RU2506619C2 - Электрофотографический светочувствительный элемент, технологический картридж и электрофотографическое устройство - Google Patents
Электрофотографический светочувствительный элемент, технологический картридж и электрофотографическое устройство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2506619C2 RU2506619C2 RU2012112938/28A RU2012112938A RU2506619C2 RU 2506619 C2 RU2506619 C2 RU 2506619C2 RU 2012112938/28 A RU2012112938/28 A RU 2012112938/28A RU 2012112938 A RU2012112938 A RU 2012112938A RU 2506619 C2 RU2506619 C2 RU 2506619C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- particles
- electrophotographic photosensitive
- conductive layer
- layer
- electrophotographic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 66
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 201
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 59
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 59
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 43
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 41
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 claims description 35
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 26
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 24
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 11
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 9
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 9
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 6
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 abstract 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 210
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 59
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 58
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 54
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 49
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 49
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 41
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 23
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 18
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 17
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 15
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 14
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 13
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 12
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 12
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 11
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 11
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 10
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- -1 supported adhesion Substances 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 7
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 7
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 5
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 5
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 5
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 5
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 4
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 4
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 4
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000011246 composite particle Substances 0.000 description 3
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 2
- 108010020346 Polyglutamic Acid Proteins 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N barium nitrate Chemical compound [Ba+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005558 epichlorohydrin rubber Polymers 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 2
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 2
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 2
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 2
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N strontium nitrate Chemical compound [Sr+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N strontium oxide Chemical compound [O-2].[Sr+2] IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 2
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M (4z)-1-(3-methylbutyl)-4-[[1-(3-methylbutyl)quinolin-1-ium-4-yl]methylidene]quinoline;iodide Chemical compound [I-].C12=CC=CC=C2N(CCC(C)C)C=CC1=CC1=CC=[N+](CCC(C)C)C2=CC=CC=C12 QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PFNQVRZLDWYSCW-UHFFFAOYSA-N (fluoren-9-ylideneamino) n-naphthalen-1-ylcarbamate Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C1=NOC(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 PFNQVRZLDWYSCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPVJEODAZWTJKZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1,2-difluoroethene Chemical group FC(Cl)=C(F)Cl UPVJEODAZWTJKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHENQXAPVKABON-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-1-ol Chemical compound CCC(O)OC LHENQXAPVKABON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dinitroanilino)-4-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUZICZZQJDLXJN-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-4-hydroxybutanoate Chemical compound OCC(N)CC(O)=O BUZICZZQJDLXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSMQKESQZFQMFW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-pyrazole-3-carboxylic acid Chemical compound CC1=CC(C(O)=O)=NN1 WSMQKESQZFQMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 description 1
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- XTKDAFGWCDAMPY-UHFFFAOYSA-N azaperone Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)CCCN1CCN(C=2N=CC=CC=2)CC1 XTKDAFGWCDAMPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITHZDDVSAWDQPZ-UHFFFAOYSA-L barium acetate Chemical compound [Ba+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O ITHZDDVSAWDQPZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OYLGJCQECKOTOL-UHFFFAOYSA-L barium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ba+2] OYLGJCQECKOTOL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001632 barium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 description 1
- 229940062672 calcium dihydrogen phosphate Drugs 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007771 core particle Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical compound FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 229920000370 gamma-poly(glutamate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- GQYHUHYESMUTHG-UHFFFAOYSA-N lithium niobate Chemical compound [Li+].[O-][Nb](=O)=O GQYHUHYESMUTHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000113 methacrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- PRMHOXAMWFXGCO-UHFFFAOYSA-M molport-000-691-708 Chemical compound N1=C(C2=CC=CC=C2C2=NC=3C4=CC=CC=C4C(=N4)N=3)N2[Ga](Cl)N2C4=C(C=CC=C3)C3=C2N=C2C3=CC=CC=C3C1=N2 PRMHOXAMWFXGCO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019691 monocalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002916 oxazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920005575 poly(amic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002643 polyglutamic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- UKDIAJWKFXFVFG-UHFFFAOYSA-N potassium;oxido(dioxo)niobium Chemical compound [K+].[O-][Nb](=O)=O UKDIAJWKFXFVFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003219 pyrazolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000009751 slip forming Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001631 strontium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L strontium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sr+2] AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UUCCCPNEFXQJEL-UHFFFAOYSA-L strontium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Sr+2] UUCCCPNEFXQJEL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001866 strontium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006345 thermoplastic polyamide Polymers 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005259 triarylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 description 1
- JLGNHOJUQFHYEZ-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(3,3,3-trifluoropropyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCC(F)(F)F JLGNHOJUQFHYEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/142—Inert intermediate layers
- G03G5/144—Inert intermediate layers comprising inorganic material
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/10—Bases for charge-receiving or other layers
- G03G5/102—Bases for charge-receiving or other layers consisting of or comprising metals
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/142—Inert intermediate layers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к электрофотографическому светочувствительному элементу, технологическому картриджу и электрофотографическому устройству, которые имеют электрофотографический светочувствительный элемент. Предусмотрены электрофотографический светочувствительный элемент, имеющий специальный проводящий слой и обеспечивающий меньшее изменение потенциала зоны засветки и остаточного потенциала при повторном воспроизведении изображений, а также технологический картридж и электрофотографическое устройство, которые содержит такой электрофотографический светочувствительный элемент. В тех случаях, когда проводится испытание, при котором напряжение -1,0 кВ, имеющее только составляющую напряжения постоянного тока, непрерывно прикладывается к проводящему слою в течение 1 часа, проводящий слой имеет объемное удельное сопротивление, удовлетворяющее следующим математическим выражениям (1) и (2), в качестве значений до и после испытания:
где в выражениях (1) и (2): ρ1 - объемное удельное сопротивление (Ом·см) проводящего слоя, которое измерено до испытания; ρ2 - объемное удельное сопротивление (Ом·см) проводящего слоя, которое измерено после испытания. Технический результат, достигаемый от реализации заявленного решения, заключается в предоставлении электрофотографического светочувствительного элемента, имеющего меньшее изменение потенциала зоны засветки и остаточного потенциала при повторном воспроизведении изображений, а также в предоставлении технологического картриджа и электрофотографического устройства, которые имеют такой электрофотографический светочувствительный элемент. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к электрофотографическому светочувствительному элементу, технологическому картриджу и электрофотографическому устройству, которые имеют электрофотографический светочувствительный элемент.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
В последние годы исследование и разработка энергично производятся над электрофотографическими светочувствительными элементами (органическими электрофотографическими светочувствительными элементами), использующими органические фотопроводящие материалы.
Электрофотографический светочувствительный элемент в основном составлен из опоры и светочувствительного слоя, сформированного на опоре. В нынешнем состоянии дел, однако, различные слои часто сформированы между опорой и светочувствительным слоем, например, в целях покрытия каких бы то ни было дефектов поверхности опоры, защиты светочувствительного слоя от электрического пробоя, улучшения его характеристики заряда, улучшения блокировки инжекции электрических зарядов из опоры в светочувствительный слой, и так далее.
Среди таких слоев, сформированных между опорой и светочувствительным слоем, слой, содержащий в себе частицы оксида металла, известен в качестве слоя, сформированного с целью покрытия каких бы то ни было дефектов поверхности опоры. Слой, содержащий в себе частицы оксида металла, обычно имеет более высокую удельную электропроводность, чем слой, совсем не содержащий частиц оксида металла (например, от 1,0×108 до 2,0×1013 Ом·см в качестве объемного удельного сопротивления начальной стадии). Таким образом, даже в тех случаях, когда слой сформирован с большой толщиной, никакой остаточный потенциал во время формирования изображения не может без труда возрастать, а отсюда, могут с легкостью покрываться любые дефекты поверхности опоры. Покрытие дефектов поверхности опоры посредством предоставления между опорой и светочувствительным слоем такого слоя, имеющего более высокую удельную электропроводность (в дальнейшем, «проводящего слоя») обеспечивает высокую устойчивость поверхности опоры к появлению дефектов. Как результат, это обеспечивает опоре необычайно высокую устойчивость при использовании, а отсюда, имеет преимущество, что электрофотографический светочувствительный элемент может быть улучшен по производительности.
Частицы оксида металла, используемые в проводящих слоях светочувствительных элементов, могут включать в качестве примера частицы оксида титана, покрытые легированным сурьмой оксидом олова (порошок оксида титана, поверхности частиц которого были покрыты оксидом олова, который содержит в себе сурьму), как раскрыто в патентной литературе 1 (выложенная патентная заявка Японии № H07-271072).
Однако, в последнее время, например, с точки зрения легкой доступности материалов, выявлено, что следует составлять проводящий слой вообще без использования сурьмы, и в патентной литературе 2 (выложенная патентная заявка Японии № 2007-047736) раскрыта технология, в которой частицы оксида титана, покрытые обедненным кислородом оксидом олова, используются в качестве частиц металла для проводящего слоя.
В качестве других частиц оксида металла, частицы обедненного кислородом оксида олова раскрыты в патентной литературе 3 (выложенная патентная заявка Японии № H07-295245). Частицы сульфата бария, покрытые обедненным кислородом оксидом олова, также раскрыты в патентной литературе 4 (выложенная патентная заявка Японии № H06-208238). Частицы сульфата бария, покрытые обедненным кислородом оксидом олова, также раскрыты в патентной литературе 5 (выложенная патентная заявка Японии № H10-186702).
В качестве технологии, нацеливающейся на содержащие частицы оксида металла, проводящие слои электрофотографических светочувствительных элементов, в патентной литературе 6 (выложенная патентная заявка Японии № 2003-186219) раскрыт электрофотографический светочувствительный элемент, в котором проводящий слой (промежуточный слой) точно определяет соотношение между своим объемным удельным сопротивлением и температурой/влажностью (температурой и относительной влажностью).
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В последние годы часто воспроизводят полутоновые изображения и сплошные изображения, и при этом требуется, чтобы они имели высокое качество изображения. Например, важно обеспечить равномерность плотности изображения и цветового тона у изображений, воспроизводимых на листе, а также равномерность плотности изображения и цветового тона при повторном воспроизведении изображений. С каждым годом этому необходимо уделять все больше внимания.
Особенно в последние годы, по мере того, как были сделаны электрофотографические светочувствительные элементы с длительным сроком службы, повторное воспроизведение изображений стало более длительным и частым (большим по величине времени и частоты), чем когда-либо. Отсюда, в некоторых случаях даже традиционные электрофотографические светочувствительные элементы, обслуживавшиеся в достаточной мере, не могут вполне удовлетворять требования к равномерности плотности изображения и цветового тона при повторном воспроизведении изображений. Например, в некоторых случаях электрофотографические светочувствительные элементы, раскрытые в вышеприведенной патентной литературе, имеющие традиционные проводящие слои, не могут вполне удовлетворять требованиям к равномерности плотности изображения и цветового тона.
В отношении равномерности плотности изображения и цветового тона, они находятся под значительным влиянием электрического потенциала электрофотографического светочувствительного элемента. Отсюда, для того чтобы уменьшить какие бы то ни было изменения равномерности плотности изображения и цветового тона при повторном воспроизведении изображений, важно уменьшать любые изменения электрического потенциала, в частности, изменения потенциала (Vl) зоны засветки и остаточного потенциала (Vsl) электрофотографического светочувствительного элемента при повторном воспроизведении изображений.
Соответственно, задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить электрофотографический светочувствительный элемент, имеющий меньшее изменение потенциала зоны засветки и остаточного потенциала при повторном воспроизведении изображений, а также технологический картридж и электрофотографическое устройство, которые имеют такой электрофотографический светочувствительный элемент.
РЕШЕНИЕ ЗАДАЧИ
Согласно настоящему изобретению предложен электрофотографический светочувствительный элемент, который содержит:
цилиндрическую опору;
проводящий слой, сформированный на цилиндрической опоре, проводящий слой содержит связующую смолу и частицы оксида металла и не содержит сурьмы; и
светочувствительный слой, сформированный на проводящем слое; при этом
при проведении испытания в котором напряжение -1,0 кВ, имеющее только составляющую напряжения постоянного тока (DC), непрерывно прикладывается к проводящему слою в течение 1 часа, проводящий слой имеет объемное удельное сопротивление, удовлетворяющее следующим математическим выражениям (1) и (2), в качестве значений до и после испытания:
-2,00≤(log|ρ1|-log|ρ2|)≤2,00 (1) и
1,0×108≤ρ1≤2,0×1013 (2),
где в выражениях (1) и (2), ρ1 - объемное удельное сопротивление (Ом·см) проводящего слоя, которое измерено до испытания, а ρ2 - объемное удельное сопротивление (Ом·см) проводящего слоя, которое измерено после испытания.
