TW202024125A - 治療幾種血液腫瘤特別是慢性淋巴白血病（ｃｌｌ）的新型免疫療法 - Google Patents

治療幾種血液腫瘤特別是慢性淋巴白血病（ｃｌｌ）的新型免疫療法 Download PDF

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TW202024125A
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朱利安 史迪克
丹尼爾 柯華李維斯基
漢斯喬治 羅曼希
史帝芬 史帝芬諾維克
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德商英麥提克生物技術股份有限公司
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Abstract

本發明涉及用於免疫治療方法的肽、核酸和細胞。特別是，本發明涉及癌症的免疫療法。本發明還涉及單獨使用或與其他腫瘤相關肽（刺激抗腫瘤免疫反應疫苗複合物的活性藥物成分）聯合使用的腫瘤相關細胞毒性T 輔助細胞 (CTL) 肽表位。本發明涉及數種新型肽序列及其變體，它們源自人腫瘤細胞 HLA-I 類和 HLA-II 類分子，可用於疫苗組合物中以引發抗腫瘤免疫反應。

Description

治療幾種血液腫瘤特別是慢性淋巴白血病　(CLL)　的新型免疫療法
本發明涉及用於免疫治療方法的肽、核酸和細胞。特別是，本發明涉及癌症的免疫療法。本發明還涉及單獨使用或與其他腫瘤相關肽（刺激抗腫瘤免疫反應疫苗複合物的活性藥物成分）聯合使用的腫瘤相關細胞毒性T 輔助細胞 (CTL) 肽表位。本發明涉及數種新型肽序列及其變體，它們源自人腫瘤細胞 HLA-I 類和 HLA-II 類分子，可用於疫苗組合物中以引發抗腫瘤免疫反應。
B 細胞慢性淋巴細胞白血病 (B-CLL)，也被稱為慢性淋巴白血病 (CLL)，是最常見的白血病類型。
白血病是白細胞的癌症。CLL 影響 B 細胞淋巴細胞。B 細胞起源於骨髓，在淋巴結中發育，通常透過產生抗體對抗感染。在 CLL 中，B 細胞生長失控，並在骨髓和血液中聚集並擠出健康的血細胞。CLL 是小淋巴細胞淋巴瘤 (SLL) 的一個階段，是一種 B 細胞淋巴瘤，主要出現在淋巴結中。CLL 和 SLL 被視為是相同的基礎疾病，只是外觀不同。
CLL 是一種成人疾病，但在極少數情況下，也可發生於青少年，偶爾發生于兒童中（遺傳）。大多數 (>75%) 新診斷患有 CLL的患者為 50 歲以上，且大部分是男性，確診時中位年齡為 70 歲。有時，CLL 也會影響 30 至 39 歲之間的人群，雖然這不太常見。CLL 的發病率隨著年齡增加會很快上升。
在美國，2012 年預計約有 16,060例新病例得到確診，預計有 4,580 例患者因 CLL 死亡。
CLL 在亞洲國家（如日本和中國）非常罕見，可能只占這些區域所有白血病病例的 10%。
考慮上述情況，對於癌症仍然需要新型有效和安全的治療方案，特別是慢性淋巴白血病 (CLL) 以及不同表型的其他血液癌症，這樣可在不需要過量使用化療藥物或其他可能導致嚴重副作用的藥物的情況下，即可改善患者的健康。
本發明採用肽刺激患者免疫系統，並以一種無創方式充當抗腫瘤製劑。
在本發明的第一方面，本發明涉及一種肽，包含選自 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:226 至 SEQ ID NO:542 或 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016 組的一個氨基酸序列，或該序列的一種變體序列，其與 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225 或SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016 具有至少 80%，優選至少 90% 同源（優選至少 80% 或至少 90% 相同），其中所述變體誘導 T 細胞與所述肽發生交叉反應，或該序列的藥用鹽（其中所述肽不是潛在全長多肽）。
本發明還涉及本發明的一種肽，包含選自 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:226 至 SEQ ID NO:542 或 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016 組的一個序列、或該序列的的一種變體，其與SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225 或 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016 具有至少 80%，優選至少 90% 同源（優選至少 80% 或至少 90% 相同），其中所述肽或其變體的總長度對於 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225 為 8 至 100個氨基酸，優選為 8 至 30、最優選為8至14 個氨基酸，而對於 SEQ ID NO:SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016 為 12 至100 個氨基酸，優選為 12 至 30 並最優選為 12 至 18 個氨基酸。
下表顯示了根據本發明的肽、它們各自的 SEQ ID NO、以及這些肽的可能源（潛在）蛋白。表 1a 和 1b 中所有肽與 HLA-A、HLA-B 或 HLA-C 等位基因結合，表2中的肽與 HLA-DR 等位基因（MHC-II類）結合。表 3 中的肽還可用於診斷和/或治療 CLL、急性骨髓性白血病 (AML) 和其他惡性血液病，這些疾病涉及過量表達或過度提呈各潛在多肽。
因此，本發明特別涉及本發明的一種肽，包含選自 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016 的一個序列、或與 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016 具有至少 80%、優選 90% 同源性的一種變體，其中所述肽或其變體的總長度為 12 至 100 個、優選為 12 至 30 個、最優選為 12 至 18 個氨基酸。本發明特別涉及本發明的一種肽，其由 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016 的序列組成。
表 1a ：本發明優選49 種HLA-I 類配體組源性腫瘤相關抗原 (LiTAA)，其在 ≥20% 的 CLL 患者配體組 (n=30) 且在 225 個提呈有各自 HLA 限制標注的HLA 配體 (LiTAP) 中提呈。
序列號 潛在源蛋白 /HLA 配體 陽性 CLL 的數量 （ 頻率[%] ） HLA
  APOBEC3D 載脂蛋白 B mRNA 編輯酶 ， 催化多肽樣 3D 13 (43.3)  
1 AEHPNVTLTI 1 B*40
2 FLAEHPNVTL 8 A*02
3 ILYGRSYTW 1 A*32
4 EVAEFLARH 2 A*26
5 RHSNVNLTI 1 C*07
  CDK14 週期蛋白依賴性激酶 14 12 (40.0)  
6 HPDNVKLFL 1 B*35
7 ISDTGELKL 1 C*05
8 KVNGKLVALK 1 A*03
9 NRLSAQAAL 1 B*39
10 TPFTAIREA 1 B*55
11 FGLARAKSV 6 B*08
12 KIADFGLAR 1 A*03
  RASGRF1 Ras 蛋白特異性鳥嘌呤核苷酸釋放因數 1 12 (40.0) B*35
13 AAANIIRTL 8 A*02, B*13, B*51
14 GRFKNLREAL 1 B*27
15 MSPFSKATL 2 C*14
16 QEDPGDNQITL 1 B*40
17 SPFSKATL 2 B*08, B*07
  CDCA7L 細胞分裂週期相關 7 樣 11 (36.7)  
18 DALLKRTM 1 B*08
19 GEDVRSALL 3 B*40
20 KFAEEFYSF 2 A*24
21 YGYDNVKEY 7 C*03, C*12
  CELSR1 鈣粘蛋白 ，EGF LAG 七通 G 型受體 1 11 (36.7)  
22 LEVEERTKPV 1 B*44
23 RDSPINANLRY 1 B*40
24 RPFVIVTA 1 B*55
25 RPIINTPMV 1 B*55
26 SPTSSRTSSL 7 B*07
27 ATSAPLVSR 1 A*11
  AKAP2 A 激酶 (PRKA) 錨定蛋白 2 11 (36.7)  
28 AELRSTASLL 1 B*40
29 APASSHERASM 2 B*07
30 ASRQAPPHI 1 A*30
31 AVKKNPGIAA 2 A*02
32 EEHLESHKKY 2 B*44
33 GEFTSARAV 1 B*49
34 GQSTPRLFSI 1 B*13
35 LVDDPLEY 1 A*01
36 RPKNLMQTL 3 B*07
37 RQAPPHIEL 2 B*13
38 SEAAELRSTA 1 B*50
  CTDP1 CTD 磷酸酶 ， 亞基 1 11 (36.7)  
39 AAVRIGSVL 2 A*02, B*13
40 ERAGVVREL 1 C*07
41 GAAVRIGSVL 1 A*02
42 KLYELHVFTF 1 A*32
43 LYELHVFTF 2 A*24, A*23
44 YLNKEIEEA 6 A*02
  DNMBP 動力素結合蛋白 10 [33.3]  
45 DELPKFHQY 2 B*18
46 DVTGQFPSSF 1 A*26
47 EHSRVLQQL 2 B*39:01
48 IKVSKQLL 1 B*08
49 KPRQSSPQL 3 B*07
50 KQLLAALEI 1 B*13
51 RRKDLVLKY 2 B*27
52 RTRDYASLPPK 1 A*03
  TAGAP T- 細胞活化 RhoGTPase 啟動蛋白 10 (33.3)  
53 APGSVLPRAL 3 B*07
54 DIKEHPLL 1 B*08
55 DSAGPQDAR 1 A*68
56 FQYAKESYI 1 B*13
57 KVLSWPFLM 1 A*32
58 LENDQSLSF 1 B*44
59 SPSRQPQV 1 B*07
60 SRHQSFTTK 3 B*27
61 SSHNASKTL 2 C*12
  ABCA6 ATP 結合盒 ， 亞族 A (ABC1) ， 成員 6 10 (33.3)  
62 EEIDTTMRW 1 B*44
63 ILDEKPVII 5 A*02
64 LPQEPRTSL 2 B*07
65 LTYKLPVA 1 B*57
66 NEMELAHSSF 2 B*18
67 REFPEANFEL 1 B*40
68 THHIPDAKL 1 B*38
69 TVKENLSLF 1 A*26
70 VLLKKAVL 1 B*08
  DMXL1 Dmx- 樣 1 10 (33.3)  
71 HLKSIPVSL 2 B*08, B*07
72 KVWYNVENW 1 A*32
73 LPAYRAQLL 1 B*07
74 LSEQTSVPL 1 A*02
75 SLNQWLVSF 1 A*32
76 SMTSLAQKI 1 A*02
77 SSSGLHPPK 2 A*03, A*11, A*68
  PARP3 聚 (ADP- 核糖 ) 聚合酶家族 ， 成員 3 10 (33.3)  
78 DLDVKKMPL 4 B*08
79 FYTVIPHNF 3 A*24
80 HHINTDNPSL 2 B*39
81 RVGEVGQSK 2 A*03
  TP53I11 腫瘤蛋白 p53 誘導蛋白 11 8 (26.7)  
82 AVFDGAQVTSK 7 A*03, A*11
83 SQTDLVSRL 1 B*15
  B4GALT1 UDPGal:βGlcNAc β1,4- 半乳糖轉移酶 ， 多肽 1 8 (26.7)  
84 VPVPHTTAL 7 B*07
85 YQVLDVQRY 1 B*15
  IRF9 干擾素調節因數 9 8 (26.7)  
86 APFQGDQRSL 2 B*07
87 DVAEPYKVY 1 A*26
88 IVSGQPGTQK 3 A*03
89 TPEQQAAIL 1 B*35
90 VELFRTAYF 1 B*37
  KDM2B 賴氨酸 (K) 特異性脫甲基化酶 2B 8 (26.7)  
91 EHADDDPSL 1 B*38
92 SEESVKSTTL 2 B*40
93 SPRPPLGSSL 4 B*07
94 SPWWRSSL 1 B*07
95 VYTPVDSLVF 1 A*24
  TBC1D22A TBC1 域家族 ， 成員 22A 8 (26.7)  
96 APLQRSQSL 6 B*07, B*08
97 DEVHQDTY 1 B*18
98 LPHSATVTL 1 B*07
  ZNF296 鋅指蛋白 296 8 (26.7)  
99 SEAPEAPLL 1 B*40
100 SPRASGSGL 6 B*07
101 VVGPAAEAK 2 A*03
  BACH2 BTB 和 CNC 同源 1 ，鹼性 亮氨酸拉鏈轉錄因數 2 8 (26.7)  
102 FSITKSVEL 4 A*02
103 GQTKNDLVV 1 B*13
104 LSQEVCRD 2 n.a.
105 RDIQSPEQI 1 B*40
106 REDNSSNSL 1 B*40
107 TEHQEPGL 2 B*40
108 TKNDLVVSL 1 B*39
  PRR12 富含脯氨酸 12 8 (26.7)  
109 AEEAGGTRL 1 B*40
110 ENVNKKDY 1 A*26
111 GLDPNKPPEL 4 A*02
112 RPAGEPYNRKTL 2 B*07
  ZFAND5 鋅指 ，AN1 型域 5 7 (23.3)  
113 SASVQRADTSL 5 C*03
114 YGNPRTNGM 2 B*08
  ATP5G1 ATP 合成酶 ，H + 轉運 ， 線粒體 Fo 複合物 ， 亞基 C1 7 (23.3)  
115 LIRPVSASF 3 B*07
116 SPVNSSKQPSY 3 B*35
117 QLFSYAILGF 1 A*32
  DMD 肌營養不良蛋白 7 (23.3)  
118 DEHLLIQHY 2 B*18
119 KQVASSTGF 1 B*15
120 RDFGPASQHFL 1 B*40
121 RQLGEVASF 2 A*32
122 TEAETTANVL 1 B*40
123 GYLPVQTVL 1 A*24
  ARID5B AT 富含互動式域 5B (MRF1 樣) 7 (23.3)  
124 GQKEALLKY 1 B*15
125 KPSEERKTI 1 B*07
126 KQTPKVLVV 1 B*13
127 SVIQHVQSF 1 A*26
128 TPIERIPYL 3 B*51
  ZNF638 鋅指蛋白 638 7 (23.3)  
129 AEVEKNETV 1 B*40
130 EVKEEIPLV 1 B*08
131 KPTSARSGL 2 B*07
132 KYIETTPLTI 1 A*24
133 SEIKTSIEV 1 B*40
134 SVKPTSATK 4 A*03
135 YPNKGVGQA 1 B*55
  DDX46 DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) 框多肽 46 7 (23.3)  
136 ISMKILNSL 2 A*02
137 KTIAFLLPMF 1 A*32
138 RDSIINDF 2 B*37
139 SVKGGGGNEK 1 A*03
140 GIAKTGSGK 1 A*03
  RRM2B 核糖核苷酸還原酶 M2 B （ TP53 誘導 ） 7 7 (23.3)  
141 AETTDNVFTL 1 B*40
142 SEYQRFAVM 3 B*37, B*40, B*49
143 TFGERVVAF 1 A*24
144 NENLVERF 2 B*18
  BLNK B 細胞接頭 7 (23.3)  
145 KITVPASQK 1 A*03
146 KITVPASQKL 7 A*02
147 VPASQKLRQL 2 B*07
  HSH2D 含造血 SH2 域 7 (23.3)  
148 HVGYTLSYK 1 A*03
149 KLPLPLPPRL 3 C*14
150 KPIEPRREL 1 B*07
151 SHSHVGYTL 3 B*38, B*39
  ERP44 內質網蛋白 44 7 (23.3)  
152 APSEYRYTL 1 B*07
153 APSEYRYTLL 3 B*07
154 EIFQNEVAR 1 A*68
155 KDVLIPGKL 1 B*40
156 VPLVREITF 2 B*08
  METTL7A 甲基轉移酶樣 7A 7 (23.3)  
157 DPNPNFEKF 1 B*35
158 IQAPLSWEL 1 B*13
159 VIYNEQMASK 3 A*03
160 VLRPGGAFY 2 B*15
  ELP3 延伸物乙醯轉移酶複合體亞基 3 7 (23.3)  
161 EDPDQDILI 1 B*18
162 HGNLRELAL 3 B*08
163 KLYPTLVIR 4 A*03
164 SEETFRFEL 1 B*40
  NLRP2 NLR 家族 ， 含 pyrin 域 2 6 (20.0)  
165 ELNKLLEEI 3 A*02
166 IPFSNPRVL 2 B*07
167 LLDEGAKLLY 2 A*01
168 SPADAHRNL 1 B*07
  ZC3H12D 含鋅指 CCCH 型 12D 6 (20.0)  
169 AELERQAVL 1 B*37
170 GRVPGPLSL 1 B*27
171 SDLARLILL 1 B*27
172 TPIREQHVL 3 B*35
  NELFE 負延伸因數複合體成員 6 (20.0)  
173 APRKGNTL 1 B*07
174 EEEEALQKKF 1 B*44
175 KENLVDGF 2 B*37
176 VYKENLVDGF 2 A*23, A*24
  ATP6V1C1 ATP 酶 ，H + 轉運 ， 溶酶體 42kDa ，V1 亞基 C1 6 (20.0)  
177 TLLVVVPKL 6 A*02
  HLA-DMA 主要組織相容性複合物 ，II 類 ，DM α 6 (20.0)  
178 HEIDRYTAI 1 B*40
179 VFTLKPLEF 3 A*23, A*24
180 YWVPRNAL 2 B*08
  TUFM Tu 翻譯延伸因數 ， 線粒體 6 (20.0)  
181 IGVEHVVVY 5 C*12
182 RDKPHVNV 1 B*37
  EIF6 真核生物翻譯起始因數 6 6 (20.0)  
183 ADVLKVEVF 2 B*37
184 IPVVHASI 1 B*51
185 RDSLIDSLT 1 B*40
186 TVADQVLVGSY 2 A*26
  CKAP4 細胞骨架相關蛋白 4 6 (20.0)  
187 AADTERLAL 1 A*02
188 DMKAKVASL 2 B*08
189 HVLEEVQQV 2 B*13
190 KEAADTERL 1 B*40
191 RISEVLQKL 1 A*02
192 TEVRELVSL 2 B*40
  COBLL1 cordon-bleu WH2 重複蛋白樣 1 6 (20.0)  
193 AIRSGEAAAK 2 A*03
194 APNPAPKEL 4 B*07
195 RQSLLTAI 1 B*13
196 SPEQTLSPL 1 B*35
197 TEHQVPSSV 1 B*40
198 TTYKIVPPK 1 A*03
  TMED4 含跨膜 emp24 蛋白運輸域 4 6 (20.0)  
199 QLLDQVEQI 4 A*02
200 DETMVIGNY 1 B*18
201 RQYGSEGRFTF 1 B*37
  TNFRSF13C 腫瘤壞死因數受體超家族 ， 成員 13C 6 (20.0)  
202 SPAPRTAL 6 B*07
  UBL7 泛素樣 7 6 (20.0)  
203 GPRPITQSEL 6 B*07
204 KPEPVDKVA 1 B*07
205 TPSSRPASL 4 B*07
  CXorf21 X 染色體開放閱讀框 21 6 (20.0)  
206 DETQVRSLY 2 B*18
207 KEEETNSVATL 1 B*40
208 LEQKVVELY 2 B*18
209 NPISNAVLNEY 1 B*35
210 SIKEKSSL 1 B*08
211 TEITEISTPSL 1 B*40
  ASUN asunder 精子形成調節因數 6 (20.0)  
212 GRLNSVNNR 1 B*27
213 SILEDPPSI 3 A*02
214 TPRTNNIEL 2 B*07
  RSL24D1 含核糖體 L24 域 1 6 (20.0)  
215 DAMKRVEEI 3 B*08
216 DIKEVKQNI 3 B*08
217 GPIYPGHGM 1 B*07
  Q9UII5 ，ZNF107 鋅指蛋白 107 6 (20.0)  
218 GDYGRAFNL 2 B*37
219 TRHKIVHTK 2 B*27
220 RIHTGEKPYK 1 A*03
221 KAFNWFSTL 1 A*32
  TRAF3IP3 TRAF3 相互作用蛋白 3 6 (20.0)  
222 QSTQRSLAL 2 B*08
223 RDLQMNQALRF 1 B*40
224 RELESQLHVL 2 B*40
225 SEAEKLTLV 1 B*40
表 1b：根據本發明適用於治療 CLL的其他肽 – MHC I 類
序列號 氨基酸序列 HLA
226 AAAKPVATK A*03, A*11
227 ATYHGSFSTK A*03, A*11
228 FMYDRPLRL A*02
229 FRVGNVQEL  
230 GVAPFTIAR A*03, A*11, A*68
231 KMKPLDGSALY A*30
232 KPAPAKPVA B*55
233 KPVAAKPAA n.a.
234 KQFGVAPFTI B*13
235 QEELVKISL B*40:01
236 RQLGTVQQVI B*13
237 RQLINALQI B*13, A*32
238 RVIGGLLAGQTY B*15:01
239 SENAFYLSP n.a.
240 SQAPVLDAI B*13
241 STRYPPPAV A*30
242 TEDTLKVYL B*40:01, B*52
243 VAAKPVATK A*03
244 VQRVVESL B*08
245 VRNPSVVVK B*27
246 GESEVAIKI B*49, B*52
247 LIYSVGLLLA A*02
248 SAYPHQLSF A*32
249 SVIGVFITK A*03, A*11, A*68
250 AELGNSVQLI B*49
251 ANMTVTRI n.a
252 ARISNVEFY C*07
253 AVFIGNQQF B*15:01
254 DIELQAENI A*02
255 DSYTVRVSV B*51
256 DVKIFVNTI B*51
257 EIIPKYGSI A*25
258 EQSKIFIHR n.a
259 FVDVGLYQY A*03
260 GHTSTISTL B*39
261 GRIEYVEVF C*07
262 GTSIIPFQK A*11
263 HPFLRGIGY B*35
264 IPVEIHTA B*55
265 KIFVNTIAY B*15:01
266 LPEDKVRIAY B*35
267 LPFSEGLTV B*51
268 LPWANKVTI B*51
269 PWANKVTI n.a.
270 QAYNRAVTI B*51
271 RSFPQKMAY B*15:01
272 RYPIHWHLL C*07
273 SPQNLRLML B*07
274 SYFSSPTQR B*27
275 VQIKSSLI B*13
276 VYIGHTSTI C*07
277 YHVPGTGESY C*07
278 ATNGDLASR A*31
279 GLHAEVTGVGY B*15:01
280 HVSSTSSSF A*32
281 LQADLQNGL B*13
282 SELPVSEVA B*45
283 SQTKSVFEI B*13
284 THIFTSDGL B*39
285 VIYFPPLQK A*11
286 YPFSSEQKW B*35
287 GQYFGELAL B*13
288 RIIVKNNAK n.a.
289 RRIIVKNNAK B*27
290 SFGELALMY n.a.
291 AFNAPVINR B*27
292 IMKRNIATY B*15:01
293 KVVDVIGTK A*11
294 LPFLKSLEF B*07, B*35
295 RLKVVDVIGTK A*03
296 TPRAATITA B*07, B*51, B*55
297 KPSEKIQVL B*07
298 VPYPVTTTV B*35
299 ASFPPFVEK B*15
300 AFIHISTAY A*29
301 ATFEKIPFER A*11
302 KLFEKVKEV A*02
303 SQMPKLEAF B*15:01
304 AVLGQHHNY A*03
305 GPPAHKPR n.a.
306 RVYDVLVLK A*03, A*11
307 LPRPQGITV B*07
308 VLYVGSKTK A*03
309 KTKEQVTNV A*11
310 MPVDPDNEAY B*35
311 AEKTKQGVA B*40
312 DIADFFTTR A*68
313 HSYLQRQSV C*12
314 KEVTLIEEL B*40:01
315 REDGPGVAL B*40:01
316 REDPLPPGL B*40:01
317 SLFGGSQGLRK A*03
318 AEFQRLKQA B*50
319 EVIDGVPGKW A*25
320 IPKAPGKII B*07, B*08, B*55
321 SHNGSAIRY A*32
322 TEVTVVGDKL B*40:01
323 YASVVVKRY A*28
324 ATDLALYIK A*11
325 AYHNWRHAF C*07
326 EPLNIKDAY B*35
327 KIAATIISF B*15:01
328 KIFLHIHGL B*71
329 LEVILKKI n.a.
330 SEHPLAQLY B*44
331 VPSAQTLKI B*51
332 AEYRSYVA B*45
333 ALAPGRGTLY A*24
334 GPRGTQAAL B*07
335 IEDPGTLHI B*49
336 IEDPGTLHIW B*44
337 RPIPIAVKY B*35
338 VEKLLTNW n.a.
339 FLDPDIGGVAV A*02
340 HTAPPENKTW A*30
341 LLDTPVKTQY A*01
342 NAVKDFTSF A*03, A*11
343 SGLLQIKKL n.a.
344 YHDKNIVLL B*39
345 SVDPKNYPK A*11, A*03
346 AVGLVLPAK A*11
347 AVGLVLPAKL n.a.
348 ALLEVLSQK A*03
349 HEKQDTLVA B*45
350 KELELQIGM B*40:01, B*52
351 MYSDVWKQL A*24
352 RELQDEKAEL B*40:01
353 RITDVLDQK A*11
354 EVIKITGLK A*68
355 HHVDITKKL B*39
356 LPFNVKVSV B*51
357 TLPRVLEI B*51
358 TVDLPKSPK A*11
359 AEHGLLLTA B*45
360 AQAGALLQV B*13
361 DGGFVLKV B*51
362 IVYPSGKVY B*15:01
363 KLDNQVSKV A*02
364 SENVKLFSA B*45
365 VQKLQNII  
366 FSTPHGLEV B*51
367 KRFHQKSDM B*27
368 KTFGHAVSL A*32
369 SSNLITHSR A*31
370 GVIDGHIYAV A*02
371 IEPAKETTTNV B*40:01, B*44
372 NAPPSEVLL n.a.
373 SIEPAKETTTNV A*02
374 AQSQHNQSL B*13
375 AQSRTNPQV B*13
376 KMHDKVFAY A*03
377 TAKAPLSTV B*51
378 IPTRTVAI B*51
379 NHDRKHAV B*39
380 NNHDRKHAV B*08
381 TPGGTRIIY B*35
382 EHWPSPETF A*68
383 EIITNTLSF A*25
384 EVRGALMSAF A*25
385 IPRPILVLL B*07
386 LPNKNRDEL B*07
387 QRIPAGAVL B*27
388 AEGPAGGFMVV B*49
389 AYYRDAEAY C*07
390 QVNRPLTMR A*03
391 RHSPVFQVY A*32
392 SLPVPNSAY B*15:01
393 TLGPPGTAHLY B*15:01
394 IEPAKETTTNV B*40:01, B*44
395 NAPPSEVLL n.a.
396 SIEPAKETTTNV A*02
397 DLYSGLNQR A*68
398 KAKAKPVTR A*31
399 AVLDKAMKAK A*03
400 LELSTPLKI B*49
401 LPLNLDTKY B*35
402 TVIYRIQAL A*02
403 DAHIYLNHI B*51
404 NHIEPLKIQL B*39
405 AYRPAVHPR B*27
406 LRAPLEHEL n.a.
407 RLFMVLLLK A*03
408 RSPDVLKDF B*15:01
409 ETAPGVHKR A*68
410 LYHGYIYTY A*24
411 GQHVATQHF B*15:01
412 LNGQLPNL n.a.
413 LPFPDETHERY B*35
414 LPHNTHRVV B*51
415 VVFDSPRNR A*03
416 YPLGRILI B*51
417 KEFAEFVTS B*50
418 VMLDVPIRL A*02
419 VPMTPLRTV B*51
420 QIDYKTLVL B*13
421 VEDPTIVRI B*40:01, B*44, B*52
422 IPYQDLPHL B*07
423 DTPFLTGHGR A*68
424 EFYRALYI  
425 RYYPQILTNK  
426 KAYERHVL B*08
427 LPSPEFHDY B*35
428 SLYAHPIEH A*03
429 LVREPGSQA B*08
430 RLAGPGSEKY B*15:01
431 SPGAGRNSVL B*07
432 SVQSDQGYISR A*11
433 GVRPPAPSL B*13
434 IFSEKPVFV n.a.
435 KASNLLLGF B*58
436 KRYIFADAY n.a.
437 RNLQLSLPR A*31
438 EASEPVALR A*68
439 RPKVPDQSV B*07, B*08, B*35
440 VLYENALKL A*02
441 EVLDKSQTNY A*25
442 MPSPIPAKY B*35
443 YGIENFTSV B*51
444 ARAAQVFFL B*27
445 EHIVPNAEL B*39
446 EAFEFVKQR A*68
447 NHFEGHYQY n.a.
448 DAYPKNPHL B*51
449 DVNIKSTER A*68
450 HINSIKSVF A*31
451 YESEKVGVA B*50
452 ENAPTTVSR A*68
453 RFPHLLAHTY C*14
454 TLDGSLHAV A*02
455 RTVLKNLSLLK A*03
456 FEAKVQAI B*49
457 FFEAKVQAI C*12
458 KELQSTFK n.a.
459 NVSSRFEEEI A*02
460 EVWNNLGTTK A*68
461 MIFRSGSLI n.a.
462 NHALPLPGF B*39
463 ASVFGTMPLK A*11
464 REFPDRLVGY B*44
465 SVFGTMPLK A*11
466 DEMRFVTQI n.a.
467 ETVHFATTQW A*25
468 LPPPATQI B*51
469 LARDLYAF C*03, C*12
470 LPGIGLSTSL B*53
471 MEVILPML n.a.
472 AILDYILAK A*03
473 KIASQLSKL A*02
474 KVTSTTTVK A*03, A*11
475 YNTLLPYTF n.a.
476 FLDPRPLTV A*02
477 SAFADRPAF C*03
478 AAVPVIISR A*68
479 EEIGKVAAA B*45
480 FLKDLVASV A*02
481 VIISRALEL C*03
482 APRTTGTPRTSL B*07
483 ESVGGSPQTK A*68
484 IPKDKAIL B*08
485 LPAYGRTTL B*07
486 HQAAIVSKI B*13
487 QAAIVSKI B*51
488 RQKMPEDGL B*13
489 SVQKSSGVK A*11
490 DSIGSTVSSER A*68
491 LPYNNKDRDAL B*07
492 IYDEIQQEM C*14
493 AQAKGLIQV B*13
494 EVSSEIYQW A*25
495 KWNPVPLSY A*29
496 NRLLAQQSL B*27
497 APRPVAVAV B*07
498 FYRETVQVGR A*33
499 LLAPRPVAV A*02
500 GLAALVILK A*03
501 KIQEVFSSY B*15:01
502 ASLDKFLSH A*11
503 ALYATKTLR A*03
504 MEYVISRI n.a.
505 VPVGRQPII B*51
506 KLLIGVIAAV A*02
507 LPSLIKLD n.a. (B*51!!)
508 PSLIKLDL n.a.
509 ARNKELIGK B*27
510 AVKSNAAAY B*15:01
511 EVIIPHSGW A*25
512 SVKEQEAQF B*15:01
513 APRGLEPIAI B*07
514 GRFGGVITI B*27
515 PVAGFFINR A*68
516 TPKTPSRDA B*08, B*55
517 VLFGGKVSGA A*02
518 AEHIESRTL B*40, B*44
519 DQYPYLKSV C*12
520 IARNLTQQL B*07
521 IESRTLAIA B*50
522 MTSALPIIQK A*11
523 SLLTSSKGQLQK A*03
524 TSALPIIQK A*11, A*03
525 VRLGSLSTK B*27
526 RINEFSISSF B*15
527 DEKQQHIVY B*18
528 DEVYQVTVY B*18
529 GEISEKAKL B*40
530 YTMKEVLFY A*03
531 SQLTTLSFY B*15
532 LEKQLIEL B*44
533 ELTLGEFLK A*68, A*33
534 LTLGEFLK A*68
535 LTLGEFLKL A*02
536 TLGEFLKL A*02
537 ITARPVLW B*58
538 KLMSPKLYVW A*32
539 KVSAVTLAY A*03
540 VEGSGELFRW B*44
541 RPKSNIVL B*07
542 RPKSNIVLL B*07
表 1c：根據本發明適用於治療 CLL的其他肽 – MHC II 類
序列號 氨基酸序列 MHC
543 GEPLSYTRFSLARQ II 類
544 GEPLSYTRFSLARQVD II 類
545 GEPLSYTRFSLARQVDG II 類
546 GGEPLSYTRFSLARQVD II 類
547 GGEPLSYTRFSLARQVDG II 類
548 NPGGYVAYSKAATVTG II 類
549 NPGGYVAYSKAATVTGK II 類
550 NPGGYVAYSKAATVTGKL II 類
551 NSVIIVDKNGRL II 類
552 NSVIIVDKNGRLV II 類
553 NSVIIVDKNGRLVY II 類
554 RVEYHFLSPYVSPK II 類
555 RVEYHFLSPYVSPKE II 類
556 RVEYHFLSPYVSPKESPF II 類
557 SPFRHVFWGSGSHTL II 類
558 SVIIVDKNGRLV II 類
559 VEYHFLSPYVSPK II 類
560 VEYHFLSPYVSPKE II 類
561 LPSQAFEYILYNKG II 類
562 LPSQAFEYILYNKGI II 類
563 LPSQAFEYILYNKGIM II 類
564 LPSQAFEYILYNKGIMG II 類
565 MNGYFLIERGKNM II 類
566 NGYFLIERGKNM II 類
567 PSQAFEYILYNKG II 類
568 PSQAFEYILYNKGI II 類
569 PSQAFEYILYNKGIM II 類
570 EGVQYSYSLFHLM II 類
571 EGVQYSYSLFHLML II 類
572 GVQYSYSLFHLM II 類
573 GVQYSYSLFHLML II 類
574 SIISIHPKIQEHQPR II 類
575 SSIRTSTNSQVDK II 類
576 VLVGYKAVYRIS II 類
577 YSSIRTSTNSQVDK II 類
578 GGGYGSGGGSGGYGSRRF II 類
579 GGSFGGRSSGSP II 類
580 KGGSFGGRSSGSP II 類
581 SGQQQSNYGPMKGGSFGGRSSGSPY II 類
582 SGSPYGGGYGSGGGSGGYGSRRF II 類
583 SPYGGGYGSGGGSGGYGSRRF II 類
584 YGGGYGSGGGSGGYGSRRF II 類
585 GNRINEFSISSF II 類
586 HGNQITSDKVGRKV II 類
587 IPPVNTNLENLYLQ II 類
588 LQVLRLDGNEIKR II 類
589 LQVLRLDGNEIKRS II 類
590 LQVLRLDGNEIKRSA II 類
591 LRELHLDHNQISRVPN II 類
592 LYVRLSHNSLTNNG II 類
593 VPSRMKYVYFQNNQ II 類
594 VPSRMKYVYFQNNQIT II 類
595 VPSRMKYVYFQNNQITS II 類
596 WIALHGNQITSD II 類
597 WIALHGNQITSDK II 類
598 ADDNVSFRWEALGNT II 類
599 ADDNVSFRWEALGNTL II 類
600 DADDNVSFRWEALGNTL II 類
601 DDNVSFRWEALGNT II 類
602 DDNVSFRWEALGNTL II 類
603 DNVSFRWEALGNT II 類
604 DNVSFRWEALGNTL II 類
605 DNVSFRWEALGNTLS II 類
606 DTGSYRAQISTKTSAK II 類
607 DTGSYRAQISTKTSAKL II 類
608 DTITIYSTINHSK II 類
609 EDTGSYRAQISTKTSAK II 類
610 ENDTITIYSTINHSK II 類
611 ENDTITIYSTINHSKESKPT II 類
612 GSYRAQISTKTSAK II 類
613 NDTITIYSTINH II 類
614 NDTITIYSTINHS II 類
615 NDTITIYSTINHSK II 類
616 NVSFRWEALGNTL II 類
617 SPTNNTVYASVTHSNRET II 類
618 TGSYRAQISTKTSAK II 類
619 TPRENDTITIYSTINHSK II 類
620 TPRENDTITIYSTINHSKESKPT II 類
621 VSFRWEALGNTL II 類
622 APIHFTIEKLELNEK II 類
623 DAQFEVIKGQTIE II 類
624 DAQFEVIKGQTIEVR II 類
625 ESYFIPEVRIYDSGT II 類
626 IPEVRIYDSGTY II 類
627 KDKAIVAHNRHGNK II 類
628 KDKAIVAHNRHGNKA II 類
629 NFVILEFPVEEQDR II 類
630 SQPRISYDAQFEVIK II 類
631 SQPRISYDAQFEVIKG II 類
632 YDAQFEVIKGQTIE II 類
633 GNPAYRSFSNSLSQ II 類
634 GPPGEAGYKAFSSLLA II 類
635 GPPGEAGYKAFSSLLASS II 類
636 GPPGEAGYKAFSSLLASSA II 類
637 GPPGEAGYKAFSSLLASSAVSPE II 類
638 GPPGEAGYKAFSSLLASSAVSPEK II 類
639 GYKAFSSLLASSAVSP II 類
640 GYKAFSSLLASSAVSPE II 類
641 KAFSSLLASSAVSPE II 類
642 NPAYRSFSNSLSQ II 類
643 SRDDFQEGREGIVAR II 類
644 SSSSFHPAPGNAQ II 類
645 VARLTESLFLDL II 類
646 VARLTESLFLDLLG II 類
647 VIAGNPAYRSFSN II 類
648 VPQPEPETWEQILRRNVLQ II 類
649 YKAFSSLLASSAVS II 類
650 YKAFSSLLASSAVSP II 類
651 YKAFSSLLASSAVSPE II 類
652 GNQVFSYTANKEIRTDD II 類
653 IEEIVLVDDASERD II 類
654 IEEIVLVDDASERDF II 類
655 LENIYPDSQIPRH II 類
656 LENIYPDSQIPRHY II 類
657 NQVFSYTANKEIR II 類
658 NQVFSYTANKEIRT II 類
659 NQVFSYTANKEIRTDD II 類
660 VHSVINRSPRHMIEE II 類
661 EYVSLYHQPAAM II 類
662 IKAEYKGRVTLKQYPR II 類
663 LNVHSEYEPSWEEQP II 類
664 LPYLFQMPAYASSS II 類
665 LPYLFQMPAYASSSK II 類
666 NFIKAEYKGRVT II 類
667 TNFIKAEYKGRVT II 類
668 TTNFIKAEYKGRVT II 類
669 VTLNVHSEYEPSWEEQP II 類
670 YPRKNLFLVEVTQLTESDS II 類
671 YPRKNLFLVEVTQLTESDSG II 類
672 ADLSSFKSQELN II 類
673 ADLSSFKSQELNER II 類
674 ADLSSFKSQELNERN II 類
675 ADLSSFKSQELNERNE II 類
676 ADLSSFKSQELNERNEA II 類
677 AEQQRLKSQDLELSWNLNG II 類
678 EQQRLKSQDLELSWN II 類
679 ISQELEELRAEQQR II 類
680 ISQELEELRAEQQRLK II 類
681 KGTKQWVHARYA II 類
682 QADLSSFKSQELNER II 類
683 SWNLNGLQADLSSFK II 類
684 TGSWIGLRNLDLKG II 類
685 FGNYNNQSSNFGPMKGGNFGGRS II 類
686 FGPMKGGNFGGRSSGPYGGGGQY II 類
687 GPMKGGNFGGRSSGP II 類
688 GPYGGGGQYFAKP II 類
689 KGGNFGGRSSGP II 類
690 NDFGNYNNQSSNFGP II 類
691 SGPYGGGGQYFAKP II 類
692 DAGSYKAQINQRNFE II 類
693 DAGSYKAQINQRNFEVT II 類
694 DGELIRTQPQRLPQ II 類
695 GELIRTQPQRLPQ II 類
696 NPSDGELIRTQPQRLP II 類
697 NPSDGELIRTQPQRLPQ II 類
698 NPSDGELIRTQPQRLPQL II 類
699 ASNDMYHSRALQVVR II 類
700 ASNDMYHSRALQVVRA II 類
701 EGVRRALDFAVGEYN II 類
702 EGVRRALDFAVGEYNK II 類
703 SNDMYHSRALQVVR II 類
704 VGEYNKASNDMYH II 類
705 VRARKQIVAGVNY II 類
706 VRRALDFAVGEYNKASND II 類
707 VVRARKQIVAGVN II 類
708 VVRARKQIVAGVNY II 類
709 APLEGARFALVRED II 類
710 APVELILSDETLPAPE II 類
711 ELILSDETLPAPE II 類
712 LAPLEGARFALVRE II 類
713 LAPLEGARFALVRED II 類
714 RGEKELLVPRSSTSPD II 類
715 ASKTFTTQETITNAET II 類
716 DQHFRTTPLEKNAPV II 類
717 NTPILVDGKDVMPE II 類
718 NTPILVDGKDVMPEV II 類
719 NTPILVDGKDVMPEVN II 類
720 SNTPILVDGKDVMPE II 類
721 SNTPILVDGKDVMPEVN II 類
722 TPILVDGKDVMP II 類
723 TPILVDGKDVMPE II 類
724 TPILVDGKDVMPEV II 類
725 TPILVDGKDVMPEVN II 類
726 GPLKFLHQDIDSGQG II 類
727 GPLKFLHQDIDSGQGIR II 類
728 LGDIYFKLFRASG II 類
729 TGHLFDLSSLSGRAG II 類
730 VPSPVDCQVTDLAGNE II 類
731 DGLNSLTYQVLDVQRYPL II 類
732 HPVLQRQQLDYGIY II 類
733 LNSLTYQVLDVQR II 類
734 LNSLTYQVLDVQRYP II 類
735 LNSLTYQVLDVQRYPL II 類
736 LPQLVGVSTPLQG II 類
737 LPQLVGVSTPLQGG II 類
738 LPQLVGVSTPLQGGS II 類
739 RLPQLVGVSTPLQGGS II 類
740 SPHKVAIIIPFRNR II 類
741 SPHKVAIIIPFRNRQE II 類
742 SPHKVAIIIPFRNRQEH II 類
743 AIVQAVSAHRHR II 類
744 ARNFERNKAIKVI II 類
745 ARNFERNKAIKVIIA II 類
746 NFERNKAIKVII II 類
747 NFERNKAIKVIIA II 類
748 VAIVQAVSAHRH II 類
749 VAIVQAVSAHRHR II 類
750 VAIVQAVSAHRHRA II 類
751 VAIVQAVSAHRHRAR II 類
752 EEVITLIRSNQQLE II 類
753 EEVITLIRSNQQLEN II 類
754 IPADTFAALKNPNAML II 類
755 LKQLLSDKQQKRQSG II 類
756 LKQLLSDKQQKRQSGQ II 類
757 TPSYVAFTDTER II 類
758 TPSYVAFTDTERL II 類
759 EGLYSRTLAGSIT II 類
760 EGLYSRTLAGSITTPP II 類
761 EKWYIPDPTGKFN II 類
762 GAIAAINSIQHNTR II 類
763 LPILVPSAKKAI II 類
764 LPILVPSAKKAIY II 類
765 LPILVPSAKKAIYM II 類
766 LPILVPSAKKAIYMD II 類
767 LPILVPSAKKAIYMDD II 類
768 VEEGLYSRTLAGSIT II 類
769 WEKWYIPDPTGKFN II 類
770 YKIVNFDPKLLE II 類
771 YKIVNFDPKLLEG II 類
772 YKIVNFDPKLLEGKV II 類
773 LPEFYKTVSPAL II 類
774 VGQFIQDVKNSRST II 類
775 VGQFIQDVKNSRSTD II 類
776 VVGQFIQDVKNSRS II 類
777 VVGQFIQDVKNSRST II 類
778 VVGQFIQDVKNSRSTD II 類
779 VVGQFIQDVKNSRSTDS II 類
780 DNGHLYREDQTSPAPG II 類
781 DNGHLYREDQTSPAPGLR II 類
782 EVQVFAPANALPARSE II 類
783 GHLYREDQTSPAPG II 類
784 LPARSEAAAVQPVIG II 類
785 NGHLYREDQTSPAPG II 類
786 NGHLYREDQTSPAPGL II 類
787 NGHLYREDQTSPAPGLR II 類
788 VFAPANALPARSEAA II 類
789 VQVFAPANALPARSE II 類
790 AIVVSDRDGVPVIK II 類
791 GLHAIVVSDRDGVPV II 類
792 GLHAIVVSDRDGVPVIK II 類
793 HAIVVSDRDGVPV II 類
794 KLPSVEGLHAIVVSDRDG II 類
795 LHAIVVSDRDGVPV II 類
796 LHAIVVSDRDGVPVI II 類
797 LHAIVVSDRDGVPVIK II 類
798 LPSVEGLHAIVVSDR II 類
799 VPVIKVANDNAPE II 類
800 YNTYQVVQFNRLP II 類
801 YNTYQVVQFNRLPL II 類
802 YNTYQVVQFNRLPLV II 類
803 YNTYQVVQFNRLPLVV II 類
804 YYNTYQVVQFNRLP II 類
805 YYNTYQVVQFNRLPL II 類
806 YYNTYQVVQFNRLPLV II 類
807 DKIYFMAGSSRKE II 類
808 DVGTDEEEETAKESTAEKDE II 類
809 EVTFKSILFVPTSAP II 類
810 KSEKFAFQAEVNR II 類
811 LPEFDGKRFQNVAK II 類
812 DGSYRIFSKGASE II 類
813 GSYRIFSKGASE II 類
814 SDGSYRIFSKGASE II 類
815 SVKKMMKDNNLVRH II 類
816 VKKMMKDNNLVRH II 類
817 NNMRIFGEAAEKN II 類
818 VDKVLERDQKLSE II 類
819 VDKVLERDQKLSELD II 類
820 VDKVLERDQKLSELDD II 類
821 VDKVLERDQKLSELDDR II 類
822 VLERDQKLSELDDR II 類
823 ATRSIQVDGKTIKAQ II 類
824 ATRSIQVDGKTIKAQI II 類
825 IGVEFATRSIQVDGK II 類
826 RSIQVDGKTIKA II 類
827 RSIQVDGKTIKAQ II 類
828 RSIQVDGKTIKAQI II 類
829 TRSIQVDGKTIKAQ II 類
830 DIMRVNVDKVLERDQK II 類
831 DIMRVNVDKVLERDQKL II 類
832 IMRVNVDKVLERDQK II 類
833 VDKVLERDQKLSE II 類
834 VDKVLERDQKLSELD II 類
835 VDKVLERDQKLSELDD II 類
836 VDKVLERDQKLSELDDR II 類
837 VLERDQKLSELDDR II 類
838 ATRSIQVDGKTIKAQ II 類
