RU2017137142A - Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака легких, в том числе немелкоклеточного рака легких (нмрл) и других видов рака - Google Patents
Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака легких, в том числе немелкоклеточного рака легких (нмрл) и других видов рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017137142A RU2017137142A RU2017137142A RU2017137142A RU2017137142A RU 2017137142 A RU2017137142 A RU 2017137142A RU 2017137142 A RU2017137142 A RU 2017137142A RU 2017137142 A RU2017137142 A RU 2017137142A RU 2017137142 A RU2017137142 A RU 2017137142A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peptide
- seq
- cell
- peptides
- cancer
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims 64
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims 20
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 17
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 3
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 title claims 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 title claims 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 title claims 2
- 238000002619 cancer immunotherapy Methods 0.000 title 1
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 title 1
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 25
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 16
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 16
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 14
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 14
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 13
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 13
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 claims 10
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 10
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 10
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 8
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 8
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims 7
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 6
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 6
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 6
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 6
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 claims 5
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims 4
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims 4
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 3
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 claims 2
- 102000006354 HLA-DR Antigens Human genes 0.000 claims 2
- 108010058597 HLA-DR Antigens Proteins 0.000 claims 2
- 125000001429 N-terminal alpha-amino-acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000005867 T cell response Effects 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 2
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 2
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 claims 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims 2
- 108010028930 invariant chain Proteins 0.000 claims 2
- 239000012931 lyophilized formulation Substances 0.000 claims 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 2
- 238000002493 microarray Methods 0.000 claims 2
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 claims 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 claims 2
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 102000043129 MHC class I family Human genes 0.000 claims 1
- 108091054437 MHC class I family Proteins 0.000 claims 1
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 claims 1
- 208000002030 Merkel cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010029266 Neuroendocrine carcinoma of the skin Diseases 0.000 claims 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims 1
- 229940022399 cancer vaccine Drugs 0.000 claims 1
- 238000009566 cancer vaccine Methods 0.000 claims 1
- 238000002659 cell therapy Methods 0.000 claims 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 claims 1
- 230000037029 cross reaction Effects 0.000 claims 1
- 208000017763 cutaneous neuroendocrine carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 claims 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims 1
- 238000003114 enzyme-linked immunosorbent spot assay Methods 0.000 claims 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 229940038309 personalized vaccine Drugs 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000020382 suppression by virus of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I Effects 0.000 claims 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464499—Undefined tumor antigens, e.g. tumor lysate or antigens targeted by cells isolated from tumor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4748—Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70539—MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2833—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/115—Aptamers, i.e. nucleic acids binding a target molecule specifically and with high affinity without hybridising therewith ; Nucleic acids binding to non-nucleic acids, e.g. aptamers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
- C12N5/0638—Cytotoxic T lymphocytes [CTL] or lymphokine activated killer cells [LAK]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0639—Dendritic cells, e.g. Langherhans cells in the epidermis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
- G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B20/00—ICT specially adapted for functional genomics or proteomics, e.g. genotype-phenotype associations
- G16B20/20—Allele or variant detection, e.g. single nucleotide polymorphism [SNP] detection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
- A61K2039/804—Blood cells [leukemia, lymphoma]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
- A61K2039/812—Breast
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
- A61K2039/82—Colon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
- A61K2039/828—Stomach
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
- A61K2039/836—Intestine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
- A61K2039/844—Liver
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
- A61K2039/852—Pancreas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
- A61K2039/86—Lung
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
- A61K2039/868—Vaccine for a specifically defined cancer kidney
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
- A61K2039/876—Skin, melanoma
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
- A61K2039/884—Vaccine for a specifically defined cancer prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
- A61K2039/892—Reproductive system [uterus, ovaries, cervix, testes]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/55—Fusion polypeptide containing a fusion with a toxin, e.g. diphteria toxin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
- C07K2319/74—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/16—Aptamers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/50—Cell markers; Cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2800/00—Nucleic acids vectors
- C12N2800/10—Plasmid DNA
- C12N2800/106—Plasmid DNA for vertebrates
- C12N2800/107—Plasmid DNA for vertebrates for mammalian
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/112—Disease subtyping, staging or classification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Virology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
Claims (68)
1. Пептид, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID No. 1 по SEQ ID No. 110 или вариантные последовательности, которые по меньшей мере на 88% гомологичны последовательностям с SEQ ID No. 1 по SEQ ID No. 110, и где указанный вариант связывается с молекулой(ами) главного комплекса гистосовместимости МНС и/или индуцирует Т-клеточную перекрестную реакцию с указанным вариантным пептидом, где указанный пептид не является полноразмерным полипептидом.
2. Пептид по п. 1, где указанный пептид имеет способность связываться с молекулой МНС I или II класса, и где указанный пептид, когда он связан с указанной молекулой МНС, в состоянии распознаваться Т-клетками CD4 и/или CD8.
3. Пептид или его вариант по п. 1 или 2, где его аминокислотная последовательность включает непрерывный фрагмент аминокислот в соответствии с любой из последовательностей с SEQ ID No. 1 по SEQ ID No. 110.
4. Пептид или его вариант по любому из пп. 1-3, где указанный пептид или его вариант имеет общую длину от 8 до 100, предпочтительно от 8 до 30, и более предпочтительно от 8 до 16 аминокислот, и, наиболее предпочтительно, где пептид состоит или состоит по существу из аминокислотной последовательности в соответствии с любой из последовательностей с SEQ ID No. 1 по SEQ ID No. 110.
5. Пептид или его вариант по любому из пп. 1-4, где указанный пептид модифицирован и/или включает непептидные связи.
6. Пептид или его вариант по любому из пп. 1-5, где указанный пептид является частью слитого белка, в частности, включающего N-терминальные аминокислоты антиген-ассоциированной инвариантной цепи (Ii) HLA-DR.
7. Нуклеиновая кислота, кодирующая пептид или его вариант по любому из пп. 1-6, необязательно связанная с гетерологичной последовательностью промотора.
