PL212660B1 - Zasadniczo niewodna zelowa kompozycja farmaceutyczna do podawania na skóre oraz jej zastosowanie - Google Patents
Zasadniczo niewodna zelowa kompozycja farmaceutyczna do podawania na skóre oraz jej zastosowanieInfo
- Publication number
- PL212660B1 PL212660B1 PL360941A PL36094101A PL212660B1 PL 212660 B1 PL212660 B1 PL 212660B1 PL 360941 A PL360941 A PL 360941A PL 36094101 A PL36094101 A PL 36094101A PL 212660 B1 PL212660 B1 PL 212660B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dihydroxy
- vitamin
- composition
- composition according
- hydroxy
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 93
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 title claims abstract description 38
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 title claims description 9
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 39
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 claims abstract description 36
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 claims abstract description 36
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 claims abstract description 36
- -1 (3- (2-hydroxy-2-propyl) phenyl) -methoxy Chemical group 0.000 claims description 83
- 229960002882 calcipotriol Drugs 0.000 claims description 23
- LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N calcipotriol Chemical compound C1([C@H](O)/C=C/[C@@H](C)[C@@H]2[C@]3(CCCC(/[C@@H]3CC2)=C\C=C\2C([C@@H](O)C[C@H](O)C/2)=C)C)CC1 LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N 0.000 claims description 23
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 19
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 9
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 9
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 9
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 8
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 claims description 8
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N CC([CH2-])=O Chemical class CC([CH2-])=O QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000020964 calcitriol Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011612 calcitriol Substances 0.000 claims description 7
- GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N calcitriol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](CCCC(C)(C)O)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N 0.000 claims description 7
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 claims description 6
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 claims description 6
- DTXXSJZBSTYZKE-ZDQKKZTESA-N Maxacalcitol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](OCCC(C)(C)O)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C DTXXSJZBSTYZKE-ZDQKKZTESA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 229960005084 calcitriol Drugs 0.000 claims description 5
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 229950006319 maxacalcitol Drugs 0.000 claims description 5
- 229960004907 tacalcitol Drugs 0.000 claims description 5
- BJYLYJCXYAMOFT-RSFVBTMBSA-N tacalcitol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CC[C@@H](O)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C BJYLYJCXYAMOFT-RSFVBTMBSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 4
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 claims description 3
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 claims description 3
- LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 1-{2-(4-chlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MLMQPDHYNJCQAO-UHFFFAOYSA-M 3,3-dimethylbutanoate Chemical compound CC(C)(C)CC([O-])=O MLMQPDHYNJCQAO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N Fluocinonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)COC(=O)C)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N 0.000 claims description 3
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N Miconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 229960003749 ciclopirox Drugs 0.000 claims description 3
- SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N ciclopirox Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1C1CCCCC1 SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002842 clobetasol Drugs 0.000 claims description 3
- CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N clobetasol propionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 claims description 3
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002593 desoximetasone Drugs 0.000 claims description 3
- VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N desoximetasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004091 diflucortolone Drugs 0.000 claims description 3
- OGPWIDANBSLJPC-RFPWEZLHSA-N diflucortolone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O OGPWIDANBSLJPC-RFPWEZLHSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003913 econazole Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002061 ergocalciferol Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 claims description 3
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003469 flumetasone Drugs 0.000 claims description 3
- WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N flumethasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N 0.000 claims description 3
- 229960000785 fluocinonide Drugs 0.000 claims description 3
- YVHXHNGGPURVOS-SBTDHBFYSA-N fluprednidene Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](C(=C)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 YVHXHNGGPURVOS-SBTDHBFYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 claims description 3
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 claims description 3
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 claims description 3
- 229960001664 mometasone Drugs 0.000 claims description 3
- QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N mometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 claims description 3
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 claims description 3
- 229960002722 terbinafine Drugs 0.000 claims description 3
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N terbinafine Chemical compound C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N 0.000 claims description 3
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 claims description 3
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 claims description 3
- OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N 1-[biphenyl-4-yl(phenyl)methyl]imidazole Chemical compound C1=NC=CN1C(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N Vitamin D2 Natural products C1CCC2(C)C(C(C)C=CC(C)C(C)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 2
- 229960002206 bifonazole Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001146 clobetasone Drugs 0.000 claims description 2
- XXIFVOHLGBURIG-OZCCCYNHSA-N clobetasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)CC2=O XXIFVOHLGBURIG-OZCCCYNHSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940043075 fluocinolone Drugs 0.000 claims description 2
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003238 fluprednidene Drugs 0.000 claims description 2
- 229960000987 paricalcitol Drugs 0.000 claims description 2
- BPKAHTKRCLCHEA-UBFJEZKGSA-N paricalcitol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](\C=C\[C@H](C)C(C)(C)O)C)=C\C=C1C[C@@H](O)C[C@H](O)C1 BPKAHTKRCLCHEA-UBFJEZKGSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 claims description 2
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract 1
- 239000008252 pharmaceutical gel Substances 0.000 abstract 1
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 description 64
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VCLJODPNBNEBKW-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)CC(C)(C)C VCLJODPNBNEBKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical class O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 2
- CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N betamethasone dipropionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N 0.000 description 2
- 229960001102 betamethasone dipropionate Drugs 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229940083747 low-ceiling diuretics xanthine derivative Drugs 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 2
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 2
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 2
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- LWQQLNNNIPYSNX-CIJZWTHJSA-N (1r,3s,5z)-5-[(2e)-2-[(1r,3as,7ar)-1-[(e,2r,5r)-5-cyclopropyl-5-hydroxypent-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1h-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol Chemical compound C1([C@@H](O)/C=C/[C@@H](C)[C@@H]2[C@]3(CCCC(/[C@@H]3CC2)=C\C=C\2C([C@@H](O)C[C@H](O)C/2)=C)C)CC1 LWQQLNNNIPYSNX-CIJZWTHJSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N (R)-alpha-Tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDEHGQOUMOLWCN-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl benzoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 BDEHGQOUMOLWCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 206010040799 Skin atrophy Diseases 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- 229960000552 alclometasone Drugs 0.000 description 1
- DJHCCTTVDRAMEH-DUUJBDRPSA-N alclometasone dipropionate Chemical compound C([C@H]1Cl)C2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O DJHCCTTVDRAMEH-DUUJBDRPSA-N 0.000 description 1
- OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N alfacalcidol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N 0.000 description 1
- 229960002535 alfacalcidol Drugs 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- CJFLBOQMPJCWLR-UHFFFAOYSA-N bis(6-methylheptyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCC(C)C CJFLBOQMPJCWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000007766 cera flava Substances 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- PWEOPMBMTXREGV-UHFFFAOYSA-N decanoic acid;octanoic acid;propane-1,2-diol Chemical compound CC(O)CO.CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCC(O)=O PWEOPMBMTXREGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- BIABMEZBCHDPBV-UHFFFAOYSA-N dipalmitoyl phosphatidylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC BIABMEZBCHDPBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940093629 isopropyl isostearate Drugs 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229960001476 pentoxifylline Drugs 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000249 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000010483 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- XEIOPEQGDSYOIH-MURFETPASA-N propan-2-yl (9z,12z)-octadeca-9,12-dienoate Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OC(C)C XEIOPEQGDSYOIH-MURFETPASA-N 0.000 description 1
- PZQSQRCNMZGWFT-QXMHVHEDSA-N propan-2-yl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC(C)C PZQSQRCNMZGWFT-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 230000037384 skin absorption Effects 0.000 description 1
- 231100000274 skin absorption Toxicity 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000002294 steroidal antiinflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229940065721 systemic for obstructive airway disease xanthines Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N tocofersolan Chemical compound OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 229940042129 topical gel Drugs 0.000 description 1
- 150000005671 trienes Chemical class 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 229940045860 white wax Drugs 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
Opis wynalazku
Dziedzina techniki
Obecny wynalazek dotyczy miejscowej zasadniczo niewodnej żelowej kompozycji do podawania na skórę, która zawiera co najmniej jedną witaminę D lub analog witaminy D i co najmniej jeden kortykosteroid. Obecny wynalazek dotyczy także zastosowania takiej kompozycji.
Podłoże wynalazku
W leczeniu szeregu stanów chorobowych z zastosowaniem podawania leku na skórę , np. w leczeniu łuszczycy, często wskazywanej do stosowania kombinowanego leczenia łączącego dwa lub więcej różnych farmaceutycznie aktywnych związków. Tak więc w leczeniu przykładowo łuszczycy, znane jest zastosowanie połączonego leczenia obejmującego związek steroidowy taki jak kortykosteroid oraz analogu witaminy D takiego jak kalcypotriol i gdy każdy ze związków aktywnych jest przygotowany w oddzielnych preparatach z powodu nietrwałości kortykosteroidów w alkalicznych wartościach pH i analogów witaminy D w warunkach kwasowego pH.
