CN103110648A - 钙泊三醇倍他米松软膏及其制备方法 - Google Patents

钙泊三醇倍他米松软膏及其制备方法 Download PDF

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李超
陈玉兰
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Abstract

本发明采用辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯来制备钙泊三醇倍他米松软膏，在高速切割均质条件下，将粒径范围5-110微米的钙泊三醇微粉颗粒、二丙酸倍他米松的微粉颗粒均匀分散到辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中，利用辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯和常用软膏基质的亲和性，得到均匀的软膏，粒径分布均匀。且具有更好的耐高温(50℃)稳定性，因此，更有利于药品的质量和稳定性的提高。

Description

钙泊三醇倍他米松软膏及其制备方法
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗由角化异常引起的银屑病的钙泊三醇倍他米松软膏。 
背景技术
卡泊三醇为VD3衍生物，丙酸倍他米松属高效含卤皮质激素类药物，均为一线外用银屑病治疗药物。权威临床数据显示，复方制剂治疗银屑病的有效率显著优于它们单独使用的有效率。 
根据LEO的专利，专利号ZL00807667.7专利中涉及以聚氧丙烯-15-S-硬脂醇醚为代表的溶剂C将钙泊三醇溶解(溶解，非微粉颗粒形式)，并对聚氧丙烯-15-S-硬脂醇醚进行了专利保护。本专利采用微粉化的钙泊三醇颗粒分散在辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中，颗粒粒径范围5-110微米。研究表明，采用聚氧丙烯-15-S-硬脂醇醚作为软膏的溶剂时，在制备过程中存在如下问题：由于醚类和凡士林等烃类物质不互溶，发生相分离现象，导致长时间高温条件下存放：软膏剂型不稳定、杂质增加、含量不均匀。在对LEO生产的钙泊三醇倍他米松软膏进行稳定性研究时，高温下放置(50℃)，软膏会产生不可逆的相分离，导致软膏破坏。 
发明内容
本发明针对上述问题，发明了一种经皮施用的钙泊三醇倍他米松软膏，其中钙泊三醇和二丙酸倍他米松均以微粉颗粒形式存在，均匀分散在辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中。 
软膏由于含醇或醚类溶剂易发生相的分离而使产品变质，尤其是在高温条件下。本发明采用了辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯，将微粉化的粉末借用高速切割均质机分散在其中。一方面钙泊三醇微粉颗粒极易均匀分散在辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中，另一方面辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯与白凡士林能很好地互溶。使得软膏更适应工业生产；同时还可以使所制备的软膏在40℃以上高温时具有更好的稳定性，即使在50℃时也不发生相的分离。 
本发明一方面提供了一种钙泊三醇倍他米松软膏，每1000重量份的软膏中包括0.05重量份的钙泊三醇微粉颗粒；0.643重量份的二丙酸倍他米松微粉颗粒；20-200重量份的辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯；所述微粉颗粒，粒径范围在5-110微米之间。大于110微米时含量均匀度明显降低，低于5微米时微粉化颗粒时杂质明显增加。 
本发明的一个优选实例中，每1000重量份的软膏中包括0.05重量份的钙泊三醇微粉化颗粒；0.643重量份的倍他米松微粉化颗粒；60重量份的辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯； 
本发明的一个优选实例中，所述钙泊三醇倍他米松软膏还包括药学上可以接受的其他添加剂，所述添加剂包括药学上可接受的稠度调节剂、药学上可接受的表面活性剂、药学上可接受的防腐剂、药学上可接受的抗氧剂的一种或几种。 
本发明的另一个优选实例中，每1000重量份的软膏中包括 
0.05重量份的钙泊三醇微粉颗粒； 
0.643重量份的二丙酸倍他米松微粉颗粒； 
60重量份的辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯； 
5重量份的维生素E。 
本发明的另一个优选实例中，每1000重量份的软膏中包括 
0.05重量份的钙泊三醇微粉颗粒； 
0.643重量份的二丙酸倍他米松微粉颗粒； 
60重量份的辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯； 
4.07重量份的维生素E； 
935重量份的白凡士林。 
进一步优选，每1000重量份的软膏中包括， 
0.05重量份的钙泊三醇微粉颗粒； 
0.643重量份的二丙酸倍他米松微粉颗粒； 
60重量份的辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯； 
4.307重量份的维生素E； 
635重量份的白凡士林； 
100重量份十八醇； 
200重量份鲸蜡醇。 
本发明另一方面，提供了一种制备钙泊三醇倍他米松软膏的方法，它包括步骤： 