8. Вектор экспрессии, экспрессирующий нуклеиновую кислоту по п. 7.
9. Рекомбинантная клетка-хозяин, включающая пептид по пп. 1-6, нуклеиновую кислоту по п. 7 или вектор экспрессии по п. 8, где указанная клетка-хозяин предпочтительно является антигенпрезентирующей клеткой, такой как дендритная клетка.
10. Пептид или его вариант по любому из пп. 1-6, нуклеиновая кислота по п. 7, вектор экспрессии по п. 8 или клетка-хозяин по п. 9 для применения в медицине.
11. Способ получения пептида или его варианта по любому из пп. 1-6, где способ включает культивацию клетки-хозяина по п. 9, которая презентирует пептид по пп. 1-6, или экспрессирует нуклеиновую кислоту по п. 7, или вмещает вектор экспрессии по п. 8, и выделение пептида или его варианта из клетки-хозяина или его культуральной среды.
12. Способ получения активированных Т-лимфоцитов in vitro, где способ включает контактирование Т-клеток in vitro с нагруженными антигеном молекулами МНС человека I или II класса, экспрессированными на поверхности подходящей антигенпрезентирующей клетки или искусственной конструкции, имитирующей антигенпрезентирующую клетку, в течение периода времени, достаточного для активации указанных Т-клеток антиген-специфическим образом, где указанный антиген является пептидом по любому из пп. 1-4.
13. Активированный Т-лимфоцит, полученный с помощью способа по п. 12, который селективно распознает клетку, которая презентирует полипептид, включающий аминокислотную последовательность, указанную в любом из пп. 1-4.
14. Способ уничтожения клеток-мишеней у пациента, чьи клетки-мишени презентируют полипептид, включающий аминокислотную последовательность, указанную в любом из пп. 1-4, где способ включает введение пациенту эффективного числа активированных Т-клеток по п. 13.
15. Антитело, в частности растворимое или связанное с мембраной антитело, которое специфически распознает пептид или его вариант по любому из пп. 1-5, предпочтительно пептид или его вариант по любому из пп. 1-5, когда он связан с молекулой МНС.
16. Применение пептида по любому из пп. 1-6, нуклеиновой кислоты по п. 7, вектора экспрессии по п. 8, клетки по п. 9, активированного Т-лимфоцита по п. 13 или антитела по п. 15 для лечения рака или в производстве медикамента против рака.
17. Применение по п. 16, где указанный рак выбирается из следующей группы: рак легких, рак головного мозга, рак молочной железы, колоректальный рак, рак пищевода, рак почки, рак печени, рак яичника, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак желудка, меланома, карцинома клеток Меркеля, лейкоз (ОМЛ, ХЛЛ) и другие опухоли, которые демонстрируют избыточную экспрессию белка, из которого образован пептид с последовательностью SEQ ID No. 1 по SEQ ID No. 110.
18. Комплект, включающий
(а) контейнер, включающий фармацевтическую композицию, содержащую пептид(ы) или вариант по любому из пп. 1-6, нуклеиновую(ые) кислоту(ы) по п. 7, вектор(ы) экспрессии по п. 8, клетку(и) по п. 10, активированный(ые) Т-лимфоцит(ы) по п. 13 или антитело по п. 15, в виде раствора или в лиофилизированной форме;
(б) необязательно - второй контейнер, содержащий разбавитель или восстанавливающий раствор для лиофилизированного состава;
(в) необязательно - по меньшей мере еще один пептид, выбранный из группы, состоящей из пептидов с SEQ ID No. 1 по 162, и
(г) необязательно - инструкции по (i) применению раствора или (ii) восстановлению и/или по применению лиофилизированного состава.
19. Комплект по п. 18, дополнительно включающий один или более из (iii) буферов, (iv) разбавителей, (v) фильтров, (vi) игл или (v) шприцев.
20. Комплект по п. 18 или 19, где указанный пептид выбран из группы, состоящей из последовательностей с SEQ ID No. 1 по SEQ ID No. 110.
21. Способ получения персонализированной противораковой вакцины, причем указанный способ включает
а) идентификацию опухолеассоциированных пептидов (TUMAP), презентируемых опухолевым образцом указанного отдельного пациента;
б) сравнение пептидов, идентифицированных на этапе а) с хранилищем пептидов, которые предварительно прошли скрининг на иммуногенность и/или избыточную презентацию в опухолях по сравнению с нормальными тканями;
в) выбор по меньшей мере одного пептида из хранилища, который соответствует пептиду TUMAP, идентифицированному у пациента; и
г) приготовление персонализированной вакцины на основании этапа в).
22. Способ по п. 21, где указанные пептиды TUMAP идентифицируют с помощью:
а1) сравнения данных по экспрессии в опухолевом образце с данными образца нормальной ткани, соответствующей типу ткани опухолевого образца, для идентификации белков, которые в опухолевом образце экспрессируются в избытке или аберрантно; и
а2) установление корреляции между данными экспрессии и последовательностями лигандов МНС, связанных с молекулами МНС I и/или II класса в опухолевом образце, в целях идентификации лигандов МНС, которые получены из белков, избыточно или аберрантно экспрессируемых опухолью.
23. Способ по п. 21 или п. 22, где последовательности лигандов МНС идентифицируют с помощью элюирования связанных пептидов из молекул МНС, выделенных из опухолевого образца, и секвенирования элюированных лигандов.
24. Способ по любому из пп. 21-23, где нормальную ткань, соответствующую типу ткани опухолевого образца, получают у одного и того же пациента.
