DE68920166T2 - Verfahren zur Bestimmung der Komponentenverteilung in einem kristallinen Copolymer. - Google Patents

Verfahren zur Bestimmung der Komponentenverteilung in einem kristallinen Copolymer.

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft die Lösungsmittelfraktionierung eines Polymers. Insbesondere betrifft die Erfindung die Fraktionierung eines Copolymers mit einem einzigen Lösungsmittel bei unterschiedlichen Temperaturen.
    • Hintergrund
  • Es ist bekannt, daß kristalline Copolymere, wie lineares Polyethylen mit niedriger Dichte (LLDPE) und Ethylen-Vinylacetat (EVA), Molekulargewichtsverteilungen und Zusammensetzungsverteilungen haben. Die Eigenschaften von Copolymeren mit ähnlichen mittleren Zusammensetzungen können in Abhängigkeit von ihrer Zusammensetzungsverteilung des Copolymers beträchtlich variieren. Beispielsweise wurde in EP-87311163.7 mit einem Prioritätsdatum vom 19. 12. 1986 und einem Veröffentlichungsdatum vom 27. 7. 1988 offenbart, daß die Molekulargewichtsverteilung für lineares Polyethylenharz mit niedriger Dichte Exxon LL301 enger war als die Molekulargewichtsverteilungen von anderem kommerziell erhältlichen Polyethylen mit niedriger Dichte. Diese Anmeldung gibt ein Beispiel für ein Verfahren zur Bestimmung der Löslichkeit und Zusammensetzungsverteilung von kristallinen Copolymeren, indem eine Lösung des Copolymers in Lösungsmittel in eine gepackte Säule gegeben wird, das Copolymer in der Säule kristallisiert wird, der Säule Lösungsmittel zugeführt wird, das anfangs auf 0ºC ist, nachfolgend Lösungsmittel mit Temperaturen, die so programmiert sind, daß sie stündlich ansteigen, zugeführt wird, Fraktionen genommen werden und die Zusammensetzung der Fraktionen mit Infrarotspektroskopie gemessen wird. Es ist bekannt, daß Zusammensetzungsverteilungen eine starke Auswirkung auf die physikalischen Eigenschaften von Copolymeren haben, d. h. Heißsiegelung, Reißfestigkeit und Extraktionsgrenzwerte der FDA (Food and Drug Administration).
  • Die Molekulargewichts- und Zusammensetzungsverteilung von Copolymeren ist durch Lösungsmittelfraktionierung des kristallinen Copolymers und Analyse der Fraktionen auf Molekulargewicht und Zusammensetzung bestimmt worden. Geräte zur Lösungsmittelfraktionierung von Copolymeren sind im Stand der Technik bekannt. Ein solches Gerät arbeitet typischerweise so, daß das Copolymer in einem heißen Lösungsmittel aufgelöst wird und das Lösungsmittel in einer gepackten Säule auf Umgebungsgstemperatur abkühlen gelassen wird. Das Copolymer kristallisiert auf der Säulenpackung, wenn das Polymer abkühlt. Es ist im Stand der Technik, wie beispielsweise in GB-A-2 184 368, bekannt, das Polymer auf geringfügig über Umgebungstemperatur abzukühlen, etwa auf 30ºC, bevor mit der Fraktionierung mit reinem Lösungsmittel begonnen wird.
  • Die Fraktionierung des kristallisierten Polymers wird typischerweise mit einem einzigen Lösungsmittel durchgeführt, das mit ansteigenden Säulentemperaturen, beginnend mit der niedrigsten während des Abkühlens des Copolymers erhaltenen Temperatur durch die Säule geleitet wird. Weniger lösliche Fraktionen des Copolymers werden aufgelöst und aus der Säule entfernt, wenn die Säulentemperatur steigt, so daß der Lösungsmittelausfluß aus der Säule, der aufgelöstes Copolymer enthält, in aufeinanderfolgenden, durch eine Anfangs- und Endsäulentemperatur gekennzeichneten Fraktionen aufgefangen werden kann. Diese Fraktionen werden dann nach konventionellen Verfahren auf Molekulargewichtsverteilung und Monomerzusammensetzung analysiert.
    • Zusammenfassung der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung ist ein Verfahren zum Bestimmen der Zusammensetzungsverteilung eines kristallinen Copolymers, bei dem in Stufen das Copolymer bei erhöhten Temperaturen in einem Lösungsmittel gelöst wird; eine Säule mit dem Lösungsmittel, welches das aufgelöste Copolymer enthält, gefüllt wird; das Copolymer in der Säule durch Verringerung der Temperatur der Säule auf eine Temperatur von weniger als Umgebungstemperatur, z. B. auf eine Temperatur von -12ºC bis 6ºC kristallisiert wird; reines Lösungsmittel bei einer zunehmenden Säulentemperatur von etwa 0ºC bis etwa 150ºC durch die Säule geleitet wird, um allmählich das kristallisierte Copolymer aufzulösen; kontinuierlich die Konzentration des Copolymers in dem Lösungsmittel gemessen wird, welches die Säule verläßt; das Lösungsmittel, welches die Säule verläßt, in Fraktionen aufgefangen wird und die Lösungsmittelfraktionen auf Molekulargewicht und Zusammensetzung analysiert werden. Geeigneterweise wird am Anfang reines Lösungsmittel hindurchgeleitet, um die Menge an nicht kristallisiertem Polymer zu bestimmen. Vorzugsweise wird das reine Lösungsmittel bei oder unterhalb von 6ºC für mindestens eine Stunde durch die Säule geleitet, um nicht kristallisiertes Copolymer zu entfernen, bevor die Säulentemperatur erhöht wird. Das Verfahren wird vorzugsweise mit einem Fraktionierungstemperaturbereich von 0 bis 120ºC und mit Tetrachlorethylen als Lösungsmittel durchgeführt. Der Ausfluß aus der Fraktionierungssäule wird vorzugsweise kontinuierlich mit einem IR-Detektor analysiert, um die Polymerkonzentration in dem Lösungsmittel zu bestimmen, das Molekulargewicht kann auch gemessen werden, um die Molekulargewichtsverteilung festzulegen.
    • Kurze Beschreibung der Zeichnungen
  • Figur 1 ist ein schematisches Diagramm des Probenvorbereitungsverfahrens für eine Apparatur, die die Löslichkeitsverteilungskurve eines kristallinen Polymers gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren bestimmen kann;
  • Figur 2 zeigt die Apparatur aus Figur 1 in einem Lösungsmittelfraktionierungsmodus;
  • Figur 3 ist ein Beispiel für eine Löslichkeitsverteilungskurve, die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erzeugt wurde; und
  • Figur 4 ist ein weiteres Beispiel für eine Löslichkeitsverteilungskurve, die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erzeugt wurde.
