CN1221599C - 用于包含卤素的聚合物的细分布稳定化组合物 - Google Patents

用于包含卤素的聚合物的细分布稳定化组合物 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种用于含卤素的聚合物的稳定剂组合物，包含含卤素的含氧酸的盐和无机或有机酸或无机碱。本发明还涉及一种用于制备这些稳定剂组合物的方法和包含这些稳定剂组合物的含卤素的聚合物。

Description

用于包含卤素的聚合物的细分布稳定化组合物
发明领域
本发明涉及一种用于含卤素的聚合物的稳定剂组合物，包含含卤素的含氧酸和无机或有机酸或无机碱的盐。本发明还涉及一种用于制备这些稳定剂组合物的方法和包含这些稳定剂组合物的含卤素的聚合物。
背景技术
含卤素的塑料已知倾向在处理或在长期使用过程中在热应力下经历非理想的分解和破坏反应。卤化聚合物，尤其在PVC情况下的破坏，导致形成氢氯酸，后者从聚合物束料中被去除，得到具有产生颜色的多烯产物的变色不饱和塑料。
尤其在模塑制品暴露于光时，波动的温度或其它外部影响随着使用时间增加而改变颜色和材料性能，这可最终导致模塑制品变得不稳定。
已经提出各种稳定剂体系在由光或热的作用所造成的长期损害方面用于稳定化含卤素的聚合物。例如，已有技术描述了包含过氯酸盐的用于稳定化含卤素的聚合物的体系。但在使用过氯酸盐时出现问题，这些敏感的氧化剂必须非常小心地使用。为此，使用者对过氯酸盐在稳定剂组合物中的使用持一定保留。因此提出各种解决方案以提高这些包含过氯酸盐的稳定剂组合物的可使用性。
例如，EP-B 0 457 471描述另一种包含过氯酸盐，硅酸钙和碳酸钙的稳定剂组合物。为了制备描述稳定剂组合物，过氯酸钠的水溶液与硅酸钙或与硅酸钙和碳酸钙的混合物混合。描述稳定剂组合物的问题在于，它们仍包含相对大的过氯酸钠微晶。这些微晶可仍在使用过程中产生危害。另外，这些稳定剂组合物不能足够的均相分布在含卤素的聚合物这。另外，硅酸钙的存在与其它钙化合物相比限制了稳定剂作用。另外，硅酸钙具有高Mohs硬度，这样处理装置可变得持续受损。
DE 689 12 616 T2公开了用于含卤素的乙烯基树脂的具有一定含量五氧化锑的粉状阻燃剂。说明书描述了用于阻燃剂的组合物，包含过氯酸钠以及氢氧化物或碱金属的盐。根据实施方案2和4，所述组合物被干燥和可随后在针盘磨机中被研磨。
DE 696 04 880 T2涉及一种用于含卤素的树脂的稳定剂及其制备方法，含卤素的树脂组合物和配合物氢氧化物盐。
用于含卤素的树脂的稳定剂可包含，例如，高氯酸和无机金属氢氧化物的配合物氢氧化物盐。
发明内容
因此对包含含卤素的含氧酸的盐的稳定剂组合物存在需求，其中稳定剂组合物包含尽可能细分的含卤素的含氧酸的盐。
因此本发明的问题是提供这些稳定剂组合物及其制备方法。
本发明的问题通过以下描述的一种稳定剂组合物和及其制备方法而解决。
本发明因此涉及一种稳定剂组合物，至少包含通式M(ClO4)k的含卤素的含氧酸的盐，其中M是Li，Na，K，Mg，Ca，Sr，Zn，Al，La，Ce或通式NR4 +的铵阳离子，基团R相互分别独立地是H或具有1-约10个碳原子的直链或支链烷基基团和k，根据化合价M，是数1，2或3，和无机或有机酸或无机碱，其中基于含卤素的含氧酸的盐的总含量，组合物包含低于10％的微晶尺寸大于3μm的盐的微晶。
具体地说，本发明公开了以下内容：
1.稳定剂组合物，至少包含通式M(ClO4)k的含卤素的含氧酸的盐，其中M是Li，Na，K，Mg，Ca，Sr，Zn，Al，La，Ce或通式NR4 +的铵阳离子，基团R相互分别独立地是H或具有1-10个碳原子的直链或支链烷基基团和k，根据M的化合价，是数1，2或3，和无机或有机酸或无机碱，其中基于含卤素的含氧酸的盐的总含量，组合物包含低于10％的微晶尺寸大于3μm的盐的微晶，且其中含卤素的含氧酸盐或两种或多种卤素的含氧酸混合物在稳定剂组合物中的浓度为0.01-50％重量。
2.根据上款1的稳定剂组合物，特征在于它包含，基于含卤素的含氧酸的盐的总含量，低于10％重量的微晶尺寸大于100nm的含卤素的含氧酸的盐的微晶。
3.根据上款1或2的稳定剂组合物，特征在于它包含碱土金属氢氧化物。
4.根据上款3的稳定剂组合物，特征在于它还包含至少一种其它添加剂。
5.制备用于含卤素的聚合物的稳定剂组合物的方法，其中将通式M(ClO4)k的含卤素的含氧酸的盐，其中M是Li，Na，K，Mg，Ca，Sr，Zn，Al，La，Ce或通式NR4 +的铵阳离子，基团R相互分别独立地是H或具有1-10个碳原子的直链或支链烷基基团和k，根据M的化合价，是数1，2或3，或两种或多种含卤素的含氧酸的混合物的水溶液与无机或有机酸酐或无机碱酸酐，或与其两种或多种的混合物反应，以形成反应产物，且其中含卤素的含氧酸盐或两种或多种卤素的含氧酸混合物在稳定剂组合物中的浓度为0.01-50％重量。
6.根据上款5的方法，其中无机碱在反应中形成。
7.根据上款6的方法，特征在于水溶液包含至少10％重量的含卤素的含氧酸的盐或两种或多种含卤素的含氧酸的盐的混合物。
8.根据上款6或7的方法，特征在于基于含卤素的含氧酸的总含量，在反应中形成低于10％重量的微晶尺寸大于200nm的含卤素的含氧酸的盐的微晶。
9.根据上款8的方法，特征在于反应产物与一种或多种添加剂混合。
10.聚合物组合物，至少包含一种含卤素的聚合物和根据上款1-4中任何一项的稳定剂组合物或通过根据上款5-9中任何一项的方法制成的稳定剂组合物，其中聚合物组合物包括数量为每百份树脂0.1-20重量份的稳定剂组合物。
发明详述
″稳定剂组合物″在本发明中要理解为一种可用于含卤素的聚合物的稳定化的组合物。为了获得该稳定化作用，根据本发明的稳定剂组合物一般与所要稳定的含卤素的聚合物混合并随后处理。但同样可以将按照本发明的稳定剂组合物与所要稳定的含卤素的聚合物在处理过程中混合。
按照本发明的稳定剂组合物具有至少两种成分。作为第一成分，按照本发明的稳定剂组合物包含至少一种通式M(ClO4)k的含卤素的含氧酸的盐，其中M是Li，Na，K，Mg，Ca，Sr，Zn，Al，La，Ce或通式NR4 +的铵阳离子，其中基团R相互分别独立地是H或具有1-约10个碳原子的直链或支链烷基基团。指数k，根据化合价M，是数1，2或3。
按照本发明的稳定剂组合物可例如包含仅一种含卤素的含氧酸的盐。但在本发明中，按照本发明的稳定剂组合物同样可以包含含卤素的含氧酸的两种或多种盐的混合物。在本发明的优选的实施方案的范围内，按照本发明的稳定剂组合物包含过氯酸钠。