839 ATRSIQVDGKTIKAQI II 類
840 IGVEFATRSIQVDGK II 類
841 RSIQVDGKTIKA II 類
842 RSIQVDGKTIKAQ II 類
843 RSIQVDGKTIKAQI II 類
844 TRSIQVDGKTIKAQ II 類
845 GIRVAPVPLYNS II 類
846 GIRVAPVPLYNSFH II 類
847 NPNGIRVAPVPLYNSFH II 類
848 DDPAIDVCKKLLGKYPN II 類
849 DKQPYSKLPGVSLLKP II 類
850 DKQPYSKLPGVSLLKPL II 類
851 HPRYYISANVTGFK II 類
852 SHPRYYISANVTG II 類
853 SHPRYYISANVTGFK II 類
854 TSHPRYYISANVTG II 類
855 TSHPRYYISANVTGFK II 類
856 ADIFVDPVLHTA II 類
857 ADIFVDPVLHTACA II 類
858 DPGADYRIDRALNEA II 類
859 IAQDYKVSYSLA II 類
860 IAQDYKVSYSLAK II 類
861 ISRDWKLDPVLYRK II 類
862 LIAQDYKVSYSLA II 類
863 RQKLIAQDYKVSYS II 類
864 RQKLIAQDYKVSYSL II 類
865 RQKLIAQDYKVSYSLA II 類
866 RQKLIAQDYKVSYSLAK II 類
867 SALDYRLDPQLQLH II 類
868 SKADIFVDPVLHTA II 類
869 SPSKNYILSVISGSI II 類
870 ETTQLTADSHPSYHTDG II 類
871 SGESLYHVLGLDKNATSDD II 類
872 TTQLTADSHPSYHT II 類
873 TTQLTADSHPSYHTD II 類
874 TTQLTADSHPSYHTDG II 類
875 SVEEFLSEKLERI II 類
876 VEEFLSEKLERI II 類
877 DLSSSILAQSRERVA II 類
878 EKGVRTLTAAAVSGAQ II 類
879 EKGVRTLTAAAVSGAQP II 類
880 EKGVRTLTAAAVSGAQPI II 類
881 KGVRTLTAAAVSGA II 類
882 KGVRTLTAAAVSGAQ II 類
883 VGPFAPGITEKAPEEKK II 類
884 DPPLIALDKDAPLR II 類
885 EIITPDVPFTVDKDG II 類
886 IITPDVPFTVDKDG II 類
887 PPLIALDKDAPLR II 類
888 TNVKKSHKATVHIQ II 類
889 DDNIKTYSDHPE II 類
890 DDNIKTYSDHPEK II 類
891 DSAVFFEQGTTRIG II 類
892 GDKVYVHLKNLASRPY II 類
893 GDKVYVHLKNLASRPYT II 類
894 VHLKNLASRPYT II 類
895 VYVHLKNLASRPY II 類
896 VYVHLKNLASRPYT II 類
897 VYVHLKNLASRPYTFH II 類
898 YVHLKNLASRPY II 類
899 YVHLKNLASRPYT II 類
900 YVHLKNLASRPYTFH II 類
901 SNLIKLAQKVPTAD II 類
902 YDTRTSALSAKS II 類
903 ALMTDPKLITWSPV II 類
904 NDVAWNFEKFLVGPDG II 類
905 QSVYAFSARPLAG II 類
906 QSVYAFSARPLAGGEPV II 類
907 WNFEKFLVGPDG II 類
908 DVGMFVALTKLGQPD II 類
909 VGMFVALTKLGQPD II 類
910 AGVFHVEKNGRY II 類
911 FAGVFHVEKNGRYS II 類
912 GPITITIVNRDGTR II 類
913 NGRYSISRTEAADL II 類
914 RKSRQGSLAMEELK II 類
915 RRKSRQGSLAMEELK II 類
916 EEFKKLTSIKIQNDK II 類
917 INRRMADDNKLFR II 類
918 TATIVMVTNLKERKE II 類
919 ELFYKGIRPAINVG II 類
920 GQKRSTVAQLVKR II 類
921 SDLDAATQQLLSRGV II 類
922 FDFSQNTRVPRLPE II 類
923 GDAPAILFDKEF II 類
924 VTHEIDRYTAIAY II 類
925 GQGYLIKDGKLIKNNA II 類
926 IDTTSKFGHGRFQTM II 類
927 IDVIGVTKGKGYKGVTSRW II 類
928 MGPLKKDRIAKEEGA II 類
929 AAKYQLDPTASISA II 類
930 IAAKYQLDPTASISA II 類
931 IAAKYQLDPTASISAK II 類
932 AGLGRAYALAFAERG II 類
933 DAFGRIDVVVNNAG II 類
934 GLGRAYALAFAER II 類
935 GLGRAYALAFAERG II 類
936 AKFALNGEEFMNFDL II 類
937 AKFALNGEEFMNFDLK II 類
938 ALNGEEFMNFDLK II 類
939 KFALNGEEFMNFDL II 類
940 SDGSFHASSSLTVK II 類
941 EERNLLSVAYKNVVGAR II 類
942 ERNLLSVAYKNVVGAR II 類
943 IAELDTLSEESYKD II 類
944 IAELDTLSEESYKDS II 類
945 ADSYLDEGFLLDKKIG II 類
946 DSYLDEGFLLDKK II 類
947 DSYLDEGFLLDKKIG II 類
948 VDNIIKAAPRKRVPD II 類
949 SPPQFRVNGAISN II 類
950 SPPQFRVNGAISNFE II 類
951 SPPQFRVNGAISNFEE II 類
952 SPPQFRVNGAISNFEEF II 類
953 VGKMFVDVYFQEDKK II 類
954 VGKMFVDVYFQEDKKE II 類
955 DPKRTIAQDYGVLKADE II 類
956 DPKRTIAQDYGVLKADEG II 類
957 PKRTIAQDYGVLKADEG II 類
958 GLFIIDDKGILRQ II 類
959 GLFIIDDKGILRQIT II 類
960 RGLFIIDDKGILR II 類
961 RGLFIIDDKGILRQ II 類
962 RGLFIIDDKGILRQIT II 類
963 GNTVIHLDQALARMR II 類
964 NTVIHLDQALARMR II 類
965 NTVIHLDQALARMRE II 類
966 ENNEIISNIRDSVIN II 類
967 NNEIISNIRDSVIN II 類
968 SPTVQVFSASGKPV II 類
969 SSPTVQVFSASGKPVE II 類
970 AEPNYHSLPSARTDEQ II 類
971 SSILAKTASNIIDVS II 類
972 LEARATAPPAPSAPN II 類
973 ADDLEGEAFLPL II 類
974 ADDLEGEAFLPLR II 類
975 ADDLEGEAFLPLRE II 類
976 GADDLEGEAFLPLR II 類
977 AGREINLVDAHLKSE II 類
978 AGREINLVDAHLKSEQT II 類
979 GREINLVDAHLKSE II 類
980 KPGIVYASLNHSVIG II 類
981 NKPGIVYASLNHSVIG II 類
982 TTLYVTDVKSASERPS II 類
983 APSTYAHLSPAKTPPP II 類
984 APSTYAHLSPAKTPPPP II 類
985 APSTYAHLSPAKTPPPPA II 類
986 RDDLYDQDDSRDFPR II 類
987 TRPYHSLPSEAVFA II 類
988 TRPYHSLPSEAVFAN II 類
989 VAVFTFHNHGRT II 類
990 VAVFTFHNHGRTA II 類
991 VAVFTFHNHGRTANL II 類
992 EDDYIKSWEDNQQGDE II 類
993 ELERIQIQEAAKKKPG II 類
994 ERIQIQEAAKKKP II 類
995 ERIQIQEAAKKKPG II 類
996 ERIQIQEAAKKKPGI II 類
997 LERIQIQEAAKKKPG II 類
998 LSSISQYSGKIK II 類
999 SPAKDSLSFEDF II 類
1000 SPAKDSLSFEDFLDL II 類
1001 INSRFPIPSATDPD II 類
1002 VQHYELLNGQSVFG II 類
1003 DNQYAVLENQKSSH II 類
1004 GPPEIYSDTQFPS II 類
1005 GPPEIYSDTQFPSLQ II 類
1006 TPQGPPEIYSDTQFPS II 類
1007 TPQGPPEIYSDTQFPSLQ II 類
1008 TPQGPPEIYSDTQFPSLQST II 類
1009 ANLQRAYSLAKEQR II 類
1010 NLQRAYSLAKEQR II 類
1011 TPSGITYDRKDIEEH II 類
1012 VSTLNSEDFVLVSR II 類
1013 VSTLNSEDFVLVSRQ II 類
1014 VSTLNSEDFVLVSRQG II 類
1015 GSSFFGELFNQNPE II 類
1016 SGSSFFGELFNQNPE II 類
表 2：本發明中適合於（聯合）治療 CLL 和/或 AML 的肽
序列號 氨基酸序列
710 APVELILSDETLPAPE
878 EKGVRTLTAAAVSGAQ
879 EKGVRTLTAAAVSGAQP
533 ELTLGEFLK
476 FLDPRPLTV
892 GDKVYVHLKNLASRPY
111 GLDPNKPPEL
178 HEIDRYTAI
181 IGVEHVVVY
184 IPVVHASI
882 KGVRTLTAAAVSGAQ
363 KLDNQVSKV
42 KLYELHVFTF
163 KLYPTLVIR
137 KTIAFLLPMF
713 LAPLEGARFALVRED
532 LEKQLIEL
734 LNSLTYQVLDVQRYP
736 LPQLVGVSTPLQG
737 LPQLVGVSTPLQGG
738 LPQLVGVSTPLQGGS
534 LTLGEFLK
535 LTLGEFLKL
914 RKSRQGSLAMEELK
739 RLPQLVGVSTPLQGGS
477 SAFADRPAF
164 SEETFRFEL
364 SENVKLFSA
531 SQLTTLSFY
536 TLGEFLKL
186 TVADQVLVGSY
179 VFTLKPLEF
159 VIYNEQMASK
365 VQKLQNII
895 VYVHLKNLASRPY
44 YLNKEIEEA
180 YWVPRNAL
因此，特別優選的情況是為至少一種本發明中的肽，其選自 SEQ ID NO:710、878、879、533、476、892、111、178、181、184、882、363、42、163、137、713、532、734、736、737、738、534、535、914、739、477、164、364、531、536、186、179、159、365、895、44 和 180 的組，且用於 AML 和/或 CML 中的治療，如本文所述。
本發明還涉及本發明的肽用於治療 CLL/AML。如下面表 3 所示，其中本發明中的許多肽還可用於其他癌性和增殖性疾病的適應症。
表 3：本發明的肽以及在其他增殖性疾病（其他器官可選）中的用途。
序列號 氨基酸序列 組織和疾病
1 AEHPNVTLTI 結腸或直腸，脾臟，非霍奇金淋巴瘤
2 FLAEHPNVTL 結腸或直腸，脾臟，非霍奇金淋巴瘤
3 ILYGRSYTW 胃，腺癌，皮膚，鱗狀細胞癌
4 EVAEFLARH 結腸或直腸，脾臟，非霍奇金淋巴瘤
5 RHSNVNLTI 結腸或直腸，脾臟，非霍奇金淋巴瘤
6 HPDNVKLFL 胰腺，腺癌，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
7 ISDTGELKL 胰腺，腺癌，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
8 KVNGKLVALK 胰腺，腺癌，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
9 NRLSAQAAL 胰腺，腺癌，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
10 TPFTAIREA 胰腺，腺癌，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
11 FGLARAKSV 腎，腎透明細胞癌，
12 KIADFGLAR 大腦，膠質母細胞瘤，肝臟，肝細胞癌
13 AAANIIRTL 肝，肝細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質癌
14 GRFKNLREAL 肝，肝細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質癌
15 MSPFSKATL 肝，肝細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質癌
16 QEDPGDNQITL 肝，肝細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質癌
17 SPFSKATL 肝，肝細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質癌
18 DALLKRTM 胃，轉移性，皮膚，基底細胞癌
19 GEDVRSALL 胃，轉移性，皮膚，基底細胞癌
20 KFAEEFYSF 胃，轉移性，皮膚，基底細胞癌
21 YGYDNVKEY 胃，轉移性，皮膚，基底細胞癌
22 LEVEERTKPV 肺，非小細胞肺癌，乳腺，癌
23 RDSPINANLRY 肺，非小細胞肺癌，乳腺，癌
24 RPFVIVTA 肺，非小細胞肺癌，乳腺，癌
25 RPIINTPMV 肺，非小細胞肺癌，乳腺，癌
26 SPTSSRTSSL 肺，非小細胞肺癌，乳腺，癌
27 ATSAPLVSR 胃，轉移性，肺，神經內分泌癌（非小細胞型）
28 AELRSTASLL 脂瘤
29 APASSHERASM 脂瘤
30 ASRQAPPHI 脂瘤
31 AVKKNPGIAA 脂瘤
32 EEHLESHKKY 脂瘤
33 GEFTSARAV 脂瘤
34 GQSTPRLFSI 脂瘤
35 LVDDPLEY 脂瘤
36 RPKNLMQTL 脂瘤
37 RQAPPHIEL 脂瘤
38 SEAAELRSTA 脂瘤
39 AAVRIGSVL 結腸，腺瘤
40 ERAGVVREL 結腸，腺瘤
41 GAAVRIGSVL 結腸，腺瘤
42 KLYELHVFTF 結腸，腺瘤
43 LYELHVFTF 結腸，腺瘤
44 YLNKEIEEA 結腸，腺瘤
45 DELPKFHQY 胃，腺癌，白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
46 DVTGQFPSSF 胃，腺癌，白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
47 EHSRVLQQL 胃，腺癌，白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
48 IKVSKQLL 胃，腺癌，白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
49 KPRQSSPQL 胃，腺癌，白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
50 KQLLAALEI 胃，腺癌，白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
51 RRKDLVLKY 胃，腺癌，肝，局灶性結節增生
52 RTRDYASLPPK 胃，腺癌，白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
53 APGSVLPRAL 胃，腺癌，淋巴結，霍奇金病
54 DIKEHPLL 胃，腺癌，淋巴結，霍奇金病
55 DSAGPQDAR 胃，腺癌，淋巴結，霍奇金病
56 FQYAKESYI 胃，腺癌，淋巴結，霍奇金病
57 KVLSWPFLM 胃，腺癌，淋巴結，霍奇金病
58 LENDQSLSF 胃，腺癌，淋巴結，霍奇金病
59 SPSRQPQV 胃，腺癌，淋巴結，霍奇金病
60 SRHQSFTTK 胃，腺癌，淋巴結，霍奇金病
61 SSHNASKTL 胃，腺癌，淋巴結，霍奇金病
62 EEIDTTMRW 肝，肝細胞癌，脂瘤
63 ILDEKPVII 肝，肝細胞癌，脂瘤
64 LPQEPRTSL 肝，肝細胞癌，脂瘤
65 LTYKLPVA 肝，肝細胞癌，脂瘤
66 NEMELAHSSF 肝，肝細胞癌，脂瘤
67 REFPEANFEL 肝，肝細胞癌，脂瘤
68 THHIPDAKL 肝，肝細胞癌，脂瘤
69 TVKENLSLF 肝，肝細胞癌，脂瘤
70 VLLKKAVL 肝，肝細胞癌，脂瘤
71 HLKSIPVSL 腎，腎透明細胞癌
72 KVWYNVENW 腎，腎透明細胞癌，攝護腺，腺癌
73 LPAYRAQLL 腎，腎透明細胞癌，攝護腺，腺癌
74 LSEQTSVPL 腎，腎透明細胞癌，攝護腺，腺癌
75 SLNQWLVSF 腎，腎透明細胞癌，攝護腺，腺癌
76 SMTSLAQKI 腎，腎透明細胞癌，攝護腺，腺癌
77 SSSGLHPPK 腎，腎透明細胞癌，攝護腺，腺癌
78 DLDVKKMPL 胃，轉移，腎，癌
79 FYTVIPHNF 胃，轉移，腎，癌
80 HHINTDNPSL 胃，轉移，腎，癌
81 RVGEVGQSK 胃，轉移，腎，癌
82 AVFDGAQVTSK 肺，非小細胞肺癌，腎，嗜酸細胞瘤
83 SQTDLVSRL 肺，非小細胞肺癌，腎，嗜酸細胞瘤
84 VPVPHTTAL 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
85 YQVLDVQRY 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
86 APFQGDQRSL 結腸或直腸，乳腺，粘液癌
87 DVAEPYKVY 結腸或直腸，乳腺，粘液癌
88 IVSGQPGTQK 結腸或直腸，乳腺，粘液癌
89 TPEQQAAIL 結腸或直腸，乳腺，粘液癌
90 VELFRTAYF 結腸或直腸，乳腺，粘液癌
91 EHADDDPSL 大腦，癌，腎，腎母細胞瘤
92 SEESVKSTTL 大腦，癌，腎，腎母細胞瘤
93 SPRPPLGSSL 大腦，癌，腎，腎母細胞瘤
94 SPWWRSSL 大腦，癌，腎，腎母細胞瘤
95 VYTPVDSLVF 大腦，癌，腎，腎母細胞瘤
96 APLQRSQSL 胰腺，腺癌，腎，腎細胞癌
97 DEVHQDTY 胰腺，腺癌，腎，腎細胞癌
98 LPHSATVTL 胰腺，腺癌，腎，腎細胞癌
99 SEAPEAPLL 睾丸，精原細胞瘤
100 SPRASGSGL 睾丸，精原細胞瘤
101 VVGPAAEAK 睾丸，精原細胞瘤
102 FSITKSVEL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
103 GQTKNDLVV 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
104 LSQEVCRD 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
105 RDIQSPEQI 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
106 REDNSSNSL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
107 TEHQEPGL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
108 TKNDLVVSL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
109 AEEAGGTRL 乳腺，癌
110 ENVNKKDY 乳腺，癌
111 GLDPNKPPEL 乳腺，癌
112 RPAGEPYNRKTL 乳腺，癌
113 SASVQRADTSL 肝，肝細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
114 YGNPRTNGM 胃，轉移，乳腺，癌
115 LIRPVSASF 食管，腺癌
116 SPVNSSKQPSY 食管，腺癌
117 QLFSYAILGF 肝，肝細胞癌，結腸，非霍奇金淋巴瘤
118 DEHLLIQHY 肝，肝細胞癌，腮腺，多形性腺瘤
119 KQVASSTGF 肝，肝細胞癌，腮腺，多形性腺瘤
120 RDFGPASQHFL 肝，肝細胞癌，腮腺，多形性腺瘤
121 RQLGEVASF 肝，肝細胞癌，腮腺，多形性腺瘤
122 TEAETTANVL 肝，肝細胞癌，腮腺，多形性腺瘤
123 GYLPVQTVL 腎，腎透明細胞癌，腮腺，多形性腺瘤
124 GQKEALLKY 肝，肝細胞癌，滑膜肉瘤
125 KPSEERKTI 肝，肝細胞癌，滑膜肉瘤
126 KQTPKVLVV 肝，肝細胞癌，滑膜肉瘤
127 SVIQHVQSF 肝，肝細胞癌，滑膜肉瘤
128 TPIERIPYL 肝，肝細胞癌，滑膜肉瘤
129 AEVEKNETV 腎，腎透明細胞癌，脾，非霍奇金淋巴瘤
130 EVKEEIPLV 腎，腎透明細胞癌，脾，非霍奇金淋巴瘤
131 KPTSARSGL 腎，腎透明細胞癌，脾，非霍奇金淋巴瘤
132 KYIETTPLTI 腎，腎透明細胞癌，脾，非霍奇金淋巴瘤
133 SEIKTSIEV 腎，腎透明細胞癌，脾，非霍奇金淋巴瘤
134 SVKPTSATK 腎，腎透明細胞癌，脾，非霍奇金淋巴瘤
135 YPNKGVGQA 腎，腎透明細胞癌，脾，非霍奇金淋巴瘤
136 ISMKILNSL 肺，非小細胞肺癌，胸腺，胸腺瘤，良性
137 KTIAFLLPMF 肺，非小細胞肺癌，胸腺，胸腺瘤，良性
138 RDSIINDF 肺，非小細胞肺癌，胸腺，胸腺瘤，良性
139 SVKGGGGNEK 肺，非小細胞肺癌，胸腺，胸腺瘤，良性
140 GIAKTGSGK 肺，非小細胞肺癌，胸腺，胸腺瘤，良性
141 AETTDNVFTL 腎，腎透明細胞癌，甲狀腺，濾泡性腺瘤
142 SEYQRFAVM 腎，腎透明細胞癌，甲狀腺，濾泡性腺瘤
143 TFGERVVAF 腎，腎透明細胞癌，甲狀腺，濾泡性腺瘤
144 NENLVERF 胃，腺癌，結腸，腺癌
145 KITVPASQK 胃，腺癌，結腸，非霍奇金淋巴瘤
146 KITVPASQKL 胃，腺癌，結腸，非霍奇金淋巴瘤
147 VPASQKLRQL 胃，腺癌，結腸，非霍奇金淋巴瘤
148 HVGYTLSYK 胃，腺癌
149 KLPLPLPPRL 胃，腺癌
150 KPIEPRREL 胃，腺癌
151 SHSHVGYTL 胃，腺癌
152 APSEYRYTL 結腸或直腸，胃，粘液腺癌
153 APSEYRYTLL 結腸或直腸，胃，粘液腺癌
154 EIFQNEVAR 結腸或直腸，胃，粘液腺癌
155 KDVLIPGKL 結腸或直腸，胃，粘液腺癌
156 VPLVREITF 結腸或直腸，胃，粘液腺癌
157 DPNPNFEKF 肝，肝細胞癌，癌，肝，局灶性結節性增生
158 IQAPLSWEL 肝，肝細胞癌，癌，肝，局灶性結節性增生
159 VIYNEQMASK 肝，肝細胞癌，癌，肝，局灶性結節性增生
160 VLRPGGAFY 肝，肝細胞癌，癌，肝，局灶性結節性增生
161 EDPDQDILI 胃，腺癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣
162 HGNLRELAL 胃，腺癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣
163 KLYPTLVIR 胃，腺癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣
164 SEETFRFEL 胃，腺癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣
165 ELNKLLEEI 胃，腺癌，卵巢，腺癌，子宮內膜樣
166 IPFSNPRVL 胃，腺癌，卵巢，腺癌，子宮內膜樣
167 LLDEGAKLLY 胃，腺癌，卵巢，腺癌，子宮內膜樣
168 SPADAHRNL 胃，腺癌，卵巢，腺癌，子宮內膜樣
173 APRKGNTL 胃，轉移性，子宮內膜，苗勒氏混合瘤
174 EEEEALQKKF 胃，轉移性，子宮內膜，苗勒氏混合瘤
175 KENLVDGF 胃，轉移性，子宮內膜，苗勒氏混合瘤
176 VYKENLVDGF 胃，轉移性，子宮內膜，苗勒氏混合瘤
177 TLLVVVPKL 胃，腺癌，骨，骨巨細胞瘤
178 HEIDRYTAI 腎，透明細胞腎細胞癌，非霍奇金淋巴瘤
179 VFTLKPLEF 腎，透明細胞腎細胞癌，非霍奇金淋巴瘤
180 YWVPRNAL 腎，透明細胞腎細胞癌，非霍奇金淋巴瘤
181 IGVEHVVVY 大腦，癌，腎，嗜酸細胞瘤
182 RDKPHVNV 大腦，癌，網膜，平滑肌肉瘤
183 ADVLKVEVF 胃，腺癌，結腸，腺癌
184 IPVVHASI 胃，腺癌，結腸，腺癌
185 RDSLIDSLT 胃，腺癌，結腸，腺癌
186 TVADQVLVGSY 胃，腺癌，結腸，腺癌
187 AADTERLAL 肺，非小細胞肺癌，軟骨肉瘤
188 DMKAKVASL 肺，非小細胞肺癌，軟骨肉瘤
189 HVLEEVQQV 肺，非小細胞肺癌，軟骨肉瘤
190 KEAADTERL 肺，非小細胞肺癌，軟骨肉瘤
191 RISEVLQKL 肺，非小細胞肺癌，軟骨肉瘤
192 TEVRELVSL 肺，非小細胞肺癌，軟骨肉瘤
193 AIRSGEAAAK 肝，肝細胞癌，胸膜，惡性間皮瘤
194 APNPAPKEL 肝，肝細胞癌，胸膜，惡性間皮瘤
195 RQSLLTAI 肝，肝細胞癌，肝，肝細胞癌，癌，胸膜，惡性間皮瘤
196 SPEQTLSPL 肝，肝細胞癌，胸膜，惡性間皮瘤
197 TEHQVPSSV 肝，肝細胞癌，肝，肝細胞癌，癌，胸膜，惡性間皮瘤
198 TTYKIVPPK 肝，肝細胞癌，肝，肝細胞癌，癌，胸膜，惡性間皮瘤
199 QLLDQVEQI 胃，轉移性甲狀腺，乳頭狀癌
200 DETMVIGNY 胃，轉移，直腸，腺癌
201 RQYGSEGRFTF 腎，腎透明細胞癌，直腸，腺癌
203 GPRPITQSEL 胃，轉移性，淋巴結，非霍奇金淋巴瘤
204 KPEPVDKVA 胃，轉移性，淋巴結，非霍奇金淋巴瘤
205 TPSSRPASL 胃，轉移性，淋巴結，非霍奇金淋巴瘤
212 GRLNSVNNR 腎，腎透明細胞癌，平滑肌肉瘤
213 SILEDPPSI 腎，腎透明細胞癌，平滑肌肉瘤
214 TPRTNNIEL 腎，腎透明細胞癌，平滑肌肉瘤
215 DAMKRVEEI 胃，腺癌，卵巢，卵泡膜細胞瘤-纖維瘤
216 DIKEVKQNI 胃，腺癌，卵巢，卵泡膜細胞瘤-纖維瘤
217 GPIYPGHGM 胃，腺癌，卵巢，卵泡膜細胞瘤-纖維瘤
218 GDYGRAFNL 胃，轉移性，淋巴結，非霍奇金淋巴瘤
219 TRHKIVHTK 胃，轉移性，淋巴結，非霍奇金淋巴瘤
220 RIHTGEKPYK 結腸或直腸，甲狀腺，結節性增生
221 KAFNWFSTL 胃，轉移性，淋巴結，非霍奇金淋巴瘤
222 QSTQRSLAL 肝，肝細胞癌，子宮頸，鱗狀細胞癌
223 RDLQMNQALRF 肝，肝細胞癌，子宮頸，鱗狀細胞癌
224 RELESQLHVL 肝，肝細胞癌，子宮頸，鱗狀細胞癌
225 SEAEKLTLV 肝，肝細胞癌，子宮頸，鱗狀細胞癌
226 AAAKPVATK 胰腺，腺癌，纖維瘤病
227 ATYHGSFSTK 胰腺，腺癌，纖維瘤病
228 FMYDRPLRL 胰腺，腺癌，纖維瘤病
229 FRVGNVQEL 胰腺，腺癌，纖維瘤病
230 GVAPFTIAR 胰腺，腺癌，纖維瘤病
231 KMKPLDGSALY 胰腺，腺癌，纖維瘤病
232 KPAPAKPVA 胰腺，腺癌，纖維瘤病
233 KPVAAKPAA 胰腺，腺癌，纖維瘤病
234 KQFGVAPFTI 胰腺，腺癌，纖維瘤病
235 QEELVKISL 胰腺，腺癌，纖維瘤病
236 RQLGTVQQVI 胰腺，腺癌，纖維瘤病
237 RQLINALQI 胰腺，腺癌，纖維瘤病
238 RVIGGLLAGQTY 胰腺，腺癌，纖維瘤病
239 SENAFYLSP 胰腺，腺癌，纖維瘤病
240 SQAPVLDAI 胰腺，腺癌，纖維瘤病
241 STRYPPPAV 胰腺，腺癌，纖維瘤病
242 TEDTLKVYL 胰腺，腺癌，纖維瘤病
243 VAAKPVATK 胰腺，腺癌，纖維瘤病
244 VQRVVESL 胰腺，腺癌，纖維瘤病
245 VRNPSVVVK 胰腺，腺癌，纖維瘤病
246 GESEVAIKI 子宮肌層，子宮肌瘤
247 LIYSVGLLLA 子宮肌層，子宮肌瘤
248 SAYPHQLSF 子宮肌層，子宮肌瘤
249 SVIGVFITK 子宮肌層，子宮肌瘤
250 AELGNSVQLI 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
251 ANMTVTRI 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
252 ARISNVEFY 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
253 AVFIGNQQF 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
254 DIELQAENI 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
255 DSYTVRVSV 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
256 DVKIFVNTI 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
257 EIIPKYGSI 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
258 EQSKIFIHR 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
259 FVDVGLYQY 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
260 GHTSTISTL 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
261 GRIEYVEVF 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
262 GTSIIPFQK 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
263 HPFLRGIGY 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
264 IPVEIHTA 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
265 KIFVNTIAY 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
266 LPEDKVRIAY 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
267 LPFSEGLTV 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
268 LPWANKVTI 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
269 PWANKVTI 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
270 QAYNRAVTI 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
271 RSFPQKMAY 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
272 RYPIHWHLL 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
273 SPQNLRLML 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
274 SYFSSPTQR 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
275 VQIKSSLI 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
276 VYIGHTSTI 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
277 YHVPGTGESY 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
278 ATNGDLASR 胰腺，腺癌，攝護腺，良性結節性增生
279 GLHAEVTGVGY 胰腺，腺癌，攝護腺，良性結節性增生
280 HVSSTSSSF 胰腺，腺癌，攝護腺，良性結節性增生
281 LQADLQNGL 胰腺，腺癌，攝護腺，良性結節性增生
282 SELPVSEVA 胰腺，腺癌，攝護腺，良性結節性增生
283 SQTKSVFEI 胰腺，腺癌，攝護腺，良性結節性增生
284 THIFTSDGL 胰腺，腺癌，攝護腺，良性結節性增生
285 VIYFPPLQK 胰腺，腺癌，攝護腺，良性結節性增生
286 YPFSSEQKW 胰腺，腺癌，攝護腺，良性結節性增生
287 GQYFGELAL 胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
288 RIIVKNNAK 胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
289 RRIIVKNNAK 胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
290 SFGELALMY 胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
291 AFNAPVINR 胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
292 IMKRNIATY 胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
293 KVVDVIGTK 胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
294 LPFLKSLEF 胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
295 RLKVVDVIGTK 胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
296 TPRAATITA 胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
297 KPSEKIQVL 脂瘤
298 VPYPVTTTV 脂瘤
299 ASFPPFVEK 脂瘤
300 AFIHISTAY 結腸或直腸，結腸，腺癌
301 ATFEKIPFER 結腸或直腸，結腸，腺癌
302 KLFEKVKEV 結腸或直腸，結腸，腺癌
303 SQMPKLEAF 結腸或直腸，結腸，腺癌
304 AVLGQHHNY 結腸或直腸，結腸，腺癌
305 GPPAHKPR 脾，慢性粒細胞白血病
306 RVYDVLVLK 結腸或直腸，結腸，腺癌
307 LPRPQGITV 肝，肝細胞癌，肝，局灶性結節性增生
308 VLYVGSKTK 大腦，膠質母細胞瘤，神經鞘瘤
309 KTKEQVTNV 大腦，膠質母細胞瘤，神經鞘瘤
310 MPVDPDNEAY 大腦，膠質母細胞瘤，神經鞘瘤
311 AEKTKQGVA 大腦，膠質母細胞瘤，神經鞘瘤
312 DIADFFTTR 腎，腎透明細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
313 HSYLQRQSV 腎，腎透明細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
314 KEVTLIEEL 腎，腎透明細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
315 REDGPGVAL 腎，腎透明細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
316 REDPLPPGL 腎，腎透明細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
317 SLFGGSQGLRK 腎，腎透明細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
318 AEFQRLKQA 肌內脂肪瘤
319 EVIDGVPGKW 肌內脂肪瘤
320 IPKAPGKII 肌內脂肪瘤
321 SHNGSAIRY 肌內脂肪瘤
322 TEVTVVGDKL 肌內脂肪瘤
323 YASVVVKRY 肌內脂肪瘤
324 ATDLALYIK 胃，腺癌，甲狀腺，乳頭狀癌
325 AYHNWRHAF 胃，腺癌，甲狀腺，乳頭狀癌
326 EPLNIKDAY 胃，腺癌，甲狀腺，乳頭狀癌
327 KIAATIISF 胃，腺癌，甲狀腺，乳頭狀癌
328 KIFLHIHGL 胃，腺癌，甲狀腺，乳頭狀癌
329 LEVILKKI 胃，腺癌，甲狀腺，乳頭狀癌
330 SEHPLAQLY 胃，腺癌，甲狀腺，乳頭狀癌
331 VPSAQTLKI 胃，腺癌，甲狀腺，乳頭狀癌
332 AEYRSYVA 胃，腎上腺轉移，腎上腺皮質癌
333 ALAPGRGTLY 胃，腎上腺轉移，腎上腺皮質癌
334 GPRGTQAAL 胃，腎上腺轉移，腎上腺皮質癌
335 IEDPGTLHI 胃，腎上腺轉移，腎上腺皮質癌
336 IEDPGTLHIW 胃，腎上腺轉移，腎上腺皮質癌
337 RPIPIAVKY 胃，腎上腺轉移，腎上腺皮質癌
338 VEKLLTNW 胃，轉移性，胰腺，腺癌
339 FLDPDIGGVAV 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
340 HTAPPENKTW 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
341 LLDTPVKTQY 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
342 NAVKDFTSF 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
343 SGLLQIKKL 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
344 YHDKNIVLL 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
345 SVDPKNYPK 胰腺，腺癌，結腸，腺癌
346 AVGLVLPAK 肝，肝細胞癌，癌，甲狀腺，乳頭狀癌
347 AVGLVLPAKL 肝，肝細胞癌，癌，甲狀腺，乳頭狀癌
348 ALLEVLSQK 胃，腺癌，乳腺，癌
349 HEKQDTLVA 腎，腎透明細胞癌，脾，慢性粒細胞白血病
350 KELELQIGM 腎，腎透明細胞癌，脾，慢性粒細胞白血病
351 MYSDVWKQL 腎，腎透明細胞癌，脾，慢性粒細胞白血病
352 RELQDEKAEL 腎，腎透明細胞癌，脾，慢性粒細胞白血病
353 RITDVLDQK 腎，腎透明細胞癌，脾，慢性粒細胞白血病
354 EVIKITGLK 胃，腺癌
355 HHVDITKKL 胃，腺癌，腎，癌
356 LPFNVKVSV 胃，腺癌，胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
357 TLPRVLEI 胃，腺癌，骨，骨巨細胞瘤
358 TVDLPKSPK 胃，腺癌，甲狀腺，結節狀增生
359 AEHGLLLTA 胃，轉移，子宮頸，腺癌
360 AQAGALLQV 胃，轉移，子宮頸，腺癌
361 DGGFVLKV 胃，轉移，子宮頸，腺癌
362 IVYPSGKVY 胃，轉移，子宮頸，腺癌
363 KLDNQVSKV 結腸或直腸，攝護腺，良性結節性增生
364 SENVKLFSA 結腸或直腸，攝護腺，良性結節性增生
365 VQKLQNII 結腸或直腸，攝護腺，良性結節性增生
366 FSTPHGLEV 胰腺，腺癌，脾，慢性骨髓性白血病
367 KRFHQKSDM 胰腺，腺癌，脾，慢性骨髓性白血病
368 KTFGHAVSL 胰腺，腺癌，脾，慢性骨髓性白血病
369 SSNLITHSR 胰腺，腺癌，脾，慢性骨髓性白血病
370 GVIDGHIYAV 胃，轉移性，平滑肌肉瘤
371 IEPAKETTTNV 胰腺，腺癌，肺，腺癌
372 NAPPSEVLL 胰腺，腺癌，肺，腺癌
373 SIEPAKETTTNV 胰腺，腺癌，肺，腺癌
374 AQSQHNQSL 脾，髓外造血
375 AQSRTNPQV 脾，髓外造血
376 KMHDKVFAY 脾，髓外造血
377 TAKAPLSTV 脾，髓外造血
378 IPTRTVAI 肝，肝細胞癌，脂瘤
379 NHDRKHAV 肝，肝細胞癌，脂瘤
380 NNHDRKHAV 肝，肝細胞癌，脂瘤
381 TPGGTRIIY 肝，肝細胞癌，乳腺，癌
382 EHWPSPETF 骨，非骨化性纖維瘤
383 EIITNTLSF 骨，非骨化性纖維瘤
384 EVRGALMSAF 骨，非骨化性纖維瘤
385 IPRPILVLL 骨，非骨化性纖維瘤
386 LPNKNRDEL 骨，非骨化性纖維瘤
387 QRIPAGAVL 骨，非骨化性纖維瘤
388 AEGPAGGFMVV 胰腺，腺癌，脾，慢性骨髓性白血病
389 AYYRDAEAY 胰腺，腺癌，脾，慢性骨髓性白血病
390 QVNRPLTMR 胰腺，腺癌，脾，慢性骨髓性白血病
391 RHSPVFQVY 胰腺，腺癌，脾，慢性骨髓性白血病
392 SLPVPNSAY 胰腺，腺癌，脾，慢性骨髓性白血病
393 TLGPPGTAHLY 胰腺，腺癌，脾，慢性骨髓性白血病
394 IEPAKETTTNV 胰腺，腺癌，肺，腺癌
395 NAPPSEVLL 胰腺，腺癌，肺，腺癌
396 SIEPAKETTTNV 胰腺，腺癌，肺，腺癌
397 DLYSGLNQR 淋巴結，霍奇金病
398 KAKAKPVTR 淋巴結，霍奇金病
399 AVLDKAMKAK 肝，肝細胞癌，肝，肝腺瘤
400 LELSTPLKI 肝，肝細胞癌，肝，肝腺瘤
401 LPLNLDTKY 肝，肝細胞癌，肝，肝腺瘤
402 TVIYRIQAL 肝，肝細胞癌，肝，肝腺瘤
403 DAHIYLNHI 胃，腺癌，胰腺，微囊腺瘤
404 NHIEPLKIQL 胃，腺癌，胰腺，微囊腺瘤
405 AYRPAVHPR 甲狀腺，結節性增生
406 LRAPLEHEL 甲狀腺，結節性增生
407 RLFMVLLLK 甲狀腺，結節性增生
408 RSPDVLKDF 甲狀腺，結節性增生
409 ETAPGVHKR 胃，轉移性，非霍奇金淋巴瘤
410 LYHGYIYTY 胃，轉移性，非霍奇金淋巴瘤
415 VVFDSPRNR 肝，肝細胞癌，胰腺，腺癌
416 YPLGRILI 肺，非小細胞肺癌，胰腺，腺癌
417 KEFAEFVTS 胰腺，腺癌，胰腺，腺癌
418 VMLDVPIRL 胰腺，腺癌，胰腺，腺癌
419 VPMTPLRTV 肝，肝細胞癌，癌，直腸，腺癌
420 QIDYKTLVL 胃，轉移性，平滑肌肉瘤
421 VEDPTIVRI 胃，轉移性，平滑肌肉瘤
422 IPYQDLPHL 腎，腎透明細胞癌，脂肪瘤
423 DTPFLTGHGR 胃，腺癌，骨，非骨化性纖維瘤
424 EFYRALYI 胃，腺癌，骨，非骨化性纖維瘤
425 RYYPQILTNK 胃，腺癌，骨，非骨化性纖維瘤
426 KAYERHVL 腸，惡性癌瘤
427 LPSPEFHDY 腸，惡性癌瘤
428 SLYAHPIEH 腸，惡性癌瘤
429 LVREPGSQA 腎，腎透明細胞癌，淋巴結，霍奇金病
430 RLAGPGSEKY 腎，腎透明細胞癌，淋巴結，霍奇金病
431 SPGAGRNSVL 腎，腎透明細胞癌，淋巴結，霍奇金病
432 SVQSDQGYISR 腎，腎透明細胞癌，淋巴結，霍奇金病
433 GVRPPAPSL 肝，肝細胞癌，腎，癌
434 IFSEKPVFV 肝，肝細胞癌，腎，癌
435 KASNLLLGF 肝，肝細胞癌，腎，癌
436 KRYIFADAY 肝，肝細胞癌，腎，癌
437 RNLQLSLPR 肝，肝細胞癌，腎，癌
438 EASEPVALR 大腦，膠質母細胞瘤，肝臟，肝腺瘤
439 RPKVPDQSV 大腦，膠質母細胞瘤，肝臟，肝腺瘤
440 VLYENALKL 脾，髓外造血
441 EVLDKSQTNY 肝，肝細胞癌，子宮內膜，增生
442 MPSPIPAKY 肝，肝細胞癌，子宮內膜，增生
443 YGIENFTSV 肝，肝細胞癌，子宮內膜，增生
444 ARAAQVFFL 結腸或直腸，腎，腎細胞癌
445 EHIVPNAEL 結腸或直腸，腎，腎細胞癌
446 EAFEFVKQR 胃，腺癌，乳腺，癌
447 NHFEGHYQY 胃，腺癌，乳腺，癌
448 DAYPKNPHL 胃，腺癌，肝，肝細胞癌
449 DVNIKSTER 胃，腺癌，肝，肝細胞癌
450 HINSIKSVF 胃，腺癌，肝，肝細胞癌
451 YESEKVGVA 胃，腺癌，肝，肝細胞癌
452 ENAPTTVSR 胃，腺癌，腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
453 RFPHLLAHTY 胃，腺癌，腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
454 TLDGSLHAV 胃，腺癌，腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
455 RTVLKNLSLLK 肝，肝細胞癌，胰腺，微囊腺瘤
456 FEAKVQAI 胃，腺癌，胃腺癌轉移
457 FFEAKVQAI 胃，腺癌，胃腺癌轉移
458 KELQSTFK 胃，腺癌，胃腺癌轉移
459 NVSSRFEEEI 胃，腺癌，胃腺癌轉移
460 EVWNNLGTTK 大腦，癌，淋巴結，惡性黑色素瘤
461 MIFRSGSLI 大腦，癌，淋巴結，惡性黑色素瘤
462 NHALPLPGF 大腦，癌，淋巴結，惡性黑色素瘤
463 ASVFGTMPLK 腎，多囊腎
464 REFPDRLVGY 腎，多囊腎
465 SVFGTMPLK 腎，多囊腎
466 DEMRFVTQI 肺，非小細胞肺癌，睾丸，混合性生殖細胞瘤
467 ETVHFATTQW 肺，非小細胞肺癌，睾丸，混合性生殖細胞瘤
468 LPPPATQI 肺，非小細胞肺癌，睾丸，混合性生殖細胞瘤
469 LARDLYAF 肝，肝細胞癌，神經母細胞瘤
470 LPGIGLSTSL 肝，肝細胞癌，神經母細胞瘤
471 MEVILPML 肝，肝細胞癌，神經母細胞瘤
472 AILDYILAK 胃，轉移性，肺，神經內分泌癌（非小細胞型）
473 KIASQLSKL 胃，轉移性，肺，神經內分泌癌（非小細胞型）
474 KVTSTTTVK 胃，轉移性，肺，神經內分泌癌（非小細胞型）
475 YNTLLPYTF 胃，轉移性，肺，神經內分泌癌（非小細胞型）
476 FLDPRPLTV 胰腺，腺癌，子宮肌層，子宮肌瘤
477 SAFADRPAF 胰腺，腺癌，子宮肌層，子宮肌瘤
478 AAVPVIISR 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
479 EEIGKVAAA 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
480 FLKDLVASV 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
481 VIISRALEL 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
482 APRTTGTPRTSL 腎，嗜酸細胞瘤
483 ESVGGSPQTK 腎，嗜酸細胞瘤
484 IPKDKAIL 腎，嗜酸細胞瘤
485 LPAYGRTTL 腎，嗜酸細胞瘤
486 HQAAIVSKI 胃，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
487 QAAIVSKI 胃，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
488 RQKMPEDGL 胃，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
489 SVQKSSGVK 胃，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
490 DSIGSTVSSER 胃，腺癌
491 LPYNNKDRDAL 胃，腺癌
492 IYDEIQQEM 結腸或直腸，結腸，腺瘤
493 AQAKGLIQV 胸腺，胸腺瘤，良性
494 EVSSEIYQW 胸腺，胸腺瘤，良性
495 KWNPVPLSY 胸腺，胸腺瘤，良性
496 NRLLAQQSL 胸腺，胸腺瘤，良性
497 APRPVAVAV 胃，腺癌
498 FYRETVQVGR 胃，腺癌
499 LLAPRPVAV 胃，腺癌
500 GLAALVILK 胃，腺癌，神經纖維瘤
501 KIQEVFSSY 胃，腺癌，神經纖維瘤
502 ASLDKFLSH 脾，慢性粒細胞白血病
503 ALYATKTLR 結腸或直腸，胰腺，微囊腺瘤
504 MEYVISRI 結腸或直腸，胰腺，微囊腺瘤
505 VPVGRQPII 結腸或直腸，胰腺，微囊腺瘤
506 KLLIGVIAAV 胃，轉移，結腸，腺癌
507 LPSLIKLD 胃，轉移，結腸，腺癌
508 PSLIKLDL 胃，轉移，結腸，腺癌
509 ARNKELIGK 胃，腺癌
510 AVKSNAAAY 胃，腺癌
511 EVIIPHSGW 胃，腺癌
512 SVKEQEAQF 胃，腺癌
513 APRGLEPIAI 肝，肝細胞癌，肝，局灶性結節性增生
514 GRFGGVITI 肝，肝細胞癌，肝，局灶性結節性增生
518 AEHIESRTL 腎，腎透明細胞癌，肝，局灶性結節增生
519 DQYPYLKSV 腎，腎透明細胞癌，肝，局灶性結節增生
520 IARNLTQQL 腎，腎透明細胞癌，肝，局灶性結節增生
521 IESRTLAIA 腎，腎透明細胞癌，肝，局灶性結節增生
522 MTSALPIIQK 腎，腎透明細胞癌，肝，局灶性結節增生
523 SLLTSSKGQLQK 腎，腎透明細胞癌，肝，局灶性結節增生
524 TSALPIIQK 腎，腎透明細胞癌，肝，局灶性結節增生
525 VRLGSLSTK 腎，腎透明細胞癌，肝，局灶性結節增生
526 RINEFSISSF 軟骨肉瘤
527 DEKQQHIVY 肝，肝細胞癌，滑膜肉瘤
528 DEVYQVTVY 肝，肝細胞癌，滑膜肉瘤
529 GEISEKAKL 肝，肝細胞癌，滑膜肉瘤
530 YTMKEVLFY 肝，肝細胞癌，滑膜肉瘤
531 SQLTTLSFY 肺，非小細胞肺癌，大網膜，腺癌
532 LEKQLIEL 胃，腺癌，直腸，腺癌
533 ELTLGEFLK 胃，轉移，卵巢，苗勒氏混合瘤
534 LTLGEFLK 胃，轉移，卵巢，苗勒氏混合瘤
535 LTLGEFLKL 胃，轉移，卵巢，苗勒氏混合瘤
536 TLGEFLKL 胃，轉移，卵巢，苗勒氏混合瘤
537 ITARPVLW 非霍奇金淋巴瘤
538 KLMSPKLYVW 非霍奇金淋巴瘤
539 KVSAVTLAY 非霍奇金淋巴瘤
540 VEGSGELFRW 非霍奇金淋巴瘤
541 RPKSNIVL 非霍奇金淋巴瘤
