BR0203538B1 - composição compreendendo polìmero sintético e uso dos compostos do tipo benzo furan-2-ona como estabilizadores de polìmeros sintéticos. - Google Patents
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Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÃO COMPREENDENDO POLÍMERO SINTÉTICO E USO DOS COM- POSTOS DO TIPO BENZO FURAN-2-0NA COMO ESTABILIZADORES DE POLÍMEROS SINTÉTICOS".
A presente invenção se refere a composições compreendendo um polímero sintético submetido à decomposição oxidativa, térmica ou indu- zida pela luz, especialmente poliolefinas, poliol de poliéter ou poliuretano e como estabilizador um grupo específico de compostos do tipo de benzofu- ran-2-ona.
O uso de compostos do tipo benzofuran-2-ona como estabiliza- dores para polímeros sintéticos é conhecido, por exemplo, do documento de patente WO-A-80/01566 ou da Patente U.S. N0 5.516.920.
Os estabilizadores conhecidos não satisfazem em cada aspecto com as altas exigências que um estabilizador é requerido de atender, espe- cialmente com relação à vida de prateleira, absorção de água, sensibilidade à hidrólise, estabilização no processo, propriedades de cor, volatilidade, comportamento de migração, compatibilidade e aperfeiçoamento na prote- ção contra a luz. Como resultado, continua sendo uma necessidade a exis- tência de estabilizadores efetivos para polímeros sintéticos, que sejam sen- síveis à decomposição oxidativa, térmica e/ou induzida pela luz.
O documento de patente EP-A-O 871 066 divulga o uso de um grupo específico de compostos do tipo benzofuran-2-ona como seqüestrado- res de DOX em materiais fotográficos coloridos.
Foi agora descoberto que um grupo específico de compostos do tipo benzofuran-2-ona divulgados no documento de patente EP-A-O 871 066 é particularmente adequado como estabilizador para polímeros sintéticos que são sensíveis à decomposição oxidativa, térmica e/ou induzida pela luz.
Portanto, a presente invenção fornece composições compreen- dendo:
a) um polímero sintético submetido à decomposição oxidativa, térmica e/ou induzida pela luz, e
b) pelo menos um composto de fórmula (I): <formula>formula see original document page 3</formula>
em que:
- R1 e R2 são independentemente entre si, hidrogênio ou C1-C8 alquila,
- R3 e R4 são independentemente entre si C1-C12 alquila; e
- R5 é C1-C7 alquila.
O radical alquila tendo até 12 átomos de carbono é um radical ramificado ou não-ramificado, por exemplo, metila, etila, propila, isopropila, n-butila, sec-butila, isobutila, terc-butila, 2-etilbutila, n-pentila, isopentila, 1-metilpentila, 1,3-dimetilbutila, n-hexila, 1-metilhexila, n-heptila, isoheptila, 1,1,3,3-tetrametilbutila (terc-octila), 1-metilheptila, 3-metilheptila, n-octila, 2-etilhexila, 1,1,3-trimetilhexila, 1,1,3,3-tetrametilpentila, nonila, decila, unde- cila, 1-metilundecila ou dodecila. Uma das definições preferidas para R1 e R2 é, por exemplo, C1-C6 alquila, especialmente C1-C4 alquila, por exemplo, terc-butila. Preferencialmente, R3 e R4 são C4-C12 alquila, especialmente C4- C10 alquila, por exemplo, C8 alquila. Uma definição preferida para R5 é C1-C4 alquila, especialmente C1-C3 alquila, por exemplo, metila.
Os compostos preferidos de fórmula (I) são aqueles em que:
- R1 e R2 são independentemente entre si, hidrogênio ou C1-C4 alquila,
- R3 e R4 são independentemente entre si C4-C10 alquila; e
- R5 é C1-C4 alquila.
Compostos adicionais preferidos de fórmula (I) são aqueles em que R3 e R4 são terc-octila.
De especial interesse, é o composto de fórmula (I) em que:
- R1 e R2 são hidrogênio;
- R3 e R4 são terc-octila, e
- R5 é metila.
A síntese dos compostos de fórmula (I), é divulgada, por exem- pio, no documento de patente EP-A-O 871 066.
Os compostos de fórmula (I) são adequados para estabilização de polímeros sintéticos contra a decomposição oxidativa, térmica e/ou indu- zida pela luz.
Exemplos de tais materiais são:
1. Polímeros de monoolefinas e diolefinas, por exemplo, polipropileno, polii- sobutileno, polibut-1-eno, poli-4-metilpent-1-eno, polivinilciclohexano, polii- sopreno ou polibutadieno, assim como polímeros de cicloolefinas, por exem- plo, de ciclopenteno ou norborneno, polietileno (que opcionalmente pode ser reticulado), por exemplo, polietileno de alta densidade (HDPE), polietileno de alta densidade e alto peso molecular (HDPE-HMW), polietileno de alta den- sidade e de ultra alto peso molecular (HDPE-UHMW), polietileno de média densidade (MDPE), polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno linear de baixa densidade (LLDPE), (VLDPE) e (ULDPE).
Poliolefinas, isto é, os polímeros de monoolefinas exemplificados no parágrafo anterior, preferencialmente polietileno e polipropileno, podem ser preparados mediante diferentes e, especialmente, através dos seguintes métodos:
a) polimerização radical (normalmente sob alta pressão e sob elevada temperatura);
b) polimerização cataiítica usando um catalisador que normal- mente contém um ou mais de um dos metais dos grupos IVb, Vb, Vlb ou Vlll da Tabela Periódica. Esses metais normalmente apresentam um ou mais de um ligando, tipicamente óxidos, haletos, alcoolatos, ésteres, éteres, aminas, alquilas, alquenilas, e/ou arilas que podem ser π- ou σ-coordenadas. Esses complexos de metal podem se apresentar na forma livre ou fixados em substratos, tipicamente em cloreto de magnésio ativado, cloreto de titânio (III), alumina ou óxido de silício. Esses catalisadores podem ser solúveis ou insolúveis no meio de polimerização. Os catalisadores podem ser usados per si na polimerização ou ativadores adicionais podem ser usados, tipica- mente alquilas de metais, hidretos de metais, alquilhaletos de metais, alqui- lóxidos de metais ou alquiloxanos de metais, ditos metais sendo elementos dos grupos Ia, IIa e/ou IIIa da Tabela Periódica. Os ativadores podem ser modificados convenientemente ainda com grupos éster, éter, amina ou éter silila. Esses sistemas de catalisadores são normalmente chamados de cata- lisadores Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont), me- taloceno ou de catalisadores de único sítio (SSC).
2. Misturas dos polímeros mencionados sob (1), por exemplo, misturas de polipropileno com poliisobutileno, polipropileno com polietileno (por exemplo, PP/HDPE, PP/LDPE) e misturas de diferentes tipos de polietileno (por exemplo, LDPE/HDPE.
3. Copolímeros de monoolefinas e diolefinas entre si ou com outros monô- meros de vinila, por exemplo, copolímeros de etileno/propileno, polietileno linear de baixa densidade (LLDPE) e misturas dos mesmos com polietileno de baixa densidade (LDPE), copolímeros de propileno/but-1-eno, copolíme- ros de propileno/isobutileno, copolímeros de etileno/but-1-eno, copolímeros de etileno/hexeno, copolímeros de etileno/metilpenteno, copolímeros de eti- leno/hepteno, copolímeros de etileno/octeno, copolímeros de etileno/vinilci- clohexano, copolímeros de etileno/cicloolefina (por exemplo, etileno/norbor- neno, como COC), copolímeros de etileno/1-olefinas, onde a 1-olefina é ge- rada no local; copolímeros de propileno/butadieno, copolímeros de isobutile- no/isopreno, copolímeros de etileno/vinilciclohexano, copolímeros de etile- no/acrilato de alquila, copolímeros de etileno/metacrilato de alquila, copolí- meros de etileno/acetato de vinila ou copolímeros de etileno/ácido acrílico e seus sais (ionômeros), assim como terpolímeros de etileno com propileno e um dieno, tal como hexadieno, diciclopentadieno ou etilideno-norborneno; e misturas de tais copolímeros entre si com os polímeros mencionados em (1) acima, por exemplo,copolímeros de polipropileno/etileno-propileno, copolí- meros de LDPE/etileno-acetato de vinila (EVA), copolímeros de LDPE/etileno-ácido acrílico (EAA), LLDPE/EVA, LLDPE/EAA e copolímeros alternados ou aleatórios de polialquileno/monóxido de carbono e misturas dos mesmos com outros polímeros, por exemplo, poliamidas.
4. Resinas de hidrocarboneto (por exemplo, C5-C9), incluindo modificações halogenadas dos mesmos (por exemplo, aderentes) e misturas de polialqui- lenos e amido.
Os homopolímeros e copolímeros de (1)-(4) podem apresentar qualquer estrutura estérea, incluindo sindiotática, isotática, hemi-isotática ou atática; os polímeros de estrutura atática são preferidos. Os polímeros de blocos estéreos são também incluídos.
