RU2014138499A - АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ АНТИГЕНА ЧЕРЕЗ FycRIIB - Google Patents

АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ АНТИГЕНА ЧЕРЕЗ FycRIIB Download PDF

Info

Publication number
RU2014138499A
RU2014138499A RU2014138499A RU2014138499A RU2014138499A RU 2014138499 A RU2014138499 A RU 2014138499A RU 2014138499 A RU2014138499 A RU 2014138499A RU 2014138499 A RU2014138499 A RU 2014138499A RU 2014138499 A RU2014138499 A RU 2014138499A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
acid position
asp
gln
arg
Prior art date
Application number
RU2014138499A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2736349C2 (ru
Inventor
Томоюки ИГАВА
Ацухико МАЕДА
Юки ИВАЯНАГИ
Кента ХАРАЯ
Хитоси КАТАДА
Содзиро КАДОНО
Фута МИМОТО
Original Assignee
Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/JP2012/054624 external-priority patent/WO2012115241A1/ja
Priority claimed from PCT/JP2012/075092 external-priority patent/WO2013047752A1/ja
Application filed by Чугаи Сейяку Кабусики Кайся filed Critical Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Publication of RU2014138499A publication Critical patent/RU2014138499A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2736349C2 publication Critical patent/RU2736349C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/303—Liver or Pancreas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/524—CH2 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/526—CH3 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/72—Increased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Применение антигенсвязывающей молекулы для элиминации антигена из плазмы, где антигенсвязывающая молекула содержит антигенсвязывающий домен, антигенсвязывающая активность которого варьирует в зависимости от условий концентрации ионов, и Fc-область, в которой аминокислота в положении 238 представляет собой Asp и аминокислота в положении 271 представляет собой Gly, как указано с помощью нумерации EU.2. Применение по п. 1, где Fc-область имеет аминокислотную замену по меньшей мере в одном или более из положений, выбранных из группы, состоящей из 233, 234, 237, 264, 265, 266, 267, 268, 269, 272, 274, 296, 326, 327, 330, 331, 332, 333, 355, 356, 358, 396, 409 и 419, как указано с помощью нумерации EU.3. Применение по п. 2, где аминокислоты Fc-области включают любую одну или более из следующих аминокислот, указанных с помощью нумерации EU:Asp в положении аминокислоты 233;Tyr в положении аминокислоты 234;Asp в положении аминокислоты 237;Ile в положении аминокислоты 264;Glu в положении аминокислоты 265;любой из Phe, Met и Leu в положении аминокислоты 266;любой из Ala, Glu, Gly и Gln в положении аминокислоты 267;любой из Asp, Glu и Gln в положении аминокислоты 268;Asp в положении аминокислоты 269;Asp, Phe, Ile, Met, Asn, Pro или Gln в положении аминокислоты 272;Gln в положении аминокислоты 274;Asp или Phe в положении аминокислоты 296;Ala или Asp в положении аминокислоты 326;Gly в положении аминокислоты 327;Lys или Arg в положении аминокислоты 330;Ser в положении аминокислоты 331;Thr в положении аминокислоты 332;любой из Thr, Lys и Arg в положении аминокислоты 333;Gln в положении аминокислоты 355;Glu в положении аминокислоты 356;Met в положении аминокислоты 358;любой из Asp, Glu, Phe, Ile, Lys, Leu, Met, Gln, Arg и Tyr в положении аминокислоты 396;Arg в положении аминокислоты 409; иGlu в положении аминокислоты 419.4. Применение по любому из пп. 1-3, где антигенсвязывающий домен представляет собой антигенсвязывающий домен, антигенсвязывающая активность которого варьирует в зависимости от условий концентрации

Claims (22)

