JP3085570B2 - 重合性組成物 - Google Patents
重合性組成物Info
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Description
ネ用レンズの製造原料に適した、重合性組成物に関す
る。さらに詳しくは、光学歪みがなく、十分な硬度を有
し、耐衝撃性、耐光性に優れたメガネレンズ用重合性組
成物を提供するものである。
ついては種々研究されているが、欠点も多く、まだ十分
に満足し得る性状のものは得られていない。例えばメチ
ルメタクリレートやジエチレングリコールビス(アリル
カーボネート)を主成分とする単量体を重合した重合体
は、光学材料やレンズとして使用されているが、その屈
折率は約1.50と低い。
案されている。たとえば、ポリカーボネート、ポリスル
ホン系の高屈折率樹脂が提案されている。これらの樹脂
は、屈折率が約1.60と高いものの、光線透過率が低
く、光学的均質性に欠け、また着色するなどの問題があ
る。
案されている。この中でも、ビスフェノール構造を有す
るジメタクリレート化合物またはジアクリレート化合物
は高屈折率の架橋性単量体として有用であり、これまで
に、この単量体を用いた重合性組成物が提案されてい
る。例えば、特開平4−202308号公報及び特開平
4−202309号公報には、下記一般式(I’)
ブチレングリコールジメタクリレート及びその他の重合
性単量体の組み合わせによるプラスチックレンズ用組成
物が提案されている。ここで、上記一般式(I’)中に
おいて、Yは、
〜5の整数が示されている。そして、上記公報では、こ
の一般式(I’)で示されるジメタクリレート化合物の
具体例として、かかるYや、m及びnがそれぞれ異なる
26種類に及ぶ多種類の単量体が示されている。また、
この公報では、該一般式(I’)で示されるジメタクリ
レート化合物について、2種以上を混合して用いても良
いことが記載されているが、その具体的組み合わせにつ
いては何等示されていない。
(I’)で示されるジメタクリレート化合物において、
Yが
性、耐衝撃性において充分ではない。また、Yが
びnの合計が2〜3程度の小さいものは、重合体の耐衝
撃性が依然充分でなく、一方、この値が10程度と大き
いものは、重合体の硬度が劣るものとなる。
性、硬度等の諸物性のいずれにも優れた重合体の開発が
望まれていた。
的を達成すべく鋭意研究した結果、一般式
たはジメタクリレート化合物の、m及びnで示されるエ
チレンオキサイドまたはプロピレンオキサイド付加量の
少ないものと多いものを特定の割合で組み合わせること
により、上記目的を達成できることを見いだし、本発明
を完成するに至った。
ル基であり、m及びnはそれぞれ1〜15の整数であ
り、Xはフッ素を除くハロゲン原子であり、aは0〜4
の整数である)で示されるジアクリレート化合物または
ジメタクリレート化合物の2種以上からなる組成物であ
り、一般式(I)中におけるmとnの合計が2〜3のジ
アクリレート化合物またはジメタクリレート化合物を3
0〜80モル%、一般式(I)中におけるmとnの合計
が6〜12のジアクリレート化合物またはジメタクリレ
ート化合物を20〜50モル%含んでなる重合性組成物
である。
化合物及びメタクリレート化合物を(メタ)アクリレー
ト化合物と総称する。
独立に1〜15の整数であり、aは0〜4の整数であ
る。aは、本発明の重合性組成物を重合して得られる重
合体の耐光性や比重等を勘案すると0〜2、特に0であ
るのが好ましい。Xはフッ素を除くハロゲン原子であ
る。ハロゲン原子としては、塩素、臭素、ヨウ素の各原
子が採用されるが、耐候性の点から特に塩素原子または
臭素原子が好適である。
るジ(メタ)アクリレート化合物を具体的に例示すると
次のとおりである。2,2−ビス(4−メタクリロイル
オキシエトキシフェニル)プロパン、2,2−ビス(4
−メタクリロイルオキシエトキシ−3−クロロフェニ
ル)プロパン、2,2−ビス(4−メタクリロイルオキ
シエトキシ−3,5−ジクロロフェニル)プロパン、
2,2−ビス(4−メタクリロイルオキシエトキシ−3
−ブロモフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−メタ
クリロイルオキシエトキシ−3,5−ジブロモフェニ
ル)プロパン、2−(4−メタクリロイルオキシエトキ
シフェニル)−2−(4−メタクリロイルオキシエトキ
シエトキシフェニル)プロパン、2−(4−メタクリロ
イルオキシエトキシ−3,5−ジブロモフェニル)−2
−(4−メタクリロイルオキシエトキシエトキシ−3,
5−ジクロロフェニル)プロパン、2−(4−メタクリ
ロイルオキシエトキシ−3,5−ジクロロフェニル)−
2−(4−メタクリロイルオキシエトキシエトキシ−
3,5−ジブロモフェニル)プロパン、2,2−ビス
(4−メタクリロイルオキシエトキシエトキシフェニ
ル)プロパン、2,2−ビス(4−メタクリロイルオキ
シエトキシエトキシ−3−クロロフェニル)プロパン、
2,2−ビス(4−メタクリロイルオキシエトキシエト
キシ−3,5−ジクロロフェニル)プロパン、2,2−
ビス(4−メタクリロイルオキシエトキシエトキシ−
3,5−ジブロモフェニル)プロパン、2,2−ビス
(4−メタクリロイルオキシエトキシエトキシエトキシ
フェニル)プロパン、2,2−ビス(4−メタクリロイ
ルオキシエトキシエトキシエトキシ−3−クロロフェニ
ル)プロパン、2,2−ビス(4−メタクリロイルオキ
シエトキシエトキシエトキシ−3,5−ジクロロフェニ
ル)プロパン、2,2−ビス(4−メタクリロイルオキ
シエトキシエトキシエトキシ−3,5−ジブロモフェニ
ル)プロパン、2−(4−メタクリロイルオキシエトキ
シエトキシフェニル)−2−(4−メタクリロイルオキ
シエトキシエトキシエトキシエトキシフェニル)プロパ
ン、2,2−ビス(4−メタクリロイルオキシエトキシ
エトキシエトキシエトキシフェニル)プロパン、2−
(4−メタクリロイルオキシエトキシエトキシエトキシ
エトキシフェニル)−2−(4−メタクリロイルオキシ
エトキシエトキシエトキシエトキシエトキシフェニル)
プロパン、2,2−ビス(4−メタクリロイルオキシエ
トキシエトキシエトキシエトキシエトキシフェニル)プ
ロパン、2,2−ビス(4−メタクリロイルオキシエト
キシエトキシエトキシエトキシエトキシ−3−クロロフ
ェニル)プロパン、2,2−ビス(4−メタクリロイル
オキシエトキシエトキシエトキシエトキシエトキシ−
3,5−ジクロロフェニル)プロパン、2,2−ビス
(4−メタクリロイルオキシエトキシエトキシエトキシ
エトキシエトキシ−3,5−ジブロモフェニル)プロパ
ン、2−(4−メタクリロイルオキシエトキシエトキシ
エトキシエトキシエトキシエトキシフェニル)−2−
(4−メタクリロイルオキシエトキシエトキシエトキシ
エトキシエトキシフェニル)プロパン、2−(4−メタ
クリロイルオキシエトキシエトキシエトキシエトキシエ
トキシエトキシエトキシエトキシフェニル)−2−(4
−メタクリロイルオキシエトキシエトキシエトキシフェ
ニル)プロパン、2,2−ビス(4−メタクリロイルオ
キシエトキシエトキシエトキシエトキシエトキシエトキ
シエトキシエトキシエトキシエトキシフェニル)プロパ
ン、2,2−ビス(4−メタクリロイルオキシエトキシ
エトキシエトキシエトキシエトキシエトキシエトキシエ
トキシエトキシエトキシエトキシエトキシエトキシエト
キシエトキシフェニル)プロパン等を挙げることができ
る。
ジ(メタ)アクリレート化合物において、mとnの合計
が2〜3のものが30〜80モル%好適には40〜60
モル%、且つmとnの合計が6〜12のものが20〜5
0モル%好適には25〜45モル%となるように、その
2種以上を混合して使用する。それにより、本発明の重
合性組成物は、耐光性、耐衝撃性、硬度等の諸物性に優
れた重合体に重合させることが可能になる。ここで、m
とnの合計が2〜3のジ(メタ)アクリレート化合物
は、このmとnの合計値にある化合物から選ばれたもの
を単独で、またはその2種以上を混合して用いることが
できる。そして、このmとnの合計が2〜3の化合物
は、該mとnの合計が3を越える化合物に比べて耐衝撃
性は劣るものの硬度が極めて高い。また、該mとnの合
計が0及び1の化合物は、製造が難しい上、耐光性が充
分でない。従って、本発明において、該mとnの合計が