5. Poliestireno1 poli(p-metilestireno), poli(a-metilestireno).
6. Homopolímeros e copolímeros aromáticos derivados de monômeros aro- máticos de vinila, incluindo estireno, α-metilestireno, todos os isômeros de viniltolueno, especialmente p-viniltolueno, todos os isômeros de etilestireno, propilestireno, vinil bifenila, vinil naftaleno e vinil antraceno, e misturas do mesmo. Homopolímeros e copolímeros podem apresentar qualquer estrutura estérea incluindo as estruturas sindiotática, isotática, hemi-isotática ou atáti- ca; em que os polímeros atáticos são preferidos. Os polímeros em bloco estéreos são também incluídos.
6a. Copolímeros incluindo os monômeros aromáticos de vinila acima menci- onados e co-monômeros selecionados de etileno, propileno, dienos, nitrilas, ácidos, anidridos maléicos, maleiimidas, acetato de vinila e cloreto de vinila ou derivados acrílicos e misturas dos mesmos, por exemplo, estire- no/butadieno, estireno/acrilonitrila, estireno/etileno (interpolímeros), estire- no/metacrilato de alquila, estireno/butadieno/acrilato de alquila, estire- no/butadieno/metacrilato de alquila, estireno/anidrido maléico, estire- no/acrilonitrila/acrilato de metila; misturas de alta resistência de impacto de copolímeros de estireno e outro polímero, por exemplo, um poliacrilato, um polímero de dieno ou um terpolímero de etileno/propileno/dieno; e copolíme- ros em bloco de estireno, tal como estireno/butadieno/estireno, estire- no/isopreno/estireno, ou estireno/etileno/butileno/estireno ou estireno/etile- no/propileno/estireno.
6b. Polímeros aromáticos hidrogenados derivados da hidrogenação dos po- límeros mencionados sob (6), especialmente incluindo policiclohexiletileno (PCHE), preparado mediante hidrogenação de poliestireno atático, normal- mente referido como polivinilciclohexano (PVCH).
6c. Polímeros aromáticos hidrogenados derivados da hidrogenação dos po- límeros mencionados sob (6a).
Os homopolímeros e copolímeros podem apresentar qualquer estrutura estérea, incluindo sindiotática, isotática, hemi-isotática ou atática; em que os polímeros atáticos são preferidos. Os polímeros em bloco esté- reos são também incluídos.
7.Copolímeros de enxerto de monômeros aromáticos de vinila, tais como estireno ou α-metilestireno, por exemplo, estireno em polibutadieno, estireno em copolímeros de polibutadieno-estireno ou polibutadieno-acrilonitrila; esti- reno e acrilonitrila (ou metacrilonitrila) em polibutadieno; estireno, acrilonitrila e metacrilato de metila em polibutadieno; estireno e anidrido maléico em po- libutadieno; estireno, acrilonitrila e anidrido maléico ou maleiimida em poli- butadieno; estireno e maleiimida em polibutadieno; estireno e acrilatos ou metacrilatos de alquila em polibutadieno; estireno e acrilonitrila em terpolí- meros de etileno/propileno/dieno; estireno e acrilonitrila em acrilatos de poli- alquila ou metacrilatos de polialquila, estireno e acrilonitrila em copolímeros de acrilato/butadieno, assim como misturas dos mesmos com os copolíme- ros listados sob (6), por exemplo, as misturas de copolímeros conhecidas como polímeros de ABS, MBS, ASA ou AES.
8.Polímeros contendo halogênios, tal como policloropreno, borrachas clora- das, copolímero clorado e bromado de isobutileno-isopreno (borracha de halobutila), polietileno clorado ou sulfoclorado, copolímeros de etileno e eti- Ieno clorado, epicloroidrina, homo- e copolímeros, especialmente polímeros de compostos de vinila contendo halogênio, por exemplo, cloreto de polivi- nila, cloreto de polivinilideno, fluoreto de polivinila, fluoreto de polivinilideno, assim como copolímeros dos mesmos, tal como copolímeros de cloreto de vinila/cloreto de vinilideno, cloreto de vinila/acetato de vinila ou cloreto de vinilideno/acetato de vinila.
9. Polímeros derivados de ácidos α,β-insaturados e derivados dos mesmos, tal como poliacrilatos e polimetacrilatos; metacrilatos de polimetila, poliacri- Iamidas e poliacrilonitrilas, modificadas de impacto com acrilato de butila.
10. Copolímeros dos monômeros mencionados sob (9) entre si ou com ou- tros monômeros insaturados, por exemplo, copolímeros de acrilonitri- la/butadieno, copolímeros de acrilonitrila/acrilato de alquila, copolímeros de acrilonitrila/acrilato de alcoxialquila ou copolímeros de acrilonitrila/halogeneto de vinila ou terpolímeros de acrilonitrila/metacrilato de alquila/butadieno.
11. Polímeros derivados de álcoois insaturados e aminas ou derivados de acila ou acetais dos mesmos, por exemplo, álcool polivinílico, acetato de po-
livinila, estearato de polivinila, benzoato de polivinila, maleato de polivinila, polivinil butiral, ftalato de polialila ou melamina polialila; assim como seus copolímeros com as olefinas mencionadas em (1) acima.
12. Homopolímeros e copolímeros de éteres cíclicos, tais como polialquile- noglicóis, oxido de polietileno, oxido de polipropileno ou copolímeros dos mesmos com éteres de bisglicidila.
13. Poliacetais, tais como polioximetileno e aqueles polioximetilenos que contêm óxido de etileno como comonômero; poliacetais modificados com poliuretanos termoplásticos, acrilatos ou MBS.
14. Óxidos e sulfetos de polifenileno e misturas de óxidos polifenileno com polímeros ou poliamidas de estireno.
15. Poliuretanos derivados de poliéteres terminados em hidroxila, poliéste- res, ou polibutadienos e poliisocianatos alifáticos ou aromáticos, assim como seus precursores.
16. Poliamidas e copoliamidas derivados de diaminas e ácidos dicarboxílicos e/ou de ácidos aminocarboxílicos ou as correspondentes lactamas, por exemplo, poliamida 4, poliamida 6, poliamida 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, poliamida 11, poliamida 12, poliamidas aromáticas partindo de m-xileno dia- mina e ácido adípico; poliamidas preparadas de hexametilenodiamina e áci- do isoftálico e/ou tereftálico e com ou sem um elastômero como modificador, por exemplo, poli-2,4,4-trimetilhexametileno tereftalamida ou poli-m-fenileno isoftalamida; e também copolímeros em bloco das poliamidas acima menci- onadas com poliolefinas, copolímeros de olefinas, ionômeros ou elastômeros ligados ou enxertados quimicamente; ou com poliéteres, por exemplo, com polietileno glicol, polipropileno glicol ou politetrametileno glicol; assim como poliamidas ou copoliamidas modificados com EPDM ou ABS; e poliamidas condensadas durante o processamento (sistemas de poliamida RIM). 17. Poliuréias, poliimidas, poliamida-imidas, polieterimidas, poliesterimidas, poliidantoínas e polibenzimidazóis.
18. Poliésteres derivados de ácido dicarboxílicos e dióis e/ou de ácidos hi- droxicarboxílicos ou correspondentes lactonas, por exemplo, tereftalato de polietileno, tereftalato de polibutileno, tereftalato de poli-1,4-dimetilolciclo- hexano, naftalato de polialquileno (PAN) e polihidroxibenzoatos, assim como ésteres de copoliéter em bloco derivados de poliéteres terminados em hidro- xila; e também poliésteres modificados com policarbonatos ou MBS.
19. Policarbonatos e carbonatos de poliéster.
20. Policetonas.
21. Polissulfonas, poliéter sulfonas e poliéter cetonas.
22. Polímeros reticulados derivados de aldeídos e fenóis, uréias e melami- nas, tal como resinas de fenol/formaldeído, resinas de uréia/formaldeído e resinas de melamina/formaldeído.
23. Resinas alquídicas secativas e não-secativas.
24. Resinas de poliéster insaturadas derivadas de copoliésteres de ácidos dicarboxílicos saturados e insaturados com álcoois poliídricos e compostos de vinila como agentes de reticulação e também modificações das mesmas de baixa inflamabilidade contendo halogênio.
25. Resinas acrílicas reticuláveis derivadas de acrilatos substituídos, por exemplo, acrilatos de epóxi, acrilatos de uretano e acrilatos de poliéster.
26. Resinas alquídicas, resinas de poliéster e resinas de acrilato reticuladas com resinas de melamina, resinas de uréia, isocianatos, isocianuratos, polii- socianatos e resinas epóxi.
27. Resinas epóxi reticuladas derivadas de compostos de glicidila alifáticos, cicloalifáticos, heterocíclicos ou aromáticos, por exemplo, produtos de éteres de diglicidila de bisfenol A e bisfenol F, que são reticulados com endurecedo- res comuns, tal como anidridos ou aminas, com ou sem aceleradores.
28. Misturas dos polímeros acima mencionados (polimisturas), por exemplo, PP/EPDM, poliamida/EPDM ou ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE, PVC/acrilatos, POM/PUR termoplástico, PC/PUR termoplástico, POM/acrilato, POM/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6,6 e copolímeros, PA/HDPE, PA/PP, PA/PPO, PBT/PC/ABS ou PBT/PET/PC.