1. Применение антигенсвязывающей молекулы для элиминации антигена из плазмы, где антигенсвязывающая молекула содержит антигенсвязывающий домен, антигенсвязывающая активность которого варьирует в зависимости от условий концентрации ионов, и Fc-область, в которой аминокислота в положении 238 представляет собой Asp и аминокислота в положении 271 представляет собой Gly, как указано с помощью нумерации EU.
2. Применение по п. 1, где Fc-область имеет аминокислотную замену по меньшей мере в одном или более из положений, выбранных из группы, состоящей из 233, 234, 237, 264, 265, 266, 267, 268, 269, 272, 274, 296, 326, 327, 330, 331, 332, 333, 355, 356, 358, 396, 409 и 419, как указано с помощью нумерации EU.
3. Применение по п. 2, где аминокислоты Fc-области включают любую одну или более из следующих аминокислот, указанных с помощью нумерации EU:
Asp в положении аминокислоты 233;
Tyr в положении аминокислоты 234;
Asp в положении аминокислоты 237;
Ile в положении аминокислоты 264;
Glu в положении аминокислоты 265;
любой из Phe, Met и Leu в положении аминокислоты 266;
любой из Ala, Glu, Gly и Gln в положении аминокислоты 267;
любой из Asp, Glu и Gln в положении аминокислоты 268;
Asp в положении аминокислоты 269;
Asp, Phe, Ile, Met, Asn, Pro или Gln в положении аминокислоты 272;
Gln в положении аминокислоты 274;
Asp или Phe в положении аминокислоты 296;
Ala или Asp в положении аминокислоты 326;
Gly в положении аминокислоты 327;
Lys или Arg в положении аминокислоты 330;
Ser в положении аминокислоты 331;
Thr в положении аминокислоты 332;
любой из Thr, Lys и Arg в положении аминокислоты 333;
Gln в положении аминокислоты 355;
Glu в положении аминокислоты 356;
Met в положении аминокислоты 358;
любой из Asp, Glu, Phe, Ile, Lys, Leu, Met, Gln, Arg и Tyr в положении аминокислоты 396;
Arg в положении аминокислоты 409; и
Glu в положении аминокислоты 419.
4. Применение по любому из пп. 1-3, где антигенсвязывающий домен представляет собой антигенсвязывающий домен, антигенсвязывающая активность которого варьирует в зависимости от условий концентрации ионов кальция.
5. Применение по п. 4, где антигенсвязывающий домен представляет собой антигенсвязывающий домен, антигенсвязывающая активность которого варьирует так, что антигенсвязывающая активность в условиях низкой концентрации ионов кальция является более низкой, чем антигенсвязывающая активность в условиях высокой концентрации ионов кальция.
6. Применение по любому из пп. 1-3, где антигенсвязывающий домен представляет собой антигенсвязывающий домен, антигенсвязывающая активность которого варьирует в зависимости от условий pH.
7. Применение по п. 6, где антигенсвязывающий домен представляет собой антигенсвязывающий домен, антигенсвязывающая активность которого варьирует так, что антигенсвязывающая активность в условиях диапазона кислых значений pH является более низкой, чем антигенсвязывающая активность в условиях диапазона нейтральных значений pH.
8. Применение по любому из пп. 1-3, 5 или 7, где антигенсвязывающий домен представляет собой вариабельную область антитела.
9. Применение по любому из пп. 1-3, 5 или 7, где Fc-область представляет собой Fc-область, в которой аминокислота в положении 238 представляет собой Asp и аминокислота в положении 271 представляет собой Gly, как указано с помощью нумерации EU, в Fc-области, включенной в любую из SEQ ID NO: 14, 15, 16 или 17.
10. Применение по любому из пп. 1-3, 5 или 7, где активность связывания с FcRn Fc-области в условиях диапазона кислых значений pH усилена по сравнению с активностью связывания с FcRn Fc-области, включенной в любую из SEQ ID NO: 14, 15, 16 или 17.
11. Применение по п. 10, где Fc-область с усиленным связыванием представляет собой Fc-область, обладающую аминокислотной заменой по меньшей мере в одном или более положениях, выбранных из группы, состоящей из 244, 245, 249, 250, 251, 252, 253, 254, 255, 256, 257, 258, 260, 262, 265, 270, 272, 279, 283, 285, 286, 288, 293, 303, 305, 307, 308, 309, 311, 312, 314, 316, 317, 318, 332, 339, 340, 341, 343, 356, 360, 362, 375, 376, 377, 378, 380, 382, 385, 386, 387, 388, 389, 400, 413, 415, 423, 424, 427, 428, 430, 431, 433, 434, 435, 436, 438, 439, 440, 442 и 447, как указано с помощью нумерации EU, в аминокислотной последовательности Fc-области, включенной в любую из SEQ ID NO: 14, 15, 16 или 17.
12. Применение по п. 11, где Fc-область с усиленным связыванием содержит по меньшей мере одну или более аминокислот, выбранных из группы, состоящей из:
Leu в положении аминокислоты 244;
Arg в положении аминокислоты 245;
Pro в положении аминокислоты 249;
Gln или Glu в положении аминокислоты 250;
любой из Arg, Asp, Glu и Leu в положении аминокислоты 251;
любой из Phe, Ser, Thr и Tyr в положении аминокислоты 252;
Ser или Thr в положении аминокислоты 254;
любой из Arg, Gly, Ile и Leu в положении аминокислоты 255;
любой из Ala, Arg, Asn, Asp, Gln, Glu, Pro и Thr в положении аминокислоты 256;
