KR20110099293A - 항미생물성 윤활제 조성물 - Google Patents

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KR20110099293A
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데이비드 티엔-텅 오우-양
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백톤 디킨슨 앤드 컴퍼니
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Abstract

항미생물성 윤활제 조성물이 기재되어 있다. 항미생물성 윤활제 조성물은 광범위한 의료 장치에 항미생물 기능을 제공하는데 특히 유용하다. 조성물은 오일 윤활제를 포함한다. 대표적 윤활제는 폴리디메틸 실록산, 트리플루오로프로필 공중합체 폴리실록산, 및 디메틸실록산과 트리플루오로프로필메틸실록산의 공중합체를 포함할 수 있다. 조성물은 필요에 따라 유변성 개질제를 포함한다. 조성물은 또한, 광범위한 작용제들로부터 선택할 수 있는 항미생물제를 포함한다. 대표적 항미생물제에는 알데히드, 아닐리드, 비구아니드, 비스-페놀, 4차 암모늄 화합물, 세틸 피리듐 클로라이드, 세트리미드, 알렉시딘, 클로르헥시딘 디아세테이트, 벤즈알코늄 클로라이드 및 o-프탈알데히드가 포함된다.

Description

항미생물성 윤활제 조성물 {ANTIMICROBIAL LUBRICANT COMPOSITIONS}
본 발명은 항미생물성 조성물 및 다양한 의료 기기에서의 상기 조성물의 사용 방법에 관한 것이다. 현대 의학적 치료법의 주요 과제 중 하나는 미생물 감염 및 확산의 제어이다.
이러한 과제가 계속적으로 제시되는 한 분야는 다양한 유형의 주입 요법 분야이다. 주입 요법은 가장 통상적인 의료 절차 중 하나이다. 입원 환자, 통원 환자 및 다른 환자는 혈관계 안으로 삽입되는 혈관 통로 장치를 통해 수액, 의약 및 혈액 생성물을 주입받는다. 주입 요법은 감염을 치료하고, 마취 또는 진통을 제공하고, 영양 보충을 제공하고, 암 증식을 치료하고, 혈압 및 심장 박동을 유지시키는데 사용하거나 다른 여러 임상적으로 중요한 용도로 사용할 수 있다.
주입 요법은 혈관 통로 장치에 의해 매개된다. 혈관 통로 장치는 환자의 말초 또는 중추 혈관구조에 접근할 수 있다. 혈관 통로 장치는 단기간 (수일), 중기간 (수주) 또는 장기간 (수개월 내지 수년) 동안 몸속에 있을 수 있다. 혈관 통로 장치는 연속적 주입 요법 또는 간헐적 요법에 사용할 수 있다.
통상적 혈관 통로 장치는 환자의 정맥에 삽입되는 플라스틱 카테터이다. 카테터 길이는 말초적 접근을 위해서는 수 센티미터에서 중추적 접근을 위해서는 다수 센티미터까지 다양할 수 있으며, 말초중심정맥카테터 (PICC)와 같은 장치를 포함할 수 있다. 카테터는 경피적으로 삽입될 수 있거나 환자의 피부 밑에 수술로 이식할 수 있다. 카테터 또는 그에 부착된 임의의 다른 혈관 통로 장치는 단일 루멘을 가지거나, 여러 수액을 동시에 주입하기 위해서 다중 루멘을 가질 수 있다.
혈관 통로 장치는 다른 의료 장치를 부착할 수 있는 루어 (Luer) 아답터를 통상적으로 포함한다. 예를 들어, 혈관 통로 장치의 한쪽 끝에 투여 세트, 다른 쪽 끝에 정맥주사용 (IV) 용기를 부착할 수 있다. 투여 세트는 수액 및 의약의 연속적 주입을 위한 유체 도관이다. 통상적으로, IV 통로 장치는 또 다른 혈관 통로 장치에 부착될 수 있는 혈관 통로 장치로서, 이는 혈관 통로 장치를 막아서 수액 및 의약의 간헐적 주입 또는 주사를 가능하게 한다. IV 통로 장치는 바깥틀 (housing) 및 계를 막기 위한 격막을 포함할 수 있다. 격막은 의료 장치의 뭉툭한 캐뉼러 또는 수형 (male) 루어로 열릴 수 있다.
