JP5661245B2

JP5661245B2 - 患者の体内に制限を形成するための制限システム

Info

Publication number: JP5661245B2
Application number: JP2009015113A
Authority: JP
Inventors: マーク・エス・オルティス; ダニエル・エフ・ドラゴス・ジュニア; エイミー・エル・マルコット; デビッド・エヌ・プレッシャ; デビッド・シー・イェイツ
Original assignee: Ethicon Endo Surgery Inc
Current assignee: Ethicon Endo Surgery Inc
Priority date: 2008-01-28
Filing date: 2009-01-27
Publication date: 2015-01-28
Anticipated expiration: 2029-01-27
Also published as: JP2009172388A; EP2082708B1; US8192350B2; EP2082708A2; BRPI0901306A2; BRPI0901306B8; EP2082708A3; CN101536942B; US20090192404A1; CN101536942A; BRPI0901306B1

Description

開示の内容

〔発明の分野〕
本発明は、埋め込み型制限装置に関連したインピーダンスデータを収集するための装置および方法に関する。

〔発明の背景〕
肥満は、太りすぎの人々の数が増加し続け、また肥満の健康への圧影響についてより多くのことが分ってきたので、特に米国において、懸念が増大しつつある。人が理想の体重を１００ポンド（約４５キロ）以上も超える病的肥満は特に、深刻な健康問題の重大な危険を提起する。よって、大きな関心が太りすぎの患者の治療に向けられている。病的肥満を治療する１つの方法は、胃の上部の周りに細長いバンドなどの制限装置をつけることである。胃バンドは、通例、両端が互いに固定される流体充填エラストマーバルーンであって、食道−胃接合部のすぐ下で胃を囲み、バンドの上に小さな胃嚢、および胃には縮小された小口開口部を形成するバルーンを備える。流体がバルーンに注ぎ込まれると、バンドは胃に当った状態で膨張し、胃に食物摂取制限個所または小口を作り出す。この制限を減少させるには、流体をバンドから取り除く。バンドの効果は、胃の有効容積、したがって、“腹いっぱい”になる前に飲食できる食物の量を、減少させることである。

食物制限装置は、また、同様に胃の上部を囲む、機械的に調整されるバンドを備える。これらのバンドは、バンドを調整するための任意の数の弾性材料または歯車装置、ならびに駆動部材を含む。加えて、流体圧駆動および機械駆動の両方の要素を含む胃バンドが開発されている。そのような調整可能な胃バンドの一例は、２０００年５月３０日に発行され、参照して本明細書に組み入れる、“Mechanical Food Intake Restriction Device”と題された米国特許第６，０６７，９９１号に開示されている。また、胃内腔自体に膨張可能なエラストマーバルーンを埋め込むことによって胃内腔の有効食物容積を制限することも知られている。バルーンは、流体で充填され、胃に当たった状態で膨張し、それによって胃内の有効食物容積を減少させる。

上述の各々の食物制限装置について、安全で有効な治療のために、装置が定期的に監視され、調整されて、胃に適用される制限の程度を変えることが必要とされる。バンド装置について、バンドの上の胃嚢は、最初の埋め込みの後で実質的にサイズが増加する。よって、胃の小口開口部は、最初は、胃がバンド装置に順応する間患者が十分な栄養をとれるように、十分大きくされなければならない。胃嚢のサイズが大きくなるにつれて、バンドは小口サイズを変更するために調整されてもよい。加えて、患者の身体の変化または治療計画の変更に対応するために、あるいはより緊急の場合では、障害物または深刻な食道拡張を取り除くために、小口サイズを変更することが望ましい。伝統的に、流体圧胃バンドの調整には、スケジュールに組み込まれた臨床医の訪問を必要とし、訪問時にはヒューバー針と注射器が使用されて、患者の皮膚を突き刺し、かつ注入ポートを介してバルーンに流体を加えまたは流体を取り除いていた。より最近では、非侵襲的なバンドの調整を可能にする埋め込み型ポンプが開発されている。外部プログラマが、埋め込まれたポンプとテレメトリーを使用して通信し、ポンプを制御する。スケジュールに組み込まれた訪問時、医師はプログラマの手持ち式部分を胃の埋め込み物に近づけ、埋め込み物に電流および命令信号を送信する。埋め込み物は次にバンド内の流体レベルを調整し、プログラマに応答命令を送信する。

これらの胃バンド調整時、調整がどのように進行しているか、また調整が意図した効果を有するかを決定するのが困難であった。調整の有効性を決定しようとして、いくらかの医師は、調整が行われている時に、バリウムの飲み込みを伴う蛍光透視法を利用した。しかしながら、蛍光透視法は、高価でもあり、また医師および患者の両方が受ける放射線量のため望ましくもない。他の医師は、患者に調整の最中にまたは後に一杯の水を飲むように指示し、水が調整された小口を通過できるか見定めようとした。しかしながら、この方法は、患者が障害物でふさがれていないことを保証するのみで、調整の有効性についていかなる情報も提供するものではない。しばしば、医師は、彼らの以前の経験に基づいて、単に“経過をみてみよう（Try as you go）”法を採用することもあり、調整の結果は、数時間後または数日後に、患者が胃内腔への完全な障害を経験し、あるいはバンドが、バンドとの過度の接点圧力により胃の組織に侵食を引き起こすまで発見されないこともある。

よって、埋め込み型制限装置と使用するための、特に埋め込み型制限装置に関連したインピーダンスデータを収集するための方法および装置が提供される。

〔発明の概要〕
本発明は、概して、埋め込み型制限装置に関連したインピーダンスデータを収集するための方法および装置を提供する。１つの実施の形態において、患者の体内に制限を形成するように構成された埋め込み型制限装置（例えば、調整可能な胃バンド）を含む、患者の体内に制限を形成するための制限システムが提供される。このシステムはまた、前記埋め込み型制限装置の組織接触表面に配置された少なくとも２つのセンサー電極と、前記センサー電極と電子的に通信することもでき、かつ前記センサー電極間のインピーダンスを測定することもできるインピーダンス測定装置とを含む。いくらかの実施の形態において、前記センサー電極は、前記埋め込み型制限装置によって形成された前記制限に隣接した組織と接触することもでき、前記インピーダンス測定装置は前記組織のインピーダンスを測定することもできる。

このシステムはまた、前記センサー電極間で測定されたインピーダンスをある範囲のインピーダンス値と比較することもできるプロセッサを含むこともできる。いくらかの実施の形態において、このシステムは、前記インピーダンス測定装置が閾値インピーダンス値および／またはある範囲のインピーダンス値と異なる前記センサー電極間のインピーダンスを測定すれば、是正措置（例えば、前記埋め込み型制限装置内の圧力の変更および／または患者の治療計画の修正を提案する）に関する信号を送ることもできるプロセッサを含む。前記閾値インピーダンス値は、前記埋め込み型制限装置によって形成された前記制限に隣接した組織の基準量を反映することもできる。閾値インピーダンス値と異なる測定されたインピーダンス値は、患者の体重減少かまたは患者の体重増加を示すこともできる。プロセッサはまた、いくらかの実施の形態において、ある期間にわたって収集された測定されたインピーダンス値が各々実質的に一定の値であって体重減少の平坦域を示しているか決定することもでき、そうであれば、アラーム信号を送ることを決定することもできる。

別の実施の形態において、患者の体内に制限を形成するための制限システムは、患者の体内に制限を形成することもできる埋め込み型制限装置と連絡することもできる埋め込み型測定装置を含む。埋め込み型測定装置はまた、患者の体重に関連したデータを収集することもできる。このシステムはまた、前記収集されたデータが前記患者の体重に関して変曲（inflection）、例えば患者の脂肪体（fat pad）の最小化を表わすプロット線の変曲、を示していれば、前記埋め込み型制限装置に関する患者の治療の調整に関する信号を送ることもできるコントローラを含む。前記患者の治療の調整に関する信号は、例えば、前記埋め込み型制限装置内の流体の量を調整するための、および／または前記患者の治療計画を修正するための信号を含むこともできる。いくらかの実施の形態において、このシステムはまた、前記埋め込み型制限装置内の流体の圧力を検知することもでき、かつ前記コントローラに圧力データを通信することもできる圧力センサーを含む。前記コントローラは、前記圧力データを使用して前記患者の体重に関する変曲を裏づけることもでき、かつ、そのように裏づけられれば、前記患者の治療の調整に関する信号を送ることもできる。いくらかの実施の形態において、前記測定装置は、前記埋め込み型制限装置の組織接触表面に配置された少なくとも２つのセンサー電極と、前記センサー電極と電子的に通信することもできかつ前記センサー電極間のインピーダンスを測定することもできるインピーダンス測定装置とを含む。前記センサー電極は、前記埋め込み型制限装置によって形成された前記制限に隣接した組織と接触することもでき、前記インピーダンス測定装置は前記組織のインピーダンスを測定することもできる。前記コントローラは、前記測定されたインピーダンスがあるインピーダンス値の範囲内に入っていれば、前記埋め込み型制限装置内の流体容積の変更に関する信号を送ることもできる。

他の態様において、患者の体重減少を制御する方法が提供される。この方法は、患者の体内に埋め込まれることもでき、かつ組織接触表面に少なくとも２つの電極を有する制限装置を準備することを含む。この方法はまた、前記制限装置によって囲まれた組織のインピーダンスをインピーダンスセンサーで測定することを含む。いくらかの実施の形態において、この方法はまた、前記制限装置の組織接触表面に前記インピーダンスセンサーを連結することを含む。前記組織の前記測定されたインピーダンスと、前記組織の直前に測定されたインピーダンスとの差異は、食物塊、および前記２つの電極間の組織の折り重なりの少なくとも１つを示すこともできる。いくらかの実施の形態において、この方法はまた、前記測定されたインピーダンスが閾値インピーダンス値と異なっているか、あるインピーダンス値の範囲から外れているか、またはある期間にわたって収集された測定されたインピーダンス値が各々実質的に一定の値であって体重減少の平坦域を示していれば、アラーム信号を作動させることを含む。前記アラーム信号を作動させることは、前記測定されたインピーダンスが前記閾値インピーダンス値と異なっていること、あるインピーダンス値の範囲から外れていること、または体重減少の平坦域を示す通報を表示することもできる外部ディスプレイ装置に信号を送信することを含むこともできる。加えて、または代替的に、この方法は、アラーム信号が作動されれば、前記制限装置内の流体の量を調整することを含むこともできる。

