JPWO2012070592A1 - 自動車ランプエクステンション成形体 - Google Patents
自動車ランプエクステンション成形体 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2012070592A1 JPWO2012070592A1 JP2012545773A JP2012545773A JPWO2012070592A1 JP WO2012070592 A1 JPWO2012070592 A1 JP WO2012070592A1 JP 2012545773 A JP2012545773 A JP 2012545773A JP 2012545773 A JP2012545773 A JP 2012545773A JP WO2012070592 A1 JPWO2012070592 A1 JP WO2012070592A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mass
- resin composition
- parts
- component
- molded article
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title description 30
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims abstract description 224
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 claims abstract description 49
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims abstract description 24
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 17
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 100
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 99
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 75
- -1 diene compound Chemical class 0.000 claims description 67
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 50
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 47
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 47
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 claims description 46
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 claims description 46
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 claims description 35
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 25
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 25
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 20
- 241000519995 Stachys sylvatica Species 0.000 claims description 18
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims description 11
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical group C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 10
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 9
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 claims description 6
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 238000010998 test method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 89
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 71
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 52
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 description 46
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 29
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 27
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 19
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 14
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 14
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 13
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 13
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 9
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 9
- NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1O NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 description 8
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 8
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 7
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 7
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 7
- QQOMQLYQAXGHSU-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-Trimethylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C)C(O)=C1C QQOMQLYQAXGHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 6
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 6
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 6
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene group Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 5
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012696 Interfacial polycondensation Methods 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 229920006465 Styrenic thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 4
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000011145 styrene acrylonitrile resin Substances 0.000 description 4
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 4
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 4
- VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CN2C(N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C2=O)=O)=C1 VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 3
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 3
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 3
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SSADPHQCUURWSW-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(C(C)(C)C)=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(C)=CC=3C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 SSADPHQCUURWSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- OMIHGPLIXGGMJB-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-triene Chemical group C1=CC=C2OC2=C1 OMIHGPLIXGGMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004412 Bulk moulding compound Substances 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- 208000015943 Coeliac disease Diseases 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N Irganox 1098 Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NCCCCCCNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OKOBUGCCXMIKDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004421 Wonderlite Substances 0.000 description 2
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 2
- JJOJFIHJIRWASH-UHFFFAOYSA-N icosanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O JJOJFIHJIRWASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- BNJOQKFENDDGSC-UHFFFAOYSA-N octadecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O BNJOQKFENDDGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 2
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 2
- 239000006076 specific stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 2
- HQHCYKULIHKCEB-UHFFFAOYSA-N tetradecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCC(O)=O HQHCYKULIHKCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- KDGNCLDCOVTOCS-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxy propan-2-yl carbonate Chemical compound CC(C)OC(=O)OOC(C)(C)C KDGNCLDCOVTOCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKKLDKBWCWESPV-UHFFFAOYSA-N (2-phenylphenyl) hydrogen carbonate Chemical compound OC(=O)OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LKKLDKBWCWESPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXUFTKZYJYGMGO-CMCWBKRRSA-N (2s,3s,4r,5r)-5-[6-amino-2-[2-[4-[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]phenyl]ethylamino]purin-9-yl]-n-ethyl-3,4-dihydroxyoxolane-2-carboxamide Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(=O)NCC)O[C@H]1N1C2=NC(NCCC=3C=CC(CCC(=O)NCCN)=CC=3)=NC(N)=C2N=C1 UXUFTKZYJYGMGO-CMCWBKRRSA-N 0.000 description 1
- HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethane Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)C1=CC=C(O)C=C1 HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEVVKKAVYQFQNV-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2,4-dimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C(C)=C1 OEVVKKAVYQFQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C=C)C=C1 QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFGCFKJIPBRJGM-UHFFFAOYSA-N 12-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-12-oxododecanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O QFGCFKJIPBRJGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.OCC(CO)(CO)CO GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHJUYGMZIWDHMO-UHFFFAOYSA-N 2,6-dibromo-4-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)sulfonylphenol Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1S(=O)(=O)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 JHJUYGMZIWDHMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDIPWBUDOCPIMH-UHFFFAOYSA-N 2-decylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O FDIPWBUDOCPIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMWIHOZPGQRZLR-UHFFFAOYSA-N 2-hexadecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O HMWIHOZPGQRZLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMHBAGGYKJNSS-UHFFFAOYSA-N 2-icosylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O QEMHBAGGYKJNSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCRKLZYTQVZTMM-UHFFFAOYSA-N 2-octadecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O WCRKLZYTQVZTMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOONSONEBWTBLT-UHFFFAOYSA-N 2-tetradecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O JOONSONEBWTBLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OREKREJVUNVFJP-UHFFFAOYSA-N 2-triacontylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O OREKREJVUNVFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A Chemical compound C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethylbisphenol A Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBWXVCMXGYSMQA-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis[2,4-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenoxy]-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C=1C=C(OP2OCC3(CO2)COP(OC=2C(=CC(=CC=2)C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)OC3)C(C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 WBWXVCMXGYSMQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-M 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC([O-])=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RXNYJUSEXLAVNQ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Dihydroxybenzophenone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RXNYJUSEXLAVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWGKEVWFBOUAND-UHFFFAOYSA-N 4,4'-thiodiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1SC1=CC=C(O)C=C1 VWGKEVWFBOUAND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRLSTWVLSWCGBT-UHFFFAOYSA-N 4-((4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)-2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CCCCCCCCSC1=NC(SCCCCCCCC)=NC(NC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=N1 QRLSTWVLSWCGBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBNFPRMKLZDANU-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxy-3-methylphenyl)sulfanyl-2-methylphenol Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(SC=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 IBNFPRMKLZDANU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZGQHKSLKRFZFL-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxyphenoxy)phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC=C(O)C=C1 NZGQHKSLKRFZFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQCACQIALULDSK-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxyphenyl)sulfinylphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1S(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RQCACQIALULDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDTHMESPCBONDT-UHFFFAOYSA-N 4-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one Chemical compound C1=CC(=O)C=CC1=C1C=CC(=O)C=C1 DDTHMESPCBONDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRPSWMCDEYMRPE-UHFFFAOYSA-N 4-[1,1-bis(4-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C=1C=CC(O)=CC=1)(C)C1=CC=C(O)C=C1 BRPSWMCDEYMRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMPGNGRIGSEMTC-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexyl]phenol Chemical compound C1C(C)CC(C)(C)CC1(C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 UMPGNGRIGSEMTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJCYBTZHUJWCMB-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-hydroxyphenyl)-4-propan-2-ylcyclohexyl]phenol Chemical compound C1CC(C(C)C)CCC1(C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 UJCYBTZHUJWCMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCUDAIJOADOKAW-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxyphenyl)pentan-2-yl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(CCC)C1=CC=C(O)C=C1 WCUDAIJOADOKAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUDSREQIJYWLRA-UHFFFAOYSA-N 4-[9-(4-hydroxy-3-methylphenyl)fluoren-9-yl]-2-methylphenol Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 NUDSREQIJYWLRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXHRTMJUSBVGMX-UHFFFAOYSA-N 4-n-butyl-2-n,4-n-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-2-n-[6-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]hexyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C=NC(N(CCCCCCNC2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)=NC=1N(CCCC)C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 YXHRTMJUSBVGMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWFPGFJLYRKYJZ-UHFFFAOYSA-N 9,9-bis(4-hydroxyphenyl)fluorene Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 YWFPGFJLYRKYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOWWYDCFAISREI-UHFFFAOYSA-N Bisphenol AP Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C=1C=CC(O)=CC=1)(C)C1=CC=CC=C1 VOWWYDCFAISREI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTVITOHKHWFJKO-UHFFFAOYSA-N Bisphenol B Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(CC)C1=CC=C(O)C=C1 HTVITOHKHWFJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N Bisphenol Z Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)CCCCC1 SDDLEVPIDBLVHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 C=*c1ccccc1 Chemical compound C=*c1ccccc1 0.000 description 1
- 241000675108 Citrus tangerina Species 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000012695 Interfacial polymerization Methods 0.000 description 1
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003355 Novatec® Polymers 0.000 description 1
- 229920001890 Novodur Polymers 0.000 description 1
- 239000004419 Panlite Substances 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXIBCWGFAPSVRU-UHFFFAOYSA-N [2-(2-chlorophenyl)phenyl] hydrogen carbonate Chemical compound OC(=O)OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1Cl DXIBCWGFAPSVRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001341 alkaline earth metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229940058905 antimony compound for treatment of leishmaniasis and trypanosomiasis Drugs 0.000 description 1
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- VXTUXWNJXMWNFW-UHFFFAOYSA-N benzyl dodecyl sulfate tetraethylazanium Chemical compound S(=O)(=O)(OCC1=CC=CC=C1)OCCCCCCCCCCCC.C(C)[N+](CC)(CC)CC VXTUXWNJXMWNFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4,4'-diol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=C(O)C=C1 VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N but-1-enylbenzene Chemical compound CCC=CC1=CC=CC=C1 MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- ILUAAIDVFMVTAU-UHFFFAOYSA-N cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC=CCC1C(O)=O ILUAAIDVFMVTAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-diol Chemical compound OC1(O)CCCCC1 PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJBRTCPWCKRSTQ-UHFFFAOYSA-N decanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O.OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O GJBRTCPWCKRSTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- VBVCYAZECWLFHP-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;tetrabutylphosphanium Chemical compound CCCC[P+](CCCC)(CCCC)CCCC.CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 VBVCYAZECWLFHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGXOQPZYEAYMIG-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-phenoxycarbonyloxybenzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 LGXOQPZYEAYMIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- 210000000497 foam cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000010097 foam moulding Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 150000002291 germanium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- LFETXMWECUPHJA-UHFFFAOYSA-N methanamine;hydrate Chemical compound O.NC LFETXMWECUPHJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- UONLDZHKYCFZRW-UHFFFAOYSA-N n-[6-[formyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]hexyl]-n-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)formamide Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1N(C=O)CCCCCCN(C=O)C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UONLDZHKYCFZRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N n-butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTLDLKLSNZMTTA-UHFFFAOYSA-N octahydro-1h-4,7-methanoindene-1,5-diyldimethanol Chemical compound C1C2C3C(CO)CCC3C1C(CO)C2 OTLDLKLSNZMTTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002905 orthoesters Chemical class 0.000 description 1
- QBDSZLJBMIMQRS-UHFFFAOYSA-N p-Cumylphenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 QBDSZLJBMIMQRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKTOLZVEWDHZMU-UHFFFAOYSA-N p-cumyl phenol Natural products CC1=CC=C(C)C(O)=C1 NKTOLZVEWDHZMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004023 quaternary phosphonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RKHXQBLJXBGEKF-UHFFFAOYSA-M tetrabutylphosphanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCC[P+](CCCC)(CCCC)CCCC RKHXQBLJXBGEKF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940073455 tetraethylammonium hydroxide Drugs 0.000 description 1
- LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M tetraethylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CC[N+](CC)(CC)CC LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003878 thermal aging Methods 0.000 description 1
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003755 zirconium compounds Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
- C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
- C08L71/12—Polyphenylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F21—LIGHTING
- F21S—NON-PORTABLE LIGHTING DEVICES; SYSTEMS THEREOF; VEHICLE LIGHTING DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR VEHICLE EXTERIORS
- F21S41/00—Illuminating devices specially adapted for vehicle exteriors, e.g. headlamps
- F21S41/50—Illuminating devices specially adapted for vehicle exteriors, e.g. headlamps characterised by aesthetic components not otherwise provided for, e.g. decorative trim, partition walls or covers
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F21—LIGHTING
- F21S—NON-PORTABLE LIGHTING DEVICES; SYSTEMS THEREOF; VEHICLE LIGHTING DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR VEHICLE EXTERIORS
- F21S43/00—Signalling devices specially adapted for vehicle exteriors, e.g. brake lamps, direction indicator lights or reversing lights
- F21S43/50—Signalling devices specially adapted for vehicle exteriors, e.g. brake lamps, direction indicator lights or reversing lights characterised by aesthetic components not otherwise provided for, e.g. decorative trim, partition walls or covers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
- C08L9/02—Copolymers with acrylonitrile
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Non-Portable Lighting Devices Or Systems Thereof (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
Description
ポリフェニレンエーテル(A)50〜95質量%を含有し、比重が1.00〜1.12の範囲内である樹脂組成物を含む、自動車ランプエクステンション成形体。
前記(A)成分の還元粘度(クロロホルム溶媒を用いて30℃で測定)が0.25〜0.45dl/gである、前記[1]に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
前記(A)成分の還元粘度(クロロホルム溶媒を用いて30℃で測定)が0.25〜0.38dl/gである、前記[1]又は[2]に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
前記樹脂組成物が、ゴム強化されていないスチレン系樹脂(B1)、スチレン系熱可塑性エラストマー(B2)及びポリカーボネート樹脂(B3)からなる群より選択される少なくとも1種の樹脂成分(B)5〜50質量%をさらに含有する、前記[1]〜[3]のいずれかに記載の自動車ランプエクステンション成形体。
前記(B1)成分が、アクリロニトリル(AN)単位含有量5〜15質量%のスチレン−アクリロニトリル(AS)樹脂である、前記[4]に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
前記(B2)成分が、スチレン−共役ジエン化合物ブロック共重合体の水素添加物である、前記[4]又は[5]に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
前記(B2)成分が、結合スチレン量が45〜80質量%のスチレン−共役ジエン化合物ブロック共重合体の水素添加物(B2−1)と、結合スチレン量が20〜40質量%のスチレン−共役ジエン化合物ブロック共重合体の水素添加物(B2−2)とを、(B2−1)/(B2−2)=4/1〜1/4の質量比率で併用したものである、前記[4]〜[6]のいずれかに記載の自動車ランプエクステンション成形体。
前記(B3)成分が、分子骨格内に、二価フェノール残基を含有する芳香族ポリカーボネート樹脂である、前記[4]〜[7]のいずれかに記載の自動車ランプエクステンション成形体。
前記(B3)成分が、分子骨格中に、シクロヘキサン環を導入したビスフェノール残基を含有するポリカーボネート樹脂である、前記[4]〜[8]のいずれかに記載の自動車ランプエクステンション成形体。
前記(B3)成分のMFR(試験方法ISO1133に準拠。測定温度300℃、1.2kg荷重で測定)が、0.5〜25g/10minの範囲内である、前記[4]〜[9]のいずれかに記載の自動車ランプエクステンション成形体。
前記樹脂組成物が、前記(B3)成分を5〜40質量%含有する、前記[4]〜[10]のいずれかに記載の自動車ランプエクステンション成形体。
前記(B)成分が、アクリロニトリル(AN)単位含有量5〜15質量%のスチレン−アクリロニトリル(AS)樹脂とポリカーボネート樹脂とを含有する、前記[4]〜[11]のいずれかに記載の自動車ランプエクステンション成形体。
前記樹脂組成物が、熱安定剤成分(C)0.01〜5質量%をさらに含有する、前記[1]〜[12]のいずれかに記載の自動車ランプエクステンション成形体。
前記(C)成分が、融点が180℃以上の熱安定剤である、前記[13]に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
前記(C)成分が、ヒンダードフェノール系熱安定剤である、前記[13]又は[14]に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
前記(C)成分がリン系熱安定剤である、前記[13]又は[14]に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
前記樹脂組成物が、MFR(280℃、10kgで測定)が20g/10min以上で、かつ、ビカット軟化温度(ISO306に準拠、試験荷重50N、昇温速度120℃/hrで測定)が160℃以上である、前記[1]〜[16]のいずれかに記載の自動車ランプエクステンション成形体。
測定角20°での光沢値が90〜140%の範囲内である光沢面を有する、前記[1]〜[17]のいずれかに記載の自動車ランプエクステンション成形体。
成形体の鏡面部分の面積52.4mm2内に存在する白斑(直径30μm以上のクレーター状の窪みを有する突起物を指す)が、40個以下である、前記[1]〜[18]のいずれかに記載の自動車ランプエクステンション成形体。
本実施の形態に係る自動車ランプエクステンション成形体は、ポリフェニレンエーテル(A)50〜95質量%を含有し、比重が1.00〜1.12の範囲内である樹脂組成物を含む。
本実施の形態に用いる樹脂組成物は、ポリフェニレンエーテル(A)を50〜95質量%含有し、比重が1.00〜1.12の範囲内である。
本実施の形態に用いるポリフェニレンエーテル(A)の還元粘度は、0.25〜0.45dl/gの範囲であることが好ましく、より好ましくは0.25〜0.40dl/gであり、さらに好ましくは0.25〜0.38dl/gであり、特に好ましくは0.25〜0.35dL/gの範囲である。ポリフェニレンエーテル(A)の還元粘度は、十分な機械物性の観点から0.25dl/g以上が好ましく、成形加工性と成形体の輝度感との観点から0.45dl/g以下が好ましい。なお、本実施の形態において、還元粘度は、クロロホルム溶媒を用いて30℃で測定し、得られた値である。
本実施の形態に用いる樹脂組成物は、成形加工性及び成形体の外観、輝度感を向上させる観点から、ゴム強化されていないスチレン系樹脂(B1)、スチレン系熱可塑性エラストマー(B2)及びポリカーボネート樹脂(B3)からなる群より選択される少なくとも1種の樹脂成分(B)5〜50質量%をさらに含有することが好ましい。樹脂成分(B)の含有量は、樹脂組成物100質量%中において、より好ましくは10〜40質量%であり、さらにより好ましくは15〜35質量%の範囲内である。樹脂成分(B)の含有量は、本用途に要求される耐熱性の観点から、50質量%以下が好ましく、成形品の耐衝撃性、輝度感及び成形流動性改良等の観点から、5質量%以上が好ましい。
本実施の形態に使用する、ゴム強化されていないスチレン系樹脂(B1)とは、スチレン系化合物、又はスチレン系化合物と該スチレン系化合物と共重合可能な化合物とを、ゴム質重合体の非存在下で重合して得られる合成樹脂である。スチレン系化合物とは、下記式(2)で表される化合物を意味する。
スチレン系熱可塑性エラストマー(B2)は、スチレンブロックと共役ジエン化合物ブロックとを有するブロック共重合体(以下、「スチレンブロック−共役ジエン化合物ブロック共重合体」とも記す。)の水素添加物であることが好ましい。前記共役ジエン化合物ブロックは、熱安定性の観点から、少なくとも水素添加率50%以上で水素添加されたものが好ましい。該水素添加率は、より好ましくは80%以上、さらにより好ましくは95%以上である。
前記(B)成分は、ポリカーボネート樹脂(B3)を含むことが好ましい。また、前記(B)成分は、上述のアクリロニトリル(AN)単位含有量5〜15質量%のスチレン−アクリロニトリル(AS)樹脂とポリカーボネート樹脂(B3)とを含むことがより好ましい。このような(B)成分を含む樹脂組成物は、耐熱性、流動性のバランスが良好となり、該樹脂組成物から、成形体表面の白斑が極めて少なく、外観が良好な成形体を得ることができる。
ポリカーボネート樹脂(B3)としては、芳香族ポリカーボネート、脂肪族ポリカーボネート、芳香族−脂肪族ポリカーボネートが挙げられるが、本実施の形態においては、芳香族ポリカーボネートが好ましい。
[t0は塩化メチレンの落下秒数、tは試料溶液の落下秒数]
[η]=1.23×10−4M0.83
c=0.7
本実施の形態に用いる樹脂組成物は、樹脂組成物の熱安定性、並びに成形品の表面外観及び輝度感を向上させる観点から、熱安定剤成分(C)0.01〜5質量%をさらに含有することが好ましい。熱安定剤成分(C)の含有量は、樹脂組成物100質量%に対して、より好ましくは0.1〜3質量%であり、さらにより好ましくは0.2〜2質量%の範囲内である。
本実施の形態に用いる樹脂組成物には、成形品の輝度感保持の観点から、強化剤としての無機フィラーは含まないことが好ましい。強化剤としての無機フィラーとしては、一般的に、熱可塑性樹脂の補強に用いられるものであり、例えば、ガラス繊維、炭素繊維、ガラスフレーク、タルク、マイカ等が挙げられる。
本実施の形態に用いる樹脂組成物は、軽量化のための薄肉成形加工性と、成形体の長期耐熱性、耐久性保持との兼ね合いの観点から、MFR(280℃、10kg荷重で測定)が20g/min以上で、かつ、ビカット軟化温度(ISO306に準拠、試験荷重50N、昇温速度120℃/hrで測定)が160℃以上であることが好ましい。より好ましくは、前記MFR20〜150g/min、かつ、前記ビカット軟化温度160〜210℃の範囲内であり、さらにより好ましくは、前記MFR25〜90g/min、かつ、前記ビカット軟化温度170〜200℃の範囲内である。
本実施の形態に用いる樹脂組成物は、上記各成分、例えば、前記(A)成分、前記(B)成分及び/又は、前記(C)成分を溶融混錬することにより製造することができる。前記樹脂組成物を製造するための、前記(A)成分、前記(B)成分及び/又は、前記(C)成分の溶融混錬の条件については、特に制限されないが、本実施の形態の所望の効果を十分に発揮し得る樹脂組成物を大量且つ安定的に得るという観点から、二軸押出機を用いることが好適である。一例として、ZSK25二軸押出機(独国Werner&Pfleiderer社製、バレル数10、スクリュー径25mm、L/D=44);ニーディングディスクL:2個、ニーディングディスクR:6個、及びニーディングディスクN:2個を有するスクリューパターン)を用いた場合に、シリンダー温度270〜340℃、スクリュー回転数150〜450rpm、及びベント真空度11.0〜1.0kPaの条件で溶融混練する方法が挙げられる。
本実施の形態の自動車ランプエクステンション成形体は、上述の樹脂組成物を成形することにより得ることができる。
本実施の形態の自動車ランプエクステンション成形体の平均厚みは、0.8〜3.2mmの範囲から選ばれることが好ましい。該平均厚みは、1.0〜3.0mmがより好ましく、1.2〜2.5mmがさらにより好ましく、1.2〜2.0mmが特により好ましい。該平均厚みは、軽量性の観点から3.2mm以下が好ましく、十分な成形性と強度保持の観点から0.8mm以上が好ましい。
前提として、物性測定に用いた成形片は、いずれも以下のように作製した成形片とした。
アルファーミラージュ社製の電子比重計SD−200Lを用いて測定した。
上記ダンベル成形片を切削して作製した、試験片形状35mm×13mm×3.2mm厚の試験片を用いて、ISO306に準拠、HDTテスター S−6M型(東洋精機製作所社製)を使用して、試験荷重:50N、圧子先端形状:円柱状 断面積1mm2、昇温速度120℃/hr、測定数n=2の条件で測定した。
評価基準としては、ビカット軟化温度が高い値である程、耐熱性に優れ、本用途の材料設計面において有利であると判定した。
実施例及び比較例で得られた樹脂組成物ペレットを120℃の熱風乾燥機中で3時間乾燥した。乾燥後、メルトインデクサー(P−111、東洋精機社製)を用いて、シリンダー設定温度280℃、10kg荷重にて、MFR(メルトフローレート)を測定した。
評価基準としては、MFRが高い値である程、流動性に優れ、本用途の材料設計面において有利であると判定した。
ASTM D256に従い、上記タンザク成形片を切削して作製した試験片形状64mm×13mm×厚み6.4mmのタンザク試験片を用いて、ノッチ有り、23℃で測定した。
評価基準としては、IZOD衝撃値が高い値である程、本用途の材料設計面において有利であると判定した。
上記の成形方法で作製した厚み3.2mmのダンベル試験片の中央部を、グロスメーター(VG7000、日本電色工業社製)により、測定角20°における光沢値(グロス)を測定した。
評価基準としては、光沢値が高い値である程、見た目にも成形片の艶が高く、輝度感に優れる。
射出成形機(IS−80EPN、東芝機械社製)を用いて、1mm厚みSFD(スパイラルフロー)成形品を以下のとおり作製した。
下記の実施例及び比較例でで得られた樹脂組成物のペレットを、120℃で3時間乾燥させた。乾燥後の樹脂組成物を、上記射出成形機を用い、ゲージ圧120MPa、射出速度95%、成形サイクル:射出時間/冷却時間=10sec/10secの条件で成形し、上記成形品を得た。得られた成形品の剥離の有無を確認した。剥離無しの場合を○、剥離有りの場合を×とし、○の場合を、本用途の材料設計面において有利であると判定した。
厚み3.2mmのダンベル試験片を用いて、150℃に設定したオーブン内に250hrエージングを行なった後、成形片の輝度感を目視で評価した。輝度感に問題が見られないものを○、成形片表面に曇りが生じてエージング前と比較して輝度感低下が明らかなものを“曇り有り”とした。○のものが、本用途において好適に使用可能であると判断した。
実施例及び比較例で得られた樹脂組成物のペレットを、120℃の熱風乾燥機中で3時間乾燥した。乾燥後の樹脂組成物を、金型表面を#5000で磨き上げた寸法100mm×100mm×2mm厚みのフィルムゲート鏡面金型を備え付けた射出成形機(IS−80EPN、東芝機械社製)により、シリンダー温度320℃、金型温度120℃、射出圧力(ゲージ圧70MPa)、射出速度(パネル設定値)85%で成形して成形平板を得た。さらにこの得られた成形平板を真空状態下の蒸着装置内に設置し、該装置内に不活性ガス及び酸素を導入し、チャンバー内をプラズマ状態にして、成形平板表面を活性化させるプラズマ処理を行ない、真空下の蒸着装置内で成形平板のアルミニウム蒸着を行なった。さらに、アルミニウム蒸着面の保護膜として、プラズマ重合処理を行ない、二酸化珪素重合膜を形成させた。アルミニウム膜厚は80nm、二酸化珪素膜厚は50nmであった。このアルミニウム蒸着を行なった成形平板(以下、「アルミ蒸着平板」とも記す。)のアルミニウム蒸着面中央部をデジタルマイクロスコープ(型式:VHX1000、キーエンス社製)により、40倍の拡大写真を撮影した。1撮影視野(面積:52.4mm2)内に存在する直径30μm以上のクレーター状の窪みを有する突起物(成形時にガスが抜けた跡)の個数を鏡面成形平板5枚分すべてにおいてカウントした合計を5で割って、1撮影視野当たりの平均個数を算出した。該平均個数を白斑の個数とした。
上記の方法で作製したアルミ蒸着平板のアルミニウム蒸着面を、目視で観察し、以下のランクに応じて○〜×で評価した。目視では白斑が認められず外観が良好なものを○、白斑が認められるものの概ね外観が良好なものを△、白斑が多数認められて外観不良が明らかであるものを×とし、○のものが本用途においてより好適に使用可能であると判定した。
厚み3.2mmのダンベル試験片を、1%歪のベンディングフォームに取り付けて、イソプロピルアルコール(IPA)/シクロヘキサン(CHX)=60/40質量%混合溶液中に浸漬させ23℃で30分放置させた。その後、試験片をベンディングフォームから取り外して、ティシュペーパーで十分に溶剤を拭き取って23℃で2時間以上放置した。その後、浸漬後の試験片について、引張試験(ASTM D638に準拠)を行なって、引張強度(TY)を求めた。通常サンプルの引張強度を100%とした場合に対する浸漬後の試験片の引張強度の割合(引張強度保持率(%))を求めた(試験本数n=3)。なお、表3中、「×(ハダン)」とは、いずれも浸漬中に試験片が3本とも破断したため、引張強度の測定不可であったことを意味する。
厚み3.2mmのダンベル試験片を、1%歪のベンディングフォームに取り付けて、ダンベル中心線上に3mm幅でリノール酸を塗布して、23℃で30分放置させた。その後、ダンベル試験片を、ベンディングフォームから取り外し、リノール酸をティシュペーパーで拭き取り、さらにエタノールで洗浄した後、23℃で2時間以上放置した。その後、放置後の試験片について、引張試験(ASTM D638に準拠)を行なって、引張強度(TY)を求めた。通常サンプルの引張強度を100%とした場合に対する放置後の試験片の引張強度の割合(引張強度保持率(%))とを求めた(試験本数n=3)。
以下のように製造したスチレン−アクリロニトリル樹脂を用いた。
アクリロニトリル4.7質量部、スチレン73.3質量部、エチルベンゼン22質量部、重合開始剤としてのt−ブチルパーオキシ−イソプロピルカーボネート0.02質量部よりなる混合液を、2.5リットル/時間の流速で、容量5リットルの完全混合型反応機に連続的に供給し、142℃で重合を行って重合液を得た。
化学名:3,3‘,3“,5,5’,5”−ヘキサ−tert−ブチル−a,a‘,a“−(メシチレン−2,4,6−トリイル)トリ−p−クレゾール(商品名:Irganox1330〔登録商標〕、BASF社製)を用いた(以下、「C−1」ということもある)。
化学名:1,3,5−トリス(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6(1H,3H,5H)−トリオン(商品名:Irganox3114〔登録商標〕、BASF社製)を用いた(以下、「C−2」ということもある)。
化学名:トリス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)フォスファイト(商品名:Irgafos168〔登録商標〕、BASF社製)を用いた(以下、「C−3」ということもある)。
化学名:N,N‘−ヘキサン−1,6−ジイルビス〔3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオンアミド〕(商品名:Irganox1098〔登録商標〕、BASF社製)を用いた(以下、「C−4」ということもある)。
化学名:N,N‘−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)N,N’−ジホルミルヘキサメチレンジアミン(商品名:Uvinil4050FF〔登録商標〕、BASF社製)を用いた(以下、「C−5」ということもある)。
化学名:ジブチルアミン・1,3,5−トリアジン・N,N‘−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)−1,6−ヘキサメチレンジアミンとN−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ブチルアミンとの重縮合物(商品名:Chimassorb2020〔登録商標〕、BASF社製)を用いた(以下、「C−6」ということもある)。
化学名:ペンタエリスリトールテトレキス〔3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕(商品名:Irganox1010〔登録商標〕、BASF社製)を用いた(以下、「C−7」ということもある)。
化学名:オクタデシル−3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート(商品名:Irganox1076〔登録商標〕、BASF社製)を用いた(以下、「C−8」ということもある)。
化学名:2,6−ジ−tert−ブチル−4−(4,6−ビス(オクチルチオ)−1,3,5−トリアジン−2−イルアミノ)フェノール(商品名:Irganox565〔登録商標〕、BASF社製)を用いた(以下、「C−9」ということもある)。
化学名:4,6−ビス(オクチルチオメチル)−O−クレゾール(商品名:Irganox1520〔登録商標〕、BASF社製)を用いた(以下、「C−10」ということもある)。
化学名:ジオクタデシル3,3‘−チオジプロピオネート(商品名:Irganox PS802〔登録商標〕、BASF社製)を用いた(以下、「C−11」ということもある)。
化学名:3,9−ビス(2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノキシ)−2,4,8,10−テトラオキサ−3,9−ジホスファスピロ[5,5]ウンデカン(商品名:アデカスタブPEP−36〔登録商標〕、アデカ社製)を用いた(以下、「C−12」ということもある)。
化学名:ビス(2,4−ジクミルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト(商品名:DoverPhos S−9228〔登録商標〕、ドーバーケミカル社製)を用いた(以下、「C−13」ということもある)。
PPE−2を80質量部とGPPS20質量部とを、独国Werner&Pfleiderer社製、バレル数10、スクリュー径25mm、L/D=44のZSK25二軸押出機(ニーディングディスクL:2個、ニーディングディスクR:6個、ニーディングディスクN:2個を有するスクリューパターン)の最上流部(トップフィード)から供給して、シリンダー温度300℃、スクリュー回転数250rpm、ベント真空度7.998kPa(60Torr)で溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表1に示す。
PPE−2を80質量部と、GPPS10質量部と、AS10質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表1に示す。
PPE−4を100質量部、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表1に示す。
PPE−4を80質量部と、GPPS20質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表1に示す。
PPE−2を80質量部と、GPPS20質量部と、ポリアミド6(商品名:1013B〔登録商標〕、宇部興産社製、以下「PA」とも記す。)を5質量部と、エラストマー1を3質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表1に示す。
実施例4のポリアミド6を、ポリプロピレン(商品名:ノバテックPP SA08〔登録商標〕、日本ポリプロピレン社製、以下「PP」とも記す。)5質量部に置き換えた以外は、実施例4の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表1に示す。
PPE−2を80質量部と、GPPS20質量部と、ゴム強化ポリスチレン(商品名:H9405〔登録商標〕、旭化成ケミカルズ社製)5質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表1に示す。
PPE−2を60質量部と、GPPS40質量部と、エラストマー1を5質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表1に示す。
PPE−1を60質量部と、GPPS40質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を3質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表1に示す。
PPE−2を60質量部と、GPPS40質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を3質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表1に示す。
PPE−2を60質量部と、GPPS40質量部と、エラストマー1を1質量部と、エラストマー2を4質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表1に示す。
PPE−2を60質量部と、GPPS40質量部と、エラストマー1を4質量部と、エラストマー2を1質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表1に示す。
PPE−2を60質量部と、GPPS40質量部と、エラストマー2を5質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表1に示す。
PPE−2を50質量部と、GPPS25質量部と、AS25質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を3質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表1に示す。
PPE−2を90質量部と、GPPS5質量部と、AS5質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を2質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表1に示す。
PPE−4を90質量部と、GPPS5質量部と、AS5質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を2質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表1に示す。
PPE−4を60質量部と、GPPS32質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を6質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
PPE−4を60質量部と、AS32質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を6質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
PPE−4を60質量部と、GPPS31.5質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を6質量部と、C−1を0.5質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
PPE−4を60質量部と、GPPS31質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を6質量部と、C−1を1質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
PPE−4を60質量部と、GPPS21質量部と、AS10質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を6質量部と、C−1を1質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
PPE−4を60質量部と、GPPS30質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を6質量部と、C−1を2質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
PPE−5を95質量部と、エラストマー1を3質量部と、エラストマー2を2質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
PPE−5を94質量部と、エラストマー1を3質量部と、エラストマー2を2質量部と、C−1を1質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
PPE−6を94質量部と、エラストマー1を3質量部と、エラストマー2を2質量部と、C−1を1質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の成形を試みたが、成形品が脆く、割れやスプルーブッシュ詰まりが発生して、成形ができない状態であった。従って、物性測定結果は出せなかった。
PPE−4を70質量部と、GPPS21質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を6質量部と、C−2を1質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
C−2を、C−3に変えた以外は、実施例23の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
C−2を、C−4に変えた以外は、実施例23の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
C−2を、C−5に変えた以外は、実施例23の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
C−2を、C−6に変えた以外は、実施例23の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
C−2を、C−7に変えた以外は、実施例23の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
C−2を、C−9に変えた以外は、実施例23の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
C−2を、C−11に変えた以外は、実施例23の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
PPE−5を80質量部と、GPPS7質量部と、AS7質量部と、エラストマー1を1質量部と、エラストマー2を4質量部と、C−3を0.5質量部と、C−7を0.5質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
PPE−5を80質量部と、GPPS6質量部と、AS7質量部と、エラストマー1を1質量部と、エラストマー2を4質量部と、C−5を1質量部と、C−7を1質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
PPE−5を80質量部と、GPPS6質量部と、AS7質量部と、エラストマー1を1質量部と、エラストマー2を4質量部と、C−8を1質量部と、C−10を1質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表2に示す。
PC−3の物性測定結果を下記表3に示す。
PPE−2を85質量部と、GPPS10.5質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を2.5質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表3に示す。
PPE−2を85質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を2.5質量部と、PC−1を10.5質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表3に示す。
PC−1を、PC−3に置き換えた以外は、実施例35の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表3に示す。
PPE−2を75質量部と、GPPS10.5質量部と、AS10質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を2.5質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表3に示す。
PPE−2を75質量部と、AS10.5質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を2.5質量部と、PC−4を10質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表3に示す。
PC−4を、PC−3に置き換えた以外は、実施例38の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表3に示す。
PPE−2を75質量部と、GPPS10.5質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を2.5質量部と、PC−1を10質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表3に示す。
GPPSを、ASに置き換えた以外は、実施例40の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表3に示す。
PPE−2を80質量部と、AS10.5質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を2.5質量部と、PC−3を5質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表3に示す。
PPE−4を75質量部と、PC−1を25質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
PPE−4を60質量部と、PC−1を40質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
PPE−4を100質量部と、PC−2を30質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
PPE−4を50質量部と、PC−1を50質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
PPE−4を84質量部と、エラストマー1を3質量部と、エラストマー2を3質量部と、PC−1を10質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
PPE−4を84質量部と、AS2質量部と、エラストマー1を3質量部と、エラストマー2を3質量部と、PC−1を8質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
PPE−4を84質量部と、AS6質量部と、エラストマー1を3質量部と、エラストマー2を3質量部と、PC−1を4質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
PPE−4を83質量部と、エラストマー1を3質量部と、エラストマー2を3質量部と、C−1を1質量部と、PC−1を10質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
PPE−5を84質量部と、エラストマー1を3質量部と、エラストマー2を3質量部と、PC−2を10質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
PPE−5を83質量部と、エラストマー1を3質量部と、エラストマー2を3質量部と、C−1を1質量部と、PC−2を10質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
PPE−4を70質量部と、AS9質量部と、エラストマー1を3質量部と、エラストマー2を3質量部と、PC−1を15質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
PPE−4を100質量部と、エラストマー1を3質量部と、エラストマー2を3質量部と、PC−1を30質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
PPE−4を70質量部と、AS8質量部と、エラストマー1を3質量部と、エラストマー2を3質量部と、C−1を1質量部と、PC−1を15質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
PPE−4を65質量部と、AS13質量部と、エラストマー1を3質量部と、エラストマー2を3質量部と、C−1を1質量部と、PC−1を15質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
PPE−4を75質量部と、AS10質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を2質量部と、C−1を1質量部と、PC−1を10質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
PPE−4を75質量部と、AS10.75質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を2質量部と、C−3を0.25質量部と、PC−1を10質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
PPE−4を75質量部と、AS10.5質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を2質量部と、C−3を0.5質量部と、PC−1を10質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
PPE−4を75質量部と、AS10.5質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を2質量部と、C−12を0.5質量部と、PC−1を10質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
PPE−4を75質量部と、AS10.5質量部と、エラストマー1を2質量部と、エラストマー2を2質量部と、C−13を0.5質量部と、PC−1を10質量部とを、実施例1の場合と同様に溶融混練して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物の物性測定結果を下記表4に示す。
Claims (19)
- ポリフェニレンエーテル(A)50〜95質量%を含有し、比重が1.00〜1.12の範囲内である樹脂組成物を含む、自動車ランプエクステンション成形体。
- 前記(A)成分の還元粘度(クロロホルム溶媒を用いて30℃で測定)が0.25〜0.45dl/gである、請求項1に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
- 前記(A)成分の還元粘度(クロロホルム溶媒を用いて30℃で測定)が0.25〜0.38dl/gである、請求項1又は2に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
- 前記樹脂組成物が、ゴム強化されていないスチレン系樹脂(B1)、スチレン系熱可塑性エラストマー(B2)及びポリカーボネート樹脂(B3)からなる群より選択される少なくとも1種の樹脂成分(B)5〜50質量%をさらに含有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
- 前記(B1)成分が、アクリロニトリル(AN)単位含有量5〜15質量%のスチレン−アクリロニトリル(AS)樹脂である、請求項4に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
- 前記(B2)成分が、スチレン−共役ジエン化合物ブロック共重合体の水素添加物である、請求項4又は5に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
- 前記(B2)成分が、結合スチレン量が45〜80質量%のスチレン−共役ジエン化合物ブロック共重合体の水素添加物(B2−1)と、結合スチレン量が20〜40質量%のスチレン−共役ジエン化合物ブロック共重合体の水素添加物(B2−2)とを、(B2−1)/(B2−2)=4/1〜1/4の質量比率で併用したものである、請求項4〜6のいずれか一項に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
- 前記(B3)成分が、分子骨格内に、二価フェノール残基を含有する芳香族ポリカーボネート樹脂である、請求項4〜7のいずれか一項に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
- 前記(B3)成分が、分子骨格中に、シクロヘキサン環を導入したビスフェノール残基を含有するポリカーボネート樹脂である、請求項4〜8のいずれか一項に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
- 前記(B3)成分のMFR(試験方法ISO1133に準拠。測定温度300℃、1.2kg荷重で測定)が、0.5〜25g/10minの範囲内である、請求項4〜9のいずれか一項に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
- 前記樹脂組成物が、前記(B3)成分を5〜40質量%含有する、請求項4〜10のいずれか一項に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
- 前記(B)成分が、アクリロニトリル(AN)単位含有量5〜15質量%のスチレン−アクリロニトリル(AS)樹脂とポリカーボネート樹脂とを含有する、請求項4〜11のいずれか一項に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
- 前記樹脂組成物が、熱安定剤成分(C)0.01〜5質量%をさらに含有する、請求項1〜12のいずれか一項に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
- 前記(C)成分が、融点が180℃以上の熱安定剤である、請求項13に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
- 前記(C)成分が、ヒンダードフェノール系熱安定剤である、請求項13又は14に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
- 前記(C)成分がリン系熱安定剤である、請求項13又は14に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
- 前記樹脂組成物が、MFR(280℃、10kgで測定)が20g/10min以上で、かつ、ビカット軟化温度(ISO306に準拠、試験荷重50N、昇温速度120℃/hrで測定)が160℃以上である、請求項1〜16のいずれか一項に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
- 測定角20°での光沢値が90〜140%の範囲内である光沢面を有する、請求項1〜17のいずれか一項に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
- 成形体の鏡面部分の面積52.4mm2内に存在する白斑(直径30μm以上のクレーター状の窪みを有する突起物を指す)が、40個以下である、請求項1〜18のいずれか一項に記載の自動車ランプエクステンション成形体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012545773A JP5868871B2 (ja) | 2010-11-24 | 2011-11-22 | 自動車ランプエクステンション成形体 |
Applications Claiming Priority (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010261661 | 2010-11-24 | ||
JP2010261661 | 2010-11-24 | ||
JP2011211235 | 2011-09-27 | ||
JP2011211235 | 2011-09-27 | ||
JP2011246747 | 2011-11-10 | ||
JP2011246747 | 2011-11-10 | ||
JP2012545773A JP5868871B2 (ja) | 2010-11-24 | 2011-11-22 | 自動車ランプエクステンション成形体 |
PCT/JP2011/076960 WO2012070592A1 (ja) | 2010-11-24 | 2011-11-22 | 自動車ランプエクステンション成形体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2012070592A1 true JPWO2012070592A1 (ja) | 2014-05-19 |
JP5868871B2 JP5868871B2 (ja) | 2016-02-24 |
Family
ID=46145932
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012545773A Active JP5868871B2 (ja) | 2010-11-24 | 2011-11-22 | 自動車ランプエクステンション成形体 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8895655B2 (ja) |
EP (1) | EP2644655B1 (ja) |
JP (1) | JP5868871B2 (ja) |
CN (1) | CN103221484B (ja) |
MX (1) | MX355310B (ja) |
MY (1) | MY161180A (ja) |
WO (1) | WO2012070592A1 (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8530552B1 (en) * | 2012-04-18 | 2013-09-10 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Poly(phenylene ether) composition, article, and method |
JP6043523B2 (ja) * | 2012-07-03 | 2016-12-14 | 旭化成株式会社 | ポリフェニレンエーテル/ポリカーボネート難燃性樹脂組成物 |
JP6010403B2 (ja) * | 2012-09-04 | 2016-10-19 | 旭化成株式会社 | 樹脂組成物および光反射部品用成形体 |
JP6107559B2 (ja) * | 2012-11-09 | 2017-04-05 | 豊田合成株式会社 | 発光装置 |
US9617419B2 (en) | 2013-04-17 | 2017-04-11 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Resin composition and molded article |
JP6502008B2 (ja) * | 2013-08-07 | 2019-04-17 | 旭化成株式会社 | ポリフェニレンエーテル樹脂組成物 |
WO2016002831A1 (ja) * | 2014-07-01 | 2016-01-07 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | ポリエステル樹脂組成物、射出成形品、光反射体基体及び光反射体 |
JP6693780B2 (ja) * | 2015-03-20 | 2020-05-13 | 旭化成株式会社 | 光反射部品及び自動車ランプ反射部品 |
JP2018028061A (ja) * | 2016-08-10 | 2018-02-22 | 旭化成株式会社 | 樹脂組成物及び成形体 |
US9822240B1 (en) * | 2016-09-30 | 2017-11-21 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Light reflective parts and reflective parts for automobile lamp |
JP7297605B2 (ja) | 2019-09-03 | 2023-06-26 | 旭化成株式会社 | ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物及び車両用灯具エクステンション |
WO2022019743A1 (en) * | 2020-07-23 | 2022-01-27 | Toray Plastics (M) Sdn. Bhd | Aromatic vinylidene copolymer thermoplastic resin formulations featuring superior colorability, transparency, fluidity and chemical resistance |
Family Cites Families (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4840046B1 (ja) * | 1970-12-18 | 1973-11-28 | ||
JPS6058257B2 (ja) | 1980-07-17 | 1985-12-19 | 旭化成株式会社 | 高耐熱性熱可塑性樹脂組成物 |
EP0473206B1 (en) | 1985-10-11 | 1999-06-23 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Compositions containing a terminal-modified block copolymer |
JPH07725B2 (ja) | 1985-10-25 | 1995-01-11 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 熱可塑性樹脂組成物 |
US4681906A (en) | 1985-11-01 | 1987-07-21 | General Electric Company | Polyphenylene compositions containing sulfonate having improved melt behavior |
JPS6399257A (ja) | 1986-06-05 | 1988-04-30 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 変性ブロック共重合体組成物 |
JP2887401B2 (ja) | 1990-04-02 | 1999-04-26 | 旭化成工業株式会社 | ポリフェニレンエーテル樹脂組成物 |
JPH05320495A (ja) | 1992-05-18 | 1993-12-03 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 自動車ランプ用反射板 |
JPH0665500A (ja) * | 1992-08-21 | 1994-03-08 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ポリアミド樹脂組成物 |
JP3528208B2 (ja) | 1993-08-11 | 2004-05-17 | 東レ株式会社 | 樹脂組成物および成形体 |
JPH07192503A (ja) * | 1993-12-24 | 1995-07-28 | Nippon G Ii Plast Kk | ランプリフレクター |
JP2570171B2 (ja) | 1994-05-23 | 1997-01-08 | 住友化学工業株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
KR960000557A (ko) | 1994-06-23 | 1996-01-25 | 배순훈 | 에어커튼(Air-Curtain)을 이용한 차량 자동온도 조절 시스템 |
JPH08113702A (ja) | 1994-10-18 | 1996-05-07 | Sumitomo Chem Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
JPH1160935A (ja) | 1995-10-26 | 1999-03-05 | Nippon G Ii Plast Kk | ランプリフレクター用成形材料 |
JPH09167511A (ja) | 1995-12-15 | 1997-06-24 | Nippon G Ii Plast Kk | ランプリフレクター |
JPH1088028A (ja) | 1996-09-02 | 1998-04-07 | J M Huber Corp | シラン処理クレー製品、その製法及びその組成物 |
US5840795A (en) | 1997-04-30 | 1998-11-24 | J. M. Huber Corporation | Treated clay product, methods of making and using and products therefrom |
JPH11119011A (ja) | 1997-10-15 | 1999-04-30 | Sumitomo Chem Co Ltd | 光反射体及びランプリフレクター |
DE60116917T2 (de) * | 2000-04-21 | 2006-09-07 | Jsr Corp. | Thermoplastische Harzzusammensetzung |
JP4530506B2 (ja) | 2000-08-30 | 2010-08-25 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 耐熱部品 |
JP2002079540A (ja) | 2000-09-05 | 2002-03-19 | Asahi Kasei Corp | 二酸化炭素を用いた射出成形方法、及びそれにより得られる成形体 |
JP4907868B2 (ja) | 2002-08-13 | 2012-04-04 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物 |
US7128959B2 (en) | 2002-08-23 | 2006-10-31 | General Electric Company | Reflective article and method for the preparation thereof |
WO2004026962A2 (en) * | 2002-09-20 | 2004-04-01 | General Electric Company | Underhood components |
JP2005097578A (ja) | 2003-08-26 | 2005-04-14 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物及び光反射体 |
US7329708B2 (en) | 2004-08-18 | 2008-02-12 | General Electric Company | Functionalized poly(arylene ether) composition and method |
WO2006067902A1 (ja) * | 2004-12-21 | 2006-06-29 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物 |
US8710119B2 (en) | 2005-03-29 | 2014-04-29 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Process for producing polyphenylene ether composition |
EP2113526A4 (en) * | 2007-02-22 | 2011-11-02 | Asahi Kasei Chemicals Corp | POLYMER (ORGANO) SOUND COMPLEX, COMPOSITION COMPRISED WITH THIS COMPLEX, STRIP MATERIAL COMPLEX OR COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING A POLYMER (ORGANO) SOUND COMPLEX |
JP2009030044A (ja) | 2007-07-02 | 2009-02-12 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 特異なモルフォロジーを有する樹脂組成物 |
CN101855299B (zh) | 2007-11-09 | 2013-07-17 | 旭化成化学株式会社 | 热塑性树脂组合物以及由该组合物形成的成型体和片材 |
JP2009123731A (ja) | 2007-11-12 | 2009-06-04 | Seiko Epson Corp | セラミック多層基板の製造方法 |
JP2009221387A (ja) | 2008-03-18 | 2009-10-01 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物 |
EP2277951B1 (en) | 2008-05-12 | 2014-01-01 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Polyphenylene ether resin composition having narrow molecular weight distribution |
JP2010138216A (ja) | 2008-12-09 | 2010-06-24 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 樹脂組成物、その製造方法並びにこれからなる成形品、ケーブル用被覆材及びケーブル |
JP5238535B2 (ja) * | 2009-02-05 | 2013-07-17 | アロン化成株式会社 | 難燃性エラストマー組成物 |
US8492467B2 (en) | 2009-05-22 | 2013-07-23 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Automotive lamp peripheral parts |
-
2011
- 2011-11-22 JP JP2012545773A patent/JP5868871B2/ja active Active
- 2011-11-22 WO PCT/JP2011/076960 patent/WO2012070592A1/ja active Application Filing
- 2011-11-22 US US13/884,025 patent/US8895655B2/en active Active
- 2011-11-22 MX MX2013005424A patent/MX355310B/es active IP Right Grant
- 2011-11-22 CN CN201180056365.0A patent/CN103221484B/zh active Active
- 2011-11-22 MY MYPI2013001540A patent/MY161180A/en unknown
- 2011-11-22 EP EP11843397.8A patent/EP2644655B1/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5868871B2 (ja) | 2016-02-24 |
MX2013005424A (es) | 2013-07-05 |
EP2644655B1 (en) | 2021-06-30 |
EP2644655A1 (en) | 2013-10-02 |
MX355310B (es) | 2018-04-16 |
WO2012070592A1 (ja) | 2012-05-31 |
CN103221484A (zh) | 2013-07-24 |
US8895655B2 (en) | 2014-11-25 |
US20130267641A1 (en) | 2013-10-10 |
MY161180A (en) | 2017-04-14 |
CN103221484B (zh) | 2016-04-13 |
EP2644655A4 (en) | 2017-03-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5868871B2 (ja) | 自動車ランプエクステンション成形体 | |
KR101875867B1 (ko) | 내염성 폴리에스테르-폴리카보네이트 조성물, 그의 제조 방법 및 그의 물품 | |
TWI480328B (zh) | 用於製造具有均質表面光澤的金屬化模製物之經衝擊性改質的聚碳酸酯組成物 | |
JP5393149B2 (ja) | 無機充填ポリエステルポリカーボネート組成物 | |
JP2012041548A (ja) | 芳香族ポリカーボネート、その組成物および用途 | |
JP6043523B2 (ja) | ポリフェニレンエーテル/ポリカーボネート難燃性樹脂組成物 | |
JP2009197057A (ja) | 樹脂成形用材料 | |
CN114072461B (zh) | 热塑性树脂组合物、成型品和产品 | |
JP2004217784A (ja) | 難燃性熱可塑性樹脂組成物 | |
JP5257301B2 (ja) | 難燃性ポリエステル樹脂組成物およびその製造方法 | |
JP5965188B2 (ja) | 光反射成形体 | |
KR20010102144A (ko) | 제진성 열가소성 수지 조성물 및 성형품 | |
JPH09316316A (ja) | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物および成形品 | |
CN113214624B (zh) | 具有改善的水解稳定性和耐电痕性的热塑聚碳酸酯组合物及其成形制品 | |
JP6010403B2 (ja) | 樹脂組成物および光反射部品用成形体 | |
TW201809097A (zh) | 一種抗靜電熱塑性模塑組成物 | |
JP4080851B2 (ja) | 難燃性樹脂組成物 | |
JP2019119874A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物およびこれを用いた成形品 | |
JP7555492B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物、成形品および製品 | |
WO2023281602A1 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物、成形品および製品 | |
JP4354690B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物及びそれよりなる薄肉成形品 | |
US11186715B2 (en) | Polyphenylene ether resin composition and vehicle lighting fixture bezel | |
JPH09221588A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
JP2001164040A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
JP6861868B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物、成形品および製品 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20141125 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20141125 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A132 Effective date: 20150626 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150820 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20151215 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160106 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5868871 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |