RU2468475C2 - Способ изготовления кремниевого солнечного элемента (варианты) и соответствующий солнечный элемент - Google Patents

Способ изготовления кремниевого солнечного элемента (варианты) и соответствующий солнечный элемент Download PDF

Info

Publication number
RU2468475C2
RU2468475C2 RU2010105924/28A RU2010105924A RU2468475C2 RU 2468475 C2 RU2468475 C2 RU 2468475C2 RU 2010105924/28 A RU2010105924/28 A RU 2010105924/28A RU 2010105924 A RU2010105924 A RU 2010105924A RU 2468475 C2 RU2468475 C2 RU 2468475C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
emitter
solar cell
etching
partial zones
layer
Prior art date
Application number
RU2010105924/28A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010105924A (ru
Inventor
Гизо ХАН
Хельге ХАВЕРКАМП
Бернд Раабе
Амир ДАСТГЕЙБШИРАЗИ
Феликс БОК
Original Assignee
Университет Констанц
Фраунхофер Гезельшафт Цур Фёрдерунг Дер Ангевандтен Форшунг Е.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE102007035068A external-priority patent/DE102007035068A1/de
Priority claimed from DE102007062750A external-priority patent/DE102007062750A1/de
Application filed by Университет Констанц, Фраунхофер Гезельшафт Цур Фёрдерунг Дер Ангевандтен Форшунг Е.В. filed Critical Университет Констанц
Publication of RU2010105924A publication Critical patent/RU2010105924A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2468475C2 publication Critical patent/RU2468475C2/ru

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/18—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof
    • H01L31/1804—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof comprising only elements of Group IV of the Periodic Table
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
    • H01L31/06—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers
    • H01L31/068—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers the potential barriers being only of the PN homojunction type, e.g. bulk silicon PN homojunction solar cells or thin film polycrystalline silicon PN homojunction solar cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/547—Monocrystalline silicon PV cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Photovoltaic Devices (AREA)

Abstract

Способ изготовления кремниевого солнечного элемента с избирательным эмиттером согласно изобретению включает в себя следующие операции, проводимые в указанном порядке: создание двумерного эмиттера на эмиттерной поверхности подложки солнечного элемента; нанесение барьера травления на первые частичные зоны эмиттерной поверхности; травление эмиттерной поверхности во вторых частичных зонах эмиттерной поверхности, не покрытых барьером травления; удаление барьера травления; и создание металлических контактов в первых частичных зонах. Также предложен солнечный элемент, изготовленный описанным выше способом. Предлагаемый способ изготовления кремниевого солнечного элемента с избирательным эмиттером является совместимым с другими, обычно применяемыми в промышленности операциями, причем этот способ является рентабельным и позволяет производить солнечные элементы, имеющие высокий кпд, в которых имеется высокая потребность. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

