HU229128B1

HU229128B1 - Stabilizing of syntetic polymers

Info

Publication number: HU229128B1
Application number: HU0202991A
Authority: HU
Inventors: Kerstin Schrinner; Pascal Xanthopoulos
Original assignee: Ciba Sc Holding Ag
Priority date: 2001-09-11
Filing date: 2002-09-10
Publication date: 2013-08-28
Also published as: DE60205071D1; SG125905A1; PT1291384E; ATE299911T1; HUP0202991A2; EP1291384B1; CO5270026A1; DK1291384T3; PL355901A1; MY129373A; MXPA02008708A; BR0203538A; JP2003176417A; PL205846B1; HUP0202991A3; CN1237058C; BR0203538B1; ES2246008T3; US20030109611A1; JP4314610B2

Description

A találmány tárgyát oxidatív, hő vagy fény éltei Indukált lebomlásnak kitett termeplaszilkea polimert, különösen polloleúneket, poliáter pótlóit vagy uratánt és sfabilizátorként e benzoforan-2-on típusú vegyöletek egy speciális csoportját tertaímező készítmények képezik,

A henzoíursn~2-on típusú vegyöletek mint szintetikus polimerek etablllzáforalnak alkalmazása Ismert például a Wö~A-eö/Ö1Sö9 számon közzétett nemzetközi szabadalmi bejelentésből vagy az US 5,516,920 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásból .Az ismert stabilizáforok nem elégítik ki a velők szemben támasztott magas igényeket, különösen a tárolhatóság, vízfelvétet a hidrolízisre való érzékenység, feldolgozási stabilitás, színfartás, lííékonyság, mlgrödös (vándorlási) viselkedés, kompatibilitás ás a fényvédő hatás javítása szompnnfjéböí.

Tehát továbbra is fennáll az igény hatásos stebítixáiorokra az olyan szintetikus polimerekhez, amelyek érzékenyek az oxWetív, hő vagy fény éltei indukált lebomlásra.

X <· Φ * * Φ Φ * * *

Speciális benzoturan-2-on típusú vegyületek mint DÖX győkfogök színes fényképezési anyagokban való alkalmazását Ismerteti az EP-A-8 671 066 számú európai szabadalmi leírás.

Most azt találtuk, hogy az EE-A-Ö 871 066 számú európai szabadalmi leírásban ismertetett benzofuren-2mn típusú vegyületek egy speciális csoportja különösen alkalmas ez oxldatlv, hő vagy fény által indukált lebomlásra érzékeny termoplasztikus polimerek stabilizálására.

Tehát a találmány tárgya egy olyan készítmény, amely tartalmaz

a) egy oxldatlv, hő vagy fény éltei Indukált lebomlásnak kitett tennoplasztlkus polimert, és

b) legalább agy

általános képletü vegyöletet, amelyben

Rí és Ra jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 «6 szénatomos alkilcsoport;

R_s és FU jelentése 8 szénatomos alkilcsoport; és

R§ jelentése 1»? szénatomos alkilcsoport

Az Rí és R;> csoport jelentése előnyösen 1-6 szénatomos aiklh még előnyösebben 1-4 szénatomos alkil-, például tem-butli-csoport Az Rsés csoport jelentése 8 szénatomos alkilcsoport, Az R§ jelentése előnyösen 1-4 szénatomos alkih még előnyösebben 1-3 szénatomos alkil-, például metileseport

Előnyösek az olyan (1) általános képietö vegyületek, amelyekben

7SJ46/SM

Rí és Ra jelentéi egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1~4 szénatomos aikilosoporf;

R$ és R^ jelentése 8 szénatomos alklloseport: és

Rs jelentése 1-4 szénatomos slkllosoport.

További előnyös (lj általános képleté vegyületek azok, amelyekben R$és R4 leleölése tere-okiikcsopork

Különösen előnyős az olyan (I) általános képletö vegyüiet, amelyben

Rí és Rs jelentése hkárogénatom;

Esés R4 jelentése fem-oktll~osoporf; és

R§ jelentése metlícsoport

Az (I) általános képletö vegyületek előállítása megtalálható például az EP-A-Ö 871 068 számú európai szabadalmi leírásban.

Az (I) általános képlete vegyületek alkalmasak termoplasztikus polimerek stabilizálására az oxidatív, hő vagy fény állal okozott lebomlással szemben.

Ilyen anyagok például;.

1. A moneelefinek és dioieíínek polimerei, például polipropilén, pollizobutllén, poll(hut~1 -én), poii(4-metíi~pent-1~én}_t poiKvinil-éklcbexén), polílzoprén vagy polibutaőién, valamint a oikloolfeinek — például eíkiepentén vagy nonbomén — polimerei, e polietilén (amely adott esetben térhálósított), például nagy sűrűségű polietilén (HŐRE), nagy sűrűségű és nagy molekulatömegé polietilén (RORE-HMW), nagy sűrűségű és ulfm-nagy molekuíatömegű polietilén (RDRE-UHMW), közepes sűrűségű polietilén (MORE), kis sűrűségű polietilén (LŐRE), egyenes láncú, kis sűrűségű polietilén (LLDRE), (VEDRE) és (ULDRE).

A poíiöieíínek, vagyis a monoolefinek és dloíefinek polimerei — amelyek példáit a kővetkező bekezdésben soroljuk fel — különböző, előnyösen ez alábbi módszerekkel állíthatók elő:

7S.24&SM

a) gyökpoiimerizáolé (általában nagy nyomás alatt, magas hömérsí

b) katalitikus polímerízáció valamilyen katalizátor alkalmazásával, amely általában egy vagy több, a periódusos rendszer IVb, Vb, Vlb vagy Vili, csoportjába tartozó fémet tartalmaz. Ezeknek a fémeknek rendszerint van egy vagy több vagy o~ koordlnáclós llganduma, általában oxidok, hakjgenidek, alkohoiátok, észterek, éterek, amlnok, alkil-, elkenik és/vagy arilceoportok, Ezek a fémkomplexek tehetnek szabad formában vagy szubsztrátokon, tipikusan aktivált magnézium-kloridon, fitán(lü)-kloridan, alumínium-ovidon vagy szüíoium-dbkidon megkötve, A katalizátorok lehetnek oldhatók vagy oldhatatlanok a poümerizéciós közegben. A katalizátorokat a polimerizációbao használhatjuk önmagukban vagy alka aktivátorokat, például íém-aíkíf-vegyületaket fém~hidudekei, alkilfém-alkií-oxídokaf vagy fém-aikíi-oxánokat, amelyek fémjel a periódusos rendi znak, Az aktivátorok célszerűen módosíthatók to»,$sS amino- vagy szük-éter-ess iips, Standard Öli h metallocene w

2. Az 1) pontban felsorolt polimerek ke* poüizobufüén, pollpropiten—polieiiíén (például PP/HDFE, PP/LDPE) éa különböző típusú polietilének keverékei (például LDPE/HDPEk

-a»;.

ar (-Nana), l MZ (UuPent},

3. Monoolefinek és dloíefinek egymással vagy más vinil-monomerekkel képzett kopoiimerei, például etilén/propílén kopoümerek, egyenes láncú, kis sűrűségű polietilének (LIDPE) és ezek keverékeinek kis sőröségö polietilénekkel (LOPE) képzart kopoiimerei, propHén/buM-én kopoümerek, propikWizobutüén kopoümerek, etilén/feubl-én kopoümerek, etiien/hexén kopoümerek, efiíén/mefü-pentőn kopoümerek, etllén/hepfén kopoümerek, etilén/okfén kopoümerek, etliénAünü-olklohexán kopoümerek, etüón/olkloolefln (például etüén/norbomén kopoümerek, mint például a

COC), etilén/1 -olefin kopolimerek, amelyek 1-olefin-részét in situ állítják elő; propilén/butadién kopolimerek, izobutílén/izoprén kopolimerek, etilén/fvinif-ciklohexén) kopolimerek, etilén/(alkil-akriíát) kopolimerek, et»lén/(aíkil-metakriíát) kopolimerek, éti· Sén/lvlnil-aoetát) kopolimerek vagy etilén/akriisav kopolimerek és sóik (ionomerék) valamint etilénnek propilénnel és valamilyen diénnel például hexadiénnel, dicíklopentadiénnei vagy etilidén-norboménnei — képzett terpoíimerei; és az ilyen kopolimerek egymással vagy a fenti 1) pontban felsorolt polimerekkel alkotott keverékei, például polipropilén/etilén-propilén kopolimerek, LDPE/etilén-(vinit~acetát) kopolimerek (ÉVA), LDPE/etilén-akhlsav kopolimerek (EAA), 1.1DPE/EVA, ILDPE/EAA, továbbá alternáló vagy randám poliaíkilén/(szén-monoxid) kopolimerek és más polimerekkel, például poliamidokkal képzett keverékeik.

4. Szénhldrogéngyanták (például 5-9 szénatomosak) és hidrogénezett változataik (például tapadásfokozók), valamint polialkilének és keményítő keverékei.

Az 1-4.) pontokban felsorolt homopolimerek és kopolimerek lehetnek bármily — például szindíotaktikus, izotaktikus, hemi-ízotaktíkus vagy ataktikus — térszerkezetnek; előnyösek az ataktikus polimerek, ide tartoznak a sztereoblokk-kopolimerek

Is.

5, Poiisztiro!,. poliCp-meiii-sztirol), poii(a-metii-sztirol).

6. Aromás monomerekből — mint például szilről, α-metil-sztirol, a vlnii-toluol összes izomerje, különösen a p-vinil-toluol, az etll-sztirol, propil-szilrol, vinil-blfenil, vlnii-naftalln és vinil-antracén összes izomerje — származó homopolimerek és kopolimerek. Ezek lehetnek bármilyen, például szindíotaktikus, izotaktikus, hemlizotaktikus vagy ataktikus térszerkezefüek; előnyösek az ataktikus polimerek. Ide tartoznak a sztereoblokk-kopolimerek is.

