JP2017525336A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017525336A5 JP2017525336A5 JP2016572509A JP2016572509A JP2017525336A5 JP 2017525336 A5 JP2017525336 A5 JP 2017525336A5 JP 2016572509 A JP2016572509 A JP 2016572509A JP 2016572509 A JP2016572509 A JP 2016572509A JP 2017525336 A5 JP2017525336 A5 JP 2017525336A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- seq
- peptide
- antigen
- amino acid
- acid sequence
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 16
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 13
- 210000000400 T-Lymphocytes, Cytotoxic Anatomy 0.000 claims 12
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims 12
- 230000020382 suppression by virus of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I Effects 0.000 claims 12
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 11
- 108091008153 T cell receptors Proteins 0.000 claims 10
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 10
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 9
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims 9
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims 9
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 9
- 102000037240 fusion proteins Human genes 0.000 claims 9
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 9
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims 9
- -1 DMXL0 Proteins 0.000 claims 8
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims 8
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 8
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 8
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 7
- 210000000612 Antigen-Presenting Cells Anatomy 0.000 claims 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 4
- 229960005486 vaccines Drugs 0.000 claims 4
- 125000001429 N-terminal alpha-amino-acid group Chemical group 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 206010000880 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 2
- 206010008958 Chronic lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 2
- 102000006354 HLA-DR Antigens Human genes 0.000 claims 2
- 108010058597 HLA-DR Antigens Proteins 0.000 claims 2
- 208000000429 Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell Diseases 0.000 claims 2
- 208000007046 Leukemia, Myeloid, Acute Diseases 0.000 claims 2
- 210000001744 T-Lymphocytes Anatomy 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 2
- 108010028930 invariant chain Proteins 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 2
- 229920000160 (ribonucleotides)n+m Polymers 0.000 claims 1
- 102100011471 ABCA3 Human genes 0.000 claims 1
- 101700043472 ABCA3 Proteins 0.000 claims 1
- 102100017711 BLNK Human genes 0.000 claims 1
- 101700001790 BLNK Proteins 0.000 claims 1
- 125000001433 C-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 102100008203 CDK14 Human genes 0.000 claims 1
- 101700087152 CDK14 Proteins 0.000 claims 1
- 102100016583 CELSR3 Human genes 0.000 claims 1