(a)将钙泊三醇、二丙酸倍他米松进行微粉化。 
(b)在高速切割均质下，将(a)加入到辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中去，温度控制在40-60℃ 
(c)将白凡士林80℃融化，70℃保温 
(d)在持续搅拌，将(b)(c)步骤得到物质混合均质，温度控制在55-70℃ 
(e)降温至25-35℃，分装得到钙泊三醇倍他米松软膏。 
在所述步骤(c)中还可加入0.1-10重量份的药学上可接受的抗氧化剂。 
在所述步骤(c)中还可加入0.05-50重量份的药学上可接受的防腐剂。 
具体实施方式
本发明人在研究钙泊三醇倍他米松软膏时，经过大量摸索和深入研究，发现在使用辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯同时分散钙泊三醇和二丙酸倍他米松微粉化颗粒过程中，通过高速均质切割可以得到符合药典要求的软膏，由于剂型受温度影响小，长期高温存放后，剂型和含量均匀性都不发生明显变化，也未发生相的分离，符合药品的质量要求和稳定性要求。而在采用聚氧丙烯-15-S-硬脂醇醚作为软膏的溶剂时，在制备过程中一般存在如下问题：由于醚类和凡士林等烃类物质不互溶，常发生相分离现象，导致长时间高温条件下存放：软膏剂型不稳定、杂质增加、含量不均匀。 
一方面，本发明提供了一种钙泊三醇倍他米松软膏，每1000重量份的软膏中包括0.05重量份的钙泊三醇微粉颗粒；0.643重量份的二丙酸倍他米松微粉颗粒；20-200重量份的辛酸癸酸聚乙二醇甘 油酯； 
在本发明的软膏中所述微粉颗粒，粒径范围在5-110微米之间，优选为5-50微米，最优选为5-15微米。 
在本发明中，对于药学上可接受的抗氧化剂的类型并没有任何限制，它可以是本领域中常用的抗氧化剂，本发明中一个优选实例中，所述抗氧化剂选自维生素E、维生素C或其组合物。在本发明中，对于抗氧化剂的用量并没有任何限制，它可以是本领域中的常规用量。本发明的一个优选实例，每1000重量份的软膏中所述抗氧化剂的含量为0.1-10重量份，优选为1-8重量份，最优选为4-6重量份。 
在本发明中，对于药学上可接受的防腐剂的类型并没有任何限制，它可以是本领域中常用的防腐剂，本发明中一个优选实例中，所述防腐剂选自羟苯甲酯、羟苯乙酯、苯氧乙醇或其组合。在本发明中，对于防腐剂的用量并没有任何限制，它可以是本领域中的常规用量。本发明的一个优选实例，每1000重量份的软膏中所述防腐剂的含量为0.05-50重量份，优选为0.5-30重量份，最优选为1-20重量份。 
本发明另一方面，提供了一种制备钙泊三醇倍他米松软膏的方法，它包括步骤： 
(a)将钙泊三醇、二丙酸倍他米松进行微粉化。 
(b)在高速切割均质下，将(a)加入到辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中去，温度控制在40-60℃ 
(c)将白凡士林80℃融化，70℃保温 
(d)在持续搅拌，将(b)(c)步骤得到物质混合均质，温度控制在55-70℃ 
(e)降温至25-35℃，分装得到钙泊三醇倍他米松软膏。 
在所述步骤(c)中还可加入0.1-10重量份的药学上可接受的抗氧化剂。 
在所述步骤(c)中还可加入0.05-50重量份的药学上可接受的防腐剂。 
下面通过具体的实施例进一步描述本发明，但并没有限制本发明的范围。 
实施例1 
软膏1的配方 
Figure BSA00000847947000031
制备过程： 
(a)将钙泊三醇、倍他米松进行微粉化至90％粒径小于15微米，粒径范围在5-110微米之间。 
(b)在高速切割均质下，将(a)加入到辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中去，温度控制在40-60℃ 
(c)将白凡士林80℃融化，70℃保温 
(d)在持续搅拌，将(b)(c)步骤得到物质混合均质，温度控制在55-70℃ 
(e)降温至25-35℃，分装得到钙泊三醇倍他米松软膏。 
将软膏分别置40度和50度下10天，考察软膏的性状变化和二丙酸倍他米松的有关物质和含量。结果参见表1、表2。 
实施例2 
软膏2的配方 
Figure BSA00000847947000041
制备过程： 
(a)将钙泊三醇、倍他米松进行微粉化至90％粒径小于15微米，粒径范围在5-50微米之间。 
(b)在高速切割均质下，将(a)加入到辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中去，温度控制在40-60℃ 
(c)将白凡士林80℃融化，70℃保温 
(d)将维生素E加入到(c)中搅匀。 
(e)在持续搅拌，将(b)(d)步骤得到物质混合均质，温度控制在55-70℃ 
(f)降温至25-35℃，分装得到钙泊三醇倍他米松软膏。 
将软膏分别置40度和50度下10天，考察软膏的性状变化和二丙酸倍他米松的有关物质和含量。结果参见表1、表2。 
实施例3 
软膏3的配方 
Figure BSA00000847947000042
制备过程： 
(a)将钙泊三醇、倍他米松进行微粉化至90％粒径小于15微米，粒径范围为5-15微米。 
(b)在高速切割均质下，将(a)加入到辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中去，温度控制在40-60℃ 
(c)将白凡士林80℃融化，70℃保温 
(d)将维生素E、羟苯乙酯加入到(c)中搅匀。 
(e)在持续搅拌，将(b)(d)步骤得到物质混合均质，温度控制在55-70℃ 
(f)降温至25-35℃，分装得到钙泊三醇倍他米松软膏。 
将软膏分别置40度和50度下10天，考察软膏的性状变化和二丙酸倍他米松的有关物质和含量。 结果参见表1、表2。 