含卤素的含氧酸的盐或两种或多种含卤素的含氧酸的混合物在按照本发明的稳定剂组合物中的含量是约0.01-约50％重量，尤其约0.05-约20％重量。含卤素的含氧酸的盐或两种或多种这些盐的混合物的含量的例子是约0.1-约5％重量或约0.2-约1.5％重量。
含卤素的含氧酸的盐在按照本发明的稳定剂组合物中以尤其细分的形式存在。在本发明优选实施方案的范围内，低于10％重量的含卤素的含氧酸的盐或两种或多种这些盐的混合物具有尺寸大于3μm的微晶。接着是，至少约90％重量的盐具有尺寸小于3μm的微晶。
在本发明的优选的实施方案的范围内，根据本发明的稳定剂组合物包含含卤素的含氧酸或两种或多种含卤素的含氧酸的混合物的盐，其中低于约10％重量的盐或盐混合物是尺寸大于1μm，优选尺寸大于500nm的微晶形式。在本发明进一步优选的实施方案的范围内，按照本发明的稳定剂组合物基本上没有微晶尺寸大于约250nm的含卤素的含氧酸的盐的微晶。在本发明尤其优选的实施方案的范围内，按照本发明的稳定剂组合物包含微晶尺寸大于约100nm或高于约50nm或高于约20nm或高于约10或约5nm的含卤素的含氧酸的盐的微晶。
在本文中所提及的含卤素的含氧酸的盐的微晶尺寸原则上可通过确定颗粒尺寸的任何方法而确定。原则上合适的是，例如，筛网方法，沉降方法或基于电磁波，尤其光的衍射或折射的方法。还合适的是电子显微镜方法，如扫描电子显微镜检查或传输电子显微镜检查。
在本发明的进一步优选的实施方案的范围内，按照本发明的稳定剂组合物没有例如可通过X-射线衍射方法检测的微晶。按照本发明的稳定剂组合物因此优选包含尺寸超出这些方法的检测离子限度的微晶。这些微晶的尺寸优选低于约10纳米，优选低于约5纳米。
除了含卤素的含氧酸的盐或两种或多种这些盐的混合物，按照本发明的稳定剂组合物包含无机或有机酸或无机碱。无机或有机酸或无机碱是能够形成优选固体酸或碱酸酐的固体化合物.例如，有能够形成酸酐的有机酸，例如马来酸，邻苯二甲酸和琥珀酸。
也合适的是，例如，能够形成酸酐的无机酸，例如硼酸。
但尤其适用作按照本发明的稳定剂组合物的成分的是能够形成酸酐的无机碱。合适的无机碱是周期表主族I和II的元素的氢氧化物和周期表副族的元素的氢氧化物。氢氧化镁，氢氧化钙，氢氧化钡和氢氧化锶是尤其合适的。
按照本发明的稳定剂组合物可在本发明中包含，例如，仅一种有机或无机酸或一种无机碱。但在本发明中，按照本发明的稳定剂组合物也可包含两种或多种有机酸或两种或多种无机酸的混合物或两种或多种无机碱的混合物或一种或多种有机酸或一种或多种无机酸的混合物。
在本发明的优选的实施方案的范围内，按照本发明的稳定剂组合物包含作为无机碱的氢氧化钙或氢氧化镁，尤其氢氧化钙。
除了所述酸或碱或酸和碱的混合物和含卤素的含氧酸的盐，按照本发明的稳定剂组合物也可包含其它的添加剂。
合适的添加剂包括，例如，氨基醇。合适的氨基醇在本发明中原则上可以是具有至少一种OH基团和伯，仲或叔氨基基团或两个或多个所述氨基基团的组合的任何化合物。在本发明中，原则上固体和液体氨基醇都适用作按照本发明的稳定剂组合物的成分。在本发明中，但液体氨基醇的含量，例如，选择使得整个稳定剂组合物基本上是固体形式。
在本发明的进一步优选的实施方案内，根据本发明的稳定剂组合物包含最大约5％重量的液体氨基醇或两种或多种液体氨基醇的混合物，但优选含量是较低，例如1％重量或更低。在本发明的尤其优选的实施方案的范围内，按照本发明的稳定剂组合物不含液体氨基醇。
在本发明的优选的实施方案的范围内，适用于本发明的氨基醇的熔点高于约30℃，尤其高于约50℃。合适的氨基醇是，例如，基于直链或支链，饱和或不饱和脂族单-或多-胺的单-或多-羟基化合物。
在此合适的是，例如，具有2最高约40，例如6最高约20，碳原子的伯单-或多-氨基化合物的携带OH-基团的衍生物。这些衍生物的例子是乙基胺，n-丙基胺，异丙基胺，仲-丙基胺，叔-丁基胺，1-氨基-异丁烷，具有2-约20个碳原子的取代的胺，如2-(N，N-二甲基氨基)-1-氨基乙烷的携带OH-基团的衍生物。二胺的合适的携带OH-基团的衍生物是，例如，基于具有分子量约32-约200g/mol的二胺，具有至少两个伯，两个仲，或一个伯和一个仲氨基基团的相应的二胺的那些。其例子是二氨基乙烷，异构体二氨基丙烷，异构体二氨基丁烷，异构体二氨基己烷，哌嗪，2，5-二甲基哌嗪，氨基-3-氨基甲基-3，5，5-三甲基环己烷(异佛尔酮二胺，IPDA)，4，4′-二氨基二环己基甲烷，1，4-二氨基环己烷，氨基乙基乙醇胺，肼，肼水合物或三胺，如二亚乙基三胺或1，8-二氨基-4-氨基甲基辛烷，三乙基胺，三丁基胺，二甲基苄基胺，N-乙基-，N-甲基-，N-环己基-吗啉，二甲基环己基胺，二吗啉代二乙基醚，1，4-二氮杂双环[2，2，2]辛烷，1-氮杂双环[3，3，0]辛烷，N，N，N′，N′-四甲基亚乙基二胺，N，N，N′，N′-四甲基丁烷二胺，N，N，N′，N′-四甲基-1，6-己烷二胺，五甲基二亚乙基三胺，四甲基二氨基乙基醚，二(二甲基氨基丙基)脲，N，N′-二甲基哌嗪，1，2-二甲基咪唑和二(4-N，N-二甲基-氨基环己基)甲烷。
尤其合适的是具有2-约40，优选6-约20，碳原子的脂族氨基醇，例如1-氨基-3，3-二甲基-戊-5-醇，2-氨基己烷-2′，2″-二乙醇胺，1-氨基-2，5-二甲基环己-4-醇，2-氨基丙醇，2-氨基-丁醇，3-氨基丙醇，1-氨基-2-丙醇，2-氨基-2-甲基-1-丙醇，5-氨基-戊醇，3-氨基甲基-3，5，5-三甲基环己醇，1-氨基-1-环戊烷-甲醇，2-氨基-2-乙基-1，3-丙烷二醇，2-(二甲基氨基乙氧基)-乙醇，具有6-约20个碳原子的芳族-脂族或芳族-环脂族氨基醇，其中作为芳族结构考虑杂环或碳环环体系如萘或尤其苯衍生物，如2-氨基苄基醇，3-(羟基-甲基)苯胺，2-氨基-3-苯基-1-丙醇，2-氨基-1-苯基乙醇，2-苯基glycinol或2-氨基-1-苯基-1，3-丙烷二醇，以及两种或多种这些化合物的混合物。
在本发明的尤其优选的实施方案的范围内，所用的氨基醇是具有包含氨基基团的环状环体系的杂环化合物，所述OH基团直接或优选通过间隔基键接到环上。
在本发明的尤其优选的实施方案的范围内，使用在环中具有至少2，优选至少3个氨基基团的杂环氨基醇。作为适用于本发明的氨基醇的中心环成分，尤其合适的是异氰酸酯的三聚反应产物。
特别优选的是通式I的含羟基-基团的异氰尿酸酯
