JP4698783B2 - エリスロマイシンの新誘導体、それらの製造方法及びそれらの薬剤としての使用 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、エリスロマイシンの新誘導体、それらの製造方法及びそれらの薬剤としての使用に関する。
【0002】
【従来の技術】
エリスロマイシンの新誘導体については、これまでに多くのものが報告されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、グラム陽性細菌類に対して非常に良好な抗菌活性を有するエリスロマイシン誘導体を提供する。
【0004】
【課題を解決するための手段】
発明の概要
本発明の主題は、新規な化学物質としての次式(I):
【化4】
(ここで、Xは水素原子又はハロゲン原子を表わし、Zは水素原子又は酸の残基を表わす)
の化合物並びにそれらの酸との付加塩にある。
【0005】
【発明の実施の形態】
酸との付加塩のうちでは、酢酸、プロピオン酸、トリフルオル酢酸、マレイン酸、酒石酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p−トルエンスルホン酸、特にステアリン酸、エチルこはく酸又はラウリルスルホン酸により形成された塩を挙げることができる。
ハロゲン原子は、例えば、塩素又は弗素原子、特に弗素原子である。
本発明のさらに特定の主題は、Zが水素原子を表わす式(I)の化合物にある。
本発明のさらに特定の主題は、その製造を以下の実施例の部に示す化合物にある。
【0006】
一般式(I)の化合物は、ぶどう球菌属、連鎖球菌属、肺炎球菌属のようなグラム陽性細菌に対し非常に良好な抗生物質活性を持っている。
本発明の化合物は、特に、エリスロマイシンに対して耐性である菌株、例えば化膿性連鎖球菌(Streptococcus pyogenes)及び肺炎連鎖球菌(Streptococcus pneumoniae)、並びにエリスロマイシンに対して誘発的耐性を有する黄色ぶどう球菌に対して活性である。
【0007】
したがって、本発明の化合物は、感受性細菌に起因する感染症の治療に、特に、ぶどう球菌性敗血症、顔又は皮膚の悪性ぶどう球菌感染症、膿皮症、敗血性又は化膿性びらん、せつ、炭疽、フレグモーネ、丹毒及びざ瘡のようなぶどう球菌感染症、原発性又はインフルエンザ後急性アンギナ、気管支肺炎、肺化膿症のようなぶどう球菌感染症、急性アンギナ、耳炎、副鼻腔炎、猩紅熱のような連鎖球菌感染症、肺炎、気管支炎のような肺炎球菌症、ジフテリアの治療に使用することができる。また、本発明の化合物は、インフルエンザ菌のような細菌による感染症に対して活性である。
【0008】
従って、本発明の主題は、式(I)の化合物からなる薬剤にある。
特に、本発明の主題は、好ましい化合物として上記した化合物からなる薬剤にある。
また、本発明の主題は、上記の薬剤の少なくとも1種を活性成分として含有する薬剤組成物にある。
【0009】
これらの組成物は、経口的に、直腸経路で又は非経口的に或いは皮膚及び粘膜上への局部適用として局部経路で投与することができるが、好ましい投与経路は経口投与又は注射による。それらは、固体又は液体状であってよく、人の医薬として慣用されているあらゆる製薬形態で、例えば無味の錠剤又は糖衣錠、ゼラチンカプセル、顆粒、座薬、注射用製剤、軟膏、クリーム、ジェルの形で提供できる。これらは、通常の方法により製造される。活性成分は、これらの製薬組成物に通常使用される補助剤、例えばタルク、アラビアゴム、ラクトース、でんぷん、ステアリン酸マグネシウム、ココアバター、水性又は非水性ビヒクル、動物性又は植物性の脂肪物質、パラフィン誘導体、グリコール、各種の湿潤剤、分散剤又は乳化剤、保存剤と配合することができる。
【0010】
これらの組成物は、また、適当なビヒクル、例えば非発熱性無菌水に即時に溶解するように意図された粉末の形態で提供できる。
投薬量は、治療する感染症、問題の患者、投与経路及び化合物によって変わる。それは、例えば、好ましい化合物については、成人の場合に経口又は注射経路で1日当たり50mg〜3000mgであろう。
【0011】
また、本発明の主題は、上で記載の式(I)の化合物を製造するにあたり、次式(II):
