NO345891B1 - Tosjikts farmasøytisk tablett for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon omfattende telmisartan og et diuretisk middel - Google Patents

Tosjikts farmasøytisk tablett for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon omfattende telmisartan og et diuretisk middel Download PDF

Info

Publication number
NO345891B1
NO345891B1 NO20171988A NO20171988A NO345891B1 NO 345891 B1 NO345891 B1 NO 345891B1 NO 20171988 A NO20171988 A NO 20171988A NO 20171988 A NO20171988 A NO 20171988A NO 345891 B1 NO345891 B1 NO 345891B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
tablet
layer
treating hypertension
telmisartan
spray
Prior art date
Application number
NO20171988A
Other languages
English (en)
Other versions
NO20171988A1 (no
Inventor
Thomas Friedl
Gottfried Schepky
Original Assignee
Boehringer Ingelheim Pharma
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8164784&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NO345891(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Boehringer Ingelheim Pharma filed Critical Boehringer Ingelheim Pharma
Publication of NO20171988A1 publication Critical patent/NO20171988A1/no
Publication of NO345891B1 publication Critical patent/NO345891B1/no

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/549—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame having two or more nitrogen atoms in the same ring, e.g. hydrochlorothiazide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
    • A61K31/635—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

Oppfinnelsesområde
Foreliggende oppfinnelse angår en tosjikts farmasøytisk tablettformulering for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon omfattende angiotensin II reseptorantagonisten telmisartan i kombinasjon med t diuretisk middel så som hydroklortiazid (HCTZ).
Bakgrunn for oppfinnelsen
INN Telmisartan er en angiotensin II reseptorantagonist utviklet for behandling av hypertensjon og andre medisinske indikasjoner som beskrevet i EP-A-502314.
Dens kjemiske navn er 4'-[2-n-propyl-4-metyl-6-(1-metylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-ylmetyl]-bifenyl-2-karboksylsyre som har den følgende struktur:
Telmisartan blir generelt fremstilt og levert i den frie syreformen. Den er karakterisert ved sin meget dårlige oppløselighet i vandige systemer ved I det fysiologiske pH-område i gastro-tarmkanalen på mellom pH 1 til 7. Som beskrevet i WO 00/43370 foreligger krystallinsk telmisartan i to polymorfe former som har forskjellige smeltepunkter. Under innvirkning av varme og fuktighet går den laveresmeltende polymorf B irreversibelt over i høyeresmeltende polymorf A.
Hydroklortiazid (HCTZ) er et tiazid-diuretisk middel som blir oralt administrert ved behandling av ødem og hypertensjon.
Det kjemiske navnet for HCTZ er 6-klor-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzotiadiazin-7-sulfonamid-1,1-dioksyd som har den følgende struktur
Gjenstander for foreliggende oppfinnelse
Kombinasjonsterapi med telmisartan sammen med et diuretisk middel som HCTZ blir forventet å vise synergistisk terapeutisk effektivitet ved behandling av hypertensjon.
Det var derfor et formål med foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe et fastlagt dosekombinasjonsmedikament omfattende telmisartan og et diuretisk middel så som HCTC, hvilket kombinasjonsmedikament oppviser den nødvendige hurtige oppløsningsog umiddelbare medikament-frigjøringsprofil kombinert med tilstrekkelig stabilitet.
Generelt blir en fiksert-dosekombinasjon av medikamenter tilsiktet for umiddelbar frigjøring fremstilt ved enten fremstilling av en pulverblanding eller et co-granulat av de to aktive bestanddeler med de nødvendige tilsetningsmidler, normalt ved oprettholdelse av den basiske formulering av det tilsvarende mono-medikamentpreparat og ganske enkelt tilsetning av den andre medikamentkomponenten.
Med en kombinasjon av telmisartan og HCTZ var denne vei ikke mulig på grunn av inkompatibiliteten av HCTZ med basiske forbindelser så som, f.eks. meglumin (N-metyl-D-glucamin) som er en komponent i konvensjonelle telmisartan-formuleringer og den reduserte oppløsningshastighet for HCTZ fra en oppløsningsmatriks sammenlignet med oppløsning fra en sprengingstablett.
Mange galeniske veier for å overvinne inkompabilitetsproblemet er undersøkt. En klassisk vei er å belegge HCTZ-partikleene i en fluidisert-sjiktsgranulator med en polymer løsning inneholdende vannoppløselige polymerer som hydroksypropylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose eller polyvinylpyrrolidon, og derved redusere kontaktoveerflatearealet på HCTZ-partikleren med telmisartan-formuleringen under blanding og sammenpressing. Likevel var det med disse midler ikke mulig å redusere kontaktområdet til HCTZ med telmisartan-formuleringen i en komprimert tablett i en tilstrekkelig grad til å oppnå den ønskede forlengete holdbarhet.
Videre ble oppløsningshastigheten av HCTZ fra tablettter omfattende belagt HCTZ i en telmisartan-formulering videre redusert på grunn av de gel-dannende egenskapene til polymeren.
En annen vei var å produsere separate film-belagte tabletter for telmisartan og HCTZ i slik en størrelse og form at disse kunne fylles i en kapsel. Ved å oppdele dosene i to til fire enkelte små tabletter for telmisartan og i én eller to små tabletter for HCTZ, kunne en kapsel med størrelse 1 til 0 lang fylles. Likevel var ved denne veien medikamentoppløsningshastigheten for telmisartan redusert sammenlignet med de enkelte enheter på grunn av en sjikt-tideffekt for de store kapselskall. Videre blir med hensyn til pasienters toleranse en null lang kapsel ikke ansett som pålitelig.
Oppsummering av oppfinnelsen
Oppfinnelsen angår en tosjikts farmasøytisk tablett for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon omfattende et første sjikt inneholdende 20 til 80 mg av et spraytørket telmisartan granulat i minst 90% amorf form som bestemt ved røntgenpulverdiffraksjonsmåling i en oppløsende tablettmatriks omfattende et basisk middel valgt fra alkalimetallhydroksider, basiske aminosyrer og meglumin og et vannoppløselig fortynningsmiddel med følgende partikkelstørrelsesfordeling:
d10: ≤ 20 µm
d50: ≤ 80 µm
d90: ≤ 350 µm, og
og et andre sjikt inneholdende 12,5 til 25 mg tiazid diuretisk hydroklortiazid i en sprengningstablettmatriks.
Tosjikts farmasøytisk tablettformuleringen for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon over hvor det vannløselige fortynningsmiddel fortrinnsvis er valgt fra karbohydrater så som monosakkarider som glukose; oligosakkarider som sukrose og laktose; og sukkeralkoholer som sorbitol, mannitol, dulcitol, ribitol og xylitol.
Tosjikts farmasøytisk tablettformuleringen ifølge krav 1 for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon hvor den oppløsende tablettmatriks omfatter andre tilsetningsmidler og adjuvanser.
Tosjikts farmasøytisk tablettformuleringen ifølge krav 1 for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon hvor de andre tilsetningsmidler og adjuvanser er valgt fra bindemidler, bærere, fyllmidler, smøremidler, strømningskontrollmidler, krystalliseringforsinkere, solubiliseringsmidler, fargemidler, pH-kontrollmidler, overflateaktive midler og emulgeringsmidler.
Tosjikts farmasøytisk tablettformuleringen ifølge hvilket som helst av kravene 1-4 for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon hvor det første tablettsjikt er fremstilt ved spray-tørking av en vandig løsning omfattende telmisartan og et basisk middel for å oppnå et spray-tørket granulat, blanding av nevnte spray-tørkete granulat med et vannløselig fortynningsmiddel for å oppnå en forblanding, blanding av nevnte forblanding med et smøremiddel for å oppnå en sluttblanding og sammenpressing av sluttblandingen under dannelse av det første tablettsjikt.
