KR20110087270A - 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템 및 방법 - Google Patents
모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템 및 방법 Download PDFInfo
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Abstract
표면 상에 폐쇄력을 제공하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템은 폐루프 안쪽 및 표면 상처 주위에 형성되도록 구성되는 연성 스트랩 및 연성 스트랩에 결합되는 복수의 모듈식 폐쇄 부재를 포함한다. 감압원은 복수의 모듈식 폐쇄 부재에 유동적으로 결합된다. 모듈식 폐쇄 부재는 표면 상처에 폐쇄력을 생성하도록 구성된다. 모듈식 폐쇄 부재의 일부는 표면 상처에 인접한 환자의 표피에 탈착 가능하게 부착되고, 다른 일부는 연성 스트랩에 부착된다. 감압원으로부터의 감압은 각각의 모듈식 폐쇄 부재로 전달되어 표면 상처 상에 폐쇄력을 생성한다. 방법들 및 다른 시스템들도 소개된다.
Description
본 발명은 2008년 10월 29일 출원된 미국 가출원번호 61/109,410, 발명의 명칭 "Reduced-Pressure, Wound-Closure System and Method"; 2008년 10월 29일 출원된 미국 가출원번호 61/109,486, 발명의 명칭 "Reduced-Pressure, Abdominal Treatment System and Method"; 2008년 10월 29일 출원된 미국 가출원번호 61/109,390, 발명의 명칭 "Open-Cavity, Reduced-Pressure Wound Dressing and System";및 2008년 10월 29일 출원된 미국 가출원번호 61/109,448, 발명의 명칭 "Reduced-Pressure, Deep-Tissue Closure System and Method"을 기초로 35 U.S.C. §119(e)의 우선권을 주장한다. 상기 가출원 모두는 여기에서 모든 목적을 위해 참조로 도입된다.
본 발명은 일반적으로 의학용 치료 시스템에 관한 것으로, 보다 구체적으로 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템 및 방법에 관한 것이다.
상처 또는 조직 손상 부위의 병인이 외상, 수술 또는 다른 원인이든 간에, 상처의 적절한 치료는 그 결과에 있어 매우 중요하다. 상처가 복강, 더 일반적으로 뱃속과 같이 역입(reentry)이 필요한 부분을 포함하고 있는 경우 특별한 과제가 존재한다. 수술이나 외상이 뱃속과 관련되는 많은 경우, 역입을 용이하게 하는 상처 관리 시스템을 확립하는 것은 보다 우수하고 손쉬운 치료를 가능하게 하고, 복막염, 복부구획 증후군(abdominal compartment syndrome, ACS) 및 상처와 내장의 최종적인 치유를 방해하는 감염과 같은 증상들을 해결하는데 도움을 준다. 이러한 치료는, 강(cavity)으로부터 원치 않는 유체를 제거하는 것이 요구되며, 근막 및 다른 조직이 인접하게 되도록 도와주고, 최종적으로 표피층에서 상처에 폐쇄력을 제공하는데 도움이 될 수 있다. 별다른 지시가 없는 한, 본 명세서에서 사용되는 "또는"은 상호 배타성을 요구하지 않는다.
현재, 표피 상에 있는 복부의 구멍은 봉합, 스테이플, 클립 및 피부를 지탱하고 당겨주도록 하는 다른 기계적인 장치를 사용하여 폐쇄될 수 있다. 이러한 장치는 종종 자창 또는 다른 상처를 유발한다. 게다가 심각한 부종이 발생하면, 극심한 압력이 폐쇄 장치에 가해지고, 상기 압력은 유해하게 될 수 있다. 예를 들면, 부종으로 인해 압력이 상승하는 경우, 봉합이 찢어질 수 있다.
뱃속으로 역입하도록 하는 전체적인 시스템과 관련하여, 많은 기술들이 개발되어왔다. 일 예로는 강 내부에 타월을 두고, 타월 위로 피부를 폐쇄하기 위해 지혈겸자와 같은 클립을 사용하는 것이다. 이는 간단하고 빠른 반면에 그 결과는 차선책으로 간주된다. 다른 예로는 "보고타 백(Bogota bag)"이라 불리는 것을 사용하는 것이다. 이 예에서 백은 배리어(barrier)를 제공하기 위해 개방된 복부를 덮기 위한 위치에 봉합된다. 가끔 "백 팩(vac pack)"이라 불리는 또 다른 예는 상처 내에 타월을 채워 넣고서, 복부 내에 드레인(drain)을 두고, 드레이프로 복부를 덮는다. 마지막으로, 감압이 사용되고 있다. 이러한 예는 Hunt 등이 발명하고 미국, 텍사스, 샌 안토니오의 KCI Licensing, Inc.이 등록받은 미국 특허번호 7,381,859에 나타나 있다. 미국 특허번호 7,381,859는 여기에서 모든 목적을 위해 참조로 도입된다.
본 발명은 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템 및 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
종래의 상처 폐쇄 장치 및 감압 치료 시스템에 존재하는 문제점이 여기에서 설명되는 예시적인 실시예의 시스템, 장치 및 방법에 의해 해결된다. 일 예시적인 실시예에 따르면, 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템은 폐루프로 형성되도록 구성되는 연성 스트랩(flexible strap) 및 연성 스트랩에 선택적으로 결합되는 복수의 모듈식 폐쇄 부재(modular closing member)를 포함한다. 복수의 모듈식 폐쇄 부재 각각은 부착 부재, 밀봉(sealing) 수축 부재 및 연결 부재를 포함한다. 각각의 부착 부재는 표면 상처의 가장자리에 인접한 환자의 표피 일부 및 밀봉 수축 부재의 일부에 탈착 가능하게 부착된다. 각각의 밀봉 수축 부재는 감압 상태에서 수축하도록 구성된다. 각각의 연결 부재는 밀봉 수축 부재에 대응하여 결합되고, 연성 스트랩에 선택적으로 결합되도록 구성된다. 또한, 각각의 모듈식 폐쇄 부재는 밀봉 수축 부재로 감압을 전달하기 위해 밀봉 수축 부재와 유동적으로 결합되는 감압 인터페이스를 포함한다. 또한, 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템은 복수의 모듈식 폐쇄 부재 각각의 감압 인터페이스 각각에 유동적으로 결합되는 감압원을 포함한다.
다른 예시적인 실시예에 따르면, 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템의 제조 방법은 폐루프로 형성되는 연성 스트랩을 형성하는 단계 및 복수의 모듈식 폐쇄 부재를 형성하는 단계를 포함한다. 복수의 모듈식 폐쇄 부재를 형성하는 단계는 복수의 모듈식 폐쇄 부재 각각에 대하여, 상처의 가장자리에 인접한 환자의 표피 일부에 탈착 가능하게 부착되는 부착 부재를 형성하는 단계 및 밀봉 수축 부재를 형성하는 단계를 포함한다. 밀봉 수축 부재는 감압 상태에 놓이는 경우 수축될 수 있다. 복수의 모듈식 폐쇄 부재를 형성하는 단계는, 밀봉 수축 부재의 제 2 단부를 부착 부재에 연결하는 단계 및 연결 부재를 형성하는 단계를 더 포함한다. 연결 부재는 연성 스트랩에 선택적으로 결합되도록 구성된다. 복수의 모듈식 폐쇄 부재를 형성하는 단계는 밀봉 수축 부재의 제 1 단부에 연결 부재를 결합하는 단계를 더 포함한다. 예시적인 방법은 폐쇄용 감압원을 복수의 모듈식 폐쇄 부재에 유동적으로 결합하는 단계를 더 포함할 수 있다. 폐쇄용 감압원은 복수의 모듈식 폐쇄 부재 각각에 감압을 전달하도록 구성된다.
