KR20110106328A - 의료 장치에 항미생물성 코팅을 적용하기 위한 시스템 및 방법 - Google Patents

의료 장치에 항미생물성 코팅을 적용하기 위한 시스템 및 방법 Download PDF

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KR20110106328A
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curing
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KR1020117015128A
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데이비드 티엔-텅 오우-양
아자르 칸
켄 클러프
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백톤 디킨슨 앤드 컴퍼니
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Abstract

의료 장치에 항미생물성 코팅을 적용하는 방법이 기재되어 있다. 일반적으로, 상기 방법은 의료 장치를 제공하는 단계, 항미생물성 코팅을 장치 상에 분배하는 단계, 장치로부터 과도한 코팅을 플러싱시키는 단계, 및 장치 상에 코팅을 경화시키는 단계를 포함한다. 한 측면에서, 코팅은 UV-경화성 항미생물성 조성물을 포함한다. 이러한 측면에서, 의료 장치는 코팅될 수 있고 코팅은 몇 초 이내에 UV 광으로 경화시킬 수 있다. 또 다른 측면에서, 코팅은 아크릴레이트-유형 중합체 또는 공중합체를 함유하는 항미생물성 용액을 포함한다. 이러한 측면에서, 의료 장치는 코팅될 수 있고 코팅은 몇 분 이내에 열-경화시킬 수 있다. 또한 UV-경화성 조성물 및 항미생물성 용액 둘 다 필요에 따라 유변성 개질제를 포함할 수 있다. 부가적으로, 조성물은 광범위한 작용제로부터 선택될 수 있는 1종 이상의 항미생물제를 포함한다.

Description

의료 장치에 항미생물성 코팅을 적용하기 위한 시스템 및 방법 {SYSTEMS AND METHODS FOR APPLYING AN ANTIMICROBIAL COATING TO A MEDICAL DEVICE}
본 발명은 다양한 의료 기기에서 항미생물성 코팅을 사용하기 위한 시스템 및 방법에 관한 것이다. 현대 의학적 치료법의 주요 과제 중 하나는 미생물 감염 및 확산의 제어이다.
이러한 과제가 계속적으로 제시되는 한 분야는 다양한 유형의 주입 요법 분야이다. 주입 요법은 가장 통상적인 의료 절차 중 하나이다. 입원 환자, 통원 환자 및 다른 환자는 환자의 혈관계 안으로 삽입되는 혈관 통로 장치를 통해 수액, 의약 및 혈액 생성물을 주입받는다. 주입 요법은 감염을 치료하고, 마취 또는 진통을 제공하고, 영양 보충을 제공하고, 암 증식을 치료하고, 혈압 및 심장 박동을 유지시키는데 사용하거나 다른 여러 임상적으로 중요한 용도로 사용할 수 있다.
주입 요법은 혈관 통로 장치에 의해 매개된다. 혈관 통로 장치는 환자의 말초 또는 중추 혈관구조에 접근할 수 있다. 부가적으로, 혈관 통로 장치는 단기간 (예, 수일), 중기간 (예, 수주) 또는 장기간 (예, 수개월 내지 수년) 동안 몸속에 있을 수 있다. 혈관 통로 장치는 또한 연속적 주입 요법 또는 간헐적 요법에 사용할 수 있다.
통상적 혈관 통로 장치는 환자의 정맥에 삽입되는 플라스틱 카테터이다. 일반적으로, 이러한 카테터 길이는 말초적 접근을 위해서는 수 센티미터에서 중추적 접근을 위해서는 다수 센티미터까지 다양할 수 있다. 카테터는 경피적으로 삽입될 수 있거나 환자의 피부 밑에 수술로 이식할 수 있다. 카테터 또는 그에 부착된 임의의 다른 혈관 통로 장치는 단일 루멘을 가지거나, 여러 수액을 동시에 주입하기 위해서 다중 루멘을 가질 수 있다.
혈관 통로 장치는 다른 의료 장치를 부착할 수 있는 아답터 (예, 루어 (Luer) 아답터)를 통상적으로 포함한다. 예를 들어, 혈관 통로 장치의 한쪽 끝에 투여 세트를 부착하는 한편, 다른 쪽 끝에 정맥주사용 (IV) 용기를 부착할 수 있다. 투여 세트는 수액 및 의약의 연속적 주입을 위한 유체 도관이다. 통상적으로, IV 통로 장치는 또 다른 혈관 통로 장치에 부착되는 혈관 통로 장치로서, 이는 혈관 통로 장치를 막아서 수액 및 의약의 간헐적 주입 또는 주사를 가능하게 한다. IV 통로 장치는 바깥틀 (housing) 및 계를 막기 위한 격막을 포함할 수 있다. 격막은 의료 장치의 뭉툭한 캐뉼러 또는 수형 (male) 루어로 열릴 수 있다.
혈관 통로 장치의 격막이 제대로 작동하지 않거나 부적절한 설계적 특징을 지닐 때, 특정한 합병증이 생길 수 있다. 주입 요법과 관련된 합병증은 심각한 이환 및 심지어 사망을 야기할 수 있다. 한 심각한 합병증은 카테터 관련 혈류 감염 (catheter related blood stream infection; CRBSI)이다. 미국 병원에서 연간 추정컨대 250,000-400,000 경우의 중심 정맥 카테터 (CVC) 관련 혈류 감염 (BSI)이 발생한다.
현재의 혈관 통로 장치는, 다른 의료 장치를 혈관 통로 장치에 부착하고/하거나 접근시키는 동안 제대로 기능하는 격막을 제공함으로써, CRBSI를 야기하는 감염과 같은 합병증을 방지한다. 제대로 기능하는 격막은, 부분적으로는, 다른 의료 장치를 부착하고/하거나 접근시키는 동안 혈관 통로 장치의 내부 및 외부 환경 사이의 감염 방벽으로 작용할 것이다. 감염 방벽으로 제대로 기능함으로써 격막은 CRBSI 및 다른 합병증을 최소화한다.
일부 경우, 혈관 통로 장치는 감염의 병소 역할을 하여 다발성 BSI를 야기할 수 있다. 이는 장치를 정기적으로 플러싱시키지 않거나 비멸균 삽입 기술에 의해 또는 카테터 삽입 이후 경로의 양쪽 끝을 통해 수액 흐름 경로로 들어온 병원균에 의해 야기될 수 있다. 혈관 통로 장치가 오염되었을 때, 병원균은 혈관 통로 장치에 부착되어 군락화하고, 바이오필름을 형성한다. 이러한 바이오필름의 다수는 다양한 살생물제에 저항성이고 병원균의 보충 공급원을 제공하여 환자의 혈류로 들어가서 BSI를 야기하도록 한다.
