JP2009506762A5

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Publication number: JP2009506762A5
Application number: JP2008528437A
Authority: JP
Filing date: 2006-09-05
Publication date: 2009-07-16
Anticipated expiration: 2026-09-05

Claims

SEQ ID No. 1またはSEQ ID No. 2またはそれらの多型による配列の少なくとも1を含む
ペプチドの群から選択されるが、完全なヒト腫瘍関連ポリペプチドではない、腫瘍関連ペ
プチド。
前記ペプチドが、SEQ ID No. 1またはSEQ ID No. 2またはそれらの多型によるアミノ酸
配列を含むか、あるいは該アミノ酸配列から本質的になることを特徴とする、請求項1に
記載の腫瘍関連ペプチド。
前記ペプチドが、9から100、好ましくは9から30、さらに好ましくは9から16アミノ酸の
全長を呈することを特徴とする、請求項1または2のいずれかに記載の腫瘍関連ペプチド。
ヒト主要組織適合抗原複合体（MHC）クラスIまたはIIの分子に結合する能力を有するこ
とを特徴とする、請求項1から3のいずれかに記載の腫瘍関連ペプチド。
ヒト主要組織適合抗原複合体（MHC）クラスIIの少なくとも1つのさらなる分子に結合す
る能力を有することを特徴とする、請求項4に記載の腫瘍関連ペプチド。
前記ペプチドが非ペプチド結合を含むことを特徴とする、請求項1から5のいずれかに記
載の腫瘍関連ペプチド。
前記ペプチドが、特に、HLA-DR抗原関連インバリアント鎖（Ii）のN末端アミノ酸を含
む融合タンパクであることを特徴とする、請求項1から6のいずれかに記載の腫瘍関連ペプ
チド。
請求項1から7のいずれかに記載の前記ペプチドをエンコードする核酸。
前記核酸が、DNA, cDNA, PNA, CNA, RNAまたはそれらの組み合わせであることを特徴と
する、請求項8に記載の核酸。
請求項8または9のいずれかに記載の核酸を発現可能な発現ベクター。
請求項1から7のいずれかに記載の腫瘍関連ペプチド、請求項8または9のいずれかに記載
の核酸、あるいは請求項10に記載の発現ベクターを含有する医薬。
請求項8または9のいずれかに記載の核酸、または請求項10に記載の発現ベクターを含む
ホスト細胞。
組み換えRCCまたはAwells細胞であることを特徴とする、請求項12に記載のホスト細胞
。
請求項1から7のいずれかに記載の少なくとも1つの腫瘍関連ペプチド、請求項8または9
のいずれかに記載の核酸、あるいは請求項10に記載の発現ベクター、および製薬上許容可能な担体を含んでなることを特徴とする、薬剤組成物。
SEQ ID No. 3からSEQ ID No .11のいずれかによる配列を含む少なくとも1つの追加のペ
プチドをさらに含むことを特徴とする、請求項14に記載の薬剤組成物。
前記ペプチドが、9から100、好ましくは9から30、さらに好ましくは9から16アミノ酸の
全長を呈することを特徴とする、請求項14または15のいずれかに記載の薬剤組成物。
前記少なくとも１つのペプチドが非ペプチド結合を含むことを特徴とする、請求項14か
ら16のいずれかに記載の薬剤組成物。
SEQ ID No. 1および／またはSEQ ID No. 2およびSEQ ID No. 3からSEQ ID No. 11によ
るアミノ酸配列からなるペプチドを含んでなることを特徴とする、請求項14から17のいず
れかに記載の薬剤組成物。
前記組成物中に存在する前記（複数の）腫瘍関連ペプチドの量が、組織、癌および／ま
たは患者に特異的であることを特徴とする、請求項14から18のいずれかに記載の薬剤組成
物。
