JP2018521052A - 核酸の送達のための脂質および脂質ナノ粒子製剤 - Google Patents

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Abstract

以下の構造：式（Ｉ）（式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｌ１、Ｌ２、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、ａ、ｂ、ｃおよびｄは本明細書で定義された通りである）を有する化合物またはその薬学的に許容される塩、互変異性体もしくは立体異性体が提供される。治療剤の送達のための脂質ナノ粒子製剤の構成成分としての本化合物の使用、本化合物を含む組成物ならびにこれらの使用および調製のための方法もまた提供される。

Description

本発明は、中性脂質、コレステロールおよびポリマーコンジュゲート脂質などの他の脂質成分と組み合わせて使用され得る新規のカチオン性脂質であって、ｉｎ ｖｉｔｒｏとｉｎ ｖｉｖｏの両方で、オリゴヌクレオチドを有する脂質ナノ粒子を形成し、治療用核酸（例えば、オリゴヌクレオチド、メッセンジャーＲＮＡ）の細胞内送達を促進することができる新規のカチオン性脂質に一般的に関する。
生体系内で所望の応答を生じさせる核酸の送達に関連して、多くの難題が存在する。核酸をベースとする治療薬は、莫大な可能性を有するが、この可能性を実現するためには、細胞または生物内の適当な部位への核酸のより有効な送達の必要性が依然としてある。治療用核酸として、例えば、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、アンチセンスオリゴヌクレオチド、リボザイム、ＤＮＡザイム、プラスミド、免疫刺激核酸、アンタゴｍｉｒ（ａｎｔａｇｏｍｉｒ）、抗ｍｉｒ（ａｎｔｉｍｉｒ）、模倣体、スーパーｍｉｒ（ｓｕｐｅｒｍｉｒ）、およびアプタマーが挙げられる。ｍＲＮＡまたはプラスミドなどの一部の核酸は、例えば、タンパク質または酵素の欠乏に関係した疾患の処置に有用となるような、特定の細胞産物の発現を生じさせるために使用することができる。その系に常在性であるかどうかに関わらず、任意の選択されたタンパク質配列を生成するためにコンストラクトは合成され得るので、翻訳可能なヌクレオチド送達の治療的用途は極めて幅広い。核酸の発現産物は、細胞または生物内で、タンパク質の既存レベルを増大させるか、欠損したもしくは非機能的バージョンのタンパク質を置き換えるか、または新規タンパク質および関連する機能性を導入することができる。
ｍｉＲＮＡ阻害剤などの一部の核酸は、例えば、タンパク質または酵素の欠乏に関係した疾患の処置に有用となるような、ｍｉＲＮＡにより調節される特定の細胞産物の発現を生じさせるために使用することができる。１つまたは複数のｍｉＲＮＡを阻害するためにコンストラクトは合成され得るので、これがひいてはｍＲＮＡ産物の発現を調節することになるので、ｍｉＲＮＡ阻害の治療的用途は極めて幅広い。内因性ｍｉＲＮＡの阻害は、特定のｍｉＲＮＡまたはｍｉＲＮＡの群に関連する疾患を処置するための手段として、細胞または生物内で、その下流の標的内因性タンパク質の発現を増大させ、適切な機能を回復することができる。
他の核酸は、特定のｍＲＮＡの細胞内レベルを下方制御することができ、その結果、ＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）またはアンチセンスＲＮＡの相補結合などのプロセスを介して対応するタンパク質の合成を下方制御することができる。オリゴヌクレオチドコンストラクトは、標的ｍＲＮＡに向けられた任意のヌクレオチド配列を用いて合成することができるので、アンチセンスオリゴヌクレオチドおよびＲＮＡｉの治療的用途もまた極めて幅広い。標的として、正常細胞由来のｍＲＮＡ、がんなどの疾患状態に関連するｍＲＮＡ、およびウイルスなどの感染物質のｍＲＮＡを挙げることができる。今日までに、アンチセンスオリゴヌクレオチドコンストラクトは、ｉｎ ｖｉｔｒｏとｉｎ ｖｉｖｏの両モデルにおいて、同族ｍＲＮＡの分解を介して標的タンパク質を特異的に下方制御する能力を示している。加えて、アンチセンスオリゴヌクレオチドコンストラクトは、臨床研究において現在評価されている。
しかし、治療的状況におけるオリゴヌクレオチドの使用は、現在２つの問題に直面している。第１に、遊離ＲＮＡは、血漿中のヌクレアーゼ消化の影響を受けやすい。第２に、遊離ＲＮＡは、関連する翻訳機構が存在する細胞内区画へのアクセス取得能力が限られている。中性脂質、コレステロール、ＰＥＧ、ペグ化脂質などの他の脂質成分を有するカチオン性脂質およびオリゴヌクレオチドから形成された脂質ナノ粒子は、血漿中でのＲＮＡの分解を遮断し、オリゴヌクレオチドの細胞取り込みを促進するために使用されてきた。
オリゴヌクレオチド送達のための改善されたカチオン性脂質および脂質ナノ粒子に対する必要性が依然として存在する。好ましくは、これらの脂質ナノ粒子は、薬物：脂質の最適比を提供し、血清中の分解およびクリアランスから核酸を保護し、全身送達に対して適切であり、核酸の細胞内送達を提供する。加えて、これらの脂質−核酸粒子は、核酸の有効用量での患者の処置が、患者に対する許容不可能な毒性および／または危険性を伴わないよう、かなり容認され、十分な治療指数を提供するべきである。本発明は、これらの、および関係する利点を提供する。
手短に言えば、本発明の実施形態は、単独で、あるいは他の脂質成分、例えば、中性脂質、荷電脂質、ステロイド（例えば、すべてのステロールを含む）および／もしくはこれらのアナログ、ならびに／またはポリマーコンジュゲート脂質などと組み合わせて使用することによって、治療剤の送達のための脂質ナノ粒子を形成することができる、脂質化合物の立体異性体、薬学的に許容される塩または互変異性体を含めた、脂質化合物を提供する。ある場合には、脂質ナノ粒子を使用して、アンチセンスおよび／またはメッセンジャーＲＮＡなどの核酸を送達する。様々な疾患または状態、例えば、感染性の実体および／またはタンパク質の不全により引き起こされるものなどの処置のためにこのような脂質ナノ粒子を使用する方法もまた提供される。
一実施形態では、以下の式（Ｉ）：
Figure 2018521052
 （式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｌ１、Ｌ２、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、ａ、ｂ、ｃおよびｄは本明細書で定義された通りである）
を有する化合物またはその薬学的に許容される塩、互変異性体もしくは立体異性体が提供される。
前述の式（Ｉ）の化合物の１つまたは複数と、治療剤とを含む医薬組成物もまた提供される。一部の実施形態では、医薬組成物は、中性脂質、荷電脂質、ステロイドおよびポリマーコンジュゲート脂質から選択される１つまたは複数の構成成分をさらに含む。このような組成物は、治療剤の送達のための脂質ナノ粒子の形成に有用である。
他の実施形態では、本発明は、治療剤の投与を必要とする患者に治療剤を投与するための方法であって、式（Ｉ）の化合物および治療剤を含む脂質ナノ粒子の組成物を調製することと、患者に組成物を送達することとを含む方法を提供する。
本発明のこれらおよび他の態様は、以下の詳述された説明を参照して明らかとなる。
図の中で、同一の参照番号は同様の要素を特定している。図の中の要素の大きさおよび相対的位置は、必ずしも一定の縮尺で描かれているわけではなく、図の読みやすさを改善するためにこれらの要素のいくつかは、随意に拡大および配置されている。さらに、描かれている要素の特定の形状は、特定の要素の実際の形状に関して任意の情報を伝えることを意図しておらず、図を認識しやすくするために選択されたものにすぎない。
図１は、マウスの肝臓におけるルシフェラーゼ発現の時間経過を示している。
図２は、開示された脂質に関連する代表的な例として、ＭＣ３に対するｐＫａの計算を図示している。
図３は、異なる脂質に対するルシフェラーゼ活性比較データを提供している。
以下の説明では、本発明の様々な実施形態の十分な理解が得られるよう、ある特定の詳細が記載されている。しかし、当業者であれば、これらの詳細なしに本発明は実施され得ることを理解するであろう。
本発明は、哺乳動物の細胞への、核酸などの活性薬剤または治療剤のｉｎ ｖｉｖｏ送達のために脂質ナノ粒子において使用した場合に利点をもたらす新規のカチオン性（アミノ）脂質の発見に部分的に基づく。特に、本発明の実施形態は、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて、核酸の活性の増加および組成物の耐性の改善を提供し、以前記載された核酸−脂質ナノ粒子組成物と比較した場合、治療指数の顕著な増加をもたらす、本明細書に記載の新規カチオン性脂質の１つまたは複数を含む核酸−脂質ナノ粒子組成物を提供する。
特定の実施形態では、本発明は、ｍＲＮＡおよび／または他のオリゴヌクレオチドのｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏ送達のための改善された組成物の製剤化を可能にする新規カチオン性脂質を提供する。一部の実施形態では、これらの改善された脂質ナノ粒子組成物は、ｍＲＮＡによってコードされているタンパク質の発現に有用である。他の実施形態では、これらの改善された脂質ナノ粒子組成物は、１つの標的ｍＲＮＡまたはいくつかのｍＲＮＡを調節する１つの特定のｍｉＲＮＡまたはｍｉＲＮＡの群を標的とするｍｉＲＮＡ阻害剤を送達することによって、内因性タンパク質の発現を上方制御するのに有用である。他の実施形態では、これらの改善された脂質ナノ粒子組成物は、標的遺伝子のタンパク質レベルおよび／またはｍＲＮＡレベルを下方制御（例えば、サイレンシング）するのに有用である。いくつかの他の実施形態では、脂質ナノ粒子はまた、導入遺伝子の発現のためのｍＲＮＡおよびプラスミドの送達にも有用である。さらなる他の実施形態では、脂質ナノ粒子組成物は、タンパク質の発現に起因する薬理効果、例えば、適切なエリスロポエチンｍＲＮＡの送達を介した赤血球産生の増加、または適切な抗体をコードしているｍＲＮＡの送達を介した感染からの保護などを誘導するのに有用である。
本発明の実施形態の脂質ナノ粒子および組成物は、ｉｎ ｖｉｔｒｏとｉｎ ｖｉｖｏの両方で、封入されたまたは付随する（例えば、複合体形成された）治療剤、例えば、核酸を細胞に送達することを含めて、様々な目的に使用することができる。したがって、本発明の実施形態は、対象を適切な治療剤を封入または付随している脂質ナノ粒子と接触させることによって、疾患または障害の処置または予防を必要とする対象において、疾患または障害を処置または予防する方法であって、脂質ナノ粒子が、本明細書に記載の新規カチオン性脂質の１つまたは複数を含む方法を提供する。
本明細書に記載されているように、本発明の脂質ナノ粒子の実施形態は、例えば、ｍＲＮＡ、アンチセンスオリゴヌクレオチド、プラスミドＤＮＡ、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、ｍｉＲＮＡ阻害剤（アンタゴｍｉｒ／抗ｍｉｒ）、メッセンジャー−ＲＮＡ−干渉性相補性ＲＮＡ（ｍｉｃＲＮＡ）、ＤＮＡ、多価ＲＮＡ、ダイサー基質ＲＮＡ、相補ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）などを含めた、核酸の送達に特に有用である。したがって、本発明のある特定の実施形態の脂質ナノ粒子および組成物は、細胞を、本明細書に記載の１つまたは複数の新規のカチオン性脂質を含む脂質ナノ粒子と接触させることによって、ｉｎ ｖｉｔｒｏとｉｎ ｖｉｖｏの両方で所望のタンパク質の発現を誘導させるために使用することができ、脂質ナノ粒子は、所望のタンパク質を生成するために発現される核酸（例えば、所望のタンパク質をコードしているメッセンジャーＲＮＡまたはプラスミド）を封入または付随している。代わりに、本発明の一部の実施形態の脂質ナノ粒子および組成物は、細胞を、本明細書に記載の１つまたは複数の新規カチオン性脂質を含む脂質ナノ粒子と接触させることによって、ｉｎ ｖｉｔｒｏとｉｎ ｖｉｖｏの両方で標的遺伝子およびタンパク質の発現を低減するために使用することができ、脂質ナノ粒子は、標的遺伝子の発現を減少させる核酸（例えば、アンチセンスオリゴヌクレオチドまたは小分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ））を封入または付随している。本発明の実施形態の脂質ナノ粒子および組成物はまた、異なる核酸（例えば、適切な遺伝子修飾酵素をコードするｍＲＮＡおよび宿主ゲノムへの組込みのためのＤＮＡセグメント（複数可））の共局在化を必要とする作用を提供するために有用であり得るなど、異なる核酸（例えば、ｍＲＮＡおよびプラスミドＤＮＡ）を別々にまたは組み合わせて共同送達するために使用することができる。
本発明の実施形態での使用のための核酸は、任意の利用可能な技術に従い調製することができる。ｍＲＮＡに関して、調製の主要な方法は、これに限定されないが、長い配列に特異的なｍＲＮＡを生成する最も効率的な方法を現在代表する酵素合成（ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写とも呼ばれる）である。ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写は、目的の遺伝子をコードしている下流の配列に連結している上流バクテリオファージプロモーター配列（例えば、Ｔ７、Ｔ３およびＳＰ６コリファージからのものを含むが、これらに限定されない）で構成される操作されたＤＮＡテンプレートからのＲＮＡ分子のテンプレート指示合成のプロセスを記載する。テンプレートＤＮＡは、これらに限定されないが、プラスミドＤＮＡおよびポリメラーゼ連鎖反応増幅を含めた当技術分野で周知である適当な技術を用いて、いくつかの供給源からｉｎ ｖｉｔｒｏ転写のために調製することができる（Ｌｉｎｐｉｎｓｅｌ， Ｊ． ＬおよびＣｏｎｎ， Ｇ． Ｌ．、Ｇｅｎｅｒａｌ ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｆｏｒ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｌａｓｍｉｄ ＤＮＡ ｔｅｍｐｌａｔｅ、ならびにＢｏｗｍａｎ， Ｊ．Ｃ．、Ａｚｉｚｉ， Ｂ．、Ｌｅｎｚ， Ｔ．Ｋ．、Ｒａｙ， Ｐ．およびＷｉｌｌｉａｍｓ， Ｌ．Ｄ．、ＲＮＡ ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ａｎｄ ＲＮＡ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｂｙ ｄｅｎａｔｕｒｉｎｇ ＰＡＧＥ ｉｎ Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ａｎｄ ｉｎ ｖｉｔｒｏ ＲＮＡ ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ Ｍｅｔｈｏｄｓ、９４１巻、Ｃｏｎｎ Ｇ．Ｌ．（編）、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｎ．Ｙ． Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ、２０１２年を参照されたい）。
ＲＮＡの転写は、生成したｍＲＮＡ転写物の起こり得る分解を最小限に抑えながら、ポリメラーゼ活性を支持する条件下で、対応するＲＮＡポリメラーゼならびにアデノシン、グアノシン、ウリジンおよびシチジンのリボヌクレオシド三リン酸（ｒＮＴＰ）の存在下で線状化ＤＮＡテンプレートを使用して、ｉｎ ｖｉｔｒｏで起こる。ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写は、これらに限定されないが、ＲｉｂｏＭａｘ Ｌａｒｇｅ Ｓｃａｌｅ ＲＮＡ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｐｒｏｍｅｇａ）、ＭｅｇａＳｃｒｉｐｔ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎキット（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を含めた様々な市販のキットを使用して、ならびにＲＮＡポリメラーゼおよびｒＮＴＰを含めた市販の試薬を用いて実施することができる。ｍＲＮＡのｉｎ ｖｉｔｒｏ転写のための方法は当技術分野で周知である。（例えば、これらのすべてが参照により本明細書に組み込まれている、Ｌｏｓｉｃｋ， Ｒ．、１９７２年、Ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ， Ａｎｎ Ｒｅｖ Ｂｉｏｃｈｅｍ、４１巻、４０９〜４６頁；Ｋａｍａｋａｋａ， Ｒ． Ｔ．およびＫｒａｕｓ， Ｗ． Ｌ．、２００１年、Ｉｎ Ｖｉｔｒｏ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ． Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ．２：１１．６：１１．６．１〜１１．６．１７；Ｂｅｃｋｅｒｔ， Ｂ．およびＭａｓｑｕｉｄａ， Ｂ．、（２０１０年）Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ＲＮＡ ｂｙ Ｉｎ Ｖｉｔｒｏ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｉｎ ＲＮＡ ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、７０３巻（Ｎｅｉｌｓｏｎ， Ｈ．編）、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｎ．Ｙ． Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ、２０１０年；Ｂｒｕｎｅｌｌｅ， Ｊ．Ｌ．およびＧｒｅｅｎ， Ｒ．、２０１３年、第５章Ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｆｒｏｍ ｐｌａｓｍｉｄ ｏｒ ＰＣＲ−ａｍｐｌｉｆｉｅｄ ＤＮＡ， Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ、５３０巻、１０１〜１１４頁を参照されたい）。
次いで、所望の、ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写されたｍＲＮＡは、転写または関連する反応の所望しない構成成分（取り込まれなかったｒＮＴＰ、タンパク質酵素、塩、短いＲＮＡオリゴなどを含む）から精製される。ｍＲＮＡ転写物の単離のための技術は当技術分野で周知である。周知の手順として、一価カチオンまたは塩化リチウムの存在下での、フェノール／クロロホルム抽出またはいずれかのアルコール（エタノール、イソプロパノール）による沈殿が挙げられる。使用することができる精製手順の追加の、非限定的例として、サイズ排除クロマトグラフィー（Ｌｕｋａｖｓｋｙ， Ｐ．Ｊ．およびＰｕｇｌｉｓｉ， Ｊ．Ｄ．、２００４年、Ｌａｒｇｅ−ｓｃａｌｅ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅ−ｆｒｅｅ ＲＮＡ ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ、ＲＮＡ、１０巻、８８９〜８９３頁）、シリカベースのアフィニティクロマトグラフィーおよびポリアクリルアミドゲル電気泳動（Ｂｏｗｍａｎ， Ｊ．Ｃ．、Ａｚｉｚｉ， Ｂ．、Ｌｅｎｚ， Ｔ．Ｋ．、Ｒａｙ， Ｐ．およびＷｉｌｌｉａｍｓ， Ｌ．Ｄ．、ＲＮＡ ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ａｎｄ ＲＮＡ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｂｙ ｄｅｎａｔｕｒｉｎｇ ＰＡＧＥ ｉｎ Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ａｎｄ ｉｎ ｖｉｔｒｏ ＲＮＡ ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ Ｍｅｔｈｏｄｓ、９４１巻、Ｃｏｎｎ Ｇ．Ｌ．（編）、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｎ．Ｙ． Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ、２０１２年）が挙げられる。精製は、これらに限定されないが、ＳＶ Ｔｏｔａｌ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｐｒｏｍｅｇａ）およびｉｎ Ｖｉｔｒｏ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ Ｃｌｅａｎｕｐ ａｎｄ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（Ｎｏｒｇｅｎ Ｂｉｏｔｅｋ）を含めた、様々な市販のキットを使用して実施することができる。
さらに、逆転写は多量のｍＲＮＡを産生することができるが、その産物は、全長ｍＲＮＡの調製物から除去する必要があり得る所望しないポリメラーゼ活性に伴ういくつかの異常なＲＮＡ不純物を含有する可能性がある。これらは、不完全な転写開始ならびにＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼ活性、ＲＮＡテンプレートからの、ＲＮＡをプライマーとした転写、および自己相補性３’伸長により生成される二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）から生じる短いＲＮＡを含む。ｄｓＲＮＡ構造を有するこれらの混入物は、特定の核酸構造を認識し、強力な免疫応答を誘導するように機能する真核細胞内の様々な生得的免疫センサーとの相互作用を介して所望しない免疫刺激活性をもたらす可能性があることが実証されている。ひいてはこれによって、細胞の生得的免疫応答の間、タンパク質合成は減少するため、ｍＲＮＡ翻訳が劇的に減少する可能性がある。したがって、これに限定されないが、拡張可能なＨＰＬＣ精製を含めた、これらのｄｓＲＮＡ混入物を除去するための追加的技術が開発され、当技術分野で公知である（例えばＫａｒｉｋｏ， Ｋ．、Ｍｕｒａｍａｔｓｕ， Ｈ．、Ｌｕｄｗｉｇ， Ｊ．およびＷｅｉｓｓｍａｎ， Ｄ．、２０１１年、Ｇｅｎｅｒａｔｉｎｇ ｔｈｅ ｏｐｔｉｍａｌ ｍＲＮＡ ｆｏｒ ｔｈｅｒａｐｙ： ＨＰＬＣ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｅｌｉｍｉｎａｔｅｓ ｉｍｍｕｎｅ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｍｐｒｏｖｅｓ ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅ−ｍｏｄｉｆｉｅｄ， ｐｒｏｔｅｉｎ−ｅｎｃｏｄｉｎｇ ｍＲＮＡ、Ｎｕｃｌ Ａｃｉｄ Ｒｅｓ、３９巻、ｅｌ４２；Ｗｅｉｓｓｍａｎ， Ｄ．、Ｐａｒｄｉ， Ｎ．、Ｍｕｒａｍａｔｓｕ， Ｈ．およびＫａｒｉｋｏ， Ｋ．、ＨＰＬＣ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｔｒａｎｓｃｒｉｂｅｄ ｌｏｎｇ ＲＮＡ ｉｎ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｍｅｓｓｅｎｇｅｒ ＲＮＡ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、９６９巻（Ｒａｂｉｎｏｖｉｃｈ， Ｐ．Ｈ．編）、２０１３年を参照されたい）。ＨＰＬＣ精製されたｍＲＮＡは、特に一次細胞およびｉｎ ｖｉｖｏでずっとより大きなレベルで翻訳されることが報告されている。
