HU215396B - Új eritromicinszármazékok, előállításuk és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények - Google Patents

Új eritromicinszármazékok, előállításuk és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények Download PDF

Info

Publication number
HU215396B
HU215396B HU9503505A HU9503505A HU215396B HU 215396 B HU215396 B HU 215396B HU 9503505 A HU9503505 A HU 9503505A HU 9503505 A HU9503505 A HU 9503505A HU 215396 B HU215396 B HU 215396B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
formula
methyl
substituted
compounds
dideoxy
Prior art date
Application number
HU9503505A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9503505D0 (en
HUT73772A (en
Inventor
Constantin Agouridas
Yannick Benedetti
Jean-Francois Chantot
Alexis Denis
Odile Le Martret
Original Assignee
Hoechst Marion Roussel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Marion Roussel filed Critical Hoechst Marion Roussel
Publication of HU9503505D0 publication Critical patent/HU9503505D0/hu
Publication of HUT73772A publication Critical patent/HUT73772A/hu
Publication of HU215396B publication Critical patent/HU215396B/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/08—Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (13)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. (I) általános képletű vegyületek - a képletben Rí jelentése hidrogénatom;
    R2 jelentése hidrogénatom vagy az alábbi csoportok valamelyikével helyettesített
    1-7 szénatomos alkiléncsoport:
    - adott esetben halogénatommal vagy fenilcsoporttal helyettesített fenilcsoport,
    - 1 -benzimidazolilcsoport,
    - 3H-imidazo[4,5-b]piridin-3-il-csoport, továbbá
    - adott esetben helyettesített 4-kinolinil-csoport,
    - helyettesített tiazolilcsoport,
    - adott esetben helyettesített lH-imidazolil-l-ilcsoport,
    - helyettesített oxadiazol-5-il-csoport,
    - helyettesített tiadiazolilcsoport, ahol az utóbbi csoportokban a meg nem nevezett helyettesítők jelentése
    1-7 szénatomos alkoxicsoport, fenilcsoport vagy piridilcsoport; vagy
    Rj és R2 együttes jelentése az R2 jelentésénél megadott csoportokkal helyettesített 1-7 szénatomos alkilidén- vagy 2-7 szénatomos alkenilidéncsoport; és a 10helyzetben szereplő hullámvonal azt jelöli, hogy a metilcsoport R vagy S konfigurációjú, vagy R és S konfiguráció elegye, valamint a fenti vegyületek savakkal képezett addíciós sói.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületek, amelyekben R) jelentése hidrogénatom.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypontok szerinti (I) általános képletű vegyületek, amelyekben Rt és R2 jelentése hidrogénatom.
  4. 4. Az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületek, amelyekben R, és R2 együtt fenilcsoporttal vagy 4-kinolinilcsoporttal helyettesített 1-7 szénatomos alkilidén- vagy alkenilidéncsoportot alkot, ahol a kettőskötés E vagy Z geometriájú vagy E + Z elegy formájú.
  5. 5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületek, amelyekben R2 jelentése az 1. igénypontban megjelölt helyettesítők valamelyikével helyettesített legfeljebb 6 szénatomos alkiléncsoport.
