JP2009533356A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009533356A5 JP2009533356A5 JP2009504530A JP2009504530A JP2009533356A5 JP 2009533356 A5 JP2009533356 A5 JP 2009533356A5 JP 2009504530 A JP2009504530 A JP 2009504530A JP 2009504530 A JP2009504530 A JP 2009504530A JP 2009533356 A5 JP2009533356 A5 JP 2009533356A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- use according
- derivative
- acceptable salt
- list
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 19
- 206010064930 Age-related macular degeneration Diseases 0.000 claims description 11
- 208000002780 Macular Degeneration Diseases 0.000 claims description 11
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 208000002492 Retinal Drusen Diseases 0.000 claims description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 5
- 201000007737 retinal degeneration Diseases 0.000 claims description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 5
- 230000002730 additional Effects 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
Description
(表1)略語
[請求項101]
AMDの症状を改善するレベルにまで網膜ドルーゼン中の金属を低減するのに有効な、PB-1033:
または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物の量を被験体に投与する段階を含む、加齢黄斑変性症(AMD)を有する被験体を処置するための方法。
[請求項102]
被験体が哺乳動物である、請求項101記載の方法。
[請求項103]
哺乳動物がヒトである、請求項102記載の方法。
[請求項104]
金属が亜鉛および銅からなる一覧から選択される、請求項101または102または103記載の方法。
[請求項105]
PB-1033の誘導体または機能的等価物が、表8中の一覧または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項101または102または103または104記載の方法。
[請求項106]
PB-1033の誘導体または機能的等価物が、PB-1076、PB-1085、PB-1120、PB-1127、PB-1135、PB-1149、PB-1151、PB-1160、およびPB-1168からなる一覧、または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項105記載の方法。
[請求項107]
被験体における加齢黄斑変性症(AMD)の処置のための医薬の製造における、PB-1033:
または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物の使用。
[請求項108]
被験体が哺乳動物である、請求項107記載の使用。
[請求項109]
哺乳動物がヒトである、請求項108記載の使用。
[請求項110]
PB-1033またはその等価物の誘導体の量が、網膜ドルーゼン中の金属レベルを低減する量である、請求項107または108または109記載の使用。
[請求項111]
金属が亜鉛および銅からなる一覧から選択される、請求項110記載の使用。
[請求項112]
PB-1033の誘導体または機能的等価物が、表8中の一覧または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項107または108または109または110または111記載の使用。
[請求項113]
PB-1033の誘導体または等価物が、PB-1076、PB-1085、PB-1120、PB-1127、PB-1135、PB-1149、PB-1151、PB-1160、およびPB-1168からなる一覧、または薬学的に許容されるその塩から選択される、請求項112記載の使用。
[請求項114]
PB-1033:
または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは等価物の有効量を被験体に投与する段階を含む、加齢黄斑変性症(AMD)の症状をそれによって改善する、被験体における網膜ドルーゼンからの金属のレベルを低減するための方法。
[請求項115]
被験体が哺乳動物である、請求項114記載の方法。
[請求項116]
哺乳動物がヒトである、請求項115記載の方法。
[請求項117]
金属が亜鉛および銅からなる一覧から選択される、請求項114または115または116記載の方法。
[請求項118]
PB-1033の誘導体または機能的等価物が、表8中の一覧または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項114または115または116または117記載の方法。
[請求項119]
PB-1033の誘導体または等価物が、PB-1076、PB-1085、PB-1120、PB-1127、PB-1135、PB-1149、PB-1151、PB-1160およびPB-1168からなる一覧、または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項114記載の方法。
[請求項101]
AMDの症状を改善するレベルにまで網膜ドルーゼン中の金属を低減するのに有効な、PB-1033:
または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物の量を被験体に投与する段階を含む、加齢黄斑変性症(AMD)を有する被験体を処置するための方法。
[請求項102]
被験体が哺乳動物である、請求項101記載の方法。
[請求項103]
哺乳動物がヒトである、請求項102記載の方法。
[請求項104]
金属が亜鉛および銅からなる一覧から選択される、請求項101または102または103記載の方法。
[請求項105]
PB-1033の誘導体または機能的等価物が、表8中の一覧または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項101または102または103または104記載の方法。
[請求項106]
PB-1033の誘導体または機能的等価物が、PB-1076、PB-1085、PB-1120、PB-1127、PB-1135、PB-1149、PB-1151、PB-1160、およびPB-1168からなる一覧、または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項105記載の方法。
[請求項107]
被験体における加齢黄斑変性症(AMD)の処置のための医薬の製造における、PB-1033:
または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物の使用。
[請求項108]
被験体が哺乳動物である、請求項107記載の使用。
[請求項109]
哺乳動物がヒトである、請求項108記載の使用。
[請求項110]
PB-1033またはその等価物の誘導体の量が、網膜ドルーゼン中の金属レベルを低減する量である、請求項107または108または109記載の使用。
[請求項111]
金属が亜鉛および銅からなる一覧から選択される、請求項110記載の使用。
[請求項112]
PB-1033の誘導体または機能的等価物が、表8中の一覧または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項107または108または109または110または111記載の使用。
[請求項113]
PB-1033の誘導体または等価物が、PB-1076、PB-1085、PB-1120、PB-1127、PB-1135、PB-1149、PB-1151、PB-1160、およびPB-1168からなる一覧、または薬学的に許容されるその塩から選択される、請求項112記載の使用。
[請求項114]
PB-1033:
または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは等価物の有効量を被験体に投与する段階を含む、加齢黄斑変性症(AMD)の症状をそれによって改善する、被験体における網膜ドルーゼンからの金属のレベルを低減するための方法。
[請求項115]
被験体が哺乳動物である、請求項114記載の方法。
[請求項116]
哺乳動物がヒトである、請求項115記載の方法。
[請求項117]
金属が亜鉛および銅からなる一覧から選択される、請求項114または115または116記載の方法。
[請求項118]
PB-1033の誘導体または機能的等価物が、表8中の一覧または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項114または115または116または117記載の方法。
[請求項119]
PB-1033の誘導体または等価物が、PB-1076、PB-1085、PB-1120、PB-1127、PB-1135、PB-1149、PB-1151、PB-1160およびPB-1168からなる一覧、または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項114記載の方法。
Claims (17)
- 被験体が哺乳動物である、請求項1記載の使用。
- 哺乳動物がヒトである、請求項2記載の使用。
- PB−1033またはその等価物または誘導体の量が、網膜ドルーゼン中の金属レベルを低減する量である、請求項1または2または3記載の使用。
- 金属が亜鉛および銅からなる一覧から選択される、請求項4記載の使用。
- PB−1033の誘導体または機能的等価物が、表8中の一覧または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項1または2または3または4または5記載の使用。
- PB−1033の誘導体または等価物が、PB−1076、PB−1085、PB−1120、PB−1127、PB−1135、PB−1149、PB−1151、PB−1160、およびPB−1168からなる一覧、または薬学的に許容されるその塩から選択される、請求項6記載の使用。
- 被験体が哺乳動物である、請求項8記載の使用。
- 哺乳動物がヒトである、請求項9記載の使用。
- 金属が亜鉛および銅からなる一覧から選択される、請求項8または9または10記載の使用。
- PB−1033の誘導体または機能的等価物が、表8中の一覧または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項8または9または10または11記載の使用。
- PB−1033の誘導体または等価物が、PB−1076、PB−1085、PB−1120、PB−1127、PB−1135、PB−1149、PB−1151、PB−1160およびPB−1168からなる一覧、または薬学的に許容されるその塩、誘導体もしくは機能的等価物から選択される、請求項8記載の使用。
- PB1267、PB1268、PB1269、およびPB1271から選択される、請求項14記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
- PB−1268である、請求項15記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
- PB1135またはPB1149である、請求項14記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US79227806P | 2006-04-14 | 2006-04-14 | |
US60/792,278 | 2006-04-14 | ||
PCT/AU2007/000490 WO2007118276A1 (en) | 2006-04-14 | 2007-04-13 | Method of treatment of age-related macular degeneration(amd) |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009533356A JP2009533356A (ja) | 2009-09-17 |
JP2009533356A5 true JP2009533356A5 (ja) | 2011-04-21 |
JP5290147B2 JP5290147B2 (ja) | 2013-09-18 |
Family
ID=38608967
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009504530A Expired - Fee Related JP5290147B2 (ja) | 2006-04-14 | 2007-04-13 | 加齢黄斑変性症(amd)の処置方法 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20100144693A1 (ja) |
EP (2) | EP2514423A3 (ja) |
JP (1) | JP5290147B2 (ja) |
KR (2) | KR20080109096A (ja) |
CN (3) | CN102225930A (ja) |
AU (2) | AU2007240120A1 (ja) |
BR (2) | BRPI0710737A2 (ja) |
CA (1) | CA2683756A1 (ja) |
DK (1) | DK2012789T3 (ja) |
ES (1) | ES2437997T3 (ja) |
IL (1) | IL207495A (ja) |
NZ (2) | NZ590271A (ja) |
WO (1) | WO2007118276A1 (ja) |
ZA (2) | ZA200809493B (ja) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2002950217A0 (en) | 2002-07-16 | 2002-09-12 | Prana Biotechnology Limited | 8- Hydroxy Quinoline Derivatives |
ES2393768T3 (es) | 2005-05-26 | 2012-12-27 | Neuron Systems, Inc | Derivado de quinolina para el tratamiento de enfermedades retinianas |
JP5415942B2 (ja) * | 2006-06-22 | 2014-02-12 | プラナ バイオテクノロジー リミティッド | 処置の方法およびその処置に有用な薬剤 |
US9284297B2 (en) * | 2008-08-11 | 2016-03-15 | President And Fellows Of Harvard College | Halofuginone analogs for inhibition of tRNA synthetases and uses thereof |
JP5719779B2 (ja) * | 2008-12-24 | 2015-05-20 | プラナ バイオテクノロジー リミティッド | キナゾリノン化合物 |
UA103366C2 (ru) | 2009-01-26 | 2013-10-10 | Майкл Спіно | Применение деферипрона для лечения и профилактики связанных с железом глазных расстройств |
CA2782015C (en) | 2009-12-11 | 2020-08-25 | Neuron Systems, Inc. | Topical ophthalmic compositions and methods for the treatment of macular degeneration |
WO2012122534A2 (en) | 2011-03-10 | 2012-09-13 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | N-quinolin-benzensulfonamides and related compounds for the treatment of cancer, autoimmune disorders and inflammation |
CA2861840C (en) | 2012-01-13 | 2020-12-15 | President And Fellows Of Harvard College | Halofuginol derivatives and their use in cosmetic and pharmaceutical compositions |
SG11201504859YA (en) * | 2012-12-20 | 2015-07-30 | Aldeyra Therapeutics Inc | Peri-carbinols |
RU2018145691A (ru) | 2013-01-23 | 2019-04-01 | Альдейра Терапьютикс, Инк. | Заболевания, связанные с токсичным альдегидом, и их лечение |
RU2015126015A (ru) | 2013-01-25 | 2017-03-03 | Альдейра Терапьютикс, Инк. | Новые улавливатели в лечении макулодистрофии |
US10287285B2 (en) * | 2014-12-02 | 2019-05-14 | Prana Biotechnology Limited | 4H-pyrido[1,2-A]pyrimidin-4-one compounds |
EP3290969B1 (en) * | 2015-04-29 | 2021-06-23 | Triapex Co., Ltd. | Polarizing lens including a polarizing film |
US10781178B2 (en) * | 2015-08-12 | 2020-09-22 | The General Hospital Corporation | 8-hydroxyquinoline derivatives as diagnostic and therapeutic agents |
CN108135907A (zh) | 2015-08-21 | 2018-06-08 | 奥尔德拉医疗公司 | 氘化化合物和其用途 |
WO2017053696A2 (en) * | 2015-09-24 | 2017-03-30 | University Of Florida Research Foundation, Incorporated | Halogenated quinoline derivatives as antimicrobial agents |
WO2017196881A1 (en) | 2016-05-09 | 2017-11-16 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Combination treatment of ocular inflammatory disorders and diseases |
JP7025358B2 (ja) * | 2016-07-01 | 2022-02-24 | オールテリティ セラピューティクス リミテッド | 免疫グロブリン軽鎖アミロイドーシスを治療する方法 |
AU2018234919A1 (en) | 2017-03-16 | 2019-09-19 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Polymorphic compounds and uses thereof |
US11040039B2 (en) | 2017-10-10 | 2021-06-22 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Treatment of inflammatory disorders |
US11708353B2 (en) | 2018-06-08 | 2023-07-25 | The General Hospital Corporation | Inhibitors of prolyl-tRNA-synthetase |
EP3833660A4 (en) | 2018-08-06 | 2022-05-11 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | POLYMORPHIC COMPOUNDS AND THEIR USES |
CN109232396B (zh) * | 2018-11-27 | 2020-07-03 | 聊城大学 | 酰胺吡啶类衍生物及其用途 |
JP2023532134A (ja) * | 2020-07-02 | 2023-07-26 | ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ, アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー, デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ | 網膜変性の処置において使用するための環式化合物 |
CN113214249B (zh) * | 2021-04-23 | 2023-09-19 | 成都大学 | 吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-硫酮化合物的合成方法 |
Family Cites Families (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE505711A (ja) | 1950-09-09 | |||
US4256108A (en) | 1977-04-07 | 1981-03-17 | Alza Corporation | Microporous-semipermeable laminated osmotic system |
US4160452A (en) | 1977-04-07 | 1979-07-10 | Alza Corporation | Osmotic system having laminated wall comprising semipermeable lamina and microporous lamina |
HU178910B (en) * | 1977-08-19 | 1982-07-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for preparing 2,3-disubstituted-4-oxo-4h-pyrido/1,2-a/-pyrimidines |
US4265874A (en) | 1980-04-25 | 1981-05-05 | Alza Corporation | Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use |
IT1204612B (it) | 1987-05-14 | 1989-03-10 | Bioresearch Spa | Pteridine atte alla preparazione di composizioni farmaceutiche ad attivita' antiamnesica |
US5314909A (en) * | 1993-03-17 | 1994-05-24 | Merck & Co., Inc. | Use of non-steroidal antiiflammatory agents in macular degeneration |
DE59400560D1 (de) | 1993-04-08 | 1996-10-02 | Ideal Standard | Sanitäres wasserventil |
US5631373A (en) | 1993-11-05 | 1997-05-20 | State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University And The University Of Oregon, Eugene Oregon | Alkyl, azido, alkoxy, and fluoro-substituted and fused quinoxalinediones |
GB9404485D0 (en) | 1994-03-09 | 1994-04-20 | Cancer Res Campaign Tech | Benzamide analogues |
DE4418096A1 (de) * | 1994-05-24 | 1995-11-30 | Cassella Ag | Verwendung von Pteridin-Derivaten als Hemmstoffe der NO-Synthase |
US6168776B1 (en) | 1994-07-19 | 2001-01-02 | University Of Pittsburgh | Alkyl, alkenyl and alkynyl Chrysamine G derivatives for the antemortem diagnosis of Alzheimer's disease and in vivo imaging and prevention of amyloid deposition |
US5801183A (en) | 1995-01-27 | 1998-09-01 | State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University And The University Of Oregon | Aza and aza (N-oxy) analogs of glycine/NMDA receptor antagonists |
HUP9903906A3 (en) * | 1996-08-13 | 2001-01-29 | Gerolymatos P N Sa | Use of chelating agent clioquinol for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of alzheimer's disease |
GB9702701D0 (en) | 1997-02-01 | 1997-04-02 | Univ Newcastle Ventures Ltd | Quinazolinone compounds |
US5939421A (en) | 1997-07-01 | 1999-08-17 | Signal Pharmaceuticals, Inc. | Quinazoline analogs and related compounds and methods for treating inflammatory conditions |
US20020025944A1 (en) * | 2000-04-28 | 2002-02-28 | Bush Ashley I. | Use of clioquinol for the therapy of Alzheimer's disease |
US6337332B1 (en) * | 1998-09-17 | 2002-01-08 | Pfizer Inc. | Neuropeptide Y receptor antagonists |
OA11665A (en) | 1998-10-22 | 2004-12-08 | Neurosearch As | Substituted phenyl derivatives, their preparation and use. |
US6369058B1 (en) * | 1999-02-04 | 2002-04-09 | New Millennium Pharmaceutical Research Inc. | Brain delivery of folic acid for the prevention of alzheimer's disease and stroke |
ATE342257T1 (de) | 1999-08-27 | 2006-11-15 | Chemocentryx Inc | Heterozyclische verbindungen und verfahren zur modulierung von cxcr3 funktion |
AUPR201600A0 (en) | 2000-12-11 | 2001-01-11 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Quinazolinone derivative |
IL156368A0 (en) | 2000-12-21 | 2004-01-04 | Vertex Pharma | Pyrazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the same |
FR2819187A1 (fr) * | 2001-01-10 | 2002-07-12 | Michel Xilinas | Utilisation des substances chelatrices pour le traitement et la prevention de la deferrescence oculaire |
ATE427948T1 (de) | 2001-04-24 | 2009-04-15 | Purdue Research Foundation | Folat-mimetika und deren folatrezeptorbindende konjugate |
FR2827599A1 (fr) | 2001-07-20 | 2003-01-24 | Neuro3D | Composes derives de quinoleine et quinoxaline,preparation et utilisations |
CA2456155A1 (en) | 2001-08-17 | 2003-02-27 | Merck & Co., Inc. | Process for preparing 5-sulfonamido-8-hydroxy-1, 6-naphthyridine-7-carboxamides |
EP1477482B1 (en) | 2002-02-20 | 2010-04-14 | Ajinomoto Co., Inc. | Novel phenylalanine derivative |
DE60336901D1 (de) | 2002-03-07 | 2011-06-09 | X Ceptor Therapeutics Inc | Chinazolinon modulatoren von nukleinrezeptoren |
AU2002950217A0 (en) * | 2002-07-16 | 2002-09-12 | Prana Biotechnology Limited | 8- Hydroxy Quinoline Derivatives |
MXPA05003607A (es) * | 2002-10-04 | 2005-11-17 | Prana Biotechnology Ltd | Compuestos neurologicamente activos. |
AU2002951868A0 (en) * | 2002-10-04 | 2002-10-24 | Prana Biotechnology Limited | Compound i |
US20070037848A1 (en) * | 2003-04-03 | 2007-02-15 | Masters Colin L | Treatment of neurological conditions |
JP5146714B2 (ja) * | 2003-06-23 | 2013-02-20 | ビーエイチアイ リミテッド パートナーシップ | アミロイド関連疾患を治療するための方法および組成物 |
ES2425476T3 (es) * | 2004-04-02 | 2013-10-15 | Prana Biotechnology Limited | Compuestos neurológicamente activos |
AU2006211625A1 (en) * | 2005-01-14 | 2006-08-10 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods for inhibiting drusen formation and for diagnosing or treating drusen-related disorders |
WO2006117660A2 (en) * | 2005-05-04 | 2006-11-09 | Clio Pharmaceutical Corporation | Method for treating cancer, coronary, inflammatory and macular disease, combining the modulation of zinc- and/or copper dependent proteins |
JP5415942B2 (ja) * | 2006-06-22 | 2014-02-12 | プラナ バイオテクノロジー リミティッド | 処置の方法およびその処置に有用な薬剤 |
-
2007
- 2007-04-13 KR KR1020087027935A patent/KR20080109096A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-04-13 ES ES07718737.5T patent/ES2437997T3/es active Active
- 2007-04-13 BR BRPI0710737-4A patent/BRPI0710737A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-04-13 ZA ZA200809493A patent/ZA200809493B/xx unknown
- 2007-04-13 KR KR1020107020805A patent/KR20100110396A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-04-13 AU AU2007240120A patent/AU2007240120A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-13 CN CN2011101585377A patent/CN102225930A/zh active Pending
- 2007-04-13 EP EP12176495A patent/EP2514423A3/en not_active Withdrawn
- 2007-04-13 BR BRPI0722382-0A patent/BRPI0722382A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-04-13 US US12/297,165 patent/US20100144693A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-13 NZ NZ590271A patent/NZ590271A/en unknown
- 2007-04-13 CN CNA2007800222734A patent/CN101534826A/zh active Pending
- 2007-04-13 JP JP2009504530A patent/JP5290147B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-13 DK DK07718737.5T patent/DK2012789T3/da active
- 2007-04-13 CN CN2010102559981A patent/CN101987849B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-13 CA CA002683756A patent/CA2683756A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-13 NZ NZ572591A patent/NZ572591A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-04-13 WO PCT/AU2007/000490 patent/WO2007118276A1/en active Application Filing
- 2007-04-13 EP EP07718737.5A patent/EP2012789B1/en not_active Not-in-force
-
2010
- 2010-07-30 AU AU2010206074A patent/AU2010206074B2/en not_active Ceased
- 2010-08-09 IL IL207495A patent/IL207495A/en active IP Right Grant
- 2010-08-19 ZA ZA2010/05922A patent/ZA201005922B/en unknown
- 2010-11-23 US US12/952,425 patent/US20110071167A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-11-22 US US14/087,689 patent/US9163018B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2009533356A5 (ja) | ||
JP2009513713A5 (ja) | ||
WO2011014255A8 (en) | Treatment of crohn's disease with laquinimod | |
JP2014506321A5 (ja) | ||
JP2008534503A5 (ja) | ||
WO2012142093A3 (en) | 2'-cyano substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases | |
JP2013519645A5 (ja) | ||
JP2015025011A5 (ja) | ||
JP2009501202A5 (ja) | ||
RU2012145116A (ru) | Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения неалкогольного жирового гепатоза и способ предупреждения или лечения неалкогольного жирового гепатоза с ее использованием | |
JP2015523546A5 (ja) | ||
JP2014505107A5 (ja) | ||
JP2008540528A5 (ja) | ||
JP2007530703A5 (ja) | ||
JP2023116697A5 (ja) | ||
JP2017105859A5 (ja) | ||
JP2011046708A5 (ja) | ||
EP4353317A3 (en) | Ret inhibitor for use in treating cancer having a ret alteration | |
JP2012531402A5 (ja) | ||
JP2007504168A5 (ja) | ||
WO2008070010A3 (en) | Hydroxylamine derivatives for the treatment of stroke | |
WO2007145863A3 (en) | Sustained release formulation of naltrexone | |
JP2018525447A5 (ja) | ||
JP2014508758A5 (ja) | ||
EA201792565A1 (ru) | Бисамидное производное дикарбоновой кислоты в качестве средства, стимулирующего регенерацию тканей и восстановление сниженных функций тканей |