本発明は、以下の詳細な説明を添付図面と共に読むことによってより完全に理解されるであろう。

〔発明の詳細な説明〕
本明細書に開示された装置ならびに方法の構造、機能、製造および使用の原理の全体的な理解を提供するために、いくらかの例示的な実施の形態を以下に説明する。これらの実施の形態の１つまたは複数の例は、添付の図面に図示されている。当業者は、本明細書に具体的に説明され、添付図面に図示された装置および方法は、非限定的な例示の実施の形態であり、本発明の範囲は特許請求の範囲のみによって規定されることを理解するであろう。１つの例示的な実施の形態に関して図示されまたは説明された特徴は、他の実施の形態の特徴と組み合わされてもよい。そのような修正例および変形例は本発明の範囲内に含まれることが意図されている。

本発明は、概して、埋め込み型制限装置に関連したインピーダンスデータを収集するための装置および方法を提供する。一般に、これらの装置および方法は、患者の体内の埋め込み型制限装置の有効性を非侵襲的に監視し、かつ収集されたデータを考慮した患者の治療計画を特定し、修正し、および／または処方するために、患者、ヘルスケア提供者などが、収集されたデータをフィードバック機構として使用するのを可能にすることもできる。そのようなデータはまた、体重減少の進行に関し、例えば体重減少の変曲を特定することによって、患者に助言し、患者を奮起させるのに使用することもできる。インピーダンスデータは、制限装置に隣接した組織、例えば胃バンドと患者の胃の間の脂肪体に関して収集しかつ分析することもできる。組織は導電性であるので、また制限装置に使用される材料（例えば、シリコーン）は非導電性であるので、電流は組織に沿って移動することもできる。組織と接触した電極は、ゆえに、電極間のインピーダンスが組織のサイズが減少するにつれて（例えば、インピーダンスは脂肪細胞が小さくなるにつれて減少するので）、および／または組織が形態を変化させるにつれて変化するので、組織のインピーダンスを測定することもできる。その上、そのようなインピーダンスデータは、インピーダンスが最少の組織サイズを表わす最終の値に漸近的に収束するので、組織サイズを示すこともでき、そのため、インピーダンスデータは、脂肪体サイズを体重減少プロフィール、体重減少速度、および／または他の要素と相関させるなどの将来分析に使用することもできる。

本発明は当該技術分野で知られているさまざまな制限システムと共に使用することもできるが、図１Ａは患者の体内で使用中の、１つの例示的な実施の形態の食物摂取制限システム１０を示す。図示のように、システム１０は、概して、埋め込み型部分１０ａと外部部分１０ｂを含む。図１Ｂは患者の外側における埋め込み型部分１０ａを示す。図示のように、埋め込み型部分１０ａは、患者の胃４０の上部の周りに配されるように構成される調整可能な胃バンド２０と、調整可能な胃バンド２０に、例えばカテーテル５０を介して流体連結される注入ポートハウジング３０とを含む。注入ポート３０は、流体が胃バンド２０に導入されかつこれから取り除かれるのを可能にし、それによってバンド２０のサイズ、したがって胃４０に加えられる圧力を調整するように形成されている。注入ポート３０は、したがって、組織を通じてアクセスできる身体内の場所に埋め込まれることもできる。通例、注入ポートは、皮膚および脂肪組織の層の下の、患者の腹部の側部肋骨下領域に配される。外科医はまた、通例、患者の胸骨上に注入ポートを埋め込む。

検知または測定装置を、患者の体内に埋め込んで埋め込み型部分１０ａに含まれる１つまたは複数の要素を囲むまたは部分的に囲む組織と接触させることもできる。１つの実施の形態において、測定装置は、組織と接触し組織のインピーダンスを測定するように構成されたインピーダンス測定装置である。インピーダンス検知装置は、さまざまな構成を有することもでき、注入ポート３０内を含む患者の体内のどこにでも配されることもできるが、図示の実施の形態において、インピーダンス検知装置は、センサーハウジング６０内のインピーダンス測定装置の形をとっており、１つまたは複数のセンサー電極と電気的に通信する（有線または無線で）。センサー電極もまた、さまざまな構成を有し、任意の数であることも、任意の組織（例えば、脂肪組織、臓器等）と接触するように配置されることもできるが、この実施の形態において、２つのインピーダンス検知電極がバンド２０の組織接触表面（例えば、外部表面）に配置されている。周方向アレイのセンサー電極は、個別の測定点の数を増加させることによって、より高い分解能を提供することもでき、それによって周囲組織の累積的な測定されたインピーダンスの精度および正確さを高める。

閉鎖流体回路と流体連通している検知または測定装置は、埋め込み型部分１０ａに含まれることもできる。１つの実施の形態において、検知装置は、閉鎖流体回路の流体圧力を測定するように構成された圧力検知装置である。圧力測定装置はさまざまな構成を有することもでき、また、注入ポート３０内を含む、内部部分１０ａに沿ったどこにでも配されることもできるが、図示の実施の形態において、圧力測定装置は、注入ポート３０に隣接して配されたセンサーハウジング６０内に配置される圧力センサーの形をとっている。カテーテル５０は、胃バンド２０およびセンサーハウジング６０の間に連結される第１の部分と、センサーハウジング６０および注入ポート３０の間に連結される第２の部分とを含むこともできる。

本明細書で説明する、内部部分１０ａ内の流体圧力を検知することに加えて、食道および／または胃４０内の流体圧力を、内視鏡圧力計などの任意の好適な装置を使用して検知することもできる。非限定的な例として、そのような流体圧力の測定値は、内部部分１０ａ内の測定された流体圧力と、内部部分１０ａ内の圧力の調整前に、最中に、および／または後に比較されることもできる。食道および／または胃４０内の測定圧力の他の好適な使用法は、当業者によって認識されるであろう。

当然のことながら、検知装置は、１つまたは複数の関連するパラメータに関連のあるデータを取得するように構成されることもできるが、概して、検知装置は本明細書においてインピーダンス検知装置および圧力検知装置の文脈で説明される。

図１Ａにさらに示すように、外部部分１０ｂは、概して、データ読み取り装置７０を含み、該読み取り装置は、厚い組織（例えば１０ｃｍを超える厚い組織）の下に埋め込まれることもできる埋め込まれた要素（例えば、バンド２０、センサーハウジング６０、ポートハウジング３０等）の上の皮膚表面に配されて、非侵襲的にこの要素と通信し、それによってデータを得るように構成される。読み取り装置７０は、随意に、コントロールボックス９０に電気的に連結（無線で、または電気ケーブル組立体８０を介するこの実施の形態のように有線で）されることもでき、該コントロールボックスは、圧力測定値、インピーダンス測定値、および／またはデータ読み取り装置７０から得られた他のデータなどのデータを表示することもできる。コントロールボックス９０は、この例では患者の近くに位置づけられて示されているが、以下にさらに説明するように、患者の近くの、または患者から隔たった、場所に置かれることもできる。

図２Ａは胃バンド２０をより詳細に示す。胃バンド２０はさまざまな構成を有することもでき、当該技術分野で現在知られているさまざまな胃バンドを本発明と共に使用することもできるが、図示の実施の形態において、胃バンド２０は支持構造体２２を備えた全体的に細長い形状を有しており、該支持構造体は、第１および第２の対向する端部２０ａ、２０ｂであって、ループ状に互いに固定されるように形成されることもできる端部を有する。さまざまな結合技術を使用して端部２０ａ、２０ｂを互いに固定することもできる。図示の実施の形態において、端部２０ａ、２０ｂは、一方が他方の上に置かれて互いに結合するストラップの形をとっている。例えば図１Ｂおよび２Ｂに示す別の実施の形態において、胃バンド２０の一端部の支持構造体は開口部を含むこともでき、胃バンド２０の他端部はこの開口部を通って両端部を互いに固定することもできる。胃バンド２０はまた、膨張可能なバルーン２４などの可変容積部材を含むこともでき、該可変容積部材は、支持構造体２２の一側面に配置または形成され、かつ組織に隣接して配されるように構成される。バルーン２４は、胃の外壁に対して膨張または収縮して、胃への食物摂取を制御可能に制限するための調整可能な小口を形成する。

当業者は、胃バンドがさまざまな他の構成を有することもできることを認識するであろう。その上、本明細書に開示されたさまざまな方法および装置は他のタイプの埋め込み型バンドに等しく適用可能である。例えば、バンドは、参照して本明細書に組み入れる米国特許第６，４６１，２９２号に記載されているように、便失禁の治療のために使用される。バンドはまた、参照して本明細書に組み入れる米国特許出願公報第２００３／０１０５３８５号に記載されているように、尿失禁を治療するのに使用されることもできる。バンドはまた、参照して本明細書に組み入れる米国特許第６，４７０，８９２号に開示されているように、胸焼けおよび／または胃酸逆流を治療するのに使用されることもできる。バンドはまた、参照して本明細書に組み入れる米国特許出願公報第２００３／０１１４７２９号に記載されているように、インポテンスを治療するのに使用されることもできる。

図２Ｂは、患者の胃−食道接合部の周りに適用された調整可能な胃バンド２０を示す。図示のように、バンド２０は、患者の食道４２との接合部の近くで少なくとも実質的に胃４０の上部を取り囲んでいる。バンド２０が好ましくは流体をほとんどまたは全く包含しないしぼんだ形態で埋め込まれた後に、バンド２０は、小口開口部のサイズを小さくするために、例えば生理食塩水を使用して膨張されることもできる。当業者は、バンド２０を調整するために、機械的および電気的技術を含むさまざまな技術を使用することもできることを認識するであろう。

流体注入ポート３０はさまざまな構成を有することもできる。図３に示す実施の形態において、注入ポート３０は、遠位のまたは底部の表面と周壁とを備える全体的に筒状のハウジングを有し、該周壁は底部表面から近位方向に延びて、近位開口部３２を規定する。近位開口部３２は、該開口部にまたがって延び、ハウジング内に形成された流体リザーバ（図３では不可視）へのアクセスを提供する針貫通可能な隔膜３４を含むこともできる。隔膜３４は、好ましくは、リザーバの深さがヒューバー針などの針の開口先端をさらすのに十分であって、そのため流体移動が行われるように、十分近位方向の位置に置かれる。隔膜３４は、好ましくは、針によって穴を開けられ、針が引っ込められた後に、自動封止するように配列される。図３にさらに示すように、ポート３０は、さらに、リザーバと流体連通し、かつカテーテル（例えば、カテーテル５０）に連結するように構成されるカテーテルチューブ接続部材３６を含むこともできる。当業者は、ハウジングが、ステンレス鋼、チタニウム、またはポリマー材料を含む任意の数の材料から製作されることもでき、また隔膜３４が同様にシリコーンを含む任意の数の材料から製作されることもできることを認識するであろう。

読み取り装置７０はさまざまな構成を有することもでき、１つの例示的な圧力読み取り装置は、参照して本明細書に組み入れる、同一所有者の米国特許出願公報第２００６／０１８９８８８号および米国特許出願公報第２００６／０１９９９９７号により詳細に開示されている。一般に、読み取り装置７０は、圧力検知装置が厚い（少なくとも１０ｃｍを超える）皮下脂肪組織の下に埋め込まれたときにも、非侵襲的に埋め込み部分１０ａ内の流体圧力を測定することもできる。医師は、センサーハウジング６０の場所、他の圧力検知装置の場所（単数または複数）、および／または以下にさらに説明するインピーダンスシステムなどの他のデータ収集装置の場所（単数または複数）の近くの患者の皮膚に読み取り装置７０をあてがい、コントロールボックス９０のディスプレイ上で圧力読み取り値を観察することもできる。読み取り装置７０はまた、以下にさらに説明するように、長期にわたる検査時などに、ストラップ、接着剤および他のよく知られている方法を使用して、患者に着脱式に取り付けられることもできる。読み取り装置７０は、従来の布または紙の外科用ドレープを通じて動作することもでき、また患者ごとに交換してもよい使い捨てカバー（図示せず）を含むこともできる。

上述のように、システム１０はまた、圧力測定装置であって、閉鎖流体回路と連絡しかつ調整可能な胃バンド２０によって患者の胃４０に加えられる制限量に対応する圧力（例えば、流体圧力）を測定するように構成された圧力測定装置を含むこともできる。圧力の測定は、バンド調整によって作出された制限の有効性および機能性の評価を可能にすることもできる。図示の実施の形態において、図４に示すように、圧力測定装置はセンサーハウジング６０内に配置された圧力センサー６２の形をとっている。しかしながら、圧力測定装置は、埋め込み型部分の閉鎖流体圧回路内のどこにでも配置されることもでき、さまざまな例示的な場所および構成が２００６年３月７日に出願され、参照して本明細書に組み入れる、“Non-Invasive Pressure Measurement In a Fluid Adjustable Restrictive Device”と題された、同一所有者の米国特許出願公報第２００６／０２１１９１３号により詳細に開示されている。

一般に、図示のセンサーハウジング６０は、埋め込み型部分１０ａ内の流体と流体連通する入口６０ａおよび出口６０ｂを含む。すでに埋め込まれたカテーテル５０は、カテーテル５０を切断しかつあご付きコネクタ（またはクランプ、クリップ、接着剤、溶接等などの任意の他のコネクタ）をカテーテル５０の切断された両端部に挿入することなどによって、センサーハウジング６０に後付けされることもできる。センサー６２は、ハウジング６０内に配置されることもでき、また流体圧回路内の流体圧力変化に応答し、これらの圧力変化を使用可能なデータの形に変換するように構成されることもできる。以下にさらに説明するように、圧力検知システムはまた、マイクロコントローラ（例えば、プロセッサ）、TET／テレメトリーコイル、およびコンデンサを含むこともできる。随意に、圧力検知システムはさらに温度センサーを備えることもできる。マイクロコントローラ、TET／テレメトリーコイル、およびコンデンサは、回路基板を介してまたは任意の他の好適な構成部品（単数または複数）を介して、通信することもできる。TET／テレメトリーコイルとコンデンサは共同で、外部部分１０ｂから電力を受信しかつ読取装置７０にデータを送信するための同調タンク回路を形成することもできることは、認識されるであろう。その上、テレメトリー構成部品が何らかの支援なしに患者の外部のテレメトリー装置に届くことができない限り、そのような支援は任意の好適な数のリレー（図示せず）または他の装置によって提供されることもできる。

米国ジョージア州、AtlantaのCardioMEMS社により提供される無線圧力センサーなどの、当該技術分野で知られているさまざまな圧力センサーを圧力センサー６２として使用することもできるが、好適なMEMS圧力センサーは、非限定的に、米国ミシガン州、YpsilantiのIntegrated Sensing Systems社（ISSYS）および米国マサチューセッツ州、WalthamのRemon Medical Technologies社を含む任意の他の供給源から得ることもできる。１つの例示的なMEMS圧力センサーは、その開示内容が参照して例示目的のためにのみ本明細書に組み入れられる米国特許第６，８５５，１１５号に記載されている。当業者はまた、好適な圧力センサーが、非限定的に、容量式、圧電抵抗式、シリコンストレインゲージ、または超音波式（音響式）圧力センサー、ならびに圧力を測定できるさまざまな他の装置を含むこともできることを認識するであろう。

図５は、食物摂取制限システム１０の内部および外部部分１０ａ、１０ｂに含まれる構成部品の１つの実施の形態を図示する。図５に示すように、外部部品１０ｂは、内部部分１０ａに電力信号１３２を送信するための一次TETコイル１３０を含む。テレメトリーコイル１４４も内部部分１０ａにデータ信号を送信するために含まれる。一次TETコイル１３０とテレメトリーコイル１４４は結合してアンテナ、例えば読み取り装置７０を形成する。例えばコントロールボックス９０に配置される外部部分１０ｂは、一次TETコイル１３０への電力の印加を制御するためのTET駆動回路１３４を含む。TET駆動回路１３４は、関連したメモリー１３８を有するマイクロプロセッサ１３６によって制御される。グラフィカルユーザーインターフェース１４０が、患者情報を入力し、データおよび医師の指示を表示し、および／またはデータおよび医師の指示を印刷するためにマイクロプロセッサ１３６に接続される。ユーザーインターフェース１４０を通じて、患者または臨床医などのユーザーは、医師に調整要求を送信することもでき、またその要求の理由を入力することもできる。加えて、ユーザーインターフェース１４０は、以下にさらに述べるように、患者が医師からの指示および／または警報を読み取り、これに応答するのを可能にすることもできる。

外部部分１０ｂはまた、埋め込まれたマイクロコントローラ６５に問合せ命令を送信しかつ該コントローラから検知インピーダンスデータおよび検知圧力データを含む応答データを受信するための一次テレメトリー送受信器１４２を含む。一次送受信器１４２は、命令およびデータの信号を入力し、受信するためにマイクロプロセッサ１３６に電気的に接続される。一次送受信器１４２は、テレメトリーコイル１４４を選ばれたRF通信周波数で共振するように駆動する。共振回路は、マイクロコントローラ６５に命令データを送信するダウンリンク交番磁界１４６を生成することもできる。代替的に、送受信器１４２は、内部部分１０ａ内の二次TET／テレメトリーコイル１１４から送信されたテレメトリー信号を受信することもできる。受信データの任意のまたはすべての部分はマイクロプロセッサ１３６と関連したメモリー１３８に記憶されることもできる。電力供給装置１５０は、内部部分１０ａ内の要素（単数または複数）に電力を供給するために、コントロールボックス９０にエネルギーを供給することもできる。周囲圧力センサー１５２はマイクロプロセッサ１３６に接続される。マイクロプロセッサ１３６は、例えば気圧条件または高度の変動による気圧変動に対して受信圧力測定値を調整して、圧力測定値の精度を高めるために、周囲圧力センサー１５２からの信号を使用することもできる。

図５はまた、構成部品を含む内部部分１０ａであって、該構成部品が、この実施の形態において、以下に述べるバンド２０上に配される第１および第２の電極７２、７４を除いて、センサーハウジング６０内に含まれる内部部分を示す。図５に示すように、二次TET／テレメトリーコイル１１４は、外部アンテナから電力／通信信号１３２を受信する。二次コイル１１４は、誘導的に一次TETコイル１３０と連結されて埋め込み物に電力を供給するかまたは一次テレメトリーコイル１４４と連結されてデータを受送信する同調タンク回路を形成する。テレメトリー送受信器１５８は二次コイル１１４とのデータ交換を制御する。加えて、内部部分１０ａは、整流器／電力レギュレータ１６０、マイクロコントローラ６５、マイクロコントローラ６５と関連するメモリー１６２、温度センサー１１２、圧力センサー６２、センサー電極７２、７４、および信号調節回路１６４を含む。埋め込まれた構成部品は、センサー６２および／または電極７２、７４からのデータを（温度等による調整をしてまたはしないで）、アンテナ（一次TETコイル１３０およびテレメトリーコイル１４４）を介してコントロールボックス９０に送信することもできる。データは、メモリー１３８に記憶され、周囲圧力に対して調整され、コントロールボックス９０のディスプレイに示され、および／または患者から遠隔の場所の遠隔監視ステーションに、場合によりリアルタイムで、送信されることもできる。

胃バンド２０であって、該バンドの組織接触表面に配置（例えば、脂肪組織７６と接触して）されたセンサー電極７２、７４を含む胃バンド２０の１つの実施の形態を図６に示す。一般に、電極７２、７４は、インピーダンス測定装置、例えばマイクロコントローラ６５などのプロセッサ、に測定されたデータを（有線でまたは無線で）通信することもでき、該インピーダンス測定装置は概して電極７２、７４間のインピーダンスを測定することもできる。マイクロコントローラ６５は、電極７２、７４から受信した任意のまたはすべてのデータをメモリー１６２に記憶することも、任意のまたはすべてのデータを分析することも、および／または外部装置、例えばコントロールボックス９０に任意のまたはすべてのデータを読み取り装置７０を介してテレメータ式に送信することもできる。電極７２、７４は、この図示の実施の形態において、バンド２０の外表面に配置されているが、電極７２、７４は埋め込み部分１０ａのどこか違った場所に、バンド２０の表面に配置されようがされまいが、配置されることもできる。例えば、電極７２、７４は、身体内に組織と接触するように配置された検知専用装置の一部として含まれることもできる。その上、電極７２、７４は、この実施の形態で、脂肪組織７６と接触し、脂肪組織７６のインピーダンスに関連したデータを収集するが、電極７２、７４は脂肪でない組織（好ましくは、しかし必ずではないが、患者の体内に形成された制限に隣接した位置の）と接触することもでき、そのような組織に関連した任意の検知インピーダンスを本明細書で述べるように取り扱うこともできる。

