KR101691678B1 - 항미생물성 용매 코팅 조성물 - Google Patents

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Abstract

항미생물성 조성물 및 방법이 기재되어 있다. 항미생물성 조성물은 광범위한 의료 장치에 항미생물 기능을 제공하는데 특히 유용하다. 한 측면에서, 본 발명은 아크릴레이트-유형의 온화한 용액 코팅을 사용하는 온화한 용매 코팅에 관한 것이다. 이러한 조성물은 필요에 따라 유변성 개질제를 포함한다. 조성물은 또한 광범위한 작용제들로부터 선택할 수 있는 항미생물제를 포함한다. 대표적 항미생물제에는 세틸 피리듐 클로라이드, 세트리미드, 알렉시딘, 클로렉시딘 디아세테이트, 벤즈알코늄 클로라이드 및 o-프탈알데히드가 포함된다. 부가적으로, 조성물은 1종 이상의 적합한 온화한 용매, 예컨대 저분자량 알콜, 알칸, 케톤 및 이의 조합을 포함한다.

Description

항미생물성 용매 코팅 조성물 {ANTIMICROBIAL SOLVENT COATING COMPOSITIONS}
본 발명은 항미생물성 조성물 및 다양한 의료 기기에서의 상기 조성물의 사용 방법에 관한 것이다. 현대 의학적 치료법의 주요 과제 중 하나는 미생물 감염 및 확산의 제어이다.
이러한 과제가 계속적으로 제시되는 한 분야는 다양한 유형의 주입 요법 분야이다. 주입 요법은 가장 통상적인 의료 절차 중 하나이다. 입원 환자, 통원 환자 및 다른 환자는 혈관계 안으로 삽입되는 혈관 통로 장치를 통해 수액, 의약 및 혈액 생성물을 주입받는다. 주입 요법은 감염을 치료하고, 마취 또는 진통을 제공하고, 영양 보충을 제공하고, 암 증식을 치료하고, 혈압 및 심장 박동을 유지시키는데 사용하거나 다른 여러 임상적으로 중요한 용도로 사용할 수 있다.
주입 요법은 혈관 통로 장치에 의해 매개된다. 혈관 통로 장치는 환자의 말초 또는 중추 혈관구조에 접근할 수 있다. 혈관 통로 장치는 단기간 (수일), 중기간 (수주) 또는 장기간 (수개월 내지 수년) 동안 몸속에 있을 수 있다. 혈관 통로 장치는 연속적 주입 요법 또는 간헐적 요법에 사용할 수 있다.
통상적 혈관 통로 장치는 환자의 정맥에 삽입되는 플라스틱 카테터이다. 카테터 길이는 말초적 접근을 위해서는 수 센티미터에서 중추적 접근을 위해서는 다수 센티미터까지 다양할 수 있다. 카테터는 경피적으로 삽입될 수 있거나 환자의 피부 밑에 수술로 이식할 수 있다. 카테터 또는 그에 부착된 임의의 다른 혈관 통로 장치는 단일 루멘을 가지거나, 여러 수액을 동시에 주입하기 위해서 다중 루멘을 가질 수 있다.
혈관 통로 장치는 다른 의료 장치를 부착할 수 있는 루어 (Luer) 아답터를 통상적으로 포함한다. 예를 들어, 혈관 통로 장치의 한쪽 끝에 투여 세트, 다른 쪽 끝에 정맥주사용 (IV) 용기를 부착할 수 있다. 투여 세트는 수액 및 의약의 연속적 주입을 위한 유체 도관이다. 통상적으로, IV 통로 장치는 또 다른 혈관 통로 장치에 부착될 수 있는 혈관 통로 장치로서, 이는 혈관 통로 장치를 막아서 수액 및 의약의 간헐적 주입 또는 주사를 가능하게 한다. IV 통로 장치는 바깥틀 (housing) 및 계를 막기 위한 격막을 포함할 수 있다. 격막은 의료 장치의 뭉툭한 캐뉼러 또는 수형 (male) 루어로 열릴 수 있다.
