RU2015111563A - Способы лечения патологических состояний антителами, которые связываются с рецептором колониестимулирующего фактора 1 (csf1r) - Google Patents

Способы лечения патологических состояний антителами, которые связываются с рецептором колониестимулирующего фактора 1 (csf1r) Download PDF

Info

Publication number
RU2015111563A
RU2015111563A RU2015111563A RU2015111563A RU2015111563A RU 2015111563 A RU2015111563 A RU 2015111563A RU 2015111563 A RU2015111563 A RU 2015111563A RU 2015111563 A RU2015111563 A RU 2015111563A RU 2015111563 A RU2015111563 A RU 2015111563A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
individual
mmp
csf1r
antibody
level
Prior art date
Application number
RU2015111563A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2718751C2 (ru
Inventor
Брайан Вонг
Эмма МАСТЕЛЛЕР
Крис РИДКВИСТ
Джеймс Аллен ЗАНГИ
Джули ХАМБЛТОН
Кевин БЕЙКЕР
Original Assignee
Файв Прайм Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Файв Прайм Терапьютикс, Инк. filed Critical Файв Прайм Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2015111563A publication Critical patent/RU2015111563A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2718751C2 publication Critical patent/RU2718751C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/564—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/52—Assays involving cytokines
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/914—Hydrolases (3)
    • G01N2333/948—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • G01N2333/95—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99)
    • G01N2333/964—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue
    • G01N2333/96425—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue from mammals
    • G01N2333/96427—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue from mammals in general
    • G01N2333/9643—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue from mammals in general with EC number
    • G01N2333/96486—Metalloendopeptidases (3.4.24)
    • G01N2333/96491—Metalloendopeptidases (3.4.24) with definite EC number
    • G01N2333/96494—Matrix metalloproteases, e. g. 3.4.24.7
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Abstract

1. Способ снижения у индивида уровня по меньшей мере одного, по меньшей мере двух, по меньшей мере трех или по меньшей мере четырех, по меньшей мере пяти, по меньшей мере шести, по меньшей мере семи, по меньшей мере восьми, по меньшей мере девяти или по меньшей мере десяти факторов, выбранных из IL-6, IL-1β, IL-8, CCL2, CXCL10, TNF-α, CCL7, CXCL5, CXCL9, CXCL6, ММР-7, ММР-2 и ММР-9, включающий введение индивиду эффективного количества антитела, которое связывается с рецептором колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R), причем антитело блокирует связывание колониестимулирующего фактора 1 (CSF1) с CSF1R и блокирует связывание IL-34 с CSF1R.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что способ включает снижение уровня по меньшей мере одного, по меньшей мере двух, по меньшей мере трех или четырех факторов, выбранных из IL-6, IL-1β, TNF-α и CXCL10.3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что способ включает снижение уровня IL-6.4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что индивид имеет патологическое состояние, выбранное из ревматоидного артрита, ювенильного идиопатического артрита и заболевания Кастлемана.5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что способ включает снижение уровня TNF-α.6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что индивид имеет патологическое состояние, выбранное из ревматоидного артрита, ювенильного идиопатического артрита, псориаза, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита, болезни Крона и язвенного колита.7. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что способ включает снижение уровня IL-1β.8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что индивид имеет патологическое состояние, выбранное из ревматоидного артрита и ювенильного идиопатического артрита.9. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что способ включает снижение уровня CXCL10.10. Способ лечения патологического состояния, связанного с повышенным

Claims (32)

1. Способ снижения у индивида уровня по меньшей мере одного, по меньшей мере двух, по меньшей мере трех или по меньшей мере четырех, по меньшей мере пяти, по меньшей мере шести, по меньшей мере семи, по меньшей мере восьми, по меньшей мере девяти или по меньшей мере десяти факторов, выбранных из IL-6, IL-1β, IL-8, CCL2, CXCL10, TNF-α, CCL7, CXCL5, CXCL9, CXCL6, ММР-7, ММР-2 и ММР-9, включающий введение индивиду эффективного количества антитела, которое связывается с рецептором колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R), причем антитело блокирует связывание колониестимулирующего фактора 1 (CSF1) с CSF1R и блокирует связывание IL-34 с CSF1R.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что способ включает снижение уровня по меньшей мере одного, по меньшей мере двух, по меньшей мере трех или четырех факторов, выбранных из IL-6, IL-1β, TNF-α и CXCL10.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что способ включает снижение уровня IL-6.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что индивид имеет патологическое состояние, выбранное из ревматоидного артрита, ювенильного идиопатического артрита и заболевания Кастлемана.
5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что способ включает снижение уровня TNF-α.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что индивид имеет патологическое состояние, выбранное из ревматоидного артрита, ювенильного идиопатического артрита, псориаза, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита, болезни Крона и язвенного колита.
7. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что способ включает снижение уровня IL-1β.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что индивид имеет патологическое состояние, выбранное из ревматоидного артрита и ювенильного идиопатического артрита.
9. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что способ включает снижение уровня CXCL10.
10. Способ лечения патологического состояния, связанного с повышенным уровнем по меньшей мере одного, по меньшей мере двух, по меньшей мере трех или по меньшей мере четырех, по меньшей мере пяти, по меньшей мере шести, по меньшей мере семи, по меньшей мере восьми, по меньшей мере девяти или по меньшей мере десяти факторов, выбранных из IL-6, IL-1β, IL-8, CCL2, CXCL10, TNF-α, CCL7, CXCL5, CXCL9, CXCL6, ММР-7, ММР-2 и ММР-9, включающий введение индивиду с патологическим состоянием эффективного количества антитела, которое связывается с CSF1R, причем антитело блокирует связывание CSF1 с CSF1R и блокирует связывание IL-34 с CSF1R, причем антитело снижает уровень по меньшей мере одного из факторов.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что патологическое состояние связано с повышенным уровнем по меньшей мере одного, по меньшей мере двух, по меньшей мере трех или четырех факторов, выбранных из IL-6, IL-1β, TNF-α и CXCL10.
12. Способ по п. 10 или 11, отличающийся тем, что патологическое состояние связано с повышенным уровнем IL-6.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что патологическое состояние выбирают из ревматоидного артрита, ювенильного идиопатического артрита и заболевания Кастлемана.
14. Способ по п. 10 или 11, отличающийся тем, что патологическое состояние связано с повышенным уровнем TNF-α.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что патологическое состояние выбирают из ревматоидного артрита, ювенильного идиопатического артрита, псориаза, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита, болезни Крона и язвенного колита.
16. Способ по п. 10 или 11, отличающийся тем, что патологическое состояние связано с повышенным уровнем IL-1β.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что патологическое состояние выбирают из ревматоидного артрита и ювенильного идиопатического артрита.
18. Способ по п. 10 или 11, отличающийся тем, что патологическое состояние связано с повышенным уровнем CXCL10.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что индивид имеет патологическое состояние, выбранное из ревматоидного артрита, ювенильного идиопатического артрита, заболевания Кастлемана, псориаза, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита, болезни Крона, язвенного колита, системной красной волчанки и воспалительного заболевания кишечника.