지난 수십년 동안, 항미생물성 코팅을 위한 운반체로서 열가소성 폴리우레탄 용액을 사용하는 것이 통상적인 실행법이었다. 용매는 주로 테트라히드로푸란 (THF), 디메틸포름아미드 (DMF) 또는 그 둘의 배합물이다. THF는 매우 빠르게 산화될 수 있고 매우 폭발성인 경향이 있으므로, THF가 용매로서 사용될 때는 값비싼 폭발 방지 코팅 설비가 필요하다. THF 및 DMF와 같은 독한 (harsh) 용매는 또한 고도로 독성이고 환경에 유해하다. 부가적으로, 독한 용매는 의료 장치 (예를 들어, 혈관 통로 장치)를 제조하는데 사용되는 대부분의 중합체성 재료 (즉, 폴리우레탄, 실리콘, 폴리이소프렌, 부틸 고무 폴리카르보네이트, 폴리비닐 클로라이드, PET 및 아크릴)를 공격하는 경향이 있다. 따라서, 이러한 재료로 만들어진 의료 장치는 일그러지고/지거나 그의 표면에 미세균열이 형성될 수 있다. 독한 용매를 포함하는 코팅과 관련한 또 다른 문제는, 용매가 완전히 열 증발되기 위하여 이러한 코팅에 일반적으로 비교적 긴 시간 (예를 들어, 약 24시간)이 요구된다는 것이다. 독한 용매를 포함하는 코팅과 관련한 또 다른 문제는, 이러한 용매를 의료 장치의 표면 전체에 걸쳐 균일하게 적용하기 어렵다는 점이다. 따라서, 독한 용매를 사용하는 통상적 기술은 가공 및 성능과 관련하여 지속적인 문제점을 가진다.
의료 장치에 항미생물성 특징을 제공하는 또 다른 통상적 방법은 은 염 (silver salt) 및 원소 은 (elemental silver)의 사용을 포함한다. 은 염 및 원소 은은 의학적 수술 산업 및 일반적 산업 모두에서 널리 공지된 항미생물제이다. 이들은 주로 중합체성 벌크 재료 내에 도입되거나 의료 장치의 표면 상에 플라즈마, 열 증발, 전기도금 또는 통상적 용매 코팅 기술에 의해 코팅된다. 그러나, 이러한 기술은 흔히 매우 소모적이고, 비싸고, 시간이 오래걸리며 환경에 유해하다.
부가적으로, 은으로 코팅된 의료 장치의 성능은 기껏해야 중간 정도이다. 예를 들어, 은 원소 또는 은 염으로부터 이온화된 은 이온이 항미생물제로서의 어느 정도의 효능에 도달하는데 8시간까지 걸릴 수 있다. 그 결과, 은 코팅이 유효해지기 전에 상당한 미생물 활성이 일어날 수 있다. 또한, 은 화합물 또는 은 원소는 어두운 호박색 내지 검정색의 미관상 좋지 않은 색을 갖는다.
따라서, 다양한 유형의 의료 장치, 특히 주입 요법과 관련된 장치에 항미생물 기능을 제공하기 위한 개선된 코팅이 당업계에서 요구된다. 또한, 의료 장치에 이러한 항미생물성 코팅을 적용하는 개선된 방법이 요구된다.
[발명의 간략한 개요]
본 발명은, 의료 장치에 항미생물성 코팅을 적용하기 위한 현재 이용가능한 시스템 및 방법에 의해 아직 완전히 해결되지 않은 당업계에서의 문제 및 요구에 응하여 개발되었다. 따라서, 상기 방법, 시스템 및 조성물은, 의료 장치를 개선된 항미생물성 코팅으로 코팅하기 위한 개선된 방법 및 시스템을 제공함으로써, 복잡한 문제 (예를 들어, CRBSI의 발생, 독한 용매에 의해 야기되는 의료 장치의 손상, 독한 용매에 의해 야기되는 환경 피해)를 감소시키기 위하여 개발되었다.
일반적으로, 본 발명은 의료 장치를 항미생물성 코팅으로 코팅하는 것을 포함한다. 상기한 방법은 다양한 재료로 제조된 의료 장치를 코팅하는데 사용할 수 있다. 그러나, 일부 바람직한 수행법에서, 상기한 방법은, 비제한적으로, 폴리카르보네이트, 폴리우레탄, 폴리비닐 클로라이드, 아크릴 및 이의 조합을 비롯한 하나 이상의 중합체성 기판을 포함하는 의료 장치를 코팅하는데 사용된다.
상기 방법은 1종 이상의 다양한 코팅으로 수행할 수 있다. 그렇지만, 바람직한 코팅은 자외선 광-(UV) 경화성 항미생물성 조성물 및 항미생물성 용액으로부터 선택된다.
코팅이 UV-경화성 항미생물성 조성물을 포함하는 경우, UV-경화성 조성물은 임의의 적합한 성분을 포함할 수 있다. 일부 수행법에서, UV-경화성 조성물은 하나 이상의 아크릴레이트-유형 관능기를 갖는 1종 이상의 우레탄- 또는 폴리에스테르-유형 올리고머, 아크릴레이트-유형 단량체를 포함하는 UV-경화성 재료 및 광개시제를 포함한다. 부가적으로, 일부 수행법에서, UV-경화성 조성물은 1종 이상의 유변성 개질제 및 항미생물제를 추가로 포함한다.
코팅이 항미생물성 용액을 포함하는 경우, 용액은 임의의 적합한 성분을 포함할 수 있다. 특히, 일부 수행법에서 용액은 1종 이상의 용매, 코팅 수지, 유변성 개질제 및 항미생물제를 포함한다.
상기한 방법은 일반적으로 의료 장치를 제공하는 단계, 장치의 표면 상에 항미생물성 코팅을 분배하는 단계, 장치로부터 과도한 코팅을 플러싱시키는 단계 및 장치 상의 코팅을 경화시키는 단계를 포함한다. 당연히, 이 방법은 임의의 적합한 방식으로 개질시킬 수 있다. 개질의 한 예에서, 이 방법은 장치의 일부분을 마스킹하여 마스킹으로 덮힌 의료 장치의 부분 상에 코팅이 침착되는 것을 방지하는 것을 포함한다.
상기한 방법에서, 코팅은 임의의 적합한 방식으로 장치의 표면 상에 분배할 수 있다. 한 예에서, 기계는 계산된 양의 코팅을 장치 안으로 주입한다.
항미생물성 코팅을 의료 장치에 적용한 후, 과도한 코팅이 있다면 이를 임의의 적합한 방식으로 장치로부터 제거할 수 있다. 예를 들어, 불활성 기체를 사용하여 장치로부터 과도한 코팅을 블로잉하거나, 의료 장치를 원심분리기 내에서 회전시키거나, 중력 등을 이용하여 장치를 재료로 와이핑하는 등의 방법으로 과도한 코팅을 제거할 수 있다. 그러나, 일부 본원의 바람직한 수행법에서, 의료 장치로부터 과도한 코팅을 블로잉하는데 질소 기체가 사용된다.