- 101710033306 CELSR3 Proteins 0.000 claims 1
- 229920002676 Complementary DNA Polymers 0.000 claims 1
- 102100010142 DDX46 Human genes 0.000 claims 1
- 101700001458 DDX46 Proteins 0.000 claims 1
- 102100015147 DNMBP Human genes 0.000 claims 1
- 101700086224 DNMBP Proteins 0.000 claims 1
- 210000004443 Dendritic Cells Anatomy 0.000 claims 1
- 101700066188 E2FE Proteins 0.000 claims 1
- 102100015996 EIF5 Human genes 0.000 claims 1
- 101710022954 EIF5 Proteins 0.000 claims 1
- 102100019009 ELP2 Human genes 0.000 claims 1
- 101700018727 ELP2 Proteins 0.000 claims 1
- 102100011053 ERP44 Human genes 0.000 claims 1
- 101700001536 ERP44 Proteins 0.000 claims 1
- 102100008073 HLA-DMA Human genes 0.000 claims 1
- 101710008006 HLA-DMA Proteins 0.000 claims 1
- 101700083176 IRF6 Proteins 0.000 claims 1
- 102100012839 IRF6 Human genes 0.000 claims 1
- 101700069193 KDM1B Proteins 0.000 claims 1
- 102100019858 KDM1B Human genes 0.000 claims 1
- 102100017455 NELFE Human genes 0.000 claims 1
- 101700010896 NELFE Proteins 0.000 claims 1
- 102100017334 NLRP1 Human genes 0.000 claims 1
- 101700049033 NLRP1 Proteins 0.000 claims 1
- 101700053624 PARP2 Proteins 0.000 claims 1
- 102100017733 PARP2 Human genes 0.000 claims 1
- 101710007285 PDCD11 Proteins 0.000 claims 1
- 102100008178 RASGRF1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100009989 TAGAP Human genes 0.000 claims 1
- 101700051614 TAGAP Proteins 0.000 claims 1
- 102100001377 TP53I11 Human genes 0.000 claims 1
- 101710002251 TP53I11 Proteins 0.000 claims 1
- 102100002387 TUFM Human genes 0.000 claims 1
- 101710004989 TUFM Proteins 0.000 claims 1
- 102100018611 ZNF296 Human genes 0.000 claims 1
- 101710003985 ZNF296 Proteins 0.000 claims 1
- 101710016555 ZNF638 Proteins 0.000 claims 1
- 102100001659 ZNF638 Human genes 0.000 claims 1
- 230000003213 activating Effects 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 claims 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 claims 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 claims 1
- 229920003013 deoxyribonucleic acid Polymers 0.000 claims 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims 1
- 238000003114 enzyme-linked immunosorbent spot assay Methods 0.000 claims 1
- 230000001747 exhibiting Effects 0.000 claims 1
- 238000010195 expression analysis Methods 0.000 claims 1
- 239000001963 growth media Substances 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003834 intracellular Effects 0.000 claims 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 claims 1
- 238000002493 microarray Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 230000004044 response Effects 0.000 claims 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
Claims (48)
- 配列番号１６７、配列番号１〜１６６、配列番号１６８〜２２５、配列番号２２６〜配列番号５４２または配列番号５４３〜配列番号１０１６から選択される配列と少なくとも８０％同一であるアミノ酸配列を含んでなる、９〜１００アミノ酸長のペプチド、またはその薬学的に許容可能な塩。
- 前記ペプチドが、ヒト主要組織適合性複合体（ＭＨＣ）クラスＩ分子および／またはヒト主要組織適合性複合体（ＭＨＣ）クラスＩＩ分子に結合する能力を有する、請求項１に記載のペプチド。
- 前記ペプチドが、９〜３０アミノ酸長である、請求項１に記載のペプチド。
