MXPA02008708A - Estabilizacion de polimeros sinteticos. - Google Patents

Abstract

Los polimeros sinteticos que poseen una estabilidad relevante para la degradacion oxidativa, termica o inducida por la luz comprenden como estabilizador, al menos un compuesto de la formula I: (ver formula) donde R1 y R2 son, cada uno, independientemente entre si, hidrogeno o alquilo C1-C8 R3 y R4 son, cada uno, independientemente entre si, alquilo C1-C12, y R5 es alquilo C1-C7.

Description

ESTABILIZACIÓN DE POLÍMEROS SINTÉTICOS La presente invención se refiere a las composiciones que comprenden un polímero sintético sujeto a la degradación por oxidación, térmica o inducida con la luz, especialmente las poliolefinas, poliéter poliol o poliuretano, y como un estabilizador de un grupo específico de compuestos del tipo benzofuran-2-ona.

Se conoce el uso de compuestos del tipo benzofuran-2-ona como estabilizadores para los polímeros sintéticos, por ejemplo, de la WO-A-80701566 o la Patente estadounidense N° 5.516.920. Los estabilizadores conocidos no satisfacen completamente los requerimientos elevados que se pretenden para un estabilizador, especialmente con respecto a la estabilidad de almacenamiento, la absorción de agua, la sensibilidad a la hidrólisis, la estabilización en el proceso, las propiedades del color, la volatilidad, el comportamiento de la migración, compatibilidad y mejora en la protección contra la luz. Como resultado existe la necesidad de estabilizadores efectivos para los polímeros sintéticos que son sensibles a degradación por oxidación, térmica o inducida por la luz. La EP-A- 0 871 066 describe el uso de un grupo específico de compuestos del tipo benzofuran-2-ona como depuradores DOX en los materiales fotográficos.

Ahora se ha descubierto que un grupo específico de compuestos del tipo benzofuran-2-ona descripto en EP-A-0 871 066 es particularmente adecuado como estabilizador para los polímeros sintéticos que son sensibles a la degradación por oxidación, térmica o inducida por la luz. La presente invención, por lo tanto, provee composiciones que comprenden: a) un polímero sintético sujeto a la degradación por oxidación, térmica o inducida por la luz, y b) al menos un compuesto de la fórmula I donde Ri y R2 son, cada uno, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C-i- C8 R3 y R4 son, cada uno, independientemente entre sí, alquilo C C?2, y Rs es alquilo C1-C7. El alquilo que tiene hasta 12 átomos de carbono es un radical ramificado o no ramificado, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, 2-etilbutilo, n-pentilo, isopentilo, 1 -metilpentilo, 1 ,3-dimetilbutilo, n-hexilo, 1 -metilhexilo, n-heptilo, isoheptilo, 1 ,1 ,3,3-tetrametilbutilo (terc-octilo), 1-metilhetptilo, 3-metilheptilo, n-octilo, 2-etilhexilo, 1 ,1 ,3-trimetilhexilo, 1 ,1 ,3,3-tetrametiIpentilo, nonilo, decilo, undecilo, 1 -metilundecilo o dodecilo. Una de las definiciones preferidas para R-i y R2 es, por ejemplo, alquilo C?-C6, especialmente alquilo CrC4, por ejemplo, terc-butilo. Preferentemente, R3 y R son alquilo C4-C?2, especialmente alquilo C4-C?o, por ejemplo, alquilo Cs. Una definición preferida de R5 es alquilo C-?-C , especialmente alquilo C-?-C3, por ejemplo, metilo. Los compuestos preferidos de la Fórmula I son aquellos donde: R1 y R2 son cada uno, independientemente, entre sí hidrógeno o alquilo Cr C4, R3 y R son cada uno, independientemente, entre sí, alquilo C4-C?0, y Rs es alquilo C C4.

Otros compuestos preferidos de la Fórmula I son aquellos donde R3 y R4 son terc-octilo. Es de especial interés el compuesto de la Fórmula I donde Ri y R2 son hidrógeno, R3 y R4 son terc-octilo, y R5 es metilo. La síntesis de los compuestos de la Fórmula I, se descpbe por ejemplo, en la EP-A- 0 871 066. Los compuestos de la Fórmula I son adecuados para estabilizar los polímeros sintéticos contra la degradación por oxidación, térmica o la degradación inducida por la luz. Los ejemplos de dichos materiales son: 1. Polímeros de monolefinas y diolefinas, por ejemplo, polipropileno, polisobutileno, polibut-1-eno, poli-4-metilpent-1-eno, polivinilciclohexano, polipoliisopreno o polibutadieno, así como también los polímeros de cicloolefinas, por ejemplo, ciclopenteno o norborneno, polietileno (que opcionalmente puede estar entrecruzado), por ejemplo, polietileno de alta densidad (HDPE), polietileno de alta densidad y elevado peso molecular (HDPE-HMW), polietileno de alta densidad y peso molecular ultraelevado (HDPE-UHMW), polietileno de densidad media (MDPE), polietileno de baja densidad (LDPE), polietileno de baja densidad lineal (LLDPE), (VLDPE) y (ULDPE). Las poliolefinas, es decir, los polímeros de monolefinas ejemplificados en el párrafo precedente, preferentemente, polietileno y polipropileno, se pueden preparar por medio de diferentes y, especialmente, por medio de los siguientes métodos: a) polimerización de radical (normalmente, bajo presión elevada y temperatura elevada). b) polimerización catalítica usando un catalizador que normalmente, contiene uno o más de un metal de los grupos IVb, Vb, Vlb o VIII de la Tabla Periódica. Estos metales usualmente tienen uno o más de un ligando, típicamente, óxidos, haluros, alcoholatos, esteres, éteres, aminas, alquilos, alquenilos y/o arilos que pueden ser p-coordinados o s-coordinados. Estos complejos de metal pueden tener la forma libre o fija en los sustratos, típicamente en cloruro de magnesio activado, cloruro de titanio(lll), alúmina u óxido de silicio. Estos catalizadores pueden ser solubles o insolubles en el medio para la polimerización. Estos catalizadores se pueden utilizar por sí mismos en la polimerización o se pueden usar otros activadores, típicamente alquilos de metal, hidruros de metal, alquil haluros de metal, alquil óxidos de metal o alquiloxanos de metal, dichos metales son elementos de los grupos la , lia y/o Illa de la Tabla Periódica. Los activadores se pueden modificar convenientemente con otros grupos éster, éter, amina o silil éter. Estos sistemas catalizadores usualmente son catalizadores de metaloceno o de un solo sitio (SSC) llamados Phillips, Estándar Oil Indiana, Ziegler (-Natta); TNZ (DuPont). 2. Las mezclas de los polímeros mencionados en 1 ), por ejemplo, mezclas de polipropileno con poliisobutileno, polipropileno con polietileno (por ejemplo, PP/HDPE, PP/LDPE) y mezclas de diferentes tipos de polietileno (por ejemplo, LDPE/HDPE). 3. Los copolímeros de monolefinas y diolefinas entre sí o con otros monómeros de vinilo por ejemplo, copolímeros de etileno / propileno, polietileno de baja densidad lineal (LLDPE) y sus mezclas con polietileno de baja densidad (LDPE), copolímeros de propileno/but-1 -eno, copolímeros de propileno / isobutileno, copolímeros de etileno / but-1-eno, copolímeros de etileno / hexeno, copolímeros de etileno / metilpenteno, copolímeros de etileno / hepteno, copolímeros de etíleno / octeno, copolímeros de etileno / vinilciclohexano, copolímeros de etileno / cicloolefína (por ejemplo, etileno / norborneno tipo COC), copolímeros de etileno / 1 -olefinas, donde la 1 -olefina se genera in situ; copolímeros de propileno / butadieno, copolímeros isobutileno / isopreno, copolímeros de etileno / vinilciclohexeno, copolímeros de etileno / alquil acrilato, copolímeros de etileno / alquil metacrilato, copolímeros de etileno / vinil acetato o copolímeros de etileno / ácido acrílico y sus sales (ionómeros) así como también, terpolímeros de etileno con propileno y un dieno como por ejemplo, hexadieno, diciclopentadieno o etilideno-norborneno; y las mezclas de dichos copolímeros entre sí y con los polímeros mencionados en 1 ) anteriormente, por ejemplo, copolímeros de polipropileno / etileno - propileno, copolímeros LDPE / etileno-vinil acetato (EVA); copolímeros de LDPE/ etíleno - ácido acrílico (EAA), LLDPE/EVA, LLDPE/EAA y copolímeros de polialquileno / monóxido de carbono alternantes o aleatorios y sus mezclas con otros polímeros, por ejemplo, poliamidas. 4. Las resinas de hidrocarburo (por ejemplo, C5-C9) incluyendo a sus modificaciones hidrogenadas (por ejemplo, agentes de adhesividad) y las mezclas de polialquilenos y almidón. Los homopolímeros y copolímeros de 1 ) - 4) pueden tener cualquier estereoestructura incluyendo a la sindiotáctica, isotáctica, hemi-isotáctica o atáctica; se prefiere a los polímeros atácticos. También se incluyen a los polímeros de estereobloque. 5. Poliestireno, poli(p-metilestireno), poli(a-metilestireno). Homopolímeros y copolímeros aromáticos derivados de monómeros de vinilo aromáticos incluyendo al estireno, a-metilestireno, todos los isómeros de tolueno de vinilo, especialmente, p-viniltolueno, todos los isómeros de etil estireno, propil estireno, vinil bifenilo, vinil naftaleno y vinil antraceno y sus mezclas. Los homopolímeros y copolímeros pueden tener cualquier estereoestructura incluyendo a la sindiotáctica, isotáctica, hemi-isotáctica o atáctica; se prefieren los polímeros atácticos. También se incluyen los polímeros de estereobloque. 6a. Los copolímeros incluyendo a los monómeros y comonómeros aromáticos de vinilo anteriormente mencionados seleccionados de etileno, propileno, dienos, nitrilos, ácidos, anhídridos maleico, maleimidas, vinil acetato y cloruro de vinilo o derivados acrílicos y sus mezclas, por ejemplo, estireno / butadieno, estireno / acrilonitrilo, estireno / etileno (interpolímeros), estireno / alquil metacrilato, estireno / butadieno / alquil acrilato, estireno / butadieno / alquil metacrilato, estireno / anhídrido maleico, estireno / acrilonitrilo / metil acrilato; mezclas de alta resistencia al impacto de copolímeros de estireno y otro polímero, por ejemplo, un poliacrilato, un polímero de dieno o un terpolímero etileno / propileno / dieno; y copolímeros de bloque de estireno como por ejemplo, estireno / butadieno / estireno, estireno / isopreno / estireno, estireno /etileno / butileno / estireno o estireno / etileno /propileno / estireno. 6b. Polímeros aromáticos hidrogenados derivados de la hidrogenación de polímeros mencionados en 6), incluyendo especialmente policiclohexiletileno (PCHE) preparado hidrogenando al poliestireno atáctico, a menudo referido como polivinilciclohexano (PVCH). 6c. Polímeros aromáticos hidrogenados derivados de la hidrogenación de polímeros mencionados en 6a). Los homopolímeros y copolímeros pueden tener cualquier estereoestructura incluyendo a la sindiotáctica, isotáctica, hemi-isotáctica o atáctica; se prefiere los polímeros atácticos. También se incluyen los polímeros de estereobloque. 7. Copolímeros de injerto de monómeros aromáticos como por ejemplo, estireno o a-metilestireno, por ejemplo, copolímeros de estireno en polibutadieno, estireno en polibutadieno-estireno o polibutadieno-acrilonitrilo; estireno y acrilonitrilo (o metacrilonítrilo) en polibutadieno; estireno, acrilonltrilo y metil metacrilato en polibutadieno; estireno y anhídrido maleico en polibutadieno; estireno, acrilonitrilo y anhídrido maleico o maleimida en polibutadieno; estireno y maleimida en polibutadieno; estireno y alquil acrilatos o metacrilatos en polibutadieno; estireno y acrilonitrilo en terpolímeros de etileno / propileno / dieno; estireno y acrilonitrilo en polialquil acrilatos o polialquil metacrilatos, estireno y acrilonitrilo en copolímeros acrilato / butadieno, así como también sus mezclas con los copolímeros enumerados en 6), por ejemplo, mezclas de copolímeros conocidos como polímeros ABS, MBS, ASA o AES. 8. Polímeros que contienen halógeno como por ejemplo, policloropreno, gomas clorinadas, y copolímero clorinado o brominado de isobutileno - isopreno (goma de halobutilo), polietileno clorinado o sulfoclorinado, copolímeros de etíleno y etileno clorinado, homo- y copolímeros de epiclorohidrina, especialmente, polímeros de compuestos de vinilo que contienen halógeno, por ejemplo, cloruro de polivinilo, cloruro de polivinilideno, fluoruro de polivinilo, fluoruro de polivinilideno, así como también sus copolímeros como por ejemplo, copolímeros de cloruro de vinilo / cloruro de vinílideno, cloruro de vinilo / acetato de vinilo o cloruro de vinilideno / acetato de vinilo. 9. Los polímeros derivados de ácidos a,ß-insaturados y sus derivados como por ejemplo, poliacrilatos y polimetacrilatos; polimetil metacrilatos, poliacrilamidas y poliacrilonitrilos, de impacto modificado con butil acrilato. 10. Los copolímeros de los monómeros mencionados en 9) entre sí o con otros monómeros insaturados, por ejemplo, copolímeros de acrilonitrilo / butadieno, copolímeros de acrilonitrilo / alquil acrilato, copolímeros de acrilonitrilo / alcoxialquil acrilato o acrilonitrilo / haluro de vinilo o terpolímeros de acrilonitrilo / alquil metacrilato / butadieno. 11. Los polímeros derivados de alcoholes y aminas insaturadas o los derivados de acilo o sus acétales, por ejemplo, alcohol de polivinilo, acetato de polivinilo, estearato de polivinilo, benzoato de polivinilo, maleato de polivinilo, polivinil butiral, polialil ftalato o polialil melamina; así como también sus copolímeros con las olefínas mencionadas en 1 ) arriba. 12. Los homopolímeros y copoümeros de éteres cíclicos como por ejemplo, polialquilén glicoles, óxido de polietileno o sus copolímeros con éteres de bisglicidilo. 13. Poliacetales como por ejemplo, polioximetileno o aquellos polioximetilenos que contienen óxido de etileno como comonómeros; poliacetales modificados con poliuretanos termoplásticos, acrilato o MBS. 14. Óxido de polifenileno y sulfuros de polifenileno, y mezclas de óxido de polifenileno con polímeros de estireno o poliamidas. 15. Poliuretanos derivados de poliéteres, poliésteres o políbutadienos terminados en hidroxilo por un lado, y poliisocianatos alifáticos o aromáticos por el otro, así como también sus precursores. 16. Poliamidas y copoliamidas derivadas de díamidas y ácidos dicarboxílicos y/o de ácido aminocarboxílicos o las lactamas correspondientes por ejemplo, poliamida 4, poliamida 6, poliamida 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, poliamida 1 1 , poliamida 12, poliamidas aromáticas partiendo de m-xileno diamina y ácido adípico; poliamidas preparadas de hexametilendíamina y ácido isoftálico y/o ácido tereftálico y con o sin un elastómero como modificador, por ejemplo, poli-2,4,4-trimetílhexametilén tereftalamida o poli-m-fenilen isoftalamida; y también copolímeros de bloque de las poliamidas anteriormente mencionadas con poliolefinas, copolímeros de olefina, ionómeros o elastómeros químicamente enlazados o injertados; o con poliéteres por ejemplo, polietilén glicol, polipropilén glicol o politetrametilén glicol; así como también, poliamidas o copoliamidas modificadas con EPDM o ABS; y poliamidas condensadas durante el procesamiento (sistemas de poliamida RIM). 17. Poliureas, poliimidas, poliamida-imidas, polieterimidas, poliesterimidas, polihidantoinas y polibenzimidazoles. 18. Poliésteres derivados de ácido dicarboxílicos y dioles y/o de ácidos hidroxicarboxílicos o las lactonas correspondientes, por ejemplo, tereftalato de polietileno, tereftalato de polibutileno, tereftalato de poli-1 ,4-dimetilolciclohexano, naftalato de polialquileno (PAN) y polihidroxibenzoatos, así como también esteres de copoliéter de bloque derivados de poliéteres terminados en hidroxilo; y también poliésteres modificados con policarbonatos o MBS. 19. Policarbonatos y carbonatos de poliéster. 20. Policetonas. 21. Polisulfonas, poliéter sulfonas y poliéter cetonas. 22. Polímeros entrecruzados derivados de aldehidos por un lado y fenoles, ureas y melaminas por otro lado, como por ejemplo, resinas de fenol / formaldehído, resinas de urea / formaldehído y resinas de melamina / formaldehído. 23. Resinas alquídicas secantes y no secantes. 24. Resinas de poliéster insaturado derivadas de copoliésteres de ácidos dicarboxílicos saturados y no saturados con alcoholes polihídricos y compuestos de vinilo como agentes para el entrecruzamiento, y también ias modificaciones que contienen halógeno de bajo nivel de flamabilidad. 25. Las resinas acrílicas entrecruzables derivadas de acrilatos sustituidos, por ejemplo, epoxi acrilatos, uretano acrilatos o poliéster acrilatos. 26. Resinas alquídicas, resinas de poliéster y resinas de acrilato entrecruzadas con resinas de melamina, resinas de urea, isocianatos, isocianuratos, poliisocianatos o resinas epoxi. 27. Resinas epoxi entrecruzadas derivadas de compuestos de glicidilo alifáticos, cicloalifáticos, heterocíclicos o aromáticos, por ejemplo, productos de diglicidil éteres de bisfenol A y bisfenol F, que se entrecruzan con los endurecedores normales como por ejemplo, anhídridos o aminas con o sin aceleradores. 28. Mezclas de los polímeros anteriormente mencionados (poli-mezclas), por ejemplo, PP/EPDM, poli-amida/EPDM o ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE, PCV/acrilatos, POM/PUR termoplástico, PC/ PUR termoplástico, POM/acrilato, POM/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6.6 y copolímeros, PA HDPE, PA/PP, PA/PPO, PBT/PC/ABS o PBT/PET/PC. Los polímeros sintéticos a ser protegidos preferentemente, son los polímeros termoplásticos, especialmente, poliolefinas, poliéter polioles o poliuretanos, en particular, polietileno y polipropileno o sus copolímeros con mono- y diolefinas.

Los compuestos de la Fórmula I son, de igual modo, utilizados para la producción de poliuretano, especialmente para preparar espumas de poliuretano flexibles. En este contexto, las composiciones nuevas y los productos producidos con ellas, están eficazmente protegidos contra la degradación. En particular, se evita la prevulcanización durante la producción de la espuma. Los espumantes de poliuretano pueden agregar posteriormente, fosfitos como plastificantes como por ejemplo, difenil ¡sodecil fosfito (DPDP), fenil diisodecil fosfito (PDP) a los polioles de poliéter base estabilizados en la cabeza de mezclado antes del espumado a concentraciones relativamente elevadas (hasta el 1 ,5 % en peso basado en el poliol de poliéter). Ante la presencia de esta elevada cantidad de fosfitos, las espumas de poliuretano formadas muestran una decoloración indeseada (picado y/o amarilleado). Sin embargo, ante la presencia de los compuestos de la Fórmula I, las espumas de poliuretano son blancas.

Los poliuretanos se obtienen, por ejemplo, haciendo reaccionar poliéteres, poliésteres y polibutadienos que contiene grupo s hidroxilo terminales con políisocianatos alifáticos o aromáticos. Se conocen los poliéteres que tienen grupos hídroxilo terminales y se preparan, por ejemplo, por medio de la polimerización de epóxidos como por ejemplo, óxido etileno, óxido propileno, óxido butileno, tetrahidrofurano, óxido estireno o epiclorohidrina con ellos mismos, por ejemplo, ante la presencia de BF3, o por medio de la reacción de adición de estos epóxidos solos o como una mezcla o en sucesión con componentes de partida que contienen átomos de hidrógeno reactivo, como por ejemplo, agua, alcoholes, amoníaco o aminas, por ejemplo, etilén glicol, propilén 1 ,3- y 1 ,2-glicol, trimetílolpropano, 4,4'-díhidroxidifenilpropano, anilina, etanolamina o etilendiamina. Los poliéteres de sacarosa también son adecuados de acuerdo con la invención. En muchos casos, se da preferencia a estos poliéteres que contienen predominantemente (hasta el 90 % en peso, basado en todos los grupos OH presentes en el políeter) grupos OH primarios. Más aun, los poliéteres modificados por polímeros de vinilo, como se forman, por ejemplo, polimerízando estireno y acrilonitrilo ante la presencia de poliéteres, son adecuados, como polibutadienos que contienen grupos OH. Estos compuestos generalmente tienen pesos moleculares de 40 y son compuestos polihídroxi, especialmente compuestos que contienen de dos a ocho grupos hidroxilo, especialmente aquellos de peso molecular entre 800 y 10.000, preferentemente, entre 1.000 y 6.000, por ejemplo, poliéteres que contienen al menos 2, generalmente entre 2 y 8, pero preferentemente, entre 2 y 4, grupos hidroxilo, como se sabe para la preparación de poliuretanos homogéneos o poliuretanos celulares.

Por supuesto, es posible utilizar mezclas de los compuestos anteriores que contienen al menos dos átomos de hidrógeno reactivos al isocianato, en particular con un peso molecular de 400 - 10.000. Los poliisocianatos adecuados son poliisocianatos alifáticos, cicloalifáticos, aralifáticos, aromáticos y heterocílicos, por ejemplo, diisocianato de etileno, 1 ,4-tetrametilén diisocianato, 1 ,6-hexametilén diisocianato, 1 ,12-dodecano diisocianato, ciclobutano 1 ,3-diisocianato, ciciohexano 1 ,3- y -1 ,4-diisocianato y además, cualquiera de las mezclas deseadas de estos isómeros, 1-isocianato-3,3,5-trimetíl-5-¡socianatometilc¡clohexano, 2,4- y 2,6-hexahidrotolilen diisocianato y también, cualquiera de las mezclas deseadas de estos isómeros, hexahidro-1 ,3-y/o -1 ,4-fenilen diisocianato, perhidro-2,4'- y/o -4,4'-difenilmetanodiisocianato, 1 ,3- y 1 ,4-feniIen diisocianato, 2,4- y 2,6-tolilen diisocianato y también, cualquiera de las mezclas deseadas de estos isómeros, difenilmetano 2,4'- y/o -4,4'-diisocianato, naftilen 1 ,5-diisocianato, trifenilmetano 4,4',4"-trüsocianato, polifenil-polimetilen poliisocianatos como los que se obtienen por medio de la condensación de anilina-formaldehído seguido por la fosgenización, m- y p-isocíanatofenilsulfinl isocianatos, aril poliisocíanatos perclorinados, poliísocianatos que contienen grupos de carbodimida, poliisocianatos que contiene grupos de alofanato, poliisocianatos que contienen grupos de isocianurato, poliisocianatos que contienen grupos de uretano, poliisocianatos que contienen grupos de urea acilados, poliisocianatos que contienen grupos biuret, poliisocianatos que contienen grupos éster, productos de la reacción de los ¡socianatos anteriormente mencionados con acétales, y poliisocianatos que contienen radicales de ácido graso polimérico. También es posible utilizar los residuos de la destilación que contienen grupo isocianato, tal como están o disueltos en uno o más de los poliisocianatos anteriormente mencionados, que se obtienen en el transcurso de la preparación industrial de isocianatos. Adicionalmente, es posible utilizar cualquiera de las mezclas deseadas de los poliisocianatos anteriormente mencionados. Se da particular preferencia, en general, a los poliisocianatos que se obtienen rápidamente de manera industrial, por ejemplo, 2,4- y 2,6-tolilen diisocianato y cualquiera de las mezclas deseadas de estos isómeros ("TDI"), polifenil-polimetilén-poliisocianatos como los preparados por medio de la condensación anilina-formaldehído seguido por la fosgenización ("MD! crudo"), y poliisocianatos que contienen grupos de carbodiimida, uretano, alofanato, isocianurato, urea o grupos biuret ("poliisocianatos modificados"). Se debe poner un énfasis particular en la acción de los compuestos de la Fórmula I contra la degradación térmica y la degradación por oxidación, especialmente bajo estrés térmico como ocurre durante el procesamiento de termoplásticos. Los compuestos de la Fórmula I son, por lo tanto, destacadamente adecuados para utilizar como estabilizadores en el proceso.