6a. Kopolimerek, melyek a fent említett aromás vinil monomerekből és kőmonomerekből — mmt például etilén, propilén, diének, nihilek, savak, maleinsavanhidnd, malelnmid, vinii-aeetát és vinll-ldond vagy aknlsavszárniazékok és keverékeik, például sztlrol/hntadién, szfirol/akhlnkrli, szfirol/efilén (interpoinwekX szflml/alkíkmetacrilét, szdrol/bufodién/alkikakrílát, sztlroi/bufadlén/alkíl-mefakniáf, sztirol/mateinsavanhkidd > a.ztirol/akhlnlfril/mefil-akrilát; nagy ütöezilárdaágu szilről kopoíimerek ás más polimerek, például poOakrilát egy dián polimer vagy atién/propllén/dién terpollmer keverékei; valamint sztirol blokk-kopoünterek, például sztlrol/butadlén/eztirol, sztiroi/izoprén/ sztirol, sztirol/etilén/butlián/sztirol vagy szfiroi/etilén/propllén/sztirol — állnak,

6b. A 6.) pontban felsorolt polimerek hidrogénezésébol származó hidrogénezett aromás polimerek, például az atakbkes poliszáról hidrogénezésévet kapott poli(cikiobezil-étilén) (FCHE), amelyet gyakran poii(vinii»eikiohexán)~nak (FVCH) ne» veznek.

oo,.

isoror áséböi származó hidrogénézett aromás polimerek.

A hemope térszerkezetiek; előnyösek az afaktlkus polimerek. Ide tartoznak a sztereehiokk-kopolimerek is..

7. Aromás vinil monomerek, például sztirol vagy rneíil-szkroi ojtott kopollmerei, például polibutadiénre ojtott sztirol, pollbutadlén-szüroira vagy polibutadién-akninitni kopoiimerre ojtott sztirol; polibutadiénre ojtott sztirol és akrilnifril (vagy metekriinlfdl); polibutadiénre ojtott sztirol és maieinsavanhldnd; polibutadiénre ojtott sztirol, akrilnifril és maielnsavanhidnd vagy malelnmid; polibutadiénre ejtett szilről és maieinimid; polibutadiénre ojtott sztirol és aikU-akhlátok vagy -metakhiátok; etilén/propllén/dlén terpollmerekre ojtott sztirol és akhlnltnl; polKalkil-akrllátokra) vagy poii{alkll~ mefakhláfokre) ojtott sztirol és akhlnltrii; akrllátokra/bufadián kopollmerekre ojtott szilről és akhlnltrii; valamint ezeknek a 6. pontban felsorolt polimerekkel képzett keverőkei, például az ABS, MBS, ASA vagy AES polimer néven Ismert kopolimer8. Halogéntartalmú polimerek, például pollidomprén, klórozott kaucsukok, klórozott és brómozott izobutilén-izoprén kopolimer (halogénezett butílkaucsuk), klórozott vagy szutfcktőrozott polietilén, etilén és klórozott etilén kopolíroerei, eplklórhidnn homo- és kopolimerak, elsősorban halogéntartalmú wílszármazékók polimerei, például poll(vlnit-klodd), polí(vinikdén-klendX poll(viniM1uond)_t poli(vinllidén-Űyoód} valamint ezek kopolimerel, például vinií-klond/vlnllidén-klond, viníl-kioridÁflnil-acetáf vagy vinllidén-klond/vinií-acetát kopolimerek.

9, a, β-telítetien savakból és származékaikból származó polimerek, például poüakrilátok és peiimetakriiátok valamint hutll-eknláttel módosított ütközési ellenállású poH(meW-m®takrilátok), pollakrllamidök és poíisknimtrilek.

más telítetten monomélén kopolimerek, ©krilmfril/alkilezek savszármazékaiból vagy .

10. Á 8.) pontban ereit kimer©!, így példá ok, akritniiílUWöxkatkii-akH vagy akrilnitril/élkll-meteknlábhutadíén törpéik

11. Telítetlen alkoholokból és aminokbó:

sóstóijaiból származó polimerek, például poli(vlnlkalkohol), pollfviníkaceiél), poli(vlnll-sztearátX poll(vlnlkbenzoet), poli(vinikmeleáf), poli(vinll~botirát), poli(ellll-ftelát) vagy poll(allil-melamin); valamint a fenti 1) pontban említett olefinekkel képzett kopollmereik.

12. Gyűrűs éterek, például políalkilénglikolok peli(etllémoxid)_t poll(propiiénoxld) bomopolimerei és kopolimerel vegy dlgllelóil-óterekkei képzett kopolimerel.

13. Polleoetálok, például peli{oxi~mellién) és olyan poii<©xi-metllén}ek, melyek komonomerként ettlén-oxídot tartalmaznak; termoplaszfikus (hőre lágyuló) poliurefá· nőkkel,, ©kólátokkal vagy MBS-saí módosított polbcetálok.

14. Poli(feniién-oxídok) és -szuifidok valamint poli(fenilén-oxidok) sztirol-poiímerekkel poh'amidokkal képzett keverékei.

15. Egyrészt a láncvégen hídroxicsoportot tartaimaző (bidroxi-tetminált) poliéterekből, poliészterekből vagy pölibutadiénekbőí, másrészt alifás vagy aromás poliizocianátokból származó poíiuretánok és prekurzoraik.

18, Diaminokből és dikarbonsavakból és/vagy aminokarbonsavakból vagy a megfelelő laktámokból származó poiiamidok és kopoiiamidok, például poliamid 4, poiiamid 6, poliamid 6/6, 6/1 ö, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, poliamid 11, poliamid 12; mxiíoí-diaminból és adípínsavbót származó aromás poiiamidok; hexametiién-diamínból és izoftálsavból és/vagy tereftálsavból adott esetben módosítóként valamilyen elasztomer alkalmazásával előállított poiiamidok, például pöli-2,4,4,-tílmetíl-hexametitém terefiálamid vagy poli-m-fenilén-izoftálamid; továbbá a fent említett poiiamidok poliolefínekkel, olefin kopoiimerekkel, tonomerekkel, kémiailag kötött vagy ojtott elasztomerekkel képzett blokk-kopoiímereí; vagy pointerekkel, például pöliefiíéogííkaííaí, polipropiiénglikollal vagy pohtetrametilénglíkoílal képzett blokkkopolimerek; valamint EFDM-mei vagy ABS-sef módosított poiiamidok vagy kopoliamidok; és a feldolgozás során kondenzált poiiamidok (RÍM poliamid rendszerek).

17. Polikarbamidok, poliimidek, poliamiddmídek, poliéterimidek, poliészterimidek, pollhldantoinok és pohbenzimidazotok.

18. Dikarbonsavakból és diótokból és/vagy hidroxí-karbonsavakből vagy a megfelelő laktonokbói származó poliészterek, például poii(etilén-tereftolát), poíi(buíllén~ fereftalát), polí(1,4-dlmetiioJ-ciktohexán-teröftalát), poll(alkilén-naftalát) (FAN) és polí(hídroxi-benzoátok), valamint a láncvégen hídroxicsoportot tartalmazó polimerekből származó bíokk-kopoiiéterek; továbbá poiikarbonátokkaí vagy MBS-sei

19. Pollkarbonátok és poll(észfer-karbonáfok).

20. Pollketonok,

21. Pollszulfonok, polí(ét@pszulfonok) és poll(éter

22. Egyrészt aldehidekből, másrészt fenolok melaminökfeól származó térhálósított pofi rbamldokbói és int

28, Mélámén ‘ΎΤ tsídehid-gyanták és meiamínm

23. Száradó és nem száradó er

24. Telítetlen poliészter-gyanták, melyek telített és telítetlen dikarbonsavak többértékű alkoholokkal — térhálésltőszerként vieiiszánnezékok alkalmazásával — képzett kopolíésztereíhöl származnak, valamint a gyúlékonyság csökkentése oéljábó halogénezett médosulatík,

25. Szubsztituált akrilátokbol származó, térhálősíthatö akrllgyanták, p« epoxi-akrilátok, uratán-akriláfok vagy pellészter-akrliátok,

Akai Izoclanátokkal, Izocia;

il. vagy epoxígys lífás, heterociklusos va zó térhálósított epoxigyanták, például a bisztenoí a szokásos iérhálősító&zerekkel, például anhldrk kalmazásával vagy anélkül térhálósított termékei,

28. A fenti polimerek keverékei (poüblendek), például PP/EPDM, pofi» amid/EPDM vagy ABS, PVC/EVA, PVC/ÁBS, PVC/MBS, PC/A8S, PBTP/ASS. PC/ASA, PC/PBT, PVG/CPE. PVC/akrilátok, POM/temtoplasztlkus PUR, PC/ termoplasztlkus PUR, POM/ akdlát, POM/MBS, PPO/HÍPS, PPO/PA 8.8 és kooollmerielk, PA/HDPE, PA/PP, PA/PPO, PBT/PC/ABS vagy PBT/PET/PC., ás giicldiivegyöleiekbéi szármaís hiszfenol F dlglioldlFéterekneí vagy arninokkat, gyorsítók at~

A védendő szintetikus polimerek előnyösen termoplaaztlkusak, még el sebben polioíefínek, poliéterek, pollolek vagy poliureíánok, a legelőnyösebben poiielilén és polipropilén vagy mono- és dioleőnekkeí képzett köpölimegeik.