Description

Настоящее изобретение имеет отношение к способу изготовления кремниевого солнечного элемента с обратно вытравленным эмиттером, а преимущественно с избирательным эмиттером, а также имеет отношение к соответствующему солнечному элементу.
Известно, что эмиттеры, полученные на поверхности солнечного элемента, часто имеют, по связанным с процессом производства причинам, высокую концентрацию примеси непосредственно на поверхности. Эта высокая концентрация примеси может приводить к рекомбинационным потерям, особенно в отношении пар носителей заряда, генерируемых близко от поверхности.
Поэтому желательно создать способ изготовления солнечного элемента, в котором концентрация примеси на поверхности эмиттера может быть снижена технологически прямым образом.
Производимые серийно в настоящее время солнечные элементы большей частью изготавливают на базе кремния, в особенности кристаллического кремния. Подавляющее большинство этих солнечных элементов изготавливают с гомогенным эмиттерным слоем, покрывающим всю поверхность передней стороны и/или задней стороны подложки солнечного элемента. Для большинства производимых серийно в настоящее время кремниевых солнечных элементов металлические контакты создают при помощи толстопленочных паст в процессе трафаретной печати. Для этого содержащую металлические частицы пасту впечатывают локально на переднюю сторону эмиттера и затем вжигают в эмиттер, чтобы создать хороший электрический контакт с эмиттерным слоем.
Известно также, что необходимо создать эмиттерный слой, имеющий, по меньшей мере в зонах контакта с металлическими контактами, высокую концентрацию примеси в области эмиттерной поверхности, чтобы получить хороший омический контакт.
Характеристическим параметром для оценки качества эмиттера, то есть концентрации (легирующей) примеси в поперечном сечении эмиттерного слоя, является так называемое поверхностное сопротивление. Чем больше поверхностное сопротивление, тем меньше концентрация примеси внутри эмиттерного слоя и меньше, как правило, концентрация примеси на поверхности эмиттерного слоя. Было обнаружено, что в случае традиционно получаемых эмиттеров максимальное поверхностное сопротивление эмиттеров, которые могут контактировать с металлизацией, полученной при помощи трафаретной печати, типично лежит в диапазоне 50-60 Ом на квадрат. Эмиттерные слои с более высокими поверхностными сопротивлениями, которые, по существу, имеют более низкое легирование, обычно не позволяют получать надежный контакт в случае использования толстопленочных паст.
Таким образом, когда используют предпочтительную при серийном производстве технологию создания металлизации при помощи трафаретной печати, необходимо иметь эмиттерные слои с высокой поверхностной концентрацией примеси в области металлических контактов. Однако, с другой стороны, известно, что такая высокая поверхностная концентрация примеси может приводить к высоким рекомбинационным потерям на поверхности солнечного элемента. В частности, пары носителей заряда, которые созданы высокочастотным излучением (голубым или УФ) в непосредственной близости от передней стороны поверхности солнечного элемента, быстро рекомбинируют внутри этого сильно легированного эмиттерного слоя и поэтому больше не участвуют в создании электрического тока солнечного элемента. Это может понижать IQE (внутренний квантовый выход) в высокочастотной области спектра излучения и, следовательно, уменьшать полный ток, производимый при помощи солнечного элемента, что в конечном счете уменьшает кпд солнечного элемента. Высокая поверхностная концентрация примеси дополнительно может создавать так называемое сужение ширины запрещенной (энергетической) зоны, что может приводить к уменьшению напряжения холостого хода (напряжения разомкнутой цепи). Поиск компромисса между этими противоречивыми требованиями, а именно хорошими контактными свойствами, с одной стороны, и высоким IQE, с другой стороны, привели к концепции так называемого избирательного эмиттера. В случае такого избирательного эмиттера эмиттерные зоны, расположенные непосредственно под металлическими контактами, имеют сильное локальное легирование, в то время как лежащие между ними зоны имеют намного меньшую концентрацию примеси.
Уже предложены и проверены различные способы создания структур избирательного эмиттера, главным образом на лабораторном уровне. В соответствии с одним из подходов структура избирательного эмиттера может быть создана за счет двух отдельных диффузионных процессов, в двух отдельных технологических операциях, с использованием локального маскирующего слоя, для чего часто используют диэлектрические слои. Однако в этом случае необходимо использовать множество высокотемпературных диффузионных процессов, что может значительно повысить себестоимость (стоимость производства). Альтернативно, структура избирательного эмиттера может быть создана за счет локального травления эмиттерного слоя, который ранее был создан однородным.
Однако такой процесс производства часто не совместим с другими операциями процесса, которые в настоящее время используют в промышленности, такими как, например, металлизация с использованием трафаретной печати. Более того, могут возникать проблемы за счет того, что концентрация примеси является локально неоднородной в индивидуальных зонах эмиттера, что вызвано неоднородным процессом травления.
Известные подходы к созданию кремниевых солнечных элементов с избирательным эмиттером, в которых используют два диффузионных процесса, являются дорогостоящими и вряд ли могут быть внедрены в промышленном масштабе из-за их высокой стоимости. С другой стороны, создание структуры избирательного эмиттера за счет локального травления эмиттера в основном было осуществлено только в лаборатории, причем главным образом были проверены способы, в которых травление эмиттера проводили после металлизации солнечных элементов. Эти способы изготовления обычно ведут к существенному снижению кпд солнечных элементов или вряд ли могут быть внедрены в промышленном масштабе.
Поэтому в соответствии с настоящим изобретением предлагается способ изготовления кремниевого солнечного элемента с эмиттером, а в особенности с избирательным эмиттером, в котором могут быть решены указанные выше проблемы, по меньшей мере частично. В частности, предлагается способ изготовления кремниевого солнечного элемента, в котором может быть получен эмиттер с низкой концентрацией примеси на поверхности. Более того, предлагается способ изготовления кремниевого солнечного элемента с избирательным эмиттером, который является совместимым с другими, обычно применяемыми в промышленности операциями, причем этот способ является рентабельным и позволяет производить солнечные элементы, имеющие высокий кпд, в которых имеется высокая потребность.
Таким образом, указанные выше проблемы могут быть решены при помощи способа (способа изготовления солнечного элемента) и солнечного элемента, имеющих признаки в соответствии с независимыми пунктами формулы настоящего изобретения. Предпочтительные варианты осуществления изобретения имеют признаки в соответствии с зависимыми пунктами формулы изобретения.
В соответствии с первым аспектом настоящего изобретения предлагается способ изготовления кремниевого солнечного элемента с обратно вытравленным эмиттером, причем указанный способ включает в себя следующие операции, проводимые в указанном порядке: создание двумерного эмиттера на эмиттерной поверхности подложки солнечного элемента; создание пористого кремниевого слоя на эмиттерной поверхности; и обратное травление слоя пористого кремния.
Указанный способ в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения можно считать основанным на той идее, что сначала получают слой пористого кремния в эмиттерном слое, а затем производят его обратное травление для того, чтобы удалить расположенные близко от поверхности, сильно легированные зоны эмиттерного слоя. Как это описано далее более подробно в предпочтительных вариантах осуществления изобретения, такое обратное травление пористого слоя может быть осуществлено прямым технологическим образом.
В соответствии со вторым аспектом настоящего изобретения предлагается способ изготовления кремниевого солнечного элемента с избирательным эмиттером, причем указанный способ включает в себя следующие операции: создание двумерного эмиттера на эмиттерной поверхности подложки солнечного элемента; нанесение барьера травления на первые частичные зоны эмиттерной поверхности; травление эмиттерной поверхности во вторых частичных зонах эмиттерной поверхности, не покрытых барьером травления; удаление барьера травления; и создание металлических контактов в первых частичных зонах. Операции способа преимущественно осуществляют в указанном порядке.
Указанный способ в соответствии со вторым аспектом настоящего изобретения можно считать основанным на той идее, что сначала получают эмиттер по меньшей мере на одной поверхности подложки солнечного элемента, с однородной концентрацией примеси, которая является достаточно высокой для того, например, чтобы контактировать в (проводимом затем) процессе трафаретной печати. Первые частичные зоны эмиттерной поверхности защищают при помощи барьера травления, преимущественно непосредственно после создания двумерного эмиттера, то есть преимущественно ранее осаждения диэлектрического слоя, например, в виде просветляющего или пассивационного слоя, а также преимущественно ранее установки металлических контактов. Незащищенные зоны эмиттерной поверхности затем подвергают травлению, за счет чего снижают толщину эмиттера в этих зонах, так что поверхностное сопротивление эмиттера в этих вторых частичных зонах возрастает. Затем удаляют барьер травления, после чего дальнейшая обработка солнечного элемента может быть проведена обычным образом, то есть, например, диэлектрический слой может быть осажден на поверхности передней стороны в виде просветляющего или пассивационного слоя, а затем на него могут быть наложены (установлены) металлические контакты, например, в процессе трафаретной печати.
