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APARATO PARA ADMINISTRAR UNA MEDICINA EN POLVO EN LA CAVIDAD INTRANASAL
Campo de la Invención La presente invención se refiere a un aparato óptimo para administrar una dosificación de medicina en polvo en la cavidad nasal. Antecedentes de la Invención Generalmente ha sido conocido un método de tratamiento para administrar una medicina en polvo en la cavidad nasal de un paciente que sufre de asma o alergia nasal. En el método de tratamiento, una medicina en polvo llenada en una cápsula es administrada en la cavidad nasal utilizando un aparato de administración especial. La Patente Japonesa JPA No. 59-34267 (a la que nos referimos en lo sucesivo como la técnica anterior) ha propuesto un aparato de administración utilizado para el tratamiento. El aparato de la técnica anterior comprende un elemento cilindrico que tiene una bomba, una entrada de aire y una parte cóncava en la cual es insertada una cápsula en la salida de aire del elemento cilindrico. La parte del extremo superior es encajada en la parte cóncava para formar una parte de alojamiento de la cápsula y un paso de guía de aire que tiene un mecanismo de válvula que está formado desde la parte de alojamiento de la cápsula hasta la bomba.
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Otro mecanismo de válvula se proporciona en el otro lado de la bomba, y el aire es suministrado a la parte del alojamiento de la cápsula a través del paso de guía de aire que tiene un mecanismo de válvula al presionar la bomba, y el aire externo es absorbido en la bomba a través de otra válvula, al momento de la remoción de la presión de la bomba. Además, el elemento cilindrico tiene, en su extremo superior, una tapa colocada en el extremo superior y una aguja se extiende axialmente en la tapa como para perforar ambos extremos axiales de la cápsula enganchando la tapa en una condición de encaje con la parte cóncava del elemento cilindrico y el extremo superior tiene una abertura. En el aparato de la técnica anterior de la constitución descrita anteriormente, después de insertar la cápsula llena con la medicina en polvo en la parte cóncava del elemento cilindrico, la cápsula es insertada y fijada en la porción del alojamiento de la cápsula, encajando el extremo superior. Entonces una tapa hecha de una resina dura es colocada en el extremo superior para perforar ambos extremos superiores axiales de la cápsula mediante una aguja construida dentro de la tapa y guiada hacia el extremo superior. Entonces, cuando es dosificada la medicina, un usuario desprende la tapa del elemento cilindrico e inserta el extremo superior en una de las fosas nasales y oprime la bomba.
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Entonces, cuando la bomba es oprimida, el aire de la bomba fluye a través del pasaje de guía de aire dentro de la cápsula para administrar una medicina de la cápsula a la cavidad nasal del usuario. Además, repitiendo la operación para ambas cavidades nasales, la medicina es dosificada a ambas cavidades nasales. En el aparato de la técnica anterior descrito anteriormente, después de insertar la cápsula en el elemento cilindrico, el extremo superior es colocado de manera desprendible en el elemento cilindrico y luego se proporciona una tapa que también se puede desmontar al elemento cilindrico. Sin embargo, dichas operaciones para la administración son algo difíciles y puede existir la preocupación de que el usuario pudiera olvidar dichas operaciones. Además, en el caso en donde se han perdido el extremo superior o la tapa, ya no se puede volver a utilizar como un aparato de administración. Adicionalmente, cuando la medicina en polvo se cae en el curso de las operaciones de perforación sobre la operación de dosificación en el paso de la bomba a través del mecanismo de válvula en el pasaje de guía de aire, existirá el problema de que la cantidad de medicina se haya reducido y la medicina no pueda ser administrada en una dosis adecuada para el usuario y la medicina que se ha caído en la bomba tenga que ser limpiada.
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Además, al momento de dosificación de la medicina, el usuario inserta el extremo superior dentro de la cavidad nasal. Sin embargo, debido que el extremo superior está hecho de una resina rígida, puede existir la preocupación de lesionar la fosa nasal al momento de la inserción. Además, debido de que el extremo superior no está adaptado de manera suave a la forma de la fosa nasal del usuario, esto obstaculiza la aplicación de la medicina en la cavidad nasal haciendo imposible una dosificación eficiente. La presente invención intenta superar dichos problemas.
