JP2003221304A - 抗ウイルス剤、これを含有する塗料および基材 - Google Patents
抗ウイルス剤、これを含有する塗料および基材Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ウイルスに対して抗ウイルス効果を長期間に
わたって持続することがでる無機系抗ウイルス剤の提
供。 【解決手段】 抗ウイルス性金属成分を含有する平均粒
子径５００ｎｍ以下の無機酸化物微粒子からなることを
特徴とする抗ウイルス剤。該抗ウイルス剤は、溶媒中に
分散してコロイド溶液を形成していることが好ましい。
わたって持続することがでる無機系抗ウイルス剤の提
供。 【解決手段】 抗ウイルス性金属成分を含有する平均粒
子径５００ｎｍ以下の無機酸化物微粒子からなることを
特徴とする抗ウイルス剤。該抗ウイルス剤は、溶媒中に
分散してコロイド溶液を形成していることが好ましい。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、抗ウイルス剤（ウ
イルス不活化剤を意味する。以下、殺ウイルス剤という
ことがある）に関し、さらに詳しくは、樹脂、塗料、繊
維や化粧品などに添加または建物や備品などに塗布して
抗ウイルス性効果を長期間にわたってもたらす無機系抗
ウイルス剤に関する。
イルス不活化剤を意味する。以下、殺ウイルス剤という
ことがある）に関し、さらに詳しくは、樹脂、塗料、繊
維や化粧品などに添加または建物や備品などに塗布して
抗ウイルス性効果を長期間にわたってもたらす無機系抗
ウイルス剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、病院、養護施設などの建物、備品
や医療機器を始めとして、広範囲の生活環境において使
用されている衛生用品、調理用品などには、感染防止な
どの観点から消毒剤や殺ウイルス剤などが使用されてい
る。殺ウイルス剤としては、１−アダマンタナミン塩酸
塩、チオセミカルバジド、アラビノシルヌクレオシド、
ヌクレオシド、２，３−ジデオキシヌクレオシド、ピロ
燐酸誘導体等が知られている。しかし、これら有機系殺
ウイルス剤は、特定のウイルスに対してしか効力がな
く、さらに効果の持続性についても問題があった。
や医療機器を始めとして、広範囲の生活環境において使
用されている衛生用品、調理用品などには、感染防止な
どの観点から消毒剤や殺ウイルス剤などが使用されてい
る。殺ウイルス剤としては、１−アダマンタナミン塩酸
塩、チオセミカルバジド、アラビノシルヌクレオシド、
ヌクレオシド、２，３−ジデオキシヌクレオシド、ピロ
燐酸誘導体等が知られている。しかし、これら有機系殺
ウイルス剤は、特定のウイルスに対してしか効力がな
く、さらに効果の持続性についても問題があった。
【０００３】また、無機系殺ウイルス剤としては、例え
ば、特開２００１−７２５１９号公報には、無機過酸化
物（ａ）と、テトラアセチルエチレンジアミン（ｂ）
と、無機酸のアルカリ金属塩及び／又は無機酸のアルカ
リ土類金属塩（ｃ）とを含有し、且つ（ａ）／（ｂ）重
量比が１０／１〜１／２である殺ウイルス剤組成物が開
示されている。しかし、該無機系殺ウイルス剤は無機過
酸化物系であるため一時的な殺ウイルス効果を有するも
のの、やはり長期間にわたってその効果を持続すること
ができないと言う問題があった。
ば、特開２００１−７２５１９号公報には、無機過酸化
物（ａ）と、テトラアセチルエチレンジアミン（ｂ）
と、無機酸のアルカリ金属塩及び／又は無機酸のアルカ
リ土類金属塩（ｃ）とを含有し、且つ（ａ）／（ｂ）重
量比が１０／１〜１／２である殺ウイルス剤組成物が開
示されている。しかし、該無機系殺ウイルス剤は無機過
酸化物系であるため一時的な殺ウイルス効果を有するも
のの、やはり長期間にわたってその効果を持続すること
ができないと言う問題があった。
【０００４】さらに、従来の殺ウイルス剤は、高温にさ
らされると殺ウイルス効果が消失するため成形前の熱硬
化樹脂に添加して成形する病院や養護施設などの樹脂製
の装置や備品などに殺ウイルス効果を半永久的に付与す
ることができなかった。また、従来の殺ウイルス剤が混
入された衛生用品などは、直接人体に接触すると皮膚を
刺激するのを避けることができなかった。
らされると殺ウイルス効果が消失するため成形前の熱硬
化樹脂に添加して成形する病院や養護施設などの樹脂製
の装置や備品などに殺ウイルス効果を半永久的に付与す
ることができなかった。また、従来の殺ウイルス剤が混
入された衛生用品などは、直接人体に接触すると皮膚を
刺激するのを避けることができなかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、前述