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Согласно настоящему изобретению предоставлен электрофотографический светочувствительный элемент, обеспечивающий меньшее изменение потенциала зоны засветки и остаточного потенциала при повторном воспроизведении изображений, а также технологический картридж и электрофотографическое устройство, которые содержат такой электрофотографический светочувствительный элемент.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Дополнительные признаки настоящего изобретения станут очевидными из последующего описания примерных вариантов осуществления со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых:
Фиг. 1 - схематичный пример конструкции электрофотографического устройства, имеющего технологический картридж, снабженный электрофотомеханическим светочувствительным элементом, согласно изобретению;
Фиг. 2 - вид сверху для иллюстрации, каким образом следует измерять объемное удельное сопротивление проводящего слоя;
Фиг. 3 - вид в разрезе для иллюстрации, каким образом следует измерять объемное удельное сопротивление проводящего слоя;
Фиг. 4 - иллюстрация испытания, в котором напряжение -1,0 кВ, имеющее только составляющую напряжения постоянного тока, непрерывно прикладывается к проводящему слою в течение 1 часа;
Фиг. 5 - схематический пример конструкции проводящего валика;
Фиг. 6 - иллюстрация того, каким образом следует измерять сопротивление проводящего валика.
ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Электрофотографический светочувствительный элемент согласно настоящему изобретению является электрофотографическим светочувствительным элементом, имеющим цилиндрическую опору, проводящий слой, сформированный на цилиндрической опоре, и светочувствительный слой, сформированный на проводящем слое. Цилиндрическая опора в дальнейшем также называется просто как «опора».
В качестве опоры, предпочтительной является опора, имеющая электропроводность, т.е. проводящая опора, цилиндрическая проводящая опора. Например, может использоваться металлическая опора, которая изготовлена из металла, такого как алюминий, алюминиевый сплав или нержавеющая сталь.
Опора, используемая в настоящем изобретении, имеет форму цилиндра, который предпочтительно может иметь наружный диаметр от 8 мм или больше до 180 мм или меньше, и наиболее предпочтительно, от 10 мм или больше до 90 мм или меньше.
Светочувствительны слой может быть светочувствительным слоем однослойного типа, который содержит в себе материал формирования заряда и материал переноса заряда в одиночном слое, или может быть светочувствительным слоем многослойного типа, сформированным в слоях из слоя формирования заряда, который содержит в себе материал формирования заряда, и слоя переноса заряда, который содержит в себе материал переноса заряда. С точки зрения электрофотографических эксплуатационных качеств, предпочтителен светочувствительный слой многослойного типа. Светочувствительный слой многослойного типа включает в себя светочувствительный слой типа с нормальными слоями, в котором слой формирования заряда и слой переноса заряда наложены в этом порядке со стороны опоры, и светочувствительный слой типа с обращенными слоями, в котором слой переноса заряда и слой формирования заряда наложены в этом порядке со стороны опоры. С точки зрения электрофотографических эксплуатационных качеств, предпочтителен светочувствительный слой типа с нормальными слоями.
В настоящем варианте осуществления, с целью покрытия каких бы то ни было дефектов поверхности опоры, проводящий слой, содержащий связующую смолу и частицы оксида металла и не содержащий сурьмы, сформирован на опоре.
Частицы оксида металла содержатся в проводящем слое для того, чтобы проводящий слой имел высокую удельную электропроводность. Поэтому частицы оксида металла предпочтительно могут быть частицами оксида металла (частицами проводящего оксида металла), имеющими удельное сопротивление порошка 1,0×106 Ом·см или меньше. Наиболее предпочтительно, удельное сопротивление порошка имеет значение 1,0×106 Ом·см или меньше. Частицы оксида металла, с другой стороны, могут иметь удельное сопротивление порошка предпочтительно 1,0×100 Ом·см или больше.
Удельное сопротивление порошка частиц оксида металла измеряется в среде с нормальной температурой и нормальной влажностью (23°C/50%RH). В настоящем изобретении средство измерения сопротивления, произведенное корпорацией Mitsubishi Chemical (торговое название: LORESTA GP), используется в качестве средства измерения. Частицы оксида металла объекта измерений уплотняются под давлением в 500 кг/см2 для приготовления грануловидного измерительного образца. Удельное сопротивление порошка измеряется с приложенным напряжением 100 В.
Частицы оксида металла, которые должны содержаться в проводящем слое, например, могут включать в себя следующие частицы с (1) по (4):
(1) частицы оксида металла обедненного кислородом типа; например, частицы обедненного кислородом оксида олова (SnO2);
(2) частицы оксида металла, легированные другим элементом; например, частицы легированного оловом (Sn) оксида индия (In2O3), частицы легированного алюминием (Al) оксида цинка (ZnO), частицы легированного фосфором (P) оксида олова (SnO2), частицы легированного вольфрамом (W) оксида олова (SnO2) и частицы легированного фтором (F) оксида олова (SnO2);
(3) частицы оксида металла, иного чем приведенные выше (1) и (2); например, частицы оксида олова (SnO2) и частицы оксида железа (FeO, Fe3O4, Fe2O3);
(4) неорганические частицы, покрытые любым из оксидов металлов согласно вышеприведенным с (1) по (3) [композитные частицы, покрытые покровными слоями, составленными из оксидов металлов согласно вышеприведенным с (1) по (3)]; например, частицы оксида титана (TiO2), покрытые легированным фосфором (P) оксидом олова (SnO2), частицы оксида титана (TiO2), покрытые легированным вольфрамом (W) оксидом олова (SnO2), частицы оксида титана (TiO2), покрытые легированным фосфором (F) оксидом олова (SnO2), и частицы оксида титана (TiO2), покрытые легированным оловом (Sn) оксидом индия (In2O3).
Из вышеприведенных частиц с (1) по (4) предпочтительны частицы (4).
Неорганические частицы (частицы сердцевины) согласно вышеприведенным частицам (4) (композитным частицам) предпочтительно могут быть непроводящими неорганическими частицами, имеющими удельное сопротивление порошка от 1,0×105 Ом·см до 1,0×1010 Ом·см. Из таких непроводящих неорганических частиц предпочтительны частицы оксида титана, частицы сульфата бария и частицы оксида циркония, и очень предпочтительны частицы оксида титана. Неорганические частицы, к тому же, могут включать в себя, в качестве других примеров, частицы оксида кремния, частицы оксида цинка, частицы оксида алюминия, частицы оксида гафния, частицы оксида ниобия, частицы оксида тантала, частицы оксида магния, частицы оксида кальция, частицы оксида стронция, частицы оксида бария, частицы оксида иттрия, частицы оксида лантана, частицы оксида церия, частицы оксида индия, частицы оксида олова, частицы оксида свинца, частицы ниобата лития, частицы ниобата калия, частицы танталата лития, частицы сульфида цинка, частицы сульфида кадмия, частицы селенида цинка, частицы селенида кадмия, частицы ацетата магния, частицы карбоната магния, частицы хлорида магния, частицы силикофторида магния, частицы гидроксида магния, частицы оксида магния, частицы нитрата магния, частицы сульфата магния, частицы ацетата кальция, частицы дигидрогенфосфата кальция, частицы лактата кальция, частицы цитрата кальция, частицы гидроксида кальция, частицы карбоната кальция, частицы хлорида кальция, частицы нитрата кальция, частицы сульфата кальция, частицы тиосульфата кальция, частицы гидроксида стронция, частицы карбоната стронция, частицы нитрата стронция, частицы хлорида стронция, частицы ацетата бария, частицы хлорида бария, частицы карбоната бария, частицы нитрата бария, частицы гидроксида бария и частицы фторида бария.
Из вышеприведенных частиц (4) предпочтительны неорганические частицы с оксидом металла обедненного кислородом типа или неорганические частицы, покрытые оксидом металла, легированным другим элементом. Из этих частиц, последние неорганические частицы, покрытые оксидом металла, легированным другим элементом, очень предпочтительны, так как в первых неорганических частицах, покрытых оксидом металла обедненного кислородом типа, оксид металла обедненного кислородом типа может подвергаться окислению, когда напряжение прикладывается к проводящему слою, чтобы заставить увеличиваться сопротивление частиц оксида металла (то есть, уменьшаться по удельной электропроводности).
Другой элемент, которым легирован оксид металла, предпочтительно может быть количественно (по уровню легирования) от 0,01% по массе до 30% по массе, и более предпочтительно, от 0,1% по массе до 10% по массе, на основании массы оксида металла, который должен легироваться (массы, не включающей в себя массу другого элемента).
Из неорганических частиц, покрытых оксидом металла, легированным другим элементом, предпочтительны частицы оксида титана (TiO2), сульфата бария (BaSO4) или оксида циркония (ZrO2), покрытые оксидом олова (SnO2), легированным фосфором (P), вольфрамом (W) или фтором (F).
В частицах оксида титана (TiO2), сульфата бария (BaSO4) или оксида циркония (ZrO2), покрытых оксидом олова (SnO2), легированным фосфором (P), вольфрамом (W) или фтором (F), оксид олова (SnO2) предпочтительно может быть в пропорции (покрытии) от 10% по массе до 60% по массе, и наиболее предпочтительно, от 15% по массе до 55% по массе. Для регулирования покрытия оксида олова (SnO2), оловянистое сырье, необходимое для формирования оксида олова (SnO2), должно компаундироваться, когда изготавливаются частицы оксида металла. Например, такое компаундирование должно быть тем, что принимается во внимание у оксида олова (SnO2), который формируется из хлорида олова (SnCl4) оловянистого сырья. Здесь, покрытие оксида олова (SnO2) определено так, чтобы быть значением, рассчитанным из массы оксида олова (SnO2), которая основана на общей массе оксида олова (SnO2) и оксида титана (TiO2), сульфата бария (BaSO4) или оксида циркония (ZrO2), не учитывая массу фосфора (P), вольфрама (W) или фтора(F), которыми легирован оксид олова (SnO2). Всякое слишком малое покрытие оксида олова (SnO2) может затруднить контроль частиц оксида металла, чтобы имели удельное сопротивление порошка 1,0×103 Ом·см или меньше. Всякое слишком большое покрытие имеет тенденцию делать частицы оксида титана (TiO2), сульфата бария (BaSO4) или оксида циркония (ZrO2) неравномерно покрытыми оксидом олова (SnO2), и также имеет тенденцию давать в результате высокую себестоимость.
Из частиц оксида титана (TiO2), сульфата бария (BaSO4) или оксида циркония (ZrO2), покрытых оксидом олова (SnO2), легированным фосфором (P), вольфрамом (W) или фтором (F), особенно предпочтительны частицы оксида титана (TiO2), покрытые оксидом олова (SnO2), легированным фосфором (P) или вольфрамом (W).
Как следует изготавливать частицы оксида титана (TiO2), покрытые оксидом олова (SnO2), легированным фосфором (P) или титаном (W), раскрыты в выложенной патентной заявке Японии № H06-207118 или № 2004-349167.
В качестве других частиц оксида металла, также предпочтительны частицы оксида цинка (ZnO), легированные алюминием (Al). Считается, что такие частицы легированного алюминием (Al) оксида цинка (ZnO) должны быть теми, в которых алюминий (Al) присутствует в оксиде цинка (ZnO) в состоянии оксида алюминия (глинозема (Al2O3)). Таким образом, считается, что частицы оксида металла не могут легко подвергаться окислению, даже когда напряжение приложено к проводящему слою, а отсюда, сопротивление (удельная электропроводность) частиц оксида металла не может легко меняться.
Каким образом изготавливать частицы легированного алюминием (Al) оксида цинка (ZnO) раскрыто в выложенной патентной заявке Японии № S58-161923.
Проводящий слой может формироваться путем нанесения покрывающего флюида проводящего слоя посредством рассеяния частиц оксида металла в растворителе вместе со связующим материалом и высушивания и/или отверждения сформированного влажного покрытия. В качестве способа дисперсии он может включать в себя способ, использующий вибратор краски, песчаную мельницу или высокоскоростную дисперсионную машину гидроударного типа.
В качестве связующего материала (связующей смолы), используемого для проводящего слоя, например, он может включать фенольную смолу, полиуретановую смолу, полиамидную смолу, полиимидную смолу, полиамид-имидную смолу, поливинилацетатную смолу, эпоксидную смолу, акриловую смолу, меламиновую смолу и полиэфирную смолу. Любая из этих смол может использоваться отдельно или в комбинации двух или более типов. К тому же, из этих, с точки зрения контроля миграции (вплавления) в другие слои, адгезии с опорой, дисперсности и стабильности дисперсии частиц оксида металла, и стойкости к растворителямм после формирования пленки, предпочтительны затвердевающие смолы, и очень предпочтительны смолы с термоотверждением (термореактивные смолы). Кроме того, предпочтительны термореактивные смолы, термореактивные фенольные смолы и термореактивные полиуретановые смолы. В тех случаях, когда термореактивная смола используется в качестве связующего материала для проводящего слоя, связующий материал, который должен содержаться в покрывающем флюиде проводящего слоя, служит в качестве мономера и/или олигомера термореактивной смолы.
