RU2001131558A - Фармацевтическая композиция - Google Patents
Фармацевтическая композицияInfo
- Publication number
- RU2001131558A RU2001131558A RU2001131558/14A RU2001131558A RU2001131558A RU 2001131558 A RU2001131558 A RU 2001131558A RU 2001131558/14 A RU2001131558/14 A RU 2001131558/14A RU 2001131558 A RU2001131558 A RU 2001131558A RU 2001131558 A RU2001131558 A RU 2001131558A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- group
- specified
- branched
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 33
- -1 phenylcarbonyloxy Chemical group 0.000 claims 6
- LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N Calcipotriol Chemical compound C1([C@H](O)/C=C/[C@@H](C)[C@@H]2[C@]3(CCCC(/[C@@H]3CC2)=C\C=C\2C([C@@H](O)C[C@H](O)C/2)=C)C)CC1 LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N 0.000 claims 5
- 229940046008 Vitamin D Drugs 0.000 claims 5
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 claims 5
- 229960004649 calcipotriene Drugs 0.000 claims 5
- 229960002882 calcipotriol Drugs 0.000 claims 5
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims 5
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 claims 5
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 claims 5
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 claims 5
- 208000006641 Skin Disease Diseases 0.000 claims 4
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N Xanthine Chemical class O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 201000004681 psoriasis Diseases 0.000 claims 4
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N Betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 claims 3
- QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N CC([CH2-])=O Chemical class CC([CH2-])=O QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 claims 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 3
- DTXXSJZBSTYZKE-ZDQKKZTESA-N (1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1S,3aS,7aS)-1-[(1S)-1-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)ethyl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](OCCC(C)(C)O)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C DTXXSJZBSTYZKE-ZDQKKZTESA-N 0.000 claims 2
- GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N (1R,3S,5Z)-5-{2-[(1R,3aS,4E,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-octahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene}-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](CCCC(C)(C)O)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N 0.000 claims 2
- 229960005084 CALCITRIOL Drugs 0.000 claims 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N Cortisol Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims 2
- 229950006319 Maxacalcitol Drugs 0.000 claims 2
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 claims 2
- BJYLYJCXYAMOFT-RSFVBTMBSA-N Tacalcitol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CC[C@@H](O)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C BJYLYJCXYAMOFT-RSFVBTMBSA-N 0.000 claims 2
- 229960004907 Tacalcitol Drugs 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 2
- 235000020964 calcitriol Nutrition 0.000 claims 2
- 239000011612 calcitriol Substances 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims 2
- BPKAHTKRCLCHEA-UBFJEZKGSA-N (1R,3R)-5-{2-[(1R,3aS,4E,7aR)-1-[(2R,3E,5S)-6-hydroxy-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-octahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene}cyclohexane-1,3-diol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](\C=C\[C@H](C)C(C)(C)O)C)=C\C=C1C[C@@H](O)C[C@H](O)C1 BPKAHTKRCLCHEA-UBFJEZKGSA-N 0.000 claims 1
- ODZFJAXAEXQSKL-WRJREGAQSA-N (1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5S)-5-hydroxy-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@@](C)(O)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C ODZFJAXAEXQSKL-WRJREGAQSA-N 0.000 claims 1
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N (1S,3R,4E,6E,8E,10E,14E,16E,18S,19R,20R,21S,25R,27R,29R,32R,33R,35S,37S,38R)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-19,25,27,29,32,33,35,37-octahydroxy-18,20,21-trimethyl-23-oxo-22,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-4,6,8,10,14, Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 claims 1
- OGPWIDANBSLJPC-RFPWEZLHSA-N (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-6,9-difluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-7,8,11,12,14,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O OGPWIDANBSLJPC-RFPWEZLHSA-N 0.000 claims 1
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 claims 1
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MLMQPDHYNJCQAO-UHFFFAOYSA-M 3,3-dimethylbutanoate Chemical compound CC(C)(C)CC([O-])=O MLMQPDHYNJCQAO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- RBQOQRRFDPXAGN-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-(5-oxohexyl)-7-propylpurine-2,6-dione Chemical compound CN1C(=O)N(CCCCC(C)=O)C(=O)C2=C1N=CN2CCC RBQOQRRFDPXAGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MQHLMHIZUIDKOO-AYHJJNSGSA-N Amorolfine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC)=CC=C1CC(C)CN1C[C@@H](C)O[C@@H](C)C1 MQHLMHIZUIDKOO-AYHJJNSGSA-N 0.000 claims 1
- OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N Bifonazole Chemical compound C1=NC=CN1C(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N Ciclopirox Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1C1CCCCC1 SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XXIFVOHLGBURIG-OZCCCYNHSA-N Clobetasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)CC2=O XXIFVOHLGBURIG-OZCCCYNHSA-N 0.000 claims 1
- 229940064701 Corticosteroid nasal preparations for topical use Drugs 0.000 claims 1
- 229960001334 Corticosteroids Drugs 0.000 claims 1
- 229960002593 Desoximetasone Drugs 0.000 claims 1
- SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N Diazolidinyl urea Chemical compound OCNC(=O)N(CO)C1N(CO)C(=O)N(CO)C1=O SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003913 Econazole Drugs 0.000 claims 1
- LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N Econazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XPYGGHVSFMUHLH-UUSULHAXSA-N Falecalcitriol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](CCCC(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C XPYGGHVSFMUHLH-UUSULHAXSA-N 0.000 claims 1
- 229940013399 Flumethasone Drugs 0.000 claims 1
- UUOUOERPONYGOS-CLCRDYEYSA-N Fluocinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3C[C@H](F)C2=C1 UUOUOERPONYGOS-CLCRDYEYSA-N 0.000 claims 1
- WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N Fluocinonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)COC(=O)C)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N 0.000 claims 1
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N Fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 claims 1
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N Ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 claims 1
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N Miconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001476 Pentoxifylline Drugs 0.000 claims 1
- 229950009921 Seocalcitol Drugs 0.000 claims 1
- LVLLALCJVJNGQQ-ZCPUWASBSA-N Seocalcitol Chemical compound C1(/[C@H]2CC[C@@H]([C@@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/C=C/C(O)(CC)CC)=C/C=C1/C[C@H](O)C[C@@H](O)C1=C LVLLALCJVJNGQQ-ZCPUWASBSA-N 0.000 claims 1
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N Terbinafine Chemical compound C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N 0.000 claims 1
- 229940099259 Vaseline Drugs 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940087168 alpha Tocopherol Drugs 0.000 claims 1
- 229960003204 amorolfine Drugs 0.000 claims 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 229960002206 bifonazole Drugs 0.000 claims 1
- 229960002842 clobetasol Drugs 0.000 claims 1
- FCSHDIVRCWTZOX-DVTGEIKXSA-N clobetasol Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O FCSHDIVRCWTZOX-DVTGEIKXSA-N 0.000 claims 1
- 229960001146 clobetasone Drugs 0.000 claims 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 claims 1
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N desoximetasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N 0.000 claims 1
- 229960001083 diazolidinylurea Drugs 0.000 claims 1
- 229960004091 diflucortolone Drugs 0.000 claims 1
- KDQPSPMLNJTZAL-UHFFFAOYSA-L disodium;hydrogen phosphate;dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O KDQPSPMLNJTZAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229950007545 falecalcitriol Drugs 0.000 claims 1
- 229960003469 flumetasone Drugs 0.000 claims 1
- WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N flumethasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N 0.000 claims 1
- 229940043075 fluocinolone Drugs 0.000 claims 1
- 229960000785 fluocinonide Drugs 0.000 claims 1
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 claims 1
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 claims 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims 1
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 claims 1
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 claims 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 1
- 229960000987 paricalcitol Drugs 0.000 claims 1
- 229960002934 propentofylline Drugs 0.000 claims 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 229960002722 terbinafine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 claims 1
- 230000000699 topical Effects 0.000 claims 1
- 229940083878 topical for treatment of hemorrhoids and anal fissures Corticosteroids Drugs 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 claims 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 claims 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 claims 1
Claims (25)
1. Фармацевтическая композиция для нанесения на кожу, включающая первый фармакологически активный компонент А, состоящий, по крайней мере, из одного аналога витамина D, и второй фармакологически активный компонент В, состоящий, по крайней мере, из одного кортикостероида, где разность между рН для оптимальной стабильности первого фармакологически активного компонента А и рН для оптимальной стабильности второго фармакологически активного компонента В, составляет, по крайней мере, 1; причем данная композиция дополнительно включает, по крайней мере, один компонент С в качестве растворителя, выбранный из группы, состоящей из: (i) соединений общей формулы R3(OCH2C(R1)H)xOR2 (I), где х означает число в пределах 2-60, R1 в каждом из звеньев х независимо представляет собой Н или СН3, R2 представляет собой прямой или разветвленный C1-20алкил или бензоил, а R3 представляет собой Н или фенилкарбонилокси; (ii) ди-(прямых или разветвленных)-С4-10-алкиловых сложных эфиров дикарбоновых С4-С8-кислот; (iii) прямых или разветвленных С12-18алкилбензоатов; (iv) прямых или разветвленных С2-4-алкиловых сложных эфиров прямых или разветвленных C10-18-алкановых или алкеновых кислот; (v) сложных диэфиров пропиленгликоля с С8-14-алкановыми кислотами; и (vi) разветвленных первичных С18-24алканолов.
2. Композиция по п.1, где указанный аналог витамина D выбран из группы, состоящей из сеокальцитола, кальципотриола, кальцитриола, такальцитола, максакальцитола, парикальцитола, фалекальцитриола, 1α,24S-дигидроксивитамин D2, и 1(S),3(R)-дигидрокси-20(R)-[((3-(2-гидрокси-2-пропил)-фенил)-метокси)-метил]-9, 10-секопрегна-5 (Z), 7 (Е),10(19)-триена, а также их смесей.
3. Композиция по п.2, где указанный аналог витамина D выбран из группы, состоящей из кальципотриола, кальцитриола, такальцитола; максакальцитола; и 1(S),3(R)-дигидрокси-20(R)-[((3-(2-гидрокси-2-пропил)-фенил)-метокси)-метил]-9,10-секопрегна-5(Z),7(Е),10(19)-триена, а также их смесей.
4. Композиция по любому из пп.1-3, где указанный аналог витамина D эффективен против псориаза и аналогичных болезней кожи у человека и других млекопитающих.
5. Композиция по п.4, где указанным аналогом витамина D является кальципотриол или его гидрат.