W konsekwencji należ y uciekać się do podawania pacjentom wymagają cym terapii dwoma składnikami kolejno dwóch maści/kremów z których każdy zawiera jeden ze związków opracowanych w ich maksymalnej stabilności pH. Może to prowadzić do niezgodności preparatów tak, że pacjenci muszą np. stosować jeden krem/maść rano, a inny wieczorem. W tych warunkach podporządkowanie się pacjenta, jak również prawidłowo podawana dawka stanowi problem. Richards H. L. i in. donosi w J. AM. Acad. Dermatol. 1999 Oct; 41(4):581-3 w badaniu pacjentów z ł uszczycą i ich dostosowania się do leczenia. Donoszą oni, że słabe dostosowanie do informacji o leczeniu w stanach przewlekłych takich jak łuszczyca, oznacza główne wyzwanie dla lekarzy: trzydzieści dziewięć procent uczestników informowało, że nie stosowało się do zalecanych wymogów leczenia. Niestosująca się grupa miała wyższą samoocenę stanu ciężkości łuszczycy, była młodsza i była w młodszym wieku na początku choroby niż ci, którzy się stosowali do wskazań leczenia. Niestosująca się grupa informowała, że łuszczyca miała większy wpływ na codzienne życie.
Dokument EP 0471872, przedstawia trwały żelowy preparat do stosowania miejscowego, który zawiera imidazolowy środek przeciwgrzybiczy, steroidowy środek przeciwzapalny, rozpuszczalnik stanowiący niższy alkanol połączony z di- lub trihydroksyalkoholem i hydroksypropylo- lub -etylocelulozę jako środek żelujący. Żel jest niewodny lub może zawierać do 20% wody. Jeśli zawiera wodę, to musi mieć pH 3-5. Przykładowe preparaty zawierają etanol i glikol propylenowy jako układ rozpuszczalnikowy oraz kwas salicylowy. Te które zawierają wodę mają pH 4. W tym dokumencie nie ujawniono ani nie sugerowano możliwości dodawania analogów witaminy D do zastrzeganego preparatu żelowego. Wiadomo, że analogi witaminy D byłyby nietrwałe w tym preparacie, ponieważ ma on pH kwasowe w zakresie 3-5 (jeśli zawiera wodę) lub zawiera substancje ze swej natury kwaśne, takie jak kwas salicylowy, lub które zawierają zanieczyszczenia kwaśne takie jak glikol propylenowy, które jak stwierdzono, mogą powodować rozkład pochodnych witaminy D nawet przy nieobecności wody. Tak więc nie było powodu dodawać analogu witaminy D do zastrzeganego w cytowanym dokumencie preparatu żelowego. Opisano także dodawanie celulozowego środka żelującego, który jest odpowiedni dla preparatów hydrofilowych zawierających wodę lub substancje mieszające się z wodą takie jak etanol lub glikol propylenowy. Jednak nie mieszają się one z lipofilowymi preparatami zawierającymi rozpuszczalnik olejowy i nośnik olejowy taki jak heptametylononan lub ciekła parafina.
WO 94/14453 ujawnia zastosowanie analogu witaminy D do prewencji lub leczenia atrofii skóry wywołanej steroidami. Takie leczenie można prowadzić np. za pomocą produktu złożonego zawierającego analog witaminy D i kortykosterol. W Przykładach opisujących taki produkt złożony, składniki aktywne są rozpuszczane w izopropanolu a następnie dodawane do mieszaniny hydroksypropylocelulozy, glikolu propylenowego i cytrynianu sodu w wodzie. Kwestia ewentualnych problemów pochodzących z połączenia analogu witaminy D i kortykosterolu o różnych optymalnych warunkach pH nie jest omawiana.
EP 129003 przedstawia kompozycję do miejscowego leczenia chorób skóry, zawierającą
Ια-hydroksycholekalcyferol lub 1a,25-dihydroksycholekalcyferol i ewentualnie korty kosteroid taki jak hydrokortyzon lub deksametazon. Preferowanym rozpuszczalnikiem dla składników aktywnych jest olej migdałowy lub glikol propylenowy. Kwestia niezgodności Ια-hydroksycholekalcyferolu lub 1α,25-dihydroksycholekalcyferolu i kortykosteroidów z powodu różnych optymalnych warunków pH nie jest omawiana. Kompozycje ujawnione w tym dokumencie nie zawierają tiksotropowego środka żelującego takiego jak uwodorniony olej rycynowy.
PL 212 660 B1
WO 00/64450 przedstawia kompozycję farmaceutyczną do stosowania dermatologicznego, obejmującą połączenie analogu witaminy D i kortykosteroidu, która zmniejsza niedogodności wymogu dwu- lub wieloskładnikowego leczenia łuszczycy i związanych chorób skóry. Ta kompozycja jednakże ma skłonność do bycia raczej oleistą i do pozostawienia, przy podaniu, tłustej warstwy niezaabsorbowanych dodatków na skórze.
Streszczenie wynalazku
Celem obecnego wynalazku jest dostarczenie kompozycji obejmującej oba aktywne związki w preparacie wykazującym ulepszoną absorpcję w skórze (i mniej oleisty wygląd) i łatwe podawanie, przy czym obie te właściwości prowadzą do ulepszonego stosowania dla pacjenta.
Odpowiednio, przedmiotem wynalazku jest żelowa kompozycja farmaceutyczna do podawania na skórę, która zawiera co najmniej jedną witaminę D lub jej analog i co najmniej jeden kortykosteroid i dalej zawiera dodatek podwyższający lepkość w ilości powodującej uzyskanie lepkości, która z jednej strony jest odpowiednia do zabezpieczenia kortykosteroidu przed sedymentacją w trakcie podawania i przechowywania kompozycji i z drugiej strony jest odpowiednia do rozprowadzenia kompozycji na obszarze zaatakowanej skóry.
Stwierdzono że kompozycja żelowa według wynalazku jest szczególnie korzystna do podawania na owłosioną powierzchnię głowy dzięki łatwości jej podawania i znacznie mniej oleistemu wyglądowi, co czyni kompozycję bardziej akceptowaną przez pacjentów cierpiących na łuszczycę owłosionej skóry głowy.
W innym aspekcie wynalazek dotyczy stosowania określonej wyżej kompozycji żelowej do wytwarzania leku do miejscowego leczenia łuszczycy i związanych stanów, np. łuszczycy owłosionej skóry głowy u ludzi.
Szczegółowy opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zasadniczo niewodna żelowa kompozycja farmaceutyczna do podawania na skórę, która zawiera co najmniej jedną witaminę D lub analog witaminy D wybrany z grupy obejmującej kalcypotriol, kalcytriol, takalcytol, maksakalcytol, parikalcytol, falekalcytriol, 1a,24S-dihydroksy-witaminę D2; i 1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-[((3-(2-hydroksy-2-propylo)fenylo)metoksy)metylo]-9,10-secopregna-5(Z), 7(E), 10(19)-trien oraz ich mieszaniny;
co najmniej jeden kortykosteroid wybrany z grupy obejmującej betametazon, klobetazol, klobetazon, dezoksymetazon, diflukortolon, diflorazon, fluocynonid, flumetazon, fluocynolon, flutikazon, flupredniden, halcynonid, hydrokortyzon, mometazon, triamcynolon, ich farmaceutycznie dopuszczalne estry i acetonidy oraz ich mieszaniny; i co najmniej jeden rozpuszczalnik wybrany z grupy obejmującej (i) związki o wzorze ogólnym R3(OCH2C(R1)H)xOR2 (I), gdzie x mieści się w zakresie 2-60, R1 w każdej jednostce x niezależnie oznacza H lub CH3, R2 oznacza prostołańcuchowy lub rozgałęziony C1-20 alkil lub benzoil, a R3 oznacza H lub fenylokarbonyloksyl;
(ii) di-(proste lub rozgałęzione)-C4-10 alkiloestry kwasów C4-C8 dikarboksylowych;
(iii) proste lub rozgałęzione C12-18 alkilobenzoesany;
(iv) proste lub rozgałęzione C2-4 alkiloestry prostych lub rozgałęzionych kwasów C10-18 alkanowych lub alkenowych;
(v) diestry propenyloglikolu z kwasami C8-14 alkanowymi; i (vi) rozgałęzione pierwszorzędowe C18-24 alkanole;
która charakteryzuje się tym, że zawiera tiksotropowy środek żelujący jako dodatek podwyższający lepkość w ilości zapewniającej uzyskanie lepkości w zakresie od 5 mPa^s do 500 mPa^s, przy czym tiksotropowym środkiem żelującym jest uwodorniony olej rycynowy.