혈관 통로 장치의 격막이 제대로 작동하지 않거나 부적절한 설계적 특징을 지닐 때, 특정한 합병증이 생길 수 있다. 주입 요법과 관련된 합병증은 심각한 이환 및 심지어 사망을 야기할 수 있다. 한 심각한 합병증은 카테터 관련 혈류 감염 (catheter related blood stream infection; CRBSI)이다. 미국 병원에서 연간 추정컨대 250,000-400,000 경우의 중심 정맥 카테터 (CVC) 관련 BSI가 발생한다.
혈관 통로 장치는 감염의 병소 역할을 하여 다발성 BSI (혈류 감염)를 야기할 수 있다. 이는 장치를 정기적으로 플러싱시키지 않거나 비멸균 삽입 기술에 의해 또는 카테터 삽입 이후 경로의 양쪽 끝을 통해 수액 흐름 경로로 들어온 병원균에 의해 야기될 수 있다. 혈관 통로 장치가 오염되었을 때, 병원균은 혈관 통로 장치에 부착되어 군락화하고, 바이오필름을 형성한다. 바이오필름은 대부분의 살생물제에 저항성이고 병원균의 보충 공급원을 제공하여 환자의 혈류로 들어가서 BSI를 야기하도록 한다. 따라서, 항미생물성이 있는 장비가 요구된다.
바이오필름 형성 및 환자 감염을 방지하는 한 접근법은 다양한 의료 장치 및 부품 상에 항미생물성 코팅을 제공하는 것이다. 다수의 의료 장치가 금속성 또는 중합체성 재료로 만들어진다. 이러한 재료는 주로 높은 마찰 계수를 가진다. 마찰 계수가 낮은 저분자량 재료 또는 액체를 주로 재료의 벌크로 배합하거나 기판의 표면 상에 코팅하여 장치의 기능을 돕는다.
지난 35년 동안, 항미생물성 코팅을 위한 운반체로서 열가소성 폴리우레탄 용액을 사용하는 것이 통상적인 실행법이었다. 용매는 주로 테트라히드로푸란 (THF), 디메틸포름아미드 (DMF) 또는 그 둘의 배합물이다. THF는 매우 빠르게 산화될 수 있고 매우 폭발성인 경향이 있으므로, 값비싼 폭발 방지 코팅 설비가 필요하다. 이러한 독한 (harsh) 용매는 또한 폴리우레탄, 실리콘, 폴리이소프렌, 부틸 고무 폴리카르보네이트, 경질 폴리우레탄, 경질 폴리비닐 클로라이드, 아크릴 및 스티렌-부타디엔 고무 (SBR)를 비롯한 통상적으로 사용되는 중합체성 재료 중 다수를 공격한다. 따라서, 이러한 재료로 만들어진 의료 장치는 시간이 지남에 따라 일그러지고/지거나 그의 표면에 미세균열이 형성될 수 있다. 이러한 유형의 코팅과 관련한 또 다른 문제는 용매가 완전히 열 증발되는데 거의 24시간이 걸린다는 것이다. 따라서, 통상적 기술은 가공, 성능 및 비용과 관련하여 지속적인 문제점을 가진다.
이러한 장치의 사용시 또 다른 제약사항은 미생물 성장을 제어하는데 사용하기 위한 적합한 항미생물제의 일반적인 입수가능성이다. 의료 장치에 사용되는 가장 통상적으로 사용되는 항미생물제 중 하나는 은이다. 은 염 (silver salt) 및 은 원소 (silver element)는 의학적 수술 산업 및 일반적 산업 모두에서 널리 공지된 항미생물제이다. 이들은 주로 중합체성 벌크 재료 내에 도입되거나 의료 장치의 표면 상에 플라즈마, 열 증발, 전기도금 또는 통상적 용매 코팅 기술에 의해 코팅된다. 이러한 기술은 소모적이고, 비싸고 친환경적이지 않다.
부가적으로, 은으로 코팅된 의료 장치의 성능은 기껏해야 중간 정도이다. 예를 들어, 은 원소 또는 은 염으로부터 이온화된 은 이온이 항미생물제로서의 효능에 도달하는데 8시간까지 걸릴 수 있다. 그 결과, 은 코팅이 유효해지기 전에 상당한 미생물 활성이 일어날 수 있다. 또한, 은 화합물 또는 은 원소는 어두운 호박색 내지 검정색의 미관상 좋지 않은 색을 갖는다.