6. Композиция по любому из пп.1-5, где указанный кортикостероид выбран из группы, состоящей из бетаметазона, клобетазола, клобетазона, дезоксиметазона, дифлукортолона, дифлоразона, флуоцинонида, флуметазона, флуоцинолона, флутиказона, флупреднидена, гальцинонида, гидрокортизона, мометазона, триамцинолона, и их фармацевтически приемлемых сложных эфиров и ацетонидов, а также их смесей.
7. Композиция по п.6, где указанные сложные эфиры или ацетониды выбраны из группы, состоящей из 17-валерата, 17-пропионата, 17,21-дипропионата, ацетонида, ацетонид-21-N-бензоил-2-метил-β-аланината, ацетонид-21-(3,3-диметилбутирата) и 17-бутирата.
8. Композиция по любому из пп.1-5, где указанный кортикостероид выбран из группы, состоящей из среды для ослабления действия кортикостероидов.
9. Композиция по п.8, где указанным кортикостероидом является гидрокортизон или его сложный эфир 17-бутират.
10. Композиция по любому из пп.1-9 в форме безводной композиции.
11. Композиция по п.10, которая представляет собой мазь.
12. Композиция по п.11, имеющая, в основном, следующий состав:
Бетаметазон (дипропионат, 0,643 мг) 0,5 мг
Кальципотриол (гидрат, 52,2 мкг) 50 мкг
Вазелиновое масло 30 мг
Полиоксипропилен-15-стеариловый эфир 50 мг
α-токоферол 20 мкг
Белый мягкий парафин До 1 г
13. Композиция по любому из пп.1-9, которая представляет собой лосьон.
14. Композиция по п.13, имеющая, в основном, следующий состав:
Бетаметазон (дипропионат, 0,643 мг) 0,5 мг
Кальципотриол (гидрат, 52,2 мкг) 50 мкг
Дигидрат динатрийфосфата 2,5 мг
Диазолидинилмочевина 3 мг
Полиоксипропилен-15-стеариловый эфир (Арламол® Е) 50 мг
Изогексадекан (Арламол® HD) 200 мг
Полиоксиэтилен-2-стеариловый эфир (Brij® 72) 30 мг
Очищенная вода До 1 г
15. Композиция по любому из пп.1-14, обладающая более высокой эффективностью при лечении псориаза и родственных кожных болезней у человека и других млекопитающих, чем эффективность, достигаемая с использованием любой композиции, содержащей компоненты А или В по отдельности.
16. Композиция по п.15, где указанную эффективность измеряют в процентах изменений по шкале оценок PASI.
17. Композиция по п.1, где указанный компонент С выбран из соединений общей формулы H(OC2C(R1)H)DxOR2 (II), где R1, х и R2 определены выше, и их смесей.
18. Композиция по п.17, где указанный R представляет собой СН3.
19. Композиция по п.17, где указанный компонент С представляет собой полиоксипропилен-15-стеариловый эфир.
20. Композиция по любому из пп.1-19, содержащая 0,001-0,25 мг/г или мл указанного компонента А и 0,005-0,1 мас.% указанного компонента В.
21. Композиция по любому из пп.1-20, дополнительно содержащая противогрибковый агент, предпочтительно выбранный из группы, состоящей из миконазола, клотримазола, тербинафина, циклопирокса, бифоназола, нистатина, кетоконазола, эконазола и аморолфина.
22. Композиция по любому из пп.1-21, которая не содержит производного ксантина, выбранного из группы, состоящей из пентоксифиллина, пропентофиллина и торбафиллина, или любого другого ксантина или производного ксантина.
23. Применение композиции по любому из пп.1-22 для приготовления лекарственного средства для местного лечения псориаза и родственных кожных болезней у человека и других млекопитающих.
24. Способ лечения псориаза и родственных кожных болезней, предусматривающий местное нанесение эффективного количества композиции по любому из пп.1-22 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
25. Способ по п.24, предусматривающий местное нанесение на кожу один или два раза в день терапевтически достаточной дозы указанной композиции.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA199900561 | 1999-04-23 | ||
| DKPA199900561 | 1999-04-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001131558A true RU2001131558A (ru) | 2003-07-10 |
| RU2238734C2 RU2238734C2 (ru) | 2004-10-27 |
Family
ID=8094933
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001131558A RU2238734C2 (ru) | 1999-04-23 | 2000-01-27 | Фармацевтическая композиция |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6753013B1 (ru) |
| EP (5) | EP2915534B1 (ru) |
| JP (4) | JP4426729B2 (ru) |
| KR (1) | KR100694526B1 (ru) |
| CN (1) | CN1173703C (ru) |
| AU (1) | AU774600B2 (ru) |
| BG (1) | BG65115B1 (ru) |
| BR (3) | BRPI0009956B8 (ru) |
| CA (1) | CA2370565C (ru) |
| CY (5) | CY1113967T1 (ru) |
| CZ (1) | CZ303142B6 (ru) |
| DK (5) | DK1178808T4 (ru) |
| ES (5) | ES2674563T3 (ru) |
| HK (1) | HK1045650B (ru) |
| HR (1) | HRP20010779B1 (ru) |
| HU (1) | HU230045B1 (ru) |
| IL (2) | IL145983A0 (ru) |
| IS (1) | IS6120A (ru) |
| LT (2) | LT3146969T (ru) |
| ME (1) | ME00298B (ru) |
| MX (1) | MXPA01010676A (ru) |
| NO (1) | NO329486B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ515142A (ru) |
| PL (1) | PL199123B1 (ru) |
| PT (5) | PT1178808E (ru) |
| RS (1) | RS52182B (ru) |
| RU (1) | RU2238734C2 (ru) |
| SI (3) | SI2915534T1 (ru) |
| SK (1) | SK287653B6 (ru) |
| WO (1) | WO2000064450A1 (ru) |
Families Citing this family (100)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8263580B2 (en) * | 1998-09-11 | 2012-09-11 | Stiefel Research Australia Pty Ltd | Vitamin formulation |
| EP2915534B1 (en) * | 1999-04-23 | 2018-03-14 | Leo Pharma A/S | Pharmaceutical composition for dermal use to treat psoriasis comprising a vitamin D and a corticosteroid |
| US20090098065A1 (en) * | 2000-01-11 | 2009-04-16 | Avikam Harel | Composition and methods for the treatment of skin disorders |
| US7053228B2 (en) * | 2000-09-18 | 2006-05-30 | Applied Research Systems Ars Holding N.V. | Sulfur analogues of 21-hydroxy-6,19-oxidoprogesterone (21OH-6OP) for treating excess of glucocorticoids |
| PL212660B1 (pl) | 2000-10-27 | 2012-11-30 | Leo Pharma As | Zasadniczo niewodna zelowa kompozycja farmaceutyczna do podawania na skóre oraz jej zastosowanie |
| US20090143328A1 (en) * | 2001-08-13 | 2009-06-04 | Mcdonald George | Method of Treating Cancer by Administration of Topical Active Corticosteroids |
| US20030175314A1 (en) * | 2001-11-19 | 2003-09-18 | Didriksen Erik Johannes | Pharmaceutical composition for dermal application |
| IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
| US9265725B2 (en) | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
| US7704518B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
| US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
| MXPA05004278A (es) | 2002-10-25 | 2005-10-05 | Foamix Ltd | Espuma cosmetica y farmaceutica. |
| US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
| US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
| US20080031907A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-02-07 | Foamix Ltd. | Cosmetic and pharmaceutical foam |
| US20080138296A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
| US20050101576A1 (en) * | 2003-11-06 | 2005-05-12 | Novacea, Inc. | Methods of using vitamin D compounds in the treatment of myelodysplastic syndromes |
| US7351869B2 (en) * | 2002-11-18 | 2008-04-01 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | Crystallization method for purification of calcipotriene |
| EP1875916A3 (en) * | 2002-12-17 | 2008-01-23 | Galderma S.A. | Pharmaceutical composition comprising a combination of calcitriol and clobetasol propionate |
| KR20050085787A (ko) * | 2002-12-17 | 2005-08-29 | 갈데르마 소시에떼아노님 | 칼시트리올 및 클로베타솔 프로피오네이트의 배합물을함유하는 약학 조성물 |
| FR2848454B1 (fr) * | 2002-12-17 | 2007-03-30 | Galderma Res & Dev | Composition pharmaceutique comprenant une association de calcitriol et d'un corticosteroide |
| JP2004359585A (ja) * | 2003-06-03 | 2004-12-24 | Medorekkusu:Kk | 被膜形成型の副腎皮質ステロイド薬含有外用製剤 |
| FR2856301B1 (fr) | 2003-06-23 | 2007-08-03 | Galderma Res & Dev | Composition sous forme de spray comprenant un actif pharmaceutique, au moins un silicone volatile et une phase non polaire non volatile |
| US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
| AR045241A1 (es) * | 2003-08-12 | 2005-10-19 | Novartis Consumer Health Sa | Composicion topica que comprende terbinafina e hidrocortisona |
| US8025899B2 (en) | 2003-08-28 | 2011-09-27 | Abbott Laboratories | Solid pharmaceutical dosage form |
| US8404667B2 (en) * | 2006-12-29 | 2013-03-26 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Compounds, compositions, kits and methods of use to orally and topically treat acne and other skin conditions by 19-Nor vitamin D analog |
| US20070299041A1 (en) * | 2004-05-26 | 2007-12-27 | Cedars-Sinai Medical Center | Induction of innate immunity by vitamin d3 and its analogs |
| FR2871693B1 (fr) * | 2004-06-17 | 2006-08-25 | Galderma Sa | Utilisation d'une composition pharmaceutique comprenant du calcitriol et du propionate de clobetasol pour le traitement du psoriasis |
| FR2871695B1 (fr) | 2004-06-17 | 2008-07-04 | Galderma Sa | Composition pharmaceutique comprenant un agent silicone et deux principes actifs solubilises |
| FR2871696B1 (fr) * | 2004-06-17 | 2006-11-10 | Galderma Sa | Composition topique pour le traitement du psoriasis |
| FR2871698B1 (fr) * | 2004-06-17 | 2008-07-04 | Galderma Sa | Composition sous forme de spray comprenant une association d'actifs pharmaceutiques et une phase huileuse |
| FR2871697B1 (fr) * | 2004-06-17 | 2007-06-29 | Galderma Sa | Composition sous forme de spray comprenant une association d'actifs pharmaceutiques, une phase alcoolique, au moins un silicone volatile et une phase huileuse non volatile |
| FR2871700B1 (fr) * | 2004-06-17 | 2006-11-17 | Galderma Sa | Composition sous forme de spray comprenant une association d'actifs pharmaceutiques, une phase alcoolique, et une phase huileuse |
| WO2005123090A1 (en) * | 2004-06-17 | 2005-12-29 | Galderma S.A. | Composition in spray form comprising a combination of a corticoid and a vitamin d derivative in an oily phase |
| JP2008502646A (ja) * | 2004-06-17 | 2008-01-31 | ガルデルマ・ソシエテ・アノニム | プロピオン酸クロベタゾールとカルシトリオールとの組合せ、アルコール相、および油性相を含むスプレーの形態の組成物 |
| FR2871699A1 (fr) * | 2004-06-17 | 2005-12-23 | Galderma Sa | Composition de type emulsion inverse contenant du calcitrol et du 17-propionate de clobetasol, et ses utilisations en cosmetiques et en dermatologie |
| EP1758589A1 (en) * | 2004-06-17 | 2007-03-07 | Galderma S.A. | Composition for the treatment of psoriasis comprising a silicone agent, a corticosteroid and vitamin d or a derivative thereof |
| FR2871694B1 (fr) * | 2004-06-17 | 2008-07-04 | Galderma Sa | Composition pharmaceutique comprenant un onguent oleagineux et deux principes actifs solubilises |
| JP2006131544A (ja) * | 2004-11-05 | 2006-05-25 | Medorekkusu:Kk | 皮膚疾患治療用外用剤 |
| EP1828113B1 (en) * | 2004-11-22 | 2010-05-12 | Wisconsin Alumni Research Foundation | 2-methylene-19,26,27-trinor-(20s)-1-alpha-hydroxyvitamin d3 and its uses |
| WO2006111426A1 (en) * | 2005-04-19 | 2006-10-26 | Galderma S.A. | Composition of film-forming solution type, comprising vitamin d or a derivative thereof and a corticosteroid, and use thereof in dermatology |
| FR2884419B1 (fr) * | 2005-04-19 | 2007-06-22 | Galderma Sa | Composition de type solution filmogene comprenant de la vitamine d ou un de ses derives et un corticosteroide, et son utilisation en dermatologie |
| CA2608021A1 (en) * | 2005-05-10 | 2006-11-16 | Dermipsor Ltd. | Compositions and methods for skin care |
| AU2006245283B2 (en) * | 2005-05-10 | 2012-11-01 | Dermipsor Ltd. | Compositions and methods for treating hyperproliferative epidermal diseases |
| ES2447301T3 (es) * | 2005-06-01 | 2014-03-11 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Formulación vitamínica |
| US20080152596A1 (en) * | 2005-07-19 | 2008-06-26 | Foamix Ltd. | Polypropylene glycol foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| MX2008011557A (es) | 2006-03-17 | 2008-12-09 | Leo Pharma As | Isomerizacion de intermediarios farmaceuticos. |
| CN101505725A (zh) * | 2006-08-29 | 2009-08-12 | 特瓦制药工业有限公司 | 包含含维生素D的化合物和皮质类固醇化合物的具有低pH相容性的稳定的药理学活性组合物 |
| US8114859B2 (en) * | 2006-09-28 | 2012-02-14 | Wisconsin Alumni Research Foundation | 2-methylene-(20S,25S)-19,27-dinor-(22E)-vitamin D analogs |
| JP2010504995A (ja) * | 2006-09-28 | 2010-02-18 | ウイスコンシン アラムニ リサーチ ファンデーション | ２−メチレン−（２０ｒ，２５ｓ）−１９，２７−ジノル−（２２ｅ）−ビタミンｄ類縁体 |
| US20080260655A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
| FR2909284B1 (fr) * | 2006-11-30 | 2012-09-21 | Galderma Sa | Nouvelles compositions sous forme d'onguent sans vaseline comprenant un derive de vitamine d et eventuellement un anti-inflammatoire steroidien |
| ES2272198B1 (es) * | 2006-12-28 | 2008-06-01 | Laboratorios Viñas S.A. | Procedimiento para la obtencion de hidrato de calcipotriol. |
| US10265265B2 (en) * | 2007-03-15 | 2019-04-23 | Drug Delivery Solutions Limited | Topical composition |
| EP1970048A1 (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-17 | Drug Delivery Solutions Limited | Polyaphron topical composition with vitamin D |
| EP1970049A1 (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-17 | Drug Delivery Solutions Limited | Polyaphron topical composition with vitamin D and corticosteroid |
| EP2008651A1 (en) | 2007-06-26 | 2008-12-31 | Drug Delivery Solutions Limited | A bioerodible patch |
| HU227970B1 (en) | 2007-07-10 | 2012-07-30 | Egis Gyogyszergyar Nyrt | Pharmaceutical compositions containing silicones of high volatility |
| US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US9439857B2 (en) * | 2007-11-30 | 2016-09-13 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
| WO2009072007A2 (en) | 2007-12-07 | 2009-06-11 | Foamix Ltd. | Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof |
| US20090192228A1 (en) * | 2008-01-28 | 2009-07-30 | Actavis Group Ptc Ehf | Controlled-Release Tolterodine Compositions and Methods |
| KR20110067145A (ko) | 2008-10-03 | 2011-06-21 | 넥스메드 홀딩스 인코포레이티드 | 건선 치료용 안정화된 조성물 |
| WO2010125470A2 (en) | 2009-04-28 | 2010-11-04 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
| US20100286101A1 (en) * | 2009-05-07 | 2010-11-11 | Jason Carbol | Pharmaceutical composition including a corticosteroid and a vitamin d analog having improved stability |
| CA2769625C (en) | 2009-07-29 | 2017-04-11 | Foamix Ltd. | Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| WO2011013008A2 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| US20110053898A1 (en) * | 2009-08-26 | 2011-03-03 | Glenmark Generics Ltd | Topical composition comprising vitamin d analogue and corticosteroids |
| UA118087C2 (uk) | 2009-10-01 | 2018-11-26 | Адер Фармасьютікалз, Інк. | Композиція кортикостероїду, застосована перорально |
| US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
| CA2776474C (en) | 2009-10-02 | 2021-01-12 | Foamix Ltd. | Topical tetracycline compositions |
| NZ601001A (en) * | 2009-12-22 | 2014-07-25 | Leo Pharma As | Pharmaceutical composition comprising solvent mixture and a vitamin d derivative or analogue |
| JP5945268B2 (ja) | 2010-06-11 | 2016-07-05 | レオ ファーマ アクティーゼルスカブ | ビタミンｄ類似体およびコルチコステロイドを含むスプレー医薬組成物 |
| US8685381B2 (en) | 2010-10-23 | 2014-04-01 | Joel Schlessinger | Topical base and active agent-containing compositions, and methods for improving and treating skin |
| US8968755B2 (en) | 2010-10-23 | 2015-03-03 | Joel Schlessinger | Topical base and active agent-containing compositions, and methods for improving and treating skin |
| CN103533962B (zh) | 2011-03-14 | 2018-05-18 | 药品配送方案有限公司 | 一种眼用组合物 |
| US10045935B2 (en) | 2012-07-31 | 2018-08-14 | Egis Pharmaceuticals Plc | Transdermal formulation containing COX inhibitors |
| US11154535B2 (en) | 2012-07-31 | 2021-10-26 | Egis Pharmaceuticals Plc | Transdermal formulation containing COX inhibitors |
| CN103110648A (zh) * | 2013-01-25 | 2013-05-22 | 江苏圣宝罗药业有限公司 | 钙泊三醇倍他米松软膏及其制备方法 |
| JP6371312B2 (ja) | 2013-01-29 | 2018-08-08 | アヴェクシン エーエス | 坑炎症および抗腫瘍２−オキソチアゾール化合物ならびに２−オキソチオフェン化合物 |
| WO2015034678A2 (en) | 2013-09-06 | 2015-03-12 | Aptalis Pharmatech, Inc. | Corticosteroid containing orally disintegrating tablet compositions for eosinophilic esophagitis |
| CN104666312B (zh) * | 2015-02-12 | 2017-11-07 | 重庆华邦制药有限公司 | 含有卡泊三醇和二丙酸倍他米松的制剂 |
| MA41818A (fr) * | 2015-03-27 | 2018-01-30 | Leo Pharma As | Timbre à micro-aiguilles pour administration d'un principe actif à la peau |
| TW201636025A (zh) * | 2015-04-15 | 2016-10-16 | Maruho Kk | 皮膚用之醫藥組成物 |
| KR101641372B1 (ko) * | 2015-05-08 | 2016-07-20 | (주)동구바이오제약 | 안정성과 피부투과율이 향상된 약학 조성물 |
| CN107157919B (zh) * | 2016-03-08 | 2019-12-27 | 上海通用药业股份有限公司 | 一种用于治疗银屑病的半固体制剂的制备方法 |
| CN107157920B (zh) * | 2016-03-08 | 2019-12-27 | 上海通用药业股份有限公司 | 一种包含维生素d或其衍生物的半固体制剂的制备方法 |
| CN107157918B (zh) * | 2016-03-08 | 2019-12-27 | 上海通用药业股份有限公司 | 一种用于银屑病治疗的半固体制剂的制备方法 |
| CN107157917B (zh) * | 2016-03-08 | 2019-12-27 | 上海通用药业股份有限公司 | 一种用于治疗银屑病的软膏的制备方法 |
| GB201604318D0 (en) | 2016-03-14 | 2016-04-27 | Avexxin As | Combination therapy |
| TWI728172B (zh) | 2016-08-18 | 2021-05-21 | 美商愛戴爾製藥股份有限公司 | 治療嗜伊紅性食道炎之方法 |
| MX2020012139A (es) | 2016-09-08 | 2021-01-29 | Vyne Pharmaceuticals Inc | Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne. |
| WO2019072353A1 (en) * | 2017-10-11 | 2019-04-18 | Elmasry Mohamed Zakria Ahmed Ali | TOPICAL PHARMACEUTICAL PREPARATION OF BETAMETHASONE, CALCIPOTRIOL AND ROSE OIL FOR THE TREATMENT OF PSORIASIS |
| EP3542788A1 (en) | 2018-03-19 | 2019-09-25 | MC2 Therapeutics Limited | Topical composition comprising calcipotriol and betamethasone dipropionate |
| FR3083701B1 (fr) | 2018-07-13 | 2020-08-14 | Gifrer Barbezat | Liniment oleo-alcalin |
| JP7350985B2 (ja) | 2020-03-19 | 2023-09-26 | シオノギヘルスケア株式会社 | ベタメタゾン吉草酸エステル含有組成物 |
| CN115177586A (zh) * | 2022-08-31 | 2022-10-14 | 江苏知原药业股份有限公司 | 一种卡泊三醇组合物 |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB892127A (en) * | 1958-03-03 | 1962-03-21 | Merck & Co Inc | Therapeutic preparations comprising steroids and vitamin d |
| DK116528A (ru) * | 1966-09-30 | |||
| US4083974A (en) * | 1977-03-07 | 1978-04-11 | The Upjohn Company | Topical steroidal anti-inflammatory preparations containing polyoxypropylene 15 stearyl ether |
| JPS59139315A (ja) * | 1983-01-31 | 1984-08-10 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | クリ−ム剤 |
| US4569935A (en) * | 1983-03-17 | 1986-02-11 | University Of Tennessee Research Corp. | Topical treatment of psoriasis with imidazole antibiotics |
| US4610978A (en) | 1983-03-22 | 1986-09-09 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Compositions containing 1α-hydroxycholecalciferol for topical treatment of skin disorders and methods employing same |
| JP2522962B2 (ja) * | 1986-09-19 | 1996-08-07 | 中外製薬株式会社 | 乾癬治療剤 |
| US4847071A (en) * | 1987-10-22 | 1989-07-11 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent |
| GB8821129D0 (en) * | 1988-09-09 | 1988-10-12 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| GB9004544D0 (en) * | 1990-03-01 | 1990-04-25 | Leo Pharm Prod Ltd | Novel treatment ii |
| US5087620A (en) * | 1990-05-17 | 1992-02-11 | Bristol-Myers Squibb Co. | Controlled dermal penetration enhancement using imidazoles |
| US5185150A (en) * | 1990-08-24 | 1993-02-09 | Wisconsin Alumni Research Fdn. | Cosmetic compositions containing 19-nor-vitamin D compounds |
| IL99368A (en) * | 1991-09-02 | 1996-01-19 | Teva Pharma | Preparations for the treatment of psoriasis and atopic dermatitis, which contain the result of xanthine |
| GB9226860D0 (en) * | 1992-12-23 | 1993-02-17 | Leo Pharm Prod Ltd | Novel treatment |
| GB9300763D0 (en) * | 1993-01-15 | 1993-03-03 | Leo Pharm Prod Ltd | Chemical compound |
| GB9314400D0 (en) * | 1993-07-12 | 1993-08-25 | Leo Pharm Prod Ltd | Produktionsaktieselskab) chemical compounds |
| JPH07173053A (ja) * | 1993-12-20 | 1995-07-11 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | 抗微生物剤 |
| JP3506474B2 (ja) * | 1994-01-07 | 2004-03-15 | 帝人株式会社 | 安定性の向上した乾癬治療剤 |
| TW460296B (en) * | 1994-09-01 | 2001-10-21 | Janssen Pharmaceutica Nv | Topical ketoconazole emulsion compositions without sodium sulfite |
| US5840925A (en) * | 1995-06-29 | 1998-11-24 | Hauser, Inc. | Trioxane dimer compounds having antiproliferative and antitumor activities |
| EP0897300A4 (en) * | 1995-10-10 | 2000-07-05 | Marilyn Strube | TREATMENT OF PRURITUS WITH VITAMIN D AND ITS ANALOGS |
| FR2740042B1 (fr) * | 1995-10-23 | 1997-11-14 | Oreal | Support, et composition contenant ce support et un actif cosmetique ou dermatologique stabilise |
| SG70009A1 (en) * | 1996-05-23 | 2000-01-25 | Hoffmann La Roche | Vitamin d3 analogs |
| JPH1067757A (ja) * | 1996-06-21 | 1998-03-10 | Ss Pharmaceut Co Ltd | トリアゾール誘導体またはその塩 |
| JPH10139669A (ja) * | 1996-11-05 | 1998-05-26 | Teijin Ltd | 脂漏性角化症治療剤 |
| ATE312087T1 (de) * | 1997-05-16 | 2005-12-15 | Woman & Infants Hospital | Zyklische äther vitamin d3 verbindungen, 1alfa(oh) 3-epi-vitamin d3 verbindungen und deren verwendungen |
| EP0981514B1 (en) * | 1997-05-16 | 2006-04-05 | Woman & Infants Hospital | 3-epi vitamin d2 compounds and uses thereof |
| WO1999029326A1 (fr) * | 1997-12-09 | 1999-06-17 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Emulsions contenant des derives de vitamine d¿3? |
| JP4387465B2 (ja) * | 1997-12-09 | 2009-12-16 | 中外製薬株式会社 | ビタミンｄ３誘導体を含有するローション剤 |
| JPH11188054A (ja) * | 1997-12-25 | 1999-07-13 | Lion Corp | 皮膚外用部材 |
| JPH11246329A (ja) * | 1998-02-27 | 1999-09-14 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| CZ298971B6 (cs) * | 1998-03-04 | 2008-03-26 | Teijin Limited | Lotion na bázi emulze aktivního vitamínu D3 |
| US5990100A (en) * | 1998-03-24 | 1999-11-23 | Panda Pharmaceuticals, L.L.C. | Composition and method for treatment of psoriasis |
| US5886038A (en) * | 1998-03-24 | 1999-03-23 | Panda Pharmaceuticals, L.L.C. | Composition and method for treatment of psoriasis |
| EP2915534B1 (en) | 1999-04-23 | 2018-03-14 | Leo Pharma A/S | Pharmaceutical composition for dermal use to treat psoriasis comprising a vitamin D and a corticosteroid |
-
2000
- 2000-01-27 EP EP14187329.9A patent/EP2915534B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-27 PT PT00901483T patent/PT1178808E/pt unknown
- 2000-01-27 EP EP11196067.0A patent/EP2455083B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-27 JP JP2000613441A patent/JP4426729B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-27 ME MEP-2008-391A patent/ME00298B/me unknown
- 2000-01-27 SK SK1518-2001A patent/SK287653B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-01-27 NZ NZ515142A patent/NZ515142A/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-01-27 DK DK00901483.8T patent/DK1178808T4/da active
- 2000-01-27 US US09/959,367 patent/US6753013B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-27 PT PT141873299T patent/PT2915534T/pt unknown
- 2000-01-27 BR BRPI0009956-2B1 patent/BRPI0009956B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-01-27 DK DK11196067.0T patent/DK2455083T3/da active
- 2000-01-27 SI SI200031093T patent/SI2915534T1/sl unknown
- 2000-01-27 DK DK16185207.4T patent/DK3146969T3/en active
- 2000-01-27 ES ES16185207.4T patent/ES2674563T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-27 SI SI200031094T patent/SI3146969T1/en unknown
- 2000-01-27 RS YU75701A patent/RS52182B/sr unknown
- 2000-01-27 ES ES11196067T patent/ES2432691T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-27 ES ES14187329.9T patent/ES2671785T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-27 BR BR122012030846A patent/BR122012030846B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-01-27 MX MXPA01010676A patent/MXPA01010676A/es active IP Right Grant
- 2000-01-27 LT LTEP16185207.4T patent/LT3146969T/lt unknown
- 2000-01-27 DK DK14187329.9T patent/DK2915534T3/en active
- 2000-01-27 CN CNB008076677A patent/CN1173703C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-27 EP EP00901483.8A patent/EP1178808B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-27 PL PL351387A patent/PL199123B1/pl unknown
- 2000-01-27 SI SI200031072T patent/SI1178808T1/sl unknown
- 2000-01-27 CA CA002370565A patent/CA2370565C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-27 PT PT16185207T patent/PT3146969T/pt unknown
- 2000-01-27 WO PCT/DK2000/000033 patent/WO2000064450A1/en active IP Right Grant
- 2000-01-27 CZ CZ20013739A patent/CZ303142B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-01-27 KR KR1020017013576A patent/KR100694526B1/ko active IP Right Review Request
- 2000-01-27 PT PT111960696T patent/PT2450043T/pt unknown
- 2000-01-27 RU RU2001131558A patent/RU2238734C2/ru active
- 2000-01-27 ES ES00901483T patent/ES2388425T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-27 HU HU0200879A patent/HU230045B1/hu unknown
- 2000-01-27 ES ES11196069.6T patent/ES2602450T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-27 LT LTEP14187329.9T patent/LT2915534T/lt unknown
- 2000-01-27 EP EP11196069.6A patent/EP2450043B1/en not_active Revoked
- 2000-01-27 DK DK11196069.6T patent/DK2450043T3/en active
- 2000-01-27 IL IL14598300A patent/IL145983A0/xx active IP Right Grant
- 2000-01-27 PT PT111960670T patent/PT2455083E/pt unknown
- 2000-01-27 AU AU22783/00A patent/AU774600B2/en not_active Expired
- 2000-01-27 BR BR122012030847-1A patent/BR122012030847B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-01-27 EP EP16185207.4A patent/EP3146969B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-10-16 IL IL145983A patent/IL145983A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-10-19 BG BG106030A patent/BG65115B1/bg unknown
- 2001-10-22 IS IS6120A patent/IS6120A/is unknown
- 2001-10-23 NO NO20015175A patent/NO329486B1/no not_active IP Right Cessation
- 2001-10-23 HR HR20010779A patent/HRP20010779B1/xx not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-09-26 HK HK02107078.8A patent/HK1045650B/zh unknown
-
2008
- 2008-07-24 JP JP2008191182A patent/JP5721926B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2012
- 2012-07-31 CY CY20121100676T patent/CY1113967T1/el unknown
-
2013
- 2013-01-29 JP JP2013014098A patent/JP2013075923A/ja active Pending
- 2013-09-19 CY CY20131100822T patent/CY1114420T1/el unknown
-
2015
- 2015-04-27 JP JP2015090105A patent/JP5886999B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2016
- 2016-10-19 CY CY20161101042T patent/CY1118206T1/el unknown
-
2018
- 2018-06-08 CY CY20181100600T patent/CY1120313T1/el unknown
- 2018-09-04 CY CY181100924T patent/CY1120659T1/el unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2001131558A (ru) | Фармацевтическая композиция | |
| RU2238734C2 (ru) | Фармацевтическая композиция | |
| RU2003115616A (ru) | Композиции местного применения, содержащие, по меньшей мере, один витамин d или один аналог витамина d и, по меньшей мере, один кортикостероид | |
| CA2423930A1 (en) | Topical composition containing at least one vitamin d or one vitamin d analogue and at least one corticosteroid | |
| JP2004512297A5 (ru) | ||
| JP2008297309A5 (ru) | ||
| JP2008297310A5 (ru) | ||
| WO1987004346A1 (en) | Composition comprising an oxygenated cholesterol and use thereof for topical treatment of diseases | |
| KR20110113664A (ko) | 비타민 ｄ 및 코르티코스테로이드를 포함하는 약학 조성물 |