其中基团Y和指数m是相同的或不同的和m是整数0-20和Y是氢原子或具有1-约10个碳原子的直链或支链，饱和或不饱和烷基基团。在本发明中，特别优选使用三(羟基甲基)异氰尿酸酯(THEIC)作为按照本发明的稳定剂组合物的成分。
按照本发明的稳定剂组合物可，例如，包含仅一种氨基醇。但在本发明中，按照本发明的稳定剂组合物可同样包含两种或多种不同的氨基醇的混合物。
另外适用作本发明的添加剂的具有通式II结构成分的化合物
Figure C0281028100112
其中n是数1-100,000，基团R4，R5，R1和R2相互分别独立地是氢，具有1-44个碳原子的未取代的或取代的直链或支链，饱和或不饱和脂族烷基基团，具有6-44个碳原子的未取代的或取代的饱和或不饱和环烷基基团，具有6-44个碳原子的未取代的或取代的芳基基团或具有7-44个碳原子的未取代的或取代的芳烷基基团，或基团R1是具有2-44个碳原子的未取代的或取代的酰基基团或基团R1和R2键接形成芳族或杂环体系和其中基团R3是氢，具有1-44个碳原子的未取代的或取代的，直链或支链，饱和或不饱和脂族烷基或亚烷基基团或氧基烷基或氧基亚烷基基团或巯基烷基或巯基亚烷基基团或氨基烷基或氨基亚烷基基团，具有6-44个碳原子的未取代的或取代的饱和或不饱和环烷基或环亚烷基基团或氧基环烷基或氧基环亚烷基基团或巯基环烷基或巯基环亚烷基基团或氨基环烷基或氨基环亚烷基基团或具有6-44个碳原子的未取代的或取代的芳基或亚芳基基团或具有1-20个O或S原子或O和S原子的醚或硫醚基团，或是通过O，S，NH，NR4或CH2C(O)键接到方括号中的结构成分上的聚合物，或基团R3键接到基团R1上使得总共形成具有4-24个碳原子的未取代的或取代的，饱和或不饱和杂环环体系，或两种或多种通式I的化合物的混合物。
在本发明的优选的实施方案的范围内，作为具有通式I的化合物，使用一种基于α，β-不饱和β-氨基羧酸的化合物，尤其基于β-氨基巴豆酸的化合物。尤其合适的是相应的氨基羧酸与单价或聚价醇或硫醇的酯或硫代酯，其中X在每种所述情况下是O或S。
如果基团R3与X一起是醇或硫醇基团，这种基团可，例如，由甲醇，乙醇，丙醇，异丙醇，丁醇，2-乙基己醇，异辛醇，异壬醇，癸醇，月桂基醇，肉豆寇基醇，棕榈基醇，硬脂基醇，乙二醇，丙二醇，1，3-丁烷二醇，1，4-丁烷二醇，1，6-己烷二醇，1，10-癸烷二醇，二甘醇，硫代-二乙醇，三羟甲基丙烷，甘油，三(2-羟基甲基)异氰尿酸酯，三乙醇胺，季戊四醇，二-三羟甲基丙烷，二甘油，山梨醇，甘露糖醇，二-季戊四醇以及所述醇的相应的巯基衍生物形成。
在本发明的尤其优选的实施方案的范围内，作为通式II的化合物，使用其中R1是具有1-4个碳原子的线性烷基基团，R2是氢和R3是具有2-12个碳原子的直链或支链，饱和，一至六-价烷基或亚烷基基团或线性，支化或环状2至-6-价醚醇基团或硫醚醇基团的化合物。
通式II的合适的化合物包括，例如，β-氨基巴豆酸硬脂基酯，1，4-丁烷二醇二(β-氨基巴豆酸)酯，硫代-二乙醇-β-氨基巴豆酸酯，三羟甲基丙烷三-β-氨基巴豆酸酯，季戊四醇-四-β-氨基-巴豆酸酯，二季戊四醇-六-β-氨基巴豆酸酯和类似物。所述化合物可在按照本发明的稳定剂组合物中单独或作为其两种或多种的混合物存在。在本发明中同样适用作通式II化合物的化合物是通式III的氨基尿嘧啶化合物
其中基团R6和R7具有以上已给出的含义和基团R8是氢，具有1-44个碳原子的未取代的或取代的直链或支链，饱和或不饱和脂族烃基团，具有6-44个碳原子的未取代的或取代的饱和或不饱和环脂族烃基团或具有6-44个碳原子的未取代的或取代的芳族烃基团。
根据结构式III的化合物因此落入根据结构式I的化合物的范围内，其中通式I中的n是1和根据通式I的基团R1和R3键接形成通式IV的结构成分
Figure C0281028100132
其中X是S或O。在通式IV的化合物的情况下，R1因此是N-R9，而R3是-RN-C＝X且两个基团通过N-C键共价键接形成杂环环。
在本发明中，优选使用其中R9是氢的通式IV的化合物。
在本发明的进一步优选的实施方案内，在按照本发明的稳定剂组合物中，使用通式III的化合物，其中R6和R8是具有1-6个碳原子的直链或支链烷基基团，例如甲基，乙基，丙基，丁基，戊基或己基，具有1-6个碳原子的OH-基团-取代的直链或支链烷基基团，例如羟基甲基，羟基乙基，羟基丙基，羟基丁基，羟基戊基或羟基己基，具有7-9个碳原子的芳烷基基团，例如苄基，苯基乙基，苯基丙基，二甲基苄基或苯基异丙基，其中所述芳烷基基团可以，例如，被卤素，羟基或甲氧基取代，或具有3-6个碳原子的链烯基基团，例如乙烯基，烷基，甲基烯丙基，1-丁烯基或1-己烯基。
在本发明的优选的实施方案的范围内，在按照本发明的稳定剂组合物中，使用通式III的化合物，其中R6和R8是氢，甲基，乙基，n-丙基，异丙基，n-，异-，仲-或叔-丁基。
另外适用作通式I的化合物的是，例如，其中基团R1和R2键接形成芳族或杂芳族体系的化合物，例如氨基苯甲酸，氨基水杨酸或氨基吡啶羧酸和合适的其衍生物。
在本发明的优选的实施方案的范围内，按照本发明的稳定剂组合物包含通式I的化合物或两种或多种通式I的化合物的混合物，例如通式III的化合物，其量是约0.1-约99.5％重量，尤其约5-约50％重量或约5-约25％重量。
在本发明中，进一步合适的添加剂是，例如，具有至少一个巯基-官能，sp2-杂化碳原子的化合物。具有至少一种巯基-官能，sp2-杂化碳原子的化合物在本发明中要理解为原则上是具有结构成分Z＝CZ-SH或结构成分Z2C＝S的任何化合物，其中两种结构元素可以是单个化合物的互变异构形式。sp2-杂化碳原子可以是未取代的或取代的脂族化合物的成分或芳族体系的成分。合适的种类的化合物是，例如，硫代氨基甲酸衍生物，硫代氨基甲酸酯，硫代羧酸，硫代苯甲酸衍生物，硫代丙酮衍生物和硫代脲或硫代脲衍生物。具有至少一个巯基官能，sp2-杂化碳原子的合适的化合物例如，在具有文件索引101 09 366.7的非在先出版的德国专利申请中提及。
在本发明的优选的实施方案的范围内，硫代脲或硫代脲衍生物用作具有至少一个巯基-官能，sp2-杂化碳原子的化合物。
还适用于按照本发明的稳定剂组合物的添加剂的例子是咔唑或咔唑衍生物或其两种或多种的混合物。
进一步合适的添加剂是，例如，2，4-吡咯烷二酮或其衍生物，例如，在具有文件索引101 09 366.7的非在先出版的德国专利申请中提及。
也合适的添加剂是，例如，环氧化合物。这些环氧化合物的例子是环氧化大豆油，环氧化橄榄油，环氧化亚麻子油，环氧化蓖麻油，环氧化磨碎坚果油，环氧化玉米油，环氧化棉子油，以及缩水甘油基化合物。