혈관 통로 장치의 격막이 제대로 작동하지 않거나 부적절한 설계적 특징을 지닐 때, 특정한 합병증이 생길 수 있다. 주입 요법과 관련된 합병증은 심각한 이환 및 심지어 사망을 야기할 수 있다. 한 심각한 합병증은 카테터 관련 혈류 감염 (catheter related blood stream infection; CRBSI)이다. 미국 병원에서 연간 추정컨대 250,000-400,000 경우의 중심 정맥 카테터 (CVC) 관련 BSI가 발생한다.
현재의 혈관 통로 장치는, 다른 의료 장치를 혈관 통로 장치에 부착하고/하거나 접근시키는 동안 제대로 기능하는 격막을 제공함으로써, CRBSI를 야기하는 감염과 같은 합병증을 방지한다. 제대로 기능하는 격막은, 부분적으로는, 다른 의료 장치를 부착하고/하거나 접근시키는 동안 혈관 통로 장치의 내부 및 외부 환경 사이의 감염 방벽으로 작용할 것이다. 감염 방벽으로 제대로 기능함으로써 격막은 CRBSI 및 다른 합병증을 최소화한다.
IV 통로 장치는 바깥틀 및 계를 막기 위한 격막을 포함할 수 있다. 격막은 의료 장치의 뭉툭한 캐뉼러 또는 수형 (male) 루어로 열릴 수 있다. 혈관 통로 장치는 감염의 병소 역할을 하여 다발성 BSI (혈류 감염)를 야기할 수 있다. 이는 장치를 정기적으로 플러싱시키지 않거나 비멸균 삽입 기술에 의해 또는 카테터 삽입 이후 경로의 양쪽 끝을 통해 수액 흐름 경로로 들어온 병원균에 의해 야기될 수 있다. 혈관 통로 장치가 오염되었을 때, 병원균은 혈관 통로 장치에 부착되어 군락화하고, 바이오필름을 형성한다. 바이오필름은 대부분의 살생물제에 저항성이고 병원균의 보충 공급원을 제공하여 환자의 혈류로 들어가서 BSI를 야기하도록 한다.
지난 35년 동안, 항미생물성 코팅을 위한 운반체로서 열가소성 폴리우레탄 용액을 사용하는 것이 통상적인 실행법이었다. 용매는 주로 테트라히드로푸란 (THF), 디메틸포름아미드 (DMF) 또는 그 둘의 배합물이다. THF는 매우 빠르게 산화될 수 있고 매우 폭발성인 경향이 있으므로, 값비싼 폭발 방지 코팅 설비가 필요하다. 독한 (harsh) 용매는 또한 폴리우레탄, 실리콘, 폴리이소프렌, 부틸 고무, 폴리카르보네이트, 폴리비닐 클로라이드, PET 및 아크릴을 비롯한 중합체성 재료 대부분을 공격할 것이다. 따라서, 이러한 재료로 만들어진 의료 장치는 일그러지고/지거나 그의 표면에 미세균열이 형성될 수 있다. 이러한 코팅과 관련한 또 다른 문제는 용매가 완전히 열 증발되는데 거의 24시간이 걸린다는 것이다. 따라서, 통상적 기술은 가공 및 성능과 관련하여 지속적인 문제점을 가진다.
또 다른 제약사항은 상기 코팅에 사용하기 위한 적합한 항미생물제의 입수가능성이다. 의료 장치의 코팅에 사용되는 가장 통상적으로 사용되는 항미생물제 중 하나는 은이다. 은 염 (silver salt) 및 은 원소 (silver element)는 의학적 수술 산업 및 일반적 산업 모두에서 널리 공지된 항미생물제이다. 이들은 주로 중합체성 벌크 재료 내에 도입되거나 의료 장치의 표면 상에 플라즈마, 열 증발, 전기도금 또는 통상적 용매 코팅 기술에 의해 코팅된다. 이러한 기술은 소모적이고, 비싸고 친환경적이지 않다.
부가적으로, 은으로 코팅된 의료 장치의 성능은 기껏해야 중간 정도이다. 예를 들어, 은 원소 또는 은 염으로부터 이온화된 은 이온이 항미생물제로서 어느 정도의 효능에 도달하는데 8시간까지 걸릴 수 있다. 그 결과, 은 코팅이 유효해지기 전에 상당한 미생물 활성이 일어날 수 있다. 또한, 은 화합물 또는 은 원소는 어두운 호박색 내지 검정색의 미관상 좋지 않은 색을 갖는다.
따라서, 다양한 유형의 의료 장치, 특히 주입 요법과 관련된 장치에 항미생물 기능을 제공하는 개선된 조성물이 당업계에서 요구된다. 또한 이러한 항미생물성 코팅을 의료 장치에 적용하는 개선된 방법이 요구된다.
[발명의 간략한 개요]
본 발명은, 현재 이용가능한 항미생물성 조성물 및 방법에 의해 아직 완전히 해결되지 않은 당업계에서의 문제 및 요구에 응하여 개발되었다. 따라서, 이러한 조성물 및 방법은, 개선된 항미생물성 조성물 및 방법을 제공함으로써, 합병증, 예컨대 CRBSI의 위험 및 발생을 감소시키기 위하여 개발되었다.
한 측면에서, 본 발명은 항미생물성을 갖는 온화한 (mild) 용매의 아크릴레이트-유형 코팅을 포함한다. 이러한 코팅은 또한 의료 장치, 특히 상기 기재하고 논의한 유형의 무바늘 (needleless) 밸브와 같은 혈관내 통로 장치 상에 사용하기에 적합하다. 코팅할 의료 장치 자체는 중합체성 기판, 예컨대 폴리카르보네이트 (PC), 폴리우레탄 (PU), 폴리비닐 클로라이드 (PVC) 및 아크릴로 이루어진다. 이 후, 그의 표면을, 매트릭스 전체에 걸쳐 균일하게 분포된 항미생물제를 함유하는 온화한 용매의 아크릴레이트-유형 코팅으로 코팅한다. 항미생물제는 매트릭스를 통하여 확산되어 코팅 표면과 접촉되는 미세 유기체를 사멸시킬 수 있다.
본 발명의 제제는 다양한 플라스틱 표면 (PC, PU, PVC 및 아크릴 포함)에 우수한 부착력을 갖는 아크릴레이트-유형의 온화한 용매 코팅이다. 일부 실시양태에서, 온화한 용매는 1종 이상의 저분자량 알콜 (예를 들어, 에탄올 및 이소프로판올), 알칸 (예를 들어, 펜탄 및 헵탄), 케톤 (예를 들어, 아세톤) 및 이의 조합으로부터 선택된다. 용매는 일반적으로 전체 용액의 40% 미만을 차지한다.
일부 실시양태에서, 코팅은 약 60℃에서 약 10분 미만 동안 건조시킬 수 있다. 한 예에서, 제제는 1종 이상의 온화한 용매 (예를 들어, 이소프로판올) 중 코팅 수지로서 알킬 아크릴레이트 또는 알킬 메타크릴레이트-유형 중합체, 유변성 개질제 및 항미생물제로 이루어진다. 나노- 또는 마이크로- 크기 입자의 항미생물제가 균일하고 영속적으로 전체 코팅 매트릭스에 걸쳐 분포된다.
코팅 용액은 분무, 와이핑 (wipe), 침지시키거나 기판의 표면을 코팅하기 위한 다른 통상적 코팅법을 사용하여 분포시킬 수 있다. 특정 실시양태에서, 그 후, 실온 또는 약 60℃에서 약 10분 이하 동안 건조시킬 수 있다. 코팅은 일반적으로 시중의 IV 통로 장치에 통상적으로 사용되는 은 원소 또는 은 화합물보다 더 효과적이다. 코팅은 또한 미관상 보기 좋은 밝은 색 또는 심지어 투명한 색을 가진다.
[발명의 상세한 설명]
본 발명의 상세한 설명은 상기 요약한 본 발명의 각각의 측면에 대한 부가적인 설명을 제공한다.
상기 논의한 바와 같이, 본 발명은 온화한 용매의 항미생물성 코팅을 포함한다. 항균성 용매 코팅은 아크릴레이트 중합체 또는 공중합체, 유변성 개질제 및 항미생물제를 포함한다. 일반적으로 아크릴레이트 중합체 또는 공중합체는 알킬 아크릴레이트, 알킬 메타크릴레이트, 알킬 히드록실 (메트) 아크릴레이트 및알킬 메톡시신나메이트 아크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택된다. 알킬기는 0 내지 22개의 탄소를 가질 수 있고 (0은 수소, 1은 메틸, 2는 에틸, 3은 프로필 등을 의미함), 바람직하게는 0 내지 6개, 더 바람직하게는 0 내지 3개를 가질 수 있다.
조성물에서, 유변성 개질제는 일반적으로 유기 점토, 캐스터 왁스, 폴리아미드 왁스, 폴리우레탄 및 발연 실리카로 이루어진 군으로부터 선택된다. 유변성 개질제는 코팅의 건조 중량의 약 0.2% 내지 약 30%의 양으로 존재할 수 있다. 즉, 건조 중량은 용매가 증발되었을 때의 코팅의 중량이다. 특정한 다른 실시양태에서, 유변성 개질제는 코팅의 건조 중량의 약 0.2% 내지 약 20%의 양으로 존재한다. 특정한 다른 실시양태에서, 유변성 개질제는 코팅의 건조 중량의 약 0.2% 내지 약 10%의 양으로 존재한다.
항미생물제는 일반적으로 알데히드, 아닐리드, 비구아니드, 은, 은 화합물, 비스-페놀 및 4차 암모늄 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된다. 특정 경우에서, 항미생물제는 바람직하게는 세틸 피리듐 클로라이드, 세트리미드, 벤즈알코늄 클로라이드, 알렉시딘, 클로렉시딘 디아세테이트 및 o-프탈알데히드로 이루어진 군으로부터 선택된다.
항미생물제는 조성물 중에 코팅의 건조 중량의 약 0.5% 내지 약 50%의 양으로 존재할 수 있다. 다른 실시양태에서, 항미생물제는 조성물 중에 코팅의 건조 중량의 약 0.5% 내지 약 30%의 양으로 존재한다. 특정한 다른 실시양태에서, 항미생물제는 코팅의 건조 중량의 약 0.5% 내지 약 20%의 양으로 존재한다. 마지막으로, 특정 바람직한 실시양태에서, 항미생물제는 코팅의 건조 중량의 약 0.5% 내지 약 7.0%의 양으로 존재한다.
상기 논의한 바와 같이, 일부 실시양태에서, 본 발명의 제제는 의료 장치에 적용하기 전에 온화한 용매 중에서 혼합한다. 온화한 용매는 상기 아크릴레이트 중합체 또는 공중합체를 용해시킬 수 있는 임의의 용매를 포함할 수 있지만, 온화한 용매의 일부 적합한 예에는 1종 이상의 저분자량 알콜, 알칸, 케톤 및 이의 조합이 포함된다. 적합한 저분자량 알콜의 일부 예에는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올 및 부탄올이 포함된다. 메탄올은 비교적 빨리 증발되지만, 모든 실시양태에서 메탄올이 바람직하지는 않을 수도 있다. 대신, 일부 본원의 바람직한 실시양태에서, 알콜에는 에탄올 또는 이소프로판올이 포함된다. 적합한 저분자량 알칸의 일부 적합한 예에는 펜탄, 헥산, 헵탄 및 이의 이성질체가 포함된다. 특히, 일부 바람직한 실시양태에서 온화한 용매에는 헥산 또는 헵탄이 포함된다. 부가적으로, 적합한 저분자량 케톤의 예는 아세톤이다. 그러나, 용매가 아세톤을 포함하는 실시양태에서, 용매는 바람직하게는 또한 또 다른 온화한 용매, 예컨대 알콜 또는 알칸을 포함한다.
상기한 용매는 몇몇 이유로 바람직할 수 있다. 한 예에서, 상기한 용매는 일부 통상적 용매 (예를 들어, 테트라히드로푸란 (THF) 및 디메틸 포름알데히드 (DMF)) 보다 PC, PU, PVC 또는 또 다른 유사 재료를 포함하는 의료 장치 상에 보다 더 순하다. 환언하면, 상기한 용매는 적용되는 의료 장치를 일그러지게 하거나 균열을 내는 경향이 일부 통상적 용매 (예를 들어, THF 및 DMF) 보다 적다.
또 다른 예에서, 상기한 온화한 용매는 다른 통상적 용매보다 더 빨리 증발할 수 있다. 따라서, 코팅 과정이 상기한 온화한 용매를 사용한 경우보다 빠르다. 또 다른 실시양태에서, 상기한 온화한 용매는 특정한 다른 통상적 용매 (예를 들어, THF 및 DMF) 보다 덜 독성이고 덜 폭발성이다.
다른 기재된 조성물과 관련하여, 매트릭스가 IV 수액 또는 다른 유형의 수액에 의해 연화되면, 중합체 매트릭스 중에 균일하게 분포된 항미생물제가 매트릭스로부터 점진적으로 확산되어 나와 코팅 표면과 접촉하는 미생물을 사멸시킨다.
표 1로부터의 데이터는 다양한 항미생물제를 사용한 다양한 조성물의 효과를 나타낸다. 각각의 조성물은 아크릴레이트 중합체 또는 공중합체, 유변성 개질제, 이소프로판올 및 상기 열거한 항미생물제를 포함한다.
Figure 112011050121544-pct00001
다음은 본 발명의 범주 내에서 대표적인 제제이다:
1. 아크릴레이트 공중합체 용액, 예컨대 이소프로판올 중 루브리졸사의 아발루어 (Avalure) AC-315, 20 중량% (미국 오하이오주 클리블랜드 소재의 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 (Lubrizol Advanced Materials, Inc.));
2. 유변성 개질제, 예컨대 캐보트 (Cabot)사의 TS-720, 고체 아크릴레이트 공중합체의 10 중량%;
3. 항미생물제, 예컨대 알렉시딘 또는 세트리미드 또는 세틸 피리듐 클로라이드, 고체 아크릴레이트 공중합체의 7 중량%.
아크릴레이트-유형 중합체, 공중합체 또는 중합체 수지는 1종 이상의 상기한 온화한 용매 (예를 들어, 통상적 저분자량 알콜, 예컨대 메탄올, 에탄올, 이소프로판올 등; 저분자량 알칸, 예컨대 펜탄, 헵탄, 헥산 등; 및/또는 단순 (simple) 케톤, 예컨대 아세톤) 중에 가용성이어야 한다. 바람직하게는, 중합체는 물에 용해되지 않아야 한다. 중합체 또는 공중합체는 알킬 아크릴레이트, 알킬 메타크릴레이트, 알킬 히드록실 (메트) 아크릴레이트 또는 알킬 메톡시신나메이트 아크릴레이트 등일 수 있다. 예는 루브리졸사의 아발루어 AC-315 및 내쇼날 스타치 앤드 케미칼 컴퍼니 (National Starch and Chemical Company, 미국 뉴저지주 브리지워터 소재)사의 더마크릴 (Dermacryl) 79이다.
유변성 개질제는 유기 점토, 캐스터 왁스, 폴리아미드 왁스, 폴리우레탄, 발연 실리카 등일 수 있다. 개질제의 양은 온화한 용매 코팅의 건조 중량의 30% 미만, 바람직하게는 온화한 용매 코팅의 건조 중량의 20% 미만, 가장 바람직하게는 약 0.2% 내지 약 10%일 수 있다.
항미생물제는 제제를 위하여 알데히드, 아닐리드, 비구아니드, 은 원소 또는 그의 화합물, 비스-페놀 및 4차 암모늄 화합물 일 수 있다. 바람직한 제제는 세틸 피리듐 클로라이드, 세트리미드, 벤즈알코늄 클로라이드, 알렉시딘, 클로르헥시딘 디아세테이트 또는 o-프탈알데히드일 수 있다. 제제 중 작용제의 양은 온화한 용매 코팅의 건조 중량의 50% 미만, 바람직하게는 30% 미만, 가장 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 20%이어야 한다.
본 발명은, 본원에 광범위하게 기재되고 이후 청구범위에 청구된 바와 같은 그의 구조, 방법 또는 다른 필수적 특징에서 벗어나지 않는 한 다른 특정 형태로 구현될 수 있다. 기재된 실시양태는 모든 측면에서 제한적이 아닌 오로지 예시적인 것으로 고려된다. 따라서, 본 발명의 범주는 상기 상세한 설명보다는 첨부된 청구범위에 지시되어 있다. 청구범위의 등가물의 의미 및 범위 안에 있는 모든 변동사항은 청구범위의 범주 안에 포함된다.

Claims (20)

  1. 매트릭스를 형성하는 아크릴레이트 중합체 또는 공중합체,
    매트릭스 중에 균일하게 분포되어 매트릭스가 IV 수액에 노출되면 매트릭스로부터 점진적으로 확산되어 나오는 항미생물제,
    아크릴레이트 중합체 또는 공중합체 및 항미생물제와 혼합되는 유변성 개질제, 및
    아크릴레이트 중합체 또는 공중합체, 항미생물제 및 유변성 개질제와 혼합되는 온화한 용매
    를 포함하는 항균성 용매 코팅을 갖고,
    항균성 용매 코팅은 유변성 개질제를 코팅의 건조 중량의 0.2% 내지 30%의 양으로 포함하는, 주입 요법 의료 장치.
  2. 제1항에 있어서, 아크릴레이트 중합체 또는 공중합체가 알킬 아크릴레이트, 알킬 메타크릴레이트, 알킬 히드록실 (메트) 아크릴레이트 및 알킬 메톡시신나메이트 아크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 주입 요법 의료 장치.
  3. 제1항에 있어서, 유변성 개질제가 유기 점토, 캐스터 왁스, 폴리아미드 왁스, 폴리우레탄 및 발연 실리카로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 주입 요법 의료 장치.
  4. 제1항에 있어서, 항미생물제가 알데히드, 아닐리드, 비구아니드, 은, 은 화합물, 비스-페놀 및 4차 암모늄 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 주입 요법 의료 장치.
  5. 제1항에 있어서, 항미생물제가 세틸 피리듐 클로라이드, 세트리미드, 벤즈알코늄 클로라이드, 알렉시딘, 클로르헥시딘 디아세테이트 및 o-프탈알데히드로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 주입 요법 의료 장치.
  6. 제1항에 있어서, 온화한 용매가 저분자량 알콜, 저분자량 알칸, 단순 (simple) 케톤 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 주입 요법 의료 장치.
  7. 삭제
  8. 제1항에 있어서, 유변성 개질제를 코팅의 건조 중량의 0.2% 내지 20%의 양으로 포함하는, 주입 요법 의료 장치.
