KR20020025884A - 아밀로이드증 질환의 예방 및 치료 - Google Patents

아밀로이드증 질환의 예방 및 치료 Download PDF

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Abstract

본 발명은 알츠하이머 질환, 프리온병, 가족성 아밀로이드 신경병증 등을 비롯한 다수의 아밀로이드 질환을 예방 또는 치료하기 위한 약학 조성물 및 방법에 대해 개시한다. 상기 약학 조성물은 아밀로이드 원섬유 성분, 특히 원섬유 형성 펩티드 또는 단백질을 면역학적으로 반응성인 양으로 포함한다. 본 발명은 또한 이러한 원섬유 성분과 반응하는 면역 제제를 사용하는 치료적 조성물 및 방법에 대해 개시한다.

Description

아밀로이드증 질환의 예방 및 치료{PREVENTION AND TREATMENT OF AMYLOIDOGENIC DISEASE}
본 출원은 1999년 6월 1일에 출원된 미국 가특허 출원 제60/137,010호에 대해 우선권을 주장하며, 상기 특허는 본 명세서에서 참고 인용한다.
아밀로이드증(아밀로이드생성)은 단백질 원섬유의 세포외 침착을 특징으로 하는 다수의 질병을 설명하는 총칭이며, 단백질 원섬유는 많은 "아밀로이드 침착물"을 형성하고, 이는 국소 부위 또는 전신적으로 발생할 수 있다. 이러한 침착물의 원섬유 조성은 다양한 형태의 아밀로이드 질환을 구별하는 특징이다. 예컨대, 주로 베타 아밀로이드 펩티드(β-AP)의 원섬유로 구성되는 뇌내 및 뇌혈관의 침착물은 알츠하이머 질환(가족성 및 산발성 형태 모두)의 특징이고, 섬 아밀로이드 단백질 펩티드(IAPP; 아밀린)는 타입 II 당뇨병과 관련된 췌장 섬 세포 아밀로이드 침착물의 원섬유가 특징이며, β2-마이크로글로불린은 장기간 투석 치료의 결과로서 형성되는 아밀로이드 침착물의 주요 성분이다. 보다 최근에는, 프리온 관련 질환, 예컨대 크로이츠펠트-야콥병 역시 아밀로이드 질환으로서 인식되고 있다.
다양한 형태의 질환을 주로 아밀로이드증이 전신적 원질병과 관련이 있는지를 기초로 하여 몇개의 부류로 분류하였다. 이에 따라, 어떤 질병은 원발성 아밀로이드증으로 간주하는데, 이 경우에는 기존의 또는 공존하는 질병에 대한 증거가 없다. 일반적으로, 원발성 아밀로이드증 질환은 "아밀로이드 경쇄형(AL형)" 단백질 원섬유가 존재하는 것이 특징이므로, 면역글로불린 경쇄(카파 또는 람다)의 다양한 단편에 대한 AL 원섬유의 N-말단 영역의 상동성에 대해 명명된다.
속발성 또는 "반응성" 아밀로이드증은 혈청 아밀로이드 A 단백질(ApoSSA) 유래의 AA형 원섬유의 침착을 특징으로 한다. 이러한 형태의 아밀로이드증은 근원적인 만성 염증성 또는 감염성 질환 상태(예컨대, 류마티즘성 관절염, 골수염, 결핵, 나병)를 특징으로 한다.
유전가족성 아밀로이드증은 ATTR 트랜스티레틴 유형의 신경병증, 신장 또는 심혈관 침착물과 관련이 있을 수 있다. 다른 유전가족성 아밀로이드증은 다른 증후군을 포함할 수 있고, 상이한 아밀로이드 성분을 포함할 수 있다(예컨대, AA 원섬유를 특징으로 하는 가족성 지중해성 열병). 아밀로이드증의 다른 형태로는 독립된 기관에서 발생하는 병소적, 때로는 종양과 같은 침착물을 특징으로 하는 국소적 형태를 들 수 있다. 다른 아밀로이드증은 노화와 관련이 있으며, 일반적으로 심장이나 뇌에서의 플라크 형성을 특징을 한다. 장기간의 혈액투석과 관련된 아밀로이드 침착물 역시 일반적이다. 아밀로이드 질환의 여러 형태를 표 1에 요약하였다(Tan,S.Y. 및 Pepys, Histopathology 25:403-414, 1994; Harrison's Handbook of Internal Medicine, 13판, Isselbacher,K.J. 등 편저, 맥그로-힐, 샌프란시스코, 1995).
아밀로이드 질환의 분류
아밀로이드 단백질/펩티드 단백질 전구체 단백질 변이체 임상적 증상
AA 혈청 아밀로이드 A단백질(ApoSSA) 반응성(속발성) 아밀로이드증:가족성 지중해성 열병;두드러기 및 귀먹음과 관련된 가족성 아밀로이드 신장병증(무클-웰즈 증후군)
AA 혈청 아밀로이드 A단백질(ApoSSA) 전신 염증성 질환과 관련된 반응성 전신 아밀로이드증
AL 모노클로널 면역글로불린 경쇄(카파, 람다) Ak, A(예, AkIII) 특발성(원발성) 아밀로이드증:골수종 또는 마크로글로불린혈증 관련; 면역세포 장애 관련 전신 아밀로이드증; 모노클로널 감마글로불린장애; 잠재성 장애; 만성 염증성 질환과 관련된 국소 결절 아밀로이드증
AH IgG(1(γ1)) Aγ1 여러 면역세포 장애 관련 중쇄 아밀로이드증
ATTR 트랜스티레틴(TTR) 30개 이상의 알려진 점 돌연변이 가족성 아밀로이드 다발성신경장애(예, Met 30, 포르투갈인)
ATTR 트랜스티레틴(TTR) 예, Met 111 가족성 아밀로이드 심근장애(덴마크인)
ATTR 트랜스티레틴(TTR) 야생형 TTR 또는 Ile 122 전신 노화 아밀로이드증
AapoAI ApoAI Arg 26 가족성 아밀로이드 다발성신경장애
Agel 겔솔린 Asn 187 가족성 아밀로이드증(핀란드인)
Acys 시스타틴 C Gln 68 아밀로이드증 관련 유전적 뇌출혈(아이슬란드인)
Aβ 아밀로이드 β단백질 전구체(예, β-APP695) 변이체: Gln 618 알츠하이머 질환다운증후군유전적 뇌출혈 아밀로이드증(네덜란드인)산발성 뇌 아밀로이드 혈관증봉입체 근염
AB2M 베타2마이크로글로불린 만성 혈액투석 관련
Acal (프로)캘시토닌 (프로)캘시토닌 갑상선 수질 암종
AANF 심방 나트륨배설 인자 병소 노화 아밀로이드증:분리된 심방 아밀로이드
AβSVEPaAB2M β-아밀로이드 전구체 단백질-베타2마이크로글로불린 뇌정액 소낭전립선
케라틴 원발성 국소 피부 아밀로이드(반점, 구진)
PrP 프리온 전구체 단백질(33-35 kDa 세포질 형태) 스크래피 단백질 27-30 kDa 산발성 크로이츠펠트-야콥병쿠루(전달가능한 해면상 뇌장애, 프리온 병)
AIAPP 섬 아밀로이드 폴리펩티드(IAPP) 랑게르한스 섬, 당뇨병 타입 II, 인슐린종
펩티드 호르몬, 단편 예, 프리캘시코닌 APUD종양과 관련된 외분비성 아밀로이드증
a정자 소낭 외분비 단백질
종종, 아밀로이드 침착물의 벌크를 형성하는 원섬유는 1 이상의 주요 전구체 단백질 또는 펩티드에서 유래되고, 통상 황산화된 글리코사미노글리칸과 결합되어 있다. 또한, 아밀로이드 침착물은 다양한 종류의 소수의 단백질 및 펩티드를, 프로티오글리칸, 갱글리오사이드 및 기타 당과 같은 다른 성분들과 함께 포함할 수 있으며, 이에 대해서는 후술하는 단락에서 보다 상세히 설명한다.
현재로서는 아밀로이드 질환에 대해 특이적인 아밀로이드에 대한 치료법은 없는 실정이다. 원질환 또는 관련 질환 상태의 경우, 치료법은 원질환을 치료함으로써 아밀로이드생성 단백질의 생성을 감소시키는 것을 목적으로 한다. 이것의 예로는 항생제로 결핵을 치료하여 미코박테리아 축적을 감소시킴으로써 염증을 감소시키고 이와 관련된 SSA 단백질을 감소시킨다. 다발성 골수종으로 인한 AL 아밀로이드의 경우, 화학치료법을 환자에게 적용하여 혈장 세포를 감소시키고, 골수종 면역글로불린 레벨을 감소시킨다. 이러한 레벨이 감소함에 따라, AL 아밀로이드가 제거될 수 있다. 1998년 11월 30일에 출원된 공동 소유인 미국 특허 출원 USSN09/201,430호 및 1999년 5월 28일에 출원된 USSN 09/322,289호는 알츠하이머 질환과 관련된 아밀로이드 플라크 축적량은 β-아밀로이드 펩티드(Aβ) 및 이의 단편에 대한 면역 반응을 생성 또는 부여하는 제제를 투여함으로써 현저히 감소(및 예방)시킬 수 있다는 것을 보여주었다. 본 발명은 다양한 아밀로이드 플라크 성분들에 대한 면역 반응의 유도가 광범위한 아밀로이드 질환을 치료하는 데 효과적이라는 것을 발견하였다.
발명의 개요
본 발명은 다수의 아밀로이드 질환을 치료하기 위한 약학 조성물 및 방법에 관한 것이다. 일 양상에 따르면, 본 발명은 환자에서 아밀로이드 성분에 대해 면역 반응을 유도하기에 효과적인 제제를 활성 성분으로서 함유하는 약학 조성물을 포함한다. 이러한 조성물은 일반적으로 부형제 역시 포함하며, 바람직한 구체예에서는 보조제를 포함할 수 있다. 또 다른 바람직한 구체예에서, 보조제는, 예컨대 수산화알루미늄, 인산알루미늄, MPLTM, QS-21(StimulonTM) 또는 불완전 프로인트 보조제를 포함한다. 관련 구체예에 따르면, 이러한 약학 조성물은 환자에서 1 가지 이상의 아밀로이드 성분에 대한 면역 반응을 유도하기에 효과적인 다수의 제제를 포함할 수 있다.
관련 구체예에서, 이 제제는 원섬유 펩티드 또는 단백질 아밀로이드 성분에 대한 면역 반응을 생성하기에 효과적이다. 바람직하게, 이러한 원섬유 펩티드 또는 단백질은 본 명세서에서 설명하는 바와 같이 특정 형태의 아밀로이드 질환과 관련이 있다고 알려진 원섬유 전구체 단백질에서 유래된다. 이러한 전구체 단백질의 예로는 혈청 아밀로이드 A 단백질(ApoSSA), 면역글로불린 경쇄, 면역글로불린 중쇄, ApoAI, 트랜스티레틴, 리소자임, 피브로겐 α쇄, 겔솔린, 시스타틴 C, 아밀로이드β단백질 전구체(β-APP), 베타2마이크로글로부린, 프리온 전구체 단백질(PrP), 심방 나트륨배설 인자, 케라틴, 섬 아밀로이드 폴리펩티드, 펩티드 호르몬 및 시뉴클린이 있으나, 이에 국한되는 것은 아니다. 이러한 전구체는 또한 이러한 전구체의 돌연변이 단백질, 단백질 단편 및 단백질분해 펩티드를 포함한다. 바람직한 구체예에서, 이 제제는 원섬유 전구체 단백질에 대해서는 원섬유 단백질 또는 펩티드에 의해 형성된 네오에피토프에 대한 면역 반응을 유도하기에 효과적이다. 즉, 본 명세서에서 보다 상세히 설명하는 바와 같이, 많은 원섬유 형성 펩티드 또는 단백질은 상술한 것과 같은 이러한 전구체 단백질의 단편이다. 상기 단편이, 예컨대 단백질분해 절단에 의해 형성될 경우, 전구체 상에 존재하지 않은 에피토프가 드러날 수 있고, 이로 인해 단편이 전구체 단백질의 일부일 경우 면역계에 면역학적으로 이용될 수 없다. 이러한 에피토프에 대한 제제는 환자에서 자가면역 반응을 유도할 가능성이 적기 때문에 바람직한 치료제가 될 수 있다.
관련 구체예에 따르면, 본 발명의 약학 조성물은 아밀로이드 성분, 예컨대 AA, AL, ATTR, AApoA1, Alys, Agel, Acys, Aβ, AB2M, AScr, Acal, AIAPP 및 시뉴클린-NAC 단편(이에 국한되는 것음 아님)을 포함하는 원섬유 펩티드 또는 단백질 군에서 선택되는 성분에 대한 제제를 포함한다. 이러한 펩티드의 전체 이름 및 조성은 본 명세서에서 설명한다. 이러한 펩티드는 본 명세서에서 설명하는 바와 같이 당업계에 잘 알려진 방법에 따라 제조할 수 있다.
또 다른 관련 구체예에 따르면, 이러한 약학 조성물에 포함된 제제는 특정 설페이트 프로티오글리칸 또한 포함할 수 있다. 관련 구체예에서, 프로티오글리칸은 헤파린 설페이트 글리코사미노글리칸이고, 바람직하게는 퍼레칸, 더마탄 설페이트, 콘드로이틴-4-설페이트 또는 펜토산 폴리설페이트이다.
또 다른 관련 구체예에 따르면, 본 발명은 포유동물 피험체에서의 아밀로이드 침착을 특징으로 하는 질병을 예방 또는 치료하는 방법을 포함한다. 본 발명의 이러한 양상에 따르면, 피험체에 피험체가 앓고 있는 아밀로이드 질환의 특징인 아밀로이드 성분에 대한 면역 반응을 생성하기에 효과적인 양의 제제를 투여한다. 필수적으로, 이러한 방법은 전술한 바와 같이 이 질환에 특이적인 면역원성 아밀로이드 성분을 포함하는 약학 조성물을 투여하는 것을 포함한다. 이러한 방법은 또한 피험체에서 면역원성 반응을 유도하는 데 있어서의 유효성을 특징으로 한다. 바람직한 구체예에 따르면, 이 방법은 면역원성 제제가 작용하는 아밀로이드 성분에 대해 1:1000 이상의 혈청 역가를 특징으로 하는 면역원성 반응을 생성하기에 효과적이다. 또 다른 바람직한 구체예에서, 혈청 역가는 원섬유 성분에 대하여는 1:5000 이상이다. 관련 구체예에 따르면, 면역 반응은 사전 처리 대조군 혈청 시료에서 측정된 혈청의 면역반응성 레벨보다 약 4배 높은 것에 해당하는 혈청의 면역원성 양을 특징으로 한다. 이러한 후자의 특징은 혈청 면역반응성이 ELISA 기술에 의해 측정될 경우 특히 적절하지만, 혈청 면역반응성의 임의의 상대적 또는 절대적 측정에도 적용될 수 있다. 바람직한 구체예에 따르면, 면역반응성은 혈청을 약 1:100으로 희석시켜 측정한다.
또 다른 관련 구체예에 따르면, 본 발명은 아밀로이드 질환의 치료를 받고 있는 환자의 예후를 측정하는 방법을 포함한다. 이 경우, 선택된 질환의 특징적인 아밀로이드 성분에 대한 환자 혈청의 면역반응성의 양을 측정하며, 환자 혈청의 면역반응성의 양이 대조군 혈청 면역반응성의 기저선 레벨보다 4배 이상 많은 것은 특정 아밀로이드 질환에 대하여 개선된 상태의 예후를 나타내는 것이다. 바람직한 구체예에 따르면, 환자 혈청에 존재하는 선택된 아밀로이드 성분에 대한 면역반응성의 양은 아밀로이드 성분에 대해 약 1:1000 이상, 또는 1:5000 이상의 혈청 역가를 특징으로 한다.
또 다른 관련 구체예에 따르면, 본 발명은 또한 아밀로이드 질환을 예방 또는 치료하기 위한 소위 "수동 면역화" 방법 및 약학 조성물을 포함한다. 본 발명의 이러한 양상에 따르면, 환자에게 선택된 아밀로이드 성분, 바람직하게는 치료 대상 질환의 특징적인 아밀로이드 침착물에 존재하는 원섬유 성분에 특이적으로 결합하는 항체의 유효량을 투여한다. 일반적으로, 이러한 항체는 다양한 단백질, 펩티드 에 특이적으로 결합하는 능력에 대해 선별되며, 성분은 약학 조성물에 대해 설명되고, 방법은 이 단락의 앞 구절에 설명되어 있다. 관련 구체예에 따르면, 이러한 방법 및 조성물은 2 이상의 아밀로이드 원섬유 성분에 결합하는 항체의 조합을 포함할 수 있다. 일반적으로, 약학 조성물은 대조군 혈청 시료에서 측정되는 성분에 대한 면역반응성의 혈청 레벨보다 약 4배 이상 높은 표적 아밀로이드 성분에 대한 혈청의 면역반응성 양을 제공하도록 투여된다. 항체는 또한 본 명세서에서 설명하는 바와 같이 캐리어와 함께 투여될 수 있다. 일반적으로, 본 발명의 이러한 양상에 따르면, 이러한 항체는 복강, 경구, 비측, 피하, 근육내, 국소 또는 정맥 투여될 수 있으나(또는 투여를 위해 제제화될 수 있다), 약학적으로 효과적인 경로(즉, 본 명세서에서 설명하는 바와 같이 표시되는 치료적 레벨을 생성하기에 효과적인 경로)에 의해 투여되거나 투여를 위해 제제화될 수 있다.
관련 구체예에 따르면, 치료적 항체는 1 이상의 항체 연쇄를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 환자에게 투여함으로써 투여될 수 있다. 본 발명의 이러한 양상에 따르면, 폴리뉴클레오티드는 환자에서 발현되어 약학적으로 유효한 양으로 항체 연쇄를 생성한다. 이러한 폴리뉴클레오티드는 항체의 중쇄 및 연쇄를 암호화함으로써 환자에서 중쇄 및 경쇄를 생성한다.
바람직한 구체예에 따르면, 전술한 면역화 방법은 항체를 포함하는 제제를 다수회 투여로 투여하는 것을 포함하는데, 예컨대 당업계에 공지된 방법에 따라, 또는 면역 반응을 평가하였을 때 환자의 필요에 따라 최초 접종 후 6주 간격의 시간 간격을 두고 추가 접종함으로써 6개월 이상에 걸쳐 접종한다. 선택적으로, 이러한 방법은 당업계에 공지된 바와 같은 "지연 방출형" 제제를 이용하는 것 또한 포함할 수 있다.
본 발명의 여러 목적 및 특징은 후술하는 본 발명의 상세한 설명을 첨부하는 도면과 함께 읽어보면 보다 충분히 이해될 것이다.
본 발명은 사람 및 기타 포유류 척추동물에서 아밀로이드 관련 상태를 치료하기 위한 조성물 및 방법에 관한 것이다.
도 1은 형질전환 마우스에게 Aβ1-42를 주사한 후의 항체 역가를 나타낸다.
도 2는 해마에서의 아밀로이드 축적량을 나타낸다. Aβ-특이성 모노클로널 항체 3D6와의 반응도로서 정의되는, 아밀로이드 플라크가 차지하는 해마 영역의 면적율은 면역반응된 뇌 부위의 정량적 화상 분석을 컴퓨터로 수행하여 측정하였다. 각각의 마우스에 대한 값을 처리군으로 분류하여 도시하였다. 각각의 군에 대한 수평선은 분포의 중간값을 나타낸다.
도 3은 해마에서의 신경염 이영양증을 나타낸다. 사람 APP 특이성 모노클로널 8E5와의 반응도로서 정의되는 이영양성 신경염이 차지하는 해마 부위의 면적율은 면역반응된 뇌 부위의 정량적 화상 분석을 컴퓨터로 수행하여 측정하였다. 각각의 마우스에 대한 값은 AN1792 처리군과 PBS 처리 대조군에 대해 나타낸다. 각각의 군에 대한 수평선은 분포의 중간값을 나타낸다.
도 4는 역판상 피질에서의 성상세포증을 나타낸다. 신경교원섬유산단백질(GFAP) 양성 성상세포가 차지하는 피질 부위의 면적율은 면역반응된 뇌 부위의 정량적 화상 분석을 컴퓨터로 수행하여 측정하였다. 각각의 마우스에 대한 값을 처리군으로 분류하여 도시하고, 중간군 값은 수평선으로 나타내었다.
도 5는 0.14, 0.4, 1.2, 3.7, 11, 33, 100 또는 300 ㎍을 함유하는 AN1792의 8종의 투여량 범위로 면역화시킨 후의 Aβ1-42("AN1792")에 대한 기하 평균 항체 역가를 나타낸다.
도 6은 AN1792 면역화에 대한 항체 반응의 역학을 나타낸다. 역가는 각 군에서 동물 6 마리에 대한 값의 기하 평균값으로 나타낸다.
도 7은 PBS 및 AN1792 처리된 마우스에서의 피질 아밀로이드 축적량의 정량적 화상 분석을 나타낸다.
도 8은 PBS 및 AN1792 처리된 마우스에서의 신경염 플라크의 정량적 화상 분석을 나타낸다.
도 9는 PBS 및 AN1792 처리된 마우스에서의 성상세포가 차지하는 역판상 피질 비율의 정량적 화상 분석을 나타낸다.
도 10은 AN1792 처리된(상부 패널) 또는 PBS 처리된(하부 패널)로부터의 비장 세포에서의 림프세포 증식 분석을 나타낸다.
도 11은 피질에서의 Aβ총 농도를 나타낸다. 프로인트 보조제와 혼합된 Aβ또는 APP 유도체로 면역화된 마우스에서의 각각의 Aβ프로파일의 스캐터플롯이다.
도 12는 피질에서의 아밀로이드 축적을 Aβ펩티드 접합체 Aβ1-5, Aβ1-12 및 Aβ13-28로 면역화된 마우스에 대한 면역반응된 뇌 부위의 정량적 화상 분석으로 측정하였으며, 전장 Aβ는 Aβ1-42("AN1792") 및 Aβ1-40("AN1528") 및 PBS 처리 대조군을 모은다.
도 13은 프로인트 보조제와 혼합된 Aβ또는 APP 유도체로 면역화된 마우스의 군에 대한 Aβ특이성 항체의 기하 평균 역가를 나타낸다.
도 14는 각종 보조제와 혼합된 AN1792 또는 이의 팔미토일화 유도체로 면역화된 기니 피그의 군에 대한 Aβ특이성 항체의 기하 평균 역가를 나타낸다.
도 15(A-E)는 각종 보조제를 사용한 AN1792 또는 AN1528로 처리한 12 월령의PDAPP 마우스의 피질에서의 Aβ농도를 나타낸다.
도 16은 Aβ에 대한 폴리클로널 항체로 처리된 마우스의 평균 역가를 나타낸다.
도 17은 Aβ에 대한 모노클로널 항체 10D5로 처리된 마우스의 평균 역가를 나타낸다.
도 18은 Aβ에 대한 모노클로널 항체 2F12로 처리된 마우스의 평균 역가를 나타낸다.
A. 용어 정의
다른 언급이 없는 한, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어는 당업자들이 사용하는 것과 동일한 의미를 갖는다. 당업자들은 생화학 및 분자생물학 분야에 알려진 정의, 기술 용어 및 표준 방법에 대해 특히 Sambrook 등의 문헌(1989)[Molecular Cloning: A Laboratory Manual(2판), 콜드 스프링 하버 프레스, 플레인 뷰, 뉴욕] 및 Ausubel,F.M. 등의 문헌(1998)[Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, 뉴욕, NY]을 참고로 한다. 본 발명은 기술된 특정 방법, 프로토콜 및 시약에 국한되지 않는데, 이러한 것들을 변화시켜도 동일한 결과를 얻을 수 있게 때문이다.
용어 "보조제"라는 것은 항원과 함께 투여시 항원에 대한 면역 반응을 증강시키나, 단독으로 투여시에는 항원에 대한 면역 반응을 생성시키지 않는 화합물을 의미한다. 보조제는 림프구 보충, B 및/또는 T 세포의 자극 및 대식세포의 자극을비롯한 수종의 메카니즘에 의한 면역 반응을 증강시킬 수 있다.
"아밀로이드 질환" 또는 "아밀로이드증"이란 아밀로이드 플라크의 축적 또는 형성을 그 증상 또는 그 병리의 일부로서 갖는 다수의 질환 중 임의의 질환을 의미한다.
"아밀로이드 플라크"란 주로 단백질 원섬유로 이루어진 세포외 침착물이다. 일반적으로, 원섬유는 주로 단백질 또는 펩티드로 구성된다. 그러나, 이 플라크는 본 명세서에서 설명하는 바와 같이 펩티드 또는 비펩티드 분자인 추가 성분 역시 포함할 수 있다.
"아밀로이드 성분"이란 이러한 분자의 항원성 부분을 포함하는 아밀로이드 플라크에 존재하는 임의의 분자 부분이다. 아밀로이드 성분은 단백질, 펩티드, 프로티오글리칸 및 탄수화물을 포함하지만, 이에 국한되는 것은 아니다. "특이성 아밀로이드 성분"이란 목적 아밀로이드 플라크에서 주로 또는 독점적으로 발견되는 분자 부분을 의미한다.
"제제"란 합성적 또는 생물학적 기원의 화학 분자이다. 본 발명의 내용에서, 제제는 일반적으로 약학 조성물에서 사용될 수 있는 분자이다.
"항-아밀로이드 제제"란 능동 또는 수동 면역화 기법에 의해 투여될 때 척추동물 피험체에서 아밀로이드 플라크 성분에 대한 면역 반응을 생성할 수 있는 제제이다.
본 명세서에서 상호교환적으로 사용되는 "폴리뉴클레오티드" 및 "핵산"은 통상의 폴리뉴클레오티드에 수소결합할 수 있는 염기를 지지하는 골격을 보유하는 중합 분자이며, 여기서 중합체 골격은 중합 분자와 통상의 폴리뉴클레오티드(예컨대, 한가닥 DNA) 사이에서 서열 특이적으로 수소 결합을 가능하게 하는 방식으로 염기를 제시한다. 이러한 염기는 일반적으로 이노신, 아데노신, 구아노신, 시토신, 우라실 및 티미딘이다. 중합 분자는 두가닥 및 한가닥의 RNA 및 DNA, 및 이의 골격 변형체, 예컨대 메틸포스포네이트 결합을 포함한다.
본 명세서에서 사용되는 "폴리펩티드"란 용어는 펩티드 결합에 의해 연결되는 아미노산 잔기의 단일 연쇄로 이루어진 화합물을 의미한다. "단백질"이란 용어는 "폴리펩티드"란 용어와 동일한 의미이거나, 2 이상의 폴리펩티드의 복합체를 의미할 수 있다.
"펩티드"란 용어는 펩티드 결합에 의해 연결되는 아미노산 잔기로 구성된 화합물을 의미한다. 일반적으로 펩티드는 100개 이하의 아미노산으로 구성되며, 폴리펩티드 또는 단백질은 100개 이상의 아미노산으로 구성된다. 본 명세서에서 사용되는 "단백질 단편"이란 용어는 한개의 펩티드를 의미하는 것으로 해석될 수 있다.
"원섬유 펩티드" 또는 "원섬유 단백질"은 아밀로이드 플라크에 존재하는 원섬유를 형성하는 단백질 또는 펩티드의 단량체 또는 응집체 형태를 의미한다. 이러한 펩티드 및 단백질의 예는 본 명세서에 제공된다.
"약학 조성물"이란 포유동물 개체에 투여하기에 적합한 화학적 또는 생물학적 조성물을 의미한다. 이러한 조성물은 경구, 비경구, 정맥내, 동맥내, 피하, 비측내, 설하, 척추내, 뇌실내 등(이에 국한되는 것은 아님)을 비롯한 여러 경로 중 1 이상의 경로를 통해 투여하기 위해 특수하게 제제화될 수 있다.
"약학적 부형제" 또는 "약학적 허용 부형제"란 활성 치료제가 제제화된 담체, 통상적으로 액체를 말한다. 부형제는 일반적으로 화학적 및/또는 생물학적 안정성, 방출 특성 등을 제공할 수 있지만, 제제에 어떠한 약물학적 활성도 제공하지 않는다. 이러한 제제의 예는, 예컨대 Grennaro, A.의 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences(19판), 1995]에서 찾아볼 수 있다.
"당단백질"이란 1 이상의 탄수화물 연쇄(올리고당)가 공유 결합되어 있는 단백질이다.
"프로티오글리칸"이란 탄수화물 연쇄 중 1 이상이 글리코사미노글리칸인 당단백질로, 글리코사미노글리칸은 쌍의 한 구성원이 일반적으로 당산(우론산)이고, 다른 하나가 아미노 당인 반복되는 이당류의 장쇄 선형 중합체이다.
"면역학적" 또는 "면역" 또는 "면역원성" 반응은 척추동물 개체에게서 항원에 대한 체액성(항체 매개) 및/또는 세포성(항원 특이성 T 세포 또는 이들의 분비 산물에 의해 매개) 반응을 생성하는 것을 의미한다. 이러한 반응은 면역원의 투여에 의해 유발되는 활성 반응 또는, 항체 또는 초회항원자극된 T 세포의 투여에 의해 유발되는 수동 반응일 수 있다. 세포성 면역 반응은 항원 특이성 CD4+T 헬퍼 세포 및/또는 CD8+세포독성 T 세포를 활성화시키는 클래스 I 또는 클래스 II MHC 분자와 관련된 폴리펩티드 에피토프의 제시에 의하여 규명된다. 또한, 반응은 선천성 면역의 단핵구, 대식세포, NK 세포, 호염기 세포, 수지상 세포, 성상세포, 소교세포, 호산구 또는 기타의 성분의 활성화를 포함할 수 있다. 세포 매개 면역학적 반응의 존재는 당업계에 공지된 표준 증식 분석(CD4+T 세포) 또는 CTL(세포독성 T 림프구) 분석에 의해 측정할 수 있다. 면역원의 예방 또는 치료 효과에 대한 체액성 및 세포성 반응의 상대적 기여는 면역화 유전적 동계 동물로부터의 면역글로불린(IgG) 및 T 세포 분획을 별도로 분리하고, 제2의 피험체에서의 보호적 또는 치료적 효능을 측정함으로써 식별할 수 있다.
용어 "면역원성 제제" 또는 "면역원" 또는 "항원"은 보조제와 함께 또는 보조제 없이 환자에게 투여될 때 그 자체에 대해 면역 반응을 유도할 수 있는 분자이다. 이러한 분자의 예로는 키홀 림펫 헤모시아닌, Cd3 또는 파상풍 독소와 같은 캐리어 단백질에 접합된 아밀로이드 원섬유 펩티드 또는 이의 단편을 들 수 있다.
"에피토프" 또는 "항원성 결정부위"는 항체의 항원 결합 영역에 결합하는 항원의 부분을 의미한다.
"Aβ", "Aβ펩티드" 및 "아밀로이드 β" 펩티드란 동일한 의미이며, 본 명세서에서 설명하는 바와 같이 베타 아밀로이드 전구체 단백질(β-APP)에서 유래되는 약 38-43 아미노산으로 이루어진 1 이상의 펩티드 조성을 의미한다. "Aβxx"란 아밀로이드 β펩티드 1-xx를 의미하며, 여기서 xx는 펩티드 내의 아미노산의 수를 나타내는 수인데, 예컨대 Aβ42는 Aβ1-42와 동일하고, 이는 본 명세서에서 "AN1792"로도 칭하며, Aβ40은 Aβ1-40과 동일하고, 이는 본 명세서에서 "AN1578"로도 칭한다.
비응집 또는 단량체 Aβ라는 것은 Aβ의 가용성 단량체 펩티드 단위를 의미한다. 단량체 Aβ를 생성하는 한 방법은 초음파를 사용한 니트 DMSO 중에 동결건조 펩티드를 용해시키는 것이다. 그리하여 생성된 용액은 임의의 불용성 미립자를 제거하기 위해 원심분리한다. 응집된 Aβ는 단량체 단위가 비공유 결합에 의해 함께 유지되는 소중합체의 혼합물이다.
용어 "나출 폴리뉴클레오티드"라는 것은 콜로이드 물질과 착체를 형성하지 않는 폴리뉴클레오티드를 의미한다. 나출 폴리뉴클레오티드는 종종 플라스미드 벡터 내에서 클로닝된다.
용어 "환자"는 예방 또는 치료적 처치를 받는 사람 및 기타의 포유동물을 포함한다.
"∼와는 유의적으로 다른", "통계적으로 유의적인", "∼보다 유의적으로 높은(낮은)" 및 유사한 어구는 데이타 또는 다른 측정값 사이의 비교를 나타내는데, 여기서 두개의 비교된 개체 또는 군 사이의 차이는 훈련된 관찰자에게 있어서 명백히 또는 합리적으로 다른 것이거나, 통계적으로 유의적인 것이다(어구가 "통계적으로"라는 말을 포함하거나, 통계적 테스트의 몇몇 표시, 예컨대 p-값을 나타내거나, 또는 분석하였을 때 데이타가 당업계에 공지된 표준 통계 테스트에 의해 통계적 차이를 나타낼 경우).
1종 이상의 열거된 요소를 "포함하는" 조성물 또는 방법은 구체적으로 열거하지 않은 기타의 요소를 포함할 수 있다. 예를 들면, 원섬유 성분 펩티드를 포함하는 조성물은 거대 폴리펩티드 서열의 성분으로서의 분리된 펩티드 및 펩티드 모두를 포함한다. 추가의 예로써, 성분 A 및 B를 포함하는 조성물 역시 A, B 및 C로구성되는 조성물도 포괄한다.
B. 아밀로이드 질환
1. 개론 및 병인론
아밀로이드 질환 또는 아밀로이드증은 매우 다양한 외적 증상을 갖는 다수의 질병 상태를 포함한다. 이러한 질병에는 일반적으로 "아밀로이드 침착물" 또는 "아밀로이드 플라크"라고 알려진 단백질 원섬유의 비정상적인 세포외 침착물이 존재하는데, 이 침착물은 통상 직경이 10 ∼ 100 ㎛이고 특수한 기관 또는 조직 영역에 위치한다. 이러한 플라크는 주로 자연 발생적인 가용성 단백질 또는 펩티드로 구성된다. 이러한 불용성 침착물은 일반적으로 직경이 약 10 ∼ 15 nm인 원섬유의 측면 응집물로 구성된다. 아밀로이드 원섬유는 콩고 레드 안료로 염색하였을 때 편광에서 특징적인 사과빛 녹색 복굴절을 형성한다. 상기 질병은 후술하는 바와 같이 플라크 침착물을 형성하는 주요 원섬유 성분을 기준으로 분류된다.
플라크 침착물을 형성하는 펩티드 또는 단백질은 종종 보다 거대한 전구체 단백질로부터 생성된다. 보다 구체적으로, 아밀로이드 원섬유 침착물의 병인론은 일반적으로 "비정상적" 전구체 단백질의 단편들로의 단백질분해 절단과 관련이 있다. 이러한 단편들은 일반적으로 안티-평행 β플리트 시이트로 응집되지만, 일부 비분해된 전구체 단백질 형태는 가족성 아밀로이드 다발성 신경병증(변이체 트랜스티레틴 원섬유) 및 투석 관련 아밀로이드증(β2마이크로글로불린 원섬유)에서 원섬유를 응집 및 형성하는 것으로 보고되었다(Tan 등, 1994, 상동).
2. 임상적 증후군
이 단락에서는 아밀로이드증의 특징적인 플라크 원섬유 조성을 비롯한 아밀로이드증의 주된 유형에 대해 설명한다. 본 발명의 전반적인 발견은 다양한 질환 특이적 아밀로이드 침착물의 성분(들)에 대한 면역 반응을 자극하는 작용을 하는 제제를 투여함으로써 아밀로이드 질환을 치료할 수 있다는 것이다. 하기 단락 C에서 보다 상세히 설명하는 바와 같이, 이러한 성분들은 플라크를 형성하는 원섬유의 구성성분인 것이 바람직하다. 이 단락은 아밀로이드증의 주요 형태를 예시화하기 위한 것으로 본 발명을 한정하는 것은 아니다.
a. AA(반응성) 아밀로이드증
일반적으로, AA 아밀로이드증은 지속적인 급성 단계 반응을 일으키는 여러 질병의 징후이다. 이러한 질병들로는 만성적 염증성 질병, 만성적 국소 또는 전신적 미생물 감염 및 악성 종양을 들 수 있다.
AA 원섬유는 일반적으로 HDL 입자 내에 존재하고, IL-1, IL-6 및 TNF와 같은 시토킨에 반응하여 간세포에서 합성되는 순환 아포지단백질인 혈청 아밀로이드 A 단백질(apoSSA)의 단백질분해 절단물에 의해 형성된 8000 달톤의 단편(AA 펩티드 또는 단백질)으로 구성된다. 침착은 신체 전반에서 발생할 수 있으며, 실질 기관에 우선적으로 발생한다. 일반적으로 비장이 침착 부위이며, 신장 역시 영향을 받을 수 있다. 심장 및 위장관에서도 침착이 흔히 발생한다.
AA 아밀로이드 질환으로는 염증성 질환, 예컨대 류마티즘성 관절염, 유년기 만성 관절염, 강직성 척추염, 건선, 관절증상 건선, 라이터 증후군, 성인 스틸병,베세트 증후군, 크론병을 들 수 있으나, 이에 국한되는 것은 아니다. AA 침착물은 만성 미생물 감염, 예컨대 나병, 결핵, 기관지확장증, 욕창 궤양, 만성 신우신염, 골수염 및 휘플병의 결과로서 생성하기도 한다. 특정 악성 종양 역시 AA 원섬유 아밀로이드 침착을 유발할 수 있다. 이러한 것들에는 호지킨 림프종, 신장 암종, 장, 폐 및 비뇨생식기 암종, 기저 세포 암종 및 모상 세포 백혈병이 있다.
b. AL 아밀로이드증
AL 아밀로이드 침착은 일반적으로 혈장 세포의 악성 종양(다발성 골수종)에서 양성 모노클로널 감마글로불린장애에 이르기까지 B 림프구 계통의 거의 모든 장애와 관련이 있다. 때때로, 아밀로이드 침착물의 존재가 원질병의 주요 지표가 될 수 있다.
AL 아밀로이드 침착물의 원섬유는 모노클로널 면역글로불린 경쇄 또는 이의 단편들로 구성된다. 보다 구체적으로, 이 단편들은 경쇄(카파 또는 람다)의 N-말단 영역에서 유래되며, 이의 가변(VL) 도메인의 전부 또는 일부를 포함한다. 침착물은 일반적으로 간엽 조직에서 발생하여 말초 및 자가 신경병증, 수근골 터널 증후군, 대설증, 제한적 심근병증, 거대 관절증, 면역 장애, 골수종은 물론, 잠재성 장애를 유발한다. 그러나, 거의 모든 조직, 특히 심장과 같은 내장 기관이 관련될 수 있다는 것에 주목해야 한다.
c. 유전적 전신 아밀로이드증
많은 형태의 유전적 전신 아밀로이드증이 존재한다. 이들이 비교적 희귀한상태이긴하나, 증상의 성인 개시 및 이의 유전적 패턴(통상적으로 상염색체 우열)은 이러한 질환이 일반적인 집단에서 지속되도록 한다. 일반적으로, 이러한 증후군은 변이체 아밀로이드생성 펩티드 또는 단백질의 생성을 유도하는 전구체 단백질에 발생한 점 돌연변이에 기인한다. 표 2는 이러한 질환의 대표적인 형태의 원섬유 조성을 요약한 것이다.
유전적 아밀로이드증 a
원섬유 펩티드/단백질 유전적 변이체 임상적 증후군
트랜스티레틴 및 단편(ATTR) Met30, 그외 다수 가족성 아밀로이드 다발성신경병증(FAP)(주로 말초 신경)
트랜스티레틴 및 단편(ATTR) Thr45, Ala60, Ser84, Met111, Ile122 신경병증이 없이 심장 관련성이 우세
아포지단백질 A1(apoAI)의 N-말단 단편 Arg26 가족성 아밀로이드 다발성신경병증(FAP)(주로 말초 신경)
아포지단백질 A1(AapoAI)의 N-말단 단편 Arg26, Arg50, Arg60, 기타 오스테르타그-유형, 비신경병증(주로 내장 관련)
리소자임(Alys) Thr56, His67 오스테르타그-유형, 비신경병증(주로 내장 관련)
피브리노겐 α쇄 단편 Leu554, Val526 오스테르타그 유형, 비신경병증(주로 내장 관련)
겔솔린 단편(Agel) Asn187, Tyr187 격자 각막 이영양증을 동반한 두개골 신경병증
시스타틴 C 단편 Glu68 유전적 뇌출혈(뇌 아밀로이드 혈관증) - 아이슬란드인 타입
아밀로이드 전구체 단백질(APP) 유래의 β-아밀로이드 단백질(Aβ) Glu693 유전적 뇌출혈(뇌 아밀로이드 혈관증) - 덴마크인 타입
아밀로이드 전구체 단백질(APP) 유래의 β-아밀로이드 단백질(Aβ) Ile717, Phe717, Gly717 가족성 알츠하이머 질환
아밀로이드 전구체 단백질(APP) 유래의 β-아밀로이드 단백질(Aβ) Asn670, Leu671 가족성 치매 - 알츠하이머 질환으로 추정
PrP 전구체 단백질 51-91 삽입체 유래의 프리온 단백질(PrP) Leu102, Val167, Asn178, Lys200 가족성 크로이츠펠트-야콥병; 게르스트만-스트로이슬러-샤잉커 증후군(유전적 해면상 뇌장애, 프리온병)
혈청 아밀로이드 A 단백질(ApoSSA) 유래의 AA 가족성 지중해열, 신장 관련성이 우세(상염색체 열성)
혈청 아밀로이드 A 단백질(ApoSSA) 유래의 AA 무클-웰즈 증후군, 신장병증, 귀먹음, 두드러기, 수족 통증
알려지지 않음 지속적 심방 정지가 있는 심근병증
알려지지 않음 피부 침착물(수포, 구진, 농포)
aTan & Pepys의 문헌(1994)(상동)에서 입수한 데이타
표 2에 제시된 데이타는 예시를 위한 것으로 본 발명의 범위를 제한하려는 것은 아니다. 예를 들면, 트랜스티레틴 유전자에 발생한 40개 이상의 독립적인 점 돌연변이가 설명되어 있고, 이들 모두는 임상적으로 유사한 형태의 가족성 아밀로이드 다중신경병증을 유발시킨다.
트랜스티레틴(TTR)은 종종 프리알부민으로 불리기도 하는 14 kD의 단백질이다. 이 단백질은 간 및 맥락막 망에서 생성되고, 갑상선 호르몬 및 비타민 A를 운송하는 작용을 한다. 각각 단일 아미노산 변화를 특징으로 하는 50가지 이상의 단백질 변이체가 다양한 형태의 아밀로이드 다중신경병증의 원인이 된다. 예를 들면, 55번 위치에서 루신이 프롤린으로 치환되면 특히 진행성 신경병증을 유발하였고, 11번 위치에서 루신이 메티오닌으로 치환되면 덴마크인 환자들의 심각한 심장병을 유발하였다. 전신 아밀로이드증을 갖는 환자의 심장 조직으로부터 분리한 아밀로이드 침착물은 TTR과 이의 단편들(집합적으로 ATTR이라 칭함)의 비균질 혼합물로 구성된다는 것을 알게 되었고, 이들의 전장 서열은 이미 규명되었다. ATTR 원섬유 성분은 이러한 플라크로부터 추출할 수 있으며, 이들의 구조 및 서열은 당업계에 공지된 방법에 따라 결정할 수 있다(예컨대, Gustavsson,A. 등의 문헌[Laboratory Invest. 73:703-708, 1995; Kametani, F. 등의 문헌[Biochem.Biophys.Res.Commun.125:622-628, 1984; Pras,M. 등의 문헌[PNAS 80:539-42, 1983]).
분자 아포지단백질 AI에 점 돌연변이(예컨대, Gly →Arg26; Trp →Arg50; Leu →Arg60)가 생긴 환자는 단백질 아포지단백질 AI(AApoAI) 또는 이의 단편들의 침착물을 특징으로 하는 아밀로이드증 형태("Ostertag 타입")를 나타낸다. 이러한 환자들은 고밀도 지단백질(HDL) 레벨이 낮고, 말초 신경병증 또는 신장 기능장애가 수반된다.
효소 리소자임의 알파쇄에서 일어난 돌연변이(예컨대, Ile →Thr56 또는 Asp →His57)는 영국인 가계에서 보고된 Ostertag 유형 비신경병증 유전적 아밀로이드의 또 다른 형태의 기초가 된다. 이 질환에서는, 돌연변이 리소자임 단백질(Alys)의 원섬유가 침착되고, 환자들은 일반적으로 신장 기능 손상을 나타낸다. 본 명세에서에서 설명하는 대부분의 원섬유 형성 단백질과는 달리, 이 단백질은 통상적으로 전체 형태(비단편화 형태)로 존재한다(Benson, M.D. 등의 문헌[CIBA Fdn.Symp. 199:104-131,1996]).
β-아밀로이드 펩티드(Aβ)는 베타 아밀로이드 전구체 단백질(βAPP)로서 알려진 거대 단백질의 단백질 분해에 의해 생긴 39-43 아미노산 펩티드이다. βAPP에 발생한 돌연변이는 알츠하이머 질환, 다운증후군 및/또는 노인성 치매의 원인이 되며, 이 질환들은 Aβ원섬유 및 기타 성분(아래에서 추가로 상세히 설명함)으로 구성된 플라크의 뇌 침착물을 특징으로 한다. 알츠하이머 질환과 관련된 APP에 발생한 알려진 돌연변이는 β또는 γ분비효소의 절단 부위 근처 또는 Aβ내에서 발생한다. 예를 들면, 717 위치는 Aβ로 가공하는 데 있어서 APP의 γ-분비효소 절단 부위 근처이며, 670/671 위치는 β-분비효소 절단의 부위에 가깝다. 이러한 잔기 중 어느 것에 생긴 돌연변이도 아마도 APP에서 생성된 Aβ의 42/43 아미노산 형태의 양을 증가시킴으로써 알츠하이머 질환을 유발할 수 있다. 다양한 길이의 Aβ펩티드의 구조 및 서열이 당업계에 잘 알려져 있다. 이러한 펩티드는 당업계에 공지된 방법에 따라 제조할 수 있다(예컨대, Glenner 및 Wong의 문헌[Biochem Biophys. Res. Comm. 129:885-890, 1984]; Glenner 및 Wong의 문헌[Biochem Biophys. Res. Comm.122:1131-1135, 1984]). 또한, 다양한 형태의 펩티드가 시판된다.