電極７２、７４は、組織のインピーダンスを測定できる任意の材料から製作されることもできる。電極７２、７４は、ポリマー、生体適合性金属、および他の類似のタイプの材料などの、身体内で使用するのに適した任意の生体適合性材料から製作されることもできる。非限定的な材料の例は、銅、金、ステンレス鋼、チタン、銀、および白金−イリジウム（Pl-Ir）を含む。さらに、電極７２、７４は任意のサイズおよび形状を有することもできる。電極７２、７４の例は、ペースメーカーに広く使用され、ペースメーカー用に市販されている電極を含む。

電極７２、７４を絶縁し、防水処理して、電極７２、７４の流体漏出、および起こりうる短絡を回避するために、コーティングを使用することもできる。コーティングは、身体内で使用するのに適し、電極７２、７４の機能と干渉しない任意の生体適合性材料から製作されることもできる。非限定的な例として、好適な材料は、ポリウレタン、シリコーン、溶剤型ポリマー溶液、および電極７２、７４に付着する任意の他のポリマーを含むこともできる。コーティングを施すための好適な技術は、吹付け塗布および浸漬塗布を含む。電極７２、７４は、異なったコーティングで別々に、または一度の塗布で一緒に塗布されることもでき、またバンド２０の表面に配置する前にまたは後に塗布されることもできる。接着剤または任意の他の結合技術を使用して、バンド２０に電極７２、７４を固着させてまたは着脱式に連結することもできる。

２つの電極７２、７４がバンド２０上に示されているが、任意の数の電極をバンド２０に（および／または埋め込み部分１０ａの他の場所に）配置することもできる。バンド２０が２つより多くの電極７２、７４を含めば、複数のインピーダンス測定値がこれらの電極のうちの異なった電極間で得られ、電極７２、７４からマイクロコントローラ６５に通信され、マイクロコントローラ６５によって分析され、および／またはマイクロコントローラ６５から外部装置に通信されることもできる。

電極７２、７４は、図７に示すように、最初の一定の距離Dを置いて直線的に整列されることもできる。患者が体重を減少するにつれて、脂肪組織７６はサイズが減少することもでき（脂肪組織７６中の脂肪細胞が小さくなるにつれて）、それによって電極７２、７４を互いに引き寄せ（例えば、図８に示すように、最初の距離Dよりも短い距離D2まで）、それに応じて電極７２、７４間のインピーダンスを変化させる。最初の一定の距離Dは、ゆえに、電極７２、７４が、患者が体重を減らすときに、ある距離だけ離れて止まる（例えば、互いに接触しない）のを可能にする。しかしながら、いくらかの実施の形態において、電極７２、７４間の距離は、例えば、バンド２０の表面の異なった場所に電極７２、７４を移動させることにより、バンド２０を異なった間隔の電極７２、７４を有するバンドと取り替えることにより、１つまたは複数の追加の電極を埋め込むことにより、位置を調整されることもできる。電極７２、７４間の距離が大きければ大きいほど、通例、電極電位は高くなる。２つより多くの電極７２、７４を包含する構成において、インピーダンス測定は隣接しない電極間で行うこともでき、それによって、距離Ｄが、いずれの電極の場所も物理的に変えることなしに、変更されるのを可能にする。代替的に、電極７２、７４間の静電容量の変化を、以下にさらに述べるように、電極７２、７４間の共鳴励起周波数の変化を測定することによって測定することもできる。

使用時、電極７２、７４はデータを収集して測定信号をマイクロコントローラ６５に送信することもできる。電極７２、７４は、この実施の形態におけるほぼ２０Hzなどの任意の更新速度でテータを提供することもできる。そのような速度は、ほぼ５０msごとにテレメトリー／TETモードサイクルの完了を提供することもできる。例えば、TET／テレメトリーコイル１１４は、センサーハウジング６０に電力を供給するためにほぼ４５msの間センサーハウジング６０にTETを提供することもでき、その後でほぼ５msの間データのテレメトリーを提供することもできる。もちろん、任意の他の切り替えトポロジーを使用することもできる。例えば、組織７６のインピーダンスは、通例、ゆっくり時間をかけて変化するので、インピーダンスデータの自動テレメトリーは、たとえマイクロコントローラ６５が他の収集データをより速いまたは遅い速度で送信するとしても、遅い速度で、例えば一日に一回提供されることもできる。また、TETとテレメトリーの切り替えを不必要としてもよいことも認識されるであろう。例えば、センサーハウジング６０が能動的であることもでき、その場合TETは必要とされない。別の例として、第２のコイル（図示せず）をセンサーハウジング６０に追加してセンサーハウジング６０内のコイルの一方をTET専用とし、他方をテレメトリー専用とすることもできる。

電極７２、７４はさまざまなやり方でインピーダンスデータを収集することもできる。組織のインピーダンスを測定するのに使用することもできる例示的なインピーダンス測定システムは、参照して本明細書に組み入れる、同一所有者の米国特許第５，８１７，０９３号により詳細に開示されている。一般に、組織７６は、電極７２、７４の周りに、および／または間に、電場を作出するために、電圧または電流励起源によって刺激されることもでき、またインピーダンスは、結果として生じる電流および電圧、|Z|=V_rms/I_rmsから計算されることもできる。この実施の形態において、１つの周波数（通例、神経筋刺激の範囲外の周波数）が使用されて組織７６を励起するが、多数の周波数を使用することもでき、その場合、組織インピーダンスのスペクトル応答の収集が可能となることによって、インピーダンス測定の精度を高めることもできる。励起源は、埋め込み型部分１０ａに、または外部部分１０ｂに（例えば、読み取り装置７０を通じてコントロールボックス９０により供給）含まれることもできる。いくらかの実施の形態において、電極７２、７４は、例えば、電極７２、７４が内部源によって励起されたときに自動的にデータを収集し、また、外部源によって励起されたときに要求に応じてデータを収集するのを可能にするために、埋め込み励起源および外部励起源の両方を使用して刺激されることもできる。自動的にデータを収集するためには、電極７２、７４には電力が供給（例えば、埋め込み型部分１０ａに含まれたバッテリまたはコンデンサなどの電力源から）されるべきである。図９は一例の回路７８を図示し、該回路は、組織７６を励起し、電極７２、７４間で電流が測定されるのを可能にするのに使用されることもできるＡＣ／ＤＣ電圧源８０を含む。図１０は別の例の回路８０を図示し、該回路は、組織７６を励起し、電極７２、７４間で電圧が測定されるのを可能にするのに使用されることもできる電流源８４を含む。さらに他の代替例および変形例は当業者によって認識されるであろう。

電極７２、７４から検出データを受信すると、マイクロコントローラ６５は、データの任意のまたはすべての部分をメモリー１６２に記憶することもできる。非限定的に、１つまたは複数の揮発性（例えば、SRAM等）、不揮発性（例えば、フラッシュ、ハードドライブ等）、または他のメモリーを含む任意のタイプのメモリーを、メモリー１６２に使用することもできる。さらに、メモリー１６２は、予め選ばれた情報または予め選ばれたタイプの情報を記憶するのに使用されることもできる。例えば、メモリー１６２は、最大限度の、最少限度の、および基準の測定データ（インピーダンス、圧力等に関する）、圧力測定値、患者の体重、患者が飲み込むときの蛍光透視画像または映像、および／または当業者によって認識されるであろう、メモリー１６２に記憶するのに好適な任意の他の情報を記憶することもできる。

マイクロコントローラ６５は、マイクロコントローラのプログラミング次第で、電極７２、７４から受信したデータを、さまざまなやり方で、任意に組合せてまたは別々に分析することもできる。通例、マイクロコントローラ６５は、すべての個別の測定値を分析するのではなく、ある期間にわたって測定されたデータ値のシーケンスを分析し、それによって経時的な傾向の分析を可能にし、かつ、必ずしも連続的に入力データを分析しなくてもよいようにすることによって、資源の処理を節約する。マイクロコントローラ６５は、しかしながら、個別のデータ測定値（および／またはある範囲のデータ）を無効データに関して評価することもでき、任意の無効データを破棄することを決定することもできる。さらに、マイクロコントローラ６５は、受信したすべての検知データをメモリー１６２に記憶することもでき、その後でそのデータの任意の部分を任意の分析頻度で分析、例えば、“Ｘ”分ごとに、検出された圧力変化に対応する時々に、および外部装置から信号があると、記憶データを分析することもできる。マイクロコントローラ６５は、外部装置に送信するために電極７２、７４から受信したすべての測定値を記憶することもできるが、測定値の抽出サンプルについてのみインピーダンスを算出することもできる。

インピーダンスデータの分析は、例えば、電極７２、７４からのデータを使用してインピーダンスを測定することを含むこともできる。マイクロコントローラ６５は、電極７２、７４から受信したいくらかのまたはすべての測定値からインピーダンスを推論することによって、例えば、電極７２、７４がマイクロコントローラ６５に電圧データを送信するならば、２つの電極７２、７４間の電圧差を測定することによって、インピーダンスを測定することもできる。別の例として、マイクロコントローラ６５は、電極７２、７４間で測定されたインピーダンスをある範囲のインピーダンス値と比較することによってデータを分析することもでき、それによって閉ループフィードバックシステムを形成する。マイクロコントローラ６５は、各々のインピーダンス読み取り値が、通例正常なまたは基準のインピーダンスを表示する閾値インピーダンス値から変動しているか決定することもできる。マイクロコントローラ６５が測定されたインピーダンス値（単数または複数）と比較するある範囲のインピーダンス値および／または閾値インピーダンス値は、通例、その患者における過去の実績に基づいて、患者の体内へのバンド２０の埋め込みと同時にまたはその少し後に測ったインピーダンス読み取り値に基づいて、または、特にバンドが最近埋め込まれた患者に関しては、典型的な患者におけるこれらの値に基づいて、医師によりマイクロコントローラ６５にプログラムされる。ある患者のためのある範囲のインピーダンス値および閾値インピーダンス値は、経時的に、例えば、患者が体重を増加させまたは減少させるにつれて、変化することもでき、また異なった患者は異なった範囲および閾値を有することもできる。インピーダンス読み取り値が閾値よりも大きいかまたは等しければ（または、閾値次第で閾値よりも低いかまたは等しければ）、あるいはインピーダンスがその範囲のインピーダンス値を外れれば、測定されたインピーダンスは、分析目的のために潜在的に重要な事象、例えば、バンド圧の変化、組織形態の変化、体重の変化、バンドのずれ、組織の侵食、電子回路のエラー等を表わすこともある。

マイクロコントローラ６５はまた、いずれかのデータがアラームまたは警報を作動させるかどうか決定することもできる。データはさまざまなやり方で警報を作動させることもでき、警報を作動させる１つまたは複数の条件はマイクロコントローラ６５にプログラムされることもできる。そのような条件は、患者によって異なることもでき、特定の患者について、患者の治療計画が変化した場合や、患者が体重を増加させまたは減少させたときなどに、経時的に変化することもできる。例えば、マイクロコントローラ６５がいずれかのインピーダンスデータがある範囲のインピーダンス値から外れていると、および／または閾値インピーダンス値よりも大きいまたは小さいと決定すれば、マイクロコントローラ６５は、医師、患者、および／または任意の数の他の人々に警報を提供することもできる。それというのは、そのような範囲外のインピーダンス値は、考えられる内部問題、または患者の治療計画を調整する必要を指示する患者の身体的な変化（例えば、体重増加または減少）を表わすこともあるからである（例えば、バンド２０内の流体容積を変えるなどの内部調整、あるいは患者に運動の量を変えるように忠告し、または患者の栄養計画を変えるなどの外部調整）。別の例として、マイクロコントローラ６５は、ある期間にわたって測定されたインピーダンス値が実質的に一定であって、通例、電極７２、７４間の組織の量が実質的に変化しておらず、体重減少の平坦域を表わすものであることを決定することもできる。警報を作動して、そのような平坦域の通報を提供することは、例えば、患者の治療計画への任意の適切な変更（例えば、バンド２０の圧力を調整するなどの内部調整、または患者に食べる量を減らすように忠告するなどの外部調整）を医師が決定するのを助けることもできる。

別の例において、マイクロコントローラ６５は、プロット線の変曲に関して、患者の体重に関連した収集データ（例えば、脂肪組織７６のインピーダンス、連続したさまざまな時々における患者の体重、圧力データ、および患者の体重に関連したこれらのまたは他のデータの任意の組み合わせ）を分析することもできる。図１１は、患者の脂肪体の最少サイズまでの縮小を示す、そのようなプロット線９００の一例を図示し、ここで患者の体重の変曲は、約体重１９２および時間９のところで発生している。（図１１の体重、時間、および変曲は例示にすぎない。）プロット線９００の変曲は、脂肪組織７６の最小化と、患者の治療計画を調整すべきこと（例えば、脂肪が失われた分バンド２０をきつくするなどの内部調整）を示すこともある。いくらかの実施の形態において、マイクロコントローラ６５は、一組のデータ値（例えば、図１１に示すような患者の体重）からプロット線９００を生成することもでき、かつ、プロット線９００の変曲を裏づけるために、１つまたは複数の追加の組のデータ値（例えば、圧力およびインピーダンスなどの検知データ）を使用することもできる。１つまたは複数の追加の組のデータ値によって変曲が裏づけられれば、マイクロコントローラ６５は警報を作動させることもできる。

さらに別の例において、マイクロコントローラ６５は、測定されたインピーダンスが以前に測定されたインピーダンス、通例直前に測定されたインピーダンスから増加しているか、決定することもできる。増加したインピーダンスは、概して、電流がより長い通路に沿ってより多くの組織中を移動することになるので、より大きな電極７２、７４間の距離に対応する。インピーダンスの増加は、例えば、患者の体重増加（脂肪細胞サイズの増加）、または電極７２、７４間の脂肪組織７６の形態の変化（例えば、組織の折り重なりまたは食物塊によってもたらされた電極７２、７４間のより多くの組織）によってもたらされることもできる。同様に、インピーダンスの減少は、例えば、患者の体重減少、または電極７２、７４間の組織の縮小によってもたらされることもできる。図１２は、制限システムの別の実施の形態を図示し、１つの組の電極１００２および対向組の電極１００４の間の正常なインピーダンス通路１０００と、組織１００８の折り重なりまたは食物塊のため変更された電極１００２、１００４間のインピーダンス通路１００６とを示す。再び先に述べた実施の形態を参照すると、脂肪組織７６の形態の変化は、通例、漸進的な体重増加と通例関連する漸近的な増加とは対照的に、突然のインピーダンス増加を生じさせるので、マイクロコントローラ６５は突然のインピーダンス増加を検出するように構成されることもできる。組織形態の変化は、マイクロコントローラ６５を用い、例えば、センサー６２により収集された圧力データなどの１つまたは複数の追加データ値を分析することによって、非侵襲的に裏づけられることもできる。センサー６２が突然のインピーダンス増加の時間に対応する圧力上昇を検出したら、マイクロコントローラ６５は脂肪組織７６が形態を変化させたと結論づけることもでき、それに応じて警報を作動させることもできる。

マイクロコントローラ６５は警報を、例えば、関連するデータを示し、警報の通報を作動させる信号を外部装置（例えば、コントロールボックス９０）に通信することによって、提供することもできる。警報は以下のうち任意の１つまたは複数のものを含むこともできる。すなわち、電子メール、電話、テキストメッセージ、可聴信号、外部装置に表示されたメッセージ、または任意の他のタイプの警報。２つまたは３つ以上の警報を類似の状況にある多数の人々に提供することもできるが、警報は多数の人々に同時に提供されなくてもよい。警報のための条件および／または警報のタイプはまた、警報の受取人との関係で変えることもできる。例えば、医師に対する警報に関し、そのような警報は、電極７２、７４が調整不良であることを示す事象のときに提供される警報に限定されてもよい。例えば、患者がバンド２０を正常な蠕動圧力に戻そうとして食物塊を飲み込んでも是正できなかった組織７６の折り重なりのための調整不良である。患者に対する警報に関し、そのような警報は、患者が体重を減少させまたは増加させていることの表示のときに提供される警報などの、患者の活動に限定されてもよい。医師、患者、および／または別の人に向けて警報を送り出すこともできるさまざまな他の条件は、当業者によって理解されるであろう。警報のきっかけを検出するための他の好適なプロセス、ならびに警報を提供することもできるやり方は、当業者によって認識されるであろう。

メモリー１６２に記憶されたデータは、外部装置に通信されることもできる。いくらかの実施の形態において、マイクロコントローラ６５はデータを絶えず通信し（テレメトリー送受信器１５８および二次コイル１１４を介して）、このデータは、アンテナ（一次TETコイル１３０およびテレメトリーコイル１４４）などの適切な受信装置が該データに十分近づいた時にのみ受信される。いくらかの実施の形態において、メモリー１６２からのデータのダウンロードは、外部装置（例えば、読み取り装置７０）がセンサーハウジング６０にテレメータ式に電力を供給した時に、例えば、外部装置がセンサーハウジング６０の近傍に入った時に、作動４１６されることもできる。外部装置は可動式であることも（例えば、振ってまたは別の方法でセンサーハウジング６０の近傍に置かれるワンドまたは手持ち式ユニット）、または据え置き型であることもできる（たとえば、患者が近づくこともできるベッドわきの、机上設置型の、または車載型のボックス）。センサーハウジング６０にテレメータ式に電力を供給することにより、ダウンロードの通信電力が外部部分１０ｂによって供給されるので、内部部分１０ａの電力を節約することもできる。

外部装置は、センサーハウジング６０から受信したデータを記憶するように構成されることもできる。外部装置は、さらに、患者から遠隔の場所のベースユニットなどの別の外部装置にデータを通信するように構成されることもできる。外部装置（通例、コントロールボックス９０、あるいは警報を表示しまたは別の方法で提供する機能を有する他の装置）は、内部部分１０ａが警報を表わす信号を通信したか検出することもでき、適宜警報を提供することもできる（例えば、警告通報を表示する、電子メールメッセージを送る等）。

図１３に示す１つの実施の形態のプロセスで図示するように、使用時、センサーは、概して、バンド２０によって形成された制限に関連したデータを収集することもでき、マイクロコントローラ６５は、検知データが基準のまたは典型的なデータから変動しているか決定するために、検知データを分析することもできる。マイクロコントローラ６５はまた、コントロールボックス９０に（例えば、読み取り装置７０を通じて）その変動を示す警報を提供することもでき、コントロールボックス９０はこの変動を、例えばこの警報を表示（例えば、ユーザーインターフェース１４０を使用して）することによって、ユーザーに提供することもできる。そのようなデータ変動の検出および通知は、患者、医師、および／または任意の他のユーザーに、任意の望ましくない検知データを是正するための考えられる解決策を含むバンド２０の有効性の評価を提供することもでき、それによってバンドの機能性の改善、問題が悪化しまたは患者の意気込みに悪影響を及ぼす前での問題への適時の（場合により、リアルタイムの）注意喚起、および／または他の診断または治療上の利点を可能にする。

図１３に示すプロセスを、インピーダンスの分析および図１Ａ〜８に含まれる要素に関連して述べるが、当業者は、このプロセスがより多くのまたは少ない要素を、再編成されてまたはされずに、含むように修正されることもでき、また、このプロセスがシステム１０で、または別の、他の類似の要素を有する類似のシステムで実行されることもできることを理解するであろう。電極７２、７４は、この実施の形態では脂肪組織７６のインピーダンスを測定するが、本明細書で述べるように、任意の組織インピーダンスを取り扱うこともできる。この実施の形態ではマイクロコントローラ６５が指示を処理するが、システムのために指示を処理するように構成された任意のプロセッサ（例えば、中央処理ユニット、マイクロプロセッサ、状態機械、特定用途向け集積回路（ASICs）、アナログコンピュータ、光またはフォトニックコンピュータ、論理回路等）を使用することもできる。さらに、センサー６２はこの図示の実施の形態では流体圧力を測定するが、本明細書で述べるように、バンド２０に関連した任意の検知された圧力データを取り扱うこともできる。

電極７２、７４は組織７６のインピーダンスに関連したデータを収集１１００することもできる。電場が電極７２、７４の周りに印加されることもでき、そのため脂肪組織７６のインピーダンスを電極７２、７４で測定することもできる。電場は、電極７２、７４に時間と共に変化する信号、たとえば交流電流を供給することもできるセンサーハウジング６０内に（例えば、マイクロコントローラ６５と同じ基板上に）配置された励起源を介してなど、任意のやり方で印加されることもできる。電極７２、７４はマイクロコントローラ６５に収集データを送信１１０２することもできる。検知データを受信すると、マイクロコントローラ６５は、上述のように、データを記憶１１０４することも、データを分析１１０６することも、かつ、必要ならば、警報を作動１１０８することもできる。

上述のように、圧力履歴（例えば、センサー６２によって収集された圧力データ）、インピーダンス履歴（例えば、電極７２、７４によって収集されたインピーダンスデータ）、および／または他のデータは、ある指定された期間にわたる患者の治療および／または内部部分１０ａに含まれた要素の動作を人が物理的に評価しおよび／または電子的に評価するのを可能にするために、コントロールボックス９０（および／または患者の近くにまたは遠隔に位置づけられた他のユニット）にアップロードされることもできる。図１４は、ある期間にわたるインピーダンス測定値、圧力測定値、および／または任意の他のデータを記憶するための外部記憶機構として使用することもできる外部装置、すなわちデータロガー２７０の１つの実施の形態を図示する。データロガー２７０は、上述の着脱式に取り付けられた読み取り装置７０として機能することもできる。この例において、データロガー２７０は、患者の外部でベルト２７４に装着された装着型のパックであって、データロガー２７０が通信相手としてもよい要素（単数または複数）が患者の体内で埋め込まれる領域（単数または複数）の通信範囲の上に、または内に、配されるパックを含む。代替的に、データロガー２７０は、注入ポート３０が患者の胸骨上に埋め込まれかつポート３０が圧力検知装置を含むときなどに、装置２７０’によって示すように、患者の首の周りに装着されることもできる。別の実施の形態において、データロガー２７０はまた患者の体内に埋め込まれる。

図１４に示すように、データロガー２７０は、内部部分１０ａに隣接して位置するように患者が装着することもできるTETコイル２８５とテレメトリーコイル２７２とを含む。TETコイル２８５は埋め込み物に電力を供給することもでき、テレメトリーコイル２７２は、埋め込まれた部分１０ａの二次テレメトリーコイル１１４を介して埋め込み物に問い合わせることもでき、かつ圧力測定値およびインピーダンス測定値を含むデータ信号を受信することもできる。別の実施の形態において、TETコイル２８５とテレメトリーコイル２７２は、単一のコイルに統合されて、任意の好適な持続期間の間任意の好適な割合でTETとテレメトリーの機能を交互に行うこともできる。

組織のインピーダンスは、繰り返し測定されることも、規則的な間隔で測定されることも、マイクロコントローラ６５から信号を受け取り次第測定されることも、および／または当業者によって理解される任意の他の間隔で測定されることもできる。インピーダンス測定値は、同様に、インピーダンスを監視するのに十分な任意の更新速度でデータロガー２７０に送信されることもできる。

バンド２０内の圧力は、バンド２０に対する蠕動パルスを測定するのに十分な更新速度で、繰返し検知しデータロガー２７０に送信することもできる。通例、この更新速度は毎秒１０〜２０回の圧力測定の範囲であるが、任意の更新範囲を使用することもできる。データロガー２７０は、通例、覚醒期間中に装着されて、患者の食事および日常の作業中の圧力変動を記録する。一日の終りに、または別の設定された時間帯に、データロガー２７０を取り外すこともでき、記録された圧力データを外部メモリー１３８にダウンロードすることもできる。圧力履歴は、その後の通信セッション時にメモリー１３８から１つまたは複数の通信リンクを通じて遠隔のユニットにアップロードされることもできる。代替的に、圧力データは、１つまたは複数の通信リンクを使用して、データロガー２７０から直接遠隔のユニットにアップロードされることもできる。通信リンクは、高速ケーブルまたはダイアルアップ接続を利用するウェブベースのシステム、公衆電話線、無線RFネットワーク、ブルートゥース、ウルトラワイドバンド（UWB）、人工衛星、T1線、あるいは遠隔の場所間でデータを送信するのに好適な任意の他のタイプの通信媒体、を含むデータ送信媒体の任意の１個、あるいは２つまたは３つ以上の組合せを含むこともできる。データロガー２７０は、データロガー２７０からデータ通信を受信しかつ受信したデータを遠隔ユニットに送信するように構成される別の装置、例えばドッキングステーションに合体するように構成されることもできる。

図１５はデータロガー２７０をより詳細に示す。図１５に示すように、データロガー２７０は、内部部分１０ａとのテレメトリー通信を制御するためのマイクロプロセッサ２７６を含む。マイクロプロセッサ２７６は、内部部分１０ａからのデータを記憶するためのメモリー２８０に接続されている。この実施の形態において、メモリー２８０は、４０MBのSRAMを含み、１００時間のタイムスタンプされた圧力データを記憶するように構成されるが、任意の他のタイプの記憶装置を使用することもできる。メモリー２８０は、任意の量のおよび任意のタイプのデータを記憶することもできる。非限定的な例として、非限定的にフラッシュメモリー、ハードドライブメモリー等を含む、任意の他のタイプの揮発性メモリーまたは任意のタイプの不揮発性メモリーを使用することもできる。この例におけるデータロガー２７０が動作中に、データは、マイクロプロセッサ２７６によって制御された指定のデータ速度で読み取られ、メモリー２８０に記憶されることもできる。

マイクロプロセッサ２７６は、電力供給装置２８２によって通電されることもできる。１つの実施の形態において、電力供給装置２８２は再充電式バッテリーなどの再充電式電池（図示せず）を含む。いくらかの実施の形態において、再充電式電池は取り外し可能であり、再充電ユニットを使用して再充電することもでき、かつ消耗した電池を再充電する間に別の再充電式電池と交換することもできる。他の実施の形態において、再充電式電池は再充電アダプターをデータロガー２７０と壁ユニットに差し込むことによって再充電されることもできる。さらに別の実施の形態において、再充電式電池は無線再充電ユニットによって無線で再充電されることもできる。なお別の実施の形態において、電力供給装置２８２は超コンデンサを含み、該コンデンサも再充電されることもできる。もちろん、任意の他のタイプの電力供給装置を使用することもできる。

圧力を記録するために、マイクロプロセッサ２７６は、最初に電力信号をTET駆動回路２８３およびTETコイル２８５を介して内部部分１０ａに送信することもできる。電力信号を送信した後に、マイクロプロセッサ２７６は、テレメトリー送受信器２８４とテレメトリーコイル２７２を介して内部部分１０ａに問合せ信号を送信することもできる。問合せ信号は、テレメトリーコイル１１４によってインターセプトされ、マイクロコントローラ６５に送信されることもできる。マイクロコントローラ６５は、センサー７２、７４からのインピーダンス読み取り値などの応答データ信号を、またはセンサー６２からの応答の、随意に温度調整された圧力読み取り値を、送受信器１５８および二次テレメトリーコイル１１４を介して送ることもできる。データ信号はテレメトリーコイル２７２を通じて受信されることもでき、送受信器２８４によってマイクロプロセッサ２７６に向けて送られることもできる。マイクロプロセッサ２７６は、そのデータを記憶して次の問合せ要求を起動することもできる。当てはまる場合には、マイクロプロセッサ２７６はまた、マイクロコントローラ６５によって特定された警報に、視覚警報（例えば、データロガー２７０上のライトを点滅させる、ユーザーインターフェース２９２にメッセージを表示する、等）および／または可聴警報などで応答することもできる。ユーザーインターフェース２９２は、非限定的に、スピーカー、LED、LCDディスプレイ、オン／オフスイッチ、等を含む任意の数のおよびタイプの機能を含むこともできる。いくらかの実施の形態において、ユーザーインターフェース２９２は、患者に出力のみを提供するように構成され、患者がデータロガー２７０に入力を行うのを許容しない。ユーザーインターフェース２９２は、したがって、LEDであって、点灯された時に電力供給装置２８２が十分に充電されていること示すLEDと、別の、異なった色の、電力供給装置２８２の再充電が必要なことを示すLEDとを含むが、そのような電力表示は、電力残量が低くなると明るくなる１つのライト、可聴警報、電子メール警報等などの任意のタイプのおよび任意の組合せの表示を使用して示すこともできる。他の実施の形態において、ユーザーインターフェース２９２は、患者がデータロガー２７０に入力できるようにすることもでき、それに応じて任意の好適な構成部品および機能を含むこともできる。

データの測定と記録が済んだら、データロガー２７０は患者からおよび／またはベルト２７４から取り外すこともでき、記録されたデータはコントロールボックス９０（および／または任意の他の外部装置）にダウンロードされることもできる。データロガー２７０は、通信リンクを使用して直接遠隔のベースユニットにデータを送信するためのモデム２８６を含むこともできる。例えば、患者は、電話線（または他の通信リンク）にモデム２８６を接続し、医師のモデムをダイアルし（必要ならば）、かつユーザーインターフェース２９２の“送る”ボタンを選ぶこともできる。一たび接続されたら、マイクロプロセッサ２７６は、記憶された圧力履歴を遠隔ユニットに含まれるマイクロプロセッサに電話線を通じて送信することもできる。代替的に、データロガー２７０は、コントロールボックス９０にロガー２７０を接続するためのUSBポート２９０を含むこともできる。ロガーのUSBポート２９０はコントロールボックス９０に含まれるUSBポートに接続されることもでき、かつ、コントロールボックス９０内のメモリー１３８にデータをダウンロードするため、“送る”スイッチを起動することもできる。データがダウンロードされた後に、ロガー２７０はユーザーインターフェース２９２を通じてオフにされることも、あるいは連続した測定のためにリセットされて患者におよび／またはベルト２７４に戻されることもできる。

代替的な実施の形態のデータロギングシステム３００を図１６に示す。この例では、データロギングシステム３００は、コイルヘッド３５４とデータロガー３７０を含む。コイルヘッド３５４とデータロガー３７０は、着脱式ケーブル３６５を介して通信する。非限定的に無線送信／受信システムを含む任意の１つまたは複数の好適な代替的な通信リンクをケーブル３５６の代りに使用することもできる。図示の実施の形態において、コイルヘッド３５４は患者の首の周りに装着され、全体として注入ポート３０の上にかつセンサーハウジング６０の通信範囲内に配されている。データロガー３７０は患者のウエストの周りのベルト２７４に装着されている。もちろん、これらのそれぞれの場所は単に例示であり、コイルヘッド３５４とデータロガー３７０のいずれかまたは両方を他の場所に配することもできる。非限定的な例として、注入ポート３０が患者の腹部に埋め込まれるときは、コイルヘッド３５４はベルト２７４に装着することもできる。コイルヘッド３５４とデータロガー３７０は、説明のためにのみ図１６において単純なブロックとして表されており、コイルヘッド３５４またはデータロガー３７０のいずれも、さまざまな形状、サイズ、および構成で設けられることもできる。