25. Способ по любому из пп. 21-24, где пептиды, включенные в хранилище, идентифицируют на основании следующих этапов:
аа. Проведение анализа экспрессии информационной рибонуклеиновой кислоты (мРНК) всего генома с помощью методов с высокой степенью параллелизма, таких как выявление профилей экспрессии на основе микрочипов или секвенирования, включающих идентификацию генов, которые в избытке экспрессируются в злокачественной ткани по сравнению с нормальной тканью или тканями;
аб. Выбор пептидов, которые кодируются генами, обнаруженными на этапе аа., экспрессируемыми селективно или в избытке, и
ав. Определение индукции in vivo Т-клеточных ответов выбранными пептидами, включая анализы иммуногенности in vitro при использовании человеческих Т-клеток здоровых доноров или указанного пациента; или
ба. Идентификация HLA-лигандов из указанного опухолевого образца с помощью масс-спектрометрии;
бб. Проведение анализа экспрессии информационной рибонуклеиновой кислоты (мРНК) всего генома с помощью методов с высокой степенью параллелизма, таких как выявление профилей экспрессии на основе микрочипов или секвенирования, включающих идентификацию генов, которые в избытке экспрессируются в злокачественной ткани по сравнению с нормальной тканью или тканями;
бв. Сравнение идентифицированных HLA-лигандов с данными экспрессии указанных генов;
бг. Выбор пептидов, которые кодируются генами, экспрессируемыми селективно или в избытке, обнаруженными на этапе бв.;
бд. Повторное обнаружение отобранных пептидов TUMAP этапа бг. на опухолевой ткани и нечастое обнаружение или их отсутствие на здоровых тканях и подтверждение релевантности избыточной экспрессии на уровне мРНК; и
бе. Определение индукции in vivo Т-клеточных ответов выбранными пептидами, включая анализы иммуногенности in vitro при использовании человеческих Т-клеток здоровых доноров или указанного пациента.
26. Способ по любому из пп. 21-25, где иммуногенность пептидов, включенных в хранилище, определяют способом, включающим анализ иммуногенности in vitro, моноторинг иммунного статуса пациента на наличие связывания отдельных пептидов с молекулами HLA, окрашивание МНС-мультимеров, анализ методом ELISPOT и/или внутриклеточное окрашивание цитокинов.
27. Способ по любому из пп. 21-26, где указанное хранилище включает множество пептидов, выбранных из группы, состоящей из последовательностей с SEQ ID No 1 по SEQ ID No 162.
28. Способ по любому из пп. 21-27, дополнительно включающий идентификацию по меньшей мере одной мутации, являющейся уникальной для опухолевого образца по сравнению с нормальной соответствующей тканью отдельного пациента, и выбор пептида, который коррелирует с мутацией, для включения в вакцину или получения средств клеточной терапии.
29. Способ по п. 28, где указанную по меньшей мере одну мутацию идентифицируют методом полногеномного секвенирования.
30. Т-клеточный рецептор, предпочтительно растворимый или связанный с мембраной, реагирующий с HLA-лигандом, где указанный лиганд по меньшей мере на 75% идентичен аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из последовательностей с SEQ ID NO 1 по SEQ ID NO 110.
31. Т-клеточный рецептор по п. 30, где указанная аминокислотная последовательность по меньшей мере на 88% идентична последовательностям с SEQ ID No. 1 по SEQ ID No. 110.
32. Т-клеточный рецептор по п. 30 или 31, где указанная аминокислотная последовательность содержит любую из последовательностей с SEQ ID No. 1 по SEQ ID No. 110.
33. Т-клеточный рецептор по любому из пп. 30-32, где указанный Т-клеточный рецептор представлен в виде растворимой молекулы и, необязательно, обладает дополнительной эффекторной функцией, например, несет иммуностимулирующий домен или токсин.
34. Нуклеиновая кислота, кодирующая Т-клеточный рецептор по любому из пп. 30-33, необязательно связанная с гетерологичной последовательностью промотора.
35. Вектор экспрессии, способный экспрессировать нуклеиновую кислоту по п. 34.
36. Клетка-хозяин, включающая нуклеиновую кислоту по п. 34, или нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело по п. 15, или вектор экспрессии по п. 35, где указанная клетка-хозяин предпочтительно является Т-клеткой или NK-клеткой.
37. Способ получения Т-клеточного рецептора по любому из пп. 30-33, причем указанный способ включает культивацию клетки-хозяина по п. 36 и выделение указанного Т-клеточного рецептора из указанной клетки-хозяина и/или ее культуральной среды.
38. Фармацевтическая композиция, включающая по меньшей мере один активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из
а) пептида, выбранного из группы, состоящей из последовательностей с SEQ ID No. 1 по 110;
б) Т-клеточного рецептора, реагирующего с пептидом и/или комплексом пептида и МНС в соответствии с а);
в) слитого белка, включающего пептид в соответствии с а) и 1-80 N-терминальных аминокислот антиген-ассоциированной инвариантной цепи HLA-DR (Ii);
г) нуклеиновой кислоты, кодирующей любой из ингредиентов с а) по в), или вектора экспрессии, включающего указанную нуклеиновую кислоту,
д) клетки-хозяина, включающей вектор экспрессии в соответствии с г),
е) активированного Т-лимфоцита, полученного способом, включающим контактирование Т-клеток in vitro с пептидом в соответствии с а), экспрессированным на поверхности подходящей антигенпрезентирующей клетки в течение периода времени, достаточного для активации антиген-специфическим образом указанной Т-клетки, а также способом переноса этих активированных Т-клеток в аутологичных или других пациентов;
ж) антитела или растворимого Т-клеточного рецептора, реагирующего с пептидом и/или комплексом пептида и МНС в соответствии с а) и/или клеткой, презентирующей пептид в соответствии с а), и потенциально модифицированной посредством слияния, например, с иммуностимулирующими доменами или токсинами,
з) аптамера, распознающего пептид, выбранный из группы, состоящей из последовательностей с SEQ ID No. 1 по SEQ ID No. 110 и/или комплекса пептида, выбранного из группы, состоящей из последовательностей с SEQ ID No. 1 по SEQ ID No. 162, с молекулой МНС,
и) конъюгированного или меченого пептида или каркаса в соответствии с любым из пунктов а)-з)
и фармацевтически приемлемый носитель и, необязательно, фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества и/или стабилизаторы.