Korzystnie kompozycja ma lepkość w zakresie od 10 mPa^s do 250 mPa^s, a zwłaszcza od 20 mPa^s do 100 mPa^s.
Korzystnie rozpuszczalnik jest wybrany z grupy obejmującej związki o wzorze ogólnym H(OCH2C(R1)H)xOR2 (II), gdzie x, R1 i R2 mają znaczenie podane wyżej, oraz ich mieszaniny.
Korzystnie R1 oznacza CH3.
Korzystnie rozpuszczalnikiem jest eter polioksypropyIeno-15-stearylowy.
Korzystnie analog witaminy D jest wybrany z grupy obejmującej kalcypotriol, kalcytriol, takalcytol, maksakalcytol oraz 1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-[((3-(2-hydroksy-2-propylo)-fenylo)metoksy)-metylo]-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trien oraz ich mieszaniny.
Korzystnie analogiem witaminy D jest kalcypotriol lub jego hydrat.
PL 212 660 B1
Korzystnie estry lub acetonidy są wybrane z grupy obejmującej 17-walerianian, 17-propionian,
17,21 -dipropionian, acetonid, acetonido-21-N-benzoilo-2-metylo-e-alaninian, acetonido-21-(3,3-dimetylomaślan) i 17-maślan.
Korzystnie kompozycja zawiera 0,001-0,25 mg/g lub ml analogu witaminy D i 0,05-2 mg/g lub ml kortykosteroidu, zwłaszcza 0,1-1,5 mg/g lub ml kortykosteroidu.
Korzystnie kompozycja zawiera następujące składniki (na gram kompozycji):
betametazon (jako dipropionian: 0,643 mg) 0,5 mg kalcypotriol (jako hydrat: 52,2 μg) 50 μg polioksypropyleno-15-stearyloeter (Arlamol® E) 170 mg uwodorniony olej rycynowy 30 mg heptametylononan (Arlamol® HD) do osiągnięcia 1 g
Korzystnie kompozycja ponadto zawiera środek przeciwgrzybiczny korzystnie wybrany z grupy obejmującej mikonazol, klotrimazol, terbinafinę, cyklopiroks, bifonazol, nystatynę, ketokonazol, ekonazol, i flukonazol.
Korzystnie kompozycja przeznaczona jest do podawania na owłosioną skórę głowy.
Korzystnie kompozycja dodatkowo zawiera środek powierzchniowo czynny.
Korzystnie środek powierzchniowo czynny jest wybrany z grupy obejmującej oktoksynol-n o wzorze C8H17C6H4(OCH2CH2)nOH, gdzie n oznacza liczbę od 1 do 70, nonoksynol-n o wzorze C9H19C6H4(OCH2CH2)pOH, gdzie p oznacza liczbę od 4 do 40 i polioksyetyleno-C12-22_alkiloeter np. polioksyetylenolaurylo-eter, polioksyetylenocetyloeter, polioksyetylenostearyloeter lub polioksyetylenooleiloeter.
Wynalazek dotyczy także zastosowania określonej wyżej kompozycji do wytwarzania leku do miejscowego leczenia łuszczycy, zwłaszcza łuszczycy owłosionej skóry głowy.
W obecnym kontekście termin „odpowiednia stosowany w połączeniu z lepkością, oznacza lepkość, która jest wystarczająco wysoka do zapewnienia, że kortykosteroid (który jest obecny w kompozycji w postaci zdyspergowanych cząsteczek) nie sedymentuje z kompozycji co powodowałoby nierównomierne podawanie kortykosteroidu na zaatakowany obszar, a jednocześnie lepkość powinna być dostatecznie niska dla umożliwienia pacjentowi łatwego usunięcia wymaganej dawki kompozycji z pojemnika w którym się znajduje (np. tubki itp.) i podanie jej równomiernie na zaatakowany obszar dla zapewnienia dawkowania składników aktywnych.
Dla podawania kompozycji według wynalazku na owłosioną skórę głowy jest szczególnie ważne zapewnienie lepkości odpowiednio wysokiej do zapobiegania „wyciekaniu kompozycji z powierzchni, na którą jest podawana na inne obszary zwłaszcza twarzy. Jest równie ważne, że kompozycja jest łatwo podawana na obszar skóry pokrytej włosami dla zapewniania prawidłowego dawkowania składników aktywnych.
W praktyce oznacza to, że lepkość powinna korzystnie być w zakresie od około 5 mPa^s do około 500 mPa^s, szczególnie od około 10 mPa^s do około 250 mPa^s, taka jak od około 20 mPa^s do około 100 mPa^s. Lepkość może odpowiednio być określona metodą rotacyjną za pomocą urządzenia NV1 wiskozymetrem VT550 przy 700 s-1 i 20°C.
W obecnie korzystnym wykonaniu odpowiednią lepkość kompozycji można uzyskać przez dodanie tiksotropowego środka żelującego jako składnika podwyższającego lepkość tak, że kompozycja stojąc jest w postaci żelu. Środek tiksotropowy jest korzystny z uwagi na łatwość podawania, podczas gdy stojąc, tak jak po aplikacji, lepkość wzrasta tak, że kompozycja zwykle nie będzie wyciekać z zaatakowanych obszarów skóry na które jest podana do niezaatakowanych obszarów. Przykładem odpowiednich środków żelujących tiksotropowych jest uwodorniony olej rycynowy.
W alternatywnym wykonaniu dodatek podwyższający lepkość może być wybrany spośród wosku np. Cera Alba (biały wosk) lub Cera Flava (żółty wosk), polietylen lub mikrokrystaliczny wosk taki jak Esma-P®.
Gdy kompozycja jest emulsją, może być emulsją woda-w-oleju lub olej-w-wodzie, obejmując odpowiedni emulgator, który może przykładowo być wybrany spośród polioksyetylenocetyloeteru, polioksyetylenostearyloeteru albo polioksyetyIenooleiloeteru lub dipolihydroksystearynianu polietylenoglikolu.
W celu ominięcia niestabilności pewnych analogów witaminy D w środowisku kwasowym (mają one maksymalną trwałość w pH wyższym niż około 8) i nietrwałości kortykosteroidów w środowisku alkalicznym (mają one maksymalną trwałość przy pH około 4-6), jest korzystne gdy kompozycja jest zasadniczo niewodna. Termin „zasadniczo niewodna oznacza, że kompozycja ma zawartość wody poniżej około 5%, korzystnie poniżej około 2%, tak jak poniżej około 1,5%.
PL 212 660 B1
Stwierdzono, że w kompozycjach zawierających rozpuszczalnik wybrany z jednej z grup wskazanych wyżej i w zasadniczo niewodnym środowisku, składniki aktywne mogą współistnieć bez degradacji mimo ich różnych stabilności przy różnych wartościach pH. Tendencja związków aktywnych do wpływania jedne na drugie w pH jest minimalizowana lub eliminowana.
We wzorze ogólnym (I) określonym wyżej, korzystnie jest gdy czynnik x (który określa liczbę jednostek w nawiasach) jest w zakresie 4-50, korzystnie 4-40, korzystniej 4-30, zwłaszcza 5-25, szczególnie 10-20, tak jak około 15.
Jako nieograniczające szczególne związki typów (i)-(vi) rozpuszczalników określonych wyżej mogą być wymienione następujące związki włącznie z nazwami handlowymi:
Arlamol E (polioksyetyleno(15)stearyloeter);
Arlamol DoA (diizooktyloester kwasu adypinowego);
Arlazolve 200 (polioksyetyleno-20-izoheksadecyloeter);
Eutanol G (2-oktylododekanol);
Finsolv (benzoesan izostearylu);
Finslov P (polioksypropyleno-15-benzoesan stearyloeteru);
Izopropyloestry prostych lub rozgałęzionych kwasów C10-C18 alkanowych lub alkenowych takie jak izopropylomirystynian, izopropylopalmitynian, izopropyloizostearynian, izopropylolinolan i izopropylomonooleinian;
Miglyol 840 (propylenoglikolodiester kwasu kaprylowego i kaprynowego);
DPPG (propylenoglikolodipelagonian);
Procetyl AWS (CH3(CH2)14CH2(OCH(CH3)CH2)5-(OCH2)20OH).