Tosjikts farmasøytisk tablettformuleringen ifølge hvilket som helst av kravene 1-5 for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon hvor sprengningstablettmatriksen omfatter et fyllmiddel, et bindemiddel og et desintegreringsmiddel.
Tosjikts farmasøytisk tablettformuleringen ifølge krav 1 for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon hvor sprengningstablettmatriksen omfatter andre tilsetningsmidler og adjuvanser.
Tosjikts farmasøytisk tablettformuleringen over for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon hvor de andre tilsetningsmidler og adjuvanser er valgt fra bærere, fortynningsmidler, smøremidler, strømningskontroll- midler, solubiliseringsmidler, fargemidler, pH-kontrollmidler, overflateaktive midler og
emulgeringsmidler.
Tosjikts farmasøytisk tablettformuleringen ifølge hvilket som helst av kravene 1-8 for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon pakket i et fuktighetstett pakningsmateriale så som aluminiumfolieblærepakninger eller polypropylenrør og HDPE-flasker.
I henhold til foreliggende oppfinnelse er det nå funnet at de ovenfor beskrevne problemer forbundet med konvensjonelle veier for fremstilling av et fiksert-dosekombinasjonsmedikament omfattende telmisartan og et diuretisk middel kunne overvinnes ved hjelp av en tosjikts farmasøytisk tablett omfattende et første sjikt inneholdende telmisartan i hovedsakelig amorf form i en oppløsende tablettmatriks og et andre sjikt inneholdende et diuretisk middel i en sprengningstablettmatriks.
Tosjiktstabletten ifølge foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en utstrakt pH-uavhengig løsning av det dårlig vannløselige telmisartan, hvilket derved letter oppløsning av medikamentet ved et fysiologisk pH-nivå og også gir umiddelbar frigjøring av det diuretiske middel fra den faste sprengningsmatriks. Samtidig overvinner tosjiktstablett-strukturen stabilitetsproblemet som er forårsaket av inkompabiliteten av diuretika som HCTZ med basiske bastanddeler i telmisartan-formuleringen.
Foreliggende beskrivelse gir en forbedring i tosjikts tabletteringsteknologi og tilveiebringer en metode for å produsere en tosjikts farmasøytisk tablett omfattende trinnene:
(i) tilveiebringelse av en første tablettsjiktformulering
a) fremstilling av en vandig løsning av telmisartan, minst ett basisk middel, og eventuelt et solubiliseringsmiddel og/eller en krystalliseringsforsinker; b) spray-tørking av nevnte vandige løsning for å oppnå et spray-tørket granulat; c) blanding av nevnte spray-tørkete granulat med et vannløselig fortynningsmiddel for å oppnå en forblanding;
d) blanding av nevnte forblanding med et smøremiddel for å oppnå en sluttblanding for det første tablettsjikt;
e) eventuelt, tilsetning av andre tilsetningsmidler og/eller adjuvanser i hvilket som helst av trinn a) til d);
(ii) tilveiebringelse av en andre tablettsjiktsformulering ved
f) blanding og/eller granulering av et diuretisk middel med bestanddelene i en sprengningstablettmatriks, og eventuelt ytterligere tilsetningsmidler og/eller adjuvanser;
g) tilblanding av et smøremiddel for å oppnå en sluttblanding for det andre tablettsjikt;
(iii) innføring av de første eller den andre tablettsjiktblanding i en tablettpresse;
(iv) sammenpressing av nevnte tablettsjiktblanding for å danne en tablettsjikt;
(v) innføring av den andre tablettsjiktblanding i tablettpressen; og
(vi) sammenpressing av begge tablettsjiktblandinger for å danne en tosjiktstablett.
Definisjoner
Som anvendt her angir betegnelsen “hovedsakelig amorft” et produkt omfattende amorfe bestanddeler i et forhold på minst 90%, fortrinnsvis minst 95%, bestemt ved røntgenpulverdiffraksjonmåling.
Betegnelsen “oppløsende tablettmatriks” angir en farmasøytisk tablett grunnformulering som har umiddelbar frigjørings(rask oppløsnings)karakteristika som lett oppløses i et fysiologisk vandig medium.
Betegnelsen “diuretisk middel” angir tiazid og tiazid-analoge diuretika som hydroklortiazid (HCTZ), clopamide, xipamide eller chlorotalidone og hvilket som helst annet diuretisk middel egnet ved behandling av hypertensjon like, f.eks. furosemide og piretanide og kombinasjoner derav med amiloride og triamteren.
Betegnelsen “sprengningstablettmatriks” angir en farmasøytisk tablettgrunnformulering som har umiddelbare frigjøringskarakteristika som lett sveller og sprenges i et fysiologisk vandig medium.
Beskrivelse av de foretrukne utførelsesformer
Tosjiktstabletten ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter et første sjikt inneholdende 20 til 80 mg av et spraytørket telmisartan granulat i minst 90% amorf form i en oppløsende tablettmatriks og et andre sjikt inneholdende et diuretisk middel i en sprengningstablettmatriks.
Den aktive bestanddel telmisartan blir generelt levert i sin frie syreform, selv om farmasøytisk akseptable salter også kan anvendes. Siden telmisartan under påfølgende prosessering normalt blir oppløst og transformert til en hovedsakelig amorf form, er dens innledende krystallmorfologi og partikkelstørrelse av liten betydning for de fysikalske og biofarmasøytiske egenskaper til tosjiktstablettformuleringen som blir oppnådd. Det er imidlertid foretrukket å fjerne agglomerater fra utgangsmaterialet, f.eks. ved sikting, for å lette fukting og oppløsning under videre prosessering.
Hovedsakelig amorf telmisartan kan fremstilles ved hvilken som helst egnet metode kjent for fagfolk på området, for eksempel, ved frysetørking av vandige løsninger, belegging av bærerpartikler i et fluidisert sjikt og løsningsmiddelavsetning på sukker- pellets eller andre bærere. Fortrinnsvis blir imidlertid hovedsakelig amorft telmisartan fremstilt ved den spesifikke spray-tørkingsmetoden beskrevet nedenfor.
Den andre aktive bestanddel, dvs. det diuretiske middel, blir vanligvis anvendt som et fin-krystallinsk pulver, eventuelt i finmalt, pegmalt eller mikronisert form. For eksempel kan partikkelstørrelsesfordelingen av hydroklortiazid bestemt ved metoden for laser-lysspredning i et tørrdispersjonsystem (Sympatec Helos/Rodos, fokal lengde 100 mm) være som følger:
d10 : ≤ 20 μm, fortrinnsvis 2 til 10 μm
d50 : 5 til 50 μm, fortrinnsvis 10 til 30 μm
d90 : 20 til 100 μm, fortrinnsvis 40 til 80 μm
Tosjiktstabletten ifølge foreliggende oppfinnelse inneholder 20 til 80 mg, telmisartan og 12,5 til 25 mg, diuretisk middel.
Den første tablettsjikt inneholder telmisartan i hovedsakelig amorf form dispergert i en oppløsning i tablettmatriks som har umiddelbar frigjørings(hurtigoppløsnings) karakteristika. Løsningen av tablettmatriks kan ha sure, nøytrale eller basiske egenskaper, selv om en basisk tablettmatriks er foretrukket.
I slike foretrukne utførelsesformer omfatter løsningen av matriks et basisk middel, et vannløselig fortynningsmiddel, og eventuelt andre tilsetningsmidler og adjuvanser.
Spesifikke eksempler på egnede basiske midler er alkalimetallhydroksyder så som NaOH og KOH; basiske aminosyrer så som arginin og lysin; og meglumin (N-metyl-D-glucamin), NaOH og meglumin er foretrukket.
Spesifikke eksempler på egnede vannløselige fortynningsmidler er karbohydrater så som monosakkarider som glukose; oligosakkarider som sukrose, vannfri laktose og laktose-monohydrat; og sukkeralkoholer som sorbitol, mannitol, dulcitol, ribitol og xylitol. Sorbitol er et foretrukket fortynningsmiddel.
De andre tilsetningsmidler og/eller adjuvanser er for eksempel valgt fra bindemidler, bærere, fyllmidler, smøremidler, strømningskontrollmidler, krystalliseringsforsinkere, solubiliseringsmidler, fargemidler, pH-kontrollmidler, overflateaktive midler og emulgeringsmidler, idet spesifikke eksempler på slike er gitt nedenfor i forbindelse med den andre tablettsjiktblanding. Tilsetningsmidlene og/eller adjuvansene for den første tablettsjiktblanding er fortrinnsvis valgt slik at en ikke sur, fast oppløsende tablettmatriks blir oppnådd.