データロギングシステム３００の例示的な構成部品を図１７に示す。図示のように、データロガー３７０は、マイクロプロセッサ２７６、メモリー２８０、電力供給装置２８２、USBポート２９０、およびユーザーインターフェース２９２を含んでいる。コイルヘッド３５４は、TET駆動回路２８３、テレメトリー送受信器２８４、TETコイル２８５、およびテレメトリーコイル２７２を含んでいる。TET駆動回路２８３は、電力供給装置２８２からケーブル３５６を介して電力を受信するように構成されている。TET駆動回路２８３は、さらに、マイクロプロセッサ２７６からケーブル３５６を介して信号を受信するように構成されている。テレメトリー送受信器２８４は、ケーブル３５６を介して、マイクロプロセッサ２７６から信号を受信し、マイクロプロセッサ２７６に信号を送信するように構成されている。別の実施の形態において、テレメトリー送受信器２８４はマイクロプロセッサ２７６に信号を送信するようにのみ構成される。図１５を参照した上述の構成部品の説明はまた、図１７に示す構成部品に当てはめられることもできる。図１７に図示する実施の形態において、コイルヘッド３５４とデータロガー３７０は、データロガー２７０（上述の）を含む構成部品を２つの物理的に別のユニットに分離したものと見ることもできる。図１７に示す構成部品のいずれも、ならびにそれらの関係、機能等も任意の好適なやり方で変更することもできることは、当業者によって認識されるであろう。

本例において、コイルヘッド３５４は、上述のアンテナ（一次TETコイル１３０およびテレメトリーコイル１４４）に類似して構成され、また類似したやり方で機能する。コイルヘッド３５４のTETコイル２８５は、注入ポート３０に電力を供給するように構成される。もちろん、TETコイル２８５から電力を受信するように構成される任意の他の装置（例えば、ポンプ等）が患者の体内に埋め込まれる限り、TETコイル２８５はまた、そのような装置に電力を供給することもできる。TETコイル２８５によって供給される電力は、TET駆動回路２８３により、かつ該駆動回路に調整されてTETコイル２８５に供給されることもでき、TET駆動回路自体は電力供給装置２８２からケーブル３５６を介して電力を受信することもできる。TET駆動回路２８３に提供されるそのような電力は、ケーブル３５６を介してマイクロプロセッサ２７６によって調整されることもできる。加えて、または代替的に、マイクロプロセッサ２７６は、TET駆動回路２８３がTETコイル２８５に電力を供給するやり方を調整することもできる。本例はTETコイル２８５を通じたRF信号方式の使用を考えるが、任意の他のタイプの電力供給技術、ならびに代替的な電力伝達器を使用することもできる。これらの構成部品の他の好適な構成および相互関係、ならびにこれらの構成部品が動作する代替的なやり方は、当業者によって認識されるであろう。

コイルヘッド３５４のテレメトリーコイル２７２は、コイル１１４から信号を受信するように構成され、該信号には、システム１０におけるインピーダンス（例えば、脂肪組織のインピーダンス、胃組織のインピーダンス、食道組織のインピーダンス等）を表示する信号、埋め込まれたバンドシステム内の圧力（例えば、注入ポート３０内の、カテーテル５０内の、および／または調整可能なバンド２０内の流体圧力、すなわち圧力センサー６２を使用して取得される圧力、等）を表示する信号、温度を表示する信号、および／または任意の他の源からの任意の他のタイプの情報を表す任意の他のタイプの信号が含まれる。テレメトリーコイル２７２によって受信された信号はテレメトリー送受信器２８４に通信されることもでき、該送受信器はそのような信号をマイクロプロセッサ２７６にケーブル３５６を介して通信することもできる。テレメトリー送受信器２８４は、マイクロプロセッサ２７６に信号を通信する前に、テレメトリーコイル２７２から受信した信号の任意の適切な変換または処理を行うこともできる。これらの構成部品の他の好適な構成および相互関係、ならびにこれらの構成部品が動作する代替的なやり方は、当業者によって認識されるであろう。また、構成部品が組み合わされてもよいことも認識されるであろう。非限定的な例として、TETコイル２８５とテレメトリーコイル２７２は、単一のコイルに統合されて、任意の好適な持続期間の間任意の好適な割合でTETとテレメトリーの機能を交互に行うこともできる。加えて、本例はテレメトリーコイル２７２を通じたRF信号方式の使用を考えるが、任意の他のタイプの伝達技術（例えば、超音波、磁気等）、ならびにコイル以外の代替的な伝達器を使用することもできることは認識されるであろう。

１つの例示的な使用法において、患者はコイルヘッド３５４およびデータロガー３７０を一日中装着して、メモリー２８０にデータを記録する。夜に、患者はコイルヘッド３５４からデータロガー３７０を切り離して、ドッキングステーション、例えばコントロールボックス９０にデータロガー３７０を連結することもできる。データロガー３７０とコントロールボックス９０が連結されている間、コントロールボックス９０はデータロガー３７０から受信したデータを遠隔のユニットに送信することもできる。電力供給装置２８２が再充電式電池を含んでいる限り、コントロールボックス９０は、データロガー３７０がコントロールボックス９０と連結されている間、電池を再充電することもできる。しかしながら、患者はデータロガー３７０をコントロールボックス９０と連結するために必ずしもデータロガー３７０をコイルヘッド３５４から切り離す必要はない。その上、インピーダンスなどのデータおよび圧力測定値は、日中に記録することに加えて、またはその代替として、夜間にメモリー２８０に記録されることもでき、またデータは一日２４時間記録されることもできる。このようにして、測定および記録のタイミングは昼間のみに限定される必要はない。

上述のように、データロガー３７０は、制限システム内のインピーダンスに、および圧力に関連するデータを受信し、記憶し、および通信することもできる。しかしながら、データロガー３７０は、さまざまな他のタイプのデータを受信し、記憶し、および／または通信することもできる。非限定的な例として、データロガー３７０はまた、温度、EKG測定、患者のものを食べる頻度、患者が食べた食事の量、患者が行った歩行の量、等に関連するデータを受信し、処理し、記憶し、および／または通信することもできる。ゆえに、当業者は、データロガー３７０が、受信したデータを処理して、コントロールボックス９０に通信するための追加のデータを作成するように構成されることもできることを認識するであろう。例えば、データロガー３７０は、コイルヘッド３５４を介して取得したインピーダンスデータを処理して、患者が減らした体重を表示するデータを作成することも、また、コイルヘッド３５４を介して取得した圧力データを処理して、患者のものを食べる頻度を表示するデータを作成することもできる。データロガー３７０が圧力でない、インピーダンスでないデータを取得するために追加の構成部品を含むこともできることを当業者は認識するであろう。例えば、データロガー３７０は、患者が行った歩行の量に関連するデータを取得するために、歩数計または加速度計を含むこともできる。そのような追加の構成部品によって取得されたデータは、メモリー２８０に記憶されることもでき、かつ上述のやり方と類似のやり方でコントロールボックス９０に通信されることもできる。データロガー３７０はまた、さまざまな条件が圧力に及ぼす影響を説明するために、内部圧力測定値と共に計算に入れられるデータを取得するための構成部品を含むこともできる。例えば、データロガー３７０は気圧を測定するための気圧計を含むこともできる。いくらかの実施の形態において、データロガー３７０は、患者が方向づけられている角度（例えば、立っている、横になっている等）を決定するための傾斜計または類似の装置を含んでおり、この角度を、患者の方向づけによってもたらされる静水圧効果を説明するために、圧力データに織り込むこともできる。代替的に、圧力でないデータを取得するための傾斜計または他の装置は、データロガー３７０から物理的に離す（例えば、埋め込む）こともできる。さらに他のタイプのデータ、そのようなデータの取得方法、およびそのようなデータの使用方法は当業者によって認識されるであろう。

当業者はまた、本明細書に記載した１つまたは複数の実施の形態が、ヘルスケア提供者などが、患者に対する食事の忠告を特定し、仕立て、および／または処方するために、インピーダンスおよび／または圧力のデータをフィードバック機構として使用するのを可能にすることもできる、ことを認識するであろう。そのようなフィードバック機構は、多数のやり方でデータを提供することも、または使用されることもできる。例えば、圧力フィードバックは、患者が特定の量の食物を飲み込む時に得ることもでき、そのような圧力フィードバックに基づいて、患者にもっと少ない量、もっと多い量、またはテスト量と等しい量を食べるように忠告しまたは教えることもできる。もちろん、そのように処方された食物の量は、患者が処方された量の食物を飲み込む時に得られる圧力フィードバックを評価することによって、テストされることもでき、食物量の処方を反復を通じて洗練してもよい。別の例として、脂肪組織のインピーダンス測定値は、脂肪体サイズと、患者の体重減少プロフィールまたは体重減少速度などの１つまたは複数の患者の特質とを相関させるために、使用されることもできる。さらに別の例として、患者は一人前の分量と共に圧力フィードバックに基づいて、および／または任意の他のパラメータに基づいて、好きな食べ物が適切かどうかテストすることもできる。また、当業者は、連続的なインピーダンスデータおよび／または圧力データの監視が、一人前の分量、食物の粘度（例えば、流動食対固形食）、ものを食べる頻度、および／または他の患者の活動を監視するために、その場所でおよび／または遠隔で行うこともできることを認識するであろう。

当業者は、本発明が従来の内視鏡器具および開放手術器具に、ならびにロボット支援手術に適用できることを認識するであろう。

本明細書に開示した装置は、１回の使用後に廃棄されるように設計されることもでき、または多数回使用されるように設計されることもできる。どちらの場合でも、しかしながら、この装置は少なくとも１回の使用後に再使用のために再調節されることもできる。再調節は、装置の分解ステップ、それに続く特定の部品の洗浄または交換ステップ、およびその後の再組み立てステップの任意の組合せを含むこともできる。特に、装置を分解することもでき、装置の任意の数の特定の部品またはパーツを任意の組合せで選択的に交換しまたは取り外すこともできる。特定のパーツを洗浄および／または交換し次第、再調節施設で、または外科処置の直前に外科チームによって、その後の使用のために装置を再組み立てすることもできる。当業者は、装置の再調節は、分解、洗浄／交換、および再組み立てのためのさまざまな技術を利用することもできることを認識するであろう。そのような技術の使用、およびその結果の再調節装置は、すべて本願の範囲内のものである。

好ましくは、本明細書に記載した発明は手術前に処理される。まず、新品のまたは使用された器具を用意し、必要ならば洗浄する。器具はその後で滅菌されることもできる。１つの滅菌技術において、器具はプラスチックまたはタイベックの袋などの密閉容器に入れられる。容器と器具は、その後で、ガンマ線、X線、または高エネルギー電子などの、容器を貫くこともできる放射線場に入れられる。放射線は器具の上のおよび容器内のバクテリアを死滅させる。滅菌された器具はその後で無菌容器に保管される。封止容器は該容器が医療施設内で開封されるまで器具を無菌状態に維持する。