시뉴클린은 아포단백질과 유사한 시냅스 관련 단백질이며, 신경세포 세포질 및 시냅스전 말단에 풍부하다. NAC로 불리는 α-시뉴클린 유래의 펩티드 단편 역시알츠하이머 질환의 아밀로이드 플라크의 성분이다(Clayton 등, 1998). 이 성분 역시 본 발명의 면역 기초 치료법을 위한 표적으로 작용하며, 이에 대해서는 후술한다.
겔솔린은 액틴 필라멘트의 단편에 결합하는 칼슘 결합 단백질이다. 이 단백질의 187번 위치에 돌연변이(예컨대, Asp →Asn; Asp →Tyr)가 발생하면 통상적으로 핀란드인 환자는 물론, 네덜란드인 또는 일본인 환자에서 관찰되는 유전적 전신 아밀로이드증이 발생한다. 상기 환자들에서는 일반적으로 아미노산 173-243(68 kDa 카복시말단 단편)으로 구성되는 겔솔린 단편(Agel)으로부터 형성된 원섬유가 혈관 벽 및 기저 막에 침착되어 있고, 이로 인해 각막 이영양증 및 두개골 신경병증이 일어나며 이는 말초 신경병증, 이영양증 피부 변화 및 기타 기관에서의 침착으로 진행된다(Kangas,H. 등의 문헌[Human Mol. Genet. 5(9):1237-1243(1996)].
다른 돌연변이된 단백질, 예컨대 피브리노겐의 돌연변이 알파쇄(AfibA) 및 돌연변이 시스타틴 C(Acys) 역시 원섬유를 형성하고, 특징적인 유전적 질환을 일으킨다. AfibA 원섬유 형태의 침착물은 신장 질환과 관련된 비신경병증 유전적 아밀로이드의 특징이며, Acys 침착물은 아이슬란드에서 보고된 유전적 뇌 아미로이드 혈관증의 특징이다(Isselbacher 등의 문헌[Harrison's Principles of Internal Medicine, 맥그로-힐, 샌 프란시스코, 1995]; 상기 Benson 등의 문헌). 적어도 몇몇 경우에는, 뇌 아밀로이드 혈관증(CAA)이 있는 환자는 베타 단백질과 관련된 시스타틴 C의 비돌연변이 형태를 포함하는 아밀로이드 원섬유를 갖는 것으로 나타났다(Nagai, A. 등의 문헌[Molec. Chem. Neuropathol. 33:63-78,1998]).
특정 형태의 프리인 질환은 현재 발생빈도의 15% 이하가 유전성이라고 간주되고 있으며, 이전에는 사실상 감염성이 지배적이라고 생각되었다(Baldwin 등의 문헌[Research Advances in Alzheimer's Disease and Related Disorders, 존 윌리 및 선스, 뉴욕, 1995]). 이러한 프리온병을 가진 환자들에서는 정상 프리온 단백질의 비정상적인 이소형(PrPc)으로 구성된 플라크가 발달한다. 지배적인 돌연변이 이소형인 PrPsc(AScr로도 불림)는 프로테아제 분해에 저항성을 갖는다는 점, 세제 추출 후 불용성이라는 점, 2차 리소좀에서 침착된다는 점, 번역 후 합성되고 β-플리트 시트 함량이 높다는 점에서 정상적인 세포 단백질과는 다르다. 유전적 연관성은 크로이츠펠트 야콥병(CJD), 게르스트만-슈트로이슬러-샤잉커 증후군(GSS) 및 치명적 가족성 불면증(FFI)을 유발하는 5개 이상의 돌연변이에 대해 확립되었다(Baldwin). 스크래피 원섬유 유래의 원섬유 펩티드를 추출하고, 서열을 결정하고, 이러한 펩티드를 제조하는 방법은 당업계에 공지되어 있다(예컨대, Beekes,M. 등의 문헌[J. Gen. Virol. 76:2567-76, 1995]).
예를 들면, GSS의 일 형태는 코돈 102에 생긴 PrP 돌연변이와 연결되어 있는 반면, 텔렌세팔릭 GSS는 코돈 117에 생긴 돌연변이와 함께 분리된다. 코돈 198 및 217에 발생한 돌연변이는 알츠하이머 질환의 특징이 되는 신경염 플라크가 Aβ펩티드 대신에 PrP를 포함하는 GSS 형태의 원인이 된다. 가족성 CJD의 특정 형태는 코돈 200 및 210에 발생한 돌연변이와 관련이 있는 것으로 보이고, 코돈 129 및 178에 생긴 돌연변이는 가족성 CJD 및 FFI 둘다에서 관찰된다(Baldwin이 상기 문헌).
d. 노인성 전신 아밀로이드증
전신 또는 병소적 아밀로이드 침착은 노화됨에 따라 증가한다. 예컨대, 야생형 트랜스티레틴(TTR)의 원섬유는 일반적으로 고령자의 심장 조직에서 발견된다. 이는 임상적으로 침묵 상태인 무증후성일 수 있고, 또는 심장 발작의 원인이 될 수 있다. 무증후성 원섬유 국소 침착은 뇌(Aβ), 전립선의 전분양소체(Aβ2마이크로글로불린), 관절 및 정액 소낭에서도 발생할 수 있다.
e. 뇌 아밀로이드증
아밀로이드의 국소 침착은 뇌, 특히 고령자의 뇌에서 흔히 발생한다. 뇌에서 가장 빈번한 유형의 아밀로이드는 주로 Aβ펩티드 원섬유로 구성된 것으로, 이는 장애성 또는 산발성(비유전성) 알츠하이머 질환을 유발한다. 사실상, 산발성 알츠하이머 질환의 발생율은 유전적 질환보다 훨씬 많은 것으로 나타났다. 이러한 플라크를 형성하는 원섬유 펩티드는 유전형 알츠하이머 질환(AD)에 대해 전술한 것과 매우 유사하다.
f. 투석 관련 아밀로이드증
β2마이크로글로불린(Aβ2M) 원섬유로 구성된 플라크는 장기간 혈액투석 또는 복막 투석을 받은 환자에서 흔히 발생한다. β2마이크로글로불린은 11.8 kDa 폴리펩티드이고, 클래스 I MHC 항원의 경쇄이며, 모든 유핵 세포 상에 존재한다. 정상적 상황에서, 이는 세포막으로부터 연속적으로 방출되어 일반적으로 신장에 의해 여과된다. 신장 기능 손상의 경우와 같은 제거 기능 장애는 이를 신장 및 다른 부위(주로, 관절의 콜라겐 풍부 조직)에 침착되게 한다. 다른 원섬유 단백질과는 달리, Aβ2M 분자는 일반적으로 원섬유에서 비단편화된 형태로 존재한다(상기 Benson의 문헌).
g. 호르몬 유래 아밀로이드증
특히 고령자에 있어 아밀로이드 침착은 내분비 기관에서 일어날 수도 있다. 호르몬 분비 종양 역시 호르몬 유래 아밀로이드 플라크를 포함할 수 있고, 이것의 원섬유는 캘시토닌(갑상선의 수질 암종), 섬 아밀로이드 폴리펩티드(아밀린; 타입 II 당뇨병 환자의 대부분에서 발생) 및 심방 나트륨분비 펩티드(분리된 심방 아밀로이드증)과 같은 폴리펩티드 호르몬으로 구성된다. 이러한 단백질들의 서열 및 구조는 당업계에 잘 알려져 있다.
h. 기타 아밀로이드증
일반적으로 국소적 아밀로이드 침착으로서 나타나는 다양한 다른 형태의 아밀로이드 질환이 존재한다. 일반적으로, 이러한 질환은 특수한 원섬유 전구체의 국소적 생성 및/또는 분해작용의 결여의 결과이거나, 원섬유 침착을 위한 특정 조직(예컨대, 관절)의 사전침착의 결과일 수 있다. 이러한 특발성 침착의 예로는 결절성 AL 아밀로이드, 피부 아밀로이드, 내분비 아밀로이드 및 종양 관련 아밀로이드가 있다.
C. 약학 조성물
본 발명은 아밀로이드 플라크의 특정 성분에 대한 면역 반응을 유발 또는 제공할 수 있는 조성물이 아밀로이드 질환의 발달을 치료 또는 예방하는 데 효과적이라는 것을 발견하였다. 특히, 본 명세서에서 설명하는 본 발명에 따르면, 항-아밀로이드 제제의 면역자극량 또는 상응하는 항-아밀로이드 면역제를 환자에게 투여할 경우 환자의 아밀로이드 플라크 축적의 진행을 예방하고 증상을 완화시키고, 및/또는 아밀로이드 플라크의 축적량을 감소시키는 것이 가능하다. 이 단락에서는 아밀로이드 플라크의 능동 및 수동 면역 반응을 생성하는 대표적인 항-아밀로이드 제제에 대해 설명하고, 이러한 조성물을 사용하는 치료가 아밀로이드 플라크 축적량에 미치는 효과를 나타내는 대표적인 데이타를 제공한다.
일반적으로, 본 발명의 항-아밀로이드 제제는 특수한 플라크 성분, 바람직하게는 원섬유 형성 성분으로 구성되고, 이는 일반적으로 특징적인 단백질, 펩티드 또는 이들의 단편이며, 이에 대해서는 이전 단락에서 설명하였고 하기 단락에서 예시화한다. 보다 일반적으로, 본 발명에 사용하기 위한 치료제는 플라크, 또는 보다 구체적으로 이의 원섬유 성분에 대한 면역 반응을 생성 또는 유발한다. 따라서, 이러한 제제로는 상기 원섬유 성분 그 자체 및 이의 변이체, 상기 성분에 대한 항체를 유도 및/또는 그 항체와 교차반응하는 성분의 유사체 및 모방체는 물론, 아밀로이드 성분과 특이적으로 반응하는 항체 또는 T-세포가 있으나, 이에 국한되는 것은 아니다. 중요한 특징에 따르면, 약학 조성물은 비특이적 성분 - 즉, 일반적으로 순환하거나, 신체 전체 곳곳에 존재하는 성분 중에서 선택되는 것이 아니다. 예를 들면, 혈청 아밀로이드 단백질(SAP)은 간에서 생성되어 가장 잘 알려진 형태의 아밀로이드 침착물에 결합하는 순환 혈장 당단백질이다. 치료적 조성물은 이 성분에 대한 것이 바람직하다.
면역 반응의 유도는, 면역원을 투여하여 환자에서 그 성분과 반응성인 항체 또는 T-세포를 유도하는 경우 능동적일 수 있고, 또는 항체를 투여하여 환자에서 항체 그 자체가 아밀로이드 성분에 결합하는 경우 수동적일 수 있다. 아밀로이드 플라크에 대한 면역 반응을 유발 또는 생성하는 대표적인 제제는 하기 섹션에서 설명한다.
본 발명의 약학 조성물은 면역원성 제제(들) 외에도, 유효량의 보조제 및/또는 부형제를 포함할 수 있다. 약학적으로 효과적인 유용한 보조제 및 부형제는 당업계에 잘 알려져 있으며, 후술하는 단락에 보다 상세히 설명한다.
1. 면역자극제(능동 면역 반응)
a. 항-원섬유 조성물
바람직한 항-아밀로이드 제제의 한 일반적인 부류는 아밀로이드 원섬유 단백질에서 유래되는 제제로 구성된다. 전술한 바와 같이, 아밀로이드 질환의 표시는 주로 원섬유로 구성되는 아밀로이드 플라크(이는 특징적인 원섬유 단백질 또는 펩티드로 구성된다)의 기관 내 침착이다. 본 발명에 따르면, 이러한 원섬유 단백질 또는 펩티드 성분은 항-아밀로이드 면역 반응을 유도하는 유용한 제제이다.
표 1 및 2는 다양한 아밀로이드 질환의 특징이 되는 대표적인 원섬유 형성 단백질을 요약한 것이다. 본 발명의 이러한 양상에 따르면, 적절한 원섬유 단백질 또는 펩티드는 물론, 이의 유사체 또는 단편을 포함하는 면역자극 조성물을 환자 또는 병에 걸리기 쉬운 사람에게 투여하면 아밀로이드 질환을 치료 또는 예방할 수있다.
예를 들면, β-아밀로이드 펩티드 또는 A4 펩티드(미국 특허 제4,666,829호; Glenner & Wong,Biochem. Biophys. Res. Commun.120, 1131(1984)]로 공지되어 있는 Aβ는 39-43 아미노산의 펩티드이고, 이는 알츠하이머 질환의 특징적인 플라크의 주요 성분이 된다. Aβ는 β및 γ 분비효소로 칭하는 2개의 효소에 의해 거대 단백질 APP의 처리에 의해 생성된다[문헌: Hardy,TINS 20, 154(1997)].
실시예 1은 본 발명을 지지하는 실험을 결과를 설명하는데, 이 실험에서는 Aβ42 펩티드를 717번 위치에 돌연변이가 발생된 사람 APP를 과다발현하는 이형접합성 형질전환 마우스에게 투여하였다. "PDAPP" 마우스로 알려진 이러한 마우스는 알츠하이머 유사 병리를 나타내고, 알츠하이머 질환의 동물 모델로 간주된다(Games 등의 문헌[Nature 373:523-7, 1995]). 실시예에서 상세히 설명하는 바와 같이, 이러한 마우스는 약 6월령에서부터 시간이 경과함에 따라 플라크 침착을 진행시키면서 이들 뇌에 검출가능한 Aβ플라크 신경병증을 나타내었다. 본 명세서에서 설명하는 실험에서는 응집형 Aβ42(AN1792)를 마우스에 투여하였다. 처리된 마우스의 대부분(7/9)은 13월령에 뇌에서 아밀로이드가 검출되지 않은 반면, 대조군 마우스(염수 주사 또는 미처리)의 모두에서 이 월령에서 심각한 뇌 아밀로이드 축적이 나타났다(도 2). 이러한 차이는 해마에서 보다 더 현저하게 나타났다(도 3). 처리된 마우스 역시 Aβ에 대한 유의적인 혈청 역가를 나타냈다(1:1000 이상에서 모두, 1/10,000 이상에서 8/9; 도 1, 표 3A). 일반적으로 염수 처리된 마우스는 모든 테스트 시점에서 1:100으로 희석하였을때 Aβ에 대한 백그라운드 항체 레벨의 4-5배미만을 나타내었으므로, 대조군에 비해 유의적인 반응을 나타내지 않은 것으로 간주하였다(표 3B). 이러한 실험은 펩티드 Aβ를 형성하는 특수한 원섬유를 주사하는 것이 Aβ 아밀로이드 플라크의 침착에 대한 보호를 제공한다는 것을 증명하였다.
혈청 아밀로이드 단백질(SAP)은 간에서 생성되어, 알츠하이머 질환에서의 뇌 아밀로이드 플라크의 원섬유를 비롯한 모든 형태의 아밀로이드 원섬유에 칼슘 의존적 방식으로 결합하는 순환 혈장 당단백질이다. 사전 실험의 일부로서, 마우스의 한 군을 SAP로 주사하였고, 이들 마우스는 SAP에 대해 유의적인 혈청 역가를 생성시켰으나(1:1000-1:30000), Aβ펩티드에 대한 검출가능한 혈청 역가를 나타내지 않았고, 뇌 플라크 신경병증을 발달시켰다(도 2).
실시예 II에서 상세히 설명하는 또 다른 실험은 5주령 내지 약 8월령 사이에서 처리된 마우스에서의 Aβ주사의 면역원성 효과의 용량 의존도를 나타낸다. 이들 마우스에서, 항-Aβ펩티드 항체의 평균 혈청 역가는 접종 횟수 및 접종 용량이 증가함에 따라 증가하였으나, 4차 접종 후, 접종한 지 5일 후에 측정한 혈청 역가는 약 1:10000의 레벨에서 더 높은 용량(1 ∼ 300 ㎍)에 대해 감소되었다(도 5).
본 발명을 지지하는 또 다른 실험은 실시예 III에서 설명하는데, 이 실험에서는 아밀로이드 플라크가 뇌에 이미 존재하는 시점(약 11월령) 이후를 시작으로 하여 PDAPP 모델 마우스에 Aβ42를 처리하였다. 이 실험에서, 동물들에게 Aβ42 또는 염수를 접종하였고, 15월령 또는 18월령에 아밀로이드 축적량 테스트를 위해 희생시켰다. 도 7에 도시된 바와 같이, 18월령에서, Aβ42 처리 마우스는 PBS 처리된 18월령의 대조군(플라크 축적률, 4.7%) 또는 12월령 미처리 동물(0.28%)보다 현저히 낮은 평균 아밀로이드 플라크 축적률(플라크 축적률, 0.01%)을 나타내었으며, 플라크 축적은 실시예 XIII, 파트 8에서 상세히 설명하는 바와 같이 영상 분석으로 측정하였다. 이러한 실험은 본 발명의 치료법이 환자에서 기존의 플라크 축적을 감소시키고 플라크 축적의 진행을 예방하는 데 유효함을 증명한다.
본 발명의 이러한 양상에 따르면, 치료제는 목적 질병의 특징이 되는 플라크를 포함하는 원섬유 펩티드 또는 단백질에서 유래되는 것이다. 선택적으로, 이러한 제제는 원섬유 성분과 교차반응을 하기도 하는 면역을 반응을 유도하는 성분과 항원적으로 충분히 유사하다. 표 1 및 표 2는 이러한 원섬유 펩티드 및 단백질, 당업계에 공지된 이의 조성 및 서열의 예를 제시하며, 이러한 것들은 당업계에 공지된 방법에 따라 쉽게 측정할 수 있다(다양한 원섬유 펩티드 성분의 추출 방법 및/또는 조성물에 대해 구체적으로 교시하는 내용에 대해서는 하기 참고문헌 및 단락 B2의 참고 문헌을 참조; 추가의 원섬유 성분의 예는 후술한다).
따라서, 본 발명에 따르면, 임상적 및/또는 생검 측정을 기초로 하여 아밀로이드 질환을 진단하는 경우, 전문의들이 아밀로이드 침착물의 원섬유 조성을 확실히 알 수 있고, 원섬유 펩티드 또는 단백질에 대한 면역 반응을 유도하는 제제를 제공할 수 있다.
예를 들면, 전술한 바와 같이, 알츠하이머 질환 또는 Aβ원섬유 침착을 특징으로 하는 기타의 아밀로이드 질환을 치료하는 데 사용되는 치료제는 Aβ펩티드의 자연 발생적인 형태일 수 있고, 특히 사람의 것일 수 있다(즉, Aβ39, Aβ40 , Aβ41, Aβ42 또는 Aβ43). 이러한 펩티드의 서열 및 APP 전구체와의 관계는 당업계에 잘 알려져 있다(예컨대, Hardy 등의 문헌[TINS 20, 155-158(1997)]). 예컨대, Aβ42는 서열 H2N-Asp-Ala-Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly-Val-Val-Ile-Ala-OH(서열 번호 1)을 갖는다.
Aβ41, Aβ40 및 Aβ39는 펩티드의 C-말단으로부터 각각 Ala, Ala-Ile 및 Ala-Ile-Val이 빠져 있어 Aβ42와 상이하다. Aβ43은 C-말단에서 트레오닌 잔기의 존재로 인하여 Aβ42와 상이하였다. 본 발명의 이러한 양태에 따르면, 치료제는 원하는 질병의 원섬유 성분의 전부 또는 일부에 대한 면역 반응을 유도한다. 예를 들면, 바람직한 Aβ면역원성 조성물은 Aβ의 자유 N-말단에 특이적인 항체를 유도하는 제제이다. 이러한 조성물은 전구체 단백질, β-APP를 인식하지 않음으로써 자가면역을 유발시킬 가능성이 적다는 이점을 지니고 있다.
또 다른 예를 들면, AA 원섬유의 침착을 특징으로 하는 질환, 예컨대 전술한 바와 같은 만성 염증성 질환, 만성 국소 또는 전신 미생물 감염, 및 악성 종양을 앓고 있는 환자는 혈청 아밀로이드 A 단백질(ApoSSA)의 공지된 8 kDa 단편인 AA 펩티드로 치료할 수 있다. AA 아밀로이드 질환으로는 염증성 질환, 예컨대 류마티즘성 관절염, 유년기 만성 관절염, 강직성 척추염, 건선, 관절증상 건선, 라이터 증후군, 성인 스틸병, 베세트 증후군, 크론병; 만성 미생물 감염, 예컨대 나병, 결핵, 기관지확장증, 욕창 궤양, 만성 신우신염, 골수염 및 휘플병은 물론, 악성 종양, 예컨대 호지킨 림프종, 신장 암종, 장, 폐 및 비뇨생식기 암종, 기저 세포 암종 및 모상 세포 백혈병이 있으나 이에 국한되는 것은 아니다.
AA 펩티드는 전구체 단백질 혈청 아밀로이드 A(ApoSSA)의 N-말단에서 유래되는 이종성 펩티드 군 중 하나 이상을 말하며, 전구체 단백질의 잔기 1, 2 또는 3에서 시작하여 잔기 58과 84 사이의 임의의 지점에서 종료되고, 통상 AA 원섬유는 ApoSSA의 잔기 1-76으로 구성된다. 정확한 구조 및 조성을 결정할 수 있으며, 적절한 펩티드는 당업계에 잘 알려진 방법에 따라 합성할 수 있다(Liepnieks,J.J. 등의 문헌[Biochem.Biophys Acta 1270:81-86,1995]).
또 다른 예를 들면, 면역글로불린 경쇄(카파 또는 람다 연쇄)의 가변(VL) 도메인의 전부 또는 일부를 포함하는 N-말단 영역은 일반적으로 간엽 조직에서 아밀로이드 침착을 포함하며, 말초 및 자가 신경병증, 수근골 터널 증후군, 대설증, 제한적 심근병증, 거대 관절증, 면역 장애, 골수종은 물론, 잠재성 장애를 유발한다. 본 발명의 조성물은 경쇄의 일부, 바람직하게는 "네오에피토프(모 분자의 단편화의 결과로서 형성된 에피토프)"에 대한 면역 반응을 유도하여 가능한 자가면역 효과를 감소시키는 것이 바람직하다.
다양한 유전적 아밀로이드 질환이 본 발명의 치료법으로 치료가능하다. 이러한 질환은 단락 B.2에서 설명한다. 예를 들면, 가족성 아밀로이드 다발성 신경병증은 간에서 생성되는 14 kD 단백질인 트랜스티레틴(TTR)의 50개 이상의 돌연변이 형태의 결과이며, 상기 돌연변이는 각각 단일 아미노산 변화를 특징으로 한다. 이러한 형태의 질환의 많은 부분은 특정 병리 및/또는 인구적 기원을 기초로 하여 구별할 수 있지만, 치료적 조성물은 야생형 TTR을 비롯하여 2 형태 이상의 ATTR의 혼합물과 같은 1 형태 이상의 TTR에 대한 면역 반응을 유도하는 제제로 구성되어 일반적으로 유용한 치료적 조성물을 제공할 수 있다.
AapoAI-함유 아밀로이드 침착물은 분자 아포지단백질 AI에 점 돌연변이를 갖는 사람에서 관찰된다. 이러한 형태의 질환을 앓는 환자는 일반적으로 말초 신경병증 또는 신장 기능장애를 나타낸다. 본 발명에 따르면, 치료적 조성물은 본 명세서에서 설명하고 당업계에 공지된 1 이상이 다양한 형태의 ApoAI으로 구성된다.
알츠하이머 질환의 특정 가족성 형태 및 다운증후군은 베타 아밀로이드 전구체 단백질에 돌연변이가 일어나서 주로 β-아밀로이드 펩티드(Aβ)로 구성된 원섬유를 갖는 플라크가 침착된 결과이다. 본 발명의 치료적 조성물에 Aβ펩티드를 사용하는 것에 대해서는 본 명세서에서 설명한다.
전술한 바와 같이, 유전적 형태의 아밀로이드증을 치료하기 위한 다른 제제는 유전적 전신 아밀로이드증의 치료의 경우 겔솔린 단편, 유전적 신경병증의 치료의 경우 돌연변이 라이소자임 단백질(Alys), 신장 질환이 명백한 비신경병증 형태의 아밀로이드증의 경우 피브리노겐 돌연변이 알파쇄(AfibA), 아이슬란드인에서 보고된 유전적 뇌출혈의 치료의 경우 돌연변이 시스타틴 C(Acys)에 대한 면역 반응을 생성하는 조성물을 포함한다. 또한, 프리온병의 일부 유전적 형태(예컨대, 크로이츠펠트-야콥병(CJD), 게르스트만-슈트로이슬러-샤잉커 증후군(GSS) 및 치명적 가족성 불면증(FFI))는 프리온 단백질의 돌연변이 이소형, PrPSC를 특징으로 한다. 이러한 단백질은 본 발명에 따라 PrP 플라크의 침착을 치료 및 예방하기 위한 치료적조성물에 사용될 수 있다.
전술한 바와 같이, 전신 또는 병소적 아밀로이드 침착은 노화와도 관련이 있다. 본 발명의 또 다른 양상은 이러한 침착을 노화와 관련된 1 이상의 단백질로 구성된 조성물을 감수성 개체에게 투여함으로써 예방 또는 치료할 수 있다는 것이다. 따라서, 야생형 TTR로부터 유래된 ATTR로 구성된 플라크는 고령자의 심장 조직에서 종종 관찰된다. 유사하게, 어떤 고령자는 뇌에 Aβ의 비증후성 원섬유 병소 침착물을 생성시킨다. 본 명세서에서 상세히 설명하는 바와 같이 Aβ펩티드 치료는 이러한 개체에서 효능이 있다. β2마이크로글로불린은 전립선의 전분양소체에 흔한 성분이므로, 본 발명에 따라 추가의 후보 제제가 된다.
예를 들면, 본 발명의 치료 방법의 후보가 되는 또 다른 수많은 비유전성 형태의 아밀로이드 질환(이에 국한되는 것은 아님)이 있다. β2마이크로글로불리 원섬유 플라크는 장기간의 혈액투석 또는 복막 투석을 받은 환자에서 흔히 발생한다. 본 발명에 따르면 이러한 환자들은 β2마이크로글로불린, 보다 바람직하게는 이의 면역원성 에피토프에 대한 치료적 조성물을 이용하여 치료할 수 있다.
호르몬 분비 종양 역시 호르몬 유래 아밀로이드 플라크를 포함할 수 있고, 이 조성은 특정 내분비 기관의 일반적인 특징이다. 따라서, 이러한 원섬유는 캘시토닌(갑상선 수질 암종), 섬 아밀로이드 펩티드(대부분의 타입 II 당뇨병 환자에서 발생), 및 심방 나트륨 배설 펩티드(분리된 심방 아밀로이드증)과 같은 폴리펩티드 호르몬으로 구성될 수 있다. 아테롬경화증의 대동맥 맥관내막에서 형성되는 아밀로이드 침착물에 대한 조성물 역시 본 발명에 고려 대상이다. 예를 들면, Westermark 등은 이러한 플라크를 형성하는 아포지단백질 A의 69 아미노산 N-말단 단편에 대해 설명하는데(Westermark 등 Am. J. Path. 147:1186-92, 1995); 본 발명의 치료적 조성물은 이러한 단편은 물론, 단편 그 자체에 대한 면역 제제를 포함한다.
지금까지의 설명은 다양한 형태의 아밀로이드 질환을 치료 또는 예방하는 치료제로서 사용될 수 있는 아밀로이드 원섬유 성분에 초점을 맞추었다. 이 치료제 역시 사람에게 투여시 유사한 보호적 또는 치료적 면역 반응을 유도하는 에피토프를 포함하는 자연발생적 또는 돌연변이 원섬유 펩티드 또는 단백질의 활성 단편 또는 유사체일 수 있다. 면역원성 단편은 천연 펩티드로부터의 적어도 2, 3, 5, 6, 10 또는 20의 인접 아미노산의 서열을 갖는다. Aβ펩티드 면역원성 단편의 예로는 Aβ1-5, 1-6, 1-7, 1-10, 3-7, 1-3, 1-4, 1-12, 13-28, 17-28, 1-28, 25-35, 35-40 및 35-42 등이 있다. 원섬유 성분의 천연 발생 형태에 존재하는 1 이상, 때로는 5 또는 10 이상의 C-말단 아미노산이 결실된 단편을 특정의 방법에 사용한다. 예를 들면, Aβ43의 C-말단 단부로부터의 5개의 아미노산이 결실된 단편은 Aβ의 N-말단 단부로부터의 처음 38개의 아미노산을 포함한다. Aβ의 N-말단의 반의 단편이 일부 방법에서 바람직하다. 유사체는 대립, 종 및 유도된 변이체를 포함한다. 유사체는 통상적으로 주로 보존적 치환에 의해 1 또는 수개의 위치에서 천연 발생 펩티드와는 상이하다. 유사체는 통상적으로 천연 펩티드와 80% 또는 90% 이상의 서열 동일성을 갖는다. 또한, 특정의 유사체는 비천연 아미노산 또는, N 또는 C-말단 아미노산의 변형을 포함한다. 비천연 아미노산의 예로는 α,α-이중치환된 아미노산, N-알킬 아미노산, 락트산, 4-히드록시프롤린, γ-카르복시글루타메이트, γ-N,N,N-트리메틸리신, γ-N-아세틸리신, O-포스포세린, N-아세틸세린, N-포르밀메티오닌, 3-메틸히스티딘, 5-히드록시리신, ω-N-메틸아르기닌이 있다.
일반적으로, 당업자들은 본 발명의 이러한 양상에 따라 디자인한 단편 및 유사체를 후술하는 바와 같이 형질전환 동물 모델에서의 자연 발생적인 원섬유 성분에 대한 교차 반응성 및/또는 예방적 또는 치료적 효능에 대해 스크리닝할 수 있다는 것을 알 것이다. 이러한 단편 또는 유사체는 이들의 면역반응성 및 동물 모델 효능이 아밀로이드 원섬유 성분에 대해 측정한 대응하는 매개변수와 거의 동등하거나 보다 크다면 본 발명의 치료적 조성물에 사용될 수 있다.
이러한 펩티드, 단백질 또는 단편, 유사체 및 기타 아밀로이드생성 펩티드는 당업계에 잘 알려진 표준 방법에 따라 고상 펩티드 합성 또는 재조합 발현에 의해 합성될 수 있거나 또는, 천연 공급원으로부터 얻을 수 있다. 대표적인 원섬유 조성, 원섬유 추출 방법, 원섬유 펩티드 또는 단백질 성분의 서열은 본 명세서에서 제공된 특수한 원섬유 성분이 설명과 함께 인용된 많은 참고문헌에 의해 제공된다. 또한, 기타 조성, 추출 방법 및 서열 결정방법은 이러한 조성물을 제조 및 이용하고자 하는 당업자에게 유용하다. 자동 펩티드 합성기는 이러한 조성물을 제조하기 위해 사용될 수 있고, 예컨대 미국 캘리포니아주 포스터 시티에 소재하는 애플라이드 바이오시스템즈와 같은 여러 제조업자로부터 구입할 수 있으며, 합성 펩티드 제조 방법은 당업계에 공지되어 있다. 재조합 발현은 박테리아, 예컨대 이. 콜리, 효모, 곤충세포 또는 포유동물 세포 중에서 수행할 수 있다. 선택적으로, 당업계에공지된 세포가 없는 시험관내 번역 시스템을 이용하여 단백질을 생성할 수 있다. 재조합 발현에 대한 절차는 문헌[Sambrook 등,Molecular Cloning: A Laboratory Manual(C.S.H.P. 프레스, 뉴욕 2판, 1989]에 기재되어 있다. 또한, 펩티드 및 단백질, 예컨대 Aβ펩티드의 특정의 형태는 예를 들면 미국 캘리포니아주 써니베일에 소재하는 어메리칸 펩티즈 컴패니, 인코포레이티드 및 미국 캘리포니아주 나파에 소재하는 캘리포니아 펩티드 리서치, 인코포레이티드로부터 통상적으로 입수 가능하다.
또한, 치료제는 활성 펩티드 단편 또는 유사체를 기타의 아미노산과 함께 포함하는 장쇄 폴리펩티드로 구성될 수 있다. 예를 들면, Aβ펩티드는 무결 APP 단백질 또는 이의 분절로서 존재할 수 있고, C-100 단편은 Aβ의 N-말단에서 시작하여 APP의 단부가지 연속된다. 이러한 폴리펩티드는 후술하는 바와 같이 동물 모델에서의 예방 또는 치료 효능에 대하여 스크리닝할 수 있다. Aβ펩티드, 유사체, 활성 단편 또는 기타의 폴리펩티드는 결합 형태(즉, 아밀로이드 펩티드로서) 또는 분리된 형태로 투여될 수 있다. 또한, 치료제는 단량체 면역원성 제제의 다량체 또는 접합체 또는 캐리어 단백질을 포함할 수도 있고, 및/또는 전술한 바와 같이 기타의 원섬유 성분에 첨가되어 보다 광범위한 항-아밀로이드 플라크 활성을 제공할 수 있다.
추가의 변형예에서, Aβ의 단편과 같은 면역원성 펩티드는 면역원성 조성물의 일부로서 바이러스 또는 박테리아에 의해 나타날 수도 있다. 면역원성 펩티드를 암호화하는 핵산을 바이러스 또는 박테리아의 에피좀 또는 게놈에 첨가한다. 임의로, 펩티드가 나타나도록 면역원성 펩티드가 박테리아의 경막 단백질 또는 바이러스의 외표면 단백질과의 융합 단백질로서 또는 분비된 단백질로서 발현되도록 핵산을 첨가한다. 이러한 방법에 사용되는 바이러스 또는 박테리아는 비병원성이거나 또는 약화되어야 한다. 바이러스로는 아데노바이러스, HSV, 베네주엘란 마뇌염 바이러스 및 기타의 알파 바이러스, 수포성 구내염 및 기타의 랍도 바이러스, 종두증 및 수두 등이 적절하다. 박테리아로는 살모넬라 및 시겔라 등이 적절하다. HBV의 HBsAg로의 면역원성 펩티드의 융합이 특이 적절하다. 또한, 치료제로는 Aβ와의 아미노산 서열 유사성이 반드시 크지는 않으나, 그럼에도 불구하고 Aβ의 모방체로서 작용하며 유사한 면역 반응을 유발하는 펩티드 및 기타의 화합물 등이 있다. 예를 들면, β-플리트 시이트를 형성하는 임의의 펩티드 및 단백질을 적합성에 대하여 스크리닝할 수 있다. Aβ에 대한 모노클로널 항체에 대한 항개별특이형 항체 또는 기타의 아밀로이드증 펩티드를 사용할 수 있다. 이러한 항-Id 항체는 항원을 모방하며, 이에 대한 면역 반응을 생성한다[문헌:Essential Immunology, Roit 편저, 블랙웰 사이언티픽 퍼블리케이션즈, 팔로 알토, 6판), p, 181]. Aβ펩티드 이외의 제제는 전술한 Aβ의 바람직한 분절(예, 1-10, 1-7, 1-3 및 3-7) 1 이상에 대한 면역원성 반응을 유발하여야 한다. 이러한 제제는 Aβ의 기타의 분절에 대해 지향하지 않고 이들 분절 중 하나에 특이적으로 지향하는 면역원성 반응을 유발하는 것이 바람직하다.
또한, 펩티드 또는 기타의 화합물의 랜덤 라이브러리를 적합성에 대하여 스크리닝할 수 있다. 조합 라이브러리는 단계별 방식으로 합성될 수 있는 각종 유형의 화합물에 대하여 생성될 수 있다. 이러한 화합물로는 폴리펩티드, 베타-턴 모방체, 다당류, 인지질, 호르몬, 프로스타글란딘, 스테로이드, 방향족 화합물, 복소환 화합물, 벤조디아제핀, 올리고 N-치환된 글리신 및 올리고카르바메이트 등이 있다. 화합물의 거대 조합 라이브러리는 본 명세서에서 참고로 인용하는 Affymax의 WO95/12608, Affymax의 WO93/06121, 컬럼비아 유니버시티의 WO94/08051, 파마코피이아의 WO95/35503 및 Scripps의 WO95/30642호에 기재된 암호화된 합성 라이브러리(ESL) 방법에 의해 구성될 수 있다. 또한, 펩티드 라이브러리는 파지 디스플레이법에 의해 생성될 수도 있다. 예를 들면 Devlin의 WO91/18980을 참조한다.
조합 라이브러리 및 기타의 화합물은 Aβ또는 기타의 아밀로이드증 펩티드(예, ATTR)에 대해 특이성을 갖는 것으로 알려진 항체 또는 림프구(B 또는 T)에 결합되는 능력을 측정함으로써 적합성에 대해 초기에 스크리닝하였다. 예를 들면, 초기 스크리닝은 Aβ또는 상응하는 임의의 아밀로이드생성 펩티드에 대한 임의의 폴리클로널 혈청 또는 모노클로널 항체를 사용하여 수행할 수 있다. 그 후, 이러한 스크리닝에 의해 식별된 화합물을 Aβ또는 기타의 아밀로이드생성 펩티드에 대한 항체 또는 반응성 림프구를 유도하는 능력에 대하여 추가로 분석하였다. 예를 들면, 혈청의 다수 희석물을 원섬유 펩티드로 미리 코팅된 마이크로타이터 플레이트 상에서 테스트할 수 있거나, 또는 Aβ에 대한 반응성 항체에 대하여 표준의 ELISA를 수행할 수 있다. 그 후, 화합물을 실시예에서 후술하는 바와 같은 아밀로이드생성 질환 소인을 가진 형질전환 동물에서의 예방 및 치료 효능에 대하여 테스트할 수 있다. 이러한 동물의 예로는 참고 문헌[Games 등, 상동]에 기재된 바와 같은APP의 717 변이를 갖는 마우스 및, McConlogue 등의 미국 특허 제5,612,486호, Hsiao 등의 문헌[Science274, 99(1996)]; Staufenbiel 등의 문헌[Proc. Natl. Acad. Sci. USA94, 13287-13292(1997)]; Sturchler-Pierrat 등의 문헌[Proc. Natl. Acad. Sci. USA94, 13287-13292(1997)]; Borchelt 등의 문헌[Neuron19, 939-945(1997)]에 기재된 바와 같은 APP의 670/671 스웨덴 변이를 갖는 마우스 등이 있다. 동일한 스크리닝 접근법은 전술한 바와 같은 Aβ의 단편, Aβ의 유사체, 및 Aβ를 포함하는 더 긴 펩티드 등의 기타의 잠재적 제제에도 사용할 수 있다.
b. 기타 플라크 성분
기타 아밀로이드 플라크 성분에 대한 면역 반응 역시 아밀로이드 질환에서의 플라크 침착을 예방, 지연 또는 감소시키는 데 효과적임을 이해할 것이다. 이러한 성분은 원섬유의 소수 성분일 수 있거나, 플라크에서의 원섬유 또는 원섬유 형성과 관련이 있을 수 있으며, 단 신체 전체 곳곳에 존재하는 성분이거나, 또는 아밀로이드 침착물에 대해 비교적 비특이적인 성분은 치료제로서 사용하기에 일반적으로 덜 적합하다.
따라서, 본 발명의 또 다른 발견은 특수한 플라크 성분에 대한 면역 반응을 유도하는 제제가 아밀로이드 질환의 진행을 치료 또는 예방하는 데 유용하다는 점이다. 이 단락에서는 아밀로이드 플라크 관련 분자의 몇가지 예에 대한 기초를 제공한다. 본 발명에 따라, 이러한 분자 중 임의의 것을 단독으로 또는 상기 원섬유성분에 대한 또는 후술하는 기타의 비원섬유 형성 성분 중 임의의 것에 대한 면역원성 치료적 조성물과 함께 투여하여 상기 분자에 대한 면역 반응을 유도하면 추가의 항-아밀로이드 치료법이 제공된다. 본 발명의 또 다른 부분은 본 명세서에서 설명하는 이러한 플라크 성분을 기초로 한 수동 면역화법이다.
예를 들면, 시뉴클린은 신경 세포질에서, 특히 전시내스 말단에서 관찰되는 아포지단백질과 구조적으로 유사한 단백질이다. 이러한 단백질에는 3가지 이상의 형태가 있으며, α,β및 γ시뉴클린으로 칭한다. 최근에는, α및 β시뉴클린이 특정 아밀로이드 질환, 특히 알츠하이머 질환에서의 아밀로이드 침착의 핵화와 관련이 있는 것으로 밝혀졌다(Clayton,D.F. 등 TINS 21(6):249-255,1998). 보다 구체적으로, α및 β시뉴클린의 NAC 도메인의 단편(잔기 61-95)은 알츠하이머 환자의 아밀로이드 플라크에서 분리되었으며, 사실상 이 단편은 나트륨 도데실 설페이트(SDS)로 가용화한 후 불용성인 상태로 존재하는 플라크의 약 10%를 차지한다(George,J.M. 등, Neurosci. News 1:12-17, 1995). 또한, 전장 α시뉴클린 및 이의 NAC 단편은 β아밀로이드 펩티드가 시험관내에서 불용성 아밀로이드로 응집되는 것을 가속화시킨다고 보고되었다(Clayton, 상동).
아밀로이드 플라크와 관련된 또 다른 성분은 비펩티드 성분을 포함한다. 예를 들면, 퍼레칸 및 퍼레칸 유래 글리코사미노글리칸은 알츠하이머 질환 및 기타 CNS 및 전신 아밀로이드증의 Aβ-함유 아밀로이드 플라크(당뇨병과 관련된 아밀린 플라크 포함)에 존재하는 거대 헤파린 설페이트 프로티오글리칸이다. 이러한 화합물은 Aβ원섬유 형성을 강화시키는 것으로 나타났다. 퍼레칸의 코어 단백질 및 글리코사미노글리칸 연쇄는 모두 Aβ와의 결합에 관여하는 것으로 나타났다. 또 다른 글리코사미노글리칸, 구체적으로 더마탄 설페이트, 콘드로이틴-4-설페이트 및 펜토산 폴리설페이트는 다양한 유형의 아밀로이드 플라크에서 빈번하게 관찰되며, 원섬유 형성을 강화시키는 것으로 나타났다. 덱스트란 설페이트 역시 이 특성을 갖는다. 이러한 강화는 상기 분자가 탈 황산화되었을 때 현저히 감소된다. 특수한 글리코사미노글리칸 그 자체를 비롯하여 글리코사미노글리칸의 설페이트 형태에 대한 면역원성 치료제는 1차적 또는 2차적 치료법으로서 본 발명의 또 다른 양상을 형성한다. 이러한 분자들의 제조는 물론, 이러한 분자를 포함하는 적절한 치료적 조성물은 당업자의 기술 범위에 속하는 것이다.
2. 수동 면역 반응을 유발하는 제제
본 발명의 치료제는 또한 아밀로이드 플라크의 원섬유 펩티드 또는 기타 성분에 특이적으로 결합되는 항체와 같은 면역 제제를 포함한다. 이러한 항체는 모노클로널 또는 폴리클로널이 될 수 있고, 치료 대상인 아밀로이드 질환의 유형에 부합되는 결합 특이성을 갖는다. 치료적 조성물 및 치료법은 플라크의 특정 원섬유 또는 비원섬유 성분 상의 단일 결합 도메인 또는 에피토프에 대한 항체를 포함할 수 있고, 또는 동일 성분 상의 2 이상의 에피토프에 대한 항체 또는 플라크의 여러 성분 상의 에피토프에 대한 항체를 포함할 수 있다.
예를 들면, 본 발명을 지지하기 위해 수행된 실험에서 8 1/2 내지 10 1/2 월령의 PDAPP 마우스에게 Aβ펩티드의 특이적 에피토프에 대해 제조한 폴리클로널 항-Aβ42 또는 모노클로널 항Aβ42-항체, 또는 염수를 복강주사하였다(실시예 XI에서 설명함). 이 실험에서, 순환 항체 농도를 모니터링하였고, 항체가 제조된 특수한 항원에 대한 순환 항체 농도가 1:1000 이상을 유지하게 하는데 필요할 때 추가접종하였다. 대조군과 비교하였을 때, 항체 처리 마우스의 뇌 영역의 피질, 해마 및 소뇌에서 총 Aβ레벨의 감소가 관찰되었고, 이 실험에서는 폴리클로널 항체로 처리한 마우스에서 가장 큰 감소가 나타났다.
본 발명을 지지하기 위해 수행된 또 다른 실험에서는 NAC로 불리는 시뉴클린 단편에 대한 항체의 제거를 테스트하는 데 예상 생체외 분석(실시예 XIV)을 이용하였다. 시뉴클린은 아밀로이드 플라크 관련 단백질인 것으로 알려졌다. NAC에 대한 항체를 아밀로이드 플라크 및 소교세포를 포함하는 뇌 조직 시료와 접촉시켰다. 토끼 혈청을 대조군으로 사용하였다. 후속 모니터링은 항체의 제거 활성을 나타내는 플라크의 수와 크기의 현저한 감소를 보여주었다.
이러한 데이타로부터, 알츠하이머 질환 및 기타 아밀로이드 질환과 관련된 아밀로이드 플라크 축적량이 Aβ펩티드의 에피토프 또는 시뉴클린의 NAC 단편에 대한 면역 제제의 투여에 의해 현저히 감소될 수 있다는 것을 알 수 있다. 다양한 항체 역시 이러한 조성물에 사용될 수 있다. 분리된 형태에 결합하지 않고, 응집형 Aβ에 특이적으로 결합하는 항체가 본 발명에 사용하기에 적합하며, 응집형에 결합하지 않고 분리형에 특이적으로 결합하는 항체 역시 적합하다. 응집형과 분리형 모두에 결합하는 항체도 적합하다. 이러한 항체 중 일부는 Aβ의 천연 발생 장쇄형(즉, Aβ42 및 Aβ43)에 결합하지 않고, Aβ의 천연 단쇄형(즉, Aβ39, 40 또는 41)에 결합한다. 몇몇 항체는 단쇄형에 결합하지 않고, 장쇄형에 결합된다. 몇몇의 항체는 전장 아밀로이드 전구체 단백질에 결합하지 않고, Aβ에 결합된다. 몇몇의 항체는 약 106, 107, 108, 109또는 1010M-1이상의 결합 친화도로 Aβ에 결합한다.
