RU2014138499A - АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ АНТИГЕНА ЧЕРЕЗ FycRIIB - Google Patents
АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ АНТИГЕНА ЧЕРЕЗ FycRIIB Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014138499A RU2014138499A RU2014138499A RU2014138499A RU2014138499A RU 2014138499 A RU2014138499 A RU 2014138499A RU 2014138499 A RU2014138499 A RU 2014138499A RU 2014138499 A RU2014138499 A RU 2014138499A RU 2014138499 A RU2014138499 A RU 2014138499A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- acid position
- asp
- gln
- arg
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/303—Liver or Pancreas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
- C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/524—CH2 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/526—CH3 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/72—Increased effector function due to an Fc-modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Применение антигенсвязывающей молекулы для элиминации антигена из плазмы, где антигенсвязывающая молекула содержит антигенсвязывающий домен, антигенсвязывающая активность которого варьирует в зависимости от условий концентрации ионов, и Fc-область, в которой аминокислота в положении 238 представляет собой Asp и аминокислота в положении 271 представляет собой Gly, как указано с помощью нумерации EU.2. Применение по п. 1, где Fc-область имеет аминокислотную замену по меньшей мере в одном или более из положений, выбранных из группы, состоящей из 233, 234, 237, 264, 265, 266, 267, 268, 269, 272, 274, 296, 326, 327, 330, 331, 332, 333, 355, 356, 358, 396, 409 и 419, как указано с помощью нумерации EU.3. Применение по п. 2, где аминокислоты Fc-области включают любую одну или более из следующих аминокислот, указанных с помощью нумерации EU:Asp в положении аминокислоты 233;Tyr в положении аминокислоты 234;Asp в положении аминокислоты 237;Ile в положении аминокислоты 264;Glu в положении аминокислоты 265;любой из Phe, Met и Leu в положении аминокислоты 266;любой из Ala, Glu, Gly и Gln в положении аминокислоты 267;любой из Asp, Glu и Gln в положении аминокислоты 268;Asp в положении аминокислоты 269;Asp, Phe, Ile, Met, Asn, Pro или Gln в положении аминокислоты 272;Gln в положении аминокислоты 274;Asp или Phe в положении аминокислоты 296;Ala или Asp в положении аминокислоты 326;Gly в положении аминокислоты 327;Lys или Arg в положении аминокислоты 330;Ser в положении аминокислоты 331;Thr в положении аминокислоты 332;любой из Thr, Lys и Arg в положении аминокислоты 333;Gln в положении аминокислоты 355;Glu в положении аминокислоты 356;Met в положении аминокислоты 358;любой из Asp, Glu, Phe, Ile, Lys, Leu, Met, Gln, Arg и Tyr в положении аминокислоты 396;Arg в положении аминокислоты 409; иGlu в положении аминокислоты 419.4. Применение по любому из пп. 1-3, где антигенсвязывающий домен представляет собой антигенсвязывающий домен, антигенсвязывающая активность которого варьирует в зависимости от условий концентрации
Claims (22)
1. Применение антигенсвязывающей молекулы для элиминации антигена из плазмы, где антигенсвязывающая молекула содержит антигенсвязывающий домен, антигенсвязывающая активность которого варьирует в зависимости от условий концентрации ионов, и Fc-область, в которой аминокислота в положении 238 представляет собой Asp и аминокислота в положении 271 представляет собой Gly, как указано с помощью нумерации EU.
2. Применение по п. 1, где Fc-область имеет аминокислотную замену по меньшей мере в одном или более из положений, выбранных из группы, состоящей из 233, 234, 237, 264, 265, 266, 267, 268, 269, 272, 274, 296, 326, 327, 330, 331, 332, 333, 355, 356, 358, 396, 409 и 419, как указано с помощью нумерации EU.
3. Применение по п. 2, где аминокислоты Fc-области включают любую одну или более из следующих аминокислот, указанных с помощью нумерации EU:
Asp в положении аминокислоты 233;
Tyr в положении аминокислоты 234;
Asp в положении аминокислоты 237;
Ile в положении аминокислоты 264;
Glu в положении аминокислоты 265;
любой из Phe, Met и Leu в положении аминокислоты 266;
любой из Ala, Glu, Gly и Gln в положении аминокислоты 267;
любой из Asp, Glu и Gln в положении аминокислоты 268;
Asp в положении аминокислоты 269;
Asp, Phe, Ile, Met, Asn, Pro или Gln в положении аминокислоты 272;
Gln в положении аминокислоты 274;
Asp или Phe в положении аминокислоты 296;
Ala или Asp в положении аминокислоты 326;
Gly в положении аминокислоты 327;
Lys или Arg в положении аминокислоты 330;
Ser в положении аминокислоты 331;
Thr в положении аминокислоты 332;
любой из Thr, Lys и Arg в положении аминокислоты 333;
Gln в положении аминокислоты 355;
Glu в положении аминокислоты 356;
Met в положении аминокислоты 358;
любой из Asp, Glu, Phe, Ile, Lys, Leu, Met, Gln, Arg и Tyr в положении аминокислоты 396;
Arg в положении аминокислоты 409; и
Glu в положении аминокислоты 419.
4. Применение по любому из пп. 1-3, где антигенсвязывающий домен представляет собой антигенсвязывающий домен, антигенсвязывающая активность которого варьирует в зависимости от условий концентрации ионов кальция.
5. Применение по п. 4, где антигенсвязывающий домен представляет собой антигенсвязывающий домен, антигенсвязывающая активность которого варьирует так, что антигенсвязывающая активность в условиях низкой концентрации ионов кальция является более низкой, чем антигенсвязывающая активность в условиях высокой концентрации ионов кальция.
6. Применение по любому из пп. 1-3, где антигенсвязывающий домен представляет собой антигенсвязывающий домен, антигенсвязывающая активность которого варьирует в зависимости от условий pH.
7. Применение по п. 6, где антигенсвязывающий домен представляет собой антигенсвязывающий домен, антигенсвязывающая активность которого варьирует так, что антигенсвязывающая активность в условиях диапазона кислых значений pH является более низкой, чем антигенсвязывающая активность в условиях диапазона нейтральных значений pH.
8. Применение по любому из пп. 1-3, 5 или 7, где антигенсвязывающий домен представляет собой вариабельную область антитела.