다른 예시적인 실시예에 따르면, 환자의 표면 상처에 폐쇄력을 제공하는 방법은 폐루프로 형성되는 연성 스트랩을 제공하는 단계 및 복수의 모듈식 폐쇄 부재를 제공하는 단계를 더 포함한다. 폐쇄력을 제공하는 방법은, 연성 스트랩을 표면 상처에 인접한 폐루프로 형성하는 단계 및 감압원을 제공하는 단계를 더 포함한다. 폐쇄력을 제공하는 방법은 감압원을 복수의 모듈식 폐쇄 부재에 유동적으로 결합하는 단계 및 복수의 모듈식 폐쇄 부재 각각에 감압을 전달하는 단계를 더 포함한다. 감압이 전달되는 경우, 모듈식 폐쇄 부재는 폐쇄력을 생성한다. 이 예시적인 실시예에서, 복수의 모듈식 폐쇄 부재 각각은 표면 상처의 가장자리와 제 1 및 제 2 단부를 갖는 밀봉 수축 부재에 인접한 환자의 표피 일부에 탈착 가능하게 부착되는 부착 부재를 포함한다. 밀봉 수축 부재의 제 2 단부는 부착 부재에 결합된다. 밀봉 수축 부재는 감압 상태에 놓이는 경우 수축하도록 구성된다. 복수의 모듈식 폐쇄 부재 각각은 밀봉 수축 부재에 감압을 전달하기 위해, 밀봉 수축 부재의 제 1 단부에 결합되는 연결 부재 및 밀봉 수축 부재에 유동적으로 결합되는 감압 인터페이스를 더 포함한다.
예시적인 실시예의 목적, 특징 및 효과는 이어지는 도면 및 발명의 상세한 설명을 참조하여 명백하게 될 것이다.
도 1은 일부가 모듈식 감압 상처 폐쇄 치료 시스템의 예시적인 실시예의 블록도로 도시된 개략적인 단면도이다.
도 2는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템 일부의 예시적인 실시예의 개략적인 사시도이다.
도 3은 도 2의 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템의 모듈식 폐쇄 부재의 일부의 개략적인 단면도이다.
도 4는 환자의 상처 표면 상에 배치되는 도 2 및 도 3에 도시된 예시적인 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템의 개략적인 사시도이다.
도 5는 모듈식 폐쇄 부재 일부의 예시적인 실시예의 개략적인 단면도이다.
도 6은 모듈식 폐쇄 부재 일부의 예시적인 실시예의 개략적인 단면도이다.
도 2는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템 일부의 예시적인 실시예의 개략적인 사시도이다.
도 3은 도 2의 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템의 모듈식 폐쇄 부재의 일부의 개략적인 단면도이다.
도 4는 환자의 상처 표면 상에 배치되는 도 2 및 도 3에 도시된 예시적인 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템의 개략적인 사시도이다.
도 5는 모듈식 폐쇄 부재 일부의 예시적인 실시예의 개략적인 단면도이다.
도 6은 모듈식 폐쇄 부재 일부의 예시적인 실시예의 개략적인 단면도이다.
이어지는 예시적인 실시예에 대한 상세한 설명에서, 예시적인 실시예의 일부를 형성하는 첨부된 도면이 참조된다. 이러한 실시예들은 통상의 기술자가 본 발명을 실시할 수 있도록 충분히 상세하게 설명되며, 다른 실시예들이 이용될 수 있고 논리구조적, 기계적, 전기적 및 화학적인 변경이 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않은 채 수행될 수 있음이 이해된다. 통상의 기술자가 여기에서 설명된 실시예를 실시하는데 필요하지 않은 상세한 설명을 피하기 위해, 발명의 상세한 설명은 통상의 기술자에게 알려진 특정 정보를 생략할 수 있다. 그러므로, 이어지는 발명의 상세한 설명은 제한된 의미를 가지지 않고, 예시적인 실시예의 범위는 오직 첨부된 청구항에 의해서만 규정된다.
도 1을 참조하면, 감압 상처 폐쇄 치료 시스템(100)의 예시적인 실시예가 도시된다. 감압 상처 폐쇄 치료 시스템(100)은 감압 치료 서브시스템(102) 및 모듈식 감압 상처 폐쇄 서브시스템(104)을 포함할 수 있다. 감압 치료 서브시스템(102)은 감압으로 조직 부위를 치료하기 위해 사용될 수 있다. 조직 부위(106)는 임의의 인간, 동물 또는 다른 생물의 신체 조직일 것이며, 골격 조직, 지방 조직, 근육 조직, 진피 조직, 혈관 조직, 결합 조직, 연골, 힘줄, 인대 또는 다른 조직을 포함할 수 있다. 조직 부위(106)는 뱃속과 같은 체강(body cavity) 내부일 수 있고, 표피(108)의 상처를 포함하는 다양한 조직층들을 포함할 수 있다. 감압 치료 서브시스템(102)을 사용한 치료는 복수(ascite) 또는 삼출액(exudate)과 같은 유체를 제거하는 것을 포함하거나, 감압을 전달하거나 또는 보호 장벽을 제공할 수 있다.
예시적인 실시예에서, 감압 상처 폐쇄 치료 시스템(100)은 뱃속(110) 및 상처 가장자리(112)를 갖는 표면 상처(111)에 제공된다. 다른 피하 조직(114), 예컨대 지방 조직, 근육, 근막 등이 개방되어 있을 수도 있다. 뱃속(110)은 표면 또는 지지부를 형성하는 복부 장기와 함께 도시된다.
감압 상처 폐쇄 치료 시스템(100)의 감압 치료 서브시스템(102)은 조직 부위(106) 및 뱃속(110)에 감압이 전달되는 것을 도와준다. 감압 치료 서브시스템(102)은 뱃속(110) 내에 감압을 분배하고, 유체를 수용하기 위해 뱃속(110) 내에 배치되는 매니폴드(manifold)(118)를 포함한다. 매니폴드(118)는 비접착성 피막(122) 내에 매니폴드 부재(120) 또는 제 2 매니폴드를 포함하거나 또는 그와 연결될 수 있다. 비접착성 피막(122)은 제 1 측 상에 개구(124)를 갖고, 제 2 내측(조직을 향함) 상에 개구(126)를 갖는다. 개구들(124, 126)은 화살표(128)에 의해 제시되는 유체의 흐름을 용이하게 한다. 개구들(124, 126)은 직사각형 구멍, 원형 구멍, 다각형, 슬릿(연장형 슬랏)과 같이 어떤 형태도 가질 수 있다. 비접착성 피막(122)은 폴리우레탄 필름과 같이 연성 필름, 드레이프(drape) 물질 또는 임의의 비접착성 물질로 형성될 수 있다.
감압은 삼출액, 복수 또는 다른 액체 박테리아, 피브린, 괴사조직, 독소, 잔여 혈액 등의 제거를 촉진하는 것을 도와주기 위해, 감압 치료 서브시스템(102)에 의해 뱃속(110) 및 조직 부위(106)에 적용될 수 있다. 감압은 또한 추가적인 조직의 성장을 자극하기 위한 특정 상황에서 사용될 수 있다. 조직 부위(106)의 상처의 경우, 육아조직의 성장과 삼출액 및 박테리아의 제거는 상처 치유를 촉진하는데 도움이 될 수 있다. 상처가 없거나 결함이 없는 조직에서 감압은 다른 조직 부위에 배양되고 이식되는 조직의 성장을 촉진하는데 사용될 수 있다. 다른 상황에서, 유체 제거는 감압을 적용하기 위한 주된 이유일 수 있다.