W obecnym kontekś cie termin „analog witaminy D oznacza syntetyczy zwią zek obejmują cy szkielet witaminy D z modyfikacjami łańcucha bocznego i/lub modyfikacjami szkieletu witaminy D. Termin nie obejmuje naturalnie występujących pochodnych witaminy D takich jak metabolity.
Korzystne są analogi witaminy D wybrane z grupy obejmującej kalcypotriol, kalcytriol, takalcytol, maksakalcytol i 1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-[((3-(2-hydroksy-2-propylo)-fenyIo)metoksy)-metylo]-9,10-secopregna-5(Z), 7(E),10(19)-trien oraz ich mieszaniny. Syntetyczne analogi witaminy D są korzystniejsze w kompozycjach według wynalazku niż naturalnie występujące witaminy D lub pochodne witaminy D, ponieważ efekty terapeutyczne tych drugich mogą być mniej selektywne w leczeniu chorób skóry takich jak łuszczyca.
Nieograniczające przykłady analogów witaminy D obejmują takie związki jak: alfakalcydol;
Ια-hydroksy-witamina D2;
Ια-hydroksy-witamina D5;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R) -(5-etylo-5-hydroksy-1-heptylo)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(6-hydroksy-6-metylo-1-heptylo)-9,10-secopregna-5(2),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(6-hydroksy-6-metylohept-1(E)-eno-1-ylo-9,10)-secopregna-5(Z),7(E),
10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(6-etylo)-6-hydroksy-1-oktylo)-9,10)-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(7-hydroksy-7-metylo-1-oktylo)-9,10)-secopregna-5(2),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(7-hydroksy-7-metylookt-1(E)-en-1-ylo-9,10)-secopregna-5(Z),7(E),
10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(6'-metylo-1'-heptylo)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(S)-(5'-hydroksy-5'-metylo-1'-heksyloksy)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),
10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(4'-hydroksy-4'etylo-1'-heksyloksy)-9,10-Secopregna-5(Z),7(E),
10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(6'-hydroksy-1'-heksyloksy-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(5'-hydroksy-5'-etylo-1'-heptyloksy)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),
10,19-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(5'-hydroksy-5'-metylo-1'-heksyloksy)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),
10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(5'-metylo-1'-heksyloksy)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(4'-hydroksy-4'-(1-propylo)-1'-heptyloksy)-9,10-secopregna-5(Z),
7(E),10(19)-trien;
PL 212 660 B1
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(4'-hydroksy-4'-metylo-1'-pentyloksy)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),
10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(3'-hydroksy-3'-metylo-1'-butyloksy)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(S)-(4-hydroksy-4-metylo-1-pentylo)-9,10-secopregna-(5Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(S)-(5-etylo-5-hydroksy-1-heptylo)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(S)-(5-etylo-5-hydroksyhept-1(E)-en-1-ylo)9,10-secopregna-5(2),7(E),
10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20-(5'-hydroksy-5'-metyloheksa-1'(E),3'(E)-dien-1'-ylo)-9,10-secopregna5(2),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20-(5'-etylo-5'-hydroksyhepta-1'(E),3'(E)-dien-1'-ylo)-9,10-secopregna5(Z), 7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20-(6'-hydroksyheksa-1'(E),3'(E)-dien-1'-ylo)-9,10-secopregna-5(Z), 7(E), 10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20-(5'-cyklopropylo-5'-hydroksypenta-1'(E),3'(E)-dien-1'-ylo)-9,10-secopregna-5(Z)-7(E),10,19-trien (5'(R) i 5'(S)izomery);
1(S),3(R)-dihydroksy-20-(6'-hydroksy-6'-metylohepta-1'(E),-3(E)-dien-1'-ylo)-9,10-secopregna5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(3-(2-hydroksy-2-pentylo)-fenylometoksy)-9,10-secopregna-5(Z),
7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(3-(3-hydroksy-3-propylo)-fenylometoksy)-9,10-secopregna-5(Z),
7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(4-hydroksy-4-metylo-1-pentyloksymetyIo)-9,10-secopregna-5(Z),
7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(4-hydroksy-4-metylo-1-pent-2-ynyloksymetyIo)-9,10-secopregna5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S,3(R)-dihydroksy-20(R-(4-hydroksy-4-trifluorometylo-5,5,5-trifluoro-1-pent-2-ynyloksymetylo)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-[3-(2-hydroksy-2-propylo)-fenoksymetylo]-9,10-secopregna-5(Z),
7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-[((3-(2-hydroksy-2-propylo)-fenyIo)-metoksy)-metylo]-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-[((3-(2-hydroksy-2-propylo)-5-metylofenylo)-metoksy]-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-[((3-(2-hydroksy-2-propylo)-5-metoksyfenylo)-metoksy)-metylo]-9,
10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(3-hydroksy-3-etylo-1-pentylotiometylo)-9,10-secopregna-5(Z),
7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(3-hydroksy-3-etylo-1-pentylosulfonylometylo)-9,10-secopregna5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(3-((1-hydroksy-1-metylo)etylo)-fenylotiometylo)-9,10-secopregna5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(3,3-difluoro-4-hydroksy-4-metylo-1-pentyloksymetylo)-9,10-secopregna-5(Z)-7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R-(6'-etylo-6'-hydroksy-okt-1'-yn-1'-ylo)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10 (19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(7'-etylo-7'-hydroksy-non-1'-yn-1'-yl)-9,10-secopregna-5(Z),7(E)10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(1,5-dihydroksy-5-etylo-2-heptyn-1-ylo)-9,10-secopregna-5(Z),7(E)10(19)-trien; izomer A;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(5-etylo-5-hydroksy-1-metoksy-2-heptyn-1-ylo)-9,10-secopregna5(Z),7(E)-10(19)-trien; izomer A;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(1-etoksy-5-etyIo-5-hydroksy-2-heptyn-1-ylo)-9,10-secopregna-5(Z), 7(E)-10(19)-trien; izomer A;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(1-metoksy-4-hydroksy-4-etyIo-2-heksyn-1-ylo)-9,10-secopregna5(Z),7(E)-10(19)- trien; izomer A;
PL 212 660 B1
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(1-etoksy-4-hydroksy-4-etylo-2-heksyn-1-ylo)-9,10-secopregna5(Z),7(E)-10(19)-trien; izomer A;
1(S),3(R)-dihydroksy-20-(4-etylo-4-hydroksy-1-heksyn-1-ylo)-9,10-secopregna-5(Z),7(E)-10(19)17(20)(Z)-tetraen;
1(S),3(R)-dihydroksy-20-(5-etylo-5-hydroksy-1-heptyn-1-ylo)-9,10-secopregna-5(Z),7(E)-10(19),
17(20)(Z)-tetraen;
1(S),3(R)-dihydroksy-20-(6-etylo-6-hydroksy-1-oktyn-1-ylo)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19),
17(20)(Z)-tetraen;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(5-etylo-4,4-difluoro-5-hydroksy-heptyloksy)-9,10-secopregna-5(Z),
7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(4,4-dichloro-5-hydroksy-5-metylo-heksyloksy)-9,10-secopregna5(Z),7(E)-10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(4,4-difluoro-5-hydroksy-5-metylo-heksyloksy)-9,10-secopregna5(Z),7(E)-10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(4-fluoro-4-metylo-pentyloksy)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trien; 1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(4-etylo-4-fluoro-heksyloksy)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trien; 1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(5-fluoro-5-metylo-heksyloksy)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)- trien; 1(S),3(R),20(S)-trihydroksy-20-(4-etylo-4-hydroksy-1-heksyIo)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),
10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(S)-metoksy-20-(4-etylo-4-hydroksy-1-heksyl)-9,10-secopregna-5(Z),
7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(S)-etoksy-20-(4-etylo-4-hydroksy-1-heksyl)-9,10-secopregna-5(Z),