ｉｎ ｖｉｔｒｏで転写されたｍＲＮＡの特定の特性を変化させ、その有用性を改善するために使用されるかなり様々な修飾が当技術分野で記載されている。これらは、ｍＲＮＡの５’および３’末端に対する修飾を含むが、これらに限定されない。内因性真核生物のｍＲＮＡは通常、ｍＲＮＡキャップ結合タンパク質（ＣＢＰ）の結合の媒介に重要な役割を果たす（これが、ひいては、細胞内のＲＮＡ安定性およびｍＲＮＡ翻訳の効率の増強に関与する）成熟分子の５’−末端上にキャップ構造を含有する。したがって、最高レベルのタンパク質発現が、キャッピングされたｍＲＮＡ転写物を用いて達成される。５’−キャップは、最も５’側のヌクレオチドとグアニンヌクレオチドとの間の５’−５’−トリホスフェート結合を含有する。コンジュゲートグアニンヌクレオチドはＮ７位でメチル化されている。追加的修飾は、２’−ヒドロキシル基上の最も５’側のヌクレオチドおよび最も５’側から２番目のヌクレオチドのメチル化を含む。
ｉｎ ｖｉｔｒｏで転写された合成ｍＲＮＡの５’−キャップを生成するために、複数の異なるキャップ構造を使用することができる。合成ｍＲＮＡの５’−キャッピングは、ケミカルキャップアナログとの共転写により実施することができる（すなわち、ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写中のキャッピング）。例えば、アンチリバースキャップアナログ（ＡＲＣＡ）キャップは、１つのグアニンがＮ７メチル基ならびに３’−Ｏ−メチル基を含有する５’−５’−トリホスフェートグアニン−グアニン結合を含有する。しかし、転写物の２０％までが、この共転写プロセス中にキャッピングされないまま残り、合成キャップアナログは本物の細胞ｍＲＮＡの５’−キャップ構造と同一ではなくなり、翻訳可能性および細胞安定性を潜在的に減少させる。代わりに、合成ｍＲＮＡ分子はまた、転写後に酵素によりキャッピングされてもよい。これらは、キャップ結合タンパク質の結合が増強し、半減期が増加し、５’エンドヌクレアーゼに対する感受性が減少し、および／または５’デキャッピングが減少した内因性５’−キャップを構造的または機能的にさらに厳密に模倣するより本物の５’−キャップ構造を生成することができる。ｍＲＮＡ安定性および翻訳可能性を増強するために、多くの合成５’−キャップアナログが開発され、当技術分野で公知である（例えば、Ｇｒｕｄｚｉｅｎ−Ｎｏｇａｌｓｋａ， Ｅ．、Ｋｏｗａｌｓｋａ， Ｊ．、Ｓｕ， Ｗ．、Ｋｕｈｎ， Ａ．Ｎ．、Ｓｌｅｐｅｎｋｏｖ， Ｓ．Ｖ．、Ｄａｒｙｎｋｉｅｗｉｃｚ， Ｅ．、Ｓａｈｉｎ， Ｕ．、Ｊｅｍｉｅｌｉｔｙ， Ｊ．およびＲｈｏａｄｓ， Ｒ．Ｅ．、Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｍＲＮＡｓ ｗｉｔｈ ｓｕｐｅｒｉｏｒ ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｉｎ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｍｅｓｓｅｎｇｅｒ ＲＮＡ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、９６９巻（Ｒａｂｉｎｏｖｉｃｈ， Ｐ．Ｈ．編）、２０１３年を参照されたい）。
３’−末端において、アデニンヌクレオチドの長鎖（ポリＡテール）は通常、ＲＮＡプロセシング中にｍＲＮＡ分子に付加される。転写直後に、転写物の３’末端は切断されて、ポリアデニル化と呼ばれるプロセスにおいて、ポリＡポリメラーゼはアデニンヌクレオチド鎖をＲＮＡに付加する３’ヒドロキシルを遊離させる。ポリＡテールは、ｍＲＮＡの翻訳効率と安定性の両方を増強することが広く示されている（Ｂｅｒｎｓｔｅｉｎ， Ｐ．およびＲｏｓｓ， Ｊ．、１９８９年、Ｐｏｌｙ （Ａ）、ｐｏｌｙ （Ａ） ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ ａｎｄ ｔｈｅ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｍＲＮＡ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ、Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏ Ｓｃｉ、１４巻、３７３〜３７７頁；Ｇｕｈａｎｉｙｏｇｉ， Ｊ．およびＢｒｅｗｅｒ， Ｇ．、２００１年、Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｍＲＮＡ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｉｎ ｍａｍｍａｌｉａｎ ｃｅｌｌｓ、Ｇｅｎｅ、２６５巻、１１〜２３頁；Ｄｒｅｙｆｕｓ， Ｍ．およびＲｅｇｎｉｅｒ， Ｐ．、２００２年、Ｔｈｅ ｐｏｌｙ （Ａ） ｔａｉｌ ｏｆ ｍＲＮＡｓ： Ｂｏｄｙｇｕａｒｄ ｉｎ ｅｕｋａｒｙｏｔｅｓ， ｓｃａｖｅｎｇｅｒ ｉｎ ｂａｃｔｅｒｉａ、Ｃｅｌｌ、１１１巻、６１１〜６１３頁を参照されたい）。
ｉｎ ｖｉｔｒｏで転写されたｍＲＮＡのポリ（Ａ）テーリングは、これらに限定されないが、ポリ（Ｔ）領域のＤＮＡテンプレートへのクローニングまたはポリ（Ａ）ポリメラーゼを使用した転写後の付加を含めた様々な手法を使用して達成することができる。最初のケースは、ポリ（Ｔ）領域の大きさに応じて、定義された長さのポリ（Ａ）テールを有するｍＲＮＡのｉｎ ｖｉｔｒｏ転写を可能にするが、テンプレートの追加操作を必要とする。後者のケースは、アデニン残基の、ＲＮＡの３’末端への組込みを触媒するポリ（Ａ）ポリメラーゼを使用して、ポリ（Ａ）テールをｉｎ ｖｉｔｒｏで転写したｍＲＮＡに酵素的に付加することを含み、ＤＮＡテンプレートの追加操作は必要ないが、不均一な長さのポリ（Ａ）テールを有するｍＲＮＡが結果として生じる。５’−キャッピングおよび３’−ポリ（Ａ）テーリングは、これらに限定されないが、ポリ（Ａ）ポリメラーゼテーリングキット（ＥｐｉＣｅｎｔｅｒ）、ｍＭＥＳＳＡＧＥ ｍＭＡＣＨＩＮＥ Ｔ７ Ｕｌｔｒａキットおよびポリ（Ａ）テーリングキット（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を含めた様々な市販のキットを使用して、ならびに市販の試薬、様々なＡＲＣＡキャップ、ポリ（Ａ）ポリメラーゼなどを用いて実施することができる。
５’キャップおよび３’ポリアデニル化に加えて、ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写物の他の修飾が、翻訳の効率および安定性に関係するような利益を提供することが報告されている。病原体ＤＮＡおよびＲＮＡは、真核細胞内の様々なセンサーにより認識され、強力な生得的免疫応答を引き起こすことができることが当技術分野で周知されている。自然の供給源由来の大部分の核酸は修飾ヌクレオシドを含有するので、病原体ＤＮＡおよびＲＮＡと、自己ＤＮＡおよびＲＮＡとを判別する能力は、少なくとも部分的に構造およびヌクレオシド修飾に基づくことが示されている。対照的に、ｉｎ ｖｉｔｒｏで合成したＲＮＡは、これらの修飾を欠き、したがって免疫刺激性になり、これが、ひいては、上記に概説されているように有効なｍＲＮＡ翻訳を阻害する可能性がある。ｉｎ ｖｉｔｒｏで転写されたｍＲＮＡへの修飾ヌクレオシドの導入を使用して、ＲＮＡセンサーの認識および活性化を防止し、したがってこの所望しない免疫刺激活性を軽減し、翻訳能力を増強することができる（例えば、Ｋａｒｉｋｏ， Ｋ．およびＷｅｉｓｓｍａｎ， Ｄ．、２００７年、Ｎａｔｕｒａｌｌｙ ｏｃｃｕｒｒｉｎｇ ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅ ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｓｕｐｐｒｅｓｓ ｔｈｅ ｉｍｍｕｎｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ＲＮＡ： ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ＲＮＡ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ、Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖ Ｄｅｖｅｌ、１０巻、５２３〜５３２頁；Ｐａｒｄｉ， Ｎ．、Ｍｕｒａｍａｔｓｕ， Ｈ．、Ｗｅｉｓｓｍａｎ， Ｄ．、Ｋａｒｉｋｏ， Ｋ．、Ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｏｆ ｌｏｎｇ ＲＮＡ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｓ ｉｎ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｍｅｓｓｅｎｇｅｒ ＲＮＡ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、９６９巻（Ｒａｂｉｎｏｖｉｃｈ， Ｐ．Ｈ．編）、２０１３年；Ｋａｒｉｋｏ， Ｋ．、Ｍｕｒａｍａｔｓｕ， Ｈ．、Ｗｅｌｓｈ， Ｆ．Ａ．、Ｌｕｄｗｉｇ， Ｊ．、Ｋａｔｏ， Ｈ．、Ａｋｉｒａ， Ｓ．、Ｗｅｉｓｓｍａｎ， Ｄ．、２００８年、Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｓｅｕｄｏｕｒｉｄｉｎｅ Ｉｎｔｏ ｍＲＮＡ Ｙｉｅｌｄｓ Ｓｕｐｅｒｉｏｒ Ｎｏｎｉｍｍｕｎｏｇｅｎｉｃ Ｖｅｃｔｏｒ Ｗｉｔｈ Ｉｎｃｒｅａｓｅｄ Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌ Ｃａｐａｃｉｔｙ ａｎｄ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ、Ｍｏｌ Ｔｈｅｒ、１６巻、１８３３〜１８４０頁を参照されたい）。修飾ＲＮＡの合成に使用される修飾ヌクレオシドおよびヌクレオチドは、当技術分野で公知の一般的方法および手順を使用して、調製、モニターおよび利用することができる。単独でまたは他の修飾ヌクレオシドと組み合わせて、ある程度ｉｎ ｖｉｔｒｏで転写されたｍＲＮＡに取り込むことができる多種多様のヌクレオシド修飾が利用可能である（例えば、ＵＳ２０１２／０２５１６１８を参照されたい）。ヌクレオシド修飾されたｍＲＮＡのｉｎ ｖｉｔｒｏ合成は、同時に翻訳能力を増強しながら、免疫センサーを活性化する能力を減少させることが報告されている。
翻訳可能性および安定性に関する利益を提供するために修飾することができるｍＲＮＡの他の構成成分として、５’および３’の非翻訳領域（ＵＴＲ）が挙げられる。両方ともまたは独立して、ＵＴＲ（好ましい５’および３’ＵＴＲは細胞またはウイルスＲＮＡから得ることができる）を最適化することは、ｉｎ ｖｉｔｒｏで転写されたｍＲＮＡのｍＲＮＡ安定性および翻訳効率を増加させることが示されている（例えば、Ｐａｒｄｉ， Ｎ．、Ｍｕｒａｍａｔｓｕ， Ｈ．、Ｗｅｉｓｓｍａｎ， Ｄ．、Ｋａｒｉｋｏ， Ｋ．、Ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｏｆ ｌｏｎｇ ＲＮＡ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｓ ｉｎ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｍｅｓｓｅｎｇｅｒ ＲＮＡ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、９６９巻（Ｒａｂｉｎｏｖｉｃｈ， Ｐ．Ｈ．編）、２０１３年を参照されたい）。
ｍＲＮＡに加えて、他の核酸ペイロードを本発明の実施形態に使用することができる。オリゴヌクレオチドに対して、調製の方法として、これらに限定されないが、長い前駆体の化学合成および酵素的、化学的切断、上記のようなｉｎ ｖｉｔｒｏ転写などが挙げられる。ＤＮＡおよびＲＮＡヌクレオチドを合成する方法は、当技術分野で広く使用され、周知である（例えば、両方とも参照により本明細書に組み込まれている、Ｇａｉｔ， Ｍ． Ｊ．（編）Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ： ａ ｐｒａｃｔｉｃａｌ ａｐｐｒｏａｃｈ， Ｏｘｆｏｒｄ ［Ｏｘｆｏｒｄｓｈｉｒｅ］、Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ、Ｄ．Ｃ．： ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ、１９８４年；およびＨｅｒｄｅｗｉｊｎ， Ｐ．（編）Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ： ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ、Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、２８８巻（Ｃｌｉｆｔｏｎ， Ｎ．Ｊ．）Ｔｏｔｏｗａ， Ｎ．Ｊ．： Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ、２００５年を参照されたい）。
プラスミドＤＮＡに関して、本発明の実施形態での使用のための調製は、これらに限定されないが、目的のプラスミドを含有する細菌の液体培養物中のｉｎ ｖｉｔｒｏでのプラスミドＤＮＡの増大および単離を一般的に利用する。特定の抗生剤（ペニシリン、カナマイシンなど。）に対する耐性をコードする目的のプラスミドに遺伝子が存在することにより、目的のプラスミドを含有する細菌を、抗生剤を含有する培養物中で選択的に増殖させることが可能となる。プラスミドＤＮＡを単離する方法は当技術分野で広く使用され、周知である（例えば、Ｈｅｉｌｉｇ， Ｊ．、Ｅｌｂｉｎｇ， Ｋ． Ｌ．およびＢｒｅｎｔ， Ｒ（２００１年）Ｌａｒｇｅ−Ｓｃａｌｅ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｌａｓｍｉｄ ＤＮＡ． Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ．、４１巻：ＩＩ号：１．７：１．７．１〜１．７．１６頁；Ｒｏｚｋｏｖ， Ａ．、Ｌａｒｓｓｏｎ， Ｂ．、Ｇｉｌｌｓｔｒｏｍ， Ｓ．、Ｂｊｏｒｎｅｓｔｅｄｔ， Ｒ．、およびＳｃｈｍｉｄｔ， Ｓ． Ｒ．（２００８年）、Ｌａｒｇｅ−ｓｃａｌｅ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｅｎｄｏｔｏｘｉｎ−ｆｒｅｅ ｐｌａｓｍｉｄｓ ｆｏｒ ｔｒａｎｓｉｅｎｔ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ｍａｍｍａｌｉａｎ ｃｅｌｌ ｃｕｌｔｕｒｅ． Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ． Ｂｉｏｅｎｇ．、９９巻：５５７〜５６６頁；およびＵＳ６１９７５５３Ｂ１を参照されたい）。プラスミド単離は、これらに限定されないが、Ｐｌａｓｍｉｄ Ｐｌｕｓ（Ｑｉａｇｅｎ）、ＧｅｎＪＥＴ プラスミドＭａｘｉＰｒｅｐ（Ｔｈｅｒｍｏ）およびＰｕｒｅ Ｙｉｅｌｄ ＭａｘｉＰｒｅｐ（Ｐｒｏｍｅｇａ）キットを含めた様々な市販のキットを使用して、ならびに市販の試薬を用いて実施することができる。
本発明のカチオン性脂質、これを含む脂質ナノ粒子および組成物、ならびに遺伝子およびタンパク質発現をモジュレートする核酸などの活性（例えば、治療剤）を送達するためのこれらの使用の様々な例示的な実施形態が、以下にさらに詳細に記載されている。
本明細書で使用される場合、他に特定されていない限り、以下の用語は、これらに属する意味を有する。
特に文脈上異なって理解されることを要しない限り、本明細書および特許請求の範囲を通して、単語「含む」およびその変形形態、例えば、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」および「含むこと」などは、開かれた、包括的な意味、すなわち、「〜を含むが、これらに限定されない」と解釈されるものとする。
本明細書全体にわたり「一実施形態」または「ある実施形態」への言及は、この実施形態に関連して記載されている特定の特色、構造または特徴が本発明の少なくとも１つの実施形態に含まれていることを意味する。したがって、本明細書全体にわたり様々な箇所における「一実施形態では」または「ある実施形態では」という句の出現は、必ずしもすべてが同じ実施形態について言及しているわけではない。さらに、特定の特色、構造、または特徴は、１つまたは複数の実施形態において任意の適切な方式で組み合わせてもよい。
他に定義されていない限り、本明細書で使用されるすべての技術用語および科学用語は、本発明が属する分野の当業者により共通して理解されているものと同じ意味を有する。明細書および特許請求の範囲において使用される場合、単数形「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」および「その（ｔｈｅ）」は、特に文脈上そうではないことが明確に指示されていない限り、複数の言及を含む。
「所望のタンパク質の発現を誘導する」という句は、所望のタンパク質の発現を増加させる核酸の能力を指す。タンパク質発現の程度を調査するため、試験試料（例えば、所望のタンパク質を発現する培養中の細胞試料）または試験哺乳動物（例えば、哺乳動物、例えば、ヒトなどまたは動物モデル、例えば、げっ歯類（例えば、マウス）などまたはヒト以外の霊長類（例えば、サル）モデル）を核酸（例えば、本発明の脂質と組み合わせた核酸）と接触させる。試験試料または試験動物における所望のタンパク質の発現を、核酸と接触させていない、または核酸が投与されていない対照試料（例えば、所望のタンパク質を発現する培養中の細胞試料）または対照哺乳動物（例えば、哺乳動物、例えば、ヒトなどまたは動物モデル、例えば、げっ歯類（例えば、マウス）などまたはヒト以外の霊長類（例えば、サル）モデル）中の所望のタンパク質の発現と比較する。所望のタンパク質が対照試料または対照哺乳動物に存在する場合、対照試料または対照哺乳動物中の所望のタンパク質の発現に１．０の値を割り当てることができる。特定の実施形態では、所望のタンパク質の発現の誘導は、試験試料または試験哺乳動物中の所望のタンパク質発現の、対照試料または対照哺乳動物中の所望のタンパク質発現のレベルに対する比が１を超えた場合、例えば、約１．１、１．５、２．０、５．０または１０．０である場合達成される。所望のタンパク質が対照試料または対照哺乳動物中に存在しない場合、所望のタンパク質の発現の誘導は、試験試料または試験哺乳動物中で、任意の測定可能なレベルの所望のタンパク質が検出された場合達成される。当業者であれば、試料中のタンパク質発現レベルを判定するのに適当なアッセイ、例えばドットブロット、ノーザンブロット、インサイチュハイブリダイゼーション、ＥＬＩＳＡ、免疫沈降、酵素機能、および表現型アッセイ、または適当な条件下で蛍光もしくは発光を生成できるリポータータンパク質に基づくアッセイを理解している。
「標的遺伝子の発現を阻害する」という句は、標的遺伝子の発現をサイレンシングさせる、減少させる、または阻害する核酸の能力を指す。遺伝子サイレンシングの程度を調査するために、試験試料（例えば、標的遺伝子を発現する培養中の細胞試料）または試験哺乳動物（例えば、哺乳動物、例えば、ヒトなどまたは動物モデル、例えば、げっ歯類（例えば、マウス）などまたはヒト以外の霊長類（例えば、サル）モデル）を、標的遺伝子の発現をサイレンシングさせる、減少させる、または阻害する核酸と接触させる。試験試料または試験動物中の標的遺伝子の発現を、核酸と接触させていない、または核酸が投与されていない対照試料（例えば、標的遺伝子を発現する培養中の細胞試料）または対照哺乳動物（例えば、哺乳動物、例えば、ヒトなどまたは動物モデル、例えば、げっ歯類（例えば、マウス）などまたはヒト以外の霊長類（例えば、サル）モデル）中の標的遺伝子の発現と比較する。対照試料または対照哺乳動物中の標的遺伝子の発現に、１００％の値を割り当てることができる。特定の実施形態では、標的遺伝子の発現のサイレンシング、阻害、または減少は、対照試料または対照哺乳動物中の標的遺伝子発現のレベルに対する、試験試料または試験哺乳動物中の標的遺伝子の発現レベルが約９５％、９０％、８５％、８０％、７５％、７０％、６５％、６０％、５５％、５０％、４５％、４０％、３５％、３０％、２５％、２０％、１５％、１０％、５％、または０％である場合達成される。言い換えると、核酸は、核酸と接触させていない、または核酸が投与されていない対照試料または対照哺乳動物中の標的遺伝子の発現レベルに対して、試験試料または試験哺乳動物中で標的遺伝子の発現を、少なくとも約５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、または１００％サイレンシング、減少させる、または阻害することが可能である。標的遺伝子の発現レベルを判定するのに適切なアッセイとして、限定されないが、当業者に公知の技術、例えば、ドットブロット、ノーザンブロット、インサイチュハイブリダイゼーション、ＥＬＩＳＡ、免疫沈降、酵素機能、ならびに当業者に公知の表現型アッセイなどを使用したタンパク質またはｍＲＮＡレベルの調査が挙げられる。
活性薬剤または治療剤、例えば、治療用核酸などの「有効量」または「治療有効量」とは、所望の効果、例えば、核酸の不在下で検出された通常の発現レベルと比較して、標的配列の発現の増加または阻害を生じるのに十分な量である。標的配列の発現の増加は、核酸の不在下では存在しない発現産物のケースでは、任意の測定可能なレベルが検出された場合達成される。核酸との接触以前に発現産物があるレベルで存在するケースでは、発現の増加は、ｍＲＮＡなどの核酸を用いて得た値の倍増が、対照に対して、約１．０５、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．７５、２、２．５、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５、３０、４０、５０、７５、１００、２５０、５００、７５０、１０００、５０００、１００００倍またはそれ超である場合達成される。標的遺伝子または標的配列の発現の阻害は、アンチセンスオリゴヌクレオチドなどの核酸を用いて得た値が、対照に対して、約９５％、９０％、８５％、８０％、７５％、７０％、６５％、６０％、５５％、５０％、４５％、４０％、３５％、３０％、２５％、２０％、１５％、１０％、５％、または０％である場合達成される。標的遺伝子または標的配列の発現を測定するのに適切なアッセイとして、例えば、当業者に公知の技術、例えば、ドットブロット、ノーザンブロット、インサイチュハイブリダイゼーション、ＥＬＩＳＡ、免疫沈降、酵素機能、適切なリポータータンパク質の蛍光または発光、ならびに当業者に公知の表現型アッセイなどを使用したタンパク質またはＲＮＡレベルの調査が挙げられる。