实施例4 
软膏4的配方 
Figure BSA00000847947000051
制备过程： 
(a)将钙泊三醇、倍他米松进行微粉化至90％粒径小于15微米，粒径范围为5-15微米。。 
(b)在高速切割均质下，将(a)加入到辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中去，温度控制在40-60℃ 
(c)将白凡士林80℃融化，70℃保温 
(d)将维生素E、羟苯乙酯、黄凡士林加入到(c)中搅匀。 
(e)在持续搅拌，将(b)(d)步骤得到物质混合均质，温度控制在55-70℃ 
(f)降温至25-35℃，分装得到钙泊三醇倍他米松软膏。 
将软膏分别置40度和50度下10天，考察软膏的性状变化和二丙酸倍他米松的有关物质和含量。结果参见表1、表2。 
实施例5 
软膏5的配方 
Figure BSA00000847947000052
制备过程： 
(a)将钙泊三醇、倍他米松进行微粉化至90％粒径小于15微米，粒径范围为5-15微米。。 
(b)在高速切割均质下，将(a)加入到辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中去，温度控制在40-60℃ 
(c)将白凡士林80℃融化，70℃保温 
(d)将维生素E、羟苯乙酯、十八醇加入到(c)中搅匀。 
(e)在持续搅拌，将(b)(d)步骤得到物质混合均质，温度控制在55-70℃ 
(f)降温至25-35℃，分装得到钙泊三醇倍他米松软膏。 
将软膏分别置40度和50度下10天，考察软膏的性状变化和二丙酸倍他米松的有关物质和含量。结果参见表1、表2。 
实施例6 
软膏6的配方 
制备过程： 
(f)将钙泊三醇、倍他米松进行微粉化至90％粒径小于200微米，粒径范围为110-250微米。。 
(g)在高速切割均质下，将(a)加入到辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中去，温度控制在40-60℃ 
(h)将白凡士林80℃融化，70℃保温 
(i)在持续搅拌，将(b)(c)步骤得到物质混合均质，温度控制在55-70℃ 
(j)降温至25-35℃，分装得到钙泊三醇倍他米松软膏。 
将软膏分别置40度和50度下10天，考察软膏的性状变化和二丙酸倍他米松的有关物质和含量。结果参见表1、表2。 
实施例7 
软膏7的配方 
Figure BSA00000847947000062
制备过程： 
(k)将钙泊三醇、倍他米松进行微粉化至90％粒径小于2微米，粒径范围为0.1-5微米。 
(l)在高速切割均质下，将(a)加入到辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中去，温度控制在40-60℃ 
(m)将白凡士林80℃融化，70℃保温 
(n)在持续搅拌，将(b)(c)步骤得到物质混合均质，温度控制在55-70℃ 
(o)降温至25-35℃，分装得到钙泊三醇倍他米松软膏。 
将软膏分别置40度和50度下10天，考察软膏的性状变化和二丙酸倍他米松的有关物质和含量。结果参见表1、表2。 
对比实施例1 
Figure BSA00000847947000071
制备过程： 
(a)将钙泊三醇溶于聚氧丙烯-15-S-硬脂醇醚。 
(b)将二丙酸倍他米松分散在液体石蜡中 
(c)将白凡士林80℃融化，70℃保温 
(d)将维生素E、(a)、(b)依次加入到(c)中搅匀，温度控制在55-70℃。 
(e)降温至25-35℃，分装得到钙泊三醇倍他米松软膏。 
将软膏分别置40度和50度下10天，考察软膏的性状变化和二丙酸倍他米松的有关物质和含量。结果参见表1、表2。 
表1实施例1-5和对比实施例1在40度和50度下放置10天前后试验比较(性状) 
Figure BSA00000847947000081
表2实施例1-5和对比实施例1在50度下放置10天前后试验比较(含量、有关物质) 
Figure BSA00000847947000082
本发明采用辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯来制备钙泊三醇倍他米松软膏，在高速切割均质条件下，将粒径范围5-110微米的钙泊三醇微粉颗粒、二丙酸倍他米松的微粉颗粒均匀分散到辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯去，利用辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯和常用软膏基质的亲和性，得到均匀的软膏，粒径分布均匀。且具有更好的耐高温(50℃)稳定性，因此，更有利于药品的质量和稳定性的提高。 
常用的软膏载体是凡士林或者石蜡，其中凡士林对所处理皮肤表面具有封闭性，降低了水的经皮损失以及增强了组合物中活性成分的疗效力，但倾向于具有油腻和、或发粘的感觉，在施用后会持续相当一段时间，并且不易涂开。为克服这一缺陷，通过大量的实验摸索更适合本发明药物颗粒的软膏载体，惊奇的发现，在凡士林中加入十八醇以及鲸蜡醇能明显改善油腻和、或发粘的感觉，并且易于涂开。例如在本发明的实施例5的步骤e改为“将维生素E、羟苯乙酯、十八醇和鲸蜡醇加入到(c)中搅匀”，且凡士林、十八醇和鲸蜡醇之间的重量份比为(600-650)∶(90-110)∶(180-210)，并通过实际应用得到证实，将入选的24例受试者先后施用本发明实施例5的软膏以及加入十八醇和鲸蜡醇的软膏，其中20人感觉施用凡士林、十八醇和鲸蜡醇作为载体的软膏相比仅用凡士林作为软膏没有那么油腻及发粘的感觉，并且易于涂开，另外4人认为没有太大区别。 