    • Detaillierte Beschreibung einer bevorzugten Ausführungsform
  • Das erfindungsgemaßen Verfahren ist mit einer Apparatur ausgeführt worden, die automatisch die Löslichkeitsverteilungskurve eines kristallinen Copolymers bestimmt. In Bezug auf Figur 1 wird eine Stahlsäule mit Glasperlen gepackt (ungefähr 35 mesh) und in ein Ölbad 10 getaucht. Eine Säule mit einem Innendurchmesser von 35 mm und einer Länge von 400 mm hat gut funktioniert. Die Temperatur des Ölbades kann über jeden erwünschten Temperaturbereich programmiert werden, z. B. von unter Umgebungstemperatur, vorzugsweise etwa oder unterhalb von 6ºC, oder etwa oder unterhalb von -12ºC, obwohl sogar noch tiefere Temperaturen verwendet werden können, bis zu einer Temperatur von bis zu etwa 150ºC. Es kann durch Betrieb der Apparatur bei etwa 3 Atmosphäre Druck verhindert werden, daß das in der Fraktionierung verwendete Lösungsmittel siedet. Eine abgewogene Menge der Probe, üblicherweise 1,6 g, wird in eine Probenvorbereitungskammer 20 getan, das heißt, sie wird dann versiegelt und wiederholt evakuiert und mit Argon befüllt. Ein abgemessenes Volumen an Lösungsmittel 30, vorzugsweise Tetrachlorethylen, wird dann durch ein Dreiwegeventil 32 in die Probenvorbereitungskammer gepumpt, wo es gerührt und erhitzt wird, um eine Lösung von etwa 1 %iger Konzentration zu erhalten. Ein abgemessenes Volumen dieser Lösung, üblicherweise etwa 100 cm³, wird in die gepackte Säule 2 gepumpt, die auf hoher Temperatur von üblicherweise mindestens etwa 120ºC thermostatisiert worden ist.
  • Die Polymerlösungsprobe wird nachfolgend durch Abkühlen des Polymers in der Säule 2 mit einer programmierten Geschwindigkeit von 5ºC pro Stunde auf unter Umgebungstemperatur abgekühlt, um den Anteil des kristallisierten Polymers zu erhöhen, z. B. auf unter oder etwa 6ºC. Allerdings ist es möglich, daß manche Polymere niedrigere Kristallisationstemperaturen erfordern, z. B. etwa oder unter -6ºC oder -12ºC. Die Säule 2 wird mindestens eine Stunde lang auf dieser niedrigen Temperatur gehalten. Danach wird in der in Figur 2 gezeigten Fraktionierungsstufe mit der Eluierung begonnen, indem reines Lösungsmittel 30 mit einer Geschwindigkeit von 6 cm³/Minute durch die Säule 2 gepumpt wird. Der Ausfluß der Säule 2 wird durch einen Heizer 40 zum erneuten Erhitzen geleitet, wo es auf 120ºC erhitzt wird, bevor es durch einen IR-Detektor 50 geleitet wird, der verwendet wird, um die Absorption des Ausflußstroms zu messen. Die Infrarotabsorbtion der Kohlenstoff-Wasserstoff-Streckschwingungsbanden des Polymers bei etwa 2960 cm&supmin;¹ dienen als kontinuierliches Maß der relativen Polymerkonzentration in dem Ausfluß. Nach dem Leiten durch den Infrarotdetektor 50 wird die Temperatur des Ausflusses auf etwa 110ºC gesenkt und der Druck wird auf eine Atmosphäre verringert, bevor der Strom in einen automatischen Fraktionssammler 60 gegeben wird.
  • In der Eluierungsstufe wird am Anfang das reine Lösungsmittel eine Stunde lang mit der niedrigen Anfangstemperatur durch die Säule 2 gepumpt. Dies dient dazu, Polymer, das während der Kristallisationsstufe nicht auskristallisiert ist, aus der Säule 2 zu spülen, so daß der Prozentsatz des nicht kristallisierten Polymers aus der Infrarotaufzeichnung bestimmt werden kann. Die Temperatur wird dann mit 10ºC pro Stunde auf 100ºC und mit 20ºC pro Stunde von 100ºC bis 120ºC ansteigend programmiert.
  • Die Zusammensetzungen der Fraktionen, die von verschiedenen Polymeren erhalten wurden, werden durch Infrarotspektroskopie bestimmt. Die IR-Zusammensetzungen werden aus der Intensität der 1378 cm&supmin;¹ Methylbande, der Dicke der Probe und einer Eichkurve erhalten, die auf Proben basiert, deren Zusammensetzung unabhängig durch C¹³-NMR bestimmt werden kann. Üblicherweise werden bei aus Infrarotdaten erhaltenen Zusammensetzungen keine Korrekturen für Polymerendgruppen gemacht.
    • Beispiel 1
  • Ein Beispiel für die Löslichkeitsverteilung, die aus einer typischen LLDPE-Probe, DOW 2045 [Poly(ethylen-co-octen), 0,918 g/cm³. Schmelzindex 1,0] unter Verwendung des oben beschriebenen erfindungsgemäßen Verfahrens erhalten wird, ist in Figur 3 gezeigt. Eine Zusammensetzungsskala, die durch Analyse von Fraktionen von Poly(ethylen-co-buten), Poly(ethylen-co-hexen) und Poly(ethylen-co-octen) erhalten wird, die bei verschiedenen Temperaturen eluiert werden, ist auch in Figur 3 gezeigt.
  • Wie aus Figur 3 ersichtlich, weisen die Löslichkeit-gegen- Temperatur-Verteilungen für das Polymer einen Peak für die Eluierungstemperatur der ersten Stunde von 6ºC auf. Dieser Anfangspeak bedeutet die Fraktion des Gesamtpolymers, die bei der niedrigsten Temperatur des Versuchs (etwa 6ºC) nicht kristallisierbar ist. Die typische Versuchsdauer für eine Probe beträgt etwa 40 Stunden.