이러한 유형의 혈관 통로 장치에 윤활제가 요구되거나 윤활제로부터 이익을 얻을 수 있다. 격막의 가동을 용이하게 하기 위하여 장치의 움직이는 부분에 윤활제를 적용할 수 있다. 그러나, 통상적 윤활제를 사용하면 세균 및 다른 미생물이 또한 윤활제 중에 있을 수 있다. 통상적 윤활제는 미생물 성장 및 증식을 방지하거나 유의하게 저해하기 위한 것이 아니다. 실제로는 통상적 윤활제는 미생물 인자를 확산시키는 역할을 할 수 있다.
따라서, 다양한 유형의 의료 장치, 특히 주입 요법과 관련된 장치에 항미생물 기능을 제공하는 개선된 방법이 당업계에서 요구된다. 구체적으로, 다양한 유형의 의료 장치와 관련하여 사용할 수 있는 효과적인 항미생물성 윤활제가 요구된다. 미생물 증식 방지를 돕고 접촉시 미생물 인자를 사멸시키는데 유용하고 효과적일 수 있는 윤활제가 요구된다.
[발명의 간략한 개요]
본 발명은, 현재 이용가능한 항미생물성 조성물 및 방법에 의해 아직 완전히 해결되지 않은 당업계에서의 문제 및 요구에 응하여 개발되었다. 따라서, 이러한 조성물 및 방법은, 의료 장치와 함께 사용하기 위한 개선된 항미생물성 조성물 및 방법을 제공함으로써, 합병증, 예컨대 CRBSI의 위험 및 발생을 감소시키기 위하여 개발되었다.
상기 언급한 바와 같이, 특정 유형의 의료 장치에는 부드럽고 효과적으로 작동하기 위하여 윤활제가 요구된다. 장치가 한 상태에서 다른 상태로 반복하여 움직인다면, 윤활제가 흔히 적용된다. 이러한 유형의 장치의 한 예는 상기한 유형의 IV 통로 장치이다. 이러한 장치는, 예를 들어 반복적으로 가동되는 내부 격막을 가질 수 있다. 예를 들어, 격막은 의료 장치의 뭉툭한 캐뉼러 또는 수형 루어로 열릴 수 있다. 캐뉼러 또는 루어가 일단 제거되면 격막은 원래의 닫힘 배치로 돌아가야 한다. 따라서, 장치의 부드럽고 확실한 가동을 용이하게 하기 위하여 윤활제를 적용할 수 있다
그 결과, 본 발명의 한 측면은 항미생물성을 갖고 의료 장치 상에 사용하기 위한 윤활제를 포함한다. 본 발명의 윤활제는 상기한 유형의 무바늘 (needleless) 밸브와 같은 혈관내 통로 장치에 특히 유용하다. 의료 장치 그 자체는 중합체성 기판, 특히 엘라스토머성 기판 (예를 들어, 폴리우레탄, 실리콘, 폴리이소프렌, 부틸 고무)으로 이루어진다. 그의 표면을, 매트릭스 전체에 걸쳐 균일하게 분포된 항미생물제를 함유하는 윤활제로 코팅한다. 항미생물제는 매트릭스를 통하여 확산되어 윤활제 표면과 접촉되는 미세 유기체를 사멸시킬 수 있다.
본 발명에서 윤활제의 제제는 1종 이상의 오일 윤활제, 임의적 유변성 개질제 및 항미생물제의 혼합물 또는 조합물로 이루어진다. 혼합물 내에서, 나노- 또는 마이크로- 크기 입자의 항미생물제가 균일하고 영속적으로 전체 윤활제 매트릭스에 걸쳐 분포된다. 유변성 개질제는 생성되는 혼합물의 특성을 제어하는데 필요한 것이 사용된다. 윤활제 제제는 무용매이다. 따라서, THF 및 DMF와 같은 독한 용매를 사용했을 때 나타나는 상기 언급한 문제를 피할 수 있다.
오일 윤활제는 폴리디메틸 실록산, 폴리트리플루오로프로필메틸 실록산, 디메틸실록산과 트리플루오로프로필메틸실록산의 공중합체일 수 있다. 이러한 재료의 점도는 50,000 cps 미만인 것이 바람직하다.
상기한 바와 같이, 일부 실시양태에서 상기 나열한 재료에 유변성 개질제를 첨가하는 것이 바람직하다. 이러한 유변성 개질제의 예에는 유기 점토, 캐스터 왁스, 폴리아미드 왁스, 폴리우레탄 및 발연 실리카가 포함된다. 윤활제 및 항미생물제와 상용성인 임의의 유변성 개질제가 조성물에 사용하기에 적합하다.