542 RPKSNIVLL 非霍奇金淋巴瘤
543 GEPLSYTRFSLARQ 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
544 GEPLSYTRFSLARQVD 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
545 GEPLSYTRFSLARQVDG 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
546 GGEPLSYTRFSLARQVD 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
547 GGEPLSYTRFSLARQVDG 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
548 NPGGYVAYSKAATVTG 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
549 NPGGYVAYSKAATVTGK 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
550 NPGGYVAYSKAATVTGKL 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
551 NSVIIVDKNGRL 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
552 NSVIIVDKNGRLV 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
553 NSVIIVDKNGRLVY 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
554 RVEYHFLSPYVSPK 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
555 RVEYHFLSPYVSPKE 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
556 RVEYHFLSPYVSPKESPF 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
557 SPFRHVFWGSGSHTL 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
558 SVIIVDKNGRLV 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
559 VEYHFLSPYVSPK 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
560 VEYHFLSPYVSPKE 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
561 LPSQAFEYILYNKG 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
562 LPSQAFEYILYNKGI 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
563 LPSQAFEYILYNKGIM 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
564 LPSQAFEYILYNKGIMG 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
565 MNGYFLIERGKNM 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
566 NGYFLIERGKNm 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
567 PSQAFEYILYNKG 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
568 PSQAFEYILYNKGI 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
569 PSQAFEYILYNKGIM 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
570 EGVQYSYSLFHLM 胃，轉移，胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
571 EGVQYSYSLFHLML 胃，轉移，胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
572 GVQYSYSLFHLM 胃，轉移，胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
573 GVQYSYSLFHLML 胃，轉移，胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
574 SIISIHPKIQEHQPR 胃，轉移，胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
575 SSIRTSTNSQVDK 胃，轉移，胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
576 VLVGYKAVYRIS 胃，轉移，胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
577 YSSIRTSTNSQVDK 胃，轉移，胃，胃腸道間質瘤 (GIST)
578 GGGYGSGGGSGGYGSRRF 結腸或直腸，胸腺，胸腺瘤，惡性
579 GGSFGGRSSGSP 結腸或直腸，胸腺，胸腺瘤，惡性
580 KGGSFGGRSSGSP 結腸或直腸，胸腺，胸腺瘤，惡性
581 SGQQQSNYGPMKGGSFGGRSSGSPY 結腸或直腸，胸腺，胸腺瘤，惡性
582 SGSPYGGGYGSGGGSGGYGSRRF 結腸或直腸，胸腺，胸腺瘤，惡性
583 SPYGGGYGSGGGSGGYGSRRF 結腸或直腸，胸腺，胸腺瘤，惡性
584 YGGGYGSGGGSGGYGSRRF 結腸或直腸，胸腺，胸腺瘤，惡性
585 GNRINEFSISSF 軟骨肉瘤
586 HGNQITSDKVGRKV 軟骨肉瘤
587 IPPVNTNLENLYLQ 軟骨肉瘤
588 LQVLRLDGNEIKR 軟骨肉瘤
589 LQVLRLDGNEIKRS 軟骨肉瘤
590 LQVLRLDGNEIKRSA 軟骨肉瘤
591 LRELHLDHNQISRVPN 軟骨肉瘤
592 LYVRLSHNSLTNNG 軟骨肉瘤
593 VPSRMKYVYFQNNQ 軟骨肉瘤
594 VPSRMKYVYFQNNQIT 軟骨肉瘤
595 VPSRMKYVYFQNNQITS 軟骨肉瘤
596 WIALHGNQITSD 軟骨肉瘤
597 WIALHGNQITSDK 軟骨肉瘤
598 ADDNVSFRWEALGNT 軟骨肉瘤
599 ADDNVSFRWEALGNTL 結腸或直腸
600 DADDNVSFRWEALGNTL 結腸或直腸
601 DDNVSFRWEALGNT 結腸或直腸
602 DDNVSFRWEALGNTL 結腸或直腸
603 DNVSFRWEALGNT 結腸或直腸
604 DNVSFRWEALGNTL 結腸或直腸
605 DNVSFRWEALGNTLS 結腸或直腸
606 DTGSYRAQISTKTSAK 結腸或直腸
607 DTGSYRAQISTKTSAKL 結腸或直腸
608 DTITIYSTINHSK 結腸或直腸
609 EDTGSYRAQISTKTSAK 結腸或直腸
610 ENDTITIYSTINHSK 結腸或直腸
611 ENDTITIYSTINHSKESKPT 結腸或直腸
612 GSYRAQISTKTSAK 結腸或直腸
613 NDTITIYSTINH 結腸或直腸
614 NDTITIYSTINHS 結腸或直腸
615 NDTITIYSTINHSK 結腸或直腸
616 NVSFRWEALGNTL 結腸或直腸
617 SPTNNTVYASVTHSNRET 結腸或直腸
618 TGSYRAQISTKTSAK 結腸或直腸
619 TPRENDTITIYSTINHSK 結腸或直腸
620 TPRENDTITIYSTINHSKESKPT 結腸或直腸
621 VSFRWEALGNTL 結腸或直腸
622 APIHFTIEKLELNEK 脂瘤
623 DAQFEVIKGQTIE 脂瘤
624 DAQFEVIKGQTIEVR 脂瘤
625 ESYFIPEVRIYDSGT 脂瘤
626 IPEVRIYDSGTY 脂瘤
627 KDKAIVAHNRHGNK 脂瘤
628 KDKAIVAHNRHGNKA 脂瘤
629 NFVILEFPVEEQDR 脂瘤
630 SQPRISYDAQFEVIK 脂瘤
631 SQPRISYDAQFEVIKG 脂瘤
632 YDAQFEVIKGQTIE 脂瘤
633 GNPAYRSFSNSLSQ 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤
634 GPPGEAGYKAFSSLLA 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤
635 GPPGEAGYKAFSSLLASS 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤
636 GPPGEAGYKAFSSLLASSA 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤
637 GPPGEAGYKAFSSLLASSAVSPE 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤
638 GPPGEAGYKAFSSLLASSAVSPEK 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤
639 GYKAFSSLLASSAVSP 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤
640 GYKAFSSLLASSAVSPE 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤
641 KAFSSLLASSAVSPE 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤
642 NPAYRSFSNSLSQ 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤
643 SRDDFQEGREGIVAR 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤
644 SSSSFHPAPGNAQ 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤
645 VARLTESLFLDL 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤
646 VARLTESLFLDLLG 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤
647 VIAGNPAYRSFSN 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤
648 VPQPEPETWEQILRRNVLQ 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤
649 YKAFSSLLASSAVS 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤
650 YKAFSSLLASSAVSP 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤
651 YKAFSSLLASSAVSPE 結腸或直腸，腎，血管平滑肌脂肪瘤，
652 GNQVFSYTANKEIRTDD 結腸或直腸，膀胱，移行細胞癌
653 IEEIVLVDDASERD 結腸或直腸，膀胱，移行細胞癌
654 IEEIVLVDDASERDF 結腸或直腸，膀胱，移行細胞癌
655 LENIYPDSQIPRH 結腸或直腸，膀胱，移行細胞癌
656 LENIYPDSQIPRHY 結腸或直腸，膀胱，移行細胞癌
657 NQVFSYTANKEIR 結腸或直腸，膀胱，移行細胞癌
658 NQVFSYTANKEIRT 結腸或直腸，膀胱，移行細胞癌
659 NQVFSYTANKEIRTDD 結腸或直腸，膀胱，移行細胞癌
660 VHSVINRSPRHMIEE 結腸或直腸，膀胱，移行細胞癌
661 EYVSLYHQPAAM 非霍奇金淋巴瘤
662 IKAEYKGRVTLKQYPR 非霍奇金淋巴瘤
663 LNVHSEYEPSWEEQP 非霍奇金淋巴瘤
664 LPYLFQmPAYASSS 非霍奇金淋巴瘤
665 LPYLFQmPAYASSSK 非霍奇金淋巴瘤
666 NFIKAEYKGRVT 非霍奇金淋巴瘤
667 TNFIKAEYKGRVT 非霍奇金淋巴瘤
668 TTNFIKAEYKGRVT 非霍奇金淋巴瘤
669 VTLNVHSEYEPSWEEQP 非霍奇金淋巴瘤
670 YPRKNLFLVEVTQLTESDS 非霍奇金淋巴瘤
671 YPRKNLFLVEVTQLTESDSG 非霍奇金淋巴瘤
672 ADLSSFKSQELN 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
673 ADLSSFKSQELNER 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
674 ADLSSFKSQELNERN 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
675 ADLSSFKSQELNERNE 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
676 ADLSSFKSQELNERNEA 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
677 AEQQRLKSQDLELSWNLNG 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
678 EQQRLKSQDLELSWN 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
679 ISQELEELRAEQQR 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
680 ISQELEELRAEQQRLK 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
681 KGTKQWVHARYA 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
682 QADLSSFKSQELNER 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
683 SWNLNGLQADLSSFK 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
684 TGSWIGLRNLDLKG 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
685 FGNYNNQSSNFGPMKGGNFGGRS 胰腺，腺癌，胸腺，胸腺瘤，惡性
686 FGPMKGGNFGGRSSGPYGGGGQY 胰腺，腺癌，胸腺，胸腺瘤，惡性
687 GPMKGGNFGGRSSGP 胰腺，腺癌，胸腺，胸腺瘤，惡性
688 GPYGGGGQYFAKP 胰腺，腺癌，胸腺，胸腺瘤，惡性
689 KGGNFGGRSSGP 胰腺，腺癌，胸腺，胸腺瘤，惡性
690 NDFGNYNNQSSNFGP 胰腺，腺癌，胸腺，胸腺瘤，惡性
691 SGPYGGGGQYFAKP 胰腺，腺癌，胸腺，胸腺瘤，惡性
692 DAGSYKAQINQRNFE 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，非霍奇金淋巴瘤
693 DAGSYKAQINQRNFEVT 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，非霍奇金淋巴瘤
694 DGELIRTQPQRLPQ 胰腺，腺癌，肌內脂肪瘤
695 GELIRTQPQRLPQ 胰腺，腺癌，肌內脂肪瘤
696 NPSDGELIRTQPQRLP 胰腺，腺癌，肌內脂肪瘤
697 NPSDGELIRTQPQRLPQ 胰腺，腺癌，肌內脂肪瘤
698 NPSDGELIRTQPQRLPQL 胰腺，腺癌，肌內脂肪瘤
699 ASNDMYHSRALQVVR 結腸或直腸，骨，骨巨細胞瘤
700 ASNDMYHSRALQVVRA 結腸或直腸，骨，骨巨細胞瘤
701 EGVRRALDFAVGEYN 結腸或直腸，骨，骨巨細胞瘤
702 EGVRRALDFAVGEYNK 結腸或直腸，骨，骨巨細胞瘤
703 SNDMYHSRALQVVR 結腸或直腸，骨，骨巨細胞瘤
704 VGEYNKASNDMYH 結腸或直腸，骨，骨巨細胞瘤
705 VRARKQIVAGVNY 結腸或直腸，骨，骨巨細胞瘤
706 VRRALDFAVGEYNKASND 結腸或直腸，骨，骨巨細胞瘤
707 VVRARKQIVAGVN 結腸或直腸，骨，骨巨細胞瘤
708 VVRARKQIVAGVNY 結腸或直腸，骨，骨巨細胞瘤
709 APLEGARFALVRED 肝，肝細胞癌
710 APVELILSDETLPAPE 肝，肝細胞癌
711 ELILSDETLPAPE 肝，肝細胞癌
712 LAPLEGARFALVRE 肝，肝細胞癌
713 LAPLEGARFALVRED 肝，肝細胞癌
714 RGEKELLVPRSSTSPD 肝，肝細胞癌
715 ASKTFTTQETITNAET 腎，腎透明細胞癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
716 DQHFRTTPLEKNAPV 腎，腎透明細胞癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
717 NTPILVDGKDVMPE 腎，腎透明細胞癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
718 NTPILVDGKDVMPEV 腎，腎透明細胞癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
719 NTPILVDGKDVMPEVN 腎，腎透明細胞癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
720 SNTPILVDGKDVMPE 腎，腎透明細胞癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
721 SNTPILVDGKDVMPEVN 腎，腎透明細胞癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
722 TPILVDGKDVMP 腎，腎透明細胞癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
723 TPILVDGKDVMPE 腎，腎透明細胞癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
724 TPILVDGKDVMPEV 腎，腎透明細胞癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
725 TPILVDGKDVMPEVN 腎，腎透明細胞癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
726 GPLKFLHQDIDSGQG 腎，腎細胞癌
727 GPLKFLHQDIDSGQGIR 腎，腎細胞癌
728 LGDIYFKLFRASG 腎，腎細胞癌
729 TGHLFDLSSLSGRAG 腎，腎細胞癌
730 VPSPVDCQVTDLAGNE 腎，腎細胞癌
731 DGLNSLTYQVLDVQRYPL 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
732 HPVLQRQQLDYGIY 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
733 LNSLTYQVLDVQR 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
734 LNSLTYQVLDVQRYP 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
735 LNSLTYQVLDVQRYPL 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
736 LPQLVGVSTPLQG 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
737 LPQLVGVSTPLQGG 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
738 LPQLVGVSTPLQGGS 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
739 RLPQLVGVSTPLQGGS 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
740 SPHKVAIIIPFRNR 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
741 SPHKVAIIIPFRNRQE 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
742 SPHKVAIIIPFRNRQEH 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
743 AIVQAVSAHRHR 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
744 ARNFERNKAIKVI 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
745 ARNFERNKAIKVIIA 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
746 NFERNKAIKVII 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
747 NFERNKAIKVIIA 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
748 VAIVQAVSAHRH 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
749 VAIVQAVSAHRHR 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
750 VAIVQAVSAHRHRA 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
751 VAIVQAVSAHRHRAR 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
752 EEVITLIRSNQQLE 肺，非小細胞肺癌，胰腺，腺癌
753 EEVITLIRSNQQLEN 肺，非小細胞肺癌，胰腺，腺癌
754 IPADTFAALKNPNAML 肺，非小細胞肺癌，胰腺，腺癌
755 LKQLLSDKQQKRQSG 肺，非小細胞肺癌，胰腺，腺癌
756 LKQLLSDKQQKRQSGQ 肺，非小細胞肺癌，胰腺，腺癌
757 TPSYVAFTDTER 胰腺，腺癌，直腸，腺癌
758 TPSYVAFTDTERL 胰腺，腺癌，直腸，腺癌
759 EGLYSRTLAGSIT 肝，肝細胞癌，癌，甲狀腺，結節性增生
760 EGLYSRTLAGSITTPP 肝，肝細胞癌，癌，甲狀腺，結節性增生
761 EKWYIPDPTGKFN 肝，肝細胞癌，癌，甲狀腺，結節性增生
762 GAIAAINSIQHNTR 肝，肝細胞癌，癌，甲狀腺，結節性增生
763 LPILVPSAKKAI 肝，肝細胞癌，癌，甲狀腺，結節性增生
764 LPILVPSAKKAIY 肝，肝細胞癌，癌，甲狀腺，結節性增生
765 LPILVPSAKKAIYM 肝，肝細胞癌，癌，甲狀腺，結節性增生
766 LPILVPSAKKAIYMD 肝，肝細胞癌，癌，甲狀腺，結節性增生
767 LPILVPSAKKAIYMDD 肝，肝細胞癌，癌，甲狀腺，結節性增生
768 VEEGLYSRTLAGSIT 肝，肝細胞癌，癌，甲狀腺，結節性增生
769 WEKWYIPDPTGKFN 肝，肝細胞癌，癌，甲狀腺，結節性增生
770 YKIVNFDPKLLE 肝，肝細胞癌，癌，甲狀腺，結節性增生
771 YKIVNFDPKLLEG 肝，肝細胞癌，癌，甲狀腺，結節性增生
772 YKIVNFDPKLLEGKV 肝，肝細胞癌，癌，甲狀腺，結節性增生
773 LPEFYKTVSPAL 結腸或直腸，子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
774 VGQFIQDVKNSRST 結腸或直腸，子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
775 VGQFIQDVKNSRSTD 結腸或直腸，子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
776 VVGQFIQDVKNSRS 結腸或直腸，子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
777 VVGQFIQDVKNSRST 結腸或直腸，子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
778 VVGQFIQDVKNSRSTD 結腸或直腸，子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
779 VVGQFIQDVKNSRSTDS 結腸或直腸，子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
780 DNGHLYREDQTSPAPG 胰腺，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
781 DNGHLYREDQTSPAPGLR 胰腺，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
782 EVQVFAPANALPARSE 胰腺，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
783 GHLYREDQTSPAPG 胰腺，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
784 LPARSEAAAVQPVIG 胰腺，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
785 NGHLYREDQTSPAPG 胰腺，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
786 NGHLYREDQTSPAPGL 胰腺，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
787 NGHLYREDQTSPAPGLR 胰腺，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
788 VFAPANALPARSEAA 胰腺，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
789 VQVFAPANALPARSE 胰腺，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
790 AIVVSDRDGVPVIK 胃，腺癌，甲狀旁腺，腺瘤
791 GLHAIVVSDRDGVPV 胃，腺癌，甲狀旁腺，腺瘤
792 GLHAIVVSDRDGVPVIK 胃，腺癌，甲狀旁腺，腺瘤
793 HAIVVSDRDGVPV 胃，腺癌，甲狀旁腺，腺瘤
794 KLPSVEGLHAIVVSDRDG 胃，腺癌，甲狀旁腺，腺瘤
795 LHAIVVSDRDGVPV 胃，腺癌，甲狀旁腺，腺瘤
796 LHAIVVSDRDGVPVI 胃，腺癌，甲狀旁腺，腺瘤
797 LHAIVVSDRDGVPVIK 胃，腺癌，甲狀旁腺，腺瘤
798 LPSVEGLHAIVVSDR 胃，腺癌，甲狀旁腺，腺瘤
799 VPVIKVANDNAPE 胃，腺癌，甲狀旁腺，腺瘤
800 YNTYQVVQFNRLP 胃，腺癌，甲狀旁腺，腺瘤
801 YNTYQVVQFNRLPL 胃，腺癌，甲狀旁腺，腺瘤
802 YNTYQVVQFNRLPLV 胃，腺癌，甲狀旁腺，腺瘤
803 YNTYQVVQFNRLPLVV 胃，腺癌，甲狀旁腺，腺瘤
804 YYNTYQVVQFNRLP 胃，腺癌，甲狀旁腺，腺瘤
805 YYNTYQVVQFNRLPL 胃，腺癌，甲狀旁腺，腺瘤
806 YYNTYQVVQFNRLPLV 胃，腺癌，甲狀旁腺，腺瘤
807 DKIYFmAGSSRKE 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
808 DVGTDEEEETAKESTAEKDE 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
809 EVTFKSILFVPTSAP 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
810 KSEKFAFQAEVNR 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
811 LPEFDGKRFQNVAK 肝，肝細胞癌，甲狀腺，結節性增生
812 DGSYRIFSKGASE 結腸或直腸，脂肪肉瘤
813 GSYRIFSKGASE 結腸或直腸，脂肪肉瘤
814 SDGSYRIFSKGASE 結腸或直腸，脂肪肉瘤
815 SVKKMMKDNNLVRH 結腸或直腸，肝，肝細胞癌
816 VKKMMKDNNLVRH 結腸或直腸，肝，肝細胞癌
817 NNmRIFGEAAEKN 胃，腺癌，甲狀腺，乳頭狀癌
818 VDKVLERDQKLSE 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
819 VDKVLERDQKLSELD 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
820 VDKVLERDQKLSELDD 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
821 VDKVLERDQKLSELDDR 胃，腺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
822 VLERDQKLSELDDR 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
823 ATRSIQVDGKTIKAQ 胃，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
824 ATRSIQVDGKTIKAQI 胃，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
825 IGVEFATRSIQVDGK 胃，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
826 RSIQVDGKTIKA 胃，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
827 RSIQVDGKTIKAQ 胃，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
828 RSIQVDGKTIKAQI 胃，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
829 TRSIQVDGKTIKAQ 胃，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
830 DIMRVNVDKVLERDQK 胃，腺癌，甲狀腺起源的髓樣癌
831 DIMRVNVDKVLERDQKL 胃，腺癌，甲狀腺起源的髓樣癌
832 IMRVNVDKVLERDQK 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，霍奇金病
833 VDKVLERDQKLSE 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
834 VDKVLERDQKLSELD 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
835 VDKVLERDQKLSELDD 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
836 VDKVLERDQKLSELDDR 胃，腺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
837 VLERDQKLSELDDR 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌
838 ATRSIQVDGKTIKAQ 胃，腺癌
839 ATRSIQVDGKTIKAQI 胃，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
840 IGVEFATRSIQVDGK 胃，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
841 RSIQVDGKTIKA 胃，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
842 RSIQVDGKTIKAQ 胃，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
843 RSIQVDGKTIKAQI 胃，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
844 TRSIQVDGKTIKAQ 胃，腺癌，腎，血管平滑肌脂肪瘤
845 GIRVAPVPLYNS 肺，非小細胞肺癌，肝，肝細胞癌
846 GIRVAPVPLYNSFH 肺，非小細胞肺癌，肝，肝細胞癌
847 NPNGIRVAPVPLYNSFH 肺，非小細胞肺癌，肝，肝細胞癌
848 DDPAIDVCKKLLGKYPN 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
849 DKQPYSKLPGVSLLKP 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
850 DKQPYSKLPGVSLLKPL 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
851 HPRYYISANVTGFK 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
852 SHPRYYISANVTG 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
853 SHPRYYISANVTGFK 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
854 TSHPRYYISANVTG 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
855 TSHPRYYISANVTGFK 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
856 ADIFVDPVLHTA 腎，腎細胞癌
857 ADIFVDPVLHTACA 腎，腎細胞癌
858 DPGADYRIDRALNEA 腎，腎細胞癌
859 IAQDYKVSYSLA 腎，腎細胞癌
860 IAQDYKVSYSLAK 腎，腎細胞癌
861 ISRDWKLDPVLYRK 腎，腎細胞癌
862 LIAQDYKVSYSLA 腎，腎細胞癌
863 RQKLIAQDYKVSYS 腎，腎細胞癌
864 RQKLIAQDYKVSYSL 腎，腎細胞癌
865 RQKLIAQDYKVSYSLA 腎，腎細胞癌
866 RQKLIAQDYKVSYSLAK 腎，腎細胞癌
867 SALDYRLDPQLQLH 腎，腎細胞癌
868 SKADIFVDPVLHTA 腎，腎細胞癌
869 SPSKNYILSVISGSI 腎，腎細胞癌
870 ETTQLTADSHPSYHTDG 胃，轉移，皮膚，鱗狀細胞癌
871 SGESLYHVLGLDKNATSDD 胃，轉移，皮膚，鱗狀細胞癌
872 TTQLTADSHPSYHT 胃，轉移，皮膚，鱗狀細胞癌
873 TTQLTADSHPSYHTD 胃，轉移，皮膚，鱗狀細胞癌
874 TTQLTADSHPSYHTDG 胃，轉移，皮膚，鱗狀細胞癌
875 SVEEFLSEKLERI 胰腺，腺癌，肝，肝腺瘤
876 VEEFLSEKLERI 胰腺，腺癌，肝，肝腺瘤
877 DLSSSILAQSRERVA 胰腺，腺癌，骨，骨巨細胞瘤
878 EKGVRTLTAAAVSGAQ 胰腺，腺癌，骨，骨巨細胞瘤
879 EKGVRTLTAAAVSGAQP 胰腺，腺癌，骨，骨巨細胞瘤
880 EKGVRTLTAAAVSGAQPI 胰腺，腺癌，骨，骨巨細胞瘤
881 KGVRTLTAAAVSGA 胰腺，腺癌，骨，骨巨細胞瘤
882 KGVRTLTAAAVSGAQ 胰腺，腺癌，骨，骨巨細胞瘤
883 VGPFAPGITEKAPEEKK 胰腺，腺癌，骨，骨巨細胞瘤
884 DPPLIALDKDAPLR 大腦，膠質母細胞瘤，腮腺，多形性腺瘤
885 EIITPDVPFTVDKDG 大腦，膠質母細胞瘤，腮腺，多形性腺瘤
886 IITPDVPFTVDKDG 大腦，膠質母細胞瘤，腮腺，多形性腺瘤
887 PPLIALDKDAPLR 大腦，膠質母細胞瘤，腮腺，多形性腺瘤
888 TNVKKSHKATVHIQ 大腦，膠質母細胞瘤，腮腺，多形性腺瘤
889 DDNIKTYSDHPE 腎，腎透明細胞癌，肝，肝癌
890 DDNIKTYSDHPEK 腎，腎透明細胞癌，肝，肝癌
891 DSAVFFEQGTTRIG 腎，腎透明細胞癌，肝，肝癌
892 GDKVYVHLKNLASRPY 腎，腎透明細胞癌，肝，肝癌
893 GDKVYVHLKNLASRPYT 腎，腎透明細胞癌，肝，肝癌
894 VHLKNLASRPYT 腎，腎透明細胞癌，肝，肝癌
895 VYVHLKNLASRPY 腎，腎透明細胞癌，肝，肝癌
896 VYVHLKNLASRPYT 腎，腎透明細胞癌，肝，肝癌
897 VYVHLKNLASRPYTFH 腎，腎透明細胞癌，肝，肝癌
898 YVHLKNLASRPY 腎，腎透明細胞癌，肝，肝癌
899 YVHLKNLASRPYT 腎，腎透明細胞癌，肝，肝癌
900 YVHLKNLASRPYTFH 腎，腎透明細胞癌，肝，肝癌
901 SNLIKLAQKVPTAD 肝，肝細胞癌
902 YDTRTSALSAKS 肝，肝細胞癌
903 ALMTDPKLITWSPV 骨，非骨化性纖維瘤
904 NDVAWNFEKFLVGPDG 骨，非骨化性纖維瘤
905 QSVYAFSARPLAG 骨，非骨化性纖維瘤
906 QSVYAFSARPLAGGEPV 骨，非骨化性纖維瘤
907 WNFEKFLVGPDG 結腸或直腸，骨，非骨化性纖維瘤
908 DVGMFVALTKLGQPD 胃，腺癌，子宮頸，鱗狀細胞癌
909 VGMFVALTKLGQPD 胃，腺癌，子宮頸，鱗狀細胞癌
910 AGVFHVEKNGRY 胃，腺癌，結腸，腺癌
911 FAGVFHVEKNGRYS 胃，腺癌，結腸，腺癌
912 GPITITIVNRDGTR 胃，腺癌，結腸，腺癌
913 NGRYSISRTEAADL 胃，腺癌，結腸，腺癌
914 RKSRQGSLAMEELK 直腸，腺癌
915 RRKSRQGSLAMEELK 直腸，腺癌
916 EEFKKLTSIKIQNDK 大腦，膠質母細胞瘤，小腸，胃腸道間質瘤 (GIST)
917 INRRMADDNKLFR 大腦，膠質母細胞瘤，小腸，胃腸道間質瘤 (GIST)
918 TATIVMVTNLKERKE 大腦，膠質母細胞瘤，小腸，胃腸道間質瘤 (GIST)
919 ELFYKGIRPAINVG 肝，肝細胞癌，腎，嗜酸細胞瘤
920 GQKRSTVAQLVKR 肝，肝細胞癌，腎，嗜酸細胞瘤
921 SDLDAATQQLLSRGV 肝，肝細胞癌，腎，嗜酸細胞瘤
922 FDFSQNTRVPRLPE 腎，透明細胞腎細胞癌，非霍奇金淋巴瘤
923 GDAPAILFDKEF 腎，透明細胞腎細胞癌，非霍奇金淋巴瘤
924 VTHEIDRYTAIAY 腎，透明細胞腎細胞癌，非霍奇金淋巴瘤
929 AAKYQLDPTASISA 腎，嗜酸細胞瘤
930 IAAKYQLDPTASISA 腎，嗜酸細胞瘤
931 IAAKYQLDPTASISAK 腎，嗜酸細胞瘤
932 AGLGRAYALAFAERG 肝，肝細胞癌，肝腺瘤
933 DAFGRIDVVVNNAG 肝，肝細胞癌，肝腺瘤
934 GLGRAYALAFAER 肝，肝細胞癌，肝腺瘤
935 GLGRAYALAFAERG 肝，肝細胞癌，肝腺瘤
936 AKFALNGEEFMNFDL 肝，肝細胞癌，脂肪肉瘤
937 AKFALNGEEFMNFDLK 肝，肝細胞癌，脂肪肉瘤
938 ALNGEEFMNFDLK 肝，肝細胞癌，脂肪肉瘤
939 KFALNGEEFMNFDL 肝，肝細胞癌，脂肪肉瘤
940 SDGSFHASSSLTVK 肝，肝細胞癌，脂肪肉瘤
941 EERNLLSVAYKNVVGAR 結腸或直腸，食管，腺癌
942 ERNLLSVAYKNVVGAR 結腸或直腸，食管，腺癌
943 IAELDTLSEESYKD 結腸或直腸，外陰，鱗狀細胞癌
944 IAELDTLSEESYKDS 結腸或直腸，外陰，鱗狀細胞癌
945 ADSYLDEGFLLDKKIG 肺癌，非小細胞肺癌，卵巢，苗勒氏混合瘤
946 DSYLDEGFLLDKK 肺癌，非小細胞肺癌，卵巢，苗勒氏混合瘤
947 DSYLDEGFLLDKKIG 肺癌，非小細胞肺癌，卵巢，苗勒氏混合瘤
948 VDNIIKAAPRKRVPD 肺癌，非小細胞肺癌，卵巢，苗勒氏混合瘤
949 SPPQFRVNGAISN 結腸或直腸，卵巢，顆粒細胞瘤
950 SPPQFRVNGAISNFE 結腸或直腸，卵巢，顆粒細胞瘤
951 SPPQFRVNGAISNFEE 結腸或直腸，卵巢，顆粒細胞瘤
952 SPPQFRVNGAISNFEEF 結腸或直腸，卵巢，顆粒細胞瘤
953 VGKMFVDVYFQEDKK 結腸或直腸，卵巢，顆粒細胞瘤
954 VGKMFVDVYFQEDKKE 結腸或直腸，卵巢，顆粒細胞瘤
955 DPKRTIAQDYGVLKADE 肺，非小細胞肺癌，甲狀腺，結節性增生
956 DPKRTIAQDYGVLKADEG 肺，非小細胞肺癌，甲狀腺，結節性增生
957 PKRTIAQDYGVLKADEG 肺，非小細胞肺癌，甲狀腺，結節性增生
958 GLFIIDDKGILRQ 肺，非小細胞肺癌，甲狀腺，結節性增生
959 GLFIIDDKGILRQIT 肺，非小細胞肺癌，甲狀腺，結節性增生
960 RGLFIIDDKGILR 肺，非小細胞肺癌，甲狀腺，結節性增生
961 RGLFIIDDKGILRQ 肺，非小細胞肺癌，甲狀腺，結節性增生
962 RGLFIIDDKGILRQIT 肺，非小細胞肺癌，甲狀腺，結節性增生
963 GNTVIHLDQALARMR 大腦，膠質母細胞瘤，肺，小細胞癌
964 NTVIHLDQALARMR 大腦，膠質母細胞瘤，肺，小細胞癌
965 NTVIHLDQALARMRE 大腦，膠質母細胞瘤，肺，小細胞癌
966 ENNEIISNIRDSVIN 胃，腺癌，腎，嗜酸細胞瘤
967 NNEIISNIRDSVIN 胃，腺癌，腎，嗜酸細胞瘤
968 SPTVQVFSASGKPV 胃，腺癌，腎，嗜酸細胞瘤
969 SSPTVQVFSASGKPVE 胃，腺癌，腎，嗜酸細胞瘤
970 AEPNYHSLPSARTDEQ 甲狀腺，濾泡性腺瘤
971 SSILAKTASNIIDVS 甲狀腺，濾泡性腺瘤
973 ADDLEGEAFLPL 胃，腺癌，脾，慢性粒細胞白血病
974 ADDLEGEAFLPLR 胃，腺癌，脾，慢性粒細胞白血病
975 ADDLEGEAFLPLRE 胃，腺癌，脾，慢性粒細胞白血病
976 GADDLEGEAFLPLR 胃，腺癌，脾，慢性粒細胞白血病
977 AGREINLVDAHLKSE 淋巴結，霍奇金病
978 AGREINLVDAHLKSEQT 淋巴結，霍奇金病
979 GREINLVDAHLKSE 淋巴結，霍奇金病
980 KPGIVYASLNHSVIG 淋巴結，霍奇金病
981 NKPGIVYASLNHSVIG 淋巴結，霍奇金病
982 TTLYVTDVKSASERPS 淋巴結，霍奇金病
983 APSTYAHLSPAKTPPP 胃，腺癌，胰腺，腺癌
984 APSTYAHLSPAKTPPPP 胃，腺癌，胰腺，腺癌
985 APSTYAHLSPAKTPPPPA 胃，腺癌，胰腺，腺癌
986 RDDLYDQDDSRDFPR 胃，腺癌，胰腺，腺癌
987 TRPYHSLPSEAVFA 腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
988 TRPYHSLPSEAVFAN 腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
989 VAVFTFHNHGRT 腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
990 VAVFTFHNHGRTA 腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
991 VAVFTFHNHGRTANL 腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
992 EDDYIKSWEDNQQGDE 大腦，膠質母細胞瘤，胸膜，惡性胸膜間皮瘤
993 ELERIQIQEAAKKKPG 大腦，膠質母細胞瘤，胸膜，惡性胸膜間皮瘤
994 ERIQIQEAAKKKP 大腦，膠質母細胞瘤，胸膜，惡性胸膜間皮瘤
995 ERIQIQEAAKKKPG 大腦，膠質母細胞瘤，胸膜，惡性胸膜間皮瘤
996 ERIQIQEAAKKKPGI 大腦，膠質母細胞瘤，胸膜，惡性胸膜間皮瘤
997 LERIQIQEAAKKKPG 大腦，膠質母細胞瘤，胸膜，惡性胸膜間皮瘤
998 LSSISQYSGKIK 大腦，膠質母細胞瘤，胸膜，惡性胸膜間皮瘤
999 SPAKDSLSFEDF 直腸，腺癌
1000 SPAKDSLSFEDFLDL 直腸，腺癌
1001 INSRFPIPSATDPD 大腦，膠質母細胞瘤，腦，少突膠質細胞瘤
1002 VQHYELLNGQSVFG 大腦，膠質母細胞瘤，腦，少突膠質細胞瘤
1003 DNQYAVLENQKSSH 結腸或直腸，胸膜，惡性胸膜間皮瘤
1004 GPPEIYSDTQFPS 結腸或直腸，胸膜，惡性胸膜間皮瘤
1005 GPPEIYSDTQFPSLQ 結腸或直腸，胸膜，惡性胸膜間皮瘤
1006 TPQGPPEIYSDTQFPS 結腸或直腸，胸膜，惡性胸膜間皮瘤
1007 TPQGPPEIYSDTQFPSLQ 結腸或直腸，胸膜，惡性胸膜間皮瘤
1008 TPQGPPEIYSDTQFPSLQST 結腸或直腸，胸膜，惡性胸膜間皮瘤
1009 ANLQRAYSLAKEQR 腎，腎透明細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質癌
1010 NLQRAYSLAKEQR 腎，腎透明細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質癌
1011 TPSGITYDRKDIEEH 腎，腎透明細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質癌
1012 VSTLNSEDFVLVSR 腦，膠質母細胞瘤，腎，血管平滑肌脂肪瘤
1013 VSTLNSEDFVLVSRQ 腦，膠質母細胞瘤，腎，血管平滑肌脂肪瘤
1014 VSTLNSEDFVLVSRQG 腦，膠質母細胞瘤，腎，血管平滑肌脂肪瘤
1015 GSSFFGELFNQNPE 大腦，膠質母細胞瘤，甲狀腺，乳頭狀癌
1016 SGSSFFGELFNQNPE 大腦，膠質母細胞瘤，甲狀腺，乳頭狀癌
因此，本發明的另一個方面涉及使用本發明的肽（優選為組合使用）來治療選自腎上腺皮質腺瘤組群中的增殖性疾病；非骨化性纖維瘤；腦癌和選自腎嗜酸細胞瘤、腎母細胞腎瘤、淋巴結惡性黑色素瘤及大網膜平滑肌肉瘤的增殖性疾病；膠質母細胞瘤和選自少突膠質細胞瘤、腎血管肌脂瘤、肝腺瘤、肝細胞癌、肺小細胞癌、腮腺多形性腺瘤、胸膜惡性間皮瘤、神經鞘瘤、小腸胃腸道間質瘤 (GIST) 和甲狀腺乳頭狀癌的的增殖性疾病；乳腺癌；軟骨肉瘤；結腸或直腸癌和選自骨巨細胞瘤、骨、非骨化性纖維瘤、乳腺粘液癌、結腸腺癌、結腸腺瘤、子宮內膜型子宮內膜腺癌、食道腺癌、腎血管肌脂瘤、腎細胞癌、脂肪肉瘤、肝細胞癌、卵巢顆粒細胞瘤、胰腺微囊腺瘤、胸膜惡性間皮瘤、攝護腺良性結節性增生、脾臟非霍奇金淋巴瘤、胃粘液腺癌、胸腺胸腺瘤、惡性甲狀腺結節增生、膀胱、移行細胞癌和外陰鱗狀細胞癌的增殖性疾病；結腸腺瘤；食管腺癌；腸惡性癌樣瘤；肌內脂肪瘤；腎透明細胞癌和選自腎上腺、腎上腺皮質癌、子宮內膜型子宮內膜腺癌、子宮內膜型子宮內膜腺癌、腎血管肌脂瘤平滑肌肉瘤、脂肪瘤肝細胞癌、淋巴結霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、胰腺腺癌、腮腺多形性腺瘤、攝護腺癌、直腸腺癌、脾慢性骨髓性白血病、脾臟非霍奇金淋巴瘤、和甲狀腺濾泡腺瘤的增殖性疾病；腎嗜酸細胞瘤；腎多囊腎病；腎細胞癌；脂肪瘤；肝細胞癌和選自腎上腺皮質腺瘤、乳腺癌、肝臟局灶性結節性增生、直腸腺癌、甲狀腺癌、結節性增生、甲狀腺癌、乳頭狀癌、結腸非霍奇金淋巴瘤、子宮內膜增生、肝腺瘤、腎癌、腎嗜酸細胞瘤、脂肪瘤、脂肪肉瘤、肝局灶性結節性增生、肝腺瘤、胸膜惡性間皮瘤、神經母細胞瘤、胰腺腺癌、胰腺微囊腺瘤、腮腺多形性腺瘤、胸膜惡性間皮瘤、滑膜肉瘤、甲狀腺結節性增生、宮頸鱗狀細胞癌的增殖性疾病；肺，非小細胞肺癌和選自乳腺癌、軟骨肉瘤、腎嗜酸細胞瘤、肝細胞癌、肺腺癌、淋巴結霍奇金病、淋巴結非霍奇金淋巴瘤、甲狀腺淋巴結乳頭狀癌、網膜腺癌、卵巢苗勒氏混合瘤、胰腺癌、睾丸混合生殖細胞腫瘤、良性胸腺瘤的增殖性疾病以及甲狀腺、結節性增生；淋巴結霍奇金病；甲狀腺淋巴結乳頭狀癌；甲狀腺淋巴轉移性乳頭狀癌；子宮肌層肌瘤；非霍奇金淋巴瘤；非霍奇金淋巴瘤、外周 T 細胞型或小淋巴細胞型；胰腺腺癌和選自骨巨細胞瘤、結腸腺癌、纖維瘤病、肌內脂肪瘤、腎血管肌脂瘤、腎細胞癌、肝腺瘤、肺腺癌、子宮肌層平滑肌瘤、小淋巴細胞型非霍奇金淋巴瘤、胰腺腺癌、攝護腺良性增生結節、直腸腺癌、脾慢性粒細胞白血病、胸腺、胸腺瘤惡性的增殖性疾病；直腸腺癌；脾慢性髓細胞性白血病；脾髓外造血；胃、腺癌和選自腎上腺皮質腺瘤、骨巨細胞瘤、骨非骨化性纖維瘤、乳腺癌、結腸腺癌、結腸非霍奇金淋巴瘤、子宮內膜腺癌、腎血管肌脂瘤、腎癌、腎嗜酸細胞瘤、肝、局灶性結節性增生、肝細胞癌、淋巴結霍奇金病、甲狀腺淋巴結乳頭狀癌、甲狀腺原髓樣癌、胃轉移腺癌、神經纖維瘤、卵巢卵泡膜-纖維瘤、胰腺腺癌、胰腺微囊腺瘤、甲狀旁腺瘤、直腸腺癌、皮膚鱗狀細胞癌、脾慢性骨髓性白血病、胃腸道間質瘤 (GIST)、甲狀腺結節性增生、甲狀腺乳頭狀癌、子宮頸鱗狀細胞癌和白血細胞慢性淋巴細胞性白血病的增殖性疾病；胃腸道間質瘤 (GIST)；胃癌轉移性癌和選自腎上腺皮質癌、甲狀腺乳頭狀癌、皮膚、鱗狀細胞癌、乳腺癌、結腸腺癌、子宮內膜苗勒氏混合瘤、腎癌、肉瘤、肺癌神經內分泌癌（非小細胞型）、淋巴結非霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、卵巢苗勒氏混合瘤、胰腺腺癌、直腸腺癌、皮膚基底細胞癌、胃腸道間質瘤 (GIST) 和宮頸腺癌的增殖性疾病；睾丸精原細胞瘤；良性胸腺瘤；甲狀腺濾泡性腺瘤；以及甲狀腺結節狀增生。