    • Beispiel 2
  • Ein weiteres Beispiel für eine Löslichkeitsverteilung und Zusammensetzungsverteilung ist in Figur 4 gezeigt. Die Polymerprobe war Mitsui Petrochemical Company TAFMER A4085 Poly(ethylen-co-buten), Dichte etwa 0,88 g/cm³, Schmelzindex 1,0. Die Kurve wurde erfindungsgemäß unter Verwendung des oben beschriebenen Verfahrens erhalten. Dieses Beispiel zeigt die Bedeutung der Eluierung bei Temperaturen unterhalb der Umgebungstemperatur, da nur ein geringer Teil dieser Probe durch Eluierung nur bei 30ºC und darüber aufgelöst worden wäre, wie im Stand der Technik getan wird.
  • Das oben beschriebene Verfahren und die oben beschriebene Apparatur liefern eine Auftragung der Polymerkonzentration gegen Eluierungstemperatur. Die Fraktionen des Lösungsmittels, die aufgelöstes Copolymer enthalten, können dann nach konventionellen Verfahren auf Molekulargewicht und Verteilung analysiert werden, um die Molekulargewichtsverteilung und Zusammensetzungsverteilung des Monomers festzustellen. Alternativ zu der Bestimmung der Monomerzusammensetzung für jede Fraktion kann eine Eichkurve, die die Eluierungstemperatur mit der Monomerzusammensetzung in Beziehung setzt, im allgemeinen für spezielle Comonomere abgeleitet werden.
  • Die vorhergehende Beschreibung dient als Veranschaulichung und Erklärung der Erfindung und soll die Erfindung nicht auf die spezielle Ausführungsform, die beschrieben ist, festlegen.

Claims (5)

1. Verfahren zur Bestimmung der Molekulargewichtsverteilung, Löslichkeitsverteilung und Zusammensetzungsverteilung eines kristallinen Copolymers, bei dem in Stufen
das Copolymer bei erhöhten Temperaturen in einem Lösungsmittel gelöst wird;
eine Säule mit dem Lösungsmittel, welches das aufgelöste Copolymer enthält, gefüllt wird;
das Copolymer in der Säule durch Verringerung der Temperatur der Säule auf eine Temperatur von -12ºC bis 6ºC kristallisiert wird;
reines Lösungsmittel bei einer zunehmenden Säulentemperatur von etwa 0ºC bis etwa 150ºC durch die Säule geleitet wird, um allmählich das kristallisierte Copolymer aufzulösen;
kontinuierlich die Konzentration des Copolymers in dem Lösungsmittel gemessen wird, welches die Säule verläßt;
das Lösungsmittel, welches die Säule verläßt, in Fraktionen aufgefangen wird und
die Lösungsmittelfraktionen auf Molekulargewicht und Zusammensetzung analysiert werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem das reine Lösungsmittel bei oder unterhalb von etwa 6ºC mindestens eine Stunde lang durch die Säule geleitet wird, um nicht kristallisiertes Polymer zu entfernen, bevor die Temperatur der Säule erhöht wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, bei dem die Säulentemperatur von etwa 6ºC auf etwa 150ºC erhöht wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem das Lösungsmittel Tetrachlorethylen ist.
5. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem das Copolymer in der Säule kristallisiert wird, indem die Temperatur der Säule bis auf eine Temperatur von -12ºC bis weniger als 0ºC abgesenkt wird.
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Families Citing this family (239)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4104075C1 (de) * 1991-02-11 1992-03-19 Bruker Analytische Messtechnik Gmbh, 7512 Rheinstetten, De
US5445894A (en) * 1991-04-22 1995-08-29 Dow Corning Corporation Ceramic coatings
US5222390A (en) * 1991-09-20 1993-06-29 The Dow Chemical Company Crystallization analysis fractionization
US6143854A (en) 1993-08-06 2000-11-07 Exxon Chemical Patents, Inc. Polymerization catalysts, their production and use
GB9226616D0 (en) * 1992-12-21 1993-02-17 Printed Forms Equip Pressure sealing machine and method
CZ288678B6 (cs) * 1993-01-29 2001-08-15 The Dow Chemical Company Způsob přípravy ethylen/alfa-olefinových interpolymerních kompozic
US6448341B1 (en) 1993-01-29 2002-09-10 The Dow Chemical Company Ethylene interpolymer blend compositions
US5929128A (en) * 1993-08-18 1999-07-27 The Dow Chemical Company Gaskets made from olefin polymers
US7153909B2 (en) * 1994-11-17 2006-12-26 Dow Global Technologies Inc. High density ethylene homopolymers and blend compositions
US6506866B2 (en) * 1994-11-17 2003-01-14 Dow Global Technologies Inc. Ethylene copolymer compositions
US5869575A (en) * 1995-08-02 1999-02-09 The Dow Chemical Company Ethylene interpolymerizations
US6723398B1 (en) 1999-11-01 2004-04-20 Dow Global Technologies Inc. Polymer blend and fabricated article made from diverse ethylene interpolymers
JPH09309926A (ja) * 1996-05-17 1997-12-02 Dow Chem Co:The エチレン共重合体の製造方法
ES2158567T3 (es) 1996-06-17 2001-09-01 Exxonmobil Chem Patents Inc Sistemas cataliticos de metales de transicion mixtos para la polimerizacion de olefinas.