여기에서 사용되는 "감압(reduced pressure)"은 일반적으로 조직 부위(106)에서의 대기압보다 낮은 압력을 말한다. 대부분의 경우, 이러한 감압은 환자가 위치하는 곳의 대기압보다 더 낮을 수 있다. 대안적으로, 감압은 조직 부위(106)의 정수압(hydrostatic pressure)보다 낮을 수 있다. 달리 언급하지 않는 한, 여기에서 기술되는 압력 값은 게이지 압력이다.
매니폴드(118) 및 매니폴드 부재(120)는 뱃속(110) 내에 배치되며, 조직 부위(106) 또는 조직 부위 근처에 배치될 수 있다. 일반적으로, 매니폴드 부재(120)를 수반하는 비접착성 피막(122)은 조직 부위(106) 및 특히 인접한 복부 장기(116)에 배치된다. 매니폴드(118)는 비접착성 피막(122)에 인접하여 배치된다. 매니폴드(118) 및 매니폴드 부재(120)는 다양한 형태를 수반할 수 있다. 여기에서 사용되는 용어 "매니폴드(manifold)"는 일반적으로 조직 부위에 감압을 적용하거나, 조직 부위에 유체를 전달하거나 또는 조직 부위로부터 유체를 제거하는 것을 도와주도록 제공되는 물질 또는 구조물을 말한다. 매니폴드(118) 및 매니폴드 부재(120)는 일반적으로, 매니폴드(118) 및 매니폴드 부재(120)의 인근 영역에 제공되고 그 영역으로부터 제거되는 유체를 분배하는 복수의 흐름 채널 또는 경로를 포함한다. 일 실시예에서, 매니폴드(118) 및 매니폴드 부재(120)는 유체의 분배를 개선하기 위해 결합된 복수의 흐름 채널 및 경로를 포함한다. 매니폴드(118) 및 매니폴드 부재(120)는 조직에 접촉 상태로 둘 수 있고 감압을 분배할 수 있는 생체적합 물질로 형성될 수 있다. 매니폴드의 예는 흐름 채널, 오픈-셀 폼(foam)과 같은 셀룰러 폼, 다공성 조직 더미 및 액체, 겔(gel) 및 흐름 채널을 포함하거나 포함하도록 경화되는 폼을 형성하기 위해 배열되는 구조적 구성요소를 갖는 장치를 제한 없이 포함할 수 있다.
매니폴드(118) 및 매니폴드 부재(120)는 다공성일 것이며 특별한 생물학적 적용에 적절한 폼, 거즈, 펠티드 매트(felted mat) 또는 임의의 다른 물질로 만들어질 수 있다. 일 실시예에서, 매니폴드(118) 및 매니폴드 부재(120)는 흐름 채널처럼 작용하는 복수의 연결된 셀 또는 기공을 포함하는 다공성 폼으로부터 만들어진다. 다공성 폼은 텍사스, 샌 안토니오의 Kinetic Concepts Inc.에 의해 제조된 GranuFoam® 물질과 같은, 폴리우레탄, 오픈-셀, 망상 폼일 수 있다. 다른 실시예는 "폐쇄 셀(closed cells)"을 포함할 수 있다. 몇 가지 상황에서, 매니폴드(118), 매니폴드 부재(120) 및 비접착성 피막(122)은 조직 부위(106)에 약물, 항생제, 성장 인자 용액 및 다른 용액과 같은 유체를 분배하기 위해 사용된다. 흡수성 물질, 위킹(wicking) 물질, 소수성 물질 및 친수성 물질과 같은 다른 층이 매니폴드(118) 또는 매니폴드 부재(120)의 일부로 포함될 수 있다.
밀봉(sealing) 부재(132)는 표피(108)의 표면 상처(111) 위에 놓여지며, 특히 공기압 밀봉을 제공하기 위해 상처 가장자리(112) 위로 겹쳐질 수 있다. 그 결과, 밀봉 부재(132)는 매니폴드(118) 및 비접착성 피막(122) 위로 밀봉을 제공한다. 밀봉 부재(132)는 조직 부위(106)에서 매니폴드(118) 및 비접착성 피막(122)을 보호하기 위해 사용되는 커버일 수 있다. 밀봉 부재(132)는 불투과성 또는 반투과성인 동시에, 매니폴드(118) 위에 밀봉 부재(132)를 설치한 후 조직 부위(106)에서 감압을 유지시킬 수 있다. 밀봉 부재(132)는 의도되는 조직 부위를 위해 요구되는 불투과성 또는 투과성 특징을 포함하는 실리콘 기반의 화합물, 아크릴, 히드로겔이나 히드로겔 형성 물질 또는 임의의 다른 생체적합 물질로부터 형성되는 연성 오버-드레이프 또는 필름일 수 있다.
밀봉 부재(132)는 환자의 표피(108)에 밀봉 부재(132)를 고정하기 위해 접착 부재(136)를 더 포함할 수 있다. 부착 부재(136)는 다양한 형태를 가질 수 있는데; 예를 들면, 밀봉 테이프가 사용되거나, 공기압 밀봉을 제공하기 위해 접착제(134)가 밀봉 부재(132)나 임의의 일부 밀봉 부재(132) 경계를 따라 배치될 수 있다. 접착제(134)는 사전에 적용되거나 적용될 당시에 제거되는 탈착 가능한 부재(도시되지 않음)가 덮여질 수 있다.
포트(140) 또는 연결 장치와 같은 제 1 감압 인터페이스(138)는 제 1 감압 전달 도관(142)으로부터 매니폴드(118)까지 감압을 전달하기 위해 사용될 수 있다. 또한 제 1 감압 인터페이스(138)는 매니폴드(118)로 삼출액, 복수 또는 다른 유체를 매니폴드(118)로부터 전달할 수 있다. 매니폴드(118) 내의 감압은 화살표(144)에 의해 도시된 방향으로 그리고 제 1 감압 전달 도관(142)으로 유체를 끌어당긴다. 제 1 감압 인터페이스(138)는 매니폴드(118)로부터 제 1 감압 전달 도관(142)까지 유체를 통과하게 한다. 예를 들면, 매니폴드 부재(120) 및 매니폴드(118)를 사용하는 조직 부위(106)로부터 모인 유체는 제 1 감압 인터페이스(138)를 통해 제 1 감압 전달 도관(142)으로 들어갈 수 있다. 다른 실시예에서, 감압 치료 서브시스템(102)은 제 1 감압 인터페이스(138)를 제외할 수 있고, 제 1 감압 전달 도관(142)은 밀봉 부재(132) 및 매니폴드(118)에 직접적으로 삽입될 수 있다. 제1 감압 전달 도관(142)은 의료용 도관, 다중-루멘 부재, 튜빙 또는 감압을 전달하기 위한 임의의 다른 수단일 수 있다.