本發明的另一個優選方面涉及本發明的肽的使用，優選為聯合用於免疫治療如下表 4 中列出的疾病。
表 4：本發明的優選肽以及治療的疾病
序列號 氨基酸序列 組織和疾病
22 LEVEERTKPV 肺，非小細胞肺癌，乳腺，癌
23 RDSPINANLRY 肺，非小細胞肺癌，乳腺，癌
24 RPFVIVTA 肺，非小細胞肺癌，乳腺，癌
25 RPIINTPMV 肺，非小細胞肺癌，乳腺，癌
26 SPTSSRTSSL 肺，非小細胞肺癌，乳腺，癌
27 ATSAPLVSR 胃，轉移性，肺，神經內分泌癌
114 YGNPRTNGM 胃，轉移，乳腺，癌
102 FSITKSVEL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
103 GQTKNDLVV 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
104 LSQEVCRD 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
105 RDIQSPEQI 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
106 REDNSSNSL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
107 TEHQEPGL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
108 TKNDLVVSL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
977 AGREINLVDAHLKSE 淋巴結，霍奇金病
979 GREINLVDAHLKSE 淋巴結，霍奇金病
980 KPGIVYASLNHSVIG 淋巴結，霍奇金病
220 RIHTGEKPYK 結腸或直腸，甲狀腺，結節性增生
53 APGSVLPRAL 淋巴結，霍奇金病
54 DIKEHPLL 淋巴結，霍奇金病
55 DSAGPQDAR 淋巴結，霍奇金病
56 FQYAKESYI 淋巴結，霍奇金病
57 KVLSWPFLM 淋巴結，霍奇金病
58 LENDQSLSF 淋巴結，霍奇金病
59 SPSRQPQV 淋巴結，霍奇金病
60 SRHQSFTTK 淋巴結，霍奇金病
61 SSHNASKTL 淋巴結，霍奇金病
1003 DNQYAVLENQKSSH 結腸或直腸，胸膜，惡性胸膜間皮瘤，
1004 GPPEIYSDTQFPS 結腸或直腸，胸膜，惡性胸膜間皮瘤，
1005 GPPEIYSDTQFPSLQ 結腸或直腸，胸膜，惡性胸膜間皮瘤，
1006 TPQGPPEIYSDTQFPS 結腸或直腸，胸膜，惡性胸膜間皮瘤，
1007 TPQGPPEIYSDTQFPSLQ 結腸或直腸，胸膜，惡性胸膜間皮瘤，
1008 TPQGPPEIYSDTQFPSLQST 結腸或直腸，胸膜，惡性胸膜間皮瘤，
91 EHADDDPSL 腎，腎母細胞瘤
92 SEESVKSTTL 腎，腎母細胞瘤
93 SPRPPLGSSL 腎，腎母細胞瘤
94 SPWWRSSL 腎，腎母細胞瘤
95 VYTPVDSLVF 腎，腎母細胞瘤
18 DALLKRTM 胃，轉移性，皮膚，基底細胞癌
19 GEDVRSALL 胃，轉移性，皮膚，基底細胞癌
20 KFAEEFYSF 胃，轉移性，皮膚，基底細胞癌
21 YGYDNVKEY 胃，轉移性，皮膚，基底細胞癌
661 EYVSLYHQPAAM 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
664 LPYLFQMPAYASSS 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
665 LPYLFQMPAYASSSK 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
666 NFIKAEYKGRVT 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
667 TNFIKAEYKGRVT 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
668 TTNFIKAEYKGRVT 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
780 DNGHLYREDQTSPAPG 腎，血管平滑肌脂肪瘤
781 DNGHLYREDQTSPAPGLR 腎，血管平滑肌脂肪瘤
782 EVQVFAPANALPARSE 腎，血管平滑肌脂肪瘤
783 GHLYREDQTSPAPG 腎，血管平滑肌脂肪瘤
784 LPARSEAAAVQPVIG 腎，血管平滑肌脂肪瘤
785 NGHLYREDQTSPAPG 腎，血管平滑肌脂肪瘤
786 NGHLYREDQTSPAPGL 腎，血管平滑肌脂肪瘤
787 NGHLYREDQTSPAPGLR 腎，血管平滑肌脂肪瘤
788 VFAPANALPARSEAA 腎，血管平滑肌脂肪瘤
789 VQVFAPANALPARSE 腎，血管平滑肌脂肪瘤
178 HEIDRYTAI 非霍奇金淋巴瘤，濾泡型，
179 VFTLKPLEF 非霍奇金淋巴瘤，濾泡型，
180 YWVPRNAL 非霍奇金淋巴瘤，濾泡型，
694 DGELIRTQPQRLPQ 胰腺，腺癌，肌內脂肪瘤
695 GELIRTQPQRLPQ 胰腺，腺癌，肌內脂肪瘤
696 NPSDGELIRTQPQRLP 胰腺，腺癌，肌內脂肪瘤
697 NPSDGELIRTQPQRLPQ 胰腺，腺癌，肌內脂肪瘤
698 NPSDGELIRTQPQRLPQL 胰腺，腺癌，肌內脂肪瘤
922 FDFSQNTRVPRLPE 非霍奇金淋巴瘤，濾泡型
923 GDAPAILFDKEF 非霍奇金淋巴瘤，濾泡型
924 VTHEIDRYTAIAY 非霍奇金淋巴瘤，濾泡型
692 DAGSYKAQINQRNFE 淋巴結，非霍奇金淋巴瘤
693 DAGSYKAQINQRNFEVT 淋巴結，非霍奇金淋巴瘤
1 AEHPNVTLTI 脾，非霍奇金淋巴瘤
2 FLAEHPNVTL 脾，非霍奇金淋巴瘤
4 EVAEFLARH 脾，非霍奇金淋巴瘤
5 RHSNVNLTI 脾，非霍奇金淋巴瘤
222 QSTQRSLAL 宮頸，鱗狀細胞癌
223 RDLQMNQALRF 宮頸，鱗狀細胞癌
224 RELESQLHVL 宮頸，鱗狀細胞癌
225 SEAEKLTLV 宮頸，鱗狀細胞癌
6 HPDNVKLFL 胰腺，腺癌，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
7 ISDTGELKL 胰腺，腺癌，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
8 KVNGKLVALK 胰腺，腺癌，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
9 NRLSAQAAL 胰腺，胰腺，腺癌，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
10 TPFTAIREA 胰腺，胰腺，腺癌，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
11 FGLARAKSV 腎，腎透明細胞癌，腎，腎細胞癌，透明細胞型
12 KIADFGLAR 大腦，膠質母細胞瘤，肝臟，肝細胞癌
812 DGSYRIFSKGASE 結腸或直腸，脂肪肉瘤
813 GSYRIFSKGASE 結腸或直腸，脂肪肉瘤
814 SDGSYRIFSKGASE 結腸或直腸，脂肪肉瘤
815 SVKKMMKDNNLVRH 結腸或直腸，肝，肝細胞癌
816 VKKMMKDNNLVRH 結腸或直腸，肝，肝細胞癌
145 KITVPASQK 結腸，非霍奇金淋巴瘤
146 KITVPASQKL 結腸，非霍奇金淋巴瘤
147 VPASQKLRQL 結腸，非霍奇金淋巴瘤
537 ITARPVLW 非霍奇金淋巴瘤，彌漫性大 B 細胞型
538 KLMSPKLYVW 非霍奇金淋巴瘤，彌漫性大 B 細胞型
539 KVSAVTLAY 非霍奇金淋巴瘤，彌漫性大 B 細胞型
540 VEGSGELFRW 非霍奇金淋巴瘤，彌漫性大 B 細胞型
672 ADLSSFKSQELN 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
673 ADLSSFKSQELNER 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
674 ADLSSFKSQELNERN 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
679 ISQELEELRAEQQR 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
680 ISQELEELRAEQQRLK 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
681 KGTKQWVHARYA 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
682 QADLSSFKSQELNER 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
684 TGSWIGLRNLDLKG 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
743 AIVQAVSAHRHR 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
744 ARNFERNKAIKVI 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
745 ARNFERNKAIKVIIA 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
746 NFERNKAIKVII 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
747 NFERNKAIKVIIA 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
748 VAIVQAVSAHRH 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
749 VAIVQAVSAHRHR 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
750 VAIVQAVSAHRHRA 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
818 VDKVLERDQKLSE 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
819 VDKVLERDQKLSELD 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
820 VDKVLERDQKLSELDD 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
821 VDKVLERDQKLSELDDR 胃，彌漫亞型腺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
822 VLERDQKLSELDDR 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
833 VDKVLERDQKLSE 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
834 VDKVLERDQKLSELD 肺，非小細胞肺癌， 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
835 VDKVLERDQKLSELDD 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
836 VDKVLERDQKLSELDDR 胃，彌漫亞型腺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
837 VLERDQKLSELDDR 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
848 DDPAIDVCKKLLGKYPN 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
849 DKQPYSKLPGVSLLKP 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
850 DKQPYSKLPGVSLLKPL 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
851 HPRYYISANVTGFK 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
852 SHPRYYISANVTG 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
853 SHPRYYISANVTGFK 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
854 TSHPRYYISANVTG 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
855 TSHPRYYISANVTGFK 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
908 DVGMFVALTKLGQPD 胃，分化腺癌亞型， 宮頸，鱗狀細胞癌，
909 VGMFVALTKLGQPD 胃，分化腺癌亞型，宮頸，鱗狀細胞癌
1015 GSSFFGELFNQNPE 大腦，膠質母細胞瘤，甲狀腺，乳頭狀癌
1016 SGSSFFGELFNQNPE 大腦，膠質母細胞瘤，甲狀腺，乳頭狀癌
466 DEMRFVTQI 睾丸，混合性生殖細胞瘤
467 ETVHFATTQW 睾丸，混合性生殖細胞瘤
468 LPPPATQI 睾丸，混合性生殖細胞瘤
633 GNPAYRSFSNSLSQ 腎，血管平滑肌脂肪瘤
634 GPPGEAGYKAFSSLLA 腎，血管平滑肌脂肪瘤
635 GPPGEAGYKAFSSLLASS 腎，血管平滑肌脂肪瘤
636 GPPGEAGYKAFSSLLASSA 腎，血管平滑肌脂肪瘤
637 GPPGEAGYKAFSSLLASSAVSPE 腎，血管平滑肌脂肪瘤
638 GPPGEAGYKAFSSLLASSAVSPEK 腎，血管平滑肌脂肪瘤
639 GYKAFSSLLASSAVSP 腎，血管平滑肌脂肪瘤
640 GYKAFSSLLASSAVSPE 腎，血管平滑肌脂肪瘤
641 KAFSSLLASSAVSPE 腎，血管平滑肌脂肪瘤
642 NPAYRSFSNSLSQ 腎，血管平滑肌脂肪瘤
643 SRDDFQEGREGIVAR 腎，血管平滑肌脂肪瘤
644 SSSSFHPAPGNAQ 腎，血管平滑肌脂肪瘤
645 VARLTESLFLDL 腎，血管平滑肌脂肪瘤
646 VARLTESLFLDLLG 腎，血管平滑肌脂肪瘤
647 VIAGNPAYRSFSN 腎，血管平滑肌脂肪瘤
648 VPQPEPETWEQILRRNVLQ 腎，血管平滑肌脂肪瘤
649 YKAFSSLLASSAVS 腎，血管平滑肌脂肪瘤
650 YKAFSSLLASSAVSP 腎，血管平滑肌脂肪瘤
651 YKAFSSLLASSAVSPE 腎，血管平滑肌脂肪瘤
992 EDDYIKSWEDNQQGDE 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
993 ELERIQIQEAAKKKPG 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
994 ERIQIQEAAKKKP 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
995 ERIQIQEAAKKKPG 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
996 ERIQIQEAAKKKPGI 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
997 LERIQIQEAAKKKPG 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
998 LSSISQYSGKIK 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
941 EERNLLSVAYKNVVGAR 結腸或直腸， 食管，腺癌，
942 ERNLLSVAYKNVVGAR 結腸或直腸， 食管，腺癌，
943 IAELDTLSEESYKD 結腸或直腸，外陰，鱗狀細胞癌，
944 IAELDTLSEESYKDS 結腸或直腸，外陰，鱗狀細胞癌，
218 GDYGRAFNL 胃，轉移性，淋巴結，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
219 TRHKIVHTK 胃，轉移性，淋巴結，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
221 KAFNWFSTL 胃，轉移性，淋巴結，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
541 RPKSNIVL 非霍奇金淋巴瘤，彌漫性大 B 細胞型
542 RPKSNIVLL 非霍奇金淋巴瘤，彌漫性大 B 細胞型
1001 INSRFPIPSATDPD 大腦，膠質母細胞瘤，腦，少突膠質細胞瘤，
1002 VQHYELLNGQSVFG 大腦，膠質母細胞瘤，腦，少突膠質細胞瘤，
910 AGVFHVEKNGRY 胃，彌漫亞型腺癌，結腸，腺癌
911 FAGVFHVEKNGRYS 胃，彌漫亞型腺癌，結腸，腺癌
912 GPITITIVNRDGTR 胃，彌漫亞型腺癌，結腸，腺癌
913 NGRYSISRTEAADL 胃，彌漫亞型腺癌，結腸，腺癌
45 DELPKFHQY 胃，腺癌 白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
46 DVTGQFPSSF 白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
47 EHSRVLQQL 白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
48 IKVSKQLL 白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
49 KPRQSSPQL 白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
50 KQLLAALEI 白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
51 RRKDLVLKY 肝臟，局灶性結節增生
52 RTRDYASLPPK 白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
124 GQKEALLKY 肝，肝細胞癌，滑膜肉瘤
125 KPSEERKTI 肝，肝細胞癌，滑膜肉瘤
126 KQTPKVLVV 肝，肝細胞癌，滑膜肉瘤
127 SVIQHVQSF 肝，肝細胞癌，滑膜肉瘤
128 TPIERIPYL 肝，肝細胞癌，滑膜肉瘤
773 LPEFYKTVSPAL 結腸或直腸，子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
774 VGQFIQDVKNSRST 結腸或直腸，子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
775 VGQFIQDVKNSRSTD 結腸或直腸，子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
776 VVGQFIQDVKNSRS 結腸或直腸，子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
777 VVGQFIQDVKNSRST 結腸或直腸，子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
778 VVGQFIQDVKNSRSTD 結腸或直腸，子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
779 VVGQFIQDVKNSRSTDS 結腸或直腸，子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
685 FGNYNNQSSNFGPMKGGNFGGRS 胰腺，腺癌，胸腺，胸腺瘤，惡性
686 FGPMKGGNFGGRSSGPYGGGGQY 胰腺，腺癌，胸腺，胸腺瘤，惡性
687 GPMKGGNFGGRSSGP 胰腺，腺癌，胸腺，胸腺瘤，惡性
688 GPYGGGGQYFAKP 胰腺，腺癌，胸腺，胸腺瘤，惡性
689 KGGNFGGRSSGP 胰腺，腺癌，胸腺，胸腺瘤，惡性
690 NDFGNYNNQSSNFGP 胰腺，腺癌，胸腺，胸腺瘤，惡性
691 SGPYGGGGQYFAKP 胰腺，腺癌，胸腺，胸腺瘤，惡性
13 AAANIIRTL 肝，肝細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質癌
14 GRFKNLREAL 肝，肝細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質癌，
15 MSPFSKATL 肝，肝細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質癌，
16 QEDPGDNQITL 肝，肝細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質癌，
17 SPFSKATL 肝，肝細胞癌，腎上腺，腎上腺皮質癌，
129 AEVEKNETV 腎，腎透明細胞癌，脾，非霍奇金淋巴瘤，濾泡型
130 EVKEEIPLV 腎，腎透明細胞癌，脾，非霍奇金淋巴瘤，濾泡型
131 KPTSARSGL 腎，腎透明細胞癌，脾，非霍奇金淋巴瘤，濾泡型
132 KYIETTPLTI 腎，腎透明細胞癌，脾，非霍奇金淋巴瘤，濾泡型
133 SEIKTSIEV 腎，腎透明細胞癌，脾，非霍奇金淋巴瘤，濾泡型
134 SVKPTSATK 腎，腎透明細胞癌，脾，非霍奇金淋巴瘤，濾泡型
135 YPNKGVGQA 腎，腎透明細胞癌，脾，非霍奇金淋巴瘤，濾泡型
966 ENNEIISNIRDSVIN 胃，腺癌，腎，嗜酸細胞瘤
967 NNEIISNIRDSVIN 胃，腺癌，腎，嗜酸細胞瘤
968 SPTVQVFSASGKPV 胃，腺癌，腎，嗜酸細胞瘤
969 SSPTVQVFSASGKPVE 胃，腺癌，腎，嗜酸細胞瘤
830 DIMRVNVDKVLERDQK 胃，彌漫性腺癌亞型， 來源於甲狀腺的髓樣癌
831 DIMRVNVDKVLERDQKL 胃，彌漫性腺癌亞型，髓樣癌
832 IMRVNVDKVLERDQK 肺，非小細胞肺癌，淋巴結，霍奇金病
752 EEVITLIRSNQQLE 胰腺，腺癌
753 EEVITLIRSNQQLEN 胰腺，腺癌
754 IPADTFAALKNPNAML 胰腺，腺癌
755 LKQLLSDKQQKRQSG 胰腺，腺癌
756 LKQLLSDKQQKRQSGQ 胰腺，腺癌
118 DEHLLIQHY 腮腺，多形性腺瘤
119 KQVASSTGF 腮腺，多形性腺瘤
120 RDFGPASQHFL 腮腺，多形性腺瘤
121 RQLGEVASF 腮腺，多形性腺瘤
122 TEAETTANVL 腮腺，多形性腺瘤
123 GYLPVQTVL 腎，腎透明細胞癌，腮腺，多形性腺瘤
987 TRPYHSLPSEAVFA 腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
988 TRPYHSLPSEAVFAN 腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
989 VAVFTFHNHGRT 腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
990 VAVFTFHNHGRTA 腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
991 VAVFTFHNHGRTANL 腎上腺，腎上腺皮質腺瘤
339 FLDPDIGGVAV 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
340 HTAPPENKTW 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
341 LLDTPVKTQY 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
342 NAVKDFTSF 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
343 SGLLQIKKL 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
344 YHDKNIVLL 腎，腎透明細胞癌，胰腺，腺癌
71 HLKSIPVSL 腎，腎透明細胞癌，攝護腺，腺癌
72 KVWYNVENW 腎，腎透明細胞癌，攝護腺，腺癌
73 LPAYRAQLL 腎，腎透明細胞癌，攝護腺，腺癌
74 LSEQTSVPL 腎，腎透明細胞癌，攝護腺，腺癌
75 SLNQWLVSF 腎，腎透明細胞癌，攝護腺，腺癌
76 SMTSLAQKI 腎，腎透明細胞癌，攝護腺，腺癌
77 SSSGLHPPK 腎，腎透明細胞癌，攝護腺，腺癌
578 GGGYGSGGGSGGYGSRRF 結腸或直腸，胸腺，胸腺瘤，惡性，
579 GGSFGGRSSGSP 結腸或直腸，胸腺，胸腺瘤，惡性
580 KGGSFGGRSSGSP 結腸或直腸，胸腺，胸腺瘤，惡性
581 SGQQQSNYGPMKGGSFGGRSSGSPY 結腸或直腸，胸腺，胸腺瘤，惡性
582 SGSPYGGGYGSGGGSGGYGSRRF 結腸或直腸，胸腺，胸腺瘤，惡性
583 SPYGGGYGSGGGSGGYGSRRF 結腸或直腸，胸腺，胸腺瘤，惡性
584 YGGGYGSGGGSGGYGSRRF 結腸或直腸，胸腺，胸腺瘤，惡性
84 VPVPHTTAL 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
85 YQVLDVQRY 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
731 DGLNSLTYQVLDVQRYPL 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
732 HPVLQRQQLDYGIY 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
733 LNSLTYQVLDVQR 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
734 LNSLTYQVLDVQRYP 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
735 LNSLTYQVLDVQRYPL 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
736 LPQLVGVSTPLQG 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
737 LPQLVGVSTPLQGG 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
738 LPQLVGVSTPLQGGS 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
739 RLPQLVGVSTPLQGGS 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
740 SPHKVAIIIPFRNR 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
741 SPHKVAIIIPFRNRQE 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
742 SPHKVAIIIPFRNRQEH 腎，腎透明細胞癌，子宮內膜，腺癌，子宮內膜型
527 DEKQQHIVY 肝，肝細胞癌，滑膜肉瘤
528 DEVYQVTVY 肝，肝細胞癌，滑膜肉瘤
529 GEISEKAKL 肝，肝細胞癌，滑膜肉瘤
530 YTMKEVLFY 肝，肝細胞癌，滑膜肉瘤
203 GPRPITQSEL 淋巴結，非霍奇金淋巴瘤，邊緣區 B 細胞型
204 KPEPVDKVA 淋巴結，非霍奇金淋巴瘤
205 TPSSRPASL 淋巴結，非霍奇金淋巴瘤
949 SPPQFRVNGAISN 卵巢，顆粒細胞瘤
950 SPPQFRVNGAISNFE 卵巢，顆粒細胞瘤
951 SPPQFRVNGAISNFEE 卵巢，顆粒細胞瘤
952 SPPQFRVNGAISNFEEF 卵巢，顆粒細胞瘤
953 VGKMFVDVYFQEDKK 卵巢，顆粒細胞瘤
954 VGKmFVDVYFQEDKKE 卵巢，顆粒細胞瘤
916 EEFKKLTSIKIQNDK 大腦，膠質母細胞瘤，小腸，胃腸道間質瘤 (GIST)
917 INRRMADDNKLFR 大腦，膠質母細胞瘤，小腸，胃腸道間質瘤 (GIST)
918 TATIVMVTNLKERKE 大腦，膠質母細胞瘤，小腸，胃腸道間質瘤 (GIST)
526 RINEFSISSF 軟骨肉瘤
585 GNRINEFSISSF 軟骨肉瘤
586 HGNQITSDKVGRKV 軟骨肉瘤
587 IPPVNTNLENLYLQ 軟骨肉瘤
588 LQVLRLDGNEIKR 軟骨肉瘤
589 LQVLRLDGNEIKRS 軟骨肉瘤
590 LQVLRLDGNEIKRSA 軟骨肉瘤
592 LYVRLSHNSLTNNG 軟骨肉瘤
596 WIALHGNQITSD 軟骨肉瘤
597 WIALHGNQITSDK 軟骨肉瘤
165 ELNKLLEEI 卵巢，腺瘤
166 IPFSNPRVL 卵巢，腺瘤
167 LLDEGAKLLY 卵巢，腺瘤
168 SPADAHRNL 卵巢，腺瘤
96 APLQRSQSL 腎，腎細胞癌，透明細胞型
97 DEVHQDTY 腎，腎細胞癌，透明細胞型
98 LPHSATVTL 腎，腎細胞癌，透明細胞型
152 APSEYRYTL 胃，粘液腺癌
153 APSEYRYTLL 胃，粘液腺癌
154 EIFQNEVAR 胃，粘液腺癌
155 KDVLIPGKL 胃，粘液腺癌
156 VPLVREITF 胃，粘液腺癌
62 EEIDTTMRW 肝，肝細胞癌，脂瘤
63 ILDEKPVII 肝，肝細胞癌，脂瘤
64 LPQEPRTSL 肝，肝細胞癌，脂瘤
65 LTYKLPVA 肝，肝細胞癌，脂瘤
66 NEMELAHSSF 肝，肝細胞癌，脂瘤
67 REFPEANFEL 肝，肝細胞癌，脂瘤
68 THHIPDAKL 肝，肝細胞癌，脂瘤
69 TVKENLSLF 肝，肝細胞癌，脂瘤
70 VLLKKAVL 肝，肝細胞癌，脂瘤
136 ISMKILNSL 肺，非小細胞肺癌，胸腺，胸腺瘤
137 KTIAFLLPMF 肺，非小細胞肺癌，胸腺，胸腺瘤
138 RDSIINDF 肺，非小細胞肺癌，胸腺，胸腺瘤
139 SVKGGGGNEK 肺，非小細胞肺癌，胸腺，胸腺瘤
140 GIAKTGSGK 肺，非小細胞肺癌，胸腺，胸腺瘤
503 ALYATKTLR 胰腺，微囊腺瘤
504 MEYVISRI 胰腺，微囊腺瘤
505 VPVGRQPII 胰腺，微囊腺瘤
278 ATNGDLASR 胰腺，腺癌，攝護腺，良性結節性增生
279 GLHAEVTGVGY 胰腺，腺癌，攝護腺，良性結節性增生
280 HVSSTSSSF 胰腺，腺癌，攝護腺，良性結節性增生
281 LQADLQNGL 胰腺，腺癌，攝護腺，良性結節性增生
282 SELPVSEVA 胰腺，腺癌，攝護腺，良性結節性增生
283 SQTKSVFEI 胰腺，腺癌，攝護腺，良性結節性增生
284 THIFTSDGL 胰腺，腺癌，攝護腺，良性結節性增生
285 VIYFPPLQK 胰腺，腺癌，攝護腺，良性結節性增生
286 YPFSSEQKW 胰腺，腺癌，攝護腺，良性結節性增生
78 DLDVKKMPL 腎，癌
79 FYTVIPHNF 腎，癌
80 HHINTDNPSL 腎，癌
81 RVGEVGQSK 腎，癌
28 AELRSTASLL 脂瘤
29 APASSHERASM 脂瘤
30 ASRQAPPHI 脂瘤
31 AVKKNPGIAA 脂瘤
32 EEHLESHKKY 脂瘤
33 GEFTSARAV 脂瘤
34 GQSTPRLFSI 脂瘤
35 LVDDPLEY 脂瘤
36 RPKNLMQTL 脂瘤
37 RQAPPHIEL 脂瘤
38 SEAAELRSTA 脂瘤
490 DSIGSTVSSER 胃，腺癌，印戒細胞型，
491 LPYNNKDRDAL 胃，腺癌，印戒細胞型，
215 DAMKRVEEI 卵巢，卵泡膜細胞瘤-纖維瘤
216 DIKEVKQNI 卵巢，卵泡膜細胞瘤-纖維瘤
217 GPIYPGHGM 卵巢，卵泡膜細胞瘤-纖維瘤
963 GNTVIHLDQALARMR 肺，小細胞癌
964 NTVIHLDQALARMR 肺，小細胞癌
965 NTVIHLDQALARMRE 肺，小細胞癌
187 AADTERLAL 軟骨肉瘤
188 DMKAKVASL 軟骨肉瘤
189 HVLEEVQQV 軟骨肉瘤
190 KEAADTERL 軟骨肉瘤
191 RISEVLQKL 軟骨肉瘤
192 TEVRELVSL 軟骨肉瘤
875 SVEEFLSEKLERI 肝，肝腺瘤
876 VEEFLSEKLERI 肝，肝腺瘤
973 ADDLEGEAFLPL 脾，慢性粒細胞白血病
974 ADDLEGEAFLPLR 脾，慢性粒細胞白血病
975 ADDLEGEAFLPLRE 脾，慢性粒細胞白血病
976 GADDLEGEAFLPLR 脾，慢性粒細胞白血病
141 AETTDNVFTL 腎，腎透明細胞癌，甲狀腺，濾泡性腺瘤
142 SEYQRFAVM 腎，腎透明細胞癌，甲狀腺，濾泡性腺瘤
143 TFGERVVAF 腎，腎透明細胞癌，甲狀腺，濾泡性腺瘤
144 NENLVERF 胃，結腸，腺癌，粘液型
117 QLFSYAILGF 肝，肝細胞癌，結腸，非霍奇金淋巴瘤
845 GIRVAPVPLYNS 肺，非小細胞肺癌，肝，肝細胞癌
846 GIRVAPVPLYNSFH 肺，非小細胞肺癌，肝，肝細胞癌
847 NPNGIRVAPVPLYNSFH 肺，非小細胞肺癌，肝，肝細胞癌
478 AAVPVIISR 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
479 EEIGKVAAA 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
480 FLKDLVASV 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
481 VIISRALEL 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
420 QIDYKTLVL 胃，轉移性，平滑肌肉瘤
421 VEDPTIVRI 胃，轉移性，平滑肌肉瘤
543 GEPLSYTRFSLARQ 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
544 GEPLSYTRFSLARQVD 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
545 GEPLSYTRFSLARQVDG 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
546 GGEPLSYTRFSLARQVD 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
547 GGEPLSYTRFSLARQVDG 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
548 NPGGYVAYSKAATVTG 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
549 NPGGYVAYSKAATVTGK 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
550 NPGGYVAYSKAATVTGKL 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
551 NSVIIVDKNGRL 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
552 NSVIIVDKNGRLV 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
553 NSVIIVDKNGRLVY 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
554 RVEYHFLSPYVSPK 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
555 RVEYHFLSPYVSPKE 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
556 RVEYHFLSPYVSPKESPF 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
557 SPFRHVFWGSGSHTL 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
558 SVIIVDKNGRLV 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
559 VEYHFLSPYVSPK 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
560 VEYHFLSPYVSPKE 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
388 AEGPAGGFMVV 脾，慢性粒細胞白血病
389 AYYRDAEAY 脾，慢性粒細胞白血病
390 QVNRPLTMR 脾，慢性粒細胞白血病
391 RHSPVFQVY 脾，慢性粒細胞白血病
392 SLPVPNSAY 脾，慢性粒細胞白血病
393 TLGPPGTAHLY 脾，慢性粒細胞白血病
308 VLYVGSKTK 神經鞘瘤
309 KTKEQVTNV 神經鞘瘤
310 MPVDPDNEAY 神經鞘瘤
311 AEKTKQGVA 神經鞘瘤
446 EAFEFVKQR 胃，腺癌，乳腺，癌
447 NHFEGHYQY 胃，腺癌，乳腺，癌
本發明的另一個更優選方面涉及本發明的肽的使用，更優選為聯合用於免疫治療如下表 5 中列出的疾病。
表 5：本發明的更優選的肽以及治療的疾病
序列號 氨基酸序列 組織和疾病
22 LEVEERTKPV 乳腺，癌
23 RDSPINANLRY 乳腺，癌
24 RPFVIVTA 乳腺，癌
25 RPIINTPMV 乳腺，癌
26 SPTSSRTSSL 乳腺，癌
27 ATSAPLVSR 肺，神經內分泌癌
114 YGNPRTNGM 乳腺，癌
102 FSITKSVEL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
103 GQTKNDLVV 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
104 LSQEVCRD 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
105 RDIQSPEQI 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
106 REDNSSNSL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
107 TEHQEPGL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
108 TKNDLVVSL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
977 AGREINLVDAHLKSE 淋巴結，霍奇金病
978 AGREINLVDAHLKSEQT 淋巴結，霍奇金病
979 GREINLVDAHLKSE 淋巴結，霍奇金病
980 KPGIVYASLNHSVIG 淋巴結，霍奇金病
981 NKPGIVYASLNHSVIG 淋巴結，霍奇金病
982 TTLYVTDVKSASERPS 淋巴結，霍奇金病
220 RIHTGEKPYK 甲狀腺，結節性增生
53 APGSVLPRAL 淋巴結，霍奇金病
54 DIKEHPLL 淋巴結，霍奇金病
55 DSAGPQDAR 淋巴結，霍奇金病
56 FQYAKESYI 淋巴結，霍奇金病
57 KVLSWPFLM 淋巴結，霍奇金病
58 LENDQSLSF 淋巴結，霍奇金病
59 SPSRQPQV 淋巴結，霍奇金病
60 SRHQSFTTK 淋巴結，霍奇金病
61 SSHNASKTL 淋巴結，霍奇金病
1003 DNQYAVLENQKSSH 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
1004 GPPEIYSDTQFPS 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
1005 GPPEIYSDTQFPSLQ 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
1006 TPQGPPEIYSDTQFPS 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
1007 TPQGPPEIYSDTQFPSLQ 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
1008 TPQGPPEIYSDTQFPSLQST 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
91 EHADDDPSL 腎，腎母細胞瘤
92 SEESVKSTTL 腎，腎母細胞瘤
93 SPRPPLGSSL 腎，腎母細胞瘤
94 SPWWRSSL 腎，腎母細胞瘤
95 VYTPVDSLVF 腎，腎母細胞瘤
18 DALLKRTM 皮膚，基底細胞癌
19 GEDVRSALL 皮膚，基底細胞癌
20 KFAEEFYSF 皮膚，基底細胞癌
21 YGYDNVKEY 皮膚，基底細胞癌
661 EYVSLYHQPAAM 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型，
662 IKAEYKGRVTLKQYPR 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
663 LNVHSEYEPSWEEQP 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
664 LPYLFQmPAYASSS 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
665 LPYLFQmPAYASSSK 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
666 NFIKAEYKGRVT 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
667 TNFIKAEYKGRVT 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
668 TTNFIKAEYKGRVT 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
669 VTLNVHSEYEPSWEEQP 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
670 YPRKNLFLVEVTQLTESDS 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
671 YPRKNLFLVEVTQLTESDSG 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
780 DNGHLYREDQTSPAPG 腎，血管平滑肌脂肪瘤
781 DNGHLYREDQTSPAPGLR 腎，血管平滑肌脂肪瘤
782 EVQVFAPANALPARSE 腎，血管平滑肌脂肪瘤
783 GHLYREDQTSPAPG 腎，血管平滑肌脂肪瘤
784 LPARSEAAAVQPVIG 腎，血管平滑肌脂肪瘤
785 NGHLYREDQTSPAPG 腎，血管平滑肌脂肪瘤
786 NGHLYREDQTSPAPGL 腎，血管平滑肌脂肪瘤
787 NGHLYREDQTSPAPGLR 腎，血管平滑肌脂肪瘤
788 VFAPANALPARSEAA 腎，血管平滑肌脂肪瘤
789 VQVFAPANALPARSE 腎，血管平滑肌脂肪瘤
178 HEIDRYTAI 非霍奇金淋巴瘤
179 VFTLKPLEF 非霍奇金淋巴瘤
180 YWVPRNAL 非霍奇金淋巴瘤
694 DGELIRTQPQRLPQ 肌內脂肪瘤
695 GELIRTQPQRLPQ 肌內脂肪瘤
696 NPSDGELIRTQPQRLP 肌內脂肪瘤
697 NPSDGELIRTQPQRLPQ 肌內脂肪瘤
698 NPSDGELIRTQPQRLPQL 肌內脂肪瘤
922 FDFSQNTRVPRLPE 非霍奇金淋巴瘤
923 GDAPAILFDKEF 非霍奇金淋巴瘤
924 VTHEIDRYTAIAY 非霍奇金淋巴瘤
692 DAGSYKAQINQRNFE 淋巴結，非霍奇金淋巴瘤
693 DAGSYKAQINQRNFEVT 淋巴結，非霍奇金淋巴瘤
1 AEHPNVTLTI 脾，非霍奇金淋巴瘤
2 FLAEHPNVTL 脾，非霍奇金淋巴瘤
4 EVAEFLARH 脾，非霍奇金淋巴瘤
5 RHSNVNLTI 脾，非霍奇金淋巴瘤
222 QSTQRSLAL 宮頸，鱗狀細胞癌
223 RDLQMNQALRF 宮頸，鱗狀細胞癌
224 RELESQLHVL 宮頸，鱗狀細胞癌
225 SEAEKLTLV 宮頸，鱗狀細胞癌
6 HPDNVKLFL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
7 ISDTGELKL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
8 KVNGKLVALK 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
9 NRLSAQAAL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
10 TPFTAIREA 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
11 FGLARAKSV 腎，腎細胞癌，透明細胞型
12 KIADFGLAR 肝，肝細胞癌
812 DGSYRIFSKGASE 脂肪肉瘤
813 GSYRIFSKGASE 脂肪肉瘤
814 SDGSYRIFSKGASE 脂肪肉瘤
815 SVKKMMKDNNLVRH 肝，肝細胞癌
816 VKKMMKDNNLVRH 肝，肝細胞癌
145 KITVPASQK 結腸，非霍奇金淋巴瘤
146 KITVPASQKL 結腸，非霍奇金淋巴瘤
147 VPASQKLRQL 結腸，非霍奇金淋巴瘤
537 ITARPVLW 非霍奇金淋巴瘤，彌漫性大 B 細胞型
538 KLMSPKLYVW 非霍奇金淋巴瘤，彌漫性大 B 細胞型
539 KVSAVTLAY 非霍奇金淋巴瘤，彌漫性大 B 細胞型
540 VEGSGELFRW 非霍奇金淋巴瘤，彌漫性大 B 細胞型
672 ADLSSFKSQELN 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
673 ADLSSFKSQELNER 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
674 ADLSSFKSQELNERN 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
675 ADLSSFKSQELNERNE 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
676 ADLSSFKSQELNERNEA 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
677 AEQQRLKSQDLELSWNLNG 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
678 EQQRLKSQDLELSWN 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
679 ISQELEELRAEQQR 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
680 ISQELEELRAEQQRLK 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
681 KGTKQWVHARYA 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
682 QADLSSFKSQELNER 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
683 SWNLNGLQADLSSFK 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
684 TGSWIGLRNLDLKG 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
743 AIVQAVSAHRHR 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
744 ARNFERNKAIKVI 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
745 ARNFERNKAIKVIIA 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
746 NFERNKAIKVII 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
747 NFERNKAIKVIIA 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
748 VAIVQAVSAHRH 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
749 VAIVQAVSAHRHR 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
750 VAIVQAVSAHRHRA 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
751 VAIVQAVSAHRHRAR 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