の問題点を解決し、ウイルスに対して抗ウイルス効果を
長期間にわたって持続することがでる無機系抗ウイルス
剤を提供することにある。また、本発明は、安全性が非
常に高く、人体に触れても皮膚刺激性がない抗ウイルス
剤を提供することを目的とする。
の問題点を解決し、ウイルスに対して抗ウイルス効果を
長期間にわたって持続することがでる無機系抗ウイルス
剤を提供することにある。また、本発明は、安全性が非
常に高く、人体に触れても皮膚刺激性がない抗ウイルス
剤を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の第１は、抗ウイ
ルス性金属成分を含有する平均粒子径５００ｎｍ以下の
無機酸化物微粒子からなることを特徴とする抗ウイルス
剤に関する。本発明の第２は、前記の抗ウイルス剤が溶
媒中に分散してコロイド溶液を形成していることを特徴
とする請求項１記載の抗ウイルス剤に関する。本発明の
第３は、前記抗ウイルス性金属成分が、銀、銅及び亜鉛
から選ばれた１種または２種以上であることを特徴とす
る請求項１または２記載の抗ウイルス剤に関する。本発
明の第４は、請求項１、２または３記載の抗ウイルス剤
を含有する塗料に関する。本発明の第５は、請求項１、
２または３記載の抗ウイルス剤を含有する基材に関す
る。
ルス性金属成分を含有する平均粒子径５００ｎｍ以下の
無機酸化物微粒子からなることを特徴とする抗ウイルス
剤に関する。本発明の第２は、前記の抗ウイルス剤が溶
媒中に分散してコロイド溶液を形成していることを特徴
とする請求項１記載の抗ウイルス剤に関する。本発明の
第３は、前記抗ウイルス性金属成分が、銀、銅及び亜鉛
から選ばれた１種または２種以上であることを特徴とす
る請求項１または２記載の抗ウイルス剤に関する。本発
明の第４は、請求項１、２または３記載の抗ウイルス剤
を含有する塗料に関する。本発明の第５は、請求項１、
２または３記載の抗ウイルス剤を含有する基材に関す
る。
【０００７】
【発明の実施の形態】一般に、ウイルスはそれ自身単独
で増殖できず、動植物の細胞あるいは微生物の細胞に寄
生し、宿主細胞内で増殖する有機物を言い、菌類やかび
類などの微生物と区別される。本発明は、前記ウイルス
の増殖を抑制し、消滅させる効果を有する抗ウイルス剤
およびこれを含有する基材に係わる。
で増殖できず、動植物の細胞あるいは微生物の細胞に寄
生し、宿主細胞内で増殖する有機物を言い、菌類やかび
類などの微生物と区別される。本発明は、前記ウイルス
の増殖を抑制し、消滅させる効果を有する抗ウイルス剤
およびこれを含有する基材に係わる。
【０００８】本発明での抗ウイルス性金属成分として
は、通常知られている抗ウイルス機能を有する金属成分
を用いることができ、例えば、銀、銅、亜鉛、鉛、錫、
ビスマス、カドミウム、クロム、水銀、ニッケル、コバ
ルトなどが例示される。特に、銀、銅、亜鉛から選択さ
れる抗ウイルス性金属成分は、抗ウイルス作用、人体に
対する安全性などの観点から好ましい。
は、通常知られている抗ウイルス機能を有する金属成分
を用いることができ、例えば、銀、銅、亜鉛、鉛、錫、
ビスマス、カドミウム、クロム、水銀、ニッケル、コバ
ルトなどが例示される。特に、銀、銅、亜鉛から選択さ
れる抗ウイルス性金属成分は、抗ウイルス作用、人体に
対する安全性などの観点から好ましい。
【０００９】本発明での抗ウイルス性金属成分を含有す
る無機酸化物微粒子としては、特に制限はなく、前述の
抗ウイルス性金属酸化物の他に、単一無機酸化物、複合
無機酸化物のいずれも使用することができる。単一の無
機酸化物としては、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＯ２、
ＺｒＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、Ｓｂ２Ｏ３、ＷＯ３、ＣｅＯ３
など例示され、複合無機酸化物としては、前記各酸化物
と他の無機酸化物の複合酸化物、例えばＳｉＯ２・Ａｌ
２Ｏ３、ＳｉＯ２・Ｂ２Ｏ３、ＳｉＯ２・Ｐ２Ｏ５、Ｓ
ｉＯ２・ＴｉＯ２、ＳｉＯ２・ＺｒＯ２、Ａｌ２Ｏ３・
ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３・ＺｒＯ２、Ａｌ２Ｏ３・Ｃａ
Ｏ、Ａｌ２Ｏ３・Ｂ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３・Ｐ２Ｏ５、Ａ
ｌ２Ｏ３・ＣｅＯ３、Ａｌ２Ｏ３・Ｆｅ２Ｏ３、ＴｉＯ
２・ＣｅＯ３、ＴｉＯ２・ＺｒＯ２、ＳｉＯ２・ＴｉＯ
２・ＺｒＯ２、Ａｌ２Ｏ３・ＴｉＯ２・ＺｒＯ２、Ｓｉ
Ｏ２・Ａｌ２Ｏ３・ＴｉＯ２、ＳｉＯ２・ＴｉＯ２・Ｃ