폴리클로널 혈청은 통상적으로 Aβ의 길이를 따라 수개의 에피토프에 결합하는 항체의 혼합 모집단을 포함한다. 모노클로널 항체는 입체형태적 또는 비입체형태적 에피토프가 될 수 있는 Aβ내에서 특이성 에피토프에 결합된다. 일부 모노클로널 항체는 Aβ의 잔기 1-28 내의 에피토프(1로 표시되는 천연 Aβ의 처음 N 말단 잔기를 포함)에 결합한다. 다른 모노클로널 항체는 Aβ의 잔기 1-10를 갖는 에피토프에 결합된다. Aβ의 잔기 1-16을 갖는 에피토프에 결합하는 모노클로널 항체도 있다. 다른 모노클로널 항체는 Aβ의 잔기 1-25을 갖는 에피토프에 결합한다. 몇몇 모노클로널 항체는 Aβ의 아미노산 1-5, 5-10, 10-15, 15-20, 25-30, 10-20, 20, 30 또는 10-25를 갖는 에피토프에 결합한다. 항체의 예방 및 치료 효능은 실시예에서 설명하는 형질전환 동물 모델 절차를 이용하여 테스트할 수 있다.
보다 일반적으로, 본 발명의 교시에 따라서, 당업자들은 본 명세서에서 설명하는 조성물과 기타 아밀로이드 성분에 대한 항체를 이용하여 단락 2에서 설명한 질환들과 같은 원섬유 단백질 또는 기타 아밀로이드 질환의 특징적인 펩티드에 대한 항체를 디자인, 제조 및 테스트할 수 있다.
a. 면역글로불린의 일반적인 특징
기본적인 항체 구조 단위는 서브유닛의 사량체를 포함하는 것으로 알려졌다. 각각의 사량체는 각 쌍이 하나의 "경"쇄(약 25 kDa) 및 하나의 "중"쇄(약 50∼70 kDa)를 갖는 폴리펩티드쇄의 2개의 동일한 쌍으로 이루어진다. 각 쇄의 아미노 말단 부위는 항원 인식에 대해 주로 관련되는 약 100∼110 이상의 아미노산의 가변 부위를 포함한다. 각 쇄의 카르복시 말단 부분은 효과기 작용에 주로 관여하는 불변 부위를 정의한다.
경쇄는 카파 또는 람다로 분류된다. 중쇄는 감마, 뮤, 알파, 델타 또는 엡실론으로서 분류되며, 항체의 이소타입은 각각 IgG, IgM, IgA, IgD 및 IgE로서 정의된다. 경쇄 및 중쇄에서, 가변 및 불변 부위는 약 12개 이상의 아미노산의 "J" 부위에 의해 연결되며, 중쇄는 또한 약 10 이상의 아미노산의 "D" 부위를 포함한다. 문헌[Fundamental Immunology, Paul W. 편저, 래번 프레스 뉴욕, 1989, Ch. 7(이는 본 명세서에서 참고로 인용함].
각각의 경/중 쇄 쌍의 가변 부위는 항체 결합 부위를 형성한다. 그리하여, 무손상 항체는 2개의 결합 부위를 갖는다. 이중작용성 또는 이중특이성 항체는 제외하고, 2개의 결합 부위는 동일하다. 쇄는 상보성 결정 부위 또는 CDR로 칭하는 3개의 과가변 부위에 의해 연결되는 상대적 보존 골격 부위(FR)의 동일한 일반 구조를 나타낸다. 각 쌍의 2개의 쇄로부터의 CDRs은 골격 부위에 의해 정렬되며, 이는 특이성 에피토프에 결합 가능하다. N-말단으로부터 C-말단까지, 경쇄 및 중쇄 모두는 도메인 FR1, CDR1, FR2, CDR2, FR3, CDR3 및 FR4를 포함한다. 각 도메인으로의 아미노산의 배열은 문헌[Kabat,Sequences of Proteins of Immunological Interest(National Institutes of Health Bethesda, MD, 1987 및 1991, 또는 Chothia & Lesk,J. Mol. Biol.196:901-917(1987); Chothia 등,Nature342:878-883(1989)]의 정의에 의한다.
b. 비-사람 항체의 생성
쥐, 기니 피그, 영장류, 토끼 또는 래트와 같은 비-사람 모노클로널 항체의 생성은 예를 들면 동물을 Aβ또는 기타 원섬유 성분과 같은 플라크 성분으로 면역화시킴으로써 수행될 수 있다. Aβ를 포함하는 더 긴 폴리펩티드 또는 Aβ의 면역원성 단편 또는 Aβ에 대한 항체에 대한 항개별특이형 항체를 사용할 수도 있다. 문헌[Harlow & Lane,Antibodies, A Laboratory Manual(CSHP NY, 1988)](본 명세서에서 참고로 인용함). 이러한 면역원은 펩티드 합성에 의해 또는 재조합 발현에 의해 천연 공급원으로부터 얻을 수 있다. 임의로 면역원은 투여되어 후술하는 바와 같이 융합되거나 또는 담체 단백질과 착체를 형성할 수 있다. 임의로, 면역원은 보조제와 함께 투여될 수 있다. 수종의 보조제를 후술하는 바와 같이 사용할 수 있다. 완전 프로인트 보조제에 이어서 불완전 보조제를 사용하는 것이 실험실 동물의 면역화에 바람직하다. 토끼 또는 기니 피그가 폴리클로널 항체를 생성하는 데 사용된다. 마우스는 통상적으로 모노클로널 항체를 생성하는 데 사용된다. 항체는 면역원에 대한 특이성 결합에 대해 스크리닝한다. 임의로 항체는 면역원의 특이성 부위에 대한 결합에 대해 스크리닝한다. 예컨대, 면역원이 Aβ펩티드인 경우, 이 스크리닝은 Aβ펩티드의 결실 돌연변이의 수집에 대한 항체의 결합을 측정하고, 결실 돌연변이가 항체에 결합하는지를 결정함으로써 이루어질 수 있다. 결합은 예를 들면 웨스턴 블롯 또는 ELISA에 의해 평가될 수 있다. 항체에 대한 특이적 결합을 나타내는 최소의 단편은 항체의 에피토프를 형성한다. 또는, 에피토프 특이성은 테스트 및 기준 항체가 성분에 대한 결합에 대해 경쟁하는 것인 경쟁 분석에 의해 결정될 수 있다. 테스트 및 기준 항체가 완료될 경우, 이들은 한 항체의 결합이 다른 항체의 결합을 방해하는 충분히 근접하는 동일한 에피토프(들)에 결합한다.
c. 키메라 및 사람화된 항체
키메라 및 사람화된 항체는 키메라 또는 사람화된 항체의 구성에 대한 출발 물질을 제공하는 마우스 또는 기타의 비-사람 항체로서 동일하거나 또는 유사한 결합 특이성 및 친화성을 갖는다. 키메라 항체는 경쇄 및 중쇄가, 통상적으로 상이한 종에 속하는 면역글로불린 유전자 분절로부터 유전공학 기법으로 처리하여 구성하였다. 예를 들면, 마우스 모노클로널 항체로부터 유전자의 가변(V) 분절은 IgG1 및 IgG4와 같은 사람 불변(C) 분절에 결합될 수 있다. 통상의 키메라 항체는 마우스 항체로부터의 V 또는 항원 결합 도메인 또는 사람 항체로부터의 C 또는 효과기 도메인으로 이루어진 혼성 단백질이 된다.
사람화 항체는 실질적으로 사람 항체로부터의 가변 부위 골격 잔기(이를 수용체 항체로 칭함) 및, 실질적으로 마우스 항체로부터의 부위를 결정하는 상보성(이를 공여체 면역글로불린으로 칭함)을 갖는다. 문헌[Queen 등,Proc. Natl. Acad. Sci. USA86:10029-10033(1989) 및 WO90/07861, 미국 특허 제5,693,762호, 동제5,693,761호, 동제5,585,089호, 동제5,530,101호 및 Winter의 미국 특허 제5,225,539호(모두 본 명세서에서 참고로 인용함)]. 불변 부위(들)가 존재할 경우, 이는 또한 실질적으로 또는 거의 사람 면역글로불린으로부터 유래한다. 사람 가변 도메인은 일반적으로 CDRs가 유도되는 쥐 가변 부위 도메인과 서열 동일성이 높은 것으로 나타난다. 중쇄 및 경쇄 가변 부위 골격 잔기는 동일하거나 또는 상이한 사람 항체 서열로부터 유도될 수 있다. 사람 항체 서열은 천연의 사람 항체의 서열이 될 수 있거나 또는 수개의 사람 항체의 일치 서열이 될 수 있다. 문헌[Carter 등, WO92/22653]. 사람 가변 부위 골격 잔기로부터의 특정의 아미노산은 CDR 입체형태상에서의 가능한 영향 및/또는 항원에 대한 결합을 기준으로 하여 치환에 대해 선택한다. 이러한 가능한 효과에 대한 조사는 특정 위치에서의 아미노산의 특징의 조사 또는, 특정 아미노산의 치환 또는 돌연변이의 효과의 실험적 관찰을 모델링함으로써 이루어진다.
예를 들면, 아미노산이 쥐 가변 부위 골격 잔기와, 선택된 사람의 가변 부위 골격 잔기 사이에서 상이할 경우, 아미노산이
(1) 직접 항원에 비공유 결합을 형성하며,
(2) CDR 부위에 이웃하고,
(3) CDR 부위와 상호작용하거나(즉, CDR 부위의 약 6 A 이내이고) 또는,
(4) VL-VH 계면에서 참여하는 경우, 마우스 항체로부터 균등 골격 아미노산에 의해 치환되어야만 한다.
치환에 대한 기타의 것에는 그 위치에서 사람 면역글로불린에 대하여 비정상적인 수용체 사람 골격 아미노산이 있다. 이러한 아미노산은 마우스 공여체 항체의 균등 위치로부터 또는, 보다 통상적인 사람 면역글로불린의 균등 위치로부터 아미노산으로 치환될 수 있다. 치환에 대한 기타의 예로는 그 위치에서 사람 면역글로불린에 대해 비정상적인 수용체 사람 골격 아미노산 등이 있다. 사람화된 면역글로불린 가변 부위 골격은 통상적으로 사람 가변 부위 골격 서열 또는 이러한 서열의일치에 대해 서열 동일성 85% 이상을 나타낸다.
d. 사람 항체
Aβ에 대한 사람 항체는 후술하는 각종의 기법에 의해 제공된다. 몇몇의 사람 항체는 경쟁적 결합 실험에 의해 선택되거나 또는, 실시예 XI에 기재된 마우스 모노클로널 중 하나와 같이 특정의 마우스 항체와 동일한 에피토프 특이성을 갖도록 선택된다. 사람 항체는 또한 면역원으로서 Aβ의 분절만을 사용하거나 및/또는, Aβ의 결실 돌연변이의 수집에 대한 항체를 스크리닝함으로써 특정의 에피토프 특이성에 대해 스크리닝할 수 있다.
(1) 트리오마(trioma) 방법론
이 접근법에 사용하기 위한 기본적인 접근법 및 예시적인 세포 융합 파트너 SPAZ-4는 문헌[Oestberg 등,Hybridoma2:361-367(1983); Oestberg, 미국 특허 제4,634,664호 및 Engleman 등, 미국 특허 제4,634,666호; 모두 본 명세서에 참고로 인용함]에 기재되어 있다. 이러한 방법에 의해 얻은 항체 생성 세포주를 트리오마로 지칭하는데, 이는 3개의 세포, 즉 2개의 사람 및 1개의 마우스로부터 유래한 것이기 때문이다. 초기에, 마우스 골수종주는 문헌[Oestberg, 상동]에 기재된 SPAZ-4 세포주와 같은 비-항체 생성 xenogeneic 혼성 세포를 얻기 위해 사람 B-림프세포와 융합된다. 트리오마는 사람 세포로 생성된 통상의 하이브리도마보다 더 안정한 항체를 생성하는 것으로 밝혀졌다.
면역화된 B-림프세포는 사람 공여체의 혈액, 비장, 림프절 또는 골수로부터 얻는다. 특이성 항원 또는 에피토프에 대한 항체를 원할 경우, 면역화를 위해 항원또는 이의 에피토프를 사용하는 것이 바람직하다. 면역화는 생체내 또는 시험관내에서 수행할 수 있다. 생체내 면역화의 경우, B 세포는 통상적으로 Aβ, 이의 단편, 또는 Aβ또는 단편을 함유하는 커다란 폴리펩티드 또는, Aβ에 대한 항체에 대한 항개별특이형 항체로 면역화된 사람으로부터 분리한다. 몇몇의 방법에서, B 세포는 최종적으로 항체 치료를 투여하고자 하는 동일한 환자로부터 분리한다. 시험관내 면역화의 경우, B-림프세포는 통상적으로 10% 사람 혈장이 보충된 RPMI-1640(문헌: Engleman, 상동)와 같은 배지 내에서 7∼14 일간 항원에 노출시킨다.
면역화된 B-림프세포는, 주지의 방법에 의해 SPAZ-4와 같은 xenogeneic 혼성 세포에 융합된다. 예를 들면, 이들 세포는 분자량 1000∼4000, 약 37℃, 약 5∼10 분간 40-50%의 폴리에틸렌 글리콜로 처리한다. 세포를 융합 혼합물로부터 분리하고, 소정의 하이브리드(예, HAT 또는 AH)에 대해 선택성을 갖는 배지 내에서 증식시킨다. 필수 결합 특이성을 갖는 클론 분비 항체는 Aβ또는 이의 단편에 결합하는 능력에 대한 트리오마 배양 배지를 분석함으로써 식별된다. 소정의 특이성을 갖는 트리오마 생성 사람 항체는 제한 희석 기법에 의해 서브클로닝시키고, 배양 배지 내에서 시험관내에서 성장시킨다. 얻은 트리오마 세포주를 Aβ또는 이의 단편을 결합시키는 능력에 대하여 테스트한다.
트리오마가 유전적으로 안정하기는 하나, 이는 고농도에서는 항체를 생성하지 않는다. 발현도는, 당업계에 잘 알려진 방법에 따라 트리오마로부터의 항체 유전자를 1 이상의 발현 벡터로 클로닝시키고, 벡터를 표준 포유동물, 박테리아 또는 효모 세포주로 변형시킴으로써 증가될 수도 있다.
(2) 형질전환 비-사람 포유동물
또한, Aβ에 대한 사람 항체는 사람 면역글로불린 위치의 적어도 하나의 분절을 암호화하는 돌연변이를 갖는 비-사람 형질전환 포유동물로부터 생성될 수 있다. 일반적으로, 이러한 형질전환 포유동물의 내인성 면역글로불린 위치는 작용이 불활성된다. 사람 면역글로불린 위치의 분절은 중쇄 및 경쇄 성분의 비정렬 서열을 포함하는 것이 바람직하다. 내인성 면역글로불린 유전자의 불활성화 및 외인성 면역글로불린 유전자의 도입은 표적화된 상동성 재조합에 의해 또는 YAC 염색체 도입에 의해 이루어질 수 있다. 이러한 방법으로부터 생성된 형질전환 포유동물은 면역글로불린 성분 서열을 작용적으로 정렬시킬 수 있으며, 내인성 면역글로불린 유전자를 발현시키지 않으면서 사람 면역글로불린 유전자에 의해 암호화된 각종 이소타입 항체의 반복부를 발현시킬 수 있다. 이러한 특징을 갖는 포유동물의 생성 및 특성은 참고 문헌[Lonberg 등, WO93/12227(1993), 미국 특허 제5,877,397호, 동제5,874,299호, 동제5,814,318호, 동제5,789,650호, 동제5,770,429호, 동제5,661,016호, 동제5,633,425호, 동제5,625,126호, 동제5,569,825호, 동제5,545,806호,Nature148, 1547-1553(1994),Nature Biotechnology14, 826(1996), Kucherlapati, WO91/10741(1991)(모두 본 명세서에서 참고로 인용함)]에 상세히 기재되어 있다. 형질전환 마우스가 특히 적절하다. 항-Aβ항체는 문헌[kucherlapati, 상동]에 기재된 바와 같이 형질전환 비-사람 포유동물을 Aβ또는 이의 단편으로 면역화함으로써 얻는다. 모노클로널 항체는, 예컨대 B-세포를, 통상의 Kohler-Milstein 기법을 사용하여 포유동물로부터 적절한 골수종 세포주로융합시킴으로써 생성된다. 또한, 사람 폴리클로널 항체는 면역화제로 면역화된 사람으로부터의 혈청의 형태로 제공될 수 있다. 임의로, 이러한 폴리클로널 항체는 친화성 제제로서 Aβ또는 기타의 아밀로이드 펩티드를 사용하여 친화도 정제에 의해 농축될 수 있다.
(3) 파지 디스플레이 방법
사람 항-Aβ항체를 얻기 위한 추가의 방법은 문헌[Huse 등,Science246:1275-1281(1989)]에 개략된 일반적인 프로토콜에 의해 사람 B 세포로부터 DNA 라이브러리를 스크리닝하고자 한다. 트리오마 기법에서 상술된 바와 같이, 이러한 B 세포는 Aβ, 단편, Aβ또는 단편을 포함하는 더 긴 폴리펩티드 또는 항개별특이형 항체로 면역화된 사람으로부터 얻을 수 있다. 임의로 이러한 B 세포는 최종적으로 항체 처리를 수용하고자 하는 환자로부터 얻는다. Aβ또는 이의 단편과 같은 원하는 아밀로이드 성분의 에피토프에 결합된 항체를 선택한다. 이러한 항체(또는 결합 단편)를 암호화하는 서열을 클로닝하고 증폭시킨다. Huse의 문헌에 기재된 프로토콜은 파지 디스플레이 기법과 조합하면 더욱 효과적이다. 문헌[Dower 등, WO91/17271 및 McCafferty 등등/01047, 미국 특허 제5,877,218호, 동제5,871,907호, 동제5,858,657호, 동제5,837,242호, 동제5,733,743호 및 동제5,565,332호(모두 본 명세서에서 참고로 인용함)]. 이러한 방법에서, 성분이 이의 외부면에서 각종 항체를 디스플레이하는 파지 라이브러리를 생성한다. 항체는 일반적으로 Fv 또는 Fab 단편으로서 디스플레이된다. 소정의 특이성을 갖는 파지 디스플레이 항체는 Aβ펩티드 또는 이의 단편에 대한 친화도 농축에 의해 선택된다.
파지 디스플레이 방법의 변형예에서, 선택된 쥐 항체의 결합 특이성을 갖는 사람 항체가 생성될 수 있다. 문헌[Winter, WO92/20791]. 이러한 방법에서, 선택된 쥐 항체의 경쇄 또는 중쇄 가변 부위는 출발 물질로서 사용된다. 예를 들면, 경쇄 가변 부위를 출발 물질로서 사용할 경우, 성분이 동일한 경쇄 가변 부위(즉, 쥐의 출발 물질) 및 각종 중쇄 가변 부위를 디스플레이하는 파지 라이브러리를 구성한다. 중쇄 가변 부위는 정렬된 사람 중쇄 가변 부위의 라이브러리로부터 얻는다. 목적 성분에 대한 강한 특이성 결합성을 나타내는(즉, 108M-1이상, 바람직하게는 109M-1이상) 파지를 선택한다. 이러한 파지로부터의 사람 중쇄 가변 부위는 추가의 파지 라이브러리를 구성하기 위한 출발 물질로서 작용한다. 이러한 라이브러리에서, 각각의 파지는 동일한 중쇄 가변 부위(즉, 제1 디스플레이 라이브러리로부터 식별되는 부위) 및 상이한 경쇄 가변 부위를 디스플레이한다. 경쇄 가변 부위는 정렬된 사람 가변 경쇄 부위의 라이브러리로부터 얻는다. 다시, 아밀로이드 펩티드 성분에 대한 강한 특이성 결합을 나타내는 파지를 선택한다. 이러한 파지는 완전히 사람 항-아밀로이드 펩티드 항체의 가변 부위를 디스플레이한다. 이러한 항체는 일반적으로 쥐 출발 물질과 동일하거나 또는 유사한 에피토프 특이성을 갖는다.
e. 불변 부위의 선택
키메라, 사람화 또는 사람 항체의 중쇄 및 경쇄 가변 부위는 사람 불변 부위의 적어도 일부에 결합될 수 있다. 불변 부위의 선택은 부분적으로는 항체 의존성 보체 및/또는 세포 매개된 독성을 원하는지에 따라 결정된다. 예를 들면 이소타입IgG1 및 IgG3는 상보성 활성을 지니나, 이소타입 IgG2 및 IgG4는 이러한 활성을 갖지 않는다. 이소타입의 선택은 또한 항체가 뇌로 통과되는 것에 영향을 미친다. 경쇄 불변 부위는 람다 또는 카파가 될 수 있다. 항체는 2개의 경쇄 및 2개의 중쇄를 포함하는 사량체로서, 별도의 중쇄, 경쇄로서, Fab, Fab' F(ab')2 및 Fv로서, 중쇄와 경쇄 가변 도메인이 스페이서를 통해 결합되는 단일쇄 항체로서 발현될 수 있다.
f. 재조합 항체의 발현
키메라, 사람화 및 사람 항체는 재조합 발현에 의해 통상적으로 생성된다. 재조합 폴리뉴클레오티드 구성물은 통상적으로 천연 결합 또는 이종형 프로모터 부위를 비롯하여 항체 연쇄의 암호 서열에 작용 가능하게 결합된 발현 제어 서열을 포함한다. 발현 제어 서열은 진핵 숙주 세포를 형질변형시키거나 또는 형질감염시킬 수 있는 벡터 내에서의 진핵 프로모터 시스템이 되는 것이 바람직하다. 일단 벡터가 적절한 숙주로 혼입되는 경우, 숙주는 뉴클레오티드 서열의 높은 발현, 교차 반응되는 항체의 수집 및 정제에 적절한 조건하에서 유지된다.
이들 발현 벡터는 통상적으로 에피좀으로서 또는 숙주 염색체 DNA의 내재부로서 숙주 유기체에서 복제가능하다. 일반적으로, 발현 벡터는 선별 마커, 예컨대 앰피실린 내성 또는 히그로마이신 내성을 포함하여 소정의 DNA 서열로 형질전환된 이들 세포를 검출할 수 있다.
E.콜리는 본 발명의 DNA 서열을 클로닝하는 데 특히 유용한 하나의 원핵세포 숙주이다. 효모 등의 미생물도 발현에 유용하다. 사카로마이세스는 바람직한 효모숙주로서, 적절한 벡터는 필요에 따라 발현 제어 서열, 복제 기점, 종결 서열 등을 포함한다. 통상적인 프로모터로는 3-포스포글리세레이트 키나아제 및 기타 해당성 효소 등이 있다. 유도성 효모 프로모터로는, 알코올 디히드로게나제, 이소시토크롬 C 및 말토스와 갈락토스 이용에 관여하는 효소 등이 있다.
포유류 세포는 면역글로불린을 암호화하는 뉴클레오티드 분절 또는 이의 단편을 발현하는 바람직한 숙주이다. Winnacker, From Genes to Clones,(VCH Publishers, NY, 1987) 참조. 온전한 이종구조의 단백질을 분비할 수 있는 다수의 적절한 숙주 세포주가 해당 분야에서 개발되어 왔으며, 그 예로는 CHO 세포주, 각종 COS 세포주, HeLa 세포, L 세포 및 골수종 세포주 등이 있다. 이들 세포용 발현 벡터는 발현 제어 서열, 예컨대 복제 기점, 프로모터, 인헨서(Queen 등, Immunol. Rev. 89:49(1986))와, 필요한 처리 정보 부위, 예컨대 리보좀 결합 부위, RNA 스플라이스 부위, 폴리아데닐화 부위 및 전사 종결 서열을 포함할 수 있다. 바람직한 발현 제어 서열은 내인성 유전자, 시토메갈로바이러스, SV40, 아데노바이러스, 소 파필로마바이러스 등으로부터 유도된 프로모터이다. Co 등, J. Immunol. 148:1149(1992) 참조.
대안적으로, 항체를 암호화하는 서열을 유전자이식 동물의 게놈에 도입하기 위한 이식유전자(transgene)로 통합시킨 다음 유전자이식 동물의 젖에서 이 서열을 발현시킬 수 있다(예컨대 미국 특허 제5,741,957호, 미국 특허 제5,304,489호 및 미국 특허 제5,849,992호에 기술된 방법 참조, 본 명세서에서 참고 인용함). 적절한 이식유전자는, 카제인 또는 베타 갈락토글로불린 등의 유선 특이적 유전자에서유래한 프로모터 및 인헨서와 작동가능하게 연결한 경쇄 및/또는 중쇄용 암호화 서열을 포함한다.
해당 DNA 분절을 함유하는 벡터는, 세포 숙주의 유형에 따라서 공지된 방법으로 숙주 세포 내로 전달할 수 있다. 예를 들어, 염화칼슘 형질감염은 통상 원핵세포에 이용되는 반면, 인산칼슘 처리, 일렉트로포레이션, 리포펙션, 바이오리스틱스(biolistics) 또는 바이러스계 형질감염은 기타 숙주 세포에 사용할 수 있다. 포유류 세포를 형질전환시키는데 사용되는 기타 방법은 폴리브렌, 원형질 융합, 리포좀, 일렉트로포레이션 및 미세주입법(일반적으로, Sambrook 등의 상기 문헌 참조) 등의 사용을 포함한다. 유전자이식 동물의 생성을 위해서, 이식유전자를 수정된 난모세포에 미세주입하거나, 또는 배아 간세포의 게놈 내로 통합시킬 수 있으며, 이러한 세포의 핵은 핵을 제거한 난모세포에 전달된다.
일단 발현되면, HPLC 정제, 컬럼 크로마토그래피, 겔 전기영동법 등을 비롯하여 당업계의 표준 절차에 따라 항체를 정제할 수 있다(일반적으로, Scopes, Protein Purification(Springer-Verlag, NY, 1982)).
4. 기타 치료제
본 발명에 사용하기 위한 치료제는 Aβ펩티드와 같은 플라크 성분에 결합하는 T-세포 역시 포함한다. 예를 들면, 곤충 세포주로부터 사람 MHC 클래스 I 및 사람 β-2 마이크로글로불린 유전자를 발현시킴으로써 Aβ펩티드에 대해 T-세포를 활성화시킬 수 있고, 이로 인해 빈 복합체가 세포 표면에 형성되어 Aβ펩티드에 결합할 수 있다. 세포주에 접촉된 T-세포는 펩티드에 대해 특이적으로 활성화된다. 이에 대해서는 미국 특허 제5,314,813호를 참조할 수 있다. MHC 클래스 II 항원을 발현하는 곤충 세포주는 CD4 T 세포를 활성화시키기 위해 유사하게 이용될 수 있다.
5. 캐리어 단백질
면역 반응을 유도하기 위한 일부 제제는 아밀로이드 침착에 대한 면역 반응을 유도하는 적절한 에피토프를 포함하지만, 너무 작아 면역원성을 나타내지 못한다. 이러한 상황하에서, 펩티드 면역원을 적절한 캐리어에 연결하여 면역 반응의 유도를 보조할 수 있다. 적절한 캐리어로는 혈청 알부민, 키홀 림펫 헤모시아닌, 면역글로불린 분자, 티로글로불린, 난알부민, 파상풍 톡소이드 또는 다른 병원성 박테리아(예, 디프테리아, E. 콜리, 콜레라 또는 H.파이로리)로부터 유래한 톡소이드, 또는 감독형 독소 유도체 등이 있다. 기타 캐리어로는 복수개의 MHC 대립유전자, 예컨대 모든 인간 MHC 대립 유전자의 75% 이상에 결합하는 T-세포 에피토프를 포함한다. 이러한 캐리어는 종종 당업계에 "보편적 T-세포 에피토프"로서 알려져 있다. 보편적 T-세포 에피토프의 예는 다음과 같다.
인플루엔자 적혈구 응집소:(서열 번호 1)
PADRE(공통 잔기는 굵은 글씨체로):(서열 번호 2)
말라리아 CS: T3 에피토프 EKKIAKMEKASSVFNV(서열 번호 3)
B형 간염 표면 항원:(서열 번호 4)
열 충격 단백질 65:(서열 번호 5)
BCG(bacille Calmette-Guerin):(서열 번호 6)
파상풍 톡소이드:(서열 번호 7)
파상풍 톡소이드:(서열 번호 8)
HIV gp120 T1:(서열 번호 9)
면역 반응을 자극 또는 증강시키는 다른 캐리어는 IL-1, IL-1 α 및 β펩티드, IL-2, γINF, IL-10, GM-CSF 등의 시토킨과 MIP1α 및 β와 RANTES 등의 케모틴 등을 포함한다. 면역원성 제제는, O'Mahony 등의 WO 97/17613호 및 WO97/17614호에 개시된 바와 같이 조직을 통한 수송을 증가시키는 펩티드에 연결할 수 있다.
면역원성 제제는 화학적 가교에 의해 캐리어에 연결할 수 있다. 캐리어에 면역원을 연결시키는 기법은 N-숙신이미딜-3-(2-피리딜-티오)프로피오네이트(SPDP) 및 숙신이미딜 4-(말레이미도메틸)시클로헥산-1-카르복실레이트(SMCC)를 이용한 이황화 결합의 형성을 포함한다(만약 펩티드에 설피히드릴 기가 부족하다면 시스테인 잔기를 첨가하여 이를 제공할 수 있음). 이들 시약은 그 자체와, 하나의 단백질 상의 펩티드 시스테인 잔기 사이의 이황화 결합 및 리신 상의 ε-아미노 또는 기타 아미노산에서의 다른 자유 아미노기를 통한 아미드 결합을 형성한다. 각종 이황화/아미드 형성 시약은 Immun.Rev. 62, 185(1982)에 개시되어 있다. 기타 이작용성 커플링제는 이황화 결합보다는 티오에테르를 형성한다. 이들 티오-에테르-형성제 중 다수는 시판되고 있으며, 이의 예로는 6-말레이미도카프로산, 2-브로모아세트산 및 2-요오도아세트산, 4-(N-말레이미도-메틸)시클로헥산-1-카르복실산의 반응성 에스테르를 포함한다. 카르복실기는, 이들을 숙신이미드 또는 1-히드록실-2-니트로-4-술폰산, 나트륨염과 결합시켜 활성시킬 수 있다.
면역원성 펩티드는 캐리어(즉, 이종구조의 펩티드)를 보유한 융합 단백질로서 발현시킬 수 있다. 면역원성 펩티드는 아미노 말단, 카르복시 말단 또는 양 말단에서 캐리어에 결합할 수 있다. 경우에 따라, 면역원성 펩티드의 여러 반복부가 융합 단백질 내에 존재할 수 있다. 경우에 따라, 면역원성 펩티드는, 예컨대 펩티드의 N 및 C의 양 말단에서 이종구조의 펩티드의 여러 카피에 결합시킬 수 있다. 일부 캐리어 펩티드는 캐리어 펩티드에 대한 헬퍼 T-세포 반응을 유도하는 작용을 한다. 유도된 헬퍼 T-세포는 차례로 캐리어 펩티드에 결합된 면역원성 펩티드에 대해 B-세포 반응을 유도한다.
본 발명의 일부 제제는 Aβ의 N-말단 단편이 캐리어 펩티드에 C-말단에서 연결되는 융합 단백질을 포함한다. 이러한 제제에서, Aβ의 단편의 N-말단 잔기는 융합 단백질의 N-말단 잔기를 구성한다. 따라서, 그러한 융합 단백질은 Aβ의 N-말단 잔기를 자유 형태로 요하는 에피토프에 결합하는 항체를 유도하는 데 효과적이다. 본 발명의 일부 제제는 C-말단에서 캐리어 펩티드의 하나 이상의 카피에 연결된 Aβ의 N-말단 분절의 다수의 반복부를 포함한다. 그러한 융합 단백질로 통합된 Aβ의 N-말단 단편은 종종 Aβ1-3에서 개시하여 Aβ7-11에서 끝난다. Aβ1-7, Aβ1-3, 1-4, 1-5 및 3-7은 Aβ의 바람직한 N-말단 단편이다. 일부 융합 단백질은 직렬로 Aβ의 상이한 N-말단 분절을 포함한다. 예를 들어, 융합 단백질은 Aβ1-7, Aβ1-3, 이종구조의 펩티드를 차례로 포함할 수 있다.
일부 융합 단백질에서, Aβ의 N-말단 분절을 N-말단에서 이종구조의 캐리어펩티드에 융합시킨다. C-말단 융합에서와 마찬가지로 Aβ의 동일한 종류의 N-말단 분절을 사용할 수 있다. 일부 융합 단백질은 Aβ의 N-말단 분절의 N-말단에 연결된 이종구조의 펩티드를 포함하며, 이는 직렬로 Aβ의 하나 이상의 부가 N-말단 분절에 연결되어 있다.
본 발명에 사용하기 적절한 융합 단백질의 일부 예는 하기에 제시되어 있다. 이들 융합 단백질 중 일부는 US 5,196,512호, EP 378,881호 및 EP 427,347호에 개시된 바와 같이 파상풍 톡소이드 에피토프에 연결된 Aβ의 분절을 포함한다. 일부 융합 단백질은 US 5,736,142호에 개시된 바와 같이 캐리어 펩티드에 연결된 Aβ의 분절을 포함한다. 일부 이종구조의 펩티드는 보편적 T-세포 에피토프이다. 일부 방법에서, 투여용 제제는 단순히 선형 구조로 이종구조의 분절에 연결된 Aβ분절을 갖는 단일 융합 단백질이다. 일부 방법에서, 제제는 수학식 2x[여기서 x는 1∼5의 정수임]로 표시되는 융합 단백질의 다량체이다. x는 1, 2 또는 3인 것이 바람직하고, 2인 것이 가장 바람직하다. x가 2인 경우, 그러한 다량체는 MAP4로서 언급되는 바람직한 구조로 연결된 4개의 융합 단백질을 보유한다(US 5,229,490호 참조). Aβ의 에피토프는 밑줄로 표시되어 있다.
MAP4 구조는 이하 제시되어 있다. 분지 구조는 리신의 측쇄 아민과 N-말단 두 곳에서 펩티드 합성을 개시하여 제조한다. 리신을 서열 내로 통합시켜 분지시킨 횟수에 따라서, 생성 구조는 복수개의 N-말단을 제공한다. 이 예에서, 4개의 동일한 N-말단을 분지된 리신 함유 코어에서 생성하였다. 그러한 다중도는 동족 B 세포의 반응도를 상당히 증가시킨다.
AN90549(MAP4구조의 Aβ1-7/파상풍 톡소이드 830-844):
DAEFRHDQYIKANSKFIGITEL (서열 번호 10)
AN90550(MAP4구조의 Aβ1-7/파상풍 톡소이드 947-967):
DAEFRHDFNNFTVSFWLRVPKVSASHLE (서열 번호 11)
AN90542(선형 구조의 Aβ1-7/파상풍 톡소이드 830-844 + 947-967)
DAEFRHDQYIKANSKFIGITELFNNFTVSFWLRVPKVSASHLE (서열 번호 12)
AN90576(MAP4 구조의 Aβ3-9/파상풍 톡소이드 830-844)
EFRHDSGQYIKANSKFIGITEL (서열 번호 13)
미국 특허 제5,736,142호에 개시된 펩티드(모두 선형 구조임)
AN90562(Aβ1-7/펩티드) AKXVAAWTLKAAADAEFRHD(서열 번호 14)
AN90543(Aβ1-7 x 3/펩티드):DAEFRHDDAEFRHDDAEFRHDAKXVAAWTLKAAA (서열 번호 15)
융합 단백질(Aβ의 면역원성 에피토프는 굵은 글씨로 표시되어 있음)의 또 다른 예는 다음과 같다.
AKXVAAWTLKAAA-DAEFRHD-DAEFRHD-DAEFRHD(서열 번호 16)
DAEFRHD-AKXVAAWTLKAAA (서열 번호 17)
DAEFRHD-ISQAVHAAHAEINEAGR (서열 번호 18)
FRHDSGY-ISQAVHAAHAEINEAGR (서열 번호 19)
EFRHDSG-ISQAVHAAHAEINEAGR (서열 번호 20)
PKYVKQNTLKLAT-DAEFRHD-DAEFRHD-DAEFRHD(서열 번호 21)
DAEFRHD-PKYVKQNTLKLAT-DAEFRHD(서열 번호 22)
DAEFRHD-DAEFRHD-DAEFRHD-PKYVKQNTLKLAT (서열 번호 23)
DAEFRHD-DAEFRHD-PKYVKQNTLKLAT (서열 번호 24)
DAEFRHD-PKYVKQNTLKLAT-EKKIAKMEKASSVFNV-QYIKANSKFIGITEL-FNNFTVSFWLRVPKVSASHLE-DAEFRHD-DAEFRHD-DAEFRHD-DAEFRHD-QYIKANSKFIGITEL-FNNFTVSFWLRVPKVSASHLE (서열 번호 25)
DAEFRHD-QYIKANSKFIGITELCFNNFTVSFWLRVPKVSASHLE (서열 번호 26)
DAEFRHD-QYIKANSKFIGITELCFNNFTVSFWLRVPKVSASHLE-DAEFRHD(서열 번호 27)
2개의 분지 수지 상에DAEFRHD- QYIKANSKFIGITEL (서열 번호 28)
EQVTNVGGAISQAVHAAHAEINEAGR(MAP-4 구조의 시누클레인 융합 단백질, 서열 번호 29))
수동 면역화에 사용하기 위한 Aβ에 대한 항체의 형성에 사용되는 면역원을 형성하기 위해서 동일 또는 유사한 캐리어 단백질 및 연결 방법을 사용할 수 있다. 예를 들어, 캐리어에 연결된 Aβ또는 단편을 Aβ에 대한 모노클론 항체 제조시 실험실 동물에 투여할 수 있다.
6. 치료제를 암호화하는 핵산
아밀로이드 침착에 대한 면역 반응은 선택된 펩티드 면역원을 암호화하는 핵산, 또는 항체 및 이들의 성분을 투여함으로써 유도할 수 있다. 이러한 핵산은 DNA 또는 RNA일 수 있다. 면역원을 암호화하는 핵산 분절은 통상적으로 환자의 의도하는 표적 세포 중 DNA 분절을 발현시키는 프로모터 및 인헨서 등의 조절 서열에 연결된다. 면역 반응의 유도에 바람직한 혈액 세포에서의 발현의 경우, 경쇄 또는 중쇄 면역글로불린 유전자로부터 유래한 프로모터 및 인헨서 성분 또는 CMV 주요 직초기 프로모터 및 인헨서는 직접 발현에 적절하다. 연결된 조절 성분 및 암호화 서열은 종종 벡터 내로 클로닝된다. 이본쇄 항체의 투여를 위해, 2개의 사슬을 동일 또는 별도 벡터에서 클로닝시킬 수 있다.
다수의 바이러스 벡터계, 예컨대 레트로바이러스계(예컨대 Lawrie 및 Tumin, Cur.Opin.Genet.Develop. 3, 102-109(1993) 참조); 아데노바이러스 벡터(예, Bett 등, J.Virol. 67, 5911(1993) 참조); 아데노 연관 바이러스 벡터(예, Zhou 등, J.Exp.Med. 179, 1867(1994) 참조), 백시니아 바이러스 및 조류 폭스 바이러스를 비롯한 폭스 계열 유래의 바이러스 벡터, 신드비스(Sindbis) 및 SFV(Semliki Forest Virus)(예, Dubensky 등, J.Virol. 70, 508-519(1996) 참조)로부터 유도된 것과 같은 알파 바이러스 종, 베네수엘라 말 뇌염 바이러스(미국 특허 제5,643,576호 참조) 및 랍도바이러스(rhabdovirus), 예컨대 수포성 구내염 바이러스(WO 96/34625호) 및 파필로마바이러스(Ohe 등, Human Gene Therapy 6, 325-333(1995);Woo 등, WO 94/12629 및 Xiao & Brandsma, Nucleic Acids. Res. 24, 2630-2622(1996)) 유래의 바이러스 벡터 등을 이용할 수 있다.
면역원을 암호화하는 DNA, 또는 이를 함유하는 벡터를 리포좀 내로 패키징할 수 있다. 적절한 지질 및 관련 유사체는 미국 특허 제5,208,036호, 제5,264,618호, 제5,279,833호 및 제5,283,185호에 개시되어 있다. 면역원을 암호화하는 DNA 및 벡터를 미립자 캐리어에 흡착시키거나 또는 이와 회합시킬 수 있으며, 미립자 캐리어의 예로는 폴리메틸 메타크릴레이트 폴리머와 폴리락티드 및 폴리(락티드-코-글리콜리드) 등이 있다. 예컨대 McGee 등, J. Micro Encap.(1996) 참조.
유전자 요법 벡터 또는 나출 DNA는, 통상적으로 전신 투여(예, 정맥내, 복강내, 비강, 위, 피내, 근육내, 피하 또는 두개내 주입) 또는 국소 적용(예컨대 미국 특허 제5,399,346호 참조)으로 개개 환자에게 투여하여 생체내 전달할 수 있다. 이러한 벡터는 부피백신(bupivacine)(미국 특허 제5,593,970호)와 같은 촉진제를 추가로 포함한다. 또한, 유전자 총을 사용하여 DNA를 투여할 수 있다. Xiao & Brandsma, 상기 문헌 참조. 면역원을 암호화하는 DNA는 미세한 금속 비드의 표면에 침착시킨다. 미세발사체를 충격파 또는 팽창 헬륨 기체로 가속화시켜 일부 세포층의 심부에 조직을 침투시킨다. 예를 들어, 위스콘신주 미들레톤에 소재하는 아가세투스 인코포레이티드가 제조한 AccelTM유전자 전달 장치가 적절하다. 대안적으로, 화학적 또는 기계적 자극으로 피부 상에 DNA를 단순히 스포팅함으로써 나출 DNA를 피부를 통해 혈류로 통과시킬 수 있다(WO 95/05853호 참조).
또 다른 변형예에서, 면역원을 암호화하는 벡터를 개개 환자로부터 체외 배양된 세포(예, 림프구, 골수 흡입, 조직 생검) 또는 보편 공여자 조혈 간세포를 생체외에서 세포에 전달한 다음, 일반적으로 벡터에 통합된 세포를 선별한 후 환자에게 세포를 재이식할 수 있다.
7. 제거 활성에 대한 항체 스크리닝
실시예 XIV는 아밀로이드 침착을 제거하는 활성에 대해 항체를 스크리닝하는 방법을 제공한다. 아밀로이드 침착에 대한 활성을 스크리닝하기 위해서, 알츠하이머 질환에서의 뇌 조직과 같은 아밀로이드증 환자의 뇌 또는 특징적 알츠하이머 질환리를 보유한 동물 모델에서 얻은 조직 샘플을, 시험관내 배지에서 Fc 수용체를 보유하는 식세포(예컨대 소신경교세포) 및 테스트 하고자하는 항체와 접촉시킨다. 식세포는 BV-2, C8-B4 또는 THP-1 등의 세포주 또는 1차 배양물일 수 있다. 이러한 성분을 현미경 슬라이드에 결합시켜 현미경 모니터링을 용이하게 하거나, 마이크로타이터플레이트의 웰에서 동시에 여러 반응을 수행할 수 있다. 이러한 형식에서, 별도의 소형 현미경 슬라이드를 별도의 웰에 설치할 수 있거나, 또는 Aβ의 ELISA 검출과 같은 비현미경 검출 형식을 사용할 수 있다. 반응을 진행하기 전에 기준 값으로부터 시작하여 시험관내 반응 혼합물에서의 아밀로이드 침착량과 반응 중의 하나 이상의 테스트 값의 일련의 측정을 실시하는 것이 좋다. 항원은, 예컨대 Aβ또는 아밀로이드 플라크의 기타 성분에 대한 형광 표지된 항체로 염색하여 검출할 수 있다. 염색에 사용된 항체는 제거 활성에 대해 테스트 중인 항체와 동일할 수도, 동일하지 않을 수도 있다. 아밀로이드 침착 반응 과정에서 기준선과 비교하여 나타난 감소는, 테스트 중인 항체가 제거 활성을 보유함을 제시하는 것이다. 그러한 항체는 알츠하이머 및 기타 아밀로이드 형성 질병을 예방 또는 치료하는 데 유용할 것 같다. 전술한 바와 같이, 본 발명을 지지하에 수행된 실험은 이러한 분석을 이용하여 시뉴클린의 NAC 단편에 대한 항체가 알츠하이머 질환의 특징적인 아밀로이드 플라크를 제거하는 데 효과적이라는 것을 보여주었다.
D. 치료 가능한 환자
치료 가능한 환자는 질병 위험이 있으나 증상을 나타내지 않는 개체와, 현재 증상을 나타내고 있는 환자를 포함한다. 알츠하이머 질병의 경우, 남녀가 충분히 오래 산다면 결국 어떤 사람도 알츠하이머 질병에 걸릴 위험이 있다. 따라서, 본 발명의 방법은 대상 환자의 위험을 평가할 필요 없이 일반적인 개체군에 예방학적으로 시행될 수 있다. 본 발명의 방법은 공지된 알츠하이머 질환 또는 기타의 유전적 아밀로이드 질환 중 임의의 것의 유전적 위험을 보유한 개체에 특히 유용하다. 그러한 개체는 이 질병을 경험한 친척이 있는 개체들 및 유전적 또는 생화학적 마커의 분석으로 위험이 측정된 개체들을 포함한다. 알츠하이머 질병에 대한 위험의 유전적 마커는 APP 유전자의 돌연변이, 특히 각각 하디 및 스웨디시 돌연변이라고 불리우는 위치 717과 위치 670 및 671에서의 돌연변이를 포함한다(Hardy, TINS, 상기 참조). 기타 위험 마커는 AD, 고콜레스테롤혈증 또는 아테롬성 경화증의 가족력인 프리세닐린(presenilin) 유전자, PS1 및 PS2와 ApoE의 돌연변이가 있다. 현재 알츠하이머 질환을 앓고 있는 개체를, 특징적 치매와 전술한 위험 인자의 존재로부터 알아낼 수 있다. 또한, AD에 걸린 개체를 확인하는 여러 진단 테스트가 이용가능하다. 이들은 CSF tau 및 Aβ42 수준의 측정을 포함한다. 상승된 tau 및 감소된 Aβ42의 수준은 AD의 존재를 알려준다. 알츠하이머 질환을 앓고 있는 개체는 실시예 부분에 논의된 바와 같은 ADRDA 기준으로 진단할 수 있다.
