JP6858850B2 - バチルス・シビ（ＢＡＣＩＬＬＵＳ ＣＩＢＩ）ＤＮａｓｅ変異体及びその使用 - Google Patents

バチルス・シビ（ＢＡＣＩＬＬＵＳ ＣＩＢＩ）ＤＮａｓｅ変異体及びその使用 Download PDF

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Description

（配列リストの参照）
本願は、参照によって本明細書に組み込まれる、コンピュータで読み取り可能な形式の配列表を含む。
（発明の分野）
本発明は、洗浄性能、洗剤安定性及び／又は保存安定性を含む１つ以上の特性が親ＤＮａｓｅに対して変化している新規ＤＮａｓｅ変異体を含む洗剤組成物に関する。本発明の変異体は、洗浄プロセス、並びに、洗濯組成物並びに手洗い及び自動食器洗浄組成物を含む食器洗浄組成物等の洗剤組成物において使用するのに好適である。また、本発明は、変異体をコードしている単離されたＤＮＡ配列、発現ベクター、宿主細胞、並びに本発明のＤＮａｓｅ変異体を生成及び使用する方法に関する。
省エネルギー化及び環境保護のために、多くの洗浄プロセスで温度を低下させている。更に、強力な漂白剤等の多くの過酷な洗剤成分が置き換えられ、短い洗浄プロセスが次第により一般的になってきている。温度を低下させた場合、漂白剤が置き換えられ、クリーニング及び洗浄プロセスを短縮した場合、細菌等の微生物の増殖にとってよりよい条件になる。一般的に、微生物は、バイオポリマー及び巨大分子を含む細胞外物質によって封入されている多くの天然、工業的、及び医学的環境において表面に付着して生存している。その結果生じる微生物を封入した粘液の層はバイオフィルムと呼ばれ、これは、細胞外高分子物質（ＥＰＳ）のマトリクスによって取り囲まれていることが多い。ＥＰＳは、一般的に細胞外ＤＮＡ、タンパク質、及び多糖類で構成される高分子集塊である。
バイオフィルム及びＥＰＳなどの有機物の存在は、洗濯物がべたつき、そのべたついた領域に汚れが付着する恐れがあることを示唆し得る。汚れた洗濯物を汚れの少ない洗濯物と共に洗浄すると、特に洗濯物が上記のようにべたついている場合、洗浄液中に存在する汚れが（例えば、再付着によって）洗濯物に付着する傾向がある。その結果、洗濯物は、洗浄後に洗浄前よりも「汚れた」状態になる。
国際公開第２０１１／０９８５７９号（Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ）及び同第２０１４／０８７０１１号（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ）は、ジオキシリボヌクレアーゼ化合物の使用に関する。洗濯等の洗浄プロセスにおいて有用であるためには、ＤＮａｓｅ等の酵素が洗剤組成物中で安定であり、かつ界面活性剤、ビルダー、漂白剤等の標準的な洗剤成分と適合する必要がある。
国際公開第２０１１／０９８５７９号 国際公開第２０１４／０８７０１１号
本発明は、洗浄及び処理組成物などの洗剤組成物を提供する。
本発明は、ＤＮａｓｅ親の変異体と洗剤組成物補助剤とを含む洗剤組成物であって、ＤＮａｓｅ親が、ＧＹＳクレードに属し、［Ｄ／Ｍ／Ｌ］［Ｓ／Ｔ］ＧＹＳＲ［Ｄ／Ｎ］（配列番号２５）又はＡＳＸＮＲＳＫＧ（配列番号２６）モチーフの一方又は両方を含む、洗剤組成物に関する。
本発明は、更に、（ａ）配列番号１に示されるポリペプチドと比較して配列番号１の１、４、５、６、７、８、９、１０、１２、１３、１４、１６、１７、１９、２１、２２、２４、２５、２７、２８、２９、３０、３２、３８、３９、４０、４２、４９、５１、５２、５５、５６、５７、５８、５９、６１、６３、６５、６８、７６、７７、７８、７９、８０、８２、８３、９２、９３、９４、９９、１０１、１０２、１０４、１０５、１０７、１０９、１１２、１１６、１２５、１２６、１２７、１３０、１３２、１３５、１３８、１３９、１４３、１４４、１４５、１４７、１４９、１５２、１５６、１５７、１５９、１６０、１６１、１６２、１６４、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７８、１７９、１８１及び１８２位に対応する１つ以上の位置に改変を含むＤＮａｓｅ変異体であって、変異体が配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列番号１に示されるポリペプチドの全長と配列同一性を有し、変異体がＤＮａｓｅ活性を有する、変異体と、（ｂ）補助剤と、を含む、洗剤組成物に関する。
本発明は、更に、（ａ）ＤＮａｓｅ親の変異体であって、変異体が、［Ｄ／Ｍ／Ｌ］［Ｓ／Ｔ］ＧＹＳＲ［Ｄ／Ｎ］（配列番号２５）又はＡＳＸＮＲＳＫＧ（配列番号２６）モチーフの一方又は両方を含み、変異体が配列番号１と比較して１つ以上の置換を含み、置換が、Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｙ、Ｔ１Ｍ、Ｔ１Ｅ、Ｇ４Ｎ、Ｔ５Ｆ、Ｔ５Ｃ、Ｐ６Ｖ、Ｐ６Ｇ、Ｓ７Ｄ、Ｓ７Ｔ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ｓ９Ｑ、Ｓ９Ｖ、Ｓ９Ｌ、Ｓ９Ｆ、Ｓ９Ｐ、Ｓ９Ｒ、Ａ１０Ｄ、Ａ１０Ｍ、Ａ１０Ｉ、Ａ１０Ｑ、Ａ１０Ｖ、Ａ１０Ｌ、Ａ１０Ｋ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｑ１２Ｅ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｓ１３Ｖ、Ｓ１３Ｎ、Ｓ１３Ｈ、Ｓ１３Ｍ、Ｓ１３Ｗ、Ｓ１３Ｋ、Ｓ１３Ｌ、Ｓ１３Ｅ、Ｑ１４Ｍ、Ｑ１４Ｒ、Ｎ１６Ｓ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｌ、Ｔ１９Ｓ、Ｔ１９Ｉ、Ｔ１９Ｖ、Ｋ２１Ｅ、Ｋ２１Ｍ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ２７Ｄ、Ｓ２７Ｖ、Ｓ２７Ｆ、Ｓ２７Ａ、Ｓ２７Ｃ、Ｓ２７Ｌ、Ｓ２７Ｅ、Ｇ２８Ｌ、Ｙ２９Ｗ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｓ３０Ｈ、Ｓ３０Ｔ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｉ３８Ｍ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｓ３９Ｈ、Ｓ３９Ｅ、Ｓ３９Ｎ、Ｓ３９Ｍ、Ｓ３９Ｄ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｌ、Ｓ４２Ｍ、Ｓ４２Ｆ、Ｓ４２Ｗ、Ｖ４９Ｒ、Ｌ５１Ｉ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｈ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｄ５６Ｔ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｓ５７Ｔ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｓ５９Ｍ、Ｓ５９Ｉ、Ｓ５９Ｈ、Ｎ６１Ｄ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｔ６５Ｉ、Ｔ６５Ｖ、Ｔ６５Ｒ、Ｔ６５Ｋ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｓ６８Ｙ、Ｓ６８Ｈ、Ｓ６８Ｃ、Ｓ６８Ｔ、Ｓ６８Ｌ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｖ７６Ｆ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｉ、Ｆ７８Ｈ、Ｆ７８Ｙ、Ｆ７８Ｃ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｓ８２Ｋ、Ｓ８２Ｒ、Ｓ８２Ｈ、Ｄ８３Ｃ、Ｄ８３Ｆ、Ｄ８３Ｌ、Ｌ９２Ｔ、Ａ９３Ｇ、Ｅ９４Ｎ、Ｇ９９Ｓ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０１Ａ、Ｓ１０２Ｍ、Ｓ１０２Ｌ、Ｓ１０２Ｖ、Ｓ１０２Ａ、Ｓ１０２Ｋ、Ｓ１０２Ｔ、Ｓ１０２Ｒ、Ｔ１０４Ｐ、Ｔ１０４Ａ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｋ１０７Ｄ、Ｑ１０９Ｒ、Ｑ１０９Ｓ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ｓ１１６Ｈ、Ｓ１１６Ｖ、Ｓ１１６Ａ、Ｓ１１６Ｅ、Ｓ１１６Ｋ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｓ１２６Ａ、Ｓ１２６Ｃ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｄ１３５Ｒ、Ｔ１３８Ｑ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｓ１４４Ｅ、Ｓ１４４Ｋ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ｇ１４５Ｄ、Ｇ１４５Ａ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｋ１５２Ｒ、Ｓ１５６Ｃ、Ｓ１５６Ｇ、Ｓ１５６Ｋ、Ｓ１５６Ｒ、Ｓ１５６Ｔ、Ｓ１５６Ａ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｆ、Ｋ１６０Ｖ、Ｗ１６１Ｌ、Ｗ１６１Ｙ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｇ１６２Ｒ、Ｇ１６２Ａ、Ｇ１６２Ｓ、Ｇ１６２Ｅ、Ｇ１６２Ｌ、Ｇ１６２Ｋ、Ｇ１６２Ｖ、Ｇ１６２Ｈ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｔ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６７Ｃ、Ｓ１６７Ｉ、Ｓ１６７Ｑ、Ｓ１６７Ｖ、Ｓ１６７Ｔ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｓ１６８Ｌ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｋ１７０Ｆ、Ｋ１７０Ｒ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ａ、Ｔ１７１Ｃ、Ａ１７２Ｇ、Ａ１７２Ｓ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｌ１７３Ｖ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｇ１７５Ｒ、Ｍ１７６Ｈ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１７９Ｅ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｆ、Ｓ１８１Ｈ、Ｓ１８１Ｗ、Ｓ１８１Ｌ、Ｓ１８１Ｍ、Ｓ１８１Ｙ、Ｓ１８１Ｑ、Ｓ１８１Ｇ、Ｓ１８１Ａ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ、Ｙ１８２Ａ、Ｙ１８２Ｓ、Ｙ１８２Ｖ、Ｙ１８２Ｄ、Ｙ１８２Ｑ、Ｙ１８２Ｆ、Ｙ１８２Ｌ、Ｙ１８２Ｎ、Ｙ１８２Ｉ、Ｙ１８２Ｅ、Ｙ１８２Ｔ及びＹ１８２Ｗからなる群から選択され、変異体が配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列番号１に示されるポリペプチドと配列同一性を有し、変異体がＤＮａｓｅ活性を有する、変異体と、（ｂ）補助剤と、を含む、洗剤組成物に関する。好ましくは、変異体は、配列番号１に示されるポリペプチドと比較して少なくとも１つの改善された特性を有する。改善された特性は、好ましくは、配列番号１に示されるポリペプチドを有するＤＮａｓｅと比較して、半減期改善係数ＨＩＦとして測定される増大した安定性である。
本発明は、本発明に係る変異体と洗浄補助剤とを含む洗剤、例えば洗浄及び／又は処理組成物、並びに洗濯、又は食器洗浄等の硬質表面洗浄等の、洗浄及び／又は処理プロセスにおけるこのような組成物の使用に関する。また、本発明は、表面、好ましくは布地を処理する方法であって、（ｉ）水及び洗剤組成物を含む水性洗浄液を形成することと、（ｉｉ）３０℃以下の温度で表面を水性洗浄液処理することと、（ｉｉｉ）表面をすすぐことと、を含む、方法に関する。
また、本発明は、布地柔軟剤組成物等の布地処理組成物である洗剤組成物、及び布地柔軟剤組成物で布地を処理する方法に関する。
本明細書におけるＤＮａｓｅ変異体は、以下を含む方法によって調製することができる：
ａ）配列番号１の１、４、５、６、７、８、９、１０、１２、１３、１４、１６、１７、１９、２１、２２、２４、２５、２７、２８、２９、３０、３２、３８、３９、４０、４２、４９、５１、５２、５５、５６、５７、５８、５９、６１、６３、６５、６８、７６、７７、７８、７９、８０、８２、８３、９２、９３、９４、９９、１０１、１０２、１０４、１０５、１０７、１０９、１１２、１１６、１２５、１２６、１２７、１３０、１３２、１３５、１３８、１３９、１４３、１４４、１４５、１４７、１４９、１５２、１５６、１５７、１５９、１６０、１６１、１６２、１６４、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７８、１７９、１８１及び１８２位に対応する１つ以上の位置における改変を親ＤＮａｓｅに導入することであって、変異体がＤＮａｓｅ活性を有することと、
ｂ）変異体を回収すること。
本発明の組成物において使用するのに好適なＤＮａｓｅ変異体は、１つ以上の位置において親ＤＮａｓｅに改変を導入することを含む方法によって調製することができ、改変は置換であり、置換は、配列番号１に示されるポリペプチドと比較してＴ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｆ、Ｔ１Ｙ、Ｔ１Ｍ、Ｔ１Ｅ、Ｇ４Ｎ、Ｔ５Ｆ、Ｔ５Ｃ、Ｐ６Ｖ、Ｐ６Ｇ、Ｓ７Ｄ、Ｓ７Ｔ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ｓ９Ｑ、Ｓ９Ｖ、Ｓ９Ｌ、Ｓ９Ｆ、Ｓ９Ｐ、Ｓ９Ｒ、Ａ１０Ｄ、Ａ１０Ｍ、Ａ１０Ｉ、Ａ１０Ｑ、Ａ１０Ｔ、Ａ１０Ｖ、Ａ１０Ｌ、Ａ１０Ｋ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｑ１２Ｅ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｔ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｓ１３Ｖ、Ｓ１３Ｎ、Ｓ１３Ｈ、Ｓ１３Ｍ、Ｓ１３Ｗ、Ｓ１３Ｋ、Ｓ１３Ｌ、Ｓ１３Ｅ、Ｑ１４Ｍ、Ｑ１４Ｒ、Ｎ１６Ｓ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ａ１７Ｓ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｎ、Ｔ１９Ｌ、Ｔ１９Ｓ、Ｔ１９Ｉ、Ｔ１９Ｖ、Ｋ２１Ｑ、Ｋ２１Ｅ、Ｋ２１Ｍ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｓ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２５Ｔ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ２７Ｄ、Ｓ２７Ｔ、Ｓ２７Ｖ、Ｓ２７Ｆ、Ｓ２７Ａ、Ｓ２７Ｃ、Ｓ２７Ｌ、Ｓ２７Ｅ、Ｇ２８Ｌ、Ｙ２９Ｗ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｓ３０Ｈ、Ｓ３０Ｔ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｉ３８Ｍ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｓ３９Ｈ、Ｓ３９Ｅ、Ｓ３９Ｎ、Ｓ３９Ｍ、Ｓ３９Ｄ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｇ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｄ、Ｓ４２Ｌ、Ｓ４２Ｍ、Ｓ４２Ｆ、Ｓ４２Ｎ、Ｓ４２Ｗ、Ｖ４９Ｒ、Ｌ５１Ｉ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ｋ５２Ｈ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｄ５６Ｔ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｓ５７Ｔ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｓ５９Ｍ、Ｓ５９Ｉ、Ｓ５９Ｈ、Ｎ６１Ｄ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｔ６５Ｉ、Ｔ６５Ｖ、Ｔ６５Ｒ、Ｔ６５Ｋ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｓ６８Ｋ、Ｓ６８Ｙ、Ｓ６８Ｈ、Ｓ６８Ｃ、Ｓ６８Ｔ、Ｓ６８Ｌ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｖ７６Ｉ、Ｖ７６Ｆ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｌ、Ｆ７８Ｉ、Ｆ７８Ｈ、Ｆ７８Ｖ、Ｆ７８Ｙ、Ｆ７８Ｃ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｎ８０Ｓ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｓ８２Ｋ、Ｓ８２Ｒ、Ｓ８２Ｈ、Ｄ８３Ｃ、Ｄ８３Ｆ、Ｄ８３Ｌ、Ｌ９２Ｔ、Ａ９３Ｇ、Ｅ９４Ｎ、Ｇ９９Ｓ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０１Ａ、Ｓ１０２Ｍ、Ｓ１０２Ｌ、Ｓ１０２Ｖ、Ｓ１０２Ａ、Ｓ１０２Ｋ、Ｓ１０２Ｔ、Ｓ１０２Ｒ、Ｔ１０４Ｓ、Ｔ１０４Ｐ、Ｔ１０４Ａ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｋ１０７Ｑ、Ｋ１０７Ｄ、Ｑ１０９Ｋ、Ｑ１０９Ｒ、Ｑ１０９Ｓ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ｓ１１６Ｈ、Ｓ１１６Ｖ、Ｓ１１６Ａ、Ｓ１１６Ｅ、Ｓ１１６Ｋ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｓ１２６Ａ、Ｓ１２６Ｃ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｔ１２７Ｓ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｄ１３５Ｒ、Ｔ１３８Ｑ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ａ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｓ１４４Ｅ、Ｓ１４４Ｋ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ｇ１４５Ｄ、Ｇ１４５Ａ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｎ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｋ１５２Ｒ、Ｓ１５６Ｃ、Ｓ１５６Ｇ、Ｓ１５６Ｋ、Ｓ１５６Ｒ、Ｓ１５６Ｔ、Ｓ１５６Ａ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｈ、Ｙ１５９Ｆ、Ｋ１６０Ｒ、Ｋ１６０Ｖ、Ｗ１６１Ｌ、Ｗ１６１Ｙ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｎ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｇ１６２Ｒ、Ｇ１６２Ａ、Ｇ１６２Ｓ、Ｇ１６２Ｅ、Ｇ１６２Ｌ、Ｇ１６２Ｋ、Ｇ１６２Ｖ、Ｇ１６２Ｈ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｈ、Ｓ１６４Ｎ、Ｓ１６４Ｔ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６７Ｃ、Ｓ１６７Ｉ、Ｓ１６７Ｑ、Ｓ１６７Ｖ、Ｓ１６７Ｔ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｓ１６８Ｌ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｋ１７０Ｆ、Ｋ１７０Ｒ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ｎ、Ｔ１７１Ａ、Ｔ１７１Ｓ、Ｔ１７１Ｃ、Ａ１７２Ｇ、Ａ１７２Ｓ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｌ１７３Ｖ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｇ１７５Ｒ、Ｇ１７５Ｓ、Ｍ１７６Ｈ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１７９Ｅ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｉ、Ｓ１８１Ｆ、Ｓ１８１Ｈ、Ｓ１８１Ｗ、Ｓ１８１Ｌ、Ｓ１８１Ｍ、Ｓ１８１Ｙ、Ｓ１８１Ｑ、Ｓ１８１Ｖ、Ｓ１８１Ｇ、Ｓ１８１Ａ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ、Ｙ１８２Ａ、Ｙ１８２Ｓ、Ｙ１８２Ｖ、Ｙ１８２Ｄ、Ｙ１８２Ｑ、Ｙ１８２Ｆ、Ｙ１８２Ｌ、Ｙ１８２Ｎ、Ｙ１８２Ｉ、Ｙ１８２Ｅ、Ｙ１８２Ｔ及びＹ１８２Ｗからなる群から選択される。
ＤＮａｓｅ親は、好ましくは、ＧＹＳクレードに属し、親ＤＮａｓｅは、［Ｄ／Ｍ／Ｌ］［Ｓ／Ｔ］ＧＹＳＲ［Ｄ／Ｎ］（配列番号２５）又はＡＳＸＮＲＳＫＧ（配列番号２６）モチーフの一方又は両方を含む。
本発明の一態様は、物品の念入りな洗浄のための本発明に係る組成物の使用であって、物品が織物又は硬質表面である、使用に関する。
配列
配列番号１ バチルス・シビ（Bacillus cibi）から得られた成熟ポリペプチド
配列番号２ バチルス・ホリコシイ（Bacillus horikoshii）から得られた成熟ポリペプチド
配列番号３ バチルス属菌株６２５２０から得られた成熟ポリペプチド
配列番号４ バチルス・ホリコシイから得られた成熟ポリペプチド
配列番号５ バチルス・ホリコシイから得られた成熟ポリペプチド
配列番号６ バチルス属菌株１６８４０から得られた成熟ポリペプチド
配列番号７ バチルス属菌株１６８４０から得られた成熟ポリペプチド
配列番号８ バチルス属菌株６２６６８から得られた成熟ポリペプチド
配列番号９ バチルス属菌株１３３９５から得られた成熟ポリペプチド
配列番号１０ バチルス・ホルネキアエ（Bacillus horneckiae）から得られた成熟ポリペプチド
配列番号１１ バチルス属菌１１２３８から得られた成熟ポリペプチド
配列番号１２ バチルス６２４５１から得られた成熟ポリペプチド
配列番号１３ バチルス属菌株１８３１８から得られた成熟ポリペプチド
配列番号１４ バチルス・イドリエンシス（Bacillus idriensis）から得られた成熟ポリペプチド
配列番号１５ バチルス・アルギコーラ（Bacillus algicola）から得られた成熟ポリペプチド
配列番号１６ 環境サンプルＪから得られた成熟ポリペプチド
配列番号１７ バチルス・ベトナメンシス（Bacillus vietnamensis）から得られた成熟ポリペプチド
配列番号１８ バチルス・フワジンポエンシス（Bacillus hwajinpoensis）から得られた成熟ポリペプチド
配列番号１９ パエニバチルス・ムシラギノサス（Paenibacillus mucilaginosus）から得られた成熟ポリペプチド
配列番号２０ バチルス・インディカス（Bacillus indicus）から得られた成熟ポリペプチド
配列番号２１ バチルス・マリスフラビ（Bacillus marisflavi）から得られた成熟ポリペプチド
配列番号２２ バチルス・ルシフェレンシス（Bacillus luciferensis）から得られた成熟ポリペプチド
配列番号２３ バチルス・マリスフラビから得られた成熟ポリペプチド
配列番号２４ バチルス属菌株ＳＡ２−６から得られた成熟ポリペプチド
配列番号２５ モチーフ［Ｄ／Ｍ／Ｌ］［Ｓ／Ｔ］ＧＹＳＲ［Ｄ／Ｎ］
配列番号２６ モチーフＡＳＸＮＲＳＫＧ
用語の定義
用語「補助剤」は、所望の特定の種類の洗剤組成物及び製品形態（例えば、液体、顆粒、粉末、バー、ペースト、スプレー、錠剤、ゲル、又は発泡性組成物）のために選択される任意の液体、固体、又は気体状の材料を意味し、当該材料は、また、好ましくは、組成物中で使用されるＤＮａｓｅ変異体酵素と適合する。ある態様では、顆粒組成物は「コンパクト」形態であり、一方他の態様では、液体組成物は「濃縮」形態である。
用語「対立遺伝子変異体」は、同じ染色体座を占める遺伝子の２つ以上の代替形態のいずれかを意味する。対立遺伝子変異は、突然変異によって自然発生し、個体群内の多形性となり得る。遺伝子の突然変異はサイレント（コード化されたポリペプチドにおいて変化しない）であり得、代替アミノ酸配列を有するポリペプチドをコードすることもできる。ポリペプチドの対立遺伝子変異体は、遺伝子の対立遺伝子変異体によってコード化されたポリペプチドである。
「バイオフィルム」は、織物、食器、又は硬質表面等の表面上で細胞が互いに粘着している任意の微生物群によって生成され得る。これら接着細胞は、細胞外高分子物質（ＥＰＳ）の自己生産マトリクス内に埋め込まれていることが多い。バイオフィルムＥＰＳは、一般的に細胞外ＤＮＡ、タンパク質、及び多糖類で構成される高分子集塊である。バイオフィルムは、生体又は非生体表面上で形成され得る。バイオフィルム中で増殖している微生物細胞は、対照的に液体媒体中で浮遊又は遊泳し得る単一細胞である同じ生物の浮遊細胞とは生理学的に区別される。バイオフィルム中で生存している細菌は、通常、同じ種の浮遊性細菌とは著しく異なる特性を有するが、その理由は、フィルムの密度が高くかつ保護されている環境によって、当該細菌が様々な方法で協働及び相互作用することができるためである。この環境の１つの利点は、洗剤及び抗生物質に対する耐性が増大することであるが、その理由は、密度の高い細胞外マトリクス及び細胞の外層が共同体の内部を保護するためである。洗濯物には、以下の種の中からバイオフィルム生成細菌を見出すことができる：アシネトバクター属菌、アエロミクロビウム属菌、ブレブンディモナス属菌、ミクロバクテリウム属菌、ミクロコッカス・ルテウス（Micrococcus luteus）、シュードモナス属菌、表皮ブドウ球菌（Staphylococcus epidermidis）、及びステノトロフォモナス属菌。
用語「ｃＤＮＡ」とは、原核又は真核細胞から得られる、スプライシングされた成熟ｍＲＮＡ分子から逆転写によって調製することができるＤＮＡ分子を意味する。ｃＤＮＡは、対応するゲノムＤＮＡ中に存在し得るイントロン配列を有しない。初期の一次ＲＮＡ転写物は、スプライシングされた成熟ｍＲＮＡ分子として現れる前に、スプライシングを含む一連の工程を通して加工されるｍＲＮＡの前駆体である。
用語「クレード」とは、共通の祖先に由来する相同的特徴に基づいて一緒のクラスタに分類されたポリペプチドの群を意味する。ポリペプチドのクレードは、系統樹として可視化することができ、クレードは、共通の祖先及びその全ての直系の子孫からなるポリペプチドの群である。系統樹に示される群、例えばクレードを形成するポリペプチドは、多くの場合、共通の特性を共有し得、そのクレードではない他のポリペプチドよりも密接に関連している。
用語「コード配列」は、ポリヌクレオチドであって、そのポリペプチド生成物のアミノ酸配列を直接特定するポリヌクレオチドを意味する。コード配列の境界は、一般にオープンリーディングフレームで決定され、通常、ＡＴＧ開始コドン、又はＧＴＧ及びＴＴＧ等の代替開始コドンにより開始し、ＴＡＡ、ＴＡＧ，及びＴＧＡ等の終止コドンで終了する。コード配列は、ＤＮＡ、ｃＤＮＡ、又は組み換えポリヌクレオチドであり得る。
用語「制御配列」は、本発明の変異体をコードしているポリヌクレオチドの発現に必要な全ての構成要素を意味する。各制御配列は、変異体をコードしているポリヌクレオチドに対してネイティブであっても外来であってもよく、又は互いに対してネイティブであっても外来であってもよい。このような制御配列としては、リーダー、ポリアデニル化配列、プロペプチド配列、プロモータ、シグナルペプチド配列、及び転写ターミネータが挙げられるが、これらに限定されない。制御配列は、最低限、プロモータ、並びに転写及び翻訳停止シグナルを含む。制御配列は、制御配列と変異体をコードしているポリヌクレオチドのコード領域とのライゲーションを促進する特異的制限酵素部位を導入するためのリンカーを備えていてもよい。
用語「念入りな洗浄（deep cleaning）」とは、例えばバイオフィルム又はＥＰＳ中に存在するタンパク質、ＤＮＡ、多糖類、汚れ、又は他の成分等のバイオフィルム、ＥＰＳ又はこれらの一部の成分の低減又は除去を意味する。
用語「洗剤組成物」には、特記しない限り、顆粒又は粉末形態の汎用又は強力洗浄剤、特に洗浄洗剤；液体、ゲル、又はペースト形態の汎用洗浄剤、特に、いわゆる強力液体（ＨＤＬ）タイプ；きめの細かい布地用液体洗剤；食器手洗い用洗剤又は軽質食器用洗剤、特に高発泡タイプのもの；食器洗い機用洗剤であって、家庭用及び業務用の、様々なタブレット状、粒状、液体、及びすすぎ補助タイプを含む洗剤；抗菌手洗いタイプ、クリーニングバー、固形石鹸、洗口剤、義歯洗浄剤、車又はカーペット用シャンプー、浴室用クリーナーを含む液体洗浄及び消毒剤；毛髪用シャンプー及び毛髪用リンス剤；シャワーゲル、フォームバス；金属クリーナー；並びに、漂白用補助剤、及び「しみ抜きスティック」又は前処理タイプ等の洗浄補助剤が含まれる。用語「洗剤組成物」及び「洗剤製剤」は、汚れた対象を洗浄するために洗浄媒体中で使用することを意図する混合物に関連して使用される。いくつかの態様では、この用語は、布地及び／又は衣類の洗濯に関連して使用される（例えば、「洗濯洗剤」）。別の態様では、この用語は、例えば、食器、カトラリー等を洗浄するために使用されるもの（例えば「食器洗浄洗剤」）等の他の洗剤を指す。本発明は、任意の特定の洗剤製剤又は組成物に限定されることを意図しない。用語「洗剤組成物」は、界面活性剤を含有する組成物に限定されることを意図しない。本発明に係る変異体に加えて、この用語は、例えば、界面活性剤、ビルダー、キレート剤又はキレート化剤、漂白系又は漂白成分、ポリマー、布地柔軟剤、起泡増進剤、発泡抑制剤、染料、香料、変色防止剤、蛍光増白剤、殺菌剤、抗かび剤、汚れ懸濁剤、防食剤、酵素阻害剤又は安定剤、酵素活性化剤、トランスフェラーゼ、加水分解酵素、酸化還元剤、青味剤及び蛍光染料、酸化防止剤、並びに可溶化剤を含有し得る洗剤を包含することを意図する。また、洗剤組成物は、布地処理工程で使用してもよく、例えば、布地フレッシュニング、布地柔軟化、及び／又は色再生工程を提供することができる。
用語「ＤＮａｓｅ」、「ＤＮａｓｅ変異体」、又は「ＤＮａｓｅ親」は、ＤＮＡ中のホスホジエステル結合の加水開裂を触媒し、それによってＤＮＡを分解するＤＮａｓｅ活性を有するポリペプチドを意味する。ＤＮａｓｅは、加水分解酵素の下位群であるエステラーゼ（ＥＣ番号３．１）に属する。ＤＮａｓｅは、ＥＣ ３．１．２１．Ｘ（式中、Ｘ＝１、２、３、４、５、６、７、８又は９）に分類される。用語「ＤＮａｓｅ」及び表現「ＤＮａｓｅ活性を有するポリペプチド」は、本願全体を通して互換的に使用され得る。本発明の目的のために、ＤＮａｓｅ活性は、アッセイＩ又はアッセイＩＩに記載されている手順に従って決定される。いくつかの態様では、本発明のＤＮａｓｅ変異体は、親ＤＮａｓｅと比較して改善されたＤＮａｓｅ活性を有する。いくつかの態様では、本発明のＤＮａｓｅ変異体は、配列番号１に示されるポリペプチドと比較して少なくとも１００％、例えば、少なくとも１１０％、少なくとも１２０％、少なくとも１３０％、少なくとも１４０％、少なくとも１５０％、少なくとも１６０％、少なくとも１７０％、少なくとも１８０％、少なくとも１９０％、又は少なくとも２００％のＤＮａｓｅ活性を有する。
用語「酵素の有効量」は、特定の用途、例えば規定の洗剤組成物において必要とされる酵素活性を得るために必要な酵素の量を指す。このような有効量は、当業者により容易に確認され、使用される具体的な酵素、洗浄の用途、洗剤組成物の具体的な組成、及び液体又は乾燥（例えば、顆粒、バー）のいずれの組成物が必要であるのか、等の多くの要因に基づく。ＤＮａｓｅ変異体の「有効量」という用語は、例えば規定の洗剤組成物において所望のレベルの酵素活性を実現する上記ＤＮａｓｅ変異体の量を指す。
用語「発現」は、転写、転写後修飾、翻訳、翻訳後修飾、及び分泌が挙げられるがこれらに限定されない、変異体の生成に含まれる任意の工程を含む。
用語「発現ベクター」は、変異体をコードしているポリヌクレオチドを含む線状又は環状のＤＮＡ分子を意味し、それを発現させる追加のヌクレオチドに操作可能に連結している。
用語「布地」は、任意の織物材料を含む。したがって、この用語は、衣類に加えて、布地、糸、繊維、不織材料、天然材料、合成材料、及び任意の他の織物材料を包含することを意図する。
用語「高洗剤濃度」系は、約２０００ｐｐｍ超の洗剤成分が洗浄液中に存在する洗剤を含む。欧州の洗剤は、一般的に、高洗剤濃度系であると考えられる。
用語「宿主細胞」とは、本発明のポリヌクレオチドを含む核酸コンストラクト又は発現ベクターを用いて形質転換、トランスフェクション、形質導入等をしやすい任意の細胞型を意味する。用語「宿主細胞」は、複製中に生じた突然変異に起因する、親細胞とは同一ではない親細胞の任意の後代を包含する。
用語「改善された特性」は、親と比較して及び／若しくは配列番号１を有するＤＮａｓｅと比較して、又は上記変異体と同一のアミノ酸配列を有するが、上記指定の位置のうちの１つ以上に改変を有しないＤＮａｓｅと比較して、改善された変異体に関連する特徴を意味する。このような改善された特性としては、洗剤安定性等の安定性、洗浄性能、例えば念入りな洗浄効果が挙げられるがこれらに限定されず、当該念入りな洗浄効果は、接着除去効果を含み得るが、これに限定されない。
用語「改善されたＤＮａｓｅ活性」は、例えば、ＤＮＡ中のホスホジエステル結合の加水開裂の触媒作用の増大によるＤＮａｓｅ活性の変化として本明細書では定義され、ＤＮａｓｅ変異体は、配列番号１を有するＤＮａｓｅと比較して等、親ＤＮａｓｅの活性に対して（又は比較して）活性の変化を示す。
用語「低洗剤濃度」系は、約８００ｐｐｍ未満の洗剤成分が洗浄液中に存在する洗剤を含む。アジア、例えば、日本の洗剤は、典型的には、低洗剤濃度系であると考えられる。
用語「改善された洗浄性能」は、用語「念入りな洗浄効果」を含むが、これに限定されない。本発明に係るＤＮａｓｅ変異体の改善された性能、例えば、念入りな洗浄性能は、ＤＮａｓｅ親、例えば配列番号１に示されるＤＮａｓｅと比較して測定される。改善された性能、例えば、念入りな洗浄性能は、染みのついた材料見本の反射値（Remission value）として表すことができる。洗浄及びすすぎ後、材料見本を平らに広げ、室温で一晩空気乾燥させる。洗浄した全ての材料見本を洗浄後当日に評価する。非常に小さな口径を有するＭａｃｂｅｔｈ Ｃｏｌｏｒ Ｅｙｅ ７０００反射分光計を用いて、材料見本の光反射率評価を行う。入射光中の紫外線なしで測定を行い、４６０ｎｍにおける反射を抽出した。正の応答は、例えばバイオフィルムの粘着層が原因で布地に付着した汚れを含む汚れが除去されたことを示す。
用語「単離ポリヌクレオチド」は、人為的に改変されたポリヌクレオチドを意味する。いくつかの態様では、単離ポリヌクレオチドは、アガロース電気泳動によって決定したとき、少なくとも１％純粋、例えば、少なくとも５％純粋、少なくとも１０％純粋、少なくとも２０％純粋、少なくとも４０％純粋、少なくとも６０％純粋、少なくとも８０％純粋、少なくとも９０％純粋、及び少なくとも９５％純粋である。ポリヌクレオチドは、ゲノム、ｃＤＮＡ、ＲＮＡ、半合成、合成起源、又はこれらの任意の組み合わせであってもよい。
用語「洗濯」は、家庭での洗濯及び産業的洗濯の両方に関し、本発明の洗浄又は洗剤組成物を含有する溶液を用いて織物を処理するプロセスを意味する。例えば、洗濯プロセスは、例えば家庭用若しくは産業用の洗濯機を使用して実施してもよく、又は手によって実施してもよい。
用語「成熟ポリペプチド」は、翻訳、及びＮ末端処理、Ｃ末端切断、グリコシル化、リン酸化等の任意の翻訳後修飾の後の最終形態のポリペプチドを意味する。いくつかの態様では、成熟ポリペプチドは、配列番号１のアミノ酸１〜１８２である。本発明に従って使用される成熟ポリペプチドのＮ末端は、ＥＤＭＡＮのＮ末端シークエンスデータ及びインタクトなＭＳデータに基づいて実験的に確認された。宿主細胞が、同一のポリヌクレオチドによって発現される２つ以上の異なる成熟ポリペプチド（すなわち、異なるＣ末端及び／又はＮ末端アミノ酸を有する）の混合物を生成し得ることが当該技術分野において知られている。
用語「成熟ポリペプチドコード配列」は、ＤＮａｓｅ活性を有する成熟ポリペプチドをコードしているポリヌクレオチドを意味する。
用語「中洗剤濃度」系は、約８００ｐｐｍ〜約２０００ｐｐｍの洗剤成分が洗浄液中に存在する洗剤を含む。北米の洗剤は、一般的に、中洗剤濃度系であると考えられる。
用語「核酸コンストラクト」は、天然に存在する遺伝子から単離されたか若しくは改変しなければ自然界には存在しないような核酸のセグメントを含有するように改変された、又は合成である一本鎖又は二本鎖のいずれかである核酸分子を意味する。核酸コンストラクトという用語は、核酸コンストラクトが本発明のコード配列の発現に必要な制御配列を含有する場合、用語「表現カセット」と同義である。
用語「非布地洗剤組成物」は、食器手洗い用組成物を含む食器洗浄洗剤組成物、口腔用洗剤組成物、義歯用洗剤組成物、及びパーソナルクレンジング組成物等の硬質表面洗浄用組成物が挙げられるがこれらに限定されない非織物表面洗剤組成物を含む。
用語「操作可能に連結される」は、制御配列がコード配列の発現を指示するように、ポリヌクレオチドのコード配列に対して適切な位置に制御配列が配置される構成を意味する。
用語「親」ＤＮａｓｅ、ＤＮａｓｅ親、又は前駆体ＤＮａｓｅは、互換的に使用してよい。本発明の状況において、「親ＤＮａｓｅ」は、改変が行われるＤＮａｓｅ配列、すなわち、親ＤＮａｓｅと１００％未満同一であるアミノ酸配列を有するＤＮａｓｅ変異体を生成するために、アミノ酸配列において少なくとも１つの改変が行われるＤＮａｓｅとして理解すべきである。したがって、親は、変異体と比較して同一のアミノ酸配列を有するが、指定の位置のうちの１つ以上に改変を有さないＤＮａｓｅである。本状況において、「同一のアミノ酸配列を有する」という表現は１００％の配列同一性に関することが理解される。特定の態様では、ＤＮａｓｅ親は、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６１％、少なくとも６２％、少なくとも６３％、少なくとも６４％、少なくとも６５％、少なくとも６６％、少なくとも６７％、少なくとも６８％、少なくとも６９％、少なくとも７０％、少なくとも７２％、少なくとも７３％、少なくとも７４％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８１％、少なくとも８２％、少なくとも８３％、少なくとも８４％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、例えば、少なくとも９９．１％、少なくとも９９．２％、少なくとも９９．３％、少なくとも９９．４％、少なくとも９９．５％、少なくとも９９．６又は１００％の同一性を有するＤＮａｓｅである。
用語「関連する洗浄条件」は、洗剤市場区分における家庭で実際に使用される条件、特に、洗浄温度、時間、洗浄機、洗剤濃度、洗剤の種類、及び水硬度を示すために本明細書で使用される。
用語「安定性」は、保管安定性、及び使用中、例えば、洗浄プロセス中の安定性を含み、時間の関数としての本発明に係るＤＮａｓｅ変異体の安定性、例えば、ＤＮａｓｅ変異体が溶液、特に洗剤溶液中で維持されるとき、どれくらいの活性が保持されるかを反映する。安定性は、例えば、ｐＨ、温度、洗剤の組成、例えば、ビルダーの量、界面活性剤などの多くの要因によって影響を受ける。ＤＮａｓｅの安定性は、実施例２に記載のとおり測定することができる。用語「改善された安定性」又は「増大した安定性」は、親ＤＮａｓｅの安定性に対して及び／又は配列番号１に対して溶液中の安定性の増大を示す変異型ＤＮａｓｅとして本明細書で定義される。「改善された安定性」及び「増大した安定性」は、洗剤安定性を含む。用語「洗剤安定性」又は「改善された洗剤安定性」は、ＤＮａｓｅ親と比較して改善されたＤＮａｓｅ活性の安定性であってよい。ＤＮａｓｅの安定性は、実施例２に記載のとおり測定される。
用語「実質的に純粋な変異体」は、１０重量％以下、８重量％以下、６重量％以下、５重量％以下、４重量％以下、３重量％以下、２重量％以下、１重量％以下、及び０．５重量％以下のネイティブに又は組み換えで結合している他のポリペプチド材料を含有する調製品を意味する。好ましくは、変異体は、調製品中に存在する全ポリペプチド材料の少なくとも９２％純粋、例えば、少なくとも９４％純粋、少なくとも９５％純粋、少なくとも９６％純粋、少なくとも９７％純粋、少なくとも９８％純粋、少なくとも９９％純粋、少なくとも９９．５％純粋、及び少なくとも１００％純粋である。本発明の変異体は、好ましくは実質的に純粋な形態である。これは、例えば、変異体を周知の組み換え方法によって又は古典的な精製法によって調製することにより達成することができる。
用語「織物」は、織布に加えて、糸、織布、編布、及び不織布に変換するか又はこれらとして使用するのに好適な短繊維及び長繊維を指す。この用語は、天然繊維に加えて合成（例えば、製造された）繊維から作製された糸を包含する。用語「織物材料」は、繊維、糸の中間品、糸、布地、及び布地から作製された製品（例えば、衣類及び他の物品）の一般用語である。
用語「転写プロモータ」は、特定の遺伝子の転写を促進するＤＮＡの領域であるプロモータのために使用される。転写プロモータは、典型的には、同じ鎖上かつ（センス鎖の５’領域に向かって）上流において、それが調節する遺伝子の近傍に位置する。
用語「転写ターミネータ」は、転写のためにゲノムＤＮＡ上の遺伝子又はオペロンの最後を標識する遺伝子配列の部分のために使用される。
用語「変異体」は、ＤＮａｓｅ活性を有し、１つ以上の（例えば、いくつかの）位置に置換を含むポリペプチドを意味する。置換は、ある位置を占めているアミノ酸を異なるアミノ酸と交換することを意味し、欠失は、ある位置を占めているアミノ酸を除去することを意味し、挿入は、ある位置を占めているアミノ酸に隣接してアミノ酸、例えば１〜１０個のアミノ酸、好ましくは１〜３個のアミノ酸を付加することを意味する。本発明の変異体は、配列番号１に示される成熟ポリペプチドのＤＮａｓｅ活性の少なくとも２０％、例えば、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、又は少なくとも１００％を有する。用語「ＤＮａｓｅ変異体」は、ＤＮａｓｅ活性を有し、かつ親ＤＮａｓｅと比較して、例えば配列番号１と比較して、１つ以上の（又は１個若しくは数個の）位置に改変、すなわち、置換、挿入、及び／又は欠失を含むＤＮａｓｅを意味する。
用語「水硬度」又は「硬度」又は「ｄＨ」又は「°ｄＨ」は、本明細書で使用するとき、ドイツの硬度を指す。１度は、水１リットルあたり１０ミリグラムの酸化カルシウムと定義される。
用語「野生型ＤＮａｓｅ」は、自然界にみられる真菌、細菌、古細菌、酵母、植物又は動物等の天然の生物が発現するＤＮａｓｅを意味する。
変異体指定の取り決め
本発明の目的上、配列番号１に開示されるポリペプチドは、別のＤＮａｓｅ中の対応するアミノ酸残基を決定するのに使用される。別のＤＮａｓｅのアミノ酸配列を配列番号１に開示されているポリペプチドとアラインメントし、そのアラインメントに基づいて、配列番号１に開示されているポリペプチド中の任意のアミノ酸残基に対応するアミノ酸位置番号を、例えば、ＥＭＢＯＳＳパッケージ（ＥＭＢＯＳＳ：Ｔｈｅ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｏｐｅｎ Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｓｕｉｔｅ，Ｒｉｃｅ ｅｔ ａｌ．，２０００，Ｔｒｅｎｄｓ Ｇｅｎｅｔ．１６：２７６〜２７７）の好ましくはバージョン５．０．０以上のＮｅｅｄｌｅプログラムにおいて実施される、Ｎｅｅｄｌｅｍａｎ−Ｗｕｎｓｃｈアルゴリズム（Ｎｅｅｄｌｅｍａｎ ａｎｄ Ｗｕｎｓｃｈ，１９７０，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．４８：４４３〜４５３）を使用して決定する。用いられるパラメータは、ギャップ開始ペナルティが１０、ギャップ伸長ペナルティが０．５、及びＥＢＬＯＳＵＭ６２（ＢＬＯＳＵＭ６２のＥＭＢＯＳＳバージョン）置換マトリックスである。
別のＤＮａｓｅ中の対応するアミノ酸残基の同定は、それぞれのデフォルトパラメータを使用し、ＭＵＳＣＬＥ（ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｂｙ ｌｏｇ−ｅｘｐｅｃｔａｔｉｏｎ；バージョン３．５以上；Ｅｄｇａｒ，２００４，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ３２：１７９２〜１７９７）、ＭＡＦＦＴ（バージョン６．８５７以上；Ｋａｔｏｈ ａｎｄ Ｋｕｍａ，２００２，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ３０：３０５９〜３０６６；Ｋａｔｏｈ ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ３３：５１１〜５１８；Ｋａｔｏｈ ａｎｄ Ｔｏｈ，２００７，Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ２３：３７２〜３７４；Ｋａｔｏｈ ｅｔ ａｌ．，２００９，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ５３７：＿３９〜６４；Ｋａｔｏｈ ａｎｄ Ｔｏｈ，２０１０，Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ２６：＿１８９９〜１９００）、及びＣｌｕｓｔａｌＷを使用するＥＭＢＯＳＳ ＥＭＭＡ（１．８３以上；Ｔｈｏｍｐｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ２２：４６７３〜４６８０）が挙げられるがこれらに限定されないいくつかのコンピュータプログラムを使用して、複数のポリペプチド配列のアラインメントによって決定することができる。
別の酵素が配列番号１のポリペプチドから分岐しており、その結果、従来の配列に基づく比較がこれらの関係を検出できないとき（Ｌｉｎｄａｈｌ ａｎｄ Ｅｌｏｆｓｓｏｎ，２０００，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２９５：６１３〜６１５）、他のペアワイズ配列比較アルゴリズムを使用してもよい。データベースを検索するためにポリペプチドファミリーの確率的表現（プロファイル）を利用するサーチプログラムを使用して、配列に基づく検索においてより大きな感度を得ることができる。例えば、ＰＳＩ−ＢＬＡＳＴプログラムは、反復データベース検索プロセスを通してプロファイルを作成し、遠縁ホモログを検出することができる（Ａｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２５：３３８９〜３４０２）。ポリペプチドのファミリー又はスーパーファミリーが、タンパク質構造データベースにおいて１つ以上の表現を有する場合、更に大きな感度を得ることができる。ＧｅｎＴＨＲＥＡＤＥＲ（Ｊｏｎｅｓ，１９９９，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２８７：７９７〜８１５；ＭｃＧｕｆｆｉｎ ａｎｄ Ｊｏｎｅｓ，２００３，Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ １９：８７４〜８８１）等のプログラムは、クエリー配列の構造的折り畳みを予測するニューラルネットワークへのインプットとして、様々な情報源（ＰＳＩ−ＢＬＡＳＴ、二次構造予測、構造的アラインメントプロファイル、及び溶媒和物電位）からの情報を利用する。同様に、Ｇｏｕｇｈ ｅｔ ａｌ．，２０００，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３１３：９０３〜９１９の方法を使用して、未知の構造の配列を、ＳＣＯＰデータベース中に存在するスーパーファミリーのモデルとアラインメントすることができる。次に、これらアラインメントを、ポリペプチドのホモロジーモデルを作成するために使用することができ、その目的のために開発された様々なツールを使用して、このようなモデルを精度について評価することができる。
既知の構造のタンパク質については、構造的アラインメントを検索し、作成するために、いくつかのツール及び情報源を利用可能である。例えば、タンパク質のＳＣＯＰスーパーファミリーは、構造的にアラインメントされており、これらアラインメントは、アクセス可能であり、ダウンロード可能である。ディスタンスアラインメントマトリクス（Ｈｏｌｍ ａｎｄ Ｓａｎｄｅｒ，１９９８，Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ３３：８８〜９６）又はコンビナトリアルエクステンション（Ｓｈｉｎｄｙａｌｏｖ ａｎｄ Ｂｏｕｒｎｅ，１９９８，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ １１：７３９〜７４７）等の様々なアルゴリズムを使用して２つ以上のタンパク質構造体をアラインメントすることができ、これらアルゴリズムの実行は、更に、可能性のある構造的ホモログを見つけるために、対象構造について構造データベースにクエリーを行うために利用することができる（例えば、Ｈｏｌｍ ａｎｄ Ｐａｒｋ，２０００，Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ １６：５６６〜５６７）。
本発明の変異体の記載においては、参照し易くするために下記命名法を適応する。一般に認められているＩＵＰＡＣの一文字又は三文字アミノ酸略記を用いる。＃１、＃２等を用いてアミノ酸位置を示す。
置換：アミノ酸置換については、以下の命名法：オリジナルのアミノ酸、位置、置換されたアミノ酸を使用する。したがって、位置＃１におけるバリンのアラニンによる置換は、「Ｖａｌ＃１Ａｌａ」又は「Ｖ＃１Ａ」と表記される。複数の突然変異は、足し算マーク（「＋」）又はカンマ（，）によって区切られ、例えば、「Ｖａｌ＃１Ａｌａ＋「Ｐｒｏ＃２Ｇｌｙ」又はＶ＃１Ａ，Ｐ＃２Ｇは、それぞれ位置＃１及び＃２におけるバリン（Ｖ）及びプロリン（Ｐ）のアラニン（Ａ）及びグリシン（Ｇ）による置換を表す。所与の位置において１つ超のアミノ酸が置換され得る場合、［Ｘ］又は｛Ｘ｝等のようにこれらを括弧内に列挙する。したがって、位置＃１を占めているアミノ酸の代わりにＴｒｐ及びＬｙｓの両方が置換され得る場合、これはＸ＃１｛Ｗ，Ｋ｝、Ｘ＃１［Ｗ，Ｋ］、又はＸ＃１［Ｗ／Ｋ］（式中、Ｘは、親ＤＮａｓｅ、例えば、配列番号１に示されるＤＮａｓｅ又はそれと少なくとも６０％の同一性を有するＤＮａｓｅの位置に存在するアミノ酸残基を示す）として示される。場合によっては、変異体は＃１｛Ｗ，Ｋ｝又はＸ＃２Ｐと表すこともでき、これは、置換されるアミノ酸が親に依存して変動することを示す。便宜上、置換に付番するために配列番号１を使用するので、配列番号１における対応する位置のアミノ酸を、例えばＴ１Ａと示す。しかし、Ｔ１Ａを含むＤＮａｓｅ変異体は、配列番号１の１位に対応する位置にスレオニンを有する親ＤＮａｓｅには限定されないことが当業者には明らかである。例えば１位にアスパラギンを有する親ＤＮａｓｅでは、当業者はＴ１Ａと指定される突然変異をＮ１Ａに変える。親ＤＮａｓｅが１位にアラニンを有する場合、当業者は、親ＤＮａｓｅがこの位置で変化していないことを認識する。下記欠失及び挿入についても同様である。
欠失：アミノ酸欠失については、以下の命名法：オリジナルのアミノ酸、位置、＊を使用する。したがって、位置＃１におけるバリンの欠失は、「Ｖａｌ＃１ ＊」又は「Ｖ＃１ ＊」と表記される。複数の欠失は、例えば、「Ｖａｌ＃１ ＊＋Ｐｒｏ＃２ ＊」又はＶ＃１ ＊，Ｐ＃２ ＊」のように足し算マーク（「＋」）又はカンマによって区切られる。
挿入：例えばＶａｌ＃１の後へのリジン等の追加のアミノ酸残基の挿入は、Ｖａｌ＃１ＶａｌＬｙｓ又はＶ＃１ＶＫによって示すことができる。あるいは、Ｖａｌ＃１の後へのリジン等の追加のアミノ酸残基の挿入は、＊＃１ａＫによって示すこともできる。例えば＃１の後にＬｙｓ及びＧｌｙなどの１つ超のアミノ酸残基を挿入するとき、これは、Ｖａｌ＃１ＶａｌＬｙｓＧｌｙ又はＶ＃１ＶＫＧと示すことができる。このような場合、挿入されるアミノ酸残基は、挿入されるアミノ酸残基の前のアミノ酸残基の位置番号に小文字を付加することによって付番してもよく、この例では、＊＃１ａＫ＊＃１ｂＧである。
複数の改変：複数の改変を含む変異体は、足し算マーク（「＋」）又はカンマ（，）によって区切られ、例えば、「Ｖａｌ＃１Ｔｒｐ＋Ｐｒｏ＃２Ｇｌｙ」又は「Ｖ＃１Ｗ，Ｐ＃２Ｇ」は、上記のとおりそれぞれ位置＃１及び＃２におけるバリン及びプロリンをトリプトファン及びグリシンで置換することを表す。
異なる改変：ある位置に異なる改変を導入し得る場合、異なる改変をカンマによって区切ってもよく、例えば、「Ｖａｌ＃１Ｔｒｐ，Ｌｙｓ」又はＶ＃１Ｗ，Ｋは、位置＃１におけるバリンのトリプトファン又はリジンによる置換を表す。したがって、「Ｖａｌ＃１Ｔｒｐ，Ｌｙｓ＋Ｐｒｏ＃２Ａｓｐ」は、以下の変異体：「Ｖａｌ＃１Ｔｒｐ＋Ｐｒｏ＃２Ａｓｐ」、「Ｖａｌ＃１Ｌｙｓ＋Ｐｒｏ＃２Ａｓｐ」又はＶ＃１Ｗ，Ｋ＋Ｐ＃２Ｄを表す。
クレードの命名に特有なもの
本発明の目的上、命名法［ＩＶ］又は［Ｉ／Ｖ］は、この位置におけるアミノ酸がイソロイシン（Ｉｌｅ、Ｉ）又はバリン（Ｖａｌ、Ｖ）であり得ることを意味する。同様に、命名法［ＬＶＩ］及び［Ｌ／Ｖ／Ｉ］は、この位置におけるアミノ酸がロイシン（Ｌｅｕ、Ｌ）、バリン（Ｖａｌ、Ｖ）、又はイソロイシン（Ｉｌｅ、Ｉ）であり得ることを意味し、本明細書に記載される他の組み合わせについても同様である。特に更に限定されない限り、アミノ酸Ｘは、２０種の天然アミノ酸のいずれかであってもよいと定義される。
本発明は、好ましくはバチルス属、特にバチルス・シビから得られる、すなわち、親ＤＮａｓｅがバチルス属に由来する新規ＤＮａｓｅを含む洗剤組成物を提供する。本発明において使用するのに好適なＤＮａｓｅは、配列番号１を有するポリペプチドと少なくとも６０％の配列同一性を有し、配列番号１を有するＤＮａｓｅと比較して少なくとも１つのアミノ酸位置に改変を含む。本発明において使用するのに好適なＤＮａｓｅ変異体は、配列番号１におけるある位置に相当する位置で行われたアミノ酸の少なくとも１つの置換を含むアミノ酸配列を含み得る。当該ＤＮａｓｅ変異体は、好ましくは、配列番号１のある位置に相当する位置で行われたアミノ酸の少なくとも１つの欠失を含むアミノ酸配列を含み得る。当該ＤＮａｓｅ変異体は、好ましくは、配列番号１のある位置に相当する位置で行われたアミノ酸の少なくとも１つの挿入を含むアミノ酸配列を含み得る。本発明において使用するのに好適なＤＮａｓｅ変異体は、親ＤＮａｓｅと比較して又は配列番号１と比較して少なくとも１つの改善された特性を有する。特性としては、洗剤中での安定性、保存安定性、洗浄安定性、及び熱安定性等の安定性、洗浄性能、特に念入りな洗浄性能、発現レベルの増加、及び悪臭低減が挙げられるが、これらに限定されない。
ＤＮａｓｅ変異体
本発明の組成物において使用するのに好適なＤＮａｓｅ変異体は、好ましくは、配列番号１の変異体又はそれと少なくとも６０％の同一性を有するＤＮａｓｅの変異体であり、配列番号１のＤＮａｓｅ変異体又はそれと少なくとも６０％の同一性を有するＤＮａｓｅの生成方法である。
好適なＤＮａｓｅ変異体は、１、４、５、６、７、８、９、１０、１２、１３、１４、１６、１７、１９、２１、２２、２４、２５、２７、２８、２９、３０、３２、３８、３９、４０、４２、４９、５１、５２、５５、５６、５７、５８、５９、６１、６３、６５、６８、７６、７７、７８、７９、８０、８２、８３、９２、９３、９４、９９、１０１、１０２、１０４、１０５、１０７、１０９、１１２、１１６、１２５、１２６、１２７、１３０、１３２、１３５、１３８、１３９、１４３、１４４、１４５、１４７、１４９、１５２、１５６、１５７、１５９、１６０、１６１、１６２、１６４、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７８、１７９、１８１及び１８２からなるリストから選択される１つ以上の位置に改変を含み得、各位置は、配列番号１のポリペプチドの位置に対応し、変異体は、ＤＮａｓｅ活性を有し、変異体は、配列番号１に示されるアミノ酸配列を有するＤＮａｓｅと比較して少なくとも１つの改善された特性を有する。
変異体は、成熟親ＤＮａｓｅのアミノ酸配列と少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、例えば少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有し得る。
いくつかの態様では、変異体は、配列番号１に示すポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、例えば少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有する。
本発明は、更に、配列番号１を含むＤＮａｓｅ親の変異体を含む組成物であって、当該変異体が、配列番号１と比較して、配列番号１の位置に対応する１、４、５、６、７、８、９、１０、１２、１３、１４、１６、１７、１９、２１、２２、２４、２５、２７、２８、２９、３０、３２、３８、３９、４０、４２、４９、５１、５２、５５、５６、５７、５８、５９、６１、６３、６５、６８、７６、７７、７８、７９、８０、８２、８３、９２、９３、９４、９９、１０１、１０２、１０４、１０５、１０７、１０９、１１２、１１６、１２５、１２６、１２７、１３０、１３２、１３５、１３８、１３９、１４３、１４４、１４５、１４７、１４９、１５２、１５６、１５７、１５９、１６０、１６１、１６２、１６４、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７８、１７９、１８１及び１８２位から選択される少なくとも１つの位置に改変を含み、変異体が、配列番号１と少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％、少なくとも９０％又は少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有し、変異体がＤＮａｓｅ活性を有し、変異体が、配列番号１のＤＮａｓｅと比較して少なくとも１つの改善された特性を有する、組成物に関する。
変異体は、配列番号１に示されるポリペプチドと比較して、配列番号１の１、４、５、６、７、８、９、１０、１２、１３、１４、１６、１７、１９、２１、２２、２４、２５、２７、２８、２９、３０、３２、３８、３９、４０、４２、４９、５１、５２、５５、５６、５７、５８、５９、６１、６３、６５、６８、７６、７７、７８、７９、８０、８２、８３、９２、９３、９４、９９、１０１、１０２、１０４、１０５、１０７、１０９、１１２、１１６、１２５、１２６、１２７、１３０、１３２、１３５、１３８、１３９、１４３、１４４、１４５、１４７、１４９、１５２、１５６、１５７、１５９、１６０、１６１、１６２、１６４、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７８、１７９、１８１及び１８２位に対応する１つ以上の位置に改変を含み得、配列番号１に示されるポリペプチドの全長と少なくとも８０％の配列同一性を有し、ＤＮａｓａ活性を有する。
好ましくは、ＤＮａｓｅ変異体は、改善された性能を有し、改善された性能は、増大した安定性、例えば、改善された洗剤安定性、改善された洗浄安定性、改善された保存安定性、及び／又は改善された熱安定性である。
いくつかの好ましい態様では、改変は置換であり、ＤＮａｓｅ変異体は、（配列番号１と比較して）１つ以上の置換を含み、置換は、Ｔ１Ｅ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｆ、Ｔ１Ｙ、Ｔ１Ｍ、Ｔ１Ｅ、Ｇ４Ｎ、Ｔ５Ｆ、Ｔ５Ｃ、Ｐ６Ｖ、Ｐ６Ｇ、Ｓ７Ｄ、Ｓ７Ｔ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ｓ９Ｑ、Ｓ９Ｖ、Ｓ９Ｌ、Ｓ９Ｆ、Ｓ９Ｐ、Ｓ９Ｒ、Ａ１０Ｄ、Ａ１０Ｍ、Ａ１０Ｉ、Ａ１０Ｑ、Ａ１０Ｔ、Ａ１０Ｖ、Ａ１０Ｌ、Ａ１０Ｋ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｑ１２Ｅ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｔ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｓ１３Ｖ、Ｓ１３Ｎ、Ｓ１３Ｈ、Ｓ１３Ｍ、Ｓ１３Ｗ、Ｓ１３Ｋ、Ｓ１３Ｌ、Ｓ１３Ｅ、Ｑ１４Ｍ、Ｑ１４Ｒ、Ｎ１６Ｓ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ａ１７Ｓ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｎ、Ｔ１９Ｌ、Ｔ１９Ｓ、Ｔ１９Ｉ、Ｔ１９Ｖ、Ｋ２１Ｑ、Ｋ２１Ｅ、Ｋ２１Ｍ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｓ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２５Ｔ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ２７Ｄ、Ｓ２７Ｔ、Ｓ２７Ｖ、Ｓ２７Ｆ、Ｓ２７Ａ、Ｓ２７Ｃ、Ｓ２７Ｌ、Ｓ２７Ｅ、Ｇ２８Ｌ、Ｙ２９Ｗ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｓ３０Ｈ、Ｓ３０Ｔ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｉ３８Ｍ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｓ３９Ｈ、Ｓ３９Ｅ、Ｓ３９Ｎ、Ｓ３９Ｍ、Ｓ３９Ｄ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｇ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｄ、Ｓ４２Ｌ、Ｓ４２Ｍ、Ｓ４２Ｆ、Ｓ４２Ｎ、Ｓ４２Ｗ、Ｖ４９Ｒ、Ｌ５１Ｉ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ｋ５２Ｈ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｄ５６Ｔ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｓ５７Ｔ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｓ５９Ｍ、Ｓ５９Ｉ、Ｓ５９Ｈ、Ｎ６１Ｄ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｔ６５Ｉ、Ｔ６５Ｖ、Ｔ６５Ｒ、Ｔ６５Ｋ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｓ６８Ｋ、Ｓ６８Ｙ、Ｓ６８Ｈ、Ｓ６８Ｃ、Ｓ６８Ｔ、Ｓ６８Ｌ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｖ７６Ｉ、Ｖ７６Ｆ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｌ、Ｆ７８Ｉ、Ｆ７８Ｈ、Ｆ７８Ｖ、Ｆ７８Ｙ、Ｆ７８Ｃ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｎ８０Ｓ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｓ８２Ｋ、Ｓ８２Ｒ、Ｓ８２Ｈ、Ｄ８３Ｃ、Ｄ８３Ｆ、Ｄ８３Ｌ、Ｌ９２Ｔ、Ａ９３Ｇ、Ｅ９４Ｎ、Ｇ９９Ｓ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０１Ａ、Ｓ１０２Ｍ、Ｓ１０２Ｌ、Ｓ１０２Ｖ、Ｓ１０２Ａ、Ｓ１０２Ｋ、Ｓ１０２Ｔ、Ｓ１０２Ｒ、Ｔ１０４Ｓ、Ｔ１０４Ｐ、Ｔ１０４Ａ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｋ１０７Ｑ、Ｋ１０７Ｄ、Ｑ１０９Ｋ、Ｑ１０９Ｒ、Ｑ１０９Ｓ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ｓ１１６Ｈ、Ｓ１１６Ｖ、Ｓ１１６Ａ、Ｓ１１６Ｅ、Ｓ１１６Ｋ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｓ１２６Ａ、Ｓ１２６Ｃ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｔ１２７Ｓ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｄ１３５Ｒ、Ｔ１３８Ｑ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ａ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｓ１４４Ｅ、Ｓ１４４Ｋ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ｇ１４５Ｄ、Ｇ１４５Ａ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｎ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｋ１５２Ｒ、Ｓ１５６Ｃ、Ｓ１５６Ｇ、Ｓ１５６Ｋ、Ｓ１５６Ｒ、Ｓ１５６Ｔ、Ｓ１５６Ａ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｈ、Ｙ１５９Ｆ、Ｋ１６０Ｒ、Ｋ１６０Ｖ、Ｗ１６１Ｌ、Ｗ１６１Ｙ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｎ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｇ１６２Ｒ、Ｇ１６２Ａ、Ｇ１６２Ｓ、Ｇ１６２Ｅ、Ｇ１６２Ｌ、Ｇ１６２Ｋ、Ｇ１６２Ｖ、Ｇ１６２Ｈ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｈ、Ｓ１６４Ｎ、Ｓ１６４Ｔ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６７Ｃ、Ｓ１６７Ｉ、Ｓ１６７Ｑ、Ｓ１６７Ｖ、Ｓ１６７Ｔ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｓ１６８Ｌ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｋ１７０Ｆ、Ｋ１７０Ｒ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ｎ、Ｔ１７１Ａ、Ｔ１７１Ｓ、Ｔ１７１Ｃ、Ａ１７２Ｇ、Ａ１７２Ｓ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｌ１７３Ｖ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｇ１７５Ｒ、Ｇ１７５Ｓ、Ｍ１７６Ｈ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１７９Ｅ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｉ、Ｓ１８１Ｆ、Ｓ１８１Ｈ、Ｓ１８１Ｗ、Ｓ１８１Ｌ、Ｓ１８１Ｍ、Ｓ１８１Ｙ、Ｓ１８１Ｑ、Ｓ１８１Ｖ、Ｓ１８１Ｇ、Ｓ１８１Ａ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ、Ｙ１８２Ａ、Ｙ１８２Ｓ、Ｙ１８２Ｖ、Ｙ１８２Ｄ、Ｙ１８２Ｑ、Ｙ１８２Ｆ、Ｙ１８２Ｌ、Ｙ１８２Ｎ、Ｙ１８２Ｉ、Ｙ１８２Ｅ、Ｙ１８２Ｔ及びＹ１８２Ｗからなる群から選択され、変異体はＤＮａｓｅ活性を有し、各位置は、配列番号１に示されるポリペプチドの位置に対応する（配列番号１に従って付番）。
更により好ましい態様では、改変は置換であり、ＤＮａｓｅ変異体は、（配列番号１と比較して）１つ以上の置換を含み、置換は、Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｙ、Ｔ１Ｍ、Ｔ１Ｅ、Ｇ４Ｎ、Ｔ５Ｆ、Ｔ５Ｃ、Ｐ６Ｖ、Ｐ６Ｇ、Ｓ７Ｄ、Ｓ７Ｔ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ｓ９Ｑ、Ｓ９Ｖ、Ｓ９Ｌ、Ｓ９Ｆ、Ｓ９Ｐ、Ｓ９Ｒ、Ａ１０Ｄ、Ａ１０Ｍ、Ａ１０Ｉ、Ａ１０Ｑ、Ａ１０Ｖ、Ａ１０Ｌ、Ａ１０Ｋ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｑ１２Ｅ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｓ１３Ｖ、Ｓ１３Ｎ、Ｓ１３Ｈ、Ｓ１３Ｍ、Ｓ１３Ｗ、Ｓ１３Ｋ、Ｓ１３Ｌ、Ｓ１３Ｅ、Ｑ１４Ｍ、Ｑ１４Ｒ、Ｎ１６Ｓ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｌ、Ｔ１９Ｓ、Ｔ１９Ｉ、Ｔ１９Ｖ、Ｋ２１Ｅ、Ｋ２１Ｍ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ２７Ｄ、Ｓ２７Ｖ、Ｓ２７Ｆ、Ｓ２７Ａ、Ｓ２７Ｃ、Ｓ２７Ｌ、Ｓ２７Ｅ、Ｇ２８Ｌ、Ｙ２９Ｗ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｓ３０Ｈ、Ｓ３０Ｔ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｉ３８Ｍ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｓ３９Ｈ、Ｓ３９Ｅ、Ｓ３９Ｎ、Ｓ３９Ｍ、Ｓ３９Ｄ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｌ、Ｓ４２Ｍ、Ｓ４２Ｆ、Ｓ４２Ｗ、Ｖ４９Ｒ、Ｌ５１Ｉ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｈ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｄ５６Ｔ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｓ５７Ｔ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｓ５９Ｍ、Ｓ５９Ｉ、Ｓ５９Ｈ、Ｎ６１Ｄ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｔ６５Ｉ、Ｔ６５Ｖ、Ｔ６５Ｒ、Ｔ６５Ｋ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｓ６８Ｙ、Ｓ６８Ｈ、Ｓ６８Ｃ、Ｓ６８Ｔ、Ｓ６８Ｌ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｖ７６Ｆ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｉ、Ｆ７８Ｈ、Ｆ７８Ｙ、Ｆ７８Ｃ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｓ８２Ｋ、Ｓ８２Ｒ、Ｓ８２Ｈ、Ｄ８３Ｃ、Ｄ８３Ｆ、Ｄ８３Ｌ、Ｌ９２Ｔ、Ａ９３Ｇ、Ｅ９４Ｎ、Ｇ９９Ｓ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０１Ａ、Ｓ１０２Ｍ、Ｓ１０２Ｌ、Ｓ１０２Ｖ、Ｓ１０２Ａ、Ｓ１０２Ｋ、Ｓ１０２Ｔ、Ｓ１０２Ｒ、Ｔ１０４Ｐ、Ｔ１０４Ａ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｋ１０７Ｄ、Ｑ１０９Ｒ、Ｑ１０９Ｓ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ｓ１１６Ｈ、Ｓ１１６Ｖ、Ｓ１１６Ａ、Ｓ１１６Ｅ、Ｓ１１６Ｋ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｓ１２６Ａ、Ｓ１２６Ｃ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｄ１３５Ｒ、Ｔ１３８Ｑ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｓ１４４Ｅ、Ｓ１４４Ｋ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ｇ１４５Ｄ、Ｇ１４５Ａ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｋ１５２Ｒ、Ｓ１５６Ｃ、Ｓ１５６Ｇ、Ｓ１５６Ｋ、Ｓ１５６Ｒ、Ｓ１５６Ｔ、Ｓ１５６Ａ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｆ、Ｋ１６０Ｖ、Ｗ１６１Ｌ、Ｗ１６１Ｙ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｇ１６２Ｒ、Ｇ１６２Ａ、Ｇ１６２Ｓ、Ｇ１６２Ｅ、Ｇ１６２Ｌ、Ｇ１６２Ｋ、Ｇ１６２Ｖ、Ｇ１６２Ｈ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｔ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６７Ｃ、Ｓ１６７Ｉ、Ｓ１６７Ｑ、Ｓ１６７Ｖ、Ｓ１６７Ｔ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｓ１６８Ｌ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｋ１７０Ｆ、Ｋ１７０Ｒ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ａ、Ｔ１７１Ｃ、Ａ１７２Ｇ、Ａ１７２Ｓ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｌ１７３Ｖ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｇ１７５Ｒ、Ｍ１７６Ｈ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１７９Ｅ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｆ、Ｓ１８１Ｈ、Ｓ１８１Ｗ、Ｓ１８１Ｌ、Ｓ１８１Ｍ、Ｓ１８１Ｙ、Ｓ１８１Ｑ、Ｓ１８１Ｇ、Ｓ１８１Ａ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ、Ｙ１８２Ａ、Ｙ１８２Ｓ、Ｙ１８２Ｖ、Ｙ１８２Ｄ、Ｙ１８２Ｑ、Ｙ１８２Ｆ、Ｙ１８２Ｌ、Ｙ１８２Ｎ、Ｙ１８２Ｉ、Ｙ１８２Ｅ、Ｙ１８２Ｔ及びＹ１８２Ｗからなる群から選択され、変異体はＤＮａｓｅ活性を有し、各位置は、配列番号１に示されるポリペプチドの位置に対応する（配列番号１に従って付番）。
好適な変異体中の置換の数は、１〜２０個、例えば、１〜１０個及び１〜５個、例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、又は１０個の置換であることが好ましい場合がある。
いくつかの好ましい態様では、本発明で使用するのに好適なＤＮａｓｅ変異体は、（配列番号１と比較して）１つ以上の置換を含み得、当該置換は、Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｆ、Ｔ１Ｙ、Ｔ１Ｍ、Ｔ１Ｅ、Ｇ４Ｎ、Ｔ５Ｆ、Ｔ５Ｃ、Ｐ６Ｖ、Ｐ６Ｇ、Ｓ７Ｄ、Ｓ７Ｔ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ｓ９Ｑ、Ｓ９Ｖ、Ｓ９Ｌ、Ｓ９Ｆ、Ｓ９Ｐ、Ｓ９Ｒ、Ａ１０Ｄ、Ａ１０Ｍ、Ａ１０Ｉ、Ａ１０Ｑ、Ａ１０Ｔ、Ａ１０Ｖ、Ａ１０Ｌ、Ａ１０Ｋ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｑ１２Ｅ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｔ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｓ１３Ｖ、Ｓ１３Ｎ、Ｓ１３Ｈ、Ｓ１３Ｍ、Ｓ１３Ｗ、Ｓ１３Ｋ、Ｓ１３Ｌ、Ｓ１３Ｅ、Ｑ１４Ｍ、Ｑ１４Ｒ、Ｎ１６Ｓ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ａ１７Ｓ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｎ、Ｔ１９Ｌ、Ｔ１９Ｓ、Ｔ１９Ｉ、Ｔ１９Ｖ、Ｋ２１Ｑ、Ｋ２１Ｅ、Ｋ２１Ｍ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｓ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２５Ｔ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ２７Ｄ、Ｓ２７Ｔ、Ｓ２７Ｖ、Ｓ２７Ｆ、Ｓ２７Ａ、Ｓ２７Ｃ、Ｓ２７Ｌ、Ｓ２７Ｅ、Ｇ２８Ｌ、Ｙ２９Ｗ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｓ３０Ｈ、Ｓ３０Ｔ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｉ３８Ｍ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｓ３９Ｈ、Ｓ３９Ｅ、Ｓ３９Ｎ、Ｓ３９Ｍ、Ｓ３９Ｄ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｇ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｄ、Ｓ４２Ｌ、Ｓ４２Ｍ、Ｓ４２Ｆ、Ｓ４２Ｎ、Ｓ４２Ｗ、Ｖ４９Ｒ、Ｌ５１Ｉ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ｋ５２Ｈ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｄ５６Ｔ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｓ５７Ｔ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｓ５９Ｍ、Ｓ５９Ｉ、Ｓ５９Ｈ、Ｎ６１Ｄ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｔ６５Ｉ、Ｔ６５Ｖ、Ｔ６５Ｒ、Ｔ６５Ｋ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｓ６８Ｋ、Ｓ６８Ｙ、Ｓ６８Ｈ、Ｓ６８Ｃ、Ｓ６８Ｔ、Ｓ６８Ｌ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｖ７６Ｉ、Ｖ７６Ｆ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｌ、Ｆ７８Ｉ、Ｆ７８Ｈ、Ｆ７８Ｖ、Ｆ７８Ｙ、Ｆ７８Ｃ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｎ８０Ｓ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｓ８２Ｋ、Ｓ８２Ｒ、Ｓ８２Ｈ、Ｄ８３Ｃ、Ｄ８３Ｆ、Ｄ８３Ｌ、Ｌ９２Ｔ、Ａ９３Ｇ、Ｅ９４Ｎ、Ｇ９９Ｓ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０１Ａ、Ｓ１０２Ｍ、Ｓ１０２Ｌ、Ｓ１０２Ｖ、Ｓ１０２Ａ、Ｓ１０２Ｋ、Ｓ１０２Ｔ、Ｓ１０２Ｒ、Ｔ１０４Ｓ、Ｔ１０４Ｐ、Ｔ１０４Ａ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｋ１０７Ｑ、Ｋ１０７Ｄ、Ｑ１０９Ｋ、Ｑ１０９Ｒ、Ｑ１０９Ｓ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ｓ１１６Ｈ、Ｓ１１６Ｖ、Ｓ１１６Ａ、Ｓ１１６Ｅ、Ｓ１１６Ｋ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｓ１２６Ａ、Ｓ１２６Ｃ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｔ１２７Ｓ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｄ１３５Ｒ、Ｔ１３８Ｑ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ａ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｓ１４４Ｅ、Ｓ１４４Ｋ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ｇ１４５Ｄ、Ｇ１４５Ａ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｎ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｋ１５２Ｒ、Ｓ１５６Ｃ、Ｓ１５６Ｇ、Ｓ１５６Ｋ、Ｓ１５６Ｒ、Ｓ１５６Ｔ、Ｓ１５６Ａ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｈ、Ｙ１５９Ｆ、Ｋ１６０Ｒ、Ｋ１６０Ｖ、Ｗ１６１Ｌ、Ｗ１６１Ｙ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｎ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｇ１６２Ｒ、Ｇ１６２Ａ、Ｇ１６２Ｓ、Ｇ１６２Ｅ、Ｇ１６２Ｌ、Ｇ１６２Ｋ、Ｇ１６２Ｖ、Ｇ１６２Ｈ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｈ、Ｓ１６４Ｎ、Ｓ１６４Ｔ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６７Ｃ、Ｓ１６７Ｉ、Ｓ１６７Ｑ、Ｓ１６７Ｖ、Ｓ１６７Ｔ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｓ１６８Ｌ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｋ１７０Ｆ、Ｋ１７０Ｒ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ｎ、Ｔ１７１Ａ、Ｔ１７１Ｓ、Ｔ１７１Ｃ、Ａ１７２Ｇ、Ａ１７２Ｓ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｌ１７３Ｖ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｇ１７５Ｒ、Ｇ１７５Ｓ、Ｍ１７６Ｈ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１７９Ｅ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｉ、Ｓ１８１Ｆ、Ｓ１８１Ｈ、Ｓ１８１Ｗ、Ｓ１８１Ｌ、Ｓ１８１Ｍ、Ｓ１８１Ｙ、Ｓ１８１Ｑ、Ｓ１８１Ｖ、Ｓ１８１Ｇ、Ｓ１８１Ａ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ、Ｙ１８２Ａ、Ｙ１８２Ｓ、Ｙ１８２Ｖ、Ｙ１８２Ｄ、Ｙ１８２Ｑ、Ｙ１８２Ｆ、Ｙ１８２Ｌ、Ｙ１８２Ｎ、Ｙ１８２Ｉ、Ｙ１８２Ｅ、Ｙ１８２Ｔ及びＹ１８２Ｗからなる群から選択され、変異体はＤＮａｓｅ活性を有し、変異体は、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、例えば少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが、１００％未満の配列同一性を有し、各位置は、配列番号１に示されるポリペプチドの位置に対応する（配列番号１に従って付番）。
好適なＤＮａｓｅ変異体は、配列番号１と少なくとも６０％の配列同一性を有し得、変異体は、関連するアッセイで試験したとき、配列番号１に示されるアミノ酸配列を含むＤＮａｓｅと比較して少なくとも１つの改善された特性を有する。ＤＮａｓｅ変異体を関連するアッセイにおいて対象特性について試験し、参照ＤＮａｓｅの特性に１の値が与えられるとき、ＤＮａｓｅ変異体は、好ましくは、１を超える改善係数を有する。好ましくは、特性は、洗剤中における保存安定性等の安定性及び／又は念入りな洗浄性能等の洗浄性能である。
いくつかの態様では、本発明に係る変異体は、１．０超の半減期改善係数ＨＩＦとして測定される親ＤＮａｓｅに対する１つ以上の改善された特性を有し、その改善された特性は、洗剤中における安定性等の安定性である。
変異体の半減期改善係数（ＨＩＦ）は、Ｔ１／２変異体／Ｔ１／２参照として計算することができる。参照配列と比較して１．０よりも大きい半減期改善係数ＨＩＦを有する変異体を、改善された変異体であると同定した。
いくつかの好適な変異体は、少なくとも１．０５、１．１；１．１５、１．２；１．３；１．４；１．５；１．６；１．７；１．８；１．９；２．０；２．１；２．２；２．３；２．４；２．５；２．６；２．７、２．８；２．９；３．０、３．１；３．２；３．３；３．４；３．５、３．６、３．７、３．８、３．９；４．０、４．１；４．２；４．３；４．４；４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５．０、５．１；５．２；５．３；５．４；５．５、５．６、５．７、５．８、５．９；３．０、６．１；６．２；６．３；６．４；６．５、６．６、６．７、６．８、６．９；７．０、７．１；７．２；７．３；７．４；７．５、７．６、７．７、７．８、７．９；８．０、８．１；８．２；８．３；８．４；８．５、８．６、８．７、８．８、８．９；９．０、９．１；９．２；９．３；９．４；９．５、９．６、９．７、９．８、９．９；１０．０、１０．１；１０．２；１０．３；１０．４；１０．５、１０．６、１０．７、１０．８、１０．９；１２、１５、１６、２０、２５又は３０の半減期改善係数（ＨＩＦ）を有する。
変異体を作製するのに有用なタンパク質内のアミノ酸位置は、少なくとも１つの改変が、変化していないタンパク質、すなわち親と比較して改善された特徴を呈する変異体、すなわち、ＨＩＦ＞１．０を導く位置である。改善された特徴は、アッセイＩ若しくはＩＩを使用して、又は実施例２に記載のとおり判定することができる。
好ましくは、ＤＮａｓｅ変異体は、参照ＤＮａｓｅ、例えば、配列番号１に示されるポリペプチドを含むＤＮａｓｅと比較して改善されたＤＮａｓｅ活性を有し、活性は、アッセイに記載されているアッセイＩ又はアッセイＩＩ及び以下の実施例において試験される。
活性改善係数（ＡＩＦ）は、変異体の活性（参照条件における勾配）を参照の活性で除することによって計算される。改善されたＡＩＦ＞１．０を有する変異体を、対応する参照と比較して改善された活性を有すると同定した。
好ましくは、ＤＮａｓｅ変異体は、参照ＤＮａｓｅ、例えば、配列番号１に示されるポリペプチドを含むＤＮａｓｅと比較して改善された洗剤中における安定性を有し、安定性は、実施例２に記載のとおり試験される。
好ましくは、ＤＮａｓｅ変異体は、参照ＤＮａｓｅ、例えば、配列番号１に示されるポリペプチドを含むＤＮａｓｅと比較して改善された念入りな洗浄性能を有する。
いくつかの好ましい態様では、好適なＤＮａｓｅ変異体は、（配列番号１と比較して）１つ以上の置換を含み、置換は、Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｆ、Ｔ１Ｙ、Ｔ１Ｍ、Ｔ１Ｅ、Ｇ４Ｎ、Ｔ５Ｆ、Ｔ５Ｃ、Ｐ６Ｖ、Ｐ６Ｇ、Ｓ７Ｄ、Ｓ７Ｔ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ｓ９Ｑ、Ｓ９Ｖ、Ｓ９Ｌ、Ｓ９Ｆ、Ｓ９Ｐ、Ｓ９Ｒ、Ａ１０Ｄ、Ａ１０Ｍ、Ａ１０Ｉ、Ａ１０Ｑ、Ａ１０Ｔ、Ａ１０Ｖ、Ａ１０Ｌ、Ａ１０Ｋ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｑ１２Ｅ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｔ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｓ１３Ｖ、Ｓ１３Ｎ、Ｓ１３Ｈ、Ｓ１３Ｍ、Ｓ１３Ｗ、Ｓ１３Ｋ、Ｓ１３Ｌ、Ｓ１３Ｅ、Ｑ１４Ｍ、Ｑ１４Ｒ、Ｎ１６Ｓ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ａ１７Ｓ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｎ、Ｔ１９Ｌ、Ｔ１９Ｓ、Ｔ１９Ｉ、Ｔ１９Ｖ、Ｋ２１Ｑ、Ｋ２１Ｅ、Ｋ２１Ｍ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２ＶＴ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｓ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２５Ｔ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ２７Ｄ、Ｓ２７Ｔ、Ｓ２７Ｖ、Ｓ２７Ｆ、Ｓ２７Ａ、Ｓ２７Ｃ、Ｓ２７Ｌ、Ｓ２７Ｅ、Ｇ２８Ｌ、Ｙ２９Ｗ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｓ３０Ｈ、Ｓ３０Ｔ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｉ３８Ｍ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｓ３９Ｈ、Ｓ３９Ｅ、Ｓ３９Ｎ、Ｓ３９Ｍ、Ｓ３９Ｄ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｇ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｄ、Ｓ４２Ｌ、Ｓ４２Ｍ、Ｓ４２Ｆ、Ｓ４２Ｎ、Ｓ４２Ｗ、Ｖ４９Ｒ、Ｌ５１Ｉ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ｋ５２Ｈ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｄ５６Ｔ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｓ５７Ｔ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｓ５９Ｍ、Ｓ５９Ｉ、Ｓ５９Ｈ、Ｎ６１Ｄ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｔ６５Ｉ、Ｔ６５Ｖ、Ｔ６５Ｒ、Ｔ６５Ｋ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｓ６８Ｋ、Ｓ６８Ｙ、Ｓ６８Ｈ、Ｓ６８Ｃ、Ｓ６８Ｔ、Ｓ６８Ｌ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｖ７６Ｉ、Ｖ７６Ｆ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｌ、Ｆ７８Ｉ、Ｆ７８Ｈ、Ｆ７８Ｖ、Ｆ７８Ｙ、Ｆ７８Ｃ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｎ８０Ｓ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｓ８２Ｋ、Ｓ８２Ｒ、Ｓ８２Ｈ、Ｄ８３Ｃ、Ｄ８３Ｆ、Ｄ８３Ｌ、Ｌ９２Ｔ、Ａ９３Ｇ、Ｅ９４Ｎ、Ｇ９９Ｓ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０１Ａ、Ｓ１０２Ｍ、Ｓ１０２Ｌ、Ｓ１０２Ｖ、Ｓ１０２Ａ、Ｓ１０２Ｋ、Ｓ１０２Ｔ、Ｓ１０２Ｒ、Ｔ１０４Ｓ、Ｔ１０４Ｐ、Ｔ１０４Ａ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｋ１０７Ｑ、Ｋ１０７Ｄ、Ｑ１０９Ｋ、Ｑ１０９Ｒ、Ｑ１０９Ｓ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ｓ１１６Ｈ、Ｓ１１６Ｖ、Ｓ１１６Ａ、Ｓ１１６Ｅ、Ｓ１１６Ｋ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｓ１２６Ａ、Ｓ１２６Ｃ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｔ１２７Ｓ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｄ１３５Ｒ、Ｔ１３８Ｑ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ａ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｓ１４４Ｅ、Ｓ１４４Ｋ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ｇ１４５Ｄ、Ｇ１４５Ａ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｎ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｋ１５２Ｒ、Ｓ１５６Ｃ、Ｓ１５６Ｇ、Ｓ１５６Ｋ、Ｓ１５６Ｒ、Ｓ１５６Ｔ、Ｓ１５６Ａ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｈ、Ｙ１５９Ｆ、Ｋ１６０Ｒ、Ｋ１６０Ｖ、Ｗ１６１Ｌ、Ｗ１６１Ｙ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｎ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｇ１６２Ｒ、Ｇ１６２Ａ、Ｇ１６２Ｓ、Ｇ１６２Ｅ、Ｇ１６２Ｌ、Ｇ１６２Ｋ、Ｇ１６２Ｖ、Ｇ１６２Ｈ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｈ、Ｓ１６４Ｎ、Ｓ１６４Ｔ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６７Ｃ、Ｓ１６７Ｉ、Ｓ１６７Ｑ、Ｓ１６７Ｖ、Ｓ１６７Ｔ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｓ１６８Ｌ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｋ１７０Ｆ、Ｋ１７０Ｒ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ｎ、Ｔ１７１Ａ、Ｔ１７１Ｓ、Ｔ１７１Ｃ、Ａ１７２Ｇ、Ａ１７２Ｓ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｌ１７３Ｖ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｇ１７５Ｒ、Ｇ１７５Ｓ、Ｍ１７６Ｈ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１７９Ｅ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｉ、Ｓ１８１Ｆ、Ｓ１８１Ｈ、Ｓ１８１Ｗ、Ｓ１８１Ｌ、Ｓ１８１Ｍ、Ｓ１８１Ｙ、Ｓ１８１Ｑ、Ｓ１８１Ｖ、Ｓ１８１Ｇ、Ｓ１８１Ａ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ、Ｙ１８２Ａ、Ｙ１８２Ｓ、Ｙ１８２Ｖ、Ｙ１８２Ｄ、Ｙ１８２Ｑ、Ｙ１８２Ｆ、Ｙ１８２Ｌ、Ｙ１８２Ｎ、Ｙ１８２Ｉ、Ｙ１８２Ｅ、Ｙ１８２Ｔ及びＹ１８２Ｗからなる群から選択され、変異体は、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、例えば少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有し、各位置は、配列番号１に示されるポリペプチドの位置に対応し（配列番号１に従って付番）、変異体は、親ＤｎＮａｓｅ、例えば、配列番号１に示されるアミノ酸配列を有するポリペプチドを含むＤＮａｓｅと比較して、少なくとも１つの改善された特性を有し、所望により、改善された特性は、以下のうちの１つ以上である：改善されたＤＮａｓｅ活性（この活性はアッセイＩ又はアッセイＩＩで試験される）、改善された安定性（この安定性は、実施例２に記載のとおり試験される）、及び／又は改善された念入りな洗浄性能。
いくつかの態様では、ＤＮａｓｅ変異体は、親又は配列番号１に示されるポリペプチドを有するＤＮａｓｅと比較して、半減期改善係数ＨＩＦとして測定される改善された安定性を有する。
いくつかの好ましいＤＮａｓｅ変異体は、（配列番号１と比較して）１つ以上の置換を含み、置換は、Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｆ、Ｔ１Ｙ、Ｔ１Ｍ、Ｔ１Ｅ、Ｇ４Ｎ、Ｔ５Ｆ、Ｔ５Ｃ、Ｐ６Ｖ、Ｐ６Ｇ、Ｓ７Ｄ、Ｓ７Ｔ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ｓ９Ｑ、Ｓ９Ｖ、Ｓ９Ｌ、Ｓ９Ｆ、Ｓ９Ｐ、Ｓ９Ｒ、Ａ１０Ｄ、Ａ１０Ｍ、Ａ１０Ｉ、Ａ１０Ｑ、Ａ１０Ｔ、Ａ１０Ｖ、Ａ１０Ｌ、Ａ１０Ｋ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｑ１２Ｅ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｔ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｓ１３Ｖ、Ｓ１３Ｎ、Ｓ１３Ｈ、Ｓ１３Ｍ、Ｓ１３Ｗ、Ｓ１３Ｋ、Ｓ１３Ｌ、Ｓ１３Ｅ、Ｑ１４Ｍ、Ｑ１４Ｒ、Ｎ１６Ｓ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ａ１７Ｓ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｎ、Ｔ１９Ｌ、Ｔ１９Ｓ、Ｔ１９Ｉ、Ｔ１９Ｖ、Ｋ２１Ｑ、Ｋ２１Ｅ、Ｋ２１Ｍ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｓ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２５Ｔ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ２７Ｄ、Ｓ２７Ｔ、Ｓ２７Ｖ、Ｓ２７Ｆ、Ｓ２７Ａ、Ｓ２７Ｃ、Ｓ２７Ｌ、Ｓ２７Ｅ、Ｇ２８Ｌ、Ｙ２９Ｗ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｓ３０Ｈ、Ｓ３０Ｔ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｉ３８Ｍ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｓ３９Ｈ、Ｓ３９Ｅ、Ｓ３９Ｎ、Ｓ３９Ｍ、Ｓ３９Ｄ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｇ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｄ、Ｓ４２Ｌ、Ｓ４２Ｍ、Ｓ４２Ｆ、Ｓ４２Ｎ、Ｓ４２Ｗ、Ｖ４９Ｒ、Ｌ５１Ｉ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ｋ５２Ｈ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｄ５６Ｔ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｓ５７Ｔ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｓ５９Ｍ、Ｓ５９Ｉ、Ｓ５９Ｈ、Ｎ６１Ｄ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｔ６５Ｉ、Ｔ６５Ｖ、Ｔ６５Ｒ、Ｔ６５Ｋ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｓ６８Ｋ、Ｓ６８Ｙ、Ｓ６８Ｈ、Ｓ６８Ｃ、Ｓ６８Ｔ、Ｓ６８Ｌ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｖ７６Ｉ、Ｖ７６Ｆ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｌ、Ｆ７８Ｉ、Ｆ７８Ｈ、Ｆ７８Ｖ、Ｆ７８Ｙ、Ｆ７８Ｃ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｎ８０Ｓ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｓ８２Ｋ、Ｓ８２Ｒ、Ｓ８２Ｈ、Ｄ８３Ｃ、Ｄ８３Ｆ、Ｄ８３Ｌ、Ｌ９２Ｔ、Ａ９３Ｇ、Ｅ９４Ｎ、Ｇ９９Ｓ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０１Ａ、Ｓ１０２Ｍ、Ｓ１０２Ｌ、Ｓ１０２Ｖ、Ｓ１０２Ａ、Ｓ１０２Ｋ、Ｓ１０２Ｔ、Ｓ１０２Ｒ、Ｔ１０４Ｓ、Ｔ１０４Ｐ、Ｔ１０４Ａ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｋ１０７Ｑ、Ｋ１０７Ｄ、Ｑ１０９Ｋ、Ｑ１０９Ｒ、Ｑ１０９Ｓ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ｓ１１６Ｈ、Ｓ１１６Ｖ、Ｓ１１６Ａ、Ｓ１１６Ｅ、Ｓ１１６Ｋ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｓ１２６Ａ、Ｓ１２６Ｃ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｔ１２７Ｓ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｄ１３５Ｒ、Ｔ１３８Ｑ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ａ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｓ１４４Ｅ、Ｓ１４４Ｋ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ｇ１４５Ｄ、Ｇ１４５Ａ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｎ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｋ１５２Ｒ、Ｓ１５６Ｃ、Ｓ１５６Ｇ、Ｓ１５６Ｋ、Ｓ１５６Ｒ、Ｓ１５６Ｔ、Ｓ１５６Ａ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｈ、Ｙ１５９Ｆ、Ｋ１６０Ｒ、Ｋ１６０Ｖ、Ｗ１６１Ｌ、Ｗ１６１Ｙ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｎ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｇ１６２Ｒ、Ｇ１６２Ａ、Ｇ１６２Ｓ、Ｇ１６２Ｅ、Ｇ１６２Ｌ、Ｇ１６２Ｋ、Ｇ１６２Ｖ、Ｇ１６２Ｈ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｈ、Ｓ１６４Ｎ、Ｓ１６４Ｔ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６７Ｃ、Ｓ１６７Ｉ、Ｓ１６７Ｑ、Ｓ１６７Ｖ、Ｓ１６７Ｔ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｓ１６８Ｌ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｋ１７０Ｆ、Ｋ１７０Ｒ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ｎ、Ｔ１７１Ａ、Ｔ１７１Ｓ、Ｔ１７１Ｃ、Ａ１７２Ｇ、Ａ１７２Ｓ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｌ１７３Ｖ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｇ１７５Ｒ、Ｇ１７５Ｓ、Ｍ１７６Ｈ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１７９Ｅ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｉ、Ｓ１８１Ｆ、Ｓ１８１Ｈ、Ｓ１８１Ｗ、Ｓ１８１Ｌ、Ｓ１８１Ｍ、Ｓ１８１Ｙ、Ｓ１８１Ｑ、Ｓ１８１Ｖ、Ｓ１８１Ｇ、Ｓ１８１Ａ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ、Ｙ１８２Ａ、Ｙ１８２Ｓ、Ｙ１８２Ｖ、Ｙ１８２Ｄ、Ｙ１８２Ｑ、Ｙ１８２Ｆ、Ｙ１８２Ｌ、Ｙ１８２Ｎ、Ｙ１８２Ｉ、Ｙ１８２Ｅ、Ｙ１８２Ｔ及びＹ１８２Ｗからなる群から選択され、各置換は、親ＤＮａｓｅ、例えば、配列番号１に示されるアミノ酸配列を有するポリペプチドを含むＤＮａｓｅと比較して、少なくとも１．０５、例えば１．０８、例えば１．１、例えば１．１５、例えば１．２、例えば１．２５、例えば１．３、例えば１．４、例えば１．５、例えば１．６、例えば１．７、例えば１．８、例えば１．９、例えば２、例えば３、例えば４、例えば５又は例えば少なくとも１０の半減期改善係数ＨＩＦとして測定される安定性の増大を有するＤＮａｓａ変異体を提供し、変異体は、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、例えば少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有し、各位置は、配列番号１に示されるポリペプチドの位置に対応する（配列番号１に従って付番）。
いくつかの好ましいＤＮａｓｅ変異体は、（配列番号１と比較して）１つ以上の置換を含み、置換は、Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｆ、Ｔ１Ｙ、Ｔ１Ｍ、Ｔ１Ｅ、Ｇ４Ｎ、Ｐ６Ｖ、Ｓ７Ｄ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ｓ９Ｑ、Ｓ９Ｖ、Ａ１０Ｄ、Ａ１０Ｍ、Ａ１０Ｉ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｑ１２Ｅ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｔ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｓ１３Ｖ、Ｓ１３Ｎ、Ｓ１３Ｈ、Ｑ１４Ｍ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ａ１７Ｓ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｎ、Ｔ１９Ｌ、Ｔ１９Ｓ、Ｋ２１Ｑ、Ｋ２１Ｅ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｓ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２５Ｔ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ２７Ｄ、Ｓ２７Ｔ、Ｓ２７Ｖ、Ｓ２７Ｆ、Ｓ２７Ａ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｓ３０Ｈ、Ｓ３０Ｔ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｓ３９Ｈ、Ｓ３９Ｅ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｇ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｄ、Ｓ４２Ｌ、Ｓ４２Ｍ、Ｓ４２Ｆ、Ｓ４２Ｎ、Ｖ４９Ｒ、Ｌ５１Ｉ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｄ５６Ｔ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｓ５７Ｔ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｓ５９Ｍ、Ｓ５９Ｉ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｔ６５Ｉ、Ｔ６５Ｖ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｓ６８Ｋ、Ｓ６８Ｙ、Ｓ６８Ｈ、Ｓ６８Ｃ、Ｓ６８Ｔ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｖ７６Ｉ、Ｖ７６Ｆ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｌ、Ｆ７８Ｉ、Ｆ７８Ｈ、Ｆ７８Ｖ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｎ８０Ｓ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｓ８２Ｋ、Ｓ８２Ｒ、Ｄ８３Ｃ、Ｄ８３Ｆ、Ｌ９２Ｔ、Ａ９３Ｇ、Ｇ９９Ｓ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０２Ｍ、Ｓ１０２Ｌ、Ｓ１０２Ｖ、Ｓ１０２Ａ、Ｓ１０２Ｋ、Ｔ１０４Ｓ、Ｔ１０４Ｐ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｋ１０７Ｑ、Ｋ１０７Ｄ、Ｑ１０９Ｋ、Ｑ１０９Ｒ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ｓ１１６Ｈ、Ｓ１１６Ｖ、Ｓ１１６Ａ、Ｓ１１６Ｅ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｓ１２６Ａ、Ｓ１２６Ｃ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｔ１２７Ｓ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ａ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｓ１４４Ｅ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｎ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｋ１５２Ｒ、Ｓ１５６Ｃ、Ｓ１５６Ｇ、Ｓ１５６Ｋ、Ｓ１５６Ｒ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｈ、Ｋ１６０Ｒ、Ｗ１６１Ｌ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｎ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｇ１６２Ｒ、Ｇ１６２Ａ、Ｇ１６２Ｓ、Ｇ１６２Ｅ、Ｇ１６２Ｌ、Ｇ１６２Ｋ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｈ、Ｓ１６４Ｎ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６７Ｃ、Ｓ１６７Ｉ、Ｓ１６７Ｑ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｓ１６８Ｌ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ｎ、Ｔ１７１Ａ、Ｔ１７１Ｓ、Ｔ１７１Ｃ、Ａ１７２Ｇ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｌ１７３Ｖ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｇ１７５Ｒ、Ｇ１７５Ｓ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１７９Ｅ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｉ、Ｓ１８１Ｆ、Ｓ１８１Ｈ、Ｓ１８１Ｗ、Ｓ１８１Ｌ、Ｓ１８１Ｍ、Ｓ１８１Ｙ、Ｓ１８１Ｑ、Ｓ１８１Ｖ、Ｓ１８１Ｇ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ、Ｙ１８２Ａ、Ｙ１８２Ｓ、Ｙ１８２Ｖ、Ｙ１８２Ｄ及びＹ１８２Ｑからなる群から選択され、各置換は、少なくとも１．１の半減期改善係数ＨＩＦとして測定される安定性の増大を有するＤＮａｓａ変異体を提供し、変異体は、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有し、各位置は、配列番号１に示されるポリペプチドの位置に対応する（配列番号１に従って付番）。
いくつかの好ましいＤＮａｓｅ変異体は、（配列番号１と比較して）１つ以上の置換を含み、置換は、Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｆ、Ｐ６Ｖ、Ｓ７Ｄ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ａ１０Ｄ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｔ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｑ１４Ｍ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｎ、Ｔ１９Ｌ、Ｋ２１Ｑ、Ｋ２１Ｅ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｓ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２５Ｔ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｇ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｄ、Ｓ４２Ｌ、Ｖ４９Ｒ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｌ、Ｆ７８Ｉ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｄ８３Ｃ、Ａ９３Ｇ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０２Ｍ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｑ１０９Ｋ、Ｑ１０９Ｒ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｔ１２７Ｓ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ａ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｎ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｓ１５６Ｃ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｈ、Ｗ１６１Ｌ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｎ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｈ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ｎ、Ａ１７２Ｇ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｉ、Ｓ１８１Ｆ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ及びＹ１８２Ａからなる群から選択され、各置換は、少なくとも１．１５の半減期改善係数ＨＩＦとして測定される安定性の増大を有するＤＮａｓａ変異体を提供し、変異体は、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有し、各位置は、配列番号１に示されるポリペプチドの位置に対応する（配列番号１に従って付番）。
いくつかの好ましいＤＮａｓｅ変異体は、（配列番号１と比較して）１つ以上の置換を含み、置換は、Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｆ、Ｐ６Ｖ、Ｋ８Ｖ、Ａ１０Ｄ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｔ、Ｓ１３Ｑ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ｔ１９Ｋ、Ｋ２１Ｑ、Ｋ２１Ｅ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｓ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２５Ｔ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ３０Ｋ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｇ、Ｓ４２Ｃ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｙ５８Ａ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｆ７８Ｌ、Ｆ７８Ｉ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ａ９３Ｇ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０２Ｍ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｑ１０９Ｋ、Ｑ１０９Ｒ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｔ１２７Ｓ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ａ、Ｇ１４５Ｖ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｎ、Ｋ１５２Ｈ、Ｓ１５６Ｃ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｎ、Ｇ１６２Ｄ、Ｓ１６４Ｒ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ａ１７２Ｇ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ及びＹ１８２Ｋからなる群から選択され、各置換は、少なくとも１．２の半減期改善係数ＨＩＦとして測定される安定性の増大を有するＤＮａｓａ変異体を提供し、変異体は、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有し、各位置は、配列番号１に示されるポリペプチドの位置に対応する（配列番号１に従って付番）。
いくつかの好ましいＤＮａｓｅ変異体は、（配列番号１と比較して）１つ以上の置換を含み、置換は、Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ａ１７Ｃ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｑ４０Ｖ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ６８Ｖ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｔ７７Ｎ、Ｆ７８Ｌ、Ａ９３Ｇ、Ｔ１０５Ｖ、Ｋ１０７Ｌ、Ｑ１０９Ｋ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１２６Ｉ、Ｇ１３２Ｒ、Ｇ１４５Ｖ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ｓ１５６Ｃ、Ｇ１６２Ｑ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６８Ｖ、Ｋ１７０Ｓ、Ｔ１７１Ｄ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ及びＬ１７７Ｉからなる群から選択され、各置換は、少なくとも１．５の半減期改善係数ＨＩＦとして測定される安定性の増大を有するＤＮａｓａ変異体を提供し、変異体は、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有し、各位置は、配列番号１に示されるポリペプチドの位置に対応する（配列番号１に従って付番）。
いくつかの好ましいＤＮａｓｅ変異体は、（配列番号１と比較して）１つ以上の置換を含み、置換は、Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ａ１７Ｃ、Ｔ２２Ｐ、Ｑ４０Ｖ、Ｋ５２Ｉ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｖ７６Ｇ、Ｑ１０９Ｋ、Ａ１１２Ｓ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ｋ１７０Ｓ、Ｔ１７１Ｄ及びＧ１７５Ｄからなる群から選択され、各置換は、少なくとも２．０の半減期改善係数ＨＩＦとして測定される安定性の増大を有するＤＮａｓａ変異体を提供し、変異体は、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有し、各位置は、配列番号１に示されるポリペプチドの位置に対応する（配列番号１に従って付番）。
いくつかの特に好ましいＤＮａｓｅ変異体は、（配列番号１と比較して）１つ以上の置換を含み、該置換は、Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｔ２２Ｐ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ６８Ｖ、Ｖ７６Ｌ、Ｔ７７Ｙ、Ｆ７８Ｌ、Ａ９３Ｇ、Ｑ１０９Ｒ、Ｓ１１６Ｄ、Ｔ１２７Ｖ、Ｓ１４４Ｐ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ｇ１６２Ｑ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｎ及びＮ１７８Ｄからなる群から選択され、各置換は、配列番号１に示されるポリペプチドと比較して少なくとも１つの改善された特性を有するＤＮａｓａ変異体を提供し、変異体は、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有し、各位置は、配列番号１に示されるポリペプチドの位置に対応する（配列番号１に従って付番）。
好ましくは、変異体は、親酵素と比較して改善された（増大した）比活性を有する。
好ましくは、変異体は、親酵素と比較して改善された（増大した）保存条件下における安定性を有する。
好ましくは、変異体は、親酵素と比較して改善された（増大した）熱安定性を有する。
本発明のＤＮａｓｅ変異体は、配列番号１に示されるアミノ酸配列を有するＤＮａｓｅ等の親ＤＮａｓｅと比較して少なくとも１つの改善された特性を有する。これらの各突然変異は、配列番号１又はそれと少なくとも６０％の配列同一性を有するポリペプチドに導入されたとき、改善された安定性等の少なくとも１つの改善された特性を提供する。これら各突然変異が改善された効果を提供するので、上記置換のうちの２、３、４個等がこの効果を増大させ得ることは当業者には明らかである。したがって、本発明のいくつかの態様は、Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｆ、Ｔ１Ｙ、Ｔ１Ｍ、Ｔ１Ｅ、Ｇ４Ｎ、Ｔ５Ｆ、Ｔ５Ｃ、Ｐ６Ｖ、Ｐ６Ｇ、Ｓ７Ｄ、Ｓ７Ｔ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ｓ９Ｑ、Ｓ９Ｖ、Ｓ９Ｌ、Ｓ９Ｆ、Ｓ９Ｐ、Ｓ９Ｒ、Ａ１０Ｄ、Ａ１０Ｍ、Ａ１０Ｉ、Ａ１０Ｑ、Ａ１０Ｔ、Ａ１０Ｖ、Ａ１０Ｌ、Ａ１０Ｋ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｑ１２Ｅ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｔ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｓ１３Ｖ、Ｓ１３Ｎ、Ｓ１３Ｈ、Ｓ１３Ｍ、Ｓ１３Ｗ、Ｓ１３Ｋ、Ｓ１３Ｌ、Ｓ１３Ｅ、Ｑ１４Ｍ、Ｑ１４Ｒ、Ｎ１６Ｓ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ａ１７Ｓ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｎ、Ｔ１９Ｌ、Ｔ１９Ｓ、Ｔ１９Ｉ、Ｔ１９Ｖ、Ｋ２１Ｑ、Ｋ２１Ｅ、Ｋ２１Ｍ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｓ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２５Ｔ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ２７Ｄ、Ｓ２７Ｔ、Ｓ２７Ｖ、Ｓ２７Ｆ、Ｓ２７Ａ、Ｓ２７Ｃ、Ｓ２７Ｌ、Ｓ２７Ｅ、Ｇ２８Ｌ、Ｙ２９Ｗ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｓ３０Ｈ、Ｓ３０Ｔ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｉ３８Ｍ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｓ３９Ｈ、Ｓ３９Ｅ、Ｓ３９Ｎ、Ｓ３９Ｍ、Ｓ３９Ｄ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｇ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｄ、Ｓ４２Ｌ、Ｓ４２Ｍ、Ｓ４２Ｆ、Ｓ４２Ｎ、Ｓ４２Ｗ、Ｖ４９Ｒ、Ｌ５１Ｉ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ｋ５２Ｈ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｄ５６Ｔ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｓ５７Ｔ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｓ５９Ｍ、Ｓ５９Ｉ、Ｓ５９Ｈ、Ｎ６１Ｄ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｔ６５Ｉ、Ｔ６５Ｖ、Ｔ６５Ｒ、Ｔ６５Ｋ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｓ６８Ｋ、Ｓ６８Ｙ、Ｓ６８Ｈ、Ｓ６８Ｃ、Ｓ６８Ｔ、Ｓ６８Ｌ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｖ７６Ｉ、Ｖ７６Ｆ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｌ、Ｆ７８Ｉ、Ｆ７８Ｈ、Ｆ７８Ｖ、Ｆ７８Ｙ、Ｆ７８Ｃ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｎ８０Ｓ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｓ８２Ｋ、Ｓ８２Ｒ、Ｓ８２Ｈ、Ｄ８３Ｃ、Ｄ８３Ｆ、Ｄ８３Ｌ、Ｌ９２Ｔ、Ａ９３Ｇ、Ｅ９４Ｎ、Ｇ９９Ｓ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０１Ａ、Ｓ１０２Ｍ、Ｓ１０２Ｌ、Ｓ１０２Ｖ、Ｓ１０２Ａ、Ｓ１０２Ｋ、Ｓ１０２Ｔ、Ｓ１０２Ｒ、Ｔ１０４Ｓ、Ｔ１０４Ｐ、Ｔ１０４Ａ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｋ１０７Ｑ、Ｋ１０７Ｄ、Ｑ１０９Ｋ、Ｑ１０９Ｒ、Ｑ１０９Ｓ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ｓ１１６Ｈ、Ｓ１１６Ｖ、Ｓ１１６Ａ、Ｓ１１６Ｅ、Ｓ１１６Ｋ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｓ１２６Ａ、Ｓ１２６Ｃ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｔ１２７Ｓ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｄ１３５Ｒ、Ｔ１３８Ｑ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ａ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｓ１４４Ｅ、Ｓ１４４Ｋ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ｇ１４５Ｄ、Ｇ１４５Ａ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｎ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｋ１５２Ｒ、Ｓ１５６Ｃ、Ｓ１５６Ｇ、Ｓ１５６Ｋ、Ｓ１５６Ｒ、Ｓ１５６Ｔ、Ｓ１５６Ａ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｈ、Ｙ１５９Ｆ、Ｋ１６０Ｒ、Ｋ１６０Ｖ、Ｗ１６１Ｌ、Ｗ１６１Ｙ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｎ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｇ１６２Ｒ、Ｇ１６２Ａ、Ｇ１６２Ｓ、Ｇ１６２Ｅ、Ｇ１６２Ｌ、Ｇ１６２Ｋ、Ｇ１６２Ｖ、Ｇ１６２Ｈ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｈ、Ｓ１６４Ｎ、Ｓ１６４Ｔ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６７Ｃ、Ｓ１６７Ｉ、Ｓ１６７Ｑ、Ｓ１６７Ｖ、Ｓ１６７Ｔ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｓ１６８Ｌ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｋ１７０Ｆ、Ｋ１７０Ｒ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ｎ、Ｔ１７１Ａ、Ｔ１７１Ｓ、Ｔ１７１Ｃ、Ａ１７２Ｇ、Ａ１７２Ｓ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｌ１７３Ｖ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｇ１７５Ｒ、Ｇ１７５Ｓ、Ｍ１７６Ｈ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１７９Ｅ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｉ、Ｓ１８１Ｆ、Ｓ１８１Ｈ、Ｓ１８１Ｗ、Ｓ１８１Ｌ、Ｓ１８１Ｍ、Ｓ１８１Ｙ、Ｓ１８１Ｑ、Ｓ１８１Ｖ、Ｓ１８１Ｇ、Ｓ１８１Ａ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ、Ｙ１８２Ａ、Ｙ１８２Ｓ、Ｙ１８２Ｖ、Ｙ１８２Ｄ、Ｙ１８２Ｑ、Ｙ１８２Ｆ、Ｙ１８２Ｌ、Ｙ１８２Ｎ、Ｙ１８２Ｉ、Ｙ１８２Ｅ、Ｙ１８２Ｔ及びＹ１８２Ｗ（配列番号１に従って付番）からなる群から選択される置換のうちの少なくとも２、３、４、５、６、７、８個を含むＤＮａｓｅ変異体に関する。
好ましい置換としては、以下の突然変異のうちの１つ以上が挙げられる：Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｙ、Ｔ１Ｍ、Ｔ１Ｅ、Ｇ４Ｎ、Ｔ５Ｆ、Ｔ５Ｃ、Ｐ６Ｖ、Ｐ６Ｇ、Ｓ７Ｄ、Ｓ７Ｔ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ｓ９Ｑ、Ｓ９Ｖ、Ｓ９Ｌ、Ｓ９Ｆ、Ｓ９Ｐ、Ｓ９Ｒ、Ａ１０Ｄ、Ａ１０Ｍ、Ａ１０Ｉ、Ａ１０Ｑ、Ａ１０Ｖ、Ａ１０Ｌ、Ａ１０Ｋ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｑ１２Ｅ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｓ１３Ｖ、Ｓ１３Ｎ、Ｓ１３Ｈ、Ｓ１３Ｍ、Ｓ１３Ｗ、Ｓ１３Ｋ、Ｓ１３Ｌ、Ｓ１３Ｅ、Ｑ１４Ｍ、Ｑ１４Ｒ、Ｎ１６Ｓ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｌ、Ｔ１９Ｓ、Ｔ１９Ｉ、Ｔ１９Ｖ、Ｋ２１Ｅ、Ｋ２１Ｍ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ２７Ｄ、Ｓ２７Ｖ、Ｓ２７Ｆ、Ｓ２７Ａ、Ｓ２７Ｃ、Ｓ２７Ｌ、Ｓ２７Ｅ、Ｇ２８Ｌ、Ｙ２９Ｗ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｓ３０Ｈ、Ｓ３０Ｔ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｉ３８Ｍ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｓ３９Ｈ、Ｓ３９Ｅ、Ｓ３９Ｎ、Ｓ３９Ｍ、Ｓ３９Ｄ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｌ、Ｓ４２Ｍ、Ｓ４２Ｆ、Ｓ４２Ｗ、Ｖ４９Ｒ、Ｌ５１Ｉ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｈ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｄ５６Ｔ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｓ５７Ｔ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｓ５９Ｍ、Ｓ５９Ｉ、Ｓ５９Ｈ、Ｎ６１Ｄ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｔ６５Ｉ、Ｔ６５Ｖ、Ｔ６５Ｒ、Ｔ６５Ｋ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｓ６８Ｙ、Ｓ６８Ｈ、Ｓ６８Ｃ、Ｓ６８Ｔ、Ｓ６８Ｌ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｖ７６Ｆ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｉ、Ｆ７８Ｈ、Ｆ７８Ｙ、Ｆ７８Ｃ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｓ８２Ｋ、Ｓ８２Ｒ、Ｓ８２Ｈ、Ｄ８３Ｃ、Ｄ８３Ｆ、Ｄ８３Ｌ、Ｌ９２Ｔ、Ａ９３Ｇ、Ｅ９４Ｎ、Ｇ９９Ｓ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０１Ａ、Ｓ１０２Ｍ、Ｓ１０２Ｌ、Ｓ１０２Ｖ、Ｓ１０２Ａ、Ｓ１０２Ｋ、Ｓ１０２Ｔ、Ｓ１０２Ｒ、Ｔ１０４Ｐ、Ｔ１０４Ａ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｋ１０７Ｄ、Ｑ１０９Ｒ、Ｑ１０９Ｓ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ｓ１１６Ｈ、Ｓ１１６Ｖ、Ｓ１１６Ａ、Ｓ１１６Ｅ、Ｓ１１６Ｋ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｓ１２６Ａ、Ｓ１２６Ｃ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｄ１３５Ｒ、Ｔ１３８Ｑ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｓ１４４Ｅ、Ｓ１４４Ｋ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ｇ１４５Ｄ、Ｇ１４５Ａ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｋ１５２Ｒ、Ｓ１５６Ｃ、Ｓ１５６Ｇ、Ｓ１５６Ｋ、Ｓ１５６Ｒ、Ｓ１５６Ｔ、Ｓ１５６Ａ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｆ、Ｋ１６０Ｖ、Ｗ１６１Ｌ、Ｗ１６１Ｙ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｇ１６２Ｒ、Ｇ１６２Ａ、Ｇ１６２Ｓ、Ｇ１６２Ｅ、Ｇ１６２Ｌ、Ｇ１６２Ｋ、Ｇ１６２Ｖ、Ｇ１６２Ｈ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｔ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６７Ｃ、Ｓ１６７Ｉ、Ｓ１６７Ｑ、Ｓ１６７Ｖ、Ｓ１６７Ｔ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｓ１６８Ｌ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｋ１７０Ｆ、Ｋ１７０Ｒ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ａ、Ｔ１７１Ｃ、Ａ１７２Ｇ、Ａ１７２Ｓ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｌ１７３Ｖ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｇ１７５Ｒ、Ｍ１７６Ｈ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１７９Ｅ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｆ、Ｓ１８１Ｈ、Ｓ１８１Ｗ、Ｓ１８１Ｌ、Ｓ１８１Ｍ、Ｓ１８１Ｙ、Ｓ１８１Ｑ、Ｓ１８１Ｇ、Ｓ１８１Ａ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ、Ｙ１８２Ａ、Ｙ１８２Ｓ、Ｙ１８２Ｖ、Ｙ１８２Ｄ、Ｙ１８２Ｑ、Ｙ１８２Ｆ、Ｙ１８２Ｌ、Ｙ１８２Ｎ、Ｙ１８２Ｉ、Ｙ１８２Ｅ又はＹ１８２Ｔ。
また、特に好ましい置換は、以下のうちの１つ以上を含む：Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｖ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ａ１７Ｃ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｑ４０Ｖ、Ｋ５２Ｉ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ６８Ｖ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｔ７７Ｎ、Ａ９３Ｇ、Ｔ１０５Ｖ、Ｋ１０７Ｌ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１２６Ｉ、Ｇ１３２Ｒ、Ｇ１４５Ｖ、Ａ１４７Ｑ、Ｓ１５６Ｃ、Ｇ１６２Ｑ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６８Ｖ、Ｋ１７０Ｓ、Ｔ１７１Ｄ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ又はＬ１７７Ｉ。
また、特に好ましい置換は、以下のうちの１つ以上を含む：Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｖ、Ｔ２２Ｐ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ６８Ｖ、Ｖ７６Ｌ、Ｔ７７Ｙ、Ａ９３Ｇ、Ｑ１０９Ｒ、Ｓ１１６Ｄ、Ｔ１２７Ｖ、Ｓ１４４Ｐ、Ｇ１６２Ｑ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｎ又はＮ１７８Ｄ。
上記突然変異のうちのいずれかを含むいくつかのＤＮａｓｅ変異体は、念入りな洗浄において有効である。
好適な変異体は、上に列挙されたものに対して追加の突然変異を含み得る。これら追加の突然変異は、好ましくは、変異体ＤＮａｓｅの改善された特性を著しくは変化させない。
保存的置換の例は、塩基性アミノ酸（アルギニン、リジン及びヒスチジン）、酸性アミノ酸（グルタミン酸及びアスパラギン酸）、極性アミノ酸（グルタミン及びアスパラギン）、疎水性アミノ酸（ロイシン、イソロイシン及びバリン）、芳香族アミノ酸（フェニルアラニン、トリプトファン及びチロシン）、及び低分子アミノ酸（グリシン、アラニン、セリン、スレオニン及びメチオニン）の群内のものである。一般的に比活性を変化させないアミノ酸の置換は、当該技術分野において既知であり、例えば、Ｈ．Ｎｅｕｒａｔｈ ａｎｄ Ｒ．Ｌ．Ｈｉｌｌ，１９７９，Ｉｎ，Ｔｈｅ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋに記載されている。一般的な置換は、Ａｌａ／Ｓｅｒ、Ｖａｌ／Ｉｌｅ、Ａｓｐ／Ｇｌｕ、Ｔｈｒ／Ｓｅｒ、Ａｌａ／Ｇｌｙ、Ａｌａ／Ｔｈｒ、Ｓｅｒ／Ａｓｎ、Ａｌａ／Ｖａｌ、Ｓｅｒ／Ｇｌｙ、Ｔｙｒ／Ｐｈｅ、Ａｌａ／Ｐｒｏ、Ｌｙｓ／Ａｒｇ、Ａｓｐ／Ａｓｎ、Ｌｅｕ／Ｉｌｅ、Ｌｅｕ／Ｖａｌ、Ａｌａ／Ｇｌｕ、及びＡｓｐ／Ｇｌｙである。
ポリペプチド中の必須アミノ酸は、部位特異的突然変異誘発又はアラニン−スキャニング突然変異誘発（Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍ ａｎｄ Ｗｅｌｌｓ，１９８９，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４４：１０８１〜１０８５）等の当該技術分野において既知の手順によって同定され得る。後者の技術では、分子中の全ての残基に単一アラニン突然変異を導入し、得られた突然変異型分子をＤＮａｓｅ活性について試験して、当該分子の活性に重要なアミノ酸残基を同定する。Ｈｉｌｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９９６，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７１：４６９９〜４７０８も参照。また、酵素又は他の生物学的相互作用の活性部位は、推定接触部位のアミノ酸の突然変異と併せて、核磁気共鳴、結晶学、電子線回折、又は光親和性標識等の技術によって決定されるように、構造の物理分析によっても決定することができる。例えば、ｄｅ Ｖｏｓ ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５５：３０６〜３１２；Ｓｍｉｔｈ ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２４：８９９〜９０４；Ｗｌｏｄａｖｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９２，ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．３０９：５９〜６４を参照。
好ましい変異体は、保存モチーフ［Ｄ／Ｍ／Ｌ］［Ｓ／Ｔ］ＧＹＳＲ［Ｄ／Ｎ］（配列番号２５）又はＡＳＸＮＲＳＫＧ（配列番号２６）を含み、これらは下記ＧＹＳグレードのＤＮａｓｅに共有されている。「定義」において説明したとおり、クレードは、共通の祖先に由来する相同的特徴に基づいて一緒のクラスタに分類されたポリペプチドの群を含む。系統樹に示される群、例えばクレードを形成するポリペプチドは、多くの場合、共通の特性を共有し、そのクレードではない他のポリペプチドよりも密接に関連している。
したがって、ＤＮａｓｅ親の好ましい変異体は、［Ｄ／Ｍ／Ｌ］［Ｓ／Ｔ］ＧＹＳＲ［Ｄ／Ｎ］（配列番号２５）及び／又はＡＳＸＮＲＳＫＧ（配列番号２６）モチーフの一方又は両方を含み、変異体は、配列番号１と比較して１つ以上の置換を含み、置換は、Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｙ、Ｔ１Ｍ、Ｔ１Ｅ、Ｇ４Ｎ、Ｔ５Ｆ、Ｔ５Ｃ、Ｐ６Ｖ、Ｐ６Ｇ、Ｓ７Ｄ、Ｓ７Ｔ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ｓ９Ｑ、Ｓ９Ｖ、Ｓ９Ｌ、Ｓ９Ｆ、Ｓ９Ｐ、Ｓ９Ｒ、Ａ１０Ｄ、Ａ１０Ｍ、Ａ１０Ｉ、Ａ１０Ｑ、Ａ１０Ｖ、Ａ１０Ｌ、Ａ１０Ｋ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｑ１２Ｅ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｓ１３Ｖ、Ｓ１３Ｎ、Ｓ１３Ｈ、Ｓ１３Ｍ、Ｓ１３Ｗ、Ｓ１３Ｋ、Ｓ１３Ｌ、Ｓ１３Ｅ、Ｑ１４Ｍ、Ｑ１４Ｒ、Ｎ１６Ｓ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｌ、Ｔ１９Ｓ、Ｔ１９Ｉ、Ｔ１９Ｖ、Ｋ２１Ｅ、Ｋ２１Ｍ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ２７Ｄ、Ｓ２７Ｖ、Ｓ２７Ｆ、Ｓ２７Ａ、Ｓ２７Ｃ、Ｓ２７Ｌ、Ｓ２７Ｅ、Ｇ２８Ｌ、Ｙ２９Ｗ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｓ３０Ｈ、Ｓ３０Ｔ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｉ３８Ｍ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｓ３９Ｈ、Ｓ３９Ｅ、Ｓ３９Ｎ、Ｓ３９Ｍ、Ｓ３９Ｄ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｌ、Ｓ４２Ｍ、Ｓ４２Ｆ、Ｓ４２Ｗ、Ｖ４９Ｒ、Ｌ５１Ｉ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｈ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｄ５６Ｔ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｓ５７Ｔ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｓ５９Ｍ、Ｓ５９Ｉ、Ｓ５９Ｈ、Ｎ６１Ｄ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｔ６５Ｉ、Ｔ６５Ｖ、Ｔ６５Ｒ、Ｔ６５Ｋ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｓ６８Ｙ、Ｓ６８Ｈ、Ｓ６８Ｃ、Ｓ６８Ｔ、Ｓ６８Ｌ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｖ７６Ｆ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｉ、Ｆ７８Ｈ、Ｆ７８Ｙ、Ｆ７８Ｃ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｓ８２Ｋ、Ｓ８２Ｒ、Ｓ８２Ｈ、Ｄ８３Ｃ、Ｄ８３Ｆ、Ｄ８３Ｌ、Ｌ９２Ｔ、Ａ９３Ｇ、Ｅ９４Ｎ、Ｇ９９Ｓ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０１Ａ、Ｓ１０２Ｍ、Ｓ１０２Ｌ、Ｓ１０２Ｖ、Ｓ１０２Ａ、Ｓ１０２Ｋ、Ｓ１０２Ｔ、Ｓ１０２Ｒ、Ｔ１０４Ｐ、Ｔ１０４Ａ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｋ１０７Ｄ、Ｑ１０９Ｒ、Ｑ１０９Ｓ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ｓ１１６Ｈ、Ｓ１１６Ｖ、Ｓ１１６Ａ、Ｓ１１６Ｅ、Ｓ１１６Ｋ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｓ１２６Ａ、Ｓ１２６Ｃ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｄ１３５Ｒ、Ｔ１３８Ｑ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｓ１４４Ｅ、Ｓ１４４Ｋ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ｇ１４５Ｄ、Ｇ１４５Ａ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｋ１５２Ｒ、Ｓ１５６Ｃ、Ｓ１５６Ｇ、Ｓ１５６Ｋ、Ｓ１５６Ｒ、Ｓ１５６Ｔ、Ｓ１５６Ａ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｆ、Ｋ１６０Ｖ、Ｗ１６１Ｌ、Ｗ１６１Ｙ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｇ１６２Ｒ、Ｇ１６２Ａ、Ｇ１６２Ｓ、Ｇ１６２Ｅ、Ｇ１６２Ｌ、Ｇ１６２Ｋ、Ｇ１６２Ｖ、Ｇ１６２Ｈ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｔ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６７Ｃ、Ｓ１６７Ｉ、Ｓ１６７Ｑ、Ｓ１６７Ｖ、Ｓ１６７Ｔ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｓ１６８Ｌ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｋ１７０Ｆ、Ｋ１７０Ｒ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ａ、Ｔ１７１Ｃ、Ａ１７２Ｇ、Ａ１７２Ｓ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｌ１７３Ｖ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｇ１７５Ｒ、Ｍ１７６Ｈ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１７９Ｅ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｆ、Ｓ１８１Ｈ、Ｓ１８１Ｗ、Ｓ１８１Ｌ、Ｓ１８１Ｍ、Ｓ１８１Ｙ、Ｓ１８１Ｑ、Ｓ１８１Ｇ、Ｓ１８１Ａ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ、Ｙ１８２Ａ、Ｙ１８２Ｓ、Ｙ１８２Ｖ、Ｙ１８２Ｄ、Ｙ１８２Ｑ、Ｙ１８２Ｆ、Ｙ１８２Ｌ、Ｙ１８２Ｎ、Ｙ１８２Ｉ、Ｙ１８２Ｅ、Ｙ１８２Ｔ及びＹ１８２Ｗからなる群から選択され、変異体は、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも８０％の配列同一性を有し、変異体はＤＮａｓｅ活性を有する。
好ましい変異体は、［Ｄ／Ｍ／Ｌ］［Ｓ／Ｔ］ＧＹＳＲ［Ｄ／Ｎ］（配列番号２５）及び／又はＡＳＸＮＲＳＫＧ（配列番号２６）モチーフの一方又は両方を含み、当該変異体は、配列番号１と比較して１つ以上の置換を含み、当該置換は、Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｆ、Ｔ１Ｙ、Ｔ１Ｍ、Ｔ１Ｅ、Ｇ４Ｎ、Ｔ５Ｆ、Ｔ５Ｃ、Ｐ６Ｖ、Ｐ６Ｇ、Ｓ７Ｄ、Ｓ７Ｔ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ｓ９Ｑ、Ｓ９Ｖ、Ｓ９Ｌ、Ｓ９Ｆ、Ｓ９Ｐ、Ｓ９Ｒ、Ａ１０Ｄ、Ａ１０Ｍ、Ａ１０Ｉ、Ａ１０Ｑ、Ａ１０Ｔ、Ａ１０Ｖ、Ａ１０Ｌ、Ａ１０Ｋ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｑ１２Ｅ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｔ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｓ１３Ｖ、Ｓ１３Ｎ、Ｓ１３Ｈ、Ｓ１３Ｍ、Ｓ１３Ｗ、Ｓ１３Ｋ、Ｓ１３Ｌ、Ｓ１３Ｅ、Ｑ１４Ｍ、Ｑ１４Ｒ、Ｎ１６Ｓ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ａ１７Ｓ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｎ、Ｔ１９Ｌ、Ｔ１９Ｓ、Ｔ１９Ｉ、Ｔ１９Ｖ、Ｋ２１Ｑ、Ｋ２１Ｅ、Ｋ２１Ｍ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｓ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２５Ｔ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ２７Ｄ、Ｓ２７Ｔ、Ｓ２７Ｖ、Ｓ２７Ｆ、Ｓ２７Ａ、Ｓ２７Ｃ、Ｓ２７Ｌ、Ｓ２７Ｅ、Ｇ２８Ｌ、Ｙ２９Ｗ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｓ３０Ｈ、Ｓ３０Ｔ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｉ３８Ｍ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｓ３９Ｈ、Ｓ３９Ｅ、Ｓ３９Ｎ、Ｓ３９Ｍ、Ｓ３９Ｄ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｇ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｄ、Ｓ４２Ｌ、Ｓ４２Ｍ、Ｓ４２Ｆ、Ｓ４２Ｎ、Ｓ４２Ｗ、Ｖ４９Ｒ、Ｌ５１Ｉ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ｋ５２Ｈ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｄ５６Ｔ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｓ５７Ｔ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｓ５９Ｍ、Ｓ５９Ｉ、Ｓ５９Ｈ、Ｎ６１Ｄ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｔ６５Ｉ、Ｔ６５Ｖ、Ｔ６５Ｒ、Ｔ６５Ｋ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｓ６８Ｋ、Ｓ６８Ｙ、Ｓ６８Ｈ、Ｓ６８Ｃ、Ｓ６８Ｔ、Ｓ６８Ｌ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｖ７６Ｉ、Ｖ７６Ｆ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｌ、Ｆ７８Ｉ、Ｆ７８Ｈ、Ｆ７８Ｖ、Ｆ７８Ｙ、Ｆ７８Ｃ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｎ８０Ｓ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｓ８２Ｋ、Ｓ８２Ｒ、Ｓ８２Ｈ、Ｄ８３Ｃ、Ｄ８３Ｆ、Ｄ８３Ｌ、Ｌ９２Ｔ、Ａ９３Ｇ、Ｅ９４Ｎ、Ｇ９９Ｓ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０１Ａ、Ｓ１０２Ｍ、Ｓ１０２Ｌ、Ｓ１０２Ｖ、Ｓ１０２Ａ、Ｓ１０２Ｋ、Ｓ１０２Ｔ、Ｓ１０２Ｒ、Ｔ１０４Ｓ、Ｔ１０４Ｐ、Ｔ１０４Ａ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｋ１０７Ｑ、Ｋ１０７Ｄ、Ｑ１０９Ｋ、Ｑ１０９Ｒ、Ｑ１０９Ｓ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ｓ１１６Ｈ、Ｓ１１６Ｖ、Ｓ１１６Ａ、Ｓ１１６Ｅ、Ｓ１１６Ｋ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｓ１２６Ａ、Ｓ１２６Ｃ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｔ１２７Ｓ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｄ１３５Ｒ、Ｔ１３８Ｑ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ａ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｓ１４４Ｅ、Ｓ１４４Ｋ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ｇ１４５Ｄ、Ｇ１４５Ａ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｎ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｋ１５２Ｒ、Ｓ１５６Ｃ、Ｓ１５６Ｇ、Ｓ１５６Ｋ、Ｓ１５６Ｒ、Ｓ１５６Ｔ、Ｓ１５６Ａ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｈ、Ｙ１５９Ｆ、Ｋ１６０Ｒ、Ｋ１６０Ｖ、Ｗ１６１Ｌ、Ｗ１６１Ｙ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｎ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｇ１６２Ｒ、Ｇ１６２Ａ、Ｇ１６２Ｓ、Ｇ１６２Ｅ、Ｇ１６２Ｌ、Ｇ１６２Ｋ、Ｇ１６２Ｖ、Ｇ１６２Ｈ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｈ、Ｓ１６４Ｎ、Ｓ１６４Ｔ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６７Ｃ、Ｓ１６７Ｉ、Ｓ１６７Ｑ、Ｓ１６７Ｖ、Ｓ１６７Ｔ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｓ１６８Ｌ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｋ１７０Ｆ、Ｋ１７０Ｒ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ｎ、Ｔ１７１Ａ、Ｔ１７１Ｓ、Ｔ１７１Ｃ、Ａ１７２Ｇ、Ａ１７２Ｓ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｌ１７３Ｖ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｇ１７５Ｒ、Ｇ１７５Ｓ、Ｍ１７６Ｈ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１７９Ｅ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｉ、Ｓ１８１Ｆ、Ｓ１８１Ｈ、Ｓ１８１Ｗ、Ｓ１８１Ｌ、Ｓ１８１Ｍ、Ｓ１８１Ｙ、Ｓ１８１Ｑ、Ｓ１８１Ｖ、Ｓ１８１Ｇ、Ｓ１８１Ａ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ、Ｙ１８２Ａ、Ｙ１８２Ｓ、Ｙ１８２Ｖ、Ｙ１８２Ｄ、Ｙ１８２Ｑ、Ｙ１８２Ｆ、Ｙ１８２Ｌ、Ｙ１８２Ｎ、Ｙ１８２Ｉ、Ｙ１８２Ｅ、Ｙ１８２Ｔ及びＹ１８２Ｗ（配列番号１に従って付番）からなる群から選択され、変異体は、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有し、変異体は、ＤＮａｓａ活性を有する。
親ＤＮａｓｅ
好ましくは、ＤＮａｓｅ親は、酵素クラスＥ．Ｃ．３．１．１１、Ｅ．Ｃ．３．１．１２、Ｅ．Ｃ．３．１．１５、Ｅ．Ｃ．３．１．１６、Ｅ．Ｃ．３．１．２１、Ｅ．Ｃ ３．１．２２、Ｅ．Ｃ ３．１．２３、Ｅ．Ｃ ３．１．２４、及びＥ．Ｃ．３．１．２５のいずれかから選択される。
好ましくは、ＤＮａｓｅ親は微生物から得られ、ＤＮａｓｅは微生物酵素である。ＤＮａｓｅは、好ましくは、真菌又は細菌起源である。
ＤＮａｓｅ親は、好ましくは、バチルス、例えば、バチルス・シビ、バチルス属菌株６２４５１、バチルス・ホリコシイ、バチルス属菌株１６８４０、バチルス属菌株６２６６８、バチルス属菌株１３３９５、バチルス・ホルネキアエ、バチルス属菌株１１２３８、バチルス・イドリエンシス、バチルス属菌株６２５２０、バチルス・アルギコーラ、バチルス・ベトナメンシス、バチルス・フワジンポエンシス、バチルス・インディカス、バチルス・マリスフラビ、バチルス・ルシフェレンシス、バチルス属菌株ＳＡ２−６等のバチルス属から得ることができる。
ＤＮａｓｅ親は、好ましくは、保存モチーフ［Ｄ／Ｍ／Ｌ］［Ｓ／Ｔ］ＧＹＳＲ［Ｄ／Ｎ］（配列番号２５）又はＡＳＸＮＲＳＫＧ（配列番号２６）を含むＤＮａｓｅであり、類似の構造的及び機能的特性を共有するＧＹＳクレードに含まれるＤＮａｓｅの群に属する。例えば、図１のアラインメント、及び国際公開第２０１７／０６０４７５号の実施例１１における系統樹の作成を参照。ＧＹＳクレードのＤＮａｓｅは、好ましくは、バチルス属から得られる。
好ましい変異体は、ＤＮａｓｅ活性を有するＧＹＳクレードのＤＮａｓｅ親の変異体であり、所望により、親は、［Ｄ／Ｍ／Ｌ］［Ｓ／Ｔ］ＧＹＳＲ［Ｄ／Ｎ］（配列番号２５）、ＡＳＸＮＲＳＫＧ（配列番号２６）モチーフの一方又は両方を含み、ポリペプチドは、以下のポリペプチドの群から選択される：
ａ）配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｂ）配列番号２に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｃ）配列番号３に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｄ）配列番号４に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｅ）配列番号５に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｆ）配列番号６に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｇ）配列番号７に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｈ）配列番号８に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｉ）配列番号９に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｊ）配列番号１０に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｋ）配列番号１１に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｌ）配列番号１２に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｍ）配列番号１３に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｎ）配列番号１４に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｏ）配列番号１５に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｐ）配列番号１６に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｑ）配列番号１７に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｒ）配列番号１８に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｓ）配列番号１９に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｔ）配列番号２０に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｕ）配列番号２１に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｖ）配列番号２２に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
ｗ）配列番号２３に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、及び
ｘ）配列番号２４に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８３％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド。
ＤＮａｓｅ活性を有し、ＧＹＳクレードのモチーフを含むポリペプチドは、特に良好な念入りな洗浄特性を有する、例えば、ＤＮａｓｅは、織物又は硬質表面等の物品から微生物起源の汚れ等の有機物の成分を除去又は低減するのに特に有効である。
好ましくは、変異体は、ＧＹＳクレードに属するＤＮａｓｅ親の変異体であり、親ＤＮａｓｅは、［Ｄ／Ｍ／Ｌ］［Ｓ／Ｔ］ＧＹＳＲ［Ｄ／Ｎ］（配列番号２５）又はＡＳＸＮＲＳＫＧ（配列番号２６）モチーフの一方又は両方を含む。
親ＤＮａｓｅは、（ａ）配列番号１の成熟ポリペプチドと少なくとも６０％の配列同一性を有するポリペプチド、（ｂ）成熟ポリペプチドのコード配列若しくはその完全長相補体と高ストリンジェント条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドによってコードされているポリペプチド、又は（ｃ）成熟ポリペプチドのコード配列と少なくとも６０％の配列同一性を有するポリヌクレオチドによってコードされているポリペプチドであってよい。
好ましくは、親は、ＤＮａｓｅ活性を有する、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を配列番号１に示されるポリペプチドに対して有する。一態様では、親のアミノ酸配列は、配列番号１に示されるポリペプチドとは１０個以下、例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、又は１０個のアミノ酸が異なる。
好ましくは、親は、配列番号１のアミノ酸配列を含むか又はそれからなる。
好ましくは、親は、バチルス属のＤＮａｓｅ、例えば、バチルス・シビのＤＮａｓｅ、例えば、配列番号１として本明細書に開示されるＤＮａｓｅである。
ＤＮａｓｅ変異体の使用
本発明のＤＮａｓｅ変異体は、洗濯などの洗浄に用いるのに適している。したがって、本発明のいくつかの態様は、物品を洗濯する方法であって、
ａ．本明細書に記載される洗剤組成物を含む洗浄液に物品を曝露する工程と、
ｂ．少なくとも１つの洗浄サイクルを完了する工程と、
ｃ．任意追加的に、物品をすすぐ工程と、
を含み、
物品が、織物である、方法に関する。
液体溶液のｐＨは、１〜１１の範囲内、例えば５．５〜１１の範囲内、例えば７〜９の範囲内、７〜８の範囲内、又は７〜８．５の範囲内である。
洗浄液は、５℃〜９５℃の範囲内、又は１０℃〜８０℃の範囲内、１０℃〜７０℃の範囲内、１０℃〜６０℃の範囲内、１０℃〜５０℃の範囲内、１５℃〜４０℃の範囲内、又は２０℃〜３０℃の範囲内の温度を有し得る。いくつかの態様では、洗浄液の温度は３０℃である。
本発明は、更に、当該方法に従って洗浄された物品に関する。
本発明の洗剤組成物を水に添加して洗浄液を形成することができる。
洗浄液中のＤＮａｓｅ変異体酵素の濃度は、典型的には、０．００００４〜１００ｐｐｍの酵素タンパク質の範囲、例えば、０．００００８〜１００の範囲、０．０００１〜１００の範囲、０．０００２〜１００の範囲、０．０００４〜１００の範囲、０．０００８〜１００の範囲、０．００１〜１００ｐｐｍの酵素タンパク質の範囲、０．０１〜１００ｐｐｍの酵素タンパク質、好ましくは０．０５〜５０ｐｐｍの酵素タンパク質、より好ましくは０．１〜５０ｐｐｍの酵素タンパク質、より好ましくは０．１〜３０ｐｐｍの酵素タンパク質、より好ましくは０．５〜２０ｐｐｍの酵素タンパク質、最も好ましくは０．５〜１０ｐｐｍの酵素タンパク質である。
Ｄｎａｓｅ変異体及び補助剤を含む本発明の洗剤組成物は、物品の念入りな洗浄のため、物品のべたつきを防止及び／若しくは低減するため、物品上の染みを前処理するため、洗浄サイクル中の汚れの再付着を防止及び／若しくは低減するため、物品への汚れの付着を防止及び／若しくは低減するため、物品の白色度を維持若しくは改善するため、並びに／又は物品からの悪臭を防止及び／若しくは低減するために使用することができる。好ましい洗剤組成物は、洗濯プロセスにおいて布地を処理及び／又は洗浄するためのものである。
変異体の調製
本発明で使用するのに好適な変異体は、下記のもの等の手順によって調製することができる。
部位特異的突然変異誘発は、親をコードしているポリヌクレオチドにおける１つ以上の規定の部位に１つ以上（例えば、数個）の突然変異を導入する技術である。
部位特異的突然変異誘発は、所望の突然変異を含むオリゴヌクレオチドプライマーの使用を伴うＰＣＲによって、インビトロで行うことができる。また、部位特異的突然変異誘発は、親をコードしているポリヌクレオチドを含むプラスミド中のある部位を制限酵素によって切断し、続いて、ポリヌクレオチド中の突然変異を含有するオリゴヌクレオチドをライゲーションすることを含むカセット式突然変異誘発によって、インビトロで行うこともできる。通常、上記プラスミド及びオリゴヌクレオチドを分解する制限酵素は同じであるので、プラスミドの付着末端及びインサートを互いにライゲーションさせることができる。例えば、Ｓｃｈｅｒｅｒ ａｎｄ Ｄａｖｉｓ，１９７９，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７６：４９４９〜４９５５；及びＢａｒｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９９０，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１８：７３４９〜４９６６を参照。
また、部位特異的突然変異誘発は、当該技術分野において既知の方法によってインビボで行うこともできる。例えば、米国特許出願公開第２００４／０１７１１５４号；Ｓｔｏｒｉｃｉ ｅｔ ａｌ．，２００１，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１９：７７３〜７７６；Ｋｒｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９９８，Ｎａｔ．Ｍｅｄ．４：２８５〜２９０；及びＣａｌｉｓｓａｎｏ ａｎｄ Ｍａｃｉｎｏ，１９９６，Ｆｕｎｇａｌ Ｇｅｎｅｔ．Ｎｅｗｓｌｅｔｔ．４３：１５〜１６を参照。
合成遺伝子の構築は、対象ポリペプチドをコードするように設計されたポリヌクレオチド分子のインビトロ合成を必要とする。遺伝子合成は、オリゴヌクレオチドを合成し、フォトプログラム可能なマイクロ流体チップ上でアセンブルする、Ｔｉａｎ ｅｔ ａｌ．（２００４，Ｎａｔｕｒｅ ４３２：１０５０〜１０５４）によって記載されているマルチプレックスマイクロチップベースの技術及び類似の技術等の多くの技術を利用して実施することができる。
単一又は複数のアミノ酸の置換、欠失、及び／又は挿入は、公知の突然変異誘発、組み換え、及び／又はシャッフリングの方法、続いて、Ｒｅｉｄｈａａｒ−Ｏｌｓｏｎ ａｎｄ Ｓａｕｅｒ，１９８８，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４１：５３〜５７；Ｂｏｗｉｅ ａｎｄ Ｓａｕｅｒ，１９８９，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８６：２１５２〜２１５６；国際公開第９５／１７４１３号；又は同第９５／２２６２５号によって開示されているもの等の関連するスクリーニング手順を用いて実施及び試験され得る。使用することができる他の方法としては、エラープローンＰＣＲ、ファージディスプレイ（例えば、Ｌｏｗｍａｎ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ３０：１０８３２〜１０８３７；米国特許第５，２２３，４０９号；国際公開第９２／０６２０４号）、及び定方向突然変異誘発（Ｄｅｒｂｙｓｈｉｒｅ ｅｔ ａｌ．，１９８６，Ｇｅｎｅ ４６：１４５；Ｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９８８，ＤＮＡ ７：１２７）が挙げられる。
突然変異誘発／シャッフリング方法は、宿主細胞によって発現されるクローニングされた突然変異ポリペプチドの活性を検出するためにハイスループット自動スクリーニング法と組み合わせてもよい（Ｎｅｓｓ ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １７：８９３〜８９６）。活性ポリペプチドをコードしている突然変異ＤＮＡ分子を宿主細胞から回収し、当該技術分野において標準的な方法を用いて迅速にシーケンスすることができる。これら方法は、ポリペプチドにおける個々のアミノ酸残基の重要性を迅速に決定することができる。
半合成遺伝子構築は、合成遺伝子構築、並びに／又は部位特異的な突然変異誘発、及び／若しくはランダムな突然変異誘発、並びに／又はシャッフリングの側面を組み合わせることによって達成される。半合成構築は、ＰＣＲ技術と組み合わされた、合成されるポリヌクレオチドのフラグメントを利用するプロセスによって典型的に象徴される。このように、遺伝子の規定の領域をデノボ合成することができるが、他の領域は、部位特異的突然変異誘発プライマーを用いて増幅することができ、また、更に他の領域は、エラープローンＰＣＲ又は非エラープローンＰＣＲ増幅に供することができる。次いで、ポリヌクレオチドのサブシークエンスをシャッフリングしてもよい。
核酸コンストラクト
本発明で使用するのに好適なＤＮａｓｅ変異体をコードしているポリヌクレオチドを含む核酸コンストラクトは、制御配列に適合する条件下で、好適な宿主細胞においてコード配列の発現を誘導する１つ以上の制御配列に操作可能に連結される。
ポリヌクレオチドは、ポリペプチドの発現を提供するために様々な方法で操作され得る。ベクターに挿入する前にポリヌクレオチドを操作することが、発現ベクターによっては望ましい又は必要な場合がある。組み換えＤＮＡ法を利用してポリヌクレオチドを改変するための技術は、当該技術分野において周知である。
制御配列は、本発明のポリペプチドをコードしているポリヌクレオチドの発現のために宿主細胞によって認識されるポリヌクレオチドである、プロモータであってもよい。プロモータは、ポリペプチドの発現を媒介する転写制御配列を含む。プロモータは、突然変異型、切断型、及びハイブリッド型のプロモータを含む、宿主細胞において転写活性を示す任意のポリヌクレオチドであってよく、宿主細胞に相同又は非相同な細胞外又は細胞内ポリペプチドをコードしている遺伝子から得ることができる。
細菌宿主細胞において本発明の核酸コンストラクトの転写を誘導するのに好適なプロモータの例は、バチルス・アミロリケファシエンス（Bacillus amyloliquefaciens）アルファ−アミラーゼ遺伝子（ａｍｙＱ）、バチルス・リケニフォルミス（Bacillus licheniformis）アルファ−アミラーゼ遺伝子（ａｍｙＬ）、バチルス・リケニフォルミスペニシリナーゼ遺伝子（ｐｅｎＰ）、バチルス・ステアロサーモフィルス（Bacillus stearothermophilus）マルトース産生アミラーゼ遺伝子（ａｍｙＭ）、バチルス・サブチリス（Bacillus subtilis）レバンスクラーゼ遺伝子（ｓａｃＢ）、バチルス・サブチリスｘｙｌＡ及びｘｙｌＢ遺伝子、バチルス・チューリンゲンシス（Bacillus thuringiensis）ｃｒｙＩＩＩＡ遺伝子（Ａｇａｉｓｓｅ ａｎｄ Ｌｅｒｅｃｌｕｓ，１９９４，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ １３：９７〜１０７）、大腸菌（E. coli）ｌａｃオペロン、大腸菌ｔｒｃプロモータ（Ｅｇｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９８８，Ｇｅｎｅ ６９：３０１〜３１５）、ストレプトマイセス・セリカラー（Streptomyces coelicolor）アガラーゼ遺伝子（ｄａｇＡ）、及び原核生物ベータ−ラクタマーゼ遺伝子（Ｖｉｌｌａ−Ｋａｍａｒｏｆｆ ｅｔ ａｌ．，１９７８，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７５：３７２７〜３７３１）から得られるプロモータに加えて、ｔａｃプロモータ（ＤｅＢｏｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９８３，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８０：２１〜２５）である。更なるプロモータは、Ｇｉｌｂｅｒｔ ｅｔ ａｌ．，１９８０，Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ａｍｅｒｉｃａｎ ２４２：７４〜９４における「Ｕｓｅｆｕｌ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｆｒｏｍ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ｂａｃｔｅｒｉａ」及びＳａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，１９８９，上記に記載されている。タンデムプロモータの例は、国際公開第９９／４３８３５号に開示されている。
糸状菌宿主細胞において本発明の核酸コンストラクトの転写を誘導するのに好適なプロモータの例は、バチルス・ニデュランス（Bacillus nidulans）アセトアミダーゼ、バチルス・ニガー（Bacillus niger）中性アルファ−アミラーゼ、バチルス・ニガー酸安定性アルファ−アミラーゼ、バチルス・ニガー又はバチルス・アワモリ（Bacillus awamori）のグルコアミラーゼ（ｇｌａＡ）、バチルス・シビＴＡＫＡアミラーゼ、バチルス・シビアルカリプロテアーゼ、バチルス・シビトリオースリン酸イソメラーゼ、フサリウム・オキシスポラム（Fusarium oxysporum）トリプシン様プロテアーゼ（国際公開第９６／００７８７号）、フサリウム・ベネナタム（Fusarium venenatum）アミログルコシダーゼ（国際公開第００／５６９００号）、フサリウム・ベネナタムＤａｒｉａ（国際公開第００／５６９００号）、フサリウム・ベネナタムＱｕｉｎｎ（国際公開第００／５６９００号）、リゾムコール・ミエヘイ（Rhizomucor miehei）リパーゼ、リゾムコール・ミエヘイアスパラギン酸プロテイナーゼ、トリコデルマ・リーゼイ（Trichoderma reesei）ベータ−グルコシダーゼ、トリコデルマ・リーゼイセロビオヒドロラーゼＩ、トリコデルマ・リーゼイセロビオヒドロラーゼＩＩ、トリコデルマ・リーゼイエンドグルカナーゼＩ、トリコデルマ・リーゼイエンドグルカナーゼＩＩ、トリコデルマ・リーゼイエンドグルカナーゼＩＩＩ、トリコデルマ・リーゼイエンドグルカナーゼＶ、トリコデルマ・リーゼイキシラナーゼＩ、トリコデルマ・リーゼイキシラナーゼＩＩ、トリコデルマ・リーゼイキシラナーゼＩＩＩ、トリコデルマ・リーゼイベータ−キシロシダーゼ、及びトリコデルマ・リーゼイ翻訳延長因子の遺伝子から得られるプロモータに加えて、ＮＡ２ ｔｐｉプロモータ（未翻訳リーダーがバチルス属トリオースリン酸イソメラーゼ遺伝子由来の未翻訳リーダーによって置換されているバチルス属中性アルファ−アミラーゼ遺伝子由来の改変プロモータであり、非限定的な例としては、未翻訳リーダーがバチルス・ニデュランス又はバチルス・シビのトリオースリン酸イソメラーゼ遺伝子由来の未翻訳リーダーによって置換されているバチルス・ニガー中性アルファ−アミラーゼ遺伝子由来の改変プロモータが挙げられる）、並びにこれらの突然変異型、切断型、及びハイブリッド型のプロモータである。他のプロモータは、米国特許第６，０１１，１４７号に記載されている。
酵母宿主では、有用なプロモータは、サッカロマイセス・セレビシエ（Saccharomyces cerevisiae）エノラーゼ（ＥＮＯ １）、サッカロマイセス・セレビシエガラクトキナーゼ（ＧＡＬ１）、サッカロマイセス・セレビシエアルコールデヒドロゲナーゼ／グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ（ＡＤＨ１、ＡＤＨ２／ＧＡＰ）、サッカロマイセス・セレビシエトリオースリン酸イソメラーゼ（ＴＰＩ）、サッカロマイセス・セレビシエメタロチオネイン（ＣＵＰ１）、及びサッカロマイセス・セレビシエ３ホスホグリセレートキナーゼの遺伝子から得られる。酵母宿主細胞のための他の有用なプロモータは、Ｒｏｍａｎｏｓ ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｙｅａｓｔ ８：４２３〜４８８によって記載されている。
また、制御配列は、転写を終結するために宿主細胞によって認識される転写ターミネータであってもよい。ターミネータは、ポリペプチドをコードしているポリヌクレオチドの３’末端に操作可能に連結される。宿主細胞において機能する任意のターミネータを本発明において使用してよい。
細菌宿主細胞に好ましいターミネータは、バチルス・クラウシイ（Bacillus clausii）アルカリプロテアーゼ（ａｐｒＨ）、バチルス・リケニフォルミスアルファ−アミラーゼ（ａｍｙＬ）、及び大腸菌リボソームＲＮＡ（ｒｒｎＢ）の遺伝子から得られる。
糸状菌宿主細胞に好ましいターミネータは、バチルス・ニデュランスアセトアミダーゼ、バチルス・ニデュランスアントラニル酸合成酵素、バチルス・ニガーグルコアミラーゼ、バチルス・ニガーアルファ−グルコシダーゼ、バチルス・シビＴＡＫＡアミラーゼ、フサリウム・オキシスポラムトリプシン様プロテアーゼ、トリコデルマ・リーゼイベータ−グルコシダーゼ、トリコデルマ・リーゼイセロビオヒドロラーゼＩ、トリコデルマ・リーゼイセロビオヒドロラーゼＩＩ、トリコデルマ・リーゼイエンドグルカナーゼＩ、トリコデルマ・リーゼイエンドグルカナーゼＩＩ、トリコデルマ・リーゼイエンドグルカナーゼＩＩＩ、トリコデルマ・リーゼイエンドグルカナーゼＶ、トリコデルマ・リーゼイキシラナーゼＩ、トリコデルマ・リーゼイキシラナーゼＩＩ、トリコデルマ・リーゼイキシラナーゼＩＩＩ、トリコデルマ・リーゼイベータ−キシロシダーゼ、及びトリコデルマ・リーゼイ翻訳延長因子の遺伝子から得られる。
酵母宿主細胞に好ましいターミネータは、サッカロマイセス・セレビシエエノラーゼ、サッカロマイセス・セレビシエシトクロムＣ（ＣＹＣ１）、及びサッカロマイセス・セレビシエグリセルアルデヒド３−リン酸デヒドロゲナーゼの遺伝子から得られる。酵母宿主細胞のための他の有用なターミネータは、Ｒｏｍａｎｏｓ ｅｔ ａｌ．，１９９２，上記によって記載されている。
また、制御配列は、遺伝子の発現を増加させる遺伝子のプロモータの下流かつコード配列の上流のｍＲＮＡ安定化領域であってもよい。
好適なｍＲＮＡ安定化領域の例は、バチルス・チューリンゲンシスｃｒｙＩＩＩＡ遺伝子（国際公開第９４／２５６１２号）及びバチルス・サブチリスＳＰ８２遺伝子（Ｈｕｅ ｅｔ ａｌ．，１９９５，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ １７７：３４６５〜３４７１）から得られる。
また、制御配列は、宿主細胞による翻訳にとって重要なｍＲＮＡの非翻訳領域である、リーダーであってもよい。リーダーは、ポリペプチドをコードしているポリヌクレオチドの５’末端に操作可能に連結される。宿主細胞において機能する任意のリーダーを使用してよい。
糸状菌宿主細胞に好ましいリーダーは、バチルス・シビＴＡＫＡアミラーゼ及びバチルス・ニデュランストリオースリン酸イソメラーゼの遺伝子から得られる。
酵母宿主細胞に好適なリーダーは、サッカロマイセス・セレビシエエノラーゼ（ＥＮＯ １）、サッカロマイセス・セレビシエ３ホスホグリセリン酸キナーゼ、サッカロマイセス・セレビシエアルファ−因子、及びサッカロマイセス・セレビシエアルコールデヒドロゲナーゼ／グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ（ＡＤＨ２／ＧＡＰ）の遺伝子から得られる。
また、制御配列は、ポリヌクレオチドの３’末端に操作可能に連結しており、転写されるとき、転写されたｍＲＮＡにポリアデノシン残基を付加するためのシグナルとして宿主細胞によって認識される配列である、ポリアデニル化配列であってもよい。宿主細胞において機能する任意のポリアデニル化配列を使用してよい。
糸状菌宿主細胞に好ましいポリアデニル化配列は、バチルス・ニドゥランスアントラニル酸合成酵素、バチルス・ニガーグルコアミラーゼ、バチルス・ニガーアルファ−グルコシダーゼバチルス・シビＴＡＫＡアミラーゼ、及びフサリウム・オキシスポラムトリプシン様プロテアーゼの遺伝子から得られる。
酵母宿主細胞のために有用なポリアデニル化配列は、Ｇｕｏ ａｎｄ Ｓｈｅｒｍａｎ，１９９５，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｂｉｏｌ．１５：５９８３〜５９９０によって記載されている。
また、制御配列は、ポリペプチドのＮ末端に連結されたシグナルペプチドをコードしており、ポリペプチドを細胞の分泌経路に誘導する、シグナルペプチドコード領域であってもよい。ポリヌクレオチドのコード配列の５’末端は、ポリペプチドをコードしているコード配列のセグメントと翻訳リーディングフレームで天然に連結されているシグナルペプチドコード配列を固有に含んでいてよい。あるいは、コード配列の５’末端は、コード配列に対して外来であるシグナルペプチドコード配列を含有していてもよい。外来シグナルペプチドコード配列は、そのコード配列がシグナルペプチドコード配列を天然には含有していない場合、必要になることがある。あるいは、ポリペプチドの分泌を強化するために、天然シグナルペプチドコード配列を単に外来シグナルペプチドコード配列に置き換えてもよい。しかし、発現されたポリペプチドを宿主細胞の分泌経路に誘導する任意のシグナルペプチドコード配列を使用してもよい。
細菌宿主細胞に有効なシグナルペプチドコード配列は、バチルス属ＮＣＩＢ １１８３７マルトース産生アミラーゼ、バチルス・リケニフォルミスサブチリシン、バチルス・リケニフォルミスベータ−ラクタマーゼ、バチルス・ステアロサーモフィルスアルファ−アミラーゼ、バチルス・ステアロサーモフィルス中性プロテアーゼ（ｎｐｒＴ、ｎｐｒＳ、ｎｐｒＭ）、及びバチルス・サブチリスｐｒｓＡの遺伝子から得られるシグナルペプチドコード配列である。更なるシグナルペプチドは、Ｓｉｍｏｎｅｎ ａｎｄ Ｐａｌｖａ，１９９３，Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ ５７：１０９〜１３７よって記載されている。
糸状菌宿主細胞に有効なシグナルペプチドコード配列は、バチルス・ニガー中性アミラーゼ、バチルス・ニガーグルコアミラーゼ、バチルス・シビＴＡＫＡアミラーゼ、フミコーラ・インソレンス（Humicola insolens）セルラーゼ、フミコーラ・インソレンスエンドグルカナーゼＶ、フミコーラ・ラヌギノサ（Humicola lanuginosa）リパーゼ、及びリゾムコール・ミエヘイアスパラギン酸プロテイナーゼの遺伝子から得られるシグナルペプチドコード配列である。
酵母宿主細胞のための有用なシグナルペプチドは、サッカロマイセス・セレビシエアルファ因子及びサッカロマイセス・セレビシエインベルターゼの遺伝子から得られる。他の有用なシグナルペプチドコード配列は、Ｒｏｍａｎｏｓ ｅｔ ａｌ．，１９９２，上記によって記載されている。
また、制御配列は、ポリペプチドのＮ末端に位置するプロペプチドをコードしているプロペプチドコード配列であってもよい。得られるポリペプチドは、プロ酵素又はプロポリペプチド（又は場合によっては酵素原）として知られている。ポリペプチドは、一般的には不活性であり、プロポリペプチドからのプロペプチドの触媒的又は自己触媒的開裂によって活性ポリペプチドに変換され得る。プロペプチドコード配列は、バチルス・サブチリスアルカリプロテアーゼ（ａｐｒＥ）、バチルス・サブチリス中性プロテアーゼ（ｎｐｒＴ）、ミセリオフィソーラ・サーモフィラ（Myceliophthora thermophila）ラッカーゼ（国際公開第９５／３３８３６号）、リゾムコール・ミエヘイアスパラギン酸プロテイナーゼ、及びサッカロマイセス・セレビシエアルファ因子の遺伝子から得ることができる。
シグナルペプチド及びプロペプチド配列の両方が存在する場合、プロペプチド配列はポリペプチドのＮ末端に隣接して位置し、シグナルペプチド配列はプロペプチド配列のＮ末端に隣接して位置する。
また、宿主細胞の増殖に対してポリペプチドの発現を調節する調節配列を付加することが望ましい場合もある。調節配列の例は、調節化合物の存在を含む化学的又は物理的刺激に応答して遺伝子の発現をオン又はオフにするものである。原核細胞系における調節配列としては、ｌａｃ、ｔａｃ、及びｔｒｐオペレータ系が挙げられる。酵母では、ＡＤＨ２システム又はＧＡＬ１システムを使用してもよい。糸状菌では、バチルス・ニガーグルコアミラーゼプロモータ、バチルス・シビＴＡＫＡアルファ−アミラーゼプロモータ、及びバチルス・シビグルコアミラーゼプロモータ、トリコデルマ・リーゼイセロビオヒドロラーゼＩプロモータ、及びトリコデルマ・リーゼイセロビオヒドロラーゼＩＩプロモータを使用してよい。調節配列の他の例は、遺伝子増幅を可能にするものである。真核細胞系では、これら調節配列としては、メトトレキサートの存在下で増幅するジヒドロ葉酸還元酵素遺伝子及び重金属で増幅するメタロチオネイン遺伝子が挙げられる。これらの場合、ポリペプチドをコードしているポリヌクレオチドは、調節配列に操作可能に連結される。
発現ベクター
本明細書における対象組み換え発現ベクターは、本発明で使用するのに好適なＤＮａｓｅ変異体をコードしているポリヌクレオチド、プロモータ、並びに転写及び翻訳終止シグナルを含む。様々なヌクレオチド及び制御配列は、１つ以上の便利な制限酵素部位においてポリペプチドをコードしているポリヌクレオチドを挿入又は置換するのを可能にするために、このような部位を含み得る組み換え発現ベクターを生成するために互いに接合させてもよい。あるいは、ポリヌクレオチドは、ポリヌクレオチド又はポリヌクレオチドを含む核酸コンストラクトを、発現に適したベクターに挿入することによって発現させることもできる。発現ベクターの作製において、コード配列は、コード配列が発現に適した制御配列と操作可能に連結されるように、ベクター内に位置する。更なる態様では、ポリヌクレオチド配列のコドンは、本発明のポリペプチドを生成させることを意図する宿主生物のコドン使用頻度に対応するようにヌクレオチド置換によって改変されている。組み換え発現ベクターは、簡便に組み換えＤＮＡ手順に供することができ、ポリヌクレオチドを発現させることができる任意のベクター（例えば、プラスミド又はウイルス）であってよい。ベクターの選択は、典型的には、ベクターと、ベクターが導入される宿主細胞との適合性に依存する。ベクターは、線状又は閉環状プラスミドであってよい。
ベクターは、自律的に複製するベクター、すなわち、その複製が染色体複製とは無関係な染色体外実体として存在するベクター、例えば、プラスミド、染色体外因子、ミニ染色体、又は人工染色体であってもよい。ベクターは、自己複製を保証するための任意の手段を含んでいてよい。あるいは、ベクターは、宿主細胞に導入されるときに、ゲノムに組み込まれ、それが組み込まれた染色体と共に複製されるベクターであってもよい。更に、宿主細胞のゲノムに導入される全ＤＮＡ又はトランスポゾンを一緒に含有する、単一のベクター若しくはプラスミド、又は２つ以上のベクター若しくはプラスミドを使用してもよい。
ベクターは、好ましくは、形質転換、トランスフェクト、形質導入などに供された細胞を容易に選択することを可能にする１つ以上の選択可能マーカーを含有する。選択可能マーカーは、その産物が殺生物剤又はウイルス耐性、重金属耐性、栄養要求体に対する原栄養性などを備える遺伝子である。
細菌の選択可能マーカーの例は、バチルス・リケニフォルミス若しくはバチルス・サブチリスのｄａｌ遺伝子、又はアンピシリン、クロラムフェニコール、カナマイシン、ネオマイシン、スペクチノマイシン、若しくはテトラサイクリン耐性等の抗生物質耐性を付与するマーカーである。酵母宿主細胞に好適なマーカーとしては、ＡＤＥ２、ＨＩＳ３、ＬＥＵ２、ＬＹＳ２、ＭＥＴ３、ＴＲＰ１、及びＵＲＡ３が挙げられるが、これらに限定されない。糸状菌宿主細胞において使用するための選択可能マーカーとしては、ａｄｅＡ（ホスホリボシルアミノイミダゾール−スクシノカルボキサミド合成酵素）、ａｄｅＢ（ホスホリボシル−アミノイミダゾール合成酵素）、ａｍｄＳ（アセトアミダーゼ）、ａｒｇＢ（オルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ）、ｂａｒ（ホスフィノロトリシンアセチルトランスフェラーゼ）、ｈｐｈ（ハイグロマイシンホスホトランスフェラーゼ）、ｎｉａＤ（硝酸還元酵素）、ｐｙｒＧ（オロチジン−５’リン酸デカルボキシラーゼ）、ｓＣ（硫酸アデニルトランスフェラーゼ）、及びｔｒｐＣ（アントラニル酸合成酵素）、並びにこれらの等価物が挙げられるが、これらに限定されない。バチルス属の細胞において使用するのに好ましいのは、バチルス・ニデュランス又はバチルス・シビのａｍｄＳ及びｐｙｒＧ遺伝子、並びにストレプトマイセス・ハイグロスコピカス（Streptomyces hygroscopicus）のｂａｒ遺伝子である。トリコデルマ属の細胞において使用するのに好ましいのは、ａｄｅＡ、ａｄｅＢ、ａｍｄＳ、ｈｐｈ、及びｐｙｒＧ遺伝子である。
選択可能マーカーは、国際公開第２０１０／０３９８８９号に記載されているような二重選択可能マーカー系であってもよい。いくつかの態様では、二重選択可能マーカーは、ｈｐｈ−ｔｋ二重選択可能マーカー系である。
ベクターは、好ましくは、宿主細胞のゲノムにベクターを組み込むか、又はゲノムに依存せずに細胞内でベクターが自律複製することを可能にするエレメントを含有する。
宿主細胞のゲノムへの組み込みについては、ベクターは、ポリペプチドをコードしているポリヌクレオチドの配列、又は相同若しくは非相同組み換えによってゲノムに組み込むためのベクターの任意の他のエレメントに依存し得る。あるいは、ベクターは、染色体中の正確な位置における宿主細胞のゲノムへの相同組み換えによる組み込みを誘導するための追加のポリヌクレオチドを含有していてもよい。正確な位置における組み込みの可能性を高めるために、組み込みエレメントは、相同組み換えの可能性を高めるために、対応する標的配列に対して高い配列同一度を有する、１００〜１０，０００塩基対、４００〜１０，０００塩基対、及び８００〜１０，０００塩基対等の十分な数の核酸を含有しなければならない。組み込みエレメントは、宿主細胞のゲノム中の標的配列と相同な任意の配列であってよい。更に、組み込みエレメントは、非コード又はコードポリヌクレオチドであってもよい。他方、ベクターは、非相同的組み換えにより宿主細胞のゲノムに組み込まれてもよい。
自律複製については、ベクターは、ベクターを対象宿主細胞中で自律的に複製することができる複製起点を更に含み得る。複製起点は、細胞内で機能する自律複製を媒介する任意のプラスミドレプリケータであり得る。用語「複製起点」又は「プラスミドレプリケータ」は、プラスミド又はベクターをインビボで複製させることができるポリヌクレオチドを意味する。
細菌の複製起点の例は、大腸菌における複製を可能にするｐＢＲ３２２、ｐＵＣ１９、ｐＡＣＹＣ１７７、及びｐＡＣＹＣ１８４、並びにバチルス属における複製を可能にするｐＵＢ１１０、ｐＥ１９４、ｐＴＡ１０６０、及びｐＡＭβ１のプラスミドの複製起点である。
酵母宿主細胞で使用するための複製起点の例は、２ミクロン複製起点、ＡＲＳ１、ＡＲＳ４、ＡＲＳ１とＣＥＮ３との組み合わせ、及びＡＲＳ４とＣＥＮ６との組み合わせである。
糸状菌細胞において有用な複製起点の例は、ＡＭＡ１及びＡＮＳ１である（Ｇｅｍｓ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｇｅｎｅ ９８：６１〜６７；Ｃｕｌｌｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９８７，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１５：９１６３〜９１７５；国際公開第００／２４８８３号）。ＡＭＡ１遺伝子の単離及び当該遺伝子を含むプラスミド又はベクターの構築は、国際公開第００／２４８８３号に開示されている方法に従って実施され得る。
本発明のポリヌクレオチドの１つ超のコピーを宿主細胞に挿入して、ポリペプチドの生成を増加させることもできる。ポリヌクレオチドのコピー数の増加は、配列の少なくとも１つの追加コピーを宿主細胞のゲノムに組み込むことによって、又は細胞が選択可能マーカーの増幅されたコピーを含有する場合、ポリヌクレオチドと共に増幅可能な選択可能マーカー遺伝子を含めることによって達成することができ、その結果、適切な選択可能な剤の存在下で細胞を培養することによって、ポリヌクレオチドの追加のコピーを選択することができる。
本発明の組み換え発現ベクターを構築するために上記エレメントをライゲーションするために使用される手順は、当業者に周知である（例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，１９８９、上記を参照）。
宿主細胞
本明細書における対象組み換え宿主細胞は、本発明において有用なポリペプチドの生成を誘導する１つ以上の制御配列に操作可能に連結されたポリヌクレオチドを含む。ポリヌクレオチドを含むコンストラクト又はベクターは、当該コンストラクト又はベクターが上記のように染色体組み込み体として又は自己複製染色体外ベクターとして維持されるように、宿主細胞に導入される。用語「宿主細胞」は、複製中に生じた突然変異に起因する、親細胞と同一ではない親細胞の任意の後代を包含する。宿主細胞の選択は、ポリペプチドをコードしている遺伝子及びその起源に大きく依存する。
宿主細胞は、本発明のポリペプチドの組み換え産生において有用な任意の細胞、例えば原核生物又は真核生物であってよい。
原核宿主細胞は、任意のグラム陽性又はグラム陰性細菌であってよい。グラム陽性細菌としては、バチルス属、クロストリジウム属、エンテロコッカス属、ゲオバチルス属、ラクトバチルス属、ラクトコッカス属、オセアノバチルス属、スタフィロコッカス属、ストレプトコッカス属、及びストレプトマイセス属が挙げられるが、これらに限定されない。グラム陰性細菌としては、カンピロバクター属、大腸菌、フラボバクテリウム属、フソバクテリウム属、ヘリコバクター属、イリオバクター属、ナイセリア属、シュードモナス属、サルモネラ属、及びウレアプラズマ属が挙げられるが、これらに限定されない。
細菌宿主細胞は、バチルス・アルカロフィルス（Bacillus alkalophilus）、バチルス・アミロリケファシエンス、バチルス・ブレビス（Bacillus brevis）、バチルス・シルクランス（Bacillus circulans）、バチルス・クラウシイ、バチルス・コアグランス（Bacillus coagulans）、バチルス・フィルムス（Bacillus firmus）、バチルス・ラウタス（Bacillus lautus）、バチルス・レンタス（Bacillus lentus）、バチルス・リケニフォルミス、バチルス・メガテリウム（Bacillus megaterium）、バチルス・プミルス（Bacillus pumilus）、バチルス・ステアロサーモフィルス、バチルス・サブチリス、及びバチルス・チューリンゲンシスの細胞が挙げられるがこれらに限定されない、任意のバチルス属の細胞であってよい。
また、細菌宿主細胞は、ストレプトコッカス・エクイシミリス（Streptococcus equisimilis）、ストレプトコッカス・ピオゲネス（Streptococcus pyogenes）、ストレプトコッカス・ウベリス（Streptococcus uberis）、及びストレプトコッカス・イクイ（Streptococcus equi）亜種ズーエピデミカス（Zooepidemicus）の細胞が挙げられるがこれらに限定されない、任意のストレプトコッカス属の細胞であってもよい。
また、細菌宿主細胞は、ストレプトマイセス・アクロモゲネス（Streptomyces achromogenes）、ストレプトマイセス・アベルミチリス（Streptomyces avermitilis）、ストレプトマイセス・コエリコラ（Streptomyces coelicolor）、ストレプトマイセス・グリセウス（Streptomyces griseus）、及びストレプトマイセス・リビダンス（Streptomyces lividans）の細胞が挙げられるがこれらに限定されない、任意のストレプトマイセス属の細胞であってもよい。
バチルス属の細胞へのＤＮＡの導入は、プロトプラスト形質転換（例えば、Ｃｈａｎｇ ａｎｄ Ｃｏｈｅｎ，１９７９，Ｍｏｌ．Ｇｅｎ．Ｇｅｎｅｔ．１６８：１１１〜１１５を参照）、コンピーテントセル形質転換（例えば、Ｙｏｕｎｇ ａｎｄ Ｓｐｉｚｉｚｅｎ，１９６１，Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．８１：８２３〜８２９又はＤｕｂｎａｕ ａｎｄ Ｄａｖｉｄｏｆｆ−Ａｂｅｌｓｏｎ，１９７１，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．５６：２０９〜２２１を参照）、エレクトロポレーション（例えば、Ｓｈｉｇｅｋａｗａ ａｎｄ Ｄｏｗｅｒ，１９８８，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ６：７４２〜７５１を参照）、又はコンジュゲーション（例えば、Ｋｏｅｈｌｅｒ ａｎｄ Ｔｈｏｒｎｅ，１９８７，Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．１６９：５２７１〜５２７８を参照）によって行うことができる。大腸菌細胞へのＤＮＡの導入は、プロトプラスト形質転換（例えば、Ｈａｎａｈａｎ，１９８３，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１６６：５５７〜５８０を参照）又はエレクトロポレーション（例えば、Ｄｏｗｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９８８，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１６：６１２７〜６１４５を参照）によって行うことができる。ストレプトマイセス属の細胞へのＤＮＡの導入は、プロトプラスト形質転換、エレクトロポレーション（例えば、Ｇｏｎｇ ｅｔ ａｌ．，２００４，Ｆｏｌｉａ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．（Ｐｒａｈａ）４９：３９９〜４０５を参照）、コンジュゲーション（例えば、Ｍａｚｏｄｉｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９８９，Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．１７１：３５８３〜３５８５を参照）、又は形質導入（例えば、Ｂｕｒｋｅ ｅｔ ａｌ．，２００１，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９８：６２８９〜６２９４を参照）によって行うことができる。シュードモナス属の細胞へのＤＮＡの導入は、エレクトロポレーション（例えば、Ｃｈｏｉ ｅｔ ａｌ．，２００６，Ｊ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ６４：３９１〜３９７を参照）又はコンジュゲーション（例えば、Ｐｉｎｅｄｏ ａｎｄ Ｓｍｅｔｓ，２００５，Ａｐｐｌ．Ｅｎｖｉｒｏｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．７１：５１〜５７を参照）によって行うことができる。ストレプトコッカス属の細胞へのＤＮＡの導入は、ナチュラルコンピーテンス（例えば、Ｐｅｒｒｙ ａｎｄ Ｋｕｒａｍｉｔｓｕ，１９８１，Ｉｎｆｅｃｔ．Ｉｍｍｕｎ．３２：１２９５〜１２９７を参照）、プロトプラスト形質転換（例えば、Ｃａｔｔ ａｎｄ Ｊｏｌｌｉｃｋ，１９９１，Ｍｉｃｒｏｂｉｏｓ ６８：１８９〜２０７を参照）、エレクトロポレーション（例えば、Ｂｕｃｋｌｅｙ ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ａｐｐｌ．Ｅｎｖｉｒｏｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．６５：３８００〜３８０４を参照）、又はコンジュゲーション（例えば、Ｃｌｅｗｅｌｌ，１９８１，Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．４５：４０９〜４３６を参照）によって行うことができる。しかし、宿主細胞にＤＮＡを導入するための当該技術分野において公知の任意の方法を使用することができる。
また、宿主細胞は、哺乳類、昆虫、植物、又は真菌の細胞等の真核細胞であってもよい。
宿主細胞は、真菌細胞であってもよい。「真菌」とは、本明細書で使用するとき、子嚢菌類、担子菌類、ツボカビ類、及び接合菌類に加えて、卵菌類及び全ての栄養胞子形成菌（Ｈａｗｋｓｗｏｒｔｈ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎ，Ａｉｎｓｗｏｒｔｈ ａｎｄ Ｂｉｓｂｙ’ｓ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｔｈｅ Ｆｕｎｇｉ，第８版，１９９５年，ＣＡＢ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＵＫによって定義）を含む。
真菌宿主細胞は、酵母細胞であってもよい。「酵母」は、本明細書で使用するとき、子嚢胞子形成酵母（エンドミセス目）、担子胞子形成酵母、及び不完全菌類（分芽菌）に属する酵母を含む。酵母の分類は将来的に変化する可能性があるので、本発明の目的上、酵母は、Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｏｆ Ｙｅａｓｔ（Ｓｋｉｎｎｅｒ，Ｐａｓｓｍｏｒｅ，ａｎｄ Ｄａｖｅｎｐｏｒｔ，ｅｄｉｔｏｒｓ，Ｓｏｃ．Ａｐｐ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ Ｎｏ．９，１９８０）に記載のとおり定義されるものとする。
酵母宿主細胞は、カンジダ属、ハンゼヌラ属、クリベロマイセス属、ピキア属、サッカロマイセス属、シゾサッカロマイセス属、又はヤロウイア属の細胞、例えば、クリベロマイセス・ラクチス（Kluyveromyces lactis）、サッカロマイセス・カールスベルゲンシス（Saccharomyces carlsbergensis）、サッカロマイセス・セレビシエ、サッカロマイセス・ジアスタチカス（Saccharomyces diastaticus）、サッカロマイセス・ドウグラシイ（Saccharomyces douglasii）、サッカロマイセス・クライベリ（Saccharomyces kluyveri）、サッカロマイセス・ノルベンシス（Saccharomyces norbensis）、サッカロマイセス・オビホルミス（Saccharomyces oviformis）、又はヤロウイア・リポリチカ（Yarrowia lipolytica）の細胞であってよい。
真菌宿主細胞は、糸状菌細胞であってもよい。「糸状菌」は、（Ｈａｗｋｓｗｏｒｔｈ ｅｔ ａｌ．，１９９５，上記、によって定義される）真菌類及び卵菌類の亜門の全ての線状体を含む。糸状菌は、一般的には、キチン、セルロース、グルカン、キトサン、マンナン、及び他の複合多糖類で構成される菌糸体壁を特徴とする。栄養生長は、菌糸の伸長によるものであり、炭素異化は、偏性好気性である。対照的に、サッカロミセス・セレビシエ等の酵母による栄養生長は、単細胞の葉状体の出芽によるものであり、炭素異化は発酵性であり得る。
糸状菌宿主細胞は、アクレモニウム属、バチルス属、アウレオバシディウム属、ビヤー力ンデラ属、セリポリオプシス属、クリソスポリウム属、コプリナス属、コリオルス属、クリプトココウス属、フィリバシディウム属、フサリウム属、フミコーラ属、マグナポルテ属、ムコール属、ミセリオフィソーラ属、ネオカリマスティクス属、ニューロスポラ属、ペシロマイセス属、ペニシリウム属、ファネロカエテ属、フレビア属、ピロマイセス属、プレウロタス属、シゾフィリウム属、タラロマイセス属、セルモアスカス属、チェラビア属、トリポクラジウム属、トラメテス属、又はトリコデルマ属の細胞であってよい。
例えば、糸状菌宿主細胞は、バチルス・アワモリ、バチルス・フォエティダス（Bacillus foetidus）、バチルス・フミガーツス（Bacillus fumigatus）、バチルス・ジャポニクス（Bacillus japonicus）、バチルス・ニデュランス、バチルス・ニガー、バチルス・シビ、ビヤー力ンデラ・アデュスタ（Bjerkandera adusta）、セリポリオプシス・アネイリナ（Ceriporiopsis aneirina）、セリポリオプシス・カレギエア（Ceriporiopsis caregiea）、セリポリオプシス・ギルヴェセンス（Ceriporiopsis gilvescens）、セリポリオプシス・パンノキンタ（Ceriporiopsis pannocinta）、セリポリオプシス・リブローサ（Ceriporiopsis rivulosa）、セリポリオプシス・スブルーファ（Ceriporiopsis subrufa）、セリポリオプシス・サブヴェルミスポーラ（Ceriporiopsis subvermispora）、クリソスポリウム・イノプス（Chrysosporium inops）、クリソスポリウム・ケラチノフィラム（Chrysosporium keratinophilum）、クリソスポリウム・ルクノウェンス（Chrysosporium lucknowense）、クリソスポリウム・メルダリウム（Chrysosporium merdarium）、クリソスポリウム・パンニコーラ（Chrysosporium pannicola）、クリソスポリウム・クイーンスランジカム（Chrysosporium queenslandicum）、クリソスポリウム・トロピカム（Chrysosporium tropicum）、クリソスポリウム・ゾナタム（Chrysosporium zonatum）、コプリナス・シネレウス（Coprinus cinereus）、コリオルス・ヒルスタス（Coriolus hirsutus）、フサリウム・バクトリジオイデス（Fusarium bactridioides）、フサリウム・セレアリス（Fusarium cerealis）、フサリウム・クロクウェレンス（Fusarium crookwellense）、フサリウム・クルモラム（Fusarium culmorum）、フサリウム・グラミネアルム（Fusarium graminearum）、フサリウム・グラミナム（Fusarium graminum）、フサリウム・へテロスポラム（Fusarium heterosporum）、フサリウム・ネグンジ（Fusarium negundi）、フサリウム・オキシスポラム（Fusarium oxysporum）、フサリウム・レチクラタム（Fusarium reticulatum）、フサリウム・ロゼウム（Fusarium roseum）、フサリウム・サムブシナム（Fusarium sambucinum）、フサリウム・サルコクロウム（Fusarium sarcochroum）、フサリウム・スポロトリキオイデス（Fusarium sporotrichioides）、フサリウム・サルフレウム（Fusarium sulphureum）、フサリウム・トルロサム（Fusarium torulosum）、フサリウム・トリコセシオイデス（Fusarium trichothecioides）、フサリウム・ベネナタム（Fusarium venenatum）、フミコーラ・インソレンス（Humicola insolens）、フミコーラ・ラヌギノサ（Humicola lanuginosa）、ムコール・ミエヘイ（Mucor miehei）、ミセリオフィソーラ・サーモフィラ（Myceliophthora thermophila）、ニューロスポラ・クラッサ（Neurospora crassa）、ペニシリウム・プルプロゲナム（Penicillium purpurogenum）、ファネロカエテ・クリソスポリウム（Phanerochaete chrysosporium）、フレビア・ラジアタ（Phlebia radiata）、プレウロタス・エリンギイ（Pleurotus eryngii）、チエラビータ・テレストリス（Thielavia terrestris）、トラメテス・ビローサ（Trametes villosa）、トラメテス・ベルシコーラ（Trametes versicolor）、トリコデルマ・ハルジアナム（Trichoderma harzianum）、トリコデルマ・コニンジイ（Trichoderma koningii）、トリコデルマ・ロンギブラチアタム（Trichoderma longibrachiatum）、トリコデルマ・リーゼイ、又はトリコデルマ・ビリデ（Trichoderma viride）の細胞であってよい。
真菌細胞は、それ自体既知の方法において、プロトプラスト形成、プロトプラストの形質転換、及び細胞壁の再生を伴うプロセスによって形質転換され得る。バチルス属及びトリコデルマ属の宿主細胞の形質転換の好適な手順は、欧州特許第２３８０２３号、Ｙｅｌｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９８４，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８１：１４７０〜１４７４、及びＣｈｒｉｓｔｅｎｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９８８，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ６：１４１９〜１４２２に記載されている。フザリウム属の菌種を形質転換するのに好適な方法は、Ｍａｌａｒｄｉｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９８９，Ｇｅｎｅ ７８：１４７〜１５６及び国際公開第９６／００７８７号に記載されている。酵母は、Ｂｅｃｋｅｒ ａｎｄ Ｇｕａｒｅｎｔｅ，Ｉｎ Ａｂｅｌｓｏｎ，Ｊ．Ｎ．ａｎｄ Ｓｉｍｏｎ，Ｍ．Ｉ．，ｅｄｉｔｏｒｓ，Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｙｅａｓｔ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌｕｍｅ １９４，ｐｐ １８２〜１８７，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ；Ｉｔｏ ｅｔ ａｌ．，１９８３，Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．１５３：１６３；及びＨｉｎｎｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９７８，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７５：１９２０によって記載されている手順を使用して形質転換され得る。
生成方法
本発明において有用なＤＮａｓｅ変異体を生成する方法は、（ａ）ＤＮａｓｅ変異体を生成させる条件下で細胞を培養することと、任意追加的に、（ｂ）ＤＮａｓｅ変異体を回収することとを含む。いくつかの態様では、細胞は、バチルス属の細胞である。別の態様では、細胞はバチルス・シビの細胞である。
本発明のＤＮａｓｅ変異体を生成する方法は、（ａ）ＤＮａｓｅ変異体を生成させる条件下で本発明の組み換え宿主細胞を培養することと、任意追加的に、（ｂ）ＤＮａｓｅ変異体を回収することとを含む。
宿主細胞は、当該技術分野において公知の方法を使用してポリペプチドの生成に好適な栄養培地中で培養される。例えば、細胞は、実験室又は産業用発酵槽において、好適な培地中、ポリペプチドの発現及び／又は単離を可能にする条件下で、振盪フラスコ培養又は小規模若しくは大規模発酵（連続、バッチ、流加、又は固形発酵を含む）によって培養され得る。培養は、当該技術分野において公知の手順を使用して、炭素及び窒素源並びに無機塩類を含む好適な栄養培地中で行われる。好適な培地は、商業供給者から入手可能であるか、又は（例えば、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎのカタログに）公開されている組成に従って調製され得る。ポリペプチドが栄養培地に分泌された場合、ポリペプチドを培地から直接回収することができる。ポリペプチドが分泌されない場合、細胞溶解物から回収することができる。
ＤＮａｓｅ変異体は、ＤＮａｓｅ変異体ポリペプチドに特異的な当該技術分野において公知の方法を用いて検出され得る。これら検出方法としては、特異的抗体の使用、酵素生成物の形成、又は酵素基質の消失が挙げられるが、これらに限定されない。例えば、酵素アッセイを用いてポリペプチドの活性を決定することができる。
ＤＮａｓｅ変異体ポリペプチドは、当該技術分野において公知の方法を用いて回収することができる。例えば、ＤＮａｓｅ変異体ポリペプチドは、回収、遠心分離、濾過、抽出、噴霧乾燥、蒸発、又は沈殿が挙げられるがこれらに限定されない、従来の手順によって栄養培地から回収することができる。いくつかの態様では、ＤＮａｓｅ変異体を含む発酵ブロスを回収する。
ポリペプチドは、クロマトグラフィー（例えば、イオン交換、アフィニティ、疎水性、クロマトフォーカシング、及びサイズ排除）、電気泳動手順（例えば、分取等電点電気泳動）、溶解度差（例えば、硫安塩析）、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ、又は抽出が挙げられるがこれらに限定されない、当該技術分野において公知の様々な手順によって精製して（例えば、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ，Ｊａｎｓｏｎ ａｎｄ Ｒｙｄｅｎ，ｅｄｉｔｏｒｓ，ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８９）、実質的に純粋なポリペプチドを得ることができる。
別の態様では、ポリペプチドを回収せずに、ポリペプチドを発現する宿主細胞を変異体源として使用する。
洗剤組成物
好ましい洗剤組成物は、布地及び／又は硬質表面を洗浄及び／又は処理するためのものである。
洗剤補助剤は、界面活性剤、ビルダー、凝集助剤、キレート剤、移染阻害剤、酵素、酵素安定剤、酵素阻害剤、触媒材料、漂白活性化剤、過酸化水素、過酸化水素源、予形成した過酸、高分子分散剤、粘土汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、発泡抑制剤、染料、香料、構造弾性化剤、布地柔軟剤、担体、ヒドロトロープ、ビルダー及びコビルダー、布地色相剤、消泡剤、分散剤、加工助剤、顔料、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
洗剤補助剤成分は、好ましくは界面活性剤を含み、特に洗浄組成物については、界面活性剤は、好ましくは両方２０：１〜１：２の比でアニオン性及び／又は非イオン性を含む。ＤＮａｓｅ変異体を含む洗浄洗剤組成物中に界面活性剤を含めることの１つの利点は、洗浄性能が改善されることである。いくつかの態様では、洗剤補助剤成分は、ビルダー又は粘土汚れ除去／再付着防止剤である。
好ましい補助成分は、好ましくは、酵素を含む。洗剤組成物は、以下に指定するように、１つ以上の酵素を含んでもよい。１つ以上の酵素は、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、クチナーゼ、セルラーゼ、エンドグルカナーゼ、キシログルカン、ペクチナーゼ、ペクチンリアーゼ、キサンタナーゼ、ペルオキシダーゼ、ハロペルオキシダーゼ、カタラーゼ、及びマンナナーゼからなる群から選択され得る。本発明の洗剤組成物に好適な具体的な酵素を以下に記載する。
洗剤組成物は、バー、均質な錠剤、及び２つ以上の層を有する錠剤、１つ以上の区画を有するパウチ、標準サイズ若しくはコンパクト粉末、顆粒、ペースト、ゲル、又は標準サイズ、コンパクト、若しくは濃縮液体として製剤化され得る。洗剤組成物は、液体洗剤、粉末洗剤、又は顆粒洗剤であってよい。
本発明のいくつかの態様は、組成物の重量によって（重量％）、好ましくは約０．０００００１重量％〜約１重量％、約０．０００１重量％〜約１重量％、約０．０００２重量％〜約１重量％、約０．０００５重量％〜約１重量％、約０．００１重量％〜約１重量％、約０．００２重量％〜約１重量％、約０．００５重量％〜約１重量％、好ましくは約０．０１重量％〜約０．５重量％、好ましくは０．０００２重量％〜約１重量％の濃度のＤＮａｓｅを含む洗濯又は洗浄組成物に関する。この量は、単位活性酵素あたりの重量％であり、例えば組成物の重量によって約０．００００１重量％〜約１重量％のＤＮａｓｅである。
ＤＮａｓｅ活性を有する活性酵素の濃度は、全洗剤濃度の好ましくは少なくとも０．００００１％、好ましくは少なくとも０．００００２％、好ましくは少なくとも０．０００１重量％、好ましくは少なくとも０．０００２重量％、好ましくは少なくとも０．００１重量％、好ましくは少なくとも０．００２重量％、好ましくは少なくとも０．００５重量％、好ましくは少なくとも０．０１重量％、好ましくは少なくとも０．０２重量％、好ましくは少なくとも０．０５重量％、好ましくは少なくとも０．１重量％である。
また、酵素量は、ｐｐｍ（ｍｇ／Ｌ）活性酵素タンパク質であってもよい。したがって、一態様では、組成物中のＤＮａｓｅの量は、少なくとも０．００００１ｐｐｍ、０．００００２ｐｐｍ、０．００００５ｐｐｍ、０．０００１ｐｐｍ、０．０００２ｐｐｍ、０．０００５ｐｐｍ、０．００１ｐｐｍ、０．００２ｐｐｍ、０．００５ｐｐｍ、０．０１ｐｐｍ、０．０２ｐｐｍ、０．０５ｐｐｍ、０．１ｐｐｍ、０．２ｐｐｍ、０．５ｐｐｍ、１ｐｐｍ、２ｐｐｍ、５ｐｐｍ、１０ｐｐｍ、又は少なくとも２０ｐｐｍのＤＮａｓｅ酵素である。一態様では、組成物中のＤＮａｓｅの量は、約０．００００１ｐｐｍ〜約１０ｐｐｍの範囲、又は約０．０００１ｐｐｍ〜約２ｐｐｍの範囲、又は約０．００１ｐｐｍ〜約２ｐｐｍの範囲のＤＮａｓｅ酵素である。
いくつかの態様では、洗剤組成物は、例えば４０℃以上及び／又はｐＨ８以上等の高い温度及び／又はｐＨでの洗浄に適した液体又は粉末の洗濯洗剤である。いくつかの態様では、洗剤組成物は、例えば２０℃以下及び／又はｐＨ６等の低い温度及び／又はｐＨでの洗浄に適した液体又は粉末の洗濯洗剤である。また、洗剤は、所望により水を最低限しか又は全く含まない単位用量洗剤及び／又はコンパクト洗剤として製剤化されてもよい。また、洗剤は、食器洗浄洗剤であってもよい。洗濯及び食器洗浄洗剤は、リン酸塩を含んでいなくてもよい。
また、本発明は、布地柔軟剤組成物等の布地処理組成物である洗剤組成物に関する。好ましくは、布地柔軟剤組成物は、好ましくは当該組成物の２〜５０重量の量の四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質（布地柔軟化活性物質、「ＦＳＡ」）を含む布地柔軟剤化合物を含む。好ましい布地柔軟剤組成物では、四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質は、当該組成物の、３．０重量％〜３０重量％、より好ましくは３．０重量％〜１８又は２０重量％、更により好ましくは７．０重量％〜１５重量％の濃度で存在する。四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質の濃度は、当該組成物（希釈又は濃縮組成物）中の全柔軟化活性物質の所望の濃度、及び他の柔軟化活性物質の有無に依存し得る。より濃度が高いと、洗濯機において吐出されるときにディスペンサー残渣のリスクが生じたり、経時的に粘度が不安定になったりする。
好適な四級アンモニウム柔軟化化合物（クォート）としては、モノエステルクォート、ジエステルクォート、トリエステルクォート、及びこれらの混合物からなる群から選択される物質が挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、モノエステルクォートのレベルは、全四級アンモニウムエステル柔軟活性物質の２．０重量％〜４０．０重量％であり、ジエステルクォートのノレベルは、４０．０重量％〜９８．０重量％であり、トリエステルクォートのレベルは、０．０重量％〜２５．０重量％である。
四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質は、以下の式の化合物を含み得る：
｛Ｒ２ （４−ｍ）−Ｎ＋−［Ｘ−Ｙ−Ｒ１］ｍ｝Ａ−
（式中、
各ｍの値は同一である条件で、ｍは、１、２又は３であり、
各Ｒ１は、独立して、ヒドロカルビル又は分枝状ヒドロカルビル基であり、好ましくは、Ｒ１は直鎖状であり、より好ましくは、Ｒ１は部分不飽和直鎖アルキル鎖であり、
各Ｒ２は、独立して、Ｃ１〜Ｃ３アルキル又はヒドロキシアルキル基であり、好ましくは、Ｒ２は、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、１−メチル−２−ヒドロキシエチル、ポリ（Ｃ２〜３アルコキシ）、ポリエトキシ、ベンジルから選択され、
各Ｘは、独立して、（ＣＨ２）ｎ、ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−又はＣＨ−（ＣＨ３）−ＣＨ２−であり、
各ｎは、独立して、１、２、３又は４であり、好ましくは各ｎは２であり、
各Ｙは、独立して、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−又は−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であり、
Ａ−は、独立して、塩化物、硫酸メチル、及び硫酸エチルからなる群から選択され、好ましくは、Ａ−は、塩化物及び硫酸メチルからなる群から選択され、
ただし、Ｙが−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−であるとき、各Ｒ１における炭素の合計は、１３〜２１、好ましくは１３〜１９である）。
好ましい液体布地柔軟剤組成物では、四級アンモニウム布地柔軟化活性物質が形成される親脂肪酸のヨウ素価は、０〜１００、より好ましくは１０〜６０、更により好ましくは１５〜４５である。
好適な四級アンモニウムエステル柔軟活性物質の例は、ＫＡＯ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＴｅｔｒａｎｙｌ ＡＴ−１及びＴｅｔｒａｎｙｌ ＡＴ−７５９０という商標名で、ＥｖｏｎｉｋからＲｅｗｏｑｕａｔ ＷＥ１６ ＤＰＧ、Ｒｅｗｏｑｕａｔ ＷＥ１８、Ｒｅｗｏｑｕａｔ ＷＥ２０、Ｒｅｗｏｑｕａｔ ＷＥ２８及びＲｅｗｏｑｕａｔ ３８ ＤＰＧという商標名で、ＳｔｅｐａｎからＳｔｅｐａｎｔｅｘ ＧＡ９０、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ ＶＲ９０、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ ＶＫ９０、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ ＶＡ９０、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ ＤＣ９０、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ ＶＬ９０Ａという商標名で市販されている。
液体洗剤組成物
また、本発明のＤＮａｓｅ変異体は、以下を含む液体洗濯組成物等の液体洗濯組成物に製剤化してもよい：
洗剤１リットルあたり少なくとも０．００００１、例えば０．００５ｍｇの活性ＤＮａｓｅ変異体タンパク質と、
任意選択的に、
ｂ）０重量％〜６０重量％の少なくとも１つの界面活性剤と、任意追加的に、
ｃ）０重量％〜５０重量％の少なくとも１つのビルダー。
界面活性剤は、上記のとおり非イオン性、アニオン性及び／又は両性の界面活性剤から選択してよく、好ましくはアニオン性又は非イオン性の界面活性剤であるが、両性界面活性剤を使用してもよい。一般的に、漂白安定性界面活性剤が好ましい。好ましいアニオン性界面活性剤は、サルフェート界面活性剤、特にアルキルエーテルサルフェート、特にＣ９〜１５アルコールエーテルサルフェート、Ｃ１２〜１５一級アルコールエトキシレート、Ｃ８〜Ｃ１６エステルサルフェート、及びＣ１０〜Ｃ１４エステルサルフェート、例えばモノドデシルエステルサルフェートである。アニオン性界面活性剤の非限定的な例としては、サルフェート及びスルホネート、特に、線状アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）、ＬＡＳの異性体、分岐アルキルベンゼンスルホネート（ＢＡＢＳ）、フェニルアルカンスルホネート、アルファ−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）、オレフィンスルホネート、アルケンスルホネート、アルカン−２，３−ジイルビス（サルフェート）、ヒドロキシアルカンスルホネート及びジスルホネート、アルキルサルフェート（ＡＳ）、例えば、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）、脂肪族アルコールサルフェート（ＦＡＳ）、一級アルコールサルフェート（ＰＡＳ）、アルコールエーテルサルフェート（ＡＥＳ又はＡＥＯＳ又はＦＥＳ、アルコールエトキシサルフェート又は脂肪族アルコールエーテルサルフェートとしても知られている）、二級アルカンスルホネート（ＳＡＳ）、パラフィンスルホネート（ＰＳ）、エステルスルホネート、スルホン化脂肪酸グリセロールエステル、アルファ−スルホ脂肪酸メチルエステル（アルファ−ＳＦＭｅ又はＳＥＳ）（メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）を含む）、アルキル−又はアルケニルコハク酸、ドデセニル／テトラデセニルコハク酸（ＤＴＳＡ）、アミノ酸の脂肪酸誘導体、スルホコハク酸のジエステル及びモノエステル、又は脂肪酸の塩（石鹸）、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。
アニオン性界面活性剤は、好ましくは、塩の形態で洗剤に添加される。これら塩において好適なカチオンは、アルカリ金属イオン、例えば、ナトリウム、カリウム及びリチウム、並びにアンモニウム塩、例えば（２−ヒドロキシエチル）アンモニウム、ビス（２−ヒドロキシエチル）アンモニウム及びトリス（２−ヒドロキシエチル）アンモニウム塩である。非イオン性界面活性剤の非限定的な例としては、アルコールエトキシレート（ＡＥ又はＡＥＯ）、アルコールプロポキシレート、プロポキシル化脂肪族アルコール（ＰＦＡ）、アルコキシル化脂肪酸アルキルエステル、例えばエトキシル化及び／又はプロポキシル化脂肪酸アルキルエステル、アルキルフェノールエトキシレート（ＡＰＥ）、ノニルフェノールエトキシレート（ＮＰＥ）、アルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）、アルコキシル化アミン、脂肪酸モノエタノールアミド（ＦＡＭ）、脂肪酸ジエタノールアミド（ＦＡＤＡ）、エトキシル化脂肪酸モノエタノールアミド（ＥＦＡＭ）、プロポキシル化脂肪酸モノエタノールアミド（ＰＦＡＭ）、ポリヒドロキシアルキル脂肪酸アミド、又はグルコサミンのＮ−アシルＮ−アルキル誘導体（グルカミド、ＧＡ、又は脂肪酸グルカミド、ＦＡＧＡ）、並びに商標名ＳＰＡＮ及びＴＷＥＥＮとして入手可能な製品、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。市販されている非イオン性界面活性剤としては、ＢＡＳＦ製のＰｌｕｒａｆａｃ（商標）、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（商標）及びＰｌｕｒｏｎｉｃ（商標）、Ｃｏｇｎｉｓ製のＤｅｈｙｐｏｎ（商標）シリーズ、並びにＣｌａｒｉａｎｔ製のＧｅｎａｐｏｌ（商標）シリーズが挙げられる。
ビルダーは、好ましくは、リン酸塩、クエン酸ナトリウムビルダー、炭酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、アルミノケイ酸ナトリウム（ゼオライト）から選択される。好適なビルダーは、アルカリ金属又はアンモニウムのリン酸塩、ポリリン酸塩、ホスホン酸塩、ポリホスホン酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、ホウ酸塩、クエン酸塩、及びポリカルボン酸塩である。クエン酸ビルダー、例えば、クエン酸及びその可溶性塩（特にナトリウム塩）は、ポリカルボキシレートビルダーである。クエン酸塩は、ゼオライト、ＢＲＩＴＥＳＩＬ型及び／又は層状ケイ酸塩ビルダーなどのケイ酸塩と併用してもよい。ビルダーは、好ましくは、約０〜６５重量％、例えば、約５重量％〜約５０重量％の量で添加される。洗濯洗剤では、ビルダーの濃度は、典型的には、約４０〜６５重量％、特に約５０〜６５重量％、特に２０重量％〜５０重量％である。ビルダー及び／又はコビルダーは、特に、Ｃａ及びＭｇと水溶性複合体を形成するキレート剤であってよい。洗浄洗剤で用いるための当該技術分野において公知のビルダー及び／又はコビルダーを利用してもよい。ビルダーの非限定的な例としては、ゼオライト、二リン酸塩（ピロリン酸塩）、三リン酸塩、例えば、三リン酸ナトリウム（ＳＴＰ又はＳＴＰＰ）、炭酸塩、例えば、炭酸ナトリウム、可溶性ケイ酸塩、例えば、メタケイ酸ナトリウム、層状ケイ酸塩（例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔ製のＳＫＳ−６）、及び（カルボキシメチル）イヌリン（ＣＭＩ）、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。ビルダーの更なる非限定的な例としては、クエン酸塩、キレート剤、例えば、アミノカルボキシレート、アミノポリカルボキシレート、及びホスホネート、並びにアルキル−又はアルケニルコハク酸が挙げられる。追加の具体例としては、２，２’，２”−ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、イミノジコハク酸（ＩＤＳ）、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジコハク酸（ＥＤＤＳ）、メチルグリシン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＭＧＤＡ）、グルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）イミノ二酢酸（ＥＤＧ）、アスパラギン酸−Ｎ−一酢酸（ＡＳＭＡ）、アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＡＳＤＡ）、アスパラギン酸−Ｎ−一プロピオン酸（ＡＳＭＰ）、イミノジコハク酸（ＩＤＡ）、Ｎ−（スルホメチル）アスパラギン酸（ＳＭＡＳ）、Ｎ−（２−スルホエチル）−アスパラギン酸（ＳＥＡＳ）、Ｎ−（スルホメチルグルタミン酸（ＳＭＧＬ）、Ｎ−（２−スルホエチル）−グルタミン酸（ＳＥＧＬ）、Ｎ−メチルイミノ二酢酸（ＭＩＤＡ）、セリン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＳＥＤＡ）、イソセリン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＩＳＤＡ）、フェニルアラニン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＰＨＤＡ）、アントラニル酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＡＮＤＡ）、スルファニル酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＳＬＤＡ）、タウリン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＴＵＤＡ）、及びＮ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’−三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、ジエタノールグリシン（ＤＥＧ）、並びにこれらの組み合わせ及び塩が挙げられる。本明細書で使用するのに好適なリン酸塩としては、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）、エチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホン酸）（ＥＤＴＭＰＡ）、ジエチレントリアミンペンタキス（メチレンホスホン酸）（ＤＴＭＰＡ又はＤＴＰＭＰＡ又はＤＴＰＭＰ）、ニトリロトリス（メチレンホスホン酸）（ＡＴＭＰ又はＮＴＭＰ）、２−ホスホノブタン−１，２，４−三カルボン酸（ＰＢＴＣ）、ヘキサメチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホン酸）（ＨＤＴＭＰ）が挙げられる。
また、組成物は、０〜５０重量％、例えば、約５重量％〜約３０重量％の洗剤コビルダーを含有していてもよい。洗剤組成物は、コビルダーのみを含んでいてもよく、ビルダー、例えばゼオライトビルダーと組み合わせて含んでいてもよい。コビルダーの非限定的な例としては、ポリアクリレートのホモポリマー又はそのコポリマー、例えば、ポリ（アクリル酸）（ＰＡＡ）又はコポリ（アクリル酸／マレイン酸）（ＰＡＡ／ＰＭＡ）又はポリアスパラギン酸が挙げられる。更に例示的なビルダー及び／又はコビルダーは、例えば、国際公開第０９／１０２８５４号、米国特許第５９７７０５３号に記載されている。
いくつかの態様では、ビルダーは、非リン系ビルダー、例えば、クエン酸及び／若しくはメチルグリシン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＭＧＤＡ）及び／若しくはグルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、並びに／又はこれらの塩である。
また、液体組成物は、リン酸塩を含んでいなくてもよく、この場合、好ましいビルダーとしては、クエン酸塩及び／若しくはメチルグリシン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＭＧＤＡ）及び／若しくはグルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、並びに／又はこれらの塩が挙げられる。
本発明のいくつかの態様は、以下を含む液体洗濯組成物に関する：
ａ）組成物１リットルあたり少なくとも０．００００１、例えば０．００５ｍｇのＤＮａｓｅ変異体と、任意追加的に、
ｂ）０重量％〜３０重量％の、ＬＡＳ、ＡＥＯＳ及び／又はＳＬＥＳから選択される少なくとも１つの界面活性剤と、任意追加的に、
ｃ）０重量％〜５０重量％の、クエン酸塩及び／若しくはメチルグリシン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＭＧＤＡ）及び／若しくはグルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、並びに／又はこれらの塩から選択される少なくとも１つのビルダー。
本発明のいくつかの態様は、以下を含む液体洗濯組成物に関する：
ａ）組成物１リットルあたり少なくとも０．００００１、例えば０．００５ｍｇのＤＮａｓｅ変異体と、任意追加的に、
ｂ）０重量％〜３０重量％の、ＬＡＳ、ＡＥＯＳ及び／又はＳＬＥＳである少なくとも１つの界面活性剤と、任意追加的に、
ｃ）０重量％〜５０重量％の、ＨＥＤＰ、ＤＴＭＰＡ、又はＤＴＰＭＰＡから選択される少なくとも１つのビルダー。
液体洗剤組成物は、典型的には、少なくとも２０重量％かつ９５重量％以下の水、例えば、７０重量％以下の水、５０重量％以下の水、４０重量％以下の水、３０重量％以下の水、２０重量％以下の水、１０重量％以下の水、５重量％以下の水、又は２重量％以下の水を含有し得る。限定するものではないが、アルカノール、アミン、ジオール、エーテル、及びポリオールを含む他の種類の液体が水性液体洗剤に含まれていてもよい。水性液体洗剤は、０〜３０％の有機溶媒を含有し得る。液体洗剤は、更には非水性であってもよく、この場合、含水量は１０％未満、好ましくは５％未満である。
粉末組成物
また、洗剤組成物は、洗濯又は食器洗浄用の顆粒洗剤に製剤化されてもよい。本発明のいくつかの態様は、以下を含む顆粒洗剤組成物に関する：
ａ）組成物１グラムあたり少なくとも０．００００１、例えば０．００５ｍｇのＤＮａｓｅ変異体、任意追加的に、
ｂ）０重量％〜４０重量％のアニオン性界面活性剤、任意追加的に、
ｃ）０重量％〜２０重量％の非イオン性界面活性剤、及び／又は任意追加的に、
ｄ）０重量％〜４０重量％のビルダー、例えば、炭酸塩、ゼオライト、リン酸塩ビルダー、カルシウムイオン封鎖ビルダー、又は錯化剤。
界面活性剤は、上記のとおり非イオン性、アニオン性及び／又は両性の界面活性剤から選択してよく、好ましくはアニオン性又は非イオン性の界面活性剤であるが、両性界面活性剤を使用してもよい。一般的に、漂白安定性界面活性剤が好ましい。好ましいアニオン性界面活性剤は、サルフェート界面活性剤、特にアルキルエーテルサルフェート、特にＣ９〜１５アルコールエーテルサルフェート、Ｃ１２〜１５一級アルコールエトキシレート、Ｃ８〜Ｃ１６エステルサルフェート、及びＣ１０〜Ｃ１４エステルサルフェート、例えばモノドデシルエステルサルフェートである。アニオン性界面活性剤の非限定的な例としては、サルフェート及びスルホネート、特に、線状アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）、ＬＡＳの異性体、分岐アルキルベンゼンスルホネート（ＢＡＢＳ）、フェニルアルカンスルホネート、アルファ−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）、オレフィンスルホネート、アルケンスルホネート、アルカン−２，３−ジイルビス（サルフェート）、ヒドロキシアルカンスルホネート及びジスルホネート、アルキルサルフェート（ＡＳ）、例えば、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）、脂肪族アルコールサルフェート（ＦＡＳ）、一級アルコールサルフェート（ＰＡＳ）、アルコールエーテルサルフェート（ＡＥＳ又はＡＥＯＳ又はＦＥＳ、アルコールエトキシサルフェート又は脂肪族アルコールエーテルサルフェートとしても知られている）、二級アルカンスルホネート（ＳＡＳ）、パラフィンスルホネート（ＰＳ）、エステルスルホネート、スルホン化脂肪酸グリセロールエステル、アルファ−スルホ脂肪酸メチルエステル（アルファ−ＳＦＭｅ又はＳＥＳ）（メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）を含む）、アルキル−又はアルケニルコハク酸、ドデセニル／テトラデセニルコハク酸（ＤＴＳＡ）、アミノ酸の脂肪酸誘導体、スルホコハク酸のジエステル及びモノエステル、又は脂肪酸の塩（石鹸）、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。アニオン性界面活性剤は、好ましくは、塩の形態で洗剤に添加される。これら塩において好適なカチオンは、アルカリ金属イオン、例えば、ナトリウム、カリウム及びリチウム、並びにアンモニウム塩、例えば（２−ヒドロキシエチル）アンモニウム、ビス（２−ヒドロキシエチル）アンモニウム及びトリス（２−ヒドロキシエチル）アンモニウム塩である。
非イオン性界面活性剤の非限定的な例としては、アルコールエトキシレート（ＡＥ又はＡＥＯ）、アルコールプロポキシレート、プロポキシル化脂肪族アルコール（ＰＦＡ）、アルコキシル化脂肪酸アルキルエステル、例えばエトキシル化及び／又はプロポキシル化脂肪酸アルキルエステル、アルキルフェノールエトキシレート（ＡＰＥ）、ノニルフェノールエトキシレート（ＮＰＥ）、アルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）、アルコキシル化アミン、脂肪酸モノエタノールアミド（ＦＡＭ）、脂肪酸ジエタノールアミド（ＦＡＤＡ）、エトキシル化脂肪酸モノエタノールアミド（ＥＦＡＭ）、プロポキシル化脂肪酸モノエタノールアミド（ＰＦＡＭ）、ポリヒドロキシアルキル脂肪酸アミド、又はグルコサミンのＮ−アシルＮ−アルキル誘導体（グルカミド、ＧＡ、又は脂肪酸グルカミド、ＦＡＧＡ）、並びに商標名ＳＰＡＮ及びＴＷＥＥＮとして入手可能な製品、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。
市販されている非イオン性界面活性剤としては、ＢＡＳＦ製のＰｌｕｒａｆａｃ（商標）、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（商標）及びＰｌｕｒｏｎｉｃ（商標）ｒａｎｇｅ、Ｃｏｇｎｉｓ製のＤｅｈｙｐｏｎ（商標）シリーズ、並びにＣｌａｒｉａｎｔ製のＧｅｎａｐｏｌ（商標）シリーズが挙げられる。
ビルダーは、非リン酸塩、例えば、好ましくはナトリウム塩としてのクエン酸塩及び／又はゼオライトであってよい。ホスホネートビルダーは、上記のもののいずれかであってよい。
ビルダーは、好ましくは、上記のとおり、リン酸塩及びクエン酸ナトリウムビルダー、炭酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、アルミノケイ酸ナトリウム（ゼオライト）から選択される。好適なビルダーは、上記のとおりであり、アルカリ金属又はアンモニウムのリン酸塩、ポリリン酸塩、ホスホン酸塩、ポリホスホン酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、ホウ酸塩、ポリヒドロキシスルホン酸塩、ポリ酢酸塩、カルボン酸塩、クエン酸塩、及びポリカルボン酸塩を含む。クエン酸ビルダー、例えば、クエン酸及びその可溶性塩（特にナトリウム塩）は、ポリカルボキシレートビルダーである。ビルダーは、好ましくは、約０〜６５重量％、例えば約５重量％〜約５０重量％、例えば５重量％〜４０重量％、例えば１０重量％〜４０重量％、例えば１０重量％〜３０重量％、例えば１５〜２０重量％、又は例えば２０〜４０重量％の量で添加される。ビルダーは、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）（ＥＤＴＭＰＡ）、ジエチレントリアミンペンタキス（メチレンホスホン酸）（ＤＴＭＰＡ又はＤＴＰＭＰＡ）、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）（ＤＴＰＭＰ）、アミノトリス（メチレンホスホン酸）（ＡＴＭＰ）、２−ホスホノブタン−１，２，４−三カルボン酸（ＰＢＴＣ）、及びヘキサメチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）（ＨＤＴＭＰ）を含むホスホン酸塩ビルダーであってもよい。好ましいホスホン酸塩としては、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）及び／又はジエチレントリアミンペンタキス（メチレンホスホン酸）（ＤＴＭＰＡ又はＤＴＰＭＰＡ）が挙げられる。ホスホン酸塩は、好ましくは、組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、好ましくは０．１〜約５重量％、より好ましくは０．５〜３重量％の濃度の量で添加される。
また、顆粒組成物は、リン酸塩を含んでいなくてもよく、この場合、好ましいビルダーとしては、クエン酸塩及び／若しくはメチルグリシン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＭＧＤＡ）及び／若しくはグルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、並びに／又はこれらの塩が挙げられる。
本発明のいくつかの態様は、以下を含む顆粒組成物に関する：
ａ）組成物１グラムあたり少なくとも０．００００１、例えば０．００５ｍｇのＤＮａｓｅ変異体と、任意追加的に、
ｂ）０重量％〜３０重量％の、ＬＡＳ、ＡＥＯＳ及び／又はＳＬＥＳである少なくとも１つの界面活性剤と、任意追加的に、
ｃ）０重量％〜５０重量％の、クエン酸塩及び／若しくはメチルグリシン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＭＧＤＡ）及び／若しくはグルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、並びに／又はこれらの塩から選択される少なくとも１つのビルダー。
本発明のいくつかの態様は、以下を含む顆粒組成物に関する：
ａ）組成物１グラムあたり少なくとも０．００００１、例えば０．００５ｍｇのＤＮａｓｅ変異体と、任意追加的に、
ｂ）０重量％〜３０重量％の、ＬＡＳ、ＡＥＯＳ及び／又はＳＬＥＳである少なくとも１つの界面活性剤と、任意追加的に、
ｃ）０重量％〜５０重量％の、ＨＥＤＰ、ＤＴＭＰＡ、又はＤＴＰＭＰＡから選択される少なくとも１つのビルダー。
洗剤は、０〜３０重量％、例えば、約１重量％〜約２０重量％の漂白系を含有していてもよい。洗浄洗剤で用いるための当該技術分野において公知の成分を含む任意の漂白系を利用してよい。好適な漂白系成分としては、過酸化水素源、過酸源、及び漂白触媒又は促進剤が挙げられる。
過酸化水素源：好適な過酸化水素源は、過炭酸ナトリウム及び過ホウ酸ナトリウム（通常、一又は四水和物）等のアルカリ金属塩を含む無機過酸基塩、並びに過酸化水素−尿素（１／１）である。
過酸源：過酸は、（ａ）予形成過酸として直接組み込まれてもよく、（ｂ）過酸化水素及び漂白活性剤から洗浄液中においてその場で形成されてもよく（過加水分解）、又は（ｃ）過酸化水素及びペルヒドロラーゼ及び後者に好適な基質、例えばエステルから洗浄液中においてその場で形成されてもよい。
ａ）好適な予形成過酸としては、以下が挙げられるがこれらに限定されない：ペルオキシカルボン酸、例えば、ペルオキシ安息香酸及びその環置換誘導体、ペルオキシ−α−ナフトエ酸、ペルオキシフタル酸、ペルオキシラウリン酸、ペルオキシステアリン酸、ε−フタルイミドペルオキシカプロン酸［フタルイミドペルオキシヘキサン酸（ＰＡＰ）］、及びｏ−カルボキシベンズアミドペルオキシカプロン酸；脂肪族及び芳香族ジペルオキシジカルボン酸、例えば、ジペルオキシドデカン二酸、ジペルオキシアゼライン酸、ジペルオキシセバシン酸、ジペルオキシブラシル酸、２−デシルジペルオキシブタン二酸、並びにジペルオキシフタル酸、−イソフタル酸、及び−テレフタル酸；過イミド酸；ペルオキシ一硫酸；ペルオキシ二硫酸；ペルオキシリン酸；ペルオキシケイ酸；並びに上記化合物の混合物。記載されている過酸は、場合によっては、アルカリ金属塩（例えば、Ｏｘｏｎｅ（登録商標））又はアルカリ土類金属塩等の好適な塩として最良に添加されてもよいことが理解される。
ｂ）好適な漂白活性化剤としては、エステル、アミド、イミド、ニトリル、又は無水物の分類に属するもの、並びに適用可能な場合これらの塩が挙げられる。好適な例は、テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、４−［（３，５，５−トリメチルヘキサノイル）オキシ］ベンゼン−１−スルホン酸ナトリウム（ＩＳＯＮＯＢＳ）、４−（ドデカノイルオキシ）ベンゼン−１−スルホン酸ナトリウム（ＬＯＢＳ）、４−（デカノイルオキシ）ベンゼン−１−スルホン酸ナトリウム、４−（デカノイルオキシ）安息香酸（ＤＯＢＡ）、４−（ノナノイルオキシ）ベンゼン−１−スルホン酸ナトリウム（ＮＯＢＳ）、及び／又は国際公開第９８／１７７６７号に開示されているものである。具体的な対象漂白活性化剤ファミリーは、欧州特許第６２４１５４号に開示されており、このファミリーで特に好ましいのはクエン酸アセチルトリエチル（ＡＴＣ）である。ＡＴＣ又はトリアセチンなどの短鎖トリグリセリドは、環境に優しいという利点を有する。更に、クエン酸アセチルトリエチル及びトリアセチンは、保管時に製品中で良好な加水分解安定性を有し、効率的な漂白活性化剤である。最終的に、ＡＴＣは、多機能性であるが、その理由は、過加水分解反応において放出されるクエン酸塩がビルダーとして機能し得るためである。
漂白触媒及び促進剤：漂白系は、漂白触媒又は促進剤を含んでいてもよい。本発明の組成物において使用することができる漂白触媒のいくつかの非限定的な例としては、シュウ酸マンガン、酢酸マンガン、マンガン−コラーゲン、コバルト−アミン触媒、及びマンガントリアザシクロノナン（ＭｎＴＡＣＮ）触媒が挙げられ；特に好ましいのは、マンガンと１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン（Ｍｅ３−ＴＡＣＮ）又は１，２，４，７−テトラメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン（Ｍｅ４−ＴＡＣＮ）、特に、Ｍｅ３−ＴＡＣＮとの錯体、例えば、二核マンガン錯体［（Ｍｅ３−ＴＡＣＮ）Ｍｎ（Ｏ）３Ｍｎ（Ｍｅ３−ＴＡＣＮ）］（ＰＦ６）２、及び［２，２’，２”−ニトリロトリス（エタン−１，２−ジイルアザニルイリデン−κＮ−メタニルイリデン）トリフェノラト−κ３Ｏ］マンガン（ＩＩＩ）である。また、漂白触媒は、他の金属化合物、例えば、鉄又はコバルト錯体であってもよい。
いくつかの態様では、過酸源が含まれる場合、以下の式のうちの１つ：
Figure 0006858850
 （ｉｉｉ）及びこれらの混合物を有する有機漂白触媒又は漂白促進剤を使用してよい：（式中、各Ｒ１は、独立して、９〜２４個の炭素を含有する分枝状アルキル基又は１１〜２４個の炭素を含有する直鎖アルキル基であり、好ましくは、各Ｒ１は、独立して、９〜１８個の炭素を含有する分枝状アルキル基又は１１〜１８個の炭素を含有する直鎖アルキル基であり、より好ましくは、各Ｒ１は、独立して、２−プロピルヘプチル、２−ブチルオクチル、２−ペンチルノニル、２−ヘキシルデシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、イソノニル、イソデシル、イソトリデシル、及びイソペンタデシルからなる群から選択される）。
他の例示的な漂白系は、例えば、国際公開第２００７／０８７２５８号、同第２００７／０８７２４４号、同第２００７／０８７２５９号、欧州特許第１８６７７０８号（ビタミンＫ）、及び国際公開第２００７／０８７２４２号に記載されている。好適な光漂白剤は、例えば、スルホン化亜鉛又はアルミニウムフタロシアニンであり得る。
いくつかの態様及び上述の態様のいずれかによれば、本発明は、また、以下を含む洗浄組成物に関する：
ａ）組成物１グラムあたり少なくとも０．００００１、例えば０．００５ｍｇのＤＮａｓｅ変異体と、任意追加的に、
ｂ）１０〜５０重量％のビルダーと、任意追加的に、
ｃ）少なくとも１つの漂白成分であって、漂白剤が好ましくは過酸化物であり、漂白触媒がマンガン化合物である、漂白成分。
酸素漂白剤は、好ましくは、過炭酸塩及びマンガン触媒、好ましくは１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン又は酢酸マンガン（ＩＩＩ）四水和物である。
いくつかの態様及び上述の態様のいずれかによれば、本発明は、また、以下を含む洗浄組成物に関する：
ａ）組成物１グラムあたり少なくとも０．００００１、例えば０．００５ｍｇのＤＮａｓｅ変異体と、任意追加的に、
ｂ）１０〜５０重量％の、クエン酸、メチルグリシン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＭＧＤＡ）及び／又はグルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、並びにこれらの混合物から選択されるビルダーと、任意追加的に、
ｃ）少なくとも１つの漂白成分であって、漂白剤が酸素漂白剤であり、漂白触媒がマンガン化合物である、漂白成分。
酸素漂白剤は、好ましくは、過炭酸塩及びマンガン触媒、好ましくは１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロ−ノナン又は酢酸マンガン（ＩＩ）四水和物である。
いくつかの態様及び上述の態様のいずれかによれば、本発明は、また、以下を含む洗剤組成物に関する：
ａ）組成物１グラムあたり少なくとも０．００００１、例えば０．００５ｍｇのＤＮａｓｅ変異体と、任意追加的に、
ｂ）１０〜５０重量％の、クエン酸、メチルグリシン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＭＧＤＡ）及び／又はグルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、並びにこれらの混合物から選択されるビルダーと、任意追加的に、
ｃ）０．１〜４０重量％、好ましくは０．５〜３０重量％の漂白成分であって、漂白成分が、過酸化物、好ましくは過炭酸塩及び金属含有漂白触媒、好ましくは１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン又は酢酸マンガン（ＩＩ）四水和物（ＭｎＴＡＣＮ）である、漂白成分。
洗剤成分の選択は、織物ケアについては、洗浄される織物の種類、汚れの種類及び／又は程度、洗浄が行われる温度、並びに洗剤製品の配合の検討を含み得る。下記成分は具体的な機能に従って一般的なヘッダーによって分類されるが、これは限定であると解釈すべきではなく、その理由は、当業者であれば理解するように、以下に示す非限定的な例示成分を含む成分が追加の機能を含む場合があるためである。
ヒドロトロープ
洗剤組成物は、０〜１０重量％、例えば０〜５重量％、例えば約０．５〜約５重量％、又は約３重量％〜約５重量％のヒドロトロープを含有し得る。洗剤で用いるための当該技術分野において公知の任意のヒドロトロープを利用してよい。ヒドロトロープの非限定的な例としては、ベンゼンスルホン酸ナトリウム、ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム（ＳＴＳ）、キシレンスルホン酸ナトリウム（ＳＸＳ）、クメンスルホン酸ナトリウム（ＳＣＳ）、シメンスルホン酸ナトリウム、アミンオキシド、アルコール及びポリグリコールエーテル、ヒドロキシナフトエ酸ナトリウム、ヒドロキシナフタレンスルホン酸ナトリウム、エチルヘキシル硫酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
ポリマー
洗剤組成物は、０〜１０重量％、例えば０．５〜５重量％、２〜５重量％、０．５〜２重量％、又は０．２〜１重量％のポリマーを含有し得る。洗剤で用いるための当該技術分野において公知の任意のポリマーを利用してよい。ポリマーは、上述のとおりコビルダーとして機能してもよく、再付着防止、繊維保護、汚れ放出、移染阻害、グリース洗浄、及び／又は消泡特性を提供してもよい。いくつかのポリマーは、上述の特性のうちの１つ超及び／又は下記モチーフのうちの１つ超を有し得る。例示的なポリマーとしては、（カルボキシメチル）セルロース（ＣＭＣ）、ポリ（ビニルアルコール）（ＰＶＡ）、ポリ（ビニルピロリドン）（ＰＶＰ）、ポリ（エチレングリコール）又はポリ（エチレンオキシド）（ＰＥＧ）、エトキシル化ポリ（エチレンイミン）、カルボキシメチルイヌリン（ＣＭＩ）、及びＰＡＡ、ＰＡＡ／ＰＭＡ等のポリカルボキシレート、ポリアスパラギン酸、及びラウリルメタクリレート／アクリル酸コポリマー、疎水変性ＣＭＣ（ＨＭ−ＣＭＣ）及びシリコーン、テレフタル酸とオリゴマーグリコールとのコポリマー、ポリ（エチレンテレフタレート）とポリ（オキシエチレンテレフタレート）とのコポリマー（ＰＥＴ−ＰＯＥＴ）、ＰＶＰ、ポリ（ビニルイミダゾール）（ＰＶＩ）、ポリ（ビニルピリジン−Ｎ−オキシド）（ＰＶＰＯ又はＰＶＰＮＯ）、並びにポリビニルピロリドン−ビニルイミダゾール（ＰＶＰＶＩ）が挙げられる。更なる例示的なポリマーとしては、スルホン化ポリカルボキシレート、ポリエチレンオキシド及びポリプロピレンオキシド（ＰＥＯ−ＰＰＯ）、並びにジ四級エトキシサルフェートが挙げられる。他の例示的なポリマーは、例えば国際公開第２００６／１３０５７５号に開示されている。上述のポリマーの塩も想到される。
布地色相剤
また、本発明の洗剤組成物は、染料又は顔料等の布地色相剤も含んでいてよく、これらは、洗剤組成物に配合されたとき、上記洗剤組成物を含む洗浄液に布地を接触させるとその布地に付着し、それによって、可視光線の吸収／反射を通して上記布地の色合いを変化させることができる。蛍光増白剤は、少なくともいくらかの可視光線を放出する。対照的に、布地色相剤は表面の色合いを変化させるが、その理由は、可視光スペクトルの少なくとも一部を吸収するためである。好適な布地色相剤としては、染料及び染料−粘土結合体が挙げられ、また、顔料も挙げることができる。好適な染料としては、低分子染料及び高分子染料が挙げられる。好適な低分子染料としては、例えば国際公開第２００５／０３２７４号、同第２００５／０３２７５号、同第２００５／０３２７６号、及び欧州特許第１８７６２２６号（参照によって本明細書に組み込まれる）に記載されているダイレクトブルー、ダイレクトレッド、ダイレクトバイオレット、アシッドブルー、アシッドレッド、アシッドバイオレット、ベーシックブルー、ベーシックバイオレット及びベーシックレッド、又はこれらの混合物の染料索引（Ｃ．Ｉ．）分類の染料からなる群から選択される低分子染料が挙げられる。洗剤組成物は、好ましくは、約０．００００３重量％〜約０．２重量％、約０．００００８重量％〜約０．０５重量％、又は更には約０．０００１重量％〜約０．０４重量％の布地色相剤を含む。組成物は、０．０００１重量％〜０．２重量％の布地色相剤を含んでもよく、これは、組成物が単位用量パウチの形態であるときに特に好ましい場合がある。好適な色相剤は、例えば、国際公開第２００７／０８７２５７号及び同第２００７／０８７２４３号にも開示されている。
酵素
洗剤組成物は、１つ又以上の追加の酵素、例えば、プロテアーゼ、リパーゼ、クチナーゼ、アミラーゼ、カルボヒドラーゼ、セルラーゼ、ペクチナーゼ、マンナナーゼ、アラビナーゼ、ガラクタナーゼ、キシラナーゼ、オキシダーゼ、例えば、ラッカーゼ及び／又はペルオキシダーゼを含み得る。
概して、選択された酵素の特性は、選択された洗剤と適合しなければならず（すなわち、ｐＨ最適条件、他の酵素及び非酵素成分との適合性等）、酵素は、有効量で存在しなければならない。
セルラーゼ
好適なセルラーゼとしては、細菌由来又は真菌由来のセルラーゼが挙げられる。化学的に修飾された又はタンパク質操作された突然変異体が含まれる。好適なセルラーゼとしては、バチルス属、シュードモナス属、フミコーラ属、フサリウム属、チェラビア属、アクレモニウム属由来のセルラーゼ、例えば、米国特許第４，４３５，３０７号、同第５，６４８，２６３号、同第５，６９１，１７８号、同第５，７７６，７５７号、及び国際公開第８９／０９２５９号に開示されているフミコーラ・インソレンス、ミセリオフィソーラ・サーモフィラ（Myceliophthora thermophila）、及びフサリウム・オキシスポラムから生成される真菌セルラーゼが挙げられる。
特に好適なセルラーゼは、色彩維持利益（colour care benefits）を有するアルカリ性セルラーゼ又は中性セルラーゼである。そのようなセルラーゼの例は、欧州特許第０ ４９５ ２５７号、同第０ ５３１ ３７２号、国際公開第９６／１１２６２号、同第９６／２９３９７号、同第９８／０８９４０号に記載されるセルラーゼである。他の例は、国際公開第９４／０７９９８号、欧州特許第０ ５３１ ３１５号、米国特許第５，４５７，０４６号、同第５，６８６，５９３号、同第５，７６３，２５４号、国際公開第９５／２４４７１号、同第９８／１２３０７号及び同第９９／００１５４４号に記載されているものなどのセルラーゼ変異体である。
他のセルラーゼは、国際公開第２００２／０９９０９１号の配列番号２の１位〜７７３位のアミノ酸配列と少なくとも９７％の同一性の配列を有するエンド−ベータ−１，４−グルカナーゼ酵素、又はファミリー４４のキシログルカナーゼであって、国際公開第２００１／０６２９０３号の配列番号２の４０〜５５９位と少なくとも６０％の同一性の配列を有するキシログルカナーゼ酵素である。
市販されているセルラーゼとしては、Ｃｅｌｌｕｚｙｍｅ（商標）及びＣａｒｅｚｙｍｅ（商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ）Ｃａｒｅｚｙｍｅ Ｐｒｅｍｉｕｍ（商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ）、Ｃｅｌｌｕｃｌｅａｎ（商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ）、Ｃｅｌｌｕｃｌｅａｎ Ｃｌａｓｓｉｃ（商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ）、Ｃｅｌｌｕｓｏｆｔ（商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ）、Ｗｈｉｔｅｚｙｍｅ（商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ）、Ｃｌａｚｉｎａｓｅ（商標）、及びＰｕｒａｄａｘ ＨＡ（商標）（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．）、及びＫＡＣ−５００（Ｂ）（商標）（花王株式会社）が挙げられる。
プロテアーゼ
好適なプロテアーゼとしては、細菌、真菌、植物、ウイルス、又は動物起源のもの、例えば植物又は微生物起源のものが挙げられる。微生物由来のプロテアーゼが好ましい。化学的に修飾された又はタンパク質操作された突然変異体が含まれる。これは、セリンプロテアーゼ又はメタロプロテアーゼ等のアルカリプロテアーゼであり得る。セリンプロテアーゼは、例えばトリプシンのようなＳ１ファミリーのものであってもよく、サブチリシンのようなＳ８ファミリーのものであってもよい。金属プロテアーゼは、例えばファミリーＭ４のテルモリシン、又はＭ５、Ｍ７若しくはＭ８ファミリーのもの等の他の金属プロテアーゼであってもよい。
用語「サブチラーゼ」とは、Ｓｉｅｚｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｎｇ．４（１９９１）７１９〜７３７及びＳｉｅｚｅｎ ｅｔ ａｌ．Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ ６（１９９７）５０１〜５２３によるセリンプロテアーゼのサブグループを指す。セリンプロテアーゼは、基質と共有結合による付加物を形成するセリンを活性部位に有することによって特徴付けられるプロテアーゼのサブグループである。サブチラーゼは、サブチリシンファミリー、テルミターゼファミリー、プロテイナーゼＫファミリー、ランチビオティックペプチダーゼファミリー、ケキシンファミリー、及びピロリシンファミリーの６つの下位分類に分類することができる。
サブチラーゼの例は、米国特許第７２６２０４２号及び国際公開第０９／０２１８６７号に記載されているバチルス・レンタス、Ｂ．アルカロフィラス、Ｂ．サブチリス、Ｂ．アミロリケファシエンス、バチルス・プミルス、及びバチルス・ギブソニイ（Bacillus gibsonii）等のバチルス属に由来するもの；並びに国際公開第８９／０６２７９号に記載されているサブチリシン・レンタス、サブチリシンＮｏｖｏ、サブチリシンカールスバーグ、バチルス・リケニフォルミス、サブチリシンＢＰＮ’、サブチリシン３０９、サブチリシン１４７、及びサブチリシン１６８、並びに（国際公開第９３／１８１４０号）に記載されているプロテアーゼＰＤ１３８である。他の有用なプロテアーゼは、国際公開第９２／１７５１７７号、同第０１／０１６２８５号、同第０２／０２６０２４号及び同第０２／０１６５４７号に記載されているものであり得る。トリプシン−様プロテアーゼの例は、国際公開第８９／０６２７０号、同第９４／２５５８３号、及び同第０５／０４０３７２に記載されている（例えばブタ又はウシ起源）トリプシン及びフサリウムプロテアーゼ、並びに国際公開第０５／０５２１６１号及び同第０５／０５２１４６号に記載されているセルロモナス由来のキモトリプシンプロテアーゼである。
更なる好ましいプロテアーゼは、例えば、国際公開第９５／２３２２１号に記載されているようなバチルス・レンタスＤＳＭ５４８３由来のアルカリプロテアーゼ、並びに国際公開第９２／２１７６０号、同第９５／２３２２１号、欧州特許第１９２１１４７号及び同第１９２１１４８号に記載されているその変異体である。
メタロプロテアーゼの例は、バチルス・アミロリケファシエンスに由来するもの等の国際公開第０７／０４４９９３号（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔ．）に記載されているような中性メタロプロテアーゼである。
有用なプロテアーゼの例は、国際公開第９２／１９７２９号、同第９６／０３４９４６号、同第９８／２０１１５号、同第９８／２０１１６号、同第９９／０１１７６８号、同第０１／４４４５２号、同第０３／００６６０２号、同第０４／０３１８６号、同第０４／０４１９７９号、同第０７／００６３０５号、同第１１／０３６２６３号、同第１１／０３６２６４号に記載されている変異体、特に、以下の位置：３、４、９、１５、２４、２７、４２、５５、５９、６０、６６、７４、８５、９６、９７、９８、９９、１００、１０１、１０２、１０４、１１６、１１８、１２１、１２６、１２７、１２８、１５４、１５６、１５７、１５８、１６１、１６４、１７６、１７９、１８２、１８５、１８８、１８９、１９３、１９８、１９９、２００、２０３、２０６、２１１、２１２、２１６、２１８、２２６、２２９、２３０、２３９、２４６、２５５、２５６、２６８、及び２６９のうちの１つ以上に置換を有する変異体であり、位置は、国際公開第２０１６／００１４４９号の配列番号１に示されるバチルス・レンタスプロテアーゼの位置に対応する。より好ましいプロテアーゼ変異体は、以下の突然変異：Ｓ３Ｔ、Ｖ４Ｉ、Ｓ９Ｒ、Ｓ９Ｅ、Ａ１５Ｔ、Ｓ２４Ｇ、Ｓ２４Ｒ、Ｋ２７Ｒ、Ｎ４２Ｒ、Ｓ５５Ｐ、Ｇ５９Ｅ、Ｇ５９Ｄ、Ｎ６０Ｄ、Ｎ６０Ｅ、Ｖ６６Ａ、Ｎ７４Ｄ、Ｎ８５Ｓ、Ｎ８５Ｒ、Ｇ９６Ｓ、Ｇ９６Ａ、Ｓ９７Ｇ、Ｓ９７Ｄ、Ｓ９７Ａ、Ｓ９７ＳＤ、Ｓ９９Ｅ、Ｓ９９Ｄ、Ｓ９９Ｇ、Ｓ９９Ｍ、Ｓ９９Ｎ、Ｓ９９Ｒ、Ｓ９９Ｈ、Ｓ１０１Ａ、Ｖ１０２Ｉ、Ｖ１０２Ｙ、Ｖ１０２Ｎ、Ｓ１０４Ａ、Ｇ１１６Ｖ、Ｇ１１６Ｒ、Ｈ１１８Ｄ、Ｈ１１８Ｎ、Ｎ１２０Ｓ、Ｓ１２６Ｌ、Ｐ１２７Ｑ、Ｓ１２８Ａ、Ｓ１５４Ｄ、Ａ１５６Ｅ、Ｇ１５７Ｄ、Ｇ１５７Ｐ、Ｓ１５８Ｅ、Ｙ１６１Ａ、Ｒ１６４Ｓ、Ｑ１７６Ｅ、Ｎ１７９Ｅ、Ｓ１８２Ｅ、Ｑ１８５Ｎ、Ａ１８８Ｐ、Ｇ１８９Ｅ、Ｖ１９３Ｍ、Ｎ１９８Ｄ、Ｖ１９９Ｉ、Ｙ２０３Ｗ、Ｓ２０６Ｇ、Ｌ２１１Ｑ、Ｌ２１１Ｄ、Ｎ２１２Ｄ、Ｎ２１２Ｓ、Ｍ２１６Ｓ、Ａ２２６Ｖ、Ｋ２２９Ｌ、Ｑ２３０Ｈ、Ｑ２３９Ｒ、Ｎ２４６Ｋ、Ｎ２５５Ｗ、Ｎ２５５Ｄ、Ｎ２５５Ｅ、Ｌ２５６Ｅ、Ｌ２５６Ｄ Ｔ２６８Ａ、又はＲ２６９Ｈのうちの１つ以上を含み得る。プロテアーゼ変異体は、好ましくは、国際公開第２０１６／００１４４９号の配列番号１に示されているバチルス・レンタスプロテアーゼ（Ｓａｖｉｎａｓｅ（登録商標））又は国際公開第２０１６／００１４４９号の配列番号２に示されているバチルス・アミロリケファシエンスプロテアーゼ（ＢＰＮ’）の変異体である。プロテアーゼ変異体は、好ましくは、国際公開第２０１６／００１４４９号の配列番号１又は配列番号２に示されているポリペプチドと少なくとも８０％の配列同一性を有する。
プロテアーゼ変異体は、国際公開第２００４／０６７７３７号の配列番号１の１７１、１７３、１７５、１７９、又は１８０位に対応する１つ以上の位置に置換を含み、当該プロテアーゼ変異体は、国際公開第２００４／０６７７３７号の配列番号１と少なくとも７５％であるが１００％未満の配列同一性を有する。
好適な市販のプロテアーゼ酵素としては、Ａｌｃａｌａｓｅ（登録商標）、Ｄｕｒａｌａｓｅ（商標）、Ｄｕｒａｚｙｍ（商標）、Ｒｅｌａｓｅ（登録商標）、Ｒｅｌａｓｅ（登録商標）Ｕｌｔｒａ、Ｓａｖｉｎａｓｅ（登録商標）、Ｓａｖｉｎａｓｅ（登録商標）Ｕｌｔｒａ、Ｐｒｉｍａｓｅ（登録商標）、Ｐｏｌａｒｚｙｍｅ（登録商標）、Ｋａｎｎａｓｅ（登録商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ（登録商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ（登録商標）Ｕｌｔｒａ、Ｏｖｏｚｙｍｅ（登録商標）、Ｃｏｒｏｎａｓｅ（登録商標）、Ｃｏｒｏｎａｓｅ（登録商標）Ｕｌｔｒａ、Ｂｌａｚｅ（登録商標）、Ｂｌａｚｅ Ｅｖｉｔｙ（登録商標）１００Ｔ、Ｂｌａｚｅ Ｅｖｉｔｙ（登録商標）１２５Ｔ、Ｂｌａｚｅ Ｅｖｉｔｙ（登録商標）１５０Ｔ、Ｎｅｕｔｒａｓｅ（登録商標）、Ｅｖｅｒｌａｓｅ（登録商標）及びＥｓｐｅｒａｓｅ（登録商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ）の商標名で販売されているもの、Ｍａｘａｔａｓｅ（登録商標）、Ｍａｘａｃａｌ（登録商標）、Ｍａｘａｐｅｍ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｏｘ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ ＯｘＰ（登録商標）、Ｐｕｒａｍａｘ（登録商標）、ＦＮ２（登録商標）、ＦＮ３（登録商標）、ＦＮ４（登録商標）、Ｅｘｃｅｌｌａｓｅ（登録商標）、Ｅｘｃｅｌｌｅｎｚ Ｐ１０００（商標）、Ｅｘｃｅｌｌｅｎｚ Ｐ１２５０（商標）、Ｅｒａｓｅｒ（登録商標）、Ｐｒｅｆｅｒｅｎｚ Ｐ１００（商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｐｒｉｍｅ（登録商標）、Ｐｒｅｆｅｒｅｎｚ Ｐ１１０（商標）、Ｅｆｆｅｃｔｅｎｚ Ｐ１０００（商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ（登録商標）（商標）、Ｅｆｆｅｃｔｅｎｚ Ｐ１０５０（商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｏｘ（登録商標）（商標）、Ｅｆｆｅｃｔｅｎｚ Ｐ２０００（商標）、Ｐｕｒａｆａｓｔ（登録商標）、Ｐｒｏｐｅｒａｓｅ（登録商標）、Ｏｐｔｉｃｌｅａｎ（登録商標）及びＯｐｔｉｍａｓｅ（登録商標）（Ｄａｎｉｓｃｏ／ＤｕＰｏｎｔ）の商標名で販売されているもの、Ａｘａｐｅｍ（商標）（Ｇｉｓｔ−Ｂｒｏｃａｓｅｓ Ｎ．Ｖ．）、ＢＬＡＰ（米国特許第５３５２６０４号の図２９に示されている配列）及びその変異体（Ｈｅｎｋｅｌ ＡＧ）、並びに花王株式会社製のＫＡＰ（バチルス・アルカロフィルスサブチリシン）が挙げられる。
リパーゼ及びクチナーゼ
好適なリパーゼ及びクチナーゼとしては、細菌又は真菌起源のものが挙げられる。化学的に修飾された又はタンパク質操作された突然変異体酵素が含まれる。例としては、サーモマイセス属、例えば、欧州特許第２５８０６８号及び同第３０５２１６号に記載されているＴ．ラヌギノサス（以前はフミコーラ・ラヌギノーザと命名されていた）由来のリパーゼ、フミコーラ属、例えば、Ｈ．インソレンス由来のクチナーゼ（国際公開第９６／１３５８０号）、シュードモナス属の菌株（これらの一部は現在バークホルデリア属と再命名されている）、例えば、Ｐ．アルカリゲネス（P. alcaligenes）又はＰ．シュードアルカリゲネス（P. pseudoalcaligenes）（欧州特許第２１８２７２号）、Ｐ．セパシア（P. cepacia）（欧州特許第３３１３７６号）、シュードモナス属菌株ＳＤ７０５（国際公開第９５／０６７２０号及び同第９６／２７００２号）、Ｐ．ウィスコンシネンシス（P. wisconsinensis）（国際公開第９６／１２０１２号）由来のリパーゼ、ＧＤＳＬ型ストレプトマイセス属のリパーゼ（国際公開第１０／０６５４５５号）、マグナポルテ・グリセア（Magnaporthe grisea）由来のクチナーゼ（国際公開第１０／１０７５６０号）、シュードモナス・メンドシナ（Pseudomonas mendocina）由来のクチナーゼ（米国特許第５，３８９，５３６号）、サーモビフィダ・フスカ（hermobifida fusca）由来のリパーゼ（国際公開第１１／０８４４１２号）、ゲオバチルス・ステロサーモフィラス（Geobacillus stearothermophilus）リパーゼ（国際公開第１１／０８４４１７号）、バチルス・サブチリス由来のリパーゼ（国際公開第１１／０８４５９９号）、並びにストレプトマイセス・グリセウス（国際公開第１１／１５０１５７号）及びＳ．プリスチナエスピラリス（S. pristinaespiralis）（国際公開第１２／１３７１４７号）由来のリパーゼが挙げられる。
他の例は、欧州特許第４０７２２５号、国際公開第９２／０５２４９号、同第９４／０１５４１号、同第９４／２５５７８号、同第９５／１４７８３号、同第９５／３０７４４号、同第９５／３５３８１号、同第９５／２２６１５号、同第９６／００２９２号、同第９７／０４０７９号、同第９７／０７２０２号、同第００／３４４５０号、同第００／６００６３号、同第０１／９２５０２号、同第０７／８７５０８号、及び同第０９／１０９５００号に記載されているもの等のリパーゼ変異体である。
好ましい市販のリパーゼ製品としては、Ｌｉｐｏｌａｓｅ（商標）、Ｌｉｐｅｘ（商標）、Ｌｉｐｏｌｅｘ（商標）及びＬｉｐｏｃｌｅａｎ（商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ）、Ｌｕｍａｆａｓｔ（元々はＧｅｎｅｎｃｏｒから販売）、並びにＬｉｐｏｍａｘ（元々はＧｉｓｔ−Ｂｒｏｃａｄｅｓから販売）が挙げられる。
更に他の例は、時にアシルトランスフェラーゼ又はペルヒドロラーゼと呼ばれるリパーゼ、例えば、カンジダ・アンタルクチカ（Candida antarctica）リパーゼＡと相同性を有するアシルトランスフェラーゼ（国際公開第１０／１１１１４３号）、マイコバクテリウム・スメグマチス（Mycobacterium smegmatis）由来のアシルトランスフェラーゼ（国際公開第０５／５６７８２号）、ＣＥ ７ファミリー由来のペルヒドロラーゼ（国際公開第０９／６７２７９号）、及び市販製品Ｇｅｎｔｌｅ Ｐｏｗｅｒ Ｂｌｅａｃｈ（Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｔｅｘｔｉｌｅ Ｅｆｆｅｃｔｓ Ｐｔｅ Ｌｔｄ製）で使用されるＭ．スメグマチスペルヒドロラーゼの変異体、特にＳ５４Ｖ変異体（国際公開第１０／１０００２８号）である。
アミラーゼ
本発明のＤＮａｓｅと共に使用できる好適なアミラーゼは、アルファアミラーゼ又はグルコアミラーゼであってよく、細菌又は真菌起源であってよい。化学的に修飾された又はタンパク質操作された突然変異体が含まれる。アミラーゼとしては、例えば英国特許第１，２９６，８３９号により詳細に記載されているバチルス属、例えばバチルス・リケニフォルミスの特殊な菌株から得られるアルファ−アミラーゼが挙げられる。
好適なアミラーゼとしては、国際公開第９５／１０６０３号の配列番号２を有するアミラーゼ、又はその配列番号１と９０％の配列同一性を有する変異体が挙げられる。好ましい変異体は、国際公開第９４／０２５９７号、同第９４／１８３１４号、同第９７／４３４２４号、及び同第９９／０１９４６７号の配列番号４に記載されており、例えば以下の位置：１５、２３、１０５、１０６、１２４、１２８、１３３、１５４、１５６、１７８、１７９、１８１、１８８、１９０、１９７、２０１、２０２、２０７、２０８、２０９、２１１、２４３、２６４、３０４、３０５、３９１、４０８、及び４４４のうちの１つ以上に置換を有する変異体である。
異なる適当なアミラーゼとしては、国際公開第０２／０１０３５５号の配列番号６を有するアミラーゼ、又は配列番号６と９０％の配列同一性を有するこのアミラーゼの変異体が挙げられる。配列番号６の好ましい変異体は、１８１位及び１８２位の欠失、並びに１９３位の置換を有するものである。
他の好適なアミラーゼは、国際公開第２００６／０６６５９４号の配列番号６に示されているＢ．アミロリケファシエンスから得られるアルファ−アミラーゼの残基１〜３３と、国際公開第２００６／０６６５９４号の配列番号４に示されているＢ．リケニホルミスアルファ−アミラーゼの残基３６〜４８３とを含むハイブリッドアルファ−アミラーゼ、又はその９０％の配列同一性を有する変異体である。このハイブリッドアルファ−アミラーゼの好ましい変異型は、以下の位置：Ｇ４８、Ｔ４９、Ｇ１０７、Ｈ１５６、Ａ１８１、Ｎ１９０、Ｍ１９７、Ｉ２０１、Ａ２０９及びＱ２６４のうちの１つ以上における置換、欠失、又は挿入を有するものである。国際公開第２００６／０６６５９４号の配列番号６に示されているＢ．アミロリケファシエンスから得られるアルファ−アミラーゼの残基１〜３３と配列番号４の残基３６〜４８３とを含むハイブリッドアルファ−アミラーゼの最も好ましい変異体は、以下の置換：
Ｍ１９７Ｔ、
Ｈ１５６Ｙ＋Ａ１８１Ｔ＋Ｎ１９０Ｆ＋Ａ２０９Ｖ＋Ｑ２６４Ｓ、又は
Ｇ４８Ａ＋Ｔ４９Ｉ＋Ｇ１０７Ａ＋Ｈ１５６Ｙ＋Ａ１８１Ｔ＋Ｎ１９０Ｆ＋Ｉ２０１Ｆ＋Ａ２０９Ｖ＋Ｑ２６４Ｓを有するものである。
更なる好適なアミラーゼは、国際公開第９９／０１９４６７号の配列番号６を有するアミラーゼ、又は配列番号６と９０％の配列同一性を有するその変異体である。配列番号６の好ましい変異体は、以下の位置：Ｒ１８１、Ｇ１８２、Ｈ１８３、Ｇ１８４、Ｎ１９５、Ｉ２０６、Ｅ２１２、Ｅ２１６及びＫ２６９のうちの１つ以上に置換、欠失、又は挿入を有するものである。特に好ましいアミラーゼは、Ｒ１８１位及びＧ１８２位、又はＨ１８３位及びＧ１８４位に欠失を有するものである。
使用することができる更なるアミラーゼは、国際公開第９６／０２３８７３号の配列番号１、配列番号３、配列番号２、若しくは配列番号７を有するもの、又は配列番号１、配列番号２、配列番号３、若しくは配列番号７と９０％の配列同一性を有するその変異体である。配列番号１、配列番号２、配列番号３、又は配列番号７の好ましい変異体は、付番のために国際公開第９６／０２３８７３号の配列番号２を使用して、以下の位置：１４０、１８１、１８２、１８３、１８４、１９５、２０６、２１２、２４３、２６０、２６９、３０４及び４７６のうちの１つ以上に置換、欠失、又は挿入を有するものである。より好ましい変異体は、１８１、１８２、１８３及び１８４から選択される２つの位置、例えば１８１及び１８２、１８２及び１８３、又は１８３位及び１８４位に欠失を有するものである。配列番号１、配列番号２、又は配列番号７の最も好ましいアミラーゼ変異体は、１８３位及び１８４位に欠失を、そして、１４０、１９５、２０６、２４３、２６０、３０４及び４７６位のうちの１つ以上に置換を有するものである。
使用することができる他のアミラーゼは、国際公開第０８／１５３８１５号の配列番号２、同第０１／６６７１２号の配列番号１０を有するアミラーゼ、又は同第０８／１５３８１５号の配列番号２と９０％の配列同一性若しくは同第０１／６６７１２号の配列番号１０と９０％の配列同一性を有するその変異体である。国際公開第０１／６６７１２号における配列番号１０の好ましい変異型は、以下の位置：１７６、１７７、１７８、１７９、１９０、２０１、２０７、２１１及び２６４のうちの１つ以上において置換、欠失、又は挿入を有するものである。
更に適当なアミラーゼは、国際公開第０９／０６１３８０号の配列番号２を有するアミラーゼ、又は配列番号２と９０％の配列同一性を有するこのアミラーゼの変異体である。配列番号２の好ましい変異体は、Ｃ末端の切断、及び／又は以下の位置：Ｑ８７、Ｑ９８、Ｓ１２５、Ｎ１２８、Ｔ１３１、Ｔ１６５、Ｋ１７８、Ｒ１８０、Ｓ１８１、Ｔ１８２、Ｇ１８３、Ｍ２０１、Ｆ２０２、Ｎ２２５、Ｓ２４３、Ｎ２７２、Ｎ２８２、Ｙ３０５、Ｒ３０９、Ｄ３１９、Ｑ３２０、Ｑ３５９、Ｋ４４４及びＧ４７５のうちの１つ以上に置換、欠失、若しくは挿入を有するものである。配列番号２のより好ましい変異体は、以下の位置：Ｑ８７Ｅ，Ｒ、Ｑ９８Ｒ、Ｓ１２５Ａ、Ｎ１２８Ｃ、Ｔ１３１Ｉ、Ｔ１６５Ｉ、Ｋ１７８Ｌ、Ｔ１８２Ｇ、Ｍ２０１Ｌ、Ｆ２０２Ｙ、Ｎ２２５Ｅ，Ｒ、Ｎ２７２Ｅ，Ｒ、Ｓ２４３Ｑ，Ａ，Ｅ，Ｄ、Ｙ３０５Ｒ、Ｒ３０９Ａ、Ｑ３２０Ｒ、Ｑ３５９Ｅ、Ｋ４４４Ｅ及びＧ４７５Ｋのうちの１つ以上における置換、並びに／又はＲ１８０及び／若しくはＳ１８１、又はＴ１８２及び／若しくはＧ１８３位に欠失を有するものである。配列番号２の最も好ましいアミラーゼ変異体は、以下の置換：
Ｎ１２８Ｃ＋Ｋ１７８Ｌ＋Ｔ１８２Ｇ＋Ｙ３０５Ｒ＋Ｇ４７５Ｋ、
Ｎ１２８Ｃ＋Ｋ１７８Ｌ＋Ｔ１８２Ｇ＋Ｆ２０２Ｙ＋Ｙ３０５Ｒ＋Ｄ３１９Ｔ＋Ｇ４７５Ｋ、
Ｓ１２５Ａ＋Ｎ１２８Ｃ＋Ｋ１７８Ｌ＋Ｔ１８２Ｇ＋Ｙ３０５Ｒ＋Ｇ４７５Ｋ、又は
Ｓ１２５Ａ＋Ｎ１２８Ｃ＋Ｔ１３１Ｉ Ｉ＋Ｔ１６５Ｉ＋Ｋ１７８Ｌ＋Ｔ１８２Ｇ＋Ｙ３０５Ｒ＋Ｇ４７５Ｋを有するものであり、変異体は、Ｃ末端が切断されており、任意追加的に、２４３位における置換並びに／又は１８０位及び／若しくは１８１位における欠失を更に含む。
他の好適なアミラーゼは、国際公開第０１／６６７１２号の配列番号１２を有するアルファ−アミラーゼ、又は配列番号１２と少なくとも９０％の配列同一性を有するその変異体である。好ましいアミラーゼ変異体は、国際公開第０１／６６７１２号の配列番号１２の以下の位置：Ｒ２８、Ｒ１１８、Ｎ１７４；Ｒ１８１、Ｇ１８２、Ｄ１８３、Ｇ１８４、Ｇ１８６、Ｗ１８９、Ｎ１９５、Ｍ２０２、Ｙ２９８、Ｎ２９９、Ｋ３０２、Ｓ３０３、Ｎ３０６、Ｒ３１０、Ｎ３１４；Ｒ３２０、Ｈ３２４、Ｅ３４５、Ｙ３９６、Ｒ４００、Ｗ４３９、Ｒ４４４、Ｎ４４５、Ｋ４４６、Ｑ４４９、Ｒ４５８、Ｎ４７１、Ｎ４８４のうちの１つ以上に置換、欠失、又は挿入を有するものである。特に好ましいアミラーゼとしては、Ｄ１８３及びＧ１８４の欠失を有しかつＲ１１８Ｋ、Ｎ１９５Ｆ、Ｒ３２０Ｋ及びＲ４５８Ｋの置換を有する変異体、並びにＭ９、Ｇ１４９、Ｇ１８２、Ｇ１８６、Ｍ２０２、Ｔ２５７、Ｙ２９５、Ｎ２９９、Ｍ３２３、Ｅ３４５及びＡ３３９の群から選択される１つ以上の位置に更に置換を有する変異体が挙げられ、最も好ましいのは、これらの全ての位置に更に置換を有する変異体である。
他の例は、国際公開第２０１１／０９８５３１号、同第２０１３／００１０７８号、及び同第２０１３／００１０８７号に記載されているものなどのアミラーゼ変異体である。
市販されているアミラーゼは、Ｄｕｒａｍｙｌ（商標）、Ｔｅｒｍａｍｙｌ（商標）、Ｆｕｎｇａｍｙｌ（商標）、Ｓｔａｉｎｚｙｍｅ（商標）、Ｓｔａｉｎｚｙｍｅ Ｐｌｕｓ（商標）、Ｎａｔａｌａｓｅ（商標）、Ｌｉｑｕｏｚｙｍｅ Ｘ及びＢＡＮ（商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ製）、並びにＲａｐｉｄａｓｅ（商標）、Ｐｕｒａｓｔａｒ（商標）／Ｅｆｆｅｃｔｅｎｚ（商標）、Ｐｏｗｅｒａｓｅ、及びＰｒｅｆｅｒｅｎｚ Ｓ１００（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．／ＤｕＰｏｎｔ製）である。
ペルオキシダーゼ／オキシダーゼ
本発明に係るペルオキシダーゼは、国際生化学分子生物学連合（International Union of Biochemistry and Molecular Biology（ＩＵＢＭＢ））の用語委員会によって設定された酵素分類ＥＣ １．１１．１．７に含まれるペルオキシダーゼ酵素、又はペルオキシダーゼ活性を示す、それから得られる任意の断片である。
好適なペルオキシダーゼとしては、植物、細菌又は真菌起源のものが挙げられる。化学的に修飾された又はタンパク質操作された突然変異体が含まれる。有用なペルオキシダーゼの例としては、コプリノプシス属、例えばＣ．シネレア（C. cinerea）由来のペルオキシダーゼ（欧州特許第１７９，４８６号）、並びに国際公開第９３／２４６１８号、同第９５／１０６０２号、及び同第９８／１５２５７号に記載されているものなどのその変異体が挙げられる。
また、本発明に係るペルオキシダーゼは、ハロペルオキシダーゼ酵素、例えば、クロロペルオキシダーゼ、ブロモペルオキシダーゼ、及びクロロペルオキシダーゼ又はブロモペルオキシダーゼ活性を呈する化合物も含む。ハロペルオキシダーゼは、ハロゲン化物イオンに対する特異性に従って分類される。クロロペルオキシダーゼ（Ｅ．Ｃ．１．１１．１．１０）は、塩化物イオンからの次亜塩素酸塩の形成を触媒する。
一態様では、本発明のハロペルオキシダーゼは、クロロペルオキシオキシダーゼである。好ましくは、ハロペルオキシダーゼは、バナジウムハロペルオキシダーゼ、すなわち、バナジン酸塩含有ハロペルオキシダーゼである。本発明の好ましい方法では、バナジン酸塩含有ハロペルオキシダーゼを塩化物イオン源と組み合わせる。
ハロペルオキシダーゼは、多くの様々な真菌、特に真菌群黒色真菌糸状不完全菌類、例えば、カルダリオマイセス属、例えばＣ．フマゴ（C. fumago）、アルテルナリア属、クルブラリア属、例えばＣ．ベルクローサ（C. verruculosa）及びＣ．イナエクアリス（C. inaequalis）、ドレクスレラ属、ウロクラジウム属、並びにボトリチス属から単離されている。
また、ハロペルオキシダーゼは、シュードモナス属、例えばＰ．ピロシニア（P. pyrrocinia）及びストレプトマイセス属、例えばＳ．オーレオファシエンス（S. aureofaciens）等の細菌からも単離されている。
好ましい態様では、ハロペルオキシダーゼは、クルブラリア属菌株、特にクルブラリア・ベルクローサ又はクルブラリア・イナエクアリス、例えば、国際公開第９５／２７０４６号に記載されているＣ．イナエクアリスＣＢＳ１０２．４２；又は国際公開第９７／０４１０２号に記載されているＣ．ベルクローサＣＢＳ１４７．６３若しくはＣ．ベルクローサＣＢＳ４４４．７０；又は国際公開第０１／７９４５９号に記載されているドレクスレラ・ハルトルビイ（Drechslera hartlebii）、国際公開第０１／７９４５８号に記載されているデンドリフィエラ・サリナ（Dendryphiella salina）、国際公開第０１／７９４６１号に記載されているファエロトリココニス・クロタラリア（Phaeotrichoconis crotalarie）、若しくは国際公開第０１／７９４６０号に記載されているゲニクロスポリウム属菌株に由来し得る。
本発明に係るオキシダーゼとしては、特に酵素分類ＥＣ １．１０．３．２に含まれる任意のラッカーゼ酵素、若しくはラッカーゼ活性を示すそれから得られる任意の断片、又はカテコールオキシダーゼ（ＥＣ １．１０．３．１）、ｏ−アミノフェノールオキシダーゼ（ＥＣ １．１０．３．４）、若しくはビリルビンオキシダーゼ（ＥＣ １．３．３．５）等の同様の活性を示す化合物が挙げられる。
好ましいラッカーゼ酵素は、微生物起源の酵素である。酵素は、植物、細菌又は真菌（糸状菌及び酵母を含む）から得ることができる。
真菌由来の好適な例としては、バチルス属、ニューロスポラ属、例えばＮ．クラッサ（N. crassa）、ポドスポラ属、ボトリチス属、コリビア属、フォーメス属、レンチヌス属、プレウロタス属、トラメテス属、例えばＴ．ビローサ及びＴ．ベルシカラー、リゾクトニア属、例えばＲ．ソラニ、コプリノプシス属、例えばＣ．シネレア（C. cinerea）、Ｃ．コマタス（C. comatus）、Ｃ．フリエシイ（C. friesii）、及びＣ．ピカチリス（C. plicatilis）、プサチレラ属、例えばＰ．コンデレアナ（P. condelleana）、パナエオラス属、例えばＰ．パピリオナセウス（P. papilionaceus）、ミセリオフィソーラ属、例えばＭ．サーモフィラ（M. thermophila）、スキタリジウム属、例えばＳ．サーモフィルム（S. thermophilum）、ポリポラス属、例えばＰ．ピンシタス（P. pinsitus）、フレビア属、例えばＰ．ラディアタ（P. radiata）（国際公開第９２／０１０４６号）、又はコリオルス属、例えばＣ．ヒルスタス（C. hirsutus）（日本特許第２２３８８８５号）の菌株に由来し得るラッカーゼが挙げられる。
細菌由来の好適な例としては、バチルス属の菌株に由来し得るラッカーゼが挙げられる。
コプリノプシス属又はミセリオフィソーラ属から得られるラッカーゼが好ましく；特に、国際公開第９７／０８３２５号に開示されているコプリノプシス・シネレア；又は国際公開第９５／３３８３６号に開示されているミセリオフィソーラ・サーモフィラから得られるラッカーゼである。
（１つ又は複数の）洗剤酵素は、１つ以上の酵素を含有する別個の添加物を添加することによって、又はこれらの酵素の全てを含む混合添加物を添加することによって、洗剤組成物に包含され得る。本発明の洗剤添加剤、すなわち、別個の添加剤又は複合添加剤は、例えば、顆粒、液体、スラリーなどに製剤化することができる。好ましい洗剤添加剤製剤は、顆粒、特に非散粉顆粒（non-dusting granulates）、液体、特に安定化された液体、又はスラリーである。
非散粉顆粒は、例えば、米国特許第４，１０６，９９１号及び同第４，６６１，４５２号に開示されているように生成されてよく、任意追加的に、当該技術分野において公知の方法によってコーティングされてもよい。ワックス状コーティング材料の例は、平均モル重量が１０００〜２００００であるポリ（エチレンオキシド）生成物（ポリエチレングリコール、ＰＥＧ）；１６〜５０個のエチレンオキシド単位を有するエトキシル化ノニルフェノール；アルコールが１２〜２０個の炭素原子を含有し、かつ１５〜８０個のエチレンオキシド単位が存在するエトキシル化脂肪族アルコール；脂肪族アルコール；脂肪酸；並びに脂肪酸のモノ−及びジ−及びトリグリセリドである。流動床技術による適用に好適なフィルム形成コーティング材料の例は、英国特許第１４８３５９１号に記されている。液体酵素調製品は、例えば、確立されている方法に従ってプロピレングリコール等のポリオール、糖又は糖アルコール、乳酸又はホウ酸を添加することによって安定化させてもよい。保護された酵素は、欧州特許第２３８，２１６号に開示されている方法に従って調製することができる。
他の材料
本発明の洗浄組成物において使用するための当該技術分野において公知の任意の洗剤成分を利用してもよい。他の任意の洗剤成分としては、単独で又は組み合わせて、防食剤、縮み防止剤、汚れ再付着防止剤、防しわ剤、殺菌剤、結合剤、腐食防止剤、崩壊物質／崩壊剤、染料、酵素安定剤（ホウ酸、ホウ酸塩、ＣＭＣ、及び／又はプロピレングリコール等のポリオールを含む）、粘土を含む布地コンディショナー、充填剤／加工助剤、蛍光増白剤／光学光沢剤、起泡増進剤、泡（発泡）制御剤、香料、汚れ懸濁剤、柔軟剤、発泡抑制剤、変色防止剤、及びウィッキング剤が挙げられる。洗剤で用いるための当該技術分野において公知の任意の成分を利用してよい。このような成分の選択は、当業者の技能の範囲内である。
分散剤
本発明の洗剤組成物は、分散剤を含有していてもよい。特に、粉末洗剤は分散剤を含んでいてよい。好適な水溶性有機材料としては、ホモポリマー又はコポリマーの酸又はこれらの塩が挙げられ、この場合、ポリカルボン酸は、互いに炭素原子２個以下だけ離れている少なくとも２個のカルボキシルラジカルを含む。好適な分散剤は、例えば、Ｐｏｗｄｅｒｅｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ ｓｃｉｅｎｃｅ ｓｅｒｉｅｓ ｖｏｌｕｍｅ ７１，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．に記載されている。
移染防止剤
また、本発明の洗浄組成物は、１つ以上の移染防止剤を含んでいてもよい。好適な高分子移染防止剤としては、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ−オキシドポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとのコポリマー、ポリビニルオキサゾリドン、並びにポリビニルイミダゾール、又はこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。移染防止剤は、対象組成物に存在するとき、組成物の約０．０００１重量％〜約１０重量％、約０．０１重量％〜約５重量％、又は更には約０．１重量％〜約３重量％の濃度で存在し得る。
蛍光増白剤
また、洗剤組成物は、好ましくは、蛍光増白剤又は光学光沢剤等の、淡い色の物品を洗浄することができる追加の成分を含有していてもよい。存在する場合、光沢剤は、好ましくは約０．０１％〜約０．５％の濃度である。洗濯洗剤組成物に使用するのに好適な任意の蛍光増白剤は、本発明の組成物に使用されてもよい。通常用いられる蛍光増白剤は、ジアミノスチルベン−スルホン酸誘導体、ジアリールピラゾリン誘導体、及びビスフェニル−ジスチリル誘導体の分類に属するものである。ジアミノスチルベン−スルホン酸誘導体型の蛍光増白剤の例としては、４，４’ビス−（２−ジエタノールアミノ−４−アニリノ−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ）スチルベン−２，２’−ジスルホネート、４，４’−ビス−（２，４−ジアニリノ−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ）スチルベン−２．２’−ジスルホネート、４，４’−ビス−（２−アニリノ−４−（Ｎ−メチル−Ｎ−２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ）スチルベン−２，２’−ジスルホネート、４，４’−ビス−（４−フェニル−１，２，３−トリアゾール−２−イル）スチルベン−２，２’−ジスルホネート、及び５−（２Ｈ−ナフト［１，２−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−２−イル）−２−［（Ｅ）−２−フェニルビニル］ベンゼンスルホン酸ナトリウムのナトリウム塩が挙げられる。好ましい蛍光増白剤は、Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ ＡＧ（Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）から入手可能なＴｉｎｏｐａｌ ＤＭＳ及びＴｉｎｏｐａｌ ＣＢＳである。Ｔｉｎｏｐａｌ ＤＭＳは、４，４’−ビス−（２−モルホリノ−４−アニリノ−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ）スチルベン−２，２’−ジスルホン酸の二ナトリウム塩である。Ｔｉｎｏｐａｌ ＣＢＳは、２，２’−ビス−（フェニル−スチリル）ジスルホン酸の二ナトリウム塩である。また、市販されているＰａｒａｗｈｉｔｅ ＫＸ（Ｐａｒａｍｏｕｎｔ Ｍｉｎｅｒａｌｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｍｕｍｂａｉ，Ｉｎｄｉａ）によって供給）である蛍光増白剤も好ましい。Ｔｉｎｏｐａｌ ＣＢＳ−Ｘは、ジスチリルビフェニルジスルホン酸二ナトリウムとしても知られている４．４’−ビス−（スルホスチリル）ビフェニル二ナトリウム塩である。本発明に使用されるのに好適な他の蛍光剤としては、１−３−ジアリールピラゾリン及び７−アルキルアミノクマリンが挙げられる。
好適な蛍光増白剤の濃度としては、約０．０１重量％、０．０５重量％、約０．１重量％、又は更には約０．２重量％のより低い濃度から、０．５重量％又は更には０．７５重量％のより高い濃度までが挙げられる。
汚れ放出ポリマー
また、洗剤組成物は、綿及びポリエステル系の布地などの布地からの汚れの除去、特にポリエステル系布地からの疎水性汚れの除去を支援する１つ以上の汚れ放出ポリマーを含んでいてもよい。汚れ放出ポリマーは、例えば、非イオン性又はアニオン性のテレフタレート系ポリマー、ポリビニルカプロラクタム及び関連するコポリマー、ビニルグラフトコポリマー、ポリエステルポリアミドであってよく、例えば、Ｐｏｗｄｅｒｅｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ ｓｃｉｅｎｃｅ ｓｅｒｉｅｓ ｖｏｌｕｍｅ ７１，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．の第７章を参照。別の種類の汚れ放出ポリマーは、コア構造及びそのコア構造に結合している複数のアルコキシレート基を含む両親媒性アルコキシル化グリース洗浄ポリマーである。コア構造は、（参照によって本明細書に組み込まれる）国際公開第２００９／０８７５２３号に詳細に記載されているポリアルキレンイミン構造又はポリアルカノールアミン構造を含み得る。更に、ランダムグラフトコポリマーは、好適な汚れ放出ポリマーである。好適なグラフトコポリマーは、（参照によって本明細書に組み込まれる）国際公開第２００７／１３８０５４号、同第２００６／１０８８５６号、及び同第２００６／１１３３１４号により詳細に記載されている。他の汚れ放出ポリマーは、置換多糖構造、特に置換セルロース構造、例えば、変性セルロース誘導体、例えば（いずれも参照によって本明細書に組み込まれる）欧州特許第１８６７８０８号又は国際公開第２００３／０４０２７９号に記載されているものである。好適なセルロース性ポリマーとしては、セルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、セルロースアミド、及びこれらの混合物が挙げられる。好適なセルロース性ポリマーとしては、アニオン性変性セルロース、非イオン性変性セルロース、カチオン性変性セルロース、双性イオン性変性セルロース、及びこれらの混合物が挙げられる。好適なセルロース性ポリマーとしては、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エステルカルボキシメチルセルロース、及びこれらの混合物が挙げられる。
再付着防止剤
また、本発明の洗剤組成物は、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリオキシエチレン及び／又はポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、アクリル酸のホモポリマー、アクリル酸とマレイン酸とのコポリマー、並びにトキシル化ポリエチレンイミン等の１つ以上の再付着防止剤を含んでいてもよい。汚れ放出ポリマーにおいて上記されているセルロース系ポリマーは、再付着防止剤としても機能し得る。
レオロジー変性剤
また、本発明の洗剤組成物は、粘度低下剤とは別に、１つ以上のレオロジー変性剤、構造化剤又は増粘剤を含んでいてもよい。レオロジー変性剤は、非高分子結晶質ヒドロキシ官能性材料、高分子レオロジー変性剤からなる群から選択され、これらは液体洗剤組成物の水性液体マトリックスに剪断減粘特性を付与する。洗剤のレオロジー及び粘度は、例えば、欧州特許第２１６９０４０号に示されているように、当該技術分野において公知の方法によって変性及び調整することができる。
他の好適な補助剤としては、縮み防止剤、防しわ剤、殺菌剤、結合剤、担体、染料、酵素安定剤、布地柔軟剤、充填剤、泡調節剤、ヒドロトロープ、香料、顔料、発泡抑制剤、溶媒、並びに液体洗剤用の構造化剤及び／又は構造弾性剤が挙げられるが、これらに限定されない。
洗剤製品の処方
洗剤組成物は、例えば、バー、均質な錠剤、２つ以上の層を有する錠剤、標準サイズ若しくはコンパクト粉末、顆粒、ペースト、ゲル、又は標準サイズ、コンパクト、若しくは濃縮液体などの任意の便利な形態であってよい。
洗剤製剤の形態：機械投入単位のための形態に対して、層（同じ又は異なる相）、パウチ。
パウチは、単一又は多区画として構成することができる。パウチは、例えば、水に接触する前にパウチから組成物を放出するために組成物を放出することなく、組成物を保持するのに好適な任意の形態、形状、及び材料であってよい。パウチは、内部体積を包囲する水溶性フィルムで作製される。上記内部体積は、パウチの区画に分割することができる。好ましいフィルムは、ポリマー材料、好ましくはフィルム又はシートに成形されるポリマーである。好ましいポリマー、コポリマー、又はこれらの誘導体は、ポリアクリレート、及び水溶性アクリレートコポリマー、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ナトリウムデキストリン、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン、ポリメタクリルレート、最も好ましくはポリビニルアルコールコポリマー及びヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）から選択される。好ましくは、フィルムにおけるポリマーの濃度は、例えば、ＰＶＡポリマーでは少なくとも約６０％である。好ましい平均分子量は、典型的には、約２０，０００〜約１５０，０００である。フィルムは、ポリアクチド及びポリビニルアルコール（Ｃｈｒｉｓ Ｃｒａｆｔ Ｉｎ．Ｐｒｏｄ．Ｏｆ Ｇａｒｙ，Ｉｎｄ．，ＵＳによって販売されているＴｒａｄｅ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｍ８６３０として知られている）に加えてグリセロール、エチレングリセロール、プロピレングリコール、ソルビトール、及びこれらの混合物のような可塑剤等の加水分解性及び水溶性のポリマーブレンドを含むブレンド組成物であってもよい。パウチは、水溶性フィルムによって分離された固体洗濯洗浄組成物若しくは部分成分及び／又は液体洗浄組成物若しくは部分成分を含み得る。液体成分の区画は、固体を含む区画とは異なっていてもよい。（米国特許出願公開第２００９／００１１９７０Ａ１号）を参照。
洗剤成分は、水溶解性パウチにおける区画によって又は錠剤の異なる層に互いに物理的に隔離されていてよい。したがって、成分間の負の保存相互作用を回避することができる。各区画の異なる溶解プロファイルが、洗浄液中の選択された成分の溶解を遅らせることもある。
形態の定義／特徴：
単位用量ではない液体又はゲル洗剤は、水性であってよく、典型的には、少なくとも２０重量％かつ９５％以下の水、例えば約７０％以下の水、約６５％以下の水、約５５％以下の水、約４５％以下の水、約３５％以下の水を含有する。限定するものではないが、アルカノール、アミン、ジオール、エーテル、及びポリオールを含む他の種類の液体が水性液体又はゲルに含まれていてもよい。水性液体又はゲル洗剤は、０〜３０％の有機溶媒を含有し得る。
液体又はゲル洗剤は、非水性であってもよい。
顆粒洗剤製剤
顆粒洗剤は、国際公開第０９／０９２６９９号、欧州特許第１７０５２４１号、同第１３８２６６８号、国際公開第０７／００１２６２号、米国特許第６４７２３６４号、国際公開第０４／０７４４１９、又は同第０９／１０２８５４号に記載されているように製剤化され得る。他の有用な洗剤製剤は、国際公開第０９／１２４１６２号、同第０９／１２４１６３号、同第０９／１１７３４０号、同第０９／１１７３４１号、同第０９／１１７３４２号、同第０９／０７２０６９号、同第０９／０６３３５５号、同第０９／１３２８７０号、同第０９／１２１７５７号、同第０９／１１２２９６号、同第０９／１１２２９８号、同第０９／１０３８２２号、同第０９／０８７０３３号、同第０９／０５００２６号、同第０９／０４７１２５号、同第０９／０４７１２６号、同第０９／０４７１２７号、同第０９／０４７１２８号、同第０９／０２１７８４号、同第０９／０１０３７５号、同第０９／０００６０５号、同第０９／１２２１２５号、同第０９／０９５６４５号、同第０９／０４０５４４号、同第０９／０４０５４５号、同第０９／０２４７８０号、同第０９／００４２９５号、同第０９／００４２９４号、同第０９／１２１７２５号、同第０９／１１５３９１号、同第０９／１１５３９２号、同第０９／０７４３９８号、同第０９／０７４４０３号、同第０９／０６８５０１号、同第０９／０６５７７０号、同第０９／０２１８１３号、同第０９／０３０６３２号、及び同第０９／０１５９５１号、
同第２０１１０２５６１５号、同第２０１１０１６９５８号、同第２０１１００５８０３号、同第２０１１００５６２３号、同第２０１１００５７３０号、同第２０１１００５８４４号、同第２０１１００５９０４号、同第２０１１００５６３０号、同第２０１１００５８３０号、同第２０１１００５９１２号、同第２０１１００５９０５号、同第２０１１００５９１０号、同第２０１１００５８１３号、同第２０１０１３５２３８号、同第２０１０１２０８６３号、同第２０１０１０８００２号、同第２０１０１１１３６５号、同第２０１０１０８０００号、同第２０１０１０７６３５号、同第２０１００９０９１５号、同第２０１００３３９７６号、同第２０１００３３７４６号、同第２０１００３３７４７号、同第２０１００３３８９７号、同第２０１００３３９７９号、同第２０１００３０５４０号、同第２０１００３０５４１号、同第２０１００３０５３９号、同第２０１００２４４６７号、同第２０１００２４４６９号、同第２０１００２４４７０号、同第２０１００２５１６１号、同第２０１００１４３９５号、同第２０１００４４９０５号、
同第２０１０１４５８８７号、同第２０１０１４２５０３号、同第２０１０１２２０５１号、同第２０１０１０２８６１号、同第２０１００９９９９７号、同第２０１００８４０３９号、同第２０１００７６２９２号、同第２０１００６９７４２号、同第２０１００６９７１８号、同第２０１００６９９５７号、同第２０１００５７７８４号、同第２０１００５４９８６号、同第２０１００１８０４３号、同第２０１０００３７８３号、同第２０１０００３７９２号、
同第２０１１０２３７１６号、同第２０１０１４２５３９号、同第２０１０１１８９５９号、同第２０１０１１５８１３号、同第２０１０１０５９４２号、同第２０１０１０５９６１号、同第２０１０１０５９６２号、同第２０１００９４３５６号、同第２０１００８４２０３号、同第２０１００７８９７９号、同第２０１００７２４５６号、同第２０１００６９９０５号、同第２０１００７６１６５号、同第２０１００７２６０３号、同第２０１００６６４８６号、同第２０１００６６６３１号、同第２０１００６６６３２号、同第２０１００６３６８９号、同第２０１００６０８２１号、同第２０１００４９１８７号、同第２０１００３１６０７号、同第２０１００００６３６号に記載されている。
共顆粒（co-granule）への酵素の配合
ＤＮａｓｅは、顆粒として、例えば、１つ以上の酵素を組み合わせる共顆粒として配合されてもよい。その結果、各酵素はより多くの粒子中に存在するようになり、酵素の洗剤中でのより均一な分布が確実となる。これは、異なる粒径に起因する異なる酵素の物理的分離も減少させる。洗剤業界用に多酵素共顆粒を生産する方法は、ＩＰ．ｃｏｍの情報開示ＩＰＣＯＭ０００２００７３９Ｄに開示されている。
共顆粒の使用による酵素の配合の別の例は、国際公開第２０１３／１８８３３１号に開示されており、これは、（ａ）多酵素共顆粒、（ｂ）１０ｗｔ未満のゼオライト（無水ベース）、及び（ｃ）１０ｗｔ未満のリン酸塩（無水ベース）を含む洗剤組成物であって、上記酵素共顆粒が１０〜９８重量％のモイスチャーシンク成分を含み、組成物が、２０〜８０重量％の洗剤モイスチャーシンク成分を更に含む、洗剤組成物に関する。また、国際公開第２０１３／１８８３３１号は、表面、好ましくは布地表面を処理及び／又は洗浄する方法であって、（ｉ）水性洗浄液中で当該表面を本明細書に請求及び記載される洗剤組成物と接触させる工程と、（ｉｉ）当該表面をすすぐ及び／又は乾燥させる工程とを含む、方法に関する。
本発明は、以下の非限定的な段落に更に記載される。
段落１．配列番号１のポリペプチドの１、４、５、６、７、８、９、１０、１２、１３、１４、１６、１７、１９、２１、２２、２４、２５、２７、２８、２９、３０、３２、３８、３９、４０、４２、４９、５１、５２、５５、５６、５７、５８、５９、６１、６３、６５、６８、７６、７７、７８、７９、８０、８２、８３、９２、９３、９４、９９、１０１、１０２、１０４、１０５、１０７、１０９、１１２、１１６、１２５、１２６、１２７、１３０、１３２、１３５、１３８、１３９、１４３、１４４、１４５、１４７、１４９、１５２、１５６、１５７、１５９、１６０、１６１、１６２、１６４、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７８、１７９、１８１及び１８２位に対応する１つ以上の位置に置換を含むＤＮａｓａ変異体であって、変異体が、ＤＮａｓａ活性を有し、変異体が、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有する、変異体。
段落２．変異体が、配列番号１に示されるポリペプチドと比較して、半減期改善係数ＨＩＦとして測定される増大した安定性を有する、段落１に記載の変異体。
段落３．変異体が、少なくとも１．０５、少なくとも１．１０、少なくとも１．１５、少なくとも１．２０、少なくとも１．５０、少なくとも２．００、少なくとも２．５０、少なくとも３．００、少なくとも４．００、少なくとも５．００、少なくとも６．００、少なくとも７．００、少なくとも８．００、少なくとも９．００、又は少なくとも１０．００の改善係数を有する、上述の請求項のいずれか一項に記載の変異体。
段落４．Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｆ、Ｔ１Ｙ、Ｔ１Ｍ、Ｔ１Ｅ、Ｇ４Ｎ、Ｔ５Ｆ、Ｔ５Ｃ、Ｐ６Ｖ、Ｐ６Ｇ、Ｓ７Ｄ、Ｓ７Ｔ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ｓ９Ｑ、Ｓ９Ｖ、Ｓ９Ｌ、Ｓ９Ｆ、Ｓ９Ｐ、Ｓ９Ｒ、Ａ１０Ｄ、Ａ１０Ｍ、Ａ１０Ｉ、Ａ１０Ｑ、Ａ１０Ｔ、Ａ１０Ｖ、Ａ１０Ｌ、Ａ１０Ｋ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｑ１２Ｅ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｔ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｓ１３Ｖ、Ｓ１３Ｎ、Ｓ１３Ｈ、Ｓ１３Ｍ、Ｓ１３Ｗ、Ｓ１３Ｋ、Ｓ１３Ｌ、Ｓ１３Ｅ、Ｑ１４Ｍ、Ｑ１４Ｒ、Ｎ１６Ｓ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ａ１７Ｓ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｎ、Ｔ１９Ｌ、Ｔ１９Ｓ、Ｔ１９Ｉ、Ｔ１９Ｖ、Ｋ２１Ｑ、Ｋ２１Ｅ、Ｋ２１Ｍ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｓ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２５Ｔ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ２７Ｄ、Ｓ２７Ｔ、Ｓ２７Ｖ、Ｓ２７Ｆ、Ｓ２７Ａ、Ｓ２７Ｃ、Ｓ２７Ｌ、Ｓ２７Ｅ、Ｇ２８Ｌ、Ｙ２９Ｗ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｓ３０Ｈ、Ｓ３０Ｔ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｉ３８Ｍ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｓ３９Ｈ、Ｓ３９Ｅ、Ｓ３９Ｎ、Ｓ３９Ｍ、Ｓ３９Ｄ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｇ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｄ、Ｓ４２Ｌ、Ｓ４２Ｍ、Ｓ４２Ｆ、Ｓ４２Ｎ、Ｓ４２Ｗ、Ｖ４９Ｒ、Ｌ５１Ｉ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ｋ５２Ｈ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｄ５６Ｔ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｓ５７Ｔ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｓ５９Ｍ、Ｓ５９Ｉ、Ｓ５９Ｈ、Ｎ６１Ｄ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｔ６５Ｉ、Ｔ６５Ｖ、Ｔ６５Ｒ、Ｔ６５Ｋ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｓ６８Ｋ、Ｓ６８Ｙ、Ｓ６８Ｈ、Ｓ６８Ｃ、Ｓ６８Ｔ、Ｓ６８Ｌ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｖ７６Ｉ、Ｖ７６Ｆ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｌ、Ｆ７８Ｉ、Ｆ７８Ｈ、Ｆ７８Ｖ、Ｆ７８Ｙ、Ｆ７８Ｃ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｎ８０Ｓ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｓ８２Ｋ、Ｓ８２Ｒ、Ｓ８２Ｈ、Ｄ８３Ｃ、Ｄ８３Ｆ、Ｄ８３Ｌ、Ｌ９２Ｔ、Ａ９３Ｇ、Ｅ９４Ｎ、Ｇ９９Ｓ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０１Ａ、Ｓ１０２Ｍ、Ｓ１０２Ｌ、Ｓ１０２Ｖ、Ｓ１０２Ａ、Ｓ１０２Ｋ、Ｓ１０２Ｔ、Ｓ１０２Ｒ、Ｔ１０４Ｓ、Ｔ１０４Ｐ、Ｔ１０４Ａ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｋ１０７Ｑ、Ｋ１０７Ｄ、Ｑ１０９Ｋ、Ｑ１０９Ｒ、Ｑ１０９Ｓ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ｓ１１６Ｈ、Ｓ１１６Ｖ、Ｓ１１６Ａ、Ｓ１１６Ｅ、Ｓ１１６Ｋ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｓ１２６Ａ、Ｓ１２６Ｃ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｔ１２７Ｓ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｄ１３５Ｒ、Ｔ１３８Ｑ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ａ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｓ１４４Ｅ、Ｓ１４４Ｋ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ｇ１４５Ｄ、Ｇ１４５Ａ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｎ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｋ１５２Ｒ、Ｓ１５６Ｃ、Ｓ１５６Ｇ、Ｓ１５６Ｋ、Ｓ１５６Ｒ、Ｓ１５６Ｔ、Ｓ１５６Ａ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｈ、Ｙ１５９Ｆ、Ｋ１６０Ｒ、Ｋ１６０Ｖ、Ｗ１６１Ｌ、Ｗ１６１Ｙ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｎ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｇ１６２Ｒ、Ｇ１６２Ａ、Ｇ１６２Ｓ、Ｇ１６２Ｅ、Ｇ１６２Ｌ、Ｇ１６２Ｋ、Ｇ１６２Ｖ、Ｇ１６２Ｈ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｈ、Ｓ１６４Ｎ、Ｓ１６４Ｔ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６７Ｃ、Ｓ１６７Ｉ、Ｓ１６７Ｑ、Ｓ１６７Ｖ、Ｓ１６７Ｔ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｓ１６８Ｌ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｋ１７０Ｆ、Ｋ１７０Ｒ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ｎ、Ｔ１７１Ａ、Ｔ１７１Ｓ、Ｔ１７１Ｃ、Ａ１７２Ｇ、Ａ１７２Ｓ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｌ１７３Ｖ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｇ１７５Ｒ、Ｇ１７５Ｓ、Ｍ１７６Ｈ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１７９Ｅ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｉ、Ｓ１８１Ｆ、Ｓ１８１Ｈ、Ｓ１８１Ｗ、Ｓ１８１Ｌ、Ｓ１８１Ｍ、Ｓ１８１Ｙ、Ｓ１８１Ｑ、Ｓ１８１Ｖ、Ｓ１８１Ｇ、Ｓ１８１Ａ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ、Ｙ１８２Ａ、Ｙ１８２Ｓ、Ｙ１８２Ｖ、Ｙ１８２Ｄ、Ｙ１８２Ｑ、Ｙ１８２Ｆ、Ｙ１８２Ｌ、Ｙ１８２Ｎ、Ｙ１８２Ｉ、Ｙ１８２Ｅ、Ｙ１８２Ｔ、及びＹ１８２Ｗからなる群から選択される１つ以上の置換を含み、位置が、配列番号１に示されるアミノ酸配列におけるアミノ酸位置に対応し（配列番号１に従って付番）、変異体が、ＤＮａｓａ活性を有し、変異体が、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有する、段落１〜３のいずれか１つに記載の変異体。
段落５．Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｆ、Ｔ１Ｙ、Ｔ１Ｍ、Ｔ１Ｅ、Ｇ４Ｎ、Ｐ６Ｖ、Ｓ７Ｄ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ｓ９Ｑ、Ｓ９Ｖ、Ａ１０Ｄ、Ａ１０Ｍ、Ａ１０Ｉ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｑ１２Ｅ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｔ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｓ１３Ｖ、Ｓ１３Ｎ、Ｓ１３Ｈ、Ｑ１４Ｍ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ａ１７Ｓ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｎ、Ｔ１９Ｌ、Ｔ１９Ｓ、Ｋ２１Ｑ、Ｋ２１Ｅ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｓ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２５Ｔ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ２７Ｄ、Ｓ２７Ｔ、Ｓ２７Ｖ、Ｓ２７Ｆ、Ｓ２７Ａ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｓ３０Ｈ、Ｓ３０Ｔ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｓ３９Ｈ、Ｓ３９Ｅ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｇ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｄ、Ｓ４２Ｌ、Ｓ４２Ｍ、Ｓ４２Ｆ、Ｓ４２Ｎ、Ｖ４９Ｒ、Ｌ５１Ｉ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｄ５６Ｔ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｓ５７Ｔ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｓ５９Ｍ、Ｓ５９Ｉ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｔ６５Ｉ、Ｔ６５Ｖ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｓ６８Ｋ、Ｓ６８Ｙ、Ｓ６８Ｈ、Ｓ６８Ｃ、Ｓ６８Ｔ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｖ７６Ｉ、Ｖ７６Ｆ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｌ、Ｆ７８Ｉ、Ｆ７８Ｈ、Ｆ７８Ｖ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｎ８０Ｓ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｓ８２Ｋ、Ｓ８２Ｒ、Ｄ８３Ｃ、Ｄ８３Ｆ、Ｌ９２Ｔ、Ａ９３Ｇ、Ｇ９９Ｓ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０２Ｍ、Ｓ１０２Ｌ、Ｓ１０２Ｖ、Ｓ１０２Ａ、Ｓ１０２Ｋ、Ｔ１０４Ｓ、Ｔ１０４Ｐ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｋ１０７Ｑ、Ｋ１０７Ｄ、Ｑ１０９Ｋ、Ｑ１０９Ｒ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ｓ１１６Ｈ、Ｓ１１６Ｖ、Ｓ１１６Ａ、Ｓ１１６Ｅ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｓ１２６Ａ、Ｓ１２６Ｃ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｔ１２７Ｓ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ａ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｓ１４４Ｅ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｎ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｋ１５２Ｒ、Ｓ１５６Ｃ、Ｓ１５６Ｇ、Ｓ１５６Ｋ、Ｓ１５６Ｒ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｈ、Ｋ１６０Ｒ、Ｗ１６１Ｌ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｎ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｇ１６２Ｒ、Ｇ１６２Ａ、Ｇ１６２Ｓ、Ｇ１６２Ｅ、Ｇ１６２Ｌ、Ｇ１６２Ｋ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｈ、Ｓ１６４Ｎ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６７Ｃ、Ｓ１６７Ｉ、Ｓ１６７Ｑ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｓ１６８Ｌ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ｎ、Ｔ１７１Ａ、Ｔ１７１Ｓ、Ｔ１７１Ｃ、Ａ１７２Ｇ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｌ１７３Ｖ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｇ１７５Ｒ、Ｇ１７５Ｓ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１７９Ｅ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｉ、Ｓ１８１Ｆ、Ｓ１８１Ｈ、Ｓ１８１Ｗ、Ｓ１８１Ｌ、Ｓ１８１Ｍ、Ｓ１８１Ｙ、Ｓ１８１Ｑ、Ｓ１８１Ｖ、Ｓ１８１Ｇ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ、Ｙ１８２Ａ、Ｙ１８２Ｓ、Ｙ１８２Ｖ、Ｙ１８２Ｄ及びＹ１８２Ｑからなる群から選択される１つ以上の置換を含み、１つ以上の位置における各置換が、少なくとも１．１の半減期改善係数ＨＩＦとして測定される安定性の増大を有するＤＮａｓａ変異体を提供し、変異体が、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有し、各位置が、配列番号１に示されるポリペプチドの位置に対応する（配列番号１に従って付番）、段落１〜４のいずれか１つに記載の変異体。
段落６．Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｆ、Ｐ６Ｖ、Ｓ７Ｄ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ａ１０Ｄ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｔ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｑ１４Ｍ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｎ、Ｔ１９Ｌ、Ｋ２１Ｑ、Ｋ２１Ｅ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｓ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２５Ｔ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｇ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｄ、Ｓ４２Ｌ、Ｖ４９Ｒ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｌ、Ｆ７８Ｉ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｄ８３Ｃ、Ａ９３Ｇ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０２Ｍ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｑ１０９Ｋ、Ｑ１０９Ｒ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｔ１２７Ｓ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ａ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｎ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｓ１５６Ｃ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｈ、Ｗ１６１Ｌ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｎ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｈ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ｎ、Ａ１７２Ｇ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｉ、Ｓ１８１Ｆ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ及びＹ１８２Ａからなる群から選択される１つ以上の置換を含み、１つ以上の位置における各置換が、少なくとも１．１５の半減期改善係数ＨＩＦとして測定される熱安定性の増大を有するＤＮａｓａ変異体を提供し、変異体が、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有し、各位置が、配列番号１に示されるポリペプチドの位置に対応する（配列番号１に従って付番）、段落１〜５のいずれか１つに記載の変異体。
段落７．Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｆ、Ｐ６Ｖ、Ｋ８Ｖ、Ａ１０Ｄ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｔ、Ｓ１３Ｑ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ｔ１９Ｋ、Ｋ２１Ｑ、Ｋ２１Ｅ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｓ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２５Ｔ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ３０Ｋ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｇ、Ｓ４２Ｃ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｙ５８Ａ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｆ７８Ｌ、Ｆ７８Ｉ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ａ９３Ｇ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０２Ｍ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｑ１０９Ｋ、Ｑ１０９Ｒ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｔ１２７Ｓ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ａ、Ｇ１４５Ｖ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｎ、Ｋ１５２Ｈ、Ｓ１５６Ｃ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｎ、Ｇ１６２Ｄ、Ｓ１６４Ｒ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ａ１７２Ｇ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ及びＹ１８２Ｋからなる群から選択される１つ以上の置換を含み、１つ以上の位置における各置換が、少なくとも１．２の半減期改善係数ＨＩＦとして測定される熱安定性の増大を有するＤＮａｓａ変異体を提供し、変異体が、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有し、各位置が、配列番号１に示されるポリペプチドの位置に対応する（配列番号１に従って付番）、段落１〜６のいずれか１つに記載の変異体。
段落８．Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ａ１７Ｃ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｑ４０Ｖ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ６８Ｖ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｔ７７Ｎ、Ｆ７８Ｌ、Ａ９３Ｇ、Ｔ１０５Ｖ、Ｋ１０７Ｌ、Ｑ１０９Ｋ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１２６Ｉ、Ｇ１３２Ｒ、Ｇ１４５Ｖ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ｓ１５６Ｃ、Ｇ１６２Ｑ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６８Ｖ、Ｋ１７０Ｓ、Ｔ１７１Ｄ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ及びＬ１７７Ｉからなる群から選択される１つ以上の置換を含み、１つ以上の位置における各置換が、少なくとも１．５の半減期改善係数ＨＩＦとして測定される熱安定性の増大を有するＤＮａｓａ変異体を提供し、変異体が、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有し、各位置が、配列番号１に示されるポリペプチドの位置に対応する（配列番号１に従って付番）、段落１〜７のいずれか１つに記載の変異体。
段落９．Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ａ１７Ｃ、Ｔ２２Ｐ、Ｑ４０Ｖ、Ｋ５２Ｉ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｖ７６Ｇ、Ｑ１０９Ｋ、Ａ１１２Ｓ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ｋ１７０Ｓ、Ｔ１７１Ｄ及びＧ１７５Ｄからなる群から選択される１つ以上の置換を含み、１つ以上の位置における各置換が、少なくとも２．０の半減期改善係数ＨＩＦとして測定される熱安定性の増大を有するＤＮａｓａ変異体を提供し、変異体が、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有し、各位置が配列番号１に示されるポリペプチドの位置に対応する（配列番号１に従って付番）、段落１〜８のいずれか１つに記載の変異体。
段落１０．配列番号１に示されるアミノ酸配列と少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％の同一性を、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有する、段落１〜９のいずれか１つに記載の変異体。
段落１１．置換の数が、１〜２０個、例えば、１〜１０個及び１〜５個、例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、又は１０個の置換である、段落１〜１０のいずれか１つに記載の変異体。
段落１２．段落１〜１１のいずれか１つに記載の変異体をコードしている、ポリヌクレオチド。
段落１３．段落１２に記載のポリヌクレオチドを含む、核酸コンストラクト。
段落１４．段落１２に記載のポリヌクレオチドを含む、発現ベクター。
段落１５．段落１２に記載のポリヌクレオチドを含む、組み換え宿主細胞。
段落１６．ＤＮａｓｅ変異体を生成する方法であって、段落１５に記載の宿主細胞を、変異体の発現に好適な条件下で培養することと、任意追加的に変異体を回収することとを含む、方法。
段落１７．段落１〜１１のいずれか１つに記載の変異体を含む、組成物。
段落１８．カルボヒドロラーゼ、ペクチナーゼ、マンナナーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ、アラビナーゼ、ガラクタナーゼ、キシラナーゼ、メタロプロテアーゼ等のプロテアーゼ、リパーゼ、ａ、クチナーゼ、オキシダーゼ、例えばラッカーゼ及び／又はペルオキシダーゼのような少なくとも１つの炭水化物活性酵素を更に含む、段落１７に記載の組成物。
段落１９ プロテアーゼを含む段落１８に記載の組成物であって、プロテアーゼが、以下の位置：３、４、９、１５、２４、２７、４２、５５、５９、６０、６６、７４、８５、９６、９７、９８、９９、１００、１０１、１０２、１０４、１１６、１１８、１２１、１２６、１２７、１２８、１５４、１５６、１５７、１５８、１６１、１６４、１７６、１７９、１８２、１８５、１８８、１８９、１９３、１９８、１９９、２００、２０３、２０６、２１１、２１２、２１６、２１８、２２６、２２９、２３０、２３９、２４６、２５５、２５６、２６８及び２６９のうちの１つ以上に置換を含み、位置が、国際公開第２０１６／００１４４９号の配列番号１に示されるバチルス・レンタス（Bacillus Lentus）プロテアーゼの位置に対応し、プロテアーゼ変異体が、国際公開第２０１６／００１４４９号の配列番号１及び配列番号２にそれぞれ示されるＳａｖｉｎａｓｅ又はＢＰＮ’プロテアーゼと少なくとも８０％の配列同一性を有する、組成物。
段落２０ プロテアーゼを含む段落１８又は１９に記載の組成物であって、プロテアーゼが、以下の置換：Ｓ３Ｔ、Ｖ４Ｉ、Ｓ９Ｒ、Ｓ９Ｅ、Ａ１５Ｔ、Ｓ２４Ｇ、Ｓ２４Ｒ、Ｋ２７Ｒ、Ｎ４２Ｒ、Ｓ５５Ｐ、Ｇ５９Ｅ、Ｇ５９Ｄ、Ｎ６０Ｄ、Ｎ６０Ｅ、Ｖ６６Ａ、Ｎ７４Ｄ、Ｎ８５Ｓ、Ｎ８５Ｒ、Ｇ９６Ｓ、Ｇ９６Ａ、Ｓ９７Ｇ、Ｓ９７Ｄ、Ｓ９７Ａ、Ｓ９７ＳＤ、Ｓ９９Ｅ、Ｓ９９Ｄ、Ｓ９９Ｇ、Ｓ９９Ｍ、Ｓ９９Ｎ、Ｓ９９Ｒ、Ｓ９９Ｈ、Ｓ１０１Ａ、Ｖ１０２Ｉ、Ｖ１０２Ｙ、Ｖ１０２Ｎ、Ｓ１０４Ａ、Ｇ１１６Ｖ、Ｇ１１６Ｒ、Ｈ１１８Ｄ、Ｈ１１８Ｎ、Ｎ１２０Ｓ、Ｓ１２６Ｌ、Ｐ１２７Ｑ、Ｓ１２８Ａ、Ｓ１５４Ｄ、Ａ１５６Ｅ、Ｇ１５７Ｄ、Ｇ１５７Ｐ、Ｓ１５８Ｅ、Ｙ１６１Ａ、Ｒ１６４Ｓ、Ｑ１７６Ｅ、Ｎ１７９Ｅ、Ｓ１８２Ｅ、Ｑ１８５Ｎ、Ａ１８８Ｐ、Ｇ１８９Ｅ、Ｖ１９３Ｍ、Ｎ１９８Ｄ、Ｖ１９９Ｉ、Ｙ２０３Ｗ、Ｓ２０６Ｇ、Ｌ２１１Ｑ、Ｌ２１１Ｄ、Ｎ２１２Ｄ、Ｎ２１２Ｓ、Ｍ２１６Ｓ、Ａ２２６Ｖ、Ｋ２２９Ｌ、Ｑ２３０Ｈ、Ｑ２３９Ｒ、Ｎ２４６Ｋ、Ｎ２５５Ｗ、Ｎ２５５Ｄ、Ｎ２５５Ｅ、Ｌ２５６Ｅ、Ｌ２５６Ｄ Ｔ２６８Ａ又はＲ２６９Ｈのうちの１つ以上を含み、位置が、国際公開第２０１６／００１４４９号の配列番号１に示されるバチルス・レンタスプロテアーゼの位置に対応し、プロテアーゼ変異体が、国際公開第２０１６／００１４４９号の配列番号１及び配列番号２にそれぞれ示されるＳａｖｉｎａｓｅ又はＢＰＮ’プロテアーゼと少なくとも８０％の配列同一性を有する、組成物。
段落２１ プロテアーゼを含む段落１８〜２０のいずれか１つに記載の組成物であって、プロテアーゼが、国際公開第２００４／０６７７３７号の配列番号１の１７１、１７３、１７５、１７９、又は１８０位に対応する１つ以上の位置に置換を含むプロテアーゼ変異体から選択され、プロテアーゼ変異体が、国際公開第２００４／０６７７３７号の配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも７５％であるが１００％未満の配列同一性を有する、組成物。
段落２２ アミラーゼを含む段落１８〜２１のいずれか１つに記載の組成物であって、アミラーゼが、以下のアミラーゼのうちの１つ以上である、組成物：
ａ）国際公開第９５／１０６０３号の配列番号２を有するアミラーゼ、又はその配列番号１と９０％の配列同一性を有する変異体。好ましい変異体は、国際公開第９４／０２５９７号、同第９４／１８３１４号、同第９７／４３４２４号、及び同第９９／０１９４６７号の配列番号４に記載されており、例えば以下の位置：１５、２３、１０５、１０６、１２４、１２８、１３３、１５４、１５６、１７８、１７９、１８１、１８８、１９０、１９７、２０１、２０２、２０７、２０８、２０９、２１１、２４３、２６４、３０４、３０５、３９１、４０８、及び４４４のうちの１つ以上に置換を有する変異体である；
ｂ）国際公開第０２／０１０３５５号の配列番号６を有するアミラーゼ、又は配列番号６と９０％の配列同一性を有するその変異体。配列番号６の好ましい変異体は、１８１及び１８２位に欠失、並びに１９３位に置換を有するものである；
ｃ）国際公開第２００６／０６６５９４号の配列番号６に示されるＢ．アミロリケファシエンス（B. amyloliquefaciens）から得られたアルファ−アミラーゼの残基１〜３３及び国際公開第２００６／０６６５９４号の配列番号４に示されるＢ．リケニフォルミス（B. licheniformis）アルファ−アミラーゼの残基３６〜４８３を含むハイブリッドアルファ−アミラーゼ、又はその９０％の配列同一性を有する変異体、このハイブリッドアルファ−アミラーゼの好ましい変異体は、以下の位置：Ｇ４８、Ｔ４９、Ｇ１０７、Ｈ１５６、Ａ１８１、Ｎ１９０、Ｍ１９７、Ｉ２０１、Ａ２０９及びＱ２６４のうちの１つ以上に置換、欠失、又は挿入を有するものであり、国際公開第２００６／０６６５９４号の配列番号６に示されるＢ．アミロリケファシエンスから得られたアルファ−アミラーゼの残基１〜３３及び配列番号４の残基３６〜４８３を含むハイブリッドアルファ−アミラーゼの好ましい変異体としては、置換：Ｍ１９７Ｔ、Ｈ１５６Ｙ＋Ａ１８１Ｔ＋Ｎ１９０Ｆ＋Ａ２０９Ｖ＋Ｑ２６４Ｓ、又はＧ４８Ａ＋Ｔ４９Ｉ＋Ｇ１０７Ａ＋Ｈ１５６Ｙ＋Ａ１８１Ｔ＋Ｎ１９０Ｆ＋Ｉ２０１Ｆ＋Ａ２０９Ｖ＋Ｑ２６４Ｓを有するものが挙げられる；
ｄ）国際公開第９９／０１９４６７号に示される配列番号６を有するアミラーゼ又は配列番号６と９０％の配列同一性を有するその変異体、配列番号６の好ましい変異体としては、以下の位置：Ｒ１８１、Ｇ１８２、Ｈ１８３、Ｇ１８４、Ｎ１９５、Ｉ２０６、Ｅ２１２、Ｅ２１６及びＫ２６９のうちの１つ以上に置換、欠失、又は挿入を有するものが挙げられ、特に好ましいアミラーゼは、Ｒ１８１位及びＧ１８２位又はＨ１８３位及びＧ１８４位に欠失を有するものである；
ｅ）国際公開第９６／０２３８７３号の配列番号１、配列番号３、配列番号２、若しくは配列番号７を有するアミラーゼ又はそれぞれ配列番号１、配列番号２、配列番号３、若しくは配列番号７と９０％の配列同一性を有するこれらの変異体、配列番号１、配列番号２、配列番号３、又は配列番号７の好ましい変異体は、付番のために国際公開第９６／０２３８７３号の配列番号２を使用して以下の位置：１４０、１８１、１８２、１８３、１８４、１９５、２０６、２１２、２４３、２６０、２６９、３０４及び／又は４７６のうちの１つ以上に置換、欠失、又は挿入を有するものであり、より好ましい変異体は、１８１、１８２、１８３及び１８４から選択される２つの位置、例えば、１８１及び１８２位、１８２及び１８３位、又は１８３及び１８４位に欠失を有するものであり、配列番号１、配列番号２、又は配列番号７のより好ましいアミラーゼ変異体は、１８３及び１８４位に欠失を有しかつ１４０、１９５、２０６、２４３、２６０、３０４及び／又は４７６位のうちの１つ以上に置換を有するものである；
ｆ）国際公開第０８／１５３８１５号の配列番号２、国際公開第０１／６６７１２号の配列番号１０を有するアミラーゼ、又は国際公開第０８／１５３８１５号の配列番号２と９０％の配列同一性を有するか又は国際公開第０１／６６７１２号の配列番号１０と９０％の配列同一性を有するこれらの変異体、国際公開第０１／６６７１２号の配列番号１０の好ましい変異体としては、以下の位置：１７６、１７７、１７８、１７９、１９０、２０１、２０７、２１１及び／又は２６４のうちの１つ以上に置換、欠失、又は挿入を有するものが挙げられる；
ｇ）国際公開第０９／０６１３８０号の配列番号２を有するアミラーゼ、又は配列番号２と９０％の配列同一性を有する変異体、配列番号２の好ましい変異体は、Ｃ末端に切断を有するもの、並びに／又は以下の位置：Ｑ８７、Ｑ９８、Ｓ１２５、Ｎ１２８、Ｔ１３１、Ｔ１６５、Ｋ１７８、Ｒ１８０、Ｓ１８１、Ｔ１８２、Ｇ１８３、Ｍ２０１、Ｆ２０２、Ｎ２２５、Ｓ２４３、Ｎ２７２、Ｎ２８２、Ｙ３０５、Ｒ３０９、Ｄ３１９、Ｑ３２０、Ｑ３５９、Ｋ４４４及び／若しくはＧ４７５のうちの１つ以上に置換、欠失、又は挿入を有するものであり、配列番号２の好ましい変異体としては、以下の置換：Ｑ８７Ｅ、Ｒ、Ｑ９８Ｒ、Ｓ１２５Ａ、Ｎ１２８Ｃ、Ｔ１３１Ｉ、Ｔ１６５Ｉ、Ｋ１７８Ｌ、Ｔ１８２Ｇ、Ｍ２０１Ｌ、Ｆ２０２Ｙ、Ｎ２２５Ｅ、Ｒ、Ｎ２７２Ｅ、Ｒ、Ｓ２４３Ｑ、Ａ、Ｅ、Ｄ、Ｙ３０５Ｒ、Ｒ３０９Ａ、Ｑ３２０Ｒ、Ｑ３５９Ｅ、Ｋ４４４Ｅ及びＧ４７５Ｋ、並びに／又はＲ１８０及び／若しくはＳ１８１位における欠失、又はＴ１８２及び／若しくはＧ１８３のうちの１つ以上を有するものが挙げられ、配列番号２の好ましいアミラーゼ変異体としては、以下の置換：Ｎ１２８Ｃ＋Ｋ１７８Ｌ＋Ｔ１８２Ｇ＋Ｙ３０５Ｒ＋Ｇ４７５Ｋ、Ｎ１２８Ｃ＋Ｋ１７８Ｌ＋Ｔ１８２Ｇ＋Ｆ２０２Ｙ＋Ｙ３０５Ｒ＋Ｄ３１９Ｔ＋Ｇ４７５Ｋ、Ｓ１２５Ａ＋Ｎ１２８Ｃ＋Ｋ１７８Ｌ＋Ｔ１８２Ｇ＋Ｙ３０５Ｒ＋Ｇ４７５Ｋ、又はＳ１２５Ａ＋Ｎ１２８Ｃ＋Ｔ１３１Ｉ Ｉ＋Ｔ１６５Ｉ＋Ｋ１７８Ｌ＋Ｔ１８２Ｇ＋Ｙ３０５Ｒ＋Ｇ４７５Ｋを有するものが挙げられ、変異体は、Ｃ末端が切断されており、任意追加的に、２４３位における置換、並びに／又は１８０位及び／若しくは１８１位における欠失を更に含む；あるいは
ｈ）国際公開第０１／６６７１２の配列番号１２を有するアミラーゼ又は配列番号１２と少なくとも９０％の配列同一性を有する変異体、好ましいアミラーゼ変異体は、国際公開第０１／６６７１２の配列番号１２の以下の位置：Ｒ２８、Ｒ１１８、Ｎ１７４；Ｒ１８１、Ｇ１８２、Ｄ１８３、Ｇ１８４、Ｇ１８６、Ｗ１８９、Ｎ１９５、Ｍ２０２、Ｙ２９８、Ｎ２９９、Ｋ３０２、Ｓ３０３、Ｎ３０６、Ｒ３１０、Ｎ３１４；Ｒ３２０、Ｈ３２４、Ｅ３４５、Ｙ３９６、Ｒ４００、Ｗ４３９、Ｒ４４４、Ｎ４４５、Ｋ４４６、Ｑ４４９、Ｒ４５８、Ｎ４７１又はＮ４８４のうちの１つ以上に置換、欠失、又は挿入を有するものであり、好ましいアミラーゼとしては、Ｄ１８３及びＧ１８４の欠失を有し、かつ置換Ｒ１１８Ｋ、Ｎ１９５Ｆ、Ｒ３２０Ｋ及び／又はＲ４５８Ｋを有する変異体、並びにＭ９、Ｇ１４９、Ｇ１８２、Ｇ１８６、Ｍ２０２、Ｔ２５７、Ｙ２９５、Ｎ２９９、Ｍ３２３、Ｅ３４５及びＡ３３９の群から選択される１つ以上の位置に更に置換を有する変異体が挙げられ、最も好ましいのは、これらの全ての置換を有する変異体である。
段落２３．リパーゼを更に含む、段落１８〜２２のいずれか１つに記載の組成物であって、リパーゼが、サーモマイセス属、例えば、欧州特許第２５８０６８号及び同第３０５２１６号に記載されているＴ．ラヌギノサス（T. lanuginosus）由来のリパーゼから選択される、組成物。
段落２４．請求項１７〜２３のいずれか１つに記載の組成物であって、
ａ）洗剤１リットルあたり少なくとも０．００５ｍｇの、段落１〜１１のいずれか１つに記載の活性ＤＮａｓｅ変異体と、任意追加的に、
ｂ）０重量％〜６０重量％の少なくとも１つの界面活性剤と、任意追加的に、
ｃ）０重量％〜５０重量％の少なくとも１つのビルダーと、
を含む、組成物。
段落２５．非イオン性、アニオン性、及び／又は両性の界面活性剤から選択される少なくとも１つの界面活性剤を５重量％〜６０重量％含む、段落２４に記載の組成物。
段落２６．アニオン性界面活性剤、好ましくは以下のうちのいずれかを含む、段落２５に記載の組成物：サルフェート及びスルホネート、特に、線状アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）、ＬＡＳの異性体、分岐アルキルベンゼンスルホネート（ＢＡＢＳ）、フェニルアルカンスルホネート、アルファ−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）、オレフィンスルホネート、アルケンスルホネート、アルカン−２，３−ジイルビス（サルフェート）、ヒドロキシアルカンスルホネート及びジスルホネート、アルキルサルフェート（ＡＳ）、例えば、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）、脂肪族アルコールサルフェート（ＦＡＳ）、一級アルコールサルフェート（ＰＡＳ）、アルコールエーテルサルフェート（ＡＥＳ又はＡＥＯＳ又はＦＥＳ、アルコールエトキシサルフェート又は脂肪族アルコールエーテルサルフェートとしても知られている）、二級アルカンスルホネート（ＳＡＳ）、パラフィンスルホネート（ＰＳ）、エステルスルホネート、スルホン化脂肪酸グリセロールエステル、アルファ−スルホ脂肪酸メチルエステル（アルファ−ＳＦＭｅ又はＳＥＳ）（メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）を含む）、アルキル−又はアルケニルコハク酸、ドデセニル／テトラデセニルコハク酸（ＤＴＳＡ）、アミノ酸の脂肪酸誘導体、スルホコハク酸のジエステル及びモノエステル、又は脂肪酸の塩（石鹸）、並びにこれらの組み合わせを含む、サルフェート界面活性剤、特にアルキルエーテルサルフェート、特にＣ９〜１５アルコールエーテルサルフェート、Ｃ１２〜１５一級アルコールエトキシレート、Ｃ８〜Ｃ１６エステルサルフェート及びＣ１０〜Ｃ１４エステルサルフェート、例えばモノドデシルエステルサルフェート。
段落２７．組成物が、アルコールエトキシレート（ＡＥ又はＡＥＯ）、アルコールプロポキシレート、プロポキシル化脂肪族アルコール（ＰＦＡ）、アルコキシル化脂肪酸アルキルエステル、例えばエトキシル化及び／又はプロポキシル化脂肪酸アルキルエステル、アルキルフェノールエトキシレート（ＡＰＥ）、ノニルフェノールエトキシレート（ＮＰＥ）、アルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）、アルコキシル化アミン、脂肪酸モノエタノールアミド（ＦＡＭ）、脂肪酸ジエタノールアミド（ＦＡＤＡ）、エトキシル化脂肪酸モノエタノールアミド（ＥＦＡＭ）、プロポキシル化脂肪酸モノエタノールアミド（ＰＦＡＭ）、ポリヒドロキシアルキル脂肪酸アミド、又はグルコサミンのＮ−アシルＮ−アルキル誘導体（グルカミド、ＧＡ、又は脂肪酸グルカミド、ＦＡＧＡ）、並びに商標名ＳＰＡＮ及びＴＷＥＥＮとして入手可能な製品、並びにこれらの組み合わせを含む少なくとも１つの非イオン性界面活性剤を含む、段落２４〜２６のいずれか１つに記載の組成物。市販されている非イオン性界面活性剤としては、ＢＡＳＦ製のＰｌｕｒａｆａｃ（商標）、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（商標）及びＰｌｕｒｏｎｉｃ（商標）、Ｃｏｇｎｉｓ製のＤｅｈｙｐｏｎ（商標）シリーズ、並びにＣｌａｒｉａｎｔ製のＧｅｎａｐｏｌ（商標）シリーズが挙げられる。
段落２８．組成物が、２重量％〜５０重量％の少なくとも１つのビルダーを含む、段落２４〜２７のいずれか１つに記載の組成物。
段落２９．少なくとも１つのビルダーが、リン酸塩、クエン酸ナトリウムビルダー、炭酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、アルミノケイ酸ナトリウム（ゼオライト）から選択される、段落２８に記載の組成物。
段落３０．少なくとも１つのビルダーが、ゼオライト、二リン酸塩（ピロリン酸塩）、トリリン酸ナトリウム（ＳＴＰ又はＳＴＰＰ）等の三リン酸塩、炭酸ナトリウム等の炭酸塩、可溶性ケイ酸塩、例えば、メタケイ酸ナトリウム、層状ケイ酸塩（例えば、Ｈｏｅｃｈｓｔ製のＳＫＳ−６）、及び（カルボキシメチル）イヌリン（ＣＭＩ）、並びにこれらの組み合わせ、クエン酸塩、キレート剤、例えばアミノカルボキシレート、アミノポリカルボキシレート、及びホスホン酸塩、並びにアルキル−又はアルケニルコハク酸から選択される、段落２９に記載の組成物。追加の具体例としては、２，２’，２”−ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、イミノジコハク酸（ＩＤＳ）、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジコハク酸（ＥＤＤＳ）、メチルグリシン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＭＧＤＡ）、グルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）イミノ二酢酸（ＥＤＧ）、アスパラギン酸−Ｎ−一酢酸（ＡＳＭＡ）、アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＡＳＤＡ）、アスパラギン酸−Ｎ−一プロピオン酸（ＡＳＭＰ）、イミノジコハク酸（ＩＤＡ）、Ｎ−（スルホメチル）アスパラギン酸（ＳＭＡＳ）、Ｎ−（２−スルホエチル）−アスパラギン酸（ＳＥＡＳ）、Ｎ−（スルホメチルグルタミン酸（ＳＭＧＬ）、Ｎ−（２−スルホエチル）−グルタミン酸（ＳＥＧＬ）、Ｎ−メチルイミノ二酢酸（ＭＩＤＡ）、セリン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＳＥＤＡ）、イソセリン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＩＳＤＡ）、フェニルアラニン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＰＨＤＡ）、アントラニル酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＡＮＤＡ）、スルファニル酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＳＬＤＡ）、タウリン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＴＵＤＡ）、及びＮ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’−三酢酸（ＨＥＤＴＡ）、ジエタノールグリシン（ＤＥＧ）、並びにこれらの組み合わせ及び塩、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）、エチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホン酸）（ＥＤＴＭＰＡ）、ジエチレントリアミンペンタキス（メチレンホスホン酸）（ＤＴＭＰＡ又はＤＴＰＭＰＡ又はＤＴＰＭＰ）、ニトリロトリス（メチレンホスホン酸）（ＡＴＭＰ又はＮＴＭＰ）、２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボン酸（ＰＢＴＣ）、又はヘキサメチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホン酸）（ＨＤＴＭＰ）を含むホスホン酸塩が挙げられる。
段落３１．液体洗濯組成物であって、
ａ）組成物１リットルあたり少なくとも０．００５ｍｇの段落１〜１１のいずれか１つに記載のＤＮａｓｅ変異体と、任意追加的に、
ｂ）０重量％〜３０重量％の、ＬＡＳ、ＡＥＯＳ及び／又はＳＬＥＳから選択される少なくとも１つの界面活性剤と、任意追加的に、
ｃ）０重量％〜５０重量％の、クエン酸及び／又はメチルグリシン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＭＧＤＡ）及び／又はグルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）及び／又はこれらの塩から選択される少なくとも１つのビルダーと、
を含む、組成物。
段落３２．液体洗濯組成物であって、
ａ）組成物１リットルあたり少なくとも０．００５ｍｇの、段落１〜１１のいずれか１つに記載のＤＮａｓｅ変異体と、任意追加的に、
ｂ）０重量％〜３０重量％の、ＬＡＳ、ＡＥＯＳ及び／又はＳＬＥＳである少なくとも１つの界面活性剤と、任意追加的に、
ｃ）０重量％〜５０重量％の、ＨＥＤＰ、ＤＴＭＰＡ、又はＤＴＰＭＰＡから選択される少なくとも１つのビルダーと
を含む組成物。
段落３３．段落２７〜３２のいずれか１つに記載の組成物であって、
ａ）組成物１グラムあたり少なくとも０．００５ｍｇの、段落１〜１１のいずれか１つに記載のＤＮａｓｅ変異体と、任意追加的に、
ｂ）１０〜５０重量％のビルダーと、任意追加的に、
ｃ）少なくとも１つの漂白成分と、
を含む、組成物。
段落３４．過酸化水素源、過酸源、及び漂白触媒又は促進剤から選択される少なくとも１つの漂白成分を含む、段落３３に記載の組成物。
段落３５．以下のうちの１つ以上から選択される少なくとも１つの漂白成分を含む、段落３４に記載の組成物：テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、４−［（３，５，５−トリメチルヘキサノイル）オキシ］ベンゼン−１−スルホン酸ナトリウム（ＩＳＯＮＯＢＳ）、４−（ドデカノイルオキシ）ベンゼン−１−スルホン酸ナトリウム（ＬＯＢＳ）、４−（デカノイルオキシ）ベンゼン−１−スルホン酸ナトリウム、４−（デカノイルオキシ）安息香酸（ＤＯＢＡ）、４−（ノナノイルオキシ）ベンゼン−１−スルホン酸ナトリウム（ＮＯＢＳ）、アセチルトリエチルシトレート（ＡＴＣ）；シュウ酸マンガン、酢酸マンガン、マンガン−コラーゲン、コバルト−アミン触媒、及びマンガントリアザシクロノナン（ＭｎＴＡＣＮ）触媒を含む漂白触媒；好ましくは、マンガンと１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン（Ｍｅ３−ＴＡＣＮ）又は１，２，４，７−テトラメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン（Ｍｅ４−ＴＡＣＮ）、例えば、Ｍｅ３−ＴＡＣＮとの錯体、例えば、二核マンガン錯体［（Ｍｅ３−ＴＡＣＮ）Ｍｎ（Ｏ）３Ｍｎ（Ｍｅ３−ＴＡＣＮ）］（ＰＦ６）２、及び［２，２’，２”−ニトリロトリス（エタン−１，２−ジイルアザニルイリデン−κＮ−メタニルイリデン）トリフェノラト−κ３Ｏ］マンガン（ＩＩＩ）。
段落３６．組成物が、洗剤組成物等、洗濯又は食器洗浄組成物等の洗浄組成物である、段落１７〜３５のいずれか１つに記載の組成物。
段落３７．組成物が、少なくとも２０重量％かつ９５重量％以下の水、例えば、７０重量％以下の水、５０重量％以下の水、４０重量％以下の水、３０重量％以下の水、２０重量％以下の水、１０重量％以下の水、５重量％以下の水、又は２重量％以下の水を含む液体組成物である、段落１７〜３６のいずれか１つに記載の組成物。
段落３８．組成物が、顆粒状、例えば、粉末洗濯組成物又は食器洗浄組成物である、段落１７〜３７のいずれか１つに記載の組成物。
段落３９．物品の念入りな洗浄のための、段落１〜１１のいずれか１つに記載のＤＮａｓｅ変異体又は段落１７〜３８のいずれか１つに記載の組成物の使用。
段落４０．再付着を低減及び／予防するための、段落１〜１１のいずれか１つに記載のＤＮａｓｅ変異体又は段落１７〜３８のいずれか１つに記載の組成物の使用。
段落４１．悪臭を低減及び／予防するための、段落１〜１１のいずれか１つに記載のＤＮａｓｅ変異体又は段落１７〜３８のいずれか１つに記載の組成物の使用。
段落４２．物品を洗濯する方法であって、方法が、
ａ．段落１〜１１のいずれか１つに記載のＤＮａｓｅ変異体を含む洗浄液に物品を曝露する工程と、
ｂ．少なくとも１洗浄サイクルを完了する工程と、
ｃ．任意追加的に、物品をすすぐ工程と、
を含み、
物品が、織物である、方法。
段落４３．液体溶液のｐＨが、１〜１１の範囲内、例えば５．５〜１１の範囲内、例えば７〜９の範囲内、７〜８の範囲内、又は７〜８．５の範囲内である、段落４２に記載の方法。
段落４４．洗浄液が、５℃〜９５℃の範囲内、又は１０℃〜８０℃の範囲内、１０℃〜７０℃の範囲内、１０℃〜６０℃の範囲内、１０℃〜５０℃の範囲内、１５℃〜４０℃の範囲内、又は２０℃〜３０℃の範囲内の温度を有し得る、段落４２又は４３に記載の方法。いくつかの態様では、洗浄液の温度は３０℃である。
本発明は、以下の段落に更に記載される
段落１ 配列番号１に示されるポリペプチドと比較して、配列番号１の１、４、５、６、７、８、９、１０、１２、１３、１４、１６、１７、１９、２１、２２、２４、２５、２７、２８、２９、３０、３２、３８、３９、４０、４２、４９、５１、５２、５５、５６、５７、５８、５９、６１、６３、６５、６８、７６、７７、７８、７９、８０、８２、８３、９２、９３、９４、９９、１０１、１０２、１０４、１０５、１０７、１０９、１１２、１１６、１２５、１２６、１２７、１３０、１３、１３５、１３８、１３９、１４３、１４４、１４５、１４７、１４９、１５２、１５６、１５７、１５９、１６０、１６１、１６２、１６４、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７８、１７９、１８１及び１８２位に対応する１つ以上の位置に改変を含み、変異体が、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％の配列同一性を有し、変異体が、ＤＮａｓａ活性を有する、ＤＮａｓｅ変異体。
段落２ 配列番号１と比較して１つ以上の改変を含み、１つ以上の改変が、Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｆ、Ｔ１Ｙ、Ｔ１Ｍ、Ｔ１Ｅ、Ｇ４Ｎ、Ｔ５Ｆ、Ｔ５Ｃ、Ｐ６Ｖ、Ｐ６Ｇ、Ｓ７Ｄ、Ｓ７Ｔ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ｓ９Ｑ、Ｓ９Ｖ、Ｓ９Ｌ、Ｓ９Ｆ、Ｓ９Ｐ、Ｓ９Ｒ、Ａ１０Ｄ、Ａ１０Ｍ、Ａ１０Ｉ、Ａ１０Ｑ、Ａ１０Ｔ、Ａ１０Ｖ、Ａ１０Ｌ、Ａ１０Ｋ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｑ１２Ｅ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｔ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｓ１３Ｖ、Ｓ１３Ｎ、Ｓ１３Ｈ、Ｓ１３Ｍ、Ｓ１３Ｗ、Ｓ１３Ｋ、Ｓ１３Ｌ、Ｓ１３Ｅ、Ｑ１４Ｍ、Ｑ１４Ｒ、Ｎ１６Ｓ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ａ１７Ｓ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｎ、Ｔ１９Ｌ、Ｔ１９Ｓ、Ｔ１９Ｉ、Ｔ１９Ｖ、Ｋ２１Ｑ、Ｋ２１Ｅ、Ｋ２１Ｍ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｓ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２５Ｔ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ２７Ｄ、Ｓ２７Ｔ、Ｓ２７Ｖ、Ｓ２７Ｆ、Ｓ２７Ａ、Ｓ２７Ｃ、Ｓ２７Ｌ、Ｓ２７Ｅ、Ｇ２８Ｌ、Ｙ２９Ｗ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｓ３０Ｈ、Ｓ３０Ｔ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｉ３８Ｍ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｓ３９Ｈ、Ｓ３９Ｅ、Ｓ３９Ｎ、Ｓ３９Ｍ、Ｓ３９Ｄ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｇ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｄ、Ｓ４２Ｌ、Ｓ４２Ｍ、Ｓ４２Ｆ、Ｓ４２Ｎ、Ｓ４２Ｗ、Ｖ４９Ｒ、Ｌ５１Ｉ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ｋ５２Ｈ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｄ５６Ｔ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｓ５７Ｔ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｓ５９Ｍ、Ｓ５９Ｉ、Ｓ５９Ｈ、Ｎ６１Ｄ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｔ６５Ｉ、Ｔ６５Ｖ、Ｔ６５Ｒ、Ｔ６５Ｋ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｓ６８Ｋ、Ｓ６８Ｙ、Ｓ６８Ｈ、Ｓ６８Ｃ、Ｓ６８Ｔ、Ｓ６８Ｌ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｖ７６Ｉ、Ｖ７６Ｆ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｌ、Ｆ７８Ｉ、Ｆ７８Ｈ、Ｆ７８Ｖ、Ｆ７８Ｙ、Ｆ７８Ｃ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｎ８０Ｓ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｓ８２Ｋ、Ｓ８２Ｒ、Ｓ８２Ｈ、Ｄ８３Ｃ、Ｄ８３Ｆ、Ｄ８３Ｌ、Ｌ９２Ｔ、Ａ９３Ｇ、Ｅ９４Ｎ、Ｇ９９Ｓ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０１Ａ、Ｓ１０２Ｍ、Ｓ１０２Ｌ、Ｓ１０２Ｖ、Ｓ１０２Ａ、Ｓ１０２Ｋ、Ｓ１０２Ｔ、Ｓ１０２Ｒ、Ｔ１０４Ｓ、Ｔ１０４Ｐ、Ｔ１０４Ａ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｋ１０７Ｑ、Ｋ１０７Ｄ、Ｑ１０９Ｋ、Ｑ１０９Ｒ、Ｑ１０９Ｓ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ｓ１１６Ｈ、Ｓ１１６Ｖ、Ｓ１１６Ａ、Ｓ１１６Ｅ、Ｓ１１６Ｋ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｓ１２６Ａ、Ｓ１２６Ｃ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｔ１２７Ｓ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｄ１３５Ｒ、Ｔ１３８Ｑ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ａ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｓ１４４Ｅ、Ｓ１４４Ｋ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ｇ１４５Ｄ、Ｇ１４５Ａ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｎ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｋ１５２Ｒ、Ｓ１５６Ｃ、Ｓ１５６Ｇ、Ｓ１５６Ｋ、Ｓ１５６Ｒ、Ｓ１５６Ｔ、Ｓ１５６Ａ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｈ、Ｙ１５９Ｆ、Ｋ１６０Ｒ、Ｋ１６０Ｖ、Ｗ１６１Ｌ、Ｗ１６１Ｙ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｎ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｇ１６２Ｒ、Ｇ１６２Ａ、Ｇ１６２Ｓ、Ｇ１６２Ｅ、Ｇ１６２Ｌ、Ｇ１６２Ｋ、Ｇ１６２Ｖ、Ｇ１６２Ｈ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｈ、Ｓ１６４Ｎ、Ｓ１６４Ｔ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６７Ｃ、Ｓ１６７Ｉ、Ｓ１６７Ｑ、Ｓ１６７Ｖ、Ｓ１６７Ｔ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｓ１６８Ｌ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｋ１７０Ｆ、Ｋ１７０Ｒ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ｎ、Ｔ１７１Ａ、Ｔ１７１Ｓ、Ｔ１７１Ｃ、Ａ１７２Ｇ、Ａ１７２Ｓ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｌ１７３Ｖ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｇ１７５Ｒ、Ｇ１７５Ｓ、Ｍ１７６Ｈ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１７９Ｅ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｉ、Ｓ１８１Ｆ、Ｓ１８１Ｈ、Ｓ１８１Ｗ、Ｓ１８１Ｌ、Ｓ１８１Ｍ、Ｓ１８１Ｙ、Ｓ１８１Ｑ、Ｓ１８１Ｖ、Ｓ１８１Ｇ、Ｓ１８１Ａ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ、Ｙ１８２Ａ、Ｙ１８２Ｓ、Ｙ１８２Ｖ、Ｙ１８２Ｄ、Ｙ１８２Ｑ、Ｙ１８２Ｆ、Ｙ１８２Ｌ、Ｙ１８２Ｎ、Ｙ１８２Ｉ、Ｙ１８２Ｅ、Ｙ１８２Ｔ及びＹ１８２Ｗからなる群から選択され、変異体が、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％の配列同一性を有し、変異体が、ＤＮａｓａ活性を有する、段落１に記載の変異体。
段落３ 親と比較して又は配列番号１に示されるポリペプチドを有するＤＮａｓｅと比較して改善された安定性を有する、段落１又は２に記載の変異体。
段落４ 変異体が、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％の配列同一性を有する、段落１〜３のいずれか１つに記載の変異体。
段落５ 配列番号１と比較した改変の総数が、１〜２０個、例えば、１〜１０個及び１〜５個、例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、又は１０個の改変である、段落１〜４のいずれか１つに記載の変異体。
段落６ 請求項１〜５のいずれか１つに記載の変異体を含む、洗剤組成物。
段落７ １つ以上の洗剤成分を更に含む、段落６に記載の洗剤組成物。
段落８ プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、クチナーゼ、セルラーゼ、エンドグルカナーゼ、キシログルカナーゼ、ペクチナーゼ、ペクチンリアーゼ、キサンタナーゼ、ペルオキシダーゼ、ハロペルオキシダーゼ、カタラーゼ、及びマンナナーゼ、又はこれらの任意の混合物を含む群から選択される１つ以上の追加の酵素を更に含む、段落６又は７に記載の洗剤組成物。
段落９ バー、均質な錠剤、２つ以上の層を有する錠剤、１つ以上の区画を有するパウチ、標準サイズ若しくはコンパクト粉末、顆粒、ペースト、ゲル、又は標準サイズ、コンパクト、若しくは濃縮液体の形態の、段落６〜８のいずれか１つに記載の洗剤組成物。
段落１０ 洗濯又は硬質表面洗浄等、食器洗浄等の洗浄プロセスにおける、段落６〜９のいずれか１つに記載の洗剤組成物の使用。
段落１１ ＤＮａｓｅ変異体を得る方法であって、方法が、配列番号１の１、４、５、６、７、８、９、１０、１２、１３、１４、１６、１７、１９、２１、２２、２４、２５、２７、２８、２９、３０、３２、３８、３９、４０、４２、４９、５１、５２、５５、５６、５７、５８、５９、６１、６３、６５、６８、７６、７７、７８、７９、８０、８２、８３、９２、９３、９４、９９、１０１、１０２、１０４、１０５、１０７、１０９、１１２、１１６、１２５、１２６、１２７、１３０、１３、１３５、１３８、１３９、１４３、１４４、１４５、１４７、１４９、１５２、１５６、１５７、１５９、１６０、１６１、１６２、１６４、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７８、１７９、１８１及び１８２位に対応する１つ以上の位置における改変を親ＤＮａｓｅに導入することであって、変異体が、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％同一であるアミノ酸配列を有することと、変異体を回収することと、を含む、方法。
段落１２ 変異体が、配列番号１に示されるポリペプチドと比較して２、３、４、又は５個の改変を含む、段落１１に記載の方法。
段落１３ 変異体が、配列番号１に示されるポリペプチドと比較して、Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｆ、Ｔ１Ｙ、Ｔ１Ｍ、Ｔ１Ｅ、Ｇ４Ｎ、Ｔ５Ｆ、Ｔ５Ｃ、Ｐ６Ｖ、Ｐ６Ｇ、Ｓ７Ｄ、Ｓ７Ｔ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ｓ９Ｑ、Ｓ９Ｖ、Ｓ９Ｌ、Ｓ９Ｆ、Ｓ９Ｐ、Ｓ９Ｒ、Ａ１０Ｄ、Ａ１０Ｍ、Ａ１０Ｉ、Ａ１０Ｑ、Ａ１０Ｔ、Ａ１０Ｖ、Ａ１０Ｌ、Ａ１０Ｋ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｑ１２Ｅ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｔ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｓ１３Ｖ、Ｓ１３Ｎ、Ｓ１３Ｈ、Ｓ１３Ｍ、Ｓ１３Ｗ、Ｓ１３Ｋ、Ｓ１３Ｌ、Ｓ１３Ｅ、Ｑ１４Ｍ、Ｑ１４Ｒ、Ｎ１６Ｓ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ａ１７Ｓ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｎ、Ｔ１９Ｌ、Ｔ１９Ｓ、Ｔ１９Ｉ、Ｔ１９Ｖ、Ｋ２１Ｑ、Ｋ２１Ｅ、Ｋ２１Ｍ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｓ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２５Ｔ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ２７Ｄ、Ｓ２７Ｔ、Ｓ２７Ｖ、Ｓ２７Ｆ、Ｓ２７Ａ、Ｓ２７Ｃ、Ｓ２７Ｌ、Ｓ２７Ｅ、Ｇ２８Ｌ、Ｙ２９Ｗ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｓ３０Ｈ、Ｓ３０Ｔ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｉ３８Ｍ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｓ３９Ｈ、Ｓ３９Ｅ、Ｓ３９Ｎ、Ｓ３９Ｍ、Ｓ３９Ｄ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｇ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｄ、Ｓ４２Ｌ、Ｓ４２Ｍ、Ｓ４２Ｆ、Ｓ４２Ｎ、Ｓ４２Ｗ、Ｖ４９Ｒ、Ｌ５１Ｉ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ｋ５２Ｈ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｄ５６Ｔ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｓ５７Ｔ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｓ５９Ｍ、Ｓ５９Ｉ、Ｓ５９Ｈ、Ｎ６１Ｄ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｔ６５Ｉ、Ｔ６５Ｖ、Ｔ６５Ｒ、Ｔ６５Ｋ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｓ６８Ｋ、Ｓ６８Ｙ、Ｓ６８Ｈ、Ｓ６８Ｃ、Ｓ６８Ｔ、Ｓ６８Ｌ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｖ７６Ｉ、Ｖ７６Ｆ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｌ、Ｆ７８Ｉ、Ｆ７８Ｈ、Ｆ７８Ｖ、Ｆ７８Ｙ、Ｆ７８Ｃ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｎ８０Ｓ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｓ８２Ｋ、Ｓ８２Ｒ、Ｓ８２Ｈ、Ｄ８３Ｃ、Ｄ８３Ｆ、Ｄ８３Ｌ、Ｌ９２Ｔ、Ａ９３Ｇ、Ｅ９４Ｎ、Ｇ９９Ｓ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０１Ａ、Ｓ１０２Ｍ、Ｓ１０２Ｌ、Ｓ１０２Ｖ、Ｓ１０２Ａ、Ｓ１０２Ｋ、Ｓ１０２Ｔ、Ｓ１０２Ｒ、Ｔ１０４Ｓ、Ｔ１０４Ｐ、Ｔ１０４Ａ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｋ１０７Ｑ、Ｋ１０７Ｄ、Ｑ１０９Ｋ、Ｑ１０９Ｒ、Ｑ１０９Ｓ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ｓ１１６Ｈ、Ｓ１１６Ｖ、Ｓ１１６Ａ、Ｓ１１６Ｅ、Ｓ１１６Ｋ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｓ１２６Ａ、Ｓ１２６Ｃ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｔ１２７Ｓ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｄ１３５Ｒ、Ｔ１３８Ｑ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ａ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｓ１４４Ｅ、Ｓ１４４Ｋ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ｇ１４５Ｄ、Ｇ１４５Ａ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｎ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｋ１５２Ｒ、Ｓ１５６Ｃ、Ｓ１５６Ｇ、Ｓ１５６Ｋ、Ｓ１５６Ｒ、Ｓ１５６Ｔ、Ｓ１５６Ａ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｈ、Ｙ１５９Ｆ、Ｋ１６０Ｒ、Ｋ１６０Ｖ、Ｗ１６１Ｌ、Ｗ１６１Ｙ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｎ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｇ１６２Ｒ、Ｇ１６２Ａ、Ｇ１６２Ｓ、Ｇ１６２Ｅ、Ｇ１６２Ｌ、Ｇ１６２Ｋ、Ｇ１６２Ｖ、Ｇ１６２Ｈ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｈ、Ｓ１６４Ｎ、Ｓ１６４Ｔ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６７Ｃ、Ｓ１６７Ｉ、Ｓ１６７Ｑ、Ｓ１６７Ｖ、Ｓ１６７Ｔ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｓ１６８Ｌ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｋ１７０Ｆ、Ｋ１７０Ｒ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ｎ、Ｔ１７１Ａ、Ｔ１７１Ｓ、Ｔ１７１Ｃ、Ａ１７２Ｇ、Ａ１７２Ｓ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｌ１７３Ｖ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｇ１７５Ｒ、Ｇ１７５Ｓ、Ｍ１７６Ｈ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１７９Ｅ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｉ、Ｓ１８１Ｆ、Ｓ１８１Ｈ、Ｓ１８１Ｗ、Ｓ１８１Ｌ、Ｓ１８１Ｍ、Ｓ１８１Ｙ、Ｓ１８１Ｑ、Ｓ１８１Ｖ、Ｓ１８１Ｇ、Ｓ１８１Ａ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ、Ｙ１８２Ａ、Ｙ１８２Ｓ、Ｙ１８２Ｖ、Ｙ１８２Ｄ、Ｙ１８２Ｑ、Ｙ１８２Ｆ、Ｙ１８２Ｌ、Ｙ１８２Ｎ、Ｙ１８２Ｉ、Ｙ１８２Ｅ、Ｙ１８２Ｔ及びＹ１８２Ｗからなる群から選択される１つ以上の改変を含む、段落１１又は１２に記載の方法。
段落１４ ＤＮａｓｅ変異体が、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも６０％、例えば少なくとも７０％、少なくとも８０％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を有する、段落１１〜１３のいずれか１つに記載の方法。
アッセイ及び洗剤組成物
モデル洗剤Ａの組成物（液体）：
成分：１２％ ＬＡＳ、１１％ ＡＥＯ Ｂｉｏｓｏｆｔ Ｎ２５−７（ＮＩ）、７％ ＡＥＯＳ（ＳＬＥＳ）、６％ ＭＰＧ（モノプロピレングリコール）、３％エタノール、３％ ＴＥＡ、２．７５％カカオ石鹸、２．７５％ダイズ石鹸、２％グリセロール、２％水酸化ナトリウム、２％クエン酸ナトリウム、１％ギ酸ナトリウム、０．２％ ＤＴＭＰＡ、及び０．２％ ＰＣＡ（全ての百分率はｗ／ｗ）。
モデル洗剤Ｔの組成物（粉末）
成分：１１％ ＬＡＳ、２％ ＡＳ／ＡＥＯＳ、２％ 石鹸、３％ ＡＥＯ、１５．１５％炭酸ナトリウム、３％ケイ酸ナトリウム、１８．７５％ゼオライト、０．１５％キレート剤、２％クエン酸ナトリウム、１．６５％ ＡＡ／ＭＡコポリマー、２．５％ ＣＭＣ、及び０．５％ ＳＲＰ（全ての百分率はｗ／ｗ）。
モデル洗剤Ｘの組成物（粉末）
成分：１６．５％ ＬＡＳ、１５％ゼオライト、１２％二ケイ酸ナトリウム、２０％炭酸ナトリウム、１％ ｓｏｋａｌａｎ、３５．５％硫酸ナトリウム（全ての百分率はｗ／ｗ）。
アッセイＩ：ＤＮａｓｅ活性の試験
供給元のマニュアルに従って調製したＭｅｔｈｙｌ Ｇｒｅｅｎ（ＢＤ（Ｆｒａｎｋｌｉｎ Ｌａｋｅｓ，ＮＪ，ＵＳＡ））を含むＤＮａｓｅ試験用寒天においてＤＮａｓｅ活性を決定することができる。簡潔に述べると、２１ｇの寒天を５００ｍＬの水に溶解させ、次いで、１２１℃で１５分間オートクレーブした。オートクレーブした寒天を水浴中で４８℃の温度にし、２０ｍＬの寒天をペトリ皿に注ぎ、室温で一晩インキュベートすることによって固化させた。固化した寒天プレート上に、５μＬの酵素溶液を添加し、スポッティングされた酵素溶液の周囲の無色の領域としてＤＮａｓｅ活性を観察する。
方法
ヌクレオチドのＰＣＲ、クローニング、ライゲーション等を行う一般的な方法は当業者に周知であり、例えば、「Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｍａｎｕａｌ」、Ｓａｍｂｒｏｏｋら（１９８９年）、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ ｌａｂ．，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹ；Ａｕｓｕｂｅｌ，Ｆ．Ｍ．ら（編）；「Ｃｕｒｒｅｎｔ ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ」、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，（１９９５年）；Ｈａｒｗｏｏｄ，Ｃ．Ｒ．，及びＣｕｔｔｉｎｇ，Ｓ．Ｍ．（編）；「ＤＮＡ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ，Ｖｏｌｕｍｅｓ Ｉ ａｎｄ ＩＩ」、Ｄ．Ｎ．Ｇｌｏｖｅｒ編（１９８５年）；「Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」、Ｍ．Ｊ．Ｇａｉｔ編（１９８４）；「Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ」、Ｂ．Ｄ．Ｈａｍｅｓ ＆ Ｓ．Ｊ．Ｈｉｇｇｉｎｓ編（１９８５年）；「Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｇｕｉｄｅ Ｔｏ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ」、Ｂ．Ｐｅｒｂａｌ，（１９８４年）に見出すことができる。
実施例１：部位特異的突然変異誘発による変異体の構築
本発明に係る特定の置換を含むバチルス・シビＤＮａｓｅ（配列番号１）の部位特異的変異体を構築した。得られる配列に所望の突然変異を導入するように適切に設計された突然変異誘発性オリゴヌクレオチドと共にＰＣＲを使用して、従来のＤＮＡ断片のクローニング（Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，第２版，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，１９８９年）によって変異体を作製した。
挿入／欠失／置換を規定するＤＮＡ塩基対によって隔てられている所望の突然変異部位に隣接するＤＮＡ配列に対応する突然変異誘発性オリゴを設計し、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ等のオリゴベンダーから購入した。本発明のＤＮａｓｅ変異体を試験するために、本発明の変異体を含む突然変異型ＤＮＡを相同組み換えによってコンピーテントＢ．サブチリス株に組み込み、標準的なプロトコール（酵母抽出物ベースの培地、３〜４日間、３０℃）を使用して発酵させ、活性アッセイによってスクリーニングする。
発現及び精製
構築した変異体を、６μｇ／ｍＬクロラムフェニコールを補給したＬＢ寒天培地にプレーティングし、３７℃で１日間増殖させた。増殖後、６μｇ／ｍＬクロラムフェニコール及び微量金属（５０ｍＭ ＦｅＣｌ３、２０ｍＭ ＣａＣｌ２、１０ｍＭ ＭｎＣｌ２、１０ｍＭ ＺｎＳＯ４、２ｍＭ ＣｕＣｌ２、及び２ｍＭ ＮｉＣｌ２を補給した２００μＬ ＴＢｇｌｙブロスを含有する標準的な９６ウェルマイクロタイタープレートの個々のウェルにコロニーをピッキングした（Ｆ．Ｗｉｌｌｉａｍ Ｓｔｕｄｉｅｒ，「Ｐｒｏｔｅｉｎ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｂｙ ａｕｔｏ−ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｉｎ ｈｉｇｈ−ｄｅｎｓｉｔｙ ｓｈａｋｉｎｇ ｃｕｌｔｕｒｅｓ」，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎｄ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ，４１（２００５年）２０７〜２３４）。
また、各マイクロタイタープレートの４つのウェルに参照として野性型バチルス・シビＤＮａｓｅも接種した。マイクロタイタープレートを、２２０ｒｐｍで振盪しながら３０℃で３日間増殖させた。増殖後、９６％（ｖ／ｖ）モデルＡの存在下において４８．５℃で２０分間ストレスを与えた後、上清を残存活性についてスクリーニングした。
モデル洗剤Ａ（液体）
１２％ ＬＡＳ、１１％ ＡＥＯ Ｂｉｏｓｏｆｔ Ｎ２５−７（ＮＩ）、５％ ＡＥＯＳ（ＳＬＥＳ）、６％ ＭＰＧ（モノプロピレングリコール）、３％エタノール、３％ＴＥＡ、２．７５％ココヤシ石鹸、２．７５％ダイズ石鹸、２％グリセロール、２％水酸化ナトリウム、２％クエン酸ナトリウム、１％ギ酸ナトリウム、０．２％ ＤＴＭＰＡ、及び０．２％ ＰＣＡ（全ての百分率はｗ／ｗ）、１００％になるまで水を加える。
実施例２：ＤＮａｓｅ変異体の安定性試験
１０μＬの上清を、それぞれ２４０μＬのモデルＡを含有する２枚の標準的な９６ウェルマイクロタイタープレートに移すことによって、各上清サンプルを２つの同一サンプルに分割した。マイクロタイタープレートシェーカーにおいて７５００ｒｐｍで５分間振盪した後、一方のマイクロタイタープレートを室温（２１℃＝参照条件）で２０分間インキュベートし、他方のマイクロタイタープレートをストレス温度（４８．５℃＝ストレス条件）で同様に２０分間、９６ウェルＰＣＲブロックにおいてインキュベートした。両サンプルセット（参照条件及びストレス条件）を希釈バッファ（５０ｍＭ Ｔｒｉｓ、ＨＣｌ、ｐＨ７．５）で１００倍希釈した後、ＤＮＡｓｅＡｌｅｒｔ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ（商標）溶液（Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ ＤＮＡ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ／Ｂｅｌｇｉｕｍ、部品番号１１−０４−０２−０４、ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｉｄｔｄｎａ．ｃｏｍ／ｐａｇｅｓ／ｐｒｏｄｕｃｔｓ／ｒｅａｇｅｎｔｓ／ｎｕｃｌｅａｓｅ−ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ−ｐｒｏｄｕｃｔｓ）を使用することによって活性をアッセイした。
ＤＮａｓｅ活性アッセイＩＩ
ＤＮａｓｅ活性を測定するために、１０μＬの１００倍希釈された参照ＤＮａｓｅサンプル及びストレスＤＮａｓｅサンプルを新たな３８４ウェルマイクロタイタープレートに移し、４０μＬのＤＮＡｓｅＡｌｅｒｔアッセイ溶液を添加した（５０ｍＭ ＴｒｉｓＨＣｌ、ｐＨ７．５、５ｍＭ ＭｎＣｌ２、６ｎＭ ＤＮＡｓｅＡｌｅｒｔ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ（商標））。蛍光（励起５３６ｎｍ及び発光５５６ｎｍ）を各９０秒間、合計３０分間読み取った。速度曲線から、参照サンプル（参照条件下の活性）及び対応するストレスサンプル（ストレス条件下の活性）の勾配を線形回帰によって決定した。各ＤＮａｓｅ変異体及び参照ＤＮａｓｅ（配列番号１）の残存活性（ＲＡ）を以下のように計算した：
勾配（ストレスサンプル）／勾配（参照サンプル）。
半減期改善係数
ＤＮａｓｅ変異体及びＤＮａｓｅ参照（配列番号１）の半減期改善係数（ＨＩＦ、Ｔ１／２（分））を、以下のように計算した：２０分×ＬＮ（０．５）／ＬＮ（ＲＡ）。変異体の半減期改善係数（ＨＩＦ）をＴ１／２変異体／Ｔ１／２バックボーンとして計算した。１．０（ＨＩＦ参照（配列番号１）＝１．０）よりも大きい半減期改善係数ＨＩＦを有する変異体を、改善された変異体であると同定した。
活性改善係数（ＡＩＦ）は、変異体の活性（参照条件における勾配）を参照の活性（配列番号１；参照条件における勾配）で除することによって計算される。改善されたＡＩＦ＞１．０を有する変異体を、対応する参照（配列番号１）と比較して改善された活性を有すると同定した。結果を以下の表１に示す。
Figure 0006858850
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洗剤例
実施例１〜６．手洗い用又はトップローディング式洗濯機用に設計されている顆粒状洗濯洗剤組成物
Figure 0006858850
実施例７〜１２．フロントローディング式自動洗濯機用に設計されている顆粒状洗濯洗剤組成物
Figure 0006858850
 ＊ＤＮａｓｅは洗剤１００ｇあたりの活性酵素のｍｇとして示される。
実施例１３〜１８．強力液体洗濯洗剤組成物
Figure 0006858850
実施例１９〜２３．単位用量洗濯洗剤組成物このような単位用量の配合物は、１つ又は複数の区画を含んでよい。
Figure 0006858850
実施例２４．多区画単位用量組成物
本発明の多区画単位用量洗濯洗剤製剤を以下に提供する。これらの実施例では、単位用量は３つの区画を有するが、同様の組成物を２、４、又は５つの区画で作製することもできる。区画を封入するために使用されるフィルムはポリビニルアルコールである。
Figure 0006858850
実施例２５．本発明の布地柔軟剤組成物
Figure 0006858850
実施例１〜２４の組成物の原材料及び注記
Ｃ１１〜Ｃ１８の平均脂肪族炭素鎖長を有する直鎖状アルキルベンゼンスルホネート
Ｃ１２〜１８ジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリド
ＡＥ３Ｓは、Ｃ１２〜１５アルキルエトキシ（３）サルフェートである。
ＡＥ７は、平均エトキシル化度７のＣ１２〜１５アルコールエトキシレートである。
ＡＥ９は、平均エトキシル化度９のＣ１２〜１６アルコールエトキシレートである。
ＨＳＡＳは、米国特許第６，０２０，３０３号及び同第６，０６０，４４３号に開示されているとおり、約１６〜１７の炭素鎖長を有する中鎖分枝状一級アルキルサルフェートである。
ポリアクリレートＭＷ４５００は、ＢＡＳＦによって供給されている。
カルボキシメチルセルロースは、ＣＰ Ｋｅｌｃｏ（Ａｒｎｈｅｍ，Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）により供給されているＦｉｎｎｆｉｘ（登録商標）Ｖである。
ＣＨＥＣは、カチオン変性ヒドロキシエチルセルロースポリマーである。
ホスホネートキレート剤は、例えば、ジエチレンテトラアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）ヒドロキシエタンジホスホネート（ＨＥＤＰ）である。
Ｓａｖｉｎａｓｅ（登録商標）、Ｎａｔａｌａｓｅ（登録商標）、Ｓｔａｉｎｚｙｍｅ（登録商標）、Ｌｉｐｅｘ（登録商標）、Ｃｅｌｌｕｃｌｅａｎ（商標）、Ｍａｎｎａｗａｙ（登録商標）、及びＷｈｉｔｅｚｙｍｅ（登録商標）はいずれも、Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ）の製品である。
Ｐｕｒａｆｅｃｔ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｐｒｉｍｅ（登録商標）は、Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）の製品である。
蛍光増白剤１は、Ｔｉｎｏｐａｌ（登録商標）ＡＭＳであり、蛍光増白剤２は、Ｔｉｎｏｐａｌ（登録商標）ＣＢＳ−Ｘであり、ダイレクトバイオレット９は、Ｐｅｒｇａｓｏｌ（登録商標）Ｖｉｏｌｅｔ ＢＮ−Ｚであり、ＮＯＢＳは、ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウムである。
ＴＡＥＤはテトラアセチルエチレンジアミンである。
Ｓ−ＡＣＭＣは、Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｂｌｕｅ １９と共役しているカルボキシメチルセルロース、商品名ＡＺＯ−ＣＭ−ＣＥＬＬＵＬＯＳＥである。
汚れ放出剤は、Ｒｅｐｅｌ−ｏ−ｔｅｘ（登録商標）ＰＦである。
アクリル酸／マレイン酸コポリマーは、分子量７０，０００であり、アクリレート：マレエート比は７０：３０である。
ＥＤＤＳは、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−二コハク酸、（Ｓ，Ｓ）異性体のナトリウム塩であり、泡抑制剤凝集体は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，ＵＳＡ）によって供給されている。
ＨＳＡＳは、中鎖分枝状アルキルサルフェートである。
Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）Ｖｉｏｌｅｔ ＣＴは、Ｍｉｌｌｉｋｅｎ（Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ）によって供給されている高分子色相顔料である。
１ランダムグラフトコポリマーは、ポリエチレンオキシド主鎖と複数のポリ酢酸ビニル側鎖とを有する、ポリ酢酸ビニルグラフト化ポリエチレンオキシドコポリマーである。ポリエチレンオキシド主鎖の分子量は、約６０００であり、ポリエチレンオキシドとポリビニルアセテートとの重量比は、約４０〜６０であり、５０エチレンオキシド単位当たり１グラフト点を超えない。
２−ＮＨ１個あたり２０個のエトキシレート基を有するポリエチレンイミン（ＭＷ＝６００）。
３両親媒性アルコキシル化ポリマーは、−ＮＨ１個あたり２４個のエトキシレート基及び−ＮＨ１個あたり１６個のプロポキシレート基を含有するように誘導体化されたポリマーから調製されるポリエチレンイミン（ＭＷ６００）である。
４アミラーゼは、洗剤１００ｇあたりの活性酵素のｍｇとして示される。
５これら全ての実施例におけるＤＮａｓｅは、洗剤１００ｇあたりの活性酵素のｍｇとして示される。
ａＰｒｏｘｅｌ ＧＸＬ、Ｌｏｎｚａによって供給されている１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンの２０％水性ジプロピレングリコール溶液。
ｂＮ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド脂肪酸エステル。この材料の親脂肪酸のヨウ素価は、１８〜２２である。Ｅｖｏｎｉｋから入手したときの材料は、遊離脂肪酸、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド脂肪酸エステルのモノエステル形態、及びＮ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）−Ｎ−メチルアミンの脂肪酸エステルの形態の不純物を含有する。
ｃＭＰ１０（登録商標）、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって供給、８％活性
ｄ米国特許第８，７６５，６５９号に記載のとおり、１００％カプセル化香油として表される
ｅＲｈｅｏｖｉｓ（登録商標）ＣＤＥ、ＢＡＳＦによって供給されているカチオン性高分子増粘剤
ｆ約５５：４５の重量比のＮ，Ｎ−ジメチルオクタンアミド及びＮ，Ｎ−ジメチルデカンアミド、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製の商標名Ｓｔｅｐｏｓｏｌ（登録商標）Ｍ−８−１０

Claims (16)

  1. ａ）ＤＮａｓｅ親の変異体であって、前記変異体が［Ｄ／Ｍ／Ｌ］［Ｓ／Ｔ］ＧＹＳＲ［Ｄ／Ｎ］（配列番号２５）又はＡＳＸＮＲＳＫＧ（配列番号２６）モチーフの一方又は両方を含み、前記変異体が配列番号１と比較して１つ以上の置換を含み、前記置換が、Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｙ、Ｔ１Ｍ、Ｔ１Ｅ、Ｇ４Ｎ、Ｐ６Ｖ、Ｓ７Ｄ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ｓ９Ｑ、Ｓ９Ｖ、Ａ１０Ｄ、Ａ１０Ｍ、Ａ１０Ｉ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｑ１２Ｅ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｓ１３Ｖ、Ｓ１３Ｎ、Ｓ１３Ｈ、Ｑ１４Ｍ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｌ、Ｔ１９Ｓ、Ｋ２１Ｅ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ２７Ｄ、Ｓ２７Ｖ、Ｓ２７Ｆ、Ｓ２７Ａ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｓ３０Ｈ、Ｓ３０Ｔ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｓ３９Ｈ、Ｓ３９Ｅ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｌ、Ｓ４２Ｍ、Ｓ４２Ｆ、Ｖ４９Ｒ、Ｌ５１Ｉ、Ｋ５２Ｉ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｄ５６Ｔ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｓ５７Ｔ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｓ５９Ｍ、Ｓ５９Ｉ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｔ６５Ｉ、Ｔ６５Ｖ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｓ６８Ｙ、Ｓ６８Ｈ、Ｓ６８Ｃ、Ｓ６８Ｔ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｖ７６Ｆ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｉ、Ｆ７８Ｈ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｓ８２Ｋ、Ｓ８２Ｒ、Ｄ８３Ｃ、Ｄ８３Ｆ、Ｌ９２Ｔ、Ａ９３Ｇ、Ｇ９９Ｓ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０２Ｍ、Ｓ１０２Ｌ、Ｓ１０２Ｖ、Ｓ１０２Ａ、Ｓ１０２Ｋ、Ｔ１０４Ｐ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｋ１０７Ｄ、Ｑ１０９Ｒ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ｓ１１６Ｈ、Ｓ１１６Ｖ、Ｓ１１６Ａ、Ｓ１１６Ｅ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｓ１２６Ａ、Ｓ１２６Ｃ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｓ１４４Ｅ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｋ１５２Ｒ、Ｓ１５６Ｃ、Ｓ１５６Ｇ、Ｓ１５６Ｋ、Ｓ１５６Ｒ、Ｔ１５７Ｓ、Ｗ１６１Ｌ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｇ１６２Ｒ、Ｇ１６２Ａ、Ｇ１６２Ｓ、Ｇ１６２Ｅ、Ｇ１６２Ｌ、Ｇ１６２Ｋ、Ｓ１６４Ｒ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６７Ｃ、Ｓ１６７Ｉ、Ｓ１６７Ｑ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｓ１６８Ｌ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ａ、Ｔ１７１Ｃ、Ａ１７２Ｇ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｌ１７３Ｖ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｇ１７５Ｒ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１７９Ｅ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｆ、Ｓ１８１Ｈ、Ｓ１８１Ｗ、Ｓ１８１Ｌ、Ｓ１８１Ｍ、Ｓ１８１Ｙ、Ｓ１８１Ｑ、Ｓ１８１Ｇ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ、Ｙ１８２Ａ、Ｙ１８２Ｓ、Ｙ１８２Ｖ、Ｙ１８２Ｄ及びＹ１８２Ｑからなる群から選択され、前記変異体が配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも９０％の配列同一性を有し、前記変異体がＤＮａｓｅ活性を有する、変異体と、
    ｂ）補助剤、好ましくは０．０１〜９９．９重量％の量の補助剤と、
    を含む、洗剤組成物。
  2. 前記ＤＮａｓｅ親の前記変異体が、前記親と比較して又は配列番号１に示されるポリペプチドを有する前記ＤＮａｓｅと比較して、半減期改善係数ＨＩＦとして測定される、改善された安定性を有する、請求項１に記載の洗剤組成物。
  3. 前記変異体が、配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％であるが１００％未満の配列同一性を有する、請求項１又は２に記載の洗剤組成物。
  4. 配列番号１と比較した改変の総数が、１〜２０個、例えば、１〜１０個及び１〜５個、例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、又は１０個の改変である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
  5. 前記補助剤が、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、クチナーゼ、セルラーゼ、エンドグルカナーゼ、キシログルカナーゼ、ペクチナーゼ、ペクチンリアーゼ、キサンタナーゼ、ペルオキシダーゼ、ハロペルオキシダーゼ、カタラーゼ、及びマンナナーゼ、並びにこれらの混合物を含む群から選択される追加の酵素から選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
  6. ５〜７０重量％の界面活性剤を含み、好ましくはアニオン性及び／又は非イオン性の界面活性剤を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
  7. 洗濯洗剤組成物である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
  8. 硬質表面洗浄剤である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
  9. 食器洗浄組成物である、請求項８に記載の洗剤組成物。
  10. 請求項１〜５のいずれか一項に記載の洗剤組成物であって、（ｉ）２〜５０重量％の四級アンモニウムエステル布地柔軟剤化合物、好ましくは以下の式の化合物から選択される四級アンモニウムエステル布地柔軟剤化合物を含む、洗剤組成物：
    ｛Ｒ2 (4-m)−Ｎ+−［Ｘ−Ｙ−Ｒ1］m｝Ａ -
    （式中、
    各ｍの値が同一である条件で、ｍは、１、２又は３であり、
    各Ｒ1は、独立して、ヒドロカルビル又は分枝状ヒドロカルビル基であり、好ましくは、Ｒ1は直鎖状であり、より好ましくはＲ1は、部分不飽和直鎖アルキル鎖であり、
    各Ｒ2は、独立して、Ｃ1〜Ｃ3アルキル又はヒドロキシアルキル基であり、好ましくは、Ｒ2は、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、１−メチル−２−ヒドロキシエチル、ポリ（Ｃ2〜3アルコキシ）、ポリエトキシ、ベンジルから選択され、
    各Ｘは、独立して、（ＣＨ2）n、ＣＨ2−ＣＨ（ＣＨ3）−又はＣＨ−（ＣＨ3）−ＣＨ2−であり、
    各ｎは、独立して、１、２、３又は４であり、好ましくは各ｎは２であり、
    各Ｙは、独立して、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−又は−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であり、
    Ａ - は、独立して、塩化物、硫酸メチル、及び硫酸エチルからなる群から選択され、好ましくは、Ａ - は、塩化物及び硫酸メチルからなる群から選択され、
    ただし、Ｙが−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−であるとき、各Ｒ1における炭素の合計は、１３〜２１、好ましくは１３〜１９である）。
  11. 好ましくはすすぎ時に添加される、洗浄後処理組成物である、請求項１０に記載の洗剤組成物。
  12. 洗濯等の洗浄プロセス又は食器洗浄等の硬質表面洗浄における、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の洗剤組成物の使用。
  13. ＧＹＳクレードに属し、［Ｄ／Ｍ／Ｌ］［Ｓ／Ｔ］ＧＹＳＲ［Ｄ／Ｎ］（配列番号２５）又はＡＳＸＮＲＳＫＧ（配列番号２６）モチーフの一方又は両方を含むＤＮａｓｅ親の変異体を得ることを含む、洗剤組成物を作製する方法であって、
    ａ）配列番号１と比較して、Ｔ１Ｉ、Ｔ１Ｌ、Ｔ１Ｖ、Ｔ１Ｆ、Ｔ１Ｙ、Ｔ１Ｍ、Ｔ１Ｅ、Ｇ４Ｎ、Ｐ６Ｖ、Ｓ７Ｄ、Ｋ８Ｖ、Ｓ９Ｋ、Ｓ９Ｑ、Ｓ９Ｖ、Ａ１０Ｄ、Ａ１０Ｍ、Ａ１０Ｉ、Ｑ１２Ｓ、Ｑ１２Ｖ、Ｑ１２Ｅ、Ｓ１３Ｄ、Ｓ１３Ｙ、Ｓ１３Ｔ、Ｓ１３Ｑ、Ｓ１３Ｆ、Ｓ１３Ｒ、Ｓ１３Ｖ、Ｓ１３Ｎ、Ｓ１３Ｈ、Ｑ１４Ｍ、Ａ１７Ｃ、Ａ１７Ｖ、Ａ１７Ｅ、Ａ１７Ｔ、Ａ１７Ｓ、Ｔ１９Ｋ、Ｔ１９Ｎ、Ｔ１９Ｌ、Ｔ１９Ｓ、Ｋ２１Ｑ、Ｋ２１Ｅ、Ｔ２２Ｐ、Ｔ２２Ａ、Ｔ２２Ｖ、Ｔ２２Ｄ、Ｔ２２Ｒ、Ｔ２２Ｋ、Ｔ２２Ｍ、Ｔ２２Ｅ、Ｔ２２Ｈ、Ｔ２２Ｌ、Ｔ２２Ｗ、Ｔ２２Ｆ、Ｔ２２Ｃ、Ｔ２２Ｓ、Ｔ２２Ｉ、Ｇ２４Ｙ、Ｓ２５Ｐ、Ｓ２５Ｔ、Ｓ２７Ｎ、Ｓ２７Ｉ、Ｓ２７Ｍ、Ｓ２７Ｄ、Ｓ２７Ｔ、Ｓ２７Ｖ、Ｓ２７Ｆ、Ｓ２７Ａ、Ｓ３０Ｋ、Ｓ３０Ｄ、Ｓ３０Ｈ、Ｓ３０Ｔ、Ｄ３２Ｑ、Ｉ３８Ｖ、Ｓ３９Ａ、Ｓ３９Ｐ、Ｓ３９Ｙ、Ｓ３９Ｈ、Ｓ３９Ｅ、Ｑ４０Ｖ、Ｓ４２Ｇ、Ｓ４２Ｃ、Ｓ４２Ｄ、Ｓ４２Ｌ、Ｓ４２Ｍ、Ｓ４２Ｆ、Ｓ４２Ｎ、Ｖ４９Ｒ、Ｌ５１Ｉ、Ｋ５２Ｉ、Ｋ５２Ｑ、Ａ５５Ｓ、Ｄ５６Ｉ、Ｄ５６Ｌ、Ｄ５６Ｔ、Ｓ５７Ｗ、Ｓ５７Ｙ、Ｓ５７Ｆ、Ｓ５７Ｈ、Ｓ５７Ｃ、Ｓ５７Ｐ、Ｓ５７Ｖ、Ｓ５７Ｒ、Ｓ５７Ｔ、Ｙ５８Ａ、Ｙ５８Ｔ、Ｓ５９Ｃ、Ｓ５９Ｔ、Ｓ５９Ｌ、Ｓ５９Ｑ、Ｓ５９Ｖ、Ｓ５９Ｋ、Ｓ５９Ｒ、Ｓ５９Ｍ、Ｓ５９Ｉ、Ｐ６３Ａ、Ｔ６５Ｌ、Ｔ６５Ｉ、Ｔ６５Ｖ、Ｓ６８Ｖ、Ｓ６８Ｉ、Ｓ６８Ｗ、Ｓ６８Ｋ、Ｓ６８Ｙ、Ｓ６８Ｈ、Ｓ６８Ｃ、Ｓ６８Ｔ、Ｖ７６Ｇ、Ｖ７６Ｌ、Ｖ７６Ｃ、Ｖ７６Ｋ、Ｖ７６Ｈ、Ｖ７６Ｅ、Ｖ７６Ａ、Ｖ７６Ｙ、Ｖ７６Ｎ、Ｖ７６Ｍ、Ｖ７６Ｒ、Ｖ７６Ｉ、Ｖ７６Ｆ、Ｔ７７Ｎ、Ｔ７７Ｙ、Ｔ７７Ｗ、Ｔ７７Ｒ、Ｆ７８Ｌ、Ｆ７８Ｉ、Ｆ７８Ｈ、Ｆ７８Ｖ、Ｔ７９Ｇ、Ｔ７９Ｒ、Ｎ８０Ｋ、Ｎ８０Ｓ、Ｓ８２Ｌ、Ｓ８２Ｅ、Ｓ８２Ｋ、Ｓ８２Ｒ、Ｄ８３Ｃ、Ｄ８３Ｆ、Ｌ９２Ｔ、Ａ９３Ｇ、Ｇ９９Ｓ、Ｓ１０１Ｄ、Ｓ１０２Ｍ、Ｓ１０２Ｌ、Ｓ１０２Ｖ、Ｓ１０２Ａ、Ｓ１０２Ｋ、Ｔ１０４Ｓ、Ｔ１０４Ｐ、Ｔ１０５Ｖ、Ｔ１０５Ｉ、Ｋ１０７Ｌ、Ｋ１０７Ｃ、Ｋ１０７Ｒ、Ｋ１０７Ｈ、Ｋ１０７Ｓ、Ｋ１０７Ｍ、Ｋ１０７Ｅ、Ｋ１０７Ａ、Ｋ１０７Ｑ、Ｋ１０７Ｄ、Ｑ１０９Ｋ、Ｑ１０９Ｒ、Ａ１１２Ｓ、Ｓ１１６Ｄ、Ｓ１１６Ｒ、Ｓ１１６Ｑ、Ｓ１１６Ｈ、Ｓ１１６Ｖ、Ｓ１１６Ａ、Ｓ１１６Ｅ、Ａ１２５Ｋ、Ｓ１２６Ｉ、Ｓ１２６Ｅ、Ｓ１２６Ａ、Ｓ１２６Ｃ、Ｔ１２７Ｃ、Ｔ１２７Ｖ、Ｔ１２７Ｓ、Ｓ１３０Ｅ、Ｇ１３２Ｒ、Ｗ１３９Ｒ、Ｒ１４３Ｅ、Ｒ１４３Ｋ、Ｓ１４４Ｑ、Ｓ１４４Ｈ、Ｓ１４４Ａ、Ｓ１４４Ｌ、Ｓ１４４Ｐ、Ｓ１４４Ｅ、Ｇ１４５Ｖ、Ｇ１４５Ｅ、Ａ１４７Ｈ、Ａ１４７Ｒ、Ａ１４７Ｋ、Ａ１４７Ｑ、Ａ１４７Ｗ、Ａ１４７Ｎ、Ａ１４７Ｓ、Ｇ１４９Ｓ、Ｋ１５２Ｈ、Ｋ１５２Ｒ、Ｓ１５６Ｃ、Ｓ１５６Ｇ、Ｓ１５６Ｋ、Ｓ１５６Ｒ、Ｔ１５７Ｓ、Ｙ１５９Ｈ、Ｋ１６０Ｒ、Ｗ１６１Ｌ、Ｇ１６２Ｑ、Ｇ１６２Ｎ、Ｇ１６２Ｄ、Ｇ１６２Ｍ、Ｇ１６２Ｒ、Ｇ１６２Ａ、Ｇ１６２Ｓ、Ｇ１６２Ｅ、Ｇ１６２Ｌ、Ｇ１６２Ｋ、Ｓ１６４Ｒ、Ｓ１６４Ｈ、Ｓ１６４Ｎ、Ｑ１６６Ｄ、Ｓ１６７Ｍ、Ｓ１６７Ｌ、Ｓ１６７Ｆ、Ｓ１６７Ｗ、Ｓ１６７Ｅ、Ｓ１６７Ａ、Ｓ１６７Ｙ、Ｓ１６７Ｈ、Ｓ１６７Ｃ、Ｓ１６７Ｉ、Ｓ１６７Ｑ、Ｓ１６８Ｖ、Ｓ１６８Ｅ、Ｓ１６８Ｄ、Ｓ１６８Ｌ、Ｋ１７０Ｓ、Ｋ１７０Ｌ、Ｔ１７１Ｄ、Ｔ１７１Ｅ、Ｔ１７１Ｎ、Ｔ１７１Ａ、Ｔ１７１Ｓ、Ｔ１７１Ｃ、Ａ１７２Ｇ、Ｌ１７３Ｔ、Ｌ１７３Ａ、Ｌ１７３Ｖ、Ｑ１７４Ｌ、Ｇ１７５Ｄ、Ｇ１７５Ｅ、Ｇ１７５Ｎ、Ｇ１７５Ｒ、Ｇ１７５Ｓ、Ｌ１７７Ｉ、Ｎ１７８Ｄ、Ｎ１７８Ｅ、Ｎ１７８Ｔ、Ｎ１７８Ｓ、Ｎ１７８Ａ、Ｓ１７９Ｅ、Ｓ１８１Ｒ、Ｓ１８１Ｅ、Ｓ１８１Ｄ、Ｓ１８１Ｉ、Ｓ１８１Ｆ、Ｓ１８１Ｈ、Ｓ１８１Ｗ、Ｓ１８１Ｌ、Ｓ１８１Ｍ、Ｓ１８１Ｙ、Ｓ１８１Ｑ、Ｓ１８１Ｖ、Ｓ１８１Ｇ、Ｙ１８２Ｍ、Ｙ１８２Ｃ、Ｙ１８２Ｋ、Ｙ１８２Ｇ、Ｙ１８２Ａ、Ｙ１８２Ｓ、Ｙ１８２Ｖ、Ｙ１８２Ｄ及びＹ１８２Ｑからなる群から選択される、１つ以上の置換を親ＤＮａｓｅに導入することであって、前記変異体がＤＮａｓｅ活性を有することと、
    ｂ）前記変異体を回収することと、前記変異体を洗剤組成物の補助剤と混合することと、を含む、方法。
  14. 前記変異体が、配列番号１に示されるポリペプチドと比較して１〜２０個、例えば、１〜１０個及び１〜５個、例えば１、２、３、４、５、６、７、８、９又は１０個の改変を含む、請求項１３に記載の方法。
  15. 前記親ＤＮａｓｅが、以下のポリペプチド：
    ａ）配列番号１に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｂ）配列番号２に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｃ）配列番号３に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｄ）配列番号４に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｅ）配列番号５に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｆ）配列番号６に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｇ）配列番号７に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｈ）配列番号８に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｉ）配列番号９に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｊ）配列番号１０に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｋ）配列番号１１に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｌ）配列番号１２に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｍ）配列番号１３に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｎ）配列番号１４に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、
    少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｏ）配列番号１５に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｐ）配列番号１６に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｑ）配列番号１７に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｒ）配列番号１８に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｓ）配列番号１９に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｔ）配列番号２０に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｕ）配列番号２１に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｖ）配列番号２２に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、
    ｗ）配列番号２３に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド、及び
    ｘ）配列番号２４に示されるポリペプチドと少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するポリペプチド
    の群から選択される、請求項１３又は１４に記載の方法。
  16. 物品の念入りな洗浄のための、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物又は請求項１３〜１５のいずれか一項により製造された組成物の使用であって、前記物品が織物又は硬質表面である、使用。
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