WO2016006458A1 - 陰圧閉鎖治療装置 - Google Patents

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WO2016006458A1
WO2016006458A1 PCT/JP2015/068284 JP2015068284W WO2016006458A1 WO 2016006458 A1 WO2016006458 A1 WO 2016006458A1 JP 2015068284 W JP2015068284 W JP 2015068284W WO 2016006458 A1 WO2016006458 A1 WO 2016006458A1
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pump device
flow path
closed space
wound dressing
pump
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PCT/JP2015/068284
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藤崎雅章
Original Assignee
株式会社村田製作所
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    • A61M1/985—Containers specifically adapted for negative pressure wound therapy portable on the body the dressing itself forming the collection container

Definitions

  • the present invention relates to a negative pressure closure treatment device for promoting recovery of a wound site by applying a negative pressure to the surface of the wound site.
  • Patent Document 1 discloses a negative pressure closed treatment device including a wound dressing that covers a wound site and a pump device that sucks gas from a closed space formed by the wound dressing and the wound site.
  • the pump device draws gas from the closed space, thereby making the closed space have a negative pressure.
  • the pump device also sucks exudate that has exuded from the surface of the wound site.
  • the sucked exudate is stored in a storage unit (collection canister).
  • the pump device of the negative pressure closure treatment device is small. If the pump device is small, the user can carry and use the pump device, for example.
  • the pump for realizing suction is also miniaturized and the suction flow rate is reduced.
  • the suction flow rate of the pump device may become insufficient when the pump device is miniaturized when it is necessary to make the closed space negative pressure earlier.
  • the storage capacity of the storage part may become insufficient when the storage part is downsized when a large amount of exudate needs to be stored.
  • an object of the present invention is to provide a negative pressure closed treatment device that makes a closed space formed by a wound dressing and a wound site negative pressure with a sufficient suction flow rate when necessary even if the pump device is downsized.
  • the negative pressure closure treatment device of the present invention includes a wound dressing that forms a closed space between the central portion of the main surface and the wound site by bringing the outer peripheral portion of the main surface into close contact with the skin surface on the outer periphery of the wound site.
  • a first pump device having a first flow path attached to the wound dressing, and a first suction port communicating with the closed space via the first flow path, and detachably attached to the wound dressing
  • a second pump device having a second suction port communicating with the closed space via the second flow path.
  • the suction flow rate of the second pump device is larger than the suction flow rate of the first pump device, and the first pump device draws fluid from the closed space via the first flow path and the first suction port.
  • the second pump device sucks fluid from the closed space through the second channel and the second suction port when the second channel is attached to the wound dressing.
  • the pump realizing the suction of the first pump device can be smaller than the pump of the second pump device. Therefore, the first pump device can be realized smaller than the second pump device.
  • the first pump device is driven to suck fluid from the enclosed space for daily use of the user, and the second pump device is driven to exit from the closed space for extraordinary use of the user. Aspirate fluid.
  • Daily use of the negative pressure closure treatment device is when the flow rate (suction flow rate) of the fluid sucked from the closed space may be small.
  • the user can remove the second flow path from the wound dressing and use the negative pressure closed treatment device as a daily use of the negative pressure closing treatment device.
  • Use a pump device That is, the user removes the second pump device from the wound dressing and uses only the first pump device in daily use of the negative pressure closure treatment device.
  • Unusual use of negative pressure closure treatment devices is use that requires a large amount of suction flow.
  • the user may attach the second flow path to the wound dressing when it is just worn on the wound site for extraordinary use and the closed space needs to be negatively pressured earlier. Therefore, the second pump device having a large suction flow rate is used.
  • a second pump device having a high suction flow rate is attached to the wound dressing to draw fluid from the wound space and the closed space formed by the wound dressing. Even if the first pump device for daily use by the user is downsized, the closed space can be maintained at a negative pressure by securing a sufficient suction flow rate when necessary.
  • the first pump device and the second pump device may be driven simultaneously.
  • the negative pressure closure treatment device can secure a larger suction flow rate when necessary.
  • the present invention is not limited to the suction flow rate of the second pump device being higher than that of the first pump device, and simply when the second flow path is attached to the wound dressing, the first pump device and the The second pump device may be driven at the same time.
  • the user uses the second pump device as an auxiliary during non-daily use.
  • the first pump device includes a first storage section that is provided in the middle of the first flow path and stores the liquid, and the second pump device is provided in the middle of the second flow path to store the liquid.
  • a storage capacity of the second storage section may be greater than a storage capacity of the first storage section.
  • the second reservoir is detachable from the wound dressing because the second channel is detachable from the wound dressing.
  • the negative pressure closure treatment device not only ensures a sufficient suction flow rate when a suction flow rate is required, but also stores the exudate from the wound site in the second reservoir when necessary. A sufficient storage capacity can be secured.
  • the negative pressure closure treatment device communicates with the closed space via the third flow path to be attached to the wound dressing and the third flow, and stores a cleaning liquid for cleaning the wound site. And a cleaning instrument having a portion.
  • the cleaning liquid flows from the third flow path to the first flow path and the second flow path through the closed space in order to clean the wound site.
  • the negative pressure closure treatment apparatus can be used to clean the wound site in the closed space with a sufficient amount of irrigation liquid even if the first pump device is downsized. Can be washed.
  • the first pump device includes a pump driven by a piezoelectric element.
  • the first pump device desirably includes a piezoelectric pump for miniaturization.
  • the piezoelectric pump includes, for example, a piezoelectric element and a diaphragm bonded to the piezoelectric element.
  • the piezoelectric element When an alternating voltage is applied, the piezoelectric element repeatedly expands and contracts along the surface direction of the main surface.
  • the bonded vibration plate bends and vibrates.
  • Piezoelectric pumps can be easily downsized compared to electromagnetic pumps and the like.
  • the piezoelectric pump is excellent in that the vibration is smaller than that of an electromagnetic pump or the like.
  • the frequency of the alternating voltage is set to 20 kHz or more, the vibration sound of the diaphragm becomes 20 kHz or more outside the audible frequency band, so that it is difficult for the user to hear.
  • the negative pressure closure treatment device of the present invention is configured such that when a suction flow rate is required, the second pump device is attached to the wound dressing to suck fluid from the closed space formed by the wound site and the wound dressing. Even if the pump device is reduced in size, a sufficient suction flow rate can be secured when necessary to make the closed space negative pressure.
  • FIG. 1 It is a perspective view from the upper surface side of the treatment apparatus concerning Embodiment 1.
  • FIG. It is side surface sectional drawing at the time of mounting
  • FIG. It is a block diagram which shows a part of structure of the main-body part of the 1st pump apparatus of the treatment apparatus which concerns on Embodiment 1.
  • FIG. (A) is a figure for demonstrating the daily use of the treatment apparatus which concerns on Embodiment 1
  • (B) is a figure for demonstrating the unusual use of the said treatment apparatus. It is a figure for demonstrating the non-daily use of the treatment apparatus which concerns on the modification of the treatment apparatus which concerns on Embodiment 1.
  • FIG. 1 It is a figure for demonstrating the unusual use of the treatment apparatus which concerns on Embodiment 2.
  • FIG. It is a perspective view from the upper surface side of the wound dressing of the treatment apparatus concerning Embodiment 3. It is a figure for demonstrating the non-daily use of the treatment apparatus which concerns on Embodiment 3.
  • FIG. 1 It is a figure for demonstrating the unusual use of the treatment apparatus which concerns on Embodiment 2.
