JP2002543270A - クリーニング組成物およびタブレット - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、タブレットまたは組成物への導入前に圧縮される圧縮粘土成分を含むことを特徴とするタブレットおよび洗剤組成物に関する。圧縮粘土成分は、タブレットまたは組成物の改善された崩壊、分散または溶解を与える。洗濯洗剤またはタブレットにおいては、所定の圧縮粘土物質は、良好な柔軟化も与えることが示された。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【技術分野】

本発明は、圧縮粘土物質の各種の用途に関し、詳細には、圧縮粘土を含むタブ
レットまたはクリーニング組成物に関する。

【０００２】

【背景技術】

粘土は、組成物で洗浄された布帛に柔軟性を与えるために洗剤で多年使用され
てきた。それらは、他の洗剤粒状物に乾式添加できるか、他の成分と混合できる
物質として記載されている。ＥＰ−Ａ第３１３１４６号明細書は、洗剤組成物に
添加される粘土６０％〜９９％、ロウおよび保湿剤を含有する凝集体を記載して
いる。

【０００３】 また、粘土は、タブレットの破壊を助長することが述べられており、このこと
は例えばＥＰ−Ａ第３２８８８０号明細書およびＥＰ−Ａ第７９９８８６号明細
書に記載されている。

【０００４】 本発明者等は、タブレットまたはクリーニング組成物への配合前に粘土物質を
圧縮する場合に、改善された崩壊、分与および／または溶解が達成されることを
今や見出した。本発明者等は、例えば、タブレットへの配合前に圧縮された粘土
を含むタブレットがタブレットへの配合前に圧縮されていない同じ粘土物質を含
むタブレットより迅速に崩壊することを見出した。また、本発明者等は、特に、
粘土の圧縮に使用する圧力の量が崩壊、分与または溶解を助長する粘土粒子を得
るために重要性を有することを見出した。

【０００５】 また、本発明者等は、クリーニング組成物においては、圧縮粘土成分が洗剤成
分の分与および／または溶解を改善することを見出した。このことは、特に水ま
たは水分との接触時、例えば、洗濯機の分与引出における水または水分との接触
時に、製品の固結またはゲル化によって形成される製品塊の、圧縮粘土によって
開始される崩壊のためであると考えられる。

【０００６】 また、本発明者等は、柔軟化粘土を圧縮し、次いで、クリーニング組成物また
はタブレットに配合する時に、改善された崩壊、分与または溶解が得られるだけ
ではなく、布帛の良好な柔軟化も得られることを見出した。本発明者等は、ロウ
などのバインダー物質を含む粘土凝集体と比較して一層改善された柔軟化が達成
できることを見出した。

【０００７】

【発明の開示】

本発明は、圧縮粘土成分を含むことを特徴とするクリーニング組成物またはそ
の成分を提供する。

【０００８】 また、本発明は、活性成分および圧縮粘土成分を含むことを特徴とするタブレ
ット、好ましくはクリーニングタブレット、医薬タブレット、植物養分タブレッ
ト、植物肥料タブレットに関する。

【０００９】 また、粘土成分が少なくとも１０MPa の圧力での粘土物質の圧縮によって得ら
れるタブレット、組成物または成分が提供される。

【００１０】 タブレット、組成物または成分は、例えば、粘土物質を圧縮して圧縮粘土成分
を調製した後、圧縮粘土成分をタブレット、クリーニングまたは洗剤組成物また
は成分に配合することによって得ることができる。

【００１１】 タブレットまたは組成物は、好ましくは、固体クリーニング組成物またはタブ
レット、好ましくは洗濯組成物またはタブレットである。

【００１２】 また、本発明は、組成物またはタブレットの溶解または崩壊を改善するための
粒状組成物またはタブレット、特にクリーニング組成物またはタブレット、植物
養分組成物またはタブレット、植物肥料組成物またはタブレット、または医薬組
成物またはタブレットにおける圧縮粘土成分の使用に関する。

【００１３】

【発明を実施するための最良の形態】圧縮粘土成分 本発明の圧縮粘土成分は、技術上既知のいかなる粘土物質からなることもでき
るが、好ましくは、圧縮せずに若干程度崩壊または溶解または分与を助長できる
粘土物質を含む。本発明のクリーニング組成物またはタブレットで使用する時に
は、圧縮粘土成分の粘土物質は、好ましくは、布帛に柔軟性を与える粘土物質で
ある。

【００１４】 本発明の目的で、圧縮粘土成分は、本発明の組成物、成分またはタブレットへ
の配合前に圧縮することを理解すべきである。しかしながら、圧縮粘土成分の粘
土物質は、以下により詳細に記載のように、圧縮前に他の成分と混合してもよい
。 圧縮粘土成分は、粘土物質（場合によって他の成分と混合）を圧力に付す工程
を含むいかなる方法によっても得ることができる。本発明の目的で、例えば、Ｅ
Ｐ−Ａ第３１３１４６号明細書から技術上既知のように圧力の意図的な適用がな
い粘土の凝集は、圧力を粘土物質上に適用する方法とは理解すべきではない。 好ましい方法は、粘土物質を圧力少なくとも１０MPa 、一層好ましくは少なく
とも２０MPa 、一層好ましくは少なくとも４０MPa に付す工程からなる。このこ
とは、例えば、粘土物質（場合によって１種以上の他の成分と一緒に）をタブレ
ット化するかローラーコンパクト化して粘土タブレットまたはシートを形成し、
好ましくはその後に圧縮粘土シートまたはタブレットをサイズ減少し、例えば、
粉砕して圧縮粘土粒子を調製することによって行うことができる。次いで、粒子
は、タブレットまたはクリーニング組成物に配合できる。タブレット化法および
ローラーコンパクト化法は、技術上既知である。例えば、粘土の圧縮は、リロイ
ド（Lloyd)５０Ｋタブレットプレス中またはフィッツパトリック・カンパニーか
ら入手できるチルソネーター（Chilsonator)ローラーコンパクト化装置で行うこ
とができる。

【００１５】 各種のサイズ減少法または粉砕法も、技術上普通に既知である。サイズ減少工
程は、２以上の個々のサイズ減少または粉砕段階からなることができ、例えば、
先ず、タブレットまたはシートを破壊して、より小さい塊とし、次いで、塊を粉
砕して粒状物を調製する。

【００１６】 粘土成分は、このように、好ましくは粒状物の形である。好ましくは、粒状粘
土成分の少なくとも９０重量％は、粒径１５０μｍ〜２０００μｍ、より好まし
くは２００μｍ〜１５００μｍ、一層好ましくは２５０μｍ〜１２００μｍを有
する。より好ましくは、粒子の９０重量％は、粒径４００μｍ〜１１００μｍ、
一層好ましくは５００μｍ〜１０００μｍを有する。１００μｍ未満、更に１５
０μｍ未満の粒径の微粒子は実質上存在しないことが好ましいことがある。

【００１７】 所要の粒径の粒子は、例えば、適用できる粒径の篩を使用し且つ最小粒径に対
応する篩上に残り且つ最大粒径に対応する篩を通過する画分を捕集することによ
って、１つ以上のサイズ減少または粉砕工程により得られる粒子を篩分けること
によって得ることができる。

【００１８】 粘土成分は、追加の成分、例えば、バインダー物質を含んでもよい。使用でき
るバインダー物質は、後述のようにタブレットで常用されているものである。本
発明の粘土成分に好ましいバインダー物質としては、水などの液体が挙げられる
だけではなく、粘土が影響されない温度で溶融できる粘稠物質または固体物質も
挙げられる。好ましいバインダーは、油、ロウ、グリセロール、ポリアルキレン
グリコール、（非イオン）界面活性剤および／または水である。

【００１９】 造粒助剤、乾燥剤および／または保湿剤も、存在してもよい。

【００２０】 粘土成分は、好ましくは、粘土物質に含まれる水和水を含めて粘土物質少なく
とも４０重量％、一層好ましくは少なくとも６０重量％を含む。好ましくは、粘
土成分は、粘土物質少なくとも７０重量％、一層好ましくは少なくとも８０重量
％、一層好ましくは少なくとも９０重量％、一層好ましくは少なくとも９５重量
％を含む。粘土成分は、粘土および水および粘土に天然に産する微量成分からな
ることが好ましいことがある。

【００２１】 スメクタイト粘土、例えば、米国特許第３，８６２，０５８号明細書、第３，
９４８，７９０号明細書、第３，９５４，６３２号明細書および第４，０６２，
６４７号明細書および欧州特許ＥＰ−Ａ第２９９，５７５号明細書およびＥＰ−
Ａ第３１３，１４６号明細書（すべてプロクター・エンド・ギャンブル・カンパ
ニーの名で）に開示のものが、高度に好ましい。

【００２２】 ここでスメクタイト粘土なる用語は、酸化アルミニウムがシリケート格子に存
在する粘土と、酸化マグネシウムがシリケート格子に存在する粘土との両方を包
含する。典型的なスメクタイト粘土化合物としては、一般式 Ａｌ₂ （Ｓｉ₂ Ｏ ₅ ）₂ （ＯＨ）₂ ・ｎＨ₂ Ｏを有する化合物および一般式 Ｍｇ₃ （Ｓｉ₂ Ｏ₅ ）₂ （ＯＨ）₂ ・ｎＨ₂ Ｏを有する化合物が挙げられる。スメクタイト粘土は、
膨張性３層構造を採用する傾向がある。

【００２３】 好適なスメクタイト粘土の特定例としては、モンモリロナイト、ヘクトライト
、ボルコンスコアイト、ノントロナイト、サポナイトおよびソーコナイトの種類
、特に結晶格子構造内にアルカリ金属イオンまたはアルカリ土類金属イオンを有
するものから選ばれるものが挙げられる。

【００２４】 ジ八面体結晶格子によって特徴づけられる３層膨張性アルミノシリケートが好
ましいことがある一方、膨張性３層ケイ酸マグネシウムはトリ八面体結晶格子を
有する。

【００２５】 前記のように、本発明の組成物で使用する粘土は、プロトン、ナトリウムイオ
ン、カリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオンなどの陽イオン対
イオンを含有する。粘土間を主としてまたは排他的に吸収された１つの陽イオン
に基づいて区別することは、通例である。例えば、ナトリウム粘土は、吸収され
た陽イオンが主としてナトリウムであるものである。このような吸収陽イオンは
、水溶液に存在する陽イオンとの交換反応に包含されるようになることがある。
スメクタイト型粘土を包含する典型的な交換反応は、下記の式によって表現され
る：スメクタイト粘土（Ｎａ）＋ＮＨ₄ ＯＨ−スメクタイト粘土（ＮＨ₄ ）＋Ｎ
ａＯＨ

【００２６】 前記平衡反応においては、アンモニウムウイオン１当量は、ナトリウム１当量
に取って代わるので、陽イオン交換容量（時々「塩基交換容量」と称する）を粘
土１００ｇ当たりのミリ当量（meq ／１００ｇ）によって測定することが通例で
ある。粘土の陽イオン交換容量は、電気透析、アンモニウムイオンと交換した後
に滴定することによる方法、またはメチレンブルー法による方法を含めて数種の
方法で測定できる（すべてはグリミショーの「粘土の化学および物理」、第２６
４頁〜第２６５頁、インターサイエンス（１９７１）に十分に記載されている）
。粘土鉱物の陽イオン交換容量は、粘土の膨張性、粘土の電荷（少なくとも一部
分格子構造によって決定される）などの因子に関連する。

【００２７】 イオン交換容量約７０meq ／１００ｇを有するノントロナイトなどのスメクタ
イトおよび７０meq ／１００ｇより高いイオン交換容量を有するモンモリロナイ
トは、布帛上に有効に付着して所望の柔軟化上の利益を与えるので、ここで有用
であることが見出された。従って、ここで有用な好ましい粘土物質は、イオン交
換容量少なくとも約５０meq ／１００ｇを有する膨張性３層スメクタイト型粘土
と特徴づけることができる。

【００２８】 ここで好ましい粘土は、各種の商品名で入手でき、例えば、ニュージャージー
州エリザベスのジョージア・カオリン・カンパニーからチキソゲル（Thixogel）
＃１およびゲルホワイト（Gelwhite）ＧＰで入手でき；イリノイ州スコキーのア
メリカン・コロイド・カンパニーからボルクレー（Volclay)ＢＣおよびボルクレ
ー＃３２５で入手でき；インターナショナル・ミネラルズ・エンド・ケミカルズ
からブラック・ヒルズ・ベントナイト（Black Hills Bentonite)ＢＨ４５０で入
手でき；Ｒ．Ｔ．バンデルビルトからビーガム・プロ（Veegum Pro）およびビー
ガムＦで入手できる。前記商品名で得られるこのようなスメクタイト型鉱物は、
各種の個別の鉱物エンティティーの混合物からなることができることを認識すべ
きである。スメクタイト鉱物のこのような混合物は、ここで使用するのに好適で
ある。

【００２９】 モンモリロナイト粘土が、ここで好ましく且つナトリウムモンモリロナイトま
たはカルシウムモンモリロナイトは柔軟化を与えるために特に好ましい。好適な
スメクタイト粘土、特にモンモリロナイトは、イングリッシュ・チャイナ・クレ
ーズ、ラビオサ、ジョージア・カオリンおよびコリン・スチュワート・ミンケム
を含めて各種の供給者によって販売されている。ゲルホワイトＧＰは、極めて白
色の形のスメクタイト粘土であり、それゆえ、本発明の白色の組成物またはタブ
レットを処方する時に好ましい。結晶格子中に鉄（Ｆｅ₂ Ｏ₃ として表現）少な
くとも３％を含有するスメクタイト型粘土鉱物であり且つ非常に高いイオン交換
容量を有するボルクレーＢＣは、ここで使用するのに最も効率的な有効な粘土の
１つであり且つ製品性能の観点から好ましい。

【００３０】 親有機性粘土も、ここで使用してもよい。これらは、技術上既知のイオン交換
法によって無機金属イオンに取って代わる有機イオンを有する疎水的に変性され
た粘土である。これらの種類の粘土は、有機溶媒と容易に混合でき且つ中間層で
有機溶媒を吸収する能力を有する。本発明で有用な親有機性粘土の好適な例は、
ニュージャージー州ハイスタウンのレオックスからのベントン（Bentone)ＳＤ−
１、ＳＤ−２およびＳＤ−３である。

【００３１】 本発明の圧縮粘土成分を調製するために使用する粘土物質の粒径は、粘土成分
の最終粒径に依存するであろう。好ましくは、圧縮前の粘土物質は、粒径０．０
１μｍ〜８００μｍ、より好ましくは１μｍ〜４００μｍ、最も好ましくは５μ
ｍから２００μｍまで、一層好ましくは１５０μｍまでを有する。

【００３２】 本発明の圧縮粘土成分、タブレット、成分または組成物は、圧縮粘土成分に加
えて、１種以上の追加の崩壊剤または分与剤または灯心作用剤も含むことが高度
に好ましいことがある。

【００３３】 ここで好ましい崩壊剤は、水との接触時に膨潤し且つ崩壊剤を含むタブレット
または粒状物を小片に破壊するであろうものである。このことは、溶液中への製
品の分散または分与を改善するであろう。可能な崩壊剤は、医薬品添加物のハン
ドブック（１９８６）に記載されている。好適な崩壊剤の例としては、デンプン
、天然、変性または予備ノリ化デンプン、デンプングルコン酸ナトリウム、ゴム
、寒天ゴム、グアーゴム、イナゴマメゴム、カラヤゴム、ペクチンゴム、トラガ
カントゴム、クロスカルミロースナトリウム、クロスポビドン、セルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、アルギン酸およびその塩、例えば、アルギン酸ナト
リウム、二酸化ケイ素、ポリビニルピロリドン、大豆多糖類、イオン交換樹脂お
よびそれらの混合物が挙げられる。

【００３４】 本発明の粒状洗剤組成物、しかし特に本発明のタブレットに高度に好ましい追
加の崩壊剤は、好ましくは、ソルカ−フロック（Solka-floc）、アルボセル（Ar
bocel)などの水膨潤性セルロース、およびＦＭＣから入手できるタティス（Latt
ice)などの微結晶性セルロース、および酢酸ナトリウムなどの水溶性塩である。

【００３５】 非圧縮粘土も、特にタブレットまたは組成物が布帛柔軟化に使用される時に、
本発明のタブレットまたはクリーニング組成物の追加の成分として存在してもよ
い。

【００３６】 また、水との接触時にガスを与えることができる泡起系を本発明の圧縮粘土成
分、タブレットまたは組成物に配合することが好ましいことがある。好ましくは
、このような系は、水の存在下で一緒に反応して二酸化炭素ガスを生成できる酸
源とカーボネート源とを含む。

【００３７】 ここで使用するのに好適な酸としては、固体有機、鉱物または無機酸、塩また
はそれらの誘導体またはそれらの混合物が挙げられる。酸は、モノプロトン酸、
ビプロトン酸またはトリプロトン酸であることが好ましいことがある。このよう
な酸としては、モノカルボン酸またはポリカルボン酸、好ましくはクエン酸、ア
ジピン酸、グルタル酸、３−ケトグルタル酸、シトラマル酸、酒石酸、マレイン
酸、フマル酸、リンゴ酸、コハク酸、マロン酸が挙げられる。このような酸は、
好ましくは、酸形で使用され且つそれらの無水形またはそれらの混合物が使用さ
れることが好ましいことがある。また、誘導体としては、酸のエステルが挙げら
れる。驚異的なことに、酒石酸、マレイン酸および特にリンゴ酸を乾燥泡起粒状
物で酸として使用することによって、前記粒状物が長期保存時に改善された物理
的安定性および／または化学的安定性を与えることが今や見出された。

【００３８】 好適なカーボネート源としては、炭酸塩、重炭酸塩および過炭酸塩、特にビカ
ーボネートおよび／またはカーボネートが挙げられる。ここで使用するのに好適
なカーボネートとしては、カリウム、リチウム、ナトリウムなどの炭酸塩および
炭酸水素塩が挙げられ、それらのうち炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウムが好ま
しい。ここで使用するのに好適なビカーボネートとしては、重炭酸のアルカリ金
属塩、例えば、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩などが挙げられ、それら
のうち、重炭酸ナトリウムおよび重炭酸カリウムが好ましい。ビカーボネートは
、より秤量上有効であり、即ち、パリティ秤量においてビカーボネートがカーボ
ネートより大きいＣＯ₂ 「溜め」であるので、カーボネートより好ましいことが
ある。しかしながら、乾燥泡起性粒状物におけるカーボネートまたはビカーボネ
ートまたはそれらの混合物の選択は、乾燥泡起性粒状物が溶解される水性媒体で
望まれるpHに応じて施してもよい。例えば、比較的高いpHが水性媒体中で望まれ
る場合には（例えば、９．５より高いpH）、カーボネート単独を使用するか、カ
ーボネートとビカーボネートとの組み合わせ（カーボネートの量はビカーボネー
トの量より多い）を使用することが好ましいことがある（典型的にはカーボネー
ト対ビカーボネートの重量比０．１〜１０、より好ましくは１〜５、最も好まし
くは１〜２で）。