Предложенный способ в соответствии с первым или вторым аспектом позволяет получить ряд преимуществ. Прежде всего, этот рентабельный способ легко может быть внедрен в промышленность для получения обратно стравленной, на всей площади или на части площади, структуры эмиттера, а преимущественно для получения структуры избирательного эмиттера. Кроме того, для осуществления индивидуальных операций способа могут быть преимущественно использованы технологии, которые уже проверены и используются в промышленном масштабе (в серийном производстве). Например, стойкий к травлению лак или фоторезист может быть нанесен при помощи трафаретной печати как барьер травления, а последующее травление может быть осуществлено при помощи обычных процессов мокрого химического травления. Этот способ преимущественно может быть осуществлен без использования дорогих вакуумных технологий.
Так как преимущественно используют только такие технологии, которые уже давно используют при производстве солнечных элементов, технологический риск при внедрении предложенного способа является низким. Химикаты, которые могут быть использованы в операции травления, уже используют при производстве солнечных элементов. Лаки для трафаретной печати, которые могут быть использованы в виде барьера травления, уже используют при серийном производстве печатных плат. Таким образом, для внедрения предложенного способа могут быть использованы технологии, средства и расходные материалы, а также способы удаления отходов, которые полностью разработаны и уже применяются в промышленности.
Так как предложенный способ может быть, в частности, также использован так, что только немного легко управляемых операций способа добавляют к обычной последовательности технологических операций для производства кремниевых солнечных элементов, то предложенный способ может быть, в частности, легко интегрирован в существующие технологические установки за счет введения в них одного или нескольких дополнительных модулей.
Дополнительные детали, возможные преимущества и предпочтительные варианты осуществления способа в соответствии с настоящим изобретением будут объяснены ниже.
Предложенный способ может быть использован для производства любых кремниевых солнечных элементов. Например, могут быть получены солнечные элементы на базе монокристаллических или поликристаллических кремниевых пластин или, альтернативно, на базе кристаллического или аморфного тонкого слоя кремния.
Избирательный эмиттер образуют на поверхности подложки солнечного элемента, которую называют далее "эмиттерной поверхностью". Преимущественно "эмиттерной поверхностью" может быть поверхность передней стороны подложки солнечного элемента, обращенная в рабочем состоянии к солнцу. Альтернативно или дополнительно эмиттер также может быть образован на поверхности задней стороны. Под избирательным эмиттером здесь следует понимать легированный полупроводниковый слой (определенного) типа проводимости (например n-типа), противоположного типу проводимости основной подложки (например p-типу), причем концентрация примеси локально сильно изменяется по площади эмиттера. Например, эмиттер может быть сильно легирован ранее обратного травления, то есть в варианте избирательного эмиттера первые частичны зоны эмиттера, на которых затем устанавливают переднюю металлизацию, могут быть сильно легированы и могут иметь высокую поверхностную концентрацию примеси, например, больше чем 5×1019 см-3, что приводит к тому, что поверхностное сопротивление составляет, например, меньше чем 60 Ом на квадрат, преимущественно меньше чем 50 Ом на квадрат, а предпочтительнее меньше чем 40 Ом на квадрат в этих зонах эмиттера, в то время как в варианте избирательного эмиттера другие зоны эмиттера, лежащие между первыми зонами, могут быть легированы слабее и могут иметь, например, поверхностную концентрацию примеси меньше чем 1×1019 см-3, что приводит к тому, что поверхностное сопротивление (в этих зонах эмиттера) составляет, например, больше чем 60 Ом на квадрат, преимущественно больше чем 70 Ом на квадрат, а предпочтительнее больше чем 80 Ом на квадрат. Сильно легированные зоны затем могут создавать очень хороший электрический контакт с металлическими контактами, в то время как слабо легированные зоны могут создавать более высокий IQE и более низкий ток насыщения эмиттера.
Детали изобретения в соответствии с описанным выше вторым аспектом будут описаны далее более подробно, причем само собой разумеется, что приведенные замечания также могут быть перенесены (применены) аналогично к соответствующим характеристикам изобретения в соответствии с первым аспектом.
В первой основной технологической операции предложенного способа создают двумерный эмиттер на эмиттерной поверхности подложки солнечного элемента. Для этого могут быть использованы любые известные подходящие процессы. Например, двумерный эмиттер может быть, как это описано далее более подробно, диффундирован в поверхность подложки солнечного элемента при помощи POCl3 диффузии газовой фазы, за счет диффузии фосфора из горячей газовой фазы. Однако для этого также могут быть использованы и любые другие подходящие технологии, такие как, например, диффузия из печатного твердого источника легирующей примеси, осаждение дополнительного отдельного эмиттерного слоя, напыление содержащих фосфор веществ или загонка примеси содержащих фосфор веществ, имплантация легирующих присадок в поверхность подложки солнечного элемента и т.п. Параметры процесса создания двумерного эмиттера выбирают таким образом, что создается поверхностное сопротивление эмиттера меньше чем 60 Ом на квадрат, преимущественно меньше чем 50 Ом на квадрат, а предпочтительнее меньше чем 40 Ом на квадрат.
После этого наносят барьер травления на первые частичные зоны поверхности передней стороны подложки солнечного элемента. Для этого могут быть использованы самые различные технологии. Преимущественно используют такие технологии, которые легко могут быть использованы в серийном производстве, такие как, например, печать (нанесение) толстослойной пасты при помощи трафаретной печати, локальное напыление отверждаемого раствора при помощи струйного распыления, аэрозольная печать, осаждение из паровой (газовой) фазы через маску и т.п.
Материал для барьера травления выбирают так, что он не подвергается воздействию средства травления, использованного при последующей операции травления, так что барьер травления может защищать лежащие под ним первые частичные зоны эмиттерной поверхности от средства травления.
Зоны эмиттерной поверхности подложки солнечного элемента, не защищенные при помощи барьера травления, затем подвергают травлению при помощи средства травления. В качестве средства травления могут быть использованы различные травильные флюиды, которые могут разъедать и растворять материал подложки солнечного элемента на ее передней стороне. Так как этим материалом обычно является кремний или, например, после дополнительной факультативной операции окисления, оксид кремния, то в качестве средства травления применяют, например, газы или растворы, которые содержат, например, плавиковую кислоту (HF) и/или азотную кислоту (HNO3).
Эмиттерную поверхность преимущественно стравливают во вторых частичных зонах до такой степени, что остающийся эмиттерный слой будет иметь желательное высокое поверхностное сопротивление, например больше чем 60 Ом на квадрат, преимущественно больше чем 70 Ом на квадрат, а предпочтительнее больше чем 80 Ом на квадрат, при поверхностной концентрации легирующей примеси, такой как, например, фосфор, которая снижена при помощи мокрого химического травления. Поверхностное сопротивление остающегося эмиттерного слоя проверяют в ходе процесса травления, при этом толщину остающегося слоя определяют оптически, или же процесс травления кратковременно прерывают, чтобы измерить сопротивление слоя, например, с использованием обычного измерения в четырех точках. Таким образом, процесс травления может быть закончен, когда будет достигнуто заданное предельное значение поверхностного сопротивления. Альтернативно, длительность процесса травления до момента достижения специфического желательного поверхностного сопротивления может быть определена при помощи предварительных тестов.
После процесса травления барьер травления удаляют с поверхности подложки. Это преимущественно осуществляют химически, например, с использованием раствора, который разъедает и растворяет барьер травления.
При необходимости затем может быть использован дополнительный процесс травления, в котором стравливают, например, фосфорное стекло, полученное в POCl3 диффузии, причем в этом процессе производят дополнительное травление вторых частичных зон (или стравливают образовавшийся на них оксид), которые уже подвергались травлению в первом процессе травления. Таким образом, поверхностное сопротивление, созданное в конечном счете во вторых частичных зонах, зависит как от описанного здесь выше первого процесса травления, так и от этого факультативного второго процесса травления.
При необходимости затем могут быть проведены дополнительные операции травления, например, для подготовки диэлектрического слоя в виде просветляющего и/или пассивационного слоя на эмиттерной поверхности подложки солнечного элемента.
Затем создают металлические контакты в первых частичных зонах, которые предварительно были временно защищены при помощи барьера травления от стравливания эмиттерного слоя в предыдущих операциях способа. За счет высокой поверхностной концентрации примеси в этих первых частичных зонах, то есть низкого поверхностного сопротивления, может быть обеспечен хороший омический контакт между металлическими контактами и кремниевой подложкой солнечного элемента. Металлические контакты могут быть созданы при помощи любой подходящей технологии. Однако предпочтительными являются технологии, которые легко могут быть внедрены в серийное производство, такие как, например, трафаретная печать содержащих металлические частицы толстопленочных паст.