무증상 환자에서, 치료는 임의의 연령(예, 10, 20, 30)에 개시할 수 있다. 그러나, 일반적으로 환자가 40, 50, 60 또는 70세에 도달할때, 치료를 개시할 필요는 없다. 치료는 통상적으로 일정 기간 동안 수회 용량을 수반한다. 본 명세서의 실시예 I 및 II에서 설명하는 내용에 따라 항체, 또는 일정 기간 동안 치료제(예, Aβ펩티드)에 반응하는 활성화된 T-세포 또는 B-세포를 분석하여 치료를 모니터링할 수 있다. 반응이 저하되면, 추가 항원 투여한다. 잠재적 다운증후군 환자의 경우, 모체에게 또는 출생 직후 치료제를 투여하여 출생전에 치료를 개시할 수 있다.
질병에 대한 특정 징후가 의심되지 않는다면, 다른 형태의 아밀로이드증은 종종 진단되지 않는다. 한가지 주요 증상은 역시 다른 기관의 관련성의 징후를 보이는 중년에서 노년의 환자에서의 심장 또는 신장 질환의 존재이다. 심전도의 저전압 또는 극도의 축 이탈 및 두꺼워진 심실 조직은 심장 관련성의 표시가 될 수 있다. 단백뇨는 신장 관련성의 징후이다. 간비대증이 환자의 신체 검사에서 탐지된다면 간 관련성 역시 의심해 볼 수 있다. 말초 신경병증 역시 특정 아밀로이드증 형태에서 흔히 발생할 수 있으며, 체위 저혈압을 특징으로 하는 자율 신경병증 역시 관찰될 수 있다. 아밀로이드증은 불확실한 기원의 진행성 신경병증을 갖는 모든 사람에서 의심되어야 한다. 이 질환의 정확한 진단은 영향을 받은 기관(들)을 이용할 수 있는 조직 생검법을 이용하여 수행할 수 있다. 전신 아밀로이드증의 경우, 지방패드 흡입 또는 직장 생검 샘플을 이용할 수 있다. 생검 물질을 콩고 레드로 염색하면 양성 시료는 편광 현미경하에서 사과빛의 녹색 복굴절을 나타낸다.
E. 치료법
예방용으로, 특정 질환에 감수성인 환자 또는 위험이 있는 환자에게, 질병의 위험률 또는 개시를 제거 또는 감소시키기에 충분한 양의 약학 조성물 및 약제를 투여한다. 치료용으로, 질병에 걸렸을 것으로 의심되거나 또는 이미 병에 걸린 환자에게, 질병의 증상 및 이의 합병증을 치료, 또는 적어도 부분적으로 병의 진행을 정지시키는 유효량으로 약학 조성물 및 약제를 투여한다. 처치 또는 예방 치료를 달성하기에 적당한 양은 치료 또는 예방 유효량으로서 정의한다. 예방 및 치료법에서, 제제는 일반적으로 충분한 면역 반응이 얻어질 때까지 수회 용량으로 투여한다. 통상적으로, 면역반응을 모니터링하고, 면역 반응이 약해지기 시작하면 반복 용량을 제공한다.
전술한 증상을 치료하기 위한 본 발명의 조성물의 유효량은 여러 상이한 인자, 예컨대 투여 수단, 표적 부위, 환자의 생리 상태, 환자가 인간인지 또는 동물인지의 여부, 투여되는 기타 약물, 및 치료가 예방용인지 또는 치료용인지 여부 등에 따라서 달라진다. 일반적으로, 환자는 인간이지만, 프리온 단백질 관련 광우병과 같은 일부 질병에서는 소와 같은 인간이 아닌 포유동물도 치료할 수 있다. 치료 용량은 안전성 및 효능을 최적화하도록 적정해야 한다. 면역원의 양은 보조제의 투여 여부에 따라 달라지며, 보조제의 부재하에서의 용량은 더 높아야 한다. 투여용 면역원의 양은 때로는 환자당 1∼500 ㎍, 더욱 일반적으로는 인간 투여의 경우 주사 1회당 5∼500 ㎍이다. 경우에 따라서, 주사 1회당 0.5∼5 ㎎의 고용량을 사용한다. 통상적으로 인간의 경우 주사 1회당 약 10, 20, 50 또는 100 ㎍ 이상이 사용된다. 주사 시기는 1일 1회 내지 1년 1회, 내지는 10년에 1회로 상당히 다양할 수 있고, 연속적인 면역원의 "추가접종"이 다소 바람직하다. 일반적으로, 본 발명에서 제공하는 교시에 따르면, 당업계에 잘 알려져 있고, 측정할 특이적 항원에 대해 쉽게 적용될 수 있는 방법을 이용하여 환자로부터 체액 시료, 일반적으로 혈청 시료를 입수하여 면역원에 대해 생성된 항원의 역가를 측정함으로써 유효량을 모니터링할 수 있다. 시료는 최초 투여 전에 채취한 다음, 후속 시료를 채취하여 매 접종 후 역가를 측정하는 것이 이상적이다. 일반적으로 혈청을 1:100으로 희석시켰을 때 대조군 또는 "백그라운드" 레벨보다 4배 이상 높은 검출가능한 역가를 제공하는 용량 또는 용량 스케줄이 바람직하데, 여기서 백그라운드는 ELISA 분석에서 대조군 혈청 또는 플레이트 백그라운드에 상대적으로 정의된다. 본 발명에 따르면 1:1000 또는 1:5000 이상의 역가가 바람직하다.
면역원을 투여한 당일에, 용량은 일반적으로 보조제의 존재하에 환자당 1 ㎍ 이상, 바람직하게는 10 ㎍ 이상이고, 보조제의 부재하에 10 ㎍ 이상, 일반적으로 100 ㎍ 이상이다. 본 발명에 따라 선택된 개개의 면역원의 투여량은 본 발명에서 교시하는 방법과 병용하여 표준 투여법 및 역가 측정법에 따라 측정한다. 통상적인 방법은 면역화 후에, 시간 간격(예, 6주 간격)을 두고 추가 항원 주사를 실시하는 것으로 구성된다. 또 다른 방법은 면역화 후 1, 2 및 12개월이 경과한 다음 추가 항원 주사하는 것으로 구성된다. 또 다른 방법은 평생 매2개월 마다 1회씩 주사한다. 또는, 추가 항원 주사는 면역 반응을 모니터링하여 제시되는 대로 불규칙하게 실시할 수 있다.
항체를 이용한 수동 면역화의 경우, 용량은 숙주 체중 1 kg당 0.0001∼100 ㎎, 더욱 일반적으로는 0.01∼5 ㎎ 범위이다. 예를 들어, 용량은 체중 1 kg당 1 ㎎ 또는 10 ㎎일 수 있다. 예시적 치료법에서는 2주에 1회 또는 매월 1회 또는 3∼6개월마다 1회 투여한다. 일부 방법에서는 상이한 결합 특이성을 보유한 2 이상의 단일클론 항체를 동시에 투여하며, 이 경우 투여되는 각 항체의 용량은 지정된 범위내에 속한다. 항체는 일반적으로 수회 투여한다. 단일 용량 사이의 간격은 주 단위, 월 단위 또는 년 단위일 수 있다. 간격은 환자의 Aβ에 대한 항체의 혈중 농도를 측정하여 제시된 대로 불규칙할 수 있다. 대안적으로, 지속적 방출 제제로서 항체를 투여할 수 있으며, 이 경우 투여 빈도수를 줄인다. 용량 및 빈도수는 환자내 항체의 반감기에 따라 달라진다. 일반적으로, 인간 항체가 최장 반감기를 나타내고, 그 다음은 인간화된 항체, 키메라 항체 및 비인간 항체의 순이다. 투여 용량 및 빈도는 치료가 예방용인지 치료용인지 여부에 따라 달라질 수 있다. 예방용으로, 장기간에 걸쳐 비교적 간격을 크게 하여 비교적 낮은 용량을 투여한다. 일부 환자는 남은 일생 동안 계속 치료받는다. 치료용에서는, 질병의 진행이 감소되거나 또는 종결될 때까지, 바람직하게는 환자가 질병 증상의 부분적 또는 완전한 호전을 나타낼 때까지, 비교적 짧은 간격으로 비교적 높은 용량을 필요로 한다. 이후, 환자에게 예방법을 실시할 수 있다.
면역원을 암호화하는 핵산에 대한 용량은 환자당 약 10 ng∼1 g, 100ng∼100 ㎎, 1 ㎍∼10 ㎎, 또는 30∼300 ㎍ DNA 범위이다. 감염성 바이러스 벡터에 대한 용량은 1회 용량당 10∼100 이상의 비리온으로 다양하다.
면역 반응을 유도하는 제제는 예방 및/또는 처치 치료를 위해 비경구, 국소, 정맥내, 경구, 피하, 동맥내, 두개내, 복강내, 비강내 또는 근육내 수단으로 투여할 수 있다. 면역원성 제제의 통상적인 투여 경로는 근육내(i.m.), 정맥내(i.v.) 또는 피하(s.c.) 주사이지만, 다른 경로도 동등하게 유효하다. 근육내 주사는 팔 또는 다리 근육에 실시하는 것이 가장 일반적이다. 일부 방법에서, 침착물이 축적되는 특정 조직에 제제를 직접 주사, 예컨대 두개내 주사한다. 정맥내 주입시 근육내 주사는 항체 투여용으로 바람직하다. 일부 방법에서, 특정 치료 항체를 두개 내로 직접 주사한다. 일부 방법에서, 항체는 서방형 조성물 또는 장치(예, MedipadTM장치)로서 투여한다.
본 발명의 제제는 임의로 아밀로이드 형성 질병의 치료에 적어도 부분적으로 효과적인 기타 제제와 함께 투여할 수 있다. 아밀로이드 침착이 뇌에서 발생하는 알츠하이머 및 다운증후군의 경우, 혈액뇌 장벽을 통과하는 본 발명의 제제의 통과를 증가시키는 기타 제제와 함께 본 발명의 제제를 투여할 수 있다. 또한, 1 이상의 아밀로이드 성분에 대한 면역 반응을 일으키도록 디자인된 면역원을 포함하는 치료적 칵테일 역시 본 발명에 속하는 것으로 간주되고, 하나의 플라크 성분에 대한 항체와 상이한 플라크 성분에 대한 면역원의 배합물 역시 본 발명에 포함된다.
펩티드와 같은 본 발명의 면역원성 제제는 때로는 보조제와 함께 투여한다.Aβ와 같은 펩티드와 함께 각종 보조제를 사용하여 면역 반응을 유발할 수 있다. 바람직한 보조제는 반응의 성질 형태에 영향을 주는 면역원의 구조 변화를 유발하지 않고 면역원에 대한 내재 반응을 증대시킨다. 바람직한 보조제의 예로는 수산화알루미늄 및 인산알루미늄, 3-데-O-아실화된 모노포스포릴 리피드 A(MPLTM)(GB 2220211(RIBI ImmunoChem Research Inc., Hamilton, Montana, 지금은 Corixa의 일부) 등이 있다. StimulonTMQS-21은 사우스 아메리카에서 발견되는 Quillaja Saponaria Molina 나무의 수피로부터 분리된 트리터펜 글리코시드 또는 사포닌이다(Vaccine Design; The Subunit and Adjuvant Approach(eds. Powell & Newman, Plenum Press, NY, 1995); 미국 특허 제5,057,540호 참조)(Aquila BioPharmaceuticals, Framingham, MA). 다른 보조제는, 경우에 따라서 모노포스포릴 리피드 A와 같은 면역자극제와 함께 수중유 에멀젼(예, 스쿠알렌 또는 땅콩유)이다(Stoute 등, N.Engl.J.Med. 336, 86-91(1997)). 또 다른 보조제는 CpG이다(WO 98/40100). 대안적으로, Aβ를 보조제에 커플링시킬 수 있다. 그러나, 그러한 커플링은 면역 반응의 특성에 영향을 주도록 Aβ의 구조를 실질적으로 변화시켜서는 안된다. 보조제는 활성제와 함께 치료적 조성물의 성분으로서 투여할 수 있다. 또는 치료제의 투여와는 별도로 투여하거나, 또는 치료제의 투여 전, 동시에 또는 후에 투여할 수 있다.
바람직한 부류의 보조제는 알루미늄염(명반), 예컨대 수산화알루미늄, 인산알루미늄, 황산알루미늄이다. 그러한 보조제는 다른 특이적 면역자극제, 예컨대MPL 또는 3-DMP, QS-21 또는 폴리글루탐산이나 폴리리신 등의 중합체 또는 단량체 아미노산의 유무 하에 사용할 수 있다. 또 다른 부류의 보조제는 수중유 에멀젼 제제이다. 그러한 보조제는 다른 특정 면역자극제, 예컨대 무라밀 펩티드(예, N-아세틸무라밀-L-트레오닐-D-이소글루타민(thr-MDP), N-아세틸-노르무라밀-L-알라닌-D-이소글루타민(nor-MDP), N-아세틸무라밀-L-알라닐-D-이소글루타밀-L-알라닌-2-(1'-2'-디팔미토일-sn-글리세롤-3-히드록시포스포릴옥시)-에틸아민(MTP-PE), N-아세틸글루코사미닐-N-아세틸무라밀-L-Al-D-이소글루-L-Ala-디팔미톡시프로필아미드(DTP-DPP) 테라미드 TM), 또는 기타 박테리아 세포벽 성분의 유무 하에 사용할 수 있다. 수중유 에멀젼은 (a) 모델 110Y 미세유동화제(미국 매사츄세츠주 뉴톤에 소재하는 마이크로플루이딕스) 등의 미세유동화제를 사용하여 미크론 이하 크기의 입자로 제형화한 5% 스쿠알렌, 0.5% 트윈 80 및 0.5% Span 85(임의로 다양한 양의 MTP-PE를 함유함)를 함유하는 MF59(WO 90/14837); (b) 미크론 이하 크기의 에멀젼으로 미세 유동화되거나 또는 와동되어 더 큰 입자 크기 에멀젼을 형성하는 10% 스쿠알렌, 0.4% 트윈 80, 5% 플루로닉 블록형 중합체 L121 및 thr-MDP를 함유하는 SAF, 및 (c) 2% 스쿠알렌, 0.2% 트윈 80과, 모노포스포릴 리피드 A(MPL), 트레할로스 디미콜레이트(TDM) 및 세포벽 골격(CWS), 바람직하게는 MPL+CSW(DetoxTM)로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 박테리아 세포벽 성분을 함유하는 RibiTM보강계(RAS)(미국 몬타나주 해밀톤에 소재하는 리비 이뮤노켐)을 포함한다. 또 다른 부류의 바람직한 보조제는 사포닌 보조제, 예컨대 StimulonTM(QS-21, 미국 매사츄세츠주 프라밍험 소재의 아퀼라) 또는 ISCOM(면역자극 복합체) 및 ISCOMATRIX 등의 이로부터 형성된 입자이다. 다른 보조제는 완전 프로인트 보조제(CFA) 및 불완전 프로인트 보조제(IFA)를 포함한다. 다른 보조제로는 시토킨, 예컨대 인터루킨(IL-1, IL-2 및 IL-12), 대식 세포 콜로니 자극 인자(M-CSF), 종양 괴사 인자(TNF) 등이 있다. 이러한 보조제는 일반적으로 시판되는 것을 구입할 수 있다.
보조제는 단일 조성물로서 면역원과 함께 투여할 수 있다. 또는 보조제는 면역원의 투여 전, 동시 또는 후에 투여할 수 있다. 면역원 및 보조제를 포장하여 동일한 병에 공급하거나, 또는 별도의 병에 포장하여 사용전에 혼합할 수 있다. 면역원 및 보조제는 통상적으로 목적하는 치료 용도를 제시하는 표지와 함께 포장한다. 면역원 및 보조제가 별도로 포장되는 경우, 포장은 통상적으로 사용전에 혼합에 대한 설명서를 포함한다. 보조제 및/또는 캐리어의 선택은 보조제를 함유하는 면역원성 제제의 안정성, 투여 경로, 투여 계획, 예방 접종하고자 하는 종에 대한 보조제의 효능에 따라 달라지며, 인간에서 약학적 허용 보조제는 적절한 조절체에 의한 인간 투여용으로 허가되거나 허가될 수 있는 것이다. 사람의 경우 바람직한 보조제의 예로는 명반, MPL 및 QS-21이 있다. 임의로, 2 이상의 상이한 보조제를 동시에 사용할 수 있다. 바람직한 조합은 명반과 MPL, 명반과 QS-21, MPL과 QS-21, 명반, QS-21 및 MPL을 함께 포함한다. 또한, 불완전 프로인트 보조제를, 경우에 따라 명반, QS-21과 MPL 및 이의 모든 조합과 함께 사용할 수 있다(Chang 등, Advanced Drug Delivery Reviews 32, 173-186(1998)).
본 발명의 제제는 종종 활성 치료제와 각종 기타 약학적 허용 성분을 포함하는 약학 조성물로서 투여된다. Remington's Pharmaceutical Science(19th ed., Mack Publishing Company, Easton, Pennsylvania, 1995). 바람직한 형태는 목적하는 투여 방식 및 치료 용도에 따라 다르다. 조성물은, 목적하는 제형에 따라서, 약학적으로 허용가능한 비독성 캐리어 또는 희석제(이는 동물 또는 인간 투여용 약학 조성물을 배합하는 데 통상 사용되는 부형제로서 정의되어 있음)를 포함할 수 있다. 희석제는 조합시 생물학적 활성에 영향을 주지 않도록 선택한다. 이 희석제의 예로는 증류수, 생리학적 인산염 완충 염수, 링거액, 덱스트로스 용액 및 행크스 용액 등이 있다. 또한 약학 조성물 또는 배합물은 기타 캐리어, 보조제, 또는 비독성, 비치료용, 비면역원성 안정화제 등을 포함할 수 있다.
약학 조성물은 크고 서서히 대사되는 거대 분자, 예컨대 단백질, 키토산 등의 다당류, 폴리락트산, 폴리글리콜산 및 공중합체(예, 라텍스 작용화된 세파로스, 아가로스, 셀룰로스 등), 아미노산 중합체, 아미노산 공중합체 및 지질 응집체(예, 오일 점적제 또는 리포좀) 등을 포함할 수 있다. 또한, 이들 캐리어는 면역자극제(즉, 보조제)로서 작용할 수 있다.
비경구 투여용으로서, 본 발명의 제제는 물, 오일, 염수, 글리세롤 또는 에탄올 등의 멸균액일 수 있는 약학적 캐리어와 생리적 허용 희석제에서 물질의 용액 또는 현탁액의 주사가능 용량으로 투여할 수 있다. 또한, 보조 물질, 예컨대 습윤제 또는 유화제, 계면 활성제, pH 완충 물질 등이 조성물 내에 존재할 수 있다. 약학 조성물의 기타 성분은 석유, 동물, 식물 또는 합성 기원 오일, 예컨대 땅콩유, 대두유 및 미네랄유의 것들이 있다. 일반적으로, 폴리프로필렌 글리콜 또는 폴리에틸렌 글리콜 등의 글리콜이 특히 주사용 용액으로 바람직한 액체 캐리어이다. 활성 성분의 방출을 지속하는 방식으로 제형화할 수 있는 데포우 주사 또는 이식 제제의 형태로 항체를 투여할 수 있다. 예시적 조성물은 50 mM L-히스티딘, 150 mM NaCl로 구성되고 HCl로 pH6.0으로 조정한 수성 완충액에서 배합한 모노클론 항체 5 ㎎/㎖를 포함한다.
통상적으로, 조성물은 액체 용액 또는 현탁액으로 주사가능하게 제조한다. 주사 전에 액체 부형제 중 용액 또는 현탁액으로 적절한 고체 헝태로 제조할 수 있다. 제제는, 전술한 바와 같이, 에멀젼화하거나, 또는 리포좀 또는 폴리락티드, 폴리글리콜리드 또는 보조제 효과 증강용 공중합체 등의 미세입자에 캡슐화할 수 있다(Langer, Science 249, 1527(1990) 및 Hanes, Advanced Drug Delivery Reviews 28, 97-119(1997) 참조). 본 발명의 제제는 활성 성분의 지속적 또는 맥박 방출(pulsatile release)을 허용하는 방식으로 제형화할 수 있는 데포우 주사 또는 이식 제제의 형태로 투여할 수 있다.
기타 투여 방식에 적절한 부가의 제제는 경구, 비강내, 폐용 제제, 좌약 및 경피용 제제가 있다.
좌약의 경우, 결합제 및 캐리어는, 예컨대 폴리알킬렌 글리콜 또는 트리글리세라이드를 포함한다. 이러한 좌약은 0.5∼10%, 바람직하게는 1∼2% 범위의 활성 성분을 함유하는 혼합물로부터 형성할 수 있다. 경구용 제제는 부형제, 에컨대 약학 등급의 만니톨, 락토스, 전분, 스테아르산마그네슘, 나트륨 사카린, 셀룰로스 및 탄산마그네슘을 포함한다. 이들 조성물은 용제, 현탁액, 정제, 환약, 캡슐, 지연 방출형 제제 또는 분말의 형태를 취할 수 있으며, 활성 성분 10∼95%, 바람직하게는 25∼70%를 포함한다.
국소 투여로 경피 또는 피내 전달할 수 있다. 콜레라 독소 또는 독을 제거한 유도체 또는 이의 서브 유닛이나 기타 유사한 박테리아 독소와 상기 제제를 동시투여하여 용이하게 국소 투여할 수 있다(Glenn 등, Nature 391, 851(1998)). 화학적 가교 또는 융합 단백질로서의 발현에 의해 얻은 혼합물 또는 결합형 분자로서 성분을 사용하여 동시 투여할 수 있다.
대안적으로, 경피 전달은 피부 패치 또는 트랜스퍼로좀(transferosomes)을 사용하여 달성할 수 있다(Paul 등, Eur. J. Immunol. 25, 3521-24(1995); Cevc 등, Biochem. Biophys. Acta 1368, 201-15(1998)).
F. 진단 방법
본 발명은 알츠 하이머병을 앓고 있거나 또는 이에 감수성인 환자에서 Aβ펩티드에 대한 면역 반응을 검출하는 방법을 제공한다. 본 방법은 환자에게 투여하는 치료 과정을 모니터링하는 데 특히 유용하다. 이 방법을 사용하여 증상이 있는 환자에서의 처치 치료와 무증상 환자에서의 예방 치료를 모두 모니터링할 수 있다. 이 방법은 능동 면역화(예, 면역원의 투여에 반응하여 생성된 항체) 및 수동 면역화(예, 투여된 항체의 수준 측정)를 모니터링하는 데 유용하다.
1. 능동 면역화
일부 방법은 제제의 용량을 투여하기 전에 환자의 면역 반응의 기준값을 측정하고, 치료 후에 면역 반응 값을 상기 기준값과 비교하는 것을 포함한다. 면역반응값의 유의적인 증가(즉, 동일한 샘플의 반복 측정에서의 실험 오차의 통상적인 한계보다 큼, 이러한 측정의 평균으로부터 구한 하나의 표준 편차로 표현함)는 양성 치료 결과(즉, 제제의 투여가 면역 반응을 달성 또는 증대시킴)를 나타낸다. 면역 반응에 대한 값이 유의적으로 변화하지 않거나 감소한 경우, 음성 치료 대조군이다. 일반적으로, 면역원성 제제로 초기 치료 과정을 진행한 환자는 연속적인 투여에 대해 면역 반응의 증가를 나타낼 것으로 예상되며, 이는 결국 편평기에 도달한다. 제제의 투여는 일반적으로 면역 반응이 증가하는 동안 계속된다. 편평기 도달은 실시된 치료가 용량 및 빈도 측면에서 중단되거나 감소될 수 있음을 나타내는 지표이다.
다른 방법에서, 면역 반응의 대조값(즉, 평균 및 표준 편차)을 대조군에 대해 측정한다. 통상적으로 대조 개체군에서의 개체는 미리 치료를 받지 않았다. 치료제를 투여한 후에 환자의 면역 반응의 측정값을 대조값과 비교한다. 대조값에 비하여 상당한 증가(예컨대, 평균에서 얻은 표준 편차를 능가하는 증가)는 양성 치료 결과를 나타낸다. 상당한 증가의 결여 또는 감소는 음성 치료 결과를 나타낸다. 제제의 투여는 일반적으로 면역 반응이 대조값에 비하여 증가하는 동안 계속된다. 전술한 바와 같이, 대조값에 대한 편평기 도달은 치료 실시가 용량 및 빈도 측면에서 중단되거나 감소될 수 있음을 나타내는 지표이다.
다른 방법에서, 면역 반응의 대조값(예, 평균 및 평균 편차)은 치료제로 치료하고 면역 반응이 치료에 반응하여 편평기에 도달한 개체의 대조군으로부터 결정한다. 환자에서 측정된 면역 반응의 값을 대조값과 비교한다. 환자의 측정 수치가대조값과 상당히 다르지 않으면(예컨대 하나의 표준 편차를 능가함) 치료는 중단된다. 환자의 수치가 대조값보다 유의적으로 낮으면, 제제의 연속 투여가 허용된다. 환자의 수치가 대조값 이하의 값으로 지속되면, 예컨대 다른 보조제의 사용과 같이 치료법에 변화를 줄 수 있다.
다른 방법에서, 현재 치료를 받지 않지만 이전에 치료 과정을 진행한 환자를, 치료 재개가 필요한지 여부를 결정하기 위해 면역 반응에 대해 모니터링한다. 환자의 면역 반응의 측정 값은 이전의 치료 과정 후에 환자에게서 전에 얻은 면역 반응의 값과 비교할 수 있다. 이전의 측정과 비교하여 상당한 감소(즉, 동일한 샘플의 반복 측정시 오차의 통상적인 한계를 능가하는 감소량)는 치료를 재개할 수 있다는 지표이다. 대안적으로, 환자에게서 측정한 값은 치료 과정을 경험한 후에 환자의 개체군에서 측정된 대조값(평균 + 표준편차)과 비교할 수 있다. 대안적으로, 환자의 측정된 값은, 질병의 증상이 남아있지 않은 예방학적으로 치료된 환자의 개체군에서의 대조값, 또는 질병 특성의 개선을 나타내는 치료학적으로 치료된 환자의 개체군의 대조값과 비교할 수 있다. 이들 모든 경우에, 대조 수치와 비교하여 상당한 감소(즉, 표준 편차 이상)는 환자의 치료를 재개해야 함을 나타내는 지표이다.
분석용 조직 샘플은 통상적으로 환자에게서 얻은 혈액, 혈장, 혈청, 점막 또는 뇌척수액이다. 이 샘플은 Aβ펩티드의 임의의 형태, 통상적으로 Aβ42에 대한 면역 반응의 지표에 대해 분석한다. 면역 반응은, 예컨대 Aβ펩티드와 같은 원하는 성분에 특이적으로 결합하는 항체 또는 T 세포의 존재로부터 결정할 수 있다. Aβ에 특이적인 항체를 검출하는 ELISA 방법은 실시예 부분에 개시되어 있고, 다른 펩티드 항원에도 적용될 수 있다. 반응성 T-세포를 검출하는 방법은 당업계에 잘 알려져 있다.
2. 수동 면역화
일반적으로 수동 면역화를 모니터링하는 절차는 전술한 능동 면역화를 모니터링하는 데 선택된 것과 유사하다. 그러나, 수동 면역화 후에 항체 프로필은 통상적으로 항체 농도의 즉각적인 피크와 그 뒤의 지수형 감쇠를 나타낸다. 추가의 투여량 없이, 감쇠는 투여된 항체의 반감기에 따라서 수일 내지 수개월 내에 전처리 수준에 근접한다. 예를 들어, 일부 인간 항체의 반감기는 20일 범위내이다.
일부 방법에서, 환자의 Aβ에 대한 항체의 기준선 측정을 투여 전에 실시하고, 제2측정은 피크 항체 수준을 측정한 직후에 실시하며, 1회 이상의 추가의 측정은 항체 수준의 감쇠를 모니터링하는 간격으로 실시한다. 항체의 수준은 기준선 또는 기준선 아래의 피크의 소정 비율(예, 50%, 25% 또는 10%)로 낮아지는 경우, 추가 용량의 항체를 투여한다. 일부 방법에서, 피크 또는 후속 측정된 배경 미만의 수준을 이미 측정된 기준 수준과 비교하여 다른 환자의 유리한 예방 또는 처치 치료법을 구성한다. 측정된 항체 수준이 기준 수준보다 상당히 낮은 경우(예컨대 치료가 유익했던 환자의 개체군의 기준값의 평균에서 표준편차를 제한 값보다 낮은 경우), 항체의 추가 투여가 지시된다.
3. 진단 키트
본 발명은 전술한 진단 방법을 수행하는 진단 키트를 추가로 제공한다. 통상적으로, 이러한 키트는 Aβ와 같은 아밀로이드 플라크 성분에 대한 항체에 특이적으로 결합하고, 이 성분에 특이적인 T-세포와 반응하는 제제를 함유한다. 키트는 표지를 포함할 수도 있다. Aβ에 대한 항체의 검출을 위해서, 표지는 통상적으로 표지된 항-아이오도타입 항체의 형태로 존재한다. 항체의 검출을 위해서, 제제는 마이크로타이터 플레이트의 웰과 같은 고상에 미리 결합된 상태로 공급할 수 있다. 반응성 T-세포의 검출의 경우, 증식성 반응을 측정하기 위한 라벨을 3H-티미딘 형태로 공급할 수 있다. 또한 키트는 통상적으로 키트의 사용 설명서를 제공하는 라벨을 포함한다. 표지는 Aβ에 대한 항체 또는 Aβ와 반응성인 T-세포의 수준과 측정된 표지 수준의 상관 관계를 나타내는 차트나 다른 해당 방법을 포함할 수 있다. 표지란 제조, 수송, 판매 또는 사용 과정의 임의의 시점에서 키트에 부착되어 있거나, 또는 그렇지 않으면 키트에 포함되는 임의의 쓰여지거나 또는 기록된 재료를 의미한다. 예를 들어, 표지는 광고용 전단 및 팜플렛, 포장 재료, 설명서, 오디오나 비디오 카세트, 컴퓨터 디스크 뿐 아니라 키트에 직접 각인된 문서를 포함한다.
I. 알츠하이머 질환(AD)에 대한 Aβ의 예방 효과
이들 실시예는 알츠하이머 유사 신경병리학을 형성하기 쉽게 하는 위치 717에서의 돌연변이를 갖는 APP(APP717V→F)를 과발현하는 유전자이식 마우스로의 Aβ42 펩티드의 투여를 개시하고 있다. 이들 마우스(PDAPP 마우스)의 제조 및 특성은 Games 등의 문헌[Natrue, 상기 문헌 참조]에 개시되어 있다. 이형접합형의 이들 동물은 이후 6개월령에서 Aβ를 침착시키기 시작한다. 15개월령까지 알츠하이머 질환에서 관찰되는 것과 동일한 Aβ침착 수준을 나타낸다. PDAPP 마우스에게 응집형 Aβ42(응집형Aβ42) 또는 인산 완충 염수를 주사하였다. 응집형 Aβ42는 Aβ의 복수 에피토프에 대한 항체를 유도하는 능력 때문에 선택하였다.
A. 방법
1. 마우스 공급원
30 마리의 PDAPP 이종구조의 암컷 마우스를 무작위적으로 다음 군으로 나누었다: 응집형 Aβ42를 주사할 10 마리의 마우스(한마리는 운송 중 죽었음), PBS/보조제 또는 PBS를 주사할 5 마리의 마우스, 및 10 마리의 주사하지 않을 대조군. 5마리의 마우스에게 혈청 아밀로이드 단백질(SAP)의 서열로부터 유래한 펩티드를 주사하였다.
2. 면역원 제조
응집형 Aβ42의 제조: Aβ42(유에스 펩티드 인코포레이티드, 로트 K42-12) 2 ㎎을 0.9 ㎖의 물에 용해시키고, 0.1 ㎖ 10×PBS를 첨가하여 1 ㎖로 만들었다. 이를 와동시키고 37℃에서 밤새 항온배양하였다. 이 조건하에서 펩티드가 응집되었다. 사용하지 않은 임의의 Aβ는 다음 주사시까지 -20℃에서 동결 건조 분말로서 저장하였다.
이러한 시판되는 펩티드를 사용할 경우, 다른 언급이 없다면 건조 중량은 염 중량(모든 실시예에서 기록한 중량)을 포함할 수 있다는 것에 주목하여야 한다. 펩티드의 정확한 질량은 공지된 조성물과 함께 질소 측정과 같은 제제의 표준 분석법을 이용하여 측정할 수 있다.
3. 주사제 제조
각 주사를 위해서, 마우스당 응집형 Aβ42 100 ㎍을 1차 면역화를 위해서 최종 부피 400 ㎕ 에멀젼으로 완전 프로인트 보조제(CFA)를 이용하여 1:1 에멀젼화한 다음, 2주째에 불완전 프로인트 보조제(IFA)에서 동량의 면역원으로 추가항원을 제공하였다. IFA의 2회의 추가 용량을 매월 간격으로 제공하였다. 후속의 면역화는 PBS 500 ㎕에서 1개월 간격으로 실시하였다. 주사는 복강내(i.p.) 전달하였다.
PBS 주사는 동일한 계획을 따르고, 마우스 1 마리당 PBS/보조제 1:1 혼합물 400 ㎕, 또는 PBS 500 ㎕를 마우스에게 투여하였다. 유사하게 SAP 주사도 주사 1회당 100 ㎕의 용량을 사용하여 동일한 계획에 따라 실시하였다.
4. 마우스 혈액, 조직 제제 및 면역화학 역가 측정
상기 방법은 하기 일반적인 재료 및 방법에 개시되어 있다.
B. 결과
PDAPP 마우스에게 응집형 Aβ42(응집형 Aβ42), SAP 펩티드 또는 인산염 완충 염수를 주사하였다. PDAPP 마우스 한 군을 주사하지 않은 양성 대조군으로서 남겨두었다. 응집형 Aβ42에 대한 마우스의 역가는, 마우스가 1년령이 될때까지 제4회 추가 항원 투여 이후 격월로 모니터링하였다. 마우스를 13개월령에 죽였다. 검사한 모든 시점에서, 9 마리중 8마리의 응집형 Aβ42 마우스가 고 항체 역가를 나타내었는데, 이는 일련의 주사를 통해 높게 유지되었다(1/10000 이상의 역가). 9번째 마우스의 역가는 낮았지만, 대략 1/1000의 측정가능한 역가이다(도 1, 표 3). SAPP를 주사한 마우스의 면역원에 대한 역가는 1:1,000 내지 1:30,000이었으며, 하나의 마우스 만이 1:10,000을 초과하였다.
응집형 Aβ를 주사한 마우스의 50% 최대 O.D.에서의 역가
PDAPP 마우스의 월령 #100 #101 #102 #103 #104 #105 #106 #107 #108
4 70000 150000 15000 120000 1000 15000 50000 60000 100000
6 15000 65000 30000 55000 300 15000 15000 50000 60000
8 20000 55000 50000 50000 400 15000 18000 50000 60000
10 40000 20000 60000 50000 900 15000 50000 20000 40000
12 25000 30000 60000 40000 2700 20000 70000 25000 20000
PBS를 주사한 마우스에서 1/100 희석한 두 면역원에 대한 50% 최대 O.D.에서의 역가
PDAPP 마우스의 월령 #113 #114 #115 #116 #117
6 <4 x bkg < 4 x bkg <4 x bkg <4 x bkg <4 x bkg
10 5 x bkg < 4 x bkg <4 x bkg <4 x bkg <4 x bkg
12 < 4 x bkg < 4 x bkg <4 x bkg <4 x bkg <4 x bkg
PBS-처리 마우스의 혈청으로 6개월, 10개월, 12개월째에 응집형 Aβ42에 대한 역가를 측정하였다. 1/100 희석에서, 응집형 Aβ42에 대해 역가를 측정한 경우 PBS 마우스는 한 데이타점에서 배경보다 4배만을 초과하였으며, 그 밖에는 모든 데이타 점에서 배경보다 4배 이하였다(표 3). 모든 역가가 300 미만인 이들 점들에서 SAP 특이적 반응은 무시할 만하였다.
Aβ1-42 처리군의 9마리 마우스 중 7마리는 뇌에서 검출가능한 아밀로이드가 없었다. 대조적으로, SAP 및 PBS 군의 마우스 유래의 뇌 조직은 해마와 전측(frontal) 및 대상(cingulate) 피질에서 다수의 아밀로이드 침착물을 함유하였다. 해마 치상 뇌회의 외부 분자층과 같이 손상되기 쉬운 서브영역이 특징적으로 연루되는 침착 패턴은 미처리 대조군의 것과 유사하였다. Aβ1-42를 주사한 군으로부터 한 마리 마우스는 해마에 한정되는, 상당히 감소된 아밀로이드 적재량을 보유하였다. 분리된 플라크는 또 다른 Aβ1-42 처리 마우스에서 확인하였다.
해마에서의 아밀로이드 적재량의 정량적 화상 분석은 Aβ42(AN1792)-처리 동물에서 달성된 급격한 감소를 입증하였다(도 2). PBS 군(2.22%) 및 미처리 대조군(2.65%)에 대한 아밀로이드 적재량의 중간값은 AN1792로 면역화시킨 것보다 상당히 컸다(0.00%, p=0.0005). 대조적으로, SAP 펩티드(SAPP)로 면역화시킨 군에 대한 중간값은 5.74%였다. 미처리 대조군 마우스 유래의 뇌조직은, 팽대후부(retrosplenial) 피질에서 뿐 아니라 해마에서 Aβ특이적 단일 클론 항체(mAb) 3D6으로 가시화된 다수의 Aβ아밀로이드 침착물을 포함하였다. 유사한 패턴의 아밀로이드 침착이 SAPP 또는 PBS로 면역화시킨 마우스에서 관찰되었다(도 2). 또한, 이들 나중의 3개 군의 경우, 해마 치상 뇌회의 외부 분자층과 같이 AD에서 고전적으로 관찰되는 뇌의 손상되기 쉬운 서브 영역이 관련되었다는 특징이 이들 3개의 군 모두에서 존재하였다.
또한, Aβ침착물을 함유하지 않는 뇌에는 인간 APP 항체 8E5를 이용하여 PDAPP 마우스에서 통상적으로 가시화한 신경반이 없다. 남은 군(SAP 주사 마우스,PBS 마우스 및 미처리 마우스) 유래의 모든 뇌는 미처리 PDAPP 마우스에서 통상적인 다수의 신경반을 보유하였다. 소수의 신경반은 AN1792로 치료한 하나의 마우스에서 존재하였으며, 이영양증 신경돌기의 단일 클러스터는 AN1792로 치료한 제2 마우스에서 발견하였다. 해마의 화상 분석과 도 3의 도면은 PBS 수용체(중간값 0.28%, p=0.0005)와 비교하여 AN1792 처리 마우스(중간값 0.00%)에서의 이영양증 신경돌기의 실질상의 제거를 입증하였다.
플라크 관련 염증의 성상세포증 특성은 Aβ1-42 주사 군의 뇌에는 없었다. 다른 군의 마우스 유래의 뇌는 Aβ플라크 관련 신경교증의 전형적인 풍부하고 클러스터를 형성한 GFAP 양성 성상 세포를 포함하였다. GFAP-관련 슬라이드의 서브세트은 티오플라빈 S로 대조 염색하여 Aβ침착물을 배치하였다. GFAP 양성 성상 세포는 SAP, PBS 및 미처리 대조군과 연관이 있었다. 플라크 음성 Aβ1-42 처리 마우스에서는 이러한 연관이 관찰되지 않았지만, AN1792로 치료한 한 마리의 마우스에서는 최소 플라크 관련 신경교증이 확인되었다.
팽대후부피질에 대한 도 4에 도시된 화상 분석은, 성상세포증에서의 감소는 유의적인 것으로서, SAS 펩티드, PBS로 면역화한 군 또는 또는 미처리 군의 경우 6% 이상의 중간값에 대하여 AN1792로 처리한 경우 1.56%의 중간값을 나타내었다(p=0.0017).
Aβ1-42를 주사한 마우스 및 PBS를 주사한 마우스의 서브세트 유래의 증거는, 플라크 관련 MHC II 면역반응성이 Aβ1-42 주사한 마우스에서는 없었음을 제시하는데, 이는 Aβ관련 염증 반응의 결핍과 일치하는 결과이다.
마우스 뇌의 절편을, MAC-1(세포 표면 단백질)에 대해 특이적인 모노클론 항체(mAb)와 반응시켰다. MAC-1(CD11b)은 인테그린군의 구성원이며, CD18과 이량체로서 존재한다. CD11b/CD18 복합체는 단백구, 대식세포, 호중구 및 천연 킬러 세포에 존재한다(Mak 및 Simard). 뇌의 내재성 MAC-1 반응성 세포 유형은 MAC-1 면역반응된 절편에서 유사한 표현형 행태를 기초로 한 소신경교세포가 될 것 같다. 플라크 관련 MAC-1 표지화는 PBS 대조군과 비교하여 AN1792로 처리된 마우스의 뇌에서 더 낮았으며, 이는 Aβ유도된 염증성 반응의 결여와 일치하는 발견이다.
C. 결론
Aβ1-42 주사한 마우스의 뇌에서 Aβ플라크의 결핍 및 반응성 뉴런 및 신경교 변화는, 뇌에서 아밀로이드가 전혀 또는 거의 침착되지 않으며, 신경교증 및 신경돌기 병리학 등의 병리학적 결과가 부재함을 제시한다. Aβ1-42로 처리한 PDAPP 마우스는 유전자이식하지 않은 대조 마우스와 실질적으로 동일한 병리학 결핍을 나타낸다. 따라서, Aβ1-42 주사는 뇌 조직 유래의 인간 Aβ의 침착 또는 제거의 예방과, 후속 뉴런 및 염증성 퇴행성 변화의 제거에 매우 효과적이다. 따라서, Aβ펩티드의 투여는 AD 방지에 있어서 예방적 및 치료적 이익을 보유할 수 있다.
II. 용량 반응 실험
5주령의 암컷 스위스 웹스터 마우스 군(군당 6마리)에게 CFA/IFA 내에 제제화된 Aβ300, 100, 33, 11, 3.7, 1.2, 0.4 또는 0.13 ㎍를 복강 주사하여 면역화시켰다. 3회 투여량을 2주 간격으로 접종하고, 한달 후에 4차 접종을 하였다. 1차 투여량은 CFA로 유화시켰고, 나머지 투여량은 IFA로 유화시켰다. 항체 역가를 측정하기 위해 2차 접종 후를 시작으로 매 접종 후 4 ∼ 7일에 채혈하였고, 2차 접종 후 항체 역가를 측정하였다. 항원 11, 33 또는 300 ㎍을 접종한 동물인 3군의 서브세트의 동물에서 4차 접종 후 4달 동안 거의 매달 간격으로 추가 채혈을 하여 면역원성 제제의 용량 범위에 걸친 항체 반응의 감쇠를 모니터링하였다. 이 동물들에게 실험 개시 후 7개월에 최종 5차 접종을 하였다. 1주 후 이 동물들을 죽이고 AN1792에 대한 항체 반응을 측정하고 독성 분석을 수행하였다.
감쇠하는 용량 반응은 두개의 가장 적은 용량에서는 반응을 나타내지 않으면서 300 ∼ 3.7 ㎍에서 관찰되었다. 평균 항체 역가는 항원 11 ∼ 300 ㎍을 3회 접종 후 약 1:1000이었고, 4회 접종 후 1:10,000이었다(도 5 참조).
항체 역가는 3차 접종 후 가장 낮은 용량 군을 제외하고 급격히 증가하였고, GMT의 증가 범위는 5 ∼ 25배였다. 그 후, 0.4 ㎍ 수용체에서도 낮은 항체 반응을 검출할 수 있었다. 1.2 및 3.7 ㎍ 군은 GMT가 약 1000으로 유사한 역가를 나타내었고, 가장 높은 용량의 4개의 투여군은 GMT가 약 25,000이었으며, 단 33 ㎍ 용량 군은 더 낮은 GMT 3000이었다. 4차 접종 후, 역가는 대부분의 군에서 보다 완만하게 증가하였다. 더 적은 항원 투여량 군인 0.14 ∼ 11 ㎍ 군에 걸쳐 분명한 용량 반응이 나타났는데, 0.14 ㎍ 수용체의 경우 항체가 검출되지 않았고, 11 ㎍의 수용체의 경우 GMT가 36,000이었다. 또한, 11 ∼ 300 ㎍의 4개의 가장 높은 용량 군에 대한 역가는 밀집되었다. 따라서, 2회의 접종 후, 항체 역가는 0.4 ∼ 300 ㎍의 넓은 범위에 걸쳐 항원 용량에 의존적이었다. 3차 접종에 의해, 가장 높은 4개의 용량 군의 역가는 모두 유사하였고, 이 역가는 추가 접종 후 일정하게 유지되었다.
4차 접종한지 1개월 후, 역가는 접종한지 5일 후에 채혈한 혈액에서 측정한 것보다 300 ㎍ 군에서 2 ∼ 3배 더 높았다(도 6). 이러한 관찰은 피크 병력 항체 반응이 접종 후 5일이 지나서 발생한다는 것을 제시한다. 33 ㎍ 군에서는 이 시점에 보다 완만한(50%) 증가가 관찰되었다. 300 ㎍ 투여 군에서는 마지막 투여한지 2개월 후에 GMT가 약 70% 급격히 감소하였다. 또 한달 후, 감소는 45%(100 ㎍)로 덜 급격하였고, 33 ㎍ 및 11 ㎍ 투여의 경우 약 14%였다. 따라서, 접종을 중단한 후 순환 항체 역가의 감소율은 피크 반응 후 처음 한달은 급격히 감소하고 그 후로는 보다 완만한 속도로 감소하는 이중양상인 것으로 나타난다.
이러한 스위스 웹스터 마우스의 항체 역가 및 반응 역학은 동일한 방식으로 접종한 어린 이형접합성 PDAPP 형질전환 마우스의 것과 유사하다. 사람에서 면역 반응을 유도하는 데 효과적인 용량은 일반적으로 마우스에서 효과적인 용량과 유사하다.
III. 확립된 AD에 대한 치료적 효능의 스크리닝
이 분석은 늙은 동물에서 AD의 신경병리적 특성을 지연 또는 역행시키는 활성에 대해 면역원성 제제를 테스트하도록 고안된 것이다. 아밀로이드 플라크가 PDAPP 마우스의 뇌에 이미 존재하는 임의의 시점에서 42 아미노산 길이의 Aβ(AN1792)의 접종을 시작하였다.
이 실험에 이용된 시간의 경과에 걸쳐, 미처리 PDPAA 마우스는 AD에서 관찰되는 것과 유사한 많은 신경퇴화성 변화를 나타내었다(Games 등의 문헌, 상동 및 Johnson-Wood 등의 문헌[Proc.Natl.Acad.Sci.USA 94, 1550-1555(1997)]). Aβ의 아밀로이드 플라크로의 침착물은 비정상적인 축삭 및 수상돌기 성분으로 이루어진, 이영양증 신경돌기라 불리는 퇴행성 신경 반응과 관련이 있다. 이영양증 신경돌기에 의해 둘러싸여지고 이를 포함하는 아밀로이드 침착물은 신경염성 플라크라 불린다. AD 및 PDAPP 마우스 모두에서 이영양증 신경돌기는 독특한 구형 구조를 지니고, APP 및 세포골격 성분을 인식하는 항체의 패널과 면역반응성이며, 초미세구조 레벨에서 복잡한 세포억제 퇴행성 변화를 나타낸다. 이러한 특성으로 인해 PDAPP 뇌에서 신경염 플라크의 형성의 질병 관련적 측정, 선별적 측증 및 재현적 측정이 가능하다. PDAPP 신경염 플라크의 이영양증 신경 성분은 사람 APP에 특이적인 항체(모노클로널 항체 8E5)로 쉽게 시각화할 수 있고, 컴퓨터 보조 화상 분석으로 쉽게 측정할 수 있다. 그러므로, AN1792가 아밀로이드 플라크 형성에 미치는 영향을 측정하는 것 외에도, 본 발명자들은 이 치료가 신경염성 이영양증의 발달에 미치는 영향을 모니터링하였다.
성상세포 및 소교세포는 신경 손상 정도에 반응하고 이를 반영하는 비신경 세포이다. CFAP-양성 성상세포 및 MHC II-양성 소교세포는 AD에서 흔히 관찰되며, 이들의 활성화는 질병의 심각도에 따라 증가한다. 따라서, 본 발명자들은 AN1792-처리 마우스에서의 반응성 성상세포증 및 소교세포증의 발달 역시 모니터링하였다.
A. 재료 및 방법
찰스 리버에서 입수한 11 ∼ 11.5 월령의 이형접합성 암컷 PDAPP 마우스 48마리를 무작위적으로 2개의 군으로 나누었다: 24마리는 프로인트 보조제와 배합한 AN1792 100 ㎍을 접종하였고, 나머지 24마리에는 프로인트 보조제와 배합한 PBS를접종하였다. 마우스가 ∼15월령이 되었을 때, AN1792군 및 PBS군을 다시 나누었다. 15월령에 AN1792 및 PBS 처리 동물들의 각 군의 약 반수를 안락사시키고(각각 n=10 및 9), 나머지는 ∼18주의 종료 시까지 계속 접종을 하였다(각각 n=9 및 12). 총 8마리의 동물(AN1792 5마리, PBS 3마리)이 실험 도중에 죽었다. 면역화한 동물 외에도, 1연령(n=10), 15월령(n=10) 및 18월령(n=10)된 미처리 PDPAA 마우스를 뇌의 Aβ및 APP 레벨을 측정하기 위한 ELISA를 이용한 비교에 포함시켰고, 1연령 동물은 면역조직학 분석에도 포함시켰다.
다른 언급이 없다면 방법은 실시예 1에서와 동일하였다. AN1792의 UA 펩티드 로트 12 및 캘리포니아 펩티드 로트 ME0339를 15개월 시점 전의 6회 접종을 위한 항원을 제조하는 데 사용하였다. 캘리포니아 펩티드 로트 ME0339 및 ME0439는 15 ∼ 18주 사이의 3회의 추가 접종에 사용하였다.
면역화를 위해, 200 ㎕ PBS 중의 AN1792 100 ㎍ 또는 PBS만을 완전 프로인트 보조제(CFA) 또는 불완전 프로인트 보조제(IFA) 또는 PBS에 1:1(부피:부피)로 유화시켜서 최종 부피가 400 ㎕가 되게 하였다. 1차 접종에서는 보조제로 CFA를 사용하였고, 그 후의 4회의 접종은 IFA를 사용하였으며, 마지막 4회의 접종은 보조제를 첨가하지 않고 PBS만을 사용하였다. 총 9회의 접종을 7개월에 걸쳐 수행하였는데, 처음 3회의 접종은 2주 간격으로, 나머지 접종은 4주 간격을 하였다. 처음 6회 접종만을 한 4개월 처리군은 15월령에 안락사시켰다.
B. 결과
1. AN1792 처리가 아밀로이드 침착물에 미치는 영향
정량적 화상 분석으로 측정한 AN1792 처리가 피질 아밀로이드 침착물에 미치는 영향의 결과는 도 7에 도시한다. 피질 아밀로이드 침착의 중간값은 미처리 12월령 PDAPP 마우스의 군에서 0.28%였고, 이 값은 실험 시작시 마우스의 플라크 침착을 나타내는 값이었다. 18개월에, 아밀로이드 침착이 PBS 처리 마우스에서 4.87%로 17배 이상 증가한 반면, AN1792 처리 마우스에서는 12월령 미처리군과 15 및 18월령 PBS 처리군보다 현저히 적은 단지 0.01%의 현저히 감소된 아밀로이드 침착을 나타내었다. 아밀로이드 침착은 15개월(96% 감소; p=0.003) 및 18개월(>99% 감소; p=0.0002) 모두에서 AN1792 수용체에서 현저히 감소되었다.
일반적으로, PDAPP 마우스에서의 피질 아밀로이드 침착은 전두 및 역판상(retrosplenial) 피질(RSC)에서 시작되어 복측-외측 방향으로 진행되어 관자놀이 엔토히널(entorhinal) 피질(EC)에 영향을 미친게 된다. AN1792가 처음 투여된 시기와 거의 유사한 나이인 12월령 마우스의 EC에서는 아밀로이드가 거의 또는 전혀 발견되지 않았다. AN1792를 4개월 처리한 후, RSC에서의 아밀로이드 침착은 현저히 감소되었으며, EC의 진행성 연루도 AN1792 치료에 의해 완전히 제거되었다. 이후의 관찰은 AN1792가 통상 관자놀이 및 복측 피질을 침투하는 아밀로이드의 진행을 완전히 중단시킴은 물론, RSC 내의 침착을 지연 또는 역행시킬 수 있다는 것을 보여주었다.
PDAPP 마우스에서의 진행중인 피질 아밀로이드 침착에 미치는 AN1792의 지대한 영향은 7개월간 처리한 18월령 군에서 추가로 증명되었다. AN1792 처리 마우스에서는 피질 아밀로이드가 거의 발견되지 않았는데, 확산 플라크가 완전히 사라졌음은 물론, 밀집된 침착도 감소되었다.
2. AN1792 처리와 관련된 세포 변화 및 형태 변화
Aβ-양성 세포의 군집은 일반적으로 아밀로이드 침착을 포함하는 뇌 영역에서 관찰되었다. 놀랍게도, AN1792 수용체로부터의 몇몇 뇌에서, 세포외 피질 아밀로이드 플라크가 거의 또는 전혀 발견되지 않았다. Aβ면역반응성의 대부분은 대형 소엽 세포체 또는 응집 세포체를 갖는 세포 내에 포함된 것으로 나타났다. 표현형질을 보면 이들 세포는 활성화된 소교세포 또는 단핵구와 유사하였다. 이들은 활성화된 단핵구 및 소교세포에 의해 발현된 리간드(MHC II 및 CD11b)를 인식하는 항체와 면역반응성이었고, 때로는 혈관의 벽 또는 루멘에 결합되었다. Aβ및 MHC II 특이적 항체로 표지된 인접한 절편들의 비교는 이러한 세포들의 유사한 패턴이 두 항체류에 의해 인식됨음을 보여주었다. AN1792 처리된 뇌의 상세한 관찰을 통해 MHC II-양성 세포가 이러한 동물들에 잔류하는 제한된 아밀로이드의 근처로 한정되었음을 알게 되었다. 이용된 고정 조건 하에서, 세포들은 T 세포(CD3, CD3e) 또는 B 세포(CD45RA, CD45RB) 리간드 또는 백혈구 공통 항원(CD45)을 인식하는 항체와 면역반응성을 보이지 않았으나, 단핵구와 교차 반응하는 루코시알린(CD43)을 인식하는 항체와 반응성이었다. 이러한 세포는 PBS 처리 마우스 중에서는 발견되지 않았다.
PDAPP 마우스는 항상 해마 치상 회(dentate gyrus)의 외부 분자 층 내에 많은 아밀로이드 침착을 발생시킨다. 침착은 관통 경로 내에 독특한 줄무늬, 즉 일반적으로 AD 내에 아밀로이드 플라크를 포함하는 하부영역을 형성한다. PBS 처리 마우스에서의 이러한 침착의 특징적인 양상은 미처리 PDAPP 마우스에서 이전에 규명된 것과 유사하였다. 아밀로이드 침착은 연속 밴드 형태로 확산 및 밀집 플라크 둘다로 이루어졌다. 대조적으로, AN1792 처리 마우스 유래의 많은 뇌에서 이러한 패턴은 급격히 변화되었다. 해마 아밀로이드 침착은 더 이상 확산 아밀로이드롤 포함하지 않았고, 밴드 패턴은 완전히 붕괴되었다. 대신에, 항-Aβ항체와 반응성인 다수의 이상한 천공 구조가 존재하였고, 이들 중 몇몇은 아밀로이드 포함 헤포인 것으로 나타났다.
MHC-II 양성 세포는 AN1792 처리 동물의 세포외 아밀로이드 부근에서 종종 관찰되었다. Aβ-양성 세포와 아밀로이드의 관련성 패턴은 AN1792 처리 마우스로부터의 몇몇 뇌에서 매우 유사하였다. 이러한 단핵구의 분포는 침착된 아밀로이드의 부근으로 한정되었고, Aβ플라크가 없는 다른 뇌 영역에는 전혀 존재하지 않았다. MHCII- 및 Aβ-표지된 절편의 공초점 현미경 관찰은 플라크 물질이 많은 단핵구 내에 포함되어 있다는 것을 보여주었다.
MHC II 및 MAC I 표지된 절편의 정량적 화상 분석은 PBS 군과 비교하여 AN1792 처리 마우스의 RSC 및 해마에서 증가된 면역반응성을 향한 경향이 있음을 보여주었으며, 해마에서의 MAC I 반응성의 크기에서는 유의성이 있었다.
이러한 결과는 플라크 보유 뇌 영역에 아밀로이드의 활성, 세포 매개 제거가 있음을 나타내는 것이다.
3. AN1792가 Aβ수준에 미치는 영향: ELISA 측정
(a) 피질 수준
미처리 PDAPP 마우스에서, 12개월에 피질 내의 총 Aβ의 중간 수준은 1,600ng/g이었고, 이는 15개월까지 8,700 ng/g으로 증가하였다(표 4). 18개월에, 이 값은 22,000 ng/g이었으며, 실험 진행 동안 10배 이상 증가한 것이었다. PBS 처리 동물들은 15개월에 총 Aβ가 8,600 ng/g이었고, 이 값은 18개월에 19,000 ng/g으로 증가하였다. 대조적으로, AN1792 처리 동물들은 15개월에 총 Aβ가 PBS 접종 군보다 81% 적었다(1,600 ng/g). AN1792와 PBS 군을 비교할 때 18개월에 총 Aβ(5,200 ng/g)는 현저히 적었으며(p=0.0001)(표 4), 이는 처리하지 않을 경우 존재하는 Aβ의 72% 감소를 나타낸다. Aβ42의 피질 수준을 비교할 때, 유사한 결과를 얻었는데, 즉 AN1792 처리군은 훨씬 적은 Aβ42를 포함하였으나, 이 경우 AN1792와 PBS 군 사이의 차이는 15개월(p=0.04)과 18개월(p=0.0001, 표 4) 둘다에서 현저하였다.
피질 내의 중간 Aβ수준(ng/g)
미처리 PBS AN1792
월령 총 Aβ42 (n) 총 Aβ42 (n) 총 Aβ42 (n)
12 1,600 1,300 (10)
15 8,700 8,300 (10) 8,600 7,200 (9) 1,600 1,300* (10)
18 22,200 18,500 (10) 19,000 15,900 (12) 5,200** 4,000** (9)
*p=0.0412
**P=0.0001
(b) 해마 수준
미처리 PDAPP 마우스에서, 12월령에서 총 Aβ의 중간 해마 수준은 15,000 ng/g이었고, 이는 15개월에 51,000 ng/g으로, 18개월에 81,000 ng/g으로 증가하였다(표 5). 유사하게, PBS 접종한 마우스는 15개월에 40,000 ng/g, 18개월에 65,000 ng/g이었다. AN1792 접종한 동물들은 더 적은 총 Aβ42를 나타내었는데, 구체적으로 15개월에 25,000 ng/g, 18개월에 51,000 ng/g이었다. 18개월 AN1792 처리군의 값은 PBS 처리군 값보다 훨씬 더 적었다(p=0.0105; 표 5). 18개월 평가시 Aβ42의 측정은 동일한 양상의 결과를 나타내었는데, 즉 AN1792 처리군의 수준이 PBS 군에서보다 훨씬 적었다(각각 39,000 ng/g 대 57,000 ng/g; p=0.002)(표 5).
해마 내의 중간 Aβ수준(ng/g)
미처리 PBS AN1792
월령 총 Aβ42 (n) 총 Aβ42 (n) 총 Aβ42 (n)
12 15,500 11,100 (10)
15 51,500 44,400 (10) 40,100 35,700 (9) 24,500 22,100 (10)
18 80,800 64,200 (10) 65,4000 57,100 (12) 50,900 38,900** (9)
*p=0.0105
**P=0.0022
(c) 소뇌 수준
12월령 미처리 PDAPP 마우스에서, 총 Aβ의 중간 뇌 수준은 15 ng/g이었다(표 6). 15개월에, 이 중간값은 28 ng/g으로 증가하였고, 18개월까지 35 ng/g으로 증가하였다. PBS 처리 동물들은 중간 총 Aβ수준이 15개월에 21 ng/g, 18개월에 43 ng/g이었다. AN1792 처리 동물들은 15개월에 총 Aβ수준이 22 ng/g인 것으로 확인되었고, 이는 대응하는 PBS 군보다 18개월에 총 Aβ가 현저히 적은 것이었다(25 ng/g)(p=0.002)(표 6).
소뇌의 중간 Aβ수준(ng/g)
미처리 PBS AN1792
월령 총 Aβ (n) 총 Aβ (n) 총 Aβ (n)
12 15.6 (10)
15 27.7 (10) 20.8 (9) 21.7 (10)
18 35.0 (10) 43.1 (12) 24.8* (9)
*p=0.0018
4. AN1792 처리가 APP 레벨에 미치는 영향
APP-α및 전장 APP 분자 모두 Aβ서열의 전부 또는 일부를 포함하기 때문에, AN1792 지령 면역 반응의 형성에 의해 잠재적으로 영향을 받을 수 있다. 지금까지의 연구에서, APP 레벨이 약간 증가하는 것은 PDAPP 마우스에서 신경병리가 증가하는 것이라고 확인된 바 있다. 피질에서, APP-α/FL(전장) 또는 APP-α레벨은 APP-α가 PBS 처리군과 비교하였을 때 AN1792 처리군의 경우 18개월 시점에서 19% 감소되었다는 것을 제외하고는 처리에 의해 실질적으로 변화되지 않았다. 18개월 AN1792 처리 APP 값은 12개월 및 15개월 미처리, 및 15개월 PBS 군의 값과 크게 다르지 않았다. 모든 경우에서, APP 값은 PDAPP 마우스에서 일반적으로 관찰되는 범위 내에서 변화되지 않았다.
5. AN1792 처리가 신경변성 및 신경교 병리에 미치는 영향
신경염 플라크 침착은 PBS 군과 비교하였을 때 AN1792 처리 마우스의 전두 피질의 경우 15월령(84%; p=0.03) 및 18월령(55%; p=0.01)에서 현저히 감소되었다(도 8). 신경염 플라크 침착의 중간값은 15월령 및 18월령 사이에서 PBS 군의 경우0.32%에서 0.49%로 증가하였다. 이는 AN1792 군에서의 신경염 플라크의 발달이 현저히 감소된 것과는 대조적이었으며, 중간 신경염 플라크 침착값은 15월령 및 18월령 군에서 각각 0.05% 및 0.02%였다.
AN1792로의 면역화는 내성이 우수한 것으로 나타났고, 반응성 성상세포증 역시 PBS 군과 비교하였을 때 AN1792 처리 마우스의 RSC에서 15월령(56%; p=0.011) 및 18월령(39%; p=0.028) 모두에서 현저히 감소되었다(도 9). PBS 군에서의 성상세포증의 비율의 중간값은 15월령과 18월령 사이에서 4.26%에서 5.21%로 증가하였다. AN1792 처리는 두 시점에서 성상세포증을 각각 1.89% 및 3.2%로 억제하였다. 이는 신경망이 제거 과정에 의해 손상되지 않았음을 제시한다.
6. 항체 반응
전술한 바와 같이, 11월령의 이형접합성 PDAPP 마우스(N=24)에게 프로인트 보조제와 유화시킨 AN1792 100 ㎍을 5회 연속, 0, 2, 4, 8 및 12주에 복강 주사하였고, 6차 접종은 16주에 PBS만으로(프로인트 보조제 사용하지 않음) 수행하였다. 음성 대조군으로서, 24마리의 월령이 같은 동일한 세트의 형질전환 마우스에게 동일한 보조제와 유화시킨 PBS를 동일한 스케줄에 따라 접종하였다. 2차 접종 후를 시작으로 하여 매 접종 후 3 ∼ 7일 이내에 채혈을 하였다. AN1792에 대한 항체는 ELISA로 측정하였다. AN1792를 접종한 동물들의 경우, 각각 2차, 3차 및 최종(6차) 접종을 수행한 후의 기하 평균 역가(GMT)는 약 1,900, 7,600 및 45,000이었다. 6차 접종 후 대조군 동물에서는 Aβ-특이적 항체가 검출되지 않았다.
동물들 중 약 반수에게 3달 더 처리하였는데, 약 10, 24 및 27주에 접종하였다. 이들 용량 각각은 프로인트 보조제를 첨가하지 않고 PBS 부형제만으로 투여하였다. 평균 항체 역가는 이 기간에 걸쳐 변화되지 않았다. 사실상, 항체 역가는 5차에서 9차 접종에 걸친 기간에 해당하는 4차에서 8차 채혈 때부터 안정하게 유지되는 것으로 나타났다.
AN1792 처리 마우스의 혈청에서 검출되는 면역화에 의해 생성된 Aβ-특이적 항체가 침착된 뇌 아밀로이드와도 연관이 있는지를 결정하기 위해, AN1792- 및 PBS 처리 마우스로부터의 절편들의 1 서브세트를 마우스 IgG에 특이적인 항체와 반응시켰다. PBS 군과는 대조적으로, AN1792 처리된 뇌의 Aβ플라크는 내인성 IgG로 코팅되었다. 이 두군에서의 이러한 차이는 15월령 및 18월령 군에서 모두 관찰되었다. 특히 놀라운 것은 이들 마우스에 많은 아밀로이드 침착이 존재함에도 불구하고 PBS 군에서는 표지화되지 않았다는 것이었다. 이러한 결과는 합성 Aβ단백질로의 면역화는 아밀로이드 플라크 내의 Aβ를 생체내에서 인식하고 이에 결합하는 항체를 생성한다는 것을 보여준다.
7. 세포 매개 면역 반응
18월령의 AN1792를 접종한 PDAPP 마우스 9마리와 PBS를 접종한 PDAPP 마우스 12마리로부터 9차 접종 후 비장을 제거하였다. 비장세포를 분리하고 Aβ40, Aβ42, 또는 Aβ40-1(역 순서 단백질)의 존재하에 72시간 동안 배양하였다. 미토젠 Con A를 양성 대조군으로 사용하였다. > 1.7 μM 단백질에서 최적 반응이 얻어졌다. AN1792 처리 마우스 9마리 모두에서 얻은 세포를 Aβ1-40 또는 Aβ1-42 단백질을 동일한 레벨로 삽입시켜 반응하도록 하여 증식시켰다(도 10, 위쪽 패널). Aβ40-1역행 단백질에 대해서는 반응하지 않았다. 대조군 동물로부터 얻은 세포들은 Aβ단백질 중 어떤 것에도 반응하지 않았다(도 10, 아랫쪽 패널).
C. 결론
이 실험의 결과는 기존의 아밀로이드 침착물을 가공하는 PDAPP 마우스의 AN1792 면역화가 진행성 아밀로이드 침착을 완화 및 방지하고, 늙은 PDAPP 마우스 뇌에서 결과적인 신경병리적 변화를 지연시킨다는 것을 보여준다. AN1792로의 면역화는 일반적으로 아밀로이드증에 굴복하는 구조에서의 아밀로이드 발달을 실질적으로 중단시켰다. 따라서, Aβ펩티드의 접종은 AD의 치료에 치료적 이점을 제공한다.
IV. Aβ단편들의 스크리닝
유효 반응을 부여하는 에피토프를 결정하기 위해, 9 ∼ 11월령의 PDAPP 마우스 100마리에게 9종의 상이한 APP 및 Aβ영역을 접종하였다. 9종의 상이한 면역원과 1종의 대조군을 전술한 바와 같이 복강주사하였다. 면역원은 4개의 사람 Aβ펩티드 접합체 1-12, 13-28, 32-42, 1-5(이들 모두는 시스테인 링크를 매개로 양 항-마우스 IgG에 결합된 것임), APP 폴리펩티드 아미노산 592-695, 응집된 사람 Aβ1-40 및 응집된 사람 Aβ25-35 및 응집된 설치류 Aβ42였다. 응집된 Aβ42 및 PBS는 각각 양성 및 음성 대조군으로 사용하였다. 처리군 당 10마리의 마우스를 사용하였다. 역가는 전술한 바와 같이 모니터링하였고, 접종 4개월 후반부에 마우스를 안락사시켰다. 조직화학적 분석, Aβ레벨 분석 및 독성 분석은 사후에 측정하였다.
A. 재료 및 방법
1. 면역원의 제조
커플링된 Aβ펩티드의 제조:4개의 사람 Aβ펩티드 접합체(아미노산 잔기 1-5, 1-12, 13-28 및 33-42, 각각 양 항-마우스 IgG에 접합됨)를 가교제 설포-EMCS를 이용하여 Aβ펩티드에 부가된 인공 시스테인을 통해 커플링시켜서 제조하였다. Aβ펩티드 유도체는 아래의 최종 아미노산 서열로 합성하였다. 각 경우, 삽입된 시스테인 잔기의 위치는 밑줄로 표시하였다. Aβ13-28 펩티드 유도체 역시 표시한 바와 같이 카복실 말단 시스테인 앞에 두개의 글리신 잔기가 첨가되었다.
Aβ1-12 펩티드NH2-DAEFRHDSGYEVC-COOH (서열 번호 30)
Aβ1-5 펩티드NH2-DAEFRC-COOH (서열 번호 31)
Aβ33-42 펩티드NH2-C-아미노-헵타논산-GLMVGGVVIA-COOH (서열 번호 32)
Aβ13-28 펩티드Ac-NH-HHQKLVFFAEDVGSNKGGC-COOH (서열 번호 33)
커플링 반응을 준비하기 위해, 양 항-마우스 IgG(잭슨 이뮤노리서치 래보러토리즈) 10 ㎎을 10 mM 붕산나트륨 완충액(pH 8.5)에 대해 밤새 투석시켰다. 그 후, 투석된 항체를 아미콘 센트리프펩 튜브를 이용하여 2 ㎖의 부피로 농축시켰다. 10 ㎎의 설포-EMCS[N(ε-말레이미도큐프로일옥시)숙신이미드](몰리큘러 사이언시즈 컴퍼니)를 1 ㎖의 탈이온수에 용해시켰다. 40배 몰 과량의 설포-EMCS를 양 항-마우스 IgG에 교반하면서 적가한 다음, 이 용액을 10분간 추가 교반하였다. 활성화된 양 항-마우스 IgG를 0.1 M NaPO4, 5 mM EDTA, pH 6.5으로 평형화시킨 10 ㎖의 겔 여과 컬럼(피어스 프레스토 컬럼, 피어스 케미칼스 제품)을 통과시키면서 정제하고완충액 교환을 하였다. 280 nm에서의 흡광도로 확인한 항체를 포함하는 분획을 모아서 OD당 1.4 ㎎을 흡광 계수로 이용하여 약 1 ㎎/㎖의 농도로 희석시켰다. 40배 몰 과량의 Aβ펩티드를 10 mM NaPO4(pH 8.0) 20 ㎖에 용해시켰으며, 단 Aβ33-42 펩티드의 경우는 10 ㎎을 DMSO 0.5 ㎖에 먼저 용해시킨 다음, 10 mM NaPO4완충액으로 20 ㎖이 되게 희석시켰다. 펩티드 용액은 각각 활성화된 양 항-마우스 IgG 10 ㎖에 첨가하고, 실온에서 4시간 동안 진탕시켰다. 이렇게 얻은 접합체를 아미콘 센트리프렙 튜브를 이용하여 10 ㎖ 미만의 최종 부피로 농축시킨 다음, 완충액을 교환하고 자유 펩티드를 제거하기 위해 PBS에 대해 투석시켰다. 멸균을 위해 접합체를 0.22 ㎛ 구경의 필터에 통과시킨 다음, 1 ㎎ 분획으로 분배하고 -20℃에서 동결시켜 보관하였다. 접합체의 농도는 BCA 단백질 분석(피어스 케미칼스)을 이용하고, 표준 곡선용으로 말 IgG를 이용하여 측정하였다. 접합은 활성화된 양 항-마우스 IgG의 분자량에 비해 접합된 펩티드의 분자량 증가로 기록하였다. Aβ1-5 양 항-마우스 접합체는 두가지의 접합체 풀이었고, 나머지는 단일 제제에 유래된 것이었다.
2. 응집된 Aβ펩티드의 제조
-20℃에서 방습 보관하였던 동결건조 분말로부터 각 주사제 세트를 제조하기 위해 사람 1-40(AN1528; 캘리포니아 펩티드즈 인코포레이티드, 로트 ME0541), 사람 1-42(AN1792; 캘리포니아 펩티드즈 인코포레이티드, 로트 ME0339 및 ME0439), 사람 25-35 및 설치류 1-42(캘리포니아 펩티드즈 인코포레이티드, 로트 ME0218) 펩티드를 새로이 가용화시켰다. 이러한 목적을 위해, 펩티드 2 ㎎을 탈이온수 0.9 ㎖에첨가하고, 이 혼합물을 진탕시켜서 비교적 균일한 용액 또는 현탁액을 형성하였다. 4개 중에서, AN1528이 이 단계에서 유일한 가용성 펩티드였다. 그 다음, 10 x PBS(1 x PBS: 0.15 N NaCl, 0.01 M 인산나트륨, pH 7.5) 100 ㎕를 AN1528이 침전되기 시작하는 시점에 첨가하였다. 이 현탁액을 다시 진탕시켜서 그 다음날 사용을 위해 37℃에서 밤새 항온처리하였다.
pBx6 단백질의 제조:100개의 아미노산 박테리오파아지 MS-2 폴리머라아제 N-말단 리더 서열과 그 뒤의 APP의 아미노산 592-695(βAPP)로 구성된 융합 단백질 pBx6을 암호화하는 발현 플라스미드를 Oltersdorf 등의 문헌[J.Biol.Chem. 265, 4492-4497(1990)]에 기술된 대로 구성하였다. 이 플라스미드를 E.콜리로 형질감염시키고, 프로모터를 유도시킨 후 단백질을 발현시켰다. 박테리아를 8M 우레아에서 용해시키고, pBx6를 예비 SDS PAGE로 부분 정제하였다. pBx6을 포함하는 분획은 토끼 항-pBx 폴리클로널 항체를 이용한 웨스턴 블롯으로 확인한 다음, 이를 모아서 아미콘 센트리프렙 튜브를 이용하여 농축시키고, PBS에 대해 투석시켰다. 코마시 블루로 염색한 SDS PAGE로 평가한 제제의 순도는 약 5 ∼ 10%였다.
B. 결과 및 고찰
1. 실험 디자인
9 ∼ 11월령의 이형접합성 PDAPP 형질전환 마우스 수컷 및 암컷 100마리를 찰스 리버 래보러토리 및 타코닉 래보러토리에서 입수하였다. 마우스를 10 군으로 나누어서 프로인트 보조제와 배합한 상이한 영역의 Aβ또는 APP를 접종하였다. 군 내의 동물들이 성별, 월령, 혈통 및 입수원이 가능한 한 가깝게 일치하도록 분포시켰다. 면역원은 각각 양 항-마우스 IgG에 접합시킨 사람 서열 1-5, 1-12, 13-28 및 33-42 유래의 4가지 Aβ펩티드; 4종의 응집된 Aβ펩티드, 사람 1-40(AN1528), 사람 1-42(AN1792), 사람 25-35 및 설치류 1-42; 및 APP 아미노산 잔기 592-695를 포함하는 pBx6으로 표시되는 융합 폴리펩티드를 포함하였다. 10번째 군은 대조군으로서 보조제와 배합된 PBS를 접종하였다.
매회 접종에서, 200 ㎕ PBS 중의 각 Aβ펩티드 100 ㎍ 또는 동일 부피의 PBS 중의 APP 유도체 pBx6 200 ㎍ 또는 PBS 단독을 최종 부피 400 ㎕로 하여 완전 프로인트 보조제(CFA)와 1:1(부피:부피)로 유화시켜서 1차 접종한 다음, 불완전 프로인트 보조제(IFA) 중의 동일한 양의 면역원으로 4회 추가 접종하고, 마지막에는 PBS를 접종하였다. 처음 3회 동안은 2주 간격으로, 그 후로는 매달 복강 주사하였다. 2차 접종 후를 시작으로 하여 매 접종 후 4 ∼ 7일 경에 채혈을 하여 항체 역가를 측정하였다. 마지막 접종한지 약 1주 후에 동물들을 안락사시켰다.
2. 뇌에서의 Aβ및 APP 레벨
다양한 Aβ펩티드 또는 APP 유도체로 약 4개월간 면역화한 후, 염수 관류된 동물로부터 뇌를 꺼내었다. 한쪽 반구는 면역조직학 분석을 위해 준비하였고, 나머지 반쪽은 Aβ및 APP 레벨의 정량을 위해 사용하였다. 다양한 형태의 베타 아밀로이드 펩티드 및 아밀로이드 전구체 단백질의 농도를 측정하기 위해, 반구를 절단하고, 5 M 구아니딘에서 해마, 피질 및 소뇌 영역의 균질물을 제조하였다. 이들을 희석시키고, ELISA 포맷에서 알려진 농도의 Aβ펩티드 또는 APP의 표준물의 연속 희석물과 비교하여 아밀로이드 또는 APP 레벨을 정량하였다.
PBS를 접종한 대조군의 경우 총 Aβ의 중간 농도는 해마에서 피질보다 5.8배 더 높았다(해마 조직의 중간값 24,318 ng/g, 피질의 중간값 4,221 ng/g). 대조군의 소뇌의 중간 레벨(23.4 ng/g)은 해마에서보다 약 1,000배 낮았다. 이러한 레벨은 이 월령의 이형접합성 PDAPP 형질전환 마우스에 대해 이전에 본 발명자들이 보고한 것과 유사한 것이다(상기 Johnson-Woods 등의 문헌(1997)).
피질의 경우, 처리군의 한 서브세트는 대조군의 것과 상당히 다른 평균 총 Aβ및 Aβ1-42 레벨을 나타냈는데(p<0.05), 처리군 동물에게는 도 11에서 도시하는 바와 같이 AN1792, 설치류 Aβ1-42 또는 Aβ1-펩티드 접합체를 투여하였다. 이러한 처리군의 경우 대조군과 비교하여 총 Aβ의 중간 레벨이 각각 75%, 79% 및 61% 감소되었다. 임의의 군에 대한 Aβ-특이적 항체 역가와 뇌의 피질 영역 내의 Aβ레벨 사이의 특징적인 연관성이 없었다.
해마에서, AN1792 처리와 관련된 총 Aβ의 중간 감소(46%, p=0.0543)는 피질에서 관찰되는 것(75%, p=0.0021)만큼 크지 않았다. 그러나, 감소의 정도는 피질에서보다 해마에서 훨씬 더 컸으며, 해마에서의 순수한 감소는 조직(g)당 11,186 ng이고, 피질에서는 조직(g)당 3,171 ng이었다. 설치류 Aβ1-42 또는 Aβ1-5를 투여받은 동물군의 경우, 총 Aβ레벨의 중간값은 각각 36% 및 26% 감소되었다. 그러나, 작은 규모의 군 크기 및 두 군내의 동물들 사이의 아밀로이드 펩티드 레벨의 높은 변화성을 감안할 때, 이러한 감소는 유의적인 것이 아니었다. 해마에서 Aβ1-42의 레벨을 측정할 때, 처리에 의해 발생된 감소 중 어떠한 것도 유의적인 수준이 아니었다. 따라서, 피질 내의 더 적은 Aβ침착으로 인해, 이 영역 내의 변화는 치료 효과의 보다 민감한 척도가 된다. ELISA로 측정한 피질 내의 Aβ레벨의 변화는 면역조직학 분석 결과와 유사하였으나 동일하지는 않았다(하기 참조).
총 Aβ는 AD 병리에 의해 일반적으로 가장 적게 영향을 받는 영역인 소뇌에서도 측정하였다. 다양한 Aβ펩티드 또는 APP 유도체를 접종한 임의의 군의 중간 Aβ농도 중 어떤 것도 뇌의 이 영역에서의 대조군의 농도와는 상이하였다. 이러한 결과는 Aβ의 비병리성 레벨이 치료에 의해 영향을 받지 않는다는 것을 제시한다.
처리군 및 대조군 마우스의 피질 및 소뇌에서도 APP 농도를 ELISA를 이용하여 측정하였다. 2종의 상이한 APP 분석을 이용하였다. APP-α/FL이라고 불리는 제1 분석은 APP-알파(α, Aβ서열 내에서 절단되는 APP의 분비형)와 APP의 전장형(FL) 둘다를 인식하는 반면, 제2 분석은 APP-α만을 인식한다. 처리군의 서브세트에서의 처리와 관련된 Aβ감소와는 대조적으로, APP 레벨은 대조군 동물과 비교하였을 때 모든 처리군에서 변화되지 않았다. 이러한 결과는 Aβ펩티드로의 면역화가 APP를 고갈시키지 않고, 오히려 치료 효과가 Aβ에 특이적임을 나타낸다.
요약하면, 총 Aβ및 Aβ1-42 레벨은 AN1792, 설치류 Aβ1-42 또는 Aβ1-5 접합체를 이용한 처리에 의해 현저히 감소되었다. 해마에서, 총 Aβ는 AN1792 처리에 의해서만 감소되었다. 해마, 피질 또는 소뇌 영역에서는 Aβ또는 APP 레벨의 다른 어떠한 처리 관련 변화도 유의적이지 않았다.
2. 면역조직학 분석
6개의 군의 한 서브세트로부터 면역조직학 분석을 위해 뇌를 준비하였는데, 이 군들은 Aβ펩티드 접합체 Aβ1-5, Aβ1-12 및 Aβ13-28을 접종한 3개의 군; 전장 Aβ응집물 AN1792 및 AN1528을 접종한 2개의 군 및 PBS 처리 대조군이었다. 이러한 군들에서 얻은 뇌 절편의 아밀로이드 침착의 화상 분석 결과는 도 12에 도시되어 있다. 대조군 동물과 비교하였을 때 3개의 처리군 동물의 피질 영역에는 아밀로이드 침착의 감소가 유의적이었다. 아밀로이드 침착의 가장 큰 감소는 AN1792를 투여받은 군에서 관찰되었고, 이때 중간값은 97% 감소되었다(p=0.001). AN1528(95%, p=0.005)과 Aβ1-5 펩티드 접합체(67%, p=0.02)를 처리한 동물의 경우에도 유의적인 감소가 나타났다.
ELISA로 총 Aβ또는 Aβ1-42를 정량하여 얻은 결과와 화상 분석에 의한 아밀로이드 침착은 어느 정도 상이하였다. AN1528을 처리한 것은 정량적 화상 분석으로 측정하였을 때 피질 아밀로이드 침착 레벨에 심각한 영향을 미쳤지만, ELISA로 측정하였을 때 같은 영역에서 총 Aβ의 농도에 영향을 주지 않았다. 이러한 두 결과간의 차이는 분석의 특수성에 기인한 것으로 생각된다. 화상 분석은 플라크로 응집된 불용성 Aβ만을 측정한다. 대조적으로, ELISA는 Aβ의 모든 형태, 즉 불용성 및 가용성, 단량체 및 응집체 모두를 측정한다. 질병 병리가 Aβ의 불용성 플라크 관련형과 연관이 있는 것으로 생각되기 때문에, 화상 분석 기술은 치료 효과를 나타내는 데 보다 큰 민감도를 가질 수 있다. ELISA는 보다 빠르고 보다 쉬운 분석이므로, 스크리닝 목적용으로 아주 유용하다. 뿐만 아니라, Aβ의 처리 관련 감소는 총 Aβ보다 플라크 관련형의 경우 더 크다.
처리된 동물들에서 면역화에 의해 생성된 Aβ-특이적 항체가 침착된 뇌 아밀로이드와 반응하는 지를 측정하기 위해, 처리된 동물과 대조군 마우스로부터의 절편들의 한 서브세트와 마우스 IgG에 특이적인 항체를 반응시켰다. PBS 군과는 대조적으로, Aβ함유 플라크는 Aβ펩티드 접합체 Aβ1-5, Aβ1-12 및 Aβ13-28; 및 전장 Aβ응집체 AN1792 및 AN1528로 접종한 동물의 경우 내인성 IgG로 코팅되었다. 다른 Aβ펩티드 또는 APP 펩티드 pBx6로 면역화시킨 동물로부터 얻은 뇌로는 이 분석을 수행하지 않았다.
3. 항체 역가의 측정
2차 접종 후를 시작으로 하여 매 접종 후 4 ∼ 7일 경에 마우스로부터 총 5회 채혈을 하였다. 항체 역가는 Aβ1-42로 코팅된 플라스틱 멀티 웰 플레이트를 이용한 샌드위치 ELISA를 이용하여 Aβ1-42 결합 항체로서 측정하였다. 도 13에 도시된 바와 같이, 피크 항체 역가는 가장 높은 역가의 AN1792 특이적 항체를 생성시킨 4개의 면역원성 조성물의 경우 4차 접종 후에 생성되었다: AN1792(피크 GMT: 94,647), AN1528(피크 GMT: 88,231), Aβ1-12 접합체(피크 GMT: 47,216) 및 설치류 Aβ1-42(피크 GMT: 10,766). 이러한 군들의 경우 역가는 5차 및 6차 접종 후에 다소 감소하였다. 남아있는 5회 용량의 면역원의 경우, 5차 또는 6차 접종 후에 피크 역가에 도달하였고, 이들은 4개의 가장 높은 역가 군의 것보다 훨씬 적은 정도였다: Aβ1-5 접합체(피크 GMT: 2,356), pBx6(피크 GMT: 1,986), Aβ13-28 접합체(피크 GMT: 1,183), Aβ33-42 접합체(피크 GMT: 658), Aβ25-35(피크 GMT: 125). 항체 역가는 면역원의 한 서브세트에 대해 동일한 ELISA 샌드위치 포맷을 이용하여 상동성 펩티드에 대해서도 측정하였으며, 이들 군은 Aβ1-5, Aβ13-28, Aβ25-35, Aβ33-42 또는 설치류 Aβ1-42를 접종한 것이었다. 이러한 역가는 설치류 Aβ1-42면역원의 경우 상동성 면역원에 대한 항체 역가가 약 2배 이상인 것을 제외하고는 Aβ1-42에 대해 측정한 것과 동일하였다. 개개의 동물들의 AN1792 특이적 항체 역가의 크기 또는 처리군의 평균값은 피질내의 Aβ의 감소로서 측정된 효능과는 관련성이 없었다.
4. 림프구증식성 반응
Aβ의존성 림프구증식성 반응은 최종 6차 접종한지 약 1주일 후에 회수한 비장 세포를 이용하여 측정하였다. 새로이 회수한 세포(웰당 105)를 자극을 위해 5 μM 농도의 Aβ1-40의 존재하에 5일간 배양하였다. 10개의 군 중 7개의 군의 서브세트로부터 얻은 세포는 또한 역행 펩티드 Aβ40-1의 존재하에 배양하였다. 양성 대조군으로서, 또 다른 세포를 T 세포 미토젠인 PHA와 배양하였고, 음성 대조군으로서 펩티드를 추가하지 않은 세포를 배양하였다.
대부분의 동물로부터 얻은 림프는 PHA에 반응하여 증식하였다. Aβ40-1 역행 펩티드에 대한 유의적인 반응은 없었다. 더 큰 응집형 Aβ펩티드, AN1792, 설치류 Aβ1-42 및 AN1528을 접종한 동물로부터 얻은 세포는 AN1792의 수용체에서 가장 큰 cpm으로 Aβ1-40으로 자극할 때, 강력히 증식하였다. Aβ1-12 접합체, Aβ13-28 접합체 및 Aβ25-35를 접종한 각 군 중 1마리는 Aβ1-40에 반응하여 증식하였다. Aβ1-5 접합체, Aβ33-42 접합체, pBx6 또는 PBS를 투여받은 나머지 군들에는 Aβ자극 반응을 나타내는 동물이 없었다. 이러한 결과는 하기 표 7에 요약한다.
면역원 접합체 Aβ아미노산 반응하는 동물
Aβ1-5 유 5-mer 0/7
Aβ1-12 유 12-mer 1/8
Aβ13-28 유 16-mer 1/9
Aβ25-35 11-mer 1/9
Aβ33-42 유 10-mer 0/10
Aβ1-40 40-mer 5/8
Aβ1-42 42-mer 9/9
rAβ1-42 42-mer 8/8
pBx6 0/8
PBS 0-mer 0/8
이러한 결과는 AN1792 및 AN1528이 CD4+ 표현형과 가장 유사한 강력한 T 세포 반응을 자극한다는 것을 나타낸다. Aβ1-5를 접종한 동물에서의 Aβ-특이적 T 세포의 부재는 더 짧은 펩티드가 때로는 더 적은 효율로 작용한다고 할지라도 CD4+ T 세포에 의해 인식되는 펩티드 에피토프가 통상적으로 약 15 아미노산 길이이므로 놀라운 것이 아니다. 따라서, 4개의 접합체 펩티드의 경우 헬퍼 T 세포 에피토프의 대부분은 Aβ영역이 아니라 IgG 접합체 파트너에 위치하는 것으로 보인다. 이러한 가정은 이러한 처리군 각각의 동물들에 대한 매우 낮은 증식성 반응 발생율에 의해 지지된다. Aβ1-5 접합체는 Aβ특이적 T 세포가 분명히 없어도 뇌의 Aβ레벨을 상당히 감소시키면서 효과적이기 때문에, 이러한 펩티드를 이용한 면역화에 의해 유도된 주요 이펙터 면역 반응은 항체인 것으로 보인다.
T-세포의 부족 및 Aβ잔기의 모든 부분을 포함하는 APP 아미노산 592-695를 포함하는 융합 단백질 pBx6으로부터의 낮은 항체 반응은 이러한 특수한 제제의 낮은 면역원성에 의한 것일 수 있다. Aβ25-35 응집물의 낮은 면역원성은 펩티드가 너무 작아서 항체 반응의 유도를 돕기 위한 우수한 T 세포 에피토프를 포함할 수없기 때문인 것으로 생각된다. 이 펩티드가 캐리어 단백질에 접합될 경우, 이것의 면역원성이 더 커질 수 있을 것이다.
V. 수동적 보호를 위한 폴리클로널 항체의 제조
비형질전환 마우스 125마리에게 Aβ와 보조제를 접종하고 4 ∼ 5개월 경과 후 안락사시켰다. 면역화된 마우스에서 혈액을 채취하였다. 다른 혈액 성분으로부터 IgG를 분리하였다. 면역원에 특이적인 항체는 친화성 크로마토그래피를 통해 부분적으로 정제하였다. 마우스당 평균 약 0.5 ∼ 1 ㎎의 면역원 특이적 항체를 얻었고, 이는 총 60 ∼ 120 ㎎이었다.
VI. Aβ에 대한 항체를 이용한 수동 면역화
7 ∼ 9월령의 PDAPP 마우스 군 각각에 후술하는 바와 같이 PBS 중의 폴리클로널 항 Aβ또는 특이적 항 Aβ모노클로널 0.5 ㎎을 주사하였다. 모든 항체 제제는 내독소 레벨이 낮도록 정제하였다. Aβ의 단편 또는 더 긴 형태를 마우스에 주사하고, 하이브리도마를 제조하고, Aβ의 다른 중첩 단편에 결합하지 않고 Aβ의 원하는 단편에 특이적으로 결합하는 항체를 위한 하이브리도마를 스크리닝함으로써 일정 단편에 대한 모노클로널 항체를 제조할 수 있다.
항체 에피토프
2H3 Aβ1-12
10D5 Aβ1-12
266 Aβ13-28
21F12 Aβ33-42
마우스 폴리클로널 항-사람 Aβ42 항-응집형 Aβ42
필요에 따라 4개월에 걸쳐 마우스에게 복강 주사하여 ELISA에 의해 측정된 순환 항체 농도가 Aβ42 또는 다른 면역원에 대해 ELISA에 의해 정의된 1/1000보다 큰 역가를 유지하게 하였다. 역가는 전술한 바와 같이 모니터링하였고, 접종 6개월 후반부에 안락사시켰다. 면역조직학 분석, Aβ레벨 분석 및 독성 테스트는 사후에 수행하였다. 군 당 10마리를 이용하였다. 수동 면역화의 추가 실험은 하기 실시예 XI 및 XII에서 기술한다.
VII. 상이한 보조제의 비교
이 실시예는 면역 반응을 자극하는 CFA, 명반, 수중유 유화액 및 MPL의 능력을 비교한 것이다.
A. 재료 및 방법
1. 실험 디자인
엘름 힐 브리딩 래보러토리즈(첼름스포드, MA)에서 입수한 6주령의 하틀리 종 기니 피그 암컷 100마리를 10군으로 나누어 다양한 보조제와 배합한 AN1792 또는 이의 팔미토일화된 유도체로 면역화시켰다. 7개의 군에는 a) PBS, b) 프로인트 보조제, c) MPL, d) 스쿠알렌, e) MPL/스쿠알렌, f) 저용량의 명반, 또는 g) 고용량의 명반과 배합된 AN1792(다른 언급이 없다면 33 ㎍)를 주사하였다. 2개의 군에는 a) PBS 또는 b) 스쿠알렌과 배합된 AN1792의 팔미토일화된 유도체(33 ㎍)을 주사하였다. 마지막 10번째 군에는 항원이나 부가적인 보조제없이 PBS만을 주사하였다. 프로인트 보조제를 주사한 군의 경우, 1차 투여량은 CFA로 유화시키고, 나머지 4회 투여량은 IFA로 유화시켰다. 항원은 모든 군에 대해 33 ㎍의 용량으로 투여하였으며, 단 고용량 명반 군은 AN1792 300 ㎍을 투여하였다. 주사는 CFA/IFA의 경우 복강 주사하였고, 다른 모든 군의 경우 좌우 측면의 뒷다리 사두근에 근육 주사하였다. 처음 3회 투여는 2주 간격으로 하였고, 그 후 한달 간격으로 2회 접종하였다. 2차 접종 후를 시작으로 하여 매 접종 후 6 ∼ 7일에 채혈하여 항체 역가를 측정하였다.
2. 면역원의 제조
2 ㎎의 Aβ42(캘리포니아 펩티드, 로트 ME0339)를 0.9 ㎖의 탈이온수에 첨가하고, 이 혼합물이 비교적 균일한 현탁액을 형성하도록 진탕하였다. 여기에 10 x PBS(1 x PBS, 0.15 M NaCl, 0.01 M 인산나트륨, pH 7.5)의 분취량 100 ㎕를 첨가하였다. 이 현탁액을 다시 진탕하고 그 다음날 사용을 위해 37℃에서 밤새 항온처리하였다. 사용하지 않은 Aβ1-42는 동결건조 분말 형태로 -20℃에 방습제와 함께 보관하였다.
AN1792의 팔미토일화된 유도체는 디메틸 포름아미드에 용해된 팔미틴산무수물을 AN1792의 아미노 말단 잔기에 결합시킨 다음, 불화수소산을 처리하여 수지로부터 초기 펩티드를 제거하여 제조하였다.
완전 프로인트 보조제(CFA)를 포함하는 투여 제제(2군)를 제조하기 위해, 1차 접종을 위해서는 PBS 200 ㎕중의 AN1792 33 ㎍을 최종 부피 400 ㎕가 되게 CFA와 1:1(부피:부피)로 유화시켰다. 후속 접종의 경우, 불완전 프로인트 보조제(IFA)로 유사하게 유화시켰다.
5군 및 8군의 경우 MPL을 포함하는 투여 제제를 제조하기 위해, 동결건조된분말(리비 이뮤노켐 리서치, 인코포레이티드, 해밀톤, MT)을 0.2% 수성 트리에틸아민에 첨가하여 최종 농도가 1 ㎎/㎖이 되게 하고 진탕하였다. 이 혼합물을 65 ∼ 70℃에서 30초간 가열하여 약간 불투명한 균일한 마이셀 현탁액이 되게 하였다. 이 용액은 각 주사제 세트마다 새로 제조하였다. 5군의 각 주사제의 경우, 16.5 ㎕ PBS 중의 AN1792 33 ㎍, MPL(50 ㎕) 50 ㎍ 및 PBS 162 ㎕를 사용하기 바로 직전에 붕규산 튜브에서 혼합하였다.
적은 수중유 현탁액을 포함하는 투여 제제를 제조하기 위해, PBS 중의 AN1792를 PBS 중의 5% 스쿠알렌, 0.5% Tween 80, 0.5% Span 85에 첨가하여 최종 단일 투여량 농도가 250 ㎕ 중에 33 ㎍ AN1792가 되게 하였다(6군). 이 혼합물을 두개의 챔버로 된 핸드-헬드 고정 장치에 통과시켜서 현미경으로 관찰할 때 유화액 소적의 직경이 1.0 ㎛ 직경의 표준 라텍스 비드와 거의 같게 보일 때까지 15 ∼ 20회 유화시켰다. 이렇게 얻은 현탁액은 유백광을 내는 우유빛 백색이었다. 유화액은 매 일련의 주사시마다 새로 제조하였다. 8군의 경우, 0.2% 트리에틸아민 중의 MPL을 전술한 바와 같이 유화를 위해 스쿠알렌 및 세제 혼합물에 용량당 50 ㎍의 농도로 첨가하였다. 팔미토일 유도체(7군)의 경우, 팔미토일-NH-Aβ1-42 용량당 33 ㎍을 스쿠알렌에 첨가하고 진탕하였다. 그 후 Tween 80 및 Span 85를 진탕하면서 첨가하였다. 이 혼합물을 PBS에 첨가하여 최종 농도가 5% 스쿠알렌, 0.5% Tween 80, 0.5% Span 85가 되게 하였고, 이 혼합물을 전술한 바와 같이 유화시켰다.
명반을 포함하는 투여 제제(9군 및 10군)를 제조하기 위해, PBS 중의 AN1792를 알히드로겔(수산화알루미늄 겔, 애큐리트, 웨스트베리, NY)에 첨가하여 최종 투여량 부피 250 ㎕ 중의 명반 5 ㎎ 당 AN1792의 농도가 33 ㎍(저용량, 9군) 또는 300 ㎍(고용량, 10군)이 되게 하였다. 이 현탁액은 실온에서 4시간 동안 가볍게 혼합하였다.
3. 항체 역가의 측정
2차 접종 후를 시작으로 하여 접종한지 6 ∼ 7일 경에 기니 피그로부터 총 4회 채혈하였다. Aβ42에 대한 항체 역가는 전반적인 재료 및 방법에서 기술한 대로 ELISA에 의해 측정하였다.
4. 조직 준비
약 14주 후, 모든 기니 피그에 CO2를 투여하여 안락사시켰다. 뇌척수액을 수집하고 뇌를 꺼내어 3개의 뇌 영역(해마, 피질 및 소뇌)을 절개하고 이를 ELISA를 이용하여 총 Aβ단백질의 농도를 측정하는 데 사용하였다.
B. 결과
1. 항체 반응
접종 후 AN1792에 대한 항체 반응으로서 측정하였을 때 여러 보조제의 효능의 범위가 다양하였다. 도 14에서 도시하는 바와 같이, AN1792를 PBS 중에서 접종하였을 때, 2차 또는 3차 접종 후에 항체가 검출되지 않았고, 4차 및 5차 접종시 기하 평균 역가(GMT)가 약 45에 불과한 무시할 수 있을 정도의 반응이 검출되었다. 수중유 유화액은 3차 접종 후에 적당한 역가를 유도하였고(GMT 255), 이는 4차 접종 후에 유지되었으며(GMT 301), 5차 접종에서는 감소하였다(GMT 54). 명반에 결합된 AN1792 300 ㎍에 대해서는 분명한 항원 투여 반응이 나타났으며, 이는 모든 시점에서 33 ㎍보다 더욱 면역원성이 컸다. 4차 접종 후 항체 반응의 피크에서, 2가지 투여량에서의 차이는 GMT가 약 1940(33 ㎍)과 3400(300 ㎍)으로 43%였다. 33 ㎍ AN1792 + MPL에 대한 항체 반응은 명반에 결합된 거의 10배 높은 용량의 항원(300 ㎍)에 의해 생성된 정도와 유사하였다. MPL을 수중유 유화액에 첨가하는 것은 단독 보조제로서 MPL을 사용한 것과 비교하여 75% 정도 제제 효능을 감소시켰다. AN1792의 팔미토일화된 유도체는 PBS 중에서 투여될 때 완전히 비면역원성이었고, 수중유 유화액 중에서 투여되었을 때 3차 및 4차 채혈의 경우 GMT 340 및 105로 적당한 역가를 나타내었다. 가장 높은 항체 역가는 프로인트 보조제와 함께 투여하였을 때 나타났으며, 피크 GMT가 약 87,000으로, 이 값은 그 다음의 두개의 가장 강력한 제제인 MPL과 고용량 AN1792/명반의 GMT보다 거의 30배 높은 값이었다.
이 실험에서 확인된 가장 유력한 보조제는 MPL과 명반이었다. 이들 두개 중에서, MPL이 보다 바람직한데, MPL의 경우 명반에 의해 얻어지는 동일한 항체 반응을 생성하기 위해 요구되는 항체의 용량이 10배 더 적기 때문이다. 반응은 항원의 용량 및/또는 보조제의 용량을 증가시키고, 접종 스케줄을 최적화시킴으로써 증가시킬 수 있다. 수중유 유화액은 AN1792에 대해 매우 약한 보조제였고, 수중유 유화액을 MPL 보조제에 첨가하면 MPL 단독의 고유의 보조제 활성을 감소시켰다.
2. 뇌에서의 Aβ레벨
약 14주에 기니 피그를 깊이 마취시키고, 뇌척수액(CSF)를 꺼내고, 군들의 한 서브세트의 동물로부터 뇌를 절개하였는데, 이 군들은 프로인트 보조제접종군(2군), MPL 접종군(5군), 고용량 명반 접종군, AN1792 300 ㎍ 접종군(10군) 및 PBS 접종 대조군(3군)이었다. Aβ펩티드 레벨을 측정하기 위해, 한개의 반구를 절개하고, 5 M 구아니딘 중의 해마, 피질 및 소뇌 영역의 균질물을 제조하였다. 이들을 희석하고, ELISA 포맷에서 알려진 농도의 Aβ표준 단백질의 연속 희석물과 비교하여 정량하였다. 이러한 제제에 의해 유도되는 Aβ에 대한 항체 반응은 광범위하였지만, 해마, 피질 및 소뇌의 Aβ단백질 레벨은 4군 모두에서 매우 유사하였다. 평균 Aβ레벨은 해마에서 조직(g)당 약 25 ng, 피질에서 21 ng/g, 그리고 소뇌에서 12 ng/g이었다. 따라서, 이러한 동물들 중 일부에서 거의 3개월 동안의 Aβ에 대한 높은 순환 항체 역가의 존재는 이들의뇌에서의 총 Aβ레벨을 변화시키지 않았다. CSF에서의 Aβ의 레벨은 군들 사이에서 역시 매우 유사하였다. 내인성 Aβ에 AN1792 면역화가 큰 효과를 미치지 못하는 것은 면역 반응이 Aβ의 병리 형성에 집중된다는 것을 나타낸다.
VIII. 마우스에서의 상이한 보조제에 대한 면역 반응
이 실험에서는 6주령 암컷 스위스 웹스터 마우스를 군당 10 ∼ 13마리로 하여 사용하였다. 0, 14, 28, 60, 90 및 20일째 투여 부피를 200 ㎕로 하여 피하 주사하였다. 2차 접종 후를 시작으로 하여 매 접종 7일 후에 이들 동물로부터 채혈하여 ELISA를 이용하여 항체 역가를 분석하였다. 각 군의 처리법은 표 9에 요약한다.
주:
a실험 시작시의 각 군의 마우스의 수
b보조제를 표시한 것이다. 이러한 모든 제제에 사용된 완충액은 PBS였다. 8군의 경우, 보조제와 항원을 사용하지 않았다.
각 군의 Aβ42에 대한 항체의 ELISA 역가는 하기 표 10에 제시하였다.
상기 표는 4군, 5군 및 18군의 경우 가장 높은 역가가 얻어졌고, 이 경우 보조제는 125 ㎍ MPL, 50 ㎍ MPL 및 QS-21 + MPL이었다.
IX. 상이한 보조제의 치료 효능
치료 효능 실험은 사람에 사용하기에 적합한 1 세트의 보조제를 이용하여 PDAPP 형질전환 마우스에서 수행하여, 이들이 Aβ에 대한 면역 반응을 강화시키는지와 뇌에서의 아밀로이드 침착의 면역 매개 제거를 유도하는지를 측정하였다.
7.5 ∼ 8.5 월령의 이형접합성 PDAPP 형질전환 마우스 수컷 및 암컷 180마리를 찰스 리버 래보러토리즈에서 입수하였다. 마우스를 군당 15 ∼ 23마리가 되게 하여 9군으로 나누어서, 다양한 보조제와 배합된 AN1792 또는 AN1528을 접종하였다. 동물들을 군 내에서 성별, 월령, 가계가 가능한 가깝게 되도록 분류하였다. 보조제는 명반, MPL 및 QS-21을 포함하였고, 각각 두 항원과 배합하였으며, AN1792만은 프로인트 보조제(FA)와 배합하였다. 또 다른 군은 PBS 완충액 중에 제조된 AN1792 + 방부제 티메로살을 보조제 없이 접종하였다. 9번째 군에는 음성 대조군으로서 PBS만을 접종하였다.
응집형 Aβ펩티드의 제조:사람 Aβ1-40(AN1528; 캘리포니아 펩티드즈 인코포레이티드, 나파, CA; 로트 ME0541) 및 사람 Aβ1-42(AN1792; 캘리포니아 펩티드즈 인코포레이티드, 로트 ME0439) 펩티드를 동결건조된 분말로부터 각 주사제 세트의 제조를 위해 새로 가용화시키고 이를 -20℃에 방습 보관하였다. 이 목적을 위해, 펩티드 2 ㎎을 탈이온수 0.9 ㎖에 첨가하고, 이 혼합물을 진탕하여 비교적 균일한 용액 또는 현탁액을 형성하였다. AN1528은 AN1792와는 달리 이 단계에서 가용성이었다. 그 다음, 10 x PBS(1 x PBS: 0.15 M NaCl, 0.01 M 인산나트륨, pH 7.5)의 100 ㎕ 분취량을 첨가하였고, 이때 AN1528은 침전되기 시작하였다. 현탁액을 다시 진탕하여 그 다음날 사용하기 위해 37℃에서 밤새 항온처리하였다.
명반을 포함하는 투여 제제(1군 및 5군)를 제조하기 위해, PBS 중의 A 펩티드를 알히드로겔(2% 수산화알루미늄 겔, 사지언트 인코포레이티드, 클리프톤, NJ)에 첨가하여 농도가 명반 1 ㎎당 A 펩티드 100 ㎍이 되게 하였다. 10 x PBS를 최종용량 부피가 1 x PBS 중의 200 ㎕이 되도록 첨가하였다. 10 x PBS를 첨가하여 최종 투여량 부피가 1 x PBS 중의 200 ㎕가 되게 하였다. 그 다음, 이 현탁액을 주사하기 전에 실온에서 약 4시간 동안 부드럽게 혼합하였다.
MPL을 포함하는 투여 제제(2군 및 6군)를 제조하기 위해, 동결건조된 분말(리비 이뮤노켐 리서치, 인코포레이티드, 해밀톤, MT; 로트 67039-E0896B)을 0.2% 수성 트리에틸아민에 첨가하여 최종 농도가 1 ㎎/㎖이 되게 하고 진탕하였다. 이 혼합물을 65 ∼ 70℃에서 30초간 가열하여 약간 불투명한 균일한 마이셀 현탁액이 되게 하였다. 이 용액은 4℃에서 보관하였다. 각 주사제 세트의 경우, 50 ㎕ PBS 중의 용량당 펩티드 100 ㎍, 용량(50 ㎕)당 MPL 50 ㎍ 및 용량당 PBS 100 ㎕를 사용하기 바로 직전에 붕규산 튜브에서 혼합하였다.
QS-21을 포함하는 투여 제제(3군 및 7군)를 제조하기 위해, 동결건조 분말(아퀼리아, 프라밍엄, MA; 로트 A7018R)을 PBS(pH 6.6 ∼ 6.7)에 첨가하여 최종 농도가 1 ㎎/㎖이 되게 하고 진탕하였다. 이 용액을 -20℃에서 보관하였다. 각 주사액 세트의 경우, 용량당 PBS 50 ㎕ 중의 펩티드 100 ㎍, PBS 25 ㎕ 중의 용량당 QS-21 25 ㎍ 및 용량당 PBS 125 ㎕를 사용하기 바로 직전에 붕규산 튜브에서 혼합하였다.
프로인트 보조제를 포함하는 투여 제제(4군)를 제조하기 위해, 200 ㎕ PBS 중의 AN1792 100 ㎍을 완전 프로인트 보조제(CFA)와 1:1(부피:부피)로 유화시켜서 1차 접종용으로 최종 부피가 400 ㎕가 되게 하였다. 후속 접종의 경우, 불완전 프로인트 보조제(IFA)로 유사하게 유화시켰다. 보조제 명반, MPL 또는 QS-21을 포함하는 제제의 경우, AN1792 또는 AN1528의 용량당 100 ㎍을 최종 부피 200 ㎕ PBS 중의 명반(용량당 1 ㎎), MPL(용량당 50 ㎍) 또는 QS-21(용량당 25 ㎍)와 배합하여 어깨선 사이의 등에 피하 주사하였다. FA를 투여한 군의 경우, AN1792 100 ㎍을 최종 부피 400 ㎕가 되도록 완전 프로인트 보조제(CFA)와 1:1(부피:부피)로 유화시켜서 1차 접종의 경우 복강 주사하였고, 이어서 후속 5회 접종의 경우 불완전 프로인트 보조제(IFA) 중의 동일한 양의 면역원으로 추가 접종하였다. 보조제 없이 AN1792를 접종한 군의 경우, AN1792 10 ㎍을 최종 부피 50 ㎕ PBS 중의 5 ㎍ 티메로살과 배합하여 피하 주사하였다. 9번째 대조군에는 PBS 200 ㎕만을 피하 주사하였다. 처음 3회 투여는 2주 간격으로 하였고, 그 후 한달 간격으로 0, 16, 28, 56, 85 및 112일에 접종하였다. 2차 접종 후를 시작으로 하여 매 접종 후 6 ∼ 7일에 채혈하여 항체 역가를 측정하였다. 마지막 접종하고 약 1주일 후 동물들을 안락사시켰다. 결과는 뇌에서의 Aβ및 APP 레벨의 ELISA 분석 및 뇌 절편에서의 아밀로이드 플라크의 존재의 조직면역학적 평가로 측정하였다. 또한, Aβ특이적 항체 역가 및 및 Aβ의존적 증식성 및 시토킨 반응을 측정하였다.
표 10는 Aβ1-42에 대한 가장 높은 항체 역가가 FA 및 AN1792에 의해 유발되었고, 이 역가는 4차 접종 후에 절정(피크 GMT: 75,386))에 도달한 다음, 마지막 6차 접종 후에 59% 감소되었음을 보여준다. AN1792와 MPL에 의해 유발된 피크 평균은 FA로 생성된 것(피크 GMT: 28,867)보다 62% 더 낮았으며, 역시 접종 계획에서 초기에, 즉 3회 접종 후 도달하였고, 이어서 6차 접종 후에 피크 값의 28%로 감소되었다. AN1792와 배합된 QS-21에 의해 생성된 피크 평균 역가는 MPL에서 얻은 것보다 약 5배 낮았다(GMT: 1,511). 또한, 반응의 속도는 더 느렸는데, 이는 추가 접종이 피크 반응에 도달하는 데 요구되기 때문이다. 명반 결합된 AN1792에 의해 형성된 역가는 QS-21에 의해 얻어진 역가보다 조금 더 높았으며, 반응 속도는 보다 빨랐다. 티메로살과 함께 PBS 중에서 전달된 AN1792의 경우, 빈도 및 역가의 크기가 PBS만을 사용한 경우보다 약간 더 컸다. MPL 및 AN1528에 듸해 생성된 피크 역가는 AN1792에 의해 생성된 역가보다 약 9배 더 낮았다. 명반 결합된 AN1528은 동물들의 일부에서만 생성된 낮은 역가를 나타내면서 면역원성이 매우 낮았다. PBS만을 접종한 대조군 둥물에서는 항체 반응이 관찰되지 않았다.
주:
aAβ1-42에 대해 측정한 기하 평균 항체 역가
b군당 반응하는 동물의 수
다양한 보조제, 또는 티메로살과 함께 AN1792 또는 AN1528을 처리하는 것이12월령 마우스의 피질 아밀로이드 침착에 미치는 영향을 ELISA로 측정한 결과는 도 15에 도시한다. PBS 대조군 PDAPP 마우스에서는, 12개월에 피질 내의 총 Aβ의 중간 레벨은 1,817 ng/g이었다. AN1792 + CFA/IFA, AN1792 + 명반, AN1792 + MPL 및 QS-21 + AN1792를 처리한 마우스에서 현저히 감소된 레벨의 Aβ가 관찰되었다. AN1792 + CFA/IFA의 경우에만 감소가 통계적으로 유의적인 수준에 도달하였다(p<0.05). 그러나, 실시예 I 및 III에 나타낸 바와 같이, Aβ레벨을 감소시키는 데 있어서의 면역화의 효과는 15월령 및 18월령의 마우스에서 실질적으로 더 증가되었다. 따라서, 적어도 AN1792 + 명반, AN1792 + MPL 및 AN1792 + QS-21 조성물은 더 늙은 마우스의 처리에 있어서 통계적으로 유의적인 수준에 도달할 것으로 추측된다. 대조적으로, AN1792 + 방부제 티메로살은 PBS 처리 마우스에서와 거의 동일한 수준의 Aβ평균 레벨을 나타내었다. Aβ42의 피질 레벨을 비교하였을 때 유사한 결과를 얻었다. PBS 대조군에서의 Aβ42의 중간 레벨은 1624 ng/g이었다. 현저히 감소된 중간 레벨인 403, 1149, 620 및 714는 각각 AN1792 + CFA/IFA, AN1792 + 명반, AN1792 + MPL 및 AN1792 + QS-21로 처리한 마우스에서 관찰되었고, AN1792 CFA/IFA 처리군의 경우 감소가 통계적으로 유의적인 수준(p=0.05)에 도달하였다. AN1792 티메로살 처리 마우스에서의 중간 레벨은 1619 ng/g Aβ42이었다.
X. 독성 분석
실시예 II, III 및 VII에 기술된 실험의 종반부에 조직병리 검사를 위해 조직을 회수하였다. 또한, 실시예 III 및 VI의 최종 혈액 시료에 대해 혈액학 분석 및 임상 화학 분석을 수행하였다. 뇌, 폐, 임파구, 위장관, 간, 신장, 부신 및 생식선을 비롯한 주요 기관의 대부분을 평가하였다. 실험 동물에서 산발성 병변이 관찰되었지만, AN1792 처리 동물과 미처리 동물 사이에서 손상된 조직이나 병변 심각성에서 분명한 차이가 없었다. PBS 처리 또는 미처리 동물과 비교하여 AN-1528 면역화 동물에서 특이한 조직병리적 병변이 관찰되지 않았다. 실시예 VI에서 보조제 군과 PBS 처리 동물 사이의 임상적 화학 프로파일에서도 차이가 없었다. 실시예 VI에서 PBS 처리 동물에 비해 AN1792와 프로인트 보조제를 처리한 동물들 사이에서 혈액학 매개변수 중 몇가지에서 현저한 증가가 있었지만, 이러한 종류의 효과는 프로인트 보조제 처리와 수반되는 복막염으로부터 예상할 수 있는 것이며, AN1792 처리로부터 발생한 어떠한 불리한 영향도 나타내지 않는다. 독성 평가의 일부가 아니라도, PDAPP 마우스 뇌 병리는 효능 종점의 일부로서 널리 관찰되었다. 치료와 관련된 뇌 형태에 미치는 불리한 영향의 신호는 실험 중 어디에서 나타나지 않았다. 이러한 결과는 AN1792 처리가 내성이 우수하며, 적어도 실질적으로 부작용이 없음을 나타낸다.
XI. 항 Aβ항체를 이용한 치료적 처리
이 단락에서 설명하는 실험은 이형접합성 형질전환 마우스의 뇌에서의 Aβ의 축적을 억제하는 다양한 모노클로널 및 폴리클로널 항체의 능력을 테스트하기 위하여 수행하였다.
A. 실험 1
1. 실험 디자인
8.5 ∼ 10.5 월령의 60마리의 수컷 및 암컷 이형접합성 PDAPP 형질전환 마우스를 찰스 리버 래보러토리에서 입수하였다. 마우스를 6군으로 분류하여 Aβ에 대한 다양한 항체로 처리하였다. 동물들을 군 내에서 성별, 월령, 가계 및 입수원이 가능한 가깝게 되도록 분포시켰다. 표 12에 나타나 있듯이, 항체는 4개의 쥐과 Aβ-특이적 모노클로널 항체, 2H3(Aβ잔기 1-12에 대한 것), 10D5(Aβ잔기 1-16에 대한 것), 266(Aβ잔기 13-28에 대한 것으로, 응집형 AN1792가 아니라 단량체 AN1792에 결합함), 21F12(Aβ잔기 33-42에 대한 것)를 포함하였다. 5번째 군은 Aβ-특이적 폴리클로널 항체 분획(응집형 AN1792를 접종하여 얻은 것)로 처리하였다. 음성 대조군에는 항체 없이 희석제 PBS만을 접종하였다.
모노클로널 항체는 약 10 ㎎/㎏의 용량으로 주사하였다(마우스의 체중은 50 g으로 가정). 평균 매 7일마다 복강 주사로 접종하여 항 Aβ역가가 1000 이상을 유지하도록 하였다. mAb266의 경우 분석에서 캡쳐 항원으로 사용된 응집형 AN1792에 잘 결합하지 못하기 때문에 더 낮은 역가가 측정되었지만, 동일한 접종 스케줄을 이 군에 유지하였다. 모노클로널 항체 2H3을 투여받은 군은 항체가 생체내에서 너무 빨리 제거되므로 처음 3주 내에 중단하였다. 항체 역가의 측정을 위해 매 접종 전에 동물들로부터 채혈을 하였다. 처리는 총 196일 동안 6달에 걸쳐 계속하였다. 마지막 접종한지 1주일 후에 동물들을 안락사시켰다.
실험 디자인
처리군 Na 처리 항체 항체 특이성 항체 이소타입
1 9 무(PBS 단독) NAb NA
2 10 폴리클로널 Aβ1-42 혼합
3 0 mAbc2H3 A1β-12 IgG1
4 8 mAb10D5 A1β-16 IgG1
5 6 mAb266 Aβ13-28 IgG1
6 8 mAb21F12 Aβ33-42 IgG2a
주
a. 실험 종료시의 군 내의 마우스 수. 모든 군은 군당 10마리로 시작하였다.
b. NA: 적용되지 않음.
c. mAb: 모노클로널 항체
2. 재료 및 방법
a. 항체의 제조
두 군의 동물들로부터 채취한 혈액으로부터 항 Aβ폴리클로널 항체를 준비하였다. 제1군은 6 ∼ 8주령의 암컷 스위스 웹스터 마우스 100마리로 구성되었다. 이 동물들을 0, 15 및 29일에 CFA/IFA와 배합된 AN1792 100 ㎍을 접종하였다. 4차 접종은 1/2 용량의 AN1792를 36일 째 접종하였다. 42일에 동물들을 희생시킨 후 방혈하여 혈청을 얻었고, 이 혈청을 모아서 총 64 ㎖이 되게 하였다. 제2군은 6 ∼ 9주령의 사람 APP 유전자에 대한 비형질전환 마우스를 제외하면 PDAPP 마우스와 동유전형질의 암컷 마우스 24마리로 구성되었다. 이 동물들에게 0, 14, 28 및 56일 째 CFA/IFA와 배합된 AN1792 100 ㎍으로 접종하였다. 이 동물들 역시 63일 째 희생시키고 방혈하여 혈청을 준비하고 총 14 ㎖이 되게 모았다. 2 로트의 혈청을 모았다. 항체 분획은 50% 포화 황산암모늄을 이용한 2종의 연속 침전으로 정제하였다. 최종 침전물은 PBS에 대해 투석하고 내독소에 대해 테스트하였다. 내독소의 레벨은 1 EU/㎎ 미만이었다.
복수액으로부터 항 Aβ모노클로널 항체를 준비하였다. 빙냉 복수액에 먼저 농축 나트륨 덱스트란 설페이트를 첨가하여 얼음 위에서 교반함으로써 지질을 제거하여 최종 농도가 0.238%가 되게 하였다. 농축된 CaCl2를 10,000 x g에서 원심분리하고, 펠렛을 버렸다. 이 용액을 10,000 x g에서 원심분리하고 펠렛을 제거하였다. 동부피의 포화 황산암모늄을 적가하면서 상청액을 얼음 위에서 교반하였다. 이 용액을 다시 10,000 x g에서 원심분리하고 상청액을 제거하였다. 펠렛을 재현탁시켜서 20 mM Tris-HCl, 0.4 M NaCl, pH 7.5에 대해 투석하였다. 이 분획을 파마시아 FPLC 세파로오스 Q 컬럼에 적용하여 20 mM Tris-HCl(pH 7.5) 중의 0.4 M에서 0.275M NaCl의 역 농도 구배로 용출시켰다.
280 nm에서의 흡광도로 항체 피크를 확인하고 적절한 분획을 모았다. 정제된 항체 제제를 BCA 방법을 이용하여 단백질 농도를 측정하고 SDS-PAGE를 이용하여 순도를 측정하여 특징을 규명하였다. 이 풀 역시 내독소에 대해 테스트하였다. 내독소의 레벨은 1 EU/㎎ 미만이었다. 100 미만의 역가는 임의로 역가 값 25를 할당하였다.
3. 뇌에서의 Aβ및 APP 레벨
다양한 항 Aβ항체 제제를 이용한 약 6개월의 처리 후에 염수 관류를 하고 동물로부터 뇌를 제거하였다. 한쪽 반구는 면역조직학 분석을 위해 준비하였고, 다른쪽은 Aβ및 APP 레벨의 정량을 위해 사용하였다. 다양한 형태의 베타 아밀로이드 펩티드 및 아밀로이드 전구체 단백질(APP)의 농도를 측정하기 위해, 반구를 전개하고 해마, 피질 및 소뇌 영역의 균질물을 5 M 구아니딘 중에서 제조하였다. 이들을 연속 희석시키고, ELISA 포맷에서 알려진 농도의 Aβ펩티드 또는 APP의 표준물의 연속 희석물과 비교하여 아밀로이드 펩티드 또는 APP 레벨을 정량하였다.
ELISA에 의해 측정한 피질 및 해마의 균질물 내의 총 Aβ및 Aβ1-12의 레벨, 소뇌에서의 총 Aβ의 레벨은 표 11, 12 및 13에 각각 제시되어 있다. PBS를 접종한 대조군의 경우 총 Aβ의 중간 농도는 해마에서 피질보다 3.6배 더 높았다(해마 조직의 중간값 63,389 ng/g, 피질의 중간값 17,818 ng/g). 대조군의 소뇌의 중간 레벨(30.6 ng/조직(g))은 해마에서보다 약 2,000배 낮았다. 이러한 레벨은 이 월령의 이형접합성 PDAPP 형질전환 마우스에 대해 이전에 본 발명자들이 보고한 것과 유사한 것이다(상기 Johnson-Woods 등의 문헌(1997)).
피질의 경우, 한 처리군은 Aβ1-42로 측정하였을 때 대조군의 것과 상당히 다른(p<0.05), 중간 Aβ레벨을 나타냈는데, 이러한 동물들은 도 13에서 도시하는 바와 같이 폴리클로널 항 Aβ항체를 투여받은 것이었다. Aβ1-42의 중간 레벨은 이 처리군의 경우 대조군과 비교하여 65% 감소되었다. Aβ1-42의 중간 레벨 역시 한 또 다른 처리군(mAb 10D5를 투여한 동물들)에서 대조군과 비교하여 현저히 55% 감소되었다(p=0.0433).
주:
a. 실험 종반부에서의 군당 동물의 수
b. ng/조직(g)
c. 맨 휘트니 분석
d. NA: 적용되지 않음
e. 표준 편차
해마에서, 폴리클로널 항 Aβ항체 처리와 관련된 총 Aβ의 중간 비율 감소(50%, p=0.0055)는 피질에서 관찰되는 것(65%)만큼 크지 않았다. 그러나, 감소의 절대적 크기는 피질에서보다 해마에서 거의 3배 더 컸으며, 해마에서의 순수한 감소는 조직(g)당 31,683 ng이었고, 피질에서는 조직(g) 당 11,658 ng이었다. 총 Aβ가 아니라 Aβ, 아밀로이드증이 더 큰 Aβ형태인 Aβ1-42의 레벨로서 측정할 경우, 폴리클로널 항체에 의해 이루어지는 감소는 유의적이었다(p=0.0025). mAbs 10D5 및 266을 처리한 군의 중간 레벨은 각각 33% 및 21% 감소되었다.
주:
a. 실험 종반부에서의 군당 동물의 수
b. ng/조직(g)
c. 맨 휘트니 분석
d. NA: 적용되지 않음
e. 표준 편차
총 Aβ는 소뇌에서도 측정하였다(표 15). 폴리클로널 항 Aβ및 266 항체를 투여한 군에서는 총 Aβ의 레벨에 유의적인 감소를 나타내었고(43% 및 46%, 각각 p=0.0033및 p=0.0184), 10D5를 처리한 군은 유의적인 수준에 가까운 감소를 나타내었다(29%, p=0.0675).
주:
a. 실험 종반부에서의 군당 동물의 수
b. ng/조직(g)
c. 맨 휘트니 분석
d. NA: 적용되지 않음
e. 표준 편차
항체 처리군, 대조군, PBS 처리군 마우스에서 얻은 피질 및 소뇌에서도 ELISA를 이용하여 APP 농도를 측정하였다. 2종의 상이한 APP 분석을 이용하였다. APP-α/FL이라고 지칭되는 제1 분석은 APP-알파(α, Aβ서열 내에서 절단되는 APP의 분비형)과 APP의 전장형(FL) 둘다를 인식하는 반면, 제2 분석은 APP-α만을 인식한다. 처리군의 서브세트에서의 처리와 관련된 Aβ감소와는 대조적으로, APP 레벨은 대조군 동물과 비교하였을 때 모든 처리군에서 변화되지 않았다. 이러한 결과는 Aβ항체로의 면역화가 APP를 고갈시키지 않고, 오히려 Aβ를 고갈시켰음을 나타낸다.
요약하면, AN1792에 대한 폴리클로널 항체로 처리한 동물에서의 피질, 해마 및 소뇌에서 총 Aβ는 현저히 감소되었다. Aβ1-42의 아미노 말단 영역, 특히 아미노산 1-16 및 13-28에 대한 모노클로널 항체 역시 더 적은 정도로 유의적인 치료 효과를 나타내었다.
4. 면역조직학 분석
PBS, 폴리클로널 Aβ42, 21F12, 266 및 10D5 처리군의 마우스로부터 얻은 뇌의 서브세트에서의 Aβ면역반응성 플라크의 형태를 Aβ42를 이용한 표준 면역화 절차를 수행한 이전 실험의 것과 정량적으로 비교하였다.
아밀로이드 플라크의 정도와 외견 둘다에서의 가장 큰 변화는 폴리클로널 Aβ42 항체를 접종한 동물에서 발생하였다. 아밀로이드 침착, 부식된 플라크 형태 및 세포 매개 Aβ면역반응성은 표준 면역 절차에 의해 생성된 효과와 아주 유사하였다. 이러한 관찰은 총 Aβ및 Aβ42 모두의 현저한 감소가 폴리클로널 A42 항체의 접종에 의해 이루어진다는 ELISA 결과를 지지한다.
유사한 정량 평가에서, 10D5 군의 아밀로이드 플라크 역시 세포 매개 Aβ면역반응성을 일부 증명하면서 수와 외견에서 감소하였다. 21F12 및 266 군을 PBS 군과 비교하였을 때 큰 차이가 관찰되지 않았다.
5. 항체 역가의 측정
각 군에서 무작위적으로 선택한 마우스 3마리의 서브세트를 매 복강 주사 직전에 총 30회로 하여 채혈하였다. 항체 역가는 전반적인 재료 및 방법에서 기술하는 바와 같이 Aβ1-42 로 코팅된 플라스틱 멀티-웰로 샌드위치 ELISA를 이용하여 Aβ1-42 결합 항체로서 측정하였다. 매 채혈에 대한 평균 역가는 각각 폴리클로널 항체 및 모노클로널 10D5 및 21F12에 대해 도 16 ∼ 18에 도시한다. 역가는 폴리클로널 항체 제제의 경우 이 기간 동안에 걸쳐 평균이 약 1000 이상이었고, 10D15 및 21F12 처리 동물들의 경우 이 레벨보다 약간 더 높았다.
6. 림프구증식성 반응
Aβ의존성 림프구증식성 반응은 최종 항체 접종 8일 후 회수한 비장 세포를 이용하여 측정하였다. 새로이 회수한 세포(웰당 105)를 자극을 위해 5 μM 농도의 Aβ1-40의 존재하에 5일간 배양하였다. 양성 대조군으로서, 또 다른 세포를 T 세포 미토젠, PHA와 배양하였고, 음성 대조군으로서 펩티드를 추가하지 않고 배양하였다.
다양한 Aβ항체로 수동적으로 면역화시킨 늙은 PDAPP 마우스로부터 얻은 비장세포를 AN1792로 시험관내에서 자극하고, 증식 반응 및 시토킨 반응을 측정하였다. 이들 분석의 목적은 수동 면역화가 항체 제시를 용이하게 하여, 이로써 AN1792에 특이적인 T 세포 반응을 개시시키는 지를 결정하는 것이었다. 항 Aβ항체로 수동적으로 면역화시킨 어떠한 마우스에서도 AN1792 특이적 증식 반응 또는 시토킨 반응이 관찰되지 않았다.
B. 실험 2
제2 실험에서, 10D5의 처리를 반복하고, 2종의 또다른 항 Aβ항체인 모노클로널 3D6(Aβ1-5) 및 16C1(Aβ1-5)를 테스트하였다. 대조군에는 PBS 또는 무관한 이소타입 쌍의 항체(TM2a)를 투여하였다. 마우스는 이전 실험에서보다 더 늙었으며(11.5 ∼ 12 월령 이형접합성), 그 외의 나머지 실험 디자인은 동일하였다. 다시 한번, 처리 6주 후, 10D5는 PBS 또는 이소타입 매치 항체 대조군에 비해 80% 이상 플라크 침착이 감소되었다(p=0.003). Aβ, 3D6에 대한 다른 항체 중 하나는 동일하게 효력을 나타내어서 86% 감소시켰다(p=0.003). 대조적으로, 펩티드, 16C11에 대한 제3 항체는 플라크 침착에 어떠한 영향도 미치지 않았다. 유사한 결과가 Aβ42 ELISA 측정에서도 얻어졌다. 이러한 결과들은 Aβ펩티드에 대한 항체 반응이 T 세포 면역의 부재하에 PDAPP 마우스에서의 아밀로이드 침착을 감소시키기에 충분하지만, 모든 항 Aβ항체가 효능이 있는 것은 아니라는 것을 나타낸다. Aβ의 아미노산 1-5 또는 3-7을 포함하는 에피토프에 대한 항체가 특히 효과적이었다.
이러한 실험은 본 발명자들은 수동적으로 투여한 Aβ에 대한 항체가 알츠하이머 질환의 마우스 모델에서 플라크 침착 정도를 감소시켰음을 보여주었다. 적당한 혈정 농도(25 ∼ 70 ㎍/㎖)로 유지할 경우, 항체는 아밀로이드 플라크를 장식하기에 충분한 정도로 CNS에 접근할 수 있었다. CNS로의 항체의 접근은 PDAPP 마우스에서 에반스 블루에 의해 측정하였을 때 혈관 침투성이 증가되지 않았으므로, 혈류-뇌 장벽의 비정상적인 유출에 의한 것이 아니었다. 또한, 고령의 PDAPP 마우스의 뇌 실질에서의 항체 농도는 비형질전환 마우스에서와 동일하였고, 혈청에서의 항체의 농도가 0.1%였다(이소타입에 관계없음).
C. 실험 3: 항체 결합의 모니터링
Aβ에 대한 항체가 CNS 내에서 직접적으로 작용할 수 있는 지를 측정하기 위해, 실시예 XII 후반부에 염수 관류된 마우스로부터 꺼낸 뇌로 전신 투여된 항체의 존재에 대해 관찰하였다. 비고정 저온장치 뇌 절편을 마우스 면역글로불린(염소 항-마우스 IgG-Cy3)에 대한 형광 물질에 노출시켰다. 10D5 및 3D6 군의 뇌 내에서의 플라크는 항체로 심하게 장식되었지만, 16C11 군에서는 염색되지 않았다. 플라크 침착의 전체적인 정도를 알기 위해, 각 뇌의 연속 절편을 먼저 항 Aβ항체와 면역반응시키고, 그 후 2차 물질과 면역반응시켰다. 전신 투여 후 10D5 및 3D6는 CNS 내의 대부분의 플라크에 접근할 수 있었다. 플라크 침착은 16C11 군과 비교하여 이들 처리군에서 상당히 감소되었다. 이러한 데이타는 전신 투여된 항체가 이들이 아밀로이드 제거를 직접적으로 개시시킬 수 있는 CNS에 침입할 수 있다는 것을 나타낸다. 16C11 역시 플라크에 접근할 수 있으나 결합할 수 없는 것으로 보인다.
XVII. 사람 피험체의 예방 및 치료
단일 투여 단계 I 시도는 사람에서의 안정성을 측정하기 위해 수행한다. 치료제는 예상 효능 레벨인 약 0.01에서 시작하여 마우스 유효량에 도달하는 약 10배의 레벨까지 3의 비율로 증가시키면서 상이한 환자에게 용량을 증가시키면서 투여한다.
단계 II 시도는 치료 효능을 측정하기 위해 수행한다. 가능한 AD에 대한 알츠하이머 질환 및 관련 장애 조합(ADRDA) 기준을 이용하여 정의된 초기 내지 중기의 알츠하이머 질환 환자를 선별한다. 적절한 환자에게 Mini-Mental State Exam(MMSE) 상의 12 ∼ 26 범위로 점수를 매겼다. 다른 선별 기준은 환자가 실험 기간 동안 생존하고, 간섭할 수 있는 병용 약제의 사용과 같은 복합적인 문제가 없는 것이다. 환자 기능의 기저선 평가는 MMSE 및 ADAS와 같은 고전적인 심리측정법을 이용하여 수행하였고, 이는 알츠하이머 상태 및 작용을 갖는 환자를 평가하기 위한 전반적인 스케일이다. 이러한 심리측정 척도는 알츠하이머 상태의 진행의 척도이다. 적절한 정량적 수명 스케일은 치료를 모니터링하는 데 이용될 수도 있다. 질병 진행은 MRI에 의해 모니터링할 수도 있다. 면역원 특이적 항체 및 T-세포 반응의 분석을 비롯한 환자의 혈액 프로필 역시 모니터링할 수 있다.
기저선 측정 후에 환자에게 치료를 시작한다. 환자들을 무작위적으로 나누어 치료제 또는 위약을 맹검 방식으로 처치한다. 환자들은 최소한 매 6주마다 모니터링한다. 효능은 위약 군에 비해 치료군의 진행이 현저히 감소된 것으로 결정한다.
제2 단계 II 시도는 종종 노화 관련 기억 장애(AAMI) 또는 중기 경증 인식 장애(MCI)로도 불리는 비알츠하이머 질환 초기 기억 상실을 앓는 환자에서, ADRDA 기준에 의해 정의되는 가능한 알츠하이머 질환으로의 전환을 평가하기 위해 수행된다. 기억 상실 초기 징후 또는 사전 알츠하이머 증후군과 관련된 다른 어려움, 알츠하이머 질환의 가족력, 유전적 위험 인자, 나이, 성별 및 알츠하이머 질환의 높은 위험율을 예측하는 데 발견되는 기타 특징들에 대해 대조군을 스크리닝함으로써 알츠하이머 질환으로의 전환에 대해 위험률이 큰 환자를 선별한다. 보다 정상적인집단을 평가하기 위해 고안된 기타의 매트릭스와 함께 MMSE 및 ADAS를 비롯한 적적한 매트릭스 상의 기저선 점수를 수집한다. 이러한 환자 집단을 제제의 투여 대안에 대한 위약 비교군을 갖도록 적절한 군으로 나눈다. 이러한 환자 집단으로 약 6개월 간격으로 수행하여, 각 환자의 종점에서 이들이 ADRDA 기준에 의해 정의되는 가능한 알츠하이머 질환을 관찰 말기에 전환시키는 지를 결정한다.
XIII. 전반적인 재료 및 방법
1. 항체 역가의 측정
마우스의 꼬리 정맥에 작은 흠집을 내어 채혈하여 약 200 ㎕의 혈액을 마이크로퓨지 튜브에 모았다. 먼저 뒷다리 비절 영역의 털을 깎은 다음, 18 게이지 바늘을 이용하여 중족 정맥에 찔러 기니 피그의 혈액을 마이크로퓨지 튜브에 모았다. 혈액을 실온에 1시간 동안 두어 응고하게 하고 진탕한 후 14,000 x g에서 10분간 원심분리하여 혈청으로부터 응고물을 분리하였다. 그 후, 혈청을 깨끗한 마이크로퓨지 튜브에 옮기고 역가를 측정할 때까지 4℃에서 보관하였다.
항체 역가는 ELISA로 측정하였다. 96웰 마이크로역가 플레이트(코스타 EIA 플레이트)를 웰 코팅 완충액(0.1 M 인산나트륨, pH 8.5, 0.1% 나트륨 아지드) 중에서 Aβ42 또는 SAPP 10 ㎍/㎖ 또는 다른 항원(개개의 보고서 각각에서 언급한 바와 같은 양)을 포함하는 100 ㎕의 용액으로 코팅하고 실온에서 밤새 두었다. 웰을 흡입하고 혈청을 표본 희석액(0.014 M 인산나트륨, pH 7.4, 0.15 NaCl, 0.6% 소 혈청 알부민, 0.05% 티메로살) 중의 1/100 희석을 시작으로 하여 웰에 첨가하였다. 7가지의 연속 희석 시료를 3 단계로 플레이트에서 직접 희석시켜서 최종적으로1/218,700으로 희석되게 하였다. 희석액을 실온에서 1시간 동안 코팅된 플레이트 웰에서 항온처리하였다. 그 다음, 플레이트를 0.05% Tween 20을 포함하는 PBS로 4회 세척하였다. 2차 항체인 호오스래디쉬 퍼옥시다아제에 접합된 염소 항-마우스 Ig(뵈링거 만하임 제품)를 표본 완충액 중의 1/3000 희석의 100 ㎕로 웰에 첨가하여 실온에서 1시간 동안 항온처리하였다. 플레이트를 다시 PBS, Tween 20으로 4회 세정하였다. 색소원을 발색시키기 위해, 슬로우 TMB(피어스 케미칼스 제품인 3,3',5,5'-테트라메틸 벤지딘)를 각 웰이 첨가하고 실온에서 15분간 항온처리하였다. 반응은 2 M H2SO425 ㎕를 첨가하여 중단시켰다. 그 후, 색 농도를 몰리큘러 디바이스 Vmax에서 450 ∼ 650 nm로 판독하였다.
역가는 최대 OD의 1/2을 나타내는 혈청의 희석의 역수로서 정의하였다. 최대 OD는 아주 높은 역가를 갖는 경우를 제외하고는 일반적으로 최초 1/100 희석액에서 취하였는데, 아주 높은 역가를 갖는 경우에는 최대 OD를 확립하기 위해 보다 높은 초기 희석액이 요구되었다. 50% 지점이 두개의 희석액 사이에 위치한다면, 직선 추정선을 그어 최종 역가를 계산하였다. 기하 평균 항체 역가를 계산하기 위해, 100 미만의 역가를 역가값 25로 임의로 설정하였다.
2. 임파구 증식 분석
마우스를 이소플루란으로 마취시켰다. 비장을 제거하고, 10% 열 불활성 태아 소 혈청을 함유하는 PBS(PBS-FBS) 5 ㎖로 2회 세정한 다음, 이를 메디머신(다코) 중의 50°센트리콘 유닛(다코 A/S, 덴마크)에서 PBS-FBS 1.5 ㎖ 중에서 100 rpm으로 10초간 균질화한 다음, 100 미크론 구경의 나일론 메쉬를 통과시켜서 여과하였다. 비장세포를 15 ㎖의 PBS-FBS로 1회 세척한 후, 200 x g에서 5분간 원심분리하여 펠렛을 만들었다. 적혈구를 0.15 M NH4Cl, 1M KHCO3, 0.1 M NaEDTA, pH 7.4를 포함하는 완충액 5 ㎖ 중에서 실온에서 5분간 펠렛을 재현탁시켜 용해시켰다. 그 후, 전술한 대로 백혈구를 세척하였다. 새로이 분리한 비장 세포(웰당 105세포)를 2.05 mM L 글루타민, 1% 페니실린/스트렙토마이신 및 10% 열 불활성 FBS가 보충된 RPMI 1640 배지(JHR 바이오사이언시즈, 레넥사, KS) 중에서 3중으로 하여 96웰 U 바닥 조직 배양 처리 마이크로타이터 플레이트(코닝, 캠브리지, MA)에서 37℃에서 96시간 동안 배양하였다. 다양한 Aβ펩티드, Aβ1-16, Aβ1-40, Aβ1-42 또는 Aβ40-1 역행 서열 단백질 역시 4 단계로 5 ∼ 0.18 마이크로몰의 용량 범위로 첨가하였다. 대조군 웰의 세포를 콘카나발린 A(ConA)(시그마, 카탈로그 번호 C-5275, 1 ㎍/㎖)와 함께 단백질을 첨가하지 않고 배양하였다. 세포를 3H-티미딘(1 μCi/웰, 아머샴 코포레이티드, 알링톤 하이츠, IL)과 함께 마지막 24시간 동안 펄싱하였다. 그 후, 세포를 유니필터 플레이트에 회수하고, 탑 카운트 마이크로플레이트 신틸레이션 카운터(패커드 인스트러먼츠, 다우너스 그로브, IL)에서 계측하였다. 결과는 불용성 거대분자로 혼입된 방사능의 카운트/분(cpm)으로 나타내었다.
4. 뇌 조직 준비
마취 후, 뇌를 꺼내어 한개의 반구는 면역조직학 분석을 위해 준비하였고, 다른 반구로부터 3개의 뇌 영역(해마, 피질 및 소뇌 영역)을 절개하고, 특수한ELISA(상기 Johnson-Wood 등의 문헌)를 이용하여 다양한 Aβ단백질 및 APP 형태의 농도를 측정하는 데 이용하였다.
ELISA를 위한 조직은 10배 부피의 빙냉 구아니딘 완충액(5.0 M 구아니딘-HCl, 50 mM Tris-HCl, pH 8.0)에서 균질화하였다. 균질물은 아담스 뉴테이터(피셔)를 이용하여 실온에서 3 ∼ 4시간 동안 부드럽게 진탕하면서 혼합한 다음, Aβ및 APP를 정량하기 전에 -20℃에서 보관하였다. 예비 실험은 분석물이 이 보관 조건하에서 안정하였고, 합성 Aβ단백질(Bachem)이 한배에서 난 마우스로부터의 대조군 뇌 조직의 균질물로 스파이킹 할 때 정량적으로 회수될 수 있다는 것을 보여주었다(상기 Johnson-Wood 등의 문헌).
5. Aβ레벨의 측정
뇌 균질물을 빙냉 카세인 희석액(0.25% 카세인, PBS, 0.05% 나트륨 아지드, 20 ㎍/㎖ 아프로티닌, 5 mM EDTA pH 8.0, 10 ㎍/㎖ 루펩틴)으로 1:10으로 희석시킨 다음, 16,000 x g로 4℃에서 20분간 원심분리하였다. 합성 Aβ단백질 표준시료(1-42 아미노산) 및 APP 표준시료가 최종 조성물에서 0.5 M 구아니딘 및 0.1% 소 혈청 알부민(BSA)을 포함하도록 제조하였다. "총" Aβ샌드위치 ELISA는 Aβ의 아미노산 13-28에 특이적인 모노클로널 항체 모노클로널 항체 266(Seubert 등)를 캡쳐 항체로서 사용하고, Aβ의 아미노산 1-5에 특이적인 비오티닐화 모노클로널 항체 3D6을 리포터 항체로서 사용하였다. 3D6 모노클로널 항체는 분비형 APP 또는 전장 APP를 인식하지 않지만, 아미노 말단 아스파르트산을 보유하는 Aβ종만 탐지한다. 이 분석의 민감도 하한선은 ∼50 ng/㎖(11 nM)이고, 1 ng/㎖ 이하의 농도에서 내인성 쥐과 Aβ단백질에 교차 반응성을 나타내지 않는다(Johnson-Wood 등의 문헌).
Aβ1-42 특이적 샌드위치 ELISA는 Aβ의 아미노산 33-42에 특이적인 mAβ21F12를 캡쳐 항체로서 이용한다(상기 Johnson-Wood 등의 문헌). 비오티닐화된 mAβ3D6 역시 이 분석에서 리포터 항체이며, 이 분석의 민감도 하한선은 약 125 ㎍/㎖(28 μM, Johnson-Wood 등의 문헌)이다. AβELISA의 경우, mAβ266(10 ㎍/㎖) 또는 mAβ21F12(5 ㎍/㎖) 100 ㎕를 96웰 면역분석 플레이트(코스타)에 코팅하여 실온에서 밤새 항온처리하였다. 이 용액을 흡입으로 제거하고, 웰에 PBS 완충액 중의 0.25% 사람 혈청 알부민 200 ㎕을 첨가하여 실온에서 1시간 동안 두어 블로킹시켰다. 블로킹 용액을 제거하고, 플레이트를 사용할 때까지 4℃에서 방습 보관하였다. 플레이트를 사용하기 전에 세척 완충액[Tris 완충 염수(0.15 M NaCl, 0.01 M Tris-HCl, pH 7.5) + 0.05% Tween 20]으로 재수화시켰다. 시료 및 표준 시료를 웰당 100㎕의 3중 분취량으로 첨가한 다음, 4℃에서 밤새 항온처리하였다. 플레이트는 매 분석 단계마다 세척 완충액으로 3회 이상 세척하였다. 카세인 분석 완충액(0.25% 카세인, PBS, 0.05% Tween 20, pH 7.4) 중에서 0.5 ㎍/㎖로 희석시킨 비오티닐화된 mA 3D6를 웰에 첨가하고 실온에서 1시간 동안 항온처리하였다. 카세인 분석 완충액에 1:4000으로 희석시킨 아비딘-호오스래디쉬 퍼옥시다아제 접합체(아비딘-HRP, 벡터, 버링게임, CA)를 웰에 첨가하여 실온에서 1시간 동안 두었다. 발색 기질인 슬로우 TMB-ELISA(피어스)를 첨가하고 실온에서 15분간 반응하도록 둔 다음, 2 N H2SO425 ㎕를 첨가하여 효소 반응을 중단시켰다. 반응 생성물을 몰리큘러 디바이시즈 Vmax를 이용하여 450 nm와 650 nm에서의 흡광도 차이를 측정하여 정량하였다.
6. APP 레벨의 측정
2종의 상이한 APP 분석을 이용하였다. APP-α/FL이라고 지칭되는 제1 분석은 APP-알파(α)와 APP의 전장(FL)형 둘다를 인식한다. 제2 분석은 APP-α에만 특이적이다. APP-α/FL 분석은 Aβ의 처음 12개의 아미노산을 비롯한 분비형 APP를 인식한다. 리포터 항체(2H3)는 APP695의 아미노산 612-613 사이에서 발생하는 α-클립-부위에 특이적이지 않으므로(Esch 등의 문헌[Science 248, 1122-1124(1990)]), 이 분석은 전장 APP(APP-FL) 역시 인식한다. APP-FL의 뇌 균질물을 고갈시키기 위한 APP-FL의 세포질 테일에 대한 고정화된 APP 항체를 이용한 예비 실험은 APP-α/FL APP의 약 30 ∼ 40%가 FL임을 나타낸다(데이타는 제시하지 않음). APP-α/FL 및 APP-α분석 둘다를 위한 캡쳐 항체는 APP695 형태의 444-592에 대해 생성된 mAb 8E5이다(상기 Games 등의 문헌). APP-α/FL 분석을 위한 리포터 mAb는 APP695의 아미노산 597-608에 특이적인 mAb 2H3이고(상기 Johnson-Wood 등의 문헌), APP- α분석에 대한 리포터 항체는 APP의 아미노산 605-611에 대해 생성된 비오티닐화된 mAb 16H9의 유도체이다. APP-αFL 분석의 민감도의 하한선은 약 11 ng/㎖(150 ρM)이고(Johnson-Wood 등의 문헌), APP-α특이적 분석의 민감도의 하한선은 22 ng/㎖(0.3 nM)이다. 두 APP 분석에서, mAb 8E5를 mAb 266에 대해 전술한 바와 같이 96 웰 EIA 플레이트의 웰에 코팅하였다. 정제된 재조합의 분비된 APP-α를 APP-α분석 및 APP-α/FL 분석의 기준으로 사용하였다(상기 Esch 등의 문헌). 5 M 구아니딘 중의 뇌 균질물 시료를 ELISA 표본 희석액(0.014 M 인산나트륨, pH 7.4, 0.6%소 혈청 알부민, 0.05% 티메로살, 0.5 M NaCl, 0.1% NP40)에 1:10으로 희석시켰다. 그 후, 이들을 0.5 M 구아니딘을 포함하는 표본 완충액에 1:4로 희석시켰다. 그 후, 희석된 균질물을 실온에서 16,000 x g로 15초간 원심분리하였다. APP 표준물 및 시료를 2중 분취량으로 플레이트에 첨가하고 실온에서 1.5시간 동안 항온처리하였다. 비오티닐화된 리포터 항체 2H3 또는 16H9를 실온에서 1시간 동안 항온처리하였다. 표본 희석액에 1:1000으로 희석시킨 스트렙타비딘-알칼라인 포스파타아제(뵈링거 만하임)를 웰에서 실온에서 1시간 동안 항온처리하였다. 형광 기질 4-메틸-움벨리페릴-포스페이트를 실온에서 30분간 항온처리하고, 이 플레이트를 사이토플루오르 tm 2350 형광계측기(밀리포어) 상에서 365 nm 여기 및 450 nm 방출로 판독하였다.
7. 면역조직화학 분석
뇌를 PBS 중의 4% 파라포름알데히드에서 40℃에서 3일간 고정한 다음, 1% 파라포름알데히드, PBS에서 절단할 때까지 4℃에서 1 ∼ 7일간 보관하였다. 40 ㎛ 두께의 두정 부분을 실온에서 비브라톰에서 절단하고, 면역조직화학 분석 전에 -20℃에서 저온유지장치(포스페이트 완충액 중의 30% 글리세롤, 30% 에틸렌 글리콜)에서 보관하였다. 각 뇌의 경우, 각각 연속적인 240 ㎛ 간격으로 분리되어 있는 등 해마 레벨에 있는 6개의 절편을 다음의 항체 중 하나와 함께 밤새 항온처리하였다: (1) PBS와 1% 말 혈청 중의 2 ㎍/㎖ 농도로 희석된 비오티닐화된 항 Aβ(mAb, 3D6, 사람 Aβ에 특이적임); 또는 (2) PBS 및 1.0% 말 혈청 중에 3 ㎍/㎖ 농도로 희석된 사람 APP, 8E5에 특이적인 비오티닐화된 mAb; 또는 (3) Tris 완충 염수(pH7.4)(TBS) 중의 0.25% Triton X-100 및 1% 말 혈청으로 1:500으로 희석시킨 신경교 원섬유산단백질에 특이적인 mAb(GFAP; 시그마 케미칼 컴퍼니); (4) TBS 중의 0.25% Triton X-100 및 1% 토끼 혈청으로 1:100으로 희석시킨 CD11b, MAC-1 항원에 특이적인 mAb(케미콘 인터내셔널); 또는 (5) TBS 중의 0.25% Triton X-100 및 1% 토끼 혈청에 1:100으로 희석시킨 MHC II 항원에 특이적인 mAb(파밍엔); 또는 (6) PBS 중의 1% 토끼 혈청으로 1:100으로 희석시킨 CD43에 특이적인 래트 mAb(파밍엔); 또는 (7) PBS 중의 1% 토끼 혈청으로 1:100으로 희석시킨 CD45RA에 특이적인 래트 mAb(파밍엔); 또는 (8) PBS 중의 1% 토끼 혈청으로 1:100으로 희석시킨 CD45RB에 특이적인 래트 모노클로널 Aβ(파밍엔); 또는 (9) PBS 중의 1% 토끼 혈청으로 1:100으로 희석시킨 CD45에 특이적인 래트 모노클로널 Aβ(파밍엔); 또는 (10) PBS 중의 1% 토끼 혈청으로 1:100으로 희석시킨 CD3e에 특이적인 비오티닐화된 폴리클로널 햄스터 Aβ(파밍엔); 또는 (11) PBS 중의 1% 토끼 혈청으로 1:200으로 희석시킨 CD3에 특이적인 래트 mAb(세로텍); 또는 1% 정상 말 혈청을 포함하는 1차 항체가 없는 PBS 용액.
상기 1,2 및 6-12에 기재한 항체 용액으로 반응시킨 절편들을 PBS 중의 1.0% Triton X-100, 0.4% 과산화수소로 실온에서 20분간 예비처리하여 내인성 퍼옥시다아제를 블로킹하였다. 이후, 이들을 4℃에서 1차 항체와 밤새 항온처리하였다. 그 다음, 3D6 또는 8E5 또는 CD3e mAb와 반응시킨 절편을 PBS 중에 1:75로 희석시킨 키트 성분 "A" 및 "B"와 호오스래디쉬 퍼옥시다아제-아비딘-비오틴-복합체(벡터 엘리트 스탠다드 키트, 벡터 랩스, 버링게임, CA)와 실온에서 1시간 동안 반응시켰다. CD 45RA, CD 45RB, CD 45, CD3에 특이적인 항체와 반응시킨 절편들 및 1차 항체가 없는 PBS 용액을 각각 PBS 중에 1:75로 희석시킨 항-래트 IgG(벡터) 또는 PBS 중에 1:75로 희석시킨 비오티닐화된 항-마우스 IgG(벡터)와 실온에서 1시간 동안 희석시켰다. 그 다음, 절편들을 PBS 중에 1:75로 희석시킨 키트 성분 "A" 및 "B"와 호오스래디쉬 퍼옥시다아제-아비딘-비오틴-복합체(벡터 엘리트 스탠다드 키트, 벡터 랩스, 버링게임, CA)와 실온에서 1시간 동안 반응시켰다.
절편들을 0.01% 과산화수소, 0.05% 3,3'-디아미노벤지딘(DAB) 중에서 실온에서 발색시켰다. GFAP-, MAC-1- 및 HMC II-특이적 항체와 항온처리하기 위한 절편들을 실온에서 0.6% 과산화수소로 예비처리하여 내인성 퍼옥시다아제를 블로킹 한 다음, 4℃에서 1차 항체와 밤새 항온처리하였다. GFAP 항체와 반응시킨 절편들을 TBS에 1:200으로 희석시킨 말에서 생성된 비오티닐화된 항-마우스 IgG(벡터 래보러토리즈; 백타스타인 엘리트 ABC 키트)와 실온에서 1시간 동안 항온처리하였다. 그 다음, 절편들을 TBS에 1:1000으로 희석시킨 아비딘-비오틴-퍼옥시다아제 복합체(벡터 래보러토리즈; 백타스타인 엘리트 ABC 키트)와 1시간 동안 반응시켰다. 1차 항체로서의 MAC-1 또는 MHC II-특이적 모노클로널 항체와 항온처리한 절편들을 TBS 중에 1:200으로 희석된 토끼에서 생성한 비오티닐화된 항-래트 IgG와 실온에서 1시간 동안 반응시킨 다음, TBS로 1:1000으로 희석시킨 아비딘-비오틴-퍼옥시다아제 복합체와 1시간 동안 항온처리하였다. 그 다음, GFAP-, MAC-1- 및 MHC II-특이적 항체와 항온처리된 절편들을 각각 실온에서 0.05% DAB, 0.01% 과산화수소, 0.04% 염화니켈로 처리한 다음, TBS와 4℃에서 11분간 처리하여 시각화시켰다.
면역표지된 절편들을 유리 슬라이드(VWR, 수퍼프로스트 슬라이드) 위에 마운팅하고, 밤새 공기 중에서 건조시키고, 프로파르(아나텍)에 침지시켜서 마운팅 매질로서 퍼마운트(피셔)를 이용하여 커버슬립을 덮었다.
Aβ플라크를 역염색하기 위해, GFAP-양성 절편의 서브세트를 수퍼프로스트 슬라이드 위에 마운팅하고 수성 1% 티오플라빈 S(시그마)에서 7분간 항온처리한 다음, 면역조직화학 분석을 수행하였다. 그 다음, 절편들을 탈수화시키고 프로파르를 제거한 다음, 퍼마운트로 마운팅된 커버슬립으로 덮었다.
8. 화상 분석
CCD 비디오 카메라와 소니 트리니트론 모니터를 통해 니콘 마이프로포트-FX 현미경에 연결된 비디오메트릭 150 화상 분석 시스템(온코 인코포레이티드, 게이터스버그, MD)을 면역반응성 슬라이드의 정량에 이용하였다. 절편의 영상을 비디오 버퍼에 저장하고, 색상 및 포화도를 기준으로 한 한계치를 측정하여 면역표지된 구조에 의해 차지되는 총 픽셀을 선별 및 계산하였다. 각 절편의 경우, 해마는 수작업으로 윤곽을 그려서, 해마에 의해 차지되는 총 픽셀 영역을 계산하였다. 아밀로이드 침착 비율(%)은 (mAb 3D6와 면역반응성인 Aβ침착물을 포함하는 해마 영역의 부분) x 100으로서 측정하였다. 유사하게, 신경염 침착물 비율(%)은 (모노클로널 항체 8E5와 반응성인 이영양증 신경을 포함하는 해마 영역의 부분) x 100으로 측정하였다. 심플 32 소프트웨어 애플리케이션 시스템 프로그램을 작동시키는 C-영상화 시스템(컴픽스 인코포레이티드, 캔버리 타운쉽, PA)을 옵트로닉스 카메라를 통해 니콘 마이크로포트-FX 현미경에 연결시켜서, GFAP-양성 성상세포, 및 MAC-1- 및MHC II-양성 소교세포에 의해 차지되는 역판상 피질의 비율을 정량하는 데 이용하였다. 면역반응된 절편의 영상을 비디오 버퍼에 저장하고, 면역표지된 세포에 의해 차지되는 총 픽셀 영역을 선별 및 계산하기 위해 단색계 한계치를 결정하였다. 각 절편에 대해서, 역판상 피질(RSC)을 수작업으로 윤곽을 그리고, RSC에 의해 차지되는 총 픽셀 영역을 계산하였다. 성상세포증 비율(%)은 (GFAP 반응성 성상세포에 의해 차지되는 RSC의 부분) x 100으로 정의하였다. 유사하게, 소교세포증 비율(%)은 MAC-1- 또는 MHC II 반응성 소교세포에 의해 차지되는 RSC의 부분) x 100으로 정의하였다. 모든 화상 분석의 경우, 각각 연속적인 240 ㎛ 간격으로 분리되어 있는 등 해마의 레벨에 있는 6개의 절편을 각 동물에 대해 정량하였다. 모든 경우에서, 동물들의 처리 상태는 관찰자에게 알려주지 않았다.
XIV: 아밀로이드 침착에 대한 항체의 활성을 대한 생체외 스크리닝 분석
항체가 플라크 제거에 미치는 영향을 조사하기 위해, 근원 소교세포 세포를 PDAPP 마우스 또는 사람 AD 뇌의 비고정 저온장치 절편과 배양하는 생체외 분석을 수행하였다. 소교세포 세포는 신생 DBA/2N 마우스(1 ∼ 3 일)의 대뇌 피질로부터 얻었다. 피질을 HBSS--(Hanks' Balanced Salt Solution, 시그마)에서 50 ㎍/㎖의 DNaseI(시그마)을 이용하여 기계적으로 분리하였다. 분리된 세포들을 100 ㎛ 세포 스트레이너(팰콘)로 여과하고 1000 rpm에서 5분간 원심분리하였다. 펠렛을 성장 배지(고농도 포도당 DMEM, 10% FBS, 25 ng/㎖ rmGH-CSF)에 재현탁시키고, 이 세포들을 T-75 플라스틱 배양 플라스크 당 2 뇌의 밀도로 플레이팅하였다. 7 ∼ 9일 후,플라스크를 오비탈 진탕기에서 200 rpm으로 37℃에서 2시간 동안 진탕하였다. 세포 현탁액을 1000 rpm에서 원심분리하고 분석 배지에 재현탁시켰다.
PDAPP 마우스 또는 사람 AD 뇌(사후 간격 < 3시간)의 10 ㎛ 저온장치 절편을 폴리 리신 코팅된 둥근 유리 커버슬립 위에 녹여서 마운팅하고, 24 웰 조직 배양 플레이트의 웰에 배치하였다. 커버슬립을 1% FBS, 글루타민, 페니실린/스트렙토마이신 및 5 ng/㎖ rmGM-CSF(R&D)를 포함하는 H-SFM(히브리도마-혈청이 없는 배지, 깁코 BRL)로 구성된 분석 배지로 2회 세정하였다. 대조군 또는 항 Aβ항체를 1시간 동안 2 x 농도(최종 5 ㎍/㎖)로 첨가하였다. 그 후, 소교 세포를 분석 배지 ㎖당 0.8 x 106세포의 밀도로 접종하였다. 배양물을 함습 항온기(37℃, 5% CO2)에서 24시간 이상 동안 유지시켰다. 항온처리 후반부에, 배양물을 4% 파라포름알데히드로 고정하고, 0.1% Triton-X 100으로 침투시켰다. 절편들을 비오티닐화된 3D6으로 염색한 다음, 스트렙타비딘/Cy3 접합체(잭슨 이뮤노리서치)로 염색하였다. 외인성 소교세포 세포는 핵 착색제(DAPI)로 시각화하였다. 배양물은 역상 형광 현미경(니콘, TE300)으로 관찰하였고, SPOT 소프트웨어(다이애그노스틱 인스트러먼츠)를 이용하여 SPOT 디지탈 카메라로 현미경 사진을 찍었다. 웨스턴 블롯 분석을 위해서, 배양물을 8M 우레아에서 추출하고, 환원성 트리신 시료 완충액에 1:1로 희석시켜서 16% 트리신 겔(노벡스)에 로딩하였다. 임모빌론에 이전한 후, 블롯을 5 ㎍/㎖의 pabAβ42에 노출시킨 다음, HRP-접합 항-마우스 항체에 노출시키고 ECL(아머샴)로 발색시켰다.
16C11(생체내에서 효능이 없었던 Aβ에 대한 항체 중 하나)의 존재하에 PDAPP 뇌 절편으로 분석을 수행하였을 때, β-아밀로이드 플라크는 손상되지 않은 상태로 보존되었고, 식균작용도 관찰되지 않았다. 이와는 대조적으로, 인접한 절편을 10D5의 존재하에 배양할 경우, 아밀로이드 침착물은 대개 사라졌고, 소교세포 세포는 Aβ를 포함하는 많은 식균작용성 소낭을 보여주었다. AD 뇌 절편에서도 동일한 결과를 얻었다; 10D5는 AD 플라크의 식균작용을 유도한 반면, 16C11은 비효과적이었다. 또한, Aβ에 대한 마우스나 사람 소교세포 세포, 및 마우스, 토끼, 또는 영장류 항체로 분석을 수행하였을 때 유사한 결과를 나타내었다.
표 16은 생체외 분석에서의 식균작용을 유도하는 능력과 수동적 전달 실험에서의 생체내 플라크 침착을 감소시키는 능력을 비교하면서 Aβ에 대한 여러 항체에 대해 얻은 결과를 보여준다. 16C11 및 21F12가 큰 결합력으로 응집형 합성 Aβ펩티드에 결합함에도 불구하고, 이들 항체는 비고정 뇌 절편 내의 β-아밀로이드 플라크와 반응할 수 없었고, 생체외 분석에서 식균작용을 일으키지 않았으며, 생체내에서 효능이 없었다. 10D5, 3D6, 및 Aβ에 대한 폴리클로널 항체는 모든 3종의 측정에서 활성을 나타내었다. 22C8 항체는 위치 1 및 7의 아스파르트산이 이소 아스파르트산으로 대체된 천연 Aβ의 유사 형태에 보다 강력하게 결합한다. 이러한 결과들은 생체내 효능이 CNS 내의 플라크의 직접적인 항체 매개 제거에 의한 것이고, 생체외 분석이 생체내 효능을 예측할 수 있는 것임을 나타낸다.
NAC라고 불리는 시뉴클린의 단편에 대한 항체의 제거를 테스트하기 위해 동일한 분석을 이용하였다. 시뉴클린은 아밀로이드 플라크 관련 단백질인 것으로 알려져 있다. NAC에 대한 항체는 전술한 바와 같이 아밀로이드 플라크를 포함하는 뇌 조직 시료, 소교세포와 접촉하였다. 토끼 혈청을 대조군으로 사용하였다. 후속 모니터링은 항체의 제거 활성을 나타내는 플라크의 수와 크기가 현저히 감소되었음을 보여주었다.
생체내 효능을 예측할 수 있는 생체외 분석
항체 이소타입 응집형 Aβ에 대한 결합력(pM) β-아밀로이드 플라크에의 결합 생체외 효능 생체내 효능
모노클로널
3D6 IgG2b 470 + + +
10D5 IgG1 43 + + +
16C11 IgG1 90 - - -
21F12 IgG2a 500 - - -
TM2a IgG1 - - - -
폴리클로널
1-42 혼합물 600 + + +
공초점 현미경을 이용하여 생체외 분석을 수행하는 동안 Aβ가 흡수되었는 지를 확인하였다. 대조군 항체의 존재하에, 외인성 소교세포는 상기 조직의 공초점 플레인에 잔류하였고, Aβ를 포함하는 식균작용성 소낭은 없었으며, 플라크는 절편 내에 무결한 상태로 보존되었다. 10D5의 존재하에, 거의 모든 플라크 물질이 외인성 소교 세포 내에 있는 소낭에 포함되었다. 내부화된 펩티드의 운명을 결정하기 위해, 10D5 처리된 배양물을 다양한 시점에서 8 M 우레아로 추출하였고, 웨스턴 블롯 분석으로 관찰하였다. 1시간 시점에, 아직 식균작용은 발생하지 않았을 때, Aβ에 대한 폴리클로널 항체의 반응은 진한 4 kD 밴드(Aβ펩티드에 해당함)를 나타내었다. Aβ면역반응성은 1일째 감소되었고, 3일에 이르러서는 사라졌다. 따라서, Aβ의 항체 매개 식균작용은 Aβ의 분해를 유발시킨다.
생체외 분석에서의 식균작용이 Fc-매개된 것인지를 결정하기 위해, 항-Aβ항체 3D6의 F(ab')2 단편들을 제조하였다. F(ab')2 단편들이 플라크와 반응하기 위한 완전한 능력을 보유할지라도, 이들은 소교세포에 의한 식균작용을 유발시킬 수 없었다. 또한, 전체 항체를 이용하는 식균작용은 쥐과 Fc 수용체(항-CD16/32)에 대한 제제에 의해 차단될 수 있었다. 이러한 데이타는 Aβ의 생체내 제거가 Fc-매개 식균작용을 통해 일어난다는 것을 나타낸다.
XV: 항체의 혈액 뇌 장벽의 통과
이 실험은 정상 마우스 또는 PDAPP 마우스의 말초 조직에 정맥 주사한 후 뇌로 통과하는 항체의 능력에 대한 정보를 제공하고, 뇌에 전달된 항체의 농도를 측정하는 방법을 제공하기 위해 수행하였다. 이러한 측정값은 유효량을 예측하고 결정하는 데 유용하다.
PDAPP 또는 대조군 정상 마우스를 0.9% NaCl로 관류하였다. 뇌 영역(해마 또는 피질)을 절개하고 급속 동결시켰다. 뇌를 0.1% 트리톤 + 프로테아제 억제제 중에서 균질화하였다. ELISA를 이용하여 추출물 중의 면역글로불린을 검출하였다. Fab'2 염소 항-마우스 IgG를 캡쳐 시약으로서 RIA 플레이트 위에 코팅하였다. 혈청 또는 뇌 추출물을 1시간 동안 항온처리하였다. 이소타입을 항-마우스 IgG-HRP 또는 IgG2a-HRP 또는 IgG2b-HRP(칼테그)를 이용하여 검출하였다. 이소타입에 관계없이, 항체는 혈액에서 발견되었을 때의 농도가 1:1000으로 CNS에 존재하였다. 예를 들면, IgG1의 농도가 혈액에서 IgG2a의 농도의 3배일 경우, 뇌에서 역시 3배의 IgG2a가 존재하였고, 이들 둘다 혈액에서의 각각의 레벨이 0.1%였다. 이 결과는 형질전환 및 비형질전환 마우스 둘다에서 관찰되었으므로, PDAPP는 특이한 유출 혈액 뇌 장벽을 지니지 않는다.
전술한 발명이 분명한 이해를 목적으로 상세히 설명되었지만, 첨부되는 청구범위의 범위 내에서 특정 변형이 실시될 수 있음이 명백할 것이다. 본원에서 인용하는 모든 공보 및 특허 문헌은 마치 각각이 개별적으로 표시되는 것과 같은 정도로 모든 목적을 위해 그 전체를 참고문헌으로서 본원에서 포함하고 있다.

Claims (57)

  1. 환자에서 아밀로이드 성분에 대한 면역 반응을 유도하기에 효과적인 제제 및 약학 부형제를 포함하는 약학 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 아밀로이드 성분이 원섬유 펩티드 또는 단백질인 것이 특징인 약학 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 아밀로이드 성분이 혈청 아밀로이드 A 단백질(ApoSSA), 면역글로불린 경쇄, 면역글로불린 중쇄, ApoAI, 트랜스티레틴, 라이소자임, 피브리노겐 α쇄, 겔솔린, 시스타틴 C, 아밀로이드 β단백질 전구체(β-APP), 베타2마이크로글로불린, 프리온 전구체 단백질(PrP), 심방 나트륨배설 인자, 케라틴, 섬 아밀로이드 폴리펩티드, 펩티드 호르몬 및 시뉴클린으로 구성된 단백질 또는 펩티드, 그리고 이들의 돌연변이 단백질, 단백질 단편 및 단백질분해 펩티드로 이루어진 군에서 선택되는 원섬유 전구체 단백질에서 유래되는 것이 특징인 약학 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 상기 제제가 원섬유 전구체 단백질에 대하여 원섬유 단백질 또는 펩티드에 의해 형성된 네오에피토프에 대한 면역 반응을 유도하는 것이 특징인 약학 조성물.
  5. 제3항에 있어서, 상기 아밀로이드 성분이 AA, AL, ATTR, AApoA1, Alys, Agel, Acys, Aβ, AB2M, AScr, Acal, AIAPP 및 시뉴클린-NAC 단편으로 이루어진 군에서 선택되는 것이 특징인 약학 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 상기 제제가 AA, AL, ATTR, AApoA1, Agel, Acys, Aβ, AB2M, AScr, Acal, AIAPP 및 시뉴클린-NAC 단편으로 이루어진 군에서 선택되는 것이 특징인 약학 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 조성물이 2종 이상의 상이한 아밀로이드 성분에 대한 면역원성 반응을 유도하는 데 효과적인 제제를 포함하는 것이 특징인 약학 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 상기 제제가 캐리어 단백질에 연결된 펩티드인 것이 특징인 약학 조성물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 하나의 항에 있어서, 조성물이 보조제를 포함하는 것이 특징인 약학 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 상기 보조제가 QS21, 모노포스포릴 지질, 명반 및 프로인트보조제로 이루어진 군에서 선택되는 것이 특징인 약학 조성물.
  11. 질환의 특징인 아밀로이드 성분에 대한 면역 반응을 생성하기에 효과적인 제제의 유효량을 피험체에 투여하는 것을 포함하는, 포유동물 피험체에서 아밀로이드 침착을 특징으로 하는 질환을 예방 또는 치료하는 방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 아밀로이드 성분이 원섬유 단백질 또는 펩티드인 것이 특징인 방법.
  13. 제12항에 있어서, 상기 면역 반응이 혈청 아밀로이드 A 단백질(ApoSSA), 면역글로불린 경쇄, 면역글로불린 중쇄, ApoAI, 트랜스티레틴, 라이소자임, 피브리노겐 α쇄, 겔솔린, 시스타틴 C, 아밀로이드 β단백질 전구체(β-APP), 베타2마이크로글로불린, 프리온 전구체 단백질(PrP), 심방 나트륨배설 인자, 케라틴, 섬 아밀로이드 폴리펩티드, 펩티드 호르몬 및 시뉴클린, 그리고 이들의 돌연변이 단백질, 단백질 단편 또는 펩티드로 이루어진 군에서 선택되는 전구체 단백질에서 유래되는 원섬유 성분에 대한 것이 특징인 방법.
  14. 제13항에 있어서, 상기 제제가 전구체 단백질에 대하여 아밀로이드 성분에 의해 형성된 네오에피토프에 대한 면역 반응을 유도하는 것이 특징인 방법.
  15. 제13항에 있어서, 상기 아밀로이드 성분이 AA, AL, ATTR, AapoA1, Alys, Agel, Acys, Aβ, AB2M, AScr, Acal, AIAPP 및 시뉴클린-NAC 단편으로 이루어진 군에서 선택되는 것이 특징인 방법.
  16. 제15항에 있어서, 상기 제제가 AA, AL, ATTR, AapoA1, Agel, Acys, Aβ, AB2M, AScr, Acal, AIAPP 및 시뉴클린-NAC 단편으로 이루어진 군에서 선택되는 것이 특징인 방법.
  17. 제11항에 있어서, 상기 제제가 2종 이상의 상이한 아밀로이드 성분에 대한 면역 반응을 유도하는 데 효과적인 것이 특징인 방법.
  18. 제17항에 있어서, 상기 투여가 2종 이상의 아밀로이드 원섬유 성분을 투여하는 것을 포함하는 것이 특징인 방법.
  19. 제11항에 있어서, 상기 제제가 캐리어 단백질에 연결된 펩티드인 것이 특징인 방법.
  20. 제11항 내지 제19항 중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 투여가 보조제를 추가로 포함하는 것이 특징인 방법.
  21. 제20항에 있어서, 상기 보조제가 QS21, 모노포스포릴 지질, 명반 및 프로인트 보조제로 이루어진 군에서 선택되는 것이 특징인 방법.
  22. 제11항에 있어서, 상기 면역학적 반응이 아밀로이드 성분에 대하여 1:1000 이상의 혈청 역가를 특징으로 하는 것인 방법.
  23. 제22항에 있어서, 상기 혈청 역가가 원섬유 성분에 대하여 1:5000 이상인 것이 특징인 방법.
  24. 제11항에 있어서, 상기 면역학적 반응이 사전처리 대조군 혈청 시료에서 측정한 혈청 면역반응성 레벨보다 약 4배 이상 높은 것에 해당하는 혈청 면역반응성 양을 특징으로 하는 것인 방법.
  25. 제24항에 있어서, 상기 혈청 면역반응성 양은 혈청을 약 1:100 희석시켜 측정한 것이 특징인 방법.
  26. 선택된 아밀로이드 성분에 대한 환자 혈청 면역반응성 양을 측정하는 것을 포함하는 아밀로이드 질환의 치료를 받고 있는 환자의 예후를 결정하는 방법으로서, 기저선 대조군 혈청 면역반응성 레벨의 4배 이상의 환자 혈청 면역반응성 양이 상기 질환에 대하여 개선된 상태의 예후를 나타내는 지표인 것인 방법.
  27. 제26항에 있어서, 선택된 아밀로이드 성분에 대한 환자 혈청 면역반응성 양이 약 1:1000 이상의 혈청 역가를 특징으로 하는 방법.
  28. 제27항에 있어서, 선택된 아밀로이드 성분에 대한 환자 혈청 면역반응성 양이 약 1:5000 이상의 혈청 역가를 특징으로 하는 방법.
  29. 침착물에 존재하는 아밀로이드 성분에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항체 단편의 유효량을 아밀로이드 침착을 특징으로 하는 질환을 앓는 환자에게 투여하는 것을 포함하는 상기 질환을 예방 또는 치료하는 방법.
  30. 제29항에 있어서, 상기 아밀로이드 성분이 원섬유 성분인 것이 특징인 방법.
  31. 제30항에 있어서, 상기 항체 또는 항체 단편이 원섬유 성분의 에피토프에 결합하는 것이 특징인 방법.
  32. 제31항에 있어서, 항체 또는 항체 단편이 원섬유 성분의 전구체에 결합하지 않으면서 원섬유 성분에 특이적으로 결합하는 것이 특징인 방법.
  33. 제30항에 있어서, 항체가 원섬유 성분 에피토프로 면역화시킨 사람으로부터 얻은 B 세포에서 제조한 원섬유 성분에 대한 사람 항체인 것이 특징인 방법.
  34. 제30항에 있어서, 상기 아밀로이드 성분이 혈청 아밀로이드 A 단백질(ApoSSA), 면역글로불린 경쇄, 면역글로불린 중쇄, ApoAI, 트랜스티레틴, 라이소자임, 피브리노겐 α쇄, 겔솔린, 시스타틴 C, 아밀로이드 β단백질 전구체(β-APP), 베타2마이크로글로불린, 프리온 전구체 단백질(PrP), 심방 나트륨배설 인자, 케라틴, 섬 아밀로이드 폴리펩티드, 펩티드 호르몬 및 시뉴클린, 그리고 이들의 돌연변이 단백질, 단백질 단편 또는 펩티드로 이루어진 군에서 선택되는 전구체 단백질에서 유래되는 것이 특징인 방법.
  35. 제34항에 있어서, 상기 아밀로이드 원섬유 성분이 AA, AL, ATTR, AapoA1, Alys, Agel, Acys, Aβ, AB2M, AScr, Acal, AIAPP 및 시뉴클린-NAC 단편으로 이루어진 군에서 선택되는 것이 특징인 방법.
  36. 제29항에 있어서, 상기 투여가 2종 이상의 아밀로이드 원섬유 성분에 결합하는 항체를 투여하는 것을 포함하는 것이 특징인 방법.
  37. 제29항에 있어서, 상기 유효량이 사전처리 대조군 혈청 시료에서 측정한 상기 성분에 대한 혈청 면역반응성 레벨보다 약 4배 이상 높은 상기 아밀로이드 성분에 대한 혈청 면역반응성 양의 환자의 레벨인 것을 특징으로 하는 방법.
  38. 제29항에 있어서, 항체 또는 항체 단편이 약학 조성물로서 캐리어와 함께 투여되는 것이 특징인 방법.
  39. 제29항에 있어서, 항체 또는 항체 단편이 복강내, 경구, 피하, 근육내, 비측내, 국소 또는 정맥내 투여되는 것이 특징인 방법.
  40. 제29항에 있어서, 항체가 1 이상의 항체 연쇄를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 환자에게 투여함으로써 투여되고, 이때 폴리뉴클레오티드가 환자에서 발현되어 항체 연쇄를 생성하는 것이 특징인 방법.
  41. 제40항에 있어서, 폴리뉴클레오티드가 항체의 중쇄 및 경쇄를 암호화하고, 이 폴리뉴클레오티드가 환자에서 발현되어 중쇄 및 경쇄를 생성하는 것이 특징인 방법.
  42. 제29항에 있어서, 항체 또는 항체 단편이 6개월 이상에 걸쳐 다수회의 투여로 투여되는 것이 특징인 방법.
  43. 제29항에 있어서, 항체가 지속적 방출 조성물로서 투여되는 것이 특징인 방법.
  44. 침착물에 존재하는 아밀로이드 성분에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항체 단편의 유효량을 아밀로이드 침착을 특징으로 하는 질환을 앓는 환자에게 투여하는 것을 포함하는 상기 질환을 예방 또는 치료하기 위한 약학 조성물.
  45. 제44항에 있어서, 상기 아밀로이드 성분이 원섬유 성분인 것이 특징인 약학 조성물.
  46. 제45항에 있어서, 상기 항체가 원섬유 성분의 에피토프에 결합하는 것이 특징인 약학 조성물.
  47. 제46항에 있어서, 항체가 원섬유 성분의 전구체에 결합하지 않으면서 원섬유 성분에 특이적으로 결합하는 것이 특징인 약학 조성물.
  48. 제46항에 있어서, 항체가 원섬유 성분 에피토프로 면역화시킨 사람으로부터얻은 B 세포에서 제조한 원섬유 성분에 대한 사람 항체인 것이 특징인 약학 조성물.
  49. 제45항에 있어서, 상기 아밀로이드 원섬유 성분이 혈청 아밀로이드 A 단백질(ApoSSA), 면역글로불린 경쇄, 면역글로불린 중쇄, ApoAI, 트랜스티레틴, 라이소자임, 피브리노겐 α쇄, 겔솔린, 시스타틴 C, 아밀로이드 β단백질 전구체(β-APP), 베타2마이크로글로불린, 프리온 전구체 단백질(PrP), 심방 나트륨배설 인자, 케라틴, 섬 아밀로이드 폴리펩티드, 펩티드 호르몬 및 시뉴클린, 그리고 이들의 돌연변이 단백질, 단백질 단편 또는 펩티드로 이루어진 군에서 선택되는 전구체 단백질에서 유래되는 것이 특징인 약학 조성물.
  50. 제49항에 있어서, 상기 아밀로이드 원섬유 성분이 AA, AL, ATTR, AapoA1, Alys, Agel, Acys, Aβ, AB2M, AScr, Acal, AIAPP 및 시뉴클린-NAC 단편으로 이루어진 군에서 선택되는 것이 특징인 약학 조성물.
  51. 제44항에 있어서, 상기 조성물이 2종 이상의 아밀로이드 원섬유 성분에 결합하는 항체 또는 항체 단편을 포함하는 것이 특징인 약학 조성물.
  52. 제44항에 있어서, 상기 유효량이 사전처리 대조군 혈청 시료에서 측정한 상기 성분에 대한 혈청 면역반응성 레벨보다 약 4배 이상 높은 상기 아밀로이드 성분에 대한 혈청 면역반응성 양의 환자의 레벨인 것을 특징으로 하는 약학 조성물.
  53. 제44항에 있어서, 약학 조성물이 캐리어를 포함하는 것이 특징인 약학 조성물.
  54. 제44항에 있어서, 약학 조성물이 복강내, 경구, 피하, 근육내, 비측내, 국소 또는 정맥내 투여를 위해 제제화된 것이 특징인 약학 조성물.
  55. 제44항에 있어서, 약학 조성물이 환자에서 항체 연쇄를 발현하기에 효과적인 1 이상의 항체 연쇄를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 것이 특징인 약학 조성물.
  56. 제55항에 있어서, 폴리뉴클레오티드가 항체의 중쇄 및 경쇄를 암호화하고, 이 폴리뉴클레오티드가 환자에서 발현되어 중쇄 및 경쇄를 생성할 수 있는 것이 특징인 약학 조성물.
  57. 제44항에 있어서, 상기 약학 조성물이 지속적 방출 조성물로서 제제화된 것이 특징인 약학 조성물.