【００３９】 クリーニング組成物、成分またはタブレットは、好ましくは、粘土凝集剤（好
ましくは組成物の０．００５〜１０重量％、より好ましくは０．０５〜５重量％
、最も好ましくは０．１〜２重量％の量で存在）を含有してもよい。

【００４０】 粘土凝集剤は、洗浄液中の粘土化合物の粒子を一緒にさせ、従って、洗浄液中
の布帛の表面上への付着を助長するように機能する。従って、この機能要件は、
布帛からの粘土汚れの除去を助長し且つ洗浄液内への分散を可能にするために洗
濯洗剤組成物に通常加える粘土分散剤化合物の機能要件とは異なる。

【００４１】 平均分子量１００，０００〜１０，０００，０００、好ましくは１５０，００
０〜５，０００，０００、より好ましくは２００，０００〜２，０００，０００
を有する有機高分子物質が、ここで粘土凝集剤として好ましい。

【００４２】 好適な有機高分子物質は、アルキレンオキシド、特にエチレンオキシド、アク
リルアミド、アクリル酸、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、およびエチレ
ンイミンから選ばれる単量体単位を含有する単独重合体または共重合体からなる
。特にエチレンオキシドの単独重合体、しかしまたアクリルアミドおよびアクリ
ル酸の単独重合体が、好ましい。

【００４３】 欧州特許ＥＰ−Ａ第２９９，５７５号明細書およびＥＰ−Ａ第３１３，１４６
号明細書（プロクター・エンド・ギャンブル・カンパニーの名で）は、ここで使
用するのに好ましい有機高分子粘土凝集剤を記載している。

【００４４】 無機粘土凝集剤も、ここで好適であり、それらの典型例としては石灰およびミ
ョウバンが挙げられる。

【００４５】 凝集剤は、好ましくは、洗剤凝集体、押出物、噴霧乾燥粒子などの洗剤ベース
粒状物（一般に１種以上の界面活性剤およびビルダーを含む）に存在する。

【００４６】 本発明の圧縮粘土成分を調製するために使用する粘土物質は、遊離含水量３０
％未満、好ましくは２３％未満、一層好ましくは１８％未満、一層好ましくは１
２％未満を有することが好ましいことがある（このことは遊離含水量が粘土物質
１０ｇをドラフト下で１０５℃において１時間オーブン乾燥する時に、粘土物質
が元の重量の３０％未満、好ましくは２３％未満、一層好ましくは１８％未満、
一層好ましくは１２％未満を失うようなものであることを意味する）。

【００４７】タブレット 本発明のタブレットは、活性成分を溶媒を含む媒体に送達するために使用され
るいかなるタブレットであることもできる。好ましいタブレット形は、薬物など
の活性成分を水性媒体に送達するための医薬タブレット、植物養分または肥料を
含むタブレットまたは殺虫剤を含むタブレットである。

【００４８】 洗剤活性成分をクリーニング溶液（好ましくは洗濯または皿洗い溶液または硬
質表面クリーニング溶液）に送達する洗剤タブレットが高度に好ましい。本発明
のクリーニングタブレットの好ましい成分は、後述する。

【００４９】 タブレットは、洗浄液中で布帛に柔軟性を与える洗濯タブレットであることが
好ましいことがある。

【００５０】 タブレットがクリーニングまたは洗剤タブレットである時には、好ましくは、
タブレットの０．０５〜３０重量％、より好ましくは１〜２０重量％、一層好ま
しくは２〜１５重量％、一層好ましくは３〜１２重量％の量の圧縮粘土成分を含
む。

【００５１】 タブレットは、被覆物を含んでもよい。タブレットは、タブレットが水分を吸
収しないか水分を非常に遅い速度のみで吸収するように被覆してもよい。また、
被覆物は、好ましくは、タブレットを取扱時、包装時および輸送時に付される中
位の機械的衝撃が非常の低水準の破壊または摩耗を生ずるに過ぎないように強い
ものとする。最後に、被覆物は、好ましくは、タブレットがより強い機械的衝撃
に付される時に破壊するように脆いものとする。更に、被覆物質をアルカリ性条
件下で分散するか界面活性剤によって容易に乳化されるならば有利である。この
ことは、洗浄サイクル時にフロント装入洗濯機の窓において可視残渣の問題を回
避するのに寄与し且つまた被覆物質の粒子または塊を洗濯負荷上に付着すること
を回避する。

【００５２】 被覆物は、ここに記載のような１種以上の崩壊剤、または本発明の圧縮粘土成
分さえを含むことが好ましいことがある。

【００５３】 好適な被覆物質は、カルボン酸、好ましくはジカルボン酸である。特に好適な
ジカルボン酸は、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピ
メリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン
二酸、トリデカン二酸およびそれらの混合物からなる群から選ばれる。被覆物質
は、好ましくは、融点４０℃〜２００℃を有する。

【００５４】 被覆物は、多数の方法で適用できる。２つの好ましい被覆法は、（ａ）溶融物
質で被覆する方法および（ｂ）物質の溶液で被覆する方法である。（ａ）におい
ては、被覆物質は、融点以上の温度で適用し、タブレット上で凝固する。（ｂ）
においては、被覆物は、溶液として適用する（溶媒は乾燥して凝集性被覆物を残
す）。実質上不溶性の物質は、例えば、噴霧または浸漬によってタブレットに適
用できる。通常、溶融物質をタブレットにスプレーオンする時には、迅速に凝固
して凝集性被覆物を調製するであろう。タブレットを溶融物質に浸漬し、次いで
、取り出す時には、迅速な冷却は、被覆物質の迅速な凝固を再度生ずる。明らか
に融点４０℃未満を有する実質上不溶性の物質は、室温で十分には固体ではなく
且つ約２００℃より高い融点を有する物質は、使用することが実施できないこと
が見出された。好ましくは、物質は、６０℃〜１６０℃、より好ましくは７０℃
〜１２０℃の範囲内で溶融する。

【００５５】 「融点」とは、例えば毛管中でゆっくりと加熱する時に、物質が透明な液体に
なる温度を意味する。

【００５６】 所望の厚さの被覆物は、本発明に従って適用できる。大抵の目的で、被覆物は
、タブレット重量の１％〜１０％、好ましくは１．５％〜５％を占める。

【００５７】 本発明のタブレットは、１種以上のバインダーを含むことが好ましいことがあ
る。例えば、非ゲル化バインダーは、分散を更に容易にするために粒子に一体化
してタブレットを形成できる。

【００５８】 非ゲル化バインダーを使用するならば、好適な非ゲル化バインダーとしては、
合成有機重合体、例えば、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、ポ
リアクリレートおよび水溶性アクリレート共重合体が挙げられる。医薬品添加物
のハンドブック、第２版は、下記のバインダー分類を有する：アラビアゴム、ア
ルギン酸、カルボマー、カルボキシメチルセルロースナトリウム、デキストリン
、エチルセルロース、ゼラチン、グアーゴム、水素添加植物油タイプＩ、ヒドロ
キシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、液体グルコース
、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、マルトデキストリン、メチルセルロース、
ポリメタクリレート、ポビドン、アルギン酸ナトリウム、デンプンおよびゼイン
。最も好ましいバインダー、例えば、陽イオン重合体、即ち、エトキシ化ヘキサ
メチレンジアミン第四級化合物、ビスヘキサメチレントリアミン、または他のも
の、例えば、ペンタアミン、エトキシ化ポリエチレンアミン、マレイン酸／アク
リル酸重合体は、洗濯洗浄で活性クリーニング機能も有する。

【００５９】 非ゲル化バインダー物質は、好ましくは、スプレーオンし、従って、マトリッ
クス中の他の活性成分を損傷または劣化しないように適当な融点温度９０℃未満
、好ましくは７０℃未満、一層好ましくは５０℃未満を有する。溶融形で噴霧し
てもよい非水性液体バインダー（即ち、水溶液ではない）が、最も好ましい。し
かしながら、それらは、乾式添加によってマトリックスに配合される固体バイン
ダーであってもよいが、タブレット内で結合性を有する。

【００６０】 非ゲル化バインダー物質は、好ましくは、組成物の０．１〜１５％、より好ま
しくは５％未満、特に非洗濯活性成分であるならばタブレットの２重量％未満の
量で使用される。

【００６１】 非イオン界面活性剤などのゲル化バインダーは、液体または溶融形では回避す
ることが好ましい。非イオン界面活性剤および他のゲル化バインダーは、組成物
から排除されないが、粒状物質の成分として洗剤タブレットに加工することが好
ましい（液体としてではなく）。

【００６２】タブレット製造 本発明の洗剤またはクリーニングタブレットは、単純に、圧縮粘土を含めて固
体成分を一緒に混合し、混合物を例えば製薬工業で使用されているような通常の
タブレットプレスで圧縮することによって製造できる。好ましくは、主成分は、
粒状形で使用される。液体成分、例えば、界面活性剤または抑泡剤は、常法で固
体粒状成分に配合できる。

【００６３】 ビルダー、界面活性剤などの成分は、常法で噴霧乾燥し、次いで、好適な圧力
下でコンパクト化できる。好ましくは、本発明に係るタブレットは、１００００
０Ｎ未満、より好ましくは５００００Ｎ未満、一層好ましくは２００００Ｎ未満
、最も好ましくは１００００Ｎ未満の力を使用して圧縮する。しかしながら、被
覆剤を使用してタブレット芯を被覆する時には、一層低い力、例えば、５０００
Ｎ未満、一層好ましくは３０００Ｎ未満がタブレットの芯を作るために使用でき
る。 本発明のタブレットを調製するために使用する粒状物質（圧縮粘土成分ではな
い）は、粒状化法または造粒法によって調製できる。このような方法の一例は、
典型的には低嵩密度６００ｇ／リットル以下を与える噴霧乾燥（並流または向流
噴霧乾燥塔中）である。高密度の粒状物質は、高剪断バッチミキサー／造粒装置
中で造粒し且つ緻密化することにより、または連続造粒／緻密化法（例えば、レ
ジゲ^R ＣＢおよび／またはレジゲ^R ＫＭミキサーを使用）により調製できる。他
の好適な方法としては、流動床法、コンパクト化法（例えば、ロールコンパクト
化）、押出が挙げられ、並びに粒状物質はフロキュレーション、結晶化シンタリ
ングなどの化学的方法によって調製される。個々の粒子は、いかなる他の粒子、
粒状物、球または粒であることもできる。粒状物質の成分は、通常の装置によっ
て一緒に混合してもよい。バッチは、例えば、コンクリートミキサー、ナウタミ
キサー、リボンミキサーまたは他のものの中で好適である。或いは、混合法は、
各成分（重量で）を移動ベルト上に秤量供給し、それらを１個以上のドラムまた
はミキサー中でブレンドすることによって連続的に行ってもよい。非ゲル化バイ
ンダーは、粒状物質の成分の若干またはすべてのミックスへスプレーオンできる
。他の液体成分も、別個または予備混合されたかのいずれかの成分のミックスに
スプレーオンしてもよい。例えば、香料および光学増白剤のスラリーは、噴霧し
てもよい。微粉砕流動助剤（ゼオライト、カーボネート、シリカなどの打ち粉）
は、バインダー噴霧後、粒状物質に加えて（好ましくは方法の終りに向けて）ミ
ックスをそれ程粘着性ではなくさせることができる。

【００６４】 圧縮粘土成分の場合に記載したように、圧縮粘土成分を含有するタブレット、
例えば、洗剤タブレットは、コンパクト化法、例えば、タブレット化法、ブリケ
ッティング、または押出法、好ましくはタブレット化法を使用することによって
製造してもよい。本発明の圧縮粘土成分を調製するのも使用できる好適な装置と
しては、標準の単一ストロークまたは回転プレス〔コートイ(Courtoy^R ）、コー
チ(Korch^R ）、マネスティー(Manesty^R ）、ボナールズ（Bonals^R ）など〕が挙
げられる。本発明に従って調製されるタブレットは、好ましくは、直径２０mm〜
６０mm、好ましくは少なくとも３５mmから５５mmまで、および重量２５〜１００
ｇを有する。タブレットの高さ対直径（または幅）の比率は、好ましくは、１：
３より大きく、より好ましくは１：２より大きい。これらのタブレットを調製す
るのに使用するコンパクト化圧力は、１０００００kN／ m² を超える必要はなく
、好ましくは３００００kN／ m² を超える必要はなく、より好ましくは５０００
kN／ m² を超える必要はなく、一層好ましくは３０００kN／ m² を超える必要は
なく、最も好ましくは１０００kN／ m² を超える必要はない。本発明に係る好ま
しい態様においては、タブレットは、密度少なくとも０．９ｇ／cc、より好まし
くは少なくとも１．０ｇ／cc、好ましくは２．０ｇ／cc未満、より好ましくは１
．５ｇ／cc未満、一層好ましくは１．２５ｇ／cc未満、最も好ましくは１．１ｇ
／cc未満を有する。 多層タブレットは、既知の技術によって調製できる。

【００６５】クリーニング組成物および成分 圧縮粘土成分は、特にクリーニング組成物、医薬組成物、植物養分組成物また
は植物肥料組成物において、溶解または崩壊を改善するためにいかなる組成物ま
たはその成分でも使用できる（但し、これらの組成物は粒状粘土成分の配合を可
能とする）。このように、一般に、組成物は、固体組成物、特に粒状組成物であ
ろう。

【００６６】 高度に好ましい組成物は、クリーニング組成物またはその成分である。

【００６７】 組成物は、粒状、フレーク、パステルおよび固形物および液体形さえを含めて
各種の物理的形を取ることができる。液体は、水性または非水性であってもよく
且つジェルの形であってもよい。組成物は、前処理組成物であってもよく、また
は通常の洗浄洗剤であってもよい。組成物は、特に、粒状洗剤組成物、好ましく
は汚れた布帛負荷を有する洗濯機ドラムに置かれた分与装置によって洗濯機に添
加するのに適しているいわゆる濃縮組成物である。

【００６８】 このような粒状洗剤組成物またはその成分は、噴霧乾燥法、乾式混合法、押出
法、凝集法または造粒法を含めて各種の方法によって調製できる。

【００６９】 本発明のクリーニング組成物または成分、そしてまた前記クリーニングタブレ
ットは、好ましくは、タブレットの０．０５〜３０重量％、より好ましくは１〜
２０重量％、一層好ましくは２〜１５重量％、一層好ましくは３〜１２重量％の
量の粘土を含む。

【００７０】 圧縮粘土成分は、洗剤粒状物に配合してもよい。しかしながら、圧縮粘土は、
特に固結またはゲル化が水との接触時に生ずる場合には組成物の溶解、分散また
は分与を助長するために組成物の別個の粒状成分として存在することが好ましい
ことがある。このことは、特に組成物が非イオン界面活性剤などのゲル化成分を
含む時に生じることがある。別個の粒状物としての圧縮粘土成分の配合は、特に
、圧縮粘土成分が好ましい大きい粒径（９０重量％が４００〜１１００μｍ、一
層好ましくは５００〜１０００μｍである）を有する時には好ましいことがある
。 圧縮粘土成分を洗剤粒状物に配合する時には、洗剤粒状物は、粘土成分より大
きい粒径を有するであろうことは明らかである。粘土成分は、３５０μｍより大
きい平均粒径、好ましくは４００μｍより大きい平均粒径、一層好ましくは５０
０μｍより大きい平均粒径、一層好ましくは６００μｍより大きい平均粒径、一
層好ましくは７００μｍより大きい平均粒径の洗剤粒状物を含む組成物で特に有
用であることがある。

【００７１】 ここで定義するような平均粒径なる用語は、組成物の試料を一連の篩、好まし
くはタイラー篩上で多数の画分（典型的には５画分）に篩分けることによって計
算する。それによって得られる重量分率は、篩目の開きサイズに対してプロット
する。平均粒径は、試料の５０重量％が通過するであろう篩目の開きサイズであ
るとみなされる。

【００７２】 好ましい態様においては、組成物は、好ましくは、その少なくとも６０重量％
（別個の粒状成分として存在する時の圧縮粘土粒状物を包含しない）、より好ま
しくは少なくとも８０重量％が平均粒径（重量で）４５０μｍ〜１４００μｍ、
好ましくは５００μｍから、一層好ましくは６００μｍから１１００μｍまで、
一層好ましくは７００μｍ〜１０００μｍを有するものを含む。組成物は、粒径
２００μｍ未満、一層好ましくは３５０μｍ未満、一層好ましくは４２５μｍ未
満の粒状成分（別個の粒状成分として存在する時の圧縮粘土粒状物を包含しない
）２０重量％未満、一層好ましくは１０重量％未満、一層好ましくは５重量％未
満を含むことが好ましくさえあることがある。また、組成物は、組成物の２０重
量％未満、一層好ましくは１０重量％未満、一層好ましくは５重量％未満の粒径
１７００μｍ超、一層好ましくは１４００μｍ超、一層好ましくは１１８０μｍ
超の粒状成分（別個の粒状成分として存在する時の圧縮粘土粒状物を包含しない
）を含むことが好ましいことがある。

【００７３】 洗剤組成物またはその成分は、追加の崩壊剤および／または泡起源も含んでも
よい。

【００７４】クリーニング組成物およびタブレットの追加の成分 本発明に係る組成物および洗剤タブレットは、追加の洗剤成分も含有する。こ
れらの追加の成分の正確な性状およびその配合量は、組成物または成分の物理的
形、および使用すべき洗浄操作の正確な性状に依存するであろう。

【００７５】 本発明の組成物は、好ましくは、界面活性剤、漂白剤、漂白触媒、アルカリ度
源、ビルダー、ホスフェート含有ビルダー、有機高分子化合物、酵素、抑泡剤、
石灰石鹸分散剤、汚れ沈殿防止剤および再付着防止剤、防汚剤、香料、増白剤、
光漂白剤および追加の腐食抑制剤から選ばれる１種以上の追加の洗剤成分を含有
する。