  • FIG. It is a perspective view from the upper surface side of the wound dressing of the treatment apparatus concerning Embodiment 3. It is a figure for demonstrating the non-daily use of the treatment apparatus which concerns on Embodiment 3.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the wound dressing 10 and the living body interior 902 of the treatment apparatus 100, but only the cross section of the wound dressing 10 is shown in light ink, and the living body interior 902 is not shown in light ink. 1 and 2, the height direction is the upper side, and the direction opposite to the height direction is the lower side.
  • the treatment device 100 is for negative pressure closure treatment that promotes recovery of the wound site by applying negative pressure to the surface of the wound site.
  • the treatment device 100 includes a wound dressing 10, a pump device 20 (corresponding to a first pump device), and a pump device 30 (corresponding to a second pump device).
  • the wound dressing 10 includes a film 11, an absorbent member 17, a gauze 18, and a covering member 19.
  • the film 11 prevents the passage of liquid and gas.
  • the absorbing member 17 absorbs the liquid and holds the absorbed liquid.
  • the covering member 19 is a porous material that allows liquid to pass through. As the covering member 19, it is possible to use polyurethane foam that can be easily molded.
  • the gauze 18 is in the wound bed 905 inside the wound site (hereinafter referred to as the wound site 903) shown in the range 903 in the surface direction (width direction and depth direction) of the wound dressing 10.
  • the covering member 19 is formed in accordance with the shape of the wound bed 905 and then disposed above the gauze 18 so as to fill the wound bed 905.
  • the absorbing member 17 is disposed above the covering member 19.
  • the film 11 is arrange
  • the outer peripheral portion of the lower surface is attached to the skin surface 901 outside the wound site 903 in the plan view of the wound dressing 10.
  • the wound dressing 10 forms the closed space 904 between the center part 12 (area
  • the pump device 20 includes a main body 21 and a flow path 22.
  • the description of the flow path 22 will be described later.
  • the main body 21 of the pump device 20 includes a piezoelectric pump 25, a pressure sensor 26, and a control unit 27.
  • the piezoelectric pump 25, the pressure sensor 26, and the control unit 27 are electrically connected to a common BUS.
  • the piezoelectric pump 25, the pressure sensor 26, and the control unit 27 operate by supplying power from a battery provided in the main body unit 21.
  • the piezoelectric pump 25 includes a vibration plate having a first main surface and a second main surface, and a piezoelectric element (not shown) provided on at least one main surface of the first main surface and the second main surface of the vibration plate. And. When an alternating voltage is applied to the piezoelectric element, the piezoelectric element repeatedly expands and contracts in the main surface direction. The diaphragm vibrates flexibly with repeated expansion and contraction of the piezoelectric element. The piezoelectric pump 25 transports gas from the suction port to the discharge port using the bending vibration of the diaphragm.
  • the piezoelectric pump 25 is small and low-profile compared to an electromagnetic pump that uses an electric current and a magnetic field.
  • the main body 21 of the pump device 20 includes a piezoelectric pump 25 having a small size and a low profile, so that it is small and thin so that the user can easily carry it.
  • the vibration of the piezoelectric pump 25 is smaller than that of an electromagnetic pump or the like. Furthermore, if the alternating voltage applied to the piezoelectric element of the piezoelectric pump 25 is set to a frequency higher than the audible frequency band (for example, 20 kHz or more), the vibration sound of the piezoelectric pump 25 becomes difficult to be heard by the user.
  • the pressure sensor 26 detects the pressure value of the suction port of the piezoelectric pump 25.
  • the pressure sensor 26 outputs a detection signal corresponding to the detected pressure value to the control unit 27.
  • the control unit 27 feedback-controls the driving of the piezoelectric pump 25 using the pressure value indicated in the detection signal from the pressure sensor 26 so that the pressure value of the suction port of the piezoelectric pump 25 is in the range of 75 mmHg to 125 mmHg.
  • the pressure sensor 26 is not limited to the suction port of the piezoelectric pump 25, and may detect the pressure value at any position as long as it is a space communicating with the suction port.
  • the pump device 30 includes a main body 31 and a flow path 32.
  • the main body 31 of the pump device 30 includes, for example, an electromagnetic pump (not shown).
  • the electromagnetic pump is larger than the piezoelectric pump 25 of the pump device 20. Therefore, the suction flow rate (ml / s) of the pump device 30 is larger than the suction flow rate of the pump device 20 because the electromagnetic pump that realizes the suction of the pump device 30 is larger than the piezoelectric pump 25.
  • the pump device 30 may include, for example, a plurality of piezoelectric pumps 25 that are driven in parallel instead of the electromagnetic pump.
  • the flow path 22 of the pump device 20 and the flow path 32 of the pump device 30 will be described.
  • the flow path 22 extends from the closed space 904 to the suction port of the piezoelectric pump 25.
  • a part of the flow path 22 is formed by attaching one end of the rubber tube 23 to the central portion 12 of the film 11 and attaching the other end to the main body portion 21.
  • the flow path 32 is from the closed space 904 to the suction port of the electromagnetic pump of the main body 31.
  • a part of the flow path 32 is formed by attaching one end of the rubber tube 33 to the central portion 12 of the film 11 and attaching the other end to the main body portion 31.
  • the wound dressing 10 is provided with the attachment port 13 as shown in FIG.
  • the attachment port 13 is formed in the central portion 12 of the film 11.
  • the attachment port 13 includes a check valve 14 and a joint pipe 15.
  • the check valve 14 prevents fluid flow to the closed space 904.
  • the inner diameter of the joint pipe 15 is substantially equal to the outer diameter of the rubber pipe 33.
  • One end of the rubber tube 33 is inserted into the joint tube 15 tube.
  • the flow path 32 of the pump device 30 is detachable from the wound dressing 10 by inserting and removing the rubber tube 33 with respect to the joint tube 15.
  • the attachment / detachment of the flow path 32 to the wound dressing 10 may be realized by other methods without using the joint tube 15.
  • the treatment device 100 includes two filters 16 that allow only the gas to pass without passing the liquid. ing.
  • one filter 16 is disposed so as to cover the mouth of the rubber tube 23 in the closed space 904, and the other filter 16 is disposed so as to cover the attachment port 13 in the closed space 904. .
  • the daily use of the treatment device 100 by the user 900 is used when the flow rate of fluid sucked from the closed space 904 (hereinafter referred to as suction flow rate) may be small.
  • suction flow rate the flow rate of fluid sucked from the closed space 904
  • the user 900 uses the treatment apparatus 100 on a daily basis when there is little exudate from the surface of the wound bed 905.
  • the user 900 uses the treatment apparatus 100 on a daily basis when the surface of the wound site 903 is already sufficiently subjected to negative pressure.
  • the extraordinary use of the treatment device 100 by the user 900 is used when a large amount of suction flow is required.
  • the user 900 uses the treatment device 100 extraordinarily when the wound dressing 10 has just been attached to the skin surface 901 and the closed space 904 needs to be subjected to negative pressure earlier.
  • the user 900 uses the treatment apparatus 100 extraordinarily when there is much exudate from the surface of the wound bed 905.
  • the flow path 32 of the pump device 30 is removed from the wound dressing 10 by inserting the rubber tube 33 from the joint tube 15.
  • the pump apparatus 20 sucks gas from the closed space 904 through the flow path 22 by driving the piezoelectric pump 25. Then, the pressure value in the closed space 904 gradually decreases.
  • the flow path 32 of the pump device 30 is attached to the wound dressing 10 by inserting the rubber tube 33 into the joint tube 15. .
  • the pump device 30 sucks gas from the closed space 904 through the flow path 32. Then, the pressure value in the closed space 904 gradually decreases.
  • the exudate from the wound bed 905 flows to the absorption member 17 disposed on the negative pressure side, and is absorbed and held by the absorption member 17.
  • the suction flow rate of the pump device 30 is larger than the suction flow rate of the pump device 20.