Os polímeros sintéticos a serem protegidos são preferencial- mente polímeros termoplásticos, especialmente poliolefinas, poliéter polióis ou poliuretanos, em particular polietileno e polipropileno ou copolímeros dos mesmos com mono- e diolefinas.
Os compostos de fórmula (I) são igualmente usados para produ- ção de poliuretano, especialmente para preparação de espumas flexíveis de poliuretano. Nesse contexto, as novas composições e os produtos produzi- dos a partir das mesmas, são efetivamente protegidos da decomposição. Em particular, é evitada a produção de espuma durante a vulcanização prematu- ra. Os espumadores de poliuretano podem adicionar posteriormente fosfitos como plastificantes, tal como fosfito de difenil isodecila (DPDP), fosfito de fenil diisodecila (PDDP) aos poliéteres polióis de base estabilizada no cabe- çote de mistura, antes da formação de espuma, em concentrações relativa- mente altas (até 1,5% em peso baseado no poliéter poliol). Na presença dessa alta quantidade de fosfitos, as espumas formadas de poliuretano mostram uma indesejada descoloração (de cores rosa e/ou amarela). No entanto, na presença dos compostos de fórmula (I), as espumas de poliure- tano são brancas.
Os poliuretanos são obtidos, por exemplo, mediante reação de poliéteres, poliésteres e polibutadienos que contêm grupos terminais hidro- xila, com poliisocianatos alifáticos ou aromáticos.
Os poliéteres tendo grupos terminais hidroxila são conhecidos e são preparados, por exemplo, mediante polimerização de epóxidos, como óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, tetraidrofurano, óxido de estireno ou epicloridrina com os mesmos, por exemplo, na presença de BF3 ou mediante reação de adição desses epóxidos, individualmente ou como mistura ou em sucessão, com componentes de partida contendo áto- mos reativos de hidrogênio, tal como água, álcoois, amônia ou aminas, por exemplo, etilenoglicol, propileno 1,3- e 1,2-glicol, trimetilolpropano, 4,4'- diidróxidifenilpropano, anilina, etanolamina ou etilenodiamina. De acordo com a invenção, os poliéteres de sacarose são também adequados. Em muitos casos, é dado preferência a aqueles poliéteres que predominante- mente (até 90% em peso, baseado nos grupos OH presentes no poliéter) contêm grupos OH primários. Além disso, os poliéteres modificados por po- límeros de vinila, como são formados, por exemplo, através da polimeriza- ção de estireno e acrilonitrila, na presença de poliéteres, são adequados, como são os polibutadienos contendo grupos OH.
Esses compostos geralmente apresentam pesos moleculares de 40 e são compostos polihidróxi, especialmente os compostos contendo de dois a oito grupos hidroxila, especialmente aqueles de peso molecular de 800 a 10000, preferencialmente de 1000 a 6000, por exemplo, poliéteres contendo pelo menos 2, geralmente 2 a 8, mas preferencialmente de 2 a 4 grupos hidroxila, como são conhecidos para a preparação de poliuretanos homogêneos e poliuretanos celulares.
É logicamente possível se empregar misturas dos compostos acima contendo pelo menos dois átomos de hidrogênio reativos a isocianato, em particular com um peso molecular de 400 a 10000.
Poliisocianatos adequados são poliisocianatos alifáticos, cicloa- lifáticos, aralifáticos, aromáticos e heterocíclicos, por exemplo, diisocianato de etileno, diisocianato de 1,4-tetrametileno, diisocianato de 1,6-hexame- tileno, diisocianato de 1,12-dodecano, ciclobutano 1,3-diisocianato, ciclohe- xano 1,3- e 1,4-diisocianato, e também quaisquer misturas desejadas des- ses isômeros, 1-isocianato-3,3,5-trimetil-5-isocianatometilciclohexano, 2,4- e diisocianato de 2,6-hexaidrotolileno e também quaisquer misturas desejadas desses isômeros, hexaidro-1,3- e/ou -1,4-fenileno diisocianato, peridro-2,4'- e/ou -4,4'-difenilmetanodiisocianato, 1,3- e diisocianato de 1,4-fenileno, 2,4- e diisocianato de 2,6-tolileno e também quaisquer misturas desejadas des- ses isômeros, difenilmetano 2,4'- e/ou -4,4'-diisocianato, naftileno 1,5- diisocianato, trifenilmetano 4,4,4"-triisocianato, poliisocianatos de polifenil- polimetileno, como são obtidos mediante condensação de anilina-formal- deído, seguido de fosgenização, isocianatos de m- e p-isocianatofenil- sulfonila, poliisocianatos perclorados de arila, poliisocianatos contendo gru- 11pos carbodiimida, poliisocianatos contendo grupos de alofanato, poliisocia- natos contendo grupos isocianuratos, poliisocianatos contendo grupos ure- tanos, poliisocianatos contendo grupos acilados de uréia, poliisocianatos contendo grupos de biureto, poliisocianatos contendo grupos éster, produtos de reação dos isocianatos acima mencionados com acetais e poliisocianatos contendo radicais de ácidos graxos poliméricos.
É também possível se utilizar resíduos de destilação contendo grupo isocianato, como os mesmos se encontram ou dissolvidos em um ou mais dos poliisocianatos acima mencionados, que são obtidos no curso da preparação industrial dos isocianatos. É adicionalmente possível se utilizar quaisquer misturas desejadas dos poliisocianatos acima mencionados.
Em geral, é dado uma particular preferência aos poliisocianatos que são facilmente obtidos industrialmente, por exemplo, 2,4- e diisocianato de 2,6-tolileno e quaisquer misturas desejadas desses isômeros ("TDI"), po- lifenil-polimetileno-poliisocianatos, preparados mediante condensação de anilina-formaldeído, seguido de fosgenização ("MDI bruto") e poliisocianatos contendo grupos carbodiimida, uretano, alofanato, isocianurato, uréia ou biu- reto ("poliisocianatos modificados").
Uma particular ênfase deve ser colocada sobre a ação dos com- postos de fórmula (I) contra a decomposição térmica e oxidante, especial- mente sob esforços térmicos, como ocorre durante o processamento de plásticos. Os compostos de fórmula (I) são, portanto, destacadamente ade- quados para uso como estabilizadores de processos.
Os compostos de fórmula (I) são preferencialmente adicionados ao polímero sintético a ser estabilizado em uma quantidade de 0,0005 a 10%, em particular de 0,001 a 2%, por exemplo, de 0,01 a 2%, baseado no peso do polímero sintético a ser estabilizado. Além dos componentes (a) e (b), as novas composições podem compreender adicionais co- estabilizadores (aditivos), tais como, por exemplo, os seguintes:
1. Antioxidantes
1.1 - Monofenóis alquilados. por exemplo, 2,6-diterc-butil-4-metilfenol, 2- terc-butil-4,6-dimetilfenol, 2,6-diterc-butil-4-etilfenol, 2,6-diterc-butil-4-n-butil- fenol, 2,6-diterc-butil-4-isobutilfenol, 2,6-diciclopentil-4-metilfenol, 2-(oc-metil- ciclohexil)-4,6-dimetilfenol, 2,6-dioctadecil-4-metilfenol, 2,4,6-triciclohexilfe- nol, 2,6-diterc-butil-4-metoximetilfenol, nonilfenóis que são lineares ou ramifi- cados na cadeias laterais, por exemplo, 2,6-dinonil-4-metilfenol, 2,4-dimetil- 6-(1'-metilundec-1'-il)fenol, 2,4-dimetil-6-(1'-metilheptadec-1'-il)fenol, 2,4- dimetil-6-(1'-metiltridec-1'-il)fenol e misturas dos mesmos.
1.2 - Alquiltiometilfenóis, por exemplo, 2,4-dioctiltiometil-6-terc-butilfenol, 2,4-dioctiltiometil-6-metilfenol, 2,4-dioctiltiometil-6-etilfenol, 2,6-didodeciltio- metil-4-nonilfenol.
1.3 - Hidroquinonas e hidroquinonas alquiladas, por exemplo, 2,6-diterc- butil-4-metoxifenol, 2,5-diterc-butilidroquinona, 2,5-diterc-amilidroquinona, 2,6-difenil-4-octadeciloxifenol, 2,6-diterc-butilidroquinona, 2,5-diterc-butil-4- hidroxianisol, 3,5-diterc-butil-4-hidroxianisol, estearato de 3,5-diterc-butil-4- hidroxifenila, adipato de bis(3,5-diterc-butil-4-hidroxifenila).
1.4 - Tocoferóis, por exemplo, α-tocoferol, ß-tocoferol, y-tocoferol, δ-tocoferol e misturas dos mesmos (vitamina E).
1.5 - Éteres hidroxilados de tiodifenila. por exemplo, 2,2'-tiobis(6-terc-butil-4- metilfenol), 2,2'-tiobis(4-octilfenol), 4,4'-tiobis(6-terc-butil-3-metilfenol), 4,4'- tiobis(6-terc-butil-2-metilfenol), 4,4'-tiobis(3,6-disec-amilfenol), dissulfeto de 4,4'-bis(2,6-dimetil-4-hidroxifenila).
1.6 - Alquilidenobisfenóis, por exemplo, 2,2'-metilenobis(6-terc-butil-4- metilfenol), 2,2'-metilenobis(6-terc-butil-4-etilfenol), 2,2'-metilenobis[4-metil- 6-(α-metilciclohexil)-fenol], 2,2'-metilenobis(4-metil-6-ciclohexilfenol), 2,2'- metilenobis(6-nonil-4-metilfenol), 2,2'-metilenobis{4,6-diterc-butilfenol), 2,2'- etilidenobis(4,6-diterc-butilfenol), 2,2'-etilidenobis(6-terc-butil-4-isobutilfenol), 2,2'-metilenobis[6-(α-metilbenzil)-4-nonilfenol], 2,2'-metilenobis[6-(α,α-dime- tilbenzil)-4-nonilfenol], 4,4'-metilenobis(2,6-diterc-butilfenol), 4,4'-metileno- bis(6-terc-butil-2-metilfenol), 1,1-bis(5-terc-butil-4-hidróxi-2-metilfenil)butano, 2,6-bis(3-terc-butil-5-metil-2-hidroxibenzil)-4-metilfenol, 1,1,3-tris(5-terc-butil- 4-hidróxi-2-metilfenil)butano, 1,1-bis(5-terc-butil-4-hidróxi-2-metilfenil)-3-n- dodecilmercaptobutano, etileno glicol bis[3,3-bis(3'-terc-butil-4'-hidroxifenil)- butirato], bis(3-terc-butil-4-hidróxi-5-metil-fenil)diciclopentadieno, bis[2-(3'- terc-butil-2'-hidróxi-5'-metilbenzil)-6-terc-butil-4-metilfenil]tereftalato, 1,1-bis- (3,5-dimetil-2-hidroxifenil)butano, 2,2-bis(3,5-diterc-butil-4-hidroxifenil)propa- no, 2,2-bis-(5-terc-butil-4-hidróxi-2-metilfenil)-4-n-dodecilmercaptobutano, 1,1,5,5-tetra(5-terc-butil-4-hidróxi-2-metilfenil)pentano.
1.7 - Compostos de O-, N- e S-benzílicos, por exemplo, éter 3,5,3',5'- tetraterc-butil-4,4'-diidroxidibenzílico, octadecil-4-hidróxi-3,5-dimetilbenzil- mercaptoacetato, tridecil-4-hidróxi-3,5-diterc-butilbenzilmercaptoacetato, tris- (3,5-diterc-butil-4-hidroxibenzil)amina, bis(4-terc-butil-3-hidróxi-2,6-dimetil- benzil)ditiotereftalato, sulfeto de bis(3,5-diterc-butil-4-hidroxibenzila), isooctil- 3,5-diterc-butil-4-hidroxibenzilmercaptoacetato.
1.8 - Malonatos hidroxibenzilados. por exemplo, dioctadecil-2,2-bis(3,5- diterc-butil-2-hidroxibenzil)malonato, dioctadecil-2-(3-terc-butil-4-hidróxi-5- metil-benzil)malonato, didodecilmercaptoetil-2,2-bis(3,5-diterc-butil-4-hidroxi- benzil)malonato, bis[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-2,2-bis(3,5-diterc-butil-4- hidroxibenzil)malonato.
1.9 - Compostos Hidroxibenzílicos Aromáticos. por exemplo, 1,3,5-tris(3,5- diterc-butil-4-hidroxibenzil)-2,4,6-trimetilbenzeno, 1,4-bis(3,5-diterc-butil-4- hidroxibenzil)-2,3,5,6-tetrametilbenzeno, 2,4,6-tris(3,5-diterc-butil-4-hidroxi- benzil)fenol.
1.10 - Compostos de Triazina. por exemplo, 2,4-bis(octilmercapto)-6-(3,5- diterc-butil-4-hidróxianilino)-1,3,5-triazina, 2-octilmercapto-4,6-bis(3,5-diterc- butil-4-hidroxianilino)-1,3,5-triazina, 2-octilmercapto-4,6-bis(3,5-diterc-butil-4- hidroxifenóxi)-1,3,5-triazina, 2,4,6-tris(3,5-diterc-butil-4-hidroxifenóxi)-1,2,3- triazina, 1,3,5-tris(3,5-diterc-butil-4-hidroxibenzil)isocianurato, 1,3,5-tris(4- terc-butil-3-hidróxi-2,6-dimetilbenzil)isocianurato, 2,4,6-tris(3,5-diterc-butil-4- hidroxifeniletil)-1,3,5-triazina, 1,3,5-tris(3,5-diterc-butil-4-hidroxifenilpropionil)- hexaidro-1,3,5-triazina, 1,3,5-tris(3,5-diciclohexil-4-hidroxibenzil)isocianurato.
1.11 - Benzilfosfonatos, por exemplo, dimetil-2,5-diterc-butil-4-hidroxiben- zilfosfonato, dietil-3,5-diterc-butil-4-hidroxibenzilfosfonato, dioctadecil-3,5- diterc-butil-4-hidroxibenziifosfonato, dioctadecil-5-terc-butil-4-hidróxi-3-metil- benzilfosfonato, o sal de cálcio do éster monoetílico do ácido 3,5-diterc-butil- 4-hidroxibenzilfosfônico. 14
1.12 - Acilaminofenóis, por exemplo, 4-hidroxilauranilida, 4-hidroxies- tearanilida, octil N-(3,5-diterc-butil-4-hidroxifenil)carbamato.
1.13 - Esteres do ácido p-(3.5-diterc-butil-4-hidroxifenil)propiônico, com ál- coois mono- ou poliídricos, por exemplo, com metanol, etanol, n-octanol,
i-octanol, octadecanol, 1,6-hexanodiol,1,9-nonanodiol, etileno glicol, 1,2-pro- panodiol, neopentil glicol, tiodietileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, pentaeritritol, tris(hidroxietil)isocianurato, N,N'-bis(hidroxietil)oxamida, 3-tia- undecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetilol-propano, 4-hidro- ximetil-1-fosfa-2,6,7-tioxabiciclo[2,2,2]octano.
1.14 - Esteres do ácido p-(5-terc-butil-4-hidróxi-3-metilfenil)propiônico. com álcoois mono- ou poliídricos, por exemplo, com metanol, etanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol, etileno glicol, 1,2- propanodiol, neopentil glicol, tiodietileno glicol, dietileno glicol, trietileno gli- col, pentaeritritol, tris(hidroxietil)isocianurato, N,N'-bis(hidroxietil)oxamida,
3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetilol-propano, 4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2,2,2]octano, 3,9-bis[2-{3-(3-terc- butil-4-hidróxi-5-metilfenil)propionilóxi}-1,1-dimetiletil]-2,4,8,10- tetraoxaspiro[5,5]-undecano.
1.15 - Esteres do ácido β-(3,5-diciclohexil-4-hidroxefenil)propionico, com ál- coois mono- ou poliídricos, por exemplo, com metanol, etanol, octanol, octa- decanol, 1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol, etileno glicol, 1,2-propanodiol, neo- pentil glicol, tiodietileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, pentaeritritol, tris(hidroxietil)isocianurato, N,N'-bis(hidroxieti!)oxamida, 3-tiaundecanol, 3- tiapentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1-fosfa- 2,6,7-tioxabiciclo[2,2,2]octano.
1.16 - Esteres do ácido 3,5-diterc-butil-4-hidroxifenil-acético. com álcoois mono- ou poliídricos, por exemplo, com metanol, etanol, octanol, octadeca- nol, 1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol, etileno glicol, 1,2-propanodiol, neopentil glicol, tiodietileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, pentaeritritol, tris(hidroxietil)isocianurato, N,N'-bis(hidroxietil)oxamida, 3-tiaundecanol, 3- tiapentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1-fosfa- 2,6,7-trioxabiciclo[2,2,2]octano. 1.17 - Amidas do ácido p-(3,5-diterc-butil-4-hidroxifenil)propiônico, por exemplo, N,N'-bis(3,5-diterc-butil-4-hidroxifenilpropionil)hexametilenodiamida, N,N'-bis(3,5-diterc-butil-4-hidroxifenilpropionil)trimetiletilenodiamida, N,N'- bis(3,5-diterc-butil-4-hidroxifenilpropionil)hidrazida, N,N'-bis[2-(3-[3,5-diterc- butil-4-hidroxifenil]propionilóxi)etil]oxamida (Naugard®XL-1, fornecido pela Uniroyal).