Sumario de la Invención La presente invención de la reivindicación 1 para solucionar los problemas descritos anteriormente, comprende una parte de sujeción/alojamiento de la cápsula para alojar y sujetar una cápsula llena con una medicina en polvo, una bomba instalada en la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula para suministrar el aire de dosificación a la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula, una parte de administración de la medicina con un extremo superior el cual puede ser ramificado opcionalmente en dos vías para la administración de la medicina cargada en la cápsula en la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula desde la bomba hasta la cavidad nasal del usuario, mediante el aire suministrado a través de un pasaje de flujo de aire formado en la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula, una parte 5
de desprendimiento/colocación de la cápsula construida de manera que se puede retirar de la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula como para que se pueda mover en una dirección lateral en relación con la dirección axial de la cápsula para ajustar y desprender la cápsula y por lo tanto, perforar ambos extremos axiales de la cápsula y unas cuchillas de corte construidas lateralmente en relación con la dirección axial de la cápsula en la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula para perforar ambos extremos axiales de la cápsula. La invención de la reivindicación 2 comprende una parte de recolección/captura de medicina que tiene una estructura específica de un pasaje de flujo de aire para capturar y recolectar una medicina en polvo que se cae y fluye hacia atrás desde la cápsula después de la perforación como para que no fluya la medicina hacia atrás y tenga la capacidad de dosificarse y por lo tanto, el polvo sea capturado y recuperado mediante el accionamiento de la bomba y una válvula de una vía para la presión de abertura, la cual es controlada por medio de un resorte. Además, la invención de la reivindicación 3 comprende la boquilla para la parte de rociado de la medicina constituida con un tubo flexible para insertarlo mientras se adapta a la forma de la fosa nasal del usuario para la dosificación cuando el usuario aplica la medicina en polvo a la cavidad nasal.
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Más específicamente, de acuerdo con el aparato de administración de la medicina en polvo, tal y como se describe en la reivindicación 1, proporcionada por la presente invención, una cápsula es colocada en la parte de desprendimiento/colocación de la cápsula construida de manera que se puede retirar como para moverla en una dirección lateral en relación con la dirección axial de la cápsula en la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula, y una cuchilla de corte construida lateralmente a la dirección axial de la cápsula en la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula que perfora ambos extremos axiales de la cápsula. Además, el aire es suministrado desde la bomba al momento de la dosificación y el aire fluye dentro de la cápsula perforada para administrar y dosificar la medicina de la cápsula a través del pasaje de medicina en la parte de administración de medicina desde la boquilla a la cavidad nasal del usuario. Además, en la invención de acuerdo con la reivindicación 2, debido a que la parte de recolección/captura de la medicina y la válvula de una vía, cuya presión de abertura se controla por el resorte, están construidas en el pasaje de flujo de aire entre la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula y la bomba, ellas capturan y recolectan la medicina que se cae y fluye hacia atrás de la cápsula a la bomba en el momento de la perforación de la cápsula y se 7
puede evitar la caída o el flujo de la medicina hacia atrás hacia la bomba. Además, al momento de la dosificación, la válvula de una vía es abierta por el flujo de aire bajo presión desde la bomba para administrar y dosificar la medicina capturada y recolectada junto con la medicina que se encuentra en la cápsula por medio de la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula y la parte de administración de medicina de la boquilla a la cavidad nasal del usuario. Además de acuerdo con la presente invención, y como se describe de una manera más específica en la reivindicación 3, el usuario inserta la boquilla de la parte de administración de medicina en la fosa nasal al momento de la dosificación de la medicina a la cavidad nasal. Debido a que la boquilla está hecha de un tubo flexible, puede ser insertada adaptándose a la forma de la cavidad nasal del usuario. Breve Descripción de los Dibujos La figura 1 es una vista en elevación lateral que ilustra una modalidad de un aparato de administración de medicina en polvo de acuerdo con la presente invención. La figura 2 es una vista transversal que ilustra una modalidad de un aparato de administración de medicina en polvo de acuerdo con la presente invención. La figura 3 es una vista que muestra la condición de 8
