DE270255C - - Google Patents

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

u 270255 -' KLASSE 12 o. GRUPPE

Zusatz zum Patent 251104.*)

In den Patenten 251104, Kl. 12 und 253226, Kl. 12 sowie dem Patent 270254 wurde beschrieben, daß die Reduktion einer aromatischen Arsinsäure im Gemisch mit einer anderen aromatischen oder einer aliphatischen Arsinsäure oder auch einer anorganischen Arsenverbindung zu sogenannten unsymmetrischen Arsenoverbindungen' führt, und daß an Stelle der Arsinsäuren auch die entsprechenden Arsenoxyde verwendet werden können.

Es wurde nun gefunden, daß, wenn man an Stelle einer der Arsinsäuren bzw. Arsenoxyde eine Antimonverbindung verwendet, in gleicher Weise den Arsenoverbindungen entsprechende Arsenantimonverbindungen gewonnen werden. Die neuen Verbindungen finden Verwendung als Heilmittel bei durch Parasiten hervorgerufene Infektionskrankheiten.

Beispiele:

i. Man löst einerseits 23,3 g 3-Amino-4-oxyphenylarsinsäure in 400 ecm Wasser und 60 ecm 2/1 normaler Natronlauge, andererseits 33,2 g Brechweinstein in 650 ecm Wasser und vermischt beide Flüssigkeiten. Nun gießt man das Gemisch ein in eine Lösung von 500 g Natriumhydrosulfit konz. und 100 g Magnesiumchlorid in 2,5 1 Wasser und digeriert unter gutem Rühren so lange bei 50 bis 55 °, bis eine nitrierte Probe beim Erwärmen nichts mehr ausscheidet. Der in reichlicher Menge gebildete Niederschlag wird abgesaugt, ausgewaschen und im Vakuum getrocknet. . Er bildet dann ein rotbraunes Pulver, das sowohl in verdünnter Salzsäure als auch in wäßriger Natronlauge klar löslich ist.

2. Man löst einerseits 10 g reines (oder eine entsprechende Menge eines kochsalzhaltigen Präparates) Aminooxyphenylarsenoxyd (Patentschrift 235391) in 60 ecm Methylalkohol, 200 ecm Wasser und 50 ecm n/i Natronlauge, andererseits 12,3 g Phenylstibinsäure in 300 ecm Wasser und 50 ecm n/i Natronlauge und vereinigt beide Flüssigkeiten. Zu dem Gemisch gibt man eine Lösung von 200 g Natriumhydrosulfit konz. und 40 g Magnesiumchlorid in ι 1 Wasser und digeriert das Ganze unter andauerndem Rühren so lange bei Zimmertemperatur, bis eine nitrierte Probe beim Erwärmen klar bleibt. Der ausgeschiedene bräunlichgelbe Niederschlag wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen und im Vakuum getrocknet. Ausbeute fast quantitativ. Die Substanz ist leicht löslich in Pyridin, dem eine Spur Wasser zugesetzt ist; sie löst sich ferner in wäßriger Natronlauge, sowie in Methylalkohol, der etwas Salzsäure enthält.

3. Man löst einerseits 12 g 4-oxyphenylarsinsaures Natrium in 240 ecm Wasser, andererseits 13,2 g 4-Oxyphenylstibinsäure (Pa-

*) Frühere Zusatzpatente: 253226, 270254.

tentschrift 254421) in 300 ecm Wasser und 50 ecm η/1 Natronlauge und gibt die Flüssigkeiten unter Verdünnen mit 1250 ecm Wasser- zusammen. Nun fügt man 250 g Natriumhydrosulfit hinzu und rührt bei gewöhnlicher Temperatur, bis die Menge des braunschwarzen Niederschlags sich nicht mehr vermehrt (etwa i^x/₂ bis 2 Stunden). Hierauf wird abgesaugt, mit Wasser gut ausgewaschen und im Vakuum getrocknet. Der Körper bildet ein braunschwarzes Pulver, unlöslich in Wasser, löslich in Methyl- und Äthylalkohol, Aceton, Pyridin; er löst sich auch leicht in wäßriger Natronlauge.

.15, 4. Man löst 14 g Phenylglycin-p-arsinsäure

;. / in 200 ecm Wasser und 100 ecm n/i Natron-' lauge, andererseits 15,2 p-Acetaminophenylstibinsäure (Patentschrift 254421) in 300 ecm Wasser und 50 ecm n/i Natronlauge und verfährt weiter genau wie in Beispiel 3. Das Produkt ist ebenfalls von braunschwärzer Farbe, nicht löslich in Wasser, Alkohol, Aceton, aber löslich in wäßrigen Alkalien und ganz besonders leicht in wäßrigem Pyridin.

Claims (1)

1. ,Patent-An Spruch:

   Abänderung des durch Patent 251104, Kl. 12 geschützten Verfahrens zur Darstellung unsymmetrischer Ar seno verbin düngen, darin bestehend, daß man zwecks Darstellung von Arsen-Antimonverbindungen an Stelle einer Arsinsäure oder eines Arsenoxyds eine Antimonverbindung im Gemenge mit einer organischen Arsinsäure oder einem Arsenoxyd mit Reduktionsmitteln behandelt.