39. Аптамер, который специфически распознает пептид или его вариант по любому из пп. 1-4, предпочтительно пептид или его вариант по любому из пп. 1-4, который связан с молекулой МНС.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562152258P | 2015-04-24 | 2015-04-24 | |
| GB1507030.3 | 2015-04-24 | ||
| US62/152,258 | 2015-04-24 | ||
| GBGB1507030.3A GB201507030D0 (en) | 2015-04-24 | 2015-04-24 | Immunotherapy against lung cancers, in particular NSCLC |
| PCT/EP2016/059053 WO2016170139A1 (en) | 2015-04-24 | 2016-04-22 | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against lung cancer, including nsclc and other cancers |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020113032A Division RU2020113032A (ru) | 2015-04-24 | 2016-04-22 | Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака легких, в том числе немелкоклеточного рака легких (нмрл) и других видов рака |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017137142A3 RU2017137142A3 (ru) | 2019-05-24 |
| RU2017137142A true RU2017137142A (ru) | 2019-05-24 |
| RU2723092C2 RU2723092C2 (ru) | 2020-06-08 |
Family
ID=53488628
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017137142A RU2723092C2 (ru) | 2015-04-24 | 2016-04-22 | Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака легких, в том числе немелкоклеточного рака легких (нмрл) и других видов рака |
| RU2020113032A RU2020113032A (ru) | 2015-04-24 | 2016-04-22 | Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака легких, в том числе немелкоклеточного рака легких (нмрл) и других видов рака |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020113032A RU2020113032A (ru) | 2015-04-24 | 2016-04-22 | Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака легких, в том числе немелкоклеточного рака легких (нмрл) и других видов рака |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (16) | US10925948B2 (ru) |
| EP (5) | EP3750557A1 (ru) |
| JP (3) | JP6901065B2 (ru) |
| KR (1) | KR20170137119A (ru) |
| CN (4) | CN112661838A (ru) |
| AR (1) | AR104675A1 (ru) |
| AU (6) | AU2016251621B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017017560A2 (ru) |
| CA (1) | CA2983064A1 (ru) |
| CL (8) | CL2017001819A1 (ru) |
| CO (1) | CO2017008902A2 (ru) |
| EA (1) | EA201792044A1 (ru) |
| GB (1) | GB201507030D0 (ru) |
| HK (1) | HK1244666A1 (ru) |
| IL (2) | IL292411A (ru) |
| MA (5) | MA51761A (ru) |
| MX (2) | MX2017013688A (ru) |
| MY (1) | MY173099A (ru) |
| NZ (1) | NZ734197A (ru) |
| PE (2) | PE20230768A1 (ru) |
| PH (1) | PH12017501275A1 (ru) |
| RU (2) | RU2723092C2 (ru) |
| SG (2) | SG10202001482YA (ru) |
| TW (2) | TWI737605B (ru) |
| UA (1) | UA122675C2 (ru) |
| WO (1) | WO2016170139A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201704939B (ru) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL308735A (en) | 2015-07-01 | 2024-01-01 | Immatics Biotechnologies Gmbh | New peptides and combinations of peptides used in immunotherapy against ovarian cancer and other types of cancer |
| GB201511546D0 (en) | 2015-07-01 | 2015-08-12 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against ovarian cancer and other cancers |
| MY189596A (en) | 2015-07-15 | 2022-02-18 | Immatics Biotechnologies Gmbh | A novel peptides for use in immunotherapy against epithelial ovarian cancer and other cancers |
| TWI765875B (zh) | 2015-12-16 | 2022-06-01 | 美商磨石生物公司 | 新抗原辨識、製造及用途 |
| US20190117751A1 (en) | 2015-12-28 | 2019-04-25 | Sapporo Medical University | Tumor antigen peptide |
| GB201609193D0 (en) | 2016-05-25 | 2016-07-06 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides, combination of peptides as targets for use in immunotherapy against gallbladder cancer and cholangiocarcinoma and other cancers |
| JP7075125B2 (ja) | 2016-05-25 | 2022-05-25 | イマティクス バイオテクノロジーズ ゲーエムベーハー | 標的としてのおよび胆嚢がんおよび胆管がんおよびその他のがんに対する免疫療法で使用するための新規ペプチド、ペプチド組み合わせ |
| EP4317432A3 (en) | 2016-12-08 | 2024-04-17 | Immatics Biotechnologies GmbH | T cell receptors with improved pairing |
| DE102016123893A1 (de) | 2016-12-08 | 2018-06-14 | Immatics Biotechnologies Gmbh | T-Zellrezeptoren mit verbesserter Bindung |
| MA49122A (fr) * | 2017-04-10 | 2021-03-24 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Peptides et combinaisons de peptides destinés à être utilisés en immunothérapie anticancéreuse |
| US11427614B2 (en) | 2017-04-10 | 2022-08-30 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Peptides and combination thereof for use in the immunotherapy against cancers |
| EA201992416A1 (ru) | 2017-04-10 | 2020-02-25 | Имматикс Байотекнолоджиз Гмбх | Пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии лейкозов и других видов рака |
| SG10202100326SA (en) | 2017-04-10 | 2021-02-25 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against leukemias and other cancers |
| WO2019007974A1 (en) * | 2017-07-07 | 2019-01-10 | Immatics Biotechnologies Gmbh | NOVEL PEPTIDES AND COMBINATION OF PEPTIDES FOR USE IN IMMUNOTHERAPY OF LUNG CANCER, INCLUDING NSCLC, CPPC AND OTHER CANCERS |