  • the time until the closed space 904 becomes sufficiently negative pressure depends on the suction flow rates of the pump device 20 and the pump device 30.
  • the pressure value in the closed space 904 decreases more quickly.
  • the therapeutic device 100 is formed by the wound site 903 and the wound dressing 10 by attaching the pump device 30 having a large suction flow rate to the wound dressing 10 during non-daily use that requires a large amount of suction flow. Since the gas is sucked from the closed space 904, even if the pump device 20 for daily use is miniaturized and the suction flow rate of the pump device 20 decreases, a sufficient suction flow rate can be secured during non-daily use. . As a result, the pressure value of the closed space 904 decreases to a desired value more quickly.
  • the pump device 30 and the pump device 20 may be driven simultaneously during non-daily use. That is, the pump device 30 may be driven simultaneously with the driving of the pump device 20 so as to assist the suction flow rate of the pump device 20. As a result, the pressure value in the closed space 904 is further reduced to a desired value.
  • the treatment device 100 is not limited to one pump device 30 and may include two or more pump devices 30.
  • the two or more pump devices 30 are each driven during non-daily use.
  • the two or more pump devices 30 may be driven simultaneously with the driving of the pump device 20 during non-daily use.
  • the pump device 30 driven during non-daily use has a higher suction flow rate than the pump device 20, but if two or more pump devices are driven simultaneously during non-daily use, the pump device 30 can be used only during non-daily use.
  • the suction flow rate of the pump device to be driven may be equal to or lower than the suction flow rate of the pump device to be driven during daily use.
  • the treatment device 100A includes a pump device 20A instead of the pump device 30.
  • the configuration of the pump device 20A is the same as that of the pump device 20 except for the flow path 32A. That is, the suction flow rate of the pump device 20 ⁇ / b> A is equal to the suction flow rate of the pump device 20.
  • the flow path 32A is from the closed space 904 to the suction port of the piezoelectric pump 25 of the main body 21 of the pump device 20A.
  • a part of the flow path 32A is formed by a rubber tube 33A. One end of the rubber tube 33 ⁇ / b> A can be inserted into and removed from the joint tube 15.
  • the user 900 attaches the flow path 32A of the pump device 20A to the wound dressing 10 by inserting one end of the rubber tube 33A into the joint tube 15 when the treatment device 100A is not used everyday. Even if the suction flow rate of the pump device 20A is equal to the suction flow rate of the pump device 20, the treatment device 100A assists the suction flow rate of the pump device 20 with the suction flow rate of the pump device 20A. Can be secured.
  • the treatment apparatus 100B according to the second embodiment will be described with reference to FIG.
  • the absorbing member 17 that absorbs and holds exudate from the surface of the wound bed 905 is disposed in the closed space 904.
  • the treatment device 100B according to the second embodiment stores the exudate.
  • the canister 28 (corresponding to the first reservoir) and the canister 34 (corresponding to the second reservoir) are provided outside the closed space 904. The description of the same configuration as that of the first embodiment is omitted.
  • the treatment device 100B includes a wound dressing 10B, a pump device 20B, and a pump device 30B.
  • FIG. 6 shows only the canister 34 in cross section in order to explain the storage of exudate.
  • the wound dressing 10B is different from the wound dressing 10 according to the first embodiment in that the two filters 16 are omitted.
  • the pump device 20B includes a main body 21, a flow path 22B, and a canister 28.
  • the channel 22B is different from the channel 22 according to the first embodiment in that the canister 28 is provided in the middle and the exudate flows.
  • the canister 28 is disposed inside the main body 21.
  • the canister 28 is a sealed container that stores exudate from the wound bed 905. Since the canister 28 is provided in the middle of the flow path 22B, when the piezoelectric pump 25 is driven, a negative pressure is generated.
  • the pump device 20B has a configuration (for example, a filter) for preventing exudate from flowing into the suction port of the piezoelectric pump 25.
  • the pump device 30B includes a main body 31, a flow path 32B, and a canister 34.
  • the flow path 32B is different from the flow path 32 according to the first embodiment in that a part thereof is formed by the rubber tube 33B and the rubber tube 36, a point where the canister 34 is provided in the middle, and a point where exudate flows. To do.
  • the canister 34 is disposed outside the main body 31.
  • the canister 34 is a sealed container that stores exudate from the wound bed 905.
  • the rubber tube 33B has one end inserted into the joint tube 15 and the other end inserted into the canister 34.
  • the rubber tube 36 has one end inserted into the canister 34 and the other end attached to the main body 31. One end of the rubber tube 36 is inserted into, for example, the upper portion of the canister 34 so that the exudate 35 transported to the canister 34 does not flow into the rubber tube 36.
  • the storage capacity of the exudate in the canister 34 is larger than the storage flow rate of the exudate in the canister 28.
  • the canister 34 Since the canister 34 is disposed outside the main body 31, the canister 34 can be replaced only by inserting the rubber tube 33 ⁇ / b> B and the rubber tube 36 from the canister 34.
  • the exudate in the closed space 904 is transported to the canister 28 via a part of the flow path 22B.
  • the canister 28 stores the transported exudate.
  • the exudate in the closed space 904 is transported to the canister 34 via the rubber tube 33B in the flow path 32B.
  • the canister 34 stores the transported exudate 35.
  • the pump device 30B In daily use of the treatment device 100B, the pump device 30B is removed from the wound dressing 10B by inserting the rubber tube 33B from the joint tube 15. In extraordinary use of the treatment device 100B of the user 900, the pump device 30B is attached to the wound dressing 10B by inserting the rubber tube 33 into the joint tube 15. When the pump device 30B is attached to the wound dressing 10B, the canister 34 is also attached to the wound dressing 10B via the rubber tube 33B in the channel 32B.
  • the treatment apparatus 100B can not only make the closed space 904 negative pressure with a sufficient suction flow rate when necessary, but also has a large storage capacity when it is necessary to store a large amount of exudate. Since the pump device 30B including the canister 34 is attached to the wound dressing 10B, even if the canister 28 is downsized and the storage capacity of the canister 28 is reduced, a large amount of exudate can be stored when necessary.
  • the storage capacity of the canister 34 may be equal to the storage capacity of the canister 28 or may be smaller than the storage capacity of the canister 28.
  • the pump device 20 ⁇ / b> B and the pump device 30 ⁇ / b> B are driven at the same time, and exudate is simultaneously applied to the canister 28 and the canister 34.
  • the treatment apparatus 100 ⁇ / b> C cleans the wound site 903 using the cleaning liquid in the cleaning liquid tank 41.
  • the treatment apparatus 100C is different from the treatment apparatus 100B according to the third embodiment in that the treatment apparatus 100C includes a wound dressing 10C and a cleaning instrument 40. A description of the same configuration as that of the treatment device 100B is omitted.
  • the wound dressing 10 ⁇ / b> C is different from the wound dressing 10 ⁇ / b> B according to the third embodiment in that the attachment portion 13 ⁇ / b> C and the attachment port 44 are provided in the central portion 12 and the attachment position of the rubber tube 23 is different.
  • the mounting port 13C is different from the mounting port 13 according to the third embodiment in that the arrangement is different. More specifically, the attachment port 13 ⁇ / b> C is disposed on the end portion side in the width direction in the central portion 12.
  • the rubber tube 23 forming a part of the flow path 22B of the pump device 20B is attached to the end portion side in the width direction in the central portion 12.
  • the attachment port 44 is disposed on the end portion side in the direction opposite to the width direction in the central portion 12.
  • the attachment port 44 includes a joint pipe 15.