818 VDKVLERDQKLSE 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
819 VDKVLERDQKLSELD 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
820 VDKVLERDQKLSELDD 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
821 VDKVLERDQKLSELDDR 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
822 VLERDQKLSELDDR 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
833 VDKVLERDQKLSE 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
834 VDKVLERDQKLSELD 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
835 VDKVLERDQKLSELDD 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
836 VDKVLERDQKLSELDDR 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
837 VLERDQKLSELDDR 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
848 DDPAIDVCKKLLGKYPN 胰腺，腺癌
849 DKQPYSKLPGVSLLKP 胰腺，腺癌
850 DKQPYSKLPGVSLLKPL 胰腺，腺癌
851 HPRYYISANVTGFK 胰腺，腺癌
852 SHPRYYISANVTG 胰腺，腺癌
853 SHPRYYISANVTGFK 胰腺，腺癌
854 TSHPRYYISANVTG 胰腺，腺癌
855 TSHPRYYISANVTGFK 胰腺，腺癌
908 DVGMFVALTKLGQPD 宮頸，鱗狀細胞癌
909 VGmFVALTKLGQPD 宮頸，鱗狀細胞癌
1015 GSSFFGELFNQNPE 甲狀腺，乳頭狀癌
1016 SGSSFFGELFNQNPE 甲狀腺，乳頭狀癌
466 DEMRFVTQI 睾丸，混合性生殖細胞瘤
467 ETVHFATTQW 睾丸，混合性生殖細胞瘤
468 LPPPATQI 睾丸，混合性生殖細胞瘤
633 GNPAYRSFSNSLSQ 腎，血管平滑肌脂肪瘤
634 GPPGEAGYKAFSSLLA 腎，血管平滑肌脂肪瘤
635 GPPGEAGYKAFSSLLASS 腎，血管平滑肌脂肪瘤
636 GPPGEAGYKAFSSLLASSA 腎，血管平滑肌脂肪瘤
637 GPPGEAGYKAFSSLLASSAVSPE 腎，血管平滑肌脂肪瘤
639 GYKAFSSLLASSAVSP 腎，血管平滑肌脂肪瘤
640 GYKAFSSLLASSAVSPE 腎，血管平滑肌脂肪瘤
641 KAFSSLLASSAVSPE 腎，血管平滑肌脂肪瘤
642 NPAYRSFSNSLSQ 腎，血管平滑肌脂肪瘤
643 SRDDFQEGREGIVAR 腎，血管平滑肌脂肪瘤
644 SSSSFHPAPGNAQ 腎，血管平滑肌脂肪瘤
645 VARLTESLFLDL 腎，血管平滑肌脂肪瘤
646 VARLTESLFLDLLG 腎，血管平滑肌脂肪瘤
647 VIAGNPAYRSFSN 腎，血管平滑肌脂肪瘤
648 VPQPEPETWEQILRRNVLQ 腎，血管平滑肌脂肪瘤
649 YKAFSSLLASSAVS 腎，血管平滑肌脂肪瘤
650 YKAFSSLLASSAVSP 腎，血管平滑肌脂肪瘤
651 YKAFSSLLASSAVSPE 腎，血管平滑肌脂肪瘤
992 EDDYIKSWEDNQQGDE 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
993 ELERIQIQEAAKKKPG 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
994 ERIQIQEAAKKKP 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
995 ERIQIQEAAKKKPG 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
996 ERIQIQEAAKKKPGI 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
997 LERIQIQEAAKKKPG 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
998 LSSISQYSGKIK 胸膜，惡性胸膜間皮瘤，
941 EERNLLSVAYKNVVGAR 食管，腺癌
942 ERNLLSVAYKNVVGAR 食管，腺癌
943 IAELDTLSEESYKD 外陰，鱗狀細胞癌
944 IAELDTLSEESYKDS 外陰，鱗狀細胞癌
218 GDYGRAFNL 胃，轉移性，淋巴結，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
219 TRHKIVHTK 胃，轉移性，淋巴結，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
221 KAFNWFSTL 胃，轉移性，淋巴結，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
541 RPKSNIVL 非霍奇金淋巴瘤，彌漫性大 B 細胞型
542 RPKSNIVLL 非霍奇金淋巴瘤，彌漫性大 B 細胞型
1001 INSRFPIPSATDPD 大腦，膠質母細胞瘤，腦，少突膠質細胞瘤，
1002 VQHYELLNGQSVFG 大腦，膠質母細胞瘤，腦，少突膠質細胞瘤，
910 AGVFHVEKNGRY 結腸，腺癌，粘液型
911 FAGVFHVEKNGRYS 結腸，腺癌，粘液型
912 GPITITIVNRDGTR 結腸，腺癌，粘液型
913 NGRYSISRTEAADL 結腸，腺癌，粘液型
45 DELPKFHQY 白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
46 DVTGQFPSSF 白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
47 EHSRVLQQL 白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
48 IKVSKQLL 白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
49 KPRQSSPQL 白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
50 KQLLAALEI 白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
51 RRKDLVLKY 肝臟，局灶性結節增生
52 RTRDYASLPPK 白血細胞，慢性淋巴細胞性白血病
124 GQKEALLKY 滑膜肉瘤
125 KPSEERKTI 滑膜肉瘤
126 KQTPKVLVV 滑膜肉瘤
127 SVIQHVQSF 滑膜肉瘤
128 TPIERIPYL 滑膜肉瘤
773 LPEFYKTVSPAL 子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
774 VGQFIQDVKNSRST 子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
775 VGQFIQDVKNSRSTD 子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
776 VVGQFIQDVKNSRS 子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
777 VVGQFIQDVKNSRST 子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
778 VVGQFIQDVKNSRSTD 子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
779 VVGQFIQDVKNSRSTDS 子宮內膜，腺癌，子宮內膜樣型
687 GPMKGGNFGGRSSGP 胸腺，胸腺瘤，惡性  
688 GPYGGGGQYFAKP 胸腺，胸腺瘤，惡性  
689 KGGNFGGRSSGP 胸腺，胸腺瘤，惡性  
690 NDFGNYNNQSSNFGP 胸腺，胸腺瘤，惡性  
691 SGPYGGGGQYFAKP 胸腺，胸腺瘤，惡性  
13 AAANIIRTL 腎上腺，腎上腺皮質癌  
14 GRFKNLREAL 腎上腺，腎上腺皮質癌  
15 MSPFSKATL 腎上腺，腎上腺皮質癌  
16 QEDPGDNQITL 腎上腺，腎上腺皮質癌  
17 SPFSKATL 腎上腺，腎上腺皮質癌  
129 AEVEKNETV 脾，非霍奇金淋巴瘤  
130 EVKEEIPLV 脾，非霍奇金淋巴瘤  
131 KPTSARSGL 脾，非霍奇金淋巴瘤  
132 KYIETTPLTI 脾，非霍奇金淋巴瘤  
133 SEIKTSIEV 脾，非霍奇金淋巴瘤  
134 SVKPTSATK 脾，非霍奇金淋巴瘤  
135 YPNKGVGQA 脾，非霍奇金淋巴瘤  
966 ENNEIISNIRDSVIN 腎，嗜酸細胞瘤  
967 NNEIISNIRDSVIN 腎，嗜酸細胞瘤  
968 SPTVQVFSASGKPV 腎，嗜酸細胞瘤  
969 SSPTVQVFSASGKPVE 腎，嗜酸細胞瘤  
830 DIMRVNVDKVLERDQK 來源於甲狀腺的髓樣癌  
831 DIMRVNVDKVLERDQKL 來源於甲狀腺的髓樣癌  
832 IMRVNVDKVLERDQK 淋巴結，霍奇金病  
752 EEVITLIRSNQQLE 胰腺，腺癌，  
753 EEVITLIRSNQQLEN 胰腺，腺癌，  
754 IPADTFAALKNPNAML 胰腺，腺癌  
755 LKQLLSDKQQKRQSG 胰腺，腺癌  
756 LKQLLSDKQQKRQSGQ 胰腺，腺癌  
339 FLDPDIGGVAV 胰腺，腺癌  
340 HTAPPENKTW 胰腺，腺癌  
341 LLDTPVKTQY 胰腺，腺癌  
342 NAVKDFTSF 胰腺，腺癌  
343 SGLLQIKKL 胰腺，腺癌  
344 YHDKNIVLL 胰腺，腺癌  
71 HLKSIPVSL 攝護腺，腺癌  
72 KVWYNVENW 攝護腺，腺癌  
73 LPAYRAQLL 攝護腺，腺癌  
74 LSEQTSVPL 攝護腺，腺癌  
75 SLNQWLVSF 攝護腺，腺癌  
76 SMTSLAQKI 攝護腺，腺癌  
77 SSSGLHPPK 攝護腺，腺癌  
578 GGGYGSGGGSGGYGSRRF 胸腺，胸腺瘤，惡性  
579 GGSFGGRSSGSP 胸腺，胸腺瘤，惡性  
580 KGGSFGGRSSGSP 胸腺，胸腺瘤，惡性  
583 SPYGGGYGSGGGSGGYGSRRF 胸腺，胸腺瘤，惡性  
584 YGGGYGSGGGSGGYGSRRF 胸腺，胸腺瘤，惡性  
84 VPVPHTTAL 子宮內膜，腺癌  
85 YQVLDVQRY 子宮內膜，腺癌  
731 DGLNSLTYQVLDVQRYPL 子宮內膜，腺癌  
732 HPVLQRQQLDYGIY 子宮內膜，腺癌  
733 LNSLTYQVLDVQR 子宮內膜，腺癌  
734 LNSLTYQVLDVQRYP 子宮內膜，腺癌  
735 LNSLTYQVLDVQRYPL 子宮內膜，腺癌  
736 LPQLVGVSTPLQG 子宮內膜，腺癌  
737 LPQLVGVSTPLQGG 子宮內膜，腺癌  
738 LPQLVGVSTPLQGGS 子宮內膜，腺癌  
739 RLPQLVGVSTPLQGGS 子宮內膜，腺癌  
740 SPHKVAIIIPFRNR 子宮內膜，腺癌  
741 SPHKVAIIIPFRNRQE 子宮內膜，腺癌  
742 SPHKVAIIIPFRNRQEH 子宮內膜，腺癌  
527 DEKQQHIVY 滑膜肉瘤  
528 DEVYQVTVY 滑膜肉瘤  
529 GEISEKAKL 滑膜肉瘤  
530 YTMKEVLFY 滑膜肉瘤  
203 GPRPITQSEL 淋巴結，非霍奇金淋巴瘤，邊緣區 B 細胞型  
204 KPEPVDKVA 淋巴結，非霍奇金淋巴瘤，邊緣區 B 細胞型  
205 TPSSRPASL 淋巴結，非霍奇金淋巴瘤，邊緣區 B 細胞型  
949 SPPQFRVNGAISN 卵巢，顆粒細胞瘤  
950 SPPQFRVNGAISNFE 卵巢，顆粒細胞瘤  
951 SPPQFRVNGAISNFEE 卵巢，顆粒細胞瘤  
952 SPPQFRVNGAISNFEEF 卵巢，顆粒細胞瘤  
953 VGKMFVDVYFQEDKK 卵巢，顆粒細胞瘤  
954 VGKmFVDVYFQEDKKE 卵巢，顆粒細胞瘤  
916 EEFKKLTSIKIQNDK 小腸，胃腸道間質瘤 (GIST)  
917 INRRMADDNKLFR 小腸，胃腸道間質瘤 (GIST)  
918 TATIVMVTNLKERKE 小腸，胃腸道間質瘤 (GIST)  
526 RINEFSISSF 結締組織，軟骨肉瘤  
585 GNRINEFSISSF 結締組織，軟骨肉瘤  
586 HGNQITSDKVGRKV 結締組織，軟骨肉瘤  
587 IPPVNTNLENLYLQ 結締組織，軟骨肉瘤  
588 LQVLRLDGNEIKR 結締組織，軟骨肉瘤  
589 LQVLRLDGNEIKRS 結締組織，軟骨肉瘤  
590 LQVLRLDGNEIKRSA 結締組織，軟骨肉瘤  
591 LRELHLDHNQISRVPN 結締組織，軟骨肉瘤  
592 LYVRLSHNSLTNNG 結締組織，軟骨肉瘤，  
593 VPSRMKYVYFQNNQ 結締組織，軟骨肉瘤  
594 VPSRMKYVYFQNNQIT 結締組織，軟骨肉瘤  
595 VPSRMKYVYFQNNQITS 結締組織，軟骨肉瘤  
596 WIALHGNQITSD 結締組織，軟骨肉瘤  
597 WIALHGNQITSDK 結締組織，軟骨肉瘤  
165 ELNKLLEEI 卵巢，腺癌，子宮內膜樣型  
166 IPFSNPRVL 卵巢，腺癌，子宮內膜樣型  
167 LLDEGAKLLY 卵巢，腺癌，子宮內膜樣型  
168 SPADAHRNL 卵巢，腺癌，子宮內膜樣型  
96 APLQRSQSL 腎，腎細胞癌，透明細胞型  
97 DEVHQDTY 腎，腎細胞癌，透明細胞型  
98 LPHSATVTL 腎，腎細胞癌，透明細胞型  
152 APSEYRYTL 胃，粘液腺癌  
153 APSEYRYTLL 胃，粘液腺癌  
154 EIFQNEVAR 胃，粘液腺癌  
155 KDVLIPGKL 胃，粘液腺癌  
156 VPLVREITF 胃，粘液腺癌  
136 ISMKILNSL 胸腺，胸腺瘤，良性  
137 KTIAFLLPMF 胸腺，胸腺瘤，良性  
138 RDSIINDF 胸腺，胸腺瘤，良性  
139 SVKGGGGNEK 胸腺，胸腺瘤，良性  
140 GIAKTGSGK 胸腺，胸腺瘤，良性  
503 ALYATKTLR 胰腺，微囊腺瘤  
504 MEYVISRI 胰腺，微囊腺瘤  
505 VPVGRQPII 胰腺，微囊腺瘤  
278 ATNGDLASR 攝護腺，良性結節增生  
279 GLHAEVTGVGY 攝護腺，良性結節增生  
280 HVSSTSSSF 攝護腺，良性結節增生  
281 LQADLQNGL 攝護腺，良性結節增生  
282 SELPVSEVA 攝護腺，良性結節增生  
283 SQTKSVFEI 攝護腺，良性結節增生  
284 THIFTSDGL 攝護腺，良性結節增生  
285 VIYFPPLQK 攝護腺，良性結節增生  
286 YPFSSEQKW 攝護腺，良性結節增生  
963 GNTVIHLDQALARMR 肺，小細胞癌  
964 NTVIHLDQALARMR 肺，小細胞癌  
965 NTVIHLDQALARMRE 肺，小細胞癌  
187 AADTERLAL 結締組織，軟骨肉瘤  
188 DMKAKVASL 結締組織，軟骨肉瘤  
189 HVLEEVQQV 結締組織，軟骨肉瘤  
190 KEAADTERL 結締組織，軟骨肉瘤  
191 RISEVLQKL 結締組織，軟骨肉瘤  
192 TEVRELVSL    
973 ADDLEGEAFLPL 脾，慢性粒細胞白血病  
974 ADDLEGEAFLPLR 脾，慢性粒細胞白血病  
975 ADDLEGEAFLPLRE 脾，慢性粒細胞白血病  
976 GADDLEGEAFLPLR 脾，慢性粒細胞白血病  
141 AETTDNVFTL 甲狀腺，濾泡性腺瘤  
142 SEYQRFAVM 甲狀腺，濾泡性腺瘤  
143 TFGERVVAF 甲狀腺，濾泡性腺瘤  
144 NENLVERF 胃，結腸，腺癌，粘液型  
117 QLFSYAILGF 結腸，非霍奇金淋巴瘤  
845 GIRVAPVPLYNS 肺，非小細胞肺癌，肝，肝細胞癌  
846 GIRVAPVPLYNSFH 肺，非小細胞肺癌，肝，肝細胞癌  
847 NPNGIRVAPVPLYNSFH 肺，非小細胞肺癌，肝，肝細胞癌  
478 AAVPVIISR 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移  
479 EEIGKVAAA 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移  
480 FLKDLVASV 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移  
481 VIISRALEL 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移  
420 QIDYKTLVL 平滑肌肉瘤  
421 VEDPTIVRI 平滑肌肉瘤  
543 GEPLSYTRFSLARQ 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌  
544 GEPLSYTRFSLARQVD 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌  
545 GEPLSYTRFSLARQVDG 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌  
546 GGEPLSYTRFSLARQVD 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌  
547 GGEPLSYTRFSLARQVDG 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌  
548 NPGGYVAYSKAATVTG 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌  
549 NPGGYVAYSKAATVTGK 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌  
550 NPGGYVAYSKAATVTGKL 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌  
551 NSVIIVDKNGRL 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌  
552 NSVIIVDKNGRLV 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌  
553 NSVIIVDKNGRLVY 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌  
554 RVEYHFLSPYVSPK 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌  
555 RVEYHFLSPYVSPKE 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌  
556 RVEYHFLSPYVSPKESPF 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌  
557 SPFRHVFWGSGSHTL 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌  
558 SVIIVDKNGRLV 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌  
559 VEYHFLSPYVSPK 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌  
560 VEYHFLSPYVSPKE 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌  
388 AEGPAGGFmVV 脾，慢性粒細胞白血病  
389 AYYRDAEAY 脾，慢性粒細胞白血病  
390 QVNRPLTMR 脾，慢性粒細胞白血病  
391 RHSPVFQVY 脾，慢性粒細胞白血病  
392 SLPVPNSAY 脾，慢性粒細胞白血病  
393 TLGPPGTAHLY 脾，慢性粒細胞白血病  
308 VLYVGSKTK 神經鞘瘤  
309 KTKEQVTNV 神經鞘瘤  
310 MPVDPDNEAY 神經鞘瘤  
311 AEKTKQGVA 神經鞘瘤  
446 EAFEFVKQR 胃，彌漫性腺癌亞型，乳腺，癌  
447 NHFEGHYQY 胃，彌漫性腺癌亞型，乳腺，癌  
最後，本發明的最優選方面涉及本發明中肽的使用，最優選為聯合用於免疫治療如下表 6 中列出的疾病。
表 6：本發明中的最優選的肽以及治療的疾病
序列號 氨基酸序列 組織和疾病
22 LEVEERTKPV 乳腺，癌
23 RDSPINANLRY 乳腺，癌
24 RPFVIVTA 乳腺，癌
25 RPIINTPMV 乳腺，癌
26 SPTSSRTSSL 乳腺，癌
27 ATSAPLVSR 肺，神經內分泌癌（非小細胞型）
114 YGNPRTNGM 乳腺，癌
102 FSITKSVEL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
103 GQTKNDLVV 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
104 LSQEVCRD 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
105 RDIQSPEQI 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
106 REDNSSNSL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
107 TEHQEPGL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
108 TKNDLVVSL 非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
977 AGREINLVDAHLKSE 淋巴結，霍奇金病
978 AGREINLVDAHLKSEQT 淋巴結，霍奇金病
979 GREINLVDAHLKSE 淋巴結，霍奇金病
980 KPGIVYASLNHSVIG 淋巴結，霍奇金病
981 NKPGIVYASLNHSVIG 淋巴結，霍奇金病
982 TTLYVTDVKSASERPS 淋巴結，霍奇金病
220 RIHTGEKPYK 結腸或直腸，甲狀腺，結節性增生
53 APGSVLPRAL 淋巴結，霍奇金病
54 DIKEHPLL 淋巴結，霍奇金病
55 DSAGPQDAR 淋巴結，霍奇金病
56 FQYAKESYI 淋巴結，霍奇金病
57 KVLSWPFLM 淋巴結，霍奇金病
58 LENDQSLSF 淋巴結，霍奇金病
59 SPSRQPQV 淋巴結，霍奇金病
60 SRHQSFTTK 淋巴結，霍奇金病
61 SSHNASKTL 淋巴結，霍奇金病
1003 DNQYAVLENQKSSH 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
1004 GPPEIYSDTQFPS 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
1005 GPPEIYSDTQFPSLQ 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
1006 TPQGPPEIYSDTQFPS 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
1007 TPQGPPEIYSDTQFPSLQ 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
1008 TPQGPPEIYSDTQFPSLQST 胸膜，惡性胸膜間皮瘤
661 EYVSLYHQPAAM 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
662 IKAEYKGRVTLKQYPR 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
663 LNVHSEYEPSWEEQP 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
664 LPYLFQMPAYASSS 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
665 LPYLFQMPAYASSSK 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
666 NFIKAEYKGRVT 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
667 TNFIKAEYKGRVT 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
668 TTNFIKAEYKGRVT 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
669 VTLNVHSEYEPSWEEQP 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
670 YPRKNLFLVEVTQLTESDS 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
671 YPRKNLFLVEVTQLTESDSG 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
780 DNGHLYREDQTSPAPG 腎，血管平滑肌脂肪瘤
781 DNGHLYREDQTSPAPGLR 腎，血管平滑肌脂肪瘤
782 EVQVFAPANALPARSE 腎，血管平滑肌脂肪瘤
783 GHLYREDQTSPAPG 腎，血管平滑肌脂肪瘤
784 LPARSEAAAVQPVIG 腎，血管平滑肌脂肪瘤
785 NGHLYREDQTSPAPG 腎，血管平滑肌脂肪瘤
786 NGHLYREDQTSPAPGL 腎，血管平滑肌脂肪瘤
787 NGHLYREDQTSPAPGLR 腎，血管平滑肌脂肪瘤
788 VFAPANALPARSEAA 腎，血管平滑肌脂肪瘤
789 VQVFAPANALPARSE 腎，血管平滑肌脂肪瘤
222 QSTQRSLAL 宮頸，鱗狀細胞癌
223 RDLQMNQALRF 宮頸，鱗狀細胞癌
224 RELESQLHVL 宮頸，鱗狀細胞癌
225 SEAEKLTLV 宮頸，鱗狀細胞癌
12 KIADFGLAR 肝，肝細胞癌
812 DGSYRIFSKGASE 結腸或直腸
813 GSYRIFSKGASE 結腸或直腸
814 SDGSYRIFSKGASE 結腸或直腸
815 SVKKMMKDNNLVRH 結腸或直腸，肝，肝細胞癌
816 VKKMMKDNNLVRH 結腸或直腸，肝，肝細胞癌
743 AIVQAVSAHRHR 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
744 ARNFERNKAIKVI 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
745 ARNFERNKAIKVIIA 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
746 NFERNKAIKVII 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
747 NFERNKAIKVIIA 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
748 VAIVQAVSAHRH 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
749 VAIVQAVSAHRHR 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
750 VAIVQAVSAHRHRA 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
751 VAIVQAVSAHRHRAR 非霍奇金淋巴瘤，外周 T 細胞型
818 VDKVLERDQKLSE 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
819 VDKVLERDQKLSELD 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
820 VDKVLERDQKLSELDD 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
821 VDKVLERDQKLSELDDR 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
822 VLERDQKLSELDDR 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
833 VDKVLERDQKLSE 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
834 VDKVLERDQKLSELD 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
835 VDKVLERDQKLSELDD 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
836 VDKVLERDQKLSELDDR 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
837 VLERDQKLSELDDR 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
908 DVGMFVALTKLGQPD 宮頸，鱗狀細胞癌
909 VGmFVALTKLGQPD 宮頸，鱗狀細胞癌
218 GDYGRAFNL 淋巴結，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
219 TRHKIVHTK 淋巴結，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
221 KAFNWFSTL 淋巴結，非霍奇金淋巴瘤，小淋巴細胞型
541 RPKSNIVL 非霍奇金淋巴瘤，彌漫性大 B 細胞型
542 RPKSNIVLL 非霍奇金淋巴瘤，彌漫性大 B 細胞型
752 EEVITLIRSNQQLE 胰腺，腺癌
753 EEVITLIRSNQQLEN 胰腺，腺癌
754 IPADTFAALKNPNAML 胰腺，腺癌
755 LKQLLSDKQQKRQSG 胰腺，腺癌
756 LKQLLSDKQQKRQSGQ 胰腺，腺癌
71 HLKSIPVSL 攝護腺，腺癌
72 KVWYNVENW 攝護腺，腺癌
73 LPAYRAQLL 攝護腺，腺癌
74 LSEQTSVPL 攝護腺，腺癌
75 SLNQWLVSF 攝護腺，腺癌
76 SMTSLAQKI 攝護腺，腺癌
77 SSSGLHPPK 攝護腺，腺癌
527 DEKQQHIVY 滑膜肉瘤
528 DEVYQVTVY 滑膜肉瘤
529 GEISEKAKL 滑膜肉瘤
530 YTMKEVLFY 滑膜肉瘤
165 ELNKLLEEI 卵巢，腺癌，子宮內膜樣型
166 IPFSNPRVL 卵巢，腺癌，子宮內膜樣型
167 LLDEGAKLLY 卵巢，腺癌，子宮內膜樣型
168 SPADAHRNL 卵巢，腺癌，子宮內膜樣型
96 APLQRSQSL 腎，腎細胞癌，透明細胞型
97 DEVHQDTY 腎，腎細胞癌，透明細胞型
98 LPHSATVTL 腎，腎細胞癌，透明細胞型
278 ATNGDLASR 攝護腺，良性結節增生
279 GLHAEVTGVGY 攝護腺，良性結節增生
280 HVSSTSSSF 攝護腺，良性結節增生
281 LQADLQNGL 攝護腺，良性結節增生
282 SELPVSEVA 攝護腺，良性結節增生
283 SQTKSVFEI 攝護腺，良性結節增生
284 THIFTSDGL 攝護腺，良性結節增生
285 VIYFPPLQK 攝護腺，良性結節增生
286 YPFSSEQKW 攝護腺，良性結節增生
973 ADDLEGEAFLPL 脾，慢性粒細胞白血病
974 ADDLEGEAFLPLR 脾，慢性粒細胞白血病
975 ADDLEGEAFLPLRE 脾，慢性粒細胞白血病
976 GADDLEGEAFLPLR 脾，慢性粒細胞白血病
141 AETTDNVFTL 甲狀腺，濾泡性腺瘤
142 SEYQRFAVM 甲狀腺，濾泡性腺瘤
143 TFGERVVAF 甲狀腺，濾泡性腺瘤
144 NENLVERF 結腸，腺癌，粘液型
845 GIRVAPVPLYNS 肝，肝細胞癌
846 GIRVAPVPLYNSFH 肝，肝細胞癌
847 NPNGIRVAPVPLYNSFH 肝，肝細胞癌
478 AAVPVIISR 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
479 EEIGKVAAA 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
480 FLKDLVASV 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
481 VIISRALEL 淋巴結，甲狀腺乳頭狀癌，轉移
420 QIDYKTLVL 平滑肌肉瘤
421 VEDPTIVRI 平滑肌肉瘤
543 GEPLSYTRFSLARQ 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
544 GEPLSYTRFSLARQVD 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
545 GEPLSYTRFSLARQVDG 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
546 GGEPLSYTRFSLARQVD 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
547 GGEPLSYTRFSLARQVDG 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
548 NPGGYVAYSKAATVTG 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
549 NPGGYVAYSKAATVTGK 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
550 NPGGYVAYSKAATVTGKL 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
551 NSVIIVDKNGRL 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
552 NSVIIVDKNGRLV 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
553 NSVIIVDKNGRLVY 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
554 RVEYHFLSPYVSPK 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
555 RVEYHFLSPYVSPKE 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
556 RVEYHFLSPYVSPKESPF 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
557 SPFRHVFWGSGSHTL 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
558 SVIIVDKNGRLV 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
559 VEYHFLSPYVSPK 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
560 VEYHFLSPYVSPKE 肺，非小細胞肺癌，肺，腺癌
B4GALT1 編碼似乎對有供體基質 UDP-半乳糖有獨有特異性的 II 型膜結合糖蛋白 (RefSeq)。B4GALT1 被證明在多種高轉移性細胞系（例如人肺癌和卵巢癌細胞系）中上調，被描述為大腸癌侵襲性表型的一種有價值的候選生物標誌物 (Poeta et al., 2012; Zhou et al., 2012)。
CP 編碼一種金屬蛋白，其與血漿中大多數銅結合，並參與Fe(II) 轉鐵蛋白至 Fe(III) 轉鐵蛋白的過氧化 (RefSeq)。
CST3 編碼許多胱抑素超家族，其包括多個胱抑素樣序列在內的蛋白 (RefSeq)。
CTSH 編碼一種溶酶體半胱氨酸蛋白酶，其對於溶酶體蛋白質總體降解非常重要 (RefSeq)。CTSH 在病理情況下（包括乳腺癌、黑色素瘤、膠質瘤、結直腸癌和前列腺癌）表達增加。CTSH 介導的踝蛋白處理被認為可透過影響整合素的活化和粘合強度來促進癌細胞的進展 (Jevnikar et al., 2013)。
DNAJC5 編碼 J 蛋白家族中的一個成員。J 蛋白透過調節 70kDa 熱休克蛋白的 ATP 酶活性而在許多細胞過程中發揮作用 (RefSeq)。
FAIM3 也稱為 TOSO，編碼 IgM 的一個 Fc受體 (RefSeq)。FAIM3 被鑒定為慢性淋巴細胞性白血病中過量表達，並與抗凋亡特性相關聯，並且受 B 細胞受體啟動調節。這些研究表明，FAIM3 可以作為高風險慢性淋巴細胞性白血病的預後指標 (Pallasch et al., 2008; Yi et al., 2011; Yu et al., 2011)。
FCER2 編碼 B細胞特異性抗原和 IgE 的低親和力受體。它在 B 細胞生長和分化以及 IgE 產生調節中發揮重要作用 (RefSeq)。
FMOD 編碼小間隙蛋白聚糖家族中的一員。所編碼的蛋白質具有一個中心區域，其含有富含亮氨酸重複與 4 個硫酸角質素鏈，側翼有含有二硫鍵的末端結構域 (RefSeq)。FMOD 被證明在慢性淋巴細胞白血病細胞中高度過量表達。因此，FMOD 可作為慢性淋巴細胞性白血病的潛在腫瘤相關抗原 (Mayr et al., 2005)。
GALNT1編碼酶的UDP-N-乙醯基-α-D-半乳糖胺：多肽N-乙醯氨基半乳糖轉移酶 (GalNAc-T) 家族的一員 (RefSeq)。研究顯示，GALNT1 表達與人乳腺癌、卵巢癌和膀胱癌的增殖和復發程度相關。後者表明，可使用GALNT1作為人膀胱癌的臨床預後指標 (Ding et al., 2012)。
GLT8D1 編碼糖基轉移酶家族的一員 (RefSeq)。研究顯示，GLT8D1 在多數人類癌症，如腦、肝、乳腺、肺、胃、胰腺、結腸、腎、膀胱、前列腺和睾丸中表達普遍上調。GLT8D1 誘導的差異甲基化基因具有作為早期癌症篩查、診斷、預後和治療干預的表觀遺傳學生物標誌物的很大可能性 (Teh et al., 2012)。
GPI 編碼葡萄糖磷酸異構酶蛋白家族的一員 (RefSeq)。GPI 基因已被確定為在人胰腺癌中可由缺氧誘導。使用GPI 抑制劑（如赤蘚糖-4-磷酸）可減少幾種乳腺癌細胞系二維培養物的遷移和侵襲能力，這表明 GPI 抑制可能是阻斷腫瘤轉移的一種選擇策略 (Yoon et al., 2001; Gallardo-Perez et al., 2014)。
GPX1 編碼谷胱甘肽過氧化物酶家族的一員 (RefSeq)。GPX1 rs1050450 C > T多態性與膀胱癌風險增加相關，但與前列腺癌無關。GPX1 在患者乳腺癌細胞中高表達與較差的臨床轉歸以及接受化療後的患者總體生存期降相關，提示 GPX1 可作為這些患者的預後指標 (Jardim et al., 2013; Men et al., 2014)。
TFRC 編碼轉鐵蛋白受體，位於染色體 3q29處 (RefSeq)。TFRC 在口腔鱗狀細胞癌中的表達率較顯著高於發育不良，這表明口腔鱗狀細胞癌病情惡化可能與 TFRC 表達有關。抗 TFRC 抗體阻斷運鐵蛋白和 TFRC 以及鐵攝取之間的相互作用。鐵喪失抑制細胞生長並誘導細胞凋亡 (Nagai et al., 2014)。
UGCG 編碼一種酶，其催化鞘糖脂生物合成中第一個糖基化步驟，鞘糖脂為含脂質和糖部分的膜組分。研究表明，UGCG 在白血病、乳腺癌、腎細胞癌和乳頭狀甲狀腺癌中過量表達。UGCG 透過啟動 cSrc 和β-catenin信號通路來上調 MDR1表達 (Zhang et al., 2013; Liu et al., 2010)。
本發明還涉及本發明的肽，其具有與主要組織相容性複合體 (MHC) I 或 II 類分子結合的能力。
本發明進一步涉及本發明的肽，其中所述肽（每個）均系由或基本系由根據 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:226 至 SEQ ID NO:542 或 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016的一個氨基酸序列組成。
基本上由所指氨基酸序列組成的一種肽可能有一個或兩個非錨定氨基酸（見下面錨基序相關內容）被交換，而不存在這種情況，即相比於未修飾的肽，與人類主要組織相容性複合體 (MHC) –I 或 II 類分子的能力基本上被改變或受到不利影響。在另一種基本上由氨基酸序列組成的肽中，一個或兩個氨基酸與其保守交換夥伴交換（見下文），而不存在這種情況，即相比於未修飾的肽，與人類主要組織相容性複合體 (MHC) –I 或 II 類分子的能力基本上被改變或受到不利影響。
本發明進一步涉及本發明的肽，其中所述肽被修飾和/或包含非肽鍵。
本發明進一步涉及本發明的肽，其中所述肽為融合蛋白的一部分，特別是與 HLA-DR 抗原相關不變鏈 (Ii ) 的 N-端氨基酸融合，或與抗體（例如，樹突狀細胞特定抗體）或抗體的序列融合。
本發明進一步涉及一種核酸，其編碼本發明的肽。
本發明進一步涉及一種本發明的核酸，為 DNA、cDNA、PNA、RNA，也可能為其組合物。
本發明進一步涉及一種能表達和/或表達本發明核酸的表達載體。
本發明進一步涉及本發明中的一種肽根據SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:226 至 SEQ ID NO:542 或 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016 、本發明的一種核酸或本發明的一種藥用表達載體。
本發明進一步涉及本發明中特定於根據 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:226 至 SEQ ID NO:542 或 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016的肽的抗體，及其製備方法。
本發明進一步涉及 T 細胞受體 (TCR)，特別是靶向作用於根據 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:226 至 SEQ ID NO:542 或 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016的肽的可溶性TCR (sTCR) 和/或本發明中所述肽與 MHC 的複合物，及其製備方法。
本發明進一步涉及含本發明核酸或前述表達載體的一種宿主細胞。
本發明進一步涉及為一種抗原提呈細胞的本發明宿主細胞。
本發明進一步涉及本發明的宿主細胞，其中抗原提呈細胞為樹突細胞。
本發明進一步涉及配製本發明一種肽的一種方法，該方法包括培養本發明的宿主細胞和從宿主細胞或其培養基中分離肽。
本發明進一步涉及一種體外製備啟動的細胞毒性 T 淋巴細胞 (CTL) 的方法，該方法包括將 CTL 與載有抗原的人 I 或 II 類 MHC 分子進行體外連接，這些分子在合適的抗原提呈細胞表面表達足夠的一段時間從而以抗原特異性方式啟動 CTL，其中所述抗原為本發明的任何一種肽。
本發明進一步涉及本發明中的方法，其中抗原透過與足夠量的含抗原提成細胞的抗原結合被載入表達於合適抗原提呈細胞表面的 I 或 II 類 MHC 分子。
本發明進一步涉及本發明的方法，其中抗原提呈細胞由能表達含 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:527 至 SEQ ID NO:551 或 SEQ ID NO:552 至 SEQ ID NO:1016所述肽的表達載體、或所述氨基酸序列組成。
本發明進一步涉及以本發明方法製備的啟動細胞毒性 T 淋巴細胞 (CTL)，該淋巴細胞有選擇性地識別一種細胞，該細胞異常表達含一種本發明氨基酸序列的多肽。
本發明進一步涉及一種殺傷患者靶細胞的方法，其中患者的靶細胞異常表達含本發明任何氨基酸序列的多肽，該方法包括給予患者本方法有效量的毒性 T 淋巴細胞 (CTL)。
本發明進一步涉及任何所述肽、本發明的一種核酸、本發明的一種表達載體、本發明的一種細胞、本發明一種作為藥劑或製造藥劑的啟動細胞毒性 T 淋巴細胞的用途。
本發明進一步涉及一種本發明的用途，其中所述藥劑為一種疫苗。
本發明進一步涉及一種本發明的用途，其中藥劑可有效抗癌。
本發明進一步涉及一種本發明的用途，其中所述癌細胞為血液惡性腫瘤細胞，如：CLL 或 AML 細胞。
本發明進一步涉及一種基於本發明的肽的特定標誌物蛋白和生物標誌物，其可用於診斷和/或判斷血液惡性腫瘤，特別是慢性淋巴性白血病 (CLL) 細胞。
此外，本發明涉及這些供癌症治療使用的新靶點。
此外，本發明涉及一種使用預篩選腫瘤相關肽的資料庫（「存儲庫」）製備個性化抗癌疫苗用於單個患者的方法。
是否能刺激免疫反應取決於是否存在被宿主免疫系統視為異物的抗原。發現腫瘤相關抗原的存在增加了運用宿主免疫系統干預腫瘤生長的可能性。目前，針對癌症免疫治療，正在探索利用免疫系統的體液和細胞進行免疫的各種機制。
細胞免疫反應的特定元素能特異性地識別和破壞腫瘤細胞。從腫瘤浸潤細胞群或外周血中分離出的細胞毒性 T-細胞 (CTL) 表明，這些細胞在癌症的天然免疫防禦中發揮了重要作用。特別是 CD8 陽性 T 細胞在這種反應中發揮重要作用，TCD8+ 能識別通常8至10個源自蛋白或位於細胞質的缺損核糖體產物 (DRIP) 的氨基酸殘基的主要組織相容性複合體 (MHC) 所載的肽中所含的I類分子。人 MHC 分子也稱為人白細胞-抗原 (HLA)。
MHC分子有兩類：大部分有細胞核的細胞上都可發現的 MHC-I 類分子。MHC 分子分別由一條 α 重鏈和 β-2-微球蛋白（MHC-I類受體）或一條 α 和一條 β 鏈 （MHC-II  類受體）組成。其三位構造形成一個結合槽，用於與肽進行非共價相互作用。 MHC-I 類分子提呈主要為內源性的蛋白、DRIPS 和較大肽裂解生成的肽。MHC II 類分子主要發現于專業抗原提呈細胞 (APC) 上，並且主要提呈在內吞作用過程中由 APC 佔據並且隨後被加工的外源性或跨膜蛋白的肽。肽和 MHC I 類分子的複合體由負載相應 TCR（T 細胞受體）的 CD8 陽性細胞毒性 T 淋巴細胞進行識別，而肽和 MHC II 類分子的複合體由負載相應 TCR 的 CD4 陽性輔助 T 細胞進行識別。因此，TCR、肽和MHC因此按照1:1:1的化學計量呈現，這一點已是共識。
CD4 陽性輔助 T 細胞在誘導和維持 CD8 陽性細胞毒性 T 細胞的有效反應中發揮重要作用。腫瘤相關抗原 (TAA) 衍生的 CD4 陽性 T 細胞表位元的識別對開發能引發抗腫瘤免疫反應的藥物產品可能非常重要 (Gnjatic S, et al. Survey of naturally occurring CD4+ T cell responses against NY-ESO-1 in cancer patients:correlation with antibody responses.Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Jul 22;100(15):8862-7)。在腫瘤部位，T 輔助細胞支持 CTL 友好型細胞因數環境 (Mortara L, et al. CIITA-induced MHC II 類 expression in mammary adenocarcinoma leads to a Th1 polarization of the tumor microenvironment, tumor rejection, and specific antitumor memory. Clin Cancer Res.2006 Jun 1;12(11 Pt 1):3435-43) 並吸引效應細胞，如 CTL、NK 細胞、巨噬細胞、粒細胞 (Hwang ML, et al.Cognate memory CD4+ T cells generated with dendritic cell priming influence the expansion, trafficking, and differentiation of secondary CD8+ T cells and enhance tumor control.J Immunol.2007 Nov 1;179(9):5829-38)。
在沒有炎症的情況下，MHC II 類分子的表達主要局限於免疫系統細胞，尤其是專業抗原提呈細胞 (APC)，例如，單核細胞、單核細胞源性細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞。出人意料的是，在癌症患者的腫瘤細胞中發現有MHC II 類分子的表達 (Dengjel J, et al.Unexpected abundance of HLA II 類 presented peptides in primary renal cell carcinomas.Clin Cancer Res.2006 Jul 15;12(14 Pt 1):4163-70)。
哺乳動物（如小鼠） 模型顯示，即使沒有細胞毒性 T 淋巴細胞 (CTL) 效應細胞 （如，CD8 陽性 T 淋巴細胞），CD4 陽性 T 細胞也能透過分泌干擾素-γ (IFNγ)。
此外，研究還顯示，由於 CD4 陽性 T 細胞可從由 HLA II 類分子提呈的腫瘤相關抗原中識別出肽，因此能夠透過誘導抗體 (Ab) 反應而阻止腫瘤進展。
與結合至 HLA I 類分子的腫瘤相關肽相反，迄今只有少量的腫瘤相關抗原 (TAA) 的 II 類配體獲得描述。
因為HLAII類分子的組成性表達通常僅限於免疫系統細胞，所以直接從原發性腫瘤中分離II類肽被認為是不可能的。然而，Dengjel 等人成功地在腫瘤中直接識別了多個 MHC II 類表位 (WO 2007/028574, EP 1 760 088 B1; (Dengjel et al., 2006)。