| PL3428194T3 (pl) | 2017-07-14 | 2022-01-17 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Ulepszona cząsteczka polipeptydu o podwójnej specyficzności |
| DE102017115966A1 (de) | 2017-07-14 | 2019-01-17 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Polypeptidmolekül mit verbesserter zweifacher Spezifität |
| EP3694532A4 (en) | 2017-10-10 | 2021-07-14 | Gritstone Oncology, Inc. | IDENTIFICATION OF NEOANTIGENS BY MEANS OF HOT SPOTS |
| JP2021503897A (ja) | 2017-11-22 | 2021-02-15 | グリットストーン オンコロジー インコーポレイテッド | 新生抗原のためのジャンクションエピトープ提示の低減 |
| CA3226165A1 (en) * | 2018-02-09 | 2019-08-15 | Genentech, Inc. | Therapeutic and diagnostic methods for mast cell-mediated inflammatory diseases |
| TW202016131A (zh) * | 2018-05-16 | 2020-05-01 | 德商英麥提克生物技術股份有限公司 | 用於抗癌免疫治療的肽 |
| CN109116023B (zh) * | 2018-06-14 | 2021-06-04 | 郑州大学第一附属医院 | 一种肺癌标志物抗-mmp12自身抗体及其应用 |
| KR20210086612A (ko) | 2018-09-04 | 2021-07-08 | 트레오스 바이오 리미티드 | 펩타이드 백신 |
| CN110706742B (zh) * | 2019-09-30 | 2020-06-30 | 中生康元生物科技(北京)有限公司 | 泛癌种肿瘤新生抗原高通量预测方法及其应用 |
| CN111233972B (zh) * | 2020-01-19 | 2021-08-10 | 华南理工大学 | 一种抗炎三肽及其提取分离方法和在改善记忆中的应用 |
| CN111575283A (zh) * | 2020-04-20 | 2020-08-25 | 中山大学肿瘤防治中心 | Dkc1特异小干扰rna及其应用 |
| WO2022032228A1 (en) * | 2020-08-07 | 2022-02-10 | The Broad Institute, Inc. | Therapeutic targeting of phosphate dysregulation in cancer via the xpr1:kidins220 protein complex |
| US11430224B2 (en) | 2020-10-23 | 2022-08-30 | Argo AI, LLC | Systems and methods for camera-LiDAR fused object detection with segment filtering |
| US11885886B2 (en) | 2020-10-23 | 2024-01-30 | Ford Global Technologies, Llc | Systems and methods for camera-LiDAR fused object detection with LiDAR-to-image detection matching |
| CN113185597B (zh) * | 2021-04-06 | 2022-08-23 | 中山大学孙逸仙纪念医院 | 一种可激活患者的抗肿瘤免疫反应的人肿瘤抗原及其应用 |
| CN113181350B (zh) * | 2021-04-27 | 2023-04-25 | 浙江大学 | 以活化成纤维fap为基础的肽类疫苗及其制备方法 |
| CN113136434A (zh) * | 2021-05-14 | 2021-07-20 | 北京化工大学 | Lpcat1基因在制备治疗癌症药物及诊断性试剂盒中的应用 |
| WO2023020624A1 (en) * | 2021-08-20 | 2023-02-23 | Hunilife Biotechnology, Inc. | Use of alpha-enolase antagonist in treating fibrotic diseases |
| WO2023039161A1 (en) * | 2021-09-09 | 2023-03-16 | Kartos Therapeutics | Methods of treating cancer dependent on myc gene expresssion |
| IT202100024779A1 (it) * | 2021-09-28 | 2023-03-28 | Univ Degli Studi Di Torino | Vaccino a DNA per l’uso nel trattamento profilattico o terapeutico dell’adenocarcinoma duttale pancreatico |
| CN113995841A (zh) * | 2021-11-04 | 2022-02-01 | 上海市胸科医院 | Mettl3/alkbh5/eno1调控轴作为靶位点在制备治疗肺腺癌药物中的应用 |
| WO2023180552A1 (en) * | 2022-03-24 | 2023-09-28 | Institut Curie | Immunotherapy targeting tumor transposable element derived neoantigenic peptides in glioblastoma |
| CN114957399B (zh) * | 2022-06-29 | 2023-05-09 | 湖北工业大学 | 一种多肽、多肽衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用 |
| CN116059361B (zh) * | 2023-02-27 | 2023-08-15 | 华中科技大学协和深圳医院 | 三价铬离子和/或金属铬在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用 |
| CN116270523B (zh) * | 2023-05-15 | 2023-08-08 | 四川厌氧生物科技有限责任公司 | 一种耐酸的口服双层胶囊及其制备方法 |
Family Cites Families (70)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA92037A (en) | 1904-11-25 | 1905-03-07 | The Hooven, Owens, Rentchler Company | Turbine bearings |
| US4440859A (en) | 1977-05-27 | 1984-04-03 | The Regents Of The University Of California | Method for producing recombinant bacterial plasmids containing the coding sequences of higher organisms |
| US4704362A (en) | 1977-11-08 | 1987-11-03 | Genentech, Inc. | Recombinant cloning vehicle microbial polypeptide expression |
| FI86437C (fi) | 1978-12-22 | 1992-08-25 | Biogen Inc | Foerfarande foer framstaellning av polypeptider med de antigena egenskaperna hos ett hepatitis b- virusantigen. |
| US4530901A (en) | 1980-01-08 | 1985-07-23 | Biogen N.V. | Recombinant DNA molecules and their use in producing human interferon-like polypeptides |
| US4342566A (en) | 1980-02-22 | 1982-08-03 | Scripps Clinic & Research Foundation | Solid phase anti-C3 assay for detection of immune complexes |
| US4678751A (en) | 1981-09-25 | 1987-07-07 | Genentech, Inc. | Hybrid human leukocyte interferons |
| US4766075A (en) | 1982-07-14 | 1988-08-23 | Genentech, Inc. | Human tissue plasminogen activator |
| US4582800A (en) | 1982-07-12 | 1986-04-15 | Hoffmann-La Roche Inc. | Novel vectors and method for controlling interferon expression |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US4757006A (en) | 1983-10-28 | 1988-07-12 | Genetics Institute, Inc. | Human factor VIII:C gene and recombinant methods for production |
| US4677063A (en) | 1985-05-02 | 1987-06-30 | Cetus Corporation | Human tumor necrosis factor |
| US4810648A (en) | 1986-01-08 | 1989-03-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Haloarylnitrile degrading gene, its use, and cells containing the gene |
| US4897445A (en) | 1986-06-27 | 1990-01-30 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | Method for synthesizing a peptide containing a non-peptide bond |
| US6252052B1 (en) | 1996-10-03 | 2001-06-26 | Cornell Research Foundation, Inc | Antibodies which bind to NY-ESO-1 cancer associated proteins, and hybridomas which produce these antibodies |
| RU2139092C1 (ru) | 1993-06-03 | 1999-10-10 | Терапьютик Антибодиз Инк. | Фрагменты антител в терапии |
| AUPM322393A0 (en) | 1993-12-24 | 1994-01-27 | Austin Research Institute, The | Mucin carbohydrate compounds and their use in immunotherapy |
| PT879282E (pt) | 1996-01-17 | 2003-11-28 | Imp College Innovations Ltd | Imunoterapia utilizando linfocitos t citotoxicos (ctl) |
| US5849589A (en) | 1996-03-11 | 1998-12-15 | Duke University | Culturing monocytes with IL-4, TNF-α and GM-CSF TO induce differentiation to dendric cells |
| US6406705B1 (en) | 1997-03-10 | 2002-06-18 | University Of Iowa Research Foundation | Use of nucleic acids containing unmethylated CpG dinucleotide as an adjuvant |
| US6221585B1 (en) * | 1998-01-15 | 2001-04-24 | Valigen, Inc. | Method for identifying genes underlying defined phenotypes |
| US20030236209A1 (en) * | 1998-03-18 | 2003-12-25 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of lung cancer |
| US7579160B2 (en) | 1998-03-18 | 2009-08-25 | Corixa Corporation | Methods for the detection of cervical cancer |
| US6703491B1 (en) * | 1999-03-17 | 2004-03-09 | Exelixis, Inc. | Drosophila sequences |
| EP1175503A1 (en) * | 1999-04-09 | 2002-01-30 | Human Genome Sciences, Inc. | 49 human secreted proteins |
| CA2311201A1 (en) * | 1999-08-05 | 2001-02-05 | Genset S.A. | Ests and encoded human proteins |
| WO2001053349A2 (en) | 2000-01-21 | 2001-07-26 | Ludwig Institute For Cancer Research | Small cell lung cancer associated antigens and uses therefor |
| WO2001072768A2 (en) | 2000-03-27 | 2001-10-04 | Technion Research And Development Foundation Ltd. | Single chain class i major histo-compatibility complexes, constructs encoding same and methods of generating same |
| US20040191260A1 (en) | 2003-03-26 | 2004-09-30 | Technion Research & Development Foundation Ltd. | Compositions capable of specifically binding particular human antigen presenting molecule/pathogen-derived antigen complexes and uses thereof |
| CN101712721A (zh) | 2000-06-05 | 2010-05-26 | 阿尔托生物科学有限公司 | T细胞受体融合物及共轭物以及其使用方法 |
| AU2002254615A1 (en) * | 2001-04-17 | 2002-10-28 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Repeat sequences of the ca125 gene and their use for diagnostic and therapeutic interventions |
| US7892559B2 (en) | 2002-01-30 | 2011-02-22 | Survac Aps | Survivin-derived peptides and use thereof |
| EP1332760A1 (en) * | 2002-02-04 | 2003-08-06 | Academisch Ziekenhuis Leiden | Novel epitopes for celiac disease and autoimmune diseases, methods for detecting those and novel non-antigenic food compounds |
| US6992176B2 (en) | 2002-02-13 | 2006-01-31 | Technion Research & Development Foundation Ltd. | Antibody having a T-cell receptor-like specificity, yet higher affinity, and the use of same in the detection and treatment of cancer, viral infection and autoimmune disease |
| CA2476625A1 (en) | 2002-02-20 | 2003-08-28 | Dyax Corp. | Mhc-peptide complex binding ligands |
| CN100347191C (zh) * | 2002-10-02 | 2007-11-07 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 新mhcⅱ相关肽 |
| AU2003271904B2 (en) | 2002-10-09 | 2009-03-05 | Adaptimmune Limited | Single chain recombinant T cell receptors |
| NZ539226A (en) | 2002-11-09 | 2008-09-26 | Medigene Ltd | T cell receptor display |
| GB0304068D0 (en) | 2003-02-22 | 2003-03-26 | Avidex Ltd | Substances |
| CN100393745C (zh) | 2005-05-27 | 2008-06-11 | 北京大学 | 一种肿瘤抗原蛋白质和肿瘤抗原肽 |
| ATE440107T1 (de) * | 2005-09-05 | 2009-09-15 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Tumorassoziierte peptide, die hla klasse i oder ii-moleküle binden, und anti-tumor impfstoffe |
| PT1806358E (pt) | 2005-09-05 | 2010-05-28 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Peptídeos associados a tumor ligando promiscuamente às moléculas do antigénio de leucócitos humanos (hla) da classe ii |
| WO2007103770A2 (en) * | 2006-03-02 | 2007-09-13 | Ppd Biomarker Discovery Sciences, Llc | Compositions and methods for analyzing renal cancer |
| AU2007284651B2 (en) * | 2006-08-09 | 2014-03-20 | Institute For Systems Biology | Organ-specific proteins and methods of their use |
| CA2694805C (en) | 2007-07-27 | 2014-09-09 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Immunogenic epitopes of tumour-associated antigens |
| BRPI0817209A2 (pt) * | 2007-09-20 | 2015-03-10 | David Gladstone Inst | Composições de polipeptídeo de elemento nuclear intercalado longo e métodos de uso das mesmas |
