JP6455515B2 - 陰圧閉鎖治療装置 - Google Patents

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Description

本発明は、創傷部位の表面に陰圧をかけることにより、創傷部位の回復を促進させるための陰圧閉鎖治療装置に関する。
近年、創傷部位の表面に陰圧をかけることにより、創傷部位の回復を促進させる陰圧閉鎖治療が知られている。例えば、特許文献１には、創傷部位を覆う創傷包帯と、創傷包帯及び創傷部位によって形成される閉鎖空間から気体を吸引するポンプ装置と、を備える陰圧閉鎖治療装置が開示されている。特許文献１に記載の陰圧閉鎖治療装置は、ポンプ装置が閉鎖空間から気体を吸引することにより、当該閉鎖空間を陰圧にする。
また、特許文献１に記載の陰圧閉鎖治療装置では、ポンプ装置は、創傷部位の表面から滲み出た滲出液も吸引する。吸引された滲出液は、貯留部（収集キャニスタ）で貯留される。
特許文献１に記載の陰圧閉鎖治療装置に限らず、利用者への装着を鑑みると、陰圧閉鎖治療装置のポンプ装置は、小型であることが望ましい。利用者は、ポンプ装置が小型であれば、例えばポンプ装置を携行して使用することができる。
特開２０１３−２５５８２４号公報
しかしながら、ポンプ装置は、小型化されると、吸引を実現するポンプも小型化されるため吸引流量が低下してしまう。その結果、ポンプ装置の吸引流量は、当該ポンプ装置が小型化されると、閉鎖空間をより早く陰圧にすることが必要なときに、足りなくなる場合がある。
同様に、滲出液を貯留する貯留部は、小型化されると、貯留容量が少なくなってしまう。その結果、貯留部の貯留容量は、当該貯留部が小型化されると、滲出液を多く貯留する必要があるときに、足りなくなる場合がある。
そこで、本発明の目的は、ポンプ装置が小型化されても、必要なときに十分な吸引流量で創傷包帯及び創傷部位によって形成される閉鎖空間を陰圧にする陰圧閉鎖治療装置を提供することにある。
本発明の陰圧閉鎖治療装置は、主面の外周部が創傷部位の外周の皮膚表面に密着することで、該主面の中央部及び前記創傷部位の間に閉鎖空間を形成する創傷包帯と、前記創傷包帯に装着される第１流路と、前記閉鎖空間に前記第１流路を介して連通する第１吸引口と、を有する第１ポンプ装置と、前記創傷包帯に着脱自在に装着される第２流路と、前記閉鎖空間に前記第２流路を介して連通する第２吸引口と、を有する第２ポンプ装置と、を備える。
そして、前記第２ポンプ装置の吸引流量は、前記第１ポンプ装置の吸引流量より多く、前記第１ポンプ装置は、前記第１流路及び前記第１吸引口を介して前記閉鎖空間から流体を吸引し、前記第２ポンプ装置は、前記第２流路が前記創傷包帯に装着されているとき、前記第２流路及び前記第２吸引口を介して前記閉鎖空間から流体を吸引する。
第１ポンプ装置の吸引流量が第２ポンプ装置の吸引流量より少ないため、第１ポンプ装置の吸引を実現するポンプは、第２ポンプ装置のポンプに比べて小型で済む。従って、第１ポンプ装置は第２ポンプ装置に比べて小型に実現可能である。
例えば、利用者の日常的な使用のために第１ポンプ装置は駆動して閉鎖空間から流体を吸引し、利用者の非日常的な使用のために第２ポンプ装置を駆動して閉鎖空間から流体を吸引する。
陰圧閉鎖治療装置の日常的な使用とは、閉鎖空間から吸引される流体の流量（吸引流量）が少なくてよいときの使用である。例えば、利用者は、既に閉鎖空間が十分に陰圧になっているときに、陰圧閉鎖治療装置の日常的な使用として、第２流路を創傷包帯から取り外し、小型に実現可能な第１ポンプ装置を使用する。すなわち、利用者は、陰圧閉鎖治療装置の日常的な使用では、第２ポンプ装置を創傷包帯から取り外して、第１ポンプ装置のみを使用する。陰圧閉鎖治療装置の非日常的な使用とは、多くの吸引流量を必要とする使用である。例えば、利用者は、非日常的な使用として、創傷包帯を創傷部位に装着したばかりで、閉鎖空間をより早く陰圧にする必要があるときに、第２流路を創傷包帯に装着することにより、吸引流量が多い第２ポンプ装置を使用する。
本発明の陰圧閉鎖治療装置は、多くの吸引流量が必要なときに、吸引流量が多い第２ポンプ装置が創傷包帯に装着されて、創傷部位及び創傷包帯によって形成される閉鎖空間から流体を吸引するため、利用者の日常的な使用のための第１ポンプ装置が小型化されても、必要なときに十分な吸引流量を確保して当該閉鎖空間を陰圧にすることができる。
また、前記第２流路が前記創傷包帯に装着されているとき、前記第１ポンプ装置及び前記第２ポンプ装置は、同時に駆動する態様であっても構わない。
これにより、陰圧閉鎖治療装置は、第２ポンプ装置の吸引流量が第１ポンプ装置の吸引流量を補助するため、必要なときにより多くの吸引流量を確保することができる。
また、本発明は、第２ポンプ装置の吸引流量が第１ポンプ装置より多いことに限らず、単に、前記第２流路が前記創傷包帯に装着されているとき、前記第１ポンプ装置及び前記第２ポンプ装置は、同時に駆動する態様であっても構わない。
例えば、利用者は、第１ポンプ装置の吸引流量と第２ポンプ装置の吸引流量とが等しくても、非日常的使用時に第２ポンプ装置を補助的に使用する。
また、第１ポンプ装置は、前記第１流路の途中に設けられ、液体を貯留する第１貯留部を備え、第２ポンプ装置は、前記第２流路の途中に設けられ、液体を貯留する第２貯留部を備え、前記第２貯留部の貯留容量は、前記第１貯留部の貯留容量より多くてもよい。
第２貯留部は、第２流路が創傷包帯に着脱自在であるため、創傷包帯に着脱自在である。この構成では、陰圧閉鎖治療装置は、吸引流量が必要なときに、十分な吸引流量を確保するだけでなく、創傷部位からの滲出液を第２貯留部に貯留することにより、必要なときに十分な貯留容量を確保することもできる。
また、陰圧閉鎖治療装置は、前記創傷包帯に装着される第３流路と、前記第３流を介して前記閉鎖空間に連通し、前記創傷部位の洗浄用の洗浄液を貯留する第３貯留部と、を有する洗浄器具、を備えてもよい。
洗浄液は、第３流路から閉鎖空間を介して第１流路及び第２流路へ順に流れることにより、創傷部位を洗浄する。この態様では、陰圧閉鎖治療装置は、洗浄液の流量が必要なときに第２ポンプ装置が駆動するため、第１ポンプ装置が小型化されても、十分な流量の洗浄液で閉鎖空間の創傷部位を洗浄することができる。
また、第１ポンプ装置を小型化するためには、以下のように構成するとよい。例えば、前記第１ポンプ装置は、圧電素子によって駆動するポンプ、を備える。
すなわち、第１ポンプ装置は、小型化のために、圧電ポンプを備えることが望ましい。圧電ポンプは、例えば、圧電素子と、当該圧電素子に接合される振動板と、を備える。圧電素子は、交番電圧が印加されると、主面の面方向に沿った伸縮を繰り返す。圧電素子は、主面の面方向に沿った伸縮を繰り返すと、接合された振動板を屈曲振動させる。圧電ポンプは、電磁ポンプ等に比べて小型化が容易である。また、圧電ポンプは、電磁ポンプ等に比べて振動が小さい点においても優れる。さらに、交番電圧の周波数を２０ｋＨｚ以上にすれば、振動板の振動音は、可聴周波数帯域外の２０ｋＨｚ以上となるため、利用者に聞こえにくくなる。
この発明の陰圧閉鎖治療装置によれば、吸引流量が必要なときに、第２ポンプ装置が創傷包帯に装着されて、創傷部位及び創傷包帯によって形成される閉鎖空間から流体を吸引するため、第１ポンプ装置が小型化されても、必要なときに十分な吸引流量を確保して当該閉鎖空間を陰圧にすることができる。