本明細書で使用される「核酸」という用語は、一本鎖または二本鎖のいずれかの形態で少なくとも２つのデオキシリボヌクレオチドまたはリボヌクレオチドを含有するポリマーを指し、ＤＮＡ、ＲＮＡ、およびそのハイブリッドを含む。ＤＮＡは、アンチセンス分子、プラスミドＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ＰＣＲ産物、またはベクターの形態であってよい。ＲＮＡは、小さなヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、アンチセンスＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ｍｉｃＲＮＡ、多価ＲＮＡ、ダイサー基質ＲＮＡまたはウイルスＲＮＡ（ｖＲＮＡ）、およびこれらの組合せの形態であってよい。核酸は、合成、天然、および非天然のものであり、基準核酸と同様の結合特性を有する、公知のヌクレオチドアナログまたは修飾された骨格残基または結合を含有する核酸を含む。このようなアナログの例として、限定されないが、ホスホロチオエート、ホスホルアミデート、メチルホスホネート、キラルメチルホスホネート、２’−Ｏ−メチルリボヌクレオチド、およびペプチド−核酸（ＰＮＡ）が挙げられる。具体的に限定されない限り、「核酸」という用語は、基準核酸と同様の結合特性を有する自然のヌクレオチドの公知のアナログを含有する核酸を包含する。他に指示されていない限り、特定の核酸配列はまた、伝統的方式で修飾されたその変形（例えば、縮退コドン置換）、対立遺伝子、オルソログ、単一ヌクレオチド多型、および相補性配列ならびに明示的に示された配列も暗示的に包含する。具体的には、縮退コドン置換は、１つまたは複数の選択された（またはすべての）コドンの３位が混合塩基および／またはデオキシイノシン残基で置換されている配列を生成することによって達成され得る（Ｂａｔｚｅｒら、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｒｅｓ．、１９巻：５０８１頁（１９９１年）；Ｏｈｔｓｕｋａら、Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．、２６０巻：２６０５〜２６０８頁（１９８５年）；Ｒｏｓｓｏｌｉｎｉら、Ｍｏｌ． Ｃｅｌｌ． Ｐｒｏｂｅｓ、８巻：９１〜９８頁（１９９４年））。「ヌクレオチド」は、糖デオキシリボース（ＤＮＡ）またはリボース（ＲＮＡ）、塩基、およびリン酸基を含有する。ヌクレオチドは、リン酸基を介して一緒に連結している。「塩基」は、プリンおよびピリミジンを含み、このプリンおよびピリミジンは、自然化合物のアデニン、チミン、グアニン、シトシン、ウラシル、イノシン、および自然のアナログ、ならびにプリンおよびピリミジンの合成誘導体をさらに含み、このプリンおよびピリミジンの合成誘導体は、例えば、これらに限定されないが、アミン、アルコール、チオール、カルボキシレート、およびアルキルハロゲン化物などの新規反応性基を配置する修飾を含むが、これに限定されない。
「遺伝子」という用語は、ポリペプチドまたは前駆体ポリペプチドの産生に必要な部分的長さまたは全長のコード配列を含む核酸（例えば、ＤＮＡまたはＲＮＡ）配列を指す。
「遺伝子産物」とは、本明細書で使用される場合、ＲＮＡ転写物またはポリペプチドなどの遺伝子の産物を指す。
「脂質」という用語は、これらに限定されないが、脂肪酸のエステルを含み、水中では難溶解性であるが、多くの有機溶媒中では溶解性であることを一般的に特徴とする有機化合物の群を指す。脂質は、少なくとも３つのクラスに通常分割される：（１）「単純な脂質」、これは脂肪および油ならびに蝋を含む、（２）「複合脂質」、これは、リン脂質および糖脂質を含む、ならびに（３）「誘導脂質」、例えば、ステロイドなど。
「ステロイド」は、以下の炭素骨格：
Figure 2018521052
 を含む化合物である。
ステロイドの非限定的例として、コレステロールなどが挙げられる。
「カチオン性脂質」とは、正に帯電することが可能な脂質を指す。例示的なカチオン性脂質は、正電荷を保持する１つまたは複数のアミン基を含む。例示的なカチオン性脂質は、これらが、ｐＨに応じて、正に帯電しているか、または中性の形態で存在できるようにイオン化できる。カチオン性脂質のイオン化は、異なるｐＨ条件下での脂質ナノ粒子の表面電荷に影響を及ぼす。この電荷状態は、血漿タンパク質吸収、血液クリアランスおよび組織分布（Ｓｅｍｐｌｅ， Ｓ．Ｃ．ら、Ａｄｖ． Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖ Ｒｅｖ、３２巻：３〜１７頁（１９９８年））ならびに核酸の細胞内送達に重要な意味を持つエンドソーム溶解性の非二重層構造を形成する能力（Ｈａｆｅｚ， Ｉ．Ｍ．ら、Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ ８巻：１１８８〜１１９６頁（２００１年））に影響を及ぼし得る。
「脂質ナノ粒子」という用語は、式（Ｉ）の化合物または他の特定されたカチオン性脂質の１つまたは複数を含む、少なくとも１つのナノメートル程度の（例えば、１〜１，０００ｎｍ）寸法を有する粒子を指す。一部の実施形態では、脂質ナノ粒子は、目的の標的部位（例えば、細胞、組織、器官、腫瘍など）に活性薬剤または治療剤、例えば、核酸（例えば、ｍＲＮＡ）などを送達するために使用することができる製剤に含まれている。一部の実施形態では、本発明の脂質ナノ粒子は核酸を含む。このような脂質ナノ粒子は通常、式（Ｉ）の化合物と、中性脂質、荷電脂質、ステロイドおよびポリマーコンジュゲート脂質から選択される１つまたは複数の賦形剤とを含む。一部の実施形態では、活性薬剤または治療剤、例えば、核酸などは、脂質ナノ粒子の脂質部分または脂質ナノ粒子の脂質部分の一部もしくはすべてにより包まれた水性空間に封入され、これによって、宿主生物または細胞の機構、例えば、有害な免疫応答により誘導される酵素的分解または他の有害作用からこれを保護することができる。
様々な実施形態では、脂質ナノ粒子は、約３０ｎｍ〜約１５０ｎｍ、約４０ｎｍ〜約１５０ｎｍ、約５０ｎｍ〜約１５０ｎｍ、約６０ｎｍ〜約１３０ｎｍ、約７０ｎｍ〜約１１０ｎｍ、約７０ｎｍ〜約１００ｎｍ、約８０ｎｍ〜約１００ｎｍ、約９０ｎｍ〜約１００ｎｍ、約７０〜約９０ｎｍ、約８０ｎｍ〜約９０ｎｍ、約７０ｎｍ〜約８０ｎｍ、または約３０ｎｍ、３５ｎｍ、４０ｎｍ、４５ｎｍ、５０ｎｍ、５５ｎｍ、６０ｎｍ、６５ｎｍ、７０ｎｍ、７５ｎｍ、８０ｎｍ、８５ｎｍ、９０ｎｍ、９５ｎｍ、１００ｎｍ、１０５ｎｍ、１１０ｎｍ、１１５ｎｍ、１２０ｎｍ、１２５ｎｍ、１３０ｎｍ、１３５ｎｍ、１４０ｎｍ、１４５ｎｍ、または１５０ｎｍの平均径を有し、実質的に無毒性である。ある特定の実施形態では、核酸は、脂質ナノ粒子中に存在する場合、水溶液中で、ヌクレアーゼによる分解に対して耐性がある。核酸を含む脂質ナノ粒子およびこれらの調製方法は、例えば、すべての目的のために、これら全体においてその完全な開示が参照により本明細書に組み込まれている、米国特許公開第２００４／０１４２０２５号、第２００７／００４２０３１号およびＰＣＴ公開ＷＯ２０１３／０１６０５８およびＷＯ２０１３／０８６３７３に開示されている。
本明細書で使用される場合、「〜が封入された脂質」とは、完全な封入、部分的な封入、または両方を用いて、活性薬剤または治療剤、例えば、核酸（例えば、ｍＲＮＡ）などを提供する脂質ナノ粒子を指す。ある実施形態では、核酸（例えば、ｍＲＮＡ）は脂質ナノ粒子内に完全に封入されている。
「ポリマーコンジュゲート脂質」という用語は、脂質部分とポリマー部分の両方を含む分子を指す。ポリマーコンジュゲート脂質の例はペグ化脂質である。「ペグ化脂質」という用語は、脂質部分とポリエチレングリコール部分の両方を含む分子を指す。ペグ化脂質は当技術分野で公知であり、１−（モノメトキシ−ポリエチレングリコール）−２，３−ジミリストイルグリセロール（ＰＥＧ−ＤＭＧ）などを含む。
「中性脂質」という用語は、選択されたｐＨにおいて、帯電していないか、または中性の双性イオン形態のいずれかで存在するいくつかの脂質種のいずれかを指す。生理学的ｐＨでのこのような脂質として、これらに限定されないが、ホスホチジルコリン、例えば、１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＤＳＰＣ）、１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＤＰＰＣ）、１，２−ジミリストイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＤＭＰＣ）、１−パルミトイル−２−オレオイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＰＯＰＣ）、１，２−ジオレオイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＤＯＰＣ）、ホスファチジルエタノールアミン（ｐｈｏｐｈａｔｉｄｙｌｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅｓ）例えば、１，２−ジオレオイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、スフィンゴミエリン（ＳＭ）、セラミドなど、ステロイド、例えば、ステロールなどおよびこれらの誘導体が挙げられる。中性脂質は、合成でも、または自然由来でもよい。
「荷電脂質」という用語は、有用な生理学的な範囲内のｐＨ、例えばｐＨ約３〜ｐＨ約９であるかに関係なく、正に帯電または負に帯電した形態で存在するいくつかの脂質種のいずれかを指す。荷電脂質は合成でもまたは自然由来でもよい。荷電脂質の例として、ホスファチジルセリン、ホスファチジン酸、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、ステロールヘミスクシネート、ジアルキルトリメチルアンモニウム−プロパン、（例えばＤＯＴＡＰ、ＤＯＴＭＡ）、ジアルキルジメチルアミノプロパン、エチルホスホコリン、ジメチルアミノエタンカルバモイルステロール（例えばＤＣ−Ｃｈｏｌ）が挙げられる。
本明細書で使用される場合、「水溶液」という用語は、水を含む組成物を指す。
核酸脂質ナノ粒子に関連して「血清安定している」とは、遊離ＤＮＡまたはＲＮＡを有意に分解する、血清またはヌクレアーゼアッセイへの曝露後、ヌクレオチドが有意に分解しないことを意味する。適切なアッセイとして、例えば、標準血清アッセイ、ＤＮＡｓｅアッセイ、またはＲＮＡｓｅアッセイが挙げられる。
「全身送達」は、本明細書で使用される場合、生物内で活性薬剤の広範囲な曝露をもたらすことができる治療用製品の送達を指す。一部の投与技術は、ある特定の薬剤の全身送達をもたらすことができるが、他の薬剤はできない。全身送達とは、薬剤の有用な、好ましくは治療用の量が身体の大部分に曝露されることを意味する。脂質ナノ粒子の全身送達は、例えば、静脈内、動脈内、皮下、および腹腔内送達を含めた当技術分野で公知の任意の手段によることができる。一部の実施形態では、脂質ナノ粒子の全身送達は静脈内送達による。
「局所送達」とは、本明細書で使用される場合、生物内の標的部位に直接活性薬剤を送達することを指す。例えば、薬剤は、疾患部位、例えば、腫瘍など、他の標的部位、例えば、炎症部位など、または標的器官、例えば、肝臓、心臓、膵臓、腎臓などに直接注射することにより局所的に送達できる。局所送達はまた、局所的適用または局所的注射の技術、例えば、筋肉内、皮下または皮内注射などを含むことができる。局所送達は、全身性薬理効果を妨げない。
「アルキル」とは、飽和または不飽和（すなわち、１つまたは複数の二重および／または三重結合を含有する）であり、例えば、１〜２４個の炭素原子（Ｃ１〜Ｃ２４アルキル）、４〜２０個の炭素原子（Ｃ４〜Ｃ２０アルキル）、６〜１６個の炭素原子（Ｃ６〜Ｃ１６アルキル）、６〜９個の炭素原子（Ｃ６〜Ｃ９アルキル）、１〜１５個の炭素原子（Ｃ１〜Ｃ１５アルキル）、１〜１２個の炭素原子（Ｃ１〜Ｃ１２アルキル）、１〜８個の炭素原子（Ｃ１〜Ｃ８アルキル）または１〜６個の炭素原子（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）を有し、単結合により残りの分子に結合している炭素および水素原子のみからなる直鎖状または分枝状の炭化水素鎖基、例えば、メチル、エチル、ｎプロピル、１メチルエチル（イソプロピル）、ｎブチル、ｎペンチル、１，１ジメチルエチル（ｔブチル）、３メチルヘキシル、２メチルヘキシル、エテニル、プロパ１エニル、ブタ１エニル、ペンタ１エニル、ペンタ１，４ジエニル、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニルなどを指す。明細書中でそうではないことが具体的に述べられていない限り、アルキル基は任意選択で置換されている。
「アルキレン」または「アルキレン鎖」とは、飽和または不飽和（すなわち、１つまたは複数の二重および／または三重結合を含有する）であり、例えば、１〜２４個の炭素原子（Ｃ１〜Ｃ２４アルキレン）、１〜１５個の炭素原子（Ｃ１〜Ｃ１５アルキレン）、１〜１２個の炭素原子（Ｃ１〜Ｃ１２アルキレン）、１〜８個の炭素原子（Ｃ１〜Ｃ８アルキレン）、１〜６個の炭素原子（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）、２〜４個の炭素原子（Ｃ２〜Ｃ４アルキレン）、１〜２個の炭素原子（Ｃ１〜Ｃ２アルキレン）を有し、残りの分子をラジカル基に連結している、炭素および水素のみからなる直鎖状または分枝状の二価の炭化水素鎖、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、ｎ−ブチレン、エテニレン、プロペニレン、ｎ−ブテニレン、プロピニレン、ｎ−ブチニレンなどを指す。アルキレン鎖は、単結合または二重結合を介して残りの分子に結合し、単結合または二重結合を介してラジカル基に結合している。アルキレン鎖の残りの分子およびラジカル基への結合点は、鎖内の１個の炭素または任意の２個の炭素を介することができる。明細書中でそうではないことが具体的に述べられていない限り、アルキレン鎖は任意選択で置換されていてもよい。
「ヘテロシクリル」または「複素環」は、１〜１２個の環炭素原子（例えば、２〜１２個）、ならびに窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１〜６個の環ヘテロ原子を有する安定した３〜１８員の（例えば、５、６または７員の）非芳香族環の基を指す。本明細書中でそうではないことが具体的に述べられていない限り、ヘテロシクリル基は、縮合または架橋した環系を含んでもよい、単環式、二環式、三環式または四環式環系であってよく、ヘテロシクリル基の窒素、炭素または硫黄原子は、任意選択で酸化されていてもよく、窒素原子は任意選択で四級化されていてもよく、ヘテロシクリル基は部分的または完全に飽和していてもよい。このようなヘテロシクリル基の例として、これらに限定されないが、ジオキソラニル、チエニル［１，３］ジチアニル、デカヒドロイソキノリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、イソチアゾリジニル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル、オクタヒドロインドリル、オクタヒドロイソインドリル、２−オキソピペラジニル、２−オキソピペリジニル、２−オキソピロリジニル、オキサゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、４−ピペリドニル、ピロリジニル、ピラゾリジニル、キヌクリジニル、チアゾリジニル、テトラヒドロフリル、トリチアニル、テトラヒドロピラニル、チオモルホリニル、チアモルホリニル、１−オキソ−チオモルホリニル、および１，１−ジオキソ−チオモルホリニルが挙げられる。本明細書中でそうではないことが具体的に述べられていない限り、ヘテロシクリル基は任意選択で置換されていてもよい。
本明細書で使用される「置換されている」という用語は、少なくとも１個の水素原子（例えば、１、２、３個またはすべての水素原子）が、非水素原子、例えば、これに限定されないが、ハロゲン原子、例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩなど；オキソ基（＝Ｏ）；ヒドロキシル基（−ＯＨ）；Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基；シクロアルキル基；−（Ｃ＝Ｏ）ＯＲ’；−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）Ｒ’；−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ’；−ＯＲ’；−Ｓ（Ｏ）ｘＲ’；−Ｓ−ＳＲ’；−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ’；−ＳＣ（＝Ｏ）Ｒ’；−ＮＲ’Ｒ’；−ＮＲ’Ｃ（＝Ｏ）Ｒ’；−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ’；−ＮＲ’Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ’；−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ’Ｒ’；−ＮＲ’Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ’；−ＮＲ’Ｓ（Ｏ）ｘＮＲ’Ｒ’；−ＮＲ’Ｓ（Ｏ）ｘＲ’；および−Ｓ（Ｏ）ｘＮＲ’Ｒ’（式中、Ｒ’は、出現ごとに、独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ１５アルキルまたはシクロアルキルであり、ｘは０、１または２である）との結合により置き換えられている、上記の基のいずれか（例えば、アルキル、アルキレンまたはヘテロシクリル）を意味する。一部の実施形態では、置換基はＣ１〜Ｃ１２アルキル基である。他の実施形態では、置換基はシクロアルキル基である。他の実施形態では、置換基は、ハロ基、例えば、フルオロなどである。他の実施形態では、置換基はオキソ基である。他の実施形態では、置換基はヒドロキシル基である。他の実施形態では、置換基はアルコキシ基である。他の実施形態では、置換基はカルボキシル基である。他の実施形態では、置換基はアミン基である。
「任意選択の」または「任意選択で」（例えば、任意選択で置換されている）は、続いて記載されている状況の事象が起こっても、または起こらなくてもよいことを意味し、記載は、前記事象または状況が起こった場合と、それが起こらない場合とを意味する。例えば、「任意選択で置換されているアルキル」とは、アルキル基は、置換されていても、または置換されていなくてもよいことを意味し、記載は置換アルキル基と置換を有さないアルキル基の両方を含むことを意味する。
「プロドラッグ」とは、生理的条件下で、または本発明の生物活性のある化合物への加溶媒分解により、変換することができる化合物を示すことを意図する。したがって、「プロドラッグ」という用語は、薬学的に許容される本発明の化合物の代謝性前駆体を指す。プロドラッグは、それを必要とする対象に投与された時点で不活性であってよいが、ｉｎ ｖｉｖｏで本発明の活性化合物に変換される。プロドラッグは通常、例えば、血中の加水分解により、ｉｎ ｖｉｖｏで急速に変換されて、本発明の親化合物を産生する。プロドラッグ化合物は、哺乳動物の生物において、溶解性、組織適合性または遅延放出という利点をしばしばもたらす（Ｂｕｎｄｇａｒｄ， Ｈ．、Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ（１９８５年）、７〜９頁、２１〜２４頁（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、Ａｍｓｔｅｒｄａｍ）を参照されたい）。プロドラッグの議論は、Ｈｉｇｕｃｈｉ， Ｔら、Ａ．Ｃ．Ｓ． Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ、１４巻およびＢｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ、Ｅｄｗａｒｄ Ｂ． Ｒｏｃｈｅ編、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ、１９８７年において提供されている。
「プロドラッグ」という用語はまた、このようなプロドラッグが哺乳動物の対象に投与された場合に本発明の活性化合物をｉｎ ｖｉｖｏで放出する任意の共有結合した担体を含むことを意図する。本発明の化合物のプロドラッグ（例えば、式（Ｉ）の化合物）は、修飾が、規定通りの操作またはｉｎ ｖｉｖｏのいずれかで切断されて本発明の親化合物になるように、本発明の化合物中に存在する官能基を修飾することによって調製することができる。プロドラッグは、ヒドロキシ、アミノまたはメルカプト基が任意の基に結合し、本発明の化合物のプロドラッグが、哺乳動物の対象に投与された場合、この任意の基が切断されて、遊離ヒドロキシ、遊離アミノまたは遊離メルカプト基をそれぞれ形成する本発明の化合物を含む。プロドラッグの例として、これらに限定されないが、本発明の化合物中のアルコールのアセテート、ホルメートおよびベンゾエート誘導体またはアミン官能基のアミド誘導体などが挙げられる。
本明細書で開示されている本発明の実施形態はまた、１個または複数の原子が、異なる原子量または質量数を有する原子で置き換えられることにより同位体標識されている、式（Ｉ）の化合物のすべての薬学的に許容される化合物を包含することを意図する。開示化合物に取り込むことができる同位体の例として、水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素、塩素、およびヨウ素の同位体、例えば、それぞれ２Ｈ、３Ｈ、１１Ｃ、１３Ｃ、１４Ｃ、１３Ｎ、１５Ｎ、１５Ｏ、１７Ｏ、１８Ｏ、３１Ｐ、３２Ｐ、３５Ｓ、１８Ｆ、３６Ｃｌ、１２３Ｉ、および１２５Ｉなどが挙げられる。これらの放射標識した化合物は、例えば、作用部位もしくは作用機序、または薬理学的に重要な作用部位への結合親和性を特徴付けることにより、化合物の有効性を判定または測定するのを助けるのに有用であり得る。式（Ｉ）または（ＩＩ）の構造を有するある特定の同位体で標識された化合物、例えば、放射性同位体を取り込んでいるものなどは、薬物および／または基質組織分布研究において有用である。放射性同位元素トリチウム、すなわち、３Ｈ、および炭素１４、すなわち、１４Ｃは、これらの組込みの容易さおよび素早い検出手段を考慮すると、この目的に特に有用である。
より重い同位体、例えば、重水素、すなわち、２Ｈなどによる置換は、より大きな代謝安定性、例えば、ｉｎ ｖｉｖｏ半減期の増加または必要用量の減少に起因するある特定の治療上の利点をもたらすことができるので、一部の状況では好ましいこともある。
ポジトロン発光同位体、例えば、１１Ｃ、１８Ｆ、１５Ｏおよび１３Ｎなどによる置換は、基質受容体占有率を調査するためのポジトロン放出トポグラフィー（ＰＥＴ）研究において有用であり得る。（ＩＩ）の式（Ｉ）の同位体標識された化合物は、当業者に公知の従来の技術によって、または以前に利用した非標識試薬の代わりに、適当な同位体標識した試薬を使用して、以下に提示されているように、調製および実施例に記載されているものと類似のプロセスにより一般的に調製することができる。
本明細書で開示されている本発明の実施形態はまた、開示化合物のｉｎ ｖｉｖｏ代謝産物を包含することを意図する。このような産物は、主に酵素的プロセスによる、例えば、投与された化合物の酸化、還元、加水分解、アミド化、エステル化などから生じ得る。したがって、本発明の実施形態は、その代謝産物を産生するのに十分な期間、本発明の化合物を哺乳動物に投与することを含むプロセスにより生成される化合物を含む。このような産物は、本発明の放射標識した化合物を検出可能な用量で、ラット、マウス、モルモット、サル、またはヒトなどの動物に投与し、代謝が起きるだけの十分な時間を割り当て、尿、血液または他の生物試料からその変換産物を単離することによって通常同定される。