20. Способ по п. 10 или 11, отличающийся тем, что патологическое состояние является устойчивым к метотрексату и/или отличающийся тем, что индивид представляет собой индивид с неадекватным ответом на метотрексат.
21. Способ по п. 10 или 11, отличающийся тем, что патологическое состояние является устойчивым к ингибитору TNF и/или индивид представляет собой индивид с неадекватным ответом на ингибитор TNF.
22. Способ по п. 1, 2, 10 или 11, отличающийся тем, что антитело уменьшает количество CD16+ моноцитов.
23. Способ идентификации индивида, который может получить лечебно-профилактический эффект от антитела, которое связывается с CSF1R, причем антитело блокирует связывание CSF1 с CSF1R и блокирует связывание IL-34 с CSF1R, включающий определение у индивида уровня по меньшей мере одного, по меньшей мере двух, по меньшей мере трех или по меньшей мере четырех, по меньшей мере пяти, по меньшей мере шести, по меньшей мере семи, по меньшей мере восьми, по меньшей мере девяти или по меньшей мере десяти факторов, выбранных из IL-6, IL-1β, IL-8, CCL2, CXCL10, TNF-α, CCL7, CXCL5, CXCL9, CXCL6, ММР-7, ММР-2 и ММР-9, причем повышенный уровень по меньшей мере одного фактора у индивида указывает на то, что указанный индивид могут получить лечебно-профилактический эффект от антитела, которое связывается с CSF1R.
24. Способ прогнозирования отвечаемости индивида, страдающего от воспалительного состояния, на антитело, которое связывается с CSF1R, причем антитело блокирует связывание CSF1 с CSF1R и блокирует связывание IL-34 с CSF1R, включающий определение у индивида уровня по меньшей мере одного, по меньшей мере двух, по меньшей мере трех или по меньшей мере четырех, по меньшей мере пяти, по меньшей мере шести, по меньшей мере семи, по меньшей мере восьми, по меньшей мере девяти или по меньшей мере десяти факторов, выбранных из IL-6, IL-1β, IL-8, CCL2, CXCL10, TNF-α, CCL7, CXCL5, CXCL9, CXCL6, ΜΜΡ-7, ΜΜΡ-2 и ММР-9, причем повышенный уровень по меньшей мере одного фактора у индивида указывает на то, что индивид, скорее всего, отвечает на антитело, которое связывается с CSF1R.
25. Способ по п. 23 или 24, отличающийся тем, что индивид представляет собой индивид с неадекватным ответом на метотрексат.
26. Способ по любому из пп. 23 или 24, отличающийся тем, что индивид представляет собой индивид с неадекватным ответом на ингибитор TNF.
27. Способ по любому из пп. 23 или 24, отличающийся тем, что индивид имеет повышенный уровень CD16+ моноцитов.
28. Способ лечения воспалительного процесса, включающий:
(a) определение у индивида с воспалительным процессом уровня по меньшей мере одного, по меньшей мере двух, по меньшей мере трех или по меньшей мере четырех, по меньшей мере пяти, по меньшей мере шести, по меньшей мере семи, по меньшей мере восьми, по меньшей мере девяти или по меньшей мере десяти факторов, выбранных из IL-6, IL-1β, IL-8, CCL2, CXCL10, TNF-α, CCL7, CXCL5, CXCL9, CXCL6, ММР-7, ММР-2 и ММР-9; и
(b) при условии, что уровень по меньшей мере одного из факторов у индивида повышен, введение индивиду эффективного количества антитела, которое связывается с CSF1R и блокирует связывание CSF1 с CSF1R и блокирует связывание IL-34 с CSF1R, причем антитело снижает уровень по меньшей мере одного, по меньшей мере двух, по меньшей мере трех или по меньшей мере четырех, по меньшей мере пяти, по меньшей мере шести, по меньшей мере семи, по меньшей мере восьми, по меньшей мере девяти или по меньшей мере десяти факторов, выбранных из IL-6, IL-1β, IL-8, CCL2, CXCL10, TNF-α, CCL7, CXCL5, CXCL9, CXCL6, ММР-7, ММР-2 и ММР-9.
29. Способ лечения воспалительного процесса, включающий:
(а) определение у индивида с воспалительным процессом повышенного уровня по меньшей мере одного, по меньшей мере двух, по меньшей мере трех или по меньшей мере четырех, по меньшей мере пяти, по меньшей мере шести, по меньшей мере семи, по меньшей мере восьми, по меньшей мере девяти или по меньшей мере десяти факторов, выбранных из IL-6, IL-1β, IL-8, CCL2, CXCL10, TNF-α, CCL7, CXCL5, CXCL9, CXCL6, ММР-7, ММР-2 и ММР-9; и
(b) введение индивиду эффективного количества антитела, которое связывается с CSF1R и блокирует связывание CSF1 с CSF1R и блокирует связывание IL-34 с CSF1R, причем антитело снижает уровень по меньшей мере одного, по меньшей мере двух, по меньшей мере трех или по меньшей мере четырех, по меньшей мере пяти, по меньшей мере шести, по меньшей мере семи, по меньшей мере восьми, по меньшей мере девяти или по меньшей мере десяти факторов, выбранных из IL-6, IL-1β, IL-8, CCL2, CXCL10, TNF-α, CCL7, CXCL5, CXCL9, CXCL6, ММР-7, ММР-2 и ММР-9.
30. Способ по п. 1, 2, 10, 11, 23, 24, 28 или 29, отличающийся тем, что антитело выбирают из:
a) антитела, которое содержит тяжелую цепь, содержащую последовательность SEQ ID NO:39 и легкую цепь, содержащую последовательность SEQ ID NO:46;
b) антитело, которое содержит тяжелую цепь, содержащую CDR1 тяжелой цепи (НС), которая имеет последовательность SEQ ID NO:15, CDR2 НС, которая имеет последовательность SEQ ID NO:16, и CDR3 НС, которая имеет последовательность SEQ ID NO:17, и легкую цепь, содержащую CDR1 легкой цепи (LC), которая имеет последовательность SEQ ID NO:18, CDR2 LC, которая имеет последовательность SEQ ID NO:19 и LCCDR3, которая имеет последовательность SEQ ID NO:20; и
c) антитело, которое содержит тяжелую цепь, содержащую последовательность SEQ ID NO: 53 и легкую цепь, содержащую последовательность SEQ ID NO: 60;
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что антитело представляет собой гуманизированное антитело.
32. Способ по п. 30, отличающийся тем, что антитело выбирают из Fab, Fv, scFv, Fab′ и (Fab′)2.
