MXPA02000844A - Composiciones detergentes. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se refiere a composiciones detergentes que comprenden un agente floculante y una arcilla esmectitica organofilica en donde por lo menos 30%, preferiblemente por lo menos 40% de los cationes intercambiables en la arcilla son reemplazados por uno o mas cationes organicos de cadena larga, que tienen preferiblemente una cadena de carbono larga de por lo menos 10 o aun 12 atomos de carbono; las composiciones proveen accion suavizante mejorada a la tela y suministran buena accion limpiadora.

Description

COMPOSICIONES DETERGENTES CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a composiciones detergentes que comprenden una arcilla esmectítica organofílica que comprende uno o más cationes orgánicos de cadena larga que han reemplazado algunos o todos los cationes intercambiables de la arcilla esmectítica normal.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Distintos agentes suavizantes se conocen que tienen propiedades acondicionadoras y suavizantes de tela. Se pueden utilizar en la forma de acondicionadores de tela que se añaden durante el enjuague de la lavada o se incorporan en composiciones detergentes para proveer acción suavizante durante la misma lavada. Composiciones detergentes que comprenden un agente suavizante tienen que proveer excelente acción limpiadora así como también acción suavizante. Los detergentes que contienen ciertas arcillas se ha encontrado que suministran buena ación limpiadora y suavizante. Sin embargo, existe el deseo de mejorar adicionalmente la acción suavizante de tales productos detergentes conocidos.

Distintas alternativas se sugieren en la técnica. Por ejemplo, la patente de E.U.A. 4,764,292 sugiere detergentes que contienen suavizantes de amonio cuaternario y material de arcilla organofílica, que está presente en el detergente en una relación de 1 :3 a 3:1. Se ha descubierto que cuando se utilizan en detergentes tales suavizantes de arcilla organofílica y de amonio cuaternario se reduce el funcionamiento limpiador. Además, se ha descubierto que los suavizantes de arcillas organofílicas y amonio cuaternario no siempre proveen suficiente acción suavizante a las telas. Se cree que tales suavizantes de amonio cuaternapo pueden tener una interacción adversa con activos detergentes específicos, tale como agente tensioactivo aniónico y que esto resulta en un funcionamiento limpiador reducido, que no es aceptable para los consumidores. Los inventores han descubierto ahora que cuando se incorpora un agente floculante de arcilla hidrófila en composiciones detergentes que comprenden arcilla esmectítica organofílica específica, se logra buena ación suavizante y limpiadora. Se cree que el agente floculante de arcilla que puede ¡nteractuar con arcillas hidrófilas normales, sorprendentemente también ¡nteractúa con las arcillas organofílicas más hidrófobas que comprenden cationes orgánicos de cadena larga específicas. Sin el deseo de estar limitado por la teoría, se cree que el agente floculante no solamente auxilia la deposición sobre la tela de la arcilla organofílica específica, sino también reduce la interacción de los cationes y otros activos detergentes, tales como agentes tensioactivos aniónicos. De este modo, se obtiene una acción suavizante sorprendentemente mejorada, mientras se mantiene un buen funcionamiento limpiador del detergente.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La invención se refiere a una composición detergente que comprende un agente floculante y una arcilla esmectítica organofílica en donde por lo menos 30%, preferiblemente por lo menos 40% de los cationes intercambiables son reemplazados por uno o más de los cationes orgánicos de cadena larga que tienen por lo menos una cadena de carbono de por lo menos 10 átomos de carbono. Los inventores también encontraron que el funcionamiento limpiador y el funcionamiento suavizante de la composición de la invención se puede mejorar al máximo cuando la relación de agente floculante a arcilla organofílica preferiblemente es de 1 :200 a 1 :30 o aún de 1 :150 a 1 :50.

Arcilla esmectítica orqanofílica Las composiciones de la invención contienen una arcilla esmectítica, por la cual por lo menos 30%, o aún por lo menos 40%, o preferiblemente por lo menos 50%, o aún por lo menos 60% de los cationes intercambiables son reemplazados por cationes orgánicos de cadena larga.

Tal arcilla se menciona en la presente invención como arcilla organofílica o hidrófoba. Cuando se utiliza en la presente invención, un catión orgánico de cadena larga puede ser cualquier compuesto que comprende por lo menos una cadena que tiene por lo menos 10 átomos de carbono, preferiblemente por lo menos 12 átomos de carbono, o en ciertas modalidades de la invención, por lo menos 16 o hasta por lo menos 18 átomos de carbono. Cationes orgánicos de cadena larga preferidos se describen más adelante en la presente invención. Para el propósito de la invención, se debe comprender que las arcillas organofílicas se forman antes de la incorporación dentro de la composición detergente. De este modo, los cationes, o parte de estos, de las arcillas esmectíticas normales son reemplazados por los cationes orgánicos de cadena larga para formar las arcillas esmectíticas organofílicas en la presente invención, para procesar adicionalmente el material para formar los detergentes de la invención. Cuando se utilizan en la presente invención, cationes orgánicos de cadena larga complejados hacen referencia a cationes orgánicos de cadena larga que reemplazan los cationes intercambiables que la arcilla normalmente contendría. Las composiciones en la presente invención pueden contener material catiónico orgánico de cadena larga adicional o sales de este, que no están en la forma de un complejo con arcilla. En una modalidad la composición detergente puede estar libre, o sustancialmente libre de, cationes orgánicos de cadena larga no complejados. Preferiblemente, la arcilla organofílica es tal que de 40%, o aún 50% o aún 60%, a 90% o aún 95% o aún 98% o preferiblemente 100% de los cationes intercambiables son reemplazados por uno o más cationes orgánicos de cadena larga. La arcilla esmectítica organofílica preferiblemente está presente en las composiciones detergentes de la invención a un nivel de 0.05% a 40%, más prefepblemente de 0.5% a 30%, aún más preferiblemente de 2% a 20% en peso de la composición. Para fines de claridad, se observa que el término compuesto mineral de arcilla como se utiliza en la presente invención, excluye compuestos mejoradores de detergencia de zeolita de aluminosilicato sódico, que no obstante, se pueden incluir en las composiciones de la invención como componentes opcionales. La relación en peso de arcilla organofílica al polímero floculante preferiblemente es de 1000:1 a 1 :1 , más preferiblemente de 500:1 a 1 :1 , aún más preferiblemente de 300:1 a 1 :1 , o aún más preferiblemente de 200:1 a 25:1 , o aún de 150:1 a 30:1 o en ciertas aplicaciones aún de 80:1 a 40:1. El término arcillas esmectíticas en la presente invención incluye tanto las arcillas en que el óxido de aluminio está presente en una red de silicato como las arcillas en que el óxido de magnesio está presente en una red de silicato. La arcilla organofílica en la presente invención puede ser una arcilla expansible que tiene una estructura de arcilla en capas que tiene una capacidad de hincharse o expandirse en contacto con agua. Las arcillas esmectíticas que se utilizan para elaborar las arcillas organofílicas de la presente invención están disponibles comercialmente. Arcillas esmectíticas muy preferidas, que se pueden utilizar para preparar las arcillas organofílicas en la presente invención, se revelan por ejemplo en la patente de E.U.A. 3,862,058; 3,948,790; 3,954,632 y 4,062,647 y la EP-A-299,575 y EP-A-313,146. Ejemplos específicos de arcillas esmectíticas adecuadas para ser utilizadas para elaborar las arcillas organofílicas en la presente invención ¡ncluyen aquellos que se seleccionan de las clases de bentonitas, también conocidas como montmopllonitas, hectoritas, volchonskoitas, nontronitas, saponitas y sauconitas, particularmente aquellas que tienen un ion de metal alcalino o metal alcalino terreo dentro de la estructura de red cristalina. Preferiblemente las hectoritas y montmorillonitas se utilizan en la presente invención; montmorillonita y hectorita de sodio o calcio son particularmente preferidas para elaborar las arcillas organofílicas en la presente invención. Se debe reconocer que tales arcillas esmectíticas pueden comprender mezclas de las distintas entidades de mineral separadas. Tales mezclas de los minerales esmectíticos son adecuadas para utilizarse en la presente invención. La arcilla organofílica está en la forma de una plaqueta o partícula en forma de listón. Prefepblemente la relación de la anchura a la longitud de una plaqueta de este tipo es por lo menos 1 :2, preferiblemente por lo menos 1 :4, o aún por lo menos 1 :6, aún por lo menos 1 :8. Las arcillas organofílicas se pueden fabricar mediante cualquier método adecuado. Por ejemplo se pueden preparar fabricando una pasta aguada o dispersión de la arcilla no tratada en un disolvente, preferiblemente agua, junto con una cantidad de los cationes orgánicos de cadena larga apropiados, que tienen el propósito de ser reaccionados o complejados con la arcilla, es decir para proveer el grado deseado de intercambio iónico. La arcilla tratada luego se puede separar de la solución mediante métodos conocidos tal como filtración o centrifugación. Se puede preferir que las arcillas organofílicas se fabriquen reemplazando los cationes inorgánicos intercambiables de arcilla esmectítica con los cationes orgánicos en cualquier reactor acuoso y luego secar y triturar la arcilla organofílica resultante. La capacidad de intercambio catiónico de las arcillas y el porcentaje de intercambio catiónico con los cationes orgánicos de cadena larga se puede medir de varias maneras conocidas en la técnica, tal como por ejemplo se expone en detalle en Grimshaw, The Chemistry and Physics of Clays, Interscience Publishers, Inc., páginas 264-265 (1971 ). La arcilla organofílica se puede mezclar en seco con los otros componentes de la composición detergente, o se puede dispersar o disolver en agua u otros líquidos, incluyendo por ejemplo componentes líquidos de la composición detergente, por ejemplo, el agente tensioactivo no iónico y luego rociado sobre otros componentes detergentes o formado en un granulo mediante cualquier método de granulación, por ejemplo, aglomeración, secado por pulverización, compactación y/o extrusión, y luego incorporado en las composiciones detergentes. En una modalidad muy preferida de la invención, la arcilla organofílica está presente en una mezcla íntima o en una partícula con un humectante y/o un compuesto hidrófobo, preferiblemente una cera o aceite, tal como aceite de parafina. Humectantes preferidos son compuestos orgánicos incluyendo propilenglicol, etilenglicol, dímeros o trímeros de glicol, más prefepblemente glicerol. La partícula preferiblemente es un aglomerado. Alternativamente, la partícula puede ser de tal modo que la cera o aceite y opcionalmente el humectante forman un material encapsulado sobre la arcilla o alternativamente, la arcilla puede ser un material de encapsular para la cera o aceite y el humectante. Se puede preferir que la partícula comprenda una sal orgánica o sílice o silicato. También se puede preferir o alternativamente que la arcilla organofílica sea mezclada con uno o más componentes que ayudan en la dispersión de la arcilla en el agua de lavar. Se puede preferir que la arcilla organofílica esté presente como una mezcla y/o esté recubierta con agentes tensioactivos y/o material polimérico, tal como policarboxilatos poliméricos, y opcionalmente también mezclada con otros mejoradores. Preferiblemente, una mezcla de este tipo se procesa adicionalmente en un método de secado por pulverización o método de aglomeración o método de extrusión, para obtener una partícula secada por pulverización, aglomerada o extruída, que comprenda la arcilla organofílica. Quizás se puede preferir que uno o más ácidos grasos estén presentes en la composición detergente, o aún en una partícula que contiene la arcilla organofílica. Se ha descubierto que esto puede proveer floculación mejorada adicional y/o acción suavizante mejorada de las telas. Se puede preferir que el agente floculante también esté comprendido en la partícula o granulo que comprende la arcilla. También se puede preferir que la mezcla íntima comprenda un agente quelatador o secuestrante de iones de metales pesados, que se describe más adelante en la presente invención.