항미생물제 또한 윤활제 조성물에 첨가된다. 항미생물제는 윤활제 제제의 다른 구성성분과 상용성인 임의의 작용제일 수 있다. 부가적으로, 항미생물제가 선행 기술의 특정 제약사항을 극복하는 것이 바람직하다. 일부 실시양태에서, 항미생물제는 알데히드, 아닐리드, 비구아니드, 은 원소 또는 그의 화합물, 비스-페놀, 4차 암모늄 화합물, 세틸 피리듐 클로라이드, 세트리미드, 알렉시딘, 클로르헥시딘 디아세테이트, 벤즈알코늄 클로라이드 및 o-프탈알데히드로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 일부 실시양태에서, 본 발명의 항미생물성 윤활제를 제조하기 위하여 이러한 구성성분을 균일하게 혼합한다. 따라서, 생산 및 가공은 비교적 쉽고 저렴하다. 또한, 항미생물제가 윤활제 매트릭스 중에 균일하게 분포하므로, 항미생물제는 매트릭스에서 밖으로 점진적으로 확산된다. 이는 윤활제 표면과 접촉하는 미생물 인자의 제어 및 구체적으로 미생물의 사멸을 야기한다.
따라서, 본 발명은 의료 장치와 함께 사용할 때 효과적인 항미생물성 윤활제를 제공한다. 윤활제는 의료 장치의 효과적인 윤활을 제공하면서 동시에 유의적 항미생물성을 제공한다. 윤활제는, 독한 용매 또는 가공 및 제제화를 어렵게 할 다른 화학 약품을 사용하지 않고 제제화한다. 부가적으로, 항미생물제가 윤활제를 통과해 확산되고 미생물 활성 부위에 도달하도록 용이하게 존재하므로 제제는 항미생물제로서 효과적이다.
상기 인용된 방식 및 본 발명의 다른 특징 및 장점이 수득되는 방식을 쉽게 이해하기 위하여, 첨부된 도면에 예시되어 있는 그의 구체적 실시양태를 참고로 하여, 상기 간략하게 설명된 본 발명의 보다 구체적인 설명이 제공될 것이다. 이 도면은 본 발명의 전형적 실시양태만을 묘사하며 따라서 본 발명의 범주를 제한하는 것으로 고려되지 않는다.
도 1은 본 발명에 따른 카테터 조립품의 한 실시양태의 투시도이다.
[발명의 상세한 설명]
이제 도 1을 참고하여 보면, 혈관 통로 장치 (혈관외 장치, 정맥내 통로 장치, 액세스 포트 (access port) 및/또는 혈관외 계에 부착되거나 함께 기능하는 임의의 장치로도 지칭됨) (10)는 환자 (18)의 피부 (14)를 뚫고 혈관 (16)으로 카테터 (12)를 통해 물질을 도입하는데 사용된다. 혈관 통로 장치 (10)는 루멘을 갖는 몸체 (20) 및 루멘 내에 위치하는 격막 (22)을 포함한다. 격막 (22)에는, 주사기와 같은 혈관외 장치 (26)가 혈관 통로 장치 (10) 안으로 물질을 통과시켜 도입할 수 있는 슬릿 (24)이 있다.
장치 (10)는 또한 장치의 작동의 용이하게 하고 미생물의 성장 및 증식을 저해하기 위하여 격막 (22)에 적용되는 항미생물성 윤활제 (40)를 포함한다. 윤활제는, 카테터 (12) 및 카테터 (12)의 말단 (32), 및/또는 혈관 통로 장치 (10)가 연결된 혈관외 계 (28)를 비롯한 혈관 통로 장치 (10) 안의 미생물 병원균을 방지하는 것을 돕는다. 윤활제는 격막 (22)으로 들어가면서 미생물 병원균과 접촉하여 혈관 통로 장치 (10) 또는 혈관외 계 (28) 상의 임의의 다른 장치를 부착한 환자에서의 혈류 감염 발생을 감소시킨다.