deslizamiento de la parte de desprendimiento/colocación de la cápsula y la colocación de la cápsula en la misma, de la figura 2. La figura 4 es una vista en elevación lateral transversal que muestra una condición en la cual las cuchillas de corte están cortando un extremo de la cápsula en el curso en donde la parte de desprendimiento/colocación de la cápsula con la cápsula colocada en la misma es insertada dentro de una parte de sujeción/alojamiento de la cápsula. La figura 5 es una vista de sección transversal que muestra una condición en la cual el extremo de la cápsula es cortado por las cuchillas de corte y la medicina de la cápsula al momento de terminar la perforación está cayendo y fluyendo hacia atrás a la bomba de la figura 2. La figura 6 es una vista transversal de una condición en donde la medicina de la cápsula se encuentra bajo administración y dosificación oprimiendo la bomba. La figura 7 es una vista transversal que muestra otra modalidad del aparato de administración de medicina en polvo de la presente invención. Cada uno de los caracteres de referencia tiene los siguientes significados: 10 aparato para administrar una medicina en polvo en la cavidad nasal 20 parte de administración de la medicina 9
21 pasaje de la medicina 22, 22A, 22B boquilla 30 parte de sujeción/alojamiento de la cápsula
31 pasaje de flujo de aire 32 parte de recolección/captura de la medicina
33 válvula de una vía 34 resorte 35 entrada de flujo de aire 36 superficie de apoyo 37 protuberancia 38 porción inferior de la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 40 parte de desprendimiento/colocación de la cápsula 41 parte cóncava de desprendimiento/adhesión de la cápsula 42A, 42B parte de descarga del extremo de corte de la cápsula 44 extremo deslizable 45 protuberancia para la parte de desprendimiento/colocación de la cápsula 46 cara del extremo para la parte de desprendimiento/colocación de la cápsula 50 bomba 51 parte de adhesión 10
52 fondo 53 parte de opresión 54 válvula de admisión de aire 55 válvula de admisión de aire 56 cuerpo de la válvula de admisión 60A, 60B cuchilla de corte K cápsula KA, KB extremo de la cápsula Descripción Detallada de la Invención La presente invención se describirá por medio de las modalidades haciendo referencia a los dibujos. Una modalidad de la presente invención se describirá con referencia a las figuras de la 1 a la 7. La figura 1 es una vista en elevación lateral de una modalidad del aparato para administrar la medicina en polvo en la cavidad nasal de acuerdo con la presente invención, y la figura 2 es una vista en elevación lateral seccional de un aparato para administrar la medicina en polvo en la cavidad nasal mostrado en la modalidad. En los dibujos, el aparato de administración de medicina en polvo 10 para la cavidad nasal comprende, generalmente, una parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 30 para alojar y sujetar una cápsula K junto con una parte de administración de medicina 20, una parte de desprendimiento/colocación de la cápsula 40 construido de 11
manera que se puede deslizar en la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 40 y una bomba 50 construida en el lado de la entrada de aire de la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 30, para suministrar aire a la cápsula, y las cuchillas de corte 60a, 60b situadas en ambos extremos axiales de la cápsula K de la parte de desprendimiento/colocación de la cápsula 40 de la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 30 para perforar agujeros en ambos extremos axiales de la cápsula K mediante la operación de desprendimiento/colocación de la parte de desprendimiento/colocación de la cápsula 40. En la parte de administración de medicina 20 de esta modalidad, está construido un pasaje de medicina 21 en una parte superior (lado de salida de aire) con respecto a la dirección axial de la cápsula K de la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 30 y las boquillas 22A Y 22B hechas de tubos flexibles que están formadas en el extremo superior del pasaje de medicina 21. Un pasaje de flujo de aire 31 de la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 30, colocado axialmente debajo de la cápsula K (del lado de entrada de aire) incluye una parte de recolección/captura de la medicina 32 para capturar y recolectar la medicina en polvo que se cae y fluye hacia atrás desde la cápsula K, y una válvula de una vía 30 también para evitar la caída y el flujo hacia atrás de la 12
medicina en polvo de la cápsula K a la bomba 50. La válvula de una vía 33 está adaptada para evitar el contraflujo de aire, de modo que se abre cuando la presión del aire desde la bomba 50 alcanza o es mayor que una presión prescrita y cierra la entrada de flujo de aire 35 cuando la presión del aire de la bomba 50 es inferior a la presión prescrita. La parte de desprendimiento/colocación de la cápsula 40 tiene un receso de desprendimiento/adhesión de la cápsula 41 en una posición para adherir o desprender la cápsula K, de modo que pueda ser colocada y desprendida de manera deslizable en la dirección lateral con respecto a la dirección axial de la cápsula K a la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 30, y el extremo de deslizamiento 44 de la parte de desprendimiento/colocación de la cápsula 40 es regulada por el apoyo del extremo de desprendimiento 44 a la protuberancia 37 construida en la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 30. Además, cuando la parte de desprendimiento/colocación de la cápsula 40 es empujada dentro de la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 30, el extremo de entrada es regulado por el apoyo de la protuberancia de desprendimiento/colocación 45 de la parte de desprendimiento/colocación de la cápsula 40 contra la cara de apoyo 36 de la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 30.