Cationes orgánicos de cadena larga Los cationes orgánicos de cadena larga, en la presente, comprenden al menos una cadena de al menos 10 o aún al menos 12 o aún al menos 14 o aún al menos 16 o aún al menos 18 átomos de carbono. Se prefiere que al menos dos de dichas cadenas largas estén presentes en el catión. Cationes preferidos son cationes de amonio cuaternario y cationes de imidazolinio de los requisitos antes mencionados. Arcillas organofílicas preferidas en la presente invención son arcillas esmectíticas, preferiblemente arcillas de hectorita y/o arcillas de montmorillonita que contienen uno o más cationes orgánicos de las fórmulas: en donde R-i representa un radical orgánico que se selecciona de R , R -CO-O-(CH2)n, o R7-CO-NRs en que R7 es un grupo alquilo, alquenilo o alquilarilo con 12-22 átomos de carbono, por medio del cual R8 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, o hidroxialquilo C-?-C , preferiblemente -CH3 o -C2H5 o -H; n es un número entero, preferiblemente igual a 2 ó 3; R2 representa un radical orgánico que se selecciona de R-i o alquilo C1-C4, alquenilo o hidroxialquilo, preferiblemente -CH3 o-CH2CH2OH; R3 y R4 son radicales orgánicos que se seleccionan de alquilarilo C?-C , alquilo C-?-C , alquenilo o hidroxialquilo, preferiblemente -CH3, -CH2CH2OH, o grupo bencilo; R5 es un grupo alquilo o alquenilo con 12-22 átomos de carbono; Re preferiblemente es -OH, -NHCO-R7, o -OCO-R7. Cationes muy preferidos son cationes de amonio cuaternario que tienen dos cadenas alquílicas C-?6-C18 o aún Ci6-C24. Muy preferidos son uno o más cationes orgánicos que tienen uno o preferiblemente dos grupos alquilo derivados de alcoholes grasos naturales, los cationes preferiblemente se seleccionan de metilbencilamonio de dicocoilo, etilbencilamonio de dicocoilo, dimetilamonio de dicocoilo, dietilamonio de dicocoilo; más prefepblemente dietilamonio de disebo, etilbencilamonio de disebo; más preferiblemente dimetilamonio de disebo y/o metilbencilamonio de disebo.

Es muy preferido que mezclas de cationes orgánicos estén presentes. Preferiblemente, el material de arcilla es tal, que al menos 80% o aún 90% a 100% de los cationes intercambiables se reemplazan por medio de estos cationes orgánicos preferidos o altamente preferidos. Preferiblemente, se prefieren las arcillas organofílicas como están disponibles de Rheox Elementis, tal como Bentone SD-1 y Bentone SD-3, que son marcas registradas de Rheox/Elementis.

Agente floculante Las composiciones de la invención pueden contener un agente floculante de arcilla, que preferiblemente está presente a un nivel de 0.005% a 10%, más preferiblemente de 0.01 % a 5%, aún más preferiblemente de 0.05% o aún 0.1 % a 1 % en peso de la composición. Se prefieren como agentes floculantes de arcilla en la presente invención los materiales poliméricos orgánicos que tienen un peso promedio de 100.000 a 10.000.000, preferiblemente de 150.000 a 5.000.000, más preferiblemente de 200.000 a 2.000.000. Materiales poliméricos orgánicos adecuados comprenden homopolímeros o copolímeros que contienen unidades monoméricas que se seleccionan de óxido de alquileno, particularmente de oxido de etileno, acrilamida, ácido acrílico, alcohol vinílico, pirrolidona de vinilo, y etilenimina. Se prefieren los homopolímeros, en particular, el óxido de etileno, pero también la acrilamida y el ácido acrílico. Las patentes europeas Nos. EP-A-299,575 y la EP-A-313J46 a nombre de Procter & Gamble Company describen agentes floculantes de arcilla poliméricos orgánicos preferidos para utilizar en la presente invención. Son muy preferidos los óxidos de polietileno de un peso molecular promedio de 150.000 a 3.000.000. Agentes floculantes de arcilla inorgánicos también son adecuados en la presente invención, típicos ejemplos de éstos incluyen cal y alumbre. El agente floculante preferiblemente está presente en un granulo detergente de base tal como un aglomerado detergente, material extruido o partícula secada por pulverización, que generalmente comprende uno o más agentes tensioactivos o mejoradores de detergencia.

Composiciones detergentes Las composiciones de la invención pueden ser composiciones líquidas, pero preferiblemente son sólidas, en la forma de granulos, materiales extruidos, hojuelas, barras o tabletas. Las composiciones pueden utilizarse en lavado automático o lavado a mano. También, las composiciones pueden ser íales, que pueden ser adecuadas para tratamiento previo o remojo, o para acondicionamiento de la tela después del lavado principal.

Las composiciones según la invención contienen activos detergentes adicionales. La naturaleza precisa de estos componentes adicionales, y niveles de incorporación de estos dependerá de la forma física de la composición o componente, y la naturaleza precisa de la operación de lavar para la que va a ser utilizada. Las composiciones de la invención preferiblemente contienen uno o más componentes detergentes adicionales que se seleccionan de agentes tensioactivos, blanqueadores, catalizadores de blanqueador, sistemas de alcalinidad, mejoradores de detergencia, compuestos poliméricos orgánico adicionales, enzimas, supresores de espuma, jabón de cal, dispersantes, perfumes, abrillantadores, agentes fotoblanqueadores, inhibidores de corrosión, polímeros de liberación de suciedad, polímeros basados en celulosa, incluyendo carboximetilcelulosa, éteres de celulosa, o celulosas modificadas de éter o éster o amina o amida, auxiliares de dispensar tal como polímeros que se hinchan con agua y fuentes de efervescencia, preferiblemente basado en compuestos de carbonato y compuestos de ácido, en particular ácido cítrico, ácido málico o ácido maléico, inhibidores de la transferencia del colorante, y auxiliares del proceso tales como hidrótropos. Estos ingredientes se describen en más detalle en la presente invención. Se puede preferir que estén presentes agentes suavizantes adicionales. Por ejemplo, se puede preferir que agentes suavizantes no iónicos, agentes suavizantes de arcilla adicionales (no organofílicos), y/o suavizantes derivados de silicona estén presentes en la composición. Muy preferidos son uno o más agentes tensioactivos aniónicos, como se describe más adelante en la presente invención, que preferiblemente están presentes a un nivel de 1-50% en peso o hasta 25% en peso. Muy preferidos son los componentes de perfume, preferiblemente por lo menos un componente que comprende un agente de recubrimiento y/o un material portador, preferiblemente un material encapsulado de preferiblemente almidón u otro material celulósico. Los inventores han descubierto que los perfumes se depositan más eficientemente sobre la tela en las composiciones de la invención, que comprenden la arcilla organofílica y preferiblemente un agente floculante. También se puede preferir que la composición en la presente invención comprenda uno o más agentes tensioactivos catiónicos, que no son complejados con la arcilla en la presente invención, preferiblemente a un nivel de 0.1 % o hasta 0.5 a 5% en peso. Puede ser ventajoso que no estén comprendidos en la misma partícula que las arcillas organofílicas en la presente invención.

Agente tensioactivo aniónico Las composiciones detergentes de la invención comprenden por lo menos 1 % en peso de la composición de un agente tensioactivo aniónico. Más preferiblemente el agente tensioactivo aniónico está presente a un nivel de 3% a 40%, más preferiblemente de 3% o hasta 5% a 25% en peso de la composición. Cualquier agente tensioactivo aniónico útil para propósitos detersivos es adecuado. Estos pueden incluir sales (incluyendo, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio, y amonio sustituido tales como sales de mono-, di- y trietanolamina) de los agentes tensioactivos aniónicos de sulfato, sulfonato, carboxilato y sarcosinato. Agentes tensioactivos aniónicos de sulfonato preferiblemente están presentes como el agente tensioactivo aniónico o parte de los agentes tensioactivos aniónicos. Cantidades preferidas del agente tensioactivo de alquilsulfato, incluyendo preferiblemente alquilsulfatos ramificados, son de 0% a 25%, o más preferiblemente 2% a 20%, o aún 4% a 12% en peso de la composición detergente. Cantidades prefepdas del agente tensioactivo de sulfonato, preferiblemente el agente tensioactivo de alquilbencensulfonato en la composición detergente son de por lo menos 3%, preferiblemente por lo menos 5%, o aún por lo menos 8%, o aún por lo menos 10% en peso, preferiblemente hasta 30% en peso.