腫瘤特異性細胞毒性 T 淋巴細胞所識別的抗原，即它們的表位，可以是源自所有蛋白類型的分子，如酶、受體、轉錄因數等，它們在相應腫瘤的細胞中被表達，並且與同源未變的細胞相比，其表達上調。
由於 CD8 依賴型和 CD4 依賴型這兩種反應共同並協同地促進抗腫瘤作用，因此，確定和表徵由 CD8+ CTL（配體：MHC I 類分子 + 肽表位）或 CD4 陽性 T 輔助細胞（配體：MHC II 類分子）識別的腫瘤相關抗原對開發腫瘤疫苗非常重要。
本發明還涉及兩種很有用的新 MHC-II 類肽（根據 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016）。這些肽特別有利於診斷和/或治療 CLL 和其他過量表達和/或過度提呈抗原的癌症（其中所述抗原分別源自這些肽），如 AML。
本發明還涉及本發明 MHC-II 類肽（根據 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016）的所述長度變體。
長度變體一般為 N-和/或 C-末端延伸（1 至 5 個氨基酸，優選為 1  至 10 個氨基酸）或 N-和/或 C-末端縮短（1 至 5 個氨基酸）的肽，其中所述肽還可以與 MHC 結合，並且可引發本文所述的細胞免疫應答。本領域已知，與 II 類蛋白結合的肽尺寸不受限，長度可能為 11-30 個氨基酸。與 MHC-II 類分子槽結合的肽兩端是開放的，從而使之可與相對較長的肽結合。雖然「核心」9 殘基長片段最有助於識別肽，但是側翼區對於識別 II 類等位基因的肽特異性也很重要（例如：Meydan C, et al., Prediction of peptides binding to MHC class I and II alleles by temporal motif mining. BMC Bioinformatics.2013; 14 Suppl 2:S13)。使用很多種可用的軟體工具（如上所述），本領域技術人員可識別結合基序，從而識別延伸和/或刪除表 1c 中 MHC-II 類肽的可能性，以便建立長度變體。
對於觸發（引發）細胞免疫反應的肽，它必須與 MHC 分子結合。這一過程依賴於 MHC 分子的等位基因以及肽氨基酸序列的特異性多態性。MHC-I 類-結合肽的長度通常為 8-12 個氨基酸殘基，並且在其與 MHC 分子相應結合溝槽相互作用的序列中通常包含兩個保守殘基（「錨」）。這樣，每個 MHC 的等位基因都有「結合基序」，從而確定哪些肽能與結合溝槽特異性結合 。
在 MHC-I 類依賴性免疫反應中，肽不僅能與腫瘤細胞表達的某些 MHC-I 類分子結合，而且它們還必須能被 T 細胞特異性 T 細胞受體 (TCR) 識別。
腫瘤特異性細胞毒性 T 淋巴細胞所識別的抗原，即它們的表位，可以是源自所有蛋白類型的分子，如酶、受體、轉錄因數等，它們在相應腫瘤的細胞中被表達，並且與同源未變的細胞相比，其表達上調。
目前將腫瘤相關肽分類為以下主要幾組 ： a) 癌-睾丸抗原：T 細胞能夠識別的最先確認的 TAA 屬於這一類抗原，由於其成員表達于組織學相異的人腫瘤中、正常組織中、僅在睾丸的精母細胞/精原細胞中、偶爾在胎盤中，因此，它最初被稱為癌-睾丸 (CT) 抗原。由於睾丸細胞不表達 HLA I 類和 II 類分子，所以，在正常組織中，這些抗原不能被 T 細胞識別，因此在免疫學上可考慮為具有腫瘤特異性。CT 抗原大家熟知的例子是 MAGE 家族成員或 NY-ESO-1。
b) 分化抗原：腫瘤和正常組織（腫瘤源自該組織）都含有 TAA，大多數 TAA 發現于黑色素瘤和正常黑色素細胞中。許多此類黑色素細胞譜系相關蛋白參與黑色素的生物合成，因此這些蛋白不具有腫瘤特異性，但是仍然被廣泛用於癌症的免疫治療。例子包括，但不僅限於，黑色素瘤的酪氨酸酶和 Melan-A/MART-1 或攝護腺癌的 PSA。
c) 過量表達的 TAA：在組織學相異的腫瘤中以及許多正常組織中都檢測到了基因編碼被廣泛表達的 TAA，一般表達水準較低。有可能許多由正常組織加工和潛在提呈的表位低於 T 細胞識別的閾值水準，而它們在腫瘤細胞中的過量表達能夠透過打破先前確立的耐受性而引發抗癌反應。這類 TAA 的典型例子為 Her-2/neu、生存素、端粒酶或 WT1。
d) 腫瘤特異性抗原：這些獨特的 TAA 產生于正常基因（如 β-catenin、CDK4 等）的突變。這些分子變化中有一些與致瘤性轉化和/或進展相關。腫瘤特異性抗原一般可在不對正常組織帶來自體免疫反應風險的情況下誘導很強的免疫反應。另一方面，這些 TAA 在多數情況下只與其上確認了有 TAA 的確切腫瘤相關，並且通常在許多個體腫瘤之間並不都共用 TAA。
e) 由異常翻譯後修飾產生的 TAA：此類 TAA 可能由腫瘤中既不具有特異性也不過量表達的蛋白產生，但其仍然具有腫瘤相關性（該相關性由主要對腫瘤具有活性的翻譯後加工所致）。此類 TAA 產生於變糖基化模式的改變，導致腫瘤產生針對 MUC1 的新型表位或在降解過程中導致諸如蛋白拼接的事件，這可能具有也可能不具有腫瘤特異性。
f) 腫瘤病毒蛋白：這些 TTA 是病毒蛋白，可在致癌過程中發揮關鍵作用，並且由於它們是外源蛋白（非人源蛋白），所以能夠激發 T 細胞反應。這類蛋白的例子有人乳頭狀瘤 16 型病毒蛋白、E6 和 E7，它們在宮頸癌中表達。
對於被細胞毒性 T 淋巴細胞識別為腫瘤特異性抗原或相關性抗原以及用於治療的蛋白質，必須具備特殊的條件。該抗原應主要由腫瘤細胞表達，而不由正常健康組織表達，或表達數量相對較少；或在另一優選實施方案中，與正常健康組織相比，腫瘤細胞應該過度提呈肽。更為適宜的情況是，該相應抗原不僅出現於一種腫瘤中，而且濃度（即每個細胞的相應肽拷貝數目）高。腫瘤特異性抗原和腫瘤相關抗原往往是源自直接參與因細胞週期控制或凋亡抑制中的一項功能而發生的正常細胞向腫瘤細胞轉化的蛋白。另外，這些直接導致轉化事件的蛋白的下游靶標可能會被上調，因此可能與腫瘤間接相關。這些間接腫瘤相關抗原也可能是預防接種方法的靶標 (Singh-Jasuja et al., 2004)。在這兩種情況中，至關重要的是，都要存在抗原氨基酸序列的表位，所以這種來自腫瘤相關抗原的肽（「免疫原性肽」）可導致體外或體內 T 細胞反應。
基本上，任何能與 MHC 分子結合的肽都可能充當一個 T 細胞表位。誘導體外或體內 T 細胞反應的前提是存在具有相應 TCR 的 T 細胞並且不存在對該特定表位的免疫耐受性。
因此，TAA是腫瘤疫苗研製的起點。識別和表徵 TAA 的方法基於對患者或健康受試者 CTL 的使用情況，或基於腫瘤與正常組織肽之間差別轉錄特性或差別表達模式的產生。
然而，對腫瘤組織或人腫瘤細胞株中過量表達或選擇性表達的基因的識別並不提供在免疫療法中使用這些基因所轉錄抗原的準確資訊。這是因為，有著相應 TCR 的 T 細胞必須要存在而且對這個特定表位的免疫耐受性必須不存在或為最低水準，因此，這些抗原的表位只有一部分適合這種應用。因此，在本發明的一非常優選的實施例中，只選擇那些針對可發現功能性和/或增殖性 T 細胞情況的過量提呈或選擇性提呈肽，這一點非常重要。這種功能性 T 細胞被定義為在以特異性抗原刺激後能夠克隆地擴展並能夠執行效應子功能（「效應子 T 細胞」）的 T 細胞。
在本發明的 TCR 和抗體下，潛在肽的免疫原性是次要的。對於本發明的 TCR 和抗體，提呈是決定性因素。
輔助 T 細胞在編排抗腫瘤免疫的 CTL 效應子功能中發揮著重要作用。觸發 TH1 細胞反應的輔助 T 細胞表位支援 CD8 陽性殺傷 T 細胞的效應子功能，其中包括直接作用於腫瘤細胞的細胞毒性功能（該類腫瘤細胞表面顯示有腫瘤相關肽/MHC 複合體）。這樣，腫瘤相關 T 輔助細胞表位單獨使用或與其他腫瘤相關肽結合使用可作為刺激抗腫瘤免疫反應的疫苗化合物的活性藥物成分。
發明人發現了新型配體組源性腫瘤相關抗原 (LiTAA)，其經常只在 CLL 患者中檢測到。只在 CLL 患者中觀察到相應 HLA 配體 (LiTAP) 的特定免疫識別，明顯顯示出與 HLA 限制提呈頻率存在著直接的關係。此外，對 33 名 CLL 患者的回顧性生存分析表明，CLL 患者中 LiTAP 特異性免疫應答可能與總體生存率改善存在關聯。
針對其他癌症的用途在本發明肽的蛋白描述中進行披露。
除非另有說明，否則本文使用的所有術語定義如下。
本文所用「肽」這一術語，系指一系列氨基酸殘基，通常透過相鄰氨基酸的 α-氨基和羰基之間的肽鍵來連接。這些肽的長度優選為 9 個氨基酸，但至短可為 8 個氨基酸長度，至長可為 10、11、12、13 或 14 個氨基酸長度，如果為 MHC-II 類肽時，至長可為 15、16、17、18 、19 或 20 個氨基酸長度。
因此，「肽」這一術語應包括一系列氨基酸殘基的鹽，通常透過相鄰氨基酸的 α-氨基和羰基之間的肽鍵來連接。優選的情況是，鹽為肽的藥用鹽，例如：氯化物或乙酸（三氟乙酸）鹽。
術語「肽」應包括「寡肽」。本文使用的術語「寡肽」是指一系列氨基酸殘基，通常透過相鄰氨基酸的 α-氨基和羰基之間的肽鍵來連接。寡肽的長度對於本發明來說並不十分關鍵，只要在寡肽中保持正確的表位即可。通常，寡肽長度約小於 30 個氨基酸殘基，約長於 15 個氨基酸。
本發明的「肽」這一術語包括的肽應由根據 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:527 至 SEQ ID NO:551 或 SEQ ID NO:552 至 SEQ ID NO:1016的如上定義的一個肽組成。
「多肽」這一術語是指一系列氨基酸殘基，通常透過相鄰氨基酸的 α-氨基和羰基之間的肽鍵來連接。多肽的長度對於本發明來說並不十分關鍵，只要保持正確的表位即可。與術語肽或寡肽相對，「多肽」這一術語是指包含多於約 30 個氨基酸殘基的分子。
一種肽、寡肽、蛋白質或編碼該分子的核苷酸如果能誘導免疫反應，則具有「免疫原性」（因此是本發明中的一種「免疫原」）。在本發明的情況下，免疫原性的更具體定義是誘導 T 細胞反應的能力。因此，「免疫原」是一種能夠誘導免疫反應的分子，並且在本發明的情況下，是一種能誘導 T 細胞反應的分子。在另一方面，所述免疫原可以是肽，肽與 MHC 的複合物、和/或用於提高特異性抗體或TCR 抗性的蛋白。
I 類 T 細胞「表位」要求的是一種結合至 MHC I 類受體上的短肽，從而形成一種三元複合體（MHC I 類 α鏈、β-2-微球蛋白和肽），其可以透過 T 細胞負載匹配 T 細胞受體與具有適當親和力的 MHC/肽複合物結合來識別。結合至 MHC I 類分子的肽的典型長度為 8-14 個氨基酸，最典型為 9 個氨基酸長度。
在人類中，有三種編碼MHC I 類分子的不同基因位點（人 MHC分子也是指定的人白細胞抗原 (HLA)）：HLA-A、HLA-B 和 HLA-C。HLA-A*01、HLA-A*02 和 HLA-B*07 是可從這些基因位點表達的不同 MHC I 類等位元基因的實例。
表 7：HLA-A*02 和最常見 HLA-DR 血清類型的表達頻率 F。頻率根據 Mori 等人 (Mori M, et al. HLA gene and haplotype frequencies in the North American population: the National Marrow Donor Program Donor Registry. Transplantation.1997 Oct 15;64(7):1017-27) 使用的 Hardy-Weinberg 公式 F=1-(1-Gf )² 改編，從美國人群範圍內的單體型頻率中推導出。由於連鎖不平衡，某些 HLA-DR 等位基因內的 A*02 組合與其預期單一頻率相比，可能是濃縮的或頻率較低。有關詳細資訊，請參閱 Chanock 等人的文獻(S.J. Chanock, et al (2004) HLA-A, -B, -Cw, -DQA1 and DRB1 in an African American population from Bethesda, USA Human Immunology, 65: 1223-1235)。
  HLA-A*02 和 HLA-DR 血清類型在北美人群中的表達頻率
HLA 等位基因 白種美國人 非裔美國人 亞洲美國人 拉美人
A*02 49.1% 34.1% 43.2% 48.3%
DR1 19.4% 13.2% 6.8% 15.3%
DR2 28.2% 29.8% 33.8% 21.2%
DR3 20.6% 24.8% 9.2% 15.2%
DR4 30.7% 11.1% 28.6% 36.8%
DR5 23.3% 31.1% 30.0% 20.0%
DR6 26.7% 33.7% 25.1% 31.1%
DR7 24.8% 19.2% 13.4% 20.2%
DR8 5.7% 12.1% 12.7% 18.6%
DR9 2.1% 5.8% 18.6% 2.1%
因此，為了治療和診斷目的，與數種不同的 HLA II 類受體以合適的親和力結合的肽是非常理想的。與數種不同的 HLA II 類分子結合的肽被稱為混雜結合劑。
本文提到的 DNA 序列既包括單鏈 DNA 也包括雙鏈 DNA。因此，除非本文另有所指，否則具體的序列是該序列的單鏈 DNA、該序列與其互補序列的雙工（雙鏈 DNA）以及該序列的互補序列。「編碼區」這一術語是指在基因的天然基因組環境中天然或正常編碼該基因的表達產物的那部分基因，即，體內編碼該基因的天然表達產物的區域。
編碼區可來自非突變（「正常」）基因、突變基因或異常基因，甚至還可以來自 DNA 序列，完全可在實驗室中使用本領域熟知的 DNA 合成方法合成。
術語「核苷酸序列」系指去氧核苷酸的雜聚物。
編碼特定肽、寡肽或多肽的核苷酸序列可為天然核苷酸序列，也可為合成核苷酸序列。一般來說，編碼肽、多肽以及本發明蛋白的 DNA 片段由 cDNA 片段和短寡核苷酸銜接物，或一系列寡核苷酸組成，以提供一種合成基因，該基因能夠在包含源自微生物或病毒操縱子的調節元素的重組轉錄單元中被表達。
如本文所用的術語肽的「核苷酸編碼」系指對肽進行核苷酸序列編碼，其中該肽包括與將要表達該序列的生物系統相容的人工（人造）啟動和停止密碼子。
「表達產物」這一術語是指多肽或蛋白，它是基因和遺傳碼退化並因而編碼同樣的氨基酸所造成的任何核酸序列編碼同等物的翻譯產物。
「片斷」這一術語，當指的是一種編碼序列時，表示包含非完整編碼區的 DNA 的一部分，其表達產物與完整編碼區表達產物基本上具有相同的生物學功能或活性。
「DNA 片段」這一術語是指一種 DNA 聚合物，以單獨的片段形式或一種較大 DNA 結構的組分形式存在，它們從至少分離過一次的 DNA 中以基本純淨的形式獲得，即不含污染性內源性材料，並且獲得的數量或濃度能夠使用標準生化方法，例如使用克隆載體，進行識別、操縱和回收該片段及其組分核苷酸序列。此類片段以開放閱讀框架（未被內部未翻譯序列打斷）或內含子（通常提呈于真核基因中）的形式存在。未翻譯 DNA 序列可能存在於開放閱讀框架的下游，在那裏其不會干預編碼區的操縱或表達。
「引物」這一術語表示一種短核酸序列，其可與一個 DNA 鏈配對，並在 DNA 聚合酶開始合成去氧核糖核酸鏈之處提供一個游離的 3'-OH 末端。
「啟動子」這一術語表示參與 RNA 聚合酶的結合從而啟動轉錄的 DNA 區域。
術語「分離」表示一種物質從其原來的環境（例如，如果是天然發生的則是天然環境）中被移走。例如，活體動物中的天然核苷酸或多肽不是分離的，但是，從天然系統中一些或所有共存物質中分離出來的核苷酸或多肽是分離的。此類多核苷酸可能是載體的一部分和/或此類多核苷酸和多肽可能是一種組合物的一部分，並且由於該載體或組合物不是其天然環境的一部分，因此它仍然是分離的。
本發明中披露的多核苷酸和重組或免疫原性多肽也可能以「純化」的形式存在。術語「純化」並非要求絕對的純度；它只是一個相對的定義，可以包括高度純化或部分純化的製劑，相關領域技術人員能理解這些術語。例如，各個從已用傳統方法純化為具有電泳同質性的 cDNA 庫中分離出的各種克隆物。明確考慮到將起始材料或天然物質純化至少一個數量級，優選為兩或三個數量級，更優選為四或五個數量級。此外，明確考慮到所述多肽的純度優選為 99.999%，或至少為 99.99% 或 99.9% ；甚而適宜為以重量計 99% 或更高。
根據本發明公開的核酸和多肽表達產物，以及包含此類核酸和/或多肽的表達載體可能以「濃縮的形式」存在。本文使用的術語「濃縮」是指材料的濃度至少是其自然濃度的大約 2、5、10、100 或 1000 倍，有優勢的是，按重量計為 0.01%，優選為至少 0.1%。也明確考慮到，按重量計約為 0.5%、1%、5%、10% 和 20% 的濃縮製劑。序列、構型、載體、克隆物以及包含本發明的其他材料可有優勢地以濃縮或分離的形式存在。
「活性片段」這一術語是指產生免疫反應的片段（即具有免疫原性活性），不論是單獨或可選地與合適的佐劑一起給予一種動物，比如哺乳動物，例如兔子或小鼠，也包括人；這種免疫反應採用的形式是在接受動物（如：人）體內刺激 T 細胞反應。或者，「活性片段」也可用於誘導體外 T 細胞反應。
本文使用的「部分」(portion)、「節段」(segment)、「片段」(fragment) 這幾個術語，當與多肽相關地使用時是指殘基的連續序列，比如氨基酸殘基，其序列形成一個較大序列的子集。例如，如果一個多肽以任一種肽鏈內切肽酶（如胰蛋白酶或糜蛋白酶）進行處理，則該處理獲得的寡肽會代表起始多肽的部分、節段或片段。當與多核苷酸相關地使用時，這些術語系指用任何核酸內切酶處理所述多核苷酸產生的產物。
根據本發明，術語「等同度百分比」或「等同百分比」，如果指的是序列，則表示在待對比序列（「被對比序列」）與所述序列或權利要求的序列（「參考序列」）對準之後將被對比序列與所述序列或權利要求的序列進行比較。然後根據下列公式計算等同度百分比： 等同度百分比= 100 [1 -(C/R)] 其中 C 是參考序列與被對比序列之間對準長度上參考序列與被對比序列之間的差異數量，其中 (i) 參考序列中每個堿基或氨基酸序列在被對比序列中沒有對應的對準堿基或氨基酸； (ii) 參考序列中每個空隙，以及 (iii) 參考序列中每個對準堿基或氨基酸與被比對比序列中對準堿基或氨基酸不同，即構成一個差異以及 (iiii) 必須在對準序列的第 1 位置開始對準； 並且 R 是參考序列與被對比序列對準長度上在參考序列中產生任何空隙也計算為一個堿基或氨基酸的參考序列中的堿基或氨基酸數目。
如果「被對比序列」和「參考序列」之間存在的一個對準按上述計算的等同度百分比大致等於或大於指定的最低等同度百分比，則被對比序列與參考序列具有指定的最低等同度百分比，雖然可能存在按本文上述計算的等同度百分比低於指定等同度百分比的對準。
如果無另有說明，那麼本文公開的原始（未修飾）肽可以透過在肽鏈內的不同（可能為選擇性）位點上取代一個或多個殘基而被修飾。優選情況時，這些取代位於氨基酸鏈的末端。此取代可能是保守性的，例如，其中一個氨基酸被具有類似結構和特點的另一個氨基酸所取代，比如其中一個疏水性氨基酸被另一個疏水性氨基酸取代。更保守的取代是具有相同或類似的大小和化學性質的氨基酸間的取代，例如，亮氨酸被異亮氨酸取代。在天然同源蛋白質家族序列變異的研究中，某些氨基酸的取代往往比其他氨基酸更具有耐受性，這些氨基酸往往表現出與原氨基酸的大小、電荷、極性和疏水性之間的相似性相關，這是確定「保守取代」的基礎。
在本文中，保守取代定義為在以下五種基團之一的內部進行交換：基團 1 — 小脂肪族、非極性或略具極性的殘基 (Ala, Ser, Thr, Pro, Gly)；基團 2 — 極性、帶負電荷的殘基及其醯胺 (Asp, Asn, Glu, Gln) ；基團 3 — 極性、帶正電荷的殘基 (His, Arg, Lys) ；基團 4 — 大脂肪族非極性殘基 (Met, Leu, Ile, Val, Cys) 以及基團 5 — 大芳香殘基 (Phe, Tyr, Trp)。
較不保守的取代可能涉及一個氨基酸被另一個具有類似特點但在大小上有所不同的氨基酸所取代，如：丙氨酸被異亮氨酸殘基取代。高度不保守的取代可能涉及一個酸性氨基酸被另一個具有極性或甚至具有鹼性性質的氨基酸所取代。然而，這種「激進」取代不能認為是無效的而不予考慮，因為化學作用是不完全可預測的，激進的取代可能會帶來其簡單化學原理中無法預見的偶然效果。
當然，這種取代可能涉及普通 L-氨基酸之外的其他結構。因此，D-氨基酸可能被本發明的抗原肽中常見的 L-氨基酸取代，也仍在本公開的範圍之內。此外，具有非標準 R 基團的氨基酸（即，除了天然蛋白的 20 個常見氨基酸之外的 R 基團）也可以用於取代之目的，以生產根據本發明的免疫原和免疫原性多肽。
如果在一個以上位置上的取代發現導致肽的抗原活性基本上等於或大於以下定義值，則對這些取代的組合進行測試，以確定組合的取代是否產生對肽抗原性的疊加或協同效應。肽內被同時取代的位置最多不能超過 4 個。
本發明的肽可被拉長多達四個氨基酸，即 1、2、3 或 4 個氨基酸，可按照4:0 與 0:4之間的任何組合添加至任意一端。
本發明的拉長組合情況如表8所示：
C-端 N-端
4 0
3 0 或 1
2 0 或 1 或 2
1 0 或 1 或 2 或 3
0 0 或 1 或 2 或 3 或 4
N-端 C-端
4 0
3 0 或 1
2 0 或 1 或 2
1 0 或 1 或 2 或 3
0 0 或 1 或 2 或 3 或 4
拉伸的氨基酸可以是所述蛋白或任何其他氨基酸的原序列肽。拉長可用于增強所述肽的穩定性或溶解性。
術語「T 細胞反應」是指由一種肽在體外或體內誘導的效應子功能的特異性擴散和啟動。對於 MHC I 類限制性 CTL，效應子功能可能為溶解肽脈衝的、肽前體脈衝的或天然肽提呈的靶細胞、分泌細胞因數，優選為肽誘導的干擾素-γ，TNF-α 或 IL-2，分泌效應分子，優選為肽誘導的顆粒酶或穿孔素，或脫顆粒。
優選情況是，當本發明的肽特異性 CTL 相比于取代肽受到檢測時，如果取代肽在相對於背景肽溶解度增加達到最大值的一半，則該肽濃度不超過約 1 mM，優選為不超過約 1 µM，更優選為不超過約 1 nM，再優選為不超過約 100 pM，最優選為不超過約 10 pM。也優選為，取代肽被 一個以上的 CTL 識別，最少為 2 個，更優選為 3 個。
因此，本發明所述的表位可能與天然腫瘤相關表位或腫瘤特異性表位相同，也可能包括來自參考肽的不超過 4 個殘基的不同肽，只要它們有基本相同的抗原活性即可。
是否能刺激免疫反應取決於是否存在被宿主免疫系統視為異物的抗原。發現腫瘤相關抗原的提呈增加了運用宿主免疫系統干預腫瘤生長的可能性。對於癌症免疫療法，目前正在探索控制免疫系統中的體液和細胞免疫的各種機制。
細胞免疫反應的特定元素能特異性地識別和破壞腫瘤細胞。從腫瘤浸潤細胞群或外周血中分離出的細胞毒性 T-細胞 (CTL) 表明，這些細胞在癌症的天然免疫防禦中發揮了重要作用。特別是 CD8 陽性 T 細胞在這種反應中發揮重要作用，他能識別通常 8 至 12 個源自蛋白或位於細胞質的缺損核糖體產物 (DRIP) 的氨基酸殘基的主要組織相容性複合體 (MHC) 所載的肽中所含的 I 類分子。人 MHC 分子也稱為人白細胞-抗原 (HLA)。
MHC-I 類分子，在細胞核提呈因主要內源性、細胞質或細胞核蛋白質、DRIPS 和較大肽 蛋白裂解產生的肽的細胞上都能發現此類分子。然而，源自內體結構或外源性來源的肽也經常在 MHC-I 類分子上發現。這種 I-類分子非經典提呈方式在文獻中被稱為交叉提呈。
由於 CD8 及 CD4 依賴型反應共同和協同促進抗腫瘤作用，因此，CD8 陽性 CTL（MHC-I 分子）或 CD4 陽性 CTL（MHC-II 類分子）對腫瘤相關抗原的識別和鑒定對開發腫瘤疫苗非常重要。因此，提出含有與任一類 MHC 複合體結合的肽組合物是本發明的一個目標。
考慮到治療癌症相關的嚴重副作用和費用，迫切需要更好的預後和診斷方法。因此，有必要確定代表癌症生物標誌物的其他因數，尤其是 CLL。此外，有必要確定可用於治療癌症的因數，尤其是 CLL。
本發明提出了有利於治療癌腫/腫瘤，優選為治療過量提呈或只提呈本發明肽的CLL。這些肽由質譜分析法直接顯示出，而由 HLA 分子自然提呈于人原發性人 CLL 樣本中。
與正常組織相比，疾病組織（如，癌組織）中高度過量表達肽來源的源基因/蛋白質（也指定為「全長蛋白」或「潛在蛋白」）。本發明相關的「正常組織」應特指來自健康供體的血液樣本和亞群血細胞，尤其是白細胞（參見實施例 2 和圖 2），表明腫瘤與源基因高度關聯。此外，這些肽本身也在腫瘤組織中大量提呈（本發明相關的「腫瘤組織」是指來自 CLL患者的血液樣本和亞群血細胞，尤其是白細胞），但不在正常組織中提呈（見實施例3和圖3）。
HLA 結合肽能夠被免疫系統識別，特別是 T 淋巴細胞/T 細胞。T 細胞可破壞提呈被識別 HLA/肽複合體，如，提呈本發明中基礎蛋白衍生肽的細胞。
本發明的所有肽已被證明具有刺激 T 細胞反應的能力，並過量提呈，因而可用于製備本發明的抗體和/或 TCR，特別是 sTCR（參見實施例 4 和圖 4）。此外，肽與相應的 MHC 組合時，也可用于製備本發明的抗體和/或 TCR，特別是 sTCR。各個方法均為技術人員所熟知，並在各個文獻中可找到。因此，本發明的肽可用于在患者中產生免疫反應，從而能夠毀滅腫瘤細胞。患者的免疫反應能夠透過直接給予患者所述肽或前體物質（如，加長肽、蛋白或編碼這些肽的核酸），較理想是與加強免疫原性的製劑相結合，而進行誘導。源自該治療性疫苗的免疫反應預期能夠高度特異性地對抗腫瘤細胞，因為本發明的目標肽在正常組織上提呈的複製數目較少，防止患者發生對抗正常細胞的不良自體免疫反應的風險。
「藥物組合物」是指適合在醫療機構用於人體的組合物。優選地，所述藥物組合物為無菌狀態，並根據 GMP 指南生產。
藥品組合物包括游離形式或以一種藥用鹽形式存在的肽（也參見上文）。此處使用的「藥用鹽」系指所公開的肽的一種衍生物，其中該肽由制酸或藥劑的堿鹽進行改性。例如，用與適合的酸反應的游離堿（通常其中的中性藥物有一個中性–NH2基團）製備酸式鹽。適合製備酸鹽的酸包括有機酸，如：乙酸、丙酸、羥基酸、丙酮酸、草酸、蘋果酸、丙二酸、丁二酸、馬來酸、富馬酸、酒石酸、檸檬酸、苯甲酸酸、肉桂酸、扁桃酸、甲磺酸、甲磺酸、苯磺酸、水楊酸等等、以及無機酸，如：鹽酸、氫溴酸、硫酸、硝酸和磷酸等。相反，可在一種肽上提呈的酸性基團的堿鹽製劑使用藥用堿基進行製備，如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銨、氫氧化鈣、三甲胺等等。
在特別優選的實施例中，藥物組合物包括乙酸（醋酸鹽），三氟乙酸鹽或鹽酸（氯化物）形式的肽。
本發明的肽除了用於治療癌症，也可用於診斷。由於肽由CLL（白血病）細胞產生，並且已確定這些肽在正常組織（例如，白血細胞）中不存在或水準較低，因此這些肽可用於診斷癌症是否存在。
血液樣本中含權利要求的肽，可有助於病理師診斷癌症。用抗體、質譜或其他本領域內已知的方法檢測某些肽可使病理師判斷該樣本為惡性的還是一般病變，也可用作 CLL 的生物標誌物。肽基團的提呈使得能對病變組織進行分類或進一步分成子類。
對病變標本中肽的檢測使得能對免疫系統治療方法的利益進行判斷，特別是如果 T- 淋巴細胞已知或預計與作用機制有關。MHC 表達的缺失是一種機制，充分說明了哪些受感染的惡性細胞逃避了免疫監視。因此，肽的提呈表明，分析過的細胞並沒有利用這種機制。
本發明的肽可用於分析淋巴細胞對肽的反應（如 T 細胞反應），或抗體對肽或 MHC 分子絡合的肽發生的反應。這些淋巴細胞反應可以作為預後指標，決定是否採取進一步的治療。這些反應也可以用作免疫療法中的替代指標，旨在以不同方式誘導淋巴細胞反應，如接種蛋白疫苗、核酸、自體材料、淋巴細胞過繼轉移。基因治療中，淋巴細胞對肽發生的反應可以在副作用的評估中考慮。淋巴細胞反應監測也可能成為移植療法隨訪檢查中的一種有價值的工具，如，用於檢測移植物抗宿主和宿主抗移植物疾病。
本發明中的肽可用于生成和開發出針對 MHC/肽複合物的特定抗體。這些抗體可用於治療，將毒素或放射性物質靶向病變組織。這些抗體的另一用途是為了成像之目的（如 PET）將放射性核素靶向病變組織。這可有助於檢測小轉移灶或確定病變組織的大小和準確位置。
因此，本發明的另一方面是提出產生特異性結合至與 HLA 限制性抗原絡合的 I 或 II 類人主要組織相容性複合體 (MHC) 的一種重組抗體的方法，該方法包括：用可溶形式的與 HLA 限制性抗原絡合的 (MHC) I 或 II 類分子對包含表達所述主要組織相容性說複合體 (MHC) I 或 II 類的基因工程非人哺乳動物進行免疫；將 mRNA 分子與產生所述非人哺乳動物細胞的抗體分離；產生一個噬菌體顯示庫，顯示由所述 mRNA 分子編碼的蛋白分子；以及將至少一個噬菌體與所述噬菌體顯示庫分離，所述的至少一個噬菌體顯示所述抗體特異性地結合至與 HLA 限制性抗原絡合的所述人主要組織相容性說複合體 (MHC) I 或 II 類。
本發明的另一方面提出一種抗體，其特異性結合至與一種 HLA 限制性抗原絡合的 I 或 II 類人主要組織相容性說複合體 (MHC)，其中該抗體優選為多克隆抗體、單克隆抗體、雙特異性抗體和/或嵌合抗體。
此外，本發明的另一個方面涉及產生特異性結合至與 HLA 限制性抗原絡合的 I 或 II 類人主要組織相容性複合體 (MHC) 的一種抗體的方法，該方法包括：用可溶形式的與 HLA 限制性抗原絡合的 (MHC) I 或 II 類分子對包含表達所述主要組織相容性說複合體 (MHC) I 或 II 類的基因工程非人哺乳動物進行免疫；將 mRNA 分子與產生所述非人哺乳動物細胞的抗體分離；產生一個噬菌體顯示庫，顯示由所述 mRNA 分子編碼的蛋白分子；以及將至少一個噬菌體與所述噬菌體顯示庫分離，所述的至少一個噬菌體顯示所述抗體可特異性地結合至與 HLA 限制性抗原絡合的所述人主要組織相容性說複合體 (MHC) I 或 II 類。產生這種抗體和單鏈 I 類主要組織相容性複合物的相應方法，以及產生這些抗體的其他工具在 WO 03/068201、WO 2004/084798、WO 01/72768、WO 03/070752 以及Cohen CJ, et al. Recombinant antibodies with MHC-restricted, peptide-specific, T-cell receptor-like specificity:new tools to study antigen presentation and TCR-peptide-MHC interactions.J Mol Recognit.2003 Sep-Oct;16(5):324-32.；Denkberg G, et al.Selective targeting of melanoma and APCs using a recombinant antibody with TCR-like specificity directed toward a melanoma differentiation antigen.J Immunol.2003 Sep 1;171(5):2197-207；以及 Cohen CJ, et al.Direct phenotypic analysis of human MHC class I antigen presentation:visualization, quantitation, and in situ detection of human viral epitopes using peptide-specific, MHC-restricted human recombinant antibodies.J Immunol.2003 Apr 15;170(8):4349-61 中進行了披露，為了本發明之目的，所有參考文獻透過引用被完整地併入本文。
優選地，該抗體與複合體的結合親和力低於 20 納摩爾，優選為低於 10 納摩爾，這在本發明情況下被視為具有「特異性」。
本發明的另一方面提出了製備識別特異性肽-MHC複合物的可溶性 T 細胞受體的一種方法。這種可溶性 T 細胞受體可從特異性 T 細胞克隆中產生，並且它們的親和力可以透過互補決定區靶向誘變而增加。為了 T 細胞受體選擇之目的，可以使用噬菌體展示（美國2010/0113300，Liddy N, et al.Monoclonal TCR-redirected tumor cell killing.Nat Med 2012 Jun;18(6):980-987）。為了在噬菌體展示期間以及實際使用為藥物時穩定 T 細胞受體之目的，可透過非天然二硫鍵、其他共價鍵（單鏈 T 細胞受體）或透過二聚化結構域 連接 α 和 β 鏈（參見 Boulter JM, et al. Stable, soluble T-cell receptor molecules for crystallization and therapeutics.Protein Eng 2003 Sep;16(9):707-711.；Card KF, et al.A soluble single-chain T-cell receptor IL-2 fusion protein retains MHC-restricted peptide specificity and IL-2 bioactivity.Cancer Immunol Immunother 2004 Apr;53(4):345-357；以及Willcox BE, et al.Production of soluble alphabeta T-cell receptor heterodimers suitable for biophysical analysis of ligand binding.Protein Sci 1999 Nov; 8 (11):2418-2423)。T 細胞受體可以連接到毒素、藥物、細胞因數（參見US 2013/0115191）、域招募效應細胞，如抗 CD3 域等，以便對靶細胞執行特定的功能。此外，它可能表達於用於過繼轉移的 T 細胞。
進一步的資訊可在 WO 2004/033685A1 和 WO 2004/074322A1 中找到。 sTCR 的組合在 WO 2012/056407A1 中進行了描述。WO 2013/057586A1 中公開了製備的進一步的方法。
此外，可用這些 TUMAP 在活檢樣本的基礎上驗證病理師對癌症的診斷。
為了選擇過度提呈的肽，計算了提呈圖，其顯示樣本中位元提呈量以及複製變化。該特點使相關腫瘤實體的樣本與正常組織樣本的基線值並列。透過計算調節線性混合效應模型 (J. Pinheiro, et al.The nlme Package:Linear and Nonlinear Mixed Effects Models.2007)  的 p 值可以將以上每個特點併入過度提呈分數中，從而透過假髮現率調整多項檢驗 (Y. Benjamini and Y. Hochberg. Controlling the False Discovery Rate:A Practical and Powerful Approach to Multiple Testing.Journal of the Royal Statistical Society.Series B (Methodological) , Vol.57 (No.1):289-300, 1995)。
對於透過質譜法對 HLA 配體的識別和相對定量，對來自衝擊冷凍組織樣本的 HLA 分子進行純化並對  HLA 相關肽進行分離。分離的肽分開，並透過線上納米-電噴霧-電離 (nanoESI) 液相色譜- 譜 (LC-MS) 實驗進行鑒定。由此產生的肽序列的驗證方法是，將 CLL 樣本中記錄的天然 TUMAP 的片段模式與相同序列相應合成參考肽的片段模式進行比較。由於這些肽被直接鑒定為原發性腫瘤 HLA 分子的配體，因此這些結果為獲得自 CLL 患者的原發性癌症組織上確定肽的天然加工和提呈提供了直接證據。
發現管道 XPRESIDENT® v2.1（例如，參見 US 2013-0096016，並在此透過引用將其整體併入本文）考慮到識別和選擇相關過量提呈的候選肽疫苗，這基於與幾種不同的非癌組織和器官相比癌症或其他受感染組織的 HLA 限制肽水準直接相對定量結果。這透過以下方法實現：使用專有資料分析管道處理的 LC-MS 採集資料、結合序列識別演算法、譜聚類、計算離子、保留時間調整、充電狀態卷積以及正態化而開發無標記差異化定量方法。
為每種肽和樣本確立了提呈水準，包括誤差估計值。腫瘤組織大量提呈的肽以及腫瘤與非腫瘤組織和器官中過量提呈的肽已經得到確定。
對來自 CLL 組織樣本的 HLA 肽複合物進行純化，並且對  HLA 相關肽使用 LC-MS 進行分離和分析（見實施例）。本申請中包含的所有 TUMAP 使用原發性 CLL 樣本的方法進行鑒定，確認其在原發性 CLL 上的提呈。
本申請中包含的所有 TUMAP 使用原發性 CLL 樣本的方法進行鑒定，確認其在原發性 CLL 上的提呈。
在多個 CLL 腫瘤和正常組織上確定的 TUMAP 用無標記 LC-MS 資料的離子計數方法進行量化。該方法假定肽的 LC-MS 信號區域與樣本中其豐度相關。各種 LC-MS 實驗中肽的所有量化信號在集中趨勢基礎上進行正常化，根據每個樣品進行平均，併合併入柱狀圖（被稱為提呈圖）。提呈圖整合了不同分析方法，如：蛋白資料庫檢索、譜聚類、充電狀態卷積（除電）和保留時間校準和正態化。
因此，本發明涉及一種肽，包含選自 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:527 至 SEQ ID NO:551 或 SEQ ID NO:552 至 SEQ ID NO:1016 的組的一個序列、或與 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:527 至 SEQ ID NO:551 或 SEQ ID NO:552 至 SEQ ID NO:1016 具有至少 90% 同源（優選為相同）的一種變體、或誘導與所述肽發生 T 細胞交叉反應的一種變體，其中所述肽不是基礎全長多肽。
本發明進一步涉及一種肽，包含選自 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:527 至 SEQ ID NO:551 或 SEQ ID NO:552 至 SEQ ID NO:1024 的組的一個序列、或與 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:527 至 SEQ ID NO:551 或 SEQ ID NO:552 至 SEQ ID NO:1016 具有至少 90% 同源（優選為相同）的一種變體，其中該肽或變體的總長度為 8 至 100 個氨基酸，優選為 8 至 30 個氨基酸，最優選為 8 至 14 個氨基酸。
本發明進一步涉及本發明的肽，其具有與主要組織相容性複合體 (MHC) I 或 II 類分子結合的能力。
本發明進一步涉及本發明的肽，其中該肽系由或基本系由根據 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:527 至 SEQ ID NO:551 或 SEQ ID NO:552 至 SEQ ID NO:1016的一個氨基酸序列組成。
本發明進一步涉及本發明的肽，其中該肽（在化學上）被修飾和/或包含非肽鍵。
本發明進一步涉及本發明的肽，其中該肽為融合蛋白的一部分，特別包括 HLA-DR 抗原相關不變鏈 (Ii ) 的 N-端氨基酸，或其中該肽與一種抗體（例如，樹突狀細胞特定抗體）融合。
本發明進一步涉及一種核酸，其編碼本發明所述肽，前提是該肽並非完整的人蛋白。
本發明進一步涉及一種本發明的核酸，為 DNA、cDNA、PNA、RNA，也可能為其組合物。
本發明進一步涉及一種能表達本發明核酸的表達載體。
本發明進一步涉及本發明的一種肽、本發明的一種核酸或本發明的一種藥用表達載體。
本發明進一步涉及含本發明核酸或本發明表達載體的一種宿主細胞。
本發明進一步涉及為一種抗原提呈細胞的本發明宿主細胞。
本發明進一步涉及本發明的宿主細胞，其中抗原提呈細胞為樹突細胞。
本發明進一步涉及配製一種本發明肽的一種方法，該方法包括培養所述宿主細胞和從宿主細胞或其培養基中分離肽。
本發明進一步涉及一種體外製備啟動的細胞毒性 T 淋巴細胞 (CTL) 的方法，該方法包括將 CTL 與載有抗原的人 I 或 II 類 MHC 分子進行體外連接，這些分子在合適的抗原提呈細胞表面表達足夠的一段時間從而以抗原特異性方式啟動 CTL，其中所述抗原為本發明的任何一種肽。
本發明進一步涉及所述方法，其中所述抗原透過與足夠量的含抗原提成細胞的抗原結合被載入表達於合適抗原提呈細胞表面的 I 或 II 類 MHC 分子。
本發明進一步涉及本發明的方法，其中抗原提呈細胞由能表達含 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:527 至 SEQ ID NO:551 或 SEQ ID NO:552 至 SEQ ID NO:1016所述肽的表達載體、或所述氨基酸序列組成。
本發明進一步涉及以本發明中方法製備的啟動細胞毒性 T 淋巴細胞 (CTL)，該淋巴細胞有選擇性地識別一種細胞，該細胞異常表達含一種所述氨基酸序列的多肽。
本發明進一步涉及一種殺傷患者靶細胞的方法，其中患者的靶細胞異常表達含本發明任何氨基酸序列的多肽，該方法包括給予患者本方法有效量的毒性 T 淋巴細胞 (CTL)。
本發明進一步涉及本發明的任何肽、本發明的一種核酸、本發明的一種表達載體、本發明的一種細胞、或本發明一種作為藥劑或製造藥劑的啟動細胞毒性 T 淋巴細胞的用途。
本發明進一步涉及一種本發明的用途，其中該藥劑為一種疫苗。
本發明進一步涉及一種本發明的用途，其中藥劑可有效抗癌。
本發明進一步涉及一種本發明的用途，其中所述癌細胞為 CLL 細胞或其他非實體腫瘤細胞。
本發明進一步涉及可用作 CLL 預後的特殊標誌物蛋白和生物標誌物。
此外，本發明涉及按本發明所述使用新型靶點來進行癌症治療。
本文中術語「抗體」為廣義上的定義，既包括多克隆也包括單克隆抗體。除了完整或「全部」的免疫球蛋白分子，「抗體」這一術語還包括這些免疫球蛋白分子和人源化免疫球蛋白分子的片段或聚合物，只要它們表現出本發明的任何期望屬性（例如，CLL 標誌物多肽的特異性結合、將毒素傳遞給 CLL（白血病）標誌物基因表達水準增加時的 CLL 細胞和/或 CLL 標誌物多肽的活性）。
只要有可能，本發明的抗體可從商業來源購買。本發明的抗體也可能使用已知的方法制得。技術人員會瞭解全長 CLL 標誌物多肽或其片段可用于製備本發明的抗體。用於產生本發明抗體的多肽可部分或全部地由天然源經純化而得，也可利用重組 DNA 技術生產。
例如，本發明的編碼肽的cDNA，例如，該肽為根據 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:226 至 SEQ ID NO:542 或 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016 多肽 的肽，或其中一個變體或片段，可在原核細胞中（如：細菌）或真核細胞（如：酵母、昆蟲或哺乳動物細胞）中表達，之後，可純化重組蛋白，並用於產生一種特異性結合用於產生本發明抗體的 CLL 標誌物多肽的單克隆或多克隆抗體製劑。
本領域的技術人員會認識到，兩種或兩種以上不同集合的單克隆抗體或多克隆抗體能最大限度地增加獲得一種含預期用途所需的特異性和親和力（例如，ELISA 法、免疫組織化學、體內成像、免疫毒素療法）的抗體的可能性。根據抗體的用途，用已知的方法對其期望活性進行測試（例如，ELISA 法、免疫組織化學、免疫治療等；要獲取產生和測試抗體的進一步指導，請參閱，例如，Harlow and Lane, Antibodies:A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y., 1988, new 2nd edition 2013）。例如，抗體可用 ELISA 測定法或Western印跡法進行檢測。在初次體外表徵後，用於治療或體內診斷用途的抗體根據已知的臨床測試方法進行檢測。
此處使用的術語「單克隆抗體」系指從大量同質抗體中獲得的一種抗體，即，由相同的抗體組成的抗體群，但可能少量提呈的自然突變除外。此處所述的單克隆抗體具體包括「嵌合」抗體，其中一部分重鏈和/或輕鏈與從特定物種中獲得的抗體或屬於特定抗體類型和分類型抗體的相應序列相同（同質），同時，剩餘鏈與從其他物種中獲得的抗體或屬於特定抗體類型和子類型抗體的相應序列以及這些抗體的片段相同（同質），只要他們表現出預期的拮抗活性（美國 4816567 號專利，其在此以其整體併入）。
本發明的單克隆抗體可能使用雜交瘤方法制得。在雜交瘤方法中，老鼠或其他適當的宿主動物，通常用免疫製劑以引發產生或能產生將特異性結合至免疫製劑的抗體。或者，淋巴細胞可在體外進行免疫。
單克隆抗體也可由 DNA 重組方法制得，如：美國 4816567 號專利所述。編碼本發明單克隆抗體的 DNA 可很容易地使用傳統程序進行分離和測序（例如：透過使用能與編碼鼠抗體重鏈和輕鏈的基因特異性結合的寡核苷酸探針）。
體外方法也適用於製備單價抗體。抗體消化以產生抗體的片段，尤其是 Fab 片段，可以透過使用本領域已知的常規技術完成。例如，可以透過使用木瓜蛋白酶完成消化。木瓜蛋白酶消化的實施例在 WO 94/29348和美國 4342566 號專利中有描述。抗體的木瓜蛋白酶消化通常產生兩種相同的抗原結合性片段，稱為 Fab 片段（每個片段都有一個抗原結合點）和殘餘 Fc 片段。胃蛋白酶處理產生 aF(ab')2 片段和 pFc' 片段。
抗體片段，不論其是否附著於其他序列，均可包括特定區域或特定氨基酸殘基的插入、刪除、替換、或其他選擇性修飾，但前提是，片段的活性與非修飾的抗體或抗體片段相比沒有顯著的改變或損害。這些修飾可提供一些額外的屬性，如：刪除/添加可與二硫鍵結合的氨基酸，以增加其生物壽命、改變其分泌特性等。在任何情況下，抗體片段必須擁有生物活性的特性，如：結合活性、調節結合域的結合力等。抗體的功能性或活性區域可透過蛋白特定區域的基因突變、隨後表達和測試所表達的多肽進行確定。這些方法為本行業技術人員所熟知，可包括編碼抗體片段的核酸的特定位點基因突變。
本發明的抗體可進一步包括人源化抗體或人抗體。非人（如：鼠）抗體的人源化形式為嵌合抗體免疫球蛋白、免疫球蛋白鏈或其片段（如：Fv、Fab、Fab' 或抗體的其他抗原結合序列），其中包含從非人免疫球蛋白中獲得的最小序列。人源化抗體包括人免疫球蛋白（受體抗體），其中來自受體互補決定區 (CDR) 的殘基被來自非人物種（供體抗體）（如具有與其特異性、親和力和能力的小鼠、大鼠或兔子）CDR 的殘基取代。在某些情況下，人類免疫球蛋白的 Fv 框架 (FR) 殘基被相應的非人殘基取代。人源化抗體可能還包括既非受體抗體、也非輸入 CDR 或框架序列中發現的殘基。一般來說，人源化抗體將包括幾乎所有的至少一個、通常為二個可變域，其中，全部或幾乎全部的 CDR 區域均對應於非人免疫球蛋白的區域並且全部或幾乎全部的 FR區域均為人免疫球蛋白相同序列的區域。理想情況是，人源化抗體還將包括至少免疫球蛋白恒定區 (Fc) 的一部分，通常是人免疫球蛋白的恒定區的一部分。
人源化非人抗體的方法為本行業所熟知。一般來說，人源化抗體具有一個或多個從非人源頭引入的氨基酸殘基。這些非人氨基酸殘基往往被稱為「輸入」殘基，通常從「輸入」可變域中獲得。人源化基本上可以透過將齧齒動物 CDR 或 CDR 序列取代為相應的人抗體序列而完成。因此，這種「人源化」抗體為嵌合抗體（美國 4816567 號專利），其中大大少於完整的人可變域被來自於非人物種的相應序列取代。在實踐中，人源化抗體通常為人抗體，其中有些 CDR 殘基以及可能的一些 FR 殘基被來自齧齒動物抗體中的類似位點的殘基取代。
可使用免疫後在內源性免疫球蛋白產生缺失時能產生完整人抗體的轉基因動物（如：小鼠）。例如，它被描述為，嵌合和種系突變小鼠中的抗體重鏈連接區域基因的純合性缺失導致內源性抗體生成的完全抑制。在此種系變種小鼠中人種系免疫球蛋白基因陣列的轉移在抗原挑戰後將導致人抗體的生成。人抗體也可在噬菌體展示庫中產生。
本發明的抗體優選為透過藥用載體的形式給予受試者。通常，在製劑中使用適量的藥用鹽，以使製劑等滲。藥用載體的例子包括生理鹽水、林格氏液和葡萄糖溶液。溶液的 pH 值優選為約 5 至8，更優選為約 7 至7.5。此外，載體還包括緩釋製劑，如：含有抗體的固體疏水性聚合物半透性基質，其中基質為有形物品形式，如：薄膜、脂質體或微粒。本行業的技術人員熟知，某些載體可能為更優選，取決於例如，抗體的給藥途徑和濃度。
該抗體可透過注射（如：靜脈內、腹腔內、皮下、肌肉內）或透過輸注等其他方法給予受試者、患者或細胞，確保其以有效的形式傳輸到血液中。這些抗體也可以透過瘤內或瘤周途徑給予，從而發揮局部和全身的治療作用。局部或靜脈注射為優選。
抗體給藥的有效劑量和時間表可根據經驗確定，並且作出此類決定屬本行業的技術範圍內。本行業的技術人員會明白，必須給予的抗體劑量根據以下因素會有所不同，例如：接受抗體的受試者、給藥途徑、使用的抗體以及其他正在使用的藥物的特定類型。單獨使用的抗體的通常日劑量可能為約 1 µg/kg 至最多 100 mg/kg 體重或更多，這取決於上述因素。給予抗體治療 CLL 後，治療抗體的療效可透過技術人員熟知的不同方法評估。
由於以上表格中所述本發明中的肽（特別是與 CLL 相關的肽），它們的基礎多肽在 CLL 中呈高表達，並在正常細胞中表達水準很低，因此，抑制蛋選自 APOBEC3D、CDK14、RASGRF1、CDCA7L、CELSR1、AKAP2、CTDP1、DNMBP、TAGAP、ABCA6、DMXL1、PARP3、TP53I11、B4GALT1、IRF9、KDM2B、TBC1D22A、ZNF296、BACH2、PRR12、ZFAND5、ATP5G1、DMD、ARID5B、ZNF638、DDX46、RRM2B、BLNK、HSH2D、ERP44、METTL7A、ELP3、NLRP2、ZC3H12D、NELFE、ATP6V1C1、HLA-DMA、TUFM、EIF6、CKAP4、COBLL1、TMED4、TNFRSF13C、UBL7、CXorf21、ASUN、SL24D1 和 TRAF3IP3 組成組的蛋白的表達及其活性可優選融入治療或預防 CLL 的治療策略中。
反義治療的原理是基於這樣的假設：基因表達的序列特異性抑制（透過轉錄或翻譯）可能是透過基因組 DNA或 mRNA 與互補反義種類之間的雜交而實現。這種雜交核酸雙工的形成干擾目標腫瘤抗原編碼基因組 DNA 的轉錄，或目標腫瘤抗原 mRNA的加工/運輸/翻譯和/或穩定性。
反義核酸可用各種方法傳遞。例如，反義寡核苷酸或反義 RNA 可以讓腫瘤細胞吸收的方式直接給予（例如，透過靜脈注射）受試者。另外，編碼反義 RNA（或 RNA 片段）的病毒或質粒載體可導入體內細胞。還可透過有義序列誘發反義效果；然而，表型變化的程度大不相同。透過有效的反義治療誘導的表型變化可根據，例如，靶 mRNA水準、靶蛋白水準、和/或靶蛋白活性水準的變化進行評估。
在一個具體的實施例中，可透過直接向受試者給予反義肺腫瘤標誌物 RNA 而實現反義基因治療抑制 CLL 標誌物的功能。腫瘤標誌物反義 RNA 可透過任何標準技術製造和分離，但最容易的製造方法是在控制高效啟動子（例如，T7 啟動子）的情況下使用腫瘤標誌物反義 cDNA 經體外轉錄制得。腫瘤標誌物反義 RNA 給到細胞可透過下文所述的核酸直接給藥方法中的任何一種進行。
另一種策略使用基因療法抑制選自一組包括 APOBEC3D、CDK14、RASGRF1、CDCA7L、CELSR1、AKAP2、CTDP1、DNMBP、TAGAP、ABCA6、DMXL1、PARP3、TP53I11、B4GALT1、IRF9、KDM2B、TBC1D22A、ZNF296、BACH2、PRR12、ZFAND5、ATP5G1、DMD、ARID5B、ZNF638、DDX46、RRM2B、BLNK、HSH2D、ERP44、METTL7A、ELP3、NLRP2、ZC3H12D、NELFE、ATP6V1C1、HLA-DMA、TUFM、EIF6、CKAP4、COBLL1、TMED4、TNFRSF13C、UBL7、CXorf21、ASUN、SL24D1 和 TRAF3IP3 組成組的蛋白質的功能涉及在細胞內表達抗蛋白質抗體或抗蛋白質抗體的一部分。例如，編碼單克隆抗體並特異性結合於選自 APOBEC3D、CDK14、RASGRF1、CDCA7L、CELSR1、AKAP2、CTDP1、DNMBP、TAGAP、ABCA6、DMXL1、PARP3、TP53I11、B4GALT1、IRF9、KDM2B、TBC1D22A、ZNF296、BACH2、PRR12、ZFAND5、ATP5G1、DMD、ARID5B、ZNF638、DDX46、RRM2B、BLNK、HSH2D、ERP44、METTL7A、ELP3、NLRP2、ZC3H12D、NELFE、ATP6V1C1、HLA-DMA、TUFM、EIF6、CKAP4、COBLL1、TMED4、TNFRSF13C、UBL7、CXorf21、ASUN、SL24D1 和 TRAF3IP3 組成組的蛋白質並抑制其生物活性的基因（或基因片段）在核酸表達載體內受特定（例如，組織或腫瘤特定）基因調控序列的轉錄控制。然後，載體給予受試者，以便被 CLL 細胞或其他細胞吸收，之後，這些細胞分泌抗蛋白質抗體而且阻滯各個多肽的生物活性。優選情況是，蛋白質提呈於 CLL 癌症細胞的細胞表面上。
在上述的方法中，其中包括將外源性 DNA給入受試者的細胞並被其吸收（即，基因轉導或轉染），本發明的核酸可為裸露 DNA形式或核酸可位於載體中將核酸傳遞至細胞以抑制 CLL 癌標誌物蛋白的表達。該載體可以是一種市售的製劑，如腺病毒載體（量子生物技術公司，Laval, Quebec, Canada）。核酸或載體可透過多種機制傳遞至細胞中。例如，可使用市售的脂質體，如：LIPOFECTIN、LIPOFECTAMINE（GIBCO- -25 BRL公司, Gaithersburg, Md.）、SUPERFECT（Qiagen 公司，Hilden, Germany）和 TRANSFECTAM (Promega Biotec 公司，Madison, Wis., US）以及根據本領域標準程序開發的其他脂質體，透過這些脂質體傳遞。此外，本發明的核酸或載體可透過體內電穿孔傳遞，該技術可從Genetronics 公司 (San Diego, US) 獲得，以及透過 SONOPORATION 機（ImaRx制藥公司，Tucson, Arizona, US）的方式傳遞。
