JP2003505579A - 洗剤組成物 - Google Patents

洗剤組成物

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JP2003505579A JP2001512825A JP2001512825A JP2003505579A JP 2003505579 A JP2003505579 A JP 2003505579A JP 2001512825 A JP2001512825 A JP 2001512825A JP 2001512825 A JP2001512825 A JP 2001512825A JP 2003505579 A JP2003505579 A JP 2003505579A
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Abstract

(57)【要約】 本発明は凝集剤および親有機性スメクタイトクレーを含んでなる洗剤組成物に関し、該クレー中の交換可能なカチオンの少くとも30%、好ましくは少くとも40%が、好ましくは少くとも10、更には12の炭素原子の炭素長鎖を少くとも1つ有した、1以上の長鎖有機カチオンで置換されている。該組成物は改善された布帛柔軟性をもたらし、良好なクリーニング性を発揮する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【技術分野】
本発明は、一般的スメクタイトクレーの交換可能なカチオンの一部または全部
に置き換わる1以上の長鎖有機カチオンを有した親有機性スメクタイトクレーを
含んでなる洗剤組成物に関する。
【0002】
【発明の背景】
布帛コンディショニングまたは柔軟性を有する様々な柔軟剤が知られている。
それらは洗濯のすすぎ中に加えられる布帛コンディショナーの形態で用いても、
または洗濯の最中に柔軟性を付与するために洗剤組成物へ配合してもよい。 柔軟剤を含有した洗剤組成物は、柔軟性のみならず優れたクリーニング性も発
揮しなければならない。あるクレーを含有した洗剤は、良好なクリーニングおよ
び柔軟性をもたらすことがわかった。しかしながら、このような公知の洗剤製品
の柔軟性を更に改善することが望まれている。
【0003】 様々な代替法が当業界で示されている。例えば、US4,764,292では
洗剤中に1:3〜3:1の比率で存在する四級アンモニウム柔軟剤および親有機
性クレー物質を含有した洗剤を示している。 このような親有機性クレーおよび四級アンモニウム柔軟剤が洗剤で用いられる
とき、クリーニング性能は減少することがわかった。しかも、親有機性クレーお
よび四級アンモニウム柔軟剤がいつも十分な柔軟性を布帛にもたらすわけではな
いことがわかった。 このような四級アンモニウム柔軟剤はアニオン性界面活性剤のような特定の洗
剤添加物と不利な相互作用を有することがあり、そのため消費者に許容されない
クリーニング性能の減少をもたらす、と考えられている。
【0004】 本発明者らは、親有機性クレー凝集剤が、特定の親有機性スメクタイトクレー
を含む洗剤組成物へ配合されているとき、布帛の良好な柔軟性およびクリーニン
グ性が得られることを発見した。一般的親水性クレーと相互作用しうるクレー凝
集剤は、意外なことに、特定の長鎖有機カチオンを有する特定のより疎水性の親
有機性クレーとも相互作用しうる、と考えられる。理論に拘束されることは望ま
ないが、その凝集剤は特定の親有機性クレーの布帛への付着を助けるのみならず
、カチオンおよび他の洗剤活性剤、例えばアニオン性界面活性剤の相互作用も減
少させる、と考えられる。そのため、洗剤の良好なクリーニング性能が維持され
ながら、驚くほど改善された柔軟性が得られるのである。
【0005】
【発明の要旨】
本発明は、凝集剤、および、交換可能なカチオンの少くとも30%、好ましく
は少くとも40%が、少くとも10の炭素原子の炭素鎖を少くとも1つ有する、
1以上の長鎖有機カチオンで置換された親有機性スメクタイトクレーを含んでな
る洗剤組成物に関する。 本発明者らは、凝集剤対親有機性クレーの比率が好ましくは1:200〜1:
30、更には1:150〜1:50であるとき、本発明の組成物のクリーニング
性能および柔軟性能が最大となりうることも発見した。
【0006】親有機性スメクタイトクレー 本発明の組成物は、交換可能なカチオンの少くとも30%、更には少くとも4
0%、好ましくは少くとも50%、更には少くとも60%が長鎖有機カチオンで
置換されたスメクタイトクレーを含有している。このようなクレーはここでは親
有機性または疎水性クレーと称される。 ここで用いられているとき、長鎖有機カチオンとは、少くとも10の炭素原子
、好ましくは少くとも12の炭素原子、または本発明のある態様では少くとも1
6、更には少くとも18の炭素原子を有する鎖を少くとも1つ有している、あら
ゆる化合物のことである。好ましい長鎖有機カチオンは後で記載されている。
【0007】 本発明の目的にとり、親有機性クレーは洗剤組成物への配合前に形成される、
と理解すべきである。そのため、一般的スメクタイトクレーのカチオンまたはそ
の一部は、本発明の洗剤を形成する上で物質を更に加工する前に、本親有機性ス
メクタイトクレーを形成するために長鎖有機カチオンで置換される。 ここで用いられているとき、複合化長鎖有機カチオンとは、クレーが通常含有
している交換可能なカチオンに置き換わる長鎖有機カチオンに関する。 本組成物は、クレーとの複合体の形態ではなく、追加の長鎖有機カチオン性物
質またはその塩を含んでもよい。一態様において、洗剤組成物は非複合化長鎖有
機カチオンを含まなくとも、または実質的に含まなくともよい。
【0008】 好ましくは、親有機性クレーは、交換可能なカチオンの40%、更には50%
、更には60%から、90%、更には95%、更には98%、好ましくは100
%までが、1以上の長鎖有機カチオンで置換されたものである。 親有機性スメクタイトクレーは、好ましくは組成物の0.05〜40重量%、
更に好ましくは0.5〜30%、最も好ましくは2〜20%のレベルで、本発明
の洗剤組成物中に存在する。明確化のために、ここで用いられているクレーミネ
ラル化合物という用語からはナトリウムアルミノシリケートゼオライトビルダー
化合物を除外するが、しかしながらこれは任意成分として本発明の組成物中に含
有させてもよい。 親有機性クレー対凝集ポリマーの重量比は、好ましくは1000:1〜1:1
、更に好ましくは500:1〜1:1、最も好ましくは300:1〜1:1、更
に一層好ましくは200:1〜25:1、更には150:1〜30:1、ある用
途では更に80:1〜40:1である。
【0009】 ここでスメクタイトクレーという用語には、酸化アルミニウムがシリケート格
子中に存在するクレー、および酸化マグネシウムがシリケート格子中に存在する
クレーの双方を含む。ここで親有機性クレーは、水との接触で膨潤または膨張し
うる能力を有した積層クレー構造を有する膨張性クレーであってもよい。 本発明の親有機性クレーを製造するために用いられるスメクタイトクレーは市
販されている。ここで親有機性クレーを製造するために用いうる、例えばUS3
,862,058、3,948,790、3,954,632および4,062
,647、EP‐A‐299,575およびEP‐A‐313,146で開示さ
れているようなスメクタイトクレーが、高度に好ましい。 ここで親有機性クレーを製造するために用いられる適切なスメクタイトクレー
の具体例には、モンモリロナイトとしても知られるベントナイト、ヘクトライト
、ボルコンスコイト、ノントロナイト、サポナイトおよびソーコナイトの種類か
ら選択されるもの、特に結晶格子構造内にアルカリまたはアルカリ土類金属イオ
ンを有するものがある。好ましくは、ヘクトライトおよびモンモリロナイトがこ
こでは用いられる;ナトリウムまたはカルシウムモンモリロナイトおよびヘクト
ライトがここで親有機性クレーを製造する上で特に好ましい。 このようなスメクタイトクレーは、様々な別種ミネラルの混合物でもよいこと
がわかるであろう。スメクタイトミネラルのこのような混合物がここで使用上適
切である。
【0010】 親有機性クレーは、好ましくは小プレートまたはラス形状粒子の形態である。
好ましくは、このような小プレートの幅対長さの比率は少くとも1:2、好まし
くは少くとも1:4、更には少くとも1:6、更には少くとも1:8である。
【0011】 親有機性クレーはいかなる適切な方法で製造してもよい。例えば、それらは、
クレーと反応または複合化させる、即ち望ましいイオン交換度をもたらすための
ある量の適切な長鎖有機カチオンと一緒に、溶媒、好ましくは水中で未処理クレ
ーのスラリーまたは分散物を調製することにより製造しうる。次いで、処理され
たクレーは濾過または遠心のような公知の方法で液体から分離される。水性リア
クター中でスメクタイトクレーの交換可能な無機カチオンを有機カチオンで置換
してから、得られた親有機性クレーを乾燥および粉砕することにより、親有機性
クレーが製造されることが好ましい。 クレーのカチオン交換能、および長鎖有機カチオンとのカチオンの交換率は、
例えばGrimshaw,"The Chemistry and Physics of Clays",Interscience Publish
ers,Inc.,pp.264-265(1971)で詳細に示されているように、当業界で知られたい
くつかの手法で測定しうる。
【0012】 親有機性クレーは洗剤組成物の他の成分と乾燥混合するか、あるいはそれは水
または他の液体、例えば洗剤組成物の液体成分、例えばノニオン性界面活性剤に
分散または溶解し、その後で他の洗剤成分へスプレーするか、あるいはいずれか
の造粒化方法、例えば凝集、スプレードライ、圧縮および/または押出しにより
顆粒へ形成し、その後で洗剤組成物中へ配合する。
【0013】 本発明の高度に好ましい態様において、親有機性クレーは、保湿剤および/ま
たは疎水性化合物、好ましくはロウまたは油、例えばパラフィン油と共に、完全
混合物または粒子として存在する。好ましい保湿剤は有機化合物、例えばプロピ
レングリコール、エチレングリコール、グリコールのダイマーまたはトリマー、
最も好ましくはグリセロールである。粒子は好ましくは凝集物である。一方、粒
子はロウまたは油、および場合により保湿剤がクレーのカプセルを形成している
ようなものでもよく、あるいはクレーがロウまたは油および保湿剤のカプセルで
あってもよい。粒子が有機塩、シリカまたはシリケートを含んでいることも好ま
しい。
【0014】 親有機性クレーが洗浄水中へのクレーの分散を助ける1種以上の成分と混合さ
れることも好ましい。親有機性クレーが混合物として存在し、および/または界
面活性剤および/またはポリマー物質、例えばポリマーポリカルボキシレートで
コートされて、場合により他のビルダーと混合されることも好ましい。好ましく
は、このような混合物は、親有機性クレーを含有したスプレードライ粒子、凝集
物または押出物を得るために、スプレードライ法、凝集法または押出法で更に加
工される。
【0015】 1種以上の脂肪酸が洗剤組成物に、または親有機性クレーを含有した粒子にも
存在していることが、高度に好ましい。これは更に改善された凝集性および/ま
たは改善された布帛柔軟性をもたらすことがわかった。 凝集剤もクレーを含有した粒子または顆粒中に含まれていることが好ましい。 完全混合物が、後で記載されるキレート化剤または重金属イオン封鎖剤を含有
していることも好ましい。
【0016】長鎖有機カチオン ここで長鎖有機カチオンは、少くとも10、更には少くとも12、更には少く
とも14、更には少くとも16、更には少くとも18の炭素原子の鎖を少くとも
1つ有している。このような長鎖の少くとも2つは上記カチオンに存在すること
が好ましい。 好ましいカチオンは、上記要件を満たす四級アンモニウムカチオンおよびイミ
ダゾリニウムカチオンである。
【0017】 ここで好ましい親有機性クレーはスメクタイトクレー、好ましくは下記式の有
機カチオンを1以上有したヘクトライトクレーおよび/またはモンモリロナイト
クレーである:
【化1】 上記式中RはR、R‐CO‐O‐(CHまたはR‐CO‐NR ‐から選択される有機基を表わし、ここでRは炭素原子12〜22のアルキル
、アルケニルまたはアルキルアリール基であり、Rは水素、C‐Cアルキ
ル、アルケニルまたはヒドロキシアルキル、好ましくは‐CH、‐C
たは‐Hである;nは整数、好ましくは2または3に等しい;RはR、C ‐Cアルキル、アルケニルまたはヒドロキシアルキル、好ましくは‐CH
たは‐CHCHOHから選択される有機基を表わす;RおよびRはC ‐Cアルキルアリール、C‐Cアルキル、アルケニルまたはヒドロキシア
ルキル、好ましくは‐CH、‐CHCHOHまたはベンジル基から選択さ
れる有機基である;Rは炭素原子12〜22のアルキルまたはアルケニル基で
ある;Rは好ましくは‐OH、‐NHCO‐Rまたは‐OCO‐Rである
【0018】 高度に好ましいカチオンは、2つのC16‐C28、更にはC16‐C24
ルキル鎖を有する四級アンモニウムカチオンである。天然脂肪アルコールから誘
導される1つまたは好ましくは2つのアルキル基を有する1以上の有機カチオン
が高度に好ましく、そのカチオンは好ましくはジココイルメチルベンジルアンモ
ニウム、ジココイルエチルベンジルアンモニウム、ジココイルジメチルアンモニ
ウム、ジココイルジエチルアンモニウム、更に好ましくはジタロージエチルアン
モニウム、ジタローエチルベンジルアンモニウム、更に好ましくはジタロージメ
チルアンモニウムおよび/またはジタローメチルベンジルアンモニウムから選択
される。 有機カチオンの混合物が存在することが高度に好ましい。 好ましくは、クレー物質は、交換可能なカチオンの少くとも80%、更には9
0%から100%がこれらの好ましいまたは高度に好ましい有機カチオンで置換
されているものである。 Rheox/Elementisから市販されている親有機性クレー、例えばRheox/Elementis
の登録商標名であるBentone SD-1およびBentone SD-3が高度に好ましい。
【0019】凝集剤 本発明の組成物はクレー凝集剤を含有してもよく、好ましくは組成物の0.0
5〜10重量%、更に好ましくは0.01〜5%、最も好ましくは0.05、更
には0.1〜1%のレベルで存在している。
【0020】 ここでクレー凝集剤として好ましいものは、100,000〜10,000,
000、好ましくは150,000〜5,000,000、更に好ましくは20
0,000〜2,000,000の平均分子量を有した有機ポリマー物質である
。 適切な有機ポリマー物質には、アルキレンオキシド、特にエチレンオキシド、
アクリルアミド、アクリル酸、ビニルアルコール、ビニルピロリドンおよびエチ
レンイミンから選択されるモノマー単位を含有したホモポリマーまたはコポリマ
ーがある。特にエチレンオキシドのホモポリマーが、但しアクリルアミドおよび
アクリル酸のものでも、好ましい。 Procter and Gamble Companyの名による欧州特許EP‐A‐299,575お
よびEP‐A‐313,146では、ここで使用上好ましい有機ポリマークレー
凝集剤について記載している。
【0021】 平均分子量150,000〜3,000,000のポリエチレンオキシドが高
度に好ましい。 無機クレー凝集剤もここでは適切であり、その典型例にはライムおよびミョウ
バンがある。 凝集剤は、通常1種以上の界面活性剤およびビルダーを含有した、洗剤凝集物
、押出物またはスプレードライ粒子のような洗剤ベース顆粒中に存在しているこ
とが好ましい。
【0022】洗剤組成物 本発明の組成物は液体組成物でもよいが、好ましくはそれらは顆粒、押出物、
フレーク、バーまたは錠剤の形態で固形である。 組成物は自動洗浄または手洗いで用いうる。しかも、その組成物は前処理もし
くは浸漬向け、または主洗浄後に布帛のコンデショニング向けに適したものでも
よい。
【0023】 本発明による組成物は追加の洗剤活性剤を含有している。これら追加成分の性
質そのもの、およびその配合レベルは、組成物または成分の物理的形態、および
それが用いられる洗浄操作の性質そのものに依存する。 本発明の組成物は、好ましくは、界面活性剤、ブリーチ、ブリーチ触媒、アル
カリ系、ビルダー、追加の有機ポリマー化合物、酵素、起泡抑制剤、ライムソー
プ、分散剤、香料、増白剤、光漂白剤、腐蝕防止剤、汚れ放出ポリマー、セルロ
ースベースポリマー、例えばカルボキシメチルセルロース、セルロースエーテル
、またはエステル、アミンもしくはアミド修飾セルロース、分散助剤、例えば水
膨潤性ポリマーおよび発泡源、好ましくはカーボネートおよび酸化合物、特にク
エン酸、リンゴ酸またはマレイン酸をベースにしたもの、転染阻止剤および加工
助剤、たとえばヒドロトロープから選択される1種以上の追加洗剤成分を含有し
ている。これらの成分はここで更に詳細に記載されている。
【0024】 追加の柔軟剤が存在することが好ましい。例えば、ノニオン性柔軟剤、追加(
非親有機性)クレー柔軟剤および/またはシリコーン誘導性柔軟剤が本発明で存
在していることが好ましい。 好ましくは1〜50重量%、更には3〜25重量%のレベルで存在する、後で
記載されているような、1種以上のアニオン性界面活性剤が高度に好ましい。 香料成分が高度に好ましく、好ましくは少くとも1種の成分はコーティング剤
および/またはキャリア物質、好ましくは、好ましくはデンプンまたは他のセル
ロース物質の封入物を含んでなる。本発明者らは、親有機性クレーおよび好まし
くは凝集剤を含んだ本発明の組成物によると、香料が布帛上へ効率的に付着され
ることを発見した。 本組成物は、好ましくは0.1%、更には0.5%〜約5重量%のレベルで、
本クレーと複合化されていない、1種以上のカチオン性界面活性剤を含有してい
ることも好ましい。それらはここでは親有機性クレーと同じ粒子に含まれないこ
とが有益である。
【0025】アニオン性界面活性剤 本組成物の洗剤組成物は、組成物の少くとも1重量%のアニオン性界面活性剤
を含んでいる。更に好ましくは、アニオン性界面活性剤は組成物の3〜40重量
%、更に好ましくは3%、更には5%〜25重量%のレベルで存在する。 洗浄目的に有用ないかなるアニオン性界面活性剤も適している。これらには、
アニオン性サルフェート、スルホネート、カルボキシレートおよびサルコシネー
ト界面活性剤の塩(例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウムおよび置換ア
ンモニウム塩、例えばモノ、ジおよびトリエタノールアミン塩を含む)がある。 アニオン性スルホネート界面活性剤が、好ましくは、アニオン性界面活性剤と
して、またはアニオン性界面活性剤の一部として存在する。 好ましくは分岐アルキルサルフェートを含めたアルキルサルフェート界面活性
剤の好ましい量は、洗剤組成物の0〜25重量%、更に好ましくは2〜20%、
更には4〜12%である。洗剤組成物中でスルホネート界面活性剤、好ましくは
アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤の好ましい量は、少くとも3重量%、
好ましくは少くとも5%、更には少くとも8%、更には少くとも10%、好まし
くは30重量%以内である。
【0026】アニオン性サルフェート界面活性剤 本発明の組成物または成分で使用に適したアニオン性サルフェート界面活性剤
には、炭素原子9〜22の直鎖または分岐アルキルまたはアルケニル部分、更に
好ましくはC12‐C18アルキルを有した一級および二級アルキルサルフェー
ト;アルキルエトキシサルフェート;脂肪オレオイルグリセロールサルフェート
;アルキルフェノールエチレンオキシドエーテルサルフェート;C‐C17
シル‐N‐(C‐Cアルキル)および‐N‐(C‐Cヒドロキシアルキ
ル)グルカミンサルフェート;およびアルキル多糖のサルフェート、例えばアル
キルポリグルコシドのサルフェートがある(ノニオン性非サルフェート化合物も
ここでは記載されている)。 アルキルエトキシサルフェート界面活性剤は、分子当たり0.5〜20モルの
エチレンオキシドでエトキシル化されたC‐C22アルキルサルフェートから
なる群より選択されることが好ましい。更に好ましくは、アルキルエトキシサル
フェート界面活性剤は、分子当たり0.5〜7、好ましくは1〜5モルのエチレ
ンオキシドでエトキシル化されたC11‐C18、最も好ましくはC11‐C アルキルサルフェートである。 本発明の特に好ましい面では、好ましいアルキルサルフェートおよびアルキル
エトキシサルフェート界面活性剤の混合物を用いる。このような混合物は、PC
T特許出願WO93/18124で開示されている。
【0027】アニオン性スルホネート界面活性剤 ここで使用に適したアニオン性スルホネート界面活性剤には、C‐C20
更に好ましくはC10‐C16、更に好ましくはC11‐C13(直鎖)アルキ
ルベンゼンスルホネート、アルキルエステルスルホネート、C‐C22一級ま
たは二級アルカンスルホネート、C‐C24オレフィンスルホネート、スルホ
ン化ポリカルボン酸、アルキルグリセロールスルホネート、脂肪アシルグリセロ
ールスルホネート、脂肪オレイルグリセロールスルホネートの塩およびそれらの
混合物がある。 アルキルエステルスルホン化界面活性剤は、好ましくは下記式
のものである: R1‐CH(SO3M)‐(A)x‐C(O)‐OR2 上記式中RはC‐C22ヒドロカルビル、RはC‐Cアルキル、Aは
‐C22アルキレン、アルケニレン、xは0または1、およびMはカチオン
である。対イオンMは、好ましくはナトリウム、カリウムまたはアンモニウムで
ある。 アルキルエステルスルホン化界面活性剤は、好ましくは、xが0である、上記
式のα‐スルホアルキルエステルである。好ましくは、Rは炭素原子10〜2
2、好ましくは16のアルキルまたはアルケニル基であり、xは好ましくは0で
ある。Rは、好ましくはエチル、または更に好ましくはメチルである。 エステルのRは、好ましくは1、2または3つの二重結合を有した不飽和脂
肪酸から誘導されていることが好ましい。エステルのRは、天然脂肪酸、好ま
しくはパルミチン酸、ステアリン酸またはそれらの混合物から誘導されているこ
とも好ましい。
【0028】中間鎖分岐アルキルサルフェートまたはスルホネート 中間鎖分岐アルキルサルフェートまたはスルホネートも、本発明の組成物また
は成分で使用に適したアニオン性界面活性剤である。中間鎖分岐アルキルサルフ
ェートが好ましい。好ましい中間鎖分岐一級アルキルサルフェート界面活性剤は
下記式のものである:
【化2】 これらの界面活性剤は、好ましくは12〜19の炭素原子を含んだ直鎖一級ア
ルキルサルフェート主鎖(即ち、サルフェート化炭素原子を含む最長の炭素直鎖
)を有しており、それらの分岐した一級アルキル部分は、好ましくは全部で少く
とも14、好ましくは20以下の炭素原子を有している。2種以上のこれらのサ
ルフェート界面活性剤を含んだ本発明の組成物またはその成分において、分岐一
級アルキル部分における炭素原子の平均総数は、好ましくは14.5より大きく
約17.5までの範囲内である。このように、界面活性剤系は、好ましくは、炭
素原子12以上または炭素原子19以下の最長炭素直鎖を有する分岐一級アルキ
ルサルフェート界面活性剤化合物を少くとも1種含んでおり、分岐を含めた炭素
原子の総数は少くとも14でなければならず、更に分岐一級アルキル部分につい
て炭素原子の平均総数は14.5より大きく約17.5までの範囲内である。
【0029】 好ましいモノメチル分岐一級アルキルサルフェートは、3‐メチルペンタデカ
ノールサルフェート、4‐メチルペンタデカノールサルフェート、5‐メチルペ
ンタデカノールサルフェート、6‐メチルペンタデカノールサルフェート、7‐
メチルペンタデカノールサルフェート、8‐メチルペンタデカノールサルフェー
ト、9‐メチルペンタデカノールサルフェート、10‐メチルペンタデカノール
サルフェート、11‐メチルペンタデカノールサルフェート、12‐メチルペン
タデカノールサルフェート、13‐メチルペンタデカノールサルフェート、3‐
メチルヘキサデカノールサルフェート、4‐メチルヘキサデカノールサルフェー
ト、5‐メチルヘキサデカノールサルフェート、6‐メチルヘキサデカノールサ
ルフェート、7‐メチルヘキサデカノールサルフェート、8‐メチルヘキサデカ
ノールサルフェート、9‐メチルヘキサデカノールサルフェート、10‐メチル
ヘキサデカノールサルフェート、11‐メチルヘキサデカノールサルフェート、
12‐メチルヘキサデカノールサルフェート、13‐メチルヘキサデカノールサ
ルフェート、14‐メチルヘキサデカノールサルフェートおよびそれらの混合物
からなる群より選択される。
【0030】 好ましいジメチル分岐一級アルキルサルフェートは、2,3‐メチルテトラデ
カノールサルフェート、2,4‐メチルテトラデカノールサルフェート、2,5
‐メチルテトラデカノールサルフェート、2,6‐メチルテトラデカノールサル
フェート、2,7‐メチルテトラデカノールサルフェート、2,8‐メチルテト
ラデカノールサルフェート、2,9‐メチルテトラデカノールサルフェート、2
,10‐メチルテトラデカノールサルフェート、2,11‐メチルテトラデカノ
ールサルフェート、2,12‐メチルテトラデカノールサルフェート、2,3‐
メチルペンタデカノールサルフェート、2,4‐メチルペンタデカノールサルフ
ェート、2,5‐メチルペンタデカノールサルフェート、2,6‐メチルペンタ
デカノールサルフェート、2,7‐メチルペンタデカノールサルフェート、2,
8‐メチルペンタデカノールサルフェート、2,9‐メチルペンタデカノールサ
ルフェート、2,10‐メチルペンタデカノールサルフェート、2,11‐メチ
ルペンタデカノールサルフェート、2,12‐メチルペンタデカノールサルフェ
ート、2,13‐メチルペンタデカノールサルフェートおよびそれらの混合物か
らなる群より選択される。
【0031】ノニオン性界面活性剤系 洗剤組成物は、少くとも2種のノニオン性アルコキシル化界面活性剤からなる
ノニオン性界面活性剤系も含有してよい。 本質的にいかなるアルコキシル化ノニオン性界面活性剤もここでは適している
。エトキシル化およびプロポキシル化ノニオン性界面活性剤が好ましい。 好ましいアルコキシル化界面活性剤は、アルキルフェノールのノニオン性縮合
物、ノニオン性エトキシル化アルコール、ノニオン性アルコキシル化脂肪酸アミ
ド、ノニオン性エトキシル化/プロポキシル化脂肪アルコール、プロピレングリ
コールとのノニオン性エトキシレート/プロポキシレート縮合物、およびプロピ
レンオキシド/エチレンジアミン付加物とのノニオン性エトキシレート縮合産物
の種類から選択することができる。
【0032】 好ましくは、ノニオン性界面活性剤のうち少くとも1種は、後で記載されるよ
うなアルコキシル化アルコール界面活性剤である。 布帛へ、または洗剤が皮膚と接触したとき皮膚へ更に追加の柔軟性すら付与し
うる、ノニオン性アルコキシル化脂肪酸アミドも好ましい。 好ましくは、1種の界面活性剤が5以下の平均アルコキシル度を有し、1種の
界面活性剤が5より大きな平均アルコキシル度を有する、少くとも2種のノニオ
ン性アルコキシル化アルコール界面活性剤からなるノニオン性界面活性剤系が、
最も好ましい。3または5の平均アルコキシル度を有する少くとも1種のノニオ
ン性アルコキシル化アルコール、および7〜15、好ましくは7または9の平均
アルコキシル度を有する少くとも1種のノニオン性アルコキシル化アルコールか
らなる系が、高度に好ましい。 ノニオン性界面活性剤系は、好ましくは0.5〜35重量%、更には25%、
好ましくは2〜15重量%、更には10%、更に好ましくは5〜15重量%、更
には10%、更には6〜15重量%、更には10%のレベルで存在する。 ノニオン性界面活性剤のアルコキシル基は、好ましくはプロポキシレート基、
更に好ましくはエトキシレート基である。
【0033】 脂肪族アルコールと、1〜25モルのアルキレンオキシド、特にエチレンオキ
シドおよび/またはプロピレンオキシドとの縮合産物が、このノニオン性界面活
性剤系では好ましい。脂肪族アルコールのアルキル鎖は直鎖または分岐鎖でも、
一級または二級でもよく、通常6〜22の炭素原子を有している。炭素原子8〜
20のアルキル基を有するアルコールの縮合産物が、特に好ましい。
【0034】 本発明のノニオン性界面活性剤系は、好ましくは下記式の化合物からなるアル
コキシル化脂肪酸アミドを含んでもよい:
【化3】 上記式中RはC12‐C18アルキルまたはアルケニル基、RはC‐C アルキレン基、Rは水素またはC‐Cアルキル基、RはC‐Cアル
キル基または水素であり、nは3〜12の数である。
【0035】 本洗剤組成物は、6〜30の炭素原子をもつ疎水基、および1.3〜10の糖
単位をもつ多糖、例えばポリグリコシドの親水基を有した、1986年1月21
日付で発行されたLlenadoのUS特許4,565,647で開示されているよう
なアルキル多糖類も更に含有してよい。 好ましいアルキルポリグリコシドは下記式を有している: R2O(Cn2nO)t(グリコシル)x 上記式中Rはアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ
アルキルフェニルおよびそれらの混合物からなる群より選択され、ここでアルキ
ル基は10〜18の炭素原子を有している;nは2または3である;tは0〜1
0である;xは1.3〜8である。グリコシルは、好ましくはグルコースから誘
導される。
【0036】両性界面活性剤 ここで使用に適した両性界面活性剤には、アミンオキシド界面活性剤およびア
ルキルアンホカルボン酸がある。 適切なアミンオキシドには式R(ORNO(Rを有する化合物
があり、ここでRは8〜26の炭素原子を有するアルキル、ヒドロキシアルキ
ル、アシルアミドプロピルおよびアルキルフェニル基またはそれらの混合物から
選択され、Rは2〜3の炭素原子を有するアルキレンもしくはヒドロキシアル
キレン基またはそれらの混合物であり、xは0〜5、好ましくは0〜3であり、
各Rは1〜3の炭素原子を有するアルキルもしくはヒドロキシアルキル基、ま
たは1〜3のエチレンオキシド基を有するポリエチレンオキシド基である。C ‐C18アルキルジメチルアミンオキシドおよびC10‐C18アシルアミド
アルキルジメチルアミンオキシドが好ましい。 アルキルアンホジカルボン酸の適切な例は、Miranol,Inc.,Dayton,NJ.製のMir
anol(TM) C2M Conc.である。
【0037】双極性界面活性剤 双極性界面活性剤も、本発明による洗剤組成物中に配合しうる。これらの界面
活性剤は、二級および三級アミンの誘導体、ヘテロ環式二級および三級アミンの
誘導体、あるいは四級アンモニウム、四級ホスホニウムまたは三級スルホニウム
化合物の誘導体として広く記載することができる。ベタインおよびスルタイン界
面活性剤が、ここで使用上例示される双極性界面活性剤である。好ましいベタイ
ンは、C12-18 ジメチルアンモニオヘキサノエートおよびC10-18 アシルアミド
プロパン(またはエタン)ジメチル(またはジエチル)ベタインである。複合ベ
タイン界面活性剤もここで使用に適している。
【0038】カチオン性界面活性剤 本発明の組成物は、スメクタイトクレーとの複合体の形ではないカチオン性化
合物を更に含有してもよい。本洗剤で追加の化合物として用いられる適切なカチ
オン性界面活性剤には、26以内の炭素原子を有した四級アンモニウム界面活性
剤がある。好ましくは、四級アンモニウム界面活性剤はモノC‐C16N‐ア
ルキルまたはアルケニルアンモニウム界面活性剤であり、残りのN位はメチル、
ヒドロキシエチルまたはヒドロキシプロピル基で置換されている。モノアルコキ
シル化およびビスアルコキシル化アミン界面活性剤も好ましい。
【0039】 本洗剤組成物またはその成分で用いうるカチオン性界面活性剤のもう1つの適
切なグループは、カチオン性エステル界面活性剤である。カチオン性エステル界
面活性剤とは、少くとも1つのエステル(即ち、‐COO‐)結合鎖および少く
とも1つの正荷電基をもつ界面活性を有した、好ましくは水分散性の化合物であ
る。 コリンエステル界面活性剤を含めた適切なカチオン性エステル界面活性剤は、
例えばUS特許4228042、4239660および4260529で開示さ
れている。
【0040】 1つの好ましい面において、エステル結合鎖および正荷電基は、少くとも3つ
の原子(即ち、3原子鎖長)、好ましくは3〜8原子、更に好ましくは3〜5原
子、最も好ましくは3原子を有する鎖からなるスペーサー基により、界面活性剤
分子中で互いに離されている。スペーサー基鎖を形成する原子は炭素、窒素、酸
素原子およびそれらの混合物からなる群より選択されるが、但し上記鎖における
いかなる窒素または酸素原子も鎖中で炭素原子のみと結合している。そのため、
例えば‐O‐O‐(即ち、ペルオキシド)、‐N‐N‐および‐N‐O‐結合鎖
を有するスペーサー基は除外され、その一方で、例えば‐CH‐O‐CH
および‐CH‐NH‐CH‐結合鎖を有するスペーサー基は含まれる。好ま
しい面において、スペーサー基鎖は炭素原子のみを含み、最も好ましくはその鎖
はヒドロカルビル鎖である。
【0041】カチオン性モノアルコキシル化アミン界面活性剤 ここで高度に好ましいものは、好ましくは下記一般式Iのカチオン性モノアル
コキシル化アミン界面活性剤である:
【化4】 上記式中Rは約6〜約18の炭素原子、好ましくは6〜約16の炭素原子、最
も好ましくは約6〜約14の炭素原子を有したアルキルまたはアルケニル部分で
ある;RおよびRは各々独立して1〜約3つの炭素原子を有したアルキル基
、好ましくはメチルであり、最も好ましくは、RおよびRは双方ともメチル
基である;Rは水素(好ましい)、メチルおよびエチルから選択される;X は電気的中性をもたらすアニオン、例えばクロリド、ブロミド、メチルサルフェ
ート、サルフェートなどである;Aはアルコキシ基、特にエトキシ、プロポキシ
またはブトキシ基である;pは0〜約30、好ましくは2〜約15、最も好まし
くは2〜約8である。
【0042】 好ましくは、式IにおけるApR基はp=1を有しており、6以下の炭素原
子を有したヒドロキシアルキル基であって、その‐OH基は3以下の炭素原子で
四級アンモニウム窒素原子から離されている。特に好ましいApR基は‐CH CHOH、‐CHCHCHOH、‐CHCH(CH)OHおよび
‐CH(CH)CHOHであり、‐CHCHOHが特に好ましい。好ま
しいR基は直鎖アルキル基である。8〜14の炭素原子を有する直鎖R基が
好ましい。
【0043】 ここで使用上もう1つの高度に好ましいカチオン性モノアルコキシル化アミン
界面活性剤は下記式のものである:
【化5】 上記式中RはC10‐C18ヒドロカルビルおよびその混合物、特にC10
14アルキル、好ましくはC10およびC12アルキルであり、Xは電荷バラ
ンスを保つ上で都合よいアニオン、好ましくはクロリドまたはブロミドである。
【0044】 このように、前記タイプの化合物には、エトキシ(CHCHO)単位(E
O)がブトキシ、イソプロポキシ〔CH(CH)CHO〕および〔CH
H(CH)O〕単位(i‐Pr)またはn‐プロポキシ単位(Pr)、または
EOおよび/またはPrおよび/またはi‐Pr単位の混合物で置き換えられた
ものを含む。
【0045】 本発明の洗剤組成物で用いられるカチオン性モノアルコキシル化アミン界面活
性剤のレベルは、好ましくは組成物の0.1〜20重量%、更に好ましくは0.
2〜7%、最も好ましくは0.3〜3.0%である。
【0046】カチオン性ビスアルコキシル化アミン界面活性剤 カチオン性ビスアルコキシル化アミン界面活性剤は、好ましくは下記一般式II
を有する:
【化6】 上記式中Rは約8〜約18の炭素原子、好ましくは10〜約16の炭素原子、
最も好ましくは約10〜約14の炭素原子を有したアルキルまたはアルケニル部
分である;Rは1〜3つの炭素原子を有したアルキル基、好ましくはメチルで
ある;RおよびRは独立しており、水素(好ましい)、メチルおよびエチル
から選択される;Xは電気的中性をもたらす上で十分なアニオン、例えばクロ
リド、ブロミド、メチルサルフェーチ、サルフェートなどである;AおよびA′
は独立しており、各々C‐Cアルコキシ、特にエトキシ(即ち、‐CH
O‐)、プロポキシ、ブトキシおよびそれらの混合物から選択される;pは
1〜約30、好ましくは1〜約4であり、qは1〜約30、好ましくは1〜約4
であり、最も好ましくはpおよびqは双方とも1である。
【0047】 ここで使用上高度に好ましいカチオン性ビスアルコキシル化アミン界面活性剤
は下記式のものである:
【化7】 上記式中RはC10‐C18ヒドロカルビルおよびその混合物、好ましくはC 10 、C12、C14アルキルおよびそれらの混合物である。Xは電荷バランス
をとる上で都合よいアニオン、好ましくはクロリドである。上記の一般的なカチ
オン性ビスアルコキシル化アミン構造に関して、好ましい化合物におけるR
(ココナツ)C12‐C14アルキルフラクション脂肪酸から誘導され、R
メチルであり、ApRおよびA′qRは各々モノエトキシである。
【0048】 ここで有用な他のカチオン性ビスアルコキシル化アミン界面活性剤には下記式
の化合物がある:
【化8】 上記式中RはC10‐C18ヒドロカルビル、好ましくはC10‐C14アル
キルであり、独立してpは1〜約3、qは1〜約3であり、RはC‐C
ルキル、好ましくはメチルであり、Xはアニオン、特にクロリドまたはブロミド
である。
【0049】 前記タイプの他の化合物には、エトキシ(CHCHO)単位(EO)がブ
トキシ(Bu)、イソプロポキシ〔CH(CH)CHO〕および〔CH
H(CH)O〕単位(i‐Pr)またはn‐プロポキシ単位(Pr)、または
EOおよび/またはPrおよび/またはi‐Pr単位の混合物で置き換えられた
ものがある。
【0050】ペルヒドレートブリーチ 本組成物の好ましい追加成分はペルヒドレートブリーチ、例えば金属ペルボレ
ートおよびペルカーボネート、特にナトリウム塩である。ペルボレートは一また
は四水和でもよい。それらは公知のコーティング剤でコートしてもよい。 カリウムペルオキシモノペルサルフェート、ナトリウム相当物が、本洗剤組成
物で有用なもう1つの任意の無機ペルヒドレート塩である。
【0051】有機ペルオキシ酸漂白系 本組成物の好ましい特徴は、有機ペルオキシ酸漂白系である。1つの好ましい
実施において、漂白系は過酸化水素源および有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆体化
合物を含有している。有機ペルオキシ酸の発生は、その前駆体と過酸化水素源と
のその場での反応により起きる。好ましい過酸化水素源には、無機ペルヒドレー
トブリーチ、例えば請求項で記載された発明のペルボレートブリーチがある。別
な好ましい実施では、前形成された有機ペルオキシ酸が組成物中に直接配合され
る。前形成された有機ペルオキシ酸と一緒に過酸化水素源および有機ペルオキシ
酸前駆体の混合物を含有した組成物も考えられる。 アルキル過カルボン酸ブリーチ前駆体は、ペルヒドロライシスで過カルボン酸
を形成する。このタイプの好ましい前駆体は、ペルヒドロライシスで過酢酸を生
じる。
【0052】 イミドタイプの好ましいアルキル過カルボン酸前駆体化合物には、アルキレン
基が1〜6の炭素原子を有したN,N,N′,N′‐テトラアセチル化アルキレ
ンジアミン、特にアルキレン基が1、2および6つの炭素原子を有した化合物が
ある。テトラアセチルエチレンジアミン(TAED)が特に好ましい。TAED
は好ましくは本発明の凝集粒子中に存在せず、好ましくはその粒子を含む洗剤組
成物中に存在する。
【0053】 他の好ましいアルキル過カルボン酸前駆体には、3,5,5‐トリメチルヘキ
サノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム(イソNOBS)、ノナノイルオ
キシベンゼンスルホン酸ナトリウム(NOBS)、アセトキシベンゼンスルホン
酸ナトリウム(ABS)およびペンタアセチルグルコースがある。
【0054】 下記一般式のものを含めたアミド置換アルキルペルオキシ酸前駆体化合物が、
ここでは適している:
【化9】 上記式中Rは1〜14の炭素原子を有するアルキル基であり、Rは1〜14
の炭素原子を有するアルキレン基であり、RはHあるいは1〜10の炭素原子
を有するアルキル基であり、Lは本質的にいかなる脱離基でもよい。このタイプ
のアミド置換ブリーチアクチベーター化合物はEP‐A‐0170386で記載
されている。
【0055】 過安息香酸前駆体化合物は、ペルヒドロライシスで過安息香酸を生じる。適切
なO‐アシル化過安息香酸前駆体化合物には、置換および非置換ベンゾイルオキ
シベンゼンスルホネート;ベンゾイル化剤によるソルビトール、グルコースおよ
びすべての糖類のベンゾイル化産物;N‐ベンゾイルスクシンイミド、テトラベ
ンゾイルエチレンジアミンおよびN‐ベンゾイル置換尿素を含めたイミドタイプ
のものがある。適切なイミダゾールタイプの過安息香酸前駆体には、N‐ベンゾ
イルイミダゾールおよびN‐ベンゾイルベンゾイミダゾールがある。他の有用な
N‐アシル基含有過安息香酸前駆体には、N‐ベンゾイルピロリドン、ジベンゾ
イルタウリンおよびベンゾイルピログルタミン酸がある。
【0056】水溶性ビルダー化合物 本発明による組成物は、好ましくは水溶性ビルダー化合物を含有しており、そ
れは典型的には組成物の1〜80重量%、好ましくは10〜60重量%、最も好
ましくは15〜40重量%のレベルで洗剤組成物中に存在する。 本発明の洗剤組成物はリン酸含有ビルダー物質を含有し得る。それは好ましく
は0.5〜60%、更に好ましくは5〜50%、更に好ましくは8〜40%のレ
ベルで存在する。
【0057】 適切な水溶性ビルダー化合物には、水溶性モノマーポリカルボキシレートまた
はそれらの酸形、ホモまたはコポリマーポリカルボン酸またはそれらの塩(ポリ
カルボン酸は、2以下の炭素原子で互いに離された少くとも2つのカルボキシ基
を有している)、ボレート、および上記いずれかの混合物がある。 カルボキシレートまたはポリカルボキシレートビルダーはタイプ上モノマーで
もまたはオリゴマーでもよいが、モノマーポリカルボキシレートがコストおよび
性能といった理由から通常好ましい。
【0058】 モノマーまたはオリゴマーポリカルボキシレートキレート化剤の親酸、または
それらの塩との混合物、例えばクエン酸またはクエン酸塩/クエン酸混合物も、
有用なビルダー成分として考えられる。 ボレートビルダー、並びに洗剤貯蔵または洗浄条件下でボレートを生じうるボ
レート形成物質を含有したビルダーも、ここで有用な水溶性ビルダーである。 水溶性リン酸ビルダーの適切な例は、アルカリ金属トリポリホスフェート、ナ
トリウム、カリウムおよびアンモニウムピロホスフェート、ナトリウム、カリウ
ムおよびアンモニウムピロホスフェート、ナトリウムおよびカリウムオルトホス
フェート、ナトリウムポリメタ/ホスフェート(重合の程度は約6〜21である
)、およびフィチン酸の塩である。
【0059】部分的可溶性または不溶性ビルダー化合物 本発明による組成物は部分的可溶性または不溶性ビルダー化合物を含有しても
よく、それは典型的には組成物の0.5〜60重量%、好ましくは5〜50重量
%、最も好ましくは8〜40重量%のレベルで洗剤組成物中に存在する。 アルミノシリケートおよび/または結晶積層シリケート、例えばClariant市販
のSKS‐6が好ましい。 適切なアルミノシリケートゼオライトは単位格子式Naz〔(AlO2)z(SiO 2 )y〕・xH2Oを有しており、ここでzおよびyは少くとも6であり、z対yの
モル比は1.0〜0.5であり、xは少くとも5、好ましくは7.5〜276、
更に好ましくは10〜264である。アルミノシリケート物質は水和形であり、
好ましくは10〜28%、更に好ましくは18〜22%の水を結合形で含有した
結晶である。 アルミノシリケートゼオライトは天然物質でもよいが、好ましくは合成で誘導
される。合成結晶アルミノシリケートイオン交換物質は、名称ゼオライトA、ゼ
オライトB、ゼオライトP、ゼオライトX、ゼオライトHS、ゼオライトMAP
およびそれらの混合物として市販されている。
【0060】重金属イオン封鎖剤またはキラント 本発明の組成物は、好ましくは、任意成分として重金属イオン封鎖剤を含有し
ている。重金属イオン封鎖剤とは、重金属イオンを封鎖(キレート化)するよう
に作用する成分をここでは意味する。これらの成分はカルシウムおよびマグネシ
ウムキレーション能力も有しているが、それに優先して、それらは鉄、マンガン
および銅のような重金属イオンと結合する選択性を示す。 重金属イオン封鎖剤は、組成物または成分の0.005〜10重量%、好まし
くは0.1〜5%、更に好ましくは0.25〜7.5%、最も好ましくは0.3
〜2%のレベルで通常存在する。
【0061】 ここで使用に適した重金属イオン封鎖剤には、有機ホスホネート、例えばアミ
ノアルキレンポリ(アルキレンホスホネート)、アルカリ金属エタン1‐ヒドロ
キシジホスホネートおよびニトリロトリメチレンホスホネートがある。 上記種の中で好ましいものは、ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホ
ネート)、エチレンジアミントリ(メチレンホスホネート)、ヘキサメチレンジ
アミンテトラ(メチレンホスホネート)およびヒドロキシエチレン1,1‐ジホ
スホネート、1,1‐ヒドロキシエタンジホスホン酸および1,1‐ヒドロキシ
エタンジメチレンホスホン酸である。
【0062】 ここで使用上他の適切な重金属イオン封鎖剤には、ニトリロ三酢酸およびポリ
アミノカルボン酸、例えばエチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミン二コハク
酸、エチレンジアミン二グルタル酸、2‐ヒドロキシプロピレンジアミン二コハ
ク酸またはそれらの塩がある。 ここで使用上他の適切な重金属イオン封鎖剤は、EP‐A‐317,542お
よびEP‐A‐399,133で記載された2‐ヒドロキシエチル二酢酸または
グリセリルイミノ二酢酸のようなイミノ二酢酸誘導体である。EP‐A‐516
,102で記載されたイミノ二酢酸‐N‐2‐ヒドロキシプロピルスルホン酸お
よびアスパラギン酸N‐カルボキシメチルN‐2‐ヒドロキシプロピル‐3‐ス
ルホン酸封鎖剤もここでは適している。EP‐A‐509,382で記載された
β‐アラニン‐N,N′‐二酢酸、アスパラギン酸‐N,N′‐二酢酸、アスパ
ラギン酸‐N‐一酢酸およびイミノ二コハク酸封鎖剤も適している。
【0063】 EP‐A‐476,257では適切なアミノベース封鎖剤について記載してい
る。EP‐A‐510,331は、コラーゲン、ケラチンまたはカゼインから誘
導される適切な封鎖剤について記載している。EP‐A‐528,859は適切
なアルキルイミノ二酢酸封鎖剤を記載している。ジピコリン酸および2‐ホスホ
ノブタン‐1,2,4‐トリカルボン酸も適している。グリシンアミド‐N,N
′‐二コハク酸(GADS)、エチレンジアミン‐N,N′‐二グルタル酸(E
DDG)および2‐ヒドロキシプロピレンジアミン‐N,N′‐二コハク酸(H
PDDS)も適している。 特に好ましいものは、ジエチレントリアミン五酢酸、エチレンジアミン‐N,
N′‐二コハク酸(EDDS)および1,1‐ヒドロキシエタンジホスホン酸、
またはそれらのアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムもしくはその置
換アンモニウム塩、またはそれらの混合物である。
【0064】酵素 本組成物で有用な他の好ましい成分は、1種以上の追加酵素である。 好ましい追加の酵素物質には、洗剤組成物中に慣例的に配合される、市販のリ
パーゼ、クチナーゼ、アミラーゼ、中性およびアルカリ性プロテアーゼ、セルラ
ーゼ、エンドラーゼ、エステラーゼ、ペクチナーゼ、ラクターゼおよびペルオキ
シダーゼがある。適切な酵素はUS特許3,519,570および3,533,
139で記載されている。
【0065】 好ましい市販プロテアーゼ酵素には、Novo Industries A/S(Denmark)から商品
名Alcalase、Savinase、Primase、DurazymおよびEsperaseで販売されているもの
、Gist-Brocadesから商品名Maxatase、MaxacalおよびMaxapemで販売されている
もの、Genencor Internationalから販売されているもの、並びにSolvay Enzymes
から商品名OpticleanおよびOptimaseで販売されているものがある。プロテアー
ゼ酵素は、組成物の0.0001〜4重量%の活性酵素レベルで、本発明による
組成物中に配合させてよい。
【0066】 好ましいアミラーゼには、例えば、GB‐1,269,839(Novo)で更に
詳細に記載された、B.licheniformisの特定株から得られるα‐アミラーゼがあ
る。好ましい市販アミラーゼには、例えば、Gist-Brocadesから商品名Rapidase
で販売されているもの、Novo Industri A/Sから商品名Termamyl、Duramylおよび
BANで販売されているものがある。高度に好ましいアミラーゼ酵素は、PCT
/US9703635、WO95/26397およびWO96/23873で記
載されたものがある。 アミラーゼ酵素は、組成物の0.0001〜2重量%の活性酵素レベルで、本
発明による組成物中に配合させてよい。
【0067】追加の有機ポリマー化合物 有機ポリマー化合物は本組成物の好ましい追加成分であり、好ましくはいずれ
かの粒状成分の一成分として存在して、それらが粒状成分を一緒に結合させるよ
うに作用する。有機ポリマー化合物とは、洗剤組成物で分散剤、再付着防止およ
び汚れ懸濁剤として常用される、本質的にあらゆるポリマー有機化合物をここで
は意味している。 有機ポリマー化合物は、組成物の0.01〜30重量%、好ましくは0.1〜
15%、最も好ましくは0.5〜10%のレベルで、本発明の洗剤組成物中に典
型的に配合される。
【0068】 有機ポリマー化合物の例には水溶性有機ホモまたはコポリマーポリカルボン酸
、またはそれらの塩があり、そのポリカルボン酸は2以下の炭素原子で互いに離
された少くとも2つのカルボキシル基を有している。後のタイプのポリマーはG
B‐A‐1,596,756で開示されている。このような塩の例は、MWt1
000〜5000のポリアクリレート、およびそれらと無水マレイン酸とのコポ
リマーであり、このようなコポリマーは2000〜100,000、特に40,
000〜80,000の分子量を有している。 本洗剤組成物への配合に適した他の有機ポリマー化合物には、メチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよび
ヒドロキシエチルセルロースのようなセルロース誘導体がある。
【0069】ポリマー汚れ放出剤 以下で“SRA”と称されるポリマー汚れ放出剤も、場合により本組成物で用
いうる。利用されるならば、SRAは通常組成物の0.01〜10.0重量%、
典型的には0.1〜5%、好ましくは0.2〜3.0%である。
【0070】 好ましいSRAは、ポリエステルおよびナイロンのような疎水性繊維の表面を
親水化させる親水性セグメントと、疎水性繊維上に付いて、洗浄およびすすぎサ
イクルの終了までそれに付着し続け、こうして親水性セグメントのアンカーとし
て働く疎水性セグメントとを典型的に有する。これにより、SRAでの処理後に
生じる汚れを、後の洗浄操作でより容易に洗い落とせる。
【0071】 好ましいSRAには、多くがチタン(IV)アルコキシドのような金属触媒での
、少くとも1回のエステル交換/オリゴマー化を伴うプロセスにより典型的に製
造される、オリゴマーテレフタレートエステルがある。このようなエステルは、
もちろん密に架橋された全体構造を形成することなく、1、2、3、4またはそ
れ以上の位置でエステル構造中に組み込める追加モノマーを用いて作られる。
【0072】 適切なSRAには、例えば1990年11月6日付J.J.ScheibelおよびE.P.Go
sselinkのUS4,968,451で記載されているような、テレフタロイルお
よびオキシアルキレンオキシ反復単位のオリゴマーエステル主鎖と、その主鎖に
共有結合されたアリル誘導スルホン化末端部分から構成されている、実質的に直
鎖のエステルオリゴマーのスルホン化産物がある。このようなエステルオリゴマ
ーは、(a)アリルアルコールをエトキシル化し、(b)2段階のエステル交換
/オリゴマー化操作で(a)の生成物をジメチルテレフタレート(“DMT”)
および1,2‐プロピレングリコール(“PG”)と反応させ、および(c)(
b)の生成物を水中でメタ重亜硫酸ナトリウムと反応させて製造しうる。他のS
RAには、1987年12月8日付GosselinkらのUS4,711,730のノ
ニオン性末端キャップ化1,2‐プロピレン/ポリオキシエチレンテレフタレー
トポリエステル、例えばポリ(エチレングリコール)メチルエーテル、DMT、
PGおよびポリ(エチレングリコール)(“PEG”)のエステル交換/オリゴ
マー化により製造されるものがある。SRAの他の例には、1988年1月26
日付GosselinkのUS4,721,580の部分および完全アニオン性末端キャ
ップ化オリゴマーエステル、例えばエチレングリコール(“EG”)、PG、D
MTおよび3,6‐ジオキサ‐8‐ヒドロキシオクタンスルホン酸Naからのオ
リゴマー;1987年10月27日付GosselinkのUS4,702,857のノ
ニオン性キャップ化ブロックポリエステルオリゴマー化合物、例えばDMT、メ
チル(Me)キャップ化PEGおよびEGおよび/またはPG、またはDMT、
EGおよび/またはPG、Meキャップ化PEGおよびジメチル‐5‐スルホイ
ソフタル酸Naの組合せから作られるもの;1989年10月31日付Maldonad
o、GosselinkらのUS4,877,896のアニオン性、特にスルホアロイル末
端キャップ化テレフタレートエステルがあり、後者は洗濯および布帛コンディシ
ョニング製品の双方で有用なSRAの代表例であって、その例はm‐スルホ安息
香酸一ナトリウム塩、PGおよびDMTから作られるエステル組成物であるが、
場合により、但し好ましくはPEG、例えばPEG3400を追加してもよい。
【0073】 SRAには、エチレンテレフタレートまたはプロピレンテレフタレートとポリ
エチレンオキシドまたはポリプロピレンオキシドテレフタレートとの単純コポリ
マーブロック(1976年5月25日付HaysのUS3,959,230および1
975年7月8日付BasadurのUS3,893,929参照);DowからMETHOCEL
として市販されているヒドロキシエーテルセルロースポリマーのようなセルロー
ス誘導体;C‐CアルキルセルロースおよびCヒドロキシアルキルセルロ
ース(1976年12月28日付NicolらのUS4,000,093参照);ア
ンヒドログルコース単位当たり約1.6〜約2.3の平均置換(メチル)度およ
び2%水溶液として20℃で測定したとき約80〜約120センチポイズの溶液
粘度を有するメチルセルロースエーテルもある。このような物質はMETOLOSE SM1
00およびMETOLOSE SM200として市販されており、これは信越化学工業KKから製
造されているメチルセルロースエーテルの商品名である。多糖ポリマーも高度に
好ましい。
【0074】 追加クラスのSRAには、(I)ポリマーエステル構造をつなげるためにジイ
ソシアネートカップリング剤を用いたノニオン性テレフタレート(Viollandらの
US4,201,824およびLagasseらのUS4,240,918参照);お
よび(II)無水トリメリット酸を既知のSRAに加えて末端ヒドロキシル基をト
リメリテートエステルへ変換することにより作られた、カルボキシレート末端基
を有するSRAがある。触媒を適正に選択すると、無水トリメリット酸は、無水
結合の開環よりもむしろ、無水トリメリット酸の離れたカルボン酸のエステルを
介して、ポリマーの末端に結合を形成する。ノニオン性またはアニオン性SRA
は、それらがエステル化されるヒドロキシル末端基を有しているかぎり、出発物
質として用いてよい。TungらのUS4,525,524参照。他の種類には(III
)ウレタン結合種のアニオン性テレフタレートベースSRAがある。Viollandら
のUS4,201,824参照。 ここで高度に好ましいポリマー成分は、ScheibelらのUS特許4,968,4
51およびGosselinkらのUS特許5,415,807、特にUS出願60/0
51517によるコットンおよび非コットン汚れ放出ポリマーである。
【0075】 もう1つの有機化合物は、ここで使用上好ましい土分散/再付着防止剤であっ
て、下記式のエトキシル化カチオン性モノアミンおよびジアミンである:
【化10】 上記式中XはH、C‐Cアルキルまたはヒドロキシアルキルエステルもしく
はエーテル基、およびそれらの混合物からなる群より選択されるノニオン基であ
る;aは0〜20、好ましくは0〜4(例えば、エチレン、プロピレン、ヘキサ
メチレン)であり、bは1または0である;カチオン性モノアミン(b=0)の
場合、nは少くとも16であって、典型的範囲は20〜35である;カチオン性
ジアミン(b=1)の場合、nは少くとも約12であって、典型的範囲は約12
〜約42である。 ここで有用な他の分散剤/再付着防止剤は、EP‐B‐011965、US4
,659,802およびUS4,664,848で記載されている。
【0076】起泡抑制系 本発明の洗剤組成物は、機械洗浄組成物向けに処方される場合、組成物の0.
01〜15重量、好ましくは0.02〜10%、最も好ましくは0.05〜3%
のレベルで存在する起泡抑制系を含有してもよい。 ここで使用に適した起泡抑制系は、例えばシリコーン消泡化合物および2‐ア
ルキルアルカノール消泡化合物を含めて、本質的にいかなる公知の消泡化合物を
含んでもよい。
【0077】 ここで使用上特に好ましい消泡化合物は、シリコーン成分を含めた消泡化合物
としてここでは定義されている、シリコーン消泡化合物である。このようなシリ
コーン消泡化合物には、典型的にはシリカ成分も含む。ここで、および一般的に
業界全般で用いられている“シリコーン”という用語には、様々なタイプのシロ
キサン単位およびヒドロカルビル基を有した様々な比較的高分子量のポリマーを
包含している。好ましいシリコーン消泡化合物はシロキサン類、特にトリメチル
シリル末端ブロック単位を有したポリジメチルシロキサン類である。
【0078】 他の適切な消泡化合物にはモノカルボン脂肪酸およびその可溶性塩がある。こ
れらの物質は、1960年9月27日付で発行されたWayne St.JohnのUS特許
2,954,347で記載されている。起泡抑制剤として有用なモノカルボン脂
肪酸およびその塩は、典型的には炭素原子10〜24、好ましくは炭素原子12
〜18のヒドロカルビル鎖を有している。適切な塩には、ナトリウム、カリウム
およびリチウム塩のようなアルカリ金属塩、並びにアンモニウムおよびアルカノ
ールアンモニウム塩がある。
【0079】ポリマー転染阻止剤 本組成物は、0.01〜10重量%、好ましくは0.05〜0.5%のポリマ
ー転染阻止剤も含有してよい。 ポリマー転染阻止剤は、好ましくは、ポリアミンN‐オキシドポリマー、N‐
ビニルピロリドンおよびN‐ビニルイミダゾールのコポリマー、ポリビニルピロ
リドンポリマーまたはそれらの組合せから選択され、これらのポリマーは架橋ポ
リマーでもよい。
【0080】蛍光増白剤 本組成物は、あるタイプの親水性蛍光増白剤約0.005〜5重量%も場合に
より含有している。 好ましい増白剤には、Ciba-Geigy Corporationから商品名Tinopal-UNPA-GXで
市販されている4,4′‐ビス〔〔4‐アニリノ‐6‐(N‐2‐ビス‐ヒドロ
キシエチル)‐s‐トリアジン‐2‐イル〕アミノ〕‐2,2′‐スチルベンジ
スルホン酸および二ナトリウム塩;Ciba-Geigy Corporationから商品名Tinopal
5BM-GXで市販されている4,4′‐ビス〔〔4‐アニリノ‐6‐(N‐2‐ヒド
ロキシエチル‐N‐メチルアミノ)‐s‐トリアジン‐2‐イル〕アミノ〕‐2
,2′‐スチルベンジスルホン酸二ナトリウム塩;Ciba-Geigy Corporationから
商品名Tinopal-DMS-XおよびTinopal AMS-GXで市販されている4,4′‐ビス〔
(4‐アニリノ‐6‐モルフィリノ‐s‐トリアジン‐2‐イル)アミノ〕‐2
,2′‐スチルベンジスルホン酸ナトリウム塩がある。
【0081】他の任意成分 本発明の組成物への含有に適した他の任意成分には、特にカプセル化された香
料を含めた香料があり、香料油は好ましくは組成物の0.01重量%、更には0
.05%、更には0.1%以上のレベルで存在する。 高度に好ましい組成物は、約2〜約10重量%の有機酸、好ましくはクエン酸
、リンゴ酸、マレイン酸、酢酸、酒石酸、グルタル酸またはアミノ酸を含有して
いる。 中和剤、緩衝剤、相調整剤、ヒドロトロープ、酵素安定剤、ポリ酸、泡調整剤
、不透明剤、酸化防止剤、殺菌剤、フィトブリーチ、スペクル、染料、例えば1
981年8月25日付で発行されたBarratらのUS特許4,285,841(参
考のためここに組み込まれる)で記載されたものも好ましい。
【0082】 本組成物は、液体、好ましくは錠剤、フレーク、パステルおよびバーのような
固形、および好ましくは顆粒形態を含めて、様々な物理的形態をとれる。本発明
の固形組成物は、洗剤成分に含まれる様々な化合物のドライミキシング、凝集、
圧縮またはスプレードライ、またはこれら技術の組合せを含めて、様々な方法に
より製造しうる。 本発明による組成物は、例えば塩素ブリーチを含むブリーチ添加組成物で用い
ても、またはそれと併用してもよい。 本洗剤組成物、特に洗濯洗剤は、好ましくは、280〜2000g/L、好ま
しくは300g/L、更には350g/Lまたは420g/L〜1500g/L
、更に好ましくは1000g/L、または更には700g/Lの嵩密度を有して
いる。
【0083】 機械洗濯法では、典型的には、本発明による機械洗濯洗剤組成物の有効量を溶
解または分散させた洗濯機において、汚れた洗濯物を洗浄水溶液で処理する。洗
剤組成物の有効量とは、慣用的な機械洗濯法で常用される典型的な製品使用量お
よび洗浄液容量のように、5〜65L容量の洗浄液に溶解または分散される製品
10〜300gを意味する。 本組成物は、慣用的洗濯機および少量水使用型洗濯機の双方で有用である。 好ましい使用面において、組成物は手洗いに適するように処方される。もう1
つの好ましい面において、洗剤組成物は汚れたおよびしみの付いた布帛を前処理
または浸漬するために用いられる前処理または浸漬用組成物である。
【0084】例中で用いられている略号 洗剤組成物において、略記された成分表示は以下の意味を有している: LAS :ナトリウム直鎖C11-13アルキルベンゼンスルホネート TAS :ナトリウムタローアルキルサルフェート CxyAS :ナトリウムC1x‐C1yアルキルサルフェート CxyEzS:zモルのエチレンオキシドと縮合されたナトリウムC1x‐C1y アルキルサルフェート CxyEz :平均zモルのエチレンオキシドと縮合されたC1x‐C1yの主に 直鎖の一級アルコール QAS :R2+(CH3)2(C24OH)(R2=C12‐C14) QAS1 :R2+(CH3)2(C24OH)(R2=C8‐C11) MBAS :平均で1.5のメチル分岐基を有する分岐C16‐C18 アルキルサルフェート MES :C18脂肪酸のxスルホメチルエステル APA :C8‐C10アミドプロピルジメチルアミン 石鹸 :獣脂およびココナツ脂肪酸の80/20混合物から誘導される ナトリウム直鎖アルキルカルボキシレート STS :ナトリウムトルエンスルホネート CFAA :C12‐C14(ココ)アルキルN‐メチルグルカミド TFAA :C16‐C18アルキルN‐メチルグルカミド TPKFA :C16‐C18トップドホールカット(topped whole cut)脂肪酸 STPP :無水トリポリリン酸ナトリウム TSPP :ピロリン酸四ナトリウム ゼオライトA:0.1〜10μm範囲の主粒径を有する 式Na12(AlO2SiO2)12・27H2Oの 水和ナトリウムアルミノシリケート(無水ベースで重量表示) NaSKS‐6:式δ‐Na2Si25の結晶積層シリケート クエン酸 :無水クエン酸 ボレート :ホウ酸ナトリウム 炭酸塩 :200〜900μmの粒径を有する無水炭酸ナトリウム 重炭酸塩 :400〜1200μmの粒径分布を有する無水重炭酸ナトリウム シリケート :非晶質ケイ酸ナトリウム(SiO2:Na2O=2.0:1) サルフェート:無水硫酸ナトリウム 硫酸Mg :無水硫酸マグネシウム シトレート :425〜850μmの粒径分布を有する活性86.4%の クエン酸三ナトリウム二水和物 MA/AA :1:4マレイン/アクリル酸のコポリマー、 平均分子量約70,000 AA :平均分子量4500のナトリウムポリアクリレートポリマー CMC :ナトリウムカルボキシメチルセルロース セルロースエーテル:信越化学から市販されている重合度650の メチルセルロースエーテル プロテアーゼ:商品名SavinaseでNOVO Industries A/Sから販売されている 3.3重量%の活性酵素を有したタンパク質分解酵素 プロテアーゼI:WO95/10591で記載されて、Genencor Int.Inc.から 販売されている、4重量%の活性酵素を有したタンパク質 分解酵素 セルラーゼ :商品名CarezymeでNOVO Industries A/Sから販売されている 0.23重量%の活性酵素を有したセルロース分解酵素 アミラーゼ :商品名Termamyl 120TでNOVO Industries A/Sから販売されて いる、1.6重量%の活性酵素を有したデンプン分解酵素 アミラーゼII:PCT/US97/03635で開示されているような デンプン分解酵素 リパーゼ :商品名Lipolase又はLipolase UltraでNOVO Industries A/Sから 販売されている、2.0重量%の活性酵素を有した脂肪分解酵素 PB4 :式NaBO2・3H2O・H22の過ホウ酸ナトリウム四水物 PB1 :式NaBO2・H22の無水過ホウ酸ナトリウムブリーチ ペルカーボネート:式2Na2CO3・3H22の過炭酸ナトリウム DOBS :ナトリウム塩形のデカノイルオキシベンゼンスルホネート NOBS :ナトリウム塩形のノナノイルオキシベンゼンスルホネート NACA‐OBS:(6‐ノナミドカプロイル)オキシベンゼンスルホネート DOBA :デカノイルオキシ安息香酸 TAED :テトラアセチルエチレンジアミン DTPA :ジエチレントリアミン五酢酸 DTPMP :Monsantoから商品名Dequest 2060で販売されている ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホネート) EDDS :ナトリウム塩形のエチレンジアミン‐N,N′‐二コハク酸, (S,S)異性体 HEDP :1,1‐ヒドロキシエタンジホスホン酸 光活性化ブリーチ:デキストリン可溶性ポリマーに封入されたスルホン化 亜鉛フタロシアニン 増白剤 :4,4′‐ビス(2‐スルホスチリル)ビフェニル二ナトリウム 又は4,4′‐ビス〔(4‐アニリノ‐6‐モルホリノ‐1, 3,5‐トリアジン‐2‐イル)アミノ〕スチルベン‐2, 2′‐ジスルホン酸二ナトリウム PEGx :分子量x(典型的には4000)のポリエチレングリコール PEO :平均分子量50,000のポリエチレンオキシド TEPAE :テトラエチレンペンタアミンエトキシレート PVP :平均分子量60,000のポリビニルピロリドンポリマー PVNO :平均分子量50,000のポリビニルピリジンN‐オキシド ポリマー PVPVI :平均分子量20,000の、ポリビニルピロリドンおよび ビニルイミダゾールのコポリマー QEA :ビス〔(C25O)(C24O)n〕(CH3)‐N+‐C612‐ N+‐(CH3) ビス〔(C25O)‐(C24O)〕n (n=20〜30) PEI :1800の平均分子量および窒素当たり7エチレンオキシ残基 の平均エトキシル度を有するポリエチレンイミン 粘土I :Rheox/Elementis市販のBentone SD-1 粘土II :Rheox/Elementis市販のBentone SD-3 凝集剤I :平均分子量200,000〜400,000の ポリエチレンオキシド 凝集剤II :平均分子量400,000〜1,000,000のポリエチレン オキシド 凝集剤III :平均分子量200,000〜400,000のアクリルアミド および/またはアクリル酸のポリマー SRP I :アニオン性またはノニオン性末端キャップ化ポリエステル 汚れ放出ポリマー シリコーン消泡剤:10:1〜100:1の泡調整剤対分散剤の比率を有する、 分散剤としてシロキサンオキシアルキレンコポリマーを含んだ ポリジメチルシロキサン泡調整剤 ロウ :パラフィンロウ スペクル :着色炭酸塩または有機カルボン酸/塩
【0085】 下記例において、すべてのレベルは組成物の重量%として示されている:例1 以下の洗剤処方物は本発明による。 ベース顆粒: 粘土I又はII 7.0 ‐ ‐ ‐ 凝集剤I又はII 0.1 0.5 0.2 0.1 LAS 16.0 10.0 11.0 7.0 TAS ‐ 3.0 ‐ ‐ QAS ‐ 0.4 1.0 2.0 ゼオライトA ‐ 20.0 ‐ 16.0 STPP 24.0 ‐ 14.0 ‐ サルフェート ‐ 12.0 ‐ 3.0 MA/AA ‐ 2.0 1.0 1.0 シリケート 4.0 ‐ 3.0 ‐ CMC 1.0 ‐ 0.5 0.2 増白剤 0.2 0.05 0.01 0.01 炭酸ナトリウム 10.0 6.0 10.0 5.0 DTPMP 0.4 0.4 0.2 ‐ スプレーオン: 増白剤 0.02 ‐ ‐ 0.02 C45E7又はE9 ‐ ‐ 2.0 1.0 C45E3又はE4 ‐ ‐ 2.0 4.0 香料 0.5 ‐ 0.5 0.2 シリコーン消泡剤 0.3 ‐ ‐ ‐ 乾燥添加物: 粘土I又はII ‐ 14.0 5.0 10.0 HEDP/EDDS 0.3 ‐ ‐ 0.5 サルフェート 12.0 ‐ ‐ 10.0 炭酸塩 10.0 ‐ 15.0 10.0 クエン酸 2.5 ‐ ‐ 2.0 SKS‐6 3.5 ‐ ‐ 5.0 ペルカーボネート ‐ ‐ 9.0 ‐ PB4 ‐ ‐ ‐ 4.0 NOBS ‐ ‐ 1.3 ‐ TAED ‐ ‐ 2.0 1.5 プロテアーゼ 1.0 1.0 1.0 1.0 セルラーゼ ‐ 0.4 ‐ 0.1 アミラーゼ 0.2 0.2 0.2 0.2 増白剤 0.05 ‐ ‐ 0.05 香料(カプセルのものを含む) 1.0 0.2 1.5 1.3 スペクル 1.2 0.5 2.0 ‐その他: 100%まで
【0086】例2 以下の顆粒洗剤処方物は本発明による。 ブローン(Blown)パウダー: LAS 23.0 8.0 7.0 9.0 ‐ 7.0 QAS ‐ ‐ ‐ 0.9 1.0 ‐ MBAS ‐ 6.0 5.0 ‐ 10.0 ‐ C45AE3S ‐ 1.0 1.0 1.0 ‐ ‐ MES ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 4.0 STPP/ゼオライトA 10.0 18.0 18.0 20.0 10.0 10.0 MA/AA ‐ 0.5 ‐ ‐ ‐ 2.0 MA/AA(1) 7.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ AA ‐ 3.0 3.0 2.0 3.0 3.0 サルフェート 2.0 6.0 1.0 ‐ ‐ ‐ シリケート 10.0 ‐ 2.0 7.0 1.0 1.0 炭酸塩 25.0 0.8 10.0 5.0 14.0 ‐ PEG4000 0.4 1.5 1.5 1.0 1.0 1.0 DTPA ‐ 0.9 0.5 ‐ ‐ 0.5 増白剤 0.3 0.2 0.3 ‐ 0.1 0.3 凝集剤I又はIII 0.5 0.1 0.2 0.1 0.15 0.2 スプレーオン: 粘土I又はII ‐ ‐ 3.0 ‐ ‐ ‐ 増白剤 ‐ 0.01 0.01 0.4 ‐ ‐ C45E7 ‐ 2.0 2.0 ‐ 2.0 2.0 C25E9 3.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ C23E5 ‐ ‐ 1.5 2.0 ‐ 2.0 香料 0.3 0.3 0.3 2.0 0.3 0.3 凝集物: C45AS ‐ 5.0 5.0 2.0 ‐ 5.0 LAS ‐ 2.0 2.0 ‐ ‐ 2.0 STPP/ゼオライトA ‐ 7.5 7.5 8.0 ‐ 7.5 炭酸塩 ‐ 4.0 4.0 5.0 ‐ 4.0 PEG4000 ‐ 0.5 0.5 ‐ ‐ 0.5 その他(水など) ‐ 2.0 2.0 2.0 ‐ 2.0 凝集物: 粘土I又はII 10.0 4.0 3.0 15.0 7.0 6.0 ロウ 0.7 0.2 0.1 1.0 0.5 1.0 ベントナイト粘土 ‐ 3.0 4.0 ‐ ‐ ‐ グリセロール 0.1 0.1 ‐ ‐ 1.0 ‐ 乾燥添加物: ベントナイト粘土 ‐ ‐ ‐ ‐ 1.0 5.0 クエン酸 ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 3.0 PB4 ‐ 3.0 ‐ ‐ ‐ ‐ PB1 ‐ ‐ 4.0 1.0 ‐ ‐ ペルカーボネート 12.0 ‐ ‐ 1.0 ‐ 2.0 炭酸塩 ‐ 5.3 ‐ 5.0 14.0 4.0 DOBS/NOBS 0.5 ‐ 0.4 0.3 ‐ 0.6 DOBS ‐ 0.9 ‐ ‐ 0.3 ‐ TAED 0.6 0.4 0.6 0.3 0.9 0.5 メチルセルロース 0.2 ‐ ‐ ‐ ‐ 0.5 DTPA 0.7 0.5 1.0 0.5 0.5 1.2 スペクル 0.3 0.2 2.0 ‐ 0.7 0.5 SKS‐6 8.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ STS ‐ ‐ 2.0 ‐ 1.0 ‐ 封入香料を含む香料 0.5 1.0 2.0 0.2 1.0 2.0 リパーゼ 0.2 ‐ 0.2 ‐ 0.2 0.4 セルラーゼ 0.2 0.2 0.2 0.3 0.2 0.2 アミラーゼII 0.2 ‐ 0.1 ‐ 0.2 ‐ プロテアーゼ 0.5 0.5 0.5 0.3 0.5 0.5 PVPVI ‐ ‐ ‐ ‐ 0.5 0.1 PVP ‐ ‐ ‐ ‐ 0.5 ‐ PVNO ‐ ‐ 0.5 0.3 ‐ ‐ QEA ‐ ‐ ‐ ‐ 1.0 ‐ SRP 0.2 0.5 0.3 ‐ 0.2 ‐ シリコーン消泡剤 0.2 0.4 0.2 ‐ 0.1 ‐ 硫酸Mg ‐ ‐ 0.2 ‐ 0.2 ‐その他: 100%まで
【0087】例3 以下は本発明による錠剤、バー、押出物または顆粒の形態をとる組成物である
ナトリウムC11‐C13アルキル 12.0 10.0 13.0 19.0 18.0 ‐ 6.0 ベンゼンスルホネート ナトリウムC14‐C15アルコール ‐ 4.5 ‐ ‐ ‐ 17.0 4.0 サルフェート/MBAS C14‐C15アルコールエトキシ ‐ ‐ 2.0 ‐ 1.0 1.0 1.0 レート(3)サルフェート ナトリウムC14‐C15アルコール 2.0 2.0 ‐ ‐ ‐ ‐ 5.0 エトキシレート C‐C14アルキルジメチル ‐ ‐ ‐ ‐ 1.0 0.5 2.0 ヒドロキシエチル 四級アンモニウム塩 獣脂脂肪酸 3.0 0.6 2.0 ‐ ‐ ‐ 1.0 獣脂アルコールエトキシ 1.0 ‐ ‐ ‐ ‐ 0.5 ‐ レート(50又は80) ナトリウムトリポリ 23.0 25.0 14.0 22.0 20.0 10.0 20.0 ホスフェート/ゼオライト 炭酸ナトリウム 25.0 7.0 5.0 12.0 ‐ 14.0 ‐ ナトリウムポリアクリレート 0.5 0.5 0.5 0.5 ‐ ‐ ‐ (45%) ナトリウムポリアクリレート ‐ ‐ 1.0 1.0 1.0 2.0 0.5 /マレエートポリマー ケイ酸ナトリウム 3.0 ‐ ‐ ‐ ‐ 6.0 ‐ (1:6比NaO/SiO2)(46%) 硫酸ナトリウム ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 2.0 3.0 過ホウ酸/過炭酸ナトリウム 5.0 5.0 10.0 ‐ 3.0 1.0 ‐ ポリ(エチレングリコール) 1.5 1.5 1.0 1.0 ‐ ‐ 0.5 MW〜4000(50%) ナトリウムカルボキシ 1.0 1.0 1.0 ‐ 0.5 0.5 0.5 メチルセルロース クエン酸 5.0 3.0 ‐ 5.0 2.0 ‐ ‐ NOBS/DOBS ‐ 1.0 ‐ ‐ 1.0 0.7 ‐ TAED 1.5 1.0 2.5 ‐ 3.0 0.7 4.0 SRP 1.5 1.5 1.0 1.0 ‐ 1.0 ‐ 粘土I又はII 5.0 6.0 12.0 7.0 10.0 4.0 3.0 ベントナイト 4.0 ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 凝集剤I又はIII 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.15 0.05 グリセロール/シリカ 0.5 1.0 0.5 1.0 0.5 0.5 0.5 ロウ 0.5 0.5 1.0 ‐ ‐ 0.5 0.5 硫酸マグネシウム ‐ ‐ ‐ ‐ ‐ 0.5 1.5 キラント ‐ ‐ ‐ ‐ 0.8 0.6 1.0 アミラーゼ、セルラーゼ、 ‐ ‐ ‐ ‐ 2.0 1.5 2.0 プロテアーゼ及びリパーゼ を含めた酵素 スペクル 0.5 2.0 1.2 1.4 0.6 ‐ 0.2 その他、例えば香料、PVP、 2.0 1.0 1.0 1.0 2.5 1.5 3.0 PVPVI/PVNO、 増白剤、フォトブリーチ、 シリコン誘導体
【0088】例4 以下は本発明による錠剤、バー、押出物または顆粒の形態をとる組成物である
ナトリウムC11‐C13アルキル 23.0 13.0 7.0 18.0 ベンゼンスルホネート ナトリウムC14‐C15アルコールサルフェート ‐ 4.0 ‐ ‐ 粘土I又はII 5.0 10.0 14.0 6.0 ベントナイト粘土 2.0 ‐ ‐ ‐ 凝集剤I又はII 0.2 0.3 0.2 0.05 ロウ 0.5 0.5 1.0 ‐ グリセロール/シリカ 0.5 ‐ 1.5 ‐ C14‐C15アルコールエトキシレートサルフェート ‐ ‐ ‐ 2.0 ナトリウムC14‐C15アルコールエトキシレート 2.5 3.5 ‐ ‐ C9‐C14アルキルジメチルヒドロキシ 1.0 ‐ ‐ 0.5 エチル四級アンモニウム塩 獣脂脂肪酸 0.5 2.0 1.0 ‐ 獣脂アルコールエトキシレート(50) ‐ ‐ ‐ 1.3 ナトリウムトリポリホスフェート ‐ 41.0 ‐ 20.0 ゼオライトA,水和物(0.1〜10μサイズ) 26.3 ‐ 21.3 ‐ 炭酸ナトリウム 24.0 22.0 35.0 27.0 ナトリウムポリアクリレート(45%) 2.4 ‐ 2.7 ‐ ナトリウムポリアクリレート ‐ ‐ 1.0 2.5 /マレエートポリマー ケイ酸ナトリウム 4.0 7.0 2.0 6.0 (1.6、2又は2.2比NaO/SiO2)(46%) 硫酸ナトリウム ‐ 6.0 2.0 ‐ 過ホウ酸/過炭酸ナトリウム 8.0 4.0 ‐ 12.0 ポリ(エチレングリコール)MW〜4000(50%) 1.7 0.4 1.0 ‐ ナトリウムカルボキシメチルセルロース 1.0 ‐ ‐ 0.3 分散助剤/発泡源 6.0 2.0 3.0 10.0 NOBS/DOBS 1.2 ‐ ‐ 1.0 TAED 0.6 1.5 ‐ 3.0 香料 0.5 1.0 0.3 0.4 SRP ‐ 1.5 1.0 1.0 硫酸マグネシウム ‐ ‐ ‐ 1.0 キラント ‐ ‐ ‐ 0.5 スペクル 1.0 0.5 0.2 2.7 アミラーゼ、セルラーゼ、プロテアーゼ ‐ 1.0 ‐ 1.5 及びリパーゼを含めた酵素 その他、例えば増白剤、フォトブリーチ、 香料及び封入物 1.0 1.0 1.0 1.0
【0089】例5 以下は本発明による組成物である。 粘土I又はII 12.0 5.0 20.0 10.0 脂肪酸 0.3 ‐ 1.0 ‐ 塩酸 0.02 0.02 0.02 0.02 汚れ放出ポリマー ‐ ‐ 0.02 0.02 PEG ‐ ‐ 0.6 0.6 香料 1 0.5 1 0.5 電解質 ‐ ‐ 600ppm 600ppm 染料 10ppm 10ppm 50ppm 50ppm 凝集剤 0.1 0.2 0.5 0.8 LAS、AS又はMBAS 4.0 5.0 ‐ ‐水およびその他 残部100%まで
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,MZ,SD,SL,SZ,TZ,UG ,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD, RU,TJ,TM),AE,AG,AL,AM,AT, AU,AZ,BA,BB,BG,BR,BY,BZ,C A,CH,CN,CR,CU,CZ,DE,DK,DM ,DZ,EE,ES,FI,GB,GD,GE,GH, GM,HR,HU,ID,IL,IN,IS,JP,K E,KG,KP,KR,KZ,LC,LK,LR,LS ,LT,LU,LV,MA,MD,MG,MK,MN, MW,MX,MZ,NO,NZ,PL,PT,RO,R U,SD,SE,SG,SI,SK,SL,TJ,TM ,TR,TT,TZ,UA,UG,US,UZ,VN, YU,ZA,ZW (72)発明者 バリー、トーマス、イングラム イギリス国タイン、アンド、ウェアー、ホ ワイトリー、ベイ、ウエスタン、ウエイ、 47 (72)発明者 スティーブン、ウェイン、ハインツマン イギリス国ホワイトリー、ベイ、シート ン、スルース、デルバル、オールド、バイ カレージ (72)発明者 ナサリエ、ソフィエ、レツェルター イギリス国ニューキャッスル、アポン、タ イン、スタドリー、バイラス、27 (72)発明者 ロビン、ギブソン、ホール イギリス国ニューキャッスル、アポン、タ イン、ストーウェル、ストリート、ブラッ クフライアス、コート、27 Fターム(参考) 4H003 AB19 AB27 AC08 AE05 AE06 BA27 DA01 EA09 EA12 EA15 EA16 EA20 EA27 EA28 EB08 EB12 EB13 EB22 EB24 EB32 EB36 EB37 EB42 EC01 EC02 EC03 EE05 FA09 FA12 FA22 FA26 FA43

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 凝集剤および親有機性スメクタイトクレーを含んでなる洗剤組成物であって、
    該クレー中の交換可能なカチオンの少くとも30%、好ましくは少くとも40%
    が、少くとも10の炭素原子の炭素鎖を少くとも1つ有する、1以上の長鎖有機
    カチオンで置換されている、上記洗剤組成物。
  2. 【請求項2】 スメクタイトクレーが、ラス形状の小プレートの形態であり、該小プレートの
    幅対長さの比率が少くとも1:2、好ましくは少くとも1:4である、請求項1
    に記載の洗剤組成物。
  3. 【請求項3】 親有機性クレーが、サポナイト、ヘクトライトまたはモンモリロナイトクレー
    、またはそれらの混合物から得られ、交換可能なカチオンの少くとも40%、更
    に好ましくは60〜100%が、長鎖有機カチオンで置換されている、請求項1
    または2に記載の洗剤組成物。
  4. 【請求項4】 存在する凝集剤が、150,000〜3,000,000の平均分子量のポリ
    エチレンオキシドポリマーを含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物
  5. 【請求項5】 親有機性スメクタイトクレーが、組成物の0.5〜30重量%のレベルで存在
    し、親有機性スメクタイトクレー対凝集剤の比率が、200:1〜25:1、更
    には150:1〜30:1である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の洗剤組
    成物。
  6. 【請求項6】 長鎖有機カチオンが、少くとも12、更には少くとも16の炭素原子の鎖を少
    くとも1つ有する、1以上の有機カチオンを含む、請求項1〜5のいずれか一項
    に記載の洗剤組成物。
  7. 【請求項7】 長鎖有機カチオンまたはその混合物が、好ましくはC12‐C28ジアルキル
    ジメチル四級アンモニウム、C12‐C28ジアルキルメチルベンジル四級アン
    モニウム、C12‐C28ジアルキルジエチル四級アンモニウム、C12‐C ジアルキルエチルベンジル四級アンモニウムの1以上のカチオン基を含む、四
    級アンモニウムカチオン、四級イミダゾリニウムカチオン、四級エステルカチオ
    ンから選択される、請求項1〜6のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
  8. 【請求項8】 組成物の1〜50重量%、好ましくは組成物の3〜25重量%のレベルで1種
    以上のアニオン性界面活性剤を含んでなる、請求項1〜7のいずれか一項に記載
    の洗剤組成物。
  9. 【請求項9】 0.05〜5%のカチオン性界面活性剤を含んでなる、請求項1〜8のいずれ
    か一項に記載の洗剤組成物。
  10. 【請求項10】 香料を含んでなる、請求項1〜9のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
  11. 【請求項11】 1種以上の脂肪酸を含んでなる、請求項1〜10のいずれか一項に記載の洗剤
    組成物。
  12. 【請求項12】 ノニオン性柔軟剤、追加のクレー柔軟剤、シリコーン誘導体またはそれらの混
    合物から選択される追加の柔軟剤を含んでなる、請求項1〜11のいずれか一項
    に記載の洗剤組成物。
  13. 【請求項13】 非複合化長鎖有機カチオンを実質的に含まない、請求項1に記載の洗剤組成物
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006160889A (ja) * 2004-12-07 2006-06-22 Kao Corp 柔軟洗浄剤組成物
JP2007522288A (ja) * 2004-02-03 2007-08-09 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 粘土及びポリジメチルシロキサンを含む固体粒子状洗濯洗剤組成物
JP2007522291A (ja) * 2004-02-03 2007-08-09 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 粘土及びポリジメチルシロキサンを含む固形粒子状の洗濯用洗剤組成物
JP2009500279A (ja) * 2005-07-04 2009-01-08 ジュート−ヒェミー アクチェンゲゼルシャフト 高い固形成分含有率を有する層状珪酸塩スラリ
JP2010501686A (ja) * 2006-08-28 2010-01-21 ジュート−ヒェミー アクチェンゲゼルシャフト 粘土鉱物およびpvpを含んだコポリマーをベースにした洗剤添加剤
WO2016043257A1 (ja) * 2014-09-17 2016-03-24 ライオン株式会社 衣料用粉末洗浄剤

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2376692A (en) * 2001-06-22 2002-12-24 Reckitt Benckiser Nv Fabric softening laundry tablet
GB0228354D0 (en) 2002-12-05 2003-01-08 Unilever Plc Detergent compositions
EP1408103A1 (en) * 2002-10-10 2004-04-14 N.V. Solutia Europe S.A. Detergent composition exhibiting enhanced stain removal
BR112014030734A2 (pt) * 2012-06-08 2017-06-27 Amcol International Corp partículas estéticas visualmente contrastantes tendo solubilidade em água aumentada, particularmente úteis para combinação com composições granulares ou em pó
EP3174965A4 (en) * 2014-08-01 2018-03-28 The Procter and Gamble Company Cleaning compositions containing high fatty acids
CN111304008B (zh) * 2019-11-28 2021-05-28 纳爱斯浙江科技有限公司 一种在低硬度水环境中具有抗菌功能的液体洗涤剂组合物

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4886615A (en) * 1985-08-05 1989-12-12 Colgate-Palmolive Company Hydroxy polycarboxylic acid built non-aqueous liquid cleaning composition and method for use, and package therefor
US4764292A (en) * 1986-04-11 1988-08-16 Lever Brothers Company Fabric-softening particles
US4828723A (en) * 1987-07-15 1989-05-09 Colgate-Palmolive Company Stable non-aqueous suspension containing organophilic clay and low density filler
US4844821A (en) * 1988-02-10 1989-07-04 The Procter & Gamble Company Stable liquid laundry detergent/fabric conditioning composition
EP0522206B1 (en) * 1991-07-08 1995-09-20 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing polyhydroxy fatty acid amide surfactants and a clay softening system
GB2294706A (en) * 1994-11-05 1996-05-08 Procter & Gamble Bleaching composition
GB2348435A (en) * 1999-04-01 2000-10-04 Procter & Gamble Softening compositions

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007522288A (ja) * 2004-02-03 2007-08-09 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 粘土及びポリジメチルシロキサンを含む固体粒子状洗濯洗剤組成物
JP2007522291A (ja) * 2004-02-03 2007-08-09 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 粘土及びポリジメチルシロキサンを含む固形粒子状の洗濯用洗剤組成物
JP2006160889A (ja) * 2004-12-07 2006-06-22 Kao Corp 柔軟洗浄剤組成物
JP2009500279A (ja) * 2005-07-04 2009-01-08 ジュート−ヒェミー アクチェンゲゼルシャフト 高い固形成分含有率を有する層状珪酸塩スラリ
JP2010501686A (ja) * 2006-08-28 2010-01-21 ジュート−ヒェミー アクチェンゲゼルシャフト 粘土鉱物およびpvpを含んだコポリマーをベースにした洗剤添加剤
WO2016043257A1 (ja) * 2014-09-17 2016-03-24 ライオン株式会社 衣料用粉末洗浄剤
JPWO2016043257A1 (ja) * 2014-09-17 2017-06-29 ライオン株式会社 衣料用粉末洗浄剤
JP2019108562A (ja) * 2014-09-17 2019-07-04 ライオン株式会社 衣料用粉末洗浄剤

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Publication number Publication date
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