- １０アミノ酸長以下のＮ末端および／またはＣ末端アミノ酸伸長を含んでなる、請求項１に記載のペプチド。
- （ａ）配列番号１６７、配列番号１〜１６６、配列番号１６８〜２２５、配列番号２２６〜配列番号５４２または配列番号５４３〜配列番号１０１６と少なくとも８０％同一であるアミノ酸配列からなるペプチド；
（ｂ）１０アミノ酸長以下のコア配列のＮ末端伸長を有する（ａ）のペプチド；および
（ｃ）１０アミノ酸長以下のＣ末端伸長を有する（ａ）または（ｂ）のペプチド
からなる群から選択される、請求項１〜３のいずれか一項に記載のペプチド。 - 前記アミノ酸配列が、配列番号１６７、配列番号１〜１６６、配列番号１６８〜２２５、配列番号２２６〜配列番号５４２または配列番号５４３〜配列番号１０１６と少なくとも９０％同一である、請求項１〜５のいずれか一項に記載のペプチド。
- 前記アミノ酸配列が、配列番号１６７、配列番号１〜１６６、配列番号１６８〜２２５、配列番号２２６〜配列番号５４２または配列番号５４３〜配列番号１０１６と少なくとも９５％同一である、請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチド。
- 前記アミノ酸配列が、配列番号１６７、配列番号１〜１６６、配列番号１６８〜２２５、配列番号２２６〜配列番号５４２または配列番号５４３〜配列番号１０１６のいずれかを含んでなる、請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチド。
- 前記アミノ酸配列が、配列番号１６７、配列番号１〜１６６、配列番号１６８〜２２５、配列番号２２６〜配列番号５４２または配列番号５４３〜配列番号１０１６のいずれかからなる、請求項１または２に記載のペプチド。
- 前記ペプチドが、修飾されおよび／または非ペプチド結合を含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載のペプチド。
- 配列番号１６７、配列番号１〜１６６、配列番号１６８〜２２５、配列番号２２６〜配列番号５４２または配列番号５４３〜配列番号１０１６からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を有するＨＬＡリガンドと、反応性のＴ細胞受容体。
- 前記アミノ酸配列が、配列番号１６７、配列番号１〜１６６、配列番号１６８〜２２５または配列番号５４３〜配列番号１０１６と少なくとも（ｔｏ ｌｅａｓｔ）９０％、または少なくとも９５％同一である、請求項１１に記載のＴ細胞受容体。
- 前記アミノ酸配列が、配列番号１６７、配列番号１〜１６６、配列番号１６８〜２２５または配列番号５４３〜配列番号１０１６のいずれかを含んでなる、請求項１１または１２に記載のＴ細胞受容体。
- 前記アミノ酸配列が、配列番号１６７、配列番号１〜１６６、配列番号１６８〜２２５、配列番号２２６〜配列番号５４２または配列番号５４３〜配列番号１０１６のいずれかからなる、請求項１１〜１３のいずれか一項に記載のＴ細胞受容体。
- （ａ）配列番号１６７、配列番号１〜１６６、配列番号１６８〜２２５または配列番号５４３〜配列番号１０１６と少なくとも８０％同一であるアミノ酸；および
（ｂ）ＨＬＡ−ＤＲ抗原関連不変鎖（Ｉｉ）のＮ末端アミノ酸１〜８０
を含んでなる、融合タンパク質。 - 前記（ａ）のアミノ酸配列が、配列番号１６７、配列番号１〜１６６、配列番号１６８〜２２５または配列番号５４３〜配列番号１０１６と少なくとも９０％若しくは少なくとも９５％同一である、請求項１５に記載の融合タンパク質。
- 前記（ａ）のアミノ酸配列が、配列番号１６７、配列番号１〜１６６、配列番号１６８〜２２５または配列番号５４３〜配列番号１０１６を含んでなる、請求項１６に記載の融合タンパク質。
- （ａ）請求項１〜１０のいずれか一項に記載のペプチド；
（ｂ）請求項１１〜１４のいずれか一項に記載のＴ細胞受容体；または
（ｃ）請求項１５〜１７のいずれか一項に記載の融合タンパク質をエンコードする核酸。 - ＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ＰＮＡ、ＲＮＡまたはそれらの組み合わせである、請求項に１８記載の核酸。
- 請求項１８または１９に記載の核酸を含んでなる、発現ベクター。
- 請求項１８または１９に記載の核酸、または請求項２０に記載の発現ベクターを含んでなる、宿主細胞。
- 例えば、樹状細胞などの抗原提示細胞である、請求項２１に記載の宿主細胞。
- 請求項１〜１０のいずれか一項に記載のペプチド、請求項１２〜１４のいずれか一項に記載のＴ細胞受容体、または請求項１５〜１７のいずれか一項に記載の融合タンパク質を製造する方法であって、請求項２１に記載の宿主細胞を培養するステップと、前記宿主細胞および／またはその培養液から前記ペプチド、前記Ｔ細胞受容体、または前記融合タンパク質を単離するステップとを含んでなる、方法。
- ＣＴＬを適切な抗原提示細胞の表面に発現される抗原負荷ヒトクラスＩまたはＩＩ ＭＨＣ分子に、前記ＣＴＬが抗原特異的様式で活性化するのに十分な時間にわたり、生体外で接触させるステップを含んでなり、前記抗原が請求項１〜１０のいずれか一項に記載のペプチドである、活性化細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）を製造するためのインビトロ法。
- 前記抗原が、十分な量の前記抗原を抗原提示細胞に接触させることで、適切な抗原提示細胞の表面に発現されるクラスＩまたはＩＩ ＭＨＣ分子上に負荷される、請求項２４に記載の方法。
- 前記抗原提示細胞が、請求項１〜９のいずれか一項に記載の前記ペプチドを発現する能力がある発現ベクターを含んでなる、請求項２５に記載の方法。
- 請求項２４〜２６のいずれか一項に記載の方法によって製造される、活性化細胞毒性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）。
- 前記患者に請求項２７に記載の細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）の有効数を投与するステップを含んでなる、患者において標的がん細胞を死滅させる方法。
- 薬剤としての、または薬剤の製造における、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のペプチド、請求項１２〜１４のいずれか一項に記載のＴ細胞受容体、請求項１５〜１７のいずれか一項に記載の融合タンパク質、請求項１８または１９に記載の核酸、請求項２０に記載の発現ベクター、請求項２２または２３に記載の宿主細胞、または請求項２７に記載の活性化細胞傷害性Ｔリンパ球の使用。