| CA2705486C (en) | 2007-11-19 | 2019-04-02 | Celera Corporation | Lung cancer markers and uses thereof |
| WO2009075883A2 (en) * | 2007-12-12 | 2009-06-18 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Glycoprotein cancer biomarker |
| WO2009126805A2 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | The Board Of Regents Of The Univeristy Of Texas System | Therapeutic tarageting of mmps in neutral liposomes |
| US20090263574A1 (en) | 2008-04-21 | 2009-10-22 | Quinn Daniel E | Method of restoring an article |
| ITMI20081119A1 (it) * | 2008-06-19 | 2009-12-20 | Menarini Internat Operation Luxembourg Sa | Frammenti di muc16 ad attivita antigenica e composizioni farmaceutiche che li contengono |
| JP5825673B2 (ja) * | 2009-05-15 | 2015-12-02 | Ｎｅｃソリューションイノベータ株式会社 | ペプチドを認識するアプタマー |
| EP2470200B1 (en) | 2009-08-26 | 2017-03-15 | Immunotope, Inc. | Cytotoxic t-lymphocyte-inducing immunogens for prevention, treatment, and diagnosis of cancer |
| GB201019331D0 (en) * | 2010-03-19 | 2010-12-29 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Methods for the diagnosis and treatment of cancer based on AVL9 |
| GB201004551D0 (en) | 2010-03-19 | 2010-05-05 | Immatics Biotechnologies Gmbh | NOvel immunotherapy against several tumors including gastrointestinal and gastric cancer |
| GB201004575D0 (en) * | 2010-03-19 | 2010-05-05 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Composition of tumor associated peptides and related anti cancer vaccine for the treatment of gastric cancer and other cancers |
| WO2011119484A1 (en) * | 2010-03-23 | 2011-09-29 | Iogenetics, Llc | Bioinformatic processes for determination of peptide binding |
| GB201006360D0 (en) | 2010-04-16 | 2010-06-02 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Method for differentially quantifying naturally processed HLA-restricted peptides for cancer, autoimmune and infectious diseases immunotherapy development |
| CA2797868C (en) | 2010-05-14 | 2023-06-20 | The General Hospital Corporation | Compositions and methods of identifying tumor specific neoantigens |
| WO2012048291A2 (en) | 2010-10-08 | 2012-04-12 | Proteapex Therapeutics Llc | Compositions and methods for inhibition of mmp:mmp-substrate interactions |
| US20140170168A1 (en) | 2010-10-26 | 2014-06-19 | Yoram Reiter | Antibodies which bind soluble t-cell receptor ligands |
| WO2012100023A1 (en) * | 2011-01-19 | 2012-07-26 | Thomas Jefferson University | Detection of pancreatic ductal adenocarcinoma |
| MX2014002764A (es) | 2011-09-07 | 2014-12-04 | Midatech Ltd | Vacunas en nanoparticulas para tumor. |
| WO2013057586A1 (en) | 2011-10-19 | 2013-04-25 | Oslo Universitetssykehus Hf | Compositions and methods for producing soluble t - cell receptors |
| ES2603589T3 (es) | 2012-11-08 | 2017-02-28 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Ácidos nucleicos que codifican polipéptidos quiméricos para la identificación sistemática de bibliotecas |
| TWI627182B (zh) | 2013-05-24 | 2018-06-21 | 腫瘤療法 科學股份有限公司 | 對於ｔｈ１細胞之ｉｍｐ－３抗原決定位胜肽及含此之疫苗 |
| EP2808392A1 (en) | 2013-05-28 | 2014-12-03 | Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn | Aptamers and use of the aptamers in the diagnosis and treatment of cancer |
| TWI777194B (zh) | 2013-08-05 | 2022-09-11 | 德商伊瑪提克斯生物科技有限公司 | 新穎肽類，細胞及其用於治療多種腫瘤的用途，其製造方法及包含其等之醫藥組成物（一） |
| MY189596A (en) * | 2015-07-15 | 2022-02-18 | Immatics Biotechnologies Gmbh | A novel peptides for use in immunotherapy against epithelial ovarian cancer and other cancers |
| GB201515321D0 (en) | 2015-08-28 | 2015-10-14 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides, combination of peptides and scaffolds for use in immunotherapeutic treatment of various cancers |
-
2015
- 2015-04-24 GB GBGB1507030.3A patent/GB201507030D0/en not_active Ceased
-
2016
- 2016-04-22 NZ NZ734197A patent/NZ734197A/en unknown
- 2016-04-22 AU AU2016251621A patent/AU2016251621B2/en active Active
- 2016-04-22 KR KR1020177030445A patent/KR20170137119A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-04-22 CN CN202011636461.XA patent/CN112661838A/zh active Pending
- 2016-04-22 IL IL292411A patent/IL292411A/en unknown
- 2016-04-22 MA MA051761A patent/MA51761A/fr unknown
- 2016-04-22 EP EP20179382.5A patent/EP3750557A1/en active Pending
- 2016-04-22 PE PE2022002861A patent/PE20230768A1/es unknown
- 2016-04-22 CA CA2983064A patent/CA2983064A1/en active Pending
- 2016-04-22 AR ARP160101140A patent/AR104675A1/es unknown
- 2016-04-22 MY MYPI2017702617A patent/MY173099A/en unknown
- 2016-04-22 EP EP20179381.7A patent/EP3760225A3/en active Pending
- 2016-04-22 JP JP2017548292A patent/JP6901065B2/ja active Active
- 2016-04-22 BR BR112017017560-6A patent/BR112017017560A2/pt active Search and Examination
- 2016-04-22 WO PCT/EP2016/059053 patent/WO2016170139A1/en active Application Filing
- 2016-04-22 CN CN202011636463.9A patent/CN112679604A/zh active Pending
- 2016-04-22 MA MA041939A patent/MA41939A/fr unknown