Растворитель, используемый при подготовке покрывающего флюида проводящего слоя, может включать в себя спирты, такие как метанол, этанол, изопропанол, кетоны, такие как ацетон, метилэтиловый кетон и циклогексанон; эфиры, такие как тетрагидрофуран, диоксан, этиленгликольмонометиловый эфир и пропиленгликольмонометиловый эфир; сложные эфиры, такие как метилацетат и этилацетат; и ароматические углеводороды, такие как толуол и ксилол.
В настоящем изобретении частицы (P) оксида металла и связующий материал (B) в покрывающем флюиде проводящего слоя предпочтительно могут быть в отношении (P/B) масс от 1,0/1,0 или больше до 3,5/1,0 или меньше. Всякое слишком меньшее количество частиц оксида металла, чем связующего материала, может затруднять регулирование проводящего слоя, чтобы он имел удельную электропроводность ρ1 в 2,0×1013 Ом·см или меньше. С другой стороны, всякое слишком большее количество частиц оксида металла, чем связующего материала, может затруднять регулирование проводящего слоя, чтобы он имел удельную электропроводность ρ1 в 1,0×108 Ом·см или больше, а также может затруднять связывание частиц оксида металла, чтобы иметь тенденцию вызывать трещины в проводящем слое.
С точки зрения покрытия любых дефектов поверхности опоры, проводящий слой предпочтительно может иметь толщину слоя от 5 мкм или больше до 40 мкм или меньше.
В настоящем изобретении толщина каждого слоя, включая проводящий слой, электрофотографического светочувствительного элемента измеряется многоцелевой измерительной системой (mms) FISCHERSCOPE, доступной от Fisher Instruments Со.
Частицы оксида металла, используемые при приготовлении флюида покрытия проводящего слоя, предпочтительно могут иметь средний диаметр первичных частиц от 0,03 мкм или больше до 0,50 мкм или меньше, и наиболее предпочтительно, от 0,04 мкм или больше до 0,38 мкм или меньше. В тех случаях, когда частицы оксида металла являются частицами легированного алюминием (Al) оксида цинка (ZnO), такие частицы предпочтительно могут иметь средний диаметр первичных частиц от 0,05 мкм или больше до 0,10 мкм или меньше. Кроме того, в тех случаях, когда частицы оксида металла являются частицами оксида титана (TiO2), покрытым легированным фосфором (P) или вольфрамом (W) оксидом олова (SnO2), такие частицы предпочтительно могут иметь средний диаметр первичных частиц от 0,04 мкм или больше до 0,25 мкм или меньше, и более предпочтительно, от 0,05 мкм или больше до 0,22 мкм или меньше.
В настоящем изобретении средний диаметр первичных частиц для частиц оксида металла является значением, обнаруживаемым посредством измерения площади удельной поверхности, которая определяется способом BET, осуществляющим измерения посредством поглощения азота в поверхности частиц и рассчитывающим полученные результаты. Однако, в тех случаях, когда частицы оксида металла являются композитными частицами и имеют покрытие 60% по массе или меньше, толщина покровных слоев пренебрежимо мала по сравнению с размером основных частиц, а отсюда, средний диаметр первичных частиц может рассматриваться в качестве среднего диаметра первичных частиц для частиц оксида металла.
Между проводящим слоем и светочувствительным слоем может быть предусмотрен подслой (также называемый барьерным слоем или промежуточным слоем), имеющий электрические барьерные свойства, для того, чтобы блокировать инжекцию электрических зарядов из проводящего слоя в фоточувствительный слой.
Подслой может формироваться нанесением покрытия на проводящий слой из флюида покрытия подслоя, содержащего в себе смолу (связующую смолу), и высушиванием сформированного влажного покрытия.
Смола (связующая смола), используемая для подслоя, например, может включать в себя водорастворимые смолы, такие как поливиниловый спирт, поливиниловый метиловый эфир, полиакриловые кислоты, метилцеллюлозу, этиловую целлюлозу, полиглутаминовую кислоту, казеин и крахмал; и полиамид, полиимид, полиамид-имид, полиамовую кислоту, меламиновую смолу, эпоксидную смолу, полиуретан и полиглутамат. Из них, для того чтобы эффективно вызывать электрические барьерные свойства у подслоя, предпочтительны термопластические смолы. Из термопластических смол предпочтителен термопластический полиамид. В качестве полиамида предпочтителен сополимерный нейлон или тому подобное.
Подслой предпочтительно может иметь толщину слоя от 0,05 мкм или больше до 5 мкм или меньше, и наиболее предпочтительно, от 0,3 мкм или больше до 1 мкм или меньше.
Для того чтобы поток электрических зарядов не становился инертным в подслое, в подслой также может быть включен материал переноса электронов.
Светочувствительный слой сформирован на проводящем слое (подслое).
Материал формирования заряда, используемый в светочувствительном слое по настоящему изобретению, например, может включать в себя азопигменты, такие как моноазо, дисазо и трисазо фталоцианиновые пигменты, такие как металл-фталоцианины и свободный от металлов фталоцианин, пигменты индиго, такие как индиго и тиониндиго, периленовые пигменты, такие как ангидриды периленовой кислоты и имиды периленовой кислоты, полициклическе хиноновые пигменты, такие как антарахинон и пиренхинон, скварилийные красители, пирилийные соли и тиапирилийные соли, трифенилметановые красители, хинакридоновые пигменты, пигменты азуленийных солей, цианиновые красители, ксантеновые красители, хинонеиминовые красители и стириловые красители. Из них предпочтительны металл-фталоцианины, такие как оксититановый фталоцианин, гидроксигаллия фталоцианин и хлоргаллия фталоцианин.
В случае, когда светочувствительный слой является светочувствительным слоем многослойного типа, слой формирования заряда может формироваться нанесением покрывающим флюидом слоя формирования заряда, полученного диспергированием материала формирования заряда в растворителе вместе со связующей смолой, и высушиванием сформированного влажного покрытия. В качестве способа дисперсии, известен способ, который использует гомогенизатор, ультразвуковые волны, шаровую мельницу и песчаную мельницу, истиратель или роликовую мельницу.
Связующая смола, используемая для формирования слоя формирования заряда, может включать в себя поликарбонат, полиэфир, полиарилат, бутираловую смолу, полистирол, поливинилацеталь, диаллилфталатную смолу, акриловую смолу, метакриловую смолу, винилацетатную смолу, феноловую смолу, силиконовую смолу, полисульфон, стирен-будатиеновый сополимер, алкидную смолу, эпоксидную смолу, мочевинную смолу и сополимер винилхлорид-винилацет. Любой из них может использоваться отдельно или в виде смеси или сополимера двух или более типов.
Материал формирования заряда и связующая смола предпочтительно могут быть в пропорции (материал формирования заряда:связующая смола), находящейся в диапазоне от 1:0,3 до 1:4 (отношение масс).
Растворитель, используемый для флюида покрытия слоя формирования заряда, может включать в себя спирты, сульфоксиды, кетоны, простые эфиры, сложные эфиры, алифатические галогенизированные углеводороды и ароматические компаунды.
Слой формирования заряда предпочтительно может иметь толщину от 0,01 мкм или больше до 5 мкм или меньше, а более предпочтительно, от 0,1 мкм или больше до 2 мкм или меньше.
В слой формирования заряда, по выбору, также могут быть добавлены сенсибилизатор, антиоксидант, поглотитель ультрафиолетового излучения, пластификатор и так далее, которые могут быть различных типов. Материал переноса электронов (материал приема электронов, такой как акцептор) также может быть включен в слой формирования заряда, для того чтобы поток электрических зарядов не становился инертным в слое формирования заряда.
Материал переноса заряда, используемый в светочувствительном слое, например, может включать в себя триариламиновые компаунды, гидразоновые компаунды, стириловые компаунды, стилбеновые компаунды, пиразолиновые компаунды, оксазоловые компаунды, триазоловые компаунды и триарилметановые компаунды.
В случае, когда светочувствительный слой является светочувствительным слоем многослойного типа, слой переноса заряда может быть сформирован нанесением покрывающего флюида слоя переноса заряда, полученного растворением материала переноса заряда и связующей смолы в растворителе, и высушиванием сформированного влажного покрытия.
Связующая смола, используемая для формирования слоя переноса заряда, может включать в себя акриловую смолу, стироловую смолу, полиэфир, поликарбонат, полиарилат, полисульфон, оксид полифенилена, эпоксидную смолу, полиуретан, алкидную смолу и ненасыщенные смолы. Любой из них может использоваться отдельно или в виде смеси или сополимера двух или более типов.
Материал переноса заряда и связующая смола предпочтительно могут быть в пропорции (материал переноса заряда:связующая смола), находящейся в диапазоне от 5:1 до 1:5 (отношение масс), и более предпочтительно от 3:1 до 1:3 (отношение масс).
Растворитель, используемый в покрывающем флюиде слоя переноса заряда, может включать в себя кетоны, такие как ацетон и метилэтиловый кетон, сложные эфиры, такие как метилацетат и этилацетат, простые эфиры, такие как диметоксиметан и диметоксиэтан, ароматические углеводороды, такие как толуол и ксилол, ароматические углеводороды, такие как толуол и ксилол и углеводороды, замещенные атомом галогена, такие как хлорбензол, хлороформ и четыреххлористый углерод.
Слой переноса заряда предпочтительно может иметь толщину слоя от 5 мкм или больше до 50 мкм или меньше, и наиболее предпочтительно от 8 мкм или больше до 18 мкм или меньше, с точки зрения достижения высокого качества изображения.
В слой переноса заряда, по выбору, также могут быть добавлены антиоксидант, поглотитель ультрафиолетового излучения, пластификатор и так далее.
В случае, когда светочувствительный слой является светочувствительным слоем однослойного типа, этот светочувствительный слой однослойного типа может быть сформирован нанесением покрывающего флюида светочувствительного слоя однослойного типа, содержащего в себе материал формирования заряда, материал переноса заряда, связующую смолу и растворитель, и высушиванием сформированного влажного покрытия. В качестве этого материала формирования заряда, материала переноса заряда, связующей смолы и растворителя могут использоваться различные материалы, приведенные выше.
С целью защиты светочувствительного слоя, защитный слой также может быть предусмотрен на светочувствительном слое. Защитный слой может быть сформирован нанесением покрывающего флюида защитного слоя, содержащего в себе смолу (связующую смолу), и высушиванием и/или отверждением сформированного влажного покрытия.
Связующая смола, используемая для формирования защитного слоя, может включать в себя фенольную смолу, акриловую смолу, полистирол, полиэфир, поликарбонат, полиакрилат, полисульфон, оксид полифенилена, эпоксидную смолу, полиуретан, алкидную смолу, силоксановую смолу и ненасыщенные смолы. Любой из них может использоваться отдельно или в виде смеси или сополимера двух или более типов.
Защитный слой предпочтительно может иметь толщину слоя от 0,5 мкм или больше до 7 мкм или меньше, и наиболее предпочтительно, от 0,5 мкм или больше до 5,5 мкм или меньше.
Из вышеприведенных слоев, в слой, который служит в качестве поверхностного слоя электрофотографического светочувствительного элемента, могут быть включены частицы содержащей атомы фтора смолы. Такая содержащая атомы фтора смола, например, может включать в себя тетрафторэтиленовую смолу, трифторхлорэтиленовую смолу, гексафторэтиленовую пропиленовую смолу, винилфторидную смолу, винилиденфторидную смолу и дифтордихлорэтиленовую смолу. Она также может включать в себя привитый фтором полимер, полученный сополимеризацией олигомера от 1000 до 10000 по молекулярному весу, имеющий полимеризуемую функциональную группу на одном конце каждой молекулярной цепочки, с содержащим атомы фтора полимеризуемым мономером.
В поверхностный слой электрофотографического светочувствительного элемента также может быть включена смола, полученная сополимеризацией акрилата или металакрилата, на боковой цепочке которой был привит силиконовый блок, с виниловым полимеризуемым мономером, таким как акрилат, метакрилат или стирол.
В поверхностный слой электрофотографического светочувствительного элемента также может быть включен андиоксидант. Такой антиоксидант, например, может включать в себя антиоксиданты для пластмасс, каучуков, нефти, жиров и масел. Из них предпочтительны блокированные аминовые компаунды и блокированные фенольные компаунды.