2〜3の化合物の含有量が30モル%未満の場合は、そ
の重合体の硬度或いは耐光性が充分に得られず、80%
を越えるときには充分な耐衝撃性が得られない。
計が6〜12のジ(メタ)アクリレート化合物も、この
mとnの合計値にある化合物から選ばれたものを単独
で、またはその2種以上を混合して用いることができ
る。通常、こうしたmとnの合計が6〜12と大きい化
合物は、このものを合成した際に、該mとnの合計値が
異なるもので、ある程度の分子量分布を有するものとし
て得られるため、本発明では、こうした混合物を用いる
のが好ましい。ここで、このmとnの合計が6〜12の
化合物は、該mとnの合計が6より小さい化合物に比べ
て硬度は劣るものの耐衝撃性が極めて高い。一方、この
ジ(メタ)アクリレート化合物において、mとnの合計
が12を越えると、その粘度が向上し作業性が低下する
他、上記硬度が著しく小さくなる。従って、本発明にお
いて、該mとnの合計が6〜12の化合物の含有量が2
0モル%未満の場合は、その重合体の十分な耐衝撃性が
得られず、50モル%を越えるときには硬度が十分に得
られない。
の硬度及び耐衝撃性を勘案すると、一般式(I)中にお
けるmとnの合計が2〜3のジ(メタ)アクリレート化
合物と一般式(I)中におけるmとnの合計が6〜12
のジ(メタ)アクリレート化合物を合わせた含有量は、
80〜100モル%が好ましい。また、作業性を勘案す
ると、一般式(I)中におけるmとnの合計が15を越
えるもとは、粘度が著しく高くなるために、20モル%
以下とするのが好適である。
(I)で示されるジ(メタ)アクリレート化合物の2種
以上からなる組成物のみを重合性単量体として用いても
良いが、さらに、これと他の重合性単量体とを併用して
用いるのが好ましい。こうした他の重合性単量体として
は、特に制限されるものではないが、作業性向上等の勘
案すると、低粘度の分子内に少なくとも1つの重合性基
をもつ単量体であるのが好ましい。該重合性単量体の粘
度は少なくとも100cps以下、より好ましくは50
cps以下で、重合基としてはアクリレート基またはメ
タクリレート基が好ましい。この他の重合性単量体の配
合量は、本発明の重合性組成物から得られる重合体の歪
み、硬度、耐衝撃性等を勘案すると、前記した一般式
(I)で示されるジ(メタ)アクリレート化合物からな
る組成物100重量部に対して0〜20重量部が好まし
い。
は、下記一般式(II)
ル基であり、R5は水素原子、炭素数1〜6のアルキル
基、炭素数6〜12のアラルキル基、シアノ基、アリル
基、グリシジル基、アクリル基またはメタクリル基であ
り、kは0〜10の整数である)で示されるものが好適
である。即ち、本発明は、重合性単量体が、一般式
(I)で示されるジ(メタ)アクリレート化合物からな
る組成物100重量部と上記一般式(II)で示される
単量体0〜20重量部のみからなる重合性組成物である
のが最も好ましい。
体を具体的に例示すると、メチルメタクリレート、エチ
ルメタクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレー
ト、グリシジルメタクリレート、2−シアノメチルメタ
クリレート、ベンジルメタクリレート、ポリエチレング
リコールモノメタクリレート、アリルメタクリレート等
のモノメタクリレート、エチレングリコールジメタクリ
レート、ジエチレングリコールメタアクリレート、トリ
エチレングリコールジメタクリレート、ノナエチレング
リコールジメタクリレート等のポリエチレングリコール
のジメタクリレート、プロピレングリコールジメタクリ
レート、ジプロピレングリコールジメタクリレート、ヘ
キサプロピレングリコールジメタクリレート等のポリプ
ロピレングリコールのジメタクリレート、等が挙げられ
る。これらの(メタ)アクリレート化合物は単独でまた
は二種以上を混合して用いることができる。
合促進剤、重合調節剤、離型剤、紫外線吸収剤、酸化防
止剤、着色防止剤、帯電防止剤、ケイ光染料、染料、顔
料、香料等の各種添加剤は必要に応じて選択して使用す
ることができる。その中でも下記一般式(III)で示
されるヒンダードフェノール化合物を添加すると、本発
明の重合性組成物の保存安定性、黄変防止性、重合歪防
止に特に効果があり好適である。
たはt−ブチル基であり、lは0〜3の整数であり、A
は、l=0のとき水素原子、メチル基または
くは10〜15のアルキル基である)であり、lが1の
とき
0、好ましくは1〜5のアルキル基である)であり、l
が2のとき
は、例えば2,6−ジt−ブチルヒドロキシトルエン、
4−ヒドロキシ−2−t−ブチルフェノール、トリ(4
−ヒドロキシ−3,5−ジt−ブチルベンジル)イソシ
アヌレート、1,1,−ジ(4−ヒドロキシ−2−メチ
ル−5−t−ブチルフェニル)−3(4−ヒドロキシ−
2−メチル−5−t−ブチルフェニル)ブタン、1,
1,−ジ(4−ヒドロキシ−2−メチル−5−t−ブチ
ルフェニル)ブタン、トリ(4−ヒドロキシ−3,5−
ジt−ブチルフェニル)プロピオン酸オクタデカニル、
ペンタエリスリトールテトラキス[トリ(4−ヒドロキ
シ−3,5−ジt−ブチルフェニル)プロピオネー
ト]、β−チオグリコールジ[トリ(4−ヒドロキシ−
3,5−ジt−ブチルフェニル)プロピオネート]、ス
ピログリコール−ジ(4−ヒドロキシ−3−メチル−5
−t−ブチルフェニル)プロピオネート、1,3,5ト
リ(4−ヒドロキシ−3,5−ジt−ブチルベンジル)
−2,4,6トリメチルベンゼン等を挙げることができ
る。このうち特に2,6−ジt−ブチルヒドロキシトル
エンを用いるのが好適である。
ェノール化合物の添加量は、通常、本発明の重合性組成
物100重量部に対して0.01〜0.1重量部が好ま
しい。
方法によって重合することができる。重合開始手法は、
種々の過酸化物やアゾ化合物等のラジカル重合開始剤の
使用による熱重合によって行うことができる。代表的な
重合方法を例示すると、エラストマーガスケットまたは
スペーサーで保持されているモールド間に、本発明の重
合性組成物を注入し、空気炉で硬化させた後、取り出す
注型重合を例示することができる。
れず公知のものが使用できるが、代表的なものを例示す
ると、ベンゾイルパーオキサイド、p−クロルベンゾイ
ルパーオキサイド、デカノイルパーオキサイド、ラウロ
イルパーオキサイド、アセチルパーオキサイド等のジア
シルパーオキサイド;tert−ブチルパーオキシ−2
−エチルヘキサノエート、tert−ブチルパーオキシ
ジカーボネート、クミルパーオキシネオデカネート、t
ert−ブチルパーオキシネオデカネート、tert−
ブチルパーオキシベンゾエート等のパーオキシエステ
ル;ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−2
−エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、ジ−se
c−ブチルパーオキシジカーボネート等のパーカーボネ
ート類;アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物で
ある。
や開始剤の種類、前記の単量体の種類や組成によって異
なり一概に限定できないが、一般には、全単量体100
重量部に対して0.01〜5重量部の範囲で用いるのが
好適である。
の性状に影響を与える。この温度条件は、ラジカル重合
開始剤の種類と量や単量体の種類によって影響を受ける
ので、一概には限定できないが、一般的に比較的低温下
で重合を開始し、ゆっくりと温度を上げていき、重合終
了時に高温下に硬化させるいわゆるテーパ型の二段重合
を行うのが好適である。
て異なるので、予めこれらの条件に応じた最適の時間を
決定するのが好適であるが、一般に2〜40時間で重合
が完結するように条件を選ぶのが好ましい。
熱重合による注型重合方法の他に紫外線あるいは可視光
線を用いた公知の光重合によっても同様に注型重合を実
施できる。この際には、光重合開始剤としてベンゾイ
ン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソブチル
エーテル、ベンゾフェノール、アセトフェノン、4,
4′−ジクロルベンゾフェノン、ジエトキシアセトフェ
ノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロ
パン−1−オン、ベンジルメチルケタール、1−(4−
イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチル
プロパン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフ
ェニルケトン、2−イソプロピルチオキサントン、2,
4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィン
オキサイド等が挙げられる。これらの光重合開始剤は、
得られる重合体の着色や劣化を防止するために全単量体
100重量部に対して0.001〜5重量部の範囲で用
いるのが一般的である。
紫外線を発するものが好ましく、例えば、水銀ランプ、
殺菌ランプ、キセノンランプなどを好適に使用すること
ができる。その他太陽光のような可視光線も使用するこ
とが可能である。照射時間は、光源の波長、強度、重合
体の形状や材質によって異なるため、予備的な実験等に
よって予め決定しておけばよい。
照射する面は透光性であることが必要であり、一般的に
この部分はガラスなどが使用される。特に石英ガラス等
の紫外線を透過しやすい材質が好ましいが、透光性であ
れば材質は特に限定されない。また、成型時に外部から
圧力をかけながら重合してもなんら差し支えない。
剤、離型剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、着色防止剤、
帯電防止剤、ケイ光染料、染料、顔料、香料等の各種添
加剤は必要に応じて選択して使用することができる。
途に応じて表面の耐擦傷性を向上させるために公知のコ
ーティング剤で被覆することにより、硬化被膜を形成さ
せることができる。この際、硬化被膜を形成するコーテ
ィング剤は熱、触媒、硬化剤、光、放射線等によって反
応し、特に三次元網目構造を形成して硬化被膜を成す、
いわゆる架橋性物質が制限なく使用できる。例えば、メ
ラミン類とホルムアルデヒド等の他の反応性物質等より
なるメラミン系コーティング剤、アクリル酸エステル類
やアクリル酸アミド類等よりなるアクリル系コーティン
グ剤、エポキシ類とビスフェノールA等の他の反応性物
質等よりなるエポキシ系コーティング剤、多官能イソシ
アネート類と多官能アルコール類等の他の反応性物質等
よりなるウレタン系コーティング剤、メチルトリメトキ
シシラン等の有機ケイ素化合物類等よりなるシリコン系
コーティング剤、あるいは、これらを複合した公知のコ
ーティング剤が使用される。
固にするために、被覆前に重合体の前処理を行うことは
しばしば好ましい対応である。例えば前処理の方法は公
知のアルカリ処理が使用でき、アルカリ性が強いほど密
着性は強固となる。しかしながら、アルカリ性が強すぎ
ると重合体自身が劣化する恐れがあるため、30重量%
のNaOH水溶液で80℃、1時間の処理条件より穏や
かなアルカリ処理条件であることが好ましい。
体には、必要に応じて反射防止剤である無機硬質物の被
膜を形成することもできる。無機硬質物の被覆方法は公
知の方法を特に制限なく使用できる。例えば、真空蒸着
法、イオンプレーティング法、スパッタリング法等のド
ライプレーティング法を好適に使用することができる。
無機硬質物の被膜の厚みは、目的に応じて異なるため特
に限定されないが、一般に0.1〜10μmが好適であ
る。
た如きドライプレーティング法で重合体の表面に被膜を
形成させることのできる無機化合物あるいは金属を制限
なく使用でき、その目的に応じて適宜選択すればよい。
例えば、耐擦傷性を付与するためには酸化ケイ素(Si
Ox,x=1〜2)、酸化アルミニウム等が一般に使用
される。また反射防止性を付与するためには、例えば、
酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、酸
化チタン、酸化マグネシウム、酸化セリウム、酸化イン
ジウム、酸化タンタル、酸化ハフニウム等の金属酸化
物;フッ化マグネシウム、フッ化セリウム、フッ化リチ
ウム、フッ化ネオジム等の金属フッ化物;硫化亜鉛等の
金属硫化物;アルミニウム、金、銀、クロム等の金属を