1.18- Ácido Ascórbico(Vitamina C)
1.19 - Antioxidantes Amínicos. por exemplo, N,N'-di-isopropil-p-fenileno- diamina, N,N'-di-sec-butil-p-fenilenodiamina, N,N'-bis(1,4-dimetilfenil)-p- fenilenodiamina, N,N'-bis(1-etil-3-metilpentil)-p-fenilenodiamina, N,N'-bis(1- metilheptil)-p-fenilenodiamina, N,N'-diciclohexil-p-fenilenodiamina, N1N'- difenil-p-fenilenodiamina, N,N'-bis(2-naftil)-p-fenilenodiamina, N-isopropil-N'- fenil-p-fenilenodiamina, N-(1,3-dimetilbutil)-N'-fenil-p-fenilenodiamina, N-(1- metilheptil)-N'-fenil-p-fenilenodiamina, N-ciclohexil-N'-fenil-p-fenilenodiamina, 4-(p-toluenossulfamoil)difenilamina, N,N'-dimetil-N,N'-di-sec-butil-p-fenileno- diamina, difenilamina, N-alildifenilamina, 4-isopropóxi-difenilamina, N-fenil-1- naftilamina, N-(4-terc-octilfenil)-1-naftilamina, N-fenil-2-naftilamina, difenil- amina octilada, por exemplo, p-p'-diterc-octildifenilamina, 4-n-butil-aminofe- nol, 4-butirilaminofenol, 4-nonanoilaminofenol, 4-dodecanoilaminofenol, 4- octadecanoilaminofenol, bis(4-metoxifenil)amina, 2,6-diterc-butil-4-dimetil- amino-metilfenol, 2,4'-diaminofenilmetano, 4,4'-diaminodifenilmetano, N,N,N',N'-tetrametil-4-4'-diaminodifenilmetano, 1,2-bis[(2-metilfenil)amino]- etano, 1,2-bis(fenilamino)propano, (o-tolil)biguanida, bis[4-(1', 3'-dimetilbutil)- fenil]amina, N-fenil-1-naftilamina terc-octilada, uma mistura de mono- e dial- quiladas terc-butil/terc-octildifenilaminas, uma mistura de mono- e dialquila- das nonildifenilaminas, uma mistura de mono- e dialquiladas dodecilfenilami- nas, uma mistura de mono- e dialquiladas isopropil/isohexil difenilaminas, uma mistura de mono- e dialquiladas terc-butildifenilaminas, 2,3-diidro-3,3- dimetil-4H-1,4-benzotiazina, fenotiazina, uma mistura de mono- e dialquila- das terc-butil/terc-octilfenotiazinas, uma mistura de mono- e dialquiladas terc-octilfenotiazinas, N-alilfenotiazina, N,N,N',N'-tetrafenil-1,4-diaminobut-2- eno. 2. Absorvedores de UV e Estabilizadores de Luz 2.1 - 2-(2'-HidroxifeniObenzotriazóis, por exemplo, 2-(2'-hidróxi-5'- metilfenil)benzotriazol, 2-(3',5,-diterc-butil-2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(5'- terc-butil-2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(2'-hidróxi-5'-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fe- nil)benzotriazol, 2-(3',5'-diterc-butil-2'-hidroxifenil)-5-clorobenzotriazol, 2-(3'- terc-butil-2'-hidróxi-5'-metilfenil)-5-clorobenzotriazol, 2-(3'-sec-butil-5'-terc- butil-2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(2'-hidróxi-4'-octiloxifenil)benzotriazol, 2- (3',5'-diterc-amil-2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(3',5'-bis(a,a-dimetilbenzil)-2'- hidroxifenil)benzotriazol, 2-(3'-terc-butil-2'-hidróxi-5'-(2-octiloxicarboniletil)fe- nil)-5-clorobenzotriazol, 2-(3'-terc-butil-5'-[2-(2-etilhexilóxi)carboniletil]-2'- hidroxifenil)-5-clorobenzotriazol, 2-(3'-terc-butil-2'-hidróxi-5'-(2-metoxicarbo- niletil)fenil)-5-clorobenzotriazol, 2-(3'-terc-butil-2'-hidróxi-5'-(2-metoxicarbonil- etil)fenil)benzotriazol, 2-(3'-terc-butil-2'-hidróxi-5'-(2-octiloxicarboniletil)fenil)- benzotriazol, 2-(3'-terc-butil-5'-[2-(2-etilhexilóxi)-carboniletil)2'-hidroxifenil)- benzotriazol, 2-(3'-dodecil-2'-hidróxi-5'-metilfenil)benzotriazol, 2-(3'-terc-butil- 2'-hidróxi-5'-(2-isooctiloxicarboniletil)fenilbenzotriazol, 2,2'-metilenobis[4- (1,1,3,3-tetrametilbutil)-6-benzotriazol-2-ilfenol]; o produto de esterificação de 2-[3'-terc-butil-5'-(2-metoxicarboniletil)-2'-hidroxifenil]-2H-benzotriazol com polietileno glicol 300; [R-CH2CH2-Coo-CH2CH2], onde R = 3'-terc-butil-4'- hidróxi-5'-2H-benzotriazol-2-ilfenil, 2-[2'-hidróxi-3'-(α,α-dimetilbenzil)-5'- (1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-benzotriazol; 2-[2'-hidróxi-3'-(1,1,3,3-tetrametil- butil)-5'-(α,α-dimetilbenzil)fenil]benzotriazol.
2.2 - 2-Hidroxibenzofenonas. por exemplo, os derivados 4-hidróxi, 4-octilóxi, 4-decilóxi, 4-dodecilóxi, 4-benzilóxi, 4,2',4'-triidróxi e 2'-hidróxi-4-4'-dimetóxi.
2.3 - Esteres de Ácidos Benzóicos Substituídos e Não-substituídos, por exemplo, salicilato de 4-terc-butilfenila, salicilato de fenila, salicilato de octilfenila, dibenzoil resorcinol, bis(4-terc-butilbenzoil)resorcinol, benzoil re- sorcinol, 2,4-diterc-butilfenil 3,5-diterc-butil-4-hidroxibenzoato, 3,5-diterc- butil-4-hidroxibenzoato, octadecil 3,5-diterc-butil-4-hidroxibenzoato, 2-metil- 4,6-diterc-butilfenil 3,5-diterc-butil-4-hidroxibenzoato.
2.4 - Acrilatos, por exemplo, etil a-ciano-β,β-difenilacrilato, isooctil α-ciano- β,β-difenilacrilato, metil α-carbometoxicinamato, metil α-ciano-β-metil-p- metoxicinamato, butil a-ciano-β-metil-p-metoxicinamato, metil α-carbome- tóxi-p-metoxicinamato e N-(β-carbometóxi-β-cianovinil)-2-metilindolina.
2.5 - Compostos de Níquel, por exemplo, complexos de níquel de 2,2'- tiobis[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol], tal como os complexos 1:1 ou 1:2, com ou sem Iigandos adicionais, tais como n-butilamina, trietanolamina ou N-ciclohexildietanolamina, dibutilditiocarbamato de níquel, sais de níquel de ésteres monoalquílicos, por exemplo, éster metílico ou etílico do ácido 4-hidróxi-3,5-diterc-butilbenzilfosfônico, complexos de níquel de cetoximas, por exemplo, de 2-hidróxi-4-metilfenilundecilcetoxima, complexos de níquel de 1-fenil-4-lauroil-5-hidroxipirazol, com ou sem adicionais ligandos.
2.6 - Aminas estericamente impedidas, por exemplo, bis(2,2,6,6-tetrametil-4- piperidil)sebacato, bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)succinato, bis(1,2,2,6,6- pentametil-4-piperidil)sebacato, bis(1-octilóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)se- bacato, bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)n-butil-3,5-diterc-butil-4-hidroxi- benzilmalonato, o condensado de 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxi- piperidina e ácido succínico, condensados lineares ou cíclicos de N,N'- bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6- dicloro-1,3,5-triazina, tris(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)nitrilotriacetato, tetra- cis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-1,2,3,4-butanotetracarboxilato, 1,1 '-(1,2-eta- nodiil)-bis(3,3,5,5-tetrametilpiperazinona), 4-benzoil-2,2,6,6-tetrametilpiperi- dina, 4-estearilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, bis(1,2,2,6,6-pentametilpipe- ridil)-2-n-butil-2-(2-hidróxi-3,5-diterc-butilbenzil)-malonato, 3-n-octil-7,7,9,9- tetrametil-1,3,8-triazaespiro[4,5]decano-2,4-diona, bis(1 -octilóxi-2,2,6,6-tetra- metil-piperidil)sebacato, bis(1-octilóxi-2,2,6,6-tetrametil-piperidil)succinato, condensados lineares ou cíclicos de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina, condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)1,3,5-triazina e 1,2- bis(3-aminopropilamino)-etano, condensado de 2-cloro-4,6-di-(4-n-butil- amino-1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-1,3,5-triazina e 1,2-bis(3-aminopropilami- no)etano, 8-acetil-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaespiro[4.5]decano- 2,4-diona, 3-dodecil-1 -(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)pirrolidina-2,5-diona, 3- dodecil-1 -(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)pirrolidina-2,5-diona, uma mistura de 4-hexadecilóxi- e 4-estearilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, um condensa- do de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilenodiamina e 4- ciclohexilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina, um condensado de 1,2-bis(3- aminopropilamino)etano e 2,4,6-tricloro-1,3,5-triazina, assim como A- butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina (CAS Nq Reg. [136504-96-6]); um condensado de 1,6-hexanodiamina e 2,4,6-tricloro-1,3,5-triazina, assim como de Ν,Ν-dibutilamina e 4-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina (CAS Nq Reg. [192268-64-7]); N-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-n-dodecilsuccini- mida, N-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)-n-dodecilsuccinimida, 2-undecil- 7,7,9,9-tetrametil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxo-espiro[4,5]decano, um produto de reação de 7,7,9,9-tetrametil-2-cicloundecil-1 -oxa-3,8-diaza-4-oxoespiro[4,5]- decano e epicloridrina, 1,1-bis(1,2,2,6,6-pentamentil-4-piperidiloxicarbonil)-2- (4-metoxifenil)eteno, N,N'-bis-formil-N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)he- xametilenodiamina, um diéster de ácido 4-metoximetileno-malônico com 1,2,2,6,6-pentametil-4-hidroxipiperidina, poli(metilpropil-3-óxi-4-(2,2,6,6- tetrametil-4-piperidil)siloxano, um produto da reação de copolímero de ácido maléico/anidrido de aOolefina com 2,2,6,6-tetrametil-4-aminopiperidina ou 1,2,2,6,6-pentametil-4-aminopiperidina.
