JPS58225045A - イオン性化合物 - Google Patents
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- JPS58225045A JPS58225045A JP58095891A JP9589183A JPS58225045A JP S58225045 A JPS58225045 A JP S58225045A JP 58095891 A JP58095891 A JP 58095891A JP 9589183 A JP9589183 A JP 9589183A JP S58225045 A JPS58225045 A JP S58225045A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規な、式MXを有するイオン性化金物に関
し、式中、Mはアルカリ金属から導かれるカチオン又は
アンモニウムイオンでsす、x−ハ強酸の挙動に類似し
た性質を有するアニオンである。本発明は更に詳しくは
、このイオン性化合物のカチオンと供与体−受容体型結
合を形成するのに適した少くとも1つのへテロ原子、特
に、酸素又は窒素を含む1又は数種の単険体率位から導
かれる1又は数種のホモポリマー及び/又はコポリマー
より、少くとも部分的に形成されている巨大分子材中に
溶解されうるイオン性化合物に関する。
し、式中、Mはアルカリ金属から導かれるカチオン又は
アンモニウムイオンでsす、x−ハ強酸の挙動に類似し
た性質を有するアニオンである。本発明は更に詳しくは
、このイオン性化合物のカチオンと供与体−受容体型結
合を形成するのに適した少くとも1つのへテロ原子、特
に、酸素又は窒素を含む1又は数種の単険体率位から導
かれる1又は数種のホモポリマー及び/又はコポリマー
より、少くとも部分的に形成されている巨大分子材中に
溶解されうるイオン性化合物に関する。
なお更に詳しくけ、[電流発生用の電池及びその製造の
ための新規な材料J(”Electrochemica
lgenerators for the produ
ction of current andnovel
materials for their manu
facture、つと題名されたヨーロツ・4特許出願
番号0013199号に記載されている材料のような、
少くともある種のプラスチック材に溶解されうる型のイ
オン性化合物に関する。
ための新規な材料J(”Electrochemica
lgenerators for the produ
ction of current andnovel
materials for their manu
facture、つと題名されたヨーロツ・4特許出願
番号0013199号に記載されている材料のような、
少くともある種のプラスチック材に溶解されうる型のイ
オン性化合物に関する。
本発明は又、このようにして得られ、かつ、上述のヨー
ロッパ特許出願に更に詳しく記載されているもののよう
に、好ましくは再充電可能な電池の構成用の固体電解質
の製造のために有用な、十分にカチオン性導電性を付与
されたイオン性化合物自身の固溶体に関する。これらの
固溶体は又、電池の電極を構成するのにも有用であシ、
この場合、これらの電極は、一方は、電極活性材料の集
合生成物、必要な場合は、電子導電性に対し不活性な化
合物であり、また他方は上記固溶体からなる複数個の材
料の集合生成物により構成される。
ロッパ特許出願に更に詳しく記載されているもののよう
に、好ましくは再充電可能な電池の構成用の固体電解質
の製造のために有用な、十分にカチオン性導電性を付与
されたイオン性化合物自身の固溶体に関する。これらの
固溶体は又、電池の電極を構成するのにも有用であシ、
この場合、これらの電極は、一方は、電極活性材料の集
合生成物、必要な場合は、電子導電性に対し不活性な化
合物であり、また他方は上記固溶体からなる複数個の材
料の集合生成物により構成される。
本発明による固溶体は、その相互溶解度特性が、好まし