ｅＯ３などを挙げることができる。
る無機酸化物微粒子としては、特に制限はなく、前述の
抗ウイルス性金属酸化物の他に、単一無機酸化物、複合
無機酸化物のいずれも使用することができる。単一の無
機酸化物としては、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＯ２、
ＺｒＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、Ｓｂ２Ｏ３、ＷＯ３、ＣｅＯ３
など例示され、複合無機酸化物としては、前記各酸化物
と他の無機酸化物の複合酸化物、例えばＳｉＯ２・Ａｌ
２Ｏ３、ＳｉＯ２・Ｂ２Ｏ３、ＳｉＯ２・Ｐ２Ｏ５、Ｓ
ｉＯ２・ＴｉＯ２、ＳｉＯ２・ＺｒＯ２、Ａｌ２Ｏ３・
ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３・ＺｒＯ２、Ａｌ２Ｏ３・Ｃａ
Ｏ、Ａｌ２Ｏ３・Ｂ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３・Ｐ２Ｏ５、Ａ
ｌ２Ｏ３・ＣｅＯ３、Ａｌ２Ｏ３・Ｆｅ２Ｏ３、ＴｉＯ
２・ＣｅＯ３、ＴｉＯ２・ＺｒＯ２、ＳｉＯ２・ＴｉＯ
２・ＺｒＯ２、Ａｌ２Ｏ３・ＴｉＯ２・ＺｒＯ２、Ｓｉ
Ｏ２・Ａｌ２Ｏ３・ＴｉＯ２、ＳｉＯ２・ＴｉＯ２・Ｃ
ｅＯ３などを挙げることができる。
【００１０】本発明での前記無機酸化物微粒子は、平均
粒子径が５０ｎｍ以下であるこが必要である。該微粒子
の平均粒子径が５００ｎｍより大きい場合には、抗ウイ
ルス性効果の持続性が低下し、また、抗ウイルス剤を含
有する基材表面の風合いが損なうので好ましくない。さ
らに、該微粒子の平均粒子径が５００ｎｍより大きい場
合には、該抗ウイルス剤を含有させた塗料を樹脂成形品
の表面に塗布して塗膜を形成する際、塗膜の透明性が要
求される用途には適用できないし、また、繊維製品に抗
ウイルス処理を施した場合に、繊維製品の外観や微粒子
の密着性が悪くなる傾向にあるので好ましくない。該微
粒子の好ましい平均粒子径は３〜５００ｎｍ、さらに好
ましくは５〜２５０ｎｍの範囲が望ましい。
粒子径が５０ｎｍ以下であるこが必要である。該微粒子
の平均粒子径が５００ｎｍより大きい場合には、抗ウイ
ルス性効果の持続性が低下し、また、抗ウイルス剤を含
有する基材表面の風合いが損なうので好ましくない。さ
らに、該微粒子の平均粒子径が５００ｎｍより大きい場
合には、該抗ウイルス剤を含有させた塗料を樹脂成形品
の表面に塗布して塗膜を形成する際、塗膜の透明性が要
求される用途には適用できないし、また、繊維製品に抗
ウイルス処理を施した場合に、繊維製品の外観や微粒子
の密着性が悪くなる傾向にあるので好ましくない。該微
粒子の好ましい平均粒子径は３〜５００ｎｍ、さらに好
ましくは５〜２５０ｎｍの範囲が望ましい。
【００１１】また、前記無機酸化物微粒子中に含有され
る前記抗ウイルス性金属成分の量は、酸化物換算で０．
０１以上、好ましくは０．０１〜５０重量％の範囲内で
あることが望ましい。抗ウイルス性金属成分の含有量が
０．０１重量％に満たない場合は、抗ウイルス作用が十
分に発現しないことがあり、また、５０重量％よりも多
くしても５０重量％の場合と比較して抗ウイルス性効果
に大差がない。また、銀成分は含有量が多くなると変色
し易い。より好ましい抗ウイルス性金属成分の含有量は
０．５〜３０重量％の範囲が望ましい。
る前記抗ウイルス性金属成分の量は、酸化物換算で０．
０１以上、好ましくは０．０１〜５０重量％の範囲内で
あることが望ましい。抗ウイルス性金属成分の含有量が
０．０１重量％に満たない場合は、抗ウイルス作用が十
分に発現しないことがあり、また、５０重量％よりも多
くしても５０重量％の場合と比較して抗ウイルス性効果
に大差がない。また、銀成分は含有量が多くなると変色
し易い。より好ましい抗ウイルス性金属成分の含有量は
０．５〜３０重量％の範囲が望ましい。
【００１２】本発明の抗ウイルス剤は、前述の抗ウイル
ス剤が溶媒中に分散してコロイド溶液を形成した状態で
あることが好ましい。該抗ウイルス剤を塗料や樹脂組成
物に単分散した状態で均一に分散させるには、コロイド
溶液の状態で使用するのが良い。
ス剤が溶媒中に分散してコロイド溶液を形成した状態で
あることが好ましい。該抗ウイルス剤を塗料や樹脂組成
物に単分散した状態で均一に分散させるには、コロイド
溶液の状態で使用するのが良い。
【００１３】本発明の抗ウイルス剤は、例えば、次の方
法により製造することができる。特開平５−１３２３０
９号公報に記載された複合酸化物コロイド溶液の製造方
法に準じて調製することができる。即ち、アルカリ金
属、アンモニウムまたは有機塩基の珪酸塩と、アルカリ