【００７６】界面活性剤 本発明に係る組成物は、好ましくは、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性
剤、陽イオン界面活性剤、両性表面活性剤、両性界面活性剤、双性界面活性剤お
よびそれらの混合物から選ばれる１種以上の界面活性剤を含有する。

【００７７】 陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性表面活性剤、双性界面活性剤
およびこれらの界面活性剤の種の典型的なリストは、１９７５年１２月３０日に
ローリンおよびホウリングに発行の米国特許第３，９２９，６７８号明細書に与
えられている。更に他の例は、「界面活性剤および洗剤」（シュワルツ、ペリー
およびバーチによる弟Ｉ巻および第II巻）に与えられている。好適な陽イオン界
面活性剤のリストは、１９８１年３月３１日にマーフィーに発行の米国特許第４
，２５９，２１７号明細書に与えられている。

【００７８】 存在する場合には、両性表面活性剤、両性界面活性剤および双性界面活性剤は
、一般に、１種以上の陰イオン界面活性剤および／または非イオン界面活性剤と
併用される。

【００７９】陰イオン界面活性剤 本発明に係る組成物は、好ましくは、追加の陰イオン界面活性剤を含む。洗剤
目的で有用な本質上いかなる陰イオン界面活性剤も、洗剤組成物に配合できる。
これらとしては、硫酸、スルホン酸、カルボン酸およびサルコシンの塩（例えば
、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、および置換アンモニウム塩、例
えば、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩およびトリエタノールア
ミン塩を含めて）の陰イオン界面活性剤が挙げることができる。陰イオンサルフ
ェートおよびスルホネート界面活性剤が、好ましい。

【００８０】 ここに記載のようなスルホネートおよびサルフェート界面活性剤、好ましくは
線状または分枝アルキルベンゼンスルホネートおよびアルキルエトキシサルフェ
ートを含む界面活性剤系（好ましくはここに記載のような陽イオン界面活性剤と
組み合わせる）が、高度に好ましい。

【００８１】 他の陰イオン界面活性剤としては、イセチオネート、例えば、アシルイセチオ
ネート、Ｎ−アシルタウレート、メチルタウリドの脂肪酸アミド、アルキルスク
シネートおよびスルホスクシネート、スルホコハク酸のモノエステル（特に飽和
および不飽和Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈モノエステル）、スルホコハク酸のジエステル（特に飽
和および不飽和Ｃ₆ 〜Ｃ₁₄ジエステル）、Ｎ−アシルサルコシネートが挙げられ
る。樹脂酸および水素添加樹脂酸、例えば、ロジン、水素添加ロジン、およびタ
ロー油に存在するかタロー油から誘導される樹脂酸および水素添加樹脂酸も、好
適である。

【００８２】陰イオンサルフェート界面活性剤 ここで使用するのに好適な陰イオンサルフェート界面活性剤としては、線状お
よび分枝第一級および第二級アルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェ
ート、脂肪オレオイルグリセロールサルフェート、アルキルフェノールエチレン
オキシドエーテルサルフェート、Ｃ₅ 〜Ｃ₁₇アシル−Ｎ−（Ｃ₁ 〜Ｃ₄ アルキル
）および−Ｎ−（Ｃ₁ 〜Ｃ₂ ヒドロキシアルキル）グルカミンサルフェート、お
よびアルキル多糖類のサルフェート、例えば、アルキルポリグルコシドのサルフ
ェートが挙げられる（非イオン非硫酸化化合物はここに記載する）。

【００８３】 アルキルサルフェート界面活性剤は、好ましくは、線状および分枝第一級Ｃ₁₀ 〜Ｃ₁₈アルキルサルフェート、より好ましくはＣ₁₁〜Ｃ₁₅分枝鎖アルキルサルフ
ェートおよびＣ₁₂〜Ｃ₁₄線状鎖アルキルサルフェートから選ばれる。

【００８４】 アルキルエトキシサルフェート界面活性剤は、好ましくは、１分子当たり０．
５〜２０モルのエチレンオキシドでエトキシ化されたＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルサルフ
ェートからなる群から選ばれる。より好ましくは、アルキルエトキシサルフェー
ト界面活性剤は、１分子当たり０．５〜７モル、好ましくは１〜５モルのエチレ
ンオキシドでエトキシ化されたＣ₁₁〜Ｃ₁₈、最も好ましくはＣ₁₁〜Ｃ₁₅アルキル
サルフェートである。

【００８５】 本発明の特に好ましいアスペクトは、好ましいアルキルサルフェート界面活性
剤および／またはスルホネート界面活性剤とアルキルエトキシサルフェート界面
活性剤との混合物を使用する。このような混合物は、ＰＣＴ特許出願第ＷＯ９３
／１８１２４号明細書に開示されている。

【００８６】陰イオンスルホネート界面活性剤 ここで使用するのに好適な陰イオンスルホネート界面活性剤としては、Ｃ₅ 〜
Ｃ₂₀直鎖アルキルベンゼンスルホン酸、アルキルエステルスルホン酸、Ｃ₆ 〜Ｃ ₂₂ 第一級または第二級アルカンスルホン酸、Ｃ₆ 〜Ｃ₂₄オレフィンスルホン酸、
スルホン化ポリカルボン酸、アルキルグリセロールスルホン酸、脂肪アシルグリ
セロールスルホン酸、脂肪オレイルグリセロールスルホン酸の塩、およびそれら
の混合物が挙げられる。

【００８７】陰イオンカルボキシレート界面活性剤 好適な陰イオンカルボキシレート界面活性剤としては、ここに記載のようなア
ルキルエトキシカルボキシレート、アルキルポリエトキシポリカルボキシレート
界面活性剤および石鹸（「アルキルカルボキシル」）、特に特定の第二級石鹸が
挙げられる。

【００８８】 好適なアルキルエトキシカルボキシレートとしては、式 ＲＯ（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_x ＣＨ₂ ＣＯＯ^- Ｍ⁺ （式中、ＲはＣ₆ 〜Ｃ₁₈アルキル基であり、ｘは０〜
１０であり、エトキシレート分布は重量基準でｘが０である物質の量が２０％未
満であるようなものであり、Ｍは陽イオンである）を有するものが挙げられる。
好適なアルキルポリエトキシポリカルボキシレート界面活性剤としては、式 Ｒ
Ｏ−（ＣＨＲ₁ −ＣＨＲ₂ −Ｏ）−Ｒ₃ （式中、ＲはＣ₆ 〜Ｃ₁₈アルキル基であ
り、ｘは１〜２５であり、Ｒ₁ およびＲ₂ は水素、メチル酸基、コハク酸基、ヒ
ドロキシコハク酸基およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、Ｒ₃ は水素、
炭素数１〜８の置換または非置換炭化水素、およびそれらの混合物からなる群か
ら選ばれる）を有するものが挙げられる。

【００８９】 好適な石鹸界面活性剤としては、第二級炭素に結合されたカルボキシル単位を
含有する第二級石鹸界面活性剤が挙げられる。ここで使用するのに好ましい第二
級石鹸界面活性剤は、２−メチル−１−ウンデカン酸、２−エチル−１−デカン
酸、２−プロピル−１−ノナン酸、２−ブチル−１−オクタン酸および２−ペン
チル−１−ヘプタン酸の水溶性塩からなる群から選ばれる水溶性メンバーである
。 特定の石鹸も、抑泡剤として包含してもよい。

【００９０】アルカリ金属サルコシネート界面活性剤 他の好適な陰イオン界面活性剤は、式 Ｒ−ＣＯＮ（Ｒ¹ ）ＣＨ₂ ＣＯＯＭ（
式中、ＲはＣ₅ 〜Ｃ₁₇線状または分枝アルキルまたはアルケニル基であり、Ｒ¹ はＣ₁ 〜Ｃ₄ アルキル基であり、Ｍはアルカリ金属イオンである）のアルカリ金
属サルコシネートである。好ましい例は、ナトリウム塩の形のミリスチルメチル
サルコシネートおよびオレオイルメチルサルコシネートである。

【００９１】アルコキシ化非イオン界面活性剤 本質上いかなるアルコキシ化非イオン界面活性剤も、ここで好適である。エト
キシ化非イオン界面活性剤およびプロポキシ化非イオン界面活性剤が、好ましい
。 好ましいアルコキシ化界面活性剤は、アルキルフェノールの非イオン縮合物、
非イオンエトキシ化アルコール、非イオンエトキシ化／プロポキシ化脂肪アルコ
ール、プロピレングリコールとの非イオンエトキシレート／プロポキシレート縮
合物、およびプロピレンオキシド／エチレンジアミン付加物との非イオンエトキ
シレート縮合物の種類から選ぶことができる。

【００９２】非イオンアルコキシ化アルコール界面活性剤 脂肪族アルコールとアルキレンオキシド、特にエチレンオキシドおよび／また
はプロピレンオキシド１〜２５モルとの縮合物は、ここで使用するのに好適であ
る。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖または分枝第一級または第二級であ
ることができ且つ一般に６〜２２個の炭素原子を有する。炭素数８〜２０のアル
キル基を有するアルコールとアルコール１モル当たり２〜１０モルのエチレンオ
キシドとの縮合物が、特に好ましい。

【００９３】非イオンポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤 ここで使用するのに好適なポリヒドロキシ脂肪酸アミドは、構造式 Ｒ² ＣＯ
ＮＲ¹ Ｚ〔式中、Ｒ1 はＨ、Ｃ₁ 〜Ｃ₄ ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル
、２−ヒドロキシプロピル、エトキシ、プロポキシ、またはそれらの混合物、好
ましくはＣ1 〜Ｃ4 アルキル、より好ましくはＣ₁ またはＣ₂ アルキル、最も好
ましくはＣ₁ アルキル（即ち、メチル）であり；Ｒ₂ はＣ₅ 〜Ｃ₃₁ヒドロカルビ
ル、好ましくは直鎖Ｃ₅ 〜Ｃ₁₉アルキルまたはアルケニル、より好ましくは直鎖
Ｃ₉ 〜Ｃ₁₇アルキルまたはアルケニル、最も好ましくは直鎖Ｃ₁₁〜Ｃ₁₇アルキル
またはアルケニル、またはそれらの混合物であり、Ｚは鎖に直結された少なくと
も３個のヒドロキシルを有する線状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒ
ドロカルビルまたはそのアルコキシ化誘導体（好ましくはエトキシ化またはプロ
ポキシ化）である〕を有するものである。Ｚは、好ましくは、還元アミノ化反応
において還元糖から誘導されるであろうし、より好ましくはＺはグリシチルであ
る。非イオン脂肪酸アミド界面活性剤 好適な脂肪酸アミド界面活性剤としては、式 Ｒ⁶ ＣＯＮ（Ｒ⁷ ）₂ 〔式中、
Ｒ⁶ は炭素数７〜２１、好ましくは９〜１７のアルキル基であり、各Ｒ⁷ は水素
、Ｃ₁ 〜Ｃ₄ アルキル、Ｃ₁ 〜Ｃ₄ ヒドロキシアルキル、および−（Ｃ₂ Ｈ₄ Ｏ
）_x Ｈ（式中、ｘは１〜３の範囲内である）からなる群から選ばれる〕を有する
ものが挙げられる。

【００９４】非イオンアルキル多糖界面活性剤 炭素数６〜３０の疎水基および１．３〜１０個の糖単位を含有する多糖（例え
ば、ポリグリコシド）親水基を有するここで使用するのに好適なアルキル多糖類
は、１９８６年１月２１日発行のレナドの米国特許第４，５６５，６４７号明細
書に開示されている。

【００９５】 好ましいアルキルポリグリコシドは、式 Ｒ² Ｏ（Ｃ_n Ｈ_2nＯ）t （グリコシル）_x （式中、Ｒ² はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシルアルキル、ヒドロキ
シルアルキルフェニル、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、そしてア
ルキル基は１０〜１８個の炭素原子を有し；ｎは２または３であり；ｔは０〜１
０であり；ｘは１．３〜８である） を有する。グリコシルは、好ましくはグルコースに由来する。

【００９６】両性界面活性剤 ここで使用するのに好適な両性界面活性剤としては、アミンオキシド界面活性
剤およびアルキルアンホカルボン酸が挙げられる。

【００９７】 好適なアミンオキシドとしては、式 Ｒ³ （ＯＲ⁴ ）_x Ｎ^O （Ｒ⁵ ）₂ （式中
、Ｒ³ は炭素数８〜２６のアルキル、ヒドロキシアルキル、アシルアミドプロピ
ルおよびアルキルフェニル基またはそれらの混合物から選ばれ；Ｒ⁴ は炭素数２
〜３のアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基またはそれらの混合物であり；
ｘは０〜５、好ましくは０〜３であり；各Ｒ⁵ は炭素数１〜３のアルキルまたは
ヒドロキシアルキル基または１〜３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチ
レンオキシド基である）を有する化合物が挙げられる。Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルジメ
チルアミンオキシドおよびＣ_10〜18アシルアミドアルキルジメチルアミンオキシ
ドが、好ましい。

【００９８】 アルキルアンホジカルボン酸の好適な例は、ニュージャージー州デイトンのミ
ラノール・インコーポレーテッド製のミラノール（Miranol)（商標）Ｃ２Ｍコン
ク（Conc.)である。

【００９９】双性界面活性剤 双性界面活性剤も、本発明に係る洗剤組成物に配合できる。これらの界面活性
剤は、第二級および第三級アミンの誘導体、複素環式第二級および第三級アミン
の誘導体、または第四級アンモニウム、第四級ホスホニウムまたは第三級スルホ
ニウム化合物の誘導体と広く記載できる。ベタインおよびスルタイン界面活性剤
は、ここで使用する例示の双性界面活性剤である。

【０１００】 好適なベタインは、式 Ｒ（Ｒ′）₂ Ｎ⁺ Ｒ² ＣＯＯ^- （式中、ＲはＣ₆ 〜Ｃ ₁₈ ヒドロカルビル基であり、各Ｒ¹ は典型的にはＣ₁ 〜Ｃ₃ アルキルであり、Ｒ ² はＣ₁ 〜Ｃ₅ ヒドロカルビル基である）を有する化合物である。好ましいベタ
インは、Ｃ_12〜18ジメチルアンモニオヘキサノエートおよびＣ_10〜18アシルアミ
ドプロパン（またはエタン）ジメチル（またはジエチル）ベタインである。複合
ベタイン界面活性剤も、ここで使用するのに好適である。

【０１０１】陽イオン界面活性剤 本発明の洗剤で使用するのに好適な陽イオン界面活性剤としては、第四級アン
モニウム界面活性剤が挙げられる。好ましくは、第四級アンモニウム界面活性剤
は、モノＣ₆ 〜Ｃ₁₆、好ましくはＣ₆ 〜Ｃ₁₀Ｎ−アルキルまたはアルケニルアン
モニウム界面活性剤（残りのＮ位はメチル、ヒドロキシエチルまたはヒドロキシ
プロピル基で置換）である。モノアルコキシ化アミン界面活性剤およびビスアル
コキシ化アミン界面活性剤も、好ましい。

【０１０２】 本発明の洗剤組成物またはその成分で使用できる別の好適な群の陽イオン界面
活性剤は、陽イオンエステル界面活性剤である。陽イオンエステル界面活性剤は
、少なくとも１個のエステル（即ち、−ＣＯＯ−）結合および少なくとも１個の
陽荷電基を含む界面活性剤性を有する好ましくは水分散性化合物である。

【０１０３】 コリンエステル界面活性剤を含めて好適な陽イオンエステル界面活性剤は、例
えば、米国特許第４２２８０４２号明細書、第４２３９６６０号明細書および第
４２６０５２９号明細書に開示されている。

【０１０４】 １つの好ましいアスペクトにおいては、エステル結合および陽荷電基は、少な
くとも３個の原子（即ち、３個の原子の鎖長）、好ましくは３〜８個の原子、よ
り好ましくは３〜５個の原子、最も好ましくは３個の原子を含む鎖からなるスペ
ーサー基によって界面活性剤分子中で互いに分離される。スペーサー基鎖を構成
する原子は、炭素、窒素および酸素原子およびそれらの混合物からなる群から選
ばれ、但し前記鎖中の窒素または酸素原子は鎖中の炭素原子とだけ結合する。こ
のように、例えば、−Ｏ−Ｏ−（即ち、ペルオキシド）、−Ｎ−Ｎ−、および−
Ｎ−Ｏ−結合を有するスペーサー基は、除外される一方、例えば、−ＣＨ₂ −Ｏ
−ＣＨ₂ −および−ＣＨ₂ −ＮＨ−ＣＨ₂ −結合を有するスペーサー基は包含さ
れる。好ましいアスペクトにおいては、スペーサー基鎖は、炭素原子のみからな
り、最も好ましくは鎖はヒドロカルビル鎖である。

【０１０５】陽イオンモノアルコキシ化アミン界面活性剤 好ましくは一般式Ｉ

【化１】 〔式中、Ｒ¹ は炭素数約６〜約１８、好ましくは炭素数６〜約１６、最も好まし
くは炭素数約６〜約１４のアルキルまたはアルケニル部分であり；Ｒ² およびＲ ³ は各々独立に炭素数１〜約３のアルキル基、好ましくはメチルであり、最も好
ましくはＲ² とＲ³ との両方ともメチル基であり；Ｒ⁴ は水素（好ましい）、メ
チルおよびエチルから選ばれ；Ｘ^- は電気中性を与えるためのクロリド、ブロミ
ド、メチルサルフェート、サルフェートなどの陰イオンであり；Ａはアルコキシ
基、特にエトキシ、プロポキシまたはブトキシ基であり；ｐは０〜約３０、好ま
しくは２〜約１５、最も好ましくは２〜約８である〕 の陽イオンモノアルコキシ化アミン界面活性剤は、ここで高度に好ましい。

【０１０６】 好ましくは、式Ｉ中のＡｐＲ⁴ 基は、ｐ＝１を有し且つ炭素数６以下のヒドロ
キシアルキル基（−ＯＨ基は３個以下の炭素原子によって第四級アンモニウム窒
素原子から分離される）である。特に好ましいＡｐＲ⁴ 基は、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ
Ｈ、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＯＨ、−ＣＨ₂ ＣＨ（ＣＨ₃ ）ＯＨおよび−ＣＨ（Ｃ
Ｈ₃ ）ＣＨ₂ ＯＨであり、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＯＨが特に好ましい。好ましいＲ¹ 基
は、線状アルキル基である。炭素数８〜１４の線状Ｒ¹ 基が、好ましい。

【０１０７】 ここで使用するのに高度に好ましい別の陽イオンモノアルコキシ化アミン界面
活性剤は、式

【化２】 （式中、Ｒ¹ はＣ₁₀〜Ｃ₁₈ヒドロカルビルおよびそれらの混合物、特にＣ₁₀〜Ｃ ₁₄ アルキル、好ましくはＣ₁₀およびＣ₁₂アルキルであり、Ｘは電荷バランスを与
えるための好都合な陰イオン、好ましくはクロリドまたはブロミドである） を有する。

【０１０８】 前記のように、前記種類の化合物としては、エトキシ（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）単位
（ＥＯ）がブトキシ、イソプロポキシ〔ＣＨ（ＣＨ₃ ）ＣＨ₂ Ｏ〕および〔ＣＨ ₂ ＣＨ（ＣＨ₃ Ｏ〕単位（ｉ−Ｐｒ）またはｎ−プロポキシ単位（Ｐｒ）、また
はＥＯおよび／またはＰｒおよび／またはｉ−Ｐｒ単位の混合物に取り替えられ
るものが挙げられる。

【０１０９】 本発明の洗剤組成物で使用する陽イオンモノアルコキシ化アミン界面活性剤の
量は、好ましくは、組成物の０．１〜２０重量％、より好ましくは０．２〜７重
量％、最も好ましくは０．３〜３．０重量％である。

【０１１０】陽イオンビスアルコキシ化アミン界面活性剤 陽イオンビスアルコキシ化アミン界面活性剤は、好ましくは、一般式II

【化３】 〔式中、Ｒ¹ は炭素数約８〜約１８、好ましくは炭素数１０〜約１６、最も好ま
しくは炭素数約１０〜約１４のアルキルまたはアルケニル部分であり；Ｒ² は炭
素数１〜３のアルキル基、好ましくはメチルであり；Ｒ³ およびＲ⁴ は独立に変
化でき且つ水素（好ましい）、メチルおよびエチルから選ばれ、Ｘ^- は電気中性
を与えるの十分なクロリド、ブロミド、メチルサルフェート、サルフェートなど
の陰イオンであり、ＡおよびＡ′は独立に変化でき且つ各々Ｃ₁ 〜Ｃ₄ アルコキ
シ、特にエトキシ（即ち、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ−）、プロポキシ、ブトキシおよび
それらの混合物から選ばれ；ｐは１〜約３０、好ましくは１〜約４であり、ｑは
１〜約３０、好ましくは１〜約４であり、最も好ましくはｐとｑとの両方とも１
である） を有する。

【０１１１】 ここで使用するのに高度に好ましい陽イオンビスアルコキシ化アミン界面活性
剤は、式

【化４】 （式中、Ｒ¹ はＣ₁₀〜Ｃ₁₈ヒドロカルビルおよびそれらの混合物、好ましくはＣ ₁₀ 、Ｃ₁₂、Ｃ₁₄アルキルおよびそれらの混合物であり、Ｘは電荷バランスを与え
るための好都合な陰イオン、好ましくはクロリドである） を有する。前記一般陽イオンビスアルコキシ化アミン構造に関しては、好ましい
化合物においては、Ｒ¹ は（ココナツ）Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄アルキル画分脂肪酸に由来し
、Ｒ² はメチルであり且つＡｐＲ³ およびＡ′ｑＲ⁴ は各々モノエトキシである
。 ここで有用な他の陽イオンビスアルコキシ化アミン界面活性剤としては、式

【化５】 （式中、Ｒ¹ はＣ₁₀〜Ｃ₁₈ヒドロカルビル、好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₁₄アルキルであ
り、独立にｐは１〜約３であり、ｑは１〜約３であり、Ｒ² はＣ₁ 〜Ｃ₃ アルキ
ル、好ましくはメチルであり、Ｘは陰イオン、特にクロリドまたはブロミドであ
る） の化合物が挙げられる。

【０１１２】 前記種類の他の化合物としては、エトキシ（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）単位（ＥＯ）が
ブトキシ（Ｂｕ）、イソプロポキシ〔ＣＨ（ＣＨ₃ ）ＣＨ₂ Ｏ〕および〔ＣＨ₂ ＣＨ（ＣＨ₃ Ｏ〕単位（ｉ−Ｐｒ）またはｎ−プロポキシ単位（Ｐｒ）、または
ＥＯおよび／またはＰｒおよび／またはｉ−Ｐｒの混合物に取り替えられるもの
が挙げられる。

【０１１３】ペルハイドレート漂白剤 組成物の好ましい追加の成分は、ペルハイドレート漂白剤、例えば、金属過ホ
ウ酸塩、金属過炭酸塩、特にナトリウム塩である。ペルボレートは、１水和物ま
たは４水和物であることができる。過炭酸ナトリウムは、２Ｎａ₂ ＣＯ₃ ・３Ｈ ₂ Ｏ₂ に対応する式を有し且つ結晶性固体として市販されている。

【０１１４】 ペルオキシモノ過硫酸カリウム、ペルオキシモノ過硫酸ナトリウムは、本発明
の洗剤組成物で有用な別の任意の無機ペルハイドレート塩である。

【０１１５】有機ペルオキシ酸漂白系 組成物の好ましい特徴は、有機ペルオキシ酸漂白系である。１つの好ましい実
施においては、漂白系は、過酸化水素源および有機ペルオキシ酸漂白剤前駆物質
化合物を含有する。有機ペルオキシ酸の生成は、前駆物質と過酸化水素源とのそ
の場反応によって生ずる。好ましい過酸化水素源としては、無機ペルハイドレー
ト漂白剤、例えば、本発明のペルボレート漂白剤が挙げられる。別の好ましい実
施においては、予備生成有機ペルオキシ酸は、組成物に直接配合する。予備生成
有機ペルオキシ酸との組み合わせで過酸化水素源と有機ペルオキシ酸前駆物質と
の混合物を含有する組成物も、もくろまれる。

【０１１６】ペルオキシ酸漂白剤前駆物質 ペルオキシ酸漂白剤前駆物質は、過加水分解反応において過酸化水素と反応し
てペルオキシ酸を生成する化合物である。一般に、ペルオキシ酸漂白剤前駆物質
は、

【化６】 （式中、Ｌは離脱基であり、過加水分解時に生成するペルオキシ酸の構造が

【化７】 であるようにＸは本質上いかなる官能性でもある） と表わしてもよい。

【０１１７】 ペルオキシ酸漂白剤前駆物質化合物は、好ましくは、洗剤組成物の０．５〜２
０重量％、より好ましくは１〜１５重量％、最も好ましくは１．５〜１０重量％
の量で配合する。

【０１１８】 好適なペルオキシ酸漂白剤前駆物質化合物は、典型的には、１個以上のＮ−ま
たはＯ−アシル基を含有する。前駆物質は、広範囲の種類から選ぶことができる
。好適な種類としては、無水物、エステル、イミド、ラクタム、およびイミダゾ
ールのアシル化誘導体およびオキシムのアシル化誘導体が挙げられる。これらの
種類の範囲内の有用な物質の例は、英国特許第１５８６７８９号明細書に開示さ
れている。好適なエステルは、英国特許第８３６９８８号明細書、第８６４７９
８号明細書、第１１４７８７１号明細書、第２１４３２３１号明細書およびＥＰ
−Ａ第０１７０３８６号明細書に開示されている。

【０１１９】離脱基 離脱基（以下Ｌ基）は、過加水分解反応が最適の時間枠（例えば、洗浄サイク
ル）内で生ずるように十分な程反応性でなければならない。しかしながら、Ｌが
余りに反応性であるならば、この活性化剤は、漂白組成物で使用するために安定
化することが困難であろう。

【０１２０】 好ましいＬ基は、

【化８】 およびそれらの混合物からなる群から選ばれる（式中、Ｒ¹ は炭素数１〜１４の
アルキル、アリール、またはアルカリール基であり、Ｒ³ は炭素数１〜８のアル
キル鎖であり、Ｒ⁴ はＨまたはＲ³ であり、ＹはＨまたは可溶化基である）。Ｒ ¹ 、Ｒ³ およびＲ⁴ のいずれも、本質上いかなる官能基、例えば、アルキル、ヒ
ドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、アミン、ニトロシル、アミドおよびアンモニ
ウムまたはアルキルアンモニウム基で置換してもよい。

【０１２１】 好ましい可溶化基は、−ＳＯ₃ ^- Ｍ⁺ 、−ＣＯ₂ ^- Ｍ⁺ 、−ＳＯ₄ ^- Ｍ⁺ 、−
Ｎ⁺ （Ｒ³ ）₄ Ｘ^- およびＯ←Ｎ（Ｒ³ ）₃ 、最も好ましくは−ＳＯ₃ ^- Ｍ⁺ 、
および−ＣＯ₂ ^- Ｍ⁺ （式中、Ｒ³ は炭素数１〜４のアルキル鎖であり、Ｍは溶
解度を漂白活性化剤に与える陽イオンであり、Ｘは溶解度を漂白活性化剤に与え
る陰イオンである）である。好ましくは、Ｍは、アルカリ金属、アンモニウムま
たは置換アンモニウム陽イオンであり、ナトリウムおよびカリウムが最も好まし
く、Ｘはハライド、ヒドロキシド、メチルサルフェートまたはアセテート陰イオ
ンである。

【０１２２】アルキルペルカルボン酸漂白剤前駆物質 アルキルペルカルボン酸漂白剤前駆物質は、過加水分解時にペルカルボン酸を
生成する。この種の好ましい前駆物質は、過加水分解時に過酢酸を与える。

【０１２３】 イミド型の好ましいペルカルボン酸前駆物質化合物としては、アルキレン基が
１〜６個の炭素原子を有するＮ，Ｎ，Ｎ¹ ，Ｎ¹ −テトラアセチル化アルキレン
ジアミン、特にアルキレン基が１、２および６個の炭素原子を有する化合物が挙
げられる。テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）が、特に好ましい。Ｔ
ＡＥＤは、好ましくは、本発明の凝集粒子には存在しないが、好ましくは粒子を
含む洗剤組成物には存在する。

【０１２４】 他の好ましいアルキルペルカルボン酸前駆物質としては、３，５，５−トリメ
チルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（イソ−ＮＯＢＳ）、ノ
ナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＮＯＢＳ）、アセトキシベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム（ＡＢＳ）およびペンタアセチルグルコースが挙げられ
る。

【０１２５】アミド置換アルキルペルオキシ酸前駆物質 アミド置換アルキルペルオキシ酸前駆物質化合物、例えば、下記の一般式

【化９】 （式中、Ｒ¹ は炭素数１〜１４のアルキル基であり、Ｒ² は炭素数１〜１４のア
ルキレン基であり、Ｒ⁵ はＨまたは炭素数１〜１０のアルキル基であり、Ｌは本
質上いかなる離脱基でもあることができる） のものも、ここで好適である。この種のアミド置換漂白活性化剤化合物は、ＥＰ
−Ａ第０１７０３８６号明細書に記載されている。

【０１２６】過安息香酸前駆物質 過安息香酸前駆物質化合物は、過加水分解時に過安息香酸を与える。好適なＯ
−アシル化過安息香酸前駆物質化合物としては、置換および非置換ベンゾイルオ
キシベンゼンスルホネート、およびソルビトール、グルコース、およびすべての
糖類とベンゾイル化剤とのベンゾイル化生成物、およびイミド型のもの、例えば
、Ｎ−ベンゾイルスクシンイミド、テトラベンゾイルエチレンジアミンおよびＮ
−ベンゾイル置換尿素が挙げられる。好適なイミダゾール型過安息香酸前駆物質
としては、Ｎ−ベンゾイルイミダゾールおよびＮ−ベンゾイルベンズイミダゾー
ルが挙げられる。他の有用なＮ−アシル基含有過安息香酸前駆物質としては、Ｎ
−ベンゾイルピロリドン、ジベンゾイルタウリンおよびベンゾイルピログルタミ
ン酸が挙げられる。

【０１２７】陽イオンペルオキシ酸前駆物質 陽イオンペルオキシ酸前駆物質化合物は、過加水分解時に陽イオンペルオキシ
酸を生成する。

【０１２８】 典型的には、陽イオンペルオキシ酸前駆物質は、好適なペルオキシ酸前駆物質
化合物のペルオキシ酸部分を正荷電官能基、例えば、アンモニウムまたはアルキ
ルアンモニウム基、好ましくはエチルアンモニウム基またはメチルアンモニウム
基で置換することによって生成する。陽イオンペルオキシ酸前駆物質は、典型的
には、固体洗剤組成物にハライドイオンなどの好適な陰イオンとの塩として存在
する。

【０１２９】 そのように陽イオン置換すべきペルオキシ酸前駆物質化合物は、前記のような
過安息香酸、またはその置換誘導体、前駆物質化合物であってもよい。或いは、
ペルオキシ前駆物質化合物は、後述のようなアルキルペルカルボン酸前駆物質化
合物またはアミド置換アルキルペルオキシ酸前駆物質であってもよい。

【０１３０】 陽イオンペルオキシ酸前駆物質は、米国特許第４，９０４，４０６号明細書、
第４，７５１，０１５号明細書、第４，９８８，４５１号明細書、第４，３９７
，７５７号明細書、第５，２６９，９６２号明細書、第５，１２７，８５２号明
細書、第５，０９３，０２２号明細書、第５，１０６，５２８号明細書、英国特
許第１，３８２，５９４号明細書、ＥＰ第４７５，５１２号明細書、第４５８，
３９６号明細書および第２８４，２９２号明細書およびＪＰ８７−３１８３３２
号公報に記載されている。

【０１３１】 好ましい陽イオンペルオキシ酸前駆物質の例は、英国特許出願第９４０７９４
４．９号明細書および米国特許出願第０８／２９８９０３号明細書、第０８／２
９８６５０号明細書、第０８／２９８９０４号明細書および第０８／２９８９０
６号明細書に記載されている。

【０１３２】 好適な陽イオンペルオキシ酸前駆物質としては、アンモニウムまたはアルキル
アンモニウム置換アルキルまたはベンゾイルオキシベンゼンスルホネート、Ｎ−
アシル化カプロラクタム、およびモノベンゾイルテトラアセチルグルコースベン
ゾイルペルオキシドのいずれも挙げられる。Ｎ−アシル化カプロラクタム種類の
好ましい陽イオンペルオキシ酸前駆物質としては、トリアルキルアンモニウムメ
チレンベンゾイルカプロラクタムおよびトリアルキルアンモニウムメチレンアル
キルカプロラクタムが挙げられる。

【０１３３】ベンゾオキサジン有機ペルオキシ酸前駆物質 例えば、ＥＰ−Ａ第３３２，２９４号明細書およびＥＰ−Ａ第４８２，８０７
号明細書に開示のようなベンゾオキサジン型の前駆物質化合物、特に式

【化１０】 （式中、Ｒ₁ はＨ、アルキル、アルカリール、アリール、アリールアルキルであ
る） を有するものも、好適である。

【０１３４】予備生成有機ペルオキシ酸 洗剤組成物は、有機ペルオキシ酸前駆物質化合物に加えて、または有機ペルオ
キシ酸前駆物質化合物の代替品として、予備生成有機ペルオキシ酸（典型的には
組成物の１〜１５重量％、より好ましくは１〜１０重量％の量）を含有してもよ
い。

【０１３５】 好ましい種類の有機ペルオキシ酸化合物は、下記の一般式

【化１１】 （式中、Ｒ¹ は炭素数１〜１４のアルキル、アリールまたはアルカリール基であ
り、Ｒ² は炭素数１〜１４のアルキレン、アリーレン、およびアルカリーレン基
であり、Ｒ⁵ はＨまたは炭素数１〜１０のアルキル、アリールまたはアルカリー
ル基である） のアミド置換化合物である。この種のアミド置換有機ペルオキシ酸化合物は、Ｅ
Ｐ−Ａ第０１７０３８６号明細書に記載されている。

【０１３６】 他の有機ペルオキシ酸としては、ジアシルおよびテトラアシルペルオキシド、
特にジペルオキシドデカン二酸、ジペルオキシテトラデカン二酸およびジペルオ
キシヘキサデカン二酸が挙げられる。モノ−およびジペルアゼライン酸、モノ−
およびジペルブラシル酸およびＮ−フタロイルアミノペルオキシカプロン酸も、
ここで好適である。

【０１３７】漂白触媒 組成物は、遷移金属含有漂白触媒を含有できる。

【０１３８】 １つの好適な種類の漂白触媒は、規定の漂白触媒活性の遷移金属陽イオン、例
えば、銅、鉄またはマンガン陽イオン、漂白触媒活性をほとんどまたは何も有し
ていない補助金属陽イオン、例えば、亜鉛またはアルミニウム陽イオン、および
触媒および補助金属陽イオンに対して規定の安定度定数を有する金属イオン封鎖
剤、特にエチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン
酸）およびそれらの水溶性塩を含む触媒系である。このような触媒は、米国特許
第４，４３０，２４３号明細書に開示されている。

【０１３９】 他の種類の漂白触媒としては、米国特許第５，２４６，６２１号明細書および
米国特許第５，２４４，５９４号明細書に開示のマンガンをベースとする錯体が
挙げられる。これらの触媒の好ましい例としては、Ｍｎ^IV ₂ （ｕ−Ｏ）₃ （１，
４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）₂ −（ＰＦ₆ ）₂ 、
Ｍｎ^III ₂ （ｕ−Ｏ）₁ （ｕ−ＯＡｃ）₂ （１，４，７−トリメチル−１，４，
７−トリアザシクロノナン）₂ （ＣｌＯ₄ ）₂ 、Ｍｎ^IV ₄ （ｕ−Ｏ）₆ （１，４
，７−トリアザシクロノナン）₄ （ＣｌＯ₄ ）₂ 、Ｍｎ^III Ｍｎ^IV ₄ （ｕ−Ｏ） ₁ （ｕ−ＯＡｃ）₂ （１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノ
ナン）₂ （ＣｌＯ₄ ）₃ およびそれらの混合物が挙げられる。他のものは、欧州
特許出願公開第５４９，２７２号明細書に記載されている。ここで使用するのに
好適な他の配位子としては、１，５，９−トリメチル−１，５，９−トリアザシ
クロドデカン、２−メチル−１，４，７−トリアザシクロノナン、２−メチル−
１，４，７−トリアザシクロノナン、１，２，４，７−テトラメチル−１，４，
７−トリアザシクロノナン、およびそれらの混合物が挙げられる。

【０１４０】 ここで有用な漂白触媒は、本発明に適当なように選んでもよい。好適な漂白触
媒の例に関しては、米国特許第４，２４６，６１２号明細書および米国特許第５
，２２７，０８４号明細書参照。Ｍｎ（１，４，７−トリメチル−１，４，７−
トリアザシクロノナン）（ＯＣＨ₃ ）₃ （ＰＦ₆ ）などの単核マンガン（IV）錯
体を教示している米国特許第５，１９４，４１６号明細書も参照。

【０１４１】 米国特許第５，１１４，６０６号明細書に開示のようななお別の種類の漂白触
媒は、マンガン（III)および／または（IV）と少なくとも３個の逐次Ｃ−ＯＨ基
を有する非カルボキシレートポリヒドロキシ化合物である配位子との水溶性錯体
である。好ましい配位子としては、ソルビトール、イジトール、ズルシトール、
マンニトール、キシリトール、アラビトール、アドニトール、メソ−エリトリト
ール、メソ−イノシトール、ラクトース、およびそれらの混合物が挙げられる。 米国特許第５，１１４，６１１号明細書は、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｆｅ、またはＣｕを
含めた遷移金属と非（マクロ）環式配位子との錯体からなる漂白触媒を教示して
いる。前記配位子は、式

【化１２】 （式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、およびＲ⁴ は各々各Ｒ¹ −Ｎ＝Ｃ−Ｒ² およびＲ³ −Ｃ＝Ｎ−Ｒ⁴ が５または６員環を形成するようにＨ、置換アルキルおよびアリ
ール基から選ぶことができる） を有する。前記環は、更に、置換できる。Ｂは、Ｏ、Ｓ、ＣＲ⁵ Ｒ⁶ 、ＮＲ⁷ お
よびＣ＝Ｏ（式中、Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ およびＲ⁷ は各々Ｈ、アルキルまたはアリール基
、例えば、置換または非置換基であることができる）から選ばれるブリッジング
基である。好ましい配位子としては、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラ
ジン、イミダゾール、ピラゾール、およびトリアゾール環が挙げられる。場合に
よって、前記環は、アルキル、アリール、アルコキシ、ハライド、ニトロなどの
置換基で置換してもよい。配位子２，２′−ビスピリジルアミンが、特に好まし
い。好ましい漂白触媒としては、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｆｅ−ビスピリジルメタン
および−ビスピリジルアミン錯体が挙げられる。高度に好ましい触媒としては、
Ｃｏ（２，２′−ビスピリジルアミン）Ｃｌ₂ 、ジ（イソチオシアナト）ビスピ
リジルアミン−コバルト（II）、トリスジピリジルアミン−コバルト（II）ペル
クロレート、Ｃｏ（２，２−ビスピリジルアミン）₂ Ｏ₂ ＣｌＯ₄ 、ビス（２，
２′−ビスピリジルアミン）銅（II）ペルクロレート、トリス（ジ−２−ピリジ
ルアミン）鉄（II）ペルクロレートおよびそれらの混合物が挙げられる。

【０１４２】 他の例としては、Ｎ−四座配位子およびＮ−二座配位子と錯化された複核Ｍｎ
、例えば、Ｎ₄ Ｍｎ^III （ｕ−Ｏ）₂ Ｍｎ^IVＮ₄ ）⁺ および〔ビピ₂ Ｍｎ^III （
ｕ−Ｏ）₂ Ｍｎ^IVビピ₂ 〕−（ＣｌＯ₄ ）₃ が挙げられる。

【０１４３】 他の漂白触媒は、例えば、欧州特許出願公開第４０８，１３１号明細書（コバ
ルト錯体触媒）、欧州特許出願公開第３８４，５０３号明細書および第３０６，
０８９号明細書（金属ポルフィリン触媒）、米国特許第４，７２８，４５５号明
細書（マンガン／多座配位子触媒）、米国特許第４，７１１，７４８号明細書お
よび欧州特許出願公開第２２４，９５２号明細書（アルミノシリケート上の吸収
マンガンの触媒）、米国特許第４，６０１，８４５号明細書（マンガン塩および
亜鉛塩またはマグネシウム塩を有するアルミノシリケート担体）、米国特許第４
，６２６，３７３号明細書（マンガン／配位子触媒）、米国特許第４，１１９，
５５７号明細書（第二鉄錯体触媒）、独国特許第２，０５４，０１９号明細書（
コバルトキレート化剤触媒）、加国特許第８６６，１９１号明細書（遷移金属含
有塩）、米国特許第４，４３０，２４３号明細書（マンガン陽イオンおよび非触
媒金属陽イオンを有するキレート化剤）、および米国特許第４，７２８，４５５
号明細書（グルコン酸マンガン触媒）に記載されている。

【０１４４】 漂白触媒は、典型的には、本発明の組成物および方法で触媒有効量で使用され
る。「触媒有効量」とは、どのような比較試験条件を使用しても、標的基体から
関心のある１種以上のしみの漂白および除去を高めるのに十分である量を意味す
る。試験条件は、使用する洗浄器具の種類および使用者の習慣に応じて変化する
であろう。若干の使用者は非常に熱い水を使用することを選び、他のものは洗濯
操作で温水または冷水さえ使用する。勿論、漂白触媒の触媒性能は、このような
考慮によって影響されるであろうし且つ完全に処方された洗剤および漂白組成物
で使用する漂白触媒の量は、適宜調整できる。事実上、限定せずに、本発明の組
成物および方法は、水性洗浄液に活性漂白触媒種少なくとも１部／１０００万程
度を与えるように調整でき且つ好ましくは洗浄液に触媒種約１ppm 〜約２００pp
m を与えるであろう。この点を更に説明するために、マンガン触媒３ミクロモル
程度は、ペルボレートおよび漂白剤前駆物質を使用する欧州条件下で４０℃、pH
１０で有効である。３〜５倍の濃度増大は、同じ結果を達成するために米国条件
下で必要とされることがある。

【０１４５】水溶性ビルダー化合物 本発明に係る組成物は、好ましくは、水溶性ビルダー化合物（典型的には洗剤
組成物に組成物の１〜８０重量％、好ましくは１０〜６０重量％、最も好ましく
は１５〜４０重量％の量で存在）を含有する。

【０１４６】 本発明の洗剤組成物は、好ましくは、ホスフェート含有ビルダー物質を含む（
好ましくは０．５％〜６０％、より好ましくは５％〜５０％、より好ましくは８
％〜４０％の量で存在）。

【０１４７】 ホスフェート含有ビルダー物質は、好ましくは、ピロリン酸四ナトリウムまた
は一層好ましくは無水トリポリリン酸ナトリウムからなる。

【０１４８】 好適な水溶性ビルダー化合物としては、水溶性単量体ポリカルボキシレート、
またはそれらの酸形、単独重合体または共重合体ポリカルボン酸またはそれらの
塩（ポリカルボン酸は２個以下の炭素原子によって互いに分離された少なくとも
２個のカルボキシル基を含む）、ボレート、および前記のもののいずれかの混合
物が挙げられる。

【０１４９】 単量体ポリカルボキシレートが一般にコストおよび性能の理由で好ましいが、
カルボキシレートまたはポリカルボキシレートビルダーは、種類が単量体または
オリゴマーであることができる。

【０１５０】 １個のカルボキシ基を含有する好適なカルボキシレートとしては、乳酸、グリ
コール酸およびそれらのエーテル誘導体の水溶性塩が挙げられる。２個のカルボ
キシ基を含有するポリカルボキシレートとしては、コハク酸、マロン酸、（エチ
レンジオキシ）二酢酸、マレイン酸、ジグリコール酸、酒石酸、タルトロン酸お
よびフマル酸の水溶性塩、並びにエーテルカルボキシレートおよびスルフィニル
カルボキシレートが挙げられる。３個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシ
レートまたはそれらの酸としては、特に、水溶性サイトレート、アコニトレート
およびシトラコネート並びにスクシネート誘導体、例えば、英国特許第１，３７
９，２４１号明細書に記載のカルボキシメチルオキシスクシネート、英国特許第
１，３８９，７３２号明細書に記載のラクトキシスクシネート、オランダ出願第
７２０５８７３号明細書に記載のアミノスクシネート、および英国特許第１，３
８７，４４７号明細書に記載の２−オキサ−１，１，３−プロパントリカルボキ
シレートなどのオキシポリカルボキシレート物質が挙げられる。３個のカルボキ
シ基を含有する最も好ましいポリカルボン酸は、クエン酸である（好ましくは組
成物の０．１〜１５重量％、より好ましくは０．５〜８重量％の量で存在）。

【０１５１】 ４個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシレートとしては、英国特許第１
，２６１，８２９号明細書に開示のオキシジスクシネート、１，１，２，２−エ
タンテトラカルボキシレート、１，１，３，３−プロパンテトラカルボキシレー
トおよび１，１，２，３−プロパンテトラカルボキシレートが挙げられる。スル
ホ置換基を含有するポリカルボキシレートとしては、英国特許第１，３９８，４
２１号明細書および第１，３９８，４２２号明細書および米国特許第３，９３６
，４４８号明細書に開示のスルホスクシネート誘導体、および英国特許第１，４
３９，０００号明細書に記載のスルホン化熱分解サイトレートが挙げられる。好
ましいポリカルボキシレートは、１分子当たり３個までのカルボキシ基を含有す
るヒドロキシカルボキシレート、より特にサイトレートである。

【０１５２】 単量体またはオリゴマーポリカルボキシレートキレート化剤の親酸またはそれ
らとそれらの塩との混合物、例えば、クエン酸またはクエン酸塩／クエン酸混合
物も、有用なビルダー成分として意図される。

【０１５３】 ボレートビルダー並びに洗剤貯蔵下または洗浄条件下でボレートを生成できる
ボレート生成物質を含有するビルダーは、ここで有用な水溶性ビルダーである。 水溶性ホスフェートビルダーの好適な例は、アルカリ金属トリポリリン酸塩、
ナトリウム、カリウムおよびアンモニウムのピロリン酸塩、ナトリウムおよびカ
リウムおよびアンモニウムのピロリン酸塩、ナトリウムおよびカリウムのオルト
リン酸塩、重合度が約６〜２１であるポリメタリン酸ナトリウム、およびフィチ
ン酸の塩である。

【０１５４】部分可溶性または不溶性ビルダー化合物 本発明に係る組成物は、部分可溶性または不溶性ビルダー化合物（典型的には
洗剤組成物に組成物の０．５〜６０重量％、好ましくは５〜５０重量％、最も好
ましくは８〜４０重量％の量で存在）を含有してもよい。

【０１５５】 大部分水不溶性ビルダーの例としては、アルミノケイ酸ナトリウムが挙げられ
る。

【０１５６】 好適なアルミノシリケートゼオライトは、単位セル式 Ｎａ_z 〔（ＡｌＯ₂ ） _z （ＳｉＯ₂ ）_y 〕・ｘＨ₂ Ｏ（式中、ｚおよびｙは少なくとも６であり、ｚ対
ｙのモル比は１．０〜０．５であり、ｘは少なくとも５、好ましくは７．５〜２
７６、より好ましくは１０〜２６４である）を有する。アルミノシリケート物質
は、水和形であり且つ好ましくは結晶性であり、結合形の水１０％〜２８％、よ
り好ましくは１８％〜２２％を含有する。

【０１５７】 アルミノシリケートゼオライトは、天然産物質であることができるが、好まし
くは合成的に誘導する。合成結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は、呼称
ゼオライトＡ、ゼオライトＢ、ゼオライトＰ、ゼオライトＸ、ゼオライトＨＳお
よびそれらの混合物で入手できる。ゼオライトＡは、式 Ｎａ₁₂〔ＡｌＯ₂ ）₁₂（ＳｉＯ₂ ）₁₂〕・ｘＨ₂ Ｏ （式中、ｘは２０〜３０、特に２７である） を有する。ゼオライトＸは、式 Ｎａ₈₆〔（ＡｌＯ₂ ）₈₆（ＳｉＯ₂ ）₁₀₆ 〕・
２７６Ｈ₂ Ｏを有する。

【０１５８】 別の好ましいアルミノシリケートゼオライトは、ゼオライトＭＡＰビルダーで
ある。ゼオライトＭＡＰは、組成物の１〜８０重量％、より好ましくは１５〜４
０重量％の量で存在できる。

【０１５９】 ゼオライトＭＡＰは、ＥＰ第３８４０７０Ａ号明細書（ユニリーバ）に記載さ
れている。それは、ケイ素対アルミニウムの比率１．３３以下、好ましくは０．
９〜１．３３、より好ましくは０．９〜１．２を有するゼオライトＰ型のアルカ
リ金属アルミノケイ酸塩と定義される。

【０１６０】 ケイ素対アルミニウムの比率１．１５以下、より特に１．０７以下を有するゼ
オライトＭＡＰが、特に利益がある。

【０１６１】 好ましいアスペクトにおいては、ゼオライトＭＡＰ洗浄性ビルダーは、ｄ₅₀値
として表現して粒径１．０〜１０．０μｍ、より好ましくは２．０〜７．０μｍ
、最も好ましくは２．５〜５．０μｍを有する。

【０１６２】 ｄ₅₀値は、粒子の５０重量％がその数字より小さい直径を有することを示す。
粒径は、特に、走査型電子顕微鏡を使用する顕微鏡測定法などの通常の分析技術
により、またはレーザー粒度計により測定してもよい。ｄ₅₀値を確立する他の方
法は、ＥＰ第３８４０７０Ａ号明細書に開示されている。

【０１６３】重金属イオン封鎖剤 本発明の組成物は、好ましくは、任意成分として重金属イオン封鎖剤を含有す
る。重金属イオン封鎖剤とは、ここでは重金属イオンを封鎖する（キレート化す
る）ように作用する成分を意味する。これらの成分は、カルシウム／マグネシウ
ムキレート化容量も有していてもよいが、優先的に、鉄、マンガン、銅などの重
金属イオンを結合することに対して選択性を示す。

【０１６４】 重金属イオン封鎖剤は、一般に、組成物または成分の０．００５〜１０重量％
、好ましくは０．１〜５重量％、より好ましくは０．２５〜７．５重量％、最も
好ましくは０．３〜２重量％の量で存在する。

【０１６５】 ここで使用するのに好適な重金属イオン封鎖剤としては、アミノアルキレンポ
リ（アルキレンホスホネート）、アルカリ金属エタン１−ヒドロキシジホスホン
酸塩、ニトリロトリメチレンホスホネートなどの有機ホスホネートが挙げられる
。 前記種のうち、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホネート）、エチ
レンジアミントリ（メチレンホスホネート）、ヘキサメチレンジアミンテトラ（
メチレンホスホネート）およびヒドロキシ−エチレン−１，１−ジホスホネート
、１，１−ヒドロキシエタンジホスホン酸および１，１−ヒドロキシエタンジメ
チレンホスホン酸が好ましい。

【０１６６】 ここで使用するのに好適な他の重金属イオン封鎖剤としては、ニトリロ三酢酸
およびポリアミノカルボン酸、例えば、エチレンジアミノ四酢酸、エチレンジア
ミンジコハク酸、エチレンジアミンジグルタル酸、２−ヒドロキシプロピレンジ
アミンジコハク酸またはそれらの塩が挙げられる。

【０１６７】 ここで使用するのに好適な他の重金属イオン封鎖剤は、ＥＰ−Ａ許第３１７，
５４２号明細書およびＥＰ−Ａ許第３９９，１３３号明細書に記載の２−ヒドロ
キシエチル二酢酸、グリセリルイミノ二酢酸などのイミノ二酢酸誘導体である。
ＥＰ−Ａ許第５１６，１０２号明細書に記載のイミノ二酢酸−Ｎ−２−ヒドロキ
シプロピルスルホン酸およびアスパラギン酸−Ｎ−カルボキシメチルＮ−２−ヒ
ドロキシプロピル−３−スルホン酸金属イオン封鎖剤も、ここで好適である。Ｅ
Ｐ−Ａ許第５０９，３８２号明細書に記載のβ−アラニン−Ｎ，Ｎ′−二酢酸、
アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ′−二酢酸、アスパラギン酸−Ｎ−一酢酸およびイミノ
ジコハク酸金属イオン封鎖剤も、好適である。

【０１６８】 ＥＰ−Ａ許第４７６，２５７号明細書は、好適なアミノをベースとする金属イ
オン封鎖剤を記載している。ＥＰ−Ａ許第５１０，３３１号明細書は、コラーゲ
ン、ケラチンまたはカゼインから誘導される好適な金属イオン封鎖剤を記載して
いる。ＥＰ−Ａ許第５２８，８５９号明細書は、好適なアルキルイミノ二酢酸金
属イオン封鎖剤を記載している。ジピコリン酸および２−ホスホノブタン−１，
２，４−トリカルボン酸も、好適である。グリシンアミド−Ｎ，Ｎ′−ジコハク
酸（ＧＡＤＳ）、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジグルタル酸（ＥＤＤＧ）およ
び２−ヒドロキシプロピレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジコハク酸（ＨＰＤＤＳ）も
、好適である。

【０１６９】 ジエチレントリアミン五酢酸、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジコハク酸（Ｅ
ＤＤＳ）および１，１−ヒドロキシエタンジホスホン酸またはそれらのアルカリ
金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、または置換アンモニウム塩、ま
たはそれらの混合物が、特に好ましい。

【０１７０】酵素 本組成物で有用な別の好ましい成分は、１種以上の追加の酵素である。

【０１７１】 好ましい追加の酵素物質としては、洗剤組成物に通常配合されている市販のリ
パーゼ、クチナーゼ、アミラーゼ、中性およびアルカリ性プロテアーゼ、セルラ
ーゼ、エンドラーゼ、エステラーゼ、ペクチナーゼ、ラクターゼおよびペルオキ
シダーゼが挙げられる。好適な酵素は、米国特許第３，５１９，５７０号明細書
および第３，５３３，１３９号明細書に論じられている。

【０１７２】 好ましい市販のプロテアーゼ酵素としては、ノボ・インダストリーズＡ／Ｓ（
デンマーク）によって商品名アルカラーゼ（Alcalase）、サビナーゼ（Savinase
）、プリマーゼ（Primase)、ドゥラザイム（Durazym)、およびエスペラーゼ（Es
perase）で販売されているもの、ギスト−ブロケーデスによって商品名マキサタ
ーゼ（Maxatase）、マキサカル（Maxacal)およびマキサペム（Maxapem)で販売さ
れているもの、ジェネンコア・インターナショナルによって販売されているもの
、およびソルベイ・エンザイムズによって商品名オプティクリーン（Opticlean)
およびオプティマーゼ（Optimase）で販売されているものが挙げられる。プロテ
アーゼ酵素は、本発明に係る組成物に組成物の０．０００１〜４重量％の活性酵
素の量で配合してもよい。

【０１７３】 好ましいアミラーゼとしては、例えば、英国特許第１，２６９，８３９号明細
書（ノボ）により詳細に記載のB licheniformis の特殊な菌株から得られるα−
アミラーゼが挙げられる。好ましい市販のアミラーゼとしては、例えば、ギスト
−ブロケーデスによって商品名ラピダーゼ（Rapidase）で販売されているもの、
およびノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって商品名ターマミル（Termamyl）、
ドゥラミル（Duramyl)およびバン（BAN)で販売されているものが挙げられる。高
度に好ましいアミラーゼ酵素は、ＰＣＴ／ＵＳ第９７０３６３５号明細書および
ＷＯ第９５／２６３９７号明細書およびＷＯ第９６／２３８７３号明細書に記載
のものであってもよい。

【０１７４】 アミラーゼ酵素は、本発明に係る組成物に組成物の０．０００１〜２重量％の
活性酵素の量で配合してもよい。

【０１７５】 脂質分解酵素は、組成物の０．０００１〜２重量％、好ましくは０．００１〜
１重量％、最も好ましくは０．００１〜０．５重量％の活性脂質分解酵素の量で
存在してもよい。

【０１７６】 リパーゼは、起源が真菌または細菌であってもよく、例えば、Pseudomonas ps
eudoalcaligenes またはPseudomas fluorescens を含めてHumicola sp.、Thermo
myces sp. またはPseudomonas sp. のリパーゼ産生菌株から得られる。これらの
菌株の化学的または遺伝子的に修飾された突然変異体からのリパーゼも、ここで
有用である。好ましいリパーゼは、付与された欧州特許ＥＰ−Ｂ第０２１８２７
２号明細書に記載のPseudomonas pseudoalcaligenes に由来する。

【０１７７】 ここで好ましい別のリパーゼは、欧州特許出願ＥＰ−Ａ第０２５８ ０６８号
明細書に記載のようにHumicola lanuginosa からの遺伝子をクローン化し、宿主
としてAspergillus oryza 中で遺伝子を発現することによって得られる〔デンマ
ークのバッグスバードのノボ・インダストリＡ／Ｓから商品名リポラーゼ（Lipo
lase）で市販されている〕。このリパーゼも、１９８９年３月７日発行のヒュー
ジ・ジェンセン等の米国特許第４，８１０，４１４号明細書に記載されている。
有機高分子化合物 有機高分子化合物は、本組成物の好ましい追加の成分であり且つ好ましくは一
緒に粒状成分を結合するように作用することがある場合に粒状成分の成分として
存在する。有機高分子化合物とは、洗剤組成物で分散剤、および再付着防止剤お
よび汚れ沈殿防止剤として常用されている本質上いかなる高分子有機化合物、例
えば、ここで粘土凝集剤として記載の高分子量有機高分子化合物のいずれか、例
えば、本発明に係る第四級化エトキシ化（ポリ）アミン粘土汚れ除去／再付着防
止剤もここで意味する。

【０１７８】 有機高分子化合物は、典型的には、本発明の洗剤組成物に組成物の０．０１〜
３０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％、最も好ましくは０．５〜１０重量
％の量で配合する。

【０１７９】 有機高分子化合物の例としては、ポリカルボン酸が２個以下の炭素原子によっ
て互いに分離された少なくとも２個のカルボキシル基を含む水溶性有機単独重合
体または共重合体ポリカルボン酸またはそれらの塩が挙げられる。後者の種類の
重合体は、英国特許第１，５９６，７５６号明細書に開示されている。このよう
な塩の例は、分子量１０００〜５０００のポリアクリレートおよびそれらと無水
マレイン酸との共重合体（このような共重合体は分子量２０００〜１００，００
０、特に４０，０００〜８０，０００を有する）である。

【０１８０】 アスパラギン酸から誘導されるもの、例えば、ＥＰ−Ａ第３０５２８２号明細
書、ＥＰ−Ａ第３０５２８３号明細書およびＥＰ−Ａ第３５１６２９号明細書に
開示のものを含めてポリアミノ化合物は、ここで有用である。

【０１８１】 マレイン酸、アクリル酸、ポリアスパラギン酸およびビニルアルコールから選
ばれる単量体単位を含有する三元共重合体、特に平均分子量５，０００〜１０，
０００を有するものも、ここで好適である。

【０１８２】 本発明の洗剤組成物への配合に好適な他の有機高分子化合物としては、メチル
セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース誘導体が挙げられる。

【０１８３】 更に他の有用な有機高分子化合物は、ポリエチレングリコール、特に分子量１
０００〜１００００、より特に２０００〜８０００、最も好ましくは約４０００
のものである。

【０１８４】 ここで高度に好ましい高分子成分は、シェイベル等の米国特許第４，９６８，
４５１号明細書およびゴッセリンク等の米国特許第５，４１５，８０７号明細書
、特に米国特許出願第６０／０５１５１７号明細書に係る綿防汚重合体および非
綿防汚重合体である。

【０１８５】 ここで使用するための別の有機化合物（好ましい粘土分散剤／再付着防止剤で
ある）は、式

【化１３】 〔式中、ＸはＨ、Ｃ₁ 〜Ｃ₄ アルキルまたはヒドロキシアルキルエステルまたは
エーテル基、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる非イオン基であり、
ａは０〜２０、好ましくは０〜４であり（例えば、エチレン、プロピレン、ヘキ
サメチレン）、ｂは１または０であり；陽イオンモノアミン（ｂ＝０）の場合に
はｎは少なくとも１６であり、典型的範囲は２０〜３５であり；陽イオンジアミ
ンの場合には（ｂ＝１）ｎは少なくとも約１２であり、典型的範囲は約１２〜約
４２である〕 のエトキシ化陽イオンモノアミンおよびジアミンであることができる。

【０１８６】 ここで使用するための他の分散剤／再付着防止剤は、ＥＰ−Ｂ第０１１９６５
号明細書および米国特許第４，６５９，８０２号明細書および米国特許第４，６
６４，８４８号明細書に記載されている。

【０１８７】抑泡系 本発明の洗剤組成物は、機械洗浄組成物で使用するために処方する時には、組
成物の０．０１〜１５重量％、好ましくは０．０２〜１０重量％、最も好ましく
は０．０５〜３重量％の量で存在する抑泡系を含んでもよい。

【０１８８】 ここで使用するのに好適な抑泡系は、本質上いかなる既知の消泡剤化合物、例
えば、シリコーン消泡剤化合物および２−アルキルアルカノール消泡剤化合物を
含んでもよい。

【０１８９】 消泡剤化合物とは、ここで特に溶液の攪拌の存在下で、洗剤組成物の溶液によ
って生ずる起泡または泡立てを低下するように作用する化合物または化合物の混
合物を意味する。

【０１９０】 ここで使用するのに特に好ましい消泡剤化合物は、シリコーン成分を含めて消
泡剤化合物とここで定義されるシリコーン消泡剤化合物である。このようなシリ
コーン消泡剤化合物は、典型的には、シリカ成分も含有する。ここで使用する時
および一般に工業全体にわたって「シリコーン」なる用語は、シロキサン単位お
よび各種のヒドロカルビル基を含有する各種の比較的高分子量重合体を包含する
。好ましいシリコーン消泡剤化合物は、シロキサン、特にトリメチルシリル末端
ブロッキング単位を有するポリジメチルシロキサンである。

【０１９１】 他の好適な消泡剤化合物としては、モノカルボン脂肪酸およびそれらの可溶性
塩が挙げられる。これらの物質は、ウェイン・セント・ジョンに１９６０年９月
２７日発行の米国特許第２，９５４，３４７号明細書に記載されている。抑泡剤
として使用するためのモノカルボン脂肪酸およびそれらの塩は、典型的には、炭
素数１０〜２４、好ましくは炭素数１２〜１８のヒドロカルビル鎖を有する。好
適な塩としては、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩およびリ
チウム塩、およびアンモニウム塩およびアルカノールアンモニウム塩が挙げられ
る。

【０１９２】 他の好適な消泡剤化合物としては、例えば、高分子量脂肪酸エステル（例えば
、脂肪酸トリグリセリド）、一価アルコールの脂肪酸エステル、脂肪族Ｃ₁₈〜Ｃ ₄₀ ケトン（例えば、ステアロン）、Ｎ−アルキル化アミノトリアジン、例えば、
塩化シアヌル酸と炭素数１〜２４の第一級または第二級アミン２または３モルと
の生成物として生成するトリアルキルメラミンからヘキサアルキルメラミンまた
はジアルキルジアミンクロルトリアジンからテトラアルキルジアミンクロルトリ
アジン、プロピレンオキシド、ビスステアリン酸アミドおよびモノステアリルジ
アルカリ金属（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム）リン酸塩およびリン
酸エステルが挙げられる。

【０１９３】 好ましい抑泡系は、 （ａ）消泡剤化合物、好ましくはシリコーン消泡剤化合物、最も好ましくは組
み合わせで （i ）シリコーン消泡剤化合物の５０〜９９重量％、好ましくは７５〜９５重
量％の量のポリジメチルシロキサン、および （ii）シリコーン／シリカ消泡剤化合物の１〜５０重量％、好ましくは５〜２
５重量％の量のシリカ からなるシリコーン消泡剤化合物（前記シリカ／シリコーン消泡剤化合物は５〜
５０重量％、好ましくは１０〜４０重量％の量で配合する）、 （ｂ）０．５〜１０重量％、好ましくは１〜１０重量％の量の分散剤化合物（
最も好ましくはポリオキシアルキレン含量７２〜７８％およびエチレンオキシド
対プロピレンオキシド比１：０．９から１：１．１を有するシリコーングリコー
ルレーキ（rake）共重合体からなり、この種の特に好ましいシリコーングリコー
ルレーキ共重合体はダウ・コーニングから商品名ＤＣＯ５４４で市販されている
ＤＣＯ５４４である）、 （ｃ）５〜８０重量％、好ましくは１０〜７０重量％の量の不活性担体流体化
合物（最も好ましくはエトキシ化度５〜５０、好ましくは８〜１５を有するＣ₁₆ 〜Ｃ₁₈エトキシ化アルコールからなる） を含む。

【０１９４】 高度に好ましい粒状抑制系は、ＥＰ−Ａ第０２１０７３１号明細書に記載され
ており且つシリコーン消泡剤化合物および融点５０℃〜８５℃を有する有機担体
物質（有機担体物質はグリセロールと炭素数１２〜２０の炭素鎖を有する脂肪酸
とのモノエステルからなる）を含む。ＥＰ−Ａ第０２１０７２１号明細書は、有
機担体物質が融点４５℃〜８０℃を有する炭素数１２〜２０の炭素鎖を有する脂
肪酸またはアルコールまたはそれらの混合物である他の好ましい粒状抑制系を開
示している。

【０１９５】 他の高度に好ましい抑泡系は、ポリジメチルシロキサンまたはポリジメチルシ
ロキサンなどのシリコーンとアルミノシリケートとマレイン酸／アクリル酸共重
合体などのポリカルボキシル重合体との混合物を含む。

【０１９６】高分子染料移動抑制剤 本組成物は、高分子染料移動抑制剤０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０
５〜０．５重量％も含んでもよい。

【０１９７】 高分子染料移動抑制剤は、好ましくは、ポリアミンＮ−オキシド重合体、Ｎ−
ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとの共重合体、ポリビニルピロリド
ン重合体またはそれらの組み合わせから選ばれる（これらの重合体は架橋重合体
であることができる）。

【０１９８】光学増白剤 本組成物は、場合によって、或る種の親水性光学増白剤約０．００５〜５重量
％も含有する。

【０１９９】 ここで有用な親水性光学増白剤としては、構造式

【化１４】 （式中、Ｒ₁ はアニリノ、Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチルおよびＮＨ−２−ヒ
ドロキシエチルから選ばれ；Ｒ₂ はＮ−２−ビス−ヒドロキシエチル、Ｎ−２−
ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアミノ、モルホリノ、クロロおよびアミノから選
ばれ；Ｍはナトリウム、カリウムなどの塩形成陽イオンである） を有するものが挙げられる。

【０２００】 前記式中、Ｒ₁ がアニリノであり、Ｒ₂ がＮ−２−ビス−ヒドロキシエチルで
あり且つＭがナトリウムなどの陽イオンである時には、増白剤は、４，４′−ビ
ス〔（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチル）−ｓ−トリアジ
ン−２−イル）アミノ〕−２，２′−スチルベンジスルホン酸および二ナトリウ
ム塩である。この特定の増白剤種は、チバ−ガイギー・コーポレーションによっ
て商品名チノパール（Tinopal)−ＵＮＰＡ−ＧＸで市販されている。チノパール
−ＣＢＳ−Ｘおよびチノパール−ＵＮＰＡ−ＧＸは、本発明の洗剤組成物で有用
な好ましい親水性光学増白剤である。

【０２０１】 前記式中、Ｒ₁ がアニリノであり、Ｒ₂ がＮ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−２
−メチルアミノであり且つＭがナトリウムなどの陽イオンである時には、増白剤
は、４，４′−ビス〔（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−
メチルアミノ）−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ〕２，２′−スチルベンジ
スルホン酸二ナトリウム塩である。この特定の増白剤種は、チバ−ガイギー・コ
ーポレーションによって商品名チノパール５ＢＭ−ＧＸで市販されている。

【０２０２】 前記式中、Ｒ₁ がアニリノであり、Ｒ₂ がモルホリノであり且つＭがナトリウ
ムなどの陽イオンである時には、増白剤は、４，４′−ビス〔（４−アニリノ−
６−モリホリノ−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ〕２，２′−スチルベンジ
スルホン酸のナトリウム塩である。この特定の増白剤種は、チバガイギー・コー
ポレーションによって商品名チノパール−ＤＭＳ−ＸおよびチノパールＡＭＳ−
ＧＸで市販されている。

【０２０３】高分子防汚剤 高分子防汚剤（以下「ＳＲＡ」）は、場合によって、本組成物で使用できる。
利用するならば、ＳＲＡは、一般に、組成物の０．０１〜１０．０重量％、典型
的には０．１〜５重量％、好ましくは０．２〜３．０重量％を占めるであろう。 好ましいＳＲＡは、典型的には、ポリエステル、ナイロンなどの疎水性繊維の
表面を親水化するための親水性セグメントと、疎水性繊維上に付着し且つ洗浄お
よびすすぎサイクルの完了を通して接着したままであり、それによって親水性セ
グメント用錨として役立つための疎水性セグメントとを有する。このことは、Ｓ
ＲＡでの処理後に生ずるしみを後の洗浄法でより容易にクリーニングすることを
可能にすることができる。

【０２０４】 好ましいＳＲＡとしては、オリゴマーテレフタル酸エステル、典型的にはしば
しばチタン（IV）アルコキシドなどの金属触媒を使用しての少なくとも１つのエ
ステル交換／オリゴマー化を包含する方法によって製造されるオリゴマーテレフ
タル酸エステルが挙げられる。このようなエステルは、勿論緻密に架橋された全
構造を形成せずに１、２、３、４またはそれ以上の位置を通してエステル構造に
組込むことができる追加の単量体を使用して生成してもよい。

【０２０５】 好適なＳＲＡとして、例えば、Ｊ．Ｊ．シェイベルおよびＥ．Ｐ．ゴッセリン
クに１９９０年１１月６日発行の米国特許第４，９６８，４５１号明細書に記載
のようなテレフタロイルおよびオキシアルキレンオキシ反復単位のオリゴマーエ
ステル主鎖および主鎖に共有結合されたアリル誘導スルホン化末端部分からなる
実質上線状のエステルオリゴマーのスルホン化生成物が挙げられる。このような
エステルオリゴマーは、（ａ）アリルアルコールをエトキシ化し、（ｂ）（ａ）
の生成物を２段エステル交換／オリゴマー化法においてジメチルテレフタレート
（「ＤＭＴ」）および１，２−プロピレングリコール（「ＰＧ」）と反応させ、
（ｃ）（ｂ）の生成物を水中でメタ重亜硫酸ナトリウムと反応させることによっ
て製造できる。他のＳＲＡとしては、ゴッセリンク等に１９８７年１２月８日発
行の米国特許第４，７１１，７３０号明細書の非イオン末端キャップ化１，２−
プロピレン／ポリオキシエチレンテレフタレートポリエステル、例えば、ポリ（
エチレングリコール）メチルエーテル、ＤＭＴ、ＰＧおよびポリ（エチレングリ
コール）（「ＰＥＧ」）のエステル交換／オリゴマー化によって製造されるもの
が挙げられる。ＳＲＡの他の例としては、ゴッセリンクに１９８８年１月２６日
発行の米国特許第４，７２１，５８０号明細書の部分および完全陰イオン末端キ
ャップ化オリゴマーエステル、例えば、エチレングリコール（「ＥＧ」）、ＰＧ
、ＤＭＴおよび３，６−ジオキサ−８−ヒドロキシオクタンスルホン酸Ｎａから
のオリゴマー；ゴッセリンクに１９８７年１０月２７日発行の米国特許第４，７
０２，８５７号明細書の非イオンキャップ化ブロックポリエステルオリゴマー化
合物、例えば、ＤＭＴ、メチル（Ｍｅ）キャップ化ＰＥＧおよびＥＧおよび／ま
たはＰＧ、またはＤＭＴとＥＧおよび／またはＰＧとＭｅキャップ化ＰＥＧとジ
メチル−５−スルホイソフタル酸Ｎａとの組み合わせから製造されるもの；およ
びマルドナド、ゴッセリンク等に１９８９年１０月３１日発行の米国特許第４，
８７７，８９６号明細書の陰イオン（特にスルホアロイル）末端キャップ化テレ
フタル酸エステル〔後者は洗濯製品と布帛コンディショニング製品との両方で有
用なＳＲＡを代表し、一例はｍ−スルホ安息香酸一ナトリウム塩、ＰＧおよびＤ
ＭＴから調製されるエステル組成物（場合によってであるが好ましくは添加ＰＥ
Ｇ、例えば、ＰＥＧ３４００を更に含む）である〕が挙げられる。