- 前記薬剤がワクチンである、請求項２９に記載の使用。
- 前記薬剤ががんに対して有効である、請求項２９または３０に記載の使用。
- 前記がんが、慢性リンパ管白血病（ＣＬＬ）および／または急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）である、請求項２９〜３１のいずれか一項に記載の使用。
- 請求項１〜１０のいずれか一項に記載のペプチドからなる群から選択される少なくとも１つの活性成分、請求項１２〜１４のいずれか一項に記載のＴ細胞受容体、請求項１５〜１７のいずれか一項に記載の融合タンパク質、請求項１８または１９に記載の核酸、請求項２０に記載の発現ベクター、請求項２２または２３に記載の宿主細胞、および請求項２７に記載の活性化細胞毒性Ｔリンパ球、および薬学的に許容可能な担体を含んでなる、医薬組成物。
- ａ）ＡＰＯＢＥＣ０Ｄ、ＣＤＫ１４、ＲＡＳＧＲＦ１、ＣＤＣＡ４Ｌ、ＣＥＬＳＲ３、ＡＫＡＰ０、ＣＴＤＰ０、ＤＮＭＢＰ、ＴＡＧＡＰ、ＡＢＣＡ３、ＤＭＸＬ０、ＰＡＲＰ２、ＴＰ５３Ｉ１１、Ｂ２ＧＡＬＴ０、ＩＲＦ６、ＫＤＭ１Ｂ、ＴＢＣ０Ｄ２２Ａ、ＺＮＦ２９６、ＢＡＣＨ１、ＰＲＲ１２、ＺＦＡＮＤ３、ＡＴＰ４Ｇ０、ＤＭＤ、ＡＲＩＤ４Ｂ、ＺＮＦ６３８、ＤＤＸ４６、ＲＲＭ１Ｂ、ＢＬＮＫ、ＨＳＨ１Ｄ、ＥＲＰ４４、ＭＥＴＴＬ５Ａ、ＥＬＰ２、ＮＬＲＰ１、ＺＣ２Ｈ１２Ｄ、ＮＥＬＦＥ、ＡＴＰ５Ｖ０Ｃ０、ＨＬＡ−ＤＭＡ、ＴＵＦＭ、ＥＩＦ５、ＣＫＡＰ３、ＣＯＢＬＬ０、ＴＭＥＤ３、ＴＮＦＲＳＦ１３Ｃ、ＵＢＬ６、ＣＸｏｒｆ２１、ＡＳＵＮ、ＳＬ２４Ｄ０、およびＴＲＡＦ７ＩＰ３からなる群から選択されるタンパク質に由来して、ヒト主要組織適合性複合体（ＭＨＣ）クラスＩ分子および／またはヒト主要組織適合性複合体（ＭＨＣ）クラスＩＩ分子に結合する能力を有するペプチド；
ｂ）（ａ）に記載のペプチドと反応性のＴ細胞受容体；
ｃ）（ａ）に記載のペプチドと、ＨＬＡ−ＤＲ抗原関連不変鎖（Ｉｉ）のＮ末端アミノ酸１〜８０とを含んでなる融合タンパク質；
ｄ）ａ）〜ｃ）のいずれかをコードする核酸、または前記核酸を含んでなる発現ベクター；
ｅ）ｄ）の発現ベクターを含んでなる宿主細胞；および
ｆ）ＣＴＬを適切な抗原提示細胞の表面に発現されるａ）に記載のペプチドと、前記ＣＴＬを抗原特異的様式で活性化するのに十分な時間にわたり、前記生体外で接触させるステップを含んでなる方法によって得られる、活性化細胞毒性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）；および
薬学的に許容可能な担体
からなる群から選択される、少なくとも１つの活性成分を含んでなる医薬組成物。 - 請求項３４に記載の医薬組成物の有効量を患者に投与するステップを含んでなる、患者において標的細胞を死滅させる医薬組成物。
- （ａ）少なくとも１つの原発性腫瘍サンプルから、および少なくとも１つの対応する正常な組織サンプルから、天然に提示されるＨＬＡリガンドを溶出させて同定するステップと、
（ｂ）同定された前記ＨＬＡリガンドに基づいて、前記少なくとも腫瘍サンプルおよび前記少なくとも正常な組織サンプルのリガンドームを作成するステップと；および
（ｃ）ａ）前記少なくとも１つの腫瘍サンプルの細胞によって排他的に提示される抗原に由来し、ｂ）前記少なくとも１つの腫瘍サンプルの前記リガンドーム中で高頻度の提示を示す、包含に適する少なくとも１つのＨＬＡリガンドを選択するステップとを含んでなる、ペプチドベースのワクチンへの封入に適する腫瘍関連ペプチドを同定する方法。 - 前記提示頻度が、少なくとも５％、少なくとも１０％、および少なくとも２０％から選択される、請求項３６に記載の方法。
- 複数のサンプルが使用されて、複数のリガンドームが作成される、請求項３６または３７に記載の方法。
- 個々の患者に由来する腫瘍サンプルがステップ（ａ）で使用される、請求項３６〜３８のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ（ｃ）の前記選択するステップが、対応する非腫瘍組織と比較して腫瘍中の免疫原性および過剰提示について予備選別されたペプチドのデータベースと、前記リガンドームを比較するステップを含んでなる、請求項３６〜３９のいずれか一項に記載の方法。
- 前記同定するステップが、前記腫瘍サンプルに由来するＭＨＣ分子から結合ペプチドを溶出させるステップと、前記溶出ペプチドを配列決定するステップとを含んでなる、請求項３６〜４０のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも正常な組織サンプルの組織型が、前記患者に由来する腫瘍サンプルに対応する、請求項３６〜４１のいずれか一項に記載の方法。
- 前記データベースに含まれる前記ペプチドが、
１）前記腫瘍材料からのＨＬＡリガンドを質量分析法によって同定するステップと；
２）マイクロアレイを使用するゲノム規模メッセンジャーリボ核酸（ｍＲＮＡ）発現解析を使用して、一連の正常組織と比較することで、腫瘍材料中で過剰発現される遺伝子を同定するステップと；
３）同定されたＨＬＡリガンドを遺伝子発現データと比較するステップと；
４）ステップｂ）で検出された、特異的に発現または過剰発現される遺伝子によってコードされるペプチドを選択するテップと；
５）正常組織に対比して、ステップｃ）からの選択されたＨＬＡリガンドを腫瘍組織上で再検出することで、ｍＲＮＡレベルにおける過剰発現の関連性を確認するステップと；および
６）選択されたペプチドによって、生体内Ｔ細胞応答誘導が達成され得るかどうかを評価するために、患者または健常ドナーに由来するヒトＴ細胞を使用して、生体外免疫原性アッセイを実施するステップと
を含んでなる方法によって同定される、請求項４０〜４２のいずれか一項に記載の方法。 - 前記データベースに含まれる前記ペプチドの免疫原性が、生体外免疫原性アッセイ、個々のＨＬＡ結合に対する患者免疫モニタリング、ＭＨＣ多量体染色、ＥＬＩＳＰＯＴアッセイ、および細胞内サイトカイン染色の群から選択される方法によって判定される、請求項４０〜４３のいずれか一項に記載の方法。
- 前記データベースが、配列番号１６７、配列番号１〜１６６、配列番号１６８〜１０１６のペプチドを含んでなる、請求項４０〜４４のいずれか一項に記載の方法。
- 前記個々の患者からの正常な対応する組織と比較して、前記腫瘍サンプルに固有の少なくとも１つの変異を有する、少なくとも１つのペプチドを同定するステップと、任意選択的に、前記ペプチドをワクチンへの包含のために選択するステップとをさらに含んでなる、請求項４０〜４５のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも１つの変異が、全ゲノム配列決定によって同定される、請求項４６に記載の方法。