Den første tablettsjiktblanding omfatter generelt 3 til 50 vekt.%, fortrinnsvis 5 til 35 vekt.%, av aktiv bestanddel; 0,25 til 20 vekt.%, fortrinnsvis 0,40 til 15 vekt.%, av basisk middel; og 30 til 95 vekt.%, fortrinnsvis 60 til 80 vekt.% av vannløselig fortynningsmiddel.
Den andre tablettsjiktblanding inneholder et diuretisk middel i en fast sprengningstablettmatriks. I en foretrukket utførelsesform omfatter sprengningstablettmatriksen et fyllmiddel, et bindemiddel, et sprengningsmiddel og eventuelt andre tilsetningsmidler og adjuvanser.
Fyllmiddelt er fortrinnsvis valgt fra vannfri laktose, spray-tørket laktose og laktosemonohydrat.
Bindemidlet er valgt fra gruppen tørre bindemidler og/eller gruppen våte granuleringsbindemidler, avhengig av fremstillingsprosessen som blir valgt for det andre tablettsjikt. Egnete tørre bindemidler er f.eks. cellulosepulvere og mikrokrystallinsk cellulose. Spesifikke eksempler på våtgranuleringsbindemidler er maisstivelse, polyvinylpyrrolidon (Povidon), vinylpyrrolidon-vinylacetat-kopolymer (Copovidon) og cellulosederivater som hydroksymetylcellulose, hydroksyetylcellulose, hydroksypropylcellulose og hydroksypropylmetylcellulose.
Egnede sprengningsmidler er f.eks. natriumstivelsesglykolat, Crospovidon, Croscarmellose, natriumkarboksymetylcellulose og tørket maisstivelse, idet natriumstivelsesglykolat er foretrukket.
De andre tilsetningsmidler og adjuvanser, hvis slike blir anvendt, er fortrinnsvis valgt fra fortynningsmidler og bærere så som cellulosepulver, mikrokrystallinsk cellulose, cellulosederivater som hydroksymetylcellulose, hydroksyetylcellulose, hydroksypropylcellulose og hydroksy-propylmetylcellulose, dibasisk kalsiumfosfat, maisstivelse, pregelatinert stivelse, polyvinylpyrrolidon (Povidon) etc.; smøremidler så som stearinsyre, magnesiumstearat, natrium-stearylfumarat, glyseroltribehenat, etc.; strømningskontrollmidler så som kolloidal silika, talkum, etc.; krystalliseringforsinkere så som Povidon, etc.; solubiliseringsmidler så som Pluronic, Povidon, etc.; fargemidler, omfattende fargemidler og pigmenter så som Jernoksyd Rødt eller Gult, titandioksyd, talkum, etc.; pH-kontrollmidler så som sitronsyre, vinsyre, fumarsyre, natriumcitrat, dibasisk kalsiumfosfat, dibasisk natriumfosfat, etc.; overflateaktive midler og emulgeringsmidler så som Pluronic, polyetylenglykoler, natriumkarboksymetylcellulose, polyetoksylert og hydrogenert ricinusolje, etc.; og blandinger av to eller flere av disse tilsetningsmidler og/eller adjuvanser.
Den andre tablettsjiktblanding omfatter generelt 1,5 til 35 vekt.%, fortrinnsvis 2 til 15 vekt.%, aktiv bestanddel; 25 til 75 vekt.%, fortrinnsvis 35 til 65 vekt.%, fyllmiddel; 10 til 40 vekt.%, fortrinnsvis 15 til 35 vekt.%, tørt bindemiddel; 0,5 til 5 vekt.%, fortrinnsvis 1 til 4 vekt.%, våt granuleringsbindemiddel; og 1 til 10 vekt.%, fortrinnsvis 2 til 8 vekt.%, sprengingsmiddel. De andre tilsetningsmidler og adjuvanser blir generelt anvendt i samme mengde som i den første tablettsjiktblanding.
For fremstilling av tosjiktstabletten kan de første og andre tablettsjiktblandinger komprimeres på vanlig måte i en tosjiktstablettpresse, f.eks. en høy-hastighetsroterende presse i en tosjiktstabletteringsform. Imidlertid man det ut vises forsiktighet med ikke å anvende en for høy kompresjonskraft for det første tablettsjikt. Fortrinnsvis ligger forholdet av kompresjonskraften pålagt under kompresjon av det første tablettsjikt til kompresjonskraften pålagt under kompresjon av både det første og andre tablettsjikt i området fra 1:10 til 1:2. For eksempel kan det første tablettsjikt komprimeres ved moderat kraft på 4 til 8 kN, mens hovedkompresjonen for første pluss andre sjikt blir utført ved en kraft på 10 til 20 kN.
Under tosjiktstablettskompresjon blir tilstrekkelig bindingsdannelse mellom de to sjiktene oppnådd ved hjelp av avstandstiltrekningskrefter (intermolekylære krefter) og mekanisk sammenlåsning mellom partiklene.
Tosjiktstablettene oppnådde frigjøring av de aktive bestanddelene raskt og på en utstrakt pH-uavhengig måte med fullstendig frigjøring som foregår innenfor mindre enn 60 min og frigjøring av hovedfraksjonen som foregår innenfor mindre enn 15 min. Oppløsning/-sprengningkinetikken til tosjiktstabletten kan kontrolleres på forskjellige måter. For eksempel kan begge sjikt oppløses/sprenges samtidig. Fortrinnsvis sprenges imidlertid det andre tablettsjikt inneholdende det diuretiske middel først, mens det første tablettsjikt inneholdende telmisartan oppløses parallelt eller deretter.
I henhold til foreliggende beskrivelse blir en hovedsakelig øket oppløsningshastighet for de aktive bestanddelene oppnådd og spesielt for telmisartan. Normalt oppløses minst 70% og typisk minst 90% av medikamentfyllingen etter 30 min.
Tosjiktstablettene ifølge foreliggende oppfinnelse har tendens til å være svakt hygroskopiske og blir derfor fortrinnsvis pakket ved anvendelse av et fuktighetstett pakningsmateriale så som aluminiumfolieblærepakninger eller polypropylenrør og HDPE- flasker som fortrinnsvis inneholder et tørkemiddel.
For optimale oppløsnings/sprengnings- og medikamentfrigjøringsegenskaper er en spesifikk metode for fremstilling av tosjiktstabletten utviklet, hvilken metode omfatter (i) tilveiebringelse av en første tablettsjiktblanding ved
a) fremstilling av en vandig løsning av telmisartan, minst ett basisk middel og eventuelt et solubiliseringsmiddel og/eller en krystalliseringsforsinker; b) spray-tørking av nevnte vandige løsning for å oppnå et spray-tørket granulat; c) blanding av nevnte spray-tørkete granulat med et vannløselig fortynningsmiddel for å oppnå en forblanding;
d) blanding av nevnte forblanding med et smøremiddel for å oppnå en sluttblanding for det første sjikt;
e) eventuelt tilsetning av andre tilsetningsmidler og/eller adjuvanser i hvilket som helst av trinn a) til d);
(ii) tilveiebringelse av en andre tablettsjiktblanding ved
f) blanding og /eller granulering av et diuretisk middel med bestanddelene i en sprengningstablettmatriks og eventuelt ytterligere tilsetningsmidler og/eller adjuvanser;
g) tilblanding av et smøremiddel for å oppnå en sluttblanding for det andre tablettsjikt;
(iii) innføring av den første eller den andre tablettsjiktblanding i en tablettpresse;
(iv) sammenpressing av nevnte tablettsjiktblanding for å danne et tablettsjikt;
(v) innføring av den andre tablettsjiktblanding i tablettpressen; og
(vi) sammenpressing av begge tablettsjiktblandinger for å danne en tosjiktstablett.
I en foretrukket utførelsesform av denne metoden blir en vandig alkalisk løsning av telmisartan fremstilt ved oppløsning av den aktive bestanddel i renset vann ved hjelp av ett eller flere basiske midler som natriumhydroksyd og meglumin. Eventuelt kan et solubiliseringsmiddel og/eller en omkrystalliseringsforsinker tilsettes. Det tørre materialinnholdet i den av vandig startløsning er generelt 10 til 40 vekt.%, fortrinnsvis 20 til 30 vekt.%.
Den vandige løsningen blir deretter spray-tørket ved romtemperatur eller fortrinnsvis ved høyere temperaturer på for eksempel mellom 50 og 100°C i en medstrøms- eller motstrømsspray-tørker ved et spraytrykk på for eksempel 1 til 4 bar. Generelt blir spray-tørkingsbetingelsene fortrinnsvis valgt på en slik måte at et spraytørket granulat med en gjenværende fuktighet på ≤ 5 vekt.%, fortrinnsvis ≤ 3,5 vekt.%, blir oppnådd i separeringssyklonen. For dette formål blir utløpslufttemperatur på spraytørkeren fortrinnsvis holdt på en verdi mellom ca. 80 og 90°C, mens de andre prosessparametere så som spraytrykk, sprayhastighet, innløpslufttemperatur, etc. blir regulert tilsvarende.
