JPH0925499A - 漂白組成物 - Google Patents
漂白組成物Info
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- JPH0925499A JPH0925499A JP31163595A JP31163595A JPH0925499A JP H0925499 A JPH0925499 A JP H0925499A JP 31163595 A JP31163595 A JP 31163595A JP 31163595 A JP31163595 A JP 31163595A JP H0925499 A JPH0925499 A JP H0925499A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3932—Inorganic compounds or complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/1253—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite
- C11D3/126—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite in solid compositions
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- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 酸素放出漂白系（好ましくは過酸化水素源お
よびペルオキシ酸漂白剤前駆物質化合物からなる）、遷
移金属含有漂白触媒および粘土鉱物化合物を含有する漂
白組成物が、提供される。好ましくは、組成物は、さら
に粘土凝集剤を含有する。 【効果】 本発明の組成物は、汚れた着色布帛からのし
みの漂白において有用である。粘土鉱物化合物は、しみ
漂白プロセス時に前記布帛の退色を抑制するように作用
する。
よびペルオキシ酸漂白剤前駆物質化合物からなる）、遷
移金属含有漂白触媒および粘土鉱物化合物を含有する漂
白組成物が、提供される。好ましくは、組成物は、さら
に粘土凝集剤を含有する。 【効果】 本発明の組成物は、汚れた着色布帛からのし
みの漂白において有用である。粘土鉱物化合物は、しみ
漂白プロセス時に前記布帛の退色を抑制するように作用
する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、酸素放出漂白系、漂白
触媒、粘土鉱物化合物および好ましくは粘土凝集剤を含
有する漂白組成物に関する。
触媒、粘土鉱物化合物および好ましくは粘土凝集剤を含
有する漂白組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】漂白
性汚れ／しみ、例えば、紅茶、果汁および汚れた布帛か
らの着色植物汚れの満足な除去は、洗濯洗浄法において
使用するための漂白組成物の処方業者に特有の課題であ
る。
性汚れ／しみ、例えば、紅茶、果汁および汚れた布帛か
らの着色植物汚れの満足な除去は、洗濯洗浄法において
使用するための漂白組成物の処方業者に特有の課題であ
る。
【０００３】伝統的に、このような漂白性しみの除去
は、過酸化水素および有機ペルオキシ酸を含めて酸素漂
白剤などの漂白剤成分の使用によって可能にされてき
た。有機ペルオキシ酸は、しばしば、過酸化水素と有機
ペルオキシ酸漂白剤前駆物質との間のその場の過加水分
解反応によって得られる。より最近、漂白触媒、特にマ
ンガン漂白触媒を含有する製品に、関心がもたれてい
る。
は、過酸化水素および有機ペルオキシ酸を含めて酸素漂
白剤などの漂白剤成分の使用によって可能にされてき
た。有機ペルオキシ酸は、しばしば、過酸化水素と有機
ペルオキシ酸漂白剤前駆物質との間のその場の過加水分
解反応によって得られる。より最近、漂白触媒、特にマ
ンガン漂白触媒を含有する製品に、関心がもたれてい
る。
【０００４】洗濯洗浄法において漂白触媒を含有する漂
白剤の場合に遭遇する問題は、被洗浄布帛を損傷するこ
れらの漂白剤の傾向である。布帛損傷の種類としては、
布帛上の着色染料の退色、またはより極端な場合には例
えば布帛に「ピンホール」形成を生ずる布帛の繊維の構
造的損傷を挙げることができる。問題は、特に、洗剤製
品を前処理ソーキング法により堅く圧縮された布帛負荷
を有する浴に大量に加える時に遭遇することがある。
白剤の場合に遭遇する問題は、被洗浄布帛を損傷するこ
れらの漂白剤の傾向である。布帛損傷の種類としては、
布帛上の着色染料の退色、またはより極端な場合には例
えば布帛に「ピンホール」形成を生ずる布帛の繊維の構
造的損傷を挙げることができる。問題は、特に、洗剤製
品を前処理ソーキング法により堅く圧縮された布帛負荷
を有する浴に大量に加える時に遭遇することがある。
【０００５】洗剤処方業者は、このように、漂白性汚れ
／しみ除去を最大限にするが触媒漂白系の歓迎されない
布帛損傷影響の生起を最小限にする製品を処方するとい
う二重の課題に直面している。
／しみ除去を最大限にするが触媒漂白系の歓迎されない
布帛損傷影響の生起を最小限にする製品を処方するとい
う二重の課題に直面している。
【０００６】本発明の目的は、良好な漂白性しみ抜きを
有する洗濯洗浄法で使用するのに好適な漂白触媒含有漂
白組成物（ただし、組成物は布帛損傷を生ずる傾向が低
い）を提供することにある。
有する洗濯洗浄法で使用するのに好適な漂白触媒含有漂
白組成物（ただし、組成物は布帛損傷を生ずる傾向が低
い）を提供することにある。
【０００７】出願人は、布帛損傷の問題、特に布帛退色
の問題が、遷移金属漂白触媒を使用した漂白系を有する
漂白組成物に粘土鉱物化合物を配合することによって減
少できることを見出した。布帛損傷のこの減少は、粘土
凝集剤を組成物に追加的に配合することによって高めら
れる。
の問題が、遷移金属漂白触媒を使用した漂白系を有する
漂白組成物に粘土鉱物化合物を配合することによって減
少できることを見出した。布帛損傷のこの減少は、粘土
凝集剤を組成物に追加的に配合することによって高めら
れる。
【０００８】粘土鉱物化合物および粘土凝集剤の配合
は、組成物の漂白性しみ抜き能力を有意には弱めないこ
とが見出された。
は、組成物の漂白性しみ抜き能力を有意には弱めないこ
とが見出された。
【０００９】布帛柔軟化効果を与える目的において粘土
鉱物化合物および粘土凝集剤を配合した洗濯組成物は、
以前に、欧州特許出願ＥＰ−Ａ第２９９，５７５号明細
書およびＥＰ−Ａ第３１３，１４６号明細書に開示され
ている。これらの文書は組成物が任意の漂白剤を含有し
てもよいことを開示しているが、漂白触媒の使用に関連
する開示を含まない。更に、それらは、退色を含めて布
帛損傷を抑制するために特に粘土凝集剤との組み合わせ
における粘土鉱物化合物の使用の教示を与えない。
鉱物化合物および粘土凝集剤を配合した洗濯組成物は、
以前に、欧州特許出願ＥＰ−Ａ第２９９，５７５号明細
書およびＥＰ−Ａ第３１３，１４６号明細書に開示され
ている。これらの文書は組成物が任意の漂白剤を含有し
てもよいことを開示しているが、漂白触媒の使用に関連
する開示を含まない。更に、それらは、退色を含めて布
帛損傷を抑制するために特に粘土凝集剤との組み合わせ
における粘土鉱物化合物の使用の教示を与えない。
【００１０】マンガン含有漂白触媒を配合した漂白剤組
成物は、例えば、欧州特許出願ＥＰ−Ａ第５４９，２７
１号明細書、ＥＰ−Ａ第５４９，２７２号明細書、ＥＰ
−Ａ第５４４，４９０号明細書、ＥＰ−Ａ第５４４，４
４０号明細書、ＥＰ−Ａ第４５８，３９７号明細書、Ｅ
Ｐ−Ａ第４５８，３９８号明細書および米国特許第４，
４３０，２４３号明細書、米国特許第４，７２８，４５
５号明細書、米国特許第５，１１４，６０６号明細書、
米国特許第５，１１４，６１１号明細書、米国特許第
５，１５３，１６１号明細書、米国特許第５，１９４，
４１６号明細書、米国特許第５，２２７，０８４号明細
書、米国特許第５，２４４，５９４号明細書、米国特許
第５，２４６，６２１号明細書、米国特許第５，２５
６，７７９号明細書、米国特許第５，２７４，１４７号
明細書、米国特許第５，２８０，１１７号明細書および
米国特許第５，２８４，９４４号明細書に記載されてい
る。これらの文書のどれも、マンガン漂白触媒成分と関
連づけられる布帛退色を抑制するための粘土鉱物化合物
の使用を開示してはいない。
成物は、例えば、欧州特許出願ＥＰ−Ａ第５４９，２７
１号明細書、ＥＰ−Ａ第５４９，２７２号明細書、ＥＰ
−Ａ第５４４，４９０号明細書、ＥＰ−Ａ第５４４，４
４０号明細書、ＥＰ−Ａ第４５８，３９７号明細書、Ｅ
Ｐ−Ａ第４５８，３９８号明細書および米国特許第４，
４３０，２４３号明細書、米国特許第４，７２８，４５
５号明細書、米国特許第５，１１４，６０６号明細書、
米国特許第５，１１４，６１１号明細書、米国特許第
５，１５３，１６１号明細書、米国特許第５，１９４，
４１６号明細書、米国特許第５，２２７，０８４号明細
書、米国特許第５，２４４，５９４号明細書、米国特許
第５，２４６，６２１号明細書、米国特許第５，２５
６，７７９号明細書、米国特許第５，２７４，１４７号
明細書、米国特許第５，２８０，１１７号明細書および
米国特許第５，２８４，９４４号明細書に記載されてい
る。これらの文書のどれも、マンガン漂白触媒成分と関
連づけられる布帛退色を抑制するための粘土鉱物化合物
の使用を開示してはいない。
【００１１】本説明において引用するすべての文書は、
関連部分で、ここに参考文献として編入する。
関連部分で、ここに参考文献として編入する。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本発明は、（ａ）酸素放
出漂白系、（ｂ）遷移金属含有漂白触媒、および（ｃ）
粘土鉱物化合物を含有することを特徴とする、洗濯洗浄
法において使用するのに適した、漂白組成物を提供す
る。
出漂白系、（ｂ）遷移金属含有漂白触媒、および（ｃ）
粘土鉱物化合物を含有することを特徴とする、洗濯洗浄
法において使用するのに適した、漂白組成物を提供す
る。
【００１３】より好ましくは、組成物は、粘土凝集剤を
含有する。
含有する。
【００１４】好ましくは、粘土鉱物化合物は、組成物の
０．０５〜４０重量％の量で存在するスメクタイト粘土
化合物である。
０．０５〜４０重量％の量で存在するスメクタイト粘土
化合物である。
【００１５】好ましくは、粘土凝集剤は、存在する場合
には、平均分子量１００，０００〜１０，０００，００
０を有する有機重合体物質（好ましくは組成物の０．０
０５〜１０重量％の量で存在する）である。
には、平均分子量１００，０００〜１０，０００，００
０を有する有機重合体物質（好ましくは組成物の０．０
０５〜１０重量％の量で存在する）である。
【００１６】好ましくは、粘土鉱物化合物対粘土凝集剤
の重量比は、３００：１から５：１である。
の重量比は、３００：１から５：１である。
【００１７】遷移金属含有漂白触媒は、典型的には、Ｍ
ｎIV 2 （ｕ−Ｏ）3 （１，４，７−トリメチル−１，
４，７−トリアザシクロノナン）2 −（ＰＦ6 ）2 、Ｍ
ｎIII 2 （ｕ−Ｏ）1 （ｕ−ＯＡｃ）2 （１，４，７−
トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）2 −
（ＣｌＯ4 ）2 、ＭｎIV 4 （ｕ−Ｏ）6 （１，４，７−
トリアザシクロノナン）4 −（ＣｌＯ4 ）2 、ＭｎIII
ＭｎIV 4 （ｕ−Ｏ）1 （ｕ−ＯＡｃ）2 （１，４，７−
トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）2 −
（ＣｌＯ4 ）3 、Ｍｎ（１，４，７−トリメチル−１，
４，７−トリアザシクロノナン（ＯＣＨ3 ）3 −（ＰＦ
6 ）、Ｃｏ（２，２′−ビスピリジル−アミン）Ｃ
ｌ2 、ジ（イソチオシアナト）ビスピリジルアミン−コ
バルト（II）、トリスジピリジルアミン−コバルト（I
I）ペルクロレート、Ｃｏ（２，２−ビスピリジルアミ
ン）2 −Ｏ2 ＣｌＯ4 、ビス（２，２′−ビスピリジル
アミン）銅（II）ペルクロレート、トリス（ジ−２−ピ
リジルアミン）鉄（II）ペルクロレート、グルコン酸Ｍ
ｎ、Ｍｎ（ＣＦ3 ＳＯ3 ）2 、Ｃｏ（ＮＨ3 ）5 Ｃｌ、
Ｎ−四座配位子およびＮ−二座配位子と錯化された複核
Ｍｎ、例えば、Ｎ4 ＭｎIII（ｕ−Ｏ）2 ＭｎIVＮ4 ）
+ および〔ビピ2 ＭｎIII （ｕ−Ｏ）2 ＭｎIVビピ2〕
−（ＣｌＯ4 ）3 およびそれらの混合物からなる群から
選ばれる。
ｎIV 2 （ｕ−Ｏ）3 （１，４，７−トリメチル−１，
４，７−トリアザシクロノナン）2 −（ＰＦ6 ）2 、Ｍ
ｎIII 2 （ｕ−Ｏ）1 （ｕ−ＯＡｃ）2 （１，４，７−
トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）2 −
（ＣｌＯ4 ）2 、ＭｎIV 4 （ｕ−Ｏ）6 （１，４，７−
トリアザシクロノナン）4 −（ＣｌＯ4 ）2 、ＭｎIII
ＭｎIV 4 （ｕ−Ｏ）1 （ｕ−ＯＡｃ）2 （１，４，７−
トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）2 −
（ＣｌＯ4 ）3 、Ｍｎ（１，４，７−トリメチル−１，
４，７−トリアザシクロノナン（ＯＣＨ3 ）3 −（ＰＦ
6 ）、Ｃｏ（２，２′−ビスピリジル−アミン）Ｃ
ｌ2 、ジ（イソチオシアナト）ビスピリジルアミン−コ
バルト（II）、トリスジピリジルアミン−コバルト（I
I）ペルクロレート、Ｃｏ（２，２−ビスピリジルアミ
ン）2 −Ｏ2 ＣｌＯ4 、ビス（２，２′−ビスピリジル
アミン）銅（II）ペルクロレート、トリス（ジ−２−ピ
リジルアミン）鉄（II）ペルクロレート、グルコン酸Ｍ
ｎ、Ｍｎ（ＣＦ3 ＳＯ3 ）2 、Ｃｏ（ＮＨ3 ）5 Ｃｌ、
Ｎ−四座配位子およびＮ−二座配位子と錯化された複核
Ｍｎ、例えば、Ｎ4 ＭｎIII（ｕ−Ｏ）2 ＭｎIVＮ4 ）
+ および〔ビピ2 ＭｎIII （ｕ−Ｏ）2 ＭｎIVビピ2〕
−（ＣｌＯ4 ）3 およびそれらの混合物からなる群から
選ばれる。
【００１８】本発明の別のアスペクトによれば、酸素放
出漂白系および遷移金属含有漂白触媒を含有する漂白組
成物（該組成物は洗浄時の布帛の損傷を抑制するための
粘土鉱物化合物を含有する）の、汚れた布帛の洗浄法に
おける用途を提供する。酸素放出漂白系 本発明の必須の特徴は、本質上酸素漂白種、例えば、無
機ペルハイドレート漂白剤および有機ペルオキシ酸を含
有する酸素放出漂白系である。
出漂白系および遷移金属含有漂白触媒を含有する漂白組
成物（該組成物は洗浄時の布帛の損傷を抑制するための
粘土鉱物化合物を含有する）の、汚れた布帛の洗浄法に
おける用途を提供する。酸素放出漂白系 本発明の必須の特徴は、本質上酸素漂白種、例えば、無
機ペルハイドレート漂白剤および有機ペルオキシ酸を含
有する酸素放出漂白系である。
【００１９】好ましい処方物においては、漂白系は、過
酸化水素源およびペルオキシ酸漂白剤前駆物質化合物を
含有する。ペルオキシ酸の生成は、前駆物質と過酸化水
素源とのその場反応によって生ずる。好ましい過酸化水
素源としては、無機ペルハイドレート漂白剤が挙げられ
る。無機ペルハイドレート漂白剤 無機ペルハイドレート塩は、好ましい過酸化水素源であ
る。これらの塩は、通常、ナトリウム塩の形で組成物の
１〜４０重量％、より好ましくは２〜３０重量％、最も
好ましくは５〜２５重量％の量で配合する。
酸化水素源およびペルオキシ酸漂白剤前駆物質化合物を
含有する。ペルオキシ酸の生成は、前駆物質と過酸化水
素源とのその場反応によって生ずる。好ましい過酸化水
素源としては、無機ペルハイドレート漂白剤が挙げられ
る。無機ペルハイドレート漂白剤 無機ペルハイドレート塩は、好ましい過酸化水素源であ
る。これらの塩は、通常、ナトリウム塩の形で組成物の
１〜４０重量％、より好ましくは２〜３０重量％、最も
好ましくは５〜２５重量％の量で配合する。
【００２０】無機ペルハイドレート塩の例としては、過
ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩、過硫酸塩および過ケ
イ酸塩が挙げられる。無機ペルハイドレート塩は、通
常、アルカリ金属塩である。無機ペルハイドレート塩
は、追加の保護なしに結晶性固体として配合してもよ
い。しかしながら、或るペルハイドレート塩の場合に
は、このような粒状組成物の好ましい処方物は、粒状製
品においてペルハイドレート塩により良い貯蔵安定性を
与える被覆形の物質を利用する。
ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩、過硫酸塩および過ケ
イ酸塩が挙げられる。無機ペルハイドレート塩は、通
常、アルカリ金属塩である。無機ペルハイドレート塩
は、追加の保護なしに結晶性固体として配合してもよ
い。しかしながら、或るペルハイドレート塩の場合に
は、このような粒状組成物の好ましい処方物は、粒状製
品においてペルハイドレート塩により良い貯蔵安定性を
与える被覆形の物質を利用する。
【００２１】過ホウ酸ナトリウムは、公称式 ＮａＢＯ
2 Ｈ2 Ｏ2 の１水和物または４水和物 ＮａＢＯ2 Ｈ2
Ｏ2 ・３Ｈ2 Ｏの形であることができる。
2 Ｈ2 Ｏ2 の１水和物または４水和物 ＮａＢＯ2 Ｈ2
Ｏ2 ・３Ｈ2 Ｏの形であることができる。
【００２２】本発明に係る組成物への配合に好ましいペ
ルハイドレートである過炭酸ナトリウムは、２Ｎａ2 Ｃ
Ｏ3 ・３Ｈ2 Ｏ2 に対応する式を有する付加化合物であ
り且つ結晶性固体として市販されている。ペルカーボネ
ートは、最も好ましくは、このような組成物に、製品安
定性を与える被覆形で配合する。
ルハイドレートである過炭酸ナトリウムは、２Ｎａ2 Ｃ
Ｏ3 ・３Ｈ2 Ｏ2 に対応する式を有する付加化合物であ
り且つ結晶性固体として市販されている。ペルカーボネ
ートは、最も好ましくは、このような組成物に、製品安
定性を与える被覆形で配合する。
【００２３】製品安定性を与える好適な被覆物質は、水
溶性アルカリ金属硫酸塩と炭酸塩との混合塩からなる。
このような被覆物は、被覆法と一緒に、１９７７年３月
９日にインターロックスに付与された英国特許第１，４
６６，７９９号明細書に以前に記載されている。混合塩
被覆物質対ペルカーボネートの重量比は、１：２００か
ら１：４、より好ましくは１：９９から１：９、最も好
ましくは１：４９から１：１９である。好ましくは、硫
酸ナトリウムおよび炭酸ナトリウムの混合塩は、一般式 Ｎａ2 ＳＯ4 ・ｎ・Ｎａ2 ＣＯ3 （式中、ｎは０．１〜３であり、好ましくはｎは０．３
〜１．０であり、最も好ましくはｎは０．２〜０．５で
ある）を有する。
溶性アルカリ金属硫酸塩と炭酸塩との混合塩からなる。
このような被覆物は、被覆法と一緒に、１９７７年３月
９日にインターロックスに付与された英国特許第１，４
６６，７９９号明細書に以前に記載されている。混合塩
被覆物質対ペルカーボネートの重量比は、１：２００か
ら１：４、より好ましくは１：９９から１：９、最も好
ましくは１：４９から１：１９である。好ましくは、硫
酸ナトリウムおよび炭酸ナトリウムの混合塩は、一般式 Ｎａ2 ＳＯ4 ・ｎ・Ｎａ2 ＣＯ3 （式中、ｎは０．１〜３であり、好ましくはｎは０．３
〜１．０であり、最も好ましくはｎは０．２〜０．５で
ある）を有する。
【００２４】さらに、シリケート（単独またはホウ酸塩
またはホウ酸または他の無機物と共に）、ワックス、
油、脂肪石鹸を含有する他の被覆物も、本発明内におい
て有利に使用できる。
またはホウ酸または他の無機物と共に）、ワックス、
油、脂肪石鹸を含有する他の被覆物も、本発明内におい
て有利に使用できる。
【００２５】ペルオキシモノ過硫酸カリウムは、本発明
の洗剤組成物で有用な別の無機ペルハイドレート塩であ
る。ペルオキシ酸漂白剤前駆物質 ペルオキシ酸漂白剤前駆物質は、好ましくは、組成物の
０．５〜２０重量％、より好ましくは１〜１５重量％、
最も好ましくは１．５〜１０重量％の量で配合する。
の洗剤組成物で有用な別の無機ペルハイドレート塩であ
る。ペルオキシ酸漂白剤前駆物質 ペルオキシ酸漂白剤前駆物質は、好ましくは、組成物の
０．５〜２０重量％、より好ましくは１〜１５重量％、
最も好ましくは１．５〜１０重量％の量で配合する。
【００２６】好適なペルオキシ酸漂白剤前駆物質は、典
型的には、１個以上のＮ−またはＯ−アシル基を含有す
る。前駆物質は、広範囲の種類から選ぶことができる。
好適な種類としては、無水物、エステル、イミドおよび
イミダゾールのアシル化誘導体およびオキシムのアシル
化誘導体が挙げられる。これらの種類の範囲内の有用な
物質の例は、英国特許第１５８６７８９号明細書に開示
されている。好適なエステルは、英国特許第８３６９８
８号明細書、第８６４７９８号明細書、第１１４７８７
１号明細書、第２１４３２３１号明細書およびＥＰ−Ａ
第０１７０３８６号明細書に開示されている。
型的には、１個以上のＮ−またはＯ−アシル基を含有す
る。前駆物質は、広範囲の種類から選ぶことができる。
好適な種類としては、無水物、エステル、イミドおよび
イミダゾールのアシル化誘導体およびオキシムのアシル
化誘導体が挙げられる。これらの種類の範囲内の有用な
物質の例は、英国特許第１５８６７８９号明細書に開示
されている。好適なエステルは、英国特許第８３６９８
８号明細書、第８６４７９８号明細書、第１１４７８７
１号明細書、第２１４３２３１号明細書およびＥＰ−Ａ
第０１７０３８６号明細書に開示されている。
【００２７】好適なペルオキシ酸漂白剤前駆物質化合物
としては、以下により詳細に記載のＮ−アシル化ラクタ
ム、過安息香酸および過安息香酸誘導体前駆物質、ペル
オキシ酸前駆物質およびアルキル脂肪酸前駆物質化合物
が挙げられる。Ｎ−アシル化ラクタム前駆物質化合物 ラクタム種類のＮ−アシル化前駆物質化合物は、一般
に、英国特許第８５５７３５号明細書に開示されてい
る。本発明の最も広いアスペクトは、ペルオキシ酸前駆
物質として有用なラクタムの用途を意図するが、好まし
い物質は、カプロラクタムおよびバレロラクタムからな
る。
としては、以下により詳細に記載のＮ−アシル化ラクタ
ム、過安息香酸および過安息香酸誘導体前駆物質、ペル
オキシ酸前駆物質およびアルキル脂肪酸前駆物質化合物
が挙げられる。Ｎ−アシル化ラクタム前駆物質化合物 ラクタム種類のＮ−アシル化前駆物質化合物は、一般
に、英国特許第８５５７３５号明細書に開示されてい
る。本発明の最も広いアスペクトは、ペルオキシ酸前駆
物質として有用なラクタムの用途を意図するが、好まし
い物質は、カプロラクタムおよびバレロラクタムからな
る。
【００２８】好適なＮ−アシル化ラクタム前駆物質は、
式
式
【００２９】
【化１】 （式中、ｎは０〜約８、好ましくは０〜２であり、Ｒ6
はＨまたは炭素数１〜１２のアルキル、アリール、アル
コキシアリールまたはアルカリール基または炭素数６〜
１８の飽和フェニル基である）を有する。
はＨまたは炭素数１〜１２のアルキル、アリール、アル
コキシアリールまたはアルカリール基または炭素数６〜
１８の飽和フェニル基である）を有する。
【００３０】好適なカプロラクタム漂白剤前駆物質は、
式
式
【００３１】
【化２】 （式中、Ｒ1 はＨ、炭素数１〜１２、好ましくは炭素数
６〜１２のアルキル、アリール、アルコキシアリールま
たはアルカリール基であり、最も好ましくはＲ1はフェ
ニルである）を有する。
６〜１２のアルキル、アリール、アルコキシアリールま
たはアルカリール基であり、最も好ましくはＲ1はフェ
ニルである）を有する。
【００３２】好適なバレロラクタムは、式
【００３３】
【化３】 （式中、Ｒ1 はＨまたは炭素数１〜１２、好ましくは炭
素数６〜１２のアルキル、アリール、アルコキシアリー
ルまたはアルカリール基である）を有する。高度に好ま
しい態様においては、Ｒ1 は、フェニル、ヘプチル、オ
クチル、ノニル、２，４，４−トリメチルペンチル、デ
セニルおよびそれらの混合物から選ばれる。
素数６〜１２のアルキル、アリール、アルコキシアリー
ルまたはアルカリール基である）を有する。高度に好ま
しい態様においては、Ｒ1 は、フェニル、ヘプチル、オ
クチル、ノニル、２，４，４−トリメチルペンチル、デ
セニルおよびそれらの混合物から選ばれる。
【００３４】最も好ましい物質は、３０℃未満で通常固
体であるもの、特にフェニル誘導体、即ち、ベンゾイル
バレロラクタム、ベンゾイルカプロラクタムおよびそれ
らの置換ベンゾイル類似体、例えば、クロロ誘導体、ア
ミノアルキル誘導体、アルキル誘導体、アリール誘導体
およびアルコキシ誘導体である。
体であるもの、特にフェニル誘導体、即ち、ベンゾイル
バレロラクタム、ベンゾイルカプロラクタムおよびそれ
らの置換ベンゾイル類似体、例えば、クロロ誘導体、ア
ミノアルキル誘導体、アルキル誘導体、アリール誘導体
およびアルコキシ誘導体である。
【００３５】Ｒ1 部分が少なくとも６個、好ましくは６
〜１２個の炭素原子を有するカプロラクタムおよびバレ
ロラクタム前駆物質は、過加水分解時に、求核汚れ浄化
および体汚れ浄化を与える疎水性のペルオキシ酸を与え
る。Ｒ1 が１〜６個の炭素原子を有する前駆物質化合物
は、飲料しみを漂白することに対しに特に効率的である
親水性漂白種を与える。「疎水性」カプロラクタム／バ
レロラクタムと「親水性」カプロラクタム／バレロラク
タムとの混合物（典型的には重量比１：５から５：１、
好ましくは１：１）は、混合しみ抜き上の利益のため
に、ここで使用できる。
〜１２個の炭素原子を有するカプロラクタムおよびバレ
ロラクタム前駆物質は、過加水分解時に、求核汚れ浄化
および体汚れ浄化を与える疎水性のペルオキシ酸を与え
る。Ｒ1 が１〜６個の炭素原子を有する前駆物質化合物
は、飲料しみを漂白することに対しに特に効率的である
親水性漂白種を与える。「疎水性」カプロラクタム／バ
レロラクタムと「親水性」カプロラクタム／バレロラク
タムとの混合物（典型的には重量比１：５から５：１、
好ましくは１：１）は、混合しみ抜き上の利益のため
に、ここで使用できる。
【００３６】高度に好ましいカプロラクタムおよびバレ
ロラクタム前駆物質としては、ベンゾイルカプロラクタ
ム、ノナノイルカプロラクタム、ベンゾイルバレロラク
タム、ノナノイルバレロラクタム、３，５，５−トリメ
チルヘキサノイルカプロラクタム、３，５，５−トリメ
チルヘキサノイルバレロラクタム、オクタノイルカプロ
ラクタム、オクタノイルバレロラクタム、デカノイルカ
プロラクタム、デカノイルバレロラクタム、ウンデセノ
イルカプロラクタム、ウンデセノイルバレロラクタム、
（６−オクタンアミドカプロイル）オキシベンゼンスル
ホネート、（６−ノナンアミドカプロイル）オキシベン
ゼンスルホネート、（６−デカンアミドカプロイル）オ
キシベンゼンスルホネート、およびそれらの混合物が挙
げられる。高度に好ましい置換ベンゾイルラクタムの例
としては、メチルベンゾイルカプロラクタム、メチルベ
ンゾイルバレロラクタム、エチルベンゾイルカプロラク
タム、エチルベンゾイルバレロラクタム、プロピルベン
ゾイルカプロラクタム、プロピルベンゾイルバレロラク
タム、イソプロピルベンゾイルカプロラクタム、イソプ
ロピルベンゾイルバレロラクタム、ブチルベンゾイルカ
プロラクタム、ブチルベンゾイルバレロラクタム、ｔ−
ブチルベンゾイルカプロラクタム、ｔ−ブチルベンゾイ
ルバレロラクタム、ペンチルベンゾイルカプロラクタ
ム、ペンチルベンゾイルバレロラクタム、ヘキシルベン
ゾイルカプロラクタム、ヘキシルベンゾイルバレロラク
タム、エトキシベンゾイルカプロラクタム、エトキシベ
ンゾイルバレロラクタム、プロポキシベンゾイルカプロ
ラクタム、プロポキシベンゾイルバレロラクタム、イソ