2.7 - Oxamidas, por exemplo, 4,4'-dioctiloxioxanilida, 2,2'-dietoxioxanilida, 2,2'-dioctilóxi-5,5'-diterc-butoxanilida, 2,2'-didodecilóxi-5,5'-diterc-butoxanili- da, 2-etóxi-2'-etiloxanilida, N,N'-bis(3-dimetilaminopropil)oxamida, 2-etóxi-5- terc-butil-2'-etoxanilida e sua mistura com 2-etóxi-2'-etil-5,4'-diterc-butoxa- nilida, misturas de o- e p-metóxi-oxanilidas dissubstituídas e misturas de o- e p-etóxi-oxanilidas dissubstituídas.
2.8- 2-(2-Hidroxifenil)-1,3,5-triazinas, por exemplo, 2,4,6-tris(2-hidróxi-4- octiloxifenil)-1,3,5-triazina, 2-(2-hidróxi-4-octiloxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)- 1,3,5-triazina, 2-(2,4-diidroxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina, 2,4- bis(2-hidróxi-4-propil-oxifenil)-6-(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina, 2-(2-hidróxi-4- octiloxifenil)-4,6-bis(4-metilfenil)-1,3,5-triazina, 2-(2-hidróxi-4-dodeciloxifenil)- 4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina, 2-(2-hidróxi-4-trideciloxifenil)-4,6-bis- (2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina, 2-[2-hidróxi-4-(2-hidróxi-3-butiloxipropóxi)fe- nil]-4,6-bis(2,4-dimetil)-1,3,5-triazina, 2-[2-hidróxi-4-(2-hidróxi-3-octiloxipropi- lóxi)fenil]-4,6-bis(2,4-dimetil)-1,3,5-triazina, 2-[4-(dodecilóxi/tridecilóxi-2- hidroxipropóxi)-2-hidroxifenil]-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina, 2-[2- hidróxi-4-(2-hidróxi-3-dodeciloxipropóxi)fenil]-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5- triazina, 2-(2-hidróxi-4-hexilóxi)fenil-4,6-difenil-1,3,5-triazina, 2-(2-hidróxi-4- metoxifenil)-4,6-difenil-1,3,5-triazina, 2,4,6-tris[2-hidróxi-4-(3-butóxi-2-hidroxi- propóxi)fenil)-1,3,5-triazina, 2-(2-hidroxifenil)-4-(4-metoxifenil)-6-fenil-1,3,5- triazina, 2-{2-hidróxi-4-[3-(2-etilhexil-1-óxi)-2-hidroxipropilóxi]fenil}-4,6-bis- (2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina.
3 - Desativadores Metálicos, por exemplo, Ν,Ν'-difeniloxamida, N-salicilal- N'-saliciloil hidrazina, N,N'-bis(saliciloil)hidrazina, N,N'-bis(3,5-diterc-butil-4- hidroxifenilpropionil)hidrazina, 3-saliciloilamino-1,2,4-triazol, bis(benzilideno)- oxalila diidrazida, oxanilida, isoftaloíla diidrazida, sebacoíla bisfenilhidrazida, Ν,Ν'-diacetiladipoil diidrazida, N,N'-bis(saliciloil)oxalil diidrazida, N,N'- bis(saliciloil)tiopropionil diidrazida.
4. Fosfitos e Fosfonitos. por exemplo, trifenil fosfito, difenilalquil fosfitos, fe- nildialquil fosfitos, tris(nonilfenil)fosfito, trilauril fosfito, trioctadecil fosfito, di- estearilpentaeritritol difosfito, tris(2,4-diterc-butilfenil)fosfito, diisodecilpentae- ritritol difosfito, bis(2,4-diterc-butilfenil)pentaeritritol difosfito, bis(2,4-dicumil- fenil)pentaeritritol difosfito, bis(2,6-diterc-butil-4-metilfenil)pentaeritritol difos- fito, diisodeciloxipentaeritritol difosfito, bis(2,4-diterc-butil-6-metilfenil)- pentaeritritol difosfito, bis(2,4,6-tris(terc-butilfenil)pentaeritritol difosfito, tries- tearil sorbitol trifosfito, tetracis(2,4-diterc-butilfenil) 4,4'-bifenileno difosfonito, 6-isooctilóxi-2,4,8,10-tetraterc-butil-12H-dibenz[d,g]-1,3,2-dioxafosfocina, bis(2,4-diterc-butil-6-metilfenil)metil fosfito, bis(2,4-diterc-butil-6-metilfenil)etil fosfito, 6-flúor-2,4,8,10-tetraterc-butil-12-metil-dibenz[d,g]-1,3,2-dioxafosfo- cin,
2,2',2"-nitrilo-[trietiltris(3,3',5,5'-tetraterc-butil-1,1 '-bifenil-2,2'-diil)fosfito], 2- etilhexil(3,3',5,5'-tetraterc-butil-1,1 '-bifenil-2,2'-diil)fosfito, 5-butil-5-etil-2- (2,4,6-triterc-butilfenóxi)-1,3,2-dioxafosfirano.
5. Hidroxilaminas. por exemplo, Ν,Ν-dibenzilhidroxilamina, N,N-dietilhi- droxilamina, N,N-dioctilhidroxilamina, Ν,Ν-dilaurilhidroxilamina, N,N-ditetra- decilhidroxilamina, Ν,Ν-dihexadecilhidroxilamina, N,N-dioctadecilhidroxil- amina, N-hexadecil-N-octadecilhidroxilamina, N-heptadecil-N-octadecilhidro- xilamina, Ν,Ν-dialquilhidroxilamina derivada de amina de sebo hidrogenada.
6. Nitronas, por exemplo, N-benzil-alfa-fenilnitrona, N-etil-alfa-metilnitrona, N- octil-alfa-heptilnitrona, N-lauril-alfa-undecilnitrona, N-tetradecil-alfa-tridecilni- trona, N-hexadecil-alfa-pentadecilniírona, N-octadecil-alfa-heptadecilnitrona, N-hexadecil-alfa-heptadecilnitrona, N-octadecil-alfa-pentadecilnitrona, N-hep- tadecil-alfa-heptadecilnitrona, N-octadecil-alfa-hexadecilnitrona, nitrona deri- vada de Ν,Ν-dialquilhidroxilamina derivada de amina de sebo hidrogenada.
7. Tiosinerqísticos. por exemplo, tiodipropionato de dilaurila ou tiodipropio- nato de diestearila.
8. Seqüestrantes à base de peróxidos. por exemplo, ésteres do ácido β-tio- dipropiônico, por exemplo, os ésteres laurílico, estearílico, miristílico ou tri- decílicos, mercaptobenzimidazol ou o sal de zinco de 2-mercaptobenzimida- zol, dibutilditiocarbamato de zinco, dissulfeto de dioctadecila, pentaeritritol tetracis(P-dodecilmercapto)propionato.
9. Estabilizadores à base de poliamidas, por exemplo, sais de cobre em combinação com iodetos e/ou compostos de fósforo e sais de manganês divalente.
10. Co-estabilizadores Básicos, por exemplo, melamina, polivinilpirrolidona, diciandiamida, cianurato de trialila, derivados de uréia, derivados de hidrazi- na, aminas, poliamidas, poliuretanos, sais de metais alcalinos e sais de me- tais alcalinos terrosos de ácidos graxos superiores, por exemplo, estearato de cálcio, estearato de zinco, behenato de magnésio, estearato de magné- sio, ricinoleato de sódio, e palmitato de potássio, pirocatecolato de antimônio ou pirocatecolato de zinco.
11. Agentes de Nucleação, por exemplo, substâncias inorgânicas, tais como talco, óxidos metálicos, como dióxido de titânio ou óxido de magnésio, fos- fatos, carbonatos ou sulfatos, preferencialmente de metais alcalinos terro- sos; compostos orgânicos, tais como ácidos mono- ou policarboxílicos e sais dos mesmos, por exemplo, ácido 4-terc-butilbenzóico, ácido adípico, ácido difenilacético, succinato de sódio ou benzoato de sódio; compostos poliméri- cos, tal como copolímeros iônicos (ionômeros). Especialmente preferidos são 1,3:2,4-bis(3',4'-dimetilbenzilideno)sorbitol, 1,3:2,4-di(parametildibenzil- ideno)sorbitol e 1,3:2,4-di(benzilideno)sorbitol.
12. Agentes de Carga e Reforço, por exemplo, carbonato de cálcio, silicatos, fibras de vidro, bulbos de vidro, asbesto, talco, caulim, mica, sulfato de bário, óxidos e hidróxidos metálicos, negro-de-fumo, grafite, farinha de madeira e farinhas ou fibras de outros produtos naturais, fibras sintéticas.