9. Применение по любому из пп. 1-3, 5 или 7, где Fc-область представляет собой Fc-область, в которой аминокислота в положении 238 представляет собой Asp и аминокислота в положении 271 представляет собой Gly, как указано с помощью нумерации EU, в Fc-области, включенной в любую из SEQ ID NO: 14, 15, 16 или 17.
10. Применение по любому из пп. 1-3, 5 или 7, где активность связывания с FcRn Fc-области в условиях диапазона кислых значений pH усилена по сравнению с активностью связывания с FcRn Fc-области, включенной в любую из SEQ ID NO: 14, 15, 16 или 17.
11. Применение по п. 10, где Fc-область с усиленным связыванием представляет собой Fc-область, обладающую аминокислотной заменой по меньшей мере в одном или более положениях, выбранных из группы, состоящей из 244, 245, 249, 250, 251, 252, 253, 254, 255, 256, 257, 258, 260, 262, 265, 270, 272, 279, 283, 285, 286, 288, 293, 303, 305, 307, 308, 309, 311, 312, 314, 316, 317, 318, 332, 339, 340, 341, 343, 356, 360, 362, 375, 376, 377, 378, 380, 382, 385, 386, 387, 388, 389, 400, 413, 415, 423, 424, 427, 428, 430, 431, 433, 434, 435, 436, 438, 439, 440, 442 и 447, как указано с помощью нумерации EU, в аминокислотной последовательности Fc-области, включенной в любую из SEQ ID NO: 14, 15, 16 или 17.
12. Применение по п. 11, где Fc-область с усиленным связыванием содержит по меньшей мере одну или более аминокислот, выбранных из группы, состоящей из:
Leu в положении аминокислоты 244;
Arg в положении аминокислоты 245;
Pro в положении аминокислоты 249;
Gln или Glu в положении аминокислоты 250;
любой из Arg, Asp, Glu и Leu в положении аминокислоты 251;
любой из Phe, Ser, Thr и Tyr в положении аминокислоты 252;
Ser или Thr в положении аминокислоты 254;
любой из Arg, Gly, Ile и Leu в положении аминокислоты 255;
любой из Ala, Arg, Asn, Asp, Gln, Glu, Pro и Thr в положении аминокислоты 256;
любой из Ala, Ile, Met, Asn, Ser и Val в положении аминокислоты 257;
Asp в положении аминокислоты 258;
Ser в положении аминокислоты 260;
Leu в положении аминокислоты 262;
Lys в положении аминокислоты 270;
Leu или Arg в положении аминокислоты 272;
любой из Ala, Asp, Gly, His, Met, Asn, Gln, Arg, Ser, Thr, Trp и Tyr в положении аминокислоты 279;
любой из Ala, Asp, Phe, Gly, His, Ile, Lys, Leu, Asn, Pro, Gln, Arg, Ser, Thr, Trp и Tyr в положении аминокислоты 283;
Asn в положении аминокислоты 285;
Phe в положении аминокислоты 286;
Asn или Pro в положении аминокислоты 288;
Val в положении аминокислоты 293;
любой из Ala, Glu, Gln и Met в положении аминокислоты 307;
любой из Ile, Pro и Thr в положении аминокислоты 308;
Pro в положении аминокислоты 309;
любой из Ala, Glu, Ile, Lys, Leu, Met, Ser, Val и Trp в положении аминокислоты 311;
любой из Ala, Asp и Pro в положении аминокислоты 312;
Ala или Leu в положении аминокислоты 314;
Lys в положении аминокислоты 316;
Pro в положении аминокислоты 317;
Asn или Thr в положении аминокислоты 318;
любой из Phe, His, Lys, Leu, Met, Arg, Ser и Trp в положении аминокислоты 332;
любой из Asn, Thr и Trp в положении аминокислоты 339;
Pro в положении аминокислоты 341;
любой из Glu, His, Lys, Gln, Arg, Thr или Tyr в положении аминокислоты 343;
Arg в положении аминокислоты 375;
любой из Gly, Ile, Met, Pro, Thr и Val в положении аминокислоты 376;
Lys в положении аминокислоты 377;
любой из Asp, Asn и Val в положении аминокислоты 378;
любой из Ala, Asn, Ser и Thr в положении аминокислоты 380;
любой из Phe, His, Ile, Lys, Leu, Met, Asn, Gln, Arg, Ser, Thr, Val, Trp и Tyr в положении аминокислоты 382;
любой из Ala, Arg, Asp, Gly, His, Lys, Ser и Thr в положении аминокислоты 385;
любой из Arg, Asp, Ile, Lys, Met, Pro, Ser и Thr в положении аминокислоты 386;
любой из Ala, Arg, His, Pro, Ser и Thr в положении аминокислоты 387;
любой из Asn, Pro и Ser в положении аминокислоты 389;
Asn в положении аминокислоты 423;
Asn в положении аминокислоты 427;
любой из Leu, Met, Phe, Ser и Thr в положении аминокислоты 428;
любой из Ala, Phe, Gly, His, Ile, Lys, Leu, Met, Asn, Gln, Arg, Ser, Thr, Val и Tyr в положении аминокислоты 430;
His или Asn в положении аминокислоты 431;
любой из Arg, Gln, His, Ile, Lys, Pro и Ser в положении аминокислоты 433;
любой из Ala, Gly, His, Phe, Ser, Trp и Tyr в положении аминокислоты 434;
любой из Arg, Asn, His, Ile, Leu, Lys, Met и Thr в положении аминокислоты 436;
любой из Lys, Leu, Thr и Trp в положении аминокислоты 438;
Lys в положении аминокислоты 440; и
Lys в положении аминокислоты 442,
как указано с помощью нумерации EU, в аминокислотной последовательности Fc-области, включенной в любую из SEQ ID NO: 14, 15, 16 или 17.
13. Применение по любому из пп. 1-3, 5, 7, 11 или 12, где антигенсвязывающая молекула представляет собой антитело.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая антигенсвязывающую молекулу, которая содержит антигенсвязывающий домен, антигенсвязывающая активность которого варьирует в зависимости от условий концентрации ионов, и Fc-область, в которой аминокислота в положении 238 представляет собой Asp и аминокислота в положении 271 представляет собой Gly, как указано с помощью нумерации EU.
15. Фармацевтическая композиция по п. 14, где Fc-область имеет аминокислотную замену по меньшей мере в одном или более положениях, выбранных из группы, состоящей из 233, 234, 237, 264, 265, 266, 267, 268, 269, 272, 274, 296, 326, 327, 330, 331, 332, 333, 355, 356, 358, 396, 409 и 419, как указано с помощью нумерации EU.
16. Фармацевтическая композиция по п. 15, где аминокислоты Fc-области включают любую одну или более из следующих аминокислот, указанных с помощью нумерации EU:
Asp в положении аминокислоты 233;
Tyr в положении аминокислоты 234;
Asp в положении аминокислоты 237;
Ile в положении аминокислоты 264;
Glu в положении аминокислоты 265;
любой из Phe, Met и Leu в положении аминокислоты 266;
любой из Ala, Glu, Gly и Gln в положении аминокислоты 267;
любой из Asp, Glu и Gln в положении аминокислоты 268;
Asp в положении аминокислоты 269;
любой из Asp, Phe, Ile, Met, Asn, Pro и Gln в положении аминокислоты 272;
Gln в положении аминокислоты 274;
Asp или Phe в положении аминокислоты 296;
Ala или Asp в положении аминокислоты 326;
Gly в положении аминокислоты 327;
Lys или Arg в положении аминокислоты 330;
Ser в положении аминокислоты 331;
Thr в положении аминокислоты 332;
любой из Thr, Lys и Arg в положении аминокислоты 333;
Gln в положении аминокислоты 355;
Glu в положении аминокислоты 356;
Met в положении аминокислоты 358;
любой из Asp, Glu, Phe, Ile, Lys, Leu, Met, Gln, Arg и Tyr в положении аминокислоты 396;
Arg в положении аминокислоты 409; и
Glu в положении аминокислоты 419.
17. Способ получения антигенсвязывающей молекулы, включающий стадии (а)-(е), ниже:
(a) получение антигенсвязывающего домена, антигенсвязывающая активность которого варьирует в зависимости от условий концентрации ионов;
(b) получение гена, кодирующего антигенсвязывающий домен, выбранный на стадии (a),
(c) функциональное связывание гена, полученного на стадии (b), с геном, кодирующим Fc-область, в которой аминокислота в положении 238 представляет собой Asp и аминокислота в положении 271 представляет собой Gly, как указано с помощью нумерации EU;
(d) культивирование клеток-хозяев, содержащих ген, функционально связанный на стадии (с); и
(e) выделение антигенсвязывающей молекулы из культурального раствора, полученного на стадии (d).
18. Способ получения по п. 17, где Fc-область имеет аминокислотную замену по меньшей мере в одном или более положениях, выбранных из группы, состоящей из 233, 234, 237, 264, 265, 266, 267, 268, 269, 272, 274, 296, 326, 327, 330, 331, 332, 333, 355, 356, 358, 396, 409 и 419, как указано с помощью нумерации EU.
19. Способ получения по п. 18, где аминокислоты Fc-области включают любую одну или более из следующих аминокислот, указанных с помощью нумерации EU:
Asp в положении аминокислоты 233;
Tyr в положении аминокислоты 234;
Asp в положении аминокислоты 237;
Ile в положении аминокислоты 264;
Glu в положении аминокислоты 265;
любой из Phe, Met и Leu в положении аминокислоты 266;
любой из Ala, Glu, Gly и Gln в положении аминокислоты 267;
любой из Asp, Glu и Gln в положении аминокислоты 268;
Asp в положении аминокислоты 269;
любой из Asp, Phe, Ile, Met, Asn, Pro и Gln в положении аминокислоты 272;
Gln в положении аминокислоты 274;
Asp или Phe в положении аминокислоты 296;
Ala или Asp в положении аминокислоты 326;
Gly в положении аминокислоты 327;
Lys или Arg в положении аминокислоты 330;
Ser в положении аминокислоты 331;
Thr в положении аминокислоты 332;
любой из Thr, Lys и Arg в положении аминокислоты 333;
Gln в положении аминокислоты 355;
Glu в положении аминокислоты 356;
Met в положении аминокислоты 358;
любой из Asp, Glu, Phe, Ile, Lys, Leu, Met, Gln, Arg и Tyr в положении аминокислоты 396;
Arg в положении аминокислоты 409; и
Glu в положении аминокислоты 419.
20. Способ получения фармацевтической композиции, содержащей антигенсвязывающую молекулу, который включает стадии (а)-(е), ниже:
(a) получение антигенсвязывающего домена, антигенсвязывающая активность которого варьирует в зависимости от условий концентрации ионов;
(b) получение гена, кодирующего антигенсвязывающий домен, выбранный на стадии (а);
(c) функциональное связывание гена, полученного на стадии (b), с геном, кодирующим Fc-область, в которой аминокислота в положении 238 (нумерация EU) представляет собой Asp и аминокислота в положении 271 (нумерация EU) представляет собой Gly;
(d) культивирование клеток-хозяев, содержащих ген, функционально связанный на стадии (с); и
(e) выделение антигенсвязывающей молекулы из культурального раствора, полученного на стадии (d).
21. Способ получения по п. 20, где Fc-область имеет аминокислотную замену по меньшей мере в одном или более положениях, выбранных из группы, состоящей из положений 233, 234, 237, 264, 265, 266, 267, 268, 269, 272, 274, 296, 326, 327, 330, 331, 332, 333, 355, 356, 358, 396, 409 и 419 (нумерация EU).