В соответствии с первым аспектом и предпочтительным вариантом осуществления второго аспекта способ содержит дополнительную операцию создания слоя пористого кремния. Эту технологическую операцию проводят, в варианте осуществления второго аспекта, после осаждения барьера травления, во вторых частичных зонах эмиттерной поверхности подложки солнечного элемента, не покрытых барьером травления. Эта технологическая операция преимущественно может быть осуществлена одновременно с технологической операцией травления эмиттерной поверхности во вторых частичных зонах, не покрытых барьером травления. Другими словами, вместо травления эмиттерной поверхности по всей площади, не защищенной при помощи барьера травления, используют процесс травления, который ведет к образованию по меньшей мере частично слоя пористого кремния. Это может быть достигнуто за счет правильного выбора подходящего травильного раствора и подходящих граничных условий травления, таких как, например, температура, длительность травления и т.п. Слой пористого кремния может быть получен с хорошей пространственной однородностью, причем толщину полученного слоя кремния можно задавать путем соответствующего выбора технологических параметров.
В соответствии с дополнительным вариантом осуществления способа ранее полученный слой пористого кремния затем окисляют. Для этого на него воздействуют, например, средой окисления, такой как, например, кислота, или содержащая озон мокрая химическая баня, или другой содержащий озон или создающий озон источник. В этом случае барьер травления преимущественно также должен быть стойким к этой среде окисления.
Технологические параметры во время окисления пористого кремниевого слоя, например длительность процесса, температура процесса, окислительная способность использованного средства и т.п., могут быть выбраны так, чтобы произвести окисление всего пористого кремниевого слоя.
В соответствии с еще одним вариантом осуществления изобретения пористый кремниевый слой, который может быть ранее окислен, затем подвергают травлению в дополнительной технологической операции, за счет чего его удаляют (стравливают). Учитывая тот факт, что поверхность эмиттерного слоя не просто стравлена по всей площади в единственной операции травления, а то, что сначала получен пористый слой, который затем окислен и после этого стравлен, могут быть получены более однородные результаты травления. Пористый кремниевый слой также может быть стравлен при помощи щелочи, без его предварительного окисления.
В соответствии с еще одним вариантом осуществления изобретения травление окисленного пористого кремниевого слоя проводят после удаления барьера травления. Для этого преимущественно используют средство травления, которое эффективно разъедает окисленный слой пористого кремния, но не воздействует или практически не воздействует на чистый, не окисленный кремний. Таким образом, в соответствии с этим вариантом осуществления изобретения травление сначала может быть осуществлено во вторых частичных зонах, не защищенных при помощи барьера травления, и слой пористого кремния может быть создан и затем окислен; после этого барьер травления может быть удален; затем слой пористого кремния может быть удален в дополнительном процессе травления, причем за счет соответствующего выбора средства травления первые частичны зоны, которые ранее были защищены при помощи барьера травления, не подвергаются травлению или практически не подвергаются травлению в этом процессе травления. Фосфорное стекло, полученное при создании двумерного эмиттера, преимущественно также может быть одновременно удалено в этом дополнительном процессе травления.
В соответствии с еще одним вариантом осуществления изобретения толщина полученного пористого кремниевого слоя может быть определена оптически. Слой пористого кремния имеет показатель преломления, который отличается от показателя преломления твердого кремния, так что эффекты интерференции могут возникать в тонких слоях пористого кремния. В зависимости от толщины пористого кремниевого слоя он может иметь, аналогично просветляющему слою, различные цвета (окраску). Таким образом, может быть произведена оценка полученного пористого кремниевого слоя в ходе процесса травления, на основании цвета пористого кремниевого слоя. Так как слой пористого кремния преимущественно полностью удаляют в последующей операции травления, в результате чего уменьшается толщина эмиттерного слоя, остающегося на подложке солнечного элемента, можно также косвенным образом оптически определить, насколько высоким будет поверхностное сопротивление оставшегося эмиттерного слоя после удаления пористого кремниевого слоя. Альтернативно, толщина полученного слоя пористого кремния также может быть определена при помощи эллипсометрии.
В соответствии с еще одним вариантом осуществления изобретения операцию травления эмиттерной поверхности, создания пористого кремниевого слоя и/или окисления пористого кремниевого слоя проводят в жидком растворе. Для этого могут быть использованы, например, кислотные (кислые) растворы. Например, могут быть использованы растворы, которые разъедают кремний или оксид кремния, такие как, например, HF, HNO3, H2SO4 или их комбинации. Использование жидких растворов травления позволяет, среди прочего, обеспечивать очень однородное травление с высокой производительностью травления и/или с высокой скоростью травления.
В соответствии с еще одним вариантом осуществления изобретения создание двумерного эмиттера проводят при помощи POCl3 диффузии газовой фазы или при помощи напыления или загонки примеси, причем образующееся при этом фосфорное стекло не удаляют ранее нанесения барьера травления. POCl3 диффузия газовой фазы легко может быть внедрена в серийное производство, поэтому ее уже широко используют. Образующееся при диффузии фосфорное стекло обычно удаляют с эмиттерной поверхности после диффузии, например ранее нанесения дополнительных просветляющих или пассивационных слоев. Однако в предлагаемом способе это стравливание фосфорного стекла проводят не непосредственно после диффузии, когда для этого требуется дополнительная технологическая операция, а одновременно с одной из последующих операций травления, например с операцией травления для удаления слоя пористого кремния после удаления барьера травления. Это позволяет упростить технологический процесс и сократить расходы.
В соответствии с еще одним вариантом осуществления изобретения барьер травления наносят при помощи пасты, содержащей пластик. Такая паста может иметь высокую вязкость (быть вязкотекучей), так что ее можно наносить (впечатывать) локально, например, при помощи обычной технологии трафаретной печати на первые частичные зоны эмиттерной поверхности, которые необходимо защитить. Альтернативно, может быть использована маловязкая (жидкая) паста, так что ее можно напылять локально, например, при помощи струйного распыления. Затем нанесенная паста может быть отверждена (полимеризована), например, при помощи термической обработки или воздействия УФ излучения, в результате чего она приобретает свойства надежного барьера травления.
В соответствии с еще одним вариантом осуществления изобретения барьер травления и/или металлические контакты могут быть нанесены при помощи трафаретной печати. Технология трафаретной печати является проверенной в серийном производстве и обладает различными преимуществами. Кроме того, установки трафаретной печати и соответствующие технологии уже широко применяются, причем такие установки легко могут быть модернизированы для осуществления предложенного способа.
В соответствии с еще одним аспектом настоящего изобретения предлагается кремниевый солнечный элемент с избирательным эмиттером. Солнечный элемент содержит: подложку солнечного элемента с двумерным эмиттером на поверхности ее передней стороны и/или задней стороны, которая служит в качестве эмиттерной поверхности, диэлектрический слой и металлические контакты эмиттера на эмиттерной поверхности. Двумерный эмиттер имеет более высокую поверхностную концентрацию примеси в первых частичных зонах, чем в смежных вторых частичных зонах. Другими словами, эмиттер является избирательным эмиттером. Подложка солнечного элемента имеет большую толщину в первых частичных зонах, чем во вторых частичных зонах. Другими словами, имеется небольшая ступенька между первыми и вторыми частичными зонами, которая может возникать, например, за счет обратного травления эмиттера во время процесса изготовления, как уже было описано здесь выше. Диэлектрический слой, например, состоящий из нитрида кремния или оксида кремния, который может служить, например, в качестве просветляющего и/или пассивационного слоя, главным образом покрывает всю эмиттерную поверхность и расположен локально между металлическими контактами эмиттера и подложкой солнечного элемента. Другими словами, диэлектрический слой разделяет металлические контакты эмиттера, по меньшей мере частично, от поверхности подложки солнечного элемента, однако при этом металлические контакты по меньшей мере локально проникают в диэлектрический слой, чтобы создать электрический контакт между металлическими контактами и подложкой солнечного элемента.
Предложенный кремниевый солнечный элемент преимущественно может быть изготовлен с использованием описанного здесь выше способа. За счет избирательного эмиттера он имеет высокую степень эффективности. Диэлектрический слой солнечного элемента, который обязательно применяют для улучшения свойств просветления и пассивации, преимущественно расположен под металлическими контактами эмиттера, так что металлические контакты лежат свободно и контакт с ними или пайка могут быть обеспечены без предварительного удаления диэлектрического слоя.
Далее будут объяснены различные возможные свойства и преимущества способа изготовления (изготовления солнечного элемента) и солнечного элемента в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения.
Предложенный способ позволяет осуществлять эффективное нанесение (создание) структуры обратно стравленного и/или избирательного эмиттера, что позволяет повысить кпд полученных солнечных элементов более чем на 4%, без повышения тока короткого замыкания, и/или напряжения холостого хода, и/или коэффициента заполнения солнечного элемента.
Кроме повышенного кпд, солнечный элемент с избирательным эмиттером обладает дополнительными преимуществами. В стандартном солнечном элементе с однородным эмиттером вплавление металлических контактов представляет собой критическую технологическую операцию. Технологический диапазон для создания требуемых температур может быть относительно узким, так как поверхностные сопротивления эмиттера, составляющие от 50 до 60 Ом на квадрат, уже находятся на границе возможного. В случае структуры избирательного эмиттера может быть использовано более высокое легирование под металлическими контактами, то есть в первых частичных зонах, так что диапазон возможных технологических параметров может быть расширен.
