JP2014506321A5 - - Google Patents

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ある実施態様において、上述した方法に従う患者は中等度から重度の喘息に罹患している。ある実施態様において、喘息又は呼吸器疾患はコルチコステロイドで制御されない。ある実施態様において、コルチコステロイドは吸入コルチコステロイドである。ある実施態様において、吸入コルチコステロイドは、キュバール(登録商標)、パルミコート(登録商標)、シンビコート(登録商標)、Aerobid(登録商標)、フロベント(登録商標)、フルナーゼ(登録商標)、アドベア(登録商標)又はアズマコート(登録商標)である。一実施態様において、患者はまた、第二コントローラーで治療されている。ある実施態様において、第二コントローラーは長時間作用型気管支拡張薬(LABD)である。ある実施態様において、LABDは長時間作用型β2アゴニスト(LABA)、ロイコトリエン受容体アンタゴニスト(LTRA)、長時間作用型ムスカリンアンタゴニスト(LAMA)、テオフィリン、または経口コルチコステロイド(OCS)である。ある実施態様において、LABDはシンビコート(登録商標)、アドベア(登録商標)、ブロバナ(登録商標)、フォラジル(登録商標)、PerforomistTM、又はセレベント(登録商標)である。
ある実施態様において、上のパラグラフに記載される用途による患者は中等度から重度の喘息に罹患している。ある実施態様において、喘息又は呼吸器疾患はコルチコステロイドで制御されない。ある実施態様において、コルチコステロイドは吸入コルチコステロイドである。ある実施態様において、吸入コルチコステロイドは、キュバール(登録商標)、パルミコート(登録商標)、シンビコート(登録商標)、Aerobid(登録商標)、フロベント(登録商標)、フルナーゼ(登録商標)、アドベア(登録商標)又はアズマコート(登録商標)である。一実施態様において、患者はまた、第二コントローラーで治療されている。ある実施態様において、第二コントローラーは長時間作用型気管支拡張薬(LABD)である。ある実施態様において、LABDは長時間作用型β2アゴニスト(LABA)、ロイコトリエン受容体アンタゴニスト(LTRA)、長時間作用型ムスカリンアンタゴニスト(LAMA)、テオフィリン、または経口コルチコステロイド(OCS)である。ある実施態様において、LABDはシンビコート(登録商標)、アドベア(登録商標)、ブロバナ(登録商標)、フォラジル(登録商標)、PerforomistTM、又はセレベント(登録商標)である。
別の態様において、喘息又は呼吸器疾患を治療する方法は、HVRH1,HVRH2,HVRH3,HVRL1,HVRL2,及びHVRL3を含み、各HVRが配列番号11、配列番号12、配列番号13、配列番号14、配列番号15及び配列番号16のアミノ酸配列を有する抗IL−13抗体を、喘息又は呼吸器疾患に罹患する患者に対して125−500mgの均一用量で2〜8週間毎に投与することを含む。ある実施態様において、患者は中等度から重度の喘息に罹患している。ある実施態様において、喘息又は呼吸器疾患はコルチコステロイドで制御されない。ある実施態様において、喘息又は呼吸器疾患は吸入コルチコステロイドで制御されない。ある実施態様において、喘息又は呼吸器疾患は、一日の全用量が少なくとも500mcgのフルチカゾンプロピオン酸エステル(FP)で制御されない。ある実施態様において、コルチコステロイドは吸入コルチコステロイド、キュバール(登録商標)、パルミコート(登録商標)、シンビコート(登録商標)、Aerobid(登録商標)、フロベント(登録商標)、フルナーゼ(登録商標)、アドベア(登録商標)又はアズマコート(登録商標)である。ある実施態様において、患者は、第二コントローラーで治療されている。ある実施態様において、患者は抗IL−13抗体による治療期間において、コルチコステロイド、任意で吸入コルチコステロイドで継続的に治療されている。ある実施態様において、患者は抗IL−13抗体による治療期間において、第二コントローラーで継続的に治療されている。ある実施態様において、第二コントローラーは長時間作用型気管支拡張薬である。ある実施態様において、長時間作用型気管支拡張薬はLABA、LTRA、LAMA、テオフィリン、またはOCSである。ある実施態様において、患者はEIPであると決定されている。ある実施態様において、上述のキットを使用して、患者はEIPであると決定されている。ある実施態様において、上述の方法を使用して、患者はEIPであると決定されている。ある実施態様において、患者は4週間ごとに125mg又は250mgの均一用量を投与される。ある実施態様において、患者は18歳以上であり、又は12〜17歳又は12歳及びそれ以上であり、又は患者は6〜11歳又は6歳及びそれ以上である。
ある実施態様において、上述した方法に従う患者は中等度から重度の喘息に罹患している。ある実施態様において、喘息又は呼吸器疾患はコルチコステロイドで制御されない。ある実施態様において、コルチコステロイドは吸入コルチコステロイドである。ある実施態様において、吸入コルチコステロイドは、キュバール(登録商標)、パルミコート(登録商標)、シンビコート(登録商標)、Aerobid(登録商標)、フロベント(登録商標)、フルナーゼ(登録商標)、アドベア(登録商標)又はアズマコート(登録商標)である。一実施態様において、患者はまた、第二コントローラーで治療されている。ある実施態様において、第二コントローラーは長時間作用型気管支拡張薬(LABD)である。ある実施態様において、LABDは長時間作用型β2アゴニスト(LABA)、ロイコトリエン受容体アンタゴニスト(LTRA)、長時間作用型ムスカリンアンタゴニスト(LAMA)、テオフィリン、または経口コルチコステロイド(OCS)である。ある実施態様において、LABDはシンビコート(登録商標)、アドベア(登録商標)、ブロバナ(登録商標)、フォラジル(登録商標)、PerforomistTM、又はセレベント(登録商標)である。
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