의료 장치로부터 과도한 코팅을 제거하면, 코팅을 임의의 적합한 방식으로 경화시킬 수 있다. 예를 들어, UV-경화성 조성물을 UV 광에 노출시켜 빠르게 경화시킬 수 있다. 예를 들어, UV-경화성 조성물을 의료 장치에 적용한 후, 제제 및 경화 조건에 따라 조성물을 수초 또는 수분 이내에 경화시킬 수 있다. 또 다른 예에서, 항미생물성 용액은 열 (예를 들어, 적외선 열)에 노출시켜 비교적 빠르게 경화시킬 수 있다. 특히, 특정 상황하에서, 용액을 약 100℃ (섭씨)에서 약 5분 이하 내에 열 경화시킬 수 있다.
본 발명의 방법이 IV 통로 장치를 코팅하는 분야에서 특히 유용한 것으로 입증되었지만, 물체를 항미생물성 코팅물로 코팅하는 것을 포함하는 여러 다양한 생산 분야에서 여러 다양한 적용을 위해, 상기 방법을 사용할 수 있음을 당업자는 인지할 것이다.
본 발명의 상기 및 다른 특징부 및 장점은 하기 자세한 설명 및 첨부된 청구범위에 기재되거나 이로부터 완전히 명백해질 것이다. 특징부 및 장점은 첨부된 청구범위에 특히 지시된 장치 및 조합을 수단으로 실현 및 수득될 수 있다. 또한, 의도하는 특징부 및 장점은 본 발명의 실행에 의해 알 수 있거나 이후 기재될 상세한 설명으로부터 명백할 것이다.
[도면의 간단한 설명]
본 발명의 상기 언급한 및 다른 특징부 및 장점을 수득하는 방식을 용이하게 이해하기 위하여, 상기 간략하게 설명한 본 발명의 보다 특정한 상세한 설명이, 첨부된 도면에 예시된 그의 구체적인 실시양태를 참고로 하여 부여될 것이다. 이러한 도면이 오직 본 발명의 통상적 실시양태만을 묘사하며, 따라서 본 발명의 범주를 제한하는 것으로 고려되지 않아야 한다는 것을 이해하며, 본 발명은 다음과 같은 수반된 도면을 사용함으로써 부가적으로 구체적이고 상세하게 기재되고 설명될 것이다.
도 1은 항미생물성 코팅으로 의료 장치를 코팅하는 방법의 대표적 실시양태의 블록 다이어그램을 도시하고,
도 2는 항미생물성 코팅으로 의료 장치를 코팅하는 방법의 대표적 실시양태의 블록 다이어그램을 도시하고,
도 3은 IV 통로 장치의 대표적 실시양태의 투시도를 도시하고,
도 4a는 의료 장치에 항미생물성 코팅을 적용하기 위한 시스템의 대표적 실시양태의 투시도를 도시하고,
도 4b는 도 4a에 보여지는 시스템이 작동하는 동안 의료 장치를 고정하기 위한 대표적 팔렛트의 투시도를 도시한다.
[발명의 상세한 설명]
상기 기술한 본 발명은 항미생물성 코팅으로 의료 장치의 하나 이상의 표면을 코팅하는 방법 및 조성물에 관한 것이다. 일단 항미생물성 코팅이 의료 장치 상에서 경화되면, 코팅이 IV 수액 또는 다른 유형의 수액에 의해 연화되었을 때, 코팅 중의 항미생물제가 코팅으로부터 점진적으로 확산되어 나온다. 따라서, 의료 장치의 코팅된 표면과 접촉하는 미생물을 사멸시킬 수 있고, 의료 장치는 장시간 동안 위생 상태를 유지할 수 있다.
도 1은 상기한 코팅 방법의 대표적 실시양태를 도시한다. 구체적으로, 도 1은 의료 장치를 제공하고 (12), 장치 상에 항미생물성 코팅을 분배하고 (14), 장치로부터 과도한 코팅을 플러싱시키고 (16), 장치에 코팅을 경화시키는 단계를 일반적으로 포함하는, 항미생물성 코팅으로 의료 장치를 코팅하는 방법 (10)을 나타낸다. 상기한 코팅 방법에 대한 보다 나은 이해를 제공하기 위하여, 하기 내용은 코팅 방법에 사용할 수 있는 의료 장치 및 항미생물성 코팅, 방법의 다양한 단계 및 방법을 수행하기 위한 시스템에 대한 보다 상세한 내용을 제공한다.
상기한 코팅 방법에 사용할 수 있는 의료 장치의 유형과 관련하여, 이 방법은 환자에게로 또는 환자로부터 흐르는 수액과 접촉하는, 비제한적으로, IV 통로 장치, 의료용 튜브, 카테터 어셈블리 및 임의의 다른 가능한 의료 등급 기기를 비롯한 임의의 적합한 의료 장치에 사용할 수 있다.
의료 장치는 상기 방법에 사용하기에 적합한 임의의 재료를 포함할 수 있다. 그러나, 일부 통상적 실시양태에서, 의료 장치는 하나 이상의 중합체성 기판을 포함한다. 예를 들어, 의료 장치는 1종 이상의 폴리카르보네이트, 폴리우레탄, 폴리비닐 클로라이드, 실리콘, PET 플라스틱, 스티렌-부타디엔 고무, 아크릴 및 이의 조합을 포함할 수 있다.
항미생물성 코팅은 의료 장치에 사용하기에 적합한 임의의 적합한 항미생물성 조성물을 포함할 수 있다. 그렇지만, 바람직한 실시양태에서, 항미생물성 코팅은 UV-경화성 항미생물성 조성물 및 항미생물성 용액으로부터 선택된다. UV-경화성 조성물 및 항미생물성 용액에 대한 보다 나은 이해를 제공하기 위하여, 각각은 하기에 보다 더 상세하게 논의된다.
일부 본원의 바람직한 실시양태에서, 항미생물성 코팅은 UV-경화성 항미생물성 조성물을 포함한다. 이러한 실시양태에서, UV-경화성 조성물은 임의의 적합한 성분을 포함할 수 있다. 본 발명의 한 측면에서, UV-경화성 코팅은 UV-경화성 중합체 조성물을 형성할 수 있는 재료 (본원에서 UV-경화성 재료로 지칭함)를 포함한다. UV-경화성 재료는 임의의 적합한 성분을 포함할 수 있지만, 일부 바람직한 실시양태에서, UV-경화성 재료는 1종 이상의 올리고머, 단량체 및 광개시제를 포함한다. UV-경화성 재료에 부가적으로, UV-경화성 조성물은 효과적 항미생물제를 추가로 포함한다. UV-경화성 조성물을 형성하기 위하여 함께 첨가되는 다양한 성분을 아래 기재하였다. 하기 논의에서, UV-경화성 재료는 100 중량부를 차지할 것이다. 부가적으로, UV-경화성 조성물을 형성하기 위해 UV-경화성 재료에 첨가되는 성분은 100 중량부의 UV-경화성 재료에 첨가되는 중량부로 정의될 것이다.