При оптимизации толстопленочных паст необходимо обеспечивать компромисс между штыревой проводимостью, контактным сопротивлением и реологией (режимом потока). Так как хороший электрический контакт легче создать в элементах с избирательным эмиттером, то может быть проведена оптимизация и других параметров толстопленочных паст, например могут быть получены более высокая штыревая проводимость и оптимизированный режим потока, что позволяет при помощи трафаретной печати создавать более тонкие штыри.
Структура избирательного эмиттера позволяет непосредственно использовать дешевые пасты для трафаретной печати, без неблагоприятного воздействия на кпд солнечных элементов.
Кроме того, избирательный эмиттер позволяет использовать способы изготовления более тонких металлических контактов. Для снижения потерь от затенения можно создавать металлическую решетку с тонкими штырями. Типичная ширина обычного штыря лежит в диапазоне от 100 до 140 мкм. При уменьшении ширины штыря до величины менее 80 мкм, солнечный элемент будут выдавать больший ток за счет снижения потерь от затенения металлизацией. Однако последовательное сопротивление в случае обычных солнечных элементов может возрастать, так как площадь контакта между металлизацией и поверхностью подожки также уменьшается. В случае элемента с избирательным эмиттером удельное контактное сопротивление может быть снижено за счет более высокого легирования под штырями, так что полное последовательное сопротивление не возрастает.
Для гарантирования стабильности процесса, не требуется использовать дополнительные измерительные устройства в технологической линии, на которой осуществляют предложенный способ изготовления. Серийные оптические и электрические измерительные устройства, которые уже используют при изготовлении солнечных элементов, позволяют осуществлять текущий контроль процесса. Процесс является стабильным и легко перестраиваемым, причем его очень легко контролировать.
Более того, было обнаружено, что в случае солнечных элементов, которые изготавливают при помощи преложенного способа, возможно, при помощи обратного травления - по всей площади или в зонах, не защищенных при помощи барьера травления, - получать эмиттер с предпочтительным профилем легирования. Эмиттеры, при изготовлении которых источник легирующей примеси вводят непосредственно в контакт с поверхностью подложки солнечного элемента, причем легирующие примеси диффундируют в поверхность при высоких технологических температурах, имеют очень высокую концентрацию примеси непосредственно на поверхности. Это может оказывать крайне отрицательное влияние на свойства солнечного элемента, работающего в высокочастотной области спектра (голубой или УФ). Этот очень сильно легированный поверхностный слой может быть удален за счет обратного травления во вторых частичных зонах поверхности эмиттера, что может оказывать благоприятное воздействие на IQE в коротковолновой области спектра. Было обнаружено, что профиль легирования эмиттеров с обратным травлением является намного более плоским, чем в случае эмиттеров непосредственно после диффузии, которые в целом имеют такое же поверхностное сопротивление. Например, было обнаружено, что эмиттер с обратным травлением, с поверхностным сопротивлением 60 Ом на квадрат может, например, иметь такие же хорошие характеристики, связанные с IQE и/или с плотностью тока насыщения эмиттера, как и обычный эмиттер с поверхностным сопротивлением 100 Ом на квадрат. Таким образом, преложенный способ позволяет использовать относительно низкие поверхностные сопротивления, составляющие, например, от 60 до 80 Ом на квадрат, во вторых частичных зонах, которые лежат между металлическими контактами в готовом солнечном элементе, без отрицательного воздействия на IQE солнечного элемента. Одновременно, полное последовательное сопротивление солнечного элемента может быть снижено за счет таких низких поверхностных сопротивлений, причем все это оказывает положительное воздействие на кпд солнечного элемента.
Следует иметь в виду, что описанные здесь выше признаки индивидуальных вариантов осуществления настоящего изобретения могут быть произвольным образом объединены друг с другом. В частности, признаки, которые были описаны для способа изготовления, могут быть объединены с признаками солнечного элемента в соответствии с настоящим изобретением.
Указанные ранее и другие аспекты, характеристики и преимущества изобретения будут более ясны из последующего детального описания, приведенного со ссылкой на сопроводительные чертежи, на которых аналогичные детали имеют одинаковые позиционные обозначения.
Краткое описание чертежей
На фиг.1 показано поперечное сечение солнечного элемента в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения.
На фиг.2 (a)-(g) показан солнечный элемент на различных стадиях способа изготовления в соответствии с дополнительным вариантом осуществления настоящего изобретения.
Следует иметь в виду, что чертежи являются схематичными. В частности, толщины индивидуальных слоев показаны не в реальном масштабе.
Подробное описание изобретения
На фиг.1 показан солнечный элемент 1 с p-проводящей базой 3 и n-проводящим двумерным избирательным эмиттером 5. Эмиттер 5 имеет первые частичные зоны 7 и между ними вторые частичные зоны 9, причем толщина вторых частичных зон 9 меньше, чем толщина первых частичных зон 7, а сопротивление слоя вторых частичных зон 9 больше, чем сопротивление слоя первых частичных зон 7. Небольшая ступенька 11 идет между первыми частичными зонами 7 и вторыми частичными зонами 9. По всей поверхности передней стороны подложки солнечного элемента 13, который содержит базу 3 и эмиттер 5, идет диэлектрический слой 15, изготовленный из нитрида кремния, который одновременно служит в качестве просветляющего слоя и в качестве пассивационного слоя поверхности. Пальчиковые (штыревые) металлические контакты 17 расположены поверх диэлектрического слоя 15 в области первых более толстых частичных зон 7 избирательного эмиттера 5, причем диэлектрический слой 15 расположен между металлическими контактами 17 и поверхностью подложки солнечного элемента 13, однако через него проходят так называемые "выступы", которые идут от металлических контактов 17 к поверхности эмиттера 5, чтобы создавать омический контакт с этой поверхностью. Двумерный алюминиевый задний контакт 19 расположен на задней стороне солнечного элемента.
Далее со ссылкой на фиг.2 описана последовательность технологических операций при производстве солнечного элемента в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения.
Процесс начинают с использования кремниевой пластины 21. Она может быть предварительно поверхностно текстурирована и очищена (операция (а)).
Двумерный эмиттерный слой 5 создают за счет POCl3 диффузии газовой фазы, при высоких температурах ориентировочно от 800 до 1000°C, в поверхности p-проводящей пластины 21, на большей части которой затем образуют базу 3. В этом процессе диффузии образуется слой 23 фосфорного стекла на поверхности образованного эмиттерного слоя 5 (операция (b)),
Затем создают так называемую краевую изоляцию, при которой разрывают электрическое соединение между эмиттером 5, полученным на передней стороне пластины, и эмиттерной областью, полученной на задней стороне. Для этого пластину 21, снабженную эмиттером, подвергают, например, травлению плазмой на ее кромке, за счет чего стравливается (на кромке) самый верхний слой пластины, содержащий эмиттер 5. Затем барьер 25 травления печатают на слое 23 фосфорного стекла в виде удлиненных полос (идущих перпендикулярно к плоскости чертежа) при помощи трафаретной печати. Для этого может быть использована, например, паста для трафаретной печати фирмы Peters Lackwerke (ФРГ) (торговое название SD2052A1), которая позволяет получить слой из органического пластика (операция (с)).
После отверждения материала барьера 25 травления за счет термической обработки или УФ облучения поверхность передней стороны подложки солнечного элемента подвергают обработке при помощи раствора HF-HNO3-H2O. Травящий раствор сначала стравливает слой 23 фосфорного стекла в зонах, не защищенных при помощи барьера 25 травления, а затем разъедает лежащий под ними эмиттер 5, за счет чего образуется слой 27 пористого кремния. Как легко можно увидеть на приведенной с увеличением детали (А), слой 27 пористого кремния заходит в эмиттерный слой 5 (операция (d)).
Полученный слой пористого кремния затем окисляют при помощи раствора, который содержит азотную кислоту (HNO3) или серную кислоту (H2SO4).
После удаления барьера 25 травления, например, за счет растворения в серной кислоте остающийся под ним слой 23 фосфорного стекла и образованный во вторых частичных зонах 9 слой окисленного пористого кремния одновременно стравливают при помощи раствора плавиковой кислоты (HF+H2O) (операция (е)).
Таким образом, получают избирательный эмиттер 5 с более сильно легированными толстыми первыми частичными зонами 7 и с более слабо легированными тонкими вторичными частичными зонами 9 на поверхности пластины 21, которая служит подложкой солнечного элемента 13.
Затем наносят диэлектрический слой 15, который служит в качестве просветляющего слоя и пассивационного слоя, на всю поверхность передней стороны, например, при помощи процесса PECVD (плазмохимическое осаждение из паровой [газовой] фазы) (операция (f)).
Затем образуют толстопленочные металлические контакты 17 при помощи трафаретной печати, с использованием содержащей частицы серебра толстопленочной пасты, на сильно легированных первых частичных зонах 7, поверх диэлектрического слоя 15. Двумерный задний контакт 29 образуют на задней стороне подложки солнечного элемента, с использованием содержащей частицы алюминия толстопленочной пасты. В последующей операции спекания осуществляют вжигание печатных контактов, за счет чего металлические контакты 17 на передней стороне частично "разъедают" диэлектрический слой 15 и создают контакт с лежащим под ними эмиттером 5 (операция (g)).