装置は滅菌されることは好ましい。滅菌は、ベータ線またはガンマ線、エチレンオキシド、蒸気を含む、当業者に知られている任意の数のやり方で行うこともできる。

当業者は、上述の実施の形態に基づき本発明のさらなる特徴および利点を認識するであろう。よって、本発明は、添付の特許請求の範囲によって示されている場合を除き、特に図示しまた記載したものによって限定されるべきでない。本明細書で引用したすべての刊行物および参考文献は、参照してその全体が本明細書に明示的に組み入れられる。

〔実施の態様〕
（１）患者の体内に制限を形成するための制限システムにおいて、
患者の体内に制限を形成するように構成された埋め込み型制限装置と、
前記埋め込み型制限装置の組織接触表面に配置された少なくとも２つのセンサー電極と、
前記センサー電極と電子的に通信し、かつ前記センサー電極間のインピーダンスを測定するように構成されたインピーダンス測定装置と、
を備える、システム。
（２）実施態様１に記載のシステムにおいて、
前記埋め込み型制限装置は、調整可能な胃バンドを備える、システム。
（３）実施態様１に記載のシステムにおいて、
前記センサー電極間で測定されたインピーダンスをある範囲のインピーダンス値と比較するように構成されたプロセッサをさらに備える、システム。
（４）実施態様１に記載のシステムにおいて、
前記センサー電極は、前記埋め込み型制限装置によって形成された前記制限に隣接した組織と接触するように構成され、前記インピーダンス測定装置は、前記組織のインピーダンスを測定するように構成されている、システム。

（５）実施態様１に記載のシステムにおいて、
前記インピーダンス測定装置が閾値インピーダンス値と異なる前記センサー電極間のインピーダンスを測定すれば、是正措置に関する信号を送るように構成されたプロセッサをさらに備える、システム。
（６）実施態様５に記載のシステムにおいて、
前記閾値インピーダンス値は、前記埋め込み型制限装置によって形成された前記制限に隣接した組織の基準量を反映する、システム。
（７）実施態様５に記載のシステムにおいて、
閾値インピーダンス値と異なる前記電極間の測定されたインピーダンス値は、患者の体重減少または患者の体重増加を示す、システム。
（８）実施態様５に記載のシステムにおいて、
前記プロセッサは、ある期間にわたって収集された測定されたインピーダンス値が各々実質的に一定の値であって体重減少の平坦域を示しているか決定し、かつ、そうであれば、アラーム信号を送るように構成されている、システム。
（９）実施態様５に記載のシステムにおいて、
前記是正措置は、前記埋め込み型制限装置内の圧力の変更を提案することを含む、システム。
（１０）実施態様５に記載のシステムにおいて、
前記是正措置は、前記患者の治療計画の修正を提案することを含む、システム。

（１１）患者の体内に制限を形成するための制限システムにおいて、
患者の体内に制限を形成するように構成された埋め込み型制限装置と連絡し、かつ前記患者の体重に関連したデータを収集するように構成された埋め込み型測定装置と、
前記収集されたデータが前記患者の前記体重に関して変曲（inflection）を示していれば、前記埋め込み型制限装置に関する前記患者の治療の調整に関する信号を送るように構成されたコントローラと、
を備える、システム。
（１２）実施態様１１に記載のシステムにおいて、
前記測定装置は、前記埋め込み型制限装置の組織接触表面に配置された少なくとも２つのセンサー電極と、前記センサー電極と電子的に通信し、かつ前記センサー電極間のインピーダンスを測定するように構成されたインピーダンス測定装置と、を含む、システム。
（１３）実施態様１２に記載のシステムにおいて、
前記センサー電極は、前記埋め込み型制限装置によって形成された前記制限に隣接した組織と接触するように構成され、前記インピーダンス測定装置は、前記組織のインピーダンスを測定するように構成される、システム。
（１４）実施態様１３に記載のシステムにおいて、
前記コントローラは、前記測定されたインピーダンスがあるインピーダンス値の範囲内に入っていれば、前記埋め込み型制限装置内の流体容積の変更に関する信号を送るように構成されている、システム。
（１５）実施態様１１に記載のシステムにおいて、
前記コントローラは、前記患者の脂肪体の最小化を表わすプロット線の変曲に関して前記収集されたデータを分析するように構成されている、システム。

（１６）実施態様１１に記載のシステムにおいて、
前記埋め込み型制限装置内の流体の圧力を検知し、かつ前記コントローラに圧力データを通信するように構成された圧力センサーをさらに備え、前記コントローラは、前記圧力データを使用して前記患者の前記体重に関する変曲を裏づけ、かつ、そのように裏づけられれば、前記患者の治療の調整に関する信号を送るように構成されている、システム。
（１７）実施態様１１に記載のシステムにおいて、
前記患者の治療の調整に関する前記信号は、前記埋め込み型制限装置内の流体の量を調整するための信号を含む、システム。
（１８）実施態様１１に記載のシステムにおいて、
前記患者の治療の調整に関する前記信号は、前記患者の治療計画を修正するための信号を含む、システム。
（１９）患者の体重減少を制御する方法において、
患者の体内に埋め込まれるように構成され、かつ組織接触表面に少なくとも２つの電極を有する制限装置を準備することと、
前記制限装置によって囲まれた組織のインピーダンスをインピーダンスセンサーで測定することと、
を備える、方法。
（２０）実施態様１９に記載の方法において、
前記制限装置の組織接触表面に前記インピーダンスセンサーを連結することをさらに備える、方法。

（２１）実施態様１９に記載の方法において、
前記測定されたインピーダンスが閾値インピーダンス値と異なっているか、またはあるインピーダンス値の範囲から外れていれば、アラーム信号を作動させることをさらに備える、方法。
（２２）実施態様２１に記載の方法において、
前記アラーム信号を作動させることは、前記測定されたインピーダンスが前記閾値インピーダンス値と異なっているか、またはあるインピーダンス値の範囲から外れている、ことを示す通報を表示するように構成された外部ディスプレイ装置に信号を送信することを含む、方法。
（２３）実施態様２１に記載の方法において、
アラーム信号が作動されれば、前記制限装置内の流体の量を調整することをさらに備える、方法。
（２４）実施態様１９に記載の方法において、
ある期間にわたって収集された測定されたインピーダンス値が各々実質的に一定の値であって体重減少の平坦域を示していれば、アラーム信号を作動させることをさらに備える、方法。
（２５）実施態様１９に記載の方法において、
前記組織の前記測定されたインピーダンスと、前記組織の直前に測定されたインピーダンスとの差異が、食物塊、および前記２つの電極間の組織の折り重なりの少なくとも１つを示す、方法。

食物摂取制限システムの実施の形態の略図である。図１Ａの食物摂取制限システムの埋め込み型部分の実施の形態の斜視図である。図１Ａの食物摂取制限装置の斜視図である。患者の胃−食道接合部の周りに適用された図２Ａの食物摂取制限装置の略図である。図１Ａの注入ポートハウジングの実施の形態の斜視図である。図１Ａのセンサーハウジングの実施の形態の斜視図である。図１Ａの食物摂取制限装置の内部および外部の構成部品の実施の形態を示すブロック図である。図１Ａの食物摂取制限装置に連結された電極の実施の形態の略図である。図６の電極および食物制限装置の部分図である。図６の電極および食物制限装置の別の部分図である。電圧励起源を含む回路の実施の形態である。電流励起源を含む回路の実施の形態である。測定された患者の体重減少の変曲の実施の形態のグラフ図である。組織と接触している電極の実施の形態の略図である。図６の電極によって収集されたデータのデータ分析プロトコルの実施の形態を示すフロー図である。図１Ａの食物摂取制限装置に関連した圧力測定値を記録するデータロガーの実施の形態の略図である。図１４のデータロガーの構成部品の実施の形態を示すブロック図である。図１Ａの食物摂取制限装置に関連した圧力測定値を記録するデータロギングシステムの実施の形態の略図である。図１６のデータロギングシステムの構成部品の実施の形態を示すブロック図である。

Claims

患者の体内に制限を形成するための制限システムにおいて、
患者の体内に制限を形成するように構成された埋め込み型制限装置と、
前記埋め込み型制限装置の組織接触表面に配置された少なくとも２つのセンサー電極と、
前記センサー電極と電子的に通信し、かつ前記センサー電極間のインピーダンスを測定するように構成されたインピーダンス測定装置と、
を備え、
前記埋め込み型制限装置は、調整可能な胃バンドを備え、
前記インピーダンス測定装置は、測定された前記インピーダンスおよび直前に測定されたインピーダンス間の差異に基づき、突然のインピーダンスの増加が検出され、且つ、突然のインピーダンスの増加と同時に前記胃バンドによって患者の胃に加えられる制限量に対応する圧力の上昇が検出された場合に、脂肪組織の形態の変化と判断して、アラーム信号を作動させる、制限システム。
請求項１に記載の制限システムにおいて、
前記センサー電極間で測定されたインピーダンスをある範囲のインピーダンス値と比較するように構成されたプロセッサをさらに備える、制限システム。
請求項１に記載の制限システムにおいて、
前記センサー電極は、前記埋め込み型制限装置によって形成された前記制限に隣接した組織と接触するように構成され、前記インピーダンス測定装置は、前記組織のインピーダンスを測定するように構成されている、制限システム。
請求項１に記載の制限システムにおいて、
前記インピーダンス測定装置が閾値インピーダンス値と異なる前記センサー電極間のインピーダンスを測定すれば、是正措置に関する信号を送るように構成されたプロセッサをさらに備える、制限システム。
請求項４に記載の制限システムにおいて、
前記閾値インピーダンス値は、前記埋め込み型制限装置によって形成された前記制限に隣接した組織の基準量を反映する、制限システム。
請求項４に記載の制限システムにおいて、
閾値インピーダンス値と異なる前記電極間の測定されたインピーダンス値は、患者の体重減少または患者の体重増加を示す、制限システム。
請求項４に記載の制限システムにおいて、
前記プロセッサは、ある期間にわたって収集された測定されたインピーダンス値が各々実質的に一定の値であって体重減少の平坦域を示しているか決定し、かつ、そうであれば、アラーム信号を送るように構成されている、制限システム。
請求項４に記載の制限システムにおいて、
前記是正措置は、前記埋め込み型制限装置内の圧力の変更を提案することを含む、制限システム。
請求項４に記載の制限システムにおいて、
前記是正措置は、前記患者の治療計画の修正を提案することを含む、制限システム。