可溶の無機化合物と、抗ウイルス性金属成分を含有する
水溶液とを、ｐＨ１０以上のアルカリ水溶液中に同時に
添加して、平均粒子径が５００ｎｍ以下の抗ウイルス性
金属成分を含有する複合無機酸化物微粒子を生成させる
複合酸化物コロイド溶液の製造方法である。
法により製造することができる。特開平５−１３２３０
９号公報に記載された複合酸化物コロイド溶液の製造方
法に準じて調製することができる。即ち、アルカリ金
属、アンモニウムまたは有機塩基の珪酸塩と、アルカリ
可溶の無機化合物と、抗ウイルス性金属成分を含有する
水溶液とを、ｐＨ１０以上のアルカリ水溶液中に同時に
添加して、平均粒子径が５００ｎｍ以下の抗ウイルス性
金属成分を含有する複合無機酸化物微粒子を生成させる
複合酸化物コロイド溶液の製造方法である。
【００１４】また、特開昭６３−２７０６２０号公報に
記載された製造方法に準じて調製することもできる。即
ち，含水チタン酸のゲルまたはゾルに過酸化水素を加え
て得られるチタン酸水溶液と抗ウイルス性金属成分を含
有する水溶液とを、必要に応じて珪酸化合物及び／又は
ジルコニウム化合物の存在下で加熱処理して、抗ウイル
ス性金属成分を含有する無機酸化物から構成される平均
粒子径が５００ｎｍ以下の無機酸化物微粒子が分散した
コロイド溶液を調製する方法である。
記載された製造方法に準じて調製することもできる。即
ち，含水チタン酸のゲルまたはゾルに過酸化水素を加え
て得られるチタン酸水溶液と抗ウイルス性金属成分を含
有する水溶液とを、必要に応じて珪酸化合物及び／又は
ジルコニウム化合物の存在下で加熱処理して、抗ウイル
ス性金属成分を含有する無機酸化物から構成される平均
粒子径が５００ｎｍ以下の無機酸化物微粒子が分散した
コロイド溶液を調製する方法である。
【００１５】前記方法で得られた抗ウイルス性金属成分
を含有する無機酸化物コロイド溶液の分散媒である水
は、通常の方法で、メチルアルコール、エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、トルエン、メチルエチル
ケトンなどの有機溶媒と置換して、有機溶媒を分散媒と
する抗ウイルス性金属成分を含有する無機酸化物コロイ
ド溶液とすることもできる。また、本発明において前記
コロイド溶液の濃度は、通常使用に適したコロイド溶液
の濃度に調整可能であるが、コロイド溶液の安定性から
言えば、酸化物として、１〜３０重量％の範囲とするこ
とが好ましい。該コロイド溶液は、限外濾過膜などを用
いる公知の方法により所望の濃度に調整される。
を含有する無機酸化物コロイド溶液の分散媒である水
は、通常の方法で、メチルアルコール、エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、トルエン、メチルエチル
ケトンなどの有機溶媒と置換して、有機溶媒を分散媒と
する抗ウイルス性金属成分を含有する無機酸化物コロイ
ド溶液とすることもできる。また、本発明において前記
コロイド溶液の濃度は、通常使用に適したコロイド溶液
の濃度に調整可能であるが、コロイド溶液の安定性から
言えば、酸化物として、１〜３０重量％の範囲とするこ
とが好ましい。該コロイド溶液は、限外濾過膜などを用
いる公知の方法により所望の濃度に調整される。
【００１６】また、本発明に係わる塗料は、前述の抗ウ
イルス剤を含有することを特徴とする。塗料としては、
塗膜形成剤と必要に応じて溶剤からなる各種塗料が使用
され、具体的には、油性塗料、酒精塗料、セルロース塗
料、合成樹脂塗料、水性塗料、ゴム系塗料などを挙げる
ことができる。本発明の塗料は、前述の抗ウイルス剤と
塗膜形成剤の合計量に対して、該抗ウイルス剤を０．１
〜２５重量％の範囲で含有することが好ましい。該抗ウ
イルス剤の含有量が０．１より少ない場合には所望の抗
ウイルス効果が得られないことがあり、また、２５重量
％よりも多い場合には均一な塗工が困難となることがあ
り、塗料としての特性を損なうことがある。該抗ウイル
ス剤の含有量は、さらに好ましくは０．３〜１５重量％
の範囲にあることが望ましい。
イルス剤を含有することを特徴とする。塗料としては、
塗膜形成剤と必要に応じて溶剤からなる各種塗料が使用
され、具体的には、油性塗料、酒精塗料、セルロース塗
料、合成樹脂塗料、水性塗料、ゴム系塗料などを挙げる
ことができる。本発明の塗料は、前述の抗ウイルス剤と
塗膜形成剤の合計量に対して、該抗ウイルス剤を０．１
〜２５重量％の範囲で含有することが好ましい。該抗ウ
イルス剤の含有量が０．１より少ない場合には所望の抗
ウイルス効果が得られないことがあり、また、２５重量
％よりも多い場合には均一な塗工が困難となることがあ