Claims (13)

1. Способ изготовления кремниевого солнечного элемента с избирательным эмиттером, который включает в себя следующие операции, проводимые в указанном порядке:
создание двумерного эмиттера на эмиттерной поверхности подложки солнечного элемента;
нанесение барьера травления на первые частичные зоны эмиттерной поверхности;
травление эмиттерной поверхности во вторых частичных зонах эмиттерной поверхности, не покрытых барьером травления;
удаление барьера травления и
создание металлических контактов в первых частичных зонах.
2. Способ по п.1, который дополнительно предусматривает после нанесения барьера травления
создание пористого кремниевого слоя на вторых частичных зонах эмиттерной поверхности, не покрытых барьером травления.
3. Способ по п.2, который дополнительно предусматривает
окисление пористого кремниевого слоя.
4. Способ по п.2 или 3, который дополнительно предусматривает травление пористого кремниевого слоя.
5. Способ по п.4, в котором травление окисленного пористого кремниевого слоя осуществляют после удаления барьера травления.
6. Способ по любому из пп.2-5, в котором толщину полученного пористого кремниевого слоя определяют оптически.
7. Способ по любому из пп.1-3, в котором по меньшей мере одну операцию, выбранную из группы, в которую входят травление эмиттерной поверхности, создание пористого кремниевого слоя и окисление пористого кремниевого слоя, проводят с использованием жидкого раствора.
8. Способ по п.1 или 2, в котором создание двумерного эмиттера осуществляют при помощи POCl3 диффузии газовой фазы, причем возникающий при этом фосфорное стекло не удаляют ранее нанесения барьера травления.
9. Способ по п.1 или 2, в котором барьер травления наносят при помощи пасты, содержащей пластик.
10. Способ по п.1 или 2, в котором барьер травления наносят при помощи трафаретной печати.
11. Способ по п.1 или 2, в котором металлические контакты наносят при помощи трафаретной печати или струйного распыления.
12. Кремниевый солнечный элемент с избирательным эмиттером, содержащий:
подложку солнечного элемента с двумерным эмиттером на ее эмиттерной поверхности;
диэлектрический слой;
металлические контакты эмиттера на эмиттерной поверхности;
причем двумерный эмиттер имеет более высокую поверхностную концентрацию примеси в первых частичных зонах, чем в смежных вторых частичных зонах;
при этом подложка солнечного элемента имеет большую толщину в первых частичных зонах, чем во вторых частичных зонах;
причем диэлектрический слой покрывает главным образом всю эмиттерную поверхность и расположен локально между металлическими контактами эмиттера и подложкой солнечного элемента.
13. Солнечный элемент по п.12, в котором металлические контакты по меньшей мере локально проникают в диэлектрический слой.
RU2010105924/28A 2007-07-26 2008-07-23 Способ изготовления кремниевого солнечного элемента (варианты) и соответствующий солнечный элемент RU2468475C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007035068A DE102007035068A1 (de) 2007-07-26 2007-07-26 Verfahren zum Fertigen einer Silizium-Solarzelle mit einem selektiven Emitter sowie entsprechende Solarzelle
DE102007035068.8 2007-07-26
DE102007062750.7 2007-12-27
DE102007062750A DE102007062750A1 (de) 2007-12-27 2007-12-27 Verfahren zum Fertigen einer Silizium-Solarzelle mit einem rückgeätzten Emitter sowie entsprechende Solarzelle
PCT/EP2008/059647 WO2009013307A2 (en) 2007-07-26 2008-07-23 Method for producing a silicon solar cell with a back-etched emitter as well as a corresponding solar cell