少なくとも1つの適当なアジュバントをさらに含むことを特徴とする、請求項14から19
のいずれかに記載の薬剤組成物。
前記アジュバントが、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF）などのコロニ
ー刺激因子のグループから選択されることを特徴とする、請求項20に記載の薬剤組成物。
請求項14から21のいずれかに記載の薬剤組成物からなる抗癌ワクチン。
請求項1から7のいずれかに記載の腫瘍関連ペプチドの作製方法であって、該方法は、請
求項12に記載の前記ホスト細胞を培養するステップと、前記ペプチドを前記ホスト細胞ま
たはその培地から単離するステップとを含んでなることを特徴とする、方法。
請求項1から7のいずれかに記載のアミノ酸配列からなるポリペプチドを異常に発現する
標的細胞を死滅させるための、有効量の請求項1から7のいずれかに記載のペプチド、請求項8または9のいずれかに記載の核酸、あるいは請求項10に記載の発現ベクターを含有する、抗標的細胞免疫応答誘発剤。
請求項1から7のいずれかに記載の腫瘍関連ペプチド、請求項8または9のいずれかに記載
の核酸、あるいは請求項10に記載の発現ベクターを用いて、請求項1から6のいずれかに記載のアミノ酸配列からなるポリペプチドを異常に発現する標的細胞を死滅させるための医薬を製造する方法。
活性化細胞傷害性Tリンパ球（CTL）を作製するためのin vitro方法であって、該方法は
、in vitroでCTLを、抗原に特異的な方法で該CTLを活性化させるのに十分な期間、適当な
抗原提示細胞の表面上で発現させたヒトクラスIまたはII MHC分子に負荷された抗原に接触させるステップを含み、該抗原は請求項1から7のいずれかに記載のペプチドであることを特徴とする、方法。
前記抗原が、十分量の抗原を抗原提示細胞に接触させることにより、適当な抗原提示細
胞の表面上に発現させたクラスIまたはクラスII MHC分子上に負荷されることを特徴とする、請求項26に記載の方法。
前記抗原提示細胞が、請求項10に記載の発現ベクターを含むことを特徴とする、請求項
26または27に記載の方法。
請求項26から28のいずれかに記載の方法によって作製された活性化細胞傷害性Tリンパ
球（CTL）であって、請求項1から5または7のいずれかに記載のアミノ酸配列を含むポリペ
プチドを異常に発現する細胞を選択的に認識する、活性化細胞傷害性Tリンパ球。
請求項1から7のいずれかに記載のアミノ酸配列を含むポリペプチドを異常に発現する細
胞を認識するT細胞レセプター（TCR）であって、該TCRは、請求項29に記載の細胞傷害性T
リンパ球（CTL）から得られることを特徴とするT細胞レセプター、あるいは該TCRと機能的に同等な分子。
請求項30に記載のT細胞レセプター（TCR）をエンコードする核酸。
請求項30に記載のT細胞レセプター（TCR）を発現可能な発現ベクター。
請求項1から5または7のいずれかに記載のアミノ酸配列からなるポリペプチドを異常に
発現する標的細胞を死滅させるための、有効数の請求項29で定義される細胞傷害性Tリンパ球（CTL）を含有する医薬。
以下のステップにより調製される、請求項1から5または7のいずれかに記載のアミノ酸配列からなるポリペプチドを異常に発現する標的細胞を死滅させる医薬；
（１）患者から細胞障害性Ｔリンパ球（CTL）を分取するステップと、
（２）分取した細胞障害性Ｔリンパ球（CTL）に、請求項30で定義されるT細胞レセプター（TCR）または機能的に同等な分子をコードする核酸を導入するステップ
請求項1から7のいずれかに記載の腫瘍関連ペプチドか、請求項8または9のいずれかに記
載の核酸か、請求項10に記載の発現ベクター、あるいは請求項14から21のいずれかに記載
の薬剤組成物を用いて、癌細胞を死滅させるための医薬を製造する方法。
前記癌細胞が腎癌細胞である、請求項35に記載の医薬を製造する方法。