RU2015111563A 2012-08-31 2013-08-30 Способы лечения патологических состояний антителами, которые связываются с рецептором колониестимулирующего фактора 1 (csf1r) RU2718751C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261695641P 2012-08-31 2012-08-31
US61/695,641 2012-08-31
US201361767989P 2013-02-22 2013-02-22
US61/767,989 2013-02-22
US201361778706P 2013-03-13 2013-03-13
US61/778,706 2013-03-13
PCT/US2013/057442 WO2014036357A1 (en) 2012-08-31 2013-08-30 Methods of treating conditions with antibodies that bind colony stimulating factor 1 receptor (csf1r)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015111563A true RU2015111563A (ru) 2016-10-20
RU2718751C2 RU2718751C2 (ru) 2020-04-14

Family

ID=50184395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015111563A RU2718751C2 (ru) 2012-08-31 2013-08-30 Способы лечения патологических состояний антителами, которые связываются с рецептором колониестимулирующего фактора 1 (csf1r)

Country Status (14)

Country Link
US (4) US20140079699A1 (ru)
EP (2) EP2890398A4 (ru)
JP (3) JP2015533787A (ru)
KR (2) KR20200140400A (ru)
CN (2) CN107759690A (ru)
AU (2) AU2013308635A1 (ru)
BR (1) BR112015004426A2 (ru)
CA (1) CA2882804A1 (ru)
HK (1) HK1212214A1 (ru)
IL (1) IL237351B (ru)
RU (1) RU2718751C2 (ru)
SG (2) SG11201501413YA (ru)
TW (2) TWI713436B (ru)
WO (1) WO2014036357A1 (ru)

Families Citing this family (193)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RS58693B1 (sr) 2009-12-10 2019-06-28 Hoffmann La Roche Antitela koja poželjno vezuju ekstracelularni domen 4 humanog csf1r, i njihova primena
TWI713942B (zh) 2010-05-04 2020-12-21 美商戊瑞治療有限公司 與集落刺激因子１受體（ｃｓｆ１ｒ）結合之抗體類
RU2658603C2 (ru) 2011-12-15 2018-06-21 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Антитела против человеческого csf-1r и их применения
US20130302322A1 (en) 2012-05-11 2013-11-14 Five Prime Therapeutics, Inc. Methods of treating conditions with antibodies that bind colony stimulating factor 1 receptor (csf1r)
WO2014036357A1 (en) 2012-08-31 2014-03-06 Five Prime Therapeutics, Inc. Methods of treating conditions with antibodies that bind colony stimulating factor 1 receptor (csf1r)
AR095882A1 (es) 2013-04-22 2015-11-18 Hoffmann La Roche Terapia de combinación de anticuerpos contra csf-1r humano con un agonista de tlr9
AR097584A1 (es) 2013-09-12 2016-03-23 Hoffmann La Roche Terapia de combinación de anticuerpos contra el csf-1r humano y anticuerpos contra el pd-l1 humano
LT3087071T (lt) 2013-12-24 2018-11-12 Bristol-Myers Squibb Company Tricikliniai junginiai kaip priešvėžiniai agentai
WO2015160786A1 (en) * 2014-04-14 2015-10-22 Brigham And Women's Hospital, Inc. Method of diagnosing, prognosing, and treating lupus nephritis
KR101923326B1 (ko) 2014-06-06 2018-11-29 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 글루코코르티코이드-유도 종양 괴사 인자 수용체 (gitr)에 대한 항체 및 그의 용도
CA2951259A1 (en) 2014-06-06 2015-12-10 Flexus Biosciences, Inc. Immunoregulatory agents
AU2015280362B2 (en) * 2014-06-23 2021-03-04 Five Prime Therapeutics, Inc. Methods of treating conditions with antibodies that bind colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R)
ES2710444T3 (es) * 2014-07-17 2019-04-25 Inst Nat Sante Rech Med Un polipéptido de interleucina 34 aislado para uso en la prevención del rechazo de trasplante y el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias
AU2015295425A1 (en) * 2014-07-28 2017-02-09 Nogra Pharma Limited Methods and compositions for diagnosing and treating inflammatory bowel disorders
EP3835323A1 (en) 2014-10-29 2021-06-16 Five Prime Therapeutics, Inc. Combination therapy for cancer
CN107074976B (zh) * 2014-11-04 2020-10-09 北京韩美药品有限公司 同时阻断b7/cd28和il6/il6r/gp130信号通路的重组融合蛋白
UY36390A (es) 2014-11-05 2016-06-01 Flexus Biosciences Inc Compuestos moduladores de la enzima indolamina 2,3-dioxigenasa (ido), sus métodos de síntesis y composiciones farmacéuticas que los contienen
EP3215141A4 (en) 2014-11-05 2018-06-06 Flexus Biosciences, Inc. Immunoregulatory agents
UY36391A (es) 2014-11-05 2016-06-01 Flexus Biosciences Inc Compuestos moduladores de la enzima indolamina 2,3-dioxigenasa (ido1), sus métodos de síntesis y composiciones farmacèuticas que las contienen
UY36404A (es) 2014-11-21 2016-06-01 Bristol Myers Squibb Company Una Corporación Del Estado De Delaware ANTICUERPOS MONOCLONALES (Ab) COMO DETECTORES DE CD73 E INHIBIDORES DE SU ACTIVIDAD ENZIMÁTICA, Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN
EA201791421A1 (ru) 2014-12-22 2017-10-31 Файв Прайм Терапьютикс, Инк. Антитела против csf1r для лечения pvns
AR103232A1 (es) 2014-12-22 2017-04-26 Bristol Myers Squibb Co ANTAGONISTAS DE TGFbR
US10983128B2 (en) 2015-02-05 2021-04-20 Bristol-Myers Squibb Company CXCL11 and SMICA as predictive biomarkers for efficacy of anti-CTLA4 immunotherapy
MX371167B (es) 2015-03-02 2020-01-21 Rigel Pharmaceuticals Inc Inhibidores de inhibidores del factor beta de crecimiento de transformacion (tgf-beta).
