RU2290303C2 - Способ и устройство для непрерывного получения эластомерной композиции - Google Patents

Способ и устройство для непрерывного получения эластомерной композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2290303C2
RU2290303C2 RU2005103612/12A RU2005103612A RU2290303C2 RU 2290303 C2 RU2290303 C2 RU 2290303C2 RU 2005103612/12 A RU2005103612/12 A RU 2005103612/12A RU 2005103612 A RU2005103612 A RU 2005103612A RU 2290303 C2 RU2290303 C2 RU 2290303C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extruder
elastomeric composition
ingredient
administered
small doses
Prior art date
Application number
RU2005103612/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005103612A (ru
Inventor
Маурицио ГАЛИМБЕРТИ (IT)
Маурицио Галимберти
Кристиано ПУППИ (IT)
Кристиано ПУППИ
Франческо РОМАНИ (IT)
Франческо РОМАНИ
Стефано ТЕСТИ (IT)
Стефано ТЕСТИ
Энрико АЛЬБИДЗАТИ (IT)
Энрико Альбидзати
Original Assignee
Пирелли Пнеуматичи С.П.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пирелли Пнеуматичи С.П.А. filed Critical Пирелли Пнеуматичи С.П.А.
Priority to RU2005103612/12A priority Critical patent/RU2290303C2/ru
Publication of RU2005103612A publication Critical patent/RU2005103612A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2290303C2 publication Critical patent/RU2290303C2/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/74Mixing; Kneading using other mixers or combinations of mixers, e.g. of dissimilar mixers ; Plant
    • B29B7/7476Systems, i.e. flow charts or diagrams; Plants
    • B29B7/7495Systems, i.e. flow charts or diagrams; Plants for mixing rubber
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/74Mixing; Kneading using other mixers or combinations of mixers, e.g. of dissimilar mixers ; Plant
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/30Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices
    • B29B7/32Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with non-movable mixing or kneading devices
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/30Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices
    • B29B7/32Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with non-movable mixing or kneading devices
    • B29B7/325Static mixers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/30Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices
    • B29B7/34Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices
    • B29B7/38Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary
    • B29B7/40Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with single shaft
    • B29B7/42Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with single shaft with screw or helix
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/74Mixing; Kneading using other mixers or combinations of mixers, e.g. of dissimilar mixers ; Plant
    • B29B7/7461Combinations of dissimilar mixers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/04Particle-shaped
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/05Filamentary, e.g. strands
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/07Flat, e.g. panels
    • B29C48/08Flat, e.g. panels flexible, e.g. films
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/285Feeding the extrusion material to the extruder
    • B29C48/29Feeding the extrusion material to the extruder in liquid form
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/285Feeding the extrusion material to the extruder
    • B29C48/297Feeding the extrusion material to the extruder at several locations, e.g. using several hoppers or using a separate additive feeding
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/362Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using static mixing devices
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/365Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using pumps, e.g. piston pumps
    • B29C48/37Gear pumps
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/375Plasticisers, homogenisers or feeders comprising two or more stages
    • B29C48/385Plasticisers, homogenisers or feeders comprising two or more stages using two or more serially arranged screws in separate barrels
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/375Plasticisers, homogenisers or feeders comprising two or more stages
    • B29C48/387Plasticisers, homogenisers or feeders comprising two or more stages using a screw extruder and a gear pump
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/395Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders
    • B29C48/40Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders using two or more parallel screws or at least two parallel non-intermeshing screws, e.g. twin screw extruders
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/50Details of extruders
    • B29C48/68Barrels or cylinders
    • B29C48/682Barrels or cylinders for twin screws
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/88Thermal treatment of the stream of extruded material, e.g. cooling
    • B29C48/911Cooling
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/88Thermal treatment of the stream of extruded material, e.g. cooling
    • B29C48/911Cooling
    • B29C48/9135Cooling of flat articles, e.g. using specially adapted supporting means
    • B29C48/9145Endless cooling belts
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2793/00Shaping techniques involving a cutting or machining operation
    • B29C2793/009Shaping techniques involving a cutting or machining operation after shaping
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/285Feeding the extrusion material to the extruder
    • B29C48/288Feeding the extrusion material to the extruder in solid form, e.g. powder or granules
    • B29C48/2886Feeding the extrusion material to the extruder in solid form, e.g. powder or granules of fibrous, filamentary or filling materials, e.g. thin fibrous reinforcements or fillers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2009/00Use of rubber derived from conjugated dienes, as moulding material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/0005Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing compounding ingredients
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/06Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing reinforcements, fillers or inserts
    • B29K2105/16Fillers

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Physical Deposition Of Substances That Are Components Of Semiconductor Devices (AREA)
  • Heating, Cooling, Or Curing Plastics Or The Like In General (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу и устройству для непрерывного получения эластомерной композиции. В описываемом способе дозируют и подают по меньшей мере один эластомер и по меньшей мере один наполнитель. Смешивают и диспергируют указанный наполнитель с эластомером посредством экструдера. Затем пропускают полученную эластомерную композицию через по меньшей мере одну статическую мешалку. Описано также устройство для осуществления способа. Изобретение обеспечивает получение эластомерной композиции с равномерными физико-химическими свойствами простыми средствами. 2 н. и 45 з.п. ф-лы, 10 ил., 8 табл.

Description

Изобретение относится к способу и устройству для непрерывного получения эластомерной композиции. Более конкретно настоящее изобретение относится к способу и устройству для непрерывного получения эластомерной композиции посредством по меньшей мере одного экструдера, причем полученная эластомерная композиция преимущественно, но не исключительно предназначена для использования в производстве шин.
Общепринято, что получение эластомерных композиций (далее также называемых "резиновыми смесями") производится партиями посредством внутренних мешалок, обычно мешалок Banbary, имеющих два ротора, вращающихся в противоположных направлениях, которые оказывают интенсивное перемешивающее воздействие для смешивания резиновых ингредиентов и для их введения и тщательного диспергирования между другими ингредиентами, такими как наполнители, смазывающие вспомогательные средства, вулканизаторы и вспомогательные вещества.
Способ смешивания с использованием внутренних мешалок имеет много недостатков, в частности плохое рассеивание тепла и тем самым слабый температурный контроль, главным образом из-за неблагоприятного соотношения между объемом материала и площадью поверхности мешалки. Для улучшения дисперсии в резиновой основе в резиновую основу вводят партиями различные ингредиенты, и особенно наполнители, распределяемые большим числом операций перемешивания, разделенных этапами охлаждения и накопления. Чувствительные к температуре ингредиенты, такие как поперечно связывающие агенты и ускорители, добавляются только во время конечного этапа перемешивания после охлаждения резиновой смеси ниже заданной температуры (обычно ниже 110°С), чтобы избежать преждевременной вулканизации.
Поэтому способ перемешивания внутренними мешалками, хотя все еще остающийся наиболее широко применяемым в резиновой промышленности, является наиболее энергозатратным и длительным и не гарантирует эффективного управления характеристиками полученных эластомерных композиций, особенно что касается дисперсионной однородности наполнителей в резиновой основе. Изменения в добавляемых количествах отдельных ингредиентов, во времени добавления и удаления из мешалок, в начальной температуре сырьевых материалов, в колебаниях сдвигающих усилий внутри материала во время перемешивания, все это приводит к вариации от партии к партии.
Чтобы преодолеть ограничения периодических способов, в резиновой промышленности предпринимались многие попытки создать непрерывные способы перемешивания, основанные на технологии экструзии, аналогичной обычно применяемой в обработке термопластичных полимерных материалов. Непрерывные способы перемешивания, осуществляемые посредством экструдера, должны улучшить постоянство характеристик резиновых смесей, обеспечить лучший термический контроль из-за улучшенных соотношений между поверхностью и массой и возможную разработку высокоавтоматизированных операций. Для ознакомления с этой темой смотри статью "Tale of continuous development" by H. Ellwood, опубликованную в European Rubber Journal, pp. 26-28.
Патент США № 4897236 раскрывает способ и устройство для непрерывного получения резиновой смеси, в которых ингредиенты смеси вводятся, перемешиваются и гомогенизируются в двухшнековом экструдере. Полученную смесь разделяют на первую и вторую части. Первую часть выводят, а вторую часть рециркулируют для дальнейшей гомогенизации и для смешивания со свежими партиями ингредиентов, загружаемыми в экструдер. Рециркулируемая часть циркулируется в охлаждаемую кольцевую камеру, расположенную вне камеры экструдера, и из нее, причем указанная кольцевая камера имеет выходной и входной протоки, сообщающиеся с внутренним объемом экструдера. Эта частичная рециркуляция резиновой смеси должна компенсировать колебания в дозировке ингредиентов и локальные неоднородности, которые могут возникнуть. Более того, интенсивное охлаждение рециркулируемой части в кольцевой камере должно скорректировать повышение температуры обработки и улучшить диспергирующее воздействие в связи с повышенными деформирующими нагрузками из-за снижения температуры.
Патент США № 5302635 раскрывает способ и устройство для непрерывного получения резиновой композиции. На первом этапе сырая резина непрерывно подается в двухшнековый экструдер с добавлением в нее нереактивных присадок (масел и наполнителей), и полученную смесь пластифицируют и гомогенизируют шнеками экструдера. В течение этого первого этапа смесь поддерживается при температуре от 100 до 160°С. Затем на втором этапе полученную смесь охлаждают до температуры от 100 до 120°С и в резиновую смесь подают и вводят реактивные присадки (особенно серу и ускорители вулканизации). Гомогенизированная резиновая композиция затем выходит из экструдера через выходное отверстие экструдера.
Способ может выполняться в соответствии с различными конфигурациями экструдеров. Например, два этапа смешивания могут проводиться в одном двухшнековом экструдере, имеющем две отдельные зоны смешивания, работающие при двух различных температурах. Альтернативно первый этап может проводиться в первом двухшнековом экструдере, работающем при 100-160°С; полученную базовую смесь затем подают непосредственно во второй двухшнековый экструдер, работающий при 100-120°С. В соответствии с другим воплощением способ может выполняться в одном экструдере, имеющем две шнековые пары, приводимые в движение на взаимно противоположных концах корпуса экструдера, причем две шнековые пары работают при различных температурах.
Патент США № 5158725 раскрывает способ непрерывного получения эластомерных композиций, который содержит: подачу эластомера в двухшнековый экструдер; подачу по меньшей мере одного наполнителя, масла и/или других эластомеров в экструдер; перемешивание ингредиентов для получения гомогенной смеси, которая поддерживается при вязкости по Mooney ML(1+4) при 100°С во время перемешивания между 20 и 250; выгрузку полученной смеси из экструдера. Для дозировки эластомера и других ингредиентов в экструдер используются точные объемометрические или взвешивающие питатели. После выхода из экструдера перемешанная резина может экструдироваться через матрицу, каландрироваться в виде листов, лент или прядей, или комковаться в виде гранул. Непрерывный способ менее дорог, чем многоэтапные периодические способы, используемые в настоящее время в этой технологии, и требует меньше рабочей силы и меньше манипуляций с материалами. Более того, получают эластомерные композиции с улучшенными дисперсией и однородностью.
Патент США № 5262111 раскрывает способ непрерывного получения резиновой композиции в двухшнековом экструдере. Резину подают в экструдер вместе с обрабатывающим вспомогательным средством и пластифицируют до температуры от 120 до 180°С. Затем подают в нагретый экструдат первую часть газовой сажи, представляющую предпочтительно 40-80% от всего количества сажи. После этого к экструдату добавляют пластифицирующее масло перед тем, как в экструдат подают и вводят вторую оставшуюся часть сажи при температуре от 120 до 180°С. Всю композицию затем охлаждают до температуры от 100 до 120°С, добавляют поперечно связывающий агент и композицию гомогенизируют и экструдируют. Способ улучшает дисперсию газовой сажи в экструдате, уменьшая одновременно потребность в удельной энергии.
Патент США № 5626420 раскрывает способ и устройство для непрерывного перемешивания, в котором базовый эластомер (эластомеры) и другие компоненты непрерывно дозируются и вводятся в смешивающую камеру, образованную из статора и ротора, вращающегося в ней, предпочтительно одношнековый экструдер. Введенные компоненты продвигаются внутри смешивающей камеры вдоль зон проталкивания и перемешивания. Чтобы улучшить дисперсию и гомогенизацию компонентов резины, скорость заполнения смешивающей камеры по меньшей мере в некоторых зонах перемешивания меньше 1. Чтобы должным образом вводить компоненты и особенно резиновую основу в смешивающую камеру, используются силовые подающие средства, такие как объемометрические насосы (например, шестеренчатые насосы). Для получения точной дозировки различных компонентов может быть желательно добавлять компоненты в зону перемешивания, где скорость заполнения равна 1, расположенную между двумя зонами перемешивания, имеющими скорость заполнения меньше 1.
Патент США № 5374387 описывает способ непрерывного получения эластомерных композиций с использованием двухшнекового экструдера, который содержит следующие последовательные этапы. В первую зону перемешивания экструдера добавляется эластомерный материал, который режется и нагревается до первой рабочей температуры (обычно от 130 до 220°С) с уменьшением вязкости. Затем эластомерный материал пропускается во вторую зону перемешивания, где к нему добавляется по меньшей мере первая часть упрочняющего наполнителя и обрабатывающее вспомогательное средство с одновременным охлаждением резиновой смеси до второй рабочей температуры (обычно от 110 до 160°С). Полученная смесь затем пропускается в необязательную третью зону перемешивания, где в резиновую смесь вводятся количественно малые составляющие химические агенты, такие как усилители адгезии, антиозонанты, красящие добавки, замедлители горения и т.п. Предпочтительно в указанную третью зону перемешивания добавляются вторая часть упрочняющего наполнителя и обрабатывающее вспомогательное средство для того, чтобы достигалась третья рабочая температура (обычно от 85 до 130°С). Затем в четвертой зоне перемешивания резиновая смесь дополняется вулканизирующим агентом при четвертой рабочей температуре (обычно от 115 до 150°С). Поток смеси затем направляют через зону подачи (пятую зону), в которой поток смеси экструдируется в желательной форме через матричную фильеру некоторого вида или т.п. Различные компоненты резиновой композиции непрерывно и по отдельности дозируются в экструдер, предпочтительно в виде диспергированных материалов и/или жидкостей посредством взвешивающих питателей.
Патент США № 5711904 раскрывает способ непрерывного перемешивания эластомерных композиций, упрочненных оксидом кремния. В двухшнековый экструдер подается эластомерный материал, затем оксид кремния и другие ингредиенты смеси, включая связующее для оксида кремния. Давлением и температурой вдоль экструдера управляют, чтобы связующее для оксида кремния могло вступить в реакцию с оксидом кремния и эластомерным материалом. Затем добавляются вулканизаторы и ускорители при поддержании вязкости по Moony ML(1+4) между 20 и 250 при 100°С. Перемешивание продолжается в течение времени, достаточного для тщательного смешивания вулканизаторов и ускорителей. Полученную эластомерную композицию затем форсируют через подходящую матрицу, установленную на выходе экструдера. Весь способ может быть осуществлен с использованием одного экструдера или последовательности экструдеров. Предпочтительно время нахождения в экструдере увеличивается в первом двухшнековом экструдере, и затем композиция охлаждается, измельчается и выводится во второй двухшнековый экструдер, где резиновую смесь дополняют вулканизаторами и другими ингредиентами. Различные экструдеры могут быть отдельными независимыми объектами, или могут быть связаны один с другим для формирования одного непрерывного способа. Экструдеры могут быть тесно связаны в виде крестового монтажа, или могут быть более свободно соединены, например, посредством фестонов или лент, которые переносят материал от одной установки к другой.
Заявитель заметил, что в способе непрерывного получения эластомерной композиции посредством по меньшей мере одного экструдера полученная эластомерная композиция может не иметь одинаковых свойств, как ожидалось, принимая во внимание очень хорошее управление условиями обработки, достигнутое во время экструзии.
Заявитель, в частности, заметил, что функция перемешивания экструдера ограничена введением в экструдер чувствительных к температуре ингредиентов, вводимых в малых дозах, которые требуют очень жесткого контроля температуры, чтобы избежать преждевременной вулканизации. Более того, указанные чувствительные к температуре ингредиенты, вводимые в малых дозах, обычно вводятся в цилиндр экструдера в соответствии с его конечной зоной. Поэтому они недостаточно перемешиваются и гомогенизируются с большинством смешиваемых ингредиентов.
Заявитель заметил, что полученная эластомерная композиция, выходящая из непрерывного производственного способа, не является удовлетворительной с точки зрения консистенции (например, однородности) физико-химических свойств, причем указанные свойства изменяются от образца к образцу даже внутри одной производственной партии, вызывая соответствующее изменение в рабочих характеристиках готового продукта.
Заявитель заметил, что вышеуказанные соображения особенно уместны, когда они относятся к так называемым "ингредиент, вводимый в малых дозах", например, к тем компонентам, которые отличаются от резин, упрочняющих наполнителей и пластификаторов и которые добавляются для модифицирования и/или улучшения характеристик эластомерных композиций. Некоторыми примерами указанных ингредиентов, вводимых в малых дозах, являются: поперечно связывающие агенты, поперечно связывающие ускорители, поперечно связывающие замедлители, поперечно связывающие активаторы, защитные агенты, вулканизирующие смолы, промоторы адгезии, связующие агенты, катализаторы конденсации.
Добавление к резиновой основе ингредиентов, вводимых в малых дозах, типы и количество которых меняются в соответствии с получаемой эластомерной композицией, особенно критично, так как ингредиенты, вводимые в малых дозах, очень многочисленны (обычно по меньшей мере 5-15 в одной резиновой смеси) и используются в малых количествах (обычно не больше 5 мас.% по отношению к общей массе резиновой смеси). Поэтому очень точное распределение и равномерную гомогенизацию указанных ингредиентов, вводимых в малых дозах, довольно трудно достигнуть.
Заявитель установил, что отличная равномерность физико-химических свойств эластомерной композиции, выходящей из экструзионного устройства, может быть получена посредством выполнения согласно способу перемешивания, проводимого в статической мешалке.
Поэтому в первом аспекте настоящее изобретение относится к способу непрерывного получения эластомерной композиции, при котором
- дозируют и подают по меньшей мере в один экструдер по меньшей мере один эластомер и по меньшей мере один наполнитель;
- смешивают и диспергируют указанный наполнитель с указанным эластомером посредством указанного экструдера, и
- пропускают полученную эластомерную композицию через по меньшей мере одну статическую мешалку.
Заявитель установил, что указанное пропускание полученной эластомерной композиции через статическую мешалку, в которой осуществляют дальнейшее перемешивание, предпочтительно обеспечивает воспроизводимость физико-химических свойств указанной полученной эластомерной композиции.
В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения согласно настоящему изобретению, согласно способу выводят полученную эластомерную композицию из указанного экструдера и охлаждают указанную композицию перед пропусканием последней через статическую мешалку.
Предпочтительно указанный экструдер является двухшнековым экструдером.
В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения согласно настоящему изобретению, согласно способу дозируют и подают в указанный экструдер по меньшей мере один ингредиент, вводимый в малых дозах, который смешивают и диспергируют с указанным эластомером посредством указанного экструдера.
Предпочтительно ингредиенты, вводимые в малых дозах, дозированные и подаваемые в указанный экструдер, не включают чувствительные к температуре ингредиенты, вводимые в малых дозах.
В соответствии с другим вариантом воплощения настоящего изобретения при осуществлении способа добавляют по меньшей мере один ингредиент, вводимый в малых дозах, к полученной эластомерной композиции, выгружаемой из экструдера.
Предпочтительно добавление осуществляют после указанного охлаждения.
Предпочтительно чувствительные к температуре ингредиенты, вводимые в малых дозах, добавляют к полученной эластомерной композиции, выводимой из экструдера. Это особенно предпочтительно в связи с тем, что условия работы экструдера не ограничиваются чувствительными к температуре ингредиентами, вводимыми в малых дозах. В частности, отсутствие указанных чувствительных к температуре ингредиентов, вводимых в малых дозах, во время перемешивания и диспергирования не ограничивает максимальную температуру, которая может быть достигнута внутри экструдера.
Предпочтительно ингредиенты, вводимые в малых дозах, подают в экструдер или добавляют к полученной эластомерной композиции, выводимой из экструдера, в виде дробленого продукта. В соответствии с настоящим изобретением термин "дробленый продукт" относится к продукту из дискретных частиц. Предпочтительно указанные частицы имеют средний размер от 0,5 до 15 мм, более предпочтительно от 1 до 10 мм и даже еще более предпочтительно от 3 до 7 мм. Предпочтительно указанные частицы находятся в виде гранул, таблеток, шариков или зерен.