缩水甘油基化合物包含直接键接到碳，氧，氮或硫原子上的缩水甘油基基团。缩水甘油基或甲基缩水甘油基酯可通过在分子中具有至少一个羧基基团的化合物和表氯醇或甘油二氯醇或甲基-表氯醇的反应而得到。该反应有利地在存在碱的情况下进行。
作为在分子中具有至少一个羧基基团的化合物，可以使用，例如，脂族羧酸。这些羧酸的例子是戊二酸，己二酸，庚二酸，辛二酸，壬二酸，癸二酸或二聚或三聚亚油酸，丙烯酸，甲基丙烯酸，己酸，辛酸，月桂酸，肉豆蔻酸，棕榈酸，硬脂酸或壬酸以及以下提及的单-或多-羧酸。还合适的是环脂族羧酸，如环己烷羧酸，四氢邻苯二甲酸，4-甲基四氢邻苯二甲酸，六氢邻苯二甲酸，内亚甲基四氢邻苯二甲酸或4-甲基六氢邻苯二甲酸。还合适的是芳族羧酸，如苯甲酸，邻苯二甲酸，间苯二甲酸，三苯六酸或焦苯六酸。
缩水甘油基醚或甲基缩水甘油基醚可通过具有至少一个游离醇OH基团或苯酚OH基团的化合物和合适地取代的表氯醇在碱性条件下或在存在酸性催化剂的情况下反应和随后碱处理而得到。这种类型的醚，例如，衍生自无环醇，如乙二醇，二甘醇或高级聚(氧基亚乙基)二醇，丙烷-1，2-二醇或聚(氧基亚丙基)二醇，丁烷-1，4-二醇，聚(氧基四亚甲基)二醇，戊烷-1，5-二醇，己烷-1，6-二醇，己烷-2，4，6-三醇，甘油，1，1，1-三羟甲基丙烷，二-三羟甲基丙烷，季戊四醇，山梨醇，以及聚表氯醇，丁醇，戊基醇，戊醇，以及衍生自单官能醇，如异辛醇，2-乙基己醇，异癸醇或技术醇混合物，例如技术脂肪醇混合物。
合适的醚还衍生自环脂族醇，如1，3-或1，4-二羟基-环己烷，二(4-羟基环己基)甲烷，2，2-二(4-羟基环己基)丙烷或1，1-二(羟基甲基)环己-3-烯，或它们具有芳族核，如N，N-二(2-羟基乙基)苯胺。合适的环氧化合物也可衍生自单核苯酚，例如苯酚，间苯二酚或对苯二酚，或它们是基于多核苯酚，如二(4-羟基苯基)甲烷，2，2-二(4-羟基苯基)丙烷，2，2-二(3，5-二溴-4-羟基苯基)丙烷，4，4′-二羟基二苯基砜，或基于苯酚与甲醛所得在酸性条件下的缩合产物，例如苯酚线性酚醛清漆。
适用作本发明添加剂的其它的端环氧化物是，例如，缩水甘油基-1-萘基醚，缩水甘油基-2-苯基苯基醚，2-二苯基缩水甘油基醚，N-(2，3-环氧丙基)邻苯二甲酰亚胺或2，3-环氧丙基-4-甲氧基苯基醚。
也合适的是N-缩水甘油基化合物，例如可通过表氯醇与包含至少一个氨基氢原子的胺的反应产物的脱氢氯化而得到。这些胺是，例如，苯胺，N-甲基苯胺，甲苯胺，n-丁基胺，二(4-氨基苯基)甲烷，m-亚二甲苯基二胺或二(4-甲基氨基苯基)甲烷。
同样合适的是衍生自二硫醇，如乙烷-1，2-二硫醇或二(4-巯基甲基苯基)醚的S-缩水甘油基化合物，例如二-S-缩水甘油基醚衍生物。
尤其合适的环氧化合物，例如，描述于EP15 A 1 046 668的3-5页，特意参考其中所含的公开内容，这被认为是本文公开内容的一部分。
另外适用作本发明的添加剂的是1，3-二羰基化合物，尤其β-二酮和β-酮酯。在本发明中合适的是通式R′C(O)CHR″-C(O)R的二羰基化合物，例如，描述于EP 1 046 668的第5页，特意参考有关基团R′，R″和R的内容且其公开内容这被认为是本文公开内容的一部分。尤其合适的是，例如，乙酰基丙酮，丁酰基丙酮，庚酰丙酮，硬脂酰基丙酮，棕榈酰基丙酮，月桂酰基丙酮，7-叔-壬基硫代庚烷二酮-2，4，苯甲酰基丙酮，二苯甲酰基甲烷，月桂酰基苯甲酰基甲烷，棕榈酰基苯甲酰基甲烷，硬脂酰基苯甲酰基甲烷，异辛基苯甲酰基甲烷，5-羟基-己炔基苯甲酰基甲烷，三苯甲酰基甲烷，二(4-甲基苯甲酰基)甲烷，苯甲酰基-p-氯苯甲酰基甲烷，二(2-羟基苯甲酰基)甲烷，4-甲氧基苯甲酰基苯甲酰基甲烷，二(4-甲氧基苯甲酰基)甲烷，苯甲酰基甲酰基甲烷，苯甲酰基乙酰基苯基甲烷，1-苯甲酰基-1-乙酰基壬烷，硬脂酰基-4-甲氧基苯甲酰基甲烷，二(4-叔-丁基苯甲酰基)甲烷，苯甲酰基苯基乙酰基甲烷，二(环己酰基)甲烷，二戊叔酰甲烷，2-乙酰基-环戊酮，2-苯甲酰基环戊酮，二乙酰乙酸甲基，乙基，丁基，2-乙基己基，十二烷基或十八烷基酯以及具有1-18个碳原子的丙酰基或丁酰基乙酸酯，以及硬脂酰基乙酸乙基，丙基，丁基，己基或辛基酯或多核β-酮酯，例如描述于特意作为参考的EP-A 433 230，或硬脂酰基乙酸以及其锌，镁或碱盐或所述化合物的碱，碱土或锌螯合物，只要它们存在。
1，3-二酮化合物可在按照本发明的稳定剂组合物中以最高约20％重量，例如最高约10％重量的量存在。
多元醇也适用作按照本发明的稳定剂组合物中的添加剂。合适的多元醇是，例如，季戊四醇，二季戊四醇，三季戊四醇，二(三羟甲基丙烷)，肌醇，聚乙烯基醇，二(三羟甲基乙烷)，三羟甲基丙烷，山梨醇，麦芽糖醇，异麦芽糖醇，乳糖醇，lycasine，甘露糖醇，乳糖，麦白糖，三(羟基甲基)异氰尿酸酯，直辉中基性岩，四羟甲基环己醇，四羟甲基环戊醇，四羟甲基环庚醇，甘油，二甘油，聚甘油，硫代二甘油或1-0-α-D-葡萄糖吡喃基-D-甘露糖醇二水合物。
适用作添加剂的多元醇可在按照本发明的稳定剂组合物中以最高约30％重量，例如最高约10％重量的量存在。
也适用作添加剂的是，例如，空间位阻胺，如在EP-A 1 046 668的7-27页提及的那些。特意参考其中公开的空间位阻胺，其中所提及的化合物被认为是本文公开内容的一部分。
适用作添加剂的空间位阻胺可在按照本发明的稳定剂组合物中以最高约30％重量，例如最高约10％重量的量存在。
也适用作按照本发明的稳定剂组合物中的添加剂的是水滑石，沸石和碱式铝碳酸盐。合适的水滑石，沸石和碱式铝碳酸盐，例如，描述于EP-A 1 046 668的27-29页，EP-A 256 872的3，5和7页，DE-C 41 06411的2和3页和DE-C 41 06 404的2和3页。特意参考这些说明书，且在所述位置上的其公开内容被认为是本文公开内容的一部分。
适用作添加剂的水滑石，沸石和碱铝碳酸盐可在按照本发明的稳定剂组合物中以最高约50％重量，例如最高约30％重量的量存在。
另外适用作按照本发明的稳定剂组合物中的添加剂的是，例如，通式V的水铝钙石
    M2+ (2+x)Al3+ (1+y)(OH)(6+z)Aj- a[Br]nl b*mH2O    (V)，