例如，載體可透過病毒系統（如可包裹重組逆轉錄病毒基因組的逆轉錄病毒載體系統）傳遞。隨後，可用重組逆轉錄病毒感染並由此傳遞至抑制選自 APOBEC3D、CDK14、RASGRF1、CDCA7L、CELSR1、AKAP2、CTDP1、DNMBP、TAGAP、ABCA6、DMXL1、PARP3、TP53I11、B4GALT1、IRF9、KDM2B、TBC1D22A、ZNF296、BACH2、PRR12、ZFAND5、ATP5G1、DMD、ARID5B、ZNF638、DDX46、RRM2B、BLNK、HSH2D、ERP44、METTL7A、ELP3、NLRP2、ZC3H12D、NELFE、ATP6V1C1、HLA-DMA、TUFM、EIF6、CKAP4、COBLL1、TMED4、TNFRSF13C、UBL7、CXorf21、ASUN、SL24D1 和 TRAF3IP3 組成組的蛋白表達的被感染細胞反義核酸。當然，將改變的核酸準確地導入至哺乳動物細胞細胞內並不限於使用逆轉錄病毒載體。對於這以程序有廣泛的其他技術可供使用，包括使用腺病毒載體、腺相關病毒 (AAV) 載體、慢病毒載體、假型逆轉錄病毒載體。也可使用物理轉導技術，如脂質體傳遞和受體介導的及其它內吞作用機制。本發明可與這些技術或其他常用基因轉移方法中的任何方法配合使用。
該抗體也可用於體內診斷實驗。一般來說，抗體用放射性核素標記（如：111 In、99 Tc、14 C、131 I、3 H、32 P 或35 S），從而可免疫閃爍掃描法使腫瘤局限化。在一實施方案中，抗體或其片段與選自 APOBEC3D、CDK14、RASGRF1、CDCA7L、CELSR1、AKAP2、CTDP1、DNMBP、TAGAP、ABCA6、DMXL1、PARP3、TP53I11、B4GALT1、IRF9、KDM2B、TBC1D22A、ZNF296、BACH2、PRR12、ZFAND5、ATP5G1、DMD、ARID5B、ZNF638、DDX46、RRM2B、BLNK、HSH2D、ERP44、METTL7A、ELP3、NLRP2、ZC3H12D、NELFE、ATP6V1C1、HLA-DMA、TUFM、EIF6、CKAP4、COBLL1、TMED4、TNFRSF13C、UBL7、CXorf21、ASUN、SL24D1 和 TRAF3IP3 組成組的蛋白的兩個或更多靶標的胞外結構域結合，並且親和力值 (Kd)  小於 1×10μM。
診斷用抗體可透過各種影像學方法使用適合檢測的探針進行標記。探針檢測方法包括但不限於，螢光、光、共聚焦和電鏡方法；磁共振成像和光譜學技術；透視、電腦斷層掃描和正電子發射斷層掃描。合適的探針包括但不限於，螢光素、羅丹明、曙紅及其它螢光團、放射性同位素、黃金、釓和其他稀土、順磁鐵、氟-18 和其他正電子發射放射性核素。此外，探針可能是雙功能或多功能的，並且用一種以上的上述方法可進行檢測。這些抗體可用所述的探針直接或間接進行標記。抗體探針的連接，包括探針的共價連接、將探針融合入抗體、以及螯合化合物的共價連接從而結合探針、以及其他本行業熟知的方法。對於免疫組織化學方法，疾病組織樣本可能是新鮮或冷凍或可能包埋於石蠟中以及用福馬林等防腐劑固定。固定或包埋的切片包括與標記一抗和二抗接觸的樣本，其中該抗體用於檢測原位 蛋白的表達。
因此，本發明提出了一種肽，包含選自 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:226 至 SEQ ID NO:542 或 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016 的組的一個序列、或與 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:226 至 SEQ ID NO:542 或 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016 具有 90% 同源的一種變體、或將誘導與所述肽發生 T 細胞交叉反應的一種變體。
本發明所訴的肽具有與主要組織相容性複合體 (MHC) I 或 II 類分子結合的能力。
在本發明中，「同源性」一詞系指兩個氨基酸序列之間的同一度（參見上文的等同度百分比，如肽或多肽序列。前文所述的「同源」是透過將理想條件下調整的兩個序列與待比較序列進行比對後確定的。此類序列同源性可透過使用 ClustalW 等演算法創建一個排列而進行計算。也可用使用一般序列分析軟體，更具體地說，是 Vector NTI、GENETYX 或由公共資料庫提供的其他分析工具。
本領域技術人員能評估特定肽變體誘導的 T 細胞是否可與該肽本身發生交叉反應 (Fong L, et al.Altered peptide ligand vaccination with Flt3 ligand expanded dendritic cells for tumor immunotherapy.Proc Natl Acad Sci USA.2001 Jul 17;98(15):8809-14; Zaremba S, et al.Identification of an enhancer agonist cytotoxic T lymphocyte peptide from human carcinoembryonic antigen.Cancer Res.1997 Oct 15;57(20):4570-7; Colombetti S, et al.Impact of orthologous melan-A peptide immunizations on the anti-self melan-A/HLA-A2 T cell cross-reactivity.J Immunol.2006 Jun 1;176(11):6560-7; Appay V, et al.Decreased specific CD8+ T cell cross-reactivity of antigen recognition following vaccination with Melan-A peptide.Eur J Immunol.2006 Jul;36(7):1805-14)。
發明人用給定氨基酸序列的「變體」表示，一個或多個氨基酸殘基等的側鏈透過被另一個天然氨基酸殘基的側鏈或其他側鏈取代而發生改變，這樣，這種肽仍然能夠以含有給定氨基酸序列（由 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:226 至 SEQ ID NO:542 或 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016 組成）的肽大致同樣的方式與 HLA 分子結合。例如，一種肽可能被修飾以便至少維持（如沒有提高）其能與 HLA-A*02 或 -DR 等合適 MHC 分子的結合槽相互作用和結合，以及至少維持（如沒有提高）其與啟動 CTL 的 TCR 結合的能力。
隨後，這些 CTL 可與細胞和殺傷細胞發生交叉反應，這些細胞表達多肽（其中包含本發明中定義的同源肽的天然氨基酸序列）。正如科學文獻 (Godkin A, et al.Use of eluted peptide sequence data to identify the binding characteristics of peptides to the insulin-dependent diabetes susceptibility allele HLA-DQ8 (DQ 3.2).Int Immunol.1997 Jun;9(6):905-11) 和資料庫 (Rammensee H. et al.SYFPEITHI:database for MHC ligands and peptide motifs. Immunogenetics. 1999 Nov;50(3-4):213-9) 中所述，HLA-A 結合肽的某些位點通常為錨定殘基，可形成一種與 HLA 結合槽的結合模序相稱的核心序列，其定義由構成結合槽的多肽鏈的極性、電物理、疏水性和空間特性確定。因此，本領域技術人員能夠透過保持已知的錨殘基來修飾 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:226 至 SEQ ID NO:542 或 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016 提出的氨基酸序列，並且能確定這些變體是否保持與 MHC I 或 II 類分子結合的能力。本發明的變體保持與啟動的 CTL 的 TCR 結合的能力，隨後，這些 CTL 可與表達一種包含本發明定義的同源肽的天然氨基酸序列的多肽的細胞發生交叉反應並殺死該等細胞。
這些基本不與 T 細胞受體互動的氨基酸殘基可透過取代另一個幾乎不影響 T 細胞反應並不妨礙與相關 MHC 結合的氨基酸而得到修飾。因此，除了特定限制性條件外，本發明的肽可能為任何包括給定氨基酸序列或部分或其變體的肽（發明人所用的這個術語包括寡肽或多肽）。
較長的肽也可能適合。MHC I 類表位（通常長度為 8 至 11 個氨基酸）也可能由肽從較長的肽或包含實際表位的蛋白中加工而產生。兩側有實際表位的殘基優選為在加工過程中幾乎不影響暴露實際表位所需蛋白裂解的殘基。
因此，本發明還提出了 MHC I 類表位的肽和變體，其中所述肽或抗體的總長度為 8 至 100 個、優選為 8 至 30 個、最優選為 8 至 14 個氨基酸長度（即 10、11、12、13、14 個氨基酸，如果為 II 類結合肽時，長度也可為 15、16、17、18 、19 、20、21 或 22 個氨基酸）。
當然，本發明的肽或變體能與人主要組織相容性複合體 (MHC) I 或 II 類分子結合。肽或變體與 MHC 複合體的結合可用本領域內的已知方法進行測試。
在本發明的一個特別優選的實施方案中，該肽系由或基本系由根據 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:226 至 SEQ ID NO:542 或 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016的一個氨基酸序列組成。
基本由「組成」系指本發明的肽，除了根據 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:226 至 SEQ ID NO:542 或 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016中的任一序列或其變體組成外，還含有位於其他 N 和/或 C 端延伸處的氨基酸，而它們不一定能形成作為 MHC 分子表位的肽。
但這些延伸區域對有效將本發明中的肽引進細胞具有重要作用。在本發明的一實施例中，肽為融合蛋白，含來自 NCBI、GenBank 登錄號 X00497 的 HLA-DR 抗原相關不變鏈（p33，以下稱為「Ii」）的 80 個 N-端氨基酸等。在其他的融合中，本發明的肽可以被融合到本文所述的抗體、或其功能性部分，特別是融合入抗體的序列，以便所述抗體進行特異性靶向作用，或者，例如進入樹突狀細胞特異性抗體。
此外，該肽或變體可進一步修飾以提高穩定性和/或與 MHC 分子結合，從而引發更強的免疫反應。肽序列的該類優化方法是本領域內所熟知的，包括，例如，反式肽鍵和非肽鍵的引入。
在反式肽鍵氨基酸中，肽 (-CO-NH -) 並未連接其殘基，但是其肽鍵是反向的。這種逆向反向模擬肽 (retro-inverso peptidomimetics) 可透過本領域已知的方法製備，例如：Meziere 等 在《免疫學雜誌》 ((1997) J. Immunol. 159, 3230-3237) 中所述的方法，以引用的方式併入本文。這種方法涉及製備包含骨架（而並非側鏈）改變的模擬肽。Meziere 等人（1997 年）的研究顯示，這些類比肽有利於 MHC 的結合和輔助性 T 細胞的反應。以 NH-CO 鍵替代 CO-NH 肽鍵的逆向反向肽大大地提高了抗水解性能。
非肽鍵為-CH2 -NH、-CH2 S-、-CH2 CH2 -、-CH=CH-、-COCH2 -、-CH(OH)CH2 -和 -CH2 SO-等。美國 4897445 號專利提出了多肽鏈中非肽鍵 (-CH2 -NH) 的非固相合成法，該方法涉及按標準程序合成的多肽以及透過氨基醛和一種含 NaCNBH3 的氨基酸相互作用而合成的非肽鍵。
含上述序列的肽可與其氨基和/或羧基末端的其他化學基團進行合成，從而提高肽的穩定性、生物利用度、和/或親和力等。例如，苄氧羰基、丹醯基等疏水基團或叔丁氧羰基團可加入肽的氨基末端。同樣，乙醯基或 9-芴甲氧羰基可能位於肽的氨基末端。此外，疏水基團、叔丁氧羰基團或氨基團都可能被加入肽的羧基末端。
另外，本發明中的所有肽都可能經合成而改變其空間構型。例如，可能使用這些肽的一個或多個氨基酸殘基的右旋體，通常不是其左旋體。更進一步地，本發明中肽的至少一個氨基酸殘基可被熟知的一個非天然氨基酸殘基取代。諸如此類的改變可能有助於增加本發明肽的穩定性、生物利用度和/或結合作用。
同樣，本發明中的肽或變體可在合成肽之前或之後透過特異氨基酸的反應而進行化學修飾。此類修飾的實施例為本領域所熟知，例如，在 R. Lundblad 所著的《 Chemical Reagents for Protein Modification》 (3rd ed. CRC Press, 2005) 中有概述，以參考文獻的方式併入本文。雖然氨基酸的化學修飾方法無限制，但其包括（但不限於）透過以下方法修飾：醯基化、脒基化、賴氨酸吡哆基化、還原烷基化、以 2,4,6-三硝基苯磺酸 (TNBS) 三硝基苯基化氨基團、透過將半胱氨酸過甲酸氧化為磺基丙氨酸而對羧基團和巰基進行氨基修飾、形成易變衍生物、與其他巰基化合物形成混合二硫化合物、與馬來醯亞胺反應，與碘乙酸或碘乙醯胺羧甲基化、在鹼性 pH 值下與氰酸鹽甲氨醯化。在這方面，技術人員參考了《Current Protocols In Protein Science》 (Eds. Coligan et al. (John Wiley and Sons NY 1995-2000) ) 中第 15 章所述的在蛋白質化學修飾相關的廣泛方法。
簡言之，修飾蛋白質的精氨醯殘基等往往基於於鄰二羰基化合物（如苯甲醯甲醛、2,3–丁二酮以及 1,2-烯巳二酮）的反應而形成加合物。另一個實施例是丙酮醛與精氨酸殘基的反應。半胱氨酸可在賴氨酸和組氨酸等親核位點不作隨同修飾的情況下就得到修飾。因此，有大量試劑可進行半胱氨酸的修飾。Sigma-Aldrich (http://www.sigma-aldrich.com) 等公司的網站含有具體試劑的資訊。
蛋白質中二硫鍵的選擇性還原也很普遍。二硫鍵可在生物制藥熱處理中形成和氧化。
伍德沃德氏試劑 K 可用於修飾特定的谷氨酸殘基。N-（3-二甲氨基丙基）-N´-乙基-碳二亞胺可用于形成賴氨酸殘基和谷氨酸殘基的分子內交聯。
例如：焦碳酸二乙酯是修飾蛋白質組氨酸殘基的試劑。組氨酸也可使用 4-羥基-2-壬烯醛進行修飾。
賴氨酸殘基與其他 α-氨基團的反應，例如，有利於肽結合到蛋白/肽的表面或交聯處。賴氨酸聚是多（乙烯）乙二醇的附著點，也是蛋白質糖基化的主要修飾位點。
蛋白質的蛋氨酸殘基可透過碘乙醯胺、溴乙胺、氯胺T等被修飾。
四硝基甲烷和 N-乙醯基咪唑可用於酪氨酸殘基的修飾。經二酪氨酸形成的交聯可透過過氧化氫/銅離子完成。
對色氨酸修飾的最近研究中使用了 N-溴代琥珀醯亞胺、2-羥基-5-硝基苄溴或 3-溴-3-甲基-2- (2 –硝苯巰基)-3H-吲哚 (BPNS-糞臭素)。
當蛋白與戊二醛、聚乙二醇二丙烯酸酯和甲醛的交聯用於配製水凝膠時，治療性蛋白和含聚乙二醇的肽的成功修飾往往可延長迴圈半衰期。針對免疫治療的變態反應原化學修飾往往透過氰酸鉀的氨基甲醯化實現。
一種肽或變體，其中肽被修飾或含非肽鍵，優選為本發明的實施例。一般來說，肽和變體（至少含氨基酸殘基之間的肽聯接）可使用 Lukas et al.(Solid-phase peptide synthesis under continuous-flow conditions. Proc Natl Acad Sci U S A. May 1981; 78(5): 2791–2795) 中以及本文列出的參考文獻所披露的固相肽合成 Fmoc-聚醯胺模式進行合成。芴甲氧羰基 (Fmoc) 團對 N-氨基提供臨時保護。使用 N, N-二甲基甲醯胺中的 20% 二甲基呱啶中對這種堿高度敏感的保護基團進行重複分裂。由於它們的丁基醚 (在絲氨酸蘇氨酸和酪氨酸的情況下)、丁基酯 (在谷氨酸和天門冬氨酸的情況下)、叔丁氧羰基衍生物 (在賴氨酸和組氨酸的情況下)、三苯甲基衍生物 (在半胱氨酸的情況下) 及 4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺醯基衍生物 (在精氨酸的情況下)，側鏈功能可能會受到保護。只要穀氨醯胺和天冬醯胺為 C-末端殘基，側鏈氨基功能保護所使用的是由 4,4'-二甲氧基二苯基團。固相支撐基於聚二甲基丙烯醯胺聚合物，其由三個單體二甲基丙烯醯胺（骨架單體）、雙丙烯醯乙烯二胺（交聯劑）和 N-丙烯醯肌胺酸甲酯（功能劑）構成。使用的肽-樹脂聯劑為酸敏感的 4 -羥甲基苯氧乙酸衍生物。所有的氨基酸衍生物均作為其預製對稱酸酐衍生物加入，但是天冬醯胺和穀氨醯胺除外，它們使用被逆轉的 N, N-二環己基碳二亞胺/1-羥基苯並三唑介導的耦合程序而加入。所有的耦合和脫保護反應用茚三酮、硝基苯磺酸或 isotin 測試程序監測。合成完成後，用濃度為 95% 含 50% 清道夫混合物的三氟醋酸，從伴隨去除側鏈保護基團的樹脂支承物中裂解肽。常用的清道夫混合物包括乙二硫醇、苯酚、苯甲醚和水，準確的選擇依據合成肽的氨基酸組成。此外，固相和液相方法結合使用對肽進行合成是可能的（例如，請參閱 Bruckdorfer et al., 2004 以及本文引用的參考文獻）
三氟乙酸用真空中蒸發、隨後用承載粗肽的二乙基乙醚滴定進行去除。用簡單萃取程序（水相凍幹後，該程序制得不含清道夫混合物的肽）清除任何存在的清道夫混合物。肽合成試劑一般可從 Calbiochem-Novabiochem （英國）公司（NG7 2QJ, 英國）獲得。
純化可透過以下技術的任何一種或組合方法進行，如：再結晶法、體積排阻色譜法、離子交換色譜法、疏水作用色譜法以及（通常）反相高效液相色譜法（如使用乙腈/水梯度分離）。
可以使用薄層色譜法、電泳特別是毛細管電泳、固相萃取（CSPE）、反相高效液相色譜法、酸解後的氨基酸分析、快原子轟擊（FAB）質譜分析以及MALDI和ESI-Q-TOF質譜分析進行肽分析。
另一方面，本發明提出了一種編碼本發明中肽或肽變體的核酸（如多聚核苷酸）。多聚核苷酸可能為，例如，DNA、cDNA、PNA、RNA 或其組合物，它們可為單鏈和/或雙鏈、或多聚核苷酸的原生或穩定形式（如：具有硫代磷酸骨架的多聚核苷酸），並且只要它編碼肽，就可能包含也可能不包含內含子。當然，多聚核苷酸只能編碼加入天然肽鍵並含有天然氨基酸殘基的肽。另一個方面，本發明提出了一種可根據本發明表達多肽的表達載體。
對於連接多核苷酸，已經開發出多種方法，尤其是針對 DNA，可透過向載體補充可連接性末端等方法進行連接。例如，可向 DNA 片段加入補充性均聚物軌道，之後 DNA 片段被插入到載體 DNA。然後，透過補充性均聚物尾巴的氫鍵結合，將載體和 DNA 片段結合，從而形成重組 DNA 分子。
含有一個或多個酶切位點的合成接頭為 DNA 片段與載體連接提供了另一種方法。含各種限制性核酸內切酶的合成接頭可透過多種管道購得，其中包括從國際生物技術公司（International Biotechnologies Inc, New Haven, CN, 美國）購得。
編碼本發明多肽的 DNA 理想修飾方法是使用 Saiki 等人所採用的聚合酶鏈反應方法。(Diagnosis of sickle cell anemia and beta-thalassemia with enzymatically amplified DNA and nonradioactive allele-specific oligonucleotide probes.N Engl J Med.1988 Sep 1;319(9):537-41)。此方法可用於將 DNA 引入合適的載體（例如，透過設計合適的酶切位點），也可用於本領域已知的其他有用方法修飾 DNA。如果使用病毒載體，痘病毒載體或腺病毒載體為優選。
之後，DNA （或在逆轉錄病毒載體情況下，RNA）可能表達於合適的宿主，從而製成含本發明肽或變體的多肽。因此，可根據已知技術使用編碼本發明肽或變體的 DNA，用本文所述方法適當修飾後，構建表達載體，然後表達載體用於轉化合適宿主細胞，從而表達和產生本發明中的多肽。這些方法包括下列美國專利中披露的方法：4,440,859、4,530,901、4,582,800、4,677,063、4,678,751、4,704,362、4,710,463、4,757,006、4,766,075 和 4,810,648。
編碼含本發明化合物多肽的 DNA （或在逆轉錄病毒載體情況下，RNA）可能被加入到其他多種 DNA 序列，從而引入到合適的宿主中。同伴 DNA 將取決於宿主的性質、DNA 引入宿主的方式、以及是否需要保持為游離體還是要相互結合。
一般來說，DNA 可以適當的方向和正確的表達閱讀框架附著到一種表達載體（如質粒）中。如有必要，該 DNA 可能與所需宿主所識別的相應轉錄和翻譯調節控制核苷酸序列連接，儘管表達載體中一般存在此類控制功能。然後，該載體透過標準方法被引入宿主。一般來說，並不是所有的宿主都會被載體轉化。因此，有必要選擇轉化過的宿主細胞。選擇方法包括用任何必要的控制元素向表達載體插入一個 DNA 序列，該序列對轉化細胞中的可選擇性屬性（如抗生素耐藥性）進行編碼。
另外，有這種選擇屬性的基因可在另外一個載體上，該載體用來協同轉化所需的宿主細胞。
然後，本發明中的重組 DNA 所轉化的宿主細胞在本文中所述本領域技術人員熟悉的合適條件下培養足夠長的時間，從而表達之後可回收的肽。
有許多已知的表達系統，包括細菌（如大腸桿菌和枯草芽孢桿菌）、酵母（如酵母菌）、絲狀真菌（如曲黴菌）、植物細胞、動物細胞及昆蟲細胞。該系統可優選為哺乳動物細胞，如來自 ATCC 細胞生物學庫 (Cell Biology Collection) 中的 CHO 細胞。
典型的哺乳動物細胞組成型表達載體質粒包括 CMV 或含一個合適的多聚 A 尾巴的 SV40 啟動子以及抗性標誌物（如新黴素）。一個實例為從 Pharmacia 公司（Piscataway，新澤西，美國）獲得的 pSVL。一種可誘導型哺乳動物表達載體的例子是 pMSG，也可以從 Pharmacia 公司獲得。有用的酵母質粒載體是 pRS403-406 和 pRS413-416，一般可從 Stratagene Cloning Systems 公司（La Jolla, CA 92037，美國）獲得。質粒 pRS403、pRS404、pRS405 和 pRS406 是酵母整合型質粒 (YIp)，並插入了酵母可選擇性標記物 HIS3、TRP1、LEU2 和 URA3。pRS413-416 質粒為酵母著絲粒質粒 (Ycp)。基於 CMV 啟動子的載體（如，來自於 Sigma-Aldrich 公司）提供了暫態或穩定的表達、胞漿表達或分泌，以及 FLAG、3xFLAG、c-myc 或 MATN 不同組合物中的 N-端或 C-端標記。這些融合蛋白可用於檢測、純化及分析重組蛋白。雙標融合為檢測提供了靈活性。
強勁的人巨細胞病毒 (CMV) 啟動子調控區使得 COS 細胞中的組成蛋白表達水準高達 1 mg/L。對於較弱的細胞株，蛋白水準一般低於 0.1 mg/L。SV40 複製原點的出現將導致 DNA 在 SV40 複製容納性 COS 細胞中高水準複製。例如，CMV 載體可包含細菌細胞中的 pMB1（pBR322 的衍生物）複製原點、細菌中進行氨苄青黴素抗性選育的 鈣-內醯胺酶基因、hGH polyA 和 f1 的原點。含前胰島素原引導 (PPT) 序列的載體可使用抗 FLAG 抗體、樹脂和板引導 FLAG 融合蛋白分泌到進行純化的培養基中。其他與各種宿主細胞一起應用的載體和表達系統是本領域熟知眾所周知的。
在另一個實施方案中，對本發明的兩個或更多的肽或肽變體進行編碼，因此，以一個連續順序（類似於「一串珠子」的構建體）表達。在達到目標，所述肽或肽變體可能透過連接子氨基酸的延伸處（例如LLLLLL）連接或融合一起，也可能他們之間沒有任何附加的肽而被連接。
本發明還涉及一種宿主細胞，其以本發明的多核苷酸載體構建轉化而來。宿主細胞可為原核細胞，也可為真核細胞。在有些情況下，細菌細胞為優選原核宿主細胞，典型為大腸桿菌株，例如，大腸桿菌菌株 DH5（從 Bethesda Research Laboratories 公司（Bethesda, MD, 美國）獲得）和 RR1（從美國菌種保藏中心（ATCC, Rockville, MD, 美國），ATCC 編號31343 獲得）。首選的真核宿主細胞包括酵母、昆蟲和哺乳動物細胞，優選為脊椎動物細胞，如：小鼠、大鼠、猴子或人成纖維細胞和結腸癌細胞株中的細胞。酵母宿主細胞包括 YPH499、YPH500 和 YPH501，一般可從 Stratagene Cloning Systems 公司（La Jolla, CA 92037, 美國）獲得。首選哺乳動物宿主細胞包括中國倉鼠卵巢 (CHO) 細胞為 ATCC 中的 CCL61 細胞、NIH 瑞士小鼠胚胎細胞 NIH/3T3 為 ATCC 中的 CRL 1658 細胞、猴腎源性 COS-1 細胞為 ATCC 中的 CRL 1650 細胞以及人胚胎腎細胞的 293 號細胞。首選昆蟲細胞為 Sf9 細胞，可用杆狀病毒表達載體轉染。有關針對表達選擇合適宿主細胞的概要，可從教科書 (Paulina Balbás and Argelia Lorence 《Methods in Molecular Biology Recombinant Gene Expression, Reviews and Protocols》Part One, Second Edition, ISBN 978-1-58829-262-9) 和本領域技術人員知道的其他文獻中查到。
含本發明 DNA 結構的適當宿主細胞的轉化可使用大家熟知的方法完成，通常取決於使用載體的類型。對於原核宿主細胞的轉化，可參閱，如： Cohen 等人 (1972) 在 Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1972, 69, 2110 中以及 Sambrook 等人 (1989) 所著《 Molecular Cloning, A Laboratory Manual》 Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY 中使用的方法。酵母細胞的轉化在 Sherman 等人 (1986) 在 Methods In Yeast Genetics, A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor, NY 中有描述。Beggs (1978) Nature 275,104-109 中所述方法也很有用。對於脊椎動物細胞，轉染這些細胞的試劑等，例如，磷酸鈣和 DEAE-葡聚糖或脂質體配方，可從 Stratagene Cloning Systems 公司或 Life Technologies 公司（Gaithersburg, MD 20877，美國）獲得。電穿孔也可用於轉化和/或轉染細胞，是本領域用於轉化酵母細胞、細菌細胞、昆蟲細胞和脊椎動物細胞大家熟知的方法。
被成功轉化的細胞（即含本發明 DNA 結構的細胞）可用大家熟知的方法（如 PCR）進行識別。另外，上清液存在的蛋白可使用抗體進行檢測。
應瞭解，本發明中的某些宿主細胞用於製備本發明中的肽，例如細菌細胞、酵母細胞和昆蟲細胞。但是，其他宿主細胞可能對某些治療方法有用。例如，抗原提呈細胞（如樹突狀細胞）可用于表達本發明中的肽，使他們可以加載入相應的 MHC 分子中。因此，本發明提出了含本發明中核酸或表達載體的一種宿主細胞。
在一個優選實施方案中，宿主細胞為抗原提呈細胞，尤其是樹突狀細胞或抗原提呈細胞。2010 年 4 月 29 日，美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准載有含攝護腺酸性磷酸酶 (PAP) 的重組融合蛋白可用於治療無症狀或症狀輕微的轉移性 HRPC (Sipuleucel-T) (Small EJ, et al.Placebo-controlled phase III trial of immunologic therapy with sipuleucel-T (APC8015) in patients with metastatic, asymptomatic hormone refractory prostate cancer.J Clin Oncol.2006 Jul 1;24(19):3089-94. Rini et al.Combination immunotherapy with prostatic acid phosphatase pulsed antigen-presenting cells (provenge) plus bevacizumab in patients with serologic progression of prostate cancer after definitive local therapy. Cancer. 2006 Jul 1;107(1):67-74)。
另一方面，本發明提出了一種配製一種肽及其變體的方法，該方法包括培養宿主細胞和從宿主細胞或其培養基中分離肽。
在另一個實施方案中，本發明中的肽、核酸或表達載體用於藥物中。例如，肽或其變體可製備為靜脈 (i.v.) 注射劑、皮下 (s.c.) 注射劑、皮內 (i.d.) 注射劑、腹膜內 (i.p.) 注射劑、肌肉 (i.m.) 注射劑。肽注射的優選方法包括 s.c.、i.d.、i.p.、i.m. 和 i.v. 注射。DNA 注射的優選方法為 i.d.、i.m.、s.c.、i.p. 和 i.v. 注射。例如，給予 50 µg 至 1.5 mg，優選為 125 µg 至 500 µg 的肽或 DNA，這取決於具體的肽或 DNA。上述劑量範圍在以前的試驗中成功使用 (Walter et al Nature Medicine 18, 1254–1261 (2012))。
本發明的另一方面包括一種體外製備啟動的 T 細胞的方法，該方法包括將 T 細胞與載有抗原的人 MHC 分子進行體外連接，這些分子在合適的抗原提呈細胞表面表達足夠的一段時間從而以抗原特異性方式啟動 T 細胞，其中所述抗原為根據本發明所述的一種肽。優選情況是足夠量的抗原與抗原提呈細胞一同使用。
優選情況是，哺乳動物細胞的TAP 肽轉運載體缺乏或水準下降或功能降低。缺乏 TAP 肽轉運載體的適合細胞包括 T2、RMA-S 和果蠅細胞。TAP 是與抗原加工相關的轉運載體。
人體肽載入的缺陷細胞株 T2 從屬美國菌種保藏中心（ATCC, 12301 Parklawn Drive, Rockville, Maryland 20852，美國）目錄號 CRL1992；果蠅細胞株 Schneider 2 號株從屬 ATCC 目錄 CRL 19863；小鼠 RMA-S 細胞株在 Karre et al 1985 (Ljunggren, H.-G., and K. Karre. 1985. J. Exp. Med. 162:1745) 中有過描述。
優選情況是，宿主細胞在轉染前基本上不表達 MHC I 類分子。刺激因數細胞還優選為表達對 T 細胞共刺激信號起到重要作用的分子，如，B7.1、B7.2、ICAM-1 和 LFA 3 中的任一種分子。大量 MHC I 類分子和共刺激分子的核酸序列可從 GenBank 和 EMBL 資料庫中公開獲得。
當 MHC I 類表位用作一種抗原時，T 細胞為 CD8 陽性 CTL。
如果抗原提呈細胞轉染以表達這樣的表位，優選為細胞含有 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:226 至 SEQ ID NO:542 或 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016 所述肽的表達載體、或本文所述的氨基酸序列組成。
可使用其他一些方法來體外生成 CTL。例如，自體腫瘤浸潤性淋巴細胞可用于生成 CTL。Plebanski et al (1995) (Induction of peptide-specific primary cytotoxic T lymphocyte responses from human peripheral blood.Eur J Immunol.1995 Jun;25(6):1783-7) 使用自體外周血淋巴細胞 (PLB) 製備 CTL。另外，也可能用肽或多肽脈衝處理樹突狀細胞或透過與重組病毒感染而製成自體 CTL。此外，B 細胞可用於製備自體 CTL。此外，用肽或多肽脈衝處理或用重組病毒感染的巨噬細胞可用於配製自體 CTL。Walter 等人2003年在 (Cutting edge:predetermined avidity of human CD8 T cells expanded on calibrated MHC/anti-CD28-coated microspheres.J Immunol.2003 Nov 15; 171 (10):4974-8）中描述了透過使用人工抗原提呈細胞 (aAPC) 體外啟動 T 細胞，這也是生成作用於所選肽的 T 細胞的一種合適方法。在本發明中，根據生物素：鏈黴素生物化學方法透過將預製的MHC：肽複合物耦合到聚苯乙烯顆粒（微球）而生成 aAPC。該系統實現了對 aAPC 上的 MHC 密度進行精確調節，這使得可以在血液樣本中選擇地引發高或低親合力的高效抗原特異性 T 細胞反應。除了 MHC：肽複合物外，aAPC 還應攜運含共刺激活性的其他蛋白，如耦合至表面的抗-CD28 抗體。此外，此類基於 aAPC 的系統往往需要加入適當的可溶性因數，例如，諸如白細胞介素-12 的細胞因數。
也可用同種異體細胞制得 T 細胞，在 WO 97/26328 中詳細描述了一種方法，以參考文獻方式併入本文。例如，除了果蠅細胞和 T2 細胞，也可用其他細胞來提呈肽，如 CHO 細胞、杆狀病毒感染的昆蟲細胞、細菌、酵母、牛痘感染的靶細胞。另外，可使用植物病毒（例如，參閱 Porta et al. Development of cowpea mosaic virus as a high-yielding system for the presentation of foreign peptides.Virology. 1994 Aug 1;202(2):949-55），其中描述了將豇豆花葉病毒開發為一種提呈外來肽的高產系統。
被啟動的 T 細胞直接針對本發明中的肽，有助於治療。因此，本發明的另一方面提出了用本發明前述方法制得的啟動 T 細胞。
按上述方法製成的啟動 T 細胞將會有選擇性地識別異常表達含 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:226 至 SEQ ID NO:542 或 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016 氨基酸序列的多肽。
優選情況是，T 細胞透過與其含 HLA/肽複合物的 TCR 相互作用（如，結合）而識別該細胞。T 細胞是殺傷患者靶細胞方法中有用的細胞，其靶細胞異常表達含本發明中氨基酸序列的多肽。此類患者給予有效量的啟動 T 細胞。給予患者的 T 細胞可能源自該患者，並按上述方法啟動（即，它們為自體 T 細胞）。或者，T 細胞不是源自該患者，而是來自另一個人。當然，優選情況是該供體為健康人。發明人使用「健康個人」系指一個人一般狀況良好，優選為免疫系統合格，更優選為無任何可很容易測試或檢測到的疾病。
根據本發明，CD8-陽性 T 細胞的體內靶細胞可為腫瘤細胞（有時表達 MHC-II 類抗原）和/或腫瘤周圍的基質細胞（腫瘤細胞）（有時也表達 MHC-II 類抗原； (Dengjel et al., 2006)）。
本發明所述的 T 細胞可用作治療性組合物中的活性成分。因此，本發明也提出了一種殺傷患者靶細胞的方法，其中患者的靶細胞異常表達含本發明中氨基酸序列的多肽，該方法包括給予患者上述有效量的 T 細胞。
發明人所用的「異常表達」的意思還包括，與正常表達水準相比，多肽過量表達，或該基因在源自腫瘤的組織中未表達，但是在該腫瘤中卻表達。「過量表達」系指多肽水準至少為正常組織中的 1.2 倍；優選為至少為正常組織中的 2 倍，更優選為至少 5 或 10 倍。
T 細胞可用本領域已知的方法制得（如，上述方法）。
T 細胞繼轉移方案為本領域所熟知的方案。綜述可發現於：Gattinoni L, et al.Adoptive immunotherapy for cancer:building on success.Nat Rev Immunol.2006 May;6(5):383-93. Review. 以及 Morgan RA, et al.Cancer regression in patients after transfer of genetically engineered lymphocytes. Science. 2006 Oct 6;314(5796):126-9)。
本發明的任一分子（即肽、核酸、抗體、表達載體、細胞，啟動 CTL、T 細胞受體或編碼核酸）都有益於治療疾病，其特點在於細胞逃避免疫反應的打擊。因此，本發明的任一分子都可用作藥劑或用於製造藥劑。這種分子可單獨使用也可與本發明中的其他分子或已知分子聯合使用。
本發明中所述的藥劑優選為一種疫苗。該疫苗可直接給到患者的受影響器官，也可i.d.、i.m.、s.c.、i.p. 和 i.v. 注射方式全身給藥，或體外應用到來自患者或其細胞株的細胞（隨後再將這些細胞注入到患者中），或體外用於從來自患者的免疫細胞的一個細胞亞群（然後再將細胞重新給予患者）。如果核酸體外注入細胞，可能有益於細胞轉染，以共同表達免疫刺激細胞因數（如白細胞介素-2）。肽可完全單獨給藥，也可與免疫刺激佐劑相結合（見下文）、或與免疫刺激細胞因數聯合使用、或以適當的輸送系統給藥（例如脂質體）。該肽也可共軛形成一種合適的載體（如鑰孔蟲戚血藍蛋白 (KLH) 或甘露）到合適的載體 （參閱 WO 95/18145 及 Longenecker, 1993）。肽也可能被標記，可能是融合蛋白，或可能是雜交分子。在本發明中給出序列的肽預計能刺激 CD4 或 CD8 T 細胞。然而，在有 CD4 T-輔助細胞的幫助時，CD8 CTL 刺激更加有效。因此，對於刺激 CD8 CTL 的 MHC I類表位而言，雜交分子的融合配偶體或融合部分適當提供刺激 CD4-陽性T細胞的表位元。CD4- 和 CD8 刺激表位為本領域所熟知、並包括本發明中確定的表位。
一方面，疫苗包括至少含有 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:1016 中提出的一種肽以及至少另外一種肽，優選為 2 至 50 個、更優選為 2 至 25 個、再優選為 2 至 20 個、最優選為 2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12 、13、14、15、16、17 或 18 個肽。肽可能從一個或多個特定 TAA 中衍生，並且可能與 MHC I 類分子結合。
另一方面，疫苗包括至少含有 SEQ ID NO:1 至 SEQ ID NO:225、SEQ ID NO:226 至 SEQ ID NO:542 至 SEQ ID NO:543 至 SEQ ID NO:1016 中提出的一種肽以及至少另外一種肽，優選為 2 至 50 個、更優選為 2 至 25 個、再優選為 2 至 20 個、最優選為 2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12 、13、14、15、16、17 或 18 個肽。肽可能從一個或多個特定 TAA 中衍生，並且可能與 MHC I 類分子結合。
多聚核苷酸可為基本純化形式，也可包被於載體或輸送系統。核酸可能為 DNA、cDNA、PNA、RNA，也可能為其組合物。這種核酸的設計和引入方法為本領域所熟知。例如，文獻中有其概述 (Pascolo et al., Human peripheral blood mononuclear cells transfected with messenger RNA stimulate antigen-specific cytotoxic T-lymphocytes in vitro.Cell Mol Life Sci. 2005 Aug;62(15):1755-62)。多核苷酸疫苗很容易製備，但這些載體誘導免疫反應的作用模式尚未完全瞭解。合適的載體和輸送系統包括病毒 DNA 和/或 RNA，如基於腺病毒、牛痘病毒、逆轉錄病毒、皰疹病毒、腺相關病毒或含一種以上病毒元素的混合病毒的系統。非病毒輸送系統包括陽離子脂質體和陽離子聚合物，是 DNA 輸送所屬領域內熟知的系統。也可使用物理輸送系統，如透過「基因槍」。肽或核酸編碼的肽可以是一種融合蛋白，例如，含刺激 T 細胞進行上述 CDR 的表位。
本發明的藥劑也可能包括一種或多種佐劑。佐劑是那些非特異性地增強或加強免疫反應的物質 (例如，透過 CTL 和輔助 T(TH ) 細胞介導的對一種抗原的免疫應答，因此被視為對本發明的藥劑有用。適合的佐劑包括（但不僅限於）1018ISS、鋁鹽、AMPLIVAX®、AS15、BCG、CP-870,893、CpG7909、CyaA、dSLIM、鞭毛蛋白或鞭毛蛋白衍生的 TLR5 配體、FLT3 配體、GM-CSF、IC30、IC31、咪喹莫特 (ALDARA®)、resiquimod、ImuFact IMP321、白細胞介素 IL-2、IL-13、IL-21、干擾素 α 或 β，或其聚乙二醇衍生物、IS Patch、ISS、ISCOMATRIX、ISCOMs、JuvImmune®、LipoVac、MALP2、MF59、單磷醯脂A、Montanide IMS 1312、Montanide ISA 206、Montanide ISA 50V、Montanide ISA-51、水包油和油包水乳狀液、OK-432、OM-174、OM-197-MP-EC、ONTAK、OspA、PepTel® 載體系統、基於聚丙交酯複合乙交酯 [PLG] 和右旋糖苷微粒、重組人乳鐵傳遞蛋白 SRL172、病毒顆粒和其他病毒樣顆粒、YF-17D、VEGF trap、R848、β-葡聚糖、Pam3Cys、源自皂角苷、分支桿菌提取物和細菌細胞壁合成模擬物的 Aquila 公司的 QS21 刺激子，以及其他專有佐劑，如：Ribi's Detox、Quil 或 Superfos。優選佐劑如：弗氏佐劑或 GM-CSF。前人對一些樹突狀細胞特異性免疫佐劑（如 MF59）及其製備方法進行了描述   (Allison and Krummel, 1995 The Yin and Yang of T cell costimulation.Science. 1995 Nov 10;270(5238):932-3. Review)。也可能使用細胞因數。一些細胞因數直接影響樹突狀細胞向淋巴組織遷移（如，TNF-），加速樹突狀細胞成熟為 T 淋巴細胞的有效抗原提呈細胞（如，GM-CSF、IL-1 和 IL-4）（美國 5849589號專利，特別以其完整引用形式併入本文），並充當免疫佐劑（如 IL-12、IL-15、IL-23、IL-7、IFN-α、IFN-β) (Gabrilovich, 1996Production of vascular endothelial growth factor by human tumors inhibits the functional maturation of dendritic cells Nat Med. 1996 Oct;2(10):1096-103)。
據報告，CpG 免疫刺激寡核苷酸可提高佐劑在疫苗中的作用。如果沒有理論的約束， CpG 寡核苷酸可透過 Toll 樣受體 (TLR) （主要為 TLR9）啟動先天（非適應性）免疫系統從而起作用。CpG 引發的 TLR9 活化作用提高了對各種抗原的抗原特異性體液和細胞反應，這些抗原包括肽或蛋白抗原、活病毒或被殺死的病毒、樹突狀細胞疫苗、自體細胞疫苗以及預防性和治療性疫苗中的多糖結合物。更重要的是，它會增強樹突狀細胞的成熟和分化，導致 TH1 細胞的活化增強以及細胞毒性 T 淋巴細胞 (CTL) 生成加強，甚至 CD4 T 細胞説明的缺失。甚至有疫苗佐劑的存在也能維持 TLR9 活化作用誘發的 TH1 偏移，這些佐劑如：正常促進 TH2 偏移的明礬或弗氏不完全佐劑 (IFA)。CpG 寡核苷酸與以下其他佐劑或配方一起製備或聯合給藥時，表現出更強的佐劑活性，如微粒、納米粒子、脂肪乳或類似製劑，當抗原相對較弱時，這些對誘發強反應尤為必要。他們還能加速免疫反應，使抗原劑量減少約兩個數量級，在有些實驗中，對不含CpG 的全劑量疫苗也能產生類似的抗體反應 (Krieg, 2006)。美國 6406705 B1 號專利對 CpG 寡核苷酸、非核酸佐劑和抗原結合使用促使抗原特異性免疫反應進行了描述。一種 CpG TLR9 拮抗劑為 Mologen 公司（德國柏林）的 dSLIM（雙幹環免疫調節劑），這是本發明藥物組合物的優選成分。也可使用其他如 TLR 結合分子，如：RNA 結合 TLR7、TLR8 和/或 TLR9。
其他有用的佐劑例子包括（但不限於）化學修飾性 CpG （如 CpR、Idera）、dsRNA 模擬物，如，Poly(I:C) 及其衍生物（如：AmpliGen、Hiltonol、多聚-(ICLC)、多聚 (IC-R)、多聚 (I:C12U)）、非 CpG 細菌性 DNA 或 RNA 以及免疫活性小分子和抗體，如：環磷醯胺、舒尼替單抗、貝伐單抗®、西樂葆、NCX-4016、西地那非、他達拉非、伐地那非、索拉非尼、替莫唑胺、temsirolimus、XL-999、CP-547632、帕唑帕尼、VEGF Trap、ZD2171、AZD2171、抗-CTLA4、免疫系統的其他抗體靶向性主要結構（如：抗-CD40、抗-TGFβ、抗-TNFα受體) 和 SC58175，這些藥物都可能有治療作用和/或充當佐劑。技術人員無需過度進行不當實驗就很容易確定本發明中有用的佐劑和添加劑的數量和濃度。
首選佐劑是咪喹莫特、瑞喹莫德、GM-CSF、環磷醯胺、舒尼替尼、貝伐單抗、干擾素α、CpG 寡核苷酸及衍生物、多聚(I:C)及衍生物、RNA、西地那非和PLG或病毒顆粒的微粒製劑。
本發明藥物組合物的一個優選實施方案中，佐劑從含集落刺激因數製劑中選擇，如粒細胞巨噬細胞集落刺激因數（GM-CSF，沙格司亭）、環磷醯胺、咪喹莫特、resiquimod 和干擾素-α。
本發明藥物組合物的一個優選實施方案中，佐劑從含集落刺激因數製劑中選擇，如粒細胞巨噬細胞集落刺激因數（GM-CSF，沙格司亭）、環磷醯胺、咪喹莫特和 resimiquimod。
在本發明藥物組合物的一個優選實施方案中，佐劑為環磷醯胺、咪喹莫特或 resiquimod。
更優選的佐劑是 Montanide IMS 1312、Montanide ISA 206、Montanide ISA 50V、Montanide ISA-51、聚ICLC (Hiltonol®) 和抗CD40 mAB或其組合物。
此組合藥物為非腸道注射使用，如皮下、皮內、肌肉注射，也可口服。為此，肽和其他選擇性分子在藥用載體中分解或懸浮，優選為水載體。此外，組合物可包含輔料，如：緩衝劑、結合劑、衝擊劑、稀釋劑、香料、潤滑劑等。這些肽也可與免疫刺激物質合用，如：細胞因數。可用於此類組合物的更多輔料可在從 A. Kibbe 所著的 Handbook of Pharmaceutical Excipients（第 3 版，2000 年，美國醫藥協會和制藥出版社）等書中獲知。此組合藥物可用於阻止、預防和/或治療腺瘤或癌性疾病。例如，EP2112253 中有示例製劑。
但是，根據本發明肽的數量和物理化學特徵，需要進一步研究以提出肽特定組合的製劑，特別是穩定性超過 12 至 18 個月20種以上的肽的組合物。
本發明提出了一種藥劑，其用於治療癌症，特別是 AML、慢性淋巴性白血病 (CLL) 和其他血液學惡性腫瘤。
本發明還涉及一種套件，其包括： (a) 一個容器，包含上述溶液或凍乾粉形式的藥物組合物； (b) 可選的第二個容器，其含有凍乾粉劑型的稀釋劑或重組溶液；和 (c) 可選的（i）溶液使用或（ii）重組和/或凍幹製劑使用的說明。
該套件還步包括一個或多個 (iii) 緩衝劑，(iv) 稀釋劑，(v) 過濾液，(vi) 針，或 (v) 注射器。容器最好是瓶子、小瓶、注射器或試管，可以為多用途容器。藥物組合物最好是凍幹的。
本發明中的套件優選包含一種置於合適容器中的凍幹製劑以及重組和/或使用說明。適當的容器包括，例如瓶子、西林瓶 (如雙室瓶)、注射器 (如雙室注射器) 和試管。該容器可能由多種材料製成，如玻璃或塑膠。試劑盒和/或容器最好有容器或關於容器的說明書，指明重組和/或使用的方向。例如，標籤可能表明凍幹劑型將重組為上述肽濃度。該標籤可進一步表明製劑用於皮下注射。
存放製劑的容器可使用多用途西林瓶，使得可重複給予（例如，2-6 次）重組劑型。該套件可進一步包括裝有合適稀釋劑（如碳酸氫鈉溶液）的第二個容器。
稀釋液和凍幹製劑混合後，重組製劑中的肽終濃度優選為至少 0.15 mg/mL/肽 (=75µg)，不超過 3 mg/mL/肽 (=1500µg)。該套件還可包括商業和用戶角度來說可取的其他材料，包括其他緩衝劑、稀釋劑，過濾液、針頭、注射器和帶有使用說明書的包裝插頁。
本發明中的套件可能有一個單獨的容器，其中包含本發明所述的藥物組合物製劑，該製劑可有其他成分（例如，其他化合物或及其藥物組合物），也可無其他成分，或者每種成分都有其不同容器。
優選情況是，本發明的套件包括與本發明的一種製劑，包裝後與第二種化合物（如佐劑（例如 GM-CSF）、化療藥物、天然產品、激素或拮抗劑、抗血管生成劑或抑制劑、凋亡誘導劑或螯合劑）或其藥物組合物聯合使用。該套件的成分可進行預絡合或每種成分在給予患者之前可放置於單獨的不同容器。該套件的成分可以是一種或多種溶液，優選為水溶液，更優選為無菌水溶液。該套件的成分也可為固體形式，加入合適的溶劑後轉換為液體，最好放置於另一個不同的容器中。
治療套件的容器可能為西林瓶、試管、燒瓶、瓶子、注射器、或任何其他盛裝固體或液體的工具。通常，當成分不只一種時，套件將包含第二個西林瓶或其他容器，使之可以單獨定量。該套件還可能包含另一個裝載藥用液體的容器。優選情況是，治療套件將包含一個設備（如，一個或多個針頭、注射器、滴眼器、吸液管等），使得可注射本發明的藥物（本套件的組合物）。
本發明的藥物配方適合以任何可接受的途徑進行肽給藥，如口服（腸道）、鼻內、眼內、皮下、皮內、肌內，靜脈或經皮給藥。優選為皮下給藥，最優選為皮內給藥，也可透過輸液泵給藥。
由於本發明的肽從 CLL 中分離而得，因此，本發明的藥劑優選用於治療 CLL。在一個優選實施方案中，由於本發明中的肽來源於選自 APOBEC3D、CDK14、RASGRF1、CDCA7L、CELSR1、AKAP2、CTDP1、DNMBP、TAGAP、ABCA6、DMXL1、PARP3、TP53I11、B4GALT1、IRF9、KDM2B、TBC1D22A、ZNF296、BACH2、PRR12、ZFAND5、ATP5G1、DMD、ARID5B、ZNF638、DDX46、RRM2B、BLNK、HSH2D、ERP44、METTL7A、ELP3、NLRP2、ZC3H12D、NELFE、ATP6V1C1、HLA-DMA、TUFM、EIF6、CKAP4、COBLL1、TMED4、TNFRSF13C、UBL7、CXorf21、ASUN、SL24D1 和 TRAF3IP3 組成組的蛋白質是從 CLL 中分離而得，因此，本發明中的藥劑優選用於治療 CLL。
本發明進一步包括為個體患者製備個體化藥物的一種方法，其中包括：製造含選自預篩選 TUMAP 存儲庫至少一種肽的藥物組合物，其中藥物組合物中所用的至少一種肽選擇為適合於個體患者。優選情況是，藥物組合物為一種疫苗。該方法也可以改動以產生下游應用的 T 細胞克隆物，如：TCR 隔離物。
「個體化藥物」系指專門針對個體患者的治療，將僅用於該等個體患者，包括個體化活性癌症疫苗以及使用自體組織的過繼細胞療法。
如本文所述，「存儲庫」應指已經接受免疫原性預篩查並在特定腫瘤類型中過量提呈的一組肽。「存儲庫」一詞並不暗示，疫苗中包括的特定肽已預先製造並儲存於物理設備中，雖然預期有這種可能性。明確預期所述肽可以用於新製造每種個體化疫苗，也可能被預先製造和儲存。
存儲庫（例如，資料庫形式）由腫瘤相關肽組成，其在分析的幾位 HLA-A、HLA-B 和 HLA-C 陽性 CLL 患者的腫瘤組織中高度過表（見以上的表格）。其含有包括 MHC I 類和 MHC II 類肽。除了從幾種 GBM 組織中採集的腫瘤相關肽外，存儲庫還可能包含 HLA-A*02 和 HLA-A*24 標記肽。這些肽可對 TUMAP 誘導的 T 細胞免疫進行量化比較，從而可得出疫苗抗腫瘤反應能力的重要結論。其次，在沒有觀察到來自患者「自身」抗原 TUMAP 的任何疫苗誘導的 T 細胞反應時，它可作為來自「非自身」抗原的重要陽性對照肽。第三，它還可對患者的免疫功能狀態得出結論。