Agente tensioactivo aniónico de sulfato Agentes tensioactivos aniónicos adecuados para utilizar en las composiciones o componentes de la invención incluyen los sulfatos de alquilo primario o secundario, que tienen una porción alquílica o alquenílica lineal o ramificada que tiene de 9 a 22 átomos de carbono o más preferiblemente alquilo C-?2 a C-?8; etoxisulfatos de alquilo; oleoilsulfatos grasos de glicerol; alquilfenolétersulfatos de óxido de etileno; sulfatos de C5-C? acíl-N-(alquilo C C ) y -N-(hidroxialquilo CrC2)glucamina, y sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquilpoliglucósidos (los compuestos no iónicos no sulfatados que se describen en la presente invención). Los agentes tensioactivos de etoxisulfato de alquilo preferiblemente se seleccionan del grupo que consiste en sulfatos de alquilo Cg-C22 que han sido etoxilados con 0.5 a 20 moles de óxido de etileno por molécula. Más preferiblemente, el agente tensioactivo de etoxisulfato de alquilo es un sulfato de alquilo Cn-C-iß, más preferiblemente C-n-C-15 que ha sido etoxilado con 0.5 a 7, preferiblemente de 1 a 5 moles de óxido de etileno por molécula. Un aspecto particularmente preferido de la invención emplea mezclas de los agentes tensioactivos preferidos de sulfato de alquilo y etoxisulfato de alquilo. Tales mezclas han sido reveladas en la PCT solicitud de patente No. WO 93/18124.

Agente tensioactivo aniónico de sulfonato Agentes tensioactivos aniónicos de sulfonato adecuados para utilizar en la presente invención incluyen sales de sulfonatos de alquilbenceno (lineal) C5-C20, más preferiblemente un Cu-Cíe, aún más preferiblemente un C11-C13, sulfonatos de alquiléster, sulfonatos de alcano primario o secundapo C6-C22, sulfonatos de olefina C6-C24, ácidos policarboxílicos sulfonados, sulfonatos de alquilglicerol, sulfonatos de acilglicerol graso, sulfonatos de oleilglicerol grasos, y cualquier mezcla de estos. El agente tensioactivo de alquiléster sulfonado preferiblemente tiene la fórmula R1-CH(SO3M)-(A)x-C(O)-OR2 en donde R1 es un hidrocarbilo C6-C22, R2 es un alquilo CrC6, A es un alquileno C6-C22, alquenileno, x es 0 ó 1 , y M es un catión. El contraión M preferiblemente es sodio, potasio o amonio. El agente tensioactivo de alquiléster sulfonado preferiblemente es a-sulfo-alquiléster de la fórmula anterior, con lo cual de tal modo x es 0. Preferiblemente, R1 es un grupo alquilo o alquenilo de 10 a 22, preferiblemente 16 átomos de carbono, y x preferiblemente es 0. R2 preferiblemente es etilo o más preferiblemente metilo. Se puede preferir que el R1 del éster se derive de ácidos grasos insaturados, con preferiblemente 1 , 2 ó 3 enlaces dobles. También se puede preferir que R1 de éster se derive de un ácido graso que ocurre naturalmente, preferiblemente ácido palmítico o ácido esteárico o mezclas de éstos.

Sulfatos y sulfonatos de alquilo ramificado de cadena media Los sulfatos y sulfonatos de alquilo de cadena media también son agentes tensioactivos aniónicos adecuados para utilizar en las composiciones o componentes de la invención. Se prefieren los alquilsulfatos ramificados de cadena media. Los agentes tensioactivos de alquilsulfato primario ramificado de cadena media preferidos son de la fórmula.

R R1 R2 I I I CH3CH2(CH2) CH(CH2) CH(CH2)yCH(CH2) OSO3M Estos agentes tensioactivos tienen una cadena principal del alquilsulfato primario lineal (es decir, la cadena de carbono lineal más larga que incluye el átomo de carbono sulfatado) que preferiblemente comprende de 12 a 19 átomos de carbono y su porción de alquilo primaria ramificada que comprende preferiblemente un total de por lo menos 14 y preferiblemente no más de 20, átomos de carbono. En composiciones o componentes de las mismas de la invención que comprende más de uno de estos agentes tensioactivos sulfatados, el número promedio total de átomos de carbono para las porciones alquilo primarias ramificadas preferiblemente está en la escala de superior a 15.4 a 17.5, aproximadamente. De este modo, el sistema de agente tensioactivo preferiblemente comprende por lo menos un compuesto de agente tensioactivo de alquilsulfato primario ramificado que tiene una cadena de carbono más larga no inferior a 12 átomos de carbono o no mayor a 19 átomos de carbono, y el número total de átomos de carbono que incluye ramificación debe ser por lo menos 14, y adicionalmente el número promedio total de átomos de carbono para la porción de alquilo primaria ramificada está dentro de la escala de no mayor a 14.5 a 17.5, aproximadamente.

Los alquilsulfatos primarios ramificados de monometilo preferidos se seleccionan del grupo que consiste en: sulfato de 3-metil pentadecanol, sulfato de 4-metil pentadecanol, sulfato de 5-metil pentadecanol, sulfato de 6-metil pentadecanol, sulfato de 7-metil pentadecanol, sulfato de 8-metil pentadecanol, sulfato de 9-metil pentadecanol, sulfato de 10-metil pentadecanol, sulfato de 11 -metil pentadecanol, sulfato de 12-metil pentadecanol, sulfato de 13-metil pentadecanol, sulfato de 3-metil hexadecanol, sulfato de 4-metil hexadecanol, sulfato de 5-metil hexadecanol, sulfato de 6-metil hexadecanol, sulfato de 7-metil hexadecanol, sulfato de 8-metil hexadecanol, sulfato de 9-metil hexadecanol, sulfato de 10-metil hexadecanol, sulfato de 11 -metil hexadecanol, sulfato de 12-metil hexadecanol, sulfato de 13-metil hexadecanol, sulfato de 14-metil hexadecanol, y mezclas de estos. Los alquilsulfatos primarios ramificados de dimetilo preferidos se seleccionan del grupo que consiste en: sulfato de 2, 3-metil tetradecanol, sulfato de 2,4-metil tetradecanol, sulfato de 2, 5-metil tetradecanol, sulfato de 2, 6-metil tetradecanol, sulfato de 2,7-metil tetradecanol, sulfato de 2, 8-metil tetradecanol, sulfato de 2,9-metil tetradecanol, sulfato de 2,10-metil tetradecanol, sulfato de 2,H-metil tetradecanol, sulfato de 2,12-metil tetradecanol, sulfato de 2,3-pentadecanol, sulfato de 2,4-metil penta decanol, sulfato de 2, 5-metil pentadecanol, sulfato de 2,6-metil pentadecanol, sulfato de 2,7-metil pentadecanol, sulfato de 2, 8-metil pentadecanol, sulfato de 2,9-metl pentadecanol, sulfato de 2,10-metil pentadecanol, sulfato de 2,H-metil pentadecanol, sulfato de 2,12-metil pentadecanol, sulfato de 2,13-metil pentadecanol y mezclas de estos.

Sistema de agente tensioactivo no iónico La composición detergente también puede comprender un sistema de agente tensioactivo no iónico que comprende por lo menos dos agentes tensioactivos no ¡ónicos alcoxilados. Esencialmente cualesquiera agentes tensioactivos no ¡ónicos alcoxilados son adecuados en la presente invención. Se prefieren los agentes tensioactivos no ¡ónicos etoxilados y propoxilados. Agentes tensioactivos alcoxilados preferidos se pueden seleccionar de las clases de condensados no ¡ónicos de alquilfenoles, alcoholes no iónicos etoxilados, amidas de ácidos grasos alcoxilados, alcoholes grasos no ¡ónicos etoxilados/propoxilados, condensados no ¡ónicos etoxilados/propoxilados con propilenglicol, y los productos de condensación no iónicos etoxilados con aductos de óxido de propileno/etilendiamina. Prefepblemente, por lo menos uno de los agentes tensioactivos no iónicos es un agente tensioactivo de alcohol alcoxilado como se describe más adelante en la presente invención. Además, se prefieren las amidas no iónicas de ácidos grasos alcoxilados, que pueden proveer aún más acción suavizante adicional a la tela, o a la piel cuando el detergente está en contacto con la piel.

El más preferido es un sistema de agente tensioactivo no iónico que comprende por lo menos dos agentes tensioactivos de alcohol no iónico alcoxilado en donde preferiblemente un agente tensioactivo tiene un grado de alcoxilación promedio de 5 o menos y un agente tensioactivo tiene un grado de alcoxilación promedio de más de 5. Son muy preferidos los sistemas que comprenden por lo menos un alcohol no iónico alcoxilado con un grado de alcoxilación promedio de 3 ó 5 y por lo menos un alcohol no iónico alcoxilado que tiene un grado de alcoxilación promedio de 7 a 15, preferiblemente 7 o 9. El sistema agente tensioactivo no ¡ónico prefepblemente está presente a un nivel de 0.5% a 35% o aún 25% en peso, preferiblemente de 2% a 15% o aún 10% en peso y más preferiblemente de 5% a 15% o aún 10% en peso o aún de 6% a 15% o aún 10% en peso. Los grupos de alcoxilación de los agentes tensioactivos no iónicos preferiblemente son grupos propoxilato, más preferiblemente grupos etoxilato. Los productos de condensación de alcoholes alifáticos con 1 a 25 moles de óxido de alquileno, particularmente óxido de etileno y/o óxido de propileno, se prefieren en el sistema agente tensioactivo no iónico en la presente invención. La cadena alquílica del alcohol alifático puede ser o recta o ramificada, primaria o secundaria, y generalmente contiene de 6 a 22 átomos de carbono. Se prefieren particularmente los productos de condensación de alcoholes que tienen un grupo alquilo que contiene de 8 a 20 átomos de carbono.