Los compuestos de la Fórr?ula I se agregan preferentemente, al polímero sintético a ser estabilizado en una cantidad entre el 0,0005 y ei 10 %, en particular entre el 0,001 y el 2 %, por ejemplo, entre el 0,01 y 2 %, basado en el peso del polímero sintético a ser estabilizado. Además de los componentes (a) y (b), las composiciones nuevas pueden comprender otros aditivos como por ejemplo, los siguientes: 1. Antioxidantes 1.1 Monofenoles alquilados, por ejemplo, 2,6-di-terc-butíl-4-metilfenol, 2-terc-butil-4,6-di-metilfenol, 2,6-di-terc-butil-4-etílfenoI, 2,6-di-terc-butil-4-n-butilfenol, 2,6-di-terc-butil-4-isobutilfenol, 2,6-diciclopentil-4-metilfenol, 2-(a-metilciclohexíl)-4,6-dimetil-fenol, 2,6-dioctadecíl-4-metilfenol, 2,4,6-tricícIohexilfenol, 2,6-di-terc-butit-4-metoximetilfenol, 2,6-dioctadecil-4-metilfenol, 2,4,6-triciclohexllfenol, 2,6-d¡-terc-butil-4-metoximetilfenol, noniifenoles que son lineales o ramificados en las cadenas laterales, por ejemplo, 2,6-di-nonil-4-metilfenol, 2,4-dimetil-6-(1 '-metilundec-1 '-il)fenol, 2,4-dimetil-6-(1 '-metilheptadec-1 '-il)fenol, 2,4-dimetil-6-(1 '-metiItridec-1 '-il)fenol y sus mezclas. 1.2. Alquiltiometilfenoles, por ejemplo, 2,4-dioctiltiometil-6-terc-butilfenol, 2,4-dioctiltiometil-6-metilfenol, 2,4-dioctiltiomet¡l-6-et¡lfenol, 2,6-di-dodeciltiometil-4-nonilfenol. 1.3. Hidroquinonas e hidroquinonas alquiladas, por ejemplo, 2,6-di-terc-butil-4-metoxi-fenol, 2,5-di-terc-butilhidroquinona, 2,5-di-terc-amilhidroquinona, 2,6-difenil-4-octadeciloxifenol, 2,6-di-terc-butilhidroquinona, 2,5-di-terc-butil-4-hidroxianisol, 3,5-di-terc-butil-4-hidroxianisol, 3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil estearato, bis(3,5-di-terc-but¡l-4-hidroxifen¡l) adipato. 1.4. Tocoferoles. por ejemplo, a-tocoferol, ß-tocoferol, ?-tocoferol, d-tocoferol y sus mezclas (vitamina E). 1.5. Tiodifenil éteres hidroxilados. por ejemplo, 2,2'-tiobis(6-terc-butil-4-metilfenol), 2,2'-tiobis(4-octilfenol), 4,4'-tiobis(6-terc-butil-3-metilfenol), 4,4'-tiobis(6-terc-butil-2-metilfenoi), 4,4'-tiob¡s(3,6-di-sec-amilfenoI), 4,4'-bis(2,6-dimetil-4-hidroxifenil)-disulfuro. 1.6. Alaulidenbisfenoles, por ejemplo, 2,2'-metilenbis(6-terc-butil-4-metilfenol), 2,2'-metilenbis(6-terc-butil-4-etilfenol), 2,2'-metilenbis[4-metil-6-(a-metilciclohexil)-fenol], 2,2'-metilenbis(4-metil-6-ciclohexilfenol), 2,2'-metilenbis(6-non¡I-4-met?ifenol), 2,2'-metilenbis(4,6-di-terc-butilfenol), 2,2'-etilidenbis(4,6-di-terc-butil-fenol), 2,2'-et¡lidenbis(6-terc-butil-4-isobutilfenol), 2,2'-metilenbis[6-(a-metiIbencil)-4-nonilfenol], 2,2,-metiIenbis[6-(a,a-dimetilbencil)-4-nonílfenol], 4,4'-metilenbis(2,6-bis-terc-butilfenol), 4,4'-metilenbis(6-terc-butil-2-metilfenol), 1 ,1-bis(5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)butano, 2,6-bis(3-terc-butíl-5-metil-2-hidroxibencil)-4-metílfenol, 1 ,1 ,3-trís(5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil) butano, 1 ,1-bis(5-terc-butil-4-hidroxí-2-metilfen¡l)-3-n-dodecilmercaptobutano, etilen glicol 5 bis[3,3-bis(3'-terc-butil-4'-hidroxifenil)butirato], bis(3-terc-butil-4-hidroxi-5-met¡l-fenil)diciclopentadieno, bis[2-(3'-terc-butil-2'-hidroxi-5'-metilbencil)-6-terc-butiI-4-metilfeniljtereftalato, 1 ,1 -bis-(3,5-dimetil-2- idroxifenil) butano, 2,2-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil) propano, 2,2-bis-(5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)-4-n-dodecilmercaptobutano, 1 ,1 ,5,5-tetra-(5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil) pentano. 1.7. Compuestos O-, N-, y S-bencilo, por ejemplo, 3,5,3',5'-tetra-terc-butil-4,4'-dihidroxidibencil éter, octadecil-4-hidroxi-3,5-dimetilbencilmercaptoacetato, tridecil-4-hidroxi-3,5-di-terc-butilbencilmercaptoacetato, tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencil)amina, bis(4-terc-butil-3-hidroxi-2,6-dimetilbencil) ditiotereftalato, bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxi-bencil) sulfuro, isooct¡I-3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenciimercaptoacetato. 1.8. Malonatos hidroxibencilados, por ejemplo, dioctadecil-2,2-bis(3,5-di-terc-butil-2-hidroxibencíl) malonato, di-octadecil-2-(3-terc-butil-4-hidroxi-5-metilbencil) malonato, didodecilmercaptoetil-2,2-b¡s(3,5-di-terc-butil-4-hidrox¡bencil) malonato, bis[4-(1 ,1 ,3,3-tetrametilbutil)feniIj-2,2-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencil) malonato. 1.9. Compuestos de hidroxibencil aromáticos, por ejemplo, 1 ,3,5-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxi-bencil)-2,4,6-trimetilbenceno, 1 ,4-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencil)-2,3,5,6-tetrametilbenceno, 2,4,6-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencil) fenol. 1.10 Compuestos de triazina, por ejemplo, 2,4-bis(octiImercapto)-6-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxi-anilino)-1 ,3,5-triazina, 2-octilmercapto-4,6-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxianíl¡no)-1 ,3,5-triazina, 2-octilmercapto-4,6-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenoxi)-1 ,3,5-triazina, 2,4,6-tris-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenox¡)-1 ,2,3-triazina, 1 ,3,5-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencil)isocianurato, 1 ,3,5-tris(4-terc-but¡I-3-hidroxi-2,6-dimet¡lbencil)¡soc¡anurato, 2,4,6-tris-(3,5-di-terc-but¡l-4- hidroxifeniletil)-1 ,3,5-triazina, 1 ,3,5-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxi-fen¡Ipropion¡l)-hexahidro-1 ,3,5-triazina, 1 ,3,5-tris(3,5-diciclohexil-4-hidrox¡bencil)isoc¡anurato. 1.1 1. Bencilfosfonatos. por ejemplo, dimetil-2,5-di-terc-butil-4-hidroxibencilfosfonato, d¡etil-3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenc¡lfosfonato, dioctadecil 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencilfosfonato, dioctadecil-5-terc-butil-4-hidroxi-3-metilbencilfosfonato, la sal de calcio del monoetil éster de ácido de 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencilfosfónico. 1.12. Acilaminofenoles, por ejemplo, 4-hidroxilauranilida, 4-hidroxiestearanilida, octil N-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil) carbamato. 1.13. Esteres de ácido ß-(3,5-di-terc-butíl-4-hidroxifeni0 propiónico con alcoholes mono- o polihídricos, por ejemplo, metanol, etanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1 ,6-hexanodiol, 1 ,9-monanodiol, etilén glicol, 1 ,2-propanodiol, neopentil glicol, tiodietilen glicol, dietilen glicol, trietilen glicol, pentaeritritol, tris(hidroxietil)isocianurato, N,N'-bis(hidroxietiI)oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1 -fosfa-2,6,7-trioxabicícIo[2.2.2] octano. 1.14 Esteres de ácido ß-(5-terc-butil-4-hidroxi-3-metilfenil) propiónico con alcoholes mono- o polihídricos, por ejemplo, metanol, etanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1 ,6-hexanodiol, 1 ,9-nonanodiol, etilén glícol, 1 ,2-propanodiol, neopentil glicol, tiodietilén glicol, dietilén glicol, trietilén glicol, pentaeritritol, tris(hidroxietil)¡socianurato, N,N'-bis-(hidroxietil) oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexanodíol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2.2.2]octano; 3,9-bis[2-{3-(3-terc-butil-4-hidroxi-5-metilfeníl)propioniloxi}-1 ,1 -dimetílet¡l]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]-undecano. 1 J 5. Esteres de ácido ß-(3.5-diciclohexil-4-hidroxifenip propiónico con alcoholes mono- o polihídricos, por ejemplo, metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1 ,6-hexanodiol, 1 ,9-nonanodiol, etilén giicol, 1 ,2-propanodiol, neopentil glicol, tiodietilén glicol, dietilén glicol, trietilén glicol, pentaeritritol, tris(h¡droxietil)isocianurato, N,N'-bis(h¡droxietil)oxam¡da, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2.2.2]octano. 1.16. Esteres de ácido 3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil acético con alcoholes mono- o polihídricos por ejemplo, metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1 ,6-hexanodíol, 1 ,9-nonanodiol, etilén glicol, 1 ,2-propanodiol, neopentil glicol, tiodietilén glicol, dietilén glicol, trietilén glicol, pentaeritritol, tris(hidroxietil)isocianurato, N,N'-bis(hidroxietil)oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetílolpropano, 4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2.2.2]octano. 1.17. Amidas de ácido ß-(3,5-di-terc-butil-4-hidrox¡fenil) propiónico por ejemplo, N,N'-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilpropion¡l) hexametilendíamida, N,N'-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxi-fen¡lpropionil)trimetilendiamida, N,N'-bis(3,5-d¡-terc-butil-4-hidroxifenilprop¡onil)h¡dracida, N,N'-bis[2-(3-[3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil]propioniloxi)etil]oxamida (Naugard®XL-1 , provisto por Uniroyal). 1.18. Ácido ascórbico (vitamina C) 1.19. Antioxidantes amínicos. por ejemplo, N,N'-di-¡sopropil-p-fenilend¡amina, N,N'-di-sec-butil-p-fenilendiamina, N,N'-bis(1 ,4-dimetilpentil)-p-fenilendiamina, N,N'-bis(1 -etil-3-metilpentil)-p-fenilendiamina, N,N'~bis(1 -metilheptil)-p-fenilendiamina, N,N'-d¡ciclohex¡l-p-fenilend¡am¡na, N,N'-difenil-p-fenilendiamina, N,N'-bis(2-naft¡l)-p-fen¡lendiam¡na, N-isopropil-N'-difenil-p-fenilendíamina, N-(1 ,3-dimetilbutiI)-N'-fenil-p-fenilendiamina, N-(1 -metilheptil)-N'-fenil-p-fenilendiamina, N-ciclohex¡l-N'-fenil-p-fenilendiamina, 4-(p-toluenosulfamoil)difenilamina, N,N'-dimet¡l-N,N'-di-sec-butil-p-fenilendiam¡na, difenilamina, N-alildifenilamina, 4-isopropoxidifenilamina, N-fenil-1 -naftilamina, N-(4-terc-octilfenil)-1-naftilamina, N-feniI-2-naftilamina, difenilamina octilado, por ejemplo, p,p'-di-terc-octildifenilamina, 4-n-butil-ami?ofenol, 4-butirilaminofenol, 4-nonanoilaminofenol, 4-dodecanoilaminofenol, 4-octadecanoilaminofenol, bis(4-metoxifenil)amina, 2,6-di-terc-butil-4-dimetilaminometilfenol, 2,4'-diaminodifenilmetano, 4,4'-diaminodifenilmetano, N,N,N',N'-tetra-metil-4,4'-diaminofenilmetano, 1 ,2-bis[(2-metilfenil)amino]etano, 1 ,2-bis(fenilamino)propano, (o-tolil)biguanida, bis[4-(1 ',3'-dimetilbutil)fenil]am¡na, N-fenil-1 -naftilamina terc-octilado, una mezcla de terc-butil/terc-octildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de nonildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de dodecildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de isopropíl/isohexil-difenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de terc-butildifenilaminas mono- y dialquiladas, 2,3-dihidro-3,3-dimetil-4H-1 ,4-benzotiazina, fenotiazina, una mezcla de terc-butil/terc-octilfenotiazinas mono- y dialquiladas, una mezcla de terc-octilfenotiazinas mono- y dialquiladas, N-alilfenotiazina, N,N,N',N'-tetrafenil-1 ,4-diaminobut-2-eno. 2. Absorbente UV v estabilizadores de la luz 2.1. 2-(2'-hídroxifenil) benzotriazoles, por ejemplo, 2-(2'-hidroxi-5'-metiIfeniI)benzotriazol, 2-(3',5'-di-terc-butil-2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(5'-terc-butil-2'-hidroxifenil) benzotriazol, 2-(2'-hidroxi-5'-(1 ,1 ,3,3-tetrametilbutii)fenil) benzotriazoi, 2-(3'I5'-di-terc-butil-2'-hidrox¡fen¡l)-5-cIorobenzotriazol, 2-(3'-terc-but¡l-2'-hidroxi-5'-metilfenil)-5-clorobenzotriazol, 2-(3'-sec-butil-5'-terc-butil-2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(2'-hidroxi-4'-octiloxifenil)benzotriazol, 2-(3',5'-di-terc-amil-2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(3',5'-bis(a,a-dimetilbencil)-2'-hidroxifen¡l) benzotriazol, 2-(3'-terc-butíl-2'-hidroxi-5'-(2-octiloxicarboniletll)fenil)-5-clorobenzotriazol, 2-(3'-terc-butil-5'-[1-(2-etilhexiloxi)carboniletil]-2'-hidroxifenil)-5-clorobenzotríazol, 2-(3'-terc-butil-2'-hidroxi-5'-(2-metoxicarboniletil)fenil)-5-clorobenzotríazol, 2-(3'-terc-butil-2'-hidroxi-5'-(2-metoxicarbon¡letil)fenil)-benzotriazol, 2-(3'-terc-butil-2'-hidroxi-5'-(2-octiloxicarboniletil)fenil)benzotriazol, 2-(3'-terc-but¡l-5'-[2-(2-etilhexilox¡)carboniletil]-2'-hidroxi-fenil)benzotriazol, 2-(3'- dodecil-2'-hidroxi-5'-metilfenil)benzotriazol, 2-(3'-terc-butil-2'-hidroxi-5'-(2-isooct¡loxicarbonilet¡l)fenilbenzotriazol, 2,2'-metilenbis[4-(1 ,1 ,3,3-tetrametilbutil)-6-benzotriazol-2-ilfenol]; el producto de la transesterificación de 2-[3'-terc-butil-5'-(2-metoxicarboníletil)-2'-hidroxifenil]-2H-benzotriazol con polietién glicol 300; [R-CH2CH— COO-CH2CH2- - donde R = 3'-terc-butil-4'-hidrox¡-5'-2H-benzotriazoI-2-¡lfenil, 2-[2'-hidroxi-3'-(a,a-dimetilbencil)-5'-(1 , 1 ,3,3-tetrametilbutil)fenilj-benzotriazol; 2-[2'-hidroxi-3'-(1 , 1 ,3,3-tetrametilbutil)-5'-(a,a-dimetilbencil)fenil]benzotriazol. 2.2. 2-hidroxibenzofenonas, por ejemplo, los derivados de 4-hidroxi, 4-metoxi, 4-octiloxi, 4-deciloxi, 4-dodeciloxi, 4-benciloxi, 4,2',4'-trihidroxi y 2'-hidroxi-4,4'-dimetox¡. 2.3. Esteres de ácidos benzoicos sustituidos y no sustituidos, por ejemplo, 4-terc-butilfenil salicilato, fenil salicilato, octilfenil salicilato, dibenzoil resorcinol, bis(4-terc-but¡I-benzoil) resorcinol, benzoil resorcinol, 2,4-di-terc-butilfenil 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato, hexadecíl 3,5-di-terc-butii-4-hidroxibenzoato, octadecil 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato, 2-metil-4,6-di-terc-butilfenil 3,5-di-terc-but¡I-4-hidroxibenzoato. 2.4. Acrilatos, por ejemplo, etil a-c¡ano-ß,ß-difenilacpiato, ¡sooctil a-ciano-ß,ß-difenilacrilato, metil a-carbometoxicinamato, metil a-ciano-ß-metil-p-metoxicinamato, butil a-ciano-ß-metil-p-metoxicinamato, metil a-carbometoxi-p-metoxicinamato y N-(ß-carbometoxi-ß-cianovínil)-2-metilindollna. 2.5 Compuestos de níquel, por ejemplo, complejos de níquel de 2,2'-tíobis[4-(1 ,1 ,3,3-tetrametilbutil)fenol], como por ejemplo, el complejo 1 :1 o 1 :2, con o sin ligandos adicionales como por ejemplo, n-butilamina, trietanolamina o N-ciclohexildietanolamina, dibutilditiocarbamato de níquel, sales de níquel de esteres de monoalquilo, por ejemplo, metil o etil éster de ácido 4-hidroxi-3,5-di-terc-butilbencilfosfónico, complejos de níquel de cetoximas, por ejemplo, de 2- hidroxi-4-metilfenilundecilcetoxima, complejos dé níquel de 1-fenil-4-lauroil-5-hidroxipirazol con o sin ligandos adicionales. 2.6. Aminas estéricamente impedidas, por ejemplo, bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)sebacato, bis(2,2,6,6-tetramet¡l-4-piperidil)succinato, bis(1 ,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)sebacato, bis(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)sebacato, bis(1 ,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil) n-butil-3,5-di-terc-butil-4-hydroxibenzil malonato, el condensado de 1-(2-hydroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina y ácido succínico, condensados lineales o cíclicos de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilendiamina y 4-terc-octilamino-2,6-di-cloro-1 ,3,5-triazina, tris(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidíl)nitrilotriacetato, tetrakis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-1 ,2,3,4-butanotetracarboxilato, 1 ,1 '-("l ,2-ethanodiil)-bis(3,3,5,5-tetramet¡lpiperazinona), 4-benzoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, 4-esteariloxi-2,2,6,6-tetramet¡lpiperidina, bis(1 ,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-2-n-butil-2-(2-hidroxi-3,5-di-terc-butilbenzil) malonato, 3-n-octil-7,7,9,9-tetrametil-1 ,3,8-triazaespiro[4.5]decano-2,4-diona, bis(1-octiloxi-2,2,6,6-tetramet¡Ipiperidil)sebacato, bis(1 -octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)succinato, condensados lineales o cíclicos de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilendiamina y 4-morfolino-2,6-dicloro-1 ,3,5-triazina, el condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)-1 ,3,5-triazina y 1 ,2-bis(3-aminopropilamino)etano, el condensado de 2-cloro-4,6-di-(4-n-butilamino-1 ,2,2,6,6-pentametilpiper¡d¡l)-1 ,3,5-triazina y 1 ,2-bis(3-aminopropilamino)etano, 8-acet¡l-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametiI-1 ,3,8-triazaespiro[4.5]decano-2,4-diona, 3-dodecil-1 -(2,2,6,6-tetrametil-4-piperid¡l)p¡r-roIidina-2,5-diona, 3-dodecil-1 -(1 ,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)pirrolidina-2,5-díona, una mezcla de 4-hexadeciloxi- y 4-esteariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, un condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexamet¡lendiamina y 4-ciclohexiIamino-2,6-dicloro-1 ,3,5-triazina, un condensado de 1 ,2-bis(3- aminopropiIamino)etano y 2,4,6-tricloro-1 ,3,5-triaz¡na así como también, 4-butilamiP?-2,2,6,6-tetrametiipiperidína (CAS Reg. No. [136504-96-6]); un condensado de 1 ,6-hexanodiamina y 2,4,6-tricloro-1 ,3,5-triaz¡na así como también N,N-dibutilam¡na y 4-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina (CAS Reg. No. [192268-64-7]); N-(2,2,6,6-tetrametil-4-píperidil)-n-dodecilsuccinTmida, N- (1 ,2,2,6,6-pentamet¡l-4-p¡peridil)-n-dodecilsuccinimida, 2-undecil-7,7,9,9-tetrametil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxo-espiro[4,5]decano, un producto de la reacción de 7,7,9,9-tetrametil-2-cicloundecil-1 -oxa-3,8-diaza-4-oxospiro-[4,5]decano y epiclorohídrina, 1 ,1-b¡s(1 ,2,2,6,6-pentametil-4-piperidiloxicarbonil)-2-(4-metoxifeníI)eteno, N,N'-bis-formil-N,N'-b¡s(2,2,6,6-tetramet¡l-4-piperidil)hexametilendiamina, un diéster de ácido 4-methoximetilenmalonico con 1 ,2,2,6,6-pentametil-4-hidroxipiperidina, poIi[metilpropil-3-oxi-4-(2,2,6,6-tetrametil-4-piper¡dil)]siloxano, un producto de la reacción de un copolímero de anhídrido de ácido maleico -a-olefina con 2,2,6,6-tetrametil-4-aminopiperidina o 1 ,2,2,6,6-pentametil-4-aminopiperidina. 2.7. Oxamidas, por ejemplo, 4,4'-dioctilox¡oxanilida, 2,2'-dietoxioxanilida, 2,2'-dioctiIoxi-5,5'-di-terc-butoxanilida, 2,2'-didodeciloxi-5,5'-di-terc-butoxanilida, 2-etoxi-2'-etiIoxanilida, N,N'-bis(3-d¡met¡laminoprop¡l)oxam¡da, 2-etoxi-5-terc-butil-2'-etoxanilida y su mezcla con 2-etoxi-2'-etil-5,4'-di-terc-butoxanilida, mezclas de oxanilidas de o- y p-metoxi-disustítuido y mezclas de oxanilidas o- y p-etox¡-disustituidos. 2.8. 2-(2-Hidrox¡fen¡0-1 ,3,5-triazinas, por ejemplo, 2,4,6-tris(2-hidroxi-4-octíloxifenil)-1 ,3,5-triazina, 2-(2-hidroxi-4-octiloxifen¡l)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1 ,3,5-triazina, 2-(2,4-dihidroxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1 ,3,5-triazina, 2,4-bis(2-hidroxi-4-propiloxifenil)-6-(2,4-dimetilfenil)-1 ,3,5-triazina, 2-(2-hidrox¡-4-oct¡loxifenil)-4,6-bis(4-met¡lfenil)-1 ,3,5-triazina, 2-(2-hidroxi-4-dodeciloxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1 ,3,5-triazina, 2-(2-hidroxi-4-tridec¡Ioxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1 ,3,5-triaz¡na, 2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3-butiloxipropoxi)fen¡l]-4,6- bis(2,4-dimetil)-1 ,3,5-triazina, 2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3-oct¡Iox¡propiloxi)fenil]-4,6-bis(2,4-dimetil)-1 ,3,5-triazina, 2-[4-(dodeciloxi/trideciloxi-2-hidroxipropoxi)-2-hidroxifenil]-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1 ,3,5-triazina, 2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3-dodeciloxipropoxi)fenil]-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1 ,3,5-triazina, 2-(2-hidroxi-4-hexiloxi)fenil-4,6-difen¡l-1 ,3,5-triazina, 2-(2-hidroxi-4-metoxifen¡l)-4,6-difenil-1 ,3,5-triazina, 2,4,6-tris[2-hidroxi-4-(3-butoxi-2-hídroxipropoxi)fen¡l]-1 ,3,5-triazina, 2-(2-hidroxifenil)-4-(4-metoxifenil)-6-fenil-1 ,3,5-triazina, 2-{2-hidroxi-4-[3-(2-etilhexil-1 -oxi)-2-hidroxipropiloxi]fenil}-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1 ,3,5-triazina. 3. Desactivadores de metal, por ejemplo, N,N'-difeniloxamida, N-salicilal-N'-saliciloil hidrazina, N,N'-bis(saliciloil)hidrazina, N,N'-bis(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilpropionil)h¡draz¡na, 3-saliciloilamino-1 ,2,4-triazol, bis(benziliden)oxalil dihidrazida, oxanilida, isoftaloil dihydrazida, sebacoil bisfenilhydrazida, N,N'-diacetiladipoil dihidrazida, N,N'-bis(saliciloil)oxalil dihidrazida, N,N'-bis(saliciloil)tiopropionil dihidrazida. 4. Fosfitos y fosfonitos, por ejemplo, trifenil fosfito, difenilalquil fosfitos, fenildialquil fosfitos, tris(nonilfenil) fosfito, trilauril fosfito, trioctadecil fosfito, diestearilpentaeritritol difosfito, tris(2,4-di-terc-butilfenil) fosfito, diisodecil pentaeritritol difosfito, b¡s(2,4-di-terc-but¡lfenil)pentaeritritol difosfito, bis(2,4-di-cumilfenil)pentaeritritol difosfito, bis(2,6-di-terc-but¡l-4-metilfenil)pentaeritritol difosfito, diisodeciloxipentaeritritol difosfito, bis(2,4-di-terc-butil-6-metilfen¡l)-pentaeritritol difosfito, bis(2,4,6-tris(terc-butilfenil)pentaer¡tritol difosfito, triestearil sorbitol trifosfito, tetrakis(2,4-di-terc-butilfenil) 4,4'-bifenilen difosfonito, 6-isooctiloxi-2,4,8J 0-tetra-terc-butil-12H-d¡benz[d,g]-1 ,3,2-dioxafosfocin, bis(2,4-d¡-terc-but¡l-6-metiIfeníl)metil fosfito, bis(2,4-di-terc-butil-6-met¡lfenil)etil fosfito, 6-fluoro-2,4,8J 0-tetra-terc-butíl-12-metil-dibenz[d,g]-1 ,3,2-dioxafosfocín, 2,2',2"-nitríIo[trietiltps(3,3',5,5,-tetra-terc-butil-1 ,1,-bifeniI-2,2'-dii!)fosfiío], 2- etHhexilCS.S'.d^d'-tetra-terc-butil-l , 1 ,-bifenil-=,2,-diiI)fosf¡to, 5-butil-5-etil-2-(2,4,6-tri-terc-butilfenoxi)-1 ,3,2-dioxafosfirano. 5. Hidroxilaminas, por ejempio, N,N-dibenzilhidrox¡lam¡na, N,N-dietilhidroxilamina, N,N-dioctilhidroxilamina, N,N-diIaurilhidroxilam¡na, N,N-ditetradecilhidroxilamina, N,N-d¡hexadec¡lhidroxilamina, N,N-dioctadecilhidroxilamina, N-hexadecil-N-octadecilhidroxilamina, N-heptadecil-N-octadecilhidroxilamina, N,N-dialquilhidroxilamina derivada de amina de cebo hidrogenada. 6. Nitronas, por ejemplo, N-benzil-alfa-fenilnitrona, N-etil-alfa-metilnitrona, N-octil-alfa-heptilnitrona, N-lauril-alfa-undecilnitrona, N-tetradecil-alfa-tridecilnitrona, N-hexadecil-alfa-pentadecilnitrona, N-octadecil-alfa-heptadecilnitrona, N-hexadecil-alfa-heptadecilnitrona, N-ocatadecil-alfa-pentadecilnitrona, N-heptadecil-alfa-heptadecilnitrona, N-octadecil-alfa-hexadeciinitrona, nitrona derivada de N,N-dialquilhidroxilamina derivada de amina de cebo hidrogenada. 7. Tiosineraistas. por ejemplo, dilauril tiodipropionato o diestearil tíodipropionato. 8. Depuradores de peróxido, por ejemplo, esteres de ácido ß-tiodipropiónico, por ejemplo, lauril, estearil, miristil o tridecil esteres, mercaptobenzimidazol o sal de cinc de 2-mercaptobencimidazol, dibutilditiocarbamato de cinc, dioctadecil disulfuro, pentaeritritol tetrakis(ß-dodecilmercapto) propionato. 9. Estabilizadores de poliamida, por ejemplo, sales de cobre combinadas con yoduros y/o compuestos de fósforo y sales de manganeso divalente. 10. Co-estabilizadores básicos, por ejemplo, melamina, polivinilpirrolidona, diciandiamida, trialil cianurato, derivados de urea, derivados de hidracina, aminas, poliamidas, políuretanos, sales de metal alcalino y sales de metal alcalinotérreo de ácidos grasos mayores, por ejemplo, estearato de calcio, estearato de cinc, behenato de magnesio, estearato de magnesio, ricinoleato de sodio y palmitato de potasio, pirocatecolato de antimonio o pirocatecolato de cinc. 11. Agentes nucleantes, por ejemplo, sustancias inorgánicas, como por ejemplo, talco, óxidos de metal, como por ejemplo, dióxido de titanio u óxido de magnesio, fosfatos, carbonatos o sulfatos de, preferentemente, metales alcalinotérreos; compuestos orgánicos, como por ejemplo, ácidos mono- o policarboxílicos y sus sales, por ejemplo, ácido 4-terc-butilbencoico, ácido adípico, ácido difenilacético, succinato de sodio o benzoato de sodio; los compuestos poliméricos, como por ejemplo, copolímeros iónicos (ionómeros). Se prefieren especialmente los 1 ,3:2,4-bis(3',4'-dimetilbenciliden)sorbitol, 1 ,3:2,4-di(parametildibencil¡den)sorbitol y 1 ,3:2,4-d¡(benciliden)sorbitol. 12. Portadores y agentes de refuerzo, por ejemplo, carbonato de calcio, silicatos, fibras de vidrio, ampollas de vidrio, amianto, talco, caolina, mica, sulfato de bario, óxidos de metal e hidróxidos, negro de carbón, grafito, harina de madera y harinas o fibras de otros productos naturales, fibras sintéticas. 13. Otros aditivos, por ejemplo, plastificadores, lubricantes, emulsionantes, pigmentos, aditivos para la reología, catalizadores, agentes para el control de flujo, abrillantadores ópticos, agentes a prueba de fuego, agentes antiestáticos y agentes para soplado. 14. Benzofuranonas e indolinonas, por ejemplo, aquellas descriptas en la Patente estadounidense N° 4.325.863; la Patente estadounidense N° 4.338.244; la Patente estadounidense N° 5.175.312; la Patente estadounidense N° 5.216.052; la Patente estadounidense N° 5.252.643; DE-A-4316611 ; DE-A-4316622; DE-A-4316876; EP-A-0589839 o EP-A-0591 102 o 3-[4-(2-acetox¡etoxi)-feniI]-5,7-di-terc-butilbenzofuran-2-ona, 5,7-di-terc-butil-3-[4-(2-estearoiloxietoxi)fenil]benzofuran-2-ona, 3,3'-bis[5,7-di-terc-butil-3-(4-[2-hídroxíetox¡]fen¡l)benzofuran-2-ona], 5,7-di-terc-butil-3-(4-etoxífenil)benzofuran-2- ona, 3-(4-acetoxi-3,5-dimetiIfenil)-5,7-di-terc-butilbenzofuran-2-ona, 3-(3,5-dimetil-4-pivaloílox¡fen¡l)-5,7-di-terc-butilbenzofuran-2-ona, 3-(3,4-dimetilfenil)-5,7-di-terc-butilbenzofuran-2-ona, 3-(2,3-dimet¡lfenil)-5,7-d¡-terc-butilbenzofuran-2-ona. Los aditivos se agregan, por ejemplo, en concentraciones entre el 0,01 al 10 %, con respecto al peso total del polímero sintético a ser estabilizado. Los otros aditivos preferidos son antioxidantes fenólicos, estabilizadores de la luz y/o estabilizadores de procesamiento. Los otros aditivos preferidos para la estabilización de poliuretanos son los antioxidantes fenólicos y/o antioxidantes amino del tipo amina secundaria (antioxidantes amínicos, ítem 1.19) y/o fosfitos o fosfonitos (ítem 4). Es de especial interés una mezcla de estabilizador que comprende Irganox 1135 [RTM, ver nota al pie d) al final de la Tabla 2], Irganox 5057 [RTM, ver nota al pie c) al final de la Tabla 2] y un compuesto de la fórmula I donde R1 y R2 son hidrógeno, R y R4 son tec-octilo y R5 es metilo [compuesto (102), ver nota al pie f) al final de la Tabla 2]. Preferentemente, la relación en peso entre Irganox 1 135 : Irganox 5057 : compuesto (102) es por ejemplo, de 100 : 1 : 0,01 a 1 : 1 : 10. Se comercializa una mezcla de 10 : 3 : 1 como Irgastab PUR 67 [RTM, Ciba Specialty Chemicals Inc]. También es de interés una mezcla de estabilizador que comprende Irganox 1135 [RTM, ver nota al pie d) al final de la Tabla 2], irgafos 68 [RTM, bis(2,4-di-terc-butíl-6-metilfenil)etil fosfito] y un compuesto de la fórmula I donde Ri y R2 son terc-oct?lo y R5 es un compuesto de metilo [compuesto (102) al final déla Tabla 2]. La relación en peso de Irganox 1 135 : Irgafos 68 : compuesto (102) es por ejemplo, de 100 : 1 : 0,01 a 1 : 1 : 10. Una mezcla del estabilizador de 7 : 1 : se comercializa como Irgastab PUR 68 [RTM, Ciba Specialty Chemicals Inc.] Los portadores de relleno y agentes de refuerzo (ítem 12 en la lista), por ejemplo, talco, carbonato de calcio, mica o caolina, se agregan a las poliolefinas en concentraciones de, por ejemplo, entre 0,01 y 40 % basado en el peso total de las polioiefinas a ser estabilizadas. Los portadores de relleno y agentes de refuerzo (ítem 12 en la lista), por ejemplo, hidróxidos de metal, especialmente hidróxido de aluminio o hidróxido de magnesio, se agregan a las poliolefinas en concentraciones por ejemplo, entre el 0,01 y el 60 %, basadas en el peso total de las poliolefinas a ser estabilizadas.