存儲庫的 HLA I 類和 II 類 TUMAP 透過使用一種功能基因組學方法進行鑒定，該方法結合了基因表達分析、質譜法和 T 細胞免疫學。該方法確保了只選擇真實存在于高百分比腫瘤但在正常組織中不表達或僅很少量表達的 TUMAP 用於進一步分析。對於肽的選擇，患者的 CLL 樣本和健康供體的血液以循序漸進的方法進行分析： 1. 惡性材料的 HLA  配體用質譜法確定 2. 使用微陣列的全基因組信使核糖核酸 (mRNA) 表達分析法用於確定惡性腫瘤組織 (CLL) 與一系列正常器官和組織相比過度表達的基因。 3. 確定的 HLA 配體與基因表達資料進行比較。第 1 步中檢測到的選擇性表達或過量表達基因所編碼的肽考慮為多肽疫苗的合適候選 TUMAP。 4. 文獻檢索以確定更多證據以支持確認為 TUMP 的肽的相關性 5. 過度表達在 mRNA 水準的相關性由腫瘤組織第 3 步選定的 TUMAP 重新檢測而確定，並且在健康組織上缺乏（或不經常）檢測 6. 為了評估透過選定的肽誘導體內 T 細胞反應是否可行，使用健康供體以及 CLL 患者的人 T 細胞進行體外免疫原性測定。
一方面，在將所述肽加入存儲庫之前，對其進行篩查以瞭解免疫原性。舉例來說（但不限於此），納入存儲庫的肽的免疫原性的確定方法包括體外 T 細胞啟動，具體為：用裝載肽/MHC 複合物和抗 CD28 抗體的人工抗原提呈細胞反復刺激來自健康供體的 CD8+ T 細胞。
這種方法優選用於罕見癌症以及有罕見表達譜的患者。與含目前開發為固定組分的多肽雞尾酒相反的是，存儲庫可將腫瘤中抗原的實際表達於疫苗進行更高程度的匹配。在多目標方法中，每名患者將使用幾種「現成」肽的選定單一肽或組合。理論上來說，基於從 50 抗原肽庫中選擇例如 5 種不同抗原肽的一種方法可提供大約 170萬 種可能的藥物產品 (DP) 組分。
在一方面，選擇所述肽用於疫苗，其基於個體患者的適合性，並使用本發明此處以及後文所述的方法。
HLA 表型、轉錄和肽組學資料將從患者的腫瘤材料和血液樣本中收集，以確定最合適每名患者且含有存儲庫和患者獨特（即突變）TUMAP 的肽。將選擇的那些肽選擇性地或過度表達于患者腫瘤中，並且可能的情況下，如果用患者個體 PBMC 進行檢測，則表現出很強的體外免疫原性。
優選的情況是，疫苗所包括的肽的一種確定方法包括：(a) 識別由來自個體患者腫瘤樣本提呈的腫瘤相關肽 (TUMAP)；(b) 將 (a) 中鑒定的肽與上述肽的存儲庫（資料庫）進行比對；且 (c) 從與患者中確定的腫瘤相關肽相關的存儲庫（資料庫）中選擇至少一種肽。例如，腫瘤樣本提呈的 TUMAP 的鑒定方法有：(a1) 將來自腫瘤樣本的表達資料與所述腫瘤樣本組織類型相對應的正常組織樣本的表達資料相比對，以識別腫瘤組織中過量表達或異常表達的蛋白；以及 (a2) 將表達資料與結合到腫瘤樣本中 I 類 MHC 和/或 II 類分子的 MHC 配體序列想關聯，以確定來源於腫瘤過量表達或異常表達的蛋白質的 MHC 配體。優選情況是，MHC 配體的序列的確定方法是：洗脫來自腫瘤樣本分離的 MHC 分子結合肽，並測序洗脫配體。優選情況是，腫瘤樣本和正常組織從同一患者獲得。
除了使用存儲庫（資料庫）模型選擇肽以外，或作為一種替代方法，TUMAP 可能在新患者中進行鑒定，然後列入疫苗中。作為一種實施例，患者中的候選 TUMAP 可透過以下方法進行鑒定：(a1) 將來自腫瘤樣本的表達資料與所述腫瘤樣本組織類型相對應的正常組織樣本的表達資料相比對，以識別腫瘤組織中過量表達或異常表達的蛋白；以及 (a2) 將表達資料與結合到腫瘤樣本中 I 類 MHC 和/或 II 類分子的 MHC 配體序列想關聯，以確定來源於腫瘤過量表達或異常表達的蛋白質的 MHC 配體。作為另一實施例，蛋白的鑒定方法為可包含突變，其對於腫瘤樣本相對于個體患者的相應正常組織是獨特的，並且 TUMAP 可透過特異性靶向作用於變異來鑒定。例如，腫瘤以及相應正常組織的基因組可透過全基因組測序方法進行測序：為了發現基因蛋白質編碼區域的非同義突變，從腫瘤組織中萃取基因組 DNA 和 RNA，從外周血單核細胞 (PBMC) 中提取正常非突變基因組種系 DNA。運用的 NGS 方法只限于蛋白編碼區的重測序（外顯子組重測序）。為了這一目的，使用供應商提供的靶序列富集試劑盒來捕獲來自人樣本的外顯子 DNA，隨後使用 HiSeq2000（Illumina公司）進行測序。此外，對腫瘤的 mRNA 進行測序，以直接定量基因表達，並確認突變基因在患者腫瘤中表達。得到的數以百萬計的序列讀數透過軟體演算法處理。輸出列表中包含突變和基因表達。腫瘤特異性體突變透過與 PBMC 衍生的種系變化比較來確定，並進行優化。然後，為了存儲庫可能測試新確定的肽瞭解如上所述的免疫原性，並且選擇具有合適免疫原性的候選 TUMAP 用於疫苗。
在一個示範實施方案中，疫苗中所含肽透過以下方法確定：(a) 用上述方法識別由來自個體患者腫瘤樣本提呈的腫瘤相關肽 (TUMAP)；(b) 將 (a) 中鑒定的肽與進行腫瘤（與相應的正常組織相比）免疫原性和過量提呈預篩查肽的存儲庫進行比對；(c) 從與患者中確定的腫瘤相關肽相關的存儲庫中選擇至少一種肽；及 (d) 可選地在 (a) 中選擇至少一種新確定的肽，確認其免疫原性。
在一個示範實施方案中，疫苗中所含肽透過以下方法確定：(a) 識別由來自個體患者腫瘤樣本提呈的腫瘤相關肽 (TUMAP)；以及 (b) 在 (a) 中選擇至少一種新確定的肽，並確認其免疫原性。
一旦選擇該肽時，則製造疫苗。
該疫苗優選為一種液體製劑，包括溶解於 33% DMSO 中的個體肽。
列入產品的每種肽都溶於 DMSO 中。單個肽溶液濃度的選擇取決於要列入產品中的肽的數量。單肽-DMSO 溶液均等混合，以實現一種溶液中包含所有的肽，且濃度為每肽~2.5 mg/ml。然後該混合溶液按照1：3比例用注射用水進行稀釋，以達到在 33% DMSO 中每肽0.826 mg/ml 的濃度。稀釋的溶液透過 0.22 μm 無菌篩檢程序進行過濾。從而獲得最終本體溶液。
最終本體溶液填充到小瓶中，在使用前儲存於-20℃下。一個小瓶包含 700 μL 溶液，其中每種肽含有 0.578 mg。其中的 500 μL（每種肽約 400 μg）將用於皮內注射。
下列描述優選方案的實施例將對本發明進行說明（但是不僅限於此）。考慮到本發明的目的，文中引用的所有參考文獻透過引用的方式併入在本文中。
實施例
實施例 1：
細胞表面提呈的腫瘤相關肽的識別和定量
組織樣本
患者的腫瘤樣本由德國蒂賓根大學提供。所有患者都提供了書面的知情同意。為了進行配體組分析，透過密度梯度離心分離來自 CLL 患者的 PBMC（> 80% CLL 細胞頻率）以及來自健康志願者 (HVS) 的 PBMC。根據赫爾辛基協定獲得知情同意書。 本研究根據本地的倫理委員會指導原則實施。蒂賓根大學血液學和腫瘤學系進行了 HLA 分型。樣本在≤ -80°C下保存，直至進一步使用。
HLA 表面表達的量化
為了與健康自體 B 淋巴細胞進行比較，在含有至少 0.5% CD5- CD19+ 正常 B 細胞的患者樣本中進行 HLA 表面表達的量化。HLA 表面表達使用 QIFIKIT® 定量流式細胞測定法 (Dako) 根據製造商的說明進行分析。簡言之，一式三份的每個樣本分別用泛 HLA  I 類特異性單克隆抗體 (mAb) W6/32、HLA-DR 特異性 mAb L243（兩者均由內部製備）或 IgG 同種型對照物 (BioLegend) 進行染色。表面標記物用直接標記的 CD3 (BD)、CD5 (BD) 和 CD19 (BD) 抗體進行染色。7-AAD (BioLegend) 添加為活力標誌物，之後緊接著在 FACSCanto 分析儀 (BD) 上進行流式細胞儀分析。
從組織樣本中分離 HLA 肽
HLA  I 類和 II 類分子採用前面所述的標準免疫親和純化方法進行分離。簡言之，速凍細胞顆粒在含 1x蛋白酶抑制劑 (Complete, Roche, Basel, Switzerland) 的 10mM CHAPS/PBS (AppliChem, St. Louis, MO, USA/Gibco, Carlsbad, CA, USA) 中溶解。HLA 分子分別採用共價連接到 CNBr 活化瓊脂糖 (GE Healthcare, Chalfont St Giles, UK) 的泛HLA I 類特異性 mAb W6/32和 泛HLA II 類特異性 mAb Tü39 進行單步純化。HLA：肽複合物透過反復加入 0.2%  三氟乙酸(TFA, Merck, Whitehouse Station, NJ, USA) 進行洗脫。洗脫級分E1-E8 進行彙集，並使用離心過濾裝置 (Amicon, Millipore, Billerica, MA, USA) 超濾對游離的 HLA 配體進行分離。使用ZipTip C18 槍頭 (Millipore) 從濾液中提取HLA 配體並進行脫鹽。提取肽在 35 µl 的 80% 乙腈 (ACN, Merck)/0.2% TFA 中洗脫，離心完成乾燥，並再混懸於 25 µl 的 1% ACN/0.05% TFA。在進行 LC-MS/MS 分析之前，在-20℃下存儲樣本。
透過 LC-MS/MS 分析 HLA 配體
肽樣本透過反相液相色譜法 (nanoUHPLC, UltiMate 3000 RSLCnano,ThermoFisher, Waltham, MA, USA) 分析，隨後用線上耦合的 LTQ Orbitrap XL混合質譜儀 (ThermoFisher) 進行分析。樣本用 5 次技術重複進行分析。將 5 µl (20%) 樣本體積以注射到 75 µm x 2 cm 的捕獲柱 (Acclaim PepMap RSLC, ThermoFisher)，速度為 4 µl/分，共 5.75 分鐘。隨後在 50℃ 下和 175 nl/分的流速在50 µm x 50 cm 的分離柱(Acclaim PepMap RSLC, ThermoFisher) 上進行肽分離，在 140分鐘的過程中施加 2.4 至 -32.0% CAN 的梯度。洗脫肽透過納噴霧電離進行電離，並在質譜儀中進行分析，其執行 5 次 CID（碰撞誘導解離）方法，為調查掃描中 5 個最豐富的前體離子生成片段光譜。解析度設置為60000。對於 HLA I 類配體，品質範圍限於400-650 m/z，充電狀態 2 和 3允許碎片化處理。對於 HLA II 類配體，分析了品質範圍 300-1,500 m/z，充電狀態  ≥2 允許碎片化處理。
資料庫搜索和光譜注釋
對於資料處理，使用軟體 Proteome Discoverer (v1.3, ThermoFisher) 來整合 Mascot 搜索引擎 (Mascot 2.2.04, Matrix Science) 在 Swiss-Prot 資料庫中人類蛋白質組的搜索結果 （www.uniprot.org，發佈：2013年9月27日；包含20,279 個已審查的蛋白質序列）。搜索組合技術複製資料，且不受酶特異性限制。前體質量公差設定為 5 ppm，碎片質量公差設為 0.5 Da。氧化蛋氨酸允許做動態修改。假發現率 (FDR) 根據包括隨意目標資料的誘餌資料庫的處理透過過濾演算法確定。FDR 的目標值設為 q≤0.05 (5% FDR)。根據額外的正交參數過濾 q≤0.05 的肽匹配譜 (PSM)，以保證光譜品質和有效性。Mascot 分數過濾為 ≥20。對於HLA I 類，肽長度限制為 8-12個氨基酸 (aa) 長度。對於HLA II 類，肽限制為 12-25 個 aa 長度。蛋白質分組被禁用，從而允許多次注釋肽（如，映射到多個蛋白質的保守序列）。對於品質控制，只有滿足 ≥300（HLA I 類）和 ≥100（HLA II 類）獨特配體識別（每樣本）閾值才會應用。使用 SYFPEITHI (www.syfpeithi.de) 或擴展的內部資料庫進行 HLA 注釋。
治療期間 CLL 患者配體組縱向分析
對於治療期間HLA 配體相對豐度的無標記定量 (LFQ)，配對樣本的注射肽量進行標準化，並且進行 LC-MS/MS 分析，每個樣本進行 5 次技術重複。
簡言之，配對樣本物質的相對量根據平均前體離子強度計算，該強度用劑量發現質譜運行確定，並相應地透過稀釋調節。使用 Proteome Discoverer 1.3 透過計算相應前體離子提取色譜圖 (XIC) 的曲線下面積來進行 HLA 配體的相對量化。各樣本5 次 LFQ-MS 運行中個體肽的平均面積比例進行了計算，並使用內部 Matlab 腳本 (v8.2, Mathworks) 進行了雙尾 t 檢驗。
肽合成
使用所述 9-芴甲基氧基羰基/叔丁基 (Fmoc/tBu) 策略利用自動肽合成器 EPS221  (Abimed) 來合成肽。合成肽用於驗證 LC-MS/MS鑒定以及功能實驗。
肽特異性 T 細胞的擴增
來自 CLL 患者和健康志願者的 PBMC 在 RPMI1640 培養基 (Gibco) 中培養，該培養基補充有 10% 保存人血清（PHS，內部製備）、100mM β 巰基乙醇 (Roth, Karlsruhe, Germany) 和 1% 青黴素/鏈黴素 (GE)。對於 CD8+T 細胞刺激，將 PBMC 解凍並用每肽 1 µg/ml 進行脈衝。肽脈衝 PBMC（5-6 x 106 個細胞/ml）在37℃ 和 5% CO2 下培養 12 天。在第0天與第1.5天，向培養基中加入 1.5 ng/ml IL-4 (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA) 和 5 ng/ml IL-7 (Promokine, Heidelberg, Germany)。在第 3、5、7 和 9 天，向培養基中加入 2 ng/ml IL-2 (R&D Systems)。肽刺激的 PBMC 分別在第12天使用 ELISPOT測定法和第 13 天使用細胞內細胞因數染色法進行功能特徵分析。對於 CD4+ T 細胞刺激，對 CD8+ T 細胞按所述方法進行培養，並進行 2 次修飾：使用 10μg/ml  II 類 HLA 肽進行衝擊，不要加入 IL-4 和 IL-7。
IFN- γ ELISPOT 測定
IFN-γ ELISPOT 測定按照前述方法進行 (33)。簡言之，96 孔硝基纖維素板 (Millipore) 塗覆有 1mg/ml IFN-γ mAb (Mabtech, Cincinnati, OH, USA) ，並在 4℃ 下溫育過夜。培養板在 37 ℃ 下用 10%  PHS 封堵 2 小時。 5 x 105 個細胞/孔的預刺激 PBMC 用 1 µg/ml（HLA I 類）或 2.5 µg/ml（HLA II 類）肽進行衝擊，並溫育 24-26 小時。根據製造商的說明進行讀數。斑點用免疫斑點 S5 分析儀 (CTL, Shaker Heights, OH, USA) 進行計數。當計數為 15 個斑點/孔並且每孔的平均斑點數至少 3 倍高於陰性對照孔的平均斑點數時，則視為 T 細胞反應為陽性（根據癌症免疫指導計畫 (CIP ) 的指導方針）。
細胞內 IFN- γ 和 TNF- α 染色
肽特異性 CD8+ T 細胞的頻率和功能透過細胞內 IFN-γ 和 TNF-α 染色進行分析。PBMC 用 1 µg/ml 的個別肽進行衝擊，並在含有 10 µg/ml 佈雷菲德菌素A (Sigma, St. Louis, MO, USA) 和 10 µg/ml GolgiStop (BD) 的溶液中溫育 6-8 小時。細胞用Cytofix/Cytoperm (BD)、CD8-PECy7 (Beckman Coulter, Fullerton, CA, USA)、CD4-APC (BD Bioscience)、TNF-α-PE (Beckman Coulter) 和 IFN-γ-FITC (BD) 進行標記。樣本在 FACS Canto II 上分析。
肽特異性 CD8+ T 細胞的頻率透過抗-CD8 和 HLA：肽-四聚體-PE染色確定。
結果
原發性 CLL 細胞顯示與自體正常 B 細胞相比，無 HLA 表達的損失或表達下調
HLA 在惡性腫瘤的損失或下調可能是 T 細胞免疫療法的主要限制。因此，第一步驟，發明人確定了與自體 CD19+ CD5- B  淋巴細胞相比 CD19+ CD5+ CLL  細胞的 HLA 表達水準。HLA 表面水準在 7 名 CLL 患者組透過流式細胞儀進行了量化。HLA 表面表達水準顯示，總 HLA I 類分子計數範圍因患者個體而不同，在 CLL 細胞上為 ~42,500-288,500 個分子/細胞，在正常 B 細胞上為 ~32,000-256,500 個分子/細胞。HLA 表面表達的患者個體分析（一式三份）顯示，對於 4/7 的患者表達水準雖然有顯著差異，但是還是較小（P>0.01，圖 1a）。HLA-DR 的表達在 CLL 細胞上為 ~29,000-100,500，B 細胞上為 ~19,500-79,500。5/7的患者中檢測到 HLA-DR 水準的微小差異 (P >0.01)。CLL 細胞上平均 HLA 表面表達的統計學分析顯示，與正常 B 細胞相比，HLA I 類和 II 類表達量無顯著差異（圖 1c, d）。總之，這些資料表明，與正常 B 細胞相比，CLL 細胞上 HLA I 類和 II 類表達水準高，無 HLA 損失或下調的證據。
LC-MS/MS 識別眾多天然提呈 HLA I 和 II 類配體
發明人對 30 名 CLL 患者的 HLA I 類配體組進行了製圖，從而可識別代表 7,377 個源蛋白的共 18,844 個不同肽，達到 > 95% 的最大可達到覆蓋範圍（圖7）。每名患者確定的不同肽的數量為 345-2,497 不等（平均1,131）。總體而言，本研究中確定了受限於 30 多個不同 HLA-A 和-B 等位基因（覆蓋 > 99% 白人人群 ENREF 27） 的肽。在 30 名 PBMC 捐獻者 HV 組中，確定了代表 7,180 個不同源肽的總共 17,322 個獨特肽（覆蓋 >90%）。關於HLA 等位基因的分佈，HV 組中涵蓋了 100% of HLA-A 等位基因，CLL 患者組中涵蓋了 >80% 的 HLA-B 等位基因。
對 20 名 CLL 患者進行了 HLA II 類配體組分析。識別了代表 1,486 源蛋白的共 5,059 個獨特肽。13 位 PBMC 供體的 HLA II 類 HV 組產生了 2,046 個不同的肽，代表 756 個源蛋白。
HLA- Ⅰ類配體組的比較分析顯示了大量 CLL 相關抗原
為了確定新型 CLL 相關抗原，發明人比較了 CLL 和 HV 組的HLA 配體源蛋白質組。HLA 源蛋白的重疊分析顯示，2,148 個蛋白（29.1% 的映射 CLL 源蛋白組）專門在 CLL 患者的 HLA 配體組中表示（圖 2a）。為了設計廣泛適用的現成肽疫苗，發明人隨後按照以下標準優先選擇了潛在靶標： CLL-獨有性定義為最重要的標準，其次為根據 CLL 配體組中表示頻率的抗原排名（圖2b）。我們的平臺強調了225 個不同的 HLA 配體代表的 49 個源蛋白（CLL 源蛋白組的 0.7%），顯示 ≥20% 的 CLL 患者中有 CLL 獨有提呈。對 HV PBMC 獨有抗原採用相同的抗原排名策略，一組 71 個配體組源性良性組織相關抗原 (LiBAA) 和 298 個相應的配體 (LiBAP) 被確定在免疫學測定法中用作內部對照。
除了適合設計現成疫苗的廣泛提呈 CLL-LiTAA，我們的平臺還確認了一組 2,099 個CLL 獨有抗原，提呈頻率 >20%。這些靶標使自身作為存儲庫，用於更具個性化的治療方法。
用 LC-MS/MS 檢測源自確定 CLL 相關抗原的天然提呈 HLA- Ⅰ類配體
除了識別新型 CLL 相關抗原，另一種方法關注于天然提呈 HLA 配體的目前資料集內少數確定 CLL 抗原的排名。發明人能夠識別 28 種不同的 HLA 配體，代表 8 種所述的CLL 相關抗原。值得注意的是，只有纖維調節素 (FMOD324-333 , RINEFSISSF, HLA-A*23 (SEQ ID NO:526) 顯示，CLL 獨有提呈、在目前資料集的 CLL 抗原中排名 437 位，這是由於在 CLL 患者組中出現頻率較低。其餘七個抗原均在 CLL 和 HV PBMC 上出現，因而不能滿足 CLL 獨有性最重要的標準。但是，對於 CD19、CD20、RHAMM 和 PRAME，檢測到了不同程度的 CLL 相關過量提呈（圖2c）。
對比配體組特點可識別不同疾病階段和風險階層中共用的 LiTAA
為了評估不同階段疾病新靶點的適用性，發明人進行了子集特定配體組分析，比較不同疾病階段患者 (Binet A (n=9), Binet B (n=7), Binet C (n=14))。對 2148 個 CLL 獨有性源蛋白的重疊分析發現，550 (25.6%) 至少兩個疾病階段共有，核心組在三個疾病階段的患者中均出現了 137 個蛋白 (6.1%)（圖2d）。需要注意的是，45/49 (91.8%) LiTAA 屬於在所有三個子集中均出現共有源蛋白的核心組。圖 2e 顯示 Binet A、B 和 C 階段所有 49 個LiTAA 提呈頻率的熱圖分析。
另一個重點是與沒有基因畸變的患者 (無del17p，n = 25) 相比，確定 17p13 缺失高危患者亞群中 LiTAA 的提呈 (del17p,n = 5)。發明人發現，在兩個子集中出現 77.7% 的識別 LiTAA（圖2f）。總之，這些資料支持在廣泛適用靶點選擇時 HLA 配體組人群分析的策略。
HLA I 類 LiTAP 功能分析表明了 CML- 相關免疫反應性
為了評估我們的 HLA I 類 LiTAP 的免疫原性和特異性，發明人接下來進行了為期 12 天回憶 IFN-γ ELISPOT 檢測。執行了 一組 15 個 LiTAP（6 個 A*02，4 個A*03 和 5 個 B*07 LiTAP）以刺激從 CLL 患者和健康志願者中獲得的 HLA 匹配 PBMC（圖3a）。發明人觀察到，CLL 患者中 14/15 (93.3%) 測定的 LiTAP 分泌 IFNγ（3/4 A*03 （圖 3c），6/6 A*02 和 5/5 B*07 LiTAP（圖8 c,f））， 但在健康對照組無 IFNγ 分泌 （0/10，圖3b，圖8 b,e）。針對 PA*03 3 (DMXL11271-1279 SSSGLHPPK)，這些結果透過 CD8+ T 細胞四聚體染色以及IFNγ 和 TNFα 的細胞內細胞因數染色得到示例性確認（圖 9a，b）。使用 HLA 匹配良性組織源性 LiBAP 進行了ELISPOT 分析，以控制 CLL 患者中所觀察到的 LiTAP 定向免疫識別的 CLL 特異性。發明人測試了一組 9 個 LiBAP（3 個 A*02，3 個A*03，3 個B*07），在任何測試的 CLL 患者中均未觀察到明顯的 IFNγ 分泌（0/7 A*03 (圖3d)，0/10 A*02 + 和0/5 B*07 (圖8 a,d) ）。
對於在 1 名或多名患者中顯示免疫識別的 14/15 LiTAP，發明人計算了 CLL 患者中 HLA 有限提呈的等位基因調整頻率（用 LC-MS/MS 檢測）以及免疫反應的頻率（用ELISPOT 檢測）。引人注目的是，發現這兩個參數存在著線性相關性（Pearson’s r=0.77, R2=0.59, 圖 3 e）。這些結果表明主要兩點：首先，腫瘤獨有提呈是免疫識別的前提。其次，免疫識別的頻率可直接從免疫反應 LiTAP 的 HLA 限制性提呈頻率推導。總之，這些資料表明，我們的識別 CLL 特異性肽疫苗免疫相關靶標的方法是有效的。
HLA II 類配體組分析確定了協同疫苗設計的其他 CD4+ T 細胞表位
由於 CD4+ T 細胞在抗癌免疫反應中起著重要的間接和直接作用，因此，最佳的疫苗設計要求加入其他的 HLA II 類表位。發明人進行了 CLL 和 HV PBMC 配體組重疊分析，並確定了專門在 CLL 患者的配體組中出現的 937 個蛋白（63.0% 的確定 CLL 源蛋白）（圖 4 a）。發明人應用 HLA I 類所述的相同抗原排名策略，確定了 460 個相應 LiTAP 提呈的 73 個 HLA II 類 LiTAA（圖 4 b）。IFNγ ELISPOT 檢測中 7 個 HLA II 類 LiTAP 的功能特徵（圖 4c）顯示，CLL 患者中 6/7 (85.7%) LiTAP 明顯分泌 IFNγ（圖4e），但在健康對照組無 IFNγ 分泌（0/10，圖4d）。接下來，發明人對 HLA I 類和 II 類配體組進行了合併分析，以確定共同、協同的靶標。CLL 獨有源蛋白的重疊分析表明，132 個蛋白質在 HLA I 類和 II 類配體組中均提呈（圖4f）。熱圖分析確定了在兩個配體組中顯示提呈頻率均 ≥20% 的 2 個蛋白（B4GALT1 (26.7% I 類/30.0% II 類)、HLA-DMA (20.0% I 類/20% II 類)，圖 4g）。引人注目的是，其中 1 個 I 類 LiTAP (HLA-DMA206-214 , HEIDRYTAI, B*18) 顯示完全嵌入相應的 HLA II 類 LiTAP  (VTHEIDRYTAIAY (SEQ ID No. 924))。總之，發明人確定了一組 II 類 LiTAP，它們可能被驗證為 T 細胞表位，以及覆蓋 I 類LiTAA 的潛在協同 HLA II 類配體的陣列。
不同治療方案下 CLL 患者配體組的縱向分析
基於肽的免疫治療範圍是 MRD 的維持治療和根除。一個結果是，將在標準化療/免疫治療後進行 CLL 肽疫苗接種。因此，發明人分析了 HLA 表達，以及在 CLL 患者接受不同治療方案的不同時間點進行配體組分析。
發明人對 4 名接受利妥昔單抗治療(Rt0h , Rt24h ) 和 1 名接受阿侖單抗治療的患者中的 HLA I 類和 II 類表面表達進行了量化（At0h , At72h , At7d , 圖 10 a-d）。HLA 表面表達顯示，患者個體不同，在每個治療方案的療程中平均 HLA I 類(Rt0h =50,500, Rt24h =48,000; At0h =42,500, At7d =61,500) 和 HLA II 類 (Rt0h =36,500, Rt24h =27,500; At0h =47,000, At7d =55,500) 表達量均無明顯變化。
縱向HLA I 類配體組分析分別在接受利妥昔單抗-苯達莫司汀、阿侖單抗或 atumumab 治療的單個患者中進行（圖5a-c）。觀察到了提呈差異（≥2 倍的變化，P≤0.05），利妥昔單抗-苯達莫司汀 治療下 HLA-I 類配體提呈 11.1%，atumumab 治療下配體提呈 21.6%，阿侖單抗治療下配體提呈 33.6%。總體而言，提呈 8/49 (16.3%) LiTAA 的 LiTAP 顯示在治療過程中存在提呈差異。總之，這些資料表明，在不同治療過程中存在著穩定的表面 HLA 表達和強大的 LiTAP 提呈。
針對 LiTAP 的免疫反應可能與 CLL 患者總體生存改善相關聯
最後一步，發明人透過 ELISPOT 分析法對 33 名 CLL 患者（圖6a）進行了回顧性生存分析，並將 0-1 LiTAP-特異性病例 (n=23) 與 >1 LiTAP-特異性(n=10) T 細胞應答病例進行了比較（圖6 b）。在低應答者組，6/23 (26.1%) 的患者死亡；在高應答組，0/11 患者死亡。在顯示 >1 次免疫反應的組，總生存期似乎延長。
實施例 2
肽的合成
所有的肽透過使用 Fmoc 策略以標準、廣為接受的固相肽合成法合成。用製備方法 RP-HPLC 純化之後，進行離子交換純化程序從而加入生理相容性反離子（例如，三氟乙酸鹽、乙酸鹽、銨或氯化物）。
每個肽的身份和純度已使用質譜和 RP-HPLC 分析法確定。離子交換程序後，用凍幹法獲得白色至類白色的肽，純度為 90% 至 99.7%。
所有的 TUMAP 優選作為三氟乙酸鹽或乙酸鹽進行給藥，其他鹽形式也可以。對於實施例 4 的測量，使用了該肽的三氟乙酸鹽。
實施例 3
MHC 結合分析
用於本發明基於 T 細胞治療的候選肽接受其 MHC 結合能力（親和力）的進一步測試。單個肽-MHC 複合物透過肽-配體交換產生，其中，一種裂解敏感肽被裂解，與分析的相關肽交換。只有能夠有效地結合並穩定肽接受 MHC 分子的候選肽才能阻止 MHC 複合物的解離。為了確定交換反應的產率，基於穩定 MHC 複合物輕鏈 (β2m) 的檢測結果進行了 ELISA 測定。檢測總體上按照 Rodenko 等人描述的方法進行。(Rodenko B et al. Nat Protoc.1 (2006):1120-1132)。
96 孔 Maxisorp 板 (NUNC) 在室溫下在 PBS 中以 2µg/ml 鏈黴包被過夜，洗滌四次，並在37℃ 下在含封閉緩衝液的 2% BSA 中封閉1 小時。再折疊的 HLA-A*0201/MLA-001 單體作為標準品，涵蓋 15-500ng/ml 的範圍。紫外線交換反應的肽-MHC 單體在封閉緩衝液中稀釋100倍。樣本在 37℃ 下孵育 1 小時，洗滌四次，在 37℃ 下以 2µg/ml HRP 綴合抗-β2m 溫育 1 小時，再次洗滌，並以 NH2 SO4 封堵的 TMB 溶液進行檢測。在 450nm 處測量吸收。在希望生成和產生抗體或其片段時和/或 T 細胞受體或其片段時，通常優選顯示為高交換產率（優選為高於50%，最優選高於75%）的候選肽，這是因為它們對MHC分子表現出足夠的親合力，並能防止 MHC 複合物的解離。
測試的肽MHC I 類結合評分為：>20 % = +；20 % - 49 % = ++；50 % - 75 %= +++； >= 75 % = ++++
序列號 序列 肽交換
229 FRVGNVQEL ++++
239 SENAFYLSP ++++
實施例 4
MHC-I 類提呈肽的體外免疫原性
為了獲得關於本發明 TUMAP 的免疫原性資訊，發明人使用體外 T 細胞擴增分析方法進行了研究，其中該分析方法基於使用裝載肽/MHC 複合物和抗CD28 抗體的人工抗原提呈細胞 (aAPC) 進行反復刺激。用這種方法，發明人可顯示出本發明的 HLA-A*0201 限制 TUMAP 具有免疫原性，這表明這些肽為對抗人 CD8+ 前體 T 細胞的 T 細胞表位。
CD8+ T 細胞體外啟動
為了用載有肽-MHC複合物 (pMHC) 和抗 CD28 抗體的人工抗原提呈細胞進行體外刺激，發明人首先從 University clinics Mannheim, Germany 中獲取健康供體 CD8 微珠 (Miltenyi Biotec, Bergisch-Gladbach, Germany) 通過積極選擇白細胞清除術後新鮮HLA-A*02 產物而分離出 CD8+ T 細胞。
PBMC 和分離出的 CD8+ 淋巴細胞使用前在 T 細胞培養基 (TCM) 中培養，培養基包括 RPMI- Glutamax （Invitrogen公司，Karlsruhe，德國）並補充 10% 熱滅活人 AB 血清（PAN-Biotech 公司，Aidenbach，德國）、100U/ml 青黴素/ 100 µg/ml 鏈黴素 （Cambrex公司，Cologne，德國），1mM 丙酮酸鈉 （CC Pro公司，Oberdorla，德國） 和20 µg/ml  慶大黴素（Cambrex公司）。在此步驟，2.5 ng/ml 的 IL-7 （PromoCell公司，Heidelberg，德國） 和 10 U / ml 的 IL- 2（Novartis Pharma 公司，Nürnberg，德國）也加入 TCM。
對於pMHC/抗-CD28 塗層珠的生成、T 細胞的刺激和讀出，使用每刺激條件四個不同 pMHC 分子以及每個讀出條件 8 個不同的 pMHC 分子在高度限定的體外系統中進行。
純化的共刺激小鼠 IgG2a 抗人 CD28 抗體 9.3  (Jung et al., Proc Natl Acad Sci USA84 (1987): 4611-4615) 使用製造商 （Perbio公司，波恩，德國）推薦的 N-羥基琥珀醯亞胺生物素進行化學生物素化處理。所用珠為 5.6 µm的鏈黴抗生物素蛋白包裹的多聚苯乙烯顆粒（Bangs Labooratories，伊利諾州，美國）。
用於陽性和陰性對照刺激物的 pMHC 分別為A*0201/MLA-001（從 Melan-A/MART-1中修飾制得的肽ELAGIGILTV (SEQ ID NO.1017)）和A*0201/DDX5-001（從 DDX5 中獲得的YLLPAIVHI (SEQ ID NO.1018)）。
800.000 珠/200 µl 包裹於含有 4 x 12.5 ng 不同生物素-pMHC 的 96 孔板、進行洗滌，隨後加入體積為 200 µl 的 600 ng生物素抗-CD28。在 37℃ 下，在含 5 ng/ml IL-12 (PromoCell) 的 200 µl TCM 中共培養 1x106 CD8+T 細胞與 2x105 的清洗塗層珠 3 天，從而啟動刺激。之後，一半培養基與補充 80 U/ml IL-2 的新鮮 TCM 進行交換，並且培養在 ℃ 下持續 4 天。這種刺激性週期總共進行 3 次。對於使用每條件 8 種不同 pMHC 分子的 pMHC 多聚體讀出，二維組合編碼方法如前述使用 (Andersen et al., Nat.Protoc.7 (2012): 891-902)，稍作修飾，涵蓋耦合至 5 種不同的螢光染料。最後，用 Live/dead near IR 染料（Invitrogen公司，Karlsruhe，德國）、CD8-FITC  抗體克隆 SK1（BD公司，Heidelberg，德國）和螢光 pMHC多聚體而執行多聚體分析。對於分析，使用了配有合適鐳射儀和篩檢程序的 BD LSRII SORP 細胞儀。肽特異性細胞以占總 CD8+ 細胞的百分比形式進行計算。多聚體分析結果使用 FlowJo 軟體 (Tree Star 公司，Oregon，美國) 進行評估。特定多聚體+ CD8+淋巴細胞的體外填裝用與陰性對照刺激組比較而進行檢測。如果健康供體中的至少一個可評價的體外刺激孔在體外刺激後發現含有特異性 CD8+ T 細胞株（即該孔包含至少 1% 特定多聚體+ CD8+ T 細胞，並且特定多聚體+的百分比至少為陰性對照刺激中位數的 10 倍），則檢測給定抗原的免疫原性。
CLL 肽體外免疫原性
對於受到測試的 HLA-I 類肽，可通過肽特異性 T 細胞株的生成證明其體外免疫原性。作為示例性結果，肽 KFAEEFYSF (SEQ ID NO. 20) 使2/5的受檢測供體產生體外 T 細胞應答。
實施例 5
細胞表面提呈的腫瘤相關肽的識別和定量
組織樣本：
除了用於識別肽的樣本外，一個包含正常和腫瘤 (CLL) 組織的獨立樣本組用於本發明 HLA-A*02相關肽的分析/確認。所有患者在手術或屍檢前都獲得了書面知情同意。切除後組織立即進行冷休克處理，在分離 TUMAP 前儲存於 -70°C 或以下。
從組織樣本中分離 HLA 肽
根據方案 (Falk et al., Nature351 (1991): 290-296; Seeger et al., Immunogenetics49 (1999): 571-576) 略加修改，使用HLA-A*02特異性抗體BB7.2、HLA-A、HLA-B、HLA­C特異性抗體W6/32、CNBr活化的瓊脂糖凝膠、酸處理和超濾方法以固體組織的免疫沉澱法獲得了冷休克組織樣本的 HLA 肽庫。
質譜分析
獲得的 HLA 肽庫根據其疏水性用反相色譜 (nanoAcquity UPLC system, Waters) 分離，洗脫肽用裝有電噴霧源的 LTQ- velos 融合雜交質譜 (ThermoElectron) 進行了分析。肽庫被直接載入填充有 1.7 µm C18 反相材料 (Waters) 的分析用熔煉石英微毛細管柱（75 µm 內徑x 250 mm），應用流速為 400 nL 每分鐘。隨後，使用來自流速為 300 nL每分鐘、濃度為10% 至 33% 溶劑 B 中的兩步180分鐘二元梯度法對肽進行分離。梯度由溶劑 A（含0.1% 甲酸的水）和溶劑 B（含0.1 % 甲酸的乙腈）。金鍍膜玻璃毛細管 (PicoTip, New Objective) 用於引入到納升電噴霧源。使用前 5 (TOP5) 策略在資料依賴模式下操作 LTQ-Orbitrap 質譜儀。簡言之，首先以高精確品質完全掃描在 orbitrap 開始一個掃描週期 (R= 30 000)，之後用先前選定離子的動態排除技術在 orbitrap 中對 5 種含量最為豐富的前體離子進行 MS/MS 掃描 (R = 7500)。串聯質譜以 SEQUEST 和另一種手動控制器進行解讀。生成的自然肽破碎模式與合成序列相同參考肽的破碎模式進行比較後，確保了被識別的肽序列。
無標記相對 LC-MS定量通過離子計數（即通過LC-MS特徵提取和分析）來進行 (Mueller et al., Proteomics.7 (2007): 3470-3480)。該方法假定肽的 LC-MS 信號區域與樣本中其豐度相關。提取的特徵通過充電狀態去卷積和保留時間校準進行進一步處理 (Mueller et al., J Proteome.Res7 (2008): 51-61; Sturm et al., BMC.Bioinformatics.9 (2008): 163)。最後，所有的 LC-MS 特徵與序列鑒定結果交叉引用，以將不同樣本和組織的定量資料與肽呈遞特徵結合。定量資料根據集中資料以兩層方式進行正態化處理，以說明技術和生物學複製變異。因此，每個被識別的肽均可與定量資料相關，從而可得出樣本和組織之間的相對定量。此外，對候選肽獲得的所有定量資料進行手動檢查，以確保資料的一致性，並驗證自動化分析的準確度。對於每種肽，計算了提呈圖，其顯示樣本平均提呈量以及複製變化。這些特徵使 CLL 樣本與正常組織樣本的基線值並列。示範性過度提呈肽的提呈譜示於圖11中。
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無
圖 1 顯示了原發性 CLL 樣本 的 HLA 表面表達。與 7 個原發性 CLL 樣本中自體 CD5- CD19+ B 細胞相比時的 CD5+ CD19+ CLL 細胞 (a) HLA I 類和 (b) HLA II 類的表達。三次試驗的資料用平均值±SD 表示。與自體 CD5- CD19+ B 細胞 (n=7) 相比時的 CD5+ CD19+ CLL 細胞 (c) HLA I 類和 (d) HLA II 類的表達。* P>0.01 縮寫詞：UPN, uniform patient number（統一患者號）。
圖 2 顯示了用 HLA 配體組譜鑒定新型腫瘤相關抗原。(a) 原發性 CLL 樣本 (n=30) 和 HV PBMC (n=30) HLA I 類配體源蛋白的重疊分析。(b) 基於 CLL 和 HV PBMC 配體組的 HLA 限制提呈的頻率，比較分析 HLA I 類配體源蛋白。各源蛋白（x 軸）HLA 限制提呈陽性的 CLL 患者/HV 的頻率 [%] 都在 y 軸上表示。左側方框示突出顯示了源蛋白的子集，顯示在 > 20% 患者中 CLL 獨有性提呈（LiTAA：配體源性腫瘤相關抗原）。(c) HLA-Ⅰ類配體組的發表的 CLL 相關抗原的提呈。縱軸表示 CLL 和 HV PBMC  的 HLA I 類配體對相應抗原的相對提呈 [%]。根據抗原的 CLL-關聯度，用虛線將其分為三組。 (d) 不同期別疾病 CLL 樣本的源蛋白重疊 (Binet A (n=9), Binet B (n=7), Binet C (n=14))。(e) 不同期別疾病 LiTAA 提呈頻率 [%] 的熱圖分析（Binet A-C，如 (d)））  (f) 有 del17p (n=5) 和無 del17p (n=25) 的原發性 CLL 樣本 LiTAA 提呈 [%] 的熱圖分析。縮寫詞：CLL，慢性淋巴細胞白血病； HV，健康志願者。
圖 3 顯示 LiTAA 由 CLL患者的免疫應答特異性地識別。(a) 用 IFNα ELISPOT 檢測法進行功能評估的 HLA I 類 LiTAA 和相應 LiTAP (3 HLA-A*03, 5 HLA-A*02, 5 HLA-B*07)。透過 CLL 患者 PBMC 的肽特異性免疫識別的絕對數量和頻率列於右列中。(b) 使用 HV PBMC 作為對照採用 EELISPOT 評估的 A*03 LiTAP 實例。含 4 個經常識別肽 (......) 的 EBV 抗原表位元混合物作為陽性對照，HIV GAG18-26 A*03  肽作為陰性對照。(c) 對 3 位不同 CLL 患者 PBMC 使用 HLA-A*03 LiTAPs (n=3) 進行 EELISPOT 檢測的 實例。結果顯示免疫反應 LiTAP。EBV 表位元混合物作為陽性對照，HIV GAG18-26 A*03 肽作為陰性對照。(d) 用 CLL 患者的 PBMC 作為靶向選擇策略的內部對照物測試 HLA-A*03 良性組織來源 LiBAP (N = 3) 的實例。EBV 表位元混合物作為陽性對照，HIV GAG18-26 A*03 肽作為陰性對照。(e) CLL 配體組中 LiTAP 提呈的等位元基因調整頻率（用 MS 檢測）以及用 IFNγ ELISPOT 中 CLL 患者的 PBMC 免疫識別的相應等位元基因調整頻率的散點圖。顯示的資料為可免疫識別的 14/15 LiTAP。縮寫詞：LiTAP，配體組源性腫瘤相關肽； HV，健康志願者；neg.，陰性；pos.，陽性；UPN，統一患者編號； LiBAP，配體組源性良性組織相關肽；MS，質譜分析。
圖 4 顯示了附加/協同 HLA II 類 LiTAA 和 LiTAP 的識別。(a) 原發性 CLL 樣本 (n=20) 和 HV PBMC (n=13) HLA II 類配體源蛋白的重疊。(b) 基於 CLL 和 HV PBMC 配體組的 HLA 限制提呈的頻率，比較分析 HLA II 類配體源蛋白。各源蛋白（x 軸）HLA 限制提呈陽性的 CLL 患者/HV 的頻率 [%] 都在 y 軸上表示。左側方框示突出顯示了源蛋白的子集，顯示在 > 20% 患者中 CLL 獨有性提呈（LiTAA：配體源性腫瘤相關抗原）。(c) 用 IFNα ELISPOT 檢測法進行功能評估的 HLA II 類 LiTAA 和相應 LiTAP (n=6)。透過 CLL 患者 PBMC 的肽特異性免疫識別的絕對數量和頻率列於右列中。(d) 使用 HV PBMC 作為對照採用 EELISPOT 評估的 HLA II 類 LiTAP 實例。PHA作為陽性對照。FLNA1669-1683 HLA-DR 肽作為陰性對照。(e) 對 3 位不同 CLL 患者 PBMC 使用 HLA-II 類 LiTAPs (n=6) 進行 EELISPOT 檢測的實例。結果顯示免疫反應 LiTAP。PHA 作為陽性對照，FLNA1669-1683 HLA-DR 肽作為陰性對照。(f) 對共用/協同疫苗靶標進行 CLL-獨有 HLA I 類和 HLA II 類配體源蛋白的重疊分析。(g) 132 個 HLA  I/II 類 LiTAA（(d)中識別）的熱圖分析。指出了顯示在 ≥20% HLA I 類和 II 類 CLL 患者配體組中表達的兩個源蛋白。
圖 5 顯示了接受化療/免疫治療的 CLL 患者的縱向 HLA I 類配體組分析。與治療前各自豐度相比較時的患者治療後 HLA I 類配體組中配體相比豐度的火山圖（治療後/治療前之比）。虛線表示豐度有顯著變化的閾值（> 2 倍，p>0.05），右上方的配體顯著上調，左上方的配體顯著下調。顯著調節配體的頻率在各自象限中指出。在治療期間顯著調節的 LiTAP 用紅色標記並指出它們的序列。(a) 治療前以及用利妥昔單抗/苯達莫司汀治療後 48h/24h 的 CLL 患者配體組分析 (375mg/m2 / 90mg/m2 )。1/28 (3.6%) 可檢測的 LiTAP 顯示豐度顯著變化。(b) 治療前以及用阿侖單抗治療首次治療 7 天后 CLL 患者配體組分析（3 劑阿侖單抗，第1、3、5 天 10 mg、20 mg 和 30mg；第 7 天 配體組分析）。3/24 (12.5%) 可檢測的 LiTAP 顯示豐度顯著變化。(c) 治療前以及用 300 mg atumumab 治療後 24h 的 CLL 患者配體組分析。2/10 (20.0%) 可檢測的 LiTAP 顯示豐度顯著變化。
圖 6 顯示了 CLL患者有關 LiTAP 免疫識別的回顧性生存分析。(a) 44 名 CLL 患者總體生存的 Kaplan Meier 圖。(b) 接受 LiTAP 特異性免疫反應受試者的總體生存，他們分類如下：黑色，免疫反應 > 1 LiTAP 的 CLL 患者 (n = 10)。紅色，免疫反應 > 0 LiTAP 的 CLL 患者 (n = 34)。
圖 7 顯示了 CLL 患者 HLA  I 類 配體源蛋白質識別的飽和分析。獨特 HLA 配位體源蛋白識別次數作為 30 名 CLL 患者 HLA 配位元體源蛋白識別總次數的函數。不同源蛋白識別最多次數魯棒計算 (R2=0.9912) 的指數回歸（虛線）。虛線描繪了本組 CLL 患者實現的源蛋白質組覆蓋。
圖 8 顯示 HLA-A*02 和 B*07 LiTAP 由 CLL患者的免疫應答特異性地識別。(a) 用 CLL 患者的 PBMC 作為靶向選擇策略的內部對照物測試 HLA-A*02 (n=3) 和 (d) HLA-B*07 (n=3) 良性組織來源 LiBAP 的實例。EBV 表位混合物作為陽性對照，HIV XXxx-xx A*02 和 HIV XXxx-xx HLA-B*07 肽分別作為陰性對照。(b) 使用 HV PBMC 作為對照採用 EELISPOT 評估的 HLA-A*02 (n=6) 和 (e) HLA-B*07 (n=5) 的實例。陽性和陰性對照如 (a) 所述。(c) 對 3 位不同 HLA 匹配的 CLL 患者 PBMC 每位使用 HLA-A*02 (n=6) 和 (f) HLA-B*07 (n=5) LiTAP 進行 EELISPOT 檢測的實例。結果顯示免疫反應 LiTAP。陽性和陰性對照如 (a) 所述。縮寫詞：LiBAP，配體組源性良性組織相關肽；LiTAP，配體組源性腫瘤相關肽； HV，健康志願者；neg.，陰性；pos.，陽性；UPN，統一患者編號。
圖 9 顯示了HLA-A*03 LiTAP 特異性 CLL患者 T 細胞的細胞內細胞因數和四聚體染色。(a)  PA*03 3 (DMXL11271-1279 SSSGLHPPK (SEQ ID NO:77) 刺激的 CLL 患者 PBMC 的 IFN-γ 和 TNF-α 細胞內染色。PMA/離子黴素作為陽性對照，HIV GAG18-26 A*03 肽作為陰性對照。(b)  用 PA*03 3 (DMXL11271-1279 SSSGLHPPK (SEQ ID NO:77) 四聚體對 CLL 患者  CD8+ T細胞進行四聚體染色。作為對照，顯示在同一名患者中用非識別的 PA*02 1 (ABCA61270-1278 ILDEKPVII (SEQ ID NO:63) 進行四聚體染色。
圖 10 顯示了接受化療/免疫治療患者的原發性 CLL 細胞上 HLA 表面表達定量。CD5+ CD19+ CLL細胞上的HLA 表面表達在治療前後透過流式細胞儀定量。三次試驗的資料用平均值±SD 表示。治療前和用利妥昔單抗治療後 24h 時 4 名患者原發性 CLL 細胞上 (a) HLA I 類和 (b) HLA II 類表面表達。治療前和用阿侖單抗治療後 72h (10mg) 和 7d (60mg) 時患者原發性 CLL 細胞上 (c) HLA I 類和 (d) HLA II 類表面表達。* P>0.01 縮寫詞：UPN, 統一患者號編號；h，小時；d，天。
圖 11 顯示了與 CLL 樣本相比正常組織中肽 ILDEKPVII 的過量提呈。顯示的僅是檢測到肽的樣本。檢查組包括 12 個 CLL 樣本和下列正常樣本：1×脂肪組織，3×腎上腺，6×動脈，5×骨髓，7×腦，3×乳房，5×神經，13×結腸，7×食道，2×膽囊，5×心臟，12×腎，20×肝，44 x肺，3×淋巴結，4×外周血單核細胞，2×卵巢，6×胰腺，1×腹膜，3×垂體， 2×胎盤，3×胸膜，3×前列腺，6×直腸，7×唾液腺，4×骨骼肌，5×皮膚，3×小腸，4×脾，5×胃，4×睾丸，3×胸腺，3×甲狀腺，3×氣管，2×輸尿管，5×膀胱，2×子宮，2×靜脈。
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Claims (27)

  1. 該肽的變體或該肽的藥用鹽，該肽的長度介於9至100個氨基酸之間，其中該肽包含一氨基酸序列，該氨基酸序列與選自SEQ ID NO: 1至SEQ ID NO: 166及SEQ ID NO: 168至SEQ ID NO: 1016中之序列至少90%相同。
  2. 如請求項1所述之肽、變體或藥用鹽，其中該肽、變體或藥用鹽具有與人類主要組織相容性複合物(MHC) I類分子及/或人類主要組織相容性複合物(MHC) II類分子結合的能力。
  3. 如請求項1或2所述之肽、變體或藥用鹽，其中該肽、變體或藥用鹽由一氨基酸序列組成，該氨基酸序列與選自SEQ ID NO: 1至SEQ ID NO: 166及SEQ ID NO: 168至SEQ ID NO: 1016中之序列至少90%相同，且一N-端及/或C-端氨基酸延伸之長度不超過10個氨基酸。
  4. 如請求項1或2所述之肽、變體或藥用鹽，其中該肽、變體或藥用鹽包括非肽鍵。
  5. 一種T細胞受體，其能與一HLA配體反應，該HLA配體具有一氨基酸序列，該氨基酸序列與選自SEQ ID NO: 1至SEQ ID NO: 166及SEQ ID NO: 168至SEQ ID NO: 1016中之序列至少90%相同。
  6. 一種融合蛋白，包含： (a) 一氨基酸序列，該氨基酸序列與選自SEQ ID NO: 1至SEQ ID NO: 166及SEQ ID NO: 168至SEQ ID NO: 1016中之序列至少90%相同；及 (b) HLA-DR抗原相關不變鏈(Ii)的第1至80個N-端氨基酸。
  7. 一種抗體，當與人類主要組織相容性複合物(MHC) I類分子絡合時，該抗體特異性結合至如請求項1至4中任一項所述之肽、變體或藥用鹽。
  8. 一種核酸，其編碼： (a) 如請求項1至4中任一項所述之肽、變體或藥用鹽； (b) 如請求項5所述之T細胞受體； (c) 如請求項6所述之融合蛋白；或 (d) 如請求項7所述之抗體。
  9. 如請求項8所述之核酸，其中該核酸為DNA、cDNA、PNA、RNA或前述者之組合物。
  10. 一種表達載體，其包含如請求項8或9所述之核酸。
  11. 一種宿主細胞，其包含如請求項8或9所述之核酸，或如請求項10所述之表達載體。
  12. 如請求項11所述的宿主細胞，其中該宿主細胞為一抗原提呈細胞(antigen presenting cell)。
  13. 一種用於製備如請求項1至4中任一項所述之肽、變體或藥用鹽的方法，該方法包含：培養如請求項11或12所述之宿主細胞，以及從該宿主細胞及/或該宿主細胞的培養基分離出該肽、變體或藥用鹽。
  14. 一種用於製備如請求項5所述之T細胞受體的方法，該方法包含：培養如請求項11或12所述之宿主細胞，以及從該宿主細胞及/或該宿主細胞的培養基分離出該T細胞受體。
  15. 一種用於製備如請求項6所述之融合蛋白的方法，該方法包含：培養如請求項11或12所述之宿主細胞，以及從該宿主細胞及/或該宿主細胞的培養基分離出該融合蛋白。
  16. 一種用於製備如請求項7所述之抗體的方法，該方法包含：培養如請求項11或12所述之宿主細胞，以及從該宿主細胞及/或該宿主細胞的培養基分離出該抗體。
  17. 一種用於體外製備活化的細胞毒性T淋巴細胞(CTL)的方法，該方法包含：將一CTL與在合適的抗原提呈細胞的表面上表達之載有抗原的人I或II類MHC分子進行體外接觸達足以用抗原特異性方式活化該CTL之一段時間，其中該抗原為如請求項1至4中任一項所述之肽、變體或藥用鹽。
  18. 如請求項17所述之方法，其中藉由使足夠量的該抗原與抗原提成細胞結合，而將該抗原載入表達於合適的抗原提呈細胞的表面上之I類MHC分子。
  19. 如請求項17所述之方法，其中該抗原提呈細胞包含一表達載體，該表達載體能夠表達如請求項1至4中任一項所述之肽、變體或藥用鹽。
  20. 一種活化的細胞毒性T淋巴細胞(CTL)，其藉由如請求項17至19中任一項所述之方法製備。
  21. 一種有效量的如請求項20所述之細胞毒性T淋巴細胞(CTL)用於製造一藥劑的用途，該藥劑用來殺死在患者中的標的癌細胞。
  22. 一種以下一者用於製造一藥劑的用途：(a)如請求項1至4中任一項所述之肽、變體或藥用鹽；(b) 如請求項5所述之T細胞受體；(c) 如請求項6所述之融合蛋白；(d) 如請求項7所述之抗體；(e) 如請求項8所述之核酸；(f) 如請求項10所述之表達載體；(g) 如請求項11或12所述之宿主細胞；及(h) 如請求項20所述之活化的細胞毒性T淋巴細胞，其中該藥劑有抗癌活性。
  23. 如請求項22所述之用途，其中該藥劑係一疫苗。
  24. 如請求項22或23所述之用途，其中該癌症為慢性淋巴性白血病(CLL)及/或急性骨髓性白血病(AML)。
  25. 一種藥物組合物，其包括至少一種活性成分以及一藥用載體，該至少一種活性成分選自由以下者所組成之群組：請求項1至4中任一項所述之肽、變體或藥用鹽；請求項5所述之T細胞受體；請求項6所述之融合蛋白；請求項7所述之抗體；請求項8或9所述之核酸；請求項10所述之表達載體；請求項11或12所述之宿主細胞；及請求項20所述之活化的細胞毒性T淋巴細胞。
  26. 一種藥物組合物，其包括至少一種活性成分及一藥用載體，該活性成分選自由以下者所組成的群組： a) 如請求項1至4中任一項所述之肽、變體或藥用鹽； b) 一T細胞受體，其能與如a)所述之肽、變體或藥用鹽反應； c) 一融合蛋白或其藥用鹽，其包含如a)所述之肽或變體，以及HLA-DR抗原相關不變鏈(Ii)的第1至80個N-端氨基酸； d) 編碼如a)至c)中任一者之一核酸，或包含該核酸之一表達載體； e) 一宿主細胞，包含如d)所述之該表達載體，及 f) 一活化的細胞毒性T淋巴細胞(CTL)，藉由一方法獲得，該方法包含：將CTL與在合適的抗原提呈細胞表面表達之如a)所述之肽、變體或藥用鹽進行體外接觸達足以用抗原特異性的方式活化該CTL之一段時間。
  27. 一種有效量的如請求項25或26所述之藥物組合物用於製造一藥劑的用途，該藥劑用來殺死在患者中的標的細胞。
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