JP2018521641A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018521641A5 JP2018521641A5 JP2017563564A JP2017563564A JP2018521641A5 JP 2018521641 A5 JP2018521641 A5 JP 2018521641A5 JP 2017563564 A JP2017563564 A JP 2017563564A JP 2017563564 A JP2017563564 A JP 2017563564A JP 2018521641 A5 JP2018521641 A5 JP 2018521641A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- seq
- peptide
- cancer
- cell
- variant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims description 21
- 210000001744 T-Lymphocytes Anatomy 0.000 claims description 16
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims description 8
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims description 7
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims description 7
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 7
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims description 7
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims description 7
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims 15
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 14
- 230000020382 suppression by virus of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I Effects 0.000 claims 14
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 13
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 13
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims 13
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 12
- 108091008153 T cell receptors Proteins 0.000 claims 11
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 11
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 8
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 7
- 210000000612 Antigen-Presenting Cells Anatomy 0.000 claims 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 4
- 238000010195 expression analysis Methods 0.000 claims 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 3
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 claims 3
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 3
- 229920002395 Aptamer Polymers 0.000 claims 2
- 102000006354 HLA-DR Antigens Human genes 0.000 claims 2
- 108010058597 HLA-DR Antigens Proteins 0.000 claims 2
- 231100000765 Toxin Toxicity 0.000 claims 2
- 238000002659 cell therapy Methods 0.000 claims 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 2
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 2
- 102000037240 fusion proteins Human genes 0.000 claims 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 2
- 108010028930 invariant chain Proteins 0.000 claims 2
- 230000003211 malignant Effects 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 2
- 238000002493 microarray Methods 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 230000004044 response Effects 0.000 claims 2
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims 2
- 229960005486 vaccines Drugs 0.000 claims 2
- 206010004593 Bile duct cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 210000004443 Dendritic Cells Anatomy 0.000 claims 1
- 206010017758 Gastric cancer Diseases 0.000 claims 1
- 210000000822 Killer Cells, Natural Anatomy 0.000 claims 1
- 206010024324 Leukaemias Diseases 0.000 claims 1
- 206010025650 Malignant melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000002030 Merkel Cell Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 125000001429 N-terminal alpha-amino-acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000004693 NK cell Anatomy 0.000 claims 1
- 208000002154 Non-Small-Cell Lung Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 108009000071 Non-small cell lung cancer Proteins 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 Pancreatic Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000587 Small Cell Lung Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 210000004291 Uterus Anatomy 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 201000005216 brain cancer Diseases 0.000 claims 1
- 238000009566 cancer vaccine Methods 0.000 claims 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 1
- 238000003114 enzyme-linked immunosorbent spot assay Methods 0.000 claims 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 1
- 201000010175 gallbladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000001963 growth media Substances 0.000 claims 1
- 230000003308 immunostimulating Effects 0.000 claims 1
- 230000003834 intracellular Effects 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000003278 mimic Effects 0.000 claims 1
- 201000001275 rectum cancer Diseases 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 5
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- 210000004698 Lymphocytes Anatomy 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
Description