병원균은 여러 방법 중 임의의 방법으로 장치 (10) 또는 계 (28)로 들어갈 수 있다. 예를 들어, 병원균은 장치 (10) 또는 계 (28)를 처음 사용하기 전에 이미 그 안에 존재해 있을 수 있다. 또한, 개별 장치 (26)의 끝 (30)과 같은 구조물이 격막 (22)의 슬릿 (24)을 통해 장치 (10)로 삽입될 때, 장치의 외부 표면, 개별 장치 (26)의 외부 표면 및/또는 주변 환경으로부터 장치 (10)로 병원균이 도입될 수 있다. 병원균은 개별 장치 (26)로부터 계로 주입되는 수액 내로 도입될 수 있다. 마지막으로, 장치 (10)를 사용할 때 혈액을 뽑으면서 또는 혈액을 환류시키는 기간 동안 카테터 (12)의 말단 (32)을 통해 병원균이 혈관 (16)으로부터 계 (28)로 들어감으로써 도입될 수 있다. 미생물 병원균에는, 병원균, 세균, 기생충, 미생물, 바이오필름, 진균, 바이러스, 병원균의 먹이가 되는 단백질, 원생동물 및/또는 다른 유해 미생물 및/또는 그의 인자 및 생성물을 비롯하여, 환자의 혈관계로 받아들여졌을 때 질병을 야기하거나 달리 환자에게 유해하거나 유해 잠재성을 갖는 임의의 인자가 포함된다.
상기 논의한 바와 같이, 본 발명의 항미생물성 윤활제는 오일 윤활제, 유변성 개질제 및 항미생물제로 이루어질 수 있다. 오일 윤활제는 그것이 적용되는 선택된 의료 장치를 윤활시킬 수 있는 임의의 재료이다. 본원에 기재되는 여러 유형의 장치에 있어서, 오일 윤활제는 일반적으로 폴리디메틸 실록산, 폴리트리플루오로프로필메틸 실록산, 및 디메틸실록산과 트리플루오로프로필메틸실록산의 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택된다. 일부 바람직한 실시양태에서, 오일 윤활제는 디메틸실록산과 트리플루오로프로필메틸실록산의 공중합체이다. 일부 실시양태에서, 오일 윤활제의 점도는 50,000 cps 이하, 바람직하게는 1000 cps 이하이다.
항미생물성 윤활제 조성물은 또한 1종 이상의 유변성 개질제를 포함할 수 있다. 특정 바람직한 실시양태에서, 유변성 개질제는 100 중량부의 오일 윤활제 중 약 0.2 내지 약 30 중량부의 양으로 첨가된다. 다른 바람직한 실시양태에서, 윤활제 조성물은 유변성 개질제를 100 중량부의 오일 윤활제 중 약 0.2 내지 약 20 중량부의 유변성 개질제의 양으로 포함할 수 있다. 다른 바람직한 실시양태에서, 윤활제 조성물은 유변성 개질제를 100 중량부의 오일 윤활제 중 약 0.2 내지 약 10 중량부의 유변성 개질제의 양으로 포함할 수 있다.
상기 논의한 바와 같이, 특정 실시양태에서 유변성 개질제는 유기 점토, 캐스터 왁스, 폴리아미드 왁스, 폴리우레탄 및 발연 실리카로 이루어진 군으로부터 선택된다. 특정 경우 발연 실리카가 바람직할 수 있다. 그러나, 필요에 따라 다른 유변성 개질제도 사용할 수 있다.
조성물은 또한 1종 이상의 항미생물제를 함유할 수 있다. 항미생물제는 항미생물성 윤활제 조성물의 다른 구성성분과 상용성인 것으로 선택된다. 또한, 항미생물제는 항미생물성 윤활제 조성물이 적용되는 의료 장치와 상용성이다.
일반적으로, 항미생물제는 항미생물성 윤활제 조성물 중에, 100 부의 오일 윤활제 중 약 0.5 내지 약 50 중량부의 양으로 존재한다. 특정한 다른 실시양태에서, 항미생물제는 100 중량부의 오일 윤활제 중 약 0.5 내지 약 30 중량부의 양으로 존재할 수 있다. 특정한 다른 실시양태에서, 항미생물제는 100 중량부의 오일 윤활제 중 약 0.5 내지 약 20 중량부의 양으로 존재할 수 있다.
허용되는 항미생물제에는 비제한적으로, 알데히드, 아닐리드, 비구아니드, 비스-페놀 및 4차 암모늄 화합물이 포함될 수 있다. 특정 실시양태에서, 항미생물제는 세틸 피리듐 클로라이드, 세트리미드, 알렉시딘, 클로르헥시딘 디아세테이트, 벤즈알코늄 클로라이드 및 o-프탈알데히드로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
요약하면, 특정 실시양태에서 항미생물성 윤활제 조성물은 하기 물질로 제제화할 수 있다: 폴리디메틸 실록산, 폴리트리플루오로프로필메틸 실록산, 및 디메틸실록산과 트리플루오로프로필메틸실록산의 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택되는 윤활제; 유기 점토, 캐스터 왁스, 폴리아미드 왁스, 폴리우레탄 및 발연 실리카로 이루어진 군으로부터 선택되는 유변성 개질제; 및 세틸 피리듐 클로라이드, 세트리미드, 알렉시딘, 클로르헥시딘 디아세테이트, 벤즈알코늄 클로라이드 및 o-프탈알데히드로 이루어진 군으로부터 선택되는 항미생물제.