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010105924A RU2010105924A (ru) 2011-09-10
RU2468475C2 true RU2468475C2 (ru) 2012-11-27

Family

ID=40281891

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010105924/28A RU2468475C2 (ru) 2007-07-26 2008-07-23 Способ изготовления кремниевого солнечного элемента (варианты) и соответствующий солнечный элемент

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8586396B2 (ru)
EP (1) EP2171762B1 (ru)
JP (2) JP2010534927A (ru)
KR (1) KR20100036344A (ru)
CN (1) CN101743640B (ru)
DE (1) DE202008017782U1 (ru)
ES (1) ES2505322T3 (ru)
MY (1) MY153500A (ru)
RU (1) RU2468475C2 (ru)
TW (1) TWI419349B (ru)
WO (1) WO2009013307A2 (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008052660A1 (de) * 2008-07-25 2010-03-04 Gp Solar Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Solarzelle mit einer zweistufigen Dotierung
BRPI0822954A2 (pt) * 2008-07-28 2015-06-23 Day4 Energy Inc Célula fotovoltaica de silício cristalino com emissor seletivo produzida com processo de retroataque de precisão em baixa temperatura e de passivação
US8053867B2 (en) 2008-08-20 2011-11-08 Honeywell International Inc. Phosphorous-comprising dopants and methods for forming phosphorous-doped regions in semiconductor substrates using phosphorous-comprising dopants
US7951696B2 (en) 2008-09-30 2011-05-31 Honeywell International Inc. Methods for simultaneously forming N-type and P-type doped regions using non-contact printing processes
KR100997669B1 (ko) 2008-11-04 2010-12-02 엘지전자 주식회사 스크린 인쇄법을 이용한 실리콘 태양전지 및 그 제조방법
US8518170B2 (en) 2008-12-29 2013-08-27 Honeywell International Inc. Boron-comprising inks for forming boron-doped regions in semiconductor substrates using non-contact printing processes and methods for fabricating such boron-comprising inks
US8324089B2 (en) 2009-07-23 2012-12-04 Honeywell International Inc. Compositions for forming doped regions in semiconductor substrates, methods for fabricating such compositions, and methods for forming doped regions using such compositions
KR101206250B1 (ko) 2009-10-13 2012-11-28 주식회사 엘지화학 식각 마스크 패턴 형성용 페이스트 및 이의 스크린 인쇄법을 이용한 실리콘 태양전지의 제조방법
US8723340B2 (en) * 2009-10-30 2014-05-13 Merck Patent Gmbh Process for the production of solar cells comprising a selective emitter
US8790957B2 (en) * 2010-03-04 2014-07-29 Sunpower Corporation Method of fabricating a back-contact solar cell and device thereof
CN101777606B (zh) * 2010-03-15 2011-07-06 山东力诺太阳能电力股份有限公司 一种晶体硅太阳电池选择性扩散工艺
CN101916797A (zh) * 2010-07-14 2010-12-15 江苏林洋太阳能电池及应用工程技术研究中心有限公司 多晶硅选择性发射极太阳电池制造工艺
CN102376818A (zh) * 2010-08-24 2012-03-14 太阳光电能源科技股份有限公司 太阳能电池的选择性发射极的制造方法
DE102011050136A1 (de) 2010-09-03 2012-03-08 Schott Solar Ag Verfahren zum nasschemischen Ätzen einer Siliziumschicht
DE102011050055A1 (de) 2010-09-03 2012-04-26 Schott Solar Ag Verfahren zum nasschemischen Ätzen einer Silziumschicht
SG179379A1 (en) 2010-09-21 2012-04-27 Rohm & Haas Elect Mat Improved method of stripping hot melt etch resists from semiconductors
KR101714779B1 (ko) 2010-10-11 2017-03-09 엘지전자 주식회사 태양전지 및 이의 제조 방법
EP2441546B1 (de) 2010-10-12 2013-04-24 Innovavent GmbH Verfahren und Vorrichtung zum Dotieren ausgewählter Bereiche einer Solarzelle
TWI431797B (zh) 2010-10-19 2014-03-21 Ind Tech Res Inst 選擇性射極之太陽能電池及其製作方法
SG191044A1 (en) * 2010-12-06 2013-08-30 Shinetsu Chemical Co Solar cell and solar-cell module
EP2650926B1 (en) * 2010-12-06 2021-03-31 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Solar cell and method of making a solar cell
KR101729304B1 (ko) * 2010-12-21 2017-04-21 엘지전자 주식회사 태양 전지 및 그 제조 방법
KR101690333B1 (ko) * 2010-12-27 2017-01-09 엘지전자 주식회사 태양 전지 및 그 제조 방법
US20120211079A1 (en) * 2011-02-23 2012-08-23 International Business Machines Corporation Silicon photovoltaic element and fabrication method
KR20120110728A (ko) * 2011-03-30 2012-10-10 한화케미칼 주식회사 태양 전지 및 이의 제조 방법
US8629294B2 (en) 2011-08-25 2014-01-14 Honeywell International Inc. Borate esters, boron-comprising dopants, and methods of fabricating boron-comprising dopants
RU2566906C1 (ru) 2011-10-11 2015-10-27 Пума Се Предмет одежды
US8975170B2 (en) 2011-10-24 2015-03-10 Honeywell International Inc. Dopant ink compositions for forming doped regions in semiconductor substrates, and methods for fabricating dopant ink compositions
CN102544198A (zh) * 2011-12-14 2012-07-04 青岛吉阳新能源有限公司 一种选择性发射结晶体硅太阳能电池的制备方法
DE102013002436A1 (de) 2012-02-10 2013-08-14 Institut Für Solarenergieforschung Gmbh Verfahren zum Herstellen einer Solarzelle mit einem selektiven Emitter
CN102709387B (zh) * 2012-05-08 2015-06-17 常州天合光能有限公司 选择性发射极刻蚀工艺
TWI481043B (zh) * 2012-06-15 2015-04-11 Ever Energy Co Ltd 太陽能電池的製作方法
CN102779898A (zh) * 2012-06-27 2012-11-14 友达光电股份有限公司 制作太能阳电池的方法
CN103151428A (zh) * 2013-03-26 2013-06-12 浙江晶科能源有限公司 一种晶体硅太阳电池选择性发射极的实现方法
JP6101141B2 (ja) * 2013-04-18 2017-03-22 ルネサスエレクトロニクス株式会社 半導体装置及び半導体装置の製造方法
CN103413866B (zh) * 2013-08-19 2016-08-31 润峰电力有限公司 一种基于tps烧结炉所改进的se丝网印刷烧结工艺
WO2015027269A1 (en) * 2013-09-02 2015-03-05 The Australian National University Photovoltaic device with selective emitter structure and method of producing same
DE102014103303A1 (de) 2014-03-12 2015-10-01 Universität Konstanz Verfahren zum Herstellen von Solarzellen mit simultan rückgeätzten dotierten Bereichen
JP2021520056A (ja) * 2018-04-16 2021-08-12 サンパワー コーポレイション クリーブ加工された縁部から後退した接合部を有する太陽電池
CN110233179A (zh) * 2019-05-31 2019-09-13 苏州腾晖光伏技术有限公司 一种选择性钝化接触结构的晶体硅太阳电池及其制备方法
CN111341650B (zh) * 2020-03-13 2023-03-31 天水天光半导体有限责任公司 一种减小三极管反向放大倍数的泡发射磷扩散工艺方法
CN116157926A (zh) * 2020-10-29 2023-05-23 新南创新私人有限公司 太阳能电池结构和形成太阳能电池结构的方法
CN114937714B (zh) * 2022-06-14 2024-05-03 西安理工大学 大动态响应范围紫外光电探测器及其制作方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1814460A1 (ru) * 1991-04-26 1998-08-10 Всесоюзный научно-исследовательский институт электрификации сельского хозяйства Способ изготовления фотопреобразователей
RU96115016A (ru) * 1993-12-17 1998-10-27 Сименс АГ Кремниевая полупроводниковая пластина нового типа и способ ее изготовления
US5949123A (en) * 1995-11-13 1999-09-07 Photowatt International S.A. Solar cell including multi-crystalline silicon and a method of texturizing the surface of p-type multi-crystalline silicon
RU2210142C1 (ru) * 2002-04-17 2003-08-10 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный центр завода "Красное знамя" Способ изготовления солнечного элемента с n+-p-p+ структурой
WO2003073516A1 (fr) * 2002-02-28 2003-09-04 Shin-Etsu Handotai Co.,Ltd. Module solaire et son procede de fabrication