El sistema de agente tensioactivo no iónico de la invención puede comprender una amida de ácido graso alcoxilada, que comprende preferiblemente un compuesto de la fórmula en donde R-i es un grupo alquilo o alquenilo C?2-C?8, R2 es un grupo alquileno C2-C , R3 es un hidrógeno o un grupo alquilo CrC , R4 es un grupo alquilo C-t-C4 o hidrógeno y n es un número de 3 a 12. Las composiciones detergentes en la presente invención también pueden comprender adicionalmente alquilpolisacáridos, tales como aquellos que se revelan en la patente de los Estados Unidos 4,565,647, Llenado, expedida el 21 de enero de 1986, que tiene un grupo hidrófobo que contiene de 6 a 30 átomos de carbono y un polisacárido, e.g., un poliglicósido, un grupo hidrófilo que contiene 1.3 a 10 unidades de sacárido. Alquilpoliglicósidos preferidos tienen una fórmula R2O(CnH2nO)t(glicosilo)x en donde R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo, hidroxialquilfenilo, y mezclas de estos en que los grupos alquilo contienen de 10 a 18 átomos de carbono; n es 2 ó 3; t es de 0 a 10, y x es 1.3 a 8. El glicosilo se deriva preferiblemente de glucosa.

Agente tensioactivo anfotérico Agentes tensioactivos anfotéricos adecuados para utilizar en la presente invención incluyen los agentes tensioactivos de óxido de amina y los ácidos alquilanfocarboxílicos. Óxidos de amina adecuados incluyen aquellos compuestos que tienen fórmula R3(OR4)xN°(R5)2 en donde R3 se selecciona de un grupo alquilo, hidroxialquilo, acilamidopropilo y alquilfenilo, o mezclas de estos, que contienen de 8 a 26 átomos de carbono; R4 es un grupo alquileno o hidroxialquileno que contiene de 2 a 3 átomos de carbono, o mezclas de estos; x es 0 a 5, preferiblemente 0 a 3; y cada R5 es un grupo alquilo o hidroxialquilo que contiene de 1 a 3, o un grupo de óxido de polietileno que contiene de 1 a 3 grupos de óxido de etileno. Se prefieren el óxido de alquildimetilamina C?0-C?8, y óxido de acilamidoalquildimetilamina C-?0-?8- Un ejemplo adecuado de un ácido de alquilafodicarboxílico es Miranol (TM) c2M Conc., fabricado por Miranol, Inc., Dayton, NJ.

Agente tensioactivo zwitteriónico Agentes tensioactivos zwitteriónicos también se pueden incorporar dentro de las composiciones detergentes según la invención. Estos agentes tensioactivos se pueden describir ampliamente como derivados de aminas secundarias y terciarias, derivados de aminas heterocíclicas secundarias y terciarias, o derivados de compuestos de amonio cuaternario, fosfonio cuaternapo o sulfonio terciario. Los agentes tensioactivos de betaína y sultaína son agentes tensioactivos zwitteriónicos de ejemplo para utilizar en la presente invención. Las betaínas preferidas son hexanoato de dimetilamonio C12-18 y las acilamidopropano(o etano)dimetil(o dietil)-betaínas C?2-18. También son adecuados los agentes tensioactivos de complejos de betaína en la presente invención.

Agentes tensioactivos catiónicos Las composiciones de la invención pueden comprender compuesto catiónicos adicionales que no están en la forma de un complejo con arcillas esmectíticas. Agentes tensioactivos catiónicos adecuados para ser utilizados como compuestos adicionales en el detergente en la presente invención incluyen agentes tensioactivos de amonio cuaternario, que pueden tener hasta 26 átomos de carbono. Preferiblemente el agente tensioactivo de amonio cuaternario es un agente tensioactivo de N-alquil- o alquenilamonio C6-Ci6 en donde las posiciones N restantes son sustituidas por grupos metilo, hidroxietilo o hidroxipropilo. También se prefieren los agentes tensioactivos de amina mono-alcoxilada y bis-alcoxilada. Otro grupo adecuado de agentes tensioactivos catiónicos que se pueden utilizar en las composiciones detergentes o componentes de estos en la presente invención son agentes tensioactivos catiónicos de éster. El agente tensioactivo catiónico de éster es un compuesto, preferiblemente dispersible en agua, que tiene propiedades de agentes tensioactivos que comprende por lo menos un enlace éster (es decir, -COO-) y por lo menos un grupo cargado catiónicamente. Agentes tensioactivos catiónicos de éster adecuados incluyen los agentes tensioactivos de éster de colina, que han sido descritos por ejemplo en las patentes de los Estados Unidos Nos. 4,228,042, 4,239,660, y 4,260,529. En un aspecto preferido el enlace de éster y el grupo catiónicamente cargado se separan uno de otro en la molécula del agente tensioactivo por un grupo espaciador que consiste en una cadena que comprende por lo menos tres átomos (es decir., de longitud de cadena de tres átomos), preferiblemente de tres a ocho átomos, más preferiblemente de tres a cinco átomos, aún más preferiblemente tres átomos. Los átomos que forman la cadena del grupo espaciador se seleccionan del grupo que consiste en átomos de carbono, nitrógeno y oxígeno y cualquier mezcla de estos, con la condición de que cualquier átomo de nitrógeno u oxígeno en la cadena antes mencionada se conecta solamente con átomos de carbono en la cadena. De este modo, se excluyen los grupos espaciadores que tienen, por ejemplo, enlaces -O-O- (es decir, peróxido), N-N-, y -N-O-, mientras que se incluyen los grupos espaciadores que tienen, por ejemplo, enlaces -CH2-O-CH2- y -CH2-NH-CH2. En un aspecto preferido la cadena del grupo espaciados comprende solamente átomos de carbono, más preferiblemente la cadena es una cadena hidrocarbilo.

Agentes tensioactivos catiónicos de amina mono-alcoxilada Son muy preferidos en la presente invención los agentes tensioactivos catiónicos de amina mono-alcoxilada preferiblemente que tienen la fórmula general I: en donde R1 es una porción alquilo o alquenilo que contiene de 6 a 18 átomos de carbono, aproximadamente 6 a 16 átomos de carbono, aproximadamente, más preferiblemente de 6 a 14 átomos de carbono, aproximadamente; R2 y R3 son cada uno independientemente grupos alquilo que contienen de uno a tres átomos de carbono, preferiblemente metilo más preferiblemente tanto R2 como R3 son grupos metilo; R4 se selecciona de hidrógeno (preferido), metilo y etilo, X" es un anión tal como cloruro, bromuro, metiisulfato, sulfato, o similares, para proveer neutralidad eléctrica; A es un grupo de alcoxi, especialmente un grupo etoxi, propoxi, butoxi y mezclas de estos; y p es de 0 a 30 aproximadamente, preferiblemente 2 a 15 aproximadamente, más preferiblemente 2 a 8 aproximadamente. Preferiblemente, el grupo ApR4 en la fórmula I tiene p=1 y es un grupo hidroxialquilo, que tiene no más de 6 átomos de carbono, con lo cual el grupo -OH se separa del átomo de nitrógeno de amonio cuaternario por no más de 3 átomos de carbono. Los grupos ApR4 particularmente preferidos son -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -CH2CH(CH3)OH y -CH(CH3)CH2OH, siendo -CH2CH2OH particularmente preferido. Los grupos R1 preferidos son grupos alquilo lineales. Se prefieren los grupos R1 lineales que tienen de 8 a 14 átomos de carbono. Otros agentes tensioactivos catiónicos de amina mono-alcoxilada muy preferidos para utilizar en la presente invención son de la fórmula: en donde R1 es hidrocarbilo C-io-C-is y mezclas de estos, especialmente alquilo C-IO-C-H, preferiblemente alquilo C10 y C-?2, y X es cualquier anión conveniente para proveer balance de carga, preferiblemente cloruro o bromuro. Como se observa, los compuestos del tipo antes mencionado incluyen aquellos en donde las unidades etoxi (EO) (CH2CH2O) se reemplazan por unidades butoxi, isopropoxi (i-Pr) [CH(CH3)CH2O] y [CH2CH(CH3O] o unidades n-propoxi (Pr), o mezclas de unidades EO y/o Pr y/o i-Pr. Los niveles de agentes tensioactivos catiónicos de amina mono-alcoxilada que se utilizan en las composiciones detergentes de la invención preferiblemente son de 0.1 % a 20%, más preferiblemente de 0.2 % a 7%, aún más preferiblemente de 0.3% a 3.0% en peso de la composición.