Как вариант ингредиенты, вводимые в малых дозах, подают в экструдер или добавляют к полученной эластомерной композиции, выводимой из экструдера, в виде порошка.
Как вариант ингредиенты, вводимые в малых дозах, подают в экструдер или добавляют к полученной эластомерной композиции, выводимой из экструдера, в виде жидкости.
Как вариант ингредиенты, вводимые в малых дозах, подают в экструдер или добавляют к полученной эластомерной композиции, выводимой из экструдера, в виде маточной смеси.
Предпочтительно указанная маточная смесь может быть получена посредством перемешивания и диспергирования, предпочтительно в дополнительном экструдере по меньшей мере одного ингредиента, вводимого в малых дозах, и заданного количества полученной эластомерной композиции, выводимой из экструдера.
Маточная смесь, выходящая из указанного дополнительного экструдера, может быть получена в виде непрерывной ленты или, как вариант в виде дробленого продукта.
В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения в способе согласно настоящему изобретению дополнительно получают дробленый продукт из образованной эластомерной композиции, выводимой из экструдера.
В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения получение дробленого продукта из образовавшейся эластомерной композиции, выводимой из указанного экструдера, осуществляют у выходного отверстия указанного экструдера, так что экструдат получают непосредственно в дробленом виде.
В соответствии с другим вариантом воплощения получение дробленого продукта из образовавшейся эластомерной композиции, выводимой из указанного экструдера, осуществляют после указанного этапа охлаждения.
В соответствии с другим вариантом воплощения в способе согласно настоящему изобретению дополнительно
- накапливают указанный дробленый продукт, полученный из образующейся эластомерной композиции, выводимой из указанного экструдера, и
- размешивают указанный накопленный дробленый продукт.
Заявитель установил, что накопление и размешивание в течение определенного периода времени некоторого количества эластомерного экструдата в виде дробленого продукта, например, посредством вращающегося барабана компенсирует любые возможные отклонения при дозировании различных ингредиентов, а также любые локальные неоднородности, которые могут возникнуть в течение производственного процесса. Заявитель заметил, что указанные неоднородности, т.е. отсутствие совместимости физико-химических свойств, упомянутых выше, главным образом обусловлено отклонениями, которые могут возникнуть во время дозирования большого числа ингредиентов, которые добавляются для получения эластомерной композиции. Заявитель нашел, что указанные накопление и размешивание позволяют механически гомогенизировать дробленые продукты, которые образуются в различные моменты производственного процесса таким образом, чтобы любые возможные колебания, возникающие при дозировании и подаче, могли быть предпочтительно скомпенсированы.
В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения изобретения накопление и размешивание осуществляют после получения дробленого продукта из образующейся эластомерной композиции, выгружаемой из указанного экструдера.
В соответствии с другим вариантом воплощения изобретения накопление и размешивание осуществляют дополнительно по отношению к дробленому продукту, полученному по меньшей мере из одного ингредиента, вводимого в малых дозах.
В соответствии с другим вариантом воплощения изобретения добавление по меньшей мере одного ингредиента, вводимого в малых дозах, к полученной эластомерной композиции, выводимой из экструдера, осуществляют перед накоплением и размешиванием.
Как вариант добавление по меньшей мере одного ингредиента, вводимого в малых дозах, к полученной эластомерной композиции, выводимой из экструдера, осуществляют после накопления и размешивания.
В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения выведение размешанного дробленого продукта осуществляют непрерывно.
В соответствии с дополнительным вариантом воплощения выведение размешанного дробленого продукта осуществляют периодически в конце размешивания посредством по меньшей мере двух размешивающих устройств, которые расположены последовательно так, чтобы, когда первое устройство размешивает, второе устройство загружается дробленым продуктом или выгружает его.
В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения способа согласно настоящему изобретению дополнительно выводят эластомерную композицию, пропускаемую через указанную статическую мешалку. Предпочтительно выведение осуществляют непрерывно. Как вариант выведение проводится периодически.
В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения полученную эластомерную композицию охлаждают для предотвращения преждевременной вулканизации. Предпочтительно полученная эластомерная композиция, выводимая из экструдера, охлаждается воздухом комнатной температуры, который контактирует с композицией при переносе ее на следующую рабочую установку. Как вариант охлаждение осуществляют с использованием любого охлаждающего устройства, известного в технике, такого как, например, охлаждаемая конвейерная лента, охлаждающий воздушный поток, направленный на полученную эластомерную композицию, или путем принудительного прохождения последней через охлаждающий трубопровод, содержащий хладагент (обычно воду), и с последующей сушкой горячим воздухом. Предпочтительно указанную эластомерную композицию охлаждают до температуры не выше 110°С, более предпочтительно до температуры от 20 до 90°С, даже более предпочтительно до температуры от 25 до 80°С.
Во втором аспекте настоящее изобретение относится к устройству для непрерывного получения эластомерной композиции, содержащему
- по меньшей мере один двухшнековый экструдер, содержащий корпус и два шнека, установленный с возможностью вращения в указанном корпусе, причем указанный корпус включает по меньшей мере одно отверстие для ввода и одно отверстие для вывода;
- по меньшей мере одно дозирующее устройство для дозирования и подачи в указанный экструдер по меньшей мере одного эластомера и по меньшей мере одного наполнителя, и
- по меньшей мере одну статическую мешалку для пропускания через нее полученной эластомерной композиции, выводимой из указанного выводного отверстия указанного экструдера.
В соответствии с вариантом воплощения настоящего изобретения указанная статическая мешалка расположена у отверстия для выгрузки указанного отверстия.
В соответствии с дополнительным вариантом воплощения настоящего изобретения указанная статическая мешалка расположена по потоку после указанного экструдера.
В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения, указанное устройство содержит по меньшей мере одно дополнительное дозирующее устройство для дозирования и подачи в указанный экструдер по меньшей мере одного ингредиента, вводимого в малых дозах. Предпочтительно ингредиенты, вводимые в малых дозах, поданные в экструдер, не включают чувствительные к температуре ингредиенты, вводимые в малых дозах.
В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения указанное устройство содержит по меньшей мере одно дополнительное дозирующее устройство для дозировки добавляемого по меньшей мере одного ингредиента, вводимого в малых дозах, к полученной эластомерной композиции, выводимой из выводного отверстия экструдера. Предпочтительно чувствительные к температуре ингредиенты добавляют к полученной эластомерной композиции, выводимой из экструдера.
В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения указанное устройство содержит по меньшей мере одно охлаждающее устройство выше по потоку от статической мешалки.
В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения указанное устройство также содержит по меньшей мере одно устройство для получения дробленого продукта из образованной эластомерной композиции, выводимой из выводного отверстия экструдера. Предпочтительно указанное устройство для получения дробленого продукта из образованной эластомерной композиции расположено у выводного отверстия экструдера так, что экструдат получают непосредственно в дробленом виде.
Как вариант указанное устройство расположено по потоку после экструдера. Предпочтительно указанное устройство является гранулятором или дробилкой открытого типа.
В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения указанное устройство дополнительно содержит по меньшей мере одно смешивающее устройство для перемешивания накопленного дробленого продукта, полученного из образованной эластомерной композиции, выводимой из экструдера.
Предпочтительно указанное смешивающее устройство расположено по потоку до статической мешалки. Предпочтительно указанное смешивающее устройство является вращающимся барабаном.
В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения указанные дозирующие устройства устройства согласно настоящему изобретению являются гравиметрическими питателями.
В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения изобретения эластомерная композиция подается по меньшей мере в одну статическую мешалку посредством подающего и насосного устройства. Это подающее и насосное устройство сообщает указанной композиции давление, которое необходимо для того, чтобы она проходила через статическую мешалку.
В соответствии с одним вариантом воплощения настоящего изобретения указанное подающее и насосное устройство расположено по потоку до статической мешалки. Предпочтительно указанное подающее и насосное устройство является шестеренчатым насосом.
В соответствии с дополнительным вариантом воплощения указанное подающее и насосное устройство расположено у входного отверстия указанной статической мешалки. Предпочтительно указанное подающее и насосное устройство является шестеренчатым насосом или одношнековым экструдером или возвратно-поступательным шнеком или их сочетанием. Особенно предпочтительным является сочетание одношнекового экструдера и шестеренчатого насоса.
В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения устройство согласно настоящему изобретению дополнительно содержит по меньшей мере одно фильтрующее тело, расположенное по потоку до выводного отверстия экструдера.
Далее настоящее изобретение будет раскрыто более подробно со ссылками на приложенные фигуры, на которых
Фиг.1 - блок-схема обычной установки для получения эластомерной композиции и
Фиг.2-10 - блок-схемы различных вариантом воплощения установки для непрерывного получения эластомерной композиции в соответствии с настоящим изобретением.
Для простоты описания на приложенных чертежах одни и те же ссылочные позиции соответствуют аналогичным или одинаковым элементам.
На Фиг.1 показана блок-схема производственной установки 100 для получения эластомерной композиции в соответствии с известным уровнем техники.
Указанная производственная установка 100 содержит экструдер 110, подходящий для получения непрерывной ленты (или прутка) Е из желательной эластомерной композиции. Как схематично показано на Фиг.1, посредством загрузочных воронок 111 в экструдер подаются рецептурные ингредиенты, необходимые для получения указанной желательной эластомерной композиции, причем указанные ингредиенты обычно содержат: материалы резиновой основы, упрочняющие наполнители и ингредиенты, вводимые в малых дозах, как определено выше.
В основном рецептурные ингредиенты подаются в различные зоны экструдера. Например, на Фиг.1 показаны три основных потока А, В, С в соответствии с тремя различными зонами экструдера 110, причем число указанных потоков зависит от эластомерной композиции, которую будут получать.
Более того, обычно некоторые рецептурные ингредиенты подаются в экструдер более одного раза, например, один и тот же рецептурный ингредиент может подаваться в две различные зоны экструдера, и снова в зависимости от получаемой эластомерной композиции. Поэтому каждый поток А, В, С на Фиг.1 может содержать более одного рецептурного ингредиента. Это в случае, например, упрочняющих наполнителей (например, газовой сажи, оксида кремния), которые предпочтительно вводятся в различные зоны экструдера так, чтобы улучшить их дисперсию в резиновой основе.
Согласно указанному варианту воплощения чувствительные к температуре ингредиенты, вводимые в малых дозах, вводятся в экструдер 110 в соответствии с его последней загрузочной воронкой.
Для простоты на Фиг.1 показано только одно дозирующее устройство 112 для каждого потока А, В, С. Однако в случае, когда каждый поток содержит более одного рецептурного ингредиента, предпочтительно каждый рецептурный ингредиент обеспечивается специальным дозирующим устройством. Таким образом предпочтительно уменьшаются ошибки дозирования, которые могут возникать из-за дозирования рецептурных ингредиентов с различными плотностями.
Как вариант большинство различных рецептурных ингредиентов могут дозироваться посредством одного и того же дозирующего устройства.
Предпочтительно дозирующее устройство 112 является взвешивающим гравиметрическим питателем.
В основном материалы резиновой основы, которые обычно поставляются производителями в тюках, дробятся на неравные частицы (крошки) малого размера (средний размер от около 3 до 50 мм), например, посредством лопаток, и затем добавляется противосклеивающий агент (например, мел, оксид кремния, или другие порошки), чтобы избежать слипания частиц.
Более того, гравиметрически управляемые подающие насосы 113 также предусмотрены для ввода в экструдер 110 пластифицирующих масел и возможно других жидких ингредиентов, таких как связующие агенты для оксида кремния (например, силанов), промоторов адгезии (например, солей кобальта), жидких смол (например, фенольных смол) и противоперевулканизирующих агентов (например, силанов), которые обычно добавляются к резиновой основе.
На Фиг.1 показан также поток D, выходящий из экструдера 110, который обычно обеспечивается дегазирующим блоком, обозначенным ссылочной позицией 114.
Предпочтительно экструдер 110 является совместно вращающимся двухшнековым экструдером.
Как показано на Фиг.1, эластомерная композиция выводится из экструдера 110 пропусканием ее через матрицу 117 экструдера так, что эластомерную композицию получают в виде непрерывной эластомерной ленты Е.
На Фиг.2 показан первый вариант воплощения непрерывной производственной установки 200 в соответствии с настоящим изобретением, причем указанная установка 200 содержит экструдер 110, как описано со ссылкой на Фиг.1.
В соответствии с указанным воплощением эластомерная композиция фильтруется для исключения любых возможных комков, металлических частиц или других загрязнений. Для этой цели фильтрующее тело 212 (например, сетчатый фильтр) размещается ниже по потоку от экструдерного шнека (не показан). Во время указанной фазы фильтрования эластомерной композиции особое внимание должно быть обращено на то, чтобы избежать повышения температуры, которое может вызвать преждевременную вулканизацию эластомерной композиции.
Чтобы воздействовать на экструдированный материал давлением, достаточным для его прохождения через указанное фильтрующее тело 212, предпочтительно экструдер 110 обеспечивается шестеренчатым насосом 211. Предпочтительно указанный шестеренчатый насос 211 размещается выше по потоку от фильтрующего тела 212.
Предпочтительно указанный экструдер 110 является двухшнековым экструдером. Предпочтительно указанный совместно вращающийся взаимосвязанный двухшнековый экструдер имеет отношение L/D (длины к диаметру), равное 48.
В соответствии с указанным воплощением непрерывная производственная установка 200 настоящего изобретения также содержит статическую мешалку 210, которая расположена у выпускного отверстия экструдера 110. В соответствии с настоящим изобретением статическая мешалка 210 выполняет операции гомогенизации и перемешивания, чтобы придать эластомерной композиции желательную совместимость ее физико-химических свойств. Эластомерная композиция выводится из статической мешалки 210 в виде непрерывной эластомерной ленты F.
Статическая мешалка, которая может использоваться в способе в соответствии с настоящим изобретением, обычно является смешивающим устройством, которое известно per se в этой технике, не содержащим никаких подвижных частей, в которой смешивающее действие получается при форсированном прохождении смешиваемой эластомерной композиции через неподвижные смешивающие элементы. Изменяя направление потока или вынуждая этот поток проходить через предпочтительные каналы, указанные смешивающие элементы осуществляют многочисленные разделения и рекомбинации потока, таким образом делая возможным получение желательного постоянства свойств внутри эластомерной композиции, выходящей из мешалки. Статической мешалкой является предпочтительно устройство, которое специально сконструировано для смешивания чрезвычайно вязких жидкостей и обычно используется в способах инжекционного литья пластмасс, например статическая мешалка, как раскрыто в патенте США № 5564827. Вообще этот тип мешалки содержит неподвижные смешивающие элементы в одной детали, т.е. без сварочных швов и соединений, чтобы избежать насколько возможно любых деформаций или разрывов внутри мешалки, даже когда перемешиваемый материал является чрезвычайно вязким и поэтому требует высоких экструзионных давлений.