Claims (11)

1.一种用于治疗银屑病的钙泊三醇倍他米松软膏，其中钙泊三醇和二丙酸倍他米松均以微粉颗粒形式存在，均匀分散在辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中。
2.根据权利要求1所述的钙泊三醇倍他米松软膏，其中所述辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯在每1000重量份的软膏中的含量为20-200重量份。
3.根据权利要求1所述的钙泊三醇倍他米松软膏，其中二丙酸倍他米松是以微粉颗粒形式存在，均匀分散在辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中。所述微粉颗粒，粒径范围在5-110微米之间。
4.根据权利要求1所述的钙泊三醇倍他米松软膏，其中钙泊三醇是以微粉颗粒形式存在，均匀分散在辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中。所述微粉颗粒，粒径范围在5-110微米之间。
5.根据权利要求2所述的钙泊三醇倍他米松软膏，其特征在于，还含有药学上可接受的抗氧化剂，所使用的抗氧化剂为维生素E、维生素C、没食子酸丙酯、丁基茴醚、枸橼酸，抗氧化剂在每1000重量份的软膏中的含量为0.1-10重量份。
6.根据权利要求2所述的钙泊三醇倍他米松软膏，其特征在于，还含有药学上可接受的防腐剂，所使用的防腐剂为羟苯甲酯、羟苯乙酯、苯氧乙醇或其组合，防腐剂在每1000重量份的软膏中含量为0.05-50重量份。
7.根据权利要求2所述的钙泊三醇倍他米松软膏，其特征在于，还含有药学上常用的软膏基质，所使用的软膏基质为黄凡士林、白凡士林、十八醇、鲸蜡醇或其组合，基质在每1000重量份的软膏中含量为500-950重量份。
8.根据权利要求2所述的钙泊三醇倍他米松软膏，其特征在于，每1000重量份的软膏中包括：
0.05重量份的钙泊三醇微粉颗粒；
0.643重量份的二丙酸倍他米松微粉颗粒；
60重量份的辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯。
9.根据权利要求2所述的钙泊三醇倍他米松软膏，其特征在于，每1000重量份的软膏中包括：
0.05重量份的钙泊三醇微粉颗粒；
0.643重量份的二丙酸倍他米松微粉颗粒；
60重量份的辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯；
5重量份的维生素E。
10.根据权利要求3所述的钙泊三醇倍他米松软膏，其特征在于，每1000重量份的软膏中包括：
0.05重量份的钙泊三醇微粉颗粒；
0.643重量份的二丙酸倍他米松微粉颗粒；
60重量份的辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯；
4.307重量份的维生素E；
935重量份的白凡士林。
11.根据权利要求3所述的钙泊三醇倍他米松软膏，其特征在于，每1000重量份的软膏中包括：
0.05重量份的钙泊三醇微粉颗粒；
0.643重量份的二丙酸倍他米松微粉颗粒；
60重量份的辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯；
4.307重量份的维生素E；
635重量份的白凡士林；
100重量份十八醇；
200重量份鲸蜡醇。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105534996A (zh) * 2016-02-24 2016-05-04 长沙佰顺生物科技有限公司 一种治疗银屑病的药物组合物
CN105708842A (zh) * 2014-12-03 2016-06-29 四川海思科制药有限公司 一种外用药物组合物
CN106344589A (zh) * 2016-11-10 2017-01-25 江苏知原药业有限公司 一种稳定性改善的卡泊三醇倍他米松组合物
CN107157917A (zh) * 2016-03-08 2017-09-15 上海通用药业股份有限公司 一种用于治疗银屑病的软膏的制备方法
CN107157919A (zh) * 2016-03-08 2017-09-15 上海通用药业股份有限公司 一种用于治疗银屑病的半固体制剂的制备方法
CN107157918A (zh) * 2016-03-08 2017-09-15 上海通用药业股份有限公司 一种用于银屑病治疗的半固体制剂的制备方法
CN107157920A (zh) * 2016-03-08 2017-09-15 上海通用药业股份有限公司 一种包含维生素d或其衍生物的半固体制剂的制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1173703C (zh) * 1999-04-23 2004-11-03 里奥药物制品有限公司 药物组合物