KR20170134981A (ko) 2015-04-03 2017-12-07 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 암의 치료를 위한 인돌아민-2,3-디옥시게나제의 억제제
TW201642897A (zh) 2015-04-08 2016-12-16 Ｆ 星生物科技有限公司 Ｈｅｒ２結合劑治療
EP3283527B1 (en) * 2015-04-13 2021-01-13 Five Prime Therapeutics, Inc. Combination therapy for cancer
EP3294736B1 (en) 2015-05-11 2020-07-22 Bristol-Myers Squibb Company Tricyclic compounds as anticancer agents
US9725449B2 (en) 2015-05-12 2017-08-08 Bristol-Myers Squibb Company Tricyclic compounds as anticancer agents
US10174024B2 (en) 2015-05-12 2019-01-08 Bristol-Myers Squibb Company 5H-pyrido[3,2-B]indole compounds as anticancer agents
MY188049A (en) 2015-05-29 2021-11-12 Bristol Myers Squibb Co Antibodies against ox40 and uses thereof
EP3313886A1 (en) 2015-06-29 2018-05-02 The Rockefeller University Antibodies to cd40 with enhanced agonist activity
CN104911168B (zh) * 2015-06-30 2018-03-30 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 I型胶原蛋白高亲和力多肽及其应用
EA039894B1 (ru) * 2015-07-10 2022-03-24 Файв Прайм Терапьютикс, Инк. Способ лечения рака, композиция для лечения рака, применение композиции для получения лекарственного средства для лечения рака, характеризующегося присутствием макрофагов, экспрессирующих csf1r
US10399987B2 (en) 2015-07-28 2019-09-03 Bristol-Myer Squibb Company TGF beta receptor antagonists
US20180250303A1 (en) 2015-08-25 2018-09-06 Bristol-Myers Squibb Company Tgf beta receptor antagonists
EP3733698A1 (en) 2015-09-23 2020-11-04 Bristol-Myers Squibb Company Glypican-3 binding fibronectin based scafflold molecules
EP3377532B1 (en) 2015-11-19 2022-07-27 Bristol-Myers Squibb Company Antibodies against glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor (gitr) and uses thereof
MA44309A (fr) * 2015-11-25 2018-10-03 Nogra Pharma Ltd Oligonucléotides antisens il-34 et leurs procédés d'utilisation
US10450318B2 (en) 2015-12-15 2019-10-22 Bristol-Myers Squibb Company CXCR4 receptor antagonists
KR20230038311A (ko) 2016-03-04 2023-03-17 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 항-cd73 항체와의 조합 요법
CN109071665B (zh) 2016-04-18 2022-11-01 塞德斯医疗公司 结合人cd40的激动性抗体及其用途
KR20190003686A (ko) 2016-05-04 2019-01-09 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 인돌아민 2,3-디옥시게나제의 억제제 및 그의 사용 방법
KR20190003687A (ko) 2016-05-04 2019-01-09 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 인돌아민 2,3-디옥시게나제의 억제제 및 그의 사용 방법
CN109415320A (zh) 2016-05-04 2019-03-01 百时美施贵宝公司 吲哚胺2,3-双加氧酶的抑制剂及其使用方法
WO2017192813A1 (en) 2016-05-04 2017-11-09 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use
WO2017192811A1 (en) 2016-05-04 2017-11-09 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use
US11623958B2 (en) 2016-05-20 2023-04-11 Harpoon Therapeutics, Inc. Single chain variable fragment CD3 binding proteins
WO2017210335A1 (en) 2016-06-01 2017-12-07 Bristol-Myers Squibb Company Imaging methods using 18f-radiolabeled biologics
WO2017220988A1 (en) 2016-06-20 2017-12-28 Kymab Limited Multispecific antibodies for immuno-oncology
TWI780057B (zh) 2016-07-14 2022-10-11 美商必治妥美雅史谷比公司 針對tim3之抗體及其用途
WO2018017633A1 (en) 2016-07-21 2018-01-25 Bristol-Myers Squibb Company TGF Beta RECEPTOR ANTAGONISTS
EP3504239A1 (en) 2016-08-25 2019-07-03 H. Hoffnabb-La Roche Ag Intermittent dosing of an anti-csf-1r antibody in combination with macrophage activating agent
CN109843293A (zh) 2016-08-26 2019-06-04 百时美施贵宝公司 吲哚胺2,3-双加氧酶的抑制剂及其使用方法
CN109843322A (zh) 2016-08-26 2019-06-04 百时美施贵宝公司 吲哚胺2,3-双加氧酶的抑制剂及其使用方法
US10660909B2 (en) 2016-11-17 2020-05-26 Syntrix Biosystems Inc. Method for treating cancer using chemokine antagonists
CN110072553B (zh) 2016-12-22 2023-09-15 豪夫迈·罗氏有限公司 在抗pd-l1/pd1治疗失败之后抗csf-1r抗体与抗pd-l1抗体组合对肿瘤的治疗
US10961239B2 (en) 2017-01-05 2021-03-30 Bristol-Myers Squibb Company TGF beta receptor antagonists
AU2018210272B2 (en) 2017-01-20 2022-02-24 Arcus Biosciences, Inc. Azolopyrimidine for the treatment of cancer-related disorders
BR112019017713A2 (pt) * 2017-02-27 2020-04-07 Shattuck Labs Inc proteínas quiméricas à base de csf1r
TWI788340B (zh) 2017-04-07 2023-01-01 美商必治妥美雅史谷比公司 抗icos促效劑抗體及其用途
US20200071417A1 (en) 2017-04-19 2020-03-05 Elstar Therapeutics, Inc. Multispecific molecules and uses thereof
JP7232244B2 (ja) 2017-04-21 2023-03-08 イケナ オンコロジー， インコーポレイテッド インドールａｈｒ阻害剤およびその使用
WO2018209049A1 (en) 2017-05-12 2018-11-15 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use
CN113896792A (zh) 2017-05-12 2022-01-07 哈普恩治疗公司 间皮素结合蛋白质
ES2951809T3 (es) 2017-05-17 2023-10-25 Arcus Biosciences Inc Derivados de quinazolina-pirazol para el tratamiento de trastornos relacionados con el cáncer
EA202090119A1 (ru) 2017-06-30 2020-04-21 Бристол-Маерс Сквибб Компани Аморфные и кристаллические формы ido-ингибиторов
EP3658565B1 (en) 2017-07-28 2022-11-09 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic dinucleotides as anticancer agents
WO2019036657A1 (en) 2017-08-17 2019-02-21 Kyn Therapeutics AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
JP7316263B2 (ja) 2017-08-31 2023-07-27 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー 抗癌剤としての環状ジヌクレオチド
WO2019046498A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Bristol-Myers Squibb Company CYCLIC DINUCLEOTIDES AS ANTICANCER AGENTS
JP7208225B2 (ja) 2017-08-31 2023-01-18 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー 抗癌剤としての環状ジヌクレオチド
MX2020002301A (es) 2017-09-13 2020-07-13 Five Prime Therapeutics Inc Terapia de combinacion de anticuerpos anti receptor del factor estimulante de colonias 1 (csf1r) y anti proteina de muerte programada 1 (pd-1) combinados para cancer pancreatico.
CA3076613A1 (en) 2017-09-22 2019-03-28 Kymera Therapeutics, Inc. Protein degraders and uses thereof
WO2019060693A1 (en) 2017-09-22 2019-03-28 Kymera Therapeutics, Inc. CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
WO2019074822A1 (en) 2017-10-09 2019-04-18 Bristol-Myers Squibb Company INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
WO2019074824A1 (en) 2017-10-09 2019-04-18 Bristol-Myers Squibb Company INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
EP3694552A1 (en) 2017-10-10 2020-08-19 Tilos Therapeutics, Inc. Anti-lap antibodies and uses thereof
US11660311B2 (en) 2017-10-10 2023-05-30 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic dinucleotides as anticancer agents
MX2020003856A (es) 2017-10-13 2020-08-13 Harpoon Therapeutics Inc Proteinas de union a antigenos de maduracion de celulas b.