В поверхностный слой электрофотографического светочувствительного элемента также могут быть включены проводящие частицы, такие как частицы металла или частицы оксида металла.
Когда наносится покрывающий флюид для вышеприведенных соответственных слоев, применимы способы нанесения покрытия, которые проиллюстрированы нанесением покрытия окунанием (погружением), нанесением покрытия напылением, нанесением покрытия набрасыванием, нанесением покрытия накаткой, планочным нанесением покрытия Майера, и лопаточным нанесением покрытия.
Каким образом следует измерять объемное удельное сопротивление проводящего слоя.
Каким образом измерять объемное удельное сопротивление (объемные удельные сопротивления ρ1 и ρ2) проводящего слоя электрофотографического светочувствительного элемента, описано ниже со ссылкой на фиг. 2 и 3.
Прежде всего, электрофотографический светочувствительный элемент приводится только к опоре и проводящему слою. В качестве способов для этого, они грубо сгруппированы в два способа. Первым способом является способ, в котором слои (светочувствительный слой и так далее), размещенные над проводящим слоем, снимаются, чтобы оставить только проводящий слой на опоре. В качестве способа, посредством которого снимаются слои над проводящим слоем, он, например, может включать в себя способ, в котором соответствующие слои снимаются посредством использования растворителя, способного к растворению соответствующих слоев. Пока непосредственно верхний слой проводящего слоя снимается посредством использования растворителя, способного к растворению непосредственно верхнего слоя, слои над непосредственно верхним слоем могут сниматься совместно. Но соответственные слои над проводящим слоем также могут сниматься эжектированием на них струи воды или тому подобного. Вторым способом, которым электрофотографический светочувствительный элемент приводится только к опоре и проводящему слою, является способ, в котором есть только проводящий слой, сформированный на опоре, а другие слои (светочувствительный слой, и так далее) над проводящим слоем не сформированы. Может применяться любой из способов, где проводящий слой показывает подобные значения для своего объемного удельного сопротивления (объемных удельных сопротивлений ρ1 и ρ2).
Объемное удельное сопротивление проводящего слоя измеряется при нормальной температуре и нормальной влажности (23°C/50%RH). Лента 203 из меди (лента № 1181, поставляемая Sumitomo 3M, ООО) прихватывается к поверхности проводящего слоя 202, чтобы заставить служить ее в качестве электрода на стороне поверхности проводящего слоя 202. Лента 203 из меди (медная лента 203) установлена размером 2,50 см в ширину, 2,12 см в длину и 5,3 см2 по площади. Опора 201 также сделана, чтобы служить в качестве электрода на обратной стороне проводящего слоя 202. Источник 206 питания и средство 207 измерения тока настроены соответственно; первый для прикладывания напряжения к медной ленте 203 и опоре 201, а последнее для измерения электрического тока, протекающего через медную ленту 203 и опору 201.
Для создания напряжения, прикладываемого к медной ленте 203, медный провод 204 помещается на медную ленту 203, а затем лента 205 из меди, подобная медной ленте 203, прихватывается выше медного провода 204 к медной ленте 203, так что медный провод 204 может не выступать из медной ленты 203, чтобы прикрепить медный провод 204 к медной ленте 203. К медной ленте 203 напряжение прикладывается через медный провод 204.
Значение фонового тока, обнаруживаемое, когда никакое напряжение не приложено к медной ленте 203 и опоре 201, обозначено I0 (А), значение тока, обнаруживаемое, когда напряжение 1 В, имеющее только составляющую напряжения постоянного тока, приложено к медной ленте 203 и опоре 201, обозначено I (А), толщина слоя у проводящего слоя 202 обозначена d (см), а площадь электрода (медной ленты 203) на стороне поверхности проводящего слоя 202 обозначена S (см2), где значение, выраженное следующим математическим выражением (3), представляет объемное удельное сопротивление ρ (Ом·см) проводящего слоя 202.
ρ=1/(I-I0)×S/d (Ом·см) (3)
При этом измерении, измеряется уровень электрического тока настолько же крайне малого, как 1×10-6 А или меньше, а отсюда, предпочтительно производить измерение посредством использования в качестве средства 207 измерения тока такое средство измерения, которое может измерять крайне малый электрический ток. Такое средство измерения, например, может включать в себя пикоамперметр (торговое название: 4140B), поставляемый Yokogawa Hewlett-Packard.
После того, как было измерено объемное удельное сопротивление проводящего слоя 202, медная лента 203 удаляется, а после этого клейкое вещество медной ленты 203 удаляется растворителем, неразъедающим проводящий слой 202 (например, 2-бутаноном), чтобы не он оставался на поверхности проводящего слоя 202.
В настоящем изобретении проводится испытание, в котором напряжение -1,0 кВ, имеющее только составляющую напряжения постоянного тока, непрерывно прикладывается к проводящему слою в течение 1 часа. Объемное удельное сопротивление ρ проводящего слоя 202 в качестве измеренного до того, как проведено это испытание, обозначено ρ1 (Ом·см), и объемное удельное сопротивление ρ проводящего слоя 202 в качестве измеренного после того, как было проведено это испытание, и способом, который описан выше, обозначено ρ2 (Ом·см).
Испытание, при котором напряжение -1,0 кВ, имеющее только составляющую напряжения постоянного тока, непрерывно прикладывается к проводящему слою в течение 1 часа.
Испытание, при котором напряжение -1,0 кВ, имеющее только составляющую напряжения постоянного тока, непрерывно прикладывается к проводящему слою в течение 1 часа, описано ниже со ссылкой на фиг. 4 и 5. Это испытание также называется «испытанием путем непрерывного прикладывания напряжения постоянного тока».
Фиг. 4 иллюстрирует испытание непрерывным прикладыванием напряжения постоянного тока. Испытание непрерывным прикладыванием напряжения постоянного тока проводится в среде с нормальной температурой и нормальной влажностью (23°C/50%RH).
Прежде всего, то, что было введено только в опору 201 и проводящий слой 202 (в дальнейшем называемое «испытательным образцом») 200, и проводящий валик 300, имеющий сердечник 301, эластичный слой 302 и поверхностный слой 303 приводятся в контакт друг с другом таким образом, чтобы они были параллельны в осевом направлении. При действии таким образом, нагрузка 500 г прикладывается к обеим оконечным частям сердечника 301 проводящего валика посредством пружин 403. Сердечник 301 проводящего валика 300 присоединяется к источнику 401 питания постоянного тока, а опора 201 проводящего валика 300 заземляется 402. Испытательный образец 200 приводится в движение и вращается со скоростью 200 оборотов в минуту, и проводящий валик 300 вращается в ответ с той же самой скоростью, причем напряжение -1,0 кВ (постоянное напряжение), имеющее только составляющую напряжения постоянного тока, непрерывно прикладывается к проводящему валику 300 в течение 1 часа. То, каким образом приводить электрофотографический светочувствительный элемент только к опоре и проводящему слою, описано выше.
Фиг. 5 изображает конструкцию проводящего валика 300, используемого в вышеприведенном испытании.
Проводящий валик 300 состоит из поверхностного слоя 303 со средним сопротивлением, этот слой регулирует сопротивление проводящего валика 300, проводящего слоя 302, имеющего эластичность, необходимую, чтобы формировать равномерный зажим с испытательным образцом 200, и сердечника 301.
Для того, чтобы напряжение -1,0 кВ, имеющее только составляющую напряжения постоянного тока, стабильно непрерывно прикладывалось к проводящему слою 202 испытательного образца 200 в течение 1 часа, необходимо удерживать постоянным место зажима между испытательным образцом 200 и проводящим валиком 300. Для того, чтобы удерживать этот зажим постоянным, жесткость эластичного слоя 302 проводящего валика 300 и мощность пружин 403 могут регулироваться надлежащим образом. Кроме того, может быть предусмотрен механизм для настройки зажима.
В качестве проводящего валика 300 может использоваться то, что раскрыто ниже. В последующем, «часть(и)» раскрывает «часть(и) по массе».
В качестве сердечника 301 использовался сердечник, который был 6 мм в диаметре и изготовлен из нержавеющей стали.
Затем, эластичный слой 302 формировался на сердечнике 301 следующим образом.
Следующие материалы замешивались в течение 10 минут в закрытом смесителе, регулируемом по температуре на 50°C, чтобы приготовить сырьевой компаунд (состав).
Эпихлорогидриновый резиновый тример (терполимер) 100 частей (эпихлорогидрин:этиленоксид:аллилглицидиловый эфир=40 мол.%:56 мол.%:4 мол.%)
Карбонат кальция (пластичный тип) 30 частей
Алифатический полиэфир (пластификатор) 5 частей
Стеарат цинка 1 часть
2-меркаптобензимедазол (антиоксидант) 0,5 части
Оксид цинка 5 частей
Четвертичная аммиачная соль, представленная следующей формулой, 2 части:
Сажа 5 частей
(продукт с необработанной поверхностью; средний диаметр частицы: 0,2 мкм; удельное сопротивление порошка: 0,1 Ом·см)
В этот компаунд добавлялись: 1 часть серы в качестве вулканизирующего агента, 1 часть сульфида дибензотиазила в качестве ускорителя вулканизации и 0,5 части моносульфида тетраметилтиурама, все основано на 100 частях вышеприведенного эпихлорогидринового резинового тримера в качестве сырьевой резины, и перемешивались в течение 10 минут посредством мельницы с двумя роликами, охлажденной до 20°C.
Компаунд, полученный этим замешиванием, выдавливался посредством экструдера на сердечник 301, который выдавливался таким образом, чтобы быть в форме валика 15 мм по наружному диаметру. Выдавленный продукт вулканизировался нагретым паром, а после этого обрабатывался посредством шлифовки, чтобы иметь наружный диаметр 10 мм, для получения валика, имеющего сердечник 301 и эластичный слой 302, сформированный на нем. На этапе обработки шлифовкой применялся способ шлифовки во всю ширину. Эластичный слой устанавливался в 232 мм по длине.
Затем, на эластичном слое 302 формировался поверхностный слой 301 посредством покрытия следующим образом.
Следующие материалы использовались для приготовления смеси флюидов в стеклянной колбе в качестве контейнера.
Модифицированный капролактоном акрилполиоловый раствор 100 частей
Метил-изобутиловый кетон 250 частей
Проводящий оксид олова (SnO2) 250 частей
(обработанный трифторпропил-триметоксисиланом продукт; средний диаметр частицы: 0,05 мкм; удельное сопротивление порошка: 1×103 Ом·см)
Гидрофобный кремнезем 3 части
(обработанный диметилполисилоксаном продукт; средний диаметр частицы: 0,02 мкм; удельное сопротивление порошка: 1×1016 Ом·см)
Модифицированное диметилсиликоновое масло 0,08 части
Частицы поперечно-сшитого PMMA 80 частей
(средний диаметр частицы: 4,98 мкм)
Полученная смесь флюидов помещалась в дисперсионную машину встряхивателя краски, и в нее заполнялись стеклянные бусы среднего диаметра частицы 0,8 мм в качестве дисперсионной среды, чтобы быть в заполнении 80%, дисперсионная обработка выполнялась в течение 18 часов для приготовления флюидной дисперсии.
В полученную флюидную дисперсию смесь 1:1 оксидных блоков бутанона циклогексан-диизоцианата (HDI) и изофорон-диизоцианата (IPDI) была добавлена, с тем чтобы быть NCO/OH = 1,0, для приготовления покрывающего флюида поверхностного слоя.
Этот покрывающий флюид поверхностного слоя наносился дважды на эластичный слой 302 эластичного валика посредством покрытия окунанием, сопровождаемого просушкой в воздухе, а после этого просушкой при температуре 160°C в течение 1 часа для формирования поверхностного слоя 303.
Таким образом, изготавливался проводящий валик 300, имеющий сердечник 301, эластичный слой 302 и поверхностный слой 303.
Сопротивление изготовленного проводящего валика измерялось следующим образом для обнаружения, что оно имело значение 1,0×105 Ом.
Фиг. 6 изображает, каким образом следует измерять сопротивление проводящего валика.
Сопротивление проводящего валика измерялось в среде с нормальной температурой и нормальной влажностью (23°C/50%RH).