其中M是钙，镁或锌或其两种或多种的混合物，A是j-价无机或有机酸阴离子，j是1，2或3，B是除A之外的无机或有机酸阴离子，r是整数≥1和，如果是r＞1，表示酸阴离子的聚合度，和1是1，2，3或4和表示酸阴离子的化合价，对于r＝1，1是2，3或4和，对于r＞1，1表示聚阴离子的各个单体单元的化合价和是1，2，3或4和rl表示聚阴离子的总化合价，和以下规则适用于参数x，y，a，b，r，z和j：
0≤x＜0.6，
0≤y＜0.4，
其中x＝0或y＝0，
0＜a＜0.8/r和
z＝1+2x+3y-ja-r/b。
在本发明的优选的实施方案的范围内，使用通式V的化合物作为添加剂，其中M是钙，可与镁或锌或镁和锌混合。
在通式V中，A是r-价无机或有机酸阴离子，其中r是1，2或3。存在于适用于本发明的水铝钙石s中的酸阴离子是卤化物离子，SO3 2-，SO4 2-，S2O3 2-，S2O4 2-，HPO3 2-，PO4 3-，CO3 2-，烷基和二烷基磷酸盐，烷基硫醇化物和烷基磺酸盐，其中烷基基团可以是相同的或不同的，直链，支化或环状和优选具有1-约20个碳原子。还合适的酸阴离子A是视需要官能化的二-，三-或四-羧酸的阴离子，如马来酸酯，邻苯二甲酸酯，乌头酸盐，苯三酸酯，均苯四酸酯，马来酸酯，酒石酸盐，柠檬酸盐以及羟基邻苯二甲酸或羟基mesic酸的异构体形式的阴离子。在本发明的优选的实施方案的范围内，A是无机酸阴离子，尤其卤化物离子，例如F-，Cl-或Br-，优选Cl-。
在通式V中，B是除A之外的酸阴离子。如果通式V中的r是数1，字母B表示1-价无机或有机酸阴离子，其中1是数2，3或4。存在于通式V的化合物中的酸阴离子B的例子是，例如，O2-，SO3 2-，SO4 2-，S2O3 2-，S2O4 2-，HPO3 2-，PO4 3-，CO3 2-，烷基和二烷基磷酸盐，烷基硫醇化物和烷基磺酸盐，其中烷基基团可以是相同的或不同的，直链或支化或环状和优选具有1-约20个碳原子。还合适的酸阴离子A是视需要官能化的二-，三-或四羧酸，如马来酸酯，邻苯二甲酸酯，乌头酸盐，苯三酸酯，均苯四酸酯，马来酸酯，酒石酸盐，柠檬酸盐的阴离子，以及羟基邻苯二甲酸或羟基mesic酸的异构体形式的阴离子。在本发明中，结构式V中的B优选为硼酸盐或视需要官能化二-，三-或四-羧酸的阴离子。特别优选的是羧酸阴离子和具有至少两个羧基基团的羟基羧酸的阴离子，尤其优选柠檬酸盐。
如果通式V中的r是大于1的数，术语[Br]rl-表示具有聚合度r和各个单体单元的化合价l的无机或有机聚阴离子，所述聚阴离子具有总化合价rl，其中1等于或高于1。合适的聚阴离子[Br]rl-的例子是聚丙烯酸酯，多羧酸盐，聚硼酸盐，聚硅酸盐，聚磷酸盐和聚膦酸盐。
在所有的上述情况下，酸阴离子A和B可以任何所需比率/b存在于通式V的化合物中。
通式V的化合物不是具有水滑石或水铝钙石型层化结构的化合物，而是M2+/水合氧化铝与二价金属的盐的一种物理混合物。对用于本发明组合物中的通式V化合物的X-射线衍射清楚地表明，它们不是已知类型的离散结晶化合物，而是对X-射线无定形的混合物。
为了制备根据通式V的化合物，按照已知的步骤可将氧化形式的所需阳离子(如NaAlO2，Ca(OH)2，Zn(OH)2，Al(OH)3)的溶液或悬浮液与所需阴离子的盐或相应的酸的溶液或悬浮液混合并在温度40-95℃下反应，反应时间可以在15和300分钟之间变化。
如果反应产物需要表面处理，表面处理介质可直接加入反应产物和产物可通过过滤从母液中分离并在合适的温度100-250℃下干燥。表面处理介质的加入量是，例如，约1-约20％重量。
在按照本发明的稳定剂组合物中，通式V的化合物的用量可以是最高约50％重量，例如最高约30％重量或最高约15％重量。
在本发明的进一步实施方案的范围内，按照本发明的稳定剂组合物包含至少一种碱性钙盐。合适的碱性钙盐是，例如，氧化钙，碳酸钙或，除非它已经是按照本发明的稳定剂组合物的必需成分，氢氧化钙。碱性钙盐可视需要被表面改性的。
另外适用作按照本发明的稳定剂组合物的添加剂的是具有尤其约2-约22个碳原子的饱和，不饱和，直链或支化，芳族，环脂族或脂族羧酸或羟基羧酸的金属氧化物，金属氢氧化物和金属皂。
作为金属阳离子，金属氧化物，适用作添加剂的金属氢氧化物或金属皂尤其具有二价阳离子；钙或锌或铅或其两种或多种的混合物的阳离子是尤其合适的，但在本发明的优选的实施方案的范围内，按照本发明的稳定剂组合物是无锌的。
合适的羧酸阴离子的例子包括单价羧酸，如乙酸，丙酸，丁酸，戊酸，己酸，庚酸，辛酸，新癸酸，2-乙基己酸，壬酸，癸酸，未癸酸，十二酸，三癸酸，肉豆蔻酸，棕榈酸，月桂酸，异硬脂酸，硬脂酸，12-羟基硬脂酸，9，10-二羟基硬脂酸，油酸，3，6-二氧杂庚酸，3，6，9-三氧杂癸酸，榆树酸，苯甲酸，p-叔-丁基苯甲酸，二甲基羟基苯甲酸，3，5-二-叔-丁基-4-羟基苯甲酸，甲苯甲酸，二甲基苯甲酸，乙基苯甲酸，n-丙基苯甲酸，水杨酸，p-叔辛基水杨酸，山梨酸的阴离子，二价羧酸或其单酯，如草酸，丙二酸，马来酸，酒石酸，肉桂酸，杏仁酸，苹果酸，乙醇酸，草酸，水杨酸，具有聚合度约10-约12的聚二醇二羧酸，邻苯二甲酸，间苯二甲酸，对苯二甲酸或羟基邻苯二甲酸的阴离子，三-或四-价羧酸或其单-，二-或三-酯，例如半苯六酸，三苯六酸，焦苯六酸或柠檬酸的阴离子，以及例如，描述于DE-A 41 06 404或DE-A 40 02988的所谓的过碱性羧酸盐，最后所述文件的公开内容被认为是本文公开内容的一部分。
在本发明的优选的实施方案的范围内，使用具有衍生自具有约8-约20个碳原子的饱和或不饱和羧酸或羟基羧酸的阴离子的金属皂作为添加剂。特别优选的是钙或锌的硬脂酸盐，油酸盐，月桂酸盐，棕榈酸盐，榆树酸盐，支链烷烃酸盐，羟基硬脂酸盐，二羟基硬脂酸盐，p-叔-丁基苯甲酸盐或(异)辛酸盐或其两种或多种的混合物。在本发明的进一步优选的实施方案内，按照本发明的稳定剂组合物具有硬脂酸钙或硬脂酸锌或其混合物。
按照本发明的稳定剂组合物可包含所述金属氧化物，金属氢氧化物或金属皂，或其两种或多种的混合物，其量是最高约50％重量，例如最高约30％重量。
按照本发明的稳定剂组合物可另外包含作为热稳定剂组分的有机锡化合物或两种或多种有机锡化合物的混合物。合适的有机锡化合物是，例如，三(异辛基-巯基乙酸)甲基锡，三(异辛基-3-巯基丙酸)甲基锡，三(异癸基-巯基乙酸)甲基锡，二(异辛基-巯基乙酸)二甲基锡，二(异辛基-巯基乙酸)二丁基锡，三(异辛基-巯基乙酸)单丁基锡，二(异辛基-巯基乙酸)二辛基锡，三(异辛基-巯基乙酸)单辛基锡或二(2-乙基己基-β-巯基丙酸)二甲基锡。另外，在按照本发明的稳定剂组合物中，可以使用三提及的且其制备在EP-A 0 742 259的18-29页上描述的有机锡化合物。特意参考上述公开内容，其中所述的化合物和其制备要理解为本文公开内容的一部分。