くは130℃を超えない温度で10ohm/1 副 のカチオン性導電率を有する固溶体を十分に得られ
る限りにおいて、他のいかなる型のプラスチック材を用
いてもよいことは自明である。
くは130℃を超えない温度で10ohm/1 副 のカチオン性導電率を有する固溶体を十分に得られ
る限りにおいて、他のいかなる型のプラスチック材を用
いてもよいことは自明である。
本発明によるイオン性化合物は、式:
%式%
【式中、Xはハロゲンであり、nは1から4までのいず
れかの数であり、YはCO基又はS02基であり、Mは
アルカリ金属である)により示されてもよい。
れかの数であり、YはCO基又はS02基であり、Mは
アルカリ金属である)により示されてもよい。
基Xは塩素、臭素及びヨウ素又は好ましくはフッ素であ
る。
る。
Mは、好ましくはリチウム又はナトリウムによ多構成さ
れる。カリウムにより構成されてもよい。
れる。カリウムにより構成されてもよい。
得られる化合物は次のように命名される;YがCO基よ
り構成される場合は、−ビスー過ハロrン化−アシルー
イミド類及び基Yが801基よ多構成される場合は、−
ビスー過ハロゲン化−スルホニル−イミド類。
り構成される場合は、−ビスー過ハロrン化−アシルー
イミド類及び基Yが801基よ多構成される場合は、−
ビスー過ハロゲン化−スルホニル−イミド類。
本発明は、又上述の化合物の製造方法にも関する。
本発明による化合物、特に、ビスー過ハロrン化−アシ
ルーイミド類を生成するためには、式:(CnX2n
+ IY )tO(式中、X 、 n及びYは上述の意
味を有する)の無水物を、重アルカリ金属、好ましくは
カリウムのシアン化物と反応させることより成る反応に
よるのが有利であり、この反応は、リチウム又はナトリ
ウムのビスー過ハロケ゛7化−アシルーイミド類(又は
ビスーハロク°ン化−スルホニルーイミド類)を得るこ
とを所望する場合には、リチウム塩又はナトリウム塩を
含む溶液中でイオン交換反応により達成され、リチウム
塩又はナトリウム塩のアニオンが、カリウム塩と、反応
媒体に不溶な塩を生成するのに適しており、リチウムカ
チオン又はナトリウムカチオンを含有するイオン化合物
が反応媒体より分離されうるものである。
ルーイミド類を生成するためには、式:(CnX2n
+ IY )tO(式中、X 、 n及びYは上述の意
味を有する)の無水物を、重アルカリ金属、好ましくは
カリウムのシアン化物と反応させることより成る反応に
よるのが有利であり、この反応は、リチウム又はナトリ
ウムのビスー過ハロケ゛7化−アシルーイミド類(又は
ビスーハロク°ン化−スルホニルーイミド類)を得るこ
とを所望する場合には、リチウム塩又はナトリウム塩を
含む溶液中でイオン交換反応により達成され、リチウム
塩又はナトリウム塩のアニオンが、カリウム塩と、反応
媒体に不溶な塩を生成するのに適しており、リチウムカ
チオン又はナトリウムカチオンを含有するイオン化合物
が反応媒体より分離されうるものである。
ビスー過ハロケ9ン化−スルホニルーイミド類ヲ生成す
るためには、式: (CnXzn+t Sow )t
9(式中、X及びnは上述の意味を有する)の無水物を
、好ましくは無溶媒で、相当する酸又は尿素と反応させ
ることより成る方法によるのが有利であり、混合物は次
に水溶液中に採集される。後者を次にテトラアルキルア
ンモニウムハロダン化物、特に、テトラブチルアンモニ
ウム臭化物で処理すると、相当するテトラアルキルアン
モニウム−ビスー過ハロゲン化−スルホニル−イミドが
沈澱する。先 □に得られた化合物及びアルカリ金
属誘導体よ構成 。
るためには、式: (CnXzn+t Sow )t
9(式中、X及びnは上述の意味を有する)の無水物を
、好ましくは無溶媒で、相当する酸又は尿素と反応させ
ることより成る方法によるのが有利であり、混合物は次
に水溶液中に採集される。後者を次にテトラアルキルア
ンモニウムハロダン化物、特に、テトラブチルアンモニ
ウム臭化物で処理すると、相当するテトラアルキルアン
モニウム−ビスー過ハロゲン化−スルホニル−イミドが
沈澱する。先 □に得られた化合物及びアルカリ金
属誘導体よ構成 。
る試薬との間のイオン交換反応により、本発明による化
合物が最終的に得られる。イオン交換は、特に、後に示
す実施態様に説明するように、互いに不溶な溶媒系に、
一方ではアルカリ金属のビスー過ハロケ9ン化−スルホ
ニルーイミドの、及ヒ他方では上記のアルカリ金属試薬
中で、上記アルカリ−アンモニウム基で置換することよ
り生ずる誘導体の溶解度の差を利用することにより行っ
てもよい。
合物が最終的に得られる。イオン交換は、特に、後に示
す実施態様に説明するように、互いに不溶な溶媒系に、
一方ではアルカリ金属のビスー過ハロケ9ン化−スルホ
ニルーイミドの、及ヒ他方では上記のアルカリ金属試薬
中で、上記アルカリ−アンモニウム基で置換することよ
り生ずる誘導体の溶解度の差を利用することにより行っ
てもよい。
本発明によるイオン性化合物は、ポリプロピレンオキシ
ドと極めて満足すべき相互溶解性を有し、R基が短い炭
化水素鎖より成る化合物でさえもポリエチレンオキシド
と極めて満足すべき相互溶解性を有する。得られた固溶
体シ1、好ましくは再充電性のある電池用の電解質材料
として用いることができる方チオン性導電性を有するが
、この好ましい性質については後に述べる。
ドと極めて満足すべき相互溶解性を有し、R基が短い炭
化水素鎖より成る化合物でさえもポリエチレンオキシド
と極めて満足すべき相互溶解性を有する。得られた固溶
体シ1、好ましくは再充電性のある電池用の電解質材料
として用いることができる方チオン性導電性を有するが
、この好ましい性質については後に述べる。
従って、本発明はイオン性導電性特に、このようにして
得られたカチオン性導電性を有する新規材料に関し、更
に詳しくは、その(1又は数種の)の単量体単位が、イ
オン性化合物のカチオンと供与俳−受容体型結合を形成
するのに適した少なくとも1つのへテロ原子、特に、酸
素又は窒素を含有するポリマーにより少ガくとも部分的
に形成されている巨大分子材に完全に溶解する、少なく
とも部分的に、1又は数種の、本発明によるイオン性化
合物の固溶体により構成される新規なポリマー性固体電
解質に関する。
得られたカチオン性導電性を有する新規材料に関し、更
に詳しくは、その(1又は数種の)の単量体単位が、イ
オン性化合物のカチオンと供与俳−受容体型結合を形成
するのに適した少なくとも1つのへテロ原子、特に、酸
素又は窒素を含有するポリマーにより少ガくとも部分的
に形成されている巨大分子材に完全に溶解する、少なく
とも部分的に、1又は数種の、本発明によるイオン性化
合物の固溶体により構成される新規なポリマー性固体電
解質に関する。
該ポリマーの、1又はそれ以上の単量体単位から導かれ
るペテロ原子数の、該イオン性化合物のアルカリ金属原
子数に対する比は、好ましくは、4及び30の間であり
、特に、4及び160間である。溶解したイオン性化合
物の割合が、選択されたポリマー中でその溶解度濃度と
両立しなければならないことは自明である。
るペテロ原子数の、該イオン性化合物のアルカリ金属原
子数に対する比は、好ましくは、4及び30の間であり
、特に、4及び160間である。溶解したイオン性化合
物の割合が、選択されたポリマー中でその溶解度濃度と
両立しなければならないことは自明である。
アルカリ金属は好ましくはリチウム又はナトリウムであ
る。
る。
本発明によるイオン性化合物を固溶化する。好tLいプ
ラスチック材料は、次に示される単量体単位より導かれ
るホモポリマー及び/又はコポリマーである:すなわち
、この単量体単位は、次式(式中 R1は水素原子もし
くは原子団Ra 。
ラスチック材料は、次に示される単量体単位より導かれ
るホモポリマー及び/又はコポリマーである:すなわち
、この単量体単位は、次式(式中 R1は水素原子もし
くは原子団Ra 。
−CH2−0−Ra 、 −CH2−0−Re −Ra
、 −CHt −N= (CHs)t(Ra Id、
、アルキル基もしくはシクロアルキルXt−表わし、
具体的には炭素原子数1〜16、好ましくは炭素原子数
1〜5から成るアルキル基もしくけシクロアルキル基を
表わし、Reは一般式が−(CH2−CH,−0ルのポ
リエーテル残基であって、pが1〜100の値、具体的
には1〜2の値を有するものを表わす〕のうちのいずれ
が一つの原子団を表わす。)もしくは、次式 (式中、R#はRaもしくは−Re −Ra (Raお
よびReはそれぞれ前記と同義である)を表わす。)も
しくは、次式 (式中、RaとReはそれぞれ前記と同義である)もし
くは、次式 (式中、R1と島は、それぞれ同一もしくは異っていて
もよく、各々は前記と同義のRe 基もしくはRe −
Ra 基を表わす。またRe は式ポリマー性固体電
解質は、アセトニトリルもし 11<1ハメタノール
中に該重合体およびイオン性化合物t−S解させ、次い
で、溶媒を除去することによJllv!4製される。そ
の際、イオン性化合物は、当然その含有率が溶解度の限
界値より少なくなるような割合となるようにする。
、 −CHt −N= (CHs)t(Ra Id、
、アルキル基もしくはシクロアルキルXt−表わし、
具体的には炭素原子数1〜16、好ましくは炭素原子数
1〜5から成るアルキル基もしくけシクロアルキル基を
表わし、Reは一般式が−(CH2−CH,−0ルのポ
リエーテル残基であって、pが1〜100の値、具体的
には1〜2の値を有するものを表わす〕のうちのいずれ
が一つの原子団を表わす。)もしくは、次式 (式中、R#はRaもしくは−Re −Ra (Raお
よびReはそれぞれ前記と同義である)を表わす。)も
しくは、次式 (式中、RaとReはそれぞれ前記と同義である)もし
くは、次式 (式中、R1と島は、それぞれ同一もしくは異っていて
もよく、各々は前記と同義のRe 基もしくはRe −
Ra 基を表わす。またRe は式ポリマー性固体電
解質は、アセトニトリルもし 11<1ハメタノール
中に該重合体およびイオン性化合物t−S解させ、次い
で、溶媒を除去することによJllv!4製される。そ
の際、イオン性化合物は、当然その含有率が溶解度の限
界値より少なくなるような割合となるようにする。
また、上記方法に代えて、溶媒を用いない公知のいかな
る方法を使用してもよい。例えば、溶融された重合体中
にイオン性化合物を溶解せしめてもよい。
る方法を使用してもよい。例えば、溶融された重合体中
にイオン性化合物を溶解せしめてもよい。
本発明によって得られた固体電解i〔は−次電池および
二次電池の製造に特に有用であることが見い出されてい
る。
二次電池の製造に特に有用であることが見い出されてい
る。
特に、前記のタイプの、溶体化したイオンは化合物から
成る固体電解質は、用いるイオン性化合物の金属に対応
する金属イオンを与えるのに適した物質から成る負極、
および該金属原子を取り込むのに適した正極と組み合わ
される。例えば、負極には、合金、金属間化合物、侵入
型化合物その他の化合物の形で、(イオン1牛化合物中
の金属と)同一の金属を含有せしめることが出来る。正
極としては、アルカリ金属が侵入することが出来る結晶
構造を有する物質であるならば、いかなる物質でも用い
ることが出来る。例えば、アルカリ金属が該構造中に拡
散することが出来るカルコゲナイドを挙げることがtl
i来る。また、正極として適する材料の別の例と12.
て、上記ヨーロッ・ダ特許出願を引用することが出来る
。
成る固体電解質は、用いるイオン性化合物の金属に対応
する金属イオンを与えるのに適した物質から成る負極、
および該金属原子を取り込むのに適した正極と組み合わ
される。例えば、負極には、合金、金属間化合物、侵入
型化合物その他の化合物の形で、(イオン1牛化合物中
の金属と)同一の金属を含有せしめることが出来る。正
極としては、アルカリ金属が侵入することが出来る結晶
構造を有する物質であるならば、いかなる物質でも用い
ることが出来る。例えば、アルカリ金属が該構造中に拡
散することが出来るカルコゲナイドを挙げることがtl
i来る。また、正極として適する材料の別の例と12.
て、上記ヨーロッ・ダ特許出願を引用することが出来る
。
また、正極もしくけ負極を次のようにして得ることも出
来る。例えば、正極は、(固体電解質を構成する巨大分
子側と)同一の巨大分子材内に、正極活性物り7yとイ
オン性化合物とを含有した複合体を形成することによっ
て得ることが出来る。また、この複合体には、重子伝導
に不活性な化合物が含有されでいてもよい。また、用い
るカチオン性化合物の選択を除けばヨーロッパ特許出願
第0.013.199号に記載されている方法と同様の
構成方法によってト記電極を構成せしめることが出来ゐ
。
来る。例えば、正極は、(固体電解質を構成する巨大分
子側と)同一の巨大分子材内に、正極活性物り7yとイ
オン性化合物とを含有した複合体を形成することによっ
て得ることが出来る。また、この複合体には、重子伝導
に不活性な化合物が含有されでいてもよい。また、用い
るカチオン性化合物の選択を除けばヨーロッパ特許出願
第0.013.199号に記載されている方法と同様の
構成方法によってト記電極を構成せしめることが出来ゐ
。
これら固体電解質を用いて電池を構成した場合本発明に
係2)新J!1.な固体M、電解質、塩すなわちイオン
性化合物、のアニメンは用いられる電極材料のほとんど
の成分に対して不活性であるという利点が見い出される
。こうした特性を有するため、繰返し使用サイクルが増
大し、貯蔵安定性が増すことになる。また、化学的に不
活性なため、このように構成された電池は極めて優れた
耐熱衝撃性を示することになる。
係2)新J!1.な固体M、電解質、塩すなわちイオン
性化合物、のアニメンは用いられる電極材料のほとんど
の成分に対して不活性であるという利点が見い出される
。こうした特性を有するため、繰返し使用サイクルが増
大し、貯蔵安定性が増すことになる。また、化学的に不
活性なため、このように構成された電池は極めて優れた
耐熱衝撃性を示することになる。
本発明に係るポリマー性固体電解質の他の特徴および利
点は下記の実施例から明らかになるであ、ろう。これら
実施例は本発明を限定するものと解してはならない。
点は下記の実施例から明らかになるであ、ろう。これら
実施例は本発明を限定するものと解してはならない。
これら実施例は、具体的には、本発明の特定のイオン性
化合物の化学的および/または物理的性質を例示する。
化合物の化学的および/または物理的性質を例示する。
更に詳しくは、成る特定のイオン性化合物を用いて得ら
れた、特定のプラスチック電解質について、その導電率
が約100釧 となる温度(℃)(この温度をTa2O
と表わす)および約10Ω副 となる温度(℃)(この
温度をTa2O−4と表わす)の値を求め、本発明に係
るプラスチック電解質の特性を評価した。
れた、特定のプラスチック電解質について、その導電率
が約100釧 となる温度(℃)(この温度をTa2O
と表わす)および約10Ω副 となる温度(℃)(この
温度をTa2O−4と表わす)の値を求め、本発明に係
るプラスチック電解質の特性を評価した。
尚、これらの測定は、水分および/または溶媒の痕跡を
除去するように、真空下で行った。
除去するように、真空下で行った。
すべてのこれらの実施例において、巨大分子材質として
は、場合に応じて分子叶が900,000以上のポリエ
チレンオキシド(POE )もしくはポリプロピレンオ
キシド(ppo)を用いた。このポリエチレンオキシド
もしくはポリプロピレンオキシドの11を、先ずアセト
ニトリル15−中に溶解し、次に、後述するイオン性化
合物を添加して次表に示す0フイM(Oは巨大分子材中
の酸素原子数、Mはイオン性化合物中のアルカリ金属原
子数を表わす。)の原子比に調整することによって、電
解質溶液を得た。
は、場合に応じて分子叶が900,000以上のポリエ
チレンオキシド(POE )もしくはポリプロピレンオ
キシド(ppo)を用いた。このポリエチレンオキシド
もしくはポリプロピレンオキシドの11を、先ずアセト
ニトリル15−中に溶解し、次に、後述するイオン性化
合物を添加して次表に示す0フイM(Oは巨大分子材中
の酸素原子数、Mはイオン性化合物中のアルカリ金属原
子数を表わす。)の原子比に調整することによって、電
解質溶液を得た。
次に、得られた溶液をポリテトラフルオロエチレン支持
体の上に、厚さが5■となるようにキャスティングし、
60℃で3時間加熱した。
体の上に、厚さが5■となるようにキャスティングし、
60℃で3時間加熱した。
導電率の測定は、シューラーら(E、5CHOLJL臣
)によるJ、Chim、Ph)/a、9,1309/1
6(1973)およびラペインら(D、RAMAINE
)による、r:chtm、phys 4 。
)によるJ、Chim、Ph)/a、9,1309/1
6(1973)およびラペインら(D、RAMAINE
)による、r:chtm、phys 4 。
93−70(1974) に記載されている方法に従
って行った。
って行った。
l) ビス(トリフルオロメチルアセチル)イミド類の
生成 この誘導体化合物を製造するために用いられる反応は次
のようT″+、ろ: (CF3CO)20+KOCN−ThCO2十K
N(CFsCO)2溶 媒ニア七トニトリル 温 度:室温 カリウム塩のリチウム塩への転換は、水溶液中で、 L
iC1とのイオン交換により行う。
生成 この誘導体化合物を製造するために用いられる反応は次
のようT″+、ろ: (CF3CO)20+KOCN−ThCO2十K
N(CFsCO)2溶 媒ニア七トニトリル 温 度:室温 カリウム塩のリチウム塩への転換は、水溶液中で、 L
iC1とのイオン交換により行う。
この化合物は、赤外線スペクトルにより特性を調べて同
定されており、第1図に示されている:波長(ミクロン
)又は波数(crn)のいずれかの関数としての透光率
の変化。800〜600 cm−’範囲には、不純物又
はKOCN 9?基(図中ではに−Nと印されている)
が観察される、。
定されており、第1図に示されている:波長(ミクロン
)又は波数(crn)のいずれかの関数としての透光率
の変化。800〜600 cm−’範囲には、不純物又
はKOCN 9?基(図中ではに−Nと印されている)
が観察される、。
2) ビス(トIJフルオロメチル−スルホニル)イ
ミド類の生成 所望の化合物(CFsSOg )2Nを得るのに2つの
反応が可能である。
ミド類の生成 所望の化合物(CFsSOg )2Nを得るのに2つの
反応が可能である。
第1の反応
(CFsSOz )to + CFm5OsH+ Co
(NHt )a→溶 媒:なし 温 度:室温 反応後得られた2つの生成物を、次に、水に溶解する;
この溶液にテトラブチルアンモニウム臭化物を添加する
と化合物(Bu)+N N(CFsSOt)tを沈澱さ
せることができる。
(NHt )a→溶 媒:なし 温 度:室温 反応後得られた2つの生成物を、次に、水に溶解する;
この溶液にテトラブチルアンモニウム臭化物を添加する
と化合物(Bu)+N N(CFsSOt)tを沈澱さ
せることができる。
第2の反応
NHICt+2 (CFaSOi )2o +4CsH
aN→CaHsNE(N(CFaSow)z+C5Hs
NI(Ct+2CiHsNHCFsSon溶 媒ニジク
ロロメタン 温 度:室温 溶媒(C几Ct、)を除去後、反応生成物を水に溶解す
る。この溶液にテトラブチルアンモニウム臭化物を添加
すると(Bu )4N N(CFsSOt )*を沈澱
させる結果となる。
aN→CaHsNE(N(CFaSow)z+C5Hs
NI(Ct+2CiHsNHCFsSon溶 媒ニジク
ロロメタン 温 度:室温 溶媒(C几Ct、)を除去後、反応生成物を水に溶解す
る。この溶液にテトラブチルアンモニウム臭化物を添加
すると(Bu )4N N(CFsSOt )*を沈澱
させる結果となる。
次のイオン交換により、相当するすトリウム塩溶 媒:
水(Hto)及びソクロロメタン(cH,czt )N
a 及び(CFs Sow )t N−の親水性特性
により、水相中での移動が可能となる 一方、親水性の
(Bu)4N 及びB (C11H5)4−は有機溶
液(CH,Ct、)により除去される。
水(Hto)及びソクロロメタン(cH,czt )N
a 及び(CFs Sow )t N−の親水性特性
により、水相中での移動が可能となる 一方、親水性の
(Bu)4N 及びB (C11H5)4−は有機溶
液(CH,Ct、)により除去される。
第2図はナトリウム−ビス(トリフルオロメチルスルホ
ニル)イミドの赤伺線スペクトルを示す。
ニル)イミドの赤伺線スペクトルを示す。
8DOcmfJ近の吸収ピークは、痕跡のB(CaHa
)4−によるものと思われる。
)4−によるものと思われる。
次の表には、次の化合物について、表から又判明する相
対原子比で、pogに溶解後得られた電気化学的データ
を示す。
対原子比で、pogに溶解後得られた電気化学的データ
を示す。
Li N(CFSCOり−POE 8 73.
5 46.75Li N(CFICOg)−〃12
64.8 47.5Na N(CF3SOt)−POE
12 60.7 45jiこれらの結果は、得
られた固溶体の、極めて満足すべき導電性を証明してお
り、この固溶体を、上に定紋した型のtt池の製造に有
利に用いることが
5 46.75Li N(CFICOg)−〃12
64.8 47.5Na N(CF3SOt)−POE
12 60.7 45jiこれらの結果は、得
られた固溶体の、極めて満足すべき導電性を証明してお
り、この固溶体を、上に定紋した型のtt池の製造に有
利に用いることが
第1図は本発明のイオン性化合物の−っであるリチウム
−ビス(トリフルオロメチルアセチル)イミドの赤外線
吸収スペクトル図である。 第2図は本発明のイオン性化合物の−っであるナトリウ
ム−ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミドの赤
外線吸収スペクトル図である。 1′。 1 第1頁の続き ■出 願 人 ソシエテ・ナチオナレ・エルフ・アキテ
ーヌ フランス国92400クールベボア ・ツール・アキテーヌ(番地な し)
−ビス(トリフルオロメチルアセチル)イミドの赤外線
吸収スペクトル図である。 第2図は本発明のイオン性化合物の−っであるナトリウ
ム−ビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミドの赤
外線吸収スペクトル図である。 1′。 1 第1頁の続き ■出 願 人 ソシエテ・ナチオナレ・エルフ・アキテ
ーヌ フランス国92400クールベボア ・ツール・アキテーヌ(番地な し)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、式: %式% (式中、Xはハロケ゛ンであり、nは1から4までのい
ずれかの数であり、YはCO基又はSO2基であり、M
はアルカリ金属である)により示されることを特徴とす
るイオン性化合物。 2、 Xがフッ素である特許請求の範囲第1項記載の
イオン性化合物。 3、 アルカリ金属のビス(トリフルオロメチルアセチ
ル)イミドから成る特許請求の範囲第1項記載のイオン
性化合物。 4、 アルカリ金属のビス(トリフルオロメチルスルホ
ニル)イミドから成る特許請求の範囲第1項記載のイオ
ン性化合物。 5 Mがリテ2ム又はナトリウムよ多構成される特許請
求の範囲第1項記載のイオン性化合物。 6、 Mがカリウムにより構成される特許請求の範囲
第1項記載のイオン性化合物。 7、 単址体がイオン性化合物のカチオンと共与体−受
容体型の結合を形成するのに適した少なくとも1つのへ
テロ原子を含有するポリマーにより、少なくとも部分的
に、形成される巨大分子材中に、完全に溶解する特許請
求の範囲第1.2,3,4.5又は6のいずれかによる
1又は数棟のイオン性化合物の固溶体によシ、少なくと
も部分的に、構成される。 イオン導電性を有する材料。 8 ヘテロ原子が酸素又は窒素である特許請求の範囲第
7項記載のイオン導電性を有する材料。 9、 ポリエチレンオキシド又は1ぎりプロピレンオキ
シド中に完全に溶解した、特許請求の範囲第1.2,3
,4.5又は6項のいずれかによる1又は数種のイオン
性化合物の固溶体により、少なくとも部分的に構成され
ることを特徴とするイオン導電性を有する材料。 10、該巨大分子材の単量体単位から導かれるヘテロ原
子数の、該イオン性化合物のアルカリ金属原子数に対す
る比が、4及び30の間から成る特許請求の範囲第7項
記載のイオン導電性を有する材料。 11、該巨大分子材の単量体単位から導かれるヘテロ原
子数の、該イオン性化合物のアルカリ金属原子数に対す
る比が、4及び16の間から成る特許請求の範囲第7項
記載のイオン導電性を有する材料。 12 ポリエチレンオキシド又はポリプロピレンオキ
シドの単量体単位から導かれるヘテロ原子数の、該イオ
ン性化合物のアルカリ金属原子数に対する比が、4及び
30の間から成る特許請求の範囲第9項記載のイオン導
電性を有する材料。 13、ポリエチレンオキシド又はポリプロピレンオキシ
ドの単量体単位に出来するヘテロ原子数の、該イオン性
化合物のアルカリ金属原子数に対する比が、4及び16
の間から成る特許請求の範囲第9項記載のイオン導電性
を有する材料。 14 電解11Qが、特許請求の範囲第7項記載の材
料により構成され、該電解質と組み合わされた陰極が、
選択されたイオン性化合物の金属に相当するアルカリイ
オンを供給するのに適した材料により構成され、該電解
質と組み合わされた陽極が、この金属原子を受容するの
に適している電池。 15 電解質が、特許請求の範囲第9項記載の材料によ
り構成され、該電解質と組み合わされた陰極が選択され
たイオン性化合物の金属に相当するアルカリイオンを供
給するのに適した材料により構成され、該電解質と組み
合わされた陽極がントの金属原子を受容するのに
=、J適している電池。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8209540A FR2527602A1 (fr) | 1982-06-01 | 1982-06-01 | Bis perhalogenoacyl- ou sulfonyl- imidures de metaux alcalins, leurs solutions solides avec des matieres plastiques et leur application a la constitution d'elements conducteurs pour des generateurs electrochimiques |
FR8209540 | 1982-06-01 |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1002146A Division JPH0638346B2 (ja) | 1982-06-01 | 1989-01-10 | イオン性化合物を用いた電池 |
JP1002145A Division JPH0256805A (ja) | 1982-06-01 | 1989-01-10 | イオン性化合物を用いたイオン導電性を有する材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58225045A true JPS58225045A (ja) | 1983-12-27 |
JPH0138781B2 JPH0138781B2 (ja) | 1989-08-16 |
Family
ID=9274536
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58095891A Granted JPS58225045A (ja) | 1982-06-01 | 1983-06-01 | イオン性化合物 |
JP1002146A Expired - Lifetime JPH0638346B2 (ja) | 1982-06-01 | 1989-01-10 | イオン性化合物を用いた電池 |
JP1002145A Granted JPH0256805A (ja) | 1982-06-01 | 1989-01-10 | イオン性化合物を用いたイオン導電性を有する材料 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1002146A Expired - Lifetime JPH0638346B2 (ja) | 1982-06-01 | 1989-01-10 | イオン性化合物を用いた電池 |
JP1002145A Granted JPH0256805A (ja) | 1982-06-01 | 1989-01-10 | イオン性化合物を用いたイオン導電性を有する材料 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4505997A (ja) |
EP (1) | EP0096629B1 (ja) |
JP (3) | JPS58225045A (ja) |
KR (1) | KR840004946A (ja) |
AT (1) | ATE14422T1 (ja) |
AU (1) | AU557634B2 (ja) |
CA (1) | CA1197286A (ja) |
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