USH1955H1 (en) * 1996-07-31 2001-04-03 Exxon Chemical Patents Inc. Polyolefin/filler films having increased WVTR and method for making
US6258308B1 (en) 1996-07-31 2001-07-10 Exxon Chemical Patents Inc. Process for adjusting WVTR and other properties of a polyolefin film
USH2000H1 (en) * 1996-08-01 2001-11-06 Exxon Chemical Patents, Inc. Method for making polyolefin/filler films having increased WVTR
US5849823A (en) * 1996-09-04 1998-12-15 The Dow Chemical Company Homogeneously branched ethylene α-olefin interpolymer compositions for use in gasket applications
US5902854A (en) * 1996-09-27 1999-05-11 The Dow Chemical Company Polydimethylsiloxane containing polymer blends
US6812289B2 (en) 1996-12-12 2004-11-02 Dow Global Technologies Inc. Cast stretch film of interpolymer compositions
US20030211280A1 (en) 1997-02-28 2003-11-13 Shaw Industries, Inc. Carpet, carpet backings and methods
US7338698B1 (en) * 1997-02-28 2008-03-04 Columbia Insurance Company Homogeneously branched ethylene polymer carpet, carpet backing and method for making same
CA2282314C (en) * 1997-02-28 2004-05-18 Shaw Industries, Inc. Carpet, carpet backings and methods
US6255426B1 (en) 1997-04-01 2001-07-03 Exxon Chemical Patents, Inc. Easy processing linear low density polyethylene
JP4024312B2 (ja) * 1997-06-20 2007-12-19 ザ ダウ ケミカル カンパニー エチレンポリマー組成物およびそれから加工された品
US6372344B1 (en) 1997-07-23 2002-04-16 Pirelli Cavi E Sistemi S.P.A. Cables with a halogen-free recyclable coating comprising polypropylene and an ethylene copolymer having high elastic recovery
IT1293759B1 (it) * 1997-07-23 1999-03-10 Pirelli Cavi S P A Ora Pirelli Cavi con rivestimento riciclabile a bassa deformazione residua
US6410651B1 (en) 1997-07-23 2002-06-25 Pirelli Cavi E Sistemi S.P.A. Cables with a halogen-free recyclable coating comprising polypropylene and an ethylene copolymer having high structural uniformity
US6552112B1 (en) 1997-07-23 2003-04-22 Pirelli Cavi E Sistemi S.P.A. Cable with self-extinguishing properties and flame-retardant composition
IT1293757B1 (it) 1997-07-23 1999-03-10 Pirelli Cavi S P A Ora Pirelli Cavi con rivestimento riciclabile a distribuzione omogenea
AU1085999A (en) 1997-10-17 1999-05-10 Dow Chemical Company, The Compositions of interpolymers of alpha-olefin monomers with one or more vinyl orvinylidene aromatic monomers
ID29774A (id) 1998-03-11 2001-10-11 Dow Chemical Co Serat-serat yang dibuat dari interpolimer-interpolimer alfa-olefin/vinil atau vinilidena aromatik dan/atau vinil atau vinilidena alifatik atau sikloalifatik terhalang
US6260407B1 (en) 1998-04-03 2001-07-17 Symyx Technologies, Inc. High-temperature characterization of polymers
US6406632B1 (en) 1998-04-03 2002-06-18 Symyx Technologies, Inc. Rapid characterization of polymers
US6866786B2 (en) * 1998-04-03 2005-03-15 Symyx Technologies, Inc. Rapid characterization of polymers
AR018359A1 (es) * 1998-05-18 2001-11-14 Dow Global Technologies Inc Articulo resistente al calor , configurado, irradiado y reticulado, libre de un agente de reticulacion de silano
US6709742B2 (en) 1998-05-18 2004-03-23 Dow Global Technologies Inc. Crosslinked elastic fibers
AU4199999A (en) 1998-06-11 1999-12-30 Dow Chemical Company, The Elastic films made from alpha-olefin/vinyl aromatic and/or aliphatic or cylcoaliphatic vinyl or vinylidene interpolymers
US6924031B2 (en) * 1998-09-25 2005-08-02 Pirelli Cavi E Sistemi S.P.A. Low-smoke self-extinguishing electrical cable and flame-retardant composition used therein
AU6429899A (en) 1998-10-16 2000-05-08 Exxon Chemical Patents Inc. Process for producing polyolefin microporous breathable film
KR20010093810A (ko) 1998-12-08 2001-10-29 그래햄 이. 테일러 용융결합가능한 폴리프로필렌/에틸렌 중합체 섬유 및 이를제조하기 위한 조성물
EP1044805B1 (de) * 1999-04-01 2005-03-09 Japan Polychem Corporation Mehrschichtfolie und dessen Verwendung als medizinischer Beutel
US6855258B2 (en) * 1999-04-02 2005-02-15 Symyx Technologies, Inc. Methods for characterization of polymers using multi-dimensional liquid chromatography with parallel second-dimension sampling
US6815062B2 (en) 1999-06-21 2004-11-09 Pirelli Cavi E Sistemi S.P.A. Cable, in particular for electric energy transportation or distribution, and an insulating composition used therein
DE60017468T2 (de) 1999-06-24 2005-06-02 The Dow Chemical Co., Midland Polyolefinzusammensetzung mit verbesserten schlagzäheigenschaften
US6331597B1 (en) 1999-08-09 2001-12-18 The Dow Chemical Company Azidosilane-modified, moisture-curable polyolefin polymers, process for making, and articles obtained therefrom
ATE279455T1 (de) 1999-08-13 2004-10-15 Basell Polyolefine Gmbh Copolymere von ethylen mit c3-c9 alpha-olefinen
DE60032790T2 (de) 1999-09-01 2007-11-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc., Baytown Atmungsfähiger film und verfahren zu dessen herstellung
AU2001236531A1 (en) 2000-01-24 2001-07-31 The Dow Chemical Company Composition and films thereof
US6497676B1 (en) 2000-02-10 2002-12-24 Baxter International Method and apparatus for monitoring and controlling peritoneal dialysis therapy
WO2001083605A2 (en) 2000-05-04 2001-11-08 Dow Global Technologies Inc. Molecular melt and methods for making and using the molecular melt
AU2001263457A1 (en) * 2000-05-26 2001-12-11 The Dow Global Technologies Inc. Polyethylene rich/polypropylene blends and their uses
NO20002853D0 (no) * 2000-06-02 2000-06-02 Geir H Soerland Metode for bestemmelse av mengden av fett/vann i et multikomponent system