13. Outros Aditivos, por exemplo, plastificantes, lubrificantes, emulsificantes, pigmentos, aditivos de reologia, catalisadores, agentes de controle de fluxo, abrilhantadores ópticos, agentes a prova de chama, agentes antiestáticos e agentes de sopramento.
14. Benzofuranonas e Indolinonas, por exemplo, aquelas divulgadas nas Patentes U.S. N° 4.325.863, U.S. N° 4.338.244, U.S. N° 5.175.312, U.S. N° 5.216.052, U.S. N° 5.252.643; DE-A-4316611; DE-A-4316622; DE-A- 4316876, EP-A-0589839 ou EP-A-0591102 ou 3-[4-(2-acetoxietóxi)-fenil]- 5,7-diterc-butilbenzofuran-2-ona, 5,7-diterc-butil-3-[4-(2-estearoiloxietóxi)fe- nil]-benzofuran-2-ona, 3,3'-bis[5,7-diterc-butil-3-(4-[2-hidroxietóxi]fenil)benzo- furan-2-ona], 5,7-diterc-butil-3-(4-etoxifenil)benzofuran-2-ona, 3-(4-acetóxi- 3,5-dimetilfenil)-5,7-diterc-butilbenzofuran-2-ona, 3-(3,5-dimetil-4-pivaloiloxi- fenil)-5,7-diterc-butilbenzofuran-2-ona, 3-(3,4-dimetilfenil)-5,7-diterc-butilben- zofuran-2-ona, 3-(2,3-dimetilfenil)-5,7-diterc-butilbenzofuran-2-ona.
Os co-estabilizadores são adicionados, por exemplo, em con- centrações de 0,01 a 10%, em relação ao peso total do polímero sintético a ser estabilizado.
Aditivos preferidos adicionais são antioxidantes fenólicos, estabi- lizadores de contra exposição à luz e/ou estabilizadores de processamento. Aditivos adicionais preferidos para estabilização de poliuretanos são os anti- oxidantes fenólicos e/ou antioxidantes amínicos do tipo amina secundária (antioxidantes amínicos, item 1.19) e/ou fosfitos ou fosfonitos (item 4).
De especial interesse é uma mistura de estabilizador que com- preende Irganox 1135 [RTM, ver a nota do rodapé d) ao final da Tabela 2], Irganox 5057 [RTM, ver a nota do rodapé c) ao final da Tabela 2] e um com- posto de fórmula (I), em que R1 e R2 representam hidrogênio, R4 e R4 repre- sentam um grupo terc-octila e R5 é um grupo metila [composto (102), ver a nota de rodapé f) ao final da Tabela 2]. Preferencialmente, a proporção em peso de Irganox 1135: para Irganox 5057: para composto (102) é, por exem- plo, de 100:1:0,01 a 1:1:10. Uma mistura de 10:3:1 é comercialmente dispo- nível como Irgastab PUR 67 [RTM, Ciba Specialty Chemicals Inc.].
É também de interesse uma mistura de estabilizador que com- preende Irganox 1135 [RTM, ver a nota de rodapé d) ao final da Tabela 2], Irgafos 68 [RTM, bis(2,4-diterc-butil-6-metilfenil)etil fosfito] e um composto de fórmula (I), em que Ri e R2 representam hidrogênio, R4 e R4 representam um grupo terc-octila e R5 é um grupo metila [composto (102), ver a nota de rodapé f) ao final da Tabela 2]. Preferencialmente, a proporção em peso de Irganox 1135: para Irgafos 68: para composto (102) é, por exemplo, de 100:1:0,01 a 1:1:10. Uma mistura de 7:1:1 é comercialmente disponível como Irgastab PUR 68 [RTM, Ciba Specialty Chemicals Inc.].
Os agentes de carga e reforço (item 12 na lista), por exemplo, talco, carbonato de cálcio, mica ou caulim, são adicionados às poliolefinas em concentrações, por exemplo, de 0,01 a 40%, baseado no peso total das poliolefinas a serem estabilizadas.
Os agentes de carga e reforço (item 12 na lista), por exemplo, hidróxidos metálicos, especialmente hidróxido de alumínio ou hidróxido de magnésio, são adicionados às poliolefinas em concentrações, por exemplo, de 0,01 a 60%, baseado no peso total das poliolefinas a serem estabilizadas.
Negro-de-fumo na forma de agente de carga, é adicionado às poliolefinas em concentrações criteriosas de 0,01 a 5%, baseado no peso total das poliolefinas a serem estabilizadas.
As fibras de vidro como agentes de reforço, são adicionadas às poliolefinas em concentrações criteriosas de 0,01 a 20%, baseado no peso total das poliolefinas a serem estabilizadas.
Composições adicionalmente preferidas compreendem além dos componentes (a) e (b), outros aditivos, especialmente sais de metais alcali- nos terrosos de ácidos graxos superiores, por exemplo, estearato de cálcio.
Como uma combinação estabilizadora convencional para pro- cessamento de polímeros sintéticos, por exemplo, poliolefinas, para formar correspondentes artigos de moldagens, é recomendada a combinação de um antioxidante fenólico com um antioxidante secundário baseado em um fosfito ou fosfonito orgânico. Dependendo do particular substrato e processo, entretanto, muitos processadores de poliolefinas são forçados a operar pro- cessos na região de alta temperatura, acima de cerca de 280°C. Em virtude da incorporação dos compostos de fórmula (I), que é especialmente ade- quada para aplicações de altas temperaturas, em particular numa faixa de temperatura acima de 300°C, podem ser produzidos materiais e artigos de moldagens industriais, à base, por exemplo, de polietileno de alta densidade, como tubos e suas variantes técnicas (acessórios), a uma maior velocidade e com menor quantidade de rejeitos. Outra vantagem dos compostos de fórmula (I) é que os mesmos podem ser empregados em quantidades bas- tante pequenas. Isso leva a uma redução na concentração global de antioxi- dante, em relação às misturas estabilizadoras convencionais. Portanto, o uso de uma baixa concentração dos compostos de fórmula (I) permite uma redução na concentração global do estabilizador em cerca de um terço em poliolefinas, o que simultaneamente representa, por exemplo, uma vantagem econômica.
A incorporação dos compostos de fórmula (I) e, se desejado, de adicionais aditivos dentro dos polímeros sintéticos, é realizada por métodos conhecidos, por exemplo, antes ou durante a moldagem ou ainda mediante aplicação dos compostos dissolvidos ou dispersos no polímero sintético, quando apropriado, com subseqüente lenta evaporação do solvente. Os compostos de fórmula (I) podem ainda ser adicionados aos polímeros sinté- ticos a serem estabilizados na forma de um lote padrão contendo os mes- mos, por exemplo em uma concentração de 2,5 a 25% em peso.
Os compostos de fórmula (I) podem ser também adicionados antes ou durante a polimerização ou antes da reticulação.
Os compostos de fórmula (I), com ou sem aditivos adicionais, podem ser incorporados na forma pura ou encapsulados em ceras, óleos ou polímeros, dentro do polímero sintético a ser estabilizado. Os compostos de fórmula (I), com ou sem aditivos adicionais, podem ser pulverizados sobre o polímero sintético a ser estabilizado. Tal composto é capaz de diluir outros aditivos (por exemplo, os aditivos conven- cionais indicados acima) ou seus fundidos, de modo que podem ser pulveri- zados junto com esses aditivos sobre o polímero a ser estabilizado. A adição através de pulverização ou durante a desativação dos catalisadores de poli- merização é particularmente vantajosa, sendo possível realizar a pulveriza- ção, usando, por exemplo, o vapor usado na desativação.
No caso de poliolefinas polimerizadas esfericamente, pode, por exemplo, ser vantajoso, aplicar os compostos de fórmula (I) com ou sem ou- tros aditivos, mediante pulverização.
Os materiais estabilizados dessa maneira podem ser emprega- dos em uma ampla variedade de formas, por exemplo, como espumas, fil- mes, fibras, fitas, composições de moldagem, perfis ou como aglutinantes para materiais de revestimento, especialmente revestimentos em pó, adesi- vos ou massas de vidraceiro.
As poliolefinas estabilizadas dessa maneira podem, igualmente ser empregadas em uma ampla variedade de formas, especialmente em moldagens de poliolefina de camada espessa, que permanecem durante longo tempo em contato com o meio extrativo, tal como, por exemplo, tubos para líquidos ou gases, filmes, fibras, geomembranas, fitas, perfis ou tan- ques.
As moldagens de poliolefina de camada espessa preferidas apresentam uma espessura de camada de 1 a 50 mm, em particular de 1 a 30 mm, por exemplo, de 2 a 10 mm.
Conforme já mencionado, os polímeros termoplásticos são pro- tegidos com particular vantagem. Acima de tudo, deve ser dada atenção no presente contexto, à destacada atividade dos compostos de fórmula (I) como estabilizadores de processo (estabilizador ao calor). Para tal finalidade, os compostos de fórmula (I) são vantajosamente adicionados ao polímero sin- tético antes ou durante seu processamento. No entanto, outros polímeros também (por exemplo, elastômeros), ou lubrificantes ou fluidos hidráulicos, podem ser estabilizados contra decomposição, por exemplo, decomposição termo-oxidativa induzida pela luz. Os elastômeros podem ser tomados da listagem acima, de possíveis polímeros sintéticos.