【化5】
(ここで、Xは上記の意味を保持し、OMはアシル基の残基を表わす)
の化合物に次式(III) :
【化6】
の化合物を作用させて相当する式(IA)の化合物を得、所望ならば式(IA)の化合物に2’位のヒドロキシル官能化剤を作用させ及び(又は)適当ならば酸を作用させてて塩を形成させることを特徴とする式(I)の化合物の製造方法にある。
【0012】
上記の製造法において、
−式(II)の化合物と式(III) の化合物との反応は、例えば、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド或いはまたテトラヒドロフラン、ジメトキシエタン又はジメチルスルホキシドのような溶媒中で行なわれ、
−2’位のエステル官能基の加水分解は、メタノール又は塩酸水溶液を使用して実施され、
−塩形成は、標準的な方法を使用して実施される。
【0013】
出発物質として使用される、Xが水素原子を表わす式(II)の化合物は、ヨーロッパ特許出願第0596802号に記載されている。
Xが弗素原子を表わす出発物質として使用される式(II)の化合物は、後記の実験の部で示すように製造することができる。
式(III) の化合物は新規な物質であって、それ自体本発明の主題をなす。
【0014】
【実施例】
以下の示す実施例は本発明を例示するためのものである。
【0015】
例1
11,12−ジデオキシ−3−デ[(2,6−ジデオキシ−3−C−メチル−3−O−メチル−α−L−リボヘキソピラノシル)オキシ]−6−O−メチル−3−オキソ−12,11−[オキシカルボニル[[4−[4−(4−アミノフェニル)−1H−イミダゾール−1−イル]ブチル]イミノ]]エリスロマイシン
0.690gの製造例1(以下に記載)の化合物、1.41gの10,11−ジデヒドロ−11−デオキシ−3−デ[(2,6−ジデオキシ−3−C−メチル−3−O−メチル−α−L−リボヘキソピラノシル)オキシ]−6−O−メチル−3−オキソエリスロマイシンの2’−アセテート・12−[(1H−イミダゾール−1−イル)カルボキシレート]体及び60μlのDBUを含有する混合物を周囲温度で48時間攪拌する。反応媒体を水に注入し、酢酸エチルで抽出し、水洗し、乾燥し、ろ過し、濃縮する。1.54gの生成物を得た。これを0.015gのDBUを加えた15mlのメタノールで溶解させる。メタノールを減圧下に追い出し、1.44gの生成物を得た。これをシリカでクロマトグラフィーし、塩化メチレン−メタノール−水酸化アンモニウム混合物(93−7−0.4)で溶離する。0.84gの生成物を得た。これを酢酸エチル、水及び水酸化アンモニウムで溶解させ、次いで抽出し、乾燥し、ろ過し、濃縮する。0.8gの生成物を得た。これをシリカでクロマトグラフィーし、酢酸エチル−メタノール−トリエチルアミン混合物で溶離する。0.4gの生成物を得た。これをエーテルから結晶化させ、分離し、乾燥する。0.270gの所期の化合物を得た。
Mp=188〜190℃。
質量スペクトル:MH+=826+
【0016】
【表1】
【0017】
製造例1
4−(4−アミノフェニル)−1H−イミダゾール−1−ブタンアミン
工程A:4−(4−ニトロフェニル)−1H−イミダゾール
9.7gの2−ブロム−1−(4−ニトロフェニル)エタノンと30mlのホルムアミドを180℃で1時間攪拌する。反応媒体を冷却し、水に注入する。反応媒体のpHを塩酸溶液を使用して1に調節し、酢酸エチルで抽出する。水性相に濃水酸化アンモニウム溶液を添加し、次いで塩化ナトリウムで飽和させ、酢酸エチルで抽出する。有機相を乾燥し、ろ過し、減圧下に濃縮する。7.09gの生成物を得た。これをエチルエーテルでペースト状にし、分離し、乾燥する。4.74gの所期の化合物を得た。Mp=216〜218℃。
工程B:2−[4−[4−(4−ニトロフェニル)−1H−イミダゾール−1−イル]ブチル]−1H−イソインドール−1,3(2H)−ジオン
4.7gの上記工程の化合物及び15mlのDMFを含有する溶液を、1.44gの水素化ナトリウム及び12.5mlのDMFを含有する混合物に導入する。7.05gのN−(4−ブロムブチル)フタルイミドと17.5mlのDMFを含有する溶液を添加する。周囲温度で3時間攪拌する。反応媒体を水と氷の混合物中に注入し、酢酸エチルで抽出し、水洗し、乾燥し、ろ過し、濃縮する。6.77gの生成物を得た。これをシリカでクロマトグラフィーし、酢酸エチル−トリエチルアミン混合物(95−5)で溶離する。2.29gの所期の化合物を得た。Mp=170〜172℃。
工程C:2−[4−[4−(4−アミノフェニル)−1H−イミダゾール−1−イル]ブチル]−1H−イソインドール−1,3(2H)−ジオン
2gの上記工程の化合物、41mlのメタノール−塩化メチレン混合物(20.5ml−20.5ml)及び200mgの10%パラジウム炭の混合物を水素圧力下に周囲温度で3時間攪拌する。反応媒体をろ過し、塩化メチレン−メタノール混合物(50−50)で洗浄し、減圧下に濃縮する。1.6gの生成物を得た。これを次の工程にそのまま使用する。
工程D:4−(4−アミノフェニル)−1H−イミダゾール−1−ブタンアミン1.6gの上記工程の化合物、1.1mlのヒドラジン水和物及び35.5cm3の無水エタノールを含有する混合物を24時間還流させる。反応媒体を周囲温度に冷却し、ろ過し、エタノールですすぎ、減圧下に濃縮し、塩化メチレンで溶解させ、ろ過し、濃縮する。0.71gの所期の化合物を得た。
【0018】
例2
2−フルオル−11,12−ジデオキシ−3−デ[(2,6−ジデオキシ−3−C−メチル−3−O−メチル−α−L−リボヘキソピラノシル)オキシ]−6−O−メチル−3−オキソ−12,11−[オキシカルボニル[[4−[4−(4−アミノフェニル)−1H−イミダゾール−1−イル]ブチル]イミノ]]エリスロマイシン
製造例2(以下に記載)の化合物より出発して上記のように操作することによって、所期の化合物を得た。
TLC:酢酸エチル/トリエチルアミン混合物(90−10)、Rf=0.20
【0019】
製造例2
12−(オキシカルボニルイミダゾール)−11−デオキシ−10,11−ジデヒドロ−3−デ[(2,6−ジデオキシ−3−C−メチル−3−O−メチル−α−L−リボヘキソピラノシル)オキシ]−6−O−メチル−3−オキソエリスロマイシンの2’−アセトキシ−2α−フルオル体
工程A:11−デオキシ−10,11−ジデヒドロ−3−デ[(2,6−ジデオキシ−3−O−メチル−α−L−リボヘキソピラノシル)オキシ]−6−O−メチル−3−オキソエリスロマイシン
8.722gの11−デオキシ−10,11−ジデヒドロ−3−デ[(2,6−ジデオキシ−3−O−メチル−α−L−リボヘキソピラノシル)オキシ]−6−O−メチル−3−オキソエリスロマイシンの2’−アセテート体と350mlの無水メタノールの混合物を14時間攪拌する。8.794gの所期の化合物を得た。
工程B:11−デオキシ−10,11−ジデヒドロ−3−デ[(2,6−ジデオキシ−3−O−メチル−α−L−リボヘキソピラノシル)オキシ]−6−O−メチル−3−オキソエリスロマイシンの2’−トリメチルシリルオキシ体
3.08gの上記工程の化合物、340mgのイミダゾール、32mlの無水THF及び1.06mlのヘキサメチルジシラザンを含有する混合物を周囲温度で4日間攪拌し、60mlの塩化メチレンと60mlの0.5M燐酸水素ナトリウムとの混合物で溶解させる。反応媒体を15分間攪拌し、デカンテーションし、塩化メチレンで抽出し、乾燥し、蒸発乾固させる。3.345gの所期の化合物を得た。
工程C:11−デオキシ−10,11−ジデヒドロ−3−デ[(2,6−ジデオキシ−3−O−メチル−α−L−リボヘキソピラノシル)オキシ]−6−O−メチル−3−オキソエリスロマイシンの2’−トリメチルシリルオキシ−2α−フルオル体
668mgの11−デオキシ−10,11−ジデヒドロ−3−デ[(2,6−ジデオキシ−3−O−メチル−α−L−リボヘキソピラノシル)オキシ]−6−O−メチル−3−オキソエリスロマイシンの2’−トリメチルシリルオキシ体と6.7mlの無水THFを含有する溶液に、1.24mlの0.97Mカリウムt−ブチラートTHF溶液をアルゴン雰囲気下に−12℃で添加する。反応媒体を5分間攪拌し、378mgのN−フルオルジベンゼンスルホンイミドを添加する。−12℃で10分間攪拌し、反応媒体を1時間30分で周囲温度に戻す。単離及び精製操作を行ない、695mgの所期の化合物を得た。
工程D:11−デオキシ−10,11−ジデヒドロ−3−デ[(2,6−ジデオキシ−3−O−メチル−3−O−メチル−α−L−リボヘキソピラノシル)オキシ]−6−O−メチル−3−オキソエリスロマイシンの2α−フルオル体
5.476gの上記工程の化合物、50mlのTHF及び11.2mlの1M弗化テトラブチルアンモニウムTHF溶液の混合物を3時間30分攪拌する。溶媒を蒸発させ、37mlの酢酸エチル、37mlの水及び7.5mlの20%水酸化アンモニウムを添加する。10分間攪拌し、次いでデカンテーションし、酢酸エチルで抽出し、乾燥し、ろ過し、ろ液を濃縮乾固させる。得られた生成物をシリカでクロマトグラフィーし、アンモニウム化したCH2Cl2−MeOH混合物(99−1、次いで98−2、97−3、96−4、95−5)で溶離する。
2.452gの所期の化合物を得た。
工程E:11−デオキシ−10,11−ジデヒドロ−3−デ[(2,6−ジデオキシ−3−O−メチル−α−L−リボヘキソピラノシル)オキシ]−6−O−メチル−3−オキソエリスロマイシンの2’−アセトキシ−2α−フルオル体
1.02gの工程Dの化合物、10mlの塩化メチレン及び241μlの無水酢酸を3時間攪拌し続ける。蒸発させた後、10mlの水及び10mlの酢酸エチルを添加する。反応媒体を周囲温度で1時間攪拌し、デカンテーションし、乾燥し、蒸発させる。1.01gの所期の化合物を得た。
工程F:12−(オキシカルボニルイミダゾール)−11−デオキシ−10,11−ジデヒドロ−3−デ[(2,6−ジデオキシ−3−C−メチル−3−O−メチル−α−L−リボヘキソピラノシル)オキシ]−6−O−メチル−3−オキソエリスロマイシンの2’−アセトキシ−2α−フルオル体
1.01gの上記工程の化合物と10gの無水THFを含有する溶液に0℃で0.388gのカルボニルジイミダゾール及び24μlのDBUを添加する。THFを蒸発させ、10mlの水及び10mlの酢酸エチルを添加する。反応混合物を10分間攪拌し続け、抽出し、乾燥し、蒸発させる。0.902gの粗製の所期化合物を得た。これをクロマトグラフィーし、酢酸エチル−トリエチルアミン混合物(96−4)で溶離する。0.673gの所期の化合物を得た。
【0020】
製薬組成物の例
下記の成分を含有する錠剤を調製した。
A)
例1の化合物 150mg
補助剤 1gとするに要する量
補助剤の詳細:でんぷん、タルク、ステアリン酸マグネシウム
B)
例2の化合物 150mg
補助剤 1gとするに要する量
補助剤の詳細:でんぷん、タルク、ステアリン酸マグネシウム
また、注射可能な溶液も塩形成した化合物から調製した。
【0021】
本発明の化合物の薬理学的研究
A)液体培地中での希釈法
一組の試験管を用意し、これらに同一量の無菌栄養培地を分配する。各試験管に被検化合物を量を増大しながら分配し、次いで各試験管に細菌を播種する。
37℃の加熱室で24時間インキュベートした後、光透過法により増殖の抑止を評価する。これにより最小抑止濃度(MIC)(μg /cm3 表わされる)が決定できる。
下記の結果が得られた。
Claims (5)
- 11,12−ジデオキシ−3−デ[(2,6−ジデオキシ−3−C−メチル−3−O−メチル−α−L−リボヘキソピラノシル)オキシ]−6−O−メチル−3−オキソ−12,11−[オキシカルボニル[[4−[4−(4−アミノフェニル)−1H−イミダゾール−1−イル]ブチル]イミノ]]エリスロマイシン及び2−フルオル−11,12−ジデオキシ−3−デ[(2,6−ジデオキシ−3−C−メチル−3−O−メチル−α−L−リボヘキソピラノシル)オキシ]−6−O−メチル−3−オキソ−12,11−[オキシカルボニル[[4−[4−(4−アミノフェニル)−1H−イミダゾール−1−イル]ブチル]イミノ]]エリスロマイシンから選択される化合物。
- 請求項2に記載の式(III)の化合物からなる新規な化学物質。
- 請求項1に記載の化合物又はそれらの製薬上許容できる酸との付加塩よりなる薬剤。
- 請求項4に記載の薬剤の少なくとも1種を活性成分として含有する製薬組成物。
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