挙げることができる。このような無機硬質物のうち低屈
折率物を単層で被覆させることができ、また、低屈折率
物と高屈折率物とを交互に光学的厚みに積層することが
できる。さらに、反射性と耐擦傷性を同時に付与させる
ために、アモルファスカーボン中にダイヤモンド微結晶
が散在したダイヤモンド状カーボンを被覆することもで
きる。
る重合体は、光学歪みがなく、十分な硬度を有し、耐衝
撃性、耐光性に優れている。
して得られる重合体は有機ガラスとして有用であり、例
えば、メガネレンズ、光学機器レンズ等の光学レンズと
して最適であり、さらにプリズム、光ディスク基盤、光
ファイバー等の用途に好適に使用することができる。
例を掲げて説明するが、本発明はこれらの実施例に限定
されるものではない。
の試験法によって諸物性を測定した。
る589.3nmのD線にて屈折率を測定した。接触液
にはブロモナフタリンまたはヨウ化メチレンを使用し
た。
てL−スケールでの値を測定した。
つに127cmの高さから16g、32g、48g、6
4g、80g、96g、112g、131g、151
g、172gの鋼球を自然落下させ、試験板が破損しな
い最も重い鋼球の重さの平均で評価した。
0mm直径80mmの試料片を置き透過光により光学歪
みを肉眼で観察した。
より試料片の光学的不均一性を肉眼で観察した。
を測定した。
化合物は以下のとおりである。
ター(FAC-25AX-HC型)中に試料を設置し、200時間
キセノン光を露光した後、スガ試験機(株)製色差計
(SM−4型)で試料のYIを測定し、初期のYIに対
する増加分ΔYIで示した。
化合物は以下のものである。
フェニル)プロパンのポリエチレングリコール付加体の
ジメタクリレート BPDA:2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プ
ロパンのポリエチレングリコール付加体のジアクリレー
ト TBBPDM:2,2−ビス(3,5−ジブロモ−4−
ヒドロキシフェニル)プロパンのポリエチレングリコー
ル付加体のジメタクリレート DPMDM:ジ(4−ヒドロキシフェニル)メタンのポ
リエチレングリコール付加体のジメタクリレート TPDM:4,4’−チオジフェノールのポリエチレン
グリコール付加体のジメタクリレート GMA:グリシジルメタクリレート(粘度 2cps) 2G:ジエチレングリコールジメタクリレート(粘度
5cps) HEMA:2−ヒドロキシエチルメタクリレート(粘度
6cps) BHT:2,6−ジt−ブチルヒドロキシトルエン MEHQ:ハイドロキノンモノメチルエーテル HQ:ハイドロキノン 実施例1〜10 表1に示した成分を配合した各重合性組成物100重量
部に対して、光重合開始剤として、1−ヒドロキシシク
ロヘキシルフェニルケトン0.1重量部を添加してよく
混合した。この混合液をガラス板とエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体とからなるガスケットで構成された鋳型の中
に注入し、出力120W/cmのメタルハライドランプ
を用いて3分間紫外線を照射した。重合終了後、重合体
を鋳型のガラスから取り外した。そして130℃で1時
間加熱処理し内部応力を緩和した。得られた重合体の物
性を表1に示した。
に実施した。得られた重合体の物性を表1に示した。
Claims (2)
- 【請求項1】一般式(I) 【化1】 (但し、R1及びR2は水素原子またはメチル基であり、
m及びnはそれぞれ1〜15の整数であり、Xはフッ素
を除くハロゲン原子であり、aは0〜4の整数である)
で示されるジアクリレート化合物またはジメタクリレー
ト化合物の2種以上からなる組成物であり、一般式
(I)中におけるmとnの合計が2〜3のジアクリレー
ト化合物またはジメタクリレート化合物を30〜80モ
ル%、一般式(I)中におけるmとnの合計が6〜12
のジアクリレート化合物またはジメタクリレート化合物
を20〜50モル%含んでなる重合性組成物。 - 【請求項2】請求項1記載の重合性組成物の重合体より
なる有機ガラス。
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