実施形態１に係る治療装置の上面側からの斜視図である。 実施形態１に係る治療装置の創傷包帯の装着時の側面断面図である。 実施形態１に係る治療装置の第１ポンプ装置の本体部の構成の一部を示すブロック図である。 （Ａ）は、実施形態１に係る治療装置の日常的な使用を説明するための図であり、（Ｂ）は、当該治療装置の非日常的な使用を説明するための図である。 実施形態１に係る治療装置の変形例に係る治療装置の非日常的な使用を説明するための図である。 実施形態２に係る治療装置の非日常的な使用を説明するための図である。 実施形態３に係る治療装置の創傷包帯の上面側からの斜視図である。 実施形態３に係る治療装置の非日常的な使用を説明するための図である。
実施形態１に係る治療装置１００について、図１、図２、及び図３を用いて説明する。なお、図２は、治療装置１００の創傷包帯１０と生体内部９０２とを断面した図であるが、創傷包帯１０の断面のみを薄墨に示し、生体内部９０２を薄墨に示していない。また、図１及び図２において、高さ方向を上側とし、高さ方向と反対方向を下側とする。
治療装置１００は、創傷部位の表面に陰圧をかけることにより、創傷部位の回復を促進する陰圧閉鎖治療のためのものである。
図１に示すように、治療装置１００は、創傷包帯１０、ポンプ装置２０（第１ポンプ装置に相当する。）、及びポンプ装置３０（第２ポンプ装置に相当する。）を備えている。
図２に示すように、創傷包帯１０は、フィルム１１、吸収部材１７、ガーゼ１８、及び被覆部材１９を備えている。
フィルム１１は、液体及び気体の通過を防止する。吸収部材１７は、液体を吸収し、吸収した液体を保持する。吸収部材１７としては、例えば、綿、及び高給水性高分子が分散されてなるゲル、等が利用可能である。被覆部材１９は、液体を通過させる多孔質材料である。被覆部材１９としては、成形しやすいポリウレタンフォーム、等が利用可能である。
図２に示す装着例では、ガーゼ１８は、創傷包帯１０の面方向（幅方向及び奥行方向）において、範囲９０３に示す創傷部位（以下、創傷部位９０３と称す。）より内側の創傷床９０５の表面に当接する。被覆部材１９は、創傷床９０５の形状に応じて成形された後、創傷床９０５を埋めるようにガーゼ１８より上側に配置されている。吸収部材１７は、被覆部材１９より上側に配置されている。フィルム１１は、吸収部材１７及び創傷部位９０３を上側から覆うように配置されている。具体的には、フィルム１１は、創傷包帯１０の平面視において、下面の外周部が、創傷部位９０３より外側の皮膚表面９０１に貼り付けられている。これにより、創傷包帯１０は、フィルム１１の中央部１２（外周部より内側の領域）と、創傷部位９０３と、の間に閉鎖空間９０４を形成している。
図１に示すように、ポンプ装置２０は、本体部２１と、流路２２と、を備えている。流路２２の説明は後述する。
図３に示すように、ポンプ装置２０の本体部２１は、圧電ポンプ２５、圧力センサ２６、及び制御部２７を備えている。圧電ポンプ２５、圧力センサ２６、及び制御部２７は、共通のＢＵＳに電気的に接続されている。なお、圧電ポンプ２５、圧力センサ２６、及び制御部２７は、本体部２１に備えられるバッテリからの電力供給によって動作する。
圧電ポンプ２５は、第１主面及び第２主面を有する振動板と、当該振動板の第１主面及び第２主面の少なくとも一方の主面に設けられる圧電素子（いずれも不図示）と、を備えている。当該圧電素子に交番電圧が印加されると、圧電素子は、主面方向に伸縮を繰り返す。振動板は、圧電素子の伸縮の繰り返しに伴って、屈曲振動する。圧電ポンプ２５は、振動板の屈曲振動を利用して、吸引口から吐出口へ気体を輸送する。
圧電ポンプ２５は、電流と磁場とを利用した電磁ポンプ等に比べて、小型かつ低背である。ポンプ装置２０の本体部２１は、小型かつ低背である圧電ポンプ２５を備えることにより、利用者が携行しやすいように小型かつ薄型に実現されている。