Agente tensioactivo catiónico de amina bis-alcoxilada El agente tensioactivo catiónico de amina bis-alcoxilada prefepblemente tiene la fórmula general II: (II) en donde R1 es una porción de alquilo o alquenilo que contiene de 8 a 18 átomos de carbono, aproximadamente, preferiblemente 10 a 16 átomos de carbono, aproximadamente, más preferiblemente 10 a 14 átomos de carbono, aproximadamente; R2 es un grupo alquilo que contiene de uno a tres átomos de carbono, preferiblemente metilo; R3 y R4 pueden variar independientemente y se seleccionan de hidrógeno (preferido), metilo y etilo, X" es un anión tal como cloruro, bromuro, metilsulfonato, sulfato, o similares, suficiente para proveer neutralidad eléctrica. A y A' pueden variar independientemente y se seleccionan cada uno de alcoxi C C4, especialmente etoxi, (es decir, -CH2CH2O-), propoxi, butoxi y mezclas de estos; p es de 1 a 30 aproximadamente, preferiblemente 1 a 4 aproximadamente, y q es de 1 a 30 aproximadamente, preferiblemente 1 a 4 aproximadamente, y más preferiblemente tanto p como q son 1. Agentes tensioactivos catiónicos de amina bis-alcoxilada muy preferidos para utilizar en la presente invención son de la fórmula: en donde R1 es hidrocarbilo C-io-C-iß y mezclas de estos, preferiblemente alquilo C o, C?2, C y mezclas de estos. X es un anión conveniente para proveer balance de carga, preferiblemente cloruro. Haciendo referencia a la estructura catiónica de amina bis-alcoxilada que se observa anteriormente, en vista de que en un compuesto preferido R1 se deriva de ácidos grasos de fracción alquílica Cl2-C?4 (coco), R2 es metilo y ApR3 y A'qR4 cada uno son monoetoxi. Otros agentes tensioactivos catiónicos de amina bis-alcoxilada útiles en la presente invención incluyen los compuestos de la fórmula: en donde R1 es hidrocarbilo C-io-C-iß, preferiblemente alquilo Cío-C , independientemente p es 1 a 3 aproximadamente y q es 1 a 3 aproximadamente, R2 es alquilo CrC3, preferiblemente metilo, y X es un anión, especialmente cloruro o bromuro. Otros compuestos del tipo anterior incluyen aquellos en donde las unidades etoxi (EO) (CH2CH2O) son reemplazadas por unidades (i-Pr) butoxi (Bu) isopropoxi [CH(CH3)CH2O] y [CH2CH(CH3O] o unidades n-propoxi (Pr), o mezclas de unidades EO y/o Pr y/o i-Pr.

Blangueadores de perhidrato Un componente adicional preferido de las composiciones es un blanqueador de perhidrato, tal como perboratos y percarbonatos de metal, particularmente las sales de sodio. El perborato puede ser mono o tetra hidratado. Pueden estar recubiertos con agentes de recubrimientos conocidos. Peroximonopersulfato de potasio, per de sodio es otra sal de perhidrato inorgánica opcional que se utiliza en las composiciones detergentes en la presente.

Sistema blanqueador de peroxiácido orgánico Un atributo preferido de la composición es un sistema blanqueador de peroxiácido orgánico. En una ejecución preferida el sistema blanqueador contiene una fuente de peróxido de hidrógeno y un compuesto precursor de blanqueador de peroxiácido. La producción del peroxiácido orgánico ocurre mediante una reacción del precursor con una fuente de peróxido de hidrógeno. Fuentes preferidas de peróxido de hidrógeno ¡ncluyen blanqueadores de perhidrato inorgánico, tales como el blanqueador de perborato de la invención que se reivindica. En una ejecución preferida alternativa de peroxiácido orgánico preformado se incorpora directamente en la composición. También se contemplan composiciones que contienen mezclas de una fuente de peróxido de hidrógeno y precursor de peroxiácido orgánico en combinación con un peroxiácido orgánico preformado. Precursores de blanqueador de ácido alquilpercarboxílico forman ácido percarboxílico en perhidrólisis. Precursores preferidos de este tipo proveen ácido peracético en perhidrólisis. Compuestos precursores de ácido alquilpercarboxílico preferidos del tipo imida incluyen las N-,N,N1N1-alquilendiaminas tetraacetiladas en donde el grupo alquileno contiene de 1 a 6 átomos de carbono, particularmente aquellos compuestos en que el grupo alquileno contiene 1 , 2 y 6 átomos de carbono. Se prefiere particularmente tetra-acetiletilendiamina (TAED). La TAED preferiblemente no está presente en la partícula aglomerada de la presente invención, pero preferiblemente está presente en la composición detergente, que comprende la partícula. Otros precursores de ácido alquilpercarboxilato preferidos incluyen sulfonato de 3,5,5,-tri-metil-hexanoiloxibenceno sódico (iso-NOBS), sulfonato de nonanoiloxibenceno sódico (NOBS), sulfonato de acetoxi-benceno sódico (ABS) y pentaacetilglucosa. Compuestos precursores de alquilperoxiácido sustituidos de amida son adecuados en la presente invención, incluyendo aquellos de las siguientes fórmulas generales: R1— C-N-R2-C-L R1— N-C-R2— C— L II II O R5 O R5 O O en donde R1 es un grupo alquilo con 1 a 14 átomos de carbono, R2 es un grupo alquileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono, y R5 es H o un grupo alquilo que contiene 1 a 10 átomos de carbono y L puede ser esencialmente cualquier grupo de salida. Compuestos activadores de blanqueador amida-sustituidos de este tipo se describen en la EP-A-0170386. Compuestos precursores de ácido perbenzoico proveen ácido perbenzoico en perhidrólisis. Compuestos precursores de ácido perbenzoico O-acilados adecuados incluyen los sulfonatos de benzoiloxibenceno sustituido y no sustituido, y los productos de benzoilación de sorbitol, glucosa, y todos los sacáridos con agentes de benzoilación, y aquellos del tipo ¡mida incluyendo N-benzoilsuccinimida, tetra-benzoiletilendiamina y las ureas N-benzoil-sustituidas. Precursores de ácido perbenzoico de tipo imidazol adecuados incluyen N-benzoilimidazol y N-benzoilbenzimidazol. Otros precursores de ácido perbenzoico que contiene grupos N-acilo útiles incluyen N-benzoil-pirrolidona, dibenzoiltaurina y ácido benzoilpiroglutámico.

Compuesto meiorador de deterqencia soluble en agua Las composiciones según la presente invención preferiblemente contienen un compuesto mejorador de detergencia soluble en agua, que típicamente está presente en las composiciones detergentes a un nivel de 1 % a 80% en peso, preferiblemente de 10% a 60% en peso, más preferiblemente de 15% a 40% en peso de la composición. Las composiciones detergentes de la invención pueden comprender un material mejorador de detergencia que contiene fosfato. Preferiblemente está presente a un nivel de 0.5% a 60%, más preferiblemente de 5% a 50%, más preferiblemente de 8% a 40%. Compuestos mejoradores de detergencia solubles en agua adecuados incluyen los policarboxilatos monoméricos solubles en agua, o sus formas acidas, ácidos policarboxílicos homo- o copoliméricos o sus sales en que el ácido policarboxílico comprende por lo menos dos radicales carboxílicos separados uno de otro por no más de dos átomos de carbono, boratos, y mezclas de cualquiera de los anteriores. El mejorador de detergencia de carboxilato o policarboxilato puede ser de tipo monomérico u oligomérico aunque generalmente se prefieren poli-carboxilatos monoméricos por razones de costo y funcionamiento. Los ácidos originales de los agentes quelantes de policarboxilato monomérico u oligomérico o mezclas de estos con sus sales, por ejemplo, ácido cítrico o citrato/mezclas de ácido cítrico también se contemplan como componentes mejoradores de detergencia útiles. Mejoradores de detergencia de borato, así como también mejoradores de detergencia que contienen materiales formadores de borato que se pueden producir bajo condiciones de almacenamiento de detergente o de lavar son mejoradores de detergencia solubles en agua útiles en la presente invención. Ejemplos adecuados de mejoradores de detergencia de fosfato solubles en agua son los tripolifosfatos de metal alcalino, pirofosfato sódico, potásico y amónico, pirofosfato sódico, potásico y amónico, ortofosfato sódico y potásico, polimetafosfato sódico en que el grado de polimerización varía de 6 a 21 , aproximadamente, y las sales de ácido fítico.

Compuesto meiorador de detergencia parcialmente soluble o insoluble Las composiciones según la presente invención pueden contener un compuesto mejorador de detergencia parcialmente soluble o insoluble, que típicamente está presente en las composiciones detergentes a un nivel de 0.5% a 60% en peso, preferiblemente de 5% a 50% en peso, aún más preferiblemente de 8% a 40% en peso de la composición. Se prefieren los aluminosilicatos y/o silicatos cristalinos en capas tal como SKS-6, disponible de Clariant. Zeolitas de aluminosilicato adecuadas tienen la fórmula celular unitaria Naz[(AIO )z(SiO2)y]. xH2O en donde z e y son por lo menos 6, la relación molar de z a y es de 1.0 a 0.5 y x es por lo menos 5, preferiblemente de 7.5 a 276, más preferiblemente de 10 a 264. El material de aluminosilicato está en forma hidratada y preferiblemente es cristalino, que contiene de 10% a 28%, más preferiblemente de 18% a 22% de agua en forma ligada. Las zeolitas dé aluminosilícato pueden ser materiales que ocurren naturalmente, pero preferiblemente se derivan sintéticamente. Materiales de intercambio iónico de aluminosilicato cristalino sintético están disponibles bajo las designaciones Zeolite A, Zeolite B, Zeolite P, Zeolite X, Zeolite HS, Zeolite MAP y mezclas de estos.