WO2019079261A1 (en) 2017-10-16 2019-04-25 Bristol-Myers Squibb Company CYCLIC DINUCLEOTIDES AS ANTICANCER AGENTS
US11603410B2 (en) 2017-11-01 2023-03-14 Bristol-Myers Squibb Company Immunostimulatory agonistic antibodies for use in treating cancer
US11166959B2 (en) 2017-11-06 2021-11-09 Bristol-Myers Squibb Company Isofuranone compounds useful as HPK1 inhibitors
US20190142722A1 (en) * 2017-11-10 2019-05-16 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods and compositions for promoting or inducing hair growth
US20200377571A1 (en) 2017-12-08 2020-12-03 Elstar Therapeutics, Inc. Multispecific molecules and uses thereof
BR112020012997A2 (pt) 2017-12-26 2020-12-01 Kymera Therapeutics, Inc. degradadores de irak e usos dos mesmos
US11306149B2 (en) 2017-12-27 2022-04-19 Bristol-Myers Squibb Company Anti-CD40 antibodies and uses thereof
WO2019136112A1 (en) 2018-01-05 2019-07-11 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use
EP3737666A4 (en) 2018-01-12 2022-01-05 Kymera Therapeutics, Inc. PROTEIN DEGRADANTS AND USES THEREOF
US11512080B2 (en) 2018-01-12 2022-11-29 Kymera Therapeutics, Inc. CRBN ligands and uses thereof
JP7358361B2 (ja) 2018-01-12 2023-10-10 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー Ｔｉｍ３に対する抗体およびその使用
WO2019147982A1 (en) 2018-01-26 2019-08-01 Celldex Therapeutics, Inc. Methods of treating cancer with dendritic cell mobilizing agents
AU2019211485A1 (en) 2018-01-29 2020-08-06 Merck Patent Gmbh GCN2 inhibitors and uses thereof
BR112020015396A2 (pt) 2018-01-29 2020-12-08 Merck Patent Gmbh Inididores de gcn2 e usos dos mesmos
US10519187B2 (en) 2018-02-13 2019-12-31 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic dinucleotides as anticancer agents
WO2019165315A1 (en) 2018-02-23 2019-08-29 Syntrix Biosystems Inc. Method for treating cancer using chemokine antagonists alone or in combination
WO2019173587A1 (en) 2018-03-08 2019-09-12 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic dinucleotides as anticancer agents
TW201945393A (zh) 2018-03-21 2019-12-01 美商戊瑞治療有限公司 在酸性pH結合至VISTA之抗體
US11242393B2 (en) 2018-03-23 2022-02-08 Bristol-Myers Squibb Company Antibodies against MICA and/or MICB and uses thereof
JP7464530B2 (ja) 2018-03-28 2024-04-09 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー インターロイキン－２／インターロイキン－２受容体アルファ融合タンパク質および使用方法
US20210147570A1 (en) 2018-04-12 2021-05-20 Bristol-Myers Squibb Company Anticancer combination therapy with cd73 antagonist antibody and pd-1/pd-l1 axis antagonist antibody
AU2019255196A1 (en) 2018-04-16 2020-11-12 Arrys Therapeutics, Inc. EP4 inhibitors and use thereof
US20230339891A1 (en) 2018-05-03 2023-10-26 Bristol-Myers Squibb Company Uracil derivatives as mer-axl inhibitors
US11180531B2 (en) 2018-06-22 2021-11-23 Bicycletx Limited Bicyclic peptide ligands specific for Nectin-4
HUE062412T2 (hu) 2018-06-27 2023-10-28 Bristol Myers Squibb Co Naftiridinon vegyületek mint T-sejt aktivátorok
EP3814348B9 (en) 2018-06-27 2023-11-01 Bristol-Myers Squibb Company Substituted naphthyridinone compounds useful as t cell activators
WO2020010177A1 (en) 2018-07-06 2020-01-09 Kymera Therapeutics, Inc. Tricyclic crbn ligands and uses thereof
CN113056483A (zh) 2018-07-09 2021-06-29 戊瑞治疗有限公司 结合到ilt4的抗体
CA3104536A1 (en) 2018-07-11 2020-01-16 Bristol-Myers Squibb Company Antibodies binding to vista at acidic ph
US20210355113A1 (en) 2018-07-23 2021-11-18 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use
US20210299126A1 (en) 2018-07-23 2021-09-30 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use
US10959986B2 (en) 2018-08-29 2021-03-30 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use
US11253525B2 (en) 2018-08-29 2022-02-22 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use
US20220089587A1 (en) 2018-09-07 2022-03-24 PIC Therapeutics, Inc. Eif4e inhibitors and uses thereof
CA3114038A1 (en) 2018-09-25 2020-04-02 Harpoon Therapeutics, Inc. Dll3 binding proteins and methods of use
WO2020069372A1 (en) 2018-09-27 2020-04-02 Elstar Therapeutics, Inc. Csf1r/ccr2 multispecific antibodies
TW202035445A (zh) 2018-10-10 2020-10-01 美商帝洛斯療法股份有限公司 抗lap抗體變異體及其用途
JP2022509942A (ja) 2018-11-16 2022-01-25 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー 抗ｎｋｇ２ａ抗体およびその使用
US11352350B2 (en) 2018-11-30 2022-06-07 Kymera Therapeutics, Inc. IRAK degraders and uses thereof
WO2020123444A1 (en) 2018-12-11 2020-06-18 Celldex Therapeutics, Inc. Methods of using cd27 antibodies as conditioning treatment for adoptive cell therapy
EP3670659A1 (en) 2018-12-20 2020-06-24 Abivax Biomarkers, and uses in treatment of viral infections, inflammations, or cancer
CN113795264A (zh) 2019-03-19 2021-12-14 瓦尔希伯伦私人肿瘤研究基金会 采用Omomyc和结合PD-1或CTLA-4的抗体治疗癌症的联合疗法
AU2020253990A1 (en) 2019-04-02 2021-10-28 Bicycletx Limited Bicycle toxin conjugates and uses thereof
BR112021019748A2 (pt) 2019-04-05 2021-12-07 Kymera Therapeutics Inc Degradadores de stat e usos dos mesmos
WO2020231766A1 (en) 2019-05-13 2020-11-19 Bristol-Myers Squibb Company AGONISTS OF ROR GAMMAt
WO2020231713A1 (en) 2019-05-13 2020-11-19 Bristol-Myers Squibb Company AGONISTS OF ROR GAMMAt
MX2021014441A (es) 2019-05-31 2022-01-06 Ikena Oncology Inc Inhibidores del dominio asociado mejorador de la transcripcion (tead) y usos de los mismos.
WO2021026179A1 (en) 2019-08-06 2021-02-11 Bristol-Myers Squibb Company AGONISTS OF ROR GAMMAt
WO2021024020A1 (en) 2019-08-06 2021-02-11 Astellas Pharma Inc. Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 and immune checkpoint inhibitors for treatment of cancer
AR119821A1 (es) 2019-08-28 2022-01-12 Bristol Myers Squibb Co Compuestos de piridopirimidinonilo sustituidos útiles como activadores de células t
MX2022002877A (es) 2019-09-13 2022-08-08 Nimbus Saturn Inc Antagonistas de cinasa progenitora hematopoyetica 1 (hpk1) y sus usos.
CN114729043A (zh) 2019-09-19 2022-07-08 百时美施贵宝公司 在酸性pH下结合至VISTA的抗体
CA3158976A1 (en) 2019-11-19 2021-05-27 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful as inhibitors of helios protein
WO2021108528A1 (en) 2019-11-26 2021-06-03 Ikena Oncology, Inc. Polymorphic carbazole derivatives and uses thereof
EP4065226A1 (en) 2019-11-26 2022-10-05 Bristol-Myers Squibb Company Salts/cocrystals of (r)-n-(4-chlorophenyl)-2-((1s,4s)-4-(6-fluoroquinolin-4-yl)cyclohexyl)propanamide
MX2022007576A (es) 2019-12-17 2022-09-23 Kymera Therapeutics Inc Degradadores de cinasas asociadas al receptor de interleucina-1 (irak) y usos de los mismos.