４×１２．５ｎｇの異なるビオチンｐＭＨＣの存在下で、８００，０００個のビーズ／２００μｌを９６ウェルプレート内で被覆し、洗浄して、引き続いて２００μｌの容量中で６００ｎｇのビオチン抗ＣＤ２８を添加した。５ｎｇ／ｍｌのＩＬ−１２（ＰｒｏｍｏＣｅｌｌ）を添加した２００μｌのＴＣＭ中で、１×１０６のＣＤ８＋Ｔ細胞を２×１０ ５個の洗浄被覆ビーズと、３７℃で３日間にわたり同時インキュベートすることで、９６ウェルプレート内で刺激を開始した。次に８０Ｕ／ｍｌのＩＬ−２を添加した新鮮ＴＣＭで培地の半分を交換し、３７℃で４日間にわたり培養を継続した。この刺激サイクルを合計３回実施した。条件当たり８種の異なるｐＭＨＣ分子を使用したｐＭＨＣ多量体読み取りでは、５種の異なる蛍光色素への共役を包含するわずかな修正を加えて、以前記載されたような（Ａｎｄｅｒｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，２０１２）二次元コンビナトリアルコーディングアプローチを使用した。最後に、Ｌｉｖｅ／ｄｅａｄ近赤外染料（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｋａｒｌｓｒｕｈｅ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、ＣＤ８−ＦＩＴＣ抗体クローンＳＫ１（ＢＤ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、および蛍光性ｐＭＨＣ多量体による細胞の染色によって多量体解析を実施した。解析では、適切なレーザーおよびフィルターを装着したＢＤ ＬＳＲＩＩ ＳＯＲＰ血球計数器を使用した。ペプチド特異的細胞を全ＣＤ８＋細胞の百分率として計算した。ＦｌｏｗＪｏソフトウェア（Ｔｒｅｅ Ｓｔａｒ，Ｏｒｅｇｏｎ，ＵＳＡ）を使用して、多量体解析の評価を実施した。特異的多量体＋ＣＤ８＋リンパ球の生体外初回刺激は、陰性対照刺激と比較することで検出された。１人の健常ドナーの少なくとも１つの評価可能生体外刺激ウェルが、生体外刺激後に、特異的ＣＤ８＋Ｔ細胞株を含有することが判明したら、所与の抗原の免疫原性が検出された（すなわちこのウェルは、ＣＤ８＋Ｔ細胞内に少なくとも１％の特異的多量体＋を含有し、特異的多量体＋細胞の百分率は、陰性対照刺激の中央値の少なくとも１０倍であった）。
Claims (39)
- 配列番号１０７および配列番号１０７と少なくとも８８％相同的なその変異配列、または、配列番号１〜配列番号１０６、配列番号１０８〜配列番号６４０、および配列番号１〜配列番号１０６、配列番号１０８〜配列番号６４０と少なくとも８８％相同的なその変異配列の群から選択されるアミノ酸配列を含んでなるペプチド、およびその薬学的に許容可能な塩であって；前記変異体が、主要組織適合性複合体（ＭＨＣ）分子と結合し、および／またはＴ細胞を前記変異体ペプチドと交差反応させ；前記ペプチドが完全長ポリペプチドでない、ペプチド。
- ＭＨＣクラスＩまたはＩＩ分子に結合する能力を有し、前記ＭＨＣに結合すると、ＣＤ４および／またはＣＤ８Ｔ細胞によって認識されることができるようになる、請求項１に記載のペプチド。
- そのアミノ酸配列が、配列番号１０７、または、配列番号１〜配列番号１０６、配列番号１０８〜配列番号６４０のいずれか１つに記載の一続きのアミノ酸を含んでなる、請求項１または２に記載のペプチドまたはその変異体。
- 前記ペプチドまたはその変異体が、８〜１００、好ましくは８〜３０、より好ましくは８〜１６のアミノ酸の全長を有し、最も好ましくは前記ペプチドが、配列番号１０７、または、配列番号１〜配列番号１０６、配列番号１０８〜配列番号６４０のいずれかに記載のアミノ酸配列からなり、またはそれから本質的になる、請求項１〜３のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異体。
- 前記ペプチドが、修飾され、および／または非ペプチド結合を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異体。
- 前記ペプチドが、特にＨＬＡ−ＤＲ抗原関連不変鎖（Ｉｉ）のＮ末端アミノ酸を含んでなる融合タンパク質の一部である、請求項１〜５のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異体。
- 請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異体をエンコードする核酸であって、任意選択的に異種プロモーター配列と結合する、核酸。
- 請求項７に記載の核酸を発現する、発現ベクター。
- 請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチド、請求項７に記載の核酸または請求項８に記載の発現ベクターを含んでなり、好ましくは樹状細胞などの抗原提示細胞である、組換え宿主細胞。
- 医療において使用するための、請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異体、請求項７に記載の核酸、請求項８に記載の発現ベクター、または請求項９に記載の宿主細胞。
- 請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチドを提示する、または請求項７に記載の核酸を発現する、または請求項８に記載の発現ベクターを有する、請求項９に記載の宿主細胞を培養するステップと、前記ペプチドまたはその変異体を前記宿主細胞またはその培養液から単離するステップとを含んでなる、請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異体を製造する方法。
- Ｔ細胞を、適切な抗原提示細胞の表面に、または抗原提示細胞を模倣する人工コンストラクトの表面に発現される抗原負荷ヒトクラスＩまたはＩＩ ＭＨＣ分子に、前記Ｔ細胞を抗原特異的様式で活性化するのに十分な時間にわたり、生体外で接触させるステップを含んでなり、前記抗原が、請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチドである、活性化Ｔリンパ球を製造するインビトロ法。
- 請求項１〜６のいずれか一項に記載のアミノ酸配列を含んでなるポリペプチドを提示する細胞を選択的に認識する、請求項１２に記載の方法によって製造される活性化Ｔリンパ球。
- 請求項１〜６のいずれか一項に記載のアミノ酸配列を含んでなるポリペプチドを提示する患者における、請求項１３で定義される有効数の活性化Ｔリンパ球を用いた、標的細胞を死滅させる治療剤。
- ＭＨＣ分子と結合すると、好ましくは請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異体である、請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異体を特異的に認識する、特に可溶性または膜結合抗体である、抗体。
- がんの診断および／または治療で、またはがんに対する薬剤の製造で使用するための、請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチド、請求項７に記載の核酸、請求項８に記載の発現ベクター、請求項９に記載の細胞、請求項１３に記載の活性化Ｔリンパ球または請求項１５に記載の抗体の使用。
- がんが、ペプチド配列番号１０７、または、配列番号１〜配列番号１０６、配列番号１０８〜配列番号６４０がそれに由来するタンパク質の過剰発現を示す、卵巣がん、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、腎臓がん、脳がん、結腸または直腸がん、胃がん、肝臓がん、膵臓がん、前立腺がん、白血病、乳がん、メルケル細胞がん、黒色腫、食道がん、膀胱がん、子宮がん、胆嚢がん、胆管がん、およびその他の腫瘍の群から選択される、請求項１６に記載の使用。
- （ａ）請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異体、請求項７に記載の核酸、請求項８に記載の発現ベクター、請求項１０に記載の細胞、請求項１３に記載の活性化Ｔリンパ球、または請求項１５に記載の抗体を含有する医薬組成物を溶液または凍結乾燥形態で含んでなる容器；
（ｂ）任意選択的に、前記凍結乾燥製剤のための希釈剤または再構成溶液を含有する第２の容器；
（ｃ）任意選択的に、配列番号１０７、または、配列番号１〜配列番号１０６、配列番号１０８〜配列番号６６３からなる群から選択される少なくとももう１つのペプチド、および
（ｄ）任意選択的に、（ｉ）前記溶液の使用、または（ｉｉ）前記凍結乾燥製剤の再構成および／または使用のための取扱説明書
を含んでなるキット。 - （ｉｉｉ）緩衝液、（ｉｖ）希釈剤、（Ｖ）フィルター、（ｖｉ）針、または（Ｖ）シリンジの１つまたは複数をさらに含んでなる、請求項１８に記載のキット。
- 前記ペプチドが、配列番号１０７、または、配列番号１〜配列番号１０６、配列番号１０８〜配列番号６４０からなる群から選択される、請求項１８または１９に記載のキット。
- ａ）前記個々の患者からの腫瘍サンプルによって提示される、腫瘍関連ペプチド（ＴＵＭＡＰ）を同定するステップと；
ｂ）ａ）で同定された前記ペプチドを、正常組織との比較で腫瘍における免疫原性および／または過剰提示について予備選別されたペプチド貯蔵庫と比較するステップと；
ｃ）少なくとも１つのペプチドを、前記患者において同定されたＴＵＭＡＰと一致する前記貯蔵庫から選択するステップと；
ｄ）ステップｃ）に基づいて、前記（ｓｉｄ）個別化ワクチンを製造および／または処方するステップと
を含んでなる、個々の患者のための化合物ベースのおよび／または細胞療法のための個別化抗がんワクチンを製造する方法。 - 前記ＴＵＭＡＰが、
ａ１）前記腫瘍サンプルからの発現データを前記腫瘍サンプルの組織型に対応する正常組織サンプルからの発現データと比較して、前記腫瘍サンプルにおいて過剰発現されまたは異常に発現されるタンパク質を同定するステップと；
ａ２）前記発現データを、前記腫瘍サンプル中のＭＨＣクラスＩ／またはクラスＩＩ分子と結合しているＭＨＣリガンドの配列と相関させて、前記腫瘍によって過剰発現されまたは異常に発現されるタンパク質に由来するＭＨＣリガンドを同定するステップと
を含んでなる方法によって同定される、請求項２１に記載の方法。 - 結合ペプチドを前記腫瘍サンプルから単離されたＭＨＣ分子から溶出させて、前記溶出したリガンドを配列決定することで、ＭＨＣリガンドの配列が同定される、請求項２１または２２に記載の方法。
- 前記腫瘍サンプルの組織型に対応する前記正常組織が、前記同一患者から得られる、請求項２１〜２３のいずれか一項に記載の方法。
- 前記貯蔵庫に包含される前記ペプチドが、
ａａ．正常組織または組織群と比較して悪性組織で過剰発現される遺伝子を同定するステップを含んでなる、マイクロアレイまたは配列決定ベース発現プロファイリングなどの高度並列法によって、ゲノム規模メッセンジャーリボ核酸（ｍＲＮＡ）発現解析を実施するステップと；
ａｂ．ステップａａで検出された、選択的に発現されまたは過剰発現される遺伝子によってコードされる、ペプチドを選択するステップと；
ａｃ．健常ドナーまたは前記患者からのヒトＴ細胞を使用した生体外免疫原性アッセイを含んでなる、前記選択されたペプチドによる生体内Ｔ細胞応答の誘導を判定するステップ；または
ｂａ．ＨＬＡリガンドを前記腫瘍サンプルから質量分析を使用して同定するステップと；
ｂｂ．正常組織または組織群と比較して悪性組織で過剰発現される遺伝子を同定するステップを含んでなる、マイクロアレイまたは配列決定ベース発現プロファイリングなどの高度並列法によって、ゲノム規模メッセンジャーリボ核酸（ｍＲＮＡ）発現解析を実施するステップと；
