JP2017032987A5

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Publication number: JP2017032987A5
Application number: JP2016146673A
Authority: JP
Filing date: 2016-07-26
Publication date: 2017-06-08
Anticipated expiration: 2032-04-27

Claims

下記式（Ｉ）で示される重合性化合物を重合して得られる高分子を構成材料とする光学フィルム。

〔式中、Ｙ^１〜Ｙ^６はそれぞれ独立して、化学的な単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−ＮＲ^１−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ^１−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ^１−、−ＮＲ^１−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−ＮＲ^１−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ^１−、−Ｏ−ＮＲ^１−、又は、−ＮＲ^１−Ｏ−を表す。ここで、Ｒ^１は、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。
Ｇ^１、Ｇ^２はそれぞれ独立して、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０の２価の脂肪族基を表す〔該脂肪族基には、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−ＮＲ^２−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ^２−、−ＮＲ^２−、又は、−Ｃ（＝Ｏ）−が介在していてもよい。ただし、−Ｏ−又は−Ｓ−がそれぞれ２以上隣接して介在する場合を除く。ここで、Ｒ^２は、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。〕。
Ｚ^１、Ｚ^２はそれぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２〜１０のアルケニル基を表す。
Ａ^ｘは芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２〜３０の有機基を表す。
Ａ^ｙは水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数２〜２０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３〜１２のシクロアルキル基、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ^３、−ＳＯ_２−Ｒ^６、又は、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２〜３０の有機基を表す。
前記Ａ^ｘ及びＡ^ｙが有する芳香環は置換基を有していてもよい。
また、前記Ａ^ｘとＡ^ｙは一緒になって、環を形成していてもよい。ここで、Ｒ^３は、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数２〜２０のアルケニル基、又は、置換基を有していてもよい炭素数３〜１２のシクロアルキル基を表し、Ｒ^６は、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数２〜２０のアルケニル基、フェニル基、又は、４−メチルフェニル基を表す。
Ａ^１は、置換基を有していてもよい三価の芳香族基を表す。
Ａ^２、Ａ^３はそれぞれ独立して、置換基を有していてもよい炭素数６〜３０の二価の芳香族基を表す。
Ｑ^１は、水素原子、又は、置換基を有していてもよい炭素数１〜６のアルキル基を表す。〕
下記式（３）

〔式中、Ａ^ｘは、少なくとも１つの芳香環を有する炭素数２〜３０の有機基を表し、前記芳香環は、下記式で表される構造から選ばれ、且つ、置換基を有していても良い。
Ｅは、−ＮＲ ^５ −、酸素原子又は硫黄原子を表し、Ｒ ^５は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。
Ｘ、Ｙ、Ｚは、それぞれ独立して−ＮＲ ^５ −、酸素原子、硫黄原子、−ＳＯ−又は、−ＳＯ _２ −を表す。ただし、酸素原子、硫黄原子、−ＳＯ−又は、−ＳＯ _２ −が、それぞれ隣接する場合を除く。

Ａ^ｙは、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数２〜２０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３〜１２のシクロアルキル基、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ^３、又は、−ＳＯ_２−Ｒ^６を表す。
ここでＲ^３は、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数２〜２０のアルケニル基、又は、置換基を有していてもよい炭素数３〜１２のシクロアルキル基を表し、Ｒ^６は、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数２〜２０のアルケニル基、フェニル基、又は、４−メチルフェニル基を表す。〕で表されるヒドラジン化合物。
下記式（３）

〔式中、Ａ ^ｘは、少なくとも一つの芳香環を有する炭素数２〜３０の有機基を表し、該芳香環は、下記式で表される構造から選ばれ、且つ、置換基を有していても良い。

Ａ ^ｙは、少なくとも一つの芳香環を有する炭素数２〜３０の有機基を表し、該芳香環は、下記式で表される構造から選ばれ、且つ、置換基を有していても良い。

Ｅは、−ＮＲ ^５ −、酸素原子又は硫黄原子を表し、Ｒ ^５は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。
Ｘ、Ｙ、Ｚは、それぞれ独立して−ＮＲ ^５ −、酸素原子、硫黄原子、−ＳＯ−又は、−ＳＯ _２ −を表す（ただし、酸素原子、硫黄原子、−ＳＯ−又は、−ＳＯ _２ −が、それぞれ隣接する場合を除く）。〕で表されるヒドラジン化合物。
下記式（３）