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La bomba 50 comprende un material de hule elástico de forma cilindrica con un fondo que tiene una parte que se puede adherir 51, un fondo 52 y una parte de opresión 53 en la superficie circunferencial. La parte de adhesión 51 está montada de manera que se puede sellar a la superficie circunferencial externa cilindrica de la parte inferior de sujeción/alojamiento de la cápsula 38 de la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 30, y una válvula de entrada de aire 54 es adherida a la porción central del fondo 52. La válvula de admisión de aire 54 producida utilizando un material de hule elástico comprende una forma de entrada de aire 55 y un cuerpo de la válvula de entrada 56. La válvula es cerrada cuando la bomba 50 es oprimida, mientras que la válvula es abierta al momento de la restauración de la bomba 50 después de oprimirla para suministro aire externo a la bomba 50. El aparato de administración de medicina en polvo 10 para la cavidad nasal de acuerdo con esta modalidad, ha sido constituido como se describió anteriormente. Por lo tanto, la descripción se hará con respecto a una operación al momento de la perforación de la cápsula con referencia a las figuras 3 y 5. Primero, tal y como se muestra en la figura 3, la cápsula K es colocada en la superficie cóncava de 14
desprendimiento/adhesión de la cápsula 41 de la parte de desprendimiento/colocación de la cápsula 40 y la cara del extremo de adhesión/colocación de la cápsula 46 de la parte de desprendimiento/colocación de la cápsula 40 es oprimida como para introducir la parte de desprendimiento/colocación de la cápsula 40 en la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 30. Luego, tal y como se muestra en la figura 4, conforme la cápsula K colocada en la superficie cóncava de desprendimiento/colocación de la cápsula 41 de la parte de desprendimiento/colocación de la cápsula 40 se introduce dentro de la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 30, las cuchillas de corte 60A, 60B construidas lateralmente en ambos extremos axiales de la cápsula K en la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 30, corta ambos extremos axiales KA, KB de la cápsula K, perforando de este modo ambos extremos de la cápsula K. Además, cuando la cara del extremo de desprendimiento/colocación de la cápsula 46 de la parte de desprendimiento/colocación de la cápsula 40 es empujada para que se apoye en la protuberancia de desprendimiento/colocación 45 contra la superficie de apoyo 36 de la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 30, la cápsula K que ya fue perforada con los agujeros en ambos extremos axiales, pasa completamente a través del pasaje de 15
medicina 21 de la parte de administración de medicina 20 y el canal de flujo de aire 31 de la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 30 para que se encuentre en una condición lista para la dosificación de la medicina. En este caso, como se ilustra en la figura 5, la medicina que se encuentra en la cápsula K perforada en ambos extremos axiales de la misma, cae hacia el pasaje de flujo de aire 31. Como está cerrada la válvula de una vía 33, la medicina es capturada y recolectada en la parte de recolección/captura de medicina 32. Como se describió anteriormente, al momento de la perforación del aparato 10 para administrar la medicina en polvo en la cavidad nasal de esta modalidad, se perforan fácilmente agujeros en ambos extremos axiales de la cápsula K solamente mediante la operación del alojamiento de la cápsula K en el aparato 10 para administrar la medicina en polvo en la cavidad nasal, y la medicina que cae y fluye hacia atrás después de la perforación, es capturada de manera confiable por la válvula de una vía 33 y la parte de recolección/captura de medicina 22. Luego, se describirá la operación en el momento de la dosificación de la medicina al usuario después de la perforación de la cápsula K con referencia a la figura 6. Primero, cuando las boquillas 22A, 22B de la parte de administración de medicina 20 son insertadas en la cavidad 16
nasal de un usuario y se oprime la parte 53 de la bomba 50 la cual es oprimida en la dirección de una flecha P como se muestra en la figura 6, aumenta la presión del aire cargado en la válvula de media vía 33 y cuando alcanza una presión previamente determinada, la válvula de una vía 33 es abierta en la cual el aire es suministrado desde la bomba 50 a través de la válvula de una vía 33, la parte de recolección/captura de medicina 32 y el canal de flujo de aire 31 a la cápsula K. Por lo tanto, el aire de la bomba 50 fluye desde el interior de la cápsula K a través del pasaje de medicina 21, y las boquillas 22A, 22B a las cavidades nasales del usuario. En este proceso, la medicina que se encuentra en la cápsula K es agitada por el aire que fluye dentro de la cápsula K y es administrada y dosificada junto con el aire a las cavidades nasales del usuario. Además, la medicina que fue capturada y recolectada en la parte de recolección/captura de medicina 32 al momento de la perforación y que sale en la parte de recolección/captura de medicina 32 y el pasaje de flujo de aire 31 es administrada mediante el aire de la bomba 50 y es administrada y dosificada junto con la medicina de la cápsula K a las cavidades nasales del usuario. Como resultado, una cantidad prescrita de la medicina envasada en la cápsula K puede ser administrada de manera confiable y dosificada a las cavidades nasales del usuario.