また、圧電ポンプ２５の振動は、電磁ポンプ等の振動に比べて小さい。さらに、圧電ポンプ２５の圧電素子に印加される交番電圧を可聴周波数帯域より高い周波数（例えば２０ｋＨｚ以上）とすれば、圧電ポンプ２５の振動音は、利用者に聞こえにくくなる。
圧力センサ２６は、圧電ポンプ２５の吸引口の圧力値を検出する。圧力センサ２６は、検出した圧力値に応じた検出信号を制御部２７に出力する。制御部２７は、圧力センサ２６からの検出信号に示す圧力値を用いて、圧電ポンプ２５の吸引口の圧力値が７５ｍｍＨｇから１２５ｍｍＨｇの範囲になるように、圧電ポンプ２５の駆動をフィードバック制御する。ただし、圧力センサ２６は、圧電ポンプ２５の吸引口に限らず、当該吸引口に連通する空間であれば、いずれの位置の圧力値を検出しても構わない。
図１に戻り、ポンプ装置３０は、本体部３１と、流路３２と、を備えている。ポンプ装置３０の本体部３１は、例えば、電磁ポンプ（不図示）を備えている。電磁ポンプは、ポンプ装置２０の圧電ポンプ２５に比べて、大型である。従って、ポンプ装置３０の吸引流量（ｍｌ／ｓ）は、ポンプ装置３０の吸引を実現する電磁ポンプが圧電ポンプ２５より大型であるため、ポンプ装置２０の吸引流量よりも多くなっている。ただし、ポンプ装置３０は、電磁ポンプに代えて、例えば並列駆動する複数の圧電ポンプ２５を備えてもよい。
次に、ポンプ装置２０の流路２２と、ポンプ装置３０の流路３２とについて説明する。図１及び図２に戻り、流路２２は、閉鎖空間９０４から圧電ポンプ２５の吸引口までである。流路２２の一部は、ゴム管２３の一端がフィルム１１の中央部１２に装着され、他端が本体部２１に装着されることによって、形成されている。
流路３２は、閉鎖空間９０４から本体部３１の電磁ポンプの吸引口までである。流路３２の一部は、ゴム管３３の一端がフィルム１１の中央部１２に装着され、他端が本体部３１に装着されることによって、形成されている。
流路３２について、より具体的には、創傷包帯１０は、図２に示すように、取付口１３を備えている。取付口１３は、フィルム１１の中央部１２に形成されている。取付口１３は、逆止弁１４と、ジョイント管１５とを備えている。逆止弁１４は、閉鎖空間９０４への流体の流れを防止する。ジョイント管１５は、例えば内径がゴム管３３の外径に略等しい。ゴム管３３の一端は、ジョイント管１５管に挿嵌されている。
ポンプ装置３０の流路３２は、ジョイント管１５に対するゴム管３３の挿抜によって、創傷包帯１０に着脱自在である。ただし、流路３２の創傷包帯１０への着脱は、ジョイント管１５を用いず、他の方法で実現されても構わない。
治療装置１００は、圧電ポンプ２５の吸入口及びポンプ装置３０の電磁ポンプの吸入口に液体が流入することを防止するために、液体を通過させず、気体のみを通過させるフィルタ１６を２枚備えている。図２に示す例では、一方のフィルタ１６は、閉鎖空間９０４においてゴム管２３の口を覆うように配置され、他方のフィルタ１６は、閉鎖空間９０４において取付口１３を覆うように配置されている。
次に、治療装置１００の使用について、図４（Ａ）及び図４（Ｂ）を用いて説明する。ここで、利用者９００による治療装置１００の日常的な使用とは、閉鎖空間９０４から吸引される流体の流量（以下、吸引流量と称す。）が少なくてよいときの使用とする。例えば、利用者９００は、創傷床９０５の表面からの滲出液が少ないとき、治療装置１００を日常的に使用する。また、例えば、利用者９００は、既に創傷部位９０３の表面に十分に陰圧がかかっているときに、治療装置１００を日常的に使用する。
利用者９００による治療装置１００の非日常的な使用とは、多くの吸引流量を必要とするときの使用とする。例えば、利用者９００は、創傷包帯１０が皮膚表面９０１に装着されたばかりで、閉鎖空間９０４をより早く陰圧にする必要があるときに、治療装置１００を非日常的に使用する。また、利用者９００は、創傷床９０５の表面からの滲出液が多いときに、治療装置１００を非日常的に使用する。