り、塗料としての特性を損なうことがある。該抗ウイル
ス剤の含有量は、さらに好ましくは０．３〜１５重量％
の範囲にあることが望ましい。
【００１７】本発明の塗料は、公知の方法、例えば、ス
プレー、刷毛、ロール、ディッピングなどの塗装方法
や、グラビア印刷などの印刷方法により無機基材や有機
基材の表面にコーティング、乾燥して塗膜が形成され
る。本発明の塗料より得られる塗膜は、長期間にわたっ
て抗ウイルス性効果を保持し、また、前述の抗ウイルス
剤の粒子径が小さいため塗膜の透明性に優れ、基材との
密着性が阻害されることがない。
プレー、刷毛、ロール、ディッピングなどの塗装方法
や、グラビア印刷などの印刷方法により無機基材や有機
基材の表面にコーティング、乾燥して塗膜が形成され
る。本発明の塗料より得られる塗膜は、長期間にわたっ
て抗ウイルス性効果を保持し、また、前述の抗ウイルス
剤の粒子径が小さいため塗膜の透明性に優れ、基材との
密着性が阻害されることがない。
【００１８】また、本発明に係わる基材は、前述の抗ウ
イルス剤を含有することを特徴とする。該基材は、前述
の抗ウイルス剤を０．０１〜１０重量％の範囲で含有す
ることが好ましい。基材としては、特に限定されるもの
はなく、綿、羊毛、パルプなどの天然繊維、レーヨン、
アセテートなどの半合成繊維、ポリエステル、ポリウレ
タンなどの合成繊維、ガラス、セラミックスなどの無機
繊維などの繊維類や、フェノール系樹脂、メラミン系樹
脂、エポキシ系樹脂、ポリウレタン系樹脂などの熱硬化
性樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリエチレン系樹脂、
アクリル系樹脂などの熱可塑性樹脂などの樹脂類や、天
然ゴム、イソブチレン系ゴム、ブチル系ゴムなどのゴム
類の他、木材類、紙類、革類、金属類などが例示され
る。
イルス剤を含有することを特徴とする。該基材は、前述
の抗ウイルス剤を０．０１〜１０重量％の範囲で含有す
ることが好ましい。基材としては、特に限定されるもの
はなく、綿、羊毛、パルプなどの天然繊維、レーヨン、
アセテートなどの半合成繊維、ポリエステル、ポリウレ
タンなどの合成繊維、ガラス、セラミックスなどの無機
繊維などの繊維類や、フェノール系樹脂、メラミン系樹
脂、エポキシ系樹脂、ポリウレタン系樹脂などの熱硬化
性樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリエチレン系樹脂、
アクリル系樹脂などの熱可塑性樹脂などの樹脂類や、天
然ゴム、イソブチレン系ゴム、ブチル系ゴムなどのゴム
類の他、木材類、紙類、革類、金属類などが例示され
る。
【００１９】これら繊維類、樹脂類、ゴム類などに抗ウ
イルス剤を含有させる方法としては、それぞれの原料に
本発明の抗ウイルス剤を添加する方法、マスターバッチ
用樹脂に該抗ウイルス剤を添加する方法、樹脂、木材、
金属などの成形品に抗ウイルス剤を接触させる方法、あ
るいは、樹脂などの成形品に塗布する方法など、公知の
方法により行うことができる。
イルス剤を含有させる方法としては、それぞれの原料に
本発明の抗ウイルス剤を添加する方法、マスターバッチ
用樹脂に該抗ウイルス剤を添加する方法、樹脂、木材、
金属などの成形品に抗ウイルス剤を接触させる方法、あ
るいは、樹脂などの成形品に塗布する方法など、公知の
方法により行うことができる。
【００２０】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明を更に具体的に
説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。
説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。
【００２１】
【実施例１】抗ウイルス剤の調製
硝酸銀（ＡｇＮＯ３）３．３ｇに水２７４０ｇを加え
て、硝酸銀水溶液を調製した。ＴｉＯ２としての濃度が
１重量％のチタニアコロイド溶液４．０ｋｇをビーカー
に採取し、これを攪拌しながら５０℃に加温した。この
ときのチタニアコロイド水溶液のｐＨは７．９であっ
た。このチタニアコロイド水溶液に前記硝酸銀水溶液を
１０ｇ／分の速度でペリスタポンプにて添加した。硝酸
銀水溶液の添加でコロイド溶液のｐＨが低下し始めたと
ころで、陰イオン交換樹脂（三菱化学製）を当初のｐＨ
７．９を維持するように少量ずつ添加し、全硝酸銀水溶
液の添加が終了するまで、この操作を継続した。陰イオ
ン交換樹脂の全使用量は１０１．０ｇであり、また、コ
ロイド水溶液の最終ｐＨは８．１であった。このコロイ
ド水溶液を限外濾過膜装置でＴｉＯ２重量の２００倍の
水で洗浄した後、濃縮して、固形分濃度３重量％の銀含