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Además, justamente antes de terminar la opresión a la bomba 50, la presión del aire cargado a la válvula de una vía 33 es debilitada y cuando llega a ser más baja que la presión prescrita para abrir la válvula de una vía 33, la válvula de una vía es cerrada. Justamente antes del cierre de la válvula de una vía 33, el aire fluye todavía desde la bomba 50 a la cápsula K. Por consiguiente, la medicina que se encuentra en la cápsula K, el pasaje de flujo de aire 31 y la parte de recolección/captura de medicina 32 no cae y fluye detrás de la bomba 50, y la caída y el flujo hacia atrás de la medicina a la bomba 50, pueden ser evitados de manera confiable. Además, cuando la opresión de la bomba 50 es completada y se quita la presión, la parte de presión 53 de la bomba 50 que tiene elasticidad de hule se restaure en la dirección mostrada por la flecha R para ocasionar una presión negativa en la bomba 50, de modo que el cuerpo de la válvula de admisión 56 de la válvula de admisión de aire 54 es abierto por medio de la presión del aire externo y el aire que fluye dentro de la bomba 50 desde el exterior por medio de las perforaciones de admisión de aire 55 para restaurar la porción de opresión de la bomba 50 a una condición original, como es mostrado por medio de las líneas punteadas de doble cadena. En el aparato 10 para administrar la medicina en polvo en la cavidad nasal de esta modalidad, cuando la cápsula K 18
es colocada en la superficie cóncava de desprendimiento/adhesión de la cápsula 41 de la parte de desprendimiento/colocación de la cápsula 40 y conforme la parte de desprendimiento/colocación de la cápsula 40 se introduce en la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 30, las cuchillas de corte 60A, 60B situadas lateralmente en ambos extremos axiales de la cápsula K a la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 30, cortan ambas porciones del extremo axial KA, KB de la cápsula K para perforar ambos extremos axiales de la cápsula K. Es decir, la contención de la cápsula K y la perforación de la misma se pueden realizar con una operación extremadamente simple consistiendo solamente de la operación de alojar la cápsula K en el aparato 10 para administrar la medicina en polvo en la cavidad nasal. Además, no existe preocupación de perder la tapa para la perforación o el extremo superior, el cual fue proporcionado como un elemento separado en la técnica anterior y, además, no existe preocupación de olvidarse de la operación de perforación la cual conduciría a la falla de dosificación de la medicina. La cápsula puede ser perforada de manera confiable para que se encuentre lista para la dosificación de la medicina. Además, la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula 30 comprende la parte de recolección/captura de la medicina 31 para capturar y recolectar la medicina en polvo que cae y 19
fluye hacia atrás de la cápsula K y la válvula de una vía 33 también para evitar la caída y el flujo hacia atrás de la medicina en polvo de la cápsula K. La válvula de una vía 33 está adaptada de modo que se abre cuando la presión de aire de la bomba 50 alcanza una presión previamente determinada, mientras la entrada de flujo de aire 35 es cerrada por el resorte 34 cuando la presión de aire de la bomba 50 es menor que la presión previamente determinada, evitando de este modo, de manera confiable el contraflujo de aire o medicina. Por consiguiente, la medicina capturada y recolectada por la parte de recolección/captura de medicina 32 del pasaje de flujo de aire 31 y que sale ahí al momento de la perforación puede ser administrada y dosificada en las cavidades nasales del usuario, junto con la medicina que se encuentra en la cápsula K cuando la presión de aire en la bomba 50 aumenta arriba de la presión previamente determinada para abrir la válvula de una vía 33. Por consiguiente, debido a que esto puede superar el problema de que la medicina no pueda ser administrada en una dosis adecuada, ocasionado por la caída de la medicina a la bomba desde la cápsula después de la perforación, o un problema de que la bomba tenga que ser limpiada como en la técnica anterior, una cantidad previamente determinada de la medicina llenada en la cápsula K puede ser administrada de manera confiable y dosificada a las cavidades nasales del 20