US6482532B1 (en) 2000-06-07 2002-11-19 Dow Global Technologies Inc. Easy tear non-halogenic food wrap
HUP0400649A2 (en) * 2000-12-11 2004-07-28 Dow Global Technologies Inc Thermally bonded fabrics and method of making same
US6800669B2 (en) 2000-12-22 2004-10-05 Dow Global Technologies Inc. Propylene copolymer foams
US6545094B2 (en) 2001-03-09 2003-04-08 The Dow Chemical Company Blends of ethylenic polymers with improved modulus and melt strength and articles fabricated from these blends
US20040192816A1 (en) * 2001-04-13 2004-09-30 Maurizio Galimberti Product in subdivided form for preparing crosslinkable elastomeric compositions
JP2004528444A (ja) * 2001-04-13 2004-09-16 ピレリ・プネウマティチ・ソチエタ・ペル・アツィオーニ エチレンコポリマーを含むタイヤ、トレッドバンド、およびそれらに使用されるエラストマー組成物
EP1385708B1 (de) * 2001-04-13 2004-10-13 PIRELLI PNEUMATICI Società per Azioni Reifen mit hoher strassenhaftung, lauffläche und darin benutzte elastomermischung
WO2003009989A1 (en) * 2001-07-25 2003-02-06 Pirelli Pneumatici S.P.A. Process and apparatus for continuously producing an elastomeric composition
JP2005500532A (ja) * 2001-08-16 2005-01-06 アナライザ， インコーポレーテッド 溶解度を測定するための方法
EP1417260B1 (de) 2001-08-17 2005-08-03 Dow Global Technologies Inc. Bimodale polyethylenzusammensetzung und gegenstände daraus
US6730228B2 (en) * 2001-08-28 2004-05-04 Symyx Technologies, Inc. Methods and apparatus for characterization of polymers using multi-dimensional liquid chromatography with regular second-dimension sampling
JP2005507440A (ja) * 2001-10-30 2005-03-17 ピレリ・プネウマティチ・ソチエタ・ペル・アツィオーニ 転動抵抗が低いタイヤ、トレッドバンド、およびこれらに使用されるエラストマー組成物
ATE460665T1 (de) * 2001-11-12 2010-03-15 Analiza Inc Charakterisierung von molekülen
US7964128B2 (en) 2001-12-19 2011-06-21 Pirelli Pneumatici S.P.A. Process and apparatus for continuously producing an elastomeric composition
US20030125662A1 (en) 2002-01-03 2003-07-03 Tuan Bui Method and apparatus for providing medical treatment therapy based on calculated demand
EP1860214B1 (de) 2002-03-11 2009-04-29 Dow Global Technologies Inc. Reversible thermofixierte elastische Fasern, Herstellungsverfahren und daraus hergestellte Artikel
US7955539B2 (en) * 2002-03-11 2011-06-07 Dow Global Technologies Llc Reversible, heat-set, elastic fibers, and method of making and article made from same
EP1485531A1 (de) * 2002-03-11 2004-12-15 Dow Global Technologies Inc. Elastisches gewebe mit verbesserter chemischer widerstandsfähigkeit und lebensdauer
AU2002367909B2 (en) * 2002-04-29 2009-06-11 Prysmian Cavi E Sistemi Energia S.R.L. Fire resistant cable
RU2290303C2 (ru) * 2002-07-11 2006-12-27 Пирелли Пнеуматичи С.П.А. Способ и устройство для непрерывного получения эластомерной композиции
US7238164B2 (en) 2002-07-19 2007-07-03 Baxter International Inc. Systems, methods and apparatuses for pumping cassette-based therapies
CA2492839C (en) 2002-08-12 2011-02-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Plasticized polyolefin compositions
JP2006500443A (ja) * 2002-09-23 2006-01-05 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド 押出コーティング用ポリマー組成物
CA2528535C (en) * 2003-06-12 2013-10-29 Analiza, Inc. Systems and methods for characterization of molecules
US8099242B2 (en) * 2003-06-12 2012-01-17 Analiza, Inc. Systems and methods for characterization of molecules
US20050112320A1 (en) * 2003-11-20 2005-05-26 Wright Jeffery J. Carpet structure with plastomeric foam backing
EP1718700B8 (de) 2004-02-12 2012-10-03 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Weichgemachte polyolefinzusammensetzungen
PL2298976T3 (pl) 2004-04-30 2013-01-31 Dow Global Technologies Llc Ulepszone włókna do plietylenowych włóknin
US7507337B2 (en) * 2004-09-03 2009-03-24 Symyx Technologies, Inc. System and method for rapid chromatography with fluid temperature and mobile phase composition control
CN101090926B (zh) * 2004-12-03 2011-06-29 陶氏环球技术公司 木纤维塑料复合材料
MY148274A (en) * 2005-07-08 2013-03-29 Dow Global Technologies Inc Layered film compositions, packages prepared therefrom, and methods of use
TWI386310B (zh) * 2005-10-07 2013-02-21 Dow Global Technologies Llc 多層彈性膜結構物
BRPI0619716B1 (pt) * 2005-10-31 2019-07-09 Dow Global Technologies Inc Composição elastomérica de poliolefina com base em propileno e mistura
EP1977254B1 (de) 2005-12-19 2012-02-08 Analiza, Inc. Verfahren unter beteiligung von datenmustern, wie etwa spektralen biomarkern
US8071714B2 (en) * 2006-03-15 2011-12-06 Polymer Characterization, S.A. Method for separating and purifying crystallisable organic compounds
US7951873B2 (en) * 2006-05-05 2011-05-31 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Linear low density polymer blends and articles made therefrom
US8247065B2 (en) * 2006-05-31 2012-08-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Linear polymers, polymer blends, and articles made therefrom
GB0611331D0 (en) 2006-06-09 2006-07-19 Exxonmobil Chem Patents Inc Transparent coextruded films and processes for making such films
EP2032806A4 (de) * 2006-06-29 2012-02-15 Jacobs Vehicle Systems Inc Variable ventilbetätigung und motorenbremsung
US8581094B2 (en) 2006-09-20 2013-11-12 Dow Global Technologies, Llc Electronic device module comprising polyolefin copolymer
WO2008064012A2 (en) * 2006-11-13 2008-05-29 Shaw Industries Group, Inc. Methods and systems for recycling carpet and carpets manufactured from recycled material
EP2137257B1 (de) * 2007-01-12 2010-09-22 Dow Global Technologies Inc. Zusammensetzung, die für dünnwandige spritzgussartikel geeignet ist