UV-경화성 재료는 UV-경화성 조성물의 다른 구성성분과 상용성이며 본 발명의 범주 내에서 사용가능한 임의의 올리고머를 포함할 수 있다. 그렇지만, 올리고머는 일반적으로 1종 이상의 아크릴화 지방족 우레탄, 아크릴화 방향족 우레탄, 아크릴화 폴리에스테르, 불포화 폴리에스테르, 아크릴화 폴리에테르, 아크릴화 아크릴 등 또는 이의 조합으로부터 선택된다. 특히, 일부 실시양태에서, UV-경화성 코팅은 우레탄- 또는 폴리에스테르-유형 아크릴레이트, 예컨대 일렉트로닉 머티어리얼스 인코포레이티드 (Electronic Materials Inc.) (EMI) (이엠 브레켄릿지 컴퍼니 (EM Breckenridge, Co.))의 7104, 7101, 7124-K, 7105-5K, 다이맥스 코퍼레이션 (Dymax Corporation; 미국 코네티컷주 토링턴 소재)의 1168-M, I-20781, 퍼마본드 엔지니어링 어드헤시브스 (Permabond Engineering Adhesives; 미국 뉴저지주 서머셋 소재)의 UV 630을 포함한다. 올리고머가 아크릴화 관능기를 포함하는 경우, 관능기는 바람직하게는 일관능성, 이관능성, 삼관능성, 사관능성, 오관능성 및 육관능성 아크릴레이트로부터 선택된다.
올리고머는 UV-경화성 재료의 임의의 적합한 부분을 차지할 수 있다. 그러나, 통상적으로 올리고머는 UV-경화성 재료의 약 10% 내지 약 90%를 차지할 것이다. 일부 바람직한 실시양태에서, 올리고머는 UV-경화성 재료의 약 20% 내지 약 80%를 차지한다. 그러나, 특정한 다른 실시양태에서 올리고머는 UV-경화성 재료의 약 30% 내지 약 70%를 차지한다.
UV-경화성 재료 중의 단량체는 UV-경화성 조성물의 다른 구성성분과 상용성이며 본 발명의 범주 내에서 사용가능한 임의의 단량체로부터 선택할 수 있지만, 단량체는 바람직하게는 2-에틸 헥실 아크릴레이트, 이소옥틸 아크릴레이트, 이소보르닐아크릴레이트, 1,6-헥산디올 디아크릴레이트, 디에틸렌 글리콜 디아크릴레이트, 트리에틸렌 글리콜 디아크릴레이트, 펜타에리트리톨 테트라 아크릴레이트, 펜타 에리트리톨 트리 아크릴레이트, 디메톡시 페닐 아세토페논 헥실 메틸 아크릴레이트, 1,6-헥산디올 메타크릴레이트 등 또는 상기 화합물의 조합으로부터 선택된다.
통상적 실시양태에서, 단량체는 UV-경화성 재료의 약 5% 내지 약 90%를 차지한다. 그러나, 다른 실시양태에서 단량체는 UV-경화성 재료의 약 10% 내지 약 75%를 차지한다. 또 다른 실시양태에서, 단량체는 UV-경화성 재료의 약 20% 내지 약 60%를 차지한다.
광개시제는 UV-경화성 조성물의 다른 구성성분 (즉, UV-경화성 재료)과 상용성이며 본 발명의 범주 내에서 사용가능한 임의의 광개시제를 포함할 수 있다. 일반적으로, 광개시제는 단일 분자 분열 유형의 광개시제, 예컨대 1종 이상의 벤조인 에테르, 아세토페논, 벤조일 옥심 및 아실 포스핀 옥시드; 또는 수소 추출 유형의 광개시제, 예컨대 미힐러 (Michler) 케톤, 티옥산톤, 안트라퀴논, 벤조페논, 메틸 디에탄올 아민 및 2-N-부톡시에틸-4-(디메틸아미노) 벤조에이트로부터 선택된다.
광개시제는 통상적으로 UV-경화성 재료의 약 0.5% 내지 약 10%를 차지한다. 특히, 일부 실시양태에서 광개시제는 UV-경화성 재료의 약 1% 내지 약 8.5%를 차지한다. 또 다른 실시양태에서, 광개시제는 UV-경화성 재료의 약 2% 내지 약 7%를 차지한다.
항미생물제는 UV-경화성 조성물의 다른 구성성분과 상용성이며 본 발명의 범주 내에서 사용가능한 임의의 항미생물제를 포함할 수 있다. 부가적으로, 일부 실시양태에서, 항미생물제는 UV-경화성 조성물 중에 용해되거나 그 안에 균일하게 분포될 수 있는 작용제를 포함한다. 따라서, 이러한 실시양태에서 충분한 항미생물제가 UV-경화성 조성물 내에서 이동하여 미생물 활성의 위치에 접촉할 수 있다. 어떠한 경우에도, 항미생물제가 UV-경화성 조성물의 다른 구성성분과 화학적으로 반응하지 않는 것이 바람직하다. UV-경화성 조성물에 사용하기에 적합한 항미생물제의 일부 예에는 1종 이상의 알데히드, 아닐리드, 비구아니드, 은, 은 화합물, 비스-페놀 및 4차 암모늄 화합물이 포함된다.
항미생물제는 일반적으로 UV-경화성 조성물 중에, 100 중량부의 UV-경화성 재료와 비교하여 약 0.5 내지 약 50 중량부의 양으로 존재한다. 다른 실시양태에서, 항미생물제는 UV-경화성 조성물 중에, 100 중량부의 UV-경화성 재료와 비교하여 약 0.5 내지 약 30 중량부의 양으로 존재한다. UV-경화성 조성물의 추가적 실시양태에서, 항미생물제는 100 중량부의 UV-경화성 재료와 비교하여 약 0.5 내지 약 20 중량부의 양으로 존재한다.
상기한 재료에 부가적으로, UV-경화성 조성물은 임의의 다른 적합한 성분을 포함할 수 있다. 특히, 특정 실시양태에서 UV-경화성 조성물은 또한, 조성물의 흐름 특징을 개선하고 조성물 전체에 걸쳐 구성성분이 균일하게 분포되는 것을 돕기 위하여 유변성 개질제를 포함한다. 이러한 실시양태에서, 유변성 개질제는 바람직하게는 유기 점토, 캐스터 왁스, 폴리아미드 왁스, 폴리우레탄 및 발연 실리카로부터 선택된다. 부가적으로, 이러한 실시양태에서 유변성 개질제는 일반적으로 100 중량부의 UV-경화성 재료에 첨가되는 약 0.1 내지 약 30 중량부를 차지한다 (즉, UV-경화성 재료는 100 중량 단위인 한편, 유변성 개질제는 100 부의 UV-경화성 재료에 첨가되는 약 0.1 내지 약 30 부의 부가적 중량을 차지함). 다른 실시양태에서, 유변성 개질제는 100 중량부의 UV-경화성 재료와 비교하여 0.1 내지 약 20 중량부를 차지한다. 특정한 추가적 실시양태에서, 유변성 개질제는 100 중량부의 UV-경화성 재료와 비교하여 약 0.2 내지 약 10 중량부를 차지한다.