ｂｃ．前記同定されたＨＬＡリガンドを前記遺伝子発現データと比較するステップと；
ｂｄ．ステップｂｃで検出された、選択的に発現されまたは過剰発現される遺伝子によってコードされる、ペプチドを選択するステップと；
ｂｅ．ステップｂｄから選択されたＴＵＭＡＰを腫瘍組織上で再検出し、健常組織上の検出欠如または希な検出が、ｍＲＮＡレベルにおける過剰発現の関連性を裏付けるステップと；および
ｂｆ．健常ドナーまたは前記患者からのヒトＴ細胞を使用した生体外免疫原性アッセイを含んでなる、前記選択されたペプチドによる生体内Ｔ細胞応答の誘導を判定するステップと
に基づいて同定される、請求項２１〜２４のいずれか一項に記載の方法。 - 前記貯蔵庫に包含される前記ペプチドの免疫原性が、生体外免疫原性アッセイ、個々のＨＬＡ結合についての患者免疫モニタリング、ＭＨＣ多量体染色、ＥＬＩＳＰＯＴアッセイおよび／または細胞内サイトカイン染色を含んでなる方法によって判定される、請求項２１〜２５のいずれか一項に記載の方法。
- 前記貯蔵庫が、配列番号１０７、または、配列番号１〜配列番号１０６、配列番号１０８〜配列番号６６３からなる群から選択される複数のペプチドを含んでなる、請求項２１〜２６のいずれか一項に記載の方法。
- 前記個々の患者からの正常な対応する組織と比較して前記腫瘍サンプルに特有の少なくとも１つの変異を同定するステップと、前記ワクチンに包含するために、または細胞療法を作成するために、前記変異に関連があるペプチドを選択するステップとをさらに含んでなる、請求項２１〜２７のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも１つの変異が、全ゲノム配列決定によって同定される、請求項２８に記載の方法。
- ＨＬＡリガンドと反応性である、好ましくは組換え可溶性または膜結合Ｔ細胞受容体であるＴ細胞受容体であって、前記リガンドが、配列番号１０７、または、配列番号１〜配列番号１０６、配列番号１０８〜配列番号６４０からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも７５％の同一性を有する、Ｔ細胞受容体。
- 前記アミノ酸配列が、配列番号１０７、または、配列番号１〜配列番号１０６、配列番号１０８〜配列番号６４０と少なくとも８８％同一である、請求項３０に記載のＴ細胞受容体。
- 前記アミノ酸配列が、配列番号１０７、または、配列番号１〜配列番号１０６、配列番号１０８〜配列番号６４０のいずれかからなる、請求項３０または３１に記載のＴ細胞受容体。
- 前記Ｔ細胞受容体が可溶性分子として提供され、任意選択的に、免疫刺激ドメインまたは毒素などのさらなるエフェクター機能を保有する、請求項３０〜３２のいずれか一項に記載のＴ細胞受容体。
- 請求項３０〜３３のいずれか一項に記載のＴＣＲをエンコードする核酸であって、任意選択的に異種プロモーター配列と結合する、核酸。
- 請求項３４に記載の核酸を発現する能力がある、発現ベクター。
- 請求項３４に記載の核酸、または請求項１５に記載の抗体をコードする核酸、または請求項３５に記載の発現ベクターを含んでなる、好ましくはＴ細胞またはＮＫ細胞である、宿主細胞。
- 請求項３６に記載の宿主細胞を培養するステップと、前記Ｔ細胞受容体を前記宿主細胞および／またはその培養液から単離するステップとを含んでなる、請求項３０〜３３のいずれか一項に記載のＴ細胞受容体を製造する方法。
- ａ）配列番号１０７、または、配列番号１〜配列番号１０６、配列番号１０８〜配列番号６４０からなる群から選択されるペプチド；
ｂ）ａ）に記載のペプチドおよび／またはペプチドＭＨＣ複合体と反応性のＴ細胞受容体；
ｃ）ａ）に記載のペプチドと、ＨＬＡ−ＤＲ抗原関連不変鎖（Ｉｉ）のＮ末端のアミノ酸１〜８０とを含んでなる融合タンパク質；
ｄ）ａ）〜ｃ）のいずれかをコードする核酸、または前記核酸を含んでなる発現ベクター；
ｅ）ｄ）の発現ベクターを含んでなる宿主細胞；
ｆ）Ｔ細胞を、抗原特異的様式でＴ細胞を活性化するのに十分な時間にわたり、適切な抗原提示細胞の表面に発現されるａ）に記載のペプチドと生体外で接触させるステップを含んでなる方法、ならびにこれらの活性化Ｔ細胞を自己または他の患者に移入する方法によって得られる、活性化Ｔリンパ球；
ｇ）ａ）に記載のペプチドおよび／またはペプチド−ＭＨＣ複合体および／またはａ）に記載のペプチドを提示する細胞と反応性であり、例えば、免疫活性化ドメインまたは毒素との融合によって潜在的に修飾される、抗体、または可溶性Ｔ細胞受容体；
ｈ）配列番号１０７、または、配列番号１〜配列番号１０６、配列番号１０８〜配列番号６４０からなる群から選択されるペプチドを認識し、および／または配列番号１０７、または、配列番号１〜配列番号１０６、配列番号１０８〜配列番号６４０からなる群から選択されるペプチドとＭＨＣ分子との複合体を認識する、アプタマー；
ｉ）ａ）〜ｈ）のいずれかに記載の結合または標識ペプチドまたはスキャフォールド
からなる群から選択される、少なくとも１つの活性成分と、薬学的に許容できる担体、および任意選択的に、薬学的に許容可能な賦形剤および／または安定剤とを含んでなる医薬組成物。 - 請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異体、好ましくはＭＨＣ分子と結合している請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異体を特異的に認識する、アプタマー。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021092252A JP7404306B2 (ja) | 2015-07-01 | 2021-06-01 | 卵巣がんおよびその他のがんに対する免疫療法において使用するための新規ペプチドおよびペプチドの組み合わせ |
| JP2023209805A JP2024037858A (ja) | 2015-07-01 | 2023-12-13 | 卵巣がんおよびその他のがんに対する免疫療法において使用するための新規ペプチドおよびペプチドの組み合わせ |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562187507P | 2015-07-01 | 2015-07-01 | |
| GBGB1511546.2A GB201511546D0 (en) | 2015-07-01 | 2015-07-01 | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against ovarian cancer and other cancers |
| GB1511546.2 | 2015-07-01 | ||
| US62/187,507 | 2015-07-01 | ||
| PCT/EP2016/065166 WO2017001491A2 (en) | 2015-07-01 | 2016-06-29 | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against ovarian cancer and other cancers |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021092252A Division JP7404306B2 (ja) | 2015-07-01 | 2021-06-01 | 卵巣がんおよびその他のがんに対する免疫療法において使用するための新規ペプチドおよびペプチドの組み合わせ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018521641A JP2018521641A (ja) | 2018-08-09 |
| JP2018521641A5 true JP2018521641A5 (ja) | 2019-06-13 |
Family
ID=53872514
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017563564A Pending JP2018521641A (ja) | 2015-07-01 | 2016-06-29 | 卵巣がんおよびその他のがんに対する免疫療法において使用するための新規ペプチドおよびペプチドの組み合わせ |
| JP2021092252A Active JP7404306B2 (ja) | 2015-07-01 | 2021-06-01 | 卵巣がんおよびその他のがんに対する免疫療法において使用するための新規ペプチドおよびペプチドの組み合わせ |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021092252A Active JP7404306B2 (ja) | 2015-07-01 | 2021-06-01 | 卵巣がんおよびその他のがんに対する免疫療法において使用するための新規ペプチドおよびペプチドの組み合わせ |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (19) | US10047131B2 (ja) |
| EP (2) | EP3317296B1 (ja) |
| JP (2) | JP2018521641A (ja) |
| KR (1) | KR20180022968A (ja) |
| CN (1) | CN113480604A (ja) |
| AU (2) | AU2016286274B2 (ja) |
| BR (1) | BR112017027459A2 (ja) |
| CA (1) | CA2990989A1 (ja) |
| CR (1) | CR20180001A (ja) |
| DK (1) | DK3317296T3 (ja) |
| EA (2) | EA201792632A1 (ja) |
| ES (1) | ES2839223T3 (ja) |
| GB (1) | GB201511546D0 (ja) |
| HU (1) | HUE052820T2 (ja) |
| LT (1) | LT3317296T (ja) |
| MA (2) | MA41520B2 (ja) |
| MD (1) | MD3317296T2 (ja) |
| MX (1) | MX2017017145A (ja) |
| PT (1) | PT3317296T (ja) |
| RS (1) | RS61190B1 (ja) |
| SG (1) | SG10202001665QA (ja) |
| SI (1) | SI3317296T1 (ja) |
| UA (1) | UA123699C2 (ja) |
| WO (1) | WO2017001491A2 (ja) |
Families Citing this family (72)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL2350075T3 (pl) | 2008-09-22 | 2014-07-31 | Array Biopharma Inc | Podstawione związki imidazo[1,2b]pirydazynowe jako inhibitory kinaz Trk |