〔式中、Ａ ^ｘは、少なくとも１つの芳香環を有する炭素数２〜３０の有機基を表し、該芳香環は、下記式で表される構造から選ばれ、且つ、置換基を有していても良い。

Ａ ^ｙは、少なくとも１つの芳香環を有する炭素数２〜３０の有機基を表し、該芳香環は、下記式で表される構造から選ばれ、且つ、置換基を有していても良い。

Ｅは、−ＮＲ ^５ −、酸素原子又は硫黄原子を表し、Ｒ ^５は水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を表す。
Ｘ、Ｙ、Ｚは、それぞれ独立して−ＮＲ ^５ −、酸素原子、硫黄原子、−ＳＯ−又は、−ＳＯ _２ −を表す（ただし、酸素原子、硫黄原子、−ＳＯ−又は、−ＳＯ _２ −が、それぞれ隣接する場合を除く）。〕で表されるヒドラジン化合物。
下記式（３）

〔式中、Ａ ^ｘとＡ ^ｙは一緒になって環を形成しており、前記環は、置換基を有していても良い炭素数４〜３０の不飽和複素環、又は、炭素数６〜３０の不飽和炭素環を表す。〕で表されるヒドラジン化合物。
前記式（３）中の−ＮＡ ^ｘＡ ^ｙで表される部分が、置換基を有していてもよい下記式の何れかであり、式中、Ｘ、Ｙ、Ｚは、それぞれ独立して−ＮＲ ^５ −、酸素原子、硫黄原子、−ＳＯ−又は、−ＳＯ _２ −を表す（ただし、酸素原子、硫黄原子、−ＳＯ−又は、−ＳＯ _２ −が、それぞれ隣接する場合を除く）、請求項５記載のヒドラジン化合物。
下記式（Ｈ）、（Ｌ）、（Ｓ）、（Ｎ）、（Ｕ）、（Ｗ）、（Ｙ）、（ａ）、（ｈ）、（ｊ）、および（ｎ）のいずれかで表されるヒドラジン化合物。
下記式（３）で表されるヒドラジン化合物をカルボニル化合物と反応させ、重合性化合物を得る工程と、基板上に配向膜を形成する工程と、前記配向膜上に、前記重合性化合物、又は、前記重合性化合物及び重合開始剤を含有する重合性組成物を重合して得られる高分子からなる液晶層を形成する工程と、を含む、光学異方体の製造方法。

〔式中、Ａ ^ｘは芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２〜３０の有機基を表し、
Ａ ^ｙは水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数２〜２０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３〜１２のシクロアルキル基、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ ^３、−ＳＯ _２ −Ｒ ^６、又は、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２〜３０の有機基を表す。
前記Ａ ^ｘ及びＡ ^ｙが有する芳香環は置換基を有していてもよい。
また、前記Ａ ^ｘ及びＡ ^ｙは一緒になって、環を形成してもよい。ここでＲ ^３は、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数２〜２０のアルケニル基、又は、置換基を有していてもよい炭素数３〜１２のシクロアルキル基を表し、Ｒ ^６は、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数２〜２０のアルケニル基、フェニル基、又は、４−メチルフェニル基を表す。〕
下記式（３）で表されるヒドラジンン化合物を重合性化合物の原料として使用する方法。

〔式中、Ａ ^ｘは芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２〜３０の有機基を表し、
Ａ ^ｙは水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数２〜２０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３〜１２のシクロアルキル基、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ ^３、−ＳＯ _２ −Ｒ ^６、又は、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２〜３０の有機基を表す。
前記Ａ ^ｘ及びＡ ^ｙが有する芳香環は置換基を有していてもよい。
また、前記Ａ ^ｘ及びＡ ^ｙは一緒になって、環を形成してもよい。ここでＲ ^３は、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数２〜２０のアルケニル基、又は、置換基を有していてもよい炭素数３〜１２のシクロアルキル基を表し、Ｒ ^６は、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数２〜２０のアルケニル基、フェニル基、又は、４−メチルフェニル基を表す。〕
下記化合物を重合性化合物の原料として使用する方法。
前記重合性化合物が液晶性化合物である請求項９又は１０に記載の方法。