JPH10500422A - アルコールの製造法 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.液相中で、高められた温度および高められた圧力で相応するカルボニル化合 物の接触水素添加によってアルコールを製造するための方法において、マグネシ ウム、バリウム、亜鉛またはクロムの元素の1つまたはそれ以上の存在下または 不在下で、SiO2含有担体材料上の銅を含有する触媒を使用し、この場合、触 媒は、それぞれ、か焼された触媒の全重量に対して、CuOとして計算された銅 5〜50重量%、有利に5〜30重量%およびSiO2として計算された珪素5 0〜95重量%、有利に70〜95重量%を含有し、容易に熱分解可能な銅化合 物の上澄み水溶液を用いる多孔性の二酸化珪素担体材料の含浸および引き続く乾 燥およびか焼によって製造され、この場合、か焼は、200〜400℃、有利に 250〜350℃の温度で行われることを特徴とする、カルボニル化合物の接触 水素添加によるアルコールの製造法。 2.それぞれ、か焼された触媒の全重量に対して、CuOとして計算された銅5 〜75重量%およびSiO2として計算されたSi95〜25重量%を含有する 触媒を使用する、請求項1に記載の方法。 3.CuOとして計算された銅およびSiO2として計算された珪素成分の総和 が100重量%になる、 請求項2に記載の方法。 4.銅および珪素以外に、マグネシウム、バリウム、亜鉛またはクロムの元素の 1つまたはそれ以上を含有する触媒を使用し、この場合、それぞれ、か焼された 触媒の全重量に対して、MgOとして計算された0〜20重量%の量でのマグネ シウム、BaOとして計算された0〜5重量%の量でのバリウム、ZnOとして 計算された0〜5重量%の量での亜鉛およびCr2O3として計算された0〜5重 量%の量でのクロムを含有し、この場合、触媒成分、銅、珪素および含有されて いる場合にはマグネシウム、バリウム、亜鉛およびクロムの総和は、100重量 %になる、請求項3に記載の方法。 5.2〜60分間、有利に5〜30分間の含浸時間を使用しながら、容易に熱分 解可能な銅化合物の上澄み水溶液を用いる多孔性の二酸化珪素担体材料の含浸、 引き続く乾燥およびか焼によって得られる触媒を使用する、請求項4に記載の方 法。 6.容易に熱分解可能な銅化合物の上澄み水溶液を用いる、100m2/gを上 回るBET−表面積の多孔性の二酸化炭素担体材料の含浸、引き続く乾燥および か焼によって得られる触媒を使用する、請求項4または5に記載の方法。 7.アンモニア性の炭酸銅水溶液を用いる多孔性の二酸化珪素担体材料の含浸、 引き続く乾燥およびか焼 によって製造される触媒を使用する、請求項4から6までのいずれか1項に記載 の方法。 8.カルボニル化合物に、60〜200℃の温度および1〜150バールの圧力 で水素添加し、この場合、液相中で4〜13のpH値を保持する、請求項1から 7までのいずれか1項に記載の方法。 9.水素添加の際に、液相のpH値を6〜12で保持する、請求項1から8まで のいずれか1項に記載の方法。 10.カルボニル化合物として、C2〜C20−ヒドロキシカルボニル化合物を使 用し、かつ該化合物から相応するジオールを製造する、請求項1から9までのい ずれか1項に記載の方法。 11.カルボニル化合物として、式I で示されるヒドロキシプロピオンアルデヒドを使用し、かつ該化合物から一般式 II で示される1,3−プロパンジオールを製造し、この場合、基R1およびR2は、 同一であるかまたは異なっており、それぞれ、水素原子、C1〜C24−アルキル 基、C6〜C20−アリール基および/またはC7〜C12−アルアルキル基であるか または双方の基R1およびR2は、隣接する炭素原子と一緒になって、5員〜10 員の脂環式環を形成する、請求項10に記載の方法。 12.カルボニル化合物として、式Ia で示されるヒドロキシピバリンアルデヒドを使用し、かつ該化合物から式IIa で示されるネオペンチルグリコールを製造する、請求項11に記載の方法。 13.順次、イソブチルアルデヒドおよびホルムアルデヒドを水性でトリアルキ ルアミンの存在下に反応 させ、反応しなかったイソブチルアルデヒドを水溶液から有利に蒸留によって分 離し、ヒドロキシピバリンアルデヒド、トリアルキルアミンおよび別の不純物お よび副生成物を含有する反応物の水溶液を、水素を用いて銅触媒の存在下に水素 添加し、生じた水相からネオペンチルグリコールを、有利に蒸留によって取得す る、請求項1から9までのいずれか1項に記載の方法。 14.カルボニル化合物として、式Ib で示される2−ヒドロキシメチル−2−メチルブタノールを使用し、かつ該化合 物から式IIb で示される2−メチル−2−エチル−プロパンジオ ール−1,3を製造する、請求項11に記載の方法。 15.カルボニル化合物として、式Ic で示される1−ホルミル−1−ヒドロキシメチルシクロペンタンを使用し、かつ 該化合物から式IIc で示される1,1−ビス(ヒドロキシメチル)シクロペンタンを製造する、請求 項11に記載の方法。 16.カルボニル化合物として、炭素原子1〜24個を有する線状または分枝鎖 状の脂肪族アルデヒドまたはケトンまたは脂環式のC3〜C12−ケトンを使用し 、かつ該化合物から相応するアルコールを製造する、請求項1から9までのいず れか1項に記載の方法。 17.カルボニル化合物として、n−ブタナールまたはイソブタナールあるいは n−ブタナールもしくはイソブタナールの製造に由来するn−ブタナールも しくはイソブタナールを含有する混合物を使用し、かつ該化合物から相応するア ルコールを製造する、請求項1から9までのいずれか1項に記載の方法。 18.カルボニル化合物として、線状または分枝鎖状の脂肪族C3〜C12−α, β−不飽和カルボニル化合物を使用し、かつ該化合物から相応する不飽和アルコ ールを製造する、請求項1から9までのいずれか1項に記載の方法。 19.2−エチルヘキス−2−エン−1−アールまたは2−エチルヘキス−2− エン−1−アールの製造に由来する2−エチルヘキス−2−エン−1−アールを 含有する混合物を水素添加して、2−エチルヘキサノールにする、請求項18に 記載の方法。 20.2−プロピルヘプト−2−エン−1−アールまたは2−プロピルヘプト− 2−エン−1−アールの製造に由来する2−プロピルヘプト−2−エン−1−ア ールを含有する混合物を水素添加して、2−プロピルヘプタノールにする、請求 項18に記載の方法。
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