JP2000273259A - 塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 重金属系安定剤を使用することなく、優れた
熱安定性および押出加工性を示す塩化ビニル系樹脂組成
物を提供する。 【解決手段】 塩化ビニル系樹脂１００重量部に、
（Ａ）有機酸カルシウム塩、有機酸マグネシウム塩から
選ばれた少なくとも１種の化合物０．１〜１０重量部、
（Ｂ）有機亜リン酸エステル０．１〜５重量部、（Ｃ）
アミノクロトン酸アルキル又はアリールエステル、ヒド
ロキシル基又はアミノ基を有するピリミジン系化合物又
はトリアジン系化合物より選ばれる少なくとも１種の化
合物０．０５〜１０重量部を配合してなる塩化ビニル系
樹脂組成物とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、安定化された塩化
ビニル系樹脂組成物に関し、詳しくは、（Ａ）有機酸カ
ルシウム塩、有機酸マグネシウム塩から選ばれた少なく
とも１種の化合物、（Ｂ）有機亜リン酸エステル、
（Ｃ）アミノクロトン酸アルキル又はアリールエステ
ル、ヒドロキシル基又はアミノ基を有するピリミジン系
化合物又はトリアジン系化合物より選ばれる少なくとも
１種の化合物を併用添加することにより、加工性、耐熱
性に優れ、かつ重金属を含有しない硬質の塩化ビニル系
樹脂組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】塩化ビ
ニル系樹脂は、可塑剤を使用することで容易に硬さを調
整することができるため、種々の用途に使用することが
でき、特に可塑剤を殆ど含有しない硬質の塩化ビニル系
樹脂組成物は、耐薬品性、剛性に優れるためパイプや建
材などに広く使用されている。

【０００３】しかし、塩化ビニル系樹脂は光や熱に対す
る安定性に難があり、押出加工時や製品として使用時
に、主として脱ハロゲン化水素に起因する分解を起こし
やすいことが知られている。このため、有機酸の金属
塩、有機錫化合物、有機ホスファイト化合物、エポキシ
化合物、β−ジケトン化合物、酸化防止剤、紫外線吸収
剤などの種々の安定剤を配合して塩化ビニル系樹脂の安
定性を改善しようと試みられている。

【０００４】近年、毒性の問題から、カドミウム、バリ
ウム、錫、亜鉛、鉛など重金属の使用が敬遠されてい
る。そこで、カルシウム及び／又はマグネシウムの有機
酸金属塩系安定剤への置き換えが望まれているが、これ
らの系の安定剤を使用した場合では熱安定性、耐候性な
どの性能が全く不十分である。

【０００５】特に可塑剤を殆ど配合しない硬質塩化ビニ
ル系樹脂組成物においては、押出加工時の高温に対する
熱安定性あるいは製品として使用時の耐候性に関しても
より高度な性能が要求される。

【０００６】従って、本発明の目的は、重金属系安定剤
を使用することなく、優れた熱安定性および押出加工性
を示す塩化ビニル系樹脂組成物を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
を重ねた結果、塩化ビニル系樹脂に、カルシウム及び／
又はマグネシウムの有機酸金属塩系安定剤に、種々の安
定剤を組み合わせることにより、上記の目的を達成しう
ることを見出した。

【０００８】本発明は、上記知見に基づきなされたもの
で、塩化ビニル系樹脂１００重量部に、（Ａ）有機酸カ
ルシウム塩、有機酸マグネシウム塩から選ばれた少なく
とも１種の化合物０．１〜１０重量部、（Ｂ）有機亜リ
ン酸エステル０．１〜５重量部、（Ｃ）アミノクロトン
酸アルキル又はアリールエステル、ヒドロキシル基又は
アミノ基を有するピリミジン系化合物又はトリアジン系
化合物より選ばれる少なくとも１種の化合物０．０５〜
１０重量部を配合してなる塩化ビニル系樹脂組成物を提
供するものである。

【０００９】

【発明の実施の形態】以下、本発明の塩化ビニル系樹脂
組成物について詳細に説明する。

【００１０】本発明に用いられる（Ａ）成分である有機
酸カルシウム塩、有機酸マグネシウム塩を構成する有機
酸としては、カルボン酸、有機リン酸などが挙げられ、
上記カルボン酸としては、例えば、カプロン酸、カプリ
ル酸、ペラルゴン酸、２−エチルヘキシル酸、カプリン
酸、ネオデカン酸、ウンデシレン酸、ラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリ
ン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、リシノール酸、
リノール酸、リノレイン酸、オレイン酸、アラキン酸、
ベヘン酸、エルカ酸、ブラシジン酸および類似酸ならび
に獣脂脂肪酸、ヤシ油脂肪酸、桐油脂肪酸、大豆油脂肪
酸及び綿実油脂肪酸などの天然に産出する上記の酸の混
合物、安息香酸、ｐ−第三ブチル安息香酸、エチル安息
香酸、イソプロピル安息香酸、トルイル酸、キシリル
酸、サリチル酸、５−第三オクチルサリチル酸、ナフテ
ン酸、シクロヘキサンカルボン酸等があげられ、上記有
機リン酸としては、モノまたはジオクチルリン酸、モノ
またはジドデシルリン酸、モノまたはジオクタデシルリ
ン酸、モノまたはジ−（ノニルフェニル）リン酸、ホス
ホン酸ノニルフェニルエステル、ホスホン酸ステアリル
エステルなどが挙げられる。

【００１１】上記有機酸カルシウム塩、有機酸マグネシ
ウム塩から選ばれた少なくとも１種の化合物の配合量
は、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、０．１〜
１０重量部、好ましくは０．２〜５重量部である。該配
合量が０．１重量部未満では、熱安定性が不十分であ
り、１０重量部を超えると、着色が大きく、プレートア
ウトを生じる。

【００１２】本発明に用いられる（Ｂ) 成分である有機
亜リン酸エステルとしては、例えば、ジフェニルデシル
ホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリス−ノ
ニルフェニルホスファイト、トリデシルホスファイト、
トリス（２−エチルヘキシル）ホスファイト、トリブチ
ルホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファ
イト、トリラウリルトリチオホスファイト、トリラウリ
ルホスファイト、ビス（ネオペンチルリリコール）−
１，４−シクロヘキサンジメチルホスファイト、ジステ
アリルペンタエリスリトールジホスファイト、ジイソデ
シルペンタエリスリトールジホスファイト、トリス（ラ
ウリル−２−チオエチル）ホスファイト、テトラトリデ
シル−１，１，３−トリス（２’−メチル−５’−第３
ブチル−４’−オキシフェニル）ブタンジホスファイ
ト、トリス（４−オキシ３，５−ジ−第３ブチルフェニ
ル）ホスファイト、２−エチルヘキシルジフェニルホス
ファイト、トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホス
ファイト、水素化−４，４’−イソプロピリデンジフェ
ノールポリホスファイト、ジフェニル・ビス〔４，４’
−ｎ−ブチリデンビス（２−第３ブチル−５−メチルフ
ェノール）〕チオジエタノールジホスファイト、ビス
（オクチルフェニル）・ビス〔４，４’−ｎ−ブチリデ
ンビス（２−第３ブチル−５−メチルフェノール）〕−
１，６−ヘキサンジオールジホスファイト、フェニル−
４，４’−イソプロピリデンジフェノール・ペンタエリ
スリトールジホスファイト、フェニルジイソデシルホス
ファイト、テトラトリデシル−４，４’−ｎ−ブチリデ
ンビス（２−第３ブチル−５−メチルフェノール）ジホ
スファイト、トリス（２，４−ジ−第３ブチルフェニ
ル）ホスファイト、トリステアリルホスファイト、オク
チルジフェニルホスファイト、ジフェニルトリデシルホ
スファイト、フェニル（トリデシル）ホスファイト、ト
リス（２−シクロヘキシルフェニル）ホスファイト、ジ
トリデシル・ジ（２−シクロヘキシルフェニル）・水添
ビスフェノールＡ・ジホスファイト、ジ（２，４−ジ−
第３ブチルフェニル）シクロヘキシルホスファイト、
２，４−ジ−第３ブチルフェニル・ジイソデシルホスフ
ァイト、トリス（ブトキシエトキシエチル）ホスファイ
ト、ジフェニルアシドホスファイト、ビス（２−シクロ
ヘキシルフェニル）アシドホスファイト、ビス（２，４
−ジ−第３ブチルフェニル）アシドホスファイト、ビス
（ノニルフェニル）アシドホスファイト、ジベンジルア
シドホスファイト、ポリジプロピレングリコールフェニ
ルホスファイト、４，４’−イソプロピリデンジフェニ
ルアルキルホスファイトなどが挙げられる。

【００１３】上記有機亜リン酸エステルの配合量は、塩
化ビニル系樹脂１００重量部に対して、０．１〜５重量
部、好ましくは０．２〜３重量部である。該配合量が
０．１重量部未満では、着色性、耐候性などの改善効果
が不十分であり、５重量部を超えると、製品の軟化点を
低下させる原因となるほか、改善効果のわりにコストが
高くなる。

【００１４】本発明に用いられる（Ｃ) 成分であるアミ
ノクロトン酸アルキル又はアリールエステルとしては、
ステアリルアルコールβ−アミノクロトン酸エステル、
１，４−ブタンジオールジβ−アミノクロトン酸エステ
ル、β−エチルアミノクロトネート−１，３−ブタンジ
オールビス（アミノクロトネート）などが挙げられ、ま
た、ヒドロキシル基又はアミノ基を有するピリミジン系
化合物としては、６−アミノ−１，３−ジメチルウラシ
ル、６−フェニルアミノ−１，３−ジメチルウラシルな
どが挙げられ、更にヒドロキシル基又はアミノ基を有す
るトリアジン系化合物としては、トリス（２−ヒドロキ
シエチル）イソシアヌレート、トリス（２−ヒドロキシ
プロピル）イソシアヌレート、トリス（２−ヒドロキシ
ブチル）イソシアヌレート、２−（Ｎ，Ｎ−ジブチルア
ミノ）４，６−ジメルカプト−１，３，５−トリアジ
ン、２，４−ビス（Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ）−６−メ
ルカプト−１，３，５−トリアジンなどが挙げられる。

【００１５】上記（Ｃ）成分の配合量は、塩化ビニル系
樹脂１００重量部に対して、０．０５〜１０重量部、好
ましくは０．１〜３重量部である。該配合量が０．０５
重量部未満では、着色性、耐候性などの改善効果が不十
分であり、１０重量部を超えると、プレートアウトを生
じやすくなる。

【００１６】本発明の組成物に，更に、（Ｄ）成分とし
て、ハイドロタルサイト類、リチウム−アルミニウム複
合水酸化物塩、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウ
ム、水酸化アルミニウムから選ばれ無機化合物を併用す
ることで、より耐熱性に優れた塩化ビニル系樹脂組成物
を得ることができる。上記（Ｄ）成分の配合量は、塩化
ビニル系樹脂１００重量部に対して、０．０１〜１０重
量部である。この配合量が０．０１重量部未満では、熱
安定性の改善効果が不十分であり、１０重量部を超えて
配合してもその改善効果の割にコストが高くなる。

【００１７】本発明に用いられる塩化ビニル系樹脂とし
ては、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合などそ
の重合方法には特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニ
ル、塩素化ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリテン、塩素
化ポリエチレン、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩
化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−プロピレン
共重合体、塩化ビニル−スチレン共重合体、塩化ビニル
−イソブチレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン
共重合体、塩化ビニル−スチレン−無水マレイン酸三元
共重合体、塩化ビニル−スチレン−アクリロニリトル共
重合体、塩化ビニル−ブタジエン共重合体、塩化ビニル
−イソプレン共重合体、塩化ビニル−塩素化プロピレン
共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン−酢酸ビニル三
元共重合体、塩化ビニル−マレイン酸エステル共重合
体、塩化ビニル−メタクリル酸エステル共重合体、塩化
ビニル−アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル−各種
ビニルエーテル共重合体などの塩素含有樹脂、およびそ
れら相互のブレンド品あるいは他の塩素を含まない合成
樹脂、例えば、アクリロニトリル−スチレン共重合体、
エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−エチル（メ
タ）アクリリレート共重合体、ポリエステルなどとのブ
レンド品、ブロック共重合体、グラフト共重合体などを
挙げることができる。

【００１８】また、本発明の組成物には、さらに通常塩
化ビニル系樹脂用添加剤として用いられている各種の添
加剤、例えば、フェノール系または硫黄系抗酸化剤、エ
ポキシ化合物、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安
定剤等を配合することもできる。

【００１９】上記フェノール系抗酸化剤としては、例え
ば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−
ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステア
リル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、チオジ
エチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオネート〕、４，４’−チオビス
（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２−オクチルチ
オ−４，６−ジ（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェノキシ）−ｓ−トリアジン、２，２’−メチレン
ビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノール）、ビス
〔３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三ブチルフェ
ニル）ブチリックアシッド〕グリコールエステル、４，
４’−ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾー
ル）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ第三ブチ
ルフェノール）、１，１，３−トリス（２−メチル−４
−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、ビス
〔２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ
−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テ
レフタレート、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル
−３−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジル）イソシア
ヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，
３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，
３，５−トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）ブロピオニルオキシエチル〕イソシアヌ
レート、テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メ
タン、２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−アクリ
ロイルオキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）
フェノール、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−ヒ
ドロキシエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサス
ピロ〔５，５〕ウンデカン−ビス〔β−（３−第三ブチ
ル−４−ヒドロキシ−５−ブチルフェニル）プロピオネ
ート〕、トリエチレングリコールビス〔β−（３−第三
ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピ
オネート〕などが挙げられる。

【００２０】上記硫黄系抗酸化剤としては、例えば、チ
オジプロピオン酸のジラウリル、ジミリスチル、ミリス
チルステアリル、ジステアリルエステルなどのジアルキ
ルチオジプロピオネート類およびペンタエリスリトール
テトラ（β−ドデシルメルカプトプロピオネート）など
のポリオールのβ−アルキルメルカプトプロピオン酸エ
ステル類などが挙げられる。

【００２１】上記エポキシ化合物としては、例えば、エ
ポキシ化大豆油、エポキシ化亜麻仁油、エポキシ化桐
油、エポキシ化魚油、エポキシ化牛脂油、エポキシ化ヒ
マシ油、エポキシ化サフラワー油などのエポキシ化動植
物油、エポキシ化ポリブタジエン、トリス（エポキシプ
ロピル）イソシアヌレート、エポキシ化トール油脂肪酸
エステル、エポキシ化アマニ油脂肪酸エステル、ビスフ
ェノールＡジグリシジルエーテル、ビニルシクロヘキセ
ンジエポキサイド、ジシクロヘキセンジエポキサイド、
３，４−エポキシシクロヘキシルメチルエポキシシクロ
ヘキサンカルボキシレートなどのエポキシ化合物などが
挙げられる。

【００２２】上記紫外線吸収剤としては、例えば、２，
４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オク
トキシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）などの２−
ヒドロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒドロキシ−
５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチル
フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２
−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフェニル）
−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキ
シ−３，５−ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル−６−ベン
ゾトリアゾリル）フェノール、２−（２−ヒドロキシ−
３−第三ブチル−５−カルボキシフェニル）ベンゾトリ
アゾールのポリエチレングリコールエステルなどの２−
（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フ
ェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエー
ト、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエートな
どのベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシオキ
ザニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニリド
などの置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−β，
β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ−３
−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート
などのシアノアクリレート類などが挙げられる。

【００２３】上記ヒンダードアミン系光安定剤として
は、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキ
シレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，４−ブタ
ンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６
−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マ
ロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハク酸
ジエチル重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テ
トラエチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロ
モエタン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４
−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン重縮合
物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６
−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，
５，８，１２−テトラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル
−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕−１，５，
８，１２−テトラアザドデカン、１，５，８，１２−テ
トラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）
−ｓ−トリアジン−６−イル〕−１，５，８，１２−テ
トラアザドデカン、１，６，１１−トリス〔２，４−ビ
ス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イ
ルアミノ〕ウンデカン、１，６，１１−トリス〔２，４
−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン
−６−イルアミノ〕ウンデカンなどのヒンダードアミン
化合物が挙げられる。

【００２４】また、本発明の組成物には、通常塩化ビニ
ル系樹脂に使用される安定化助剤を添加することができ
る。該安定化助剤としては、例えば、ジフェニルチオ尿
素、アニリノジチオトリアジン、メラミン、安息香酸、
ケイヒ酸、ｐ−第三ブチル安息香酸、デヒドロ酢酸、ジ
ベンゾイルメタン、ステアロイルベンゾイルメタン、ゼ
オライト、過塩素酸塩などが挙げられる。

【００２５】その他、本発明の組成物には、必要に応じ
て通常塩化ビニル系樹脂に使用される添加剤、例えば、
帯電防止剤、プレートアウト防止剤、滑剤、難燃剤、殺
菌剤、金属不活性剤、離型剤、顔料、加工助剤、等を配
合することができる。

【００２６】また、本発明の組成物は、塩化ビニル系樹
脂の加工方法には無関係に使用することが可能であり、
例えば、カレンダー加工、ロール加工、押出成型加工、
溶融流延法、加圧成型加工、粉体成型等に好適に使用す
ることができる。

【００２７】

【発明の効果】本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、カ
ドミウム、バリウム、錫、亜鉛、鉛など重金属を含ま
ず、加工性、着色防止性、製品品質などが従来の鉛系、
カルシウム−亜鉛系等の配合と同等以上の性能を有する
ものである。

【００２８】

【実施例】次に、実施例によって本発明を更に詳細に説
明するが、本発明は下記の実施例によって制限を受ける
ものではない。

【００２９】

【実施例】次に、実施例によって本発明を更に詳細に説
明するが、本発明は下記の実施例によって制限を受ける
ものではない。

【００３０】なお、加工性、着色防止性及びパイプの品
質は、以下に示す方法によって求めた。 （１）加工性；φ４５ｍｍの異方向二軸押出機で、外径
２６ｍｍ、厚さ３ｍｍのパイプを作製した時の、モータ
ー負荷、樹脂温度、吐出量について、下記の判定基準に
従って評価した。 ○：従来の鉛系配合に比べて、モーター負荷の増加は１
０Ａ未満、樹脂温度の増加は３℃未満、吐出量の低下は
５％未満のもの。 ×：従来の鉛系配合に比べて、モーター負荷の増加は１
０Ａ以上、樹脂温度の増加は３℃以上、吐出量の低下は
５％以上のもの。

【００３１】（２）着色防止性；φ４５ｍｍの異方向二
軸押出機で、外径２６ｍｍ、厚さ３ｍｍのパイプを作製
した時の、パイプの黄変の有無で評価した。 ○：黄変が全くないもの △：ややくすんだ感じの色となったもの ×：黄変があるもの

【００３２】（３）パイプの品質 ＪＩＳ−Ｋ６７４２に準拠の方法で評価した ○：全ての項目で合格したもの ×：１以上の項目で不合格のもの

【００３３】実施例１〜６、比較例１〜６ 表１〜２に示す種類と量の各成分をよく混合した後、φ
４５ｍｍの異方向二軸押出機で、外径２６ｍｍ、厚さ３
ｍｍのパイプを作製した。その時の加工性、着色防止
性、パイプの品質についての評価結果を表１〜２に示
す。

【００３４】なお、使用した各成分の種類は次のとおり
である。 ポリ塩化ビニル：呉羽化学社製（重合度：１０５０） Ａ成分： （１）ステアリン酸カルシウム、堺化学社製 （２）ステアリン酸マグネシウム、堺化学社製 Ｂ成分： （１）トリスノニルフェニルホスファイト、共同薬品社
製 （２）ジアルキルモノアリールホスファイト、共同薬品
社製 （３）ブトキシエトキシジエチルジフェニルホスファイ
ト、共同薬品社製 Ｃ成分： （１）トリアジン系化合物、トリス（２−ヒドロキシエ
チル）イソシアヌレート、四国化成社製 （２）アミノクロトン酸エステル、１，４−ブタンジオ
ールβ−アミノクロトン酸エステル、日本合成化学社製 Ｄ成分： （１）水酸化マグネシウム、協和化学工業社製 （２）ハイドロタルサイト、協和化学工業社製 重金属安定剤： （１）オクチル錫メルカプト、三共有機合成社製 （２）鉛系安定剤、堺化学社製 滑剤：ポリエステル系ワックス、理研ビタミン社製 充填剤：炭酸カルシムウム、日東粉化社製

【００３５】

【表１】

【００３６】

【表２】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/3462 Ｃ０８Ｋ 5/3462 5/3492 5/3492 5/524 5/524

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 塩化ビニル系樹脂１００重量部に、
   （Ａ）有機酸カルシウム塩、有機酸マグネシウム塩から
   選ばれた少なくとも１種の化合物０．１〜１０重量部、
   （Ｂ）有機亜リン酸エステル０．１〜５重量部、（Ｃ）
   アミノクロトン酸アルキル又はアリールエステル、ヒド
   ロキシル基又はアミノ基を有するピリミジン系化合物又
   はトリアジン系化合物より選ばれる少なくとも１種の化
   合物０．０５〜１０重量部を配合してなる塩化ビニル系
   樹脂組成物。
2. 【請求項２】 更に、（Ｄ）ハイドロタルサイト類、リ
   チウム−アルミニウム複合水酸化物塩、水酸化マグネシ
   ウム、水酸化カルシウム、水酸化アルミニウムから選ば
   れ無機化合物０．０１〜１０重量部を配合してなる請求
   項１記載の塩化ビニル系樹脂組成物。