- （ｃ）に従って選択された少なくとも１つの腫瘍関連ペプチドを含んでなるペプチドベースのワクチンを製造するステップをさらに含んでなる、請求項３６〜４７のいずれか一項に記載の方法であって、前記ペプチドベースのワクチンが個別化される、方法。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462014849P | 2014-06-20 | 2014-06-20 | |
| US62/014,849 | 2014-06-20 | ||
| GBGB1411037.3A GB201411037D0 (en) | 2014-06-20 | 2014-06-20 | Novel immunotherapy against several tumors of the blood, in particular chronic lymphoid leukemai (CLL) |
| GB1411037.3 | 2014-06-20 | ||
| PCT/EP2015/063566 WO2015193359A2 (en) | 2014-06-20 | 2015-06-17 | Novel immunotherapy against several tumors of the blood, in particular chronic lymphoid leukemia (cll) |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2019132609A Division JP2020014460A (ja) | 2014-06-20 | 2019-07-18 | 数種の血液腫瘍、特に慢性リンパ性白血病（ｃｌｌ）に対する新規免疫療法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017525336A JP2017525336A (ja) | 2017-09-07 |
| JP2017525336A5 true JP2017525336A5 (ja) | 2017-10-26 |
| JP6560261B2 JP6560261B2 (ja) | 2019-08-14 |
Family
ID=51409910
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016572509A Expired - Fee Related JP6560261B2 (ja) | 2014-06-20 | 2015-06-17 | 数種の血液腫瘍、特に慢性リンパ性白血病（ｃｌｌ）に対する新規免疫療法 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP3708185A3 (ja) |
| JP (1) | JP6560261B2 (ja) |
| CA (1) | CA2950827A1 (ja) |
| DK (1) | DK3157549T3 (ja) |
| ES (1) | ES2802155T3 (ja) |
| GB (1) | GB201411037D0 (ja) |
| HU (1) | HUE050070T2 (ja) |
| LT (1) | LT3157549T (ja) |
| PL (1) | PL3157549T3 (ja) |
| PT (1) | PT3157549T (ja) |
| RS (1) | RS60592B1 (ja) |
| SI (1) | SI3157549T1 (ja) |
| TW (3) | TWI670282B (ja) |
| WO (1) | WO2015193359A2 (ja) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201408255D0 (en) * | 2014-05-09 | 2014-06-25 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel immunotherapy against several tumours of the blood, such as acute myeloid leukemia (AML) |
| AU2016369519B2 (en) | 2015-12-16 | 2023-04-20 | Gritstone Bio, Inc. | Neoantigen identification, manufacture, and use |
| GB201602918D0 (en) * | 2016-02-19 | 2016-04-06 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against NHL and other cancers |
| CN114028549A (zh) | 2016-02-19 | 2022-02-11 | 伊玛提克斯生物技术有限公司 | 用于nhl和其他癌症免疫治疗的新型肽和肽组合物 |
| GB201603987D0 (en) * | 2016-03-08 | 2016-04-20 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Uterine cancer treatments |
| CR20200608A (es) | 2016-04-21 | 2021-01-20 | Immatics Biotechnologies Gmbh | INMUNOTERAPIA CONTRA EL MELANOMA Y OTROS TIPOS DE CÁNCER (Divisional 2018-0551) |
| PE20181897A1 (es) | 2016-04-21 | 2018-12-11 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Inmunoterapia contra el melanoma y otros tipos de cancer |
| DE102016005550A1 (de) | 2016-05-09 | 2017-11-09 | Emc Microcollections Gmbh | Adjuvans zur lnduzierung einer zellulären lmmunantwort |
| JP7075125B2 (ja) | 2016-05-25 | 2022-05-25 | イマティクス バイオテクノロジーズ ゲーエムベーハー | 標的としてのおよび胆嚢がんおよび胆管がんおよびその他のがんに対する免疫療法で使用するための新規ペプチド、ペプチド組み合わせ |
| GB201609193D0 (en) | 2016-05-25 | 2016-07-06 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides, combination of peptides as targets for use in immunotherapy against gallbladder cancer and cholangiocarcinoma and other cancers |
| CN106046130B (zh) * | 2016-07-07 | 2017-12-12 | 胡国田 | 一种多肽及其应用 |
| TWI796299B (zh) | 2016-08-26 | 2023-03-21 | 德商英麥提克生物技術股份有限公司 | 用於頭頸鱗狀細胞癌和其他癌症免疫治療的新型肽和支架 |
| DE102016123893A1 (de) | 2016-12-08 | 2018-06-14 | Immatics Biotechnologies Gmbh | T-Zellrezeptoren mit verbesserter Bindung |
| EP4317432A3 (en) | 2016-12-08 | 2024-04-17 | Immatics Biotechnologies GmbH | T cell receptors with improved pairing |
| EA201992416A1 (ru) | 2017-04-10 | 2020-02-25 | Имматикс Байотекнолоджиз Гмбх | Пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии лейкозов и других видов рака |
| SG10202100326SA (en) | 2017-04-10 | 2021-02-25 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against leukemias and other cancers |
| AU2018348165A1 (en) | 2017-10-10 | 2020-05-21 | Gritstone Bio, Inc. | Neoantigen identification using hotspots |
| JP2021503897A (ja) | 2017-11-22 | 2021-02-15 | グリットストーン オンコロジー インコーポレイテッド | 新生抗原のためのジャンクションエピトープ提示の低減 |
| DE102018107224A1 (de) | 2018-02-21 | 2019-08-22 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Peptide und Kombinationen von Peptiden nicht-kanonischen Ursprungs zur Verwendung in der Immuntherapie gegen verschiedene Krebsarten |
| US10925947B2 (en) | 2018-06-29 | 2021-02-23 | Immatics Biotechnologies Gmbh | A*03 restricted peptides for use in immunotherapy against cancers and related methods |
| TW202019955A (zh) | 2018-07-31 | 2020-06-01 | 德商英麥提克生物技術股份有限公司 | B*07 限制肽和肽組合的抗癌免疫治療和相關方法 |
| WO2020035123A1 (en) * | 2018-08-11 | 2020-02-20 | Baerlecken Niklas | Autoantibodies binding to negative elongation factor e (nelf-e) for diagnosing sarcoidosis |
| CN109593125A (zh) * | 2018-12-12 | 2019-04-09 | 深圳市龙华区人民医院 | 基于前列腺癌干细胞标志物cd44的抗原表位多肽cd44-p1及其应用 |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4440859A (en) | 1977-05-27 | 1984-04-03 | The Regents Of The University Of California | Method for producing recombinant bacterial plasmids containing the coding sequences of higher organisms |
| US4704362A (en) | 1977-11-08 | 1987-11-03 | Genentech, Inc. | Recombinant cloning vehicle microbial polypeptide expression |
| LU88257I2 (ja) | 1978-12-22 | 1994-02-03 | ||
| US4530901A (en) | 1980-01-08 | 1985-07-23 | Biogen N.V. | Recombinant DNA molecules and their use in producing human interferon-like polypeptides |
| US4342566A (en) | 1980-02-22 | 1982-08-03 | Scripps Clinic & Research Foundation | Solid phase anti-C3 assay for detection of immune complexes |
| US4678751A (en) | 1981-09-25 | 1987-07-07 | Genentech, Inc. | Hybrid human leukocyte interferons |
| US4766075A (en) | 1982-07-14 | 1988-08-23 | Genentech, Inc. | Human tissue plasminogen activator |
| US4582800A (en) | 1982-07-12 | 1986-04-15 | Hoffmann-La Roche Inc. | Novel vectors and method for controlling interferon expression |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US4757006A (en) | 1983-10-28 | 1988-07-12 | Genetics Institute, Inc. | Human factor VIII:C gene and recombinant methods for production |
| US4677063A (en) | 1985-05-02 | 1987-06-30 | Cetus Corporation | Human tumor necrosis factor |
| US4810648A (en) | 1986-01-08 | 1989-03-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Haloarylnitrile degrading gene, its use, and cells containing the gene |
| US4897445A (en) | 1986-06-27 | 1990-01-30 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | Method for synthesizing a peptide containing a non-peptide bond |
| DK0701571T3 (da) | 1993-06-03 | 1997-09-15 | Therapeutic Antibodies Inc | Antistoffragmenter til terapi |
| AUPM322393A0 (en) | 1993-12-24 | 1994-01-27 | Austin Research Institute, The | Mucin carbohydrate compounds and their use in immunotherapy |
| DE69723230T2 (de) | 1996-01-17 | 2004-05-27 | Imperial College Innovations Ltd. | Immunotherapie mit verwendung von zytotoxischen t lymphozyten (ctl) |
| US5849589A (en) | 1996-03-11 | 1998-12-15 | Duke University | Culturing monocytes with IL-4, TNF-α and GM-CSF TO induce differentiation to dendric cells |
| US6406705B1 (en) | 1997-03-10 | 2002-06-18 | University Of Iowa Research Foundation | Use of nucleic acids containing unmethylated CpG dinucleotide as an adjuvant |
| JP2004503213A (ja) | 2000-03-27 | 2004-02-05 | テクニオン リサーチ アンド ディベロップメント ファウンデーション リミテッド | １本鎖クラスｉ主要組織適合性複合体、それをコードする構築物およびそれを生成する方法 |
| US20040191260A1 (en) | 2003-03-26 | 2004-09-30 | Technion Research & Development Foundation Ltd. | Compositions capable of specifically binding particular human antigen presenting molecule/pathogen-derived antigen complexes and uses thereof |
| CN101712721A (zh) | 2000-06-05 | 2010-05-26 | 阿尔托生物科学有限公司 | T细胞受体融合物及共轭物以及其使用方法 |
| WO2002040668A2 (de) * | 2000-11-15 | 2002-05-23 | Apoxis Sa | Proteine und den proteinen zugrundeliegende dna-sequenzen mit funktion bei entzündungsereignissen |
| US7919467B2 (en) * | 2000-12-04 | 2011-04-05 | Immunotope, Inc. | Cytotoxic T-lymphocyte-inducing immunogens for prevention, treatment, and diagnosis of cancer |
| US6992176B2 (en) | 2002-02-13 | 2006-01-31 | Technion Research & Development Foundation Ltd. | Antibody having a T-cell receptor-like specificity, yet higher affinity, and the use of same in the detection and treatment of cancer, viral infection and autoimmune disease |
| AU2003216341A1 (en) | 2002-02-20 | 2003-09-09 | Dyax Corporation | Mhc-peptide complex binding ligands |
| CA2501870C (en) | 2002-10-09 | 2013-07-02 | Avidex Limited | Single chain recombinant t cell receptors |
| NZ570811A (en) | 2002-11-09 | 2009-11-27 | Immunocore Ltd | T cell receptor display |
| GB0304068D0 (en) | 2003-02-22 | 2003-03-26 | Avidex Ltd | Substances |
| DE602005013670D1 (de) * | 2004-05-21 | 2009-05-14 | Inst Systems Biology | Zusammensetzungen und verfahren zur quantifizierung von serumglykoproteinen |