На Фиг.3 показан второй вариант воплощения непрерывной производственной установки 300 в соответствии с настоящим изобретением, причем указанная установка 300 содержит экструдер 110, как описано со ссылкой на Фиг.1.
Предпочтительно эластомерная лента Е, выходящая из экструдера 110, охлаждается до температуры не выше 110°С благодаря воздуху при температуре среды, окружающему указанную эластомерную ленту во время транспортировки ее к последующим обрабатывающим установкам посредством любого подходящего устройства (например, конвейерной ленты).
В соответствии с указанным вариантом воплощения непрерывная производственная установка 300 настоящего изобретения также содержит статическую мешалку 210, которая расположена ниже по потоку от экструдера 110. В статическую мешалку 210 подается эластомерная лента Е посредством соответственно подающего и насосного устройства 310 и шестеренчатого насоса 320. Чтобы сообщить указанной эластомерной композиции Е давление, достаточное для ее прохождения через стационарную мешалку 210, эластомерная композиция подается в подающее и насосное устройство 310, которое в свою очередь питает шестеренчатый насос 320, размещенный ниже по потоку от указанного подающего и насосного устройства 310.
Предпочтительно указанное подающее и насосное устройство 310 является одношнековым экструдером, который особенно предпочтителен для питания шестеренчатого насоса 320, так как одношнековый экструдер не вызывает значительного повышения температуры эластомерной композиции.
Наконец, эластомерная композиция выводится из статической мешалки 210 в виде непрерывной эластомерной ленты F.
На Фиг.4 показан другой вариант воплощения непрерывной производственной установки 400 настоящего изобретения, в соответствии с которым эластомерная лента Е, выходящая из экструдера 110, транспортируется посредством любого подходящего устройства (например, конвейерной ленты) к дробильному устройству 410, которое превращает эластомерную ленту Е в эластомерный дробленый продукт G.
Предпочтительно указанное дробильное устройство 410 является мельницей или гранулятором.
В соответствии с указанным другим вариантом воплощения эластомерный дробленый продукт G последовательно подается в одношнековый экструдер 310, как описано выше со ссылкой на непрерывную производственную установку 300 на Фиг.3.
На Фиг.5 показан дополнительный вариант воплощения непрерывной производственной установки 500 настоящего изобретения, в соответствии с которым этап получения эластомерной композиции в дробленом виде проводится непосредственно у выпускного отверстия экструдера 110 так, чтобы можно было обойтись без дробильного устройства 410.
Например, в соответствии с указанным дополнительным вариантом воплощения эластомерная композиция может гранулироваться в конце этапа экструзии посредством снабжения экструзионной головки перфорированной матричной пластиной 510, через которую вынуждают проходить эластомерную композицию.
Матричная пластина 510 обычно оснащается режущим средством (не показано на Фиг.5), чтобы можно было получить эластомерную композицию в гранулированном виде.
Как вариант с производственной установкой 400, показанной на Фиг.4, эластомерная композиция в дробленом виде G последовательно подается в одношнековый экструдер 310, как упомянуто выше.
В соответствии с дополнительным вариантом воплощения настоящего изобретения ингредиенты, вводимые в малых дозах, или часть их (предпочтительно чувствительные к температуре ингредиенты, вводимые в малых дозах) добавляются к полученной эластомерной композиции, выводимой из указанного по меньшей мере одного экструдера.
В соответствии с вариантом воплощения настоящего изобретения в экструдер 110 подаются материалы резиновой основы, упрочняющие наполнители и ингредиенты, вводимые в малых дозах, которые не являются чувствительными к температуре (такие как поперечно связывающие агенты, поперечно связывающие ускорители, поперечно связывающие замедлители и поперечно связывающие активаторы) и поэтому не вызывают деградации и/или преждевременной вулканизации при рабочих условиях и/или не мешают процессу смешивания.
Как вариант, заданное количество указанных чувствительных к температуре ингредиентов, вводимых в малых дозах, добавляется к указанной полученной эластомерной композиции, в то время как остальная их часть вводится прямо в экструдер.
На Фиг.6 показан пример воплощения непрерывной производственной установки 600 настоящего изобретения, в соответствии с которым ингредиенты, вводимые в малых дозах, или по меньшей мере часть их добавляется, как маточная смесь к полученной эластомерной композиции, выводимой в виде эластомерной ленты Е из экструдера 110. На Фиг.6 две маточные смеси H, I двух ингредиентов, вводимых в малых дозах, показаны как не ограничивающий пример настоящего изобретения.
Предпочтительно указанные маточные смеси получают смешиванием и диспергированием в дополнительном экструдере (не показан) по меньшей мере одного заданного количества полученной эластомерной композиции, выводимой из экструдера 110, и по меньшей мере одного ингредиента, вводимого в малых дозах.
В соответствии с вариантом воплощения изобретения каждая маточная смесь содержит один ингредиент, вводимый в малых дозах. Предпочтительно указанный ингредиент, вводимый в малых дозах, является чувствительным к температуре ингредиентом, вводимым в малых дозах.
В соответствии с дополнительным вариантом воплощения указанная маточная смесь включает смесь по меньшей мере двух ингредиентов, вводимых в малых дозах.
В предпочтительном варианте воплощения непрерывная производственная установка 600 также содержит устройства, которые необходимы для получения указанных маточных смесей in situ. Альтернативно указанные маточные смеси получают вне непрерывной производственной установки 600.
Как показано на Фиг.6, после дозирования (например, посредством любого подходящего устройства, такого как взвешивающий гравиметрический питатель), маточные смеси H, I вводятся в загрузочную воронку одношнекового экструдера 310 вместе с эластомерной лентой Е, выводимой из экструдера 110, и способ последовательно проводится, как описано выше со ссылкой на Фиг.3-5.
В соответствии с дополнительным вариантом воплощения настоящего изобретения непрерывная производственная установка также содержит смешивающее устройство.
На Фиг.7 в деталях показан вариант воплощения непрерывной производственной установки 700 настоящего изобретения, в соответствии с которым количество дробленого продукта G, выводимого из дробильного устройства 410, накапливается и перемешивается внутри смешивающего устройства 710.
Предпочтительно смешивающее устройство 710 является вращающимся барабаном.
Предпочтительно этап перемешивания проводится посредством непрерывного вращения накопленного количества (например, посредством вращения барабана) так, чтобы дробленые продукты, выходящие из дробильного устройства 410 в различное время, смешивались вместе.
Время пребывания элементарной части дробленого продукта (например, гранулы) внутри смешивающего устройства 710 зависит от большого числа параметров, таких как: а) объем смешивающего устройства; b) скорость потока дробленого продукта G; c) скорость вращения барабана в случае, если смешивающее устройство является вращающимся барабаном; d) степень заполнения смешивающего устройства.
Например, в случае, если смешивающее устройство является вращающимся барабаном, скорость потока дробленого продукта составляет от около 50 кг/час до около 5000 кг/час, степень заполнения равна около 0,5; объем барабана составляет от около 1 до около 5 м3, и скорость вращения составляет от около 5 rpm до около 15 rpm (например, 6 оборотов в минуту), время пребывания дробленого продукта внутри вращающегося барабана предпочтительно находится в интервале от 5 до 15 мин.
Как показано на Фиг.7, в конце этапа перемешивания размешанный дробленый продукт L выводится из перемешивающего устройства 710 и подается в одношнековый экструдер 310. Таким образом способ последовательно проводится, как описано выше со ссылкой на Фиг.3-6.
В соответствии с дополнительным вариантом воплощения настоящего изобретения на Фиг.8 показана непрерывная производственная установка 800, в которой этап получения эластомерной композиции в дробленом виде G проводится непосредственно у выходного отверстия экструдера 110, как показано выше со ссылкой на Фиг.5.
В соответствии с дополнительным вариантом воплощения маточные смеси ингредиентов, вводимых в малых дозах, добавляются к полученной эластомерной композиции (которая выводится из экструдера 110) внутри смешивающего устройства 710.
На Фиг.9 в деталях показана непрерывная производственная установка 900, в соответствии с которой две маточные смеси H', I' двух ингредиентов, вводимых в малых дозах, в дробленом виде и полученная эластомерная композиция в дробленом виде G, выводимые из экструдера 110, подаются в смешивающее устройство 710.
На Фиг.10 показана непрерывная производственная установка 950 настоящего изобретения, в соответствии с которым ингредиенты, вводимые в малых дозах, или по меньшей мере часть их добавляется к перемешиваемой эластомерной композиции внутри одношнекового экструдера.
В соответствии с указанным вариантом воплощения эластомерная композиция в дробленом виде G перемешивается в смешивающем устройстве 710 и последовательно добавляется к ингредиентам, вводимым в малых дозах, H, I. Предпочтительно указанные ингредиенты, вводимые в малых дозах, H, I находятся в виде маточных смесей, как описано выше. Предпочтительно указанные маточные смеси приводятся в дробленый вид. Альтернативно, указанные маточные смеси вводятся (инжектируются) в одношнековый экструдер 310 в виде ленты.
В соответствии с предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения один или больше рецептурных ингредиентов подаются в соответствующие дозирующие устройства в дробленом виде.
Предпочтительно ингредиенты, вводимые в малых дозах, подаются в дробленом виде.
В соответствии с дополнительным вариантом воплощения настоящего изобретения один или больше рецептурных ингредиентов переносятся к соответствующим дозирующим устройствам посредством пневматической транспортной линии.
Когда используется пневматическая транспортная линия, предпочтительно по меньшей мере один ингредиент, вводимый в малых дозах, подается в производственную установку в дробленом свободно текущем виде, который особенно подходит для его пневматического транспортирования.
Предпочтительно указанные свойства свободного протекания, а также высокие размерная регулярность и стабильность получают диспергированием указанного по меньшей мере одного ингредиента, вводимого в малых дозах, в термопластичном связующем агенте.
Более того, термопластичный связующий агент легко расплавляется, когда вводится в экструдер, действуя таким образом как вспомогательное обрабатывающее средство и значительно улучшая дисперсию указанного по меньшей мере одного ингредиента, вводимого в малых дозах, в резиновой основе, не вызывая никаких существенных изменений свойств конечной эластомерной композиции.
Ингредиенты, вводимые в малых дозах, которые могут дозироваться и подаваться в экструдер в дробленом виде, могут выбираться, например, из:
(a1) поперечно связывающих агентов, таких как:
сера (обычно в растворимой кристаллической форме или в нерастворимой полимерной форме, возможно диспергированной в масляной фазе);
доноры серы (например, тетраметилтиурам дисульфиды);
органические перекиси;
(a2) поперечно связывающие ускорители, такие как:
тиазолы, сульфенамиды, гуанидины, тиурамы, дитиокарбаматы, амины, ксантогенаты;
(a3) синтетические смолы, такие как альфа-метилстироловые смолы, кумаровые смолы;
(a4) поперечно связывающие активаторы, такие как соединения цинка (например, ZnO, ZnCO3, цинковые соли жирных кислот);
(a5) поперечно связывающие замедлители, такие как карбоновые кислоты, производные фталимида, производные дифениламина;
(a6) промоторы адгезии, такие как гексаметилентетрамин (HMT), резорцин;
(a7) защитные агенты, такие как ароматические диамины (например, N-(1, 3-диметилбутил)-N'-p-фенилендиамин (PPD)), производные дигидрохинолина, производные имидазола;
(a8) связующие агенты, такие как связующие агенты для оксида кремния, особенно содержащие серу гидролизуемые силаны (например, 3, 3'- бис(триэтоксисилпропил)тетрасульфид (TESPT));
(a9) катализаторы конденсации, такие как карбоксилаты металлов (например, дибутилдилаурат олова (DBTL)).
Вышеуказанный перечень дается только для иллюстрации некоторых примеров наиболее распространенных ингредиентов, вводимых в малых дозах, используемых в резиновых смесях, особенно в резиновых смесях для шин, и не предназначен для ограничения объема настоящего изобретения.
Способ в соответствии с настоящим изобретением может быть использован для получения резиновой смеси из любого рода эластомеров, особенно эластомеров, применяемых в шинной промышленности. Вообще эластомерную основу можно выбрать из: диеновых эластомерных полимеров и моноолефиновых эластомерных полимеров, или их смесей.
Диеновые эластомерные полимеры обычно имеют естественное происхождение, или могут быть получены полимеризацией, в растворе или эмульсии, по меньшей мере одного сопряженного диолефина, возможно по меньшей мере с одним моновинилареном в количестве, не превышающем 50 мас.% Примерами диеновых эластомерных полимеров являются: цис-1,4-полиизопрен (натуральный или синтетический, предпочтительно натуральный каучук), 3,4-полиизопрен, поли-1,3-бутадиен (в особенности высоковиниловый поли-1,3-бутадиен, имеющий содержание 1,2-полимеризованных групп от 15 до 85 мас.%), полихлоропрен, возможно галогенизированные сополимеры изопрена/изобутена, сополимеры 1,3-бутадиена/акрилнитрила, сополимеры 1,3-бутадиена/стирола, сополимеры 1,3-бутадиена/изопрена, сополимеры изопрена/стирола, терполимеры изопрена/1,3-бутадиена/стирола; или их смеси.
Что касается моноолефиновых эластомерных полимеров, они могут быть выбраны из: сополимеров этилена по меньшей мере с одним альфа-олефином, имеющим от 3 до 12 атомов углерода, и возможно с диеном, имеющим от 4 до 12 атомов углерода; полиизобутенов; сополимеров изобутена по меньшей мере с одним диеном. Особенно предпочтительными являются: сополимеры этилена/пропилена (EPR); терполимеры этилена/пропилена/диена (EPDM); полиизобутен; бутиловые каучуки; халобутиловые каучуки; или их смеси.
Резиновая смесь также содержит по меньшей мере один упрочняющий наполнитель, такой как: газовая сажа, оксид кремния, оксид алюминия, алюмосиликаты, карбонат кальция, каолин, диоксид титана, или их смеси. Особенно предпочтительными являются газовая сажа и оксид кремния, или их смеси. Количество упрочняющего наполнителя может быть вообще от 0,1 до 120 phr, предпочтительно от 20 до 90 phr (phr = количество весовых частей на 100 весовых частей всей эластомерной основы).
Для улучшения обрабатываемости предпочтительно добавляется по меньшей мере один пластифицирующий агент к резиновым смесям. Он обычно выбирается из минеральных масел, растительных масел, синтетических масел и т.п., или из их смесей, например: ароматическое масло, нафтеновое масло, фталаты, соевое масло, или их смеси. Количество пластифицирующего агента может обычно находиться в диапазоне от 2 до 100 phr, предпочтительно от 5 до 50 phr.
Теперь настоящее изобретение также иллюстрируется следующими рабочими примерами.
Пример 1 (изобретение)
Эластомерная композиция была получена в соответствии со схематичным производственным способом на Фиг.4.
Указанная эластомерная композиция была приготовлена с использованием натурального каучука (NR) и бутадиенового каучука (BR), как эластомерной основы, и газовой сажи, как упрочняющего наполнителя.
Рецепт эластомерной композиции сообщается в нижеследующей Таблице 1.
Таблица 1
Ингредиенты вч100вч (phr)
Натуральный каучук (STR 20) 50
Бутадиеновый каучук (полибутадиен Buna Cis-132 - фирма Bayer) 50
(Газовая) сажа №660 50
Ингредиенты, вводимые в малых дозах Оксид цинка 3
Воск 2
Стеариновая кислота 2
N-третбутил-меркаптобензотиазил сульфонамид (TBBS) 0.8
Нерастворимая сера (Sn) 1,8
N-циклогексил тиофталоимид (PVI) 0,3
Антиоксидант (6PPD) 2,5
Всего 162,4
Термин "phr" указывает количество весовых частей на 100 весовых частей всей резины.
Натуральный каучук и бутадиеновый каучук получали в виде гранул, имеющих средний размер частиц около 1 см, посредством двух мельниц, снабженных вращающимися лопатками.
Чтобы предотвратить повторное комкование, полученные гранулы двух каучуков опылялись оксидом кремния.
После этого проводилось механическое перемешивание гранул двух каучуков и смешанные гранулы двух различных каучуков подавались в первую загрузочную воронку (основную воронку) совместно вращающегося взаимодействующего двухшнекового экструдера, имеющего диаметр цилиндра 58 мм и отношение длины к диаметру, равное 48.