図４（Ａ）に示すように、治療装置１００の日常使用では、ポンプ装置３０の流路３２は、ゴム管３３がジョイント管１５から挿去されることによって、創傷包帯１０から取り外される。治療装置１００の日常使用では、ポンプ装置２０は、圧電ポンプ２５を駆動させることにより、流路２２を介して閉鎖空間９０４から気体を吸引する。すると、閉鎖空間９０４の圧力値は、徐々に低下する。
図４（Ｂ）に示すように、治療装置１００の非日常使用では、ポンプ装置３０の流路３２は、ゴム管３３がジョイント管１５に挿嵌されることによって、創傷包帯１０に装着される。治療装置１００の非日常使用では、ポンプ装置３０は、流路３２を介して閉鎖空間９０４から気体を吸引する。すると、閉鎖空間９０４の圧力値は、徐々に低下する。
なお、創傷床９０５からの滲出液は、陰圧側に配置される吸収部材１７へ流れ、吸収部材１７に吸収されて保持される。
上述したように、ポンプ装置３０の吸引流量は、ポンプ装置２０の吸引流量より多い。閉鎖空間９０４が十分に陰圧（例えば圧力値が１００ｍｍＨｇ）となるまでの時間は、ポンプ装置２０及びポンプ装置３０の吸引流量に依存する。より多い吸引流量で閉鎖空間９０４から気体が吸引されると、閉鎖空間９０４の圧力値はより早く低下する。
本実施形態に係る治療装置１００は、多くの吸引流量が必要な非日常使用時に、吸引流量が多いポンプ装置３０が、創傷包帯１０に装着されて、創傷部位９０３及び創傷包帯１０によって形成される閉鎖空間９０４から気体を吸引するため、日常的使用のためのポンプ装置２０が小型化されてポンプ装置２０の吸引流量が少なくなっても、非日常使用時に十分な吸引流量を確保することができる。その結果、閉鎖空間９０４の圧力値は、より早く所望値まで低下する。
なお、治療装置１００では、非日常使用時に、ポンプ装置３０と、ポンプ装置２０と、は、同時に駆動してもよい。すなわち、ポンプ装置３０は、ポンプ装置２０の吸引流量を補助するように、ポンプ装置２０の駆動と同時に駆動してもよい。これにより、閉鎖空間９０４の圧力値はさらに早く所望値まで低下する。
また、治療装置１００は、１台のポンプ装置３０に限らず、２台以上のポンプ装置３０を備えてもよい。この場合、２台以上のポンプ装置３０は、非日常使用時にそれぞれ駆動する。さらに、２台以上のポンプ装置３０は、非日常使用時に、ポンプ装置２０の駆動と同時に駆動してもよい。
上述の例では、非日常使用時に駆動するポンプ装置３０は、ポンプ装置２０よりも吸引流量が多かったが、非日常使用時に２台以上のポンプ装置が同時に駆動すれば、非日常使用時のみに駆動するポンプ装置の吸引流量は、日常使用時に駆動するポンプ装置の吸引流量と等しいか、又は、日常使用時に駆動するポンプ装置の吸引流量より少なくてもよい。
例えば、図５の変形例に示すように、治療装置１００Ａは、ポンプ装置３０に代えて、ポンプ装置２０Ａを備えている。ポンプ装置２０Ａは、流路３２Ａ以外の各構成がポンプ装置２０と同じである。すなわち、ポンプ装置２０Ａの吸引流量は、ポンプ装置２０の吸引流量に等しい。流路３２Ａは、閉鎖空間９０４から、ポンプ装置２０Ａの本体部２１の圧電ポンプ２５の吸引口までである。この流路３２Ａの一部は、ゴム管３３Ａによって形成されている。ゴム管３３Ａの一端は、ジョイント管１５に挿抜自在である。
利用者９００は、治療装置１００Ａの非日常使用時に、ゴム管３３Ａの一端をジョイント管１５に挿嵌することにより、ポンプ装置２０Ａの流路３２Ａを創傷包帯１０に装着する。治療装置１００Ａは、ポンプ装置２０Ａの吸引流量がポンプ装置２０の吸引流量と等しくても、ポンプ装置２０の吸引流量をポンプ装置２０Ａの吸引流量で補助するため、非日常使用時に十分な吸引流量を確保することができる。