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51117591A (en) 1975-04-07 1976-10-15 Matsushita Electric Ind Co Ltd Semiconductor photoelectric conversion element
US4367368A (en) * 1981-05-15 1983-01-04 University Patents Inc. Solar cell
JPS63211684A (ja) * 1987-02-26 1988-09-02 Kyocera Corp 太陽電池素子の製造方法
JPH02177569A (ja) * 1988-12-28 1990-07-10 Sharp Corp 太陽電池の製造方法
JPH02230776A (ja) 1989-03-02 1990-09-13 Sharp Corp 太陽電池の製造方法
JPH0383339A (ja) * 1989-08-28 1991-04-09 Sumitomo Electric Ind Ltd 結晶シリコン表面テクスチヤー形成方法
EP0461042B1 (en) * 1990-06-06 1995-08-23 Fujitsu Limited High speed optosemiconductor device having multiple quantum wells
US5160933A (en) * 1990-08-28 1992-11-03 Honeywell Inc. Radar altimeter with self-calibration feature
US5394005A (en) * 1992-05-05 1995-02-28 General Electric Company Silicon carbide photodiode with improved short wavelength response and very low leakage current
JP2943126B2 (ja) 1992-07-23 1999-08-30 キヤノン株式会社 太陽電池及びその製造方法
DE4343296C2 (de) 1993-12-17 1996-09-12 Siemens Ag Verfahren zur Herstellung einer Siliziumhalbleiterscheibe mit drei gegeneinander verkippten kreissektorförmigen monokristallinen Bereichen und seine Verwendung
JP3027101B2 (ja) 1994-12-02 2000-03-27 シャープ株式会社 多孔質シリコンの形成方法
DE19621144A1 (de) 1995-05-19 1996-11-21 Hahn Meitner Inst Berlin Gmbh Halbleiterbauelement auf der Basis von Silizium mit einer porösen Schicht und Verfahren für die Herstellung poröser Siliziumschichten
US6091021A (en) * 1996-11-01 2000-07-18 Sandia Corporation Silicon cells made by self-aligned selective-emitter plasma-etchback process
EP0851511A1 (en) 1996-12-24 1998-07-01 IMEC vzw Semiconductor device with two selectively diffused regions
JP2000263556A (ja) 1999-03-18 2000-09-26 Canon Inc マイクロレンズ用金型の作製方法及びそれを用いたマイクロレンズの作製方法
JP4215424B2 (ja) * 2001-11-20 2009-01-28 ローベルト ボツシユ ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング メンブランセンサーアレーの製造方法およびメンブランセンサーアレー
DE10161202C1 (de) * 2001-12-13 2003-05-08 Bosch Gmbh Robert Verfahren zur Reduktion der Dicke eines Silizium-Substrates
JP2003229589A (ja) 2002-02-01 2003-08-15 Sharp Corp 太陽電池の製造方法およびその方法により製造される太陽電池
JP2003273067A (ja) * 2002-03-18 2003-09-26 Matsushita Electric Ind Co Ltd 半導体装置の製造方法
US6852474B2 (en) * 2002-04-30 2005-02-08 Brewer Science Inc. Polymeric antireflective coatings deposited by plasma enhanced chemical vapor deposition
JP2004103613A (ja) * 2002-09-04 2004-04-02 Toshiba Corp 半導体装置とその製造方法
JP2004253424A (ja) 2003-02-18 2004-09-09 Sony Corp 多孔質半導体層製造方法及び多孔質半導体層製造装置
JP2004273829A (ja) * 2003-03-10 2004-09-30 Sharp Corp 光電変換装置及びその製造方法
US7339110B1 (en) * 2003-04-10 2008-03-04 Sunpower Corporation Solar cell and method of manufacture
JP4467287B2 (ja) * 2003-11-17 2010-05-26 京セラ株式会社 太陽電池素子およびその製造方法
JP4584722B2 (ja) * 2005-01-13 2010-11-24 シャープ株式会社 プラズマ処理装置および同装置により製造された半導体素子
JP4974756B2 (ja) 2007-05-09 2012-07-11 三菱電機株式会社 太陽電池素子の製造方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1814460A1 (ru) * 1991-04-26 1998-08-10 Всесоюзный научно-исследовательский институт электрификации сельского хозяйства Способ изготовления фотопреобразователей
RU96115016A (ru) * 1993-12-17 1998-10-27 Сименс АГ Кремниевая полупроводниковая пластина нового типа и способ ее изготовления
US5949123A (en) * 1995-11-13 1999-09-07 Photowatt International S.A. Solar cell including multi-crystalline silicon and a method of texturizing the surface of p-type multi-crystalline silicon
WO2003073516A1 (fr) * 2002-02-28 2003-09-04 Shin-Etsu Handotai Co.,Ltd. Module solaire et son procede de fabrication
RU2210142C1 (ru) * 2002-04-17 2003-08-10 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный центр завода "Красное знамя" Способ изготовления солнечного элемента с n+-p-p+ структурой

Also Published As

Publication number Publication date
ES2505322T3 (es) 2014-10-09
JP2010534927A (ja) 2010-11-11
TW200926433A (en) 2009-06-16
MY153500A (en) 2015-02-27
JP2013080954A (ja) 2013-05-02
CN101743640A (zh) 2010-06-16
CN101743640B (zh) 2012-12-19
TWI419349B (zh) 2013-12-11
EP2171762B1 (en) 2014-06-25
WO2009013307A3 (en) 2009-10-22
US20100218826A1 (en) 2010-09-02
JP5801791B2 (ja) 2015-10-28
EP2171762A2 (en) 2010-04-07
RU2010105924A (ru) 2011-09-10
US8586396B2 (en) 2013-11-19
DE202008017782U1 (de) 2010-06-10
WO2009013307A2 (en) 2009-01-29
KR20100036344A (ko) 2010-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2468475C2 (ru) Способ изготовления кремниевого солнечного элемента (варианты) и соответствующий солнечный элемент
JP5019397B2 (ja) 太陽電池およびその製造方法
US9029188B2 (en) Solar cell and method for manufacturing the same
EP2565933A1 (en) Back contact solar cell and method for manufacturing back contact solar cell
US20100190286A1 (en) Method for manufacturing solar cell
JP5215330B2 (ja) 裏面電極型太陽電池の製造方法、裏面電極型太陽電池および裏面電極型太陽電池モジュール
JPH10233518A (ja) 太陽電池の製造方法及び太陽電池並びに半導体装置の製造方法
HUT63711A (en) Method for making semiconductor device, as well as solar element made from said semiconductor device
JP2006310373A (ja) 太陽電池の製造方法及び太陽電池並びに半導体装置の製造方法
AU2013200622B2 (en) Solar cell and method of manufacturing the same
JP2010161310A (ja) 裏面電極型太陽電池および裏面電極型太陽電池の製造方法
JP4486622B2 (ja) 太陽電池の製造方法
KR101153377B1 (ko) 개선된 후면구조를 구비한 후면접합 태양전지 및 그 제조방법
JP2005167291A (ja) 太陽電池の製造方法及び半導体装置の製造方法
TWI438907B (zh) 以印刷塗佈形成遮罩而製作埋藏式電極太陽能電池之方法以及該太陽能電池
JP2008205398A (ja) 光電変換素子およびその製造方法
WO2019138613A1 (ja) 太陽電池の製造方法
CN115101619A (zh) 一种基于隧穿氧化层钝化接触结构的选择性发射极及其制备方法和应用
JP5715509B2 (ja) 太陽電池、及び太陽電池の製造方法
KR20110126315A (ko) 태양 전지 및 그 제조 방법
JP2005050925A (ja) 太陽電池素子の製造方法
JP5994895B2 (ja) 太陽電池の製造方法
JPH05259489A (ja) 光電変換装置作製方法
JPH06151906A (ja) 太陽電池素子の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180724