- 2016-04-22 EA EA201792044A patent/EA201792044A1/ru unknown
- 2016-04-22 SG SG10202001482YA patent/SG10202001482YA/en unknown
- 2016-04-22 MX MX2017013688A patent/MX2017013688A/es unknown
- 2016-04-22 RU RU2017137142A patent/RU2723092C2/ru active
- 2016-04-22 EP EP16717663.5A patent/EP3285801A1/en active Pending
- 2016-04-22 MA MA052115A patent/MA52115A/fr unknown
- 2016-04-22 RU RU2020113032A patent/RU2020113032A/ru unknown
- 2016-04-22 CN CN201680023017.6A patent/CN107624118B/zh active Active
- 2016-04-22 US US16/305,686 patent/US10925948B2/en active Active
- 2016-04-22 CN CN202011636460.5A patent/CN113045642A/zh active Pending
- 2016-04-22 EP EP20179384.1A patent/EP3750559A1/en active Pending
- 2016-04-22 UA UAA201705953A patent/UA122675C2/uk unknown
- 2016-04-22 TW TW105112670A patent/TWI737605B/zh active
- 2016-04-22 PE PE2017001272A patent/PE20171765A1/es unknown
- 2016-04-22 MA MA051762A patent/MA51762A/fr unknown
- 2016-04-22 SG SG11201704966YA patent/SG11201704966YA/en unknown
- 2016-04-22 EP EP20179383.3A patent/EP3750558A1/en active Pending
- 2016-04-22 MA MA051763A patent/MA51763A/fr unknown
- 2016-04-22 TW TW110112383A patent/TW202130658A/zh unknown
-
2017
- 2017-07-12 CL CL2017001819A patent/CL2017001819A1/es unknown
- 2017-07-12 PH PH12017501275A patent/PH12017501275A1/en unknown
- 2017-07-20 ZA ZA2017/04939A patent/ZA201704939B/en unknown
- 2017-08-30 CO CONC2017/0008902A patent/CO2017008902A2/es unknown
- 2017-09-24 IL IL254626A patent/IL254626A0/en unknown
- 2017-10-24 MX MX2022005060A patent/MX2022005060A/es unknown
-
2018
- 2018-03-06 HK HK18103193.9A patent/HK1244666A1/zh unknown
-
2019
- 2019-05-23 AU AU2019203625A patent/AU2019203625B2/en active Active
- 2019-07-23 US US16/520,003 patent/US10526389B2/en active Active
- 2019-07-23 US US16/519,959 patent/US10577402B2/en active Active
- 2019-07-23 US US16/519,987 patent/US10550167B2/en active Active
- 2019-12-13 US US16/714,112 patent/US10662233B2/en active Active
-
2020
- 2020-04-13 CL CL2020000989A patent/CL2020000989A1/es unknown
- 2020-04-13 CL CL2020000987A patent/CL2020000987A1/es unknown
- 2020-04-13 CL CL2020000985A patent/CL2020000985A1/es unknown
- 2020-04-13 CL CL2020000984A patent/CL2020000984A1/es unknown
- 2020-04-13 CL CL2020000983A patent/CL2020000983A1/es unknown
- 2020-04-13 CL CL2020000986A patent/CL2020000986A1/es unknown
- 2020-04-13 CL CL2020000988A patent/CL2020000988A1/es unknown
- 2020-06-29 US US16/915,707 patent/US10898559B2/en active Active
- 2020-08-24 AU AU2020223637A patent/AU2020223637B2/en active Active
- 2020-08-24 AU AU2020223639A patent/AU2020223639B2/en active Active
- 2020-08-24 AU AU2020223638A patent/AU2020223638B2/en active Active
- 2020-09-11 US US17/018,572 patent/US10898560B2/en active Active
- 2020-12-09 US US17/116,845 patent/US11027002B2/en active Active
-
2021
- 2021-01-15 US US17/150,617 patent/US11071773B2/en active Active
- 2021-05-17 AU AU2021203138A patent/AU2021203138B2/en active Active
- 2021-05-21 US US17/327,193 patent/US20210275655A1/en active Pending
- 2021-05-24 JP JP2021087277A patent/JP2021168652A/ja active Pending
- 2021-10-15 US US17/502,686 patent/US11324812B2/en active Active
-
2022
- 2022-02-25 US US17/681,447 patent/US20220184194A1/en active Pending
- 2022-02-25 US US17/681,268 patent/US20220184193A1/en active Pending
- 2022-03-04 US US17/687,274 patent/US20220193212A1/en active Pending
- 2022-03-04 US US17/687,297 patent/US20220313805A1/en active Pending
- 2022-03-11 US US17/692,264 patent/US20220211833A1/en active Pending
-
2024
- 2024-03-06 JP JP2024034009A patent/JP2024069322A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017137142A (ru) | Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака легких, в том числе немелкоклеточного рака легких (нмрл) и других видов рака | |
| JP2021168652A5 (ru) | ||
| JP2018536383A5 (ru) | ||
| JP2019502360A5 (ru) | ||
| JP2018520653A5 (ru) | ||
| JP2018518937A5 (ru) | ||
| JP2018510628A5 (ru) | ||
| JP2018511321A5 (ru) | ||
| JP2018529320A5 (ru) | ||
| JP2019510465A5 (ru) | ||
| JP2019511214A5 (ru) | ||
| US20200354405A1 (en) | Method for activating helper t cell | |
| JP2019506838A5 (ru) | ||
| JP2018519243A5 (ru) | ||
| JP2018521641A5 (ru) | ||
| JP2020198875A (ja) | 上皮性卵巣がんおよびその他のがんに対する免疫療法において使用するための新規ペプチドおよびペプチドの組み合わせ | |
| KR101391561B1 (ko) | Ｈｌａ-ａ*3303 구속성 ｗｔ1 펩티드, 및 그것을 포함하는 의약 조성물 | |
| JP2018518956A5 (ru) | ||
| JP2017502076A5 (ru) | ||
| HRP20202019T1 (hr) | Novi peptidi i kombinacija peptida za uporabu u imunoterapiji protiv raka jajnika i drugih malignih tumora | |
| CA3016410A1 (en) | Peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against non-small cell lung cancer and other cancers | |
| WO2014098012A1 (ja) | ヘルパーt細胞の活性化方法 | |
| JP2018519825A5 (ru) | ||
| IL309716A (en) | B*44-restricted peptides for use in immunotherapy for the treatment of cancer and derived methods | |
| JP2020530759A5 (ru) |