次に、実施形態２に係る治療装置１００Ｂについて、図６を用いて説明する。上述の例では、創傷床９０５の表面からの滲出液を吸収して保持する吸収部材１７は、閉鎖空間９０４に配置されていたが、実施形態２に係る治療装置１００Ｂは、当該滲出液を貯留するキャニスタ２８（第１貯留部に相当する。）及びキャニスタ３４（第２貯留部に相当する。）を閉鎖空間９０４の外部に備えるものである。実施形態１と重複する構成の説明は省略する。
図６に示すように、具体的には、治療装置１００Ｂは、創傷包帯１０Ｂと、ポンプ装置２０Ｂと、ポンプ装置３０Ｂと、を備えている。なお、図６は、滲出液の貯留を説明するためにキャニスタ３４のみを断面して示している。
創傷包帯１０Ｂは、２枚のフィルタ１６を省略した点において、実施形態１に係る創傷包帯１０と相違する。
ポンプ装置２０Ｂは、本体部２１と、流路２２Ｂと、キャニスタ２８と、を備えている。流路２２Ｂは、途中にキャニスタ２８が設けられる点と、滲出液が流れる点と、について、実施形態１に係る流路２２と相違する。図６に示す例では、キャニスタ２８は、本体部２１の内部に配置されている。キャニスタ２８は、創傷床９０５からの滲出液を貯留する密閉容器である。キャニスタ２８は、流路２２Ｂの途中に設けられるため、圧電ポンプ２５が駆動すると、陰圧になる。なお、図示しないが、ポンプ装置２０Ｂは、圧電ポンプ２５の吸引口に滲出液が流入しないための構成（例えばフィルタ）を備えている。
ポンプ装置３０Ｂは、本体部３１と、流路３２Ｂと、キャニスタ３４と、を備えている。流路３２Ｂは、一部がゴム管３３Ｂ及びゴム管３６によって形成される点と、途中にキャニスタ３４が設けられる点と、滲出液が流れる点と、において実施形態１に係る流路３２と相違する。図６に示す例では、キャニスタ３４は、本体部３１の外部に配置されている。キャニスタ３４は、創傷床９０５からの滲出液を貯留する密閉容器である。ゴム管３３Ｂは、一端がジョイント管１５に挿勘され、他端がキャニスタ３４に挿入されている。ゴム管３６は、一端がキャニスタ３４に挿入され、他端が本体部３１に装着されている。ゴム管３６の一端は、キャニスタ３４に輸送される滲出液３５がゴム管３６に流入しないように、例えば、キャニスタ３４の上部に挿入されている。
キャニスタ３４の滲出液の貯留容量は、キャニスタ２８の滲出液の貯留流量より多い。
キャニスタ３４は、本体部３１の外部に配置されているため、ゴム管３３Ｂ及びゴム管３６のキャニスタ３４からの挿去のみで、交換が可能である。
ポンプ装置２０Ｂが駆動して閉鎖空間９０４が陰圧になると、閉鎖空間９０４の滲出液は、流路２２Ｂの一部を介して、キャニスタ２８へ輸送される。キャニスタ２８は、輸送された滲出液を貯留する。
ポンプ装置３０Ｂが駆動して、閉鎖空間９０４が陰圧になると、閉鎖空間９０４の滲出液は、流路３２Ｂのうちゴム管３３Ｂを介して、キャニスタ３４へ輸送される。キャニスタ３４は、輸送された滲出液３５を貯留する。
治療装置１００Ｂの日常使用では、ポンプ装置３０Ｂは、ゴム管３３Ｂがジョイント管１５から挿去されることによって、創傷包帯１０Ｂから取り外される。利用者９００の治療装置１００Ｂの非日常使用では、ポンプ装置３０Ｂは、ゴム管３３がジョイント管１５に挿嵌されることによって、創傷包帯１０Ｂに装着される。ポンプ装置３０Ｂが創傷包帯１０Ｂに装着されると、キャニスタ３４も、流路３２Ｂのうちゴム管３３Ｂを介して創傷包帯１０Ｂに装着される。
本実施形態に係る治療装置１００Ｂは、必要なときに十分な吸引流量で閉鎖空間９０４を陰圧にすることができるだけでなく、多くの滲出液を貯留する必要があるときに、貯留容量が多いキャニスタ３４を備えるポンプ装置３０Ｂが創傷包帯１０Ｂに装着されるため、キャニスタ２８が小型化されてキャニスタ２８の貯留容量が少なくなっても、必要なときに多くの滲出液を貯留することができる。