7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(S)-[3-(2-hydroksy-2-metylo-1-propoksy)-prop-1E-en-1-ylo]-9,10secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(4-etylo-4-hydroksy-1-heksylotio)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),
10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-[5-metylo-5-hydroksy-1-heksylotio]-9,10-secopregna-5(Z),7(E),
10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-[3-(1-metylo-1-hydroksyetyIo)-benzylotio]-9,10-secopregna-5(Z),
7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(3-metylo-3-hydroksy-1-butylotio)-9,10-secopregna-5(Z),
7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(5-etylo-5-hydroksy-hept-1(E)-en-3-yn-1-yl)-9,10-secopregna-5(Z),
7(E),10(19)-trien;
24-okso-1(S),3(R),25-trihydroksy-20(S)-9,10-secocholesta- 5(Z),7(E),10,19-trien; 1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(3-okso-4-hydroksy-4-etylo-1-heksyloksy)-9,10-secopregna-5(Z),
7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20-metylo-18-(5-metylo-5-hydroksyheksyloksy)-9,10-secopregna-5(Z),
7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20-metylo-18-(4-etylo-4-hydroksyheksyloksy)-9,10-secopregna5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20-metylo-18-(4-etylo-4-hydroksy-heks-2-ynyloksy)-9,10-secopregna5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20-metylo-18-(4-hydroksy-4-metylopentyloksy)-9,10-secopregna5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20-metylo-18-(4-hydroksy-4-metylopent-2-yn-1-yloksy)-9,10-secopregna5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20-metylo-18-(3,1-hydroksy-1-metyloetylo)fenyIometyloksy)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(1-metoksy-4-hydroksy-4-metylo-1-pentylo)-9,10-secopregna5(Z),7(E),10(19)-trien; izomer A;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(1-etoksy-4-hydroksy-4-metylo-1-pentylo)-9,10-secopregna-5(Z), 7(E),10(19)-trien; izomer A;
1(S),3(R),25-trihydroksy-(20(S)-9,10-secocholesta-5(Z),7(E),10(19),23(E)-tetraen;
PL 212 660 B1
1(S),3(R)-dihydroksy-(20(S)-(6'-hydroksy-6'-metylo-4'(E)-hepten-1'-ylo)-9,10-secopregna-5(Z),
7(E),10(19)-trien;
1(S),3(R),22(S),25-tetrahydroksy-20(R),9,10-secocholesta-5(Z),7(E),10(19),23(E)-tetraen;
22(S)-etoksy-1(S)-3(R),25-trihydroksy-10(R)-9,10-secocholesta-5(Z),7(E),10(1,23(E)-tetraen;
11(S),3(R)-dihydroksy-20(S)-(3-(1-hydroksy-1-metyloetylo)-fenoksymetylo)-9,10-secopregna5(Z),7(E),10(19),16-tetraen lub odpowiedni 20(R) izomer;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(S)-(3-(1-hydroksy-1-metyIoetylo)fenylotiometyIo)-9,10-secopregna5(Z),7(E),10(19),16-tetraen lub odpowiedni 20(R) izomer;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(S)-(4-hydroksy-4-metylopent-1-ylo)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),
10(19),16-tetraen;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(5-etylo-5-hydroksyhept-1-ylo)-9,10-secopregna-5(Z),7(E), 10(19),16-tetraen lub odpowiedni 20(S) izomer;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(5-etylo-5-hydroksyhepta-1(E),3(E)-dien-1-ylo)-9,10-secopregna5(Z),7(E),10(19),16-tetraen 20 lub odpowiedni 20(S) izomer;
1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-(3-cyklopropylo-3-hydroksyprop-1(E)-en-1-ylo)-9,10-secopregna5(Z),7(E),10(19),16-tetraen (24(S) izomer) lub odpowiedni 24(R) izomer; i
1(S),3(R)-dihydroksy-20(1,5-dihydroksy-5-etylo-2-heptyn-1-ylo)-9,10-secopregna-5(Z),7(E), 10(19),17(20)2-tetraen, oba 22-izomery.
Kortykosteroid może być miejscowym steroidem grupy I, II, III lub IV. Kortykosteroid jest korzystnie wybrany z grupy obejmującej betametazon (9-fluoro-11,17,21-trihydroksy-16-metylopregna1,4-dieno-3,20-dion) i jego estry takie jak 21-octan, 17-adamantan, 17-benzoesan, 17-walerianian, i 17,21-dipropionian; alklometazon i jego estry takie jak dipropionian; klobetazol i jego estry takie jak propionian; klobetazon i jego estry takie jak 17-maślan; dezoksymetazon; diflukortolon i jego estry, diflorazon i jego estry takie jak diaoctan; fluocynonid; flumetazon i jego estry takie jak pivalan; fIuocynolon i etery i jego estry takie jak acetonid; flutikazon i jego estry takie jak propionian; flupredniden i jego estry takie jak octan; kalcynonid; hydrokortyzon i jego estry takie jak 17-butyran; mometazon i jego estry takie jak furoan; i triamcynolon i etery i jego estry takie jak acetonid; jak również ich mieszaniny. Korzystnymi przykładami kortykosteroidów są betametazon lub estry takie jak 17-maślan lub 17,21-dipropionian, klobetazol lub jego estry takie jak propionian, triamcynolon lub etery i/lub takie jak acetonid lub acetonid-21-N-benzoilo-2-metylo-p-alaninian lub acetonido-21-(3,3-dimetylomaślan), albo Hydrokortyzon lub jego estry takie jak 17-maślan.
Kompozycja według wynalazku może być otrzymana zgodnie ze sposobami znanymi w technice w dziedzinie preparatów farmaceutycznych. Niewodne kompozycje można wytworzyć przez włączenie składników do znanego podłoża lub lotionu takiego jak ciekła parafina lub Plastibase® (podłoże wytworzone z polietylenu (średni MW około 21,000) i ciekłej parafiny) lub ESMAP® (wosk mikrokrystaliczny). Preferuje się wybranie podłoża maści lub lotionu, które przy aplikacji nadaje skórze włosom i owłosionej skórze głowy mniej oleisty wygląd niż daje ciekła parafina, tak jak przykładowo heptametylononan.
Przykładowo wytwarzanie kompozycji według wynalazku zwykle prowadzi się przez stopienie składnika podłożowego (np. heptametylononan i/lub uwodorniony olej rycynowy), dodanie roztworu (zwykle o stężeniu w zakresie 0,0005-2,5% wag.) analogu witaminy D w wymaganej ilości rozpuszczalnika np. Arlamol® E, a następnie dodanie dyspersji kortykosteroidu w podłożu, zwykle o wielkości cząsteczek od 0,1 do 20 μm, a następnie ochłodzenie mieszaniny. Typowe zakresy zawartości różnych składników w końcowej kompozycji według wynalazku mieszczą się w zakresie od około 0,005 do około 0,3% w/w, korzystnie 0,01-0,2% w/w kortykosteroidu, od około 0,0001 do około 0,035% wag. analogu witaminy D, od około 0,1 do około 25% w/w, korzystnie około 0,5-10% w/w składnika podwyższającego lepkość, ewentualnie od około 0,5 do około 10% w/w surfaktanta i od około 1 do około 30% w/w rozpuszczalnika, reszta stanowi zwykle głownie składnik podłożowy taki jak wyżej wymieniony heptametylononan. Kompozycja może także zawierać inne zwykle stosowane dodatki jak antyoksydanty (np. α-tokoferol).
W szczególnym wykonaniu dla stosowania na owłosioną skórę głowy obecna kompozycja może dodatkowo zawierać surfaktant. Może to być korzystne w przypadkach, gdzie przewiduje się stosowanie kompozycji i pozostawienie jej na skórze głowy w dostatecznym okresie czasu do zapewnienia, że składniki aktywne są absorbowane w skórze głowy, po czym pozostałość kompozycji może być zmyta do uzyskania wyglądu włosów „czystych (nie-oleistych). Surfaktant może być wybrany z estrów tłuszczowych typu ogólnie uważanych za odpowiednie do stosowania na
PL 212 660 B1 owłosioną skórę głowy np. monolaurynian sorbitanu, monopalmitynian sorbitanu, monostearynian sorbitanu, monooleinian sorbitanu, monolaurynian polioksyetylenosorbitanu, polioksyetylenomonopalmitynian sorbitanu, polioksyetylenomonostearynian sorbitanu lub monooleinian polioksetylenosorbitanu. Jednakże pewne analogi witaminy D mają tendencję do degradacji w obecności nawet małych ilości wolnych kwasów tłuszczowych stanowiących zanieczyszczenia estrów. Korzystne surfaktanty do włączenia w kompozycje zawierające takie analogi witaminy D obejmują dlatego etery np. etery wybrane z grupy zawierającej oktoksynol-n o wzorze C8H17C6H4(OCH2CH2)nOH gdzie n oznacza liczbę od 1 do 70, nonoksynol-n o wzorze C9H19C6H4(OCH2CH2)pOH gdzie p oznacza liczbę od 4 do 40 i polioksyetyleno-C12-22-alkiloeter, np. polioksyetylenolauryloeter, poliokskyetylenocetyloeter, polioksyetylenostearyloeter lub poliokskyetylenooleiloeter.
Uzyskana kompozycja może być dogodnie zamknięta w odpowiednim pojemniku np. metalowej lub plastykowej tubce, butelce lub dozowniku posiadającym odpowiednie elementy do odmierzania prawidłowej dawki kompozycji.