プロポキシベンゾイルカプロラクタム、イソプロポキシ
ベンゾイルバレロラクタム、ブトキシベンゾイルカプロ
ラクタム、ブトキシベンゾイルバレロラクタム、ｔ−ブ
トキシベンゾイルカプロラクタム、ｔ−ブトキシベンゾ
イルバレロラクタム、ペントキシベンゾイルカプロラク
タム、ペントキシベンゾイルバレロラクタム、ヘキソキ
シベンゾイルカプロラクタム、ヘキソキシベンゾイルバ
レロラクタム、２，４，６−トリクロロベンゾイルカプ
ロラクタム、２，４，６−トリクロロベンゾイルバレロ
ラクタム、ペンタフルオロベンゾイルカプロラクタム、
ペンタフルオロベンゾイルバレロラクタム、ジクロロベ
ンゾイルカプロラクタム、ジメトキシベンゾイルカプロ
ラクタム、４−クロロベンゾイルカプロラクタム、２，
４−ジクロロベンゾイルカプロラクタム、テレフタロイ
ルジカプロラクタム、ペンタフロオロベンゾイルカプロ
ラクタム、ペンタフルオロベンゾイルバレロラクタム、
ジクロロベンゾイルバレロラクタム、ジメトキシベンゾ
イルバレロラクタム、４−クロロベンゾイルバレロラク
タム、２，４−ジクロロベンゾイルバレロラクタム、テ
レフタロイルジバレロラクタム、４−ニトロベンゾイル
カプロラクタム、４−ニトロベンゾイルバレロラクタ
ム、およびそれらの混合物が挙げられる。過安息香酸前駆物質 好ましいＮ−アシル化ラクタムの種類のものを含めて、
本質上いかなる過安息香酸前駆物質も、ここで好適であ
る。
ロラクタム前駆物質としては、ベンゾイルカプロラクタ
ム、ノナノイルカプロラクタム、ベンゾイルバレロラク
タム、ノナノイルバレロラクタム、３，５，５−トリメ
チルヘキサノイルカプロラクタム、３，５，５−トリメ
チルヘキサノイルバレロラクタム、オクタノイルカプロ
ラクタム、オクタノイルバレロラクタム、デカノイルカ
プロラクタム、デカノイルバレロラクタム、ウンデセノ
イルカプロラクタム、ウンデセノイルバレロラクタム、
（６−オクタンアミドカプロイル）オキシベンゼンスル
ホネート、（６−ノナンアミドカプロイル）オキシベン
ゼンスルホネート、（６−デカンアミドカプロイル）オ
キシベンゼンスルホネート、およびそれらの混合物が挙
げられる。高度に好ましい置換ベンゾイルラクタムの例
としては、メチルベンゾイルカプロラクタム、メチルベ
ンゾイルバレロラクタム、エチルベンゾイルカプロラク
タム、エチルベンゾイルバレロラクタム、プロピルベン
ゾイルカプロラクタム、プロピルベンゾイルバレロラク
タム、イソプロピルベンゾイルカプロラクタム、イソプ
ロピルベンゾイルバレロラクタム、ブチルベンゾイルカ
プロラクタム、ブチルベンゾイルバレロラクタム、ｔ−
ブチルベンゾイルカプロラクタム、ｔ−ブチルベンゾイ
ルバレロラクタム、ペンチルベンゾイルカプロラクタ
ム、ペンチルベンゾイルバレロラクタム、ヘキシルベン
ゾイルカプロラクタム、ヘキシルベンゾイルバレロラク
タム、エトキシベンゾイルカプロラクタム、エトキシベ
ンゾイルバレロラクタム、プロポキシベンゾイルカプロ
ラクタム、プロポキシベンゾイルバレロラクタム、イソ
プロポキシベンゾイルカプロラクタム、イソプロポキシ
ベンゾイルバレロラクタム、ブトキシベンゾイルカプロ
ラクタム、ブトキシベンゾイルバレロラクタム、ｔ−ブ
トキシベンゾイルカプロラクタム、ｔ−ブトキシベンゾ
イルバレロラクタム、ペントキシベンゾイルカプロラク
タム、ペントキシベンゾイルバレロラクタム、ヘキソキ
シベンゾイルカプロラクタム、ヘキソキシベンゾイルバ
レロラクタム、２，４，６−トリクロロベンゾイルカプ
ロラクタム、２，４，６−トリクロロベンゾイルバレロ
ラクタム、ペンタフルオロベンゾイルカプロラクタム、
ペンタフルオロベンゾイルバレロラクタム、ジクロロベ
ンゾイルカプロラクタム、ジメトキシベンゾイルカプロ
ラクタム、４−クロロベンゾイルカプロラクタム、２，
４−ジクロロベンゾイルカプロラクタム、テレフタロイ
ルジカプロラクタム、ペンタフロオロベンゾイルカプロ
ラクタム、ペンタフルオロベンゾイルバレロラクタム、
ジクロロベンゾイルバレロラクタム、ジメトキシベンゾ
イルバレロラクタム、４−クロロベンゾイルバレロラク
タム、２，４−ジクロロベンゾイルバレロラクタム、テ
レフタロイルジバレロラクタム、４−ニトロベンゾイル
カプロラクタム、４−ニトロベンゾイルバレロラクタ
ム、およびそれらの混合物が挙げられる。過安息香酸前駆物質 好ましいＮ−アシル化ラクタムの種類のものを含めて、
本質上いかなる過安息香酸前駆物質も、ここで好適であ
る。
【００３７】好適なＯ−アシル化過安息香酸前駆物質化
合物としては、例えば、ベンゾイルオキシベンゼンスル
ホネート
合物としては、例えば、ベンゾイルオキシベンゼンスル
ホネート
【００３８】
【化４】 を含めて、置換および非置換ベンゾイルオキシベンゼン
スルホネートが挙げられる。また、ソルビトール、グル
コースおよびすべての糖類とベンゾイル化剤とのベンゾ
イル化生成物、例えば、
スルホネートが挙げられる。また、ソルビトール、グル
コースおよびすべての糖類とベンゾイル化剤とのベンゾ
イル化生成物、例えば、
【００３９】
【化５】 （式中、ＡｃはＣＯＣＨ3 であり、Ｂｚはベンゾイルで
ある）は、好適である。
ある）は、好適である。
【００４０】イミド型の好ましい過安息香酸前駆物質化
合物としては、Ｎ−ベンゾイルスクシンイミド、テトラ
ベンゾイルエチレンジアミンおよびＮ−ベンゾイル置換
尿素が挙げられる。好適なイミダゾール型過安息香酸前
駆物質としては、Ｎ−ベンゾイルイミダゾールおよびＮ
−ベンゾイルベンズイミダゾールが挙げられ、他の有用
なＮ−アシル基含有過安息香酸前駆物質としては、Ｎ−
ベンゾイルピロリドン、ジベンゾイルタウリンおよびベ
ンゾイルピログルタミン酸が挙げられる。
合物としては、Ｎ−ベンゾイルスクシンイミド、テトラ
ベンゾイルエチレンジアミンおよびＮ−ベンゾイル置換
尿素が挙げられる。好適なイミダゾール型過安息香酸前
駆物質としては、Ｎ−ベンゾイルイミダゾールおよびＮ
−ベンゾイルベンズイミダゾールが挙げられ、他の有用
なＮ−アシル基含有過安息香酸前駆物質としては、Ｎ−
ベンゾイルピロリドン、ジベンゾイルタウリンおよびベ
ンゾイルピログルタミン酸が挙げられる。
【００４１】好ましい過安息香酸前駆物質としては、ベ
ノゾイルジアシルペルオキシド、ベンゾイルテトラアシ
ルペルオキシド、および式
ノゾイルジアシルペルオキシド、ベンゾイルテトラアシ
ルペルオキシド、および式
【００４２】
【化６】 を有する化合物が挙げられる。
【００４３】以下の無水フタル酸は、本発明の別の好適
な過安息香酸前駆物質化合物である。
な過安息香酸前駆物質化合物である。
【００４４】
【化７】 過安息香酸誘導体前駆物質 好適な過安息香酸誘導体前駆物質としては、過安息香酸
基がアルキル基を含めて、本質上いかなる官能基によっ
て置換された、ここに開示の過安息香酸前駆物質のいず
れも挙げられる。陽イオンペルオキシ酸前駆物質 陽イオンペルオキシ酸前駆物質化合物も、ここで好適で
ある。典型的には、このような陽イオンペルオキシ酸前
駆物質は、ペルオキシ酸部分をアンモニウムまたはアル
キルアンモニウム基、好ましくはエチルアンモニウム基
またはメチルアンモニウム基によって置換することによ
って生成する。
基がアルキル基を含めて、本質上いかなる官能基によっ
て置換された、ここに開示の過安息香酸前駆物質のいず
れも挙げられる。陽イオンペルオキシ酸前駆物質 陽イオンペルオキシ酸前駆物質化合物も、ここで好適で
ある。典型的には、このような陽イオンペルオキシ酸前
駆物質は、ペルオキシ酸部分をアンモニウムまたはアル
キルアンモニウム基、好ましくはエチルアンモニウム基
またはメチルアンモニウム基によって置換することによ
って生成する。
【００４５】陽イオンペルオキシ酸前駆物質は、米国特
許第４，９０４，４０６号明細書、第４，７５１，０１
５号明細書、第４，９８８，４５１号明細書、第４，３
９７，７５７号明細書、第５，２６９，９６２号明細
書、第５，１２７，８５２号明細書、第５，０９３，０
２２号明細書、第５，１０６，５２８号明細書、英国特
許第１，３８２，５９４号明細書、ＥＰ第４７５，５１
２号明細書、第４５８，３９６号明細書および第２８
４，２９２号明細書およびＪＰ８７−３１８３３２号公
報に記載されている。
許第４，９０４，４０６号明細書、第４，７５１，０１
５号明細書、第４，９８８，４５１号明細書、第４，３
９７，７５７号明細書、第５，２６９，９６２号明細
書、第５，１２７，８５２号明細書、第５，０９３，０
２２号明細書、第５，１０６，５２８号明細書、英国特
許第１，３８２，５９４号明細書、ＥＰ第４７５，５１
２号明細書、第４５８，３９６号明細書および第２８
４，２９２号明細書およびＪＰ８７−３１８３３２号公
報に記載されている。
【００４６】好ましい陽イオンペルオキシ酸前駆物質の
例は、英国特許出願第９４０７９４４．９号明細書およ
び米国特許出願第０８／２９８９０３号明細書、第０８
／２９８６５０号明細書、第０８／２９８９０４号明細
書および第０８／２９８９０６号明細書に記載されてい
る。
例は、英国特許出願第９４０７９４４．９号明細書およ
び米国特許出願第０８／２９８９０３号明細書、第０８
／２９８６５０号明細書、第０８／２９８９０４号明細
書および第０８／２９８９０６号明細書に記載されてい
る。
【００４７】好適な陽イオンペルオキシ酸前駆物質とし
ては、アンモニウムまたはアルキルアンモニウム置換ア
ルキルまたはベンゾイルオキシベンゼンスルホネート、
Ｎ−アシル化カプロラクタム、およびモノベンゾイルテ
トラアセチルグルコースベンゾイルペルオキシドのいず
れも挙げられる。
ては、アンモニウムまたはアルキルアンモニウム置換ア
ルキルまたはベンゾイルオキシベンゼンスルホネート、
Ｎ−アシル化カプロラクタム、およびモノベンゾイルテ
トラアセチルグルコースベンゾイルペルオキシドのいず
れも挙げられる。
【００４８】好ましい陽イオン置換ベンゾイルオキシベ
ンゼンスルホネートは、ベンゾイルオキシベンゼンスル
ホネートの４−（トリメチルアンモニウム）メチル誘導
体である。
ンゼンスルホネートは、ベンゾイルオキシベンゼンスル
ホネートの４−（トリメチルアンモニウム）メチル誘導
体である。
【００４９】
【化８】 好ましい陽イオン置換アルキルオキシベンゼンスルホネ
ートは、２，３，３−トリメチルヘキサノイルオキシベ
ンゼンスルホネートのメチルアンモニウム誘導体であ
る。
ートは、２，３，３−トリメチルヘキサノイルオキシベ
ンゼンスルホネートのメチルアンモニウム誘導体であ
る。
【００５０】Ｎ−アシル化カプロラクタム種類の好まし
い陽イオンペルオキシ酸前駆物質としては、トリアルキ
ルアンモニウムメチレンベンゾイルカプロラクタム、特
にトリメチルアンモニウムメチレンベンゾイルカプロラ
クタムが挙げられる。
い陽イオンペルオキシ酸前駆物質としては、トリアルキ
ルアンモニウムメチレンベンゾイルカプロラクタム、特
にトリメチルアンモニウムメチレンベンゾイルカプロラ
クタムが挙げられる。
【００５１】
【化９】 別の好ましい陽イオンペルオキシ酸前駆物質は、２−
（Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウム）エチルナトリ
ウム４−スルホフェニルカーボネートクロリドである。アルキル脂肪ペルオキシ酸漂白剤前駆物質 アルキル脂肪ペルオキシ酸漂白剤前駆物質は、過加水分
解時にアルキル脂肪ペルオキシ酸を生成する。この種の
好ましい前駆物質は、過加水分解時に過酢酸を生成す
る。
（Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウム）エチルナトリ
ウム４−スルホフェニルカーボネートクロリドである。アルキル脂肪ペルオキシ酸漂白剤前駆物質 アルキル脂肪ペルオキシ酸漂白剤前駆物質は、過加水分
解時にアルキル脂肪ペルオキシ酸を生成する。この種の
好ましい前駆物質は、過加水分解時に過酢酸を生成す
る。
【００５２】イミド型の好ましいアルキル脂肪ペルオキ
シ酸前駆物質化合物としては、アルキレン基が１〜６個
の炭素原子を有するＮ，Ｎ，Ｎ1 ，Ｎ1 −テトラアセチ
ル化アルキレンジアミン、特にアルキレン基が１、２お
よび６個の炭素原子を有する化合物が挙げられる。テト
ラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）が、特に好ま
しい。アミド置換ペルオキシ酸漂白剤前駆物質 別の好ましい種類のペルオキシ酸漂白活性剤化合物は、
下記の一般式
シ酸前駆物質化合物としては、アルキレン基が１〜６個
の炭素原子を有するＮ，Ｎ，Ｎ1 ，Ｎ1 −テトラアセチ
ル化アルキレンジアミン、特にアルキレン基が１、２お
よび６個の炭素原子を有する化合物が挙げられる。テト
ラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）が、特に好ま
しい。アミド置換ペルオキシ酸漂白剤前駆物質 別の好ましい種類のペルオキシ酸漂白活性剤化合物は、
下記の一般式
【００５３】
【化１０】 （式中、Ｒ1 は炭素数１〜１４のアルキル基であり、Ｒ
2 は炭素数１〜１４のアルキレン、アリーレン、および
アルカリーレン基であり、Ｒ5 はＨまたは炭素数１〜１
０のアルキル、アリール、またはアルカリール基であ
り、Ｌは本質上いかなる離脱基でもあることができる）
のアミド置換化合物である。Ｒ1 は、好ましくは、６〜
１２個の炭素原子を有する。Ｒ2 は、好ましくは、４〜
８個の炭素原子を有する。Ｒ1 は、分枝、置換または両
方を含有する分枝または直鎖アルキルであってもよく且
つ合成源または天然源のいずれか、例えば、タロー脂肪
から得てもよい。類似の構造変形は、Ｒ2の場合に許容
できる。置換としては、アルキル、アリール、ハロゲ
ン、窒素、硫黄および他の典型的な置換基または有機化
合物を挙げることができる。Ｒ5 は、好ましくは、Ｈま
たはメチルである。Ｒ1 およびＲ5 は、合計で１８個よ
り多い炭素原子を有しているべきではない。Ｌは、アリ
ールまたはアルカリール基としてＲ1 を有する類似体の
場合に前記した離脱基のいずれからも選んでもよい。こ
の種のアミド置換漂白活性剤化合物は、ＥＰ−Ａ第０１
７０３８６号明細書に記載されている。
2 は炭素数１〜１４のアルキレン、アリーレン、および
アルカリーレン基であり、Ｒ5 はＨまたは炭素数１〜１
０のアルキル、アリール、またはアルカリール基であ
り、Ｌは本質上いかなる離脱基でもあることができる）
のアミド置換化合物である。Ｒ1 は、好ましくは、６〜
１２個の炭素原子を有する。Ｒ2 は、好ましくは、４〜
８個の炭素原子を有する。Ｒ1 は、分枝、置換または両
方を含有する分枝または直鎖アルキルであってもよく且
つ合成源または天然源のいずれか、例えば、タロー脂肪
から得てもよい。類似の構造変形は、Ｒ2の場合に許容
できる。置換としては、アルキル、アリール、ハロゲ
ン、窒素、硫黄および他の典型的な置換基または有機化
合物を挙げることができる。Ｒ5 は、好ましくは、Ｈま
たはメチルである。Ｒ1 およびＲ5 は、合計で１８個よ
り多い炭素原子を有しているべきではない。Ｌは、アリ
ールまたはアルカリール基としてＲ1 を有する類似体の
場合に前記した離脱基のいずれからも選んでもよい。こ
の種のアミド置換漂白活性剤化合物は、ＥＰ−Ａ第０１
７０３８６号明細書に記載されている。
【００５４】Ｌ基は、反応が最適の時間枠（例えば、洗
浄サイクル）内で生ずるように十分な程反応性でなけれ
ばならない。しかしながら、Ｌが余りに反応性であるな
らば、この活性剤は、漂白組成物で使用するために安定
化することが困難であろう。これらの特性は、一般に、
離脱基の共役酸のpKa に平行である（ただし、このコン
ベンションの例外が既知であるが）。通常、このような
挙動を示す離脱基は、共役酸がpKa ４〜１３、好ましく
は６〜１１、最も好ましくは８〜１１を有するものであ
る。
浄サイクル）内で生ずるように十分な程反応性でなけれ
ばならない。しかしながら、Ｌが余りに反応性であるな
らば、この活性剤は、漂白組成物で使用するために安定
化することが困難であろう。これらの特性は、一般に、
離脱基の共役酸のpKa に平行である（ただし、このコン
ベンションの例外が既知であるが）。通常、このような
挙動を示す離脱基は、共役酸がpKa ４〜１３、好ましく
は６〜１１、最も好ましくは８〜１１を有するものであ
る。
【００５５】好ましい漂白剤前駆物質は、Ｒ1 、Ｒ2 お
よびＲ5 がアミド置換化合物の場合に定義した通りであ
り且つＬが
よびＲ5 がアミド置換化合物の場合に定義した通りであ
り且つＬが
【００５６】
【化１１】 およびそれらの混合物からなる群から選ばれるもの（式
中、Ｒ1 は炭素数１〜１４のアルキル、アリール、また
はアルカリール基であり、Ｒ3 は炭素数１〜８のアルキ
ル鎖であり、Ｒ4 はＨまたはＲ3 であり、ＹはＨまたは
可溶化基である）である。
中、Ｒ1 は炭素数１〜１４のアルキル、アリール、また
はアルカリール基であり、Ｒ3 は炭素数１〜８のアルキ
ル鎖であり、Ｒ4 はＨまたはＲ3 であり、ＹはＨまたは
可溶化基である）である。
【００５７】好ましい可溶化基は、−ＳＯ3 - Ｍ+ 、−
ＣＯ2 - Ｍ+ 、−ＳＯ4 - Ｍ+ 、−Ｎ+ （Ｒ3 ）4 Ｘ-
およびＯ←Ｎ（Ｒ3 ）3 、最も好ましくは−ＳＯ3 - Ｍ
+ 、および−ＣＯ2 - Ｍ+ （式中、Ｒ3 は炭素数１〜４
のアルキル鎖であり、Ｍは溶解度を漂白活性剤に与える
陽イオンであり、Ｘは溶解度を漂白活性剤に与える陰イ
オンである）である。好ましくは、Ｍは、アルカリ金
属、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであ
り、ナトリウムおよびカリウムが最も好ましく、Ｘはハ
ライド、ヒドロキシド、メチルサルフェートおよびアセ
テート陰イオンである。可溶化基を含有しない離脱基を
有する漂白活性剤は、溶解を助長するために漂白液によ
く分散すべきであることに留意すべきである。有機ペルオキシ酸 組成物は、漂白系の成分として、典型的には組成物の１
〜１５重量％、より好ましくは１〜１０重量％の量で、
有機ペルオキシ酸を含有してもよい。
ＣＯ2 - Ｍ+ 、−ＳＯ4 - Ｍ+ 、−Ｎ+ （Ｒ3 ）4 Ｘ-
およびＯ←Ｎ（Ｒ3 ）3 、最も好ましくは−ＳＯ3 - Ｍ
+ 、および−ＣＯ2 - Ｍ+ （式中、Ｒ3 は炭素数１〜４
のアルキル鎖であり、Ｍは溶解度を漂白活性剤に与える
陽イオンであり、Ｘは溶解度を漂白活性剤に与える陰イ
オンである）である。好ましくは、Ｍは、アルカリ金
属、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであ
り、ナトリウムおよびカリウムが最も好ましく、Ｘはハ
ライド、ヒドロキシド、メチルサルフェートおよびアセ
テート陰イオンである。可溶化基を含有しない離脱基を
有する漂白活性剤は、溶解を助長するために漂白液によ
く分散すべきであることに留意すべきである。有機ペルオキシ酸 組成物は、漂白系の成分として、典型的には組成物の１
〜１５重量％、より好ましくは１〜１０重量％の量で、
有機ペルオキシ酸を含有してもよい。
【００５８】好ましい種類の有機ペルオキシ酸化合物
は、下記の一般式
は、下記の一般式
【００５９】
【化１２】 （式中、Ｒ1 は炭素数１〜１４のアルキル、アリールま
たはアルカリール基であり、Ｒ2 は炭素数１〜１４のア
ルキレン、アリーレン、およびアルカリーレン基であ
り、Ｒ5 はＨまたは炭素数１〜１０のアルキル、アリー
ルまたはアルカリール基である）のアミド置換化合物で
ある。Ｒ1 は、好ましくは、６〜１２個の炭素原子を有
する。Ｒ2 は、好ましくは、４〜８個の炭素原子を有す
る。Ｒ1 は、分枝、置換または両方を含有する直鎖また
は分枝アルキル、置換アリールまたはアルキルアリール
であってもよく且つ合成源または天然源のいずれか、例
えば、タロー脂肪から得てもよい。類似の構造変形は、
Ｒ2 の場合に許容できる。置換としては、アルキル、ア
リール、ハロゲン、窒素、硫黄および他の典型的な置換
基または有機化合物を挙げることができる。Ｒ5 は、好
ましくは、Ｈまたはメチルである。Ｒ1 およびＲ5 は、
合計で１８個より多い炭素原子を有しているべきではな
い。この種のアミド置換有機ペルオキシ酸化合物は、Ｅ
Ｐ−Ａ第０１７０３８６号明細書に記載されている。
たはアルカリール基であり、Ｒ2 は炭素数１〜１４のア
ルキレン、アリーレン、およびアルカリーレン基であ
り、Ｒ5 はＨまたは炭素数１〜１０のアルキル、アリー
ルまたはアルカリール基である）のアミド置換化合物で
ある。Ｒ1 は、好ましくは、６〜１２個の炭素原子を有
する。Ｒ2 は、好ましくは、４〜８個の炭素原子を有す
る。Ｒ1 は、分枝、置換または両方を含有する直鎖また
は分枝アルキル、置換アリールまたはアルキルアリール
であってもよく且つ合成源または天然源のいずれか、例
えば、タロー脂肪から得てもよい。類似の構造変形は、
Ｒ2 の場合に許容できる。置換としては、アルキル、ア
リール、ハロゲン、窒素、硫黄および他の典型的な置換
基または有機化合物を挙げることができる。Ｒ5 は、好
ましくは、Ｈまたはメチルである。Ｒ1 およびＲ5 は、
合計で１８個より多い炭素原子を有しているべきではな
い。この種のアミド置換有機ペルオキシ酸化合物は、Ｅ
Ｐ−Ａ第０１７０３８６号明細書に記載されている。
【００６０】他の有機ペルオキシ酸としては、ジペルオ
キシドデカンジオン酸、ジペルオキシテトラデカンジオ
ン酸、ジペルオキシヘキサデカンジオン酸、モノ−およ
びジペルアゼライン酸、モノ−およびジペルブラシル酸
が挙げられる。漂白触媒 組成物は、遷移金属含有漂白触媒を含有する。
キシドデカンジオン酸、ジペルオキシテトラデカンジオ
ン酸、ジペルオキシヘキサデカンジオン酸、モノ−およ
びジペルアゼライン酸、モノ−およびジペルブラシル酸
が挙げられる。漂白触媒 組成物は、遷移金属含有漂白触媒を含有する。
【００６１】１つの好適な種類の漂白触媒は、規定の漂
白触媒活性の重金属陽イオン、例えば、銅、鉄またはマ
ンガン陽イオン、漂白触媒活性をほとんどまたは何も有
していない補助金属陽イオン、例えば、亜鉛またはアル
ミニウム陽イオン、および触媒および補助金属陽イオン
に対して規定の安定度定数を有する金属イオン封鎖剤、
特にエチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミンテトラ
（メチレンホスホン酸）およびそれらの水溶性塩を含む
触媒系である。このような触媒は、米国特許第４，４３
０，２４３号明細書に開示されている。
白触媒活性の重金属陽イオン、例えば、銅、鉄またはマ
ンガン陽イオン、漂白触媒活性をほとんどまたは何も有
していない補助金属陽イオン、例えば、亜鉛またはアル
ミニウム陽イオン、および触媒および補助金属陽イオン
に対して規定の安定度定数を有する金属イオン封鎖剤、
特にエチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミンテトラ
（メチレンホスホン酸）およびそれらの水溶性塩を含む
触媒系である。このような触媒は、米国特許第４，４３
０，２４３号明細書に開示されている。
【００６２】他の種類の漂白触媒としては、米国特許第
５，２４６，６２１号明細書および米国特許第５，２４
４，５９４号明細書に開示のマンガンをベースとする錯
体が挙げられる。これらの触媒の好ましい例としては、
ＭｎIV 2 （ｕ−Ｏ）3 （１，４，７−トリメチル−１，
４，７−トリアザシクロノナン）2 −（ＰＦ6 ）2 、Ｍ
ｎIII 2 （ｕ−Ｏ）1 （ｕ−ＯＡｃ）2 （１，４，７−
トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）2 −
（ＣｌＯ4 ）2 、ＭｎIV 4 （ｕ−Ｏ）6 （１，４，７−
トリアザシクロノナン）4 −（ＣｌＯ4 ）2 、ＭｎIII
ＭｎIV 4 （ｕ−Ｏ）1 （ｕ−ＯＡｃ）2 （１，４，７−
トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）2 −
（ＣｌＯ4 ）3 およびそれらの混合物が挙げられる。他
のものは、欧州特許出願公告第５４９，２７２号明細書
に記載されている。ここで使用するのに好適な他の配位
子としては、１，５，９−トリメチル−１，５，９−ト
リアザシクロドデカン、２−メチル−１，４，７−トリ
アザシクロノナン、２−メチル−１，４，７−トリアザ
シクロノナン、１，２，４，７−テトラメチル−１，
４，７−トリアザシクロノナン、およびそれらの混合物
が挙げられる。
５，２４６，６２１号明細書および米国特許第５，２４
４，５９４号明細書に開示のマンガンをベースとする錯
体が挙げられる。これらの触媒の好ましい例としては、
ＭｎIV 2 （ｕ−Ｏ）3 （１，４，７−トリメチル−１，
４，７−トリアザシクロノナン）2 −（ＰＦ6 ）2 、Ｍ
ｎIII 2 （ｕ−Ｏ）1 （ｕ−ＯＡｃ）2 （１，４，７−
トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）2 −
（ＣｌＯ4 ）2 、ＭｎIV 4 （ｕ−Ｏ）6 （１，４，７−
トリアザシクロノナン）4 −（ＣｌＯ4 ）2 、ＭｎIII
ＭｎIV 4 （ｕ−Ｏ）1 （ｕ−ＯＡｃ）2 （１，４，７−
トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）2 −
（ＣｌＯ4 ）3 およびそれらの混合物が挙げられる。他
のものは、欧州特許出願公告第５４９，２７２号明細書
に記載されている。ここで使用するのに好適な他の配位
子としては、１，５，９−トリメチル−１，５，９−ト
リアザシクロドデカン、２−メチル−１，４，７−トリ
アザシクロノナン、２−メチル−１，４，７−トリアザ
シクロノナン、１，２，４，７−テトラメチル−１，
４，７−トリアザシクロノナン、およびそれらの混合物
が挙げられる。
【００６３】本組成物において有用な漂白触媒は、本発
明に適当なように選んでもよい。好適な漂白触媒の例に
関しては、米国特許第４，２４６，６１２号明細書およ
び米国特許第５，２２７，０８４号明細書参照。Ｍｎ
（１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシク
ロノナン（ＯＣＨ3 ）3 −（ＰＦ6 ）などの単核マンガ
ン（IV）錯体を教示している米国特許第５，１９４，４
１６号明細書も参照。
明に適当なように選んでもよい。好適な漂白触媒の例に
関しては、米国特許第４，２４６，６１２号明細書およ
び米国特許第５，２２７，０８４号明細書参照。Ｍｎ
（１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシク
ロノナン（ＯＣＨ3 ）3 −（ＰＦ6 ）などの単核マンガ
ン（IV）錯体を教示している米国特許第５，１９４，４
１６号明細書も参照。
【００６４】米国特許第５，１１４，６０６号明細書に
開示のような、なお別の種類の漂白触媒は、マンガン
（III)および／または（IV）と少なくとも３個の連続的
なＣ−ＯＨを有する非カルボキシレートポリヒドロキシ
化合物である配位子との水溶性錯体である。好ましい配
位子としては、ソルビトール、イジトール、ズルシトー
ル、マンニトール、キシリトール、アラビトール、アド
ニトール、メソ−エリトリトール、メソ−イノシトー
ル、ラクトース、およびそれらの混合物が挙げられる。
開示のような、なお別の種類の漂白触媒は、マンガン
（III)および／または（IV）と少なくとも３個の連続的
なＣ−ＯＨを有する非カルボキシレートポリヒドロキシ
化合物である配位子との水溶性錯体である。好ましい配
位子としては、ソルビトール、イジトール、ズルシトー
ル、マンニトール、キシリトール、アラビトール、アド
ニトール、メソ−エリトリトール、メソ−イノシトー
ル、ラクトース、およびそれらの混合物が挙げられる。