El negro de carbón como portador de relleno se agrega a las poliolefinas en concentraciones, juiciosamente, entre el 0,01 y el 5 %, basado en el peso total de las poliolefinas a ser estabilizadas. Las fibras de vidrio como agentes de refuerzo se agregan a las poliolefinas en concentraciones, juiciosamente, de entre el 0,01 y el 20 %, basado en el peso total de las poliolefinas a ser estabilizadas. Otras composiciones preferidas comprenden además de los componentes (a) y (b) otros aditivos también, especialmente sales de metal alcalinotérreo de ácidos grasos mayores, por ejemplo, estearato de calcio. Como combinación de estabilizador convencional para procesar los polímeros sintéticos, por ejemplo, poliolefinas, para formar molduras correspondientes, se recomienda la combinación de un antioxidante fenólico con un antioxidante secundario basado en un fosfito o fosfonito orgánico. Dependiendo del sustrato particular y del proceso, sin embargo, se fuerzan muchos procesadores de poliolefinas a operar los procesos en una región de temperatura elevada superior a alrededor de 280 °C. En virtud de la incorporación de los compuestos de la fórmula I, que es especialmente adecuada para aplicaciones a temperatura elevada, en particular en un rango de temperatura superior a los 300 °C, los materiales y moldes industriales, basados por ejemplo, en polietileno de alta densidad, por ejemplo, tuberías y sus variantes técnicas (adaptadores), se pueden producir a una velocidad mayor y con menos piezas defectuosas. Otra ventaja de los compuestos de la fórmula I es que se pueden utilizar en cantidades muy pequeñas. Esto provoca la reducción en la concentración total del antíoxidante con respecto a las mezclas de estabilizador convencionales. De esta manera, el uso de una concentración baja de los compuestos de la fórmula 1 permite una reducción en la concentración total del estabilizador en alrededor de un tercio en las poliolefinas, por ejemplo, que simultáneamente, representan una ventaja económica. La incorporación de los compuestos de la fórmula I y, si se desea, de otros aditivos en los polímeros sintéticos se lleva a cabo por medio de los métodos conocidos, por ejemplo, antes o durante el moldeado o cualquier otro proceso aplicando los compuestos disueltos o dispersos al polímero sintético, si es adecuado con la subsiguiente evaporación lenta del solvente. Los compuestos de la fórmula I pueden además agregarse a los polímeros sintéticos a ser estabilizados en la forma de un lote maestro que los contiene, por ejemplo, en una concentración entre el 2,5 y el 25 % en peso. Los compuestos de la fórmula I también se pueden agregar antes o durante la polimerización o antes del entrecruzamiento. Los compuestos de la fórmula I, con o sin otros aditivos, se pueden incorporar en la forma pura o encapsulados en ceras, aceites o polímeros en el polímero sintético que va a ser estabilizado. Los compuestos de la fórmula I, con o sin otros aditivos, también se pueden pulverizar en el polímero sintético que se va a estabilizar. Es posible diluir otros aditivos (por ejemplo, los aditivos convencionales indicados arriba) o sus fusiones de manera tal que también se puedan pulverizar junto con estos aditivos en el polímero que se va a estabilizar. Además de que es particularmente ventajoso, pulverizar durante la desactivación de los catalizadores para la polimerización, es posible llevar a cabo la pulverización usando, por ejemplo, el vapor usado para la desactivación. En el caso de las poliolefinas polimerizadas esféricamente puede ser ventajoso, por ejemplo, aplicar los compuestos de la fórmula I, con o sin otros aditivos, por medio de la pulverización. Los materiales estabilizados de este modo se pueden utilizar en una amplia variedad de formas, por ejemplo, como espumas, películas, fibras, cintas, composiciones para molduras, como perfiles o como aglutinantes para revestir materiales, especialmente revestimientos en polvo, adhesivos o masillas. Las poliolefinas estabilizadas de este modo pueden, de igual manera, utilizarse en una amplia variedad de formas, especialmente como molduras de poliolefina de capa espesa que están en contacto durante un largo tiempo con medios de extracción, como por ejemplo, tuberías para líquidos o gases, películas, fibras, geomembranas, cintas, perfiles o tanques. Las molduras de poliolefina de capa espesa preferidos tienen un espesor de capa entre 1 y 50 mm, en particular entre 1 y 30 mm, por ejemplo, entre 2 y 10 mm. Como ya mencionamos, los polímeros termoplásticos se protegen con ventajas particulares. Debe prestarse atención, sobre todo en este contexto, a la actividad destacada de los compuestos de la fórmula I como estabilizador en proceso (estabilizador térmico). Para esta finalidad, los compuestos de la fórmula I se agregan, de manera ventajosa, al polímero sintético antes de o durante su procesamiento. Sin embargo, se pueden estabilizar contra la degradación, por ejemplo, contra la degradación inducida por la luz o la degradación termooxidativa, a otros polímeros también (por ejemplo, elastómeros) o lubricantes o fluidos hidráulicos. Los elastómeros se pueden elegir de la lista anterior de polímeros sintéticos posibles.

Los lubricantes y fluidos hidráulicos en cuestión están basados, por ejemplo, en aceites minerales o aceites sintéticos o sus mezclas. Los lubricantes son familiares para la persona experta en la técnica y se describen en la literatura técnica relevante, por ejemplo, en Dieter Klamann, "Schmierstoffe und ver andte Produkte" (Verlag CEIME, Weinheim, 1982), en Sche e-Kobek, "Das Schmiermittel-Taschenbuch" (Dr. Alfred Hüthig-Verlag, Heidelberg, 1974) y en "Ullmanns Enzyklopádie der technischen CEIME", Volumen 13, páginas 85-94 (Verlag CEIME, Weinheim, 1977). La presente invención también se refiere a un proceso para estabilizar un polímero sintético contra la degradación oxidativa, térmica o inducida por la luz, que comprende incorporar o aplicar al menos un compuesto de la fórmula I. Una realización preferida de la presente ¡nvención, por lo tanto, es el uso de compuestos de la fórmula I como estabilizadores, especialmente un estabilizador en proceso (estabilizador térmico), para los polímeros sintéticos, especialmente los polímeros termoplásticos, contra la degradación oxidativa , térmica o inducida por la luz. Los ejemplos que siguen ilustran la invención con más detalles. Las partes y porcentajes son en peso. Ejemplo 1 : Preparación de las espumas suaves de poliéter / poliuretano así como también su estabilización. Se disolvieron 2 g (0,025 %, basado en el poliol) de un estabilizador de acuerdo con la Tabla 1 en 8 kg de un poliéter poliol, Lupranol 2045 (RTM) (poliéter poliol trifuncional que tiene grupos hidroxilo primarios; cantidad de hidroxilo 35 mg KOH/g, contenido de agua inferior al 0,1 %, cantidad de ácido inferior a 0,1 mg KOH/g) que contiene 6 g de Irganox 5057 (RTM) [ver nota al pie c) al final de la Tabla 2] y 4 g de Irganox 1135 (RTM) [ver nota al pie d) al final de la Tabla 2]. Se agregaron 520 g de una solución que consiste de 120 g de Tecostab (RTM) (polisilicona provista por Goldschmidt, Alemania], y 6,4 g de diazabiciclooctano (catalizador de amina) y se agitó vigorosamente la mezcla de la reacción durante 60 segundos a 100 rpm. Luego se agregaron 14,4 g de octoato de estaño y 120 g (1 ,5 %, basado en el poliol) de difenil isodecil fosfito (DPDP) y la mezcla de la reacción se agitó otra vez más vigorosamente durante 60 segundos a 100 rpm. Con una agitación vigorosa, luego se agregó inmediatamente 5,1 1 kg de un ¡socianato [Lupranat T80 (RTM), provisto por BASF; mezcla de toluileno-2,4- y toluileno-2,6-diisocianato] y la mezcla se vertió en un molde revestido y se midió la temperatura exotérmica durante el espumado para formar un bloque de espuma. Los bloques de espuma se enfriaron y se almacenaron a temperatura ambiente durante 24 horas. Al próximo día, se cortaron las espumas. Se determinó visualmente el color de los bloques de espuma. Cuanto más blanca es la espuma, mejor estabilizada está. También se ha notado que este efecto es sólo visible en un espumado a gran escala (por ejemplo, 1 m3 de espuma). La observación de este efecto es difícil de lograr a escala de laboratorio. Los resultados se sintetizan en la Tabla 1 . Tabla 1 : Ver las explicaciones de las notas al pie, al final de la Tabla 2. Ejemplo 2: Preparación de ABS (acrilonitrilo - butadieno - estireno) así como también su estabilización. Se mezclaron juntos en una mezcladora de barril rotativo durante 15 horas, 833 g de un polímero de injerto acrilonitrilo - butadieno - estireno [Baymond 60A (RTM), Bayer Corp.], 1.667 g de un copolímero de estireno — acrilonitrilo [Lustran 32 (RTM), Bayer Corp.], 26,25 g de N,N'-etilendi(estearamida), 1.496 g de Irganox 1076 [(RTM), n-octadecil 3-[3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil]propionato, 0,057 % basado en el polímero], 2.993 g de Irgafos 168 [(RTM), tris-(2,4-di-terc-butilfenil) fosfito, 0,1 13 % basado en el polímero] y 0,788 g de un estabilizador de acuerdo con la Tabla 2 (0,030 % basado en el polímero) en una mezcladora de barril rotativo durante 15 horas. La mezcla seca resultante luego se conformó en un extrusor de tornillo doble (Berstorff 46D, a 220 °C; 1 10 rpm y 12 kg/h) y, después de secar durante 3 horas a 80 °C, se moldeó por inyección en una Molduradora a Inyección Engei HL65 a 240 °C (tiempo del ciclo: 35,8 seg; velocidad de inyección: 25 mm/seg; temperatura de moldeado: 60 °C) para dar placas ABS natural de una dimensión de 67 x 64 x 2 mm. Se midió el color inicial de estas placas ABS, luego se expusieron a los efectos de la intemperie acelerados en un Weather-O-Meter ATLAS Ci 65 durante 1.000 horas bajo las siguientes condiciones: Irradiación 0,35 W/m2 a 340 nm; filtro interno y externo de borosilicato; Temperatura de panel negro: 63 °C; sin fase oscura; 60 % de humedad relativa y ciclo seco (sin lluvia). El índice de amarilleo (Yl) se determinó de acuerdo con DIN 6167. Los valores Yl bajos denotan poca decoloración, los valores Yl elevados denotan una elevada decoloración de las muestras. Cuanto menos decoloración, más efectivo es el estabilizador. Los resultados se sintetizan en la Tabla 2.

Tabla 2: Los expertos en la materia consideran claramente relevante la diferencia de 1 unidad en el índice de amarilleo (Yl). a) Ejemplos de comparación. b) Ejemplo de acuerdo con la invención. c) Irganox 5057 (RTM) (Ciba Specialty Chemicals) es un antioxidante de amina secundaria y es una mezcla técnica, obtenida por medio de la reacción de difenilamina con diisobutileno, que comprende: a') 3 % de difenilamina; b') 14 % de 4-terc-butildifenilamina; c') 30 % de compuestos del grupo i) 4-terc-octildifeniIamina, ii) 4,4'-di-terc-butildífenilamina, iii) 2,4,4'-tris-terc-butildifenilamina; d') 29 % de los compuestos del grupo: i) 4-terc-butil-4'-terc-octild¡fenilamina, ii) o,o'-m,m'- o p,p'-di-terc-octildifenilamina; iii) 2,4-di-terc-butil-4'-terc-octildifenilamina; e') 24 % de los compuestos del grupo: i) 4,4'-di-terc-octiidifenilamina y ¡i) 2,4-di-terc-octiI-4'-terc-butiIdifenilamina. d) Irganox 1 135 (&TM) (Ciba Specialty Chemicals) es un antioxidante fenólico de la fórmula AO-1 . e) El compuesto (101 ) es una mezcla de alrededor de 85 partes del compuesto de la fórmula V a y alrededor de 15 partes en peso del compuesto de la fórmula Vb.