KR1020017015508A 1999-06-01 2000-06-01 아밀로이드 형성성 질환의 예방 및 치료 KR100930559B1 (ko)

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US (8) US8124081B2 (ko)
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EA (1) EA200101250A1 (ko)
EE (1) EE05492B1 (ko)
ES (2) ES2445799T3 (ko)
HK (2) HK1045117B (ko)
HR (1) HRP20010893A2 (ko)
HU (1) HU229986B1 (ko)
IL (3) IL146563A0 (ko)
IS (1) IS2925B (ko)
MX (1) MXPA01012293A (ko)
NO (1) NO20015758L (ko)
NZ (2) NZ587223A (ko)
PL (1) PL202217B1 (ko)
PT (1) PT1185296E (ko)
SG (2) SG147274A1 (ko)
SK (1) SK288207B6 (ko)
TR (1) TR200103469T2 (ko)
UA (1) UA81216C2 (ko)
WO (1) WO2000072876A2 (ko)
ZA (1) ZA200109662B (ko)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011126174A1 (ko) * 2010-04-05 2011-10-13 서울대학교산학협력단 알파-시뉴클레인 유래 곱슬 아밀로이드 섬유의 제조방법, 이를 이용한 하이드로젤의 제조 방법 및 그 이용 방법
KR20160135331A (ko) * 2011-06-01 2016-11-25 시아먼 유니버시티 디프테리아 독소 무독성 돌연변이 씨알엠197 또는 그의 단편을 포함하는 융합 단백질
KR20180085773A (ko) * 2015-11-24 2018-07-27 메사추세츠 인스티튜트 오브 테크놀로지 치매를 예방, 경감 및/또는 치료하기 위한 시스템 및 방법

Families Citing this family (102)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9706957D0 (en) 1997-04-05 1997-05-21 Smithkline Beecham Plc Formulation
US8173127B2 (en) * 1997-04-09 2012-05-08 Intellect Neurosciences, Inc. Specific antibodies to amyloid beta peptide, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
US6743427B1 (en) 1997-12-02 2004-06-01 Neuralab Limited Prevention and treatment of amyloidogenic disease
US6787523B1 (en) 1997-12-02 2004-09-07 Neuralab Limited Prevention and treatment of amyloidogenic disease
US7964192B1 (en) * 1997-12-02 2011-06-21 Janssen Alzheimer Immunotherapy Prevention and treatment of amyloidgenic disease
US7790856B2 (en) 1998-04-07 2010-09-07 Janssen Alzheimer Immunotherapy Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide
US20080050367A1 (en) 1998-04-07 2008-02-28 Guriq Basi Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide
TWI239847B (en) 1997-12-02 2005-09-21 Elan Pharm Inc N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease
US20030147882A1 (en) 1998-05-21 2003-08-07 Alan Solomon Methods for amyloid removal using anti-amyloid antibodies
GB9820525D0 (en) 1998-09-21 1998-11-11 Allergy Therapeutics Ltd Formulation
CA2362204C (en) 1999-02-17 2011-11-08 John Cooper Cox Immunogenic complexes and methods relating thereto
US6787637B1 (en) 1999-05-28 2004-09-07 Neuralab Limited N-Terminal amyloid-β antibodies
UA81216C2 (en) 1999-06-01 2007-12-25 Prevention and treatment of amyloid disease
DE60031792T2 (de) 1999-12-08 2007-02-22 Intellect Neurosciences, Inc. Schimärische amyloid-beta peptide
GB0000891D0 (en) * 2000-01-14 2000-03-08 Allergy Therapeutics Ltd Formulation
IL151378A0 (en) 2000-02-24 2003-04-10 Univ Washington Humanized antibodies that sequester amyloid beta peptide
AU2001253158A1 (en) * 2000-04-05 2001-10-23 University Of Tennessee Research Corporation Methods of investigating, diagnosing, and treating amyloidosis
AU2001268005A1 (en) * 2000-07-07 2002-01-21 Lars Lannfelt Prevention and treatment of alzheimer's disease
AU2007200047B2 (en) * 2000-07-07 2009-11-26 Bioarctic Neuroscience Ab Prevention and treatment of Alzheimer's disease
US7700751B2 (en) 2000-12-06 2010-04-20 Janssen Alzheimer Immunotherapy Humanized antibodies that recognize β-amyloid peptide
WO2002088307A2 (en) 2001-04-30 2002-11-07 Eli Lilly And Company Humanized antibodies
DE60230736D1 (de) 2001-04-30 2009-02-26 Lilly Co Eli HUMANISIERTE ANTIKÖRPER DIE DAS BETA-AMYLOID PEPTID ERKENNEN& x9;
US6906169B2 (en) * 2001-05-25 2005-06-14 United Biomedical, Inc. Immunogenic peptide composition comprising measles virus Fprotein Thelper cell epitope (MUFThl-16) and N-terminus of β-amyloid peptide
EP1944040B1 (en) 2001-08-17 2012-08-01 Washington University Assay method for Alzheimer's disease
US20050227941A1 (en) * 2001-12-17 2005-10-13 Karen Duff Sequestration of ass in the periphery in the absence of immunomodulating agent as a therapeutic approach for the treatment or prevention of beta-amyloid related diseases
US20060210555A1 (en) 2001-12-21 2006-09-21 Antigenics, Inc. Compositions comprising immunoreactive reagents and saponins, and methods of use thereof
MY139983A (en) 2002-03-12 2009-11-30 Janssen Alzheimer Immunotherap Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide
WO2004006861A2 (en) * 2002-07-17 2004-01-22 Mindset Biopharmaceuticals Usa Inc. Peptides and methods of screening immunogenic peptide vaccines against alzheimer's disease
US20070213512A1 (en) * 2002-10-01 2007-09-13 Krafft Grant A Amyloid beta peptide analogs and assemblies thereof
US20080014194A1 (en) 2003-10-31 2008-01-17 Elan Pharmaceuticals, Inc. Prevention and Treatment of Synucleinopathic and Amyloidogenic Disease
TW200509968A (en) * 2002-11-01 2005-03-16 Elan Pharm Inc Prevention and treatment of synucleinopathic disease
US8697082B2 (en) 2002-11-01 2014-04-15 Neotope Biosciences Limited Prevention and treatment of synucleinopathic and amyloidogenic disease
WO2008103472A2 (en) 2007-02-23 2008-08-28 Elan Pharmaceuticals, Inc. Prevention and treatment of synucleinopathic and amyloidogenic disease
US9034337B2 (en) 2003-10-31 2015-05-19 Prothena Biosciences Limited Treatment and delay of outset of synucleinopathic and amyloidogenic disease
US8506959B2 (en) 2002-11-01 2013-08-13 Neotope Biosciences Limited Prevention and treatment of synucleinopathic and amyloidogenic disease
DE10303974A1 (de) 2003-01-31 2004-08-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE602004027348D1 (de) 2003-02-10 2010-07-08 Applied Molecular Evolution Abeta-bindende moleküle
US8663650B2 (en) 2003-02-21 2014-03-04 Ac Immune Sa Methods and compositions comprising supramolecular constructs
ES2246177B1 (es) * 2003-05-08 2007-03-01 Universidad De Zaragoza. Uso de anticuerpos para el tratamiento de enfermedades amiloideas.
US7358331B2 (en) 2003-05-19 2008-04-15 Elan Pharmaceuticals, Inc. Truncated fragments of alpha-synuclein in Lewy body disease
JP4820291B2 (ja) 2003-05-19 2011-11-24 エラン ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド レヴィー小体病におけるαシヌクレインの切断断片
TWI374893B (en) 2003-05-30 2012-10-21 Janssen Alzheimer Immunotherap Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide
US7807171B2 (en) 2003-07-25 2010-10-05 Ac Immune Sa Therapeutic vaccine targeted against P-glycoprotein 170 for inhibiting multidrug resistance in the treatment of cancers
WO2005047860A2 (en) 2003-11-08 2005-05-26 Elan Pharmaceuticals, Inc. Antibodies to alpha-synuclein
WO2005080435A1 (ja) 2004-02-20 2005-09-01 Immuno-Biological Laboratories Co., Ltd. モノクローナル抗体およびその利用
SE0401601D0 (sv) 2004-06-21 2004-06-21 Bioarctic Neuroscience Ab Protofibril specific antibodies and uses thereof
JP5042828B2 (ja) 2004-07-30 2012-10-03 ライナット ニューロサイエンス コーポレイション アミロイド−ベータ・ペプチドに対して向けられる抗体、および該抗体を用いる方法
MX2007001679A (es) 2004-08-09 2007-05-23 Elan Pharm Inc Prevencion y tratamiento de la enfermedad sinucleinopatica y amiloidogenica.
AR052051A1 (es) 2004-12-15 2007-02-28 Neuralab Ltd Anticuerpos ab humanizados usados en mejorar la cognicion
GT200600031A (es) 2005-01-28 2006-08-29 Formulacion anticuerpo anti a beta
NZ629387A (en) * 2005-11-30 2016-01-29 Abbvie Inc Monoclonal antibodies against amyloid beta protein and uses thereof
WO2007064972A2 (en) 2005-11-30 2007-06-07 Abbott Laboratories Monoclonal antibodies against amyloid beta protein and uses thereof
ES2524984T3 (es) 2005-11-30 2014-12-16 Abbvie Inc. Anticuerpos anti-globulómero a?, porciones de unión a antígeno de estos, hibridomas correspondientes, ácidos nucleicos, vectores, células huésped, métodos para producir dichos anticuerpos, composiciones que comprenden dichos anticuerpos, usos de dichos anticuerpos, y métodos para usar dichos anticuerpos
KR101413615B1 (ko) 2006-03-23 2014-07-18 바이오악틱 뉴로사이언스 에이비 인간 프로토피브릴에 선택적인 개선된 항체 및 이의 용도
WO2009017467A1 (en) 2007-07-27 2009-02-05 Elan Pharma International Limited Treatment of amyloidogenic diseases
US8784810B2 (en) 2006-04-18 2014-07-22 Janssen Alzheimer Immunotherapy Treatment of amyloidogenic diseases
EP2434288B1 (en) * 2006-09-25 2014-07-30 Universiteit Maastricht Means and methods for diagnosing and/or treating a subject at risk of developing heart failure
US8455626B2 (en) 2006-11-30 2013-06-04 Abbott Laboratories Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies
IL199534A (en) 2007-01-05 2013-01-31 Univ Zuerich An isolated human antibody capable of detecting a neoepitope in a disease-related protein, a polynucleotide encoding an antibody, a vector containing the polynucleotide, a host cell containing the polynucleotide or vector, a preparation containing the antibody and related methods and uses.
CN103408661B (zh) 2007-01-05 2016-04-06 苏黎世大学 提供疾患特异性结合分子和靶的方法
US8147833B2 (en) 2007-02-23 2012-04-03 Neotope Biosciences Limited Prevention and treatment of synucleinopathic and amyloidogenic disease
EP3067066B1 (en) 2007-02-23 2019-03-27 Prothena Biosciences Limited Prevention and treatment of synucleinopathic and amyloidogenic disease
US8895004B2 (en) 2007-02-27 2014-11-25 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Method for the treatment of amyloidoses
US8003097B2 (en) 2007-04-18 2011-08-23 Janssen Alzheimer Immunotherapy Treatment of cerebral amyloid angiopathy
EP2149584B1 (en) * 2007-04-20 2017-12-13 The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute Method for enhancing immune response with peptide
EP2175879A4 (en) * 2007-08-09 2010-09-22 Sylvan Pharmaceuticals Pty Ltd TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH PRION PROTEIN
JO3076B1 (ar) 2007-10-17 2017-03-15 Janssen Alzheimer Immunotherap نظم العلاج المناعي المعتمد على حالة apoe
ES2709048T3 (es) 2008-04-29 2019-04-15 Bioarctic Ab Anticuerpos y vacunas para su uso en métodos terapéuticos y diagnósticos para trastornos relacionados con alfasinucleína
US9067981B1 (en) 2008-10-30 2015-06-30 Janssen Sciences Ireland Uc Hybrid amyloid-beta antibodies
MX2011006422A (es) 2008-12-19 2011-09-15 Panima Pharmaceuticals Ag Autoanticuerpos humanos anti-alfa-sinucleina.
WO2011104696A1 (en) 2010-02-26 2011-09-01 Bioarctic Neuroscience Ab Protofibril-binding antibodies and their use in therapeutic and diagnostic methods for parkinson's disease, dementia with lewy bodies and other alpha-synucleinopathies
JP2013523182A (ja) 2010-04-15 2013-06-17 アボット・ラボラトリーズ アミロイドベータ結合タンパク質
CN103037891A (zh) * 2010-06-03 2013-04-10 雷蒙特亚特特拉维夫大学有限公司 治疗糖尿病的方法和能够治疗糖尿病的组合物
CN102311499A (zh) * 2010-07-09 2012-01-11 博生吉医药科技(苏州)有限公司 一种癌症治疗用人源化单克隆抗体及其制备及应用
EP2603233A1 (en) 2010-08-12 2013-06-19 AC Immune S.A. Vaccine engineering
US9062101B2 (en) 2010-08-14 2015-06-23 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Amyloid-beta binding proteins
AR083561A1 (es) 2010-10-26 2013-03-06 Ac Immune Sa Preparacion de una construccion antigenica
PL2723379T3 (pl) 2011-06-23 2019-05-31 Biogen Int Neuroscience Gmbh Cząsteczki wiążące przeciwko alfa-synukleinie
PT2579042E (pt) * 2011-10-04 2014-09-09 Affiris Ag Método para detecção de anticorpos específicos para a numa amostra biológica.
MA53887A (fr) 2014-07-10 2021-10-27 Bioarctic Ab Anticorps à liaison protofibrille a-bêta améliorée
CN105616405B (zh) * 2014-11-05 2021-05-07 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 依达拉奉在制备用于预防和治疗脑淀粉样血管病的药物中的应用
MA41115A (fr) 2014-12-02 2017-10-10 Biogen Int Neuroscience Gmbh Procédé de traitement de la maladie d'alzheimer
US9879080B2 (en) 2015-01-28 2018-01-30 Prothena Biosciences Limited Anti-transthyretin antibodies
US10633433B2 (en) 2015-01-28 2020-04-28 Prothena Biosciences Limited Anti-transthyretin antibodies
US10464999B2 (en) 2015-01-28 2019-11-05 Prothena Biosciences Limited Anti-transthyretin antibodies
EP3070096A1 (en) * 2015-03-19 2016-09-21 Ludwig-Maximilians-Universität München A peptide or collection of peptides derived from amyloid precursor protein
CA3004494A1 (en) 2015-11-09 2017-05-18 The University Of British Columiba Epitopes in amyloid beta mid-region and conformationally-selective antibodies thereto
CA3004498A1 (en) 2015-11-09 2017-05-18 Neil R. Cashman Amyloid beta epitopes and antibodies thereto
JP7065516B2 (ja) 2015-11-09 2022-05-12 ザ・ユニバーシティ・オブ・ブリティッシュ・コロンビア アミロイドベータのｎ末端エピトープおよびそれに対する立体配座選択的抗体
US20180125920A1 (en) 2016-11-09 2018-05-10 The University Of British Columbia Methods for preventing and treating A-beta oligomer-associated and/or -induced diseases and conditions
US11530257B2 (en) 2017-06-29 2022-12-20 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Chimeric antibodies for treatment of amyloid deposition diseases
US11382974B2 (en) * 2017-08-01 2022-07-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods and compositions for treatment of amyloid deposition diseases
MA49947B1 (fr) 2017-08-22 2023-03-31 Biogen Ma Inc Compositions pharmaceutiques contenant des anticorps anti-bêta-amyloïdes
KR20200074956A (ko) 2017-10-06 2020-06-25 프로테나 바이오사이언시즈 리미티드 항-트랜스타이레틴 항체
CU20200042A7 (es) 2017-11-29 2021-03-11 Prothena Biosciences Ltd Formulación liofilizada de un anticuerpo monoclonal contra la transtirretina
GB201720975D0 (en) 2017-12-15 2018-01-31 Ucb Biopharma Sprl Anti-alpha synuclein antibodies
GB201720970D0 (en) 2017-12-15 2018-01-31 Ucb Biopharma Sprl Antibodies
KR102135130B1 (ko) * 2019-02-15 2020-07-17 충북대학교 산학협력단 트랜스타이레틴 단백질에 특이적으로 결합하는 dna 앱타머 및 이의 용도
CN116528888A (zh) * 2020-10-30 2023-08-01 拉什大学医学中心 用于治疗阿尔兹海默症的鼻内免疫疗法
CN115475247B (zh) * 2021-06-16 2024-02-20 厦门大学 β2-微球蛋白或其抑制剂的制药用途
WO2023099788A1 (en) * 2021-12-03 2023-06-08 Neurimmune Ag Novel potency assay for antibody-based drugs and useful means therefor
TWI824398B (zh) * 2022-01-27 2023-12-01 慈濟學校財團法人慈濟大學 一種肌動蛋白重組調節物之抑制劑用於製備治療睡眠剝奪引起之記憶退化之藥物之用途

Family Cites Families (203)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US573547A (en) * 1896-12-22 smith
US14692A (en) * 1856-04-15 Improved diaphragm fluid-meter
US73655A (en) * 1868-01-21 Improvement in safety-pockets
CH652145A5 (de) 1982-01-22 1985-10-31 Sandoz Ag Verfahren zur in vitro-herstellung von hybridomen welche humane monoklonale antikoerper erzeugen.
US4443427A (en) * 1982-06-21 1984-04-17 Sidney Farber Cancer Institute, Inc. Monoclonal antibody
US4634666A (en) 1984-01-06 1987-01-06 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Human-murine hybridoma fusion partner
US5208036A (en) 1985-01-07 1993-05-04 Syntex (U.S.A.) Inc. N-(ω, (ω-1)-dialkyloxy)- and N-(ω, (ω-1)-dialkenyloxy)-alk-1-yl-N,N,N-tetrasubstituted ammonium lipids and uses therefor
US4666829A (en) 1985-05-15 1987-05-19 University Of California Polypeptide marker for Alzheimer's disease and its use for diagnosis
DE3687751T2 (de) * 1985-09-19 1993-05-27 Toray Industries Kolonne zum entfernen von beta-2-mikroglobulin.
US4641473A (en) * 1985-12-23 1987-02-10 Trezza Ronald F Clip construction for wall arrangement
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US5231170A (en) 1986-08-27 1993-07-27 Paul Averback Antibodies to dense microspheres
GB8625435D0 (en) * 1986-10-23 1986-11-26 Erba Farmitalia Human apolipoprotein ai
US5187153A (en) * 1986-11-17 1993-02-16 Scios Nova Inc. Methods of treatment using Alzheimer's amyloid polypeptide derivatives
US5220013A (en) 1986-11-17 1993-06-15 Scios Nova Inc. DNA sequence useful for the detection of Alzheimer's disease
US5290762A (en) * 1986-12-24 1994-03-01 John Lezdey Treatment of inflammation
DE3702789A1 (de) 1987-01-30 1988-08-18 Bayer Ag Vorlaeuferprotein des apc-polypeptids, dafuer codierende dna und diagnostische verwendung der dna und des proteins
EP0832981A1 (en) 1987-02-17 1998-04-01 Pharming B.V. DNA sequences to target proteins to the mammary gland for efficient secretion
GB8720115D0 (en) * 1987-08-26 1987-09-30 Cooper G J S Treatment of diabetes mellitus
US4883666A (en) * 1987-04-29 1989-11-28 Massachusetts Institute Of Technology Controlled drug delivery system for treatment of neural disorders
US5229490A (en) 1987-05-06 1993-07-20 The Rockefeller University Multiple antigen peptide system
US5583112A (en) 1987-05-29 1996-12-10 Cambridge Biotech Corporation Saponin-antigen conjugates and the use thereof
US5057540A (en) 1987-05-29 1991-10-15 Cambridge Biotech Corporation Saponin adjuvant
EP0666080B1 (en) 1987-06-24 2004-01-21 Brigham & Women's Hospital Treatment of autoimmune diseases by oral administration of autoantigens
US5869054A (en) * 1987-06-24 1999-02-09 Autoimmune Inc. Treatment of multiple sclerosis by oral administration of autoantigens
US5571500A (en) 1987-06-24 1996-11-05 Autoimmune, Inc. Treatment of autoimmune diseases through administration by inhalation of autoantigens
US5641474A (en) 1987-06-24 1997-06-24 Autoimmune, Inc. Prevention of autoimmune diseases by aerosol administration of autoantigens
US5571499A (en) 1987-06-24 1996-11-05 Autoimmune, Inc. Treatment of autoimmune diseases by aerosol administration of autoantigens
US5849298A (en) 1987-06-24 1998-12-15 Autoimmune Inc. Treatment of multiple sclerosis by oral administration of bovine myelin
US5645820A (en) * 1987-06-24 1997-07-08 Autoimmune, Inc. Treatment of autoimmune diseases by aerosol administration of autoantigens
US5004697A (en) * 1987-08-17 1991-04-02 Univ. Of Ca Cationized antibodies for delivery through the blood-brain barrier
CA1339014C (en) 1987-10-08 1997-03-25 Ronald E. Majocha Antibodies to a4 amyloid peptide
US5231000A (en) * 1987-10-08 1993-07-27 The Mclean Hospital Antibodies to A4 amyloid peptide
JP2518911B2 (ja) 1987-10-23 1996-07-31 森永乳業株式会社 ｃ―ｆｍｓ癌原遺伝子の過剰発現によって特徴づけられた癌の処置用組成物および方法
US5266561A (en) * 1988-01-11 1993-11-30 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Treatment of type 2 diabetes mellitus
WO1989006689A1 (en) 1988-01-13 1989-07-27 The Mclean Hospital Corporation Genetic constructs containing the alzheimer brain amyloid gene
US5785973A (en) * 1988-02-01 1998-07-28 Praxis Biologics, Inc. Synthetic peptides representing a T-cell epitope as a carrier molecule for conjugate vaccines
US4912094B1 (en) 1988-06-29 1994-02-15 Ribi Immunochem Research Inc. Modified lipopolysaccharides and process of preparation
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
DE68907045T2 (de) 1989-01-17 1993-12-02 Eniricerche Spa Synthetische Peptide und deren Verwendung als allgemeine Träger für die Herstellung von immunogenischen Konjugaten, die für die Entwicklung von synthetischen Impfstoffen geeignet sind.
WO1990012871A1 (en) 1989-04-14 1990-11-01 Research Foundation For Mental Hygiene, Inc. Cerebrovascular amyloid protein-specific monoclonal antibody sv17-6e10
WO1990012870A1 (en) 1989-04-14 1990-11-01 Research Foundation For Mental Hygiene, Inc. Monoclonal antibody to amyloid peptide
CA2017507C (en) 1989-05-25 1996-11-12 Gary Van Nest Adjuvant formulation comprising a submicron oil droplet emulsion
US5399346A (en) 1989-06-14 1995-03-21 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Gene therapy
US5262303A (en) 1989-10-13 1993-11-16 Trustees Of Boston University Ligand/anti-ligand assays for adherent proteins
IT1237764B (it) 1989-11-10 1993-06-17 Eniricerche Spa Peptidi sintetici utili come carriers universali per la preparazione di coniugati immunogenici e loro impiego per lo sviluppo di vaccini sintetici.
US5633076A (en) 1989-12-01 1997-05-27 Pharming Bv Method of producing a transgenic bovine or transgenic bovine embryo
HUT61487A (en) 1989-12-20 1993-01-28 Brigham & Womens Hospital Process for producing aerosol pharmaceutical composition comprising autoantigens
EP1690934A3 (en) 1990-01-12 2008-07-30 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
JPH05508621A (ja) 1990-03-02 1993-12-02 オートイミューン　インク 自己抗原の経口投与による自己免疫疾患のダウンコントロール
US5279833A (en) 1990-04-04 1994-01-18 Yale University Liposomal transfection of nucleic acids into animal cells
EP0451700A1 (en) 1990-04-10 1991-10-16 Miles Inc. Recombinant APP minigenes for expression in transgenic mice as models for Alzheimers's disease
US5264618A (en) 1990-04-19 1993-11-23 Vical, Inc. Cationic lipids for intracellular delivery of biologically active molecules
EP0527823A1 (en) * 1990-04-24 1993-02-24 The Regents Of The University Of California Purification, detection and methods of use of protease nexin-2
JP2980677B2 (ja) 1990-04-27 1999-11-22 マクマイケル，ジョン 不正常なアミロイドβタンパク質と関連する中枢神経系疾患状態の治療のための方法および組成物
US5753624A (en) 1990-04-27 1998-05-19 Milkhaus Laboratory, Inc. Materials and methods for treatment of plaquing disease
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
ES2109945T3 (es) 1990-06-01 1998-02-01 Chiron Corp Composiciones y procedimientos para identificar moleculas biologicamente activas.
US5593970A (en) 1990-06-11 1997-01-14 Biochem Pharma Inc. Heterocyclic anthracycline analogs
AU646877B2 (en) 1990-06-15 1994-03-10 Scios Nova Inc. Transgenic non-human mammal displaying the amyloid-forming pathology of alzheimer's disease
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
ES2139598T3 (es) 1990-07-10 2000-02-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de miembros de parejas de union especifica.
US5780587A (en) 1990-08-24 1998-07-14 President And Fellows Of Harvard College Compounds and methods for inhibiting β-protein filament formation and neurotoxicity
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5789650A (en) 1990-08-29 1998-08-04 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5874299A (en) 1990-08-29 1999-02-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5814318A (en) 1990-08-29 1998-09-29 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5877397A (en) 1990-08-29 1999-03-02 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
CA2089661C (en) 1990-08-29 2007-04-03 Nils Lonberg Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
NZ239643A (en) * 1990-09-17 1996-05-28 North American Vaccine Inc Vaccine containing bacterial polysaccharide protein conjugate and adjuvant (c-nd-che-a-co-b-r) with a long chain alkyl group.
EP0550675A1 (en) 1990-09-28 1993-07-14 Cephalon, Inc. Transgenic animals with alzheimer's amyloid precursor gene
DE69133516T2 (de) 1990-10-15 2006-08-10 Autoimmune, Inc., Pasadena Behandlung von autoimmunkrankheiten durch orale verabreichung von autoantigenen
DK0568575T4 (da) 1991-01-21 2010-12-20 Elan Pharm Inc Test og model for Alzheimers sygdom
US5192753A (en) * 1991-04-23 1993-03-09 Mcgeer Patrick L Anti-rheumatoid arthritic drugs in the treatment of dementia
US5858657A (en) 1992-05-15 1999-01-12 Medical Research Council Methods for producing members of specific binding pairs
US5871907A (en) 1991-05-15 1999-02-16 Medical Research Council Methods for producing members of specific binding pairs
DE69233254T2 (de) 1991-06-14 2004-09-16 Genentech, Inc., South San Francisco Humanisierter Heregulin Antikörper
US5672805A (en) 1991-07-18 1997-09-30 The Regents Of The University Of California Transgenic mice expressing the neurotoxic C-terminus of β-amyloid precursor protein
US5434050A (en) * 1991-08-13 1995-07-18 Regents Of The University Of Minnesota Labelled β-amyloid peptide and methods of screening for Alzheimer's disease
US5283185A (en) 1991-08-28 1994-02-01 University Of Tennessee Research Corporation Method for delivering nucleic acids into cells
DE69217497T2 (de) 1991-09-18 1997-06-12 Affymax Tech Nv Verfahren zur synthese der verschiedenen sammlungen von oligomeren
ES2136092T3 (es) 1991-09-23 1999-11-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados.
EP0746609A4 (en) 1991-12-17 1997-12-17 Genpharm Int NON-HUMAN TRANSGENIC ANIMALS CAPABLE OF PRODUCING HETEROLOGOUS ANTIBODIES
WO1993014200A1 (en) 1992-01-07 1993-07-22 Tsi Corporation Transgenic animal models for alzheimer's disease
US5679348A (en) * 1992-02-03 1997-10-21 Cedars-Sinai Medical Center Immunotherapy for recurrent HSV infections
EP0911036A3 (en) 1992-02-11 2001-05-09 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Dual carrier immunogenic construct
US5314813A (en) 1992-02-19 1994-05-24 Scripps Research Institute Drosophila cell lines expressing genes encoding MHC class I antigens and B2-microglobulin and capable of assembling empty complexes and methods of making said cell lines
HU220357B (hu) 1992-02-28 2001-12-28 Autoimmune Inc. Eljárás és készítmények autoimmun betegségek kezelésére bystander antigén alkalmazásával
WO1993019180A1 (en) * 1992-03-17 1993-09-30 Ciba-Geigy Ag Genetically engineered antibodies
EP0561087B1 (en) 1992-03-20 1999-08-04 N.V. Innogenetics S.A. Mutated form of the beta-amyloid precursor protein gene
US5733743A (en) 1992-03-24 1998-03-31 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
US5441870A (en) 1992-04-15 1995-08-15 Athena Neurosciences, Inc. Methods for monitoring cellular processing of β-amyloid precursor protein
US5604102A (en) 1992-04-15 1997-02-18 Athena Neurosciences, Inc. Methods of screening for β-amyloid peptide production inhibitors
GB9209118D0 (en) 1992-04-28 1992-06-10 Sb 120 Amsterdam Bv Vaccine compositions
US5766846A (en) 1992-07-10 1998-06-16 Athena Neurosciences Methods of screening for compounds which inhibit soluble β-amyloid peptide production
US5837672A (en) 1992-07-10 1998-11-17 Athena Neurosciences, Inc. Methods and compositions for the detection of soluble β-amyloid peptide
WO1994001772A1 (en) 1992-07-13 1994-01-20 The Children's Medical Center Corporation SCREEN FOR ALZHEIMER'S DISEASE THERAPEUTICS BASED ON β-AMYLOID PRODUCTION
DK0652962T3 (da) 1992-07-31 1999-08-23 Medeva Holdings Bv Ekspression af rekombinante fusionsproteiner i attenuerede bakterier
US5958883A (en) * 1992-09-23 1999-09-28 Board Of Regents Of The University Of Washington Office Of Technology Animal models of human amyloidoses
IL107166A (en) 1992-10-01 2000-10-31 Univ Columbia Complex combinatorial chemical libraries encoded with tags
US5605811A (en) * 1992-10-26 1997-02-25 Athena Neurosciences, Inc. Methods and compositions for monitoring cellular processing of beta-amyloid precursor protein
DE69333144T2 (de) * 1992-10-26 2004-05-19 Elan Pharmaceuticals, Inc., San Francisco Verfahren zur Identifizierung von Hemmstoffe der Produktion des beta-Amyloidpeptids
WO1994012629A1 (en) 1992-12-02 1994-06-09 Baylor College Of Medicine Episomal vectors for gene therapy
JP3720353B2 (ja) 1992-12-04 2005-11-24 メディカル リサーチ カウンシル 多価および多重特異性の結合タンパク質、それらの製造および使用
US5955317A (en) * 1993-01-25 1999-09-21 Takeda Chemical Industries, Ltd. Antibodies to β-amyloids or their derivatives and use thereof
US5750349A (en) 1993-01-25 1998-05-12 Takeda Chemical Industries Ltd. Antibodies to β-amyloids or their derivatives and use thereof
CA2115900A1 (en) 1993-02-22 1994-08-23 Gerald W. Becker Pharmaceutical screens and antibodies
WO1994021292A1 (en) 1993-03-23 1994-09-29 Smithkline Beecham Biologicals (S.A.) Vaccine compositions containing 3-o deacylated monophosphoryl lipid a
US5643562A (en) * 1993-03-29 1997-07-01 Queen's University Of Kingston Method for treating amyloidosis
JP3795914B2 (ja) * 1993-04-27 2006-07-12 ユナイテッド・バイオメディカル・インコーポレイテッド ワクチン用免疫原性ｌｈｒｈペプチド構築体および合成普遍免疫刺激器
AU7043894A (en) 1993-05-28 1994-12-20 Miriam Hospital, The Composition and method for (in vivo) imaging of amyloid deposits
WO1995004151A2 (en) 1993-07-30 1995-02-09 Medeva Holdings B.V. Vaccine compositions containing recombinant tetc-fusion proteins
WO1995004990A1 (fr) * 1993-08-10 1995-02-16 Sony Corporation Enregistreur-lecteur
US5728385A (en) * 1993-08-12 1998-03-17 Classen Immunotherapies, Inc. Method and composition for an early vaccine to protect against both common infectious diseases and chronic immune mediated disorders or their sequelae
JPH09501936A (ja) 1993-08-26 1997-02-25 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 生物活性ペプチドをコードする裸のポリヌクレオチドを投与するための方法、組成物および装置
JP3926839B2 (ja) 1993-09-14 2007-06-06 エピミューン，インコーポレイティド 万能ｄｒ−結合性ペプチドを用いる免疫応答の改変
US5446650A (en) 1993-10-12 1995-08-29 Tektronix, Inc. Logic signal extraction
EP0728215B1 (en) 1993-10-20 2002-02-20 Duke University METHOD OF BINDING MATERIAL TO THE Beta-AMYLOID PEPTIDE
NZ276860A (en) 1993-11-02 1997-09-22 Affymax Tech Nv Apparatus and its use for synthesising diverse molecular products on substrates
US5744368A (en) * 1993-11-04 1998-04-28 Research Foundation Of State University Of New York Methods for the detection of soluble amyloid β-protein (βAP) or soluble transthyretin (TTR)
US5827690A (en) 1993-12-20 1998-10-27 Genzyme Transgenics Corporatiion Transgenic production of antibodies in milk
GB9326253D0 (en) 1993-12-23 1994-02-23 Smithkline Beecham Biolog Vaccines
US5434170A (en) 1993-12-23 1995-07-18 Andrulis Pharmaceuticals Corp. Method for treating neurocognitive disorders
US5914349A (en) 1994-01-10 1999-06-22 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Compositions containing and methods of using 1-aminoindan and derivatives thereof and process for preparing optically active 1-aminoindan derivatives
US5877399A (en) 1994-01-27 1999-03-02 Johns Hopkins University Transgenic mice expressing APP-Swedish mutation develop progressive neurologic disease
AU1909695A (en) * 1994-01-27 1995-08-15 Regents Of The University Of Minnesota Transgenic non-human mammals with progressive neurologic disease
JPH09511492A (ja) 1994-02-03 1997-11-18 ザ ピコワー インスティテュート フォア メディカル リサーチ アミロイドーシスの前進性グリコシル化終末産物仲介モジュレーション用組成物及び方法
CA2189634A1 (en) 1994-05-06 1995-11-16 John J. Baldwin Combinatorial dihydrobenzopyran library
WO1995031996A1 (en) * 1994-05-25 1995-11-30 Milkhaus Lab Materials and methods for treatment of plaquing diseases
US5505947A (en) 1994-05-27 1996-04-09 The University Of North Carolina At Chapel Hill Attenuating mutations in Venezuelan Equine Encephalitis virus
US5622701A (en) * 1994-06-14 1997-04-22 Protein Design Labs, Inc. Cross-reacting monoclonal antibodies specific for E- and P-selectin
US5663046A (en) 1994-06-22 1997-09-02 Pharmacopeia, Inc. Synthesis of combinatorial libraries
US6417178B1 (en) * 1994-07-19 2002-07-09 University Of Pittsburgh Amyloid binding nitrogen-linked compounds for the antemortem diagnosis of alzheimer's disease, in vivo imaging and prevention of amyloid deposits
US6114133A (en) 1994-11-14 2000-09-05 Elan Pharmaceuticals, Inc. Methods for aiding in the diagnosis of Alzheimer's disease by measuring amyloid-β peptide (x-≧41)
US5688651A (en) 1994-12-16 1997-11-18 Ramot University Authority For Applied Research And Development Ltd. Prevention of protein aggregation
US5786180A (en) * 1995-02-14 1998-07-28 Bayer Corporation Monoclonal antibody 369.2B specific for β A4 peptide
ES2175083T3 (es) 1995-03-14 2002-11-16 Praecis Pharm Inc Moduladores de la agregacion de amiloides.
US7153510B1 (en) 1995-05-04 2006-12-26 Yale University Recombinant vesiculoviruses and their uses
DE19518147B4 (de) * 1995-05-17 2013-09-05 Günther Nath UV-stabiler Flüssigkeitslichtleiter
WO1996039176A1 (en) 1995-06-05 1996-12-12 Brigham & Women's Hospital USE OF ORAL TOLERANCE TO SUPPRESS BOTH Th1 AND Th2 IMMUNE RESPONSES AND TO SUPPRESS ANTIBODY PRODUCTION
US5948763A (en) * 1995-06-07 1999-09-07 New York University Peptides and pharmaceutical compositions thereof for treatment of disorders or diseases associated with abnormal protein folding into amyloid or amyloid-like deposits
ES2174027T3 (es) * 1995-06-30 2002-11-01 American Cyanamid Co Composiciones estables que contienen macrolidos y macrolidos combinados con unas vacunas.
US5671500A (en) * 1995-08-07 1997-09-30 Balk; Brett Overhead door spring shield system
US5824322A (en) 1995-08-21 1998-10-20 Cytrx Corporation Compositions and methods for growth promotion
JP3713074B2 (ja) 1995-08-30 2005-11-02 栄研化学株式会社 血清アミロイドａを認識するモノクローナル抗体
EP1416280A3 (en) * 1995-09-14 2005-08-10 The Regents of the University of California Antibodies specific for native PrPsc
US5750361A (en) 1995-11-02 1998-05-12 The Regents Of The University Of California Formation and use of prion protein (PRP) complexes
WO1997017614A1 (en) 1995-11-10 1997-05-15 Elan Corporation, Plc Peptides which enhance transport across tissues and methods of identifying and using the same
WO1997021728A1 (en) 1995-12-12 1997-06-19 Karolinska Innovations Ab PEPTIDE BINDING THE KLVFF-SEQUENCE OF AMYLOID $g(b)
JPH09178743A (ja) 1995-12-27 1997-07-11 Oriental Yeast Co Ltd 可溶性ａｐｐの定量法
US6150091A (en) * 1996-03-06 2000-11-21 Baylor College Of Medicine Direct molecular diagnosis of Friedreich ataxia
KR100266924B1 (ko) 1996-03-23 2000-09-15 무따이 마사히꼬 파상풍독소의 기능적 단편 항원 및 파상풍 백신
CA2183901A1 (en) 1996-08-22 1998-02-23 Johanna E. Bergmann Targets for therapy and diagnosis of alzheimer's disease and down syndrome in humans
US6057367A (en) 1996-08-30 2000-05-02 Duke University Manipulating nitrosative stress to kill pathologic microbes, pathologic helminths and pathologically proliferating cells or to upregulate nitrosative stress defenses
US6797495B2 (en) * 1996-11-05 2004-09-28 The Regents Of The University Of California Somatic cells with ablated PrP gene and methods of use
DK1005368T3 (da) 1997-03-10 2010-01-04 Ottawa Hospital Res Inst Anvendelse af nukleinsyrer, der indeholder ikke-metyleret CpG dinukleotid i kombination med alun som hjælpestoffer
ATE333266T1 (de) 1997-03-31 2006-08-15 Alza Corp Diffusionsgesteuertes implantierbares verabreichungssystem
US8173127B2 (en) * 1997-04-09 2012-05-08 Intellect Neurosciences, Inc. Specific antibodies to amyloid beta peptide, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
AU743827B2 (en) * 1997-04-09 2002-02-07 Intellect Neurosciences, Inc. Recombinant antibodies specific for beta-amyloid ends, DNA encoding and methods of use thereof
US5972269A (en) * 1997-06-17 1999-10-26 Taurus International Manufacturing, Inc. Method of forming cavities in ceramic or metal injection molded parts using a fugitive core
WO1999000150A2 (en) 1997-06-27 1999-01-07 Regents Of The University Of California Drug targeting of a peptide radiopharmaceutical through the primate blood-brain barrier in vivo with a monoclonal antibody to the human insulin receptor
IT1293511B1 (it) 1997-07-30 1999-03-01 Gentili Ist Spa Anticorpi monoclonali catalitici ad attivita' proteasica per la lisi selettiva della componente proteica di placche e aggregati correlati
WO1999006545A2 (en) 1997-08-01 1999-02-11 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Composition and method for the detection of diseases associated with amyloid-like fibril or protein aggregate formation
US6004925A (en) * 1997-09-29 1999-12-21 J. L. Dasseux Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders
US6923964B1 (en) * 1997-12-02 2005-08-02 Neuralab Limited Active immunization of AScr for prion disorders
TWI239847B (en) * 1997-12-02 2005-09-21 Elan Pharm Inc N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease
US7964192B1 (en) * 1997-12-02 2011-06-21 Janssen Alzheimer Immunotherapy Prevention and treatment of amyloidgenic disease
EP1033998B1 (en) 1997-12-03 2005-10-19 Neuralab, Ltd. Suppressing beta-amyloid-related changes in alzheimer's disease
PL340736A1 (en) 1997-12-03 2001-02-26 Fujisawa Pharmaceutical Co Drug in the form of soft granules and method of obtaining same
FR2777015B3 (fr) 1998-02-23 2000-09-15 Financ De Biotechnologie Procede et moyens pour l'obtention de modeles cellulaires et animaux de maladies neurodegeneratives
NO314086B1 (no) 1998-05-08 2003-01-27 Gemvax As Peptider og farmasöytiske sammensetninger inneholdende disse, nukleinsyresekvenser som koder for slike peptider, plasmider og virusvektoreromfattende slike DNA-sekvenser samt anvendelse av disse for fremstilling avfarmasöytiske preparater til
WO1999060021A2 (en) 1998-05-19 1999-11-25 Yeda Research And Development Co. Ltd. Use of activated t cells, nervous system-specific antigens for treating disorders of the nevrous system
CN1589903A (zh) 1998-05-21 2005-03-09 田纳西州立大学研究基金会 用淀粉样蛋白抗体除去淀粉样蛋白的方法
US20030147882A1 (en) * 1998-05-21 2003-08-07 Alan Solomon Methods for amyloid removal using anti-amyloid antibodies
AU778270C (en) 1999-01-19 2005-07-21 Pharmacia & Upjohn Company Gamma-irradiation sterilized polyethylene packaging
WO2000043039A1 (en) * 1999-01-22 2000-07-27 Matthew John During Vaccine-mediated treatment of neurological disorders
UA81216C2 (en) 1999-06-01 2007-12-25 Prevention and treatment of amyloid disease
AR024558A1 (es) 1999-06-01 2002-10-16 Neuralab Ltd Composiciones del peptido a-beta y procesos para producir las mismas
CA2376693C (en) 1999-06-16 2013-09-10 Boston Biomedical Research Institute Immunological control of .beta.-amyloid levels in vivo
US6294171B2 (en) 1999-09-14 2001-09-25 Milkhaus Laboratory, Inc. Methods for treating disease states comprising administration of low levels of antibodies
KR20080059676A (ko) 1999-11-29 2008-06-30 뉴로겜 인터내셔널 리미티드 알츠하이머 및 아밀로이드 관련 질병의 예방 및 치료용백신
DE60031792T2 (de) 1999-12-08 2007-02-22 Intellect Neurosciences, Inc. Schimärische amyloid-beta peptide
HUP0300067A3 (en) 2000-02-21 2010-03-29 Lundbeck & Co As H Novel method for down-regulation of amyloid
IL151378A0 (en) 2000-02-24 2003-04-10 Univ Washington Humanized antibodies that sequester amyloid beta peptide
AU2001253158A1 (en) 2000-04-05 2001-10-23 University Of Tennessee Research Corporation Methods of investigating, diagnosing, and treating amyloidosis
ES2238049T3 (es) * 2000-05-22 2005-08-16 New York University Peptidos sinteticos inmunogenicos pero no amiloidogenicos homologos a los beta amiloides para la induccion de una respuesta inmunitaria a los depositos amiloides y beta-amiloides.
AU2001268005A1 (en) 2000-07-07 2002-01-21 Lars Lannfelt Prevention and treatment of alzheimer's disease
US20020009445A1 (en) 2000-07-12 2002-01-24 Yansheng Du Human beta-amyloid antibody and use thereof for treatment of alzheimer's disease
EP1172378A1 (en) 2000-07-12 2002-01-16 Richard Dr. Dodel Human beta-amyloid antibody and use thereof for treatment of alzheimer's disease
IT1319277B1 (it) 2000-10-24 2003-09-26 Chiesi Farma Spa Proteine di fusione utili per il trattamento di immunizzazione dellamalattia di alzheimer.
IL139308A0 (en) 2000-10-26 2001-11-25 Marikovsky Moshe Peptides from amyloid precursor protein which inhibit tumor growth and metastasis
WO2002060920A2 (en) * 2000-12-27 2002-08-08 Board Of Regents, University Of Texas System Prion isomers, methods of making, methods of using, and compositions and products comprising prion isomers
US20020147882A1 (en) * 2001-04-10 2002-10-10 Pua Khein Seng Universal serial bus flash memory storage device
DE60121729T2 (de) * 2001-04-19 2007-11-29 Dr. Hermann Schätzl Prion Proteindimere für Impfungen
WO2003000714A2 (en) 2001-06-22 2003-01-03 Panacea Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for preventing protein aggregation in neurodegenerative diseases
US6923954B2 (en) * 2001-08-06 2005-08-02 Kao Corporation Conditioner
AU2003254202A1 (en) * 2002-07-30 2004-02-16 Esperion Therapeutics, Inc. Methods of using non-human animal apoliprotein a-i protein
WO2010033861A1 (en) * 2008-09-18 2010-03-25 Cedars-Sinai Medical Center Optical method for the detection of alzheimer's disease

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011126174A1 (ko) * 2010-04-05 2011-10-13 서울대학교산학협력단 알파-시뉴클레인 유래 곱슬 아밀로이드 섬유의 제조방법, 이를 이용한 하이드로젤의 제조 방법 및 그 이용 방법
KR20160135331A (ko) * 2011-06-01 2016-11-25 시아먼 유니버시티 디프테리아 독소 무독성 돌연변이 씨알엠197 또는 그의 단편을 포함하는 융합 단백질
KR20180085773A (ko) * 2015-11-24 2018-07-27 메사추세츠 인스티튜트 오브 테크놀로지 치매를 예방, 경감 및/또는 치료하기 위한 시스템 및 방법

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CA2375104A1 (en) 2000-12-07
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SG147274A1 (en) 2008-11-28

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