「安定した化合物」および「安定した構造」とは、反応混合物から有用な程度の純度への単離および効果的治療剤への製剤化に耐え抜くのに十分に強固な化合物を示すことを意図する。
「哺乳動物」は、ヒトならびに家畜、例えば、実験動物および家庭のペット（例えば、ネコ、イヌ、ブタ、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ウサギ）と、非家畜動物、例えば、野生生物などの両方を含む。
「薬学的に許容される担体、希釈剤または賦形剤」として、限定されないが、任意のアジュバント、担体、賦形剤、流動促進剤、甘味剤、希釈剤、防腐剤、色素／着色剤、香味向上剤、界面活性剤、湿潤剤、分散剤、懸濁化剤、安定剤、等張剤、溶媒、または乳化剤が挙げられ、これらは、ヒトまたは家畜における使用が許容されるとして米国食品医薬品局により認可されたものである。
「薬学的に許容される塩」は、酸付加塩と塩基付加塩の両方を含む。
「薬学的に許容される酸付加塩」とは、遊離塩基の生物学的有効性および特性を保持し、生物学的にまたは他の点で有害ではなく、無機酸、例えば、これらに限定されないが、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸など、および有機酸、例えば、これらに限定されないが、酢酸、２，２−ジクロロ酢酸、アジピン酸、アルギン酸、アスコルビン酸、アスパラギン酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、４−アセトアミド安息香酸、樟脳酸、樟脳−１０−スルホン酸、カプリン酸、カプロン酸、カプリル酸、炭酸、ケイヒ酸、クエン酸、シクラミン酸、ドデシル硫酸、エタン−１，２−ジスルホン酸、エタンスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、ギ酸、フマル酸、ガラクタル酸、ゲンチシン酸、グルコヘプトン酸、グルコン酸、グルクロン酸、グルタミン酸、グルタル酸、２−オキソ−グルタル酸、グリセロリン酸、グリコール酸、馬尿酸、イソ酪酸、乳酸、ラクトビオン酸、ラウリン酸、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、ナフタレン−１，５−ジスルホン酸、ナフタレン−２−スルホン酸、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、ニコチン酸、オレイン酸、オロチン酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモ酸、プロピオン酸、ピログルタミン酸、ピルビン酸、サリチル酸、４−アミノサリチル酸、セバシン酸、ステアリン酸、コハク酸、酒石酸、チオシアン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、ウンデシレン酸などと一緒に形成される塩を指す。
「薬学的に許容される塩基付加塩」とは、遊離酸の生物学的有効性および特性を保持し、生物学的にまたはその他の点で有害ではない塩を指す。これらの塩は、無機塩基または有機塩基の遊離酸への付加から調製される。無機塩基に由来する塩として、これらに限定されないが、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、亜鉛、銅、マンガン、アルミニウム塩などが挙げられる。好ましい無機塩は、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、およびマグネシウム塩である。有機塩基に由来する塩として、これらに限定されないが、第一級、第二級、および第三級アミン、天然置換アミンを含めた置換アミン、環状アミンおよび塩基性イオン交換樹脂の塩、例えば、アンモニア、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、ジエタノールアミン、エタノールアミン、デアノール、２−ジメチルアミノエタノール、２−ジエチルアミノエタノール、ジシクロヘキシルアミン、リシン、アルギニン、ヒスチジン、カフェイン、プロカイン、ヒドラバミン、コリン、ベタイン、ベネタミン、ベンザチン、エチレンジアミン、グルコサミン、メチルグルカミン、テオブロミン、トリエタノールアミン、トロメタミン、プリン、ピペラジン、ピペリジン、Ｎ−エチルピペリジン、ポリアミン樹脂などが挙げられる。特に好ましい有機塩基は、イソプロピルアミン、ジエチルアミン、エタノールアミン、トリメチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、コリンおよびカフェインである。
結晶化は多くの場合、本発明の化合物の溶媒和物を生成する。本明細書で使用される場合、「溶媒和物」という用語は、本発明の化合物の１個または複数の分子と、溶媒の１個または複数の分子とを含む凝集体を指す。溶媒は水であってよく、このケースでは、溶媒和物は水和物であってよい。代わりに、溶媒は有機溶媒であってよい。したがって、本発明の化合物は、一水和物、二水和物、半水化物、セスキ水和物、三水和物、四水和物などを含めた水和物、ならびに対応する溶媒和形態として存在し得る。本発明の化合物は真の溶媒和物であってよいが、その一方で、他のケースでは、本発明の化合物は、単に外来性の水を保持してもよいし、または水とある外来性溶媒の混合物であってもよい。
「医薬組成物」とは、本発明の化合物と、哺乳動物、例えば、ヒトに生物活性化合物を送達するために当技術分野で一般的に認められた媒体との製剤を指す。このような媒体として、このためのすべての薬学的に許容される担体、希釈剤または賦形剤が挙げられる。
「有効量」または「治療有効量」とは、哺乳動物、好ましくはヒトに投与された場合、哺乳動物、好ましくはヒトにおける処置を実行するのに十分である、本発明の化合物、またはこれを含む脂質ナノ粒子の量を指す。「治療有効量」を構成する本発明の脂質ナノ粒子の量は、化合物、状態およびその重症度、投与方式、ならびに処置すべき哺乳動物の年齢に応じて変動することになるが、当業者であれば、自身の知識および本開示を考慮して規定通りに決定することができる。
本明細書で使用される「処置する」または「処置」は、目的の疾患または状態を有する哺乳動物、好ましくはヒトにおける目的の疾患または状態の処置を網羅し、
（ｉ）哺乳動物において、特に、このような哺乳動物がその状態に罹りやすくなっているが、それを有するとまだ診断されていない場合、その疾患もしくは状態が生じるのを防止すること、
（ｉｉ）疾患もしくは状態を阻害する、すなわち、その発症を抑止すること、
（ｉｉｉ）疾患もしくは状態を緩和する、すなわち、その疾患もしくは状態の退行を引き起こすこと、または
（ｉｖ）疾患もしくは状態に起因する症状を緩和する、すなわち、根底にある疾患もしくは状態に対処することなく疼痛を緩和すること
を含む。本明細書で使用される場合、「疾患」および「状態」という用語は、交換可能に使用してもよいし、または特定の疾病もしくは状態が公知の原因物質を有さないこともあり（そのため、原因がまだ解決されておらず）、したがって疾患としてまだ認識されていないが、望ましくない状態もしくは症候群としてのみ認識され、程度の差はあるが特定の一連の症状が臨床医により確認されているという点で異なる場合もある。
本発明の化合物またはこれらの薬学的に許容される塩は、１つまたは複数の不斉中心を含有することができ、したがって、アミノ酸に対して、絶対立体化学の点から（Ｒ）−もしくは（Ｓ）−、または（Ｄ）−もしくは（Ｌ）−と定義することができるエナンチオマー、ジアステレオマー、および他の立体異性形態を生じることができる。本発明の実施形態は、すべてのこのような可能な異性体、ならびにこれらのラセミおよび光学的に純粋な形態を含むことを意図する。光学活性（＋）および（−）、（Ｒ）−および（Ｓ）−、または（Ｄ）−および（Ｌ）−異性体は、キラルシントンもしくはキラル試薬を使用して調製してもよいし、または従来技術、例えば、クロマトグラフィーおよび分別再結晶を使用して分割してもよい。個々のエナンチオマーの調製／単離の従来技術は、適切な光学的に純粋な前駆体からのキラル合成、または、例えば、キラル高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を使用したラセミ体（または塩もしくは誘導体のラセミ体）の分割を含む。本明細書に記載の化合物がオレフィン二重結合または他の幾何的不斉中心を含有する場合、他に特定されていない限り、化合物は、ＥとＺの両方の幾何異性体を含むことが意図される。同様に、すべての互変異性形態もまた含まれることが意図される。
「立体異性体」とは、同じ結合により結合した同じ原子で構成されるが、交換可能ではない異なる三次元構造を有する化合物を指す。本発明の実施形態は、様々な立体異性体およびその混合物を想定し、「エナンチオマー」を含み、「エナンチオマー」とは、その分子が互いに重ね合わせ不可能なミラーイメージである２つの立体異性体を指す。
「互変異性体」とは、分子の１個の原子から、同じ分子の別の原子へのプロトン移動を指す。本発明の実施形態は任意の前記化合物の互変異性体を含む。
化合物
ある態様では、本発明は、オリゴヌクレオチドと共に脂質ナノ粒子を形成するために、他の脂質成分、例えば、中性脂質、荷電脂質、ステロイドおよび／またはポリマーコンジュゲート脂質などと組み合わせることが可能である新規脂質化合物を提供する。理論に制約されることを望むことなく、これらの脂質ナノ粒子は、血清中でオリゴヌクレオチドを分解から遮蔽し、ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏでのオリゴヌクレオチドの細胞への有効な送達を提供すると考えられている。
一実施形態では、脂質化合物は、式（Ｉ）：
Figure 2018521052
 （式中、
Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立して、−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｘ−、−Ｓ−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ−、−ＳＣ（＝Ｏ）−、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａ−、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａ−、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲａ−、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｏ−または直接結合であり、
Ｇ１は、Ｃ１〜Ｃ２アルキレン、−（Ｃ＝Ｏ）−、−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）−、−ＳＣ（＝Ｏ）−、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）−または直接結合であり、
Ｇ２は、−Ｃ（＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａ−または直接結合であり、
Ｇ３はＣ１〜Ｃ６アルキレンであり、
Ｒａは、ＨまたはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、
Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、出現ごとに、独立して、（ａ）ＨもしくはＣ１〜Ｃ１２アルキルであるか、または（ｂ）Ｒ１ａは、ＨもしくはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ１ｂとそれが結合している炭素原子は、隣接するＲ１ｂとそれが結合している炭素原子と一緒になって、炭素−炭素二重結合を形成し、
Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、出現ごとに、独立して、（ａ）ＨもしくはＣ１〜Ｃ１２アルキルであるか、または（ｂ）Ｒ２ａは、ＨもしくはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ２ｂとそれが結合している炭素原子は、隣接するＲ２ｂとそれが結合している炭素原子と一緒になって、炭素−炭素二重結合を形成し、
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは、出現ごとに、独立して、（ａ）ＨもしくはＣ１〜Ｃ１２アルキルであるか、または（ｂ）Ｒ３ａは、ＨもしくはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ３ｂとそれが結合している炭素原子は、隣接するＲ３ｂとそれが結合している炭素原子と一緒になって、炭素−炭素二重結合を形成し、
Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、出現ごとに、独立して、（ａ）ＨもしくはＣ１〜Ｃ１２アルキルであるか、または（ｂ）Ｒ４ａは、ＨもしくはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４ｂとそれが結合している炭素原子は、隣接するＲ４ｂとそれが結合している炭素原子と一緒になって、炭素−炭素二重結合を形成し、
Ｒ５およびＲ６は、それぞれ独立して、Ｈまたはメチルであり、
Ｒ７はＣ４〜Ｃ２０アルキルであり、
Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルであるか、またはＲ８およびＲ９は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５、６または７員の複素環を形成し、
ａ、ｂ、ｃおよびｄは、それぞれ独立して、１〜２４の整数であり、
ｘは０、１または２である）
の構造またはその薬学的に許容される塩、互変異性体、プロドラッグもしくは立体異性体を有する。
一部の実施形態では、Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立して、−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）Ｏ−または直接結合である。他の実施形態では、Ｇ１およびＧ２は、それぞれ独立して、−（Ｃ＝Ｏ）−または直接結合である。一部の異なる実施形態では、Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立して、−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）Ｏ−または直接結合であり、Ｇ１およびＧ２は、それぞれ独立して、−（Ｃ＝Ｏ）−または直接結合である。
一部の異なる実施形態では、Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立して、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｘ−、−Ｓ−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ−、−ＳＣ（＝Ｏ）−、−ＮＲａ−、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａ−、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａ、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲａ−、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｘＮＲａ−、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｘ−または−Ｓ（Ｏ）ｘＮＲａ−である。
前述の実施形態の他の実施形態では、化合物は、以下の構造（ＩＡ）または（ＩＢ）：
Figure 2018521052
 の１つを有する。
一部の実施形態では、化合物は構造（ＩＡ）を有する。他の実施形態では、化合物は構造（ＩＢ）を有する。
前述の実施形態のいずれかでは、Ｌ１またはＬ２の１つは−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）−である。例えば、一部の実施形態では、Ｌ１およびＬ２のそれぞれは−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）−である。
前述の実施形態のいずれかの一部の異なる実施形態では、Ｌ１またはＬ２の１つは−（Ｃ＝Ｏ）Ｏ−である。例えば、一部の実施形態では、Ｌ１およびＬ２のそれぞれは−（Ｃ＝Ｏ）Ｏ−である。
異なる実施形態では、Ｌ１またはＬ２の１つは直接結合である。本明細書で使用される場合、「直接結合」は基（例えば、Ｌ１またはＬ２）が不在であることを意味する。例えば、一部の実施形態では、Ｌ１およびＬ２のそれぞれは直接結合である。
前述の実施形態の他の異なる実施形態では、Ｒ１ａおよびＲ１ｂの少なくとも１つの出現に対して、Ｒ１ａはＨまたはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ１ｂとそれが結合している炭素原子は、隣接するＲ１ｂとそれが結合している炭素原子と一緒になって、炭素−炭素二重結合を形成する。
さらに他の異なる実施形態では、Ｒ４ａおよびＲ４ｂの少なくとも１つの出現に対して、Ｒ４ａはＨまたはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４ｂとそれが結合している炭素原子は、隣接するＲ４ｂとそれが結合している炭素原子と一緒になって、炭素−炭素二重結合を形成する。
さらなる実施形態では、Ｒ２ａおよびＲ２ｂの少なくとも１つの出現に対して、Ｒ２ａはＨまたはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ２ｂとそれが結合している炭素原子は、隣接するＲ２ｂとそれが結合している炭素原子と一緒になって、炭素−炭素二重結合を形成する。
前述の実施形態のいずれかの他の異なる実施形態では、Ｒ３ａおよびＲ３ｂの少なくとも１つの出現に対して、Ｒ３ａはＨまたはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ３ｂとそれが結合している炭素原子は、隣接するＲ３ｂとそれが結合している炭素原子と一緒になって、炭素−炭素二重結合を形成する。
「炭素−炭素」二重結合は、以下の構造の１つを指すと理解されている：
Figure 2018521052
 （式中、ＲｃおよびＲｄは、出現ごとに、独立して、Ｈまたは置換基である）。例えば、一部の実施形態では、ＲｃおよびＲｄは、出現ごとに、独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルまたはシクロアルキル、例えばＨまたはＣ１〜Ｃ１２アルキルである。
様々な他の実施形態では、化合物は、以下の構造（ＩＣ）または（ＩＤ）：
Figure 2018521052
 （式中、ｅ、ｆ、ｇおよびｈは、それぞれ独立して、１〜１２の整数である）の１つを有する。
一部の実施形態では、化合物は構造（ＩＣ）を有する。他の実施形態では、化合物は構造（ＩＤ）を有する。
構造（ＩＣ）または（ＩＤ）の化合物の様々な実施形態では、ｅ、ｆ、ｇおよびｈは、それぞれ独立して、４〜１０の整数である。
前述のある特定の実施形態では、ａ、ｂ、ｃおよびｄは、それぞれ独立して、２〜１２の整数または４〜１２の整数である。他の実施形態では、ａ、ｂ、ｃおよびｄは、それぞれ独立して、８〜１２または５〜９の整数である。一部のある特定の実施形態では、ａは０である。一部の実施形態では、ａは１である。他の実施形態では、ａは２である。さらなる実施形態では、ａは３である。さらに他の実施形態では、ａは４である。一部の実施形態では、ａは５である。他の実施形態では、ａは６である。さらなる実施形態では、ａは７である。さらに他の実施形態では、ａは８である。一部の実施形態では、ａは９である。他の実施形態では、ａは１０である。さらなる実施形態では、ａは１１である。さらに他の実施形態では、ａは１２である。一部の実施形態では、ａは１３である。他の実施形態では、ａは１４である。さらなる実施形態では、ａは１５である。さらに他の実施形態では、ａは１６である。
一部の実施形態では、ｂは１である。他の実施形態では、ｂは２である。さらなる実施形態では、ｂは３である。さらに他の実施形態では、ｂは４である。一部の実施形態では、ｂは５である。他の実施形態では、ｂは６である。さらなる実施形態では、ｂは７である。さらに他の実施形態では、ｂは８である。一部の実施形態では、ｂは９である。他の実施形態では、ｂは１０である。さらなる実施形態では、ｂは１１である。さらに他の実施形態では、ｂは１２である。一部の実施形態では、ｂは１３である。他の実施形態では、ｂは１４である。さらなる実施形態では、ｂは１５である。さらに他の実施形態では、ｂは１６である。
一部の実施形態では、ｃは１である。他の実施形態では、ｃは２である。さらなる実施形態では、ｃは３である。さらに他の実施形態では、ｃは４である。一部の実施形態では、ｃは５である。他の実施形態では、ｃは６である。さらなる実施形態では、ｃは７である。さらに他の実施形態では、ｃは８である。一部の実施形態では、ｃは９である。他の実施形態では、ｃは１０である。さらなる実施形態では、ｃは１１である。さらに他の実施形態では、ｃは１２である。一部の実施形態では、ｃは１３である。他の実施形態では、ｃは１４である。さらなる実施形態では、ｃは１５である。さらに他の実施形態では、ｃは１６である。
一部のある特定の実施形態では、ｄは０である。一部の実施形態では、ｄは１である。他の実施形態では、ｄは２である。さらなる実施形態では、ｄは３である。さらに他の実施形態では、ｄは４である。一部の実施形態では、ｄは５である。他の実施形態では、ｄは６である。さらなる実施形態では、ｄは７である。さらに他の実施形態では、ｄは８である。一部の実施形態では、ｄは９である。他の実施形態では、ｄは１０である。さらなる実施形態では、ｄは１１である。さらに他の実施形態では、ｄは１２である。一部の実施形態では、ｄは１３である。他の実施形態では、ｄは１４である。さらなる実施形態では、ｄは１５である。さらに他の実施形態では、ｄは１６である。
一部の実施形態では、ｅは１である。他の実施形態では、ｅは２である。さらなる実施形態では、ｅは３である。さらに他の実施形態では、ｅは４である。一部の実施形態では、ｅは５である。他の実施形態では、ｅは６である。さらなる実施形態では、ｅは７である。さらに他の実施形態では、ｅは８である。一部の実施形態では、ｅは９である。他の実施形態では、ｅは１０である。さらなる実施形態では、ｅは１１である。さらに他の実施形態では、ｅは１２である。
一部の実施形態では、ｆは１である。他の実施形態では、ｆは２である。さらなる実施形態では、ｆは３である。さらに他の実施形態では、ｆは４である。一部の実施形態では、ｆは５である。他の実施形態では、ｆは６である。さらなる実施形態では、ｆは７である。さらに他の実施形態では、ｆは８である。一部の実施形態では、ｆは９である。他の実施形態では、ｆは１０である。さらなる実施形態では、ｆは１１である。さらに他の実施形態では、ｆは１２である。
一部の実施形態では、ｇは１である。他の実施形態では、ｇは２である。さらなる実施形態では、ｇは３である。さらに他の実施形態では、ｇは４である。一部の実施形態では、ｇは５である。他の実施形態では、ｇは６である。さらなる実施形態では、ｇは７である。さらに他の実施形態では、ｇは８である。一部の実施形態では、ｇは９である。他の実施形態では、ｇは１０である。さらなる実施形態では、ｇは１１である。さらに他の実施形態では、ｇは１２である。