usuario. Además, en la parte de administración de medicina 20, está construido el pasaje de medicina 21 y las boquillas 22A, 22B comprenden tubos flexibles que están formados en el extremo superior del pasaje de medicina 21, y pueden ser insertados para la dosificación mientras se adapta a la fosa nasal del usuario en el momento de la dosificación. Como resultado, no existe ni la preocupación de lesionar la fosa nasal del usuario mediante la inserción de los extremos superiores formados de una resina rígida en la fosa nasal, ni una preocupación de que la dosificación a las cavidades nasales sea inhibida debido a la adaptación de la parte a la forma de la fosa nasal del usuario, haciendo imposible la dosificación eficiente como en la técnica anterior, sino que la dosificación eficiente puede ser conducida de manera eficiente en esta modalidad, mientras el aparato se adapta a la forma de las cavidades nasales del usuario. La figura 7 es una vista transversal de un aparato para administrar una medicina en polvo en la cavidad nasal de acuerdo con otra modalidad de la presente invención (los números de referencia de los dibujos tienen los mismos significados que los de la modalidad anterior). Esta modalidad modificada es diferente a la modalidad anterior, solamente en que la boquilla 22 formada de tubo flexible en el extremo superior del pasaje de medicina 21 comprende una 21
sola boquilla en la parte de administración de medicina 20 y la operación al momento de la perforación de la cápsula K y la operación al momento de la dosificación de la medicina al usuario después de la perforación, son idénticas a las de la modalidad anterior. Aplicabilidad Industrial Como se ha descrito anteriormente, de acuerdo con la invención de la reivindicación 1, cuando la cápsula es colocada en la parte cóncava de adhesión/desprendimiento de la cápsula de la parte de desprendimiento/colocación de la cápsula, y conforme una parte de desprendimiento/colocación de la cápsula se introduce en la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula, las cuchillas de corte situadas lateralmente a la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula en ambos extremos axiales de la cápsula, cortan ambos extremos axiales de la cápsula haciendo posible de este modo perforar ambos extremos axiales de la cápsula. Posteriormente, el aire es suministrado desde la bomba a la cápsula en la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula para dosificar la medicina de la cápsula junto con el aire del pasaje de medicina a la parte de administración de medicina por medio de la boquilla a las cavidades nasales del usuario, de modo que las operaciones hasta la perforación de la cápsula pueden ser realizadas solamente mediante la operación del alojamiento de la cápsula dentro del aparato para administrar la medicina 22
en polvo a la cavidad nasal. La presente invención puede realizar la perforación a la cápsula de manera confiable mediante una operación extremadamente simple sin la operación de perforación de la cápsula, la cual tiende a ser olvidada y sin preocupación de perder elementos separados, tales como una tapa que tiene una aguja de perforación, o un extremo superior de la técnica anterior, y se puede perforar la cápsula de manera confiable con una operación extremadamente simple. Además, de acuerdo con la invención de la reivindicación 2, debido que el aparato comprende el pasaje de flujo de aire y la parte de recolección/captura de medicina que tienen una forma de pasaje para capturar y recolectar la medicina que cae y fluye hacia atrás desde la cápsula después de la perforación, evitando de este modo, que la medicina se caiga dentro de la bomba y que tenga la capacidad de dosificar la medicina capturada y recolectada junto con la medicina de la cápsula mediante la operación de la bomba y la válvula de una vía controlada hasta una presión de abertura previamente determinada, es construida por el resorte, entre la parte de sujeción/alojamiento de la cápsula y la bomba, la medicina que cae y fluye hacia atrás al momento de la perforación es administrada y dosificada a las cavidades nasales del usuario junto con la medicina que se encuentra en la cápsula, por medio de la parte de 23
sujeción/alojamiento de la cápsula y la parte de administración de medicina, y una cantidad previamente determinada de la medicina llenada en la cápsula puede ser administrada de manera confiable y dosificada a las cavidades nasales del usuario. Además, debido a que la medicina no cae por completo a la bomba, la operación de limpieza de la bomba puede ser evitada. Además de acuerdo con la invención descrita con la reivindicación 3, debido que la boquilla de la parte de administración de medicina es formada de tubos flexibles, pueden ser insertados de manera suave mientras que se toma la forma de la fosa nasal del usuario al momento de insertar la boquilla en la fosa nasal por parte del usuario, se puede conducir una dosificación eficiente de manera segura mientras se ha adaptado a la forma de la fosa nasal del usuario.