Det spray-tørkete granulat som oppnås er fortrinnsvis et fint pulver som har den følgende partikkelstørrelsesfordeling:
d10 : ≤ 20 μm, fortrinnsvis ≤ 10 μm
d50 : ≤ 80 μm, fortrinnsvis 20 til 55 μm
d90 : ≤ 350 μm, fortrinnsvis 50 til 150 μm
Etter spray-tørking foreligger den aktive bestanddel (telmisartan) så vel som tilsetningensmidler i det spray-tørkete granulat i en hovedsakelig amorf tilstand uten noen påviselig krystalldannelse. Fra et fysikalsk synspunkt er det spray-tørkete granulat en stivnet løsning eller glass som har en glassovergangstemperatur Tg på fortrinnsvis > 50°C, mer foretrukket > 80°C.
Basert på 100 vektdeler aktiv bestanddel (telmisartan) inneholder det spraytørkete granulat fortrinnsvis 5 til 200 vektdeler basisk middel og eventuelt solubilisator og/eller krystalliseringsforsinker.
Det vannløselige fortynningsmiddel blir generelt anvendt i en mengde på 30 til 95 vekt.%, fortrinnsvis 60 til 80 vekt.%, basert på vekten av den første tablettsjiktblanding.
Smøremidlet blir generelt satt til forblandingen i en mengde på 0,1 til 5 vekt.%, fortrinnsvis 0,3 til 2 vekt.%, basert på vekten av den første tablettsjiktblanding.
Blanding blir utført i to trinn, dvs. i et første blandingstrinn blir det spray-tørkete granulat og fortynningsmidlet blandet inn ved anvendelse av f.eks. en høy-skjærmikser eller en fritt-fall-blander, og i et andre blandingstrinn blir smøremidlet blandet med forblandingen, fortrinnsvis også under betingelser med høyt skjær. Metoden ifølge foreliggende oppfinnelse er imidlertid ikke begrenset til disse blandingsprosedyrer, og generelt kan alternative blandingsprosedyrer anvendes i trinn c), d) og også i de påfølgende trinn f) og g), så som, f.eks. beholderblanding med mellomprodukt-sikting.
For direkte kompresjon kan den andre tablettsjiktblanding fremstilles ved tørrblanding av konstituentkomponentene, f.eks. ved hjelp av en høyintensitetsmikser eller en fritt-fallblander. Alternativt og fortrinnsvis blir den andre tablettsjiktblanding fremstilt ved anvendelse av en våt granuleringsteknikk, hvor en vandig løsning av et våtgranuleringsbindemiddel blir satt til en forblanding, og deretter blir det våte granulat som oppnås tørket, f.eks. i en fluidisert-sjikttørker eller tørke kammer. Den tørkete blanding blir siktet og deretter blir et smøremiddel blandet inn, f.eks. ved anvendelse av en trommelmikser eller fritt-fallblander, hvoretter preparatet er klart for kompresjon.
For fremstilling av tosjiktstabletten ifølge foreliggende oppfinnelse blir de første og andre tablettsjiktblandinger sammenpresset i en tosjiktstablettpresse, f.eks. en roterende presse til tosjiktstablettform på den måte som er beskrevet ovenfor. For å unngå noen som helst kryssforurensning mellom de første og andre tablettsjikt (som kunne føre til dekomponering av HTCZ), må alle granulatrester forsiktig fjernes under tablettering ved intenst sug av stansebordet i tabletteringskammeret.
For ytterligere å illustrere foreliggende oppfinnelse er de følgende ikkebegrensende eksempler gitt.
Eksempel 1
Fremstilling:
1. Spray-løsning
225,000 kg renset vann blir utmålt i et egnet rustfritt stålkar ved en temperatur på mellom 20-40°C. I rekkefølge oppløses 3,780 kg natriumhydroksyd, 45,000 kg telmisartan (blanding av polymorf A og B), 13,500 kg Povidon K 25 og 13,500 kg meglumin i renset vann under intens røring inntil en praktisk talt klar, svakt gulaktig, alkalisk løsning blir oppnådd.
2. Spray-tørking
Løsningen blir sprøytet inn i en egnet spray-tørker, f.eks. en Niro P 6,3 utstyrt med Schlick-forstøvingsdyser på 1,0 mm diameter med en gjennomstrømningsoppvarmningsspiral koblet oppstrøms for tørkeren og tørket, hvilket gir et hvitt til gråhvitt fint granulat. Spray-formen er motstrøms ved et spray-trykk på ca.
3 bar, en innløpsluft- temperatur på ca. 125°C og en sprayhastighet på ca. 11 kg/h, hvilket således resulterer i en utløpslufttemperatur på ca. 85°C. Temperaturen i strømmen gjennom oppvarmnings- spiralvannbadet blir satt til en temperatur på ca.
80°C.
3. Beskyttende sikting
Det tørre granulatpulver blir siktet gjennom en sikt på 0,5 mm mesh størrelse, f.eks. ved anvendelse av en Vibra Sieve maskin.
Det resulterende amorfe spray-tørkete telmisartan-granulat kan videre prosesseres til telmisartan-mono-tabletter eller det første sjikt i det nevnte tosjiktstablettpreparat.
Eksempel 2
0
0
0
0
* 200 mg i SD granulat, 64 mg i granuleringsvæske av HCTZ-granulat ;;Fremstilling: ;;1. Sluttblanding A ;;168,640 kg sorbitol blir blandet med 67,360 kg av telmisartan spray-tørket granulat i en egnet høy-skjærmikser, f.eks. Diosna P 600, i 4 minutter ved anvendelse av både rører og hakker. Dernest blir 4,0 kg magnesiumstearat satt til den resulterende forblanding og blandet i høy-skjærmikseren i ytterligere 30 sekunder. ;;2. Sluttblanding B ;;9,000 kg renset vann på ca. 70°C blir overført til et egnet blandekar, 6000 kg av maisstivelse, tørket ved 45°C, blir oppslemmet i vannet. Denne suspensjonen blir rørt inn i 55,000 kg renset vann på ca.90°C ved anvendelse av f.eks. en Ekato-rører. ;;Deretter blir 112170 kg laktose-monohydrat, 12,500 kg hydroklortiazid, 64000 kg mikrokrystallinsk cellulose (Avicel PH 101), 0,330 kg rødt jernoksyd og 4000 kg natriumstivelsesglykolat blandet i en egnet høy-skjærgranulator, f.eks. Diosna P 600, inntil det er homogent og fuktet med 70000 kg av den ovenfor fremstilte vandige granuleringsvæsken. ;Prosessparametere for våtgranulering: ;;;;;Etter fukting blir det resulterende våtgranulat tørket i en egnet fluidsjikt-tørker, f.eks. Glatt WSG 120 ved en innløpslufttemperatur på 100°C, en innløpsluftstrøm på 2000-3000 m<3>/h inntil en produkttemperatur på ca.55°C blir oppnådd. ;;Det tørre granulatet blir siktet for å redusere partikkelstørrelsen ved anvendelse av en egnet siktemaskin, f.eks. en Comil siktemaskin utstyrt med en raspsikt på 2 mm mesh størrelse. ;Til slutt blir 1000 kg forsiktet magnesiumstearat blandet inn til det siktete granulatmaterialet og blandet i en egnet trommelmikser, f.eks. en Lermer roterinde piggmikser, med 100 omdreininger ved en hastighet på 8-10 rpm. ;;3. Tosjiktstablettkompresjon ;;Ved anvendelse av en egnet roterende tablettpresse blir 240 kg av den ferdige blanding (A) og 200 kg av den ferdige blanding (B) presset til tosjiktstabletter. Målvekten for det første sjikt er 240 mg, målvekten for det andre sjikt er 200 mg. ;;Prosessparametere for tablettering: ;;;;;Som regel blir tabletthardheten regulert ved variasjon av hovedkompresjonskraften for det andre sjiktet. ;De resulterende tosjiktstabletter har de følgende karakteristika: ;;;Eksempel 3 ;00 0 ;0 30 ;00 ;;;;;Fremstilling: ;Fremstillingen blir utført som i Eksempel 2. Istedenfor våtgranuleringsprosessen beskrevet i Eksempel 2 blir den andre sjiktblanding fremstilt ved tørrblanding av (09) til (13) i en egnet fritt-fallblander, f.eks. en 1 m<3 >beholdermikser, ved 200 omdreininger ved en hastighet på 10 opm. Deretter blir (08) blandet inn i hovedblandingen under videre 50 omdreininger i beholdermikseren. For å oppnå en homogen fordeling av fargepigmentet kan en ytterligere forblanding med gult jernoksid og en porsjon av den mikrokrystallinske cellulose, f.eks. 2,000 kg, som blir siktet gjennom en 0,8 mm mesh sikt manuelt før overføring til hovedblandingen, utføres. De resulterende tosjiktstabletter viser praktisk talt samme fysikalske karakteristika som beskrevet i eksempel 2, bortsett fra fargen. ;;Eksempel 4 ;Preparat av Telmisartan/Hydroklortiazid-tosjiktstabletter (mg pr. tablett): ;;;;;<*>Opptrer ikke i sluttprodukt.