一部の実施形態では、ｈは１である。他の実施形態では、ｅは２である。さらなる実施形態では、ｈは３である。さらに他の実施形態では、ｈは４である。一部の実施形態では、ｅは５である。他の実施形態では、ｈは６である。さらなる実施形態では、ｈは７である。さらに他の実施形態では、ｈは８である。一部の実施形態では、ｈは９である。他の実施形態では、ｈは１０である。さらなる実施形態では、ｈは１１である。さらに他の実施形態では、ｈは１２である。
一部の他の様々な実施形態では、ａおよびｄは同じである。一部の他の実施形態では、ｂおよびｃは同じである。一部の他の特定の実施形態では、ａおよびｄは同じであり、ｂおよびｃは同じである。
ａとｂの合計およびｃとｄの合計は、所望の特性を有する脂質を得るために変化させることができる因子である。一実施形態では、ａおよびｂは、これらの合計が、１４〜２４の範囲の整数となるように選択される。他の実施形態では、ｃおよびｄは、これらの合計が１４〜２４の範囲の整数となるように選択される。さらなる実施形態では、ａとｂの合計およびｃとｄの合計は同じである。例えば、一部の実施形態では、ａとｂの合計およびｃとｄの合計は両方とも、１４〜２４の範囲であってよい同じ整数である。またさらなる実施形態では、ａ、ｂ、ｃおよびｄは、ａとｂの合計およびｃとｄの合計が１２またはそれ超となるように選択される。
Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａおよびＲ４ａにおける置換基は特に限定されていない。一部の実施形態では、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａおよびＲ４ａの少なくとも１つはＨである。ある特定の実施形態ではＲ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａおよびＲ４ａは出現ごとにＨである。ある特定の他の実施形態では、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａおよびＲ４ａの少なくとも１つはＣ１〜Ｃ１２アルキルである。ある特定の他の実施形態では、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａおよびＲ４ａの少なくとも１つはＣ１〜Ｃ８アルキルである。ある特定の他の実施形態では、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａおよびＲ４ａの少なくとも１つはＣ１〜Ｃ６アルキルである。前述の実施形態の一部では、Ｃ１〜Ｃ８アルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ヘキシルまたはｎ−オクチルである。
前述のもののある特定の実施形態では、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、出現ごとにＣ１〜Ｃ１２アルキルである。
前述のもののさらなる実施形態では、Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂおよびＲ４ｂの少なくとも１つはＨであるか、またはＲ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂおよびＲ４ｂは出現ごとにＨである。
前述のもののある特定の実施形態では、Ｒ１ｂとそれが結合している炭素原子は、隣接するＲ１ｂとそれが結合している炭素原子と一緒になって、炭素−炭素二重結合を形成する。前述のものの他の実施形態では、Ｒ４ｂとそれが結合している炭素原子は、隣接するＲ４ｂとそれが結合している炭素原子と一緒になって、炭素−炭素二重結合を形成する。
Ｒ５およびＲ６における置換基は、前述の実施形態では特に限定されない。ある特定の実施形態では、Ｒ５またはＲ６の１つはメチルである。他の実施形態では、Ｒ５またはＲ６のそれぞれはメチルである。
Ｒ７における置換基は、前述の実施形態では特に限定されていない。ある特定の実施形態では、Ｒ７はＣ６〜Ｃ１６アルキルである。一部の他の実施形態では、Ｒ７はＣ６〜Ｃ９アルキルである。これらの実施形態の一部では、Ｒ７は、−（Ｃ＝Ｏ）ＯＲｂ、−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）Ｒｂ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｂ、−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｘＲｂ、−Ｓ−ＳＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲｂ、−ＳＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｘＮＲａＲｂ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｘＲｂまたは−Ｓ（Ｏ）ｘＮＲａＲｂで置換されており、ここで、ＲａはＨまたはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、ＲｂはＣ１〜Ｃ１５アルキルであり、ｘは０、１または２である。例えば、一部の実施形態では、Ｒ７は−（Ｃ＝Ｏ）ＯＲｂまたは−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）Ｒｂで置換されている。
前述の実施形態の様々な実施形態では、Ｒｂは、分枝状Ｃ１〜Ｃ１５アルキルである。例えば、一部の実施形態では、Ｒｂは、以下の構造：
Figure 2018521052
 の１つを有する。
前述の実施形態のある特定の他の実施形態では、Ｒ８またはＲ９の１つはメチルである。他の実施形態では、Ｒ８とＲ９の両方はメチルである。
一部の異なる実施形態では、Ｒ８およびＲ９は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５、６または７員の複素環を形成する。前述のものの一部の実施形態では、Ｒ８およびＲ９は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員の複素環、例えば、ピロリジニル環を形成する。前述の実施形態の一部の異なる実施形態では、Ｒ８およびＲ９は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、６員の複素環、例えば、ピペラジニル環を形成する。
前述の化合物のさらに他の実施形態では、Ｇ３は、Ｃ２〜Ｃ４アルキレン、例えばＣ３アルキレンである。
様々な異なる実施形態では、化合物は、以下の表１に記載の構造の１つを有する。
Figure 2018521052
Figure 2018521052
Figure 2018521052
Figure 2018521052
Figure 2018521052
Figure 2018521052
Figure 2018521052
上に記載されているような式（Ｉ）の化合物の任意の実施形態、および上に記載されているような式（Ｉ）の化合物における任意の特定の置換基および／または変数は、式（Ｉ）の化合物の他の実施形態ならびに／または置換基および／もしくは変数と独立して組み合わせることによって、上に具体的に記載されていない本発明の実施形態を形成することができることが理解されている。加えて、特定の実施形態および／または請求項において、置換基および／または変数の一覧が任意の特定のＲ基、Ｌ基、Ｇ基または変数ａ〜ｈ、またはｘに対して列挙されている場合、それぞれ個々の置換基および／または変数は、特定の実施形態および／または請求項から削除されてもよく、置換基および／または変数の残りの一覧は、本発明の範囲内にあると考えられることが理解されている。
本記載では、示されている式の置換基および／または変数の組合せは、このような寄与が安定した化合物をもたらす場合のみ許容できることが理解されている。
一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物のいずれか１つまたは複数と、治療剤とを含む組成物が提供される。例えば、一部の実施形態では、組成物は、式（Ｉ）の化合物のいずれかと、治療剤と、中性脂質、ステロイドおよびポリマーコンジュゲート脂質から選択される１種または複数の賦形剤とを含む。他の薬学的に許容される賦形剤および／または担体もまた、組成物の様々な実施形態に含まれている。
一部の実施形態では、中性脂質は、ＤＳＰＣ、ＤＰＰＣ、ＤＭＰＣ、ＤＯＰＣ、ＰＯＰＣ、ＤＯＰＥおよびＳＭから選択される。一部の実施形態では、中性脂質はＤＳＰＣである。様々な実施形態では、化合物と中性脂質とのモル比は、約２：１〜約８：１の範囲である。
様々な実施形態では、組成物は、ステロイドまたはステロイドアナログをさらに含む。ある特定の実施形態では、ステロイドまたはステロイドアナログはコレステロールである。これらの実施形態の一部では、化合物とコレステロールとのモル比は、約２：１〜１：１の範囲である。
様々な実施形態では、ポリマーコンジュゲート脂質はペグ化脂質である。例えば、一部の実施形態は、ペグ化ジアシルグリセロール（ＰＥＧ−ＤＡＧ）、例えば、１−（モノメトキシ−ポリエチレングリコール）−２，３−ジミリストイルグリセロール（ＰＥＧ−ＤＭＧ）、ペグ化ホスファチジルエタノールアミン（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｅｔｈａｎｏｌｏａｍｉｎｅ）（ＰＥＧ−ＰＥ）、ＰＥＧスクシネートジアシルグリセロール（ＰＥＧ−Ｓ−ＤＡＧ）、例えば、４−Ｏ−（２’，３’−ジ（テトラデカノイルオキシ）プロピル−１−Ｏ−（ω−メトキシ（ポリエトキシ）エチル）ブタンジオエート（ＰＥＧ−Ｓ−ＤＭＧ）、ペグ化セラミド（ＰＥＧ−ｃｅｒ）、またはＰＥＧジアルコキシプロピルカルバメート、例えば、ω−メトキシ（ポリエトキシ）エチル−Ｎ−（２，３−ジ（テトラデカンオキシ）プロピル）カルバメートまたは２，３−ジ（テトラデカンオキシ）プロピル−Ｎ−（ω−メトキシ（ポリエトキシ）エチル）カルバメートなどを含む。様々な実施形態では、化合物とペグ化脂質とのモル比は、約１００：１〜約２５：１の範囲である。
一部の実施形態では、組成物は、以下の構造（ＩＩ）：
Figure 2018521052
 （式中、
Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ独立して、１０〜３０個の炭素原子を含有する直鎖状または分枝状の、飽和または不飽和のアルキル鎖であり、アルキル鎖は、１つまたは複数のエステル結合により、任意選択で分断されており、
ｚは、３０〜６０の範囲の平均値を有する）
を有するペグ化脂質またはその薬学的に許容される塩、互変異性体もしくは立体異性体を含む。
一部の実施形態では、Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ独立して、１２〜１６個の炭素原子を含有する、直鎖状の、飽和したアルキル鎖である。他の実施形態では、ｚの平均は約４５である。
前述の組成物の一部の実施形態では、治療剤は核酸を含む。例えば、一部の実施形態では、核酸は、アンチセンス、プラスミドＤＮＡおよびメッセンジャーＲＮＡから選択される。
他の異なる実施形態では、本発明は、それを必要とする患者に治療剤を投与するための方法であって、前述の組成物のいずれかを調製または準備するステップと、組成物を患者に投与するステップとを含む方法を対象とする。
投与の目的のために、本発明の化合物（通常、治療剤と組み合わせた脂質ナノ粒子の形態で）は、原末（ｒａｗ ｃｈｅｍｉｃａｌ）として投与してもよいし、または医薬組成物として製剤化してもよい。本発明の医薬組成物は、式（Ｉ）の化合物と、１種または複数の薬学的に許容される担体、希釈剤または賦形剤とを含む。式（Ｉ）の化合物は、例えば、目的の特定疾患または状態を処置するために、脂質ナノ粒子を形成し、治療剤を送達するのに有効である量で、組成物中に存在する。適当な濃度および投薬量は、当業者により容易に決定することができる。
本発明の組成物の投与は、同様の有用性を果たすための薬剤の容認された投与モードのいずれかを介して行うことができる。本発明の医薬組成物は、固体、半固体、液体または気体の形態の調製物、例えば、錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、軟膏剤、液剤、懸濁剤、坐剤、注射剤、吸入剤、ゲル剤、マイクロスフェア、およびエアゾール剤に製剤化することができる。このような医薬組成物を投与する典型的な経路として、限定されないが、経口、局所、経皮、吸入、非経口、舌下、口腔内頬側、直腸、経膣、および鼻腔内が挙げられる。本明細書で使用される非経口という用語は、皮下注射、静脈内、筋肉内、皮内、胸骨内注射または注入技術を含む。本発明の医薬組成物は、組成物を患者に投与すると、その中に含有されている活性成分が生物学的に利用可能となるように製剤化される。対象または患者に投与される組成物は、１つまたは複数の用量単位の形態をとり、この場合、例えば、錠剤は、単一用量単位であってよく、エアゾール剤形態の本発明の化合物の容器は、複数の用量単位を保持することができる。このような剤形を調製する実際の方法は公知であるか、または当業者には明らかであろう。例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ、２０版（Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ ａｎｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ、２０００年）を参照されたい。投与される組成物は、いずれにしても、本発明の教示に従って、目的の疾患または状態の処置のための本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩の治療有効量を含有する。
本発明の医薬組成物は、固体または液体の形態であってよい。一態様では、担体（複数可）は微粒子であり、これによって、組成物は、例えば、錠剤または散剤の形態である。担体（複数可）は液体であってよく、組成物は、例えば、経口シロップ剤、注射液または、例えば、吸入投与に有用であるエアゾール剤である。
経口投与が意図される場合、医薬組成物は、好ましくは、固体または液体のいずれかの形態であり、半固体、半液体、懸濁剤およびゲル剤の形態は、本明細書で固体または液体のいずれかと考えられる形態に含まれる。
経口投与のための固体組成物として、医薬組成物は、散剤、顆粒剤、圧縮錠剤、丸剤、カプセル剤、チューインガム、カシェ剤などの形態に製剤化することができる。このような固体組成物は、通常１種または複数の不活性希釈剤または食用担体を含有する。加えて、以下の１つまたは複数が存在し得る：結合剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、微結晶性セルロース、トラガカントガムまたはゼラチンなど；賦形剤、例えば、デンプン、ラクトースまたはデキストリンなど；崩壊剤、例えば、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、Ｐｒｉｍｏｇｅｌ、コーンスターチなど；滑沢剤、例えば、ステアリン酸マグネシウムまたはステロテックスなど；流動促進剤、例えば、コロイド状二酸化ケイ素など；甘味剤、例えば、スクロースまたはサッカリンなど；香味剤、例えば、ペパーミント、サルチル酸メチルまたはオレンジ香味料など；および着色剤。
医薬組成物がカプセル剤、例えば、ゼラチンカプセル剤の形態である場合、医薬組成物は、上記タイプの材料に加えて、液体担体、例えば、ポリエチレングリコールまたは油などを含有してもよい。
医薬組成物は、液体の形態、例えば、エリキシル剤、シロップ剤、液剤、乳剤または懸濁剤などであってよい。液体は、２つの例として、経口投与用または注射による送達のためのものであってよい。経口投与が意図される場合、好ましい組成物は、本化合物に加えて、甘味剤、防腐剤、染料／着色剤および香味向上剤の１種または複数を含有する。注射による投与が意図される組成物では、界面活性薬剤、防腐剤、湿潤剤、分散剤、懸濁化剤、緩衝液、安定剤および等張剤の１種または複数が含まれてもよい。
本発明の液体医薬組成物は、これらが、液剤、懸濁剤または他の同様の形態であろうと、以下のアジュバントの１種または複数を含み得る：無菌希釈剤、例えば、注射用の水、食塩水、好ましくは生理的食塩水、リンゲル溶液、等張性塩化ナトリウムなど、不揮発性油、例えば、溶媒または懸濁媒としての役目を果たすことができる合成モノまたはジグリセリド、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコールまたは他の溶媒など；抗菌剤、例えば、ベンジルアルコールまたはメチルパラベンなど；抗酸化剤、例えば、アスコルビン酸または亜硫酸水素ナトリウムなど；キレート剤、例えば、エチレンジアミン四酢酸など；緩衝剤、例えば、酢酸塩、クエン酸塩またはリン酸塩など、および張性調整剤、例えば、塩化ナトリウムまたはデキストロースなど；抗凍結剤として作用する薬剤、例えば、スクロースまたはトレハロースなど。非経口調製物は、ガラスまたはプラスチック製のアンプル、使い捨てシリンジまたは複数回投与バイアルに封入することができる。生理的食塩水は好ましいアジュバントである。注射用医薬組成物は好ましくは無菌である。
非経口または経口投与のいずれかを意図する本発明の液体医薬組成物は、適切な投薬量が得られるように、ある量の本発明の化合物を含有すべきである。
本発明の医薬組成物は局所投与を意図してもよく、この場合、担体は、液剤、乳剤、軟膏剤またはゲル基剤を適切に含むことができる。基剤は例えば、以下の１種または複数を含むことができる：ワセリン、ラノリン、ポリエチレングリコール、蜜蝋、鉱油、希釈剤、例えば、水およびアルコールなど、ならびに乳化剤および安定剤。増粘剤は、局所投与用医薬組成物中に存在し得る。経皮投与が意図される場合、組成物は、経皮パッチまたはイオントホレーシスデバイスを含むことができる。
本発明の医薬組成物は、例えば、直腸内で融解して、薬物を放出する坐剤の形態で、直腸投与を意図することができる。直腸投与用組成物は、適切な非刺激性賦形剤として油性基剤を含有してもよい。このような基剤として、限定されないが、ラノリン、ココアバターおよびポリエチレングリコールが挙げられる。
本発明の医薬組成物は、固体または液体用量単位の物理的形態を改変する様々な材料を含むことができる。例えば、組成物は、活性成分の周囲にコーティングシェルを形成する材料を含むことができる。コーティングシェルを形成する材料は通常不活性であり、例えば、糖、セラック、および他の腸溶コーティング剤から選択することができる。代わりに、活性成分をゼラチンカプセル剤に入れることができる。
固体または液体形態の本発明の医薬組成物は、本発明の化合物に結合し、これによって、化合物の送達を補助する薬剤を含むことができる。この能力で作用することができる適切な薬剤として、モノクローナルもしくはポリクローナル抗体、またはタンパク質が挙げられる。
本発明の医薬組成物は、エアゾール剤として投与することができる用量単位からなってもよい。エアゾール剤という用語は、コロイド状の性質のものから加圧パッケージからなる系までにわたって様々な系を表すのに使用される。送達は、液化性もしくは圧縮された気体によるものであっても、または活性成分を分配する適切なポンプシステムによるものであってもよい。本発明の化合物のエアゾール剤は、活性成分（複数可）を送達するために単相、二相、または三相系で送達することができる。エアゾール剤の送達は、一緒になってキットを形成することができる、必要な容器、活性因子、弁、副容器などを含む。当業者は、過度の実験を行わずに、好ましいエアゾール剤を決定することができる。
本発明の医薬組成物は、薬学分野において周知の方法により調製することができる。例えば、注射による投与を意図する医薬組成物は、溶液を形成するために、本発明の脂質ナノ粒子を、無菌の、蒸留水または他の担体と組み合わせることによって調製することができる。界面活性剤は、均一溶液または懸濁液の形成を促進するために加えることができる。界面活性剤は、水系送達系において化合物の溶解または均一な懸濁を促進するために、本発明の化合物と非共有結合的に相互作用する化合物である。
本発明の組成物またはこれらの薬学的に許容される塩は、治療有効量で投与されるが、この治療有効量は、利用する特定の治療剤の活性、治療剤の代謝安定性および作用期間、患者の年齢、体重、全般的な健康状態、性別、および食事、投与のモードおよび時間、排出速度、薬物の組合せ、特定の障害または状態の重症度、ならびに治療を受ける対象を含めた、様々な因子に応じて変動することになる。
本発明の組成物はまた、１種または複数の他の治療剤の投与と同時に、投与前に、または投与後に投与することもできる。このような併用療法は、本発明の組成物と、１種または複数の追加の活性薬剤の単一の医薬投与製剤の投与、ならびに本発明の組成物と、それ自体別個の医薬投与製剤である各活性薬剤の投与を含む。例えば、本発明の組成物および他の活性薬剤は、錠剤もしくはカプセル剤などの単一の経口投与組成物として一緒に患者に投与することができ、または各薬剤を別個の経口投与製剤として投与することができる。別個の投与製剤を使用する場合、本発明の化合物および１種または複数の追加的活性薬剤は、本質的に同じ時間、すなわち、同時に、または時間をずらして別々に、すなわち、逐次的に投与することができ、併用療法は、これらのすべてのレジメンを含むと理解されている。
上記化合物および組成物のための調製方法は、本明細書で以下に記載されており、および／または当技術分野で公知である。
本明細書に記載のプロセスにおいて、中間体化合物の官能基を適切な保護基で保護することが必要であり得ることは、当業者であれば理解している。このような官能基として、ヒドロキシ、アミノ、メルカプトおよびカルボン酸が挙げられる。ヒドロキシの適切な保護基として、トリアルキルシリルまたはジアリールアルキルシリル（例えば、ｔ−ブチルジメチルシリル、ｔ−ブチルジフェニルシリルまたはトリメチルシリル）、テトラヒドロピラニル、ベンジルなどが挙げられる。アミノ、アミジノおよびグアニジノの適切な保護基として、ｔ−ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルなどが挙げられる。メルカプトの適切な保護基として、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ”（式中、Ｒ”は、アルキル、アリールまたはアリールアルキルである）、ｐ−メトキシベンジル、トリチルなどが挙げられる。カルボン酸の適切な保護基として、アルキル、アリールまたはアリールアルキルエステルが挙げられる。保護基は、当業者に公知であり、本明細書に記載されているような標準技術に従って付加または除去することができる。保護基の使用は、Ｇｒｅｅｎ， Ｔ．Ｗ．およびＰ．Ｇ．Ｍ． Ｗｕｔｚ、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（１９９９年）、３版、Ｗｉｌｅｙにおいて詳細に記載されている。当業者であれば理解しているように、保護基はまた、ポリマー樹脂、例えば、Ｗａｎｇ樹脂、Ｒｉｎｋ樹脂または２−クロロトリチル−クロリド樹脂などであってもよい。
本発明の化合物のこのような保護された誘導体は、そのままでは薬理学的活性を保有し得ないが、これらが哺乳動物に投与され、その後体内で代謝されて、薬理学的活性のある本発明の化合物を形成することができることもまた当業者により理解されている。したがって、このような誘導体は「プロドラッグ」として記載することができる。本発明の化合物のすべてのプロドラッグは、本発明の範囲内に含まれる。
さらに、遊離塩基または酸形態で存在するすべての本発明の化合物は、当業者に公知の方法により適当な無機塩基もしくは有機塩基または無機酸もしくは有機酸で処理することによって、これらの薬学的に許容される塩に変換することができる。本発明の化合物の塩は、標準技術によりこれらの遊離塩基または遊離酸の形態に変換することができる。