なお、キャニスタ３４の貯留容量は、キャニスタ２８の貯留容量と等しいか、又はキャニスタ２８の貯留容量より少なくても構わない。キャニスタ３４の貯留容量がキャニスタ２８の貯留容量と等しいか、又はキャニスタ２８の貯留容量より少ない場合、ポンプ装置２０Ｂとポンプ装置３０Ｂとは、同時に駆動して、キャニスタ２８及びキャニスタ３４に滲出液を同時に貯留させる。
次に、実施形態３に係る治療装置１００Ｃについて、図７及び図８を用いて説明する。治療装置１００Ｃは、洗浄液タンク４１の洗浄液を用いて、創傷部位９０３を洗浄するものである。
治療装置１００Ｃは、創傷包帯１０Ｃ、及び洗浄器具４０を備える点において、実施形態３に係る治療装置１００Ｂと相違する。治療装置１００Ｂと重複する構成の説明は省略する。
図７に示すように、創傷包帯１０Ｃは、中央部１２に取付口１３Ｃ及び取付口４４を備える点と、ゴム管２３の装着位置が異なる点と、において実施形態３に係る創傷包帯１０Ｂと相違する。取付口１３Ｃは、配置が異なる点について、実施形態３に係る取付口１３と相違する。より具体的には、取付口１３Ｃは、中央部１２において、幅方向の端部側に配置されている。ポンプ装置２０Ｂの流路２２Ｂの一部を形成するゴム管２３は、図７に示すように、中央部１２において、幅方向の端部側に装着されている。取付口４４は、中央部１２において、幅方向と反対方向の端部側に配置されている。取付口４４は、ジョイント管１５を備えている。
取付口１３Ｃの位置、取付口４４の位置、ゴム管２３の中央部１２への装着位置は、上述の例に限らないが、創傷包帯１０Ｃの面方向（幅方向及び奥行方向）において、取付口４４は、取付口１３Ｃの位置及びゴム管２３の装着位置から離れて配置されることが望ましい。
図８に示すように、洗浄器具４０は、洗浄液タンク４１と、流路４２と、を備えている。流路４２は、洗浄液タンク４１から閉鎖空間９０４までである。流路４２の一部は、ゴム管４３によって形成されている。ゴム管４３は、一端が洗浄液タンク４１に装着され、他端がフィルム１１の中央部１２に装着されている。具体的には、ゴム管４３の他端は、図７に示すように、取付口４４のジョイント管１５に挿嵌されている。洗浄器具４０は、ゴム管４３の他端が取付口４４のジョイント管１５に挿抜自在であるため、創傷包帯１０Ｃに着脱自在である。
利用者９００は、ポンプ装置３０Ｂを創傷包帯１０Ｃから取り外し、洗浄器具４０を創傷包帯１０Ｃに装着し、治療装置１００Ｃを日常的に使用する。ポンプ装置２０Ｂが駆動すると、洗浄液タンク４１の洗浄液は、流路４２を介して閉鎖空間９０４へ流入する。創傷部位９０３の表面は、閉鎖空間９０４に流入した洗浄液によって洗浄される。その後、洗浄液は、流路２２Ｂの一部を介してキャニスタ２８へ輸送される。キャニスタ２８は、創傷部位９０３の洗浄後の洗浄液を貯留する。
利用者９００は、洗浄器具４０及びポンプ装置３０Ｂを創傷包帯１０Ｃに装着し、治療装置１００Ｃを非日常的に使用する。ポンプ装置３０Ｂが駆動すると、洗浄液タンク４１の洗浄液は、流路４２を介して閉鎖空間９０４へ流入する。創傷部位９０３の表面は、閉鎖空間９０４に流入した洗浄液によって洗浄される。その後、洗浄液は、流路３２Ｂのうちゴム管３３Ｂを介してキャニスタ３４へ輸送される。キャニスタ３４は、創傷部位９０３の洗浄後の洗浄液３７を貯留する。
本実施形態に係る治療装置１００Ｃは、必要なときに十分な吸引流量で閉鎖空間９０４を陰圧にすることができるだけでなく、多くの洗浄液で創傷部位９０３を洗浄する必要があるときに吸引流量が多いポンプ装置３０Ｂが創傷包帯１０Ｂに装着されるため、ポンプ装置２０Ｂの吸引流量が少なくても必要なときに十分な流量で洗浄液を創傷部位９０３に送ることにより、創傷部位９０３を多くの洗浄液で洗浄することができる。