Claims (9)

Patentkrav
1. Tosjikts farmasøytisk tablett for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon omfattende et første sjikt inneholdende 20 til 80 mg av et spraytørket telmisartan granulat i minst 90% amorf form som bestemt ved røntgenpulverdiffraksjonsmåling i en oppløsende tablettmatriks omfattende et basisk middel valgt fra alkalimetallhydroksider, basiske aminosyrer og meglumin og et vannoppløselig fortynningsmiddel med følgende partikkelstørrelsesfordeling:
d10: ≤ 20 µm
d50: ≤ 80 µm
d90: ≤ 350 µm, og
og et andre sjikt inneholdende 12,5 til 25 mg tiazid diuretisk hydroklortiazid i en sprengningstablettmatriks.
2. Tosjikts farmasøytisk tablett ifølge krav 1 for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon hvor det vannløselige fortynningsmiddel er valgt fra karbohydrater så som monosakkarider som glukose; oligosakkarider som sukrose og laktose; og sukkeralkoholer som sorbitol, mannitol, dulcitol, ribitol og xylitol.
3. Tosjikts farmasøytisk tablett ifølge krav 1 for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon hvor den oppløsende tablettmatriks omfatter andre tilsetningsmidler og adjuvanser.
4. Tosjikts farmasøytisk tablett ifølge krav 3 for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon hvor de andre tilsetningsmidler og adjuvanser er valgt fra bindemidler, bærere, fyllmidler, smøremidler, strømningskontrollmidler, krystalliseringforsinkere, solubiliseringsmidler, fargemidler, pH-kontrollmidler, overflateaktive midler og emulgeringsmidler.
5. Tosjikts farmasøytisk tablett som krevet i hvilket som helst av kravene 1-4 for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon hvor det første tablettsjikt er fremstilt ved spray-tørking av en vandig løsning omfattende telmisartan og et basisk middel for å oppnå et spray-tørket granulat, blanding av nevnte spray-tørkete granulat med et vannløselig fortynningsmiddel for å oppnå en forblanding, blanding av nevnte forblanding med et smøremiddel for å oppnå en sluttblanding og sammenpressing av sluttblandingen under dannelse av det første tablettsjikt.
6. Tosjikts farmasøytisk tablett som krevet i hvilket som helst av kravene 1-5 for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon hvor sprengningstablettmatriksen omfatter et fyllmiddel, et bindemiddel og et desintegreringsmiddel.
7. Tosjikts farmasøytisk tablett ifølge krav 1 for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon hvor sprengningstablettmatriksen omfatter andre tilsetningsmidler og adjuvanser.
8. Tosjikts farmasøytisk tablett ifølge krav 7 for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon hvor de andre tilsetningsmidler og adjuvanser er valgt fra bærere, fortynningsmidler, smøremidler, strømningskontroll- midler, solubiliseringsmidler, fargemidler, pH-kontrollmidler, overflateaktive midler og emulgeringsmidler.
9. Tosjikts farmasøytisk tablett som krevet i hvilket som helst av kravene 1-8 for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon pakket i et fuktighetstett pakningsmateriale så som aluminiumfolieblærepakninger eller polypropylenrør og HDPE-flasker.
NO20171988A 2002-01-16 2002-01-16 Tosjikts farmasøytisk tablett for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon omfattende telmisartan og et diuretisk middel NO345891B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2002/000395 WO2003059327A1 (en) 2002-01-16 2002-01-16 Bilayer pharmaceutical tablet comprising telmisartan and a diuretic and preparation thereof
NO20043344A NO342634B1 (no) 2002-01-16 2004-08-11 Fremgangsmåte for fremstilling av en tosjikts farmasøytisk tablett