有チタニア微粒子からなる抗ウイルス剤が分散した安定
なコロイド水溶液（Ａ）を調製した。該コロイド水溶液
（Ａ）の抗ウイルス剤中のＡｇ２Ｏ含有量は５．１重量
％であった。なお、該コロイド水溶液に分散している抗
ウイルス剤の平均粒子径（Ｄｐ）は、超遠心式自動粒度
分布測定装置（ＣＡＰＡ−７００）で測定した所６．５
ｎｍで、平均粒子径（Ｄｐ）±３０％の範囲の粒子が全
粒子に占める割合は８２％であった。
て、硝酸銀水溶液を調製した。ＴｉＯ２としての濃度が
１重量％のチタニアコロイド溶液４．０ｋｇをビーカー
に採取し、これを攪拌しながら５０℃に加温した。この
ときのチタニアコロイド水溶液のｐＨは７．９であっ
た。このチタニアコロイド水溶液に前記硝酸銀水溶液を
１０ｇ／分の速度でペリスタポンプにて添加した。硝酸
銀水溶液の添加でコロイド溶液のｐＨが低下し始めたと
ころで、陰イオン交換樹脂（三菱化学製）を当初のｐＨ
７．９を維持するように少量ずつ添加し、全硝酸銀水溶
液の添加が終了するまで、この操作を継続した。陰イオ
ン交換樹脂の全使用量は１０１．０ｇであり、また、コ
ロイド水溶液の最終ｐＨは８．１であった。このコロイ
ド水溶液を限外濾過膜装置でＴｉＯ２重量の２００倍の
水で洗浄した後、濃縮して、固形分濃度３重量％の銀含
有チタニア微粒子からなる抗ウイルス剤が分散した安定
なコロイド水溶液（Ａ）を調製した。該コロイド水溶液
（Ａ）の抗ウイルス剤中のＡｇ２Ｏ含有量は５．１重量
％であった。なお、該コロイド水溶液に分散している抗
ウイルス剤の平均粒子径（Ｄｐ）は、超遠心式自動粒度
分布測定装置（ＣＡＰＡ−７００）で測定した所６．５
ｎｍで、平均粒子径（Ｄｐ）±３０％の範囲の粒子が全
粒子に占める割合は８２％であった。
【００２２】
【実施例２】抗ウイルス剤の調製
ＳｉＯ２濃度２０重量％のシリカコロイド溶液２０ｇと
純水３８０ｇの混合物を８０℃に加温した。該コロイド
溶液のｐＨは１０．７であった。該コロイド溶液にＳｉ
Ｏ２として１．５重量％の珪酸ソーダ水溶液とＡｌ２Ｏ
３として０．５重量％のアルミン酸ソーダ水溶液１５０
０ｇとを同時に添加して、ｐＨ１２．３のシリカ・アル
ミナ複合酸化物コロイド溶液とした後、限外濾過膜で濃
縮して固形分２２．２重量％のコロイド溶液を調製し
た。一方、酸化銀０．２７ｇを２０ｇの水に懸濁し、つ
いで５重量％のアンモニア水を酸化銀が溶解するまで加
え、さらに、水を加えてＡｇ２Ｏ濃度０．５重量％に調
製した。この銀アンミン錯塩水溶液を前記コロイド溶液
に添加して十分に攪拌し、９５℃で４時間熟成して、銀
成分が担持されたシリカ・アルミナ複合酸化物微粒子が
分散したコロイド溶液を調製した。このコロイド水溶液
を限外濾過膜装置でシリカ・アルミナ重量の２００倍の
水で洗浄した後、濃縮して、固形分濃度３重量％の銀含
有シリカ・アルミナ微粒子から成る抗ウイルス剤が分散
した安定なコロイド水溶液（Ｂ）を得た。該コロイド水
溶液（Ｂ）の微粒子中のＡｇ２Ｏ含有量は５．０重量％
であった。なお、該コロイド水溶液に分散している銀含
有シリカ・アルミナ微粒子の平均粒子径（Ｄｐ）は、超
遠心式自動粒度分布測定装置（ＣＡＰＡ−７００）で測
定した所１５．５ｎｍで、平均粒子径（Ｄｐ）±３０％
の範囲の粒子が全粒子に占める割合は８２％であった。
平均粒子径（Ｄｐ）±３０％の範囲の粒子が全粒子に占
める割合は７２％であった。
純水３８０ｇの混合物を８０℃に加温した。該コロイド
溶液のｐＨは１０．７であった。該コロイド溶液にＳｉ
Ｏ２として１．５重量％の珪酸ソーダ水溶液とＡｌ２Ｏ
３として０．５重量％のアルミン酸ソーダ水溶液１５０
０ｇとを同時に添加して、ｐＨ１２．３のシリカ・アル
ミナ複合酸化物コロイド溶液とした後、限外濾過膜で濃
縮して固形分２２．２重量％のコロイド溶液を調製し
た。一方、酸化銀０．２７ｇを２０ｇの水に懸濁し、つ
いで５重量％のアンモニア水を酸化銀が溶解するまで加
え、さらに、水を加えてＡｇ２Ｏ濃度０．５重量％に調
製した。この銀アンミン錯塩水溶液を前記コロイド溶液
に添加して十分に攪拌し、９５℃で４時間熟成して、銀
成分が担持されたシリカ・アルミナ複合酸化物微粒子が
分散したコロイド溶液を調製した。このコロイド水溶液
を限外濾過膜装置でシリカ・アルミナ重量の２００倍の
水で洗浄した後、濃縮して、固形分濃度３重量％の銀含
有シリカ・アルミナ微粒子から成る抗ウイルス剤が分散
した安定なコロイド水溶液（Ｂ）を得た。該コロイド水
溶液（Ｂ）の微粒子中のＡｇ２Ｏ含有量は５．０重量％
であった。なお、該コロイド水溶液に分散している銀含
有シリカ・アルミナ微粒子の平均粒子径（Ｄｐ）は、超
遠心式自動粒度分布測定装置（ＣＡＰＡ−７００）で測