UV-경화성 조성물은 또한 임의의 다른 적합한 특징을 가질 수 있다. 예를 들어, 일부 실시양태에서, UV-경화성 조성물의 점도는 약 10,000 센티푸아즈 (cps) 미만이다. 다른 실시양태에서, UV-경화성 조성물의 점도는 약 5,000 cps 미만이다. 일부 본원의 바람직한 실시양태에서, UV-경화성 조성물의 점도는 약 20 내지 약 1,000 cps이다.
UV-경화성 조성물이 상기에 구체적으로 기재되었지만, UV-경화성 조성물의 보다 상세한 설명은 2009년 3월 4일 제출된 발명의 명칭이 "항미생물성 조성물 (Antimicrobial Compositions)"인 미국 특허 출원 번호 제12/397,760호에서 찾을 수 있으며, 이의 전체 내용은 본원에 참고문헌으로 도입되어 있다.
항미생물성 코팅이 항미생물성 용액을 포함하는 경우, 용액은 임의의 적합한 성분을 포함할 수 있다. 일부 실시양태에서, 항균성 용액은 아크릴레이트 중합체 또는 공중합체, 용매 및 항미생물제를 포함한다. 항미생물성 용액에 대한 보다 나은 이해를 제공하기 위하여, 각각의 상기한 성분은 하기에 보다 더 상세하게 설명된다.
아크릴레이트 중합체 또는 공중합체는 항미생물성 용액의 다른 구성성분과 상용성이며 본 발명의 범주 내에서 사용가능한 임의의 아크릴레이트 중합체 및/또는 공중합체를 포함할 수 있다. 일부 실시양태에서, 아크릴레이트-유형 중합체, 공중합체 또는 중합체 수지는 물에 불용성이면서 이후 논의되는 1종 이상의 용매 중에는 가용성이다. 예를 들어, 아크릴레이트 중합체 또는 공중합체는 일반적으로 1종 이상의 알킬 아크릴레이트, 알킬 메타크릴레이트, 알킬 히드록실 (메트) 아크릴레이트 및 알킬 메톡시신나메이트 아크릴레이트로부터 선택된다. 이러한 예에서, 아크릴레이트는 알킬 아크릴레이트, 알킬 히드록실 (메트) 아크릴레이트 또는 알킬 메타크릴레이트일 수 있다. 부가적으로, 이러한 예에서, 알킬기는 0 내지 22개의 탄소를 가질 수 있고 (0은 수소, 1은 메틸기, 2는 에틸기, 3은 프로필기 등을 의미함), 바람직하게는 0 내지 6개, 더 바람직하게는 0 내지 3개를 가질 수 있다.
항미생물성 용액 중 용매는 항미생물성 용액의 다른 구성성분과 상용성이며 용액이 의도한대로 기능하도록 하는 임의의 용매를 포함할 수 있다. 예를 들어, 용매는 상기한 아크릴레이트 중합체 또는 공중합체를 용해할 수 있는 1종 이상의 다양한 용매를 포함할 수 있다. 적합한 용매의 일부 예에는 1종 이상의 저분자량 알콜, 저분자량 알칸, 단순 (simple) 케톤 및 이의 조합이 포함된다. 적합한 저분자량 알콜의 일부 예에는 1 내지 6개의 탄소를 갖는 알콜 (예를 들어, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올 및 부탄올)이 포함된다. 메탄올은 비교적 빨리 증발되지만, 모든 실시양태에서 메탄올이 바람직하지는 않을 수도 있다. 대신, 일부 본원의 바람직한 실시양태에서, 용매는 에탄올 또는 이소프로판올을 포함한다. 적합한 저분자량 알칸의 일부 적합한 예에는 5 내지 7개의 탄소를 갖는 알칸 (예를 들어, 펜탄, 헥산, 헵탄 및 이의 이성질체)을 포함한다. 특히, 일부 바람직한 실시양태에서 용매는 헥산 및/또는 헵탄을 포함한다. 부가적으로, 적합한 단순 케톤의 예는 아세톤이다. 그러나, 일부 실시양태에서는 아세톤을 포함하며, 용매는 바람직하게는 또한 또 다른 용매, 예컨대 알콜 또는 알칸을 포함함을 주지해야 한다.
용매는 항미생물성 용액을 임의의 적합한 양으로 차지할 수 있으며, 일부 실시양태에서 용매는 항미생물성 용액의 건조 중량의 약 67% 미만을 차지한다. 예를 들어, 중합체가 항미생물성 용액의 약 60%±10%를 차지하는 경우, 용매는 용액의 약 40%±10% 미만을 차지할 수 있다. 그러나, 다른 실시양태에서 용매는 조성물의 건조 중량의 약 50% 미만을 차지한다. 또 다른 실시양태에서, 용매는 조성물의 건조 중량의 약 40% 미만을 차지한다.
항미생물성 용액 중의 항미생물제는 용액의 다른 구성성분과 상용성이며 용액이 의도한대로 기능하도록 하는 임의의 항미생물제를 포함할 수 있다. 특히, 항미생물성 용액을 위한 항미생물제는 일반적으로 1종 이상의 알데히드, 아닐리드, 비구아니드, 은, 은 화합물, 비스-페놀 및 4차 암모늄 화합물로부터 선택된다. 특정 경우에서, 항미생물제는 바람직하게는 세틸 피리듐 클로라이드, 세트리미드, 벤즈알코늄 클로라이드, 알렉시딘, 클로렉시딘 디아세테이트 및 o-프탈알데히드로부터 선택된다.
항미생물제는 항미생물성 용액을 임의의 적합한 양으로 차지할 수 있으며, 일부 실시양태에서 항미생물제는 용액의 건조 중량의 약 50% 미만을 차지한다. 다른 실시양태에서, 항미생물제는 항미생물성 용액의 건조 중량의 약 30% 미만을 차지한다. 또 다른 실시양태에서, 항미생물제는 항미생물성 용액의 건조 중량의 약 0.5% 내지 약 20%를 차지한다.
상기한 성분에 부가적으로, 항미생물성 용액은 임의의 다른 적합한 성분을 포함할 수 있다. 특히, 일부 실시양태에서 항미생물성 용액은 일반적으로 유기 점토, 캐스터 왁스, 폴리아미드 왁스, 폴리우레탄 및 발연 실리카로부터 선택되는 유변성 개질제를 포함한다. 이러한 실시양태에서, 유변성 개질제는 일반적으로 항미생물성 용액의 건조 중량의 약 0.2% 내지 약 30%의 양으로 존재한다. 즉, 건조 중량은 용매가 증발되었을 때의 조성물의 중량이다. 특정한 다른 실시양태에서, 유변성 개질제는 항미생물성 용액의 건조 중량의 약 0.2% 내지 약 20%의 양으로 존재한다. 특정한 다른 실시양태에서, 유변성 개질제는 항미생물성 용액의 건조 중량의 약 0.2% 내지 약 10%의 양으로 존재한다.