Az (I) általános képietö vegyületek a poliuretán gyártásában is alkalmazhatók, különösen flexibilis potluretánhabok előállításéhoz. Az ilyen ój, találmány szerinti készítmények és a belőlük előállított termékek hatásosén védettek a lebomlással szemben. Ez ezt jelenti begy a hab előállításé során a „beégés* (soorob) elkerülhető, A bázisosan stabilizált pofiéter pofiatokhoz a keverőfejben utólag, elölt viszonylag nagy (a poliéter poiioíok tömegének 1,5 %~áig ben adhatunk foszfít poliuretán habosítószemket valamint lágyítókét, például dlfenil foszfit van jelen, a képződött poliuretán hab nem klv gás) elszíneződést mutat A találmány szerinti vegyö poliuretán háb fehér marad,

A poííurefánok előállítására példán láncvégi hldroxlosopohot ‘ >zsaszln és/v;

aromás pofe libátok elő, hogy epexidoket —- például efllén-oxiöet, proliémoxidot, butllén-oxidot, tetrahidrofuránf, sztirei-oxldot vagy önmagában polimerizálunk, vagy ezen üdrlntönmagukban vagy keverékeikben vagy egymás után végrehajoft addieiós reakciójával, ügy hogy a kiindulási anyag reakciőképes hidrogénatomokat tartalmaz, mint például a víz, alkoholok, ammónia vagy aminek, például eflléngllkol, propiién-1,3- és 1,2-glikoi, trlmetllohpropán, 4,4’» dihidmxi»difenil“prGpán, aniiim etanoi-amin vagy efilén-dlamin. A találmány szerinti készítményekben szacharóz poliéterek Is alkalmazhatok. Sok esetben előnyösek az ifvSM < « V > V <

« φ » Φ * W » * « * * ·»

ς. Α * * < < Λ \ χ ek túlnyomórészt (a bennük jelenlévő hldroxiosoportok 90 tö~ megW-áig terjedő mennyiségben) primer hldroxlcsoportekat tartalmaznék, Továbbá a találmány megvalósításához alkalmazhatunk vinllpolimerekkel módosított amer ás aknlnrfrilnek poliéterek jeleni vécp

Ezen vég általában 40, és az ilyen poiihidroxkvegyük, közelebbről 2-8 hidroxicsoporfot tartalmazó vegyületek — különösen azok, amelyeknek molekulatömege 800 és W ÖÖQ, előnyösen 1ÖÖÖ és 8000 közé esik, például a legalább 2, általában 2-8, előnyösen 2-4 bídroxic rém and vegyü alább két, izoeíanáttal reagáló hk ükéit Is alkak lye

Pohlzocá ciklusos polt

Üzé esik, az alifás, clkloalífás, arikaltíás,« óidéul etilén-dilzoclanát, 1,4-tetrametllé hexametílémditeeolanáh IJS-dodekán-dílzöeianát ciklohután-i ,3-diizocianát, ciklohexár izoclanátö~3.3,6-trimetl Ietii-ciklohexán, 2,4- és 2₍S-hexahidrofollien~ diizocienát valamint ezen izomerek tetszőleges keverékei, hexahldro-1,3- és/vagy -1,4~fenilén-dilzecianát, perhldro-2,4^!- és/vagy -á^’-dlfenil-mefán-diizoclanát, 1,3- és 1,4-íeniiémdlízoeianát, 2,4- és 2,e-íöliién~dilzoctenát és ezen izomerek tetszőleges keverékei, dífenil-metán-2,4’- és/vagy -4₅4^!-dlizoctenát, naftilén-hS-diizocianát, tri'fenilmetám4,4^!,4'^s»tdizodanát, polifenil-poHmetlién-poilizocianáfok — melyeket anílln-formaldehid kondenzációval és az azt kővető foszgénezéssei állítunk eló ™, m-és p-lzoolanáto-fenlkszulíonll-lzoclanátek, perklőroxoit anl polllzoclanátok,

Í2 kartsodiimidcsopíMtokat tartalmazó pofeocíanátok, alíofanátcaoportokat tartalmazó polilzoclanátok, Izocianurátcsc^ortokat tartalmazó poíiízooíanátok, uretáncsoportokai tartalmazó poiiizodanáfok, aclíezett kartsamidcsc^artokat tartalmazó poiílzodanátok, bluretcsoportokat tartalmazó polilzadaaátdt ószierosoportokat tartalmazó

Hmer zsirssvesoportokat tartalmazó poillzoclt

Alkalmazhatók továbbá az Izodanátok ipart gyártása során kapott, Izomnál· csoportot tartalmazó desztillációs maradékok, mert ezek a fent említett pollízodanátokban oldódnak. A fent említett pollizoclanátok bármely keverékét is alkalmazKülönösen előnyösek általában az iparilag könnyen előállítható poJir például a 2,4- és 2,Ö-telilén-diizooienát valamint ezen izomerek tetszöli kei {*ΤΟΠ« a polifenil-polimetilén-poliizooianátok, melyeket anllln-fomialdehid kone az azt követő foszgénezéssel álltok elé fnyars ΜΟΓ), és a karbozó f módosított”) polllzcsdanátok.

Különösen hangsúlyozandó az (I) általános képletü vegyöletek hólebomlást gátló hatása, különösen a hőm lágyuló műanyagok feldolgozása során fellépő hőterhelés körülményei között. Ezért az (I) általános képletü vegyöletek kiválóan alkalmasak feldolgozási stabilizáforként

Az (1) általános képletü vegyületet a stabilizálandó szintetikus polimerre számítva 0,0005 - 10 tÖmeg%, előnyösen 0,001-2 tömeglá-os, például 0,01 és 2 tömeg% közötti mennyiségben adjuk a szintetikus polimerhez.

Az új készítmények az (a) és (b) komponensen kívül további kesfabilizátorekat (adalékanyagokat) is tartalmazhatnak, például az alábbiakat

1, Antaídénsok

1.1. Alkitezett monofenolook, például 2,8-di(tere>butH)’4-metíWenöl, 2~iere-byte4,6-dimetillenoi, 2_t6(dkterc-butH)~4-et0fenol₅ 2,8^ii(l:afC»bútílH-n»butilfenol, 2,8di(terc«butil)”4»izobutilfanol, 2,δ<·ύΙοΙΗΙορΒηΙΙΙ-4-ίη©Ι'Η4βηοΙ, 2-(a-nietllciklohexh)-4,6dimetiMenol, 2_f8~di€HítadecM-metiPfenok 2,4_s6'4ncíklQhexilfenol, 2,8“dl(terc-bu«f)-4metoxi-rnetlI-fenoL egyenes vagy elágazó oldalláncú nonfeuotek, például 2,8dlnoniM-matilíenoL 2_s4-dlmedlb-('r-mef0undec-1 Ml}~fenöí, 2,4teimetlM>{í -metllheptadee-1Mí)4enol, 2,4-dfeetí 1-8-( T-^etibtrldec-l-liy-fe^^l és keverékeik.

1.2. AíkOlomeblfenoíok, például S^-dfokflMlömefii-e-terc-bytíl-fenol,, 2,4dioktO-fernetk-S-metíl-fennk 2A'dlokdRiometíÍ-e-etikfeuol, 2,6~dl~dodsclRtemetiM1.3. Hldroktenenk ás alkteett hidroklnonok, például 2_sS-di(ferc-bufil)-4-nietoxl fenol, 2_tS-di(terO“butil)“hídroklnnn, S^-díCtero-emiij-biárokinon. 2,8“dtféníl«4-oktadec1loxMénoí, 2,6“dl(terc~feut1l)-hidrokinon_s 2,3-di(tero-bytÍI)-4-hídroxl-anlzol_s 3_sS~di(ferebuilIH-hldföxi-anízoI, 3,5-dÍ(terc«biÉll>4~hidrojd-fenl»8Ztearát, bis^(3,6~clíCt©rc~foutíl)4-(hldroxi»fenil)»adipét

Ί4. Tokoferoiek, például «.-tekoíerol, β-tekoferol, γ-tekoferol, Ó-tekoferol és keverékeik (E-vltamln).

Ί3. Hidroxiiazefl fedlfenílétarek, például 2;2^!-bo-bisz(B4erc-butii-4-metílfennl), 2,2'4iG-blsz(4-oktil-fenol)_s 4,4'-tlo--bisz(6-terc~bntH-3~rnetíHeueí), 4,4-^e-bisz(8“tercbutli-2-metllfenoíl áX’-tin-blezfSjS-dlCszek-amiiHeaol], 4₍4^wz{2_}3teimebí--4hidmxufeteötelszuiád,

1,6. Alkllldén-fciszfenoiok, példáéi S^S’-metilén-biszCfi-tefc-butíM-mebk'fenoIk á^’-metilée-biszCS-fero-butil^-etilfennl), 2,2^s-meélén-bisz{4-metlk3-(a-metll-clktehexilj-fend], 2,2’~metllén-blsz(4-rneW-8-ciktohexlkf©nol), 2<2-metíién~bisz(8~nönsM~ metiPfenol).. X.a’-matHén-bis^A^ICterc-butlO-fenoO, 2,2ietiHdén-bts.z|'4_s6-dl('terc~ buWMenoll, 2_i2^!-obhdén~blsz(Öterc-butH-4-lzobuW-fenol), 2,2‘-meWén-bisz(a-metíl· henzH)-4-noniMénoj}( 2,2’·«β0ΐ4η4ϊ{δ2<δ“(α5α«ίϋηϊ00Ι4?δηζΙΙ)-4-ηοηΙΙ-ίβποΟ. metlléo-blsz[2;8a1l(tarc~bofil)4onol]s 4f4’«metüén“í»s2(6-tero«butíl»2-meöMenol), 1,1 0ΐδζ(δ4®Γθ>&οϋΜ~ΗΙ<Ιίθ?0~2«η?βίΙΙ-ί®ηΙΙΗ>υΙδη> 2ί6-0ΐ3ζ(34ο?δ-όυ14-5·-ηιο®-2-Κ)0Γθχ)bonzllj-é-mobbfenol, 1,1 jS-tnszCS-toc-ínrtlM^ld^xW-méÖ-fenjllbuJán, 1 < 1 -bíszz(5« terc-botiM-hMroxi-S-meőHfeniO-S-n-dodock-morkapto-hütáo, eélénglíkol-blsz[3,3bisz-(3Morc-botH-4^s“hldroxÍfenH)-bobrátlt blsz.(3terG~btrtil-Oidroxi-5-mebbfenH)'diclklopaotadién, blszIS-CS’-terc-butil^’-hidroxI-b'-metlbbanziO-d-terc-butlM-meblíemlj-tereítalát, 1 ₍1-0ΐΒΖ”(3₅6·'άί?ηοϋΡ2-Κ^ΓθχΗοηΟ)^οΙ4η, 2_s2~blsz[3,.5-dl(tarc~butíl)» 4-bldroxbfaníl)-propén_! 2_!2-bisZ(S-terC“bytil-4»hídroxk2'metlbfenil)-4-o-dodeoilmerkaptobulén, 1,1 »5_í5^t^(S»terc«4>yÖM4hWro)d~2^neS48niO'4Wit^.

1.7. Sk H- és S-banzíbszámiazékok, például 3,.5,3\SMeffa4tere-bulh)-4,4^f~ dlhidroxi-dibenzé-éter, oktadedH~hldroxí~3₅S~dimoiiUjaozibmarkapto-acotát, tridocH4-hldroxl-3_!S-d'l(tóre~bobl)~banza-morkapto-aoatéi tdszIS^dlCtem-butlb-^-hldroxb benztQ-amh, bls4C4-tefcM>üSI>3-hldroj«»2,8'»dimetl-ben2KÍHSiöte^ftalát, blsx|3_s5di(tero43uölH»bidSO)ö4>enzllj-S2Ulfid» b:ooktjl~3,§-dl(terc~butll)-4-bldroxbbonzll~

1.3, Hldroxkbenzilezeft malonétok, például dlokladecib2,2'éisz[3,S-dl(tero~bufil) 2-hldroxi-benziO-malonát, di-oktadecik2“t(3-torObutil)-4-bldroxl-5-mabl-benzil)lmalonát, dl-dodecll-madcapto-ebl-2,2-blsz(3_sS''<ll(terO'éutil)-4-hldroxl-éenzil]-malonét, bisz[4-(1_!1_t3_!3-teb'amabl-bytH)fenil}-2,2»bisz[3_!5'dl(teO'bütH)-4-bídroxi”benzíl]» maiénál

1.9. Aromás bidroxi-banzíl-számiazékok, például 1 _s8A4dsz(3,5-di(terc-budl)-4Κ^ίΓοχή^οοζΙΙΙ^Λ,δ-ίπιηοΙΙΙ^οηζοΙ, lé-bfezp^-diCtero-butiO-é-bidroxi-benziO2.,3,5 ,.6-teframotH-boozol 2,4,6-trlsz|3,S~dl(terc-butll)~4-hldroxí-beozii)-fenöl.

1.10. Triazinszármazékok, például 2,4-bisz(oktH-merkapto)-6-(3,5-dl(terc-butil)á-hídroxi-aniHnoj-TS.S'-fnaztn, 2-oktíl~merkapto-4,6-blsz(3,5-d!(terc-butll)-4-hidroxífenoxíj-1,3,5-triazin, 2,4,8-trisz{3,5-dí(íerc-butil)-4-hidroxi-fenoxij-1 ,2,3-triazin, 1,3,5tr!Sz[3,5-di(terc-butil)-4-hidroxi-benzil]-izocianörát« 1,3,5-trisz(4-(terc^;-butil)-3-hidroxl· 2,8-dimetíl-benziO-lzocjanörát, 2,4_>6~tdszj3,5-dKterC“butü)~4-hldroxt4enO~etü]-1,3,5triazin, 1,3,5-frtsz[3₍ 5-di(tefc-butil)-4-hidroxi-fenil-propioni!j-hexabldro-1,3,5-triazln,

1,3,5-tnsz{3,5-diclklohexil-4“hidroxi“benzll)lzocianürát,

1.11. Benzií-foszfonátök, például dimeti^S-díCterc-butilM-hídroxi-benzilfoszfonát, dietíF3,5-di(terc-butH)-4-hidroxi-benzif-foszfonát, dioktadecikS^-diCtercbuiil)-4-hídroxi~benzil-föszfonái, dioktadectl-S-Ctejo-butlö-^hidroxí-S-metil-benzjlfoszforját a 3,5-di(terc-butH)«4-hidroxebenzil-szulfonsav monoétit-észterének kaiciumsója.

1.12. Acll-amino-fenolok, például 4-hidroxi-lauranilid, 4-hidroxi-sztearánilid, oktil“N-(3,5-di(tero-butil)-4-hidroxi-fenil}-karbamát.

1.13. A p-[3,5-dÍ(t©rc-butíl)-4-hidröxi-fenil]~propionsav egy- vagy többértékű alkoholokkal —- mini például metanol, etanol, n-oktanol, izooktanol, okfadekanol, 1,8bexándíof, 1,9-nonándiol, eítlénglikoi, 1,2-propándiol, neopenfiighkol, flodiefilénglikoi, dlelüénglikol, tbetiiénglikol. pentaeritrit, trisz(hidroxi-etíl)4zocianürát, N,N'-blsz(hidroxietil)~oxamid, 3-tiaundekanol, 3-tiapentadekanol, frimetil-hexándiol, trimetilol-propán, 4-hidroxímetil-1-foszfe-2,6,7-1 rioxabiclclo[2.2.2}oktáo — képzett észterei.

1.14. A p-(5~(terc~butíl)-4-hidroxi~3-met!l~fenil]-proplonsa¥ egy- vagy többértékö alkoholokkal·— mint például metanol, etanol, n-oktanol, izooktanol. okfadekanol,. 1,6hoxándiol, 1,9-nonándiol, etiléngltkol 1,2-propándiol, neopentílgllkol, ttodietlléngllkol, dietlléngliköl, trlettléngiikot, pentaeritrit, trisz(hídroxi-etil)-izocianürát, N,N’-bisz(hidroxietil)-oxamid, 3-tiaundekanol 3-tiapentadekanol, frimetil-hexándiol, trimetilol-propán, •4-hidroxirnetii-1-foszfa-2.,6,7'-1noxabiciclo(2.2.2]oktán, 3.3-bisz{2-í3-(3-terc-butli-4«»8 , 1 -d imetiketilHl ,4,8,104etraoxasplro|5.5]~ undekán — képzett észterei

1.15. A p-(3,5-diclkÍehexil«4-hkiroxi-fenOH)roplensav egy- vagy tőbbértékü al· kohótokkal — mint például metanol etanol, oktanol oktadekanol 1,8-hexándiol, 1,9nonándiol, etílénglikol, 1,2-propándfol, neopantílgöcol, Hodietílér^likol, dletítóngllkol, tíletilénglikel pentaerttrit, tríszCbtoroxketlödzoeíanöráf, M^’-btozthldroxkefilj-exemid, 3~Üaundekanel, 341apentadekanol trimefO-hexándtol trimetitokpropén, 4^ hidroxlmetikl ~íöszís~2_;6_;7~1 noxablcíclo[2.2,2joktán 1.16. A p-(3,S-dí(terobutíl)”4-hÍdre)d-feniO~e<^tsav i tokkal — mint például metanol etanol öktanoi, oktedekanol, 1,8-hexándiei, 1,9nonándlel, etífénglikol 1,2~propándtot_s neepenSglíkel tiodietílénglikel dtotilénglikol trietíléngliköí, peataentrit tnszt'hldmxi-etiij-izcoienl.éét, N,N~bisz(hidrexl-etH)-oxamto, 3-tiaundekanol 3-tiapentadekenol tnmatil-hexándiol, trlmetllol· htoroximottol-feszfe-S^J-ldexabictolop.S.^Joktdn — képzők észterei.

1.17. A P-{3₍S-di(terebotH)~4''hldroxkfeniö”prepionsav amiöjal, például N,H’14§ζ(3_!5-οΊ(1θΓθ-^ο61)-Λ-όΜίοχΙ-ίοηΙ1|~ρΓορ1οηΙ1-6οχοηΊθΙ0όη»άΙθΓη16_ί N,N*-biss<3,56ί(ΙθΓδ-'0ο01Η”ΗίάΓθΧΐ~ί©η1Ι]-ρΓορΙοηΙΗπηιοΙ1Ιόη·χ1^π)ίό_! H_;H^s-btoz[3_!5-di(ters~butíl)-'4» ΡΙ6η>.χΙ4οηΙ0“ρΓορΙοηΗ<·5ΙίΐΓ8ζΙ6, H,H-biaz[2~(3-(3,5-d«(ferc-butilH-hiöro3d-fenilF propionH-oxij-etiO-oxIamld, (Nau-gard^L-1, szállítja az Unlroyal).

1.10, Aszkorblnsev (C vitamin)

1,19. Amin típusú anfioxidánsok, például H^’-dllzopropll-p-fenilén-dtomln, Ν,Ηdl(szetobetil)-P“fenOén-dlamki, H,N’-bi&zC 1,4«dimetikpentiij-p-tonilén-diem In, N < N*blszCI-etikS-metikpanflO-p-fenilén-díamin, N_{R^íbisz(1-meél~beptll>p-feniÍén“dlamln_íN. H'-dicIktohexikp-fanllén-diamto, H.hlMifenil-p-fenlton-diamin, N,N’-bisz(2~natíll)~p~ fenílén-dlamin, Η-ίζορΓορΙΙ-Ν’-ίοηΙΙ-ρ-ίοηΙΙόη-άίοηιΙη, H-(1,3-öimetí}4>utll)~N‘-fenil-psénHén-diamin, M~{1 -metil-heptiO-N’-fenii-p-lenilén-öiamin, Ν-οΙΗΙοΙιοχΗ-ΝΜοηΙΙ-ρfenilén-diamín, 4~(p~toiuöíszulfam0il}-dífenÍi-aFnin, N,N’-dimetil-N,N’-di(szek-butil)-pfenilén-diamin, difenii-amin, N-allil-difenh-amin, 4-izopropoxi-difenii-amin, N-fenil-1naftihamin, N-(4-terc-oktil-fenil)-1-naftil-amin, N~íenii-2-naffikwsn, oktilezett difenilamín, például p,p'-di(terc-oktil)-dífenil-amin, é-ío-butil-amínoj-fenol, é-Cbuthibamino)fenol, 44 nonanoil-amino)-fenol, 4-{dodekanoii~am ino)-fenol, 4~(oktadekanőil-amíno)fenol, bisz(4-metoxi-fenil)-amin, S^-dKterc-botiO-A-Cdjmetíi-aminoj-metk'feool, 2,4'diamino-difenil-metán, 4,4’~diamino-difenil-metán, M.N.N'.N’-tetrametiM^'-diaminodifenil-metán, 1 ,2-biszK2-metií-feníl)-aminol-etán, 1,2-bisz(fenil-amino)-propán, (o~ tohp-bíguanid, hisz[4-(1 '.S'-dlmefH-botiO-feniO-amh, tere- oktilezett N-feniM-nattilamin, mono- és dialkilezett terc-butil- és rérc-oktil-difenil-aminok keveréke, mono- és diolkifexeft nonil-difenil-aminok keveréke, mono- és dialkilezett dodecií-difenil-aminok keveréke, mono- és dialkilezett izopropil/izohexil-difenii-aminok keveréke, mono- és dialkítezett (terc-butil)-difenil-aminok keveréke, 2,3-dihídro-3,3-dimetil-4H-1,4benzotiazin, fenotiazín, mono- és diaíkítezeti (tero-butil)-/(tefc-oktil)-fenotiazinok keveréke, mono- és dialkilezett (terc-oktil)-fenotiazinok keveréke, N-allil-fenotiazin,

N ,Ν·, N*, N’-tetrafen Η-1,4-d ia mi no-but-2-én.

2. UV~fényelnyelök és fénnyel szembeni stabilizátorok

2.1. 2-(2‘-Wvdroxi-fen8)~benzotriazolok, például 2-(2’-hidfoxi~5’-metii-fenil)henzotnazoi, 2-{3',5’-di(terc-butíl)-2'-hidroxi-fenil}-benzotnazol, 2-(5'-(tero~butil>-2'“ hidroxí-feniO-benzotriazol, 2-í2'~hidroxi-5‘-(1,1,3,3-tetrametil-butil)~feníl]-benzotnazol. 2-[3'_<5^,-di(terC“butii)-2’-hídroxi~feniil-5-klór-benzo^^:ol, 2-(3'-(terc-butil)-2'-hidroxi-5'” metil-fenil]-5-klór-benzotriazol, 2-[3‘-(szek-butil)”5’-(tefc-butil)-2'-hidroxi-fenii]-benzotriazol, 2-{2’-hidröxi-4'-ökíil-öxí-fenii)-benzoíriazol, 2-(3‘,5'~di(terc-amíi)-2'-hidroxi-fenil]benzotriazol, 2-(3\5'-öísz{a,a-dimetíi-benzil)-2’-hidFOXi-fenil]~benzolriazol, 2-[3’-(tercbutil)-2'-bidroxi~5^,~(2-oktil-oxi-karbonil-etil)-féhil]-5-klór-benzótnazol_< 2~{3’-(terc-butil)S'-ía-ia-etíl-hexii-oxij-karöoml-etiil-^'-hidroxi-feniO-b-któr-benzotnazol, 2-{3'-{terc~ * * butiO-S’-hídrojd-S-CS-metoxi^artíonil-etill-fenÍO-S-ktör-benzotriazol, 2-(3⁵-(terc-butii)'2 hidroxi-3ⁱ-(2-matoxl-karbooil-stil)~feaíl|-benzotriazoi! 2-[3^í-(tero-butll)~2^!-bldroxi-6^!-(2oktil-oxlkarboaibetH)-feniO-beuzotnazol; 2-{3’-{^ο^^Ι)~δ’-|2“(2^Ι”Κβχι^οχΙ)kartjoniketi^-hidroxl-fenlll-tmizotilazd, 2-(3Μο<1ο<η1“2-ΗκΙη3)0“5-ηιβΟΙ-^ηΐΙ)benzoírtazol, 2-[34terc^^l>2-hldro^X2-lzodctil-oxl-karbonlt«etíi>“fe^ill· benzotrlazol, 2,2Mnetiién-b$szH~<1,1 .S^etiemeSíbutilH-benzotnazotó-il-fenoi]; 2[3’-(terc-butil)“5''-(2-metoxkkarbonil-etll)~2^f-(hidroxi'feny)j-2H-benzotnazol polietiíénglikol SÖÖ-zai képzett átószterezésl terméke; [R-CHs-CHr CÖO-CH^CHrJr? általános képtetö vegyőtet, amelyben R » 3-(1οηϊ-όυ00-4⁵-Ιν€ΐΓθχΙ“5⁵~2Η~0Βηζοΐηϊ4ζοΙ-2-Ηfenft-csopert, 2~f2*-hldFOxl~3Ma_sa-di ^zO)-§X1,1 ^^-'tetramebl-feutiO-fenHlbenzotnazol; 2-(2^?~hldroxÍ-3 -(1 _s 1,3,3-tebametil-bullfH’-(«.a’ dknetil-benzllbfeníl]” benzolriazoL

2.2. S-Hidíoxbhanzofenon-számiazékok, például a 4-bidrexl-, 4-metoxí-,· 4(oktí!~«sá)'”_s 4-Cdeeíí-oxl}-, é-Cdededl-oxi}-, 4-Chenzikexi}-,4_í2’,4^,-ti1hidroxl-és2hidroxM_s4Mlmatoxl“azámiazékok.

2.3. Szubsztituált és szubsztítuálatlan benzoesavak észterei, például 4~<!ere~ butilHenil-szalidlét, fenii-szaíldlát, oktil-fenfeszaílcHát dibenzdt-rezorcin, bisz(4»(Íero butil>benzoB|~íe2Oíoln_t beezelbrezomln, S/l-'difWc-butiíy-fanll-S.S-dKtero-butjlMhidraxübenzoát hexadeeíl-3_!5-dl(terCbutll)~4-hldroxbbenzoát_! ektadeeil-3_tS-dl(tercbutiíM-bkSroxi-benzoét, 2-mstil4_;6-di(tef'c-butll~fenil>3_í3-dí(tam-butil)-4-hidroxi~ benzoát

2.4. Akdlátok, például etil-a-dano-^.p-dífenS-akdlát, Izoektikx-clano-ád^-dlfenlb akríléi, metikx-(meti>xl^arbonll)-dnnamái, meS^^íane-p-metil-p-meíoxí-dnnamátbutikx-eiano-p-metikp-metoxt-einnamát, metlkx-(metexl-karbonk)-p-mefexi-elnnamát és N-|p-{metoxí-kafboníl>p-(ciane»víníl>«2-metíMndoin.

<» *«

2.5, Nikkel-vegyületek, például a 2,2'-tio-bisz[4~(t,1,3,3»tetrametH-butfl)-fenoO komplexei, igy például az 1:1 vagy 1:2 komplex, további Ogandumokkai — mint például n-bufíl-amln, irietanol-amin vagy N-cIclohexlküetanol-amln — vagy anélkül, nikkel-dibuííl-ditiokarbamát, a 4“hίdroxl·3,δ-dKterc-butll)-benzii4¢^zfonsav monoalkilésztereinek, például metil· vagy etilészetrének nikkelsós, ketoximok, például a 2~ htdroxi-4-rnebl-íenll-undecíl-ketoxirn nikkel-komplexei, az 1 -feniM-leoraH-6-hidroxl· plrazol nikkel-komplexei további ligandumokkal vagy anélkül,

2.6, Szférikusán (térfeelileg) gátolt aminek, például bisz(2,2,6,6-tebameílMpiperidíi)~szebacát, blsz(2,2,6,6-tetrameflM-pipendil)”Szukcinát bisz(1,2,2,6,6pentameflM-piperidli>-szefoacáf, blszfl-Coktil'Oxp-Z.SB.S-tetrametlM-piperidil}szebacát, bisz(1,2,2,6,S-pentametil·4-piperidil}-n-buf»l·3₍5-di{terc~butil>4-(hidroxl· benzil)-malonát, az 1--(2-hidroxi-etÍI)2_;2_t8₍S-tetrametil-4-hldroxi-piperidine és a boros» tyánkősav kondenzációs terméke, az N,N’-blsz(2_!2,6,6-tetrametll“4-piperldjl)“ hexameiilén-diamin és a 4-{terc-oktil)-amino-2,S~díklór~1,3,5-triazin egyenes láncú vagy gyűrűs kondenzátornál, ΙΠ8ζ2,2,6,δ4βίΓ8Γηβ6Μ-ρΙρβηόΙΙ)-ηΙ1ηΙο4π300ΐάΙ, tetrakiszí2,2₍8,64etrametlW«piperidil)”1,2.3.44)után-tetrakarböxílát, 1,Γ-(1,2etándlli)-bisz(3_i3_!5₍5~fetFamstil--p}perazinon), 4-Ρβηζθ!ΐ-2,2,δ,δ4βίΓ8ΓηοΙϋ“ρΙροήύΙη_< 4(sztearil-oxí>-2,2,6,6-tetrame{ii-piperidin, blsz(1,2,2,8,8~pentametil“piperidií)-2™(n~ b utip-2 -|2-hidroxí-3,5-di(térc-butiIj-benzlO-maIonét, 3-(n-okti:l)~7,7,9,9-teirametíl· 1,3,8triazaspiro(4,5jdekán-2,4-dion, 0ΐ5ζ|1~{ο&^οχί)-2,2,δ,δ4βν8πΐ0ί^ρίρβπάΐΙ]-δζ«0303ΐ, bisz[1 -(ο^Ι~οχΐ)“2,2,8,δ4οΐΓ9ηιβίΙ1-ρΙρβη0Ιί)-8ζυΚά^1, az N,N^!-bisz(2,2,6,6’fetrametil· 4-piperid0)~hexametlién-diamin és a 4-morfolino~2,6-dlkiór-1,3,5-tria2in egyenes láncú vagy gyűrűs kondenzátornál, a 2-klór-4,6-bisz[4-(n-but!l)-amino-2,2_t6,6-l:etrametiiplpendir}~1,3,5-triazin és 1,2’bisz[3-(amino-propil)-amtnoj-etán kondenzációs terméke. a 2~ΜόΓ-4,δ-άί-(4-η-όυΙίΙ-3πυηο-1,2,2,8,6--pentaraeW-piperídil)-1,3,δ-trlazin és 1,2blszp-tanvno-proplű-sminol-etán kondenzációs terméke, Q-acetléS-'dodecll-TJ.Q.y2ö φ φ ί tetraoietH-1_;3,8~triazespko(4,5]dekán“2,4-dlon, S-dedecil-HSXÖ.e-tetrametMpípendíl)~pirrolidin-2,5-díon, 3-dodecil~1-(1.2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)-plrrolfdin2.5- dion, a 4-(hexadeák)xi>· és 4-(szteanl-oxi)-2_i2,8,6-tetrameíil-plperidin keveréke, az N.N'-biszfé^AS-tetrametiM-piperidiO-hexameiilén-diamin és 4-(cikiohexilamino)-2,6»dikiór«1 ,3,5~tria2in kondenzátuma, az 1,2-bis43-(amino-propil)-amino}etán és 2,4,6'ΊΓΐ2Ι0Γ-1,3,5ίποζΙη valamint a 4-{butii-amino}~2,2>6,6-tetrametíi-ipendin kondenzátuma (CAS Reg. No. [136504-98-8}); az 1,6~hexán-diamin és 2,4,6-trikló'r1.3.5- triazin valamint az N.N~{dibutil~amin) és 4~(botil~aroioo)-2,2,8,8-tetrametíl· piperidin kondenzátuma (CAS Reg. No, [192268-64-7}); N~(2,2,6,6-tetrametil-4piperidib-n-dodecil-szukcinimid, N~(1,2,2,8,6~peniametil~4-piperidil}~n~dodecif~ szukcinimíd, 2-undecil-7,7,9,9-tettametiH-oxa-3_tS~diaza~4-oxo~spiro[4,5}dekán, a TXS.S-tettametil^-cikloundeciM-axa-SjS-diaza^-öxospiro-^.SJdekán és epikiórhidrin reakcióterméke, 1,1-blsz(1,2,2,6,6“pentametil-4-piperidíl~oxi~karbonii)-2· (4-metoxl~fenil)-etén, N,N^!-bisz4ormikN_!N'-bisz(2₍2„6,6-ielrameW-4-piperldll)~ hexametilén-diamin, a 4-metoxi-metiién-malonsav 1,2,2,6,6-pentamedM-hidroxipiperidinnel képzett diésztere, poli[metl1-propsk3-oxM-(2_!2,6,6“tetiametil-4-plperídíl)]~ sziloxán, a mateinsavanhídríd—α-olefin kopokmer és 2,2_>6_>6-tetfametli-4-aminopiperídlne vagy 1,2,2,8,8~pentametii-4-amino-pip8ridine reakcióterméke.

2.7. Oxamkáok, például 4,4’-(dioktil-oxi)~oxanHid, 2,2Mietoxí-oxanilid, 2,2’ídíöktil-oxi)-5,5'-dí-terc-butoxanílíd, S^’-CdidodecH-oxIJ-S^’-dl-terc-butoxaniiid, 2-etoxi· 2’-etil-oxaniiid₍ N^’-biszIS-Cdímetii-amínoj-propíO-oxamid, 2-etoxi-5-(tere-buti!}~2’~ etoxanilide és a 2-eíoxi-2^!~etil“5,4'-dí-ierc~butoxan}liddel képzett keverékei, o- és p~ metoxi-diszubsztituált oxanllidek keverékei és o- és p-etoxi-diszubsztituáit oxanllidek keverékei.

2.8. 2-(2-Hidroxi~feoil}~1.3,5-tríazinok, például 2,4.6-trisz[2-hídroxi-4-(oktil-oxi)ísnifH ,3,5-triazin. 242^ΙάΓθχΗ4(οκυ-οχ^ίβηϋΗ,6^5ζ(2,4~0^©1Η~ίοηΗΜ .3,5-' C; Á\Í

Φ ·>;

triazin, 2-(2,4-^15^^214000)-4,0182(2,4-010180140011)-1,3,5400210, 2,4-bísz[2-hidroxl· 4-(pröpll-oxi)-feplll~5-(2,4“dlmet04eoH)-1,3,54da2lo, 2-(2-hldroxl-4-(okfo-oxi>fonil|-4,6bl82(4-met.H“fsoil)-1,3,5-tno2Ío, 2-[2''hidroxF4~(dodocii-oxl)480iÍl-4,6-bb2(2,4-dimetHfenil)~1 A54riaztn, 2-[2-hldroxi-4-(b1decO-oxlKeniO<4.^ísz(2«4-dimetil4enH)-1,3,Striazin, 2-<2-bidroxM-((2-hidröxb3-(butO-oxl)»propoxi]4eoHH.6»blsz(2 Adímsf ü)-1,3,5» blazln, 2-{2~hldroxM4(2-hÍdrPxi-3-(okdl-oxí)propoxi]feoll>4:ö-bisz(2,4-dlmstil)1_í3₁5triazin, 2-(4-(<Ιο0©αΕοχΙΛη0©αΐ4)χ1-2-Ηχίη3Χΐ-ρη^χ>3ά)-2”5Ι<ΐΓθΑ<0ηΙΙ}Α,84ϊΙ«ζ(2Α dlmetH-fenO)-1_s3,5~ö1ajdn, 2-{2-h!droxl~4-(2~hidroxk3-(dodocü-öxi)-propox04enH)-4,6bfox(2,4-dkwbMeníl}-1,3,S4rlazin, 2-[2-hldroxM~(hexikoxl)4éniO-4_s^4lifonk-1,3,5trfazin, 2-('2“b{dmxi-Aneé3Afenll>4»®~d^^^3..5-b1a2án, 2,4Ab1sz{2-bklro)ö-A[3butox!-2-(bldroxl-propoxi)l-feoll}-1,3,64da2io, 2-[2-(5Ι8ΓθχΙ4'ΒηΟ))-4-(4~ηΐ8ΐοχΙ4οπΟ)'-6feníMAS-trteln, 2-(2-hídroxM<-{3-'{2-(etil-haxH)-1-oxl)”2(hidroxüpropO)-oxipfofon-4,65182(2,4-05088148011)-1,3,544^210.

3, Féoi-dezsktkáforok, például N^-dlfenll-oxamki, H-sxadchál-hl’-szohdtoOhidrazin, N,N‘45isz(s2^liclloH>hldmzin, N,N’4>ie^3,5~di(terc»buöl>A(hldn3xl~fenH>« prop ionil|-hidrazlo, S-szalloiloll-smioo-1,2 Átnézd, blsz(h8nzidén)«oxaOk1íhidraxid, oxanüid, izoftatoil-dihldrazid, szebasoOfofozfefolhidraxid, R.HMíadeW-adip^i» dihldrazid, N, NMsisz<szaiieiÍoil>axaH1-dIbidrazid, N,.N^!-bfez(s,2aHdfoll)-8opropionil~ dihldrazid.

4. Foszfátok és foszforotok például infenk-foszíit dlfonil-oikibfosztitok, fenik dialkil-foszfitdc, fbs2('ooolkfonil)4os.28t tnlaurll-foszflt, tdoktadecil-foszfl, disztaarilpentaentdt-dífoszfit, tds2(2,4-di(forc-bufö)-f8nü)4os28t, dilzodecil-pen^entnt-dlfoszfít, Pio2(2,4~di(toro-buty)4epHl“penfoodfdt~dlfos28t, bl82(2,4-(dlkumO-fefol)]-penfaerltntdifoszfé, blsz(2,8~d i(terc-botil)-4~mo8kíenilEpentsenfotfeifoszflt, dilzodeciköxk penteentnt-dlfosxfit, bLs2[2,4-di(fero-bufO)-ő-mefo4enO]-peofaedtdt-dlfos2flt, bisz(2_t4.84nsz(lerc-bubi)4snil]-pentaenbiM^oéz8t trisztsarikszorbit-tnfoszfit, taggyutetfakIsz(2,4-dí(terc-butllH^^H^feHénilén“dlfoszfonit, 8-ιζοοΙύΟ~οχΙ~2Α8>1<Μ6ΐηδ« (terc-butH)-l 2H~dibenz[d,gM _S3,2«dlc»^»fdszfocln, his42 Ad^tere-butil)» 8-metiMsni!]metlMbszfit, bísz^ró-dlCtero-budl)- 8-metil«fenllH8^ö^t» 8-fluöf~2 A8,104atrá(rórcbutit)- 12-metíl-dibenzjd,g>1,3^-dfoxa-foazfödn, 2X2^S4mlthlö{tnetlHnsz(3,3‘,δ,δtetra(róro-butil>1 trrótfonll-2,2^!~di0)-foszfitl· 2-β^Ι»Ιϊ©χΙΙ“(3,3*>δ-5Μβ^(<«Γθ4)θ«Ι)-1 , Γblfanil-2_t2-diil]»foszíP, foöutJk9-eb!-2~{2Ae-trlCtero-brjbkfenoxij-l,3,2-dioxa-toszfirán,

5. Hidroxiteminok, például N^-dibanzibhklmxH-amln, N.N-diefil-hidroxil~amin₍N,N-dic^0Htldro5^«amln, Ν,Ν~0ϋη^η1-όΐ0?Όχϋ^ηιΙη, Ν.Ν-ίΙ^ίΓδΰοοΗ-ΚΜΓΟχΟ-^ίηΙη, N,N-dihaxadeciihidroxikamin, N^N-dtoktadedbbidroxH-ambi, N-hax öecklidroxlbannrr. N-hoptadeolbN-oktadacikhldroxliamin, aminbdl származó R,N-dialkiWiidFox8«amin.

6. Nitronek, például N~benz0-affa~fenii--nitron, N-etii-ai hapill-rótren _s N dau rihatfe-undecít-nitron, Ν4©^Β0ροΟ~&ΙΙ^4πα&αΗΊ4 aifa-penfadedl-niten , N-roktadeoibafe-haptadealknitröd, N-hexadacIhaltá-lw nitren, N-oktádach-'alfa-panfadscy-nitrop, N-heptadecö^tfa'heptafoecO-nitron, Ν» oktadaciPalfa-bexadecll-nltron, hidrogénezett faggyúamfobót származó N.N-dielkil· hidroxil-aminbőt előállított nltron,

7. Tiöszinergisták, például dilauriMiodiproplonát vagy dlSJdearlMiodlpfc^ionát,

8. Peroxldos gyökfogók, például a p-bodipropioasav észterei, például launl·, sztaanh·, rnldszbl· vagy írideeilrósztenai, meróapfo-tenzimldazol vagy a 2-merkapto benzimldazol cinksója, cink-dibatikditinoarbamát dioktsdeoil-diszuldd, panfaeritrttetrekisz(p-dc>de^<nerkapto>pr<4>lwát

9. Peliaroid-stabifeéíorek, például rózsák jödkfokkai kombinálva és/vagy kétvegyértékö mangán fosaforvogyöteiei és sói.

Hl Bázisos kostablllzátörok, például meiamró, poll(vinibplrrolkton), 'diciándiamid, trlaillbolanörát, kárbamldszármazékok, hldrazlnszármazékok. aminok, pollarnídok, políuretánok, nagy szénatomszámú zsírsavak alkálifém- és alkálíföldfémsói, például kaíeium-sztearát, oink-szlearát, magnézium-bahasát, megnézíum-szteatáf, nátnum-riclnoleét és kálíum-palmltát, antimon-pirokatecholát vagy cinkpirokateeholát.

11. Magképző anyagok, például szervetlen anyagok, mint telkem, fém-oxídok, például tstán-díoxíd vagy megnézíum-oxíd, előnyösen alkállföídfémek -foszfátjai, karbonátjai vegy szulfátjai; szerves vegyületek, például mono- vagy políkarbonsavak és sóik, például 4“(tere-bufií>benzoesav, adipinsav, dkeníhaceísav, nátnum-szukoinát vagy nátrium benzeáf; polimer vegyületek, például ionos kopolimerek (ionomerek), előnyös az 1_s3:2,4-bisz(3^!,4^s“dímetíkbenzlhdén)“Szorbif, 1,3:2,4iibenzjíidénj-szorbít é$ az 1_sS:2,4-dibenziíidén-szerbit

12. Töltő- és erősítő anyagok, például kalcium-karbonát, szilfátok, üvegszálak, üveggömbök, azbeszt, talkum, kaolin, oslllámpala, bárium-szulfát, fém-oxídok és -hidroxídok, korom, grafit, falsz! és egyéb természetes anyagok pora vagy száléi, szintetikus szálak..

13. Egyéb adalékok, például lágyítók, csúeztatószerekef, emulgeátorok, pigmentek, reológlal adalékok, katalizátorok, folyásszabáiyozó szerek, optiks......

kítö szerek, lánggátlö szerek, antíszfafizáló szerek, hajtóanyagok,

14. Benzofuranonök és índolinonok, például a U.S. 4,325,883; U.S. 4,330,^.^, U.S. 5.175,312; U.S, 5,218,082 és U.S. 8,282,843 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban valamint a D&-A-4316611; DE-A-4318822; DE-A-4318878 számú német szabadalmi leírásban, az EP-A-0589839 vagy EP-A-08S1102 számé európai szabadalmi leírásban Ismertetettek vagy a 3-H(2~ecetoxí-etoxi)-fenílj-5,7di<tsre-buti!}-benzoíuran-2~on, ó^-diCfere-hutilj-S^-p-fszteaToii-oxij-etoxíj-fenll}benzofuran-2-on, 3,3’-bisz{5,7-di<tero4íUŐl)-344»(2-hídmsa-etoxl)-fenll3»benzoforan-2on), SJ-dlüerc-bubi}- 3(4-etoxníeniÍ)benxöfuram2-ön, 3-(4-acetoxl-3,5-dimetH-fenil)5,?-dl(fefc-butil)-benzoftrran-2-on, 3-[3_s5-dlme5l-4»(pivalo{|-oxiKenil}-5,7-dl(terc-butll)” öenzofuran-2-on, δ^δ,Α-ίΙΙ^βϋΗβηϋ^δ,Ζ-ά^ίβΡΟ-όϋΰΙΙ-όδηζοΛ/Γδη^-οη, 3-(2,3dímetil~fenil)-§,7-dl(tBrc-buW}-benzofuran-2-on.

A kostabitlzátorokat a stabilizálandó szintetikus polimer összes tömegére számítva például 0,01 és 10 tömegei közötti mennyiségben alkalmazzuk.

Előnyösen alkalmazható további adalékanyagok a fenolos anfíoxidánsok, a fény- és/vagy feldolgozási stablllzátorok. Poíiuretánok stabilizálására előnyösen ai kalmazhatők továbbá a fenolos anöoxídánsok és/vagy a szekunder amin típusú amino-entioxidánsek (lásd; amines antioxidánsok, 1.19.) és/vagy foszfitok vágy en előnyös egy olyan sfafeilízátcr-ksverék,, amely Irganox 1136-öf |RTM, lásd a d) lábjegyzetet a 2, táblázat végén], Irganox 5Ö5?«et [RÍM, lásd a c) lábjegyzetet a 2. táblázat végén} és egy olyan (I) általános képletű vegyöletet tartalmaz, amelyben R^ és Rs jelentése hidrogénatom, R₃és FU jelentése tero-oktílcsoport, és R§ jelentése mettíosoport [ (102) számú vegyület, lásd az f) lábjegyzetet a 2, táblázat végén}. Az irganox 1135; irganox §05?: (102) számú vegyület tömegaránya előnyösen például 100 ; 1 : 0,01 és 1 :1: 10 közötti. Egy 10:3:1 arányú keverék kereskedelmi forgalomban kapható Irgastab FÜR 67 néven [RTM, Ciha Specialty Chemicals Inc.].

Ugyancsak előnyös egy olyan stablllzátor-keverék, amely Irganox 1135-öt [RÍM, lásd a d) lábjegyzetet a 2. táblázat végén}, Irgafos 68-at {R'TM bisz[2,4dl(terc-hufil)-6-mefil-fenilj-etil-feszhf} és egy olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, amelyben R^ és Ra jelentése hidrogénatom, R_sés R« jelentése tere-oktilcsoport; és R§ jelentése metilcsoport [ (102) számú vegyület, lásd ez f) lábjegyzetet a 2. táblázat végén]. Az 1135 : Irgafos 88 : (102) számú vegyület tömegaránya előnyösen például 100:1: 0,01 és 1 :1-:10 közötti. Egy 7 : 1 ; 1 arányú stabífeátor

7\ keverék kereskedelmi forgalomban kapható Irgastab PUR SS néven [RTM, Ciha Speclalty Chemicals Iné.].

Az olyan töltő- és erősitő anyagokat (a lista 12. pontja), mint például talkum, kalcium-karbonát, csiliámpaia vagy kaolin, a stabilizálandó polioiefinek összes tömegére számítva például 0,01 és 40 tömeg% közötti mennyiségben adjuk a poiiolefinekhez.

Az olyan töltő- és erősítő anyagokat (a lista 12. pontja), mint például fém-hidroxídok, különösen aluminium-hidroxid vagy magnézium-hidroxid, a stabilizálandó polioiefinek összes tömegére számítva például 0,01 és 60 tőmeg% közötti menynyiségben adjuk a polioleflnekhez.

A kormot mint töltőanyagot a stabilizálandó polioiefinek összes tömegére számítva célszerűen 0,01 és 5 tömeg% közötti mennyiségben adjuk a poiíolefsnekhez. Az üvegszálas erősítő anyagokat a stabilizálandó polioiefinek összes tömegére számítva célszerűen 0,01 és 20 tömeg% közötti mennyiségben adjuk a poliolefinekhez.

Ugyancsak előnyösek az olyan készítmények, melyek az (a) és (b) komponens mellett további adalékanyagokat, különösen nagy szénatomszámú zsírsavak alkáliföldfémsóit, például kalcium-sztearátot tartalmaznak.

Szintetikus polimerek, például polioiefinek préstermékekké való feldolgozásához hagyományos stabilizátor-kombináciőként ajánlatos egy fenolos antioxidáns és egy másodlagos, szerves foszfít- vagy foszfonit-alapú antioxidáns kombinációja. A szóban forgó alapanyagtól és feldolgozástól függően azonban sok poltolefín-feldolgozó egységet magas, körülbelül 280°C feletti hőmérséklet-tartományban kell üzemeltetni. A magas hőmérsékletű, különösen körülbelül 30ö^cC feletti hőmérséklet-tartományban való felhasználásra speciálisan alkalmas (I) általános képletű vegyületek bedolgozása révén a — például nagy sűrűségű polietilén alapú — ipari al> φ φ bekeverését a szintetikus ροϋπκ préselés előtt vagy alatt:, vagy feloldott vagy diszpergáít ál

katröszek és préseikkel például csövek és műszaki variánsaik (csőszerelvények) nagyobb sebességgel és kevesebb setejttei gyárthatók. Az (I) általános képletü vegyületek további előnye, hogy igen kis mennyiségekben is alkalmazhatók. Ez az sníioxldánsok összes koncentrációjának csökkenését eredményezi a hagyományos stabilizátcr-keverékekhez viszonyítva. Tehát ezáltal, hogy az (I) általános képletű vegyületeket kis koncentrációban alkalmazzuk, a poiioleflnben alkalmazott stabilizátor összes koncentrációja például 1/3~dal csökkenhet, ami gazdasági szempontból Is előnyős.

ek és kívánt esetben további adalékanyagok Ismert módszerekkel hajtjuk végre, például a ez a módszer alkalmazható -— a vegyületet a szintetikus polimerhez, majd az oldószert iasspn elpárologtatjuk. Az (I) általános képletű vegyületeket hozzáadhatjuk továbbá a stabilizálandó szintetikus polimerekhez olyan elök alakjában, amely a vegyületet 2,5 és 25 tömeg% közötti za.

Továbbá az (I) általános képletü vegyületet hozzáadhatjuk a polimerizáció előtt vagy alatt vagy a iérbálósítás előtt.

Az (!) általános képletü vegyületeket további adalékanyagokkal együtt vagy anélkül bekeverhetjük a stabilizálandó szintetikus polimerbe tisztán vagy viaszokba, olajokba vagy polimerekbe kapszulázott formában.

Továbbá az (I) általános képlefu vegyületeket további adalékanyagokkal együtt vagy anélkül rápermetezhetjök a stabilizálandó szintetikus polimerre. A többi adalékanyagokét (például a fent felsorolt hagyományos adalékanyagokat) vagy olvadékaikat hígíthatjuk, hogy ezeket Is rápermetezhessük a stabilizálandó szintetikus polimerre, Különösen előnyös, ha a pennetezést a polímerlzáelés katalizátor dezakíivélása

során végezzük, mert ez esetben a permetezéshez felhasználhatjuk a dezaktiváláshoz alkalmazott gőzt.

Például a szférikusán polimerizált poílolefíneknél előnyös lehet az (I) általános képletű vegyületeket más adalékanyagokkal együtt vagy anélkül permetezés álján alkalmazni..

Az Ily módon stabilizált anyagok sokféle fonóéban — például habok, filmek, szálak, szalagok, sajtolt készítmények, például profilok vagy anyagok bevonáséi sáV szoloaio alaki bán alkat

Az Ily módon stabilizált polkrfeflneket Is sokféle formában alkalmazhatjuk, különösen vékony rétegű poliolefln préscikkek alakjában, melyek hosszá időn át érintkeznek extraktív (erős oldóhatásü) közegekkel, mint például folyadék- vagy gázvezetékek csövei, filmek, szálak, geomembránok, szalagok, profilok vagy fertályok,

A vékony rétegű poliolefln présolkkek rétegvastagsága előnyösen 1 - 50 mm, még előnyösebben 1 - 30 mm, például 2 és 10 mm közötti.

Mint mondottuk különösen előnyős védelemmel ellátni a termoplasztlkus polimereket, Mindenekelőtt különös figyelmet érdemel ennek kapcsán az (I) általános képletű vegyületek kiváló aktivitása feldolgozási stahilizáforként (hővel szembeni stabilizálás). E célból az (1) általános képleté vegyületeket előnyösen a szintetikus polimer feldolgozása előtt vagy annak sorén adjuk a polimerhez, De más polimereket (például elasztomereket) vagy osúsztafészereket vagy hidraulika-folyadékokat is stabilizálhatunk lebomlás, például fény által okozott vagy iermooxidáelős lebomlás ellen . Az elasztomereket a lehetséges polimerek fenti üsféjáhől választhatjuk..

A szóban forgó csúsztatószerek vagy hidraulika-folyadékok alapja lehet például ásványolaj, szintetikus olaj vagy ezek keveréke. A csűsztetészerek á szakmában jártasak előtt ismertek, leírásuk a szakirodalomban megtalálható például az alábbi he\2 ió/SM

lyeken: Oleter Klamann: ^ssSchmierstofíe und vewandto Produtde” (Veriag Chemie, Welnheím, 1982); Schewe-Kobek, ^!*Das Ssáwntíennítfel-Taschenbucát” (Dr. Alfréd Huthig-Veríag, Heídetberg, 1974) valamint “Ullmanns Enzykiopadle dér technísehen

Chemie”. Vet 13, pages 85-94 (' Á találmány további tárgy?

fény által okozott lebomlás? a polimerbe bekeverünk va«v letet.

sg Chemie, Welnheím, 1977).

rá legalá

TS síFsss a találmány egyik zaaa sfanmzatoi polimerek, köic szakos oo oxidatív (I) általán daliása (I) általános Igozási (ho~) sfábiir íé vagy által okozott al szemben, alábbi példák a talál részletesebb ismertetésére szolgálnak.

éer/oolluretán lágy habok éléálOfása és stabilizálása 8 kg tupranof 2045 (RTM) poliéter pótlóiban (primer hidroxilosoportokaf tartalmazó trifunkctős poliéter poiiol; hidroxilszám 35 mg kálium-hídroxid/g, víztartalom 0,1 %-nál kisebb, savtartalom kisebb mint 0,1 mg kállom-hidmxíd /g), amely 6 g Irganox 5057-et (RTM) (lásd a c) lábjegyzetet a 2. táblázat ofánj és 4 g of Irganex 1135-öt (RTM) (lásd a c) lábjegyzetet a 2. táblázat után] feloldunk 2 g (a pofiéira számítva 0,025 tömeg%) 1, táblázat szerinti stabiitzátort. Hozzáadunk 520 g oldatot, amely 120 g Teoostab (RTM)-et (szilikon, szállítja a Goldschmídf, Germany] és 8,4 g diazablolkiooktánt (amin katalizátor) tartalmaz, ás a reakoiőefegyet 60 másodpercig erőteljesen, 100 ./perc fordufafszámmal keverjük, Ezután 14,4 g on-oktoátot és 120 g (a pallóira számítva 1,5 tőmag%) dlfenfklzcdeoil-foszfifct (OPöP) adunk hozzá, és a reakcióefegyet további 60 másodpercig erőteljesen, Iöö /perc fordulatszámmal ka 7.246/SM verjük. Ezután erőteljes keverés közben azonnal hozzáadunk 6,11 kg Lupranaf 780 (RTM) ízoclanátoi ((0101100-2,4- és toluílém2,8-diizöcianát keveréke, szállítja a BASF); a keveréket kibélelt formába, és a habtömb kialakulása folyamán mérjük az exoíerm reakció hőmérséklet. A habtömbökef lehűtjük, és 24 órán át szobahőmérsékleten tároljuk, Másnap a habot felvágjuk, és vizuálisan meghatározzuk a színét. Minél.......

tás csak nagy mérető (például 1 m^-es) habon látható. Laboratóriumi nehéz ezt a hatás nehezen észlelhető. Az eredményeket az 1. táblázaton foglaltuk össze.

Példa	Stahiüzátor	A hab szín© (vizuális észlelés)
1a^s)		halványsárga
1_bő	0,025 % (101)⁸> keverék	sárgásrózseszín
1o^bJ	0,025 % (102^ vegyület	fehér

A lábjegyzetek magyarázatát lásd a 2. táblázat után.

Rázodobos keveröben 15 óra alatt összekeverünk 833 g of aknlnitril-botadiónsztirol ojtott polimert [Baymod 60A (RTM), Bayer Corp,.j₅ 1667 g aztirol-akriinitrii kopoilmert (Lustran 32 (RTM), Bayor Cerp;j, 26,25 g HM-etlIémdisztearamidof, 1,498g Irganox 1076~ot (<RTM>, n-oktadeoll-3-(3_s5“di(tem-butil)-4-hidroxi-ténllj·' propionát, a pokolra számítva 0,057 tőmeg%j, 2,993 g irgafoa 16B-at {(RTM), trisz[2,4-dl(tem-bufil)-fonlö~foszflf, a pokolra számítva 0,113 fömeg%) és 0,788 g 2. táblázat szerinti atabillxáfort (a poilolra számítva 0.030 tőmeg%), Az így kapott száraz keverőket azután egy kétcslgás extruderen (Berstorff 46D, 220^eC~on, 110/perc forctolatszámmal, 12 kg/óre teljesítménnyel) kewjök, majd 3 órán át SCTC-on szárítjuk, és Engel HL85 Injeciion MoSdar treoes-sajtölő gépen 24Ö^eC~on (csklusidő: 35,8 s; injektálási sebesség; 25 mm/s; szerszám hőmérséklet 8Ö*C) 8? x 64 x 2 mm méretű tarABS lemezekké sajtoljuk,

IS lemezek eredeti színét lemérjük, majd egy Weather*0-M©ter ATLAS Ci 65 készülékben 1000 órás gyorsított időjárás-állóság! vizsgálatot végzünk rajtuk az alábbi körülmények között; sugárzás: 0,38 W/nT 340 nm-nél; bór-sziliká külső szűrő; Black Panel hőmérséklet 63°C; sötét fázis nélkül; 60% relatív légnedvesség és száraz ciklus (eső nélkül), A sárgulás! indexet (Yl) a DIN 818? határozzuk meg. Az alacsony Yl értékek a minták kis mértékű elszíneződését, a magas Yl a minták nagy mértékű elszíneződését jelentik. Minél kisebb az elszíneződés, annál hatásosabb a stabilízátor. Az eredményeket a

2» táblázat

A sárgulási index (Yl) értékében 1 egységnyi különbség a számára egyértelműen érzékelhető.

a) Összehasonlító példák

b) A találmány szerinti példa

c) Az írganox 5057 (RTM) (Cibs antfoxídáns, difenil amely

technikai keverék.

Hl) 2,4,4’i) 4“(terc~butil>4”0em«oktíl)“difenil~amint, II) o,o\. mpif- vagy p,p’-di((íem-oktii)-difer amint

d) Az Irganox 11:

CH^CHr-0

OMaMeM»

C (Va) képletű és körülbelül 15 tö megrósz (Vb) képletű vegyüleíbol éli

ch₃

CH„

CH,

CH.,

CH., szerinti (102) vegyület az

képletű vegyület »* *

Claims

1. Készítmény, amely

a) egy oxidatív, hő vagy fény által előidézett lebomlásnak kitett termoplasztlkus polimert, és

b) legalább egy (I) általános képleté vegyöletet — amelyben

Rí és R₂ jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-8 szénatomos alkiiesoport;

Rsés R« jelentése 8 szénatomos alkiiesoport; és R₅ jelentése 1-7 szénatomos alkiiesoport — tartalmaz.

2. Egy 1. igénypont szerinti készítmény, amely olyan (I) általános képletű vegyűtetet tartalmaz, amelyben

Rí és R?. jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkiiesoport;

R$ és R4 jelentése 8 szénatomos alkiiesoport; és R§ jelentése 1-4 szénatomos alkiiesoport,

3. Egy 1. Igénypont szennli készítmény, amely olyan (Ϊ) általános képietö vegyöletet tartalmaz, amelyben R_s és FU jelentése tere-oktitesoport.

75,246/SM φ Φ * *

ΛΦΦ

ΛΦ*

X »*Φί· X * ·* ϊ » ♦ >

$ ψ »#*♦ ****

4«# * *

4, Egy 1 igénypont szertnö készítmény, amely olyan (I) áltelénos képletű vegyütetet tartalmaz, amelyben

R-ϊ és 1¾ jelentése hidrogénatom;

Rsés FU jelentése tem-oktiloseport; és

R§ jelentése mefiiosopori

5, Egy 1, igénypont szerinti készítmény, amely (a) komponensként egy poiioleflnt, peliéter pállott vagy polioretént tartalmaz, & Egy 1, Igénypont szerinti készítmény, amely az (a) komponensre vonatkoztak 0,0006 -10 tőmeg% (b) komponenst tartalmaz, ?,, Egy 1, Igénypont szerinti készítmény, amely az (a) és (b) komponensen kivöt további adalékanyagokat Is tartalmaz,

8, Egy 7, Igénypont szerinti készítmény, amely további adalékanyagként fenolos sntíoxídánsokai, fény- és/vagy feldolgozási sfahllixéloíokaf terfelmez,

0, Eljárás termopisszlikus polimerek oxldstlv, hé vagy fény által előidézett tebomlásával szembeni stabilizálására, azzal jellemezve, hogy a polimerbe bekeverünk vagy felviszünk rá legalább egy 1, igénypont szerinti (!) általános képlefö vegyöletet.

10, Az 1, igénypont szerinti (!) általános képleté vegyületek alkalmazása termoplasztlkos polimerek exidetlv, hé vagy fény által előidézett lebomláséval szembeni stabilizálására.

A meghatalmazott

71WSM