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1173703C (zh) * 1999-04-23 2004-11-03 里奥药物制品有限公司 药物组合物

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105708842A (zh) * 2014-12-03 2016-06-29 四川海思科制药有限公司 一种外用药物组合物
CN105708842B (zh) * 2014-12-03 2020-06-26 四川海思科制药有限公司 一种外用药物组合物
CN105534996A (zh) * 2016-02-24 2016-05-04 长沙佰顺生物科技有限公司 一种治疗银屑病的药物组合物
CN105534996B (zh) * 2016-02-24 2018-05-01 长沙佰顺生物科技有限公司 一种治疗银屑病的药物组合物
CN107157917A (zh) * 2016-03-08 2017-09-15 上海通用药业股份有限公司 一种用于治疗银屑病的软膏的制备方法
CN107157919A (zh) * 2016-03-08 2017-09-15 上海通用药业股份有限公司 一种用于治疗银屑病的半固体制剂的制备方法
CN107157918A (zh) * 2016-03-08 2017-09-15 上海通用药业股份有限公司 一种用于银屑病治疗的半固体制剂的制备方法
CN107157920A (zh) * 2016-03-08 2017-09-15 上海通用药业股份有限公司 一种包含维生素d或其衍生物的半固体制剂的制备方法
CN107157918B (zh) * 2016-03-08 2019-12-27 上海通用药业股份有限公司 一种用于银屑病治疗的半固体制剂的制备方法
CN106344589A (zh) * 2016-11-10 2017-01-25 江苏知原药业有限公司 一种稳定性改善的卡泊三醇倍他米松组合物
CN106344589B (zh) * 2016-11-10 2019-11-26 江苏知原药业有限公司 一种稳定性改善的卡泊三醇倍他米松组合物

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