定した所１５．５ｎｍで、平均粒子径（Ｄｐ）±３０％
の範囲の粒子が全粒子に占める割合は８２％であった。
平均粒子径（Ｄｐ）±３０％の範囲の粒子が全粒子に占
める割合は７２％であった。
【００２３】
【実施例３】ウイルス不活化試験
実施例１および２で調製した抗ウイルス剤を使用して、
以下の方法でウイルス不活化試験を行った。 １）試験ウイルス：インフルエンザウイルスＡ型（Ｈ１
Ｎ１） ２）使用細胞：ＭＤＣＫ（ＮＢＬ−２）細胞ＡＴＣＣ
ＣＣＬ−３４株（大日本製薬（株）），犬の正常腎細胞 ３）使用培地 細胞増殖培地：Ｅａｇｌｅ ＭＥＭ（０．０６ｍｇ／ｍ
Ｌカナマイシン含有）に新生コウシ血清を１０％加えて
物を使用した。 細胞維持培地：以下の組成の培地を使用した。 Ｅａｇｌｅ ＭＥＭ １０００ｍＬ ７．０％ＮａＨＣＯ ３２ｍＬ Ｌ−グルタミン（２９．２ｇ／Ｌ） １０ｍＬ １００ｘＭＥＭ用ビタミン液 ３０ｍＬ １０％アルブミン ２０ｍＬ トリプシン ２ｍＬ ４）イルス浮遊液の調製 細胞の培養：細胞増殖培地を用い、ＭＤＣＫ細胞を組織
培養用フラスコ内に単層培養した。 ウイルスの接種：単層培養後にフラスコ内から細胞培養
培地を除き、ウイルスを接種した。次に、細胞維持培地
を加えて３７℃の炭酸ガスインキュベーター（ＣＯ２濃
度５％）内で３〜５日間培養した。 ウイルス浮遊液の調製：培養後、倒立位相差顕微鏡を用
いて細胞の形態を観察し、８０％以上の細胞に形態変化
（細胞変性効果）が起こっていることを確認した。次
に、凍結融解を１回行った後、培養液を遠心分離（３０
００ｒｐｍ／ｍｉｎ，１０ｍｉｎ）し得られた上澄み液
をウイルス浮遊液とした。 ５）試験液の調製 実施例１、２で得られた抗ウイルス剤が分散したコロイ
ド水溶液（Ａ）及び（Ｂ）を各濃度になるようにダルペ
ッコＰＢＳ（−）に添加して試験液とした。 ６）試験操作 試験液１０ｍＬにウイルス浮遊液０．１ｍＬを添加し、
室温で１時間保存後、１ｍＬを細胞維持培地に接種した
（以下試料液という）。細胞増殖培地を用いてＭＤＣＫ
細胞を組織培養用シャーレ内で単層培養した後、細胞増
殖培地を除き、細胞維持培地３ｍＬを加えた。次に、試
料液１ｍＬを接種し、３７℃の炭酸ガスインキュベータ
ー（ＣＯ２濃度５％）内で５日間培養した。培養後、倒
立位相差顕微鏡を用いて細胞の形態変化（細胞変性効
果）の有無を観察した。試験結果を表１に示す。
以下の方法でウイルス不活化試験を行った。 １）試験ウイルス：インフルエンザウイルスＡ型（Ｈ１
Ｎ１） ２）使用細胞：ＭＤＣＫ（ＮＢＬ−２）細胞ＡＴＣＣ
ＣＣＬ−３４株（大日本製薬（株）），犬の正常腎細胞 ３）使用培地 細胞増殖培地：Ｅａｇｌｅ ＭＥＭ（０．０６ｍｇ／ｍ
Ｌカナマイシン含有）に新生コウシ血清を１０％加えて
物を使用した。 細胞維持培地：以下の組成の培地を使用した。 Ｅａｇｌｅ ＭＥＭ １０００ｍＬ ７．０％ＮａＨＣＯ ３２ｍＬ Ｌ−グルタミン（２９．２ｇ／Ｌ） １０ｍＬ １００ｘＭＥＭ用ビタミン液 ３０ｍＬ １０％アルブミン ２０ｍＬ トリプシン ２ｍＬ ４）イルス浮遊液の調製 細胞の培養：細胞増殖培地を用い、ＭＤＣＫ細胞を組織
培養用フラスコ内に単層培養した。 ウイルスの接種：単層培養後にフラスコ内から細胞培養
培地を除き、ウイルスを接種した。次に、細胞維持培地
を加えて３７℃の炭酸ガスインキュベーター（ＣＯ２濃
度５％）内で３〜５日間培養した。 ウイルス浮遊液の調製：培養後、倒立位相差顕微鏡を用
いて細胞の形態を観察し、８０％以上の細胞に形態変化
（細胞変性効果）が起こっていることを確認した。次
に、凍結融解を１回行った後、培養液を遠心分離（３０
００ｒｐｍ／ｍｉｎ，１０ｍｉｎ）し得られた上澄み液
をウイルス浮遊液とした。 ５）試験液の調製 実施例１、２で得られた抗ウイルス剤が分散したコロイ
ド水溶液（Ａ）及び（Ｂ）を各濃度になるようにダルペ
ッコＰＢＳ（−）に添加して試験液とした。 ６）試験操作 試験液１０ｍＬにウイルス浮遊液０．１ｍＬを添加し、
室温で１時間保存後、１ｍＬを細胞維持培地に接種した
（以下試料液という）。細胞増殖培地を用いてＭＤＣＫ
細胞を組織培養用シャーレ内で単層培養した後、細胞増
殖培地を除き、細胞維持培地３ｍＬを加えた。次に、試
料液１ｍＬを接種し、３７℃の炭酸ガスインキュベータ
ー（ＣＯ２濃度５％）内で５日間培養した。培養後、倒
立位相差顕微鏡を用いて細胞の形態変化（細胞変性効
果）の有無を観察した。試験結果を表１に示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】表１の観察結果で、細胞変性効果なし
（−）は、ウイルスが消滅したことを意味し、細胞変性
効果有り（＋）は、ウイルスが消滅しなかったことを意
