JP2014128773A - ウイルス吸着剤およびそれを用いたウイルス吸着性部材 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】比表面積が20m2/g以上、250m2/g未満であり、かつ、純水中で測定されたゼータ電位が40mV以上であることを特徴とするウイルス吸着剤。また、前記ウイルス吸着剤が、無機酸化物からなることを特徴とする前記ウイルス吸着剤。前記無機酸化物が少なくとも酸化ジルコニウムおよび/または酸化セリウムを含むことを特徴とする前記ウイルス吸着剤。また、前記いずれかに記載のウイルス吸着剤を基材に固定したウイルス吸着性部材。
【選択図】図1
Description
次に、各サンプルについて、インフルエンザウイルスに対するウイルス吸着性を評価した。実施例1〜3、比較例1〜6の各サンプル粉体を、それぞれPBS(phosphate buffer serine)に1質量%になるように加え、ホモジナイザを用いて懸濁した。それぞれの懸濁液、及びブランク(PBS)250μlに、PBSに懸濁された約1×106virus/mlのインフルエンザウイルス液を250μl加え、室温25℃で60分間振とうさせた。その後、20,000×gにて15分間遠心分離を行い、上清を分取した。各上清液を適宜PBSにて希釈を行い、MDCK(Madin-Darby canine kidney)細胞に100μl、反応後のサンプル液を接種した。サンプル液接種1時間後、0.7%寒天MEM培地を重層し、48時間、34℃、5%CO2インキュベータにて培養し、プラーク数をカウントして、ウイルスの感染価(PFU:plaque-forming units)を算出した。その後、下記計算式にてウイルス残存率を算出した。3回測定し、平均値を求めた。その結果を表1に示す。
100×((各サンプルのウイルス感染価)/(ブランクのウイルス感染価))
各サンプルについて、純水中におけるゼータ電位を測定した。まず、各サンプル粉体を、電気抵抗が15MΩ・cm以上の超純水に1質量%になるように加え、ホモジナイザを用いて懸濁した。懸濁後、得られたサンプルをゼータ電位測定装置(大塚電子株式会社製、ELS-Z)にて3回測定し、平均値を求めた。その結果を表1に示す。
(実施例4)
実施例1の酸化ジルコニウム粉体をメタノールに対して10質量%加え、ビーズミルにより、平均粒子径18nmになるまで粉砕分散した。ここに3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシランを酸化ジルコニウムに対して5質量%加えてpHを4.0になるように塩酸で調整した後、室温で60分間、攪拌し続けた。その後、遠心分離により固液分離して、沈殿を120℃で加熱した後、酸化ジルコニウム粉体の表面に、シランモノマーを、脱水縮合反応により結合させた。シランモノマーで被覆された酸化ジルコニウムをメタノールに3質量%となるように加え、ビーズミルにより平均粒子径16nmに再度、粉砕分散した。その後、ポリプロピレン製不織布(旭化成せんい株式会社製、P03020、20g/m2)に、シランモノマー被覆酸化ジルコニウム分散液を浸漬し、110℃で1分間乾燥させた後、電子線照射装置(岩崎電気株式会社製、エレクトロカーテン型CB250/15/180L)を用い、電子線を200kVの加速電圧で5Mrad照射し、実施例4のサンプルを得た。
実施例1の酸化ジルコニウム粉体を実施例2の酸化セリウムに変えた以外は同様の方法で、実施例5のサンプルを得た。この時の平均粒子径は23nmであった。
実施例1の酸化ジルコニウム粉体が、比較例4の活性炭に変わった以外は同様の方法で、比較例7のサンプルを得た。
実施例4や5で用いたポリプロピレン製不織布(旭化成せんい株式会社製、P03020、20g/m2)を比較例8のサンプルとした(本実施形態のウイルス吸着剤無し)。
実施例4、5のサンプルと、比較例7のサンプルを並べて表面の色の変化を見た。その写真を図1に示す。
実施例4、5、比較例7、8の各サンプルについて、インフルエンザウイルスに対するウイルス吸着性を評価した。各不織布0.1gに対しMEM培地に懸濁された約1×106virus/mlのインフルエンザウイルス液10μlを滴下し、室温で60分間、静置した。60分後、PBSを1990μl加え、激しく振とうした。その後、液を分取し、適宜PBSにて希釈を行い、MDCK細胞に100μl、反応後のサンプル液を接種した。サンプル液接種1時間後、0.7%寒天MEM培地を重層し、48時間、34℃、5%CO2インキュベータにて培養し、プラーク数をカウントして、ウイルス液の感染価を算出した。その後、上記数式にてウイルス残存率を算出した。これを3回繰り返し、平均値を求めた。その結果を表2に示す。
Claims (4)
- 比表面積が20m2/g以上、250m2/g未満であり、かつ、純水中で測定されたゼータ電位が40mV以上であることを特徴とするウイルス吸着剤。
- 前記ウイルス吸着剤が、無機酸化物からなることを特徴とする請求項1に記載のウイルス吸着剤。
- 前記無機酸化物が少なくとも酸化ジルコニウム、酸化セリウム、γ−アルミナ、あるいはこれらの混合物を含むことを特徴とする請求項2に記載のウイルス吸着剤。
- 請求項1から3のいずれかに記載のウイルス吸着剤を基材に固定したウイルス吸着性部材。
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