以下の反応スキームは、本発明の化合物、すなわち、式（Ｉ）の化合物：
Figure 2018521052
 （式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｌ１、Ｌ２、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、ａ、ｂ、ｃおよびｄは本明細書で定義された通りである）
またはその薬学的に許容される塩、互変異性体もしくは立体異性体を作製する方法を例示している。当業者は、同様の方法で、または当業者に公知の他の方法を組み合わせることによりこれらの化合物を作製することができることが理解されている。当業者であれば、適当な開始構成成分を使用し、必要に応じて合成パラメーターを改変することによって、以下に具体的に図示されていない他の式（Ｉ）の化合物を、以下に記載されているものと同様の方式で作製することができることもまた理解されている。一般的に、開始構成成分は、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｌａｎｃａｓｔｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｉｎｃ．、Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ、Ｍａｔｒｉｘ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、ＴＣＩおよびＦｌｕｏｒｏｃｈｅｍ ＵＳＡなどの供給元から得てもよいし、または当業者に公知の情報元に従い合成してもよいし（例えば、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ： Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ， Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ， ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ、５版（Ｗｉｌｅｙ、２０００年１２月）を参照されたい）、または本発明に記載の通り調製してもよい。
Figure 2018521052
構造（Ｉ）の化合物の実施形態（例えば、化合物Ａ−５およびＡ−７）は、一般反応スキーム１（「方法Ａ」）（式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｌ１、Ｌ２、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、ａ、ｂ、ｃおよびｄは、本明細書で定義された通りであり、Ｒ７’はＲ７またはＣ３〜Ｃ１９アルキルを表す）に従い調製することができる。一般反応スキーム１を参照すると、構造Ａ−１およびＡ２の化合物は、商業源から購入するか、または当業者に精通している方法に従い調製することができる。Ａ−１およびＡ−２の溶液を還元剤（例えば、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム）で処理して、任意の必要なワークアップ後、Ａ−３を得る。Ａ−３および塩基（例えば、トリメチルアミン、ＤＭＡＰ）の溶液は、塩化アシルＡ−４（またはカルボン酸およびＤＣＣ）で処理して、任意の必要なワークアップおよび／または精製後、Ａ−５を得る。Ａ−５は、ＬｉＡｌＨ４ Ａ−６で還元して、任意の必要なワークアップおよび／または精製後、Ａ−７を得ることができる。
Figure 2018521052
構造（Ｉ）の化合物の実施形態（例えば、化合物Ｂ−５）は、一般反応スキーム２（「方法Ｂ」）（式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｌ１、Ｌ２、Ｇ３、ａ、ｂ、ｃおよびｄは本明細書で定義された通りである）に従い調製することができる。一般反応スキーム２を参照すると、構造Ｂ−１およびＢ−２の化合物は、商業源から購入するか、または当業者に精通している方法に従い調製することができる。Ｂ−１（過剰量）、Ｂ−２および塩基（例えば、炭酸カリウム）の混合物は、任意の必要なワークアップ後、加熱してＢ−３を得る。Ｂ−３および塩基（例えばトリメチルアミン、ＤＭＡＰ）の溶液を塩化アシルＢ−４（またはカルボン酸およびＤＣＣ）で処理して、任意の必要なワークアップおよび／または精製後、Ｂ−５を得る。
Figure 2018521052
式（Ｉ）の化合物の他の実施形態（例えば、Ｃ−９）は、一般反応スキーム３に従い調製する。一般反応スキーム３に例示されているように、適切に保護されたケトン（Ｃ−１）を、アミンＣ−２を用いた還元的アミノ化条件下で反応させて、Ｃ−３を生成する。酸塩化物Ｃ−４を用いたＣ−３のアシル化は、アシル化した生成物Ｃ−５を生成する。Ｃ−５上のアルコール保護基を除去して、これに続いてＣ−７および／またはＣ−８ならびに適当な活性化試薬（例えば、ＤＣＣ）と反応させて、所望の化合物Ｃ−９を生成する。
以下の実施例は、例示の目的のために提供されるもので、限定ではない。
（実施例１）
化合物１の合成
方法Ａに従い、化合物５から化合物１を調製して、２４０ｍｇの無色の油状物質を生成した（０．３２ｍｍｏｌ、６１％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ５．４３−５．３０ （ｍ， ８Ｈ）， ２．７８ （ｔ， ６．５ Ｈｚ， ４Ｈ）， ２．３９−２．２５ （ｍ， ７Ｈ）， ２．２２ （ｓ， ６Ｈ）， ２．０６ （ｑ， ６．８ Ｈｚ， ８Ｈ）， １．５３ （五重線， ７．３ Ｈｚ， ２Ｈ）， １．４１−１．１１ （５４Ｈ）， ０．９２−０．８７ （ｍ， ９Ｈ）．
（実施例２）
化合物２の合成
化合物２を方法Ａに従い以下の通り調製した：
化合物７（０．８４ｇ、０．９６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１５ｍＬ）に溶解し、ＬＡＨ（２当量１．９２ｍｍｏｌ、７３ｍｇ、ＭＷ３７．９５）を室温で少しずつ加えた。反応混合物を６０℃で一晩加熱した後、硫酸ナトリウム水和物を加えた。混合物を２時間撹拌し、シリカゲルの層を介して濾過した。濾液を濃縮して、わずかに黄色の油状物質を得た（０．８６ｇ）。粗生成物をシリカゲル上での重力カラムクロマトグラフィー（クロロホルム中０〜４％ＭｅＯＨ）により精製した。これにより、所望の生成物を無色の油状物質として得た（４２０ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ、５１％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ５．４３−５．３０ （ｍ， １２Ｈ）， ２．７８ （ｔ， ６．４ Ｈｚ， ６Ｈ）， ２．４０−２．２５ （ｍ， ７Ｈ）， ２．２２ （ｓ， ６Ｈ）， ２．０６ （ｑ， ６．８ Ｈｚ， １２Ｈ）， １．５３ （五重線， ７．３ Ｈｚ， ２Ｈ）， １．４１−１．１０ （５８Ｈ）， ０．９０ （ｔ， ６．８ Ｈｚ， ９Ｈ）．
（実施例３）
化合物３の合成
方法Ａに従い、化合物８から化合物３を調製して、１２３ｍｇの無色の油状物質を生成した（０．１５ｍｍｏｌ、４１％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ５．４３−５．３０ （ｍ， ８Ｈ）， ２．７８ （ｔ， ６．５ Ｈｚ， ４Ｈ）， ２．３５−２．２４ （ｍ， ５Ｈ）， ２．２２ （ｓ， ６Ｈ）， ２．１５ （ｄ， ５．５ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．０６ （ｑ， ６．８ Ｈｚ， ８Ｈ）， １．５２ （五重線， ７．３ Ｈｚ， ２Ｈ）， １．４０−１．０９ （６５Ｈ）， ０．９２−０．８７ （ｍ， １２Ｈ）．
（実施例４）
化合物５の合成
Figure 2018521052
 化合物５を方法Ａに従い以下の通り調製した：
ステップ１
３−ジメチルアミン−１−プロピルアミン（６ｍｍｏｌ、６１２ｍｇ）およびケトン５ａ（３．１６ｇ、６ｍｍｏｌ）をＤＣＥ（２５ｍＬ）中で混合し、次いでトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（８．４９ｍｍｏｌ、１．８ｇ）およびＡｃＯＨ（６ｍｍｏｌ、０．３６ｇ、０．３４０ｍＬ）で処理した。混合物を、Ａｒ雰囲気下、室温で２日間撹拌した。１Ｎ ＮａＯＨ（約２０ｍＬ）を加えることによって、反応混合物をクエンチし、生成物をヘキサンと酢酸エチル（約５％）の混合物で抽出した。有機抽出物を水／ブライン（１：１）、ブラインで洗浄し、乾燥させた（Ｎａ２ＳＯ４）。濃縮して、黄色の油状物質として、所望の生成物５ｂを得た（３．５５ｇ）。いずれのさらなる精製なしに、粗生成物を次のステップで使用した。
ステップ２
塩化ノナノイル（２１２ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）のベンゼン（１０ｍＬ）中溶液を、化合物５ｂ（６００ｍｇ、０．９７８ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（５ｍｍｏｌ、０．７ｍＬ、５当量）およびＤＭＡＰ（２０ｍｇ）のベンゼン（１０ｍＬ）中溶液に、シリンジを介して、室温で１０分間加えた。次いで、添加後、混合物をヘキサンと酢酸エチル（約５％）の混合物で希釈し、水で洗浄し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗生成物（０．７７ｇ）をシリカゲル上での重力カラムクロマトグラフィー（２３０〜４００メッシュシリカゲル、４０ｇ、クロロホルム中ＭｅＯＨ、０〜４％）により精製した。これによって、所望の生成物５を無色の油状物質として得た（５６３ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ、７６％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ５．４３−５．３０ （ｍ， ８Ｈ）， ４．５６−４．３６ （ｂｒ．， ０．３Ｈ， アミド結合の周りでの遅い異性化のため）， ３．６４ （五重線， ７ Ｈｚ， ０．７Ｈ）， ３．１２−３．０９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７８ （ｔ， ６．４ Ｈｚ， ４Ｈ）， ２．３３−２．２５ （ｍ， ４Ｈ）， ２．２３， ２．２２ （２組の一重線， ６Ｈ）， ２．０６ （ｑ類似， ６．８ Ｈｚ， ８Ｈ）， １．７６−１．６６ （ｍ， ４Ｈ）， １．５０−１．４０ （ｍ， ４Ｈ）， １．４０−１．１５ （４６Ｈ）， ０．９０ （ｔ， ６．７ Ｈｚ， ６Ｈ）， ０．８８ （ｔ， ６．８ Ｈｚ， ３Ｈ）．
（実施例５）
化合物６の合成
化合物６を一般的手順Ａに従い調製して、０．９８ｇのわずかに黄色の油状物質、１．１３ｍｍｏｌ、５８％を生成した。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ５．４３−５．３０ （ｍ， １２Ｈ）， ４．５５−４．３２ （ｂｒ．， ０．３Ｈ， アミド結合の周りでの遅い異性化のため）， ３．６３ （五重線類似， ７ Ｈｚ， ０．７Ｈ）， ３．１５−３．０９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７８ （ｔ， ６．４ Ｈｚ， ６Ｈ）， ２．３３−２．２５ （ｍ， ４Ｈ）， ２．２２， ２．２３ （２組の一重線， ６Ｈ）， ２．０６ （ｑ類似， ６．８ Ｈｚ， １２Ｈ）， １．７６−１．６０ （ｍ， ４Ｈ）， １．４９−１．１６ （５４Ｈ）， ０．９０ （ｔ類似， ６．８ Ｈｚ， ９Ｈ）．
（実施例６）
化合物７の合成
化合物７を方法Ａに従い以下の通り調製した：
２−エチルヘプタン酸（１．５当量、０．８３ｍｍｏｌ、１３０ｍｇ）のベンゼン（６ｍＬ）およびＤＭＦ（５〜１０μＬ）中溶液に、塩化オキサリル（５当量、２．８ｍｍｏｌ、３４９ｍｇ、０．２４ｍＬ）を室温で加えた。混合物を室温で３０分間撹拌し、次いでＡｒ下、６０℃で２時間加熱した。混合物を濃縮した。残渣をベンゼン（６ｍＬ）中に溶解させ、再度濃縮して、任意の塩化オキサリルを除去した。残留する油状物質（淡黄色）を４ｍＬのベンゼンの中に入れ、化合物５ｂ（１当量、０．５５ｍｍｏｌ、３３７ｍｇ）およびトリエチルアミン（５当量、２．８ｍｍｏｌ、２８３ｍｇ、３９０μＬ）およびＤＭＡＰ（１０ｍｇ）のベンゼン（６ｍＬ）中溶液に、シリンジを介して室温で１０分間加えた。添加後、生成した混合物を室温で一晩撹拌した。ＴＬＣは、あまり反応がなかったことを示した。反応物を濃縮し、よく乾燥させ、以下に使用した。残渣をＤＣＭ（２０ｍＬ）中に溶解した。ＤＭＡＰ（２００ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）を加え、これに続いてＤＣＣ（１．６４ｍｍｏｌ、３３８ｍｇ）を加えた。混合物を１１日間撹拌し、濾過した。濾液を５％ＮａＯＨ（１００ｍＬ）で洗浄した。有機相をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。濾過および濃縮により淡褐色の油状物質を得た（０．８９ｇ）。粗生成物（０．８９ｇ）をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（クロロホルム中０〜４％ＭｅＯＨ）により精製した。これによって、所望の生成物を無色の油状物質として得た（１２２ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ、２９％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ５．４３−５．３０ （ｍ， ８Ｈ）， ４．６９−４．５１ （非常に広幅， 推定０．４Ｈ アミド結合の周りでの遅い異性化のため）， ３．７２ （五重線類似， ６．９ Ｈｚ， ０．６Ｈ）， ３．１９−３．０９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７８ （ｔ， ６．４ Ｈｚ， ４Ｈ）， ２．５５ （五重線類似， ６．５ Ｈｚ， ０．５Ｈ）， ２．４２ （五重線類似， ６．５ Ｈｚ， ０．５Ｈ）， ２．２９ （ｑ類似であるが， ２つの重なった三重線も考えられる， ６．９ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．２４， ２．２３ （２組の一重線， 積分比が約１：１， ６Ｈ）， ２．０９−２．０２ （ｍ， ８Ｈ）， １．７７−１．５８ （ｍ， ４Ｈ）， １．５５−１．１５ （４８Ｈ）， ０．９３−０．８５ （ｍ， １２Ｈ）．
（実施例７）
化合物８の合成
化合物８を一般的手順Ａに従い調製して、０．３９ｇの無色の油状物質、０．４６ｍｍｏｌ、５６％を生成した。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ５．４３−５．３０ （ｍ， ８Ｈ）， ４．５５−４．３２ （非常に広幅， 推定０．３Ｈ， アミド結合の周りでの遅い異性化のため）， ３．７１ （五重線類似， ７ Ｈｚ， ０．７Ｈ）， ３．１７−３．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７８ （ｔ， ６．４ Ｈｚ， ４Ｈ）， ２．５９ （五重線類似， ６．５ Ｈｚ， ０．５Ｈ）， ２．４６ （五重線類似， ６．５ Ｈｚ， ０．５Ｈ）， ２．４０ （ｔ， ７ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．３１ （ｔ， ７ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．２８， ２．２５ （２組の一重線， 積分比が約１：１， ６Ｈ）， ２．０９−２．０２ （ｍ， ８Ｈ）， １．７９−１．６９ （ｍ， ２Ｈ）， １．６６−１．５７ （ｍ， ２Ｈ）， １．５５−１．１６ （６２Ｈ）， ０．９２−０．８６ （ｍ， １２Ｈ）．
（実施例８）
化合物９の合成
Figure 2018521052
 化合物９を方法Ａに従い以下の通り調製した：
ステップ１
３−ジメチルアミン−１−プロピルアミン（１当量１．３ｍｍｏｌ、１３３ｍｇ、１６３μＬ；ＭＷ１０２．１８、ｄ０．８１２）およびケトン９ａ（１当量、０．８８５ｇ、１．３ｍｍｏｌ）をＤＣＥ（８ｍＬ）中で混合し、次いで、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（１．４当量、１．８２ｍｍｏｌ、３８６ｍｇ；ＭＷ２１１．９４）およびＡｃＯＨ（１当量、１．３ｍｍｏｌ、７８ｍｇ、７４μＬ、ＭＷ６０．０５、ｄ１．０６）で処理した。混合物をＡｒ雰囲気下、室温で２日間撹拌した。反応混合物をヘキサン−ＥｔＯＡｃ（９：１）で希釈し、０．１Ｎ ＮａＯＨ（２０ｍＬ）を加えることによってクエンチした。有機相を分離し、飽和ＮａＨＣＯ３、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、デカントし、濃縮して、所望の生成物９ｂをわずかに黄色の濁った油状物質として得た（１．０７ｇ、１．３９８ｍｍｏｌ）。
ステップ２
塩化ノナノイル（１．３当量、１．２７ｍｍｏｌ、２２５ｍｇ）のベンゼン（１０ｍＬ）中溶液を、ステップ１からの化合物９ｂ（０．７５ｇ、０．９８ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（５当量、４．９０ｍｍｏｌ、０．６８ｍＬ）およびＤＭＡＰ（２０ｍｇ）のベンゼン（１０ｍＬ）中溶液に、シリンジを介して室温で１０分間加えた。添加後、混合物を室温で一晩撹拌した。メタノール（５．５ｍＬ）を加えて、過剰な塩化アシルを除去した。３時間後、シリカゲルのパッド（１．２ｃｍ）を介して混合物を濾過した。濃縮により無色の油状物質を得た（０．７０ｇ）。
粗生成物（０．７０ｇ）をシリカゲル上でのフラッシュ乾燥カラムクロマトグラフィー（クロロホルム中０〜４％ＭｅＯＨ）により精製した。これにより、４５７ｍｇの無色の油状物質、０．５０ｍｍｏｌ、５１％を生成した。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ４．５４−４．３６ （非常に広幅， 推定０．３Ｈ， アミド結合の周りでの遅い異性化のため）， ３．９７７， ３．９７３ （２組の二重線， ５．８ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．６３ （五重線類似， ６．８ Ｈｚ， ０．７Ｈ）， ３．１４−３．０９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３３−２．２５ （ｍ， ８Ｈ）， ２．２３， ２．２２ （２組の一重線， ６Ｈ）， １．７６−１．５６ （ｍ， １０Ｈ）， １．４９−１．３９ （ｍ， ４Ｈ）， １．３７−１．１１ （６２Ｈ）， ０．９２−０．８６ （ｍ， １５Ｈ）．
（実施例９）
化合物１０の合成
化合物１０を一般的手順Ａに従い調製して、２４５ｍｇの無色の油状物質を生成した（０．２７ｍｍｏｌ、２ステップに対する全収率５３％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ４．８７ （五重線類似， ６．３ Ｈｚ， ２Ｈ）， ４．５４−４．３６ （非常に広幅， 推定０．３Ｈ， アミド結合の周りでの遅い異性化のため）， ３．６３ （五重線類似， ６．８ Ｈｚ， ０．７Ｈ）， ３．１４−３．０９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３３−２．２５ （ｍ， ８Ｈ）， ２．２３， ２．２２ （２組の一重線， ６Ｈ）， １．７６−１．５６ （ｍ， ８Ｈ）， １．５５−１．３９ （ｍ， １２Ｈ）， １．３７−１．１１ （６０Ｈ）， ０．９２−０．８６ （ｍ， １５Ｈ）．
（実施例１０）
化合物１１の合成
化合物１１を一般的手順Ａに従い調製して、２３９ｍｇの無色の油状物質を生成した（０．２６ｍｍｏｌ、２ステップに対する全収率５２％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ４．８７ （五重線類似， ６．３ Ｈｚ， ２Ｈ）， ４．５４−４．３６ （非常に広幅， 推定０．３Ｈ， アミド結合の周りでの遅い異性化のため）， ３．６３ （五重線類似， ６．８ Ｈｚ， ０．７Ｈ）， ３．１４−３．０９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３３−２．２５ （ｍ， ８Ｈ）， ２．２３， ２．２２ （２組の一重線， ６Ｈ）， １．７６−１．５６ （ｍ， ８Ｈ）， １．５５−１．３９ （ｍ， １２Ｈ）， １．３７−１．１１ （６２Ｈ）， ０．９２−０．８６ （ｍ， １５Ｈ）．
（実施例１１）
化合物１２の合成
化合物１２を一般的手順Ａに従い調製して、１９８ｍｇの無色の油状物質を生成した（０．２０ｍｍｏｌ、２ステップに対する全収率４６％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ４．５４−４．３６ （非常に広幅， 推定０．３Ｈ， アミド結合の周りでの遅い異性化のため）， ３．９７４， ３．９７１ （２組の二重線， ５．８ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．６３ （五重線類似， ６．８ Ｈｚ， ０．７Ｈ）， ３．１４−３．０９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３３−２．２５ （ｍ， ８Ｈ）， ２．２３， ２．２２ （２組の一重線， ６Ｈ）， １．７６−１．５６ （ｍ， １０Ｈ）， １．４９−１．３９ （ｍ， ４Ｈ）， １．３７−１．１１ （７６Ｈ）， ０．９２−０．８６ （ｍ， １５Ｈ）．
（実施例１２）
化合物１３の合成
化合物１３を一般的手順Ａに従い調製して、２１７ｍｇの無色の油状物質を生成した（０．２１ｍｍｏｌ、２ステップに対する全収率４９％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ４．５４−４．３６ （非常に広幅， 推定０．３Ｈ， アミド結合の周りでの遅い異性化のため）， ３．９７３， ３．９７０ （２組の二重線， ５．８ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．６３ （五重線類似， ６．８ Ｈｚ， ０．７Ｈ）， ３．１４−３．０９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３３−２．２５ （ｍ， ８Ｈ）， ２．２３， ２．２２ （２組の一重線， ６Ｈ）， １．７６−１．５６ （ｍ， １０Ｈ）， １．４９−１．３９ （ｍ， ４Ｈ）， １．３７−１．１１ （７８Ｈ）， ０．９２−０．８６ （ｍ， １５Ｈ）．
（実施例１３）
化合物１４の合成
化合物１４を一般的手順Ａに従い調製して、２６３ｍｇの無色の油状物質を生成した（０．２９ｍｍｏｌ、２ステップに対する全収率３９％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ４．５４−４．３６ （ｂｒ．， 推定０．３Ｈ， アミド結合の周りでの遅い異性化のため）， ３．９７７， ３．９７３ （２組の二重線， ５．８ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．６３ （五重線類似， ６．８ Ｈｚ， ０．７Ｈ）， ３．１７−３．１０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５３−２．４３ （ｍ， ６Ｈ）， ２．３４−２．２６ （ｍ， ６Ｈ）， １．８３−１．７１ （ｍ， ６Ｈ）， １．７０−１．５７ （ｍ， ８Ｈ）， １．４９−１．３８ （ｍ， ４Ｈ）， １．３７−１．１１ （６０Ｈ）， ０．９２−０．８６ （ｍ， １５Ｈ）．