Secuestrantes o quelatadores de iones de metales pesados Las composiciones de la invención preferiblemente contienen como un componente opcional un secuestrante de iones de metales pesados. Por secuestrante de iones de metales pesados se desea significar en la presente invención componentes que actúan para secuestrar (quelatar) iones de metales pesados. Estos componentes también capacidad de quelatación de calcio y magnesio, pero preferiblemente muestran selectividad para fijar iones de metales pesados tales como hierro, manganeso y cobre. Los secuestrantes de iones de metales pesados generalmente están presentes a un nivel de 0.005% a 10%, preferiblemente de 0.1 % a 5%, más preferiblemente de 0.25% a 7.5%, y más preferiblemente aún de 0.3% a 2% en peso de las composiciones o componente. Secuestrantes de iones de metales pesados adecuados para utilizar en la invención incluyen fosfonatos orgánicos, tales como poli(alquilenfosfonato) de aminoalquileno, etan-1 -hidroxi disfosfonatos de metal alcalino y nitrilotrimetilenfosfonatos. Se prefieren entre las especies antes mencionadas el dietilentriaminopenta(metilenfosfonato), etilendiaminotri(metilenfosfonato) hexametilendiaminotetra(metilenfosfonato) e hidroxi-etilen-1 ,1 -difosfonato, ácido 1 J-h¡droxietandifosfónico y acido 1 J-hidroxietandimetilenfosfónico. Otro secuestrante de iones de metales pesados para utilizar en la presente invención incluye ácido nitrilotriacético y ácidos poliaminocarboxílicos tales como ácido etilendiaminotetraacético, ácido etilendiaminodisuccínico, ácido etilendiamino-diglutárico, ácido 2-hidroxipropilendiaminodisuccínico, o cualquiera de sus sales. Otros secuestrantes de iones de metales pesados adecuados para utilizar en la presente invención son los derivados de ácido iminodiacético tales como ácido 2-hidroxietildiacético o ácido gliceriliminodiacético, que se describen en la EP-A-317,542 y EP-A-399, 133. Los secuestrantes de ácido iminodiacético-ácido N-2-hidroxi-propilsulfónico y los secuestrantes de ácido aspártíco-ácido N-carboxi-metil-N-2-hidroxipropil-3-sulfónico que se describen en la EP-A-516,102 también son adecuados en la presente invención. Los secuestrantes de ácido ß-alanina-N,N'-diacético, ácido aspártico-ácido N,N'-diacético, ácido aspártico-ácido N-monoacético y ácido iminodisuccínico que se describen en la EP-A-509,382 también son adecuados.

La EP-A-476,257 describe secuestrantes adecuados basados en amino. La EP-A-510,331 describe secuestrantes adecuados que se derivan de colágeno, queratina o caseína. La EP-A-528,859 describe un secuestrante de ácido alquiliminodiacético adecuado. El ácido dipicolínico y el secuestrante de ácido 2-fosfonobutano-1 ,2,4-tricarbocílico también son adecuados. También son adecuados ácido glicinamida-N,N '-disuccínico (GADS), ácido etilendiamino-N.N'-diglutárico (EDDG) y ácido 2-hidroxi-propilendiamino-N,N'-disuccínico (HPDDS). Especialmente preferidos son ácido dietilentriaminopentaacético, ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico (EDDS) y ácido 1 ,1-hidroxietanodifosfónico o las sales de metal alcalino, metal alcalino terreo, amonio, o amonio sustituido de estos, o mezclas de estos.

Enzimas Otro ingrediente preferido útil en las composiciones de la presente invención es una o más enzimas adicionales. Materiales enzimáticos adicionales preferidos incluyen las lipasas, cutinasas, amilasas, proteasas neutras y alcalinas, celulasas, endolasas, esterasas, pectinasas, lactasas y peroxidasas incorporadas convencionalmente que se incorporan dentro de las composiciones detergentes. Enzimas adecuadas se discuten en las patentes de los Estados Unidos 3,519,570 y 3,533,139.

Enzimas de proteasa disponibles comercialmente preferidas incluyen aquellas que se comercializan bajo las marcas comerciales Alcalase, Savinase, Primase, Durazym, y Esperase por Novo Industries A/S (Dinamarca), también aquellas que se comercializan bajo las marcas comerciales Maxatase, Maxacal y Maxapem por Gist-Brocades, aquellas comercializadas por Genencor International, y aquellas que se comercializan bajo las marcas comerciales Opticlean y Optimase por Solvay Enzymes. La enzima de proteasa se puede incorporar en las composiciones de conformidad con la presente invención a un nivel de 0.0001 % a 4% de enzima activa en peso de la composición. Amilasas preferidas incluyen, por ejemplo, a-amilasas que se obtienen de una cepa especial de B licheniformis, que se describe en más detalle en la GB-1 ,269,839 (Novo). Las amilasas disponibles comercialmente preferidas incluyen por ejemplo, aquellas que se comercializan bajo la marca comercial Rapidase por Gist-Brocades, y aquellas que se comercializan bajo la marca comercial Termamyl, Duramyl y BAN por Novo Industries A/S. Enzimas de amilasa muy preferidas pueden ser aquellas que se describen en PCT/US 9703635, y en la WO95/26397 y WO96/23873. La enzima de amilasa se puede incorporar dentro de la composición según la invención a un nivel de 0.0001 % a 2% de enzima activa en peso de la composición.

Compuesto polimérico orgánico adicional Compuestos poliméricos orgánicos son componentes adicionales preferidos de las composiciones en la presente invención y prefepblemente están presentes como componentes de cualquiera de los componentes en partículas donde pueden actuar de modo que fijan entre sí el componente en partícula. Por compuesto polimérico orgánico se desea significar en la presente invención esencialmente cualquier compuesto orgánico polimérico que se utiliza comúnmente como dispersantes, y agentes de antirredeposición y suspensión de suciedad en composiciones detergentes. El compuesto polimérico orgánico típicamente se incorpora en las composiciones detergentes de la invención a un nivel de 0.01 % a 30%, preferiblemente de 0.1 % a 15%, más preferiblemente de 0.5% a 10% en peso de las composiciones. Ejemplos de compuestos poliméricos orgánicos incluyen los ácidos policarboxílicos homo- o copoliméricos orgánicos solubles en agua o sus sales en que el ácido policarboxílico comprende por lo menos dos radicales carboxilo separados uno de otro por no más de dos átomos de carbono. Polímeros de este segundo tipo se revelan en la GB-A-1 ,596,756. Ejemplos de tales sales son poliacrilatos de peso molecular de 1000-5000 y sus copolímeros con anhídrido maleico, tales copolímeros tienen un peso molecular de 2.000 a 100.000, especialmente 40.000 a 80.000. Otros compuestos poliméricos orgánicos adecuados para incorporación en las composiciones detergentes en la presente invención incluyen derivados de celulosa tales como metilcelulosa, carboxímetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa e hidroxietilcelulosa.

Agente polimérico de liberación de suciedad Agentes poliméricos de liberación de suciedad, que en adelante se mencionan como "SRA", se pueden emplear opcionalmente en las presentes composiciones. En caso de ser utilizados, los SRA generalmente comprenden de 0.01 % a 10%, típicamente de 0.1% a 5%, preferiblemente de 0.2% a 3.0%, en peso de las composiciones. Los SRA preferidos típicamente tienen segmentos hidrófilos para hidrofilizar la superficie de las fibras hidrófobas tales como poliéster y nylon, y segmentos hidrófobos para depositarse en las fibras hidrófobas y permanecer adheridas a éstas hasta finalizar los ciclos de lavar y enjuagar, con lo cual sirve como una ancla para los elementos hidrófilos. Esto permite que las manchas que ocurren con posterioridad al tratamiento con SRA sean más fáciles de lavar en procesos subsiguientes de lavar. Los SRA preferidos incluyen esteres de tereftalato oligoméricos, que se preparan típicamente mediante procesos que comprenden por lo menos una transesterificación/oligomerización, frecuentemente con un catalizador de metal tal como un alcóxido de titanio(IV). Tales esteres se pueden elaborar utilizando monómeros adicionales capaces de ser incorporados en la estructura de éter a través de una, dos, tres, cuatro o más posiciones sin formar, por supuesto, una estructura total densamente entrecruzada. Los SRA adecuados ¡ncluyen un producto sulfonado de un oligómero de éster sustancialmente lineal de una columna vertebral de éster oligomérico de unidades de repetición de tereftaloilo y oxialquilenoxi y porciones terminales sulfonadas derivadas de alilo unidas covalentemente a la columna vertebral, por ejemplo, como se describe en la patente de los Estados Unidos 4,968,451 , del 6 de noviembre de 1990, a J.J. Scheibel y E.P. Gosselink. Tales oligómeros de éster se pueden preparar por medio de: (a) etoxilar alcohol alílico; (b) reaccionar el producto de (a) con tereftalato de dimetilo ("DMT") y 1 ,2-propielglicol ("PG") en un procedimiento de dos etapas de transesterificación/oligomerización; y (c) reaccionar el producto de (b) con metabisulfito sódico en agua. Otros SRA incluyen poliésteres no ¡ónicos de tereftalato de 1 ,2-propileno/polioxietileno tapado en los extremos de la patente de los Estados Unidos 4,711 ,730, del 8 de diciembre de 1987, a Gosselink et al., por ejemplo aquellos que se producen mediante la transesterificación/oligomerización de éter metílico del poli(etilenglicol), DMT, PG, y poli(etilenglicol) ("PEG"). Otros ejemplos de SRA incluyen: los esteres oligoméricos parcial o completamente tapados en los extremos aniónicos de la patente de los Estados Unidos 4,721 ,580, del 26 de enero de 1988, a Gosselink, tales como oligómeros de etilenglicol ("EG"), PG, DMT y Na-3,6-dioxa-8-hidroxi-octanosulfonato; los compuestos no iónicos oligoméricos de poliéster tapado en los extremos de la patente de los Estados Unidos 4,702, 857, del 27 de octubre de 1987, a Gosselink, por ejemplo, producido de DMT, metilo PEG y EG y/o PG tapados de Me, o una combinación de DMT, EG y/o PG, PEG tapados de Me y Na-dimetil-5-sulfoisoftalato; y los esteres de tereftalato tapados en los extremos aniónicos, especialmente sulfoaroilo de la patente de los Estados Unidos 4,877,896, del 31 de octubre de 1989, a Maldonado, Gosselink et al., el último siendo típico de los SRA útiles en productos tanto para lavar ropa como acondicionadores de telas, siendo un ejemplo una composición de éster que se elabora de sal monosódica de ácido m-sulfobenzóico, PG y DMT, que comprende opcionalmente pero preferiblemente PEG añadido, por ejemplo, PEG 3400. Los SRA también incluyen: bloques copoliméricos simples de terftalato de etileno o tereftalato de propileno con tereftalato de óxido de polietileno u óxido de poliprolileno, véase la patente de los Estados Unidos 3,959,230, a Hays, del 25 de mayo de 1976 y la patente de los Estados Unidos 3,893,929, a Basadur, del 8 de julio de 1975; derivados celulósicos tales como los polímeros celulósicos de hidroxiéter disponibles como METHOCEL de Dow; las alquilcelulosas C C4 e hidroxialquilcelulosas C , véase la patente de los Estados Unidos 4,000,093, del 28 de diciembre de 1976, expedida a Nicol, et al.; y los éteres metílicos de celulosa que tienen un grado promedio de sustitución (metilo) por unidad de anhidroglucosa de 1 ,6 a 2, 3, aproximadamente, y una viscosidad en solución de 80 a 120 centipoise, aproximadamente, medido a 20°C como una solución acuosa al 2%. Tales están disponibles como METOLOSE SM100 y METOLOSE SM200, que son las marcas comerciales de éteres de metilcelulosa fabricados por Shin-etsu Kagaku Kogyo KK. También son muy preferidos los polímeros de polisacáridos. Clases adicionales de SRA incluyen: (I) tereftalatos no iónicos que utilizan agentes acopladores de diisocianato para enlazar las estructuras poliméricas del éster, véase la patente de los Estados Unidos 4,201 ,824, Violland et al., y la patente de los Estados Unidos 4,240,918, Lagasse et al.; y (II) los SRA con grupos terminales de carboxilato elaborados al agregar anhídrido trimelítico conocidos para convertir los grupos hidroxilo terminales a esteres de trimellitato. Con la selección apropiada del catalizador, el anhídrido trimellítico forma enlaces a las terminales de polímeros a través de un éster del ácido carboxílico aislado del anhídrido trimelítico en vez de a través de la abertura del enlace de anhídrido. Se puede utilizar como materiales de inicio el SRA no iónico o aniónico siempre que tenga grupos terminales de hidroxilo que se pueden esterificar. Véase la patente de los Estados Unidos 4,525,524, Tung et al. Otras clases incluyen: (lll) SRA aniónicos basados en tereftalato de la variedad enlazada a uretano, véase la patente de los Estados Unidos 4,201 ,824, Violland et al. Componentes poliméricos muy preferidos en la presente invención son algodón y polímero de liberación de suciedad no algodón según la patente de los Estados Unidos 4,968,451 , Scheibel et al., y la patente de los Estados Unidos 5,415,807, Gosselink et al., y en particular según la solicitud de patente de los Estados Unidos No. 60/051517.

