RU2007121713A

RU2007121713A - Композиция, отверждаемая полимеризацией

Info

Publication number: RU2007121713A
Application number: RU2007121713/04A
Authority: RU
Inventors: Нобуюки ТАНАКА (JP); Нобуюки Танака; Дзундзи МОМОДА (JP); Дзундзи МОМОДА
Original assignee: Токуяма Корпорейшн (Jp); Токуяма Корпорейшн
Priority date: 2004-11-09
Filing date: 2005-11-08
Publication date: 2008-12-20
Also published as: CN101056904B; EP1810982B1; MX2007005524A; AU2005302992B2; EP1810982A1; JPWO2006051929A1; EP1810982A4; AU2005302992A1; RU2360932C2; US8691926B2; BRPI0517566B1; JP5271496B2; TW200624449A; WO2006051929A1; DE602005010294D1; CN101056904A; ES2315923T3; BRPI0517566A; KR100933245B1; US20080058444A1

Abstract

1. Композиция, отверждаемая полимеризацией, содержащая(I) 100 мас.ч. композиции полимеризуемого мономера, включающей (I-1) от 10 до 80 мас.% бифункционального полимеризуемого мономера, представленного формулой (1), (I-2) от 1 до 15 мас.% полифункционального полимеризуемого мономера, представленного формулой (2), и (I-3) от 5 до 89 мас.% полимеризуемого мономера, отличного от (I-1) и (I-2);(II) от 0,001 до 5 мас.ч. фотохромного соединения; и(III) от 0,001 до 0,5 мас.ч. светостабилизатора, который представляет собой соединение, имеющее в основе 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидильную структуругде Rи R, каждый независимо, являются атомом водорода или метильной группой, Rи R, каждый независимо, являются атомом водорода или алкильной группой, содержащей 1 или 2 атома углерода, -Х- является -О-, -S-, -S(=O)-, -C(=O)-O-, -CH-, -CH=CH- или -C(CH)-, и m и n, каждый независимо, являются целым числом, которое удовлетворяет условию (m+n) = от 2 до 30;где Rявляется атомом водорода или метильной группой, -R- является -CHCHO-, -CHCH(CH)O- или -C(=O)CHCHCHCHCHO-, Rявляется трехвалентным или шестивалентным органическим остатком, а является целым числом от 0 до 3 и b является целым числом от 3 до 6.2. Композиция, отверждаемая полимеризацией, по п.1, в которой соединение, имеющее в основе 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидильную структуру представляет собой соединение, представленное формулой (3)где Rи R, каждый независимо, являются атомом водорода или метильной группой, и n является целым числом от 5 до 12.3. Композиция, отверждаемая полимеризацией, полученная добавлением от 0,001 до 10 мас.ч. инициатора полимеризации на 100 мас.ч. композиции, отверждаемой полимеризацией, по п.1 или 2.4. Композиция, отверждаемая полимеризацией, по п.3, в которой в качестве иници�

Claims

1. Композиция, отверждаемая полимеризацией, содержащая

(I) 100 мас.ч. композиции полимеризуемого мономера, включающей (I-1) от 10 до 80 мас.% бифункционального полимеризуемого мономера, представленного формулой (1), (I-2) от 1 до 15 мас.% полифункционального полимеризуемого мономера, представленного формулой (2), и (I-3) от 5 до 89 мас.% полимеризуемого мономера, отличного от (I-1) и (I-2);

(II) от 0,001 до 5 мас.ч. фотохромного соединения; и

(III) от 0,001 до 0,5 мас.ч. светостабилизатора, который представляет собой соединение, имеющее в основе 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидильную структуру

где R¹ и R², каждый независимо, являются атомом водорода или метильной группой, R³ и R⁴, каждый независимо, являются атомом водорода или алкильной группой, содержащей 1 или 2 атома углерода, -Х- является -О-, -S-, -S(=O)₂-, -C(=O)-O-, -CH₂-, -CH=CH- или -C(CH₃)₂-, и m и n, каждый независимо, являются целым числом, которое удовлетворяет условию (m+n) = от 2 до 30;

где R⁵ является атомом водорода или метильной группой, -R⁶- является -CH₂CH₂O-, -CH₂CH(CH₃)O- или -C(=O)CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂O-, R⁷ является трехвалентным или шестивалентным органическим остатком, а является целым числом от 0 до 3 и b является целым числом от 3 до 6.

2. Композиция, отверждаемая полимеризацией, по п.1, в которой соединение, имеющее в основе 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидильную структуру представляет собой соединение, представленное формулой (3)

где R⁸ и R⁹, каждый независимо, являются атомом водорода или метильной группой, и n является целым числом от 5 до 12.

3. Композиция, отверждаемая полимеризацией, полученная добавлением от 0,001 до 10 мас.ч. инициатора полимеризации на 100 мас.ч. композиции, отверждаемой полимеризацией, по п.1 или 2.

4. Композиция, отверждаемая полимеризацией, по п.3, в которой в качестве инициаторов термополимеризации добавляют от 0,01 до 5 мас.ч. инициатора полимеризации, имеющего температуру 10-часового периода полураспада ниже 50°С и от 0,001 до 0,5 мас.ч. инициатора термополимеризации, имеющего температуру 10-часового периода полураспада 50°С или выше.

5. Отвержденный продукт, полученный полимеризацией композиции, отверждаемой полимеризацией, по п.1 или 2.

6. Способ получения отвержденного продукта по п.5, включающий термополимеризацию композиции, отверждаемой полимеризацией, по п.1 или 2.

7. Способ получения отвержденного продукта по п.5, включающий добавление от 0,001 до 10 мас.ч. инициатора полимеризации на 100 мас.ч. композиции, отверждаемой полимеризацией, по п.1 или 2 и термополимеризацию композиции в ходе стадии (1) загущения композиции путем выдерживания ее при температуре 40°С или ниже в течение от 1 до 48 ч, стадии (2) отверждения композиции путем повышения температуры до 80°С или выше в течение от 2 до 24 ч, и стадии (3) дальнейшего отверждения композиции до тех пор, пока остаточное соотношение инициатора полимеризации не составит 30% или менее, путем выдерживания при температуре 80°С или выше в течение от 1 до 10 ч.

8. Способ получения отвержденного продукта по п.7, в котором в качестве инициаторов термополимеризации добавляют от 0,01 до 5 мас.ч. инициатора полимеризации, имеющего температуру 10-часового периода полураспада ниже 50°С, и от 0,001 до 0,5 мас.ч. инициатора термополимеризации, имеющего температуру 10-часового периода полураспада 50°С или выше.