항미생물성 용액이 상기에 구체적으로 기재되었지만, 항미생물성 용액의 보다 상세한 설명은 2009년 6월 2일 제출된 발명의 명칭이 "항미생물성 코팅 조성물 (Antimicrobial Coating Compositions)"인 미국 특허 출원 번호 제12/476,997호에서 찾을 수 있으며, 이의 전체 내용은 본원에 참고문헌으로 도입되어 있다.
상기한 방법은 임의의 적합한 방식으로 수행하거나 개질될 수 있다. 예를 들어, 도 2는 의료 장치를 코팅하는 기재된 방법의 본원의 한 바람직한 실시양태를 도시한다. 구체적으로는, 도 2는 방법 (11)이 의료 장치를 제공함으로써 (12)에서 시작되는 예를 나타낸다.
그 다음, (13)에서, 도 2는 항미생물성 코팅이 마스킹된 부분(들)과 접촉하는 것을 방지하기 위하여 의료 장치의 하나 이상의 목적하는 부분을 마스킹하는 것을 임의로 포함하는 방법 (10)을 나타낸다. 예시로서, 도 3은 의료 장치가, 루어 부품 (102)을 갖는 IV 통로 장치 (100) (예를 들어, 벡턴 딕킨슨 (BECTON DICKINSON)의 Q-SYTE® IV 통로 장치)의 일부분을 포함하는 경우, 루어 부품 (102)을 의료-등급 튜브 (104) 안에 삽입하여 루어 (102)의 외부 표면이 항미생물성 코팅물로 코팅되는 것을 방지할 수 있음을 나타낸다.
다시 도 2로 돌아와서, 상자 (14)는 의료 장치 상에 항미생물성 코팅 (예를 들어, UV-경화성 조성물 또는 항미생물성 용액)을 분배함으로써 방법 (10)이 계속됨을 나타낸다. 임의의 적합한 양의 항미생물성 코팅을 의료 장치의 목적하는 표면(들) 상에 분배할 수 있다. 예를 들어, 의료 장치가 도 3의 IV 통로 장치를 포함하면, 약 0.01 내지 약 0.05 g의 항미생물성 코팅을 장치의 내부 루멘 (106) 안에 분배할 수 있다. 의료 장치가 도 3의 IV 통로 장치를 포함하는 또 다른 예에서, 0.02 내지 약 0.04 g의 항미생물성 코팅을 장치의 내부 루멘 안에 분배한다.
항미생물성 코팅을 의료 장치 상에 분배 한 후, 도 2의 상자 (16)는 장치 상의 임의의 과도한 코팅을 플러싱시키거나 또는 달리 의료 장치로부터 제거하는 것을 나타낸다. 이러한 방식으로, 항미생물성 코팅이 코팅된 표면에 걸쳐 균일한 두께를 갖도록 할 수 있다. 의료 장치의 코팅된 표면에 걸쳐 불활성 기체를 사용하여 블로잉하거나, 의료 장치를 원심분리기 내에서 회전시키거나, 중력의 당기는 힘에 의해 장치로부터 과도한 재료가 떨어지게 하는 등의 방법을 비롯하여 임의의 적합한 방식으로 과도한 코팅을 제거할 수 있다. 그렇지만, 일부 본원의 바람직한 실시양태에서, 가압된 불활성 기체, 예컨대 질소, 헬륨 또는 아르곤을 사용하여 코팅된 표면을 가로질러 블로잉한다. 예로써, 의료 장치가 도 3의 IV 통로 장치 (100)를 포함하는 경우, 기압이 제곱 인치 당 약 5 내지 약 25 파운드 (psi) (예를 들어, 10 psi±5 psi)인 불활성 기체, 예컨대 질소가 바람직하게는 코팅된 표면을 지나치도록 블로잉한다.
상기 방법 동안 낭비되는 항미생물성 코팅의 양을 감소시키기 위하여, 도 2의 상자 (17)는 의료 장치로부터 플러싱된 과도한 항미생물성 코팅을 임의로 수집 및 재순환시키는 것을 나타낸다. 환언하면, 과도한 항미생물성 코팅을 수집하여 또 다른 의료 장치를 코팅하는데 사용할 수 있다.
과도한 항미생물성 코팅을 의료 장치로부터 제거하면, 상자 (20) 및 (22)는 장치 상에 남겨진 코팅을 경화시키는 것을 나타낸다. 항미생물성 코팅은 임의의 적합한 방식으로 경화시킬 수 있지만, 상자 (20)는 항미생물성 코팅이 UV-경화성 조성물을 포함하는 일부 실시양태에서 UV-경화성 조성물을 UV 광에 노출시켜 경화시키는 것을 나타낸다. 이러한 실시양태에서, UV-경화성 조성물을 임의의 적합한 파장의 UV 광에 노출시킬 수 있다. 한 예에서, UV-경화성 조성물을 약 320 내지 약 500 nm의 파장의 UV 광에 노출시킨다. 또 다른 예에서, UV-경화성 조성물은 약 350 내지 약 450 nm의 파장의 광에 노출시켜 가교결합시킨다.
부가적으로, UV-경화성 조성물이 건조되고 의료 장치에 경화되도록 하는 임의의 시간 동안 UV-경화성 조성물을 UV 광에 노출시킬 수 있다. 특히, 한 예에서, UV-경화성 조성물은 UV 광에 약 1분 미만으로 노출시킨 후 경화된다. 또 다른 예에서, UV-경화성 코팅은 UV 광에 약 30초 미만으로 노출시킨 후 경화된다. 또 다른 예에서, UV-경화성 코팅은 UV 광에 약 10초 미만으로 노출시킨 후 경화된다. 마지막 예에서, UV-경화성 코팅은 UV 광에 약 4초 미만으로 노출시킨 후 경화된다.
이제 상자 (22)를 참고하여 보면, 도 2는 항미생물성 코팅이 항미생물성 용액을 포함하는 일부 실시양태에서, 용액은 열 공급원 (예를 들어, 적외선 히터, 컨벡션 히터, 통상적 히터 등)으로부터의 열에 노출시킴으로써 경화되는 것을 나타낸다. 이러한 실시양태에서, 장치를 코팅하는 항미생물성 용액은 임의의 적합한 온도에서 경화될 수 있다. 한 예에서, 용액은 약 120℃ 미만의 온도에서 경화된다. 또 다른 예에서, 항미생물성 용액은 약 100℃ 미만의 온도에서 경화된다. 또 다른 예에서, 항미생물성 용액은 약 60℃ 미만의 온도에서 경화된다.
항미생물성 용액은 임의의 적합한 시간 안에 경화될 수 있지만, 특정 조건하에서, 용액은 약 60℃ 미만의 온도에 약 10분 미만으로 노출시킨 후 경화된다. 유사하게, 특정 조건하에서, 항미생물성 용액은 약 100℃ 미만의 온도에 약 5분 미만으로 노출시킨 후 경화된다.
일단 항미생물성 코팅이 경화되면, 도 2의 상자 (24)는 의료 장치로부터 모든 마스킹 재료를 임의로 제거하는 것을 나타낸다. 이 시점에, 의료 장치를 사용할 수 있고, 항미생물성 코팅은 수액 (예를 들어, IV 수액)에 노출된 거의 직후에 효과적일 수 있다.
상기 방법은, 도 2에 예시된 하나 이상의 특징부를 수행할 수 있는 임의의 적합한 시스템 및/또는 기구로 수행할 수 있다. 특히, 일부 실시양태에서 상기 방법의 적어도 일부분은 의료 장치 코팅 시스템으로 수행한다. 이러한 시스템은 임의의 적합한 성분 또는 특징을 포함할 수 있지만, 도 4a는 의료 장치 코팅 시스템 (200)이 의료 장치 팔렛트 (202), 코팅-분배 헤드 (206) 및 기체-분배 헤드 (208)를 갖는 상부 슬라이드 (204), 코팅 밸브 (210), 기체 밸브 (212), 기체 저장소 (214), 과도량 깔때기 (216) 및 가압된 코팅 저장소 (218)를 포함하는 대표적 실시양태를 예시한다.
의료 장치 코팅 시스템은 임의의 적합한 방식으로 사용할 수 있지만, 시스템에 대한 보다 나은 이해를 제공하기 위하여, 그의 용도의 통상적 예를 본원에 제공한다. 구체적으로는, 도 4b는 장치 (100)의 내부 루멘 (106)으로의 개구부 (108)가 코팅-분배 헤드 (206) (도 4a에 나타내어짐)를 향하도록 의료 장치 팔렛트 (202) 상에 하나 이상의 의료 장치, 예컨대 IV 통로 장치 (100)를 위치시킬 수 있다는 것을 나타낸다.
의료 장치가 코팅 과정 동안 적절한 배향으로 머무르는 것을 보장하기 위하여, 팔렛트가 임의의 적합한 방식으로 의료 장치를 목적하는 배향으로 고정시킬 수 있다. 예시로서, 도 4b는 통로 장치 (100) 상의 립 (110)이 팔렛트 (202) 상의 홈 (220) 안으로 미끄러져 들어가면 IV 통로 장치 (100)가 팔렛트 (202)에 고정되는 실시양태를 나타낸다.
의료 장치가 팔렛트 (202)에 고정되면, 도 4a는 팔렛트 (202)가 상부 슬라이드 (204) 아래에 위치되는 것을 나타낸다. 이 시점에서, 코팅 분배 헤드 (206)가 각각의 장치의 개구부 (도 4a에 나타내지 않음) 위에 배치되도록 상부 슬라이드 (204)가 팔렛트 (202)를 따라 이동할 수 있다.
일단 분배 헤드가 코팅될 의료 장치의 표면과 정렬되면, 코팅 밸브 (210)가 열려 소정의 양 (예를 들어, 약 0.01 내지 약 0.05 g)의 항미생물성 코팅이 가압된 코팅 저장소 (218)로부터 코팅-분배 헤드 (206)를 통해, 의료 장치 상으로 분출되도록 한다. 이러한 분배 과정은 임의의 적합한 시간이 걸릴 수 있지만, 일부 예에서, 분배 과정은 4초 이하 정도 (예를 들어, 약 2초±1초)로 짧게 걸린다.
코팅이 분배된 후, 기체-분배 헤드 (208)가 각각의 의료 장치의 코팅된 표면 위에 배치되도록 상부 슬라이드 (204)가 화살표 (222) 방향으로 움직인다. 일단 기체-분배 헤드가 제대로 정렬되면, 기체-분배 헤드 (208)가 의료 장치의 개구부 (도 4a에 나타내지 않음)에 대해 밀봉을 형성하도록 상부 슬라이드 (204)가 화살표 (224) 방향으로 움직인다. 일단 밀봉이 형성되면, 의료 장치로부터 모든 과도한 코팅을 플러싱하기 위해, 기체 밸브 (212)가 열려 제어된 양의 불활성 기체를 제어된 압력으로 나오게 한다. 이 때, 이러한 과도한 코팅은 과도한 깔때기 (216) 안에 수집되는데, 이는 과도한 코팅을 나중에 사용하기 위하여 가압된 코팅 저장소 (218)로 돌려보낸다.
과도한 코팅이 의료 장치로부터 제거되면, 팔렛트 (202)를 상부 슬라이드 (204) 아래에서 제거하여, 항미생물성 코팅의 조성물에 따라, UV-광 챔버 또는 가열된 챔버와 같은 경화 챔버 (보여지지 않음)에 넣을 수 있다.
경화 과정에 후속하여, 의료 장치를 팔렛트로부터 제거하고 과정을 반복할 수 있도록 코팅되지 않은 새로운 회분의 의료 장치를 팔레트 안에 위치시킬 수 있다.
상기 시스템은 임의의 적합한 방식으로 개질시킬 수 있다. 한 예에서, 도 4a는, 4개의 의료 장치를 동시에 코팅하도록 시스템 (200)이 구성된 실시양태를 나타내지만, 시스템은 임의의 적합한 갯수의 의료 장치를 동시에 코팅하도록 시스템을 개질시킬 수 있다. 예를 들어, 시스템은 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8개 또는 그 이상의 의료 장치를 동시에 코팅하도록 개질시킬 수 있다. 또 다른 예에서, 코팅-분배 헤드 및 개별적 기체-분배 헤드를 포함하는 대신, 상기 방법의 분배와 플러싱 부분 사이의 시간을 줄이기 위하여 항미생물성 코팅 및 불활성 기체를 의료 장치에 단일 헤드를 통해 분배할 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 팔렛트, 기체 분배 헤드 또는 의료 장치 가까이에 있는 일부 다른 성분은 UV 광원을 포함할 수 있다. 이러한 실시양태에서, 시스템은 상부 슬라이드 아래의 위치로부터 팔렛트를 제거할 필요 없이 의료적 장치를 경화시킬 수 있다.
상기 논의한 바와 같이, 상기 방법, 기구 및 조성물은 여러 유익한 특징을 갖는다. 한 예에서, 상기된 방법으로 비교적 짧은 시간 안에 항미생물성 코팅 (예를 들어, UV-경화성 조성물)으로 의료 장치를 코팅할 수 있다. 예를 들어, 독한 용매 (예를 들어, THF 또는 DMF)를 의료 장치 상에 경화시키는데 수시간 (예를 들어, 24시간)을 소비하는 대신 UV-경화성 코팅 및 항미생물성 용액을 각각 수초 또는 수분 안에 의료 장치 상에 경화시킬 수 있다. 특히, 항미생물성 코팅이 UV-경화성 조성물을 포함하는 일부 실시양태에서, 조성물을 분배, 플러싱하고 약 30초 이내에 경화시킬 수 있다. 일부 바람직한 실시양태에서, 약 10초 이내에 UV-경화성 조성물을 분배, 플러싱 및 경화시킬 수 있다. 유사하게, 항미생물성 코팅이 항미생물성 용액을 포함하는 일부 실시양태에서 약 10분 이내에 용액을 분배, 플러싱 및 경화시킬 수 있다. 그러나, 일부 본원의 바람직한 실시양태에서, 약 5분 이내에 항미생물성 용액을 분배, 플러싱 및 경화시킬 수 있다.