【００６５】米国特許第５，１１４，６１１号明細書
は、Ｍｎ，Ｃｏ、Ｆｅ、またはＣｕを含めた遷移金属と
非（マクロ）環式配位子との錯体からなる漂白触媒を教
示している。前記配位子は、式 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、およびＲ4 は各々各Ｒ1 −
Ｎ＝Ｃ−Ｒ2 およびＲ3−Ｃ＝Ｎ−Ｒ4 が５または６員
環を形成するようにＨ、置換アルキルおよびアリール基
から選ぶことができる）を有する。前記環は、更に、置
換できる。Ｂは、Ｏ、Ｓ、ＣＲ5 Ｒ6 、ＮＲ7 およびＣ
＝Ｏ（式中、Ｒ5 、Ｒ6 およびＲ7 は各々Ｈ、アルキル
またはアリール基、例えば、置換または非置換基である
ことができる）から選ばれるブリッジング基である。好
ましい配位子としては、ピリジン、ピリダジン、ピリミ
ジン、ピラジン、イミダゾール、ピラゾール、およびト
リアゾール環が挙げられる。場合によって、前記環は、
アルキル、アリール、アルコキシ、ハライド、ニトロな
どの置換基で置換してもよい。配位子２，２′−ビスピ
リジルアミンが、特に好ましい。好ましい漂白触媒とし
ては、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｆｅ−ビスピリジルメタンお
よび−ビスピリジルアミン錯体が挙げられる。高度に好
ましい触媒としては、Ｃｏ（２，２′−ビスピリジルア
ミン）Ｃｌ2 、ジ（イソチオシアナト）ビスピリジルア
ミン−コバルト（II）、トリスジピリジルアミン−コバ
ルト（II）ペルクロレート、Ｃｏ（２，２−ビスピリジ
ルアミン）2 Ｏ2 ＣｌＯ4 、ビス（２，２′−ビスピリ
ジルアミン）銅（II）ペルクロレート、トリス（ジ−２
−ピリジルアミン）鉄（II）ペルクロレートおよびそれ
らの混合物が挙げられる。
は、Ｍｎ，Ｃｏ、Ｆｅ、またはＣｕを含めた遷移金属と
非（マクロ）環式配位子との錯体からなる漂白触媒を教
示している。前記配位子は、式 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、およびＲ4 は各々各Ｒ1 −
Ｎ＝Ｃ−Ｒ2 およびＲ3−Ｃ＝Ｎ−Ｒ4 が５または６員
環を形成するようにＨ、置換アルキルおよびアリール基
から選ぶことができる）を有する。前記環は、更に、置
換できる。Ｂは、Ｏ、Ｓ、ＣＲ5 Ｒ6 、ＮＲ7 およびＣ
＝Ｏ（式中、Ｒ5 、Ｒ6 およびＲ7 は各々Ｈ、アルキル
またはアリール基、例えば、置換または非置換基である
ことができる）から選ばれるブリッジング基である。好
ましい配位子としては、ピリジン、ピリダジン、ピリミ
ジン、ピラジン、イミダゾール、ピラゾール、およびト
リアゾール環が挙げられる。場合によって、前記環は、
アルキル、アリール、アルコキシ、ハライド、ニトロな
どの置換基で置換してもよい。配位子２，２′−ビスピ
リジルアミンが、特に好ましい。好ましい漂白触媒とし
ては、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｆｅ−ビスピリジルメタンお
よび−ビスピリジルアミン錯体が挙げられる。高度に好
ましい触媒としては、Ｃｏ（２，２′−ビスピリジルア
ミン）Ｃｌ2 、ジ（イソチオシアナト）ビスピリジルア
ミン−コバルト（II）、トリスジピリジルアミン−コバ
ルト（II）ペルクロレート、Ｃｏ（２，２−ビスピリジ
ルアミン）2 Ｏ2 ＣｌＯ4 、ビス（２，２′−ビスピリ
ジルアミン）銅（II）ペルクロレート、トリス（ジ−２
−ピリジルアミン）鉄（II）ペルクロレートおよびそれ
らの混合物が挙げられる。
【００６６】他の例としては、Ｎ4 ＭｎIII （ｕ−Ｏ）
2 ＭｎIVＮ4 ）+ および〔ビピ2 ＭｎIII （ｕ−Ｏ）2
ＭｎIVビピ2 〕−（ＣｌＯ4 ）3 を含めてＮ−四座配位
子およびＮ−二座配位子と錯化された複核Ｍｎが挙げら
れる。
2 ＭｎIVＮ4 ）+ および〔ビピ2 ＭｎIII （ｕ−Ｏ）2
ＭｎIVビピ2 〕−（ＣｌＯ4 ）3 を含めてＮ−四座配位
子およびＮ−二座配位子と錯化された複核Ｍｎが挙げら
れる。
【００６７】他の漂白触媒は、例えば、欧州特許出願公
告第４０８，１３１号明細書（コバルト錯体触媒）、欧
州特許出願公告第３８４，５０３号明細書および第３０
６，０８９号明細書（金属ポルフィリン触媒）、米国特
許第４，７２８，４５５号明細書（マンガン／多座配位
子触媒）、米国特許第４，７１１，７４８号明細書およ
び欧州特許出願公告第２２４，９５２号明細書（アルミ
ノシリケート上の吸収マンガンの触媒）、米国特許第
４，６０１，８４５号明細書（マンガン塩および亜鉛塩
またはマグネシウム塩を有するアルミノシリケート担
体）、米国特許第４，６２６，３７３号明細書（マンガ
ン／配位子触媒）、米国特許第４，１１９，５５７号明
細書（鉄（III ）錯体触媒）、独国特許第２，０５４，
０１９号明細書（コバルトキレート化剤触媒）、加国特
許第８６６，１９１号明細書（遷移金属含有塩）、米国
特許第４，４３０，２４３号明細書（マンガン陽イオン
および非触媒金属陽イオンを有するキレート化剤）、お
よび米国特許第４，７２８，４５５号明細書（グルコン
酸マンガン触媒）に記載されている。
告第４０８，１３１号明細書（コバルト錯体触媒）、欧
州特許出願公告第３８４，５０３号明細書および第３０
６，０８９号明細書（金属ポルフィリン触媒）、米国特
許第４，７２８，４５５号明細書（マンガン／多座配位
子触媒）、米国特許第４，７１１，７４８号明細書およ
び欧州特許出願公告第２２４，９５２号明細書（アルミ
ノシリケート上の吸収マンガンの触媒）、米国特許第
４，６０１，８４５号明細書（マンガン塩および亜鉛塩
またはマグネシウム塩を有するアルミノシリケート担
体）、米国特許第４，６２６，３７３号明細書（マンガ
ン／配位子触媒）、米国特許第４，１１９，５５７号明
細書（鉄（III ）錯体触媒）、独国特許第２，０５４，
０１９号明細書（コバルトキレート化剤触媒）、加国特
許第８６６，１９１号明細書（遷移金属含有塩）、米国
特許第４，４３０，２４３号明細書（マンガン陽イオン
および非触媒金属陽イオンを有するキレート化剤）、お
よび米国特許第４，７２８，４５５号明細書（グルコン
酸マンガン触媒）に記載されている。
【００６８】漂白触媒は、典型的には、本発明の組成物
および方法において触媒有効量で使用される。「触媒有
効量」とは、どのような比較試験条件を使用しても、標
的基質から興味のある１種以上のしみの漂白および除去
を高めるのに十分である量を意味する。試験条件は、使
用する洗浄器具の種類および使用者の習慣に応じて変化
するであろう。若干の使用者は非常に熱い水を使用する
ことに決め、他のものは洗濯操作において温水または冷
水さえ使用する。勿論、漂白触媒の触媒性能は、このよ
うな考慮によって影響されるであろうし且つ完全に処方
された洗剤および漂白剤組成物で使用する漂白触媒の量
は、適宜調整できる。事実上、限定せずに、本発明の組
成物および方法は、水性洗浄液に活性漂白触媒種少なく
とも１部／１０００万程度を与えるように調整でき且つ
好ましくは洗浄液に触媒種約１ppm 〜約２００ppm を与
えるであろう。この点を更に説明するために、マンガン
触媒３ミクロモル程度は、ペルボレートおよび漂白剤前
駆物質を使用する欧州条件下で４０℃、pH１０において
有効である。３〜５倍の濃度増大は、同じ結果を達成す
るために米国条件下で必要とされることがある。粘土鉱物化合物 本発明の組成物は、粘土鉱物化合物（これは、好ましく
は組成物の０．０５〜４０重量％、より好ましくは０．
５〜３０重量％、最も好ましくは２〜２０重量％の量で
存在）を含有する。明確化のために、ここで使用する粘
土鉱物化合物なる用語は、アルミノケイ酸ナトリウムゼ
オライトビルダー化合物を除外することが認められる。
しかしながら、アルミノケイ酸ナトリウムゼオライトビ
ルダー化合物は、本発明の組成物に任意成分として配合
してもよい。
および方法において触媒有効量で使用される。「触媒有
効量」とは、どのような比較試験条件を使用しても、標
的基質から興味のある１種以上のしみの漂白および除去
を高めるのに十分である量を意味する。試験条件は、使
用する洗浄器具の種類および使用者の習慣に応じて変化
するであろう。若干の使用者は非常に熱い水を使用する
ことに決め、他のものは洗濯操作において温水または冷
水さえ使用する。勿論、漂白触媒の触媒性能は、このよ
うな考慮によって影響されるであろうし且つ完全に処方
された洗剤および漂白剤組成物で使用する漂白触媒の量
は、適宜調整できる。事実上、限定せずに、本発明の組
成物および方法は、水性洗浄液に活性漂白触媒種少なく
とも１部／１０００万程度を与えるように調整でき且つ
好ましくは洗浄液に触媒種約１ppm 〜約２００ppm を与
えるであろう。この点を更に説明するために、マンガン
触媒３ミクロモル程度は、ペルボレートおよび漂白剤前
駆物質を使用する欧州条件下で４０℃、pH１０において
有効である。３〜５倍の濃度増大は、同じ結果を達成す
るために米国条件下で必要とされることがある。粘土鉱物化合物 本発明の組成物は、粘土鉱物化合物（これは、好ましく
は組成物の０．０５〜４０重量％、より好ましくは０．
５〜３０重量％、最も好ましくは２〜２０重量％の量で
存在）を含有する。明確化のために、ここで使用する粘
土鉱物化合物なる用語は、アルミノケイ酸ナトリウムゼ
オライトビルダー化合物を除外することが認められる。
しかしながら、アルミノケイ酸ナトリウムゼオライトビ
ルダー化合物は、本発明の組成物に任意成分として配合
してもよい。
【００６９】粘土鉱物化合物対ペルオキシ酸漂白剤前駆
物質化合物の重量比は、好ましくは１０：１から１：
５、より好ましくは５：１から１：２、最も好ましくは
３：１から１：１である。
物質化合物の重量比は、好ましくは１０：１から１：
５、より好ましくは５：１から１：２、最も好ましくは
３：１から１：１である。
【００７０】粘土鉱物化合物は、好ましくは、スメクタ
イト粘土化合物である。スメクタイト粘土は、米国特許
第３，８６２，０５８号明細書、第３，９４８，７９０
号明細書、第３，９５４，６３２号明細書および第４，
０６２，６４７号明細書ならびに欧州特許ＥＰ−Ａ第２
９９，５７５号明細書およびＥＰ−Ａ第３１３，１４６
号明細書（すべてプロクター・エンド・ギャンブル・カ
ンパニーの名で）に開示されている。
イト粘土化合物である。スメクタイト粘土は、米国特許
第３，８６２，０５８号明細書、第３，９４８，７９０
号明細書、第３，９５４，６３２号明細書および第４，
０６２，６４７号明細書ならびに欧州特許ＥＰ−Ａ第２
９９，５７５号明細書およびＥＰ−Ａ第３１３，１４６
号明細書（すべてプロクター・エンド・ギャンブル・カ
ンパニーの名で）に開示されている。
【００７１】ここでスメクタイト粘土なる用語は、酸化
アルミニウムがシリケート格子に存在する粘土と、酸化
マグネシウムがシリケート格子に存在する粘土との両方
を包含する。典型的なスメクタイト粘土化合物として
は、一般式 Ａｌ2 （Ｓｉ2 Ｏ5 ）2 （ＯＨ）2 ・ｎＨ2 Ｏ を有する化合物および一般式 Ｍｇ3 （Ｓｉ2 Ｏ5 ）2 （ＯＨ）2 ・ｎＨ2 Ｏ を有する化合物が挙げられる。スメクタイト粘土は、膨
脹性３層構造を採用する傾向がある。
アルミニウムがシリケート格子に存在する粘土と、酸化
マグネシウムがシリケート格子に存在する粘土との両方
を包含する。典型的なスメクタイト粘土化合物として
は、一般式 Ａｌ2 （Ｓｉ2 Ｏ5 ）2 （ＯＨ）2 ・ｎＨ2 Ｏ を有する化合物および一般式 Ｍｇ3 （Ｓｉ2 Ｏ5 ）2 （ＯＨ）2 ・ｎＨ2 Ｏ を有する化合物が挙げられる。スメクタイト粘土は、膨
脹性３層構造を採用する傾向がある。
【００７２】好適なスメクタイト粘土の特定例として
は、モンモリロナイト、ヘクトライト、ボルコンスコア
イト、ノントロナイト、サポナイトおよびソーコナイト
の種類、特に結晶格子構造内にアルカリ金属イオンまた
はアルカリ土類金属イオンを有するものから選ばれるも
のが挙げられる。ナトリウムモンモリロナイトまたはカ
ルシウムモンモリロナイトが、特に好ましい。
は、モンモリロナイト、ヘクトライト、ボルコンスコア
イト、ノントロナイト、サポナイトおよびソーコナイト
の種類、特に結晶格子構造内にアルカリ金属イオンまた
はアルカリ土類金属イオンを有するものから選ばれるも
のが挙げられる。ナトリウムモンモリロナイトまたはカ
ルシウムモンモリロナイトが、特に好ましい。
【００７３】好適なスメクタイト粘土、特にモンモリロ
ナイトは、イングリッシュ・チャイナ・クレーズ、ラビ
オサ、ジョージア・カオリンおよびコリン・スチュワー
ト・ミネラルズを含めて各種の供給者によって販売され
ている。
ナイトは、イングリッシュ・チャイナ・クレーズ、ラビ
オサ、ジョージア・カオリンおよびコリン・スチュワー
ト・ミネラルズを含めて各種の供給者によって販売され
ている。
【００７４】ここで使用するための粘土は、好ましく
は、最大粒子寸法０．０１μｍ〜８００μｍ、より好ま
しくは１mm〜４００mm、最も好ましくは５mm〜２００mm
を有する。
は、最大粒子寸法０．０１μｍ〜８００μｍ、より好ま
しくは１mm〜４００mm、最も好ましくは５mm〜２００mm
を有する。
【００７５】粘土鉱物化合物の粒子は、他の洗剤化合物
を含有する凝集体粒子の成分として配合してもよい。こ
のような成分として存在する場合には、粘土鉱物化合物
の「最大粒子寸法」なる用語は、そのままの粘土鉱物成
分の最大寸法を意味する（凝集粒子全体としてではな
い）。
を含有する凝集体粒子の成分として配合してもよい。こ
のような成分として存在する場合には、粘土鉱物化合物
の「最大粒子寸法」なる用語は、そのままの粘土鉱物成
分の最大寸法を意味する（凝集粒子全体としてではな
い）。
【００７６】陽子、ナトリウムイオン、カリウムイオ
ン、マグネシウムイオン、カルシウムイオンなどの小さ
い陽イオンの置換および特定の有機分子、例えば、正に
荷電された官能基を有するものの置換は、典型的には、
スメクタイト粘土の結晶格子構造内で生ずることができ
る。粘土は、１種の陽イオン型を優先的に吸収する能力
に関して選んでもよく、このような能力は相対イオン交
換容量の測定によって評価される。ここで好適なスメク
タイト粘土は、典型的には、陽イオン交換容量少なくと
も５０meq ／１００ｇを有する。米国特許第３，９５
４，６３２号明細書は、陽イオン交換容量の測定法を記
載している。
ン、マグネシウムイオン、カルシウムイオンなどの小さ
い陽イオンの置換および特定の有機分子、例えば、正に
荷電された官能基を有するものの置換は、典型的には、
スメクタイト粘土の結晶格子構造内で生ずることができ
る。粘土は、１種の陽イオン型を優先的に吸収する能力
に関して選んでもよく、このような能力は相対イオン交
換容量の測定によって評価される。ここで好適なスメク
タイト粘土は、典型的には、陽イオン交換容量少なくと
も５０meq ／１００ｇを有する。米国特許第３，９５
４，６３２号明細書は、陽イオン交換容量の測定法を記
載している。
【００７７】粘土鉱物化合物の結晶格子構造は、好まし
い処方物において、そこに置換された陽イオン布帛柔軟
剤を有していてもよい。このような置換粘土は、「疎水
的に活性化された」粘土と呼ばれる。陽イオン布帛柔軟
剤は、典型的には、陽イオン布帛柔軟剤対粘土の重量比
１：２００から１：１０、好ましくは１：１００から
１：２０で存在する。好適な陽イオン布帛柔軟剤として
は、英国特許第１５１４２７６号明細書およびＥＰ−Ｂ
第００１１３４０号明細書に開示のような水不溶性第三
級アミンまたはジ長鎖アミド物質が挙げられる。
い処方物において、そこに置換された陽イオン布帛柔軟
剤を有していてもよい。このような置換粘土は、「疎水
的に活性化された」粘土と呼ばれる。陽イオン布帛柔軟
剤は、典型的には、陽イオン布帛柔軟剤対粘土の重量比
１：２００から１：１０、好ましくは１：１００から
１：２０で存在する。好適な陽イオン布帛柔軟剤として
は、英国特許第１５１４２７６号明細書およびＥＰ−Ｂ
第００１１３４０号明細書に開示のような水不溶性第三
級アミンまたはジ長鎖アミド物質が挙げられる。
【００７８】好ましい市販の「疎水的に活性化された」
粘土は、イングリッシュ・チャイナ・クレイズ・インタ
ーナショナルによって商品名クレートン（Claytone）Ｅ
Ｍで販売されているジメチルジタロー第四級アンモニウ
ム塩約４０重量％を含有するベントナイト粘土である。粘土凝集剤 本発明の組成物は、粘土凝集剤（好ましくは組成物の
０．００５〜１０重量％、より好ましくは０．０５〜５
重量％、最も好ましくは０．１〜２重量％の量で存在）
を含有してもよい。
粘土は、イングリッシュ・チャイナ・クレイズ・インタ
ーナショナルによって商品名クレートン（Claytone）Ｅ
Ｍで販売されているジメチルジタロー第四級アンモニウ
ム塩約４０重量％を含有するベントナイト粘土である。粘土凝集剤 本発明の組成物は、粘土凝集剤（好ましくは組成物の
０．００５〜１０重量％、より好ましくは０．０５〜５
重量％、最も好ましくは０．１〜２重量％の量で存在）
を含有してもよい。
【００７９】粘土鉱物化合物対粘土凝集剤の重量比は、
好ましくは３００：１から１：１、より好ましくは８
０：１から１０：１、最も好ましくは６０：１から２
０：１である。
好ましくは３００：１から１：１、より好ましくは８
０：１から１０：１、最も好ましくは６０：１から２
０：１である。
【００８０】粘土凝集剤は、洗浄液中の粘土化合物の粒
子を一緒にさせ、従って、洗浄液中の布帛の表面上への
付着を助長するように機能する。従って、この機能要件
は、布帛からの粘土汚れの除去を助長し且つ洗浄液内の
分散を可能にするために洗濯洗剤組成物に通常加える粘
土分散剤化合物の機能要件とは異なる。
子を一緒にさせ、従って、洗浄液中の布帛の表面上への
付着を助長するように機能する。従って、この機能要件
は、布帛からの粘土汚れの除去を助長し且つ洗浄液内の
分散を可能にするために洗濯洗剤組成物に通常加える粘
土分散剤化合物の機能要件とは異なる。
【００８１】ここで粘土凝集剤として好ましいものは、
平均分子量１００，０００〜１０，０００，０００、好
ましくは１５０，０００〜５，０００，０００、より好
ましくは２００，０００〜２，０００，０００を有する
有機高分子物質である。
平均分子量１００，０００〜１０，０００，０００、好
ましくは１５０，０００〜５，０００，０００、より好
ましくは２００，０００〜２，０００，０００を有する
有機高分子物質である。
【００８２】好適な有機高分子物質は、アルキレンオキ
シド、特にエチレンオキシド、アクリルアミド、アクリ
ル酸、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、およびエ
チレンイミンから選ばれる単量体単位を含有する共重合
体または単独重合体からなる。エチレンオキシド、アク
リルアミドおよびアクリル酸の単独重合体が、好まし
い。
シド、特にエチレンオキシド、アクリルアミド、アクリ
ル酸、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、およびエ
チレンイミンから選ばれる単量体単位を含有する共重合
体または単独重合体からなる。エチレンオキシド、アク
リルアミドおよびアクリル酸の単独重合体が、好まし
い。
【００８３】欧州特許ＥＰ−Ａ第２９９，５７５号明細
書およびＥＰ−Ａ第３１３，１４６号明細書（プロクタ
ー・エンド・ギャンブル・カンパニーの名で）は、ここ
で使用するのに好ましい有機高分子粘土凝集剤を記載し
ている。
書およびＥＰ−Ａ第３１３，１４６号明細書（プロクタ
ー・エンド・ギャンブル・カンパニーの名で）は、ここ
で使用するのに好ましい有機高分子粘土凝集剤を記載し
ている。
【００８４】無機粘土凝集剤も、ここで好適であり、そ
れらの典型例としては石灰およびミョウバンが挙げられ
る。追加の洗剤成分 本発明の組成物は、追加の洗剤成分も含有してもよい。
これらの追加の成分の正確な性状およびその配合量は、
組成物の物理的形、および使用すべき洗濯操作の正確な
性状に依存するであろう。
れらの典型例としては石灰およびミョウバンが挙げられ
る。追加の洗剤成分 本発明の組成物は、追加の洗剤成分も含有してもよい。
これらの追加の成分の正確な性状およびその配合量は、
組成物の物理的形、および使用すべき洗濯操作の正確な
性状に依存するであろう。
【００８５】本発明の組成物は、例えば、洗濯添加剤組
成物および汚れた布帛の前処理で使用するのに好適な組
成物を含めて手洗濯洗剤組成物および機械洗濯洗剤組成
物として処方してもよい。
成物および汚れた布帛の前処理で使用するのに好適な組
成物を含めて手洗濯洗剤組成物および機械洗濯洗剤組成
物として処方してもよい。
【００８６】本発明の組成物は、好ましくは、界面活性
剤、ビルダー、有機高分子化合物、追加の酵素、抑泡
剤、石灰石鹸分散剤、汚れ沈殿防止剤および再付着防止
剤および腐食抑制剤から選ばれる１種以上の追加の洗剤
成分を含有する。界面活性剤 本発明の洗剤組成物は、好ましくは、追加の洗剤成分と
して、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イ
オン界面活性剤、両性界面活性剤、双性界面活性剤およ
びそれらの混合物から選ばれる界面活性剤を含有する。
剤、ビルダー、有機高分子化合物、追加の酵素、抑泡
剤、石灰石鹸分散剤、汚れ沈殿防止剤および再付着防止
剤および腐食抑制剤から選ばれる１種以上の追加の洗剤
成分を含有する。界面活性剤 本発明の洗剤組成物は、好ましくは、追加の洗剤成分と
して、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イ
オン界面活性剤、両性界面活性剤、双性界面活性剤およ
びそれらの混合物から選ばれる界面活性剤を含有する。
【００８７】界面活性剤は、典型的には、０．１〜６０
重量％の量で存在する。界面活性剤のより好ましい配合
量は、１〜３５重量％、最も好ましくは１〜２０重量％
である。
重量％の量で存在する。界面活性剤のより好ましい配合
量は、１〜３５重量％、最も好ましくは１〜２０重量％
である。
【００８８】陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性
剤、両性界面活性剤、双性界面活性剤およびこれらの界
面活性剤の種の典型的なリストは、１９７５年１２月３
０日にローリンおよびホウリングに発行の米国特許第
３，９２９，６７８号明細書に与えられている。更に他
の例は、「界面活性剤および洗剤」（シュワルツ、ペリ
ーおよびバーチによる第Ｉ巻および第II巻）に与えられ
ている。好適な陽イオン界面活性剤のリストは、１９８
１年３月３１日にマーフィーに発行の米国特許第４，２
５９，２１７号明細書に与えられている。
剤、両性界面活性剤、双性界面活性剤およびこれらの界
面活性剤の種の典型的なリストは、１９７５年１２月３
０日にローリンおよびホウリングに発行の米国特許第
３，９２９，６７８号明細書に与えられている。更に他
の例は、「界面活性剤および洗剤」（シュワルツ、ペリ
ーおよびバーチによる第Ｉ巻および第II巻）に与えられ
ている。好適な陽イオン界面活性剤のリストは、１９８
１年３月３１日にマーフィーに発行の米国特許第４，２
５９，２１７号明細書に与えられている。
【００８９】存在する場合には、両性界面活性剤および
双性界面活性剤は、一般に、１種以上の陰イオン界面活
性剤および／または非イオン界面活性剤と併用される。陰イオン界面活性剤 洗剤目的で有用な本質上いかなる陰イオン界面活性剤
も、組成物に配合できる。これらとしては、硫酸、スル
ホン酸、カルボン酸およびサルコシン酸の塩（例えば、
ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、および置
換アンモニウム塩、例えば、モノエタノールアミン塩、
ジエタノールアミン塩およびトリエタノールアミン塩を
含めて）の陰イオン界面活性剤を挙げることができる。
双性界面活性剤は、一般に、１種以上の陰イオン界面活
性剤および／または非イオン界面活性剤と併用される。陰イオン界面活性剤 洗剤目的で有用な本質上いかなる陰イオン界面活性剤
も、組成物に配合できる。これらとしては、硫酸、スル
ホン酸、カルボン酸およびサルコシン酸の塩（例えば、
ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、および置
換アンモニウム塩、例えば、モノエタノールアミン塩、
ジエタノールアミン塩およびトリエタノールアミン塩を
含めて）の陰イオン界面活性剤を挙げることができる。
【００９０】他の陰イオン界面活性剤としては、イセチ
オネート、例えば、アシルイセチオネート、Ｎ−アシル
タウレート、メチルタウリドの脂肪酸アミド、アルキル
スクシネートおよびスルホスクシネート、スルホコハク
酸のモノエステル（特に飽和および不飽和Ｃ12〜Ｃ18モ
ノエステル）、スルホコハク酸のジエステル（特に飽和
および不飽和Ｃ6 〜Ｃ14ジエステル）、Ｎ−アシルサル
コシネートが挙げられる。樹脂酸および水素添加樹脂
酸、例えば、ロジン、水素添加ロジン、およびタロー油
に存在するかタロー油から誘導される樹脂酸および水素
添加樹脂酸も、好適である。陰イオンサルフェート界面活性剤 ここで使用するのに好適な陰イオンサルフェート界面活
性剤としては、線状および分枝第一級アルキルサルフェ
ート、アルキルエトキシサルフェート、脂肪オレイルグ
リセロールサルフェート、アルキルフェノールエチレン
オキシドエーテルサルフェート、Ｃ5 〜Ｃ17アシル−Ｎ
−（Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル）および−Ｎ−（Ｃ1 〜Ｃ2 ヒ
ドロキシアルキル）グルカミンサルフェート、およびア
ルキル多糖類のサルフェート、例えば、アルキルポリグ
ルコシドのサルフェートが挙げられる（非イオン非硫酸
化化合物はここに記載する）。
オネート、例えば、アシルイセチオネート、Ｎ−アシル
タウレート、メチルタウリドの脂肪酸アミド、アルキル
スクシネートおよびスルホスクシネート、スルホコハク
酸のモノエステル（特に飽和および不飽和Ｃ12〜Ｃ18モ
ノエステル）、スルホコハク酸のジエステル（特に飽和
および不飽和Ｃ6 〜Ｃ14ジエステル）、Ｎ−アシルサル
コシネートが挙げられる。樹脂酸および水素添加樹脂
酸、例えば、ロジン、水素添加ロジン、およびタロー油
に存在するかタロー油から誘導される樹脂酸および水素
添加樹脂酸も、好適である。陰イオンサルフェート界面活性剤 ここで使用するのに好適な陰イオンサルフェート界面活
性剤としては、線状および分枝第一級アルキルサルフェ
ート、アルキルエトキシサルフェート、脂肪オレイルグ
リセロールサルフェート、アルキルフェノールエチレン
オキシドエーテルサルフェート、Ｃ5 〜Ｃ17アシル−Ｎ
−（Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル）および−Ｎ−（Ｃ1 〜Ｃ2 ヒ
ドロキシアルキル）グルカミンサルフェート、およびア
ルキル多糖類のサルフェート、例えば、アルキルポリグ
ルコシドのサルフェートが挙げられる（非イオン非硫酸
化化合物はここに記載する）。
【００９１】アルキルエトキシサルフェート界面活性剤
は、好ましくは、１分子当たり約０．５〜約２０モルの
エチレンオキシドでエトキシ化されたＣ6 〜Ｃ18アルキ
ルサルフェートからなる群から選ばれる。より好ましく
は、アルキルエトキシサルフェート界面活性剤は、１分
子当たり約０．５〜約２０モル、好ましくは約０．５〜
約５モルのエチレンオキシドでエトキシ化されたＣ6 〜
Ｃ18アルキルサルフェートである。陰イオンスルホネート界面活性剤 ここで使用するのに好適な陰イオンスルホネート界面活
