JPH06211891A - Ｎ４−（置換−オキシカルボニル）−５′−デオキシ−５−フルオロシチジン誘導体 - Google Patents
Ｎ４−（置換−オキシカルボニル）−５′−デオキシ−５−フルオロシチジン誘導体Info
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- JPH06211891A JPH06211891A JP5342812A JP34281293A JPH06211891A JP H06211891 A JPH06211891 A JP H06211891A JP 5342812 A JP5342812 A JP 5342812A JP 34281293 A JP34281293 A JP 34281293A JP H06211891 A JPH06211891 A JP H06211891A
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- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
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- C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
- C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
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- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 一般式
【化１】
式中、Ｒ1は飽和もしくは不飽和の、直鎖状もしくは分
枝鎖状の炭化水素基［ここで、この炭化水素基の最長の
直鎖中の炭素原子の数は３〜７の範囲である］または式
−（ＣＨ2）n−Ｙの基［ここで、Ｙがシクロヘキシル基
であるとき、ｎは０〜４の整数であり、そしてＹが１〜
４個の炭素原子を有する低級アルコキシまたはフェニル
基であるとき、ｎは２〜４の整数である］であり、そし
てＲ2は水素原子または生理学的条件下に容易に加水分
解可能な基である、により表される化合物。 【効果】 腫瘍の処置において有用である。
枝鎖状の炭化水素基［ここで、この炭化水素基の最長の
直鎖中の炭素原子の数は３〜７の範囲である］または式
−（ＣＨ2）n−Ｙの基［ここで、Ｙがシクロヘキシル基
であるとき、ｎは０〜４の整数であり、そしてＹが１〜
４個の炭素原子を有する低級アルコキシまたはフェニル
基であるとき、ｎは２〜４の整数である］であり、そし
てＲ2は水素原子または生理学的条件下に容易に加水分
解可能な基である、により表される化合物。 【効果】 腫瘍の処置において有用である。
Description
【０００１】本発明は、Ｎ4−（置換−オキシカルボニ
ル）−５’−デオキシ−５−フルオロシチジン誘導体、
および腫瘍を処置するための前記誘導体を含有する薬剤
組成物に関する。
ル）−５’−デオキシ−５−フルオロシチジン誘導体、
および腫瘍を処置するための前記誘導体を含有する薬剤
組成物に関する。
【０００２】さらに詳しくは、本発明は、一般式（Ｉ）
【０００３】
【化２】
【０００４】式中、Ｒ1は飽和もしくは不飽和の、直鎖
状もしくは分枝鎖状の炭化水素基［ここで、この炭化水
素基の最長の直鎖中の炭素原子の数は３〜７の範囲であ
る］または式−（ＣＨ2）n−Ｙ［ここで、Ｙがシクロヘ
キシル基であるとき、ｎは０〜４の整数であり、そして
Ｙが１〜４個の炭素原子を有する低級アルコキシまたは
フェニル基であるとき、ｎは２〜４の整数である］であ
り、そしてＲ2は水素原子または生理学的条件下に容易
に加水分解可能な基である、により表される化合物なら
びに一般式（Ｉ）の化合物の水和物または溶媒和物、お
よびきわめてすぐれた薬物速度論のプロフィルをもち、
安全性の高い前記化合物を含有する抗腫瘍薬剤組成物に
関する。
状もしくは分枝鎖状の炭化水素基［ここで、この炭化水
素基の最長の直鎖中の炭素原子の数は３〜７の範囲であ
る］または式−（ＣＨ2）n−Ｙ［ここで、Ｙがシクロヘ
キシル基であるとき、ｎは０〜４の整数であり、そして
Ｙが１〜４個の炭素原子を有する低級アルコキシまたは
フェニル基であるとき、ｎは２〜４の整数である］であ
り、そしてＲ2は水素原子または生理学的条件下に容易
に加水分解可能な基である、により表される化合物なら
びに一般式（Ｉ）の化合物の水和物または溶媒和物、お
よびきわめてすぐれた薬物速度論のプロフィルをもち、
安全性の高い前記化合物を含有する抗腫瘍薬剤組成物に
関する。
【０００５】多数の５−フルオロウラシル（５−ＦＵ）
前駆体が抗腫瘍剤として有用であることが知られている
が、一般にそれらの生物変換効率は腫瘍に悩む患者の処
置のためになお不十分であり、そしてそれらは腸の毒性
および免疫抑制の毒性を引き起こし、これらはそれらの
主要な投与量を制限する毒性であることは知られてい
る。
前駆体が抗腫瘍剤として有用であることが知られている
が、一般にそれらの生物変換効率は腫瘍に悩む患者の処
置のためになお不十分であり、そしてそれらは腸の毒性
および免疫抑制の毒性を引き起こし、これらはそれらの
主要な投与量を制限する毒性であることは知られてい
る。
【０００６】米国特許第４，９６６，８９１号は、前述
の生物変換の効率および毒性の面で改良された５−ＦＵ
の前駆体を開示している。それらはin vivoでアシルア
ミダーゼにより５’−デオキシ−５−フルオロシチジン
（５’−ＤＦＣＲ）に変換され、シチジンデアミナーゼ
により５’−デオキシ−５−フルオロウリジン（５’−
ＤＦＵＲ）に変換され、次いで肝臓、小腸および腫瘍組
織の中に優先的に局在化するピリミジンヌクレオチドホ
スホリラーゼにより５−ＦＵに変換される。５−ＦＵ前
駆体、とくにＮ4−（置換−オキシカルボニル）−５’
−デオキシ−５−フルオロシチジン誘導体の薬物速度論
のプロフィルについての広範な研究の間に、ある種の特
定の前駆体はヒトの肝臓に優先的に局在化するが、他の
器官の中に局在化しないアシルアミダーゼのアイソザイ
ムにより５’−ＤＦＣＲに選択的に変換され、そして試
験した他の化合物よりいっそう改良された薬物速度論の
プロフィルを示すことを本発明者らは発見した。上の発
見に基づいてさらに研究した結果、前述の一般式（Ｉ）
により表される特定のＮ4−（置換−オキシカルボニ
ル）−５’−デオキシ−５−フルオロシチジン誘導体
（以後Ｎ4−（置換−オキシカルボニル）−５’−ＤＦ
ＣＲと呼ぶ）は、サルにおいて選択的に改良された薬物
速度論のプロフィルを有する、すなわち、他の化合物よ
り４〜７倍より高い血液中の５’−ＤＦＵＲの最大濃度
（Ｃmax）および４倍の５’−ＤＦＵＲのＡＵＣ値、お
よびより低い腸毒性を有することを本発明者らは確認
し、こうして本発明を完成することができた。
の生物変換の効率および毒性の面で改良された５−ＦＵ
の前駆体を開示している。それらはin vivoでアシルア
ミダーゼにより５’−デオキシ−５−フルオロシチジン
（５’−ＤＦＣＲ）に変換され、シチジンデアミナーゼ
により５’−デオキシ−５−フルオロウリジン（５’−
ＤＦＵＲ）に変換され、次いで肝臓、小腸および腫瘍組
織の中に優先的に局在化するピリミジンヌクレオチドホ
スホリラーゼにより５−ＦＵに変換される。５−ＦＵ前
駆体、とくにＮ4−（置換−オキシカルボニル）−５’
−デオキシ−５−フルオロシチジン誘導体の薬物速度論
のプロフィルについての広範な研究の間に、ある種の特
定の前駆体はヒトの肝臓に優先的に局在化するが、他の
器官の中に局在化しないアシルアミダーゼのアイソザイ
ムにより５’−ＤＦＣＲに選択的に変換され、そして試
験した他の化合物よりいっそう改良された薬物速度論の
プロフィルを示すことを本発明者らは発見した。上の発
見に基づいてさらに研究した結果、前述の一般式（Ｉ）
により表される特定のＮ4−（置換−オキシカルボニ
ル）−５’−デオキシ−５−フルオロシチジン誘導体
（以後Ｎ4−（置換−オキシカルボニル）−５’−ＤＦ
ＣＲと呼ぶ）は、サルにおいて選択的に改良された薬物
速度論のプロフィルを有する、すなわち、他の化合物よ
り４〜７倍より高い血液中の５’−ＤＦＵＲの最大濃度
（Ｃmax）および４倍の５’−ＤＦＵＲのＡＵＣ値、お
よびより低い腸毒性を有することを本発明者らは確認
し、こうして本発明を完成することができた。
【０００７】上で定義した一般式（Ｉ）のそれぞれの基
は、次のようにより詳細に説明される： Ｒ1の説明：Ｒ1は飽和もしくは不飽和の、直鎖状もしく
は分枝鎖状の炭化水素基［ここで、この炭化水素基の最
長の直鎖中の炭素原子の数は３〜７の範囲である］また
は式−（ＣＨ2）n−Ｙの基［ここで、Ｙがシクロヘキシ
ル基であるとき、ｎは０〜４の整数であり、そしてＹが
１〜４個の炭素原子を有する低級アルコキシまたはフェ
ニル基であるとき、ｎは２〜４の整数である］である。
は、次のようにより詳細に説明される： Ｒ1の説明：Ｒ1は飽和もしくは不飽和の、直鎖状もしく
は分枝鎖状の炭化水素基［ここで、この炭化水素基の最
長の直鎖中の炭素原子の数は３〜７の範囲である］また
は式−（ＣＨ2）n−Ｙの基［ここで、Ｙがシクロヘキシ
ル基であるとき、ｎは０〜４の整数であり、そしてＹが
１〜４個の炭素原子を有する低級アルコキシまたはフェ
ニル基であるとき、ｎは２〜４の整数である］である。
【０００８】上記において、用語「飽和もしくは不飽和
の、直鎖状もしくは分枝鎖状の炭化水素基［ここで、こ
の炭化水素基の最長の直鎖中の炭素原子の数は３〜７の
範囲である］」は、好ましくは、ｎ−プロピル、１−イ
ソプロピル−２−メチルプロピル、１，１，２−トリメ
チルプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、２−エチルブ
チル、３，３−ジメチルブチル、ｎ−ペンチル、イソペ
ンチル、ネオペンチル、２−プロピルペンチル、ｎ−ヘ
キシル、２−エチルヘキシル、ｎ−ヘプチル、アリル、
２−ブテン−１−イル、３−ブテン−１−イル、３−ペ
ンテン−１−イル、４−ペンテン−１−イル、３−ヘキ
セン−１−イル、４−ヘキセン−１−イル、５−ヘキセ
ン−１−イルなどを意味する。
の、直鎖状もしくは分枝鎖状の炭化水素基［ここで、こ
の炭化水素基の最長の直鎖中の炭素原子の数は３〜７の
範囲である］」は、好ましくは、ｎ−プロピル、１−イ
ソプロピル−２−メチルプロピル、１，１，２−トリメ
チルプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、２−エチルブ
チル、３，３−ジメチルブチル、ｎ−ペンチル、イソペ
ンチル、ネオペンチル、２−プロピルペンチル、ｎ−ヘ
キシル、２−エチルヘキシル、ｎ−ヘプチル、アリル、
２−ブテン−１−イル、３−ブテン−１−イル、３−ペ
ンテン−１−イル、４−ペンテン−１−イル、３−ヘキ
セン−１−イル、４−ヘキセン−１−イル、５−ヘキセ
ン−１−イルなどを意味する。
【０００９】用語「式−（ＣＨ2）n−Ｙの基［ここで、
Ｙがシクロヘキシル基であるとき、ｎは０〜４の整数で
あり、そしてＹが１〜４個の炭素原子を有する低級アル
コキシまたはフェニル基であるとき、ｎは２〜４の整数
である］」は、好ましくは、シクロヘキシル、シクロヘ
キシルメチル、２−シクロヘキシルエチル、３−シクロ
ヘキシルプロピル、４−シクロヘキシルブチル、２−メ
トキシエチル、２−エトキシエチル、２−プロポキシエ
チル、３−メトキシプロピル、３−エトキシプロピル、
４−メトキシブチル、４−エトキシブチル、フェネチ
ル、３−フェニル−プロピル、４−フェニルブチルなど
を意味する。
Ｙがシクロヘキシル基であるとき、ｎは０〜４の整数で
あり、そしてＹが１〜４個の炭素原子を有する低級アル
コキシまたはフェニル基であるとき、ｎは２〜４の整数
である］」は、好ましくは、シクロヘキシル、シクロヘ
キシルメチル、２−シクロヘキシルエチル、３−シクロ
ヘキシルプロピル、４−シクロヘキシルブチル、２−メ
トキシエチル、２−エトキシエチル、２−プロポキシエ
チル、３−メトキシプロピル、３−エトキシプロピル、
４−メトキシブチル、４−エトキシブチル、フェネチ
ル、３−フェニル−プロピル、４−フェニルブチルなど
を意味する。
【００１０】本発明による化合物の最も好ましい態様に
おいて、Ｒ1はｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチ
ル、イソペンチル、ネオペンチル、３，３−ジメチルブ
チル、ｎ−ヘキシル、２−エチルブチル、フェネチルお
よびシクロヘキシルメチルである。
おいて、Ｒ1はｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチ
ル、イソペンチル、ネオペンチル、３，３−ジメチルブ
チル、ｎ−ヘキシル、２−エチルブチル、フェネチルお
よびシクロヘキシルメチルである。
【００１１】Ｒ2の説明：Ｒ2は水素原子または生理学的
条件下に容易に加水分解可能な基である。
条件下に容易に加水分解可能な基である。
【００１２】上記において、用語「生理学的条件下に容
易に加水分解可能な基」は、好ましくは、アセチル、プ
ロピオニル、ベンゾイル、トルオイル、β−アラニル、
バリルなどを意味する。
易に加水分解可能な基」は、好ましくは、アセチル、プ
ロピオニル、ベンゾイル、トルオイル、β−アラニル、
バリルなどを意味する。
【００１３】本発明の好ましいＮ4−（置換−オキシカ
ルボニル）−５’−ＤＦＣＲは次の通りである：５’−
デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（プロポキシカルボニ
ル）シチジン、Ｎ4−（ブトキシカルボニル）−５’−
デオキシ−５−フルオロシチジン、５’−デオキシ−５
−フルオロ−Ｎ4−（ペンチルオキシカルボニル）シチ
ジン、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ヘキシ
ルオキシカルボニル）シチジン、５’−デオキシ−５−
フルオロ−Ｎ4−（イソペンチルオキシカルボニル）シ
チジン、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ネオ
ペンチルオキシカルボニル）シチジン、５’−デオキシ
−５−フルオロ−Ｎ4−［（１，１，２−トリメチルプ
ロポキシ）カルボニル］シチジン、５’−デオキシ−Ｎ
4−［（３，３−ジメチルブトキシ）カルボニル］−５
−フルオロシチジン、５’−デオキシ−５−フルオロ−
Ｎ4−［（１−イソプロピル−２−メチルプロポキシ）
カルボニル］シチジン、５’−デオキシ−Ｎ4−［（２
−エチルブトキシ）カルボニル）］−５−フルオロシチ
ジン、Ｎ4−［（シクロヘキシルメトキシ）カルボニ
ル）］−５’−デオキシ−５−フルオロシチジン、５’
−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（２−フェニルエ
トキシ）カルボニル］シチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−
アセチル−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（プ
ロポキシカルボニル）シチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−
アセチル−Ｎ4−（ブトキシカルボニル）−５’−デオ
キシ−５−フルオロシチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−ベ
ンゾイル−Ｎ4−（ブトキシカルボニル）−５’−デオ
キシ−５−フルオロシチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−ア
セチル−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ペン
チルオキシカルボニル）シチジン、２’，３’−ジ−Ｏ
−アセチル−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−
（イソペンチルオキシカルボニル）シチジン、２’，
３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−５−フルオ
ロ−Ｎ4−（ヘキシルオキシカルボニル）シチジン、
２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−Ｎ4
−［（２−エチルブチル）オキシカルボニル］−５−フ
ルオロシチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−Ｎ4
−［（シクロヘキシルメトキシ）カルボニル］−５’−
デオキシ−５−フルオロシチジン、２’，３’−ジ−Ｏ
−アセチル−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−
［（２−フェニルエトキシ）カルボニル］シチジン、
５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（イソブトキシ
カルボニル）シチジン、５’−デオキシ−５−フルオロ
−Ｎ4−［（２−プロピルペンチル）オキシカルボニ
ル］シチジン、５’−デオキシ−Ｎ4−［（２−エチル
ヘキシル）オキシカルボニル］−５−フルオロシチジ
ン、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ヘプチル
オキシカルボニル）シチジン、Ｎ4−［（２−シクロヘ
キシルエトキシ）カルボニル］−５’−デオキシ−５−
フルオロシチジン、Ｎ4−［（３−シクロヘキシルプロ
ピル）オキシカルボニル］−５’−デオキシ−５−フル
オロシチジン、Ｎ4−（シクロヘキシルオキシカルボニ
ル）−５’−デオキシ−５−フルオロシチジン、５’−
デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（３−フェニルプロ
ピル）オキシカルボニル］シチジン、および５’−デオ
キシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（２−メトキシエトキ
シ）カルボニル］シチジン、およびそれらの水和物また
は溶媒和物。
ルボニル）−５’−ＤＦＣＲは次の通りである：５’−
デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（プロポキシカルボニ
ル）シチジン、Ｎ4−（ブトキシカルボニル）−５’−
デオキシ−５−フルオロシチジン、５’−デオキシ−５
−フルオロ−Ｎ4−（ペンチルオキシカルボニル）シチ
ジン、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ヘキシ
ルオキシカルボニル）シチジン、５’−デオキシ−５−
フルオロ−Ｎ4−（イソペンチルオキシカルボニル）シ
チジン、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ネオ
ペンチルオキシカルボニル）シチジン、５’−デオキシ
−５−フルオロ−Ｎ4−［（１，１，２−トリメチルプ
ロポキシ）カルボニル］シチジン、５’−デオキシ−Ｎ
4−［（３，３−ジメチルブトキシ）カルボニル］−５
−フルオロシチジン、５’−デオキシ−５−フルオロ−
Ｎ4−［（１−イソプロピル−２−メチルプロポキシ）
カルボニル］シチジン、５’−デオキシ−Ｎ4−［（２
−エチルブトキシ）カルボニル）］−５−フルオロシチ
ジン、Ｎ4−［（シクロヘキシルメトキシ）カルボニ
ル）］−５’−デオキシ−５−フルオロシチジン、５’
−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（２−フェニルエ
トキシ）カルボニル］シチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−
アセチル−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（プ
ロポキシカルボニル）シチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−
アセチル−Ｎ4−（ブトキシカルボニル）−５’−デオ
キシ−５−フルオロシチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−ベ
ンゾイル−Ｎ4−（ブトキシカルボニル）−５’−デオ
キシ−５−フルオロシチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−ア
セチル−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ペン
チルオキシカルボニル）シチジン、２’，３’−ジ−Ｏ
−アセチル−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−
（イソペンチルオキシカルボニル）シチジン、２’，
３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−５−フルオ
ロ−Ｎ4−（ヘキシルオキシカルボニル）シチジン、
２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−Ｎ4
−［（２−エチルブチル）オキシカルボニル］−５−フ
ルオロシチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−Ｎ4
−［（シクロヘキシルメトキシ）カルボニル］−５’−
デオキシ−５−フルオロシチジン、２’，３’−ジ−Ｏ
−アセチル−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−
［（２−フェニルエトキシ）カルボニル］シチジン、
５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（イソブトキシ
カルボニル）シチジン、５’−デオキシ−５−フルオロ
−Ｎ4−［（２−プロピルペンチル）オキシカルボニ
ル］シチジン、５’−デオキシ−Ｎ4−［（２−エチル
ヘキシル）オキシカルボニル］−５−フルオロシチジ
ン、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ヘプチル
オキシカルボニル）シチジン、Ｎ4−［（２−シクロヘ
キシルエトキシ）カルボニル］−５’−デオキシ−５−
フルオロシチジン、Ｎ4−［（３−シクロヘキシルプロ
ピル）オキシカルボニル］−５’−デオキシ−５−フル
オロシチジン、Ｎ4−（シクロヘキシルオキシカルボニ
ル）−５’−デオキシ−５−フルオロシチジン、５’−
デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（３−フェニルプロ
ピル）オキシカルボニル］シチジン、および５’−デオ
キシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（２−メトキシエトキ
シ）カルボニル］シチジン、およびそれらの水和物また
は溶媒和物。
【００１４】上記化合物のうち、本発明のとくに好まし
いＮ4−（置換−オキシカルボニル）−５’−ＤＦＣＲ
は次の通りである：５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ
4−（プロポキシカルボニル）シチジン、５’−デオキ
シ−５−フルオロ−Ｎ4−（イソペンチルオキシカルボ
ニル）シチジン、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4
−（ヘキシルオキシカルボニル）シチジン、５’−デオ
キシ−Ｎ4−［（２−エチルブチル）オキシカルボニ
ル］−５−フルオロシチジン、５’−デオキシ−５−フ
ルオロ−Ｎ4−（ネオペンチルオキシカルボニル）シチ
ジン、５’−デオキシ−Ｎ4−［（３，３−ジメチルブ
トキシ）カルボニル］−５−フルオロシチジン、５’−
デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（２−フェニルエト
キシ）カルボニル］シチジン、Ｎ4−［（シクロヘキシ
ルメトキシ）カルボニル］−５’−デオキシ−５−フル
オロシチジン、ことにＮ4−（ブトキシカルボニル）−
５’−デオキシ−５−フルオロシチジン、５’−デオキ
シ−５−フルオロ−Ｎ4−（ペンチルオキシカルボニ
ル）シチジン、およびそれらの水和物または溶媒和物。
いＮ4−（置換−オキシカルボニル）−５’−ＤＦＣＲ
は次の通りである：５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ
4−（プロポキシカルボニル）シチジン、５’−デオキ
シ−５−フルオロ−Ｎ4−（イソペンチルオキシカルボ
ニル）シチジン、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4
−（ヘキシルオキシカルボニル）シチジン、５’−デオ
キシ−Ｎ4−［（２−エチルブチル）オキシカルボニ
ル］−５−フルオロシチジン、５’−デオキシ−５−フ
ルオロ−Ｎ4−（ネオペンチルオキシカルボニル）シチ
ジン、５’−デオキシ−Ｎ4−［（３，３−ジメチルブ
トキシ）カルボニル］−５−フルオロシチジン、５’−
デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（２−フェニルエト
キシ）カルボニル］シチジン、Ｎ4−［（シクロヘキシ
ルメトキシ）カルボニル］−５’−デオキシ−５−フル
オロシチジン、ことにＮ4−（ブトキシカルボニル）−
５’−デオキシ−５−フルオロシチジン、５’−デオキ
シ−５−フルオロ−Ｎ4−（ペンチルオキシカルボニ
ル）シチジン、およびそれらの水和物または溶媒和物。
【００１５】一般式（Ｉ）のＮ4−（置換−オキシカル
ボニル）−５’−ＤＦＣＲならびにそれらの水和物また
は溶媒和物は、一般式（ＩＩ）
ボニル）−５’−ＤＦＣＲならびにそれらの水和物また
は溶媒和物は、一般式（ＩＩ）
【００１６】
【化３】
【００１７】式中、Ｒ4はヒドロキシ保護基、例えば、
アセチル、ベンゾイル、トリメチルシリル、ｔ−ブチル
ジメチルシリルなどである、により表される化合物を、
一般式（ＩＩＩ）
アセチル、ベンゾイル、トリメチルシリル、ｔ−ブチル
ジメチルシリルなどである、により表される化合物を、
一般式（ＩＩＩ）
【００１８】
【化４】 Ｒ1ＯＣＯＣｌ （ＩＩＩ） 式中、Ｒ1は上に定義した通りである、により表される
化合物と反応させ、そして、必要に応じて、保護基を除
去することによって製造することができる。
化合物と反応させ、そして、必要に応じて、保護基を除
去することによって製造することができる。
【００１９】上記一般式（ＩＩ）により表される化合物
は、米国特許第４，９６６，８９１号に記載されている
ように、５’−デオキシ−５−フルオロシチジン［ジャ
ーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー（Ｊ．Ｍｅ
ｄ．Ｃｈｅｍ．）、２２、１３３０（１９７９）］の
２’，３’−ジ−Ｏ−アシル化またはシリル化による
か、あるいは文献［Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，７４８（１９
８１）］に記載されている手順に類似する手順に従い、
５−フルオロシトシンを１，２，３−トリ−Ｏ−アセチ
ル−５−デオキシリボフラノースと直接カップリングす
ることによって製造することができる。
は、米国特許第４，９６６，８９１号に記載されている
ように、５’−デオキシ−５−フルオロシチジン［ジャ
ーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー（Ｊ．Ｍｅ
ｄ．Ｃｈｅｍ．）、２２、１３３０（１９７９）］の
２’，３’−ジ−Ｏ−アシル化またはシリル化による
か、あるいは文献［Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，７４８（１９
８１）］に記載されている手順に類似する手順に従い、
５−フルオロシトシンを１，２，３−トリ−Ｏ−アセチ
ル−５−デオキシリボフラノースと直接カップリングす
ることによって製造することができる。
【００２０】上記一般式（ＩＩ）の化合物と上記一般式
（ＩＩＩ）の化合物との反応は、溶媒、例えば、ピリジ
ン、ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトニトリ
ル、クロロホルム、ジクロロメタンなどの中で酸受容
体、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、
４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、ルチジンな
どの存在下に実施することができる。この反応は０〜３
０℃の温度において実施することができる。
（ＩＩＩ）の化合物との反応は、溶媒、例えば、ピリジ
ン、ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトニトリ
ル、クロロホルム、ジクロロメタンなどの中で酸受容
体、例えば、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、
４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン、ルチジンな
どの存在下に実施することができる。この反応は０〜３
０℃の温度において実施することができる。
【００２１】保護基は、必要に応じて、反応後に、当業
者に知られている手順［有機合成における保護基“Ｐｒ
ｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉ
ｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ”，Ｊｏｈｎ Ｗｉｅｌｙ ＆
Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅ
ｍ．，４９，４９３（１９７１）および米国特許第４，
９６６，８９１号］、例えば、塩基性または酸性加水分
解により除去することができる。
者に知られている手順［有機合成における保護基“Ｐｒ
ｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉ
ｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ”，Ｊｏｈｎ Ｗｉｅｌｙ ＆
Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅ
ｍ．，４９，４９３（１９７１）および米国特許第４，
９６６，８９１号］、例えば、塩基性または酸性加水分
解により除去することができる。
【００２２】上記一般式（Ｉ）の化合物は、非溶媒和の
形態ならびに溶媒和された形態、例えば、水和物の形態
で存在することができる。水和は製造方法の過程で実施
することができるか、あるいは最初に無水の生成物の吸
湿性の結果として徐々に起こることがある。製剤学的に
許容されうる溶媒、例えば、エタノールを使用する溶媒
和物は、例えば、結晶化の間に得ることができる。
形態ならびに溶媒和された形態、例えば、水和物の形態
で存在することができる。水和は製造方法の過程で実施
することができるか、あるいは最初に無水の生成物の吸
湿性の結果として徐々に起こることがある。製剤学的に
許容されうる溶媒、例えば、エタノールを使用する溶媒
和物は、例えば、結晶化の間に得ることができる。
【００２３】本発明により調製される一般式（Ｉ）のＮ
4−（置換−オキシカルボニル）−５’−ＤＦＣＲ誘導
体ならびに一般式（Ｉ）の化合物の水和物または溶媒和
物は、ヒト結腸癌ＣＸＦ２８０および胃癌ＧＸＦ９７異
種移植片、マウス結腸２６癌、マウスルイス（Ｌｅｗｉ
ｓ）肺癌などに対して、マウスにおいて非常に広い範囲
の投与量で経口的にかつ非経口的に活性を示し、そして
抗腫瘍剤として有用である。それらは効率よくアシルア
ミダーゼのアイソザイムにより５’−ＤＦＣＲに変換さ
れ、シチジンデアミナーゼにより５’−ＤＦＵＲに変換
され、次いでピリミジンヌクレオシドホスホリラーゼに
より活性代謝物５−ＦＵに変換される。本発明は、さら
に、上記一般式（Ｉ）の化合物を含有することを特徴と
する薬剤組成物、とくに腫瘍の処置のための薬剤組成物
に関する。
4−（置換−オキシカルボニル）−５’−ＤＦＣＲ誘導
体ならびに一般式（Ｉ）の化合物の水和物または溶媒和
物は、ヒト結腸癌ＣＸＦ２８０および胃癌ＧＸＦ９７異
種移植片、マウス結腸２６癌、マウスルイス（Ｌｅｗｉ
ｓ）肺癌などに対して、マウスにおいて非常に広い範囲
の投与量で経口的にかつ非経口的に活性を示し、そして
抗腫瘍剤として有用である。それらは効率よくアシルア
ミダーゼのアイソザイムにより５’−ＤＦＣＲに変換さ
れ、シチジンデアミナーゼにより５’−ＤＦＵＲに変換
され、次いでピリミジンヌクレオシドホスホリラーゼに
より活性代謝物５−ＦＵに変換される。本発明は、さら
に、上記一般式（Ｉ）の化合物を含有することを特徴と
する薬剤組成物、とくに腫瘍の処置のための薬剤組成物
に関する。
【００２４】本発明のＮ4−（置換−オキシカルボニ
ル）−５’−ＤＦＣＲは、経口的または非経口的にヒト
に種々の普通の投与方法で投与することができる。その
うえ、本発明によるＮ4−（置換−オキシカルボニル）
−５’−ＤＦＣＲは単一に使用されるか、あるいは適合
性の製剤学的担体物質と配合される。この担体物質は経
腸、経皮的または非経口的投与に適当な有機または無機
の不活性の担体物質、例えば、水、ゼラチン、アラビア
ゴム、ラクトース、澱粉、ステアリン酸マグネシウム、
タルク、植物性油、ポリエチレングリコールまたは石油
ゼリーであることができる。薬剤組成物は固体の形態
（例えば、錠剤、糖剤、腸溶被覆錠剤、顆粒、腸溶被覆
顆粒、坐剤、カプセル剤または腸のカプセル剤）、半固
体の形態（例えば軟コウ）または液体の形態（例えば、
溶液、懸濁液またはエマルジョン）で調製することがで
きる。薬剤組成物は滅菌することができおよび／または
さらにアジュバント、例えば、防腐剤、安定剤、硬化剤
または乳化剤、香味改良剤、浸透圧変更塩類または緩衝
剤として作用する物質を含有することができる。薬剤組
成物は普通の方法で調製することができる。
ル）−５’−ＤＦＣＲは、経口的または非経口的にヒト
に種々の普通の投与方法で投与することができる。その
うえ、本発明によるＮ4−（置換−オキシカルボニル）
−５’−ＤＦＣＲは単一に使用されるか、あるいは適合
性の製剤学的担体物質と配合される。この担体物質は経
腸、経皮的または非経口的投与に適当な有機または無機
の不活性の担体物質、例えば、水、ゼラチン、アラビア
ゴム、ラクトース、澱粉、ステアリン酸マグネシウム、
タルク、植物性油、ポリエチレングリコールまたは石油
ゼリーであることができる。薬剤組成物は固体の形態
（例えば、錠剤、糖剤、腸溶被覆錠剤、顆粒、腸溶被覆
顆粒、坐剤、カプセル剤または腸のカプセル剤）、半固
体の形態（例えば軟コウ）または液体の形態（例えば、
溶液、懸濁液またはエマルジョン）で調製することがで
きる。薬剤組成物は滅菌することができおよび／または
さらにアジュバント、例えば、防腐剤、安定剤、硬化剤
または乳化剤、香味改良剤、浸透圧変更塩類または緩衝
剤として作用する物質を含有することができる。薬剤組
成物は普通の方法で調製することができる。
【００２５】本発明によるＮ4−（置換−オキシカルボ
ニル）−５’−ＤＦＣＲは単独で使用するか、あるいは
２種またはそれ以上の混合物として使用することがで
き、そしてＮ4−（置換−オキシカルボニル）−５’−
ＤＦＣＲの量は薬剤組成物の約０．１〜９９．５重量
％、好ましくは０．５〜９５重量％である。
ニル）−５’−ＤＦＣＲは単独で使用するか、あるいは
２種またはそれ以上の混合物として使用することがで
き、そしてＮ4−（置換−オキシカルボニル）−５’−
ＤＦＣＲの量は薬剤組成物の約０．１〜９９．５重量
％、好ましくは０．５〜９５重量％である。
【００２６】本発明による薬剤組成物は、他の普通の抗
腫瘍剤と組み合わせて配合することができる。
腫瘍剤と組み合わせて配合することができる。
【００２７】本発明のＮ4−（置換−オキシカルボニ
ル）−５’−ＤＦＣＲのアシルアミダーゼに対する感受
性およびサルにおけるそれらの薬物速度論的プロフィル
(pharmacokinetic profiles)は、次のようにして示され
る： １．ヒトおよびサルのアシルアミダーゼに対する感受性 本発明のＮ4−（置換−オキシカルボニル）−５’−Ｄ
ＦＣＲを、シチジンデアミナーゼ、シチジンデアミナー
ゼ阻害剤テトラヒドロウリジン（０．４μＭ）の存在下
に、サルおよびヒトの肝臓の粗製抽出物と３７℃におい
て６０分間インキュベーションした。その後、生産物
５’−ＤＦＣＲをＨＰＬＣにより分離し、そして酵素の
感受性を生産物の量から計算した。表１が示すように、
本発明において得られる化合物はヒトの肝臓のアシルア
ミダーゼに対して高度に感受性であり、それらはヒトに
おいて効率よく５’−ＤＦＣＲに生物変換される(biotr
ansform)ことを示唆する。
ル）−５’−ＤＦＣＲのアシルアミダーゼに対する感受
性およびサルにおけるそれらの薬物速度論的プロフィル
(pharmacokinetic profiles)は、次のようにして示され
る： １．ヒトおよびサルのアシルアミダーゼに対する感受性 本発明のＮ4−（置換−オキシカルボニル）−５’−Ｄ
ＦＣＲを、シチジンデアミナーゼ、シチジンデアミナー
ゼ阻害剤テトラヒドロウリジン（０．４μＭ）の存在下
に、サルおよびヒトの肝臓の粗製抽出物と３７℃におい
て６０分間インキュベーションした。その後、生産物
５’−ＤＦＣＲをＨＰＬＣにより分離し、そして酵素の
感受性を生産物の量から計算した。表１が示すように、
本発明において得られる化合物はヒトの肝臓のアシルア
ミダーゼに対して高度に感受性であり、それらはヒトに
おいて効率よく５’−ＤＦＣＲに生物変換される(biotr
ansform)ことを示唆する。
【００２８】
【表１】表１ サルおよびヒトの肝臓中アシルアミダーゼに対する感受性 アシルアミダーゼ活性（nmol／mgタンパク質／時） 化合物 サルの肝臓 ヒトの肝臓（実施例Ｎｏ.） １１ ２０ ７１ １２ ２９ １９０ １３ ４７ ２２０ １４ ３２ ７４ １５ ２３ ２１０ １６ ３３ ２１０ １７ ２２ １６０ ２０ １９ ３２０ ２１ ２６ ８２ ２２ ４３ １１０ ２４ １８ ６４ ２５ ＜１３ １６０ ２６ ２０ ５６０ ２７ ５９ １１０ ２８ ２５ ５２ ２９ ２２ ５０ ２．サルにおける薬物速度論的プロフィル 本発明の化合物を２〜５匹のカニクイザル（３〜４ｋ
ｇ）の群に経口的に投与した。投与後種々の時間におい
て、血漿を採取して未変化体およびそれらの活性代謝物
５’−ＤＦＵＲの血液濃度を決定した。
ｇ）の群に経口的に投与した。投与後種々の時間におい
て、血漿を採取して未変化体およびそれらの活性代謝物
５’−ＤＦＵＲの血液濃度を決定した。
【００２９】血漿中の代謝物をＨＰＬＣにより分離し、
そしてそれらの濃度を計算した。表２が示すように、本
発明の化合物は血漿中の活性代謝物５’−ＤＦＵＲの高
いレベル（Ｃmax）およびＡＵＣを与えた。これらの結
果が示すように、本発明により提供される化合物はヒト
における種々の腫瘍の処置に効果的に利用することがで
きる。
そしてそれらの濃度を計算した。表２が示すように、本
発明の化合物は血漿中の活性代謝物５’−ＤＦＵＲの高
いレベル（Ｃmax）およびＡＵＣを与えた。これらの結
果が示すように、本発明により提供される化合物はヒト
における種々の腫瘍の処置に効果的に利用することがで
きる。
【００３０】
【表２】表 ２ サルにおける薬物速度論的プロフイル 血漿 ５'ＤＦＵＲ 化合物 Ｃmax ＡＵＣ （実施例Ｎｏ.） （μｇ／ｍｌ） （μｇ・ｈｒ／ｍｌ） １０ １.４４ ２.０３ １１ １.５７ ２.０６ １２ ２.１０ ２.９０ １３ １.５０ １.９６ １４ １.８０ ２.４０ １５ ２.６０ ２.８９ １６ １.４０ ２.５２ １７ １.６５ ２.６６ ２８ １.００ １.４０ ２９ ２.００ ２.０９ 本発明の化合物の抗腫瘍活性は次のようにして示され
る： ３．ヒト結腸癌異種移植片ＣＸＦ２８０に対する抗腫瘍
試験 ＣＸＦ２８０腫瘍（約２×２ｍｍの片）をＢＡＬＢ／ｃ
ｎｕ／ｎｕマウス（２１〜２２ｇ）に第０日に皮下移
植した。腫瘍の体積は第１４日付近で１００ｍｍ3とな
ったとき、本発明の化合物を毎日３週間経口的に投与し
た。最後の処置の１日後に、腫瘍の体積を計算した。
る： ３．ヒト結腸癌異種移植片ＣＸＦ２８０に対する抗腫瘍
試験 ＣＸＦ２８０腫瘍（約２×２ｍｍの片）をＢＡＬＢ／ｃ
ｎｕ／ｎｕマウス（２１〜２２ｇ）に第０日に皮下移
植した。腫瘍の体積は第１４日付近で１００ｍｍ3とな
ったとき、本発明の化合物を毎日３週間経口的に投与し
た。最後の処置の１日後に、腫瘍の体積を計算した。
【００３１】
【表３】表 ３ ＣＸＦ２８０ヒト結腸癌を有するＢＡＬＢ／ｃ ｎｕ／ｎｕマウスに おけるフツ化ピリミジン類の抗腫瘍効果 化合物 投与量×２０ 増殖の 糞便の（実施例Ｎｏ.） （nmol／kg／日） 抑制％ 観察* 実施例１ 賦形剤 − Ｎ １２ ０.１３ ６８ ０.３ ６９ ０.６７ ８６ １.０ ８６ １.５ ９６ Ｎ １３ ０.１３ ５９ ０.３ ６６ ０.６７ ７９ １.０ ９１ １.５ ９４ Ｎ ２４ ０.１３ ３７ ０.３ ６４ ０.６７ ７５ １.０ ８３ １.５ ８９ Ｎ 対照化合物 ５−ＦＵ ０.０８９ ２８ Ｎ ０.１３ ５９ Ｎ ０.２ ７９ Ｌ
【００３２】
【表４】 化合物 投与量×２１ 増殖の 糞便の（実施例Ｎｏ.） （nmol／kg／日） 抑制％ 観察* 実施例２ 賦形剤 − Ｎ １０ ０.１３ ３９ ０.３ ５６ ０.６７ ７５ １.５ ８６ ２.２５ ９３ Ｎ １３ ０.１３ ４６ ０.３ ７２ ０.６７ ８４ １.５ ９５ ２.２５ １００ Ｎ １４ ０.１３ ６８ ０.３ ６８ ０.６７ ８５ １.５ ９４ Ｎ ２.２５ １００ Ｎ ２７ ０.１３ ２６ ０.３ ７２ ０.６７ ８４ １.５ ９４ Ｎ ２.２５ １０３ Ｎ 対照化合物 ５−ＦＵ ０.０８９ ＮＥ Ｎ ０.１３ ２０ Ｎ ０.２ ５８ Ｌ ＮＥ：作用なし * 糞便の観察（Ｎ：正常の糞便、Ｌ：ゆるい通過） 上記表３に記載する腫瘍の増殖の抑制（％）を次の式か
ら計算した：
ら計算した：
【００３３】
【数１】 抑制％＝｛１−（Ｔ−Ｖ0）／（Ｃ−Ｖ0）｝×１００ Ｖ0＝処置を開始する前の腫瘍の体積、Ｔ＝処置した群
からの腫瘍の体積、Ｃ＝対照群からの腫瘍の体積。
からの腫瘍の体積、Ｃ＝対照群からの腫瘍の体積。
【００３４】表３に示すように、本発明により提供され
る化合物は腸の毒性を引き起こさないで安全に投与さ
れ、そして５−ＦＵよりも非常に有効であった。
る化合物は腸の毒性を引き起こさないで安全に投与さ
れ、そして５−ＦＵよりも非常に有効であった。
【００３５】４．マウス結腸２６癌に対する抗腫瘍およ
び抗悪液質(anticachexia)活性 本発明の代表的化合物（実施例１３）の抗腫瘍活性を次
のようにして測定した。マウス（ＣＤＦ1）を第０日に
結腸２６癌（１０6細胞）で皮下接種した。動物が悪液
質となったとき、化合物を第２１日から毎日７回投与し
た。最後の処置の１日後に、腫瘍重量増加、宿主体重増
加、脂肪組織の重量、血清中のグルコースおよび急性期
タンパクＩＡＰ（免疫抑制酸性タンパク質）の濃度を測
定した。表４に示すように、賦形剤で処置したマウスは
悪液質のパラメーター、例えば、脂肪組織の重量、血清
グルコースおよびＩＡＰのレベルが異常であったが、実
施例１３の化合物による処置は腫瘍の増殖を抑制しそし
て悪液質を改善した。
び抗悪液質(anticachexia)活性 本発明の代表的化合物（実施例１３）の抗腫瘍活性を次
のようにして測定した。マウス（ＣＤＦ1）を第０日に
結腸２６癌（１０6細胞）で皮下接種した。動物が悪液
質となったとき、化合物を第２１日から毎日７回投与し
た。最後の処置の１日後に、腫瘍重量増加、宿主体重増
加、脂肪組織の重量、血清中のグルコースおよび急性期
タンパクＩＡＰ（免疫抑制酸性タンパク質）の濃度を測
定した。表４に示すように、賦形剤で処置したマウスは
悪液質のパラメーター、例えば、脂肪組織の重量、血清
グルコースおよびＩＡＰのレベルが異常であったが、実
施例１３の化合物による処置は腫瘍の増殖を抑制しそし
て悪液質を改善した。
【００３６】
【表５】表 ４ 結腸２６腺癌を有するマウスにおけるフツ化ピリミジン類を使用する 腫瘍の悪液質の改善 化合物 投与量×7 腫瘍重量 胴体重量 脂肪組織 血清グル 血清 (nmol／kg) の変化 の変化 の重量 コース IAP(実施例No.) (μg／ml) (ｇ) (ｇ) (ｍｇ) (mg／dl) 賦形剤 1.65 1.5 11 91 1167 13 0.125 1.24 1.6* 22* 118* 1195 0.25 0.91* 3.4* 42* 120* 1020 0.5 0.79* 4.2* 63* 147* 805* 1 0.006 5.6* 85* 127* 795* * Ｐ＜０.０５／賦形剤の群の対応する値 本発明の代表的化合物（実施例１３、１４および１７）
の毒性（ＬＤ50）は、マウスに２１日間毎日経口的に投
与して調べた。実験から得られた代表的なＬＤ50値は５
００ｍｇ／ｋｇ／日より大きかった。
の毒性（ＬＤ50）は、マウスに２１日間毎日経口的に投
与して調べた。実験から得られた代表的なＬＤ50値は５
００ｍｇ／ｋｇ／日より大きかった。
【００３７】本発明のＮ4−（置換−オキシカルボニ
ル）−５’−ＤＦＣＲの患者への投与量／日は、彼の重
量および治療すべき状態に依存して変化するが、一般に
０．５〜５００ｍｇ／１ｋｇ体重、好ましくは約２〜２
００ｍｇ／１ｋｇ体重である。サルにおける本発明の化
合物の経口的投与後の５’−ＤＦＵＲのＣmaxおよびＡ
ＵＣのデータを考慮するとき、本発明の化合物はヒトに
おいて米国特許第４，９６６，８９１号に開示されてい
る化合物より３〜５倍より高い活性を有することを期待
できることに注意すべきである。同一の理由から、本発
明の化合物は前記米国特許の化合物より３〜５倍より低
い投与量で十分な活性を示すことを期待することができ
る。本発明は安全の高い抗腫瘍性医薬組成物を提供する
ことができる。
ル）−５’−ＤＦＣＲの患者への投与量／日は、彼の重
量および治療すべき状態に依存して変化するが、一般に
０．５〜５００ｍｇ／１ｋｇ体重、好ましくは約２〜２
００ｍｇ／１ｋｇ体重である。サルにおける本発明の化
合物の経口的投与後の５’−ＤＦＵＲのＣmaxおよびＡ
ＵＣのデータを考慮するとき、本発明の化合物はヒトに
おいて米国特許第４，９６６，８９１号に開示されてい
る化合物より３〜５倍より高い活性を有することを期待
できることに注意すべきである。同一の理由から、本発
明の化合物は前記米国特許の化合物より３〜５倍より低
い投与量で十分な活性を示すことを期待することができ
る。本発明は安全の高い抗腫瘍性医薬組成物を提供する
ことができる。
【００３８】次の実施例によって本発明をさらに説明す
る。これらの実施例は本発明を限定しない。
る。これらの実施例は本発明を限定しない。
【００３９】参考例：出発物質の製造２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−５−
フルオロシチジンの製造 （ａ）５’−デオキシ−５−フルオロシチジンから ５’−デオキシ−５−フルオロシチジン（５０ｍｇ）を
乾燥ピリジン（１．３ｍｌ）中に溶解した。この溶液
に、酢酸無水物（３９ｍｌ）を０℃において撹拌しなが
ら添加した。反応混合物をを０℃において３時間撹拌し
た。溶媒を減圧下に除去した後、残留物を酢酸エチルと
氷冷水との間に分配した。酢酸エチル層を硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、そして減圧下に濃縮した。残留物をシリ
カゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液としてジクロ
ロメタン／メタノール＝９／１）により精製し、次いで
イソプロパノールから再結晶化すると、３７ｍｇの
２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−５−
フルオロシチジンが得られた：１９１．５−１９３℃、
ＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ３３０（ＭＨ+）。
フルオロシチジンの製造 （ａ）５’−デオキシ−５−フルオロシチジンから ５’−デオキシ−５−フルオロシチジン（５０ｍｇ）を
乾燥ピリジン（１．３ｍｌ）中に溶解した。この溶液
に、酢酸無水物（３９ｍｌ）を０℃において撹拌しなが
ら添加した。反応混合物をを０℃において３時間撹拌し
た。溶媒を減圧下に除去した後、残留物を酢酸エチルと
氷冷水との間に分配した。酢酸エチル層を硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、そして減圧下に濃縮した。残留物をシリ
カゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液としてジクロ
ロメタン／メタノール＝９／１）により精製し、次いで
イソプロパノールから再結晶化すると、３７ｍｇの
２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−５−
フルオロシチジンが得られた：１９１．５−１９３℃、
ＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ３３０（ＭＨ+）。
【００４０】（ｂ）５−フルオロシトシンおよび１，
２，３−トリ−Ｏ−アセチル−５−デオキシ−β−Ｄ−
リボフラノースから 乾燥アセトニトリル（１５ｍｌ）の中のヨウ化ナトリウ
ム（３．６ｇ）およびクロロトリメチルシラン（７９４
μｌ）の溶液を、モレキュラシーブ４Ａ（２００ｍｇ）
とともに０℃において５分間撹拌した（無色の塩化ナト
リウムが撹拌の間に析出した）。１，２，３−トリ−Ｏ
−アセチル−５−デオキシ−β−Ｄ−リボフラノース
（２．０ｇ）を添加し、そしてこの混合物を０℃におい
て３０分間撹拌した。次いで、５−フルオロシトシ（し
１．１２ｇ）から新しく製造したトリメチルシリル５−
フルオロシトシンの乾燥アセトニトリル溶液（５ｍｌ）
を０℃において添加し、そして室温において３時間撹拌
した。この混合物を濾過し、濾液を真空濃縮し、そして
残留物をジクロロメタンと飽和重炭酸ナトリウム水溶液
との間に分配した。水性層をＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（１
０：１）で抽出した。一緒にした有機層をを無水硫酸ナ
トリウムで乾燥し、そして減圧下に蒸発させた。残留物
をシリカゲルクロマトグラフィーにより溶離液としてＣ
Ｈ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（１５：１）を使用して精製し、次
いでイソプロパノールから再結晶化すると、１．２４ｇ
の２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−５
−フルオロシチジンが得られた。
２，３−トリ−Ｏ−アセチル−５−デオキシ−β−Ｄ−
リボフラノースから 乾燥アセトニトリル（１５ｍｌ）の中のヨウ化ナトリウ
ム（３．６ｇ）およびクロロトリメチルシラン（７９４
μｌ）の溶液を、モレキュラシーブ４Ａ（２００ｍｇ）
とともに０℃において５分間撹拌した（無色の塩化ナト
リウムが撹拌の間に析出した）。１，２，３−トリ−Ｏ
−アセチル−５−デオキシ−β−Ｄ−リボフラノース
（２．０ｇ）を添加し、そしてこの混合物を０℃におい
て３０分間撹拌した。次いで、５−フルオロシトシ（し
１．１２ｇ）から新しく製造したトリメチルシリル５−
フルオロシトシンの乾燥アセトニトリル溶液（５ｍｌ）
を０℃において添加し、そして室温において３時間撹拌
した。この混合物を濾過し、濾液を真空濃縮し、そして
残留物をジクロロメタンと飽和重炭酸ナトリウム水溶液
との間に分配した。水性層をＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（１
０：１）で抽出した。一緒にした有機層をを無水硫酸ナ
トリウムで乾燥し、そして減圧下に蒸発させた。残留物
をシリカゲルクロマトグラフィーにより溶離液としてＣ
Ｈ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（１５：１）を使用して精製し、次
いでイソプロパノールから再結晶化すると、１．２４ｇ
の２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−５
−フルオロシチジンが得られた。
【００４１】
【実施例】実施例１ ２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−５−
フルオロ−Ｎ4−［（プロポキシカルボニル）シチジン
の製造 ＣＨ2Ｃｌ2（１５ｍｌ）および乾燥ピリジン（９８３ｍ
ｌ）の溶液に、ｎ−プロピルクロロホルメート（９５７
ｍｌ）を撹拌しかつ氷浴で冷却しながら滴々添加した。
室温において３０分間撹拌した後、この混合物を減圧下
に蒸発乾固した。残留物をエーテルと重炭酸ナトリウム
の飽和水溶液との間に分配した。有機層をブラインで洗
浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そして濾過した。
フルオロ−Ｎ4−［（プロポキシカルボニル）シチジン
の製造 ＣＨ2Ｃｌ2（１５ｍｌ）および乾燥ピリジン（９８３ｍ
ｌ）の溶液に、ｎ−プロピルクロロホルメート（９５７
ｍｌ）を撹拌しかつ氷浴で冷却しながら滴々添加した。
室温において３０分間撹拌した後、この混合物を減圧下
に蒸発乾固した。残留物をエーテルと重炭酸ナトリウム
の飽和水溶液との間に分配した。有機層をブラインで洗
浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そして濾過した。
【００４２】濾液を蒸発させると、２’，３’−ジ−Ｏ
−アセチル−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−
（プロポキシカルボニル）シチジン（２．５ｇ）が得ら
れた：ＥＩ−ＭＳ ｍ／ｚ４１５（Ｍ+）；1Ｈ−ＮＭＲ
（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ０.９２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７.３Ｈ
ｚ）、１.３７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６.３Ｈｚ）、１.６３
（２Ｈ，ｓｅｘ，Ｊ＝７.３Ｈｚ）、４.０６−４.１４
（３Ｈ，ｍ）、５.１１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６.３Ｈｚ）、
５.４７（１Ｈ，ｄ.ｄ.，Ｊ＝４.６＆６.３Ｈｚ）、５.
８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４.６Ｈｚ）、８.３１（１Ｈ，ｂ
ｒ．ｓ）、１０.６３（１Ｈ，ｂｒ．ｓ）。
−アセチル−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−
（プロポキシカルボニル）シチジン（２．５ｇ）が得ら
れた：ＥＩ−ＭＳ ｍ／ｚ４１５（Ｍ+）；1Ｈ−ＮＭＲ
（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ０.９２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７.３Ｈ
ｚ）、１.３７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６.３Ｈｚ）、１.６３
（２Ｈ，ｓｅｘ，Ｊ＝７.３Ｈｚ）、４.０６−４.１４
（３Ｈ，ｍ）、５.１１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６.３Ｈｚ）、
５.４７（１Ｈ，ｄ.ｄ.，Ｊ＝４.６＆６.３Ｈｚ）、５.
８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４.６Ｈｚ）、８.３１（１Ｈ，ｂ
ｒ．ｓ）、１０.６３（１Ｈ，ｂｒ．ｓ）。
【００４３】実施例１の方法に類似する方法に従い、次
の化合物が得られた（Ｒ1およびＲ2は一般式（Ｉ）中の
それらと同一である）。実施例９の化合物は、既知の
２’，３’−ジ−Ｏ−ベンゾイル−５’−デオキシ−５
−フルオロシチジン（米国特許第４，９６６，８９１
号）から、実施例１の方法に類似する方法により製造し
た。
の化合物が得られた（Ｒ1およびＲ2は一般式（Ｉ）中の
それらと同一である）。実施例９の化合物は、既知の
２’，３’−ジ−Ｏ−ベンゾイル−５’−デオキシ−５
−フルオロシチジン（米国特許第４，９６６，８９１
号）から、実施例１の方法に類似する方法により製造し
た。
【００４４】
【表６】
【００４５】
【表７】
【００４６】実施例１０ ５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（プロポキシカ
ルボニル）シチジンの製造 ＣＨ2Ｃｌ2（１７ｍｌ）中の２’，３’−ジ−Ｏ−アセ
チル−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（プロポ
キシカルボニル）シチジン（２．５ｇ）の溶液に、１Ｎ
ＮａＯＨ（１７ｍｌ）を撹拌しかつ氷浴で冷却しなが
ら滴々添加した。０℃において１時間撹拌した後、Ｍｅ
ＯＨ（０．９ｍｌ）をこの混合物に添加した。反応混合
物のｐＨを濃塩酸の添加により６に調節し、そして分配
した。水性層をＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（９５／５）の混
合溶媒で連続的に（４０ｍｌ×１０）抽出した。一緒に
した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そして濾過
した。この溶液を蒸発させ、そして残留物を酢酸エチル
から再結晶化すると、５’−デオキシ−５−フルオロ−
Ｎ4−（プロポキシカルボニル）シチジンが無色の結晶
として得られた（１．６ｇ、収率７９．８％）：融点１
２５−１２６．５℃；ＥＩ−ＭＳｍ／ｚ３３１
（Ｍ+）。
ルボニル）シチジンの製造 ＣＨ2Ｃｌ2（１７ｍｌ）中の２’，３’−ジ−Ｏ−アセ
チル−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（プロポ
キシカルボニル）シチジン（２．５ｇ）の溶液に、１Ｎ
ＮａＯＨ（１７ｍｌ）を撹拌しかつ氷浴で冷却しなが
ら滴々添加した。０℃において１時間撹拌した後、Ｍｅ
ＯＨ（０．９ｍｌ）をこの混合物に添加した。反応混合
物のｐＨを濃塩酸の添加により６に調節し、そして分配
した。水性層をＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（９５／５）の混
合溶媒で連続的に（４０ｍｌ×１０）抽出した。一緒に
した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そして濾過
した。この溶液を蒸発させ、そして残留物を酢酸エチル
から再結晶化すると、５’−デオキシ−５−フルオロ−
Ｎ4−（プロポキシカルボニル）シチジンが無色の結晶
として得られた（１．６ｇ、収率７９．８％）：融点１
２５−１２６．５℃；ＥＩ−ＭＳｍ／ｚ３３１
（Ｍ+）。
【００４７】実施例１０の方法に類似する方法に従い、
次の化合物が得られた（Ｒ1およびＲ2は一般式（Ｉ）中
のそれらと同一である）。
次の化合物が得られた（Ｒ1およびＲ2は一般式（Ｉ）中
のそれらと同一である）。
【００４８】
【表８】
【００４９】実施例１９ Ｎ4−（シクロヘキシルオキシカルボニル）−５’−デ
オキシ−５−フルオロシチジンの製造 ５’−デオキシ−５−フルオロシチジン（２．５ｇ）を
乾燥ピリジン（２０ｍｌ）中に溶解した。この混合物
に、塩化トリメチルシリル（３．４ｍｌ）を０℃におい
て滴々添加し、そして室温において３０分間撹拌した。
この反応混合物に、シクロヘキシルクロロホルメート
（２．０ｍｌ）を０℃において一度に添加した。この混
合物を０℃において１時間撹拌した後、ピリジンを減圧
下に蒸発させた。次いで残留物を飽和水性ＮａＨＣＯ3
とエーテルとの間に分配した。有機層をブラインで洗浄
し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、そして減圧下に濃
縮した。この残留物にクエン酸（２．０ｇ）およびメタ
ノール（５０ｍｌ）を添加した。この混合物を室温にお
いて一夜撹拌した。溶媒を減圧下に除去した後、残留物
をＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（９５：５）中に溶解し、そし
て水性ＮａＯＨで中和した。有機層を無水硫酸ナトリウ
ムで乾燥し、そして減圧下に濃縮した。残留物をシリカ
ゲルクロマトグラフィーにより溶離液としてＣＨ2Ｃｌ2
／ＭｅＯＨ（２０：１）を使用して精製し、次いで酢酸
エチルから再結晶化すると、Ｎ4−（シクロヘキシルオ
キシカルボニル）−５’−デオキシ−５−フルオロシチ
ジンが得られた（３．４７ｇ；収率９２％）：Ｍ+１３
４−１３６℃、ＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ３７２（Ｍ
Ｈ+）。
オキシ−５−フルオロシチジンの製造 ５’−デオキシ−５−フルオロシチジン（２．５ｇ）を
乾燥ピリジン（２０ｍｌ）中に溶解した。この混合物
に、塩化トリメチルシリル（３．４ｍｌ）を０℃におい
て滴々添加し、そして室温において３０分間撹拌した。
この反応混合物に、シクロヘキシルクロロホルメート
（２．０ｍｌ）を０℃において一度に添加した。この混
合物を０℃において１時間撹拌した後、ピリジンを減圧
下に蒸発させた。次いで残留物を飽和水性ＮａＨＣＯ3
とエーテルとの間に分配した。有機層をブラインで洗浄
し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、そして減圧下に濃
縮した。この残留物にクエン酸（２．０ｇ）およびメタ
ノール（５０ｍｌ）を添加した。この混合物を室温にお
いて一夜撹拌した。溶媒を減圧下に除去した後、残留物
をＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（９５：５）中に溶解し、そし
て水性ＮａＯＨで中和した。有機層を無水硫酸ナトリウ
ムで乾燥し、そして減圧下に濃縮した。残留物をシリカ
ゲルクロマトグラフィーにより溶離液としてＣＨ2Ｃｌ2
／ＭｅＯＨ（２０：１）を使用して精製し、次いで酢酸
エチルから再結晶化すると、Ｎ4−（シクロヘキシルオ
キシカルボニル）−５’−デオキシ−５−フルオロシチ
ジンが得られた（３．４７ｇ；収率９２％）：Ｍ+１３
４−１３６℃、ＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ３７２（Ｍ
Ｈ+）。
【００５０】実施例１９の方法に類似する方法に従い、
次の化合物が得られた（Ｒ1およびＲ2は一般式（Ｉ）中
のそれらと同一である）。
次の化合物が得られた（Ｒ1およびＲ2は一般式（Ｉ）中
のそれらと同一である）。
【００５１】
【表９】
【００５２】実施例２８ ５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ネオペンチル
オキシカルボニル）シチジンの製造 ５’−デオキシ−２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５−
フルオロシチジン（１．５ｇ）および乾燥ピリジン
（０．７４ｍｌ）を乾燥ジクロロメタン（１５ｍｌ）中
に溶解した。この混合物に、ネオペンチルクロロホルメ
ート（３当量）のトルエン溶液を０℃において滴々添加
し、そして室温において１時間撹拌した。溶媒を減圧下
に除去した後、残留物をエーテルと炭酸ナトリウムの飽
和水溶液との間に分配した。有機層を連続的に水および
ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そし
て減圧下に濃縮すると、粗製２’，３’−ジ−Ｏ−アセ
チル−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ネオペ
ンチルオキシカルボニル）シチジンが淡黄色油としてが
得られた。粗生成物をエタノール（１５ｍｌ）中に溶解
し、そして氷浴上で冷却した。次いで１Ｎ水性水酸化ナ
トリウム溶液を滴々添加し、その間温度を１５℃以下に
維持した。添加の完結後、反応混合物を０℃において濃
塩酸で中和した。この溶液を減圧下に濃縮し、そして濃
縮物を水とＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（９５：５）の混合溶
液との間に分配した。水性層をＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ
（９５：５）で１０回（各々２０ｍｌ）逆抽出した。す
べての有機層をを一緒にし、無水硫酸ナトリウムで乾燥
し、そして減圧下に濃縮した。残留物をシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィーにより溶離液としてＣＨ2Ｃｌ2／
ＭｅＯＨ（２０：１）を使用して精製すると、５’−デ
オキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ネオペンチルオキシカ
ルボニル）シチジン（１．３７ｇ；収率８４％）が非晶
質粉末として得られた：ＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ３６０
（ＭＨ+）；1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ０.９３
（９Ｈ，ｓ）、１.３１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６.３Ｈｚ）、
３.６８（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝５.９Ｈｚ）、３.８１（２
Ｈ，ｂｒ．ｓ）、３.８７−３.９２（１Ｈ，ｍ）＜４.
０４−４.０９（１Ｈ，ｍ）、５.０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
５.９Ｈｚ）、５.４１（１Ｈ，ｂｒ．ｄ，Ｊ＝５.３Ｈ
ｚ）、５.６７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１.３，３.６Ｈ
ｚ）、８.０４（１Ｈ，ｂｒ．ｓ）、１０.５３（〜１
Ｈ，ｂｒ．ｓ）。
オキシカルボニル）シチジンの製造 ５’−デオキシ−２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５−
フルオロシチジン（１．５ｇ）および乾燥ピリジン
（０．７４ｍｌ）を乾燥ジクロロメタン（１５ｍｌ）中
に溶解した。この混合物に、ネオペンチルクロロホルメ
ート（３当量）のトルエン溶液を０℃において滴々添加
し、そして室温において１時間撹拌した。溶媒を減圧下
に除去した後、残留物をエーテルと炭酸ナトリウムの飽
和水溶液との間に分配した。有機層を連続的に水および
ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そし
て減圧下に濃縮すると、粗製２’，３’−ジ−Ｏ−アセ
チル−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ネオペ
ンチルオキシカルボニル）シチジンが淡黄色油としてが
得られた。粗生成物をエタノール（１５ｍｌ）中に溶解
し、そして氷浴上で冷却した。次いで１Ｎ水性水酸化ナ
トリウム溶液を滴々添加し、その間温度を１５℃以下に
維持した。添加の完結後、反応混合物を０℃において濃
塩酸で中和した。この溶液を減圧下に濃縮し、そして濃
縮物を水とＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ（９５：５）の混合溶
液との間に分配した。水性層をＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ
（９５：５）で１０回（各々２０ｍｌ）逆抽出した。す
べての有機層をを一緒にし、無水硫酸ナトリウムで乾燥
し、そして減圧下に濃縮した。残留物をシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィーにより溶離液としてＣＨ2Ｃｌ2／
ＭｅＯＨ（２０：１）を使用して精製すると、５’−デ
オキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ネオペンチルオキシカ
ルボニル）シチジン（１．３７ｇ；収率８４％）が非晶
質粉末として得られた：ＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ３６０
（ＭＨ+）；1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ０.９３
（９Ｈ，ｓ）、１.３１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６.３Ｈｚ）、
３.６８（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝５.９Ｈｚ）、３.８１（２
Ｈ，ｂｒ．ｓ）、３.８７−３.９２（１Ｈ，ｍ）＜４.
０４−４.０９（１Ｈ，ｍ）、５.０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝
５.９Ｈｚ）、５.４１（１Ｈ，ｂｒ．ｄ，Ｊ＝５.３Ｈ
ｚ）、５.６７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１.３，３.６Ｈ
ｚ）、８.０４（１Ｈ，ｂｒ．ｓ）、１０.５３（〜１
Ｈ，ｂｒ．ｓ）。
【００５３】実施例２９ ５’−デオキシ−Ｎ4−［（３，３−ジメチルブトキ
シ）カルボニル］−５−フルオロシチジン この化合物は実施例２８の方法に類似する方法に従い製
造したが、ただし３，３−ジメチルブチルクロロホルメ
ートをアシル化剤として使用した：非晶質粉末（収量７
１％）；ＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ３７４（ＭＨ+）；1Ｈ−
ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ０.９３（９Ｈ，ｓ）、１.
３１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６.３Ｈｚ）、１.５５（２Ｈ，
ｔ，Ｊ＝７.３Ｈｚ）、３.６８（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝５.９
Ｈｚ）、３.８４−３.９３（１Ｈ，ｍ）、４.０３−４.
０９（１Ｈ，ｍ）、４.１５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７.３Ｈ
ｚ）、５.０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５.９Ｈｚ）、５.４０
（１Ｈ，ｂｒ，ｄ，Ｊ＝５.３Ｈｚ）、５.６７（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝１.３，４.０Ｈｚ）、８.００（１Ｈ，ｂ
ｒ．ｓ）、１０.５３（〜１Ｈ，ｂｒ．ｓ）。
シ）カルボニル］−５−フルオロシチジン この化合物は実施例２８の方法に類似する方法に従い製
造したが、ただし３，３−ジメチルブチルクロロホルメ
ートをアシル化剤として使用した：非晶質粉末（収量７
１％）；ＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ３７４（ＭＨ+）；1Ｈ−
ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ０.９３（９Ｈ，ｓ）、１.
３１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６.３Ｈｚ）、１.５５（２Ｈ，
ｔ，Ｊ＝７.３Ｈｚ）、３.６８（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝５.９
Ｈｚ）、３.８４−３.９３（１Ｈ，ｍ）、４.０３−４.
０９（１Ｈ，ｍ）、４.１５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７.３Ｈ
ｚ）、５.０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５.９Ｈｚ）、５.４０
（１Ｈ，ｂｒ，ｄ，Ｊ＝５.３Ｈｚ）、５.６７（１Ｈ，
ｄｄ，Ｊ＝１.３，４.０Ｈｚ）、８.００（１Ｈ，ｂ
ｒ．ｓ）、１０.５３（〜１Ｈ，ｂｒ．ｓ）。
【００５４】次の実施例によって、本発明の化合物を含
有する薬剤組成物の調製を説明する。
有する薬剤組成物の調製を説明する。
【００５５】実施例Ａ 各々が次の成分を含有するインターロツキングカプセル
剤をそれ自体既知の方法に従い製造した： Ｎ4−（ブトキシカルボニル）−５’−デオキシ− ５−フルオロシチジン １００ｍｇ コーンスターチ ２０ｍｇ 二酸化チタン ３８５ｍｇ ステアリン酸マグネシウム ５ｍｇ フィルム ２０ｍｇ ＰＥＧ６０００ ３ｍｇ タルク １０ｍｇ ５４３ｍｇ実施例Ｂ 各々が次の成分を含有する錠剤をそれ自体既知の方法に
従い製造した： Ｎ4−（ブトキシカルボニル）−５’−デオキシ− ５−フルオロシチジン １００ｍｇ ラクトース ２５ｍｇ コーンスターチ ２０．２ｍｇ ヒドロキシプロピルメチルセルロース ４ｍｇ ステアリン酸マグネシウム ０．８ｍｇ フィルム １０ｍｇ ＰＥＧ６０００ １．５ｍｇ タルク ４．５ｍｇ １６６ｍｇ実施例Ｃ 乾燥非経口的投与の形態をそれ自体既知の方法に従い製
造した： （１）合計５ｇのＮ4−（ブトキシカルボニル）−５’
−デオキシ−５−フルオロシチジンを７５ｍｌの蒸留水
中に溶解し、この溶液を細菌学的濾過にかけ、次いで１
０本のバイアルの中に無菌的に分割した。次いでこの溶
液を凍結乾燥して、１バイアルあたり５００ｍｇの無菌
の乾燥した固体を得た。
剤をそれ自体既知の方法に従い製造した： Ｎ4−（ブトキシカルボニル）−５’−デオキシ− ５−フルオロシチジン １００ｍｇ コーンスターチ ２０ｍｇ 二酸化チタン ３８５ｍｇ ステアリン酸マグネシウム ５ｍｇ フィルム ２０ｍｇ ＰＥＧ６０００ ３ｍｇ タルク １０ｍｇ ５４３ｍｇ実施例Ｂ 各々が次の成分を含有する錠剤をそれ自体既知の方法に
従い製造した： Ｎ4−（ブトキシカルボニル）−５’−デオキシ− ５−フルオロシチジン １００ｍｇ ラクトース ２５ｍｇ コーンスターチ ２０．２ｍｇ ヒドロキシプロピルメチルセルロース ４ｍｇ ステアリン酸マグネシウム ０．８ｍｇ フィルム １０ｍｇ ＰＥＧ６０００ １．５ｍｇ タルク ４．５ｍｇ １６６ｍｇ実施例Ｃ 乾燥非経口的投与の形態をそれ自体既知の方法に従い製
造した： （１）合計５ｇのＮ4−（ブトキシカルボニル）−５’
−デオキシ−５−フルオロシチジンを７５ｍｌの蒸留水
中に溶解し、この溶液を細菌学的濾過にかけ、次いで１
０本のバイアルの中に無菌的に分割した。次いでこの溶
液を凍結乾燥して、１バイアルあたり５００ｍｇの無菌
の乾燥した固体を得た。
【００５６】（２）きれいなＮ4−（ブトキシカルボニ
ル）−５’−デオキシ−５−フルオロシチジンを５００
ｍｇ／バイアルまたはカプセルの量で受器の中に密閉
し、そして加熱滅菌した。
ル）−５’−デオキシ−５−フルオロシチジンを５００
ｍｇ／バイアルまたはカプセルの量で受器の中に密閉
し、そして加熱滅菌した。
【００５７】上の乾燥投与形態は、適当な無菌の水性溶
媒、例えば、注射用の水または非経口的投与のための等
張塩化ナトリウムまたは５％のテキストロースの添加に
より、使用前に復元した。
媒、例えば、注射用の水または非経口的投与のための等
張塩化ナトリウムまたは５％のテキストロースの添加に
より、使用前に復元した。
【００５８】本発明の主な特徴および態様は、次の通り
である。
である。
【００５９】１、一般式（Ｉ）
【００６０】
【化５】
【００６１】式中、Ｒ1は飽和もしくは不飽和の、直鎖
状もしくは分枝鎖状の炭化水素基［ここで、この炭化水
素基の最長の直鎖中の炭素原子の数は３〜７の範囲であ
る］または式−（ＣＨ2）n−Ｙの基［ここで、Ｙがシク
ロヘキシル基であるとき、ｎは０〜４の整数であり、そ
してＹが１〜４個の炭素原子を有する低級アルコキシま
たはフェニル基であるとき、ｎは２〜４の整数である］
であり、そしてＲ2は水素原子または生理学的条件下に
容易に加水分解可能な基である、により表される化合物
ならびに一般式（Ｉ）の化合物の水和物または溶媒和
物。２、Ｒ1がｎ−プロピル、１−イソプロピル−２−
メチルプロピル、１，１，２−トリメチルプロピル、ｎ
−ブチル、イソブチル、２−エチルブチル、３，３−ジ
メチルブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペン
チル、２−プロピルペンチル、ｎ−ヘキシル、２−エチ
ルヘキシル、ｎ−ヘプチル、アリル、２−ブテン−１−
イル、３−ブテン−１−イル、３−ペンテン−１−イ
ル、４−ペンテン−１−イル、３−ヘキセン−１−イ
ル、４−ヘキセン−１−イル、５−ヘキセン−１−イ
ル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチル、２−シク
ロヘキシルエチル、３−シクロヘキシルプロピル、４−
シクロヘキシルブチル、２−メトキシエチル、２−エト
キシエチル、３−メトキシプロピル、３−エトキシプロ
ピル、４−メトキシブチル、４−エトキシブチル、フェ
ネチル、３−フェニル−プロピルおよび４−フェニルブ
チルから成る群より選択される上記第１項記載の化合
物。
状もしくは分枝鎖状の炭化水素基［ここで、この炭化水
素基の最長の直鎖中の炭素原子の数は３〜７の範囲であ
る］または式−（ＣＨ2）n−Ｙの基［ここで、Ｙがシク
ロヘキシル基であるとき、ｎは０〜４の整数であり、そ
してＹが１〜４個の炭素原子を有する低級アルコキシま
たはフェニル基であるとき、ｎは２〜４の整数である］
であり、そしてＲ2は水素原子または生理学的条件下に
容易に加水分解可能な基である、により表される化合物
ならびに一般式（Ｉ）の化合物の水和物または溶媒和
物。２、Ｒ1がｎ−プロピル、１−イソプロピル−２−
メチルプロピル、１，１，２−トリメチルプロピル、ｎ
−ブチル、イソブチル、２−エチルブチル、３，３−ジ
メチルブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペン
チル、２−プロピルペンチル、ｎ−ヘキシル、２−エチ
ルヘキシル、ｎ−ヘプチル、アリル、２−ブテン−１−
イル、３−ブテン−１−イル、３−ペンテン−１−イ
ル、４−ペンテン−１−イル、３−ヘキセン−１−イ
ル、４−ヘキセン−１−イル、５−ヘキセン−１−イ
ル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチル、２−シク
ロヘキシルエチル、３−シクロヘキシルプロピル、４−
シクロヘキシルブチル、２−メトキシエチル、２−エト
キシエチル、３−メトキシプロピル、３−エトキシプロ
ピル、４−メトキシブチル、４−エトキシブチル、フェ
ネチル、３−フェニル−プロピルおよび４−フェニルブ
チルから成る群より選択される上記第１項記載の化合
物。
【００６２】３、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4
−（プロポキシカルボニル）シチジン、５’−デオキシ
−５−フルオロ−Ｎ4−（ヘキシルオキシカルボニル）
シチジン、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（イ
ソペンチルオキシカルボニル）シチジン、５’−デオキ
シ−５−フルオロ−Ｎ4−（ネオペンチルオキシカルボ
ニル）シチジン、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4
−［（１，１，２−トリメチルプロポキシ）カルボニ
ル］シチジン、５’−デオキシ−Ｎ4−［（３，３−ジ
メチルブトキシ）カルボニル］−５−フルオロシチジ
ン、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（１−イ
ソプロピル−２−メチルプロポキシ）カルボニル］シチ
ジン、５’−デオキシ−Ｎ4−［（２−エチルブチル）
オキシカルボニル］−５−フルオロシチジン、Ｎ4−
［（シクロヘキシルメトキシ）カルボニル）］−５’−
デオキシ−５−フルオロシチジン、５’−デオキシ−５
−フルオロ−Ｎ4−［（２−フェニルエトキシ）カルボ
ニル］シチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’
−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（プロポキシカルボ
ニル）シチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−Ｎ4
−（ブトキシカルボニル）−５’−デオキシ−５−フル
オロシチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−ベンゾイル−Ｎ4
−（ブトキシカルボニル）−５’−デオキシ−５−フル
オロシチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−
デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ペンチルオキシカル
ボニル）シチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−
５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（イソペンチル
オキシカルボニル）シチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−ア
セチル−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ヘキ
シルオキシカルボニル）シチジン、２’，３’−ジ−Ｏ
−アセチル−５’−デオキシ−Ｎ4−［（２−エチルブ
チル）オキシカルボニル］−５−フルオロシチジン、
２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−Ｎ4−［（シクロヘキ
シルメトキシ）カルボニル］−５’−デオキシ−５−フ
ルオロシチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’
−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（２−フェニルエ
トキシ）カルボニル］シチジン、５’−デオキシ−５−
フルオロ−Ｎ4−（イソブトキシカルボニル）シチジ
ン、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（２−プ
ロピルペンチル）オキシカルボニル］シチジン、５’−
デオキシ−Ｎ4−［（２−エチルヘキシル）オキシカル
ボニル］−５−フルオロシチジン、５’−デオキシ−５
−フルオロ−Ｎ4−（ヘプチルオキシカルボニル）シチ
ジン、Ｎ4−［（２−シクロヘキシルエトキシ）カルボ
ニル］−５’−デオキシ−５−フルオロシチジン、Ｎ4
−［（３−シクロヘキシルプロピル）オキシカルボニ
ル］−５’−デオキシ−５−フルオロシチジン、Ｎ4−
（シクロヘキシルオキシカルボニル）−５’−デオキシ
−５−フルオロシチジン、５’−デオキシ−５−フルオ
ロ−Ｎ4−［（３−フェニルプロピル）オキシカルボニ
ル］シチジン、および５’−デオキシ−５−フルオロ−
Ｎ4−［（２−メトキシエトキシ）カルボニル］シチジ
ン、とくにＮ4−（ブトキシカルボニル）−５’−デオ
キシ−５−フルオロシチジンおよび５’−デオキシ−５
−フルオロ−Ｎ4−（ペンチルオキシカルボニル）シチ
ジン、から成る群より選択される上記第１項記載の化合
物。
−（プロポキシカルボニル）シチジン、５’−デオキシ
−５−フルオロ−Ｎ4−（ヘキシルオキシカルボニル）
シチジン、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（イ
ソペンチルオキシカルボニル）シチジン、５’−デオキ
シ−５−フルオロ−Ｎ4−（ネオペンチルオキシカルボ
ニル）シチジン、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4
−［（１，１，２−トリメチルプロポキシ）カルボニ
ル］シチジン、５’−デオキシ−Ｎ4−［（３，３−ジ
メチルブトキシ）カルボニル］−５−フルオロシチジ
ン、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（１−イ
ソプロピル−２−メチルプロポキシ）カルボニル］シチ
ジン、５’−デオキシ−Ｎ4−［（２−エチルブチル）
オキシカルボニル］−５−フルオロシチジン、Ｎ4−
［（シクロヘキシルメトキシ）カルボニル）］−５’−
デオキシ−５−フルオロシチジン、５’−デオキシ−５
−フルオロ−Ｎ4−［（２−フェニルエトキシ）カルボ
ニル］シチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’
−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（プロポキシカルボ
ニル）シチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−Ｎ4
−（ブトキシカルボニル）−５’−デオキシ−５−フル
オロシチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−ベンゾイル−Ｎ4
−（ブトキシカルボニル）−５’−デオキシ−５−フル
オロシチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−
デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ペンチルオキシカル
ボニル）シチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−
５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（イソペンチル
オキシカルボニル）シチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−ア
セチル−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ヘキ
シルオキシカルボニル）シチジン、２’，３’−ジ−Ｏ
−アセチル−５’−デオキシ−Ｎ4−［（２−エチルブ
チル）オキシカルボニル］−５−フルオロシチジン、
２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−Ｎ4−［（シクロヘキ
シルメトキシ）カルボニル］−５’−デオキシ−５−フ
ルオロシチジン、２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’
−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（２−フェニルエ
トキシ）カルボニル］シチジン、５’−デオキシ−５−
フルオロ−Ｎ4−（イソブトキシカルボニル）シチジ
ン、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（２−プ
ロピルペンチル）オキシカルボニル］シチジン、５’−
デオキシ−Ｎ4−［（２−エチルヘキシル）オキシカル
ボニル］−５−フルオロシチジン、５’−デオキシ−５
−フルオロ−Ｎ4−（ヘプチルオキシカルボニル）シチ
ジン、Ｎ4−［（２−シクロヘキシルエトキシ）カルボ
ニル］−５’−デオキシ−５−フルオロシチジン、Ｎ4
−［（３−シクロヘキシルプロピル）オキシカルボニ
ル］−５’−デオキシ−５−フルオロシチジン、Ｎ4−
（シクロヘキシルオキシカルボニル）−５’−デオキシ
−５−フルオロシチジン、５’−デオキシ−５−フルオ
ロ−Ｎ4−［（３−フェニルプロピル）オキシカルボニ
ル］シチジン、および５’−デオキシ−５−フルオロ−
Ｎ4−［（２−メトキシエトキシ）カルボニル］シチジ
ン、とくにＮ4−（ブトキシカルボニル）−５’−デオ
キシ−５−フルオロシチジンおよび５’−デオキシ−５
−フルオロ−Ｎ4−（ペンチルオキシカルボニル）シチ
ジン、から成る群より選択される上記第１項記載の化合
物。
【００６３】４、治療学的に活性な物質として使用する
ための、とくに抗腫瘍活性物質として使用するための上
記第１、２または３項記載の化合物。
ための、とくに抗腫瘍活性物質として使用するための上
記第１、２または３項記載の化合物。
【００６４】５、一般式（ＩＩ）
【００６５】
【化６】
【００６６】式中、Ｒ4はヒドロキシ保護基である、に
より表される化合物を、一般式（ＩＩＩ）
より表される化合物を、一般式（ＩＩＩ）
【００６７】
【化７】 Ｒ1ＯＣＯＣｌ （ＩＩＩ） 式中、Ｒ1は上に定義した通りである、により表される
化合物と反応させ、そして、必要に応じて、保護基を除
去することからなる、上記第１、２または３項記載の化
合物の製造方法。
化合物と反応させ、そして、必要に応じて、保護基を除
去することからなる、上記第１、２または３項記載の化
合物の製造方法。
【００６８】６、上記第１項記載の一般式（Ｉ）の化合
物、あるいは一般式（Ｉ）の化合物の水和物または溶媒
和物を活性成分として含有することを特徴とする、とく
に腫瘍を処置するための薬剤組成物。
物、あるいは一般式（Ｉ）の化合物の水和物または溶媒
和物を活性成分として含有することを特徴とする、とく
に腫瘍を処置するための薬剤組成物。
【００６９】７、抗腫瘍剤を製造するための上記第１、
２または３項記載の化合物の使用。
２または３項記載の化合物の使用。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成６年３月１７日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】発明の名称
【補正方法】変更
【補正内容】
【発明の名称】 Ｎ４−（置換−オキシカルボニル）−
５′−デオキシ−５−フルオロシチジン誘導体
５′−デオキシ−５−フルオロシチジン誘導体
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００４
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００４】式中、Ｒ１は飽和もしくは不飽和の、直鎖
状もしくは分枝鎖状の炭化水素基［ここで、この炭化水
素基の最長の直鎖中の炭素原子の数は３〜７の範囲であ
る］または式−（ＣＨ２）ｎ−Ｙ［ここで、Ｙがシクロ
ヘキシル基であるとき、ｎは０〜４の整数であり、そし
てＹが１〜４個の炭素原子を有する低級アルコキシまた
はフェニル基であるとき、ｎは２〜４の整数である］で
あり、そしてＲ２は水素原子または生理学的条件下に容
易に加水分解可能な基である、により表される化合物な
らびに一般式（Ｉ）の化合物の水和物または溶媒和物、
およびきわめてすぐれた薬物動態のプロフィルをもち、
安全性の高い前記化合物を含有する抗腫瘍薬剤組成物に
関する。
状もしくは分枝鎖状の炭化水素基［ここで、この炭化水
素基の最長の直鎖中の炭素原子の数は３〜７の範囲であ
る］または式−（ＣＨ２）ｎ−Ｙ［ここで、Ｙがシクロ
ヘキシル基であるとき、ｎは０〜４の整数であり、そし
てＹが１〜４個の炭素原子を有する低級アルコキシまた
はフェニル基であるとき、ｎは２〜４の整数である］で
あり、そしてＲ２は水素原子または生理学的条件下に容
易に加水分解可能な基である、により表される化合物な
らびに一般式（Ｉ）の化合物の水和物または溶媒和物、
およびきわめてすぐれた薬物動態のプロフィルをもち、
安全性の高い前記化合物を含有する抗腫瘍薬剤組成物に
関する。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００５
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００５】多数の５−フルオロウラシル（５−ＦＵ）
プロドラツグが抗腫瘍剤として有用であることが知られ
ているが、一般にそれらの生物変換効率は腫瘍に悩む患
者の処置のためになお不十分であり、そしてそれらは腸
管毒性および免疫抑制の毒性を引き起こし、これらはそ
れらの投与量を制限する主要な毒性であることが知られ
ている。
プロドラツグが抗腫瘍剤として有用であることが知られ
ているが、一般にそれらの生物変換効率は腫瘍に悩む患
者の処置のためになお不十分であり、そしてそれらは腸
管毒性および免疫抑制の毒性を引き起こし、これらはそ
れらの投与量を制限する主要な毒性であることが知られ
ている。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００６
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００６】米国特許第４，９６６，８９１号は、前述
の生物変換の効率および毒性の面で改良された５−ＦＵ
のプロドラツグを開示している。それらはｉｎ ｖｉｖ
ｏでアシルアミダーゼにより５’−デオキシ−５−フル
オロシチジン（５’−ＤＦＣＲ）に変換され、シチジン
デアミナーゼにより５’−デオキシ−５−フルオロウリ
ジン（５’−ＤＦＵＲ）に変換され、次いで肝臓、小腸
および腫瘍組織の中に優先的に局在化するピリミジンヌ
クレオチドホスホリラーゼにより５−ＦＵに変換され
る。本発明者らは、５−ＦＵプロドラツグ、とくにＮ４
−（置換−オキシカルボニル）−５’−デオキシ−５−
フルオロシチジン誘導体の薬物動態のプロフィルについ
ての広範な研究の途上、ある種の特定のプロドラツグは
ヒトの肝臓には優先的に局在化するが、他の器官の中に
局在化していないアシルアミダーゼのアイソザイムによ
り５’−ＤＦＣＲに選択的に変換され、そしてそれら
は、試験した他の化合物よりいっそう改良された薬物動
態のプロフィルを示すことを発見した。上記の発見に基
づいてさらに研究した結果、前述の一般式（Ｉ）により
表される特定のＮ４−（置換−オキシカルボニル）−
５’−デオキシ−５−フルオロシチジン誘導体（以後Ｎ
４−（置換−オキシカルボニル）−５’−ＤＦＣＲと呼
ぶ）は、サルにおいて選択的に改良された薬物動態のプ
ロフィルを有する、すなわち、他の化合物より４〜７倍
高い血液中の５’−ＤＦＵＲの最大濃度（Ｃｍａｘ）、
および４倍大きい５’−ＤＦＵＲのＡＵＣ値、およびよ
り低い腸管毒性を有することを本発明者らは確認し、こ
こに本発明を完成することができた。
の生物変換の効率および毒性の面で改良された５−ＦＵ
のプロドラツグを開示している。それらはｉｎ ｖｉｖ
ｏでアシルアミダーゼにより５’−デオキシ−５−フル
オロシチジン（５’−ＤＦＣＲ）に変換され、シチジン
デアミナーゼにより５’−デオキシ−５−フルオロウリ
ジン（５’−ＤＦＵＲ）に変換され、次いで肝臓、小腸
および腫瘍組織の中に優先的に局在化するピリミジンヌ
クレオチドホスホリラーゼにより５−ＦＵに変換され
る。本発明者らは、５−ＦＵプロドラツグ、とくにＮ４
−（置換−オキシカルボニル）−５’−デオキシ−５−
フルオロシチジン誘導体の薬物動態のプロフィルについ
ての広範な研究の途上、ある種の特定のプロドラツグは
ヒトの肝臓には優先的に局在化するが、他の器官の中に
局在化していないアシルアミダーゼのアイソザイムによ
り５’−ＤＦＣＲに選択的に変換され、そしてそれら
は、試験した他の化合物よりいっそう改良された薬物動
態のプロフィルを示すことを発見した。上記の発見に基
づいてさらに研究した結果、前述の一般式（Ｉ）により
表される特定のＮ４−（置換−オキシカルボニル）−
５’−デオキシ−５−フルオロシチジン誘導体（以後Ｎ
４−（置換−オキシカルボニル）−５’−ＤＦＣＲと呼
ぶ）は、サルにおいて選択的に改良された薬物動態のプ
ロフィルを有する、すなわち、他の化合物より４〜７倍
高い血液中の５’−ＤＦＵＲの最大濃度（Ｃｍａｘ）、
および４倍大きい５’−ＤＦＵＲのＡＵＣ値、およびよ
り低い腸管毒性を有することを本発明者らは確認し、こ
こに本発明を完成することができた。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２３】本発明により調製される一般式（Ｉ）のＮ
４−（置換−オキシカルボニル）−５’−ＤＦＣＲ誘導
体ならびに一般式（Ｉ）の化合物の水和物または溶媒和
物は、ヒト結腸癌ＣＸＦ２８０および胃癌ＧＸＦ９７異
種移植片、マウス結腸癌２６、マウスルイス（Ｌｅｗｉ
ｓ）肺癌などに対して、マウスにおいて非常に広い範囲
の投与量で経口的にかつ非経口的に活性を示し、そして
抗腫瘍剤として有用である。それらは効率よくアシルア
ミダーゼのアイソザイムにより５’−ＤＦＣＲに変換さ
れ、シチジンデアミナーゼにより５’−ＤＦＵＲに変換
され、次いでピリミジンヌクレオシドホスホリラーゼに
より活性代謝物５−ＦＵに変換される。本発明は、さら
に、上記一般式（Ｉ）の化合物を含有することを特徴と
する薬剤組成物、とくに腫瘍の処置のための薬剤組成物
に関する。
４−（置換−オキシカルボニル）−５’−ＤＦＣＲ誘導
体ならびに一般式（Ｉ）の化合物の水和物または溶媒和
物は、ヒト結腸癌ＣＸＦ２８０および胃癌ＧＸＦ９７異
種移植片、マウス結腸癌２６、マウスルイス（Ｌｅｗｉ
ｓ）肺癌などに対して、マウスにおいて非常に広い範囲
の投与量で経口的にかつ非経口的に活性を示し、そして
抗腫瘍剤として有用である。それらは効率よくアシルア
ミダーゼのアイソザイムにより５’−ＤＦＣＲに変換さ
れ、シチジンデアミナーゼにより５’−ＤＦＵＲに変換
され、次いでピリミジンヌクレオシドホスホリラーゼに
より活性代謝物５−ＦＵに変換される。本発明は、さら
に、上記一般式（Ｉ）の化合物を含有することを特徴と
する薬剤組成物、とくに腫瘍の処置のための薬剤組成物
に関する。
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３１】
【表３】
【手続補正７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３２
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３２】
【表４】 上記表３に記載する腫瘍の増殖の抑制（％）を次の式か
ら計算した：
ら計算した：
【手続補正８】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３４
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３４】表３に示すように、本発明により提供され
る化合物は腸管毒性を引き起こさないで安全に投与さ
れ、そして５−ＦＵよりも非常に有効であった。
る化合物は腸管毒性を引き起こさないで安全に投与さ
れ、そして５−ＦＵよりも非常に有効であった。
【手続補正９】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３５】４．マウス結腸癌２６に対する抗腫瘍およ
び抗悪液質（ａｎｔｉｃａｃｈｅｘｉａ）活性 本発明の代表的化合物（実施例１３）の抗腫瘍活性を次
のようにして測定した。マウス（ＣＤＦ１）を第０日に
結腸癌２６（１０６細胞）で皮下接種した。動物が悪液
質となったとき、化合物を第２１日から毎日７回投与し
た。最後の処置の１日後に、腫瘍重量増加、宿主体重増
加、脂肪組織の重量、血清中のグルコースおよび急性期
タンパクＩＡＰ（免疫抑制酸性タンパク質）の濃度を測
定した。表４に示すように、賦形剤で処置したマウスは
悪液質のパラメーター、例えば、脂肪組織の重量、血清
グルコースおよびＩＡＰのレベルが異常であったが、実
施例１３の化合物による処置は腫瘍の増殖を抑制しそし
て悪液質を改善した。
び抗悪液質（ａｎｔｉｃａｃｈｅｘｉａ）活性 本発明の代表的化合物（実施例１３）の抗腫瘍活性を次
のようにして測定した。マウス（ＣＤＦ１）を第０日に
結腸癌２６（１０６細胞）で皮下接種した。動物が悪液
質となったとき、化合物を第２１日から毎日７回投与し
た。最後の処置の１日後に、腫瘍重量増加、宿主体重増
加、脂肪組織の重量、血清中のグルコースおよび急性期
タンパクＩＡＰ（免疫抑制酸性タンパク質）の濃度を測
定した。表４に示すように、賦形剤で処置したマウスは
悪液質のパラメーター、例えば、脂肪組織の重量、血清
グルコースおよびＩＡＰのレベルが異常であったが、実
施例１３の化合物による処置は腫瘍の増殖を抑制しそし
て悪液質を改善した。
【手続補正１０】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３６】
【表５】 本発明の代表的化合物（実施例１３、１４および１７）
の毒性（ＬＤ５０）は、マウスに２１日間毎口経口的に
投与して調べた。実験から得られた代表的なＬＤ５０値
は５００ｍｇ／ｋｇ／日より大きかった。
の毒性（ＬＤ５０）は、マウスに２１日間毎口経口的に
投与して調べた。実験から得られた代表的なＬＤ５０値
は５００ｍｇ／ｋｇ／日より大きかった。
【手続補正１１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３７】本発明のＮ４−（置換−オキシカルボニ
ル）−５’−ＤＦＣＲの患者への投与量／日は、患者の
体重および治療すべき状態に依存して変化するが、一般
に０．５〜５００ｍｇ／１ｋｇ体重、好ましくは約２〜
２００ｍｇ／１ｋｇ体重である。サルにおける本発明の
化合物の経口的投与後の５’−ＤＦＵＲのＣｍａｘおよ
びＡＵＣのデータを考慮するとき、本発明の化合物はヒ
トにおいて米国特許第４，９６６，８９１号に開示され
ている化合物より３〜５倍より高い活性を有することを
期待できることに注意すべきである。同一の理由から、
本発明の化合物は前記米国特許の化合物より３〜５倍よ
り低い投与量で十分な活性を示すことを期待することが
できる。本発明は安全性の高い抗腫瘍性医薬組成物を提
供することができる。
ル）−５’−ＤＦＣＲの患者への投与量／日は、患者の
体重および治療すべき状態に依存して変化するが、一般
に０．５〜５００ｍｇ／１ｋｇ体重、好ましくは約２〜
２００ｍｇ／１ｋｇ体重である。サルにおける本発明の
化合物の経口的投与後の５’−ＤＦＵＲのＣｍａｘおよ
びＡＵＣのデータを考慮するとき、本発明の化合物はヒ
トにおいて米国特許第４，９６６，８９１号に開示され
ている化合物より３〜５倍より高い活性を有することを
期待できることに注意すべきである。同一の理由から、
本発明の化合物は前記米国特許の化合物より３〜５倍よ
り低い投与量で十分な活性を示すことを期待することが
できる。本発明は安全性の高い抗腫瘍性医薬組成物を提
供することができる。
【手続補正１２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００４０】（ｂ）５−フルオロシトシンおよび１，
２，３−トリ−Ｏ−アセチル−５−デオキシ−β−Ｄ−
リボフラノースから ヨウ化ナトリウム（３．６ｇ）およびクロロトリメチル
シラン（７９４μｌ）の乾燥アセトニトリル（１５ｍ
ｌ）溶液を、モレキュラシーブ４Ａ（２００ｍｇ）とと
もに０℃において５分間撹拌した（無色の塩化ナトリウ
ムが撹拌の間に析出した）。１，２，３−トリ−Ｏ−ア
セチル−５−デオキシ−β−Ｄ−リボフラノース（２．
０ｇ）を添加し、そしてこの混合物を０℃において３０
分間撹拌した。次いで、５−フルオロシトシ（１．１２
ｇ）から新しく製造したトリメチルシリル５−フルオロ
シトシンの乾燥アセトニトリル溶液（５ｍｌ）を０℃に
おいて添加し、そして室温において３時間撹拌した。こ
の混合物を濾過し、濾液を真空濃縮し、そして残留物を
ジクロロメタンと飽和重炭酸ナトリウム水溶液との間に
分配した。水性層をＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ（１０：
１）で抽出した。一緒にした有機層をを無水硫酸ナトリ
ウムで乾燥し、そして減圧下に蒸発させた。残留物をシ
リカゲルクロマトグラフィーにより溶離液としてＣＨ２
Ｃｌ２／ＭｅＯＨ（１５：１）を使用して精製し、次い
でイソプロパノールから再結晶化すると、１．２４ｇの
２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−５−
フルオロシチジンが得られた。
２，３−トリ−Ｏ−アセチル−５−デオキシ−β−Ｄ−
リボフラノースから ヨウ化ナトリウム（３．６ｇ）およびクロロトリメチル
シラン（７９４μｌ）の乾燥アセトニトリル（１５ｍ
ｌ）溶液を、モレキュラシーブ４Ａ（２００ｍｇ）とと
もに０℃において５分間撹拌した（無色の塩化ナトリウ
ムが撹拌の間に析出した）。１，２，３−トリ−Ｏ−ア
セチル−５−デオキシ−β−Ｄ−リボフラノース（２．
０ｇ）を添加し、そしてこの混合物を０℃において３０
分間撹拌した。次いで、５−フルオロシトシ（１．１２
ｇ）から新しく製造したトリメチルシリル５−フルオロ
シトシンの乾燥アセトニトリル溶液（５ｍｌ）を０℃に
おいて添加し、そして室温において３時間撹拌した。こ
の混合物を濾過し、濾液を真空濃縮し、そして残留物を
ジクロロメタンと飽和重炭酸ナトリウム水溶液との間に
分配した。水性層をＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ（１０：
１）で抽出した。一緒にした有機層をを無水硫酸ナトリ
ウムで乾燥し、そして減圧下に蒸発させた。残留物をシ
リカゲルクロマトグラフィーにより溶離液としてＣＨ２
Ｃｌ２／ＭｅＯＨ（１５：１）を使用して精製し、次い
でイソプロパノールから再結晶化すると、１．２４ｇの
２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−５−
フルオロシチジンが得られた。
【手続補正１３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００４１】
【実施例】実施例１ ２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−５−
フルオロ−Ｎ４−［（プロポキシカルボニル）シチジン
の製造 ２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−５−
フルオロシチジン（２ｇ）の ＣＨ２Ｃｌ２（１５ｍｌ）
および乾燥ピリジン（９８３μｌ）の溶液に、ｎ−プロ
ピルクロロホルメート（９５７μｌ）を撹拌しかつ氷浴
で冷却しながら滴下した。室温において３０分間撹拌し
た後、この混合物を減圧下に蒸発乾固した。残留物をエ
ーテルと重炭酸ナトリウムの飽和水溶液との間に分配し
た。有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで
乾燥し、そして濾過した。
フルオロ−Ｎ４−［（プロポキシカルボニル）シチジン
の製造 ２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−５−
フルオロシチジン（２ｇ）の ＣＨ２Ｃｌ２（１５ｍｌ）
および乾燥ピリジン（９８３μｌ）の溶液に、ｎ−プロ
ピルクロロホルメート（９５７μｌ）を撹拌しかつ氷浴
で冷却しながら滴下した。室温において３０分間撹拌し
た後、この混合物を減圧下に蒸発乾固した。残留物をエ
ーテルと重炭酸ナトリウムの飽和水溶液との間に分配し
た。有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで
乾燥し、そして濾過した。
【手続補正１４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００４６】実施例１０ ５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ４−（プロポキシカ
ルボニル）シチジンの製造 ＣＨ２Ｃｌ２（１７ｍｌ）中の２’，３’−ジ−Ｏ−ア
セチル−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ４−（プロ
ポキシカルボニル）シチジン（２．５ｇ）の溶液に、１
Ｎ ＮａＯＨ（１７ｍｌ）を撹拌しかつ氷浴で冷却しな
がら滴下した。０℃において１時間撹拌した後、ＭｅＯ
Ｈ（０．９ｍｌ）をこの混合物に添加した。反応混合物
のｐＨを濃塩酸の添加により６に調節し、そして分配し
た。水性層をＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ（９５／５）の混
合溶媒で連続的に（４０ｍｌ×１０）抽出した。一緒に
した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そして濾過
した。この溶液を蒸発させ、そして残留物を酢酸エチル
から再結晶化すると、５’−デオキシ−５−フルオロ−
Ｎ４−（プロポキシカルボニル）シチジンが無色の結晶
として得られた（１．６ｇ、収率７９．８％）：融点１
２５−１２６．５℃；ＥＩ−ＭＳｍ／ｚ３３１
（Ｍ＋）。
ルボニル）シチジンの製造 ＣＨ２Ｃｌ２（１７ｍｌ）中の２’，３’−ジ−Ｏ−ア
セチル−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ４−（プロ
ポキシカルボニル）シチジン（２．５ｇ）の溶液に、１
Ｎ ＮａＯＨ（１７ｍｌ）を撹拌しかつ氷浴で冷却しな
がら滴下した。０℃において１時間撹拌した後、ＭｅＯ
Ｈ（０．９ｍｌ）をこの混合物に添加した。反応混合物
のｐＨを濃塩酸の添加により６に調節し、そして分配し
た。水性層をＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ（９５／５）の混
合溶媒で連続的に（４０ｍｌ×１０）抽出した。一緒に
した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そして濾過
した。この溶液を蒸発させ、そして残留物を酢酸エチル
から再結晶化すると、５’−デオキシ−５−フルオロ−
Ｎ４−（プロポキシカルボニル）シチジンが無色の結晶
として得られた（１．６ｇ、収率７９．８％）：融点１
２５−１２６．５℃；ＥＩ−ＭＳｍ／ｚ３３１
（Ｍ＋）。
【手続補正１５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４８
【補正方法】変更
【補正内容】
【００４８】
【表８】
【手続補正１６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００４９】実施例１９ Ｎ４−（シクロヘキシルオキシカルボニル）−５’−デ
オキシ−５−フルオロシチジンの製造 ５’−デオキシ−５−フルオロシチジン（２．５ｇ）を
乾燥ピリジン（２０ｍｌ）中に溶解した。この混合物
に、塩化トリメチルシリル（３．４ｍｌ）を０℃におい
て滴下し、そして室温において３０分間撹拌した。この
反応混合物に、シクロヘキシルクロロホルメート（２．
０ｍｌ）を０℃において一度に添加した。この混合物を
０℃において１時間撹拌した後、ピリジンを減圧下に蒸
発させた。次いで残留物を飽和水性ＮａＨＣＯ３とエー
テルとの間に分配した。有機層をブラインで洗浄し、無
水硫酸マグネシウムで乾燥し、そして減圧下に濃縮し
た。この残留物にクエン酸（２．０ｇ）およびメタノー
ル（５０ｍｌ）を添加した。この混合物を室温において
一夜撹拌した。溶媒を減圧下に除去した後、残留物をＣ
Ｈ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ（９５：５）中に溶解し、そして
水性ＮａＯＨで中和した。有機層を無水硫酸ナトリウム
で乾燥し、そして減圧下に濃縮した。残留物をシリカゲ
ルクロマトグラフィーにより溶離液としてＣＨ２Ｃｌ２
／ＭｅＯＨ（２０：１）を使用して精製し、次いで酢酸
エチルから再結晶化すると、Ｎ４−（シクロヘキシルオ
キシカルボニル）−５’−デオキシ−５−フルオロシチ
ジンが得られた（３．４７ｇ；収率９２％）：融点１３
４−１３６℃、ＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ３７２（Ｍ
Ｈ＋）。
オキシ−５−フルオロシチジンの製造 ５’−デオキシ−５−フルオロシチジン（２．５ｇ）を
乾燥ピリジン（２０ｍｌ）中に溶解した。この混合物
に、塩化トリメチルシリル（３．４ｍｌ）を０℃におい
て滴下し、そして室温において３０分間撹拌した。この
反応混合物に、シクロヘキシルクロロホルメート（２．
０ｍｌ）を０℃において一度に添加した。この混合物を
０℃において１時間撹拌した後、ピリジンを減圧下に蒸
発させた。次いで残留物を飽和水性ＮａＨＣＯ３とエー
テルとの間に分配した。有機層をブラインで洗浄し、無
水硫酸マグネシウムで乾燥し、そして減圧下に濃縮し
た。この残留物にクエン酸（２．０ｇ）およびメタノー
ル（５０ｍｌ）を添加した。この混合物を室温において
一夜撹拌した。溶媒を減圧下に除去した後、残留物をＣ
Ｈ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ（９５：５）中に溶解し、そして
水性ＮａＯＨで中和した。有機層を無水硫酸ナトリウム
で乾燥し、そして減圧下に濃縮した。残留物をシリカゲ
ルクロマトグラフィーにより溶離液としてＣＨ２Ｃｌ２
／ＭｅＯＨ（２０：１）を使用して精製し、次いで酢酸
エチルから再結晶化すると、Ｎ４−（シクロヘキシルオ
キシカルボニル）−５’−デオキシ−５−フルオロシチ
ジンが得られた（３．４７ｇ；収率９２％）：融点１３
４−１３６℃、ＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ３７２（Ｍ
Ｈ＋）。
【手続補正１７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００５１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００５１】
【表９】
【手続補正１８】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００５２
【補正方法】変更
【補正内容】
【００５２】実施例２８ ５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ４−（ネオペンチル
オキシカルボニル）シチジンの製造 ５’−デオキシ−２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５−
フルオロシチジン（１．５ｇ）および乾燥ピリジン
（０．７４ｍｌ）を乾燥ジクロロメタン（１５ｍｌ）中
に溶解した。この混合物に、ネオペンチルクロロホルメ
ート（３当量）のトルエン溶液を０℃において滴下し、
そして室温において１時間撹拌した。溶媒を減圧下に除
去した後、残留物をエーテルと炭酸ナトリウムの飽和水
溶液との間に分配した。有機層を連続的に水およびブラ
インで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そして減
圧下に濃縮すると、粗製２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル
−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ４−（ネオペンチ
ルオキシカルボニル）シチジンが淡黄色油として得られ
た。粗生成物をエタノール（１５ｍｌ）中に溶解し、そ
して氷浴上で冷却した。次いで１Ｎ水性水酸化ナトリウ
ム溶液を滴下し、その間温度を１５℃以下に維持した。
添加の完結後、反応混合物を０℃において濃塩酸で中和
した。この溶液を減圧下に濃縮し、そして濃縮物を水と
ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ（９５：５）の混合溶液との間
に分配した。水性層をＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ（９５：
５）で１０回（各々２０ｍｌ）逆抽出した。すべての有
機層をを一緒にし、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そし
て減圧下に濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマ
トグラフィーにより溶離液としてＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯ
Ｈ（２０：１）を使用して精製すると、５’−デオキシ
−５−フルオロ−Ｎ４−（ネオペンチルオキシカルボニ
ル）シチジン（１．３７ｇ；収率８４％）が非晶質粉末
として得られた：ＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ３６０（Ｍ
Ｈ＋）；１Ｈ−ＮＭＲ（ｄ６−ＤＭＳＯ）δ０．９３
（９Ｈ，ｓ）、１．３１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈ
ｚ）、３．６８（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝５．９Ｈｚ）、３．８
１（２Ｈ，ｂｒ．ｓ）、３．８７−３．９２（１Ｈ，
ｍ）、４．０４−４．０９（１Ｈ，ｍ）、５．０５（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ）、５．４１（１Ｈ，ｂｒ．
ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ）、５．６７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
１．３，３．６Ｈｚ）、８．０４（１Ｈ，ｂｒ．ｓ）、
１０．５３（〜１Ｈ，ｂｒ．ｓ）。
オキシカルボニル）シチジンの製造 ５’−デオキシ−２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５−
フルオロシチジン（１．５ｇ）および乾燥ピリジン
（０．７４ｍｌ）を乾燥ジクロロメタン（１５ｍｌ）中
に溶解した。この混合物に、ネオペンチルクロロホルメ
ート（３当量）のトルエン溶液を０℃において滴下し、
そして室温において１時間撹拌した。溶媒を減圧下に除
去した後、残留物をエーテルと炭酸ナトリウムの飽和水
溶液との間に分配した。有機層を連続的に水およびブラ
インで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そして減
圧下に濃縮すると、粗製２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル
−５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ４−（ネオペンチ
ルオキシカルボニル）シチジンが淡黄色油として得られ
た。粗生成物をエタノール（１５ｍｌ）中に溶解し、そ
して氷浴上で冷却した。次いで１Ｎ水性水酸化ナトリウ
ム溶液を滴下し、その間温度を１５℃以下に維持した。
添加の完結後、反応混合物を０℃において濃塩酸で中和
した。この溶液を減圧下に濃縮し、そして濃縮物を水と
ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ（９５：５）の混合溶液との間
に分配した。水性層をＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ（９５：
５）で１０回（各々２０ｍｌ）逆抽出した。すべての有
機層をを一緒にし、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そし
て減圧下に濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマ
トグラフィーにより溶離液としてＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯ
Ｈ（２０：１）を使用して精製すると、５’−デオキシ
−５−フルオロ−Ｎ４−（ネオペンチルオキシカルボニ
ル）シチジン（１．３７ｇ；収率８４％）が非晶質粉末
として得られた：ＦＡＢ−ＭＳ ｍ／ｚ３６０（Ｍ
Ｈ＋）；１Ｈ−ＮＭＲ（ｄ６−ＤＭＳＯ）δ０．９３
（９Ｈ，ｓ）、１．３１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈ
ｚ）、３．６８（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝５．９Ｈｚ）、３．８
１（２Ｈ，ｂｒ．ｓ）、３．８７−３．９２（１Ｈ，
ｍ）、４．０４−４．０９（１Ｈ，ｍ）、５．０５（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ）、５．４１（１Ｈ，ｂｒ．
ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ）、５．６７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝
１．３，３．６Ｈｚ）、８．０４（１Ｈ，ｂｒ．ｓ）、
１０．５３（〜１Ｈ，ｂｒ．ｓ）。
【手続補正１９】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００５７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００５７】上の乾燥投与形態は、適当な無菌の水性溶
媒、例えば、注射用の水または非経口的投与のための等
張塩化ナトリウムまたは５％のデキストロースの添加に
より、使用前に復元した。
媒、例えば、注射用の水または非経口的投与のための等
張塩化ナトリウムまたは５％のデキストロースの添加に
より、使用前に復元した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 車 勇 神奈川県藤沢市鵠沼松が丘４−16−26 (72)発明者 三輪 昌敬 神奈川県鎌倉市植木436−１ 鎌倉グリー ンマンシヨン404 (72)発明者 村崎 千佳子 神奈川県鎌倉市腰越1677−58 (72)発明者 新間 信夫 神奈川県茅ケ崎市緑が浜７−57 (72)発明者 梅田 勲 神奈川県横浜市神奈川区白幡南町１−１ インペリアル東白楽ガーデンハウスＢ− 513
Claims (3)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ） 【化１】 式中、Ｒ1は飽和もしくは不飽和の、直鎖状もしくは分
枝鎖状の炭化水素基［ここで、この炭化水素基の最長の
直鎖中の炭素原子の数は３〜７の範囲である］または式
−（ＣＨ2）n−Ｙ［ここで、Ｙがシクロヘキシル基であ
るとき、ｎは０〜４の整数であり、そしてＹが１〜４個
の炭素原子を有する低級アルコキシまたはフェニル基で
あるとき、ｎは２〜４の整数である］であり、そしてＲ
2は水素原子または生理学的条件下に容易に加水分解可
能な基である、により表される化合物ならびに一般式
（Ｉ）の化合物の水和物または溶媒和物。 - 【請求項２】 ５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−
（プロポキシカルボニル）シチジン、 ５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ヘキシルオキ
シカルボニル）シチジン、 ５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（イソペンチル
オキシカルボニル）シチジン、 ５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ネオペンチル
オキシカルボニル）シチジン、 ５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（１，１，２
−トリメチルプロポキシ）カルボニル］シチジン、 ５’−デオキシ−Ｎ4−［（３，３−ジメチルブトキ
シ）カルボニル］−５−フルオロシチジン、 ５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（１−イソプ
ロピル−２−メチルプロポキシ）カルボニル］シチジ
ン、 ５’−デオキシ−Ｎ4−［（２−エチルブチル）オキシ
カルボニル］−５−フルオロシチジン、 Ｎ4−［（シクロヘキシルメトキシ）カルボニル］−
５’−デオキシ−５−フルオロシチジン、 ５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（２−フェニ
ルエトキシ）カルボニル］シチジン、 ２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−５−
フルオロ−Ｎ4−（プロポキシカルボニル）シチジン、 ２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−Ｎ4−（ブトキシカル
ボニル）−５’−デオキシ−５−フルオロシチジン、 ２’，３’−ジ−Ｏ−ベンゾイル−Ｎ4−（ブトキシカ
ルボニル）−５’−デオキシ−５−フルオロシチジン、 ２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−５−
フルオロ−Ｎ4−（ペンチルオキシカルボニル）シチジ
ン、 ２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−５−
フルオロ−Ｎ4−（イソペンチルオキシカルボニル）シ
チジン、 ２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−５−
フルオロ−Ｎ4−（ヘキシルオキシカルボニル）シチジ
ン、 ２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−Ｎ4
−［（２−エチルブチル）オキシカルボニル］−５−フ
ルオロシチジン、 ２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−Ｎ4−［（シクロヘキ
シルメトキシ）カルボニル］−５’−デオキシ−５−フ
ルオロシチジン、 ２’，３’−ジ−Ｏ−アセチル−５’−デオキシ−５−
フルオロ−Ｎ4−［（２−フェニルエトキシ）カルボニ
ル］シチジン、 ５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（イソブトキシ
カルボニル）シチジン、 ５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（２−プロピ
ルペンチル）オキシカルボニル］シチジン、 ５’−デオキシ−Ｎ4−［（２−エチルヘキシル）オキ
シカルボニル］−５−フルオロシチジン、 ５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ヘプチルオキ
シカルボニル）シチジン、 Ｎ4−［（２−シクロヘキシルエトキシ）カルボニル］
−５’−デオキシ−５−フルオロシチジン、 Ｎ4−［（３−シクロヘキシルプロピル）オキシカルボ
ニル］−５’−デオキシ−５−フルオロシチジン、 Ｎ4−（シクロヘキシルオキシカルボニル）−５’−デ
オキシ−５−フルオロシチジン、 ５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（３−フェニ
ルプロピル）オキシカルボニル］シチジン、および ５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−［（２−メトキ
シエトキシ）カルボニル］シチジン、とくに Ｎ4−（ブトキシカルボニル）−５’−デオキシ−５−
フルオロシチジンおよび ５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ4−（ペンチルオキ
シカルボニル）シチジン、から成る群より選択される請
求項１の化合物。 - 【請求項３】 請求項１の一般式（Ｉ）の化合物、ある
いは一般式（Ｉ）の化合物の水和物または溶媒和物を活
性成分として含有することを特徴とする、とくに腫瘍を
処置するための、薬剤組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP92121538 | 1992-12-18 | ||
| CH92121538.0 | 1992-12-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06211891A true JPH06211891A (ja) | 1994-08-02 |
| JP2501297B2 JP2501297B2 (ja) | 1996-05-29 |
Family
ID=8210304
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5342812A Expired - Fee Related JP2501297B2 (ja) | 1992-12-18 | 1993-12-16 | Ｎ４−（置換−オキシカルボニル）−５′−デオキシ−５−フルオロシチジン誘導体 |
Country Status (41)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5472949A (ja) |
| EP (1) | EP0602454B1 (ja) |
| JP (1) | JP2501297B2 (ja) |
| KR (1) | KR100347218B1 (ja) |
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| BR (1) | BR9305089A (ja) |
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| RU (2) | RU2493162C1 (ja) |
| SA (1) | SA93140409B1 (ja) |
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| UA (1) | UA39158C2 (ja) |
| UY (1) | UY23697A1 (ja) |
| YU (1) | YU49411B (ja) |
| ZA (1) | ZA939293B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007515440A (ja) * | 2003-12-22 | 2007-06-14 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | フルオロシチジン誘導体ための方法 |
Families Citing this family (85)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5476932A (en) * | 1994-08-26 | 1995-12-19 | Hoffmann-La Roche Inc. | Process for producing N4-acyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine derivatives |
| EP0882734B1 (en) * | 1997-06-02 | 2009-08-26 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 5'-Deoxy-cytidine derivatives |
| NZ330360A (en) * | 1997-06-02 | 1999-03-29 | Hoffmann La Roche | 5'-deoxy-cytidine derivatives, their manufacture and use as antitumoral agents |
| US6005098A (en) * | 1998-02-06 | 1999-12-21 | Hoffmann-La Roche Inc. | 5'deoxycytidine derivatives |
| AP2001002109A0 (en) * | 1998-09-25 | 2001-03-31 | Warner Lambert Co | Chemotherapy of cancer with acetyldinaline in combination with gemcitabine, capecitabine or cisplatin. |
| US20070122481A1 (en) * | 1998-11-02 | 2007-05-31 | Elan Corporation Plc | Modified Release Compositions Comprising a Fluorocytidine Derivative for the Treatment of Cancer |
| US20080113025A1 (en) * | 1998-11-02 | 2008-05-15 | Elan Pharma International Limited | Compositions comprising nanoparticulate naproxen and controlled release hydrocodone |
| CZ298259B6 (cs) * | 2000-02-28 | 2007-08-08 | Aventis Pharma S. A. | Farmaceutická kombinace k lécení rakoviny obsahující CPT-11 a capecitabin |
| WO2001076581A1 (fr) * | 2000-04-11 | 2001-10-18 | Sayuri Yamada | Compositions a base de curcumine |
| KR100730768B1 (ko) * | 2000-08-09 | 2007-06-21 | 코오롱생명과학 주식회사 | 5'-데옥시-ｎ-알킬옥시카르보닐-5-플루오로사이토신-5'-카르복실산 및 그 유도체와 이들의 제조방법 |
| KR100631754B1 (ko) * | 2000-08-09 | 2006-10-09 | 주식회사 코오롱 | Ｎ-알킬옥시카르보닐-5-플루오로사이토신 유도체 및 그의제조방법 |
| GB0113374D0 (en) * | 2001-06-04 | 2001-07-25 | Jerram Clare | Washing line umbrella |
| AU2003235761A1 (en) * | 2002-01-14 | 2003-07-24 | Novartis Ag | Combinations comprising epothilones and anti-metabolites |
| IL163666A0 (en) | 2002-02-22 | 2005-12-18 | New River Pharmaceuticals Inc | Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents |
| MXPA05003431A (es) * | 2002-11-15 | 2005-07-05 | Warner Lambert Co | Quimioterapia de combinacion. |
| WO2004105747A1 (en) * | 2003-05-20 | 2004-12-09 | Aronex Pharmaceuticals, Inc | Combination chemotherapy comprising capecitabine and a liposomal platinum complex |
| WO2005049031A1 (en) * | 2003-11-13 | 2005-06-02 | Pharma Mar, S.A.U. | Combination |
| AU2006210572B2 (en) | 2005-02-03 | 2011-08-04 | The General Hospital Corporation | Method for treating gefitinib resistant cancer |
| AU2006228581A1 (en) * | 2005-04-01 | 2006-10-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Method for administration of capecitabine |
| SG164368A1 (en) | 2005-07-18 | 2010-09-29 | Bipar Sciences Inc | Treatment of cancer |
| EP2428213A1 (en) | 2005-07-21 | 2012-03-14 | Nuvo Research AG | Stabilized chlorite solutions in combination with fluoropyrimidines for use in cancer treatment |
| AU2006311877A1 (en) | 2005-11-04 | 2007-05-18 | Wyeth Llc | Antineoplastic combinations with mTOR inhibitor, herceptin, and/orHKI-272 |
| UA98449C2 (en) | 2005-12-13 | 2012-05-25 | Инсайт Корпорейшин | Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors |
| US20100160442A1 (en) * | 2006-07-18 | 2010-06-24 | Ossovskaya Valeria S | Formulations for cancer treatment |
| US20080085310A1 (en) * | 2006-10-06 | 2008-04-10 | Maria Oksana Bachynsky | Capecitabine rapidly disintegrating tablets |
| CN100425617C (zh) * | 2006-10-31 | 2008-10-15 | 浙江海正药业股份有限公司 | 一种含氟嘧啶类化合物烷氧羰酰化的方法 |
| ITMI20070435A1 (it) | 2007-03-05 | 2008-09-06 | Innovate Biotechnology Srl | 2',3'-di-o-acil-5-fluoronucleosidi |
| JP2010524960A (ja) * | 2007-04-20 | 2010-07-22 | ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ・リミテッド | カペシタビンを調製するためのプロセス |
| EP2164856A1 (en) * | 2007-06-01 | 2010-03-24 | Synthon B.V. | Processes related to making capecitabine |
| RS53245B2 (sr) | 2007-06-13 | 2022-10-31 | Incyte Holdings Corp | Soli inhibitora janus kinaze (r)-3-(4-(7h-pirolo(2,3-d) pirimidin-4-il)-1h-pirazol-1-il)-3-ciklopentilpropan-nitrila |
| US7842675B2 (en) * | 2007-09-15 | 2010-11-30 | Protia, Llc | Deuterium-enriched capecitabine |
| WO2009042064A2 (en) | 2007-09-21 | 2009-04-02 | Nektar Therapeutics Al, Corporation | Oligomer-nucleoside phosphate conjugates |
| US8022216B2 (en) | 2007-10-17 | 2011-09-20 | Wyeth Llc | Maleate salts of (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide and crystalline forms thereof |
| KR101013312B1 (ko) * | 2007-11-19 | 2011-02-09 | 한미홀딩스 주식회사 | 카페시타빈의 제조방법 및 이에 사용되는 β-아노머가강화된 트리알킬카보네이트 화합물의 제조방법 |
| AR064165A1 (es) | 2007-12-06 | 2009-03-18 | Richmond Sa Com Ind Y Financie | Un procedimiento para la preparacion de capecitabina e intermediarios utilizables en dicho procedimiento |
| EP2225566A1 (en) * | 2008-01-03 | 2010-09-08 | Plus Chemicals S.A. | Process for the preparation of capecitabine |
| US20090311335A1 (en) * | 2008-06-12 | 2009-12-17 | Scott Jenkins | Combination of a triptan and an nsaid |
| KR20180128078A (ko) | 2008-06-17 | 2018-11-30 | 와이어쓰 엘엘씨 | Ｈｋｉ-272 및 비노렐빈을 함유하는 항신생물성 조합물 |
| NZ590464A (en) * | 2008-08-04 | 2012-10-26 | Wyeth Llc | Antineoplastic combinations of the 4-anilino-3-cyanoquinoline neratinib and capecitabine |
| WO2010065586A2 (en) * | 2008-12-02 | 2010-06-10 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Preparation of capecitabine |
| WO2010063080A1 (en) * | 2008-12-05 | 2010-06-10 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Amphiphile prodrugs |
| HUE061640T2 (hu) | 2009-04-06 | 2023-07-28 | Wyeth Llc | Gyógykezelési rendszer mellrákhoz neratinib alkalmazásával |
| FR2945211A1 (fr) | 2009-05-06 | 2010-11-12 | Sanofi Aventis | Combinaison antitumorale comprenant la cabazitaxel et la capecitabine |
| LT2432472T (lt) | 2009-05-22 | 2020-02-10 | Incyte Holdings Corporation | 3-[4-(7h-pirolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1h-pirazol-1-il]oktan- arba heptan-nitrilas, kaip jak inhibitoriai |
| KR20120037932A (ko) * | 2009-07-23 | 2012-04-20 | 시노팜 타이완 리미티드 | 플루오로시티딘 유도체를 제조하는 방법 |
| WO2011067588A1 (en) | 2009-12-04 | 2011-06-09 | Generics [Uk] Limited | Cyclic sulphinyl esters of cytidine |
| WO2011104540A1 (en) * | 2010-02-24 | 2011-09-01 | Generics [Uk] Limited | One step process for the preparation of capecitabine |
| AU2011224484A1 (en) | 2010-03-10 | 2012-09-27 | Incyte Holdings Corporation | Piperidin-4-yl azetidine derivatives as JAK1 inhibitors |
| EP3117709B1 (en) | 2010-03-12 | 2018-08-01 | Genzyme Corporation | Combination therapy for treating breast cancer |
| CN103002875B (zh) | 2010-05-21 | 2016-05-04 | 因塞特控股公司 | Jak抑制剂的局部用制剂 |
| CN102260309B (zh) * | 2010-05-24 | 2014-10-22 | 重庆福安药业(集团)股份有限公司 | 一种高纯度卡培他滨的制备方法 |
| PE20140146A1 (es) | 2010-11-19 | 2014-02-06 | Incyte Corp | Derivados de pirrolopiridina y pirrolopirimidina sustituidos con ciclobutilo como inhibidores de jak |
| CN102558262A (zh) * | 2010-12-23 | 2012-07-11 | 天津泰普药品科技发展有限公司 | 一种高纯度卡培他滨的制备方法 |
| AR086983A1 (es) | 2011-06-20 | 2014-02-05 | Incyte Corp | Derivados de azetidinil fenil, piridil o pirazinil carboxamida como inhibidores de jak |
| CN102266303A (zh) * | 2011-07-07 | 2011-12-07 | 程雪翔 | 一种卡培他滨药用组合物及其制备方法 |
| UA111854C2 (uk) | 2011-09-07 | 2016-06-24 | Інсайт Холдінгс Корпорейшн | Способи і проміжні сполуки для отримання інгібіторів jak |
| CN102516338B (zh) * | 2011-12-09 | 2014-04-02 | 海南锦瑞制药股份有限公司 | 一种卡培他滨化合物、其药物组合物及其制备方法 |
| TWI560195B (en) * | 2012-01-13 | 2016-12-01 | Pharmaessentia Corp | Novel synthesis of 5-deoxy-5'-fluorocytidine compounds |
| MY191357A (en) | 2012-11-15 | 2022-06-19 | Incyte Holdings Corp | Sustained-release dosage forms of ruxolitinib |
| UA120162C2 (uk) | 2013-03-06 | 2019-10-25 | Інсайт Холдінгс Корпорейшн | Способи і проміжні сполуки при отриманні інгібітора jak |
| PT3030227T (pt) | 2013-08-07 | 2020-06-25 | Incyte Corp | Formas de dosagem de libertação prolongada para um inibidor de jak1 |
| CN105555313A (zh) * | 2013-08-20 | 2016-05-04 | 因赛特公司 | 在c-反应蛋白水平较高的实体肿瘤患者中的存活益处 |
| EP2883959A1 (en) | 2013-12-13 | 2015-06-17 | Plasmia Biotech, S.L. | Enzymatic production of cytosinic nucleoside analogues |
| CN103897006A (zh) * | 2013-12-18 | 2014-07-02 | 吉林修正药业新药开发有限公司 | 一种卡培他滨异构体的制备方法 |
| US10080807B2 (en) | 2014-06-09 | 2018-09-25 | Lipomedix Pharmaceuticals Ltd. | Combination chemotherapy comprising a liposomal prodrug of mitomycin C |
| CN104530164A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-04-22 | 辰欣药业股份有限公司 | 一种卡培他滨的合成工艺 |
| KR20160117060A (ko) | 2015-03-31 | 2016-10-10 | 이승주 | 유아용 탁자 |
| CN105646625B (zh) * | 2015-12-29 | 2019-06-11 | 江苏吴中医药集团有限公司 | 一种卡培他滨的制备方法 |
| US11584733B2 (en) | 2017-01-09 | 2023-02-21 | Shuttle Pharmaceuticals, Inc. | Selective histone deacetylase inhibitors for the treatment of human disease |
| US11034667B2 (en) | 2017-01-09 | 2021-06-15 | Shuttle Pharmaceuticals, Inc. | Selective histone deacetylase inhibitors for the treatment of human disease |
| TR201702500A2 (tr) * | 2017-02-20 | 2017-07-21 | Anadolu Ueniversitesi | Serani̇b-2?ni̇n akci̇ğer kanseri̇ ve meme kanseri̇ni̇n tedavi̇si̇nde kullanimi |
| US10435429B2 (en) | 2017-10-03 | 2019-10-08 | Nucorion Pharmaceuticals, Inc. | 5-fluorouridine monophosphate cyclic triester compounds |
| WO2019113487A1 (en) | 2017-12-08 | 2019-06-13 | Incyte Corporation | Low dose combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms |
| CN112004537A (zh) | 2018-01-09 | 2020-11-27 | 穿梭药业公司 | 用于治疗人疾病的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂 |
| CA3088287A1 (en) | 2018-01-10 | 2019-07-18 | Nucorion Pharmaceuticals, Inc. | Phosphor(n)amidatacetal and phosph(on)atalcetal compounds |
| WO2019143860A1 (en) * | 2018-01-19 | 2019-07-25 | Nucorion Pharmaceuticals, Inc. | 5-fluorouracil compounds |
| US11427550B2 (en) | 2018-01-19 | 2022-08-30 | Nucorion Pharmaceuticals, Inc. | 5-fluorouracil compounds |
| KR20200129099A (ko) | 2018-01-30 | 2020-11-17 | 인사이트 코포레이션 | (1-(3-플루오로-2-(트리플루오로메틸)이소니코티닐)피페리딘-4-온)의 제조 방법 |
| CN112423759A (zh) | 2018-03-30 | 2021-02-26 | 因赛特公司 | 使用jak抑制剂治疗化脓性汗腺炎 |
| US20220087975A1 (en) | 2019-01-11 | 2022-03-24 | Lipomedix Pharmaceuticals Ltd. | Liposome composition comprising liposomal prodrug of mitomycin c and method of manufacture |
| US12110311B2 (en) | 2019-07-17 | 2024-10-08 | Nucorion Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic deoxyribonucleotide compounds |
| WO2021216427A1 (en) | 2020-04-21 | 2021-10-28 | Ligand Pharmaceuticals, Inc. | Nucleotide prodrug compounds |
| US11833155B2 (en) | 2020-06-03 | 2023-12-05 | Incyte Corporation | Combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms |
| WO2023177894A1 (en) | 2022-03-18 | 2023-09-21 | Ideaya Biosciences, Inc. | Combination therapy comprising a mat2a inhibitor and an antimetabolite agent |
| EP4382093A1 (en) | 2022-12-05 | 2024-06-12 | a Fine House S.A. | Oral suspensions comprising capecitabine |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01153696A (ja) * | 1987-11-17 | 1989-06-15 | F Hoffmann La Roche Ag | 新規なフルオロシチジン誘導体 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1135258A (en) * | 1979-06-15 | 1982-11-09 | Richard D'souza | Process for the preparation of 5'deoxy-5-fluorouridine |
| EP0184365B1 (en) * | 1984-12-04 | 1993-08-04 | Eli Lilly And Company | Improvements in the treatment of tumors in mammals |
-
1993
- 1993-11-12 AU AU50690/93A patent/AU671491B2/en not_active Expired
- 1993-11-15 TW TW082109533A patent/TW372239B/zh not_active IP Right Cessation
- 1993-11-17 CA CA002103324A patent/CA2103324C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-23 HR HR92121538.0A patent/HRP931430B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-12-01 DE DE69302360T patent/DE69302360T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-01 AT AT93119349T patent/ATE137244T1/de active
- 1993-12-01 EP EP93119349A patent/EP0602454B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-01 ES ES93119349T patent/ES2086856T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-01 DK DK93119349.4T patent/DK0602454T3/da active
- 1993-12-07 SA SA93140409A patent/SA93140409B1/ar unknown
- 1993-12-10 ZA ZA939293A patent/ZA939293B/xx unknown
- 1993-12-10 SI SI9300648A patent/SI9300648B/sl unknown
- 1993-12-10 NZ NZ250414A patent/NZ250414A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-12-10 HU HU9303525A patent/HU218291B/hu active Protection Beyond IP Right Term
- 1993-12-13 IL IL10800093A patent/IL108000A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-12-13 CZ CZ932731A patent/CZ284788B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-12-14 FI FI935616A patent/FI112365B/fi not_active IP Right Cessation
- 1993-12-14 US US08/167,392 patent/US5472949A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-15 YU YU77993A patent/YU49411B/sh unknown
- 1993-12-15 RO RO93-01706A patent/RO112619B1/ro unknown
- 1993-12-15 PH PH47455A patent/PH30168A/en unknown
- 1993-12-16 JP JP5342812A patent/JP2501297B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-16 RU RU2012134029/04A patent/RU2493162C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-12-16 BG BG98304A patent/BG61485B1/bg unknown
- 1993-12-16 KR KR1019930027962A patent/KR100347218B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-12-16 RU RU93056196/04A patent/RU2458932C2/ru active Protection Beyond IP Right Term
- 1993-12-16 BR BR9305089A patent/BR9305089A/pt not_active Application Discontinuation
- 1993-12-16 MY MYPI93002726A patent/MY109282A/en unknown
- 1993-12-17 SK SK1444-93A patent/SK281403B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1993-12-17 LT LTIP1627A patent/LT3115B/lt not_active IP Right Cessation
- 1993-12-17 NO NO934671A patent/NO300066B1/no not_active IP Right Cessation
- 1993-12-17 SV SV1993000080A patent/SV1993000080A/es not_active Application Discontinuation
- 1993-12-17 UY UY23697A patent/UY23697A1/es not_active IP Right Cessation
- 1993-12-17 LV LVP-93-1347A patent/LV10625B/en unknown
- 1993-12-17 IS IS4108A patent/IS4108A/is unknown
- 1993-12-17 CN CN93112838A patent/CN1035617C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-17 PL PL93301541A patent/PL174100B1/pl unknown
- 1993-12-17 UA UA93004687A patent/UA39158C2/uk unknown
-
1994
- 1994-11-18 EE EE9400154A patent/EE03086B1/xx not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-06-19 HU HU95P/P00255P patent/HU211965A9/hu unknown
-
1996
- 1996-06-19 GR GR960401668T patent/GR3020286T3/el unknown
-
1998
- 1998-06-05 HK HK98105008A patent/HK1005875A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-07-17 GE GEAP20069525A patent/GEP20074251B/en unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01153696A (ja) * | 1987-11-17 | 1989-06-15 | F Hoffmann La Roche Ag | 新規なフルオロシチジン誘導体 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007515440A (ja) * | 2003-12-22 | 2007-06-14 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | フルオロシチジン誘導体ための方法 |
| JP2012097095A (ja) * | 2003-12-22 | 2012-05-24 | F Hoffmann La Roche Ag | フルオロシチジン誘導体ための方法 |
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