감압 서브시스템(148)은 제 1 감압 전달 도관(142)으로 전달되는 감압을 공급하기 위해 사용될 수 있다. 감압 서브시스템(148)은 3방향 밸브(154)로 감압을 전달하는 도관(152)에 감압을 전달하는 제 1 감압 유닛 또는 소스(150)를 포함할 수 있다. 감압의 일부는 제 2 감압 전달 도관(156)을 통해 3방향 밸브를 떠날 수 있다. 감압의 다른 일부는 감압 도관(158)을 통해 3방향 밸브를 떠날 수 있다. 감압 도관(158)에는, 예를 들면 감압 도관(158) 내에서 감압의 조절과 관련된 3방향 밸브(154)로 피드백을 주는, 감압 피드백 유닛(160)과 같은 여러 장치가 설치되어 있을 수 있다. 감압 도관(158)은 조직 부위(106)로부터 전달되는 임의의 유체를 수용하도록 구성되는 캐니스터(162)에 감압을 전달한다. 캐니스터(162)를 떠나는 감압은 제 1 감압 전달 도관(142)에 전달된다. 조직 부위(106)에서 감압 치료를 사용하기 위해 요구되는 압력 및 조건에서, 제 1 감압 전달 도관(142)은 감압 서브시스템(148)에 의해 그 내부에 감압이 존재하기 때문에 치료 감압을 전달하는 것과 관련될 수 있다. 제 1 감압 전달 도관(142)에 전달되는 감압은 조직 부위(106)에서 일반적으로 -50 내지 -500 mm Hg에서 선택될 것이며, 보다 일반적으로 -100 내지 -300 mm Hg에서 선택된다.
예를 들면 장치(166)와 같은 많은 상이한 장치들이 제 1 감압 전달 도관(142)의 내측부(164)에 부가될 수 있다. 장치(166)는 압력 피드백 장치, 부피 검출 시스템, 혈액 검출 시스템, 감염 검출 시스템, 흐름 모니터링 시스템, 온도 모니터링 시스템 등일 수 있다. 이러한 몇 가지 장치들은 다른 부분에 통합되어 형성될 수 있는데; 예를 들면, 캐니스터(162)는 액체의 유출을 방지하는 소수성 필터와 같은 하나 이상의 필터를 포함할 수 있다.
감압 상처 폐쇄 치료 시스템(100)과 함께 사용되어 감압을 생성하거나 공급하는 많은 방법들이 있다. 예시적인 실시예에서, 제 1 감압 유닛(150)은 상처 폐쇄 및 감압 치료 두 가지 모두의 적용을 위해 사용된다. 대안적인 실시예에서, 제 2 감압 전달 도관(156)을 위한 소스(source)로써 제 1 감압 유닛(150)을 사용하는 것은 바람직할 수 있고, 감압 도관(158)으로 감압을 전달하기 위한 제 2 감압 유닛(151)(점선으로 도시됨)을 가질 수 있다.
감압 상처 폐쇄 치료 시스템(100)의 양태로서, 표면 상처(111)에 폐쇄력을 제공하도록 도와주는 것이 요구될 수 있으며, 특히 상처 가장자리(112) 사이에 폐쇄력을 작용하는 것이 요구될 수 있다. 도 1에 도시된 바와 같이 모듈식 감압 상처 폐쇄 서브시스템(104)은 이러한 목적을 위해 사용될 수 있다. 모듈식 감압 상처 폐쇄 서브시스템(104)은 화살표(170)로 나타낸 폐쇄력을 생성한다. 폐쇄력은 표피(108)에 전해지고, 상처 가장자리(112)에서 안쪽을 향해 상처 폐쇄가 촉진된다. 모듈식 감압 상처 폐쇄 서브시스템(104)은 임의의 상처 표면을 폐쇄하기 위한 독립된 시스템이거나, 예를 들면 감압 상처 폐쇄 치료 시스템(100)과 같은 큰 시스템의 일부에서 사용될 수 있다.
모듈식 감압 상처 폐쇄 서브시스템(104)은 상처 가장자리(112)의 안쪽에서 폐루프로 형성되는 연성 스트랩(171)과 같은 공간 부재 및 연성 스트랩(171)과 연결되는 복수의 모듈식 폐쇄 부재(169)를 포함한다. 대안적으로, 공간 부재는 이격된 관계로 모듈식 폐쇄 부재(169)를 수용하는 하나 이상의 타이 와이어(tie wires) 또는 이격된 관계로 모듈식 폐쇄 부재(169)를 수용하는 모듈식 폐쇄 부재(169)의 상단에 놓여지는 연성 접착 필름일 수 있다. 각각의 모듈식 폐쇄 부재(169)는 밀봉 수축 부재(195), 연결 부재(181) 및 부착 부재(211)를 갖는다. 폐루프를 형성하기 전에, 예를 들면 제1 모듈식 폐쇄 부재(173) 및 제 2 모듈식 폐쇄 부재(169)와 같은, 복수의 모듈식 폐쇄 부재(169)가 연성 스트랩(171)에 부착된다. 복수의 모듈식 폐쇄 부재(169)는 도 2의 모듈식 폐쇄 부재(308)와 유사하다. 연성 스트랩(171) 상에 포함된 모듈식 폐쇄 부재(169)의 수는 표면 상처(111)를 둘러싸기 위해 필요한 루프의 사이즈에 의해 결정된다.
복수의 모듈식 폐쇄 부재(169)의 모듈식 폐쇄 부재 각각은 일반적으로 표면 상처(111)의 안쪽에 놓여진 제 1 단부(177) 및 일반적으로 표면 상처(111)의 바깥쪽에 놓여진 제 2 단부(179)를 갖는다. 각각의 연결 부재(181)는 대응하는 모듈식 폐쇄 부재(169)의 제 1 단부(177)에 결합된다. 도 1의 예시적인 실시예에서, 각각의 연결 부재(181)는 연성 스트랩(171)이 배치될 수 있는 부착 개구 또는 루프(185)를 포함한다. 부착 루프(185)는 각각의 모듈식 폐쇄 부재(169)를 연성 스트랩(171)을 따라 원하는 위치에 놓이게 한다.
감압 인터페이스(186)는 각각의 모듈식 연결 부재(181)와 결합된다. 복수의 감압 도관(187)은 유동적으로 감압 인터페이스(186)에 결합되어 그곳으로 감압을 제공한다. 제 2 감압 전달 도관(156)을 통해 공급되는 감압은 각각의 모듈식 폐쇄 부재(169)로 감압을 전달하기 위해, 분배기(223)와 유동적으로 결합되며, 분배기(223)는 복수의 감압 도관(187)과 유동적으로 결합되고, 복수의 감압 도관(187)은 복수의 감압 인터페이스(186)와 유동적으로 결합된다. 각각의 모듈식 폐쇄 부재(169)를 위하여, 감압 인터페이스(186)는 감압을 밀봉 수축 부재(195)로 전달한다. 각각의 감압 인터페이스(186)는 연성 스트랩(171)과 관련된 위치에 대응하는 연결 부재(181)를 수용하기 위해 핀으로서의 기능도 가질 수 있다.
모듈식 상처 폐쇄 서브시스템(104)의 모듈식 폐쇄 부재(169) 각각은 폐쇄력을 생성하기 위해 사용되는 밀봉 수축 부재(195)를 포함한다. 밀봉 수축 부재(195)는 매니폴드(118)와 같은 유형의 물질인 수축성 매니폴드 물질로 형성될 수 있다. 대안적으로, 매니폴드(118)에 사용된 물질보다 적은 개구와 구멍을 갖는 수축성 매니폴드 물질을 사용하는 것이 바람직할 수 있다. 게다가, 수직(도 1에 도시된 방향에 대해서임)으로는 적게 그리고 수평, 측면 또는 평면(도 1에 도시된 방향에 대해서임)으로는 많이 수축하는 물질을 갖는 것이 바람직할 것이다. 대안적인 실시예에서, 밀봉 수축 부재(195)는 폐쇄력을 생성하는 공기압 장치와 함께 형성될 수 있다. 예를 들면 감압 하에서 수축되는 챔버가 사용될 수 있다. 밀봉 수축 부재(195)는 제 1 측(190)과 안쪽을 향하는 제 2 측(192)을 갖는다. 밀봉 수축 부재(195)는 밀봉 수축 부재(195)의 내부 공간에 공기압 밀봉을 형성하기 위해 밀봉된다.
복수의 모듈식 폐쇄 부재(169)의 연결 부재(181) 각각은 베이스(203) 및 벽(209)을 포함한다. 베이스(203) 및 벽(09)은 일체로 형성되거나 아니면 용접, 본딩, 접착제, 시멘트 등과 같은 임의의 기술에 의해 결합된다. 각각의 부착 부재(211)는 베이스(213) 및 벽(215)을 갖는다. 부착 부재(211)의 베이스(213) 및 벽(215)은 통합적으로 형성되거나 아니면 상기에 언급한 임의의 기술에 의해 결합된다. 접착제(197) 또는 다른 부착 장치는 밀봉 수축 부재(195)를 대응하는 연결 부재(181)의 베이스(203)에 수용하기 위해 사용될 수 있다. 또한 접착제(205) 또는 다른 부착 부착 장치는 밀봉 수축 부재(195)의 주변 가장자리(207)를 대응하는 연결 부재(181)의 벽(209)에 부착하기 위해 사용될 수 있다. 접착제(217) 또는 다른 부착 장치는 밀봉 수축 부재(195)를 대응하는 부착 부재(211)의 베이스(213)에 수용하기 위해 사용될 수 있다. 또한 접착제(219) 또는 다른 부착 장치는 밀봉 수축 부재(195)를 대응하는 부착 부재(211)의 벽(215)에 수용하기 위해 사용될 수 있다. 접착제(227) 또는 다른 부착 장치는 베이스(213)를 표피(108)(또는 이미 표피 상에 배치된 밀봉 부재)에 탈착 가능하게 부착하기 위해 사용될 수 있다.
동작 시, 감압 상처 폐쇄 및 치료 시스템(100)은 우선 복부 장기(116)에 매니폴드 물질을 적용함으로써 뱃속과 같은 체강 내에서 사용될 수 있다. 예를 들면, 비접착성 피막(122)과 함께 매니폴드 부재(120)는 비접착성 피막(122) 인근에 배치된 매니폴드(118) 및 복부 장기(116) 상에 놓여질 수 있다. 표면 상처(111)의 상처 가장자리(112) 전체 면적에 걸쳐서, 표면 상처(111) 위에 공기압 밀봉을 제공하도록 표피(108) 위에 밀봉 부재(132)가 놓여질 수 있다.
치료 제공자는 표면 상처(111)의 둘레를 측정 또는 평가할 수 있고, 룩업 테이블(look-up table)을 사용하여, 연성 스트랩(171)에 설치하기 위해, 제 1 모듈식 폐쇄 장치(173)과 같은 필요한 모듈식 폐쇄 부재의 수를 결정할 수 있다. 또한 연성 스트랩(171)은 절단되거나 적당한 길이로 사이즈가 형성된다. 요구되는 복수의 모듈식 폐쇄 부재(169), 예컨대 모듈식 폐쇄 부재(173 ,175)가 연성 스트랩(171)에 부가된다. 연성 스트랩(171)은 표면 상처(111)의 둘레보다 작은 둘레를 갖는 폐루프로 형성된다. 폐루프는 실질적으로 표면 상처(111) 상의 중심에 있고, 각각의 부착 부재(211)는 환자의 표피(108)(또는 밀봉 부재(132))에 고정된다. 이와 관련하여, 여기에서 사용된 것과 같이, 환자 표피(108)에 부착하는 것에 대한 참조 사항으로, 표피(108) 상에 밀봉 부재(132)의 부착을 포함하도록 고려되어야 한다.
감압 포트(140)에 해당하는 제 1 감압 인터페이스(138)는 연장된 부분(202)이 매니폴드(118) 내에 도달하도록 적용될 수 있다. 제 1 감압 전달 도관(142)은 제 1 감압 인터페이스(138)에 결합되어, 제 1 감압 유닛(150)(또는 추가 제 2 감압 유닛(151))과의 유체 결합을 제공할 수 있다. 제 2 감압 전달 도관(156)은 분배기(223)와 유동적으로 결합될 수 있다. 복수의 감압 도관(187)은 분배기(223) 및 복수의 감압 인터페이스(186)에 유동적으로 결합된다.
감압 상처 폐쇄 치료 시스템(100)은 제 1 감압 전달 도관(142)에 전달되는 치료 감압 및 제 2 감압 전달 도관(156)에 전달되는 폐쇄 감압을 준비시키는 3방향 밸브(154)를 통해 제 1 감압 유닛(150)이 감압을 전달하도록 작동된다. 제 1 감압 전달 도관(142)을 통해 전달되는 치료 감압은 화살표(144, 128)로 제시된 방향으로 유체를 끌어당기고, 뱃속(110) 내에 감압을 분배시키는 매니폴드(118)에서 실현된다. 폐쇄 감압은 제 2 감압 전달 도관(156)을 통해 분배기(223)에 전달되고, 복수의 감압 도관(187)을 통해 복수의 모듈식 폐쇄 부재(169)로 전달된다. 폐쇄 감압은 복수의 모듈식 폐쇄 부재(169)로 전달되어 밀봉 수축 부재(195) 각각의 내부로 전달되고, 각각의 밀봉 수축 부재(195)가 수축되고, 그로 인해 연성 스트랩(171)과 부착 부재(211) 사이에 폐쇄력이 발생한다. 최종적으로 상처 가장자리(112) 안쪽에 가해지는 폐쇄력을 제공하게 된다.
이제 도 2 내지 도 4를 참조하면, 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템(300)이 도시된다. 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템(300)은 도 1의 모듈식 상처 폐쇄 서브시스템(104)으로 사용된다. 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템(300)은 복수의 모듈식 폐쇄 부재(308)를 갖는 연성 스트랩(302)을 포함할 수 있다. 각각의 모듈식 폐쇄 부재(308)는 부착 부재(320) 및 연결 부재(314)를 포함한다. 모듈식 부재(308)의 사용은, 많은 양의 서로 다른 사이즈 및 형상의 상처 드레싱 또는 장치를 요구하지 않으면서, 다수의 사이즈 및 형성의 표면 상처가 수용될 수 있도록 한다.
연성 스트랩(302)은 도 2에서 선형적인 배치로 도시되어 있으며, 도 4에서는 폐루프(304)로 형성된다. 연성 스트랩(302)은 환자의 표피 상의 개방된 곳과 같은 표면 상처(306) 주변에서, 폐루프(304)로 형성된다. 복수의 모듈식 폐쇄 부재(308)는 연성 스트랩(302)에 선택적으로 결합된다. 연성 스트랩(302) 상에 포함되는 모듈식 폐쇄 부재(308)의 수는 표면 상처(306)를 둘러싸기 위해 폐루프(304)의 사이즈에 의해 결정된다. 따라서, 도 4에서 표면 상처(306)를 둘러싸기 위해, 연성 스트랩(302) 상에 8개의 모듈식 폐쇄 부재(308)가 포함되어 있다. 다시 도 2를 참조하면, 각각의 모듈식 폐쇄 부재(308)는 제 1 단부(310) 및 제 2 단부(312)를 갖는다.
각각의 연결 부재(314)는 각각의 모듈식 폐쇄 부재(308)의 제 1 단부(310)에 결합된다. 도 2의 예시적인 실시예에서, 각각의 연결 부재(314)는 연성 스트랩(302)이 배치될 수 있는 부착 루프 또는 개구(316)를 포함한다. 부착 루프(316)는 각각의 모듈식 폐쇄 부재(308)가 연성 스트랩(302)을 따라 원하는 위치에 배치되도록 한다. 부착 부재(316) 각각의 일부는 스트랩 개구(318)와 결합하여 연성 스트랩(302) 상에서 제 위치에 연결 부재(314)를 수용하도록 도와줄 수 있다. 대안적으로 또는 추가적으로, 감압 인터페이스(326)는 연성 스트랩(302)과 관련된 위치에서 연결 부재(314)를 수용하기 위해 페그(peg)로서의 기능도 가질 수 있다.
이제 도 3을 주로 참조하면, 연결 부재(314)가 도시된다. 감압 인터페이스(326)는 연결 부재(314)에 결합되는 것으로 도시된다. 감압 도관(327)은 감압 인터페이스(326)에 유동적으로 결합되어 감압 인터페이스(326)로 감압을 제공한다. 감압 인터페이스(326)는 감압을 밀봉 수축 부재(328)로 전달하고, 상기에 언급한 바와 같이 감압 인터페이스(326)는 연성 스트랩(302)와 관련된 위치에서 연결 부재(314)를 수용하기 위해 핀으로서의 기능도 가질 수 있다.
밀봉 수축 부재(328)는 상기에서 언급한 도 1의 밀봉 수축 부재(195)와 같거나 또는 유사한 물질로 만들어진다. 밀봉 수축 부재(328)는 그 내부 공간에 공기압 밀봉을 형성하기 위해 밀봉된다. 접착제(329) 또는 다른 부착 장치(예를 들면, 시멘트, 용접, 훅 등)가 베이스(331)에 밀봉 수축 부재(328)를 수용하기 위해 사용될 수 있다. 또한 접착제(335) 또는 다른 부착 장치(예를 들면, 시멘트, 용접, 훅 등)가 밀봉 수축 부재(328)의 주변 가장자리(333)를 연결 부재(314)의 벽(323)에 부착하기 위해 사용될 수 있다.
다시 도 2를 주로 참조하면, 부착 부재(320)는 밀봉 수축 부재(328)의 제 2 단부(312) 각각에 결합될 수 있다. 각각의 부착 부재(320)는 베이스(322) 및 벽(324)과 함께 형성될 수 있다. 접착제(명시적으로 도시되지는 않음) 또는 다른 부착 장치(예컨대, 시멘트, 용접, 훅 등)는 베이스(322)에 밀봉 수축 부재(328)를 수용하기 위해 사용될 수 있다. 또한 접착제(명시적으로 도시되지는 않음) 또는 다른 부착 장치(예컨대, 시멘트, 용접, 훅 등)는 벽(324)에 밀봉 수축 부재(328)를 수용하기 위해 사용될 수 있다.
이제 도 5를 주로 참조하면, 대안적인 감압 인터페이스(427)는 연결 부재(416)의 일부로 도시되어 있다. 감압은 연결 부재(416)를 통해 밀봉 수축 부재(428)로 제공될 수 있다. 연결 부재(416)는 연성 스트랩(402)에 선택적으로 부착된다. 접착제(430)는 연결 부재(416)에 밀봉 수축 부재(428)를 수용하기 위해 사용될 수 있다. 연결 부재(416)는 일체로 형성되거나 또는 다른 기술, 예를 들면 용접(RF 용접 또는 초음파), 본딩, 접착, 시멘트 등의 임의의 기술에 의해 결합되어 형성된 벽(424) 및 베이스(422)를 가질 수 있다. 감압 인터페이스(427)는 베이스(422) 상에 형성될 수 있고, 매니폴드(480) 또는 매니폴드 패드에 들어가도록 배열될 수 있다. 감압 인터페이스(427)는 감압원과 유체를 교환하거나 유동적으로 결합되는 매니폴드(480)와 맞물리도록 사이즈가 정해지고 구성된다. 감압은 감압 인터페이스(427)를 통해 밀봉 수축 부재(428)에 감압을 전하는 매니폴드(480)에 전달된다.
다시 도 2 내지 도 4를 주로 참조하면, 작동하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템(300)의 일 예시적인 방법이 도시된다. 동작 시, 치료 제공자는 표면 상처(306)의 사이즈를 측정하고, 표면 상처(306)의 사이즈를 위해 적절한 모듈식 폐쇄 부재(308)의 수를 결정한다. 적절한 수의 모듈식 폐쇄 부재(308)를 제공하기 위해, 표면 상처(306) 둘레의 측정을 근거로 한 룩업 차트 또는 테이블이 사용될 수 있다. 그 다음으로 적절한 수의 모듈식 폐쇄 부재(308)가 연성 스트랩(302)에 선택적으로 결합된다. 그리고 나서 연성 스트랩(302)은 표면 상처(306) 가장자리의 안쪽에 위치하도록 바람직한 사이즈를 갖는 폐루프(304)로 형성된다. 연성 스트랩(302)은 래칫(ratchet), 멈춤쇠, 패스너(fastener), 래칫 타이(ratchet ties), 연성 페그 및 슬롯 부재 등과 같은 많은 수단들을 사용하여 폐루프(304)를 형성하도록 고정된다. 그 다음으로 복수의 부착 부재(320) 각각은 표면 상처(306)의 가장자리에 인접한 환자 표피에 부착된다. 앞에서 언급한 바와 같이, 표피에 부착된 부착 부재(320)에 관한 내용은 감압 치료를 위해 사용되는 밀봉 부재에 부착되는 부착 부재(320)를 포함할 수 있다.
각각의 부착 부재(320)를 적용하는 경우, 베이스(322)는 안쪽을 향하는 제 2 표면(336) 상에 적용되는 접착제(도 1의 접착제(227)를 참조) 또는 다른 부착 장치를 가질 수 있다. 접착제는 사용에 앞서 제거되는, 접착제 상에서 떼어낼 수 있는 배킹(backing)을 가질 수 있다. 따라서, 치료 제공자는 배킹을 벗겨내고 접착제를 노출시켜, 표피(또는 밀봉 부재) 상에 접착제를 붙인다. 그리고 나서 복수의 연결 부재(314) 각각에 관련된 감압 인터페이스(326) 각각은 감압 도관(327) 또는 분배기(도시되지 않음)와 같은 감압원에 결합된다. (대안적으로, 도 5의 감압 인터페이스(427)가 만약 사용된다면 이미 매니폴드(480) 내에 도입되었을 수 있다.) 감압원이 작동된 후에, 감압은 감압 인터페이스(326)를 통해 밀봉 수축 부재(328)로 감압을 전달하는 감압 도관(327)에 제공된다. 감압은 밀봉 수축 부재(328)를 수축하게 한다. 밀봉 수축 부재(328)는 수축함에 따라, 도 4에서 화살표(340)로 표시된 폐쇄력을 생성한다. 폐루프(304)는 실질적으로 해당 위치에 여전히 유지되며, 따라서 각각의 부착 부재(320)는 표피 안쪽을 끌어당긴다.