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO20171988A1 NO20171988A1 (no) 2004-08-11
NO345891B1 true NO345891B1 (no) 2021-09-27

Family

ID=8164784

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20171988A NO345891B1 (no) 2002-01-16 2002-01-16 Tosjikts farmasøytisk tablett for anvendelse ved en metode for behandling av hypertensjon omfattende telmisartan og et diuretisk middel
NO20043344A NO342634B1 (no) 2002-01-16 2004-08-11 Fremgangsmåte for fremstilling av en tosjikts farmasøytisk tablett
NO20140821A NO336167B1 (no) 2002-01-16 2014-06-27 Fremgangsmåte for fremstilling av telmisartan i minst 90% amorf form.

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20043344A NO342634B1 (no) 2002-01-16 2004-08-11 Fremgangsmåte for fremstilling av en tosjikts farmasøytisk tablett
NO20140821A NO336167B1 (no) 2002-01-16 2014-06-27 Fremgangsmåte for fremstilling av telmisartan i minst 90% amorf form.

Country Status (30)

Country Link
US (3) US20050089575A1 (no)
EP (3) EP2260833B1 (no)
JP (2) JP4181503B2 (no)
KR (2) KR100876302B1 (no)
CN (2) CN101352421A (no)
AT (1) ATE380547T1 (no)
AU (2) AU2002242676B2 (no)
BG (3) BG66524B1 (no)
BR (1) BR0215514A (no)
CA (2) CA2651604C (no)
CY (3) CY1107226T1 (no)
CZ (1) CZ303145B6 (no)
DE (1) DE60224096T3 (no)
DK (3) DK1854454T3 (no)
EA (2) EA007614B1 (no)
ES (3) ES2298351T5 (no)
HK (1) HK1073785A1 (no)
HR (1) HRP20040649B1 (no)
HU (1) HU229941B1 (no)
IL (4) IL162754A0 (no)
ME (1) ME02761B (no)
MX (1) MXPA04006997A (no)
NO (3) NO345891B1 (no)
NZ (1) NZ534502A (no)
PT (3) PT1854454E (no)
RS (1) RS52012B (no)
SI (1) SI1467712T2 (no)
SK (1) SK288439B6 (no)
UA (1) UA78273C2 (no)
WO (1) WO2003059327A1 (no)

Families Citing this family (108)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ303145B6 (cs) 2002-01-16 2012-05-02 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Zpusob výroby dvojvrstevné farmaceutické tablety obsahující telmisartan a hydrochlorthiazid
US7407955B2 (en) 2002-08-21 2008-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
DE10244681A1 (de) * 2002-09-24 2004-04-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Neue feste Telmisartan enthaltende pharmazeutische Formulierungen und deren Herstellung
US8980870B2 (en) 2002-09-24 2015-03-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Solid telmisartan pharmaceutical formulations
SI1583542T1 (sl) 2003-01-14 2008-12-31 Gilead Sciences Inc Sestavki in postopki za kombinacijsko antivirusnoterapijo
DE10319450A1 (de) * 2003-04-30 2004-11-18 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pharmazeutische Formulierung des Telmisartan Natriumsalzes
US9029363B2 (en) 2003-04-30 2015-05-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh Telmisartan sodium salt pharmaceutical formulation
EP1648515B1 (en) * 2003-07-16 2012-11-21 Boehringer Ingelheim International GmbH Chlorthalidone combinations
WO2005082329A2 (en) * 2004-02-19 2005-09-09 Ranbaxy Laboratories Limited Process for the preparation of solid dosage forms of valsartan and hydrochlorthiazide
US20060078615A1 (en) * 2004-10-12 2006-04-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Bilayer tablet of telmisartan and simvastatin
JP2008503595A (ja) 2004-10-15 2008-02-07 テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド テルミサルタンの調製方法
MX2007005348A (es) * 2004-11-03 2007-06-25 Teva Pharma Formas amorfas y polimorficas de sodio de telmisartan.
SI1814527T1 (sl) * 2004-11-05 2014-03-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Dvoslojna tableta, ki obsega telmisartan in amlodipin
DE102004054054A1 (de) 2004-11-05 2006-05-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung chiraler 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine
BRPI0519656A2 (pt) * 2004-12-17 2009-03-03 Boehringer Ingelheim Int terapia de combinaÇço compreendendo telmisartan e hidroclorotiazida
CN100370984C (zh) * 2005-03-11 2008-02-27 浙江泰利森药业有限公司 替米沙坦分散片及其制备方法
TWI471145B (zh) 2005-06-13 2015-02-01 Bristol Myers Squibb & Gilead Sciences Llc 單一式藥學劑量型
TWI375560B (en) 2005-06-13 2012-11-01 Gilead Sciences Inc Composition comprising dry granulated emtricitabine and tenofovir df and method for making the same
TWI388345B (zh) * 2005-06-27 2013-03-11 Sankyo Co 用於高血壓之預防或治療之包含血管緊張素ⅱ受體拮抗劑及鈣通道阻斷劑之固體劑型
GT200600371A (es) * 2005-08-17 2007-03-21 Formas de dosis sólidas de valsartan y amlodipina y método para hacer las mismas
US20070116759A1 (en) * 2005-11-22 2007-05-24 Gershon Kolatkar Pharmaceutical compositions of telmisartan
CA2623018A1 (en) * 2005-11-22 2007-05-31 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Pharmaceutical compositions of telmisartan
US8637078B2 (en) 2005-11-24 2014-01-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Bilayer tablet comprising telmisartan and diuretic
US20070259930A1 (en) * 2006-04-10 2007-11-08 Knopp Neurosciences, Inc. Compositions and methods of using r(+) pramipexole
US8518926B2 (en) * 2006-04-10 2013-08-27 Knopp Neurosciences, Inc. Compositions and methods of using (R)-pramipexole
EP1852108A1 (en) 2006-05-04 2007-11-07 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG DPP IV inhibitor formulations
NZ619413A (en) 2006-05-04 2015-08-28 Boehringer Ingelheim Int Polymorphs of a dpp-iv enzyme inhibitor
PE20110235A1 (es) 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina
CA2652251A1 (en) 2006-05-16 2007-11-29 Knopp Neurosciences, Inc. Compositions of r(+) and s(-) pramipexole and methods for using the same
EP2465500A1 (en) 2006-05-16 2012-06-20 Knopp Neurosciences, Inc. Therapeutically effective amounts of R(+) and S(-) pramipexole for use in the treatment of parkinson's disease
BRPI0712532A2 (pt) 2006-06-01 2013-04-02 Schering Plough Healthcare Prod Inc formulaÇÕes e composiÇÕes farmacÊuticas de fenilefrina para absorÇço colânica
US8685452B2 (en) 2006-06-16 2014-04-01 Lek Pharmaceuticals D.D. Pharmaceutical composition
PE20120542A1 (es) * 2006-06-27 2012-05-14 Novartis Ag Formas de dosificacion solidas de valsartan, amlodipina e hidroclorotiazida y metodo para elaborarlas
KR100888131B1 (ko) 2006-10-10 2009-03-11 한올제약주식회사 시간차 투약 원리를 이용한 심혈관계 질환 치료용 복합제제
US20100143470A1 (en) * 2006-10-30 2010-06-10 Hanall Pharmaceutical Company, Ltd Controlled release pharmaceutical composition containing thiazides and angiotensin-ii-receptor blockers
US8524695B2 (en) * 2006-12-14 2013-09-03 Knopp Neurosciences, Inc. Modified release formulations of (6R)-4,5,6,7-tetrahydro-N6-propyl-2,6-benzothiazole-diamine and methods of using the same
EP1970053A1 (en) * 2007-03-14 2008-09-17 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Pharmaceutical composition
AU2008224844B2 (en) * 2007-03-14 2012-08-09 Knopp Neurosciences, Inc. Synthesis of chirally purified substituted benzothiazole diamines
US20080286344A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-20 Olivia Darmuzey Solid form
US20090004248A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-01 Frank Bunick Dual portion dosage lozenge form
WO2009058950A2 (en) 2007-10-30 2009-05-07 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Pharmaceutical formulations comprising telmisartan and hydrochlorothiazide
BRPI0819231B8 (pt) 2007-10-31 2021-05-25 Mcneil Ppc Inc processo para preparo de forma farmacêutica de desintegração rápida por moldagem a quente na presença de sal inorgânico hidratado
SI2252273T1 (sl) 2008-03-19 2017-06-30 Ratiopharm Gmbh Trdni farmacevtski sestavek, ki obsega nepeptidni antagonist receptorja angiotenzina II in diuretik
AR071175A1 (es) 2008-04-03 2010-06-02 Boehringer Ingelheim Int Composicion farmaceutica que comprende un inhibidor de la dipeptidil-peptidasa-4 (dpp4) y un farmaco acompanante
WO2009135646A2 (en) * 2008-05-05 2009-11-12 Farmaprojects, Sa Stable pharmaceutical compositions and their processes for preparation suitable for industrial scale
CZ301070B6 (cs) * 2008-07-31 2009-10-29 Zentiva, A. S. Telmisartan tablety
BRPI0916997A2 (pt) 2008-08-06 2020-12-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inibidor de dpp-4 e seu uso
US20110190356A1 (en) * 2008-08-19 2011-08-04 Knopp Neurosciences Inc. Compositions and Methods of Using (R)- Pramipexole
US20200155558A1 (en) 2018-11-20 2020-05-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug
CZ2008740A3 (cs) 2008-11-24 2010-01-06 Zentiva, A.S. Pevná farmaceutická kompozice s úcinnými látkami atorvastatinem a telmisartanem
WO2010075347A2 (en) * 2008-12-23 2010-07-01 Takeda Pharmaceutical Company Limited Methods of treating hypertension with at least one angiotensin ii receptor blocker and chlorthalidone
EP2210595A1 (en) 2009-01-14 2010-07-28 LEK Pharmaceuticals d.d. Active coating of pharmaceutical dosage forms
CN102438598B (zh) * 2009-05-27 2015-06-10 株式会社茶山医化 含有泡腾层的多层片
JP2012529431A (ja) * 2009-06-08 2012-11-22 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション トロンビン受容体アンタゴニストおよびクロピドグレルの固定用量錠剤
ES2415357T3 (es) 2009-06-19 2013-07-25 Krka Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto Procedimiento para la preparación de telmisartán
AU2010261509A1 (en) * 2009-06-19 2012-02-09 Nanoform Hungary Ltd. Nanoparticulate telmisartan compositions and process for the preparation thereof
CN102802418A (zh) * 2009-06-19 2012-11-28 诺普神经科学股份有限公司 用于治疗肌萎缩性侧索硬化的组合物和方法
EP2448575A2 (en) 2009-07-02 2012-05-09 Bilgic Mahmut Pharmaceutical composition increasing solubility and stability
TR200906506A2 (tr) 2009-08-24 2011-03-21 Bi̇lgi̇ç Mahmut Telmisartan içeren katı dozaj formları.
CN101632678B (zh) * 2009-09-01 2011-09-14 严洁 一种氯沙坦钾氢氯噻嗪组合物及其制备方法
US8343533B2 (en) 2009-09-24 2013-01-01 Mcneil-Ppc, Inc. Manufacture of lozenge product with radiofrequency
US20110318411A1 (en) * 2010-06-24 2011-12-29 Luber Joseph R Multi-layered orally disintegrating tablet and the manufacture thereof
KR20210033559A (ko) 2009-11-27 2021-03-26 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 리나글립틴과 같은 ｄｐｐ－ｉｖ 억제제를 사용한 유전자형 검사된 당뇨병 환자의 치료
KR101010325B1 (ko) * 2009-12-17 2011-01-25 현대약품 주식회사 텔미사르탄 및 히드로클로로티아지드를 함유하는 약제학적 조성물
EP2377521A1 (en) 2010-03-26 2011-10-19 Abdi Ibrahim Ilac Sanayi ve Ticaret Anonim Sirketi Pharmaceutical formulations of telmisartan and diuretic combination
CN102946875A (zh) 2010-05-05 2013-02-27 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 组合疗法
KR101248804B1 (ko) * 2010-05-14 2013-03-29 한미사이언스 주식회사 ＨＭＧ-ＣｏＡ 환원효소 억제제 및 이베살탄을 포함하는 이층정 약제학적 복합제제
WO2011161123A2 (en) 2010-06-21 2011-12-29 Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto Multilayer pharmaceutical tablet comprising telmisartan and a diuretic
BR112013006597A2 (pt) * 2010-09-22 2016-06-21 Mcneil Ppc Inc tablete para desintegração oral em múltiplas camadas, e a fabricação do mesmo
AR083878A1 (es) 2010-11-15 2013-03-27 Boehringer Ingelheim Int Terapia antidiabetica vasoprotectora y cardioprotectora, linagliptina, metodo de tratamiento
CN102552161B (zh) * 2010-12-28 2016-06-22 上海中西制药有限公司 一种药物固体制剂的制备方法及所得药物固体制剂
GB201116993D0 (en) 2011-10-03 2011-11-16 Ems Sa Pharmaceutical compositions of antihypertensives
WO2013096816A1 (en) 2011-12-22 2013-06-27 Biogen Idec Ma Inc. Improved synthesis of amine substituted 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole compounds
EP2612658A1 (en) 2012-01-05 2013-07-10 Laboratorios Lesvi, S.L. Pharmaceutical compositions of 4'-[(1,4'dimethyl-2'-propyl[2,6'-bi-1h-benzimidazol]-1'-yl)methyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid and is 6-chloro-3,4-dihydro-2h-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide-1,1-dioxide
CA2862469A1 (en) * 2012-01-23 2013-08-01 Ranbaxy Laboratories Limited In-situ multilayered tablet technology
US9555001B2 (en) 2012-03-07 2017-01-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition and uses thereof
CN102885789A (zh) * 2012-04-05 2013-01-23 常州制药厂有限公司 一种治疗高血压的复方制剂的制备方法
US9445971B2 (en) 2012-05-01 2016-09-20 Johnson & Johnson Consumer Inc. Method of manufacturing solid dosage form
US9511028B2 (en) 2012-05-01 2016-12-06 Johnson & Johnson Consumer Inc. Orally disintegrating tablet
EP2849755A1 (en) 2012-05-14 2015-03-25 Boehringer Ingelheim International GmbH A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in the treatment of podocytes related disorders and/or nephrotic syndrome
WO2013174767A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in modifying food intake and regulating food preference
KR101414873B1 (ko) * 2012-06-28 2014-07-03 보령제약 주식회사 피마살탄 및 히드로클로로티아지드가 함유된 약제학적 조성물
BR102012020648A2 (pt) * 2012-08-17 2014-12-09 Hypermarcas S A Preparação farmacêutica oral sólida para a prevenção de doença cardio e cerebrovasculares e comprimido
CN103040817A (zh) * 2013-01-08 2013-04-17 施慧达药业集团(吉林)有限公司 一种用于治疗高血压的复方制剂
EP2952196A4 (en) 2013-01-31 2016-08-03 Sawai Seiyaku Kk MULTILAYER TABLET CONTAINING TELMISARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
US9662313B2 (en) 2013-02-28 2017-05-30 Knopp Biosciences Llc Compositions and methods for treating amyotrophic lateral sclerosis in responders
US9468630B2 (en) 2013-07-12 2016-10-18 Knopp Biosciences Llc Compositions and methods for treating conditions related to increased eosinophils
DK3019167T3 (da) 2013-07-12 2021-03-15 Knopp Biosciences Llc Behandling af forhøjede niveauer af eosinophiler og/eller basophiler
WO2015023790A1 (en) 2013-08-13 2015-02-19 Knopp Biosciences Llc Compositions and methods for treating chronic urticaria
ES2813674T3 (es) 2013-08-13 2021-03-24 Knopp Biosciences Llc Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos de células plasmáticas y trastornos prolinfocíticos de células b
MX368159B (es) 2014-01-10 2019-09-20 Johnson & Johnson Consumer Inc Proceso para elaborar tabletas con el uso de radiofrecuencia y partículas disipativas revestidas.
US9526728B2 (en) 2014-02-28 2016-12-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Medical use of a DPP-4 inhibitor
JP5871294B1 (ja) * 2015-02-27 2016-03-01 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 即時放出経口錠剤
KR20170001921A (ko) 2015-06-26 2017-01-05 대원제약주식회사 안정성이 개선된 텔미사르탄을 함유하는 약제학적 조성물 및 이의 제조방법
KR20170012703A (ko) 2015-07-22 2017-02-03 대원제약주식회사 텔미사르탄을 함유하는 약제학적 조성물 및 이의 제조방법
US20200316029A1 (en) * 2016-05-30 2020-10-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Fixed dose combination of telmisartan, hydrochlorothiazide and amlodipine
WO2017211979A1 (en) 2016-06-10 2017-12-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combinations of linagliptin and metformin
KR102274147B1 (ko) * 2016-08-11 2021-07-08 주식회사 인트로바이오파마 텔미사르탄을 포함하는 단층정 복합 제제
KR101910902B1 (ko) * 2016-11-03 2018-10-24 한미약품 주식회사 암로디핀, 로자탄 및 클로르탈리돈을 포함하는 약제학적 복합제제
CN106749037B (zh) * 2016-12-21 2019-06-21 山东大学 一种无定型的替米沙坦-戊二酸共晶及其制备方法和应用
CN106749036B (zh) * 2016-12-21 2019-06-21 山东大学 一种无定型的替米沙坦-庚二酸共晶及其制备方法和应用
US10493026B2 (en) 2017-03-20 2019-12-03 Johnson & Johnson Consumer Inc. Process for making tablet using radiofrequency and lossy coated particles
KR20200014049A (ko) 2018-07-31 2020-02-10 일동제약(주) 보관 안정성이 확보된 고혈압 및 고지혈증 치료용 복합 조성물
CN110934848B (zh) * 2019-12-20 2022-02-15 江西杏林白马药业股份有限公司 一种替米沙坦胶囊及其制备方法
CN112263555B (zh) * 2020-10-30 2023-03-24 重庆康刻尔制药股份有限公司 一种替米沙坦口崩片及其制备方法
US11878022B2 (en) * 2020-12-10 2024-01-23 Novitium Pharma LLC Hydrochlorothiazide compositions
EP4373474A1 (en) 2021-07-22 2024-05-29 KRKA, D.D., Novo Mesto Bilayer tablet comprising telmisartan and indapamide
EP4295839A1 (en) 2022-06-20 2023-12-27 KRKA, d.d., Novo mesto Combination of valsartan and indapamide