US8361023B2 (en) 2007-02-15 2013-01-29 Baxter International Inc. Dialysis system with efficient battery back-up
US7998115B2 (en) 2007-02-15 2011-08-16 Baxter International Inc. Dialysis system having optical flowrate detection
US8558964B2 (en) 2007-02-15 2013-10-15 Baxter International Inc. Dialysis system having display with electromagnetic compliance (“EMC”) seal
US8870812B2 (en) 2007-02-15 2014-10-28 Baxter International Inc. Dialysis system having video display with ambient light adjustment
US7731689B2 (en) 2007-02-15 2010-06-08 Baxter International Inc. Dialysis system having inductive heating
WO2009082546A2 (en) 2007-12-18 2009-07-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyethylene films and process for production thereof
US20090156764A1 (en) * 2007-12-18 2009-06-18 Malakoff Alan M Ethylene-Based Polymers and Articles Made Therefrom
US8765874B2 (en) * 2008-01-28 2014-07-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Ethylene based polymers and articles made therefrom
US8865834B2 (en) * 2008-02-18 2014-10-21 Basell Polyolefine Gmbh Adhesive polymer composition
US8580902B2 (en) * 2008-08-01 2013-11-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst system, process for olefin polymerization, and polymer compositions produced therefrom
EP2310449B1 (de) 2008-08-05 2016-10-19 Prysmian S.p.A. Flammwidriges elektrokabel
CN102165005B (zh) 2008-09-25 2014-09-10 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 抗冲击的lldpe组合物和由其制备的膜
JP5346088B2 (ja) * 2008-09-25 2013-11-20 バーゼル・ポリオレフィン・ゲーエムベーハー 耐衝撃性ｌｌｄｐｅ組成物及びそれから製造されるフィルム
CN102215952B (zh) * 2008-10-06 2014-10-22 陶氏环球技术有限责任公司 聚烯烃聚合物的色谱分析
CN102449058A (zh) 2009-03-30 2012-05-09 巴塞尔聚烯烃有限公司 含粘合促进剂夹层的多层复合塑性材料
US9206303B2 (en) 2009-03-31 2015-12-08 Dow Global Technologies Llc Film made from heterogenous ethylene/alpha-olefin interpolymer
US20120028866A1 (en) 2010-07-28 2012-02-02 Sudhin Datta Viscosity Modifiers Comprising Blends of Ethylene-Based Copolymers
US8378042B2 (en) 2009-04-28 2013-02-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Finishing process for amorphous polymers
ES2430540T3 (es) 2009-06-05 2013-11-21 Dow Global Technologies Llc Procedimiento para fabricar copolímeros ramificados de cadena larga (LCB), de bloque, o interconectados de etileno
CN102482377A (zh) 2009-08-21 2012-05-30 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 用于旋转注模的聚乙烯
CN105440195A (zh) 2009-08-21 2016-03-30 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 用于旋转注模的聚乙烯
CN105504450A (zh) 2009-08-21 2016-04-20 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 用于旋转注模的聚乙烯
US20110054117A1 (en) 2009-08-27 2011-03-03 Hall Gregory K Polyolefin Adhesive Compositions and Method of Making Thereof
CN102741303B (zh) 2010-01-22 2015-05-06 埃克森美孚化学专利公司 润滑油组合物及其制造方法
EP2576685A1 (de) 2010-05-26 2013-04-10 Dow Global Technologies LLC Modul einer elektronischen vorrichtung mit einem polyolefincopolymer mit geringer ungesättigtheit und optionalem vinylsilan
ES2674169T3 (es) 2010-05-28 2018-06-27 Basell Polyolefine Gmbh Composición de polietileno y método para obtenerla
BR112012030650A2 (pt) 2010-06-04 2016-08-16 Dow Global Technologies Llc módulo de dispositivo eletrônico compreendendo película de copolímero de poliolefina homogêneo e silano enxertado
US20130206224A1 (en) 2010-06-04 2013-08-15 Dow Global Technologies Llc Electronic Device Module Comprising Film of Homogeneous Polyolefin Copolymer and Adhesive Property Enhancing Graft Polymer
CN102958692A (zh) 2010-06-24 2013-03-06 陶氏环球技术有限公司 包含乙烯和任选硅烷的长链支化(lcb)嵌段或互连共聚物的电子器件模块
EP2585292A1 (de) 2010-06-24 2013-05-01 Dow Global Technologies LLC Elektronisches gerätemodul mit einem heterogenen polyolefincopolymer und einem optionalen silan
WO2012015572A1 (en) 2010-07-28 2012-02-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Viscosity modifiers comprising blends of ethylene-based copolymers
CN103025823B (zh) 2010-07-28 2016-05-25 埃克森美孚化学专利公司 作为粘度改性剂的乙烯-基共聚物组合物及其制造方法
WO2012015573A1 (en) 2010-07-28 2012-02-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Viscosity modifiers comprising blends of ethylene-based copolymers
WO2012044293A1 (en) 2010-09-29 2012-04-05 Dow Global Technologies Llc An ethylene/alpha-olefin interpolymer suitable for use in fiber applications, and fibers made therefrom
CN103228685B (zh) 2010-09-29 2016-03-16 陶氏环球技术有限责任公司 适用于收缩膜应用的乙烯/α-烯烃互聚物以及由其制备的制品
US9109143B2 (en) 2010-10-15 2015-08-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polypropylene-based adhesive compositions
CN103221439B (zh) 2010-11-26 2017-03-22 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 气相反应器中的聚乙烯聚合
EP2729525B1 (de) 2011-07-08 2019-10-09 Total Research & Technology Feluy Metallocenkatalysiertes polyethylen
US8426521B2 (en) 2011-07-20 2013-04-23 The Procter & Gamble Company Polymer composition
EP2592112A1 (de) 2011-11-11 2013-05-15 Basell Poliolefine Italia S.r.l. Polymerzusammensetzung für Stoßstangen und Innenräume und polyethylenbasierte Harzvorläufer
EP2592111A1 (de) 2011-11-11 2013-05-15 Basell Poliolefine Italia S.r.l. Polymerzusammensetzung für Stoßstangen und Innenräume und polyethylenbasierte Harzvorläufer
CN103946022B (zh) 2011-12-02 2016-10-12 埃克森美孚化学专利公司 多层薄膜及其制造方法
EP2809695B1 (de) 2012-02-03 2024-03-13 Dow Global Technologies LLC Silan enthaltende ehtylen-interpolymer formulierung, daraus gemachten film und elektronisches modul enthaltend diesen film.