  • the position of the attachment port 13C, the position of the attachment port 44, and the attachment position of the rubber tube 23 to the central portion 12 are not limited to the above example, but in the surface direction (width direction and depth direction) of the wound dressing 10C, the attachment port 44 is preferably arranged away from the position of the attachment port 13 ⁇ / b> C and the mounting position of the rubber tube 23.
  • the cleaning instrument 40 includes a cleaning liquid tank 41 and a flow path 42.
  • the flow path 42 is from the cleaning liquid tank 41 to the closed space 904.
  • a part of the flow path 42 is formed by a rubber tube 43.
  • the rubber tube 43 has one end attached to the cleaning liquid tank 41 and the other end attached to the central portion 12 of the film 11. Specifically, the other end of the rubber tube 43 is inserted into the joint tube 15 of the attachment port 44 as shown in FIG. Since the other end of the rubber tube 43 can be inserted into and removed from the joint tube 15 of the attachment port 44, the cleaning device 40 is detachable from the wound dressing 10C.
  • User 900 removes pump device 30B from wound dressing 10C, attaches cleaning instrument 40 to wound dressing 10C, and uses treatment device 100C on a daily basis.
  • the pump device 20 ⁇ / b> B is driven, the cleaning liquid in the cleaning liquid tank 41 flows into the closed space 904 through the flow path 42.
  • the surface of the wound site 903 is cleaned by the cleaning liquid that has flowed into the closed space 904.
  • the cleaning liquid is transported to the canister 28 through a part of the flow path 22B.
  • the canister 28 stores the cleaning liquid after cleaning the wound site 903.
  • User 900 attaches cleaning instrument 40 and pump device 30B to wound dressing 10C, and uses treatment device 100C on a non-daily basis.
  • the pump device 30 ⁇ / b> B is driven, the cleaning liquid in the cleaning liquid tank 41 flows into the closed space 904 through the flow path 42.
  • the surface of the wound site 903 is cleaned by the cleaning liquid that has flowed into the closed space 904.
  • the cleaning liquid is transported to the canister 34 through the rubber tube 33B in the flow path 32B.
  • the canister 34 stores a cleaning liquid 37 after cleaning the wound site 903.
  • the treatment apparatus 100C can not only make the closed space 904 negative pressure with a sufficient suction flow rate when necessary, but also the suction flow rate when it is necessary to clean the wound site 903 with a large amount of cleaning liquid. Since the pump device 30B having a large amount is attached to the wound dressing 10B, even when the suction flow rate of the pump device 20B is small, the cleaning liquid is sent to the wound site 903 at a sufficient flow rate when necessary, so that a lot of cleaning liquid Can be washed with.
  • the treatment device 100C is mounted on the wound dressing 10C with the pump device 30B including the canister 34 having a large storage capacity, so that more cleaning liquid after cleaning is stored when necessary. can do.
  • the suction flow rate of the pump device 30B may be equal to or less than the suction flow rate of the pump device 20B as long as the pump device 30B and the pump device 20B are driven simultaneously.

Abstract