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000043370A1 (de) * 1999-01-19 2000-07-27 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Polymorphe von telmisartan, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung eines arzneimittels

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3025292A (en) * 1962-03-13 Reduction of i
US3163645A (en) † 1964-09-25 1964-12-29 Ciba Geigy Corp Derivatives of 3, 4-dihydro-2-h-[1, 2, 4]-benzothiadiazine-1, 1-dioxides
SI9210098B (sl) † 1991-02-06 2000-06-30 Dr. Karl Thomae Benzimidazoli, zdravila, ki te spojine vsebujejo, in postopek za njihovo pripravo
US5464854A (en) * 1993-11-11 1995-11-07 Depadova; Anathony S. Method of modifying ovarian hormone-regulated AT1 receptor activity as treatment of incapacitating symptom(s) of P.M.S.
DE19539574A1 (de) * 1995-10-25 1997-04-30 Boehringer Mannheim Gmbh Zubereitungen und Verfahren zur Stabilisierung biologischer Materialien mittels Trocknungsverfahren ohne Einfrieren
US6087386A (en) * 1996-06-24 2000-07-11 Merck & Co., Inc. Composition of enalapril and losartan
EP0913177A1 (de) * 1997-11-03 1999-05-06 Roche Diagnostics GmbH Verfahren zur Herstellung trockener, amorpher Produkte enthaltend biologisch aktive Materialien mittels Konvektionstrocknung, insbesondere Sprühtrocknung
US6413541B1 (en) * 1999-01-13 2002-07-02 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. Disintegrating tablet in oral cavity and production thereof
US6235311B1 (en) * 1998-03-18 2001-05-22 Bristol-Myers Squibb Company Pharmaceutical composition containing a combination of a statin and aspirin and method
AU1157500A (en) * 1998-11-06 2000-05-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Medicaments based on combinations of lacidipine and telmisartan or of physiological derivatives thereof
WO2000027397A1 (en) * 1998-11-06 2000-05-18 Glaxo Group Limited Antihypertensive medicaments containing lacidipine and telmisartan
US6358986B1 (en) † 1999-01-19 2002-03-19 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Polymorphs of telmisartan
US6576256B2 (en) * 2001-08-28 2003-06-10 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Treatment of patients at elevated cardiovascular risk with a combination of a cholesterol-lowering agent, an inhibitor of the renin-angiotensin system, and aspirin
US6737432B2 (en) * 2001-10-31 2004-05-18 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Crystalline form of telmisartan sodium
CZ303145B6 (cs) * 2002-01-16 2012-05-02 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Zpusob výroby dvojvrstevné farmaceutické tablety obsahující telmisartan a hydrochlorthiazid

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000043370A1 (de) * 1999-01-19 2000-07-27 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Polymorphe von telmisartan, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung eines arzneimittels

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BYRN S. ET AL "PHARMACUTICAL SOLIDS: A TRATEGIC APPROACH TO REGULATORY CONSIDARATIONS", PHARMACEUTICAL RESEARCH, 1995, vol. 12, nr.7, side 945-953, Dated: 01.01.0001 *
LACOURCIERE Y ET AL, "COMPARISON OF THE ANTIHYPERTENSIVE EFFECTS OF A FIXED DOSE COMBINATION OF TELMISARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE VERSUS TELMISARTAN MONOTHERAPY IN MILD TO MODERATE HYPERTENSIVE PATIENTS", Journal of Human Hypertension, 2001, vol. 15, side 763-770 , Dated: 01.01.0001 *
PHYSICIAN DESK REFERENCE (PDR), 55th Edition 2001, Supplement A, Dated: 01.01.0001 *

Also Published As

Publication number Publication date
DK2260833T3 (da) 2013-01-07
EP1854454A3 (en) 2010-01-13
NZ534502A (en) 2007-03-30
BG112220A (bg) 2016-12-30
AU2008203182A1 (en) 2008-08-07
DE60224096T3 (de) 2012-01-12
SI1467712T2 (sl) 2011-11-30
BG67075B1 (bg) 2020-05-29
KR100876302B1 (ko) 2008-12-31
UA78273C2 (en) 2007-03-15
JP2005514439A (ja) 2005-05-19
JP4929241B2 (ja) 2012-05-09
MXPA04006997A (es) 2004-12-07
DK1467712T4 (da) 2011-11-21
CY1114929T1 (el) 2016-12-14
RS52012B (en) 2012-04-30
NO342634B1 (no) 2018-06-25
IL219481A (en) 2014-06-30
PT1467712E (pt) 2008-01-09
IL194933A0 (en) 2009-08-03
ES2298351T5 (es) 2012-01-26
ES2445041T3 (es) 2014-02-27
BG66524B1 (bg) 2016-04-28
SK2902004A3 (en) 2004-11-03
ES2298351T3 (es) 2008-05-16
PT2260833E (pt) 2012-12-26
ES2400138T3 (es) 2013-04-05
CA2651604A1 (en) 2003-07-24
JP4181503B2 (ja) 2008-11-19
BG112153A (bg) 2016-04-28
IL162754A (en) 2012-10-31
IL162754A0 (en) 2005-11-20
EP2260833B1 (en) 2012-11-21
CZ2004939A3 (cs) 2005-02-16
EP1854454A2 (en) 2007-11-14
EP2260833A2 (en) 2010-12-15
CA2651604C (en) 2013-04-09
ME02761B (me) 2011-05-10
NO20043344L (no) 2004-08-11
AU2002242676B2 (en) 2008-05-29
KR100851770B1 (ko) 2008-08-13
KR20040079937A (ko) 2004-09-16
IL194933A (en) 2015-02-26
CZ303145B6 (cs) 2012-05-02
US20050089575A1 (en) 2005-04-28
EP1467712B2 (en) 2011-08-31
DE60224096D1 (de) 2008-01-24
US20090227802A1 (en) 2009-09-10
EP1854454B1 (en) 2013-11-06
CN1615123A (zh) 2005-05-11
HRP20040649A2 (en) 2005-06-30
AU2008203182B2 (en) 2010-04-29
JP2008285501A (ja) 2008-11-27
HK1073785A1 (en) 2005-10-21
EP1467712A1 (en) 2004-10-20
HUP0501086A3 (en) 2008-03-28
MEP42408A (en) 2011-02-10
SK288439B6 (sk) 2017-01-03
HU229941B1 (en) 2015-01-28
CN101352421A (zh) 2009-01-28
EA012329B1 (ru) 2009-08-28
EA007614B1 (ru) 2006-12-29
CN100571695C (zh) 2009-12-23
WO2003059327A1 (en) 2003-07-24
BG66588B1 (bg) 2017-07-31
HRP20040649B1 (en) 2012-12-31
NO20140821L (no) 2004-08-11
KR20080016757A (ko) 2008-02-21
CA2472392C (en) 2009-07-14
DK1854454T3 (da) 2014-01-13
RS61104A (en) 2006-10-27
HUP0501086A2 (en) 2007-09-28
AU2002242676A1 (en) 2003-07-30
PT1854454E (pt) 2014-01-09
CY1114890T1 (el) 2016-12-14
EA200601917A1 (ru) 2007-06-29
NO336167B1 (no) 2015-06-01
BR0215514A (pt) 2004-12-21
ATE380547T1 (de) 2007-12-15
US20130309307A1 (en) 2013-11-21
NO20171988A1 (no) 2004-08-11
EA200400879A1 (ru) 2005-02-24
BG108781A (bg) 2005-03-31
CY1107226T1 (el) 2012-11-21
EP1467712B1 (en) 2007-12-12
DE60224096T2 (de) 2008-04-17
SI1467712T1 (sl) 2008-04-30
DK1467712T3 (da) 2008-01-21
CA2472392A1 (en) 2003-07-24
IL219481A0 (en) 2012-06-28
EP2260833A3 (en) 2011-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20171988A1 (no) Tosjikts farmasøytisk tablett omfattende telmisartan og et diuretisk middel og fremstilling derav
CA2625404C (en) Bilayer tablet comprising telmisartan and diuretic
AU2005215115A1 (en) Multilayer tablet
EA009237B1 (ru) Твёрдые фармацевтические лекарственные формы, включающие телмисартан
KR20080100292A (ko) 사실상 비결정질 형태인 텔미사르탄의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
BDEC Board of appeal decision

Free format text: 1. KLAGEN TAS TIL FOELGE. 2. PATENT MEDDELES PA PATENTSOEKNAD NR. 20171988 IFOELGE KRAVSETT INNLEVERT 21. AUGUST 2020

Filing date: 20201103

Effective date: 20210407

MK1K Patent expired