22. Способ получения по п. 21, где аминокислоты в Fc-области включают любую одну или более из следующих аминокислот, указанных с помощью нумерации EU:
Asp в положении аминокислоты 233;
Tyr в положении аминокислоты 234;
Asp в положении аминокислоты 237;
Ile в положении аминокислоты 264;
Glu в положении аминокислоты 265;
любой из Phe, Met и Leu в положении аминокислоты 266;
любой из Ala, Glu, Gly и Gln в положении аминокислоты 267;
любой из Asp, Glu и Gln в положении аминокислоты 268;
Asp в положении аминокислоты 269;
любой из Asp, Phe, Ile, Met, Asn, Pro и Gln в положении аминокислоты 272;
Gln в положении аминокислоты 274;
Asp или Phe в положении аминокислоты 296;
Ala или Asp в положении аминокислоты 326;
Gly в положении аминокислоты 327;
Lys или Arg в положении аминокислоты 330;
Ser в положении аминокислоты 331;
Thr в положении аминокислоты 332;
любой из Thr, Lys и Arg в положении аминокислоты 333;
Gln в положении аминокислоты 355;
Glu в положении аминокислоты 356;
Met в положении аминокислоты 358;
любой из Asp, Glu, Phe, Ile, Lys, Leu, Met, Gln, Arg и Tyr в положении аминокислоты 396;
Arg в положении аминокислоты 409; и
Glu в положении аминокислоты 419.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/JP2012/054624 WO2012115241A1 (ja) | 2011-02-25 | 2012-02-24 | FcγRIIb特異的Fc抗体 |
JPPCT/JP2012/054624 | 2012-02-24 | ||
JP2012-185866 | 2012-08-24 | ||
JP2012185866 | 2012-08-24 | ||
PCT/JP2012/075092 WO2013047752A1 (ja) | 2011-09-30 | 2012-09-28 | 抗原の消失を促進する抗原結合分子 |
JPPCT/JP2012/075092 | 2012-09-28 | ||
PCT/JP2013/054461 WO2013125667A1 (ja) | 2012-02-24 | 2013-02-22 | FcγRIIBを介して抗原の消失を促進する抗原結合分子 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020134089A Division RU2812226C1 (ru) | 2012-02-24 | 2013-02-22 | АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ АНТИГЕНА ЧЕРЕЗ FcγRIIB |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014138499A true RU2014138499A (ru) | 2016-04-20 |
RU2736349C2 RU2736349C2 (ru) | 2020-11-16 |
Family
ID=49005844
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014138499A RU2736349C2 (ru) | 2012-02-24 | 2013-02-22 | АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ АНТИГЕНА ЧЕРЕЗ FcγRIIB |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20160046693A1 (ru) |
EP (2) | EP2818183B1 (ru) |
JP (5) | JP6138108B2 (ru) |
KR (3) | KR20220136441A (ru) |
CN (2) | CN104244980B (ru) |
AU (3) | AU2013223087B2 (ru) |
BR (1) | BR112014020821B1 (ru) |
CA (1) | CA2865158C (ru) |
DK (1) | DK2818183T3 (ru) |
ES (1) | ES2795419T3 (ru) |
HK (1) | HK1201476A1 (ru) |
MX (2) | MX370668B (ru) |
RU (1) | RU2736349C2 (ru) |
SG (2) | SG11201405137QA (ru) |
TW (4) | TWI617577B (ru) |
WO (1) | WO2013125667A1 (ru) |
Families Citing this family (89)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2006381B1 (en) | 2006-03-31 | 2016-02-03 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for controlling blood pharmacokinetics of antibodies |
PL2202245T3 (pl) | 2007-09-26 | 2017-02-28 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Sposób modyfikowania punktu izoelektrycznego przeciwciała poprzez podstawienie aminokwasu w cdr |
ES2563483T3 (es) | 2008-04-11 | 2016-03-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Molécula de unión a antígeno capaz de unirse repetidamente a dos o más moléculas de antígeno |
TWI440469B (zh) | 2008-09-26 | 2014-06-11 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Improved antibody molecules |
US9493578B2 (en) | 2009-09-02 | 2016-11-15 | Xencor, Inc. | Compositions and methods for simultaneous bivalent and monovalent co-engagement of antigens |
EP2598530A2 (en) | 2010-07-29 | 2013-06-05 | Xencor, Inc. | Antibodies with modified isoelectric points |
US20140234340A1 (en) | 2010-11-30 | 2014-08-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly |
SG10201609665PA (en) | 2011-02-25 | 2017-01-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | FcɣRIIb-SPECIFIC Fc ANTIBODY |
JP5997151B2 (ja) | 2011-06-30 | 2016-09-28 | 中外製薬株式会社 | ヘテロ二量化ポリペプチド |
JP6322411B2 (ja) | 2011-09-30 | 2018-05-09 | 中外製薬株式会社 | 複数の生理活性を有する抗原の消失を促進する抗原結合分子 |
TW201817744A (zh) | 2011-09-30 | 2018-05-16 | 日商中外製藥股份有限公司 | 具有促進抗原清除之FcRn結合域的治療性抗原結合分子 |
US10851178B2 (en) | 2011-10-10 | 2020-12-01 | Xencor, Inc. | Heterodimeric human IgG1 polypeptides with isoelectric point modifications |
CA3233142A1 (en) | 2011-11-30 | 2013-06-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Drug containing carrier into cell for forming immune complex |
WO2013180201A1 (ja) * | 2012-05-30 | 2013-12-05 | 中外製薬株式会社 | 会合化した抗原を消失させる抗原結合分子 |
CN107964042B (zh) | 2012-05-30 | 2022-04-19 | 中外制药株式会社 | 靶组织特异性抗原结合分子 |
CA2882272C (en) | 2012-08-24 | 2023-08-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Fc.gamma.riib-specific fc region variant |
WO2014030750A1 (ja) | 2012-08-24 | 2014-02-27 | 中外製薬株式会社 | マウスFcγRII特異的Fc抗体 |
US10766960B2 (en) | 2012-12-27 | 2020-09-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Heterodimerized polypeptide |
CN105051069B (zh) | 2013-01-14 | 2019-12-10 | Xencor股份有限公司 | 新型异二聚体蛋白 |
US9605084B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-03-28 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
US10968276B2 (en) | 2013-03-12 | 2021-04-06 | Xencor, Inc. | Optimized anti-CD3 variable regions |
US11053316B2 (en) | 2013-01-14 | 2021-07-06 | Xencor, Inc. | Optimized antibody variable regions |