  6. 6. Az 5. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületek, amelyekben az alkiléncsoport helyettesítője adott esetben az 1. igénypontban megjelölt módon helyettesített 4-kinolinil-csoport.
  7. 7. Az 5. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületek, amelyekben az alkiléncsoport helyettesítője helyettesítő nélküli 4-kinolinil-csoport.
  8. 8. Az 5. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületek, amelyekben az alkiléncsoport helyettesítője metoxicsoporttal helyettesített 4-kinolinil-csoport.
  9. 9. Az 5. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületek, amelyekben az alkiléncsoport helyettesítője piridilcsoporttal helyettesített tiazolilcsoport.
  10. 10. Az 5-9. igénypontok bármelyike szerinti (I) általános képletű vegyületek, amelyekben az alkiléncsoport 1-4 szénatomos.
  11. 11. Az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületek körébe tartozó
    11,12-didezoxi-3-de((2,6-didezoxi-3-C-metil-3-Ometil-a-L-ribohexopiranozil)-oxi)-6-O-metil-3-oxo12,1 l-(oxi-karbonil-2-(3-(4-kinolinil)-2-propil)-hidrazono))-eritromicin,
    11,12-didezoxi-3-de((2,6-didezoxi-3-C-metil-3-Ometil-a-L-ribohexopiranozil)-oxi)-6-0-metil-3-oxo12,1 l-(oxi-karbonil-2-(3-(7-metoxi-4-kinolinil)-propil)hidrazono))-eritromicin,
    HU 215 396 Β
    1 l,12-didezoxi-3-de((2,6-didezoxi-3-C-metil-3-Ometil-a-L-ribohexopiranozil)-oxi)-6-O-metil-3-oxo12,11 -(oxi-karbonil-2-(3-(2-(3-piridinil-4-tiazolil)-propil)-hidrazono))-eritromicin.
  12. 12. Gyógyászati készítmények, amelyek hatóanyagként az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti hatóanyagok közül legalább egyet tartalmaznak.
  13. 13. Eljárás az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületek előállítására - a képletben a helyettesítők és a hullámvonal jelentése az 1. igénypontban megadott -, azzaljellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet - ahol Z jelentése hidrogénatom vagy egy legfeljebb 18 szénatomos karbonsav maradéka - hidrazinnal (NH2NH2) reagáltatva az (IA) általános képletű vegyületet állítjuk elő, amelyet
    O
    II
    5 kívánt esetben egy R^-C-R’2 általános képletű vegyülettel reagáltatunk - a képletben a =C(R’])(R’2) csoport jelentése R| és R2 1. igénypontban megadott bármely együttes jelentésével azonos -, és a kapott (IB) általános képletű vegyületet - aho 1 =C(R’, )(R’2) jelentése az előbbi - kívánt
    10 esetben redukálószerrel reagáltatjuk, majd adott esetben a Z helyén hidrogénatomtól eltérő csoportot tartalmazó vegyületről a Z helyettesítőt eltávolítjuk, és kívánt esetben a kapott vegyületet savval reagáltatva sóvá alakítjuk.
HU9503505A 1994-04-08 1995-04-06 Új eritromicinszármazékok, előállításuk és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények HU215396B (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9404154A FR2718450B1 (fr) 1994-04-08 1994-04-08 Nouveaux dérivés de l'érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9503505D0 HU9503505D0 (en) 1996-02-28
HUT73772A HUT73772A (en) 1996-09-30
HU215396B true HU215396B (hu) 1998-12-28

Family

ID=9461886

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9503505A HU215396B (hu) 1994-04-08 1995-04-06 Új eritromicinszármazékok, előállításuk és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények

Country Status (49)

Country Link
US (2) US5656607A (hu)
EP (1) EP0676409B1 (hu)
JP (1) JP3000023B2 (hu)
KR (1) KR100317148B1 (hu)
CN (1) CN1059445C (hu)
AP (1) AP587A (hu)
AT (1) ATE234853T1 (hu)
AU (1) AU684939B2 (hu)
BG (1) BG61916B1 (hu)
BR (1) BR9506147A (hu)
CA (1) CA2164638C (hu)
CO (1) CO4370097A1 (hu)
CZ (1) CZ296005B6 (hu)
DE (1) DE69529934T2 (hu)
DK (1) DK0676409T3 (hu)
DZ (1) DZ1869A1 (hu)
EE (1) EE04498B1 (hu)
ES (1) ES2189820T3 (hu)
FI (1) FI111264B (hu)
FR (1) FR2718450B1 (hu)
GB (1) GB2288174A (hu)
GE (1) GEP19991836B (hu)
HR (1) HRP950217B1 (hu)
HU (1) HU215396B (hu)
IL (1) IL112954A (hu)
IS (1) IS1865B (hu)
JO (1) JO1850B1 (hu)
LV (1) LV11182B (hu)
MA (1) MA23501A1 (hu)
MD (1) MD663G2 (hu)
MY (1) MY114672A (hu)
NO (1) NO308361B1 (hu)
NZ (1) NZ284498A (hu)
OA (1) OA10200A (hu)
PE (1) PE2896A1 (hu)
PL (1) PL180837B1 (hu)
PT (1) PT676409E (hu)
RO (1) RO115634B1 (hu)
RU (1) RU2141965C1 (hu)
SA (1) SA97170757A (hu)
SI (1) SI0676409T1 (hu)
SK (1) SK284079B6 (hu)
SV (1) SV1995000018A (hu)
TN (1) TNSN95026A1 (hu)
TW (1) TW316908B (hu)
UA (1) UA44705C2 (hu)
WO (1) WO1995027720A1 (hu)
YU (1) YU49221B (hu)
ZA (1) ZA952059B (hu)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2732023B1 (fr) * 1995-03-22 1997-04-30 Roussel Uclaf Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
FR2742757B1 (fr) * 1995-12-22 1998-01-30 Roussel Uclaf Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
FR2745289B1 (fr) * 1996-02-28 1998-05-29 Roussel Uclaf Nouveaux derives de l'acide 1(2h) quinoleine carboxylique, leur procede de preparation et leur application a la synthese de produits doues de proprietes antibiotiques
US5750510A (en) * 1997-04-04 1998-05-12 Abbott Laboratories 3-descladinose-2,3-anhydroerythromycin derivatives
ES2203800T3 (es) * 1996-05-07 2004-04-16 Abbott Laboratories Derivados de 3-descladinosa-2, 3-anhidroeritromicina.
FR2748746B1 (fr) * 1996-05-14 1998-08-14 Hoechst Marion Roussel Inc Nouveau procede d'isomerisation du radical methyle en 10 de derives de l'erythromycine
FR2751656B1 (fr) * 1996-07-24 1998-10-16 Hoechst Marion Roussel Inc Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
PT1291350E (pt) * 1996-09-04 2005-09-30 Abbott Lab Cetolidos 6-o-substituidos que possuem actividade antibacteriana
UA51730C2 (uk) * 1996-09-04 2002-12-16 Ебботт Лабораторіз 6-o-заміщені кетоліди з антибактеріальною активністю, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція та спосіб регулювання бактеріальної інфекції у ссавців
FR2757168B1 (fr) * 1996-12-12 1999-06-11 Hoechst Marion Roussel Inc Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
FR2760017B1 (fr) * 1997-02-27 1999-04-30 Hoechst Marion Roussel Inc Nouveaux derives de l'erytromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
WO1998040392A1 (fr) * 1997-03-10 1998-09-17 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Derives d'erythromycine a
US6140479A (en) * 1997-03-24 2000-10-31 Taisho Pharmaceuticals Co., Ltd. Erythromycin a derivatives
WO1998051696A1 (en) * 1997-05-09 1998-11-19 Pfizer Products Inc. Erythromycin derivatives
US5922683A (en) * 1997-05-29 1999-07-13 Abbott Laboratories Multicyclic erythromycin derivatives
PL337606A1 (en) * 1997-06-11 2000-08-28 Pfizer Prod Inc Derivatives of erythromycin 9-oxime
FR2771008B1 (fr) * 1997-11-17 2000-04-28 Hoechst Marion Roussel Inc Utilisation des ketolides pour la preparation de compositions pharmaceutiques destinees a prevenir les complications thrombotiques arterielles liees a l'atherosclerose
AP1060A (en) * 1998-01-02 2002-04-23 Pfizer Prod Inc Novel erythromycin derivatives.
ES2243066T3 (es) * 1998-09-22 2005-11-16 Pfizer Products Inc. Antibioticos de carbamato y carbazato cetolida.
FR2786188B1 (fr) * 1998-11-24 2002-10-31 Hoechst Marion Roussel Inc Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur applicaion comme medicaments
EP1749832A3 (en) * 1998-12-10 2008-03-26 Pfizer Products Incorporated Carbamate and carbazate ketolide antibiotics
EP1298138B1 (en) * 1998-12-10 2006-11-02 Pfizer Products Inc. Carbamate and Carbazate Ketolide Antibiotics
EP1137654A1 (en) 1998-12-10 2001-10-04 Pfizer Products Inc. Carbamate and carbazate ketolide antibiotics
FR2789392B1 (fr) * 1999-02-04 2001-10-05 Hoechst Marion Roussel Inc Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
US6054435A (en) * 1999-03-19 2000-04-25 Abbott Laboratories 6-O-substituted macrolides having antibacterial activity
CA2370743A1 (en) 1999-04-16 2000-10-26 Dennis Hlasta Ketolide antibacterials
JP2003523938A (ja) * 1999-04-16 2003-08-12 コーサン バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド マクロライド系抗感染剤
US6590083B1 (en) 1999-04-16 2003-07-08 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Ketolide antibacterials
AU3832100A (en) * 1999-05-24 2000-12-12 Pfizer Products Inc. 13-methyl-erythromycin derivatives
JP4509553B2 (ja) * 2001-07-03 2010-07-21 ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス，インコーポレーテッド 抗菌活性を有するｃ１２修飾エリスロマイシンマクロライドおよびケトライド
EP1576106B1 (en) 2002-07-01 2016-06-22 Arkion Life Sciences LLC Process and materials for production of glucosamine and n-acetylglucosamine
WO2004080391A2 (en) 2003-03-10 2004-09-23 Optimer Pharmaceuticals, Inc. Novel antibacterial agents
JP2006524702A (ja) * 2003-04-25 2006-11-02 カイロン コーポレイション ピリジル置換ケトライド抗体
EP1618120A2 (en) * 2003-04-25 2006-01-25 Chiron Corporation Novel ketolide derivatives
AU2008316830B2 (en) * 2007-10-25 2016-03-17 Cempra Pharmaceuticals, Inc. Process for the preparation of macrolide antibacterial agents
WO2010048600A1 (en) * 2008-10-24 2010-04-29 Cempra Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating resistant diseases using triazole containing macrolides
US9937194B1 (en) 2009-06-12 2018-04-10 Cempra Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for treating inflammatory diseases
ES2608285T3 (es) 2009-09-10 2017-04-07 Cempra Pharmaceuticals, Inc. Procedimientos para el tratamiento de paludismo, tuberculosis y enfermedades por MAC
RU2650883C2 (ru) 2010-03-22 2018-04-18 Семпра Фармасьютикалз, Инк. Кристаллические формы макролида и их применение
PL2571506T3 (pl) 2010-05-20 2017-10-31 Cempra Pharmaceuticals Inc Sposoby sporządzania makrolidów i ketolidów oraz ich produktów pośrednich
KR20180110181A (ko) 2010-09-10 2018-10-08 셈프라 파마슈티컬스, 인크. 질환을 치료하기 위한 수소결합 형성 플루오로 케토라이드
MX2014011537A (es) 2012-03-27 2015-02-10 Cempra Pharmaceuticals Inc Formulaciones parenterales para la administracion de antibioticos macrolidos.
EP2968801B1 (en) 2013-03-14 2018-09-26 Cempra Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating respiratory diseases and formulations therefor
AU2014233240B2 (en) 2013-03-15 2018-08-09 Cempra Pharmaceuticals, Inc. Convergent processes for preparing macrolide antibacterial agents
MX2020011518A (es) 2013-04-04 2022-10-17 Harvard College Macrólidos y métodos para su preparación y uso.
JP2017531663A (ja) * 2014-10-08 2017-10-26 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ １４員ケトライドならびにそれらの調製および使用の方法
JP2018509452A (ja) 2015-03-25 2018-04-05 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ 修飾デソサミン糖をもつマクロライドおよびその使用
MD1222Z (ro) * 2017-05-31 2018-08-31 ИНСТИТУТ ЭЛЕКТРОННОЙ ИНЖЕНЕРИИ И НАНОТЕХНОЛОГИЙ "D. Ghitu" АНМ Procedeu de tratare a materialului săditor al florilor înainte de plantare
JP7199722B2 (ja) 2019-12-25 2023-01-06 旭精工株式会社 硬貨搬送振分機構及びそれを備えた硬貨識別搬送装置

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3868414A (en) * 1973-01-22 1975-02-25 Merck & Co Inc Tetrahydrofluorene carboxylic acids and related compounds
DE2842759A1 (de) * 1978-09-30 1980-04-10 Merck Patent Gmbh Basische aether, diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen und verfahren zu ihrer herstellung
IL114589A (en) * 1990-11-21 1999-12-22 Roussel Uclaf Intermediates for the preparation of the history of erythromycin
FR2692579B1 (fr) * 1992-06-19 1995-06-02 Roussel Uclaf Nouveaux dérivés de la picromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.
FR2697524B1 (fr) * 1992-11-05 1994-12-23 Roussel Uclaf Nouveaux dérivés de l'érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.
US5527780A (en) * 1992-11-05 1996-06-18 Roussel Uclaf Erythromycin derivatives
HRP930014A2 (en) * 1993-01-08 1994-08-31 Pliva Pharm & Chem Works 9-deoxo-9a-aza-11-deoxy-9a-homoeritromycin a 9a, 11-cyclic carbamates
FR2702480B1 (fr) * 1993-03-09 1995-04-28 Roussel Uclaf Nouveaux dérivés de l'érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.

Also Published As

Publication number Publication date
NO308361B1 (no) 2000-09-04
GB2288174A (en) 1995-10-11
HRP950217A2 (en) 1997-08-31
PL180837B1 (pl) 2001-04-30
MD663F1 (ro) 1997-01-31
CN1126997A (zh) 1996-07-17
DE69529934D1 (de) 2003-04-24
MY114672A (en) 2002-12-31
JO1850B1 (en) 1995-12-27
MD663G2 (ro) 1997-07-31
BG100150A (bg) 1996-06-28
FI955913A (fi) 1995-12-08
RU2141965C1 (ru) 1999-11-27
JPH07278177A (ja) 1995-10-24
PL311871A1 (en) 1996-03-18
CO4370097A1 (es) 1996-10-07
GB9506856D0 (en) 1995-05-24
PT676409E (pt) 2003-08-29
HRP950217B1 (en) 2004-06-30
US5760233A (en) 1998-06-02
JP3000023B2 (ja) 2000-01-17
AP9500743A0 (en) 1995-07-31
AP587A (en) 1997-04-29
SK284079B6 (sk) 2004-09-08
SI0676409T1 (en) 2003-06-30
KR100317148B1 (ko) 2002-06-22
UA44705C2 (uk) 2002-03-15
FI111264B (fi) 2003-06-30
SA97170757A (ar) 2005-12-03
EE9500080A (et) 1996-12-16
FR2718450A1 (fr) 1995-10-13
EP0676409B1 (fr) 2003-03-19
YU21695A (sh) 1997-12-05
CA2164638C (fr) 2003-12-30
IL112954A (en) 2000-07-16
WO1995027720A1 (fr) 1995-10-19
AU684939B2 (en) 1998-01-08
LV11182A (lv) 1996-04-20
US5656607A (en) 1997-08-12
GEP19991836B (en) 1999-11-05
ES2189820T3 (es) 2003-07-16
HU9503505D0 (en) 1996-02-28
TNSN95026A1 (fr) 1996-02-06
OA10200A (fr) 1996-12-18
DZ1869A1 (fr) 2002-02-17
SK154695A3 (en) 1996-10-02
NO954942L (no) 1996-02-07
NZ284498A (en) 1997-07-27
YU49221B (sh) 2004-11-25
EP0676409A1 (fr) 1995-10-11
NO954942D0 (no) 1995-12-06
SV1995000018A (es) 1997-10-24
FI955913A0 (fi) 1995-12-08
RO115634B1 (ro) 2000-04-28
IS1865B (is) 2003-05-02
CA2164638A1 (fr) 1995-10-19
CN1059445C (zh) 2000-12-13
PE2896A1 (es) 1996-02-12
TW316908B (hu) 1997-10-01
DE69529934T2 (de) 2003-09-04
DK0676409T3 (da) 2003-06-23
CZ296005B6 (cs) 2005-12-14
FR2718450B1 (fr) 1997-01-10
ATE234853T1 (de) 2003-04-15
HUT73772A (en) 1996-09-30
BR9506147A (pt) 1996-04-16
IS4309A (is) 1995-11-17
AU2310795A (en) 1995-10-30
BG61916B1 (bg) 1998-09-30
CZ322395A3 (en) 1996-08-14
IL112954A0 (en) 1995-06-29
MA23501A1 (fr) 1995-12-31
ZA952059B (en) 1996-03-13
EE04498B1 (et) 2005-06-15
LV11182B (en) 1997-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU215396B (hu) Új eritromicinszármazékok, előállításuk és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
US5635485A (en) Erythromycin compounds
US6028181A (en) 6-0-Substituted antibacterial erythromycin ketolides and methods of making
US5786339A (en) Erythromycins
JP4698783B2 (ja) エリスロマイシンの新誘導体、それらの製造方法及びそれらの薬剤としての使用
HU220048B (hu) Új eritromicinszármazékok, eljárás a vegyületek és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
US6313101B1 (en) Derivatives of erythromycin, their preparation process and their use as medicaments
MXPA99010813A (es) Nuevos derivados de eritromicina, su procedimiento de preparacion y su aplicacion como medicamento.
FR2732684A1 (fr) Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
JP4267700B2 (ja) エリスロマイシンの新規な誘導体、それらの製造法及びそれらの薬剤としての使用
MXPA99000571A (en) New derivatives of erythromycin, its procedure for preparation and its application as a medicine

Legal Events

Date Code Title Description
HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: HOECHST MARION ROUSSEL, FR

HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: AVENTIS PHARMA S.A., FR