　ポンプ装置が小型化されても、必要なときに十分な吸引流量で創傷包帯及び創傷部位によって形成される閉鎖空間を陰圧にする陰圧閉鎖治療装置を提供する。　治療装置（１００）は、多くの吸引流量が必要な非日常使用時に、吸引流量が多いポンプ装置（３０）が、創傷包帯（１０）に装着されて、創傷部位（９０３）及び創傷包帯（１０）によって形成される閉鎖空間（９０４）から気体を吸引するため、日常的使用のためのポンプ装置（２０）が小型化されてポンプ装置（２０）の吸引流量が少なくなっても、非日常使用時に十分な吸引流量を確保することができる。その結果、閉鎖空間（９０４）の圧力値は、より早く所望値まで低下する。

Description

陰圧閉鎖治療装置
　本発明は、創傷部位の表面に陰圧をかけることにより、創傷部位の回復を促進させるための陰圧閉鎖治療装置に関する。
　近年、創傷部位の表面に陰圧をかけることにより、創傷部位の回復を促進させる陰圧閉鎖治療が知られている。例えば、特許文献１には、創傷部位を覆う創傷包帯と、創傷包帯及び創傷部位によって形成される閉鎖空間から気体を吸引するポンプ装置と、を備える陰圧閉鎖治療装置が開示されている。特許文献１に記載の陰圧閉鎖治療装置は、ポンプ装置が閉鎖空間から気体を吸引することにより、当該閉鎖空間を陰圧にする。
　また、特許文献１に記載の陰圧閉鎖治療装置では、ポンプ装置は、創傷部位の表面から滲み出た滲出液も吸引する。吸引された滲出液は、貯留部（収集キャニスタ）で貯留される。
　特許文献１に記載の陰圧閉鎖治療装置に限らず、利用者への装着を鑑みると、陰圧閉鎖治療装置のポンプ装置は、小型であることが望ましい。利用者は、ポンプ装置が小型であれば、例えばポンプ装置を携行して使用することができる。
特開２０１３－２５５８２４号公報
　しかしながら、ポンプ装置は、小型化されると、吸引を実現するポンプも小型化されるため吸引流量が低下してしまう。その結果、ポンプ装置の吸引流量は、当該ポンプ装置が小型化されると、閉鎖空間をより早く陰圧にすることが必要なときに、足りなくなる場合がある。
　同様に、滲出液を貯留する貯留部は、小型化されると、貯留容量が少なくなってしまう。その結果、貯留部の貯留容量は、当該貯留部が小型化されると、滲出液を多く貯留する必要があるときに、足りなくなる場合がある。
　そこで、本発明の目的は、ポンプ装置が小型化されても、必要なときに十分な吸引流量で創傷包帯及び創傷部位によって形成される閉鎖空間を陰圧にする陰圧閉鎖治療装置を提供することにある。
　本発明の陰圧閉鎖治療装置は、主面の外周部が創傷部位の外周の皮膚表面に密着することで、該主面の中央部及び前記創傷部位の間に閉鎖空間を形成する創傷包帯と、前記創傷包帯に装着される第１流路と、前記閉鎖空間に前記第１流路を介して連通する第１吸引口と、を有する第１ポンプ装置と、前記創傷包帯に着脱自在に装着される第２流路と、前記閉鎖空間に前記第２流路を介して連通する第２吸引口と、を有する第２ポンプ装置と、を備える。
　そして、前記第２ポンプ装置の吸引流量は、前記第１ポンプ装置の吸引流量より多く、前記第１ポンプ装置は、前記第１流路及び前記第１吸引口を介して前記閉鎖空間から流体を吸引し、前記第２ポンプ装置は、前記第２流路が前記創傷包帯に装着されているとき、前記第２流路及び前記第２吸引口を介して前記閉鎖空間から流体を吸引する。
　第１ポンプ装置の吸引流量が第２ポンプ装置の吸引流量より少ないため、第１ポンプ装置の吸引を実現するポンプは、第２ポンプ装置のポンプに比べて小型で済む。従って、第１ポンプ装置は第２ポンプ装置に比べて小型に実現可能である。
　例えば、利用者の日常的な使用のために第１ポンプ装置は駆動して閉鎖空間から流体を吸引し、利用者の非日常的な使用のために第２ポンプ装置を駆動して閉鎖空間から流体を吸引する。
　陰圧閉鎖治療装置の日常的な使用とは、閉鎖空間から吸引される流体の流量（吸引流量）が少なくてよいときの使用である。例えば、利用者は、既に閉鎖空間が十分に陰圧になっているときに、陰圧閉鎖治療装置の日常的な使用として、第２流路を創傷包帯から取り外し、小型に実現可能な第１ポンプ装置を使用する。すなわち、利用者は、陰圧閉鎖治療装置の日常的な使用では、第２ポンプ装置を創傷包帯から取り外して、第１ポンプ装置のみを使用する。陰圧閉鎖治療装置の非日常的な使用とは、多くの吸引流量を必要とする使用である。例えば、利用者は、非日常的な使用として、創傷包帯を創傷部位に装着したばかりで、閉鎖空間をより早く陰圧にする必要があるときに、第２流路を創傷包帯に装着することにより、吸引流量が多い第２ポンプ装置を使用する。
　本発明の陰圧閉鎖治療装置は、多くの吸引流量が必要なときに、吸引流量が多い第２ポンプ装置が創傷包帯に装着されて、創傷部位及び創傷包帯によって形成される閉鎖空間から流体を吸引するため、利用者の日常的な使用のための第１ポンプ装置が小型化されても、必要なときに十分な吸引流量を確保して当該閉鎖空間を陰圧にすることができる。
　また、前記第２流路が前記創傷包帯に装着されているとき、前記第１ポンプ装置及び前記第２ポンプ装置は、同時に駆動する態様であっても構わない。
　これにより、陰圧閉鎖治療装置は、第２ポンプ装置の吸引流量が第１ポンプ装置の吸引流量を補助するため、必要なときにより多くの吸引流量を確保することができる。
　また、本発明は、第２ポンプ装置の吸引流量が第１ポンプ装置より多いことに限らず、単に、前記第２流路が前記創傷包帯に装着されているとき、前記第１ポンプ装置及び前記第２ポンプ装置は、同時に駆動する態様であっても構わない。
　例えば、利用者は、第１ポンプ装置の吸引流量と第２ポンプ装置の吸引流量とが等しくても、非日常的使用時に第２ポンプ装置を補助的に使用する。
　また、第１ポンプ装置は、前記第１流路の途中に設けられ、液体を貯留する第１貯留部を備え、第２ポンプ装置は、前記第２流路の途中に設けられ、液体を貯留する第２貯留部を備え、前記第２貯留部の貯留容量は、前記第１貯留部の貯留容量より多くてもよい。
　第２貯留部は、第２流路が創傷包帯に着脱自在であるため、創傷包帯に着脱自在である。この構成では、陰圧閉鎖治療装置は、吸引流量が必要なときに、十分な吸引流量を確保するだけでなく、創傷部位からの滲出液を第２貯留部に貯留することにより、必要なときに十分な貯留容量を確保することもできる。
　また、陰圧閉鎖治療装置は、前記創傷包帯に装着される第３流路と、前記第３流を介して前記閉鎖空間に連通し、前記創傷部位の洗浄用の洗浄液を貯留する第３貯留部と、を有する洗浄器具、を備えてもよい。
　洗浄液は、第３流路から閉鎖空間を介して第１流路及び第２流路へ順に流れることにより、創傷部位を洗浄する。この態様では、陰圧閉鎖治療装置は、洗浄液の流量が必要なときに第２ポンプ装置が駆動するため、第１ポンプ装置が小型化されても、十分な流量の洗浄液で閉鎖空間の創傷部位を洗浄することができる。
　また、第１ポンプ装置を小型化するためには、以下のように構成するとよい。例えば、前記第１ポンプ装置は、圧電素子によって駆動するポンプ、を備える。
　すなわち、第１ポンプ装置は、小型化のために、圧電ポンプを備えることが望ましい。圧電ポンプは、例えば、圧電素子と、当該圧電素子に接合される振動板と、を備える。圧電素子は、交番電圧が印加されると、主面の面方向に沿った伸縮を繰り返す。圧電素子は、主面の面方向に沿った伸縮を繰り返すと、接合された振動板を屈曲振動させる。圧電ポンプは、電磁ポンプ等に比べて小型化が容易である。また、圧電ポンプは、電磁ポンプ等に比べて振動が小さい点においても優れる。さらに、交番電圧の周波数を２０ｋＨｚ以上にすれば、振動板の振動音は、可聴周波数帯域外の２０ｋＨｚ以上となるため、利用者に聞こえにくくなる。
　この発明の陰圧閉鎖治療装置は、吸引流量が必要なときに、第２ポンプ装置が創傷包帯に装着されて、創傷部位及び創傷包帯によって形成される閉鎖空間から流体を吸引するため、第１ポンプ装置が小型化されても、必要なときに十分な吸引流量を確保して当該閉鎖空間を陰圧にすることができる。