(Va) (Vb) f) El compuesto (102) de acuerdo con la presente invención es un compuesto de la fórmula I',

Claims (10)

1. REIVINDICACIONES Habiendo así especialmente descripto y determinado la naturaleza de la presente invención y la forma como la misma ha de ser llevada a la práctica, se declara reivindicar como de propiedad y derecho exclusivo: 1. Una composición que comprende: a) un polímero sintético sujeto a la degradación por oxidación, térmica o inducida por la luz, y b) al menos un compuesto de la fórmula I donde Ri y R2 son, cada uno, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C
2. Ce, R3 y R son, cada uno, independientemente entre sí, alquilo C C?2, y
3. R5 es alquilo C-?-C7. 2. Una composición de acuerdo con la Reivindicación 1 , donde Ri y R2 son, cada uno, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo d- C4, R3 y R son, cada uno, independientemente entre sí, alquilo C4-C-|0, y R es alquilo C-?-C4. 3. Una composición de acuerdo con la Reivindicación 1 , donde R3 y l^ son terc-octilo.
4. 4. Una composición de acuerdo con la Reivindicación 1 , Ri y R2 son hidrógeno, R3 y R son terc-octilo, y R5 es metilo.
5. 5. Una composición de acuerdo con la Reivindicación 1 , que comprende como componente (a) a un polímero termoplástico.
6. 6. Una composición de acuerdo con la Reivindicación 1 , que comprende como componente (a) a una poliolefina, poliéter poliol o poliuretano.
7. 7. Una composición de acuerdo con la Reivindicación 1 , donde el componente (b) está presente en una cantidad entre el 0,0005 y el 10 % basado en el peso del componente (a).
8. 8. Una composición de acuerdo con la Reivindicación 1 , que comprende además de los componentes (a) y (b), a otros aditivos.
9. 9. Una composición de acuerdo con la Reivindicación 8, que comprende como otros aditivos a antioxidantes fenólicos, estabilizadores de la luz y/o estabilizadores de procesamiento.
10. 10. Un proceso para estabilizar un polímero sintético contra la degradación oxidativa, térmica o inducida por la luz, que comprende incorporar o aplicar al menos un compuesto de la fórmula I de acuerdo con la Reivindicación 1. 1 1. El uso de compuestos de la fórmula I de acuerdo con la Reivindicación 1 como estabilizadores para los polímeros sintéticos contra la degradación oxidativa, térmica o inducida por la luz.