性剤としては、Ｃ5 〜Ｃ20直鎖アルキルベンゼンスルホ
ン酸、アルキルエステルスルホン酸、Ｃ6 〜Ｃ22第一級
または第二級アルカンスルホン酸、Ｃ6 〜Ｃ24オレフィ
ンスルホン酸、スルホン化ポリカルボン酸、アルキルグ
リセロールスルホン酸、脂肪アシルグリセロールスルホ
ン酸、脂肪オレイルグリセロールスルホン酸の塩、およ
びそれらの混合物が挙げられる。陰イオンカルボキシレート界面活性剤 ここで使用するのに好適な陰イオンカルボキシレート界
面活性剤としては、ここに記載のようなアルキルエトキ
シカルボキシレート、アルキルポリエトキシポリカルボ
キシレート界面活性剤および石鹸（「アルキルカルボキ
シル」）、特に特定の第二級石鹸が挙げられる。
は、好ましくは、１分子当たり約０．５〜約２０モルの
エチレンオキシドでエトキシ化されたＣ6 〜Ｃ18アルキ
ルサルフェートからなる群から選ばれる。より好ましく
は、アルキルエトキシサルフェート界面活性剤は、１分
子当たり約０．５〜約２０モル、好ましくは約０．５〜
約５モルのエチレンオキシドでエトキシ化されたＣ6 〜
Ｃ18アルキルサルフェートである。陰イオンスルホネート界面活性剤 ここで使用するのに好適な陰イオンスルホネート界面活
性剤としては、Ｃ5 〜Ｃ20直鎖アルキルベンゼンスルホ
ン酸、アルキルエステルスルホン酸、Ｃ6 〜Ｃ22第一級
または第二級アルカンスルホン酸、Ｃ6 〜Ｃ24オレフィ
ンスルホン酸、スルホン化ポリカルボン酸、アルキルグ
リセロールスルホン酸、脂肪アシルグリセロールスルホ
ン酸、脂肪オレイルグリセロールスルホン酸の塩、およ
びそれらの混合物が挙げられる。陰イオンカルボキシレート界面活性剤 ここで使用するのに好適な陰イオンカルボキシレート界
面活性剤としては、ここに記載のようなアルキルエトキ
シカルボキシレート、アルキルポリエトキシポリカルボ
キシレート界面活性剤および石鹸（「アルキルカルボキ
シル」）、特に特定の第二級石鹸が挙げられる。
【００９２】ここで使用するのに好ましいアルキルエト
キシカルボキシレートとしては、式 ＲＯ（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）x ＣＨ2 ＣＯＯ- Ｍ+ （式中、ＲはＣ6 〜Ｃ18アルキル基であり、ｘは０〜１
０であり、エトキシレート分布は重量基準でｘが０であ
る物質の量が約２０％以下であり、ｘが７より大きい物
質の量が約２５％以下であるようなものであり、平均ｘ
は平均ＲがＣ13以下である場合には約２〜４であり、平
均ｘは平均ＲがＣ13より大きい場合には約３〜１０であ
り、Ｍは陽イオンであり、好ましくはアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウム、モノエタノールアンモ
ニウム、ジエタノールアンモニウム、およびトリエタノ
ールアミンモニウムから選ばれ、最も好ましくはナトリ
ウム、カリウム、アンモニウムおよびそれらとマグネシ
ウムイオンとの混合物から選ばれる）を有するものが挙
げられる。好ましいアルキルエトキシカルボキシレート
は、ＲがＣ12〜Ｃ18アルキル基であるものである。
キシカルボキシレートとしては、式 ＲＯ（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）x ＣＨ2 ＣＯＯ- Ｍ+ （式中、ＲはＣ6 〜Ｃ18アルキル基であり、ｘは０〜１
０であり、エトキシレート分布は重量基準でｘが０であ
る物質の量が約２０％以下であり、ｘが７より大きい物
質の量が約２５％以下であるようなものであり、平均ｘ
は平均ＲがＣ13以下である場合には約２〜４であり、平
均ｘは平均ＲがＣ13より大きい場合には約３〜１０であ
り、Ｍは陽イオンであり、好ましくはアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウム、モノエタノールアンモ
ニウム、ジエタノールアンモニウム、およびトリエタノ
ールアミンモニウムから選ばれ、最も好ましくはナトリ
ウム、カリウム、アンモニウムおよびそれらとマグネシ
ウムイオンとの混合物から選ばれる）を有するものが挙
げられる。好ましいアルキルエトキシカルボキシレート
は、ＲがＣ12〜Ｃ18アルキル基であるものである。
【００９３】ここで使用するのに好適なアルキルポリエ
トキシポリカルボキシレート界面活性剤としては、式 ＲＯ−（ＣＨＲ1 ＣＨＲ2 −Ｏ）−Ｒ3 （式中、ＲはＣ6 〜Ｃ18アルキル基であり、ｘは１〜２
５であり、Ｒ1 およびＲ2 は水素、メチル酸基、コハク
酸基、ヒドロキシコハク酸基およびそれらの混合物から
なる群から選ばれ、少なくとも１個のＲ1 またはＲ2 は
コハク酸基またはヒドロキシコハク酸基であり、Ｒ3 は
水素、炭素数１〜８の置換または非置換炭化水素、およ
びそれらの混合物からなる群から選ばれる）を有するも
のが挙げられる。陰イオン第二級石鹸界面活性剤 好ましい石鹸界面活性剤は、第二級炭素に結合されたカ
ルボキシル単位を含有する第二級石鹸界面活性剤であ
る。第二級炭素は、例えば、ｐ−オクチル安息香酸の場
合のように、またはアルキル置換シクロヘキシルカルボ
キシレートの場合のように環構造中にあることができ
る。第二級石鹸界面活性剤は、好ましくは、エーテル結
合を含有すべきではなく、エステル結合を含有すべきで
はなく、ヒドロキシル基を含有すべきではない。好まし
くは、頭基（両親媒性部分）には窒素原子があるべきで
はない。第二級石鹸界面活性剤は、通常、１１〜１５個
の合計炭素原子を有する〔しかしながら、わずかにより
多くとも（例えば、１６まで）許容できる。例えば、ｐ
−オクチル安息香酸の場合。〕。
トキシポリカルボキシレート界面活性剤としては、式 ＲＯ−（ＣＨＲ1 ＣＨＲ2 −Ｏ）−Ｒ3 （式中、ＲはＣ6 〜Ｃ18アルキル基であり、ｘは１〜２
５であり、Ｒ1 およびＲ2 は水素、メチル酸基、コハク
酸基、ヒドロキシコハク酸基およびそれらの混合物から
なる群から選ばれ、少なくとも１個のＲ1 またはＲ2 は
コハク酸基またはヒドロキシコハク酸基であり、Ｒ3 は
水素、炭素数１〜８の置換または非置換炭化水素、およ
びそれらの混合物からなる群から選ばれる）を有するも
のが挙げられる。陰イオン第二級石鹸界面活性剤 好ましい石鹸界面活性剤は、第二級炭素に結合されたカ
ルボキシル単位を含有する第二級石鹸界面活性剤であ
る。第二級炭素は、例えば、ｐ−オクチル安息香酸の場
合のように、またはアルキル置換シクロヘキシルカルボ
キシレートの場合のように環構造中にあることができ
る。第二級石鹸界面活性剤は、好ましくは、エーテル結
合を含有すべきではなく、エステル結合を含有すべきで
はなく、ヒドロキシル基を含有すべきではない。好まし
くは、頭基（両親媒性部分）には窒素原子があるべきで
はない。第二級石鹸界面活性剤は、通常、１１〜１５個
の合計炭素原子を有する〔しかしながら、わずかにより
多くとも（例えば、１６まで）許容できる。例えば、ｐ
−オクチル安息香酸の場合。〕。
【００９４】下記の一般構造は、好ましい第二級石鹸構
造の若干を更に例示する。
造の若干を更に例示する。
【００９５】（Ａ）高度に好ましい種類の第二級石鹸は
式 Ｒ3 ＣＨ（Ｒ4 ）ＣＯＯＭ （式中、Ｒ3 はＣＨ3 （ＣＨ2 ）x であり、Ｒ4 はＣＨ
3 （ＣＨ2 ）y であり、ｙは０または１〜４の整数であ
ることができ、ｘは４〜１０の整数であり、（ｘ＋ｙ）
の和は６〜１０、好ましくは７〜９、最も好ましくは８
である）の第二級カルボキシル物質からなる。
式 Ｒ3 ＣＨ（Ｒ4 ）ＣＯＯＭ （式中、Ｒ3 はＣＨ3 （ＣＨ2 ）x であり、Ｒ4 はＣＨ
3 （ＣＨ2 ）y であり、ｙは０または１〜４の整数であ
ることができ、ｘは４〜１０の整数であり、（ｘ＋ｙ）
の和は６〜１０、好ましくは７〜９、最も好ましくは８
である）の第二級カルボキシル物質からなる。
【００９６】（Ｂ）別の好ましい種類の第二級石鹸は、
カルボキシル置換基が環ヒドロカルビル単位上にあるカ
ルボキシル化合物、即ち、式 Ｒ5 −Ｒ6 −ＣＯＯＭ （式中、Ｒ5 はＣ7 〜Ｃ10、好ましくはＣ8 〜Ｃ9 アル
キルまたはアルケニルであり、Ｒ6 はベンゼン、シクロ
ペンタン、シクロヘキサンなどの環構造である）の第二
級石鹸化合物からなる（註：Ｒ5 は環上のカルボキシル
に関してオルト、メタまたはパラ位にあることができ
る）。
カルボキシル置換基が環ヒドロカルビル単位上にあるカ
ルボキシル化合物、即ち、式 Ｒ5 −Ｒ6 −ＣＯＯＭ （式中、Ｒ5 はＣ7 〜Ｃ10、好ましくはＣ8 〜Ｃ9 アル
キルまたはアルケニルであり、Ｒ6 はベンゼン、シクロ
ペンタン、シクロヘキサンなどの環構造である）の第二
級石鹸化合物からなる（註：Ｒ5 は環上のカルボキシル
に関してオルト、メタまたはパラ位にあることができ
る）。
【００９７】（Ｃ）なお別の好ましい種類の第二級石鹸
は、式 ＣＨ3 （ＣＨＲ）k −（ＣＨ2 ）m −（ＣＨＲ）n −Ｃ
Ｈ（ＣＯＯＭ） （ＣＨＲ）o −（ＣＨ2 ）p −（ＣＨＲ）q −ＣＨ3 〔式中、各ＲはＣ1 〜Ｃ4 アルキルであり、ｋ、ｎ、
ｏ、ｑは０〜８の整数であり、但し炭素原子の合計数
（カルボキシレートを含めて）は１０〜１８の範囲内で
ある〕の第二級カルボキシル化合物からなる。
は、式 ＣＨ3 （ＣＨＲ）k −（ＣＨ2 ）m −（ＣＨＲ）n −Ｃ
Ｈ（ＣＯＯＭ） （ＣＨＲ）o −（ＣＨ2 ）p −（ＣＨＲ）q −ＣＨ3 〔式中、各ＲはＣ1 〜Ｃ4 アルキルであり、ｋ、ｎ、
ｏ、ｑは０〜８の整数であり、但し炭素原子の合計数
（カルボキシレートを含めて）は１０〜１８の範囲内で
ある〕の第二級カルボキシル化合物からなる。
【００９８】前記式Ａ、ＢおよびＣの各々においては、
種Ｍは、好適な対イオン、特に水溶化性対イオンである
ことができる。
種Ｍは、好適な対イオン、特に水溶化性対イオンである
ことができる。
【００９９】ここで使用するのに特に好ましい第二級石
鹸界面活性剤は、２−メチル−１−ウンデカン酸、２−
エチル−１−デカン酸、２−プロピル−１−ノナン酸、
２−ブチル−１−オクタン酸および２−ペンチル−１−
ヘプタン酸の水溶性塩からなる群から選ばれる水溶性メ
ンバーである。アルカリ金属サルコシネート界面活性剤 他の好適な陰イオン界面活性剤は、式 Ｒ−ＣＯＮ（Ｒ1 ）ＣＨ2 ＣＯＯＭ （式中、ＲはＣ5 〜Ｃ17線状または分枝アルキルまたは
アルケニル基であり、Ｒ1 はＣ1 〜Ｃ4 アルキル基であ
り、Ｍはアルカリ金属イオンである）のアルカリ金属サ
ルコシン酸塩である。好ましい例は、ナトリウム塩の形
のミリスチルメチルサルソシネートおよびオレイルメチ
ルサルコシネートである。非イオン界面活性剤 洗剤目的において有用な本質上いかなる陰イオン界面活
性剤も、組成物に配合できる。例示の非限定種類の有用
な非イオン界面活性剤を、以下に記載する。非イオンポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤 ここで使用するのに好適なポリヒドロキシ脂肪酸アミド
は、構造式Ｒ2 ＣＯＮＲ1 Ｚ〔式中、Ｒ1 はＨ、Ｃ1 〜
Ｃ4 ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒド
ロキシプロピル、またはそれらの混合物、好ましくはＣ
1 〜Ｃ4 アルキル、より好ましくはＣ1 またはＣ2 アル
キル、最も好ましくはＣ1 アルキル（即ち、メチル）で
あり、Ｒ2 はＣ5 〜Ｃ31ヒドロカルビル、好ましくは直
鎖Ｃ5 〜Ｃ19アルキルまたはアルケニル、より好ましく
は直鎖Ｃ9 〜Ｃ17アルキルまたはアルケニル、最も好ま
しくは直鎖Ｃ11〜Ｃ17アルキルまたはアルケニル、また
はそれらの混合物であり、Ｚは鎖に直結された少なくと
も３個のヒドロキシルを有する線状ヒドロカルビル鎖を
有するポリヒドロキシヒドロカルビルまたはそのアルコ
キシ化誘導体（好ましくはエトキシ化またはプロポキシ
化）である〕を有するものである。Ｚは、好ましくは、
還元アミノ化反応において還元糖から誘導されるであろ
うし、より好ましくはＺはグリシチルである。アルキルフェノールの非イオン縮合物 アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、ポ
リプロピレンオキシド縮合物およびポリブチレンオキシ
ド縮合物は、ここで使用するのに好適である。一般に、
ポリエチレンオキシド縮合物が好ましい。これらの化合
物としては、直鎖または分枝鎖配置のいずれかに約６〜
約１８個の炭素原子を有するアルキル基を有するアルキ
ルフェノールとアルキレンオキシドとの縮合物が挙げら
れる。非イオンエトキシ化アルコール界面活性剤 脂肪族アルコールとエチレンオキシド約１〜約２５モル
とのアルキルエトキシレート縮合物は、ここで使用する
のに好適である。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直
鎖または分枝第一級または第二級であることができ、一
般に、６〜２２個の炭素原子を有する。炭素数８〜２０
のアルキル基を有するアルコールとアルコール１モル当
たり約２〜約１０モルのエチレンオキシドとの縮合物
が、特に好ましい。非イオンエトキシ化／プロポキシ化脂肪アルコール界面
活性剤 エトキシ化Ｃ6 〜Ｃ18脂肪アルコールおよびＣ6 〜Ｃ18
混合エトキシ化／プロポキシ化脂肪アルコールは、特に
水溶性である場合に、ここで使用するのに好適な界面活
性剤である。好ましくは、エトキシ化脂肪アルコール
は、エトキシ化度３〜５０を有するＣ10〜Ｃ18エトキシ
化脂肪アルコールであり、最も好ましくは、これらはエ
トキシ化度３〜４０を有するＣ12〜Ｃ18エトキシ化脂肪
アルコールである。好ましくは、混合エトキシ化／プロ
ポキシ化脂肪アルコールは、炭素数１０〜１８のアルキ
ル鎖長、エトキシ化度３〜３０およびプロポキシ化度１
〜１０を有する。プロピレングリコールとの非イオンＥＯ／ＰＯ縮合物 プロピレンオキシドとプロピレングリコールとの縮合に
よって生成された疎水性ベースとエチレンオキシドとの
縮合物も、ここで使用するのに好適である。これらの化
合物の疎水部分は、好ましくは、分子量約１５００〜約
１８００を有し且つ水不溶性を示す。この種の化合物の
例としては、ＢＡＳＦによって市販されている商業上入
手可能なプルロニック（PluronicTM）界面活性剤の特定
のものが挙げられる。プロピレンオキシド／エチレンジアミン付加物との非イ
オンＥＯ縮合物 プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応から生
ずる生成物とエチレンオキシドとの縮合物も、ここで使
用するのに好適である。これらの生成物の疎水部分は、
エチレンジアミンと過剰のプロピレンオキシドとの反応
生成物からなり、一般に、分子量約２５００〜約３００
０を有する。この種の非イオン界面活性剤の例として
は、ＢＡＳＦによって市販されている商業上入手可能な
テトロニック（TetronicTM）化合物の或るものが挙げら
れる。非イオンアルキル多糖界面活性剤 炭素数約６〜約３０、好ましくは炭素数約１０〜約１６
の疎水基、および約１．３〜約１０、好ましくは約１．
３〜約３、最も好ましくは約１．３〜約２．７個の糖単
位を含有する多糖（例えば、ポリグリコシド）親水基を
有するここで使用するのに好適なアルキル多糖類は、１
９８６年１月２１日発行のレナドの米国特許第４，５６
５，６４７号明細書に開示されている。炭素数５または
６のいかなる還元糖も、使用でき、例えば、グルコシル
部分の代わりにグルコース、ガラクトースおよびガラク
トシル部分が、使用できる（場合によって、疎水基は、
２位、３位、４位などで結合して、このようにグルコシ
ドまたはガラクトシドに対立するものとしてグルコース
またはガラクトースを与える）。糖間結合は、例えば、
追加の糖単位の１位と前の糖単位上の２位、３位、４位
および／または６位との間にあることができる。
鹸界面活性剤は、２−メチル−１−ウンデカン酸、２−
エチル−１−デカン酸、２−プロピル−１−ノナン酸、
２−ブチル−１−オクタン酸および２−ペンチル−１−
ヘプタン酸の水溶性塩からなる群から選ばれる水溶性メ
ンバーである。アルカリ金属サルコシネート界面活性剤 他の好適な陰イオン界面活性剤は、式 Ｒ−ＣＯＮ（Ｒ1 ）ＣＨ2 ＣＯＯＭ （式中、ＲはＣ5 〜Ｃ17線状または分枝アルキルまたは
アルケニル基であり、Ｒ1 はＣ1 〜Ｃ4 アルキル基であ
り、Ｍはアルカリ金属イオンである）のアルカリ金属サ
ルコシン酸塩である。好ましい例は、ナトリウム塩の形
のミリスチルメチルサルソシネートおよびオレイルメチ
ルサルコシネートである。非イオン界面活性剤 洗剤目的において有用な本質上いかなる陰イオン界面活
性剤も、組成物に配合できる。例示の非限定種類の有用
な非イオン界面活性剤を、以下に記載する。非イオンポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤 ここで使用するのに好適なポリヒドロキシ脂肪酸アミド
は、構造式Ｒ2 ＣＯＮＲ1 Ｚ〔式中、Ｒ1 はＨ、Ｃ1 〜
Ｃ4 ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒド
ロキシプロピル、またはそれらの混合物、好ましくはＣ
1 〜Ｃ4 アルキル、より好ましくはＣ1 またはＣ2 アル
キル、最も好ましくはＣ1 アルキル（即ち、メチル）で
あり、Ｒ2 はＣ5 〜Ｃ31ヒドロカルビル、好ましくは直
鎖Ｃ5 〜Ｃ19アルキルまたはアルケニル、より好ましく
は直鎖Ｃ9 〜Ｃ17アルキルまたはアルケニル、最も好ま
しくは直鎖Ｃ11〜Ｃ17アルキルまたはアルケニル、また
はそれらの混合物であり、Ｚは鎖に直結された少なくと
も３個のヒドロキシルを有する線状ヒドロカルビル鎖を
有するポリヒドロキシヒドロカルビルまたはそのアルコ
キシ化誘導体（好ましくはエトキシ化またはプロポキシ
化）である〕を有するものである。Ｚは、好ましくは、
還元アミノ化反応において還元糖から誘導されるであろ
うし、より好ましくはＺはグリシチルである。アルキルフェノールの非イオン縮合物 アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、ポ
リプロピレンオキシド縮合物およびポリブチレンオキシ
ド縮合物は、ここで使用するのに好適である。一般に、
ポリエチレンオキシド縮合物が好ましい。これらの化合
物としては、直鎖または分枝鎖配置のいずれかに約６〜
約１８個の炭素原子を有するアルキル基を有するアルキ
ルフェノールとアルキレンオキシドとの縮合物が挙げら
れる。非イオンエトキシ化アルコール界面活性剤 脂肪族アルコールとエチレンオキシド約１〜約２５モル
とのアルキルエトキシレート縮合物は、ここで使用する
のに好適である。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直
鎖または分枝第一級または第二級であることができ、一
般に、６〜２２個の炭素原子を有する。炭素数８〜２０
のアルキル基を有するアルコールとアルコール１モル当
たり約２〜約１０モルのエチレンオキシドとの縮合物
が、特に好ましい。非イオンエトキシ化／プロポキシ化脂肪アルコール界面
活性剤 エトキシ化Ｃ6 〜Ｃ18脂肪アルコールおよびＣ6 〜Ｃ18
混合エトキシ化／プロポキシ化脂肪アルコールは、特に
水溶性である場合に、ここで使用するのに好適な界面活
性剤である。好ましくは、エトキシ化脂肪アルコール
は、エトキシ化度３〜５０を有するＣ10〜Ｃ18エトキシ
化脂肪アルコールであり、最も好ましくは、これらはエ
トキシ化度３〜４０を有するＣ12〜Ｃ18エトキシ化脂肪
アルコールである。好ましくは、混合エトキシ化／プロ
ポキシ化脂肪アルコールは、炭素数１０〜１８のアルキ
ル鎖長、エトキシ化度３〜３０およびプロポキシ化度１
〜１０を有する。プロピレングリコールとの非イオンＥＯ／ＰＯ縮合物 プロピレンオキシドとプロピレングリコールとの縮合に
よって生成された疎水性ベースとエチレンオキシドとの
縮合物も、ここで使用するのに好適である。これらの化
合物の疎水部分は、好ましくは、分子量約１５００〜約
１８００を有し且つ水不溶性を示す。この種の化合物の
例としては、ＢＡＳＦによって市販されている商業上入
手可能なプルロニック（PluronicTM）界面活性剤の特定
のものが挙げられる。プロピレンオキシド／エチレンジアミン付加物との非イ
オンＥＯ縮合物 プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応から生
ずる生成物とエチレンオキシドとの縮合物も、ここで使
用するのに好適である。これらの生成物の疎水部分は、
エチレンジアミンと過剰のプロピレンオキシドとの反応
生成物からなり、一般に、分子量約２５００〜約３００
０を有する。この種の非イオン界面活性剤の例として
は、ＢＡＳＦによって市販されている商業上入手可能な
テトロニック（TetronicTM）化合物の或るものが挙げら
れる。非イオンアルキル多糖界面活性剤 炭素数約６〜約３０、好ましくは炭素数約１０〜約１６
の疎水基、および約１．３〜約１０、好ましくは約１．
３〜約３、最も好ましくは約１．３〜約２．７個の糖単
位を含有する多糖（例えば、ポリグリコシド）親水基を
有するここで使用するのに好適なアルキル多糖類は、１
９８６年１月２１日発行のレナドの米国特許第４，５６
５，６４７号明細書に開示されている。炭素数５または
６のいかなる還元糖も、使用でき、例えば、グルコシル
部分の代わりにグルコース、ガラクトースおよびガラク
トシル部分が、使用できる（場合によって、疎水基は、
２位、３位、４位などで結合して、このようにグルコシ
ドまたはガラクトシドに対立するものとしてグルコース
またはガラクトースを与える）。糖間結合は、例えば、
追加の糖単位の１位と前の糖単位上の２位、３位、４位
および／または６位との間にあることができる。
【０１００】好ましいアルキルポリグリコシドは、式 Ｒ2 Ｏ（Ｃn Ｈ2nＯ）t （グリコシル）x （式中、Ｒ2 はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキ
シルアルキル、ヒドロキシルアルキルフェニル、および
それらの混合物からなる群から選ばれ、そしてアルキル
基は１０〜１８個、好ましくは１２〜１４個の炭素原子
を有し、ｎは２または３であり、ｔは０〜１０、好まし
くは０であり、Ｘは１．３〜８，好ましくは１．３〜
３、最も好ましくは１．３〜２．７である）を有する。
グリコシルは、好ましくはグルコースに由来する。非イオン脂肪酸アミド界面活性剤 ここで使用するのに好適な脂肪酸アミド界面活性剤は、
式 Ｒ6 ＣＯＮ（Ｒ7 ）2 〔式中、Ｒ6 は炭素数７〜２１、好ましくは９〜１７の
アルキル基であり、各Ｒ7 は水素、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキ
ル、Ｃ1 〜Ｃ4 ヒドロキシアルキル、および−（Ｃ2 Ｈ
4 Ｏ）x Ｈ（式中、ｘは１〜３の範囲内である）からな
る群から選ばれる〕を有するものである。両性界面活性剤 ここで使用するのに好適な両性界面活性剤としては、ア
ミンオキシド界面活性剤およびアルキルアンホカルボン
酸が挙げられる。
シルアルキル、ヒドロキシルアルキルフェニル、および
それらの混合物からなる群から選ばれ、そしてアルキル
基は１０〜１８個、好ましくは１２〜１４個の炭素原子
を有し、ｎは２または３であり、ｔは０〜１０、好まし
くは０であり、Ｘは１．３〜８，好ましくは１．３〜
３、最も好ましくは１．３〜２．７である）を有する。
グリコシルは、好ましくはグルコースに由来する。非イオン脂肪酸アミド界面活性剤 ここで使用するのに好適な脂肪酸アミド界面活性剤は、
式 Ｒ6 ＣＯＮ（Ｒ7 ）2 〔式中、Ｒ6 は炭素数７〜２１、好ましくは９〜１７の
アルキル基であり、各Ｒ7 は水素、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキ
ル、Ｃ1 〜Ｃ4 ヒドロキシアルキル、および−（Ｃ2 Ｈ
4 Ｏ）x Ｈ（式中、ｘは１〜３の範囲内である）からな
る群から選ばれる〕を有するものである。両性界面活性剤 ここで使用するのに好適な両性界面活性剤としては、ア
ミンオキシド界面活性剤およびアルキルアンホカルボン
酸が挙げられる。
【０１０１】ここで使用するためのアルキルアンホジカ
ルボン酸の好適な例は、ニュージャージー州デイトンの
ミラノール・インコーポレーテッド製のミラノール（Mi
ranol)（登録商標）Ｃ２Ｍコンク（Conc.)である。アミンオキシド界面活性剤 ここで有用なアミンオキシドとしては、式 Ｒ3 （ＯＲ4 ）x ＮO （Ｒ5 ）2 （式中、Ｒ3 は炭素数８〜２６、好ましくは炭素数８〜
１８のアルキル、ヒドロキシアルキル、アシルアミドプ
ロピルおよびアルキルフェニル基またはそれらの混合物
から選ばれ、Ｒ4 は炭素数２〜３、好ましくは炭素数２
のアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基またはそれ
らの混合物であり、ｘは０〜５、好ましくは０〜３であ
り、各Ｒ5 は炭素数１〜３、好ましくは１〜２のアルキ
ルまたはヒドロキシアルキル基または１〜３個、好まし
くは１個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレン
オキシド基である）を有する化合物が挙げられる。Ｒ5
基は、例えば、酸素または窒素原子を通して互いに結合
して環構造を形成することができる。
ルボン酸の好適な例は、ニュージャージー州デイトンの
ミラノール・インコーポレーテッド製のミラノール（Mi
ranol)（登録商標）Ｃ２Ｍコンク（Conc.)である。アミンオキシド界面活性剤 ここで有用なアミンオキシドとしては、式 Ｒ3 （ＯＲ4 ）x ＮO （Ｒ5 ）2 （式中、Ｒ3 は炭素数８〜２６、好ましくは炭素数８〜
１８のアルキル、ヒドロキシアルキル、アシルアミドプ
ロピルおよびアルキルフェニル基またはそれらの混合物
から選ばれ、Ｒ4 は炭素数２〜３、好ましくは炭素数２
のアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基またはそれ
らの混合物であり、ｘは０〜５、好ましくは０〜３であ
り、各Ｒ5 は炭素数１〜３、好ましくは１〜２のアルキ
ルまたはヒドロキシアルキル基または１〜３個、好まし
くは１個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレン
オキシド基である）を有する化合物が挙げられる。Ｒ5
基は、例えば、酸素または窒素原子を通して互いに結合
して環構造を形成することができる。
【０１０２】これらのアミンオキシド界面活性剤として
は、特にＣ10〜Ｃ18アルキルジメチルアミンオキシドお
よびＣ8 〜Ｃ18アルコキシエチルジヒドロキシエチルア
ミンオキシドが挙げられる。このような物質の例として
は、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジエチルデシル
アミンオキシド、ビス−（２−ヒドロキシエチル）ドデ
シルアミンオキシド、ジメチルドデシルアミンオキシ
ド、ジプロピルテトラデシルアミンオキシド、メチルエ
チルヘキサデシルアミンオキシド、ドデシルアミドプロ
ピルジメチルアミンオキシド、セチルジメチルアミンオ
キシド、ステアリルジメチルアミンオキシド、タロージ
メチルアミンオキシドおよびジメチル−２−ヒドロキシ
オクタデシルアミンオキシドが挙げられる。Ｃ10〜Ｃ18
アルキルジメチルアミンオキシドおよびＣ10〜18アシル
アミドアルキルジメチルアミンオキシドが、好ましい。双性界面活性剤 双性界面活性剤も、本発明の洗剤組成物に配合できる。
これらの界面活性剤は、第二級および第三級アミンの誘
導体、複素環式第二級および第三級アミンの誘導体、ま
たは第四級アンモニウム、第四級ホスホニウムまたは第