実施形態１に係る治療装置の上面側からの斜視図である。 実施形態１に係る治療装置の創傷包帯の装着時の側面断面図である。 実施形態１に係る治療装置の第１ポンプ装置の本体部の構成の一部を示すブロック図である。 （Ａ）は、実施形態１に係る治療装置の日常的な使用を説明するための図であり、（Ｂ）は、当該治療装置の非日常的な使用を説明するための図である。 実施形態１に係る治療装置の変形例に係る治療装置の非日常的な使用を説明するための図である。 実施形態２に係る治療装置の非日常的な使用を説明するための図である。 実施形態３に係る治療装置の創傷包帯の上面側からの斜視図である。 実施形態３に係る治療装置の非日常的な使用を説明するための図である。
　実施形態１に係る治療装置１００について、図１、図２、及び図３を用いて説明する。なお、図２は、治療装置１００の創傷包帯１０と生体内部９０２とを断面した図であるが、創傷包帯１０の断面のみを薄墨に示し、生体内部９０２を薄墨に示していない。また、図１及び図２において、高さ方向を上側とし、高さ方向と反対方向を下側とする。
　治療装置１００は、創傷部位の表面に陰圧をかけることにより、創傷部位の回復を促進する陰圧閉鎖治療のためのものである。
　図１に示すように、治療装置１００は、創傷包帯１０、ポンプ装置２０（第１ポンプ装置に相当する。）、及びポンプ装置３０（第２ポンプ装置に相当する。）を備えている。
　図２に示すように、創傷包帯１０は、フィルム１１、吸収部材１７、ガーゼ１８、及び被覆部材１９を備えている。
　フィルム１１は、液体及び気体の通過を防止する。吸収部材１７は、液体を吸収し、吸収した液体を保持する。吸収部材１７としては、例えば、綿、及び高給水性高分子が分散されてなるゲル、等が利用可能である。被覆部材１９は、液体を通過させる多孔質材料である。被覆部材１９としては、成形しやすいポリウレタンフォーム、等が利用可能である。
　図２に示す装着例では、ガーゼ１８は、創傷包帯１０の面方向（幅方向及び奥行方向）において、範囲９０３に示す創傷部位（以下、創傷部位９０３と称す。）より内側の創傷床９０５の表面に当接する。被覆部材１９は、創傷床９０５の形状に応じて成形された後、創傷床９０５を埋めるようにガーゼ１８より上側に配置されている。吸収部材１７は、被覆部材１９より上側に配置されている。フィルム１１は、吸収部材１７及び創傷部位９０３を上側から覆うように配置されている。具体的には、フィルム１１は、創傷包帯１０の平面視において、下面の外周部が、創傷部位９０３より外側の皮膚表面９０１に貼り付けられている。これにより、創傷包帯１０は、フィルム１１の中央部１２（外周部より内側の領域）と、創傷部位９０３と、の間に閉鎖空間９０４を形成している。
　図１に示すように、ポンプ装置２０は、本体部２１と、流路２２と、を備えている。流路２２の説明は後述する。
　図３に示すように、ポンプ装置２０の本体部２１は、圧電ポンプ２５、圧力センサ２６、及び制御部２７を備えている。圧電ポンプ２５、圧力センサ２６、及び制御部２７は、共通のＢＵＳに電気的に接続されている。なお、圧電ポンプ２５、圧力センサ２６、及び制御部２７は、本体部２１に備えられるバッテリからの電力供給によって動作する。
　圧電ポンプ２５は、第１主面及び第２主面を有する振動板と、当該振動板の第１主面及び第２主面の少なくとも一方の主面に設けられる圧電素子（いずれも不図示）と、を備えている。当該圧電素子に交番電圧が印加されると、圧電素子は、主面方向に伸縮を繰り返す。振動板は、圧電素子の伸縮の繰り返しに伴って、屈曲振動する。圧電ポンプ２５は、振動板の屈曲振動を利用して、吸引口から吐出口へ気体を輸送する。
　圧電ポンプ２５は、電流と磁場とを利用した電磁ポンプ等に比べて、小型かつ低背である。ポンプ装置２０の本体部２１は、小型かつ低背である圧電ポンプ２５を備えることにより、利用者が携行しやすいように小型かつ薄型に実現されている。
　また、圧電ポンプ２５の振動は、電磁ポンプ等の振動に比べて小さい。さらに、圧電ポンプ２５の圧電素子に印加される交番電圧を可聴周波数帯域より高い周波数（例えば２０ｋＨｚ以上）とすれば、圧電ポンプ２５の振動音は、利用者に聞こえにくくなる。
　圧力センサ２６は、圧電ポンプ２５の吸引口の圧力値を検出する。圧力センサ２６は、検出した圧力値に応じた検出信号を制御部２７に出力する。制御部２７は、圧力センサ２６からの検出信号に示す圧力値を用いて、圧電ポンプ２５の吸引口の圧力値が７５ｍｍＨｇから１２５ｍｍＨｇの範囲になるように、圧電ポンプ２５の駆動をフィードバック制御する。ただし、圧力センサ２６は、圧電ポンプ２５の吸引口に限らず、当該吸引口に連通する空間であれば、いずれの位置の圧力値を検出しても構わない。
　図１に戻り、ポンプ装置３０は、本体部３１と、流路３２と、を備えている。ポンプ装置３０の本体部３１は、例えば、電磁ポンプ（不図示）を備えている。電磁ポンプは、ポンプ装置２０の圧電ポンプ２５に比べて、大型である。従って、ポンプ装置３０の吸引流量（ｍｌ／ｓ）は、ポンプ装置３０の吸引を実現する電磁ポンプが圧電ポンプ２５より大型であるため、ポンプ装置２０の吸引流量よりも多くなっている。ただし、ポンプ装置３０は、電磁ポンプに代えて、例えば並列駆動する複数の圧電ポンプ２５を備えてもよい。
　次に、ポンプ装置２０の流路２２と、ポンプ装置３０の流路３２とについて説明する。図１及び図２に戻り、流路２２は、閉鎖空間９０４から圧電ポンプ２５の吸引口までである。流路２２の一部は、ゴム管２３の一端がフィルム１１の中央部１２に装着され、他端が本体部２１に装着されることによって、形成されている。
　流路３２は、閉鎖空間９０４から本体部３１の電磁ポンプの吸引口までである。流路３２の一部は、ゴム管３３の一端がフィルム１１の中央部１２に装着され、他端が本体部３１に装着されることによって、形成されている。
　流路３２について、より具体的には、創傷包帯１０は、図２に示すように、取付口１３を備えている。取付口１３は、フィルム１１の中央部１２に形成されている。取付口１３は、逆止弁１４と、ジョイント管１５とを備えている。逆止弁１４は、閉鎖空間９０４への流体の流れを防止する。ジョイント管１５は、例えば内径がゴム管３３の外径に略等しい。ゴム管３３の一端は、ジョイント管１５管に挿嵌されている。
　ポンプ装置３０の流路３２は、ジョイント管１５に対するゴム管３３の挿抜によって、創傷包帯１０に着脱自在である。ただし、流路３２の創傷包帯１０への着脱は、ジョイント管１５を用いず、他の方法で実現されても構わない。
　治療装置１００は、圧電ポンプ２５の吸入口及びポンプ装置３０の電磁ポンプの吸入口に液体が流入することを防止するために、液体を通過させず、気体のみを通過させるフィルタ１６を２枚備えている。図２に示す例では、一方のフィルタ１６は、閉鎖空間９０４においてゴム管２３の口を覆うように配置され、他方のフィルタ１６は、閉鎖空間９０４において取付口１３を覆うように配置されている。
　次に、治療装置１００の使用について、図４（Ａ）及び図４（Ｂ）を用いて説明する。ここで、利用者９００による治療装置１００の日常的な使用とは、閉鎖空間９０４から吸引される流体の流量（以下、吸引流量と称す。）が少なくてよいときの使用とする。例えば、利用者９００は、創傷床９０５の表面からの滲出液が少ないとき、治療装置１００を日常的に使用する。また、例えば、利用者９００は、既に創傷部位９０３の表面に十分に陰圧がかかっているときに、治療装置１００を日常的に使用する。
　利用者９００による治療装置１００の非日常的な使用とは、多くの吸引流量を必要とするときの使用とする。例えば、利用者９００は、創傷包帯１０が皮膚表面９０１に装着されたばかりで、閉鎖空間９０４をより早く陰圧にする必要があるときに、治療装置１００を非日常的に使用する。また、利用者９００は、創傷床９０５の表面からの滲出液が多いときに、治療装置１００を非日常的に使用する。
　図４（Ａ）に示すように、治療装置１００の日常使用では、ポンプ装置３０の流路３２は、ゴム管３３がジョイント管１５から挿去されることによって、創傷包帯１０から取り外される。治療装置１００の日常使用では、ポンプ装置２０は、圧電ポンプ２５を駆動させることにより、流路２２を介して閉鎖空間９０４から気体を吸引する。すると、閉鎖空間９０４の圧力値は、徐々に低下する。
　図４（Ｂ）に示すように、治療装置１００の非日常使用では、ポンプ装置３０の流路３２は、ゴム管３３がジョイント管１５に挿嵌されることによって、創傷包帯１０に装着される。治療装置１００の非日常使用では、ポンプ装置３０は、流路３２を介して閉鎖空間９０４から気体を吸引する。すると、閉鎖空間９０４の圧力値は、徐々に低下する。
　なお、創傷床９０５からの滲出液は、陰圧側に配置される吸収部材１７へ流れ、吸収部材１７に吸収されて保持される。
　上述したように、ポンプ装置３０の吸引流量は、ポンプ装置２０の吸引流量より多い。閉鎖空間９０４が十分に陰圧（例えば圧力値が１００ｍｍＨｇ）となるまでの時間は、ポンプ装置２０及びポンプ装置３０の吸引流量に依存する。より多い吸引流量で閉鎖空間９０４から気体が吸引されると、閉鎖空間９０４の圧力値はより早く低下する。
　本実施形態に係る治療装置１００は、多くの吸引流量が必要な非日常使用時に、吸引流量が多いポンプ装置３０が、創傷包帯１０に装着されて、創傷部位９０３及び創傷包帯１０によって形成される閉鎖空間９０４から気体を吸引するため、日常的使用のためのポンプ装置２０が小型化されてポンプ装置２０の吸引流量が少なくなっても、非日常使用時に十分な吸引流量を確保することができる。その結果、閉鎖空間９０４の圧力値は、より早く所望値まで低下する。
　なお、治療装置１００では、非日常使用時に、ポンプ装置３０と、ポンプ装置２０と、は、同時に駆動してもよい。すなわち、ポンプ装置３０は、ポンプ装置２０の吸引流量を補助するように、ポンプ装置２０の駆動と同時に駆動してもよい。これにより、閉鎖空間９０４の圧力値はさらに早く所望値まで低下する。
　また、治療装置１００は、１台のポンプ装置３０に限らず、２台以上のポンプ装置３０を備えてもよい。この場合、２台以上のポンプ装置３０は、非日常使用時にそれぞれ駆動する。さらに、２台以上のポンプ装置３０は、非日常使用時に、ポンプ装置２０の駆動と同時に駆動してもよい。
　上述の例では、非日常使用時に駆動するポンプ装置３０は、ポンプ装置２０よりも吸引流量が多かったが、非日常使用時に２台以上のポンプ装置が同時に駆動すれば、非日常使用時のみに駆動するポンプ装置の吸引流量は、日常使用時に駆動するポンプ装置の吸引流量と等しいか、又は、日常使用時に駆動するポンプ装置の吸引流量より少なくてもよい。
　例えば、図５の変形例に示すように、治療装置１００Ａは、ポンプ装置３０に代えて、ポンプ装置２０Ａを備えている。ポンプ装置２０Ａは、流路３２Ａ以外の各構成がポンプ装置２０と同じである。すなわち、ポンプ装置２０Ａの吸引流量は、ポンプ装置２０の吸引流量に等しい。流路３２Ａは、閉鎖空間９０４から、ポンプ装置２０Ａの本体部２１の圧電ポンプ２５の吸引口までである。この流路３２Ａの一部は、ゴム管３３Ａによって形成されている。ゴム管３３Ａの一端は、ジョイント管１５に挿抜自在である。
　利用者９００は、治療装置１００Ａの非日常使用時に、ゴム管３３Ａの一端をジョイント管１５に挿嵌することにより、ポンプ装置２０Ａの流路３２Ａを創傷包帯１０に装着する。治療装置１００Ａは、ポンプ装置２０Ａの吸引流量がポンプ装置２０の吸引流量と等しくても、ポンプ装置２０の吸引流量をポンプ装置２０Ａの吸引流量で補助するため、非日常使用時に十分な吸引流量を確保することができる。
　次に、実施形態２に係る治療装置１００Ｂについて、図６を用いて説明する。上述の例では、創傷床９０５の表面からの滲出液を吸収して保持する吸収部材１７は、閉鎖空間９０４に配置されていたが、実施形態２に係る治療装置１００Ｂは、当該滲出液を貯留するキャニスタ２８（第１貯留部に相当する。）及びキャニスタ３４（第２貯留部に相当する。）を閉鎖空間９０４の外部に備えるものである。実施形態１と重複する構成の説明は省略する。
　図６に示すように、具体的には、治療装置１００Ｂは、創傷包帯１０Ｂと、ポンプ装置２０Ｂと、ポンプ装置３０Ｂと、を備えている。なお、図６は、滲出液の貯留を説明するためにキャニスタ３４のみを断面して示している。
　創傷包帯１０Ｂは、２枚のフィルタ１６を省略した点において、実施形態１に係る創傷包帯１０と相違する。
　ポンプ装置２０Ｂは、本体部２１と、流路２２Ｂと、キャニスタ２８と、を備えている。流路２２Ｂは、途中にキャニスタ２８が設けられる点と、滲出液が流れる点と、について、実施形態１に係る流路２２と相違する。図６に示す例では、キャニスタ２８は、本体部２１の内部に配置されている。キャニスタ２８は、創傷床９０５からの滲出液を貯留する密閉容器である。キャニスタ２８は、流路２２Ｂの途中に設けられるため、圧電ポンプ２５が駆動すると、陰圧になる。なお、図示しないが、ポンプ装置２０Ｂは、圧電ポンプ２５の吸引口に滲出液が流入しないための構成（例えばフィルタ）を備えている。
　ポンプ装置３０Ｂは、本体部３１と、流路３２Ｂと、キャニスタ３４と、を備えている。流路３２Ｂは、一部がゴム管３３Ｂ及びゴム管３６によって形成される点と、途中にキャニスタ３４が設けられる点と、滲出液が流れる点と、において実施形態１に係る流路３２と相違する。図６に示す例では、キャニスタ３４は、本体部３１の外部に配置されている。キャニスタ３４は、創傷床９０５からの滲出液を貯留する密閉容器である。ゴム管３３Ｂは、一端がジョイント管１５に挿勘され、他端がキャニスタ３４に挿入されている。ゴム管３６は、一端がキャニスタ３４に挿入され、他端が本体部３１に装着されている。ゴム管３６の一端は、キャニスタ３４に輸送される滲出液３５がゴム管３６に流入しないように、例えば、キャニスタ３４の上部に挿入されている。
　キャニスタ３４の滲出液の貯留容量は、キャニスタ２８の滲出液の貯留流量より多い。
　キャニスタ３４は、本体部３１の外部に配置されているため、ゴム管３３Ｂ及びゴム管３６のキャニスタ３４からの挿去のみで、交換が可能である。
　ポンプ装置２０Ｂが駆動して閉鎖空間９０４が陰圧になると、閉鎖空間９０４の滲出液は、流路２２Ｂの一部を介して、キャニスタ２８へ輸送される。キャニスタ２８は、輸送された滲出液を貯留する。
　ポンプ装置３０Ｂが駆動して、閉鎖空間９０４が陰圧になると、閉鎖空間９０４の滲出液は、流路３２Ｂのうちゴム管３３Ｂを介して、キャニスタ３４へ輸送される。キャニスタ３４は、輸送された滲出液３５を貯留する。
　治療装置１００Ｂの日常使用では、ポンプ装置３０Ｂは、ゴム管３３Ｂがジョイント管１５から挿去されることによって、創傷包帯１０Ｂから取り外される。利用者９００の治療装置１００Ｂの非日常使用では、ポンプ装置３０Ｂは、ゴム管３３がジョイント管１５に挿嵌されることによって、創傷包帯１０Ｂに装着される。ポンプ装置３０Ｂが創傷包帯１０Ｂに装着されると、キャニスタ３４も、流路３２Ｂのうちゴム管３３Ｂを介して創傷包帯１０Ｂに装着される。
　本実施形態に係る治療装置１００Ｂは、必要なときに十分な吸引流量で閉鎖空間９０４を陰圧にすることができるだけでなく、多くの滲出液を貯留する必要があるときに、貯留容量が多いキャニスタ３４を備えるポンプ装置３０Ｂが創傷包帯１０Ｂに装着されるため、キャニスタ２８が小型化されてキャニスタ２８の貯留容量が少なくなっても、必要なときに多くの滲出液を貯留することができる。