Цилиндрический электрод 515 из нержавеющей стали и проводящий валик 300 приведены в контакт друг с другом таким образом, что оба параллельны в осевом направлении. При действии таким образом, нагрузка 500 г прикладывается к обеим оконечным частям сердечника 301 (не показан) проводящего валика 300. В качестве цилиндрического электрода 515 выбирается и используется электрод, имеющий такой же диаметр, как вышеприведенный испытательный образец. В состоянии такого контакта друг с другом, цилиндрический электрод 515 приводится в движение и вращается со скоростью 200 оборотов в минуту, и проводящий валик 300 вращается в ответ в такой же скоростью, в тех случаях, когда напряжение -200 В прикладывается к цилиндрическому электроду 515 из внешнего источника 53 питания. Сопротивление, рассчитанное по значению электрического тока, протекающего через проводящий валик 300, берется в качестве сопротивления проводящего валика 300. На фиг. 6 номер 516 ссылки обозначает сопротивление (элемент); а 517 обозначает регистратор.
Фиг. 1 схематично показывает пример конструкции электрофотографического устройства, имеющего технологический картридж, снабженный электрофотомеханическим светочувствительным элементом согласно настоящему изобретению.
На фиг. 1 имеющий форму барабана электрофотографический светочувствительный элемент 1 приводится во вращательное движение вокруг оси 2 в направлении стрелки с установленной окружной скоростью.
Периферийная поверхность электрофотографического светочувствительного элемента 1, приведенного во вращательное движение, равномерно электростатически заряжается положительным или отрицательным установленным потенциалом через средство 3 зарядки (средство первичной зарядки; например, зарядный валик). Электрофотографический светочувствительный элемент, заряженный таким образом, затем подвергается воздействию света 4 экспонирования (света экспонирования изображений), испускаемого из средства экспонирования (средства экспонирования изображений; не показанного) для щелевого экспонирования, экспонирования сканированием лазерного пучка или тому подобного. Этим способом электростатические скрытые изображения, соответствующие намеченному изображению, успешно формируются на периферийной поверхности электрофотографического светочувствительного элемента. Напряжение, которое должно прикладываться к средству 3 зарядки, может быть только напряжением постоянного тока (DC), или может быть напряжением постоянного тока (DC), на которое наложено напряжение переменного тока (AC).
Электростатические скрытые изображения, сформированные таким образом на периферийной поверхности электрофотографического светочувствительного элемента 1, проявляются тонером средства 5 проявки для формирования тонерных изображений. Затем тонерные изображения, сформированные таким образом и удерживаемые на периферийной поверхности электрофотографического светочувствительного элемента 1, переносятся на материал P переноса (такой как бумага) прикладыванием смещения к переносу со средства 6 переноса (такого как валик переноса). Материал P переноса подается через средство подачи материала переноса (не показано), чтобы входить в часть (зону контакта) между электрофотографическим светочувствительным элементом 1 и средством 6 переноса способом, синхронизированным с вращением электрофотографического светочувствительного элемента 1.
Материал P переноса, на который было перенесено тонерное изображение, отделяется от периферийной поверхности электрофотографического светочувствительного элемента 1 и вводится в средство 8 закрепления, где тонерные изображения закрепляются, а затем выпускается из устройства в качестве материала со сформированным изображением (оттиска или копии).
Периферийная поверхность электрофотографического светочувствительного элемента 1, с которой были перенесены тонерные изображения, подвергается удалению тонера, оставшегося после переноса, средством 7 очистки (такое как лопатка очистки). Кроме того, она подвергается удалению заряда светом 11 предварительного экспонирования, излучаемым из средства предварительного экспонирования (не показано), а после этого повторно используется для формирования изображений. В этой связи, предварительное экспонирование не обязательно требуется в тех случаях, когда средством зарядки является средство контактной зарядки.
Устройство может быть составлено из комбинации многочисленных компонентов, как целая часть соединенных в контейнере в качестве технологического картриджа, из числа составляющих, таких как вышеприведенные электрофотографический светочувствительный элемент 1, средство 3 зарядки, средство 5 проявки, средство 6 переноса и средство 7 очистки, так что технологический картридж представлен съемным образом устанавливаемым в основной корпус электрофотографического устройства. Как показано на фиг. 1, электрофотографический светочувствительный элемент 1 и средство 3 зарядки, средство 5 проявки и средство 7 очистки поддерживаются как целая часть, чтобы формировать картридж для представления технологического картриджа 9, который съемным образом устанавливается в основной корпус электрофотографического устройства благодаря средству 10 направления, такому как рельсы, предусмотренному в основном корпусе электрофотографического устройства.
Электрофотографический светочувствительный элемент по настоящему изобретению предпочтительно может использоваться в цветном (или полноцветном) электрофотографическом устройстве (таком как у системы множественного переноса, системы промежуточного переноса или системы в соответствии с общепринятой практикой), в котором часто воспроизводятся полутоновые изображения и сплошные изображения.
ПРИМЕРЫ
Настоящее изобретение ниже описано подробнее посредством приведения специфичных рабочих примеров. Однако настоящее изобретение никоим образом не ограничено таковыми. В последующих примерах, «часть(и)» обозначает «часть(и) по массе».
Примеры приготовления дисперсии покрытия проводящего слоя
Пример приготовления покрывающего флюида L-1 проводящего слоя
60 частей частиц легированного алюминием (Al) оксида цинка (ZnO) (средний диаметр первичных частиц: 0,075 мкм; удельное сопротивление порошка: 300 Ом·см; количество легированного алюминием (Al) оксида цинка (ZnO) (уровень легирования в качестве алюминия (Al2O3)): 7% по массе) в качестве частиц оксида металла, 36,5 частей фенольной смолы (торговое название: PLYOPHEN J-325; поставляемое Dainippon Ink & Chemicals; сплошное содержание смолы: 60% по массе) в качестве связующей смолы и 50 частей метоксипропанола в качестве растворителя помещались в песчаную мельницу, использующую стеклянные бусы 0,5 мм в диаметре, для дисперсии в условиях скорости диска 2500 оборотов в минуту и времени дисперсионной обработки 3,5 часа для получения флюидной дисперсии.
Для этой флюидной дисперсии 3,9 частей частиц силиконовой смолы (торговое название: TOSPEARL 120; поставляемое GE Toshiba Silicones; средний диаметр частицы: 2 мкм) в качестве обеспечивающего шероховатость поверхности материала и 0,001 частей силиконового масла (торговое название: SH28PA; поставляемое Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.) добавлялись в качестве выравнивающего агента, сопровождаемые взбалтыванием для приготовления флюида L-1 проводящего слоя.
Примеры приготовления покрывающего флюиды с L-2 по L-42 проводящего слоя
Флюиды с L-2 по L-42 приготавливались таким же образом, как при приготовлении дисперсии L-1 проводящего слоя, за исключением того, что частицы оксида металла, используемые в них при приготовлении покрывающего флюида проводящего слоя, были соответственно заменены, как показано в таблице 1.
Таблица 1 | |||||||
Покрывающий флюид проводящего материала | Частицы оксида металла | ||||||
Материал | Покрытие SnO2 (ms.%) |
Степень легиро-вания для SnO2 (ms.%) (легиру-ющий элемент) | Степень легиро-вания для ZnO (ms.%) (легиру-ющий элемент) |
Средний диаметр первичных частиц (мкм) | Удельное сопротив-ление порошка (Ом·см) | *1 количество частиц (pbm) |
|
L-1 | Легированные Al частицы ZnO | - | - | 7 (Al) | 0,075 | 300 | 60 |
L-2 | Легированные Al частицы ZnO | - | - | 6,8 (Al) | 0,100 | 200 | 53 |
L-3 | Легированные Al частицы ZnO | - | - | 6,5 (Al) | 0,050 | 500 | 66 |
L-4 | частицы TiO2, покрытые легированным P SnO2 | 15 | 7 (P) | - | 0,150 | 200 | 54,8 |
L-5 | частицы TiO2, покрытые легированным P SnO2 | 20 | 7 (P) | - | 0,070 | 300 | 60 |
L-6 | частицы TiO2, покрытые легированным P SnO2 | 15 | 7 (P) | - | 0,180 | 150 | 50 |
L-7 | частицы TiO2, покрытые легированным P SnO2 | 15 | 7 (P) | - | 0,220 | 100 | 46 |
L-8 | частицы TiO2, покрытые легированным P SnO2 | 20 | 8 (P) | - | 0,050 | 400 | 62,5 |
L-9 | частицы TiO2, покрытые легированным W SnO2 | 15 | 7 (W) | - | 0,150 | 250 | 57 |
L-10 | частицы TiO2, покрытые легированным W SnO2 | 15 | 7 (W) | - | 0,220 | 150 | 53 |
L-11 | частицы TiO2, покрытые легированным W SnO2 | 20 | 8 (W) | - | 0,050 | 450 | 64,5 |
L-12 | Легированные Al частицы ZnO | - | - | 7 (Al) | 0,075 | 300 | 40 |
L-13 | частицы TiO2, покрытые легированным P SnO2 | 15 | 7 (P) | - | 0,150 | 200 | 33 |
L-14 | частицы TiO2, покрытые легированным W SnO2 | 15 | 7 (W) | - | 0,150 | 250 | 37,5 |
L-15 | Легированные Al частицы ZnO | - | - | 7 (Al) | 0,075 | 300 | 70 |
*1: Количество частиц оксида металла, используемое в приготовлении покрывающего флюида проводящего слоя (частей по массе (pbm)) Степень легирования в легированных Al частицах ZnO имеет значение в показателях окиси алюминия (Al2O3). |
Таблица 1 (продолжение) | |||||||
Покрывающий флюид проводящего материала | Частицы оксида металла | ||||||
Материал | Покрытие оксида олова (ms.%) | Степень легиро-вания для SnO2 (ms.%) (легиру-ющий элемент) | Степень легиро-вания -для ZnO (ms.%) (легиру-ющий элемент) | Средний диаметр первичных частиц (мкм) | Удельное сопротив-ление порошка (Ом·см) | *1 количество частиц (pbm) | |
L-16 | частицы TiO2, покрытые легированным P SnO2 | 15 | 7 (P) | - | 0,150 | 200 | 65,5 |
L-17 | частицы TiO2, покрытые легированным W SnO2 | 15 | 7 (P) | - | 0,150 | 250 | 70 |
L-18 | Легированные Al частицы ZnO | - | - | 6,5(Al) | 0,120 | 100 | 28,5 |
L-19 | Легированные Al частицы ZnO | - | - | 6,5(Al) | 0,120 | 100 | 44 |
L-20 | Легированные Al частицы ZnO | - | - | 6,5(Al) | 0,120 | 100 | 55 |
L-21 | частицы TiO2, покрытые легированным P SnO2 | 20 | 8 (P) | - | 0,040 | 500 | 44 |
L-22 | частицы TiO2, покрытые легированным W SnO2 | 20 | 8 (W) | - | 0,040 | 550 | 46 |
L-23 | частицы TiO2, покрытые легированным P SnO2 | 20 | 8 (P) | - | 0,040 | 500 | 65,5 |
L-24 | частицы TiO2, покрытые легированным W SnO2 | 20 | 8 (W) | - | 0,040 | 550 | 70 |
L-25 | частицы TiO2, покрытые легированным P SnO2 | 20 | 8 (P) | - | 0,040 | 500 | 76,5 |
L-26 | частицы TiO2, покрытые легированным W SnO2 | 20 | 8 (P) | - | 0,040 | 550 | 79 |
L-27 | Легированные Ga частицы ZnO | - | - | 7 (Ga) | 0,075 | 200 | 33 |
L-28 | Легированные Ga частицы ZnO | - | - | 7 (Ga) | 0,075 | 200 | 55 |
L-29 | Легированные In частицы ZnO | - | - | 7,5 (In) | 0,075 | 250 | 65,5 |
L-30 | частицы TiO2, покрытые легированным F SnO2 | 15 | 7 (F) | - | 0,075 | 300 | 60 |
*1: Количество частиц оксида металла, используемое в приготовлении покрывающего флюида проводящего слоя (частей по массе (pbm)) |
Таблица 1 (продолжение) | |||||||
Покрывающий флюид проводящего материала | Частицы оксида металла | ||||||
Материал | Покрытие оксида олова (ms.%) | Степень легиро-вания для SnO2 (ms.%) (легиру-ющий элемент) | Степень легиро-вания для ZnO (ms.%) (легиру-ющий элемент) |
Средний диаметр первичных частиц (мкм) | Удельное сопротив-ление порошка (Ом·см) | *1 Количество частиц (pbm) |
|
L-31 | частицы ZnO | - | - | - | 0,075 | 1000 | 55 |
L-32 | частицы ZnO | - | - | - | 0,075 | 1000 | 76,5 |
L-33 | частицы ZnO | - | - | - | 0,075 | 1000 | 98,5 |
L-34 | частицы TiO2, покрытые обедненным кислородом SnO2 | 15 | - | - | 0,240 | 800 | 40 |
L-35 | частицы TiO2, покрытые обедненным кислородом SnO2 | 20 | - | - | 0,240 | 700 | 52,5 |
L-36 | частицы TiO2, покрытые обедненным кислородом SnO2 | 20 | - | - | 0 240 | 700 | 61,5 |
L-37 | частицы ZnO | - | - | - | 0,075 | 1000 | 55 |
L-38 | частицы ZnO | - | - | - | 0,075 | 1000 | 70 |
L-39 | частицы ZnO | - | - | - | 0,075 | 1000 | 100 |
L-40 | частицы BaSO4, покрытые обедненным кислородом SnO2 | 12 | - | - | 0,350 | 1000 | 44 |
L-41 | частицы BaSO4, покрытые обедненным кислородом SnO2 | 12 | - | - | 0,350 | 1000 | 55 |
L-42 | частицы TiO2, покрытые обедненным кислородом SnO2 | 20 | - | - | 0,240 | 700 | 70 |
*1: Количество частиц оксида металла, используемое в приготовлении покрывающего флюида проводящего слоя |
Примеры изготовления электрофотографического светочувствительного элемента
Пример изготовления электрофотографического светочувствительного элемента 1
Алюминиевый цилиндр (JIS A3003, алюминиевый сплав) 357,5 мм в длину и 30 мм в диаметре, который изготавливался посредством технологического процесса, имеющего этап выдавливания и этап вытягивания, использовался в качестве опоры.