любой из Ala, Ile, Met, Asn, Ser и Val в положении аминокислоты 257;
Asp в положении аминокислоты 258;
Ser в положении аминокислоты 260;
Leu в положении аминокислоты 262;
Lys в положении аминокислоты 270;
Leu или Arg в положении аминокислоты 272;
любой из Ala, Asp, Gly, His, Met, Asn, Gln, Arg, Ser, Thr, Trp и Tyr в положении аминокислоты 279;
любой из Ala, Asp, Phe, Gly, His, Ile, Lys, Leu, Asn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr, Trp и Tyr в положении аминокислоты 283;
Asn в положении аминокислоты 285;
Phe в положении аминокислоты 286;
Asn или Pro в положении аминокислоты 288;
Val в положении аминокислоты 293;
любой из Ala, Glu, Gln и Met в положении аминокислоты 307;
любой из Ile, Pro и Thr в положении аминокислоты 308;
Pro в положении аминокислоты 309;
любой из Ala, Glu, Ile, Lys, Leu, Met, Ser, Val и Trp в положении аминокислоты 311;
любой из Ala, Asp и Pro в положении аминокислоты 312;
Ala или Leu в положении аминокислоты 314;
Lys в положении аминокислоты 316;
Pro в положении аминокислоты 317;
Asn или Thr в положении аминокислоты 318;
любой из Phe, His, Lys, Leu, Met, Arg, Ser и Trp в положении аминокислоты 332;
любой из Asn, Thr и Trp в положении аминокислоты 339;
Pro в положении аминокислоты 341;
любой из Glu, His, Lys, Gln, Arg, Thr или Tyr в положении аминокислоты 343;
Arg в положении аминокислоты 375;
любой из Gly, Ile, Met, Pro, Thr и Val в положении аминокислоты 376;
Lys в положении аминокислоты 377;
любой из Asp, Asn и Val в положении аминокислоты 378;
любой из Ala, Asn, Ser и Thr в положении аминокислоты 380;
любой из Phe, His, Ile, Lys, Leu, Met, Asn, Gln, Arg, Ser, Thr, Val, Trp и Tyr в положении аминокислоты 382;
любой из Ala, Arg, Asp, Gly, His, Lys, Ser и Thr в положении аминокислоты 385;
любой из Arg, Asp, Ile, Lys, Met, Pro, Ser и Thr в положении аминокислоты 386;
любой из Ala, Arg, His, Pro, Ser и Thr в положении аминокислоты 387;
любой из Asn, Pro и Ser в положении аминокислоты 389;
Asn в положении аминокислоты 423;
Asn в положении аминокислоты 427;
любой из Leu, Met, Phe, Ser и Thr в положении аминокислоты 428;
любой из Ala, Phe, Gly, His, Ile, Lys, Leu, Met, Asn, Gln, Arg, Ser, Thr, Val и Tyr в положении аминокислоты 430;
His или Asn в положении аминокислоты 431;
любой из Arg, Gln, His, Ile, Lys, Pro и Ser в положении аминокислоты 433;
любой из Ala, Gly, His, Phe, Ser, Trp и Tyr в положении аминокислоты 434;
любой из Arg, Asn, His, Ile, Leu, Lys, Met и Thr в положении аминокислоты 436;
любой из Lys, Leu, Thr и Trp в положении аминокислоты 438;
Lys в положении аминокислоты 440; и
Lys в положении аминокислоты 442,
как указано с помощью нумерации EU, в аминокислотной последовательности Fc-области, включенной в любую из SEQ ID NO: 14, 15, 16 или 17.
13. Применение по любому из пп. 1-3, 5, 7, 11 или 12, где антигенсвязывающая молекула представляет собой антитело.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая антигенсвязывающую молекулу, которая содержит антигенсвязывающий домен, антигенсвязывающая активность которого варьирует в зависимости от условий концентрации ионов, и Fc-область, в которой аминокислота в положении 238 представляет собой Asp и аминокислота в положении 271 представляет собой Gly, как указано с помощью нумерации EU.
15. Фармацевтическая композиция по п. 14, где Fc-область имеет аминокислотную замену по меньшей мере в одном или более положениях, выбранных из группы, состоящей из 233, 234, 237, 264, 265, 266, 267, 268, 269, 272, 274, 296, 326, 327, 330, 331, 332, 333, 355, 356, 358, 396, 409 и 419, как указано с помощью нумерации EU.
16. Фармацевтическая композиция по п. 15, где аминокислоты Fc-области включают любую одну или более из следующих аминокислот, указанных с помощью нумерации EU:
Asp в положении аминокислоты 233;
Tyr в положении аминокислоты 234;
Asp в положении аминокислоты 237;
Ile в положении аминокислоты 264;
Glu в положении аминокислоты 265;
любой из Phe, Met и Leu в положении аминокислоты 266;
любой из Ala, Glu, Gly и Gln в положении аминокислоты 267;
любой из Asp, Glu и Gln в положении аминокислоты 268;
Asp в положении аминокислоты 269;
любой из Asp, Phe, Ile, Met, Asn, Pro и Gln в положении аминокислоты 272;
Gln в положении аминокислоты 274;
Asp или Phe в положении аминокислоты 296;
Ala или Asp в положении аминокислоты 326;
Gly в положении аминокислоты 327;
Lys или Arg в положении аминокислоты 330;
Ser в положении аминокислоты 331;
Thr в положении аминокислоты 332;
любой из Thr, Lys и Arg в положении аминокислоты 333;
Gln в положении аминокислоты 355;
Glu в положении аминокислоты 356;
Met в положении аминокислоты 358;
любой из Asp, Glu, Phe, Ile, Lys, Leu, Met, Gln, Arg и Tyr в положении аминокислоты 396;
Arg в положении аминокислоты 409; и
Glu в положении аминокислоты 419.
17. Способ получения антигенсвязывающей молекулы, включающий стадии (а)-(е), ниже:
(a) получение антигенсвязывающего домена, антигенсвязывающая активность которого варьирует в зависимости от условий концентрации ионов;
(b) получение гена, кодирующего антигенсвязывающий домен, выбранный на стадии (a),
(c) функциональное связывание гена, полученного на стадии (b), с геном, кодирующим Fc-область, в которой аминокислота в положении 238 представляет собой Asp и аминокислота в положении 271 представляет собой Gly, как указано с помощью нумерации EU;
(d) культивирование клеток-хозяев, содержащих ген, функционально связанный на стадии (с); и
(e) выделение антигенсвязывающей молекулы из культурального раствора, полученного на стадии (d).
18. Способ получения по п. 17, где Fc-область имеет аминокислотную замену по меньшей мере в одном или более положениях, выбранных из группы, состоящей из 233, 234, 237, 264, 265, 266, 267, 268, 269, 272, 274, 296, 326, 327, 330, 331, 332, 333, 355, 356, 358, 396, 409 и 419, как указано с помощью нумерации EU.
19. Способ получения по п. 18, где аминокислоты Fc-области включают любую одну или более из следующих аминокислот, указанных с помощью нумерации EU:
Asp в положении аминокислоты 233;
Tyr в положении аминокислоты 234;
Asp в положении аминокислоты 237;
Ile в положении аминокислоты 264;
Glu в положении аминокислоты 265;
любой из Phe, Met и Leu в положении аминокислоты 266;
любой из Ala, Glu, Gly и Gln в положении аминокислоты 267;
любой из Asp, Glu и Gln в положении аминокислоты 268;
Asp в положении аминокислоты 269;
любой из Asp, Phe, Ile, Met, Asn, Pro и Gln в положении аминокислоты 272;
Gln в положении аминокислоты 274;
Asp или Phe в положении аминокислоты 296;
Ala или Asp в положении аминокислоты 326;
Gly в положении аминокислоты 327;
Lys или Arg в положении аминокислоты 330;
Ser в положении аминокислоты 331;
Thr в положении аминокислоты 332;
любой из Thr, Lys и Arg в положении аминокислоты 333;
Gln в положении аминокислоты 355;
Glu в положении аминокислоты 356;
Met в положении аминокислоты 358;
любой из Asp, Glu, Phe, Ile, Lys, Leu, Met, Gln, Arg и Tyr в положении аминокислоты 396;
Arg в положении аминокислоты 409; и
Glu в положении аминокислоты 419.
20. Способ получения фармацевтической композиции, содержащей антигенсвязывающую молекулу, который включает стадии (а)-(е), ниже:
(a) получение антигенсвязывающего домена, антигенсвязывающая активность которого варьирует в зависимости от условий концентрации ионов;
(b) получение гена, кодирующего антигенсвязывающий домен, выбранный на стадии (а);
(c) функциональное связывание гена, полученного на стадии (b), с геном, кодирующим Fc-область, в которой аминокислота в положении 238 (нумерация EU) представляет собой Asp и аминокислота в положении 271 (нумерация EU) представляет собой Gly;
(d) культивирование клеток-хозяев, содержащих ген, функционально связанный на стадии (с); и
(e) выделение антигенсвязывающей молекулы из культурального раствора, полученного на стадии (d).
21. Способ получения по п. 20, где Fc-область имеет аминокислотную замену по меньшей мере в одном или более положениях, выбранных из группы, состоящей из положений 233, 234, 237, 264, 265, 266, 267, 268, 269, 272, 274, 296, 326, 327, 330, 331, 332, 333, 355, 356, 358, 396, 409 и 419 (нумерация EU).
22. Способ получения по п. 21, где аминокислоты в Fc-области включают любую одну или более из следующих аминокислот, указанных с помощью нумерации EU:
Asp в положении аминокислоты 233;
Tyr в положении аминокислоты 234;
Asp в положении аминокислоты 237;
Ile в положении аминокислоты 264;
Glu в положении аминокислоты 265;
любой из Phe, Met и Leu в положении аминокислоты 266;
любой из Ala, Glu, Gly и Gln в положении аминокислоты 267;
любой из Asp, Glu и Gln в положении аминокислоты 268;
Asp в положении аминокислоты 269;
любой из Asp, Phe, Ile, Met, Asn, Pro и Gln в положении аминокислоты 272;
Gln в положении аминокислоты 274;
Asp или Phe в положении аминокислоты 296;
Ala или Asp в положении аминокислоты 326;
Gly в положении аминокислоты 327;
Lys или Arg в положении аминокислоты 330;
Ser в положении аминокислоты 331;
Thr в положении аминокислоты 332;
любой из Thr, Lys и Arg в положении аминокислоты 333;
Gln в положении аминокислоты 355;
Glu в положении аминокислоты 356;
Met в положении аминокислоты 358;
любой из Asp, Glu, Phe, Ile, Lys, Leu, Met, Gln, Arg и Tyr в положении аминокислоты 396;
Arg в положении аминокислоты 409; и
Glu в положении аминокислоты 419.
RU2014138499A 2012-02-24 2013-02-22 АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ АНТИГЕНА ЧЕРЕЗ FcγRIIB RU2736349C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPPCT/JP2012/054624 2012-02-24
PCT/JP2012/054624 WO2012115241A1 (ja) 2011-02-25 2012-02-24 FcγRIIb特異的Fc抗体
JP2012-185866 2012-08-24
JP2012185866 2012-08-24
PCT/JP2012/075092 WO2013047752A1 (ja) 2011-09-30 2012-09-28 抗原の消失を促進する抗原結合分子
JPPCT/JP2012/075092 2012-09-28
PCT/JP2013/054461 WO2013125667A1 (ja) 2012-02-24 2013-02-22 FcγRIIBを介して抗原の消失を促進する抗原結合分子

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020134089A Division RU2812226C1 (ru) 2012-02-24 2013-02-22 АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ АНТИГЕНА ЧЕРЕЗ FcγRIIB

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014138499A true RU2014138499A (ru) 2016-04-20
RU2736349C2 RU2736349C2 (ru) 2020-11-16

Family

ID=49005844

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014138499A RU2736349C2 (ru) 2012-02-24 2013-02-22 АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ АНТИГЕНА ЧЕРЕЗ FcγRIIB

Country Status (16)

Country Link
US (2) US20160046693A1 (ru)
EP (2) EP3738980A1 (ru)
JP (5) JP6138108B2 (ru)
KR (3) KR102219987B1 (ru)
CN (2) CN107266564A (ru)
AU (3) AU2013223087B2 (ru)
BR (1) BR112014020821B1 (ru)
CA (1) CA2865158C (ru)
DK (1) DK2818183T3 (ru)
ES (1) ES2795419T3 (ru)
HK (1) HK1201476A1 (ru)
MX (2) MX370668B (ru)
RU (1) RU2736349C2 (ru)
SG (2) SG11201405137QA (ru)
TW (4) TW202231872A (ru)
WO (1) WO2013125667A1 (ru)

Families Citing this family (88)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2568436T3 (es) 2006-03-31 2016-04-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Procedimiento para controlar la farmacocinética en sangre de anticuerpos
EP3689912A1 (en) 2007-09-26 2020-08-05 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of modifying isoelectric point of antibody via amino acid substitution in cdr
EP4238993A3 (en) 2008-04-11 2023-11-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule capable of binding to two or more antigen molecules repeatedly
TWI440469B (zh) 2008-09-26 2014-06-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Improved antibody molecules
US9493578B2 (en) 2009-09-02 2016-11-15 Xencor, Inc. Compositions and methods for simultaneous bivalent and monovalent co-engagement of antigens
CA2806252C (en) 2010-07-29 2019-05-14 Xencor, Inc. Antibodies with modified isoelectric points
SG190727A1 (en) 2010-11-30 2013-07-31 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly
KR102147548B1 (ko) 2011-02-25 2020-08-24 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 ＦｃγＲＩＩｂ 특이적 Ｆｃ 항체
TWI687441B (zh) 2011-06-30 2020-03-11 中外製藥股份有限公司 異源二聚化多胜肽
TW201817745A (zh) 2011-09-30 2018-05-16 日商中外製藥股份有限公司 具有促進抗原清除之ＦｃＲｎ結合域的治療性抗原結合分子
JP6322411B2 (ja) 2011-09-30 2018-05-09 中外製薬株式会社 複数の生理活性を有する抗原の消失を促進する抗原結合分子
US10851178B2 (en) 2011-10-10 2020-12-01 Xencor, Inc. Heterodimeric human IgG1 polypeptides with isoelectric point modifications
EP3517550A1 (en) 2011-11-30 2019-07-31 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Drug containing carrier into cell for forming immune complex
EP2857419B1 (en) * 2012-05-30 2021-01-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule for eliminating aggregated antigens
JPWO2013180200A1 (ja) 2012-05-30 2016-01-21 中外製薬株式会社 標的組織特異的抗原結合分子
JP6774164B2 (ja) 2012-08-24 2020-10-21 中外製薬株式会社 マウスＦｃγＲＩＩ特異的Ｆｃ抗体
TWI697501B (zh) 2012-08-24 2020-07-01 日商中外製藥股份有限公司 ＦｃγＲＩＩｂ特異性Ｆｃ區域變異體
CN105102618B (zh) 2012-12-27 2018-04-17 中外制药株式会社 异源二聚化多肽
US10968276B2 (en) 2013-03-12 2021-04-06 Xencor, Inc. Optimized anti-CD3 variable regions
CN110981964B (zh) 2013-01-14 2023-09-15 Xencor股份有限公司 新型异二聚体蛋白
US9701759B2 (en) 2013-01-14 2017-07-11 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US9605084B2 (en) 2013-03-15 2017-03-28 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US11053316B2 (en) 2013-01-14 2021-07-06 Xencor, Inc. Optimized antibody variable regions
US10131710B2 (en) 2013-01-14 2018-11-20 Xencor, Inc. Optimized antibody variable regions
US10487155B2 (en) 2013-01-14 2019-11-26 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
AU2014207549B2 (en) 2013-01-15 2018-12-06 Xencor, Inc. Rapid clearance of antigen complexes using novel antibodies
US10519242B2 (en) 2013-03-15 2019-12-31 Xencor, Inc. Targeting regulatory T cells with heterodimeric proteins
AU2014232416B2 (en) 2013-03-15 2017-09-28 Xencor, Inc. Modulation of T Cells with Bispecific Antibodies and FC Fusions
US10106624B2 (en) 2013-03-15 2018-10-23 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
US10858417B2 (en) 2013-03-15 2020-12-08 Xencor, Inc. Heterodimeric proteins
WO2014163101A1 (ja) 2013-04-02 2014-10-09 中外製薬株式会社 Ｆｃ領域改変体
KR102441231B1 (ko) 2013-09-27 2022-09-06 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 폴리펩티드 이종 다량체의 제조방법
JP7060317B2 (ja) 2013-12-04 2022-04-26 中外製薬株式会社 化合物の濃度に応じて抗原結合能の変化する抗原結合分子及びそのライブラリ
KR102497443B1 (ko) 2014-03-28 2023-02-08 젠코어 인코포레이티드 Cd38 및 cd3에 결합하는 이중특이적 항체
WO2016014984A1 (en) * 2014-07-24 2016-01-28 Xencor, Inc. Rapid clearance of antigen complexes using novel antibodies
PE20171103A1 (es) 2014-11-26 2017-08-07 Xencor Inc Anticuerpos heterodimericos que se unen a cd3 y cd38
US10259887B2 (en) 2014-11-26 2019-04-16 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens
CA2967426A1 (en) 2014-11-26 2016-06-02 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind cd3 and tumor antigens
SG11201607165YA (en) 2014-12-19 2016-09-29 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-c5 antibodies and methods of use
TWI808330B (zh) 2014-12-19 2023-07-11 日商中外製藥股份有限公司 抗肌抑素之抗體、含變異Fc區域之多胜肽及使用方法
US10428155B2 (en) 2014-12-22 2019-10-01 Xencor, Inc. Trispecific antibodies
TW202248212A (zh) 2015-02-05 2022-12-16 日商中外製藥股份有限公司 包含離子濃度依賴之抗原結合域的抗體、Fc區變體、IL-8結合抗體與其用途
TW202339800A (zh) 2015-02-27 2023-10-16 日商中外製藥股份有限公司 Il-6受體抗體用於製備醫藥組成物的用途
US10227411B2 (en) 2015-03-05 2019-03-12 Xencor, Inc. Modulation of T cells with bispecific antibodies and FC fusions
PE20181336A1 (es) 2015-09-18 2018-08-21 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpos que se unen a interleucina 8 (il-8) y sus usos
CN108699136B (zh) 2015-12-07 2022-03-18 Xencor股份有限公司 结合cd3和psma的异二聚抗体
EP3394098A4 (en) 2015-12-25 2019-11-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha ANTI-MYOSTATIN ANTIBODIES AND METHODS OF USE
EP3470424A4 (en) * 2016-06-08 2020-03-04 Shanghai Jiaotong University School of Medicine SEQUENCE OF HEAVY CHAIN CONSTANT ANTIBODY REGION TO INCREASE AGONIST-ANTIBODY ACTIVITY
RU2022104399A (ru) 2016-06-14 2022-05-05 Ксенкор, Инк. Биспецифические антитела-ингибиторы контрольных точек
MY193497A (en) 2016-06-17 2022-10-17 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-myostatin antibodies and methods of use
AU2017290086A1 (en) 2016-06-28 2019-01-24 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind somatostatin receptor 2
MX2019001458A (es) 2016-08-02 2019-07-04 Visterra Inc Polipeptidos modificados y usos de los mismos.
EP3494991A4 (en) 2016-08-05 2020-07-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES RELATING TO IL-8
US10793632B2 (en) 2016-08-30 2020-10-06 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
SG10201607778XA (en) 2016-09-16 2018-04-27 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-Dengue Virus Antibodies, Polypeptides Containing Variant Fc Regions, And Methods Of Use
CN110214148A (zh) 2016-10-14 2019-09-06 Xencor股份有限公司 含有IL-15/IL-15Rα Fc融合蛋白和PD-1抗体片段的双特异性异源二聚体融合蛋白
JP7191833B2 (ja) 2017-01-30 2022-12-19 中外製薬株式会社 抗スクレロスチン抗体およびその使用
CA3059133A1 (en) 2017-04-21 2018-10-25 Staten Biotechnology B.V. Anti-apoc3 antibodies and methods of use thereof
US11851486B2 (en) 2017-05-02 2023-12-26 National Center Of Neurology And Psychiatry Method for predicting and evaluating therapeutic effect in diseases related to IL-6 and neutrophils
MA49517A (fr) 2017-06-30 2020-05-06 Xencor Inc Protéines de fusion fc hétérodimères ciblées contenant il-15/il-15ra et domaines de liaison à l'antigène
KR101987279B1 (ko) * 2017-10-12 2019-06-10 국민대학교 산학협력단 Fc 감마 수용체 변이체 MG2A45.1
KR101987272B1 (ko) * 2017-09-15 2019-06-10 국민대학교 산학협력단 Fc 감마 수용체 변이체 MG2A28.1
CN107621548A (zh) * 2017-09-15 2018-01-23 深圳市因诺赛生物科技有限公司 人全血中游离型及细胞结合型总IgE测定诊断试剂盒及制备方法
KR101987292B1 (ko) * 2017-10-12 2019-06-10 국민대학교 산학협력단 Fc 감마 수용체 변이체 MG2B45.1
KR101987268B1 (ko) * 2017-10-12 2019-06-10 국민대학교 산학협력단 Fc 감마 수용체 변이체 MG2A45
KR101986252B1 (ko) * 2017-09-15 2019-06-05 국민대학교 산학협력단 Fc 감마 수용체 변이체 MG2A28
CA3080103A1 (en) 2017-10-31 2019-05-09 Staten Biotechnology B.V. Anti-apoc3 antibodies and methods of use thereof
US10538583B2 (en) 2017-10-31 2020-01-21 Staten Biotechnology B.V. Anti-APOC3 antibodies and compositions thereof
US10981992B2 (en) 2017-11-08 2021-04-20 Xencor, Inc. Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors
JP2021502100A (ja) 2017-11-08 2021-01-28 ゼンコア インコーポレイテッド 新規抗ｐｄ−１配列を用いた二重特異性および単一特異性抗体
JP2021506291A (ja) 2017-12-19 2021-02-22 ゼンコア インコーポレイテッド 改変されたｉｌ−２ ｆｃ融合タンパク質
TWI827585B (zh) 2018-03-15 2024-01-01 日商中外製藥股份有限公司 對茲卡病毒具有交叉反應性的抗登革病毒抗體及其使用方法
CN112469477A (zh) 2018-04-04 2021-03-09 Xencor股份有限公司 与成纤维细胞活化蛋白结合的异源二聚体抗体
EP3781599A1 (en) 2018-04-18 2021-02-24 Xencor, Inc. Pd-1 targeted heterodimeric fusion proteins containing il-15/il-15ra fc-fusion proteins and pd-1 antigen binding domains and uses thereof
CN112437777A (zh) 2018-04-18 2021-03-02 Xencor股份有限公司 包含IL-15/IL-15RA Fc融合蛋白和TIM-3抗原结合结构域的靶向TIM-3的异源二聚体融合蛋白
KR102259473B1 (ko) 2018-08-10 2021-06-02 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 항cd137 항원 결합 분자 및 그의 사용
US11358999B2 (en) 2018-10-03 2022-06-14 Xencor, Inc. IL-12 heterodimeric Fc-fusion proteins
CA3132185A1 (en) 2019-03-01 2020-09-10 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind enpp3 and cd3
EP3943108A4 (en) 2019-03-19 2023-01-04 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha ANTIGEN-BINDING MOLECULE CONTAINING AN ANTIGEN-BINDING DOMAIN WHOSE ANTIGEN-BINDING ACTIVITY IS ALTERED DEPENDING ON THE MTA, AND BANK FOR OBTAINING SUCH ANTIGEN-BINDING DOMAIN
CN114867532A (zh) 2019-12-18 2022-08-05 豪夫迈·罗氏有限公司 双特异性抗ccl2抗体
TW202144395A (zh) 2020-02-12 2021-12-01 日商中外製藥股份有限公司 用於癌症之治療的抗cd137抗原結合分子
US11919956B2 (en) 2020-05-14 2024-03-05 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind prostate specific membrane antigen (PSMA) and CD3
KR102607909B1 (ko) 2020-08-19 2023-12-01 젠코어 인코포레이티드 항-cd28 조성물
CA3212665A1 (en) 2021-03-09 2022-09-15 Xencor, Inc. Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cldn6
KR20230154311A (ko) 2021-03-10 2023-11-07 젠코어 인코포레이티드 Cd3 및 gpc3에 결합하는 이종이량체 항체
KR20240021859A (ko) 2021-06-18 2024-02-19 에프. 호프만-라 로슈 아게 이중특이적 항-ccl2 항체
CR20240026A (es) * 2021-06-25 2024-03-14 Chugai Seiyaku Kk Anticuerpo anti-ctla-4
KR20240024255A (ko) 2021-06-25 2024-02-23 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 항ctla-4 항체의 사용

Family Cites Families (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
WO1992020791A1 (en) 1990-07-10 1992-11-26 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
ES2108048T3 (es) 1990-08-29 1997-12-16 Genpharm Int Produccion y utilizacion de animales inferiores transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos.
DK0605522T3 (da) 1991-09-23 2000-01-17 Medical Res Council Fremgangsmåde til fremstilling af humaniserede antistoffer
ES2227512T3 (es) 1991-12-02 2005-04-01 Medical Research Council Produccion de anticuerpos contra auto-antigenos a partir de repertorios de segmentos de anticuerpos fijados en un fago.
CA2124967C (en) 1991-12-17 2008-04-08 Nils Lonberg Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
JP3507073B2 (ja) 1992-03-24 2004-03-15 ケンブリッジ アンティボディー テクノロジー リミティド 特異的結合対の成員の製造方法
CA2140638C (en) 1992-07-24 2010-05-04 Raju Kucherlapati Generation of xenogeneic antibodies
US5648267A (en) 1992-11-13 1997-07-15 Idec Pharmaceuticals Corporation Impaired dominant selectable marker sequence and intronic insertion strategies for enhancement of expression of gene product and expression vector systems comprising same
CA2161351C (en) 1993-04-26 2010-12-21 Nils Lonberg Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
GB9313509D0 (en) 1993-06-30 1993-08-11 Medical Res Council Chemisynthetic libraries
FR2707189B1 (fr) 1993-07-09 1995-10-13 Gradient Ass Procédé de traitement de résidus de combustion et installation de mise en Óoeuvre dudit procédé.
EP0731842A1 (en) 1993-12-03 1996-09-18 Medical Research Council Recombinant binding proteins and peptides
EP0770628B9 (en) 1994-07-13 2007-02-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Reconstituted human antibody against human interleukin-8
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
CA2219361C (en) 1995-04-27 2012-02-28 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
EP0823941A4 (en) 1995-04-28 2001-09-19 Abgenix Inc HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES
WO1997034631A1 (en) 1996-03-18 1997-09-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobin-like domains with increased half lives
ES2694002T3 (es) 1999-01-15 2018-12-17 Genentech, Inc. Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante
ATE448301T1 (de) 2000-09-08 2009-11-15 Univ Zuerich Sammlung von proteinen mit sich wiederholenden sequenzen (repeat proteins), die repetitive sequenzmodule enthalten
JP2004526419A (ja) 2000-10-16 2004-09-02 フィロス インク． 抗体模倣物および他の結合タンパク質のためのタンパク質骨格
ES2649037T3 (es) 2000-12-12 2018-01-09 Medimmune, Llc Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas
US20030157561A1 (en) 2001-11-19 2003-08-21 Kolkman Joost A. Combinatorial libraries of monomer domains
JP4281869B2 (ja) 2001-06-22 2009-06-17 中外製薬株式会社 抗グリピカン３抗体を含む細胞増殖抑制剤
WO2003029462A1 (en) 2001-09-27 2003-04-10 Pieris Proteolab Ag Muteins of human neutrophil gelatinase-associated lipocalin and related proteins
US7317091B2 (en) * 2002-03-01 2008-01-08 Xencor, Inc. Optimized Fc variants
JP3991280B2 (ja) 2002-06-05 2007-10-17 中外製薬株式会社 抗体作製方法
AU2002328429A1 (en) 2002-09-04 2004-03-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha CONSTRUCTION OF ANTIBODY USING MRL/lpr MOUSE
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
AU2003286467B2 (en) 2002-10-15 2009-10-01 Abbvie Biotherapeutics Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
US8388955B2 (en) * 2003-03-03 2013-03-05 Xencor, Inc. Fc variants
US8101720B2 (en) 2004-10-21 2012-01-24 Xencor, Inc. Immunoglobulin insertions, deletions and substitutions
CA2545539A1 (en) 2003-10-15 2005-04-28 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of fc-fusion protein serum half-lives by mutagenesis of positions 250, 314 and/or 428 of the heavy chain constant region of ig
CA2543360A1 (en) 2003-10-24 2005-05-06 Joost A. Kolkman Ldl receptor class a and egf domain monomers and multimers
EP1697415A1 (en) 2003-11-12 2006-09-06 Biogen Idec MA Inc. NEONATAL Fc RECEPTOR (FcRn)-BINDING POLYPEPTIDE VARIANTS, DIMERIC Fc BINDING PROTEINS AND METHODS RELATED THERETO
US20050260711A1 (en) 2004-03-30 2005-11-24 Deepshikha Datta Modulating pH-sensitive binding using non-natural amino acids
WO2005123780A2 (en) 2004-04-09 2005-12-29 Protein Design Labs, Inc. Alteration of fcrn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
KR20070038453A (ko) * 2004-04-16 2007-04-10 마크로제닉스, 인크. ＦｃγＲＩＩＢ-특이적 항체 및 그의 사용 방법
NZ579543A (en) 2004-07-09 2011-07-29 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-glypican 3 antibody
EP2471813B1 (en) * 2004-07-15 2014-12-31 Xencor, Inc. Optimized Fc variants
DK1776384T3 (da) * 2004-08-04 2013-09-02 Mentrik Biotech Llc VARIANT-Fc-REGIONER
KR20070057839A (ko) 2004-08-19 2007-06-07 제넨테크, 인크. 변경된 이펙터 기능을 갖는 폴리펩티드 변이체
AU2005302453A1 (en) 2004-10-29 2006-05-11 Medimmune, Llc Methods of preventing and treating RSV infections and related conditions
DK1817340T3 (da) 2004-11-12 2012-08-13 Xencor Inc Fc-varianter med ændret binding til fcrn
US8802820B2 (en) 2004-11-12 2014-08-12 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
JPWO2006067847A1 (ja) 2004-12-22 2008-06-12 中外製薬株式会社 フコーストランスポーターの機能が阻害された細胞を用いた抗体の作製方法
WO2006106905A1 (ja) 2005-03-31 2006-10-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 会合制御によるポリペプチド製造方法
AU2006230413B8 (en) 2005-03-31 2011-01-20 Xencor, Inc Fc variants with optimized properties
EP1931709B1 (en) 2005-10-03 2016-12-07 Xencor, Inc. Fc variants with optimized fc receptor binding properties
TW200745163A (en) 2006-02-17 2007-12-16 Syntonix Pharmaceuticals Inc Peptides that block the binding of IgG to FcRn
AU2007281284A1 (en) 2006-08-02 2008-02-07 The Uab Research Foundation Methods and compositions related to soluble monoclonal variable lymphocyte receptors of defined antigen specificity
SI2059536T1 (sl) 2006-08-14 2014-06-30 Xencor, Inc. Optimirana protitelesa, ki ciljajo CD19
CN103408661B (zh) 2007-01-05 2016-04-06 苏黎世大学 提供疾患特异性结合分子和靶的方法
WO2008092117A2 (en) 2007-01-25 2008-07-31 Xencor, Inc. Immunoglobulins with modifications in the fcr binding region
AU2008260498B2 (en) 2007-05-30 2012-11-29 Xencor, Inc. Methods and compositions for inhibiting CD32b expressing cells
ES2532461T3 (es) 2007-12-26 2015-03-27 Xencor, Inc. Variantes de FC con enlazamiento alterado a FCRN
CA2712432C (en) * 2008-01-29 2018-09-25 Ablynx N.V. Methods to stabilize single variable domains
EP4238993A3 (en) * 2008-04-11 2023-11-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule capable of binding to two or more antigen molecules repeatedly
TWI547287B (zh) * 2008-04-25 2016-09-01 戴埃克斯有限公司 Ｆｃ受體結合蛋白
EP2352521B1 (en) 2008-10-14 2020-09-16 Genentech, Inc. Immunoglobulin variants and uses thereof
SG172354A1 (en) 2009-01-29 2011-07-28 Medimmune Llc Human anti-il-6 antibodies with extended in vivo half-life and their use in treatment of oncology, autoimmune diseases and inflammatory diseases
JP5787446B2 (ja) * 2009-03-19 2015-09-30 中外製薬株式会社 抗体定常領域改変体
EP2233500A1 (en) 2009-03-20 2010-09-29 LFB Biotechnologies Optimized Fc variants
TWI667257B (zh) * 2010-03-30 2019-08-01 中外製藥股份有限公司 促進抗原消失之具有經修飾的ＦｃＲｎ親和力之抗體
SG190727A1 (en) 2010-11-30 2013-07-31 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly
WO2012132067A1 (ja) * 2011-03-30 2012-10-04 中外製薬株式会社 抗原結合分子の血漿中滞留性と免疫原性を改変する方法
KR102147548B1 (ko) * 2011-02-25 2020-08-24 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 ＦｃγＲＩＩｂ 특이적 Ｆｃ 항체
EP2698431B1 (en) * 2011-03-30 2020-09-09 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Retention of antigen-binding molecules in blood plasma and method for modifying immunogenicity
JP6322411B2 (ja) * 2011-09-30 2018-05-09 中外製薬株式会社 複数の生理活性を有する抗原の消失を促進する抗原結合分子
KR102366029B1 (ko) * 2011-09-30 2022-02-23 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 표적 항원에 대한 면역응답을 유도하는 항원 결합 분자
TWI827333B (zh) * 2011-09-30 2023-12-21 日商中外製藥股份有限公司 促進抗原消失的抗原結合分子
TWI697501B (zh) * 2012-08-24 2020-07-01 日商中外製藥股份有限公司 ＦｃγＲＩＩｂ特異性Ｆｃ區域變異體
WO2014133515A1 (en) * 2013-02-28 2014-09-04 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Arranging elements in a layout