만약 감압 치료가 또한 바람직하다면, 폐루프(304)는 손쉽게 감압 인터페이스(342)를 수용하는 폐루프(304)의 중앙에 개방된 영역을 제공한다. 감압 인터페이스(342)는 감압 치료 시스템(예를 들면, 도 1에 감압 치료 서브시스템(102)을 참조)에 감압을 공급하기 위해 사용될 수 있다.
이제 도 6을 주로 참조하면, 다른 대안적인 감압 인터페이스(526)의 예시적인 실시예가 도시된다. 감압 인터페이스(526)는 부착 부재(520)의 일부로써 형성된다. 부착 부재(520)는 일체로 형성되거나 아니면 다른 방법으로 결합되어 형성되는 베이스(522) 및 벽(524)을 포함한다. 접착제(530) 또는 다른 부착 장치(예컨대, 본드, 시멘트, 용접 등)는 베이스(522)에 수축 부재(528)의 일부분을 수용하거나 고정할 수 있다. 접착제(534) 또는 다른 부착 장치(예컨대, 본드 시멘트, 용접 등)는 벽(524)에 수축 부재(528)의 일부를 수용하게 할 수 있다. 베이스(522)의 안쪽을 향하는 측면(536)의 접착제(535) 또는 부착 장치(예컨대, 본드, 시멘트, 용접 등)는 환자의 표피(또는 밀봉 부재)에 베이스(522)를 부착하기 위해 사용될 수 있다. 이러한 예시적인 실시예에서, 감압 도관(527)에 유동적으로 결합되는 감압 인터페이스(526)는 벽(524)을 따라 연장되고, 밀봉 수축 부재(528)에 감압을 전달한다.
도 4를 다시 참조하면, 다른 실시예가 도시된다. 이 대안적인 실시예에서, 정해진 수의 모듈식 폐쇄 부재(308)는 스트랩(302)에 슬라이드 가능하게 부착되며, 그와 같이 폐쇄 키트 내에 제공될 수 있다. 상처 폐쇄 시스템(300)을 적용하는 경우, 치료 제공자는 정해진 수의 모듈식 폐쇄 부재(308)를 스트랩(302)의 일부분 상에 적절하게 간격(보통 서로 등간격)을 두고, 폐루프(304)를 형성한다. 스트랩(302)의 임의의 추가적인 부분, 즉, 폐루프(304)가 형성하는데 필요하지 않은 부분은 절단되고 제거될 수 있다.
다른 예시적인 실시예에 따르면, 감압을 사용하여 환자의 표피 상의 상처를 폐쇄하기 위한 모듈식 상처 폐쇄 시스템은 감압의 영향을 받는 경우에 수축하는 복수의 폐쇄 장치를 포함한다. 각각의 폐쇄 장치는 원위 단부(distal end) 및 근위 단부(proximal end)를 갖는다. 시스템은 상처의 가장자리 안쪽에서 근위 단부와 이격된 관계로 복수의 폐쇄 장치를 유지하기 위해 연성 부재를 더 포함한다. 또한 시스템은 상처의 가장자리 바깥쪽의 환자의 표피에 복수의 폐쇄 장치의 원위 단부를 탈착 가능하게 결합시키는 복수의 부착 장치를 포함한다. 시스템은 복수의 폐쇄 장치에 감압을 제공하기 위한 복수의 감압 연결 장치를 더 포함한다. 복수의 폐쇄 장치는 복수의 밀봉 수축 부재로 형성될 수 있다. 복수의 폐쇄 장치는 연성 부재에 탈착 가능하게 결합될 수 있다. 복수의 폐쇄 장치는 대기압에서 제 1 부피(V1)를 갖고, 감압에서 제 2 부피(V2)를 가지며, 여기에서 V1 > V2이다. 복수의 폐쇄 장치는 연성 부재에 슬라이드 가능하게 결합될 수 있다.
비록 본 발명 및 그 이점은 비제한적인 실시예, 특정 예시적인 설명으로 개시되어있지만, 첨부된 청구항에 의해 정의된 본 발명의 범위로부터 벗어남 없이 다양한 변형, 대체, 치환 및 개조가 가능함이 이해될 것이다.
100: 감압 상처 폐쇄 치료 시스템 102: 감압 치료 서브시스템
104: 모듈식 감압 상처 폐쇄 서브시스템 118: 매니폴드
169: 모듈식 폐쇄 부재 171: 연성 스트랩
181: 연결 부재 186: 감압 인터페이스
195: 밀봉 수축 부재 211: 부착 부재
104: 모듈식 감압 상처 폐쇄 서브시스템 118: 매니폴드
169: 모듈식 폐쇄 부재 171: 연성 스트랩
181: 연결 부재 186: 감압 인터페이스
195: 밀봉 수축 부재 211: 부착 부재
Claims (27)
- 표면 상처에 폐쇄력을 제공하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템에 있어서, 상기 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템은:
폐루프로 형성되도록 구성되는 연성 스트랩; 및
상기 연성 스트랩에 선택적으로 결합되는 복수의 모듈식 폐쇄 부재를 포함하고,
상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재 각각은:
베이스 및 벽을 갖고, 상기 표면 상처의 가장자리에 인접한 환자의 표피 일부에 탈착 가능하게 부착되는 부착 부재;
제 1 단부 및 상기 부착 부재에 결합되는 제 2 단부를 갖고, 감압 상태에서 수축하도록 구성되는 밀봉 수축 부재;
상기 밀봉 수축 부재의 상기 제 1 단부에 결합되고, 상기 연성 스트랩에 선택적으로 결합되도록 구성되는 연결 부재; 및
상기 밀봉 수축 부재에 감압을 전달하기 위해 상기 밀봉 수축 부재와 유동적으로 결합되는 감압 인터페이스를 포함하는 것을 특징으로 하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재 각각의 감압 인터페이스 각각에 유동적으로 결합되고, 상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재의 감압 인터페이스 각각에 감압을 전달하도록 구성되는 감압원을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재 각각의 감압 인터페이스 각각에 유동적으로 결합되고, 상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재의 감압 인터페이스 각각에 감압을 전달하도록 구성되는 감압원을 더 포함하고, 각각의 모듈식 폐쇄 부재에 있어서 상기 감압 인터페이스는 상기 연결 부재에 결합되는 것을 특징으로 하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재 각각의 감압 인터페이스 각각에 유동적으로 결합되고, 상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재의 감압 인터페이스 각각에 감압을 전달하도록 구성되는 감압원을 더 포함하고, 각각의 모듈식 폐쇄 부재에 있어서 상기 감압 인터페이스는 상기 부착 부재에 결합되는 것을 특징으로 하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 연성 스트랩은 복수의 스트랩 개구를 갖도록 형성되고, 상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재 각각의 감압 인터페이스 각각은 스트랩 개구를 통해 연장되도록 사이즈가 정해지고 구성되는 것을 특징으로 하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템. - 제 1 항에 있어서,
각각의 밀봉 수축 부재는 수축성 매니폴드(manifold) 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템. - 제 1 항에 있어서,
각각의 모듈식 폐쇄 부재에 있어서, 상기 감압 인터페이스는 상기 연결 부재에 연결되고,
상기 연성 스트랩은 복수의 스트랩 개구를 갖도록 형성되고, 상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재 각각의 감압 인터페이스 각각은 스트랩 개구를 통해 연장되도록 사이즈가 정해지고 구성되며,
각각의 밀봉 수축 부재는 수축성 매니폴드 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템. - 표면 상처에 폐쇄력을 생성하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템을 제조하는 방법에 있어서, 상기 방법은:
폐루프로 형성되도록 구성되는 연성 스트랩을 형성하는 단계; 및
복수의 모듈식 폐쇄 부재를 형성하는 단계를 포함하고,
상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재를 형성하는 단계는, 상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재 각각에 대하여:
상기 표면 상처의 가장자리에 인접한 환자의 표피 일부에 탈착 가능하게 부착되는 부착 부재를 형성하는 단계;
제 1 단부 및 제 2 단부를 갖고, 감압 상태에서 수축하도록 구성되는 밀봉 수축 부재를 형성하는 단계;
상기 부착 부재에 상기 밀봉 수축 부재의 상기 제 2 단부를 결합하는 단계;
상기 연성 스트랩에 선택적으로 결합되도록 구성되는 연결 부재를 형성하는 단계; 및
상기 밀봉 수축 부재의 상기 제 1 단부에 상기 연결 부재를 결합하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템을 제조하는 방법. - 제 8 항에 있어서,
상기 밀봉 수축 부재에 감압을 전달하기 위해 각각의 모듈식 폐쇄 부재의 상기 밀봉 수축 부재에 감압 인터페이스를 유동적으로 결합하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템을 제조하는 방법. - 제 8 항에 있어서,
폐쇄용 감압원을 제공하는 단계; 및
상기 폐쇄용 감압원을 상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재의 감압 인터페이스 각각에 유동적으로 결합하는 단계를 더 포함하고,
상기 폐쇄용 감압원은 상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재의 감압 인터페이스 각각에 감압을 전달하도록 구성되는 것을 특징으로 하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템을 제조하는 방법. - 제 9 항에 있어서,
상기 밀봉 수축 부재에 감압 인터페이스를 유동적으로 결합하는 단계는, 상기 연결 부재에 감압 인터페이스를 결합하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템을 제조하는 방법. - 제 9 항에 있어서,
상기 밀봉 수축 부재에 감압 인터페이스를 유동적으로 결합하는 단계는, 상기 부착 부재에 감압 인터페이스를 결합하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템을 제조하는 방법. - 제 8 항에 있어서,
상기 연성 스트랩을 형성하는 단계는, 복수의 스트랩 개구를 갖는 연성 스트랩을 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템을 제조하는 방법. - 제 8 항에 있어서,
상기 밀봉 수축 부재를 형성하는 단계는, 수축성 매니폴드 물질을 포함하는 밀봉 수축 부재를 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템을 제조하는 방법. - 제 9 항에 있어서,
상기 밀봉 수축 부재에 감압 인터페이스를 유동적으로 결합하는 단계는, 상기 연결 부재에 감압 인터페이스를 결합하는 단계를 포함하고,
상기 연성 스트랩을 형성하는 단계는, 복수의 스트랩 개구를 갖는 연성 스트랩을 형성하는 단계를 포함하고, 그리고
상기 밀봉 수축 부재를 형성하는 단계는, 수축성 매니폴드 물질을 포함하는 밀봉 수축 부재를 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 모듈식 감압 상처 폐쇄 시스템을 제조하는 방법. - 환자의 표면 상처를 치료하는 방법에 있어서, 상기 방법은:
공간 부재를 제공하는 단계;
복수의 모듈식 폐쇄 부재를 제공하는 단계;
상기 공간 부재 상에 상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재를 결합하는 단계;
상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재가 상기 표면 상처에서 이격되도록, 상기 표면 상처에 인접하게 상기 공간 부재를 배치하는 단계;
감압원을 제공하는 단계;
상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재의 상기 감압 인터페이스 각각에 상기 감압원을 유동적으로 결합하는 단계; 및
각각의 모듈식 폐쇄 부재가 폐쇄력을 생성하도록, 상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재의 감압 인터페이스 각각에 감압을 전달하는 단계를 포함하며,
상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재 각각은:
베이스 및 벽을 갖고, 표면 상처의 가장자리에 인접한 환자의 표피 일부에 탈착 가능하게 부착되는 부착 부재;
제 1 단부 및 상기 부착 부재에 결합되는 제 2 단부를 갖고, 감압 상태에 놓여진 경우 수축하도록 구성되는 밀봉 수축 부재;
상기 밀봉 수축 부재의 상기 제 1 단부에 결합되고, 상기 공간 부재에 선택적으로 결합되는 연결 부재; 및
상기 밀봉 수축 부재에 감압을 전달하기 위해 상기 밀봉 수축 부재와 유동적으로 결합되는 감압 인터페이스를 포함하는 것을 특징으로 하는 환자의 표면 상처를 치료하는 방법. - 제 16 항에 있어서,
상기 공간 부재는 연성 스트랩을 포함하는 것을 특징으로 하는 환자의 표면 상처를 치료하는 방법. - 제 16 항에 있어서
체강(body cavity)에 감압을 제공하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 환자의 표면 상처를 치료하는 방법. - 제 16 항에 있어서,
상기 감압원으로부터 체강에 감압을 제공하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 환자의 표면 상처를 치료하는 방법. - 제 16 항에 있어서,
상기 감압원을 유동적으로 결합하는 단계는, 감압 인터페이스에 감압 도관을 결합하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 환자의 표면 상처를 치료하는 방법. - 제 16 항에 있어서,
상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재 각각에 있어서, 상기 감압 인터페이스가 상기 연결 부재에 결합되는 것을 특징으로 하는 환자의 표면 상처를 치료하는 방법. - 제 16 항에 있어서,
상기 공간 부재를 제공하는 단계는, 복수의 스트랩 개구를 갖도록 형성되는 연성 스트랩을 제공하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 환자의 표면 상처를 치료하는 방법. - 제 16 항에 있어서,
상기 복수의 모듈식 폐쇄 부재의 밀봉 수축 부재 각각은 수축성 매니폴드 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 환자의 표면 상처를 치료하는 방법. - 감압을 사용하여 환자의 표피 상에서 상처를 폐쇄하는 모듈식 상처 폐쇄 시스템에 있어서,
감압의 영향을 받는 경우 수축하고, 각각 원위 단부(distal end) 및 근위 단부(proximal end)를 갖는 복수의 폐쇄 장치;
상처의 가장자리 안쪽에서 상기 근위 단부와 이격된 관계로 상기 복수의 폐쇄 장치를 유지하는 연성 부재;
상처의 가장자리 바깥쪽에 있는 환자의 표피에 상기 복수의 폐쇄 장치의 상기 원위 단부를 탈착 가능하게 결합시키는 복수의 부착 장치; 및
상기 복수의 폐쇄 장치에 감압을 제공하는 복수의 감압 연결 장치를 포함하는 것을 특징으로 하는 모듈식 상처 폐쇄 시스템. - 제 24 항에 있어서,
상기 복수의 폐쇄 장치는 복수의 밀봉 수축 부재를 포함하고, 상기 연성 부재에 분리 가능하게 결합되는 것을 특징으로 하는 모듈식 상처 폐쇄 시스템. - 제 24 항에 있어서,
상기 복수의 폐쇄 장치는 대기압에서 제 1 부피(V1)를 갖고, 감압에서 제 2 부피(V2)를 가지며, 여기서 V1 > V2인 것을 특징으로 하는 모듈식 상처 폐쇄 시스템. - 제 24 항에 있어서,
상기 복수의 폐쇄 장치는 상기 연성 부재에 슬라이드 가능하게 결합되는 것을 특징으로 하는 모듈식 상처 폐쇄 시스템.
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