US9701759B2 (en) | 2013-01-14 | 2017-07-11 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
US10131710B2 (en) | 2013-01-14 | 2018-11-20 | Xencor, Inc. | Optimized antibody variable regions |
US10487155B2 (en) | 2013-01-14 | 2019-11-26 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
CA2897987A1 (en) | 2013-01-15 | 2014-07-24 | Xencor, Inc. | Rapid clearance of antigen complexes using novel antibodies |
AU2014232416B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-09-28 | Xencor, Inc. | Modulation of T Cells with Bispecific Antibodies and FC Fusions |
US10106624B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-10-23 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
US10858417B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-12-08 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
US10519242B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-12-31 | Xencor, Inc. | Targeting regulatory T cells with heterodimeric proteins |
EP2982689B1 (en) | 2013-04-02 | 2020-08-26 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Fc region variant |
JP6534615B2 (ja) | 2013-09-27 | 2019-06-26 | 中外製薬株式会社 | ポリペプチド異種多量体の製造方法 |
KR102284503B1 (ko) | 2013-12-04 | 2021-07-30 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 화합물의 농도에 따라 항원 결합능이 변화되는 항원 결합 분자 및 그의 라이브러리 |
EA201691925A1 (ru) | 2014-03-28 | 2017-06-30 | Ксенкор, Инк. | Биспецифические антитела, которые связываются с cd38 и cd3 |
AU2015292326A1 (en) | 2014-07-24 | 2017-02-23 | Xencor, Inc. | Rapid clearance of antigen complexes using novel antibodies |
US10259887B2 (en) | 2014-11-26 | 2019-04-16 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens |
PE20171103A1 (es) | 2014-11-26 | 2017-08-07 | Xencor Inc | Anticuerpos heterodimericos que se unen a cd3 y cd38 |
BR112017011092A2 (pt) | 2014-11-26 | 2017-12-26 | Xencor Inc | anticorpos heterodiméricos que ligam cd3 e antígenos de tumor |
KR20230044338A (ko) | 2014-12-19 | 2023-04-03 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 항-c5 항체 및 그의 사용 방법 |
SG11201700841QA (en) | 2014-12-19 | 2017-03-30 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant fc regions, and methods of use |
WO2016105450A2 (en) | 2014-12-22 | 2016-06-30 | Xencor, Inc. | Trispecific antibodies |
CN107108729A (zh) | 2015-02-05 | 2017-08-29 | 中外制药株式会社 | 包含离子浓度依赖性的抗原结合结构域的抗体,fc区变体,il‑8‑结合抗体,及其应用 |
AU2016224409B2 (en) | 2015-02-27 | 2021-01-28 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Composition for treating IL-6-related diseases |
WO2016141387A1 (en) | 2015-03-05 | 2016-09-09 | Xencor, Inc. | Modulation of t cells with bispecific antibodies and fc fusions |
TW202342532A (zh) | 2015-09-18 | 2023-11-01 | 日商中外製藥股份有限公司 | Il-8結合抗體及其用途 |
US10227410B2 (en) | 2015-12-07 | 2019-03-12 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind CD3 and PSMA |
JP7141336B2 (ja) | 2015-12-25 | 2022-09-22 | 中外製薬株式会社 | 抗ミオスタチン抗体および使用方法 |
CN115304669A (zh) * | 2016-06-08 | 2022-11-08 | 上海交通大学医学院 | 增强激动型抗体活性的抗体重链恒定区序列 |
MX2018015592A (es) | 2016-06-14 | 2019-04-24 | Xencor Inc | Anticuerpos inhibidores de puntos de control biespecificos. |
TWI611811B (zh) | 2016-06-17 | 2018-01-21 | 中外製藥股份有限公司 | 抗肌抑素抗體及使用方法 |
JP7021127B2 (ja) | 2016-06-28 | 2022-02-16 | ゼンコア インコーポレイテッド | ソマトスタチン受容体2に結合するヘテロ二量体抗体 |
EP3494134A1 (en) | 2016-08-02 | 2019-06-12 | Visterra, Inc. | Engineered polypeptides and uses thereof |
CA3026050A1 (en) | 2016-08-05 | 2018-02-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Composition for prophylaxis or treatment of il-8 related diseases |
US10793632B2 (en) | 2016-08-30 | 2020-10-06 | Xencor, Inc. | Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors |
SG10201607778XA (en) | 2016-09-16 | 2018-04-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anti-Dengue Virus Antibodies, Polypeptides Containing Variant Fc Regions, And Methods Of Use |
MX2019004327A (es) | 2016-10-14 | 2019-10-14 | Xencor Inc | Proteinas de fusion heterodimericas biespecificas que contienen proteinas de fusion fc il-15/il-15ra y fragmentos de anticuerpo pd-1. |
EP3574010A4 (en) | 2017-01-30 | 2020-12-16 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | ANTI-SCLEROSTIN ANTIBODIES AND METHOD OF USE |
WO2018193427A1 (en) | 2017-04-21 | 2018-10-25 | Staten Biotechnology B.V. | Anti-apoc3 antibodies and methods of use thereof |
EP3620531A4 (en) | 2017-05-02 | 2021-03-17 | National Center of Neurology and Psychiatry | METHOD OF PREDICTION AND EVALUATION OF THERAPEUTIC EFFECT IN DISEASES RELATING TO IL-6 AND NEUTROPHILS |
AU2018291497A1 (en) | 2017-06-30 | 2020-01-16 | Xencor, Inc. | Targeted heterodimeric Fc fusion proteins containing IL-15/IL-15Ra and antigen binding domains |
KR101987279B1 (ko) * | 2017-10-12 | 2019-06-10 | 국민대학교 산학협력단 | Fc 감마 수용체 변이체 MG2A45.1 |
KR101987268B1 (ko) * | 2017-10-12 | 2019-06-10 | 국민대학교 산학협력단 | Fc 감마 수용체 변이체 MG2A45 |
KR101986252B1 (ko) * | 2017-09-15 | 2019-06-05 | 국민대학교 산학협력단 | Fc 감마 수용체 변이체 MG2A28 |
CN107621548A (zh) * | 2017-09-15 | 2018-01-23 | 深圳市因诺赛生物科技有限公司 | 人全血中游离型及细胞结合型总IgE测定诊断试剂盒及制备方法 |
KR101987292B1 (ko) * | 2017-10-12 | 2019-06-10 | 국민대학교 산학협력단 | Fc 감마 수용체 변이체 MG2B45.1 |
KR101987272B1 (ko) * | 2017-09-15 | 2019-06-10 | 국민대학교 산학협력단 | Fc 감마 수용체 변이체 MG2A28.1 |
US10538583B2 (en) | 2017-10-31 | 2020-01-21 | Staten Biotechnology B.V. | Anti-APOC3 antibodies and compositions thereof |
SG11202003980PA (en) | 2017-10-31 | 2020-05-28 | Staten Biotechnology B V | Anti-apoc3 antibodies and methods of use thereof |