Подача указанных смешанных гранул в двухшнековый экструдер проводилась посредством гравиметрического питателя.
Ингредиенты, вводимые в малых дозах в виде порошков, вводились в различные зоны двухшнекового экструдера.
Около 50 мас.% упрочняющего наполнителя, т.е. газовой сажи, подавалось вместе с гранулированными каучуками в первую загрузочную воронку двухшнекового экструдера посредством специализированного гравиметрического питателя.
Оставшаяся часть газовой сажи, а также оксид цинка, воск и стеариновая кислота подавались во вторую загрузочную воронку двухшнекового экструдера посредством другого специализированного гравиметрического питателя, т.е. одного гравиметрического питателя для каждого ингредиента.
Нерастворимая сера, N-циклогексил тиофталоимид (PVI) и N-третбутил меркаптобензотиазил сульфонамид (TBBS), т.е. вулканизаторы, подавались в другую загрузочную воронку двухшнекового экструдера посредством специализированных гравиметрических питателей.
Антиоксидант 6PPD инжектировался в расплавленном состоянии посредством гравиметрически управляемого подающего насоса.
Чтобы определить ошибки взвешивания, вводимые питающей гравиметрической системой в производственный процесс, каждый гравиметрический питатель был снабжен онлайновым электронным контрольным прибором, который измерял и показывал мгновенный расход рецептурного ингредиента. Если нужно, указанный контрольный прибор может корректировать мгновенный расход, воздействуя на подающий механизм гравиметрического питателя.
Экструдированная эластомерная композиция была в виде непрерывной ленты, имеющей ширину около 10 см и толщину около 2 см.
Указанная лента подавалась в мельницу, снабженную вращающимися лопатками для раздробления указанной ленты, чтобы получить эластомерные гранулы, имеющие средний размер частиц около 1 см.
Было получено 100 кг эластомерной композиции в виде гранул, опыляемых оксидом кремния для предотвращения повторного их комкования.
После этого указанное количество в гранулах подавалось в одношнековый экструдер, имеющий диаметр цилиндра 50 мм и отношение длины к диаметру, равное 12.
Одношнековый экструдер выполнял этап подачи эластомерной композиции в статическую мешалку (Sulzer SMK-X DN, выпускаемую фирмой Sulzer Chemtech Ltd.) для гомогенизации экструдата, выводимого из указанного одношнекового экструдера.
Эластомерная композиция, выходящая из статической мешалки, находилась при температуре около 130°С и была в виде прутка, имеющего диаметр около 3 см.
Из указанного прутка были получены восемь образцов (каждый образец имеет цилиндрическую форму, длину около 25 мм и диаметр около 14 мм), которые подвергались этапу вулканизации в течение 10 минут при 170°С.
После этого указанные образцы испытывались для оценки следующих свойств:
- вязкости по Mooney ML(1+4) при 100°С в соответствии со стандартом ISO 289/1;
- механических свойств (100% модуля, 300% модуля, предела прочности на разрыв, удлинения до разрыва) в соответствии с ISO стандартом 37;
- динамических упругих свойств, и
- твердости в IRHD градусах при 23°С и 100°С в соответствии с ISO стандартом 48.
В Таблице 2 приведены арифметические средние значения для каждого свойства испытанных образцов.
Динамические упругие свойства измерялись динамическим Instron прибором в режиме сжатия в соответствии со следующим методом. Каждый образец, предварительно сжатый до 10% продольной деформации по отношению к начальной длине и удерживаемый при предварительно фиксированной температуре (70°С или 23°С) в течение всей длительности испытания, подвергался динамической синусоидальной деформации, имеющей амплитуду ±3,33% по отношению к длине образца при предварительном сжатии, с частотой 100 Гц. Динамические упругие свойства выражались в динамических модулях упругости (E') и в величинах тандельта (коэффициента потерь). Величина тандельта рассчитывалась как отношение между модулем вязкости (E") и модулем упругости (E'), которые оба определяются из вышеуказанных динамических измерений.
Со ссылкой на упомянутые выше образцы для каждого из проверенных свойств заявитель рассчитал среднеквадратичное отклонение (σ) и коэффициент рассеяния (V), чтобы количественно определить рассеяние измеренных величин от средней величины.
Таблица 2
Испытание Средняя величина Среднеквадра-
тичное отклонение σ
Коэффициент рассеяния V (%)
Вязкость (ML 1+4 100°С) 45,40 0,634 1,41
100% Модуль (MPa) 1,34 0,041 3,06
300% Модуль (MPa) 6,25 0,289 4,62
Предел прочности на разрыв (MPa) 15,,31 0,711 4,64
Удлинение до разрыва (%) 590,50 14,281 2,42
E' (23°С) (MPa) 5,059 0,072 1,42
E' (70°С) (MPa) 3,968 0,091 2,29
Тандельта (23°С) 0,164 0,002 1,45
Тандельта (70°С) 1,137 0,004 0,36
IRHD твердость (23°С) 53,20 0,532 1,00
IRHD твердость (100°С) 51,60 0,620 1,20
Коэффициент рассеяния V при этом рассчитывается следующим образом:
V = σ/x- (1)
Или
V% = 100 · σ/x- (2)
где:
х- является среднеарифметическим значением измеренных величин свойства х для всех образцов, т.е.:
Figure 00000002
(3)
N общее число образцов, которое было рассмотрено; и
σ - среднеквадратичное отклонение, которое рассчитывается следующим образом:
Figure 00000003
(5)
В связи с тем, что коэффициент рассеяния V прямо пропорционален среднеквадратичному отклонению σ, то чем больше величина V, тем больше величина σ, т.е. тем больше амплитуда гауссовской кривой, центрированной в соответствии со средней величиной х-. Конечно, чем больше величина V, тем больше изменчивость измеренных физико-химических свойств от образца к образцу.
Пример 2 (изобретение)
Эластомерная композиция Примера 1 обрабатывалась в непрерывной производственной установке типа, показанного на Фиг.7.
Указанная эластомерная композиция подвергалась такой же производственной процедуре и тем же рабочим условиям Примера 1, за исключением того факта, что эластомерная композиция в гранулированном виде, выходящая из мельницы, подавалась во вращающийся барабан.
Было получено 100 кг эластомерной композиции в гранулированном виде и опылялось оксидом кремния, чтобы предотвратить повторное комкование.
После этого указанное гранулированное количество подавалось в указанный вращающийся барабан, имеющий емкость 1500 литров, и перемешивалось в течение 10 минут со скоростью вращения около 25 оборотов в минуту для того, чтобы гомогенизировать дробленый экструдат.
В конце этапа перемешивания вращающийся барабан останавливался и выводимые гранулы подавались в одношнековый экструдер, связанный со статической мешалкой, как описано в Примере 1.
Аналогично Примеру 1 полученная эластомерная композиция, выходящая из статической мешалки, была в виде прутка диаметром около 3 см при температуре около 130°С.
Из указанного прутка было получено восемь образцов (каждый образец цилиндрической формы имел длину около 25 мм и диаметр около 14 мм) и подвергались этапу вулканизации в течение 10 минут при 170°С.
После этого указанные образцы испытывались для оценки вышеуказанных свойств (как описано в Примере 1), результаты которых приведены в Таблице 3.
В Таблице 3 приведены среднеарифметические значения для каждого свойства испытываемых образцов.
Таблица 3
Испытание Средняя величина Среднеквадра-
тичное отклонение σ
Коэффициент рассеяния V (%)
Вязкость (ML 1+4 100°С) 46,00 0,359 0,78
100% Модуль (MPa) 1,55 0,017 1,10
300% Модуль (MPa) 7,24 0,019 1,55
Предел прочности на разрыв (MPa) 14,81 0,376 2,54
Удлинение до разрыва (%) 538,20 13,616 2,53
E' (23°С) (MPa) 4,89 0,129 2,64
E' (70°С) (MPa) 4,02 0,088 2,19
Тандельта (23°С) 0,148 0,003 1,35
Тандельта (70°С) 0,113 0,002 1,77
IRHD твердость (23°С) 57,30 0,201 0,35
IRHD твердость (100°С) 53,60 0,247 0,46
Пример 3 (изобретение)
Эластомерная композиция была получена в соответствии с блок-схемой производственного способа на Фиг.9.
Указанная эластомерная композиция была приготовлена с использованием натурального каучука (NR) и бутадиенового каучука (BR) как эластомерной основы, и газовой сажи, как упрочняющего наполнителя.
Рецепт эластомерной композиции сообщается в Таблице 4 ниже.
Таблица 4
Ингредиенты вч100вч
Натуральный каучук (STR 20) 50
Бутадиеновый каучук (полибутадиен Buna Cis-132-Bayer) 50
(Газовая) сажа №660 50
Ингредиенты, вводимые в малых дозах Оксид цинка 3
Воск 2
Стеариновая кислота 2
Антиоксидант (6PPD) 2.9
Всего 159,5
Как описано в Примере 1, натуральный каучук и бутадиеновый каучук, полученные в виде гранул, после смешивания подавались в первую загрузочную воронку (основную воронку) совместно вращающегося взаимосвязанного двухшнекового экструдера, имеющего диаметр цилиндра 58 мм и отношение длины к диаметру 48.
Ингредиенты, вводимые в малых дозах, указанные в Таблице 4, вводились в виде порошков в различные зоны двухшнекового экструдера.
Около 50 мас.% упрочняющего наполнителя, т.е. газовой сажи, подавалось вместе с гранулированными каучуками в первую загрузочную воронку, в то время как оставшаяся часть газовой сажи, а также оксид цинка, воск и стеариновая кислота подавались во вторую загрузочную воронку двухшнекового экструдера.
Антиоксидант 6PPD инжектировался в расплавленном состоянии посредством гравиметрически управляемого подающего насоса.
Нерастворимая сера, N-циклогексил тиофталоимид (PVI) и N-третбутил меркаптобензотиазил сульфонамид (TBBS), т.е. вулканизаторы, не обрабатывались внутри двухшнекового экструдера, и добавлялись в полученную эластомерную композицию, выходящую из двухшнекового экструдера, посредством двух маточных смесей, имеющих составы, приведенные в Таблицах 5 и 6.
Таблица 5
Маточная смесь 1 вч100вч
Эластомерная композиция из двухшнекового экструдера 100
Ингредиенты, вводимые в малых дозах Нерастворимая сера 11,50
N-циклогексил тиофталоимид 1,92
Всего 113,42
Таблица 6
Маточная смесь 2 вч100вч
Эластомерная композиция из двухшнекового экструдера 100
Ингредиенты, вводимые в малых дозах N-третбутил-меркаптобензотиазил сульфонамид 5,74
Всего 105,74
Маточные смеси 1 и 2 приготавливались вне производственной установки, показанной на Фиг.9, посредством другого двухшнекового экструдера, питаемого заданным количеством эластомерной композиции (выходящей из экструдера) и чувствительными к температуре ингредиентами, вводимыми в малых дозах, в соответствии с рецептами, соответственно приведенными в Таблицах 5 и 6.
После этого маточные смеси 1 и 2 измельчались с использованием режущего устройства для того, чтобы получить гранулы, имеющие средние размеры частиц около 5 мм.
Полученная эластомерная композиция, выходящая из двухшнекового экструдера, измельчалась, чтобы получить эластомерные гранулы, имеющие средний размер частиц около 1 мм. В соответствии с воплощением, описанным на Фиг.9, эластомерная композиция измельчалась непосредственно у выходного отверстия экструдера, обеспечивая его экструзионной головкой с перфорированной матричной пластиной, через которую вынуждают проходить эластомерную композицию.
80 кг полученной эластомерной композиции, выходящей из двухшнекового экструдера, 10,93 кг маточной смеси 1 и 9,07 кг маточной смеси 2 (всего 100 кг) подавались во вращающийся барабан, имеющий емкость 1500 литров и перемешивались в течение 10 минут со скоростью вращения около 25 оборотов в минуту, для того чтобы гомогенизировать измельченный экструдат.
В конце этапа перемешивания вращающий барабан останавливался и выводимые гранулы подавались в одношнековый экструдер, связанный со статической мешалкой, как описано в Примере 1.
Аналогично Примеру 1 полученная эластомерная композиция (выходящая из статической мешалки) была в виде прутка диаметром около 3 см, при температуре около 133°С.
Из указанного прутка было получено пять образцов (каждый образец, имеющий цилиндрическую форму, длиной около 25 мм и диаметром около 14 мм) и подвергнуто этапу вулканизации в течение 10 минут при 170°С.
После этого указанные образцы испытывались для оценки вышеупомянутых свойств, результаты которой приведены в Таблице 7.
В Таблице 7 приведены среднеарифметические значения для каждого свойства испытываемых образцов.
Таблица 7
Испытание Средняя величина Среднеквадра-
тичное отклонение σ
Коэффициент рассеяния V (%)
Вязкость
(ML 1+4 100°С)
60,76 0,666 1,10
100% Модуль (MPa) 1,59 0,022 1,38
300% Модуль (MPa) 6,87 0,134 1,95
Предел прочности на разрыв (МРа) 14,64 0,625 4,27
Удлинение до разрыва (%) 560,60 19,835 3,46
E' (23°С) (MPa) 4,918 0,055 1,12
E' (70°С) (MPa) 4,061 0,028 0,69
Тандельта (23°С) 0,162 0,003 1,85
Тандельта (70°С) 0,132 0,001 0,76
IRHD твердость (23°С) 57,78 0,337 0,65
IRHD твердость (100°С) 52,04 0,757 1,45
Пример 4 (сравнительный)
Эластомерная композиция Примера 1 дозировалась и подавалась в совместно вращающийся взаимосвязанный двухшнековый экструдер в соответствии с непрерывной производственной установкой, показанной на Фиг.1.
Указанная эластомерная композиция приготавливалась с использованием натурального каучука (NR) и бутадиенового каучука (BR), как эластомерной основы, и газовой сажи, как упрочняющего наполнителя.
Натуральный каучук и бутадиеновый каучук получали в виде гранул, имеющих средний размер частиц около 1 см, посредством двух мельниц, снабженных вращающимися лопатками.
Чтобы предотвратить повторное комкование, полученные гранулы опылялись оксидом кремния.
После этого проводилось механическое смешивание гранул двух каучуков, и смешанные гранулы двух различных каучуков подавались в первую загрузочную воронку (основную воронку) совместно вращающегося взаимосвязанного двухшнекового экструдера, имеющего диаметр цилиндра 58 мм и отношение длины к диаметру, равное 48.
Подача указанных смешанных гранул в двухшнековый экструдер проводилась посредством гравиметрического питателя.
Ингредиенты, вводимые в малых дозах в виде порошков, вводились в различные зоны двухшнекового экструдера.
Около 50 мас.% упрочняющего наполнителя, т.е. газовой сажи подавалось вместе с гранулированными каучуками в первую загрузочную воронку двухшнекового экструдера посредством специализированного гравиметрического питателя.
Оставшаяся часть газовой сажи, а также оксид цинка, воск и стеариновая кислота подавались во вторую загрузочную воронку двухшнекового экструдера посредством другого специализированного гравиметрического питателя, т.е. одного гравиметрического питателя для каждого ингредиента.
Нерастворимая сера, N-циклогексилтиофталлоимид (PVI) и N-третбутил меркаптобензотиазил сульфенамид (TBBS), т.е. вулканизаторы, подавались в другую загрузочную воронку двухшнекового экструдера посредством специализированных гравиметрических питателей.
Антиоксидант 6PPD инжектировался в расплавленном состоянии посредством гравиметрически управляемого подающего насоса.
Экструдированная эластомерная композиция была в виде непрерывной ленты, имеющей ширину около 10 см и толщину около 2 см. Температура экструдата была около 126°С.
Из этой ленты получали десять образцов, подвергаемых вулканизации в течение 10 мин при 170°С и испытываемых для оценки их физико-химических свойств.
Результаты приведены в Таблице 8.
Таблица 8
Испытание Средняя величина Среднеквадра-
тичное отклонение σ
Коэффициент рассеяния V (%)
Вязкость
(ML 1+4 100°С)
40,932 1,533 3,75
100% Модуль (MPa) 1,529 0,149 9,74
300% Модуль (MPa) 7,113 0,652 9,17
Предел прочности на разрыв (MPa) 14,772 0,661 4,47
Удлинение до разрыва (%) 546,190 36,070 6,60
E' (23°С) (MPa) 4,99 0,123 2,46
E' (70°С) (MPa) 3,96 0,128 3,23
Тандельта (23°С) 0,161 0,004 2,48
Тандельта (70°С) 1,130 0,009 6,92
IRHD твердость (23°С) 56,070 1,818 3,24
IRHD твердость (100°С) 52,260 1,891 3,62
При сравнении величин, приведенных в Таблицах 2, 3, 7 и 8, можно указать, что коэффициенты рассеяния V, относящиеся к измеренным физико-химическим свойствам эластомерных образцов, полученных производственными способами настоящего изобретения, значительно ниже соответствующих коэффициентов рассеяния V эластомерных образцов, полученных традиционным производственным способом.
Как упомянуто выше, факт, что коэффициенты рассеяния V могут быть значительно уменьшены, является особенно предпочтительным так как очень низкие коэффициенты рассеяния означают, что физико-химические свойства эластомерной композиции, полученной производственным способом в соответствии с настоящим изобретением, существенно совместимы в течение всей длительности производственного цикла.
Это означает, что эластомерные изготовленные продукты, полученные по одному и тому же рецепту в различные моменты производственного способа, как ожидают, будут показывать единообразие свойств, а также высококачественную совместимость, так что может обеспечиваться одно и то же поведение от продукта к продукту, принадлежащих одной и той же производственной партии.
Кроме того, если сравнивать с непрерывными способами предшествующего уровня техники, снабженными двумя двухшнековыми экструдерами, непрерывный производственный способ в соответствии с настоящим изобретением дает хорошие результаты в отношении рассеяния физико-химических свойств полученной эластомерной композиции и предпочтительно менее дорог и менее сложен для проведения.