  9. 제1항에 있어서, 유변성 개질제를 코팅의 건조 중량의 0.2% 내지 10%의 양으로 포함하는, 주입 요법 의료 장치.
  10. 제1항에 있어서, 항미생물제를 코팅의 건조 중량의 0.5% 내지 50%의 양으로 포함하는, 주입 요법 의료 장치.
  11. 제1항에 있어서, 항미생물제를 코팅의 건조 중량의 0.5% 내지 30%의 양으로 포함하는, 주입 요법 의료 장치.
  12. 제1항에 있어서, 항미생물제를 코팅의 건조 중량의 0.5% 내지 7.0%의 양으로 포함하는, 주입 요법 의료 장치.
  13. 매트릭스를 형성하는 아크릴레이트 중합체 또는 공중합체,
    매트릭스 중에 균일하게 분포되어 매트릭스가 IV 수액에 노출되면 매트릭스로부터 점진적으로 확산되어 나오는 0.5 건조 중량% 내지 50 건조 중량%의 항미생물제,
    아크릴레이트 중합체 또는 공중합체 및 항미생물제와 혼합되는 0.2 건조 중량% 내지 30 건조 중량%의 유변성 개질제, 및
    아크릴레이트 중합체 또는 공중합체, 항미생물제 및 유변성 개질제와 혼합되는 온화한 용매
    를 포함하는 항균성 용매 코팅을 갖는, 주입 요법 의료 장치.
  14. 제13항에 있어서, 아크릴레이트 중합체 또는 공중합체가 알킬 아크릴레이트, 알킬 메타크릴레이트, 알킬 히드록실 (메트) 아크릴레이트 및 알킬 메톡시신나메이트 아크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 주입 요법 의료 장치.
  15. 제14항에 있어서, 알킬기가 1 내지 22개의 탄소 수를 갖는 것인, 주입 요법 의료 장치.
  16. 제14항에 있어서, 알킬기가 1 내지 3개의 탄소 수를 갖는 것인, 주입 요법 의료 장치.
  17. 제13항에 있어서, 유변성 개질제를 코팅의 건조 중량의 0.2% 내지 10%의 양으로 포함하는, 주입 요법 의료 장치.
  18. 제13항에 있어서, 항미생물제를 코팅의 건조 중량의 0.5% 내지 20%의 양으로 포함하는, 주입 요법 의료 장치.
  19. 제13항에 있어서, 항미생물제를 코팅의 건조 중량의 0.5% 내지 7.0%의 양으로 포함하는, 주입 요법 의료 장치.
  20. 알킬 아크릴레이트, 알킬 메타크릴레이트, 알킬 히드록실 (메트) 아크릴레이트 및 알킬 메톡시신나메이트 아크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되고, 매트릭스를 형성하는 아크릴레이트 중합체 또는 공중합체,
    알데히드, 아닐리드, 비구아니드, 은, 은 화합물, 비스-페놀 및 4차 암모늄 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되고, 매트릭스 중에 균일하게 분포되며, 매트릭스가 IV 수액에 노출되면 매트릭스로부터 점진적으로 확산되어 나오는 항미생물제,
    유기 점토, 캐스터 왁스, 폴리아미드 왁스, 폴리우레탄 및 발연 실리카로 이루어진 군으로부터 선택되고, 아크릴레이트 중합체 또는 공중합체 및 항미생물제와 혼합되는 유변성 개질제, 및
    저분자량 알콜, 저분자량 알칸, 단순 케톤 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 아크릴레이트 중합체 또는 공중합체, 항미생물제 및 유변성 개질제와 혼합되는 온화한 용매
    를 포함하는 항균성 용매 코팅을 포함하고,
    항균성 용매 코팅은 유변성 개질제를 코팅의 건조 중량의 0.2% 내지 30%의 양으로 포함하는, 주입 요법 의료 장치.
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