（実施例１４）
化合物１５の合成
化合物１５を一般的手順Ａに従い調製して、２３４ｍｇの無色の油状物質を生成した（０．２５ｍｍｏｌ、２ステップに対する全収率３４％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ４．５４−４．３６ （ｂｒ．， 推定０．３Ｈ， アミド結合の周りでの遅い異性化のため）， ３．９７７， ３．９７３ （２組の二重線， ５．８ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．６３ （五重線類似， ６．８ Ｈｚ， ０．７Ｈ）， ３．１７−３．１０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５３−２．４３ （ｍ， ６Ｈ）， ２．３４−２．２６ （ｍ， ６Ｈ）， １．８３−１．７１ （ｍ， ６Ｈ）， １．７０−１．５７ （ｍ， ８Ｈ）， １．４９−１．３８ （ｍ， ４Ｈ）， １．３７−１．１１ （６２Ｈ）， ０．９２−０．８６ （ｍ， １５Ｈ）．
（実施例１５）
化合物１６の合成
Figure 2018521052
 化合物１６を方法Ｂに従い以下の通り調製した：
酸０１８−１９（０．５ｇ、０．９０ｍｍｏｌ）、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（１．２当量、１．０８ｍｍｏｌ、１２４ｍｇ）およびＤＭＡＰ（０．３当量、０．２７ｍｍｏｌ、３３ｍｇ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）中溶液に、ＤＣＣ（２当量、１．８ｍｍｏｌ、３７１ｍｇ）を加えた。生成した混合物を室温で１６時間撹拌した。次いで、反応混合物を濾過し、アミン０２１−２４（１．２６ｍｍｏｌ、２８８ｍｇ）のＤＣＭ（１０ｍＬ）およびトリエチルアミン（５ｍｍｏｌ、６９６μＬ）中溶液に加えた。１５日後、混合物を濃縮した。残渣をヘキサン／酢酸エチル／Ｅｔ３Ｎ（約９：１：０．３）中に溶解し、シリカゲルの小さなパッドを介して濾過し、ヘキサン／酢酸エチル／Ｅｔ３Ｎ（約９：１：０．３）の混合物で洗浄した。濾液を濃縮し、黄色の油状物質を得た（５８０ｍｇ）。黄色の油状物質をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（クロロホルム中ＭｅＯＨの勾配混合物で溶出、０〜４．２％）により精製した。これにより、所望の生成物を無色の油状物質として得た（１０２ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ、１４％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ５．４３−５．３０ （ｍ， ８Ｈ）， ３．３８−３．２９ （ｍ， ３Ｈ）， ３．２８−３．２３ （ｍ， １Ｈ）， ２．７８ （ｔ， ６．４ Ｈｚ， ４Ｈ）， ２．５６−２．４７ （ｍ， １Ｈ）， ２．３０−２．２４ （ｍ， ２Ｈ）， ２．２３， ２．２２ （２組の一重線， ６Ｈ）， ２．０９−２．０２ （ｍ， ８Ｈ）， １．７１ （五重線類似， ７．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， １．６６−１．４８ （水と重複； 推定４Ｈ）， １．４７−１．１８ （ｍ， ５０Ｈ）， ０．９２−０．８６ （ｍ， ９Ｈ）．
（実施例１６）
化合物２４の合成
化合物２４を一般的手順Ａに従い調製して、２７９ｍｇのわずかに黄色の油状物質を生成した（０．２９ｍｍｏｌ、２ステップに対する全収率４４％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ４．８８ （五重線類似， ６．３ Ｈｚ， ３Ｈ）， ３．６２ （五重線類似， ６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．１４−３．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３３−２．２５ （ｍ， １０Ｈ）， ２．２３， ２．２２ （２組の一重線， ６Ｈ）， １．７６−１．５８ （ｍ， １０Ｈ）， １．５２ （ｑ類似， ６．７ Ｈｚ， １２Ｈ）， １．４９−１．３９ （ｍ， ４Ｈ）， １．３８−１．１４ （５０Ｈ）， ０．８９ （ｔ類似， １８Ｈ）．
（実施例１７）
化合物３５の合成
化合物３５を一般的手順Ａに従い調製して、２６０ｍｇのわずかに黄色の油状物質を生成した（０．２９ｍｍｏｌ、２ステップに対する全収率３３％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ４．６６−４．５２ （非常に広幅， 推定０．３Ｈ， アミド結合の周りでの遅い異性化のため）， ３．９７７， ３．９７３ （２組の二重線， ５．８ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．７１ （五重線類似， ６．８ Ｈｚ， ０．７Ｈ）， ３．１９−３．０９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５４， ２．４２ （２組の五重線類似， ６．８ Ｈｚ， 積分比が約１：１．２， １Ｈ）， ２．３３−２．２５ （ｍ， ６Ｈ）， ２．２４， ２．２２ （２組の一重線， ６Ｈ）， １．７７−１．１１ （７４Ｈ）， ０．９３−０．８５ （ｍ， １８Ｈ）．
（実施例１８）
化合物１７の合成
Figure 2018521052
 化合物１７を方法Ｃに従い以下の通り調製した：
ステップ１
３−ジメチルアミノ−１−プロピルアミン（１当量４．１４ｍｍｏｌ、４２３ｍｇ、５２１μＬ）およびケトン１７ａ（１当量、２．０ｇ、４．１４ｍｍｏｌ）をＤＣＥ（３０ｍＬ）中で混合し、次いでトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（１．４当量、５．８０ｍｍｏｌ、１．２２９ｇ）およびＡｃＯＨ（１当量、４．１４ｍｍｏｌ、２４９ｍｇ、２３５μＬ）で処理した。混合物をＡｒ雰囲気下、室温で２日間撹拌した。
反応混合物をヘキサンおよびＥｔＯＡｃ（９：１、２００ｍＬ）の混合物で希釈し、ＮａＯＨ希釈溶液（０．１Ｎ、２７０ｍＬ）を加えることによってクエンチした。２つの相を分離した。有機相を飽和ＮａＨＣＯ３、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させて、シリカゲルのパッドを介して濾過した。パッドをヘキサンとＥｔＯＡｃ（９：１）の混合物２００ｍＬで洗浄した。次いで、パッドをＤＣＭ／ＭｅＯＨ／Ｅｔ３Ｎ（８５：１５：１）の混合物２００ｍＬで洗浄した。ＤＣＭ／ＭｅＯＨ／Ｅｔ３Ｎの洗浄液を濃縮することによって、所望の生成物（１７ｂ）を無色の油状物質として得た（１．７４９ｇ、３．０７ｍｍｏｌ、７４％）。
ステップ２
塩化ノナノイル（０．３３３ｍＬ）のベンゼン（１０ｍＬ）中溶液を、化合物１７ｂ（０．７５ｇ）およびトリエチルアミン（０．９２ｍＬ）およびＤＭＡＰ（２０ｍｇ）のベンゼン（２０ｍＬ）中溶液に室温で加えた。混合物を室温で一晩撹拌した。ＭｅＯＨ（１ｍＬ）を加え、混合物を継続して２時間撹拌した。シリカゲルのパッドを介して反応混合物を濾過した。濾液の濃縮により、所望の生成物（１７ｃ）を黄色の油状物質として得た（０．９４５ｇ）。
ステップ３
１７ｃ（０．９４５ｇ、１．３３ｍｍｏｌ）およびＥｔＯＨ（２５ｍＬ）を含有するフラスコに、ｐ−トルエンスルホン酸水和物（１．３３ｍｍｏｌ、２５３ｍｇ）を室温で加えた。生成した混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を８５℃で２時間加熱した。さらなるＰＴＳＡ（１６０ｍｇ）を加え、反応混合物を７５℃で一晩継続して加熱した。混合物を濃縮した。残渣をＤＣＭ中に溶解させ、ＮＨ４ＯＨ希釈溶液で洗浄した。有機相を、飽和炭酸水素ナトリウムとブラインの混合物で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。濃縮により、所望の生成物（１７ｄ）をわずかに黄色の粘性油状物質として得た（０．７９９ｇ、１．４７ｍｍｏｌ）。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ中０〜１５％メタノールと微量のトリエチルアミン（ｔｒｉｅｔｈｌｙａｍｉｎｅ））により精製した。これによって１７ｄを無色の油状物質として得た（６４７ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ、９０％）。
ステップ４
１７ｄ（２１６ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）、２−ブチルオクタン酸（５当量、２ｍｍｏｌ、４０１ｍｇ）、および４−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）（５．５当量、２．２ｍｍｏｌ、２６９ｍｇ）のジクロロメタン（２０ｍＬ）中溶液に、ＤＣＣ（５．５当量、２．２ｍｍｏｌ、４５４ｍｇ）を加えた。４日にわたり撹拌した後、３ｍＬのＭｅＯＨを加えた。混合物をもう１６時間継続して撹拌した。混合物を濾過し、濾液を濃縮乾固させた。粗生成物をシリカゲル上での重力カラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ中ＭｅＯＨ、０〜６％）により精製した。これによって、所望の化合物（１７）をわずかに黄色の油状物質として得た（無色の油状物質、１７５ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、４８％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ４．０７， ４．０６ （２組の三重線， ６．７ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．６４ （五重線類似， ６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．２１−３．０９ （２組の多重線， ２Ｈ）， ３．００−２．３７ （ｂｒ． ６Ｈ）， ２．３６−２．２０ （ｍ， ６Ｈ）， ２．０５−１．８５ （ｍ， ２Ｈ）， １．７９−１．５３ （ｍ， １０Ｈ）， １．５２−１．３９ （ｍ， ８Ｈ）， １．３７−１．０３ （５８Ｈ）， ０．９１−０．８６ （ｍ， １５Ｈ）．
（実施例１９）
化合物３６の合成
化合物３６を一般的手順Ｃに従い調製して、１５６ｍｇの無色の油状物質を生成した（０．１５ｍｍｏｌ、最終ステップに対して３８％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ４．０７ （三重線， ６．７ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．６５ （五重線類似， ６．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．２１ （ｔ類似， ６．８ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．１０−３．０３ （ｂｒ． ２Ｈ）， ２．７９， ２．７８ （２組の一重線， ６Ｈ）， ２．３５−２．２８ （ｍ， ４Ｈ）， ２．０９ （五重線類似， ７．５ Ｈｚ， ２Ｈ）， １．６７−１．５４ （ｍ， １０Ｈ）， １．５４−１．３８ （ｍ， ８Ｈ）， １．３８−１．０３ （７４Ｈ）， ０．９１−０．８６ （ｍ， １５Ｈ）．
（実施例２０）
化合物３７の合成
化合物３７を一般的手順Ａに従い調製して、３９７ｍｇの無色の油状物質を生成した（０．４９ｍｍｏｌ、２ステップに対する全収率６０％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ５．４３−５．３０ （ｍ， ８Ｈ）， ４．１３ （ｑ， ７．１ Ｈｚ， ２Ｈ）， ４．５６−４．３４ （ｂｒ． ０．３Ｈ）， ３．６３ （五重線類似， ６．９ Ｈｚ， ０．７Ｈ）， ３．１５−３．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７８ （ｔ類似， ６．４ Ｈｚ， ４Ｈ）， ２．３９−２．２１ （ｍ， １２Ｈ）， ２．０６ （ｑ類似， ６．９ Ｈｚ， ８Ｈ）， １．７９−１．５５ （ｍ， ６Ｈ）， １．５０−１．４０ （ｍ， ４Ｈ）， １．４０−１．１５ （ｍ， ４５Ｈ）， ０．９０ （ｔ類似， ６．８ Ｈｚ， ６Ｈ）．
（実施例２１）
化合物３８の合成
化合物３８を方法Ａに従い以下の通り調製した：
Figure 2018521052
 ステップ１
３８ａ（１当量、１．２６６ｇ、１．７９ｍｍｏｌ）のＤＣＥ（１５ｍＬ）中溶液に、３−ジメチルアミノ−１−プロピルアミン（１当量、１．７９ｍｍｏｌ、１８３ｍｇ、２２５μＬ）を加え、これに続いて、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（１．４当量、２．５１ｍｍｏｌ、５３１ｍｇ）およびＡｃＯＨ（１当量、１．７９ｍｍｏｌ、１０７ｍｇ、１０１μＬ）を加えた。混合物をＡｒ雰囲気下、室温で３日間撹拌した。
残渣をヘキサン−ＥｔＯＡｃ（９：１、１５０ｍＬ）で希釈し、ＮａＯＨ希釈溶液（０．１２Ｎ、１００ｍＬ）、飽和ＮａＨＣＯ３、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。シリカゲルのパッドを介して、有機相を濾過した。パッドを、ヘキサンとＥｔＯＡｃ（９：１）の混合物２００ｍＬで洗浄した。次いでパッドをＤＣＭ／ＭｅＯＨ／Ｅｔ３Ｎ（８５：１５：１）の混合物２００ｍＬで洗浄した。ＤＣＭ／ＭｅＯＨ／Ｅｔ３Ｎ洗浄液を濃縮し、高真空ラインで乾燥させて、所望の生成物（３８ｂ）を無色の油状物質として得た（１．１ｇ、１．３８ｍｍｏｌ、７７％）。
ステップ２
塩化ノナノイル（１．５当量、０．６８ｍｍｏｌ、１２０ｍｇ）のベンゼン（５ｍＬ）中溶液を、３８ｂ（０．４５ｍｍｏｌ、３６０ｍｇ）およびトリエチルアミン（５当量、２．２５ｍｍｏｌ、２２８ｍｇ、３１４μＬ）およびＤＭＡＰ（１０ｍｇ）のベンゼン（１０ｍＬ）中溶液に、Ａｒ下、室温で２分間加えた。添加後、混合物を室温で一晩撹拌した。ＭｅＯＨ（１ｍＬ）を加え、混合物を継続して２時間撹拌した。シリカゲルのパッドを介して粗生成物を濾過した。濾液を濃縮した。残渣（４５７ｍｇ）を、シリカゲル上でのフラッシュカラムクロマトグラフィー（２３０〜４００メッシュシリカゲル、４０ｇ、クロロホルム中ＭｅＯＨ、０〜４．６％）により精製した。これによって、所望の生成物（３８）を無色の油状物質として得た（４１０ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ、９８％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ４．６１−４．３５ （ｂｒ．， 推定０．４Ｈ， アミド結合の周りでの遅い異性化のため）， ３．９７４， ３．９６４ （２組の二重線， ５．７ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．６４ （五重線類似， ７．０ Ｈｚ， ０．６Ｈ）， ３．１４−３．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３４−２．２５ （ｍ， ８Ｈ）， ２．２３ （広幅なｓ， ６Ｈ）， １．７７−１．５８ （ｍ， １０Ｈ）， １．５３−１．３９ （ｍ， ４Ｈ）， １．３７−１．１５ （６６Ｈ）， ０．９２−０．８６ （ｍ， １５Ｈ）．
（実施例２２）
化合物３９の合成
化合物３９を一般的手順Ａに従い調製して、３７０ｍｇの無色の油状物質を生成した（０．４０ｍｍｏｌ、２ステップに対する全収率６９％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ４．６１−４．３５ （ｂｒ．， 推定０．４Ｈ， アミド結合の周りでの遅い異性化のため）， ３．９７４， ３．９６４ （２組の二重線， ５．７ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．６４ （五重線類似， ７．０ Ｈｚ， ０．６Ｈ）， ３．１４−３．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３４−２．２５ （ｍ， ８Ｈ）， ２．２３０， ２．２２１ （２組の一重線， ６Ｈ）， １．７５−１．５８ （ｍ， １０Ｈ）， １．５１−１．３９ （ｍ， ４Ｈ）， １．３７−１．１５ （６４Ｈ）， ０．９２−０．８６ （ｍ， １５Ｈ）．
（実施例２３）
化合物４０の合成
化合物４０を一般的手順Ａに従い調製して、３８２ｍｇの無色の油状物質を生成した（０．３９ｍｍｏｌ、２ステップに対する全収率６８％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ４．６０−４．３５ （ｂｒ．， 推定０．３Ｈ， アミド結合の周りでの遅い異性化のため）， ４．１３ （ｑ， ７．２ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．９７３， ３．９６４ （２組の二重線， ５．７ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．６３ （五重線類似， ７．０ Ｈｚ， ０．７Ｈ）， ３．１４−３．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３４−２．２５ （ｍ， １０Ｈ）， ２．２２９， ２．２２０ （２組の一重線， ６Ｈ）， １．７５−１．５８ （ｍ， １２Ｈ）， １．５１−１．３９ （ｍ， ４Ｈ）， １．３７−１．１５ （６４Ｈ）， ０．８９ （ｔ類似， ７．８ Ｈｚ， １２Ｈ）．
（実施例２４）
化合物４１の合成
化合物４１を一般的手順Ａに従い調製して、３０９ｍｇの無色の油状物質を生成した（０．３０ｍｍｏｌ、２ステップに対する全収率７３％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ４．６０−４．３５ （ｂｒ．， 推定０．３Ｈ， アミド結合の周りでの遅い異性化のため）， ３．９７２， ３．９６２ （２組の二重線， ５．７ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．６４ （五重線類似， ７．１ Ｈｚ， ０．７Ｈ）， ３．１４−３．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３４−２．２５ （ｍ， ８Ｈ）， ２．２３， ２．２２ （２組の一重線， ６Ｈ）， １．７５−１．５８ （ｍ， １０Ｈ）， １．５１−１．３９ （ｍ， ４Ｈ）， １．３５−１．２１ （８２Ｈ）， ０．９２−０．８６ （ｍ， １５Ｈ）．
（実施例２５）
化合物４２の合成
化合物４２を一般的手順Ａに従い調製して、２３５ｍｇの無色の油状物質を生成した（０．２３ｍｍｏｌ、２ステップに対する全収率５６％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ４．７５−４．４９ （ｂｒ．， 推定０．４Ｈ， アミド結合の周りでの遅い異性化のため）， ３．９７， ３．９６ （２組の二重線， ５．３ Ｈｚ， ４Ｈ）， ３．７２ （五重線類似， ７ Ｈｚ， ０．６Ｈ）， ３．２１−３．０５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５３， ２．４２ （２組の五重線類似， ６．６ Ｈｚ， 積分比が約１：１．７， １Ｈ）， ２．３２−２．２５ （ｍ， ６Ｈ）， ２．２４， ２．２２ （２組の一重線， ６Ｈ）， １．７８−１．５６ （ｍ， １０Ｈ）， １．５３−１．３９ （ｍ， ６Ｈ）， １．３８−１．１７ （７６Ｈ）， ０．９３−０．８５ （ｍ， １８Ｈ）．
（実施例２６）
化合物４３の合成
化合物４３を一般的手順Ｃに従い調製して、１８７ｍｇの無色の油状物質を生成した（０．２３ｍｍｏｌ、最終ステップに対して５７％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ４．０７７， ４．０７１ （２組の三重線， ６．７ Ｈｚ， ４Ｈ）， ４．５６−４．３４ （ｂｒ． ０．３Ｈ）， ３．６４ （五重線類似， ６．９ Ｈｚ， ０．７Ｈ）， ３．１５−３．０９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３４−２．２４ （ｍ， ６Ｈ）， ２．２３４−２．２２４ （２組の一重線， ６Ｈ）， １．７６−１．５８ （ｍ， １０Ｈ）， １．５５−１．３９ （ｍ， ８Ｈ）， １．３９−１．１０ （４８Ｈ）， ０．９２−０．８６ （ｍ， １５Ｈ）．
（実施例２７）
化合物４４の合成
化合物４４を一般的手順Ａに従い調製して、２６０ｍｇの無色の油状物質を生成した（０．２２ｍｍｏｌ、２ステップに対する全収率５３％）。１ＨＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ： ４．５９−４．３５ （ｂｒ．， 推定０．３Ｈ， アミド結合の周りでの遅い異性化のため）， ４．０３−３．９５ （ｍ， ６Ｈ）， ３．６３ （五重線類似， ６．９ Ｈｚ， ０．７Ｈ）， ３．１４−３．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３３−２．２４ （ｍ， １０Ｈ）， ２．２２９， ２．２２１ （２組の一重線， ６Ｈ），１．７５−１．５７ （ｍ， １２Ｈ）， １．５１−１．４０ （ｍ， ４Ｈ）， １．４０−１．０８ （８７Ｈ）， ０．９２−０．８６ （ｍ， １８Ｈ）．
（実施例２８）
脂質ナノ粒子組成物を使用したルシフェラーゼｍＲＮＡのｉｎ ｖｉｖｏ評価
カチオン性脂質（ＭＣ３）、ＤＳＰＣ、コレステロールおよびＰＥＧ−脂質を、５０：１０：３８．５：１．５のモル比で、エタノール中で可溶化した。脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）を、全脂質のｍＲＮＡに対する重量比約１０：１〜３０：１で調製した。簡単に説明すると、１０〜５０ｍＭのクエン酸塩緩衝剤中で、ｐＨ４で、ｍＲＮＡを０．２ｍｇ／ｍＬに希釈した。シリンジポンプを使用して、１５ｍｌ／分より上の全流速で、エタノール性脂質溶液とｍＲＮＡ水溶液を約１：５〜１：３（ｖｏｌ／ｖｏｌ）の比で混合した。次いで、エタノールを除去し、外部の緩衝剤を透析によりＰＢＳに置き換えた。最後に、脂質ナノ粒を、０．２μｍ細孔の無菌フィルターを介して濾過した。脂質ナノ粒子の粒径は、Ｎｉｃｏｍｐ ３７０サブミクロン粒度計（Ｓａｎｔａ Ｂａｒｂａｒａ、ＣＡ）を使用した準弾性光散乱により判定した場合、直径７０〜９０ｎｍであった。
動物実験委員会（ｉｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎａｌ ａｎｉｍａｌ ｃａｒｅ ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ（ＡＣＣ））およびカナダ動物管理協会（Ｃａｎａｄｉａｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ｏｎ Ａｎｉｍａｌ Ｃａｒｅ（ＣＣＡＣ））により確立されたガイドラインに従い、６〜８週齢の雌のＣ５７ＢＬ／６マウス（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ）において研究を実施した。異なる用量のｍＲＮＡ−脂質ナノ粒子を尾静脈注射により全身投与し、投与後特定の時点で（１、２、４、８および２４時間）動物を安楽死させた。肝臓および脾臓を、予め計量した管内に採取し、重量を判定し、液体窒素中で直ちに瞬間凍結し、分析用の処理が行われるまで−８０℃で保存した。