실시예
실시예 1
표 1에는 상이한 윤활제 제제의 접촉 사멸율 및 저해 구역이 예시된다. 표 1에 나타낸 바와 같이, 은 원소 (10) 및 은 화합물 (3, 4 및 5)은 모두 8시간이 지날 때까지 비교적 낮은 접촉 사멸율을 나타낸다. 세틸 피리듐 클로라이드, 세트리미드, 알렉시딘, 클로르헥시딘 디아세테이트 및 벤즈알코늄 클로라이드는 모두 1분 이내에 유의적 접촉 사멸율을 나타낸다.
Figure pct00001
주 1. 윤활제 제제:
Med.-460 (350cps)
유변성 개질제: M-5
항미생물제(들)
주 2. 항미생물제(들):
샘플 #1. 클로르헥시딘 디아세테이트
2. 알렉시딘
3. 은 술파디아진
4. 은 아세테이트
5. 은 시트레이트 히드레이트
6. 세트리미드
7. 세틸 피리듐 클로라이드
8. 벤즈알코늄 클로라이드
9. o-프탈알데히드
10. 은 원소
주 3. 미생물
에스. 에피데르: 스타필로코쿠스 에피데르미디스 (Staphylococcus epidermidis)
피. 아에루그: 슈도모나스 아에루기노사 (Pseudomonas aeruginosa)
씨. 알비칸스: 칸디다 알비칸스 (Candida albicans)
주 4. ND = 데이터 없음, 모든 미생물이 사멸되었음.
실시예 2
초기 시험 데이터를 기초로하여, 윤활제 발명의 한 바람직한 실시양태를 하기 물질들로 제제화할 수 있다.
1. 윤활제(들) - 누실 실리콘 테크놀로지 (Nusil Silicone Technology) (미국 캘리포니아주 카핀테리아 소재)의 Med-460, 350 cps
2. 유변성 개질제(들) - 캐보트 코퍼레이션 (Cabot Corporation) (미국 일리노이주 투스콜라 소재)의 발연 실리카
3. 항미생물제(들) - 세틸 피리듐 클로라이드, 세트리미드, 알렉시딘, 클로르헥시딘 디아세테이트 또는 벤즈알코늄 클로라이드.
실시예 3
표 2에는 상이한 윤활제 조성물의 접촉 사멸율 및 저해 구역이 예시된다. 샘플 1 내지 5는 점도가 350 cps인 폴리디메틸 실록산으로 이루어진 윤활제 Med.-360을 포함하였다. 항미생물제는 하기와 같이 다르게 하였다:
1. 클로르헥시딘 디아세테이트
2. 세트리미드
3. 세틸 피리듐 클로라이드
4. 벤즈알코늄 클로라이드
5. o-프탈알데히드.
Figure pct00002
실시예 4
표 3에는 상이한 윤활제 조성물의 접촉 사멸율 및 저해 구역이 예시된다. 샘플 6 내지 10은 점도가 1000 cps인 폴리디메틸 실록산으로 이루어진 윤활제 Med.-360을 포함하였다. 항미생물제는 하기와 같이 다르게 하였다:
6. 클로르헥시딘 디아세테이트
7. 세트리미드
8. 세틸 피리듐 클로라이드
9. 벤즈알코늄 클로라이드
10. o-프탈알데히드.
Figure pct00003
실시예 5
표 4에는 상이한 윤활제 조성물의 접촉 사멸율 및 저해 구역이 예시된다. 샘플 11 내지 15는 점도가 350 cps인 폴리트리플루오로프로필메틸 실록산으로 이루어진 윤활제 Med.-400을 포함하였다. 항미생물제는 하기와 같이 다르게 하였다:
11. 클로르헥시딘 디아세테이트
12. 세트리미드
13. 세틸 피리듐 클로라이드
14. 벤즈알코늄 클로라이드
15. o-프탈알데히드.
Figure pct00004
실시예 6
표 5에는 상이한 윤활제 조성물의 접촉 사멸율 및 저해 구역이 예시된다. 샘플 16 내지 20은 점도가 1000 cps인 폴리트리플루오로프로필메틸 실록산으로 이루어진 윤활제 Med.-400을 포함하였다. 항미생물제는 하기와 같이 다르게 하였다:
16. 클로르헥시딘 디아세테이트
17. 세트리미드
18. 세틸 피리듐 클로라이드
19. 벤즈알코늄 클로라이드
20. o-프탈알데히드.
Figure pct00005
실시예 7
표 6에는 상이한 윤활제 조성물의 접촉 사멸율 및 저해 구역이 예시된다. 샘플 21 내지 25는 점도가 350 cps인 디메틸실록산과 트리플루오로프로필메틸실록산의 공중합체으로 이루어진 윤활제 Med.-420을 포함하였다. 항미생물제는 하기와 같이 다르게 하였다:
21. 클로르헥시딘 디아세테이트
22. 세트리미드
23. 세틸 피리듐 클로라이드
24. 벤즈알코늄 클로라이드
25. o-프탈알데히드.
Figure pct00006
실시예 8
표 7에는 상이한 윤활제 조성물의 접촉 사멸율 및 저해 구역이 예시된다. 샘플 26 내지 30은 점도가 1000 cps인 디메틸실록산과 트리플루오로프로필메틸실록산의 공중합체로 이루어진 윤활제 Med.-420을 포함하였다. 항미생물제는 하기와 같이 다르게 하였다:
26. 클로르헥시딘 디아세테이트
27. 세트리미드
28. 세틸 피리듐 클로라이드
29. 벤즈알코늄 클로라이드
30. o-프탈알데히드.
Figure pct00007
실시예 9
표 8에는 상이한 윤활제 조성물의 접촉 사멸율 및 저해 구역이 예시된다. 샘플 31 내지 35는 점도가 1000 cps인 디메틸실록산과 트리플루오로프로필메틸실록산의 공중합체으로 이루어진 윤활제 Med.-460을 포함하였다. 항미생물제는 하기와 같이 다르게 하였다:
31. 클로르헥시딘 디아세테이트
32. 세트리미드
33. 세틸 피리듐 클로라이드
34. 벤즈알코늄 클로라이드
35. o-프탈알데히드.
Figure pct00008
또한 점도가 50,000 cps 미만인 윤활제가 일반적으로 바람직하다는 것이 이해될 것이다. 이러한 윤활제는 다음과 같을 수 있다: 점도가 50,000 cps 미만인 폴리디메틸 실록산, 점도가 50,000 cps 미만인 트리플루오로프로필 공중합체 폴리실록산 및 점도가 50,000 cps 미만인 디메틸실록산과 트리플루오로프로필메틸실록산의 공중합체.
상기한 바와 같이, 유변성 개질제는 유기 점토, 캐스터 왁스, 폴리아미드 왁스, 폴리우레탄, 발연 실리카 등일 수 있다. 개질제의 양은 100 중량부의 윤활제 중 30 중량부 미만, 바람직하게는 100 부의 윤활제 중 20 중량부 미만, 가장 바람직하게는 0.2 내지 10 중량부이어야 한다.
항미생물제는 제제를 위하여 알데히드, 아닐리드, 비구아니드, 은 원소 또는 그의 화합물, 비스-페놀 및 4차 암모늄 화합물 일 수 있다. 일부 바람직한 실시양태에서 작용제는 세틸 피리듐 클로라이드, 세트리미드 및 벤즈알코늄 클로라이드, 알렉시딘 또는 클로르헥시딘 디아세테이트일 수 있다. 제제 중 작용제의 양은 100 중량부의 윤활제 중 50 중량부 미만, 바람직하게는 100 중량부의 윤활제 중 30 중량부 미만, 가장 바람직하게는 0.5 내지 20 중량부이어야 한다.
본 발명은, 본원에 광범위하게 기재되고 이후 청구범위에 청구된 바와 같은 그의 구조, 방법 또는 다른 필수적 특징에서 벗어나지 않는 한 다른 특정 형태로 구현될 수 있다. 기재된 실시양태는 모든 측면에서 제한적이 아닌 오로지 예시적인 것으로 고려된다. 따라서, 본 발명의 범주는 상기 상세한 설명보다는 첨부된 청구범위에 지시되어 있다. 청구범위의 등가물의 의미 및 범위 안에 있는 모든 변동사항은 청구범위의 범주 안에 포함된다.