Claims (47)

1. Способ непрерывного получения эластомерной композиции, при котором
дозируют и подают по меньшей мере в один экструдер по меньшей мере один эластомер и по меньшей мере один наполнитель;
смешивают и диспергируют указанный наполнитель с указанным эластомером посредством указанного экструдера и
пропускают полученную эластомерную композицию через по меньшей мере одну статическую мешалку.
2. Способ по п.1, при котором дополнительно выводят полученную эластомерную композицию из экструдера, причем вывод осуществляют перед пропусканием через статическую мешалку.
3. Способ по п.2, при котором дополнительно охлаждают полученную эластомерную композицию, выводимую из экструдера.
4. Способ по п.3, при котором полученную эластомерную композицию охлаждают при температуре не выше 110°С.
5. Способ по п.4, при котором температура составляет от 20 до 90°С.
6. Способ по п.1, при котором дополнительно дозируют и подают в экструдер по меньшей мере один ингредиент, вводимый в малых дозах.
7. Способ по п.6, при котором ингредиент, вводимый в малых дозах, не включает чувствительного к температуре ингредиента, вводимого в малых дозах.
8. Способ по п.6, при котором дополнительно смешивают и диспергируют по меньшей мере один ингредиент, вводимый в малых дозах, в указанный эластомер посредством экструдера.
9. Способ по п.2, при котором дополнительно добавляют по меньшей мере один ингредиент, вводимый в малых дозах, к полученной эластомерной композиции, выводимой из экструдера.
10. Способ по п.6 или 9, при котором по меньшей мере один ингредиент, вводимый в малых дозах, включает по меньшей мере один чувствительный к температуре ингредиент, вводимый в малых дозах.
11. Способ по п.6 или 9, при котором по меньшей мере один ингредиент, вводимый в малых дозах, находится в виде дробленого продукта.
12. Способ по п.6 или 9, при котором по меньшей мере один ингредиент, вводимый в малых дозах, находится в виде порошка.
13. Способ по п.6 или 9, при котором по меньшей мере один ингредиент, вводимый в малых дозах, находится в виде маточной смеси.
14. Способ по п.13, при котором маточную смесь получают в виде дробленого продукта.
15. Способ по п.13, при котором маточная смесь содержит ингредиент, вводимый в малых дозах, и полученную эластомерную композицию, выводимую из экструдера.
16. Способ по п.15, при котором маточную смесь получают в виде дробленого продукта.
17. Способ по п.2, при котором дополнительно получают дробленый продукт из полученной эластомерной композиции, выводимой из экструдера.
18. Способ по п.17, при котором дробленый продукт получают у выводного отверстия экструдера.
19. Способ по п.17 или 3, при котором дробленый продукт получают из полученной эластомерной композиции после ее охлаждения.
20. Способ по п.17, при котором дополнительно
накапливают некоторое количество дробленого продукта, полученного из полученной эластомерной композиции, выводимой из экструдера, и
размешивают указанное накопленное количество дробленого продукта.
21. Способ по п.14 или 16, при котором дополнительно
накапливают некоторое количество дробленого продукта, полученного из маточной смеси, и
размешивают указанное накопленное количество.
22. Способ по п.9 или 20, при котором добавление по меньшей мере одного ингредиента осуществляют перед накоплением и размешиванием.
23. Способ по п.9 или 20, при котором добавление по меньшей мере одного ингредиента осуществляют после накопления и размешивания.
24. Способ по п.1, при котором дополнительно выводят эластомерную композицию из статической мешалки.
25. Способ по п.24, при котором указанный вывод осуществляют непрерывно.
26. Способ по п.24, при котором вывод осуществляют периодически.
27. Способ по п.6 или 9, при котором ингредиент, вводимый в малых дозах, выбирается из поперечно связывающих агентов, поперечно связывающих ускорителей, смол, поперечно связывающих промотеров, защитных агентов, связующих агентов, катализаторов конденсации.
28. Устройство для непрерывного получения эластомерной композиции, содержащее
по меньшей мере один двухшнековый экструдер, содержащий корпус и два шнека, установленных с возможностью вращения в указанном корпусе, причем указанный корпус включает по меньшей мере одно входное отверстие и выводное отверстие;
по меньшей мере одно дозирующее устройство для дозирования и подачи в указанный экструдер по меньшей мере одного эластомера и по меньшей мере одного наполнителя и
по меньшей мере одну статическую мешалку для пропускания через нее полученной эластомерной композиции, выводимой из указанного выводного отверстия указанного экструдера.
29. Устройство по п.28, в котором статическая мешалка расположена у указанного выводного отверстия указанного экструдера.
30. Устройство по п.28, в котором статическая мешалка расположена по потоку после экструдера.
31. Устройство по п.28, дополнительно содержащее по меньшей мере одно дополнительное дозирующее устройство для дозирования и подачи в указанный экструдер по меньшей мере одного ингредиента, вводимого в малых дозах.
32. Устройство по п.30, дополнительно содержащее по меньшей мере одно дополнительное дозирующее устройство для дозирования и добавления по меньшей мере одного ингредиента, вводимого в малых дозах, к полученной эластомерной композиции, выводимой из выводного отверстия.
33. Устройство по п.31 или 32, в котором ингредиент, вводимый в малых дозах, содержит по меньшей мере один чувствительный к температуре ингредиент, вводимый в малых дозах.
34. Устройство по п.30, дополнительно содержащее по меньшей мере одно охлаждающее устройство по потоку до статической мешалки.
35. Устройство по п.30, дополнительно содержащее по меньшей мере одно устройство для получения дробленого продукта из указанной полученной эластомерной композиции, выводимой из указанного выводного отверстия.
36. Устройство по п.35, в котором устройство для получения дробленого продукта расположено у выводного отверстия экструдера.
37. Устройство по п.36, в котором устройство для получения дробленого продукта является перфорированной матричной пластиной, снабженной режущим средством.
38. Устройство по п.35, в котором устройство для получения дробленого продукта является гранулятором или дробилкой открытого типа.
39. Устройство по п.35, дополнительно содержащее по меньшей мере одно размешивающее устройство для смешивания накопленного дробленого продукта, полученного из полученной эластомерной композиции, выводимой из экструдера.
40. Устройство по п.39, в котором размешивающее устройство расположено по потоку до статической мешалки.
41. Устройство по п.28 или 32, в котором дозирующее устройство является гравиметрическим питателем.
42. Устройство по п.39, в котором размешивающее устройство является вращающимся барабаном.
43. Устройство по п.29, дополнительно содержащее подающее и насосное устройство, расположенное выше по потоку от статической мешалки.
44. Устройство по п.43, в котором подающее и насосное устройство является шестеренчатым насосом.
45. Устройство по п.30, дополнительно содержащее подающее и насосное устройство, расположенное у входного отверстия статической мешалки.
46. Устройство по п.45, в котором указанное подающее и насосное устройство выбрано из группы, состоящей из шестеренчатого насоса, одношнекового экструдера, возвратно-поступательного шнека и их сочетания.
47. Устройство по п.28, дополнительно содержащее одно фильтрующее тело, расположенное по потоку до выводного отверстия экструдера.
RU2005103612/12A 2002-07-11 2002-07-11 Способ и устройство для непрерывного получения эластомерной композиции RU2290303C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005103612/12A RU2290303C2 (ru) 2002-07-11 2002-07-11 Способ и устройство для непрерывного получения эластомерной композиции