상기된 방법의 유익한 특징의 또 다른 예에서, 이 방법은 의료 장치에 항미생물성 코팅이 실질적으로 균일한 코팅 두께로 적용되도록 할 수 있다. 또 다른 예에서, 상기된 방법은 과도한 항미생물성 코팅이 재순환되게 하므로, 상기된 방법은 특정한 통상적 코팅 기술 보다 전체적으로 적은 항미생물성 코팅을 사용할 수 있다.
또 다른 예에서, 상기된 UV-경화성 및 항미생물성 용액은 특정한 공지된 항미생물성 코팅과 비교해 여러 장점을 제공한다. 예를 들어, UV-경화성 및 항미생물성 용액은 여러 경쟁 항미생물성 코팅 (예를 들어, THF 및 DMF) 보다 덜 독성이고, 덜 비싸고, 더 친환경적이고, 의료 장치에 변형 또는 균열을 덜 야기하고, 보다 더 미적으로 매력있으며, 덜 비싼 장비가 요구될 수 있다.
본 발명은, 본원에 광범위하게 기재되고 이후 청구범위에 청구된 바와 같은 그의 구조, 방법 또는 다른 필수적 특징에서 벗어나지 않는 한 다른 특정 형태로 구현될 수 있다. 기재된 실시양태 및 예는 모든 측면에서 제한적이 아닌 오로지 예시적인 것으로 고려된다. 따라서, 본 발명의 범주는 상기 상세한 설명보다는 첨부된 청구범위에 지시되어 있다. 청구범위의 등가물의 의미 및 범위 안에 있는 모든 변동사항은 청구범위의 범주 안에 포함된다.

Claims (20)

  1. 제1 의료 장치를 제공하는 단계;
    a) UV-경화성 항미생물성 조성물, 및 b) 아크릴레이트 중합체 또는 공중합체를 포함하는 항미생물성 용액으로부터 선택되는 항미생물성 코팅을 제1 장치 상에 분배하는 단계;
    제1 장치로부터 과도한 양의 코팅을 플러싱시키는 단계; 및
    코팅을 경화시키는 단계
    를 포함하는, 의료 장치에 항미생물성 코팅을 적용하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, UV-경화성 조성물이
    광개시제,
    올리고머,
    단량체,
    유변성 개질제, 및
    항미생물제
    를 포함하는 것인 방법.
  3. 제2항에 있어서, 광개시제가 벤조인 에테르, 아세토페논, 벤조일 옥심, 아실 포스핀 옥시드, 미힐러 (Michler) 케톤, 티옥산톤, 안트라퀴논, 벤조페논, 메틸 디에탄올 아민, 2-N-부톡시에틸-4-(디메틸아미노) 벤조에이트 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 방법.
  4. 제2항에 있어서, 올리고머가 아크릴화 지방족 우레탄, 아크릴화 방향족 우레탄, 아크릴화 폴리에스테르, 불포화 폴리에스테르, 아크릴화 폴리에테르, 아크릴화 아크릴 및 이의 조합으로부터 선택되는 것인 방법.
  5. 제2항에 있어서, 단량체가 2-에틸 헥실 아크릴레이트, 이소옥틸 아크릴레이트, 이소보르닐아크릴레이트, 1,6-헥산디올 디아크릴레이트, 디에틸렌 글리콜 디아크릴레이트, 트리에틸렌 글리콜 디아크릴레이트, 펜타에리트리톨 테트라 아크릴레이트, 펜타 에리트리톨 트리 아크릴레이트, 디메톡시 페닐 아세토페논 헥실 메틸 아크릴레이트, 1,6-헥산디올 메타크릴레이트 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 항미생물성 용액이
    1 내지 6개의 탄소를 갖는 알콜, 1 내지 6개의 탄소를 갖는 알칸, 아세톤 및 이의 조합으로부터 선택되는 용매,
    유변성 개질제, 및
    항미생물제
    를 추가로 포함하는 것인 방법.
  7. 제6항에 있어서, 아크릴레이트 중합체 또는 공중합체가 알킬 아크릴레이트, 알킬 메타크릴레이트, 알킬 히드록실 (메트) 아크릴레이트, 알킬 메톡시신나메이트 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 과도한 코팅의 플러싱이, 가압된 불활성 기체를 사용하여 장치로부터 과도한 코팅을 블로잉하는 것을 포함하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 과도한 코팅을 재순환시켜 제2 의료 장치 상에 분배하는 방법.
  10. 제1항에 있어서, 코팅의 경화가, UV-경화성 조성물이 위에 배치된 제1 장치를 UV 광에 노출시키는 것을 포함하는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 경화가, 항미생물성 용액을 갖는 제1 장치를 열에 노출시키는 것을 포함하는 방법.
  12. 의료 장치를 제공하는 단계,
    코팅이 올리고머, 단량체, 광개시제, 유변성 개질제 및 항미생물제를 포함하는 UV-경화성 항미생물성 조성물을 의료 장치 상에 분배하는 단계,
    장치로부터 과도한 양의 조성물을 플러싱시키는 단계, 및
    조성물을 UV광에 노출시켜 경화시키는 단계
    를 포함하는 의료 장치에 항미생물성 코팅을 적용하는 방법.
  13. 제12항에 있어서, 조성물의 분배, 플러싱 및 경화가 약 30초 미만 내에 완결되는 방법.
  14. 제12항에 있어서, 조성물의 분배, 플러싱 및 경화가 약 10초 미만 내에 완결되는 방법.
  15. 의료 장치를 제공하는 단계,
    의료 장치 상에 항미생물성 용액을 분배하는 단계,
    장치로부터 과도한 양의 조성물을 플러싱시키는 단계, 및
    조성물을 열 공급원을 사용하여 경화시키는 단계
    를 포함하며, 여기서 상기 항미생물성 용액이 아크릴레이트 중합체 또는 아크릴레이트 공중합체를 포함하는 것인,
    의료 장치에 항미생물성 코팅을 적용하는 방법.
  16. 제15항에 있어서, 항미생물성 용액이 1 내지 6개의 탄소를 갖는 알콜, 1 내지 6개의 탄소를 갖는 알칸, 아세톤 및 이의 조합으로부터 선택되는 용매를 추가로 포함하는 것인 방법.
  17. 제15항에 있어서, 항미생물성 용액이 유변성 개질제 및 항미생물제를 추가로 포함하는 것인 방법.
  18. 제15항에 있어서, 조성물의 분배, 플러싱 및 경화가 약 10분 미만 내에 완결되는 방법.
  19. 제15항에 있어서, 조성물의 분배, 플러싱 및 경화가 약 5분 미만 내에 완결되는 방법.
  20. 제17항에 있어서, 항미생물제가 세틸 피리듐 클로라이드, 세트리미드, 벤즈알코늄 클로라이드, 알렉시딘, 클로르헥시딘 디아세테이트, 프탈알데히드 및 이의 조합으로부터 선택되는 것인 방법.
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