EP4076524A4 (en) 2019-12-17 2023-11-29 Kymera Therapeutics, Inc. IRAQ DEGRADERS AND USES THEREOF
KR20220119454A (ko) 2019-12-23 2022-08-29 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 T 세포 활성화제로서 유용한 치환된 퀴나졸리닐 화합물
EP4081522A1 (en) 2019-12-23 2022-11-02 Bristol-Myers Squibb Company Substituted piperazine derivatives useful as t cell activators
EP4081308A4 (en) 2019-12-23 2024-01-24 Kymera Therapeutics Inc SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF
AR120823A1 (es) 2019-12-23 2022-03-23 Bristol Myers Squibb Co Compuestos bicíclicos sustituidos útiles como activadores de células t
IL294269A (en) 2019-12-23 2022-08-01 Bristol Myers Squibb Co Substitute quinolinyl piperazine compounds are useful as t-cell activators
AU2020412472A1 (en) 2019-12-23 2022-08-18 Bristol-Myers Squibb Company Substituted heteroaryl compounds useful as T cell activators
TW202143993A (zh) 2020-01-06 2021-12-01 香港商高誠生物醫藥（香港）有限公司 抗tnfr2抗體及其用途
AU2021205143A1 (en) 2020-01-07 2022-07-28 Hifibio, Inc. Anti-Galectin-9 antibody and uses thereof
KR20220164706A (ko) 2020-03-03 2022-12-13 피아이씨 테라퓨틱스 인코포레이티드 Eif4e 억제제 및 이의 용도
CN115485302A (zh) 2020-03-09 2022-12-16 百时美施贵宝公司 具有增强的激动剂活性的针对cd40的抗体
TW202200543A (zh) 2020-03-19 2022-01-01 美商凱麥拉醫療公司 Mdm2降解劑及其用途
AU2021240068A1 (en) 2020-03-19 2022-09-08 Arcus Biosciences, Inc. Tetralin and tetrahydroquinoline compounds as inhibitors of hif-2alpha
TW202140441A (zh) 2020-03-23 2021-11-01 美商必治妥美雅史谷比公司 經取代之側氧基異吲哚啉化合物
US20230272056A1 (en) 2020-04-09 2023-08-31 Merck Sharp & Dohme Llc Affinity matured anti-lap antibodies and uses thereof
US20230192867A1 (en) 2020-05-15 2023-06-22 Bristol-Myers Squibb Company Antibodies to garp
MX2022015157A (es) 2020-06-02 2023-01-16 Arcus Biosciences Inc Anticuerpos para tigit.
TW202210483A (zh) 2020-06-03 2022-03-16 美商凱麥拉醫療公司 Irak降解劑之結晶型
CA3179320A1 (en) 2020-06-17 2021-12-23 Arcus Biosciences, Inc. Crystalline forms of a cd73 inhibitor and uses thereof
CA3182579A1 (en) 2020-07-07 2022-01-13 Ugur Sahin Therapeutic rna for hpv-positive cancer
MX2023001217A (es) 2020-07-30 2023-03-03 Kymera Therapeutics Inc Metodos de tratamiento de linfomas mutantes.
MX2023001707A (es) 2020-08-10 2023-05-04 Shanghai Xunbaihui Biotechnology Co Ltd Composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y cánceres por direccionamiento al miembro 8 de la superfamilia de inmunoglobulinas.
IL300450A (en) 2020-08-17 2023-04-01 Bicycletx Ltd Bicyclic conjugates specific to nectin-4 and uses thereof
WO2022120353A1 (en) 2020-12-02 2022-06-09 Ikena Oncology, Inc. Tead inhibitors and uses thereof
WO2022120354A1 (en) 2020-12-02 2022-06-09 Ikena Oncology, Inc. Tead inhibitors and uses thereof
TW202245808A (zh) 2020-12-21 2022-12-01 德商拜恩迪克公司 用於治療癌症之治療性ｒｎａ
WO2022135667A1 (en) 2020-12-21 2022-06-30 BioNTech SE Therapeutic rna for treating cancer
WO2022135666A1 (en) 2020-12-21 2022-06-30 BioNTech SE Treatment schedule for cytokine proteins
KR20230146528A (ko) 2021-01-11 2023-10-19 바이사이클티엑스 리미티드 암을 치료하기 위한 방법
KR20230152692A (ko) 2021-02-02 2023-11-03 리미널 바이오사이언시스 리미티드 Gpr84 길항제 및 이의 용도
JP2024505571A (ja) 2021-02-02 2024-02-06 リミナル・バイオサイエンシーズ・リミテッド Ｇｐｒ８４アンタゴニストおよびその使用
US20240109899A1 (en) 2021-02-04 2024-04-04 Bristol-Myers Squibb Company Benzofuran compounds as sting agonists
JP2024506657A (ja) 2021-02-15 2024-02-14 カイメラ セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｉｒａｋ４分解剤およびその使用
EP4301756A1 (en) 2021-03-05 2024-01-10 Nimbus Saturn, Inc. Hpk1 antagonists and uses thereof
WO2022197641A1 (en) 2021-03-15 2022-09-22 Rapt Therapeutics, Inc. 1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl-amine derivatives as hematopoietic progenitor kinase 1 (hpk1) modulators and/or inhibitors for the treatment of cancer and other diseases
EP4314068A1 (en) 2021-04-02 2024-02-07 The Regents Of The University Of California Antibodies against cleaved cdcp1 and uses thereof
IL307338A (en) 2021-04-05 2023-11-01 Bristol Myers Squibb Co Pyridinyl substituted oxisoisoindoline compounds for cancer therapy
TW202304881A (zh) 2021-04-06 2023-02-01 美商必治妥美雅史谷比公司 經吡啶基取代之側氧基異吲哚啉化合物
AU2022258968A1 (en) 2021-04-16 2023-10-19 Ikena Oncology, Inc. Mek inhibitors and uses thereof
TW202313602A (zh) 2021-05-21 2023-04-01 美商阿克思生物科學有限公司 Axl化合物
TW202313603A (zh) 2021-05-21 2023-04-01 美商阿克思生物科學有限公司 Axl抑制劑化合物
AU2022312698A1 (en) 2021-07-13 2024-01-25 BioNTech SE Multispecific binding agents against cd40 and cd137 in combination therapy for cancer
US20230134932A1 (en) 2021-08-25 2023-05-04 PIC Therapeutics, Inc. Eif4e inhibitors and uses thereof
CA3229560A1 (en) 2021-08-25 2023-03-02 Christopher L. Vandeusen Eif4e inhibitors and uses thereof
TW202333802A (zh) 2021-10-11 2023-09-01 德商拜恩迪克公司 用於肺癌之治療性rna(二)
WO2023114984A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Ikena Oncology, Inc. Tead inhibitors and uses thereof
WO2023150186A1 (en) 2022-02-01 2023-08-10 Arvinas Operations, Inc. Dgk targeting compounds and uses thereof
WO2023173057A1 (en) 2022-03-10 2023-09-14 Ikena Oncology, Inc. Mek inhibitors and uses thereof
WO2023173053A1 (en) 2022-03-10 2023-09-14 Ikena Oncology, Inc. Mek inhibitors and uses thereof
WO2023211889A1 (en) 2022-04-25 2023-11-02 Ikena Oncology, Inc. Polymorphic compounds and uses thereof
WO2023215719A1 (en) 2022-05-02 2023-11-09 Arcus Biosciences, Inc. Anti-tigit antibodies and uses of the same
TW202404581A (zh) 2022-05-25 2024-02-01 美商醫肯納腫瘤學公司 Ｍｅｋ抑制劑及其用途
WO2024028363A1 (en) 2022-08-02 2024-02-08 Liminal Biosciences Limited Heteroaryl carboxamide and related gpr84 antagonists and uses thereof