また、治療装置１００Ｃは、洗浄後の洗浄液が多くなるときに、貯留容量が多いキャニスタ３４を備えるポンプ装置３０Ｂが創傷包帯１０Ｃに装着されるため、必要なときに洗浄後の洗浄液をより多く貯留することができる。
ただし、ポンプ装置３０Ｂの吸引流量は、ポンプ装置３０Ｂとポンプ装置２０Ｂとが同時に駆動すれば、ポンプ装置２０Ｂの吸引流量に等しいか、又はポンプ装置２０Ｂの吸引流量より少なくても構わない。
１０，１０Ｂ，１０Ｃ…創傷包帯
１１…フィルム
１２…中央部
１３，１３Ｃ…取付口
１４…逆止弁
１５…ジョイント管
１６…フィルタ
１７…吸収部材
１８…ガーゼ
１９…被覆部材
２０，２０Ａ，２０Ｂ…ポンプ装置
２１…本体部
２２，２２Ｂ…流路
２３…ゴム管
２５…圧電ポンプ
２６…圧力センサ
２７…制御部
２８…キャニスタ
３０，３０Ｂ…ポンプ装置
３１…本体部
３２，３２Ａ，３３Ｂ…流路
３３，３３Ａ，３３Ｂ…ゴム管
３４…キャニスタ
３５…滲出液
３６…ゴム管
３７…洗浄液
４０…洗浄器具
４１…洗浄液タンク
４２…流路
４３…ゴム管
４４…取付口
１００，１００Ａ，１００Ｂ，１００Ｃ，１００Ｄ…治療装置

Claims (6)

  1. 主面の外周部が創傷部位の外周の皮膚表面に密着することで、該主面の中央部及び前記創傷部位の間に閉鎖空間を形成する創傷包帯と、
    前記創傷包帯に常時装着される第１流路と、前記閉鎖空間に前記第１流路を介して連通する第１吸引口と、を有する第１ポンプ装置と、
    前記創傷包帯に着脱自在に装着される第２流路と、前記閉鎖空間に前記第２流路を介して連通する第２吸引口と、を有し、前記第１ポンプ装置と分離した第２ポンプ装置と、
    を備え、
    前記第２ポンプ装置の吸引流量は、前記第１ポンプ装置の吸引流量より多く、
    前記第１ポンプ装置は、圧電素子によって駆動するポンプであり、可聴周波数帯域より高い周波数で駆動され、前記第１流路及び前記第１吸引口を介して前記閉鎖空間から流体を吸引し、
    前記第２ポンプ装置は、前記第２流路が前記創傷包帯に装着されているとき、前記第２流路及び前記第２吸引口を介して前記閉鎖空間から流体を吸引する、
    陰圧閉鎖治療装置。
  2. 前記第２流路が前記創傷包帯に装着されているとき、前記第１ポンプ装置及び前記第２ポンプ装置は、同時に駆動する、
    請求項１に記載の陰圧閉鎖治療装置。
  3. 前記第１流路は前記創傷包帯の中央部からみて一端側に設けられており、前記第２流路は前記創傷包帯の中央部からみて前記一端側とは反対方向の他端側に設けられている、
    請求項１または２に記載の陰圧閉鎖治療装置。
  4. 前記第１ポンプ装置は、前記第１流路の途中に設けられ、液体を貯留する第１貯留部を備え、
    前記第２ポンプ装置は、前記第２流路の途中に設けられ、液体を貯留する第２貯留部を備え、
    前記第２貯留部の貯留容量は、前記第１貯留部の貯留容量より多い、
    請求項１乃至３のいずれかに記載の陰圧閉鎖治療装置。
  5. 前記創傷包帯に装着される第３流路と、前記第３流路を介して前記閉鎖空間に連通し、前記創傷部位の洗浄用の洗浄液を貯留する第３貯留部と、を有する洗浄器具、を備える、
    請求項４に記載の陰圧閉鎖治療装置。
  6. 前記創傷包帯の装着位置において、前記第３流路は前記第２流路よりも前記第１流路に近い位置にあり、前記第３流路は前記創傷包帯の中央部からみて一端側に設けられており、前記第２流路は前記創傷包帯の中央部からみて前記一端側とは反対方向の他端側に設けられている、
    請求項５に記載の陰圧閉鎖治療装置。
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