肝臓に関して、約５０ｍｇを分析用に切開し、２ｍＬのＦａｓｔＰｒｅｐ管（ＭＰ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ、Ｓｏｌｏｎ ＯＨ）内に入れた。１／４インチのセラミック球（ＭＰ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ）を各管に加え、室温に平衡化させた５００μＬのＧｌｏ溶解緩衝剤−ＧＬＢ（Ｐｒｏｍｅｇａ、Ｍａｄｉｓｏｎ ＷＩ）を肝臓組織に加えた。ＦａｓｔＰｒｅｐ２４装置（ＭＰ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ）を、２×６．０ｍ／秒で１５秒間用いて、肝臓組織をホモジナイズした。ホモジネートを室温で５分間インキュベートしてから、ＧＬＢ中で１：４希釈し、ＳｔｅａｄｙＧｌｏ Ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅアッセイ系（Ｐｒｏｍｅｇａ）を使用して評価した。具体的に、５０μＬの希釈された組織ホモジネートを５０μＬのＳｔｅａｄｙＧｌｏ基質と反応させ、１０秒間振盪させ、これに続いて５分間のインキュベーションを行い、次いで、ＣｅｎｔｒｏＸＳ３ ＬＢ ９６０照度計（Ｂｅｒｔｈｏｌｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｇｅｒｍａｎｙ）を使用して定量化した。アッセイしたタンパク質の量をＢＣＡタンパク質アッセイキット（Ｐｉｅｒｃｅ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ ＩＬ）を使用して決定した。次いで、相対発光単位（ＲＬＵ）をアッセイした全タンパク質（ｕｇ）に正規化した。ＲＬＵをルシフェラーゼ（ｎｇ）に変換するため、ＱｕａｎｔｉＬｕｍ Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ Ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を用いて検量線を作成した。図１に提供されているデータに基づき、４時間の時点が脂質製剤の効力評価用に選択された（実施例２９を参照されたい）。
Ｔｒｉｌｉｎｋ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ製ＦＬｕｃ ｍＲＮＡ（Ｌ−６１０７）は、もともとホタル、Ｐｈｏｔｉｎｕｓ ｐｙｒａｌｉｓから単離したルシフェラーゼタンパク質を発現する。ＦＬｕｃは、遺伝子発現と細胞生存度の両方を測定するために、哺乳動物細胞培養物に一般的に使用される。これは、基質、ルシフェリンの存在下で生物発光を発光する。このキャッピングおよびポリアデニル化されたｍＲＮＡは、５−メチルシチジンおよびプソイドウリジンで完全に置換されている。
（実施例２９）
ｉｎ ｖｉｖｏで、ルシフェラーゼｍＲＮＡ発現げっ歯類モデルを使用する、様々なカチオン性脂質を含有する脂質ナノ粒子製剤の効力の判定
表２に示されているカチオン性脂質は、以前核酸を用いて試験を行った。比較目的のため、これらの脂質を使用して、実施例２８およびその全体が参照により本明細書に組み込まれているＰＣＴ／ＵＳ１０／２２６１４に記載されているような株混合法を使用して、ＦＬｕｃ ｍＲＮＡ（Ｌ−６１０７）を含有する脂質ナノ粒子もまた製剤化した。脂質ナノ粒子は、以下のモル比：５０％カチオン性脂質／１０％ジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）／３８．５％コレステロール／１．５％ＰＥＧ脂質（「ＰＥＧ−ＤＭＧ」、すなわち、（１−（モノメトキシ−ポリエチレングリコール）−２，３−ジミリストイルグリセロール、平均ＰＥＧ分子量２０００）を使用して製剤化した。実施例２８に記載の通り尾静脈注射を介した投与の４時間後、肝臓内のルシフェラーゼ発現を測定することによって、相対活性を決定した。０．３および１．０ｍｇのｍＲＮＡ／ｋｇの用量での活性を比較し、実施例２８に記載の通り、投与の４時間後に測定したルシフェラーゼ（ｎｇ）／肝臓（ｇ）として表現した。
Figure 2018521052
Figure 2018521052
本発明の新規の脂質および表３に示されている、選択された比較対照の脂質を、以下のモル比：５０％カチオン性脂質／１０％ジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）／３８．５％コレステロール／１．５％ＰＥＧ脂質（「ＰＥＧ−ＤＭＡ」２−［２−（ω−メトキシ（ポリエチレングリコール２０００）エトキシ］−Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルアセトアミド）を使用して製剤化した。実施例２８に記載の通り尾静脈注射を介した投与の４時間後、肝臓内のルシフェラーゼ発現を測定することによって、相対活性を決定した。０．３および１．０ｍｇのｍＲＮＡ／ｋｇの用量での活性を比較し、実施例２８に記載の通り、投与の４時間後に測定したルシフェラーゼ（ｎｇ）／肝臓（ｇ）として表現した。選択されたデータのプロットが図３に示されている（上から下へ：丸＝化合物１０；三角形＝化合物６；正方形＝ＭＣ３）。
Figure 2018521052
Figure 2018521052
Figure 2018521052
Figure 2018521052
（実施例３０）
製剤化した脂質のｐＫａの判定
他の箇所で記載されているように、製剤化したカチオン性脂質のｐＫａは、核酸の送達のためのＬＮＰの有効性と相関する（Ｊａｙａｒａｍａｎら、Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎ（２０１２年）、５１巻（３４号）、８５２９〜８５３３頁；Ｓｅｍｐｌｅら、Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、２８巻、１７２〜１７６頁（２０１０年）を参照されたい）。ｐＫａの好ましい範囲は約５〜約７である。２−（ｐ−トルイジノ）−６−ナフタレンスルホン酸（ＴＮＳ）の蛍光に基づくアッセイを使用して、各カチオン性脂質のｐＫａを脂質ナノ粒子において決定した。ＰＢＳ中に、カチオン性脂質／ＤＳＰＣ／コレステロール／ＰＥＧ−脂質（５０／１０／３８．５／１．５ｍｏｌ％）を総脂質濃度０．４ｍＭで含む脂質ナノ粒子を、実施例２８に記載されているようなインラインプロセスを使用して調製した。ＴＮＳは、蒸留水中１００μΜストック溶液として調製した。１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１０ｍＭ ＭＥＳ、１０ｍＭ 酢酸アンモニウム、１３０ｍＭ ＮａＣｌ（このｐＨは２．５〜１１の範囲である）を含有する２ｍＬの緩衝液中で、ベシクルを２４μΜの脂質に希釈した。アリコートのＴＮＳ溶液を加えて、最終濃度を１μΜにし、ボルテックス混合した後、３２１ｎｍおよび４４５ｎｍの励起および発光波長を使用する、ＳＬＭ Ａｍｉｎｃｏ Ｓｅｒｉｅｓ ２ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒで、室温で蛍光強度を測定した。シグモイドのベストフィット分析を蛍光データに適用し、最大半量の蛍光強度を引き起こすｐＨとしてｐＫａを測定した（図２を参照されたい）。
上に記載の様々な実施形態は、組み合わせて、さらなる実施形態を提供することができる。２０１５年６月２９日に出願した米国仮特許出願第６２／１８６，２１０号を含めて、本明細書に参照された、および／または出願データシートに列挙された米国特許、米国特許出願公報、米国特許出願、外国特許、外国特許出願および非特許公報のすべては、これらの全体が参照により本明細書に組み込まれている。実施形態の態様は、必要に応じて修正して、様々な特許、出願および公報の概念を利用し、またさらなる実施形態を提供することができる。これらおよび他の変更は、上記に詳述された記載を考慮して実施形態に行うことができる。一般的に、以下の特許請求の範囲において、使用された用語は、特許請求の範囲を、本明細書および特許請求の範囲で開示された特定の実施形態に限定するものと解釈されるべきではなく、このような特許請求の範囲の権利が与えられている同等物の全範囲と共に、すべての可能な実施形態を含むものと解釈されるべきである。したがって、特許請求の範囲は、本開示により限定されない。

Claims (55)

  1. 式Ｉ：
    Figure 2018521052
     （式中、
    Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立して−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｘ−、−Ｓ−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ−、−ＳＣ（＝Ｏ）−、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａ−、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａ−、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲａ−、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｏ−または直接結合であり、
    Ｇ１は、Ｃ１〜Ｃ２アルキレン、−（Ｃ＝Ｏ）−、−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）−、−ＳＣ（＝Ｏ）−、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）−または直接結合であり、
    Ｇ２は、−Ｃ（＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａ−または直接結合であり、
    Ｇ３はＣ１〜Ｃ６アルキレンであり、
    ＲａはＨまたはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、
    Ｒ１ａおよびＲ１ｂは、出現ごとに、独立して、（ａ）ＨもしくはＣ１〜Ｃ１２アルキルであるか、または（ｂ）Ｒ１ａはＨもしくはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ１ｂとそれが結合している炭素原子は、隣接するＲ１ｂとそれが結合している炭素原子と一緒になって、炭素−炭素二重結合を形成し、
    Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、出現ごとに、独立して、（ａ）ＨもしくはＣ１〜Ｃ１２アルキルであるか、または（ｂ）Ｒ２ａはＨもしくはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ２ｂとそれが結合している炭素原子は、隣接するＲ２ｂとそれが結合している炭素原子と一緒になって、炭素−炭素二重結合を形成し、
    Ｒ３ａおよびＲ３ｂは、出現ごとに、独立して、（ａ）ＨもしくはＣ１〜Ｃ１２アルキルであるか、または（ｂ）Ｒ３ａはＨもしくはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ３ｂとそれが結合している炭素原子は、隣接するＲ３ｂとそれが結合している炭素原子と一緒になって、炭素−炭素二重結合を形成し、
    Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、出現ごとに、独立して、（ａ）ＨもしくはＣ１〜Ｃ１２アルキルであるか、または（ｂ）Ｒ４ａはＨもしくはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４ｂとそれが結合している炭素原子は、隣接するＲ４ｂとそれが結合している炭素原子と一緒になって、炭素−炭素二重結合を形成し、
    Ｒ５およびＲ６は、それぞれ独立して、Ｈまたはメチルであり、
    Ｒ７はＣ４〜Ｃ２０アルキルであり、
    Ｒ８およびＲ９は、それぞれ独立して、Ｃ１〜Ｃ１２アルキルであるか、またはＲ８およびＲ９は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５、６または７員の複素環を形成し、
    ａ、ｂ、ｃおよびｄは、それぞれ独立して、１〜２４の整数であり、
    ｘは０、１または２である）
    の構造を有する化合物またはその薬学的に許容される塩、互変異性体、プロドラッグもしくは立体異性体。
  2. Ｌ１およびＬ２が、それぞれ独立して−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）Ｏ−または直接結合であり、
    Ｇ１およびＧ２が、それぞれ独立して−（Ｃ＝Ｏ）−または直接結合である、請求項１に記載の化合物。
  3. 以下の構造（ＩＡ）または（ＩＢ）：
    Figure 2018521052
     の１つを有する、請求項１に記載の化合物。
  4. Ｌ１またはＬ２の１つが−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）−である、請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物。
  5. Ｌ１およびＬ２のそれぞれが−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）−である、請求項４に記載の化合物。
  6. Ｌ１またはＬ２の１つが−（Ｃ＝Ｏ）Ｏ−である、請求項１から４のいずれか一項に記載の化合物。
  7. Ｌ１およびＬ２のそれぞれが−（Ｃ＝Ｏ）Ｏ−である、請求項６に記載の化合物。
  8. Ｌ１またはＬ２の１つが直接結合である、請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物。
  9. Ｌ１およびＬ２のそれぞれが直接結合である、請求項８に記載の化合物。
  10. Ｒ１ａおよびＲ１ｂの少なくとも１つの出現に対して、Ｒ１ａがＨまたはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ１ｂとそれが結合している炭素原子が、隣接するＲ１ｂとそれが結合している炭素原子と一緒になって、炭素−炭素二重結合を形成する、請求項１から９のいずれか一項に記載の化合物。
  11. Ｒ４ａおよびＲ４ｂの少なくとも１つの出現に対して、Ｒ４ａがＨまたはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ４ｂとそれが結合している炭素原子が、隣接するＲ４ｂとそれが結合している炭素原子と一緒になって、炭素−炭素二重結合を形成する、請求項１から１０のいずれか一項に記載の化合物。
  12. Ｒ２ａおよびＲ２ｂの少なくとも１つの出現に対して、Ｒ２ａがＨまたはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ２ｂとそれが結合している炭素原子が、隣接するＲ２ｂとそれが結合している炭素原子と一緒になって、炭素−炭素二重結合を形成する、請求項１から１１のいずれか一項に記載の化合物。
  13. Ｒ３ａおよびＲ３ｂの少なくとも１つの出現に対して、Ｒ３ａがＨまたはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ３ｂとそれが結合している炭素原子が、隣接するＲ３ｂとそれが結合している炭素原子と一緒になって、炭素−炭素二重結合を形成する、請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物。
  14. 以下の構造（ＩＣ）または（ＩＤ）：
    Figure 2018521052
     （式中、ｅ、ｆ、ｇおよびｈは、それぞれ独立して、１〜１２の整数である）の１つを有する、請求項１に記載の化合物。
  15. ｅ、ｆ、ｇおよびｈが、それぞれ独立して、４〜１０の整数である、請求項１４に記載の化合物。
  16. ａ、ｂ、ｃおよびｄが、それぞれ独立して、２〜１２の整数である、請求項１から１５のいずれか一項に記載の化合物。
  17. ａ、ｂ、ｃおよびｄが、それぞれ独立して、５〜９の整数である、請求項１６に記載の化合物。
  18. Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａおよびＲ４ａの少なくとも１つがＨである、請求項１から１７のいずれか一項に記載の化合物。
  19. Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａおよびＲ４ａが出現ごとにＨである、請求項１から１８のいずれか一項に記載の化合物。
  20. Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａおよびＲ４ａの少なくとも１つがＣ１〜Ｃ８アルキルである、請求項１から１８のいずれか一項に記載の化合物。
  21. Ｃ１〜Ｃ８アルキルが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ヘキシルまたはｎ−オクチルである、請求項２０に記載の化合物。
  22. Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂおよびＲ４ｂの少なくとも１つがＨである、請求項１から２１のいずれか一項に記載の化合物。
  23. Ｒ１ｂ、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂおよびＲ４ｂが出現ごとにＨである、請求項１から９のいずれか一項に記載の化合物。
  24. Ｒ５またはＲ６の１つがメチルである、請求項１から２３のいずれか一項に記載の化合物。
  25. Ｒ５およびＲ６のそれぞれがメチルである、請求項１から２４のいずれか一項に記載の化合物。
  26. Ｒ７がＣ６〜Ｃ１６アルキルである、請求項１から２５のいずれか一項に記載の化合物。
  27. Ｒ７がＣ６〜Ｃ９アルキルである、請求項１から２６のいずれか一項に記載の化合物。
  28. Ｒ７が−（Ｃ＝Ｏ）ＯＲｂ、−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）Ｒｂ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｂ、−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｘＲｂ、−Ｓ−ＳＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲｂ、−ＳＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｘＮＲａＲｂ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｘＲｂまたは−Ｓ（Ｏ）ｘＮＲａＲｂで置換されており、ここで、ＲａがＨまたはＣ１〜Ｃ１２アルキルであり、ＲｂがＣ１〜Ｃ１５アルキルであり、ｘが０、１または２である、請求項１から２７のいずれか一項に記載の化合物。
  29. Ｒ７が−（Ｃ＝Ｏ）ＯＲｂまたは−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）Ｒｂで置換されている、請求項２８に記載の化合物。
  30. Ｒｂが分枝状Ｃ１〜Ｃ１５アルキルである、請求項２８または２９に記載の化合物。
  31. Ｒｂが、以下の構造：
    Figure 2018521052
     の１つを有する、請求項３０に記載の化合物。
  32. Ｒ８またはＲ９の少なくとも１つがメチルである、請求項１から３１のいずれか一項に記載の化合物。
  33. Ｒ８およびＲ９のそれぞれがメチルである、請求項３２に記載の化合物。
  34. Ｒ８およびＲ９が、これらが結合している窒素原子と一緒になって、５、６または７員の複素環を形成する、請求項１から３１のいずれか一項に記載の化合物。
  35. 前記複素環がピロリジニルである、請求項３４に記載の化合物。
  36. 前記複素環がピペラジニルである、請求項３４に記載の化合物。
  37. Ｇ３がＣ２〜Ｃ４アルキレンである、請求項１から３６のいずれか一項に記載の化合物。
  38. Ｇ３がＣ３アルキレンである、請求項１から３７のいずれか一項に記載の化合物。
  39. 表１の中の化合物から選択される化合物。
  40. 請求項１から３９のいずれか一項に記載の化合物と、治療剤とを含む組成物。
  41. 中性脂質、ステロイドおよびポリマーコンジュゲート脂質から選択される１種または複数の賦形剤をさらに含む、請求項４０に記載の組成物。
  42. ＤＳＰＣ、ＤＰＰＣ、ＤＭＰＣ、ＤＯＰＣ、ＰＯＰＣ、ＤＯＰＥおよびＳＭから選択される１種または複数の中性脂質を含む、請求項４１に記載の組成物。
  43. 前記中性脂質がＤＳＰＣである、請求項４２に記載の組成物。
  44. 前記化合物と前記中性脂質とのモル比が、約２：１〜約８：１の範囲である、請求項４０から４３のいずれか一項に記載の組成物。
  45. 前記ステロイドがコレステロールである、請求項４１から４４のいずれか一項に記載の組成物。
  46. 前記化合物とコレステロールとのモル比が、約２：１〜１：１の範囲である、請求項４５に記載の組成物。
  47. 前記ポリマーコンジュゲート脂質がペグ化脂質である、請求項４１から４６のいずれか一項に記載の組成物。
  48. 前記化合物と前記ペグ化脂質とのモル比が、約１００：１〜約２５：１の範囲である、請求項４７に記載の組成物。
  49. 前記ペグ化脂質が、ＰＥＧ−ＤＡＧ、ＰＥＧ−ＰＥ、ＰＥＧ−Ｓ−ＤＡＧ、ＰＥＧ−ｃｅｒまたはＰＥＧジアルコキシプロピルカルバメート（ｄｉａｌｋｙｏｘｙｐｒｏｐｙｌｃａｒｂａｍａｔｅ）である、請求項４７または４８のいずれか一項に記載の組成物。
  50. 前記ペグ化脂質が以下の構造（ＩＩ）：
    Figure 2018521052
     （式中、
    Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ独立して、１０〜３０個の炭素原子を含有する、直鎖状または分枝状の、飽和または不飽和のアルキル鎖であり、前記アルキル鎖は、１つまたは複数のエステル結合により、任意選択で分断されており、
    ｚは、３０〜６０の範囲の平均値を有する）
    またはその薬学的に許容される塩、互変異性体もしくは立体異性体を有する、請求項４７または４８のいずれか一項に記載の組成物。
  51. Ｒ１０およびＲ１１が、それぞれ独立して、１２〜１６個の炭素原子を含有する直鎖状の、飽和したアルキル鎖である、請求項５０に記載の組成物。
  52. 前記ｚの平均が約４５である、請求項５０または５１のいずれか一項に記載の組成物。
  53. 前記治療剤が核酸を含む、請求項４０から５２のいずれか一項に記載の組成物。
  54. 前記核酸が、アンチセンスおよびメッセンジャーＲＮＡから選択される、請求項５３に記載の組成物。
  55. 治療剤の投与を必要とする患者に治療剤を投与するための方法であって、請求項４０から５４のいずれか一項に記載の組成物を調製または提供するステップと、前記組成物を前記患者に投与するステップとを含む方法。
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