WO2024028364A1 (en) 2022-08-02 2024-02-08 Liminal Biosciences Limited Aryl-triazolyl and related gpr84 antagonists and uses thereof
WO2024028365A1 (en) 2022-08-02 2024-02-08 Liminal Biosciences Limited Substituted pyridone gpr84 antagonists and uses thereof
WO2024036100A1 (en) 2022-08-08 2024-02-15 Bristol-Myers Squibb Company Substituted tetrazolyl compounds useful as t cell activators
WO2024036101A1 (en) 2022-08-09 2024-02-15 Bristol-Myers Squibb Company Tertiary amine substituted bicyclic compounds useful as t cell activators

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
JP2518911B2 (ja) 1987-10-23 1996-07-31 森永乳業株式会社 ｃ―ｆｍｓ癌原遺伝子の過剰発現によって特徴づけられた癌の処置用組成物および方法
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US6713610B1 (en) 1990-01-12 2004-03-30 Raju Kucherlapati Human antibodies derived from immunized xenomice
US6673986B1 (en) 1990-01-12 2004-01-06 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US6255458B1 (en) 1990-08-29 2001-07-03 Genpharm International High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin
US5877397A (en) 1990-08-29 1999-03-02 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US6300129B1 (en) 1990-08-29 2001-10-09 Genpharm International Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5874299A (en) 1990-08-29 1999-02-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5866114A (en) 1992-06-09 1999-02-02 Chiron Corporation Crystallization of M-CSFα
US20020193575A1 (en) 1993-09-07 2002-12-19 Smithkline Beecham P.L.C. Recombinant IL4 antibodies useful in treatment of IL4 mediated disorders
US6972323B1 (en) 1997-04-01 2005-12-06 Sankyo Company, Limited Anti-Fas antibodies
US6342220B1 (en) 1997-08-25 2002-01-29 Genentech, Inc. Agonist antibodies
AU1804499A (en) 1997-12-05 1999-06-28 La Jolla Institute For Experimental Medicine Inhibition of tumor growth by macrophage intervention
WO2000025803A1 (fr) 1998-10-30 2000-05-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Preparations contenant une proteine betacelluline
CA2388298C (en) 1999-10-28 2013-05-14 Seyedhossein Aharinejad The use of csf-1 inhibitors
AU1759501A (en) 1999-11-08 2001-06-06 Government of The United States of America, as represented by The Secretary Department of Health & Human Services, The National Institutes of Health, The Method of treating a viral infection using antagonists of macrophage colony stimulating factor
US7108852B2 (en) 2000-03-20 2006-09-19 Warner-Lambert Company Llc Methods of treating inflammation using antibodies to M-CSF
US7455836B2 (en) 2000-05-08 2008-11-25 The University Of Melbourne Method of treatment and agents useful for same
US6773895B2 (en) 2000-09-01 2004-08-10 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Method for identifying substances which positively influence inflammatory conditions of chronic inflammatory airway diseases
US7247618B2 (en) 2001-04-30 2007-07-24 Tripathi Rajavashisth Methods for inhibiting macrophage colony stimulating factor and c-FMS-dependent cell signaling
CA2450793A1 (en) 2001-06-20 2002-12-27 Prochon Biotech Ltd. Antibodies that block receptor protein tyrosine kinase activation, methods of screening for and uses thereof
CN1787837A (zh) 2002-11-15 2006-06-14 希龙公司 防止和治疗癌转移以及与癌转移相关的骨质损失的方法
HUE033349T2 (en) 2003-10-22 2017-11-28 Keck Graduate Inst Procedures for the Synthesis of Heteromultimer Polypeptides in Yeast Using an Hagloid Mating Strategy
GB0325836D0 (en) 2003-11-05 2003-12-10 Celltech R&D Ltd Biological products
JP2007524671A (ja) 2004-01-21 2007-08-30 カイロン コーポレイション Ｍ−ｃｓｆムテインおよびその使用
US7105183B2 (en) 2004-02-03 2006-09-12 The Regents Of The University Of California Chlorite in the treatment of neurodegenerative disease
EP1745073A2 (en) 2004-05-14 2007-01-24 Receptor Biologix, Inc. Cell surface receptor isoforms and methods of identifying and using the same
EP1778842B8 (en) 2004-07-22 2012-03-21 Five Prime Therapeutics, Inc. Compositions and methods of use for mgd-csf in disease treatment
WO2006076288A2 (en) 2005-01-11 2006-07-20 Five Prime Therapeutics, Inc. Dna constructs for long-term expression of intravascularly injected naked dna
US20080286834A1 (en) 2005-01-27 2008-11-20 Robert Forgan Halenbeck Leader Sequences For Directing Secretion of Polypeptides and Methods For Production Thereof
US8003108B2 (en) 2005-05-03 2011-08-23 Amgen Inc. Sclerostin epitopes
EP1777523A1 (en) 2005-10-19 2007-04-25 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) An in vitro method for the prognosis of progression of a cancer and of the outcome in a patient and means for performing said method
CN101384621A (zh) 2005-11-10 2009-03-11 受体生物公司 产生受体和配体同种型的方法
WO2007075933A2 (en) 2005-12-21 2007-07-05 Cell Signaling Technology, Inc. Translocation and mutant csf1r kinase in human leukemia
WO2007120252A2 (en) 2005-12-22 2007-10-25 Novartis Ag Soluble human m-csf receptor and uses thereof
EP2705854A1 (en) 2006-01-05 2014-03-12 Novartis AG Methods for preventing and treating cancer metastasis and bone loss associated with cancer metastasis
US20080081041A1 (en) 2006-09-29 2008-04-03 Jeffrey Nemeth Method of Using IL6 Antagonists with Mitoxantrone for Prostate Cancer
CA2669599A1 (en) 2006-11-17 2008-05-22 Biogen Idec Ma Inc. Systemic administration of colony stimulating factors to treat amyloid associated disorders
EP2069404B1 (en) 2007-02-14 2011-01-05 Vaccinex, Inc. Humanized anti-cd100 antibodies
WO2008124858A2 (en) 2007-04-11 2008-10-23 F-Star Biotechnologische Forschungs- Und Entwicklungsges. M.B.H. Targeted receptor