三級スルホニウム化合物の誘導体と広く記載できる。ベ
タインおよびスルタイン界面活性剤は、ここで使用する
例示の双性界面活性剤である。ベタイン界面活性剤 ここで有用なベタインは、式 Ｒ（Ｒ1 ）2 Ｎ+ Ｒ2 ＣＯＯ- （式中、ＲはＣ6 〜Ｃ18ヒドロカルビル基、好ましくは
Ｃ10〜Ｃ16アルキル基またはＣ10〜16アシルアミドアル
キル基であり、各Ｒ1 は典型的にはＣ1 〜Ｃ3 アルキ
ル、好ましくはメチルであり、ｍおよびＲ2 はＣ1 〜Ｃ
5 ヒドロカルビル基、好ましくはＣ1 〜Ｃ3 アルキレン
基、より好ましくはＣ1 〜Ｃ2 アルキレン基である）を
有する化合物である。好適なベタインの例としては、コ
コナツアシルアミドプロピルジメチルベタイン、ヘキサ
デシルジメチルベタイン、Ｃ12〜14アシルアミドプロピ
ルベタイン、Ｃ8 〜14アシルアミドヘキシルジエチルベ
タイン、４〔Ｃ14〜16アシルメチルアミドジエチルアン
モニオ〕−１−カルボキシブタン、Ｃ16〜18アシルアミ
ドジメチルベタイン、Ｃ12〜16アシルアミドペンタンジ
エチルベタイン、〔Ｃ12〜16アシルメチルアミドジメチ
ルベタインが挙げられる。好ましいベタインは、Ｃ
12〜18ジメチルアンモニオヘキサノエートおよびＣ
10〜18アシルアミドプロパン（またはエタン）ジメチル
（またはジエチル）ベタインである。複合ベタイン界面
活性剤も、ここで使用するのに好適である。スルタイン界面活性剤 ここで有用なスルタインは、式 （Ｒ（Ｒ1 ）2 Ｎ+ Ｒ2 ＳＯ3 - （式中、ＲはＣ6 〜Ｃ18ヒドロカルビル基、好ましくは
Ｃ10〜Ｃ16アルキル基、より好ましくはＣ12〜Ｃ13アル
キル基であり、各Ｒ1 は典型的にはＣ1 〜Ｃ3 アルキ
ル、好ましくはメチルであり、Ｒ2 はＣ1 〜Ｃ6 ヒドロ
カルビル基、好ましくはＣ1 〜Ｃ3 アルキレン基または
好ましくはヒドロキシアルキレン基である）を有する化
合物である。両性界面活性剤 両性界面活性剤は、本発明の洗剤組成物に配合できる。
これらの界面活性剤は、第二級または第三級アミンの脂
肪族誘導体、または複素環式第二級および第三級アミン
の脂肪族誘導体（脂肪族基は直鎖または分枝であること
ができる）と広く記載できる。陽イオン界面活性剤 陽イオン界面活性剤も、本発明の洗剤組成物において使
用できる。好適な陽イオン界面活性剤としては、モノＣ
6 〜Ｃ16、好ましくはＣ6 〜Ｃ10Ｎ−アルキルまたはア
ルケニルアンモニウム化合物（残りのＮ位はメチル、ヒ
ドロキシエチルまたはヒドロキシプロピル基で置換）か
ら選ばれる第四級アンモニウム界面活性剤が挙げられ
る。水溶性ビルダー化合物 本発明の組成物は、好ましくは、水溶性ビルダー化合物
（典型的には組成物の１〜８０重量％、好ましくは１０
〜７０重量％、最も好ましくは２０〜６０重量％の量で
存在）を含有する。
は、特にＣ10〜Ｃ18アルキルジメチルアミンオキシドお
よびＣ8 〜Ｃ18アルコキシエチルジヒドロキシエチルア
ミンオキシドが挙げられる。このような物質の例として
は、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジエチルデシル
アミンオキシド、ビス−（２−ヒドロキシエチル）ドデ
シルアミンオキシド、ジメチルドデシルアミンオキシ
ド、ジプロピルテトラデシルアミンオキシド、メチルエ
チルヘキサデシルアミンオキシド、ドデシルアミドプロ
ピルジメチルアミンオキシド、セチルジメチルアミンオ
キシド、ステアリルジメチルアミンオキシド、タロージ
メチルアミンオキシドおよびジメチル−２−ヒドロキシ
オクタデシルアミンオキシドが挙げられる。Ｃ10〜Ｃ18
アルキルジメチルアミンオキシドおよびＣ10〜18アシル
アミドアルキルジメチルアミンオキシドが、好ましい。双性界面活性剤 双性界面活性剤も、本発明の洗剤組成物に配合できる。
これらの界面活性剤は、第二級および第三級アミンの誘
導体、複素環式第二級および第三級アミンの誘導体、ま
たは第四級アンモニウム、第四級ホスホニウムまたは第
三級スルホニウム化合物の誘導体と広く記載できる。ベ
タインおよびスルタイン界面活性剤は、ここで使用する
例示の双性界面活性剤である。ベタイン界面活性剤 ここで有用なベタインは、式 Ｒ（Ｒ1 ）2 Ｎ+ Ｒ2 ＣＯＯ- （式中、ＲはＣ6 〜Ｃ18ヒドロカルビル基、好ましくは
Ｃ10〜Ｃ16アルキル基またはＣ10〜16アシルアミドアル
キル基であり、各Ｒ1 は典型的にはＣ1 〜Ｃ3 アルキ
ル、好ましくはメチルであり、ｍおよびＲ2 はＣ1 〜Ｃ
5 ヒドロカルビル基、好ましくはＣ1 〜Ｃ3 アルキレン
基、より好ましくはＣ1 〜Ｃ2 アルキレン基である）を
有する化合物である。好適なベタインの例としては、コ
コナツアシルアミドプロピルジメチルベタイン、ヘキサ
デシルジメチルベタイン、Ｃ12〜14アシルアミドプロピ
ルベタイン、Ｃ8 〜14アシルアミドヘキシルジエチルベ
タイン、４〔Ｃ14〜16アシルメチルアミドジエチルアン
モニオ〕−１−カルボキシブタン、Ｃ16〜18アシルアミ
ドジメチルベタイン、Ｃ12〜16アシルアミドペンタンジ
エチルベタイン、〔Ｃ12〜16アシルメチルアミドジメチ
ルベタインが挙げられる。好ましいベタインは、Ｃ
12〜18ジメチルアンモニオヘキサノエートおよびＣ
10〜18アシルアミドプロパン（またはエタン）ジメチル
（またはジエチル）ベタインである。複合ベタイン界面
活性剤も、ここで使用するのに好適である。スルタイン界面活性剤 ここで有用なスルタインは、式 （Ｒ（Ｒ1 ）2 Ｎ+ Ｒ2 ＳＯ3 - （式中、ＲはＣ6 〜Ｃ18ヒドロカルビル基、好ましくは
Ｃ10〜Ｃ16アルキル基、より好ましくはＣ12〜Ｃ13アル
キル基であり、各Ｒ1 は典型的にはＣ1 〜Ｃ3 アルキ
ル、好ましくはメチルであり、Ｒ2 はＣ1 〜Ｃ6 ヒドロ
カルビル基、好ましくはＣ1 〜Ｃ3 アルキレン基または
好ましくはヒドロキシアルキレン基である）を有する化
合物である。両性界面活性剤 両性界面活性剤は、本発明の洗剤組成物に配合できる。
これらの界面活性剤は、第二級または第三級アミンの脂
肪族誘導体、または複素環式第二級および第三級アミン
の脂肪族誘導体（脂肪族基は直鎖または分枝であること
ができる）と広く記載できる。陽イオン界面活性剤 陽イオン界面活性剤も、本発明の洗剤組成物において使
用できる。好適な陽イオン界面活性剤としては、モノＣ
6 〜Ｃ16、好ましくはＣ6 〜Ｃ10Ｎ−アルキルまたはア
ルケニルアンモニウム化合物（残りのＮ位はメチル、ヒ
ドロキシエチルまたはヒドロキシプロピル基で置換）か
ら選ばれる第四級アンモニウム界面活性剤が挙げられ
る。水溶性ビルダー化合物 本発明の組成物は、好ましくは、水溶性ビルダー化合物
（典型的には組成物の１〜８０重量％、好ましくは１０
〜７０重量％、最も好ましくは２０〜６０重量％の量で
存在）を含有する。
【０１０３】好適な水溶性ビルダー化合物としては、水
溶性単量体ポリカルボキシレート、またはそれらの酸
形、単独重合体または共重合体ポリカルボン酸またはそ
れらの塩（ポリカルボン酸は２個以下の炭素原子によっ
て互いに分離された少なくとも２個のカルボキシル基を
含む）、カーボネート、ビカーボネート、ボレート、ホ
スフェート、シリケートおよび前記のもののいずれかの
混合物が挙げられる。
溶性単量体ポリカルボキシレート、またはそれらの酸
形、単独重合体または共重合体ポリカルボン酸またはそ
れらの塩（ポリカルボン酸は２個以下の炭素原子によっ
て互いに分離された少なくとも２個のカルボキシル基を
含む）、カーボネート、ビカーボネート、ボレート、ホ
スフェート、シリケートおよび前記のもののいずれかの
混合物が挙げられる。
【０１０４】単量体ポリカルボキシレートが一般にコス
トおよび性能の理由で好ましいが、カルボキシレートま
たはポリカルボキシレートビルダーは、種類が単量体ま
たはオリゴマーであることができる。
トおよび性能の理由で好ましいが、カルボキシレートま
たはポリカルボキシレートビルダーは、種類が単量体ま
たはオリゴマーであることができる。
【０１０５】１個のカルボキシ基を含有する好適なカル
ボキシレートとしては、乳酸、グリコール酸およびそれ
らのエーテル誘導体の水溶性塩が挙げられる。２個のカ
ルボキシ基を含有するポリカルボキシレートとしては、
コハク酸、マロン酸、（エチレンジオキシ）二酢酸、マ
レイン酸、ジグリコール酸、酒石酸、タルトロン酸およ
びフマル酸の水溶性塩、並びにエーテルカルボキシレー
トおよびスルフィニルカルボキシレートが挙げられる。
３個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシレートと
しては、特に、水溶性サイトレート、アコニトレートお
よびシトラコネート並びにスクシネート誘導体、例え
ば、英国特許第１，３７９，２４１号明細書に記載のカ
ルボキシメチルオキシスクシネート、英国特許第１，３
８９，７３２号明細書に記載のラクトキシスクシネー
ト、オランダ出願第７２０５８７３号明細書に記載のア
ミノスクシネート、および英国特許第１，３８７，４４
７号明細書に記載の２−オキサ−１，１，３−プロパン
トリカルボキシレートなどのオキシポリカルボキシレー
ト物質が挙げられる。
ボキシレートとしては、乳酸、グリコール酸およびそれ
らのエーテル誘導体の水溶性塩が挙げられる。２個のカ
ルボキシ基を含有するポリカルボキシレートとしては、
コハク酸、マロン酸、（エチレンジオキシ）二酢酸、マ
レイン酸、ジグリコール酸、酒石酸、タルトロン酸およ
びフマル酸の水溶性塩、並びにエーテルカルボキシレー
トおよびスルフィニルカルボキシレートが挙げられる。
３個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシレートと
しては、特に、水溶性サイトレート、アコニトレートお
よびシトラコネート並びにスクシネート誘導体、例え
ば、英国特許第１，３７９，２４１号明細書に記載のカ
ルボキシメチルオキシスクシネート、英国特許第１，３
８９，７３２号明細書に記載のラクトキシスクシネー
ト、オランダ出願第７２０５８７３号明細書に記載のア
ミノスクシネート、および英国特許第１，３８７，４４
７号明細書に記載の２−オキサ−１，１，３−プロパン
トリカルボキシレートなどのオキシポリカルボキシレー
ト物質が挙げられる。
【０１０６】４個のカルボキシ基を含有するポリカルボ
キシレートとしては、英国特許第１，２６１，８２９号
明細書に開示のオキシジスクシネート、１，１，２，２
−エタンテトラカルボキシレート、１，１，３，３−プ
ロパンテトラカルボキシレートおよび１，１，２，３−
プロパンテトラカルボキシレートが挙げられる。スルホ
置換基を含有するポリカルボキシレートとしては、英国
特許第１，３９８，４２１号明細書および第１，３９
８，４２２号明細書および米国特許第３，９３６，４４
８号明細書に開示のスルホスクシネート誘導体、および
英国特許第１，４３９，０００号明細書に記載のスルホ
ン化熱分解サイトレートが挙げられる。
キシレートとしては、英国特許第１，２６１，８２９号
明細書に開示のオキシジスクシネート、１，１，２，２
−エタンテトラカルボキシレート、１，１，３，３−プ
ロパンテトラカルボキシレートおよび１，１，２，３−
プロパンテトラカルボキシレートが挙げられる。スルホ
置換基を含有するポリカルボキシレートとしては、英国
特許第１，３９８，４２１号明細書および第１，３９
８，４２２号明細書および米国特許第３，９３６，４４
８号明細書に開示のスルホスクシネート誘導体、および
英国特許第１，４３９，０００号明細書に記載のスルホ
ン化熱分解サイトレートが挙げられる。
【０１０７】脂環式および複素環式ポリカルボキシレー
トとしては、シクロペンタン−cis,cis,cis −テトラカ
ルボキシレート、シクロペンタジエニドペンタカルボキ
シレート、２，３，４，５−テトラヒドロフラン−cis,
cis,cis −テトラカルボキシレート、２，５−テトラヒ
ドロフラン−cis −ジカルボキシレート、２，２，５，
５−テトラヒドロフラン−テトラカルボキシレート、
１，２，３，４，５，６−ヘキサン−ヘキサカルボキシ
レートおよびソルビトール、マンニトール、キシリトー
ルなどの多価アルコールのカルボキシメチル誘導体が挙
げられる。芳香族ポリカルボキシレートとしては、メリ
ト酸、ピロメリト酸および英国特許第１，４２５，３４
３号明細書に開示のフタル酸誘導体が挙げられる。
トとしては、シクロペンタン−cis,cis,cis −テトラカ
ルボキシレート、シクロペンタジエニドペンタカルボキ
シレート、２，３，４，５−テトラヒドロフラン−cis,
cis,cis −テトラカルボキシレート、２，５−テトラヒ
ドロフラン−cis −ジカルボキシレート、２，２，５，
５−テトラヒドロフラン−テトラカルボキシレート、
１，２，３，４，５，６−ヘキサン−ヘキサカルボキシ
レートおよびソルビトール、マンニトール、キシリトー
ルなどの多価アルコールのカルボキシメチル誘導体が挙
げられる。芳香族ポリカルボキシレートとしては、メリ
ト酸、ピロメリト酸および英国特許第１，４２５，３４
３号明細書に開示のフタル酸誘導体が挙げられる。
【０１０８】前記のうち、好ましいポリカルボキシレー
トは、１分子当たり３個までのカルボキシ基を含有する
ヒドロキシカルボキシレート、より特にサイトレートで
ある。
トは、１分子当たり３個までのカルボキシ基を含有する
ヒドロキシカルボキシレート、より特にサイトレートで
ある。
【０１０９】単量体またはオリゴマーポリカルボキシレ
ートキレート化剤の親酸またはそれらとそれらの塩との
混合物、例えば、クエン酸またはクエン酸塩／クエン酸
混合物も、有用なビルダー成分として意図される。
ートキレート化剤の親酸またはそれらとそれらの塩との
混合物、例えば、クエン酸またはクエン酸塩／クエン酸
混合物も、有用なビルダー成分として意図される。
【０１１０】ボレートビルダー並びに洗剤貯蔵下または
洗浄条件下でボレートを生成できるボレート生成物質を
含有するビルダーも、使用できるが、約５０℃以下、特
に約４０℃以下の洗浄条件下では好ましくない。
洗浄条件下でボレートを生成できるボレート生成物質を
含有するビルダーも、使用できるが、約５０℃以下、特
に約４０℃以下の洗浄条件下では好ましくない。
【０１１１】カーボネートビルダーの例は、炭酸ナトリ
ウムおよびセスキ炭酸ナトリウムおよびそれらと超微細
炭酸カルシウムとの混合物（１９７３年１１月１５日に
公告の独国特許出願第２，３２１，００１号明細書に開
示）を含めてアルカリ土類金属およびアルカリ金属の炭
酸塩である。
ウムおよびセスキ炭酸ナトリウムおよびそれらと超微細
炭酸カルシウムとの混合物（１９７３年１１月１５日に
公告の独国特許出願第２，３２１，００１号明細書に開
示）を含めてアルカリ土類金属およびアルカリ金属の炭
酸塩である。
【０１１２】水溶性ホスフェートビルダーの特定例は、
アルカリ金属トリポリリン酸塩、ナトリウム、カリウム
およびアンモニウムのピロリン酸塩、ナトリウムおよび
カリウムおよびアンモニウムのピロリン酸塩、ナトリウ
ムおよびカリウムのオルトリン酸塩、重合度が約６〜２
１であるポリメタリン酸ナトリウム、およびフィチン酸
の塩である。
アルカリ金属トリポリリン酸塩、ナトリウム、カリウム
およびアンモニウムのピロリン酸塩、ナトリウムおよび
カリウムおよびアンモニウムのピロリン酸塩、ナトリウ
ムおよびカリウムのオルトリン酸塩、重合度が約６〜２
１であるポリメタリン酸ナトリウム、およびフィチン酸
の塩である。
【０１１３】好適なシリケートとしては、ＳｉＯ2 ：Ｎ
ａ2 Ｏ比１．０〜２．８を有する水溶性ケイ酸ナトリウ
ムが挙げられ、比率１．６〜２．４が好ましく、比率
２．０が最も好ましい。シリケートは、無水塩または水
和塩のいずれの形であってもよい。ＳｉＯ2 ：Ｎａ2 Ｏ
比２．０を有するケイ酸ナトリウムが、最も好ましいシ
リケートである。
ａ2 Ｏ比１．０〜２．８を有する水溶性ケイ酸ナトリウ
ムが挙げられ、比率１．６〜２．４が好ましく、比率
２．０が最も好ましい。シリケートは、無水塩または水
和塩のいずれの形であってもよい。ＳｉＯ2 ：Ｎａ2 Ｏ
比２．０を有するケイ酸ナトリウムが、最も好ましいシ
リケートである。
【０１１４】シリケートは、好ましくは、本発明に係る
洗剤組成物に組成物の５〜５０重量％、より好ましくは
１０〜４０重量％の量で存在する。部分可溶性または不溶性ビルダー化合物 本発明の洗剤組成物は、部分可溶性または不溶性ビルダ
ー化合物（典型的には組成物の１〜８０重量％、好まし
くは１０〜７０重量％、最も好ましくは２０〜６０重量
％の量で存在）を含有してもよい。
洗剤組成物に組成物の５〜５０重量％、より好ましくは
１０〜４０重量％の量で存在する。部分可溶性または不溶性ビルダー化合物 本発明の洗剤組成物は、部分可溶性または不溶性ビルダ
ー化合物（典型的には組成物の１〜８０重量％、好まし
くは１０〜７０重量％、最も好ましくは２０〜６０重量
％の量で存在）を含有してもよい。
【０１１５】部分水溶性ビルダーの例としては、結晶性
層状シリケートが挙げられる。大部分水不溶性ビルダー
の例としては、アルミノケイ酸ナトリウムが挙げられ
る。
層状シリケートが挙げられる。大部分水不溶性ビルダー
の例としては、アルミノケイ酸ナトリウムが挙げられ
る。
【０１１６】結晶性層状ケイ酸ナトリウムは、一般式 ＮａＭＳｉx Ｏ2x+1・ｙＨ2 Ｏ （式中、Ｍはナトリウムまたは水素であり、ｘは１．９
〜４の数であり、ｙは０〜２０の数である）を有する。
この種の結晶性層状ケイ酸ナトリウムは、ＥＰ−Ａ第０
１６４５１４号明細書に開示されており且つそれらの製
法は、ＤＥ−Ａ第３４１７６４９号明細書およびＤＥ−
Ａ第３７４２０４３号明細書に開示されている。本発明
の目的で、前記一般式中のｘは、２、３または４の値を
有し、好ましくは２である。最も好ましい物質は、ヘキ
ストＡＧからＮａＳＫＳ−６として入手できるδ−Ｎａ
2 Ｓｉ2 Ｏ5 である。
〜４の数であり、ｙは０〜２０の数である）を有する。
この種の結晶性層状ケイ酸ナトリウムは、ＥＰ−Ａ第０
１６４５１４号明細書に開示されており且つそれらの製
法は、ＤＥ−Ａ第３４１７６４９号明細書およびＤＥ−
Ａ第３７４２０４３号明細書に開示されている。本発明
の目的で、前記一般式中のｘは、２、３または４の値を
有し、好ましくは２である。最も好ましい物質は、ヘキ
ストＡＧからＮａＳＫＳ−６として入手できるδ−Ｎａ
2 Ｓｉ2 Ｏ5 である。
【０１１７】結晶性層状ケイ酸ナトリウムは、好ましく
は、粒状洗剤組成物に、固体水溶性イオン化性物質と緊
密混合物状態の粒状物として存在する。固体水溶性イオ
ン化性物質は、有機酸、有機酸塩および無機酸塩および
それらの混合物から選ばれる。
は、粒状洗剤組成物に、固体水溶性イオン化性物質と緊
密混合物状態の粒状物として存在する。固体水溶性イオ
ン化性物質は、有機酸、有機酸塩および無機酸塩および
それらの混合物から選ばれる。
【０１１８】好適なアルミノシリケートゼオライトは、
単位セル式 Ｎａz 〔（ＡｌＯ2 ）z （ＳｉＯ2 ）y 〕・ＸＨ2 Ｏ （式中、ｚおよびｙは少なくとも６であり、ｚ対ｙのモ
ル比は１．０〜０．５であり、ｘは少なくとも５、好ま
しくは７．５〜２７６、より好ましくは１０〜２６４で
ある）を有する。アルミノシリケート物質は、水和形で
あり且つ好ましくは結晶性であり、結合形の水１０％〜
２８％、より好ましくは１８％〜２２％を含有する。
単位セル式 Ｎａz 〔（ＡｌＯ2 ）z （ＳｉＯ2 ）y 〕・ＸＨ2 Ｏ （式中、ｚおよびｙは少なくとも６であり、ｚ対ｙのモ
ル比は１．０〜０．５であり、ｘは少なくとも５、好ま
しくは７．５〜２７６、より好ましくは１０〜２６４で
ある）を有する。アルミノシリケート物質は、水和形で
あり且つ好ましくは結晶性であり、結合形の水１０％〜
２８％、より好ましくは１８％〜２２％を含有する。
【０１１９】アルミノシリケートゼオライトは、天然産
物質であることができるが、好ましくは合成的に誘導す
る。合成結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は、
呼称ゼオライトＡ、ゼオライトＢ、ゼオライトＰ、ゼオ
ライトＸ、ゼオライトＨＳおよびそれらの混合物で入手
できる。ゼオライトＡは、式 Ｎａ12〔ＡｌＯ2 ）12（ＳｉＯ2 ）12〕・ｘＨ2 Ｏ （式中、ｘは２０〜３０、特に２７である）を有する。
ゼオライトＸは、式 Ｎａ86〔（ＡｌＯ2 ）86（ＳｉＯ2 ）106 〕・２７６Ｈ
2 Ｏ を有する。重金属イオン封鎖剤 本発明の洗剤組成物は、好ましくは、任意成分として、
重金属イオン封鎖剤を含有する。重金属イオン封鎖剤と
は、ここでは重金属イオンを封鎖する（キレート化す
る）ように作用する成分を意味する。これらの成分は、
カルシウム／マグネシウムキレート化容量も有していて
もよいが、優先的に、鉄、マンガン、銅などの重金属イ
オンを結合することに対して選択性を示す。
物質であることができるが、好ましくは合成的に誘導す
る。合成結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は、
呼称ゼオライトＡ、ゼオライトＢ、ゼオライトＰ、ゼオ
ライトＸ、ゼオライトＨＳおよびそれらの混合物で入手
できる。ゼオライトＡは、式 Ｎａ12〔ＡｌＯ2 ）12（ＳｉＯ2 ）12〕・ｘＨ2 Ｏ （式中、ｘは２０〜３０、特に２７である）を有する。
ゼオライトＸは、式 Ｎａ86〔（ＡｌＯ2 ）86（ＳｉＯ2 ）106 〕・２７６Ｈ
2 Ｏ を有する。重金属イオン封鎖剤 本発明の洗剤組成物は、好ましくは、任意成分として、
重金属イオン封鎖剤を含有する。重金属イオン封鎖剤と
は、ここでは重金属イオンを封鎖する（キレート化す
る）ように作用する成分を意味する。これらの成分は、
カルシウム／マグネシウムキレート化容量も有していて
もよいが、優先的に、鉄、マンガン、銅などの重金属イ
オンを結合することに対して選択性を示す。
【０１２０】重金属イオン封鎖剤は、一般に、組成物の
０．００５〜２０重量％、好ましくは０．１〜１０重量
％、より好ましくは０．２５〜７．５重量％、最も好ま
しくは０．５〜５重量％の量で存在する。
０．００５〜２０重量％、好ましくは０．１〜１０重量
％、より好ましくは０．２５〜７．５重量％、最も好ま
しくは０．５〜５重量％の量で存在する。
【０１２１】性状が酸性であり、例えばホスホン酸また
はカルボン酸官能性を有する重金属イオン封鎖剤は、酸
形またはアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオ
ン、アンモニウム、置換アンモニウムイオンなどの好適
な対陽イオンとの複合体／塩として、またはそれらの混
合物で存在してもよい。好ましくは、いかなる塩／複合
体も、水溶性である。前記対陽イオン対重金属イオン封
鎖剤のモル比は、好ましくは、少なくとも１：１であ
る。
はカルボン酸官能性を有する重金属イオン封鎖剤は、酸
形またはアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオ
ン、アンモニウム、置換アンモニウムイオンなどの好適
な対陽イオンとの複合体／塩として、またはそれらの混
合物で存在してもよい。好ましくは、いかなる塩／複合
体も、水溶性である。前記対陽イオン対重金属イオン封
鎖剤のモル比は、好ましくは、少なくとも１：１であ
る。
【０１２２】ここで使用するのに好適な重金属イオン封
鎖剤としては、アミノアルキレンポリ（アルキレンホス
ホネート）、アルカリ金属エタン１−ヒドロキシジホス
ホン酸塩、ニトロトリメチレンホスホネートなどの有機
ホスホネートが挙げられる。
鎖剤としては、アミノアルキレンポリ（アルキレンホス
ホネート）、アルカリ金属エタン１−ヒドロキシジホス
ホン酸塩、ニトロトリメチレンホスホネートなどの有機
ホスホネートが挙げられる。
【０１２３】前記種のうち、ジエチレントリアミンペン
タ（メチレンホスホネート）、エチレンジアミントリ
（メチレンホスホネート）、ヘキサメチレンジアミンテ
トラ（メチレンホスホネート）および、ヒドロキシエチ
レン１，１−ジホスホネートが好ましい。
タ（メチレンホスホネート）、エチレンジアミントリ
（メチレンホスホネート）、ヘキサメチレンジアミンテ
トラ（メチレンホスホネート）および、ヒドロキシエチ
レン１，１−ジホスホネートが好ましい。
【０１２４】ここで使用するのに好適な他の重金属イオ
ン封鎖剤としては、ニトリロ三酢酸およびポリアミノカ
ルボン酸、例えば、エチレンジアミノ四酢酸、エチレン
トリアミン五酢酸、エチレンジアミン二コハク酸、エチ
レンジアミン二グルタル酸、２−ヒドロキシプロピレン
ジアミン二コハク酸またはそれらの塩が挙げられる。
ン封鎖剤としては、ニトリロ三酢酸およびポリアミノカ
ルボン酸、例えば、エチレンジアミノ四酢酸、エチレン
トリアミン五酢酸、エチレンジアミン二コハク酸、エチ
レンジアミン二グルタル酸、２−ヒドロキシプロピレン
ジアミン二コハク酸またはそれらの塩が挙げられる。
【０１２５】エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−二コハク酸
（ＥＤＤＳ）またはそのアルカリ金属塩、アルカリ土類
金属塩、アンモニウム塩、または置換アンモニウム塩、
またはそれらの混合物が、特に好ましい。好ましいＥＤ
ＤＳ化合物は、遊離酸形およびそれらのナトリウム塩ま
たはマグネシウム塩または複合体である。ＥＤＤＳのこ
のような好ましいナトリウム塩の例としては、Ｎａ2 Ｅ
ＤＤＳおよびＮａ3 ＥＤＤＳが挙げられる。ＥＤＤＳの
このような好ましいマグネシウム複合体の例としては、
ＭｇＥＤＤＳおよびＭｇ2 ＥＤＤＳが挙げられる。
（ＥＤＤＳ）またはそのアルカリ金属塩、アルカリ土類
金属塩、アンモニウム塩、または置換アンモニウム塩、
またはそれらの混合物が、特に好ましい。好ましいＥＤ
ＤＳ化合物は、遊離酸形およびそれらのナトリウム塩ま
たはマグネシウム塩または複合体である。ＥＤＤＳのこ
のような好ましいナトリウム塩の例としては、Ｎａ2 Ｅ
ＤＤＳおよびＮａ3 ＥＤＤＳが挙げられる。ＥＤＤＳの
このような好ましいマグネシウム複合体の例としては、
ＭｇＥＤＤＳおよびＭｇ2 ＥＤＤＳが挙げられる。
【０１２６】ここで使用するのに好適な他の重金属イオ
ン封鎖剤は、ＥＰ−Ａ許第３１７，５４２号明細書およ
びＥＰ−Ａ許第３９９，１３３号明細書に記載の２−ヒ
ドロキシエチル二酢酸、グリセリルイミノ二酢酸などの
イミノ二酢酸誘導体である。
ン封鎖剤は、ＥＰ−Ａ許第３１７，５４２号明細書およ
びＥＰ−Ａ許第３９９，１３３号明細書に記載の２−ヒ
ドロキシエチル二酢酸、グリセリルイミノ二酢酸などの
イミノ二酢酸誘導体である。
【０１２７】ＥＰ−Ａ許第５１６，１０２号明細書に記
載のイミノ二酢酸−Ｎ−２−ヒドロキシプロピルスルホ
ン酸およびアスパラギン酸−Ｎ−カルボキシメチルＮ−
２−ヒドロキシプロピル−３−スルホン酸金属イオン封
鎖剤も、ここで好適である。ＥＰ−Ａ許第５０９，３８
２号明細書に記載のβ−アラニン−Ｎ，Ｎ′−二酢酸、
アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ′−二酢酸、アスパラギン酸−
Ｎ−一酢酸およびイミノ二コハク酸金属イオン封鎖剤
も、好適である。
載のイミノ二酢酸−Ｎ−２−ヒドロキシプロピルスルホ
ン酸およびアスパラギン酸−Ｎ−カルボキシメチルＮ−
２−ヒドロキシプロピル−３−スルホン酸金属イオン封
鎖剤も、ここで好適である。ＥＰ−Ａ許第５０９，３８
２号明細書に記載のβ−アラニン−Ｎ，Ｎ′−二酢酸、
アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ′−二酢酸、アスパラギン酸−
Ｎ−一酢酸およびイミノ二コハク酸金属イオン封鎖剤
も、好適である。
【０１２８】ＥＰ−Ａ許第４７６，２５７号明細書は、
好適なアミノをベースとする金属イオン封鎖剤を記載し