| BRPI0919873B8 (pt) | 2008-10-22 | 2021-05-25 | Array Biopharma Inc | compostos de pirazol[1,5-a]pirimidina substituídos como inibidores da trk quinase, seus processos de preparação e composições farmacêuticas |
| AR077468A1 (es) | 2009-07-09 | 2011-08-31 | Array Biopharma Inc | Compuestos de pirazolo (1,5 -a) pirimidina sustituidos como inhibidores de trk- quinasa |
| LT3205654T (lt) | 2010-05-20 | 2019-05-27 | Array Biopharma, Inc. | Makrocikliniai junginiai kaip trk kinazės slopikliai |
| PL3699181T3 (pl) | 2014-11-16 | 2023-05-22 | Array Biopharma, Inc. | Postać krystaliczna wodorosiarczanu (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-difluorofenylo) - pirolidyn-1-ylo)-pirazolo[1,5-a]pirimidyn-3-ylo)-3-hydroksypirolidyno-1-karboksyamidu |
| GB201511546D0 (en) | 2015-07-01 | 2015-08-12 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against ovarian cancer and other cancers |
| PE20230321A1 (es) | 2015-07-01 | 2023-02-22 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Nuevos peptidos y nuevas combinaciones de peptidos para el uso en la inmunoterapia contra el cancer de ovario y otros tipos de cancer |
| US10716544B2 (en) | 2015-10-08 | 2020-07-21 | Zmk Medical Technologies Inc. | System for 3D multi-parametric ultrasound imaging |
| EP3368039A1 (en) | 2015-10-26 | 2018-09-05 | The Regents of The University of Colorado, A Body Corporate | Point mutations in trk inhibitor-resistant cancer and methods relating to the same |
| GB201520563D0 (en) | 2015-11-23 | 2016-01-06 | Immunocore Ltd & Adaptimmune Ltd | Peptides |
| GB201521746D0 (en) | 2015-12-10 | 2016-01-27 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against CLL and other cancers |
| CN108601731A (zh) | 2015-12-16 | 2018-09-28 | 磨石肿瘤生物技术公司 | 新抗原的鉴别、制造及使用 |
| GB201602918D0 (en) * | 2016-02-19 | 2016-04-06 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against NHL and other cancers |
| US10045991B2 (en) | 2016-04-04 | 2018-08-14 | Loxo Oncology, Inc. | Methods of treating pediatric cancers |
| GEP20227339B (en) | 2016-04-04 | 2022-01-25 | Loxo Oncology Inc | Liquid formulations of (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-difluorophenyl)-pyrrolidin-1-yl)- pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydro-xypyrrolidine-1-carboxamide |
| WO2017195153A1 (en) * | 2016-05-11 | 2017-11-16 | The University Of Chicago | Methods of treating cancers with ct45 targeted therapies |
| CA3024603A1 (en) | 2016-05-18 | 2017-11-23 | Charles Todd Eary | Process for the preparation of (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxamide and salts thereof |
| GB201609193D0 (en) | 2016-05-25 | 2016-07-06 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides, combination of peptides as targets for use in immunotherapy against gallbladder cancer and cholangiocarcinoma and other cancers |
| JP7075125B2 (ja) | 2016-05-25 | 2022-05-25 | イマティクス バイオテクノロジーズ ゲーエムベーハー | 標的としてのおよび胆嚢がんおよび胆管がんおよびその他のがんに対する免疫療法で使用するための新規ペプチド、ペプチド組み合わせ |
| EP3484518B1 (en) | 2016-07-07 | 2024-08-14 | The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University | Antibody adjuvant conjugates |
| JOP20190092A1 (ar) | 2016-10-26 | 2019-04-25 | Array Biopharma Inc | عملية لتحضير مركبات بيرازولو[1، 5-a]بيريميدين وأملاح منها |
| CN110167956B (zh) * | 2016-11-30 | 2023-04-07 | 深圳华大生命科学研究院 | 多肽及其应用 |
| KR102639592B1 (ko) | 2016-12-08 | 2024-02-21 | 이매틱스 바이오테크놀로지스 게엠베하 | 짝짓기가 향상된 t 세포 수용체 |
| DE102016123893A1 (de) | 2016-12-08 | 2018-06-14 | Immatics Biotechnologies Gmbh | T-Zellrezeptoren mit verbesserter Bindung |
| CN106636107B (zh) * | 2017-01-20 | 2018-07-31 | 江苏集萃药康生物科技有限公司 | 一种喉癌细胞的核酸适配体及试剂盒 |
| JOP20190213A1 (ar) | 2017-03-16 | 2019-09-16 | Array Biopharma Inc | مركبات حلقية ضخمة كمثبطات لكيناز ros1 |
| CA3059644A1 (en) * | 2017-04-10 | 2018-10-18 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Peptides and combination thereof for use in the immunotherapy against cancers |
| KR101970709B1 (ko) | 2017-06-13 | 2019-04-22 | 가톨릭대학교 산학협력단 | ＰＬＫ１ 단백질에 대한 항원―특이 Ｔ 세포 면역반응을 유도하는 ＨＬＡ―Ａ２ 아형―특이 ＰＬＫｌ―유래 항원결정기 |
| DE102017115966A1 (de) | 2017-07-14 | 2019-01-17 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Polypeptidmolekül mit verbesserter zweifacher Spezifität |
| US20190016804A1 (en) | 2017-07-14 | 2019-01-17 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Dual specificity polypeptide molecule |
| EP3661957A1 (en) * | 2017-08-02 | 2020-06-10 | IDP Discovery Pharma, S.L. | Anticancer peptides |
| WO2019070769A1 (en) * | 2017-10-02 | 2019-04-11 | Curematch, Inc. | METHOD FOR PREDICTING ANTIGENICITY AND / OR IMMUNOGENICITY OF A TUMOR DERIVED NEO-PEPTIDE USING MUTATIONAL SIGNATURE PATTERNS |
| CA3078744A1 (en) | 2017-10-10 | 2019-04-18 | Gritstone Oncology, Inc. | Neoantigen identification using hotspots |
| CA3083097A1 (en) | 2017-11-22 | 2019-05-31 | Gritstone Oncology, Inc. | Reducing junction epitope presentation for neoantigens |