US10981992B2 (en) | 2017-11-08 | 2021-04-20 | Xencor, Inc. | Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors |
AU2018366199A1 (en) | 2017-11-08 | 2020-05-28 | Xencor, Inc. | Bispecific and monospecific antibodies using novel anti-PD-1 sequences |
JP2021506291A (ja) | 2017-12-19 | 2021-02-22 | ゼンコア インコーポレイテッド | 改変されたil−2 fc融合タンパク質 |
CA3093729A1 (en) | 2018-03-15 | 2019-09-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-dengue virus antibodies having cross-reactivity to zika virus and methods of use |
US10982006B2 (en) | 2018-04-04 | 2021-04-20 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind fibroblast activation protein |
CA3097741A1 (en) | 2018-04-18 | 2019-10-24 | Xencor, Inc. | Tim-3 targeted heterodimeric fusion proteins containing il-15/il-15ra fc-fusion proteins and tim-3 antigen binding domains |
SG11202010163QA (en) | 2018-04-18 | 2020-11-27 | Xencor Inc | Pd-1 targeted heterodimeric fusion proteins containing il-15/il-15ra fc-fusion proteins and pd-1 antigen binding domains and uses thereof |
CN112839960A (zh) | 2018-08-10 | 2021-05-25 | 中外制药株式会社 | 抗cd137抗原结合分子及其应用 |
EP3861016A2 (en) | 2018-10-03 | 2021-08-11 | Xencor, Inc. | Il-12 heterodimeric fc-fusion proteins |
CN114173875A (zh) | 2019-03-01 | 2022-03-11 | Xencor股份有限公司 | 结合enpp3和cd3的异二聚抗体 |
WO2020189748A1 (ja) | 2019-03-19 | 2020-09-24 | 中外製薬株式会社 | Mta依存的に抗原に対する結合活性が変化する抗原結合ドメインを含む抗原結合分子及び当該抗原結合ドメイン取得用ライブラリ |
KR20220113791A (ko) | 2019-12-18 | 2022-08-16 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 이중특이적 항-ccl2 항체 |
TW202144395A (zh) | 2020-02-12 | 2021-12-01 | 日商中外製藥股份有限公司 | 用於癌症之治療的抗cd137抗原結合分子 |
WO2021231976A1 (en) | 2020-05-14 | 2021-11-18 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind prostate specific membrane antigen (psma) and cd3 |
CA3192204A1 (en) | 2020-08-19 | 2022-02-24 | Xencor, Inc. | Anti-cd28 and/or anti-b7h3 compositions |
CA3212665A1 (en) | 2021-03-09 | 2022-09-15 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cldn6 |
KR20230154311A (ko) | 2021-03-10 | 2023-11-07 | 젠코어 인코포레이티드 | Cd3 및 gpc3에 결합하는 이종이량체 항체 |
KR20240021859A (ko) | 2021-06-18 | 2024-02-19 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 이중특이적 항-ccl2 항체 |
BR112023022992A2 (pt) | 2021-06-25 | 2024-01-23 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anticorpo anti-ctla-4 |
BR112023023480A2 (pt) | 2021-06-25 | 2024-01-30 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Uso de anticorpo anti-ctla-4 |
US12030945B2 (en) | 2022-10-25 | 2024-07-09 | Seismic Therapeutic, Inc. | Variant IgG Fc polypeptides and uses thereof |
Family Cites Families (74)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
AU665190B2 (en) | 1990-07-10 | 1995-12-21 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing members of specific binding pairs |
GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
DE69127627T2 (de) | 1990-08-29 | 1998-02-19 | Genpharm Int | Produktion und Nützung nicht-menschliche transgentiere zur Produktion heterologe Antikörper |
WO1993006213A1 (en) | 1991-09-23 | 1993-04-01 | Medical Research Council | Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach |
ATE463573T1 (de) | 1991-12-02 | 2010-04-15 | Medimmune Ltd | Herstellung von autoantikörpern auf phagenoberflächen ausgehend von antikörpersegmentbibliotheken |
AU3328493A (en) | 1991-12-17 | 1993-07-19 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
EP0656941B1 (en) | 1992-03-24 | 2005-06-01 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing members of specific binding pairs |
WO1994002602A1 (en) | 1992-07-24 | 1994-02-03 | Cell Genesys, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
US5648267A (en) | 1992-11-13 | 1997-07-15 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Impaired dominant selectable marker sequence and intronic insertion strategies for enhancement of expression of gene product and expression vector systems comprising same |
CA2161351C (en) | 1993-04-26 | 2010-12-21 | Nils Lonberg | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
GB9313509D0 (en) | 1993-06-30 | 1993-08-11 | Medical Res Council | Chemisynthetic libraries |
FR2707189B1 (fr) | 1993-07-09 | 1995-10-13 | Gradient Ass | Procédé de traitement de résidus de combustion et installation de mise en Óoeuvre dudit procédé. |
CA2177367A1 (en) | 1993-12-03 | 1995-06-08 | Andrew David Griffiths | Recombinant binding proteins and peptides |
KR100261941B1 (ko) | 1994-07-13 | 2000-07-15 | 나가야마 오사무 | 사람의 인터루킨-8에 대한 재구성 사람항체 |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
EP1978033A3 (en) | 1995-04-27 | 2008-12-24 | Amgen Fremont Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
AU2466895A (en) | 1995-04-28 | 1996-11-18 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
CA2249195A1 (en) | 1996-03-18 | 1997-09-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Immunoglobin-like domains with increased half lives |
KR101077001B1 (ko) | 1999-01-15 | 2011-10-26 | 제넨테크, 인크. | 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체 |
US7417130B2 (en) | 2000-09-08 | 2008-08-26 | University Of Zurich | Collection of repeat proteins comprising repeat modules |
CA2418835A1 (en) | 2000-10-16 | 2002-04-25 | Phylos, Inc. | Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins |
EP1355919B1 (en) | 2000-12-12 | 2010-11-24 | MedImmune, LLC | Molecules with extended half-lives, compositions and uses thereof |