US20100298217A1 (en) 2007-05-30 2010-11-25 Evan Richard Stanley Csf-1r mutants
DK2188313T3 (en) 2007-08-21 2017-12-11 Amgen Inc HUMAN C-FMS ANTI-BINDING PROTEINS
US7981415B2 (en) 2007-09-07 2011-07-19 Cisthera, Inc. Humanized PAI-1 antibodies
AU2008318656A1 (en) 2007-10-31 2009-05-07 Janssen Pharmaceutica N.V. Biomarker for assessing response to FMS treatment
EP2241333A1 (en) 2007-12-12 2010-10-20 National Cancer Center Therapeutic agent for mll leukemia and moz leukemia of which molecular target is m-csf receptor, and use thereof
ES2567298T3 (es) 2008-03-14 2016-04-21 Transgene Sa Anticuerpo contra el CSF-1R
US8470977B2 (en) 2008-03-14 2013-06-25 Transgene S.A. Antibody against the CSF-1R
EP2326347A4 (en) 2008-09-12 2013-03-06 Xbiotech Inc TARGETING PATHOGENIC MONOCYTES
WO2010062399A2 (en) * 2008-11-26 2010-06-03 Five Prime Therapeutics, Inc. Csf1r extracellular domain fusion molecules and treatments using same
WO2010062401A2 (en) * 2008-11-26 2010-06-03 Five Prime Therapeutics, Inc. Treatment of osteolytic disorders and cancer using csf1r extracellular domain fusion molecules
WO2011066371A2 (en) * 2009-11-24 2011-06-03 Alder Biopharmaceuticals, Inc. Antibodies to il-6 and use thereof
RS58693B1 (sr) 2009-12-10 2019-06-28 Hoffmann La Roche Antitela koja poželjno vezuju ekstracelularni domen 4 humanog csf1r, i njihova primena
EP2542588A1 (en) 2010-03-05 2013-01-09 F. Hoffmann-La Roche AG Antibodies against human csf-1r and uses thereof
KR101656548B1 (ko) 2010-03-05 2016-09-09 에프. 호프만-라 로슈 아게 인간 ｃｓｆ-1ｒ에 대한 항체 및 이의 용도
AR080698A1 (es) 2010-04-01 2012-05-02 Imclone Llc Anticuerpo o fragmento del mismo que especificamente enlaza la variante de csf -1r humano, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para la manufactura de un medicamento util para el tratamiento de cancer y metodo para determinar si un sujeto es candidato para tratamiento de cancer basado e
TWI713942B (zh) * 2010-05-04 2020-12-21 美商戊瑞治療有限公司 與集落刺激因子１受體（ｃｓｆ１ｒ）結合之抗體類
TW201307845A (zh) * 2010-12-13 2013-02-16 Novartis Ag 預測方法及利用ｉｌ－１７拮抗劑治療關節炎的方法
EP2768861A1 (en) 2011-10-21 2014-08-27 Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM) A m-dc8+ monocyte depleting agent for the prevention or the treatment of a condition associated with a chronic hyperactivation of the immune system
SG11201401639QA (en) 2011-10-21 2014-05-29 Transgene Sa Modulation of macrophage activation
CA2871445C (en) 2012-05-11 2020-07-07 Five Prime Therapeutics, Inc. Methods of treating conditions with antibodies that bind colony stimulating factor 1 receptor (csf1r)
US20130302322A1 (en) 2012-05-11 2013-11-14 Five Prime Therapeutics, Inc. Methods of treating conditions with antibodies that bind colony stimulating factor 1 receptor (csf1r)
WO2014036357A1 (en) 2012-08-31 2014-03-06 Five Prime Therapeutics, Inc. Methods of treating conditions with antibodies that bind colony stimulating factor 1 receptor (csf1r)

Also Published As

Publication number Publication date
TW201414492A (zh) 2014-04-16
US10221243B2 (en) 2019-03-05
JP7106386B2 (ja) 2022-07-26
JP2021095415A (ja) 2021-06-24
AU2013308635A1 (en) 2015-03-12
KR20200140400A (ko) 2020-12-15
TW201919691A (zh) 2019-06-01
EP2890398A1 (en) 2015-07-08
TWI713436B (zh) 2020-12-21
US10822421B2 (en) 2020-11-03
JP2015533787A (ja) 2015-11-26
BR112015004426A2 (pt) 2018-08-28
EP2890398A4 (en) 2016-03-09
US20160326254A1 (en) 2016-11-10
EP3679949A1 (en) 2020-07-15
IL237351A0 (en) 2015-04-30
WO2014036357A1 (en) 2014-03-06
SG11201501413YA (en) 2015-03-30
US20140079699A1 (en) 2014-03-20
AU2018204331A1 (en) 2018-07-05
HK1212214A1 (en) 2016-06-10
JP2018197250A (ja) 2018-12-13
KR20150047593A (ko) 2015-05-04
SG10201906328RA (en) 2019-08-27
IL237351B (en) 2020-03-31
RU2718751C2 (ru) 2020-04-14
CN107759690A (zh) 2018-03-06
AU2018204331B2 (en) 2020-03-12
CN104684582A (zh) 2015-06-03
US20190248908A1 (en) 2019-08-15
CA2882804A1 (en) 2014-03-06
US20210107986A1 (en) 2021-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015111563A (ru) Способы лечения патологических состояний антителами, которые связываются с рецептором колониестимулирующего фактора 1 (csf1r)
Shaw et al. Discovery and characterization of olokizumab: a humanized antibody targeting interleukin-6 and neutralizing gp130-signaling
JP2015533787A5 (ru)
JP2019054802A5 (ru)
JP2013503192A5 (ru)
RU2013144392A (ru) Антитела к рецептору il-6 и способы применения
JP2020536488A5 (ru)
HRP20170041T1 (hr) Anti-c5a vezujuće grupe s visokom blokirajućom aktivnošću
JP2014509510A5 (ru)
RU2018108048A (ru) Новые анти-pd-1 антитела
RU2018107658A (ru) Новые антитела против pd-l1
RU2015103228A (ru) Антитела против тау
RU2017123549A (ru) Антитела, нацеленные на антиген созревания в-клеток, и способы их применения
JP2020504076A5 (ru)
RU2013110844A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ IL-1β И IL-18, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ
CO6180431A2 (es) Anticuerpos e inmunoconjugados y sus usos
JP2012501670A5 (ru)
EA201370105A1 (ru) Человеческие антитела против человеческого tnf-подобного лиганда-1а (tl1a)
RU2016100892A (ru) Антитела против tweakr и их применение
HRP20120175T1 (hr) Antitijela s visokim afinitetom za humani il-6 receptor
RU2010132647A (ru) Анти-mif антитела
RU2015145610A (ru) Применение биомаркеров для оценки лечения желудочно-кишечных воспалительных расстройств антагонистами бета7 интегрина
CA2896548A1 (en) Multivalent binding protein compositions
RU2011149334A (ru) Анти-il-17f антитела и способы их применения
JP2017508461A5 (ru)