Otro compuesto orgánico, que es un agente dispersante/antisedimentación arcilloso preferido, para utilizar en la presente invención, pueden ser las monoaminas y diaminas catiónicas etoxiladas de la fórmula: en donde X es un grupo no iónico que se selecciona del grupo que consiste en grupos de H, alquil o hidroxialquil éter o éter CrC , y mezclas de estos, a es de 0 a 20, preferiblemente de 0 a 4 (por ejemplo, etileno, propileno, hexametileno) b es 1 o 0; para las monoaminas catiónicas (b=0), n es por lo menos 16, con una escala típica de 20 a 35; para las diaminas catiónicas (b=1 ), n es por lo menos 12 aproximadamente con una escala típica de 12 a 42, aproximadamente. Otros agentes dispersantes/antirredeposición para utilizar en la presente invención se describen en la EP-B-011965 y las patentes de los Estados Unidos Nos. 4,659,802 y 4,664,848.

Sistema supresor de espuma Las composiciones detergentes de la invención, cuando se formulan para utilizar en composiciones de lavar ropa en lavadora, preferiblemente comprenden un sistema supresor de espuma que está presente a un nivel de 0.01 % a 15%, preferiblemente de 0.02% a 10%, más preferiblemente de 0.05% a 3% en peso de la composición. Sistemas supresores de espuma adecuados para utilizar en la presente invención pueden comprender esencialmente cualquier compuesto antiespuma conocido, incluyendo, por ejemplo compuestos antiespuma de silicona y compuestos antiespuma de 2-alquilalcanol. Compuestos antiespuma particularmente preferidos para utilizar en la presente invención son compuestos antiespuma de silicona como se definen en la presente invención como cualquier compuesto antiespuma que incluye un componente de silicona. Tales compuestos antiespuma de silicona también contienen típicamente un componente de sílice. El término "silicona", como se utiliza en la presente invención, y en general en toda la industria, comprende una variedad de polímeros de peso molecular relativamente elevado que contienen unidades de siloxano y grupo hidrocarbilo de distintos tipos. Los compuestos antiespuma de silicona preferidos son los siloxanos, particularmente los polidimetilsiloxanos que tienen unidades bloqueadoras de extremo de trimetilsililo. Otros compuestos antiespuma adecuados incluyen los ácidos grasos monocarboxílicos y las sales solubles de éstos. Estos materiales se describen en la patente de los Estados Unidos 2,954,347, expedida el 27 de septiembre de 1960, a Wayne St. John. Los ácidos grasos monocarboxílicos y sus sales, para utilizar como supresor de espuma tienen típicamente cadenas hidrocarbilo de 10 a 24 átomos de carbono, preferiblemente 12 a 18 átomos de carbono. Las sales adecuadas incluyen las sales de metal alcalino tales como las sales de sodio, potasio, y litio, y las sales de amonio y alcanolamonio.

Agentes poliméricos inhibidores de la transferencia del colorante Las composiciones en la presente invención también pueden comprender de 0.01 % a 10%, preferiblemente de 0.05% a 0.5% en peso de agentes poliméricos inhibidores de la transferencia del colorante. Agentes poliméricos inhibidores de la transferencia del colorante preferiblemente se seleccionan de polímeros de N-óxido de poliamina, copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol, polímeros de polivinilpirrolidona o combinaciones de estos, por medio de los cuales estos polímeros pueden ser polímeros entrecruzados.

Abrillantador óptico Las composiciones en la presente invención también contienen opcionalmente de 0.005% a 5%, en peso de ciertos tipos de abrillantadores ópticos hidrófilos, como se conocen en la técnica. Abrillantadores preferidos ¡ncluyen sal disódica y ácido 4, 4', -bis[(4-anilino-6-(N-2-bis-hidroxietil)-s-tr¡azina-2-¡l)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico, que se comercializa bajo la marca comercial Tinopal-UNPA-GX por Ciba-Geigy Corporation; sal disódica del ácido 4,4'-bis[(4-anilino-6-(N-2-hidroxietil-N-metilamino)-s-triazina-2-il)amino]-2,2'- estilbenodisulfónico, que se comercializa bajo la marca comercial Tinopal-5BM-GX por Ciba-Geigy Corporation; sal disódica del ácido 4,4'-bis[(4-anilino-6-morfol¡no-s-triazina-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico, que se comercializa bajo la marca comercial Tinopal-DMS-GX y Tinopal-AMS-GX por Ciba-Geigy Corporation.

Otros ingredientes opcionales Otros ingredientes opcionales adecuados para incluir en las composiciones de la invención incluyen perfumes, en particular incluye perfumes encapsulados, los aceites de perfume preferiblemente están presentes a un nivel de 0.01 % o hasta 0.05% o aún 0.1% en peso de la composición. Composiciones muy preferidas contienen de 2% a 10%, aproximadamente, en peso de un ácido orgánico, preferiblemente ácido cítrico, ácido málico, ácido maléico, ácido acético, ácido tartárico, ácido glutárico o un aminoácido. También preferidos pueden ser agentes neutralizantes ajustadores de pH, reguladores de fase, hidrótropos, agentes estabilizantes de enzimas, poliácidos, reguladores de espuma, agentes de opacidad, antioxidantes, bactericidas, fotoblanqueadores, puntitos de colores, colorantes, tales como aquellos que se describen en la patente de los Estados Unidos 4,285,841 , a Barrat et al., expedida el 25 de agosto de 1981 (que se incorpora en la presente invención como referencia).

Las composiciones en la presente invención pueden tomar una variedad de formas físicas incluyendo líquidas, pero preferiblemente formas sólidas tales como tableta, hojuela, pastilla y barra, y preferiblemente la composición está en la forma de granulos. La composición sólida de la invención se puede fabricar por vía de una variedad de métodos, incluyendo mezclado en seco, aglomeración, compactación o secado de pulverización de los distintos compuestos comprendidos en el componente detergente, o mezclas de estas técnicas. Las composiciones según la presente invención también se pueden utilizar en o en combinación con composiciones de aditivos blanqueadores, por ejemplo que comprenden blanqueador de cloro. Las composiciones detergentes en la presente invención, en particular detergentes de lavar ropa, preferiblemente tienen una densidad volumétrica de 280 g/litro a 2000 g/litro, o preferiblemente de 300 g/litro o aún 350 g/litro ó 420 g/litro a 1500 g/litro o más preferiblemente 1000 g/litro o aún a 700 g/litro. Métodos de lavar ropa en lavadora en la presente invención típicamente comprenden tratar ropa sucia con una solución acuosa de lavar en una lavadora que tiene disuelto o dispersado dentro de una cantidad eficaz de una composición detergente de lavar ropa en lavadora según la invención. Por una cantidad eficaz de la composición detergente se desea significar de 10 g a 300 g del producto disuelto o disperso en una solución de lavar de volumen de 5 a 65 litros, como son las dosificaciones típicas de producto y los volúmenes de soluciones de lavar que se emplean comúnmente en métodos convencionales de lavar ropa en lavadora. Las composiciones en la presente invención pueden ser útiles tanto en máquinas lavadoras convencionales como máquinas lavadoras de poca agua. En un aspecto preferido se usa la composición para lavar manos. En otro aspecto preferido la composición detergente es una composición de remojo o tratamiento previo, que se utiliza para tratar previamente o sumergir telas sucias o manchadas.