Os lubrificantes e fluidos hidráulicos em questão são baseados, por exemplo, em óleos minerais ou óleos sintéticos ou em misturas dos mesmos. Os lubrificantes são familiares a um versado na técnica e são des- critos na literatura técnica relevante, por exemplo, em Dieter Klamann, "Schmierstoffe und verwandte Produkte"(Verlag Chemie, Weinheim, 1982), em Schewe-Kobek, "Das Schmiermittel-Taschenbuch" (Dr. Alfred Hüthig - Verlag, Heidelberg, 1974) e em "Ullmanns Enzyklopádie der technischen Chemie", Vol. 13, páginas 85-94 (Verlag Chemie, Weinheim, 1977).
A presente invenção também refere-se a um processo para es- tabilização de um polímero sintético contra a decomposição oxidativa, térmi- ca ou induzida pela luz, que compreende a incorporação do mesmo ou a aplicação do mesmo a pelo menos um composto de fórmula (I).
Portanto, uma modalidade preferida da presente invenção é o uso dos compostos de fórmula (I) como estabilizadores, especialmente como estabilizador de processo (estabilizador térmico), para polímeros sintéticos, especialmente polímeros termoplásticos, contra a decomposição oxidativa, térmica ou induzida pela luz.
Os exemplos apresentados a seguir, ilustram a invenção em maiores detalhes. As partes e percentuais são expressos em peso. Exemplo 1: Preparação de espumas macias de poliéter/poliuretano, assim como estabilização das mesmas. 2 gramas (0,025% baseado no poliol) de um estabilizador de acordo com a Tabela 1, são dissolvidas em 8 kg de um poliéter poliol, Lu- pranol 2045 (RTM) (poliéter poliol trifuncional tendo grupos hidroxila primári- os; número de hidroxila 35 mg KOH/g, teor de água menor que 0,1%, núme- ro de acidez menor que 0,1 mg KOH/g) que contém 6 g de Irganox 5057 (RTM) [ver nota de rodapé c) ao final da Tabela 2] e 4 g de Irganox 1135 (RTM) [ver nota de rodapé d) ao final da Tabela 2], Em seguida, são adicio- nados 520 g de uma solução que consiste em 120 g de Tecostab (RTM) (po- lisilicone suprido pela Goldschmidt, Alemanha) e 6,4 g de diazabiciclooctano (catalisador de amina), sendo a mistura reacional agitada vigorosamente durante 60 segundos a 100 rpm. A seguir, são adicionados 14,4 g de octoato de estanho e 120 g (1,5%, baseado em poliol) de isodecil difenil fosfito (DPDP), sendo novamente agitado vigorosamente a mistura reacional du- rante 60 segundos a uma velocidade de 100 rpm. Sob vigorosa agitação, 5,11 kg de um isocianato [Lupranat T80 (RTM), suprido pela BASF; mistura de toluileno-2,4- e toluileno-2,6-diisocianato] são depois adicionados imedi- atamente e a mistura é vertida em um molde forrado e a temperatura exo- térmica é medida durante a formação de espuma em um bloco de espuma. Os blocos de espuma são resfriados e armazenados à temperatura ambi- ente por 24 horas. No dia seguinte, as espumas são cortadas. A cor dos blo- cos de espuma é determinada visualmente. Quanto mais branca for a espu- ma, melhor será a espuma estabilizada. Deve ser observado que esse efeito é apenas visível em grande escala de produção de espumas (por exemplo, 1 m3 de espuma). A observação desse efeito é difícil em escala de laboratório. Os resultados são resumidos na Tabela 1.
Tabela 1
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Ver explicações das notas de rodapé ao final da Tabela 2.
Exemplo 2: Preparação de ABS (Acrilonitrila/Butadieno/Estireno) assim como estabilização do mesmo.
833 g de polímero enxertado de acrilonitrila/butadieno/estireno [Baymod 60A (RTM), Bayer Corp.], 1667 g de copolímero de estire- no/acrilonitrila [Lustran 32 (RTM), Bayer Corp.], 26,25 g de N,N'-etileno- di(estearamida), 1,496 g de Irganox 1076 [(RTM), n-octadecil 3-[3,5-diterc- butil-4-hidroxifenil]propionato, 0,057% baseado no polímero], 2,993 g de Ir- gafos 168 [(RTM), tris-(2,4-diterc-butilfenil) fosfito, 0,113% baseado no polí- mero] e 0,788 g de um estabilizador de acordo com a Tabela 2 (0,030%, ba- seado no polímero), foram misturados juntos em um misturador de barril de tamboramento durante 15 horas. A mistura seca resultante foi depois com- posta em uma extrusora de hélice dupla (Berstorff 46D, a 220°C, 110 rpm e 12 kg/h) e após secagem por 3 horas a 80°C, moldada por injeção em um moldador de injeção Engel HL65 (tempo de ciclo: 35,8 segundos; velocidade de injeção: 25 mm/s; temperatura do molde: 60°C) para proporcionar placas de ABS naturais de dimensão de 67 χ 64 χ 2 mm.
A cor inicial dessas placas de ABS foi medida, depois as placas foram expostas a um desgaste acelerado em um equipamento de medição de desgaste (Weather-O-Meter) ATLAS Ci 65, durante 1000 horas, sob as seguintes condições: Irradiação 0,35 W/m2 a 340 nm; Filtro interno e externo de borosilicato; Temperatura do Painel Preto: 63°C; nenhuma fase escura; 60% de umidade relativa e ciclo seco (sem chuva). O índice de amareleci- mento (YI) é determinado de acordo com a Norma DIN 6167. Valores baixos de Yl indicam pouca descoloração e valores altos de Yl indicam alta desco- loração das amostras. Quanto menor for a descoloração, mais efetivo será o estabilizador. Os resultados são resumidos na Tabela 2.
Tabela 2
<table>table see original document page 28</column></row><table>
Uma diferença de 1 unidade no índice de amarelecimento (YI) é considerado pelos especialistas versados na técnica como claramente relevante.
a) Exemplos de comparação;
b) Exemplo de acordo com a invenção;
c) Irganox 5057 (RTM) (Ciba Specialty Chemicals) é um antioxidante de amina secundária e é uma mistura técnica, obtida mediante reação de dife- nilamina com diisobutileno, compreendendo:
a') 3% de difenilamina;
b') 14% de 4-terc-butildifenilamina;
c') 30% dos compostos do grupo: i) 4-terc-octildifenilamina;
ii) 4,4'-diterc-butildifenilamina;
iii) 2,4,4'-tris-terc-butildifenilamina; d') 29% dos compostos do grupo:
i) 4-terc-butil-4'-terc-octildifenilamina;
ii) 0,0'-, m,m'- ou p,p'-diterc-octildifenilamina;
iii) 2,4-diterc-butil-4'-terc-octildifenilamina; e') 24% dos compostos do grupo:
i) 4,4'-diterc-octildifenilamina e
ii) 2,4-diterc-octil-4'-terc-butildifenilamina.
d) Irganox 1135 (RTM) (Ciba Specialty Chemicals) é um antioxidante de fór- mula AO-1.
<formula>formula see original document page 29</formula>
e) Composto (101) é uma mistura de cerca de 85 partes em peso do com- posto de fórmula (Va) e cerca de 15 partes em peso do composto de fórmula (Vb).
<formula>formula see original document page 29</formula> f) Composto (102), de acordo com a presente invenção é um composto de fórmula (Γ):
<formula>formula see original document page 30</formula>
Claims (7)
1. Composição compreendendo polímero sintético caracterizada pelo fato de que compreende: a) uma poliolefina, um poliéter poliol ou um poliuretano, e b) pelo menos um composto de fórmula (I): <formula>formula see original document page 31</formula> em que: - R1 e R2 são cada, independentemente entre si, hidrogênio ou Ci-C8 alquila, - R3 e R4 são Cs alquila; - R5 é C1-C7 alquila; e em que o componente (b) está presente em uma quantidade de 0,0005 a -10% em peso, com base no peso do componente (a).
2. Composição compreendendo polímero sintético, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que: - R1 e R2 são cada, independentemente entre si, hidrogênio ou C1-C4 alquila, - R3 e R4 são C8 alquila; e - R5 é Ci-C4 alquila.
3. Composição compreendendo polímero sintético, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que R3 e R4 representam grupos terc-octila.
4. Composição compreendendo polímero sintético, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que: - Ri e R2 representam hidrogênio, - R3 e R4 representam grupos terc-octila, e - R5 é metila.
5. Composição compreendendo polímero sintético, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda além dos componentes (a) e (b), outros aditivos.
6. Composição compreendendo polímero sintético, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que compreende ainda aditivos de antioxidantes fenólicos, estabilizadores contra exposição à luz e/ou estabilizadores de processamento.
7. Uso dos compostos do tipo benzo furan-2-ona, como definidos na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de serem como estabilizadores de polímeros sintéticos contra decomposição oxidativa, térmica ou induzida pela luz.
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