Also Published As

Publication number Publication date
BR112014020821B1 (pt) 2022-11-16
JP7411698B2 (ja) 2024-01-11
EP2818183A1 (en) 2014-12-31
SG10201805584YA (en) 2018-08-30
JP2024038068A (ja) 2024-03-19
KR20140130707A (ko) 2014-11-11
MX2014010140A (es) 2014-09-12
MX370668B (es) 2019-12-19
AU2018202643A1 (en) 2018-05-10
KR102475951B1 (ko) 2022-12-08
WO2013125667A1 (ja) 2013-08-29
US20230140797A1 (en) 2023-05-04
SG11201405137QA (en) 2014-12-30
JP6669688B2 (ja) 2020-03-18
TW202231872A (zh) 2022-08-16
DK2818183T3 (da) 2020-06-15
CN104244980A (zh) 2014-12-24
TW202015731A (zh) 2020-05-01
KR20220136441A (ko) 2022-10-07
KR20210022764A (ko) 2021-03-03
EP3738980A1 (en) 2020-11-18
AU2013223087B2 (en) 2018-02-22
JP7012104B2 (ja) 2022-02-10
JP2020073557A (ja) 2020-05-14
JPWO2013125667A1 (ja) 2015-07-30
TWI682939B (zh) 2020-01-21
JP6138108B2 (ja) 2017-05-31
ES2795419T3 (es) 2020-11-23
CN107266564A (zh) 2017-10-20
JP2022043347A (ja) 2022-03-15
CA2865158C (en) 2022-11-01
BR112014020821A2 (pt) 2017-07-04
JP2017197536A (ja) 2017-11-02
MX2018013128A (es) 2023-04-28
US20160046693A1 (en) 2016-02-18
CN104244980B (zh) 2017-11-10
CA2865158A1 (en) 2013-08-29
AU2018202968B2 (en) 2020-04-23
RU2736349C2 (ru) 2020-11-16
TWI617577B (zh) 2018-03-11
TW201343673A (zh) 2013-11-01
AU2013223087A1 (en) 2014-09-18
EP2818183B1 (en) 2020-04-01
KR102219987B1 (ko) 2021-02-25
EP2818183A4 (en) 2015-11-04
TW201900681A (zh) 2019-01-01
HK1201476A1 (en) 2015-09-04
AU2018202968A1 (en) 2018-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014138499A (ru) АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ АНТИГЕНА ЧЕРЕЗ FycRIIB
RU2013148116A (ru) Способ измерения удержания в плазме и иммуногенности антиген связывающей молекулы
RU2018121428A (ru) Антигенсвязывающая молекула, способная многократно связываться с множеством антигенных молекул
RU2013136908A (ru) Антитела kil-12/il-23 и их применение
RU2020113032A (ru) Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака легких, в том числе немелкоклеточного рака легких (нмрл) и других видов рака
RU2014117500A (ru) ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА, СОДЕРЖАЩАЯ FcRn-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН, КОТОРАЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ КЛИРЕНС АНТИГЕНОВ
CN109206514B (zh) Tslp单克隆抗体及其制备方法和应用
EA202092735A1 (ru) Антагонизирующее cd73 антитело
FI3256579T3 (fi) Kysteiiniproteaasi
MX351682B (es) Composicion farmaceutica para el tratamiento y/o prevencion del cancer.
MX2012011405A (es) Anticuerpo biespecifico psmaxcd3 de simple cadena especifico de especies cruzadas.
EA201170635A1 (ru) Композиции, способы получения и применение каркаса на основе домена фибронектина типа iii
NZ703560A (en) Method for activating helper t cell
EA201690600A1 (ru) Метаболически оптимизированная клеточная культура
RU2011137030A (ru) Способы очистки малых модулярных иммунофармацевтических белков
EA201200515A1 (ru) Полипептиды и их применение
TW201129379A (en) Anti-Orai1 antigen binding proteins and uses thereof
KR20150138273A (ko) 단백질의 피로­글루타민산 형성을 증가시키기 위한 방법
WO2012160563A3 (en) Use of akt phosphorylation as a biomarker for prognosing neurodegenerative diseases and treating same
EP2589658A4 (en) PARTICLE POLYPEPTIDE OF THE REIC / DKK-3 PROTEIN
RU2015119523A (ru) Новый способ лечения повреждения спинного мозга с применением фрагмента hmgb1
EA201790341A1 (ru) Анти-ск8 антитела для применения в лечении рака
EA201691192A1 (ru) Гены токсинов axmi477, axmi482, axmi486 и axmi525 и способы их применения
Kim et al. A crystal modulating protein from molluscan nacre that limits the growth of calcite in vitro
MX2022002476A (es) Peptido q-er.

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant