JP2003530440A - 洗剤組成物または成分 - Google Patents
洗剤組成物または成分Info
- Publication number
- JP2003530440A JP2003530440A JP2000575973A JP2000575973A JP2003530440A JP 2003530440 A JP2003530440 A JP 2003530440A JP 2000575973 A JP2000575973 A JP 2000575973A JP 2000575973 A JP2000575973 A JP 2000575973A JP 2003530440 A JP2003530440 A JP 2003530440A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- independently
- alkyl
- acid
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/225—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin etherified, e.g. CMC
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/227—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin with nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3723—Polyamines or polyalkyleneimines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
- C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
- C11D3/38645—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase containing cellulase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3907—Organic compounds
- C11D3/3915—Sulfur-containing compounds
Abstract
(57)【要約】
本発明は、ある環式アミンベースポリマーおよびあるアニオン性セルロース物質を含有した洗剤組成物または成分に関する。この組合せは、このような組成物から形成された洗浄液で洗濯された布帛およびテクスタイルへ改善された外観および保全性効果を付与し、その一方で改善された白さおよび／または明るさ維持ももたらす。
Description
【０００１】
本発明は、ある環式アミンベースポリマーおよびあるアニオン性セルロース物
質を含有した組成物または成分に関する。
質を含有した組成物または成分に関する。
【０００２】
布帛およびテクスタイルは単純に時間に伴い使用に応じてすりきれることが知
られている。しかも、布帛およびテクスタイルの洗濯は、何回ものサイクルを通
じて、このような布帛およびテクスタイルの保全性および外観の劣化を強めて、
その一因となることがある。布帛保全性および外観の劣化がいくつかの点で現れ
てくる。例えば、短い繊維が、洗濯の機械的作用により、織物およびニットの布
帛／テクスタイル構造から除かれてしまう。これらの除去された繊維は糸くず、
綿毛または“毛玉”を形成することがあり、布帛の表面で目にみえて、布帛の新
しさの外観を減らしてしまう。更に、特にブリーチ含有洗濯製品での、布帛およ
びテクスタイルの洗濯の繰返しは、布帛およびテクスタイルから染料を落として
、色強度減少の結果として、多くの場合には色相或いは色合いの変化の結果とし
て、色あせてすりきれた外観を付与することがある。
られている。しかも、布帛およびテクスタイルの洗濯は、何回ものサイクルを通
じて、このような布帛およびテクスタイルの保全性および外観の劣化を強めて、
その一因となることがある。布帛保全性および外観の劣化がいくつかの点で現れ
てくる。例えば、短い繊維が、洗濯の機械的作用により、織物およびニットの布
帛／テクスタイル構造から除かれてしまう。これらの除去された繊維は糸くず、
綿毛または“毛玉”を形成することがあり、布帛の表面で目にみえて、布帛の新
しさの外観を減らしてしまう。更に、特にブリーチ含有洗濯製品での、布帛およ
びテクスタイルの洗濯の繰返しは、布帛およびテクスタイルから染料を落として
、色強度減少の結果として、多くの場合には色相或いは色合いの変化の結果とし
て、色あせてすりきれた外観を付与することがある。
【０００３】
上記のことから、洗濯洗剤製品に加えられて、このような洗剤製品を用いて洗
濯された布帛およびテクスタイルの繊維に結合することで、外観を劣化させる洗
濯布帛／テクスタイルの傾向を減少させるかまたは最少に抑えられる物質を特定
する必要性が明らかに続いている。もちろん、いかなるこのような洗剤製品添加
物質も、その布帛クリーニング機能を発揮する洗濯洗剤の能力を過度に妨げるこ
となく、布帛外観および保全性の利益になりうるべきである。同時係属出願ＰＣ
Ｔ／ＵＳ９８／１９１４３は、優れた保全性効果を布帛にもたらすことがわかっ
た、ある環式アミンベースポリマーの使用について記載している。
濯された布帛およびテクスタイルの繊維に結合することで、外観を劣化させる洗
濯布帛／テクスタイルの傾向を減少させるかまたは最少に抑えられる物質を特定
する必要性が明らかに続いている。もちろん、いかなるこのような洗剤製品添加
物質も、その布帛クリーニング機能を発揮する洗濯洗剤の能力を過度に妨げるこ
となく、布帛外観および保全性の利益になりうるべきである。同時係属出願ＰＣ
Ｔ／ＵＳ９８／１９１４３は、優れた保全性効果を布帛にもたらすことがわかっ
た、ある環式アミンベースポリマーの使用について記載している。
【０００４】
本発明者は、これらのアミンベースポリマーが特定のアニオン性セルロース物
質と併用されたとき、布帛ケアおよび布帛保全性は更に改善しうることを発見し
た。アニオン性セルロース物質および正荷電基を有するアミンベースポリマーは
、双方のポリマー物質が改善された界面活性を有するように一緒に相互作用して
、布帛の表面との相互作用またはそれへの付着性を良くすることから、これらの
効果が得られると考えられる。ポリマー物質が完全な混合物で存在しているとき
、ポリマー物質間の相互作用が一層生じやすくなるか、または一層強くなって、
ポリマー物質が完全な混合物として製品中に、または同様の成分もしくは顆粒中
に存在しているとき一層大きな効果が得られると考えられている。
質と併用されたとき、布帛ケアおよび布帛保全性は更に改善しうることを発見し
た。アニオン性セルロース物質および正荷電基を有するアミンベースポリマーは
、双方のポリマー物質が改善された界面活性を有するように一緒に相互作用して
、布帛の表面との相互作用またはそれへの付着性を良くすることから、これらの
効果が得られると考えられる。ポリマー物質が完全な混合物で存在しているとき
、ポリマー物質間の相互作用が一層生じやすくなるか、または一層強くなって、
ポリマー物質が完全な混合物として製品中に、または同様の成分もしくは顆粒中
に存在しているとき一層大きな効果が得られると考えられている。
【０００５】
これらの化合物が一緒に用いられたとき、改善された布帛保全性が得られるの
みならず、改善された汚れ除去および白さまたは明るさ維持が得られるのである
。本発明者は、アニオン性セルロース物質およびアミンベースポリマーが完全な
混合物で、例えば凝集物、コンパクト顆粒またはスプレードライ顆粒の形態で存
在しているとき、これらの効果はより一層顕著であることも発見した。
みならず、改善された汚れ除去および白さまたは明るさ維持が得られるのである
。本発明者は、アニオン性セルロース物質およびアミンベースポリマーが完全な
混合物で、例えば凝集物、コンパクト顆粒またはスプレードライ顆粒の形態で存
在しているとき、これらの効果はより一層顕著であることも発見した。
【０００６】
本発明は：
ａ）０．０１〜９０重量％、好ましくは０．０５〜５０重量％のアニオン性置
換基Ｒ‐Ｘ‐Ｚを有するアニオン性セルロース物質の塩（Ｒは飽和、不飽和また
は芳香族炭化水素スペーサー基であり、Ｘは酸素、窒素またはイオウであり、Ｚ
はカルボキシレート、スルホネート、サルフェートまたはホスホネート基である
）、および ｂ）０．０１〜９０重量％、好ましくは約０．０５〜約２０重量％の環式アミ
ンベースポリマー を含有した、洗剤組成物または成分または添加物に関する。
換基Ｒ‐Ｘ‐Ｚを有するアニオン性セルロース物質の塩（Ｒは飽和、不飽和また
は芳香族炭化水素スペーサー基であり、Ｘは酸素、窒素またはイオウであり、Ｚ
はカルボキシレート、スルホネート、サルフェートまたはホスホネート基である
）、および ｂ）０．０１〜９０重量％、好ましくは約０．０５〜約２０重量％の環式アミ
ンベースポリマー を含有した、洗剤組成物または成分または添加物に関する。
【０００７】
本発明は、ここで記載された洗剤組成物または成分の有効量から形成される、
あるいはこのような組成物または成分の個別ポリマー物質から形成される洗浄ま
たは処理水溶液での、布帛およびテクスタイルの洗濯または処理にも関する。こ
のような洗浄液での布帛およびテクスタイルの洗濯は、こうして処理された布帛
およびテクスタイルへ布帛外観効果を付与する。このような効果には、改善され
た全体的外観、毛玉／綿毛減少、色あせ防止、改善された耐磨耗性および／また
は向上した柔軟性、更には改善された白さおよび／または明るさ維持または一層
改善されたクリーニング性能がある。
あるいはこのような組成物または成分の個別ポリマー物質から形成される洗浄ま
たは処理水溶液での、布帛およびテクスタイルの洗濯または処理にも関する。こ
のような洗浄液での布帛およびテクスタイルの洗濯は、こうして処理された布帛
およびテクスタイルへ布帛外観効果を付与する。このような効果には、改善され
た全体的外観、毛玉／綿毛減少、色あせ防止、改善された耐磨耗性および／また
は向上した柔軟性、更には改善された白さおよび／または明るさ維持または一層
改善されたクリーニング性能がある。
【０００８】
環式アミンベースポリマーおよびセルロース物質は、互いに完全な混合物とし
て存在することが好ましい。１つの好ましい態様において、その化合物は本発明
の組成物または成分への導入前に完全に混合される。
て存在することが好ましい。１つの好ましい態様において、その化合物は本発明
の組成物または成分への導入前に完全に混合される。
【０００９】
好ましくは、組成物または成分が固体であるとき、混合物は凝集、コンパクト
またはスプレードライ粒子として存在する。
またはスプレードライ粒子として存在する。
【００１０】
本化合物は、後で記載されるようなアニオン性界面活性剤、好ましくはＬＡＳ
と混合されることが好ましい。ヒドロトロープ、好ましくはＳＴＳがこの混合物
に混合されることも好ましい。無機および／または有機塩および酸および／また
はシリケートまたはアルミノシリケート、例えばゼオライト、非晶質シリケート
、結晶積層シリケート、炭酸塩、重炭酸塩、ホスフェート、クエン酸、リンゴ酸
、マレイン酸、酒石酸またはその塩、またはこれら成分の混合物も、その混合物
に存在していることが好ましい。
と混合されることが好ましい。ヒドロトロープ、好ましくはＳＴＳがこの混合物
に混合されることも好ましい。無機および／または有機塩および酸および／また
はシリケートまたはアルミノシリケート、例えばゼオライト、非晶質シリケート
、結晶積層シリケート、炭酸塩、重炭酸塩、ホスフェート、クエン酸、リンゴ酸
、マレイン酸、酒石酸またはその塩、またはこれら成分の混合物も、その混合物
に存在していることが好ましい。
【００１１】
［発明の詳細な説明］環式アミンベースポリマー物質
本発明の組成物または成分は、必須成分として、１種以上の環式アミンベース
ポリマーを含有している。 ここで用いられるとき、‘ポリマー’にはポリマーのみならず、オリゴマー、
コポリマー、コオリゴマーも含み、架橋配置も含めていかなる構造的配置で存在
してもよい。当業者に明らかなように、オリゴマーはわずか数種のモノマー単位
からなる分子であり、一方ポリマーはそれよりかなり多くのモノマー単位からな
る。本発明の場合、オリゴマーは約１０００以下の平均分子量を有する分子とし
て定義され、ポリマーは約１０００より大きな平均分子量を有する分子である。
コポリマーまたはコオリゴマーは、２種以上の異なったモノマーが同時に、また
は逐次的に重合された物質である。本発明のコポリマーまたはコオリゴマーには
、例えば一級環式アミンベースモノマー、例えばピペラジン、および二級環式ア
ミンモノマー、例えばモルホリンの混合物から重合されたポリマーまたはオリゴ
マーがある。
ポリマーを含有している。 ここで用いられるとき、‘ポリマー’にはポリマーのみならず、オリゴマー、
コポリマー、コオリゴマーも含み、架橋配置も含めていかなる構造的配置で存在
してもよい。当業者に明らかなように、オリゴマーはわずか数種のモノマー単位
からなる分子であり、一方ポリマーはそれよりかなり多くのモノマー単位からな
る。本発明の場合、オリゴマーは約１０００以下の平均分子量を有する分子とし
て定義され、ポリマーは約１０００より大きな平均分子量を有する分子である。
コポリマーまたはコオリゴマーは、２種以上の異なったモノマーが同時に、また
は逐次的に重合された物質である。本発明のコポリマーまたはコオリゴマーには
、例えば一級環式アミンベースモノマー、例えばピペラジン、および二級環式ア
ミンモノマー、例えばモルホリンの混合物から重合されたポリマーまたはオリゴ
マーがある。
【００１２】
本組成物または成分の用途に応じて、環式アミンベースポリマーの量は様々で
ある。本環式アミンベースポリマーは、洗剤組成物または成分の通常約０．０１
〜約９０重量％、更に好ましくは０．０５〜２０重量％、更には０．０５〜１５
重量％である。本洗剤組成物において、例えば、そのポリマーは洗剤組成物の０
．０５〜１０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％、更には０．０５〜３重量
％、更には０．１〜２重量％のレベルで存在することが好ましい。洗剤成分また
は添加物では、そのポリマーは好ましくは０．０５〜４０重量％、更には０．０
５〜２０重量％、更には０．１〜１５重量％、更には１〜１０重量％のレベルで
存在する。 本環式アミンベースポリマーは、洗浄液中の環式アミン濃度が１００〜１０，
０００ｐｐｍ、好ましくは５００〜７０００ｐｐｍ、更には１０００〜３０００
ｐｐｍとなるような量で、組成物または成分中に存在することが好ましい。
ある。本環式アミンベースポリマーは、洗剤組成物または成分の通常約０．０１
〜約９０重量％、更に好ましくは０．０５〜２０重量％、更には０．０５〜１５
重量％である。本洗剤組成物において、例えば、そのポリマーは洗剤組成物の０
．０５〜１０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％、更には０．０５〜３重量
％、更には０．１〜２重量％のレベルで存在することが好ましい。洗剤成分また
は添加物では、そのポリマーは好ましくは０．０５〜４０重量％、更には０．０
５〜２０重量％、更には０．１〜１５重量％、更には１〜１０重量％のレベルで
存在する。 本環式アミンベースポリマーは、洗浄液中の環式アミン濃度が１００〜１０，
０００ｐｐｍ、好ましくは５００〜７０００ｐｐｍ、更には１０００〜３０００
ｐｐｍとなるような量で、組成物または成分中に存在することが好ましい。
【００１３】
ここで好ましい環式アミンベースポリマーは、下記一般式で特徴づけられる：
【化１０】
上記式中：
各Ｔは独立してＨ、Ｃ１‐Ｃ１２アルキル、置換アルキル、Ｃ７‐Ｃ１２アルキ
ルアリール、‐（ＣＨ２）ｈＣＯＯＭ、‐（ＣＨ２）ｈＳＯ３Ｍ、ＣＨ２ＣＨ（
ＯＨ）ＳＯ３Ｍ、‐（ＣＨ２）ｈＯＳＯ３Ｍ、
ルアリール、‐（ＣＨ２）ｈＣＯＯＭ、‐（ＣＨ２）ｈＳＯ３Ｍ、ＣＨ２ＣＨ（
ＯＨ）ＳＯ３Ｍ、‐（ＣＨ２）ｈＯＳＯ３Ｍ、
【化１１】
からなる群より選択される；
‐上記式中Ｗは
【化１２】
からなる群より選択される少くとも１つの環式構成成分を含む；少くとも１つの
環式構成成分に加えて、Ｗは下記一般構造の脂肪族または置換脂肪族部分も含み
うる：
環式構成成分に加えて、Ｗは下記一般構造の脂肪族または置換脂肪族部分も含み
うる：
【化１３】
‐各Ｂは独立してＣ１‐Ｃ１２アルキレン、Ｃ１‐Ｃ１２置換アルキレン、Ｃ３
‐Ｃ１２アルケニレン、Ｃ８‐Ｃ１２ジアルキルアリーレン、Ｃ８‐Ｃ１２ジア
ルキルアリーレンジイルおよび‐（Ｒ５Ｏ）ｎＲ５‐である； ‐各Ｄは独立してＣ２‐Ｃ６アルキレンである； ‐各Ｑは独立してヒドロキシ、Ｃ１‐Ｃ１８アルコキシ、Ｃ２‐Ｃ１８ヒドロキ
シアルコキシ、アミノ、Ｃ１‐Ｃ１８アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、トリ
アルキルアミノ基、ヘテロ環式モノアミノ基およびジアミノ基からなる群より選
択される； ‐各Ｒ１は独立してＨ、Ｃ１‐Ｃ８アルキルおよびＣ１‐Ｃ８ヒドロキシアルキ
ルからなる群より選択される； ‐各Ｒ２は独立してＣ１‐Ｃ１２アルキレン、Ｃ１‐Ｃ１２アルケニレン、‐Ｃ
Ｈ２‐ＣＨ（ＯＲ１）‐ＣＨ２、Ｃ８‐Ｃ１２アルカリーレン、Ｃ４‐Ｃ１２ジ
ヒドロキシアルキレン、ポリ（Ｃ２‐Ｃ４アルキレンオキシ）アルキレン、Ｈ２ ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＲ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２‐およびＣ３‐Ｃ１２ヒ
ドロカルビル部分からなる群より選択される；但し、Ｒ２がＣ３‐Ｃ１２ヒドロ
カルビル部分であるとき、そのヒドロカルビル部分は下記一般構造の約２〜約４
つの分岐部分を有してもよい：
ルキルアリーレンジイルおよび‐（Ｒ５Ｏ）ｎＲ５‐である； ‐各Ｄは独立してＣ２‐Ｃ６アルキレンである； ‐各Ｑは独立してヒドロキシ、Ｃ１‐Ｃ１８アルコキシ、Ｃ２‐Ｃ１８ヒドロキ
シアルコキシ、アミノ、Ｃ１‐Ｃ１８アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、トリ
アルキルアミノ基、ヘテロ環式モノアミノ基およびジアミノ基からなる群より選
択される； ‐各Ｒ１は独立してＨ、Ｃ１‐Ｃ８アルキルおよびＣ１‐Ｃ８ヒドロキシアルキ
ルからなる群より選択される； ‐各Ｒ２は独立してＣ１‐Ｃ１２アルキレン、Ｃ１‐Ｃ１２アルケニレン、‐Ｃ
Ｈ２‐ＣＨ（ＯＲ１）‐ＣＨ２、Ｃ８‐Ｃ１２アルカリーレン、Ｃ４‐Ｃ１２ジ
ヒドロキシアルキレン、ポリ（Ｃ２‐Ｃ４アルキレンオキシ）アルキレン、Ｈ２ ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＲ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２‐およびＣ３‐Ｃ１２ヒ
ドロカルビル部分からなる群より選択される；但し、Ｒ２がＣ３‐Ｃ１２ヒドロ
カルビル部分であるとき、そのヒドロカルビル部分は下記一般構造の約２〜約４
つの分岐部分を有してもよい：
【化１４】
‐各Ｒ３は独立してＨ、Ｏ、Ｒ２、Ｃ１‐Ｃ２０ヒドロキシアルキル、Ｃ１‐Ｃ２０
アルキル、置換アルキル、Ｃ６‐Ｃ１１アリール、置換アリール、Ｃ７‐Ｃ１１
アルキルアリール、Ｃ１‐Ｃ２０アミノアルキル、‐（ＣＨ２）ｈＣＯＯＭ
、‐（ＣＨ２）ｈＳＯ３Ｍ、ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ３Ｍ、‐（ＣＨ２）ｈＯＳ
Ｏ３Ｍ、
、‐（ＣＨ２）ｈＳＯ３Ｍ、ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ３Ｍ、‐（ＣＨ２）ｈＯＳ
Ｏ３Ｍ、
【化１５】
からなる群より選択される；
‐各Ｒ４は独立してＨ、Ｃ１‐Ｃ２２アルキル、Ｃ１‐Ｃ２２ヒドロキシアルキ
ル、アリールおよびＣ７‐Ｃ２２アルキルアリールからなる群より選択される； ‐各Ｒ５は独立してＣ２‐Ｃ８アルキレン、Ｃ２‐Ｃ８アルキル置換アルキレン
からなる群より選択される； Ａは適合性一価または二もしくは多価アニオンである； Ｍは適合性カチオンである； ｂ＝電荷バランスを保つ上で必要な数 各ｘは独立して３〜約１０００である； 各ｃは独立して０または１である； 各ｈは独立して約１〜約８である； 各ｑは独立して０〜約６である； 各ｎは独立して１〜約２０である； 各ｒは独立して０〜約２０である；および 各ｔは独立して０〜１である。
ル、アリールおよびＣ７‐Ｃ２２アルキルアリールからなる群より選択される； ‐各Ｒ５は独立してＣ２‐Ｃ８アルキレン、Ｃ２‐Ｃ８アルキル置換アルキレン
からなる群より選択される； Ａは適合性一価または二もしくは多価アニオンである； Ｍは適合性カチオンである； ｂ＝電荷バランスを保つ上で必要な数 各ｘは独立して３〜約１０００である； 各ｃは独立して０または１である； 各ｈは独立して約１〜約８である； 各ｑは独立して０〜約６である； 各ｎは独立して１〜約２０である； 各ｒは独立して０〜約２０である；および 各ｔは独立して０〜１である。
【００１４】
環式アミンベースポリマーは、これら環式アミンベース物質の組合せでもよい
。例えば、ピペラジンおよびエピハロヒドリン縮合物の混合物は、望ましい布帛
処理結果を得るために、モルホリンおよびエピハロヒドリン縮合物の混合物と組
合せでもよい。更に、環式ポリマーの分子量はここで示されたような混合物内で
変えてもよい。
。例えば、ピペラジンおよびエピハロヒドリン縮合物の混合物は、望ましい布帛
処理結果を得るために、モルホリンおよびエピハロヒドリン縮合物の混合物と組
合せでもよい。更に、環式ポリマーの分子量はここで示されたような混合物内で
変えてもよい。
【００１５】
この一般構造に属する好ましい化合物には：
‐各Ｒ１がＨであり、および
‐少くとも１つのＷが：
【化１６】
からなる群より選択される化合物がある。
【００１６】
更に一層好ましい化合物は：
‐各Ｒ１がＨであり、および
‐少くとも１つのＷが：
【化１７】
からなる群より選択されるものである。
【００１７】
最も好ましい化合物は：
‐各Ｒ１がＨであり、および
‐少くとも１つのＷが：
【化１８】
からなる群より選択されるものである。
【００１８】
連結基Ｒ２として用いられる好ましい化合物には、ポリエポキシド、エチレン
カーボネート、プロピレンカーボネート、尿素、α，β‐不飽和カルボン酸、α
，β‐不飽和カルボン酸のエステル、α，β‐不飽和カルボン酸のアミド、α，
β‐不飽和カルボン酸の無水物、ジまたはポリカルボン酸、ジまたはポリカルボ
ン酸のエステル、ジまたはポリカルボン酸のアミド、ジまたはポリカルボン酸の
無水物、グリシジルハロゲン、クロロギ酸エステル、クロロ酢酸エステル、クロ
ロギ酸エステルの誘導体、クロロ酢酸エステルの誘導体、エピハロヒドリン、グ
リセロールジクロロヒドリン、ビス（ハロヒドリン）、ポリエーテルジハロ化合
物、ホスゲン、ポリハロゲン、官能化グリシジルエーテルおよびそれらの混合物
があるが、それらに限定されない。更に、Ｒ２はポリエーテルジアミン、アルキ
レンジアミン、ポリアルキレンポリアミン、アルコール、アルキレングリコール
およびポリアルキレングリコールのうち１種以上をα，β‐不飽和カルボン酸、
α，β‐不飽和カルボン酸のエステル、α，β‐不飽和カルボン酸のアミドおよ
びα，β‐不飽和カルボン酸の無水物と反応させて形成される反応産物でもよい
が、但しその反応産物は少くとも２つの二重結合、２つのカルボキシル基、２つ
のアミド基または２つのエステル基を有していなければならない。
カーボネート、プロピレンカーボネート、尿素、α，β‐不飽和カルボン酸、α
，β‐不飽和カルボン酸のエステル、α，β‐不飽和カルボン酸のアミド、α，
β‐不飽和カルボン酸の無水物、ジまたはポリカルボン酸、ジまたはポリカルボ
ン酸のエステル、ジまたはポリカルボン酸のアミド、ジまたはポリカルボン酸の
無水物、グリシジルハロゲン、クロロギ酸エステル、クロロ酢酸エステル、クロ
ロギ酸エステルの誘導体、クロロ酢酸エステルの誘導体、エピハロヒドリン、グ
リセロールジクロロヒドリン、ビス（ハロヒドリン）、ポリエーテルジハロ化合
物、ホスゲン、ポリハロゲン、官能化グリシジルエーテルおよびそれらの混合物
があるが、それらに限定されない。更に、Ｒ２はポリエーテルジアミン、アルキ
レンジアミン、ポリアルキレンポリアミン、アルコール、アルキレングリコール
およびポリアルキレングリコールのうち１種以上をα，β‐不飽和カルボン酸、
α，β‐不飽和カルボン酸のエステル、α，β‐不飽和カルボン酸のアミドおよ
びα，β‐不飽和カルボン酸の無水物と反応させて形成される反応産物でもよい
が、但しその反応産物は少くとも２つの二重結合、２つのカルボキシル基、２つ
のアミド基または２つのエステル基を有していなければならない。
【００１９】
ここで使用上好ましい環式アミンベースポリマーには、ピペラジン、ピペリジ
ン、エピクロロヒドリン、エピクロロヒドリンベンジルクアット(quat)、エピク
ロロヒドリンメチルクアット、モルホリンおよびそれらの混合物からなる群より
選択される２種以上の組成物の付加物がある。 ここで高度に好ましい環式アミンベースポリマーは、イミダゾール‐エピクロ
ロヒドリンコポリマーとして称される。
ン、エピクロロヒドリン、エピクロロヒドリンベンジルクアット(quat)、エピク
ロロヒドリンメチルクアット、モルホリンおよびそれらの混合物からなる群より
選択される２種以上の組成物の付加物がある。 ここで高度に好ましい環式アミンベースポリマーは、イミダゾール‐エピクロ
ロヒドリンコポリマーとして称される。
【００２０】
これらの環式アミンベースポリマーは直鎖でもまたは分岐でもよい。１つの具
体的な分岐タイプは多官能性架橋剤を用いて導入される。このようなポリマーの
例は以下で示されている。
体的な分岐タイプは多官能性架橋剤を用いて導入される。このようなポリマーの
例は以下で示されている。
【化１９】
【００２１】アニオン性セルロース物質
本組成物または成分はアニオン性置換基Ｒ‐Ｘ‐Ｚを有するアニオン性セルロ
ース物質の塩を含有しており、ここでＲは飽和、不飽和または芳香族炭化水素ス
ペーサー基であり、Ｘは酸素、窒素またはイオウであり、Ｚはカルボキシレート
、スルホネート、サルフェートまたはホスホネート基である。
ース物質の塩を含有しており、ここでＲは飽和、不飽和または芳香族炭化水素ス
ペーサー基であり、Ｘは酸素、窒素またはイオウであり、Ｚはカルボキシレート
、スルホネート、サルフェートまたはホスホネート基である。
【００２２】
炭化水素スペーサー基は、好ましくはＣ１‐Ｃ１８、更に好ましくはＣ１‐Ｃ１４
、更に一層好ましくはＣ１‐Ｃ４飽和、不飽和または芳香族基、好ましくは
アルキレン基である。スペーサー基は１以上のヒドロキシ基で置換されてもよい
。 基Ｘは好ましくは窒素、更に一層好ましくは酸素原子である。 基Ｚは好ましくはカルボキシレート基である。
アルキレン基である。スペーサー基は１以上のヒドロキシ基で置換されてもよい
。 基Ｘは好ましくは窒素、更に一層好ましくは酸素原子である。 基Ｚは好ましくはカルボキシレート基である。
【００２３】
ここで高度に好ましいものはいわゆるカルボキシアルキルセルロースの塩であ
り、好ましくはそのアルキレン基（またはいわゆるアルキル基）は１〜４つの炭
素原子を有している。ここで最も好ましいものはカルボキシメチルセルロース塩
である。 その塩のカチオンは好ましくはカリウムイオン、更に好ましくはナトリウムイ
オンである。
り、好ましくはそのアルキレン基（またはいわゆるアルキル基）は１〜４つの炭
素原子を有している。ここで最も好ましいものはカルボキシメチルセルロース塩
である。 その塩のカチオンは好ましくはカリウムイオン、更に好ましくはナトリウムイ
オンである。
【００２４】
本組成物または成分の用途に応じてセルロース物質の量は変わりうる。ここで
のアニオン性セルロース物質は、洗剤組成物または成分の通常約０．０１〜約９
０重量％、更に好ましくは０．０５〜５０％、更には０．０５〜２０％である。
本洗剤組成物では、例えば、その物質は洗剤組成物の０．０５〜１０重量％、好
ましくは０．０５〜７％、更には０．０５〜５％、更には０．５〜３％のレベル
で存在することが好ましい。洗剤添加物のような本成分では、その物質は成分の
好ましくは０．０５〜４０重量％、更には０．０５〜２０％、更には０．１〜１
５％、更には１〜１０％のレベルで存在する。 本アニオン性セルロース物質は、洗浄液中の環式アミン濃度が１００〜１０，
０００ｐｐｍ、好ましくは５００〜７０００ｐｐｍ、更には１０００〜３０００
ｐｐｍとなるような量で、組成物または成分中に存在することが好ましい。
のアニオン性セルロース物質は、洗剤組成物または成分の通常約０．０１〜約９
０重量％、更に好ましくは０．０５〜５０％、更には０．０５〜２０％である。
本洗剤組成物では、例えば、その物質は洗剤組成物の０．０５〜１０重量％、好
ましくは０．０５〜７％、更には０．０５〜５％、更には０．５〜３％のレベル
で存在することが好ましい。洗剤添加物のような本成分では、その物質は成分の
好ましくは０．０５〜４０重量％、更には０．０５〜２０％、更には０．１〜１
５％、更には１〜１０％のレベルで存在する。 本アニオン性セルロース物質は、洗浄液中の環式アミン濃度が１００〜１０，
０００ｐｐｍ、好ましくは５００〜７０００ｐｐｍ、更には１０００〜３０００
ｐｐｍとなるような量で、組成物または成分中に存在することが好ましい。
【００２５】洗剤組成物または成分
本発明の組成物または成分は、好ましくは顆粒、押出物、フレークまたは錠剤
、液体またはペーストの形態をとる、好ましくは洗濯組成物である。 本発明による組成物または成分は追加の洗剤成分も含有してよい。これら追加
成分の性質そのもの、およびその配合レベルは、組成物または成分の物理的形態
、およびそれが用いられる洗浄操作の性質に依存する。
、液体またはペーストの形態をとる、好ましくは洗濯組成物である。 本発明による組成物または成分は追加の洗剤成分も含有してよい。これら追加
成分の性質そのもの、およびその配合レベルは、組成物または成分の物理的形態
、およびそれが用いられる洗浄操作の性質に依存する。
【００２６】
それらは、好ましくは、界面活性剤、ブリーチ、ブリーチ触媒、アルカリ系、
ビルダー、リン酸含有ビルダー、追加の有機ポリマー化合物、例えば分散剤、汚
れ懸濁および再付着防止剤、汚れ放出剤、酵素、起泡抑制剤、ライムソープ、香
料、増白剤、光漂白剤および追加の腐蝕抑制剤から選択される１種以上の追加洗
剤成分を含有している。
ビルダー、リン酸含有ビルダー、追加の有機ポリマー化合物、例えば分散剤、汚
れ懸濁および再付着防止剤、汚れ放出剤、酵素、起泡抑制剤、ライムソープ、香
料、増白剤、光漂白剤および追加の腐蝕抑制剤から選択される１種以上の追加洗
剤成分を含有している。
【００２７】
好ましい追加成分は、同時係属出願ＰＣＴ／ＵＳ９８／１９１３９およびＰＣ
Ｔ／ＵＳ９８／１９１４２で記載されているような疎水性修飾エーテルおよびエ
ステルセルロースポリマーである。これらのポリマーは組成物の０．０１〜１０
重量％、更に好ましくは組成物の０．０５〜５重量％または更には０．１〜２重
量％のレベルで、あるいは成分の０．０５〜３０重量％、更に好ましくは成分の
０．１〜２０重量％または更には０．３〜１０重量％のレベルで存在してよい。
Ｔ／ＵＳ９８／１９１４２で記載されているような疎水性修飾エーテルおよびエ
ステルセルロースポリマーである。これらのポリマーは組成物の０．０１〜１０
重量％、更に好ましくは組成物の０．０５〜５重量％または更には０．１〜２重
量％のレベルで、あるいは成分の０．０５〜３０重量％、更に好ましくは成分の
０．１〜２０重量％または更には０．３〜１０重量％のレベルで存在してよい。
【００２８】
高度に好ましいものは、後で記載されるような、場合によりポリマー凝集剤、
転染阻止剤、または好ましくはそれらの混合物と共に、酵素、カチオン性柔軟剤
、クレーである。
転染阻止剤、または好ましくはそれらの混合物と共に、酵素、カチオン性柔軟剤
、クレーである。
【００２９】界面活性剤
本発明による成分または組成物は、好ましくは、アニオン性、ノニオン性、カ
チオン性、両性（ampholytic，amphoteric）および双極性界面活性剤、およびそ
れらの混合物から選択される１種以上の界面活性剤を含有している。 これら界面活性剤のアニオン性、ノニオン性、両性および双極性クラスおよび
種類の典型的リストは、１９７５年１２月３０日付でLaughlinおよびHeuringに
発行されたＵＳＰ３，９２９，６７８で示されている。別な例は"Surface Activ
e Agents and Detergents" (Vol.IおよびII by Schwartz,Perry and Berch)で示
されている。適切なカチオン性界面活性剤のリストは、１９８１年３月３１日付
でMurphyに発行されたＵＳＰ４，２５９，２１７で示されている。 存在するとき、両性および双極性界面活性剤は、１種以上のアニオン性および
／またはノニオン性界面活性剤と通常併用される。
チオン性、両性（ampholytic，amphoteric）および双極性界面活性剤、およびそ
れらの混合物から選択される１種以上の界面活性剤を含有している。 これら界面活性剤のアニオン性、ノニオン性、両性および双極性クラスおよび
種類の典型的リストは、１９７５年１２月３０日付でLaughlinおよびHeuringに
発行されたＵＳＰ３，９２９，６７８で示されている。別な例は"Surface Activ
e Agents and Detergents" (Vol.IおよびII by Schwartz,Perry and Berch)で示
されている。適切なカチオン性界面活性剤のリストは、１９８１年３月３１日付
でMurphyに発行されたＵＳＰ４，２５９，２１７で示されている。 存在するとき、両性および双極性界面活性剤は、１種以上のアニオン性および
／またはノニオン性界面活性剤と通常併用される。
【００３０】アニオン性界面活性剤
本発明による成分または組成物は、好ましくは追加のアニオン性界面活性剤を
含んでいる。本質的に、洗浄目的に有用ないかなるアニオン性界面活性剤も洗剤
成分または組成物中に含有させてよい。これらには、アニオン性サルフェート、
スルホネート、カルボキシレートおよびサルコシネート界面活性剤の塩（例えば
、ナトリウム、カリウム、アンモニウムおよび置換アンモニウム塩、例えばモノ
、ジおよびトリエタノールアミン塩を含む）がある。アニオン性サルフェートお
よびスルホネート界面活性剤が好ましい。 高度に好ましいものは、好ましくは前記のようなカチオン性界面活性剤と共に
、ここで記載されるようなスルホネートおよびサルフェート界面活性剤、好まし
くは直鎖または分岐アルキルベンゼンスルホネートおよびアルキルエトキシルサ
ルフェートを含んだ界面活性剤系である。
含んでいる。本質的に、洗浄目的に有用ないかなるアニオン性界面活性剤も洗剤
成分または組成物中に含有させてよい。これらには、アニオン性サルフェート、
スルホネート、カルボキシレートおよびサルコシネート界面活性剤の塩（例えば
、ナトリウム、カリウム、アンモニウムおよび置換アンモニウム塩、例えばモノ
、ジおよびトリエタノールアミン塩を含む）がある。アニオン性サルフェートお
よびスルホネート界面活性剤が好ましい。 高度に好ましいものは、好ましくは前記のようなカチオン性界面活性剤と共に
、ここで記載されるようなスルホネートおよびサルフェート界面活性剤、好まし
くは直鎖または分岐アルキルベンゼンスルホネートおよびアルキルエトキシルサ
ルフェートを含んだ界面活性剤系である。
【００３１】
他のアニオン性界面活性剤には、アシルイセチオネートのようなイセチオネー
ト、Ｎ‐アシルタウレート、メチルタウリドの脂肪酸アミド、アルキルサクシネ
ートおよびスルホサクシネート、スルホサクシネートのモノエステル（特に飽和
および不飽和Ｃ１２‐Ｃ１８モノエステル）、スルホサクシネートのジエステル
（特に飽和および不飽和Ｃ６‐Ｃ１４ジエステル）、Ｎ‐アシルサルコシネート
がある。獣脂油中に存在するかまたはそれから誘導されるロジン、水素添加ロジ
ン、樹脂酸および水素添加樹脂酸のような、樹脂酸および水素添加樹脂酸も適切
である。
ト、Ｎ‐アシルタウレート、メチルタウリドの脂肪酸アミド、アルキルサクシネ
ートおよびスルホサクシネート、スルホサクシネートのモノエステル（特に飽和
および不飽和Ｃ１２‐Ｃ１８モノエステル）、スルホサクシネートのジエステル
（特に飽和および不飽和Ｃ６‐Ｃ１４ジエステル）、Ｎ‐アシルサルコシネート
がある。獣脂油中に存在するかまたはそれから誘導されるロジン、水素添加ロジ
ン、樹脂酸および水素添加樹脂酸のような、樹脂酸および水素添加樹脂酸も適切
である。
【００３２】アニオン性サルフェート界面活性剤
ここで使用に適したアニオン性サルフェート界面活性剤には、直鎖および分岐
の一級および二級アルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェート、脂肪
オレオイルグリセロールサルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエ
ーテルサルフェート、Ｃ５‐Ｃ１７アシル‐Ｎ‐（Ｃ１‐Ｃ４アルキル）および
‐Ｎ‐（Ｃ１‐Ｃ２ヒドロキシアルキル）グルカミンサルフェート、およびアル
キル多糖のサルフェート、例えばアルキルポリグルコシドのサルフェートがある
（ノニオン性非サルフェート化合物もここで記載されている）。
の一級および二級アルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェート、脂肪
オレオイルグリセロールサルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエ
ーテルサルフェート、Ｃ５‐Ｃ１７アシル‐Ｎ‐（Ｃ１‐Ｃ４アルキル）および
‐Ｎ‐（Ｃ１‐Ｃ２ヒドロキシアルキル）グルカミンサルフェート、およびアル
キル多糖のサルフェート、例えばアルキルポリグルコシドのサルフェートがある
（ノニオン性非サルフェート化合物もここで記載されている）。
【００３３】
アルキルサルフェート界面活性剤は、好ましくは、直鎖および分岐の一級Ｃ１ ０
‐Ｃ１８アルキルサルフェート、更に好ましくはＣ１１‐Ｃ１５分岐鎖アルキ
ルサルフェートおよびＣ１２‐Ｃ１４直鎖アルキルサルフェートから選択される
。 アルキルエトキシサルフェート界面活性剤は、分子当たり０．５〜２０モルの
エチレンオキシドでエトキシル化された、Ｃ１０‐Ｃ１８アルキルサルフェート
からなる群より選択されることが好ましい。更に好ましくは、アルキルエトキシ
サルフェート界面活性剤は、分子当たり０．５〜７、好ましくは１〜５モルのエ
チレンオキシドでエトキシル化された、Ｃ１１‐Ｃ１８、最も好ましくはＣ１１ ‐Ｃ１５アルキルサルフェートである。 本発明の特に好ましい面では、好ましいアルキルサルフェートおよび／または
スルホネートおよびアルキルエトキシサルフェート界面活性剤の混合物を用いる
。このような混合物は、ＰＣＴ特許出願ＷＯ９３／１８１２４で開示されている
。
ルサルフェートおよびＣ１２‐Ｃ１４直鎖アルキルサルフェートから選択される
。 アルキルエトキシサルフェート界面活性剤は、分子当たり０．５〜２０モルの
エチレンオキシドでエトキシル化された、Ｃ１０‐Ｃ１８アルキルサルフェート
からなる群より選択されることが好ましい。更に好ましくは、アルキルエトキシ
サルフェート界面活性剤は、分子当たり０．５〜７、好ましくは１〜５モルのエ
チレンオキシドでエトキシル化された、Ｃ１１‐Ｃ１８、最も好ましくはＣ１１ ‐Ｃ１５アルキルサルフェートである。 本発明の特に好ましい面では、好ましいアルキルサルフェートおよび／または
スルホネートおよびアルキルエトキシサルフェート界面活性剤の混合物を用いる
。このような混合物は、ＰＣＴ特許出願ＷＯ９３／１８１２４で開示されている
。
【００３４】アニオン性スルホネート界面活性剤
ここで使用に適したアニオン性スルホネート界面活性剤には、Ｃ５‐Ｃ２０直
鎖アルキルベンゼンスルホネート、アルキルエステルスルホネート、Ｃ６‐Ｃ２ ２ 一級または二級アルカンスルホネート、Ｃ６‐Ｃ２４オレフィンスルホネート
、スルホン化ポリカルボン酸、アルキルグリセロールスルホネート、脂肪アシル
グリセロールスルホネート、脂肪オレイルグリセロールスルホネートの塩および
それらの混合物がある。
鎖アルキルベンゼンスルホネート、アルキルエステルスルホネート、Ｃ６‐Ｃ２ ２ 一級または二級アルカンスルホネート、Ｃ６‐Ｃ２４オレフィンスルホネート
、スルホン化ポリカルボン酸、アルキルグリセロールスルホネート、脂肪アシル
グリセロールスルホネート、脂肪オレイルグリセロールスルホネートの塩および
それらの混合物がある。
【００３５】アニオン性カルボキシレート界面活性剤
適切なアニオン性カルボキシレート界面活性剤には、アルキルエトキシカルボ
キシレート、アルキルポリエトキシポリカルボキシレート界面活性剤および石鹸
（‘アルキルカルボキシル’）、特にここで記載されているようなある二級石鹸
がある。 適切なアルキルエトキシカルボキシレートには、式ＲＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｘ ＣＨ２ＣＯＯ−Ｍ＋を有するものがあり、ここでＲはＣ６‐Ｃ１８アルキル基で
あり、ｘは０〜１０であり、エトキシレート分布は、重量ベースで、ｘが０であ
る物質の量が２０％未満となるような程度であり、Ｍはカチオンである。適切な
アルキルポリエトキシポリカルボキシレート界面活性剤には、式ＲＯ‐（ＣＨＲ１ ‐ＣＨＲ２‐Ｏ）‐Ｒ３を有するものがあり、ここでＲはＣ６‐Ｃ１８アルキ
ル基であり、ｘは１〜２５であり、Ｒ１およびＲ２は水素、メチル酸基、コハク
酸基、ヒドロキシコハク酸基およびそれらの混合物からなる群より選択され、Ｒ３ は水素、１〜８つの炭素原子を有する置換または非置換炭化水素、およびそれ
らの混合物からなる群より選択される。 適切な石鹸界面活性剤には、二級炭素に結合されたカルボキシル単位を有する
二級石鹸界面活性剤がある。ここで使用上好ましい二級石鹸界面活性剤は、２‐
メチル‐１‐ウンデカン酸、２‐エチル‐１‐デカン酸、２‐プロピル‐１‐ノ
ナン酸、２‐ブチル‐１‐オクタン酸および２‐ペンチル‐１‐ヘプタン酸の水
溶性塩からなる群より選択される水溶性メンバーである。 ある石鹸も起泡抑制剤として含有させてよい。
キシレート、アルキルポリエトキシポリカルボキシレート界面活性剤および石鹸
（‘アルキルカルボキシル’）、特にここで記載されているようなある二級石鹸
がある。 適切なアルキルエトキシカルボキシレートには、式ＲＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｘ ＣＨ２ＣＯＯ−Ｍ＋を有するものがあり、ここでＲはＣ６‐Ｃ１８アルキル基で
あり、ｘは０〜１０であり、エトキシレート分布は、重量ベースで、ｘが０であ
る物質の量が２０％未満となるような程度であり、Ｍはカチオンである。適切な
アルキルポリエトキシポリカルボキシレート界面活性剤には、式ＲＯ‐（ＣＨＲ１ ‐ＣＨＲ２‐Ｏ）‐Ｒ３を有するものがあり、ここでＲはＣ６‐Ｃ１８アルキ
ル基であり、ｘは１〜２５であり、Ｒ１およびＲ２は水素、メチル酸基、コハク
酸基、ヒドロキシコハク酸基およびそれらの混合物からなる群より選択され、Ｒ３ は水素、１〜８つの炭素原子を有する置換または非置換炭化水素、およびそれ
らの混合物からなる群より選択される。 適切な石鹸界面活性剤には、二級炭素に結合されたカルボキシル単位を有する
二級石鹸界面活性剤がある。ここで使用上好ましい二級石鹸界面活性剤は、２‐
メチル‐１‐ウンデカン酸、２‐エチル‐１‐デカン酸、２‐プロピル‐１‐ノ
ナン酸、２‐ブチル‐１‐オクタン酸および２‐ペンチル‐１‐ヘプタン酸の水
溶性塩からなる群より選択される水溶性メンバーである。 ある石鹸も起泡抑制剤として含有させてよい。
【００３６】アルカリ金属サルコシネート界面活性剤
他の適切なアニオン性界面活性剤は、式Ｒ‐ＣＯＮ（Ｒ１）ＣＨ２ＣＯＯＭの
アルカリ金属サルコシネートであり、ここでＲはＣ５‐Ｃ１７直鎖または分岐ア
ルキルまたはアルケニル基であり、Ｒ１はＣ１‐Ｃ４アルキル基であり、Ｍはア
ルカリ金属イオンである。好ましい例は、ナトリウム塩の形をしたミリスチルお
よびオレオイルメチルサルコシネートである。
アルカリ金属サルコシネートであり、ここでＲはＣ５‐Ｃ１７直鎖または分岐ア
ルキルまたはアルケニル基であり、Ｒ１はＣ１‐Ｃ４アルキル基であり、Ｍはア
ルカリ金属イオンである。好ましい例は、ナトリウム塩の形をしたミリスチルお
よびオレオイルメチルサルコシネートである。
【００３７】アルコキシル化ノニオン性界面活性剤
本質的にいかなるアルコキシル化ノニオン性界面活性剤もここで適している。
エトキシル化およびプロポキシル化ノニオン性界面活性剤が好ましい。 好ましいアルコキシル化界面活性剤は、アルキルフェノールのノニオン性縮合
物、ノニオン性エトキシル化アルコール、ノニオン性エトキシル化／プロポキシ
ル化脂肪アルコール、プロピレングリコールとのノニオン性エトキシレート／プ
ロポキシレート縮合物、およびプロピレンオキシド／エチレンジアミン付加物と
のノニオン性エトキシレート縮合産物のクラスから選択することができる。
エトキシル化およびプロポキシル化ノニオン性界面活性剤が好ましい。 好ましいアルコキシル化界面活性剤は、アルキルフェノールのノニオン性縮合
物、ノニオン性エトキシル化アルコール、ノニオン性エトキシル化／プロポキシ
ル化脂肪アルコール、プロピレングリコールとのノニオン性エトキシレート／プ
ロポキシレート縮合物、およびプロピレンオキシド／エチレンジアミン付加物と
のノニオン性エトキシレート縮合産物のクラスから選択することができる。
【００３８】ノニオン性アルコキシル化アルコール界面活性剤
脂肪族アルコールと、１〜２５モルのアルキレンオキシド、特にエチレンオキ
シドおよび／またはプロピレンオキシドとの縮合産物が、ここで使用に適してい
る。脂肪族アルコールのアルキル鎖は直鎖または分岐鎖でも、一級または二級で
もよく、通常６〜２２の炭素原子を有している。炭素原子８〜２０のアルキル基
を有するアルコールと、アルコール１モル当たりエチレンオキシド２〜１０モル
との縮合産物が、特に好ましい。
シドおよび／またはプロピレンオキシドとの縮合産物が、ここで使用に適してい
る。脂肪族アルコールのアルキル鎖は直鎖または分岐鎖でも、一級または二級で
もよく、通常６〜２２の炭素原子を有している。炭素原子８〜２０のアルキル基
を有するアルコールと、アルコール１モル当たりエチレンオキシド２〜１０モル
との縮合産物が、特に好ましい。
【００３９】ノニオン性ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤
ここで使用に適したポリヒドロキシ脂肪酸アミドは構造式Ｒ２ＣＯＮＲ１Ｚを
有するものである：Ｒ１はＨ、Ｃ１‐Ｃ４ヒドロカルビル、２‐ヒドロキシエチ
ル、２‐ヒドロキシプロピル、エトキシ、プロポキシまたはそれらの混合物、好
ましくはＣ１‐Ｃ４アルキル、更に好ましくはＣ１またはＣ２アルキル、最も好
ましくはＣ１アルキル（即ち、メチル）である；Ｒ２はＣ５‐Ｃ３１ヒドロカル
ビル、好ましくは直鎖Ｃ５‐Ｃ１９アルキルまたはアルケニル、更に好ましくは
直鎖Ｃ９‐Ｃ１７アルキルまたはアルケニル、最も好ましくは直鎖Ｃ１１‐Ｃ１ ７ アルキルまたはアルケニル、またはそれらの混合物である；Ｚは、直鎖ヒドロ
カルビル鎖と、その鎖に直接結合された少くとも３つのヒドロキシルとを有した
ポリヒドロキシヒドロカルビル、またはそのアルコキシル化（好ましくは、エト
キシル化またはプロポキシル化）誘導体である。Ｚは好ましくは還元アミノ化反
応で還元糖から誘導され、更に好ましくはＺはグリシチルである。
有するものである：Ｒ１はＨ、Ｃ１‐Ｃ４ヒドロカルビル、２‐ヒドロキシエチ
ル、２‐ヒドロキシプロピル、エトキシ、プロポキシまたはそれらの混合物、好
ましくはＣ１‐Ｃ４アルキル、更に好ましくはＣ１またはＣ２アルキル、最も好
ましくはＣ１アルキル（即ち、メチル）である；Ｒ２はＣ５‐Ｃ３１ヒドロカル
ビル、好ましくは直鎖Ｃ５‐Ｃ１９アルキルまたはアルケニル、更に好ましくは
直鎖Ｃ９‐Ｃ１７アルキルまたはアルケニル、最も好ましくは直鎖Ｃ１１‐Ｃ１ ７ アルキルまたはアルケニル、またはそれらの混合物である；Ｚは、直鎖ヒドロ
カルビル鎖と、その鎖に直接結合された少くとも３つのヒドロキシルとを有した
ポリヒドロキシヒドロカルビル、またはそのアルコキシル化（好ましくは、エト
キシル化またはプロポキシル化）誘導体である。Ｚは好ましくは還元アミノ化反
応で還元糖から誘導され、更に好ましくはＺはグリシチルである。
【００４０】ノニオン性脂肪酸アミド界面活性剤
適切な脂肪酸アミド界面活性剤には、式Ｒ６ＣＯＮ（Ｒ７）２を有するものが
あり、ここでＲ６は７〜２１、好ましくは９〜１７の炭素原子を有するアルキル
基であり、各Ｒ７は水素、Ｃ１‐Ｃ４アルキル、Ｃ１‐Ｃ４ヒドロキシアルキル
および‐（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘＨ（ｘは１〜３の範囲である）からなる群より選択さ
れる。
あり、ここでＲ６は７〜２１、好ましくは９〜１７の炭素原子を有するアルキル
基であり、各Ｒ７は水素、Ｃ１‐Ｃ４アルキル、Ｃ１‐Ｃ４ヒドロキシアルキル
および‐（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘＨ（ｘは１〜３の範囲である）からなる群より選択さ
れる。
【００４１】ノニオン性アルキル多糖界面活性剤
６〜３０の炭素原子を有する疎水基と、１．３〜１０の糖単位を有する多糖、
例えばポリグリコシドの親水基とをもった、ここで使用に適したアルキル多糖は
、１９８６年１月２１日付で発行されたLlenadoのＵＳ特許４，５６５，６４７
で開示されている。 好ましいアルキルポリグリコシドは下記式を有している： Ｒ２Ｏ（ＣｎＨ２ｎＯ）ｔ（グリコシル）ｘ 上記式中Ｒ２はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ
アルキルフェニルおよびそれらの混合物からなる群より選択され、ここでそのア
ルキル基は１０〜１８の炭素原子を有している；ｎは２または３である；ｔは０
〜１０である；ｘは１．３〜８である。グリコシルは、好ましくはグルコースか
ら誘導される。
例えばポリグリコシドの親水基とをもった、ここで使用に適したアルキル多糖は
、１９８６年１月２１日付で発行されたLlenadoのＵＳ特許４，５６５，６４７
で開示されている。 好ましいアルキルポリグリコシドは下記式を有している： Ｒ２Ｏ（ＣｎＨ２ｎＯ）ｔ（グリコシル）ｘ 上記式中Ｒ２はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ
アルキルフェニルおよびそれらの混合物からなる群より選択され、ここでそのア
ルキル基は１０〜１８の炭素原子を有している；ｎは２または３である；ｔは０
〜１０である；ｘは１．３〜８である。グリコシルは、好ましくはグルコースか
ら誘導される。
【００４２】両性界面活性剤
ここで使用に適した両性界面活性剤には、アミンオキシド界面活性剤およびア
ルキルアンホカルボン酸がある。 適切なアミンオキシドには、式Ｒ３（ＯＲ４）ｘＮＯ（Ｒ５）２を有する化合
物があり、ここでＲ３は８〜２６の炭素原子を有するアルキル、ヒドロキシアル
キル、アシルアミドプロピルおよびアルキルフェニル基またはそれらの混合物か
ら選択され、Ｒ４は２〜３の炭素原子を有するアルキレンまたはヒドロキシアル
キレン基またはそれらの混合物であり、ｘは０〜５、好ましくは０〜３であり、
各Ｒ５は１〜３の炭素原子を有するアルキルもしくはヒドロキシアルキル基、ま
たは１〜３のエチレンオキシド基を有するポリエチレンオキシド基である。Ｃ１ ０ ‐Ｃ１８アルキルジメチルアミンオキシドおよびＣ１０‐Ｃ１８アシルアミド
アルキルジメチルアミンオキシドが好ましい。 アルキルアンホジカルボン酸の適切な例は、Miranol,Inc.,Dayton,NJ.製造のM
iranol(TM) C2M Conc.である。
ルキルアンホカルボン酸がある。 適切なアミンオキシドには、式Ｒ３（ＯＲ４）ｘＮＯ（Ｒ５）２を有する化合
物があり、ここでＲ３は８〜２６の炭素原子を有するアルキル、ヒドロキシアル
キル、アシルアミドプロピルおよびアルキルフェニル基またはそれらの混合物か
ら選択され、Ｒ４は２〜３の炭素原子を有するアルキレンまたはヒドロキシアル
キレン基またはそれらの混合物であり、ｘは０〜５、好ましくは０〜３であり、
各Ｒ５は１〜３の炭素原子を有するアルキルもしくはヒドロキシアルキル基、ま
たは１〜３のエチレンオキシド基を有するポリエチレンオキシド基である。Ｃ１ ０ ‐Ｃ１８アルキルジメチルアミンオキシドおよびＣ１０‐Ｃ１８アシルアミド
アルキルジメチルアミンオキシドが好ましい。 アルキルアンホジカルボン酸の適切な例は、Miranol,Inc.,Dayton,NJ.製造のM
iranol(TM) C2M Conc.である。
【００４３】双極性界面活性剤
双極性界面活性剤も、本発明による洗剤成分または組成物中に配合できる。こ
れらの界面活性剤は、二級および三級アミンの誘導体、ヘテロ環式二級および三
級アミンの誘導体、あるいは四級アンモニウム、四級ホスホニウムまたは三級ス
ルホニウム化合物の誘導体として広く記載することができる。ベタインおよびス
ルタイン界面活性剤が、ここで使用上例示される双極性界面活性剤である。 適切なベタインは式Ｒ（Ｒ１）２Ｎ＋Ｒ２ＣＯＯ−を有する化合物であり、こ
こでＲはＣ６‐Ｃ１８ヒドロカルビル基であり、各Ｒ１は典型的にはＣ１‐Ｃ３ アルキルであり、Ｒ２はＣ１‐Ｃ５ヒドロカルビル基である。好ましいベタイン
は、Ｃ12-18ジメチルアンモニオヘキサノエートおよびＣ10-18アシルアミドプロ
パン（またはエタン）ジメチル（またはジエチル）ベタインである。複合ベタイ
ン界面活性剤もここでは使用に適している。
れらの界面活性剤は、二級および三級アミンの誘導体、ヘテロ環式二級および三
級アミンの誘導体、あるいは四級アンモニウム、四級ホスホニウムまたは三級ス
ルホニウム化合物の誘導体として広く記載することができる。ベタインおよびス
ルタイン界面活性剤が、ここで使用上例示される双極性界面活性剤である。 適切なベタインは式Ｒ（Ｒ１）２Ｎ＋Ｒ２ＣＯＯ−を有する化合物であり、こ
こでＲはＣ６‐Ｃ１８ヒドロカルビル基であり、各Ｒ１は典型的にはＣ１‐Ｃ３ アルキルであり、Ｒ２はＣ１‐Ｃ５ヒドロカルビル基である。好ましいベタイン
は、Ｃ12-18ジメチルアンモニオヘキサノエートおよびＣ10-18アシルアミドプロ
パン（またはエタン）ジメチル（またはジエチル）ベタインである。複合ベタイ
ン界面活性剤もここでは使用に適している。
【００４４】カチオン性界面活性剤
本洗剤で用いられる適切なカチオン性界面活性剤には四級アンモニウム界面活
性剤がある。好ましくは、四級アンモニウム界面活性剤はモノＣ６‐Ｃ１６、好
ましくはＣ６‐Ｃ１０Ｎ‐アルキルまたはアルケニルアンモニウム界面活性剤で
あり、残りのＮ位はメチル、ヒドロキシエチルまたはヒドロキシプロピル基で置
換されている。モノアルコキシル化およびビスアルコキシル化アミン界面活性剤
も好ましい。
性剤がある。好ましくは、四級アンモニウム界面活性剤はモノＣ６‐Ｃ１６、好
ましくはＣ６‐Ｃ１０Ｎ‐アルキルまたはアルケニルアンモニウム界面活性剤で
あり、残りのＮ位はメチル、ヒドロキシエチルまたはヒドロキシプロピル基で置
換されている。モノアルコキシル化およびビスアルコキシル化アミン界面活性剤
も好ましい。
【００４５】
本洗剤組成物または成分で使用しうるカチオン性界面活性剤のもう１つの適切
なグループは、カチオン性エステル界面活性剤である。カチオン性エステル界面
活性剤とは、少くとも１つのエステル（即ち、‐ＣＯＯ‐）結合鎖および少くと
も１つの正荷電基を有する界面活性をもった、好ましくは水分散性の化合物であ
る。 コリンエステル界面活性剤を含めた適切なカチオン性エステル界面活性剤は、
例えばＵＳ特許４２２８０４２、４２３９６６０および４２６０５２９で開示さ
れている。
なグループは、カチオン性エステル界面活性剤である。カチオン性エステル界面
活性剤とは、少くとも１つのエステル（即ち、‐ＣＯＯ‐）結合鎖および少くと
も１つの正荷電基を有する界面活性をもった、好ましくは水分散性の化合物であ
る。 コリンエステル界面活性剤を含めた適切なカチオン性エステル界面活性剤は、
例えばＵＳ特許４２２８０４２、４２３９６６０および４２６０５２９で開示さ
れている。
【００４６】
１つの好ましい面において、エステル結合鎖および正荷電基は、少くとも３つ
の原子（即ち、３原子鎖長）、好ましくは３〜８原子、更に好ましくは３〜５原
子、最も好ましくは３原子を有する鎖からなるスペーサー基により、界面活性剤
分子中で互いに離されている。スペーサー基鎖を形成する原子は炭素、窒素、酸
素原子およびそれらの混合物からなる群より選択されるが、但し上記鎖における
いかなる窒素または酸素原子も鎖中で炭素原子のみと結合している。そのため、
例えば‐Ｏ‐Ｏ‐（即ち、ペルオキシド）、‐Ｎ‐Ｎ‐および‐Ｎ‐Ｏ‐結合鎖
を有するスペーサー基は除外され、その一方で、例えば‐ＣＨ２‐Ｏ‐ＣＨ２‐
および‐ＣＨ２‐ＮＨ‐ＣＨ２‐結合鎖を有するスペーサー基は含まれる。好ま
しい面において、スペーサー基鎖は炭素原子のみを含み、最も好ましくはその鎖
はヒドロカルビル鎖である。
の原子（即ち、３原子鎖長）、好ましくは３〜８原子、更に好ましくは３〜５原
子、最も好ましくは３原子を有する鎖からなるスペーサー基により、界面活性剤
分子中で互いに離されている。スペーサー基鎖を形成する原子は炭素、窒素、酸
素原子およびそれらの混合物からなる群より選択されるが、但し上記鎖における
いかなる窒素または酸素原子も鎖中で炭素原子のみと結合している。そのため、
例えば‐Ｏ‐Ｏ‐（即ち、ペルオキシド）、‐Ｎ‐Ｎ‐および‐Ｎ‐Ｏ‐結合鎖
を有するスペーサー基は除外され、その一方で、例えば‐ＣＨ２‐Ｏ‐ＣＨ２‐
および‐ＣＨ２‐ＮＨ‐ＣＨ２‐結合鎖を有するスペーサー基は含まれる。好ま
しい面において、スペーサー基鎖は炭素原子のみを含み、最も好ましくはその鎖
はヒドロカルビル鎖である。
【００４７】カチオン性モノアルコキシル化アミン界面活性剤
ここで高度に好ましいものは、下記一般式Ｉのカチオン性モノアルコキシル化
アミン界面活性剤である：
アミン界面活性剤である：
【化２０】
上記式中Ｒ１は約６〜約１８の炭素原子、好ましくは６〜約１６の炭素原子、最
も好ましくは約６〜約１４の炭素原子を有したアルキルまたはアルケニル部分で
ある；Ｒ２およびＲ３は各々独立して１〜約３つの炭素原子を有したアルキル基
、好ましくはメチルであり、最も好ましくは、Ｒ２およびＲ３は双方ともメチル
基である；Ｒ４は水素（好ましい）、メチルおよびエチルから選択される；Ｘ− は電気的中性をもたらすアニオン、例えばクロリド、ブロミド、メチル硫酸、硫
酸などである；Ａはアルコキシ基、特にエトキシ、プロポキシまたはブトキシ基
である；ｐは０〜約３０、好ましくは２〜約１５、最も好ましくは２〜約８であ
る。
も好ましくは約６〜約１４の炭素原子を有したアルキルまたはアルケニル部分で
ある；Ｒ２およびＲ３は各々独立して１〜約３つの炭素原子を有したアルキル基
、好ましくはメチルであり、最も好ましくは、Ｒ２およびＲ３は双方ともメチル
基である；Ｒ４は水素（好ましい）、メチルおよびエチルから選択される；Ｘ− は電気的中性をもたらすアニオン、例えばクロリド、ブロミド、メチル硫酸、硫
酸などである；Ａはアルコキシ基、特にエトキシ、プロポキシまたはブトキシ基
である；ｐは０〜約３０、好ましくは２〜約１５、最も好ましくは２〜約８であ
る。
【００４８】
好ましくは、式ＩにおけるＡｐＲ４基はｐ＝１を有しており、６以下の炭素原
子を有したヒドロキシアルキル基であって、その‐ＯＨ基は３以下の炭素原子で
四級アンモニウム窒素原子から離されている。特に好ましいＡｐＲ４基は‐ＣＨ２ ＣＨ２ＯＨ、‐ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、‐ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨおよび
‐ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＯＨであり、‐ＣＨ２ＣＨ２ＯＨが特に好ましい。好ま
しいＲ１基は直鎖アルキル基である。８〜１４の炭素原子を有する直鎖Ｒ１基が
好ましい。
子を有したヒドロキシアルキル基であって、その‐ＯＨ基は３以下の炭素原子で
四級アンモニウム窒素原子から離されている。特に好ましいＡｐＲ４基は‐ＣＨ２ ＣＨ２ＯＨ、‐ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、‐ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＨおよび
‐ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＯＨであり、‐ＣＨ２ＣＨ２ＯＨが特に好ましい。好ま
しいＲ１基は直鎖アルキル基である。８〜１４の炭素原子を有する直鎖Ｒ１基が
好ましい。
【００４９】
ここで使用上もう１つの高度に好ましいカチオン性モノアルコキシル化アミン
界面活性剤は下記式のものである：
界面活性剤は下記式のものである：
【化２１】
上記式中Ｒ１はＣ１０‐Ｃ１８ヒドロカルビルおよびその混合物、特にＣ１０‐
Ｃ１４アルキル、好ましくはＣ１０およびＣ１２アルキルであり、Ｘは電荷バラ
ンスを保つ上で便利なアニオン、好ましくはクロリドまたはブロミドである。
Ｃ１４アルキル、好ましくはＣ１０およびＣ１２アルキルであり、Ｘは電荷バラ
ンスを保つ上で便利なアニオン、好ましくはクロリドまたはブロミドである。
【００５０】
このように、前記タイプの化合物には、エトキシ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）単位（Ｅ
Ｏ）がブトキシ、イソプロポキシ〔ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ〕および〔ＣＨ２Ｃ
Ｈ（ＣＨ３）Ｏ〕単位（ｉ‐Ｐｒ）またはｎ‐プロポキシ単位（Ｐｒ）、または
ＥＯおよび／またはＰｒおよび／またはｉ‐Ｐｒ単位の混合物で置き換えられた
ものを含む。
Ｏ）がブトキシ、イソプロポキシ〔ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ〕および〔ＣＨ２Ｃ
Ｈ（ＣＨ３）Ｏ〕単位（ｉ‐Ｐｒ）またはｎ‐プロポキシ単位（Ｐｒ）、または
ＥＯおよび／またはＰｒおよび／またはｉ‐Ｐｒ単位の混合物で置き換えられた
ものを含む。
【００５１】
本発明の洗剤組成物で用いられるカチオン性モノアルコキシル化アミン界面活
性剤のレベルは、好ましくは組成物の０．１〜２０重量％、更に好ましくは０．
２〜７％、最も好ましくは０．３〜３．０％である。
性剤のレベルは、好ましくは組成物の０．１〜２０重量％、更に好ましくは０．
２〜７％、最も好ましくは０．３〜３．０％である。
【００５２】カチオン性ビスアルコキシル化アミン界面活性剤
カチオン性ビスアルコキシル化アミン界面活性剤は、好ましくは下記一般式II
を有する：
を有する：
【化２２】
上記式中Ｒ１は約８〜約１８の炭素原子、好ましくは１０〜約１６の炭素原子、
最も好ましくは約１０〜約１４の炭素原子を有したアルキルまたはアルケニル部
分である；Ｒ２は１〜３つの炭素原子を有したアルキル基、好ましくはメチルで
ある；Ｒ３およびＲ４は独立しており、水素（好ましい）、メチルおよびエチル
から選択される；Ｘ−は電気的中性をもたらす上で十分なアニオン、例えばクロ
リド、ブロミド、メチル硫酸、硫酸などである；ＡおよびＡ′は独立しており、
各々Ｃ１‐Ｃ４アルコキシ、特にエトキシ（即ち、‐ＣＨ２ＣＨ２Ｏ‐）、プロ
ポキシ、ブトキシおよびそれらの混合物から選択される；ｐは１〜約３０、好ま
しくは１〜約４であり、ｑは１〜約３０、好ましくは１〜約４であり、最も好ま
しくはｐおよびｑは双方とも１である。
最も好ましくは約１０〜約１４の炭素原子を有したアルキルまたはアルケニル部
分である；Ｒ２は１〜３つの炭素原子を有したアルキル基、好ましくはメチルで
ある；Ｒ３およびＲ４は独立しており、水素（好ましい）、メチルおよびエチル
から選択される；Ｘ−は電気的中性をもたらす上で十分なアニオン、例えばクロ
リド、ブロミド、メチル硫酸、硫酸などである；ＡおよびＡ′は独立しており、
各々Ｃ１‐Ｃ４アルコキシ、特にエトキシ（即ち、‐ＣＨ２ＣＨ２Ｏ‐）、プロ
ポキシ、ブトキシおよびそれらの混合物から選択される；ｐは１〜約３０、好ま
しくは１〜約４であり、ｑは１〜約３０、好ましくは１〜約４であり、最も好ま
しくはｐおよびｑは双方とも１である。
【００５３】
ここで使用上高度に好ましいカチオン性ビスアルコキシル化アミン界面活性剤
は下記式のものである：
は下記式のものである：
【化２３】
上記式中Ｒ１はＣ１０‐Ｃ１８ヒドロカルビルおよびその混合物、特にＣ１０、
Ｃ１２、Ｃ１４アルキルおよびそれらの混合物である。Ｘは電荷バランスをとる
上で便利なアニオン、好ましくはクロリドである。上記の一般的なカチオン性ビ
スアルコキシル化アミン構造に関して、好ましい化合物におけるＲ１は（ココナ
ツ）Ｃ１２‐Ｃ１４アルキルフラクション脂肪酸から誘導され、Ｒ２はメチルで
あり、ＡｐＲ３およびＡ′ｑＲ４は各々モノエトキシである。
Ｃ１２、Ｃ１４アルキルおよびそれらの混合物である。Ｘは電荷バランスをとる
上で便利なアニオン、好ましくはクロリドである。上記の一般的なカチオン性ビ
スアルコキシル化アミン構造に関して、好ましい化合物におけるＲ１は（ココナ
ツ）Ｃ１２‐Ｃ１４アルキルフラクション脂肪酸から誘導され、Ｒ２はメチルで
あり、ＡｐＲ３およびＡ′ｑＲ４は各々モノエトキシである。
【００５４】
ここで有用な他のカチオン性ビスアルコキシル化アミン界面活性剤には下記式
の化合物がある：
の化合物がある：
【化２４】
上記式中Ｒ１はＣ１０‐Ｃ１８ヒドロカルビル、好ましくはＣ１０‐Ｃ１４アル
キルであり、独立してｐは１〜約３、ｑは１〜約３であり、Ｒ２はＣ１‐Ｃ３ア
ルキル、好ましくはメチルであり、Ｘはアニオン、特にクロリドまたはブロミド
である。
キルであり、独立してｐは１〜約３、ｑは１〜約３であり、Ｒ２はＣ１‐Ｃ３ア
ルキル、好ましくはメチルであり、Ｘはアニオン、特にクロリドまたはブロミド
である。
【００５５】
前記タイプの他の化合物には、エトキシ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）単位（ＥＯ）がブ
トキシ（Ｂｕ）、イソプロポキシ〔ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ〕および〔ＣＨ２Ｃ
Ｈ（ＣＨ３）Ｏ〕単位（ｉ‐Ｐｒ）またはｎ‐プロポキシ単位（Ｐｒ）、または
ＥＯおよび／またはＰｒおよび／またはｉ‐Ｐｒ単位の混合物で置き換えられた
ものがある。
トキシ（Ｂｕ）、イソプロポキシ〔ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ〕および〔ＣＨ２Ｃ
Ｈ（ＣＨ３）Ｏ〕単位（ｉ‐Ｐｒ）またはｎ‐プロポキシ単位（Ｐｒ）、または
ＥＯおよび／またはＰｒおよび／またはｉ‐Ｐｒ単位の混合物で置き換えられた
ものがある。
【００５６】ペルヒドレートブリーチ
本成分または組成物の好ましい追加成分はペルヒドレートブリーチ、例えば金
属ペルボレート、金属ペルカーボネート、特にナトリウム塩である。ペルボレー
トは一または四水和でもよい。ナトリウムペルカーボネートは２Ｎａ２ＣＯ３・
３Ｈ２Ｏ２に相当する式を有しており、結晶固体物として市販されている。 カリウムペルオキシモノペルサルフェートが、本洗剤成分または組成物で有用
な別な任意の無機ペルヒドレート塩である。
属ペルボレート、金属ペルカーボネート、特にナトリウム塩である。ペルボレー
トは一または四水和でもよい。ナトリウムペルカーボネートは２Ｎａ２ＣＯ３・
３Ｈ２Ｏ２に相当する式を有しており、結晶固体物として市販されている。 カリウムペルオキシモノペルサルフェートが、本洗剤成分または組成物で有用
な別な任意の無機ペルヒドレート塩である。
【００５７】有機ペルオキシ酸漂白系
本成分または組成物の好ましい特徴は有機ペルオキシ酸漂白系である。１つの
好ましい実施例において、漂白系は過酸化水素源および有機ペルオキシ酸ブリー
チ前駆体化合物を含有している。有機ペルオキシ酸の発生は、その前駆体と過酸
化水素源とのその場での反応により起きる。好ましい過酸化水素源には、無機ペ
ルヒドレートブリーチ、例えば本発明のペルボレートブリーチがある。別な好ま
しい実施例では、前形成された有機ペルオキシ酸が成分または組成物中に直接配
合される。前形成された有機ペルオキシ酸と一緒に過酸化水素源および有機ペル
オキシ酸前駆体の混合物を含有した成分または組成物も考えられる。
好ましい実施例において、漂白系は過酸化水素源および有機ペルオキシ酸ブリー
チ前駆体化合物を含有している。有機ペルオキシ酸の発生は、その前駆体と過酸
化水素源とのその場での反応により起きる。好ましい過酸化水素源には、無機ペ
ルヒドレートブリーチ、例えば本発明のペルボレートブリーチがある。別な好ま
しい実施例では、前形成された有機ペルオキシ酸が成分または組成物中に直接配
合される。前形成された有機ペルオキシ酸と一緒に過酸化水素源および有機ペル
オキシ酸前駆体の混合物を含有した成分または組成物も考えられる。
【００５８】ペルオキシ酸ブリーチ前駆体
ペルオキシ酸ブリーチ前駆体とは、ペルヒドロライシス(perhydrolysis)反応
で過酸化水素と反応して、ペルオキシ酸を生じる化合物のことである。通常、ペ
ルオキシ酸ブリーチ前駆体は下記のように表される：
で過酸化水素と反応して、ペルオキシ酸を生じる化合物のことである。通常、ペ
ルオキシ酸ブリーチ前駆体は下記のように表される：
【化２５】
上記式中Ｌは脱離基であり、Ｘは本質的にいかなる官能基であってもよく、ペル
ヒドロライシスで生じるペルオキシ酸の構造は以下である：
ヒドロライシスで生じるペルオキシ酸の構造は以下である：
【化２６】
ペルオキシ酸ブリーチ前駆体化合物は、好ましくは、洗剤組成物の０．５〜２
０重量％、更に好ましくは１〜１５重量％、最も好ましくは１．５〜１０重量％
のレベルで配合される。
０重量％、更に好ましくは１〜１５重量％、最も好ましくは１．５〜１０重量％
のレベルで配合される。
【００５９】
適切なペルオキシ酸ブリーチ前駆体化合物は１以上のＮ‐またはＯ‐アシル基
を典型的に有しており、その前駆体は広範囲のクラスから選択することができる
。適切なクラスには、無水物、エステル、イミド、ラクタム、並びにイミダゾー
ル類およびオキシム類のアシル化誘導体がある。これらのクラスに属する有用な
物質の例は、ＧＢ‐Ａ‐１５８６７８９で開示されている。適切なエステルはＧ
Ｂ‐Ａ‐８３６９８８、８６４７９８、１１４７８７１、２１４３２３１および
ＥＰ‐Ａ‐０１７０３８６で開示されている。
を典型的に有しており、その前駆体は広範囲のクラスから選択することができる
。適切なクラスには、無水物、エステル、イミド、ラクタム、並びにイミダゾー
ル類およびオキシム類のアシル化誘導体がある。これらのクラスに属する有用な
物質の例は、ＧＢ‐Ａ‐１５８６７８９で開示されている。適切なエステルはＧ
Ｂ‐Ａ‐８３６９８８、８６４７９８、１１４７８７１、２１４３２３１および
ＥＰ‐Ａ‐０１７０３８６で開示されている。
【００６０】脱離基
脱離基、以下Ｌ基は、ペルヒドロライシス反応が最適の時間枠（例えば、洗浄
サイクル）内で生じるほど、十分に反応性でなければならない。しかしながら、
Ｌが反応性すぎると、このアクチベーターは漂白成分または組成物で使用上安定
化させることが困難になる。
サイクル）内で生じるほど、十分に反応性でなければならない。しかしながら、
Ｌが反応性すぎると、このアクチベーターは漂白成分または組成物で使用上安定
化させることが困難になる。
【００６１】
好ましいＬ基は、下記およびそれらの混合物からなる群より選択される：
【化２７】
上記式中Ｒ１は１〜１４の炭素原子を有するアルキル、アリールまたはアルカリ
ール基であり、Ｒ３は１〜８の炭素原子を有するアルキル鎖であり、Ｒ４はＨま
たはＲ３であり、ＹはＨまたは溶解基である。Ｒ１、Ｒ３およびＲ４はいずれも
、例えばアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、アミン、ニトロシル、
アミドおよびアンモニウム、またはアルキルアンモニウム基を含めて、本質的に
いかなる官能基で置換されていてもよい。
ール基であり、Ｒ３は１〜８の炭素原子を有するアルキル鎖であり、Ｒ４はＨま
たはＲ３であり、ＹはＨまたは溶解基である。Ｒ１、Ｒ３およびＲ４はいずれも
、例えばアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、アミン、ニトロシル、
アミドおよびアンモニウム、またはアルキルアンモニウム基を含めて、本質的に
いかなる官能基で置換されていてもよい。
【００６２】
好ましい溶解基は‐ＳＯ３ −Ｍ＋、‐ＣＯ２ −Ｍ＋、‐ＳＯ４ −Ｍ＋、‐Ｎ＋
（Ｒ３）４Ｘ−およびＯ←Ｎ（Ｒ３）３、最も好ましくは‐ＳＯ３ −Ｍ＋および
‐ＣＯ２ −Ｍ＋であり、ここでＲ３は１〜４の炭素原子を有するアルキル鎖であ
り、Ｍはブリーチアクチベーターに溶解性を付与するカチオンであり、Ｘはブリ
ーチアクチベーターに溶解性を付与するアニオンである。好ましくは、Ｍはアル
カリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウムカチオンであり、ナトリウムお
よびカリウムが最も好ましく、Ｘはハライド、ヒドロキシド、メチル硫酸または
酢酸アニオンである。
‐ＣＯ２ −Ｍ＋であり、ここでＲ３は１〜４の炭素原子を有するアルキル鎖であ
り、Ｍはブリーチアクチベーターに溶解性を付与するカチオンであり、Ｘはブリ
ーチアクチベーターに溶解性を付与するアニオンである。好ましくは、Ｍはアル
カリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウムカチオンであり、ナトリウムお
よびカリウムが最も好ましく、Ｘはハライド、ヒドロキシド、メチル硫酸または
酢酸アニオンである。
【００６３】アルキル過カルホン酸ブリーチ前駆体
アルキル過カルボン酸ブリーチ前駆体は、ペルヒドロライシスで過カルボン酸
を形成する。このタイプの好ましい前駆体は、ペルヒドロライシスで過酢酸を生
じる。
を形成する。このタイプの好ましい前駆体は、ペルヒドロライシスで過酢酸を生
じる。
【００６４】
イミドタイプの好ましいアルキル過カルボン酸前駆体化合物には、アルキレン
基が１〜６の炭素原子を有したＮ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′‐テトラアセチル化アルキレ
ンジアミン、特にアルキレン基が１、２および６つの炭素原子を有した化合物が
ある。テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）が特に好ましい。
基が１〜６の炭素原子を有したＮ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′‐テトラアセチル化アルキレ
ンジアミン、特にアルキレン基が１、２および６つの炭素原子を有した化合物が
ある。テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）が特に好ましい。
【００６５】
他の好ましいアルキル過カルボン酸前駆体には、３，５，５‐トリメチルヘキ
サノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（イソＮＯＢＳ）、ノナノイルオ
キシベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＮＯＢＳ）、アセトキシベンゼンスルホン
酸ナトリウム（ＡＢＳ）およびペンタアセチルグルコースがある。
サノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（イソＮＯＢＳ）、ノナノイルオ
キシベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＮＯＢＳ）、アセトキシベンゼンスルホン
酸ナトリウム（ＡＢＳ）およびペンタアセチルグルコースがある。
【００６６】アミド置換アルキルペルオキシ酸前駆体
下記一般式のものを含めたアミド置換アルキルペルオキシ酸前駆体化合物が、
ここでは適している：
ここでは適している：
【化２８】
上記式中Ｒ１は１〜１４の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ２は１〜１４
の炭素原子を有するアルキレン基であり、Ｒ５はＨあるいは１〜１０の炭素原子
を有するアルキル基であり、Ｌは本質的にいかなる脱離基であってもよい。この
タイプのアミド置換ブリーチアクチベーター化合物はＥＰ‐Ａ‐０１７０３８６
で記載されている。
の炭素原子を有するアルキレン基であり、Ｒ５はＨあるいは１〜１０の炭素原子
を有するアルキル基であり、Ｌは本質的にいかなる脱離基であってもよい。この
タイプのアミド置換ブリーチアクチベーター化合物はＥＰ‐Ａ‐０１７０３８６
で記載されている。
【００６７】前形成有機ペルオキシ酸
本洗剤組成物は、有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆体化合物に加えて、またはそ
の代わりに、典型的には組成物の１〜１５重量％、更に好ましくは１〜１０重量
％のレベルで、前形成された有機ペルオキシ酸を含有してもよい。
の代わりに、典型的には組成物の１〜１５重量％、更に好ましくは１〜１０重量
％のレベルで、前形成された有機ペルオキシ酸を含有してもよい。
【００６８】
好ましいクラスの有機ペルオキシ酸化合物は、下記一般式のアミド置換化合物
である：
である：
【化２９】
上記式中Ｒ１は１〜１４の炭素原子を有したアルキル、アリールまたはアルカリ
ール基であり、Ｒ２は１〜１４の炭素原子を有したアルキレン、アリレンおよび
アルカリレン基であり、Ｒ５はＨあるいは１〜１０の炭素原子を有したアルキル
、アリールまたはアルカリール基である。このタイプのアミド置換有機ペルオキ
シ酸化合物はＥＰ‐Ａ‐０１７０３８６で記載されている。
ール基であり、Ｒ２は１〜１４の炭素原子を有したアルキレン、アリレンおよび
アルカリレン基であり、Ｒ５はＨあるいは１〜１０の炭素原子を有したアルキル
、アリールまたはアルカリール基である。このタイプのアミド置換有機ペルオキ
シ酸化合物はＥＰ‐Ａ‐０１７０３８６で記載されている。
【００６９】
他の有機ペルオキシ酸には、ジアシルおよびテトラアシルペルオキシド、特に
ジペルオキシドデカン二酸、ジペルオキシテトラデカン二酸およびジペルオキシ
ヘキサデカン二酸がある。モノおよびジペルアゼライン酸、モノおよびジペルブ
ラシル酸、およびＮ‐フタロイルアミノペルオキシカプロン酸もここでは適して
いる。
ジペルオキシドデカン二酸、ジペルオキシテトラデカン二酸およびジペルオキシ
ヘキサデカン二酸がある。モノおよびジペルアゼライン酸、モノおよびジペルブ
ラシル酸、およびＮ‐フタロイルアミノペルオキシカプロン酸もここでは適して
いる。
【００７０】水溶性ビルダー化合物
本発明による成分または組成物は、好ましくは水溶性ビルダー化合物を含有し
、それは典型的には組成物の１〜８０重量％、好ましくは１０〜６０重量％、最
も好ましくは１５〜４０重量％のレベルで洗剤組成物中に存在する。 本発明の洗剤成分または組成物は、好ましくはリン酸含有ビルダー物質を含有
し、それは好ましくは０．５〜６０％、更に好ましくは５〜５０％、更に好まし
くは８〜４０％のレベルで存在する。 リン酸含有ビルダー物質は、好ましくはピロリン酸四ナトリウム、更に一層好
ましくは無水トリポリリン酸ナトリウムを含有する。
、それは典型的には組成物の１〜８０重量％、好ましくは１０〜６０重量％、最
も好ましくは１５〜４０重量％のレベルで洗剤組成物中に存在する。 本発明の洗剤成分または組成物は、好ましくはリン酸含有ビルダー物質を含有
し、それは好ましくは０．５〜６０％、更に好ましくは５〜５０％、更に好まし
くは８〜４０％のレベルで存在する。 リン酸含有ビルダー物質は、好ましくはピロリン酸四ナトリウム、更に一層好
ましくは無水トリポリリン酸ナトリウムを含有する。
【００７１】
適切な水溶性ビルダー化合物には、水溶性モノマーポリカルボキシレートまた
はそれらの酸形、ホモまたはコポリマーポリカルボン酸またはそれらの塩（ポリ
カルボン酸は、２以下の炭素原子で互いに離された少くとも２つのカルボキシ基
を有している）、ボレート、および上記いずれかの混合物がある。 カルボキシレートまたはポリカルボキシレートビルダーはタイプ上モノマーま
たはオリゴマーであるが、モノマーポリカルボキシレートがコストおよび性能の
理由から通常好ましい。
はそれらの酸形、ホモまたはコポリマーポリカルボン酸またはそれらの塩（ポリ
カルボン酸は、２以下の炭素原子で互いに離された少くとも２つのカルボキシ基
を有している）、ボレート、および上記いずれかの混合物がある。 カルボキシレートまたはポリカルボキシレートビルダーはタイプ上モノマーま
たはオリゴマーであるが、モノマーポリカルボキシレートがコストおよび性能の
理由から通常好ましい。
【００７２】
１つのカルボキシ基を有した適切なカルボキシレートには、乳酸、グリコール
酸およびそれらのエーテル誘導体の水溶性塩がある。２つのカルボキシ基を有し
たポリカルボキシレートには、コハク酸、マロン酸、（エチレンジオキシ）二酢
酸、マレイン酸、ジグリコール酸、酒石酸、タルトロン酸およびフマル酸の水溶
性塩、並びにエーテルカルボキシレートおよびスルフィニルカルボキシレートが
ある。３つのカルボキシ基を有したポリカルボキシレートまたはそれらの酸には
、特に、水溶性シトレート、アコニトレートおよびシトラコネート、並びにサク
シネート誘導体、例えば英国特許１，３７９，２４１で記載されたカルボキシメ
チルオキシサクシネート、英国特許１，３８９，７３２で記載されたラクトキシ
サクシネート、オランダ出願７２０５８７３で記載されたアミノサクシネート、
および英国特許１，３８７，４４７で記載された２‐オキサ‐１，１，３‐プロ
パントリカルボキシレートのようなオキシポリカルボキシレート物質がある。３
つのカルボキシ基を有した最も好ましいポリカルボン酸はクエン酸であり、好ま
しくは組成物の０．１〜１５重量％、更に好ましくは０．５〜８％のレベルで存
在する。
酸およびそれらのエーテル誘導体の水溶性塩がある。２つのカルボキシ基を有し
たポリカルボキシレートには、コハク酸、マロン酸、（エチレンジオキシ）二酢
酸、マレイン酸、ジグリコール酸、酒石酸、タルトロン酸およびフマル酸の水溶
性塩、並びにエーテルカルボキシレートおよびスルフィニルカルボキシレートが
ある。３つのカルボキシ基を有したポリカルボキシレートまたはそれらの酸には
、特に、水溶性シトレート、アコニトレートおよびシトラコネート、並びにサク
シネート誘導体、例えば英国特許１，３７９，２４１で記載されたカルボキシメ
チルオキシサクシネート、英国特許１，３８９，７３２で記載されたラクトキシ
サクシネート、オランダ出願７２０５８７３で記載されたアミノサクシネート、
および英国特許１，３８７，４４７で記載された２‐オキサ‐１，１，３‐プロ
パントリカルボキシレートのようなオキシポリカルボキシレート物質がある。３
つのカルボキシ基を有した最も好ましいポリカルボン酸はクエン酸であり、好ま
しくは組成物の０．１〜１５重量％、更に好ましくは０．５〜８％のレベルで存
在する。
【００７３】
４つのカルボキシ基を有したポリカルボキシレートには、英国特許１，２６１
，８２９で開示されたオキシジサクシネート、１，１，２，２‐エタンテトラカ
ルボキシレート、１，１，３，３‐プロパンテトラカルボキシレートおよび１，
１，２，３‐プロパンテトラカルボキシレートがある。スルホ置換基を有したポ
リカルボキシレートには、英国特許１，３９８，４２１、１，３９８，４２２お
よびＵＳ特許３，９３６，４４８で開示されたスルホサクシネート誘導体、並び
に英国特許１，４３９，０００で記載されたスルホン化熱分解シトレートがある
。好ましいポリカルボキシレートは、１分子当たり３以内のカルボキシ基を有し
たヒドロキシカルボキシレート、更に具体的にはシトレートである。
，８２９で開示されたオキシジサクシネート、１，１，２，２‐エタンテトラカ
ルボキシレート、１，１，３，３‐プロパンテトラカルボキシレートおよび１，
１，２，３‐プロパンテトラカルボキシレートがある。スルホ置換基を有したポ
リカルボキシレートには、英国特許１，３９８，４２１、１，３９８，４２２お
よびＵＳ特許３，９３６，４４８で開示されたスルホサクシネート誘導体、並び
に英国特許１，４３９，０００で記載されたスルホン化熱分解シトレートがある
。好ましいポリカルボキシレートは、１分子当たり３以内のカルボキシ基を有し
たヒドロキシカルボキシレート、更に具体的にはシトレートである。
【００７４】
モノマーまたはオリゴマーポリカルボキシレートキレート化剤の親酸、または
それらの塩との混合物、例えばクエン酸またはクエン酸塩／クエン酸混合物も、
有用なビルダー成分として考えられる。
それらの塩との混合物、例えばクエン酸またはクエン酸塩／クエン酸混合物も、
有用なビルダー成分として考えられる。
【００７５】
ボレートビルダー、並びに洗剤貯蔵または洗浄条件下でボレートを生じうるボ
レート形成物質を含有したビルダーも、ここで有用な水溶性ビルダーである。
レート形成物質を含有したビルダーも、ここで有用な水溶性ビルダーである。
【００７６】
水溶性リン酸ビルダーの適切な例は、アルカリ金属トリポリホスフェート、ナ
トリウム、カリウムおよびアンモニウムピロホスフェート、ナトリウム、カリウ
ムおよびアンモニウムピロホスフェート、ナトリウムおよびカリウムオルトホス
フェート、ナトリウムポリメタ／ホスフェート（重合の程度は約６〜２１である
）、およびフィチン酸の塩である。
トリウム、カリウムおよびアンモニウムピロホスフェート、ナトリウム、カリウ
ムおよびアンモニウムピロホスフェート、ナトリウムおよびカリウムオルトホス
フェート、ナトリウムポリメタ／ホスフェート（重合の程度は約６〜２１である
）、およびフィチン酸の塩である。
【００７７】部分的可溶性または不溶性ビルダー化合物
本発明による成分または組成物は部分的可溶性または不溶性ビルダー化合物を
含有してもよく、それは典型的には組成物の０．５〜６０重量％、好ましくは５
〜５０重量％、最も好ましくは８〜４０重量％のレベルで洗剤組成物中に存在す
る。
含有してもよく、それは典型的には組成物の０．５〜６０重量％、好ましくは５
〜５０重量％、最も好ましくは８〜４０重量％のレベルで洗剤組成物中に存在す
る。
【００７８】
かなり非水溶性のビルダーの例にはナトリウムアルミノシリケートがある。
適切なアルミノシリケートゼオライトは単位格子式Ｎａｚ〔（ＡｌＯ２）ｚ（
ＳｉＯ２）ｙ〕・ｘＨ２Ｏを有しており、ここでｚおよびｙは少くとも６であり
、ｚ対ｙのモル比は１．０〜０．５であり、ｘは少くとも５、好ましくは７．５
〜２７６、更に好ましくは１０〜２６４である。アルミノシリケート物質は水和
形であり、好ましくは１０〜２８％、更に好ましくは１８〜２２％の水を結合形
で含有した結晶である。
ＳｉＯ２）ｙ〕・ｘＨ２Ｏを有しており、ここでｚおよびｙは少くとも６であり
、ｚ対ｙのモル比は１．０〜０．５であり、ｘは少くとも５、好ましくは７．５
〜２７６、更に好ましくは１０〜２６４である。アルミノシリケート物質は水和
形であり、好ましくは１０〜２８％、更に好ましくは１８〜２２％の水を結合形
で含有した結晶である。
【００７９】
アルミノシリケートゼオライトは天然物質でもよいが、好ましくは合成で誘導
される。合成結晶アルミノシリケートイオン交換物質は、名称ゼオライトＡ、ゼ
オライトＢ、ゼオライトＰ、ゼオライトＸ、ゼオライトＨＳおよびそれらの混合
物として市販されている。ゼオライトＡは下記式を有する： Ｎａ１２〔（ＡｌＯ２）１２（ＳｉＯ２）１２〕・ｘＨ２Ｏ 上記式中ｘは２０〜３０、特に２７である。ゼオライトＸは式Ｎａ８６〔（Ａｌ
Ｏ２）８６（ＳｉＯ２）１０６〕・２７６Ｈ２Ｏを有する。
される。合成結晶アルミノシリケートイオン交換物質は、名称ゼオライトＡ、ゼ
オライトＢ、ゼオライトＰ、ゼオライトＸ、ゼオライトＨＳおよびそれらの混合
物として市販されている。ゼオライトＡは下記式を有する： Ｎａ１２〔（ＡｌＯ２）１２（ＳｉＯ２）１２〕・ｘＨ２Ｏ 上記式中ｘは２０〜３０、特に２７である。ゼオライトＸは式Ｎａ８６〔（Ａｌ
Ｏ２）８６（ＳｉＯ２）１０６〕・２７６Ｈ２Ｏを有する。
【００８０】
もう１つの好ましいアルミノシリケートゼオライトはゼオライトＭＡＰビルダ
ーである。ゼオライトＭＡＰは、組成物の１〜８０重量％、更に好ましくは１５
〜４０％のレベルで存在することができる。 ゼオライトＭＡＰはＥＰ３８４０７０Ａ（Unilever）で記載されている。それ
は、１．３３以下の、好ましくは０．９〜１．３３の範囲内、更に好ましくは０
．９〜１．２の範囲内でケイ素対アルミニウム比を有した、ゼオライトＰタイプ
のアルカリ金属アルミノ‐シリケートとして定義される。 特に興味がもたれるのは、１．１５以下、更に具体的には１．０７以下のケイ
素対アルミニウム比を有したゼオライトＭＡＰである。
ーである。ゼオライトＭＡＰは、組成物の１〜８０重量％、更に好ましくは１５
〜４０％のレベルで存在することができる。 ゼオライトＭＡＰはＥＰ３８４０７０Ａ（Unilever）で記載されている。それ
は、１．３３以下の、好ましくは０．９〜１．３３の範囲内、更に好ましくは０
．９〜１．２の範囲内でケイ素対アルミニウム比を有した、ゼオライトＰタイプ
のアルカリ金属アルミノ‐シリケートとして定義される。 特に興味がもたれるのは、１．１５以下、更に具体的には１．０７以下のケイ
素対アルミニウム比を有したゼオライトＭＡＰである。
【００８１】
好ましい面において、ゼオライトＭＡＰ洗剤ビルダーは、１．０〜１０．０μ
ｍ、更に好ましくは２．０〜７．０μｍ、最も好ましくは２．５〜５．０μｍの
ｄ５０値として表示される粒径を有している。 ｄ５０値は、粒子の５０重量％がその数値より小さい直径を有することを示し
ている。粒径は、特に、走査型電子顕微鏡を用いた顕微鏡測定またはレーザー粒
度計によるような、慣用的な分析技術により測定される。ｄ５０値を評価する他
の方法はＥＰ３８４０７０Ａで開示されている。
ｍ、更に好ましくは２．０〜７．０μｍ、最も好ましくは２．５〜５．０μｍの
ｄ５０値として表示される粒径を有している。 ｄ５０値は、粒子の５０重量％がその数値より小さい直径を有することを示し
ている。粒径は、特に、走査型電子顕微鏡を用いた顕微鏡測定またはレーザー粒
度計によるような、慣用的な分析技術により測定される。ｄ５０値を評価する他
の方法はＥＰ３８４０７０Ａで開示されている。
【００８２】重金属イオン封鎖剤
本発明による成分または組成物は、好ましくは、任意成分として重金属イオン
封鎖剤を含有している。重金属イオン封鎖剤とは、重金属イオンを封鎖（キレー
ト化）するように作用する成分を、ここでは意味する。これらの成分はカルシウ
ムおよびマグネシウムキレート化能力も有しているが、それよりも優先して、そ
れらは鉄、マンガンおよび銅のような重金属イオンと結合する選択性を示す。 重金属イオン封鎖剤は、組成物または成分の０．００５〜１０重量％、好まし
くは０．１〜５％、更に好ましくは０．２５〜７．５％、最も好ましくは０．３
〜２％のレベルで通常存在する。
封鎖剤を含有している。重金属イオン封鎖剤とは、重金属イオンを封鎖（キレー
ト化）するように作用する成分を、ここでは意味する。これらの成分はカルシウ
ムおよびマグネシウムキレート化能力も有しているが、それよりも優先して、そ
れらは鉄、マンガンおよび銅のような重金属イオンと結合する選択性を示す。 重金属イオン封鎖剤は、組成物または成分の０．００５〜１０重量％、好まし
くは０．１〜５％、更に好ましくは０．２５〜７．５％、最も好ましくは０．３
〜２％のレベルで通常存在する。
【００８３】
ここで使用に適した重金属イオン封鎖剤には、有機ホスホネート、例えばアミ
ノアルキレンポリ（アルキレンホスホネート）、アルカリ金属エタン１‐ヒドロ
キシジホスホネートおよびニトリロトリメチレンホスホネートがある。 上記種の中で好ましいものは、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホ
ネート）、エチレンジアミントリ（メチレンホスホネート）、ヘキサメチレンジ
アミンテトラ（メチレンホスホネート）およびヒドロキシエチレン１，１‐ジホ
スホネート、１，１‐ヒドロキシエタンジホスホン酸および１，１‐ヒドロキシ
エタンジメチレンホスホン酸である。
ノアルキレンポリ（アルキレンホスホネート）、アルカリ金属エタン１‐ヒドロ
キシジホスホネートおよびニトリロトリメチレンホスホネートがある。 上記種の中で好ましいものは、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホ
ネート）、エチレンジアミントリ（メチレンホスホネート）、ヘキサメチレンジ
アミンテトラ（メチレンホスホネート）およびヒドロキシエチレン１，１‐ジホ
スホネート、１，１‐ヒドロキシエタンジホスホン酸および１，１‐ヒドロキシ
エタンジメチレンホスホン酸である。
【００８４】
ここで使用上他の適切な重金属イオン封鎖剤には、ニトリロ三酢酸およびポリ
アミノカルボン酸、例えばエチレンジアミノ四酢酸、エチレンジアミン二コハク
酸、エチレンジアミン二グルタル酸、２‐ヒドロキシプロピレンジアミン二コハ
ク酸またはそれらの塩がある。
アミノカルボン酸、例えばエチレンジアミノ四酢酸、エチレンジアミン二コハク
酸、エチレンジアミン二グルタル酸、２‐ヒドロキシプロピレンジアミン二コハ
ク酸またはそれらの塩がある。
【００８５】
ここで使用上他の適切な重金属イオン封鎖剤は、ＥＰ‐Ａ‐３１７，５４２お
よびＥＰ‐Ａ‐３９９，１３３で記載された２‐ヒドロキシエチル二酢酸または
グリセリルイミノ二酢酸のようなイミノ二酢酸誘導体である。ＥＰ‐Ａ‐５１６
，１０２で記載されたイミノ二酢酸‐Ｎ‐２‐ヒドロキシプロピルスルホン酸お
よびアスパラギン酸Ｎ‐カルボキシメチルＮ‐２‐ヒドロキシプロピル‐３‐ス
ルホン酸封鎖剤もここでは適している。ＥＰ‐Ａ‐５０９，３８２で記載された
β‐アラニン‐Ｎ，Ｎ′‐二酢酸、アスパラギン酸‐Ｎ，Ｎ′‐二酢酸、アスパ
ラギン酸‐Ｎ‐一酢酸およびイミノ二コハク酸封鎖剤も適している。
よびＥＰ‐Ａ‐３９９，１３３で記載された２‐ヒドロキシエチル二酢酸または
グリセリルイミノ二酢酸のようなイミノ二酢酸誘導体である。ＥＰ‐Ａ‐５１６
，１０２で記載されたイミノ二酢酸‐Ｎ‐２‐ヒドロキシプロピルスルホン酸お
よびアスパラギン酸Ｎ‐カルボキシメチルＮ‐２‐ヒドロキシプロピル‐３‐ス
ルホン酸封鎖剤もここでは適している。ＥＰ‐Ａ‐５０９，３８２で記載された
β‐アラニン‐Ｎ，Ｎ′‐二酢酸、アスパラギン酸‐Ｎ，Ｎ′‐二酢酸、アスパ
ラギン酸‐Ｎ‐一酢酸およびイミノ二コハク酸封鎖剤も適している。
【００８６】
ＥＰ‐Ａ‐４７６，２５７では適切なアミノベース封鎖剤について記載してい
る。ＥＰ‐Ａ‐５１０，３３１は、コラーゲン、ケラチンまたはカゼインから誘
導された適切な封鎖剤について記載している。ＥＰ‐Ａ‐５２８，８５９は適切
なアルキルイミノ二酢酸封鎖剤を記載している。ジピコリン酸および２‐ホスホ
ノブタン‐１，２，４‐トリカルボン酸も適している。グリシンアミド‐Ｎ，Ｎ
′‐二コハク酸（ＧＡＤＳ）、エチレンジアミン‐Ｎ，Ｎ′‐二グルタル酸（Ｅ
ＤＤＧ）および２‐ヒドロキシプロピレンジアミン‐Ｎ，Ｎ′‐二コハク酸（Ｈ
ＰＤＤＳ）も適している。
る。ＥＰ‐Ａ‐５１０，３３１は、コラーゲン、ケラチンまたはカゼインから誘
導された適切な封鎖剤について記載している。ＥＰ‐Ａ‐５２８，８５９は適切
なアルキルイミノ二酢酸封鎖剤を記載している。ジピコリン酸および２‐ホスホ
ノブタン‐１，２，４‐トリカルボン酸も適している。グリシンアミド‐Ｎ，Ｎ
′‐二コハク酸（ＧＡＤＳ）、エチレンジアミン‐Ｎ，Ｎ′‐二グルタル酸（Ｅ
ＤＤＧ）および２‐ヒドロキシプロピレンジアミン‐Ｎ，Ｎ′‐二コハク酸（Ｈ
ＰＤＤＳ）も適している。
【００８７】
特に好ましいものは、ジエチレントリアミン五酢酸、エチレンジアミン‐Ｎ，
Ｎ′‐二コハク酸（ＥＤＤＳ）および１，１‐ヒドロキシエタンジホスホン酸、
またはそれらのアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムもしくは置換ア
ンモニウム塩、またはそれらの混合物である。
Ｎ′‐二コハク酸（ＥＤＤＳ）および１，１‐ヒドロキシエタンジホスホン酸、
またはそれらのアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムもしくは置換ア
ンモニウム塩、またはそれらの混合物である。
【００８８】酵素
本成分または組成物で有用な他の好ましい成分は１種以上の追加酵素である。
好ましい追加の酵素物質には、洗剤成分または組成物中に慣例的に配合される
、市販のリパーゼ、クチナーゼ、アミラーゼ、中性およびアルカリ性プロテアー
ゼ、セルラーゼ、エンドラーゼ、エステラーゼ、ペクチナーゼ、ラクターゼおよ
びペルオキシダーゼがある。適切な酵素はＵＳ特許３，５１９，５７０および３
，５３３，１３９で記載されている。
、市販のリパーゼ、クチナーゼ、アミラーゼ、中性およびアルカリ性プロテアー
ゼ、セルラーゼ、エンドラーゼ、エステラーゼ、ペクチナーゼ、ラクターゼおよ
びペルオキシダーゼがある。適切な酵素はＵＳ特許３，５１９，５７０および３
，５３３，１３９で記載されている。
【００８９】
好ましい市販プロテアーゼ酵素には、Novo Industries A/S (Denmark)から商
品名Alcalase、Savinase、Primase、DurazymおよびEsperaseで販売されているも
の、Gist-Brocadesから商品名Maxatase、MaxacalおよびMaxapemで販売されてい
るもの、Genencor Internationalから販売されているもの、並びにSolvay Enzym
esから商品名OpticleanおよびOptimaseで販売されているものがある。プロテア
ーゼ酵素は、組成物の０．０００１〜４重量％の活性酵素レベルで、本発明によ
る組成物中に配合させてよい。
品名Alcalase、Savinase、Primase、DurazymおよびEsperaseで販売されているも
の、Gist-Brocadesから商品名Maxatase、MaxacalおよびMaxapemで販売されてい
るもの、Genencor Internationalから販売されているもの、並びにSolvay Enzym
esから商品名OpticleanおよびOptimaseで販売されているものがある。プロテア
ーゼ酵素は、組成物の０．０００１〜４重量％の活性酵素レベルで、本発明によ
る組成物中に配合させてよい。
【００９０】
好ましいアミラーゼには、例えば、ＧＢ‐１，２６９，８３９（Novo）で更に
詳細に記載された、B.licheniformisの特定株から得られるα‐アミラーゼがあ
る。好ましい市販アミラーゼには、例えば、Gist-Brocadesから商品名Rapidase
で販売されているもの、Novo Industri A/Sから商品名Termamyl、Duramylおよび
ＢＡＮで販売されているものがある。高度に好ましいアミラーゼ酵素は、ＰＣＴ
／ＵＳ９７０３６３５、ＷＯ９５／２６３９７およびＷＯ９６／２３８７３で記
載されたものがある。 アミラーゼ酵素は、組成物の０．０００１〜２重量％の活性酵素レベルで、本
発明による組成物中に配合させてよい。
詳細に記載された、B.licheniformisの特定株から得られるα‐アミラーゼがあ
る。好ましい市販アミラーゼには、例えば、Gist-Brocadesから商品名Rapidase
で販売されているもの、Novo Industri A/Sから商品名Termamyl、Duramylおよび
ＢＡＮで販売されているものがある。高度に好ましいアミラーゼ酵素は、ＰＣＴ
／ＵＳ９７０３６３５、ＷＯ９５／２６３９７およびＷＯ９６／２３８７３で記
載されたものがある。 アミラーゼ酵素は、組成物の０．０００１〜２重量％の活性酵素レベルで、本
発明による組成物中に配合させてよい。
【００９１】
脂肪分解酵素も、組成物の０．０００１〜２重量％、好ましくは０．００１〜
１重量％、最も好ましくは０．００１〜０．５重量％の活性脂肪分解酵素レベル
で存在してよい。 リパーゼは起源として真菌でもまたは細菌でもよく、例えば、Humicola sp.、 Thermomyces sp.またはPsuedomonas sp.、例えばPsuedomonas psuedoalcaligene s またはPsuedomonas fluorescensのリパーゼ産生株から得られる。これらの株の
化学的または遺伝子修飾された変異体からのリパーゼもここでは有用である。好
ましいリパーゼはPsuedomonas psuedoalcaligenesに由来し、認可された欧州特
許ＥＰ‐Ｂ‐０２１８２７２で記載されている。 ここで他の好ましいリパーゼは、欧州特許出願ＥＰ‐Ａ‐０２５８０６８で記
載されたように、Humicola lanuginosaからその遺伝子をクローニングして、宿
主としてAspergilus oryzaでその遺伝子を発現させることにより得られ、商品名
LipolaseでNovo Industri A/S、Bagsvaerd,Denmarkから市販されている。このリ
パーゼも、１９８９年３月７日付で発行されたHuge-JensenらのＵＳ特許４，８
１０，４１４で記載されている。
１重量％、最も好ましくは０．００１〜０．５重量％の活性脂肪分解酵素レベル
で存在してよい。 リパーゼは起源として真菌でもまたは細菌でもよく、例えば、Humicola sp.、 Thermomyces sp.またはPsuedomonas sp.、例えばPsuedomonas psuedoalcaligene s またはPsuedomonas fluorescensのリパーゼ産生株から得られる。これらの株の
化学的または遺伝子修飾された変異体からのリパーゼもここでは有用である。好
ましいリパーゼはPsuedomonas psuedoalcaligenesに由来し、認可された欧州特
許ＥＰ‐Ｂ‐０２１８２７２で記載されている。 ここで他の好ましいリパーゼは、欧州特許出願ＥＰ‐Ａ‐０２５８０６８で記
載されたように、Humicola lanuginosaからその遺伝子をクローニングして、宿
主としてAspergilus oryzaでその遺伝子を発現させることにより得られ、商品名
LipolaseでNovo Industri A/S、Bagsvaerd,Denmarkから市販されている。このリ
パーゼも、１９８９年３月７日付で発行されたHuge-JensenらのＵＳ特許４，８
１０，４１４で記載されている。
【００９２】有機ポリマー化合物
有機ポリマー化合物は本成分または組成物の好ましい追加成分であって、好ま
しくはいかなる粒状成分の一部として存在してもよく、そこでそれらは粒状成分
を一緒に結合させるように作用する。有機ポリマー化合物とは、洗剤成分または
組成物で分散剤、再付着防止および汚れ懸濁剤として常用されるポリマー有機化
合物をここでは本質的に意味しており、それにはここで土凝集剤として記載され
たあらゆる高分子量有機ポリマー化合物、例えば本発明による四級化エトキシル
化（ポリ）アミン土汚れ除去／再付着防止剤がある。 有機ポリマー化合物は、組成物の０．０１〜３０重量％、好ましくは０．１〜
１５％、最も好ましくは０．５〜１０％のレベルで、本発明の洗剤組成物中に典
型的に配合される。
しくはいかなる粒状成分の一部として存在してもよく、そこでそれらは粒状成分
を一緒に結合させるように作用する。有機ポリマー化合物とは、洗剤成分または
組成物で分散剤、再付着防止および汚れ懸濁剤として常用されるポリマー有機化
合物をここでは本質的に意味しており、それにはここで土凝集剤として記載され
たあらゆる高分子量有機ポリマー化合物、例えば本発明による四級化エトキシル
化（ポリ）アミン土汚れ除去／再付着防止剤がある。 有機ポリマー化合物は、組成物の０．０１〜３０重量％、好ましくは０．１〜
１５％、最も好ましくは０．５〜１０％のレベルで、本発明の洗剤組成物中に典
型的に配合される。
【００９３】
有機ポリマー化合物の例には水溶性有機ホモまたはコポリマーポリカルボン酸
、またはそれらの塩があり、そのポリカルボン酸は２以下の炭素原子で互いに離
された少くとも２つのカルボキシル基を有している。後のタイプのポリマーはＧ
Ｂ‐Ａ‐１，５９６，７５６で開示されている。このような塩の例は、ＭＷｔ１
０００〜５０００のポリアクリレート、およびそれらと無水マレイン酸とのコポ
リマーであり、このようなコポリマーは２０００〜１００，０００、特に４０，
０００〜８０，０００の分子量を有している。
、またはそれらの塩があり、そのポリカルボン酸は２以下の炭素原子で互いに離
された少くとも２つのカルボキシル基を有している。後のタイプのポリマーはＧ
Ｂ‐Ａ‐１，５９６，７５６で開示されている。このような塩の例は、ＭＷｔ１
０００〜５０００のポリアクリレート、およびそれらと無水マレイン酸とのコポ
リマーであり、このようなコポリマーは２０００〜１００，０００、特に４０，
０００〜８０，０００の分子量を有している。
【００９４】
アスパラギン酸から誘導されるもの、例えばＥＰ‐Ａ‐３０５２８２、ＥＰ‐
Ａ‐３０５２８３およびＥＰ‐Ａ‐３５１６２９で開示されたものを含めた、ポ
リアミノ化合物も、ここでは有用である。 マレイン酸、アクリル酸、ポリアスパラギン酸およびビニルアルコールから選
択されるモノマー単位を含んだターポリマー、特に５０００〜１０，０００の平
均分子量を有したものも、ここでは適している。
Ａ‐３０５２８３およびＥＰ‐Ａ‐３５１６２９で開示されたものを含めた、ポ
リアミノ化合物も、ここでは有用である。 マレイン酸、アクリル酸、ポリアスパラギン酸およびビニルアルコールから選
択されるモノマー単位を含んだターポリマー、特に５０００〜１０，０００の平
均分子量を有したものも、ここでは適している。
【００９５】
本洗剤成分または組成物への配合に適した他の有機ポリマー化合物には、メチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ースおよびヒドロキシエチルセルロースのようなセルロース誘導体がある。 別の有用な有機ポリマー化合物は、ポリエチレングリコール、特に分子量１０
００〜１００００、更に具体的には２０００〜８０００、最も好ましくは約４０
００のものである。 ここで高度に好ましいポリマー化合物は、ScheibelらのＵＳ特許４，９６８，
４５１およびGosselinkらのＵＳ特許５，４１５，８０７、特にＵＳ出願６０／
０５１５１７によるコットンおよび非コットン汚れ放出ポリマーである。
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ースおよびヒドロキシエチルセルロースのようなセルロース誘導体がある。 別の有用な有機ポリマー化合物は、ポリエチレングリコール、特に分子量１０
００〜１００００、更に具体的には２０００〜８０００、最も好ましくは約４０
００のものである。 ここで高度に好ましいポリマー化合物は、ScheibelらのＵＳ特許４，９６８，
４５１およびGosselinkらのＵＳ特許５，４１５，８０７、特にＵＳ出願６０／
０５１５１７によるコットンおよび非コットン汚れ放出ポリマーである。
【００９６】
もう１つの有機化合物は、ここで使用上好ましい土分散／再付着防止剤であっ
て、下記式のエトキシル化カチオン性モノアミンおよびジアミンである：
て、下記式のエトキシル化カチオン性モノアミンおよびジアミンである：
【化３０】
上記式中ＸはＨ、Ｃ１‐Ｃ４アルキルまたはヒドロキシアルキルエステルまたは
エーテル基、およびそれらの混合物からなる群より選択されるノニオン基である
；ａは０〜２０、好ましくは０〜４（例えば、エチレン、プロピレン、ヘキサメ
チレン）であり、ｂは１または０である；カチオン性モノアミン（ｂ＝０）の場
合、ｎは少くとも１６であって、典型的範囲は２０〜３５である；カチオン性ジ
アミン（ｂ＝１）の場合、ｎは少くとも約１２であって、典型的範囲は約１２〜
約４２である。
エーテル基、およびそれらの混合物からなる群より選択されるノニオン基である
；ａは０〜２０、好ましくは０〜４（例えば、エチレン、プロピレン、ヘキサメ
チレン）であり、ｂは１または０である；カチオン性モノアミン（ｂ＝０）の場
合、ｎは少くとも１６であって、典型的範囲は２０〜３５である；カチオン性ジ
アミン（ｂ＝１）の場合、ｎは少くとも約１２であって、典型的範囲は約１２〜
約４２である。
【００９７】
ここで有用な他の分散／再付着防止剤は、ＥＰ‐Ｂ‐０１１９６５、ＵＳ４，
６５９，８０２およびＵＳ４，６６４，８４８で記載されている。
６５９，８０２およびＵＳ４，６６４，８４８で記載されている。
【００９８】起泡抑制系
本発明の洗剤組成物は、機械洗浄組成物向けに処方される場合、組成物の０．
０１〜１５重量、好ましくは０．０２〜１０％、最も好ましくは０．０５〜３％
のレベルで起泡抑制系を含有してもよい。 ここで使用に適した起泡抑制系は、例えばシリコーン消泡化合物および２‐ア
ルキルアルカノール消泡化合物を含めて、本質的にいかなる公知の消泡化合物で
もよい。 消泡化合物とは、特に溶液の撹拌下で、洗剤組成物の溶液により生じる泡立ち
または起泡を抑制するように作用する、化合物または化合物の混合物をここでは
意味する。
０１〜１５重量、好ましくは０．０２〜１０％、最も好ましくは０．０５〜３％
のレベルで起泡抑制系を含有してもよい。 ここで使用に適した起泡抑制系は、例えばシリコーン消泡化合物および２‐ア
ルキルアルカノール消泡化合物を含めて、本質的にいかなる公知の消泡化合物で
もよい。 消泡化合物とは、特に溶液の撹拌下で、洗剤組成物の溶液により生じる泡立ち
または起泡を抑制するように作用する、化合物または化合物の混合物をここでは
意味する。
【００９９】
ここで使用上特に好ましい消泡化合物は、シリコーン成分を含めた消泡化合物
としてここでは定義される、シリコーン消泡化合物である。このようなシリコー
ン消泡化合物には、典型的にはシリカ成分も含む。ここで、および一般的に業界
全般で用いられている“シリコーン”という用語には、様々なタイプのシロキサ
ン単位およびヒドロカルビル基を有した様々な比較的高分子量のポリマーを包含
している。好ましいシリコーン消泡化合物はシロキサン類、特にトリメチルシリ
ル末端ブロック単位を有したポリジメチルシロキサン類である。
としてここでは定義される、シリコーン消泡化合物である。このようなシリコー
ン消泡化合物には、典型的にはシリカ成分も含む。ここで、および一般的に業界
全般で用いられている“シリコーン”という用語には、様々なタイプのシロキサ
ン単位およびヒドロカルビル基を有した様々な比較的高分子量のポリマーを包含
している。好ましいシリコーン消泡化合物はシロキサン類、特にトリメチルシリ
ル末端ブロック単位を有したポリジメチルシロキサン類である。
【０１００】
他の適切な消泡化合物にはモノカルボン脂肪酸およびその可溶性塩がある。こ
れらの物質は、１９６０年９月２７日付で発行されたWayne St.JohnのＵＳ特許
２，９５４，３４７で記載されている。起泡抑制剤として有用なモノカルボン脂
肪酸およびその塩は、典型的には炭素原子１０〜２４、好ましくは炭素原子１２
〜１８のヒドロカルビル鎖を有している。適切な塩には、ナトリウム、カリウム
およびリチウム塩のようなアルカリ金属塩、並びにアンモニウムおよびアルカノ
ールアンモニウム塩がある。
れらの物質は、１９６０年９月２７日付で発行されたWayne St.JohnのＵＳ特許
２，９５４，３４７で記載されている。起泡抑制剤として有用なモノカルボン脂
肪酸およびその塩は、典型的には炭素原子１０〜２４、好ましくは炭素原子１２
〜１８のヒドロカルビル鎖を有している。適切な塩には、ナトリウム、カリウム
およびリチウム塩のようなアルカリ金属塩、並びにアンモニウムおよびアルカノ
ールアンモニウム塩がある。
【０１０１】
他の適切な消泡化合物には、例えば、高分子量脂肪エステル（例えば、脂肪酸
トリグリセリド）、一価アルコールの脂肪酸エステル、脂肪族Ｃ１８‐Ｃ４０ケ
トン（例えば、ステアロン）Ｎ‐アルキル化アミノトリアジン、例えば塩化シア
ヌルと１〜２４の炭素原子を有する２または３モルの一級または二級アミンとの
生成物として形成されたトリ〜ヘキサアルキルメラミンまたはジ〜テトラアルキ
ルジアミンクロルトリアジン、プロピレンオキシド、ビスステアリン酸アミドお
よびモノステアリルジアルカリ金属（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム
）ホスフェートおよびホスフェートエステルがある。
トリグリセリド）、一価アルコールの脂肪酸エステル、脂肪族Ｃ１８‐Ｃ４０ケ
トン（例えば、ステアロン）Ｎ‐アルキル化アミノトリアジン、例えば塩化シア
ヌルと１〜２４の炭素原子を有する２または３モルの一級または二級アミンとの
生成物として形成されたトリ〜ヘキサアルキルメラミンまたはジ〜テトラアルキ
ルジアミンクロルトリアジン、プロピレンオキシド、ビスステアリン酸アミドお
よびモノステアリルジアルカリ金属（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム
）ホスフェートおよびホスフェートエステルがある。
【０１０２】
好ましい起泡抑制系は：
（ａ）消泡化合物、好ましくはシリコーン消泡化合物、最も好ましくは以下と組
合せたシリコーン消泡化合物 （ｉ）シリコーン消泡化合物の５０〜９９重量％、好ましくは７５〜９５％ レベルのポリジメチルシロキサン、および （ii）シリコーン／シリカ消泡化合物の１〜５０重量％、好ましくは ５〜２５％レベルのシリカ （上記シリカ／シリコーン消泡化合物は５〜５０重量％、好ましくは １０〜４０％のレベルで配合される）； （ｂ）０．５〜１０重量％、好ましくは１〜１０％のレベルにおける、最も好ま
しくは、７２〜７８％のポリオキシアルキレン含有率および１：０．９〜１：１
．１のエチレンオキシド対プロピレンオキシド比を有したシリコーングリコール
レークコポリマーからなる分散剤化合物（このタイプの特に好ましいシリコーン
グリコールレークコポリマーは、商品名ＤＣＯ５４４でDOW Corningから市販さ
れているＤＣＯ５４４である）； （ｃ）５〜８０重量％、好ましくは１０〜７０％のレベルにおける、最も好まし
くは、エトキシル化度５〜５０、好ましくは８〜１５のＣ１６‐Ｃ１８エトキシ
ル化アルコールからなる不活性キャリア流体化合物 から構成されている。
合せたシリコーン消泡化合物 （ｉ）シリコーン消泡化合物の５０〜９９重量％、好ましくは７５〜９５％ レベルのポリジメチルシロキサン、および （ii）シリコーン／シリカ消泡化合物の１〜５０重量％、好ましくは ５〜２５％レベルのシリカ （上記シリカ／シリコーン消泡化合物は５〜５０重量％、好ましくは １０〜４０％のレベルで配合される）； （ｂ）０．５〜１０重量％、好ましくは１〜１０％のレベルにおける、最も好ま
しくは、７２〜７８％のポリオキシアルキレン含有率および１：０．９〜１：１
．１のエチレンオキシド対プロピレンオキシド比を有したシリコーングリコール
レークコポリマーからなる分散剤化合物（このタイプの特に好ましいシリコーン
グリコールレークコポリマーは、商品名ＤＣＯ５４４でDOW Corningから市販さ
れているＤＣＯ５４４である）； （ｃ）５〜８０重量％、好ましくは１０〜７０％のレベルにおける、最も好まし
くは、エトキシル化度５〜５０、好ましくは８〜１５のＣ１６‐Ｃ１８エトキシ
ル化アルコールからなる不活性キャリア流体化合物 から構成されている。
【０１０３】
高度に好ましい粒状起泡抑制系はＥＰ‐Ａ‐０２１０７３１で記載されており
、シリコーン消泡化合物および５０〜８５℃範囲の融点を有した有機キャリア物
質から構成されて、その有機キャリア物質は炭素原子１２〜２０の炭素鎖を有し
た脂肪酸およびグリセロールのモノエステルからなる。ＥＰ‐Ａ‐０２１０７２
１は、有機キャリア物質が炭素原子１２〜２０の炭素鎖を有した脂肪酸またはア
ルコール、またはそれらの混合物であって、４５〜８０℃の融点を有している、
他の好ましい粒状起泡抑制系について開示している。
、シリコーン消泡化合物および５０〜８５℃範囲の融点を有した有機キャリア物
質から構成されて、その有機キャリア物質は炭素原子１２〜２０の炭素鎖を有し
た脂肪酸およびグリセロールのモノエステルからなる。ＥＰ‐Ａ‐０２１０７２
１は、有機キャリア物質が炭素原子１２〜２０の炭素鎖を有した脂肪酸またはア
ルコール、またはそれらの混合物であって、４５〜８０℃の融点を有している、
他の好ましい粒状起泡抑制系について開示している。
【０１０４】
他の高度に好ましい起泡抑制系は、ポリジメチルシロキサンまたはシリコーン
の混合物、例えばポリジメチルシロキサン、アルミノシリケートおよびポリカル
ボン酸ポリマー、例えば乳酸およびアクリル酸のコポリマーを含有している。
の混合物、例えばポリジメチルシロキサン、アルミノシリケートおよびポリカル
ボン酸ポリマー、例えば乳酸およびアクリル酸のコポリマーを含有している。
【０１０５】ポリマー転染阻止剤
本組成物は、０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜０．５％のポリマ
ー転染阻止剤も含んでよい。 ポリマー転染阻止剤は、好ましくは、ポリアミンＮ‐オキシドポリマー、Ｎ‐
ビニルピロリドンおよびＮ‐ビニルイミダゾールのコポリマー、ポリビニルピロ
リドンポリマーまたはそれらの組合せから選択され、これらのポリマーは架橋ポ
リマーであってもよい。
ー転染阻止剤も含んでよい。 ポリマー転染阻止剤は、好ましくは、ポリアミンＮ‐オキシドポリマー、Ｎ‐
ビニルピロリドンおよびＮ‐ビニルイミダゾールのコポリマー、ポリビニルピロ
リドンポリマーまたはそれらの組合せから選択され、これらのポリマーは架橋ポ
リマーであってもよい。
【０１０６】蛍光増白剤
本組成物は、あるタイプの親水性蛍光増白剤約０．００５〜５重量％も場合に
より含有している。 ここで有用な親水性蛍光増白剤には下記構造式を有したものがある：
より含有している。 ここで有用な親水性蛍光増白剤には下記構造式を有したものがある：
【化３１】
上記式中Ｒ１はアニリノ、Ｎ‐２‐ビス‐ヒドロキシエチルおよびＮＨ‐２‐ヒ
ドロキシエチルから選択される；Ｒ２はＮ‐２‐ビス‐ヒドロキシエチル、Ｎ‐
２‐ヒドロキシエチル‐Ｎ‐メチルアミノ、モルフィリノ、クロロおよびアミノ
から選択される；Ｍはナトリウムまたはカリウムのような塩形成カチオンである
。
ドロキシエチルから選択される；Ｒ２はＮ‐２‐ビス‐ヒドロキシエチル、Ｎ‐
２‐ヒドロキシエチル‐Ｎ‐メチルアミノ、モルフィリノ、クロロおよびアミノ
から選択される；Ｍはナトリウムまたはカリウムのような塩形成カチオンである
。
【０１０７】
上記式中Ｒ１がアニリノ、Ｒ２がＮ‐２‐ビス‐ヒドロキシエチル、およびＭ
がナトリウムのようなカチオンであるとき、増白剤は４，４′‐ビス〔〔４‐ア
ニリノ‐６‐（Ｎ‐２‐ビス‐ヒドロキシエチル）‐ｓ‐トリアジン‐２‐イル
〕アミノ〕‐２，２′‐スチルベンジスルホン酸および二ナトリウム塩である。
この具体的な増白剤種はCiba-Geigy Corporationから商品名Tinopal-UNPA-GXで
市販されている。Tinopal-CBS-XおよびTinopal-UNPA-GXは本洗剤組成物で有用な
好ましい親水性蛍光増白剤である。
がナトリウムのようなカチオンであるとき、増白剤は４，４′‐ビス〔〔４‐ア
ニリノ‐６‐（Ｎ‐２‐ビス‐ヒドロキシエチル）‐ｓ‐トリアジン‐２‐イル
〕アミノ〕‐２，２′‐スチルベンジスルホン酸および二ナトリウム塩である。
この具体的な増白剤種はCiba-Geigy Corporationから商品名Tinopal-UNPA-GXで
市販されている。Tinopal-CBS-XおよびTinopal-UNPA-GXは本洗剤組成物で有用な
好ましい親水性蛍光増白剤である。
【０１０８】
上記式中Ｒ１がアニリノ、Ｒ２がＮ‐２‐ヒドロキシエチル‐Ｎ‐２‐メチル
アミノ、およびＭがナトリウムのようなカチオンであるとき、増白剤は４，４′
‐ビス〔〔４‐アニリノ‐６‐（Ｎ‐２‐ヒドロキシエチル‐Ｎ‐メチルアミノ
）‐ｓ‐トリアジン‐２‐イル〕アミノ〕‐２，２′‐スチルベンジスルホン酸
二ナトリウム塩である。この具体的な増白剤種はCiba-Geigy Corporationから商
品名Tinopal 5BM-GXで市販されている。
アミノ、およびＭがナトリウムのようなカチオンであるとき、増白剤は４，４′
‐ビス〔〔４‐アニリノ‐６‐（Ｎ‐２‐ヒドロキシエチル‐Ｎ‐メチルアミノ
）‐ｓ‐トリアジン‐２‐イル〕アミノ〕‐２，２′‐スチルベンジスルホン酸
二ナトリウム塩である。この具体的な増白剤種はCiba-Geigy Corporationから商
品名Tinopal 5BM-GXで市販されている。
【０１０９】
上記式中Ｒ１がアニリノ、Ｒ２がモルフィリノ、およびＭがナトリウムのよう
なカチオンであるとき、増白剤は４，４′‐ビス〔（４‐アニリノ‐６‐モルフ
ィリノ‐ｓ‐トリアジン‐２‐イル）アミノ〕‐２，２′‐スチルベンジスルホ
ン酸ナトリウム塩である。この具体的な増白剤種はCiba-Geigy Corporationから
商品名Tinopal-DMS-XおよびTinopal AMS-GXで市販されている。
なカチオンであるとき、増白剤は４，４′‐ビス〔（４‐アニリノ‐６‐モルフ
ィリノ‐ｓ‐トリアジン‐２‐イル）アミノ〕‐２，２′‐スチルベンジスルホ
ン酸ナトリウム塩である。この具体的な増白剤種はCiba-Geigy Corporationから
商品名Tinopal-DMS-XおよびTinopal AMS-GXで市販されている。
【０１１０】ポリマー汚れ放出剤
以下で“ＳＲＡ”と称される追加のポリマー汚れ放出剤も、場合により本組成
物に用いることができる。利用されるならば、ＳＲＡは組成物の通常０．０１〜
１０．０重量％、典型的には０．１〜５％、好ましくは０．２〜３．０％である
。
物に用いることができる。利用されるならば、ＳＲＡは組成物の通常０．０１〜
１０．０重量％、典型的には０．１〜５％、好ましくは０．２〜３．０％である
。
【０１１１】
追加のＳＲＡにはＣＭＣのエステル誘導体のような疎水性修飾セルロース誘導
体がある。ノニオン性セルロースエーテルおよび誘導体も含まれる。 好ましいＳＲＡは、ポリエステルおよびナイロンのような疎水性繊維の表面を
親水化させる親水性セグメントと、疎水性繊維上に付いて、洗浄およびすすぎサ
イクルの終了までそれに付着し続け、こうして親水性セグメントのアンカーとし
て働く疎水性セグメントとを典型的に有する。これにより、ＳＲＡでの処理後に
生じる汚れを、後の洗浄操作でより容易に洗い落とすことができる。
体がある。ノニオン性セルロースエーテルおよび誘導体も含まれる。 好ましいＳＲＡは、ポリエステルおよびナイロンのような疎水性繊維の表面を
親水化させる親水性セグメントと、疎水性繊維上に付いて、洗浄およびすすぎサ
イクルの終了までそれに付着し続け、こうして親水性セグメントのアンカーとし
て働く疎水性セグメントとを典型的に有する。これにより、ＳＲＡでの処理後に
生じる汚れを、後の洗浄操作でより容易に洗い落とすことができる。
【０１１２】
好ましいＳＲＡには、多くがチタン（IV）アルコキシドのような金属触媒での
、少くとも１回のエステル交換／オリゴマー化を伴うプロセスにより典型的に製
造される、オリゴマーテレフタレートエステルがある。このようなエステルは、
もちろん密に架橋された全体構造を形成することなく、１、２、３、４またはそ
れ以上の位置でエステル構造中に組み込める追加モノマーを用いて作られる。
、少くとも１回のエステル交換／オリゴマー化を伴うプロセスにより典型的に製
造される、オリゴマーテレフタレートエステルがある。このようなエステルは、
もちろん密に架橋された全体構造を形成することなく、１、２、３、４またはそ
れ以上の位置でエステル構造中に組み込める追加モノマーを用いて作られる。
【０１１３】
適切なＳＲＡには、例えば１９９０年１１月６日付J.J.ScheibelおよびE.P.Go
sselinkのＵＳ４，９６８，４５１で記載されているような、テレフタロイルお
よびオキシアルキレンオキシ反復単位のオリゴマーエステル主鎖と、その主鎖に
共有結合されたアリル誘導スルホン化末端部分から構成されている、実質的に直
鎖のエステルオリゴマーのスルホン化産物がある。このようなエステルオリゴマ
ーは、（ａ）アリルアルコールをエトキシル化し、（ｂ）２段階のエステル交換
／オリゴマー化操作で（ａ）の生成物をジメチルテレフタレート（“ＤＭＴ”）
および１，２‐プロピレングリコール（“ＰＧ”）と反応させ、および（ｃ）（
ｂ）の生成物を水中でメタ重亜硫酸ナトリウムと反応させることにより製造でき
る。他のＳＲＡには、１９８７年１２月８日付GosselinkらのＵＳ４，７１１，
７３０のノニオン性末端キャップ化１，２‐プロピレン／ポリオキシエチレンテ
レフタレートポリエステル、例えばポリ（エチレングリコール）メチルエーテル
、ＤＭＴ、ＰＧおよびポリ（エチレングリコール）（“ＰＥＧ”）のエステル交
換／オリゴマー化により製造されるものがある。ＳＲＡの他の例には、１９８８
年１月２６日付GosselinkのＵＳ４，７２１，５８０の部分および完全アニオン
性末端キャップ化オリゴマーエステル、例えばエチレングリコール（“ＥＧ”）
、ＰＧ、ＤＭＴおよび３，６‐ジオキサ‐８‐ヒドロキシオクタンスルホン酸Ｎ
ａからのオリゴマー；１９８７年１０月２７日付GosselinkのＵＳ４，７０２，
８５７のノニオン性キャップ化ブロックポリエステルオリゴマー化合物、例えば
ＤＭＴ、メチル（Ｍｅ）キャップ化ＰＥＧおよびＥＧおよび／またはＰＧ、また
はＤＭＴ、ＥＧおよび／またはＰＧ、Ｍｅキャップ化ＰＥＧおよびジメチル‐５
‐スルホイソフタル酸Ｎａの組合せから作られるもの；１９８９年１０月３１日
付Maldonado、GosselinkらのＵＳ４，８７７，８９６のアニオン性、特にスルホ
アロイル末端キャップ化テレフタレートエステルがあり、後者は洗濯および布帛
コンディショニング製品の双方で有用なＳＲＡの代表例であって、その例はｍ‐
スルホ安息香酸一ナトリウム塩、ＰＧおよびＤＭＴから作られるエステル組成物
であるが、場合により、但し好ましくはＰＥＧ、例えばＰＥＧ３４００を追加し
てもよい。
sselinkのＵＳ４，９６８，４５１で記載されているような、テレフタロイルお
よびオキシアルキレンオキシ反復単位のオリゴマーエステル主鎖と、その主鎖に
共有結合されたアリル誘導スルホン化末端部分から構成されている、実質的に直
鎖のエステルオリゴマーのスルホン化産物がある。このようなエステルオリゴマ
ーは、（ａ）アリルアルコールをエトキシル化し、（ｂ）２段階のエステル交換
／オリゴマー化操作で（ａ）の生成物をジメチルテレフタレート（“ＤＭＴ”）
および１，２‐プロピレングリコール（“ＰＧ”）と反応させ、および（ｃ）（
ｂ）の生成物を水中でメタ重亜硫酸ナトリウムと反応させることにより製造でき
る。他のＳＲＡには、１９８７年１２月８日付GosselinkらのＵＳ４，７１１，
７３０のノニオン性末端キャップ化１，２‐プロピレン／ポリオキシエチレンテ
レフタレートポリエステル、例えばポリ（エチレングリコール）メチルエーテル
、ＤＭＴ、ＰＧおよびポリ（エチレングリコール）（“ＰＥＧ”）のエステル交
換／オリゴマー化により製造されるものがある。ＳＲＡの他の例には、１９８８
年１月２６日付GosselinkのＵＳ４，７２１，５８０の部分および完全アニオン
性末端キャップ化オリゴマーエステル、例えばエチレングリコール（“ＥＧ”）
、ＰＧ、ＤＭＴおよび３，６‐ジオキサ‐８‐ヒドロキシオクタンスルホン酸Ｎ
ａからのオリゴマー；１９８７年１０月２７日付GosselinkのＵＳ４，７０２，
８５７のノニオン性キャップ化ブロックポリエステルオリゴマー化合物、例えば
ＤＭＴ、メチル（Ｍｅ）キャップ化ＰＥＧおよびＥＧおよび／またはＰＧ、また
はＤＭＴ、ＥＧおよび／またはＰＧ、Ｍｅキャップ化ＰＥＧおよびジメチル‐５
‐スルホイソフタル酸Ｎａの組合せから作られるもの；１９８９年１０月３１日
付Maldonado、GosselinkらのＵＳ４，８７７，８９６のアニオン性、特にスルホ
アロイル末端キャップ化テレフタレートエステルがあり、後者は洗濯および布帛
コンディショニング製品の双方で有用なＳＲＡの代表例であって、その例はｍ‐
スルホ安息香酸一ナトリウム塩、ＰＧおよびＤＭＴから作られるエステル組成物
であるが、場合により、但し好ましくはＰＥＧ、例えばＰＥＧ３４００を追加し
てもよい。
【０１１４】
ＳＲＡには、エチレンテレフタレートまたはプロピレンテレフタレートとポリ
エチレンオキシドまたはポリプロピレンオキシドテレフタレートとの単純コポリ
マーブロック（１９７６年５月２５日付HaysのＵＳ３，９５９，２３０および１
９７５年７月８日付BasadurのＵＳ３，８９３，９２９参照）；DowからMETHOCEL
として市販されているヒドロキシエーテルセルロースポリマーのようなセルロー
ス誘導体；Ｃ１‐Ｃ４アルキルセルロースおよびＣ４ヒドロキシアルキルセルロ
ース（１９７６年１２月２８日付NicolらのＵＳ４，０００，０９３参照）；ア
ンヒドログルコース単位当たり約１．６〜約２．３の平均置換（メチル）度およ
び２％水溶液として２０℃で測定したとき約８０〜約１２０センチポイズの溶液
粘度を有するメチルセルロースエーテルもある。このような物質はMETOLOSE SM1
00およびMETOLOSE SM200として市販されており、これは信越化学工業ＫＫから製
造されているメチルセルロースエーテルの商品名である。
エチレンオキシドまたはポリプロピレンオキシドテレフタレートとの単純コポリ
マーブロック（１９７６年５月２５日付HaysのＵＳ３，９５９，２３０および１
９７５年７月８日付BasadurのＵＳ３，８９３，９２９参照）；DowからMETHOCEL
として市販されているヒドロキシエーテルセルロースポリマーのようなセルロー
ス誘導体；Ｃ１‐Ｃ４アルキルセルロースおよびＣ４ヒドロキシアルキルセルロ
ース（１９７６年１２月２８日付NicolらのＵＳ４，０００，０９３参照）；ア
ンヒドログルコース単位当たり約１．６〜約２．３の平均置換（メチル）度およ
び２％水溶液として２０℃で測定したとき約８０〜約１２０センチポイズの溶液
粘度を有するメチルセルロースエーテルもある。このような物質はMETOLOSE SM1
00およびMETOLOSE SM200として市販されており、これは信越化学工業ＫＫから製
造されているメチルセルロースエーテルの商品名である。
【０１１５】
追加クラスのＳＲＡには、（Ｉ）ポリマーエステル構造をつなげるためにジイ
ソシアネートカップリング剤を用いたノニオン性テレフタレート（Viollandらの
ＵＳ４，２０１，８２４およびLagasseらのＵＳ４，２４０，９１８参照）；お
よび（II）無水トリメリット酸を既知のＳＲＡに加えて末端ヒドロキシル基をト
リメリテートエステルに変換することにより作られた、カルボキシレート末端基
を有するＳＲＡがある。触媒を適正に選択すると、無水トリメリット酸は、無水
結合鎖の開環よりもむしろ、無水トリメリット酸の離れたカルボン酸のエステル
を介してポリマーの末端に結合鎖を形成する。ノニオン性またはアニオン性ＳＲ
Ａは、それらがエステル化されるヒドロキシル末端基を有しているかぎり、出発
物質として用いてよい。TungらのＵＳ４，５２５，５２４参照。他のクラスには
(III)ウレタン結合種のアニオン性テレフタレートベースＳＲＡがある。Viollan
dらのＵＳ４，２０１，８２４参照。
ソシアネートカップリング剤を用いたノニオン性テレフタレート（Viollandらの
ＵＳ４，２０１，８２４およびLagasseらのＵＳ４，２４０，９１８参照）；お
よび（II）無水トリメリット酸を既知のＳＲＡに加えて末端ヒドロキシル基をト
リメリテートエステルに変換することにより作られた、カルボキシレート末端基
を有するＳＲＡがある。触媒を適正に選択すると、無水トリメリット酸は、無水
結合鎖の開環よりもむしろ、無水トリメリット酸の離れたカルボン酸のエステル
を介してポリマーの末端に結合鎖を形成する。ノニオン性またはアニオン性ＳＲ
Ａは、それらがエステル化されるヒドロキシル末端基を有しているかぎり、出発
物質として用いてよい。TungらのＵＳ４，５２５，５２４参照。他のクラスには
(III)ウレタン結合種のアニオン性テレフタレートベースＳＲＡがある。Viollan
dらのＵＳ４，２０１，８２４参照。
【０１１６】他の任意成分
本発明の成分または組成物への含有に適した他の任意成分には香料、着色料お
よびフィラー塩があり、硫酸ナトリウムが好ましいフィラー塩である。 高度に好ましい組成物は、約２〜約１０重量％の有機酸、好ましくはクエン酸
を含有している。しかも、少量（例えば、約２０重量％未満）の中和剤、緩衝剤
、相調整剤、ヒドロトロープ、酵素安定剤、ポリ酸、泡調整剤、不透明剤、酸化
防止剤、殺菌剤および色素、例えば１９８１年８月２５日付で発行されたBarrat
らのＵＳ特許４，２８５，８４１（参考のためここに組み込まれる）で記載され
たものも存在してよい。
よびフィラー塩があり、硫酸ナトリウムが好ましいフィラー塩である。 高度に好ましい組成物は、約２〜約１０重量％の有機酸、好ましくはクエン酸
を含有している。しかも、少量（例えば、約２０重量％未満）の中和剤、緩衝剤
、相調整剤、ヒドロトロープ、酵素安定剤、ポリ酸、泡調整剤、不透明剤、酸化
防止剤、殺菌剤および色素、例えば１９８１年８月２５日付で発行されたBarrat
らのＵＳ特許４，２８５，８４１（参考のためここに組み込まれる）で記載され
たものも存在してよい。
【０１１７】成分または組成物の形態
本成分または組成物は、液体、および錠剤、フレーク、パステルおよびバーの
ような固体形態、および好ましくは顆粒形態を含めて、様々な物理的形態をとる
ことができる。本成分または組成物はそれらの製品形態に応じて様々な方法によ
り製造しうる。固形組成物または成分は、洗剤成分に含まれる様々な化合物のド
ライミキシング、凝集、圧縮またはスプレードライまたはこれら技術の組合せの
ような方法により作られる。 ここでの環式アミンベースポリマーおよびアニオン性セルロース物質は完全混
合物として存在することが高度に好ましい。本固形組成物または成分において、
この混合物は凝集を含めていかなるミキシング法により得てもよい。完全混合物
は、好ましくは圧縮、凝集またはスプレードライ顆粒の形態をとる。
ような固体形態、および好ましくは顆粒形態を含めて、様々な物理的形態をとる
ことができる。本成分または組成物はそれらの製品形態に応じて様々な方法によ
り製造しうる。固形組成物または成分は、洗剤成分に含まれる様々な化合物のド
ライミキシング、凝集、圧縮またはスプレードライまたはこれら技術の組合せの
ような方法により作られる。 ここでの環式アミンベースポリマーおよびアニオン性セルロース物質は完全混
合物として存在することが高度に好ましい。本固形組成物または成分において、
この混合物は凝集を含めていかなるミキシング法により得てもよい。完全混合物
は、好ましくは圧縮、凝集またはスプレードライ顆粒の形態をとる。
【０１１８】
本洗剤組成物および成分は、好ましくは、３００ｇ／Ｌまたは更には３５０ｇ
／Ｌまたは４５０ｇ／Ｌから、好ましくは１５００ｇ／Ｌまたは１０００ｇ／Ｌ
または更には８５０ｇ／Ｌまでの嵩密度を有している。
／Ｌまたは４５０ｇ／Ｌから、好ましくは１５００ｇ／Ｌまたは１０００ｇ／Ｌ
または更には８５０ｇ／Ｌまでの嵩密度を有している。
【０１１９】布帛洗濯法
本発明は洗濯のための方法も提供する。このような方法では、前記された洗剤
成分または組成物の有効量から形成された、あるいはこのような成分または組成
物の個別成分から形成された洗浄水溶液とこれらの布帛を接触させる。布帛と洗
浄液との接触は攪拌条件下で通常行うが、本発明の成分または組成物は布帛クリ
ーニングおよび処理用の非攪拌浸漬水溶液を形成するために用いてもよい。上記
のように、洗浄液は約１１．０未満のｐＨを有することが好ましく、好ましくは
それは１０．５未満のｐＨを有し、最も好ましくはそれは９．５未満のｐＨを有
する。 洗濯機で洗浄水溶液中における高密度液体または顆粒洗剤成分または組成物の
有効量は、好ましくは約５００〜約１００００ｐｐｍまたは更には７０００ｐｐ
ｍ、更に好ましくは約１０００〜約３０００ｐｐｍである。
成分または組成物の有効量から形成された、あるいはこのような成分または組成
物の個別成分から形成された洗浄水溶液とこれらの布帛を接触させる。布帛と洗
浄液との接触は攪拌条件下で通常行うが、本発明の成分または組成物は布帛クリ
ーニングおよび処理用の非攪拌浸漬水溶液を形成するために用いてもよい。上記
のように、洗浄液は約１１．０未満のｐＨを有することが好ましく、好ましくは
それは１０．５未満のｐＨを有し、最も好ましくはそれは９．５未満のｐＨを有
する。 洗濯機で洗浄水溶液中における高密度液体または顆粒洗剤成分または組成物の
有効量は、好ましくは約５００〜約１００００ｐｐｍまたは更には７０００ｐｐ
ｍ、更に好ましくは約１０００〜約３０００ｐｐｍである。
【０１２０】布帛コンディショニングおよび柔軟化
本洗剤成分または組成物は布帛およびテクスタイルを処理およびコンディショ
ニングするために用いてもよい。そのため、例えばここで記載されたような環式
アミンベースポリマーおよびアニオン性セルロースポリマーを含有した布帛コン
ディショニング成分または組成物は、前記された望ましい布帛外観および保全性
効果を付与するために、慣用的な家庭洗濯操作のすすぎサイクル中に加えてもよ
い。そのとき、好ましくは組成物または成分の少くとも約１重量％、好ましくは
約１０％、更に好ましくは約２０％から、約８０％、更に好ましくは約６０％は
、場合により凝集ポリマーと一緒に、正荷電炭化水素、例えばＣ１２‐Ｃ２２ジ
アルキル置換四級アンモニウム塩および／またはクレーのような１種以上の布帛
柔軟活性剤である。
ニングするために用いてもよい。そのため、例えばここで記載されたような環式
アミンベースポリマーおよびアニオン性セルロースポリマーを含有した布帛コン
ディショニング成分または組成物は、前記された望ましい布帛外観および保全性
効果を付与するために、慣用的な家庭洗濯操作のすすぎサイクル中に加えてもよ
い。そのとき、好ましくは組成物または成分の少くとも約１重量％、好ましくは
約１０％、更に好ましくは約２０％から、約８０％、更に好ましくは約６０％は
、場合により凝集ポリマーと一緒に、正荷電炭化水素、例えばＣ１２‐Ｃ２２ジ
アルキル置換四級アンモニウム塩および／またはクレーのような１種以上の布帛
柔軟活性剤である。
【０１２１】
一方、本組成物または成分は、好ましくはクレーのような追加の柔軟化成分お
よび場合により凝集ポリマーを含有した、例えばＥＰ‐Ｂ１‐３１３１４６およ
びＷＯ９３／０１２６７で記載されたような柔軟化およびクリーニング組成物中
に存在しても、またはその形態をとってもよい。
よび場合により凝集ポリマーを含有した、例えばＥＰ‐Ｂ１‐３１３１４６およ
びＷＯ９３／０１２６７で記載されたような柔軟化およびクリーニング組成物中
に存在しても、またはその形態をとってもよい。
【０１２２】
以下は、同時係属出願ＰＣＴ／ＵＳ９８／１９１４３およびＰＣＴ／ＵＳ９８
／１９１４２で記載されたように製造された、ある環式アミンベースポリマーに
関する化学構造である。縮合中に生じることが予想される副反応は示されていな
い。 表 １ 例 物 質 １ イミダゾール‐エピクロロヒドリンの付加物（イミダゾール： エピクロロヒドリン１：１の比率、例１のポリマー）
／１９１４２で記載されたように製造された、ある環式アミンベースポリマーに
関する化学構造である。縮合中に生じることが予想される副反応は示されていな
い。 表 １ 例 物 質 １ イミダゾール‐エピクロロヒドリンの付加物（イミダゾール： エピクロロヒドリン１：１の比率、例１のポリマー）
【化３２】
２ イミダゾール‐エピクロロヒドリンの付加物（イミダゾール：
エピクロロヒドリン１．３６：１の比率、例２のポリマー）
【化３３】
３ イミダゾール‐エピクロロヒドリンの付加物（イミダゾール：
エピクロロヒドリン１．７５：１の比率）
【化３４】
４ イミダゾール‐エピクロロヒドリン‐グリセリンからのトリスグリシ
ジルエーテルの付加物（イミダゾール：エピクロロヒドリン：
トリスグリシジルエーテル２．０：１．７６：０．２６の比率）
【化３５】
５ イミダゾール‐エピクロロヒドリン‐グリセリンからのトリスグリシ
ジルエーテルの付加物（イミダゾール：エピクロロヒドリン：
グリセリンからのトリスグリシジルエーテル２．０：１．９：０．１
の比率）
【化３６】
６ ピペラジンおよびエピクロロヒドリン（比率１：１）の付加物
【化３７】
７ ピペラジンおよびエピクロロヒドリン（比率１：１）ベンジルク
アットの付加物
【化３８】
８ ピペラジンおよびエピクロロヒドリン（比率１：１）メチルクアット
の付加物
【化３９】
９ ピペラジン、モルホリンおよびエピクロロヒドリン
（比率０．９：０．４：１．０）の付加物
【化４０】
１０ ピペラジン、ピペリジンおよびエピクロロヒドリン
（比率０．９：０．４：１．０）の付加物
【化４１】
１１ ピペラジン、モルホリンおよびエピクロロヒドリン
（比率０．９：０．４：１．０）メチルクアットの付加物
【化４２】
１２ ピペラジン、ピペリジンおよびエピクロロヒドリン
（比率０．９：０．４：１．０）メチルクアットの付加物
【化４３】
１３ ピペラジン、モルホリンおよびエピクロロヒドリン
（比率０．９：０．４：１．０）ベンジルクアットの付加物
【化４４】
１４ ピペラジン、ピペリジンおよびエピクロロヒドリン
（比率０．９：０．４：１．０）ベンジルクアットの付加物
【化４５】
１５ イミダゾール、ピペラジンおよびエピクロロヒドリン
（比率２：１：３）の付加物
【化４６】
１６ イミダゾール、ピペラジンおよびエピクロロヒドリン
（比率１：１：２）の付加物
【化４７】
１７ イミダゾール、１，６‐ジアミノヘキサンおよびエピクロロヒドリン
（比率１：１：２）の付加物
【化４８】
１８ イミダゾール、ジメチルアミノプロピルアミンおよびエピクロロヒ
ドリン（比率１．０２：０．３４：１．０）の付加物
【化４９】
１９ イミダゾール‐エピクロロヒドリンおよびクロロ酢酸
（比率１．３６：０．９７：０．０７）の付加物
【化５０】
２０ イミダゾール‐エピクロロヒドリンおよびクロロ酢酸
（比率１．３６：０．９３：０．１４）の付加物
【化５１】
２１ イミダゾール‐エピクロロヒドリンおよびクロロ酢酸
（比率１．３６：０．８３：０．３４）の付加物
【化５２】
２２ イミダゾール‐エピクロロヒドリンおよび３‐クロロヒドロキシ
プロピルスルホン酸（比率１．０：０．８３：０．３４）の付加物
【化５３】
２３ イミダゾール‐エピクロロヒドリンおよび３‐クロロヒドロキシ
プロピルスルホン酸（比率１．０：０．７５：０．５）の付加物
【化５４】
２４ イミダゾール、ピペラジンおよびエピクロロヒドリン
（比率１．０：１．０：２．０）クアットとクロロアセテート
０．２２モルとの付加物
【化５５】
２５ イミダゾール、ピペラジンおよびエピクロロヒドリン
（比率１．０：３．０：４．０）クアットとクロロアセテート
０．３２モルとの付加物
【化５６】
２６ イミダゾール、ピペラジンおよびエピクロロヒドリン
（比率１．０：１．０：２．０）クアットとクロロアセテート
０．４５モルとの付加物
【化５７】
２７ 酸化されたイミダゾールおよびエピクロロヒドリン
（比率１．７５：１）の付加物
【化５８】
２８ １００％酸化されたピペラジンおよびエピクロロヒドリン
（比率１：１）の付加物
【化５９】
２９ ５０％酸化されたピペラジンおよびエピクロロヒドリン
（比率１：１）の付加物
【化６０】
３０ １００％酸化されたピペラジン、モルホリンおよびエピクロロ
ヒドリン（比率１：０．２：１）の付加物
【化６１】
３１ ピペラジン、モルホリンおよびエピクロロヒドリン
（比率１：０．２：１）２５％メチルクアットの酸化された付加物
【化６２】
３２ １００％酸化されたイミダゾール、ピペラジンおよびエピクロロ
ヒドリン（比率１：３：４）の付加物
【化６３】
３３ ５０％酸化されたイミダゾール、ピペラジンおよびエピクロロ
ヒドリン（比率１：３：４）の付加物
【化６４】
３４ １００％酸化されたイミダゾール、ピペラジンおよびエピクロロ
ヒドリン（比率１：１：２）の付加物
【化６５】
３５ １００％酸化されたイミダゾール、ピペラジンおよびエピクロロ
ヒドリン（比率１：５：６）の付加物
【化６６】
３６ １００％酸化されたイミダゾール、ピペラジンおよびエピクロロ
ヒドリン（比率１：１０：１１）の付加物
【化６７】
３７ イミダゾール、ピペラジンおよびエピクロロヒドリン
（比率１．０：３．０：４．０）クアットとクロロアセテート
０．３２モルとの酸化された付加物
【化６８】
３８ イミダゾール、ピペラジンおよびエピクロロヒドリン
（比率１．０：１．０：２．０）クアットとクロロアセテート
０．４５モルとの酸化された付加物
【化６９】
３９ イミダゾール、ピペラジンおよびエピクロロヒドリン
（比率１．０：５．０：６．０）クアットとクロロアセテート
０．３２モルとの酸化された付加物
【化７０】
４０ イミダゾール、ピペラジンおよびエピクロロヒドリン
（比率１．０：１．０：２．０）クアットとジメチルサルフェート
０．４５モルとの酸化された付加物
【化７１】
４１ 酸化されたイミダゾール、ジメチルアミノプロピルアミンおよび
エピクロロヒドリン（比率１．０２：０．３４：１．０）の付加物
【化７２】
【０１２３】発泡成分および洗剤組成物例で用いられる略記
ＬＡＳ ：ナトリウム直鎖Ｃ11-13アルキルベンゼンスルホネート
ＬＡＳ(I) ：カリウム直鎖または分岐Ｃ11-13アルキルベンゼンスルホネート
ＴＡＳ ：ナトリウムタローアルキルサルフェート
ＣｘｙＡＳ ：ナトリウムＣ1x‐Ｃ1yアルキルサルフェート
Ｃ４６ＳＡＳ：ナトリウムＣ14‐Ｃ16二級（２，３）アルキルサルフェート
ＣｘｙＥｚＳ：ｚモルのエチレンオキシドと縮合された
ナトリウムＣ1x‐Ｃ1yアルキルサルフェート
ＣｘｙＥｚ ：平均ｚモルのエチレンオキシドと縮合された
Ｃ1x‐Ｃ1yの主に直鎖の一級アルコール
ＱＡＳ ：Ｒ2Ｎ+(ＣＨ3)2(Ｃ2Ｈ4ＯＨ)(Ｒ2＝Ｃ12‐Ｃ14)
ＱＡＳ１ ：Ｒ2Ｎ+(ＣＨ3)2(Ｃ2Ｈ4ＯＨ)(Ｒ2＝Ｃ8‐Ｃ11)
ＡＰＡ ：Ｃ8‐Ｃ10アミドプロピルジメチルアミン
石鹸 ：獣脂およびココナツ脂肪酸の８０／２０混合物から誘導される
ナトリウム直鎖アルキルカルボキシレート
付加物ｘ ：表Ｉによるナンバーｘの付加物
ＳＴＳ ：ナトリウムトルエンスルホネート
ＣＦＡＡ ：Ｃ12‐Ｃ14（ココ）アルキルＮ‐メチルグルカミド
ＴＦＡＡ ：Ｃ16‐Ｃ18アルキルＮ‐メチルグルカミド
ＴＰＫＦＡ ：Ｃ16‐Ｃ18トップドホールカット(topped whole cut)脂肪酸
ＳＴＰＰ ：無水トリポリリン酸ナトリウム
ＴＳＰＰ ：ピロリン酸四ナトリウム
ゼオライトＡ：０．１〜１０μｍ範囲の主粒径を有する
式Ｎａ12(ＡｌＯ2ＳｉＯ2)12・２７Ｈ2Ｏの
水和ナトリウムアルミノシリケート（無水ベースで重量表示）
ＮａＳＫＳ‐６：式δ‐Ｎａ2Ｓｉ2Ｏ5の結晶積層シリケート
クエン酸Ｉ ：無水クエン酸
クエン酸II ：一水和クエン酸
リンゴ酸 ：８０％が５０〜１００ミクロンの粒径を有して、７５ミクロンの
容量平均粒径を有する無水リンゴ酸
マレイン酸 ：８０％が５〜３０ミクロンの粒径を有して、１５ミクロンの
容量平均粒径を有する無水マレイン酸
酒石酸 ：８０％が２５〜７５ミクロンの粒径を有して、５０ミクロンの
容量平均粒径を有する無水酒石酸
炭酸塩 ：無水炭酸ナトリウム
重炭酸塩 ：無水重炭酸ナトリウム
シリケート ：非晶質ケイ酸ナトリウム（ＳｉＯ2：Ｎａ2Ｏ＝２．０：１）
サルフェート：無水硫酸ナトリウム
硫酸Ｍｇ ：無水硫酸マグネシウム
シトレート ：４２５〜８５０μｍの粒径分布を有する
活性８６．４％のクエン酸三ナトリウム二水和物
ＭＡ／ＡＡ ：１：４マレイン／アクリル酸のコポリマー、
平均分子量約７０，０００
ＭＡ／ＡＡ(1)：４：６マレイン／アクリル酸のコポリマー、
平均分子量約１０，０００
ＡＡ ：平均分子量４５００のナトリウムポリアクリレートポリマー
ＣＭＣ ：ナトリウムカルボキシメチルセルロース
セルロースエーテル：信越化学から市販されている重合度６５０の
メチルセルロースエーテル
プロテアーゼ：商品名SavinaseでNOVO Industries A/Sから販売されている
３．３重量％の活性酵素を有したタンパク質分解酵素
プロテアーゼＩ：ＷＯ９５／１０５９１に記載されて、Genencor Int.Inc.
から販売されている、４重量％の活性酵素を有したタンパク質
分解酵素
Alcalase ：NOVO Industries A/Sから販売されている、
５．３重量％の活性酵素を有したタンパク質分解酵素
セルラーゼ ：商品名CarezymeでNOVO Industries A/Sから販売されている
０．２３重量％の活性酵素を有したセルロース分解酵素
アミラーゼ ：商品名Termamyl 120TでNOVO Industries A/Sから販売されて
いる、１．６重量％の活性酵素を有したデンプン分解酵素
リパーゼ ：商品名LipolaseでNOVO Industries A/Sから販売されている
２．０重量％の活性酵素を有した脂肪分解酵素
リパーゼ(1) ：商品名Lipolase UltraでNOVO Industries A/Sから販売されて
いる、２．０重量％の活性酵素を有した脂肪分解酵素
Endolase ：NOVO Industries A/Sから販売されている１．５重量％の
活性酵素を有したエンドグルカナーゼ酵素
ＰＢ４ ：粒子が９５０ミクロンの重量平均粒径を有して、８５％粒子が
８５０〜９５０ミクロンの粒径を有する、式
ＮａＢＯ2・３Ｈ2Ｏの過ホウ酸ナトリウム四水和物
からなる粒子
ＰＢ１ ：粒子が８００ミクロンの重量平均粒径を有して、８５％粒子が
７５０〜９５０ミクロンの粒径を有する、
式ＮａＢＯ2・Ｈ2Ｏ2の無水過ホウ酸ナトリウムブリーチ
からなる粒子
ペルカーボネート：粒子が８５０ミクロンの重量平均粒径を有して、５％以下
が６００ミクロン以下の粒径を有し、２％以下が１１８０
ミクロン以上の粒径を有する、式２Ｎａ2ＣＯ3・３Ｈ2Ｏ2の
過炭酸ナトリウムからなる粒子
ＮＯＢＳ ：ナトリウム塩形のノナノイルオキシベンゼンスルホネート
からなる粒子；その粒子は７５０〜９００ミクロンの重量
平均粒径を有する
ＮＡＣ‐ＯＢＳ：（６‐ノナミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート
からなる粒子；その粒子は８２５〜８７５ミクロンの重量
平均粒径を有する
ＴＡＥＤ ：テトラアセチルエチレンジアミンからなる粒子
ＤＴＰＡ ：ジエチレントリアミン五酢酸
ＤＴＰＭＰ ：Monsantoから商品名Dequest 2060で販売されている
ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホネート）
光活性化ブリーチ(1)：デキストリン可溶性ポリマーに封入された
スルホン化亜鉛フタロシアニン
光活性化ブリーチ(2)：デキストリン可溶性ポリマーに封入された
スルホン化アルミノフタロシアニン
増白剤１ ：４，４′‐ビス（２‐スルホスチリル）ビフェニル二ナトリウム
増白剤２ ：４，４′‐ビス〔（４‐アニリノ‐６‐モルホリノ‐１，３，
５‐トリアジン‐２‐イル）アミノ〕スチルベン‐２，２′‐
ジスルホン酸二ナトリウム
ＥＤＤＳ ：エチレンジアミン‐Ｎ，Ｎ′‐二コハク酸
そのナトリウム塩形の（Ｓ，Ｓ）異性体
ＨＥＤＰ ：１，１‐ヒドロキシエタンジホスホン酸
ＰＥＧｘ ：分子量ｘ（典型的には４０００）のポリエチレングリコール
ＰＥＯ ：平均分子量５０，０００のポリエチレンオキシド
ＴＥＰＡＥ ：テトラエチレンペンタアミンエトキシレート
ＰＶＩ ：平均分子量２０，０００のポリビニルイミダゾール
ＰＶＰ ：平均分子量６０，０００のポリビニルピロリドンポリマー
ＰＶＮＯ ：平均分子量５０，０００のポリビニルピリジンＮ‐オキシド
ポリマー
ＰＶＰＶＩ ：平均分子量２０，０００の、ポリビニルピロリドンおよび
ビニルイミダゾールのコポリマー
ＱＥＡ ：ビス〔(Ｃ2Ｈ5Ｏ)(Ｃ2Ｈ4Ｏ)n〕(ＣＨ3)‐Ｎ+‐Ｃ6Ｈ12‐
Ｎ+‐(ＣＨ3)
ビス〔(Ｃ2Ｈ5Ｏ)‐(Ｃ2Ｈ4Ｏ)〕n （ｎ＝２０〜３０）
ＳＲＰ１ ：アニオン性末端キャップ化ポリエステル
ＳＲＰ２ ：ジエトキシル化ポリ（１，２‐プロピレンテレフタレート）
短ブロックポリマー
ＰＥＩ ：１８００の平均分子量および窒素当たり７エチレンオキシ残基の
平均エトキシル化度を有するポリエチレンイミン
シリコーン消泡剤：１０：１〜１００：１の泡調整剤対分散剤の比率を有する、
分散剤としてシロキサンオキシアルキレンコポリマーを含んだ
ポリジメチルシロキサン泡調整剤
不透明剤 ：ＢＡＳＦ Aktiengesellschaftから商品名Lytron 621で
販売されている、水ベースモノスチレンラテックス混合物
ワックス ：パラフィンワックス
発泡顆粒 ：発泡顆粒Ｉ〜XIIのいずれか
【０１２４】
下記例において、すべてのレベルは組成物の重量％として示されている：表II
下記組成物は本発明による。
Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Ｆ Ｇ Ｈ Ｉ スプレードライ顆粒
ＬＡＳ 10.0 10.0 15.0 5.0 5.0 10.0 ‐ ‐ ‐
ＳＴＳ ‐ 1.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ＭＢＡＳ ‐ ‐ ‐ 5.0 5.0 ‐ ‐ ‐ ‐ Ｃ45ＡＳ ‐ ‐ 1.0 ‐ 2.0 2.0 ‐ ‐ ‐ Ｃ45ＡＥ3Ｓ ‐ ‐ ‐ 1.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 付加物１または２ 2.0 0.5 1.0 1.0 3.0 5.0 1.0 1.5 0.2 ＤＴＰＡ、ＨＥＤＰ 0.3 0.3 0.5 0.3 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ および／または ＥＤＤＳ ＭｇＳＯ4 0.5 0.5 0.1 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ クエン酸ナトリウム ‐ ‐ ‐ 3.0 5.0 ‐ ‐ ‐ ‐ 炭酸ナトリウム 10.0 7.0 15.0 ‐ ‐ 10.0 ‐ ‐ ‐ 硫酸ナトリウム 5.0 5.0 ‐ ‐ 5.0 3.0 ‐ ‐ ‐ ケイ酸ナトリウム ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 ‐ ‐ ‐ ‐ １．６Ｒ ゼオライトＡ 16.0 18.0 20.0 20.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ＳＫＳ‐６ ‐ ‐ ‐ 3.0 5.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ＭＡ／ＡＡ 1.0 2.0 11.0 ‐ ‐ 2.0 ‐ ‐ ‐ またはＡＡ ＰＥＧ４０００ ‐ 2.0 ‐ 1.0 ‐ 1.0 ‐ ‐ ‐ ＱＥＡ 1.0 ‐ ‐ ‐ 1.0 ‐ ‐ ‐ ‐ 増白剤 0.05 0.05 0.05 ‐ 0.05 ‐ ‐ ‐ ‐ シリコーン油 0.01 0.01 0.01 ‐ ‐ 0.01 ‐ ‐ ‐ ＣＭＣ 1.0 2.0 2.5 1.5 0.5 4.0 1.0 2.0 0.5凝集物 ＬＡＳ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 2.0 ‐ ＭＢＡＳ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 1.0 Ｃ45ＡＳ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 ‐ ‐ ＡＥ3 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 1.0 0.5 炭酸塩 ‐ ‐ ‐ ‐ 4.0 1.0 1.0 1.0 ‐ クエン酸ナトリウム ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 5.0 ＣＦＡＡ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ クエン酸 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 4.0 ‐ 1.0 1.0 ＱＥＡ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 2.0 1.0 ‐ ＳＲＰ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 1.0 1.0 0.2 ‐ ゼオライトＡ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 15.0 26.0 15.0 16.0 ケイ酸ナトリウム ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ＰＥＧ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 4.0 ‐ ‐ビルダー凝集物 ＳＫＳ‐６ 6.0 ‐ ‐ ‐ 6.0 3.0 ‐ 7.0 10.0 ＬＡＳ 4.0 5.0 ‐ ‐ 5.0 3.0 ‐ 10.0 12.0ドライ添加粒子成分 発泡顆粒 ‐ 4.0 10.0 4.0 25 8.0 12.0 2.0 4.0 ＱＥＡ ‐ ‐ ‐ 0.2 0.5 ‐ ‐ ‐ ‐ ＮＡＣＡＯＢＳ 3.0 ‐ ‐ 4.5 ‐ ‐ ‐ 2.5 ‐ ＮＯＢＳ 1.0 3.0 3.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 5.0 ＴＡＥＤＩ 2.5 ‐ ‐ 1.5 2.5 6.5 ‐ 1.5 ‐ ＭＢＡＳ ‐ ‐ ‐ 8.0 ‐ ‐ 8.0 ‐ 4.0 ＬＡＳ（フレーク） 10.0 10.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 8.0 ‐ クエン酸II ‐ ‐ ‐スプレーオン 増白剤 0.2 0.2 0.3 0.1 0.2 0.1 ‐ 0.6 0.3 色素 ‐ ‐ ‐ 0.3 0.05 0.1 ‐ ‐ ‐ ＡＥ７ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 0.5 ‐ 0.7 ‐ 香料 1.0 0.5 1.1 0.8 0.3 0.5 0.3 0.5 ‐ドライ添加物 シトレート ‐ ‐ 20.0 4.0 ‐ 5.0 15.0 ‐ 5.0 ペルカーボネート 15.0 3.0 6.0 10.0 ‐ ‐ 24.0 18.0 5.0 ペルボレート ‐ ‐ ‐ ‐ 6.0 18.0 ‐ ‐ ‐ フォトブリーチ 0.02 0.02 0.02 0.1 0.05 ‐ 0.3 ‐ 0.03 酵素（セルラーゼ、 1.3 0.3 0.5 0.5 0.8 2.0 0.5 0.16 0.2 アミラーゼ、 プロテアーゼ、 リパーゼ） 炭酸塩 0.0 10.0 ‐ ‐ ‐ 5.0 8.0 10.0 5.0 香料（封入） ‐ 0.5 0.5 ‐ 0.3 ‐ 0.2 ‐ ‐ 起泡抑制剤 1.0 0.6 0.3 ‐ 0.10 0.5 1.0 0.3 1.2 石鹸 0.5 0.2 0.3 3.0 0.5 ‐ ‐ 0.3 ‐ クエン酸(Ｉ又は粗性) ‐ ‐ ‐ 6.0 6.0 ‐ ‐ ‐ 5.0 着色炭酸塩 0.5 0.5 1.0 2.0 ‐ 0.5 0.5 0.5 1.0 （青色、緑色） ＳＫＳ‐６ ‐ ‐ ‐ 4.0 ‐ ‐ ‐ 6.0 ‐ フィラー１００％まで
ＳＴＳ ‐ 1.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ＭＢＡＳ ‐ ‐ ‐ 5.0 5.0 ‐ ‐ ‐ ‐ Ｃ45ＡＳ ‐ ‐ 1.0 ‐ 2.0 2.0 ‐ ‐ ‐ Ｃ45ＡＥ3Ｓ ‐ ‐ ‐ 1.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 付加物１または２ 2.0 0.5 1.0 1.0 3.0 5.0 1.0 1.5 0.2 ＤＴＰＡ、ＨＥＤＰ 0.3 0.3 0.5 0.3 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ および／または ＥＤＤＳ ＭｇＳＯ4 0.5 0.5 0.1 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ クエン酸ナトリウム ‐ ‐ ‐ 3.0 5.0 ‐ ‐ ‐ ‐ 炭酸ナトリウム 10.0 7.0 15.0 ‐ ‐ 10.0 ‐ ‐ ‐ 硫酸ナトリウム 5.0 5.0 ‐ ‐ 5.0 3.0 ‐ ‐ ‐ ケイ酸ナトリウム ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 ‐ ‐ ‐ ‐ １．６Ｒ ゼオライトＡ 16.0 18.0 20.0 20.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ＳＫＳ‐６ ‐ ‐ ‐ 3.0 5.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ＭＡ／ＡＡ 1.0 2.0 11.0 ‐ ‐ 2.0 ‐ ‐ ‐ またはＡＡ ＰＥＧ４０００ ‐ 2.0 ‐ 1.0 ‐ 1.0 ‐ ‐ ‐ ＱＥＡ 1.0 ‐ ‐ ‐ 1.0 ‐ ‐ ‐ ‐ 増白剤 0.05 0.05 0.05 ‐ 0.05 ‐ ‐ ‐ ‐ シリコーン油 0.01 0.01 0.01 ‐ ‐ 0.01 ‐ ‐ ‐ ＣＭＣ 1.0 2.0 2.5 1.5 0.5 4.0 1.0 2.0 0.5凝集物 ＬＡＳ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 2.0 ‐ ＭＢＡＳ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 1.0 Ｃ45ＡＳ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 ‐ ‐ ＡＥ3 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 1.0 0.5 炭酸塩 ‐ ‐ ‐ ‐ 4.0 1.0 1.0 1.0 ‐ クエン酸ナトリウム ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 5.0 ＣＦＡＡ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ クエン酸 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 4.0 ‐ 1.0 1.0 ＱＥＡ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 2.0 1.0 ‐ ＳＲＰ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 1.0 1.0 0.2 ‐ ゼオライトＡ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 15.0 26.0 15.0 16.0 ケイ酸ナトリウム ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ＰＥＧ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 4.0 ‐ ‐ビルダー凝集物 ＳＫＳ‐６ 6.0 ‐ ‐ ‐ 6.0 3.0 ‐ 7.0 10.0 ＬＡＳ 4.0 5.0 ‐ ‐ 5.0 3.0 ‐ 10.0 12.0ドライ添加粒子成分 発泡顆粒 ‐ 4.0 10.0 4.0 25 8.0 12.0 2.0 4.0 ＱＥＡ ‐ ‐ ‐ 0.2 0.5 ‐ ‐ ‐ ‐ ＮＡＣＡＯＢＳ 3.0 ‐ ‐ 4.5 ‐ ‐ ‐ 2.5 ‐ ＮＯＢＳ 1.0 3.0 3.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 5.0 ＴＡＥＤＩ 2.5 ‐ ‐ 1.5 2.5 6.5 ‐ 1.5 ‐ ＭＢＡＳ ‐ ‐ ‐ 8.0 ‐ ‐ 8.0 ‐ 4.0 ＬＡＳ（フレーク） 10.0 10.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 8.0 ‐ クエン酸II ‐ ‐ ‐スプレーオン 増白剤 0.2 0.2 0.3 0.1 0.2 0.1 ‐ 0.6 0.3 色素 ‐ ‐ ‐ 0.3 0.05 0.1 ‐ ‐ ‐ ＡＥ７ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 0.5 ‐ 0.7 ‐ 香料 1.0 0.5 1.1 0.8 0.3 0.5 0.3 0.5 ‐ドライ添加物 シトレート ‐ ‐ 20.0 4.0 ‐ 5.0 15.0 ‐ 5.0 ペルカーボネート 15.0 3.0 6.0 10.0 ‐ ‐ 24.0 18.0 5.0 ペルボレート ‐ ‐ ‐ ‐ 6.0 18.0 ‐ ‐ ‐ フォトブリーチ 0.02 0.02 0.02 0.1 0.05 ‐ 0.3 ‐ 0.03 酵素（セルラーゼ、 1.3 0.3 0.5 0.5 0.8 2.0 0.5 0.16 0.2 アミラーゼ、 プロテアーゼ、 リパーゼ） 炭酸塩 0.0 10.0 ‐ ‐ ‐ 5.0 8.0 10.0 5.0 香料（封入） ‐ 0.5 0.5 ‐ 0.3 ‐ 0.2 ‐ ‐ 起泡抑制剤 1.0 0.6 0.3 ‐ 0.10 0.5 1.0 0.3 1.2 石鹸 0.5 0.2 0.3 3.0 0.5 ‐ ‐ 0.3 ‐ クエン酸(Ｉ又は粗性) ‐ ‐ ‐ 6.0 6.0 ‐ ‐ ‐ 5.0 着色炭酸塩 0.5 0.5 1.0 2.0 ‐ 0.5 0.5 0.5 1.0 （青色、緑色） ＳＫＳ‐６ ‐ ‐ ‐ 4.0 ‐ ‐ ‐ 6.0 ‐ フィラー１００％まで
【０１２５】例III
下記組成物は本発明による。
Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Ｆ Ｇ Ｈ Ｉ スプレードライ顆粒
ＬＡＳ又はＬＡＳ(I) 10.0 10.0 16.0 5.0 5.0 10.0 ‐ ‐ ‐
ＴＡＳ ‐ 1.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐
ＭＢＡＳ ‐ ‐ ‐ 5.0 5.0 ‐ ‐ ‐ ‐
Ｃ45ＡＳ ‐ ‐ 1.0 ‐ 2.0 2.0 ‐ ‐ ‐
Ｃ45ＡＥ3Ｓ ‐ ‐ ‐ 1.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐
ＱＡＳ ‐ ‐ 1.0 1.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐
ＤＴＰＡ、ＨＥＤＰ 0.3 0.3 0.3 0.3 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐
および／または
ＥＤＤＳ
ＭｇＳＯ4 0.5 0.4 0.1 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐
クエン酸ナトリウム 10.0 12.0 17.0 3.0 5.0 ‐ ‐ ‐ ‐
炭酸ナトリウム 15.0 8.0 15.0 ‐ ‐ 10.0 ‐ ‐ ‐
硫酸ナトリウム 5.0 5.0 ‐ ‐ 5.0 3.0 ‐ ‐ ‐
ケイ酸ナトリウム ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 ‐ ‐ ‐ ‐
１．６Ｒ
ゼオライトＡ ‐ ‐ ‐ 2.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐
ＳＫＳ‐６ ‐ ‐ ‐ 3.0 5.0 ‐ ‐ ‐ ‐
ＭＡ／ＡＡ 1.0 2.0 10.0 ‐ ‐ 2.0 ‐ ‐ ‐
またはＡＡ
ＰＥＧ４０００ ‐ 2.0 ‐ 1.0 ‐ 1.0 ‐ ‐ ‐
ＱＥＡ 1.0 ‐ ‐ ‐ 1.0 ‐ ‐ ‐ ‐
増白剤 0.05 0.05 0.05 ‐ 0.05 ‐ ‐ ‐ ‐
シリコーン油 0.01 0.01 0.01 ‐ ‐ 0.01 ‐ ‐ ‐
発泡顆粒I、III、IV、 5 12 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐
VII又はVIII凝集物
ＬＡＳ 4.0 3.0 4.0 5.0 ‐ ‐ 2.0 2.0 ‐
ＳＴＳ 1.0 1.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 1.0
Ｃ45ＡＳ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 ‐ ‐
ＡＥ3 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 1.0 0.5
炭酸塩 ‐ ‐ ‐ ‐ 4.0 1.0 1.0 1.0 ‐
クエン酸ナトリウム ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 5.0
ＣＭＣ 1.0 1.5 0.8 2.0 1.0 0.5 0.3 2.8 1.5
クエン酸 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 4.0 ‐ 1.0 1.0
ＱＥＡ 1.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 1.0 2.0
付加物１、２又は３ 2.0 0.3 1.5 2.0 0.5 1.0 1.0 0.2 0.5
ゼオライトＡ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 15.0 26.0 15.0 16.0
ケイ酸ナトリウム ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐
ＰＥＧ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 4.0 ‐ ‐
ＴＡＥＤII ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 3.0 ‐ 1.5ビルダー凝集物
ＳＫＳ‐６ 6.0 5.0 ‐ ‐ 6.0 3.0 ‐ 7.0 10.0
ＬＡＳ 4.0 5.0 ‐ ‐ 5.0 3.0 ‐ 10.0 12.0ドライ添加粒子成分
発泡顆粒 ‐ 10.0 4.0 5 15 8.0 2.0 20 4.0
ＮＡＣＡＯＢＳ 3.0 ‐ ‐ 1.5 ‐ ‐ ‐ 5.5 ‐
NOBS/LOBS/DOBS ‐ 3.0 3.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 5.0
ＴＡＥＤＩ 2.5 ‐ ‐ 1.5 2.5 6.5 ‐ 1.5 ‐
ＨＢＡＳ ‐ ‐ ‐ 8.0 ‐ ‐ 8.0 ‐ 4.0
ＬＡＳ（フレーク） ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 8.0 ‐スプレーオン
増白剤 0.2 0.2 0.3 0.1 0.2 0.1 ‐ 0.6 ‐
色素 ‐ ‐ ‐ 0.3 0.05 0.1 ‐ ‐ ‐
ＡＥ７ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 0.5 ‐ 0.7 ‐
香料 ‐ ‐ ‐ 0.8 ‐ 0.5 0.8 0.5 1.0ドライ添加物
ＱＥＡ ‐ ‐ ‐ 0.2 0.5 ‐ ‐ ‐ ‐
シトレート 4.0 ‐ 3.0 4.0 ‐ 5.0 15.0 ‐ 5.0
ペルカーボネート 15.0 3.0 6.0 10.0 ‐ ‐ 12.0 18.0 5.0
ペルボレート ‐ ‐ ‐ ‐ 6.0 18.0 ‐ ‐ ‐
フォトブリーチ 0.02 0.02 0.02 0.1 0.05 ‐ 0.3 ‐ 0.03
酵素（セルラーゼ、 1.5 0.3 0.5 0.5 0.8 2.0 0.5 0.16 0.2
アミラーゼ、
プロテアーゼ、
リパーゼ）
炭酸塩II ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 5.0 8.0 10.0 5.0
香料（封入） 0.6 0.5 0.5 ‐ 0.3 0.5 0.2 0.1 0.6
起泡抑制剤 1.0 0.6 0.3 ‐ 0.10 0.5 1.0 0.3 1.2
石鹸 0.5 0.2 0.3 3.0 0.5 ‐ ‐ 0.3 ‐
クエン酸II ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 5.0 5.0
着色炭酸塩 0.5 0.5 ？ 2.0 ‐ 0.5 0.5 0.5 1.0
（青色、緑色）
ＳＫＳ‐６ ‐ ‐ ‐ 4.0 ‐ ‐ ‐ 6.0 ‐
フィラー１００％まで
【０１２６】例IV
以下は本発明による高密度およびブリーチ含有洗剤処方物である：
Ａ Ｂ Ｃ
ブローンパウダー(blown powder)：
ゼオライトＡ ‐ ‐ 15.0
硫酸ナトリウム 0.0 5.0 0.0
ＬＡＳ 3.0 ‐ 3.0
Ｃ４５ＡＳ 3.0 2.0 4.0
ＱＡＳ ‐ ‐ 1.5
ＤＴＰＭＰ 0.4 0.4 0.4
ＣＭＣ 0.4 0.4 0.4
ＭＡ／ＡＡ 4.0 2.0 2.0
発泡顆粒Ｉ又はVIII 7.0 ‐ ‐
ＴＡＥＤ ‐ ‐ 3.0
凝集物：
ＣＭＣ ‐ 1.0 1.5
付加物１又は２ ‐ 0.5 0.8
ＬＡＳ ‐ 11.0 7.0
ＴＡＳ又はＳＴＳ 2.0 2.0 1.0
シリケート 3.0 ‐ 4.0
ゼオライトＡ 8.0 8.0 8.0
炭酸塩 8.0 8.0 4.0
凝集物：
付加物１又は２ 1.0 ‐ ‐
ＣＭＣ 3.0 ‐ ‐
スプレーオン：
香料 0.3 0.3 0.3
Ｃ２５Ｅ３ 2.0 ‐ 2.0
増白剤 0.1 0.4 ‐
フォトブリーチ 0.03 0.05 ‐
乾燥添加物：
ＱＥＡ 1.0 0.5 0.5
クエン酸Ｉ 5.0 ‐ 2.0
重炭酸塩Ｉ ‐ 3.0 ‐
炭酸塩II 8.0 15.0 10.0
ＮＡＣ‐ＯＢＳ 6.0 ‐ 5.0
マンガン触媒 ‐ ‐ 0.3
ＴＡＥＤＩ ‐ 3.0 ‐
ＮＯＢＳ ‐ 2.0 ‐
ペルカーボネート 14.0 7.0 10.0
MW5,000,000のホ゜リエチレンオキシト゛ ‐ ‐ 0.2
ベントナイト粘土 ‐ ‐ 10.0
発泡顆粒 ‐ 5.5 7.5
プロテアーゼ 1.0 1.0 1.0
リパーゼ 0.4 0.4 0.4
アミラーゼ 0.6 0.6 0.6
セルラーゼ 0.6 0.6 0.6
シリコーン消泡剤 5.0 5.0 5.0
残部（水分＆その他） 100.0 100.0 100.0
密度（ｇ／Ｌ） 850 850 850
【０１２７】表Ｖ
下記の液体組成物は本発明による。
成 分 Wt％ Wt％ Wt％
Ｃ12-15アルキルエーテル(2.5)サルフェート 38 38 38
Ｃ12グルコースアミド 6.86 6.86 6.86
クエン酸 4.75 4.75 4.75
Ｃ12-14脂肪酸 2.00 2.00 2.00
酵素 1.02 1.02 1.02
ＭＥＡ 1.0 1.0 1.0
プロパンジオール 0.36 0.36 0.36
ホウ砂 6.58 6.58 6.58
分散剤 1.48 1.48 1.48
トルエンスルホン酸Ｎａ 6.25 6.25 6.25
付加物１、２、４又は５ 1.0 0.5 2.0
ＣＭＣ 1.0 2.5 0.5
色素、香料、増白剤、保存剤、起泡抑制剤、 残部 残部 残部
水、その他
100% 100% 100%
【０１２８】例VI
下記の液体洗剤処方物を本発明に従い調製する。
Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ
ＬＡＳ １１．５ ９．０ ‐ ４．０ ‐
Ｃ２５Ｅ２．５Ｓ ‐ ３．０ １８．０ ‐ １６．０
Ｃ４５Ｅ２．２５Ｓ １１．５ ３．０ ‐ １６．０ ‐
Ｃ２３Ｅ９ ‐ ３．０ ２．０ ２．０ １．０
Ｃ２３Ｅ７ ３．２ ‐ ‐ ‐ ‐
ＣＦＡＡ ‐ ‐ ５．０ ‐ ３．０
ＴＰＫＦＡ ２．０ ‐ ２．０ ０．５ ２．０
クエン酸（５０％） ６．５ １．０ ２．５ ４．０ ２．５
ギ酸Ｃａ ０．１ ０．０６ ０．１ ‐ ‐
ギ酸Ｎａ ０．５ ０．０６ ０．１ ０．０５ ０．０５
ＳＴＳ ４．０ １．０ ３．０ １．２ ‐
ボレート ０．６ ‐ ３．０ ２．０ ３．０
水酸化Ｎａ ６．０ ２．０ ３．５ ４．０ ３．０
エタノール ２．０ １．０ ４．０ ４．０ ３．０
1,2-プロパンジオール ３．０ ２．０ ８．０ ８．０ ５．０
モノエタノールアミン ３．０ １．５ １．０ ２．５ １．０
ＣＭＣ ２．０ １．０ １．０ ３．０ ０．４
付加物１、２又は６ ０．３ １．０ ２．０ ０．８ １．０
プロテアーゼ ０．０３ ０．０１ ０．０３ ０．０２ ０．０２
リパーゼ ‐ ‐ 0.002 ‐ ‐
アミラーゼ ‐ ‐ ‐ 0.002 ‐
セルラーゼ ‐ ‐ 0.0002 0.0005 0.0001
ＳＲＰ ０．２ ‐ ０．１ ‐ ‐
ＤＴＰＡ ‐ ‐ ０．３ ‐ ‐
ＰＶＮＯ ‐ ‐ ０．３ ‐ ０．２
増白剤１ ０．２ ０．０７ ０．１ ‐ ‐
シリコーン消泡剤 ０．０４ ０．０２ ０．１ ０．１ ０．１
水およびその他
【０１２９】表VII
下記の液体洗剤処方物は本発明による。
Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Ｆ Ｇ Ｈ
ＬＡＳ 10.0 13.0 9.0 ‐ 25.0 ‐ ‐ ‐
Ｃ２５ＡＳ 4.0 1.0 2.0 10.0 ‐ 13.0 18.0 15.0
Ｃ２５Ｅ３Ｓ 1.0 ‐ ‐ 3.0 ‐ 2.0 2.0 4.0
Ｃ２５Ｅ７ 6.0 8.0 13.0 2.5 ‐ ‐ 4.0 4.0
ＴＦＡＡ ‐ ‐ ‐ 4.5 ‐ 6.0 8.0 8.0
ＡＰＡ ‐ 1.4 ‐ ‐ 3.0 1.0 2.0 ‐
ＴＰＫＦＡ 2.0 ‐ 13.0 7.0 ‐ 15.0 11.0 11.0
クエン酸 2.0 3.0 1.0 1.5 1.0 1.0 1.0 1.0
ドデセニル／テトラ 12.0 10.0 ‐ ‐ 15.0 ‐ ‐ ‐
デセニルコハク酸
菜種脂肪酸 4.0 2.0 1.0 ‐ 1.0 ‐ 3.5 ‐
エタノール 4.0 4.0 7.0 2.0 7.0 2.0 3.0 2.0
１，２‐プロパンジオール 4.0 4.0 2.0 7.0 6.0 8.0 10.0 13.0
モノエタノールアミン ‐ ‐ ‐ 5.0 ‐ ‐ 9.0 9.0
トリエタノールアミン ‐ ‐ 8.0 ‐ ‐ ‐ 0.4 0.3
ＣＭＣ 0.2 2.0 0.5 0.7 2.0 1.2 1.0 4.0
付加物１又は２ 0.3 0.4 0.5 1.0 1.0 2.0 0.5 1.0
ＤＥＴＰＭＰ 1.0 1.0 0.5 1.0 ‐ ‐ ‐ ‐
カルボヒドラーゼ ‐ ‐ ‐ ‐ 0.08 0.02 0.01 0.02
プロテアーゼ 0.02 0.02 0.01 .008 ‐ ‐ .003 .003
リパーゼ ‐ .002 ‐ .002 .004 0.01 0.01 0.01
アミラーゼ .004 .004 0.01 .008 ‐ ‐ .004 .003
セルラーゼ ‐ ‐ ‐ .002 ‐ ‐ 0.2 0.1
ＳＲＰ２ 0.3 ‐ 0.3 0.1 1.0 1.5 2.5 2.5
ホウ酸 0.1 0.2 1.0 2.0 4.0 4.0 ‐ ‐
塩化Ｃａ ‐ 0.02 ‐ 0.01 0.1 0.2 0.3 ‐
増白剤１ ‐ 0.4 ‐ ‐ 0.4 ‐ ‐ ‐
起泡抑制剤 0.1 0.3 ‐ 0.1 0.8 0.7 ‐ ‐
不透明剤 0.5 0.4 ‐ 0.3 8.0 7.5 8.0 8.2
ＮａＯＨ 右のｐＨまで 8.0 8.0 7.6 7.7 ‐ ‐ ‐ ‐
水＆その他
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(31)優先権主張番号 ６０／１４８，０５３
(32)優先日 平成11年８月10日(1999．8．10)
(33)優先権主張国 米国（ＵＳ）
(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，
ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ
Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ
，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，
ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ
Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ
)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，
ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，
ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ
Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ
，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，
ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ
Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ
，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，
ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，Ｓ
Ｌ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ
，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ
(72)発明者 ガボール、ヘルトビックス
イギリス国ニューキャッスル‐アポン‐タ
イン、ケントン、ベリンガム、コート、38
Ｆターム(参考） 4H003 AB03 AB19 AB27 AB31 BA10
DA01 EA12 EA15 EA16 EA20
EA28 EB08 EB12 EB13 EB19
EB22 EB24 EB26 EB28 EB32
EB36 EB37 EB38 EB42 EC01
EC02 EC03 EE05 FA08 FA15
FA21 FA22
4J043 PA02 PA04 PA14 PA15 PB11
PB13 PB17 QC03 QC13 QC16
QC17 SB01 SB02 TA01 TA02
TA11 TA21 TA31 TA38 TA42
TA51 TA58 TB01 UA381
UB082 UB122 UB152 ZA01
ZB06
Claims (11)
- 【請求項１】 ａ）０．０１〜９０重量％、好ましくは０．０５〜５０重量％のアニオン性置
換基Ｒ‐Ｘ‐Ｚを有するアニオン性セルロース物質の塩；但し、Ｒは飽和、不飽
和または芳香族炭化水素スペーサー基であり、Ｘは酸素、窒素またはイオウであ
り、Ｚはカルボキシレート、スルホネート、サルフェートまたはホスホネート基
である；および ｂ）０．０１〜９０重量％、好ましくは約０．０５〜約２０重量％の環式アミ
ンベースポリマー； を含有した洗剤組成物または成分。 - 【請求項２】 セルロース物質において、ＲがＣ１‐Ｃ４アルキレン基であり、Ｘが酸素原子
である、請求項１に記載の洗剤組成物または成分。 - 【請求項３】 アニオン性セルロース物質が、好ましくはナトリウム塩の形をとる、カルボキ
シメチルセルロースからなる、請求項２に記載の洗剤組成物または成分。 - 【請求項４】 環式アミンベースポリマー、オリゴマーまたはコポリマーが下記一般式のもの
である： 【化１】 〔上記式中： 各Ｔは独立してＨ、Ｃ１‐Ｃ１２アルキル、置換アルキル、Ｃ７‐Ｃ１２アルキ
ルアリール、‐（ＣＨ２）ｈＣＯＯＭ、‐（ＣＨ２）ｈＳＯ３Ｍ、ＣＨ２ＣＨ（
ＯＨ）ＳＯ３Ｍ、‐（ＣＨ２）ｈＯＳＯ３Ｍ、 【化２】 からなる群より選択される； ‐上記式中Ｗは 【化３】 からなる群より選択される少くとも１つの環式構成成分を含む；少くとも１つの
環式構成成分に加えて、Ｗは下記一般構造の脂肪族または置換脂肪族部分も含み
うる： 【化４】 ‐各Ｂは独立してＣ１‐Ｃ１２アルキレン、Ｃ１‐Ｃ１２置換アルキレン、Ｃ３ ‐Ｃ１２アルケニレン、Ｃ８‐Ｃ１２ジアルキルアリーレン、Ｃ８‐Ｃ１２ジア
ルキルアリーレンジイルおよび‐（Ｒ５Ｏ）ｎＲ５‐である； ‐各Ｄは独立してＣ２‐Ｃ６アルキレンである； ‐各Ｑは独立してヒドロキシ、Ｃ１‐Ｃ１８アルコキシ、Ｃ２‐Ｃ１８ヒドロキ
シアルコキシ、アミノ、Ｃ１‐Ｃ１８アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、トリ
アルキルアミノ基、ヘテロ環式モノアミノ基およびジアミノ基からなる群より選
択される； ‐各Ｒ１は独立してＨ、Ｃ１‐Ｃ８アルキルおよびＣ１‐Ｃ８ヒドロキシアルキ
ルからなる群より選択される； ‐各Ｒ２は独立してＣ１‐Ｃ１２アルキレン、Ｃ１‐Ｃ１２アルケニレン、‐Ｃ
Ｈ２‐ＣＨ（ＯＲ１）‐ＣＨ２、Ｃ８‐Ｃ１２アルカリーレン、Ｃ４‐Ｃ１２ジ
ヒドロキシアルキレン、ポリ（Ｃ２‐Ｃ４アルキレンオキシ）アルキレン、Ｈ２ ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＲ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２‐およびＣ３‐Ｃ１２ヒ
ドロカルビル部分からなる群より選択される；但し、Ｒ２がＣ３‐Ｃ１２ヒドロ
カルビル部分であるとき、そのヒドロカルビル部分は下記一般構造の約２〜約４
つの分岐部分を有してもよい： 【化５】 ‐各Ｒ３は独立してＨ、Ｏ、Ｒ２、Ｃ１‐Ｃ２０ヒドロキシアルキル、Ｃ１‐Ｃ２０ アルキル、置換アルキル、Ｃ６‐Ｃ１１アリール、置換アリール、Ｃ７‐Ｃ１１ アルキルアリール、Ｃ１‐Ｃ２０アミノアルキル、‐（ＣＨ２）ｈＣＯＯＭ
、‐（ＣＨ２）ｈＳＯ３Ｍ、ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ３Ｍ、‐（ＣＨ２）ｈＯＳ
Ｏ３Ｍ、 【化６】 からなる群より選択される； ‐各Ｒ４は独立してＨ、Ｃ１‐Ｃ２２アルキル、Ｃ１‐Ｃ２２ヒドロキシアルキ
ル、アリールおよびＣ７‐Ｃ２２アルキルアリールからなる群より選択される； ‐各Ｒ５は独立してＣ２‐Ｃ８アルキレン、Ｃ２‐Ｃ８アルキル置換アルキレン
からなる群より選択される； Ａは適合性一価または二もしくは多価アニオンである； Ｍは適合性カチオンである； ｂ＝電荷バランスを保つ上で必要な数 各ｘは独立して３〜約１０００である； 各ｃは独立して０または１である； 各ｈは独立して約１〜約８である； 各ｑは独立して０〜約６である； 各ｎは独立して１〜約２０である； 各ｒは独立して０〜約２０である；および 各ｔは独立して０〜１である〕、請求項１〜３のいずれか一項に記載の洗剤組成
物または成分。 - 【請求項５】 環式アミンベースポリマーが、ピペラジン、ピペリジン、エピクロロヒドリン
、エピクロロヒドリンベンジルクアット、エピクロロヒドリンメチルクアット、
モルホリンおよびそれらの混合物からなる群より選択されるグループからなる付
加物、好ましくはイミダゾール‐エピクロロヒドリンコポリマーである、請求項
１〜４のいずれか一項に記載の洗剤組成物。 - 【請求項６】 各Ｒ１がＨであり、少くとも１つのＷが： 【化７】 からなる群より選択される、請求項４に記載の洗剤組成物または成分。
- 【請求項７】 各Ｒ１がＨであり、少くとも１つのＷが： 【化８】 からなる群より選択される、請求項４に記載の洗剤組成物または成分。
- 【請求項８】 各Ｒ１がＨであり、少くとも１つのＷが： 【化９】 からなる群より選択される、請求項４に記載の洗剤組成物または成分。
- 【請求項９】 環式アミンベースポリマーおよびアニオン性セルロース物質が互いに完全な混
合物として存在している、請求項１〜８のいずれか一項に記載の洗剤成分または
組成物。 - 【請求項１０】 完全な混合物が、凝集顆粒、コンパクト顆粒またはスプレードライ顆粒中に存
在しているか、またはその形態をとっている、請求項９に記載の成分または組成
物。 - 【請求項１１】 組成物が１種以上の布帛柔軟化成分および／または転染阻止成分を含有してい
る、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の洗濯組成物。
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10397898P | 1998-10-13 | 1998-10-13 | |
| US60/103,978 | 1998-10-13 | ||
| GB9905474.4 | 1999-03-11 | ||
| GB9905474A GB2347680A (en) | 1999-03-11 | 1999-03-11 | Detergent compositions or components |
| US14805399P | 1999-08-10 | 1999-08-10 | |
| US60/148,053 | 1999-08-10 | ||
| PCT/US1999/023147 WO2000022079A1 (en) | 1998-10-13 | 1999-10-06 | Detergent compositions or components |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003530440A true JP2003530440A (ja) | 2003-10-14 |
Family
ID=29254929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000575973A Withdrawn JP2003530440A (ja) | 1998-10-13 | 1999-10-06 | 洗剤組成物または成分 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6472364B1 (ja) |
| JP (1) | JP2003530440A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016169388A (ja) * | 2010-02-24 | 2016-09-23 | レリプサ， インコーポレイテッド | 胆汁酸捕捉剤として使用するためのポリイミダゾール |
Families Citing this family (92)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6835707B1 (en) * | 1998-10-13 | 2004-12-28 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent compositions with a combination of cyclic amine based polymers and hydrophobically modified carboxy methyl cellulose |
| US6803355B1 (en) * | 1999-02-10 | 2004-10-12 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent compositions with fabric enhancing component |
| GB0021483D0 (en) * | 2000-09-01 | 2000-10-18 | Unilever Plc | Fabric care composition |
| US7332463B2 (en) * | 2005-04-22 | 2008-02-19 | On Legal Grounds, Inc. | Colloidal cleaning system comprising a saponified fatty acid and an anionic/nonionic surfactant mixture |
| WO2011036263A1 (en) | 2009-09-25 | 2011-03-31 | Novozymes A/S | Subtilase variants |
| CN102648277B (zh) | 2009-09-25 | 2015-05-20 | 诺维信公司 | 蛋白酶变体的用途 |
| WO2011076897A1 (en) | 2009-12-22 | 2011-06-30 | Novozymes A/S | Use of amylase variants at low temperature |
| EP2357220A1 (en) | 2010-02-10 | 2011-08-17 | The Procter & Gamble Company | Cleaning composition comprising amylase variants with high stability in the presence of a chelating agent |
| EP2534236B1 (en) | 2010-02-10 | 2018-05-30 | Novozymes A/S | Variants and compositions comprising variants with high stability in presence of a chelating agent |
| EP3279319B1 (en) | 2010-04-26 | 2020-06-10 | Novozymes A/S | Enzyme granules |
| US8580727B2 (en) | 2010-09-17 | 2013-11-12 | Ecolab Usa Inc. | Reduced caustic laundry detergents based on extended chain surfactants |
| US9034813B2 (en) | 2010-09-17 | 2015-05-19 | Ecolab Usa Inc. | High performance low viscoelasticity foaming detergent compositions employing extended chain anionic surfactants |
| US8246696B2 (en) | 2010-09-17 | 2012-08-21 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning compositions employing extended chain anionic surfactants |
| CN103097507B (zh) | 2010-09-17 | 2015-09-23 | 艺康美国股份有限公司 | 使用扩展链非离子表面活性剂的清洁组合物和乳液或微乳液 |
| US8314057B2 (en) | 2010-09-17 | 2012-11-20 | Ecolab Usa Inc. | Laundry composition for treatment of sunscreen stains based on extended chain nonionic surfactants |
| WO2012175401A2 (en) | 2011-06-20 | 2012-12-27 | Novozymes A/S | Particulate composition |
| MX349517B (es) | 2011-06-24 | 2017-08-02 | Novozymes As | Polipeptidos que tienen actividad de proteasa y polinucleotidos que codifican los mismos. |
| JP6339499B2 (ja) | 2011-06-30 | 2018-06-06 | ノボザイムス アクティーゼルスカブ | α−アミラーゼのスクリーニング方法 |
| EP2540824A1 (en) | 2011-06-30 | 2013-01-02 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions comprising amylase variants reference to a sequence listing |
| CN103797104A (zh) | 2011-07-12 | 2014-05-14 | 诺维信公司 | 储存稳定的酶颗粒 |
| MX2014001594A (es) | 2011-08-15 | 2014-04-25 | Novozymes As | Polipeptidos que tienen actividad de celulasa y polinucleotidos que los codifican. |
| JP2014530598A (ja) | 2011-09-22 | 2014-11-20 | ノボザイムスアクティーゼルスカブ | プロテアーゼ活性を有するポリペプチドおよびこれをコードするポリヌクレオチド |
| US20140342433A1 (en) | 2011-11-25 | 2014-11-20 | Novozymes A/S | Subtilase Variants and Polynucleotides Encoding Same |
| WO2013092635A1 (en) | 2011-12-20 | 2013-06-27 | Novozymes A/S | Subtilase variants and polynucleotides encoding same |
| AU2013213601B8 (en) | 2012-01-26 | 2018-01-18 | Novozymes A/S | Use of polypeptides having protease activity in animal feed and detergents |
| MX350713B (es) | 2012-02-17 | 2017-09-14 | Novozymes As | Variantes de subtilisina y polinucleotidos que las codifican. |
| US20150064773A1 (en) | 2012-03-07 | 2015-03-05 | Novozymes A/S | Detergent Composition and Substitution of Optical Brighteners in Detergent Composition |
| EP2847308B1 (en) | 2012-05-07 | 2017-07-12 | Novozymes A/S | Polypeptides having xanthan degrading activity and polynucleotides encoding same |
| MX364390B (es) | 2012-06-20 | 2019-04-25 | Novozymes As | Uso de polipeptidos que tienen actividad proteasa en alimentos para animales y detergentes. |
| CN104869841A (zh) | 2012-12-21 | 2015-08-26 | 诺维信公司 | 具有蛋白酶活性的多肽和编码它的多核苷酸 |
| CN104903443A (zh) | 2013-01-03 | 2015-09-09 | 诺维信公司 | α-淀粉酶变体以及对其进行编码的多核苷酸 |
| US9222058B2 (en) | 2013-03-12 | 2015-12-29 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition and method for removal of sunscreen stains |
| EP2997143A1 (en) | 2013-05-17 | 2016-03-23 | Novozymes A/S | Polypeptides having alpha amylase activity |
| CN114634921A (zh) | 2013-06-06 | 2022-06-17 | 诺维信公司 | α-淀粉酶变体以及对其进行编码的多核苷酸 |
| EP3013955A1 (en) | 2013-06-27 | 2016-05-04 | Novozymes A/S | Subtilase variants and polynucleotides encoding same |
| EP3013956B1 (en) | 2013-06-27 | 2023-03-01 | Novozymes A/S | Subtilase variants and polynucleotides encoding same |
| AU2014286135A1 (en) | 2013-07-04 | 2015-12-03 | Novozymes A/S | Polypeptides with xanthan lyase activity having anti-redeposition effect and polynucleotides encoding same |
| WO2015014803A1 (en) | 2013-07-29 | 2015-02-05 | Novozymes A/S | Protease variants and polynucleotides encoding same |
| EP3611260A1 (en) | 2013-07-29 | 2020-02-19 | Novozymes A/S | Protease variants and polynucleotides encoding same |
| EP2832853A1 (en) | 2013-07-29 | 2015-02-04 | Henkel AG&Co. KGAA | Detergent composition comprising protease variants |
| WO2015049370A1 (en) | 2013-10-03 | 2015-04-09 | Novozymes A/S | Detergent composition and use of detergent composition |
| EP3453757B1 (en) | 2013-12-20 | 2020-06-17 | Novozymes A/S | Polypeptides having protease activity and polynucleotides encoding same |
| WO2015134729A1 (en) | 2014-03-05 | 2015-09-11 | Novozymes A/S | Compositions and methods for improving properties of non-cellulosic textile materials with xyloglucan endotransglycosylase |
| CN106062271A (zh) | 2014-03-05 | 2016-10-26 | 诺维信公司 | 用于改进具有木葡聚糖内糖基转移酶的纤维素纺织材料的性质的组合物和方法 |
| US20170015950A1 (en) | 2014-04-01 | 2017-01-19 | Novozymes A/S | Polypeptides having alpha amylase activity |
| US20170121695A1 (en) | 2014-06-12 | 2017-05-04 | Novozymes A/S | Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding same |
| EP3878960A1 (en) | 2014-07-04 | 2021-09-15 | Novozymes A/S | Subtilase variants and polynucleotides encoding same |
| EP3739029A1 (en) | 2014-07-04 | 2020-11-18 | Novozymes A/S | Subtilase variants and polynucleotides encoding same |
| US10287562B2 (en) | 2014-11-20 | 2019-05-14 | Novoszymes A/S | Alicyclobacillus variants and polynucleotides encoding same |
| EP3690037A1 (en) | 2014-12-04 | 2020-08-05 | Novozymes A/S | Subtilase variants and polynucleotides encoding same |
| US10260024B2 (en) | 2014-12-04 | 2019-04-16 | Novozymes A/S | Liquid cleaning compositions comprising protease variants |
| US10760036B2 (en) | 2014-12-15 | 2020-09-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Detergent composition comprising subtilase variants |
| EP3106508B1 (en) | 2015-06-18 | 2019-11-20 | Henkel AG & Co. KGaA | Detergent composition comprising subtilase variants |
| CN108012544A (zh) | 2015-06-18 | 2018-05-08 | 诺维信公司 | 枯草杆菌酶变体以及编码它们的多核苷酸 |
| GB2540403A (en) * | 2015-07-16 | 2017-01-18 | Jeyes Group Ltd | Lavatory cleansing block |
| GB2540402A (en) * | 2015-07-16 | 2017-01-18 | Jeyes Group Ltd | Lavatory cleansing block |
| EP3359657B1 (en) | 2015-10-07 | 2020-04-01 | Novozymes A/S | Polypeptides |
| US20180171318A1 (en) | 2015-10-14 | 2018-06-21 | Novozymes A/S | Polypeptides Having Protease Activity and Polynucleotides Encoding Same |
| CN108291212A (zh) | 2015-10-14 | 2018-07-17 | 诺维信公司 | 多肽变体 |
| US10538720B2 (en) | 2016-03-08 | 2020-01-21 | The Procter & Gamble Company | Particles including enzyme |
| CN109715792A (zh) | 2016-06-03 | 2019-05-03 | 诺维信公司 | 枯草杆菌酶变体和对其进行编码的多核苷酸 |
| CN109642222A (zh) | 2016-07-13 | 2019-04-16 | 诺维信公司 | 食物芽孢杆菌dna酶变体 |
| US10421926B2 (en) | 2017-01-20 | 2019-09-24 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning and rinse aid compositions and emulsions or microemulsions employing optimized extended chain nonionic surfactants |
| MX2020004149A (es) | 2017-10-27 | 2020-08-03 | Novozymes As | Variantes de desoxirribonucleasa (dnasa). |
| PL3476935T3 (pl) | 2017-10-27 | 2022-03-28 | The Procter & Gamble Company | Kompozycje detergentowe zawierające odmiany polipeptydowe |
| EP3768835A1 (en) | 2018-03-23 | 2021-01-27 | Novozymes A/S | Subtilase variants and compositions comprising same |
| CN112262207B (zh) | 2018-04-17 | 2024-01-23 | 诺维信公司 | 洗涤剂组合物中包含碳水化合物结合活性的多肽及其在减少纺织品或织物中的褶皱的用途 |
| WO2020002255A1 (en) | 2018-06-29 | 2020-01-02 | Novozymes A/S | Subtilase variants and compositions comprising same |
| WO2020114965A1 (en) | 2018-12-03 | 2020-06-11 | Novozymes A/S | LOW pH POWDER DETERGENT COMPOSITION |
| WO2020114968A1 (en) | 2018-12-03 | 2020-06-11 | Novozymes A/S | Powder detergent compositions |
| EP3702452A1 (en) | 2019-03-01 | 2020-09-02 | Novozymes A/S | Detergent compositions comprising two proteases |
| CN113454214A (zh) | 2019-03-21 | 2021-09-28 | 诺维信公司 | α-淀粉酶变体以及对其进行编码的多核苷酸 |
| US20220364138A1 (en) | 2019-04-10 | 2022-11-17 | Novozymes A/S | Polypeptide variants |
| US11873465B2 (en) | 2019-08-14 | 2024-01-16 | Ecolab Usa Inc. | Methods of cleaning and soil release of highly oil absorbing substrates employing optimized extended chain nonionic surfactants |
| EP4022019A1 (en) | 2019-08-27 | 2022-07-06 | Novozymes A/S | Detergent composition |
| EP4031644A1 (en) | 2019-09-19 | 2022-07-27 | Novozymes A/S | Detergent composition |
| US20220340843A1 (en) | 2019-10-03 | 2022-10-27 | Novozymes A/S | Polypeptides comprising at least two carbohydrate binding domains |
| EP3892708A1 (en) | 2020-04-06 | 2021-10-13 | Henkel AG & Co. KGaA | Cleaning compositions comprising dispersin variants |
| WO2021239818A1 (en) | 2020-05-26 | 2021-12-02 | Novozymes A/S | Subtilase variants and compositions comprising same |
| WO2022043321A2 (en) | 2020-08-25 | 2022-03-03 | Novozymes A/S | Variants of a family 44 xyloglucanase |
| WO2022043547A1 (en) | 2020-08-28 | 2022-03-03 | Novozymes A/S | Protease variants with improved solubility |
| WO2022074037A2 (en) | 2020-10-07 | 2022-04-14 | Novozymes A/S | Alpha-amylase variants |
| WO2022171780A2 (en) | 2021-02-12 | 2022-08-18 | Novozymes A/S | Alpha-amylase variants |
| EP4305146A1 (en) | 2021-03-12 | 2024-01-17 | Novozymes A/S | Polypeptide variants |
| EP4060036A1 (en) | 2021-03-15 | 2022-09-21 | Novozymes A/S | Polypeptide variants |
| WO2022194673A1 (en) | 2021-03-15 | 2022-09-22 | Novozymes A/S | Dnase variants |
| WO2022268885A1 (en) | 2021-06-23 | 2022-12-29 | Novozymes A/S | Alpha-amylase polypeptides |
| WO2023161182A1 (en) | 2022-02-24 | 2023-08-31 | Evonik Operations Gmbh | Bio based composition |
| EP4234664A1 (en) | 2022-02-24 | 2023-08-30 | Evonik Operations GmbH | Composition comprising glucolipids and enzymes |
| WO2023165950A1 (en) | 2022-03-04 | 2023-09-07 | Novozymes A/S | Dnase variants and compositions |
| WO2023194204A1 (en) | 2022-04-08 | 2023-10-12 | Novozymes A/S | Hexosaminidase variants and compositions |
| WO2024002738A1 (en) | 2022-06-28 | 2024-01-04 | Evonik Operations Gmbh | Composition comprising biosurfactant and persicomycin |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4013787A (en) * | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
| LU64371A1 (ja) | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| DE19643281A1 (de) * | 1996-10-21 | 1998-04-23 | Basf Ag | Verwendung von polykationischen Kondensationsprodukten als farbfixierenden Zusatz zu Waschmitteln und Wäschenachbehandlungsmitteln |
| WO1999014295A1 (en) * | 1997-09-15 | 1999-03-25 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent compositions with cellulosic based polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics laundered therewith |
| US6251846B1 (en) * | 1997-09-15 | 2001-06-26 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent compositions with cyclic amine based polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics laundered therewith |
-
1999
- 1999-10-06 US US09/807,388 patent/US6472364B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-10-06 JP JP2000575973A patent/JP2003530440A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016169388A (ja) * | 2010-02-24 | 2016-09-23 | レリプサ， インコーポレイテッド | 胆汁酸捕捉剤として使用するためのポリイミダゾール |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6472364B1 (en) | 2002-10-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2003530440A (ja) | 洗剤組成物または成分 | |
| JP2003525309A (ja) | 洗剤組成物または成分 | |
| JP2002531686A (ja) | 発泡成分 | |
| JP2002541342A (ja) | 布地柔軟性付与成分 | |
| EP1165733B1 (en) | Detergent compositions | |
| US6689739B1 (en) | Detergent compositions | |
| JP2003505579A (ja) | 洗剤組成物 | |
| JP2003522213A (ja) | 洗剤組成物 | |
| JP2002529583A (ja) | スペックル粒子およびスペックル粒子を含有する組成物 | |
| EP1196522B1 (en) | Detergent compositions or components | |
| JP2002525422A (ja) | 洗剤組成物 | |
| JP2000506936A (ja) | 洗剤粒子 | |
| GB2360293A (en) | Detergent compositions | |
| JP2000503712A (ja) | カチオン性アミンおよびリパーゼ酵素を含んでなる洗剤組成物 | |
| GB2339575A (en) | Cellulose disintegrant for detergent compositions | |
| JP2003527465A (ja) | 洗剤組成物 | |
| GB2339194A (en) | Layered crystalline silicate as detergent builder component | |
| WO1999058444A2 (en) | Effervescence component | |
| US6756353B1 (en) | Detergent compositions or components | |
| JP2002524574A (ja) | ビルダー成分 | |
| JP2000504066A (ja) | 洗剤組成物 | |
| JP2000503064A (ja) | カチオン性アミンおよびセルラーゼ酵素を含んでなる洗剤組成物 | |
| ES2231548T3 (es) | Composiciones detergentes. | |
| JP2002524575A (ja) | 分配方法 | |
| WO2001012767A1 (en) | Disintegrating component and detergent composition containing it |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20070109 |