Abreviaturas que se utilizan en los ejemplos En las composiciones detergentes, las identificaciones de los componentes abreviados tienen los siguientes significados: LAS :Sulfonato de alquilbenceno sódico CI M 3 lineal TAS :Sulfonato de alquilo sódico de sebo CxyAS :Sulfato de alquilo sódico de C?x-C?y CxyEzS :Sulfato de alquilo sódico C?x-C?y condensado con z moles de óxido de etileno CxyEz :Alcohol primario predominantemente lineal C?x-C?y condensado con z moles de óxido de etileno QAS :R2.N+(CH3)2(C2H4OH) con R2= C?2-Cu QAS 1 :R2.N+(CH3)2(C2H4OH) con R2= C8 -Cu MBAS :Alquilsulfato C?6-C?8 ramificado que tiene una ramificación promedio de metilo de 1.5 MES :x-sulfo metiléster de ácido graso Cis APA :Amidopropildimetilamina C8-C?o Jabón :Carboxilato de alquilo sódico lineal derivado de una mezcla 80/20 de ácidos grasos de sebo y coco.

STS :Sulfonato de tolueno sódico CFAA :N-metilglucamida de alquilo C?2-Cu (coco) TFAA :N-metilglucamida de alquilo de C?6-C?8 TPKFA :Acidos grasos cortados enteros tapados Cíe-Cía STPP Tripolifosfato sódico anhídrido TSPP : Pirofosfato tetrasódico Zeolita A : Aluminosilicato sódico hidratado de la fórmula Na?2(AIO2S¡O2)?2.27H2O que tiene un tamaño de partícula principal en la escala de 0.1 a 10 micrómetros (el peso expresado en base anhídrida) NaSKS-6 :Silicato cristalino en capas de fórmula d-Na2Si2Os Acido cítrico :Acido cítrico anhídrido Borato : Borato sódico Carbonato :Carbonato sódico anhídrido con un tamaño de partícula entre 200 µm y 900µm Bicarbonato bicarbonato sódico anhídrido con una distribución de tamaño de partícula entre 400 µm y 1200 µm Silicato :Silicato sódico amorfo (SiO2:Na2O=2.0:1 ) Sulfato :Sulfato sódico anhídrido Sulfato Mg :Sulfato de magnesio anhídrido Citrato :Citrato dihidrato trisódico de actividad 86.4% con una distribución de tamaño de partícula entre 425 µm y 850 µm MA/AA :Copolímero de 1 :4 ácido maléico/acrílico con peso molecular promedio de 70.000 aproximadamente AA Polímero de poliacrilato sódico de peso molecular promedio 4.500 CMC : Carboximetilcelulosa sódica Éter de celulosa:Eter de metilcelulosa con un grado de polimerización de 650 disponible de Shin Etsu Chemicals Proteasa :Enzima proteolítica que tiene 3.3% en peso de enzima activa, comercializada bajo la marca comercial Savinase por Novo Industries A/S Proteasa I : Enzima proteolítica que tiene 4% en peso de enzima activa, como se describe en la WO 95/10591 , comercializada pro Genencor Int. Inc.

Celulosa ?nzima celulítica que tiene 0.23% en peso de enzima activa, comercializada por Novo Industries A/S bajo la marca comercial Carezime Amilasa :Enzima amilolítica, que tiene 1.6% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO Industries A/S bajo la marca comercial Termamyl 120T Amilasa II :Enzima amilolítica, como se describe en la PCT/US9703635 Lipasa: ?nzirna lipolítica, que tiene 2.0% en peso de enzima activa comercializada bajo la marca comercial Lipolase o Lipolase Ultra por Novo Industries A/S PB4 Perborato sódico tetrahidrato de la fórmula nominal NaBO2 3H2O.H2O2 PB1 Perborato sódico anhídrido de la fórmula nominal NaBO2.H2O2 PercarbonatoPercarbonato sódico de fórmula nominal 2Na2CO3.3H202 DOBS :Sulfonato de decanoiloxibenceno en la forma de la sal sódica NOBS :Sulfonato de nonanoiloxibenceno en la forma de la sal sódica NACA-OBS :Sulfonato de (6-nonamidocaproil)-oxibenceno DOBA :Acido decanoiloxibenzóico TAED Tetraacetiletilendiamina DTPA :Acido dietilentriaminpentaacético DTPMP :Dietilentriaminapenta(metilenfosfonato), comercializado por Monsanto bajo la marca comercial Dequest 2060 EDDS :Acido etilendiamin-N,N'-disuccínico, isómero (S,S) en la forma de su sal sódica HEDP :Acido 1 J-hidroxietanodifosfónico Blanqueador fotoactivadoPtalocianina de zinc sulfonada encapsulada en polímero soluble en dextrina Abrillantador :4,4'-bis(2-sulfoestiril)bifenilo disódico o 4,4'-bis(4-anilino-6-morfolino-1 ,3,5-triazina-2- il(amino)estilbeno-2,2'-disulfonato disódico PEGx Polietilenglicol, con un peso molecular de x (típicamente 4.000) PEO :Oxido de polietileno, con un peso molecular promedio de 50.000 TEPAE :Tetraetilenpentaamina etoxilada PVP Polímero de polivinilpirrolidona, con un peso molecular promedio de 60.000 PVNO Polímero de N-óxido de polivinilpiridina, con un peso molecular promedio de 50.000 PVPVl :Copolímero de polivinilpirrolidona y vinilimidazol, con un peso molecular promedio de 20.000 QEA :bis((C2H5O)(C2H40)n(CH3) -N+-C6H?2-N+- (CH3) bis ((C2H5?)-(C2H40))n, en donde n= de 20 a 30 PEÍ Polietilenimina con un peso molecular promedio de 1800 y un grado de etoxilación promedio de 7 residuos de etilenoxi por nitrógeno Arcilla I :Bentone SD-1 , como está disponible de Rheox/Elementis Arcilla II : Bentone SD-3, como está disponible de Rheox/Elementis Agente Floculante l:Oxido de polietileno de peso molecular promedio entre 200.000 y 400.000 Agente Floculante IhOxido de polietileno de peso molecular promedio entre 400.000 y 1.000.000 Agente Floculante lllPolímero de acrilamida y/o ácido acrílico de peso molecular promedio entre 200.000 y 400.000 SRP I Polímero de liberación de suciedad de poliéster tapado aniónicamente o no iónicamente tapado en los extremos Antiespuma de silicón:Agente controlador de espuma de polidimetilsiloxano con copolímero de siloxanooxialquileno como agente dispersante con una relación del controlador de espuma al agente de dispersante de 10:1 a 100:1 Cera :Cera de parafina Puntitos de colores:Sal de carbonato o sal orgánica coloreada Ácido carboxílico/ En los siguientes ejemplos todos los niveles se mencionan como % en peso de la composición.

EJEMPLO 1 Las siguientes formulaciones detergentes se prepararon según la invención: EJEMPLO 2 Las siguientes formulaciones detergentes granuladas son según EJEMPLO 3 La siguiente es una composición en la forma de una tableta, barra, material extruido o granulo según la invención.

EJEMPLO 4 Las siguientes son composiciones en la forma de una tableta, barra, material extruído o granulo según la invención. 10 15 • ? 20 EJEMPLO 5 Las siguientes son composiciones según la invención.

Claims (13)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una composición detergente que comprende un agente floculante y una arcilla esmectítica organofílica en donde por lo menos 30%, preferiblemente por lo menos 40% de los cationes intercambiables en la arcilla son reemplazados por uno o más cationes orgánicos de cadena larga, que tiene por lo menos una cadena de carbono de por lo menos 10 átomos de carbono.

2.- La composición detergente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la arcilla esmectítica está en la forma de plaquetas formadas como listones por medio del cual la relación de la anchura a la longitud de las plaquetas es por lo menos 1 :2, preferiblemente por lo menos 1 :4.

3.- La composición detergente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque se obtiene la arcilla organofílica de una arcilla de saponita, hectorita o monmorillonitas, o mezclas de estas en donde por lo menos 40% de los cationes intercambiables son reemplazados con el catión orgánico de cadena larga, más preferiblemente de 60% a 100%.

4.- Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque el agente floculante presente comprende un polímero de óxido de polietileno de un peso molecular promedio de 150.000 a 3.000.000.

5.- La composición detergente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la arcilla esmectítica organofílica está presente a un nivel de 0.5% a 30% en peso de la composición y la relación de la arcilla esmectítica organofílica al agente floculante es de 200:1 a 25:1 o aún 150:1 a 30:1.

6.- La composición detergente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque los cationes orgánicos de cadena larga comprenden uno o más cationes orgánicos que tienen por lo menos una cadena de por lo menos 12 o aún por lo menos 16 átomos de carbono.

7.- La composición detergente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque el catión orgánico de cadena larga o mezclas de estos se seleccionan de cationes de amonio cuaternario, cationes de imidazolinio cuaternario, cationes de éster cuaternario, que comprenden preferiblemente uno o más cationes del grupo de dialquildimetilamonio cuaternario C?2-C2ß, dialquilmetilbencilamonio cuaternario C?2-C28, dialquildietilamonio cuaternarios C?2-C28, dialquiletilbencilamonio cuaternario C?2-C2

8. 8.- La composición detergente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque comprende uno o más agentes tensioactivos aniónicos a un nivel de 1 % a 50% en peso de la composición, preferiblemente de 3% a 25% en peso de la composición.

9.- La composición detergente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque comprende de 0.05% a 5% de un agente tensioactivo catiónico.

10.- La composición detergente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque comprende un perfume.

11.- La composición detergente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque comprende uno o más ácidos grasos.

12.- La composición detergente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque comprende un agente suavizante adicional que se selecciona de agentes suavizantes no iónicos, agentes suavizantes de arcilla adicionales, derivados de silicona o mezclas de estos.

13.- La composición detergente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque está sustancialmente libre de cationes orgánicos de cadena larga no complejados.