Kompozycja według wynalazku może dalej zawierać środek przeciwgrzybiczny, który jest np. wybrany z grupy obejmującej mikonazol, klotrimazol, terbinafinę, cyklopiroks, biofonazol, nystatynę, ketokonazol, ekonazol i flukonazol.
Korzystnie kompozycja według wynalazku nie zawiera terapeutycznie skutecznych związków wybranych z grupy obejmującej pochodne ksantyny, pentoksyfilinę, propenotofilinę i torbafilinę oraz inne ksantyny lub pochodne ksantyny.
Wynalazek dotyczy także sposobu leczenia łuszczycy i chorób związanych np. łuszczyca owłosionej skóry głowy, obejmującego miejscowe podawanie skutecznej ilości kompozycji według wynalazku pacjentowi potrzebującemu takiego leczenia. Sposób ten korzystnie obejmuje miejscowe podawanie raz lub dwa razy dziennie terapeutycznie wystarczającej dawki kompozycji. Kompozycja według wynalazku korzystnie zawiera około 0,001-0,5 mg/g lub ml, korzystniej około 0,001-0,25 mg/g lub ml, witaminy D lub analogu witaminy D i około 0,05-2 mg/g lub ml, korzystnie około 0,1-1,5 mg/g lub ml kortykosteroidu.
Wynalazek jest dalej zilustrowany przez poniższe przykłady, które w żaden sposób nie zmierzają do ograniczenia zakresu ochrony zastrzeganego wynalazku.
P r z y k ł a d 1
Preparat żelowy zawierający kalcypotriol i betametazon
Do wytwarzania 1 kg preparatu żelowego, 30 g uwodornionego oleju rycynowego stopiono wraz z 749 g heptametylononanu w 85-90°C i ochłodzono homogenizując do około 60°C. Mieszaninę ochłodzono do 25-30°C mieszając. 643 mg dipropionianu betametazonu zawieszono w 50 g heptametylononanu i dodano do shomogenizowanego podłoża żelowego. 52.2 mg hydratu kalcypotriolu lub 50 mg kalcypotriolu rozpuszczono w 170 g polioksypropyleno-15-stearyloeteru i dodano do mieszaniny innych składników, po czym składniki homogenizowano do zapewnienia jednolitego rozkładu składnika aktywnego. Uzyskany preparat żelowy był trwały w przechowywaniu w 40°C przez 3 miesiące wykazując okres półtrwania co najmniej 2 lata w temperaturze pokojowej. Liczby trwałości pokazano w tabelach 1 i 2 poniżej, w których skrót FOS oznacza obce substancje organiczne stanowiące produkty degradacji lub zanieczyszczenia, zaś skrót Epi oznacza 24-epikalcypotriol (produkt degradacji, BDP oznacza dipropionian betametazonu.
T a b e l a 1
| Start 5°C/1 miesiąc | 40°C 1 miesiąc | 40°C 3 miesiące | |||
| BDP % FOS | Kalcypotriol % FOS | BDP % FOS | Kalcypotriol % FOS | BDP % FOS | Kalcypotriol % FOS |
| 0,23 | 1,59 | 0,91 | 1,52 | 1,02 | 1,33 |
| BDP | Kalcypotriol | BDP | Kalcypotriol | BDP | Kalcypotriol |
| ilość | ilość | ilość | ilość | ilość | ilość |
| 0,634 | 50,6 | 0,642 | 50,0 |
PL 212 660 B1
T a b e l a 2
| Start 5°C/1 miesiąc | 40°C 1 miesiąc | 40°C 3 miesiące | |||
| BDP % FOS | Kalcypotriol % Epi . | BDP % FOS | Kalcypotriol % Epi . | BDP % FOS | Kalcypotriol % Epi . |
| 0,23 | 0,62 | 0,91 | 0,66 | 1,02 | 0,8 |
g lotionu zawiera:
betametazon (jako dipropionian: 0,643 mg) kalcypotriol (jako hydrat: 52,2 μg) ® polioksypropyleno-15-stearyloeter (Arlamol®E) uwodorniony olej rącznikowy heptanoetylononan (Arlamol® HD)
0,5 mg 50 μg 170 mg 30 mg uzupełniając do 1 g
Claims (16)
1. Zasadniczo niewodna żelowa kompozycja farmaceutyczna do podawania na skórę, zawierająca co najmniej jedną witaminę D lub analog witaminy D wybrany z grupy obejmującej kalcypotriol, kalcytriol, takalcytol, maksakalcytol, parikalcytol, falekalcytriol, 1a,24S-dihydroksy-witaminę D2; i 1(S), 3(R)-dihydroksy-20(R)-[((3-(2-hydroksy-2-propylo)fenylo)-metoksy)-metylo]-9,10-secopregna-5(Z), 7(E),10(19)-trien oraz ich mieszaniny;
co najmniej jeden kortykosteroid wybrany z grupy obejmującej betametazon, klobetazol, klobetazon, dezoksymetazon, diflukortolon, diflorazon, fluocynonid, flumetazon, fluocynolon, flutikazon, flupredniden, halcynonid, hydrokortyzon, mometazon, triamcynolon, ich farmaceutycznie dopuszczalne estry i acetonidy oraz ich mieszaniny; i co najmniej jeden rozpuszczalnik wybrany z grupy obejmującej (i) związki o wzorze ogólnym R3(OCH2C(R1)H)xOR2 (I), gdzie x mieści się w zakresie 2-60, 12
R1 w każdej jednostce x niezależnie oznacza H lub CH3, R2 oznacza prostołańcuchowy lub rozgałęziony C1-20 alkil lub benzoil, a R3 oznacza H lub fenylokarbonyloksyl;
(ii) di-(proste lub rozgałęzione)-C4-10 alkiloestry kwasów C4-C8 dikarboksylowych;
(iii) proste lub rozgałęzione C12-18 alkilobenzoesany;
(iv) proste lub rozgałęzione C2-4 alkiloestry prostych lub rozgałęzionych kwasów C10-18 alkanowych lub alkenowych;
(v) diestry propenyloglikolu z kwasami C8-14 alkanowymi; i (vi) rozgałęzione pierwszorzędowe C18-24 alkanole; znamienna tym, że dekompozycja zawiera także tiksotropowy środek żelujący jako dodatek podwyższający lepkość w ilości zapewniającej uzyskanie lepkości w zakresie od 5 mPa^s do 500 mPas, przy czym tiksotropowym środkiem żelującym jest uwodorniony olej rycynowy.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma lepkość w zakresie od 10 mPa^s do 250 mPas, a zwłaszcza od 20 mPas do 100 mPas.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że rozpuszczalnik jest wybrany z grupy
1 2 1 2 obejmującej związki o wzorze ogólnym H(OCH2C(R1)H)xOR2 (II), gdzie x, R1 i R2 mają znaczenie podane w zastrz. 1, oraz ich mieszaninę.
1
4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że R1 oznacza grupę CH3.
5. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że rozpuszczalnikiem jest eter polioksypropyleno-15-stearylowy.
6. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-5, znamienna tym, że analog witaminy D jest wybrany z grupy obejmującej kalcypotriol, kalcytriol, takalcytol, maksakalcytol i 1(S),3(R)-dihydroksy-20(R)-[((3-(2-hydroksy-2-propylo)fenylo)metoksy)-metylo]-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trien oraz ich mieszaniny.
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że analogiem witaminy D jest kalcypotriol lub jego hydrat.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że estry lub acetonidy są wybrane z grupy obejmującej 17-walerianian, 17-propionian, 17,21-dipropionian, acetonid, acetonido-21-N-benzoilo-2-metylo-e-alaninian, acetonido-21-(3,3-dimetylomaślan) i 17-maślan.
PL 212 660 B1
9. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-8, znamienna tym, że zawiera 0,001-0,25 mg/g lub ml analogu witaminy D i 0,05-2 mg/g lub ml kortykosteroidu, zwłaszcza 0,1-1,5 mg/g lub ml kortykosteroidu.
10. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-9, znamienna tym, że zawiera następujące składniki (na gram kompozycji):
betametazon (jako dipropionian: 0,643 mg) 0,5 mg kalcypotriol (jako hydrat: 52,2 μg) 50 μg polioksypropyleno-15-stearyloeter 170 mg uwodorniony olej rycynowy 30 mg heptametylononan do osiągnięcia 1 g
11. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-10, znamienna tym, że ponadto zawiera środek przeciwgrzybiczny korzystnie wybrany z grupy obejmującej mikonazol, klotrimazol, terbinafinę, cyklopiroks, bifonazol, nystatynę, ketokonazol, ekonazol, i flukonazol.
12. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-11 do podawania na owłosioną skórę głowy.
13. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że dodatkowo zawiera środek powierzchniowo czynny.
14. Kompozycja według zastrz. 13, znamienna tym, że środek powierzchniowo czynny jest wybrany z grupy obejmującej oktoksynol-n o wzorze C8H17C6H4(OCH2CH2)nOH, gdzie n oznacza liczbę od 1 do 70, nonoksynol-n o wzorze C9H19C6H4(OCH2CH2)pOH, gdzie p oznacza liczbę od 4 do 40 i polioksyetyleno-C12-22-alkiloeter, np. polioksyetylenolauryloeter, polioksyetylenocetyloeter, polioksyetylenostearyloeter lub polioksyetylenooleiloeter.
15. Zastosowanie kompozycji określonej w którymkolwiek z zastrz. 1-14, do wytwarzania leku do miejscowego leczenia łuszczycy.
16. Zastosowanie według zastrz. 15, do wytwarzania leku do miejscowego leczenia łuszczycy owłosionej skóry głowy.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US24347100P | 2000-10-27 | 2000-10-27 | |
| PCT/DK2001/000613 WO2002034235A1 (en) | 2000-10-27 | 2001-09-26 | Topical composition containing at least one vitamin d or one vitamin d analogue and at least one corticosteroid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL360941A1 PL360941A1 (pl) | 2004-09-20 |
| PL212660B1 true PL212660B1 (pl) | 2012-11-30 |
Family
ID=22918889
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL360941A PL212660B1 (pl) | 2000-10-27 | 2001-09-26 | Zasadniczo niewodna zelowa kompozycja farmaceutyczna do podawania na skóre oraz jej zastosowanie |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6787529B2 (pl) |
| EP (1) | EP1331927B1 (pl) |
| JP (3) | JP4451061B2 (pl) |
| KR (1) | KR100844285B1 (pl) |
| CN (1) | CN100382803C (pl) |
| AT (1) | ATE380542T1 (pl) |
| AU (2) | AU9163701A (pl) |
| BR (1) | BRPI0114927B8 (pl) |
| CA (1) | CA2423930C (pl) |
| CY (1) | CY1107294T1 (pl) |
| CZ (1) | CZ305984B6 (pl) |
| DE (1) | DE60131881T2 (pl) |
| DK (1) | DK1331927T3 (pl) |
| ES (1) | ES2298264T3 (pl) |
| HK (1) | HK1077208A1 (pl) |
| HU (1) | HU230005B1 (pl) |
| IL (2) | IL154888A0 (pl) |
| MX (1) | MXPA03003511A (pl) |
| PL (1) | PL212660B1 (pl) |
| PT (1) | PT1331927E (pl) |
| RU (1) | RU2271810C2 (pl) |
| WO (1) | WO2002034235A1 (pl) |
Families Citing this family (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8263580B2 (en) * | 1998-09-11 | 2012-09-11 | Stiefel Research Australia Pty Ltd | Vitamin formulation |
| US20090098065A1 (en) * | 2000-01-11 | 2009-04-16 | Avikam Harel | Composition and methods for the treatment of skin disorders |
| DK1331927T3 (da) * | 2000-10-27 | 2008-05-05 | Leo Pharma As | Topisk komposition der indeholder mindst et D-vitamin eller en D-vitamin analog og mindst et kosttikosteroid |
| US20090143328A1 (en) * | 2001-08-13 | 2009-06-04 | Mcdonald George | Method of Treating Cancer by Administration of Topical Active Corticosteroids |
| RU2361594C2 (ru) * | 2002-12-17 | 2009-07-20 | Галдерма Са | Фармацевтические композиции, включающие комбинацию кальцитриола и клобетазола пропионат |
| US8404667B2 (en) * | 2006-12-29 | 2013-03-26 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Compounds, compositions, kits and methods of use to orally and topically treat acne and other skin conditions by 19-Nor vitamin D analog |
| FR2871697B1 (fr) * | 2004-06-17 | 2007-06-29 | Galderma Sa | Composition sous forme de spray comprenant une association d'actifs pharmaceutiques, une phase alcoolique, au moins un silicone volatile et une phase huileuse non volatile |
| FR2871694B1 (fr) * | 2004-06-17 | 2008-07-04 | Galderma Sa | Composition pharmaceutique comprenant un onguent oleagineux et deux principes actifs solubilises |
| FR2871698B1 (fr) * | 2004-06-17 | 2008-07-04 | Galderma Sa | Composition sous forme de spray comprenant une association d'actifs pharmaceutiques et une phase huileuse |
| FR2871693B1 (fr) * | 2004-06-17 | 2006-08-25 | Galderma Sa | Utilisation d'une composition pharmaceutique comprenant du calcitriol et du propionate de clobetasol pour le traitement du psoriasis |
| FR2871700B1 (fr) * | 2004-06-17 | 2006-11-17 | Galderma Sa | Composition sous forme de spray comprenant une association d'actifs pharmaceutiques, une phase alcoolique, et une phase huileuse |
| FR2871696B1 (fr) * | 2004-06-17 | 2006-11-10 | Galderma Sa | Composition topique pour le traitement du psoriasis |
| CA2581693A1 (en) * | 2004-07-28 | 2006-02-02 | Lipopeptide Ab | New use |
| US20060078580A1 (en) | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Mediquest Therapeutics, Inc. | Organo-gel formulations for therapeutic applications |
| BRPI0609630A2 (pt) * | 2005-05-10 | 2010-04-20 | Dermipsor Ltd | composições e métodos para tratamento de doenças epidérmicas hiperproliferativas |
| CA2611147C (en) | 2005-06-01 | 2013-04-09 | Stiefel Research Australia Pty Ltd. | Topical emulsion formulation |
| RU2008100037A (ru) * | 2005-06-10 | 2009-07-20 | Галдерма С.А. (Ch) | Способ регулируемого высвобождения лекарственного средства через кожу |
| MXPA05009381A (es) * | 2005-09-02 | 2007-03-01 | Fernando Ahumada Ayala | Preparaciones para el cuidado de la piel que contienen mupirocina y dipropionato de betametasona. |
| US8679545B2 (en) | 2005-11-12 | 2014-03-25 | The Regents Of The University Of California | Topical corticosteroids for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract |
| US8497258B2 (en) | 2005-11-12 | 2013-07-30 | The Regents Of The University Of California | Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract |
| US8324192B2 (en) | 2005-11-12 | 2012-12-04 | The Regents Of The University Of California | Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract |
| DE06722936T8 (de) | 2006-03-17 | 2008-06-05 | Leo Pharma A/S | Isomerisation pharmazeutischer zwischenprodukte |
| CA2670425A1 (en) * | 2006-08-29 | 2008-03-06 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Pharmaceutical compositions including vitamin d and corticosteroid |
| FR2909284B1 (fr) | 2006-11-30 | 2012-09-21 | Galderma Sa | Nouvelles compositions sous forme d'onguent sans vaseline comprenant un derive de vitamine d et eventuellement un anti-inflammatoire steroidien |
| ES2272198B1 (es) * | 2006-12-28 | 2008-06-01 | Laboratorios Viñas S.A. | Procedimiento para la obtencion de hidrato de calcipotriol. |
| EP1970049A1 (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-17 | Drug Delivery Solutions Limited | Polyaphron topical composition with vitamin D and corticosteroid |
| EP1970048A1 (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-17 | Drug Delivery Solutions Limited | Polyaphron topical composition with vitamin D |
| US10265265B2 (en) | 2007-03-15 | 2019-04-23 | Drug Delivery Solutions Limited | Topical composition |
| EP2008651A1 (en) | 2007-06-26 | 2008-12-31 | Drug Delivery Solutions Limited | A bioerodible patch |
| US20100216754A1 (en) * | 2007-11-13 | 2010-08-26 | Meritage Pharma, Inc. | Compositions for the treatment of inflammation of the gastrointestinal tract |
| US20090123390A1 (en) * | 2007-11-13 | 2009-05-14 | Meritage Pharma, Inc. | Compositions for the treatment of gastrointestinal inflammation |
| US20090123551A1 (en) * | 2007-11-13 | 2009-05-14 | Meritage Pharma, Inc. | Gastrointestinal delivery systems |
| PL2214679T3 (pl) | 2007-11-13 | 2019-09-30 | Meritage Pharma, Inc. | Kompozycje kortykosteroidów |
| US20090264392A1 (en) * | 2008-04-21 | 2009-10-22 | Meritage Pharma, Inc. | Treating eosinophilic esophagitis |