味する。表１から分かる様に、本発明の抗ウイルス剤は
前記ウイルスの増殖を抑制し、消滅させる効果を有す
る。
（−）は、ウイルスが消滅したことを意味し、細胞変性
効果有り（＋）は、ウイルスが消滅しなかったことを意
味する。表１から分かる様に、本発明の抗ウイルス剤は
前記ウイルスの増殖を抑制し、消滅させる効果を有す
る。
【００２６】
【発明の効果】本発明の抗ウイルス剤は、ウイルス不活
化に優れており、無機系抗ウイルス剤であるので長期間
にわたって抗ウイルス効果を持続することができ、さら
に、安全性が非常に高く、人体に触れても皮膚刺激性が
ない。また、本発明の抗ウイルス剤は、平均粒子径が５
００ｎｍ以下の無機酸化物微粒子であるため塗料や樹脂
などに添加した場合に分散性が良く、透明性に優れ色調
を損なうことがない、また、基材との密着性に優れてい
る。
化に優れており、無機系抗ウイルス剤であるので長期間
にわたって抗ウイルス効果を持続することができ、さら
に、安全性が非常に高く、人体に触れても皮膚刺激性が
ない。また、本発明の抗ウイルス剤は、平均粒子径が５
００ｎｍ以下の無機酸化物微粒子であるため塗料や樹脂
などに添加した場合に分散性が良く、透明性に優れ色調
を損なうことがない、また、基材との密着性に優れてい
る。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｃ０９Ｄ 5/14 Ｃ０９Ｄ 5/14
201/00 201/00
// Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｂ
Ｗ
Ｆターム(参考） 4C083 AB211 BB60 CC01 DD16
DD39 EE03
4D075 CA45 DA06 DA11 DB01 DB13
DB14 DB16 DB18 DB20 DB21
DB35 DB36 DB38 DB43 DB46
DB47 DB48 DB50 DB52 DC02
DC30 EA07 EA12 EC02 EC53
4H011 AA04 BA01 BB18 BC18 DA02
DA15 DA17 DD07 DF02
4J038 EA011 HA216 KA08 NA05
Claims (5)
- 【請求項１】 抗ウイルス性金属成分を含有する平均粒
子径５００ｎｍ以下の無機酸化物微粒子からなることを
特徴とする抗ウイルス剤。 - 【請求項２】 請求項１記載の抗ウイルス剤が溶媒中に
分散してコロイド溶液を形成していることを特徴とする
請求項１記載の抗ウイルス剤。 - 【請求項３】 上記抗ウイルス性金属成分が、銀、銅及
び亜鉛から選ばれた１種または２種以上であることを特
徴とする請求項１または２記載の抗ウイルス剤。 - 【請求項４】 請求項１、２または３記載の抗ウイルス
剤を含有する塗料。 - 【請求項５】 請求項１、２または３記載の抗ウイルス
剤を含有する基材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002056577A JP2003221304A (ja) | 2002-01-28 | 2002-01-28 | 抗ウイルス剤、これを含有する塗料および基材 |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP2002056577A JP2003221304A (ja) | 2002-01-28 | 2002-01-28 | 抗ウイルス剤、これを含有する塗料および基材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003221304A true JP2003221304A (ja) | 2003-08-05 |
Family
ID=27751007
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP2002056577A Pending JP2003221304A (ja) | 2002-01-28 | 2002-01-28 | 抗ウイルス剤、これを含有する塗料および基材 |
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|---|---|
| JP (1) | JP2003221304A (ja) |
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-
2002
- 2002-01-28 JP JP2002056577A patent/JP2003221304A/ja active Pending
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