US20030157561A1 (en) | 2001-11-19 | 2003-08-21 | Kolkman Joost A. | Combinatorial libraries of monomer domains |
KR100877176B1 (ko) | 2001-06-22 | 2009-01-07 | 츄가이 세이야꾸 가부시키가이샤 | 항글리피칸 3항체를 포함하는 세포증식 억제제 |
WO2003029462A1 (en) | 2001-09-27 | 2003-04-10 | Pieris Proteolab Ag | Muteins of human neutrophil gelatinase-associated lipocalin and related proteins |
US7317091B2 (en) * | 2002-03-01 | 2008-01-08 | Xencor, Inc. | Optimized Fc variants |
EP1514928B1 (en) | 2002-06-05 | 2013-07-31 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for producing antibodies using baculoviruses |
AU2002328429A1 (en) | 2002-09-04 | 2004-03-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | CONSTRUCTION OF ANTIBODY USING MRL/lpr MOUSE |
JP4768439B2 (ja) | 2002-10-15 | 2011-09-07 | アボット バイオセラピューティクス コーポレイション | 変異誘発による抗体のFcRn結合親和力又は血清半減期の改変 |
US7217797B2 (en) | 2002-10-15 | 2007-05-15 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
US8388955B2 (en) * | 2003-03-03 | 2013-03-05 | Xencor, Inc. | Fc variants |
US8101720B2 (en) * | 2004-10-21 | 2012-01-24 | Xencor, Inc. | Immunoglobulin insertions, deletions and substitutions |
JP2007531707A (ja) | 2003-10-15 | 2007-11-08 | ピーディーエル バイオファーマ, インコーポレイテッド | IGの重鎖定常領域の位置250、314および/または428の変異誘発によるFc融合タンパク質血清半減期の改変 |
EP1675878A2 (en) | 2003-10-24 | 2006-07-05 | Avidia, Inc. | Ldl receptor class a and egf domain monomers and multimers |
EP1697415A1 (en) | 2003-11-12 | 2006-09-06 | Biogen Idec MA Inc. | NEONATAL Fc RECEPTOR (FcRn)-BINDING POLYPEPTIDE VARIANTS, DIMERIC Fc BINDING PROTEINS AND METHODS RELATED THERETO |
US20050260711A1 (en) | 2004-03-30 | 2005-11-24 | Deepshikha Datta | Modulating pH-sensitive binding using non-natural amino acids |
WO2005123780A2 (en) | 2004-04-09 | 2005-12-29 | Protein Design Labs, Inc. | Alteration of fcrn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
SG173322A1 (en) * | 2004-04-16 | 2011-08-29 | Macrogenics Inc Dw Us | Fc gammad riib - specific antibodies and methods of use thereof |
BRPI0506125B8 (pt) | 2004-07-09 | 2021-05-25 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | anticorpo anti - glipicano 3, seu método de produção, polinucleotídeo, vetor e inibidor do crescimento de células |
SI2471813T1 (sl) * | 2004-07-15 | 2015-03-31 | Xencor, Inc. | Optimirane Fc variante |
EP2213683B1 (en) * | 2004-08-04 | 2013-06-05 | Mentrik Biotech, LLC | Variant Fc regions |
CN101052654A (zh) | 2004-08-19 | 2007-10-10 | 健泰科生物技术公司 | 具有改变的效应子功能的多肽变体 |
JP2008518936A (ja) | 2004-10-29 | 2008-06-05 | メディミューン,インコーポレーテッド | Rsv感染症および関連状態を予防および治療する方法 |
US8802820B2 (en) | 2004-11-12 | 2014-08-12 | Xencor, Inc. | Fc variants with altered binding to FcRn |
EP1817340B1 (en) | 2004-11-12 | 2012-05-16 | Xencor, Inc. | Fc variants with altered binding to fcrn |
JPWO2006067847A1 (ja) | 2004-12-22 | 2008-06-12 | 中外製薬株式会社 | フコーストランスポーターの機能が阻害された細胞を用いた抗体の作製方法 |
KR101374454B1 (ko) | 2005-03-31 | 2014-03-17 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 회합제어에 의한 폴리펩티드 제조방법 |
CA2602663A1 (en) | 2005-03-31 | 2006-10-05 | Xencor, Inc. | Fc variants with optimized properties |
AU2006299429B2 (en) | 2005-10-03 | 2012-02-23 | Xencor, Inc. | Fc variants with optimized Fc receptor binding properties |
TW200745163A (en) | 2006-02-17 | 2007-12-16 | Syntonix Pharmaceuticals Inc | Peptides that block the binding of IgG to FcRn |
CA2659574C (en) | 2006-08-02 | 2017-04-25 | The Uab Research Foundation | Methods and compositions related to soluble monoclonal variable lymphocyte receptors of defined antigen specificity |
AU2007285976B2 (en) | 2006-08-14 | 2011-08-18 | Xencor, Inc | Optimized antibodies that target CD19 |
EP2436696B8 (en) | 2007-01-05 | 2017-12-13 | University of Zurich | Anti-beta-amyloid antibody and uses thereof |
WO2008092117A2 (en) | 2007-01-25 | 2008-07-31 | Xencor, Inc. | Immunoglobulins with modifications in the fcr binding region |
WO2008150494A1 (en) * | 2007-05-30 | 2008-12-11 | Xencor, Inc. | Methods and compositions for inhibiting cd32b expressing cells |
KR101616758B1 (ko) | 2007-12-26 | 2016-04-29 | 젠코어 인코포레이티드 | FcRn에 대한 변경된 결합성을 갖는 Fc 변이체 |
CA2712432C (en) * | 2008-01-29 | 2018-09-25 | Ablynx N.V. | Methods to stabilize single variable domains |
ES2563483T3 (es) | 2008-04-11 | 2016-03-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Molécula de unión a antígeno capaz de unirse repetidamente a dos o más moléculas de antígeno |
TWI593423B (zh) * | 2008-04-25 | 2017-08-01 | 戴埃克斯有限公司 | Fc受體結合蛋白 |
TWI572357B (zh) | 2008-10-14 | 2017-03-01 | 建南德克公司 | 免疫球蛋白變異體及其用途 |
RU2650594C1 (ru) | 2009-01-29 | 2018-04-17 | Медиммун, Ллк | Человеческие анти-il-6 антитела с пролонгированным периодом выведения in vivo и их применение при лечении онкологических, аутоиммунных заболеваний и воспалительных заболеваний |
EP2826789A1 (en) * | 2009-03-19 | 2015-01-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibody constant region variant |
EP2233500A1 (en) | 2009-03-20 | 2010-09-29 | LFB Biotechnologies | Optimized Fc variants |
TWI667257B (zh) | 2010-03-30 | 2019-08-01 | 中外製藥股份有限公司 | 促進抗原消失之具有經修飾的FcRn親和力之抗體 |
US20140234340A1 (en) * | 2010-11-30 | 2014-08-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly |
WO2012132067A1 (ja) * | 2011-03-30 | 2012-10-04 | 中外製薬株式会社 | 抗原結合分子の血漿中滞留性と免疫原性を改変する方法 |
WO2012133782A1 (ja) * | 2011-03-30 | 2012-10-04 | 中外製薬株式会社 | 抗原結合分子の血漿中滞留性と免疫原性を改変する方法 |