| DE102017127984B4 (de) | 2017-11-27 | 2019-12-05 | Immatics US, Inc. | Verfahren für die Vermehrung und Aktivierung von γδ-T-Zellen |
| WO2019112489A1 (en) * | 2017-12-05 | 2019-06-13 | Limited Liability Company "Gero" | Methods and agents for treatment of aging and aging related conditions and diseases |
| EP3746087A4 (en) * | 2018-01-31 | 2022-02-09 | Nx Prenatal Inc. | METHODS FOR EARLY PREDICTION AND PREVENTION OF PRE-ECLAMPSIA USING BIOMARKERS ASSOCIATED WITH CIRCULATING MICROPARTICLES |
| JP7470640B2 (ja) | 2018-02-09 | 2024-04-18 | イマティクス ユーエス，アイエヌシー． | Ｔ細胞を製造する方法 |
| CN108939090B (zh) * | 2018-07-13 | 2021-01-01 | 厦门大学 | 一种脂质体、制备方法及用途 |
| TW202019955A (zh) * | 2018-07-31 | 2020-06-01 | 德商英麥提克生物技術股份有限公司 | B*07 限制肽和肽組合的抗癌免疫治療和相關方法 |
| CN113993549A (zh) | 2019-03-15 | 2022-01-28 | 博尔特生物治疗药物有限公司 | 靶向her2的免疫缀合物 |
| US20200297768A1 (en) | 2019-03-19 | 2020-09-24 | Immatics US, Inc. | Cd28 t cell cultures, compositions, and methods of using thereof |
| KR20220029584A (ko) | 2019-05-27 | 2022-03-08 | 이매틱스 유에스 인코포레이티드 | 바이러스 벡터 및 입양 세포 요법에서 그 사용 |
| WO2020245326A1 (en) | 2019-06-06 | 2020-12-10 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Sorting with counter selection using sequence similar peptides |
| US20200390873A1 (en) * | 2019-06-11 | 2020-12-17 | Iogenetics, Llc | Neoantigen immunotherapies |
| US20210032370A1 (en) | 2019-08-02 | 2021-02-04 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Recruiting agent further binding an mhc molecule |
| CN112409449B (zh) * | 2019-08-19 | 2023-12-15 | 辽宁中健医药科技有限公司 | Hla-a0201限定性kif15特异性抗肿瘤ctl优势表位肽及应用 |
| CN114746109A (zh) * | 2019-09-02 | 2022-07-12 | 居里研究所 | 靶向肿瘤新抗原性肽的免疫疗法 |
| CN110596386B (zh) * | 2019-09-20 | 2020-06-02 | 四川大学华西医院 | Egflam自身抗体检测试剂在制备肺癌筛查试剂盒中的用途 |
| CA3168729A1 (en) | 2020-02-24 | 2021-09-02 | Melinda MATA | Methods for expanding t cells for the treatment of cancer and related malignancies |
| DE102020111571A1 (de) | 2020-03-11 | 2021-09-16 | Immatics US, Inc. | Wpre-mutantenkonstrukte, zusammensetzungen und zugehörige verfahren |
| DE102020106710A1 (de) | 2020-03-11 | 2021-09-16 | Immatics US, Inc. | Wpre-mutantenkonstrukte, zusammensetzungen und zugehörige verfahren |
| KR20220167288A (ko) * | 2020-04-14 | 2022-12-20 | 유니버시떼 드 몬트리얼 | 급성 골수성 백혈병(aml)에 대한 신규한 종양-특이적 항원 및 이의 용도 |
| KR20230044429A (ko) * | 2020-07-08 | 2023-04-04 | 메르시 바이오애널리틱스, 인코포레이티드 | 폐암의 검출을 위한 조성물 및 방법 |
| TW202227616A (zh) | 2020-08-21 | 2022-07-16 | 美商英麥提克斯股份有限公司 | 分離ｃｄ８＋選擇ｔ細胞的方法 |
| CN112691192B (zh) * | 2020-12-01 | 2022-09-20 | 上海交通大学医学院附属新华医院 | GOLM1在制备负性调控cell-in-cell结构的形成的药物中的应用 |
| US20240016887A1 (en) * | 2020-12-07 | 2024-01-18 | Iogenetics, Llc | Bystander protein vaccines |
| CA3203118A1 (en) | 2020-12-31 | 2022-07-07 | Gagan BAJWA | Cd8 polypeptides, compositions, and methods of using thereof |
| BR112023022975A2 (pt) | 2021-05-05 | 2024-01-23 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Polipeptídeos de ligação ao antígeno bma031 melhorados |
| CN113350507B (zh) * | 2021-07-19 | 2022-04-15 | 南通大学 | Cep55作为靶点在制备诊断、预防或治疗结肠炎的药物中的应用 |
| EP4392441A1 (en) | 2021-08-24 | 2024-07-03 | Immatics US, Inc. | Selection of immune cells using peptide mhc complexes generated by conditional ligand exchange |
| TW202332765A (zh) | 2021-09-20 | 2023-08-16 | 美商英麥提克斯股份有限公司 | 用於ｔ細胞療法之ｔ細胞群體的單核球耗盡 |
| EP4448108A1 (en) | 2021-11-08 | 2024-10-23 | Immatics Biotechnologies GmbH | Adoptive cell therapy combination treatment and compositions thereof |
| CN114395625B (zh) * | 2021-12-29 | 2023-08-04 | 广东省人民医院 | Copa在制备子宫颈癌诊断生物标记物和/或子宫颈癌药物开发中的应用 |
| US20240066127A1 (en) | 2022-04-28 | 2024-02-29 | Immatics US, Inc. | Il-12 polypeptides, il-15 polypeptides, il-18 polypeptides, cd8 polypeptides, compositions, and methods of using thereof |
| US20230348548A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Immatics US, Inc. | Membrane-bound il-15, cd8 polypeptides, cells, compositions, and methods of using thereof |
| US20230348561A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Immatics US, Inc. | Dominant negative tgfbeta receptor polypeptides, cd8 polypeptides, cells, compositions, and methods of using thereof |
| CN114592006A (zh) * | 2022-04-29 | 2022-06-07 | 昆明理工大学 | Memo1基因的新用途 |
| WO2023215825A1 (en) | 2022-05-05 | 2023-11-09 | Immatics US, Inc. | Methods for improving t cell efficacy |
| CN114751961B (zh) * | 2022-06-14 | 2022-09-20 | 中山大学孙逸仙纪念医院 | circ0005199-173aa蛋白及其在制备食管癌诊断产品中的应用 |
| KR20240041396A (ko) * | 2022-09-22 | 2024-04-01 | 차의과학대학교 산학협력단 | 파클리탁셀에 대하여 내성을 갖는 난소암의 진단을 위한 분석방법 |
| CN116064806B (zh) * | 2022-10-19 | 2023-09-22 | 常州国药医学检验实验室有限公司 | 一种评估早期胃癌淋巴结转移风险的组合物及其用途 |
Family Cites Families (77)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4440859A (en) | 1977-05-27 | 1984-04-03 | The Regents Of The University Of California | Method for producing recombinant bacterial plasmids containing the coding sequences of higher organisms |
| US4704362A (en) | 1977-11-08 | 1987-11-03 | Genentech, Inc. | Recombinant cloning vehicle microbial polypeptide expression |
| ES487106A0 (es) | 1978-12-22 | 1981-05-16 | Biogen Nv | Un metodo para producir al menos un polipeptido que muestra antigenicidad de hbv |
| US4530901A (en) | 1980-01-08 | 1985-07-23 | Biogen N.V. | Recombinant DNA molecules and their use in producing human interferon-like polypeptides |
| US4342566A (en) | 1980-02-22 | 1982-08-03 | Scripps Clinic & Research Foundation | Solid phase anti-C3 assay for detection of immune complexes |
| US4678751A (en) | 1981-09-25 | 1987-07-07 | Genentech, Inc. | Hybrid human leukocyte interferons |
| US4766075A (en) | 1982-07-14 | 1988-08-23 | Genentech, Inc. | Human tissue plasminogen activator |
| US4582800A (en) | 1982-07-12 | 1986-04-15 | Hoffmann-La Roche Inc. | Novel vectors and method for controlling interferon expression |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US4757006A (en) | 1983-10-28 | 1988-07-12 | Genetics Institute, Inc. | Human factor VIII:C gene and recombinant methods for production |
| US4677063A (en) | 1985-05-02 | 1987-06-30 | Cetus Corporation | Human tumor necrosis factor |
| US4810648A (en) | 1986-01-08 | 1989-03-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Haloarylnitrile degrading gene, its use, and cells containing the gene |
| US4897445A (en) | 1986-06-27 | 1990-01-30 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | Method for synthesizing a peptide containing a non-peptide bond |
| ES2108460T3 (es) | 1993-06-03 | 1997-12-16 | Therapeutic Antibodies Inc | Fragmentos de anticuerpos en terapeutica. |
| AUPM322393A0 (en) | 1993-12-24 | 1994-01-27 | Austin Research Institute, The | Mucin carbohydrate compounds and their use in immunotherapy |
| PT879282E (pt) | 1996-01-17 | 2003-11-28 | Imp College Innovations Ltd | Imunoterapia utilizando linfocitos t citotoxicos (ctl) |
| US5849589A (en) | 1996-03-11 | 1998-12-15 | Duke University | Culturing monocytes with IL-4, TNF-α and GM-CSF TO induce differentiation to dendric cells |
| US6406705B1 (en) | 1997-03-10 | 2002-06-18 | University Of Iowa Research Foundation | Use of nucleic acids containing unmethylated CpG dinucleotide as an adjuvant |
| TW452771B (en) * | 1998-09-18 | 2001-09-01 | Sony Corp | Reproduction apparatus and reproduction method |
| US6858710B2 (en) * | 1998-12-17 | 2005-02-22 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of ovarian cancer |
| US20020119158A1 (en) | 1998-12-17 | 2002-08-29 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of ovarian cancer |
| WO2001047944A2 (en) | 1999-12-28 | 2001-07-05 | Curagen Corporation | Nucleic acids containing single nucleotide polymorphisms and methods of use thereof |
| AU785493B2 (en) | 2000-03-27 | 2008-01-03 | Technion Research & Development Foundation Ltd. | Single chain class I major histo-compatibility complexes, constructs encoding same and methods of generating same |
| US20040191260A1 (en) | 2003-03-26 | 2004-09-30 | Technion Research & Development Foundation Ltd. | Compositions capable of specifically binding particular human antigen presenting molecule/pathogen-derived antigen complexes and uses thereof |
| US6436703B1 (en) | 2000-03-31 | 2002-08-20 | Hyseq, Inc. | Nucleic acids and polypeptides |
| CN101712721A (zh) | 2000-06-05 | 2010-05-26 | 阿尔托生物科学有限公司 | T细胞受体融合物及共轭物以及其使用方法 |
| US7354909B2 (en) * | 2001-08-14 | 2008-04-08 | The United States Of America As Represented By Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Method for rapid generation of mature dendritic cells |
| US20040142325A1 (en) * | 2001-09-14 | 2004-07-22 | Liat Mintz | Methods and systems for annotating biomolecular sequences |
| US6992176B2 (en) | 2002-02-13 | 2006-01-31 | Technion Research & Development Foundation Ltd. | Antibody having a T-cell receptor-like specificity, yet higher affinity, and the use of same in the detection and treatment of cancer, viral infection and autoimmune disease |
| CA2476625A1 (en) | 2002-02-20 | 2003-08-28 | Dyax Corp. | Mhc-peptide complex binding ligands |
| DE10225144A1 (de) | 2002-05-29 | 2003-12-18 | Immatics Biotechnologies Gmbh | An MHC-Moleküle bindende Tumor-assoziierte Peptide |
| US20070073047A1 (en) | 2002-06-10 | 2007-03-29 | Biogen Idec Ma Inc. | Genes overexpressed by ovarian cancer and their use in developing novel therapeutics |
| US7202346B2 (en) | 2002-07-03 | 2007-04-10 | Immunogen Inc. | Antibodies to non-shed Muc1 and Muc16, and uses thereof |
| JP4436319B2 (ja) | 2002-10-09 | 2010-03-24 | メディジーン リミテッド | 単鎖組換えｔ細胞レセプター |
| EP2048159B1 (en) | 2002-11-09 | 2014-01-01 | Immunocore Ltd. | T cell receptor display |
| GB0304068D0 (en) | 2003-02-22 | 2003-03-26 | Avidex Ltd | Substances |
| US7348007B2 (en) * | 2004-02-09 | 2008-03-25 | Ludwig Institute For Cancer Research | Mage C2 antigenic peptides and uses thereof |
| DE102004026135A1 (de) | 2004-05-25 | 2006-01-05 | Immatics Biotechnologies Gmbh | An MHC-Moleküle bindende Tumor-assoziierte Peptide |
| US20110177079A1 (en) | 2004-09-08 | 2011-07-21 | Ludwig Institute For Cancer Research | Cancer-testis antigens |
| JP4987698B2 (ja) | 2005-03-31 | 2012-07-25 | 中外製薬株式会社 | 癌関連抗原アナログペプチド、およびその利用 |
| JP4962687B2 (ja) | 2005-08-30 | 2012-06-27 | Ｎｏｋ株式会社 | 密封構造 |
| DK1760089T3 (da) | 2005-09-05 | 2009-11-16 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Tumor-associeret peptides bindende til human leukocyte antigen (HLA) class I eller II molecules og relateret anti-cancer vaccine |
| DK1806359T3 (da) | 2005-09-05 | 2010-06-14 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Tumorassocierede peptider, der bindes promiskuøst til Humant Leukocyt-Antigen (HLA) klasse II molekyler |
| EP3231442B1 (en) | 2006-06-23 | 2019-12-25 | ADC Therapeutics SA | Polynucleotides and polypeptide sequences involved in cancer |
| US8097242B2 (en) * | 2006-10-05 | 2012-01-17 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Target CA125 peptides for cancer immunotherapy |
| EP2155898A2 (en) | 2007-04-05 | 2010-02-24 | Source Precision Medicine, Inc. | Gene expression profiling for identification, monitoring and treatment of ovarian cancer |
| PT2660248E (pt) | 2007-07-27 | 2015-10-12 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Nova imunoterapia para tumores neuronais e cerebrais |
| PL2338907T3 (pl) | 2007-07-27 | 2016-03-31 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Nowe immunogenne epitopy do immunoterapii |
| BRPI0814140A2 (pt) * | 2007-07-27 | 2017-03-28 | Immatics Biotechnologies Gmbh | composição de peptídeos associados a tumor e vacina anticâncer relacionada |
| WO2009067546A2 (en) | 2007-11-19 | 2009-05-28 | Celera Corpration | Lung cancer markers and uses thereof |
| US20090263574A1 (en) | 2008-04-21 | 2009-10-22 | Quinn Daniel E | Method of restoring an article |
| US20100029748A1 (en) | 2008-08-04 | 2010-02-04 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Metastasis Promoting Genes and Proteins |
| EP2172211B1 (en) | 2008-10-01 | 2014-12-03 | Immatics Biotechnologies GmbH | Composition of tumor-associated peptides and related anti-cancer vaccine for the treatment of glioblastoma (GBM) and other cancers |
| WO2010088688A2 (en) | 2009-02-02 | 2010-08-05 | Biotheranostics, Inc. | Diagnosis of in situ and invasive breast cancer |
| CN102348979A (zh) | 2009-03-09 | 2012-02-08 | 乔治亚大学研究基金公司 | 胃癌诊断用蛋白标记的鉴定 |
| GB201004551D0 (en) | 2010-03-19 | 2010-05-05 | Immatics Biotechnologies Gmbh | NOvel immunotherapy against several tumors including gastrointestinal and gastric cancer |
| WO2013040142A2 (en) * | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Iogenetics, Llc | Bioinformatic processes for determination of peptide binding |
| CA3188287A1 (en) | 2010-03-26 | 2011-09-29 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Antibodies to muc16 and methods of use thereof |
| GB201006360D0 (en) | 2010-04-16 | 2010-06-02 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Method for differentially quantifying naturally processed HLA-restricted peptides for cancer, autoimmune and infectious diseases immunotherapy development |
| CN103038635B (zh) | 2010-05-11 | 2016-12-28 | 威拉赛特公司 | 用于诊断病状的方法和组合物 |
| GB201009222D0 (en) | 2010-06-02 | 2010-07-21 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Improved cancer therapy based on tumour associated antigens derived from cyclin D1 |
| CN102372773B (zh) | 2010-08-11 | 2013-06-05 | 中国科学院生物物理研究所 | 人膀胱癌肿瘤标志物及其抗体和应用 |
| CA2816225A1 (en) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | Technion Research & Development Foundation Ltd. | Antibodies which bind soluble t-cell receptor ligands |
| CN103733065B (zh) | 2011-06-02 | 2017-12-15 | 阿尔玛克诊断有限公司 | 用于癌症的分子诊断试验 |
| BR112013031591A2 (pt) | 2011-06-07 | 2016-12-13 | Caris Life Sciences Luxembourg Holdings S A R L | biomarcadores de circulação para câncer |
| WO2013057586A1 (en) | 2011-10-19 | 2013-04-25 | Oslo Universitetssykehus Hf | Compositions and methods for producing soluble t - cell receptors |
| US10208086B2 (en) | 2011-11-11 | 2019-02-19 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Cyclin A1-targeted T-cell immunotherapy for cancer |
| GB201201511D0 (en) * | 2012-01-30 | 2012-03-14 | Univ Leuven Kath | Modified epitopes for boosting CD4+ T-cell responses |
| US9688991B2 (en) * | 2012-07-13 | 2017-06-27 | Albert Einstein College Of Medicine, Inc. | Aptamer-targetted antigen delivery |
| US20150226744A1 (en) | 2012-09-17 | 2015-08-13 | Ait Austrian Institute Of Technology Gmbh | Colon Cancer Diagnostic Method and Means |
| WO2014071978A1 (en) | 2012-11-08 | 2014-05-15 | Roche Diagnostics Gmbh | Nucleic acids encoding chimeric polypeptides for library screening |
| EP2808392A1 (en) | 2013-05-28 | 2014-12-03 | Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn | Aptamers and use of the aptamers in the diagnosis and treatment of cancer |
| TWI819228B (zh) | 2013-08-05 | 2023-10-21 | 德商伊瑪提克斯生物科技有限公司 | 新穎肽類，細胞及其用於治療多種腫瘤的用途，其製造方法及包含其等之醫藥組成物（八） |
| MX2016015457A (es) * | 2014-05-28 | 2017-06-30 | Nono Inc | Sal de cloruro de tat-nr2b9c. |
| EP3227679A1 (en) * | 2014-12-03 | 2017-10-11 | Verik Bio, Inc. | Identification, selection and use of high curative potential t cell epitopes |
| GB201507030D0 (en) | 2015-04-24 | 2015-06-10 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Immunotherapy against lung cancers, in particular NSCLC |
| GB201511546D0 (en) | 2015-07-01 | 2015-08-12 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against ovarian cancer and other cancers |
-
2015
- 2015-07-01 GB GBGB1511546.2A patent/GB201511546D0/en not_active Ceased
-
2016
- 2016-06-29 EP EP16733523.1A patent/EP3317296B1/en active Active
- 2016-06-29 EP EP20170129.9A patent/EP3712165A3/en not_active Withdrawn
- 2016-06-29 JP JP2017563564A patent/JP2018521641A/ja active Pending
- 2016-06-29 DK DK16733523.1T patent/DK3317296T3/da active
- 2016-06-29 MD MDE20180477T patent/MD3317296T2/ro unknown
- 2016-06-29 UA UAA201711177A patent/UA123699C2/uk unknown
- 2016-06-29 MA MA41520A patent/MA41520B2/fr unknown
- 2016-06-29 WO PCT/EP2016/065166 patent/WO2017001491A2/en active Application Filing
- 2016-06-29 PT PT167335231T patent/PT3317296T/pt unknown
- 2016-06-29 HU HUE16733523A patent/HUE052820T2/hu unknown
- 2016-06-29 MA MA050925A patent/MA50925A/fr unknown
- 2016-06-29 KR KR1020187003095A patent/KR20180022968A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-06-29 LT LTEP16733523.1T patent/LT3317296T/lt unknown
- 2016-06-29 MX MX2017017145A patent/MX2017017145A/es unknown
- 2016-06-29 CN CN202110807868.2A patent/CN113480604A/zh active Pending
- 2016-06-29 AU AU2016286274A patent/AU2016286274B2/en active Active
- 2016-06-29 SI SI201630998T patent/SI3317296T1/sl unknown
- 2016-06-29 CR CR20180001A patent/CR20180001A/es unknown
- 2016-06-29 CA CA2990989A patent/CA2990989A1/en active Pending
- 2016-06-29 ES ES16733523T patent/ES2839223T3/es active Active
- 2016-06-29 RS RS20201506A patent/RS61190B1/sr unknown
- 2016-06-29 EA EA201792632A patent/EA201792632A1/ru unknown
- 2016-06-29 BR BR112017027459A patent/BR112017027459A2/pt active Search and Examination
- 2016-06-29 EA EA201992664A patent/EA201992664A3/ru unknown
- 2016-06-29 SG SG10202001665QA patent/SG10202001665QA/en unknown
- 2016-06-30 US US15/198,540 patent/US10047131B2/en active Active
- 2016-06-30 US US15/198,471 patent/US10000539B2/en active Active
- 2016-06-30 US US15/199,244 patent/US10464978B2/en active Active
- 2016-06-30 US US15/199,182 patent/US10227388B2/en active Active
- 2016-06-30 US US15/198,608 patent/US20170037111A1/en not_active Abandoned
- 2016-06-30 US US15/198,620 patent/US20170002055A1/en not_active Abandoned
- 2016-06-30 US US15/199,270 patent/US10472401B2/en active Active
- 2016-06-30 US US15/199,066 patent/US10253076B2/en active Active
- 2016-06-30 US US15/198,853 patent/US10280205B2/en active Active
- 2016-06-30 US US15/199,338 patent/US10738094B2/en active Active
- 2016-06-30 US US15/199,199 patent/US9908922B2/en active Active
-
2017
- 2017-11-16 US US15/815,644 patent/US20180066032A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-05-15 US US15/980,328 patent/US10174089B2/en active Active
- 2018-08-10 US US16/101,081 patent/US10239925B2/en active Active
- 2018-12-06 US US16/212,178 patent/US10494413B2/en active Active
-
2019
- 2019-02-21 US US16/281,790 patent/US10533041B2/en active Active
- 2019-12-13 US US16/713,157 patent/US11485765B2/en active Active
-
2020
- 2020-06-29 US US16/915,745 patent/US10934333B2/en active Active
-
2021
- 2021-01-29 AU AU2021200599A patent/AU2021200599B2/en active Active
- 2021-05-07 US US17/314,629 patent/US11912748B2/en active Active
- 2021-06-01 JP JP2021092252A patent/JP7404306B2/ja active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2018521641A5 (ja) | ||
| JP2018536383A5 (ja) | ||
| JP2018520653A5 (ja) | ||
| JP2018518956A5 (ja) | ||
| JP2018511321A5 (ja) | ||
| JP2018518937A5 (ja) | ||
| JP2018519243A5 (ja) | ||
| JP2019502360A5 (ja) | ||
| JP2018529320A5 (ja) | ||
| JP2019510465A5 (ja) | ||
| JP2018510628A5 (ja) | ||
| JP2021168652A5 (ja) | ||
| CN111465989B (zh) | 使用热点进行的新抗原鉴别 | |
| JP7480064B2 (ja) | パンアレルモデルによる新生抗原の特定方法 | |
| JP2018509135A5 (ja) | ||
| RU2017137142A (ru) | Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака легких, в том числе немелкоклеточного рака легких (нмрл) и других видов рака | |
| JP2019506838A5 (ja) | ||
| AR106920A1 (es) | Péptidos y combinaciones de péptidos para el uso en la inmunoterapia contra la leucemia linfocítica crónica (llc) y otros tipos de cáncer | |
| JP2018519825A5 (ja) | ||
| JP2017525336A5 (ja) | ||
| JP2020191862A (ja) | 上皮性卵巣がんおよびその他のがんに対する免疫療法において使用するための新規ペプチドおよびペプチドの組み合わせ | |
| JP5393144B2 (ja) | Ｈｌａ−ａ＊３３０３拘束性ｗｔ１ペプチド、およびそれを含む医薬組成物 | |
| JP2017502076A5 (ja) | ||
| US9056069B2 (en) | Cancer therapy based on tumor associated antigens derived from cyclin D1 | |
| JP2019511214A5 (ja) |