Проводящий слой, содержащий в себе покрывающий флюид L-1 проводящего слоя, наносился окунанием на опоре в среде 22°C/55%RH, а затем сформированное влажное покрытие высушивалось и подвергалось термоотверждению при 140°C в течение 30 минут, чтобы сформировать проводящий слой с толщиной слоя 30 мкм.
Затем 4,5 части N-метоксиметилированного нейлона (торговое название: TORESIN EF-30T; поставляемый Teikoku Chemical Industry Co., Ltd.) и 1,5 частей сополимерной нейлоновой смолы (торговое название: AMILAN CM8000; поставляемый Toray Industries) растворялись в смешанном проявителе из 65 частей метилового спирта и 30 частей н-бутанола для приготовления флюида покрытия подслоя. Этот полученный покрывающий флюид подслоя наносился окунанием на проводящий слой, а затем сформированное влажное покрытие высушивалось при 70°C в течение 6 минут, чтобы сформировать подслой с толщиной слоя 0,85 мкм.
Затем 10 частей кристаллов фталоцианина гидроксигаллия (материала формирования заряда) с кристаллической формой, имеющей пики интенсивности при 7,5°, 9,9°, 16,3°, 18,6°, 25,1° и 28,3° брэгговского угла 2θ±0,2° в рентгеновской дифракции характеристики CuKα, 5 частей поливинил-бутираловой смолы (торговое название: S-LEC BX-1; поставляемой Sekisui Chemical, ООО) и 250 частей циклогексанона были помещены в песчаную мельницу, использующую стеклянные бусы 1 мм в диаметре, и поставлены для дисперсионной обработки при времени дисперсионной обработки 3 часа. Затем в получающуюся в результате систему были добавлены 250 частей этилацетата для приготовления покрывающего флюида слоя формирования заряда. Этот покрывающий флюид слоя формирования заряда наносился окунанием на подслой, а затем, сформированное влажное покрытие высушивалось при 100°C в течение 10 минут, чтобы сформировать слой формирования заряда с толщиной слоя 0,12 мкм.
Затем 8 частей сурьмяного компаунда (материала переноса заряда), представленного следующей структурной формулой (CT-1):
и 10 частей поликарбонатной смолы (торговое название: Z200; поставляемой Mitsubishi Engineering-Plastics) растворялись в смешанном растворителе 30 частей диметоксиметана и 70 частей хлорбензола, чтобы приготовить покрывающего флюид слоя переноса заряда. Этот покрывающий флюид слоя переноса заряда наносился окунанием на слой формирования заряда, а затем сформированное влажное покрытие высушивалось при 110°C в течение 30 минут, чтобы сформировать слой переноса заряда с толщиной слоя 15 мкм.
Таким образом, изготавливался электрофотографический светочувствительный элемент 1, слой переноса заряда которого был поверхностным слоем.
Кроме электрофотографического светочувствительного элемента 1, также изготавливался еще один электрофотографический светочувствительный элемент 1, с тем чтобы использоваться для изготовления вышеприведенного испытательного образца 200.
Первый изготовленный электрофотографический светочувствительный элемент 1 называется «электрофотографическим светочувствительным элементом 1-1», а второй изготовленный электрофотографический светочувствительный элемент 1 для изготовления испытательного образца называется «электрофотографическим светочувствительным элементом 1-2». В дальнейшем, первые изготовленные электрофотографические светочувствительные элементы последовательно нумеруются номером «-1» подгруппы, а вторые изготовленные электрофотографические светочувствительные элементы для испытательного образца номером «-2» подгруппы.
Примеры изготовления электрофотографических светочувствительных элементов 2-42
Электрофотографические светочувствительные элементы 2-42, слои переноса заряда которых были поверхностными слоями, изготавливались парами таким же образом, как пример изготовления электрофотографического светочувствительного элемента 1, за исключением того, что, как показано в таблице 2, покрывающий флюид 1 проводящего слоя, используемый при изготовлении электрофотографического светочувствительного элемента, был заменен на флюиды 2-42 покрытия проводящего слоя, соответственно.
Таблица 2 | ||
Покрывающий флюид проводящего слоя, используемый при изготовлении электрофотографического светочувствительного элемента | Электрофотографический светочувствительный элемент | Электрофотографический светочувствительный элемент для изготовления испытательного образца |
L-1 | 1-1 | 1-2 |
L-2 | 2-1 | 2-2 |
L-3 | 3-1 | 3-2 |
L-4 | 4-1 | 4-2 |
L-5 | 5-1 | 5-2 |
L-6 | 6-1 | 6-2 |
L-7 | 7-1 | 7-2 |
L-8 | 8-1 | 8-2 |
L-9 | 9-1 | 9-2 |
L-10 | 10-1 | 10-2 |
L-11 | 11-1 | 11-2 |
L-12 | 12-1 | 12-2 |
L-13 | 13-1 | 13-2 |
L-14 | 14-1 | 14-2 |
L-15 | 15-1 | 15-2 |
L-16 | 16-1 | 16-2 |
L-17 | 17-1 | 17-2 |
L-18 | 18-1 | 18-2 |
L-19 | 19-1 | 19-2 |
L-20 | 20-1 | 20-2 |
L-21 | 21-1 | 21-2 |
L-22 | 22-1 | 22-2 |
L-23 | 23-1 | 23-2 |
L-24 | 24-1 | 24-2 |
L-25 | 25-1 | 25-2 |
L-26 | 26-1 | 26-2 |
L-27 | 27-1 | 27-2 |
L-28 | 28-1 | 28-2 |
L-29 | 29-1 | 29-2 |
L-30 | 30-1 | 30-2 |
L-31 | 31-1 | 31-2 |
L-32 | 32-1 | 32-2 |
L-33 | 33-1 | 33-2 |
L-34 | 34-1 | 34-2 |
L-35 | 35-1 | 35-2 |
L-36 | 36-1 | 36-2 |
L-37 | 37-1 | 37-2 |
L-38 | 38-1 | 38-2 |
L-39 | 39-1 | 39-2 |
L-40 | 40-1 | 40-2 |
L-41 | 41-1 | 41-2 |
L-42 | 42-1 | 42-2 |
Примеры 1-36 и сравнительные примеры 1-6
У электрофотографических светочувствительных элементов с 1 по 42, слой переноса заряда, слой формирования заряда и подслой каждого из электрофотографических светочувствительных элементов с 1-2 по 42-2 для изготовления испытательных образцов были сняты посредством использования растворителя, чтобы обнажить проводящие слои для изготовления испытательных образцов. В дальнейшем, образцы называются по порядку испытательными образцами с 1 по 42, соответственно.
С использованием испытательных образцов, первое объемное удельное сопротивление ρ1 каждого проводящего слоя до того, как было проведено испытание непрерывным прикладыванием напряжения постоянного тока, измерялось способом, описанным ранее. Затем, проводилось испытание непрерывным прикладыванием напряжения постоянного тока, а после этого вновь измерялось объемное удельное сопротивление ρ2 каждого проводящего слоя в том же самом месте. В этой связи, заранее отдельно измерялась толщина слоя у проводящего слоя в месте, где измерялось объемное удельное сопротивление. Результаты измерения объемных удельных сопротивлений ρ1 и ρ2 показаны в таблице 3. В таблице 3 «R» указывает ссылкой на значение log|ρ2|-log|ρ1|, которое является скоростью изменения между ρ1 и ρ2.
В отношении электрофотографических светочувствительных элементов 1 и 4, испытательные образцы также изготавливались по-отдельности способом, в котором только проводящий слой формировался на опоре, и объемные удельные сопротивления ρ1 и ρ2 их проводящих слоев до и после испытания непрерывным прикладыванием напряжения постоянного тока измерялись таким же способом, как для вышеприведенных испытательных образцов 1 и 4. Как результат, такие же значения, как у испытательных образцов 1 и 4, соответственно, были получены по обоим объемным удельным сопротивлениям ρ1 и ρ2.
При этом для электрофотографических светочувствительных элементов с 1 по 42, электрофотографические светочувствительные элементы с 1-1 по 42-1 каждый устанавливался в машине для переработки копировальных аппаратов (торговая марка: GP405), (CANON), используемой в качестве устройства оценки. Это было размещено в среде с нормальной температурой и при низкой влажности (23°C/5%RH), и проводилось эксплуатационное испытание, чтобы произвести оценку электрического потенциала (оценку изменения потенциала). Ее подробности следующие:
Устройство оценки имело скорость обработки 210 мм/с. Устройство оценки также имело средство зарядки (средство первичной зарядки), которое является средством зарядки типа контактной зарядки, в котором напряжение, сформированное наложением напряжения переменного тока на напряжение постоянного тока, прикладывается к зарядному валику, удерживаемому приведенным в контакт с поверхностью электрофотографического светочувствительного элемента, чтобы электростатически заряжать электрофотографический светочувствительный элемент. Устройство оценки по-прежнему имело средство экспонирования (средство экспонирования изображений), которое является средством экспонирования, использующим лазерные пучки (длина волны: 780 нм) в качестве света экспонирования. Устройство оценки по-прежнему имело средство проявки, которое является средством проявки системы бесконтактной проявки однокомпонентным магнитно-отрицательным тонером. Устройство оценки по-прежнему имело средство переноса, которое является средством переноса системы контактного переноса роликового типа. Устройство оценки по-прежнему имело средство очистки, которое является средством очистки, использующим резиновую лопатку очистки, установленную в противоположном направлении. Устройство оценки по-прежнему имело средство предварительного экспонирования, которое является средством предварительного экспонирования, использующим запальную лампу.
Оценка производилась согласно следующим этапам (i), (ii) и (iii).
(i) Оценка потенциала начальной стадии:
Электрофотографические светочувствительные элементы с 1-1 по 42-1, для того чтобы сделать их адаптируемыми к вышеприведенной среде нормальной температуры и нормальной влажности, каждый был оставлен в течение 48 часов в подобной среде, а после этого устанавливался в устройство оценки.
Составляющая переменного тока напряжения, прикладываемого к зарядному валику, устанавливалась при напряжении с размахом 1500 В и частотой 1500 Гц, а его составляющая постоянного тока устанавливалась на -850 В. Уровень лазерного экспонирования регулировался таким образом, чтобы в каждом электрофотографическом светочувствительном элементе его потенциал (Vla) зоны засветки, остающийся до долгосрочного эксплуатационного испытания, имел значение -200 В, и измерялся его остаточный потенциал (Vsla) начальной стадии, остающийся до долгосрочного эксплуатационного испытания, что делалось через один оборот интенсивного экспонирования.
Для измерения поверхностного потенциала электрофотографического светочувствительного элемента, проявочный картридж извлекался из устройства оценки, и средство измерения потенциала вставлялось в эту часть. Средство измерения потенциала настраивалось размещением щупа измерения потенциала в положении проявки проявочного картриджа, и щуп измерения потенциала располагался в середине осевого направления электрофотографического светочувствительного элемента, оставляя зазор 3 мм от поверхности электрофотографического светочувствительного элемента.
(ii) Оценка потенциала после долгосрочного эксплуатационного испытания:
Сохраняя условия зарядки (составляющую переменного тока и составляющую постоянного тока) и условия экспонирования, как они были, которые были установлены при оценке начальной стадии (i), в каждом электрофотографическом светочувствительном элементе, поверхностный потенциал после долгосрочного эксплуатационного испытания оценивался следующим образом.