ている。ＥＰ−Ａ許第５１０，３３１号明細書は、コラ
ーゲン、ケラチンまたはカゼインから誘導される好適な
金属イオン封鎖剤を記載している。ＥＰ−Ａ許第５２
８，８５９号明細書は、好適なアルキルイミノ二酢酸金
属イオン封鎖剤を記載している。ジピコリン酸および２
−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボン酸も、好
適である。グリシンアミド−Ｎ，Ｎ′−二コハク酸（Ｇ
ＡＤＳ）も、好適である。酵素 洗剤組成物において有用な別の好ましい成分は、１種以
上の追加の酵素である。
好適なアミノをベースとする金属イオン封鎖剤を記載し
ている。ＥＰ−Ａ許第５１０，３３１号明細書は、コラ
ーゲン、ケラチンまたはカゼインから誘導される好適な
金属イオン封鎖剤を記載している。ＥＰ−Ａ許第５２
８，８５９号明細書は、好適なアルキルイミノ二酢酸金
属イオン封鎖剤を記載している。ジピコリン酸および２
−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボン酸も、好
適である。グリシンアミド−Ｎ，Ｎ′−二コハク酸（Ｇ
ＡＤＳ）も、好適である。酵素 洗剤組成物において有用な別の好ましい成分は、１種以
上の追加の酵素である。
【０１２９】好ましい追加の酵素物質としては、洗剤組
成物に通常配合されている市販のリパーゼ、アミラー
ゼ、中性およびアルカリ性プロテアーゼ、エステラー
ゼ、セルラーゼ、ペクチナーゼ、ラクターゼおよびペル
オキシダーゼが挙げられる。好適な酵素は、米国特許第
３，５１９，５７０号明細書および第３，５３３，１３
９号明細書に論じられている。
成物に通常配合されている市販のリパーゼ、アミラー
ゼ、中性およびアルカリ性プロテアーゼ、エステラー
ゼ、セルラーゼ、ペクチナーゼ、ラクターゼおよびペル
オキシダーゼが挙げられる。好適な酵素は、米国特許第
３，５１９，５７０号明細書および第３，５３３，１３
９号明細書に論じられている。
【０１３０】好ましい市販のプロテアーゼ酵素として
は、ノボ・インダストリーズＡ／Ｓ（デンマーク）によ
って商品名アルカラーゼ（Alcalase）、サビナーゼ（Sa
vinase）、プリマーゼ（Primase)、ドゥラザイム（Dura
zym)、およびエスペラーゼ（Esperase）で販売されてい
るもの、ギスト−ブロカーズによって商品名マキサター
ゼ（Maxatase）、マキサカル（Maxacal)およびマキサペ
ム（Maxapem)で販売されているもの、ゲネンコル・イン
ターナショナルによって販売されているもの、およびソ
ルベイ・エンザイムズによって商品名オプティクリーン
（Opticlean)およびオプティマーゼ（Optimase）で販売
されているものが挙げられる。プロテアーゼ酵素は、本
発明に係る組成物に組成物の０．０００１〜４重量％の
活性酵素の量で配合してもよい。
は、ノボ・インダストリーズＡ／Ｓ（デンマーク）によ
って商品名アルカラーゼ（Alcalase）、サビナーゼ（Sa
vinase）、プリマーゼ（Primase)、ドゥラザイム（Dura
zym)、およびエスペラーゼ（Esperase）で販売されてい
るもの、ギスト−ブロカーズによって商品名マキサター
ゼ（Maxatase）、マキサカル（Maxacal)およびマキサペ
ム（Maxapem)で販売されているもの、ゲネンコル・イン
ターナショナルによって販売されているもの、およびソ
ルベイ・エンザイムズによって商品名オプティクリーン
（Opticlean)およびオプティマーゼ（Optimase）で販売
されているものが挙げられる。プロテアーゼ酵素は、本
発明に係る組成物に組成物の０．０００１〜４重量％の
活性酵素の量で配合してもよい。
【０１３１】好ましいアミラーゼとしては、例えば、英
国特許第１，２６９，８３９号明細書（ノボ）により詳
細に記載のＢリケニホルミス（B licheniformis)の特殊
な菌株から得られるα−アミラーゼが挙げられる。好ま
しい市販のアミラーゼとしては、例えば、ギスト−ブロ
カーズによって商品名ラピダーゼ（Rapidase）で販売さ
れているもの、およびノボ・インダストリーズＡ／Ｓに
よって商品名ターマミル（Termamyl）およびバン（BAN)
で販売されているものが挙げられる。アミラーゼ酵素
は、本発明に係る組成物に組成物の０．０００１〜２重
量％の活性酵素の量で配合してもよい。
国特許第１，２６９，８３９号明細書（ノボ）により詳
細に記載のＢリケニホルミス（B licheniformis)の特殊
な菌株から得られるα−アミラーゼが挙げられる。好ま
しい市販のアミラーゼとしては、例えば、ギスト−ブロ
カーズによって商品名ラピダーゼ（Rapidase）で販売さ
れているもの、およびノボ・インダストリーズＡ／Ｓに
よって商品名ターマミル（Termamyl）およびバン（BAN)
で販売されているものが挙げられる。アミラーゼ酵素
は、本発明に係る組成物に組成物の０．０００１〜２重
量％の活性酵素の量で配合してもよい。
【０１３２】脂肪分解酵素（リパーゼ）は、組成物の
０．０００１〜２重量％、好ましくは０．００１〜１重
量％、最も好ましくは０．００１〜０．５重量％の活性
脂肪分解酵素の量で存在してもよい。
０．０００１〜２重量％、好ましくは０．００１〜１重
量％、最も好ましくは０．００１〜０．５重量％の活性
脂肪分解酵素の量で存在してもよい。
【０１３３】リパーゼは、起源が真菌または細菌であっ
てもよく、例えば、Pseudomonas pseudoalcaligenes ま
たはPseudomas fluorescens を含めてHumicola sp.、Th
ermomyces sp. またはPseudomonas sp. のリパーゼ産生
菌株から得られる。これらの菌株の化学的または遺伝子
的に修飾された突然変異体からのリパーゼも、ここで有
用である。
てもよく、例えば、Pseudomonas pseudoalcaligenes ま
たはPseudomas fluorescens を含めてHumicola sp.、Th
ermomyces sp. またはPseudomonas sp. のリパーゼ産生
菌株から得られる。これらの菌株の化学的または遺伝子
的に修飾された突然変異体からのリパーゼも、ここで有
用である。
【０１３４】好ましいリパーゼは、付与された欧州特許
ＥＰ−Ｂ第０２１８２７２号明細書に記載のPseudomona
s pseudoalcaligenes に由来する。
ＥＰ−Ｂ第０２１８２７２号明細書に記載のPseudomona
s pseudoalcaligenes に由来する。
【０１３５】ここで好ましい別のリパーゼは、欧州特許
出願ＥＰ−Ａ第０２５８０６８号明細書に記載のように
Humicola lanuginosa からの遺伝子をクローン化し、宿
主としてAspergillus oryza 中で遺伝子を発現すること
によって得られる〔デンマークのバッグスバードのノボ
・インダストリＡ／Ｓから商品名リポラーゼ（Lipolas
e）で市販されている）。このリパーゼも、１９８９年
３月７日にヒュージ・ジャンセン等の米国特許第４，８
１０，４１４号明細書に記載されている。
出願ＥＰ−Ａ第０２５８０６８号明細書に記載のように
Humicola lanuginosa からの遺伝子をクローン化し、宿
主としてAspergillus oryza 中で遺伝子を発現すること
によって得られる〔デンマークのバッグスバードのノボ
・インダストリＡ／Ｓから商品名リポラーゼ（Lipolas
e）で市販されている）。このリパーゼも、１９８９年
３月７日にヒュージ・ジャンセン等の米国特許第４，８
１０，４１４号明細書に記載されている。
【０１３６】有機高分子化合物 有機高分子化合物は、本発明に係る洗剤組成物の好まし
い追加の成分である。有機高分子化合物とは、ここで洗
剤組成物で分散剤、および再付着防止剤および汚れ沈殿
防止剤として常用されている本質上いかなる高分子有機
化合物（しかし、ここで粘土凝集剤として記載の高分子
量有機高分子化合物のいずれも除外）も意味する。
い追加の成分である。有機高分子化合物とは、ここで洗
剤組成物で分散剤、および再付着防止剤および汚れ沈殿
防止剤として常用されている本質上いかなる高分子有機
化合物（しかし、ここで粘土凝集剤として記載の高分子
量有機高分子化合物のいずれも除外）も意味する。
【０１３７】有機高分子化合物は、典型的には、本発明
の洗剤組成物に組成物の０．１〜３０重量％、好ましく
は０．５〜１５重量％、最も好ましくは１〜１０重量％
の量で配合する。
の洗剤組成物に組成物の０．１〜３０重量％、好ましく
は０．５〜１５重量％、最も好ましくは１〜１０重量％
の量で配合する。
【０１３８】有機高分子化合物の例としては、ポリカル
ボン酸が２個以下の炭素原子によって互いに分離された
少なくとも２個のカルボキシル基を含む水溶性有機単独
重合体または共重合体ポリカルボン酸またはそれらの塩
が挙げられる。後者の種類の重合体は、英国特許第１，
５９６，７５６号明細書に開示されている。このような
塩の例は、分子量２０００〜５０００のポリアクリレー
トおよびそれらと無水マレイン酸との共重合体（このよ
うな共重合体は分子量２０，０００〜１００，０００、
特に４０，０００〜８０，０００を有する）である。
ボン酸が２個以下の炭素原子によって互いに分離された
少なくとも２個のカルボキシル基を含む水溶性有機単独
重合体または共重合体ポリカルボン酸またはそれらの塩
が挙げられる。後者の種類の重合体は、英国特許第１，
５９６，７５６号明細書に開示されている。このような
塩の例は、分子量２０００〜５０００のポリアクリレー
トおよびそれらと無水マレイン酸との共重合体（このよ
うな共重合体は分子量２０，０００〜１００，０００、
特に４０，０００〜８０，０００を有する）である。
【０１３９】他の好適な有機高分子化合物としては、分
子量３，０００〜１００，０００を有するアクリルアミ
ドとアクリレートとの共重合体および分子量２，０００
〜８０，０００を有するアクリレート／フマレート共重
合体が挙げられる。
子量３，０００〜１００，０００を有するアクリルアミ
ドとアクリレートとの共重合体および分子量２，０００
〜８０，０００を有するアクリレート／フマレート共重
合体が挙げられる。
【０１４０】アスパラギン酸から誘導されるもの、例え
ば、ＥＰ−Ａ第３０５２８２号明細書、ＥＰ−Ａ第３０
５２８３号明細書およびＥＰ−Ａ第３５１６２９号明細
書に開示のものを含めてポリアミノ化合物は、ここで有
用である。
ば、ＥＰ−Ａ第３０５２８２号明細書、ＥＰ−Ａ第３０
５２８３号明細書およびＥＰ−Ａ第３５１６２９号明細
書に開示のものを含めてポリアミノ化合物は、ここで有
用である。
【０１４１】マレイン酸、アクリル酸、ポリアスパラギ
ン酸およびビニルアルコールから選ばれる単量体単位を
含有する三元共重合体、特に平均分子量５，０００〜１
０，０００を有するものも、ここで好適である。
ン酸およびビニルアルコールから選ばれる単量体単位を
含有する三元共重合体、特に平均分子量５，０００〜１
０，０００を有するものも、ここで好適である。
【０１４２】本発明の洗剤組成物への配合に好適な他の
有機高分子化合物としては、メチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースな
どのセルロース誘導体が挙げられる。
有機高分子化合物としては、メチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースな
どのセルロース誘導体が挙げられる。
【０１４３】更に他の有用な有機高分子化合物は、ポリ
エチレングリコール、特に分子量１０００〜１０００
０、より特に２０００〜８０００、最も好ましくは約４
０００のものである。抑泡系 本発明の洗剤組成物は、機械洗浄組成物として使用する
ために処方する時には、好ましくは、組成物の０．０１
〜１５重量％、好ましくは０．０５〜１０重量％、最も
好ましくは０．１〜５重量％の量で存在する抑泡系を含
む。
エチレングリコール、特に分子量１０００〜１０００
０、より特に２０００〜８０００、最も好ましくは約４
０００のものである。抑泡系 本発明の洗剤組成物は、機械洗浄組成物として使用する
ために処方する時には、好ましくは、組成物の０．０１
〜１５重量％、好ましくは０．０５〜１０重量％、最も
好ましくは０．１〜５重量％の量で存在する抑泡系を含
む。
【０１４４】ここで使用するのに好適な抑泡系は、本質
上いかなる既知の消泡剤化合物、例えば、シリコーン消
泡剤化合物、２−アルキルおよびアルカノール消泡剤化
合物を含んでもよい。
上いかなる既知の消泡剤化合物、例えば、シリコーン消
泡剤化合物、２−アルキルおよびアルカノール消泡剤化
合物を含んでもよい。
【０１４５】消泡剤化合物とは、ここで特に溶液の攪拌
の存在下で、洗剤組成物の溶液によって生ずる起泡また
は泡立てを低下するように作用する化合物または化合物
の混合物を意味する。
の存在下で、洗剤組成物の溶液によって生ずる起泡また
は泡立てを低下するように作用する化合物または化合物
の混合物を意味する。
【０１４６】ここで使用するのに特に好ましい消泡剤化
合物は、シリコーン成分を含めて消泡剤化合物とここで
定義されるシリコーン消泡剤化合物である。このような
シリコーン消泡剤化合物は、さらに典型的には、シリカ
成分をも含有する。ここで使用する時および一般に工業
全体にわたって「シリコーン」なる用語は、シロキサン
単位および各種のヒドロカルビル基を含有する各種の比
較的高分子量重合体を包含する。好ましいシリコーン消
泡剤化合物は、シロキサン、特にトリメチルシリル末端
ブロッキング単位を有するポリジメチルシロキサンであ
る。
合物は、シリコーン成分を含めて消泡剤化合物とここで
定義されるシリコーン消泡剤化合物である。このような
シリコーン消泡剤化合物は、さらに典型的には、シリカ
成分をも含有する。ここで使用する時および一般に工業
全体にわたって「シリコーン」なる用語は、シロキサン
単位および各種のヒドロカルビル基を含有する各種の比
較的高分子量重合体を包含する。好ましいシリコーン消
泡剤化合物は、シロキサン、特にトリメチルシリル末端
ブロッキング単位を有するポリジメチルシロキサンであ
る。
【０１４７】他の好適な消泡剤化合物としては、モノカ
ルボン脂肪酸およびそれらの可溶性塩が挙げられる。こ
れらの物質は、ウェイン・セント・ジョンに１９６０年
９月２７日発行の米国特許第２，９５４，３４７号明細
書に記載されている。抑泡剤として使用するためのモノ
カルボン脂肪酸およびそれらの塩は、典型的には、炭素
数１０〜約２４、好ましくは炭素数１２〜１８のヒドロ
カルビル鎖を有する。好適な塩としては、アルカリ金属
塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩およびリチウム
塩、およびアンモニウム塩およびアルカノールアンモニ
ウム塩が挙げられる。
ルボン脂肪酸およびそれらの可溶性塩が挙げられる。こ
れらの物質は、ウェイン・セント・ジョンに１９６０年
９月２７日発行の米国特許第２，９５４，３４７号明細
書に記載されている。抑泡剤として使用するためのモノ
カルボン脂肪酸およびそれらの塩は、典型的には、炭素
数１０〜約２４、好ましくは炭素数１２〜１８のヒドロ
カルビル鎖を有する。好適な塩としては、アルカリ金属
塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩およびリチウム
塩、およびアンモニウム塩およびアルカノールアンモニ
ウム塩が挙げられる。
【０１４８】他の好適な消泡剤化合物としては、例え
ば、高分子量脂肪酸エステル（例えば、脂肪酸トリグリ
セリド）、一価アルコールの脂肪酸エステル、脂肪族Ｃ
18〜Ｃ40ケトン（例えば、ステアロン）、Ｎ−アルキル
化アミノトリアジン、例えば、塩化シアヌル酸と炭素数
１〜２４の第一級または第二級アミン２または３モルと
の生成物として生成するトリアルキルメラミンからヘキ
サアルキルメラミンまたはジアルキルジアミンクロルト
リアジンからテトラアルキルジアミンクロルトリアジ
ン、プロピレンオキシド、ビスステアリン酸アミドおよ
びモノステアリルジアルカリ金属（例えば、ナトリウ
ム、カリウム、リチウム）リン酸塩およびリン酸エステ
ルが挙げられる。
ば、高分子量脂肪酸エステル（例えば、脂肪酸トリグリ
セリド）、一価アルコールの脂肪酸エステル、脂肪族Ｃ
18〜Ｃ40ケトン（例えば、ステアロン）、Ｎ−アルキル
化アミノトリアジン、例えば、塩化シアヌル酸と炭素数
１〜２４の第一級または第二級アミン２または３モルと
の生成物として生成するトリアルキルメラミンからヘキ
サアルキルメラミンまたはジアルキルジアミンクロルト
リアジンからテトラアルキルジアミンクロルトリアジ
ン、プロピレンオキシド、ビスステアリン酸アミドおよ
びモノステアリルジアルカリ金属（例えば、ナトリウ
ム、カリウム、リチウム）リン酸塩およびリン酸エステ
ルが挙げられる。
【０１４９】エチレンオキシドとプロピレンオキシドと
の共重合体、特に炭素数１０〜１６のアルキル鎖長、エ
トキシ化度３〜３０およびプロポキシ化度１〜１０を有
する混合エトキシ化／プロポキシ化脂肪アルコールも、
ここで使用するのに好適な消泡剤化合物である。
の共重合体、特に炭素数１０〜１６のアルキル鎖長、エ
トキシ化度３〜３０およびプロポキシ化度１〜１０を有
する混合エトキシ化／プロポキシ化脂肪アルコールも、
ここで使用するのに好適な消泡剤化合物である。
【０１５０】ここで使用するのに好適な２−アルキル−
アルカノール消泡剤化合物は、ＤＥ第４０２１２６５号
明細書に記載されている。ここで使用するのに好適な２
−アルキル−アルカノールは、末端ヒドロキシ基を担持
するＣ6 〜Ｃ16アルキル鎖からなり且つ前記アルキル鎖
は、所定位置においてＣ1 〜Ｃ10アルキル鎖で置換され
る。２−アルキル−アルカノールの混合物は、本発明に
係る組成物において使用できる。
アルカノール消泡剤化合物は、ＤＥ第４０２１２６５号
明細書に記載されている。ここで使用するのに好適な２
−アルキル−アルカノールは、末端ヒドロキシ基を担持
するＣ6 〜Ｃ16アルキル鎖からなり且つ前記アルキル鎖
は、所定位置においてＣ1 〜Ｃ10アルキル鎖で置換され
る。２−アルキル−アルカノールの混合物は、本発明に
係る組成物において使用できる。
【０１５１】好ましい抑泡系は、 （ａ）消泡剤化合物、好ましくはシリコーン消泡剤化合
物、最も好ましくは（i ）シリコーン消泡剤化合物の５
０〜９９重量％、好ましくは７５〜９５重量％の量のポ
リジメチルシロキサン、および（ii）シリコーン／シリ
カ消泡剤化合物の１〜５０重量％、好ましくは５〜２５
重量％の量のシリカの組み合わせからなるシリコーン消
泡剤化合物（前記シリカ／シリコーン消泡剤化合物は５
〜５０重量％、好ましくは１０〜４０重量％の量で配合
する）、 （ｂ）０．５〜１０重量％、好ましくは１〜１０重量％
の量の分散剤化合物（最も好ましくはポリオキシアルキ
レン含量７２〜７８％およびエチレンオキシド対プロピ
レンオキシド比１：０．９から１：１．１を有するシリ
コーングリコールレーキ（rake）共重合体からなり、こ
の種の特に好ましいシリコーングリコールレーキ共重合
体はダウ・コーニングから商品名ＤＣＯ５４４で市販さ
れているＤＣＯ５４４である）、 （ｃ）５〜８０重量％、好ましくは１０〜７０重量％の
量の不活性担体流体化合物（最も好ましくはエトキシ化
度５〜５０、好ましくは８〜１５を有するＣ16〜Ｃ18エ
トキシ化アルコールからなる）を含む。
物、最も好ましくは（i ）シリコーン消泡剤化合物の５
０〜９９重量％、好ましくは７５〜９５重量％の量のポ
リジメチルシロキサン、および（ii）シリコーン／シリ
カ消泡剤化合物の１〜５０重量％、好ましくは５〜２５
重量％の量のシリカの組み合わせからなるシリコーン消
泡剤化合物（前記シリカ／シリコーン消泡剤化合物は５
〜５０重量％、好ましくは１０〜４０重量％の量で配合
する）、 （ｂ）０．５〜１０重量％、好ましくは１〜１０重量％
の量の分散剤化合物（最も好ましくはポリオキシアルキ
レン含量７２〜７８％およびエチレンオキシド対プロピ
レンオキシド比１：０．９から１：１．１を有するシリ
コーングリコールレーキ（rake）共重合体からなり、こ
の種の特に好ましいシリコーングリコールレーキ共重合
体はダウ・コーニングから商品名ＤＣＯ５４４で市販さ
れているＤＣＯ５４４である）、 （ｃ）５〜８０重量％、好ましくは１０〜７０重量％の
量の不活性担体流体化合物（最も好ましくはエトキシ化
度５〜５０、好ましくは８〜１５を有するＣ16〜Ｃ18エ
トキシ化アルコールからなる）を含む。
【０１５２】ここで有用な好ましい粒状抑泡系は、前記
種類のアルキル化シロキサンと固体シリカとの混合物を
含む。
種類のアルキル化シロキサンと固体シリカとの混合物を
含む。
【０１５３】固体シリカは、ヒュームドシリカ、沈降シ
リカまたはゲル形成技術によって作られたシリカである
ことができる。好適なシリカ粒子は、平均粒径０．１〜
５０μｍ、好ましくは１〜２０μｍおよび表面積少なく
とも５０ m2 ／ｇを有する。これらのシリカ粒子は、シ
リカ上に直接結合されるかシリコーン樹脂により結合さ
れるかのいずれかのジアルキルシリル基および／または
トリアルキルシリル基で処理することによって疎水性に
することができる。シリカ（その粒子がジメチルおよび
／またはトリメチルシリル基によって疎水性にされてい
る）を使用することが好ましい。本発明に係る洗剤組成
物への配合に好ましい粒状消泡剤化合物は、シリカ対シ
リコーンの重量比が１：１００から３：１０、好ましく
は１：５０から１：７であるような量のシリカを適宜含
有する。
リカまたはゲル形成技術によって作られたシリカである
ことができる。好適なシリカ粒子は、平均粒径０．１〜
５０μｍ、好ましくは１〜２０μｍおよび表面積少なく
とも５０ m2 ／ｇを有する。これらのシリカ粒子は、シ
リカ上に直接結合されるかシリコーン樹脂により結合さ
れるかのいずれかのジアルキルシリル基および／または
トリアルキルシリル基で処理することによって疎水性に
することができる。シリカ（その粒子がジメチルおよび
／またはトリメチルシリル基によって疎水性にされてい
る）を使用することが好ましい。本発明に係る洗剤組成
物への配合に好ましい粒状消泡剤化合物は、シリカ対シ
リコーンの重量比が１：１００から３：１０、好ましく
は１：５０から１：７であるような量のシリカを適宜含
有する。
【０１５４】別の好適な粒状抑制系は、粒径１０nm〜２
０nmおよび５０ m2 ／ｇより大きい比表面積を有する疎
水性シラン化（最も好ましくはトリメチルシラン化）シ
リカと分子量約５００〜約２００，０００を有するジメ
チルシリコーン流体とをシリコーン対シラン化シリカの
重量比約１：１から約１：２で緊密に混合したものによ
って代表される。
０nmおよび５０ m2 ／ｇより大きい比表面積を有する疎
水性シラン化（最も好ましくはトリメチルシラン化）シ
リカと分子量約５００〜約２００，０００を有するジメ
チルシリコーン流体とをシリコーン対シラン化シリカの
重量比約１：１から約１：２で緊密に混合したものによ
って代表される。
【０１５５】高度に好ましい粒状抑制系は、ＥＰ−Ａ第
０２１０７３１号明細書に記載されており且つシリコー
ン消泡剤化合物および融点５０℃〜８５℃を有する有機
担体物質（有機担体物質はグリセロールと炭素数１２〜
２０の炭素鎖を有する脂肪酸とのモノエステルからな
る）を含む。ＥＰ−Ａ第０２１０７２１号明細書は、有
機担体物質が融点４５℃〜８０℃を有する炭素数１２〜
２０の炭素鎖を有する脂肪酸またはアルコールまたはそ
れらの混合物である他の好ましい粒状抑制系を開示して
いる。
０２１０７３１号明細書に記載されており且つシリコー
ン消泡剤化合物および融点５０℃〜８５℃を有する有機
担体物質（有機担体物質はグリセロールと炭素数１２〜
２０の炭素鎖を有する脂肪酸とのモノエステルからな
る）を含む。ＥＰ−Ａ第０２１０７２１号明細書は、有
機担体物質が融点４５℃〜８０℃を有する炭素数１２〜
２０の炭素鎖を有する脂肪酸またはアルコールまたはそ
れらの混合物である他の好ましい粒状抑制系を開示して
いる。
【０１５６】他の高度に好ましい粒状抑泡系は、同時係
属欧州特許出願第９１８７０００７．１号明細書（プロ
クター・エンド・ギャンブル・カンパニーの名で）に記
載されており、その系はグリセロール対シリコーン消泡
剤化合物の重量比１：２から３：１のシリコーン消泡剤
化合物、担体物質、有機被覆物質およびグリセロールか
らなる。また、同時係属欧州特許出願第９１２０１３４
２．０号明細書は、アルミノシリケート対シリコーン消
泡剤化合物の重量比１：３から３：１のシリコーン消泡
剤化合物、担体物質、有機被覆物質および結晶性または
無定形アルミノシリケートからなる高度に好ましい粒状
抑制系を開示している。前記の高度に好ましい粒状制泡
剤の両方における好ましい担体物質は、デンプンであ
る。
属欧州特許出願第９１８７０００７．１号明細書（プロ
クター・エンド・ギャンブル・カンパニーの名で）に記
載されており、その系はグリセロール対シリコーン消泡
剤化合物の重量比１：２から３：１のシリコーン消泡剤
化合物、担体物質、有機被覆物質およびグリセロールか
らなる。また、同時係属欧州特許出願第９１２０１３４
２．０号明細書は、アルミノシリケート対シリコーン消
泡剤化合物の重量比１：３から３：１のシリコーン消泡
剤化合物、担体物質、有機被覆物質および結晶性または
無定形アルミノシリケートからなる高度に好ましい粒状
抑制系を開示している。前記の高度に好ましい粒状制泡
剤の両方における好ましい担体物質は、デンプンであ
る。
【０１５７】ここで使用するための例示の粒状抑制系
は、（i ）成分の５〜３０重量％、好ましくは８〜１５
重量％のシリコーン消泡剤化合物（好ましくは、ポリジ
メチルシロキサンおよびシリカの組み合わせからな
る）、（ii）成分の５０〜９０重量％、好ましくは６０
〜８０重量％の担体物質、好ましくはデンプン、（iii)
成分の５〜３０重量％、好ましくは１０〜２０重量％の
凝集体バインダー化合物（ここでこのような化合物は凝
集体用バインダーとして典型的に使用されている化合物
またはそれらの混合物であることができ、最も好ましく
は前記凝集体バインダー化合物はエトキシ化度５０〜１
００を有するＣ16〜Ｃ18エトキシ化アルコールからな
る）、および（iv）Ｃ12〜Ｃ22水素添加脂肪酸２〜１５
重量％、好ましくは３〜１０重量％の組み合わせを含む
凝集法によって製造される粒状凝集体成分である。高分子染料移動抑制剤 本発明の洗剤組成物は、さらに高分子染料移動抑制剤
０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜０．５重
量％を含んでもよい。
は、（i ）成分の５〜３０重量％、好ましくは８〜１５
重量％のシリコーン消泡剤化合物（好ましくは、ポリジ
メチルシロキサンおよびシリカの組み合わせからな
る）、（ii）成分の５０〜９０重量％、好ましくは６０
〜８０重量％の担体物質、好ましくはデンプン、（iii)
成分の５〜３０重量％、好ましくは１０〜２０重量％の
凝集体バインダー化合物（ここでこのような化合物は凝
集体用バインダーとして典型的に使用されている化合物
またはそれらの混合物であることができ、最も好ましく
は前記凝集体バインダー化合物はエトキシ化度５０〜１
００を有するＣ16〜Ｃ18エトキシ化アルコールからな
る）、および（iv）Ｃ12〜Ｃ22水素添加脂肪酸２〜１５
重量％、好ましくは３〜１０重量％の組み合わせを含む
凝集法によって製造される粒状凝集体成分である。高分子染料移動抑制剤 本発明の洗剤組成物は、さらに高分子染料移動抑制剤
０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜０．５重
量％を含んでもよい。
【０１５８】高分子染料移動抑制剤は、好ましくは、ポ
リアミンＮ−オキシド重合体、Ｎ−ビニルピロリドンと
Ｎ−ビニルイミダゾールとの共重合体、ポリビニルピロ
リドン重合体またはそれらの組み合わせから選ばれる。 ａ）ポリアミンＮ−オキシド重合体 ここで使用するのに好適なポリアミンＮ−オキシド重合
体は、下記の構造式 （Ｉ） 〔式中、Ｐは重合性単位（それにＲ−Ｎ−Ｏ基は結合で
き、またはＲ−Ｎ−Ｏ基は重合性単位の一部分を構成
し、または両方の組み合わせである）であり、Ａは であり、ｘは０または１であり、Ｒは脂肪族、エトキシ
化脂肪族、芳香族、複素環式または脂環式基またはそれ
らの組み合わせ（それにＮ−Ｏ基の窒素は結合でき、ま
たはＮ−Ｏ基の窒素はこれらの基の一部分である）であ
る〕を有する単位を含有する。
リアミンＮ−オキシド重合体、Ｎ−ビニルピロリドンと
Ｎ−ビニルイミダゾールとの共重合体、ポリビニルピロ
リドン重合体またはそれらの組み合わせから選ばれる。 ａ）ポリアミンＮ−オキシド重合体 ここで使用するのに好適なポリアミンＮ−オキシド重合
体は、下記の構造式 （Ｉ） 〔式中、Ｐは重合性単位（それにＲ−Ｎ−Ｏ基は結合で
き、またはＲ−Ｎ−Ｏ基は重合性単位の一部分を構成
し、または両方の組み合わせである）であり、Ａは であり、ｘは０または１であり、Ｒは脂肪族、エトキシ
化脂肪族、芳香族、複素環式または脂環式基またはそれ
らの組み合わせ（それにＮ−Ｏ基の窒素は結合でき、ま
たはＮ−Ｏ基の窒素はこれらの基の一部分である）であ
る〕を有する単位を含有する。
【０１５９】Ｎ−Ｏ基は、下記の一般構造
【０１６０】
【化１３】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 は脂肪族基、芳香族、複素環
式または脂環式基またはそれらの組み合わせであり、ｘ
または／およびｙまたは／およびｚは０または１であ
り、Ｎ−Ｏ基の窒素は結合でき、またはＮ−Ｏ基の窒素
はこれらの基の一部分を構成する）で表わすことができ
る。Ｎ−Ｏ基は、重合性単位（Ｐ）の一部分であること
ができ、または重合体主鎖に結合でき、または両方の組
み合わせであることができる。
式または脂環式基またはそれらの組み合わせであり、ｘ
または／およびｙまたは／およびｚは０または１であ
り、Ｎ−Ｏ基の窒素は結合でき、またはＮ−Ｏ基の窒素
はこれらの基の一部分を構成する）で表わすことができ
る。Ｎ−Ｏ基は、重合性単位（Ｐ）の一部分であること
ができ、または重合体主鎖に結合でき、または両方の組
み合わせであることができる。
【０１６１】Ｎ−Ｏ基が重合性単位の一部分を構成する
好適なポリアミンＮ−オキシドは、Ｒが脂肪族、芳香
族、脂環式または複素環式基から選ばれるポリアミンＮ
−オキシドからなる。１つの種類の前記ポリアミンＮ−
オキシドは、Ｎ−Ｏ基の窒素がＲ基の一部分を構成する
群のポリアミンＮ−オキシドからなる。好ましいポリア
ミンＮ−オキシドは、Ｒが複素環式基、例えば、ピリジ
ン、ピロール、イミダゾール、ピロリジン、ピペリジ
ン、キノリン、アクリジンおよびそれらの誘導体である
ものである。
好適なポリアミンＮ−オキシドは、Ｒが脂肪族、芳香
族、脂環式または複素環式基から選ばれるポリアミンＮ
−オキシドからなる。１つの種類の前記ポリアミンＮ−
オキシドは、Ｎ−Ｏ基の窒素がＲ基の一部分を構成する
群のポリアミンＮ−オキシドからなる。好ましいポリア
ミンＮ−オキシドは、Ｒが複素環式基、例えば、ピリジ
ン、ピロール、イミダゾール、ピロリジン、ピペリジ
ン、キノリン、アクリジンおよびそれらの誘導体である
ものである。
【０１６２】前記ポリアミンＮ−オキシドの別の種類
は、Ｎ−Ｏ基の窒素がＲ基に結合されている群のポリア
ミンＮ−オキシドからなる。
は、Ｎ−Ｏ基の窒素がＲ基に結合されている群のポリア
ミンＮ−オキシドからなる。
【０１６３】他の好適なポリアミンＮ−オキシドは、Ｎ
−Ｏ基が重合性単位に結合されているポリアミンオキシ
ドである。
−Ｏ基が重合性単位に結合されているポリアミンオキシ
ドである。
【０１６４】これらのポリアミンＮ−オキシドの好まし
い種類は、一般式（Ｉ）（式中、ＲはＮ−Ｏ官能基の窒
素が前記Ｒ基の一部分である芳香族、複素環式または脂
環式基である）を有するポリアミンＮ−オキシドであ
る。これらの種類の例は、Ｒが複素環式化合物、例え
ば、ピリジン、ピロール、イミダゾールおよびそれらの
誘導体であるポリアミンオキシドである。
い種類は、一般式（Ｉ）（式中、ＲはＮ−Ｏ官能基の窒
素が前記Ｒ基の一部分である芳香族、複素環式または脂
環式基である）を有するポリアミンＮ−オキシドであ
る。これらの種類の例は、Ｒが複素環式化合物、例え
ば、ピリジン、ピロール、イミダゾールおよびそれらの
誘導体であるポリアミンオキシドである。
【０１６５】ポリアミンＮ−オキシドの別の好ましい種
類は、一般式（Ｉ）（式中、ＲはＮ−Ｏ官能基の窒素が
前記Ｒ基に結合されている芳香族、複素環式または脂環
式基である）を有するポリアミンオキシドである。これ
らの種類の例は、Ｒ基がフェニルなどの芳香族であるこ
とができるポリアミンオキシドである。
類は、一般式（Ｉ）（式中、ＲはＮ−Ｏ官能基の窒素が
前記Ｒ基に結合されている芳香族、複素環式または脂環
式基である）を有するポリアミンオキシドである。これ
らの種類の例は、Ｒ基がフェニルなどの芳香族であるこ
とができるポリアミンオキシドである。
【０１６６】生成するアミンオキシド重合体が水溶性で
あり且つ染料移動抑制性を有する限り、いかなる重合体
主鎖も、使用できる。好適な重合体主鎖の例は、ポリビ
ニル、ポリアルキレン、ポリエステル、ポリエーテル、
ポリアミド、ポリイミド、ポリアクリレートおよびそれ
らの混合物である。
あり且つ染料移動抑制性を有する限り、いかなる重合体
主鎖も、使用できる。好適な重合体主鎖の例は、ポリビ
ニル、ポリアルキレン、ポリエステル、ポリエーテル、
ポリアミド、ポリイミド、ポリアクリレートおよびそれ
らの混合物である。
【０１６７】本発明のアミンＮ−オキシド重合体は、典
型的には、アミン対アミンＮ−オキシドの比率１０：１
から１：１００００００を有する。しかしながら、ポリ
アミンオキシド重合体に存在するアミンオキシド基の量
は、適当な共重合により、または適当なＮ−酸化度によ
り変更できる。好ましくは、アミン対アミンＮ−オキシ
ドの比率は、２：３から１：１００００００である。よ
り好ましくは１：４から１：１００００００、最も好ま
しくは１：７から１：１００００００。本発明の重合体
は、実際には、一方の単量体型がアミンＮ−オキシドで
あり且つ他方の単量体型がアミンＮ−オキシドであるか
そうではないかのいずれかであるランダムまたはブロッ
ク共重合体を包含する。ポリアミンＮ−オキシドのアミ
ンオキシド単位は、pKa ＜１０、好ましくはpKa ＜７、
より好ましくはpKa ＜６を有する。
型的には、アミン対アミンＮ−オキシドの比率１０：１
から１：１００００００を有する。しかしながら、ポリ
アミンオキシド重合体に存在するアミンオキシド基の量
は、適当な共重合により、または適当なＮ−酸化度によ
り変更できる。好ましくは、アミン対アミンＮ−オキシ
ドの比率は、２：３から１：１００００００である。よ
り好ましくは１：４から１：１００００００、最も好ま
しくは１：７から１：１００００００。本発明の重合体
は、実際には、一方の単量体型がアミンＮ−オキシドで
あり且つ他方の単量体型がアミンＮ−オキシドであるか
そうではないかのいずれかであるランダムまたはブロッ
ク共重合体を包含する。ポリアミンＮ−オキシドのアミ
ンオキシド単位は、pKa ＜１０、好ましくはpKa ＜７、
より好ましくはpKa ＜６を有する。
【０１６８】ポリアミンオキシドは、ほとんどいかなる
重合度でも得ることができる。物質が所望の水溶性およ
び染料懸濁力を有するならば、重合度は、臨界的ではな
い。典型的には、平均分子量は、５００〜１０００，０
００、好ましくは１，０００〜５０，０００、より好ま
しくは２，０００〜３０，０００、最も好ましくは３，
０００〜２０，０００の範囲内である。 ｂ）Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールと
の共重合体 ここで使用するのに好ましい重合体は、Ｎ−ビニルイミ
ダゾール／Ｎ−ビニルピロリドン共重合体から選ばれる
重合体（該重合体は平均分子量範囲５，０００〜５０，
０００、より好ましくは８，０００〜３０，０００、最
も好ましくは１０，０００〜２０，０００を有する）を
含んでもよい。好ましいＮ−ビニルイミダゾール／Ｎ−
ビニルピロリドン共重合体は、Ｎ−ビニルイミダゾール
対Ｎ−ビニルピロリドンのモル比１から０．２、より好
ましくは０．８から０．３、最も好ましくは０．６から
０．４を有する。 ｃ）ポリビニルピロリドン 本発明の洗剤組成物においては、さらに平均分子量２，
５００〜４００，０００、好ましくは５，０００〜２０
０，０００、より好ましくは５，０００〜５０，００
０、最も好ましくは５，０００〜１５，０００を有する
ポリビニルピロリドン（「ＰＶＰ」）をも、利用しても
よい。好適なポリビニルピロリドンは、ニューヨーク州
ニューヨークおよび加国モントリオールのＩＳＰコーポ
レーションから製品名ＰＶＰＫ−１５（粘度分子量１
０，０００）、ＰＶＰＫ−３０（平均分子量４０，００
０）、ＰＶＰＫ−６０（平均分子量１６０，０００）、
およびＰＶＰＫ−９０（平均分子量３６０，０００）で
市販されている。ＰＶＰＫ−１５も、ＩＳＰコーポレー
ションから入手できる。ＢＡＳＦコーポレーションから
市販されている他の好適なポリビニルピロリドンとして
は、ソカラン（Sokalan)ＨＰ１６５およびソカランＨＰ
１２が挙げられる。
重合度でも得ることができる。物質が所望の水溶性およ
び染料懸濁力を有するならば、重合度は、臨界的ではな
い。典型的には、平均分子量は、５００〜１０００，０
００、好ましくは１，０００〜５０，０００、より好ま
しくは２，０００〜３０，０００、最も好ましくは３，
０００〜２０，０００の範囲内である。 ｂ）Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールと
の共重合体 ここで使用するのに好ましい重合体は、Ｎ−ビニルイミ
ダゾール／Ｎ−ビニルピロリドン共重合体から選ばれる
重合体（該重合体は平均分子量範囲５，０００〜５０，
０００、より好ましくは８，０００〜３０，０００、最
も好ましくは１０，０００〜２０，０００を有する）を
含んでもよい。好ましいＮ−ビニルイミダゾール／Ｎ−
ビニルピロリドン共重合体は、Ｎ−ビニルイミダゾール
対Ｎ−ビニルピロリドンのモル比１から０．２、より好
ましくは０．８から０．３、最も好ましくは０．６から
０．４を有する。 ｃ）ポリビニルピロリドン 本発明の洗剤組成物においては、さらに平均分子量２，
５００〜４００，０００、好ましくは５，０００〜２０
０，０００、より好ましくは５，０００〜５０，００
０、最も好ましくは５，０００〜１５，０００を有する
ポリビニルピロリドン（「ＰＶＰ」）をも、利用しても
よい。好適なポリビニルピロリドンは、ニューヨーク州
ニューヨークおよび加国モントリオールのＩＳＰコーポ
レーションから製品名ＰＶＰＫ−１５（粘度分子量１
０，０００）、ＰＶＰＫ−３０（平均分子量４０，００
０）、ＰＶＰＫ−６０（平均分子量１６０，０００）、
およびＰＶＰＫ−９０（平均分子量３６０，０００）で
市販されている。ＰＶＰＫ−１５も、ＩＳＰコーポレー
ションから入手できる。ＢＡＳＦコーポレーションから
市販されている他の好適なポリビニルピロリドンとして
は、ソカラン（Sokalan)ＨＰ１６５およびソカランＨＰ
１２が挙げられる。
【０１６９】ポリビニルピロリドンは、本発明の洗剤組
成物に洗剤の０．０１〜５重量％、好ましくは０．０５
〜３重量％、より好ましくは０．１〜２重量％の量で配
合してもよい。洗浄液に送達されるポリビニルピロリド
ンの量は、好ましくは、０．５ppm 〜２５０ppm 、好ま
しくは２．５ppm 〜１５０ppm 、より好ましくは５ppm
〜１００ppm である。 ｄ）ポリビニルオキサゾリドン 本発明の洗剤組成物においては、さらに高分子染料移動
抑制剤としてポリビニルオキサゾリドンをも利用しても
よい。前記ポリビニルオキサゾリドンは、平均分子量
２，５００〜４００，０００、好ましくは５，０００〜
２００，０００、より好ましくは５，０００〜５０，０
００、最も好ましくは５，０００〜１５，０００を有す
る。
成物に洗剤の０．０１〜５重量％、好ましくは０．０５
〜３重量％、より好ましくは０．１〜２重量％の量で配
合してもよい。洗浄液に送達されるポリビニルピロリド
ンの量は、好ましくは、０．５ppm 〜２５０ppm 、好ま
しくは２．５ppm 〜１５０ppm 、より好ましくは５ppm
〜１００ppm である。 ｄ）ポリビニルオキサゾリドン 本発明の洗剤組成物においては、さらに高分子染料移動
抑制剤としてポリビニルオキサゾリドンをも利用しても
よい。前記ポリビニルオキサゾリドンは、平均分子量
２，５００〜４００，０００、好ましくは５，０００〜
２００，０００、より好ましくは５，０００〜５０，０
００、最も好ましくは５，０００〜１５，０００を有す
る。
【０１７０】洗剤組成物に配合するポリビニルオキサゾ
リドンの量は、０．０１〜５重量％、好ましくは０．０
５〜３重量％、より好ましくは０．１〜２重量％であっ
てもよい。洗浄液に送達されるポリビニルオキサゾリド
ンの量は、典型的には、０．５ppm 〜２５０ppm 、好ま
しくは２．５ppm 〜１５０ppm 、より好ましくは５ppm
〜１００ppm である。 ｅ）ポリビニルイミダゾール 本発明の洗剤組成物においては、さらに高分子染料移動
抑制剤としてポリビニルイミダゾールをも利用してもよ
い。前記ポリビニルイミダゾールは、好ましくは、平均
分子量２，５００〜４００，０００、より好ましくは
５，０００〜５０，０００、最も好ましくは５，０００
〜１５，０００を有する。
リドンの量は、０．０１〜５重量％、好ましくは０．０
５〜３重量％、より好ましくは０．１〜２重量％であっ
てもよい。洗浄液に送達されるポリビニルオキサゾリド
ンの量は、典型的には、０．５ppm 〜２５０ppm 、好ま
しくは２．５ppm 〜１５０ppm 、より好ましくは５ppm
〜１００ppm である。 ｅ）ポリビニルイミダゾール 本発明の洗剤組成物においては、さらに高分子染料移動
抑制剤としてポリビニルイミダゾールをも利用してもよ
い。前記ポリビニルイミダゾールは、好ましくは、平均
分子量２，５００〜４００，０００、より好ましくは
５，０００〜５０，０００、最も好ましくは５，０００
〜１５，０００を有する。
【０１７１】洗剤組成物に配合するポリビニルイミダゾ
ールの量は、０．０１〜５重量％、好ましくは０．０５
〜３重量％、より好ましくは０．１〜２重量％であって
もよい。洗浄液に送達されるポリビニルイミダゾールの
量は、０．５ppm 〜２５０ppm 、好ましくは２．５ppm
〜１５０ppm 、より好ましくは５ppm 〜１００ppm であ
る。光学増白剤 本発明の洗剤組成物は、場合によって、染料移動抑制作
用も与える或る種の親水性光学増白剤約０．００５〜５
重量％も含有してもよい。使用するならば、本組成物
は、好ましくは、このような光学増白剤約０．０１〜１
重量％を含むであろう。
ールの量は、０．０１〜５重量％、好ましくは０．０５
〜３重量％、より好ましくは０．１〜２重量％であって
もよい。洗浄液に送達されるポリビニルイミダゾールの
量は、０．５ppm 〜２５０ppm 、好ましくは２．５ppm
〜１５０ppm 、より好ましくは５ppm 〜１００ppm であ
る。光学増白剤 本発明の洗剤組成物は、場合によって、染料移動抑制作
用も与える或る種の親水性光学増白剤約０．００５〜５
重量％も含有してもよい。使用するならば、本組成物
は、好ましくは、このような光学増白剤約０．０１〜１
重量％を含むであろう。
【０１７２】ここで有用な親水性光学増白剤としては、
構造式
構造式
【０１７３】
【化１４】 （式中、Ｒ1 はアニリノ、Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエ
チルおよびＮＨ−２−ヒドロキシエチルから選ばれ、Ｒ
2 はＮ−２−ビス−ヒドロキシエチル、Ｎ−２−ヒドロ
キシエチル−Ｎ−メチルアミノ、モルホリノ、クロロお
よびアミノから選ばれ、Ｍはナトリウム、カリウムなど
の塩形成陽イオンである）を有するものが挙げられる。
チルおよびＮＨ−２−ヒドロキシエチルから選ばれ、Ｒ
2 はＮ−２−ビス−ヒドロキシエチル、Ｎ−２−ヒドロ
キシエチル−Ｎ−メチルアミノ、モルホリノ、クロロお
よびアミノから選ばれ、Ｍはナトリウム、カリウムなど
の塩形成陽イオンである）を有するものが挙げられる。
【０１７４】前記式中、Ｒ1 がアニリノであり、Ｒ2 が
Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチルであり且つＭがナトリ
ウムなどの陽イオンである時には、増白剤は、４，４′
−ビス〔（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ビス−ヒドロ
キシエチル）−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ〕−
２，２′−スチルベンジスルホン酸および二ナトリウム
塩である。この特定の増白剤種は、チバ−ガイギー・コ
ーポレーションによって商品名チノパール（Tinopal)−
ＵＮＰＡ−ＧＸで市販されている。チノパール−ＵＮＰ
Ａ−ＧＸは、本発明の洗剤組成物において有用な好まし
い親水性光学増白剤である。
Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチルであり且つＭがナトリ
ウムなどの陽イオンである時には、増白剤は、４，４′
−ビス〔（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ビス−ヒドロ
キシエチル）−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ〕−
２，２′−スチルベンジスルホン酸および二ナトリウム
塩である。この特定の増白剤種は、チバ−ガイギー・コ
ーポレーションによって商品名チノパール（Tinopal)−
ＵＮＰＡ−ＧＸで市販されている。チノパール−ＵＮＰ
Ａ−ＧＸは、本発明の洗剤組成物において有用な好まし
い親水性光学増白剤である。
【０１７５】前記式中、Ｒ1 がアニリノであり、Ｒ2 が
Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−２−メチルアミノであ
り且つＭがナトリウムなどの陽イオンである時には、増
白剤は、４，４′−ビス〔（４−アニリノ−６−（Ｎ−
２−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアミノ）−ｓ−トリ
アジン−２−イル）アミノ〕−２，２′−スチルベンジ
スルホン酸二ナトリウム塩である。この特定の増白剤種
は、チバ−ガイギー・コーポレーションによって商品名
チノパール５ＢＭ−ＧＸで市販されている。
Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−２−メチルアミノであ
り且つＭがナトリウムなどの陽イオンである時には、増
白剤は、４，４′−ビス〔（４−アニリノ−６−（Ｎ−
２−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアミノ）−ｓ−トリ
アジン−２−イル）アミノ〕−２，２′−スチルベンジ
スルホン酸二ナトリウム塩である。この特定の増白剤種
は、チバ−ガイギー・コーポレーションによって商品名
チノパール５ＢＭ−ＧＸで市販されている。
【０１７６】前記式中、Ｒ1 がアニリノであり、Ｒ2 が
モルホリノであり且つＭがナトリウムなどの陽イオンで
ある時には、増白剤は、４，４′−ビス〔（４−アニリ
ノ−６−モリホリノ−ｓ−トリアジン−２−イル）アミ
ノ〕２，２′−スチルベンジスルホン酸のナトリウム塩
である。この特定の増白剤種は、チバ−ガイギー・コー
ポレーションによって商品名チノパールＡＭＳ−ＧＸで
市販されている。
モルホリノであり且つＭがナトリウムなどの陽イオンで
ある時には、増白剤は、４，４′−ビス〔（４−アニリ
ノ−６−モリホリノ−ｓ−トリアジン−２−イル）アミ
ノ〕２，２′−スチルベンジスルホン酸のナトリウム塩
である。この特定の増白剤種は、チバ−ガイギー・コー
ポレーションによって商品名チノパールＡＭＳ−ＧＸで
市販されている。
【０１７７】本発明において使用するために選ばれる特
定の光学増白剤種は、前記の所定の高分子染料移動抑制
剤と併用する時に、特に有効な染料移動抑制性能上の利
益を与える。このような所定の高分子物質（例えば、Ｐ
ＶＮＯおよび／またはＰＶＰＶＩ）とこのような所定の
光学増白剤（例えば、チノパール−ＵＮＰＡ−ＧＸ、チ
ノパール５ＢＭ−ＧＸおよび／またはチノパールＡＭＳ
−ＧＸ）との組み合わせは、単独で使用する時にこれら
の２種の洗剤組成物成分のいずれよりも、水性洗浄液中
で有意に良い染料移動抑制を与える。理論によって限定
せずに、このような増白剤は、洗浄液中で布帛に対して
高い親和力を有するので、このように作動し、それゆえ
これらの布帛上に比較的迅速に付着すると考えられる。
増白剤が洗浄液中で布帛上に付着する程度は、「消耗
（exhaustion）係数」と呼ばれるパラメーターによって
規定できる。消耗係数は、一般に、（ａ）布帛上に付着
する増白剤物質対（ｂ）洗浄液中の増白剤初濃度の比率
としてである。比較的高い消耗係数を有する増白剤は、
本発明の文脈で染料移動を抑制するのに最も好適であ
る。
定の光学増白剤種は、前記の所定の高分子染料移動抑制
剤と併用する時に、特に有効な染料移動抑制性能上の利
益を与える。このような所定の高分子物質（例えば、Ｐ
ＶＮＯおよび／またはＰＶＰＶＩ）とこのような所定の
光学増白剤（例えば、チノパール−ＵＮＰＡ−ＧＸ、チ
ノパール５ＢＭ−ＧＸおよび／またはチノパールＡＭＳ
−ＧＸ）との組み合わせは、単独で使用する時にこれら
の２種の洗剤組成物成分のいずれよりも、水性洗浄液中
で有意に良い染料移動抑制を与える。理論によって限定
せずに、このような増白剤は、洗浄液中で布帛に対して
高い親和力を有するので、このように作動し、それゆえ
これらの布帛上に比較的迅速に付着すると考えられる。
増白剤が洗浄液中で布帛上に付着する程度は、「消耗
（exhaustion）係数」と呼ばれるパラメーターによって
規定できる。消耗係数は、一般に、（ａ）布帛上に付着
する増白剤物質対（ｂ）洗浄液中の増白剤初濃度の比率
としてである。比較的高い消耗係数を有する増白剤は、
本発明の文脈で染料移動を抑制するのに最も好適であ
る。
【０１７８】勿論、他の通常の光学増白剤型の化合物
は、場合によって、真実の染料移動抑制効果よりむし
ろ、通常の布帛「増白」上の利益を与えるために本組成
物で使用できることが認識されるであろう。このような
使用法は、洗剤処方物に通常であり且つ周知である。陽イオン布帛柔軟剤 陽イオン布帛柔軟剤も、本発明に係る組成物に配合でき
る。これらは、別個の成分として、または前記の疎水的
に活性化された粘土物質の成分として存在してもよい。
好適な陽イオン布帛柔軟剤としては、英国特許第１５１
４２７６号明細書およびＥＰ−Ｂ第００１１３４０号明
細書に開示のような水不溶性第三級アミンまたはジ長鎖
アミド物質が挙げられる。
は、場合によって、真実の染料移動抑制効果よりむし
ろ、通常の布帛「増白」上の利益を与えるために本組成
物で使用できることが認識されるであろう。このような
使用法は、洗剤処方物に通常であり且つ周知である。陽イオン布帛柔軟剤 陽イオン布帛柔軟剤も、本発明に係る組成物に配合でき
る。これらは、別個の成分として、または前記の疎水的
に活性化された粘土物質の成分として存在してもよい。
好適な陽イオン布帛柔軟剤としては、英国特許第１５１
４２７６号明細書およびＥＰ−Ｂ第００１１３４０号明
細書に開示のような水不溶性第三級アミンまたはジ長鎖
アミド物質が挙げられる。
【０１７９】陽イオン布帛柔軟剤は、典型的には、合計
量０．５〜１５重量％、通常１〜５重量％で配合する。他の任意成分 本発明の組成物への配合に好適な他の任意成分として
は、香料、着色剤および充填剤塩が挙げられ、硫酸ナト
リウムが好ましい充填剤塩である。組成物の形 本発明の洗剤組成物は、粉末、粒状物、ペースト、タブ
レットなどの望ましい形で処方できる。固体組成物 本発明の洗剤組成物は、好ましくは、粉末、粒状物など
の固体の形状である。
量０．５〜１５重量％、通常１〜５重量％で配合する。他の任意成分 本発明の組成物への配合に好適な他の任意成分として
は、香料、着色剤および充填剤塩が挙げられ、硫酸ナト
リウムが好ましい充填剤塩である。組成物の形 本発明の洗剤組成物は、粉末、粒状物、ペースト、タブ
レットなどの望ましい形で処方できる。固体組成物 本発明の洗剤組成物は、好ましくは、粉末、粒状物など
の固体の形状である。
【０１８０】本発明に係る粒状組成物の成分の粒径は、
好ましくは、粒子の５％以下が直径が１．４mmより大き
く且つ粒子の５％以下が直径が０．１５mm未満であるよ
うなものであるべきである。
好ましくは、粒子の５％以下が直径が１．４mmより大き
く且つ粒子の５％以下が直径が０．１５mm未満であるよ
うなものであるべきである。
【０１８１】本発明に係る粒状洗剤組成物の嵩密度は、
典型的には、嵩密度少なくとも４５０ｇ／リットル、よ
り通常少なくとも６００ｇ／リットル、より好ましくは
６５０ｇ／リットル〜１２００ｇ／リットルを有する。製法−粒状組成物 一般に、本発明に係る粒状洗剤組成物は、乾式混合法、
噴霧乾燥法、凝集法および造粒法を含めて各種の方法に
よって調製できる。洗濯洗浄法 本発明の組成物は、機械洗濯洗浄法を含めて本質上いか
なる洗浄またはクリーニング法において使用してもよ
い。
典型的には、嵩密度少なくとも４５０ｇ／リットル、よ
り通常少なくとも６００ｇ／リットル、より好ましくは
６５０ｇ／リットル〜１２００ｇ／リットルを有する。製法−粒状組成物 一般に、本発明に係る粒状洗剤組成物は、乾式混合法、
噴霧乾燥法、凝集法および造粒法を含めて各種の方法に
よって調製できる。洗濯洗浄法 本発明の組成物は、機械洗濯洗浄法を含めて本質上いか
なる洗浄またはクリーニング法において使用してもよ
い。
【０１８２】本発明の機械洗濯法は、典型的には、本発
明に係る有効量の機械洗濯洗剤組成物が溶解または分与
された洗濯機中の水性洗浄液において汚れた洗濯物を処
理することからなる。洗剤は、洗濯機のディスペンサー
引出を介して、または分与装置により洗浄液に添加でき
る。有効量の洗剤組成物とは、通常の機械洗濯法で常用
されている典型的な製品量および洗浄液容量と同様に５
〜６５リットルの容量の洗浄液に溶解または分散された
製品４０ｇ〜３００ｇを意味する。
明に係る有効量の機械洗濯洗剤組成物が溶解または分与
された洗濯機中の水性洗浄液において汚れた洗濯物を処
理することからなる。洗剤は、洗濯機のディスペンサー
引出を介して、または分与装置により洗浄液に添加でき
る。有効量の洗剤組成物とは、通常の機械洗濯法で常用
されている典型的な製品量および洗浄液容量と同様に５
〜６５リットルの容量の洗浄液に溶解または分散された
製品４０ｇ〜３００ｇを意味する。
【０１８３】本発明の好ましい洗浄法においては、有効
量の洗剤製品を含有する分与装置を、洗浄サイクル開始
前にフロント装入洗濯機のドラムに導入する。
量の洗剤製品を含有する分与装置を、洗浄サイクル開始
前にフロント装入洗濯機のドラムに導入する。
【０１８４】分与装置は、製品を洗濯機のドラムに直接
送達するために使用される洗剤製品用容器である。その
容量能力は、洗浄法で常用されるであろうような十分な
洗剤製品を含有できるようなものであるべきである。
送達するために使用される洗剤製品用容器である。その
容量能力は、洗浄法で常用されるであろうような十分な
洗剤製品を含有できるようなものであるべきである。
【０１８５】一旦洗濯機に洗濯物を装入したら、洗剤製
品を含有する分与装置は、ドラム内に置く。洗濯機の洗
浄サイクルの初めに、水は、ドラムに導入し、ドラムは
周期的に回転する。分与装置のデザインは、乾燥洗剤製
品の含有を可能にするが、次いでドラムが回転する時に
攪拌に応答して洗浄サイクル時およびまた洗浄水への浸
漬の結果としてこの製品の放出を可能にするようなもの
であるべきである。
品を含有する分与装置は、ドラム内に置く。洗濯機の洗
浄サイクルの初めに、水は、ドラムに導入し、ドラムは
周期的に回転する。分与装置のデザインは、乾燥洗剤製
品の含有を可能にするが、次いでドラムが回転する時に
攪拌に応答して洗浄サイクル時およびまた洗浄水への浸
漬の結果としてこの製品の放出を可能にするようなもの
であるべきである。
【０１８６】洗浄時の洗剤製品の放出を可能にするため
に、装置は、製品が通過することがある多数の開口部を
有してしてもよい。或いは、装置は、液体に対して浸透
性であるが固体製品に対して不浸透性であり、溶存製品
の放出を可能にするであろう材料から作ってもよい。好
ましくは、洗剤製品は、洗浄サイクルの初めに迅速に放
出され、それによって洗浄サイクルのこの段階で洗濯機
のドラム中で製品の一時的な局部的な高濃度を与えるで
あろう。
に、装置は、製品が通過することがある多数の開口部を
有してしてもよい。或いは、装置は、液体に対して浸透
性であるが固体製品に対して不浸透性であり、溶存製品
の放出を可能にするであろう材料から作ってもよい。好
ましくは、洗剤製品は、洗浄サイクルの初めに迅速に放
出され、それによって洗浄サイクルのこの段階で洗濯機
のドラム中で製品の一時的な局部的な高濃度を与えるで
あろう。
【０１８７】好ましい分与装置は、再使用でき且つ容器
一体性が乾燥状態と洗浄サイクル時との両方で維持され
るような方式で設計される。本発明に従って使用するの
に特に好ましい分与装置は、下記の特許に記載されてい
る。すなわち、英国特許第２，１５７，７１７号明細
書、英国特許第２，１５７，７１８号明細書、ＥＰ−Ａ
第０２０１３７６号明細書、ＥＰ−Ａ第０２８８３４５
号明細書およびＥＰ−Ａ第０２８８３４６号明細書。１
９８９年１１月にマニュファクチャリング・ケミストで
発行のＪ．ブランドによる論文第４１頁〜第４６頁も、
「小粒状物（granulette）」として通常既知の種類を有
する粒状洗濯製品の場合に使用する特に好ましい分与装
置を記載している。
一体性が乾燥状態と洗浄サイクル時との両方で維持され
るような方式で設計される。本発明に従って使用するの
に特に好ましい分与装置は、下記の特許に記載されてい
る。すなわち、英国特許第２，１５７，７１７号明細
書、英国特許第２，１５７，７１８号明細書、ＥＰ−Ａ
第０２０１３７６号明細書、ＥＰ−Ａ第０２８８３４５
号明細書およびＥＰ−Ａ第０２８８３４６号明細書。１
９８９年１１月にマニュファクチャリング・ケミストで
発行のＪ．ブランドによる論文第４１頁〜第４６頁も、
「小粒状物（granulette）」として通常既知の種類を有
する粒状洗濯製品の場合に使用する特に好ましい分与装
置を記載している。
【０１８８】特に好ましい分与装置は、欧州特許出願公
告第０３４３０６９号明細書および第０３４３０７０号
明細書に開示されている。後者の出願は、オリフィス
（オリフィスは洗浄法で１洗浄サイクルに十分な製品を
バッグに入れるのに適している）を規定する支持リング
から延出するバッグの形の可撓性シースを具備する装置
を開示している。洗浄媒体の一部分を、オリフィスを通
してバッグに流入させ、製品を溶解し、次いで、溶液を
オリフィスを通して洗濯媒体に外方向に通過させる。支
持リングは、湿潤未溶解製品の導出を防止するためのマ
スキング集成装置を備えており、この集成装置は典型的
にはスポーク状車輪形状で中心ボスから延出する径方向
に延出する壁、または壁が螺旋状形を有する同様の構造
物を具備する。組成物用のパッケージ化 漂白組成物の市販品は、紙、厚紙、プラスチック材料お
よび好適なラミネートから作られたものを含めて好適な
容器にパッケージ化できる。好ましいパッケージ物は、
同時係属欧州特許出願第９３９７０１４１．４号明細書
に記載されている。例で使用する略称 洗剤組成物においては、略称された成分同定は、下記の
意味を有する。
告第０３４３０６９号明細書および第０３４３０７０号
明細書に開示されている。後者の出願は、オリフィス
（オリフィスは洗浄法で１洗浄サイクルに十分な製品を
バッグに入れるのに適している）を規定する支持リング
から延出するバッグの形の可撓性シースを具備する装置
を開示している。洗浄媒体の一部分を、オリフィスを通
してバッグに流入させ、製品を溶解し、次いで、溶液を
オリフィスを通して洗濯媒体に外方向に通過させる。支
持リングは、湿潤未溶解製品の導出を防止するためのマ
スキング集成装置を備えており、この集成装置は典型的
にはスポーク状車輪形状で中心ボスから延出する径方向
に延出する壁、または壁が螺旋状形を有する同様の構造
物を具備する。組成物用のパッケージ化 漂白組成物の市販品は、紙、厚紙、プラスチック材料お
よび好適なラミネートから作られたものを含めて好適な
容器にパッケージ化できる。好ましいパッケージ物は、
同時係属欧州特許出願第９３９７０１４１．４号明細書
に記載されている。例で使用する略称 洗剤組成物においては、略称された成分同定は、下記の
意味を有する。
【０１８９】ＸＹＡＳ：Ｃ1X〜Ｃ1Yアルキル硫酸ナトリ
ウム ２５ＥＹ：平均Ｙモルのエチレンオキシドと縮合された
Ｃ12〜15主として線状の第一級アルコール ＸＹＥＺ：平均Ｚモルのエチレンオキシドと縮合された
Ｃ1x〜Ｃ1y主として線状の第一級アルコール ＸＹＥＺＳ：１モル当たり平均Ｚモルのエチレンオキシ
ドと縮合されたＣ1X〜Ｃ1Yアルキル硫酸ナトリウム ＴＦＡＡ：Ｃ16〜Ｃ18アルキルＮ−メチルグルカミド シリケート：無定形ケイ酸ナトリウム（ＳｉＯ2 ：Ｎａ
2 Ｏ比＝２．０） ＮａＳＫＳ−６：式 δ−Ｎａ2 Ｓｉ2 Ｏ5 の結晶性層
状シリケート カーボネート：無水炭酸ナトリウム ポリカルボキシレート：マレイン酸／アクリル酸１：４
の共重合体、平均分子量約８０，０００ ゼオライトＡ：一次粒径１〜１０μｍを有する式 Ｎａ12（ＡｌＯ2 ＳｉＯ2 ）12・２７Ｈ2 Ｏ の水和アルミノケイ酸ナトリウム サイトレート：クエン酸三ナトリウム２水和物 ペルカーボネート：ペルカーボネート対ケイ酸ナトリウ
ムの重量比３９：１のケイ酸ナトリウム（Ｓｉ2 Ｏ：Ｎ
ａ2 Ｏ比＝２：１）の被覆物で被覆された無水過炭酸ナ
トリウム漂白剤 ＴＡＥＤ：ＴＡＥＤをクエン酸および分子量４，０００
のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）とともに凝集する
ことによって形成されたテトラアセチルエチレンジアミ
ン粒子（ＴＡＥＤ：クエン酸：ＰＥＧの成分の重量比７
５：１０：１５を有し、凝集体：クエン酸被覆物の重量
比９５：５のクエン酸の外部被覆物で被覆） ベンゾイルカプロラクタム：ベンゾイルカプロラクタム
（ＢｚＣｌ）をクエン酸および分子量４，０００のポリ
エチレングリコール（ＰＥＧ）とともに凝集することに
よって形成されたベンゾイルカプロラクタム粒子（Ｂｚ
Ｃｌ：クエン酸：ＰＥＧの成分の重量比６３：２１：１
６を有し、凝集体：クエン酸被覆物の重量比９５：５の
クエン酸の外部被覆物で被覆） プロテアーゼ：ノボ・インダストローズＡ／Ｓによって
商品名サビナーゼで販売されているタンパク分解酵素
（活性１３ＫＮＰＵ／ｇを有する） アミラーゼ：ノボ・インダストローズＡ／Ｓによって商
品名ターマミル６０Ｔで販売されているデンプン分解酵
素（活性３００ＫＮＵ／ｇを有する） セルラーゼ：ノボ・インダストローズＡ／Ｓによって販
売されているセルロース分解酵素（活性１０００ＣＥＶ
Ｕ／ｇを有する） リパーゼ：ノボ・インダストローズＡ／Ｓによって商品
名リポラーゼで販売されている脂肪分解酵素（活性１６
５ＫＬＵ／ｇを有する） ＣＭＣ：カルボキシメチルセルロースナトリウム ＨＥＤＰ：１，１−ヒドロキシエタンジホスホン酸 ＥＤＤＳ：エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−二コハク酸、
ナトリウム塩の形の〔Ｓ，Ｓ〕異性体 ＤＥＴＰＭＰ：ジエチレントリアミンペンタ（メチレ
ン）ホスホン酸 ＰＶＮＯ：平均分子量１０，０００を有するビニルイミ
ダゾールとビニルピロリドンとのポリ（４−ビニルピリ
ジン）−Ｎ−オキシド共重合体 凝集剤：平均分子量１，０００，０００を有するエチレ
ンオキシドの単独重合体 粘土：カルシウムモンモリロナイト Ｍｎ触媒：米国特許第５，２４６，６２１号明細書およ
び第５，２４４，５９４号明細書に記載のようなＭｎIV
2 （ｍ−Ｏ）3 （１，４，７−トリメチル−１，４，７
−トリアザシクロノナン）2 （ＰＦ6 ）2 粒状抑泡剤：粒状形のシリコーン／シリカ１２％、ステ
アリルアルコール１８％、デンプン７０％例１ 下記の洗濯洗剤組成物Ａ〜Ｄを、本発明に従って調製し
た。
ウム ２５ＥＹ：平均Ｙモルのエチレンオキシドと縮合された
Ｃ12〜15主として線状の第一級アルコール ＸＹＥＺ：平均Ｚモルのエチレンオキシドと縮合された
Ｃ1x〜Ｃ1y主として線状の第一級アルコール ＸＹＥＺＳ：１モル当たり平均Ｚモルのエチレンオキシ
ドと縮合されたＣ1X〜Ｃ1Yアルキル硫酸ナトリウム ＴＦＡＡ：Ｃ16〜Ｃ18アルキルＮ−メチルグルカミド シリケート：無定形ケイ酸ナトリウム（ＳｉＯ2 ：Ｎａ
2 Ｏ比＝２．０） ＮａＳＫＳ−６：式 δ−Ｎａ2 Ｓｉ2 Ｏ5 の結晶性層
状シリケート カーボネート：無水炭酸ナトリウム ポリカルボキシレート：マレイン酸／アクリル酸１：４
の共重合体、平均分子量約８０，０００ ゼオライトＡ：一次粒径１〜１０μｍを有する式 Ｎａ12（ＡｌＯ2 ＳｉＯ2 ）12・２７Ｈ2 Ｏ の水和アルミノケイ酸ナトリウム サイトレート：クエン酸三ナトリウム２水和物 ペルカーボネート：ペルカーボネート対ケイ酸ナトリウ
ムの重量比３９：１のケイ酸ナトリウム（Ｓｉ2 Ｏ：Ｎ
ａ2 Ｏ比＝２：１）の被覆物で被覆された無水過炭酸ナ
トリウム漂白剤 ＴＡＥＤ：ＴＡＥＤをクエン酸および分子量４，０００
のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）とともに凝集する
ことによって形成されたテトラアセチルエチレンジアミ
ン粒子（ＴＡＥＤ：クエン酸：ＰＥＧの成分の重量比７
５：１０：１５を有し、凝集体：クエン酸被覆物の重量
比９５：５のクエン酸の外部被覆物で被覆） ベンゾイルカプロラクタム：ベンゾイルカプロラクタム
（ＢｚＣｌ）をクエン酸および分子量４，０００のポリ
エチレングリコール（ＰＥＧ）とともに凝集することに
よって形成されたベンゾイルカプロラクタム粒子（Ｂｚ
Ｃｌ：クエン酸：ＰＥＧの成分の重量比６３：２１：１
６を有し、凝集体：クエン酸被覆物の重量比９５：５の
クエン酸の外部被覆物で被覆） プロテアーゼ：ノボ・インダストローズＡ／Ｓによって
商品名サビナーゼで販売されているタンパク分解酵素
（活性１３ＫＮＰＵ／ｇを有する） アミラーゼ：ノボ・インダストローズＡ／Ｓによって商
品名ターマミル６０Ｔで販売されているデンプン分解酵
素（活性３００ＫＮＵ／ｇを有する） セルラーゼ：ノボ・インダストローズＡ／Ｓによって販
売されているセルロース分解酵素（活性１０００ＣＥＶ
Ｕ／ｇを有する） リパーゼ：ノボ・インダストローズＡ／Ｓによって商品
名リポラーゼで販売されている脂肪分解酵素（活性１６
５ＫＬＵ／ｇを有する） ＣＭＣ：カルボキシメチルセルロースナトリウム ＨＥＤＰ：１，１−ヒドロキシエタンジホスホン酸 ＥＤＤＳ：エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−二コハク酸、
ナトリウム塩の形の〔Ｓ，Ｓ〕異性体 ＤＥＴＰＭＰ：ジエチレントリアミンペンタ（メチレ
ン）ホスホン酸 ＰＶＮＯ：平均分子量１０，０００を有するビニルイミ
ダゾールとビニルピロリドンとのポリ（４−ビニルピリ
ジン）−Ｎ−オキシド共重合体 凝集剤：平均分子量１，０００，０００を有するエチレ
ンオキシドの単独重合体 粘土：カルシウムモンモリロナイト Ｍｎ触媒：米国特許第５，２４６，６２１号明細書およ
び第５，２４４，５９４号明細書に記載のようなＭｎIV
2 （ｍ−Ｏ）3 （１，４，７−トリメチル−１，４，７
−トリアザシクロノナン）2 （ＰＦ6 ）2 粒状抑泡剤：粒状形のシリコーン／シリカ１２％、ステ
アリルアルコール１８％、デンプン７０％例１ 下記の洗濯洗剤組成物Ａ〜Ｄを、本発明に従って調製し
た。
【０１９０】 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ ４５ＡＳ／２５ＡＳ（３：１） 9.1 9.1 9.1 9.1 ３５ＡＥ３Ｓ 2.3 2.3 2.3 2.3 ２４Ｅ５ 4.5 4.5 4.5 4.5 ＴＦＡＡ 2.0 2.0 2.0 2.0 ゼオライトＡ 10.2 10.2 10.2 7.2 ＮａＳＫＳ−６／クエン酸（７９：２１） 10.6 10.6 10.6 10.6 カーボネート 7.6 7.6 7.6 7.6 ＴＡＥＤ 6.3 - - 2.3 ベンゾイルカプロラクタム - 5.0 5.0 2.7 ペルカーボネート 22.5 22.5 22.5 22.5 Ｍｎ触媒 0.03 0.02 0.01 0.05 粘土 12.0 12.0 12.0 15.0 凝集剤 0.3 0.4 0.2 0.5 ＤＥＴＰＭＰ 0.5 0.8 - - ＥＤＤＳ - - 0.3 0.75 プロテアーゼ 0.55 1.27 0.55 1.27 リパーゼ 0.15 0.15 0.15 0.15 セルラーゼ 0.28 0.28 0.28 0.28 アミラーゼ 0.27 0.27 0.27 0.27 ポリカルボキシレート 3.1 3.1 3.1 3.1 ＣＭＣ 0.4 0.4 0.4 0.4 ＰＶＮＯ 0.03 0.03 0.03 0.03 粒状抑泡剤 1.5 1.5 1.5 1.5 微量成分／雑多な成分 残部（ 100% とする）例２−比較性能試験 下記の洗濯洗剤組成物Ｅ〜Ｈを調製し、ＥおよびＧは比
較組成物であり且つＦおよびＨは本発明に係るものであ
る。
較組成物であり且つＦおよびＨは本発明に係るものであ
る。
【０１９１】 Ｅ Ｆ Ｇ Ｈ ４５ＡＳ／２５ＡＳ（３：１） 9.1 9.1 9.1 9.1 ３５ＡＥ３Ｓ 2.3 2.3 2.3 2.3 ２４Ｅ５ 4.5 4.5 4.5 4.5 ＴＦＡＡ 2.0 2.0 2.0 2.0 ゼオライトＡ 10.2 10.2 10.2 10.2 ＮａＳＫＳ−６／クエン酸（７９：２１） 10.6 10.6 10.6 10.6 カーボネート 7.6 7.6 7.6 7.6 ＴＡＥＤ 7.3 7.3 2.3 2.3 ペルカーボネート 22.5 22.5 22.5 22.5 Ｍｎ触媒（ppm) 40 40 400 400 粘土 - 12.0 - 12.0 凝集剤 - 0.3 - 0.3 ＤＥＴＰＭＰ 0.5 0.5 - - ＥＤＤＳ - - 0.3 0.3 プロテアーゼ 0.55 0.55 0.55 0.55 リパーゼ 0.15 0.15 0.15 0.15 セルラーゼ 0.28 0.28 0.28 0.28 アミラーゼ 0.27 0.27 0.27 0.27 ポリカルボキシレート 3.1 3.1 3.1 3.1 ＣＭＣ 0.4 0.4 0.4 0.4 ＰＶＮＯ 0.03 0.03 0.03 0.03 粒状抑泡剤 1.5 1.5 1.5 1.5 微量成分／雑多な成分 残部（ 100% とする）試験プロトコール１−退色試験 非生物学的無漂白剤ヘビーデューティー洗剤中で予備洗
浄を行った斑点パターンを有する衣類の２アイテムの各
々から大きさ３０cm×３０cmの１０組の二色綿見本を切
断した。衣類のアイテムは、青色のスポットを有する赤
色の布帛から作られたパジャマおよび緑色のスポットを
有する青色の布帛から作られたボクサーパンツであっ
た。
浄を行った斑点パターンを有する衣類の２アイテムの各
々から大きさ３０cm×３０cmの１０組の二色綿見本を切
断した。衣類のアイテムは、青色のスポットを有する赤
色の布帛から作られたパジャマおよび緑色のスポットを
有する青色の布帛から作られたボクサーパンツであっ
た。
【０１９２】１０組の布帛見本を１０個の自動洗濯機の
各々での１洗浄サイクル（即ち、合計で１０洗浄サイク
ルであり、乾燥工程が各洗浄間にある）に付した。次い
で、見本は、よく確立された信頼できる分光測光法を使
用して退色について評価した。
各々での１洗浄サイクル（即ち、合計で１０洗浄サイク
ルであり、乾燥工程が各洗浄間にある）に付した。次い
で、見本は、よく確立された信頼できる分光測光法を使
用して退色について評価した。
【０１９３】より詳細には、ミール（Miele)ＷＭＷ６９
８自動洗濯機を使用し、４０℃の短サイクルプログラム
を選んだ。１２°独国硬度（＝Ｃａ2+１．８モル／リッ
トル）の水を使用した。小粒状物分与装置から分与され
た洗剤１００ｇを使用した。各布帛型の１個の見本をき
れいなシーツ４ポンド（約１．９kg）のバラスト負荷と
一緒に各サイクルで洗浄した。
８自動洗濯機を使用し、４０℃の短サイクルプログラム
を選んだ。１２°独国硬度（＝Ｃａ2+１．８モル／リッ
トル）の水を使用した。小粒状物分与装置から分与され
た洗剤１００ｇを使用した。各布帛型の１個の見本をき
れいなシーツ４ポンド（約１．９kg）のバラスト負荷と
一緒に各サイクルで洗浄した。
【０１９４】退色は、対照として洗浄されていない布帛
を使用して、Ｘ−ライト（X-rite）（商品名）カラーア
イ（colour eye）分光光度計を使用してＤＥＬＡＢ読み
を測定することによって評価した。比較試験１−退色 前記試験プロトコール１に従って、組成物Ｅ〜Ｈの各々
の退色を生ずる傾向を比較した。
を使用して、Ｘ−ライト（X-rite）（商品名）カラーア
イ（colour eye）分光光度計を使用してＤＥＬＡＢ読み
を測定することによって評価した。比較試験１−退色 前記試験プロトコール１に従って、組成物Ｅ〜Ｈの各々
の退色を生ずる傾向を比較した。
【０１９５】得られた結果は、次の通りであった。 ＤＥ（１０サイクル） Ｅ Ｆ Ｇ Ｈ 青色のシャツ布帛 42.4 31.1 45.4 43.6 赤色のパジャマ布帛 29.6 22.6 31.3 24.6 全部（各見本に対して２つの読み） 29.6 20.7 32.4 23.1 各組成物の場合に、ＤＥ値が高ければ高い程、その組成
物で洗浄された布帛の退色は高い。
物で洗浄された布帛の退色は高い。
【０１９６】本発明に係る組成物ＦおよびＨの場合に観
察されるより低い退色と従来技術の組成物ＥおよびＧの
場合に得られる退色との間で明白な差（信頼水準９５％
で統計的に有意）が見られる。試験プロトコール２−しみ抜き ２個の白色の綿シーツを非生物学的無漂白剤ヘビーデュ
ーティー洗剤中において予備洗浄した。次いで、紅茶し
みを一方のシーツに適用し、コーヒーしみを他方のシー
ツに適用した。大きさ６cm×６cmの一連の６試験見本を
各シーツから切断した。
察されるより低い退色と従来技術の組成物ＥおよびＧの
場合に得られる退色との間で明白な差（信頼水準９５％
で統計的に有意）が見られる。試験プロトコール２−しみ抜き ２個の白色の綿シーツを非生物学的無漂白剤ヘビーデュ
ーティー洗剤中において予備洗浄した。次いで、紅茶し
みを一方のシーツに適用し、コーヒーしみを他方のシー
ツに適用した。大きさ６cm×６cmの一連の６試験見本を
各シーツから切断した。
【０１９７】一連の布帛見本を自動洗濯機中で１洗浄サ
イクルに付した。次いで、よく確立された明度測定法を
使用して、見本をコーヒーおよび紅茶しみの除去につい
て評価した。
イクルに付した。次いで、よく確立された明度測定法を
使用して、見本をコーヒーおよび紅茶しみの除去につい
て評価した。
【０１９８】より詳細には、ミール７５６ＷＭ自動洗濯
機を使用し、４０℃の短サイクルプログラムを選んだ。
１２°独国硬度（＝Ｃａ2+１．８モル／リットル）の水
を使用した。小粒状物分与装置から分与された洗剤１０
０ｇを使用した。各布帛型の１個の見本を少し汚れたシ
ーツ４ポンド（約１．９kg）のバラスト負荷と一緒に洗
浄した。
機を使用し、４０℃の短サイクルプログラムを選んだ。
１２°独国硬度（＝Ｃａ2+１．８モル／リットル）の水
を使用した。小粒状物分与装置から分与された洗剤１０
０ｇを使用した。各布帛型の１個の見本を少し汚れたシ
ーツ４ポンド（約１．９kg）のバラスト負荷と一緒に洗
浄した。
【０１９９】しみ抜きは、Ｘ−ライト（商品名）カラー
アイ分光光度計を使用してＬＡＢ（明度）測定を行うこ
とによって評価した。汚れていない綿シーツを対照とし
て使用した。しみ抜き指数ＤＲを次の通り計算した。
アイ分光光度計を使用してＬＡＢ（明度）測定を行うこ
とによって評価した。汚れていない綿シーツを対照とし
て使用した。しみ抜き指数ＤＲを次の通り計算した。
【０２００】ＤＲ＝（Ｌ洗浄−Ｌ未洗浄）／（Ｌ未洗浄
−Ｌ対照）×１００比較試験２−しみ抜き 前記試験プロトコール２は、紅茶およびコーヒーしみを
除去する際の組成物ＥおよびＦの各々の効率を比較する
際に従った。
−Ｌ対照）×１００比較試験２−しみ抜き 前記試験プロトコール２は、紅茶およびコーヒーしみを
除去する際の組成物ＥおよびＦの各々の効率を比較する
際に従った。
【０２０１】得られた結果は、次の通りであった。 ＤＲ（％） Ｅ Ｆ 紅茶しみ ８３ ８１ コーヒーしみ ８３ ８１ 組成物ＥおよびＦの各々の場合に得られたしみ抜きは、
ほぼ近いものであると示される。このように、組成物Ｆ
中の粘土および粘土凝集剤物質の存在は、組成物Ｅのし
み抜き能力と比較して、その組成物のしみ抜き能力を有
意には弱めない。
ほぼ近いものであると示される。このように、組成物Ｆ
中の粘土および粘土凝集剤物質の存在は、組成物Ｅのし
み抜き能力と比較して、その組成物のしみ抜き能力を有
意には弱めない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 7:32 7:34 7:10） (72)発明者 ロビン、ギブソン、ホール イギリス国ニューキャッスル、アポン、タ イン、ストウェル、ストリート、ブラック フライアズ、コート、27 (72)発明者 ヌール‐エディン、ゲディラ イギリス国ニューキャッスル、アポン、タ イン、ザ、パドック、ガース、32、111
Claims (14)
- 【請求項１】（ａ）酸素放出漂白系、 （ｂ）遷移金属含有漂白触媒、および （ｃ）粘土鉱物化合物を含有してなることを特徴とす
る、洗濯洗浄法において使用するのに適した、漂白組成
物。 - 【請求項２】粘土凝集剤を追加的に含んでなる、請求項
１に記載の漂白組成物。 - 【請求項３】前記粘土鉱物化合物が、該組成物の０．０
５〜４０重量％の量で存在するスメクタイト粘土化合物
である、請求項１または２のいずれかに記載の漂白組成
物。 - 【請求項４】前記スメクタイト粘土化合物が、ナトリウ
ムモンモリロナイトまたはカルシウムモンモリロナイト
のいずれかから選ばれてなる、請求項３に記載の漂白組
成物。 - 【請求項５】前記粘土鉱物成分が、最大粒子寸法０．０
１mm〜８００mmを有してなる、請求項１ないし４のいず
れか１項に記載の漂白組成物。 - 【請求項６】前記粘土鉱物化合物の結晶格子構造が、そ
の中に置換された陽イオン布帛柔軟剤を有してなる、請
求項１ないし５のいずれか１項に記載の漂白組成物。 - 【請求項７】前記粘土凝集剤が、該組成物の０．００５
〜１０重量％の量で存在する平均分子量１００，０００
〜１０，０００，０００の有機重合体物質である、請求
項２ないし６のいずれか１項に記載の漂白組成物。 - 【請求項８】前記有機高分子物質が、エチレンオキシ
ド、アクリルアミドおよびアクリル酸の単独重合体から
選ばれてなる、請求項７に記載の漂白組成物。 - 【請求項９】前記粘土鉱物化合物対粘土凝集剤の重量比
が、３００：１から１：１である、請求項２ないし８の
いずれか１項に記載の漂白組成物。 - 【請求項１０】前記酸素放出漂白系が、過酸化水素源お
よびペルオキシ酸漂白剤前駆物質化合物を含んでなる、
請求項１ないし９のいずれか１項に記載の漂白組成物。 - 【請求項１１】前記過酸化水素源が、無機ペルハイドレ
ート塩である、請求項１０に記載の漂白組成物。 - 【請求項１２】前記粘土鉱物化合物対ペルオキシ酸漂白
剤前駆物質化合物の重量比が、１０：１から１：５であ
る、請求項１０または１１のいずれかに記載の漂白組成
物。 - 【請求項１３】前記漂白触媒が、ＭｎIV 2 （ｕ−Ｏ）3
（１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシク
ロノナン）2 −（ＰＦ6 ）2 、ＭｎIII 2 （ｕ−Ｏ）1
（ｕ−ＯＡｃ）2 （１，４，７−トリメチル−１，４，
７−トリアザシクロノナン）2−（ＣｌＯ4 ）2 、Ｍｎ
IV 4 （ｕ−Ｏ）6 （１，４，７−トリアザシクロノナ
ン）4 −（ＣｌＯ4 ）2 、ＭｎIII ＭｎIV 4 （ｕ−Ｏ）
1 （ｕ−ＯＡｃ）2 （１，４，７−トリメチル−１，
４，７−トリアザシクロノナン）2 −（ＣｌＯ4 ）3、
Ｍｎ（１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザ
シクロノナン（ＯＣＨ3 ）3 −（ＰＦ6 ）、Ｃｏ（２，
２′−ビスピリジル−アミン）Ｃｌ2 、ジ（イソチオシ
アナト）ビスピリジルアミン−コバルト（II）、トリス
ジピリジルアミン−コバルト（II）ペルクロレート、Ｃ
ｏ（２，２−ビスピリジルアミン）2 −Ｏ2 ＣｌＯ4 、
ビス（２，２′−ビスピリジルアミン）銅（II）ペルク
ロレート、トリス（ジ−２−ピリジルアミン）鉄（II）
ペルクロレート、グルコン酸Ｍｎ、Ｍｎ（ＣＦ3 Ｓ
Ｏ3 ）2 、Ｃｏ（ＮＨ3 ）5 Ｃｌ、Ｎ−四座配位子およ
びＮ−二座配位子と錯化された複核Ｍｎ、例えば、Ｎ4
ＭｎIII （ｕ−Ｏ）2 ＭｎIVＮ 4 ）+ および〔ビピ2 Ｍ
ｎIII （ｕ−Ｏ）2 ＭｎIVビピ2 〕−（ＣｌＯ4 ）3 お
よびそれらの混合物からなる群から選ばれてなる、請求
項１ないし１２のいずれかに記載の漂白組成物。 - 【請求項１４】酸素放出漂白系および遷移金属含有漂白
触媒を含んでなる漂白組成物（該組成物は洗浄時の布帛
の損傷を抑制するための粘土鉱物化合物を含んでなる）
の、汚れた布帛の洗浄法での用途。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9422376.5 | 1994-11-05 | ||
| GB9422376A GB2294706A (en) | 1994-11-05 | 1994-11-05 | Bleaching composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0925499A true JPH0925499A (ja) | 1997-01-28 |
Family
ID=10763968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31163595A Pending JPH0925499A (ja) | 1994-11-05 | 1995-11-06 | 漂白組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
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