Claims (18)

  1. 오일 윤활제,
    유변성 개질제, 및
    알데히드, 아닐리드, 비구아니드, 비스-페놀, 4차 암모늄 화합물, 세틸 피리듐 클로라이드, 세트리미드, 알렉시딘, 클로르헥시딘 디아세테이트, 벤즈알코늄 클로라이드 및 o-프탈알데히드로 이루어진 군으로부터 선택되는 항미생물제
    를 포함하는 항미생물성 윤활제 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 항미생물제가 알데히드, 아닐리드, 비구아니드, 은, 은 화합물, 비스-페놀 및 4차 암모늄 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 항미생물성 윤활제 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 항미생물제가 세틸 피리듐 클로라이드, 세트리미드, 알렉시딘, 클로르헥시딘 디아세테이트, 벤즈알코늄 클로라이드 및 o-프탈알데히드로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 항미생물성 윤활제 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 윤활제가 폴리디메틸 실록산, 폴리트리플루오로프로필메틸 실록산, 및 디메틸실록산과 트리플루오로프로필메틸실록산의 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 항미생물성 윤활제 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 윤활제가 디메틸실록산과 트리플루오로프로필메틸실록산의 공중합체인 항미생물성 윤활제 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 윤활제가 50,000 cps 이하의 점도를 갖는 것인 항미생물성 윤활제 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 유변성 개질제가 유기 점토, 캐스터 왁스, 폴리아미드 왁스, 폴리우레탄 및 발연 실리카로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 항미생물성 윤활제 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 유변성 개질제를 100 중량부의 오일 윤활제 중 약 0.2 중량부 내지 약 30 중량부의 양으로 포함하는 항미생물성 윤활제 조성물.
  9. 제7항에 있어서, 유변성 개질제를 100 중량부의 오일 윤활제 중 약 0.2 중량부 내지 약 20 중량부의 양으로 포함하는 항미생물성 윤활제 조성물.
  10. 제7항에 있어서, 유변성 개질제를 100 중량부의 오일 윤활제 중 약 0.2 중량부 내지 약 10 중량부의 양으로 포함하는 항미생물성 윤활제 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 유변성 개질제가 발연 실리카인 항미생물성 윤활제 조성물.
  12. 제1항에 있어서, 항미생물제를 100 중량부의 오일 윤활제 중 약 0.5 중량부 내지 약 50 중량부의 양으로 포함하는 항미생물성 윤활제 조성물.
  13. 제1항에 있어서, 항미생물제를 100 중량부의 오일 윤활제 중 약 0.5 중량부 내지 약 30 중량부의 양으로 포함하는 항미생물성 윤활제 조성물.
  14. 제1항에 있어서, 항미생물제를 100 중량부의 오일 윤활제 중 약 0.5 중량부 내지 약 20 중량부의 양으로 포함하는 항미생물성 윤활제 조성물.
  15. 폴리디메틸 실록산, 폴리트리플루오로프로필메틸 실록산, 및 디메틸실록산과 트리플루오로프로필메틸실록산의 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택되는 오일 윤활제,
    유기 점토, 캐스터 왁스, 폴리아미드 왁스, 폴리우레탄 및 발연 실리카로 이루어진 군으로부터 선택되는 유변성 개질제, 및
    세틸 피리듐 클로라이드, 세트리미드, 알렉시딘, 클로르헥시딘 디아세테이트, 벤즈알코늄 클로라이드 및 o-프탈알데히드로 이루어진 군으로부터 선택되는 항미생물제
    를 포함하는 항미생물성 윤활제 조성물.
  16. 제15항에 있어서, 조성물이 유변성 개질제를 100 중량부의 오일 윤활제 중 약 0.2 내지 약 30 중량부의 양으로 포함하는 항미생물성 윤활제.
  17. 제15항에 있어서, 조성물이 항미생물제를 100 중량부의 오일 윤활제 중 약 0.5 내지 약 50 중량부의 양으로 포함하는 항미생물성 윤활제.
  18. 디메틸실록산과 트리플루오로프로필메틸실록산의 공중합체를 포함하는 오일 윤활제,
    발연 실리카를 포함하는 유변성 개질제, 및
    세틸 피리듐 클로라이드, 세트리미드, 알렉시딘, 클로르헥시딘 디아세테이트 및 벤즈알코늄 클로라이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 항미생물제
    를 포함하는 항미생물성 윤활제 조성물.
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