Средство измерения потенциала отсоединялось, и взамен присоединялся проявочный картридж, долгосрочное эксплуатационное испытание проводилось прогоном подачи 300 листов A4 листовой бумаги. Здесь, в качестве последовательности долгосрочного эксплуатационного испытания, был настроен прерывистый режим, в котором, при печати зоны изображения 6%, печать устанавливалась один раз для каждого листа (8 секунд/лист).
После того, как долгосрочное эксплуатационное испытание завершалось, проявочный картридж отсоединялся, и взамен присоединялось средство измерения потенциала, где потенциал (Vlb) зоны засветки после долгосрочного эксплуатационного испытания и остаточный потенциал (Vslb), остающийся после долгосрочного эксплуатационного испытания, измерялись таким же образом, как указано выше (i). Оценивались разности (уровни изменения) между этими потенциалом (Vlb) зоны засветки и остаточным потенциалом (Vslb), а также потенциалом (Vla) зоны засветки начальной стадии и остаточным потенциалом (Vsla) начальной стадии, измеренные выше (i). Эти разности берутся в качестве долгосрочного эксплуатационного испытания ΔVl(ab) и долгосрочного эксплуатационного испытания ΔVsl(ab), соответственно.
Vla-Vlb=ΔVl(ab)
Vsla-Vslb=ΔVsl(ab)
(iii) Оценка потенциала после краткосрочного эксплуатационного испытания:
Вслед за долгосрочным эксплуатационным испытанием, краткосрочное эксплуатационное испытание проводилось следующим образом.
Прежде всего, измерялись потенциал (Vlc) зоны засветки, остающийся до краткосрочного эксплуатационного испытания, и остаточный потенциал (Vslc), остающийся после краткосрочного эксплуатационного испытания. После того, как таковые были измерены, проводилось краткосрочное эксплуатационное испытание, которое не имело подачи бумаги (соответствующей 999 листам листов A4, где формировались электростатические скрытые изображения, но вообще не выполнялась проявка и очистка; в качестве последовательности настраивался непрерывный режим, в котором электростатические скрытые изображения непрерывно формировались для 999 листов).
После того, как краткосрочное эксплуатационное испытание было завершено, потенциал (Vld) зоны засветки, остающийся после краткосрочного эксплуатационного испытания и остаточный потенциал (Vsld), остающийся после краткосрочного эксплуатационного испытания, измерялись таким же образом, как указано выше (i). Оценивались разности (уровни изменения) между этими потенциалом (Vld) зоны засветки и остаточным потенциалом (Vsld), а также потенциалом (Vlc) зоны засветки и остаточным потенциалом (Vslc). Эти разности берутся в качестве краткосрочного эксплуатационного испытания ΔVl(cd) и краткосрочного эксплуатационного испытания ΔVsl(cd), соответственно.
Vlc-Vld=ΔVl(cd)
Vslc-Vsld=ΔVsl(cd)
Результаты приведены в таблице 3.
Таблица 3 | |||||||||
Пример | Электрофото-графический светочувстви-тельный элемент | Испытательный образец | Объемная чувствительность проводящего слоя | Результаты оценки | |||||
ρ1 (Ом·см) | ρ2 (Ом·см) | R | ΔVl(ab) (В) |
ΔVsl(ab) (В) |
ΔVl(cd) (В) |
ΔVsl(cd) (В) |
|||
1 | 1 | 1 | 3,6×1010 | 3,6×1010 | 0,00 | -1 | +1 | 0 | 0 |
2 | 2 | 2 | 4,1×1010 | 1,3×1010 | -0,50 | -5 | -5 | -5 | -5 |
3 | 3 | 3 | 2,5×1010 | 7,9×1010 | 0,50 | +2 | +5 | +3 | +5 |
4 | 4 | 4 | 3,5×1010 | 3,5×1010 | 0,00 | +1 | +1 | 0 | 0 |
5 | 5 | 5 | 5,5×1010 | 5,5×1010 | 0,00 | +1 | +2 | +1 | +2 |
6 | 6 | 6 | 2,1×1010 | 2,1×1010 | 0,00 | +2 | +3 | +1 | +2 |
7 | 7 | 7 | 4,4×1010 | 1,4×1010 | -0,50 | -4 | +4 | -4 | +4 |
8 | 8 | 8 | 6,0×1010 | 1,9×1011 | 0,50 | +5 | +5 | +5 | +5 |
9 | 9 | 9 | 7,0×1010 | 7,0×1010 | 0,00 | +3 | +3 | +2 | +5 |
10 | 10 | 10 | 3,5×1010 | 1,1×1010 | -0,50 | -8 | 0 | -5 | 0 |
11 | 11 | 11 | 3,8×1010 | 1,2×1011 | 0,50 | +9 | +10 | +5 | +10 |
12 | 12 | 12 | 2,0×1013 | 2,0×1013 | 0,00 | -1 | +1 | -1 | +1 |
13 | 13 | 13 | 2,0×1013 | 2,0×1013 | 0,00 | +1 | +1 | +1 | +1 |
14 | 14 | 14 | 2,0×1013 | 2,0×1013 | 0,00 | +3 | +3 | +3 | +5 |
15 | 15 | 15 | 1,0×108 | 1,0×108 | 0,00 | -2 | +2 | -2 | 0 |
16 | 16 | 16 | 1,0×108 | 1,0×108 | 0,00 | +1 | +2 | +1 | +1 |
17 | 17 | 17 | 1,0×108 | 1,0×108 | 0,00 | +3 | 3 | +2 | +5 |
18 | 18 | 18 | 2,0×1013 | 2,0×1012 | -1,00 | -20 | -10 | -10 | -10 |
19 | 19 | 19 | 3,2×1010 | 3,2×109 | -1,00 | -10 | -5 | -5 | -5 |
20 | 20 | 20 | 1,0×108 | 1,0×107 | -1,00 | -15 | -7 | -7 | -7 |
21 | 21 | 21 | 2,0×1013 | 2,0×1014 | 1,00 | +15 | +12 | +7 | +12 |
22 | 22 | 22 | 2,0×1013 | 2,0×1014 | 1,00 | +20 | +15 | +10 | +15 |
23 | 23 | 23 | 2,2×1010 | 2,2×1011 | 1,00 | +10 | +10 | +5 | +10 |
24 | 24 | 24 | 4,0×1010 | 4,0×1011 | 1,00 | +15 | +15 | +7 | +15 |
25 | 25 | 25 | 1,0×108 | 1,0×l09 | 1,00 | +15 | +12 | +7 | +12 |
26 | 26 | 26 | l,0×108 | 1,0×109 | 1,00 | +20 | +15 | +10 | +15 |
27 | 27 | 27 | 2,0×1013 | 6,3×1011 | -1,50 | -25 | -20 | -20 | -20 |
28 | 28 | 28 | 3,8×1010 | 1,2×109 | -1,50 | -25 | -10 | -20 | -10 |
29 | 29 | 29 | 1,0×108 | 3,2×106 | -1,50 | -25 | -15 | -20 | -15 |
30 | 30 | 30 | 3,5×1010 | 1,1×1012 | 1,50 | +24 | +25 | +15 | +25 |
31 | 31 | 31 | 2,0×1013 | 2,0×1011 | -2,00 | -30 | -32 | -25 | -30 |
32 | 32 | 32 | 3,5×1010 | 3,5×108 | -2,00 | -30 | -30 | -25 | -28 |
33 | 33 | 33 | 1,0×108 | 1,0×106 | -2,00 | -28 | -32 | -25 | -30 |
34 | 34 | 34 | 2,0×1013 | 2,0×1015 | 2,00 | +30 | +38 | +25 | +38 |
35 | 35 | 35 | 3,5×1010 | 3,5×1012 | 2,00 | +26 | +30 | +20 | +30 |
36 | 36 | 36 | 1,0×108 | 1,0×1010 | 2,00 | +28 | +35 | +22 | +35 |
Сравнительный пример: | |||||||||
1 | 37 | 37 | 3,0×1013 | 9,5×1010 | -2,50 | -100 | -100 | -120 | -50 |
2 | 38 | 38 | 3,5×1010 | 1,1×108 | -2,50 | -75 | -75 | -50 | -50 |
3 | 39 | 39 | 1,0×107 | 3,2×104 | -2,50 | -100 | -100 | -120 | -50 |
4 | 40 | 40 | 3,0×1013 | 8,0×1015 | 2,50 | +100 | +150 | +120 | +150 |
5 | 41 | 41 | 3,5×1010 | 1,1×1013 | 2,50 | +75 | +100 | +30 | +100 |
6 | 42 | 42 | 1,0×107 | 3,2×109 | 2,50 | +100 | +150 | +50 | +100 |
По результатам примеров и сравнительных примеров видно, что потенциал зоны засветки и остаточный потенциал при повторном воспроизведении изображений может меняться в меньшей степени, когда объемное удельное сопротивление ρ1 каждого проводящего слоя, которое измерено до испытания непрерывным приложением напряжения постоянного тока, и объемное удельное сопротивление ρ2 каждого проводящего слоя, которое измерено после испытания непрерывным приложением напряжения постоянного тока, удовлетворяли условию:
-2,00≤(log|ρ2|-log|ρ1|)≤2,00 и 1,0×108≤ρ1≤2,0×1013.
Тогда видно, что потенциал зоны засветки и остаточный потенциал при повторном воспроизведении изображений могут меняться в гораздо меньшей степени, когда они удовлетворяют условию:
-1,50≤(log|ρ2|-log|ρ1|)≤1,50.
То есть, чем больше значение log|ρ2|-log|ρ1| подходит к 0 (нулю), тем в меньшей степени могут меняться потенциал зоны засветки и остаточный потенциал при повторном воспроизведении изображений.
Несмотря на то, что настоящее изобретение было описано со ссылкой на примерные варианты осуществления, должно быть понятно, что изобретение не ограничено раскрытыми примерными вариантами осуществления. Объем последующей формулы изобретения должен соответствовать самым широким толкованием, с тем чтобы охватывать все такие модификации, а также эквивалентные конструкции и функции.
Эта заявка испрашивает преимущество заявки № 2009-204523 на выдачу патента Японии, поданной 4 сентября 2009 года, заявки № 2010-134305 на выдачу патента Японии, поданной 11 июня 2010 года, и заявки № 2010-196406 на выдачу патента Японии, поданной 2 сентября 2010 года, которые таким образом включены в материалы настоящей заявки посредством ссылки во всей своей полноте.
Claims (5)
1. Электрофотографический светочувствительный элемент, содержащий:
цилиндрическую опору;
проводящий слой, сформированный на цилиндрической опоре, проводящий слой содержит связующий материал и частицы оксида металла и не содержит в себе сурьмы; и
светочувствительный слой, сформированный на проводящем слое; при этом
в тех случаях, когда проводится испытание, при котором напряжение -1,0 кВ, имеющее только составляющую напряжения постоянного тока, непрерывно прикладывается к проводящему слою в течение 1 ч, проводящий слой имеет объемное удельное сопротивление, удовлетворяющее следующим математическим выражениям (1) и (2), в качестве значений до и после испытания:
где в выражениях (1) и (2): ρ1 - объемное удельное сопротивление (Ом·см) проводящего слоя, которое измерено до испытания; ρ2 - объемное удельное сопротивление (Ом·см) проводящего слоя, которое измерено после испытания.
цилиндрическую опору;
проводящий слой, сформированный на цилиндрической опоре, проводящий слой содержит связующий материал и частицы оксида металла и не содержит в себе сурьмы; и
светочувствительный слой, сформированный на проводящем слое; при этом
в тех случаях, когда проводится испытание, при котором напряжение -1,0 кВ, имеющее только составляющую напряжения постоянного тока, непрерывно прикладывается к проводящему слою в течение 1 ч, проводящий слой имеет объемное удельное сопротивление, удовлетворяющее следующим математическим выражениям (1) и (2), в качестве значений до и после испытания:
где в выражениях (1) и (2): ρ1 - объемное удельное сопротивление (Ом·см) проводящего слоя, которое измерено до испытания; ρ2 - объемное удельное сопротивление (Ом·см) проводящего слоя, которое измерено после испытания.
2. Электрофотографический светочувствительный элемент по п.1, в котором частицы оксида металла являются частицами оксида цинка, легированными алюминием.
3. Электрофотографический светочувствительный элемент по п.1, в котором частицы оксида металла являются частицами оксида титана, покрытыми оксидом олова, легированным фосфором или вольфрамом.