| RU2560677C2 (ru) * | 2009-12-22 | 2015-08-20 | Лео Фарма А/С | Кожная композиция, включающая аналог витамина d и смесь растворителя и поверхностно-активных веществ |
| US9254296B2 (en) * | 2009-12-22 | 2016-02-09 | Leo Pharma A/S | Pharmaceutical composition comprising vitamin D analogue and cosolvent-surfactant mixture |
| AU2010335655B2 (en) * | 2009-12-22 | 2015-03-05 | Leo Pharma A/S | Calcipotriol monohydrate nanocrystals |
| CN102939078B (zh) | 2010-06-11 | 2014-12-24 | 利奥制药有限公司 | 含有维生素d类似物和皮质类固醇的药用喷雾剂组合物 |
| US8685381B2 (en) | 2010-10-23 | 2014-04-01 | Joel Schlessinger | Topical base and active agent-containing compositions, and methods for improving and treating skin |
| US8968755B2 (en) | 2010-10-23 | 2015-03-03 | Joel Schlessinger | Topical base and active agent-containing compositions, and methods for improving and treating skin |
| PT2686017T (pt) | 2011-03-14 | 2019-10-24 | Drug Delivery Solutions Ltd | Uma composição oftálmica. |
| JP5897299B2 (ja) * | 2011-10-14 | 2016-03-30 | 岩城製薬株式会社 | ローション剤 |
| CN104138352B (zh) * | 2013-04-19 | 2018-02-27 | 江苏知原药业有限公司 | 卡泊三醇非水凝胶 |
| TW201636025A (zh) * | 2015-04-15 | 2016-10-16 | Maruho Kk | 皮膚用之醫藥組成物 |
| AU2016279801B2 (en) * | 2015-06-18 | 2021-09-09 | Valeant Pharmaceuticals North America | Topical compositions comprising a corticosteroid and a retinoid for treating psoriasis |
| EP3542788A1 (en) | 2018-03-19 | 2019-09-25 | MC2 Therapeutics Limited | Topical composition comprising calcipotriol and betamethasone dipropionate |
| KR102354028B1 (ko) | 2020-05-13 | 2022-01-24 | 동국대학교 경주캠퍼스 산학협력단 | 건선 예방, 개선 또는 치료용 피부 외용제 조성물 |
| CN114159567B (zh) * | 2020-09-10 | 2023-03-31 | 南京海融医药科技股份有限公司 | 一种治疗皮肤病的混悬凝胶剂 |
| CN115569199A (zh) * | 2022-02-14 | 2023-01-06 | 南京海融医药科技股份有限公司 | 一种药物组合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4569935A (en) * | 1983-03-17 | 1986-02-11 | University Of Tennessee Research Corp. | Topical treatment of psoriasis with imidazole antibiotics |
| US4610978A (en) * | 1983-03-22 | 1986-09-09 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Compositions containing 1α-hydroxycholecalciferol for topical treatment of skin disorders and methods employing same |
| SE457055B (sv) * | 1986-08-18 | 1988-11-28 | Ferring Ab | Topisk straalskyddsgel foer mukosa innehaallande kaerlsammandragande substanser |
| IL86170A (en) * | 1987-05-01 | 1992-12-01 | Elan Transdermal Ltd | Preparations and compositions comprising nicotine for percutaneous administration |
| US4847071A (en) | 1987-10-22 | 1989-07-11 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent |
| US5002938A (en) | 1988-03-21 | 1991-03-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Antifungal gel formulations |
| EP0437225B1 (de) * | 1990-01-10 | 1994-04-20 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Topische Präparate |
| US5185150A (en) * | 1990-08-24 | 1993-02-09 | Wisconsin Alumni Research Fdn. | Cosmetic compositions containing 19-nor-vitamin D compounds |
| US5763428A (en) * | 1990-09-21 | 1998-06-09 | Bone Care International, Inc. | Methods of treating skin disorders with novel 1a-hydroxy vitamin D4 compounds and derivatives thereof |
| JP2571493B2 (ja) * | 1992-06-04 | 1997-01-16 | 株式会社資生堂 | 皮膚外用剤 |
| DK0614456T3 (da) * | 1992-08-28 | 1999-12-06 | Bone Care Int Inc | 1alfa,24(S)-dihydroxy-vitamin D2, dets fremstilling og anvendelse |
| GB9226860D0 (en) * | 1992-12-23 | 1993-02-17 | Leo Pharm Prod Ltd | Novel treatment |
| DE4328217C2 (de) * | 1993-08-21 | 1996-01-11 | Lohmann Therapie Syst Lts | Therapeutisches System zur Behandlung der Psoriasis |
| US5708017A (en) * | 1995-04-04 | 1998-01-13 | Merck & Co., Inc. | Stable, ready-to-use pharmaceutical paste composition containing proton pump inhibitors |
| FR2740042B1 (fr) * | 1995-10-23 | 1997-11-14 | Oreal | Support, et composition contenant ce support et un actif cosmetique ou dermatologique stabilise |
| JPH10158147A (ja) * | 1996-11-29 | 1998-06-16 | Kenji Nakamura | 皮膚保護用の被膜組成物とそれを用いた製品 |
| EP0971743B1 (de) * | 1997-04-18 | 2006-07-12 | Fritz Stanislaus | Stabilisiertes arzneimittel enthaltend cysteinylderivate |
| JPH11188054A (ja) * | 1997-12-25 | 1999-07-13 | Lion Corp | 皮膚外用部材 |
| US5990100A (en) * | 1998-03-24 | 1999-11-23 | Panda Pharmaceuticals, L.L.C. | Composition and method for treatment of psoriasis |
| FR2785284B1 (fr) * | 1998-11-02 | 2000-12-01 | Galderma Res & Dev | Analogues de la vitamine d |
| PT3146969T (pt) * | 1999-04-23 | 2018-10-18 | Leo Pharma As | Composição farmacêutica para aplicação dérmica para uso no tratamento da psoríase compreendendo vitamina d e um corticosteroide |
| DK1331927T3 (da) * | 2000-10-27 | 2008-05-05 | Leo Pharma As | Topisk komposition der indeholder mindst et D-vitamin eller en D-vitamin analog og mindst et kosttikosteroid |
-
2001
- 2001-09-26 DK DK01971719T patent/DK1331927T3/da active
- 2001-09-26 HU HU0302881A patent/HU230005B1/hu unknown
- 2001-09-26 WO PCT/DK2001/000613 patent/WO2002034235A1/en active IP Right Grant
- 2001-09-26 CZ CZ2003-1162A patent/CZ305984B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-09-26 RU RU2003115616/15A patent/RU2271810C2/ru active
- 2001-09-26 ES ES01971719T patent/ES2298264T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-26 CA CA002423930A patent/CA2423930C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-26 AT AT01971719T patent/ATE380542T1/de active
- 2001-09-26 AU AU9163701A patent/AU9163701A/xx active Pending
- 2001-09-26 AU AU2001291637A patent/AU2001291637B2/en not_active Expired
- 2001-09-26 IL IL15488801A patent/IL154888A0/xx unknown
- 2001-09-26 KR KR1020037005809A patent/KR100844285B1/ko active IP Right Grant
- 2001-09-26 DE DE60131881T patent/DE60131881T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-26 MX MXPA03003511A patent/MXPA03003511A/es active IP Right Grant
- 2001-09-26 PL PL360941A patent/PL212660B1/pl unknown
- 2001-09-26 CN CNB018177964A patent/CN100382803C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-26 EP EP01971719A patent/EP1331927B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-26 JP JP2002537289A patent/JP4451061B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-26 BR BRPI0114927A patent/BRPI0114927B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-09-26 PT PT01971719T patent/PT1331927E/pt unknown
- 2001-10-26 US US09/984,072 patent/US6787529B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-03-12 IL IL154888A patent/IL154888A/en not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-10-20 HK HK05109306A patent/HK1077208A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-03-03 CY CY20081100243T patent/CY1107294T1/el unknown
- 2008-07-24 JP JP2008191184A patent/JP5721927B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2013
- 2013-01-29 JP JP2013014295A patent/JP5699169B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL212660B1 (pl) | Zasadniczo niewodna zelowa kompozycja farmaceutyczna do podawania na skóre oraz jej zastosowanie | |
| RU2238734C2 (ru) | Фармацевтическая композиция | |
| AU2001291637A1 (en) | Topical composition containing at least one vitamin D or one vitamin D analogue and at least one corticosteroid | |
| RU2003115616A (ru) | Композиции местного применения, содержащие, по меньшей мере, один витамин d или один аналог витамина d и, по меньшей мере, один кортикостероид | |
| RU2452488C2 (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие витамин группы d и кортикостероид |