　なお、キャニスタ３４の貯留容量は、キャニスタ２８の貯留容量と等しいか、又はキャニスタ２８の貯留容量より少なくても構わない。キャニスタ３４の貯留容量がキャニスタ２８の貯留容量と等しいか、又はキャニスタ２８の貯留容量より少ない場合、ポンプ装置２０Ｂとポンプ装置３０Ｂとは、同時に駆動して、キャニスタ２８及びキャニスタ３４に滲出液を同時に貯留させる。
　次に、実施形態３に係る治療装置１００Ｃについて、図７及び図８を用いて説明する。治療装置１００Ｃは、洗浄液タンク４１の洗浄液を用いて、創傷部位９０３を洗浄するものである。
　治療装置１００Ｃは、創傷包帯１０Ｃ、及び洗浄器具４０を備える点において、実施形態３に係る治療装置１００Ｂと相違する。治療装置１００Ｂと重複する構成の説明は省略する。
　図７に示すように、創傷包帯１０Ｃは、中央部１２に取付口１３Ｃ及び取付口４４を備える点と、ゴム管２３の装着位置が異なる点と、において実施形態３に係る創傷包帯１０Ｂと相違する。取付口１３Ｃは、配置が異なる点について、実施形態３に係る取付口１３と相違する。より具体的には、取付口１３Ｃは、中央部１２において、幅方向の端部側に配置されている。ポンプ装置２０Ｂの流路２２Ｂの一部を形成するゴム管２３は、図７に示すように、中央部１２において、幅方向の端部側に装着されている。取付口４４は、中央部１２において、幅方向と反対方向の端部側に配置されている。取付口４４は、ジョイント管１５を備えている。
　取付口１３Ｃの位置、取付口４４の位置、ゴム管２３の中央部１２への装着位置は、上述の例に限らないが、創傷包帯１０Ｃの面方向（幅方向及び奥行方向）において、取付口４４は、取付口１３Ｃの位置及びゴム管２３の装着位置から離れて配置されることが望ましい。
　図８に示すように、洗浄器具４０は、洗浄液タンク４１と、流路４２と、を備えている。流路４２は、洗浄液タンク４１から閉鎖空間９０４までである。流路４２の一部は、ゴム管４３によって形成されている。ゴム管４３は、一端が洗浄液タンク４１に装着され、他端がフィルム１１の中央部１２に装着されている。具体的には、ゴム管４３の他端は、図７に示すように、取付口４４のジョイント管１５に挿嵌されている。洗浄器具４０は、ゴム管４３の他端が取付口４４のジョイント管１５に挿抜自在であるため、創傷包帯１０Ｃに着脱自在である。
　利用者９００は、ポンプ装置３０Ｂを創傷包帯１０Ｃから取り外し、洗浄器具４０を創傷包帯１０Ｃに装着し、治療装置１００Ｃを日常的に使用する。ポンプ装置２０Ｂが駆動すると、洗浄液タンク４１の洗浄液は、流路４２を介して閉鎖空間９０４へ流入する。創傷部位９０３の表面は、閉鎖空間９０４に流入した洗浄液によって洗浄される。その後、洗浄液は、流路２２Ｂの一部を介してキャニスタ２８へ輸送される。キャニスタ２８は、創傷部位９０３の洗浄後の洗浄液を貯留する。
　利用者９００は、洗浄器具４０及びポンプ装置３０Ｂを創傷包帯１０Ｃに装着し、治療装置１００Ｃを非日常的に使用する。ポンプ装置３０Ｂが駆動すると、洗浄液タンク４１の洗浄液は、流路４２を介して閉鎖空間９０４へ流入する。創傷部位９０３の表面は、閉鎖空間９０４に流入した洗浄液によって洗浄される。その後、洗浄液は、流路３２Ｂのうちゴム管３３Ｂを介してキャニスタ３４へ輸送される。キャニスタ３４は、創傷部位９０３の洗浄後の洗浄液３７を貯留する。
　本実施形態に係る治療装置１００Ｃは、必要なときに十分な吸引流量で閉鎖空間９０４を陰圧にすることができるだけでなく、多くの洗浄液で創傷部位９０３を洗浄する必要があるときに吸引流量が多いポンプ装置３０Ｂが創傷包帯１０Ｂに装着されるため、ポンプ装置２０Ｂの吸引流量が少なくても必要なときに十分な流量で洗浄液を創傷部位９０３に送ることにより、創傷部位９０３を多くの洗浄液で洗浄することができる。
　また、治療装置１００Ｃは、洗浄後の洗浄液が多くなるときに、貯留容量が多いキャニスタ３４を備えるポンプ装置３０Ｂが創傷包帯１０Ｃに装着されるため、必要なときに洗浄後の洗浄液をより多く貯留することができる。
　ただし、ポンプ装置３０Ｂの吸引流量は、ポンプ装置３０Ｂとポンプ装置２０Ｂとが同時に駆動すれば、ポンプ装置２０Ｂの吸引流量に等しいか、又はポンプ装置２０Ｂの吸引流量より少なくても構わない。
１０，１０Ｂ，１０Ｃ…創傷包帯
１１…フィルム
１２…中央部
１３，１３Ｃ…取付口
１４…逆止弁
１５…ジョイント管
１６…フィルタ
１７…吸収部材
１８…ガーゼ
１９…被覆部材
２０，２０Ａ，２０Ｂ…ポンプ装置
２１…本体部
２２，２２Ｂ…流路
２３…ゴム管
２５…圧電ポンプ
２６…圧力センサ
２７…制御部
２８…キャニスタ
３０，３０Ｂ…ポンプ装置
３１…本体部
３２，３２Ａ，３３Ｂ…流路
３３，３３Ａ，３３Ｂ…ゴム管
３４…キャニスタ
３５…滲出液
３６…ゴム管
３７…洗浄液
４０…洗浄器具
４１…洗浄液タンク
４２…流路
４３…ゴム管
４４…取付口
１００，１００Ａ，１００Ｂ，１００Ｃ，１００Ｄ…治療装置

Claims (6)

  1. 　主面の外周部が創傷部位の外周の皮膚表面に密着することで、該主面の中央部及び前記創傷部位の間に閉鎖空間を形成する創傷包帯と、
    　前記創傷包帯に装着される第１流路と、前記閉鎖空間に前記第１流路を介して連通する第１吸引口と、を有する第１ポンプ装置と、
    　前記創傷包帯に着脱自在に装着される第２流路と、前記閉鎖空間に前記第２流路を介して連通する第２吸引口と、を有する第２ポンプ装置と、
    　を備え、
    　前記第２ポンプ装置の吸引流量は、前記第１ポンプ装置の吸引流量より多く、
    　前記第１ポンプ装置は、前記第１流路及び前記第１吸引口を介して前記閉鎖空間から流体を吸引し、
    　前記第２ポンプ装置は、前記第２流路が前記創傷包帯に装着されているとき、前記第２流路及び前記第２吸引口を介して前記閉鎖空間から流体を吸引する、
    　陰圧閉鎖治療装置。
  2. 　前記第２流路が前記創傷包帯に装着されているとき、前記第１ポンプ装置及び前記第２ポンプ装置は、同時に駆動する、
    　請求項１に記載の陰圧閉鎖治療装置。
  3. 　主面の外周部が創傷部位の外周の皮膚表面に密着することで、該主面の中央部及び前記創傷部位の間に閉鎖空間を形成する創傷包帯と、
    　前記創傷包帯に装着される第１流路と、前記閉鎖空間に前記第１流路を介して連通する第１吸引口と、を有する第１ポンプ装置と、
    　前記創傷包帯に着脱自在に装着される第２流路と、前記閉鎖空間に前記第２流路を介して連通する第２吸引口と、を有する第２ポンプ装置と、
    　を備え、
    　前記第２流路が前記創傷包帯に装着されているとき、前記第１ポンプ装置及び前記第２ポンプ装置は、同時に駆動し、
    　前記第１ポンプ装置は、駆動すると、前記第１流路及び前記第１吸引口を介して前記閉鎖空間から流体を吸引し、
    　前記第２ポンプ装置は、駆動すると、前記第２流路及び前記第２吸引口を介して前記閉鎖空間から流体を吸引する、
    　陰圧閉鎖治療装置。
  4. 　第１ポンプ装置は、前記第１流路の途中に設けられ、液体を貯留する第１貯留部を備え、
    　第２ポンプ装置は、前記第２流路の途中に設けられ、液体を貯留する第２貯留部を備え、
    　前記第２貯留部の貯留容量は、前記第１貯留部の貯留容量より多い、
    　請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の陰圧閉鎖治療装置。
  5. 　前記創傷包帯に装着される第３流路と、前記第３流路を介して前記閉鎖空間に連通し、前記創傷部位の洗浄用の洗浄液を貯留する第３貯留部と、を有する洗浄器具、を備える、
    　請求項４に記載の陰圧閉鎖治療装置。
  6. 　前記第１ポンプ装置は、圧電素子によって駆動するポンプ、を備える、
    　請求項１乃至請求項５のいずれかに記載の陰圧閉鎖治療装置。
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