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005103612/12A RU2290303C2 (ru) 2002-07-11 2002-07-11 Способ и устройство для непрерывного получения эластомерной композиции
PCT/EP2002/007714 WO2004007172A1 (en) 2002-07-11 2002-07-11 Process and apparatus for continuously producing an elatomeric composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005103612A RU2005103612A (ru) 2005-08-10
RU2290303C2 true RU2290303C2 (ru) 2006-12-27

Family

ID=30011042

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005103612/12A RU2290303C2 (ru) 2002-07-11 2002-07-11 Способ и устройство для непрерывного получения эластомерной композиции

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8236215B2 (ru)
EP (1) EP1521668B1 (ru)
KR (1) KR100958128B1 (ru)
CN (1) CN100389949C (ru)
AT (1) ATE464172T1 (ru)
AU (1) AU2002325880A1 (ru)
BR (1) BR0212387B1 (ru)
DE (1) DE60236024D1 (ru)
RU (1) RU2290303C2 (ru)
WO (1) WO2004007172A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2500531C2 (ru) * 2009-06-09 2013-12-10 Бистроник Ленхардт Гмбх Способ и устройство для изготовления пастообразной смеси для уплотнения теплоизоляционного стеклопакета
RU2543207C2 (ru) * 2010-08-20 2015-02-27 Дзе Йокогама Раббер Ко., Лтд. Каучуковая композиция и пневматическая шина
RU2693157C2 (ru) * 2015-04-30 2019-07-01 Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. Система и способ для галогенирования эластомеров на основе олефина в объемной фазе

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4034248B2 (ja) * 2003-07-11 2008-01-16 株式会社神戸製鋼所 定量供給装置、混練押出し設備及び定量供給方法、混練押出し方法
DE102005020794A1 (de) * 2005-05-04 2006-11-09 Coperion Werner & Pfleiderer Gmbh & Co. Kg Anlage zur Erzeugung einer Schaumkunststoff-Folie
MX2008015144A (es) 2006-05-31 2009-03-05 Shell Int Research Proceso y aparato para preparar un concentrado de jabon, una composicion lubricante y combinaciones de los mismos.
ITPD20080079A1 (it) * 2008-03-11 2009-09-12 A P I Applicazioni Plastiche Industriali Spa Compound elastomerico biodegradabile
US7988903B2 (en) * 2008-07-02 2011-08-02 Zeon Chemicals L.P. Fast curing vulcanizable multi-part elastomer composition, and process for blending, injection molding and curing of elastomer composition
US9701081B2 (en) 2009-12-23 2017-07-11 The Goodyear Tire & Rubber Company Method for forming stratified rubber article with variable cure rate
US20110146885A1 (en) * 2009-12-23 2011-06-23 D Sidocky Richard Michael Method for forming stratified rubber article
US20110146884A1 (en) * 2009-12-23 2011-06-23 Gary Robert Burg Continuous mixing system and apparatus
US20110146883A1 (en) * 2009-12-23 2011-06-23 Gary Robert Burg Continuous mixing system and apparatus
CN102145514B (zh) * 2011-03-20 2013-06-05 北京理工大学 生产单聚合物复合材料制品的准熔融静态混合方法
CN102794831B (zh) * 2011-05-24 2016-04-06 上海金发科技发展有限公司 抗静电改性abs母粒及其制备方法和装置
DE102012005469A1 (de) * 2012-03-17 2013-09-19 Richard Warnking Vorrichtung und Verfahren zur Herstellung von Formteilen
CN103358520B (zh) * 2012-03-29 2015-07-29 上海金湖挤出设备有限公司 锥形双螺杆挤出机聚氯乙烯高钙填充精密计量喂料设备
CN105431265B (zh) * 2013-05-30 2018-11-23 倍耐力轮胎股份公司 制造用于车轮轮胎的方法
JP6550253B2 (ja) 2014-04-24 2019-07-24 東芝機械株式会社 押出機用スクリュ並びに押出機および押出方法
JP6527742B2 (ja) 2014-04-24 2019-06-05 東芝機械株式会社 押出機用スクリュ並びに押出機および押出方法
JP6639800B2 (ja) * 2014-05-08 2020-02-05 東芝機械株式会社 押出機用スクリュ並びに押出機および押出方法
JP6639799B2 (ja) * 2014-05-08 2020-02-05 東芝機械株式会社 混練装置および混練方法
JP6639798B2 (ja) 2014-05-08 2020-02-05 東芝機械株式会社 押出機用スクリュ並びに押出機および押出方法
JP6446234B2 (ja) * 2014-10-27 2018-12-26 東芝機械株式会社 押出機用スクリュ、スクリュエレメント、押出機および押出方法
US10000727B2 (en) 2014-11-04 2018-06-19 The Procter & Gamble Company Packaged composition
EP3240661B1 (en) 2014-12-29 2019-08-28 Pirelli Tyre S.p.A. Process for producing tyres
JP6464025B2 (ja) 2015-04-28 2019-02-06 東芝機械株式会社 押出機用スクリュ並びに押出機および押出方法
JP6746278B2 (ja) 2015-04-28 2020-08-26 芝浦機械株式会社 押出機用スクリュ並びに押出機および押出方法
HRP20220839T1 (hr) * 2015-07-31 2022-10-14 Steerlife India Private Limited Postupak i uređaj za kontinuiranu granulaciju materijala u prahu
DE102015114397A1 (de) * 2015-08-28 2017-03-02 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Misch- und Formverfahren für gefüllte Duromere aus organisch vernetzbaren Kompositmassen, insbesondere für dentale Zwecke
TR201815867T4 (tr) 2016-01-15 2018-11-21 Buss Ag Çapraz bağlanabilir polietilen bileşikleri üretim tertibatı ve yöntemi.
JP7206251B2 (ja) * 2017-07-10 2023-01-17 アランセオ・ドイチュランド・ゲーエムベーハー 圧力調整デバイスを有する押出機システム
CN112351871A (zh) * 2018-06-29 2021-02-09 米其林集团总公司 用于生产弹性体组合物的混合方法和系统
CN110142941A (zh) * 2019-05-23 2019-08-20 杭州红其线缆材料有限公司 一种无尘的塑料粒子生产线
IT201900020757A1 (it) * 2019-11-11 2021-05-11 Bridgestone Europe Nv Sa Apparato e metodo per la produzione di una mescola di gomma impiegata per la fabbricazione di un manufatto in gomma o di uno pneumatico
CN111186044A (zh) * 2020-02-14 2020-05-22 刘林杰 一种可提高橡胶刚度的橡胶加工设备
CN111300679A (zh) * 2020-02-28 2020-06-19 江苏三房巷薄膜有限公司 一种用于薄膜生产的浅网印刷母粒的生产工艺

Family Cites Families (110)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1076873A (en) 1964-03-31 1967-07-26 Furukawa Electric Co Ltd Method of manufacturing polyolefin composition foamed bodies
US3352952A (en) * 1964-06-22 1967-11-14 Shell Oil Co Method of coloring thermoplastics
NL7108430A (ru) 1970-06-23 1971-12-27
GB1389342A (en) 1971-05-11 1975-04-03 Rhein Chemie Rheinau Gmbh Process for the production of rubber mixtures
DE2131354B2 (de) * 1971-06-24 1975-10-30 Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl Verfahren zur Verbesserung der Rohfestigkeit von Kautschukmischungen
BG25805A3 (en) 1972-11-13 1978-12-12 Degussa A rubber mixture
US4153772A (en) * 1974-08-30 1979-05-08 Chemische Werke Huels Aktiengesellschaft Vulcanizable molding compositions
US3984509A (en) * 1975-06-30 1976-10-05 Johnson & Johnson Extrusion process for mixtures of elastomer particles and resin particles
US4092285A (en) * 1976-07-30 1978-05-30 Wyrough And Loser, Inc. Encapsulation of critical chemicals
US4197381A (en) * 1976-10-22 1980-04-08 Alia Dominic A Preparation of vulcanizable compositions by extruder mixing
GB1591605A (en) * 1978-05-18 1981-06-24 Gen Eng Radcliffe Method and apparatus for the injection of additives into plastics material
US4422810A (en) * 1978-12-20 1983-12-27 Conair, Inc. Apparatus for transporting pneumatically suspended particulates from a source to a plurality of receivers
GB2070915A (en) 1980-03-05 1981-09-16 Plumb Contracts Ltd Goods display system
DE3212643C2 (de) 1982-04-05 1985-04-04 Continental Gummi-Werke Ag, 3000 Hannover Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Gummilösungen
JPS58189203A (ja) * 1982-04-30 1983-11-04 Nippon Zeon Co Ltd ゴム組成物
BR8400620A (pt) 1983-02-28 1984-10-02 Goodyear Tire & Rubber Pneumatico
ZA844157B (en) 1983-06-06 1986-01-29 Exxon Research Engineering Co Process and catalyst for polyolefin density and molecular weight control
CH664505A5 (de) * 1984-03-05 1988-03-15 Sulzer Ag Statische mischeinrichtung, insbesondere fuer hochviskose kunststoffschmelzen verarbeitende maschinen.
JPS60255838A (ja) * 1984-06-01 1985-12-17 Japan Synthetic Rubber Co Ltd タイヤ用ゴム組成物
CA1272339A (en) * 1984-06-25 1990-07-31 Paul James Mollinger Process for pelletization of powder materials and products therefrom
FR2575483B1 (fr) * 1984-12-28 1987-02-06 Bp Chimie Sa Compositions a base d'un polymere d'ethylene pour la fabrication de film auto-adhesif et etirable a la temperature ambiante
JPS61219606A (ja) 1985-03-26 1986-09-30 Kobe Steel Ltd タイヤ加硫プレス
CA1268754A (en) 1985-06-21 1990-05-08 Howard Curtis Welborn, Jr. Supported polymerization catalyst
US4764404A (en) 1985-11-29 1988-08-16 American National Can Company Films having a polypropylene blend layer
ZA869680B (en) * 1985-12-30 1987-09-30 Monsanto Co Rubber blends
FR2597783B1 (fr) * 1986-04-25 1988-08-26 Michelin & Cie Moule rigide pour le moulage et la vulcanisation de pneumatiques
JPH0618950B2 (ja) * 1986-06-17 1994-03-16 株式会社ブリヂストン ゴム組成物
JPH0698662B2 (ja) * 1986-06-24 1994-12-07 古河電気工業株式会社 架橋ポリオレフィン組成物押出成形品の製造方法
US4675349A (en) * 1986-09-02 1987-06-23 Gencorp Inc. Method of preparing composition for tire tread cap
IT1198209B (it) * 1986-12-01 1988-12-21 Pirelli Miglioramenti alle presse di vulcanizzazione per pneumatici
SU1468587A1 (ru) 1986-12-12 1989-03-30 Государственный Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Цементной Промышленности Способ струйного измельчени материалов
EP0275925B1 (en) * 1987-01-19 1995-04-05 Sumitomo Chemical Company, Limited Rubbery copolymers of ethylene, propylene and a nonconjugated polyene and their use
PL276385A1 (en) 1987-01-30 1989-07-24 Exxon Chemical Patents Inc Method for polymerization of olefines,diolefins and acetylene unsaturated compounds
US5055438A (en) 1989-09-13 1991-10-08 Exxon Chemical Patents, Inc. Olefin polymerization catalysts
US5096867A (en) * 1990-06-04 1992-03-17 Exxon Chemical Patents Inc. Monocyclopentadienyl transition metal olefin polymerization catalysts
IL85097A (en) 1987-01-30 1992-02-16 Exxon Chemical Patents Inc Catalysts based on derivatives of a bis(cyclopentadienyl)group ivb metal compound,their preparation and their use in polymerization processes
US4768937A (en) * 1987-02-02 1988-09-06 Nrm Corporation Tire curing press
US4804510A (en) * 1987-06-30 1989-02-14 The Dow Chemical Company Filtering system for use in coextrusion apparatus and method of use
EP0305692B1 (de) * 1987-09-02 1992-05-06 HERMANN BERSTORFF Maschinenbau GmbH Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Kautschukmischungen und anderen füllstoffhaltigen Mischungen auf der Basis von Polymeren
DE3743321A1 (de) 1987-12-21 1989-06-29 Hoechst Ag 1-olefinpolymerwachs und verfahren zu seiner herstellung
US5008204A (en) * 1988-02-02 1991-04-16 Exxon Chemical Patents Inc. Method for determining the compositional distribution of a crystalline copolymer
US5229478A (en) * 1988-06-16 1993-07-20 Exxon Chemical Patents Inc. Process for production of high molecular weight EPDM elastomers using a metallocene-alumoxane catalyst system
NZ235032A (en) * 1989-08-31 1993-04-28 Dow Chemical Co Constrained geometry complexes of titanium, zirconium or hafnium comprising a substituted cyclopentadiene ligand; use as olefin polymerisation catalyst component
US5064802A (en) 1989-09-14 1991-11-12 The Dow Chemical Company Metal complex compounds
JP3250803B2 (ja) * 1989-09-20 2002-01-28 ゲブリユーダー ズルツアー アクチエンゲゼルシヤフト 押出し可能材料から部材を製造する方法、この方法を実施する装置、この装置で用いられる押出しノズル、及びその方法によって製造される部材
US4973627A (en) * 1989-10-13 1990-11-27 Uniroyal Chemical Company, Inc. Tire sidewall composition
US5066729A (en) 1990-04-09 1991-11-19 Bridgestone/Firestone, Inc. Diene polymers and copolymers terminated by reaction with n-alkyl and n-aryl imines
US5272236A (en) * 1991-10-15 1993-12-21 The Dow Chemical Company Elastic substantially linear olefin polymers
DE4039943A1 (de) * 1990-12-14 1992-06-17 Berstorff Gmbh Masch Hermann Verfahren und vorrichtung zur einstufigen, kontinuierlichen herstellung einer kautschaukgrund- und fertigmischung fuer fahrzeugreifen, antriebsriemen, transportbaender sowie fuer technische gummiartikel in nur einer mischvorrichtung
FR2673187B1 (fr) 1991-02-25 1994-07-01 Michelin & Cie Composition de caoutchouc et enveloppes de pneumatiques a base de ladite composition.
US5158725A (en) * 1991-04-29 1992-10-27 The Goodyear Tire & Rubber Company Continuous mixing of elastomeric compounds
JP3275211B2 (ja) 1991-05-20 2002-04-15 ザ ダウ ケミカル カンパニー 付加重合触媒の製造方法
US5246783A (en) * 1991-08-15 1993-09-21 Exxon Chemical Patents Inc. Electrical devices comprising polymeric insulating or semiconducting members
DE4130314C1 (ru) * 1991-09-12 1992-10-15 Hermann Berstorff Maschinenbau Gmbh, 3000 Hannover, De
DE4223151C2 (de) * 1992-07-14 1994-11-10 Loesche Gmbh Verfahren zur Mahlung von Rohbraunkohle
US5414040A (en) * 1992-09-15 1995-05-09 The Dow Chemical Company Formulated ethylene/α-olefin elastomeric compounds
FR2698820A1 (fr) * 1992-12-07 1994-06-10 Sedepro Procédé et appareil de mélangeage en continu de caoutchouc.
US5374387A (en) * 1993-01-29 1994-12-20 The Gates Rubber Company Process for processing elastomeric compositions
US5341863A (en) * 1993-05-17 1994-08-30 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with tread composition
US5723529A (en) * 1994-12-21 1998-03-03 The Goodyear Tire & Rubber Company Silica based aggregates, elastomers reinforced therewith and tire tread thereof
IT1264483B1 (it) 1993-06-30 1996-09-23 Spherilene Srl Copolimeri elastomerici dell'etilene con propilene
CA2125999C (en) * 1993-07-12 1998-09-22 Paul Nick Georgelos Puncture resistant heat shrinkable film containing narrow molecular weight ethylene alpha olefin
IT1271407B (it) * 1993-09-13 1997-05-28 Spherilene Srl Procedimento per la preparazione di copolimeri elastomerici dell'etilene e prodotti ottenuti
US5773053A (en) * 1993-09-24 1998-06-30 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum base manufacturing process using plurality of softening agents inlets
US5543160A (en) 1994-09-13 1996-08-06 Wm. Wrigley Jr. Company Total chewing gum manufacture using high efficiency continuous mixing
ES2141143T3 (es) * 1993-10-05 2000-03-16 Sulzer Chemtech Ag Dispositivo para homogeneizar liquidos muy viscosos.
US5500065A (en) * 1994-06-03 1996-03-19 Bridgestone/Firestone, Inc. Method for embedding a monitoring device within a tire during manufacture
PL319143A1 (en) * 1994-09-13 1997-07-21 Wrigley W M Jun Co Continuous method of making chewing gum from the chewing gum base concentrate
DE19503779C2 (de) 1995-02-04 2000-05-11 Degussa Chemicalienbatch mit Trans-Polyoctenamer als Trägermaterial für polymergebundene flüssige Kautschukchemikalien und Verfahren zu seiner Herstellung
IT1275534B (it) 1995-07-14 1997-08-07 Pirelli Mescola di gomma vulcanizzabile per fasce battistrada di pneumatici di veicoli
US5711904A (en) * 1995-09-05 1998-01-27 The Goodyear Tire & Rubber Company Continuous mixing of silica loaded elastomeric compounds
TW331569B (en) * 1995-12-29 1998-05-11 Mitsui Petroleum Chemicals Ind Unsaturated copolymer based on olefin and production and use
DE19619509C2 (de) 1996-05-14 1998-04-23 Omya Gmbh Bindemittelzusammensetzung für Kautschukchemikalien, deren Verwendung, eine Kautschukchemikalienmischung sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
US6028143A (en) * 1996-05-16 2000-02-22 Bridgestone Corporation Rubber composition containing cross linkable polyethylene
CA2208690A1 (en) 1996-09-06 1998-03-06 James Robert Mccandless Package for compounding rubber, compounded rubber and tire having tread thereof
CN1216055A (zh) 1997-01-21 1999-05-05 三井化学株式会社 轮胎橡胶组合物
EP0855413B1 (en) 1997-01-23 2002-01-02 JSR Corporation Ethylene copolymer rubber composition
DE19708986A1 (de) * 1997-03-05 1998-09-10 Torsten Herrmann Extrusionsvorrichtung
JP3601569B2 (ja) * 1997-03-26 2004-12-15 株式会社ブリヂストン 樹脂強化エラストマー、その製造方法、及びそれを用いた空気入りタイヤ
US6262161B1 (en) 1997-06-26 2001-07-17 The Dow Chemical Company Compositions having improved ignition resistance
MY120047A (en) * 1997-06-30 2005-08-30 Kisco Ltd Polyamide resin composition
IT1293759B1 (it) 1997-07-23 1999-03-10 Pirelli Cavi S P A Ora Pirelli Cavi con rivestimento riciclabile a bassa deformazione residua
US6325956B2 (en) * 1997-08-27 2001-12-04 The Dow Chemical Company Crosslinking of polymers and foams thereof
DE69719771T2 (de) 1997-12-30 2003-12-11 Pirelli Verfahren zur Herstellung von Luftreifen für Fahrzeugräder
ES2208860T3 (es) 1997-12-30 2004-06-16 Pirelli Pneumatici Societa' Per Azioni Neumatico para ruedas de vehiculo.
US6380341B1 (en) * 1998-01-09 2002-04-30 The Board Of Trustees Of Leland Stanford Jr. University Ethylene copolymers with narrow composition distribution and high melting temperatures, and methods of production thereof
US6315019B1 (en) * 1998-02-19 2001-11-13 Pirelli Pneumatici S.P.A. Tire with belt structure including a pair of lateral bands
ES2186998T3 (es) 1998-02-19 2003-05-16 Pirelli Neumatico con mejoras en la estructura de cintura.
JP4137236B2 (ja) 1998-07-03 2008-08-20 株式会社ブリヂストン タイヤトレッド用ゴム組成物及び空気入りタイヤ
ATE244650T1 (de) 1998-10-28 2003-07-15 Pirelli Gummierte verstärkungslage und reifen mit nul- grad-orientierten verstärkungselementen
US6401779B1 (en) * 1998-10-28 2002-06-11 Pirelli Pneumatici S.P.A. Tire with zero-degree, metal reinforcing strap made of a shape-memory alloy
JP3055622B2 (ja) * 1998-11-27 2000-06-26 横浜ゴム株式会社 氷上性能を高めたタイヤトレッド用ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ
US6221990B1 (en) 1999-02-16 2001-04-24 The Goodyear Tire & Rubber Company Polymeric resinous material derived from limonene, dicyclopentadiene and tertiary-butyl styrene
US6399709B1 (en) * 1999-02-23 2002-06-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for producing thermoplastic elastomer composition and thermoplastic elastomer composition
JP3726617B2 (ja) 1999-02-23 2005-12-14 住友化学株式会社 熱可塑性エラストマー組成物の製造方法
US6177495B1 (en) 1999-02-24 2001-01-23 The Goodyear Tire & Rubber Company Silica-filled diene-based rubbers containing tin organoacid salt compounds
US6277916B1 (en) * 1999-02-25 2001-08-21 The Dow Chemical Company Process for preparing thermoplastic vulcanizates
US6207746B1 (en) * 1999-04-05 2001-03-27 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Process for production of thermoplastic polymer composition
US6242550B1 (en) 1999-05-07 2001-06-05 The Goodyear Tire & Rubber Company Polymeric dimethyl- dicyclopentadiene/limonene resin
US6228944B1 (en) 1999-06-24 2001-05-08 The Goodyear Tire & Rubber Company Polymeric resinous material derived from limonene, dimethyl-dicyclopentadiene, indene and vinyl toluene
US6265478B1 (en) 1999-08-18 2001-07-24 The Goodyear Tire & Rubber Company Polymeric resinous material derived from limonene dicyclopentadiene indene and alpha-methyl styrene
JP3753576B2 (ja) 1999-10-29 2006-03-08 三井化学株式会社 タイヤトレッド用ゴム組成物
US6464607B1 (en) * 1999-12-15 2002-10-15 The Goodyear Tire & Rubber Company Power transmission belt
US6414054B1 (en) 1999-12-21 2002-07-02 General Electric Company Continuous preparation of heat-vulcanizable silicone compositions
WO2001049785A1 (en) 1999-12-30 2001-07-12 Pirelli Pneumatici S.P.A. Tire comprising a hydrophilic polymer and elastomeric composition employed therein
GB2360288B (en) 2000-03-10 2003-12-03 Goodyear Tire & Rubber Pneumatic tire having a tread containing a metal oxide aerogel
JP2002003659A (ja) * 2000-06-21 2002-01-09 Toyo Ink Mfg Co Ltd 着色樹脂組成物および成形品
IT1319507B1 (it) * 2000-12-04 2003-10-20 Bandera Luigi Mecc Spa Attrezzatura per estrudere foglia o lastra in polimero espanso
WO2002083432A1 (en) 2001-04-13 2002-10-24 Pirelli Pneumatici S.P.A. Tyre with high roadholding, tread band and elastomeric composition used therein
JP4276407B2 (ja) 2002-05-08 2009-06-10 ヘンケル コーポレイション 光カチオン硬化型エポキシ樹脂組成物

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2500531C2 (ru) * 2009-06-09 2013-12-10 Бистроник Ленхардт Гмбх Способ и устройство для изготовления пастообразной смеси для уплотнения теплоизоляционного стеклопакета
RU2543207C2 (ru) * 2010-08-20 2015-02-27 Дзе Йокогама Раббер Ко., Лтд. Каучуковая композиция и пневматическая шина
RU2693157C2 (ru) * 2015-04-30 2019-07-01 Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. Система и способ для галогенирования эластомеров на основе олефина в объемной фазе

Also Published As

Publication number Publication date
CN100389949C (zh) 2008-05-28
ATE464172T1 (de) 2010-04-15
JP4294585B2 (ja) 2009-07-15
EP1521668B1 (en) 2010-04-14
CN1638944A (zh) 2005-07-13
BR0212387A (pt) 2004-07-27
WO2004007172A1 (en) 2004-01-22
KR100958128B1 (ko) 2010-05-18
AU2002325880A1 (en) 2004-02-02
AU2002325880A8 (en) 2010-01-07
US8236215B2 (en) 2012-08-07
EP1521668A1 (en) 2005-04-13
BR0212387B1 (pt) 2011-11-29
US20060108706A1 (en) 2006-05-25
DE60236024D1 (de) 2010-05-27
WO2004007172A8 (en) 2009-11-19
KR20050021456A (ko) 2005-03-07
JP2005532926A (ja) 2005-11-04
RU2005103612A (ru) 2005-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2290303C2 (ru) Способ и устройство для непрерывного получения эластомерной композиции
EP2219837B1 (en) Process for manufacturing a tire
US8460590B2 (en) Process for continuously producing an elastomeric composition
RU2304511C2 (ru) Способ непрерывного изготовления эластомерной композиции и установка для его осуществления
US9365006B2 (en) Process and plant for producing tyres
US7964128B2 (en) Process and apparatus for continuously producing an elastomeric composition
RU2462358C2 (ru) Способ и установка для получения эластомерного компаунда
JP4294585B6 (ja) エラストマ組成物を連続的に生産するための方法及び装置
Gras et al. Continuous Processing of Rubber Compounds