【０２０６】 また、ＳＲＡとしては、エチレンテレフタレートまたはプロピレンテレフタレ
ートとポリエチレンオキシドテレフタレートまたはポリプロピレンオキシドテレ
フタレートとの単純な共重合体ブロック（ヘイズに１９７６年５月２５日発行の
米国特許第３，９５９，２３０号明細書およびバサダーに１９７５年７月８日発
行の米国特許第３，８９３，９２９号明細書参照）；ダウからのメトセル（METH
OCEL）として入手できるヒドロキシエーテルセルロース系重合体などのセルロー
ス系誘導体；Ｃ₁ 〜Ｃ₄ アルキルセルロースおよびＣ₄ ヒドロキシアルキルセル
ロース（ニコル等に１９７６年１２月２８日に発行の米国特許第４，０００，０
９３号明細書参照）；およびアンヒドログルコース単位当たりの平均置換度（メ
チル）約１．６〜約２．３および２％水溶液として２０℃で測定した溶液粘度約
８０〜約１２０センチポアズを有するメチルセルロースエーテルが挙げられる。
このような物質は、信越化学工業株式会社製のメチルセルロースエーテルの商品
名であるメトロース（METOLOSE）ＳＭ１００およびメトロースＳＭ２００として
入手できる。

【０２０７】 追加の種類のＳＲＡとしては、（Ｉ）高分子エステル構造を結合するためにジ
イソシアネートカップリング剤を使用した非イオンテレフタレート（ビオランド
等の米国特許第４，２０１，８２４号明細書およびラガッセ等の米国特許第４，
２４０，９１８号明細書参照）；および（II）末端ヒドロキシル基をトリメリト
酸エステルに転化するために無水トリメリト酸を既知のＳＲＡに加えることによ
って生成されたカルボキシレート末端基を有するＳＲＡ（触媒の適当な選択の場
合に、無水トリメリト酸は、無水物結合の開きよりもむしろ無水トリメリト酸の
単離カルボン酸のエステルを通して重合体の末端への結合を形成する。非イオン
ＳＲＡまたは陰イオンＳＲＡのいずれかは、エステル化できるヒドロキシル末端
基を有する限り、出発物質として使用してもよい。タング等の米国特許第４，５
２５，５２４号明細書参照）が挙げられる。他の種類としては、（III)ウレタン
結合種類のテレフタレートをベースとする陰イオンＳＲＡ（ビオランド等の米国
特許第４，２０１，８２４号明細書参照）が挙げられる。

【０２０８】他の任意成分 本発明の組成物への配合に好適な他の任意成分としては、香料、スプレーオン
およびカプセル、着色剤および充填剤塩が挙げられ、硫酸ナトリウムが好ましい
充填剤塩である。

【０２０９】

【実施例】実施例で使用する略称 洗剤組成物において、略称成分識別は、下記の意味を有する。 ＬＡＳ： 直鎖Ｃ_11〜13アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム ＴＡＳ： タローアルキル硫酸ナトリウム ＣxyＡＳ： Ｃ_1x〜Ｃ_1yアルキル硫酸ナトリウム Ｃ46ＳＡＳ： Ｃ₁₄〜Ｃ₁₆第二級（２，３）アルキル硫酸ナトリウム ＣxyＥｚＳ： ｚモルのエチレンオキシドと縮合されたＣ_1x〜Ｃ_1yアルキル硫
酸ナトリウム ＣxyＥｚ： 平均ｚモルのエチレンオキシドと縮合されたＣ_1x〜Ｃ_1y主として
線状の第一級アルコール ＱＡＳ： Ｒ₂ ・Ｎ⁺ （ＣＨ₃ ）₂ （Ｃ₂ Ｈ₄ ＯＨ）（式中、Ｒ₂ ＝Ｃ₁₂〜Ｃ ₁₄ ） ＱＡＳ１： Ｒ₂ ・Ｎ⁺ （ＣＨ₃ ）₂ （Ｃ₂ Ｈ₄ ＯＨ）（式中、Ｒ₂ ＝Ｃ₈ 〜
Ｃ₁₁） ＳＡＤＳ： 式 ２−（Ｒ）・Ｃ₄ Ｈ₇ −１，４−（ＳＯ₄ −）₂ （式中、Ｒ
はＣ₁₀〜Ｃ₁₈である）のＣ₁₄〜Ｃ₂₂アルキル二硫酸ナトリウム ＭＢＡＳ： １．５個のメチルまたはエチル分枝基の平均分枝を有するＣ₁₂〜
Ｃ₁₈中分枝アルキルサルフェート界面活性剤 ＭＥＳ： Ｃ₁₈脂肪酸のα−スルホメチルエステル ＡＰＡ： Ｃ₈ 〜Ｃ₁₀アミドプロピルジメチルアミン 石鹸： タローとココナツ脂肪酸との８０／２０混合物に由来する線状アルキ
ルカルボン酸ナトリウム ＳＴＳ： トルエンスルホン酸ナトリウム ＣＦＡＡ： Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄（ココ）アルキルＮ−メチルグルカミド ＴＦＡＡ： Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈アルキルＮ−メチルグルカミド ＴＰＫＦＡ： Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈トップト全カット脂肪酸 ＳＴＰＰ： 無水トリポリリン酸ナトリウム ＴＳＰＰ： ピロリン酸四ナトリウム ゼオライトＡ： 一次粒径０．１〜１０μｍ（無水基準で表現した重量）を有
する式 Ｎａ₁₂（ＡｌＯ₂ ＳｉＯ₂ ）₁₂・２７Ｈ₂ Ｏの水和アルミノケイ酸ナト
リウム ＮａＳＫＳ−６： 式 δ−Ｎａ₂ Ｓｉ₂ Ｏ₅ の結晶性層状シリケート クエン酸： 無水クエン酸 ボレート： ホウ酸ナトリウム カーボネート： 粒径２００μｍ〜９００μｍを有する無水炭酸ナトリウム ビカーボネート： ４００μｍ〜１２００μｍの粒径分布を有する無水重炭酸
ナトリウム シリケート： 無定形ケイ酸ナトリウム（ＳｉＯ₂ ：Ｎａ₂ Ｏ＝２．０：１） サルフェート： 無水硫酸ナトリウム 硫酸Ｍｇ： 無水硫酸マグネシウム サイトレート： ４２５μｍ〜８５０μｍの粒径分布を有する活性８６．４％
のクエン酸三ナトリウム２水和物 ＭＡ／ＡＡ： マレイン酸／アクリル酸１：４の共重合体、平均分子量約７０
，０００ ＭＡ／ＡＡ（１）： マレイン酸／アクリル酸４：６の共重合体、平均分子量
約１０，０００ ＡＡ： 平均分子量４，５００のポリアクリル酸ナトリウム重合体 ＣＭＣ： カルボキシメチルセルロースナトリウム セルロースエーテル： 信越化学から入手できる重合度６５０を有するメチル
セルロースエーテル 酵素 プロテアーゼ： ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって商品名サビナーゼで
販売されている活性酵素３．３重量％を有するタンパク分解酵素 プロテアーゼＩ： ジェネンコア・インターナショナル・インコーポレーテッ
ドによって販売されているＷＯ第９５／１０５９１号明細書に記載のような活性
酵素４重量％を有するタンパク分解酵素 アルカラーゼ： ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって販売されている活性
酵素５．３重量％を有するタンパク分解酵素 セルラーゼ： ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって商品名ケアザイムで販
売されている活性酵素０．２３重量％を有するセルロース分解酵素 アミラーゼ： ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって商品名ターマミル１２
０Ｔで販売されている活性酵素１．６重量％を有するデンプン分解酵素 アミラーゼII： ＰＣＴ／ＵＳ第９７０３６３５号明細書に開示のようなデン
プン分解酵素 リパーゼ： ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって商品名リポラーゼで販売
されている活性酵素２．０重量％を有する脂質分解酵素 エンドラーゼ： ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって販売されている活性
酵素１．５重量％を有するエンドグルカナーゼ酵素 ＰＢ４： 公称式 ＮａＢＯ₂ ・３Ｈ₂ Ｏ・Ｈ₂ Ｏ₂ の過ホウ酸ナトリウム４
水和物 ＰＢ１： 公称式 ＮａＢＯ₂ ・Ｈ₂ Ｏ₂ の無水過ホウ酸ナトリウム漂白剤 ペルカーボネート： 公称式 ２Ｎａ₂ ＣＯ₃ ・３Ｈ₂ Ｏ₂ の過炭酸ナトリウ
ム ＤＯＢＳ： ナトリウム塩の形のデカノイルオキシベンゼンスルホネート ＤＰＤＡ： ジペルオキシドデカン二酸 ＮＯＢＳ： ナトリウム塩の形のノナノイルオキシベンゼンスルホネート（場
合によって崩壊剤を含む） ＮＡＣＡ−ＯＢＳ： （６−ノナンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホ
ネート（場合によって崩壊剤を含む） ＬＯＢＳ： ナトリウム塩の形のドデカノイルオキシベンゼンスルホネート ＤＯＢＳ： ナトリウム塩の形のデカノイルオキシベンゼンスルホネート ＤＯＢＡ： デカノイルオキシ安息香酸 ＴＡＥＤ： テトラアセチルエチレンジアミン ＤＴＰＡ： ジエチレントリアミン五酢酸 ＤＴＰＭＰ： モンサントによって商品名デクエスト２０６０で市販されてい
るジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホネート） ＥＤＤＳ： ナトリウム塩の形のエチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジコハク酸、
（Ｓ，Ｓ）異性体 増白剤１： ４，４′−ビス（２−スルホスチリル）ビフェニル二ナトリウム 増白剤２： ４，４′−ビス（４−アニリノ−６−モルホリノ−１，３，５−
トリアジン−２−イル）アミノ）スチルベン−２：２′−ジスルホン酸二ナトリ
ウム ＨＥＤＰ： １，１−ヒドロキシエタンジホスホン酸 ＰＥＧx ： 分子量ｘ（典型的には４，０００）を有するポリエチレングリコ
ール ＰＥＯ： 平均分子量５０，０００を有するポリエチレンオキシド ＴＥＰＡＥ： テトラエチレンペンタアミンエトキシレート ＰＶＩ： 平均分子量２０，０００を有するポリビニルイミダゾール ＰＶＰ： 平均分子量６０，０００を有するポリビニルピロリドン重合体 ＰＶＮＯ： 平均分子量５０，０００を有するポリビニルピリジンＮ−オキシ
ド重合体 ＰＶＰＶＩ： 平均分子量２０，０００を有するポリビニルピロリドンとビニ
ルイミダゾールとの共重合体 ＱＥＡ： ビス（（Ｃ₂ Ｈ₅ Ｏ）（Ｃ₂ Ｈ₄ Ｏ）_n ）（ＣＨ₃ ）−Ｎ⁺ −Ｃ₆ Ｈ₁₂−Ｎ⁺ −（ＣＨ₃ ）ビス（（Ｃ₂ Ｈ₅ Ｏ）−（Ｃ₂ Ｈ₄ Ｏ））_n （式中、ｎ
は２０〜３０である） 粘土１： ２０MPa の圧力で圧縮された圧縮モンモリロナイト粘土（９０％は
粒径４００μｍ〜１００μｍを有する） 粘土２： ２０MPa の圧力で圧縮された圧縮ベントナイト粘土（９０％は粒径
４００μｍ〜１００μｍを有する） 粘土３： 実施例１に係る粘土 ＳＲＰ１： 陰イオン末端キャップ化ポリエステル ＳＲＰ２： ジエトキシ化ポリ（１，２−プロピレンテレフタレート）短ブロ
ック重合体 セルロース： ソルカ−フロック、アルボセルなどのセルロースまたはＦＭＣ
からのラティスなどの微結晶性セルロース ＰＥＩ： 平均分子量１８００および窒素当たり７個のエチレンオキシ残基の
平均エトキシ化度を有するポリエチレンイミン シリコーン消泡剤： 制泡剤対分散剤の比率１０：１から１００：１を有する
分散剤としてシロキサン−オキシアルキレン共重合体と共のポリジメチルシロキ
サン制泡剤 乳濁剤： ＢＡＳＦ株式会社によって商品名リトロン（Lytron）６２１で販売
されている水をベースとするモノスチレンラテックス混合物 ロウ： パラフィンロウ 光漂白剤： デンプンおよび糖誘導体でカプセル化された重量比１：８０から
１：１２０の亜鉛フタロシアニンまたはアルミノフタロシアニンおよび平均分子
量３０，０００〜５０，０００のポリビニルピロリジノンを含む薬剤

【０２１０】実施例１ 圧縮粘土成分は、粘土、例えば、ベントナイトまたはモンモリロナイト粘土２
０ｇ（粒子の９０％は粒径１１０μｍ未満を有していた）を直径５．４cmを有す
るダイに入れ、リロイド５０Ｋタブレットプレスを使用して４５kNの力を適用す
ることによって粘土を圧縮して約１０cm厚のタブレットとすることによって調製
した。得られたタブレットをパーツに破壊し、パーツをコンビマックス（Combim
ax）７００フードプロセッサーに加え、このようにしてパーツを粉砕して粒状圧
縮粘土成分を調製した。これらの粒子を篩分けて画分（その９５重量％は粒径５
００μｍ〜１０００μｍを有していた）を得た。

【０２１１】 ２５kNの力を適用する以外は、同じプロセスを繰り返した。凝集体の１０重量
％のロウおよび凝集体の５重量％の保湿剤も含む凝集ベントナイトまたはモンモ
リロナイト粘土を圧縮する以外は、２５kNおよび４５kNの力を使用する時に同じ
プロセスを繰り返した。

【０２１２】実施例２ 洗剤タブレット 実施 実施 実施 実施 実施 実施 例Ａ 例Ｂ 例Ｃ 例Ｄ 例Ｅ 例Ｆ ％ ％ ％ ％ ％ ％ 粘土３ 8.0 10.0 14.5 11.0 15.0 4.0 凝集剤凝集体(PEO、ゼオラ 2.0 1.5 5.8 3.0 - - イト、MA/AA 、水） 陰イオン凝集体 38 24 38 24 38 24 陽イオン凝集体 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 過炭酸ナトリウム 8 8 8 8 8 8 漂白活性化剤凝集体 2.31 2.31 2.31 2.31 2.31 2.31
炭酸ナトリウム 2.67 45.33 17.00 31.00 10.86 37.14
EDDS／サルフェート粒子 0.19 0.19 0.19 0.19 0.19 0.19
ヒドロキシエタンジホスホ 0.34 0.34 0.34 0.34 0.34 0.34 ン酸の四ナトリウム塩 蛍光剤 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15
亜鉛フタロシアニンスルホ 0.027 0.027 0.027 0.027 0.027 0.027 ネートカプセル 石鹸粉末 1.40 1.40 1.40 1.40 1.40 1.40
抑泡剤 2.6 2.6 2.6 2.6 2.6 2.6 セルロース 3.0 2.0 1.5 - - 3.0 クエン酸 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 プロテアーゼ 0.45 0.45 0.45 0.45 0.45 0.45
酢酸ナトリウム 0.3 0.5 2.0 - 3.0 - セルラーゼ 1.0 0.20 0.30 0.50 0.50 1.20
アミラーゼ 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20
バインダー 陽イオン重合体 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75
ＰＥＧ４０００ 1.25 1.25 1.25 1.25 1.25 1.25

【０２１３】 陰イオン凝集体１は陰イオン界面活性剤４０％、ゼオライト２７％およびカー
ボネート３３％からなる。 陰イオン凝集体２は陰イオン界面活性剤４０％、ゼオライト２８％およびカー
ボネート３２％からなる。 陽イオン凝集体は陽イオン界面活性剤２０％、ゼオライト５６％およびサルフ
ェート２４％からなる。 漂白活性化剤凝集体はＴＡＥＤ８１％、アクリル酸／マレイン酸共重合体（酸
形）１７％および水２％からなる。 エチレンジアミンＮ，Ｎ−ジコハク酸ナトリウム塩／サルフェート粒子はエチ
レンジアミンＮ，Ｎ−ジコハク酸ナトリウム塩５８％、サルフェート２３％およ
び水１９％からなる。 亜鉛フタロシアニンスルホネートカプセルは１０％活性である。 抑泡剤はシリコーン油１１．５％、ゼオライト５９％および水２９．５％から
なる。

【０２１４】実施例３ 本発明に係る粒状形の洗剤組成物： Ｇ Ｈ Ｉ Ｊ Ｋ Ｌ 凝集体 ＬＡＳ 7.0 5.0 10.0 14.0 2.0 - Ｃ245 ＡＳ 3.0 2.0 2.0 2.0 2.5 2.5 粘土３ 10.0 5.0 - - - - Ｃ45ＡＥ３Ｓ 1.0 1.0 1.0 - - 0.5 Ｃ28ＡＳ 2.0 1.0 2.0 1.0 0.5 3.5 シリケート 0.2 - 1.0 - 0.3 0.8 炭酸ナトリウム 6.0 3.0 8.0 - 3.0 3.0 ＭＢＡＳ - 2.0 - - 5.0 8.0 ＳＫＳ−６ 0.7 4.0 - 0.5 1.0 2.0 ＨＥＤＰ／ＥＤＤＳ 0.1 0.7 0.3 - - 0.5 ゼオライトＡ 10.0 6.0 6.0 12.0 9.0 10.0 ＣＭＣ 0.5 - 0.3 0.8 - 0.5 凝集体 ＴＡＥＤ 5.0 3.0 - 2.0 4.0 3.0 ＣＭＣまたはＭＡ／ＡＡ 1.0 0.5 - 0.5 1.0 1.0 粘土３ - - - - 2.0 凝集体 ゼオライトＡ 2.0 1.0 - 1.0 - 2.0 抑泡剤 0.5 0.5 0.3 0.2 0.1 0.2 ＭＡ／ＡＡ 0.5 - - 0.2 - 0.2 凝集体 ＱＡＳ 1.0 0.5 1.0 - 1.0 - ゼオライト 2.0 1.0 - - 2.0 - カーボネート 0.5 1.0 - - - - ＭＡ／ＡＡ - 0.1 - - - - ＰＥＯ 5.0 - 1.5 3.0 2.0 粘土３ - - - 10.0 4.0 5.0 乾式添加 ＱＥＡ 1.0 0.5 - - 1.0 - 粘土３ 5.0 2.0 12.0 10.0 8.0 2.0 HEDP/DTPA/EDDS 0.3 0.5 - 0.5 0.5 0.5 ＭＡ／ＡＡ 1.0 2.0 3.0 - 2.0 2.0 硫酸Ｍｇ 0.1 0.2 - - - 0.3 増白剤 0.1 - 0.2 0.2 - 0.2 ゼオライト 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 2.0 ＳＫＳ−６／シリケート 10.0 6.0 5.0 10.0 10.0 12.0 酵素 0.5 0.8 0.3 1.2 1.2 1.0 ＣＭＣ 0.2 - 0.3 - 0.5 0.5 石鹸 0.5 - - 0.5 1.0 - ＮＡＣＡ ＯＢＳ - 3.0 - - - 3.0 光漂白剤 0.1 0.1 0.5 - 0.2 - スペックル 0.5 0.2 0.7 - 0.3 - カーボネート 6.0 5.0 2.0 - 8.0 7.0 塩化ナトリウム 0.2 - 0.5 - 0.5 - 硫酸ナトリウム 2.0 3.0 - 8.0 - 3.0 ペルカーボネート 18.0 10.0 - 22.0 20.0 10.0 クエン酸 1.0 0.5 2.0 3.0 2.0 - スプレーオン ＡＥ５ - 0.5 - - 2.0 - 香料 0.2 0.1 0.5 0.2 0.2 0.2 増白剤 0.1 0.2 0.1 0.1 0.1 0.1 光漂白剤 - - - - - 0.01

【０２１５】実施例４ 粒状形の本発明に係る洗剤組成物： Ｍ Ｎ Ｏ Ｐ Ｑ Ｒ 噴霧乾燥粉末 ベース：ＬＡＳ 7.0 6.0 3.0 - 4.0 - ＭＢＡＳ - - - 5.0 - - ＳＡＤＳ - - - - 3.0 - タローアルキルサルフェ 1.0 - 1.0 1.0 - 1.0 ート Ｃ245 ＡＳ - - 0.5 - - 1.0 硫酸ナトリウム 3.0 5.0 3.0 2.0 - 3.0 Ｃ24ＡＥ３５ - 0.5 - 0.5 - 0.7 粘土１または２ 10.0 - - - - - ＰＥＯ 0.5 1.5 3.0 4.0 5.0 2.0 炭酸ナトリウム 3.0 6.0 1.0 3.0 5.0 3.0 硫酸ナトリウム - 1.0 2.0 2.0 - 5.0 ゼオライトＡ 16.0 10.0 5.0 10.0 6.0 - ＭＡ／ＡＡ 1.0 - 1.0 0.5 1.0 - 硫酸Ｍｇ 0.1 0.1 - 0.1 - 0.1 増白剤 0.2 0.1 - - 0.3 0.5 キレート化剤 0.5 0.5 - 0.3 0.2 0.4 水 0.2 0.1 0.1 0.05 0.05 0.3 凝集体 ＬＡＳ - 3.0 5.0 2.0 - 5.0 Ｃ45ＡＳ - 2.0 3.0 2.0 - - カーボネート - 5.0 7.0 5.0 - - サルフェート - 3.0 - 2.0 - 3.0 ゼオライトＡ - 4.0 8.0 3.0 - 9.0 光漂白剤 - 0.05 0.05 - - 乾式添加 ＱＥＡ 1.0 1.0 1.0 - 1.0 - 抑泡剤 0.5 0.5 0.5 1.0 0.2 0.3 ペルカーボネート／ペル 20.0 14.0 - 22.0 18.0 10.0 ボレート ＴＡＥＤ 4.0 3.0 - - 2.0 3.5 ＮＡＣＡ ＯＢＳ - 3.0 - 4.2 2.5 - ゼオライトＡ 6.0 3.0 5.0 - 7.0 12.0 ＳＫＳ−６／シリケート 8.0 12.0 5.0 9.0 - 8.0 クエン酸／サイトレート 2.0 1.0 3.0 - - 2.0 スペックル（カーボネー 0.3 0.5 0.4 - - 0.5 ト） 炭酸ナトリウム 5.0 - 8.0 10.0 - 6.0 硫酸ナトリウム 10.0 5.0 - 3.0 - 14.0 粘土２または３ - 15.0 12.0 4.0 6.0 10.0 石鹸 0.5 0.5 - - 0.5 - 酵素 1.0 1.5 1.0 1.0 1.0 1.0 ＳＲＰ 0.1 0.2 0.3 - 0.3 - HEDP/EDDS/DTPA 0.5 0.5 - 0.2 0.8 0.3 スプレーオン ＡＥ５ - 3.0 1.5 - - - 香料 0.3 0.3 0.2 0.5 0.2 0.3実施例５ Ｓ Ｔ Ｕ Ｖ Ｗ Ｘ 吹込粉末 ＬＡＳ 23.0 8.0 7.0 9.0 7.0 7.0 ＴＡＳ - - - - 1.0 - Ｃ45ＡＳ 6.0 6.0 5.0 8.0 - - Ｃ45ＡＥ35 - 1.0 1.0 1.0 - - Ｃ45Ｅ35 - - - - 2.0 4.0 ＳＡＤＳ 0.5 - - - - - ゼオライトＡ 10.0 18.0 14.0 12.0 10.0 14.0 ＭＡ／ＡＡ - 0.5 - - - 2.0 ＭＡ／ＡＡ（１） 7.0 - - - - - 粘土１または３ - - 6.0 10.0 - - サルフェート 5.06.3 6.3 14.3 11.0 15.0 19.3 シリケート 10.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 カーボネート 15.0 20.0 10.0 20.7 8.0 6.0 ＰＥＧ４０００ 0.4 1.5 1.5 1.0 1.0 1.0 ＤＴＰＡ - 0.9 0.5 - - 0.5 光漂白剤２ - 0.05 0.005 - 0.3 0.5 増白剤２ 0.3 0.2 0.3 - 0.1 0.3 スプレーオン Ｃ45Ｅ７ - 2.0 - - 2.0 2.0 Ｃ25Ｅ９ 3.0 - - - - - Ｃ23Ｅ９ - - 1.5 2.0 - 2.0 香料 0.3 0.3 0.3 2.0 0.3 0.3 凝集体 Ｃ45ＡＳ - 5.0 5.0 2.0 - 5.0 ＬＡＳ - 2.0 2.0 - - 2.0 ＰＥＯ - 3.0 3.0 2.0 - 1.0 粘土３ 3.0 - 7.0 - 5.0 ゼオライトＡ - 7.5 7.5 8.0 - 7.5 カーボネート - 4.0 4.0 5.0 - 4.0 ＰＥＧ４０００ - 0.5 0.5 - - 0.5 雑多な成分（水など） - 2.0 2.0 2.0 - 2.0 乾乾燥添加剤 ＱＡＳ（Ｉ） - - - - 1.0 - 粘土２または３ 3.0 - 6.0 - 11.0 6.0 クエン酸／リンゴ酸 - - 5.0 3.0 2.0 5.0 ＰＢ４ - - - - 12.0 1.0 ＰＢ１ - 4.0 3.0 - - - ペルカーボネート 4.0 - - 2.0 - 10.0 カーボネート - 5.3 1.8 - 4.0 4.0 ＮＯＢＳ 4.0 - 6.0 - - 0.6 メチルセルロース 0.2 - - - - - ＳＫＳ−６ 8.0 - - - - - ＳＴＳ - - 2.0 - 1.0 - クメンスルホン酸 - 1.0 - - - 2.0 光漂白剤 0.01 - - 0.1 0.1 - リパーゼ 0.2 - 0.2 - 0.2 0.4 セルラーゼ 0.2 0.2 0.2 0.3 0.2 0.2 アミラーゼ 0.2 - 0.1 - 0.2 - プロテアーゼ 0.5 0.5 0.5 0.3 0.5 0.5 ＰＶＰＩ - - - - 0.5 0.1 ＰＶＰ - - - - 0.5 - ＰＶＮＯ - - 0.5 0.3 - - ＱＥＡ - - - - 1.0 - ＳＲＰ１ 0.2 0.5 0.3 - 0.2 - シリコーン消泡剤 0.2 0.4 0.2 0.4 0.1 - 硫酸Ｍｇ - - 0.2 - 0.2 - シリカ 0.2 0.2 0.2 - 0.2 - 雑多な成分／微量成分 残部（100%とする）

【０２１６】実施例６ 着色衣類の洗浄で特に有用な本発明に係る下記の漂白剤を含有しない洗剤処方
物は、調製した。 Ｙ Ｚ ＡＡ 吹込粉末 ゼオライトＡ 15.0 15.0 - サルフェート 0.0 5.0 - ＬＡＳ 3.0 3.0 - ＤＴＰＭＰ 0.4 0.5 - ＣＭＣ 0.4 0.4 - ＭＡ／ＡＡ 4.0 4.0 - 凝集体 Ｃ45ＡＳ - - 11.0 ＬＡＳ 6.0 5.0 - ＴＡＳ 3.0 2.0 - シリケート 4.0 4.0 - ＰＥＯ 2.0 1.0 1.5 ゼオライトＡ 10.0 15.0 13.0 ＣＭＣ - - 0.5 ＭＡ／ＡＡ - - 2.0 カーボネート 9.0 7.0 7.0 光漂白剤２ - 0.005 - スプレーオン ＥＦＡＡ - 2.0 - 香料 0.3 0.3 0.5 Ｃ25Ｅ３ 2.0 2.0 2.0 乾燥添加剤 ＭＡ／ＡＡ - - 3.0 ＮａＳＫＳ−６ - - 12.0 サイトレート 10.0 - 8.0 ビカーボネート 7.0 3.0 5.0 カーボネート 8.0 5.0 7.0 ＰＶＰＶＩ／ＰＶＮＯ 0.5 0.5 0.5 アルカラーゼ 0.5 0.3 0.9 リパーゼ 0.4 0.4 0.4 粘土３ 11.0 7.0 10.0 アミラーゼ 0.6 0.6 0.6 セルラーゼ 0.6 0.6 0.6 シリコーン消泡剤 5.0 5.0 5.0 サルフェート 0.0 9.0 0.0 雑多な成分／微量成分 残部（100%とする） 密度（ｇ／リットル） 700 700 700

【０２１７】実施例７ 下記のものは、本発明に係るタブレットまたは粒状処方物の形の組成物である
。 BB CC DD EE FF GG HH II JJ KK LL
Ｃ₁₁〜Ｃ₁₃アルキ 12.0 16.0 23.0 19.0 18.0 20.0 16.0 8.5 5 20.0 6.0 ルベンゼンスル ホン酸ナトリウ ム Ｃ₁₄〜Ｃ₁₅アルコ 4.5 - - - 4.0 - - - ール硫酸ナトリ ウム Ｃ₁₄〜Ｃ₁₅アルコ - - - - - - - - - ールエトキシレ ート(0.5) サル フェート Ｃ₁₄〜Ｃ₁₅アルコ - - 2.0 - 1.0 1.0 1.0 - - - - ールエトキシレ ート(3) サルフ ェート Ｃ₁₄〜Ｃ₁₅アルコ 2.0 2.0 - 1.3 - - 5.0 5.5 4.0 - - ールエトキシレ ートナトリウム （または異なる エトキシ化度の 混合物） Ｃ₉ 〜Ｃ₁₄アルキ - - 1.0 0.5 2.0 - - - - ルジメチルヒド ロキシエチル第 四級アンモニウ ム塩 タロー脂肪酸 - - - - 1.0 - - - - タローアルコール - - - - - - - - - - - エトキシレート (50) トリポリリン酸ナ 23.0 25.0 14.0 22.0 20.0 10.0 20.0 30.0 20.0 25.0 25.0 トリウム／ゼオ ライト 炭酸ナトリウム 25.0 22.0 35.0 20.0 28.0 41.0 30.0 30.0 25.0 45.0 24.0
ポリアクリル酸ナ 0.5 0.5 0.5 0.5 - - - - - - - トリウム（45%) ポリアクリル酸／ - - 1.0 1.0 1.0 2.0 0.5 0.5 1.0 - - マレイン酸ナト リウム重合体 ケイ酸ナトリウム 3.0 6.0 9.0 8.0 9.0 6.0 8.0 5.0 6.0 8.0 5.0
（ＮａＯ／ＳｉＯ₂ 比1:6)(46%) 硫酸ナトリウム - - - - - 2.0 3.0 - - - 8.0
過ホウ酸ナトリウ 5.0 5.0 10.0 - 3.0 1.0 - 20.0 14.0 - - ム／過炭酸ナト リウム ポリ（エチレング 1.5 1.5 1.0 1.0 - - 0.5 - - - 0.5 リコール）、分 子量約4000(50%) カルボキシメチル 1.0 1.0 1.0 - 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 - 0.5 セルロースナト リウム クエン酸 - - - - - - - - - - - NOBS/DOBS - 1.0 - - 1.0 0.7 - - - - - TAED/PAP 1.5 1.0 2.5 - 3.0 0.7 - 4.5 5.0 - - キレート化剤 0.5 0.5 0.5 - 1.0 - - 0.5 0.5 - SRP 1.5 1.5 1.0 1.0 - 1.0 - 1.0 1.0 - - 粘土３ 5.0 6.0 12.0 7.0 10.0 4.0 3.0 7.0 10.0 6.0 8.0
凝集剤ＰＥＯ 0.2 0.2 3.0 2.0 0.1 1.0 0.5 2.0 0.5 1.0 0.5
保湿剤 - - - - 0.5 0.5 - - 0.5 - - ロウ 0.5 - - - - 0.5 - - 0.5 - - セルロース 0.5 2.0 - - 3.0 2.0 - - 1.5 - 1.0
酢酸ナトリウム 2.0 1.0 3.0 - - - - 1.0 0.5 4.0 1.0
水分 7.5 7.5 6.0 7.0 5.0 3.0 5.0 5.0 5.0 8.0 10.0
硫酸マグネシウム - - - - - 0.5 1.5 - - - - 石鹸／抑泡剤 - - 0.5 0.5 0.8 0.6 1.0 1.0 0.8 0.5/ 1.0 0.0 /0.0
アミラーゼ、セル - - - - 2.0 1.5 2.0 0.5 1.0 1.0 1.0 ラーゼ、プロテ アーゼおよびリ パーゼを含めた 酵素 スペックル 2.5 1.1 0.5 1.4 - - 2.2 1.0 1.6 1.0 微量成分、例えば、 2.0 1.0 1.0 1.0 2.5 1.5 1.0 1.0 0.5 0.5 0.5 香料、PVP 、 PVPVI/PVNO、増 白剤、光漂白剤

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０５Ｇ 3/00 Ｃ０５Ｇ 3/00 Ｚ １０３ １０３ Ｃ１１Ｄ 3/20 Ｃ１１Ｄ 3/20 3/38 3/38 17/06 17/06 Ｄ０６Ｌ 1/12 Ｄ０６Ｌ 1/12 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 スティーブン、ウエイン、ハインツマン イギリス国ホイトリー、ベイ、シートン、 スライス、デラバル、オールド、ビカレー ジ (72)発明者 バリー、トーマス、イングラム イギリス国タイン、アンド、ウェア、ホイ トリー、ベイ、ウェスタン、ウェイ、47 (72)発明者 アルノー、ピエール、ストリュイルー イギリス国ニューキャッスル、アポン、タ イン、キリングワース、アシュダウン、マ ノア、アシュレー、クロウス、30 (72)発明者 ジュリアン、デイビッド、マーチン イギリス国ニューキャッスル、アポン、タ イン、ベントン、サンドリンガム、アベニ ュ、16 (72)発明者 マルコーム、カーティス イギリス国ダラム、メドーフィールド、チ ャルフォント、ウェイ、16 Ｆターム(参考） 4C076 AA36 DD28 FF04 GG01 4H003 AB03 AB19 AB27 AB31 BA01 BA10 BA17 DA01 DA17 DA19 EA12 EA15 EA16 EA27 EA28 EB07 EB08 EB12 EB24 EB26 EB32 EB36 EB37 EB42 EC01 EC02 EC03 EE05 FA19 FA22 4H061 AA02 FF12

Claims (15)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 圧縮粘土成分を含むことを特徴とする、クリーニング組成物またはその成分。
2. 【請求項２】 活性成分および圧縮粘土成分を含むことを特徴とする、タブレット。
3. 【請求項３】 粘土物質を圧縮して圧縮粘土成分を調製した後、圧縮粘土成分をタブレット、
   クリーニング組成物または成分に配合することによって得ることができる、請求
   項１または２に記載のタブレット、組成物または成分。
4. 【請求項４】 粘土成分が少なくとも１０MPa の圧力での粘土物質の圧縮によって得られる、
   前の請求項のいずれか１項に記載のタブレット、組成物または成分。
5. 【請求項５】 圧縮粘土成分は、その少なくとも９０重量％が粒径２００μｍ〜１５００μｍ
   を有する粒子の形である、前の請求項のいずれか１項に記載のタブレット、組成
   物または成分。
6. 【請求項６】 粘土成分がバインダー物質を含む、前の請求項のいずれか１項に記載のタブレ
   ット、組成物または成分。
7. 【請求項７】 粘土成分が水以外の添加バインダー物質を含まない、請求項１〜５のいずれか
   １項に記載のタブレット、組成物または成分。
8. 【請求項８】 粘土がスメクタイト粘土からなる、前の請求項のいずれか１項に記載のタブレ
   ット、組成物または成分。
9. 【請求項９】 １種以上の追加の崩壊剤、好ましくは酢酸ナトリウムなどの水溶性塩および／
   または微結晶性セルロースを含む、前の請求項のいずれか１項に記載のタブレッ
   ト、組成物または成分。
10. 【請求項１０】 固体洗濯または皿洗いタブレットまたは組成物であり且つ組成物またはタブレ
    ットの０．５〜３０重量％の圧縮粘土成分を含む、前の請求項のいずれか１項に
    記載のタブレットまたは組成物。
11. 【請求項１１】 医薬タブレットである、請求項１ないし９のいずれか１項に記載のタブレット
    。
12. 【請求項１２】 粘土物質および酸源とカーボネート源とからなる泡起系、および／または、好
    ましくは水膨潤性物質、微結晶性セルロースおよび／または水溶性塩から選ばれ
    る崩壊剤を含む、圧縮粘土粒状物。
13. 【請求項１３】 圧縮粘土成分を含む、医薬組成物、植物養分組成物または植物肥料組成物。
14. 【請求項１４】 組成物またはタブレットの溶解または崩壊を改善するための、粒状組成物また
    はタブレット、特にクリーニング組成物またはタブレット、植物養分組成物また
    はタブレット、植物肥料組成物またはタブレット、または医薬組成物またはタブ
    レット、における圧縮粘土成分の使用。
15. 【請求項１５】 組成物またはタブレットで処理された布帛に柔軟性を与えるための、請求項８
    に記載のクリーニング組成物またはタブレットの使用。