按照本发明的稳定剂组合物可包含最高约20％重量，尤其最高约10％重量的所述有机锡化合物。
在本发明的进一步实施方案的范围内，按照本发明的稳定剂组合物可包含具有1-3个有机基团的有机亚磷酸酯，所述基团的两个或多个可以是相同的或所有的可以是不同的。合适的有机基团是，例如，具有1-24个碳原子的直链或支链，饱和或不饱和烷基基团，具有6-20个碳原子的未取代的或取代的烷基基团或具有7-20个碳原子的未取代的或取代的芳烷基基团。合适的有机亚磷酸酯的例子是三(壬基苯基)，三月桂基，三丁基，三辛基，十三烷基，三十二烷基，三苯基，辛基二苯基，二辛基苯基，三(辛基苯基)，三苄基，丁基二甲酚基，辛基-二(辛基苯基)，三(2-乙基己基)，三甲苯基，三(2-环己基-苯基)，三-α-萘基，三(苯基苯基)，三(2-苯基乙基)，三(二甲基苯基)，三甲酚基或三(p-壬基苯基)亚磷酸酯或三硬脂基山梨醇-三亚磷酸酯或其两种或多种的混合物。
按照本发明的稳定剂组合物可包含最高约30％重量，尤其最高约10％重量的所述亚磷酸酯化合物。
按照本发明的稳定剂组合物也可包含作为添加剂的封端硫醇，例如EP-A 0 742 259的4-18页提及。特意参考所述说明书的公开内容，这要理解为本文公开内容的一部分。
按照本发明的稳定剂组合物可包含最高约30％重量，尤其最高约10％重量的所述封端硫醇。
按照本发明的稳定剂组合物也可包含润滑剂，如石蜡蜡，聚乙烯蜡，聚丙烯蜡，褐煤蜡，酯润滑剂，如脂肪酸酯，纯化或氢化天然或合成三甘油酯或部分酯，酰胺蜡，氯石蜡，甘油酯或碱土皂。适合使用的润滑剂还描述于″Kunststoff添加剂″，R.Gchter/H.Müller，Carl Hanser Verlag，第三版，1989，页数478-488。还合适的润滑剂是，例如，脂肪酮(例如描述于DE 4,204,887)，以及硅氧烷-基润滑剂(例如，在EP-A 0 259 783中提及)，或其组合，(例如在EP-A 0 259 783中提及)。特意参考所述文件，有关润滑剂的公开内容被视为本文公开内容的一部分。尤其适用于本发明的是来自Baerlocher GmbH(Unterschleiβheim，德国)的润滑剂产物系列Baerolub。
按照本发明的稳定剂组合物可包含最高约70％重量，尤其最高约40％重量的所述润滑剂。
另外适用作按照本发明的稳定剂组合物的添加剂是有机增塑剂。
合适的作为增塑剂是，例如，选自以下的化合物：邻苯二甲酸酯，如二甲基，二乙基，二丁基，二己基，二-2-乙基已基，二-n-辛基，二异辛基，二异壬基，二异癸基，二环己基，二甲基环己基，二甲基二醇，二丁基二醇，苄基丁基或二苯基邻苯二甲酸酯以及邻苯二甲酸酯的混合物，例如在酯醇中具有7-9或9-11个碳原子的烷基邻苯二甲酸酯的混合物或在酯醇中具有6-10和8-10个碳原子的烷基邻苯二甲酸酯的混合物。尤其适用于本发明的是二丁基，二己基，二-2-乙基己基，二-n-辛基，二异辛基，二异壬基，二异癸基，二异十三烷基和苄基丁基邻苯二甲酸酯以及烷基邻苯二甲酸酯的所述混合物。
也合适的增塑剂是脂族二羧酸的酯，尤其己二酸，壬二酸或癸二酸的酯或其两种或多种的混合物。这些增塑剂的例子是己二酸二-2-乙基己基酯，己二酸二异辛基酯，己二酸二异壬基酯，己二酸二异癸基酯，己二酸苄基丁基酯，己二酸苄基辛基酯，壬二酸二-2-乙基己基酯，癸二酸二-2-乙基己基酯和癸二酸二异癸基酯。在本发明的进一步实施方案的范围内，优选的是乙酸二-2-乙基己基酯和己二酸二异辛基酯。
也合适的增塑剂是三苯六酸酯，如1，2，4-苯三酸三-2-乙基己基酯，1，2，4-苯三酸三异十三烷基酯，1，2，4-苯三酸三异辛基酯以及在酯基团中具有6-8，6-10，7-9或9-11个碳原子的三苯六酸酯或两种或多种所述化合物的混合物。
合适的增塑剂还是，例如，聚合物增塑剂，例如在″Kunststoff添加剂″，R.Gchter/H.Müller，Carl Hanser Verlag，第三版，1989，章节5.9.6，页数412-415，或″PVC技术″，W.V.Titow，第四版，Elsevier Publishers，1984，页数165-170中提及。最常用于制备聚酯增塑剂的起始原料是，例如，二羧酸，如己二酸，邻苯二甲酸，壬二酸或癸二酸，和二醇，如1，2-丙烷二醇，1，3-丁烷二醇，1，4-丁烷二醇，1，6-己烷二醇，新戊基二醇或二甘醇或其两种或多种的混合物。
也合适的增塑剂是磷酸酯，如在″Taschenbuch der Kunststoff添加剂″，章节5.9.5，页数408-412中的那些。合适的磷酸酯的例子是磷酸三丁基酯，磷酸三-2-乙基丁基酯，磷酸三-2-乙基己基酯，磷酸三氯乙基酯，磷酸2-乙基-己基-二-苯基酯，磷酸三苯基酯，磷酸三甲酚基酯或磷酸三(二甲苯基)酯，或其两种或多种的混合物。
也合适的增塑剂是氯化烃(石蜡)或例如描述于″Kunststoff添加剂″，R.Gchter/H.Müller，Carl Hanser Verlag，第三版，1989，章节5.9.14.2，页数422-425，和章节5.9.14.1，页数422的烃。
按照本发明的稳定剂组合物可包含最高约99.5％重量，尤其最高约30％重量，最高约20％重量或最高约10％重量的所述增塑剂。在本发明的优选的实施方案的范围内，描述增塑剂作为按照本发明的稳定剂组合物的成分的下限是约0.1％重量或更多，例如约0.5％重量，1％重量，2％重量或5％重量。
颜料也适用作按照本发明的稳定剂组合物的成分。合适的无机颜料的例子是二氧化钛，炭黑，Fe2O3，Sb2O3，(Ba，Sb)O2，Cr2O3，尖晶石，如钴蓝和钴绿，Cd(S，Se)或群青蓝。合适的有机颜料是，例如，偶氮颜料，酞菁颜料，喹吖啶酮颜料，北颜料，二酮吡咯并吡咯颜料和蒽醌颜料。
按照本发明的稳定剂组合物也可包含填料，如描述于″PVC配制手册″(E.J.Wickson，John Wiley & Sons，Inc.，1993)的393-449页的那些，或增强剂，如描述于″，Taschenbuch der Kunststoff添加剂″(R.Gchter/H.Müller，Carl Hanser Verlag，1990)的549-615页的那些。尤其合适的填料或增强剂是，例如，碳酸钙(白垩)，白云石，硅灰石，氧化镁，氢氧化镁，硅酸盐，玻璃纤维，滑石，高岭土，白垩，炭黑或石墨，木材粉或其它可再生的原料。在本发明的优选的实施方案的范围内，按照本发明的稳定剂组合物包含白垩。
在本发明的进一步实施方案的范围内，按照本发明的稳定剂组合物可包含抗氧化剂，UV吸收剂和光稳定剂或发泡剂。合适的抗氧化剂，例如，描述于EP-A 1 046 668的33-35页。本发明优选的抗氧化剂是Irganox系列产品(制造商：Ciba Specialty Chemicals)，例如Irganox1010或1076或来自Great Lake的Lowinox系列产品。
合适的UV吸收剂和光稳定剂在EP-A 1 046 668的35和36页中提及。特意参考公开内容，所述公开内容被视为本文的一部分。
合适的发泡剂是，例如，有机偶氮和氢化偶氮化合物，四唑，恶嗪，衣托酸酐，柠檬酸的盐，例如柠檬酸铵，以及碳酸钠和碳酸氢钠。尤其合适的是，例如，柠檬酸铵，偶氮二碳酰胺或碳酸氢钠或其两种或多种的混合物。
按照本发明的稳定剂组合物也可包含冲击强度改性剂和处理助剂，胶凝剂，抗静电，杀虫剂，金属减活化剂，荧光增白剂，阻燃剂以及防雾化合物。这些种类化合物的合适的化合物，例如，描述于″Kunststoff添加剂″，R.Keβler/H.Müller，Carl Hanser Verlag，第三版，1989以及″PVC配制手册″，E.J.Wilson，J.Wiley & Sons，1993。
为了制备按照本发明的稳定剂组合物，将含卤素的含氧酸的盐或两种或多种这些盐的混合物的水溶液与无机或有机酸酐或与无机碱酸酐反应。
本发明因此还涉及一种制备用于含卤素的聚合物的稳定剂组合物的方法，其中含卤素的含氧酸，或两种或多种含卤素的含氧酸的混合物与无机或有机酸酐或无机碱酸酐，或与其两种或多种的混合物反应形成反应产物。
为此，在本发明的第一实施方案的范围内，无机或有机酸酐或无机碱酸酐或两种或多种无机或有机酸酐的混合物或两种或多种无机碱酸酐的混合物制成粉末形式。但根据本发明的方法可同样使用一种或多种无机酸酐和一种或多种无机碱酸酐的混合物进行。
用于本发明方法的粉末优选具有低于约100μm，尤其低于约60μm和更尤其低于约40μm的平均颗粒尺寸。
为了实施根据本发明的方法，上述酸酐化合物之一或上述混合物之一与含卤素的含氧酸的盐或两种或多种这些盐的混合物的水溶液反应。在按照本发明的方法中，该反应进行使得酸酐与含氧酸或混合物两种或多种这些酸的含卤素的盐的水溶液所供给的水反应，以形成相应的酸或碱。
在反应过程中占主导的条件可基本上根据需要选择，前提是所述酸酐的反应受水溶液的水的影响。例如，约0-约100℃的温度，尤其约20-约80℃的温度可用于该反应。在本发明的优选的实施方案的范围内，参与反应的组分选择使得该反应可基本上在室温下进行。
但按照本发明，温度在反应过程中例如由于反应自身的放热性质而升高。
粉状组分与水溶液的反应可原则上以任何所需方式进行，前提是确保粉末和水溶液的充分混合。例如，常规混合装置，如扫帚-型混合器或犁头混合器适用于实施按照本发明的方法。但尤其合适的是导致相互反应的组分的尤其细分布的工艺，例如流床方法，喷雾塔方法或射流方法。
根据本发明的方法也可，例如，作为混合和研磨工艺的组合而进行。在这种情况下，例如在如上所述研磨酸酐或两种或多种酸酐的混合物的过程中，含卤素的含氧酸的盐或两种或多种这些盐的混合物的水溶液可在研磨操作中供给。
如果按照本发明的稳定剂组合物包含一种或多种除两种主要组分之外的添加剂，这些添加剂可在水溶液与酸酐或酸酐反应之前，过程中或之后加入稳定剂组合物。仅在添加剂对参与反应的化合物惰性时，在反应之前或过程中加入添加剂。否则，即如果添加剂不是惰性的，它们仅在反应之后加入(其中按照本发明的稳定剂组合物要包含这些添加剂)。
在本发明的优选的实施方案的范围内，为了实施根据本发明的方法，酸酐组分和水溶液按照摩尔比酸酐∶水如1∶1或高于1∶1，例如1.1∶1-约1.5∶1使用。
按照本发明的稳定剂组合物适用于的含卤素的聚合物的稳定化。
这些含卤素的聚合物的例子是氯乙烯的聚合物，在聚合物主链中包含氯乙烯单元的乙烯基树脂，氯乙烯和脂族酸的乙烯基酯，尤其乙酸乙烯酯的共聚物，氯乙烯与丙烯酸和甲基丙烯酸的酯或丙烯腈或其两种或多种的混合物的共聚物，氯乙烯与二烯化合物或不饱和二羧酸或酸酐其的共聚物，例如共聚氯乙烯与马来酸二乙酯，富马酸二乙基酯或马来酸酐的共聚物，氯乙烯的后氯化聚合物和共聚物，氯乙烯和偏二氯乙烯与不饱和醛，酮和其它化合物如丙烯醛，巴豆醛，乙烯基甲基酮，乙烯基甲基醚，乙烯基异丁基醚和类似物的共聚物，偏二氯乙烯与氯乙烯和其它可聚合化合物的聚合物和共聚物，如以上已提及的那些，氯乙酸乙烯基酯和二氯二乙烯基醚的聚合物，乙酸乙烯酯的氯化聚合物，丙烯酸和α-取代的丙烯酸的氯化聚合物酯，氯化聚苯乙烯，例如聚二氯苯乙烯，乙烯的氯化聚合物，氯丁二烯的聚合物和后氯化聚合物和其与氯乙烯的共聚物以及两种或多种所述聚合物的混合物或包含一种或多种上述聚合物的聚合物混合物。在本发明的优选的实施方案的范围内，按照本发明的稳定剂组合物用于生产PVC-U的模塑制品，如窗户型材，工业型材，管和板。
另外适合用按照本发明的稳定剂组合物稳定化的是PVC与EVA，ABS或MBS的接枝聚合物。用于这些接枝共聚物的优选的基材另外是前述均-和共-聚合物，尤其氯乙烯均聚物与其它热塑性或弹性体聚合物的混合物，尤其与ABS，MBS，NBR，SAN，EVA，CPE；MBAS，PAA(聚丙烯酸烷基酯)，PAMA(聚甲基丙烯酸烷基酯)，EPDM，聚酰胺或聚内酯的共混物。
同样适合用按照本发明的稳定剂组合物稳定化的是卤化和非卤化聚合物的混合物，例如上述非卤化聚合物与PVC的混合物，尤其聚氨酯和PVC的混合物。
另外，也可将含氯聚合物的回收物用按照本发明的稳定剂组合物稳定化，原则上上述卤化聚合物的任何回收物适用于此。PVC回收物例如适用于本发明。
本发明因此还涉及一种至少包含卤化聚合物和按照本发明的稳定剂组合物的聚合物组合物。
在本发明的优选的实施方案的范围内，按照本发明的聚合物组合物包含0.1-20phr，尤其约0.5-约15phr或约1-约12phr的按照本发明的稳定剂组合物。单位phr表示″每100份树脂″和因此涉及每100重量份聚合物的重量份。
按照本发明的聚合物组合物优选包含作为卤化聚合物的至少一定比例的PVC，所述PVC含量尤其是至少约20％重量，优选至少约50％重量，例如至少约80％重量或至少约90％重量。
本发明还涉及一种稳定化含卤素的聚合物的方法，其中含卤素的聚合物或两种或多种含卤素的聚合物的混合物或混合物一种或多种含卤素的聚合物和一种或多种无卤聚合物的混合物与按照本发明的稳定剂组合物混合。
聚合物或多种聚合物和按照本发明的稳定剂组合物的混合原则上可在处理聚合物之前或过程中的任何时候进行。例如，稳定剂组合物可在处理之前混入为粉末或粒剂形式的聚合物。但同样可将稳定剂组合物以乳液或分散体形式，糊状混合物形式，干混合物形式或溶液或熔体形式加入例如在处理过程中在挤出机中处于软化或熔融态的聚合物或多种聚合物。
按照本发明的聚合物组合物可按照已知的方式变成所需形式。合适的方法是，例如，压光机，挤塑，注塑，烧结，挤塑吹制或增塑糊工艺。按照本发明的聚合物组合物也可，例如，用于生产发泡材料。原则上，根据本发明的聚合物组合物适用于生产硬或软PVC，尤其用于生产PVC-U。
按照本发明的聚合物组合物可加工形成模塑制品。本发明因此还涉及至少包含按照本发明的稳定剂组合物或按照本发明的聚合物组合物的模塑制品。术语″模塑制品″在本发明中原则上包括可由按照本发明的聚合物组合物制成的任何三维结构。在本发明中术语″模塑制品″包括，例如，金属编织层，汽车元件，例如汽车元件如用于汽车内部，发动机空间或外表面上的元件，电缆绝缘体，装饰膜，农业膜，软管，成型密封件，办公室膜，中空体(瓶)，包装膜，(深拉膜)，吹膜，管，发泡材料，重型型材(窗框)，轻壁型材，结构型材，侧线，配件，板，发泡板，具有再循环核的共挤出物，或用于电器或机器，例如电脑或家用电器的外壳。可由按照本发明的聚合物组合物生产的模塑制品的其它例子是合成皮革，地毯，纺织品涂层，壁覆盖物，卷材涂料和用于机动车辆的底封。
本发明通过以下实施例更详细描述。
实施例
1.将7.14g 70％重量过氯酸钠在水中的水溶液与45g氢氧化钙(颗粒尺寸D50：6.5μm)混合并将该混合物随后干燥(组合3)。对干燥混合物的电子显微镜研究显示出具有尺寸最高10μm的微晶。通过记录该混合物的X-射线衍射(Cu/K-辐射)，在2 theta＝25.14度的反射说明存在结晶过氯酸钠。
2.将7.14g 70％重量过氯酸钠在水中的水溶液与6.66g氧化钙(颗粒尺寸D50：14.5μm)和36.2g氢氧化钙(颗粒尺寸D50：6.5μm)的混合物混合(组合1)。对该混合物的电子显微镜研究显示，该混合物没有过氯酸钠的明确微晶。X-射线衍射的记录表明在2 theta＝25.14度没有反射，因此说明不存在微晶尺寸大于5nm的结晶过氯酸钠。
为了测试按照本发明的稳定剂组合物的有效性，制备出根据本发明的配方和两种对比配方(配方2和3)并测试其有效性。通过在干态下将两种成分混合在一起而得到的过氯酸钠和氢氧化钙的混合物用作组合2.包含在组合2中的成分氢氧化钙和钠过-氯酸盐的颗粒尺寸分别是约6.4μm和约15μm。1使用以下配方：
   配方1    配方2    配方3
PVC     100     100     100
白垩     2.1     2.1     2.1
二氧化钛     0.1     0.1     0.1
硬脂酸钙(Ceasit SW)     0.5     0.5     0.5
石蜡蜡(如BL*LKT)     0.6     0.6     0.6
PE蜡(如BL*PA)     0.5     0.5     0.5
氧化PE蜡(如BL*PA 25)     0.1     0.1     0.1
氢氧化钙     0.2     0.2     0.2
水铝钙石 0.6 0.6 0.6
BGAC     0.3     0.3     0.3
组合1     0.2
组合2     0.2
组合3     0.2
*BL＝Baerolub
PVC和每种上述配方在190℃(rolling时间3分钟)下用于生产辊片材。所得PVC片材在Congo red试验中根据DIN VDE 0472 Part 614测试且其热稳定性在Mathis炉中在200℃下在每5分钟增加的情况下测试，随后视觉评估质量。得到以下结果：
  配方1   配方2   配方3
Congo red试验   4分钟   19分钟   2分钟
Mathis试验中的颜色保持     1     3     2
起始颜色     1     1     2
1＝核
6＝最差核

Claims (10)

1.稳定剂组合物，至少包含通式M(ClO4)k的含卤素的含氧酸的盐，其中M是Li，Na，K，Mg，Ca，Sr，Zn，Al，La，Ce或通式NR4+的铵阳离子，基团R相互分别独立地是H或具有1-10个碳原子的直链或支链烷基基团和k，根据M的化合价，是数1，2或3，和无机或有机酸或无机碱，其中基于含卤素的含氧酸的盐的总含量，组合物包含低于10％的微晶尺寸大于3μm的盐的微晶，且其中含卤素的含氧酸盐或两种或多种卤素的含氧酸混合物在稳定剂组合物中的浓度为0.01-50％重量。
2.根据权利要求1的稳定剂组合物，特征在于它包含，基于含卤素的含氧酸的盐的总含量，低于10％重量的微晶尺寸大于100nm的含卤素的含氧酸的盐的微晶。
3.根据权利要求1或2的稳定剂组合物，特征在于它包含碱土金属氢氧化物。
4.根据权利要求3的稳定剂组合物，特征在于它还包含至少一种其它添加剂。
5.制备用于含卤素的聚合物的稳定剂组合物的方法，其中将通式M(ClO4)k的含卤素的含氧酸的盐，其中M是Li，Na，K，Mg，Ca，Sr，Zn，Al，La，Ce或通式NR4+的铵阳离子，基团R相互分别独立地是H或具有1-10个碳原子的直链或支链烷基基团和k，根据M的化合价，是数1，2或3，或两种或多种含卤素的含氧酸的混合物的水溶液与无机或有机酸酐或无机碱酸酐，或与其两种或多种的混合物反应，以形成反应产物，且其中含卤素的含氧酸盐或两种或多种卤素的含氧酸混合物在稳定剂组合物中的浓度为0.01-50％重量。
6.根据权利要求5的方法，其中无机碱在反应中形成。
7.根据权利要求6的方法，特征在于水溶液包含至少10％重量的含卤素的含氧酸的盐或两种或多种含卤素的含氧酸的盐的混合物。
8.根据权利要求6或7的方法，特征在于基于含卤素的含氧酸的总含量，在反应中形成低于10％重量的微晶尺寸大于200nm的含卤素的含氧酸的盐的微晶。
9.根据权利要求8的方法，特征在于反应产物与一种或多种添加剂混合。
10.聚合物组合物，至少包含一种含卤素的聚合物和根据权利要求1-4中任何一项的稳定剂组合物或通过根据权利要求5-9中任何一项的方法制成的稳定剂组合物，其中聚合物组合物包括数量为每百份树脂0.1-20重量份的稳定剂组合物。
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