| DK1806359T3 (da) | 2005-09-05 | 2010-06-14 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Tumorassocierede peptider, der bindes promiskuøst til Humant Leukocyt-Antigen (HLA) klasse II molekyler |
| US20070248628A1 (en) * | 2005-12-06 | 2007-10-25 | Keller Lorraine H | Immunogens in cancer stem cells |
| US20090263574A1 (en) | 2008-04-21 | 2009-10-22 | Quinn Daniel E | Method of restoring an article |
| GB201006360D0 (en) | 2010-04-16 | 2010-06-02 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Method for differentially quantifying naturally processed HLA-restricted peptides for cancer, autoimmune and infectious diseases immunotherapy development |
| US20140170168A1 (en) | 2010-10-26 | 2014-06-19 | Yoram Reiter | Antibodies which bind soluble t-cell receptor ligands |
| WO2013057586A1 (en) | 2011-10-19 | 2013-04-25 | Oslo Universitetssykehus Hf | Compositions and methods for producing soluble t - cell receptors |
-
2014
- 2014-06-20 GB GBGB1411037.3A patent/GB201411037D0/en not_active Ceased
-
2015
- 2015-06-17 WO PCT/EP2015/063566 patent/WO2015193359A2/en active Application Filing
- 2015-06-17 RS RS20200910A patent/RS60592B1/sr unknown
- 2015-06-17 JP JP2016572509A patent/JP6560261B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-06-17 EP EP20170980.5A patent/EP3708185A3/en not_active Withdrawn
- 2015-06-17 PL PL15730135T patent/PL3157549T3/pl unknown
- 2015-06-17 LT LTEP15730135.9T patent/LT3157549T/lt unknown
- 2015-06-17 HU HUE15730135A patent/HUE050070T2/hu unknown
- 2015-06-17 EP EP15730135.9A patent/EP3157549B1/en active Active
- 2015-06-17 PT PT157301359T patent/PT3157549T/pt unknown
- 2015-06-17 ES ES15730135T patent/ES2802155T3/es active Active
- 2015-06-17 CA CA2950827A patent/CA2950827A1/en not_active Abandoned
- 2015-06-17 SI SI201531301T patent/SI3157549T1/sl unknown
- 2015-06-17 DK DK15730135.9T patent/DK3157549T3/da active
- 2015-06-18 TW TW104119833A patent/TWI670282B/zh not_active IP Right Cessation
- 2015-06-18 TW TW109104580A patent/TW202024125A/zh unknown
- 2015-06-18 TW TW108109176A patent/TW201930347A/zh unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2017525336A5 (ja) | ||
| JP2018509135A5 (ja) | ||
| JP2017524337A5 (ja) | ||
| JP2018510628A5 (ja) | ||
| JP2018529320A5 (ja) | ||
| JP2019502360A5 (ja) | ||
| JP2018536383A5 (ja) | ||
| JP2019510465A5 (ja) | ||
| JP2021168652A5 (ja) | ||
| JP2018520653A5 (ja) | ||
| JP2019506838A5 (ja) | ||
| JP2018511321A5 (ja) | ||
| JP2018518937A5 (ja) | ||
| JP2018519243A5 (ja) | ||
| JP2017502076A5 (ja) | ||
| JP2018521641A5 (ja) | ||
| JP2019511214A5 (ja) | ||
| RU2017137142A (ru) | Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака легких, в том числе немелкоклеточного рака легких (нмрл) и других видов рака | |
| JP2009506762A5 (ja) | ||
| JP2018518956A5 (ja) | ||
| JP7034931B2 (ja) | ネオエピトープのウイルス送達のための改善された組成物および方法ならびにその使用 | |
| JP2018509163A5 (ja) | ||
| JP2019513021A (ja) | ネオエピトープ提示のための配列の配置および配列 | |
| JP2013521789A5 (ja) | ||
| JP2020530759A5 (ja) |