4. Технологический картридж, который как выполненная за одно целое часть поддерживает электрофотографический светочувствительный элемент по п.1 и, по меньшей мере, одно средство, выбранное из группы, состоящей из средства зарядки, средства проявки, средства переноса и средства очистки, и съемным образом устанавливается в основной корпус электрофотографического устройства.
5. Электрофотографическое устройство, содержащее электрофотографический светочувствительный элемент по п.1, средство зарядки, средство экспонирования, средство проявки и средство переноса.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009204523 | 2009-09-04 | ||
JP2009-204523 | 2009-09-04 | ||
JP2010134305 | 2010-06-11 | ||
JP2010-134305 | 2010-06-11 | ||
JP2010196406A JP4956654B2 (ja) | 2009-09-04 | 2010-09-02 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、電子写真装置および電子写真感光体の製造方法 |
JP2010-196406 | 2010-09-02 | ||
PCT/JP2010/065572 WO2011027912A1 (en) | 2009-09-04 | 2010-09-03 | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012112938A RU2012112938A (ru) | 2013-10-10 |
RU2506619C2 true RU2506619C2 (ru) | 2014-02-10 |
Family
ID=43649446
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012112938/28A RU2506619C2 (ru) | 2009-09-04 | 2010-09-03 | Электрофотографический светочувствительный элемент, технологический картридж и электрофотографическое устройство |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8778580B2 (ru) |
EP (1) | EP2443519B1 (ru) |
JP (1) | JP4956654B2 (ru) |
KR (1) | KR101400541B1 (ru) |
CN (1) | CN102576200B (ru) |
BR (1) | BR112012004839A2 (ru) |
RU (1) | RU2506619C2 (ru) |
WO (1) | WO2011027912A1 (ru) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4743921B1 (ja) | 2009-09-04 | 2011-08-10 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
JP5054238B1 (ja) | 2011-03-03 | 2012-10-24 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体の製造方法 |
JP5755162B2 (ja) | 2011-03-03 | 2015-07-29 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体の製造方法 |
JP5079153B1 (ja) | 2011-03-03 | 2012-11-21 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置、ならびに、電子写真感光体の製造方法 |
TWI468776B (zh) | 2012-04-19 | 2015-01-11 | Blind test method and system | |
JP6108842B2 (ja) | 2012-06-29 | 2017-04-05 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体の製造方法 |
JP6218502B2 (ja) * | 2012-08-30 | 2017-10-25 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
JP6074295B2 (ja) | 2012-08-30 | 2017-02-01 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置、ならびに、電子写真感光体の製造方法 |
JP6061761B2 (ja) | 2012-08-30 | 2017-01-18 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
US20140269046A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Micron Technology, Inc. | Apparatuses and methods for use in selecting or isolating memory cells |
JP6212999B2 (ja) * | 2013-07-12 | 2017-10-18 | 株式会社リコー | 電子写真感光体、画像形成装置、及びプロセスカートリッジ |
JP2015108730A (ja) * | 2013-12-05 | 2015-06-11 | 株式会社リコー | 電子写真感光体、画像形成装置、及びプロセスカートリッジ |
JP6425523B2 (ja) | 2013-12-26 | 2018-11-21 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
JP6282138B2 (ja) | 2014-02-24 | 2018-02-21 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
JP6429656B2 (ja) * | 2014-02-24 | 2018-11-28 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
JP6429636B2 (ja) | 2014-02-24 | 2018-11-28 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
JP6282137B2 (ja) | 2014-02-24 | 2018-02-21 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
CN105867080B (zh) | 2015-02-09 | 2019-10-11 | 佳能株式会社 | 电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备 |
JP2017010009A (ja) | 2015-06-24 | 2017-01-12 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
US10162278B2 (en) * | 2017-02-28 | 2018-12-25 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge and electrophotographic apparatus |
EP3367167B1 (en) | 2017-02-28 | 2021-05-26 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus |
US10203617B2 (en) | 2017-02-28 | 2019-02-12 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge and electrophotographic apparatus |
JP7034760B2 (ja) * | 2017-02-28 | 2022-03-14 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
JP6850205B2 (ja) | 2017-06-06 | 2021-03-31 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
JP2019015776A (ja) * | 2017-07-04 | 2019-01-31 | 株式会社リコー | 電子写真感光体、画像形成装置およびプロセスカートリッジ |
JP6995588B2 (ja) | 2017-11-30 | 2022-01-14 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
US10948838B2 (en) * | 2018-08-24 | 2021-03-16 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge and electrophotographic apparatus |
JP7330807B2 (ja) * | 2018-08-24 | 2023-08-22 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005008685A1 (ja) * | 2003-07-23 | 2005-01-27 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | 導電性粉末およびその製造方法 |
JP2008096527A (ja) * | 2006-10-06 | 2008-04-24 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真感光体、画像形成装置及びプロセスカートリッジ |
JP2009058789A (ja) * | 2007-08-31 | 2009-03-19 | Canon Inc | 電子写真装置およびプロセスカートリッジ |
US20090136256A1 (en) * | 2005-03-28 | 2009-05-28 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge and electrophotographic appartus, and process for producing electrophotographic photosensitive member |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58161923A (ja) | 1982-03-17 | 1983-09-26 | Hakusui Kagaku Kogyo Kk | 導電性酸化亜鉛の製造方法 |
US5171480A (en) * | 1988-08-29 | 1992-12-15 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Electrophotographic photosensitive member containing a conductive layer which comprises a resin and a conductive zinc oxide having a tetrapad structure |
US5422210A (en) | 1991-03-18 | 1995-06-06 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member and electrophotographic apparatus, device unit and facsimile machine using the same |
US5385797A (en) | 1991-09-24 | 1995-01-31 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, and electrophotographic apparatus, device unit, and facsimile machine employing the same |
US5357320A (en) | 1992-09-04 | 1994-10-18 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic apparatus |
JP3118129B2 (ja) | 1992-11-06 | 2000-12-18 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、この電子写真感光体を用いた装置ユニット及び電子写真装置 |
ES2106940T3 (es) | 1992-11-06 | 1997-11-16 | Canon Kk | Elemento fotosensible electrofotografico y aparato electrofotografico que utiliza el mismo. |
EP0602651B2 (en) | 1992-12-18 | 2004-03-17 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, electrophotographic apparatus and device unit employing the photosensitive member |
JP3357107B2 (ja) | 1993-01-12 | 2002-12-16 | チタン工業株式会社 | 白色導電性二酸化チタン粉末及びその製造方法 |
JPH07271072A (ja) | 1994-03-31 | 1995-10-20 | Canon Inc | 電子写真感光体及び電子写真装置 |
JP3244246B2 (ja) | 1994-04-26 | 2002-01-07 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体及び電子写真装置 |
JP3667024B2 (ja) | 1996-03-08 | 2005-07-06 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体 |
JPH10186702A (ja) | 1996-12-26 | 1998-07-14 | Canon Inc | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
US6156472A (en) | 1997-11-06 | 2000-12-05 | Canon Kabushiki Kaisha | Method of manufacturing electrophotographic photosensitive member |
US6773857B2 (en) | 2001-10-09 | 2004-08-10 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Electrophotographic photoreceptor, processes for producing the same, process cartridge, and electrophotographic apparatus |
JP2003186219A (ja) | 2001-10-09 | 2003-07-03 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真感光体及びその製造方法、プロセスカートリッジ、並びに電子写真装置 |
US6773856B2 (en) | 2001-11-09 | 2004-08-10 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus |
JP4712288B2 (ja) | 2003-05-23 | 2011-06-29 | チタン工業株式会社 | 白色導電性粉末及びその応用 |
JP2005017579A (ja) | 2003-06-25 | 2005-01-20 | Konica Minolta Business Technologies Inc | 有機感光体、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 |
JP2005062846A (ja) | 2003-07-31 | 2005-03-10 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
US7276318B2 (en) | 2003-11-26 | 2007-10-02 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, and electrophotographic apparatus and process cartridge which make use of the same |
US7245851B2 (en) | 2003-11-26 | 2007-07-17 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic apparatus |
EP1870774B1 (en) | 2005-04-08 | 2012-07-18 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic apparatus |
KR101017442B1 (ko) | 2005-12-07 | 2011-02-25 | 캐논 가부시끼가이샤 | 폴리비닐아세탈 수지, 전자 사진 감광체, 공정 카트리지 및전자 사진 장치 |
JP2007322996A (ja) | 2006-06-05 | 2007-12-13 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 |
JP4235673B2 (ja) | 2007-07-17 | 2009-03-11 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体の製造方法 |
CN101878453B (zh) | 2007-12-04 | 2012-06-27 | 佳能株式会社 | 电子照相感光构件、生产电子照相感光构件的方法、处理盒和电子照相设备 |
-
2010
- 2010-09-02 JP JP2010196406A patent/JP4956654B2/ja active Active
- 2010-09-03 BR BR112012004839A patent/BR112012004839A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-09-03 KR KR1020127007839A patent/KR101400541B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2010-09-03 US US13/384,149 patent/US8778580B2/en active Active
- 2010-09-03 EP EP10813857.9A patent/EP2443519B1/en active Active
- 2010-09-03 RU RU2012112938/28A patent/RU2506619C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-09-03 WO PCT/JP2010/065572 patent/WO2011027912A1/en active Application Filing
- 2010-09-03 CN CN2010800387103A patent/CN102576200B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005008685A1 (ja) * | 2003-07-23 | 2005-01-27 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | 導電性粉末およびその製造方法 |
US20090136256A1 (en) * | 2005-03-28 | 2009-05-28 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge and electrophotographic appartus, and process for producing electrophotographic photosensitive member |
JP2008096527A (ja) * | 2006-10-06 | 2008-04-24 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真感光体、画像形成装置及びプロセスカートリッジ |
JP2009058789A (ja) * | 2007-08-31 | 2009-03-19 | Canon Inc | 電子写真装置およびプロセスカートリッジ |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20120121291A1 (en) | 2012-05-17 |
BR112012004839A2 (pt) | 2016-03-15 |
KR20120045060A (ko) | 2012-05-08 |
EP2443519B1 (en) | 2018-04-18 |
JP2012018370A (ja) | 2012-01-26 |
WO2011027912A1 (en) | 2011-03-10 |
US8778580B2 (en) | 2014-07-15 |
JP4956654B2 (ja) | 2012-06-20 |
CN102576200A (zh) | 2012-07-11 |
EP2443519A1 (en) | 2012-04-25 |
KR101400541B1 (ko) | 2014-05-28 |
RU2012112938A (ru) | 2013-10-10 |
CN102576200B (zh) | 2013-09-25 |
EP2443519A4 (en) | 2013-07-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2506619C2 (ru) | Электрофотографический светочувствительный элемент, технологический картридж и электрофотографическое устройство | |
RU2541719C1 (ru) | Электрофотографический фоточувствительный элемент, технологический картридж и электрофотографическое устройство, и способ изготовления электрофотографического фоточувствительного элемента | |
KR0158921B1 (ko) | 전자 사진용 감광성 부재, 이를 사용한 전자 사진 장치 및 장치 유닛 | |
EP1018671B1 (en) | Electrophotographic photosensitive member, process for producing electrophotographic photosensitive member, process cartridge and electrophotographic apparatus | |
JP3991638B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 | |
US5912098A (en) | Electrophotographic photosensitive member and electrophotographic apparatus and process cartridge including same | |
CN111198484A (zh) | 电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备 | |
JP2798014B2 (ja) | 電子写真感光体および画像形成方法 | |
JP4019809B2 (ja) | 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 | |
JP3987040B2 (ja) | 電子写真感光体及びそれを備えた画像形成装置 | |
JP2002139859A (ja) | 電子写真感光体、電子写真方法、電子写真装置および電子写真装置用プロセスカートリッジ | |
JP2002287388A (ja) | 電子写真感光体及び画像形成装置 | |
JP3833142B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 | |
JP5543412B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 | |
JP3823852B2 (ja) | 電子写真感光体の製造方法、電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 | |
JP4135696B2 (ja) | 有機感光体、プロセスカートリッジ、画像形成方法及び画像形成装置 | |
JP2009053727A (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 | |
JP2006285077A (ja) | 電子写真感光体とその製造方法及び画像形成装置とプロセスカートリッジ | |
JP2001117256A (ja) | 電子写真感光体及びプロセスカートリッジ | |
JP4045944B2 (ja) | 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 | |
JP2013011885A (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、電子写真装置および積層膜 | |
JP2004287027A (ja) | 画像形成装置、およびプロセスカートリッジ | |
JP2000330305A (ja) | 電子写真感光体、電子写真装置及び電子写真プロセスカートリッジ | |
JP4262107B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、電子写真装置および電子写真感光体の製造方法 | |
JP2003195536A (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190904 |