EP2800766B1 (de) 2012-03-05 2019-09-04 Univation Technologies, LLC Verfahren zur herstellung einer katalysatorkomposition und die damit hergstellten polymere
RU2014144332A (ru) 2012-04-06 2016-05-27 Юнивейшн Текнолоджиз, Ллк Полимеры, полимерные смеси и изделия из них
CN107987369A (zh) 2012-06-01 2018-05-04 埃克森美孚化学专利公司 光伏模块及其制造方法
WO2014025961A1 (en) 2012-08-10 2014-02-13 Analiza, Inc. Methods and devices for analyzing species to determine diseases
WO2014065989A1 (en) 2012-10-26 2014-05-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymer blends and articles made therefrom
WO2014081505A1 (en) 2012-11-21 2014-05-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Films comprising ethlyene-based polymers and methods of making same
EP2928958B1 (de) 2012-12-05 2019-08-21 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Hdpe-modifizierte polyethylenblasfolienzusammensetzungen mit ausgezeichneter blasenstabilität
US9943856B2 (en) 2013-03-15 2018-04-17 Columbia Insurance Company Mineral filler compositions, methods for making mineral filler compositions and carpets manufactured from same
EP3848401A1 (de) 2013-07-17 2021-07-14 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Isotaktische propylenpolymere
WO2015012948A1 (en) 2013-07-23 2015-01-29 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymer compositions, methods of making the same, and articles made therefrom
RU2635568C2 (ru) 2013-10-15 2017-11-14 Базелл Полиолефин Гмбх Полиэтилен для литья под давлением
BR112016007694B1 (pt) 2013-10-15 2021-12-21 Basell Polyolefine Gmbh Artigo moldado por injeção contendo composição de polietileno
WO2015057318A1 (en) 2013-10-16 2015-04-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Enhanced stretched cling performance polyolefin films
US9678076B2 (en) 2014-06-24 2017-06-13 Analiza, Inc. Methods and devices for determining a disease state
CA2861669A1 (en) 2014-09-02 2016-03-02 Nova Chemicals Corporation Recyclable, grease resistant packaging
US20170338360A1 (en) 2014-10-30 2017-11-23 Dow Global Technologies Llc PV Module with Film Layer Comprising Micronized Silica Gel
WO2016094843A2 (en) 2014-12-12 2016-06-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Olefin polymerization catalyst system comprising mesoporous organosilica support
WO2016094866A1 (en) 2014-12-12 2016-06-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Olefin polymerization catalyst system comprising mesoporous organosilica support
EP3229944A1 (de) 2014-12-12 2017-10-18 ExxonMobil Research and Engineering Company Membranherstellungsverfahren mit organosilicamaterialien und verwendungen davon
US10155826B2 (en) 2014-12-12 2018-12-18 Exxonmobil Research And Engineering Company Olefin polymerization catalyst system comprising mesoporous organosilica support
WO2016094870A1 (en) 2014-12-12 2016-06-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Olefin polymerization catalyst system comprising mesoporous organosilica support
EP3048649A1 (de) 2015-01-23 2016-07-27 Yparex B.V. Elektronisches Vorrichtungsmodul
EP3274380B1 (de) 2015-04-20 2020-08-19 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Katalysatorzusammensetzung mit fluoridiertem träger und verfahren zur verwendung davon
CN107636028A (zh) 2015-04-20 2018-01-26 埃克森美孚化学专利公司 包含氟化物化的载体的催化剂组合物及其使用方法
WO2016172099A1 (en) 2015-04-20 2016-10-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyethylene composition
EP3294806B1 (de) 2015-05-13 2021-03-17 Dow Global Technologies LLC Harzzusammensetzungen für extrusionsbeschichtung
US10351647B2 (en) 2015-05-29 2019-07-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization process using bridged metallocene compounds supported on organoaluminum treated layered silicate supports
CA2899839C (en) 2015-08-06 2022-11-15 Nova Chemicals Corporation Catalyst modification to control polymer architecture
CN108026219B (zh) 2015-09-17 2021-09-14 埃克森美孚化学专利公司 聚乙烯聚合物和由其制造的制品
EP3356424B1 (de) 2015-09-29 2020-04-15 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Polymerisierung unter verwendung eines spiralwärmetauschers
WO2017069854A1 (en) 2015-10-22 2017-04-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalysts for the formation of multimodal polymers
CN108290975B (zh) 2015-10-23 2021-04-06 埃克森美孚化学专利公司 利用茂金属催化剂体系生产具有内部不饱和结构的聚烯烃
US20180319964A1 (en) 2016-02-10 2018-11-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyethylene Shrink Films and Processes for Making the Same
US9803037B1 (en) 2016-05-03 2017-10-31 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Tetrahydro-as-indacenyl catalyst composition, catalyst system, and processes for use thereof
WO2018022263A1 (en) 2016-07-29 2018-02-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization processes using high molecular weight polyhydric quenching agents
WO2018044395A1 (en) 2016-08-31 2018-03-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Spiral heat exchanger as a preheater in polymer devolatilization processes
CN109983039B (zh) 2016-09-27 2022-02-18 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 用于聚乙烯生产中长链支化控制的方法
EP3523336A1 (de) 2016-10-05 2019-08-14 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Metallocenkatalysatoren, katalysatorsysteme und verfahren zu deren verwendung
WO2018075245A1 (en) 2016-10-19 2018-04-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Mixed catalyst systems and methods of using the same
WO2018075243A1 (en) 2016-10-19 2018-04-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Supported catalyst systems and methods of using same
US20190284310A1 (en) 2016-11-03 2019-09-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst Supply System and Process for Producing Polymers
WO2018102091A1 (en) 2016-12-02 2018-06-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyethylene films
CN110248576B (zh) 2017-01-04 2023-01-03 肖氏工业集团公司 具有改进的脱层强度和流体阻隔性质的地毯及其制造方法
WO2018151904A1 (en) 2017-02-20 2018-08-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Group 4 catalyst compounds and process for use thereof
SG11201906927PA (en) 2017-02-20 2019-09-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc Group 4 catalyst compounds and process for use thereof
WO2018151790A1 (en) 2017-02-20 2018-08-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Hafnocene catalyst compounds and process for use thereof
CN110418862B (zh) * 2017-03-17 2022-08-19 陶氏环球技术有限责任公司 在纤维和非织造织物中使用的聚合物、其制品以及其复合材料
WO2018175071A1 (en) 2017-03-21 2018-09-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processes for preparing a catalyst system and polymerizing olefins
AU2018243647B2 (en) 2017-03-30 2024-05-30 Shaw Industries Group, Inc. Carpet tiles and systems and methods of making same
US10982383B2 (en) 2017-04-05 2021-04-20 Columbia Insurance Company Floor coverings and floor covering systems and methods of making and installing same
JP7025453B2 (ja) 2017-05-19 2022-02-24 エクソンモービル ケミカル パテンツ インコーポレイテッド 触媒系およびその使用のための重合方法
US11179516B2 (en) 2017-06-22 2021-11-23 Baxter International Inc. Systems and methods for incorporating patient pressure into medical fluid delivery
AR113268A1 (es) 2017-10-10 2020-03-11 Dow Global Technologies Llc Películas poliméricas orientadas de manera uniaxial y artículos fabricados a partir de estas
CN111886261A (zh) 2017-10-27 2020-11-03 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 聚乙烯共聚物树脂和膜
CA3079202A1 (en) 2017-10-27 2019-05-02 Univation Technologies, Llc Selectively transitioning polymerization processes
EP3710734A1 (de) 2017-11-17 2020-09-23 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Pe-rt-rohre und verfahren zur herstellung davon
US11325927B2 (en) 2017-12-05 2022-05-10 Univation Technologies, Llc Activated spray-dried Ziegler-Natta catalyst system
EP3720888A1 (de) 2017-12-05 2020-10-14 Univation Technologies, LLC Modifizierte sprühgetrocknete ziegler-natta-(pro)katalysatorsysteme
ES2927634T3 (es) 2017-12-20 2022-11-08 Dow Global Technologies Llc Películas fundidas multicapa y métodos de elaboración de las mismas
MX2020007435A (es) 2018-02-01 2020-09-14 Dow Global Technologies Llc Mezcla madre con resina portadora de poliolefina semicristalina.
EP3749707A1 (de) 2018-02-05 2020-12-16 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Verbesserte verarbeitbarkeit von lldpe durch zusatz von hochdichtem polyethylen mit ultrahohem molekulargewicht
US11440979B2 (en) 2018-02-19 2022-09-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalysts, catalyst systems, and methods for using the same
SG11202010442QA (en) 2018-04-26 2020-11-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc Non-coordinating anion type activators containing cation having large alkyl groups
EP3797132A1 (de) 2018-05-22 2021-03-31 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Verfahren zur herstellung von filmen und zugehörige rechnervorrichtungen
CN112384542A (zh) 2018-06-28 2021-02-19 埃克森美孚化学专利公司 聚乙烯组合物、电线和电缆及其制备方法
WO2020014138A1 (en) 2018-07-09 2020-01-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyethylene cast films and methods for making the same
WO2020023207A1 (en) 2018-07-26 2020-01-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Multilayer foam films and methods for making the same
AR115967A1 (es) 2018-08-20 2021-03-17 Dow Global Technologies Llc Película termoplástica multicapa con rendimiento de resistencia a la perforación mejorado
WO2020069086A2 (en) 2018-09-27 2020-04-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. C1,c2-bridged ligands and catalysts
EP3880739A1 (de) 2018-11-13 2021-09-22 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Polyethylenfilme
WO2020102380A1 (en) 2018-11-13 2020-05-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyethylene blends and films
WO2020163079A1 (en) 2019-02-06 2020-08-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Films and backsheets for hygiene articles
EP3941949A1 (de) 2019-03-21 2022-01-26 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Verfahren zur verbesserung der gasphasenpolymerisation
US20220119563A1 (en) 2019-03-21 2022-04-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methods For Improving Production In Gas Phase Polymerization
WO2020223019A1 (en) 2019-05-01 2020-11-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Heat-shrinkable polyethylene films
EP4007780A4 (de) 2019-08-02 2022-09-14 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Metallocene und verfahren dafür
US11649256B2 (en) 2019-10-11 2023-05-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalysts for olefin polymerization
EP4048729A1 (de) 2019-10-22 2022-08-31 Celanese International Corporation Thermoplastische vulkanisatzusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung
US20230018505A1 (en) 2019-12-17 2023-01-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Films Made of Polyethylene Blends for Improved Sealing Performance and Mechanical Properties
WO2021183337A1 (en) 2020-03-12 2021-09-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Films made of polyethylene blends for improved bending stiffness and high md tear resistance
WO2021188256A1 (en) 2020-03-18 2021-09-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Extrusion blow molded articles and processes for making same
EP4143243A1 (de) 2020-04-28 2023-03-08 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Dichte- und chemikalienzusammensetzungssteuerung für polymer mit guten spannungsrisseigenschaften
US20230182366A1 (en) 2020-05-19 2023-06-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Extrusion Blow Molded Containers And Processes For Making Same
US20230242745A1 (en) 2020-06-03 2023-08-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc Process for Production of Thermoplastic Vulcanizates using Supported Catalyst Systems and Compositions Made Therefrom
US11919981B2 (en) 2020-10-22 2024-03-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Monocyclopentadienyl pyridyl hydroxyl amine catalyst compounds and systems for olefin polymerization
US11814460B2 (en) 2020-10-22 2023-11-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Pyridyl hydroxyl amine catalyst compounds and systems for Olefin Polymerization
US20240239091A1 (en) 2021-06-22 2024-07-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Full polyethylene blown film through double bubble process
KR20240075920A (ko) 2021-10-15 2024-05-29 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 에틸렌/1-헥센 공중합체
WO2023064207A1 (en) 2021-10-15 2023-04-20 Dow Global Technologies Llc Thermoplastic compositions
WO2023076036A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Analiza, Inc. Partitioning systems and methods for determining multiple types of cancers
CN118434803A (zh) 2021-12-17 2024-08-02 埃克森美孚化学专利公司 基于丙烯的共混物组合物
CA3240675A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Giriprasath GURURAJAN Processes for making polyolefins with composition control
WO2023192846A1 (en) 2022-03-31 2023-10-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Linear low density polyethylenes, polymerizations thereof, and films thereof
WO2023225428A1 (en) 2022-05-18 2023-11-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyethylene compositions and processes for their production
WO2023244900A1 (en) 2022-06-14 2023-12-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Machine direction oriented polyethylene films for labels and related methods
WO2023244901A1 (en) 2022-06-15 2023-12-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Ethylene-based polymers, articles made therefrom, and processes for making same
WO2024000090A1 (en) 2022-06-27 2024-01-04 Univation Technologies, Llc Post-reactor blends of linear low-density polyethylenes
WO2024030646A1 (en) 2022-08-05 2024-02-08 Dow Global Technologies Llc Polyolefin compositions for films
WO2024044423A1 (en) 2022-08-22 2024-02-29 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Polyethylene compositions and films made therefrom
WO2024054736A1 (en) 2022-09-07 2024-03-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polyethylenes and articles thereof
WO2024073260A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Ethylene copolymers for photovoltaic cells

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3963799A (en) * 1974-11-13 1976-06-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Graft copolymer in polyamide polyethylene blends
US4515992A (en) * 1983-05-10 1985-05-07 Commscope Company Cable with corrosion inhibiting adhesive
IN172494B (de) * 1986-12-19 1993-09-04 Exxon Chemical Patents Inc
GB2184368A (en) * 1985-11-27 1987-06-24 Dow Chemical Co High temperature continuous viscometry coupled with analytic temperature rising elution fractionation for evaluating crystalline and semi-crystalline polymers
US4798081A (en) * 1985-11-27 1989-01-17 The Dow Chemical Company High temperature continuous viscometry coupled with analytic temperature rising elution fractionation for evaluating crystalline and semi-crystalline polymers

Also Published As

Publication number Publication date
JP2684082B2 (ja) 1997-12-03
US5008204A (en) 1991-04-16
EP0327368A3 (de) 1991-03-06
DE68920166D1 (de) 1995-02-09
CA1335072C (en) 1995-04-04
EP0327368B1 (de) 1994-12-28
JPH02193049A (ja) 1990-07-30
EP0327368A2 (de) 1989-08-09

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