SG10201609665PA (en) * | 2011-02-25 | 2017-01-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | FcɣRIIb-SPECIFIC Fc ANTIBODY |
JP6322411B2 (ja) * | 2011-09-30 | 2018-05-09 | 中外製薬株式会社 | 複数の生理活性を有する抗原の消失を促進する抗原結合分子 |
EP3680251A1 (en) * | 2011-09-30 | 2020-07-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecules for promoting elimination of antigens |
KR102492584B1 (ko) * | 2011-09-30 | 2023-01-27 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 표적 항원에 대한 면역응답을 유도하는 항원 결합 분자 |
CA2882272C (en) * | 2012-08-24 | 2023-08-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Fc.gamma.riib-specific fc region variant |
WO2014133515A1 (en) * | 2013-02-28 | 2014-09-04 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Arranging elements in a layout |
-
2013
- 2013-02-22 TW TW102106149A patent/TWI617577B/zh active
- 2013-02-22 AU AU2013223087A patent/AU2013223087B2/en active Active
- 2013-02-22 CA CA2865158A patent/CA2865158C/en active Active
- 2013-02-22 CN CN201380021594.8A patent/CN104244980B/zh active Active
- 2013-02-22 TW TW108146154A patent/TW202015731A/zh unknown
- 2013-02-22 SG SG11201405137QA patent/SG11201405137QA/en unknown
- 2013-02-22 MX MX2014010140A patent/MX370668B/es active IP Right Grant
- 2013-02-22 BR BR112014020821-2A patent/BR112014020821B1/pt active IP Right Grant
- 2013-02-22 JP JP2014500939A patent/JP6138108B2/ja active Active
- 2013-02-22 DK DK13751098.8T patent/DK2818183T3/da active
- 2013-02-22 EP EP13751098.8A patent/EP2818183B1/en active Active
- 2013-02-22 KR KR1020227032337A patent/KR20220136441A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-02-22 TW TW107102927A patent/TWI682939B/zh active
- 2013-02-22 CN CN201710422847.2A patent/CN107266564A/zh active Pending
- 2013-02-22 KR KR1020217004640A patent/KR102475951B1/ko active IP Right Grant
- 2013-02-22 RU RU2014138499A patent/RU2736349C2/ru active
- 2013-02-22 WO PCT/JP2013/054461 patent/WO2013125667A1/ja active Application Filing
- 2013-02-22 TW TW111101638A patent/TW202231872A/zh unknown
- 2013-02-22 US US14/379,825 patent/US20160046693A1/en not_active Abandoned
- 2013-02-22 SG SG10201805584YA patent/SG10201805584YA/en unknown
- 2013-02-22 ES ES13751098T patent/ES2795419T3/es active Active
- 2013-02-22 EP EP20167071.8A patent/EP3738980A1/en active Pending
- 2013-02-22 KR KR1020147026038A patent/KR102219987B1/ko active IP Right Grant
-
2014
- 2014-08-22 MX MX2018013128A patent/MX2018013128A/es unknown
-
2015
- 2015-03-03 HK HK15102123.9A patent/HK1201476A1/xx unknown
-
2017
- 2017-04-25 JP JP2017085757A patent/JP6669688B2/ja active Active
-
2018
- 2018-04-16 AU AU2018202643A patent/AU2018202643A1/en not_active Abandoned
- 2018-04-30 AU AU2018202968A patent/AU2018202968B2/en active Active
-
2020
- 2020-01-07 JP JP2020000697A patent/JP7012104B2/ja active Active
-
2022
- 2022-01-17 JP JP2022004759A patent/JP7411698B2/ja active Active
- 2022-06-30 US US17/854,023 patent/US20230140797A1/en active Pending
-
2023
- 2023-12-25 JP JP2023217513A patent/JP2024038068A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014138499A (ru) | АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ АНТИГЕНА ЧЕРЕЗ FycRIIB | |
RU2013148116A (ru) | Способ измерения удержания в плазме и иммуногенности антиген связывающей молекулы | |
RU2018121428A (ru) | Антигенсвязывающая молекула, способная многократно связываться с множеством антигенных молекул | |
RU2013136908A (ru) | Антитела kil-12/il-23 и их применение | |
RU2014117505A (ru) | Антигенсвязывающая молекула для ускорения удаления антигенов | |
RU2020113032A (ru) | Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака легких, в том числе немелкоклеточного рака легких (нмрл) и других видов рака | |
FI3256579T3 (fi) | Kysteiiniproteaasi | |
SG194707A1 (en) | Amino acid sequence presenting fusion polypeptide and its use | |
RU2013156669A (ru) | Промывочный раствор и способ аффинной хроматографии | |
NZ703560A (en) | Method for activating helper t cell | |
MX2012011405A (es) | Anticuerpo biespecifico psmaxcd3 de simple cadena especifico de especies cruzadas. | |
EA201170635A1 (ru) | Композиции, способы получения и применение каркаса на основе домена фибронектина типа iii | |
EA201200515A1 (ru) | Полипептиды и их применение | |
TW201129379A (en) | Anti-Orai1 antigen binding proteins and uses thereof | |
KR20150138273A (ko) | 단백질의 피로글루타민산 형성을 증가시키기 위한 방법 | |
RU2015120601A (ru) | Эритроферрон и erfe-полипептиды и способы регуляции метаболизма железа | |
RU2017134043A (ru) | Модифицированные антитела igg, которые связываются с трансформирующим фактором роста бета-1 с высокой аффинностью, авидностью и специфичностью | |
EP2589658A4 (en) | PARTICLE POLYPEPTIDE OF THE REIC / DKK-3 PROTEIN | |
RU2015102027A (ru) | Проникающие в клетку пептиды и способы идентификации проникающих в клетку пептидов | |
NZ609916A (en) | Hla-binding peptides derived from prostate-associated antigenic molecules and methods of use thereof | |
EA201790341A1 (ru) | Анти-ск8 антитела для применения в лечении рака | |
EA201691192A1 (ru) | Гены токсинов axmi477, axmi482, axmi486 и axmi525 и способы их применения | |
US20210353733A1 (en) | Vaccine and antibody against clostridioides difficile toxin | |
EA202091496A1 (ru) | Вариант инсектицидного гена axmi115 и способы его применения | |
EA201290930A1 (ru) | Растения с улучшенными характеристиками урожайности и способ их получения |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |